Eutrophierung

Ursachen und Manahmen

Josef Galler

Inhalt
Was ist Eutrophierung? 
Fliegewsser hhere Selbstreinigungskraft 
Rckbau von Fliegewssern 

3
3
4

Sauerstoffdynamik von Seen 

Sauerstoffmangel hemmt Biomasseabbau 
Fischregionen und Sauerstoffbedarf 

4
5
7

Schaumbildung in Gewssern 
Algenabbau bentigt viel Sauerstoff 

7
8

Phosphate in Bden und Gewssern 

Bodensediment dient als Phosphatfalle 
Sauerstoffmangel Remobilisierung von Phosphat 
Eutrophierungsfaktor Phosphat 

9
11
11
11

Stickstoff und Eutrophierung 

Stickstoff und Fischtoxizitt 
pH-Wert und Ammoniak 

12
12
13

Trophiestufen stehender Gewsser 

Beurteilung der Wasserqualitt von Badegewssern 

14
15

Phosphat Eintragspfade in Gewsser 

Schwerpunkt kanaltechnische Manahmen 
Phosphataustrge aus landwirtschaftlichen Nutzflchen 
Dngung und Phosphatauswaschung 
Phosphatauswaschung unter Dauergrnland 
Phosphatauswaschung durch Bodenerosion 
Oberflchige Nhrstoffabschwemmung 
Grnland geringe Abschwemmung 
Phosphataustrag aus Moorbden und Drainagen 

15
15
15
16
17
18
18
19
20

Gewssersanierung 
Entwicklung der P-Belastung der Salzburger Vorlandseen 
Entwicklung der P-Frachten am Beispiel Mondsee 

21
21
22

Manahmen zur Seenrestaurierung 

22

Literatur 

23

Eutrophierung Ursachen und Manahmen

Unter Eutrophierung versteht man die durch einen erhhten Biomasse- bzw.
Schmutzfracht- oder Nhrstoffeintrag (Phosphat) hervorgerufene Algenbildung und
Verkrautung von Gewssern. Der Abbau von Biomasse und Schmutzfrachten
erfordert viel Sauerstoff, welcher letztlich fr die Wassergte verantwortlich ist.
Der Vorgang der Verlandung (Sedimenteintrag) und in Folge oft auch Eutrophierung
von Seen ist ein natrlicher Alterungsprozess und hat schon vor Jahrtausenden zur
Entstehung von Mooren gefhrt. Um diesen Prozess zu verlangsamen, bedarf heute
mit zunehmender Bevlkerungsdichte und Bodenversiegelung (tglich ber 10 ha)
die Abwasserentsorgung einer verstrkten Kontrolle.
Unsere Vorlandseen sind nach der letzten Eiszeit entstanden, wobei die ersten
Eutrophierungsschbe infolge den Rodungen im Mittelalter und den damit
verbundenen Einschwemmungen von Nhrstoffen entstanden sind.
Eine dramatische Entwicklung zeichnete sich im Zuge der Verdoppelung der
Bevlkerung sowie Tourismusentwicklung Ende der 60er- und in den 70er-Jahren
ab, wo viele Vorlandseen ein massives Algenproblem (Burgunderblutalge) hatten.
Durch massive Anstrengungen im Abwasserbereich (Kanalisation) konnte der PEintrag um 80-90 % reduziert werden. Fast alle Vorlandseen haben jetzt wieder
einen sehr guten Gewsserzustand erreicht.
Heute sind die jhrlichen Eintragsspitzen vor allem whrend der jhrlichen
Schneeschmelze und bei Hochwasser zu beobachten. Neben den mit Hochwasser
einhergehenden Bodenabtrag knnen auch zeitweise berstaute (wassergesttigte)
Moorbden zu einem erhhten P-Austrag beitragen.

Fliegewsser hhere Selbstreinigungskraft

Fliegewsser weisen Unterschiede zu stehenden Gewssern auf. Sie haben eine

hhere Fliegeschwindigkeit, eine niedrigere Wassertemperatur und damit einen
hheren Sauerstoffgehalt. Diese Kenngren entscheiden, inwieweit Fliegewsser
die Einleitung von Schmutzfrachten (z. B. Abwssern) verkraften knnen.
Geringe Mengen an organischer Schmutzfracht werden durch die darin lebenden
Mikroorganismen abgebaut. Das Wasser wird dadurch wieder sauber, wobei jedoch
vermehrt Sauerstoff verbraucht wird. Bei laufender Einleitung von belasteten
Abwssern kann das zunehmende Sauerstoffdefizit anderen Lebewesen (Fischen,
Krebsen etc.) die Lebensgrundlage entziehen. Bakterien und Abwasserpilze nehmen
dann berhand und die Gewssergte sinkt.
Das Vorkommen oder Fehlen von Lebensformen in Gewssern hngt mageblich
vom Sauerstoffgehalt ab, welcher auch vom Flieverhalten des Wassers (z. B.
positiv ber Sohlstufen) beeinflusst wird. Die Menge an Sauerstoff, die gelst und
damit genutzt werden kann, hngt ganz wesentlich von der Wassertemperatur ab.

Rckbau von Fliegewssern

Schlecht fr die natrliche Reinigungskraft der Mikroorganismen in Fliegewssern

sind Gewsserbegradigungen zu Rinnsalen. Steine und raue Oberflchen in einem
Bachbett sorgen dafr, dass sich Organismen ansiedeln knnen. Auch aus diesem
Grund werden Fliegewsser heute wieder teilweise zurckgebaut, wodurch die
verbleibende Reinigungszeit in den Fliegewssern verlngert und damit die
anschlieende Belastung von stehenden Gewssern (Seen) verringert werden kann.

Sauerstoffdynamik von Seen

Seen zeichnen sich durch jahreszeitlich unterschiedliche Schichten des

Wasserkrpers aus. Whrend der warmen Jahreszeit werden Seen durch die
erhhte Sonneneinstrahlung von oben her erwrmt. Das Oberflchenwasser dehnt
sich aus, wird dadurch spezifisch etwas leichter und schwimmt oben auf ber dem
khleren Tiefenwasser. Der Dichteunterschied wirkt im Grenzbereich (sog.
Sprungschicht) als Barriere und unterbindet im Sommer den
Sauerstofftransport nach unten, aber auch den Transport gelster Nhrstoffe aus
dem Tiefenwasser nach oben.
Im Sommer kommt es zu einer charakteristischen Dreiteilung des Wasserkrpers in
eine oberflchennahe, warme Schicht (Epilimnion), eine darunterliegende
bergangsschicht, sog. Sprungschicht (Metalimnion), und eine kalte Tiefenschicht,
sog. Zehrschicht (Hypolimnion).
Charakteristische Schichtung eines Sees
Oberflchenwasser (Epilimnion)
Sprungschicht (Metalimnion)
Tiefenwasser (Hypolimnion)
Die oberste Schicht (Epilimnion) enthlt am meisten Sauerstoff. Dieser Sauerstoff
wird vorrangig durch den Wind sowie durch grne Wasserpflanzen eingebracht,
wobei die Pflanzen Sauerstoff nur bei Anwesenheit von Licht im Zuge der
Assimilation produzieren. Fr den See bedeutet dies, dass in tieferen und dunkleren
Schichten auch keine Sauerstoffbildung mehr erfolgt. Dazu kommt, dass aufgrund
des thermischen Verhaltens bei geschichteten Seen ein Sauerstoffeintrag in das
Tiefenwasser nur im Frhling bzw. im Herbst whrend der sog. Vollzirkulation
erfolgen kann, wenn die Sprungschicht wieder aufgelst wird. Dieses thermische
Verhalten (Auflsen der Sprungschicht) wird durch die temperaturabhngige Dichte
des Wassers bestimmt, die bei vier Grad Celsius am grten ist. Wasser von 4 oC
hat eine Dichte von 1 g/cm, klteres oder wrmeres Wasser ist spezifisch leichter.
Erst wenn die Wassertemperatur im Herbst oberhalb der Sprungschicht auf 4 oC
abkhlt und somit das Oberflchenwasser schwerer wird, lst sich die Sprungschicht
auf. Dadurch kann das Oberflchenwasser wieder Sauerstoff nach unten zum
Seegrund transportieren. Dieser Sauerstoff wird in der Tiefenschicht nicht nur von
Wassertieren wie Fischen bentigt, sondern ist auch fr den bakteriellen Abbau

