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Epidemiologia
Segn la ADA cada 17 segundos hay un diagnostico
de diabetes, la cual ha afectado a mas de 20 millones de jvenes y adultos en el mundo. Al menos 7 millones de personas no estn diagnosticadas y 70 se encuentran en pre diabetes Al menos 13 millones de hombres y 12.6 millones de mujeres padecen de diabetes representando el 11.8 y 10.8 de la poblacin mundial. Esto se evidencia entre los 20 aos o mas edad. La prevalencia es mayor en afroamericanos, latinos, americanos latinos, e isleos del pacifico.
Colombia
Clasificacin
destruccin de los islotes de Langerhans esta causada principalmente por clulas efectoras inmunitarias que reaccionan contra antgenos de las clulas beta endgenas.
Fisiopatologa
HMC, Locus Insulina, PTPN22
insulinitis
Clnica
SINTOMAS GENERALES
Poliuria Polidipsia
Principalmente en nios
Polifagia
Perdida de peso Visin borrosa
Fatiga e irritabilidad
Clnica
Dolor de garganta
tos disuria
Clnica
OTROS SNTOMAS Dolor abdominal Nausea vmito Ligera somnolencia que puede llevar al letargo o al coma Cetoacidosis metablica
Otros
donde se evidencia una participacin de factores ambientales, un estilo de vida sedentario, y los hbitos alimenticios como queda claro en la obesidad.
Fisiopatologa
Hay una susceptibilidad gentica pero no es auto inmunitaria: alteraciones en factor de transcripcin 7 similar al 2 (TCF7L2) en el cromosoma 10q. As como adems hay factores ambientales que la desencadenan (obesidad).
Factores de riesgo
Clnica
Por lo general es en adultos mayores y obesos 1) Cualquiera de los sntomas de la diabetes mellitus tipo 1 2) Infecciones frecuentes 3) Heridas que tardan en sanar 4) Hormigueo y entumecimiento de las manos o los pies 5) Infecciones recurrentes en piel, encas, y vejiga.
Clnica
Examen fsico
Debe ser completo y detallado debido a que las alteraciones son muy variadas y dependen del tiempo de desarrollo, y del paciente (estilo de vida y desarrollo de su enfermedad).
Examen fsico
Diagnostico
Clnica: si presenta o no antecedentes familiares de
diabetes mellitus, sntomas de la diabetes mellitus Glicemia al azar >200 mg/dl con signos y sntomas clsicos Glicemia en ayunas >126 mg/dl en mas de una ocasin Prueba de tolerancia a la glucosa oral anormal con una glicemia >200 mg/ 2 horas despus de administrar una cantidad fija de hidratos de carbono
Pre diabetes
Es cuando las
personas presentan niveles elevados de glucosa pero no los suficientes para catalogarse como diabetes
Comparacin
Diabetes gestacional
En un estudio a 1726 mujeres se evidencio que la prevalencia de diabetes mellitus gestacional es del 1,43 %
Fisiopatologa
Se manifiestan a la 26 semana
La razn es:
Factores de riesgo
Edad materna mayor a 30 aos
gestacional, nati y neo mortalidad fetal, macrosoma y malformaciones fetales) Uso de medicamentos con accin hiperglucemiante (corticoides y otros) Obesidad central IMC >30 Historia familiar de diabetes especialmente los familiares de 1 grado
Diagnostico
Diagnstico
Complicaciones
Complicaciones
Macrosoma: peso excesivo para la edad gestacional Malformaciones congnitas Problemas respiratorios: enfermedad de la
Diabetes inspida
LA DIABETES INSPIDA ES UN TRASTORNO POCO COMN DEL METABOLISMO DEL AGUA. ESTO QUIERE DECIR QUE EL BALANCE ENTRE LA CANTIDAD DE AGUA O LQUIDO QUE USTED TOMA NO CORRESPONDE CON EL VOLUMEN DE EXCRECIN URINARIA. LA DIABETES INSPIDA ES CAUSADA POR UNA FALTA DE RESPUESTA O UNA RESPUESTA DEFICIENTE A LA HORMONA ANTIDIURTICA VASOPRESINA. ESTA HORMONA CONTROLA EL BALANCE HDRICO MEDIANTE LA CONCENTRACIN DE ORINA. LOS PACIENTES CON DIABETES INSPIDA ORINAN MUCHO, POR LO CUAL NECESITAN BEBER BASTANTES LQUIDOS PARA REMPLAZAR LOS QUE PIERDEN.
