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Die Presantation ist nur eine Einfhrung ber einen thema in die Lebenstechnologie, die in der weltweit entwickelt

worden sind

Mit dem Hoffen, dass wir eine Grundkenntnisse haben und verstehen, dass zurzeit schnell wchst und viele Verbesserung in der menschliche Gesundheit gemacht haben.

Und zurzeit die Forschung durch fast die ganze Land untersttzt ist, besonders seit dem letzten Jahr, Prsidenten Obama hat eine Sorge und eine Finanziell untersttztung fr jede Biotechnologie-Forschung gegeben, Besonders, Forschung in der Stammzelle, die verboten worden ist und beschrnkte finanzielle Untersttzung whrend der Regierung von Prsidenten Bush..

HeP-2 Zellen gefrbt mit anti-Cytokeratin-Antikrpern,

WARUM IST GENTECHNOLOGIE MGLICH? - Alle Organismen speichern ihre Erbinformation in der DNA -Der Genetische Code ist im Tisch in fast allen Organismen. indentisch -Genetische Eigenschaften knnen eine reine DNAbertragung zwischen den verschiedenen Organismen sein.

GEN TECHNOLOGIE
-EINE WISSENSCHAFTLICHER ZWEIG DER MOLEKURGENETIK - -DIE SCHSSELTECHNOLOGIE FR DIE NCHSTEN JAHRZEHNTE -UNVERZICHTBAR IN WISSENSCHAFT; MEDIZIN UND PHARMAZEUTISCHER INDUSTRIE -SEHR WIRKUNGSVOLLES VERFAHREN IN DER LANDWIRTSCHAFTLICHEN ZCHTUNG

Transgene Pflanzen, die gleichzeitig gegen Klte, Trockenheit und Salz unempfindlich sind

Planzen, die ihre eigenen Insektizide produzieren: die Pflanze unten rechts enthlt das Gen fr das natrliche Insektizid Bazillus thuringiensis Toxin aus dem gleichnamigen Bakterium

Larve des Maisznsler vernichtet weltweit 7% der Maisernte Bodenbakterium Bt produziert natrlicherweise ein Eiweiss, das auf den Maisznsler tdlich wirkt
http://www.gnis-pedagogie.org/pages/docbio/chap2/2.htm

Mit Befall durch Maisznsler geht eine hhere Wahrscheinlichkeit von Pilzbefall einher Mais gentechnisch verndern, so dass die Pflanze selbst das Bt-Eiweiss produziert (in den grnen Teilen der Pflanze)

www.infodienst-mlr.bwl.de

Geringerer Ernteverlust
Pilzbefall (Gesundheitsrisiko fr den Menschen!) verringert geringere Umweltbelastung (geringerer Pestizideinsatz nachgewiesen! Geringe Gesundheitsbelastung der Bauern)
http://www.gnis-pedagogie.org/pages/docbio/chap2/2.htm

Resistenzbildung gegen BtEiweiss (kann aber auch durch Besprhen erfolgen) Durchkreuzung mit nicht vernderten Pflanzen und sonst noch? Folgen ... Was wissen wir ? Was knnen wir abschtzen ? Wie bei jeder neuen Technik ?!

www.infodienst-mlr.bwl.de

Anbauflchen transgener Pflanzen

Sie sind viele Anwendungen von Genetischem Technologie in unseren Leben, die erfolgreich verwendet worden sind.
Beispiele fr gentechnische Erfolge und Mglichkeiten

Production von humanidentischen Stoffen in Bakterien

Leuchtende Planzene und Tiere Leuchtender Tabak Mit Luziferase Gen. Fluoreszierende Jungmuse mit GFP Gen

Leuchtende Zierfische mit Genen fr fluoreszierende Proteine aus Korallen (seit Dezember 2003 frei verkuflich in den USA)

Ziel: berwachung von Abwssern: Transgene gesteuert durch Hormon-induzierbaren Promotor. z. B. strogen im Abwasser Fische leuchten. Eine weitere Anwendung ist die Kontrolle unter dem Stressresponse-Promotor. Die Fische leuchten dann, wenn Schwermetalle oder Toxine im Wasser vorhanden sind

Riesenmuse: die braune Maus enthlt ein zustzliches Gen fr Wachstumshormon

Maus-Chimren aus embryonalen StammzellenTransplantaten

Herstellung einer transgenen Maus Embryonaler Stammzellen

Ein besonderes Verfahren zur Herstellung transgener Mu seist die Verwendung embryonaler Stammzellen (ES-Zellen: gentechnisch vernderte embryonale Stammzellen, schwarze Zellen in der Abb.) werden in einen frhen Embryo (Blastozyste) injiziert. Die ESZellen nehmen an der Entwicklung teil. Es entsteht ein chimre Maus (erkennbar am gescheckten Fell). Auch die Keimzellen dieser Maus stammen z. T. von den transgenen ES-Zellen ab. Durch Kreuzung entstehen Muse, die von den transgenen ES-Zellen abstammen (schwarze Maus). Ich erzhle nur die kurze Erklrung wie es mglich zu geschehen. Weil die wirkliche Technologie so kompliziert wird und viel Anstrengung brauchen, und Geduld verlangt, neues Produkt als Forschungsergebnisse zu geben.

Gentechnik am Menschen
Gentechnisch hergestellte Medikamente Somatische Gentherapie Keimbahngentherapie Klonierung von Menschen

Gentherapie mit Hilfe von Stammzellen


Totipotenz: die Zellen sind in der Lage sich in alle in einem Organismus jemals vorhandene Zellen zu differenzieren (z. B. auch in Trophoblastenzellen)
daraus folgt: aus solchen Zellen kann sich ein Mensch entwickeln Pluripotenz: die Zellen knnen sich noch in sehr viele verschiedene Zellen differenzieren, aber nicht mehr in alle ( z. B. nicht mehr in Trophoblasten-Zellen)

Trophoblasts sind Zellen, die die Auenschicht eines blastocyst bilden, die Nhrstoffe zum Embryo zur Verfgung stellen und sich in einen groen Teil der Nachgeburt entwickeln. Sie werden whrend der ersten Stufe der Schwangerschaft gebildet und sind die ersten Zellen, um vom fruchtbar gemachten Ei zu unterscheiden. Funktion Trophoblasts, sind das Abfressen, und die metastasizing Zellen der Nachgeburt angreifend. Trophoblasts vermitteln die Implantation des Embryos in den endometrium, aber sie werden in den Krper der Mutter oder den Ftus nie vereinigt. Sie sind nicht "ftale" Zellen. Trophoblasts werden trge whrend der Schwangerschaft und werden durch den Ftus und die Mutter an der bergabe vllig zurckgewiesen. Sie knnen als die dnne Membran gesehen werden, die den Ftus an der Geburt, dem amniotic Sack oder der Eihaut bedeckt.
am. Amniotic cavity. b.c. Blood-clot. b.s. Body-stalk. ect. Embryonic ectoderm. ent. Entoderm. mes. Mesoderm. m.v. Maternal vessels. tr. Trophoblast. u.e. Uterine epithelium. u.g. Uterine glands. y.s. Yolk-sac.

Gentherapie mit Hilfe von Stammzellen Was sind Stammzellen ? Stammzellen

Zellen, die die Fhigkeit besitzen,sich selbst durch Zellteilung zu reproduzieren & die sich zu spezialisierten Zellen entwickeln knnen

Stammzellen: Ursprungszellen , noch undifferenzierte Zellen mit unbegrenztem/ begrenztem Teilungs- und Differenzierungspotenzial

Auf der Abteilung fllt eine Tochter-Zelle eine ganze Abteilung wieder, und der andere bleibt vllig "Stamm.

Stammzellen sind der Rohstoff, von dem alle reifen, unterschiedenen Zellen des Krpers gemacht werden. Stammzellen verursachen Gehirnzellen, Nervenzellen, Herzzellen, Bauchspeicheldrsenzellen usw.

Wann entstehen Stammzellen?

