0% fanden dieses Dokument nützlich
Wird geladen
Beruflich Dokumente
Kultur Dokumente
Dokument
醫療器材軟體上市後變更申請之管理指引
Hinzugefügt von yoki Cheng
Dokument
Software Change Guidance - TFDA
Hinzugefügt von yoki Cheng
Dokument
Regulations For Reporting Serious Adverse Events of Medical Devices-TFDA
Hinzugefügt von yoki Cheng
Dokument
医疗器械产品受益 风险评估注册技术审查指导原则 (2019年第79号)
Hinzugefügt von yoki Cheng