smtlicher abgestorbener Biomasse wie z. B. auch abgestorbener Algen nach deren

Blte wichtig. Ohne Abbau erfolgt eine Anreicherung im Bodensediment.
Bei Sauerstofffreiheit kann ferner eingetragener Phosphor nicht mehr im
Bodensediment gebunden werden bzw. sogar gebundener Phosphor durch
Absenkung des Redoxpotentials wieder in Lsung gehen, d. h. die natrliche
Phosphatfalle funktioniert bei schlecht durchlfteten Bden nicht mehr.
Flachere Teiche und Seen mit dementsprechend weniger Volumen und
Sauerstoffzirkulation durch die Herbst- und Frhjahrswinde enthalten weniger
Sauerstoff als tiefe Seen mit strkerer Zirkulation. Der Sauerstoffgehalt hngt ferner
von der Wassertemperatur ab, wobei die Lslichkeit mit steigender Temperatur sinkt.
Dadurch sind flache und warme Seen mit geringem Durchfluss strker gefhrdet.

Abb. Temperaturkurve eines Sees (n. Besch, 1992)

Sauerstoffmangel hemmt Biomasseabbau

Beim Abbau von Biomasse von z. B. abgestorbenen Pflanzen oder Wassertieren

wird Sauerstoff verbraucht, wodurch in der Tiefenschicht bzw. am Seegrund der
Sauerstoffgehalt whrend der Sommerstagnation deutlich abnehmen kann.
Tritt in der Tiefenschicht ein strkerer Sauerstoffmangel auf, welcher den Abbau von
organischem Material verhindert, wird der Seeboden von einer Schicht Leichen
bedeckt, die dann immer dicker wird. Sauerstoffmangel hemmt aber nicht nur den
Abbau der organischen Biomasse. Er fehlt auch den Wassertieren (z. B. Fischen)
zum Atmen.
In diesem Zusammenhang ist auch die regelmige Kontrolle bzw. das Abmhen
des Schilfgrtels eines Sees wichtig, um damit den Eintrag von Schilfbiomasse und
den damit notwendigen Sauerstoffbedarf beim Abbau gering zu halten.
Nicht mehr gemhte Schilfgrtel bietet auch Wasservgeln verstrkt Unterschlupf.
Ein Schwan bzw. eine Graugans bedeutet einen P-Eintrag von bis zu 90 g Phosphor
pro Jahr.

*Fr den Abbau von 1 t Biomasse werden

1,6 t Sauerstoff bentigt, wobei 0,5 t im
Zuge des Biomasseabbaus (Dissimilation)
von der abgebauten Biomasse selbst
stammen.

Assimilationsgleichung
Assimilation (Stoffaufbau)
Bei der Assimilation werden aus Kohlendioxid und Wasser Kohlenhydrate gebildet, wobei auch
Sauerstoff frei wird.

6 CO2 + 6 H2O (Chlorophyll + Sonnenenergie)

C6H12O6 (Zucker) + 6 O2

Dissimilation (Stoffabbau)
Bei der Dissimilation werden die gebildeten Kohlenhydrate wieder unter Einwirkung von
Sauerstoff zu Kohlendioxid und Wasser zerlegt, wobei Energie frei wird.

C6H12O6 (Zucker) + 6 O2

6 CO2 + 6 H2O + Energie (2.822 KJ)

Assimilationsgleichung (Stchiometrische Relation)

Stoff

Molekulargewicht

CO2

44

H2 O

18

C6H12O6

(C = 12 , O = 16)

180

O2

32

6 CO2 (264) + 6 H2O (108) = C6H12O6 (180) + 6 O2 (192)

264 + 108 = 372
=
180 + 192 = 372
*Der fr die Assimilation bentigte CO 2-Bedarf hat ein Molekulargewicht von 264 und ist
1,46-mal hher als die gebildete Biomasse (180). Molekulargewicht 264/180 = 1,46.
Mengenmig wird bei der Assimilation fast gleich viel O2 an die Atmosphre abgegeben
wie Biomasse produziert wird (180/192). Da aber zustzlich auch noch in der Biomasse
6 O2 gebunden sind (96), werden insgesamt 1,6 t Sauerstoff produziert
(192 + 96 = 288 : 180 = 1,6 t).

Fazit:
1 t Biomasse bindet im Zuge der Assimilation (Stoffaufbau) rund 1,5 t Kohlendioxid
und produziert 1,6 t O2, wobei 1,1 t an die Atmosphre abgegeben und 0,5 t O2 in der
Biomasse gebunden werden.
Bei der Dissimilation (Stoffabbau) wird der zuvor bei der Assimilation frei gewordene
Sauerstoff wieder veratmet und das gebundene Kohlendioxid wieder frei. Fr den
Abbau von 1 t Biomasse werden ca. 1,6 t O2 bentigt, wobei 0,5 t aus der Biomasse
selbst stammen.

Schaumbildung in Gewssern

Eine Schaumbildung muss nicht nur Folge einer anthropogenen Verschmutzung wie
dem Eintrag von Abwssern (Waschmitteln) sein, sondern kann vielfltige Ursachen
haben.
So knnen allein Fichtenbltenpollen in Gebirgsbchen beim Abbau zu einer
massiven Schaumbildung fhren ebenso wie ein verstrkter Eintrag von Laub durch
den Wind. Auch kann es z. B. im Sptsommer nach einem pltzlichen Wetterumsturz
und dem Zusammenbruch der Algenblte zu einer verstrkten Schaumbildung
kommen. Dabei werden Eiweiabbaustoffe freigesetzt, die speziell bei gleichzeitigem
Auftreten von Wind und damit verstrkter Vermischung mit Sauerstoff
Schaumteppiche an der Wasseroberflche bilden.

Sauerstoffgehalt prgt Fischregionen

Der Sauerstoffbedarf der Fische nimmt mit steigender Wassertemperatur zu,

whrend hingegen die Lslichkeit mit zunehmender Temperatur abnimmt.
Sauerstoffmangel, aber auch eine bersttigung infolge starken Algenwachstums
sind ungnstig, da dann die Algen tagsber bei der Assimilation mehr Sauerstoff
produzieren, als sie in der Nacht veratmen knnen. Dadurch kann es durch
nderung des Gasgesamtdruckes zur sog. Gasblasenkrankheit bei Fischen
kommen.
In Fliegewssern nimmt whrend der warmen Jahreszeit die Temperatur des
Wassers angefangen von der Quelle bis hin zur Talmndung zu. Gleichzeitig nimmt
mit zunehmender Temperatur die Lslichkeit von Sauerstoff ab. Hinzu kommt noch,
dass flussabwrts im Allgemeinen die organische Schmutzfrachtbelastung und damit
der biochemische Sauerstoffbedarf (BSB) zunimmt. Dementsprechend bilden sich in
Abhngigkeit vom Sauerstoffgehalt einzelne Fischregionen aus: Forellenregion
schenregion Barbenregion Brachsenregion Brackwasser.