Stufen der Entwicklung

Ein Organismus entwickelt sich aus einer einzigen Zelle: der befruchteten Eizelle

Aus diesen Zellen mssen sich alle Gewebe und Organe entwickeln knnen

Entwicklung eines menschlichen Embryos:

Embryogenesis and Differentiation

Spezifische Gebiete des Embryos verursachen die spezifischen Organ-Systeme. Ectoderm erzeugt die Auenschicht des Embryos und erzeugt die Oberflchenschicht (Oberhaut) der Haut und bildet die Nerve Endoderm wird die innerste Schicht des Embryos und erzeugt die Verdauungstube und seine verbundenen Organe (einschlielich der Lungen) Mesoderm wird eingeschoben zwischen dem ectoderm und endoderm und erzeugt das Blut, das Herz, die Niere, die Gonaden, die Knochen, und die Bindegewebe.

Stages of Embryogenesis

Day 1 Fertilized egg

Day 2 2-cell embryo

Day 3-4 Multi-cell embryo

Day 11-14 Tissue Differentiation

Day 5-6 Blastocyst

Stammzellen

Zellentnahme zur Primplantationsdiagnostik (PID)

Embryonale Stammzellen

Adulte Stammzellen

xx
Nabelschnurblut

An Overview of Early Development


modeled with Play-Dough
Fertilized egg

Totipotent stem cells

Fate Decision
Pluripotent stem cells (3-5 days old)
Blastocyst

Totipotent: Can become any cell in body or placenta Pluripotent: Can become any cell in body Multipotent: Can become any Multipotent: Can become cell within a specifica specificor any cell within germ layer cell lineage

germ layer or cell lineage

Embryonic stem cells come from inner cell mass of blastocyst.

Fate Decision Fate Decision


Implantation

Multipotent

Gastrulation (day 14)14) leads to Gastrulating (day leads to Primary Germ Cells Primary Germ Cells Endoderm (inner)digestive tract, resp. tracktrac Endoderm (inner)digestive tract, resp. Mesoderm (middle)bones, blood cells, heart Mesoderm (middle)bones, blood cells, hea Ectoderm (outer)skin, CNS Ectoderm (outer)skin, CNS

Totipotenz: die Zellen sind in der Lage sich in alle in einem Organismus jemals vorhandene Zellen zu differenzieren (z. B. auch in Trophoblastenzellen) daraus folgt: aus solchen Zellen kann sich ein Mensch entwickeln Pluripotenz: die Zellen knnen sich noch in sehr viele verschiedene Zellen differenzieren, aber nicht mehr in alle ( z. B. nicht mehr in Trophoblasten-Zellen) befruchtete Eizelle & erste Zellen

totipotent

Embryonale Blastocyste: innere Zellmasse Stammzellen weitere Spezialierung

pluripotent

Adulte Stammzellen

Stammzellen, die in ihrer Differenzierungs-Richtung festgelegt sind

multipotent

Bone Marrow Stem Cells

Stammzelle: Potenzial, in Zellen des Krpers zu differenzieren

MEDIZIN

Klassifikation, je nachdem, was die Stammzelle kann

ALLES totipotent

VIELES
pluripotent

EINIGES
multipotent

Warum sind Stammzellen so wichtig?

Biologische Bedeutung der Stammzellen

Grundstock zur Entwicklung neuen Lebens (frhe Embryonalentwicklung) aus diesen Vorluferzellen entstehen die verschiedensten Gewebe (ftale Entwicklung)

Ersatz von Zellen, deren normale Lebenszeit abgelaufen ist oder die durch Verletzung oder Krankheit verloren gingen (im ausgewachsenen Organismus)

Es gibt verschiedene Arten von Stammzellen: Adulte oder blutbildende Stammzellen: Reduzierte, aber dennoch wichtige Fhigkeiten, dienen der Hmatopoese (Erythrozyten, Leukozyten & Thrombozyten). Werden als pluripotent bezeichnet. Adulte Stammzellen werden aus verschiedenen Organen (Knochenmark, Gehirn, Blut, Leber, Retina etc) gewonnen

Embryonale Stammzellen: Ursprungszellen des ungeborenen Kindes mit der besonderen Fhigkeit, in alle Gewebsarten und Organe zu differenzieren, aus denen der menschliche Krper aufgebaut ist. Werden als totipotent bezeichnet. ES-Zellen werden aus frhen Embryonen gewonnen
Embryonale (fetale) Keim-Stammzellen (EG-Zellen, von embryonic germ cells) EG-Zellen werden aus primordialen Keimzellen aus Foeten isoliert

Stammzellen eine Gegenberstellung

Stammzellen

embryonale

adulte

Gewinnung erfordert die Zerstrung von Embryonen ethisches Problem

Gewinnung teilweise problemlos, teilweise mit Risiken verbunden

pluripotent

groe Zellzahlen problemlos im Labor zu erhalten

multipotent (pluripotent ?) teilweise begrenzte Zellmenge, Isolierung und Expansion in Zellkultur noch schwierig

Stammzellen eine Gegenberstellung

Stammzellen

embryonale

adulte

nur allogen

autologe & allogene

anwendbar Problem der Transplantatabstoung Gefahr der Krebsentstehung

Anwendung

keine Krebsentstehung

Problem: Kontrolle von Proliferation & Differenzierung

Stammzellen

Potentielle Anwendungsmglichkeiten menschlicher Stammzellen

Grundlagenforschung & klinische Forschung

Informationen ber die komplexen Vorgnge whrend der Embryonalentwicklung


besseres Verstndnis der genetischen und molekularen Kontrolle von Zellteilung und Differenzierung (Krebsentstehung)

Entwicklung von Zellen und Geweben fr zellbasierte Therapien

Adulte Stammzellen finden sich in sehr vielen verschiedenen Geweben, z.B. Knochenmark, Blut (Nabelschnur!), fetales und adultes Gehirn, Leber,Pankreas, Skelettmuskel, u. a. sind schwer zu identifizieren sind sehr selten, z. B. 1 von 15.000 Zellen im Knochenmark, 1 von 100. 000 im Gehirn Gewinnung z. T. sehr schwierig

Die hmatopoetische Stammzelle ist die Urmutter aller Blutzellen

Warum sind Stammzellen so wichtig?

Leukmie

Parkinson

Herzinfarkt

Diabetes

Adulte Stammzellen

adulte (somatische) Stammzellen

undifferenzierte Zellen in einem Gewebe oder Organ Proliferation & Differenzierung zu spezialisierten Zelltypen des Gewebes / Organs adulte Stammzellen sind in sehr vielen Geweben gefunden worden zur Zeit im Test: eignen sie sich fr Tansplantationen?

Gewinnung adulter Stammzellen


wahrscheinlich nicht pluripotent unterschiedliche Typen je nach Gewebe keine Telomerase-Aktivitt (wichtig fr Erhalt der Chromosomenintegritt) limitierte Vermehrung in Zellkultur Ungeklrt ist die Frage der Plastizitt (Unter Plastizitt versteht man das Potenzial adulter Stammzellen, sich in andere Zelltypen als die des Herkunftsgewebes zu differenzieren)

Beispiele fr Plastizitt: Bisher ist unklar, ob eine einzelne Zelle die beobachtete Plastizitt hat oder ob verschiedene Zellen die verschiedenen Differenzierungswege ermglichen.

Transdifferenzierung / Plastizitt

One Cell - Several lineages

Was ist eine Blutstammzelltransplantation?


bertragung von Blutstammzellen nachdem die eigenen zerstrt wurden. Autolog vom Individuum selbst (eigene Blutstammzellen) Allogen von einem verwandten Spender = familir (Geschwister) von einem unverwandten Spender haploidentisch (nur die Hlfte der vererbten HLAAntigene ist kompatibel, z.B. von den Eltern)

Autologous Stem Cells

Sources of the patient's own stem cells (autologous) are either the cells from patient's own body or his or her cord blood. For autologous transplants physicians now usually collect stem cells from the peripheral blood rather than the marrow
.

