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MICOBACTERIAS
Familia Mycobacteriaceae Orden Actynomicetales. Las especies de este gnero presentan un elevado contenido de G+C (61-71%) en su ADN No forman esporas y no poseen flagelos ni cpsula. En cambio, poseen una pared celular gruesa y con un elevado contenido lipdico que supone el 60% del peso seco de la misma.
Mycobacterium
Bacilos aerobios ESTRICTOS Inmviles
No esporulados.
0,2-0,6 m ancho x 1,0-10 m de largo.
Micobacterias
Crecimiento muy lento con un tiempo de multiplicacin de 15 a 18 horas en condiciones favorables. 4-8 hasta 2 aos de incubacin. Temperatura ptima de crecimiento general 3537C, Resistentes a la desecacin o congelacin, Rayos UV, pasteurizacin, y determinados productos xido de etileno, formaldehdo, etanol (70%), glutaraldehdo
(2%), cido peractico o perxido de hidrgeno estabilizado, entre otros, son eficaces contra estas bacterias.
Estructura
Pared cel compleja: Rica en lpidos. Responsable de muchas de las caractersticas de las bacterias: - Acido alcohol resistencia , crecimiento lento , resistencia a detergentes , ATBs comunes, antigenicidad , formacion de agregados o cordones
Factores de virulencia
Sobrevida a los fagocitos (acidificacion de fagosoma, produccion de amoniaco ) Glucolipidos abundantes (proteccion de formas toxicas de O2 ) Interferencia en la Activacion de MQ Lipoarabinomanano Antigeno 85 que se une a fibronectina Destruccion tisular ( acidos micolicos, muramil dipeptido)
Micobacterias
Crecimiento lento
Divisin cada 12-24 hrs 3y 8 semanas incubacin
M. Tuberculosis, M. Aviumintracellulare
Crecimiento rpido
3 dias
M. fortuitum, chenolae , abscessus
Sin crecimiento
M. Leprae
CLASIFICACION
Runyon Clasifico a las bacterias tuberculosas en 4 grupos :
segn su velocidad de crecimiento y su capacidad de producir pigmentos en presencia o ausencia de luz
CLASIFICACION DE RUNYON
Grupo I Fotocromogenicos producen pigmentos con la exposicin a la luz Grupo II Estocromogenicos producen pigmentos en luz y oscuridad Grupo III no pigmentadas y de crecimiento lento Grupo IV Crecimiento rapido
Micobacterias.
Actualmente 115 especies
M. tuberculosis M.leprae Complejo M avium M Kansaii M fortuitum M chelonae M. Abbcessus
Con fines prcticos se establecen tres grupos en funcin de la entidad(es) nosolgica(s) producida(s):
a) Complejo M. tuberculosis
M. tuberculosis, Mycobacterium bovis, Mycobacterium africanum y Mycobacterium microti
b) Lepra :
M. leprae
Poder patgeno diferente oportunistas o simplemente saprofitas. Reservorio ambiental Mayor resistencia
M. leprae :
Bacilo intracelular obligado, Indistinguible microscpicamente de otras micobacterias Cpsula externa gran cantidad de un glucolpido fenlico (PGL-1) especfico. Diagnstico : hallazgos clnicos, deteccin de bacilos cidoalcohol resistentes en tej de lesiones cutneas o del lbulo de la oreja No Crece en cultivos Deteccin de Abs IgM frente a : 95% de los casos con LL . 60% de los pacientes con LT lepromina no es de utilidad diagnstica. PCR til en formas lepromatosas, S 50 % en LT.
MYCOBACTERIUM LEPRAE
Agente causal de la lepra (enfermedad de Hansen)
Enfermedad crnica, granulomatosa que afecta piel y el SNP. Lepra tuberculoide (LT) Lesiones localizadas y escasos bacilos
demostrables.
manifestaciones ms generalizadas, abundantes bacilos y ausencia de inmunidad celular que controle la infeccin.
Transmisin desconocida?????
50% contacto ntimo y prolongado Otras vas contacto con el suelo infectado y la intervencin de insectos vectores.
frecuencia y virulencia:
- El complejo MAC (Mycobactyerium avium complex), - M. kansasii, M. ulcerans, M. abscessus, M. - chelonae y M. fortuitum.
MNT
(MNT) representan entre el 0.5 y el 30% del total de las enfermedades en humanos Afectan principalmente
inmunocomprometidos
Involucrando a distintos organos y tejidos, Neumonia, Linfadenitis cervical, Infecciones diseminadas asociadas a deficiencia inmunitaria de tipo celular
MNT
Enfermedad de Crohn con menor frecuencia, las infecciones de la piel, osteomielitis, otitis media e infecciones en heridas y en las incisiones por donde se insertaron cateteres.
