Beruflich Dokumente
Kultur Dokumente
ERITROPOYESIS: ERITRONA
CFU-LM CFU-GEMMeg BFU-E CFU-E
Trmino utilizado por Boycott (1929) para designar los componentes celulares que intervienen en la eritropoyesis (Progenitores y precursores)
GLUCOCLIZ: Capa rica en CHO`s, compuesta tanto por oligosacridos y glucoprotenas de la membrana citoplasmtica (secretadas y/o adsorbidas) Sialoglucoprotenas, determinan la antigenecidad.
GLUCOCALIX
BICAPA LIPDICA:
CITOESQUELETO:
ESPECTRINA
CITOESQUELETO:
Bicapa lipdica
OTRAS PROTENAS Palidina o prot. 4.2 Desmatina o banda 4.9 Tropomodulina Banda 7 p55 Protena Ag Kx
ALTERACIONES MORFOLGICAS
Esferocitosis hereditaria Eliptocitosis congnita
Espectrina Ankirina Protena 4.1 Banda 3 Palidina Tropomiosina Gly C
Acantocitos
Protena Ag Kx
Molcula transportada
In co-transportado
UNIPORTE
SIMPORTE
ANTIPORTE
Canales
ATPasa Na+-K+
H2O
H2O Acuaforina-1
El intercambio gaseoso en el eritrocito: composicin integral y la funcin de los componentes de la membrana La interaccin de estos componentes contribuyen a la estructura y fluidez de la membrana. Una variabilidad en su composicin conduce a muerte celular temprana. Ej: Hemlisis osmtica coloidal (el equilibrio intracelular se pierde por el aumento de iones y agua)
Algunas anomalas en las protenas se relacionan con trastornos morfolgicos: esferocitosis y eliptocitosis
3. Metabolismo nucleotdico
4. Sistema diaforsico
* *
NAD
rasa
P H -D
- D i afo
iafor
NADH
asa
HEMOGLOBINA
Componente mayoritario de los eritrocitos maduros FUNCION: oxigenacin de los tejidos Efecto reversible O2 CO2 Pulmn Tejidos Tejidos Pulmn
Regula el pH sanguneo
HEMOGLOBINA
G DP 2,3
PORFIRIAS
Transtornos genticos asociados a desrdenes en la sntesis del grupo HEMO debido a deficiencias enzimticas que conducen a la acumulacin de metabolitos intermediarios en los tejidos
CLUSTER GLOBNICOS
Hb Gower I
Hb Portland
Hb Gower II
TALASEMIAS
Grupo de trastornos genticos en la sntesis de hemoglobina, en los que se forman cadenas globnicas de estructura normal pero se sintetizan a menor velocidad.
Talasemias: Disminucin en la sint. de la cadena Talasemias:
ALGUNOS TIPOS DE HEMOGLOBINA Haptoglobina es una protena secretada en la sangre por el hgado, la cual se enlaza a la hemoglobina libre. Despus de que la haptoglobina se enlaza con la hemoglobina, es absorbida por el hgado . Carboxihemoglobina presenta el monxido de carbono
La
hemoglobina S (anemia falciforme) difiere de la hemoglobina normal (A) por un nico aminocido en la subunidad beta: la valina reemplaza al cido glutmico en la posicin 6