Allogeneic Stem Cells

Sources of stem cells from another donor (allogeneic) are primarily relatives (familial-allogeneic) or completely unrelated donors (unrelatedallogeneic). The stem cells in this situation are extracted from either the donor's body or cord blood

Xenogenic - Stem Cells

In this stem cells from different species are transplanted, e.g. striatal porcine fetal ventral mesencephalic (FVM) xenotransplants for Parkinson's disease. This has no major ethical concerns and a large amount of tissue is available, however life long immunosupression and risk of rejection are the major limitations

Wer braucht Blutstammzellen? Patienten mit Leukmie Anmien Immundefekte Angeborene Stoffwechselstrungen

Wo findet man Blutstammzellen? im Knochenmark im peripheren Blut im Nabelschnurblut

Stammzell-Ersatz

1. Einspritzung von Stammzellen direkt ins beschdigte Gewebe. 2. In der vitro Unterscheidung der Stammzelle, die von der Versetzung ins beschdigte Organ, eg Bauchspeicheldrse-Inselchen-Zellen konnte von den Stammzellen vor der Versetzung in Patienten mit Zuckerkrankheit gefolgt ist, erzeugt werden, cardiomyocytes konnte erzeugt werden, um ischemic Herzkrankheit zu behandeln.

Stammzell-Ersatz

3. Anregung von endogenen Stammzellen, um Reparatur eg, Regierung von passenden Wachstumsfaktoren zu erleichtern, um Zahlen der endogenen Stammzelle / AhnZellen zu verstrken oder sie zu leiten, um in gewnschte Zelltypen zu differenzieren Stammzellen sind auch ausgezeichnete Fahrzeuge fr die Zellgentherapie.

Stammzelle-Einfhrung

Spekulation

multipotent

Behandlungen werden Spezifisch

Wie Arbeitet Zelltherapie?

Stammzellen knnen verwendet werden, um gesund zu erzeugen, und Funktion spezialisierte Zellen, die dann kranke oder dysfunctional Zellen ersetzen knnen. Es ist dem Prozess der Organ-Versetzung hnlich nur die Behandlung besteht aus sich verpflanzen lassenden Zellen statt Organe.
Special sauce (largely unknown) Bone tissues

Day 5-6 Blastocyst

Nerve tissues

Heart tissues

Wie Arbeitet Zelltherapie?

Knochenmark-Verpflanzungen sind ein Beispiel der Zelltherapie, in der die Stammzellen in einem Knochenmark eines Spenders verwendet werden, um die Blutzellen der Opfer der Leukmie zu ersetzen. Zelltherapie wird auch in Experimenten verwendet, um neue Hautzellen zu pfropfen, um ernste Brandwunde-Opfer zu behandeln, und neue Hornhute fr das Anblickverschlechterte anzubauen. In ganzem diesem Gebrauch ist die Absicht fr die gesunden Zellen, um in den Krper zu integrieren und zu beginnen, wie die eigenen Zellen des Patienten zu fungieren.

Welche Krankheiten durch StammzelleTherapien Geheilt werden Knnen

Jede Krankheit, in der es Gewebeentartung gibt, kann ein potenzieller Kandidat fr StammzelleTherapien sein

Hauptfortschritt in Mehreren Wichtigen Gesundheitsproblemen


Alzheimers disease Parkinsons disease Spinal cord injury Heart disease Severe burns Diabetes

Alzheimerkrankheit und kann Stammzelle-Hilfe?

Stammzellen konnten jedoch genetisch verndert sein, um Substanzen an das Alzheimer Gehirn zu liefern, Zellen zu verhindern, zu sterben und die Funktion von vorhandenen Zellen zu stimulieren. Eine neue klinische Probe (Phase I) hat diese Annherung gezeigt, um von einem Vorteil Patienten mit Alzheimerkrankheit, dadurch zu sein, den Fortschritt der Krankheit zu verlangsamen.

Rauschgift-Prfung
Stammzellen

konnten Wissenschaftlern erlauben, neue Rauschgifte zu prfen, menschliche Zelllinie verwendend, die neue Rauschgift-Entwicklung beschleunigen konnte. Nur Rauschgifte, die sicher waren und vorteilhafte Effekten in der Zelllinienprfung hatten, wrden zum ganzen Tier oder der menschlichen Prfung graduieren. Es wrde schnellere und sicherere Entwicklung von neuen Rauschgiften erlauben.

Stammzellen - Blindheit

In klinischen Proben im Moorfields Augenkrankenhaus in London stellten Chirurgen Augenanblick fr sechs Patienten wieder her, die ihr Augenlicht nach chemischen Unfllen und genetischen Krankheiten verloren. Die Patienten gingen unter der erfolgreichen StammzelleVerpflanzung.

Limbal Stammzelle-Therapie

Die Behandlung ist als limbal Stammzelle-Therapie bekannt, und die Patienten, die die Behandlung erhielten, litten unter der chemischen Brandwunde, oder genetische Krankheit wissen als aniridia Die limbal Stammzellen ersetzend, beginnt die Hornhaut sich aufzuklren, weil die Zellen durch die gesunde durchsichtige Schicht wieder ersetzt werden.

Stammzellen handeln als Ahn-Zellen (progenitor cells)

In erwachsenen Organismen handeln Stammzellen und AhnZellen als ein ReparaturSystem fr den Krper, spezialisierte Zellen wieder fllend, sondern auch erhalten den normalen Umsatz von verbessernden Organen, wie Blut, Haut- oder Darmgewebe aufrecht.

Adulte Stammzellen

Zelltherapie bei Herzinfarkt Gewebe-Regeneration

Der Einsatz von Stammzellen sollte immer verantwortungsbewut erfolgen!

Schon seit ber 40 Jahren werden Knochenmarkstransplantationen durchgefhrt Nabelschnurblut wird seit 1992 zur Transplantation verwendet Parkinson Patienten haben durch Transplantation fetaler Gehirnzellen z. T. Verbesserung der Symptomatik erlebt

Jahrelange Erfahrungen mit Knochenmarkstransplantation machen Hoffnung Tumoren als Nebenwirkung aus solchen Behandlungen sind nicht beobachtet worden Krzlich ist allerdings nachgewiesen worden, dass nach Transplantation von Knochenmark auch in den Gehirnen der Patienten die fremden Zellen (Neuronen) zu finden waren.

Was bedeutet HLA? HLA = Human Leukocyte Antigen Von Mutter und Vater vererbt Jeder Mensch einmalig! Bei der Blutstammzelltransplantation mssen die HLA-Antigene zwischen Spender und Empfnger bereinstimmen
HLA-Antigene sind in Klassen eingeteilt Klasse I Antigene HLA-A, -B und C ! a.d.Oberflche unserer Krperzellen (z.B. Organe) Klasse II HLA-DR, -DQ und DP ! auf der Oberflche immunkompetenter Zellen (Leukozyten)

HLA-Typisierung (Gewebetypisierung), im Referenzlabor fr Histokompatibilitt Daten anonymisiert in Datei (SBSC) Datenbanken sind weltweit vernetzt Bei keiner oder schlechter bereinstimmung ! Abstossungsreaktion

Stammzellen des Knochenmarks Bilden alle Blutzellen Entwickeln sich zu Zellen des Immunsystems Scheinen auch Stammzellen fr andere Gewebe zu enthalten Spendearten Knochenmark
Vor der Spende: Eigenblutspende Eintreten am Vortag der Spende Knochenmarkentnahme: unter Vollnarkose Dauer 1 bis 2 Stunden mehrere Punktionen des Beckenkamms, einige Zentimeter beidseits der Wirbelsure Entnommenes Volumen: 10 bis 20% des gesamten Blutvolumens des Spenders d.h. 0,4 bis 1,3 Liter Spitalaufenthalt von 1 3 Tagen in einem Entnahmezentrum

Knochenmark regeneriert sich innert kurzer Zeit (ca 4 Wochen) Risiken der Spende Narkose Infektion Hmatom Mgliche Nebenwirkungen Mdigkeit Rckenschmerzen

Spendearten Knochenmark

Spendeformen peripheres Blut


5 Tage vor der Spende: Verabreichung der Wachstumsfaktoren; GCSF; Neupogen (Vermehrung der Blutstammzellen) durch subkutane Spritze Entnahme der peripheren Blutstammzellen: ambulante Entnahme 1, eventuell 2, (sehr selten 3 Entnahmen) Dauer: 3 bis 6 Stunden Apherese: die Stammzellen werden mittels Zellseparator in einem geschlossenen, sterilen Beutel-Schlauch-System vom Blut getrennt

Mgliche Nebenwirkungen bei der Verabreichung der Wachstumsfaktoren: Fieber Knochen- und/oder Gelenkschmerzen Kopfschmerzen Muskelschmerzen
Mgliche Nebenwirkungen der Entnahme: Infektion bei Punktionen Citratnebenwirkungen (Hypocalzmie) Venenthrombose

Spendeformen peripheres Blut

Nabelschnurblut als Blutstammzellquelle


Nabelschnurblut enthlt Blutstammzellen (embryonale Stammzellen), hnlich denen, wie sie im Knochenmark vorkommen Diese Blutstammzellen haben ebenfalls die Fhigkeit, sich in die verschiedenen Blutzelltypen zu entwickeln

Entnahme nach der Geburt und der Entbindung, Sammlung von Blut aus Nabelschnurblut und Plazenta. aus dem Blutkreislauf von Neugeborenen Werden direkt nach der Geburt aus der Nabelschnur entnommen Einlagerung (20 Jahre) in flssigem Stickstoff nach Kontaminationskontrolle
Prparation Volumenreduktion Tiefkhlung Nachteil: Die Zellzahl bei Nabelschnurblut

Wo werden die Nabelschnurstammzellen eingesetzt?

