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CARACTERSTICAS GERAIS
Acelulares
No
tem metabolismo prprio Dimenso submicroscpica Constitudos de uma cpsula protica(Capsdeo) que contm em seu interior uma ou poucas molculas de cido nuclico (DNA ou RNA), envoltas por molculas de protenas Parasitas intracelulares obrigatrios
infecciosas, embora em alguns casos no trazem prejuzos ao hospedeiro. ex: flores de tulipa.
Benefcios???
BENEFCIOS
Pesquisa
Gnica (usar a capacidade dos vrus de invadir clulas para implantar genes sadios em clulas portadoras de defeitos genticos).
DEFINIO
Os
vrus so entidades infecciosas nocelulares cujo genoma pode ser DNA ou RNA. Replicam-se somente em clulas vivas, utilizando toda a maquinaria de biossntese e de produo de energia da clula para a sntese e transferncia de cpias de seu prprio genoma para outras clulas.
ESTRUTURA
Capsdeo
+ c. Nuclico = Nucleocapsdeo. Cada molcula protica do capsdeo = capsmero. Estrutura viral completa = Vrion. Alguns vrus podem conter molculas de lipdios e glicoprotenas(externa) = vrus capsulados ou envelopados. Alguns vrus envelopados possuem em seu envelope espculas constitudas de glicoprotenas.
CLASSIFICAO
DNA-vrus
AIDS).
TIPOS DE VRUS
Os
vrus infectam hospedeiros especficos. So as molculas de protenas virais que determinam qual tipo de clula o vrus ir infectar. Tipos:
Bacterifagos(fagos) Micfagos Vrus de plantas(fitfagos) Vrus de animais Vrus de protistas
BACTERIFAGOS
DNA No
ou RNA
mais estudados so os que infectam a bactria Escherichia coli, chamados de colifagos. Os fagos T so os principais.
TIPOS MORFOLGICOS
com cauda
fago adere superfcie da clula bacteriana utilizando as fibras proticas da cauda. Esta contrai-se, impelindo a parte central, tubular, para dentro da clula. O material gentico do vrus injetado no interior da bactria, ficando fora da clula a cpsula protica vazia. A partir da comea a diferena entre ciclo ltico e lisognico.
CICLO LTICO
6
etapas: I) Adsoro(fixao) II) O genoma do fago penetra na clula III) Converso da clula hospedeira em clula produtora de fagos IV) Produo de cido nuclico do fago e protenas V) Montagem das partculas do fago VI) Liberao dos fagos(lise celular)
CICLO LISOGNICO
Entrada
do genoma do fago na clula bacteriana(= ltico). O metabolismo da bactria NO alterado e ela se reproduz normalmente. A cada diviso da clula bacteriana, o DNA viral vai sendo transmitido s novas bactrias, sem se manifestar. Sob determinadas condies (radiaes ultravioleta, raios x ou certos agentes qumicos) o DNA do fago entra no ciclo ltico e destri a clula hospedeira.
diferenciada em detalhes, mas a produo mdia de vrions animais e vegetais bem maior de milhares a cerca de 1 milho por clula.
SIMETRIA DO CAPSDEO
RETROVRUS
Muitas
espcies de RNA-vrus ao entrarem na clula hospedeira so capazes de replicar o seu RNA produzindo novos vrus de sua espcie.
O
Enzima
transcriptase reversa
VIRIDES
So
Podem
PRIONS
Agentes
infecciosos que no possuem um cido nuclico. Acredita-se que uma protena o agente infeccioso.
O
prion definido como uma partcula infecciosa pequena, de natureza protica, que resiste inativao por procedimentos que inativam ou modificam cidos nuclicos.
PRINCIPAIS VIROSES(HUMANA)
Raiva (mordida de animal infectado) AIDS (ato sexual, sangue, agulha ou inst. contaminados) Hepatite (deglutir vrus;sangue, contato sexual) Poliomelite (Paralisia infantil) (deglutir vrus) Herpes (beijo, contato sexual, infeco p/ vrus varicela) Varola(extinta) (deglutir o vrus) Gripe (inalar vrus presente no ar) Caxumba (inalar vrus presente no ar) Sarampo (inalar vrus presente no ar) Rubola (inalar vrus presente no ar) Febre Amarela e Dengue (picada do mosq Aedes aegypti) Catapora (inalar vrus presente no ar) Febre Aftosa (contato tecidos ou lquidos de animal infectado)