Sauerstoffbedarf verschiedener Fischarten

Die Erstickungsgrenze fr die meisten Swasserfische betrgt ca. 2 bis 3 mg/l.

Der Sauerstoffverbrauch der Fische steigt mit der Wassertemperatur an, whrend
hingegen die Lslichkeit (Sauerstoffsttigung) abnimmt (siehe Tabelle). Der
Sauerstoffgehalt sollte fr Karpfen 4 mg/l und fr Forellen 6 mg/l (gnstig wren ber
10 mg/l) nicht unterschreiten. Bei zu geringem Sauerstoffgehalt (weniger als 40 %
Sauerstoffsttigung) knnen Fische auch im khleren Tiefenwasser nicht mehr leben.

Tab.: Wassertemperatur und Sauerstoffsttigung (n. Htter, 1992)

Temperatur
Lslichkeit O2

(C)
(mg/l)

0
14,2

10
10,9

15
9,8

20
8,8

25
8,1

30
7,5

Phosphat und Sauerstoff

Einerseits ist Phosphat auch fr die Ertragsfhigkeit von Fischgewssern wichtig,

andererseits fhrt jedes berangebot an vor allem gelstem Ortophosphat (PO4),
d. h. nicht partikulr an Bodenkolloiden gebundenem Phosphat, in stehenden
Gewssern rasch zur Eutrophierung, da Phosphor in der Regel der begrenzende
Wachstumsfaktor auch fr das Algenwachstum ist.
Aus 1 kg wasserlslichen Phosphat (= 2,3 kg P2O5) knnen theoretisch bis zu
1.000 kg Algen-Frischsubstanz (ca. 100 kg Algen-Trockenmasse) gebildet werden.
Der Abbau dieser Algen bentigt etwa 110 kg Sauerstoff, was dem gelsten
Sauerstoffgehalt bis zu 10.000 m Wasser bei einer Temperatur von 10 C entspricht.
In stehenden Gewssern sollte der Gesamtphosphorgehalt im Jahresmittel
30 mg/m nicht berschreiten. berschreitungen sind meist auf anthropogene
Einwirkungen (husliche Abwsser, Waschmittel, Dnger etc.) zurckzufhren.
Whrend der Sommermonate kann es bei einer P-Anreicherung in der obersten
Wasserschicht zu einem vermehrten Algenwachstum (sog. Wasserblten) kommen,
welche durch die Trbung des Wassers erkennbar ist.

Algenabbau bentigt viel Sauerstoff

Beim Abbau abgestorbener Algen (Dissimilationsprozess) wird viel Sauerstoff

verbraucht (mind. 1,1 g Sauerstoff je 1 g Algen TM).
Diese abgestorbenen Algen sinken einschlielich des inkorporierten Phosphors
allmhlich auf den Seeboden (sptestens bei der Herbstzirkulation). Da whrend der
sog. Sommerstagnation kein Sauerstoffeintrag nach unten erfolgt, sinkt der
Sauerstoffgehalt im Tiefenwasser.
Dadurch kann es zu anaeroben Bedingungen auf dem Gewsserboden und damit
zur Fulnis und Bildung giftiger Gase (u. a. Methan, Schwefelwasserstoff) kommen.
Diese Fulnisprozesse sind durch aufsteigende Gasblasen erkennbar und wirken auf
die meisten Bodenwasserorganismen schdigend.
Da die organischen Abbauprozesse berwiegend in den tieferen Schichten bzw. am
Seeboden vor sich gehen, ist der Sauerstoffverbrauch dort am grten. Bei starker
organischer Belastung durch zu viel organischer Substanz (Wasserpflanzen, Schilf)
kann es zu einem totalen Sauerstoffschwund kommen. Sauerstoffmangel kann auch
bei Anwesenheit zu vieler Lebewesen (Fischbesatz) entstehen, die Sauerstoff
veratmen. Auch ein hoher Besatz an Wassergeflgel kann indirekt zu einem
Sauerstoffschwund beitragen.

Phosphate in Bden und Gewssern

Phosphor ist ein essentieller Nhrstoff fr Boden, Pflanze, Tier und Mensch.
In Mineralbden kommen Phosphate sowohl in stabilen anorganischen als auch
organischen Verbindungen vor, die nur sehr schwer bzw. langsam fr die Pflanze
verfgbar sind. Phosphate sind immer bestrebt, eine stabile Verbindung im Boden
einzugehen.
Auf sauren Bden werden anorganische Phosphate zu stabilen, d. h. schwer
lslichen Eisen- und Aluminiumphosphaten gebunden, auf alkalischen Bden zu
stabilen Calziumphosphaten (Apatite).
In einem Mineralboden sind bis 1 Meter Tiefe je Hektar etwa 300 t Fe sowie 600 t Al
enthalten, die als Puffersubstanzen zur Phosphatbindung dienen.
Die P-Aufnahme durch die Pflanze kann nur als gelstes Phosphat in der hchstoxidierten Form als Orthophosphat (vorrangig als H2PO4- und HPO4-) entweder direkt
ber die Wurzeln oder mithilfe von Wurzelpilzen (Mykorrhizen) erfolgen.
Phosphate mssen daher zuerst mineralisiert werden, bevor sie fr die Pflanze
verfgbar sind.
Selbst dann, wenn der pflanzenverfgbare Anteil im Boden relativ hoch ist, bleibt auf
Mineralbden der wasserlsliche Anteil in der Bodenlsung mit 1 bis 2 kg/ha sehr
gering, da Phosphate stets bestrebt sind eine stabile Verbindung im Boden
einzugehen. Deshalb ist auch die Phosphatauswaschung gering.
Nach einer Dngung ist die P-Verfgbarkeit insbesondere fr nicht aufgeschlossene
Rohphosphate (Hyperphosphat) im ersten Jahr mit nur 10 bis 15 % gering. Die
Nachwirkung betrgt etwa 5 % pro Jahr. Eine Ausnahme bilden Bden mit geringer
P-Sorption, d.h. weitgehend Fe-, Mn- und Al-freie Hochmoorbden, wo die
Ausnutzung bei Rohphosphaten im 1. Jahr bereits bei 80 % liegt.

Bodenkolloide binden Phosphat

Der Gesamtphosphorgehalt in Bden liefert aufgrund der festen geogenen Bindung
noch keine Aussage ber den fr die Pflanzenwurzeln aufschliebaren Anteil. Fr die
Pflanzenernhrung ist der pflanzenverfgbare P-Anteil entscheidend, der bei der
Bodenuntersuchung mittels CAL-Methode ermittelt wird.
Letztlich ist sowohl fr die Pflanzen als auch fr die Eutrophierung der mineralisierte,
d.h. wasserlsliche Anteil in der Bodenlsung bzw. im Gewsser entscheidend.
Das an Ton-Humusteilchen (Bodenkolloiden) gebundene Phosphat hat so lange
keine eutrophierende Wirkung, solange der Phosphor partikulr gebunden ist und
nicht in gelster Form vorliegt.

P-Speicherkapazitt und P-Sttigungsindex

Die P-Speicherkapazitt eines Bodens bzw. P-Bindungsform wird vom pH-Wert
sowie vom Gehalt an amorphen Eisen-, Mangan- sowie Aluminiumoxiden bzw.
Hydroxiden im Boden bestimmt (siehe Abb.).
Erodiertes Bodenmaterial kann zur Eutrophierung beitragen, wenn die eingetragenen
Bodenkolloide bereits weitgehend mit Phosphor gesttigt sind, d. h. die PSpeicherkapazitt eines Bodens bzw. der P-Sttigungsindex erreicht wird.