Sie sind pluripotent Autologe oder allogene Transplantationen Anwendungsgebiete: Lymphome, Leukmien (zum Teil), Tumoren des Knochen- und Nervensystems, Tissue Engineering

Nabelschnur-BlutstammzelleVerpflanzung

Nabelschnur-BlutstammzelleVerpflanzungen sind fr die Verwerfung weniger anfllig entweder als das Knochenmark oder als die peripherischen Blutstammzellen. Das ist wahrscheinlich, weil die Zellen die Eigenschaften noch nicht entwickelt haben, die anerkannt und durch das Immunsystem des Empfngers angegriffen werden knnen

Nabelschnurblut als Blutstammzellquelle

Cryopreservation
Cryopreservation ist ein Prozess, wo Zellen oder ganze Gewebe bewahrt werden, zu niedrigen Subnulltemperaturen, solcher als (normalerweise) 77 K oder196 C (der Siedepunkt des flssigen Stickstoffs) khl werdend. Bei diesen niedrigen Temperaturen wird jede biologische Ttigkeit, einschlielich der biochemischen Reaktionen, die zu Zelltod fhren wrden, effektiv angehalten

Placental Blood as a Source of Hematopoietic Stem Cells for Transplantation into Unrelated Recipients

Report of preliminary results of transplantation using partially HLAmismatched placental blood from unrelated donors. Joanne Kurtzberg, M.D.et al

Entnahme embryonaler Stammzellen


Gentechnologie an hheren Organismen ist komplizierter
Die fremde DNA muss in die Chromsomen der Keimzellen gelangen. Eine gngige Methode ist die Mikroinjektion der DNA in den Zellkern einer befruchteten Eizelle

Entnahme embryonaler Stammzellen

ES-Zellen werden aus frhen Embryonen im Blastocystenstadium gewonnen

Entnahme embryonaler Stammzellen


Gewinnung von ES-Zellen : Herkunft der Embryonen die menschlichen Embryonen stammen aus IVF-Behandlungen und sind berzhligund werden gespendet weltweit werden derzeit mehr als 100.000 berzhlige Embryonen tiefgekhlt gelagert

Entnahme embryonaler Stammzellen

Etablierung einer Stammzelllinie: Wie viele Eizellen werden fr eine Stammzelllinie bentigt? Bei der Etablierung der ersten menschlichen ESZelllinien (Thomson et al. 1998) wurden 36 Embryonen eingesetzt, 20 entwickelten sich bis zur Blastocyste, davon wurden 14 Embryoblasten isoliert und kultiviert, daraus konnten erfolgreich 5 Zelllinien etabliert werden (jede Zelllinie jeweils nur von einem Embryo) Embryonen werden nicht speziell fr die Stammzellerzeugung gezchtet

Die ersten humanen ES-Zelllinien (Thomson et al. 1998) stammen sowohl aus eingefrorenen als auch aus frischen Embryonen. Die Autoren erwhnen keine aufflligen Unterschiede zwischen eingefrorenen und frischen Embryonen.

Kann man ES-Zellen im Reagenzglas zu Organen heranzchten? Kultivierte Mensch-ES-Zellen konnten zur Differenzierung in mehr als 10 verschiedene Zell-/Gewebetypen angeregt werden: z.B. Herzmuskelzellen, Gehirnzellen, Knochen- und Knorpelzellen, Nierenzellen, Leber, Pankreas, Ganglienzellen, glatte Muskelzellen, Darmepithel u. a.. Fraglich ist, ob sich daraus Keimzellen entwickeln knnen.

Das scheint nach neuesten Erkenntnissen aber mglich zu sein! Kultivierte Maus-ES-Zellen konnten zur Differenzierung in mehr als 34 verschiedene Gewebe/Zellen angeregt werden In Tierversuchen, kann schon mit ES-Zellen Erkrankungen heilen ein: Autoimmunerkrankungen(Maus), Diabetes (Maus), Amyotrophe Lateralsklerose (ALS, deg Motoneuronen, Ratte) Parkinson (Mensch, fetale Stammzellen -ohne Doppelblind-Studie-) Herzinfarkt (Maus, Ratte, mit adulten Stammzellen)

Embryonale Stammzellen haben sicher das grte Entwicklungspotenzial, zu ihrer Gewinnung mssen aber Embryonen hergestellt oder vorhandene Embryonen (sog berzhlige Embryonen z. B. aus IVF) zerstrt werden EG(embryonic germ)-Zellen werden aus 8-10 Wochen alten Feten isoliert EG-Zellen sind ES-Zellen sehr hnlich EG Zellen sind vermutlich auch pluripotent bisher deutlich weniger Studien mit EG Zellen

EG/ES-Zellen Unterschiede: Obwohl ES- und EG-Zellen hnliche embryonic bodies bilden, scheint das Differenzierungspotenzial von EG-Zellen deutlich geringer zu sein EG Zellen bilden auch keine Teratome nach Injektion in Muse! EG Zellen haben deutlich geringeres Wachstumspotenzial (< 80 Verdopplungen)

Wie man eine Embryonische Stammzelle-Linie ableitet_?


Isolate inner cell mass (destroys embryo) ETHICS?
Inner cell mass

Culture cells
Day 5-6 Blastocyst

Eine Stammzelle-Linie wird aus einer Bevlkerung von Zellen zusammengesetzt, die sich seit langen Zeitspannen in vitro (aus dem Krper) wiederholen knnen

An embryonic stem cell clone

Embryonischer Stamm (ES) Zellen

ES Zellen werden auf der blastocyst Bhne, vier bis fnf Tage nach der Vereinigung des Spermas und Eies, vor dem Embryo implants in der Gebrmutter gefunden.

ES Zellen sind "pluripotent" - d. h. fhig dazu, embryonische Gewebe zu bilden

Quelle von Stammzellen

Stammzellen knnen aus autologus, allogeneic oder xenogenic Quellen abgeleitet werden. Histocompatability ist Vorbedingung fr die Versetzung von allogeneic Stammzellen. Ftales Gewebe ist die beste gegenwrtige Gewebequelle fr menschliche Nervenstammzellen, jedoch sind Moralprobleme eine Hauptsorge.

Nachgeburt eine Quelle von Stammzellen

Placental Stammzellen, wie Nabelschnur-Blut und KnochenmarkStammzellen, knnen verwendet werden, um chronische Blutzusammenhngende Unordnungen wie Sichelzellenanmie, Thalasemia, und Leukmie zu heilen.

Abstammung und Gebrauch von Embryonischen Stammzelle -Linien


Isolate inner cell mass Outer cells (destroys embryo) (forms placenta) Inner cells (forms fetus) Culture cells Day 5-6 Blastocyst

Special sauce (largely unknown) Liver Heart repaired

Kidney

Heart muscle

Wie viel Menschliche Embryonische Stammzelle-Linien Dort sind?

