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化药生物制品II类会议资料要求
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药品检验时限变动有关问题的分析与思考 高志峰
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药物研发与技术审评沟通交流管理办法修订说明
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基因治疗药物的质量控制分析方法 李永红
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依那西普预充液与复溶冻干粉注射液的生物等效性研究 - HUIFEN FAYE WANG
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色谱峰纯度的定性方法 黄芳
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FDA警告信(中国)中英文对照20220106
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