- DokumentGW Law China IP Conference 2013hochgeladen vonFDA Lawyers Blog
- DokumentGilead Citizen Petitionhochgeladen vonFDA Lawyers Blog
- DokumentClinical Data Guidancehochgeladen vonFDA Lawyers Blog
- DokumentClinical Data Guidancehochgeladen vonFDA Lawyers Blog
- DokumentAcetadote CP denial.pdfhochgeladen vonFDA Lawyers Blog
- DokumentFDLI US-Brazil Program 2012hochgeladen vonFDA Lawyers Blog
- DokumentJazz's Xyrem Citizen Petitionhochgeladen vonFDA Lawyers Blog
- DokumentACI Clinical Trials 2012hochgeladen vonFDA Lawyers Blog
- DokumentQ1 Productions Regulatory Clearance & Commercialization of Generic Drugs & Biosimilarshochgeladen vonFDA Lawyers Blog
- DokumentViroPharma Citizen Petition Denialhochgeladen vonFDA Lawyers Blog
- DokumentTeam Copaxonehochgeladen vonFDA Lawyers Blog
- DokumentPIV Disputes 2012hochgeladen vonFDA Lawyers Blog
- DokumentSafety Data Collection Guidancehochgeladen vonFDA Lawyers Blog
- DokumentCitizen Petition Regulation Amendmentshochgeladen vonFDA Lawyers Blog
- DokumentFY2011hochgeladen vonFDA Lawyers Blog
- DokumentDe Novo Guidancehochgeladen vonFDA Lawyers Blog
- DokumentHomeopathicCPhochgeladen vonFDA Lawyers Blog
- DokumentACI Maximizing Pharmaceutical Patent Life Cycles 2011 NYChochgeladen vonFDA Lawyers Blog
- DokumentWasson Associates Cornerhochgeladen vonFDA Lawyers Blog
- DokumentFinal Rule on Exemption for Substantial Equivalencehochgeladen vonFDA Lawyers Blog
- DokumentFDA Pathway to Global Product Safety and Qualityhochgeladen vonFDA Lawyers Blog
- DokumentFLH BIO 2011 Brochurehochgeladen vonFDA Lawyers Blog
- DokumentAlliance Petition Dietary Supplementshochgeladen vonFDA Lawyers Blog
- DokumentSubmission of Summary Bio Equivalence Data for ANDAs Guidancehochgeladen vonFDA Lawyers Blog
- DokumentViroPharma Complaint Dismissedhochgeladen vonFDA Lawyers Blog
- Dokumentguidancehochgeladen vonFDA Lawyers Blog
- DokumentUse Code Charthochgeladen vonFDA Lawyers Blog
- Dokument2011-76-charthochgeladen vonFDA Lawyers Blog
- DokumentACIBiosimilars2011hochgeladen vonFDA Lawyers Blog
- DokumentCitizen Petitionhochgeladen vonFDA Lawyers Blog
- DokumentMedication Guides--Distribution Requirements and Inclusion in Risk Evaluation and Mitigation Strategies (REMS)hochgeladen vonFDA Lawyers Blog
- DokumentFDA Response to Generic Boniva Citizen Petitionhochgeladen vonFDA Lawyers Blog
- DokumentFDLI Policy Forum Vol 1, Issue 4hochgeladen vonFDA Lawyers Blog
- DokumentPIVDisputes2011hochgeladen vonFDA Lawyers Blog
- DokumentDisentangling Biobetters under the Biologics Price Competition and Innovation Act of 2009hochgeladen vonFDA Lawyers Blog
- DokumentGraphic Health Warningshochgeladen vonFDA Lawyers Blog
- DokumentSubstantial Equivalence Guidancehochgeladen vonFDA Lawyers Blog
- DokumentACI Patent Term Adjustment and Patent Term Extension Conference 2011hochgeladen vonFDA Lawyers Blog
- DokumentFDA Impact U.S. Medical Technology Innovationhochgeladen vonFDA Lawyers Blog
- DokumentACI PTA & PTE Conference Programhochgeladen vonFDA Lawyers Blog
- DokumentANDA Impurity Guidance 2010hochgeladen vonFDA Lawyers Blog
- DokumentANDA Impurities Guidancehochgeladen vonFDA Lawyers Blog
- Dokument39209531 Viropharma Complainthochgeladen vonFDA Lawyers Blog
- DokumentCDRH 510(k) FDLI Presentation 3-26-08 -Re Program (00538574) (2)hochgeladen vonFDA Lawyers Blog
- DokumentS. 3677hochgeladen vonFDA Lawyers Blog
- DokumentEdit Deletehochgeladen vonFDA Lawyers Blog