Die wirkliche Zahl von menschlichen embryonischen Stammzelle-Linien ist eine Sache von etwas Debatte. Bis heute sind mehr als 100 menschliche embryonische Stammzelle-Linien weltweit abgeleitet worden. Jedoch werden die meisten jener Linien noch nicht entsprechend charakterisiert. Nur 22 Zelllinien sind fr die Bundesfinanzierung in den USA berechtigt.

Embryonale Stammzellenforschung
Voraussetzung dafr ist Embryonenforschung

Verwendung von Reagenzglasembryonen

zwecks Stammzellenforschung Resultat: Tod vieler Embryonen!

Wie gewinnt man Stammzellen?


Aus wenige Tage alten Embryonen, die bei der in vitro Fertilisation gewonnen, aber nicht verwendet wurden Sie werden aus der inneren Zellmasse der Blastozyste entnommen, wobei die Restzelle zu Grunde geht Aus abgetriebenen Ften Durch therapeutisches Klonen (Zellkerntransfer) Adulte Stammzellen knnen risikolos unter Vollnarkose durch Beckenpunktion bzw. Hautbiopsie gewonnen werden Ethische Probleme treten bei der Entnahme adulter Stammzellen nicht auf

Gewinnung embryonaler Stammzellen

Der Ausweg: therapeutisches Klonen? Reproduktives Klonen Seit 1996 ist es mglich, Sugetiere aus somatischen Zellen zu klonen Die Klone sind genetisch (fast) identisch mit dem Spender der Zellen Es ist denkbar, dass auch Menschen in Zukunft geklont werden Angeblich hat es schon (erfolgreiche) Versuche dazu gegeben

Dolly
Geboren im Juli 1996 an der Roslin Institut in Schottland

Das erste zu klonende Sugetier von einem erwachsenen Sugetier, verwendend Kernbertragungstechnik
277 Versuche wurden gemacht bevor das Experiment war erfolgreich Pppchen starb im Februar 14, 2003 der progressiven Lungenkrankheit daran das Alter 6; wohingegen normale Schafe 12 Jahren alt entsprechen knnen.

Klonierung von Haustieren

Genetic Savings and Clone haben Katzen, einschlielich des CC , die erste geklonte Katze erfolgreich geklont. Die Gesellschaft hatte vier Kunden verpflichten sich, um ihre Hauskatzen fr US $ 50.000 jeder klonen zu lassen.

Hund, der durch die somatische Zelle Kernbertragung geklont ist. Snuppy, der erste geklonte Hund, an 67 Tagen nach der Geburt (Recht), mit dem mnnlichen Afghanischen Jagdhund von drei Jahren alt (reisten a Wessen somatische Hautzellen verwendet wurden, um ihn zu klonen. Snuppy ist zum Spender-Afghanisch-Jagdhund genetisch identisch. B. Snuppy (links) war implanted als ein frher Embryo in eine Leihmutte Der gelbe Labradorhund (rechts), und erhoben von ihr.

1998 - 50 Muse wurden in drei Generationen von einer einzelnen Maus geklont. 1998 - 8 Klber wurden von einer einzelnen erwachsenen Kuh, aber nur 4 geklont, die zu ihrem ersten Geburtstag berlebt sind. 1999 - Ein weiblicher Rhesusaffe genannt Tetra wurde geklont, indem er frhe Embryo-Zellen spaltete.

2000 - Schweine und Ziegen berichteten geklont von erwachsenen Zellen.


2002 - Kaninchen und ein Ktzchen berichteten geklont von erwachsenen Zellen.

Rechtslagen im Vergleich
Deutschland -Embryonen drfen fr Forschung nur aus Ausland importiert werden, aber keine Produktion dieser, zwecks Forschung -Forschung an Embryonen nur bis zum 14. Tag -Forscher halten sich an dieses Gesetz Schweiz -Nach Bundesverfassungsgesetz Erzeugung von Embryonen nur zum Fortpflanzungszweck erlaubt -Seit Dez. 2003 Import embryonaler Stammzellen erlaubt, sowie Gewinnung dieser aus berzhligen Embryonen -Forscher halten sich nicht an diese Gesetze Widerspruch zur gesetzlich festgelegten Menschenwrde

Stammzellengesetz (StZG)

28.06.02: Stammzellgesetz tritt in Kraft Einfuhr und Verwendung embryonaler Stammzellen grundstzlich verboten Ausnahmen fr hochrangige Forschungsziele unter strengsten Auflagen: 1) Vorm 01.01.2002 gewonnen 2) Aus extrakorporaler Befruchtung (Ziel: Schwangerschaft) 3) Kein kommerzieller Erwerb 4)Genehmigung durch Robert-Koch/Paul-Ehrlich-Institut 5)Begutachtung durch zentrale Ethikkommission fr Stammzellenforschung 11.04.08 346 Abgeordnete stimmen fr eine einmalige Verschiebung des Stichtags fr zur Forschung freigegebene Stammzellen auf den 1. Mai 2007. Dagegen stimmten 228 Parlamentarier, sechs enthielten sich.

Klonierung von Menschen? therapeutisch oder reproduktiv?

Gesetzliche Grundlagen im Ausland

USA: Regulation der Forschung mit ES durch das Geld Bei Projekten, die vom Staat mitfinanziert werden drfen die ES nicht nach dem 09. August 2001 gewonnen worden sein Fr selbstfinanzierte Projekte mit ES gibt es keine Auflagen

GB: Beginn des menschlichen Lebens mit Nidation der befruchteten Eizelle Deshalb sehr liberale Regelungen (siehe Klonschaf Dolly) Seit 2001 ist klonen eines menschlichen Embryos mit Ziel der Stammzellengewinnung erlaubt Diskutiert wird zur Zeit die Zchtung von Embryonen aus menschlichem und tierischem Material

Ethik und Gesetzeslage


Ab wann fllt ein Embryo unter den Wrdenschutz des Grundgesetzes? Pro: in Aussicht stehende Heilungsmglichkeiten schwerer Krankheiten Contra: Position der katholischen Kirche Schutz des ungeborenen Lebens, gegen Zchtung menschlichen Lebens In Deutschland gilt das Embryonenschutzgesetz Verbot: menschliche Embryonen fr Forschungszwecke zu zerstren oder herzustellen

Die Stellung der Kirchen

Katholische Kirche:

Embryonen drfen nicht als menschliches Ersatzteillager benutzt werden, Versto gegen Menschenwrde Menschliches Leben hat Fundamentalwert inne und darf nicht als Mittel zum Zweck missbraucht werden Es besteh die Gefahr eines Dammbruches, also soll den Anfngen gewehrt werden Der Weg, auch wenn er hehre Ziele verfolgt, muss ethische vertretbar sein Forschung, Gewinnstreben und Wettbewerb findet an Unverfgbarkeit des menschlichen Lebens ihre Grenzen Der Weg zur Heilung mit dem Ziel, Krankheiten zu therapieren und Leiden zu mindern, darf nicht ber Selektion und Vernichtung von menschlichem Leben fhren.

DieKirche: Stellung der Kirchen Evangelische

Vertritt in einer Erklrung des Rates der Evangelischen Kirche Deutschlands (EKD, "Der Schutz menschlicher Embryonen darf nicht eingeschrnkt werden" (22. Mai 2001), Der Rat der EKD spricht sich kategorisch gegen Forschung mit embryonalen Stammzellen und gegen Primplantationsdiagnostik aus. Deshalb hlt er eine Abwgung zwischen dem verfassungsrechtlichen Lebensschutz des Embryos und der ebenfalls verfassungsrechtlich geschtzten Forschungsfreiheit nicht fr vertretbar. Da evangelische Kirche und Theologie kein institutionelles Lehramt, w die rmisch-katholische Kirche, kennen, bleibt freilich die Mglichkeit fr den einzelnen Christen und Theologen, in eigener Gewissensentscheidung und nach sorgfltiger Urteilsbildung sein Urteil und Handeln selbst zu verantworten. Unterschiedliche Wertungen und Handlungsweisen sind folglich mglic und vertretbar - sofern sie nach sorgfltiger Prfung des Sachverhalts, Abwgen der Grnde und Gegengrnde getroffen werden. Deshalb werden innerhalb der evangelischen Kirche unterschiedliche Positionen im Blick auf embryonale Stammzellforschung und Primplantationsdiagnostik vertreten

Die Stellung der Religion


Islam: Der Tag der Beseelung des Embryos ist der 40. Tag, fr manche Moslems auch erst der 120. Tag. Bis zu diesem Zeitpunkt ist die Forschung zulssig. Buddhismus: Nach Aussage des Dalai Lama betrachtet der Buddhismus diese Frage neutral.

