Benzol

Gliederung

Allgemeine Informationen Geschichte + Faraday Wirkung auf den menschlichen Krper Herstellung Verwendung in der Industrie Versuch Quellen

Allgemeine Infos

Strukturformel:

Farblose, stark riechende Flssigkeit Flchtig Leicht brennbar Verbrennt mit gelber Flamme zu Wasser und CO2 Keine Lslichkeit in Wasser, gute Lslichkeit in unpolaren Lsungsmittel, Bsp. Alkanen

Mesomerie

Geschichte

Ende des 17. Jahrhunderts wurde Benzol das erste Mal von Johann Rudolph Glauber im Steinkohleteer entdeckt Richtig entdeckt und untersucht wurde es erst von Michael Faraday 1825, und zwar im Leuchtgas Ein Jahr spter wurde es als Kohlenwasserstoff erkannt 1834 Summenformel entdeckt

Exkurs: Michael Faraday

Wurde am 22. September 1791 in Newington geboren und starb am 25. August 1867 in Hampton Court Green War ein groe physikalischer und chemischer Wissenschaftler Stellte Theorie ber den Elektromagnetismus auf Einheit ber Ladungsmengen wurde nach ihm benannt Faradayscher Kfig

Strukturformeln:

Adolf Karl Ludwig Claus (1867)

James Dewar (1867)

Albert Ladenburg (1869)

Henry Edward Armstrong (1887)

Friedrich Karl Johannes Thiele (1899)

Kalottenmodell

Wirkung auf den menschlichen Krper

Giftig, Symptome: Schwindeln, Erbrechen und Bewusstlosigkeit Kann auch ber Haut aufgenommen werden Bei einer Konz. von 2% in der Luft tritt Tod nach 5-10 min ein Schdigt innere Organe Stark Krebs/Leukmie erregend

Herstellung
Frher: Nebenprodukt bei Destillation von Steinkohle Nebenprodukt bei Verbrennung von Leuchtgas Heute: Hauptschlich beim Cracken von Erdl Dehydrierung von Hexan bzw. Cyclohexan

Verwendung in der Industrie

Erhht die Klopffestigkeit von Treibstoffen (in Deutschland darf max. 1% Benzol in Benzin, in der USA max. 5% sein) Herstellung von Alkylbenzolen (hauptschlich Ethylbenzol) Herstellung von anderen Kunststoffen

Versuch

Durchfhrung: Man fllt jeweils ein Reagenzglas mit Benzol und Methylbenzol, dann gibt man in jedes ein paar Tropfen Bromwasser. Beobachtung: Whrend Methylb. Bromwasser entfrbt, geschieht bei dem normalen Benzol nichts.

Erklrung: Die -Elektronen bilden im Benzol einen Ring, der das Benzol sehr energiearm macht, daher reagiert die Hauptkette nicht mit Brom, allerdings die Nebenkette (der Methylrest) im Methylbenzol

Quellen

http://de.wikipedia.org/wiki/Benzol http://de.wikipedia.org/wiki/Michael_Faraday http://www.seilnacht.com/Chemie/ch_benzo.h tm