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CIDO NTRICO

HISTORIA DEL CIDO NTRICO

Se cuenta que los antiguos egipcios ya conocan el cido ntrico y que a partir del siglo VIII era usada por los alquimistas con el nombre de aqua fortis para separar la plata del oro. Hacia el ao 1200 se fabricaba por calcinacin del salitre (KNO3), o por tratamiento de dicha sal con vitriolos (mezclas de sulfatos), como alumbre y sulfato de cobre. En 1648, Glauber obtuvo cido ntrico destilando nitrato de potasio con cido sulfrico. En 1776, Lavoisier demostr que contena oxgeno. En 1784, Cavendish determin su composicin, que fue finalmente establecida por Gay Lussac en 1816. En 1903 se descubre el mtodo del arco elctrico para la obtencin del cido.(formacin de NO por combustin del aire en un arco elctrico)(Birkeland-Eyde y Schoenherr). A finales del siglo XIX y principios del XX, W. F. Ostwald (18531932) pone a punto el mtodo que lleva su nombre para la obtencin del cido ntrico a partir del amonaco. Ostwald recibi el Premio Nbel de Qumica en 1909.

FRMULA Y ESTRUTURAS

PROPIEDADES FSICAS DEL CIDO NTRICO


FRMULA: HNO3 ESTADO DE AGREGACIN (A PRESIN NORMAL Y TEMPERATURA AMBIENTE): LQUIDO PUNTO DE FUSIN: -43 C PUNTO DE EBULLICIN: 86 C DENSIDAD: VARA SEGN LA CONCENTRACIN. A 70% m/m ES DE 1,41 g/cm3. SOLUBILIDAD EN AGUA: MISCIBLE EN TODAS LAS PROPORCIONES. ES UN LQUIDO INCOLORO QUE SE VA OSCURECIENDO CON EL TIEMPO Y QUE PRESENTA UN AROMA CARACTERSTICO (ACRE). MASA MOLAR: 63,016 g. PRESIN DE VAPOR: 62 mm/Hg (25 C).

PROPIEDADES QUMICAS

ES UN CIDO POCO ESTABLE, QUE SE DESCOMPONE SEGN LA SIGUIENTE REACCIN: 4 HNO3 4 NO2 + O2 + 2H2O ES UN CIDO MONOPRTICO FUERTE: HNO3 H+ + NO3ES UN FUERTE OXIDANTE. DISUELVE METALES COMO EL COBRE Y LA PLATA: 4 HNO3 + Cu 2 NO2 + Cu(NO3)2 + 2H2O REACCIONA CON LAS PROTENAS: REACCIN XANTOPROTEICA. UNA MEZCLA DE HNO3 Y HCl EN RELACIN 1:3 FORMA EL AGUA REGIA (NICA MEZCLA QUE ATACA AL ORO Y AL PLATINO).

ESTADO NATURAL
EL CIDO NTRICO SE HALLA EN LA ATMSFERA LUEGO DE LAS TORMENTAS ELCTRICAS. SE ENCUENTRA EN LA NATURALEZA SOLAMENTE EN FORMA DE SUS SALES: LOS NITRATOS.

USOS GENERALES

SE UTILIZA EN LA FABRICACIN DE EXPLOSIVOS, PLSTICOS Y PINTURAS. SE EMPLEA TAMBIN PARA LA FABRICACIN DE ABONOS COMO POR EJ. EL NITRATO DE CALCIO, AMONIO Y POTASIO. SE UTILIZA EN LA INDUSTRIA TEXTIL PARA LA ELABORACIN DE COLORANTES. EN LA INDUSTRIA ORGNICA SE USA PARA LA FABRICACIN DE LA NITROGLICERINA. SE EMPLEA ADEMS EN LA PREPARACIN DE AGUA REGIA, PERFUMES Y PRODUCTOS FARMACUTICOS.

CDIGO DE RIESGO

CORROSIVO

COMBURENTE

TXICO

COLOR DE CAERA Y RECIPIENTE POR DONDE CIRCULA Y SE ALMACENA CIDO NTRICO: NARANJA.

ALMACENAMIENTO
EL CIDO NTRICO SE ALMACENA EN TANQUES DE FUNDICIN O DE ALUMINIO, O EN VASIJAS DE VIDRIO ESMERILADO O DE BARRO. TAMBIN SE LO PUEDE HACER EN CISTERNAS DE ACERO INOXIDABLE.