Forschung an embryonalen StammzellenEine ethische Herausforderung

Schutzwrdigkeit des Lebens? Hoffnung auf Erhaltung des Lebens? Verbrauchende Embryonenforschung? Wann beginnt das individuelle menschliche Leben? Forschen an ES JA, aber Gewinnung dieser in Deutschland verboten? Recht des Embryos vs. Recht des Patienten? Freiheit der Forschung ??? GG- Grenzen der Forschung Wert des Lebens? Heilungschancen und Hoffnung fr Patienten Missbrauch Embryo: Zellhaufen oder potentieller Mensch? Stammzellenforschung: Nein aber legitimer und akzeptierter Einsatz von nidationshemmenden Kontrazeptiva

Moralischer Status des Embryos

Man kann zwei Bewertungsmodelle unterscheiden: Personenmodell vs. Objektmodell.

Personenmodell:
Embryo ist ab dem Moment der Vereinigung der Ei- und Samenzelle als Mensch zu betrachten und mit den, ihm eigenen personalen Grundrechten zu bewerten Somit wre jegliche Forschung an Embryonen verboten.

Potenzialitt: Embryo besitzt aktive Fhigkeit sich zu einem Menschen zu entwickeln, deshalb muss er wie eine Person geschtzt werden. Frage: Mssen deshalb auch Ei- und Samenzelle geschtzt werden?
Gattungszugehrigkeit: Recht auf Schutz aufgrund der Zugehrigkeit zur Gruppe Mensch. Schutz eines geistig Behinderten nicht aufgrund seiner rationalen und geistigen Fhigkeiten, sondern aufgrund seiner Zugehrigkeit zu einer

Moralischer Status des Embryos


Individualitt:

Auch frheste Lebensphase ist Bestandteil der Individualentwicklung. Mit der Behauptung, der frhe Embryo sei keine Person erklrt man die ersten Tage seiner Existenz fr unbedeutend. Individualitt trotz der Mglichkeit einer Mehrlingsbildung?
Kontinuitt:

Die Entwicklung des Embryos erfolgt ab dem Tag der Befruchtung kontinuierlich und ohne Zsur. Nidation als Zsur? Ist der Embryo vor Nidation ein Objekt, ein Nicht-Mensch und erst nach der Einnistung ein Mensch? Menschwerdung ist vielmehr ein Prozess als ein Ereignis.

Moralischer Status des Embryos


Objektmodell: Embryo vor der Nidation als Zellhaufen, moralische Nicht-Person ohne eigenen Schutzrechte Natur selbst geht verschwenderisch mit Embryonen um (spontane Aborte), wie kann der Mensch etwas so schtzen wollen, was die Natur kaum schtzt? Embryo ruft keine Schutzimpulse hervor, deshalb nicht Schutzwrdig? In Embryo werden Formen des Menschseins hineingelesen, die faktisch nicht existieren. Embryo als Mensch somit nur imaginr ? Aussehen des Embryos als Ausgangspunkt fr seinen Status? Embryo erlangt sein Anspruch auf Schutz erst durch das Eingehen der Beziehung zum mtterlichen Organismus. Warum sollte Embryonen vor der Nidation besonderer Schutz zukommen, wenn vorgeburtliches Leben straffrei bis zur 12. Schwangerschaftswoche beendet werden darf?

Ist die rztliche Hilfspflicht hher zu bewerten als der Schutz des Embryos?

Zuerst kommt der Schutz des Embryos, dann die Pflicht des Arztes zur Hilfe. Der Embryo darf nicht einer Verrechnung seines Nutzens unterliegen. Trotzdem besteht moralische Pflicht des Arztes und Wissenschaftlers Heilungspotentiale auszuweiten. Diese Pflicht muss sich jedoch absoluten Pflichten unterordnen. Deshalb ist das Recht des Menschen auf Leben dem Gebot der Hilfe bergeordnet. Diese Argumentation ist jedoch nur schlssig, wenn man das Personenmodell akzeptiert.

Geschichte 1973: Weltweit erste Transplantation in England 1974: Grndung des ersten Registers in England (Anthony Nolan) 1988: Grndung des Schweizer Registers Beginn der Spenderrekrutierung in der Schweiz Erste Transplantation mit einem unverwandten auslndischen Spender fr einen CH-Patienten 1992: Erste Knochenmarkspende in der Schweiz 1996: Erste Spende von peripheren Blutstammzellen 2008: 12 Millionen Blutstammzellspender weltweit 2008: ca 22.000 Blutstammzellspender in der Schweiz

Forschung an importierten Stammzellen ist mit Auflagen verbunden: Gewinnung dieser Stammzellen darf nicht nach 01. Januar 2002 erfolgt sein In Amerika ist Stammzellenforschung nur erlaubt, wenn sie mit Privatgeldern finanziert wird.

Entwicklung des Stammzellengesetzes in Deutschland


August 1984: Der Bundestag richtet die erste Kommission zu "Chancen und Risiken der Gen-Technologie" ein November 1985: Die 1984 eingesetzte Arbeitsgruppe unter Leitung des ehemaligen Prsidenten des Bundesverfassungsgerichts, Ernst Benda, ("Benda-Kommission") empfiehlt unter anderem, die Erzeugung menschlicher Embryonen zu Forschungsund Handelszwecken gesetzlich zu verbieten. November 1989: Evangelische und katholische Kirche warnen in einer gemeinsamen Erklrung zum Lebensschutz vor der Anwendung der knstlichen Befruchtung und der vorgeburtlichen Diagnostik (PND) und lehnen die Forschung an Embryonen ab. 24. Oktober 1990: Der Bundestag verabschiedet das Embryonenschutzgesetz, das Experimente an Embryonen, Manipulationen des Erbgutes und Leihmutterschaft in Deutschland verbietet. Es tritt am 1. Januar 1991 in Kraft. 2. Januar 2001: In Grobritannien wird das so genannte therapeutische Klonen von Embryonen vom 31. Januar 2001 an erlaubt.

2. Mai 2001: Die Bundesregierung beschliet die Einsetzung eines Nationalen

Entwicklung des Stammzellengesetzes in Deutschland

Mai 2001: Die Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) rckt von ihrer bisherigen Ablehnung der Embryonenforschung ab und empfiehlt, die Forschung an embryonalen Stammzellen zuzulassen und den Import zu genehmigen. 13. Juni 2001: Zur Erffnung des 29. Deutschen Evangelischen Kirchentags in Frankfurt am Main fordert der EKD-Ratsvorsitzende Manfred Kock ein Verbot der Embryonenforschung und der PID. Gentechnik ist eines der Hauptthemen des Kirchentags. 5. Juli 2001: SPD und Grne stimmen im Bundestag gegen einen Antrag der CDU/CSU, den Import von embryonalen Stammzellen bis zu einer endgltigen Entscheidung des Bundestages zu verbieten. Die FDP will die Forschung mit embryonalen Stammzellen und die Anwendung der PID in Deutschland erlauben 12. November 2001: Die Enquete-Kommission des Bundestages zur Medizinethik spricht sich mehrheitlich gegen den Import von embryonalen Stammzellen aus. 29. November 2001: Der Nationale Ethikrat spricht sich mehrheitlich fr den kontrollierten Import von embryonalen Stammzellen aus.

