Microscopia Aleman PDF

Skript zur Kristalloptik II Mineralmikroskopie
Plagioklase und entmischte Pyroxene in einem Gabbronorit; Kantenlnge des Bildes ca. 8.0 mm
H.-G. Stosch
Institut fr Mineralogie und Geochemie
der Universitt Karlsruhe
Kaiserstrae 12
76131 Karlsruhe
NUR ZUM PERSNLICHEN GEBRAUCH!!!

Alle Rechte vorenthalten.
letztmals gendert am 24.4.03
Mineralmikroskopie Inhaltsverzeichnis
Seite
Literaturliste . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1
Theorie und Methodik . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1
Mineralbestimmung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1
Vorbemerkungen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
Verzeichnis wichtiger verwendeter Abkrzungen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
Gang einer Bestimmung gesteinsbildender Minerale . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
Beobachtungen im einfach polarisierten Licht . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Beobachtungen unter gekreuzten Polarisatoren . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Konoskopische Betrachtungen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Allgemeine Hinweise zur petrographischen Bestimmung. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2
3
4
4
Rekapitulation einiger wichtiger Begriffe der Polarisationsmikroskopie . . . . . . . . . . . . . . . . . 5

Definitionen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
Indikatrix . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
Auslschungsschiefe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
Optischer Charakter . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
Gebrauch der Michel-Lvy-Tafel. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14
Optisch isotrope Minerale. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15

Fluorit [Fluspat] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15
Granatgruppe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15
Leucit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
Pyrochlor und Koppit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18
Sodalithgruppe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19
Spinellgruppe. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
Optisch einachsige Minerale . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
Apatit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
Beryll . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
trigonale Karbonate . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22
Calcit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Dolomit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Magnesit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Siderit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
23
24
24
24
Korund . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Melilithgruppe. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Nephelin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Osumilith . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Rutil . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
SiO2-Minerale . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
25
26
27
28
29
30
Quarz: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30
Tridymit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32
Cristobalit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33
Seite
Coesit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33
Skapolith. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34
Turmalin. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35
Vesuvian [Idokras] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36
Zinnstein [Cassiterit] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37
Zirkon. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38
Optisch zweiachsige Minerale . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40
Al2SiO5-Gruppe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40
Andalusit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41
Disthen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43
Sillimanit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44
Amphibole . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46
Anthophyllit Gedrit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Cummingtonit Grunerit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Tremolit Ferroaktinolith . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Hornblenden . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Oxyhornblenden . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Kaersutit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Richterit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Arfvedsonit, Riebeckit, Eckermannit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Glaukophan, Crossit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
49
50
51
53
54
55
56
56
57
Anhydrit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59
Aragonit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60
Chlorite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 61
Chloritoid . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 63
Cordierit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65
Epidot-Zoisit-Gruppe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67
Zoisit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Klinozoisit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Epidot. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Orthit [Allanit] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
67
69
70
71
Feldspte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 73
Alkalifeldspte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 73
Sanidin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77
Orthoklas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77
Anorthoklas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 79
Mikroklin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 79
Plagioklase . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81
Anhang: Ermittlung des An-Gehaltes von Plagioklasen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85
Gips . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87
Glaukonit, Seladonit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88
II
Seite
Glimmer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 89
Muskovit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Phengit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Paragonit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Biotit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Phlogopit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Lepidolith . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Zinnwaldit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
90
91
91
92
94
94
95
Humitgruppe. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 96
Karpholith . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 98
Lawsonit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 99
Monticellit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100
Olivin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 101
Prehnit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 102
Pumpellyit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104
Pyrophyllit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105
Pyroxene . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 106
Orthopyroxene . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 106
Klinopyroxene. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 108
Pigeonit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Diopsid Hedenbergit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Augit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Titanaugit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
girinaugit girin [= Akmit] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Omphacit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Jadeit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Spodumen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Sapphirin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Serpentin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Staurolith. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Stilpnomelan . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Talk . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Titanit [= Sphen] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Wollastonit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
109
110
111
113
113
114
115
116
116
117
119
120
121
122
123
Ergnzung: wichtige gesteinsbildende Minerale in kleinen Farbfotos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 125

einige wichtige Minerale in Magmatiten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 125
einige wichtige Minerale in Metamorphiten. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 127
International gebruchliche Abkrzungen einiger Mineralnamen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 129
Anhang: Mineralbestimmungstabellen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . i
III
I. Literaturliste
Theorie und Methodik
G. Mller & M. Raith Methoden der Dnnschliffmikroskopie, Clausthaler Tektonische Hefte 14, Verlag Sven von
Loga, 5. Auflage, Kln 1993, 111 Seiten [29.80 DM], vergriffen
W. D. Nesse Introduction to Optical Mineralogy, Oxford University Press, 1991, 335 Seiten [70 US-$]
W.D. Nesse Introduction to Mineralogy, Oxford University Press, Oxford 2000, 442 Seiten [90 US-$]
D. Puhan Anleitung zur Dnnschliffmikroskopie, Spektrum Akad. Verl., Heidelberg 1994, 172 Seiten [29.95 ]
F. Rinne & M. Berek Anleitung zur allgemeinen und Polarisationsmikroskopie der Festkrper im Durchlicht,
Schweizerbartsche Verlagsbuchhandlung, Stuttgart 1973, 323 Seiten [knapp 50 DM], vergriffen
D. Shelley Igneous and Metamorphic Rocks under the Microscope, Chapman & Hall, London 1993, 445 Seiten
[ca. 110 DM]
R.E. Stoiber & S.A. Morse Crystal Identification with the Polarizing Microscope, Chapman & Hall, New York
1994, 358 Seiten [ca. 75 DM]
E. E. Wahlstrom Optical Crystallography, John Wiley & Sons, New York 1979, 488 Seiten [vergriffen]
Ein Internet-Kurs mit Schwerpunkt Theorie und Methodik wird in englischer Sprache angeboten unter http://
www.brocku.ca/earthsciences/people/gfinn/optical/222lect.htm (Stand: 04/03).
Mineralbestimmung
W.A. Deer, R.A. Howie & J. Zussman An Introduction to the Rock-Forming Minerals, Longman Scientific and
Technical, Harlow/England 1992, 696 Seiten, [ 22, ca. 100 DM]
W.S. MacKenzie & A.E. Adams Minerale und Gesteine in Dnnschliffen, Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg 1995, 191 Seiten [29.95 ]
W.S. MacKenzie & C. Guilford Atlas gesteinsbildender Minerale in Dnnschliffen, Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg 1981, 98 Seiten [29.95 ]
W.S. MacKenzie, C.H. Donaldson & C. Guilford Atlas der magmatischen Gesteine in Dnnschliffen, Spektrum
Akademischer Verlag, Heidelberg 1989, 147 Seiten [29.95 ]
H. Pichler & C. Schmitt-Riegraf Gesteinsbildende Minerale im Dnnschliff, Spektrum Akademischer Verlag,
Heidelberg, 2. Auflage, 1993, 233 Seiten [29.95 ]
W.E. Trger (1982) Optische Bestimmung der gesteinsbildenden Minerale, Teil 1: Bestimmungstabellen, Schweizerbartsche Verlagsbuchhandlung, Stuttgart, 188 Seiten [54 DM]
W. E. Trger Optische Bestimmung der gesteinsbildenden Minerale, Teil 2: Textband, Schweizerbartsche Verlagsbuchhandlung, Stuttgart 1969, 822 Seiten [vergriffen]
B.W.D. Yardley, W.S. MacKenzie & B. Bhn Atlas metamorpher Gesteine und ihrer Gefge im Dnnschliff, Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg 1992, 120 Seiten [29.95 ]
Einen Internet-Kurs zur Gesteinsmikroskopie fr nicht ausgefllte Abende finden Sie derzeit (Stand: 04/03) unter http://peridot.min.uni-koeln.de/reinersworld/polgestein/polges.htm
Mineraldaten (Kristallographie, Kristalloptik) im Internet: http://minsocam.org/msa/Handbook/ (ladbare pdfDateien) oder unter http://webmineral.com/determin.shtml.
In besonderem Ma geeignet zur Begleitung dieser (und weiterer kristalloptischer) bung/en

sind die Bcher von Pichler & Schmitt-Riegraf sowie von Nesse!
Die in diesem Skript reproduzierten Dnnschliffphotos wurden dankenswerterweise von Frau Weiher-Schrder aufgenommen. In wenigen Fllen mute auf Photos in der oben genannten Literatur zurckgegriffen werden. (Kristall-)Zeichnungen und optische Daten stammen in zumeist vernderter Form ebenfalls aus der diversen zitierten Literatur. Bitte dieses
Skript nur fr den Hausgebrauch verwenden!
II. Vorbemerkungen
Verzeichnis wichtiger verwendeter Abkrzungen

a, b, c
X, Y, Z
n
no (nw ), ne (ne )
na, nb, ng
D
2V
%, *
(+), ()
i, '
\(a,a), \(a,a)
(hkl)
{hkl}
[hkl]
kristallographische Achsen
Achsen der Indikatrix
Brechungsindex
Brechungsindex der ordentlichen bzw. auerordentlichen Welle (einachsige Kristalle)
Brechungsindizes zweiachsiger Kristalle (na < nb < ng)
maximale Doppelbrechung
Achsenwinkel
Vorzeichen des optischen Charakters (positiv bzw. negativ)
positiver bzw. negativer Charakter der Hauptzone
parallel bzw. senkrecht
Winkel zwischen der Schwingungsrichtung eines Brechwertes und einer kristallographischen Achse
(hier: zwischen der X-Achse der Indikatrix (na) und der kristallographischen a-Achse bzw. dem kleineren der beiden Brechungsindizes in der Schnittlage (na) und der a-Achse)
Miller-Indices einer Kristallflche
Miller-Indices eines Satzes symmetriequivalenter Kristallflchen
kristallographische Richtung
Gang einer Bestimmung gesteinsbildender Minerale

Diese Zusammenstellung zeigt die Mglichkeiten, um im Dnnschliff ein Mineral zu identifizieren. Im Fall eines einzelnen
Mineralkorns wird natrlich nur eine Teilmenge dieser Punkte geprft werden knnen.
Beobachtungen im einfach polarisierten Licht

Farbe:
Beobachtung von Eigenfarbe und Pleochroismus

Wenn Pleochroismus vorhanden ist, weitere Bestimmung in definierten Schnittlagen nach Anwendung konoskopischer Methoden.
Fremdfarben (durch Einlagerung frbender Substanzen): In der Regel keine homogene Farbverteilung!
Verteilung von Farbe oder Farbintensitt: homogen/inhomogen (zonar, fleckig, streifig, Sektoren, Streifen entlang von Korngrenzen/Fugen), Breite von Zonen oder Streifen); polare Farbunterschiede
Lichtbrechung:
Relief: Relative Abweichung von der Lichtbrechung des Einbettungsmittels nach oben oder unten
Vorsicht: Perfekte Spaltflchen zeigen kein Relief trotz groen Unterschieds in der Lichtbrechung (z.B. Glimmerbasisflchen)
Becke-Linie: Vergleich der Lichtbrechung zu Einbettungsmittel bzw. zu bekannten Mineralen (Zur genaueren
Bestimmung in definierten Schnittlagen Zuhilfenahme konoskopischer Methoden)
Abschtzung der Lichtbrechung durch den Vergleich mit einer Reihe hufiger Minerale, die als Sttzpunkte
dienen knnen;
z.B. von niedriger zu hoher Lichtbrechung: Fluspat, Feldspatvertreter, K-Feldspat, Albit, Quarz, Apatit, Muskovit, Amphibol (variabel), Pyroxen (variabel), Olivin, Granat (variabel), Zirkon
nderung der Lichtbrechung beim Drehen des Mikroskoptisches (Minerale mit sehr hoher Doppelbrechung)
Gang einer Bestimmung gesteinsbildender Minerale
Morphologie:
Gre, Grenverteilung
Idiomorphie / Xenomorphie
Korngrenzen: einfach, eckig, suturiert (Wellenlnge der Suturen, Suturierungsgrad, berlagerte Suturierungen)
Habitus: isometrisch, stengelig, nadelig, tafelig etc. (unter Bercksichtigung verschiedener Schnittlagen)
Spaltbarkeit: vollkommen, sehr gut, gut, mig, schlecht,
eine oder mehrere Scharen, Winkel zwischen Scharen,
Lage zu idiomorphen Kornkanten
Teilbarkeit: in Zusammenhang mit Entmischungskrpern nach Beanspruchung
Zwillinge: einspringende Winkel, Um- und Neubildungen bei mechanischen Zwillingen, genaue Beobachtung
unter gekreuzten Polarisatoren
Nachbarschaftsverhltnisse (Clusterbildung, nicht zuflliges Umwachsen, Reaktionsgefge)
Auftreten in nur einer oder in mehreren Formen
Einschlsse:
umwachsene Fremdkristalle:
Art, Gre, Menge, Grenverteilung, Form der Einzelkristalle, Bindung an bestimmte Flchen (Anlagerungsgefge)
Reaktive Um- und Neubildungen im Kristall (z.B. Serizitisierung)
Entmischungen: bei Temperaturerniedrigung aus Mischkristallen abgeschiedene Phasen (Stbchen, Platten,
Parallelepipede), oft mit diagnostisch wichtigen gesetzmigen Verwachsungen, nderungen der Verwachsungsebene (vor allem bei Feldspten, Pyroxenen, Amphibolen);
weitere Betrachtung mit gekreuzten Polarisatoren!
Fluideinschlsse (= fluid inclusions): idiomorph, xenomorph, erkennbare Phasen (gasfrmig, flssig, fest),
Verteilung, Gre, Grenverteilung; Unterschiede zwischen Krnern gleicher Art
Gesetzmige Verwachsungen:
Epitaktische Verwachsungen (bei Staurolith/Disthen, Andalusit/Sillimanit etc.)

Parallelverwachsungen bei reaktiver Umwandlung: Biotit zu Chlorit, Pyroxen zu Amphibol
Parallelverwachsung bei Entmischung (siehe 1.4.3)
Charakteristische Deformationsmikrostrukturen:
Biegegleitung, Verbiegung (in Mineralen mit gut ausgebildeter Translationsebene, z.B. bei Glimmern oder
Disthen)
kink-bands (Knickbnder)
mechanische Zwillinge
Teilbarkeiten
Ri- und Fugenbildung (kristallographisch gesteuert?)
Rekristallisation
straininduzierte Grenzflchenwanderung
Drucklsung, Drucklsungsreihe
Beobachtungen unter gekreuzten Polarisatoren
isotrop/anisotrop: Betrachtung mehrerer Schnittlagen (Vorsicht: auch anisotrope Minerale haben einen
isotropen Schnitt! Lcher erscheinen ebenfalls isotrop!)
Festlegung der Schwingungsrichtung (in Dunkelstellung parallel zu Polarisatoren): Identifizierung von
schneller und langsamer Welle durch berlagerung mit Rot I in Diagonalstellung
Bestimmung der Doppelbrechung (am besten in konoskopisch definierten Schnittlagen) aus maximalen
Interferenzfarben; bei hherer Doppelbrechung keilfrmige Mineralrnder benutzen
zonare Unterschiede in der Doppelbrechung
3
Vorbemerkungen
anomale Interferenzfarben (Dispersion der Doppelbrechung)
bernormale Interferenzfarben: nviolett > nrot (z.B. Epidot: tintenblau und zitronengelb)
unternormale Interferenzfarben: nviolett < nrot (z.B. Mg-Chlorit: lederbraun und graubraun)
Charakter der Hauptzone

Zwillinge: Winkel zwischen identischen Richtungen (genauere Bestimmung jedoch erst am Universaldrehtisch mglich);
Deformations-, Inversions- und Wachstumszwillinge
Intrakristalline Deformation:
Undulation
Subkornfelderung (Polygonisierung)
Rekristallisation
Konoskopische Betrachtungen
Isotroper Schnitt: Bestimmung ob isotrop, einachsig oder zweiachsig

Bestimmung des optischen Charakters in geeigneten Schnittlagen
Bestimmung des Achsenwinkels (Isogyrenkrmmung)
Identifizierung bzw. Abschtzung der Schnittlage aus dem Interferenzbild, Lage von Indikatrix-Achsen,
in Beziehung setzen zu kristallographischen Richtungen (soweit mglich, genaue Identifizierung mit
dem Universaldrehtisch)
Dispersion der optischen Achsen (Kristallsymmetrie?)
Auslschung: gerade symmetrisch schief in definierten Schnittlagen
Pleochroismus in definierten Schwingungsrichtungen
Reiner Kleinschrodt (Kln)
Allgemeine Hinweise zur petrographischen Bestimmung

Beginnen Sie die Beobachtung eines Dnnschliffes damit, ihn gegen das Licht zu halten; schon so knnen eventuell
Gefgeelemente gesehen und groe Mineralkrner mit ausgeprgter Eigenfarbe identifiziert werden.
Bei der Beobachtung unter dem Mikroskop whlen Sie zunchst ein Objektiv mit niedriger Vergrerung und beobachten
Sie den Schliff bei nicht gekreuzten Polarisatoren. Auf diese Weise sollten Sie in der Lage sein, Minerale mit niedrigem
Relief und ohne Eigenfarbe (z.B. Feldspte, Quarz, Foide) von Fe,Mg-reichen Mineralen zu unterscheiden, die hheres
Relief zeigen und meist eine Eigenfarbe aufweisen. Suchen Sie darber hinaus nach solchen Eigenschaften wie Pleochroismus, und notieren Sie sich Kornformen, texturelle Beziehungen zwischen den Krnern und Spaltbarkeiten.
Erst dann sollten Sie den Schliff bei gekreuzten Polarisatoren untersuchen und dabei genau darauf achten, wie die im Hellfeld farblosen bzw. gefrbten Minerale im Dunkelfeld aussehen. Soweit erforderlich, bestimmen Sie Auslschungsschiefen,
den optischen Charakter der Hauptzone, die Hhe der Doppelbrechung. Anschlieend whlen Sie eine hhere Vergrerung, um zustzliche Beobachtungen zu machen (z.B. kleine Krnchen zu identifizieren, relative Lichtbrechungen zu bestimmen). Zu guter letzt machen Sie Beobachtungen im konoskopischen Strahlengang.
Zu Beginn der Bearbeitung sollte die Lichtquelle des Mikroskops nicht ganz aufgedreht werden; auch sollte der Kondensor
ausgeklappt sein, damit man Farbunterschiede und das Relief der Minerale sehen und beurteilen kann.
Es ist selten erforderlich, alle optischen Eigenschaften eines Minerals zu beurteilen, um seine Identitt zu ermitteln. Ein wesentlicher Gesichtspunkt des Erlernens petrographisch-mikroskopischer Methoden liegt darin zu wissen, welche optischen
Eigenschaften eines Minerals fr seine Identifizierung erforderlich sind.
Erfahrene Petrographen wissen, welche Mineralparagenesen zu erwarten sind und welche Minerale sich gegenseitig ausschlieen. Nachdem einige Minerale sicher identifiziert wurden, kann man dann gezielter weitersuchen als ohne dieses
Wissen. In Metamorphiten entspricht die Anzahl der Minerale in erster Nherung der Anzahl der Komponenten (nach:
A.R. Philpotts, 1989)
Rekapitulation einiger wichtiger Begriffe der Polarisationsmikroskopie

Definitionen
Brechungsindex:
rote Welle
n (Lichtgeschwindigkeit in Luft
Vakuum) / (Lichtgeschwindigkeit im
Mineral). Die Lichtgeschwindigkeit v steht
mit der Wellenlnge l
und der Frequenz n im
Zusammenhang
Lichtstrahl
lblau
blaue Welle
lrot
n = v/l
Fr die Belange der
Kristalloptik kann n
als konstant betrachtet
Polarisation
Absorption
werden, unabhngig
W3
davon, in welchem
W1
Material sich das Licht
ausbreitet. Da v im
Vakuum die hchst
W1, W2
Auslschung W2
mgliche GeschwinVerstrkung
G = l/2
digkeit einnimmt, ist n
Interferenz
G=0
fr alle Materialien
grer als 1. Die niedrigere Lichtgeschwin- ABBILDUNG 1 Lichtwellen, Polarisation, Absorption, Interferenz
digkeit in Kristallen geht mit einer Verkrzung der Wellenlnge einher, damit n konstant bleibt.
Dispersion:
Abhngigkeit der Lichtbrechung von der Wellenlnge des Lichtes; bei allen durchsichtigen Kristallen
ist die Lichtbrechung fr kurzwelliges Licht grer als fr langwelliges. Sehr ausgeprgt ist sie z.B.
beim Diamant (n = 2.402 bei 760.8 nm und 2.465 bei 396.8 nm), gering beim Fluspat (1.431 bzw.
1.442 nm).
Polarisation:
In Luft, Flssigkeiten und isotropen Feststoffen sind die Vektoren der Schwingungen natrlicher
Lichtwellen um die Achse der Fortpflanzungsrichtung statistisch verteilt. Beim Eintritt einer Lichtwelle in eine doppelbrechende Kristallplatte wird deren Energie in zwei senkrecht aufeinander
schwingende, linearpolarisierte Teilwellen zerlegt.
Absorption:
ist die nderung der Amplitude beim Eintritt einer Lichtwelle in einen Kristall. Strke und Art der
Absorption hngen ab von der Dicke des Prparats, seiner chemischen Zusammensetzung und der
Wellenlnge des eingestrahlten Lichts (siehe auch obige Abbildung). Die Absorption erzeugt bei Verwendung von weiem Licht durch Schwchung und Vernichtung von Licht bestimmter Frequenzen
die Eigenfarben der Minerale. In isotropen Mineralen ist die Absorption richtungsunabhngig, in
anisotropen Mineralen richtungsabhngig. Bei den Mineralen der wirteligen Kristallsysteme (tetragonal, hexagonal, rhomboedrisch) ist die Absorption fr ordentliche und auerordentliche Welle
unterschiedlich. Ein bekanntes Beispiel fr diesen Dichroismus ist der Turmalin, der (bei nicht
gekreuzten Polarisatoren zu beobachten) parallel zur trigonalen Hauptachse (i zu e) nur schwach
absorbiert, senkrecht dazu (i zu o) die Lichtintensitt so stark vermindert, da bei gengender Dicke
des Prparats eine vllige Vernichtung der ordentlichen Welle erreicht wird. Bei den niedriger symmetrischen Mineralen der orthorhombischen, monoklinen und triklinen Kristallsysteme ist die
Absorption in allen Richtungen verschieden. Dieser Pleochroismus ist besonders stark z.B. bei Biotiten und Hornblenden ausgeprgt.
Vorbemerkungen
Doppelbrechung:
In allen Kristallsystemen mit Ausnahme des kubischen wird eine einfallende Lichtwelle in zwei
Transversalwellen aufgespalten, die unterschiedliche Fortpflanzungsgeschwindigkeit und damit
Lichtbrechung besitzen. Die Doppelbrechung ist definiert als der Differenzbetrag beider Brechungsindizes. Die maximale Doppelbrechung ist ein wichtiges Kriterium zur Identifizierung von Mineralen im Dnnschliff. Je nach Schnittlage eines (nicht kubischen) Minerals variiert die beobachtete
Doppelbrechung zwischen 0 (senkrecht zur bzw. einer der beiden optischen Achsen: Kreisschnitt
durch die Indikatrix) und dem maximalen Wert.
Schn verdeutlichen lt sich die Doppelbrechung an einem klaren Spaltrhomboeder von Calcit. Auf ein beschriebenes Blatt
gelegt, erscheint die Schrift doppelt. Rotiert man den Kristall auf
dem Blatt, bleibt die Position einer der Schriftzge fest, whrend
der andere hin und her wandert. In optisch einachsigen Kristallen breitet sich eine der beiden Wellen aus wie in einem isotropen Medium, whrend Ausbreitungsgeschwindigkeit und Brechungsindex der anderen richtungsabhngig sind. Der fest
bleibende Schriftzug charakterisiert daher die erstere dieser beiden Wellen (ordentlicher Strahl),
der wandernde Schriftzug die zweitgenannte Welle (auerordentlicher Strahl).
Gangunterschied G: Dicke des Kristalls Doppelbrechung

Der Gangunterschied bestimmt die Amplitude interferierender Wellen (siehe auch Abbildungen 1
und 2). Werden einzelne Anteile (Farben) des weien Lichtes durch Interferenz selektiv geschwcht,
entstehen im Analysator des Polarisationsmikroskops die bunten Interferenzfarben, die in der
Michel-Lvy-Tafel als Funktion von Gangunterschied und Schliffdicke dargestellt sind.
Die Gleichung zur Berechnung des Gangunterschiedes lt sich einfach ableiten: Die Geschwindigkeiten der beiden Teilwellen im Kristall seien v s (schnelle Teilwelle) und v l, (langsame Teilwelle), die
Geschwindigkeit in Luft v; die Dicke des Kristalls sei D. Die Zeit t, welche die langsame Welle bentigt, um den Kristall zu durchlaufen, ergibt sich dann zu
t = D vl
In derselben Zeit hat die schnelle Welle bereits ein zustzliches Stck Weg in Luft zurckgelegt:
t = D vs + G v
Daraus wird durch Gleichsetzen:
D D
v
D D G
v
= + G =v - = D -
vl v s v
vl v s
vl v s
Die Quotienten in der letzten Klammer entsprechen den Brechungsindizes, also:
G = D nl - n s
Anomale Interferenzfarben entstehen durch eine nderung der Doppelbrechung in Abhngigkeit von
der Wellenlnge l. Wenn die Doppelbrechung fr kurzwelliges Licht grer ist als fr langwelliges,
entstehen bernormale Interferenzfarben; hier gilt: (ng na )violett > (ng na )rot. Anstelle grauweier
und weigelber Interferenzfarben der I. Ordnung beobachtet man lebhafte blaue (tintenblau) und
gelbe (zitronengelb) Farben, die in der Michel-Lvy-Tafel nicht vorkommen (Beispiel: Epidot/Klinozoisit).
Unternormale Interferenzfarben treten auf, wenn die Doppelbrechung fr langwelliges Licht grer
ist als fr kurzwelliges, wenn also (ng na )violett < (ng na )rot. Hier werden fr die I. Ordnung
stumpfe Farbtne (lederbraun, graubraun) beobachtet. Bekannt dafr sind die Mg-Chlorite.
Anomale Interferenzfarben im engeren Sinn sind vorhanden, wenn in Abhngigkeit von der Wellenlnge ein Vorzeichenwechsel der Doppelbrechung eintritt, d.h. wenn die Doppelbrechung fr das
eine Ende des Spektrums positiv, fr das andere aber negativ ist. Das Grau der ersten Ordnung wird
dann zu einem tintenblau bis violett (Beispiele: Vesuvian, Melilith).
Komponenten der Teilstrahlen lschen sich aus
isato
Polar
ral
Mine
Ga
ng
un
te
= l rschi
ed
sator
Analy
isato
Polar
Spuren der
Schwingungsebenen
der Teilstrahlen
ral
Ga
Mine
ng
sch unte
r
= 1 ied /2 l
sator
Analy
ABBILDUNG 2
Illustration von Gangunterschied und Interferenz (umgezeichnet nach Nesse, 2000).

In der oberen Skizze fllt linear polarisiertes Licht auf einen Kristall, wird dort in zwei
senkrecht aufeinander stehende Teilstrahlen aufgespalten. Der im Kristall erzeugte
Gangunterschied mge einer ganzen Wellenlnge entsprechen. Im Licht, das den
Kristall verlt, fallen daher Wellentler und Wellenberge der beiden Teilstrahlen exakt zusammen. Der resultierende Vektor liegt in der Schwingungsebene des durch
den Polarisator erzeugten Lichtes. Da der Analysator eines Polarisationsmikroskops
aber so orientiert wird, da nur Licht durch ihn treten kann, dessen Schwingungsebene senkrecht dazu steht, wird alles auf ihn fallende Licht ausgelscht; der Kristall
erscheint dunkel. Die untere Zeichnung skizziert den Fall eines im Kristall erzeugten
Gangunterschiedes von einer halben Wellenlnge. Damit verluft der resultierende
Vektor senkrecht zur Schwingungsebene des auf den Kristall auftreffenden Lichtes
und parallel der Schwingungsebene des Lichtes, das vom Analysator durchgelassen
wird.
Dispersion der Auslschung ist des fteren bei niedrig symmetrischen Kristallen (monoklin, triklin) zu
beobachten. Sie uert sich darin, da der Auslschungswinkel von l abhngig ist, so da ein Mineral nie ganz auslscht, sondern auch in der dunkelsten Stellung noch stumpfe Farbtnungen zeigt.
Chagrin und Relief: Wenn Minerale eine vom Einbettungsmittel unterschiedliche Lichtbrechung aufweisen, kommt es
an diesem Relief zur Beugung, Brechung und Reflexion des Lichts. Die daraus resultierende Struktur
geringer Helligkeitsunterschiede wird als Chagrin bezeichnet. Die hher lichtbrechenden Minerale
Vorbemerkungen
erscheinen im Dnnschliff aus der Schliffebene herausgehoben und machen dadurch das Relief aus.
Positives Chagrin liegt vor, wenn das Mineral eine hhere Lichtbrechung hat als das Einbettungsmittel, negatives Chagrin, wenn es eine niedrigere Lichtbrechung aufweist (Abbildung 3). Minerale mit
sehr niedriger Lichtbrechung (insbesondere Fluorit) erscheinen neben Mineralen mit mittelhoher
Lichtbrechung ebenfalls herausgehoben. Es ist daher unerllich sicherzustellen, da ihre Lichtbrechung in der Tat sehr gering ist.
Kanadabalsam
Granat
Olivin
Quarz
Albit
Sodalith
Fluspat
1.75
1.65
1.55
1.54
1.49
1.44
positives Chagrain
ABBILDUNG 3
negatives Chagrain
Chagrainkontrast in Abhngigkeit von der Lichtbrechung
Eine empfindlichere und einfache Mglichkeit, relative Unterschiede von Brechungsindizes zu

bestimmen und sehr niedrige von hoher Lichtbrechung zu unterscheiden, bietet die
Becke-Linie:
An Phasengrenzen verschieden lichtbrechender

Medien beobachtet man bei starker Vergrerung
einen hellen Lichtsaum, der sich beim Einengen
a
b
der Aperturblende des Mikroskops in ein buntes
Interferenzstreifensystem auflst, die Becke-Linie,
die beim Heben des Tubus (= Senken des Mikroskoptisches) in das hherbrechende Medium hineinluft (Illustration siehe links). Die Wanderung
der Becke-Linie beobachtet man am besten mit einem strker vergrernden Objektiv und bei Einengen der Kondensoraperturblende.
Die Methode nach Schrder van der Kolk zur Bestimmung von Lichtbrechungsunterschieden eignet sich am besten fr Streuprparate oder fr Dnnschliffe von fast monomineralischen Gesteinen
und beruht auf der Streuung des Lichts an Korngrenzen. Als Merkregel gilt: Beim Einschieben einer
seitlichen Blende (z.B. dem Rot I-Plttchen) in den Mikroskoptubus oberhalb des Objektivs ist der
dem unscharfen Blendenrand abgewandte Kornrand hell, wenn das Korn hher lichtbrechend ist als
das umgebende Medium.
Indikatrix
Die Indikatrix:
ist ein Rotationsellipsoid, das modellhaft die Lichtausbreitung in Mineralen beschreibt. Sie wird
konstruiert, indem man, ausgehend vom Kristallmittelpunkt, die Lichtbrechwerte derjenigen Wellen
auftrgt, die in diesen Richtungen schwingen.
Fr kubische Kristalle (und andere isotrope Medien wie Gesteinsglser) ist die Fortpflanzungsgeschwindigkeit des Lichts in allen Richtungen gleich. Das Rotationsellipsoid wird damit eine Kugel.
In Kristallen der wirteligen Systeme breitet sich die ordentliche Welle o aus wie in einem isotropen
Medium. Die Lichtbrechung der auerordentlichen Welle e ist dagegen richtungsabhngig und
nimmt Werte zwischen ne und no an. Die Indikatrix ist ein Rotationsellipsoid, dessen Drehachse parallel der kristallographischen c-Achse ist; sie entspricht der Schwingungsrichtung der auerordentlichen Welle ne. Kristallschnitte senkrecht zur Rotationsachse sind Kreisschnitte; d.h. in Richtung der
c-Achse pflanzt sich nur eine Welle (die ordentliche Welle) fort, so da keine Doppelbrechung auf-
treten kann. Diese Achse der Isotropie heit optische Achse, und die Kristalle dieser Systeme heien
optisch einachsig. In allen anderen Richtungen pflanzen sich in den Kristallen zwei Wellen mit verschiedener Lichtbrechung no und ne fort.
optische Achse
(c-Achse)
optische Achse
(c-Achse)
ne
no no
ABBILDUNG 4
ne
no
no
Indikatrizen einachsiger Kristalle, jeweils in einen Kristall einbeschrieben, links fr einen positiven, rechts fr einen negativen Kristall
Einachsig positiv ist

