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Dichas rutas estn perfectamente coordinadas entre s y cada una est regulada de forma muy precisa.
La velocidad de cada ruta est controlada para que refleje las necesidades generales de la clula. La primera enzima de la ruta suele ser limitante de la velocidad (enzima regulador)
(Negativa)
Un aumento de concentracin del producto final de una ruta metablica inhibe una de las primeras reacciones de la ruta (generalmente la primera)
E acta como inhibidor del primer enzima. Ello impide: La utilizacin innecesaria del primer sustrato La acumulacin del producto final Se evita la acumulacin de intermedios (al ser la mayora R. Reversibles)
RUTA Glicolisis
ENZIMA Fosfofructokinasa
INHIBIDOR ATP
Neoglucognesis
Bios. cs. Grasos
FBP fosfatasa
AcetilCoA carboxilasa
AMP
AcilCoA
Bios. Colesterol
Bios. Purinas
HMGCoA reductasa
PRPP sintetasa
Colesterol
AMP,GMP,IMP
- Pueden mantener las concentraciones de sus sustratos en valores bastante constantes: * Existe una concentracin crtica de sustrato ([S]c) por debajo de la cul la enzima es prcticamente inactiva * Un pequeo aumento de la concentracin de sustrato, por encima de la ([S]c, da lugar a un notable aumento de la actividad enzimtica
HOMOALOSTERISMO
ENZIMAS HOMOTRPICAS: el modulador y el sustrato son idnticos. Es el mismo centro activo o cataltico
HETEROALOSTERISMO
ENZIMAS HETEROTRPICAS: el modulador es distinto al sustrato. El sitio regulador es distinto del centro cataltico
http://www.upo.es/depa/webdex/biocel/Tecnicas/documentos/ENZYMAS-definitivo-.ppt#477,54,Diapositiva 54
http://www.upo.es/depa/webdex/biocel/Tecnicas/documentos/ENZYMAS-definitivo-.ppt#478,55,Diapositiva 55
Pi
CH2OH H HO H OH H O H OH H O O P O O-
CH2OH H H OH OH H OH O H H
INHIBIDOR
ZIMGENOS
PROTEASAS
PROTEASAS