Je hher der P-Sttigungsgrad, d. h. das Verhltnis von pflanzenverfgbarem

Phosphor zur P-Speicherkapazitt eines Bodens, desto hher wird die PKonzentration in der Bodenlsung und damit das Risiko einer Auswaschung. Die PSttigung sollte 30 % nicht berschreiten. Bei Mineralbden und blicher
Bewirtschaftung wird dieser Richtwert in aller Regel nicht erreicht. Vielmehr sind
heute viele Bden mit Phosphor unterversorgt, was sich auch bei den Futteranalysen
widerspiegelt.
Auswaschungsgefhrdet knnen hingegen Bden mit niedriger P-Speicherkapazitt
(stark versauerte Moorbden, kalkfreie Sandbden) sein.

Redoxpotential und Phosphormobilisierung

Neben dem pH-Wert wird die P-Mobilitt auch ganz entscheidend ber das
Redoxpotenzial beeinflusst. Unter reduzierenden, d.h. wechselfeuchten Bedingungen
mit zeitweisen Sauerstoffmangel werden verstrkt phosphorhaltige Eisen- und
Manganoxide aufgelst, wodurch auch Phosphor in die Bodenlsung bergeht und
ausgewaschen werden kann.
Aufgrund dieser Reduktionsvorgnge sind staunasse Gleybden unter
Grundwassereinfluss sowie frisch drnagierte Bden strker
auswaschungsgefhrdet. Die geringste Pufferkapazitt haben stark saure
Hochmoorbden, wo die Sorptionstrger bereits weitgehend ausgewaschen wurden.
Niedermoore sind in der Regel weniger gefhrdet, da sie meist nur schwach sauer,
d.h. vielfach kalkhaltig sowie auch eisenreich sind.
Auf Moorbden mit geringer P-Speicherkapazitt sollte direkt ber dem
Grundwasserspiegel der P-Sttigungsgrad 25 % nicht berschreiten.
Abb.:

P-Bindung in Abhngigkeit von Bodenart, pH-Wert

und Puffersubstanzen (n. Finck, 1991)

10

Bodensediment dient als Phosphat-Falle

Auch erodiertes Bodenmaterial kann sogar einen Teil des Phosphors im Gewsser
aufnehmen und binden. In diesem Fall wirken die bindenden Bodenkolloide wie eine
dritte Reinigungsstufe (P-Fllung) in der Klranlage (Hofer, Jggli, 1975).
Whrend ein Teil des eingetragenen Phosphors am Seegrund bei ausreichendem
Sauerstoffangebot hnlich wie in landwirtschaftlichen Bden durch Eisen- bzw.
Aluminiumionen zu schwerlslichen Verbindungen ausgefllt bzw. gebunden wird,
kann hingegen bei Sauerstofffreiheit durch Absenkung des Redoxpotenzials ein Teil
des im Bodensediment gebundenen Komplexes wieder in Lsung gehen.
Gut durchlftete Seen haben quasi ber die P-Bindung im Bodensediment eine Art
Phosphatfalle eingebaut, die jedoch bei Sauerstofffreiheit nicht mehr funktioniert.
Phosphat-Richtwert fr Grundwasser
Im Grundwasser gilt fr Phosphor ein Richtwert von 0,3 mg PO4/l (Orthophosphat).

Remobilisierung von Phosphat

Bei Sauerstofffreiheit, d. h. einem Sauerstoffgehalt des Sees unter 2 mg/l im
Tiefenwasser, kann es hingegen zu einer Remobilisierung von bereits auf dem
Seegrund in Sedimenten gebundenem Phosphat kommen. Diese Gefahr besteht am
ehesten bei flachen Seen mit Sauerstoffmangel im Tiefenwasser whrend der
Sommerstagnation.
Dadurch kann bereits eingelagertes Phosphat wieder in den Wasserkreislauf. Der
See dngt sich dann quasi selbst.
Dabei reagiert jeder See aufgrund der Lage (Windexposition), Tiefe, Beckenstruktur
und Aufenthaltszeit des Wassers unterschiedlich. Der Sauerstoffgehalt sollte zu
keiner Zeit und in keiner Seetiefe weniger als 4 mg/l O2 betragen, damit der
Seegrund ganzjhrig belebt bleibt. Kritisch wird es dann, wenn die
Sauerstoffsttigung unter 40 % liegt.

Eutrophierungsfaktor Phosphat

Die meisten Seen sind phosphatlimitiert, d. h. der Phosphor begrenzt nach dem
Mitscherlich-Gesetz als Minimumfaktor das Algenwachstum.
Eine Rcknahme des Phosphat-Eintrages hlt somit auch den Stickstoff in Schach
(N/P-Verhltnis). Neben dem Phosphor sind auch strkere Schwankungen im
Sauerstoffgehalt ein Indikator fr ein verstrktes Algenwachstum.
Eine Sauerstoffbersttigung am Tag (bis 120 %) im Zuge der Assimilation der Algen
folgt in der Nacht ein verstrkter Verbrauch durch die Atmung mit einem O2 - Mangel
am Morgen. Diese starken Sauerstoffschwankungen in der oberen Wasserschicht
(Epilimnion) durch den Assimilations-Atmungsrhythmus der Algen stressen vor allem
den Fischbestand, ohne zu einem effizienten Sauerstoffeintrag beizutragen.

11

Stickstoff und Eutrophierung

In der Regel sind unsere Gewsser P-limitiert, d. h. der Phosphor ist der
begrenzende Faktor fr die Biomasseproduktion. Nur bei ausreichender Anwesenheit
von gelstem Phosphor kann auch der Stickstoff zustzlich das Algenwachstum
frdern. Algen bentigen ein N:P-Verhltnis von 16:1.
Stickstoff als Eiweibestandteil ist in jeder organischen Biomasse (Wasserpflanzen,
Algen, Abwssern) enthalten und wird beim Abbau (bentigt Sauerstoff) wieder frei.
Dabei sind die unterschiedlichen Stickstoffformen zu beachten.
Organisch gebundener Stickstoff (Amid) wird vorerst ber die sog. Ammonifikation
zu Ammonium (NH4-N) mineralisiert. Das Ammonium wird dann bei ausreichender
O2-Versorgung weiter ber Nitrit zu Nitrat (sog. Nitrifikation) umgewandelt.
Mineralisation
Amid
Ammonium

Nitrat

bei O2 -Mangel

Denitrifikation (N2, NO2, N2O)

Damit sinkt die NH4- Konzentration zugunsten einer hheren NO3-Konzentration.

Nitrat dient nicht nur im Boden, sondern auch im Wasser den Teichpflanzen als
Nhrstoff. Bei P-limitierten Gewssern ist das Nitrat kein Problem, sondern ein
Zeichen dafr, dass ber das Nitrat auch gewisse Sauerstoffreserven vorhanden
sind.
Denitrifikation
Bei Sauerstoffmangel knnen aerobe Bakterien den Sauerstoff aus dem Nitrat (NO3)
fr den Abbau von Kohlenstoffverbindungen (Biomasseabbau) verwenden. Dabei
wird dem Nitrat durch bakterielle Denitrifikation der Sauerstoff entzogen, wobei
gasfrmiger Stickstoff (N2) entweicht.
Im Vergleich zum Nitrat sind hingegen hhere Ammoniumwerte (NH4) im Wasser
immer unerwnscht. Ammonium entsteht bei zu geringer Nitrifikation infolge von
Sauerstoffmangel oder durch Rckwandlung von Nitrat wieder zu Ammonium. Dieser
Prozess ist abhngig vom pH-Wert und der Temperatur. Dabei kann dann auch das
fischgiftige Ammoniak (NH3) frei werden.
Ammonifikation = Abbau von organisch gebundenem Stickstoff zu Ammonium
Nitrifikation
= Abbau von Ammonium mithilfe von Sauerstoff zu Nitrat
Denitrifikation = Umwandlung von Nitrat (NO3) unter anaeroben Bedingungen zu
elementarem Stickstoff (N2), wobei der Sauerstoff genutzt wird