X=c
o.A.
o.A.
ein Kristall, dessen
Y=c
2V=18
Brechungsindex
fr den auerordentlichen Strahl
ne (oder ne) grer
Indikat.
fr rot
ist als fr den
Indikat.
ordentlichen
fr blau
na=nX
St r a h l n o ( o d e r
o.A. blau
o.A. blau X=b
nb
ng
o.A. rot
nw), einachsig
o.A. rot
Z=a
Z=b
negativ wenn ne <
no. Im ersten Fall
Y=a
ist die Indikatrix
in Richtung von
n e gestreckt, im
zweiten
Fa l l
gestaucht. Die
Orientierung der
I n d i k a t r i x i n ABBILDUNG 5 Indikatrix eines zweiachsigen Kristalls (links) und Indikatrizen fr einen Kristall mit Dispersion der optischen Achsen (rechts; skizziert
einem einachsigsind die Indikatrizen fr rotes und fr blaues Licht); o.A. = optische Achse
positiven Kristall
ist in Abbildung 4-links gezeigt (Beispiel: Quarz), ihre Orientierung in einem einachsig-negativen
Kristall rechts daneben (Beispiel: Calcit).
In Kristallen des orthorhombischen, des monoklinen und des triklinen Systems ist die Indikatrix ein
dreiachsiges Ellipsoid mit den Achsen X, Y, Z und den Brechungsindizes na < nb < ng (auch mit nx,
ny, nz bezeichnet). In einem solchen Ellipsoid gibt es zwei Kreisschnitte, senkrecht zu denen sich das
9
Vorbemerkungen
Licht wie in einem isotropen Medium fortpflanzt, entsprechend dem mittleren Brechungsindex nb.
Die Normalen dieser beiden Kreisschnitte sind die optischen Achsen, und die Minerale dieser Kristallsysteme werden optisch zweiachsig genannt. Die beiden optischen Achsen liegen immer in der
Hauptschnittebene XZ, der optischen Achsenebene, auf der Y, die optische Normale, senkrecht steht.
Der Winkel zwischen den beiden optischen Achsen ist der Achsenwinkel 2V; die Winkelhalbierende
wird Bisektrix (Mittellinie) genannt. Im spitzen Winkel der optischen Achsen liegt die spitze Bisektrix
(2V < 90), im stumpfen Winkel die stumpfe Bisektrix (2V > 90). Von einem optisch zweiachsig positiven Kristall spricht man, wenn Z die spitze Bisektrix ist, von einem optisch zweiachsig negativen Kristall, wenn X spitze Bisektrix ist. Ein Beispiel fr die Lage der Indikatrix in einem zweiachsig *
orthorhombischen Kristall ist nebenstehend angegeben. Bei orthorhombischen Kristallen fallen die
drei Achsen der Indikatrix mit den kristallographischen Achsen zusammen. Daher zeigen alle Kristalle dieses Systems in Schnitten ' den Flchen (100), (010) und (001) gerade Auslschung bei
gekreuzten Polarisatoren. Im monoklinen System sind nur die kristallographische b-Achse und eine
der drei Achsen der Indikatrix gleich orientiert (In seltenen Fllen kann jedoch noch eine weitere
Achse der Indikatrix mit einer der beiden anderen kristallographischen Achsen zusammenfallen.). In
Schnitten in der Zone [010] zeigen Kristalle dieses Systems gerade Auslschung. Im triklinen System
schlielich besteht keinerlei Zusammenhang zwischen Orientierung der kristallographischen Achsen
und denen der Indikatrix, und schiefe Auslschung wird in allen Schnittlagen beobachtet.
Dispersion der optischen Achsen liegt vor, wenn sich die Gre des optischen Achsenwinkels in Abhngigkeit von der Wellenlnge des Lichtes ndert (Abbildung 5-rechts). Zu jeder Wellenlnge gehrt
dann eine eigene Indikatrix. Das best bekannte Beispiel ist Brookit (rhombische Modifikation von
TiO2). Bei Einfall von rotem Licht liegt die Achsenebene in der Flche (001). Bei Verringerung der
Wellenlnge verringert sich 2V, bis fr gelbgrn 2V=0 erreicht wird. Bei noch niedrigerem l ffnet
sich 2V wieder, und die optische Achsenebene liegt bei violett in (010). In monoklinen und in triklinen Kristallen ndert sich in Abhngigkeit von l zudem die Lage der Indikatrixachsen.
Auslschungsschiefe
Als Auslschungswinkel oder Auslschungsschiefe wird der Winkel bezeichnet, den eine Schwingungsrichtung des Lichts beim Durchtritt durch einen ein- oder zweiachsigen Kristall mit einer morphologisch definierten Richtung im Mineralschnitt bildet. Gerade Auslschung liegt vor, wenn die
Schwingungsrichtung parallel zu einer morphologischen Bezugsrichtung (Kanten, Spaltrisse,
Verwachsungsebenen, Lamellen) liegt und = 0 ist. Symmetrisch wird die Auslschung genannt,
wenn die Schwingungsrichtungen Winkel zwischen zwei gleichwertigen morphologischen Bezugsrichtungen halbiert. Schief heit die Auslschung, wenn die Schwingungsrichtung einen beliebigen
Winkel ( 0 und 90) mit der morphologischen Bezugsrichtung bildet (siehe Abbildung 7).
Um die Auslschungsschiefe zu
bestimmen, bringt
man zunchst die
morphologische
e
e
Bezugsrichtung
durch Drehen des
Mikroskoptisches
mit dem Nord-SdFaden des Okular27
f a d e n k re u ze s z u r
Deckung und liest
a m No n i u s d e n ABBILDUNG 6 Ermittlung des Auslschungswinkels
Winkelwert ab.
Dann dreht man den Mikroskoptisch, bis das Mineral vllig auslscht, um die optische Bezugsrichtung (Schwingungsrichtung n'g bzw. n'a ) mit dem Nord-Sd-Faden zur Deckung zu bringen. Man
liest erneut den Winkelwert am Nonius ab; die Differenz der beiden Winkelwerte entspricht e
(Abbildung 6).
10
10
18
36
10
Auslschung
gerade
=0
symmetrisch
1 = 2
Apatit
schief
1 2
Calcit
Zirkon
1 2
hexagonal,
trigonal,
tetragonal
c in EW- oder NS-Ebene; a1, a2, a3 in NS
Orthopyroxen
1 2
[010]
(1
10
10)
(1
Schnitte || [100], [010], [001] bzw. [0kl], [h0l], [hk0]
brige Schnitte
Amphibol
1 2
1 2
(001)
(100
orthorhombisch
c \ zu EW, NS
1 2
[010]
monoklin
(1
10
)
Schnitte || b bzw. [010]
(1
10
brige Schnitte
Plagioklas
triklin
alle Schnitte
ABBILDUNG 7
Kristallsymmetrie und Auslschung; die Kristalle befinden sich in einer der beiden
Auslschungsstellungen.
Optischer Charakter
Der optische Charakter eines Minerals wird im konoskopischen Strahlengang bestimmt, bei dem das
Mineral mit einem kegelfrmigen Lichtbndel (unter verschiedenen Winkeln) durchstrahlt wird
(Bei gekreuzten Polarisatoren wird die Amici-Bertrand-Linse in den Strahlengang geklappt oder das
Okular herausgenommen.).
11
Vorbemerkungen
Bei einachsigen Kri- rot gelb blau grn

blau grn rot gelb
Addition Subtraktion
stallen bentigt man Subtraktion Addition
1a
1b
2a
2b
Schnitte ungefhr '
zur optischen Achse
* %
% *
(erkennbar an mg%
*
* %
lichst niedriger Doppelbrechung im
Idealfall schwarz). Im
blau grn rot gelb Isochromaten Melatop
rot gelb blau grn
Isogyren
k o n o s k o p i s c h e n Addition Subtraktion
Subtraktion Addition
optisch %
optisch *
Strahlengang sollte
man dann ein
schwarzes Isogyren- ABBILDUNG 8 Bestimmung des optischen Charakters einachsiger
kreuz beobachten, Kristalle, dargestellt fr Minerale mit miger Doppelbrechung (Interdas beim Drehen des ferenzfarben der ersten Ordnung) in den Skizzen 1a und 2a unter VerMikroskoptisches wendung eines Rot-I-Kompensators bzw. fr Minerale mit hoher
mehr oder weniger Doppelbrechung (mehrere dunkle Isochromaten) in den Skizzen 1b und
s t a r k w a n d e r t , j e 2b bei Verwendung eines Quarzkeiles. Im letzteren Fall ist der Kristall posinachdem, wie hoch tiv, wenn die Isochromaten im rechten oberen und linken unteren Quadrant beim Einschieben des Quarzkeils nach innen wandern und negativ,
die Fehlorientierung
wenn sie nach auen wandern (durch die Pfeile markiert).
der Schnittlage von
der Senkrechten zur optischen Achse ist. Schiebt man das Rot I-Plttchen (von vorne rechts) in den
Strahlengang, dann beobachtet man im Fall von einachsig positiven Mineralen Farbaddition in den
Quadranten I (oben-rechts) und III (unten-links siehe Abbildung 8), erkennbar an einem Blau in
diesen Quadranten nahe dem Ausstichpunkt der optischen Achse (Melatop), und Farbsubtraktion in
den Quadranten II (oben-links) und IV (unten-rechts), erkennbar an einem Rot in diesen Quadranten nahe dem Melatop. Bei einachsig negativen Kristallen wird Farbaddition (Blau) in den Quadranten II und IV, Farbsubtraktion (Rot) in den Quadranten I und III beobachtet.
Abbildung 9 zeigt eine Zusammenstellung konoskopischer Bilder von einachsigen Kristallen bei
unterschiedlicher Schnittlage und Tischdrehung (obere Reihe: Schnitte ungefhr senkrecht der optischen Achse, untere Reihe: Schnitte deutlich schrg). Auch in Schnittlagen deutlich schrg zur optischen Achse ist die Bestimmung des optischen Charakters noch mglich, sofern man wei oder
sieht, in welche Richtung sich die Isogyren verjngen, d.h. in welcher Richtung das Melatop liegt.
45
90
135
180
tu
ng
des
Ti sc
he
s
Dreh
Dr e
hr i
ch
Seh f eld
r i cht ung
des
nos
k . B i l des
12
ko
ABBILDUNG 9
Konoskopische Bilder optisch einachsiger Kristalle bei unterschiedlicher Schnittlage;

Isochromaten sind in Grautnen dargestellt. In der oberen Reihe sind Schnittlagen
fast senkrecht zur optischen Achse skizziert, in der unteren Reihe deutlich schrger
zur optischen Achse, so da das Isogyrenkreuz auerhalb des Gesichtsfeldes liegt.
An zweiachsigen Kristallen lt sich der optische Charakter an Schnitten ungefhr senkrecht zur
spitzen Bisektrix bestimmen. Solche Schnitte zeigen bei kleinen bis mittleren Achsenwinkeln in den
Normalstellungen (0, 90, 180, 270) ein schwarzes Kreuz, das dem einachsiger Kristalle hnelt.
Der dnnere der beiden Arme weist zwei Einschnrungen auf, die der Lage der beiden Melatope entspricht (Abbildung 10 obere Reihe: Schnitte ' zur spitzen Bisektrix, mittlere Reihe: Schnitte
ungefhr ' zu einer optischen Achse [2V 80], untere Reihe: Schnitte ' zur stumpfen Bisektrix
und i zur optischen Achsenebene), und der Balken gibt damit die Orientierung der optischen Achsenebene an. Beim Drehen des Mikroskoptisches ffnet sich das Kreuz und wandelt sich in zwei
Hyperbeln um, deren Abstand in Diagonalstellung (45, 135, 225, 315) maximal wird.
In Schnitten deutlich schrg zur spitzen Bisektrix oder, bei greren Achsenwinkeln, in Schnitten
ungefhr ' zur spitzen Bisektrix wird man nur eine Isogyre sehen, die in Normalstellung gerade ist
(NS oder EW orientiert) und sich bei Drehung des Mikroskoptisches mehr oder weniger stark
verbiegt und diagonal durch das Gesichtsfeld wandert, wobei der Scheitel der Krmmung in Richtung der spitzen Bisektrix weist. In Schnitten ' zur stumpfen Bisektrix sieht man in Normalstellung
nur ein verwaschenes Kreuz, das sich bei Drehen des Mikroskoptisches rasch ffnet und aus dem
Gesichtsfeld wandert. Schnitte i zur optischen Achsenebene sehen praktisch genauso aus (Vorsicht:
Auch Schnitte i zur optischen Achse einachsiger Kristalle liefern ein sehr hnliches Bild!)
Zur Bestimmung des optischen Charakters schiebt man wieder das Rot I-Plttchen ein. In 45 Stellung wird man in Schnitten ' zur spitzen Bisektrix, wenn beide Isogyren sichtbar sind, Addition
(Blau) im I und III Quadranten auf der konkaven Seite (auen) beobachten, wenn es sich um ein
zweiachsig % Mineral handelt bzw. Subtraktion (rot) bei einem zweiachsig * Mineral (siehe Abbildung 11). Bei Mineralen mit hherer Doppelbrechung lt sich zur Bestimmung des optischen Charakters sinnvoll ein Quarzkompensator (Quarzkeil) verwenden. Die beiden mittleren Skizzen von
Abbildung 11 (c, d) zeigen das Wandern der Isochromaten.
0
45
Dreh
r
90
135
180
ich
tu
ng
isch und konos

nT
ko
vo
p
ild
mB
he
sc
Melatop
ABBILDUNG 10
spitze Bisektrix
Isochromaten Isogyren
Konoskopische Skizzen optisch zweiachsiger Kristalle bei unterschiedlicher Schnittlage und Tischdrehung; Isochromaten sind grau dargestellt. Obere Reihe: Schnitte
ungefhr ' zur spitzen Bisektrix bei einem Mineral mit mittelhohem Achsenwinkel
(ca. 30); mittlere Reihe: Schnitte fast ' zu einer optischen Achse bei einem Mineral
mit hohem Achsenwinkel (ca. 70); untere Reihe: Schnitte fast ' zur stumpfen Bisektrix und i zur optischen Achsenebene.
13
Vorbemerkungen
Addition
blau
Subtrak.
gelb
*
*
ua
rz
Bestimmung des optischen Charakters zweiachsiger Kristalle; in ad liegen Schnittlagen ' zur spitzen Bisektrix vor, in Schnittlagen e und f annhernd ' zu einer der
optischen Achsen. Bei Mineralen mit niedriger bis mig hoher Doppelbrechung lt
sich das Vorzeichen des optischen Charakters mit dem Rot-I-Plttchen bestimmen (a,
b bei Drehung des Schliffes um 90 kehren sich die Bereiche mit Addition und Subtraktion um), bei Mineralen mit hoher Doppelbrechung mittels eines Quarzkeils (cf).
0
en
eb
en
e
Da die Krmmung der Isogyren ein Ma fr die Gre des

2V
Achsenwinkels ist, lt sich bei Schnitten ungefhr ' zu einer
optischen Achse in 45-Stellung 2V unter Zuhilfenahme der 90
Abbildung rechts grob abschtzen (Isogyren in ca. 15-Abstnden
eingezeichnet).
hs
ABBILDUNG 11
%
Addition
blau
Ac
e -Q
Subtraktion
gelb
n
Gebrauch der Michel-Lvy-Tafel
2V
Die Farbtafel nach Michel-Lvy ist ein sehr ntzliches Hilfsmittel
90
zur Identifizierung von Mineralen. In ihr sind die Interferenzfarben in Abhngigkeit von Schliffdicke und Gangunterschied aufgetragen. Eine wichtige optische Kenngre von Mineralen ist ihre maximale Doppelbrechung, die
auch in diesem Skript fr jedes vorgestellte Mineral genannt ist. Sie lt sich aus dem beobachteten
Gangunterschied bei bekannter Schliffdicke (meist um 30 m) abschtzen. Es ist zu bedenken, da
die Minerale meist in zuflligen Schnittlagen im Schliff vorliegen, entsprechend Doppelbrechungen
zwischen 0 und dem maximal mglichen Wert; nur letzterer ist diagnostisch (|ne no| bei einachsigen Kristallen, ng na bei zweiachsigen Kristallen). Um z.B. fr einen Gangunterschied von ca. 800
nm (grngelb der zweiten Ordnung) bei einer Schliffdicke von 30 m die zugehrige Doppelbrechung zu ermitteln, geht man folgendermaen vor: Man sucht bei 800 nm Gangunterschied und
Doppelbrechung:
0.027
50
Schliffdicke [mm]
40
30
20
10
1. Ordnung
0
0
200
400
2. Ordnung
600
800
1000
Gangunterschied [nm]
3. Ordnung
1200
1400
1600
30 m Schliffdicke eine vom Koordinatenursprung ausgehende Gerade auf und folgt ihr zum rechten Ende. Dort lt sich die Doppelbrechung zu ca. 0.027 ablesen. Falls dies dem Maximalwert des
Minerals entspricht, knnte es sich z.B. um Phlogopit oder Titanaugit handeln. Ist man sich nicht
klar, ob tatschlich grngelb zweiter Ordnung vorlag, kann die Ordnung mit Hilfe eines Rot-I-Plttchens ermittelt werden; bei einem Gangunterschied von 800 nm wrde in Subtraktionsstellung ein
leicht erkennbares Hellgrau der ersten Ordnung resultieren (800 551 = 249 nm).
14
Fluorit [Fluspat] CaF2
III. Optisch isotrope Minerale

Fluorit [Fluspat] CaF2
Kristallsystem:
kubisch, Kristallklasse m3m
Zusammensetzung: fast reines CaF2

Brechungsindex:
1.434 (stark negatives Relief )
Farbe:
farblos, oft auch blulich bis violett
Spaltbarkeit:
vollkommen nach {100}
Ausbildung:
meist xenomorphe Zwickelfllung, weil er in Magmatiten ein Sptkristallisat darstellt; in Gngen

auch idiomorph (Wrfel und Oktaeder)
Unterscheidung:
isotrop; niedrigster Brechungsindex aller hufigeren Minerale, stark negatives Relief; hufige violette
Flecken und Bnder oder Zonarbau, v.a. im Kontakt mit oder bei Einschlu von radioaktiven Mineralen
Vorkommen:
hufig in hydrothermalen Gngen; als Sptkristallisate in einigen Graniten, Syeniten und Nephelinsyeniten
Paragenese:
Topas, Turmalin, Quarz
Fluorit in einem Alkaligranit; gegenber Quarz

und Alkalifeldspten fllt
der Fluorit durch sein
markantes (niedrigeres)
Relief auf.; Bildausschnitt
ist ca. 0.60 mm quer.
Eine weitere Abbildung
mit Fluorit ist auf Seite 57
zu sehen.
Granatgruppe (Mg,FeII,Ca)3 (Al,FeIII)2 (SiO4)3

Endglieder:
Pyrop Mg3Al2(SiO4)3, Almandin Fe3Al2(SiO4)3, Spessartin Mn3Al2(SiO4)3,

III
Grossular Ca3Al2(SiO4)3, Andradit Ca 3Fe 2 (SiO 4 )3 , Uwarowit Ca3Cr2(SiO4)3,
Melanit Ca 3FeIII
2 [(Si, Ti)O 4 ]3
Kristallsystem:
Brechungsindex:
1.72 1.89 ( 2.00) (hohes Relief )

Pyrop 1,72 1,76; Almandin 1.77 1.82; Spessartin 1.79 1.81;
Grossular 1.735 1.77; Andradit 1.85 1.89; Uwarowit 1.84 1.87; Melanit 1.86 2.00
15
Optisch isotrope Minerale
Farbe:
farblos, pink, gelb braun im Dnnschliff
Spaltbarkeit:
keine [schlecht nach {110}]
Ausbildung:
hufig idiomorph (insbes. in Glimmerschiefern hufig almandin- oder grossularreich), rundlich

unregelmig (pyropreich)
a: Ikositetraeder [Pyrop, Almandin,

Spessartin]
Mg,Fe2+Al-reich:
b: Rhombendodekaeder [Grossular]
c: Kombination von a und b: Andradit
CaFe3+-reich:
CaAl-reich:
211
211
110
110
Zusammensetzung: vollstndige Mischkristallbildung zwischen Pyrop Almandin Spessartin bzw. Grossular Andradit Uwarowit
Unterscheidung:
isotrop; hohe Lichtbrechung; hnlich hohe Lichtbrechung hat nur Spinell, der aber meist oktaedrisch ausgebildet ist und grn bis dunkelbraun oder opak ist.
Schneeballgranat in
einem Glimmerschiefer;
Bildausschnitt ca. 8 mm
quer; die zahlreichen Einschlsse im Granat weisen eine andere Orientierung auf als die gleichen
Minerale auerhalb; die
Deformation, die das
Gesteine prgte, fand
also statt, als die Granate
bereits vorhanden waren.
Besonderheiten:
Grossular, Andradit und Uwarowit neigen in greren Individuen zu anomaler Doppelbrechung (D

bis 0.008); helizitische Einschluwirbel um tektonisch beanspruchte Porphyroblasten (Granate
scheinen whrend der Metamorphose rotiert zu sein und haben dabei viele Fremdminerale eingeschlossen; sie erinnern in ihrem Aussehen dabei an einen schmutzigen Schneeball); randliche Bildung von Kelyphit [vornehmlich in mafischen und ultramafischen Gesteinen; linke Abbildung
Seite 17] bei Temperaturerhhung oder Druckerniedrigung durch Verlassen des Stabilittsfeldes;
Kelyphit kann mineralogisch sehr variabel zusammengesetzt sein (z.B. Spinell, Klinopyroxen,
Orthopyroxen)
Granate in einem felsischen
Granulit aus Bhmen; oft zeigen Granate der Granulitfazies
weniger Einschlsse an Fremdmineralen als Granate, die bei
n i e d r i g e r e n Te m p e r a t u r e n
gebildet wurden; vergleiche
hierzu auch den Granat der
oberen Abbildung; Bildausschnitt ca. 3.0 mm quer.
16
Leucit K(AlSi2O6)
Vorkommen:
in vielen kontakt- und regionalmetamorphen Gesteinen; Melanit in unterkieselten Vulkaniten: Phonolithe, Tephrite, Foidite; Almandin selten in Al-reichen Graniten und Rhyolithen);
Paragenese:
Pyrop: Olivin, Pyroxene (Omphacit in Eklogiten), Serpentin; Almandin: in Glimmerschiefern mit

Biotit, Muskovit, Chlorit, Quarz; Grossular: mit Diopsid, Wollastonit, Vesuvian, Calcit; Melanit
(siehe auch Abbildung unten rechts): mit Nephelin, Leucit, Mineralen der Sodalithgruppe, Sanidin.
groer Pyrop mit dunklem Kelyphitrand aus Granatperidotit (Bildausschnitt ca. 1.7 mm quer)
dunkelbraune Melanitkristalle neben

girinaugit (ebenfalls hohes Relief) in
Tinguait vom Kaiserstuhl (Bildausschnitt ca. 1.7 mm quer)
Leucit K(AlSi2O6)
Zusammensetzung: wenig Abweichung von obiger Formel; etwas K kann durch Na ersetzt werden;
Kristallsystem:
kubisch, Kristallklasse m3m, und tetragonal, Kristallklasse 4/m
Brechungsindex:
ne 1.509, no 1.508 einachsig % mit D = 0.001 (negatives Relief, extrem niedrige Doppelbrechung)
Farbe:
farblos
Spaltbarkeit:
keine [sehr schlecht nach {110}]
Verzwillingung:
feinlamellar nach {110} [siehe Abbildung]
Ausbildung:
idiomorph mit achteckigem (oder rundlichem) Querschnitt (Leucitoeder)
Unterscheidung:
Verwechslungsmglichkeiten nur mit Analcim, der noch niedriger lichtbrechend und meist xenomorph ist; Chabasit ist ebenfalls schwach doppelbrechend mit anomaler Felderteilung, besitzt aber
gute Spaltbarkeit;
Besonderheiten:
oberhalb von 600C ist Leucit kubisch und wchst in Form trapezoedrischer Kristalle; bei der
Abkhlung wird er tetragonal, und eine feine Zwillingslamellierung entwickelt sich in zahlreichen
Sektoren des Kristalls (rechte Abbildung); kleine Grundmasseleucite weisen zuweilen orientierte
Einschlsse, meist von Glas, auf (Schlackenkrnzchen siehe linke Abbildung);
Vorkommen:
als Einsprenglinge in K-reichen, SiO2-untersttigten jungen Vulkaniten, z.B. in Leucittephriten und

Leucititen, oft zusammen mit girin; in seicht intrudierten K-reichen Plutoniten kann es auch zur
Bildung von Leucit kommen; hier zerfllt er jedoch oder reagiert mit dem Magma zu Nephelin und
Orthoklas, die noch die Morphologie des Leucits bewahrt haben; nie in Metamorphiten;
17
Paragenese:
hufige Begleiter sind Nephelin, Minerale der Sodalithgruppe, girin, Olivin, Klinopyroxen, Melanit; nie zusammen mit Quarz!
Leucite mit Schlackenkrnzchen; Bildausschnitt ca. 0.5 0.7mm
Leucit mit feiner lamellarer Verzwillingung neben girinaugit (Mitte links) in einem Leucittephrit aus Italien;
gekreuzte Polarisatoren; Bildausschnitt ca. 5.2 5.2 mm
Pyrochlor und Koppit (Na,Ca)2(Nb,Ta,Ti)2O6(OH,F,O)

Brechungsindex:
1.96 2.02 (Pyrochlor); 2.12 2.18 (Koppit)
Kristallsystem:
Farbe:
Pyrochlor: rtlichbraun bis schwrzlichbraun; Koppit: braun bis fast farblos
Spaltbarkeit:
keine
Ausbildung:
meist in sehr kleinen Krnern (Nb und Ta sind in Gesteinen praktisch immer Spurenelemente); hufig idiomorph-oktaedrisch in vier- bis sechsseitigen Querschnitten;
Zusammensetzung: sehr variabel (enthalten auch immer viel Seltene Erden, Th, U)
links: fast idiomorpher Koppit in

Karbonatit des Kaiserstuhls; Bildausschnitt ca. 0.90 mm quer;
rechts: kleine dunkelbraune Krner
von Koppit in demselben Gestein;
Bildausschnitt ca. 2.05 mm quer
18
Sodalithgruppe (Na,Ca)8-4(AlSiO4)6(Cl,SO4)2-1
Unterscheidung:
Unterscheidung untereinander und von Perowskit, Chromit, Picotit, Melanit ist mikroskopisch
nicht mglich; Rutil und Zinnstein haben andere Paragenese;
Vorkommen:
in foidfhrenden Pegmatiten, in Sanidiniten; Koppit in Karbonatiten (siehe Abbildungen auf

Seite 18); beide Minerale sind sehr selten;
Paragenese:
Calcit, Apatit, Phlogopit
Sodalithgruppe (Na,Ca)8-4 (AlSiO4)6 (Cl,SO4)2-1

Zusammensetzung: Sodalith Na8 (AlSiO4)6 Cl2, Nosean Na8 (AlSiO4)6 SO4,
Hauyn (Na,Ca)8-4 (AlSiO4)6 (SO4)2-1
Kristallsystem:
kubisch, Kristallklasse 43m
Brechungsindex:
1.483 1.490 (Sodalith), 1.488 1.495 (Nosean), 1.496 1.508 (Hauyn)
Farbe:
farblos bis leicht grau; bei Nosean und Hauyn sind die Farbtne (blulich) meist unregelmig als
Flecken oder Streifen im Kristall sichtbar;
Spaltbarkeit:
undeutlich nach {110}
Ausbildung:
idiomorph mit vier- und sechs-, aber auch zehnseitigen Umrissen, z.T. verzerrt; Ecken meist gerundet; Flchen oft korrodiert bis zum Auftreten von Einbuchtungen;
aber auch xenomorphe Zwickelfllung (in Plutoniten)
Unterscheidung:
voneinander sind die Minerale dieser Gruppe mikroskopisch nicht sicher unterscheidbar; bluliche
Eigenfarbe ist sehr diagnostisch; Verwechslungsmglichkeiten mit Analcim (der jedoch hufig als
Drusenfllung vorkommt) und Leucit (der oft polysynthetisch verzwillingt ist); Nosean und Hauyn
enthalten oft dunkle Einschlsse, die in Sektoren konzentriert sind (Trauerrnder);
Besonderheiten:
zonenartige Punktanhufungen und Strichsysteme sind hufig; sie werden als Entmischungen von
submikroskopischen Fe-Sulfiden und Fe-Oxiden gedeutet (siehe Skizze unten links);
Paragenese:
mit Nephelin, Leucit, girin, Melanit, Olivin Titanaugit; nie mit Quarz!
Hauyn (hellblauer Rand)

aus Noseanphonolith;
ca. 0.20mm quer
Nosean/Hauyn mit
zonenartiger Punkt
anhufung und Korrosionserscheinungen
Kristalle von Sodalith (durch Einschlsse

von girinaugit und Fluiden getrbt) in
Sodalith-Sanidinit aus der Eifel; Bildausschnitt ca. 1.7 mm hoch
Nosean mit Trauerrand (Mitte links)

neben girinaugit und Leucit in einem
Tinguaitporphyr aus der Eifel; Bildausschnitt ca. 5.3 mm hoch
19
Vorkommen:
Sodalith ist das hufigste Mineral dieser Gruppe und kommt v.a. in Na-betonten, SiO2untersttigten sauren bis intermediren Magmatiten vor (Nephelinsyenite, Sodalithsyenite); Nosean
und Hauyn sind hufig in Phonolithen, Foiditen und Tephriten zu finden.
Spinellgruppe (Mg,FeII)(FeIII,Cr,Ti,Al)2O4
Zusammensetzung: drei Mischkristallreihen
Spinellreihe: Spinell MgAl2O4, Hercynit FeAl2O4, Gahnit ZnAl2O4,
Chromitreihe: Chromit FeCr2O4, Magnesiochromit MgCr2O4,
III
III
Magnetitreihe: Magnetit FeIIFeIII
2 O 4 , Magnesioferrit MgFe 2 O 4 , Jacobsit MnFe 2 O 4 ;
bei hohen Temperaturen weitgehende Mischbarkeit, daher sind reine Endglieder mit Ausnahme von
Magnetit und Spinell im engeren Sinn nicht aus der Natur bekannt; Entmischung bei Temperaturerniedrigung; z.B. fhrt Magnetit oft Entmischungslamellen von Hercynit oder Ulvspinell
[FeIIFeIITiO4], wobei die letzteren nur im Auflicht sichtbar sind; bei der Oxidation von MagnetitUlvspinell-Mischkristallen entstehen Ilmenitlamellen im Magnetit, die jedoch keine Entmischungslamellen sind, weil es zwischen Magnetit und Ilmenit keine Mischbarkeit gibt;
Kristallsystem:
Brechungsindex:
1.72 1.74 (Spinell), 1.78 1.80 (Hercynit), 2.05 2.16 Chromit, 2.42 (Magnetit)
Farbe:
farblos, zartrosa, blablulich, grnlichgrau (Spinell); dunkelgrn, intensiv smaragdgrn (Hercynit);

tiefbraun bis opak (Chromit); eisenschwarz bis dunkelbraun (Magnetit)
Spaltbarkeit:
keine [Ausnahme: Spinell aus Forsteritmarmoren zeigt deutliche Spaltbarkeit nach {100}]
Ausbildung:
oft idiomorph-oktaedrisch (vier- und dreiseitge Querschnitte) oder xenomorph rundlich bis eckig;
Entmischung von einem Spinell aus einem anderen ist sichtbar in Form von Lamellen oder
Krnchen.
Unterscheidung:
Verwechslungsmglichkeit mit Granat; Unterscheidung durch dreieckige Querschnitte (Spinell) und

ggf. optische Anomalien (Granat)
Vorkommen:
hufige Akzessorien in Magmatiten, Metamorphiten und Sedimenten;

Magnetit ist der hufigste (inverse) Spinell und in vielen Gesteinen der Haupttrger von dreiwertigem Fe; er kristallisiert meist frh aus Magmatiten (nicht aber aus tholeiitischen Basaltmagmen, in
denen sehr wenig FeIII vorhanden ist); Chromit ist Frhkristallisat basischer Magmen; Picotit (Spinell-Chromit-Mischkristall) in ultramafischen Gesteinen; Spinell im engeren Sinn kann in Kontaktmetamorphiten und in Granuliten vorkommen.
blagrne Mg-Al-Spinelle neben einem Olivin (hell, am unteren Bildrand) und Calcit
(z.T. mit typischer Rhomboederspaltbarkeit in einem Marmor aus dem Baikal-Gebiet;
Hellfeld; Bildausschnitt ca. 2.6 mm quer
20
IV. Optisch einachsige Minerale
Apatit Ca5(PO4)3(OH,F,Cl)
Zusammensetzung: OH, F und Cl knnen als Extremwerte jeweils 1 annehmen; leichte Seltene
Erden (La, Ce, Nd) werden bis in den unteren Prozentbereich eingebaut;
Kristallsystem:
hexagonal, Kristallklasse 6/m
Brechungsindex:
ne 1.624 1.666, no 1.629 1.667 einachsig * mit D = 0.001 0.007
Hauptzone:
()
Farbe:
farblos; gelegentlich durch orientierte Einschlsse schwach pleochroitische

Farbtne (brunlich bis blaugrau
X c
001
101
100
Spaltbarkeit:
schlecht nach {001} und {100}
Verzwillingung:
selten nach {111} oder {103}
Ausbildung:
kurzsulig bis schmal langsulig; in Basisschnitten sechsseitiger Umri; in Metamorphiten auch xenomorph
Unterscheidung:
charakteristische niedrige Doppelbrechung bei hohem Relief; keine Spaltbarkeit; verwechselbar mit
Nephelin, der ebenfalls optisch einachsig *, aber niedriger lichtbrechend ist; Melilith hat meist
anomale Interferenzfarben; Sillimanit ist zweiachsig, hher doppelbrechend und gut spaltbar;
Besonderheiten:
als Einschlu in Biotit oder Hornblende kann Apatit bei hohem U- oder Th-Gehalt pleochroitische
Hfe in diesen Mineralen erzeugen
Vorkommen:
Apatit ist das einzige gesteinsbildende P-Mineral und kommt als Frhausscheidung in fast allen
Magmatiten akzessorisch vor, wobei seine Hufigkeit durch den Gesamtphosphorgehalt des Gesteins
kontrolliert wird; in Sedimenten als abgerollte Krner; in Metamorphiten ber einen weiten P,TBereich stabil;
Paragenese:
Durchlufer
idiomorphe Apatite in
Sodalithsyenit aus Indien; die Apatite konzentrieren sich in Biotit und Klinopyroxen
(farblose sechseckige
und rundliche Kristalle
sowie ein stengeliger
Kristall unten rechts);
Bildausschnitt ca. 2.6
mm quer.
Beryll Be3Al2[Si6O18]
Zusammensetzung: groe Hohlrume in der Ringstruktur erlauben den Einbau von groen Alkaliionen;
Kristallsystem:
hexagonal, Kristallklasse 6/mmm
Brechungsindex:
21
Optisch einachsige Minerale
Hauptzone:
()
Achsenwinkel:
des fteren anomal zweiachsig * mit 2Va 6
Auslschung:
meist gerade
Farbe:
farblos; gelegentlich schwach pleochroitisch (Smaragd: ng blablau, na blagrn)
Spaltbarkeit:
schlecht nach {001}, meist nicht sichtbar
Verzwillingung:
keine
Ausbildung:
lange hexagonale Prismen nach [001]; fter jedoch xenomorph; vielfach einschlureich
Unterscheidung:
kann lediglich mit Apatit und Quarz verwechselt werden; der erstere hat hhere Lichtbrechung;
Quarz ist einachsig %;
Besonderheiten:
geringe Mengen an Cr sind fr die Grnfrbung der Variett Smaragd verantwortlich;
Umwandlungen:
selten; von Rissen ausgehend in Kaolinit oder in Muskovit
Vorkommen:
in Pegmatiten oder Hohlrumen in Graniten und Syeniten; in Marmoren und selten in regionalmetamorphen Glimmerschiefern (Smaragd)
Paragenese:
Quarz, Turmalin, Topas, Lithiumglimmer, Zinnstein

X c
001
101
201
111
100
Tektonisch beanspruchter Beryll mit kataklastisch

bedingter Mosaikstruktur
trigonale Karbonate (Ca,Mg,Fe,Mn)CO3

Zusammensetzung: Substitutionen mglich, besonders bei hheren Temperaturen;
Calcit, Aragonit CaCO3; Dolomit CaMg(CO3); Magnesit MgCO3; Siderit FeCO3
Kristallsystem:
Calcit: trigonal, Kristallklasse 3m

Aragonit: orthorhombisch, Kristallklasse mmm
(weitere Daten siehe Seite 60)
X c
X c
Dolomit: trigonal, Kristallklasse 3

Magnesit: trigonal, Kristallklasse 3m
Siderit: trigonal, Kristallklasse 3m
22
Calcit
Dolomit
Spaltrhomboeder (101) mit

Zwillingsebene nach (012)
Spaltrhomboeder (101) mit

Zwillingsebene nach (021)
trigonale Karbonate (Ca,Mg,Fe,Mn)CO3
Calcit CaCO3
Brechungsindex:
ne 1.486, no 1.658 einachsig * mit D = 0.172
Achsenwinkel:
in Metamorphiten durch Druckverzwillingung meist anomal zweiachsig mit 2Va = 4 14
Auslschung:
symmetrisch zur Spur der Spaltrisse
Farbe:
farblos; hufig trb
Calcit in einem
Marmor aus Carrara, rechts im Hellfeld, links unter
gekreuzten Polarisatoren; zahlreiche
Kristalle zeigen ein
oder zwei Zwillingssysteme; Bildausschnitt jeweils ca.
1.5 mm quer.
Spaltbarkeit:
vollkommen nach dem Rhomboeder {101} (Spaltwinkel 75)
Verzwillingung:
hufig Gleitzwillinge (polysynthetische Translationslamellen) nach {012}; siehe obige Abbildung
Ausbildung:
meist xenomorph, auch strahlig-sphrolitisch, faserig, oolithisch; hufig verzahnte krnige Aggregate
oder als Polygon-Pflaster (in Marmoren)
Kalkoolith aus dem norddeutschen Buntsandstein; gekreuzte Polarisatoren; die Ooide

bestehen aus faserigem
Calcit, wobei sich die
einzelnen Fasern vom
Mittelpunkt bis zum
Rand des Ooids erstrecken; die Matrix besteht aus Calcit und
Quarz; Bildausschnitt ca.
8.0 mm quer
Unterscheidung:
extrem hohe Doppelbrechung unterscheidet die Karbonate von den meisten anderen Mineralen;
Titanit hat ebenfalls hohe Doppelbrechung, ist jedoch zweiachsig, erscheint gelblich bis brunlich
im Dnnschliff und hat viel hhere Lichtbrechung; Dolomit ist im Gesteinsverband immer idiomorph; ansonsten sind die Karbonate untereinander ohne Universaldrehtisch nicht unterscheidbar;
Besonderheiten:
infolge des groen Unterschiedes in den beiden Lichtbrechwerten ist ein starker Wechsel des Chagrins zu beobachten, der Pleochroismus hnelt (ne farblos, no hohes Relief ) und fr alle rhomboed23
rischen Karbonate gilt; optisch zweiachsige Kristalle lschen meist unvollstndig aus und zeigen
fleckig-blaue Interferenzfarben;
Vorkommen:
in sedimentren Kalksteinen, metamorphen Marmoren, hydrothermalen Gngen, magmatischen