artculos
Diabetes inspida
Existen 3 tipos de diabetes inspidas:
Diabetes
Criterios de Oro
Poliuria (>3 litros/da o >50 ml/kg/da).
sed. 3. Orina hipotnica (densidad < 1005, osmolaridad < 300 mmol/kg). 4. Osmolaridad y sodio plasmticos elevados: Clnica de Hiponatremia: obnubilacin, debilidad, irritabilidad, movimiento anormales, convulsiones, coma, muerte.
condicin poco comn causada por un dao al hipotlamo o a la glndula pituitaria en el cerebro, como resultado de una ciruga, una infeccin, un tumor, inflamacin o un traumatismo cerebral.
Fisiopatologa
Poliuria
causa que dae el hipotlamo. Puede presentarse de forma aislada o asociada a dficits de las hormonas antero hipofisarias. En caso de dficit concomitante de corticotropina (ACTH), la poliuria se pondr de manifiesto al comenzar la reposicin de corticoides, que son imprescindibles para excretar el agua libre. delecciones en el gen que codifica la ADH, situado en el cromosoma 20. Se hereda, en la mayora de los casos, con un patrn autosmico dominante y se expresa clnicamente entre el segundo y el sexto ano de edad, aunque puede hacerlo precozmente (en la lactancia) o tardamente, en el adulto joven. La sintomatologia generalmente aumenta con la edad. averigua la causa. Estos pacientes deben revaluarse peridicamente en busca de una lesin oculta, cuya sospecha aumenta en caso de afectacin hipofisaria anterior. En algunos casos de DIC idioptica se han demostrado anticuerpos anti neuronas productoras de ADH y una mayor prevalencia de otras enfermedades autoinmunes, pudiendo tener tal origen.
Signos y sntomas
Poliuria Polidipsia Insomnio (por la necesidad que tienen de orinar) Astenia Adinamia Nicturia Fiebre Cefalea Prdida de peso Resequedad de la boca y las mucosas Fatiga Irritabilidad Temperatura corporal baja
Etiologas/entidades
Infecciosas Congnit as Neoplasias Enfermedades Autoinmunes Drogas/Farm acos
Histiocitosis X Etanol
Corticoides
Complicaciones
Hipotensin
Deshidratacin
Shock Hipovolmico Debilidad muscular Hiponatremia Hiperhidratacion
parcialmente resistentes a la accin de la ADH. Igualmente puede ser de presentacin espordica o familiar. En esta entidad no hay una alteracin en la hormona ADH como en la DIC
fisiopatologa
Incapacidad del rin de reabsorber H2O por ausencia del efecto de la ADH en los TC
Poliuria
Esporadica: La causa mas frecuente de DIN es la hiperglucemia, que induce una diuresis osmotica al invertir el gradiente a traves del tubulo renal. La DIN acompana tambien a la insuficiencia renal cronica, la hipercalcemia, la hipopotasemia y los tratamientos cronicos con litio y tetraciclinas. grave en la lactancia. Se debe a mltiples mutaciones o delecciones en el gen que codifica el receptor V2 localizado en Xq28. Como este receptor tambin media la accin de la ADH sobre los factores de coagulacin VIII y de VonWillebrand, estas acciones tambin estn deficitarias. Existen otras formas familiares, aun mas raras, de transmisin generalmente autosmica recesiva (y en algn caso dominante) causadas por alteraciones del gen de la acuaporina 2, situado en el cromosoma 12.