Stickstoff und Fischtoxizitt

Fr Fische wirken die verschiedenen Stickstoffformen in einem Gewsser sehr

unterschiedlich. Die Angabe des Gesamtstickstoffgehaltes allein ist daher nicht
aussagekrftig. Nitrat wirkt normalerweise nicht fischtoxisch.
Eine Gefhrdung ist hingegen indirekt durch hohe Ammoniumkonzentrationen
mglich, nmlich dann, wenn eine Umwandlung von Ammonium zum fischgiftigen

12

Ammoniak (NH3) erfolgt. Deshalb wird im Ablauf von Klranlagen auch stets die
Ammoniumkonzentration kontrolliert.
Der Ammoniumgehalt sollte 1 mg/l nicht berschreiten.
Der Gehalt an Ammoniak sollte 0,025 mg/l nicht berschreiten.
Fazit: Das fischgiftige Ammoniak entsteht vor allem bei hoher Sauerstoffzehrung und
hohen pH-Werten im Wasser ber 8. Die Verteilung bzw. Umwandlung von
Ammonium (NH4) zum stark fischgiftigen Ammoniak (NH3) wird ferner auch von der
Wassertemperatur beeinflusst, da mit zunehmender Temperatur die
Sauerstoffsttigung abnimmt.

pH-Wert und Ammoniak

Bei einem Anstieg des pH-Wertes im Wasser (normalerweise unter pH 7) auf

pH 8 und darber steigt der Ammoniakanteil berproportional an.
Whrend ein O2-Mangel allein den pH-Wert noch nicht anhebt, kann in eutrophen
Gewssern die Ttigkeit von Algen einen pH-Anstieg bewirken. Dabei steigt die
Toxizitt des Ammoniaks zustzlich, wenn die Sauerstoffzehrung zunimmt bzw. die
temperaturabhngige Sauerstoffsttigung des Wassers abnimmt.
Da Algen tagsber mehr Sauerstoff produzieren, als sie in der Nacht veratmen
knnen, verbrauchen sie tagsber fr die Assimilation mehr Kohlendioxid (CO2 ) als
sie in der Nacht durch ihre Atmung abgeben, wodurch sie zur Alkalisierung des
Wassers beitragen. Dazu kommt, dass mit steigender Temperatur auch mehr
Kohlendioxid in Form von leichter Kohlensure dem Wasser entzogen wird, wodurch
in der Folge auch der pH-Wert und damit der Ammoniakanteil steigt. Hhere pHWerte und vor allem strkere Schwankungen mit nchtlichem Anstieg stressen
wiederum die Fische. Die meisten Fische bevorzugen einen pH-Wert zwischen
5,5 bis 6.

Tab.: NH3- und NH4-Gehalt in Abhngigkeit vom pH-Wert bei 17 C

pH-Wert
pH = 6
pH = 7
pH = 8
pH = 9
pH = 10

NH4+ (%)
100
99
96
75
22

NH4+ (mg/l)
1,00
0,99
0,96
0,75
0,22

NH3 (%)
0
1
4
25
78

NH3 (mg/l)
0,00
0,01
0,04
0,25
0,78
n. Hutter.1992

* Mit zunehmenden pH-Wert im Wasser steigt auch die Umwandlung von

Ammonium zum fischtoxischen Ammoniak berproportional an.

13

Trophiestufen stehender Gewsser

Der Trophiegrad eines Gewssers lsst sich ber den Phosphatgehalt, die
Nitratreduktion zu Ammonium sowie ber die Sauerstoffsttigung charakterisieren.
Beim Phosphorgehalt ist jedoch zu beachten, dass whrend der
Hauptproduktionszeit der Algen der Phosphor grtenteils im Plankton inkorporiert
ist. Eine Analyse des Filtrates zu diesem Zeitpunkt wrde daher ein falsches Bild
ergeben.
Die Sichttiefe (Trbung durch die Algen) ist ein optischer Hinweis fr die
Eutrophierung. Ebenso die H2 S-Freisetzung in stark eutrophen Gewssern.

Tab: Einstufung stehender Gewsser nach dem Trophiezustand

(n. NORM M6231)

Untersuchungszeitpunkt
und Parameter

oligotroph

mesotroph

schwach
eutroph

< 10

< 20

20 bis 30

im Frhjahr
Gesamtphosphor zur
Frhjahrszirkulation
(mg/m)

stark
eutroph

30 bis 50

hypertroph

> 50

Planktonentwicklung im sommerlichen Epilimnion

Phytoplanktonbiomasse
Chlorophyll a in g/l

< 0,2

<1

>2

<4

4 bis 12

12 bis 35

20 bis 0

>> 2
> 35

am Hhepunkt der Sommerstagnation

Sauerstoffsttigung ber

> 20

Grund in Prozent

Nitratreduktion und
Ammonifikation im

Hypolimnion

beginnende

Nitrat weitge-

Nitratreduktion

hend ausge-

Ammonium-

zehrt, Ammo-

anreicherung

niumanreicherung

ber Grund

ber Grund

Nitrat ausge-

Nitrat

zehrt, Ammo-

ausgezehrt,

niumanreiche-

Ammonium-

rung

anreicherung

beginnende
Sulfatreduktion im

Hypolimnion

H2S-

Anreicherung
ber Grund

Sulfatreduktion
mit H2S-Anreicherung

im Herbst
Geamtphosphor nach der
Herbstzirkulation (mg/m)

< 10

< 20

20 bis 30

30 bis 50

> 50

< 10

< 20

20 bis 40

40 bis 60

> 60

im Jahresmittel
Gesamtphosphor im
Jahresmittel der vier
Untersuchungsserien
(mg/m)

14

Tab.: Beurteilungsgrundlagen fr die Wasserqualitt, den Trophiegrad sowie

fr die Anforderungen an die Beschaffenheit von Badegewssern
NORM M 6230 (n. VOLLENWEIDER, 1989)
Sichttiefe
pH-Wert
Sauerstoff in 3 m Tiefe
Totalphosphor (Jahresmittel
im Epilimmion)
Ammonium (NH+4)
KMnO4-Verbrauch
Koloniezahl
Escherichia coli
Enterokokken

mindestens
mindestens
hchstens

1,5 m
5,5-9,0
40 % d. S.
30 mg/m

hchstens
hchstens
hchstens
hchstens
hchstens

200 mg/m
25 mg/l
1000/ml
100/100 ml
50/100 ml

*Mindestwasserflche pro Badegast: 20 m (1/3 der Wasseroberflche

muss zur Regeneration badefrei bleiben)

Phosphat-Eintragspfade in Gewsser
Um Manahmen fr eine Gewssersanierung einleiten zu knnen, mssen alle
punktuellen und diffusen Belastungspfade in einem Einzugsgebiet erfasst werden.

Schwerpunkt kanalisationstechnische Manahmen

Ungeklrte Abwsser sowie der hohe Phosphatanteil in Waschmitteln waren frher
die Hauptursachen fr die Gewsserbelastung. Der Ausbau der Kanalisation (ber
90 % der Liegenschaften haben heute einen Kanalanschluss), die verbesserte PElimination mittels Fllung (dritte Reinigungsstufe) oder Flockungsfiltration (4.
Reinigungsstufe) sowie das weitgehende Verbot von Phosphaten in Waschmitteln
haben zur entscheidenden Verbesserung der Gewssergte gefhrt.
Heute gilt das Augenmerk verstrkt diffusen Quellen, teilweise wieder undichten
Kanalsystemen, Abwasserberlufen und Abschwemmungen von Regenwasser
ber befestigte Flchen.
In Einzelfllen knnen auch punktuelle Eintrge durch die Badebelastung,
Fischereiwirtschaft, durch Wassergeflgel als auch nicht gemhte Schilfgrtel etc.
von Bedeutung sein.