Karbonatiten sowie als Verwitterungsprodukt mafischer Magmatite
Dolomit CaMg(CO3)2
Brechungsindex:
ne 1.500 (rein) 1.520 (Fe-haltig), no 1.679 (rein) 1.703 (Fe-haltig) einachsig * mit D = 0.179
0.185
Auslschung:
Farbe:
farblos bis grau; hufig trb
Spaltbarkeit:
vollkommen nach dem Rhomboeder {101} (Spaltwinkel 733/4)
Verzwillingung:
weniger hufig als beim Calcit; oft nach {001}, {100}, {110} sowie Gleitzwillinge nach {021}
Ausbildung:
im Gesteinsverband rhomboedrisch-idiomorph gegenber Calcit; detritische Krner; in Marmoren

xenomorph bis hypidiomorph;
Unterscheidung:
siehe bei Calcit
Besonderheiten:
Fe, Mn und Ca knnen Mg ersetzen; Varietten mit mehr als 20% der Fe-Komponente werden
Ankerit genannt;
Vorkommen:
Hauptkomponente dolomitischer Sedimente; in metamorphen Marmoren bei niedrigen bis mittleren Metamorphosegraden als zuckerkrniger Dolomitmarmor; porphyroblastisch in Talk- und
Chloritschiefern; in Karbonatiten; als magmatisches Gangmineral
Magnesit MgCO3
Brechungsindex:
ne 1.509 (rein) 1.563 (Fe-haltig), no 1.700 (rein) 1.782 (Fe-haltig) einachsig * mit D = 0.190
0.218
Auslschung:
Farbe:
farblos bis wei oder trb
Spaltbarkeit:
vollkommen nach dem Rhomboeder {101}
Verzwillingung:
selten lamellare Druckzwillinge nach {012}
Ausbildung:
hypidiomorph bis xenomorph; auch krnig, faserig, dicht (porzellanartig); gelfrmig
Unterscheidung:
siehe bei Calcit
Vorkommen:
hydrothermales Verwitterungsprodukt von Mg-reichen Magmatiten und Metamorphiten wie Peridotite
Siderit FeCO3
Brechungsindex:
ne 1.575 (unrein) 1.635 (rein), no 1.782 (unrein) 1.875 (rein) einachsig * mit D = (0.207)
0.242
Auslschung:
Farbe:
farblos bis bla gelbbraun
Spaltbarkeit:
vollkommen nach dem Rhomboeder {101}
Verzwillingung:
selten lamellare Druckzwillinge nach {012}
Ausbildung:
meist hypidiomorph bis xenomorph-krnig oder oolithisch
Unterscheidung:
siehe bei Calcit
Vorkommen:
sedimentr (in Toneisensteinen oder oolithischen Eisensteinen); als Gangart von Erzgngen sowie
hydrothermal bis metasomatisch als Verdrngung von Kalken und Dolomiten
24
Korund Al2O3
Korund Al2O3
Zusammensetzung: fast rein
Kristallsystem:
trigonal, Kristallklasse 3m
Brechungsindex:
Hauptzone:
(), hin und wieder auch (+)
Achsenwinkel:
gelegentlich anomal zweiachsig * mit 2Va 5 7
Farbe:
farblos; gelegentlich charakteristische fleckige, streifige oder zonare rtliche oder bluliche Farbverteilung mit Pleochroismus;
X c
001
101
223
221
992
groe Kristalle von Korund (hohes Relief) in einem Pargasitfels; Bildausschnitt 3.0
mm quer; der Schliff ist zu dick; daher erscheint der Korund deutlich rosa gefrbt
Spaltbarkeit:
keine (teilbar nach {001} und {101})
Verzwillingung:
hufig lamellar nach {101}; selten einfache Verzwillingung nach {001} und {101}
Ausbildung:
meist in Form idiomorpher sechsseitiger Prismen oder Tafeln; wegen seiner groen Hrte kann seine
Dicke grer sein als der brige Dnnschliff, was unerwartet hohe Interferenzfarben bewirkt;
Unterscheidung:
hohes Relief; niedrige (bis mige) Interferenzfarben; Apatit ist niedriger lichtbrechend; Turmalin ist
hher doppelbrechend und pleochroitisch; Chrysoberyll ist zweiachsig %;
Besonderheiten:
geringe Mengen an Cr frben den Korund rot (Rubin), geringe Mengen an Fe und Ti blau (Saphir);
Umwandlungen:
bei Verwitterung Umwandlung in ein feinschuppiges Gemenge von Hellglimmern
Vorkommen:
bei extrem hochgradiger Kontaktmetamorphose pelitischer Gesteine; in einigen Syeniten und

Nephelinsyeniten; in Xenolithen der Unterkruste; gelegentlich in mafischen Vulkaniten (wahrscheinlich als Fremdminerale)
Paragenese:
Spinell, Cordierit, Sillimanit, Granat, Turmalin, Disthen, Rutil, Magnetit, Ilmenit, Quarz
25
Melilithgruppe (Ca,Na)2(Mg,FeII,Al)[(Al,Si)2O7]
Zusammensetzung: Die Melilithgruppe umfat die folgenden drei Endglieder, zwischen denen vollstndige Mischbarkeit besteht:
kermanit Ca2Mg(Si2O7) in der Natur
nicht bekannt
X c
Z c
Gehlenit Ca2Al(AlSiO7)
001
Na-Melilith CaNaAl(Si2O7)
Kristallsystem:
tetragonal, Kristallklasse 42m
Brechungsindex:
kermanit: ne 1.639, no 1.631 einachsig

% mit D = 0.008
Gehlenit: ne 1.658, no 1.669 einachsig *
mit D = 0.011
001
100
100
Gehlenit
kermanit
Na-Melilith: ne 1.616 1.661, no 1.624 1.666 einachsig % oder * mit D = 0.001 0.013
Hauptzone:
entgegengesetzt dem optischen Charakter
Farbe:
farblos (Gehlenit auch bla honiggelb bis brunlich mit schwachem Pleochroismus)
Melilith (kleine leistenfrmige Kristalle) neben einigen Olivinen (groe

farblose Krner) in Olivinmelilithit der Schwbischen Alb; Bildausschnitt ca. 3.3 mm quer
Spaltbarkeit:
mig nach {001}
Verzwillingung:
Durchkreuzungszwillinge
Ausbildung:
rechteckige Kristalle, z.T. abgeflacht i (001); auch xenomorph
Unterscheidung:
alle Melilithe haben niedrige Doppelbrechung; der Wechsel von einachsig % nach einachsig * vollzieht sich ungefhr in der Mitte der Zusammensetzung der Mischkristallreihe; mittlere Glieder sind
daher fast isotrop und zeigen auerdem anomale blaue bis lederbraune Interferenzfarben; Glas ist
isotrop; Nephelin hat erheblich niedrigere Lichtbrechung; Apatit hat hexagonale Querschnitte und
zeigt keine anomalen Interferenzfarben; Vesuvian hat hhere Lichtbrechung; Zoisit ist zweiachsig %;
Besonderheiten:
Pflockstruktur: i c angeordnete Zeolithfasern durchsetzen die tafeligen Schnitte bis ca. zur Mitte;
Mittelnaht: Verunreinigungen und Glaseinschlsse bilden eine dunkle Linie ungefhr in der
Mitte;
Vorkommen:
In sehr stark SiO2-untersttigten Magmatiten (vor allem in Vulkaniten: Melilithite, Nephelinite; seltener in Plutoniten und Subvulkaniten; hin und wieder auch in Karbonatiten);
26
Nephelin Na3(Na,K)(AlSiO4)4
Paragenese:
Nephelin, Leucit (in Vulkaniten), Perowskit, Olivin, Klinopyroxen, Melanit (in Plutoniten),
Karbonate; nie neben Quarz!
Nephelin Na3(Na,K)(AlSiO4)4
Zusammensetzung: die meisten Nepheline enthalten ungefhr 1 K pro 3 Na;
je hher die Temperatur, desto mehr Kalsilitkomponente
(KAlSiO4) kann aufgenommen werden (siehe folgendes
TX-Diagramm);
X c
001
101
Kristallsystem:
hexagonal, Kristallklasse 6
Brechungsindex:
ne 1.529 1.542, no 1.532 1.547 einachsig * mit D

= 0.003 0.005 (kein Relief gegenber Kanadabalsam)
Hauptzone:
()
1200
Farbe:
farblos; in Plutoniten milchig-trb durch Entmischung

der Kalsilitkomponente
1000
keine hervorstechende; im Prinzip nach {100} bzw.

{001}, die meist nicht sichtbar ist
Verzwillingung:
selten nach {100}
Ausbildung:
xenomorph in basischen und intermediren Si-untersttigten Magmatiten (Sptausscheidung); aber auch idiomorph kurzsulig mit hexagonalem nach {001} oder
rechteckigem Querschnitt i [001]
110
homogene Mischkristalle
Temperatur [C]
Spaltbarkeit:
100
800
Mischungslcke
600
400
[Nephelin - Kalsilit]
0.2
(Na3K)(AlSiO4)4
Nephelin
0.4
0.6
Mol% Kalsilit
0.8
1.0
K4(AlSiO4)4
Kalsilit
links: Nephelin
mit vielen kleinen
Einschlssen von
girinaugit (unten und links unten im Bild) in Alkalisyenit neben
Alkalifeldspten
(farblos) und girinaugit (dunkelgrn); Hellfeld;
rechts: idiomorpher Nephelin
neben Alkalifeldspten aus
demselben Gestein; gekreuzte
Polarisatoren;
Bildausschnitt in
beiden Fllen ca.
3.3 mm hoch.
Unterscheidung:
niedrige Lichtbrechung, niedrige Doppelbrechung; Quarz und Tridymit sind optisch % und immer
frisch; in Zwickelfllungen schwer nachweisbar, falls nur geringe Mengen vorliegen;
27
Besonderheiten:
zuweilen anomale Felderteilung; oft deutlich anomal zweiachsig * mit 2Va bis >6;
leicht hydrothermal umzuwandeln in Zeolithe, Analcim, Sodalith;
Vorkommen:
wichtigster Feldspatvertreter; hufiges Mineral in Si-untersttigten Magmatiten; Hauptkomponente

in Nephelinsyeniten; in geringerer Menge in Essexit (Nephelingabbro) und dem vulkanischen quivalent Basanit und verwandten Vulkaniten;
Paragenese:
hufige Begleiter sind andere Foide (Sodalithgruppe, Leucit) sowie girin, Melanit, Olivin, Titanaugit; nie zusammen mit Quarz!
Osumilith (K,Na)(Mg,Fe)2(Al,Fe,Mg)3[(Si,Al)12O30]
Zusammensetzung: in der Regel K-reich; weite Variation im Mg/Fe-Verhltnis;
Kristallsystem:
hexagonal, Kristallklasse 6/mmm; Kristallstruktur aus doppelten Sechserringen von
(Si,Al)6O18; diese doppelten Ringe entstehen, indem zwei Sechserringe bereinander gestapelt werden, so da jedes Tetraeder des einen Ringes ber ein Sauerstoffanion mit einem
Tetraeder des zweiten Ringes verknpft ist;
Brechungsindex:
ne 1.545 1.551, no 1.539 1.547 einachsig % mit D 0.005
Hauptzone:
()
Auslschung:
meist gerade
Farbe:
farblos, hellblau, zartrosa, schwach gelb;
Spaltbarkeit:
schwach ausgebildete Basisspaltbarkeit;
Verzwillingung:
fters einfache Zwillinge auf {101}, seltener polysynthetische Zwillinge;
Ausbildung:
tafelig
Unterscheidung:
hnelt Quarz, der jedoch meist frischer und klarer aussieht und keine Spaltbarkeit zeigt;
Cordierit ist hufig verzwillingt und hat hohen Achsenwinkel; ansonsten schwer von Cordierit zu unterscheiden;
ein groer Osumilith in einem Granulit der Ltzow-Holm-Bucht in der Ostantarktis; links im Hellfeld, rechts unter gekreuzten Polarisatoren; Bildausschnitt ca. 1.8 mm quer
28
Rutil TiO2
Besonderheiten:
Umwandlungen:
Vorkommen:
Paragenese:
kann anomal zweiachsig sein (bis >30!); gefrbte Varietten sind schwach pleochroitisch;
bei retrograder Metamorphose in Cordierit, Kalifeldspat, Quarz und Orthopyroxen;
ursprnglich nur aus Hohlrumen in sauren bis intermediren Vulkaniten bekannt; hauptschlich aber in aus pelitischen Sedimenten hervorgegangenen Hochtemperaturgranuliten
auftretend, in denen Kalifeldspte als K-Trger nicht mehr stabil sind; auch in Kontaktaureolen um Anorthosite/Norite;
Cordierit, Sapphirin, Granat, Quarz, Orthopyroxen.
Rutil TiO2
Zusammensetzung: meist rein; gelegentlich mit greren Mengen an Fe, Nb, Ta
Kristallsystem:
ditetragonal, Kristallklasse 4/mmm
Brechungsindex:
ne 2.899 2.901, no 2.605 2.613 einachsig % mit D = 0.286 0.296
Hauptzone:
(+)
Farbe:
rtlich braun, brunlich, gelblich
Spaltbarkeit:
gut nach {110}, mittelmig nach {100}
Verzwillingung:
hufig nach (101) und (301)
Ausbildung:
sulig bis nadelig gestreckt, oft in Krnern
Unterscheidung:
Als Folge der extremen Doppelbrechung sowie Eigenfarbe unter gekreuzten Polarisatoren Interferenzfarben kaum erkennbar (Rutile sind allerdings vielfach so winzig, da ihre Dicke nur einen
Bruchteil der Schliffdicke ausmacht); von Erzen durch die Durchsichtigkeit unterscheidbar (Kondensor-Frontlinse einklappen!); Titanit und Brookit sind optisch zweiachsig; Zirkon ist meist farblos
und niedriger lichtbrechend;
Z c
Z c
111
111
100 110
110
100
kleine Rutile (dunkel)

als Einschlsse in Amphibol und Granat aus
Eklo git; (A us s chnitt
ca.1.5 mm quer); siehe
auch
Abbildung
Seite 91!
Rutil
Rutil
(Kniezwilling)
Besonderheiten:
Biotit kann durch Entmischung von dnnen Rutilnadeln in ein gitterartiges Netzwerk zerlegt werden (Sagenitgitter);
Vorkommen:
weit verbreitet in geringen Mengen in Metamorphiten (oft in Form dnner Nadeln); in Plutoniten
als meist winzige Krner; detritisch in klastischen Sedimenten
Paragenese:
Disthen, Cordierit, Korund, Spinell, Biotit, Quarz
29
Anmerkung:
Erheblich seltener als Rutil sind die TiO2-Modifikationen

Anatas (ditetragonal-dipyramidal, einachsig *) und Brookit
(orthorhombisch, zweiachsig %); beide Minerale haben niedrigere Licht- und Doppelbrechung als Rutil;
X c
11
X c
001
111
111
Anatas ist die Niedrigtemperaturmodifikation und entsteht

z.B. bei der Diagenese sowie beim Abbau TiO2-haltiger Minerale whrend der Verwitterung; akzessorisch kann Anatas auch
in einigen Magmatiten und Metamorphiten vorkommen;
Brookit wird ebenfalls oft sekundr gebildet und kommt z.B.
zusammen mit Chlorit und Titanit vor; auerdem ist Brookit
detritisch in Sedimenten zu finden.
Anatas
SiO2-Minerale
Modifikationen:
a-Quarz/b-Quarz
(= Tief-
30
quarz/Hochquarz)
Coesit
a-Tridymit/b-Tridymit
(=
Tieftridymit/Hochtridymit)
Stabilitt der
SiO2-Minerale
25
a-Cristobalit/b-Cristobalit (=
Tiefcristobalit/Hochcristobalit)
15
Tiefquarz
10
elze
Anmerkung: Der Gebrauch

von a und b ist in der Literatur nicht einheitlich und
sollte zugunsten von Tief-
bzw. Hoch- vermieden werden!
Hochquarz
alit
tob
Tridymit
Cris
Schm
Stishovit (Si in sechsfacher

Koordination durch Sauerstoff!)
Druck [kbar]
Coesit
20
Zusammensetzung: Quarz zeigt fast keine Abwei0 200 400 600 800 1000 1200 1400 1600 1800 2000
chung von der Idealformel;
Temperatur [8C]
die Hochtemperaturformen
von Tridymit und Cristobalit, die offenere Kristallstrukturen haben, knnen nennenswerte Mengen
an Al und Alkalien enthalten;
Kristallsystem:
Tiefquarz: trigonal, Kristallklasse 32; Hochquarz: hexagonal, Kristallklasse 622

Tieftridymit: monoklin, Kristallklasse 2/m; Hochtridymit: hexagonal, Kristallklasse 6/mmm
Tiefcristobalit: tetragonal, Kristallklasse 422; Hochcristobalit: kubisch, Kristallklasse m3m
Coesit: monoklin, Kristallklasse 2/m (pseudohexagonal)
Stabilitt:
siehe Abbildung; ursprnglich bei > 573 C ausgeschiedener Hochquarz liegt stets als Tiefquarz vor
(Umwandlung spontan!);
Quarz:
Brechungsindex:
ne 1.553, no 1.544 einachsig % mit D = 0.009
Hauptzone:
(+), jedoch nur in Schnitten i zu den Prismenflchen bestimmbar
Farbe:
farblos, stets frisch
30
SiO2-Minerale
keine
Verzwillingung:
sehr hufig; unter dem Mikroskop allerdings nicht

zu sehen
Ausbildung:
Hochquarz
Tiefquarz
111
berwiegend trigonaler Tiefquarz, meist krnig,

hypidiomorph bis xenomorph;
in Vulkaniten kann die Morphologie von ursprnglichem Hochquarz nach der spontanen Umwandlung in Tiefquarz erhalten bleiben; dann ist er im
Querschnitt oft sechseckig (typisch fr Quarz in
Rhyolithen) siehe folgende Abbildung links;
Z c
101
100
011
26
2
Spaltbarkeit:
100
010
110
charakteristisch sind auch Korrosionsbuchten,

Lcher sowie andere Resorptionserscheinungen;
links: Einsprenglinge von Quarz mit Hochquarzmorphologie (z.B. unten links), z.T. buchtig resorbiert
(z.B. Zentrum) aus einem Quarzporphyr; Bildausschnitt ca. 3.0 mm hoch;
rechts: Quarz mit undulser Auslschung neben Muskovit und Biotit in einem Granit aus dem Schwarzwald; Bildausschnitt ca. 3.1 mm hoch.
Unterscheidung:
leicht am niedrigen Relief und dem vlligen Fehlen von Verwitterungsprodukten zu erkennen sowie
unter gekreuzten Polarisatoren den grauen bis gelblichen Interferenzfarben; keine Spaltbarkeit und
keine Verzwillingungen; Nephelin und Skapolith sind einachsig *; Nephelin ist auerdem nie so
frisch, und die meisten Skapolithe haben hhere Doppelbrechung; auch Cordierit und unverzwillingte Feldspte sind in der Regel nicht so frisch wie Quarz;
Besonderheiten:
viele Quarzkrner in Magmatiten, Metamorphiten und Sedimenten bestehen aus zahlreichen

Domnen mit geringfgig verschiedenen Auslschungspositionen, hervorgerufen durch eine Zerlegung eines Korns in viele Subkrner durch Strebeanspruchung (siehe obige Abbildung rechts); diese
undulse Auslschung ist so charakteristisch, da sie diagnostisch fr Quarz ist; als Folge der Strebeanspruchung kann Quarz optisch zweiachsig werden (2V bis 10); bei scherenden Differentialbewegungen Umwandlung in blastomylonitischen Fliequarz (Mosaikquarz); bei noch grerer Verfor-
31
mung unter hohen Belastungsdrcken der tieferen Erdkruste (insbesondere in Granuliten) entstehen
die ausgelngten Scheiben- und Diskenquarze (siehe Abbildung);
straff eingeregelte Diskenquarze in einem
Granulit aus dem
Schsischen Granulitgebirge; gekreuzte Polarisatoren; Bildausschnitt ca. 1.5 mm
quer.
Myrmekit ist eine Verwachsung von schnurfrmigen

Quarzen mit einem albitreichen Plagioklaseinkristall,
meist an der Grenze zu Kalifeldspten, wobei benachbarte Schnre von Quarz dieselbe Gitterorientierung
aufweisen; dabei scheint es sich um eine Verdrngungsreaktion des Kalifeldspats zu handeln; Myrmekitbildung ist hufig in (deformierten) Graniten
und in Gneisen zu beobachten;
schriftgranitische oder granophyrische Gefge werden
durch orientierte (Schriftgranit) bzw. unregelmige
(Granophyr) Verwachsungen von Quarz und Feldspten nahe dem ternren Temperaturminimum im
System Qtz Kfs Pl erzeugt;
Trbungen von Quarz werden durch Ansammlungen
von Fluideinschlssen hervorgerufen (z.B. im Milchquarz);
Vorkommen:
auerordentlich hufiges Mineral in Gesteinen der

kontinentalen Erdkruste: detritische Sedimente und
sich daraus ableitende Metamorphite; in allen SiO2Myrmekit (Zentrum) am Rand eines Alkabersttigten Magmatiten;
Paragenese:
nie zusammen mit Foiden;
lifeldspats in einem Zweiglimmergranit;

Bildausschnitt ca. 1.35 mm quer
Tridymit
Brechungsindex:
na 1.469 1.479, nb 1.470 1.479, ng 1.473 1.483

zweiachsig % mit D = 0.004
Hauptzone:
()
Achsenwinkel:
2Vg = 40 90
Farbe:
farblos
Spaltbarkeit:
schlechte prismatische Spaltbarkeit
Verzwillingung:
hufig nach {110}
32
Z c
001
100
Morphologie von
Hochtridymit
SiO2-Minerale
Ausbildung:
dnntafelig bis blttrig; in Hohlrumen meist als Aggregate sechsseitiger Blttchen; auch
xenomorph;
Unterscheidung:
sehr niedriges (negatives) Relief; Analcim und Leucit haben meist anomale Felderteilung; Sodalith ist
isotrop; Zeolithe sind hher lichtund doppelbrechend; Nephelin ist hher lichtbrechend und ist
einachsig *; Cristobalit ist ebenfalls einachsig *; Fluorit zeigt gute Spaltbarkeit
Vorkommen:
selten und leicht bersehbar; fast ausschlielich auf Klften und in Poren saurer bis intermedirer
Vulkanite
Paragenese:
Glas, Cristobalit
Cristobalit
Brechungsindex:
ne 1.484, no 1.487 einachsig * mit D = 0.003
Farbe:
farblos
Spaltbarkeit:
keine
Verzwillingung:
nach {111}
Ausbildung:
tafelig bis wrfelig; in Hohlrumen von Vulkaniten hufig in rundlichen Aggregaten; faserig oder
nadelig als Bestandteil von Entglasungssphrolithen
Unterscheidung:
Tridymit ist zweiachsig %; Chalcedon hat hhere Lichtbrechung, Quarz ist einachsig % und hher
lichtbrechend
Vorkommen:
selten, fast ausschlielich auf Klften und in Poren von sauren bis intermediren Vulkaniten sowie
als Entglasungsprodukt; kontaktmetamorph in der Sanidinitfazies;
Paragenese:
Glas, Tridymit, Alkalifeldspte
Coesit
Brechungsindex:
na 1.590 1.594, ng 1.597 1.604 zweiachsig % mit D = 0.009
Farbe:
farblos
Unterscheidung:
hohes Relief bei niedriger Doppelbrechung; als Einschlsse in Granat oder Omphacit meist nur
noch reliktisch vorhanden und in Quarz umgewandelt, der in den Granaten Sprengrisse erzeugt hat
(Dichte von Coesit ist 2.92!)
Polykristalliner Quarz in einem

Omphacit aus einem Eklogit des
Erzgebirges; Bildausschnitt ca.
0.900.90 mm; die Risse, die radialstrahlig von diesem Einschlu
ausgehen, lassen sich als Sprengrisse infolge der Umwandlung von
ehemaligem Coesit in Quarz interpretieren [aus: E. Schmdicke
(1992) Die Eklogite des Erzgebirges, Dissertation Uni Wrzburg,
338 Seiten]
33
Vorkommen:
extrem selten; als winzige Krner in SiO2-bersttigten Gesteinen, die Schockmetamorphose erlitten
haben (nur rntgenographisch identifizierbar); als Einschlsse in Granaten, in Omphacit und in
Sanidin in Xenolithen aus Kimberliten und in einigen anderen Hochdruckgesteinen (Eklogit, metasedimentre Blauschiefer)
Skapolith (Na,Ca,K)4[Al3(Al,Si)3Si6O24](Cl,CO3,SO4)
Endglieder:
Marialith Na4(Al3Si9O24)Cl, Mejonit Ca4(Al6Si6O24)CO3
X c
Zusammensetzung: man kann sich die Skapolithe zusammengesetzt denken aus 3 Formeleinheiten Feldspat und 1 Formeleinheit Chlorid, Sulfat, Karbonat oder Hydroxid von Na, Ca, K
tetragonal, Kristallklasse 4/m
Brechungsindex:
Marialith ne 1.531 1.541, no 1.539 1.550; Mejonit ne 1.556 1.564, no

1.590 1.600 einachsig * mit D = 0.004 0.005 [Marialith] bzw. 0.034
0.038 [Mejonit]
Hauptzone:
()
Farbe:
farblos, hufig durch Einschlsse getrbt: wei, blaugrau
Spaltbarkeit:
gut nach {100}, deutlich nach {110}
Verzwillingung:
keine
Ausbildung:
krnig, sulig bis stengelig
111
100
Kristallsystem:
Skapolith
110
links: Skapolith (hell; einige Krner sind mit Pfeilen markiert) neben Diopsid (hohes Relief, grnlich) und
Calcit in einem Marmor aus sterreich; Hellfeld; Bildausschnitt ca. 2.5 mm hoch;
rechts: Skapolith (praktisch der gesamte Schliff) aus einem Skapolithfels unter gekreuzten Polarisatoren; die
etwas unregelmige Farbverteilung ist recht typisch; Bildausschnitt ca. 3.3 mm hoch
34
Turmalin (Na,Ca)(Mg,Fe,Mn,Li,Al)3(Al,Mg,FeIII)6 (Si6O18)(BO3)3 (O,OH)3(OH,F)
Unterscheidung:
Quarz ist optisch %; meist hhere Doppelbrechung als Quarz oder Feldspat, denen die Skapolithe
unter nicht gekreuzten Polarisatoren hneln; Feldspte sind meist verzwillingt und lschen schief
aus; Cordierit, Andalusit und Wollastonit sind optisch zweiachsig;
Besonderheiten:
gelegentlich reich an Einschlssen von Quarz, Calcit, Feldspat (poikiloblastischer Skapolith)
Vorkommen:
wird durch Umwandlung von Feldspten (oder anstatt von Feldspten) durch fluide Phasen in Metamorphiten gebildet; kommt in Marmoren und Amphiboliten sowie Granuliten vor und besonders
hufig in Skarnen; bekannt aus kontaktmetamorphen Auswrflingen des Laacher See-Gebietes; selten in Graniten und Nephelinsyeniten;
Paragenese:
Vesuvian, Diopsid, Granat, Calcit, Wollastonit; neben Pyroxenen, Amphibolen, Phlogopit; in den
Laacher See-Auswrflingen neben Anorthit, Nephelin, Wollastonit
Turmalin (Na,Ca)(Mg,Fe,Mn,Li,Al)3(Al,Mg,FeIII)6 (Si6O18)(BO3)3

(O,OH)3(OH,F)
Zusammensetzung: Mischkristallreihe mit den wichtigsten Gliedern
Xc
10
1
Dravit NaMg3Al6(Si6O18)(BO3)3(OH,F)4
Schrl Na(Fe,Mn)3Al6(Si6O18)(BO3)3(OH,F)4
001
021
Elbait Na(Li,Al)3Al6(Si6O18)(BO3)3(OH,F)4
Brechungsindex:
Dravit: ne 1.612 1.632, no 1.634 1.661
021
trigonal, Kristallklasse 3m
10
Kristallsystem:
111
100
001
221
110
Schrl: ne 1.635 1.650, no 1.660 1.671

einachsig * mit D = 0.025 0.035;
201
1
01
einachsig * mit D = 0.021 0.029;
Turmalin
Elbait: ne 1.615 1.630, no 1.633 1.611

einachsig * mit D = 0.017 0.021
Hauptzone:
()
Achsenwinkel:
als Folge von Strebeanspruchung gelegentlich anomal zweiachsig mit 2Va 5
Farbe:
olivgrn (Schrl), blau (Schrl, Dravit), gelb (Dravit), fast farblos (Elbait);
Turmaline zeigen ausgeprgten Pleochroismus, wobei die Absorption fr den ordentlichen Strahl
stets strker ist als fr den auerordentlichen, d.h. krftige Farben ' c und schwache Farben i c;
Spaltbarkeit:
keine
Verzwillingung:
selten nach {101}
Ausbildung:
prismatische Kristalle (kurzsulig, stengelig, nadelig) mit dreieckigem Querschnitt und oft gebogenen Oberflchen; meist idiomorph; oft zoniert (besonders gut im Querschnitt zu erkennen); auch in
bschelfrmigen radialstrahligen Aggregaten (Turmalinsonnen)
Unterscheidung:
starker Pleochroismus, der im Gegensatz zu dem anderer gesteinsbildender pleochroitischer Minerale (Biotit, Hornblende) sein Absorptionsmaximum ' zur Lngserstreckung des Kristalls zeigt;
keine Spaltbarkeit; Korund ist hher lichtbrechend; Andalusit und Staurolith sind optisch zweiachsig und haben geringere Doppelbrechung; Alkalihornblenden und Epidot lschen schief aus;
Besonderheiten:
Basisschnitte zeigen keinen Pleochroismus; Zirkoneinschlsse weisen Hfe mit starkem Pleochroismus auf;
Vorkommen:
hufigstes B-haltiges Mineral; oft akzessorisch in Graniten und Metasedimenten; detritisch in Sedimenten (verwitterungsresistent); besonders hufig in Pegmatiten;
Paragenese:
Topas, Beryll, Lepidolith, Zinnstein, Spodumen, Fluorit, Apatit
35
zwei groe Kristalle

von gelblichem Dravit, an die randlich
blaugrner Schrl
anwchst; Granit
aus England; Breite
des Bildes ca. 3.3
mm
Vesuvian [Idokras] Ca10(Mg,Fe)2(Al,Fe)4(SiO4)5(Si2O7)2(O,OH,F)4

Zusammensetzung: betrchtliche Variationen: Na, K, Mn knnen Ca und Al substituieren; Ti,
Zn, Mn ersetzen Mg und Fe;
Kristallsystem:
tetragonal, Kristallklasse 4/mmm
Brechungsindex:
ne 1.700 1.746, no 1.703 1.752 einachsig *
X c
001
111
mit D = 0.001 0.009

Hauptzone:
meist ()
Achsenwinkel:
anomal zweiachsig * mit 2Va = 17 33
Auslschung:
meist gerade
Farbe:
farblos bis blagelb; oft zonare oder fleckige Farbverteilung
Spaltbarkeit:
schlecht nach {110}
Verzwillingung:
keine
Ausbildung:
sulige Aggregate und xenomorphe Krner
Unterscheidung:
Vesuvian zeigt hufig anomale Interferenzfarben (blau, lederbraun, graugrn, purpur); Zoisit und
Klinozoisit sind zweiachsig %; verwechselbar mit anomal zweiachsigem Grossular;
Besonderheiten:
eine seltene Variett (Wiluit) ist optisch % und anomal zweiachsig;
Umwandlungen:
selten (z.B. in Prehnit)
Vorkommen:
in kontaktmetamorphen Kalken und Skarnen; auch in regionalmetamorphen Kalken und Serpentiniten
Paragenese:
Fassait, Grossular, Wollastonit, Calcit, Epidot, Titanit
36
100
110
Vesuvian
Zinnstein [Cassiterit] SnO2
groe poikiloblastische Vesuviankristalle in einem kontaktmetamorphen Gestein des Somma-Vulkans bei Neapel,
links im Hellfeld und rechts unter gekreuzten Polarisatoren; Bildausschnitt ca. 2.5 mm hoch; die im Hellfeld fast farblosen Vesuviane zeigen unter gekreuzten Polarisatoren unternormale braungrne Interferenzfarben. Neben Vesuvian
kommen zahlreiche Glimmer im Gestein vor.
Zinnstein [Cassiterit] SnO2

Zusammensetzung: Zinnstein enthlt oft nennenswerte Mengen an Nb, Ta und vor allem
Fe;
Kristallsystem:
tetragonal, Kristallklasse 4/mmm (isotyp mit Rutil)
Brechungsindex:
ne 2.093 2.100, no 1.990 2.010 einachsig % mit D = 0.096

0.098
Hauptzone:
(+)
Auslschung:
meist gerade
Farbe:
viele Schattierungen von braun, gelb, rot; gelegentlich auch grn

oder fast farblos; des fteren fleckige, zonare oder streifige Farbverteilung; Pleochroismus schwach bis stark;
Spaltbarkeit:
schlecht
Verzwillingung:
fters einfache Zwillinge auf {101}, seltener polysynthetische Zwillinge;
Ausbildung:
meist in Form von kurzen dipyramidalen Prismen, auch nadelig;
Z c
111
100
110
37
Unterscheidung:
hnlich Rutil, der jedoch noch erheblich hhere Licht- und Doppelbrechung aufweist und auerdem meist dunkler gefrbt ist; Anatas ist einachsig * und hat negative Hauptzone;
Besonderheiten:
fleckige Farbverteilung
Umwandlungen:
keine; sehr widerstandsfhig gegenber Verwitterung;
Vorkommen:
akzessorisch in granitischen Plutoniten und hochhydrothermalen Bildungen zusammen mit W- und

Mo-Mineralen; in Granitpegmatiten; in der Schwermineralfraktion einiger klastischer Sedimente;
Paragenese:
Kalifeldspat, Lithiumglimmer, Quarz, Turmalin, Topas, Fluorit
Zinnstein (dunkel, hohes Relief)

neben Calcit (z.T. mit Rhomboederspaltbarkeit) und Quarz
(farblos) in Granitpegmatit; Bildausschnitt ca. 2.4 mm quer)
Zirkon Zr(SiO4)
Zusammensetzung: fast alle Zirkone enthalten Hf (typischerweise 0.5 1%)
ditetragonal, Kristallklasse 4/mmm
Brechungsindex:
ne 1.961 2.015, no 1.922 1.960 einachsig %
Z c
Z c
1
11
Kristallsystem:
mit D = 0.042 0.065

Hauptzone:
(+)
Farbe:
farblos, leicht braun
Spaltbarkeit:
keine (undeutlich nach {110})
Verzwillingung:
selten nach {110}
Ausbildung:
kurz- bis langsulig nach {110} oder {100} mit quadratischen Querschnitten; auch gerundet bis krnig (v.a. in
Metamorphiten)
38
111
100
110
321
110
Zirkon Zr(SiO4)
Unterscheidung:
von Titanit durch die lebhaften und leuchtenden Interferenzfarben zu unterscheiden, von Rutil und
Zinnstein durch die Farblosigkeit; Monazit zeigt gute Spaltbarkeit und ist optisch zweiachsig und
niedriger lichtbrechend; Orthit (= Allanit) hat niedrigere Licht- und Doppelbrechung;
Besonderheiten:
oft mit deutlich sichtbarem Zonarbau; das fast immer vorhandene U (bis einige 1000 ppm) und Th
erzeugt beim Zerfall Gitterstrungen, die den Zirkon trben und im Extremfall amorph machen
(metamikte Zirkone); wenn U,Th-reiche Zirkone als Einschlsse in Glimmern, Amphibolen oder
Turmalin vorkommen, knnen in diesen Mineralen im Laufe geologischer Zeiten pleochroitische
Hfe erzeugt werden;
Vorkommen:
akzessorisch in Granitoiden und sauren bis intermediren Vulkaniten, in Nephelinsyeniten bis