Signos y sntomas
Poliuria Polidipsia Insomnio (por la necesidad que tienen de orina) Astenia Adinamia Nicturia Fiebre Cefalea Prdida de peso Resequedad de la boca y las mucosas Fatiga Irritabilidad Temperatura corporal baja
Etiologas/entidades
Alteracione Enfermeda Enfermedades s des Renales Autoinmunes Metablicas Hiperglicem Pielonefriti ia s Hipercalce mia Hipocalcem ia Necrosis Tubular Aguda Enfermeda d Poliquistica Renal Sarcoidiosis Sindrome de Sjogren Drogas/Farm acos Litio Cisplatino
Anfotericina
Amiloidiosi s
Demeclociclin a Rifampicina
Complicaciones
Hipotensin
Deshidratacin
Shock Hipovolmico Debilidad muscular Hiponatremia Hiperhidratacion Dilatacin irreversible de la vejiga y
urteres
Pruebas diagnosticas
Constatar la poliuria y cuantificarla. TEST DE RESTRICCIN HDRICA:
Periodo libre de ingestin hdrica, si poliuria leve inicio la noche anterior, si es intensa se iniciar de da. Cada hora se determina peso, TA, FC, Osm p, Vol diuresis y Osm o. Cada dos horas Na p, Osm p e Iones en orina. La prueba se mantiene un total de 17 h o hasta que se produzca una de estas 4 situaciones: Osm o > 800 mOsm/kg Prdida de peso inicial > 5% Osm o estabilizada en 3 determinaciones (diferencias menores de 30 mOsm/kg) Osm p > 300 o natremia de 148 mmol/L
Pruebas diagnosticas
Medicin de ADH plasmtica:
Se debera medir en plasma en muestra basal y al terminar el test de deshidratacin, antes de administrar la DDAVP. Se excluye DI central si los niveles de ADH se elevan adecuadamente en respuesta al aumento de Osm p. Se excluye DI nefrognica si hay una apropiada elevacin de la Osm o, cuando los niveles de ADH aumentan. til para diferenciar formas parciales de DIN y DIC.
Pruebas diagnosticas
Tcnicas de Imagen
La RMN craneal es la prueba de imagen de eleccin en la DIC. DIC familiar e idioptica: Ausencia de hiperseal del lbulo post en T1. DIC secundaria a tumores. DIC 2 a Hipofisitis, ya sean granulomatosas o linfocticas: Ausencia de hiperseal en T1 y engrosamiento difuso y homogneo del tallo hipofisario con y sin contraste. Captacin homognea de contraste en T1. DIC 2 a Histiocitosis de cl de Langerhans: engrosamiento difuso del tallo hipofisario y ausencia de la hiperseal en neurohipfisis. Captacin enlentecida de contraste. Lesiones postraumticas: Seccin del tallo hipofisario
Pruebas diagnosticas
Prueba de la sed:
ningn lquido. El mdico le dir cunto tiempo debe abstenerse de tomar algo. Luego, se harn pruebas de laboratorio para ver si hay algn cambio en la cantidad y la concentracin de partculas en su orina
Etiologa? Se debe a un posible dao en la hipfisis o glndula pituitaria o bien porque la placenta destruye la vasopresina demasiado rpido y esta no puede cumplir sus funciones a nivel renal. La diabetes inspida gestacional desaparece 4-6 semanas despus del parto y el tratamiento se interrumpe, no obstante la enfermedad puede volver a aparecer en siguientes embarazos
ingesta excesiva de liquido disminuye ligeramente la osmolalidad del medio interno, lo cual suprime la secrecin de ADH e induce poliuria. Generalmente esta se limita al da. Etiologa? pueden ser ansiedad, enfermedades psiquitricas, medicamentos tales como fenotiazinas, que producen sequedad de boca, o trastornos hipotalmicos que disminuyen el umbral osmtico para la sensacin de sed.
Bibliografa
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