Enfermedad pulmonar, tenosinovitis ulcerativa M. heidelbergense (1997) Ganglios linfticos Linfadenitis cervical en nios M. lacus (2002) Agua, tejido sinovial Bursitis postraumtica M. triplex (1996) Esputo, LCR, ganglios linfticos Enfermedad pulmonar crnica, infeccin diseminada en SIDA, linfadenitis cervical en nios
M. celatum (1993) :
Muestras respiratorias, ganglios linfticos Enfermedad pulmonar, enfermedad diseminada en SIDA, linfadenopata en nios
M. heckeshornense (2000) :
gstrico, biopsia disco vertebral, orina, sangre Linfadenitis cervical en nios, enfermedad pulmonar cavitada, espondilodiscitis, infeccin diseminada (SIDA)
M. palustre (2002)
Linfadenopata en nios
M. tusciae (1999)
Linfadenitis
Ziehl-Neelsen
a) Colorante primario : fucsina fenicada (carbolfucsina) como colorante primario. Ocular objetivo de inmersion (x1000)
Auramina Rodamina
b) Colorante primario : fluorocromos LUV . ( x250)
Aumento microscpico requerido y por tanto el nmero de campos a visualizar. Mayor rapidez de lectura y un menor cansancio del microscopista, Recomendado en los laboratorios con un gran nmero de muestras.
Microscopia
Deben existir entre cinco mil a diez mil bacilos por ml. de expectoracin para que tengan un 50% de posibilidades de ser detectados al microscopio; slo cuando el numero de bacilos alcanza a ms de 100.000 por ml. de expectoracin, podemos esperar que las baciloscopias sean consistentemente positivas . Utilizando la tincin fluorescente, este nmero puede ser tan bajo como 1.000 bacilos por mL . La presencia de bacilos AAR en el examen directo, no siempre garantiza que se trate de un bacilo tuberculoso, pues puede tratarse de una micobacteria atpica o de otro microorganismo que comparta la caracterstica de cido alcohol resistencia (M. leprae, Actinomyces, Nocardia).
CULTIVO
Contina siendo fundamental para el diagnstico especfico ha demostrado ser ms sensible (10-10 bacterias viables/ml) El aislamiento Identificacin de la especie Sensibilidad frente a los A Monitorizacin del tratamiento y curacin Existen medios selectivos Y no selectivos
CULTIVOS
MEDIOS SLIDOS.
Medios slidos con huevo. Lwenstein-Jensen, Petragnani e Coletsos Medios slidos con agar. Sintticos, tipo 7H10 y 7H11 de Middlebrook, transparentes , permiten deteccin rpida del crecimiento micobacteriano (10-12 das) se pueden utilizar para las pruebas de sensibilidad a los ATBs Medios selectivos. No rutinarios con o sin huevo con agentes ATBs . Debe usarse con un nos selectivo Medios especiales. M. haemophilum, donde un suplemento de hemina, hemoglobina o citrato amnico frrico es necesario.
CULTIVOS
medio lquido (7H9 de Middlebrook) y suplementos antibiticos y de enriquecimiento, al que se le aade en la parte superior de la botella diversos medios slidos (agar chocolate, Lwenstein-Jensen, 7H10 7H11 de Middlebrook). MEDIOS LQUIDOS: Medios muy enriquecidos Mayor y mas rapido crecimiento. No se puede visualizar la morfologa de la colonia ni valorar los posibles cultivos mixtos. 7H9 de Middlebrook, Dubos, Youmans, Proskauer-Beck.
Cultivo
El cultivo. Tcnica que tiene mayor sensibilidad (7090%), ya que basta que existan ms de 10 bacilos/ ml., en muestras digeridas y concentradas, para que sea positivo. Entorpecido por su lento crecimiento. Un promedio de incubacin de 4 semanas en medios convencionales se requiere antes que pueda ser detectado crecimiento.
BACTEC 460 TB (80s) istopos radioactivos, ESP II System MB/BacT ALERT 3D MGIT 960. Sistema BACTEC serie 9000. La automatizacin, la sencillez y la desaparicin de la posible contaminacin cruzada al tener mtodos de deteccin que no implican una manipulacin del contenido de los tubos.
ELISA
El enzimo inmunonalisis tcnica rpida, automatizable til en tuberculosis extrapulmonar Reduce a 12 das el tiempo necesario para detectar el M tuberculosis. Sensibilidad de 50% y una especificidad de 88% ambas inferiores a la basiloscopa.
American Thoracic Society (ATS): pacientes sintomticos con infiltrados, enfermedad nodular o cavitaria, o presencia de bronquiectasias o pequeos ndulos puestos en evidencia mediante tomografa computarizada de alta resolucin, que presentan tres cultivos positivos de esputo o lavado bronquial con baciloscopias negativas o dos cultivos positivos y una baciloscopia positiva en el perodo de 1 ao6. British Thoracic Society (BTS): cuando se obtienen cultivos positivos en muestras de esputo obtenidas con una diferencia al menos de 7 das12.