Monzosyeniten; auf Grund seiner Unzerstrbarkeit bei der Verwitterung detritisch in klastischen
Sedimenten (v.a. Sandsteinen); bleibt auch bei der Metamorphose in der Regel erhalten (rundliche
Krner sind dann oft ererbt);
Paragenese:
Quarz, Feldspte, Biotit, Hornblenden
mehrere groe Zirkone in einem Gneis

aus Sri Lanka; gekreuzte Polarisatoren;
Bildausschnitt 1.05 mm quer
Biotit aus Granit mit Einschlssen von Zirkon und Apatit; z.T. sind Strahlungshfe
entwickelt; Hellfeldaufnahme; Bildausschnitt ca. 0.65 mm quer
39
Optisch zweiachsige Minerale
Al2SiO5-Gruppe
Allgemeines:
Die Minerale der Al2SiO5-Gruppe Andalusit, Disthen und Sillimanit sind wichtig fr die
Abschtzung der Bildungsbedingungen von metamorphen Gesteinen bezglich Druck und Temperatur (siehe Abbildung 12); einschrnkend ist zu sagen, da die genaue Lage des Tripelpunktes in
diesem System, an dem alle drei Polymorphe nebeneinander stabil existieren knnen, nicht bekannt
ist; das liegt vor allen Dingen daran, da die Phasentransformation Sillimanit Andalusit davon
abhngt, ob Sillimanit in einer faserigen Variett (Fibrolith) oder in grobkrniger Ausbildung vorliegt;
9
Disthen
Druck [kbar]
Sillimanit
RGB
4
H
3
pr
ism
ABBILDUNG 12
40
Andalusit
500
atis
ch
at
isc
er S
he
r
il. 2
S il
.1
600
700
Temperatur [8C]
h
olit
Fibr
pri
sm
800
Univariante Reaktionskurven und Lage des Tripelpunkts im Al2SiO5-System nach verschiedenen Experimentatoren (H = Holdaway, 1971 und RGB = Richardson, Gilbert
& Bell, 1969). In den Experimenten von RGB wurde fibrolithischer Sillimanit eingesetzt, im H-Experiment prismatischer Sillimanit. Drei weitere Kurven stehen fr thermodynamisch berechnete Lagen der univarianten Reaktionskurve Andalusit
Sillimanit, bei denen Daten entweder fr fibrolithischen Sillimanit oder fr verschiedene prismatische Sillimanite benutzt wurden. Diese berechneten Kurven wurden
durch den 0 kbar-Punkt von Holdaway gezwungen.
Al2SiO5-Gruppe
Andalusit Al[6]Al[5]O{SiO4)
Zusammensetzung: meist nur wenig Abweichung von der Formel; einige Varietten knnen jedoch betrchtliche Mengen an Fe3+ bzw. Mn3+ einbauen; solche Andalusite werden mit dem Namen Viridin bezeichnet;
Kristallsystem:
orthorhombisch, Kristallklasse mmm; 1 Al fnffach durch O koordiniert, das andere sechsfach;
Brechungsindex:
na 1.633 1.642, nb 1.639 1.644, ng 1.644 1.650 (Viridin hat hhere Werte);
zweiachsig * mit D = 0.009 0.012
Achsenwinkel:
2Va = 73 86
X c
rosa
Z c
001
01
001
30
bla
kobaltblau
1
2 X'
01
A.-E.
bla- Y
grnlich b
3 0
001
100
110
bla tblau
let
vio
Y
b
b
.
-E
A.
Z'
Z'
farblos
30
110
X
a
010
() [in Lngsschnitten]
A.-E.
Hauptzone:
110
Z a
blagrnlich
Andalusit
Disthen
Sillimanit
Auslschung:
gerade i der Prismenkanten und i der {110} Spaltbarkeit; Basisschnitte haben symmetrische Auslschung;
Farbe:
meist farblos; aber auch fleckig mit rosafarbener (Fe) bzw. grnlicher (Mn) Farbverteilung dann
auch schwach pleochroitisch;
Spaltbarkeit:
gut nach {110}
Verzwillingung:
selten nach {101}
Ausbildung:
meist gestreckte Prismen i c mit fast quadratischen Querschnitten; stengelig, bschelig, parallelfaserig; auch xenomorphe Krner oder ungeregelte Massen; oft porphyroblastisch mit Einschlssen
von Quarz oder opaken Mineralen (Siebstruktur);
Chiastolith aus einem Andalusitglimmerschiefer

aus Kreta unter gekreuzten Polarisatoren; die
dunklen Zonen kreuzen
sich im Zentrum des Kristalls. Verantwortlich fr
die Frbung sind kohlige
Substanzen, insbesondere
Graphit; Bildausschnitt ca.
2.5 mm in der Lngsrichtung.
41
Unterscheidung:
mig hohes Relief, geringe Doppelbrechung und groer Achsenwinkel unterscheiden Andalusit
von Sillimanit; Disthen hat schiefe Auslschung und hheres Relief; Staurolith hat meist honiggelbe
Eigenfarbe und hhere Lichtbrechung; pleochroitische Andalusite hneln Orthopyroxenen, die
jedoch positive Hauptzone haben; unter gekreuzten Polarisatoren hnelt einschlureicher porphyroblastischer Andalusit dem Cordierit, whrend Cordierit im Hellfeld wesentlich niedrigere Lichtbrechung zeigt;
Besonderheiten:
die Variett Chiastolith enthlt zahlreiche dunkle Einschlsse, die entlang der beiden Diagonalen des
Prismas ein Kreuz bilden; zuweilen pleochroitische Hfe um radioaktive Minerale;
Umwandlungen:
bei Zutritt von Wasser Umwandlung in filzigen Sericit und andere Phyllosilikate; bei Druck- oder
Temperaturerhhung Reaktionsbeziehungen zu Mineralen wie Cordierit, Staurolith, Granat, Sillimanit, Disthen;
Vorkommen:
hufiges Mineral in Al-reichen kontakt- und regionalmetamorphen Gesteinen, die bei niedrigen
Drcken und migen Temperaturen gebildet wurden (Knoten- und Fruchtschiefer, Hornfelse,
Glimmerschiefer);
Paragenese:
in Knoten- und Fruchtschiefern mit Sericit und Quarz; in Hornfelsen mit Biotit, Cordierit, Quarz;
regionalmetamorph mit Muskovit, Biotit, Granat, seltener mit Staurolith und Cordierit;
(hyp)idiomorphe Andalusite mit Opakeinschlssen [rechts mit Pfeilen gekennzeichnet] in einem Andalusithornfels,
links mit nicht gekreuzten Polarisatoren, rechts derselbe Ausschnitt unter gekreuzten Polarisatoren; zwischen den
Andalusiten ein Biotit; die im Hellfeld hellen Kristalle sind durchweg Quarze, die im oberen Teil des Bildes und am
rechten Rand konzentrierten braunen oder grauen Minerale sind abgebaute Cordierite; die lngere Kante des Bildes
entspricht ca. 2.7 mm.
42
Al2SiO5-Gruppe
Disthen Al[6]Al[6]O{SiO4)
Zusammensetzung: wenig Abweichung von der Idealformel; mige Mengen (O.X%) an Cr3+ und Fe3+ knnen in die
Struktur eintreten (bei hohen Drcken auch mehr);
Kristallsystem:
triklin, Kristallklasse 1 ; beide Al sechsfach durch Sauerstoff koordiniert;
Brechungsindex:
na 1.710 1.718, nb 1.719 1.724, ng 1.724 1.734;

Hauptzone:
(+)
Achsenwinkel:
2Va = 78 83
Auslschung:
schief mit \(g,c) auf (100) 27 32, \(g,c) auf (100) 5 8, \(a,a) auf (001) 0 3;
Farbe:
farblos bis blablau (bei hheren Cr-Gehalten); fters mit fleckiger Farbverteilung und schwachem
Pleochroismus (a farblos, b blaviolettblau, g blakobaltblau;
Disthene, z.T. charakteristisch einfach verzwillingt, in einem Eklogit aus dem Mnchberger Gneisgebiet, links im
Hellfeld (Disthene durch Pfeile markiert), rechts unter gekreuzten Polarisatoren; Bildausschnitt jeweils ca. 0.60 mm
quer; die brigen Minerale mit hohem Relief sind Omphacite; vergleiche auch mit Abbildung auf Seite Seite 115!
Spaltbarkeit:
perfekt nach (100), gut nach (010), teilbar nach (001)
Verzwillingung:
einfach nach (100) oder lamellar mit [100] als Zwillingsachse;
Ausbildung:
meist als gestreckte (in Richtung der c-Achse), breit leistenfrmige Kristalle, hufig durch Stre verbogen; selten faserig; gelegentlich porphyroblastisch mit Siebstruktur
Unterscheidung:
hohes Relief, schiefe Auslschung, optischer Charakter, gestreckte Kristallform und sehr gute Spaltbarkeit unterscheiden Disthen von Andalusit und Sillimanit; Orthopyroxene lschen in
Lngsschnitten stets gerade aus; Klinozoisit hat anomale Interferenzfarben und keine fleckige Farbverteilung;
Besonderheiten:
fters mit fleckiger blauer pleochroitischer Farbverteilung;
Umwandlungen:
bei Wasserzutritt Abbau zu Sericit oder andere Phyllosilikate; bei PT-nderung zahlreiche Reaktionsbeziehungen, z.B. zu Staurolith, Cordierit, Granat, Sillimanit, Andalusit;
Vorkommen:
typisches Mineral in Al-reichen Metamorphiten, die bei mittleren bis hohen Drcken gebildet wurden (Glimmerschiefer, Gneise, Eklogite, Granulite);
Paragenese:
Staurolith, Chloritoid, Granat, Hornblende, Biotit, Muskovit, Rutil, Quarz;
43
Sillimanit Al[6]Al[4]O{SiO4)
Zusammensetzung: wenig Abweichung von der Idealformel; geringe Mengen an Fe3+ und Cr3+ knnen vorhanden sein;
Kristallsystem:
orthorhombisch, Kristallklasse mmm; 1 Al nur vierfach durch O koordiniert;
Brechungsindex:
na 1.653 1.661, nb 1.657 1.662, ng 1.672 1.683;

zweiachsig % mit D = 0.018 0.022
Hauptzone:
(+)
Achsenwinkel:
2Vg = 21 30
Auslschung:
gerade i der Spur der Spaltrisse; Basisschnitte haben symmetrische Auslschung;
Farbe:
farblos; in dickeren Schliffen manchmal blabraun; Aggregate von Fibrolith auch hell- bis gelbbraun;
Spaltbarkeit:
gut nach (010) (parallel der Lnge der Kristalle; diagonal durch die pseudotetragonalen Querschnitte
verlaufend);
Verzwillingung:
keine
Ausbildung:
nadelig, faserig i c, bschelig, schlank prismatisch (dann mit quadratischen Querschnitten); die
Bschel oder Rasen von langen Sillimanitkristallen werden als Fibrolith bezeichnet;
Zwei prismatische Sillimanitkristalle in einem Gneis aus dem Bayerischen Wald, links im Hellfeld, rechts unter
gekreuzten Polarisatoren; der obere Kristall ist von feinfaserigem Sillimanit (Fibrolith) umgeben; die hellen Minerale
mit dem niedrigen Relief auf der unteren Seite des Photos sind Plagioklase; der Bildausschnitt betrgt jeweils ca.
1.7 mm hoch.
Unterscheidung:
44
Sillimanit zeichnet sich durch hohes Relief, mige Doppelbrechung und gerade Auslschung aus;
Disthen lscht schief aus, hat bessere Spaltbarkeit, ist optisch negativ und hat groen Achsenwinkel;
Apatit und Andalusit haben negative Hauptzone; Tremolit hat schiefe Auslschung;
Al2SiO5-Gruppe
Besonderheiten:
keine
Umwandlungen:
bei Wasserzutritt Abbau zu Sericit; bei PT-nderung zahlreiche Reaktionsbeziehungen zu anderen

Mineralen;
Vorkommen:
in Al-reichen metamorphen Gesteinen, die bei hohen Temperaturen gebildet wurden (Glimmerschiefer, Gneise; kontaktmetamorph nur in der Sanidinitfazies);
Paragenese:
Disthen, Andalusit, Staurolith, Muskovit, Biotit, Kalifeldspat, Cordierit, Granat, Spinell;
feine Aggregate von Sillimanit in Plagioklas aus einem Gneis aus dem Bayerischen Wald; gekreuzte
Polarisatoren; der Bildausschnitt liegt bei rund 0.60 mm quer.
45
Amphibole A0-1B2C5T8O22(OH,F,Cl)2
Zusammensetzung: Mischkristalle mit extensiver Substitution; dabei knnen sein:
A = Na, K
B = Na, Li, Ca, Mn, FeII, Mg
C = Mg, FeII, Mn, Al, FeIII, Ti
T = Si, Al
die weitere Unterteilung erfolgt in vier Gruppen nach der Besetzung der B-Positionen:
1. Fe-Mg-Mn-Amphibole mit (Ca + Na)B < 1.34; sie lassen sich in rhombische und monokline
Amphibole weiter unterteilen mit den Endgliedern
Anthophyllite:
Magnesioanthophyllit Mg2Mg5(Si8O22)(OH)2 [orthorhombisch]
Ferroanthophyllit FeII2 FeII5 (Si8O22)(OH)2 [orthorhombisch]
Natriumanthophyllit Na(Mg,FeII)7(AlSi7O22)(OH)2 [orthorhombisch]
Gedrite:
Magnesiogedrit Mg2Mg3Al2(Al2Si6O22)(OH)2 [orthorhombisch]
Ferrogedrit FeII2 ( FeII3 Al2)(Al2Si6O22)(OH)2 [orthorhombisch]
Natriumgedrit Na(Mg,FeII)6Al(Al2Si6O22)(OH)2 [orthorhombisch]
Holmquistite:
Magnesioholmquistit Li2(Mg3Al2)(Si8O22)(OH)2 [orthorhombisch]
Ferroholmquistit Li2( FeII3 Al2)(Si8O22)(OH)2 [orthorhombisch]
sowie den monoklinen Vertretern:
Magnesiocummingtonit Mg2Mg5(Si8O22)(OH)2 [monoklin]
Grunerit FeII2 FeII5 (Si8O22)(OH)2 [monoklin]
Tirodit Mn2Mg5(Si8O22)(OH)2 [monoklin]
Dannemorit Mn2 FeII5 (Si8O22)(OH)2 [monoklin]
Magnesioanthophyllit
Anthophyllit
0.1
0.0
Ferroanthophyllit
8.0
ABBILDUNG 13
Gedrit
1.0
Magnesiocummingtonit
0.7
Cummingtonit
0.3
0.0
Grunerit
Ferrogedrit
7.0
Atome Si pro Formeleinheit
6.0
Unterteilung der MgFe-Amphibole; zu dieser Gruppe gehren die einzigen orthorhombischen Amphibole
2.
46
monokline Amphibole:
Magnesiogedrit
Mg/(Mg+Fe2+)
Mg/(Mg+Fe2+)
orthorhombische Amphibole:
1.0
0.9
Ca-Amphibole mit (Ca + Na)B 1.34 und NaB < 0.67, zu denen die wichtigsten Vertreter dieser Mineralgruppe gehren. Englieder sind (siehe auch Abbildung 14):
Tremolite, Aktinolithe:
Tremolit Ca2Mg5(Si8O22)(OH)2
Ferroaktinolith Ca 2Fe5II (Si 8O 22 )(OH)2
(Na+K)A < 0.50; Ti < 0.50:
Mg/(Mg+Fe2+)
7.50
7.25 Atome Si pro Formeleinheit 6.50
6.25
1.0
0.9
Tremolit
Tremol. Hbl
0.7
Aktinolith
Aktinolithische Hbl
Magnesiohornblende
Tschermakitische
Hornblende
Tschermakit
Ferroaktinolith
Ferroaktinolithische Hbl
Ferrohornblende
Ferrotschermakitische
Hornblende
Ferrotschermakit
0.5
0.3
0.0
(Na+K)A 0.50; Ti < 0.50; Fe3+ Al:

Mg/(Mg+Fe2+)
1.0
0.7
Si-reicher Edenit
Edenit
0.5
0.3
Si-reicher Ferroedenit
Ferroedenit
0.0
Pargasitische
Edenitische Hornblende
Hornblende
Fe-haltige
pargasitische
Hornblende
FerroFerroedenitische
pargasiHornblende
tische
Hornblende
Pargasit
Fe-haltiger
Pargasit
Ferropargasit
(Na+K)A 0.50; Ti < 0.50; Fe3+ > Al:

Mg/(Mg+Fe2+)
1.0
0.7
Si-reicher Edenit
Edenit
0.5
0.3
Si-reicher Ferroedenit
Ferroedenit
0.0
Magnesiohastingsit.
Edenitische Hornblende
Hornblende
Mg-reiche
hastingsit.
Hornblende
FerroHastingedenitische
sitische
Hornblende
Hornblende
Mg/(Mg+Fe2+)
Ti 0.50:
7.50
ABBILDUNG 14
Magnesiohastingsit
Mg-reicher
Hastingsit
Hastingsit
1.0
Kaersutit
0.5
7.25 Atome Si pro Formeleinheit 6.50
Ferrokaersutit
6.25
Nomenklatur der Ca-Amphibole
Edenite:
Edenit NaCa2Mg5(AlSi7O22)(OH)2
Ferroedenit NaCa2 FeII5 (AlSi7O22)(OH)2
Pargasite + Hastingsite:
Pargasit NaCa2Mg4Al(Al2Si6O22)(OH)2
47
Ferropargasit NaCa2 FeII4 Al(Al2Si6O22)(OH)2

Hastingsit NaCa2 FeII4 FeIII(Al2Si6O22)(OH)2
Magnesiohastingsit NaCa2Mg4FeIII(Al2Si6O22)(OH)2
Tschermakite:
Al-Tschermakit Ca2Mg3Al2(Al2Si6O22)(OH)2
Ferroaluminiumtschermakit Ca2 FeII3 Al2(Al2Si6O22)(OH)2
Ferritschermakit Ca2Mg3 FeIII
2 (Al2Si6O22)(OH)2
Ferroferritschermakit Ca2 FeII3 FeIII
2 (Al2Si6O22)(OH)2
Hornblenden:
Al-Mg-Hornblende Ca2Mg4Al(AlSi7O22)(OH)2
Aluminiumferrohornblende Ca2 FeII4 Al(AlSi7O22)(OH)2
Kaersutite:
Kaersutit (Na,K)Ca2Mg4Ti(Al2Si6O22)(O,OH,F)2
Ferrokaersutit (Na,K)Ca2 FeII4 Ti(Al2Si6O22)(O,OH,F)2
3. Na-Ca-Amphibole mit (Ca + Na)B 1.34 und 0.67 NaB > 1.34 und den Endgliedern (vgl.
auch Abbildung 15):
Richterite:
Richterit Na(CaNa)Mg5(Si8O22)(OH)2
Ferrorichterit Na(CaNa) FeII5 (Si8O22)(OH)2
Winchite:
Ferriwinchit (CaNa)(Mg4FeIII)(Si8O22)(OH)2
Al-Winchit (CaNa)(Mg4Al)(Si8O22)(OH)2
Ferroaluminiumwinchit (CaNa)( FeII4 Al)(Si8O22)(OH)2
Ferroferriwinchit (CaNa)( FeII4 FeIII)(Si8O22)(OH)2
Barroisite:
Al-Barroisit (CaNa)(Mg3Al2)(AlSi7O22)(OH)2
Ferroaluminiumbarroisit (CaNa)( FeII3 Al2)(AlSi7O22)(OH)2
Ferribarroisit (CaNa)(Mg3 FeIII
2 )(AlSi7O22)(OH)2
Ferroferribarroisit (CaNa)( FeII3 FeIII
2 )(AlSi7O22)(OH)2
(Na+K)A < 0.50:
(Na+K)A 0.50:
1.0
Winchit
Barroisit
Ferrowinchit
Ferrobarroisit
Mg/(Mg+Fe2+)
Mg/(Mg+Fe2+)
1.0
0.5
0.0
Magnesiokatophorit
Magnesiotaramit
Ferrorichterit
Katophorit
Taramit
0.5
0.0
8.0
ABBILDUNG 15
Richterit
7.5
6.5
6.0
8.0
7.5
6.5
Nomenklatur der Na-Ca-Amphibole
Katophorite:
Magnesiumferrikatophorit Na(CaNa)(Mg4FeIII)(AlSi7O22)(OH)2
Mg-Al-Katophorit Na(CaNa)(Mg4Al)(AlSi7O22)(OH)2
Ferrikatophorit Na(CaNa)( FeII4 FeIII)(AlSi7O22)(OH)2
Al-Katophorit Na(CaNa)( FeII4 Al)(Al2Si6O22)(OH)2
48
6.0
Taramite:
Ferritaramit Na(CaNa)( FeII3 FeIII
2 )(AlSi7O22)(OH)2
Magnesiumferritaramit Na(CaNa)(Mg3 FeIII
2 )(Al2Si6O22)(OH)2
Al-Taramit Na(CaNa)( FeII3 Al2)(Al2Si6O22)(OH)2
Mg-Al-Taramit Na(CaNa)(Mg3Al2)(Al2Si6O22)(OH)2
4. Alkaliamphibole mit NaB 1.34 und folgenden Endgliedern (vgl. auch Abbildung 16):
Glaukophan Na2(Mg3Al2)(Si8O22)(OH)2
Ferroglaukophan Na2( FeII3 Al2)(Si8O22)(OH)2
Mg-Riebeckit Na2(Mg3 FeIII
2 )(Si8O22)(OH)2
Riebeckit Na2( FeII3 FeIII
)(Si
8O22)(OH)2
2
Eckermannit NaNa2(Mg4Al)(Si8O22)(OH)2
Ferroeckermannit NaNa2( FeII4 Al)(Si8O22)(OH)2
Mg-Arfvedsonit NaNa2(Mg4FeIII)(Si8O22)(OH)2
Arfvedsonit NaNa2( FeII4 FeIII)(Si8O22)(OH)2
Kozulit NaNa2(Mn4(FeIII,Al)(Si8O22)(OH)2
(Na+K)A 0.50:
(Na+K)A < 0.50:

0.0
Ferroeckermannit
Mg/(Mg+Fe2+)
Arfvedsonit
0.5
Magnesioarfvedsonit
Eckermannit
Ferroglaukophan
Riebeckit
0.5
Crossit
Magnesioriebeckit
Glaukophan
1.0
1.0
0.0
0.5
0.0
1.0
0.3
Fe3+/(Fe3+ + AlVI)
1.0
Nomenklatur der Alkaliamphibole
Anthophyllit Gedrit
Zusammensetzung: Anthophyllit ist Al-arm, whrend Gedrit Al als
Hauptelement enthlt; auerdem ist Gedrit Fereicher als der mit ihm assoziierte Anthophyllit
orthorhombisch, Kristallklasse mmm
Brechungsindex:
na 1.587 1.694, nb 1.602 1.710, ng 1.613

1.722 (hhere Werte jeweils fr Gedrit);
zweiachsig * (Mg-reich) und % (Fe-reich) mit
D = 0.013 0.028
001
001
Y
b
X
a
100
210
Anthophyllit + Gedrit
Mg-reich
Hauptzone:
(+)
Achsenwinkel:
2Vg = 111 59 (Anthophyllit) bzw. 71 98 (Gedrit)
Auslschung:
meist gerade
Farbe:
farblos, hellgrn, hellgelb
Spaltbarkeit:
Verzwillingung:
keine
Ausbildung:
charakteristische langgestreckte Prismen; auch nadelig
Y
b
X
a
A.-E.
Kristallsystem:
Z c
Z c
100 210
Anthophyllit + Gedrit
Fe-reich
(010)
ABBILDUNG 16
0.7
Fe3+/(Fe3+ + AlVI)
A.-E.
Mg/(Mg+Fe2+)
0.0
54.556
0)
(11
Spaltbarkeit der Amphibole

in Schnitten ' c
49
Unterscheidung:
von Pyroxenen durch die fr alle Amphibole typischen 124-Spaltwinkel in Schnitten ' zur c-Achse
zu unterscheiden, von anderen Amphibolen durch gerade Auslschung; Tremolit, Cummingtonit
und Grunerit haben hhere Doppelbrechung und sind oft verzwillingt; Anthophyllit kann von Sillimanit durch viel greren Achsenwinkel unterschieden werden; Anthophyllit und Gedrit sind
optisch nicht sicher unterscheidbar; optisch negativer Gedrit ist allerdings selten, und Gedrit hat
auerdem hhere Brechungsindizes;
Besonderheiten:
bei hohen Temperaturen vollstndige Mischkristallbildung zwischen Anthophyllit und Gedrit; bei
niedrigen Temperaturen existiert ein Solvus, d.h. bei langsamer Abkhlung entmischen die Kristalle;
Umwandlungen:
verwittert zu feinkrnigen Gemengen aus Serpentinmineralen, Talk und Phyllosilikaten
Vorkommen:
beschrnkt auf mittel- bis hochgradige mafische Metamorphite (Anthophyllit-Cordierit-Gneise,

Amphibolite, Talkschiefer, Hornfelse, Granitgneise;
Paragenese:
Granat, Cordierit, Plagioklas, Hornblende, Sillimanit, Talk

prismatische bis strahlige Anthophyllitkristalle (z.T. mit Pfeilen markiert und z.T.
um die Auslschungsstellung orientiert) in
einem Ultramafit aus den italienischen Alpen. Daneben sind Mg-reicher Chlorit und
gedrungene Olivin- und Orthopyroxenkristalle zu sehen; Bildausschnitt ca. 1.25
mm quer.
Cummingtonit Grunerit
Zusammensetzung: Mn (Mischkristallbildung mit Tirodit) und Ca knnen in geringeren
Mengen vorhanden sein; Glieder mit > 70 Mol% Mg-Komponente scheinen in der Natur nicht vorzukommen;
1015
Kristallsystem:
monoklin, Kristallklasse 2/m
Brechungsindex:
na 1.630 1.696, nb 1.644 1.709, ng 1.652 1.730; % (Cummingtonit)

und * (Grunerit) mit D = 0.020 0.045
Hauptzone:
(+)
Achsenwinkel:
2Vg = 65 98
Auslschung:
meist schief; \(g,c) [= Winkel zwischen g [= Z] und c] 1020 (siehe auch

Abbildung 17);
Farbe:
farblos bis fahlgrn
Spaltbarkeit:
gut nach {110} (mit typischen Spaltwinkeln des Amphibols)
Verzwillingung:
nach {100} sehr hufig (einfach und polysynthetisch)
Ausbildung:
gestreckte Prismen und Nadeln; Amosit heit eine asbestartige Variett;
Unterscheidung:
von Anthophyllit/Gedrit durch schiefe Auslschung, hhere Doppelbrechung und polysynthetische

Verzwillingung unterscheidbar; Tremolit ist seltener verzwillingt und hat meist einfache Zwillinge;
Cummingtonit ist positiv, Tremolit negativ;
Besonderheiten:
Cummingtonit ist oft mit grner Hornblende verwachsen; beide Amphibole knnen Entmischungslamellen des jeweils anderen enthalten;
Umwandlungen:
berwachsungen durch Hornblende sind hufig; gelegentlich Verwitterung zu Chlorit und Talk;
50
A.-E.
011
Y
b
110
101
01
X
5
9
Grunerit
Vorkommen:
Cummingtonit in basischen bis intermediren Metamorphiten (z.B. in Amphiboliten, Cummingtonit-Anthophyllit-Cordierit-Gneisen, Hornfelsen), nur gelegentlich in chemisch vergleichbaren
Vulkaniten; Grunerit kommt in (prkambrischen) metamorphen gebnderten Eisensteinen vor;
Paragenese:
Cummingtonit: Anthophyllit, Granat, Cordierit, Plagioklas, Hornblende, Biotit;

Grunerit: Magnetit, Quarz, andere Fe-Oxide und Fe-Silikate
1520
Mg-Hastingsit, Barkevikit
Tschermakit
Pargasit
A.-E.
011
Fluotaramit b
Y
b
110
101
50
01
Mg-Arfvedsonit b
Eckermannit g
Arfvedsonit b
Riebeckit g, Osannit b
315
05
510
J 1520 g
1520
1525
2025
(001)
1015
(100)
Magnesioriebeckit a
Crossit b
Glaukophan, Kaersutit
Katophorit, Grunerit, Aktinolith
Grammatit, Cummingtonit
Hastingsit, Richterit
80
65
7080
106
8090
Cummingtonit
a
Klinoamphibole
ABBILDUNG 17
Mittlere Auslschungsschiefen
(Winkel zwischen a, b oder g
und c) im Schnitt II(010)
Auslschungsschiefen der monoklinen Amphibole
Tremolit Ferroaktinolith
Zusammensetzung: weite Mischbarkeit mit anderen Amphibolen; OH kann durch O, Cl, F ersetzt werden;
Kristallsystem:
Brechungsindex:
na 1.599 1.688, nb 1.610 1.697, ng 1.620 1.705 (niedrige Werte jeweils fr Tremolit, hohe fr
Ferroaktinolith); zweiachsig * mit D = 0.027 0.017
Hauptzone:
(+)
Achsenwinkel:
2Va = 8662
Auslschung:
meist schief: \(g,c) 10 15
Farbe:
farblos, fahlgrn bis tiefgrn (hoher Fe-Gehalt ist mit dunkler Farbe
und schwachem Pleochroismus verbunden);
Spaltbarkeit:
gut nach {110}
Verzwillingung:
einfache und polysynthetische Zwillinge nach {100} sind hufig;
Ausbildung:
hypidiomorph langsulig, stengelig bis faserig (eine asbestartige faserige

Variett heit Amiant, eine wirrfaserige dichte Art Nephrit), nadelfrmig
15
hell
blulichgrn
011
110
01
ll
he lbge rn
X g
5
A.-E.
hell- Y
grn b
101
Aktinolithreihe
Unterscheidung:
Tremolit ist von Anthophyllit durch schiefe Auslschung zu unterscheiden; Cummingtonit ist optisch positiv; Aktinolith und Ferroaktinolith sind den Hornblenden sehr
hnlich; grne Hornblenden sind deutlicher gefrbt als Aktinolith, girinaugit zeigt grere Auslschungsschiefe; Wollastonit ist leicht mit Tremolit verwechselbar, hat jedoch fast gerade Auslschung
und kleineren Achsenwinkel;
Besonderheiten:
Uralit, ein feinkrniges Verwitterungsprodukt von Pyroxenen, besteht berwiegend aus Tremolit
oder Aktinolith;
51
Umwandlungen:
in Chlorit, Talk, Karbonate
Vorkommen:
Tremolit in niedrig- bis hochgradig metamorphen Marmoren und Kalksilikatfelsen;

Aktinolith ist auf niedriggradige Metamorphite beschrnkt und tritt vor allem in Grnschiefern,
Talkschiefern, Serpentiniten und in Aktinolith- oder Garbenschiefern auf; auch retrograd in Blauschiefern; Smaragdit ist ein Cr-haltiger Aktinolith, der in retrograd berprgten Eklogiten als Pseudomorphose nach Omphacit auftritt;
Paragenese:
Tremolit kommt in der Grnschieferfazies mit Quarz, Chlorit, Epidot, Calcit, Antigorit und Talk
vor, in der Amphibolitfazies mit Diopsid und Cummingtonit; in Kontaktmetamorphiten mit Forsterit, Granat, Diopsid, Wollastonit, Calcit, Dolomit;
Aktinolith in der Grnschieferfazies neben Quarz, Albit, Muskovit, Chlorit, Calcit; auch neben
Quarz, Albit, Epidot, Biotit, Pumpellyit, Titanit; bei steigender Metamorphose erfolgt Umwandlung
in Hornblende (erkennbar an blaugrner Absorptionsfarbe in Richtung der Lngsachse)
Basisschnitte einiger groer Aktinolith- oder Tremolitkristalle aus einem Marmor aus Xanthi/Nordgriechenland, links
im Hellfeld, rechts unter gekreuzten Polarisatoren; der Bildausschnitt betrgt rund 3.3 mm hoch. Neben den Amphibolen kommen noch fast farblose (Fe-arme) Chloritleisten vor, von denen einer im rechten Bild mit einem Pfeil
markiert ist. Die Matrix besteht aus Calcit und Dolomit.
52
Hornblenden
Zusammensetzung: umfassen Hornblenden im engeren Sinne, Tschermakite, Edenite, Hastingsite, Pargasite
Z
grn
25 c
blaugrnbraungrn
011
Brechungsindex:
01
0
01
0
110
101
Hastingsit
a
10
110
hellgelb 101
X Pargasit
grnY
A.-E.
hell- Y
grn b
A.-E.
oliv- Y
grn b
011
011
A.-E.
gelbgrn
a 3
16
blaugrnoder oliv
110
aX
01
0
20 c
h
gr elln
Kristallsystem:
101
Tschermakit
na 1.610 1.728, nb 1.612 1.731, ng 1.62 1.76

zweiachsig * und % mit D = 0.014 0.034
Hauptzone:
(+)
Achsenwinkel:
2Va = 35 130
Auslschung:
meist schief mit \(g,c) 12 34
Farbe:
markante Eigenfarbe und Pleochroismus in vielen Schattierungen von grn, grngelb, blaugrn und
braun; die grnen Varietten haben meist X = hellgelb, hellgelbgrn, hellblaugrn; Y = gelbbraun,
braun, rotbraun; Z = graubraun, dunkelbraun, rotbraun; konzentrische oder fleckige Farbzonierungen sind verbreitet;
Spaltbarkeit:
gut nach {110}
Verzwillingung:
einfache und polysynthetische Zwillinge nach {100} sind recht hufig;
Ausbildung:
schlanke Prismen, diamantfrmige Querschnitte mit typischer Amphibolspaltbarkeit von 124; auch
hypidiomorph bis xenomorph und poikilitisch (viele Fremdmineraleinschlsse verleihen ein siebartiges Aussehen); feinkrnige Massen als Verwitterungsprodukte von Pyroxenen;
grne Hornblende mit charakteristischer Spaltbarkeit (siehe

Ausschnitt unten rechts) aus einem Hornblendegarbenschiefer; Bildausschnitt des Hauptbildes ca. 2.2 mm quer.
53
Unterscheidung:
durch Spaltbarkeit und Habitus von Pyroxenen meist zu unterscheiden; Tremolit ist hell und hat
niedrige Brechwerte; Aktinolith hat niedrige Brechwerte und geringere Auslschungsschiefe; Oxyhornblenden sind dunkelbraun, stark pleochroitisch und haben hhere Doppelbrechung; Biotit
weist nur eine Spaltbarkeit auf, lscht gerade aus und hat kleineren Achsenwinkel; Unterscheidung
von Aktinolith ist oft nicht sicher mglich;
Pargasitkristalle (neben farblosem Olivin) in einem Peridotitxenolith aus der
Eifel; die Pargasite sind von einem opaken Saum umgeben, der bei der beginnenden thermischen Zersetzung
der Pargasite whrend des Transports
in einem Basanitmagma aus dem Erdmantel an die Oberflche entstand.
Der Bildausschnitt betrgt 2.1 mm
lngs; die Aufnahme wurde im Hellfeld
gemacht.
Besonderheiten:
gelegentlich pleochroitische Hfe um radioaktive Einschlsse;
Umwandlungen:
kann umgewandelt werden in Chlorit oder Biotit; durch Oxidation des FeII entstehen in Vulkaniten
Oxyhornblenden;
Vorkommen:
kann in fast allen Magmatiten vorkommen; besonders typisch fr intermedire Vulkanite und Plutonite (Diorite, Granodiorite, Andesite); in mittel- bis hochgradigen regionalmetamorphen Gesteinen
(Amphibolite, Hornblendegneise); auch in Marmoren, Skarnen (in denen Tremolit und Aktinolith
hufiger sind)
Paragenese:
in intermediren Plutoniten mit Feldspten, Quarz, Biotit, Titanit, Pyroxen; in regionalmetamorphen Gesteinen der oberen Grnschieferfazies neben Albit, Epidot, Almandin; in mittelgradigen
Metamorphiten neben intermediren bis Ca-reichen Feldspten, Granat, Rutil; in hochgradigen
Metamorphiten mit Diopsid, Phlogopit
Oxyhornblenden
Zusammensetzung: Oxyhornblende ist kein eigener Amphibol, sondern einer, in dem ein betrchtlicher Teil des Eisens
oxidiert vorliegt;
Kristallsystem:
Brechungsindex:
na 1.65 1.70, nb 1.67 1.78, ng 1.68 1.80

Hauptzone:
(+)
Achsenwinkel:
2Va = 56 88
Auslschung:
Farbe:
braun bis rotbraun; stark pleochroitisch mit X = fahlgelb, gelb, hellbraun, grngelb; Y = braun, rotbraun, grngelb; Z = dunkelbraun, dunkelrotbraun, dunkelgrnbraun;
Spaltbarkeit:
typische Amphibolspaltbarkeit nach {110}
Verzwillingung:
einfache und polysynthetische Zwillinge nach {100} sind verbreitet;
Ausbildung:
idiomorph bis hypidiomorph
Unterscheidung:
durch die dunkelbraune Farbe, die geringere Auslschungsschiefe und hhere Doppelbrechung von
anderen Hornblenden unterscheidbar; Biotit kann farblich hnlich sein, hat aber anderen Habitus,
nur eine Spaltbarkeit und gerade Auslschung; Kaersutit sieht hnlich aus, hat aber eine etwas andere
Paragenese;
54
Besonderheiten:
pleochroitische Hfe sind recht hufig;
Umwandlungen:
kann randlich bis vollstndig ersetzt werden durch feinkrnige Aggregate von Pyroxenen, Biotit,
Magnetit und Hmatit;
Vorkommen:
beschrnkt auf Vulkanite und flache Intrusionen (Trachyte, Basalte, Andesite, Latite)
Paragenese:
Plagioklas, Biotit, Pyroxene, Magnetit, Glas
Kaersutit
Zusammensetzung: betrchtliche Mischbarkeit mit den Hornblenden; charakteristisch ist der hohe Ti-Gehalt (entspricht darin dem Titanaugit unter den Pyroxenen);
Kristallsystem:
Brechungsindex:
na 1.670 1.707, nb 1.690 1.741, ng 1.700 1.772
dunkel
rotbraun
c
10

2Va = 66 84 (meist um 80)
Auslschung:
Farbe:
gelbbraun, braun, rotbraun, grnbraun; Pleochroismus mit X = gelb bis

gelbbraun, Y = rotbraun und Z = dunkelrotbraun oder grnbraun
Spaltbarkeit:
gut nach {110}
braun- Y
rot
b
hell
goldbraun
a
6
Achsenwinkel:
011
110
01
(+)
A.-E.
Hauptzone:
101
Kaersutit
Verzwillingung:
einfache oder polysynthetische Zwillingen nach {100} sind hufig;
Ausbildung:
idiomorph bis hypidiomorph mit typischem Amphibolhabitus
Unterscheidung:
schwer von Oxyhornblenden unterscheidbar; Katophorit hat niedrigere Brechwerte und kleineren
Achsenwinkel;
Besonderheiten:
Zonarbau ist recht hufig;
Umwandlungen:
gelegentlich in Fe-Ti-Oxide, dunklen Amphibol, Titanaugit und Chlorit
Vorkommen:
in alkalireichen Vulkaniten (Trachybasalt, Trachyandesit, Trachyt) und Plutoniten (Monzonite, Syenite)
Paragenese:
Titanaugit, Titanbiotit, Fe-Ti-Oxide, Titanit
braune Kaersutite neben farblosen Feldspten und kleinen

Apatiten sowie einem blagrnen Augit (rechts oben) aus
einem Monzodiorit aus Indien;
der Bildausschnitt betrgt rund
8 mm quer.
55
Richterit
Zusammensetzung: es besteht betrchtliche Mischkristallbildung mit Ca-Amphibolen;
Kristallsystem:
Brechungsindex:
na 1.605 1.685, nb 1.615 1.700, ng 1.622 1.712

Hauptzone:
(+)
Achsenwinkel:
2Va = 64 87
Auslschung:
meist schief mit \(g,c) = 15 40
Farbe:
farblos, gelb, violett; Pleochroismus variabel (fahlgelb oder grn mit orangenen bis roten Tnungen,
gelegentlich violett oder blau;
Spaltbarkeit:
Verzwillingung:
einfache oder polysynthetische Zwillingen nach {100}
Ausbildung:
breitstengelig, typische Amphibolquerschnitte
Unterscheidung:
farblose Vertreter hneln Tremolit, von dem sie kaum zu unterscheiden sein knnen; charakteristisch
ist die pleochroitische Farbvariation von Richterit, durch die er von anderen Amphibolen in der
Regel unterscheidbar ist;
Besonderheiten:
keine
Umwandlungen:
keine
Vorkommen:
in metamorphen Kalken und Skarnen; gelegentlich auch in Karbonatiten; in hydrothermalen Ablagerungen;
Paragenese:
Diopsid, Forsterit, Granat
Arfvedsonit, Riebeckit, Eckermannit