Entwicklung des Stammzellengesetzes in Deutschland

30. Januar 2002: Bundestagsdebatte und Entscheidung ber den Import von embryonalen Stammzellen. Der Bundestag entscheidet sich in namentlicher Abstimmung fr ein grundstzliches Importverbot mit streng reglementierten Ausnahmen. Eine Stichtagsregelung soll sicherstellen, dass nur bereits existierende Zelllinien importiert werden. 25. April 2002: Der Bundestag verabschiedet das Stammzellengesetz. Der Import embryonaler Stammzellen bleibt verboten. Ein Stichtag (1.1.2002) soll sicherstellen, dass nur bereits existierende Zelllinien verwendet und nicht extra welche fr die Forschung in Deutschland hergestellt werden. 1. Juli 2002: Das Stammzellengesetz tritt in Kraft. 16. Juli 2007: Der Nationale Ethikrat zeigt sich in seiner letzten Stellungnahme vor seiner Auflsung uneins mit der inzwischen in Politik, Kirchen und Wissenschaft umstrittenen Stichtagsregelung: 14 der 24 Mitglieder sprechen sich fr eine Novellierung des Gesetzes aus und fr eine Einzelfallprfung statt der Stichtagsregelung. Neun votieren dagegen, ein Mitglied pldiert fr die Verschiebung des Stichtags. 22. Oktober 2007: Bundesbildungsministerin Annette Schavan (CDU) spricht sich erstmals fr eine Stichtagsverschiebung aus.

Entwicklung des Stammzellengesetzes in Deutschland

14. November 2007: Vertreter von FDP, SPD und CDU fordern in einem Gruppenantrag die Abschaffung der Stichtagsregelung.

3. Dezember 2007: Mit knapper Mehrheit stimmt die CDU auf ihrem Parteitag fr eine mgliche Lockerung des Stammzellengesetzes.
8. Dezember 2007: Kardinal Karl Lehmann, Vorsitzender der Deutschen Bischofskonferenz, warnt den Bundestag gegen eine Verschiebung des Stichtags. Katholische und evangelische Kirchenvertreter schlieen sich Lehmann an, whrend etwa der EKD-Vorsitzende Huber nicht rigoros am Stichtag 1.1.2002 festhalten will. 16. Januar 2008: In einem Gruppenantrag sprechen sich Abgeordnete aller Bundestags-Fraktionen gegen eine nderung der Stichtags-Regelung aus. 7. Februar 2008: Abgeordnete von Union, Grnen, Linken und FDP bringen einen Gesetzentwurf gegen den Import embryonaler Stammzellen ein. 13. Februar 2008: Bundeskabinett und Bundestag benennen die Mitglieder des Ethikrats, der die Nachfolge des Nationalen Ethikrats antreten soll. Seine Arbeit aufnehmen soll das 26-kpfige Gremium allerdings erst im April.

Politsche (ethische?) Fragen Deutschland nach intensiver ffentlicher und politischer Debatte (v.a. auch im deutschen Bundestag): Stammzellgesetz 2001 [Herstellung von heSZ und heSZ-Linien ist verboten; Forschung in Deutschland nur erlaubt mit (importierten) hesSZ(Linien), die vor einem bestimmten Stichtag (1.1.2002) gewonnen worden sind; Embryonenschutzgesetz USA Forschung aus Bundesmitteln nur fr Forschung mit heSZLinien, die vor August 2001 entstanden sind 2006: Veto von Prsident Bush gegen Gesetz Frderung durch Bundesstaaten mglich (Kalifornien) Finanzierung in Privatwirtschaft nicht verboten Rahmenprogramm Forschung der EU im Ergebnis: Annahme durch qualifizierte Mehrheiten Ausschluss bestimmter Forschungsbereiche von der Frderung [insbes. Vernichtung von Embryonen fr die Gewinnung von heSZ; Klonen; Keine Frderung in einem MS, in dem diese Forschung verboten ist Forschungsantrge werden (doppeltem) ethical review unterzogen, Entscheidung erfolgt nach intensiver Prfung im sog. Programmausschuss (qual. Mehrheit) im Einzelfall

Erfolgreiche Gentherapie mit tdlichen Nebenwirkungen X-linked severe combined immunodeficiency disease (X-SCID), bekannt als "bubble baby syndrome. 11 Patienten fehlte das Gen IL2RG Das Gen wurde in Stammzellen der Kinder berfhrt drei Kinder entwickelten Leukmie, bzw einen lymphatischen Tumor Das Transgen war bei beiden Kindern in das Tumorgen LMO2 hinein gesprungen

The Science of Stem Cells

Stem cells have the ability to continually reproduce themselves while maintaining the capacity to give rise to other more specialized cells.

Stem cells are found at all stages of development, from embryonic stem (ES) cells that can differentiate into all specialized cells found in the human body, to adult stem cells capable of regenerating their tissue of origin.

Stem cells occur from the earliest stages of development and provide the starting material for every organ and tissues.

History of Adult Stem Cell Research

Since the 1970s, bone marrow transplants have been used for treatment of Immunodeficient and leukemia.

Stem Cell History


1998 - Researchers first extract stem cells from human embryos 1999 - First Successful human transplant of insulin-making cells from cadavers 2001 - President Bush restricts federal funding for embryonic stem-cell research 2002 - Juvenile Diabetes Research Foundation International creates $20 million fund-raising effort to support stem-cell research 2003?? - California ok stem cell research 2004 - Harvard researchers grow stem cells from embryos using private funding 2004 - Ballot measure for $3 Billion bond for stem cells

History of Human Embryonic Stem Cell Research

In 1998, James Thomson (University of Wisconsin-Madison) isolated cells from the inner cell mass of the early embryo, and developed the first human embryonic stem cell lines,
In 1998, John Gearhart (Johns Hopkins University) derived human embryonic germ cells from cells in fetal gonadal tissue (primordial germ cells). Pluripotent stem cell lines were developed from both sources

Embryogenesis and Differentiation

Specific regions of the embryo give rise to the specific organ systems Ectoderm generates the outer layer of the embryo and produces the surface layer (epidermis) of the skin and forms the nerves Endoderm becomes the innermost layer of the embryo and produces the digestive tube and its associated organs (including the lungs) Mesoderm becomes sandwiched between the ectoderm and endoderm and generates the blood, heart, kidney, gonads, bones, and connective tissues.

How Successful Was Animal Cloning? Very low (~1-3%)


Dolly (sheep) Cloned mice Cloned pigs Cloned goats Cloned cattle Cloned cat Cloned rabbits
1 live birth out of 29 cloned embryos 31 live births out of 2468 cloned embryos 5 live births out of 335 cloned embryos 3 live births out of 85 cloned embryos 30 live births out of 496 cloned embryos 1 live birth out of 87 cloned embryos 6 live births out of 371 of cloned embryos

3% 1% 1% 3% 6% 1% 1%

Source of Stem Cells for Medical therapies

Tens of thousands of frozen embryos are routinely destroyed when couples finish their treatment. These surplus embryos can be used to produce stem cells. Regenerative medical research aims to develop these cells into new, healthy tissue to heal severe illnesses.

Adult Mutipotent Stem Cells

Current possible uses

Research in stem cells has opened up new horizons in the area of treatment of disorders such as stroke, epilepsy, neuro-degeneration and trauma. Current research is aimed at finding the appropriate source of stem cells for a given indication, ways of expanding and perpetuating these cells in culture, best route of administration of these cells and methods to overcome rejection

Unknowns in Stem Cell/Cloning Research

It is uncertain that human embryonic stem cells in vitro can give rise to all the different cell types of the adult body. It is unknown if stem cells cultured in vitro (apart from the embryo) will function as the cells do when they are part of the developing embryo

Obstacles of Stem Cell Research


How

to find the right type of stem cells? How to put the stem cells into the right place? Will the stem cells perform the desired function in the body? Differentiation protocols for many cell types have not been developed.

Possible Uses of Stem Cell Technology


Replaceable tissues/organs Repair of defective cell types Delivery of genetic therapies Delivery chemotherapeutic agents

Future Making cells and replacing the diseased cells ?

Embryonic Stem Cells are Unstable and Mutate in Culture

Like ordinary cells, stem cells accumulate significant numbers of mutations over time, including several that could cause them to become tumors.

Suicide Gene Cassette

All protocols using integrating vectors in hematopoietic cells must include a plan for monitoring sites of insertion and Clonal proliferation. Overcome by including suicide gene cassette in the vector.

New knowledge 0n Embryonic Stem Cells

Recent advances include the identification of genes involved in regulation of stem cell function Prominent genes known

Pou5f1, Nanog, and Sox2


govern the self renewal and maintenance of ES cell.