Phosphataustrge aus landwirtschaftlichen Nutzflchen

Die diffusen Phosphataustrge aus der Landwirtschaft (einschl. der natrlichen und
unvermeidbaren Grundlast) sind aufgrund der starken Bindungskrfte im Boden in
der Regel sehr gering. Sie haben je nach Bodenart eine Spannweite von meist unter
0,2 bis 0,6 kg Gesamt-P/ha/Jahr, d. h. unter 1 kg/ha/Jahr.
Grundstzlich ist bei den P-Austrgen zu unterscheiden zwischen der PAuswaschung mit dem Sickerwasser sowie ber Drnagen, dem P-Austrag ber
Bodenerosion (vorrangig auf Ackerbden) und dem P-Austrag durch
Oberflchenabfluss z. B. nach unsachgemer Ausbringung von Wirtschaftsdngern.
Ein Gllefass (Rinderglle) mit 6 m Inhalt und 5 % TM enthlt ca. 3 kg Phosphor.

15

Dngung und Phosphatauswaschung

Bei einer Phosphordngung im Rahmen der guten landwirtschaftlichen Praxis erfolgt
eine P-Anreicherung in der obersten Bodenschicht. Eine nennenswerte Verlagerung
bzw. Auswaschung von Phosphat in tiefere Bodenschichten erfolgt in der Regel
nicht. Ausgenommen sind Bden mit geringen Gehalten an phosphatadsorbierbarem
Calzium sowie Fe- und Al-Oxiden bzw. Hydroxiden ( z. B. saure Hochmoorbden
oder reine Sandbden). Auch auf frisch drnagierten Bden kann es vorbergehend
zu erhhten P-Austrgen kommen. Eine gewisse P-Verlagerung in den Unterboden
kann auch durch die Whlarbeit der Bodenfauna bis zu einer Tiefe von ca. 40-50 cm
stattfinden. Dies zeigen Bodenproben aus verschiedenen Bodenschichten.

Langzeitversuche
Besonders wertvoll in diesem Zusammenhang ist der bereits im Jahr 1845 angelegte
und somit ber 150 Jahre alte englische Dauerdngungsversuch von Barnfield, wo
auf einem tonreichen Ackerboden jhrlich 33 kg P (75 kg P2O5) gedngt wurden.
Dabei zeigt sich ab einer Bodentiefe von 40 cm kein Unterschied mehr zwischen den
gedngten und ungedngten Parzellen.
Fr die Eutrophierung der Gewsser ist die P-Auswaschung von geringerer
Bedeutung als der direkte P-Abtrag durch die Bodenerosion. Vorsorglich sollten vor
allem unbepflanzte Brachflchen sowie stark lckige Pflanzenbestnde insbesondere
auf Hangflchen vermieden werden. Ziel ist es, durch Fruchtfolge und
Zwischenfruchtanbau einen mglichst immergrnen Acker zu erreichen.
Dadurch knnen auch oberflchige Abschwemmungen nach z. B. Starkregenereignissen weitgehend vermieden werden.

P-Verlagerung im Bodenprofil (Gesamt-P-Gehalte in mg P/kg)

Dauerversuch Barnfield seit 1845 (n. Cooke et. al, 1970)

*Phosphor wird in der obersten Bodenschicht (Pflugtiefe) angereichert. Ab einer Tiefe

von 40 cm zeigt sich praktisch kein Unterschied mehr zwischen gedngten und
ungedngten Bden.

Lysimeterversuche

Die P-Auswaschung bleibt auch bei steigender P-Dngung gering, da einerseits der
Nhrstoffentzug ber die Pflanzen steigt, andererseits auch die Sickerwasserbildung
mit zunehmenden Ertrgen durch den hheren Wasserverbrauch der Pflanzen
abnimmt. Mit der geringeren Sickerwasserbildung geht auch der P-Austrag im
16

Lysimeter zurck. Fr die Bildung von 1 kg Trockenmasse werden schlielich je nach

Kultur 350 bis 800 l Wasser bentigt.
Ganz deutlich zeigt sich der Unterschied zur Brache, wo aufgrund des fehlenden
Bewuchses eine hhere Sickerwasserbildung und damit P-Auswaschung erfolgt.
Auch ungedngte Parzellen haben eine hhere Sickerwasserbildung und durch den
geringeren Ertrag eine hhere P-Auswaschung.
Gedngte Pflanzen bilden nicht nur mehr oberirdische Pflanzenmasse, sondern auch
mehr unterirdische Wurzelmasse. Dadurch steigt mit der Zunahme der Wurzelmasse
sowohl das Wasserhaltevermgen als auch die Ertragssicherheit eines Standortes,
insbesondere bei Trockenheit.
Lysimeterversuch Liebefeld (n. Furrer, 1975)
Bezeichnung
Kontrolle

Brache
Gras

Mittlere P-Gabe kg
P/ha
0
69
218
419
113
113

Sickerwassermenge
mm
880
754
623
467
1067
573

P-Menge
mg P/l Lysimeter
2,9
1,6
0,9
1,1
2,6
1,3

Phosphatauswaschung unter Dauergrnland

Dauergrnland hat die geringste P-Auswaschung.
Bei einem langjhrigen Gllelysimeterversuch (1981 1995) erzielte EDER (LfLGumpenstein) auf einer Pararendsina (Bodenart lehmiger Sand) keinen Unterschied
zwischen der ungedngten Variante und einer gestaffelten Rindergllegabe von 1,6
Dunggrovieheinheiten (GVE) und 4 GVE. Die Werte lagen unabhngig von der
Niederschlagsverteilung bzw. Sickerwasserbildung nie ber 0,3 kg /ha/Jahr.
Erst bei einer unrealistischen berdngung von 8 GVE je Hektar zeigten sich
Ausschlge bis zu 2 kg/ha.
Phosphoraustrge auf Dauergrnland bei unterschiedlicher Dngerintensitt
(n. Eder, BAL-Gumpenstein 2001)

17

P-Austrge nach Extensivierung von Grnland

Lysimeterversuch (Eder 1995 1997)

Auch beim Extensivierungsversuch von zuvor intensiv mit Mineraldnger gedngtem

Grnland zeigte sich kein Unterschied bei den P-Austrgen im Sickerwasser. Tendentiell
hatten die ungedngten (ausgehagerten) Parzellen sogar einen geringfgig hheren
P-Austrag aufgrund niedrigerer Ertrge und der hheren Sickerwasserbildung. Insgesamt
waren die P-Austrge sehr gering.

P-Austrge unter Grnland (n. Eder, 1997)

Phosphataustrag durch Bodenerosion

Die mengenmig strksten Phosphatverluste entstehen durch Bodenerosion.
Auf Ackerflchen kann der Gefahr einer Bodenerosion durch Erosionsschutzstreifen,
Anbau quer zum Hang, einen mglichst stndigen Bewuchs durch Anbau von
Zwischenfrchten, Anbau abfrostender Kulturen, etc. vorgebeugt werden. In
Gebieten mit hohen Anteilen an Dauergrnland oder Wald ist die Gefahr der
Bodenerosion gering. Generell wichtig bei jeder Dngung ist die Einhaltung
ausreichender Gewsserabstnde.
Da Phosphat in Bodensedimenten partikulr gebunden werden kann, wirkt der
Phosphor bis zur Erreichung des P-Sttigungsvermgen nicht eutrophierend. Bei
bedarfsgerechter Dngung wird das P-Speichervermgen auch in der obersten
Bodenschicht nicht erreicht bzw. ausgeschpft (siehe Bodensediment eine
Phosphatfalle).