Zusammensetzung: Alkaliamphibole mit weitgehender Mischkristallbildung
Kristallsystem:
Brechungsindex:
na 1.623 (Arfvedsonit) 1.701 (Riebeckit/Eckermannit), nb 1.631 1.709, ng 1.635 1.710; die

Lichtbrechung der Alkaliamphibole steigt mit zunehmendem FeII/(Mg+FeII)- und FeIII/(Al+FeIII)Verhltnis an (siehe Abbildung 18);
10
dunkelblaugrn
X
dunkelblau
A.-E.
110
101
Riebeckit
zweiachsig % * mit D = 0.005 0.016

Hauptzone:
()
Achsenwinkel:
2Va = 40 100 [Arfvedsonit 0 100]
Auslschung:
meist schief mit \(a,c) = 10 bis 25 und \(b,c) = 65 80
110
101
50
Fluotaramit Arfvedsonit
hell- Y
blau- b
grn
18
110
101
hell- Y
blau b
01
0
01
hnlic
gr lb
ge
A.-E.
grnlichgelb Z
oder
b
-grau
X
blaugrn
011
A.-E.
grnbla
25
hellgelbgrn
011
011
56
Z 65
01
Eckermannit
Riebeckit
Ferroglaukophan
1.
69
Crossit
Magnesioriebeckit
20
Glaukophan
Fe2+
Fe2+ + Mg
70
1.
68
1.
dicksulig i c; stengelig, krnig,

blttrig i (010); gelegentlich poikiloblastisch; auch faserige Aggregate;
67
1.
Ausbildung:
40
6
1.6
gelegentlich einfach nach {100}
60
er- en
ief ein
ch est
s
u G
bla en
in ch
le hnli
o
ib
ph nd
Am len u
l
zie
fa
64
Verzwillingung:
80
1.
100
63
1.
Spaltbarkeit:
3+
Na2Fe2+
3 Fe2 Si8O22(OH)2
65
1.
Arfvedsonit: a blaugrn, dunkelblaugrn, b hellblaugrn, graublau,

g hellgelblichgrn, grnlichblaugrau; Riebeckit: a tiefblau bis grnlichblau, b gelbbraun bis blagelbgrn, g tiefblau; Eckermannit: a
blaugrn, b fahlblaugrn, g fahlgelbgrn;
Na2Fe32+Al2Si8O22(OH)2
71
1.
blaue bis brunlichgrne, graublaue

oder fast schwarze Absorptionsfarben mit markantem Pleochroismus:
Mol%
Farbe:
0
0
20
Na2Mg3Al2Si8O22(OH)2
40
60
Fe3+
Mol% 3+
Fe + Al
80
100
Na2Mg3Fe3+
2 Si8O22(OH)2
Unterscheidung:
Eckermannit hnelt Aktinolith und

Hornblende, hat jedoch meist gr- ABBILDUNG 18 ungefhre Variation von n mit der Zug
ere Auslschungsschiefe; Glauko- sammensetzung der Na-Amphibole
phan hat andere Paragenese und
mehr violette bis lilarote Absorptionsfarben; Turmalin hat gerade Auslschung und weist entgegengesetzte Orientierung der strksten Absorption auf (Arfvedsonit i c Maximum, Turmalin i Minimum der Absorption); Crossit und Katophorit haben hhere Doppelbrechung und andere Farben;
Besonderheiten:
starke anomale Interferenzfarben, die oft von den krftigen Eigenfarben berdeckt sind;
grner Arfvedsonit neben Fluorit,

Quarz und dem seltenen Rosenbuschit [(Ca,Na)6ZrTi[(F,O)2Si2O7]2
Pfeile)] in einem Alkaligranit aus
Schweden; Bildausschnitt ca. 7.0
mm quer
Umwandlungen:
Uralitisierung
Vorkommen:
Arfvedsonit und Eckermannit in Nephelinsyeniten und ihren Pegmatiten, in Syeniten, Shonkiniten,

Trachyten, Phonolithen; Riebeckit vor allem in sauren Plutoniten und Alkalirhyolithen;
Paragenese:
girin, girinaugit, Hastingsit, Katophorit, Biotit, Kalifeldspat, Plagioklas, Nephelin, Riebeckit

auch mit Quarz
Glaukophan, Crossit
Zusammensetzung: Alkaliamphibole mit weitgehender Mischkristallbildung mit Riebeckit
Kristallsystem:
57
na 1.595 (Glaukophan) 1.630 (Crossit), nb

1.614 1.650, ng 1.620 1.652
zweiachsig * mit D = 0.025 0.022 (Glaukophan) bzw. D = 0.020 0.008 (Crossit)

2Va = 0 50 (Crossit bis 90)
Auslschung:
meist schief mit \(g,c) = 5 7 (Glaukophan)

bzw. 5 9 (Crossit)
Farbe:
blaue bis violette Absorptionsfarben mit ausgeprgtem Pleochroismus:
purpur
011
011
lavendel- Y
blau b
elnk
du blau
lbge n
gr
8
110
101
Glaukophan
Glaukophan: a farblos bis blagelbgrn, b lila
bis blulichviolett, g ultramarin bis himmelblau; Crossit: a farblos bis blagrn, b tiefblau, g lila bis grauviolett;
Spaltbarkeit:
Verzwillingung:
selten nach {100}
-E. ultraZ
marin b
A.
110
101
01
0
Achsenwinkel:
A.-E.
(+) [Crossit auch )]
11
Hauptzone:
ultramarin
01
0
Brechungsindex:
Crossit
Glaukophan (Hauptmasse des Schliffs)

neben Titanit (hohes
Relief) und blagrnem Chlorit (nur
wenige Kristalle sind
jeweils markiert) in
einem Blauschiefer
aus Westkreta; Bildausschnitt ca. 2.4
mm quer.
Siehe auch Abbildung auf Seite 71.
Ausbildung:
meist langsulig nach [001]; stengelig bis stengelig-blttrig; selten nadelig bis faserig;
Unterscheidung:
durch die auffallende Absorptionsfarbe leicht zu identifizieren; Riebeckit ist meist dunkler blau
gefrbt; Arfvedsonit hat andere Paragenese und zeigt mehr blulichgrne bis graugrne oder graublaue Farbtne; Turmalin lscht in Lngsschnitten gerade aus und ist einachsig oder anomal zweiachsig mit geringem Achsenwinkel;
Besonderheiten:
keine
Umwandlungen:
bei retrograder Metamorphose Umwandlung in Barroisit, Aktinolith oder Chlorit;
Vorkommen:
in Glaukophanschiefern, seltener in Eklogiten;
Paragenese:
Klinozoisit, Zoisit, Lawsonit, jadeitischer Pyroxen, Muskovit, Almandin, Pumpellyit, Rutil, Karbonate, Epidot; in Eklogiten mit Granat, Omphacit, Hornblende
58
Anhydrit CaSO4
Anhydrit CaSO4
Zusammensetzung: mit Ausnahme kleiner Mengen an Sr und Ba keine nennenswerte Abweichung von der Formel;
Kristallsystem:
Brechungsindex:
na 1.570, nb 1.575, ng 1.613; zweiachsig % mit D = 0.044
Hauptzone:
untypisch
Achsenwinkel:
2Vg = 42
Auslschung:
meist gerade (parallel der Spaltrisse);
Farbe:
farblos
Spaltbarkeit:
perfekt nach (010), sehr gut nach (100), gut nach (001);
Verzwillingung:
relativ oft polysynthetisch nach (011);
Ausbildung:
in Form massiger Aggregate, in Form faseriger Aggregate oder radialstrahlig; stengelig, dicktafelig,
krnig;
Unterscheidung:
Gips hat geringere Licht- und Doppelbrechung sowie schlechtere Spaltbarkeit und schiefe Auslschung; Baryt hat niedrigere Doppelbrechung und hhere Lichtbrechung;
Besonderheiten:
oft verbogene Spaltflchen infolge mechanischer Beanspruchung;
Umwandlungen:
durch Hydratisierung unter starker Volumenzunahme in Gips;
Vorkommen:
in Evaporiten; in Oxidationszonen von Sulfidlagersttten; selten neben Zeolithen in Hohlrumen

basaltischer Vulkanite;
Paragenese:
Gips, Halit, Sylvin, Illit, Calcit, Dolomit.
X c
001
101
A.-E.
Y
b
Z
a
100
010
Anhydrit (kleine Krner mit bunten Interferenzfarben) neben Gips (groes Korn mit grauer Interferenzfarbe im unteren Teil des Bildes aus dem norddeutschen Zechstein; Bildausschnitt ca. 2.5 mm quer; die
Abbildung auf Seite 87 zeigt denselben Schliff im Hellfeld
59
Aragonit CaCO3
Zusammensetzung: meist relativ rein; einige Prozent Sr knnen allerdings in das Gitter
eintreten;
Brechungsindex:
na 1.530 1.531, nb 1.680 1.681, ng 1.685 1.686 zweiachsig

* mit D = 0.155 0.156
Hauptzone:
()
Achsenwinkel:
2Va = 18
01
010
Kristallsystem:
X c
Z
b
Y
a
gerade in Lngsschnitten, symmetrisch in Basisschnitten
Farbe:
farblos
Spaltbarkeit:
schlecht nach {010}
Verzwillingung:
hufig lamellar nach {110}
Ausbildung:
meist radialstrahlige oder stengelige bis parallelfaserige Aggregate
Unterscheidung:
Calcit ist meist optisch einachsig, besitzt aber eine sehr gute Rhomboederspaltbarkeit
Besonderheiten:
Relief wechselt in Abhngigkeit von der Schnittlage wie auch bei Calcit; Aragonit ist bei normalen
Temperaturen metastabil und invertiert relativ rasch in Calcit;
Vorkommen:
als Bestandteile von Schalen tierischer Organismen (auch sedimentbildend in nicht allzu tiefen
Ozeanbecken); als Absatz von Thermen; auf Klften und in Mandeln mafischer Vulkanite; als Hochdruckmineral in Aragonitmarmoren;
Paragenese:
Zeolithe, Calcit, andere Karbonate
A.-E.
Auslschung:
110
Aragonit
groer Aragonitkristall aus einem hochdruckmetamorphen Marmor aus Westkreta, links

(kaum erkennbar) im Hellfeld, rechts unter gekreuzten Polarisatoren. Die kleinen Kristalle
(rechts unten und links oben) sind bereits Calcit; Kantenlnge ca. 2.5mm quer.
60
Chlorite (Mg,Al,Fe)6[(Si,Al)4O10](OH)8
Chlorite (Mg,Al,Fe)6[(Si,Al)4O10](OH)8
Zusammensetzung: der Name Chlorit steht fr eine Gruppe von Mineralen mit weiter Variation der chemischen Zusammensetzung, entsprechend der angegebenen Formel (siehe Abbildung 19); auerdem knnen Cr,
Mn, Ni und Zn in betrchtlichen Mengen eintreten;
pelitisch
Si=5
kalksilikatisch
Si
Fe
Chamosit
Mg11Al1VI
Klinochlor
Fe12Si8O20(OH)16
Si
Mg
Si=7
Mg10Al2VI
ultramafisch
mafisch
Si=6
Mg9AlVI
3
IV
Fe Mg Mg8AlVI
4 Al4 Si4O20(OH)16
lI
VI A
Al
Al VI
Al IV
IV
Fe8AlVI
4 Al4 Si4O20(OH)16
Mg12Si8O20(OH)16
Fe Mg
ABBILDUNG 19 Die Abbildung zeigt die beiden wichtigsten Substitutionen bei den
Chloriten, Mg Fe und die Tschermaks-Substitution Mg,FeSi Al[VI]Al[IV]; Felder
der Chloritzusammensetzung fr Gesteine verschiedener Pauschalchemismen sind
auerdem angegeben. Chlorite aus Ultramafiten und aus Kalksilikatgesteinen sind
besonders Mg-reich.
Kristallsystem:
Brechungsindex:
Mg-Chlorite: na 1.562 1.594, nb 1.565 1.594, ng 1.565 1.606;

zweiachsig % * mit D = 0.003 0.012;
intermedire Chlorite: na 1.589 1.605, nb 1.595 1.608, ng 1.595 1.615;
zweiachsig % * mit D = 0.002 0.012;
Fe(II)-Chlorite: na 1.632 1.665, nb 1.638 1.676, ng 1.638 1.675;
zweiachsig * mit D = 0.004 0.010; siehe auch Abbildung 20;
.
-E
74.5
b
X
02.5
Z c
blabrunlich
-E
A.
01
001
brau
grn n-
X a
110
Rhipidolith %
braun- Y
grn b
110
Leptochlorite
(Delessit Thuringit)
gelblichrose
dunkel-Y
braun- b
grn
110
a 02 Fe(II)-Chlorite
Hauptzone:
(+) oder (), dem optischen Vorzeichen entgegengesetzt;
Achsenwinkel:
Mg-Chlorite: 2Va = 0 5 (Pennin); 2Vg = 0 30 (Klinochlor);
75 .
-E
A.
001
purpurrot
grn
Y
dunkelb
grn
02
75 .
-E
A.
001
dunkelbraungrn
grn
dunkelgrn
% und Klinochlor
01
hell graugrn
110
a Pennin
001
grn- Y
lich
grnlich
Pennin *
75 .
-E
A.
01
110
01
0
001
grn- Y
lich
01
0
01
0
Z~ a
blagrnlich
A.
A.
001
grnlich
fast farblos
-E
X c
fast farblos
purpur- Y
rot
b
110
a 02
Chromchlorit *
(>6% Cr2O3)
61
intermedire Chlorite: 2Va = 0 10; 2Vg = 0 40;

Fe(II)-Chlorite: 2Va = 0 30;
Auslschung:
nahezu gerade \(g bzw. a,a) 0; Auslschungsschiefe gegen die Spur der Spaltrisse in Schnitten '
(001) liegt fast stets bei 0 (bis zu 7 bei Klinochlor);
Farbe:
normalerweise hell- bis mittelgrn, wobei die Farbintensitt mit steigendem Fe-Gehalt zunimmt;
Mg-Chlorite sind fast farblos, Fe-Chlorite olivgrn, braungrn;
Pleochroismus ist schwcher als bei Biotit oder Hornblende, wobei a (=X) @ b (Y) [grn, hellgrn,
braungrn] > g (Z) [farblos, hellgrn, hellgelbgrn];
Spaltbarkeit:
perfekt nach {001}
Verzwillingung:
lamellar nach {001} (Pennin-Gesetz) und [310] (Glimmer-Gesetz) nur gelegentlich erkennbar (bei
Pennin und Klinochlor);
Ausbildung:
dnntafelig nach {001},

aggregatartig blttrig,
(Si4)[IV]
schuppig bis faserig, dicht (Mg
[VI]
6)
bis verfilzt; in Sedimenten
auch sphrolithisch (wie
Glaukonit);
Besonderheiten:
von Muskovit und Biotit

durch grnliche Farbe,
schwachen Pleochroismus
und niedrige Doppelbrechung zu unterscheiden;
Serpentin ist meist niedriger lichtbrechend und
weniger pleochroitisch; in
Sedimenten kaum von
Tonmineralen zu unterscheiden;
60
MgMgFe-Chlorite
Chlorite
80
Fe(II)-Chlorite
(Si4)[IV]
(Fe6)[VI]
20
Mg
Pennin
Fe
Diabantit
Klinochlor
Brunsvigit
Fe
Mg
Pyknochlorit
60
Grochauit
Fe-
Mg-
Aphrosiderit
Rhipidolith
Bavalit
80
20
optisch *
40
D
D=
optisch %
+0
.0
10
80
normal
(Si2Al2)[IV]
(Mg4Al2)[VI]
+0
.00
5
Hauptzone *
Hauptzone %
anomal
anomal entenlederbraun
blau bis lila
Interferenzfarben
10
-0.0
D=
D=
D=
60
0.
0
05
.0
-0
intermedire
Chlorite:
anomal lederbraune Interferenzfarben bei optisch
% Gliedern (Klinochlor,
Al-reicher Pyknochlorit
und Fe-armer Rhipidolith); anomal entenblaue
Inter ferenzfarben bei
optisch * Vertretern (Fereicher Rhipidolith und
Fe-reicher Aphrosiderit);
40
00
anomale
Mg-Chlorite:
Inter ferenzfarben bei
optisch * Ver tretern
(Pennin, Diabantit, Alarmer Pyknochlorit), normale Interferenzfarben
bei optisch % Gliedern
(Grochauit);
20
40
Mol.-% Al[IV]
Unterscheidung:
Mol.-% Fe[VI]
normal
(Si2Al2)[IV]
(Fe4Al2)[VI]
ABBILDUNG 20 Einteilung und optische Eigenschaften der Chlorite;

rmische Zahlen in eckigen Klammern stehen fr Koordinationszahlen.
Fe-Chlorite: meist normale Interferenzfarben; selten anomale blaugraue Interferenzfarben (Fe-reicher Bavalit);
62
Chloritoid (Fe2+,Mg,Mn)2(Al,Fe3+)Al3O2(SiO4)2(OH)4
Umwandlungen:
relativ verwitterungsbestndig; evtl. Umwandlung in Tonminerale, Mg-Fe-Karbonate, Fe-Oxide; bei

progressiver Metamorphose bei Verfgbarkeit von K Abbau zu Biotit/Amphibol;
Vorkommen:
weitverbreitete Minerale in Metamorphiten der Grnschieferfazies (namengebend!) wie Chloritschiefer, Phyllite, Quarzite sowie der niedrigen Kontaktmetamorphose (Albit-Epidot-HornfelsFazies); als autohydrothermale Neubildung in Mandeln, Drusen und auf Klften von Magmatiten;
als Umwandlungsprodukt von Mg,Fe-reichen Mineralen in basischen Magmatiten (Gabbros, Diabase, Spilite), aber auch in sauren Magmatiten;
Paragenese:
in Metapeliten mit Biotit, Granat, Staurolith, Andalusit, Muskovit, Chloritoid, Cordierit; in mafischen Metamorphiten mit Talk, Serpentin, Aktinolith, Hornblende, Epidot, Granat; als hydrothermale Verwitterungsminerale in basischen Vulkaniten mit Biotit, Pyroxenen, Amphibolen
Chlorit neben Epidot (Ep) und Hellglimmer (Phe) in einem blauschieferfaziellen Metabasit aus Syros/ Kykladen, links
im Hellfeld, rechts unter gekreuzten Polarisatoren; Bildausschnitt ca. 2.5 mm hoch; die Chlorite sind im Hellfeld intensiv grn, die Epidote blagelbgrn und die Hellglimmer farblos; im Dunkelfeld zeigen die Chlorite die typischen
unternormalen braunen Interferenzfarben intermedirer Mg-Fe-Chlorite.
Chloritoid (Fe2+,Mg,Mn)2(Al,Fe3+)Al3O2(SiO4)2(OH)4
Zusammensetzung: wesentliche Variation in der Substitution Fe2+
Mg,Mn und Al Fe3+
Kristallsystem:
triklin, Kristallklasse 1; durch Gitterverzwillingung monoklin, Kristallklasse 2/m;
Brechungsindex:
na 1.705 1.730, nb 1.708 1.734, ng 1.712 1.740

Hauptzone:
()
Achsenwinkel:
2Vg = 36 70 (monoklin), 2Va = 55 88 (triklin)

63
Auslschung:
meist schief: \(b,b) 20 (triklin), gerade in Richtung der b-Achse \(a,b) + 0 (monoklin)
Farbe:
grn bis graugrn mit starkem Pleochroismus, selten farblos;
'(001)
165
Pleochroismus: a grnlichgrau, olivgrn, farblos, grnlichblau; b schieferblau, indigoblau, blaugrn; g farblos, gelbgrn,
gelb;
Spaltbarkeit:
perfekt i {001}, mig nach {110};
Verzwillingung:
hufig einfache und polysynthetische Zwillinge sowie Drillinge nach {001};
Ausbildung:
tafelige Kristalle i {001}; auch lnglich, blttrig, glimmerhnlich;
Unterscheidung:
markanter Pleochroismus; verwechselbar mit Chlorit, Stilpnomelan und grnem Biotit; Biotit und Stilpnomelan haben
jedoch kleinere Achsenwinkel, hhere Doppelbrechung und
nur eine gute Spaltbarkeit sowie (fast) gerade Auslschung;
Chlorite haben deutlich niedrigere Lichtbrechung, andere
Absorptionsfarben und oft anomale Interferenzfarben;
Besonderheiten:
Umwandlungen:
Vorkommen:
oft einschlureich; oft mit Sanduhrstruktur;

bei aufsteigender Metamorphose Abbau zu Staurolith, Almandin, Spinell; bei retrograder Metamorphose Abbau zu Chlorit
oder Verwitterung zu Sericit und Tonmineralen;
Z
farblos
b
20
schieferblau Y
graugrn
X
a
Chloritoid
(triklin)
0
151
'(001)
farblos
A.-E.
001
grau- b
grn X
hl
h0l h
1510
Y schieferblau
Chloritoid
(monoklin)
in regionalmetamorphen Fe,Al-reichen Gesteinen (Metapelite) der Grnschieferfazies; auch in Glaukophanschiefern; in Smirgel neben Korund;
ungewhnlich groe verzwillingte Kristalle von Chloritoid in einer Matrix aus Glimmern, Quarz und Glaukophan in
einem Blauschiefer aus der gis; Bildgre ca. 2.9 mm quer; gekreuzte Polarisatoren
64
Cordierit (Mg,Fe)2Al3(Si5AlO18)
Paragenese:
Quarz, Albit, Sericit, Chlorit, Biotit, Staurolith, Glaukophan, Granat; nie neben Stilpnomelan.
Kleine grnliche Chloritoid-Idioblasten in einem Metasediment der

tieferen Grnschieferfazies; Bildausschnitt betrgt 1.9 mm quer.
Cordierit (Mg,Fe)2Al3(Si5AlO18)
Zusammensetzung: Cordierit ist stets Mg-reich, d.h. der MgFe-Austausch ist
beschrnkt (Cordierite mit mehr als 1 Fe pro Formeleinheit
sind sehr selten); die Cordieritstruktur enthlt groe kanalfrmige Hohlrume, in die betrchtliche Mengen (einige
Gewichtsprozent) an H2O und CO2 eintreten knnen;
orthorhombisch, Kristallklasse mmm (pseudohexagonal)
Brechungsindex:
na 1.527 1.560, nb 1.532 1.574, ng 1.537 1.578

zweiachsig * % mit D = 0.008 0.0018
A.-E.
001
111
Z
blablauviolett b
-
u
bla
ell t
Y h violet
100
110
010
Kristallsystem:
X c
blaorange
Hauptzone:
(), meist nicht bestimmbar
Achsenwinkel:
2Va = 35 106
Auslschung:
meist gerade
Farbe:
farblos; in dickeren Schliffen auch schwach pleochroitisch von gelblich nach blablulich bis blaviolett;
Cordierit
Flecken von Cordierit in

Fruchtschiefer; Aufnahme
im Hellfeld, Bildausschnitt
ca. 3.3 mm quer: Der Cordierit ist hier nur an seiner
schmutziggelben Farbe zu
erahnen.
65
Spaltbarkeit:
mig bis schlecht nach (010);
Verzwillingung:
nach {110} und {310}; polysynthetische Zwillinge und pseudohexagonale Berhrungs- und Durchkreuzungsdrillinge sind verbreitet, erkennbar durch Sektorenteilung unter gekreuzten Polarisatoren
(die beiden gegenberliegenden Sektoren lschen jeweils zugleich aus);
Ausbildung:
meist xenomorph; in Knotenschiefern oft porphyroblastisch mit zahlreichen Einschlssen von

Quarz oder opaken Mineralen;
Cordierit (schmutzige Farben) aus einem Gneis des

Bayerischen Waldes; Bildausschnitt ist ca. 0.95 mm
quer; Aufnahme im Hellfeld.
In den Cordieriten haben
sich Bschel von Fibrolith
(dunkle Farben) in einer Verdrngungsreaktion entwickelt.
Unterscheidung:
unverzwillingter Cordierit hnelt Quarz und Orthoklas; Quarz zeigt in Metamorphiten meist undulse Auslschung, ist einachsig und stets frisch; Orthoklas hat bessere Spaltbarkeit; verzwillingter
Cordierit kann mit Plagioklas verwechselt werden; Basisschnitte von Cordierit zeigen dann jedoch
hufig radiale Zwillingsmuster; Plagioklas hat auerdem bessere Spaltbarkeit;
Besonderheiten:
Cordierit kann viele staubfrmige opake Einschlsse (Graphit?) haben oder runde Einschlsse von
Quarz (poikiloblastischer Cordierit); um Zirkon knnen sich pleochroitische Hfe entwickeln;
Umwandlungen:
hydrothermale Umwandlung in Pinit (feinkrniges gelbliches bis grnliches Gemenge aus Chlorit,
Sericit und Biotit), ausgehend vom Rand und von Spaltrissen, ist sehr hufig; Pseudomorphosen aus
verfilztem Sericit und anderen Phyllosilikaten werden als Pinit bezeichnet;
;Vorkommen:
hufiges Mineral in mittel- bis hochgradigen regional- und kontaktmetamorphen pelitischen Gesteinen (Al-reiche Edukte); dabei in der ueren Zone von Kontakthfen porphyroblastische Bildung
(Knotenschiefer, Fruchtschiefer); in regionalemetamorphen Gesteinen z.B. in Gneisen oder in Granuliten; selten in Plutoniten von Granit bis Gabbro oder in Vulkaniten von Rhyolith bis Andesit (in
Magmatiten gilt Cordierit als Indiz fr anatektische Bildung der Schmelzen bzw. fr Kontamination
durch pelitische Nebengesteine);
Paragenese:
in Knoten- und Fruchtschiefern als blastische Neubildung in einer Grundmasse aus Quarz, Biotit,
Sericit, Chlorit; in Hornfelsen mit Biotit, Muskovit, Quarz, Plagioklas, Andalusit, Hypersthen; in
SiO2-untersttigten Gesteinen mit Spinell oder Korund; in Regionalmetamorphiten mit Sillimanit
(oft als nadelfrmige Einschlsse in Cordierit), Staurolith, Biotit, Ilmenit, Spinell; in Magmatiten
mit Quarz, Feldspten, Andalusit, Sillimanit, Biotit, Granat; Orthopyroxen
66
Epidot-Zoisit-Gruppe X2Y3O(Si2O7)(SiO4)(OH)
Frischer Cordierit aus einem Gneis, links unter einfach polarisiertem Licht, rechts unter gekreuzten Polarisatoren; der
Cordierit ist das Hauptmineral in einer Zone, die ungefhr in der linken Mitte von oben nach unten luft; er wirkt
gegenber den benachbarten Feldspten und Quarz etwas dunkler und ist von zahlreichen Erzkrnern durchsetzt
und gesumt; daneben finden sich Sillimanit (hohes Relief und hhere Doppelbrechung) sowie Biotit (z.B. groes
dunkles Korn unten rechts); der Bildausschnitt entspricht jeweils 3.3 mm hoch.
Allgemeines:
Die Minerale der Epidotgruppe ersetzen in vielen metamorphen Gesteinen (vor allem den niedriggradigen) die Anorthitkomponente der Plagioklase, bedingt durch die bei niedrigen Temperaturen
existierenden Mischungslcken zwischen Albit und Anorthit.
Zoisit Ca2Al3O(Si2O7)(SiO4)(OH)
Zusammensetzung: teilweiser Ersatz von Al durch Fe3+ (bis zu 10% der normalerweise durch Al besetzten Oktaederpositionen) und Mn3+ (bis zu 2% der Oktaederpositionen Variett Thulit) mglich;
Kristallsystem:
Brechungsindex:
na 1.685 1.705, nb 1.688 1.710, ng 1.697 1.725

zweiachsig % mit D = 0.003 0.008; a-Zoisit ist Fe-frei, b-Zoisit ist Fe-haltig;
in Schnitten ungefhr ' zu einer optischen Achse zeigt Zoisit anomale Interferenzfarben (tief blaugrau oder braun), in anderen Schnittlagen normale Interferenzfarben;
67
Z c
Z c
001
001
100
101
X
a
100
210
210
a-Zoisit
hellgrn bis
dunkelrotbraun
Y
b
b-Zoisit
001
101
05
001
101
001
101
hell
gelblich- 100
grn
Z
011
13
25 a
210
111
101
Y
b
201
011
101
011
111
hellr
o
bis r tbraun
otbr
aun Y
Orthit (=Allanit)
210
100
gr
101
hell
zitronengelb
210
201
253
201
A.-E.
100
A.-E.
(47) 60
(72)
120
05
(22
)3
c (47 5
) X
farblos
gelbbraun
A.-E.
101
Y
a
Epidot
111
nlic
h
gelb - Y
Klinozoisit
Hauptzone:
in Lngsschnitten ()
Achsenwinkel:
2Vg = 0 69
Auslschung:
meist gerade
Farbe:
farblos; bei hohem Mn-Gehalt auch rosa bis lila und pleochroitisch (Variett Thulit)
Spaltbarkeit:
vollkommen nach (100)
Verzwillingung:
keine
langstengelige Zoisitkristalle neben gedrungenen Disthenen sowie neben Omphacit in einem Eklogit aus dem
Mnchberger Gneisgebiet, links im Hellfeld, rechts unter gekreuzten Polarisatoren; Bildausschnitt jeweils ca.
0.35 mm quer.
68
Ausbildung:
kurzstengelig, leistenfrmig oder rhombenfrmig mit sechsseitigen Querschnitten; auch in Form

xenomorph-krniger Aggregate;
Unterscheidung:
Zoisit hat ein markantes hohes Relief, niedrige Doppelbrechung und gerade Auslschung und oft
anomale Interferenzfarben; der optisch sehr hnliche Klinozoisit unterscheidet sich durch extrem
anomale Interferenzfarben (leuchtendes Preuischblau) und lscht auerdem meist schief aus; Epidot und Allanit lschen ebenfalls schief aus und haben hhere Doppelbrechung; Vesuvian ist einachsig negativ (aber auch anomal zweiachsig und hat anomale Interferenzfarben) und hat zwei gute
Spaltbarkeiten; Apatit ist einachsig;
Besonderheiten:
hufig anomale blaue Interferenzfarben; oft mit Epidot oder Klinozoisit verwachsen; Lage der optischen Achsenebene ist abhngig vom Fe-Gehalt (a-Zoisit ist Fe-arm, b-Zoisit Fe-reich siehe auch
die obigen Skizzen)
Umwandlungen:
nicht beschrieben
Vorkommen:
in mittel- und niedriggradigen metamorphen Gesteinen (Gneise, Schiefer, Marmore, Kalksilikatfelse); in Hochdruckmetamorphiten (Blauschiefer, Eklogite); auch in Granuliten; unter niedriggradigen Bedingungen bildet sich Zoisit durch Saussuritisierung der Plagioklase, wobei ein feinkrniges Gemenge aus Zoisit, Epidot/Klinozoisit, Sericit und Calcit entsteht; Thulit in Pegmatiten
und in hydrothermalen Gngen;
Paragenese:
mittelgradig mit Chlorit, Sericit, Aktinolith, Epidot, Klinozoisit, Albit, Hornblende; in Amphiboliten auch neben Plagioklas; in Kalksilikatfelsen neben Diopsid;
Klinozoisit Ca2Al3O(Si2O7)(SiO4)(OH)
Zusammensetzung: teilweiser Ersatz von Al durch Fe3+ mglich; Grenze zwischen Klinozoisit und Epidot ist nicht scharf
definiert;
Kristallsystem:
Brechungsindex:
na 1.670 1.718, nb 1.672 1.725, ng 1.690 1.734

zweiachsig % mit D = 0.004 0.015;
Klinozoisit zeigt anomale leuchtend preuischblaue Interferenzfarben;
Hauptzone:
wechselnd (+) oder ()
Achsenwinkel:
2Vg = 40 90
Klinozoisit in einem
Amphibolit aus Sdtirol; Aufnahme unter
gekreuzten Polarisatoren; Bildausschnitt ca.
4.7 mm quer. Der Klinozoisit weist die charakteristischen unternormalen blauen
Interferenzfarben auf.
Das Korn am rechten
Rand zeigt im Kern
gelbe und am Rand
blaue Interferenzfarben; es handelt sich
dabei wohl um einen
zonierten Epidot Klinozoisit.
69
Auslschung:
in Lngsschnitten i b (d.h. i und ' zu den Spaltrissen) gerade, sonst schief (oft um 30);
Farbe:
farblos
Spaltbarkeit:
perfekt nach (001)
Verzwillingung:
gelegentlich lamellar nach (100)
Ausbildung:
stengelig i der b-Achse; auch in Form krniger Aggregate;
Unterscheidung:
Zoisit lscht meist gerade aus; Epidot ist meist hher lichtbrechend und pleochroitisch; Vesuvian ist
einachsig; Disthen hat normale Interferenzfarben und ist zweiachsig negativ; anomal zweiachsiger
Grossular besitzt niedrigere Doppelbrechung; nicht von Pumpellyit unterscheidbar, falls dieser nicht
blulichgrn gefrbt ist;
Besonderheiten:
anomal blaue Interferenzfarben
Umwandlungen:
keine
Vorkommen:
wie Epidot (siehe unten)
Paragenese:
wie Epidot (siehe unten)
Epidot Ca2Fe3+Al2O(Si2O7)(SiO4)(OH)
Zusammensetzung: vollstndiger Fe3+Al-Austausch in Richtung Klinozoisit; das Endglied, dessen Formel hier aufgefhrt ist, wird auch als Pistazitmolekl bezeichnet; eine Mn3+-reiche Variett ist der Piemontit;
Kristallsystem:
Brechungsindex:
Epidot: na 1.715 1.751, nb 1.725 1.784, ng 1.734 1.797; zweiachsig * mit D = 0.015 0.051;
Piemontit: na 1.730 1.794, nb 1.740 1.807, ng 1.762 1.829; zweiachsig % * mit D = 0.025
0.073;
Hauptzone:
wechselnd (+) oder ()
Achsenwinkel:
Epidot: 2Va = 64 90; Piemontit: 2Vg = 64106
Auslschung:
in Lngsschnitten i b (d.h. i und ' zu den Spaltrissen) gerade, sonst schief (oft um 30);
Farbe:
Epidot: blagrnlichgelb mit Pleochroismus a farblos bis hellzitronengelb, b grnlichgelb bis

grnlichbraun, g blagrn bis gelbgrn;
Piemontit: rosa und pleochroitisch a zitronengelb bis orange, b amethyst- bis rosafarben, g karminrot bis purpurrot;
Spaltbarkeit:
perfekt nach (001)
Verzwillingung:
zuweilen lamellar nach (100) mit herzfrmigem Querschnitt (Herzzwillinge);
Ausbildung:
sulig-stengelig i b; hufig auch xenomorph-krnig; in Lngsschnitten leistenfrmig; Querschnitte

sechsseitig oder rhombenfrmig; gelegentlich faserig; in klastischen Sedimenten auch gerundet;
Unterscheidung:
durch seine leuchtenden bernormalen Interferenzfarben ist Epidot meist zu erkennen; Klinozoisit
ist optisch positiv und hat niedrigere Doppelbrechung; Allanit ist meist braun und Piemontit rosa;
Zoisit hat meist gerade Auslschung und niedrigere Interferenzfarben; Vesuvian ist einachsig negativ;
Pumpellyit hat niedrigere Lichtbrechung; Olivin ist farblos und hat keine Spaltbarkeit;
Besonderheiten:
bernormale Interferenzfarben; oftmals zonar mit vom Kern zum Rand steigenden Fe-Gehalten;
Umwandlungen:
keine
Vorkommen:
Epidot/Klinozoisit in vielen regional- und kontaktmetamorphen Gesteinen (Quarzite, Phyllite,

Schiefer, Gneise, Marmore, Kalksilikatgesteine, Skarne, Hornfelse), wobei Epidot in Fe-reicheren
Gesteinen und Klinozoisit in Al-reicheren Gesteinen vorherrschend vorkommt; Epidot als hydrothermale Kluftfllung; in hydrothermal verwitterten Magmatiten entsteht Epidot auf Kosten von
Pyroxenen, Amphibolen und Plagioklasen; Piemontit in Mn-haltigen niedrigmetamorphen Schiefern; Epidot in der Schwermineralfraktion klastischer Sedimente;
70
Epidot neben Glaukophan, Jadeit und Hellglimmer (Phe) in einem Blauschiefer von Syros/Kykladen, links im Hellfeld, rechts unter gekreuzten Polarisatoren. Im Hellfeld erscheint der Epidot gelbbraun und ist vom grnlichen Jadeit gut zu unterscheidbar. In ihren anomalen Interferenzfarben knnen sich beide Minerale aber sehr hneln, so
auch hier. Der Bildausschnitt betrgt jeweils ca. 1.5 mm quer.
Paragenese:
Epidot/Klinozoisit niedriggradig metamorph mit Aktinolith, Mikroklin, Albit, Calcit, Quarz, Chlorit; bei steigender Metamorphose mit Biotit, Granat, Oligoklas, Amphibol; in Blauschiefern neben
Glaukophan, Lawsonit, Pumpellyit, Chlorit, Muskovit, Titanit; kontaktmetamorph neben Vesuvian, Pyroxenen, Granat, Amphibol, Albit;
Orthit [Allanit] (Ca,Mn,Seltene Erden, Y,Th)2(Fe2+,Fe3+,Ti)