Law interferes in

Stem Cell Therapy

Biblical Arguments: Summary

The Bible indicates that God recognizes human beings as persons prior to development in the womb Bible defines murder as being intentional and premeditated ESC research destroys embryos that are considered as ensouled human beings

Ethical debate

Harvesting ES cells destroys the blastocyst This is murder ES cell research requires human cells Could create a commercial market for human cells This devalues life
Reproduced by permission of Dave Catrow and Copley News Service

Destroying life to cure some one Ethical ?

If stem cells have such potential to relieve suffering, why are so many people so upset about their use? The reason is that the most powerful type of stem cell embryonic stem (ES) cells can only be obtained from human embryos. Many people think that it's wrong to create and destroy human embryos to treat disease

Religious Debate over Harvesting Embryonic Stem Cells


The pro-life group
generally believes that:
Personhood

happens at, or shortly after, conception. Thus, they consider the removal of stem cells from an embryo -- a procedure which kills the stem cells -to be a form of murder of a human being.

Day 5-6 Blastocyst

Religious Debate over Harvesting Embryonic Stem Cells


The pro-choice group generally believes that:

Personhood is attained much later in pregnancy, perhaps when the fetal brain develops consciousness during the third trimester. Thus, extracting stem cells from an five or ten-day old preembryo is not murder. Killing a pre-embryo, which is only a potential human being, is justified if it has the potential to cure diseases and extend the lives of people.

Day 5-6 Blastocyst

The Korean group established a cell line Cloned Human ESC Differentiate Into Different Tissue Types An Academic Fraud
Neural

Retinal

Bone

Cartilage

Epithelial

Legal Considerations: Embryonic Cell Research


1973 moratorium on government financing for human embryo research 1988 NIH Panel voted 19-2 in favor of government funding 1989 DHHS Secretary Sullivan extended the moratorium

Legal Considerations: Embryonic Cell Research


1990 Congress voted to override the moratorium, vetoed by President Bush 1993 President Clinton lifted the ban

the Human Embryo Research Panel favored research, but Clinton overrode the panel 1995 Congress banned federal funding
1994

Legal Considerations: Embryonic Cell Research

August 25, 2000, President Clinton allowed funding of research based on cells from (aborted) human fetal lines, but not embryonic cells On August 9, 2001, President Bush announced his decision to allow Federal funds to be used only for research on existing human embryonic stem cell lines created prior to his announcement

Why we should support Can help several disabled


Human embryonic
stem cell (HESC) research offers great promise of cures for otherwise incurable conditions: spinal cord injuries, ALS,
Alzheimers, Parkinsons, etc.

Goal of Stem Cell Therapies The goal of stem cell therapies is to promote cell replacement in organs that are damaged beyond their ability for self repair

Tissue Engineering A new branch in Medicine

The approach to tissue engineering contain the combination of three dimensional scaffold with live and functional cells. Stem cells proving the ideal tool as they are capable of rapid proliferation and they can be induced to differentiate into multiple lineage Human embryonic are capable of differentiation to endoderm, mesoderm, or ectoderm tissue types Adult stem cells generate a relatively muted immune response.

Shall we Clone Humans ?

Arguments for and against human cloning research. Should we ban human cloning? Why investors are moving away from human cloning and why human cloning now looks a lastcentury way to fight disease. Why some people want to clone themselves or even to clone the dead.

Conclusions

There is enormous potential in human stem cell research Both adult and embryonic stem cells should be studied Much research needed before therapies are realized Ethical concerns need to be taken into account Current guidelines are not adequate Additional guidelines are needed to ensure appropriate conduct of the research Adequate protection of donors from exploitation Sensible precautions against ill-considered experiments

Research on Stem Cells is progressing in spite of several restrictions

Australian Quadriplegic Thanks Maverick Indian Stem Cell Doctor for Ability to Breath

Perry Cross is the most high-profile patient to have travelled to India to be injected with the cells - which are banned in his own country Australia and most of the West

CryoBanks India

CryoBanks has 80 counselling centres across the county manned by bio-tech graduates, who visit households and hospitals to create awareness and market the concept.

CryoBanks India

India is the seventh largest and second most populous country in the world with approximately 20 million births per year representing one of the largest birth markets in the world.

Thank Q

different types depending on the tissue no telomerase activity (important for maintenance of chromosome integrity) Limited replication in cell culture Unresolved is the question of "plasticity" Under plasticity refers to the potential of adult stem cells, to differentiate into other cell types in the tissue of origin Examples of plasticity: So far it is unclear whether a single cell, the observed plasticity, or whether different cells allow the various differentiation pathways. for over 40 years, bone marrow transplants performed Cord blood transplantation has been used since 1992 Parkinson's patients by transplantation of fetal brain cells in some cases experienced improvement in symptoms (very uncertain) Parkinson's therapy with fetal brain cells? Are adult stem cells to the patient safe? Many years experience with bone marrow transplant hope. tumors as a side effect of such treatments have not been observed. has recently been demonstrated, however, that were found after transplantation of bone marrow in the brains of patients, the foreign cells (neurons). Are adult stem cells as an alternative to ES cells? pluripotent adult stem cells are probably not, not easy to isolate and not indefinitely in tissue culture to breed a true "reprogramming" is now not, or succeeded only on the nuclear transplantation into oocytes (which leads back to ESZellen) Cord blood stem cells instead of ES cells? Cord blood contains adult stem cells, N. is therefore no real alternative The solution: therapeutic cloning? Reproductive cloning Since 1996, it is possible to clone mammals from somatic cells The clones are genetically (almost) identical to the donor of the cells

Darah Volume darah : 1/13 BB, Komposisi darah terdiri : Sel darah merah ( Eritrosit ) Sel darah putih ( Leukosit ,Trombosit, Plasma darah Beda Serum dan Plasma Darah Jika darah dibiarkan invitro maka akan terjadi pembekuan, dan diatas bekuan timbul cairan jernih yang disebut : Serum Jadi perbedaan serum dan plasma darah terletak pada ada tidaknya sistem pembekuan darah. Plasma mengandung sistem pembekuan darah, serum tidak Hematokrit Hematokrit darah : adalah persentase darah yang berupa sel. Hematokrit 40 berarti 40 % dari volume darah adalah sel, sedang sisanya plasma. Eritrosit Bentuk eritrosit diskus bikonkaf dengan diameter 8,6 m Mengandung haemoglobin (Hb) yaitu suatu protein yang mengandung zat besi dan karbonik anhidrase (suatu enzim yang terlibat dalam transport O2)

Fngsi Eritrosit Fungsi eritrosit adalah mengangkut O2 dari paru ke seluruh sel tubuh, sedang CO2 juga diangkut oleh eritrosit dan plasma darah. Daya angkut O2 tersebut akibat Hb mempunyai afinitas terhadap O2, dimana 1 g Hb mampu mengangkut 1,34 cc O2, atau 100 cc darah mengangkut 20 cc Metabolisme Eritrosit Umur eritrosit adalah 120 hari Eritrosit mati mengalami destruksi di limpa hemoglobin haem + globin Haem besi + porfirin, zat besi digunakan untuk membentuk eritrosit baru Porfirin bilirubin mewarnai urine (urobilin) dan feses (sterkobiline) Tempat pembuatan sel eritrosit adalah: sumsum tulang, limpa dan hepar Leukosit Granular eutrofil : granula tidak berwarna Eosinofil : granula berwarna merah pada pewarnaan asam Basofil : granula berwarna biru pada pewarnaan basa Leukosit Agranular Monosit : merupakan sel besar dengan bentuk nukleus oval atau seperti ginjal Limfosit : mempunyai nuleus yang besar dan mengisi hampir seluruh sel Fungsi Leukosit Granulosit dan monosit berfungsi untuk: Melindungi tubuh terhadap invasi organisma dengan cara memakanya yang disebut : fagositosis, dan Mampu menembus dinding pembuluh darah melalui pori pori yang disebut proses diapedesis Limfosit berfungsi untuk proses kekebalan (imunitas seluler) Tempat Pembuatan Leukosit Granulosit dan monosit dibuat di sumsum tulang Limfosit dibuat di : kelenjar limfe, limpa, timus, tonsil Trombosit Trombosit berasal dari sel megakariosit yang pecah menjadi bagian kecil kecil yang disebut platelet atau trombosit