Oberflchige Nhrstoffabschwemmung
Neben der Erosion (Abtrag von Bodenmaterial) birgt auch die oberflchige
Nhrstoffabschwemmung nach einer Dngung (z. B. Starkregenerreignis) ein
Gefhrdungspotenzial.
Dabei ist im Dauergrnland aufgrund der dichteren Grasnarbe sowie hheren
Bodenkrmelstabilitt die Gefahr einer oberflchigen Nhrstoffabschwemmung
ungleich geringer als auf Ackerland. Auf Ackerland sollten zur Verringerung des
Abschwemmungsrisikos Wirtschaftsdnger mglichst sofort nach der Dngung
eingearbeitet werden. Am Grnland kann durch eine dichte Grasnarbe (Nachsaat bei
Bedarf) das Abschwemmungsrisiko verringert werden.
18

Die grten erosionsbedingten P-Eintrge (Gesamtphosphor) sind nach

Hochwasserereignissen bzw. jhrlich im Frhjahr nach der Schneeschmelze zu
beobachten. Bei erodiertem Bodenmaterial ist der Phosphor an Bodenkolloide
gebunden und wirkt damit nicht direkt eutrophierend.
Bei starkem Sauerstoffmangel am Seegrund kann jedoch gebundener Phosphor
wieder in Lsung gehen. Ferner erfolgt bei Sauerstoffmangel kein Abbau von
organischer Biomasse.

Grnland geringe Abschwemmung

Eder (Lfl-Gumpenstein) erzielte bei seinem Erosionsversuch (tiefgrndige Braunerde)
mit 25 % Hangneigung bei ortsblicher Dngung deutliche Unterschiede im
Abschwemmungsverhalten zwischen unbepflanztem Brachland, Grnland,
Getreideflchen und Kartoffeln.
Der Wasserabfluss betrug bei 1.123 mm Jahresniederschlag (= 11.230 m/ha) auf
unbepflanztem Brachland 546 m. Am Grnland betrug der Abfluss im Vergleich zum
Brachland nur 12 %, bei Getreide 20 % und bei Kartoffeln 34 %. Analog verhlt sich
auch die Nhrstoffabschwemmung.
Eine intensiv durchwurzelte Mhwiese kann ungleich mehr Wasser aufnehmen als
eine Extensivwiese oder Brstlingsweide.
Grundstzlich gilt, dass es zuerst zu einer Sttigung der Haftwasserporen (< 0,03
mm) und erst dann zu einem Wasserabfluss kommt.
Dadurch ist auch die groe Bedeutung einer intakten Bodenstruktur sowie einer
hohen Bewurzelungsdichte fr den Boden- und Wasserschutz erkennbar.
Am strksten tragen Schneeschmelze, Hochwasser- und Starkregenereignisse zur
Abschwemmung bei.
Abb.: Erosionsanlage mit 25 % Hangneigung, (BAL Gumpenstein, 1981)

Nhrstoffabsplung durch Erosionswasser in kg/ha (n. Eder 1983)

Brache
Grnland
Getreide
Kartoffel

Wasserabfluss

NO3

546 m
66 m
109 m
186 m

0,40
0,004
0,013
0,010

0,28
0,03
0,06
0,04

K 2O
2,34
0,50
0,63
0,76

CaO
2,61
0,30
0,34
0,40

19

Moore und Eutrophierung

Moore sind nasse Lebensrume, die durch ihre permanente Wassersttigung
(wasserstauende Schicht) in der Bodenkunde als organische Bden beschrieben
werden. Die erste Entstehungsstufe sind Niedermoore, die in Senken,
Flussniederungen oder durch verlandete Seeflchen (Verlandungsmoore) meist
unter nhrstoffreichem Grundwassereinfluss entstehen.
Als zweite Entwicklungsstufe knnen dann Hochmoore (auch Regenmoore genannt)
entstehen, die keinen Kontakt mehr zum Grundwasser haben. Sie sind im Verlauf der
Moorentwicklung ber den Grundwasserstand der Niedermoore hinaus gewachsen,
meist sauer und nhrstoffarm und besitzen nur eine geringe P-Pufferkapazitt.
Ihre Wasserversorgung erfolgt ausschlielich ber Niederschlge (Regenwasser).
Infolge von Sauerstoffmangel kommt es in Mooren zu einem unvollstndigen Abbau
der pflanzlichen Biomasse, wodurch eine Ablagerung im Boden dann als Torf erfolgt.
Aufgrund der stndigen Torfbildung wachsen Hochmoore in die Hhe, daher der
Begriff Hochmoor. Hochmoore werden vielfach durch Torfabbau und Herstellung
von Gartenerden genutzt und sind dadurch gefhrdet.

Phosphataustrag aus Mooren

Auf frisch drnagierten Bden sowie vor allem auf sauren Hochmoorbden knnen
die Phosphataustrge hoch sein. Ursache sind die meist nur noch geringen Mengen
an phosphatadsorbierbaren Fe-, Mn- und Al-Verbindungen und haben damit nur
mehr geringe P-Speicherkapazitt. Fruchtbare Mineralbden enthalten hingegen
etwa 300 t allein an puffernden Eisenoxiden.
Der P-Sttigungsindex drckt das Verhltnis vom langfristig verfgbaren P-Gehalt
eines Bodens zur P-Speicherkapazitt aus. Letztere wird vor allem vom Gehalt an
oxalextrahierbaren, Eisen und Aluminium bestimmt.
Auf wechselstaunassen Bden mit Grundwassereinfluss frdert auch das niedrige
Redoxpotenizal die P-Mobilisierung. Ein niedriges Redoxpotenzial im Boden bewirkt
durch das reduzierende Milieu infolge von Sauerstoffmangel (anaerob) eine strkere
Lsung und damit Auswaschung von an Eisenoxiden gebundenem Phosphat.
Niedermoorbden sind meist nur schwach sauer und haben aufgrund ihres hheren
Gehaltes an Puffersubstanzen selbst bei zustzlicher P-Dngung im Gegensatz zu
den meist stark sauren Hochmoorbden nur einen geringen P-Austrag (unter 0,5 kg
P/ha). Speziell in eisenreichen Niedermoorbden knnen Phosphate rasch
gebunden werden. Auf Hochmoorbden kann hingegen aufgrund der meist geringen
P-Pufferkapazitt die P-Auswaschung hoch sein.
Phosphor-Mobilitt Vergleich Mineralbden und saure Hochmoorbden
6-jhriger Versuch (n. Munk, 1972)

Dngungsintensitt
Mineralbden
Hochmoor*

ungedngt

130 kg P/ha

94 g P/ha

88 g P/ha/Jahr

800 g P/ha

1940 g P/ha/Jahr

*Hochmoorbden oder auch reine Quarzsande (ohne Kalk) haben aufgrund der fehlenden
P-Pufferkapazitt im Vergleich zu Mineralbden eine hhere Auswaschung.

20

Bei Mineralbden zeigte eine Dngung von 130 kg P/ha gegenber der ungedngen Variante
keine Erhhung der Auswaschung, whrend sich auf dem sauren Hochmoor der P-Austrag auf
fast 2 kg/ha verdoppelte.