(Al,Fe3+)2O(Si2O7)(SiO4)(OH)
Zusammensetzung: extrem variabel; charakteristisch sind die hohen Gehalte an leichten Seltenen Erden (La Nd) und
Th);
Kristallsystem:
Brechungsindex:
na 1.690 1.813, nb 1.700 1.857, ng 1.706 1.891;

zweiachsig * % mit D = 0.013 0.036;
Hauptzone:
wegen der Eigenfarbe nicht bestimmbar
Achsenwinkel:
2Va = 40 123
Auslschung:
in Lngsschnitten i b gerade, sonst schief;
Farbe:
in frischem Zustand blagelb bis orangebraun; zersetzt mit rotbraunem Pleochroismus: a graugelb
bis farblos, b gelbbraun bis braun, g dunkelbraun bis grnlich;
Spaltbarkeit:
mig nach (001)
Verzwillingung:
nicht sehr hufig nach (100)
Ausbildung:
subidiomorphe bis xenomorphe Krner oder krnige Aggregate; seltener stengelig bis nadelig i b;
Unterscheidung:
hohes Relief, Eigenfarbe und Pleochroismus sind markant; braune Hornblende hat typische 124Spaltbarkeit; metamikte Allanite knnen isotrop sein;
71
Besonderheiten:
infolge der radioaktiven Strahlung des Th kann Allanit metamikt werden, d.h. das Kristallgitter wird
weitgehend zerstrt, wodurch die Kristalle isotrop werden; als Einschlsse in Biotit, Chlorit, Hornblende bilden sich um Allanit pleochroitische Hfe aus; Kristalle sind fast immer zoniert;
Umwandlungen:
leichter verwitterbar als die brigen Mitglieder der Epidotgruppe;
Vorkommen:
akzessorisches Mineral in Graniten, Granodioriten, Dioriten, Syeniten, Pegmatiten und quivalenten Vulkaniten; auch akzessorisch in Gneisen, Schiefern, Amphiboliten und verschiedenen Kontaktgesteinen;
Paragenese:
in Magmatiten mit Epidot, Titanit, Turmalin, Biotit, Hornblende, Fluorit, Monazit;
Orthitkristall neben Kalifeldspat in einem Granit im Hellfeld (links) bzw. unter gekreuzten Polarisatoren (rechts); der
Ausschnitt betrgt jeweils rund 0.35 mm quer. Im Vergleich zu Epidot hat der Orthit eine erheblich strkere Eigenfarbe. Der Kalifeldspat wurde angefrbt und erscheint daher im linken Bild gelblich.
72
Feldspte (K,Na)xCa1-x(Al2-xSi2+xO8) (0 x 1)
Allgemeines:
Die Feldspte sind die hufigsten gesteinsbildenden Minerale in den Gesteinen der kontinentalen
Erdkruste. Ihre groe Mehrzahl hat Zusammensetzungen innerhalb der drei Endkomponenten
Anorthit [An]
Ca(Al2Si2O8),
An
CaAl
ort
2Si2O8
An
Albit [Ab]
Na(AlSi3O8),
hit
By
kla
se
Kalifeldspat [Kfs]
K(AlSi3O8)
90
tow
nit
80
Pl
ag
io
La
Bei hohen (magmatibra
70
schen) Temperaturen
do
rit
besteht vollstndige
60
Mischkristallbildung
Ol
igo
50
50
zwischen Anorthit und
kla
Feld
mit
2
s4
Albit einerseits (Pla0
koexistierenden
gioklase [Pl]) und
Feldspten
A
30
nd
Albit und Kalifeldspat
esi
6508C
n
andererseits
20
(Alkalifeldspte
7508C 9008C
[Akfs]) bei statistischer Al
1
bit 0
Verteilung von Si und
Al auf die Tetraeder50
pltze im Kristallgitter,
Ab
Or
Alka
life
ld sp te
whrend es zwischen NaAlSi O
KAlSi3O8
3 8
Anorthit und Kalifeldspat nur eine sehr
beschrnkte Mischbar- ABBILDUNG 21 Die Mischungslcke bei den Feldspten wird mit zunehmender Temperatur kleiner. Aber selbst bei hohen Temperaturen ist
k e i t g i b t . Im Su b die Mischbarkeit zwischen Anorthit und Kalifeldspat sehr gering.
solidusbereich existieren dagegen auch innerhalb der Alkalifeldspatreihe und der Plagioklasreihe mehr oder weniger
ausgeprgte Mischungslcken. Feldspte in langsam abgekhlten Magmatiten und in Metamorphiten zeigen, in Abhngigkeit von ihrer Zusammensetzung, oft Entmischungserscheinungen, die allerdings nur zum Teil mit optischen Mitteln einfach zu erkennen sind, sondern bei den Plagioklasen
den Einsatz von Elektronenmikroskopen erfordern. In drei Diagrammen auf dieser und der folgenden Seite sind das ternre System An Ab Kfs mit den Mischbarkeiten bei hohen Temperaturen
sowie in je einem AbKfs- und einem AbAn-Diagramm die Mischungslcken im Subsolidusbereich gezeigt. Es ist allerdings darauf hinzuweisen, da die Lage der Solvi bei den Plagioklasen nicht
unumstritten ist, z.T. sicherlich bedingt durch die Schwierigkeit der Beobachtung.
Auerdem kommt es bei der langsamen Abkhlung sowohl bei den Alkalifeldspten als auch bei den
Plagioklasen zu einer Reihe von nderungen der Struktur und des SiAl-Ordnungsgrades, der mit
abnehmender Temperatur zunimmt und mit einer Umwandlung von monokliner in trikline Symmetrie einhergeht.
Alkalifeldspte (Na,K)(AlSi3O8)
Zusammensetzung: Geringe Mengen an Ca knnen eingebaut werden (siehe ternres Diagramm Abbildung 21); in Kreiche Alkalifeldspte knnen auch grere Mengen an Ba eintreten; das Ba-Endglied ist der selten
in der Natur auftretende Celsian Ba(Al2Si2O8).
Nomenklatur:
Obwohl (oder vielleicht weil) Alkalifeldspte seit 200 Jahren untersucht wurden, liegt bei der
Begriffsbestimmung noch vieles im argen, so da die Nomenklatur des fteren revidiert wird.
Ursprnglich wurden die Alkalifeldspte nach optischen Gesichtspunkten unterschieden in Sanidin,
73
Orthoklas, Mikroklin und Adular. Es hat sich jedoch erwiesen, da diese Einteilung nach strukturellen und chemischen Gesichtspunkten nicht unbedingt richtig sein mu; so kann z.B. ein monokliner Orthoklas tatschlich ein submikroskopisch verzwillingter trikliner Mikroklin sein. Im Rahmen
eines Optikkurses kann die Unterscheidung natrlich nur nach optischen Gesichtspunkten erfolgen,
so da im folgenden die Unterscheidung vorgenommen wird in Sanidin, Orthoklas (einschlielich
Adular), Anorthoklas und Mikroklin.
1000
800 C1
T [8C]
Hochsanidin
Monalbit +
Hochsanidin
intermedirer
Albit
Tiefsanidin
intermedirer
Albit + Sanidin
Tiefalbit + Tiefsanidin
600
Tiefalbit
400
0.2
0.4
C1 (triklin)
intermedirer
Mikroklin
Tiefmikroklin
Tiefalbit + Mikroklin
200
0
NaAlSi3O8
ABBILDUNG 22
C2/m (monoklin)
Monalbit
Hochalbit
0.6
0.8
Molenbruch Kalifeldspat
1.0
KAlSi3O8
Das System der Alkalifeldspte ist durch vollstndige Mischbarkeit bei hohen und
geringe Mischbarkeit bei niedrigen Temperaturen ausgewiesen.
1600
Schmelze
elze
Schm
innent;
albi
zentrierter
och h bei
H
n
vo
sic en
[I] Anorthit
ht
alle
ll
krist rad erh hkrista
h
c
s
t
i
b
Mi ungsg u Misc
l
mA
n
z
Ord hlung edire
m
r
k
e
b
t
A
in
von
Bggild
Huttenlocher-Lcke
Lcke
intermedirer Albit + I-Anorthit
[Voll-Lcke]?
1200
Temperatur [8C]
halbit
+ Hoc
Monalbit
Hochalbit
800
intermedirer
Albit
Peristeritlcke
400
Tiefalbit + I-Anorthit
Tiefalbit
primitiver
[P] Anorthit
Tiefalbit + P-Anorthit
0
NaAlSi3O8
ABBILDUNG 23
Brechungsindex:
0.2
0.4
0.6
Molenbruch Anorthit
1.0
CaAl2Si2O8
Das System der Plagioklase ist sehr komplex: Vollstndige Mischkristallbildung

herrscht bei sehr hohen Temperaturen vor, geringe Mischbarkeit bei niedrigen. Viele
der Entmischungen sind in natrlichen Plagioklasen jedoch nur elektronenmikroskopisch zu erkennen.
Sanidin: na 1.518 1.525, nb 1.522 1.530, ng 1.523 1.532;

zweiachsig * mit D = 0.005 0.007;
Orthoklas: na 1.518 1.523, nb 1.522 1.528, ng 1.523 1.530;
74
0.8
Anorthoklas: na 1.527 1.522, nb 1.533 1.528, ng 1.535 1.529;

Mikroklin: na 1.518 1.520, nb 1.522 1.524, ng 1.524 1.526;
zweiachsig * mit D 0.06;
Achsenwinkel:
stark schwankend Hochsanidin: 2Va = 60 65 mit Lage der optischen Achsenebene i (010). Mit
abnehmender Bildungstemperatur kann 2Va 0 werden (Tiefsanidin: 2Va = 0 54), und bei weiter sinkender Temperatur geht der Kalifeldspat in die Orthoklasoptik ber mit 2Va = 60 80 und
Lage der optischen Achsenebene ' (010); Mikroklin 2Va = 65 88; Anorthoklas 2Va = 20 110
(nach anderen Angaben 0 55);
Auslschung:
meist schief (siehe die folgenden Skizzen)

c
Orthoklas-Optik
Schnitt i (010)
14 23
1
20
14 23
c
14
23
14 23
E.
3 12
6
11
Y
b
A.-
001
110
A.-E.
Z
b
A.-E
116
100
00
1
00
X
a
c
20
3 12
Z
b
110
3 12
010
010
A.-E.
201
Orthoklas-Optik
3 12
101
5 a
101
Optik von Sanidin-D

Schnitt i (010)
110
Adular-Tracht
Optik von Sanidin-D
(monokline Summenoptik)
Morphologie von K-Feldspat

18
116
116
001
36
c
1
2
001
116
86
18b
116
001
90.5
X
14
110
X
Z
201
100
26
b
01
0
a 18
X
A.-E.
010
Mikroklin
Analbit (synthetisch)
Anorthoklas
(Laves 1965)
(Schneider 1957)
(monokline Summenoptik)
Farbe:
farblos; falls nicht frisch: trb
Spaltbarkeit:
sehr gut nach {001} und {010} mit Spalt \ von fast 90
Verzwillingung:
ist bei allen Feldspten hufig und charakteristisch; einfache, polysynthetische und komplexe Verzwillingungen kommen vor (vergleiche folgende Abbildung); einfache Zwillingspaare nach dem
Karlsbader Gesetz sind sehr hufig; polysynthetische Verzwillingungen treten nur bei den triklinen
Feldspten auf; nach Lage der Zwillingsachse unterscheidet man die folgenden Wachstumszwillinge:
75
i) bei monokliner und trikliner Symmetrie:
Kantengesetz
Normalengesetze
Zwillingsgesetz
Zwillingsachse
Verwachsungsebene
Karlsbader Gesetz
i [001]
meist (010)
Manebacher Gesetz
' (001)
(001)
Bavenoer Gesetz
' (021)
(021)
ii) nur bei trikliner Symmetrie (d.h. nicht bei Sanidin, Orthoklas und Monalbit):
Zwillingsgesetz
Zwillingsachse
Verwachsungsebene
Periklingesetz
i [010]
(h01)
Albitgesetz
' (010)
(010)
Kantengesetz
Normalengesetz
Zwillinge von monoklinem K-Feldspat
Zwillinge bei Plagioklasen

001
201
001
001
110 2 110
01
110
201
[001] Karlsbad
201
110
(001) Manebach
Durchdringungszwilling
010
110
201
110
201
(021) Baveno
110
110
110
110
201
[010] Periklin
110
010
010
110
010 010
110
010
001
010
001
010
101
[010] Albit
(vereinfacht)
bei den triklinen Tieftemperatur-Kalifeldspten (Mikroklin) tritt meist das komplexe Mikroklingesetz auf (Mikroklingitterung), das durch Kombination von Albitgesetz (feinste Zwillingslamellen) und Periklingesetz entsteht;
Unterscheidung:
falls sie verzwillingt sind, sind die Feldspte daran leicht von anderen Mineralen zu unterscheiden;
monokline Alkalifeldspte haben stets einfache Zwillinge; fr trikline Alkalifeldspte ist eine Zwillingsgitterung mit oder ohne Einfachverzwillingung charakteristisch; die fr Plagioklase typische
lamellare Verzwillingung wird unter den Alkalifeldspten nur bei Mikroklin und Anorthoklas beobachtet; Ca-reichere Plagioklase haben hhere Lichtbrechung als Alkalifeldspte; fehlt die Verzwillingung, dann helfen die oft vorkommende Trbung, die gute Spaltbarkeit und der optische Charakter
bei der Unterscheidung vor allem gegenber Quarz; Nephelin ist optisch einachsig und unverzwillingt;
Besonderheiten:
kleinste Einlagerungen von Sericit, Chlorit, opaken Anteilen, die oft parallel den beiden Spaltrichtungen angeordnet sind, verursachen Trbungen mit grauen bis leicht brunlichen Farbtnen;
orientierte Verwachsungen chemisch homogener Kristallbereiche sind bei Alkalifeldspten aus Plutoniten und Metamorphiten hufig; bei den Entmischungen werden Perthite von Antiperthiten
unterschieden; als Perthit bezeichnet man einen Alkalifeldspat, in welchem der Kalifeldspat das
Wirtsmineral darstellt, das von Spindeln aus Na-Feldspat orientiert durchsetzt wird; Antiperthit ist
demgegenber ein Alkalifeldspat, bei dem Na-Feldspat den Wirt bildet, der von K-Feldspat orientiert durchwachsen wird; da Na-Feldspat eine etwas hhere Lichtbrechung aufweist als K-Feldspat,
ist eine Unterscheidung zwischen Perthit und Antiperthit mit der Beckeschen Linie mglich;
nach der Gre der Gastkomponente unterteilt man die (Anti-)Perthite weiter in Makro- [mit bloem Auge sichtbar], Mikro- [nur mikroskopisch sichtbar] und Krypto(anti)perthite [nur rntgenographisch nachzuweisen];
76
Sanidin (K,Na)(AlSi3O8)
Zusammensetzung: umfat Hochtemperatur-Kalifeldspte mit der Zusammensetzung Or100-65Ab0-35An0-10 (Or =
Orthoklas); Alkalifeldspte mit Or <65 heien Na-Sanidine; als Hochtemperaturkristallisat findet
man in Sanidin hhere Gehalte von Fremdelementen als in Tieftemperaturfeldspten; Fe kann (wie
auch in anderen Feldspten) Gehalte von wenigen 1000 ppm erreichen (als Fe3+), Ti von einigen 100
ppm;
Kristallsystem:
Auslschung:
Hochsanidin: \(a,a) 5, \(g,c) = 21; Tiefsanidin \(a,a) 5 9, \(b,c) 21 17;
Ausbildung:
hufig als Einsprengling in Form klarer, farbloser, tafeliger bis gestreckter Leisten; meist nach dem
Karlsbader Gesetz verzwillingt; in Querschnitten quadratisch, rechteckig, sechsseitig; Zonierung
kommt hufig vor und uert sich optisch in Variationen von Doppelbrechung und Auslschung;
Unterscheidung:
Tiefsanidin kann von Orthoklas durch den kleineren Achsenwinkel unterschieden werden; Hochsanidin ist von Tiefsanidin und von Orthoklas durch die andere Orientierung der optischen Achsenebene unterscheidbar; Quarz ist einachsig und hat eine etwas hhere Lichtbrechung; Hochalbit ist
normalerweise verzwillingt und hat 2Va > 45;
Besonderheiten:
bei sehr jungen Sanidinen oft deutlich schlechtere Spaltbarkeit als blich;
Umwandlungen:
Sericitisierung und Kaolinitisierung bewirken eine mehr oder weniger starke Trbung; im Lauf geologischer Zeit tritt Entmischung und bergang zu Orthoklas ein; K-Feldspte lterer Vulkanite liegen daher generell als Orthoklase vor;
Langstengelige Sanidine
neben rundlichen Leuciten
und Nosean in einem syenitischen Subvulkanit aus der
Eifel; Hellfeld; Bildausschnitt rund 8 mm quer.
Vorkommen:
Sanidin ist der normale K-Feldspat saurer Vulkanite (Rhyolithe, Rhyodazite, Phonolithe, Trachyte;
auch in Gngen und flach intrudierten Plutoniten; magmatischer Sanidin ist relativ oft Na-reich
(Ab20 Ab60) und kryptoperthitisch; auch in hoch temperierten kontaktmetamorphen Gesteinen;
Paragenese:
in Vulkaniten mit SiO2-berschu neben Quarz, Plagioklas, Biotit, Hornblende, Ortho- und
Klinopyroxen, Glas; in Trachyten neben Plagioklas, Biotit, girinaugit; in Phonolithen neben
Nephelin, girinaugit und Mineralen der Sodalithgruppe;
Orthoklas K(AlSi3O8)
Zusammensetzung: Fe3+ kann als Fremdelement bis zu einigen 1000 ppm betragen;
Kristallsystem:
Auslschung:
schief mit \(a,a) 5 13, \(b,c) 21 13
77
Ausbildung:
in Magmatiten xenomorph bis idiomorph; gewhnlich gestreckt i c oder a und annhernd tafelig in
Schnitten i (010);
Unterscheidung:
Sanidin hat in der Regel greren Achsenwinkel; Orthoklas ist von Mikroklin durch die fehlende
Mikroklingitterung zu unterscheiden (manche authigen und hydrothermal gebildete trikline Tieftemperatur-Kalifeldspte zeigen allerdings ebenfalls keine solche Gitterung); Schnitte, die beide
Spaltbarkeiten zeigen, die sich unter rechten Winkeln schneiden, sollten gerade Auslschung zeigen;
Orthoklas wird leicht mit Quarz verwechselt, hat allerdings etwas niedrigere Brechwerte;
links: Kalifeldspte mit feiner perthitischer Entmischung aus einem Syenit; gekreuzte Polarisatoren; Bildausschnitt
rund 3.3 mm hoch;
rechts: Alkalifeldspte mit groben Entmischungslamellen neben Biotit und kleinen Apatiten aus einem Alkaligranit;
gekreuzte Polarisatoren; Bildausschnitt ca. 2.5 mm hoch.
Besonderheiten:
zeigt meist Anzeichen beginnender Verwitterung in Form von Trbungen; weist hufig perthitische
Entmischungen auf und hat nur einfache Wachstumszwillinge;
Umwandlungen:
verwittert zu Ton und Sericit;
Vorkommen:
als (Entmischungs-)bergangsform zwischen Sanidin und Mikroklin weit verbreitet in Graniten,

Granodioriten, Syeniten und anderen sauren bis intermediren Plutoniten; dabei besonders hufig
in flach intrudierten Plutoniten phanerozoischen Alters;
Paragenese:
Albit bis Andesin, Biotit, Hornblende, Pyroxene; in Plutoniten zusammen mit Mikroklin, Quarz,
Ab-reichem Plagioklas, Biotit, Muskovit;
78
Anorthoklas (Na,K)(AlSi3O8)
Zusammensetzung: Anorthoklas ist ein Zerfallsprodukt des K-reichen Monalbits (siehe Abbildung 22) als Folge von Entmischung und Transformation; seine Zusammensetzung liegt bei Ab77-62Or12-35An2-20;
Kristallsystem:
monoklin-prismatische (2/m) Tracht; Anorthoklas ist allerdings eine Paramorphose von triklinem
Analbit nach monoklinem Alkalifeldspat;
Auslschung:
schief mit \(a,a) 10, \(b,c) 20 und \(g,b) 5;
Ausbildung:
prismatische Kristalle, gestreckt in Richtung der c-Achse; xenomorphe Kristalle und Mikrolithe sind
ebenfalls hufig;
Unterscheidung:
gelegentlich tritt Zwillingsgitterung wie beim Mikroklin auf (allerdings mit feineren Zwillingslamellen); 2Va von Anorthoklas ist meist kleiner als bei Mikroklin; Anorthoklas und Mikroklin haben
auerdem andere Paragenese;
Besonderheiten:
verbreitet mit antiperthitischer Entmischung und mit Zonarbau; vielfach charakteristische rhombenfrmige Schnitte;
Umwandlungen:
in Sericit oder Tonminerale
Vorkommen:
als Einsprenglinge in Na-betonten sauren Vulkaniten und Subvulkaniten (Alkalirhyolithe, Trachyte,

Phonolithe, Latite und deren subvulkanische quivalente);
Paragenese:
Quarz, girinaugit, Arfvedsonit, Glas, Nephelin;
Mikroklin K(AlSi3O8)
Zusammensetzung: Fe3+ und Ba werden in Gehalten bis zu einigen 1000 ppm gefunden;
Kristallsystem:
triklin, Kristallklasse 1
Auslschung:
schief mit \(a,a), \(b,c) und \(g,b) 18
Ausbildung:
hypidiomorph bis idiomorph; Kristalle sind oft tafelig parallel (010) und gestreckt in Richtung der
c- oder a-Achse;
Mikroklin mit charakteristischer Zwillingsgitterung neben Quarz
und Biotit aus einem
Zweiglimmergranit des
Schwarzwaldes, gekreuzte Polarisatoren;
Bildausschnitt rund 2.6
mm quer.
Unterscheidung:
charakteristische Mikroklingitterung (auer bei authigen gebildetem Mikroklin oder bei niedriger
Temperatur als Gangfllung gebildetem Mikroklin fehlende Verzwillingung tritt bei T < 300 C
auf ); Kombination aus Albit- und Periklinverzwillingung fhrt auch beim Plagioklas zu einer Gitterung, die jedoch anders als beim Mikroklin nicht spindelfrmig ist, sondern scharf begrenzte
Platten bildet, die abrupt an einer kreuzenden Lamelle aufhren; Verzwillingung bei Anorthoklas ist
feiner; Anorthoklas hat kleineren Achsenwinkel und andere Paragenese;
79
Besonderheiten:
generell mit typischer Gitterverzwillingung nach dem Mikroklingesetz (sich kreuzende Scharen von
Albit und Periklinzwillingen);
in langsam erstarrenden Plutoniten kommt es zur Ausscheidung von Albitschnren und ader- bis
spindelfrmigen Albitflecken (Mikroklinperthit);
als Adular wird ein Kalifeldspat bezeichnet, dessen dominante Tracht {110}-Prismen sind; er bildet
sich typischerweise authigen in Sedimenten und in hydrothermalen Gngen; er kann sowohl triklin
als auch monoklin sein; im ersteren Fall wird er dem Mikroklin zugerechnet, whrend er im letzteren
Fall als Orthoklas oder Sanidin klassifiziert werden sollte; individuelle Kristalle knnen Domnen
sowohl trikliner als auch monokliner Symmetrie haben;
Umwandlungen:
unter hydrothermalen Bedingungen tritt Sericitisierung oder Kaolinitisierung ein; bei Verdrngung
von K-Feldspat durch Albit entsteht Schachbrettalbit; bei Verdrngung von K-Feldspat durch Plagioklas entsteht Myrmekit, das sind warzenfrmige Gebilde aus Albit mit wurmfrmigem Quarz an
der Grenze zwischen K-Feldspat und Plagioklas und in den Kalifeldspat eingreifend;
Vorkommen:
in Graniten, Granodioriten, Pegmatiten, Syeniten und hnlichen Plutoniten; nicht in Vulkaniten;

hufig auch in Metamorphiten (insbesondere amphibolitfaziell); auf Grund relativ hoher Verwitterungsresistenz auch Bestandteil von unreifen klastischen Sedimenten;
Paragenese:
in Magmatiten: Quarz, Plagioklas, Biotit, Hornblende, Pyroxene; in mittelgradigen Metamorphiten

mit Hornblende und Pyroxenen;
Myrmekit an der Grenze zwischen Kalifeldspten in einem Larvikit aus Norwegen;

gekreuzte Polarisatoren; Bildausschnitt
rund 0.35 mm quer.
80
Plagioklase NaxCa1-x(Al2-xSi2+xO8) (0 x 1)
Zusammensetzung: bei hohen Temperaturen vollstndige Mischkristallbildung zwischen Albit NaAlSi3O8 [Ab] und
Anorthit CaAl2Si2O8 [An]; bei tiefen Temperaturen existieren mehrere Mischungslcken, vor allem
die Peristeritlcke, die Bggildlcke und die Huttenlocherlcke (siehe Abbildung 23, Seite 74); Plagioklase mit einer Zusammensetzung innerhalb dieser Bereiche werden bei langsamer Abkhlung
von hheren Temperaturen entmischen (in Plutoniten), bzw. es werden nebeneinander zwei
Feldspte unterschiedlicher Zusammensetzung bei den entsprechenden Temperaturen wachsen (in
Metamorphiten);
in albitreichen Plagioklasen kann
bei hohen Temperaturen eine
betrchtliche Menge an K gelst
werden (Abbildung 21, Seite 73);
1.580
Brechungsindex n
in Albit (< 10% An), Oligoklas (10

An < 30), Andesin (30 An < 50),
Labradorit (50 An < 70), Bytownit (70 An < 90), Anorthit (An
90);
triklin-pinakoidal (1) (mit Ausnahme von Monalbit: monoklin)
Brechungsindex:
Hochalbit: na 1.528, nb 1.532, ng

1.534; zweiachsig * mit D = 0.007;
na
1.560
ne
no
Quarz
die weitere Unterteilung der Plagioklase erfolgt nach dem Anorthitgehalt:
Kristallsystem:
nb
ng
1.540
las
nG
1.520
1.500
Ab
1.480
Oligoklas
10
20
Andesin
30
Tiefalbit: na 1.528, nb 1.533, ng

1.539; zweiachsig % mit D = 0.007;
40
Labradorit
50
60
Bytownit
70
80
An
90
% Anorthitgehalt
Anorthit: na 1.575, nb 1.583, ng ABBILDUNG 24 Brechungsindizes strukturell gut geordne1.588; zweiachsig * mit D = 0.013; ter Plagioklase; stark ungeordnete Plagioklase zeigen geringe Unterschiede nahe der Endglieder Albit/Anorthit.
Die Lichtbrechung steigt systematisch von Albit nach Anorthit an (Abbildung 24);
Auslschung:
stark abhngig von AnGehalt und von Bildungsbedingungen

(SiAl-Ordnungszustand): 2V a variiert
zwischen 50 und 105
und durchluft dabei
fr Plagioklase aus Plutoniten dreimal den
Wert 90 (optisch neutral), bei Plagioklasen
aus Vulkaniten zweimal
(siehe Abbildung 25);
schief, abhngig von
der Zusammensetzung
(siehe folgende Kristallzeichnungen)
2Va 2Vg
40 140
50 130
Achsenwinkel 2V
Achsenwinkel:
Vulkanisch
60 120
70 110
80 100
(2)
90 90
(2+)
plutonisch
100 80
110 70
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
% Anorthit
ABBILDUNG 25 Optische Achsenwinkel der Plagioklase als Funktion ihres Anorthitgehaltes
81
Farbe:
farblos; des fteren trb infolge von Sericitisierung; hufiger schwach anomale (blaugraue oder
braungraue) Interferenzfarben;
c
Y
Z
001
110 110
001
001
Y
Z
Z
b
001
110 110
Albit
01
Oligoklas
X 101
Andesin
101
Labradorit
110 110
110 110
101
Bytownit
01
01
01
110 110
a 101
101
01
01
110
001
b Y
001
Anorthit
links: polysynthetisch verzwillingte Plagioklase neben Pyroxenen aus einem sdnorwegischen Anorthosit; gekreuzte
Polarisatoren; Bildausschnitt rund 1.6 mm quer;
rechts: groer polysynthetisch verzwillingter Plagioklaseinsprengling neben kleinen Grundmasseplagioklasen in
einem Dazit; gekreuzte Polarisatoren; Bildausschnitt ca. 1.6 mm quer.
Spaltbarkeit:
sehr gut nach {001} und {010} mit Spalt\ von knapp 90
Verzwillingung:
(siehe auch Seite 76); hufig polysynthetische Verzwillingung nach dem Albitgesetz (fehlt jedoch
Albit aus niedrig- und vielen mittelgradigen Metamorphiten!); dabei werden die Zwillingslamellen
mit zunehmendem Ca-Gehalt oft breiter d.h. Oligoklas hat hufiger sehr feine, Anorthit breite
Lamellen (reiner Albit und reiner Anorthit sind jedoch meist nur einfach nach dem Albitgesetz verzwillingt); einfache Verzwillingung nach dem Karlsbader Gesetz oder polysynthetische Verzwillingung nach dem Periklingesetz sind seltener und kommen vor allem in intermediren und Ca-reichen
Plagioklasen vor; Kombinationen von mehreren Zwillingsgesetzen treten in denselben Individuen
82
ebenfalls auf, Albit- mit Karlsbader Gesetz, Albit- mit Periklingesetz; dabei knnen die Lamellen des
einen Systems an einer senkrecht dazu verlaufenden Lamelle eines anderen Systems enden;
Albitzwillinge sind als scharfe, geradlinige Streifen i (010) zu erkennen; dabei knnen schmale und
enggescharte Lamellen mit breiten auseinanderliegenden wechseln; manche Schnitte zeigen gleichmige, den ganzen Kristall durchsetzende Lamellen, whrend in anderen nur partienweise Zwillingsstcke auftreten; da bei der Verzwillingung nach dem Periklingesetz die Lamellen ungefhr '
(010) liegen, durchkreuzen sich bei gleichzeitigem Auftreten von Albit- und Periklinzwillingen im
selben Kristall diese beiden Systeme unter nahezu rechten Winkeln; dadurch entsteht mikroklinartiges Aussehen, allerdings mit grberem Gefge, geringerer Anzahl und gerader Begrenzung der
Lamellen;
bei Deformation knnen Deformationsverzwillingungen entstehen mit gebogenen oder auskeilenden Lamellen;
Ausbildung:
idiomorph bis xenomorph; im ersteren Fall dnn- bis dicktafelig, isometrisch bis ausgelngt nach
{010} oder leistenfrmig gestreckt nach [100] oder [001] (Grundmasseplagioklase von Vulkaniten);
optische Zonierung ist vor allem in Plagioklasen aus Vulkaniten hufig (erkennbar an von Zone zu
Zone verschiedenen Auslschungswinkeln); in Vulkaniten oft sowohl als Einsprenglinge als auch in
der Grundmasse;
Unterscheidung:
das niedrige Relief, Farblosigkeit, Zweiachsigkeit und polysynthetische Verzwillingung unterscheiden Plagioklas von den meisten anderen Mineralen; Cordierit kann hnliche Verzwillingung aufweisen, dann ist evtl. die Pinitisierung von Cordierit ein Unterscheidungskriterium oder pleochroitische
Hfe um radioaktive Einschlsse, die sich in Plagioklas nicht ausbilden; unverzwillingter Plagioklas
(aus Metamorphiten) hat groe hnlichkeit mit Quarz; der letztere ist aber optisch einachsig, weist
keine Spaltbarkeit auf und zeigt keine Abbaureaktionen wie Sericitisierung; vergitterter Mikroklin
unterscheidet sich von nach dem Albit- + dem Periklingesetz verzwillingten Plagioklas dadurch, da
die Mikroklinlamellen spindelfrmig ausgebildet sind und generell nicht durchhalten;
stark (oszillierend) zonierte Plagioklase aus einem Tonalit des Adamello-Komplexes in den italienischen
Alpen; gekreuzte Polarisatoren; Bildausschnitt ca. 3.3 mm quer
83
Besonderheiten:
hufiger Zonarbau vor allem in Plagioklasen aus Vulkaniten und Metamorphiten; normaler Zonarbau liegt vor, wenn der An-Gehalt vom Kern zum Rand hin abnimmt (entsprechend magmatischer
oder metamorpher Abkhlung); bei inverser Zonierung nimmt der An-Gehalt vom Kern zum Rand
zu (prograde metamorphe Zonierung, d.h. erworben bei Aufheizung); oszillierend heit der Zonarbau, wenn der An-Gehalt vom Kern zum Rand in der Tendenz sinkt, aber mit mehreren Fluktuationen im An-Gehalt verbunden ist (in Vulkaniten bei stndig sich ndernden Kristallisationsbedingungen, z.B. im H2O-Partialdruck oder durch Magmenmischung); Zonarbau durchzieht auch die
Zwillingslamellen; die einzelnen, oft enggescharten Schalen lschen unterschiedlich aus, wenn sie
verschieden zusammengesetzt sind;
Umwandlungen:
An-reiche Plagioklase sind anflliger als Ab-reiche; unter hydrothermalen Bedingungen tritt hufig
Sericitisierung (Umwandlung in Sericit) ein, zuerst an einer Trbung erkennbar; bei der retrograden
Metamorphose kann Grnfrbung durch Saussuritisierung auftreten (feinkrniges Gemenge aus
Mineralen der Epidotgruppe, Albit, Sericit); hydrothermale Prozesse knnen auch die Umwandlung
in Zeolithe verursachen; basische Vulkanite werden bei Zutritt von Wasser spilitisiert; dabei wird Anreicher Plagioklas in Albit + Calcit umgewandelt (typisch fr Diabase bzw., ganz allgemein, fr submarin verwitterte Basalte); unter Propylitisierung versteht man den hydrothermalen Abbau der Plagioklase in ein grnliches Gemenge aus Albit, Calcit, Chlorit, Sericit, Quarz (kommt vor allem um
flache kalkalkalische Intrusionen vor, insbes. I-Typ Granitoide);
Feldspte mit beginnender hydrothermaler Alteration zu Schichtsilikaten (jeweils im oberen Teil der Photos) neben
Muskovit und Biotit sowie Quarz aus einem Schwarzwaldgranit, links im Hellfeld, rechts unter gekreuzten Polarisatoren; Bildausschnitt jeweils ca. 1.4 mm quer. Im Hellfeld ist die Alteration als brunliche Trbung der Feldspte
erkennbar; im Dunkelfeld identifiziert man die Schichtsilikate an ihrer hohen Doppelbrechung.
Vorkommen:
weit verbreitetes Mineral, das in fast allen Magmatiten auftritt, in vielen Metamorphiten und auch
in einigen Sedimenten; in Magmatiten nimmt der An-Gehalt der Plagioklase von basischen nach
sauren Gesteinen ab; z.B. enthalten Gabbros oder Basalte typischerweise Plagioklase mit An > 50
Mol%, Granite oder Rhyolithe Plagioklase mit An < 30; in niedriggradigen Metamorphiten ist der
Plagioklas gewhnlich Albit (An < 10) und in mittel- bis hochgradigen Metamorphiten Oligoklas bis
Andesin; in Sedimenten tritt Plagioklas detritisch in Arkosen und Grauwacken auf; Albit kann sich
auf Kosten detritischer Plagioklase bei der Diagenese neu bilden;
Paragenese:
in Magmatiten neben Orthoklas, Mikroklin, Quarz, Biotit, Amphibolen, Pyroxenen, Olivin; in

niedriggradigen Metamorphiten neben Chlorit, Sericit, Epidot, Aktinolith, Calcit und Quarz; in
hhergradigen Metamorphiten neben Amphibolen und Pyroxenen;
84
Anhang: Ermittlung des An-Gehaltes von Plagioklasen

