1. En un portaobjetos se colocan, separadamente (en cada extremo), una gota de solucin salina fisiolgica y otra de lugol. 2.

Con uno o dos aplicadores de madera, se toma una muestra de 1 a 4 mg de heces y se mezcla con la solucin salina, haciendo una suspensin homognea. 3. Con el mismo aplicador se retiran las fibras y otros fragmentos gruesos. 4. Se coloca el cubreobjetos. 5. Se efecta la misma operacin en la gota de lugol. 6. Se observa al microscopio, primero con objetivo seco dbil y despus con el seco fuerte. 7. La preparacin con solucin salina, sirve para identificar y reportar el hallazgo de trofozotos. La preparacin con lugol sirve para reportar el hallazgo de quistes, huevos y larvas. 8. Realiza el dibujo de lo observado.

1.mezclar bien una porcin de materia fecal para preparar una suspensin homognea con 1 a 2 g de materia fecal en 10 ml de agua destilada. 2.filtrar la suspensin a travs de una gasa doblada en cuatro, sobre un tubo de centrfuga, ayudndose con un embudo pequeo. 3.Centrifugar el filtrado a 2500 rpm por 1 min. 4.Decantar el lquido sobrenadante y completar con agua hasta igualar la medida anterior, centrifugar nuevamente. Resuspender el sedimento. 5.Repetir el procedimiento 2 veces hasta que el lquido sobrenadante est listo. 6.Decantar nuevamente el lquido sobrenadante reemplazndolo por igual cantidad de solucin de sulfato de Zinc al 33%. Mezclar bien la solucin con el sedimento. Centrifugar durante 1 minuto a 1500 rpm. 7.Tomar 3 a 4 gotas de las partculas que flotan en la superficie del lquido. Colocarlas en portaobjeto y mezclarla con 1-2 gotas de lugol, colocar cubreobjeto. 8.Examinar al microscopio y reporte sus resultados.

1.Tomar 1 gr aproximadamente de materia fecal. 2.Colocar la muestra en un recipiente pequeo de boca ancha o la misma tapa de la caja para recolectar las heces y mezclar con la solucin saturada de ClNa con la ayuda de un palillo. 3.Trate de llenar completamente el recipiente con la solucin, mezcle. 4.Cbralo con un porta objeto limpio, de manera que el lquido haga contacto con la lmina. Si es necesario coloque mas solucin. 5.Esperar 5-10 minutos. 6. En ese lapso, los huevos de helmintos, cuyo peso especfico es menor que el de la solucin, flotarn y quedarn adheridos a la cara del porta objeto en contacto con la mezcla. 7.Retirar el porta objeto e invertirlo rpidamente para evitar prdida de material. 8. Examinar al microscopio inmediatamente.

1. Tomar una muestra de aproximadamente 3 g de material fecal y agregarle 30 ml de agua mezclndola de forma homognea. 2. Filtrar la suspensin a travs de un colador o gasa y ayudndose con un embudo llenar el tubo de ensayo a 2 o 3 mm antes del borde. 3. Balancear con otro tubo de ensayo lleno de agua y centrifugar durante un minuto a 2500 r.p.m. 4. Decantar el sobrenadante y agitar el sedimento; agregar agua hasta llenar el tubo(efectuar los pasos 3 y 4 las veces que sean necesarias hasta que el sobrenadante sea claro). 5. Agregar 4ml de formol al 10% durante 10 minutos. 6.Agregar 2 ml de nafta, tapar el tubo y agitar vigorosamente durante 30 seg. destapando lentamente para que el contenido no salga al exterior. 7. Centrifugar un minuto a 1500 r.p.m. Se observan cuatro capas: 1-nafta, 2-restos fecales, 3-formol, 4-sedimento. 8.Decantar el sobrenadante. 9. Agregar una gota de colorante al sedimento. 10. Colocar una gota del sedimento sobre un portaobjeto. Se observa la preparacin en el microscopio con objetivo 10x y 40x.