Phosphataustrag aus Drnagen

In wassergesttigten Moorbden sowie Drnagen kann die gelste P-Menge dann

ansteigen, wenn bei hoher Intensitt der Reduktionsvorgnge in sulfatreichen Bden
Eisenoxide in Eisensulfide umgewandelt werden. Ein sichtbarer Hinweis sind die
Eisenschlieren in Drnrohren. Allgemein ist auf drnagierten Bden mit einer
strkeren Auswaschung in den ersten Jahren nach einer Entwsserung zu rechnen.
P-Gehalte im Drnwasser in mg P/l
(n. Kunze und Scheffer, 1989)
Grundwasser

0,01-0,03 mg P/l

Drnwasser
Mineralboden
Niedermoor
Hochmoor

bis 0,1 mg
0,05 bis 0,5 mg
5 bis 15 mg

Gewssersanierung

Die Gewssersanierung umfasst das Fernhalten von Schmutzfrachten, die

Renaturierung von Fliegewssern zur Verbesserung der Selbstreinigungskraft
sowie direkte Manahmen zur Seenrestaurierung.
Fr die Biomassebildung (Wasserpflanzen, Algen) ist letztlich das gelste Phosphat
(PO4) der begrenzende Wachstumsfaktor.
Alle Manahmen zielen letztlich darauf ab den Sauerstoffhaushalt zu verbessern, da
Sauerstoffmangel nicht nur den biologischen Biomasseabbau hemmt, sondern auch
eine Remobilisierung von Phosphat aus dem Seegrund (Bodensediment) frdern
kann, wodurch sich dann ein Gewsser selbst dngt.
Biologischer Sauerstoffbedarf (BSB)
Dieser dient als Mastab fr den Sauerstoffbedarf zum Abbau von Biomasse und
von Schmutzfrachten. Fr den Abbau der im tglichen Abwasser enthaltenen
Schmutzfracht werden je Einwohner innerhalb von 5 Tagen 60 g Sauerstoff bentigt,
d. h. je Einwohner werden 60 g BSB5 veranschlagt. Bringt z. B. ein Betrieb ber den
Vorfluter eine Schmutzfrachtbelastung von 120 kg BSB5 ein, so entspricht dies
umgerechnet einer Menge von 2.000 Einwohnergleichwerten (120.000 g : 60).
Entwicklung der P-Belastung der Vorlandseen in mg/m (Mittelwerte)
1977

2005

Wallersee

70

20

Mattsee

73

15

Obertrumersee

83

14

Grabensee

77

15

Fuschlsee
50
5
*Der Ausbau bzw. die Sanierung der Kanalisation hat in den 90-er-Jahren entscheidend zur
Entlastung der Vorfluter und damit Sanierung der Vorlandseen beigetragen.

21

Mgliche Manahmen zur Seenrestaurierung (n. Besch und Hamm,1992)

Seeoberflche (km2)
Grte Tiefe (m)
Wasserereneuerungszeit (a)

Entschlammung
Tiefenwasserableitung
Frischwasserzuleitung
Hypolimnische
Belftung
Mechanische
Entkrautung
Chemische
Nhrstofffllung
Sedimentoxidation
mit Nitrat

>1

>5
>5

>5
>5

<1

>5
5

<5

>5

<1

MONDSEE ENTWICKLUNG DER GESAMT-PHOSPHORFRACHTEN

(n. A. Jagsch, 2000

Fazit:
Bei fast allen Vorlandseen konnte durch Ausbau der Kanalisation der P-Eintrag um
80 bis 90 % verringert werden. Wichtig im Seengebiet ist die laufende
Dichtheitskontrolle des Kanalnetzes. Whrend ein bepflanzter Mineralboden eine
nahezu 100%ige Filterwirkung besitzt, gelangen Abwsser aus undichten Kanlen
ungefiltert in den Untergrund. Auch bewirkt die zunehmende Bodenversiegelung
(ber 10 ha/Tag) eine vermehrte Stobelastung durch den rascheren
Wasserabfluss.
Seitens der Landwirtschaft zhlen die Einhaltung der Gewsserabstnde, die
Vermeidung von Bodenerosion durch Zwischenfruchtanbau (immergrner Acker) und
die Unterlassung jeglicher Dngung auf wassergesttigten, tiefgefrorenen sowie
schneebedeckten Bden zu den wichtigsten vorbeugenden Manahmen.

22

Literatur
Besch W. K., Hamm A., Lenhart B., Melzer. A.,

Limnologie fr die Praxis, Ecomed Verlag, 1992
Diepolder M., P-Austrag aus Drnagen, 48. Jahrestagung Pflanzenbauwissenschaften,

Band 17, 2005
Diepolder M., Raschberger S.,

Quantifizierung von P-Austrgen aus landwirtschaftlichen Flchen, SuB,

Heft 8-9, 2007
Eder G.,
Bodenerosion u. Nhrstoffaustrag, Int. Symp. BAL-Gumpenstein, 1982
Eder G.,
Stoffeintrag in das Grundwasser aus landw. genutzten Bden,

9. Gumpensteiner Lysimetertagung, 2001Ergebnisse 40-jhriger P-Dauerdn-

gungsversuche in sterreich, Die Bodenkultur 2001(1)
Finck A.,
Dngung, Ulmer Verlag, 1991
Furrer O.,
P-Belastung der Gewsser durch die Landwirtschaft, Eid. Forsch.

Liebefeld-Bern, Bd. 51, 1975
Galler J.,
Lehrbuch Umweltschutz, Seite 71, 146-150, Ecomed-Verlag, 2000
Heinzelmaier F., Gerzabek M. B., Tulipan M., Baumgarten A.,

Pflanzennhrstoffe in sterreichs Bden, 48. Jahrestagung

Pflanzenbauwissenschaften Wien, 2005
Herzog. F., Richter W.,

Evaluation der komanahmen Bereich Stickstoff und Phosphor,

Schriftenreihe der FAL 57, Reckenholz, 2005
Hofer H., Jggli F.

Umweltgerechte Anwendung von Dngemitteln, Schweiz. Landw. 23,

Nr. 6, 1975
Jagsch A.,
Der Mondsee Erfolgsgeschichte einer Sanierung, Water-tec-net Symposium,
2005
Mansfeldt T., Redoxpotentialmessungen mit dauerhaft installierten Platinelektroden unter

reduzierenden Bedingungen, Pflanzenernhrung, Bodenkunde 156, 1993
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Phosphorverfgbarkeit in intensiv genutzten Grnlandbden,

Agrarforschung, 9/2004
Kunze H., Scheffer B.,

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Phosphor im Boden, Umwelt Nr. 368, BUWAL, Bern, 2004

Phosphor Wege und Verbleib, Verlag Chemie Weinheim, New York, 1978
Schaber P.,
Limnologische Entwicklung des Wallersees 1977-1999,

Landespressebro Salzburg 2005
Scheffer/Schachtschabel,

Lehrbuch der Bodenkunde, 12. Auflage, S 245-250, Enke-Verlag 1989
Scheffer B., Blankenburg J.,

Phosphoraustrag aus Niedermooren Ergebnisse eines Lysimeterversuches, 2007
Siegel H., Lindenthal T., Mazorek A., Ploner A., Freyer B., Kchl A., Welte E.,

Nhrstoffeintrag in Grundwasser und Oberflchengewsser aus Boden u.

Dngung, VDLUFA-Schriftenreihe, 1982
Voigtlnder G., Nhrstoffauswaschung aus dem Grnland, Wasser- u. Abwasser-Forschung,

11. Jhg., Nr. 1/1978
Bernhardt H., Schmidt W. D.,

Zielkriterien u. Bewertung des Gewsserzustandes, Rat von Sachverstndigen

fr Umweltfragen, Kohlhammer-Verlag, 1988

23

Landwirtschaftskammer Salzburg
Lndlicher Raum
5020 Salzburg, Schwarzstrae 19
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