Vorbemerkung:
Bevor in den sechziger Jahren mit den Elektronenstrahlmikrosonden Gerte verfgbar wurden, die
es gestatteten, die Hauptelementzusammensetzung von Mineralen in Dnnschliffen exakt zu
bestimmen, waren optische Verfahren die einzigen alternativen Mglichkeiten; ohne aufwendige
Vermessungen auf dem Universaldrehtisch liefern diese optischen Methoden jedoch nur Nherungswerte der Plagioklaszusammensetzung; im folgenden wird als geeignete Methode nur die
Zonenmethode nach Rittmann beschrieben (auch als MichelLvy-Methode bezeichnet).
Prinzip:
Die Methode beruht auf der Beobachtung, da sich der Auslschungswinkel, gemessen als Winkel
zwischen der Spur der (010)-Verwachsungsebene von Albitzwillingen (oder auch gegen Spaltrisysteme) und X (der Richtung der kleineren Achse der Schnittellipse der Indikatrix in der vorliegenden Schnittlage entsprechend also dem kleineren der beiden Lichtbrechungswerte), in systematischer Weise ndert. Da der im Dnnschliff beobachtete Auslschungswinkel sowohl durch die
Orientierung des Korns als auch die der Indikatrix kontrolliert wird, sollte eine Anzahl von Auslschungswinkeln bestimmt werden; der grte gefundene Wert sollte dann benutzt werden, um den
An-Gehalt der Plagioklase abzuschtzen. Plagioklase sind sehr oft nach dem Albitgesetz polysynthetisch verzwillingt. Schnitte, die (annhernd) ' zur Zwillingsebene des Albitgesetzes liegen, zeigen in
beiden Lamellensystemen gleiche, also symmetrische Auslschung.
Arbeitsgang:
1. Es ist ein geeignetes Korn auszuwhlen, bei welchem die Zwillingslamellen nicht allzu schmal sind
und die (010)-Flche ' zur Schliffebene steht, in dem die Zwillingslamellen also ' stehen. Solche
Schnittlagen erkennt man daran, da alle Zwillingslamellen unter gekreuzten Polarisatoren in NSund in 45-Stellung identische Interferenzfarben aufweisen. Auerdem sind dann die Verwachsungsebenen zwischen den Zwillingen scharf und wandern beim Heben oder Senken des Objekttisches
nicht aus (d.h. sie wandern beim Scharf- und Unscharfstellen mglichst wenig zur Seite).
2. Anschlieend mit man die Auslschungsschiefe der beiden Zwillingssysteme gegen die NSRichtung der Verwachsungsebene, und zwar einmal durch Drehen des Tisches im Uhrzeigersinn und
einmal entgegen dem Uhrzeigersinn (siehe folgende Zeichnung). Die Auslschung der beiden
Systeme mu unter (nahezu) gleichen Winkeln erfolgen. Weichen die beiden Winkel um mehr als
ca. 5 voneinander ab, dann lag wahrscheinlich keine geeignete Schnittlage vor, und die Messung
sollte nicht verwendet werden; andernfalls knnen die beiden Winkelwerte gemittelt werden. Insgesamt sollte mindestens ein halbes Dutzend Krner vermessen werden.
a1
a2
3. Bei Plagioklasen mit 35 Mol% Anorthitgehalt ist im Prinzip noch der optische Charakter zu
bestimmen, weil die Auslschungsschiefe bei ca. 20 Mol% (Plagioklase aus Plutoniten) bzw. knapp
10 Mol% (Plagioklase aus Vulkaniten) 0 erreicht, so da sich das Vorzeichen umkehrt. Leider haben
Plagioklase dieser Zusammensetzung aus Plutoniten und Metamorphiten Achsenwinkel um 90
(siehe auch Abbildung 25, Seite 81), so da das Vorzeichen des optischen Charakters kaum zu ermitteln ist. Sehr Ab-reiche Plagioklase sind allerdings oft unverzwillingt, so da die Mglichkeit der
Bestimmung der Zusammensetzung ohnehin entfllt. Wenn der optische Charakter nicht zu ermitteln ist, hilft mglicherweise die Bestimmung der Lichtbrechung relativ zum Einbettungsmittel oder
relativ zu Quarz weiter (siehe Abbildung 24, Seite 81) oder bei bestimmbarer kristallographischer
Orientierung die Bestimmung des Vorzeichens, wie in der Kristallzeichnung in Abbildung 26
gezeigt.
85
In den meisten Fllen liegt die Auslschungsschiefe unter 45; bei sehr Ca-reichen Plagioklasen, wie
sie in basischen Gesteinen vorkommen knnen, kann der Auslschungswinkel jedoch auch noch
etwas darber liegen. Wenn z.B. der Auslschungswinkel einer Zwillingsschar bei 55 liegt, dann
herrscht Auslschung fr diese Schar auch bei 35 von NS aus im Gegenuhrzeigersinn gedreht. Aus
Symmetriegrnden zeigt die zweite Zwillingsschar Auslschung bei 55 im Gegenuhrzeigersinn und
bei 35 im Uhrzeigersinn gedreht. Um zu prfen, welcher Auslschungswinkel der richtige ist, drehe
man den Mikroskoptisch von der Auslschungsstellung der Lamellen um 45 im Uhrzeigersinn und
schiebe das Rot I-Plttchen in den Strahlengang. Wenn die Farbe der fraglichen Schar von Lamellen
Interferenzfarben von Gelb bis Rot der 1. Ordnung zeigen, liegt Subtraktionsstellung vor, so da tatschlich der Winkel zwischen der Verwachsungsebene und X (dem kleineren der beiden Brechwerte) gemessen wurde. Nimmt die Farbe der Lamellen dagegen ein Blau der zweiten Ordnung an,
dann lag Additionsstellung vor (entsprechend dem Winkel zwischen dem greren Brechwert und
der Verwachsungsebene), und der Mikroskoptisch mu bis zur nchsten Auslschungsstellung weiter rotiert werden, um den Winkel zwischen der Spur von (010) und X zu ermitteln.
X'
X'
vulkanisch
86
X'
AlbitAlbitzwillinge zwillinge
10
0)
(100)
ABBILDUNG 26
Nachbemerkung:
Vorzeichenbestimmung nach
MICHEL-LVY [1894]:
Karlsbader
Zwillinge
-30
Ab
1a 1b 2a 2b
-10
-20
86
+ (0
01)
plutonisch
30
20
(01
maximaler Auslschungswinkel [8]
40
Zonenmethode nach
RITTMANN [1929]
fr Albitzwillinge
116
50
[10
0]
4. Der An-Gehalt wird aus Abbildung 26 abgelesen. Dabei ist zwischen einer Kurve fr Plagioklase
aus Vulkaniten (schlechte Si-Al-Ordnung) und einer fr Plutonite und Metamorphite (gute Si-AlOrdnung) zu unterscheiden.
20
40
60
Mol-% An
80
An
% X im spitzen Winkel
(001)^(010) auf (100)
* X im stumpfen Winkel
(001)^(010) auf (100)
Abschtzung des Anorthitgehaltes der Plagioklase nach der Zonenmethode
Um den An-Gehalt von kleinen Plagioklasen (Mikrolithe) abzuschtzen, messe man die Auslschungsschiefe einer greren Anzahl von gestreckten Kristallen und schtze den An-Gehalt mit
Hilfe des maximal gefundenen Auslschungswinkels aus Abbildung 26 ab.
Gips CaSO4 2H2O
Gips CaSO4 2H2O

Zusammensetzung: keine nennenswerte Abweichung von der Idealformel;
Auslschung:
meist schief mit \(a,a) = 15; in Schnitten i b gerade;
Farbe:
farblos
Spaltbarkeit:
sehr gut nach (010), gut nach (100), ausgeprgt nach (011);
Verzwillingung:
nach (100) [Schwalbenschwanzzwillinge] hufig, nach (001) selten

[Montmartre-Zwillinge];
Ausbildung:
tafelig i(010); nadelig, feinfaserig; auch in Form feinkrniger Aggregate;
Unterscheidung:
Anhydrit hat hhere Licht- und Doppelbrechung; Baryt hat gerade Auslschung; in feinfaseriger Form leicht mit Chalcedon zu verwechseln;
Umwandlungen:
Dehydratisierung bei der Diagenese;
Vorkommen:
in Evaporiten; in der Oxidationszone von Sulfidlagersttten; in vulkanischen Exhalationen;
Paragenese:
Halit, Anhydrit, Sylvin, Calcit, Dolomit;
Gips
120
111
01
38
polysynthetische Verzwillingung kann bereits beim Erhitzen zur Herstellung der Schliffe entstehen;
Y
b
76
Besonderheiten:
011
2Vg = 58 bei Raumtemperatur; mit T stark fallend (0 bei ca. 90 C)
01
Achsenwinkel:
52
untypisch
Hauptzone:
A.-E.
na 1.519 1.521, nb 1.523 1.526, ng 1.529 1.531; zweiachsig % mit

D = 0.010
14
Brechungsindex:
38
128
114
Kristallsystem:
118
groer Gipskristall (gelbe Interferenzfarben) neben vielen kleinen Anhydritkristallen in einem Anhydrit des norddeutschen Zechsteins; gekreuzte Polarisatoren; Bildausschnitt ca. 2.5 mm quer; siehe auch Abbildung
Seite 59.
87
Glaukonit, Seladonit (K,Ca,Na)0.8(Fe3+,Al,Mg,Fe2+)2(Si3.7Al0.3O10)(OH)2

Zusammensetzung:
Variation in Si/Al auf Tetraederpltzen mit gekoppeltem

Ladungsausgleich auf allen anderen Gitterpositionen;
X
gelbgrn
c
2
.
-E
A.
Brechungsindex:
na 1.56 1.61, nb 1.61 1.64, ng 1.61 1.64 zweiachsig *

mit D = 0.022 0.032
001
(+)
Achsenwinkel:
2Va = 0 30
Auslschung:
meist schief mit \(g,a) +2 3;
01
Hauptzone:
Kristallsystem:
olivgrn
3 a
oliv- Y
grn b
110
Glaukonit
deutlicher Pleochroismus: a (X in der Skizze) dunkelblaugrn, hellgelbgrn, grnlichgelb; b g

brunlichgelb, dunkelolivgrn, blaugrn;
Farbe:
grn, gelbgrn, olivgrn, blulichgrn; Fe-arme Varietten auch fast farblos;
Spaltbarkeit:
deutlich nach {001}
Verzwillingung:
keine
Ausbildung:
rundliche bis elliptische Aggregate, feinkrnig bis feinschuppig, seltener radialstrahlig;
Unterscheidung:
charakteristische grne Farbe; Chlorite haben niedrigere, grner Biotit hat hhere Doppelbrechung;
Besonderheiten:
hat nahezu dieselbe Gitterstruktur wie Muskovit und kann damit zu den Glimmern gezhlt werden;
die Endkomponente Seladonit KMgAl[VI][Si4O10](OH)2 kommt in der Natur nicht vor;
Umwandlungen:
sehr anfllig (Oxidation zu limonithaltigen Neubildungen);
Vorkommen:
Glaukonit nur im marinen Milieu: Grnsande, Grnsandsteine, gelegentlich auch in Kalken und
Mergeln; Seladonit als Mandel- und Kluftfllung in basischen Vulkaniten;
Paragenese:
Glaukonit: Quarz, Calcit, Pyrit; Seladonit: Chlorit, Chrysotil, Saponit, Karbonate, Zeolithe, Tonminerale;
Grne Glaukonitkrner im Hellfeld (links) sowie unter gekreuzten Polarisatoren (rechts; einige Krner mit Pfeilen
markiert) neben Quarz sowie dunklen Fe-Hydroxiden und feinkrnigen Schichtsilikaten (Tonminerale) in einem
Glaukonitsandstein aus Westfalen; Bildausschnitt rund 0.28 mm hoch.
88
Glimmer A2M4-6(T8O20)(OH,F)4
Zusammensetzung: A ist hauptschlich K, Na oder Ca, seltener Ba, Rb, Cs;
M ist vor allen Dingen Al, Mg, Fe, aber auch Mn, Cr, Ti, Li;
T sind Si und Al (mglicherweise in geringen Mengen auch FeIII und Ti)
Die weitere Unterteilung erfolgt in dioktaedrische und trioktaedrische Glimmer. Bei den dioktaedrischen Vertretern ist die Oktaederschicht im Kristallgitter (die M-Position) zu 2/3 besetzt, und
zwar durch das dreiwertige Al; das restliche Drittel ist unbesetzt. Bei den trioktaedrischen Glimmern
ist die Oktaederschicht vollstndig besetzt (durch zweiwertige Ionen wie Mg und Fe2+).
Paragonit
IV
NaAlVI
2 Al Si3O10(OH)2
lIV
VI A
IV
l
KA )
it
Al VI
Al IV
Si
Mg
i
n
hS -Ede
(K
lvu
So
Al
Muskovit
IV
KAlVI
2 Al Si3O10(OH)2
Pyrophyllit hAlVI
2 Si4O10(OH)2
(b)
Na
Na
Al IV
(Ed
en hS
it)
i
(a)
NaMgAlVISi4O10(OH)2
FeS
NaFeAlVISi4O10(OH)2
K
Seladonit
KMgAlVISi4O10(OH)2
Al VI
Al IV
i
Na
Na-Phlogopit
NaMg3AlIVSi3O10(OH)2
Al-Eastonit
KMg2AlVIAlIV
2 Si2O10(OH)2
Phlogopit
KMg3AlIVSi3O10(OH)2
Na-Phlogopit
NaMg3AlIVSi3O10(OH)2
lIV
KA )
Si
Eastonit
Mg
FeS
Annit
Fe Mg
KFe3AlIVSi3O10(OH)2
ABBILDUNG 27
lvu
So
i nit
hS -Ede
(K
IV
VI Al
Na
Muskovit
IV
KAlVI
2 Al Si3O10(OH)2
(b)
Al
Annit
NaFe3AlIVSi3O10(OH)2
Na K
Talk h Mg3Si4O10(OH)2
Al IV
(Ed
en hS
it)
i
(a)
Fe Mg
Paragonit
IV
NaAlVI
2 Al Si3O10(OH)2
Na
Na
Ferroseladonit
KFeAlVISi4O10(OH)2
Na K
Phlogopit
KMg3AlIVSi3O10(OH)2
Variation der Zusammensetzung von dioktaedrischen und trioktaedrischen Glimmern; obere Abbildungen: Einteilung der dioktaedrischen Glimmer; die beiden
dunklen Flchen oben links legen die Grenzen der Mischungslcke fest, die zwischen Muskovit und Paragonit besteht. Das Dreiecksdiagramm oben links zeigt die
Substitutionen auf dem A-Gitterplatz (Pyrophyllit ist kein echter Glimmer!); untere
Abbildungen: Einteilung der trioktaedrischen Glimmer; die beiden Flchen im linken Diagramm markieren den Solvus zwischen Biotit und Na-Biotit. Das rechte Diagramm zeigt wieder Substitutionen auf den A-Pltzen (Talk ist kein Glimmer im
eigentlichen Sinn!). h markiert einen nicht besetzten Gitterplatz.
In den Glimmern findet man alle Substitutionen wieder, die auch die Amphibole auszeichnen, nmlich K Na, Al[VI]Al[IV] MgSi (die Tschermaks-Substitution, bei den Glimmern auch PhengitSubstitution genannt), Fe Mg und Na Al[IV]oSi (Edenit-Substitution) [hochgestellte [VI] und
[IV] fr Al bedeuten Al auf Oktaeder- bzw. Tetraederpltzen; das tiefgestellte o steht fr eine Gitterleerstelle]. Diesen Substitutionen gem lassen sich die Glimmer weiter unterteilen, wie in Abbildung 27 dargestellt. Die wichtigsten dioktaedrischen Glimmer sind:
Muskovit KAl2(AlSi3O10)(OH,F)2
Phengit K(Mg,Fe)0.5Al1.5(Al0.5Si3.5O10)(OH)2
89
Paragonit NaAl2(AlSi3O10)(OH,F)2
Seladonit KMgAl(Si4O10)(OH)2
Die beiden wichtigsten trioktaedrischen Glimmer sind:
Biotit K(Mg,Fe)3(AlSi3O10)(OH,F)2 [mit Mg/(Mg+Fe) < 0.8]
Phlogopit KMg3(AlSi3O10)(OH,F)2 [mit Mg/(Mg+Fe) 0.8
Muskovit
Zusammensetzung: beschrnkte Substitution von K durch Na oder Ba

Brechungsindex:
na 1.552 1.576, nb 1.582 1.615, ng 1.587 1.618
A.-E.
001
Z
b
0
110
01
Kristallsystem:
Hauptzone:
(+)
Achsenwinkel:
2Va = 28 47
Auslschung:
Schnitte ' zur Spaltbarkeit haben (fast) gerade Auslschung mit \(a,c) = 0 5 und \(b,a) = 1
3 (a = X, b = Y in der Skizze);
Farbe:
farblos; sehr selten helle Schattierungen von grn bis gelb;
Spaltbarkeit:
perfekt nach {001}
Verzwillingung:
nach dem Glimmergesetz mit [310] als Zwillingsebene (mikroskopisch nicht sichtbar);
Ausbildung:
tafelig bis blttrig nach {001}; Sericit ist eine schuppig bis feinstschuppige Ausbildung, die Verwachsungen mit anderen Hellglimmern aufweisen kann (Paragonit, Phengit nur rntgenographisch
nachweisbar!);
0.52
Muskovit
Dnnschliffphotos fr Muskovit siehe Seite 84!

Unterscheidung:
infolge hoher Doppelbrechung in Schnitten i [001] und fast gerader Auslschung leicht als Glimmer
identifizierbar (gilt sinngem fr alle anderen Glimmer);
von Lepidolith, Talk, Pyrophyllit und Paragonit jedoch optisch kaum unterscheidbar; Phengit hat
kleineren Achsenwinkel; Sericit ist nicht von anderen farblosen Phyllosilikaten zu unterscheiden; in
Schnittlagen i {001} ist die Doppelbrechung sehr gering, und Spaltbarkeit ist nicht vorhanden, was
die Identifizierung sehr erschwert;
Besonderheiten:
Muskovit zeigt wie alle Glimmer ein Szintillieren in Auslschungsstellung: infolge der perfekten Spaltbarkeit i (001) brechen beim Schleifen winzige Schuppen aus, sofern die Orientierung der
Glimmer in irgendeiner Weise schrg zu (001) ist; dadurch sieht man in der Auslschungsstellung
meist zahlreiche kleine Flecken, die gerade nicht in Auslschungsstellung sind (Ausnahme: wenn
(001) des Glimmers zufllig exakt i der Schleifebene orientiert ist); im englischen ist diese Erscheinung als birds eye structure bekannt, benannt nach der Maserung des Holzes einer Ahornart (birdseye maple);
eine Cr-haltige grnliche Variett ist als Fuchsit bekannt;
Umwandlungen:
bei Verwitterung Abbau zu Hydromuskovit und Illit; bei Metamorphose in der hheren Amphibolitfazies Abbau zu kalifeldspathaltigen Paragenesen;
Vorkommen:
in pelitischen Schiefern bei niedrigen bis mittleren Metamorphosegraden; in Pegmatiten und Al-reichen Graniten bis Granodioriten; Sericit in niedriggradigen Metamorphiten und in hydrothermal
berprgten sauren Vulkaniten;
Paragenese:
in Plutoniten mit Quarz, Feldspten, Biotit; in Pegmatiten mit Turmalin, Lepidolith, Phlogopit;
Sericit neben Quarz, Chlorit, Albit in niedriggradigen Metamorphiten; bei steigender Metamorphose neben Biotit, Chloritoid und Kalifeldspat;
90
Phengit
Zusammensetzung: weite Variation im Verhltnis (Mg+Si)/Al infolge der Phengitsubstitution Al[VI]Al[IV] MgSi (siehe auch Abbildung 27);
Brechungsindex:
na 1.547 1.571, nb 1.584 1.610, ng 1.587 1.612
A.-E.
001
(+)
Achsenwinkel:
2Va = 24 36
Auslschung:
wie Muskovit
Z
b
0

Hauptzone:
01
Kristallsystem:
110
Y a
Phengit
Phengite mit einem Rutileinschlu aus einem Eklogit des Mnchberger Gneisgebietes; links im
Hellfeld rechts unter gekreuzten Polarisatoren; Bildausschnitt jeweils ca. 0.40 mm quer; siehe auch
Dnnschliffphoto auf Seite 63!
Farbe:
farblos
Spaltbarkeit:
perfekt nach {001}
Verzwillingung:
wie Muskovit
Ausbildung:
tafelig bis blttrig nach {001}
Unterscheidung:
optisch nicht von Muskovit zu unterscheiden;
Besonderheiten:
Szintillieren in Auslschungsstellung
Umwandlungen:
bei retrograder Metamorphose Abbau zu Muskovit, Pumpellyit
Vorkommen:
nur in metamorphen Gesteinen: Eklogite, Blauschiefer, Gneise, Phyllite (hier: potentieller Bestandteil von Sericit);
Paragenese:
Glaukophan, Klinozoisit, Lawsonit, Paragonit, Omphacit
Paragonit
Zusammensetzung: bei hohen Temperaturen Aufnahme von bis zu 20% Muskovitkomponente;
Kristallsystem:
Brechungsindex:
na 1.564 1.680, nb 1.594 1.609, ng 1.600 1.609

Achsenwinkel:
2Va = 0 40
Auslschung:
wie Muskovit
Farbe:
farblos
Spaltbarkeit:
perfekt nach {001}
Verzwillingung:
wie Muskovit
001
A.-E.
Z
b
0
(+)
110
Y a
01
Hauptzone:
Paragonit
91
Ausbildung:
feinschuppig bis blttrig, auch tafelig nach {001}
Unterscheidung:
optisch nicht von Muskovit unterscheidbar;
Besonderheiten:
Szintillieren in Auslschungsstellung
Umwandlungen:
weniger stabil als Muskovit: bei niedrigen Drcken und bei Temperaturen oberhalb von 500
600C Abbau zu Albit + Korund + Wasser;
Vorkommen:
mit Muskovit in grnschieferfaziellen Gesteinen (als Bestandteil von Sericit) und in der Amphibolitfazies bis in die Sillimanitzone; in Blauschiefern; in pelitischen Sedimenten; bei hheren Temperaturen erhht sich die gegenseitige Lslichkeit von Muskovit in Paragonit und umgekehrt; da Muskovit
der hufigere Hellglimmer ist, verschwindet Paragonit frher durch vollstndige Lsung in Muskovit;
Paragenese:
Muskovit/Sericit, Chloritoid, Chlorite, Glaukophan
Biotit
001
Brechungsindex:
na 1.571 (Meroxen) 1.598 (Lepidomelan) 1.616 (Siderophyllit) 1.655 (Titanbiotit), nb 1.609 1.651 1.696
1.692, ng 1.610 1.652 1.697 1.695;
110
X
hellorange
gelblich
c
.
-E
A.
39
orange
Y
orangeb
braun
01
110
braunrot
001
Biotit
0(9)
dkl.braun Y
dkl.grn
0
dunkelbraun
dunkelgrn
das Mg-freie Fe-Endglied heit Annit (KFe3(AlSi3O10)

(OH,F)2), Glieder mit Mg/(Mg+Fe) bis 0.2 heien Siderophyllit, mit 0.2 Mg/(Mg+Fe) < 0.5 sind Lepidomelane und
solche mit 0.5 Mg/(Mg+Fe) < 0.8 sind Meroxene;
Kristallsystem:
-E
A.
01
Zusammensetzung: weite Variation im Mg/Fe-Verhltnis (Grenze zwischen Biotit und Phlogopit wird bei 80 Mol% Phlogopitkomponente
gezogen) und im Al[IV]/Si-Verhltnis; im letzteren Fall ist
gekoppelter Ersatz mit Al[VI], Fe3+ oder Ti erforderlich (TiGehalte bis ber 7 Gew.% sind bekannt); Ba bis in Prozentbereich;
graugelb
braungrn
Titanbiotit
zweiachsig * mit D = 0.039 (Meroxen) 0.054 (Lepidomelan) 0.081 (Siderophyllit) 0.044

(Titanbiotit)
Hauptzone:
(+)
Achsenwinkel:
2Va = 0 35 (erscheint hufig einachsig)
Auslschung:
wie bei Muskovit
Farbe:
abhngig vom Ti- und FeGehalt (siehe Abbildung

28): krftig braun, gelblichbraun, rtlichbraun,
blaugrn
rot, olivgrn oder grn
(v.a. in niedriggradigen FeO
Metamorphiten);
TiO2
rot
n
rotbrau
20
braun
40
grn
braun
60
80
MgO
Biotitreihe: Farbe von z
deutlich bis stark pleochroitisch: a (=X in den ABBILDUNG 28 Abhngigkeit der Farbe der Biotite von der ZusamSkizzen) gelb, lederfarben, mensetzung
hellbraun, blagrn; b (Y)
rtlichbraun, grnlichbraun, blulichgrn, dunkelbraun, schwarz; g (Z) rtlichbraun, gelbbraun,
dunkelbraun, grn, schwarz;
Spaltbarkeit:
perfekt nach {001}
Verzwillingung:
wie bei Muskovit
92
Ausbildung:
gut ausgebildete tafelige Kristalle (v.a. in Metapeliten und Graniten); oft xenomorph in gabbroiden
Plutoniten (Sptkristallisat);
Unterscheidung:
beste Erkennungsmerkmale sind Farbe und Pleochroismus sowie perfekte Spaltbarkeit; braune
Hornblenden lschen in Lngsschnitten meist schief aus (aber: Oxyhornblenden 0);
in Schnitten ' [001] ist Biotit kaum bis nicht pleochroitisch; auch das Szintillieren in Auslschungsstellung ist nicht entwickelt; infolge des meist kleinen Achsenwinkels erscheint Biotit in
solchen Schnittlagen oft fast einachsig (Unterscheidung von braunem Amphibol!);
brauner Turmalin hat krftigste Absorptionsfarbe quer zur Lngsrichtung, Biotit parallel; Phlogopit
ist weniger stark gefrbt; grner Biotit ist hher doppelbrechend als Chlorit; der letztere zeigt auerdem oft anomale Interferenzfarbe; Verwechslungsmglichkeit mit Stilpnomelan, der jedoch goldgelben Pleochroismus zeigt und auerdem schlechtere Basisspaltbarkeit hat;
links: Biotite in verschiedenen Schnittlagen, daher unterschiedlichen braunen Farbtnen, neben Granat, Quarz und
Feldspten (hell) in einem Gneis aus dem Bayerischen Wald; Hellfeld; Bildausschnitt ca. 3.3 mm quer;
rechts: teilweise chloritisierter Biotit (unten links mit Pfeil markiert) neben unverndertem Biotit in einem Granit aus
dem Schwarzwald; Hellfeld; Bildausschnitt rund 1.45 mm; neben den Biotiten sind schmutzigbraune hydrothermal
alterierte Feldspte zu sehen.
Besonderheiten:
in Vulkaniten randlich oft resorbiert oder opacitisiert (mit opakem Rand); oft einschlureich (bei
Zirkon, Monazit, Titanit sind dann oft pleochroitische Hfe entwickelt);
durch Oxidation des Fe2+ und Ersatz von OH durch O entsteht in intermediren Vulkaniten Oxybiotit (analog der Oxyhornblende), der intensivere Eigenfarbe, hhere Licht- und Doppelbrechung
und auch greren Achsenwinkel (20 30) aufweist als Biotit und randlich oder vollstndig opacitisiert ist;
Umwandlungen:
in Vulkaniten durch Wasserabgabe Bildung von Oxybiotit oder Opacitisierung; in Titanbiotiten

durch Abscheidung orientierter Rutilnadeln Entwicklung eines Sagenitgitters (siehe auch bei Rutil,
Seite 29!); Umwandlung in Chlorit ist hufig (zunchst als Ummantelung des Biotits und entlang
von Spaltrissen); Zersetzung in Fe-Ti-Oxide, Epidot, Calcit, Sulfide;
Vorkommen:
eines der hufigsten gesteinsbildenden Minerale; in Metapeliten (mit Ausnahme der niedrigst und
der hchst metamorphen Bedingungen) und in kontaktmetamorphen Gesteinen; in Magmatiten
vor allem in sauren und alkalibetonten Gesteinen, aber auch als Sptkristallisat in mafischen Vulkaniten und Plutoniten;
Paragenese:
metamorph zusammen mit Quarz, Albit, Epidot, Chlorit, Muskovit, Almandin, Staurolith, Disthen,
Plagioklas; magmatisch mit braunen und grnen Hornblenden, Feldspten, Quarz, Muskovit,
Augit, Hypersthen, Titanit;
93
Phlogopit
Zusammensetzung: Mg-Endglied der trioktaedrischen Glimmer (Grenze zu Biotit ist bei Mg/(Mg+Fe) = 0.8 gezogen);
Ba-Gehalte bis in den Prozentbereich mglich;
Brechungsindex:
na 1.522 1.568, nb 1.548 1.609, ng 1.549 1.613
X
farblos
c
A.
-E
.
Kristallsystem:

Achsenwinkel:
2Va = 2 8
Auslschung:
wie bei Muskovit
Farbe:
farblos bis gelblich oder hellbraun;
001
brunlich
110
24
gelb- Y
lich b
(+)
01
Hauptzone:
Phlogopit
in Schnittlagen i {001} fast kein Pleochroismus, in Schnittlagen schrg oder ' {001} deutlich pleochroitisch mit a (X in der Skizze) farblos bis blagelb, b und g brunlichgelb, lederfarben, rtlichorange, rtlichbraun;
Spaltbarkeit:
perfekt nach {001}
Verzwillingung:
wie bei Muskovit
Ausbildung:
tafelig (in Marmoren auch dicktafelig)
groe Phlogopite neben

Quarz (unten rechts und
unten links) in einer Matrix
aus Calcit; Bildausschnitt
3.3 mm quer
Unterscheidung:
von Biotit durch blassere Eigenfarbe unterscheidbar, von Muskovit durch kleineren Achsenwinkel;
Besonderheiten:
seltener Zonarbau
Umwandlungen:
keine
Vorkommen:
in mafischen bis ultramafischen Magmatiten und Metamorphiten (Peridotite, Kimberlite, Karbonatite, Foidite); in kontaktmetamorphen Marmoren;
Paragenese:
Olivin, Diopsid, Enstatit, Calcit, Pyrop, Melilith, Leucit, Nephelin
Lepidolith K(Li,Al)3[(Si,Al)4]O10(OH,F)2
Zusammensetzung: typischerweise Li1.5
Kristallsystem:
Brechungsindex:
na 1.524 1.548, nb 1.543 1.587, ng 1.545 1.588

94
Achsenwinkel:
2Va = 23 58
Auslschung:
wie bei Muskovit
Farbe:
farblos
Spaltbarkeit:
perfekt nach {001}
Verzwillingung:
wie bei Muskovit
Ausbildung:
tafelig i {001}, in flockigen Aggregaten oder filzigen Massen
Unterscheidung:
Muskovit ist hher lichtund doppelbrechend;
Besonderheiten:
oft mit Muskovit verwachsen;
Umwandlungen:
Abbau zu Muskovit mglich;
Vorkommen:
in Li-haltigen Granitpegmatiten
Paragenese:
Quarz, Topas, Beryll, Turmalin, Spodumen
farblos
-E
A.
001
farblos Y
rosa
farblos
rosa
Z
a
(+)
110
01
Hauptzone:
Lepidolith
03
Zinnwaldit KLiFeAl(AlSi3O10)(OH,F)2
X
farblos
gelbbraun
zweiachsig * mit D 0.035

(+)
Achsenwinkel:
2Va = 0 40
Auslschung:
wie bei Muskovit
001
farblos
graubraun
110
Farbe:
farblos
Spaltbarkeit:
perfekt nach {001}
Verzwillingung:
wie bei Muskovit
Ausbildung:
tafelige Kristalle
Unterscheidung:
Lepidolith hat niedrigere, Muskovit hat hhere Licht- und Doppelbrechung;
Besonderheiten:
fters orientierte Verwachsungen mit Muskovit und Lepidolith
Umwandlungen:
nicht bekannt
Vorkommen:
in Greisen und Granitpegmatiten
Paragenese:
Lepidolith, Spodumen, Muskovit, Quarz, Topas, Zinnstein, Wolframit
02
Hauptzone:
c
.
na 1.535 1.558, nb 1.570 1.589, ng 1.572 1.590
-E
Brechungsindex:
farblos
Y
graubraun b
01
A.
Kristallsystem:
Zinnwaldit
95
Humitgruppe nMg2(SiO4) Mg(OH,F)2

Zusammensetzung: Die Gruppe umfat vier Minerale, deren Kristallstruktur, chemische Zusammensetzung, optische
Eigenschaften und Paragenese hnlich sind:
Norbergit Mg2(SiO4) Mg(OH,F)2
Chondrodit 2Mg2(SiO4) Mg(OH,F)2
Humit 3Mg2(SiO4) Mg(OH,F)2
Klinohumit 4Mg2(SiO4) Mg(OH,F)2
Im Gegensatz zum Olivin, mit dem sie strukturell verwandt sind, zeigen die Minerale der Humitgruppe nur einen migen FeMg-Austausch; insbesondere Chondrodit und Klinohumit knnen
aber betrchtliche Mengen an Ti aufnehmen (Titanochondrodit, Titanoklinohumit);
Kristallsystem:
orthorhombisch, Kristallklasse mmm [Norbergit und Humit] bzw. monoklin, Kristallklasse 2/m
[Chondrodit und Klinohumit]
Y c
X 222
blagelb
001
goldgelb
1
X 00
21
9
10
hs
eb
en
a
Y
goldgelb
Humit
Chondrodit
Schnitt i 010
Chondrodit
715
hell-
vio
16
goldgelb
l.
01
3
A.-E.
101
121
111
lam
100 320
10
1
ng
s
Zw
illi
30
farblos
gelblich
gelblich Z
Y
a
ell
e
321
farblos
gelblich
30
2
neben
221
rot
715
Achse
viol.
X rot 16
orange- a 11
10
001
102
001
X c
100
Y orange
rot
102
100
001
bla- Z
gelb b
010
101
A.-E
210
221
hellgelb
212
en
01
101
gold
lb
X ge
Ac
Z
b
01
1
3
10
011
blagelb
100
013
hellgelb
100
101
E.
A.-
221
110
001
22
29
421
goldgelb
101
Klinohumit
Y
a
Klinohumit
Schnitt i 010
Titanoklinohumit
Brechungsindex:
Norbergit: na 1.563 1.567, nb 1.567 1.579, ng 1.590 1.593; zweiachsig % mit D = 0.026
0.027;
Chondrodit: na 1.592 1.617, nb 1.602 1.635, ng 1.621 1.646; zweiachsig % mit D = 0.028
0.034;
Humit: na 1.607 1.643, nb 1.619 1.655, ng 1.639 1.675; zweiachsig % mit D = 0.029 0.031;
Klinohumit: na 1.628 1.638, nb 1.641 1.654, ng 1.662 1.674; zweiachsig % mit D = 0.028
0.041;
Hauptzone:
() oder (+), selten erkennbar;
Achsenwinkel:
Norbergit 2Vg = 44 50; Chondrodit 2Vg = 50 85; Humit 2Vg = 65 84; Klinohumit 2Vg =
73 76;
96
Humitgruppe nMg2(SiO4) Mg(OH,F)2
Auslschung:
Norbergit und Humit gerade; Chondrodit \(a,c) 22 31; Klinohumit \(a,c) 9 15;
Farbe:
farblos, blagelb, gelb, gelborange; Farbintensitt mit Fe- und Ti-Gehalt zunehmend;
Spaltbarkeit:
keine (Norbergit), schlecht nach {100} (Chondrodit, Humit, Klinohumit);
Verzwillingung:
einfache oder lamellare Verzwillingung bei Chondrodit und Klinohumit, gelegentlich auch bei
Humit;
Ausbildung:
rundliche Krner, hypidiomorph bis xenomorph; hufig plattig nach {100}, {010} und {001};
Unterscheidung:
farblose Varietten sind praktisch nicht von Olivin zu unterscheiden; Olivin hat jedoch hufig Achsenwinkel um 90 oder ist optisch negativ; Fe-reichere Olivine haben auch hhere Licht- und Doppelbrechung; Staurolith hat hhere Licht- und niedrige Doppelbrechung sowie andere Paragenese;
Besonderheiten:
lamellare Verwachsungen untereinander oder mit Olivin und Monticellit sind hufig;
Umwandlungen:
in Serpentinminerale oder Chlorite
Vorkommen:
in kontaktmetamorphen oder metasomatisch berprgten Kalken und Dolomiten oder in Skarnen;

ebenso in berprgten ultramafischen Gesteinen (Peridotite, Serpentinite, Karbonatite, Kimberlite,
Talkschiefer);
Paragenese:
Ca-Mg-Silikate wie Tremolit, Wollastonit, Grossular, Monticellit, Forsterit; auerdem mit Calcit
und Dolomit.
links: Klinohumite in einem serpentinisierten Ultramafit in einer Matrix aus Serpentin und Mg-reichem Chlorit; der
Klinohumit ist infolge hoher Ti-Gehalte krftig gefrbt (braun); rechts: derselbe Ausschnitt unter gekreuzten Polarisatoren; die Serpentinminerale sind durch ihre typischen niedrigen Interferenzfarben gut zu erkennen; lngere Kante
des Bildes entspricht in beiden Fllen ca. 3.3 mm.
97
Karpholith (Mn,Fe2+,Mg)Al2(Si2O6)(OH)4
Zusammensetzung: Kettensilikat mit weiter Substitution von Mn, Fe und Mg;
Brechungsindex:
na 1.611 1.617, nb 1.628 1.632, ng 1.630 1.639; zweiachsig

* mit D = 0.019 0.022;
Hauptzone:
(+)
Achsenwinkel:
2Va = 50 70;
Auslschung:
gerade; hufig aber auch geringe schiefe Auslschung mit \(g,c) bis
4;
farblos
69
c Z
A.-E.
Kristallsystem:
gelb- X
grn b
gelbgrn
Farbe:
farblos; Mn-reiche Varietten sind gelblich oder gelbgrn und weisen Pleochroismus auf;
Spaltbarkeit:
sehr gut nach (010), gut nach (110)
Verzwillingung:
selten;
Ausbildung:
nadelig bis faserig, selten idiomorph;
Unterscheidung:
Sillimanit ist optisch positiv und hat etwas hhere Lichtbrechung; Lawsonit ist meist kurzprismatisch und hat greren Achsenwinkel; Aktinolith hat grere Auslschungsschiefe; Mg-reiche Chlorite haben niedrigere Lichtbrechung und kleinere Achsenwinkel als Mg-reiche Karpholithe; intermedire Mg-Fe-Chlorite haben anomale Interferenzfarben;
Besonderheiten:
keine
Umwandlungen:
keine
Vorkommen:
in Al-reichen Gesteinen niedriger Metamorphosegrade (Metasedimente); dabei sind die Mn-reichen