PRODUCCIN DE AC. NTRICO EN EL LABORATORIO


SE HACE REACCIONAR NITRATO DE SODIO CON CIDO SULFRICO CONCENTRADO, OBTENINDOSE EL CIDO NTRICO Y SULFATO DE SODIO:
2 NaNO3 + H2SO4 2 HNO3 + Na2SO4

OBTENCIN INDUSTRIAL
SE UTILIZA EL MTODO DE OSTWALD (OXIDACIN DEL AMONACO). SE PUEDE DIVIDIR EL PROCESO EN TRES FASES: 4 NH3 + 5 O2 4 NO + 6H2O (800C _

1)
2) 3)

CAT. DE PLATINO).
2 NO + O2 3 NO2 + H2O

2 NO2 2 HNO3 + NO

DIAGRAMAS DE FLUJO DEL PROCESO

ELABORACIN DE HNO3 SEGN TEGEDER- MAYER


EL MTODO DE OSTWALD SE DIVIDE EN CINCO PARTES: COMBUSTIN DE NH3, ABSORCIN CIDA, ABSORCIN ALCALINA, INVERSIN DE LOS NITRITOS CONCENTRACIN.

1. 2. 3. 4. 5.

COMBUSTIN DEL AMONACO

Materias primas: Aire y Amonaco. El oxgeno del aire oxida el amonaco a NO (forma gases nitrosos) en el horno de contacto a 800-850C. Se utiliza una malla de Pt como catalizador. Los gases nitrosos son enfriados en el cambiador de calor y en la caldera.

Cat. de Platino-Rodio

ABSORCIN CIDA

La oxidacin de NO a NO2 y la formacin de ac. Ntrico tiene lugar en grandes torres de absorcin en las que el gas las atraviesa en contracorriente, primero a travs de ac. ntrico diluido y posteriormente a travs de agua. El NO se oxida a NO2 con exceso de aire.

ABSORCIN ALCALINA
Los gases que contienen pequeos restos de gases nitrosos despus de salir de la sexta torre, atraviesan otras dos torres de absorcin rociadas con lquidos alcalinos (lechada de cal). Se produce la sig. Reaccin: 4NO2 + 2 Ca(OH)2 Ca(NO3)2 +

Ca(NO2)2 + 2 H2O
Los gases que salen de 10b todava contienen 0,05-0,1% de gases nitrosos, pero se dejan escapar al aire porque una absorcin completa no sera econmica.

INVERSIN DE LOS NITRITOS


Los nitritos formados en la absorcin alcalina se los oxida a nitratos por inyeccin de aire y adicin de ac. ntrico en una torre de inversin (12). Reaccin: 3 Ca(NO2)2 + 4 HNO3 3 Ca(NO3)2 + 4 NO + 2 H2O El nitrato se emplea en la fabricacin de abonos (14), y otra parte de la disolucin de nitrato se puede llevar a la elaboracin de la disolucin alcalina. El NO formado en la torre se recicla a la absorcin cida.

CONCENTRACIN

Por destilacin, solamente se puede concentrar el ac. ntrico hasta una riqueza del 68%. La concentracin de un 97-100% solo se puede lograr utilizando productos capaces de ligar el agua: el ms barato es el ac. sulfrico concentrado.

En una columna de destilacin se hace llegar ac. ntrico del 50% y ac. sulfrico concentrado. El HNO3 de alta concentracin que destila se condensa en un refrigerante (19) y se recoge en un tanque (20).

MODIFICACIONES DEL MTODO


En la mezcla NH3-aire utilizada el porcentaje de NH3 vara entre 9,5 y 11,5%. Hay instalaciones que utilizan O2 puro o aire enriquecido con O2. Tambin se usan distintos catalizadores, por ej., Pt puro, Pt-Rh o masas de contacto de xido de cobre con xido de bismuto. En la abs. alcalina se emplean tambin leja de sosa o Na2CO3. Las torres de absorcin pueden tener pisos o relleno. En la fase de concentracin existen instalaciones que trabajan sin agentes deshidratantes y transforman el HNO3 diluido en concentrado con N2O4 y oxgeno, operando a presin en un autoclave. Aunque aqu se consume mucha energa, estas instalaciones igualan en su economa a las otras.

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