Varietten charakteristisch fr niedrigstgradige Regionalmetamorphose, whrend die Mg-reichen
Karpholithe typisch fr die niedriggradige Hochdruckmetamorphose sind; auerdem als Segregationen in Quarzgngen und -klften;
Paragenese:
Quarz, Pyrophyllit und andere Schichtsilikate; Chloritoid; Chlorit
Karpholith (alle Krner mit

hohem Relief neben Quarz
in einem Quarzgang aus
Mittelkreta; Hellfeldaufnahme; Bildausschnitt ca.
2.9 mm quer.
98
A.-E.
Karpholith
Lawsonit CaAl2(Si2O7)(OH)2H2O
Lawsonit CaAl2(Si2O7)(OH)2H2O
Zusammensetzung: keine merkliche Abweichung von der Idealformel; Lawsonit entspricht formal einem hydratisierten
Anorthit;
Kristallsystem:
Brechungsindex:
na 1.663 1.665, nb 1.672 1.675, ng 1.682 1.686;
X c

()
Achsenwinkel:
2Vg = 76 87 (meist um 84)
Auslschung:
in Lngsschnitten gerade, in Basisschnitten symmetrisch
Farbe:
farblos; in dickeren Schliffen blulich-grn und pleochroitisch (a blau, b

gelb, g farblos)
Spaltbarkeit:
perfekt nach {100}, {010} mit Spaltwinkeln von 67
Verzwillingung:
hufig einfache Zwillinge nach {101};
Ausbildung:
meist idiomorphe Tafeln oder Leisten
Unterscheidung:
hnelt Klinozoisit, zeigt aber keine anomalen Interferenzfarben; Lawsonit zeigt auerdem bessere
Spaltbarkeit; Epidot ist gelbgrn; Pumpellyit lscht meist schief aus; Prehnit ist hher doppelbrechend; Tremolit hat anderen Spaltwinkel (56);
Besonderheiten:
in stark beanspruchten Gesteine parketthnliche Felder bildend mit undulser Auslschung; hufig
mit Pumpellyit verwachsen;
Umwandlungen:
bei bergang in Grnschieferfazies Umwandlung in Epidot oder Pumpellyit;
Vorkommen:
Niedrigtemperatur-/Hochdruckmineral; hufig in Glaukophanschiefern
Paragenese:
Glaukophan, Albit, Jadeit, Pumpellyit
101
100
A.-E.
Hauptzone:
Z
b
Y
010
101
Lawsonit
prismatische Lawsonite (alle kleinen stengeligen Kristalle mit Ausnahme einiger Plagioklase)
in einem hochdruckmetamorphen Gabbro aus der Bretagne; gekreuzte Polarisatoren; Bildausschnitt ca. 0.75 mm quer.
99
Monticellit CaMg(SiO4)
Zusammensetzung: in natrlichen Monticelliten wird nur ein geringer Teil des Mg durch Fe ersetzt; das Fe-Endglied
Kirschsteinit ist nur synthetisch bekannt;
Kristallsystem:
orthorhombisch, Kristallklasse mmm [isotyp mit Olivin]
Brechungsindex:
na 1.638 1.654, nb 1.646 1.664, ng 1.650 1.674;

Hauptzone:
je nach Schnittlage (+) oder ()
Achsenwinkel:
2Va = 69 88
Auslschung:
meist gerade
Farbe:
farblos
Spaltbarkeit:
keine
Verzwillingung:
gelegentlich nach {031}
Ausbildung:
idiomorphe Einsprenglinge in Vulkaniten (wie Olivin), hufiger

hypidiomorph; in metamorphen Dolomiten krnig;
Unterscheidung:
Verwechslung mit Olivin mglich; Monticellit hat jedoch erheblich geringere Doppelbrechung; die optischen Achsenfiguren von
Monticellit zeigen nicht die vielen isochromatischen Ringe, die
den Olivin auszeichnen;
Umwandlungen:
leicht hydrothermal verwitterbar
Vorkommen:
in Magmatiten beschrnkt auf stark SiO2-untersttigte Gesteine

(z.B. in Kimberliten, Alniten); hufig in Karbonatiten und hoch
metamorphen dolomitischen Kalken;
Paragenese:
011
021
111
A.-E.
110
120
010
X
b
Z
a
Monticellit
mit Melilith, nie mit Feldspten; in Metamorphiten mit Vesuvian, Andradit, Melilith, Spurrit
[2Ca2(SiO4) CaCO3]
Monticellitkristalle (im rechten Bild

mit Pfeilen markiert) neben Karbonaten in einem Karbonatit, links
im Hellfeld, rechts unter gekreuzten
Polarisatoren; Bildausschnitt ca.
1.25 mm hoch.
100
Y c
Olivin (Mg,Fe)2(SiO4)
Olivin (Mg,Fe)2(SiO4)
Zusammensetzung: vollstndige Mischkristallreihe zwischen den Endgliedern Forsterit
Mg2(SiO4) [Fo] und Fayalit Fe2(SiO4) [Fa]. Ni ist oft im 0.X%
Bereich vorhanden;
Mischkristalle mit Fo 90 70 heien auch Chrysolith, solche mit Fo
70 50 Hyalosiderit, mit Fo 50 30 Hortonolith und Mischkristalle
mit Fo 30 10 Ferrohortonolith;
Kristallsystem:
Brechungsindex:
na 1.635 [Fo] 1.827 [Fa], nb 1.651 [Fo] 1.869 [Fa], ng 1.670

[Fo] 1.879 [Fa] siehe auch Abbildung 29;
Y c
orangegelb
001
101 111
021
110
ngr
b
gel
A.-E.
120
010
grn- X
gelb b
zweiachsig % mit D = 0.035 [Fo] zweiachsig * mit 0.052 [Fa]

Hauptzone:
je nach Schnittlage (+) oder ()
Achsenwinkel:
2Vg = 82 [Fo] bzw. 134 [Fa], kontinuierlicher Anstieg mit steigendem Fe-Gehalt [siehe Abbildung 29]
Auslschung:
meist gerade
001
Farbe:
farblos; selten hellgelb bis hellgrn [Fa], dann auch leicht pleochroitisch;
Spaltbarkeit:
schlecht nach {100} und {010}
Verzwillingung:
gelegentlich nach {011}, {012}, {031}
Ausbildung:
als Einsprenglinge in Vulkaniten oft idiomorph mit sechs- bis achteckigen Querschnitten, jedoch auch oft korrodiert und mit Resorptionsbuchten; in glasreichen Vulkaniten und den archaischen Komatiiten auch als Skelettkristalle (Spinifex-Textur der Komatiite); in
Plutoniten und Metamorphiten oft hypidiomorph-krnig;
Unterscheidung:
Y c
101
021
110
X
b
A.-E.
Z
a
010
120
Forsterit
hohe Doppelbrechung, groer Achsenwinkel; im Vergleich zu Pyroxenen keine Spaltbarkeit;

unregelmige Risse sind oft mit dunklen Verwitterungsprodukten gefllt; Epidot zeigt ebenfalls
gute Spaltbarkeit;
n
1.860
2Va
100
90
1.820
2Va
80
70
1.780
60
g
b
50
1.740
40
r
4.3
a
1.700
4.1
3.9
3.7
3.5
1.660
Chrysolith
100
Forsterit
ABBILDUNG 29
90
80
Hyalosiderit
70
60
Hortonolith
50
40
3.3
Ferrohornonolith
30
100Mg/(Mg + Fe2+ + Fe3+ + Mn)
20
10
Fayalit
Abhngigkeit der Brechungsindizes (n) und der Dichte (r) der Olivine von ihrer chemischen Zusammensetzung
101
Besonderheiten:
in Metamorphiten (z.B. Peridotite) oft undulse Auslschung infolge von Subkornbildung oder
Kink Bands (streifenfrmige Auslschung);
Umwandlungen:
Olivin ist sehr anfllig gegenber hydrothermaler Verwitterung: Serpentinisierung, vom Rand und
von Rissen fortschreitend (Umwandlung von Fo-reichem Olivin in die polymorphen Serpentinminerale Lizardit, Chrysotil und Antigorit);
unter hochhydrothermalen Bedingungen ( 600C) und bei Oxidation des FeII zu FeIII entsteht in
Vulkaniten aus Olivin ein submikroskopisches rotbraunes Gemenge aus Smektiten (Tonminerale),
Chlorit, Goethit, Hmatit: Iddingsit; grnliche Verwitterungsprodukte (entstanden ohne Oxidation
von Fe) heien Bowlingit (Smektit, Chlorit, Serpentin, Talk, Glimmer);
an Korngrenzen zwischen Olivin und Anorthit beobachtet man in Gabbros manchmal Reaktionssume aus grner Hornblende, Pyroxen und Granat/Spinell;
Vorkommen:
eines der am meisten verbreiteten Minerale in mafischen und ultramafischen Gesteinen aller Art:
Peridotite (die den oberen Erdmantel aufbauen), Pikrite, Gabbros, Alkaliolivinbasalte, Basanite
frhmagmatische Bildungen sind stets Fo-reich; in metamorphen dolomitischen Gesteinen;
Paragenese:
in Ultramafiten mit Ortho-/Klinopyroxen, Al,Cr-Spinell/Granat; in Mafiten mit Pyroxenen und

Plagioklas/Leucit; nicht mit Quarz
links: Olivin neben Ti-reichem Augit und Plagioklas in einem Basalt aus Saudi-Arabien, Hellfeld; Bildausschnitt ca.
1.55 mm hoch; die Olivine sind durch ihr hohes Relief und ihre dunklen Oxidationsrnder zu erkennen und von den
lilafarbenen Augiten zu unterscheiden; rechts: Olivin mit Kink Bands in einem Peridotit aus den Alpen; gekreuzte Polarisatoren; Bildausschnitt ca. 2.4 mm hoch; vergleiche auch die Abbildung auf Seite 26.
Prehnit Ca2(Al,Fe3+)(AlSi3O10)(OH)2
Zusammensetzung: auer dem Austausch Al
Fe3+ wenig Abweichung von der angegebenen Formel
Kristallsystem:
orthorhombisches Phyllosilikat, Kristallklasse mm2
Brechungsindex:
na 1.612 1.64, nb 1.621 1.65, ng 1.639 1.67; zweiachsig % mit D = 0.021 0.039; Licht- und
Doppelbrechung steigen mit dem Fe-Gehalt an;
102
Prehnit Ca2(Al,Fe3+)(AlSi3O10)(OH)2
Hauptzone:
untypisch
Achsenwinkel:
2Vg = 64 71, auch innerhalb eines einzigen Kornes wechselnd;

anomal kleine Achsenwinkel knnen in Krnern mit anomalen
Interferenzfarben oder unvollstndiger Auslschung auftreten;
Auslschung:
gerade, meist aber nur unvollstndig auslschend infolge Dispersion

(rot < violett, in anomal auslschenden Sektoren auch rot < violett);
Farbe:
farblos
Spaltbarkeit:
gut nach (001)
Verzwillingung:
gelegentlich feinlamellar auf (110)
Ausbildung:
meist in Form von strahligen, fcherfrmigen oder rosettenartigen

Aggregaten, garbenartigen Bndeln oder mosaikartig durcheinandergewachsen; gelegentlich tafelig nach (001);
fcherfrmige Aggregate von Prehnit in einem Diabas, links im Hellfeld, rechts unter gekreuzten Polarisatoren; neben Prehnit ist im unteren linken Teil der beiden Photos nur noch Plagioklas zu sehen, der infolge von beginnender
Umwandlung in Phyllosilikate braungrau gefrbt ist; Bildausschnitt ca. 1.55 mm hoch.
Unterscheidung:
Lawsonit, Pumpellyit und Epidot haben hhere Lichtbrechung; Lawsonit, Epidot und Zeolithe
haben niedrigere Doppelbrechung;
Besonderheiten:
auffllige Parkettierung; verwaschene mikroklinhnlich vergitterte Streifung mit anomalen Interferenzfarben und unvollstndiger Auslschung;
Umwandlungen:
gelegentlich in Chlorit oder in Zeolithe
Vorkommen:
typische Kluft- und Hohlraumfllung in mafischen und intermediren Vulkaniten (seltener in quivalenten Plutoniten) neben Zeolithen, Calcit, Chloriten oder Epidot; in kontaktmetamorphen Mergeln; vor allem aber in niedriggradigen regionalmetamorphen Grauwacken, Basalten;
Paragenese:
in regionalmetamorphen Gesteinen neben Epidot/Zoisit, Aktinolith, Albit; in kontaktmetamorphen

Gesteinen neben Grossular, Epidot/Zoisit, Albit; in Magmatiten neben Epidot, Albit, Calcit.
103
Pumpellyit Ca2(Mg,FeII,FeIII)(Al,FeIII)2(SiO4)(Si2O7)(O,OH)2 H2O

Zusammensetzung: Al-FeIII-Variation kann betrchtlich sein; auerdem knnen
CrIII und MnII in die Struktur eintreten;
432
Brechungsindex:
na 1.665 1.710, nb 1.670 1.720, ng 1.683 1.726;
1139
untypisch
Achsenwinkel:
2Vg = 7 110 (um 10 bei Fe-armen Gliedern, um 85 bei Fereichen Gliedern, bis 150 in Cr-reichen Gliedern)
100
A.-E.
Hauptzone:
00
1
102
Kristallsystem:
Y
b
Pumpellyit
010
Auslschung:
schief; Auslschungswinkel abhngig vom Fe-Gehalt: Winkel zwischen g und c bei Fe-armen Gliedern um 4, bei Fe-reichen Gliedern um 22;
Farbe:
farblos, grn, braun; gelb; pleochroitisch (Intensitt mit Fe-Gehalt wachsend): a und g farblos bis
blagelb, b lichtgrn bis blaugrn;
Spaltbarkeit:
mig nach {001} und {100}
Verzwillingung:
hufig nach {001} und {100}
Ausbildung:
leistenfrmig i gestreckt, stengelig, faserig, nadelig, hufige radialstrahlige Aggregate
Unterscheidung:
schwach gefrbter Pumpellyit ist schwer von Klinozoisit unterscheidbar, ist jedoch niedriger lichtund hher doppelbrechend als Klinozoisit; strker gefrbte Varietten sind im Unterschied zu Epidot
optisch positiv; im Gegensatz zu Zoisit und Lawsonit zeigt Pumpellyit generell schiefe Auslschung;
Pumpellyit hat deutlich hheres Relief als Chlorit;
Besonderheiten:
meist anomale blaue und lederbraune Interferenzfarben; Zonarbau
Vorkommen:
in Metamorphiten, sowohl magmatischen als auch sedimentren Ursprungs, von der Zeolith- bis zur
Blauschieferfazies;
Paragenese:
Pumpellyit-Prehnit-Zone: Prehnit, Chlorit, Sericit, Albit, Quarz, Calcit, Titanit;

Pumpellyit-Chlorit-Zone: Albit, Chlorit, Stilpnomelan, Calcit, Titanit, Aktinolith;
Blauschieferfazies: Lawsonit, Glaukophan, Crossit, Epidot
Pumpellyit in einem Glaukophanschiefer aus Kalifornien; gekreuzte

Polarisatoren; Bildausschnitt rund
2.5 mm quer; Pumpellyit nimmt
praktisch den ganzen Schliff ein;
die ausgefransten Korngrenzen,
die an ein Eichenblatt erinnern,
sind fr Kluftfllungen recht typisch.
104
Pyrophyllit Al2Si4O10(OH)2
Pyrophyllit Al2Si4O10(OH)2
Zusammensetzung: kaum Abweichung von der Idealformel, nur geringfgiger Ersatz von OH durch F, Si durch Al[IV],
Al[VI] durch Fe3+
Kristallsystem:
monoklin, Kristallklasse 2/m oder m
Brechungsindex:
na 1.534 1.556, nb 1.586 1.589, ng 1.596 1.601
10
A.-E.
Achsenwinkel:
2Va = 53 62
Auslschung:
nahezu gerade: \(a,c) 10, \(b,a) 0
Farbe:
farblos
Spaltbarkeit:
parallel {001} perfekt
Verzwillingung:
keine
Ausbildung:
tafelige, radialstrahlige bis massive Aggregate glimmerartiger Schuppen oder Fasern; grere Einzelkristalle stark verbogen;
Unterscheidung:
sehr hnlich Talk und Muskovit, hat jedoch etwas greren Achsenwinkel; Gibbsit und Brucit haben
geringere Doppelbrechung;
Besonderheiten:
dioktaedrisches Phyllosilikat wie Muskovit, aber ohne Besetzung der A-Positionen
Umwandlungen:
keine
Vorkommen:
in niedriggradigen metamorphen Peliten; Produkt hydrothermaler Verwitterung von Feldspten in

Vulkaniten;
Paragenese:
Quarz, Tonminerale, Sericit, Zoisit, Feldspte, Korund; bei der niedriggradigen Hochdruckmetamorphose neben Mg-Karpholith
001
0
01
110
Z
b
Pyrophyllit
Pyrophyllit, links im Hellfeld, rechts unter gekreuzten Polarisatoren; Bildausschnitt rund 1.10 mm quer
105
Pyroxene (M2)(M1)(T2O6)
Zusammensetzung: M2 = Ca, Na, Li, Mg, Fe; M1 = Mg, Fe, Al, Cr, Ti; T = Si, Al
Pyroxene lassen sich einteilen in Ca-reiche, Ca-arme und Na-reiche Vertreter. Bei hohen (magmatischen) Temperaturen besteht weitgehende Mischkristallbildung zwischen Ca-reichen und Ca-armen
Gliedern, bei niedrigerer (Subsolidus-) Temperatur nicht mehr; daher kommt es bei langsamer
Abkhlung oft zur Entmischung von Lamellen Ca-reichen Pyroxens aus Ca-armem Pyroxen und
umgekehrt.
Die Zusammensetzung der Na-freien (bzw. -armen) Pyroxene lt sich bequem im Pyroxentrapez
darstellen; fr die Klassifikation der Na-reichen Vertreter eignet sich ein Dreiecksdiagramm:
Wollastonit,
Enstatit, Ferrosilit
Ca,Mg,FePyroxene
Wollastonit
Ca2Si2O6
50
45
Diopsid
80
Hedenbergit
Augit
Omphacit
girinaugit
Jadeit
girin
20
Pigeonit
5
[Klino-]Enstatit
Mg2Si2O6
20
[Klino-]Ferrosilit
50
Fe2Si2O6
Jadeit
NaAl[Si2O6]
ABBILDUNG 30
Akmit
NaFe3+[Si2O6]
50
grobes Klassifikationsschema fr die Pyroxene
Orthopyroxene
bla Z c
graugrn
Zusammensetzung: Weite Variation zwischen den Endgliedern

Enstatit (= En) Mg2(Si2O6) und
102
Weitere (international jedoch nicht mehr erwnschte) Unterteilungen sind:
Enstatit
Zc
bla
graugrn
Enstatit En100 En90; Bronzit En90 En70; Hypersthen En70

En50; Ferrohypersthen En50 En30, Eulit En30 En10; Ferrosilit
En10 En0
Brechungsindex:
na 1.650 [En] 1.768 [Fs], nb 1.653 [En] 1.770 [Fs], ng 1.658 [En]
1.788 [Fs]
zweiachsig % mit D = 0.008 [En] bis zweiachsig * mit D = 0.020 [Fs]
(siehe Abbildung 31)
106
102
hell X
rosabraun
Y
a
ll
he rn
lbg
ge
100
Hypersthen
010
A.-E.
210
Kristallsystem:
100
A.-E.
Y
a
X
b
010
von reinem Enstatit bis zu ca. Fs901. Ferrosilit-reiche Orthopyroxene

sind jedoch nur unter Drkken des Erdmantels stabil;
210
Ferrosilit (= Fs) Fe2(Si2O6)
Enstatit 2Vg = 54; En50 (= Hypersthen) 2Va = 55; Ferrosilit 2Vg = 55 (siehe
Abbildung 31)
Auslschung:
in den meisten Schnittlagen gerade
Farbe:
farblos, hellbraun, bla hellgrn bis graugrn; schwacher Pleochroismus (X

pink, brunlich, blagelb; Y hellbraun, gelblich grnlichgelb; Z blagrn, graugrn)
Spaltbarkeit:
gut nach den Prismenflchen {210}; in

Schnitten ' c sind zwei Spaltrichtungen
deutlich, die sich unter 87 88 schneiden
(siehe auch Skizze oben); in Schnitten i c
nur eine kantenparallele Spaltrichtung;
Verzwillingung:
keine
1.800 85
Ausbildung:
in Vulkaniten oft idiomorphe prismatische

Kristalle i c gestreckt, mit achtseitigen
Querschnitten; in Plutoniten und Metamorphiten meist hypidiomorph bis xenomorph;
1.780 95
von Klinopyroxen durch die meist niedrigere Doppelbrechung und i.a. gerade Auslschung zu unterscheiden; die meisten
Orthopyroxene sind optisch *; diopsidische bis augitische Klinopyroxene zeigen
keinen merklichen Pleochroismus; Minerale
der Epidotgruppe zeigen meist anomale
Interferenzfarben; Andalusit ist niedriger
lichtbrechend; Disthen zeigt vollkommenere Spaltbarkeit und lscht stets schief aus;
farblose Amphibole lschen in der Regel
schief aus und haben Spaltwinkel von 124;
1.700
Unterscheidung:
Besonderheiten:
87
(010)
Achsenwinkel:
(010)
(1
10
)
(+)
Brechungsindex
Hauptzone:
2Va
2Va8
65
75
1.760 105
1.740 115
1.720 125
d
r
1.680
1.660
1.640
90
70
Enstatit
50
30
0.022
4.00
0.018
3.80
0.014
3.60
0.100
3.40
0.006
10 3.20
Ferrosilit
100Mg/(Mg + Fe2+ + Fe3+ + Mn)

ABBILDUNG 31 Abhngigkeit der Brechungsindizes, der maximalen Doppelbrechung d, des Achsenwinkels und der Dichte r [g/cm3] der
Orthopyroxene von ihrer Zusammensetzung
in Plutoniten und Metamorphiten hufig mit Entmischungslamellen von Klinopyroxen, Ilmenit

oder Spinell (Schillereffekt von Bronzit und Hypersthen wird auf Entmischung von Ilmenit
zurckgefhrt);
Orthopyroxene, z.T. mit
feinen Entmischungslamellen von diopsidischem Klinopyroxen in einem Norit; gekreuzte
Polarisatoren; Bildausschnitt ca. 1.25 mm quer;
auf den Zwickeln zwischen
den Orthopyroxenen sind
einige Plagioklase zu sehen.
1.Zahlen stehen fr Mol%!
107
,,
,,
Umwandlungen:
ziemlich bestndig; in serpentinisierten Ultramafiten und Vulkaniten Entstehung

von Pseudomorphosen (Bastit; siehe Skizze rechts]; dabei liegt die Spaltbarkeit
des Serpentinminerals i {100} des Orthopyroxens;
Vorkommen:
Bronzit und Hypersthen sind hufig in tholeiitischen Gabbros, Noriten und Diabasen sowie Kalkalkaliandesiten; in hochgradigen Metamorphiten kann Orthopyroxen Zusammensetzungen ber fast den gesamten mglichen Bereich zeigen
(Orthopyroxen mit En 90 ist Hauptbestandteil von Peridotiten) bei Drcken
unterhalb ca. 11.5 kbar zerfllt Ferrosilit in Fayalit + Quarz;
Paragenese:
in Ultramafiten mit Olivin, Klinopyroxen, Spinell, Granat; in mafischen Plutoniten und Vulkaniten
mit Klinopyroxen, Olivin und Plagioklas; in Granuliten mit Granat und Quarz; in Kontaktmetamorphiten mit Quarz, Plagioklas, Cordierit, Diopsid
Ortho- und Klinopyroxene neben Plagioklasen und etwas Quarz in einem Gabbronorit aus Norwegen;
Hellfeld; Bildausschnitt rund 3.0 mm quer. Die Orthopyroxene zeichnen sich durch brunliche Eigenfarbe
und mehr (und unregelmigere) Spaltrisse gegenber den grnlichen Klinopyroxenen aus; die letzteren
zeigen zudem Entmischungslamellen von Orthopyroxen.
Klinopyroxene
Zusammensetzung: weite Variation in Bezug auf den Austausch Mg Fe Al bzw. Ca Na, Ca-Mg-Fe-Klinopyroxene
werden traditionell noch weiter unterteilt wie in Abbildung 32 gezeigt. Die Ca-reichen Klinopyroxene sind in der Natur wesentlich hufiger als die Pigeonite; bei der International Mineralogical Association sind die folgenden Glieder als eigenstndige Pyroxenminerale registriert
Klinoenstatit Mg2Si2O6 Klinoferrosilit Fe2(Si2O6)
Kanoit (Mn,Mg)(Si2O6)
Pigeonit (Mg,FeII,Ca)(Mg,FeII)(Si2O6)
Diopsid CaMg(Si2O6) Hedenbergit CaFe(Si2O6)
[Johannsenit CaMn(Si2O6)]
Augit (Ca,MgFeII,Al)2[(Si,Al)2O6]
108
[Essenenit CaFeIIIAl(SiO6)]
Omphacit
(Ca,Na)(Mg,FeII,FeIII,Al)(Si2O6)
girinaugit
(Ca,Na)(Mg,FeII,FeIII)(Si2O6)
girin (=Akmit) NaFeIII(Si2O6)
Jadeit NaAl(Si2O6)
Kosmochlor NaCr(Si2O6)
Spodumen LiAl(Si2O6)
CaMgSi2O6
it
erg
Di o
psi
nb
de
He
Ca2Si2O6
CaFeSi2O6
Ferrosalit
psi
dio
Ferroaugit
En
Augit
Ca-armer
Augit
ro- it
Fer berg
n
de
he
Salit
Ca-armer
Ferroaugit
Pigeonit
Kristallsystem:
Brechungsindex:
Innerhalb der Reihe Diopsid Hedenbergit Klinoenstatit Klinoferrosilit ABBILDUNG 32 Nomenklatur der Mg-Fe2+-Ca-Klinondern sich Lichtbrechung und opti- pyroxene
scher Achsenwinkel in charakteristischer Weise (siehe Abbildung 33);
Mg2Si2O6
Fe2Si2O6
Pigeonit
Hauptzone:
(+)
Achsenwinkel:
2Vg = 0 32
n
1.74
40
Ac
hse
> nebe
(01
n
0) e
Hedenbergit
CaFeSi2O6
50
1.75
30
20
10
0
25
1.76
10
30
50
70
90
Klinoenstatit
Mg2Si2O6
Klinoferrosilit
Fe2Si2O6
ABBILDUNG 33 Variation der Brechungsindizes (n) und der
2+
meist schief mit \(g,c) [= Win- Achsenwinkel (2V) der Mg-Fe -Ca-Klinopyroxene mit ihrer
chemischen
Zusammensetzung
kel zwischen g und c] = 37 44
(siehe auch Abbildung 34);
Z
hellgrn
001
001
hellgrn
111
111
A.-E
rosa Y
110
rosa Y
b
010
als Sptkristallisat selten idiomorph, sondern

xenomorph-krnig; als Reaktionssaum um
Orthopyroxen oder mit Reaktionssaum von
Augit; in der Grundmasse
Ausbildung:
44
hufig lamellar i {100}
37
Verzwillingung:
A.-E.
gut nach {110}
010
Spaltbarkeit:
c
4
farblos bis schwach pleochroitisch (grnlich

bis brunlich)
Farbe:
110
21 8
2
kleiner Achsenwinkel, hufig einachsig

221
a
221
a
rosa Pigeonit
rosa Pigeonit
erscheinend (nur Titanaugit hat unter den
X (Ca-rmer)
X (Ca-reicher)
Pyroxenen einen vergleichbar kleinen Achsenwinkel, ist jedoch von brunlicher Eigenfarbe); Orthopyroxene lschen meist gerade aus; Olivin ist
hher doppelbrechend und hat greren Achsenwinkel; leicht mit Augit oder Diopsid zu verwechseln (Pigeonit ist jedoch klarer als Augit, mit dem er fast stets gemeinsam vorkommt);
21 8
2
Unterscheidung:
37
Auslschung:
1.72
Ac
zweiachsig % mit D = 0.023

0.029
1.70 2V
60
na 1.682 1.732, nb 1.684

1.732, ng 1.705 1.757
1.68
hse
i (0 nebe
10 ne
)
Zusammensetzung: enthlt ca. 10% WollastonitKo m p o n e n t e ; d i e m e i s t e n

Pigeonite haben ein Mg/
(Mg+Fe) < 0.7; bei hheren
M g - Ge h a l t e n l i e g e n m e i s t
Orthopyroxene vor;
Brechungsindex:
Ca2Si2O6
Diopsid
CaMgSi2O6
109
Orthopyroxen mit groben

Entmischungslamellen von
diopsidischem Klinopyroxen
(einige mit Pfeilspitzen markiert) in einem Gabbronorit
der Bushveld-Intrusion in
Sdafrika; Hellfeld; Bildausschnitt ca. 4.9 mm. Der Orthopyroxen kristallisierte
ursprnglich als Pigeonit aus
der Schmelze und invertierte
bei der Abkhlung in Orthopyroxen.
(100)
Jadeit 34
Diopsid 38
Pigeonit 40
Augit* 43
106
Hedenbergit 48
girinaugit 80
girin 94
*einschlielich Fassait, Omphacit, Titanaugit
Olivin, Plagioklas, Nephelin, Sodalith-Minerale,

ABBILDUNG 34 mittlere AuslschungsschieLeucit, girinaugit, Augit
fen der Klinopyroxene als Winkel zwischen g
und der c-Achse im Schnitt ||(010)
Zusammensetzung: vollstndige Mischkristallbildung zwischen den beiden Endgliedern

Diopsid [Di] und Hedenbergit [He]; Al ist oft im Prozentbereich vorhanden, wobei der Austausch Al Si auf den Tetraederpositionen
meist auf <10 Mol% begrenzt ist; Cr kann als Kosmochlorkomponente
aufgenommen werden, Na als Jadeit- oder Kosmochlorkomponente;
na 1.664 [Di] 1.732 [Hd], nb 1.672 [Di] 1.730 [Hd], ng 1.694 [Di]
1.755 [Hd];
c
001
blagrn
111
gelb- Y
grn b
3849
A.-E.
010
Diopsid Hedenbergit
Brechungsindex:
1
c (00
Spodumen 25
Paragenese:
in subalkalischen Gesteinen mit Mg/(Mg+Fe) <

0.7 der normale Ca-arme Pyroxen; stabil nur bei
hheren Temperaturen; ist daher nur in rasch
abgekhlten Magmatiten erhalten, also in Vulkaniten (Alkaliolivinbasalte, Tephrite, Basanite,
Nephelinite) und gering mchtigen Plutoniten;
bei langsamer Abkhlung Entmischung von
Augitlamellen i {001} und invertiert dann in
Orthopyroxen; dabei weitere Entmischung von
Augit (siehe obige Dnnschliffaufnahme);
girin X 4
Klinoenstatit 22
Vorkommen:
kann uralitisiert (Umwandlung in feinkrnigen

leicht grnen Amphibol), serpentinisiert oder
chloritisiert werden;
38
Umwandlungen:
110
100
nicht bestimmbar
Achsenwinkel:
2Vg = 0 32
Auslschung:
meist schief mit \(g,c) = 38 48, mit Fe2+-Gehalt steigend (siehe

Abbildung 34);
Farbe:
farblos bis schwach grnlich; Hd auch brunlich grn mit kaum bemerkbarem Pleochroismus;
Spaltbarkeit:
gut nach {110}
110
22
32
Hauptzone:
221
hell
X blaugrn
Diopsid Hedenbergit
Diopsid neben Hornblende sowie Calcit und Quarz in einem Kalksilikatschiefer aus sterreich, links im Hellfeld,
rechts unter gekreuzten Polarisatoren; Bildausschnitt ca. 0.95 mm. Die Diopside haben eine blagrne Eigenfarbe
und sind dadurch leicht von den dunkelgrnen Hornblenden zu unterscheiden. Vergleiche auch die Abbildung auf
Seite 34! Die leuchtenden Interferenzfarben der ersten und zweiten Ordnung wirken fast bernormal.
Verzwillingung:
hufig einfache oder mehrfache Zwillinge nach {100} oder {001}; schief zur Spaltbarkeit liegend
Ausbildung:
kurzprismatisch, schlank sulenfrmig, krnig; in Basisschnitten achtseitiger Umri;
Unterscheidung:
zu verwechseln mit Olivin, der jedoch keine Spaltbarkeit und auch hhere Doppelbrechung zeigt
sowie meist gerade auslscht; Amphibole sind meist deutlich pleochroitisch und optisch * und zeigen andere Spaltwinkel; Orthopyroxene lschen meist gerade aus und sind oft deutlich pleochroitisch; Fe-reiche Epidote zeigen anomale Interferenzfarben; Omphacit und Jadeit kommen in anderer
Paragenese vor; von Augit und Pigeonit nur mittels Universaldrehtisch unterscheidbar;
Besonderheiten:
bei langsamer Abkhlung kann sich Orthopyroxen in Lamellen entmischen;
Umwandlungen:
unter hoch hydrothermalen Bedingungen Uralitisierung, unter niedrig hydrothermalen Bedingungen Serpentinisierung;
Vorkommen:
Cr-reiche Diopside (Chromdiopsid) in ultramafischen Gesteinen; diopsidische Pyroxene in tholeiitischen Basalten und alkalibasaltischen Gesteinen (sofern bei den letzteren nicht Augit oder Titanaugit
vorherrscht); mit zunehmender Differenzierung des Magmas werden die Pyroxene Hd-reicher; in
Kontaktmetamorphiten: Diopsid in Kalksilikatfelsen, Hedenbergit in Skarnen;
Paragenese:
in mafischen und ultramafischen Metamorphiten und Magmatiten: Olivin, Orthopyroxen, Augit,

Plagioklas/Foide; in Kontaktmetamorphiten: Grossular, Vesuvian, Wollastonit, Forsterit, Klinozoisit;
Augit
111
nicht bestimmbar
Achsenwinkel:
2Vg = 25 61 (vom Chemismus abhngig);
23 1
3
Hauptzone:
100
hellgrn
110
01
0
hell
Y
gelbgrn b
na 1.671 [Aug] 1.735 [Ferroaugit], nb 1.672 [Aug] 1.741 [Ferroaugit], ng 1.703 [Aug] 1.774 [Ferroaugit];
001
olivgrn
A.-E.
Brechungsindex:
im Gegensatz zu der Mischkristallreihe Di Hd besitzen die Mischkristalle der Reihe Augit Ferroaugit <45 Mol% Wollastonit-Komponente (siehe Abbildung 30, Abbildung 32); Na und Ti knnen bis in
den Prozentbereich hinein vorhanden sein; Augite mit hheren
Gehalten an Al und FeIII werden als Fassait bezeichnet;
39
Zusammensetzung:
47
Augit
111
Spaltbarkeit:
gut nach {110}
Verzwillingung:
einfache und Mehrfachzwillinge nach {110}
Ausbildung:
in basischen alkalibetonten Magmatiten und Andesiten oft idiomorphkurzsulig; in saureren Gesteinen lngersulig; in Tholeiiten und Metamorphiten meist xenomorph;
von Pigeonit evtl. durch den greren Achsenwinkel unterscheidbar;
krftigere Eigenfarbe als Diopsid; Titanaugit ist dunkler und deutlich
pleochroitisch und weist Sanduhrstruktur auf;
111
02
Y
b
110
221
26
29
Unterscheidung:
bla graugrn bis krftiger graugrn, seltener brunlich; Zonarbau (MgGehalt zum Rand hin abnehmend) und sektorenweiser Farbwechsel sind
hufig; Pleochroismus meist nur sehr schwach;
47
Farbe:
A.-E.
36
Auslschung:
111
X Fassait
Besonderheiten:
bei langsamer Abkhlung knnen sich Entmischungslamellen von Opx entwickeln;
Umwandlungen:
bei Gegenwart wriger Fluide bei hheren Temperaturen Uralitisierung, bei niedrigeren Temperaturen Chloritisierung, Seladonitisierung (Seladonit ist ein Glaukonit), Epidotisierung, Vertalkung;
Vorkommen:
Hauptbestandteil basischer bis intermedirer alkalischer und subalkalischer Magmatite (Gabbros bis
Granodiorite, Andesite bis Rhyodazite, tholeiitische Basalte); in unreinen dolomitischen Marmoren;
Paragenese:
in kalkalkalischen Magmatiten mit Hypersthen, Hornblende, Plagioklas, in Tholeiiten mit Plagioklas und Olivin;
leicht zonierter Augit neben Olivin in einem Basanit vom Kaiserstuhl; Hellfeld; Bildausschnitt ca. 2.9
mm quer; die farbliche Zonierung ist vermutlich auf variable Ti-Gehalte zurckzufhren.
112
Titanaugit
Brechungsindex:
Augite mit >3% TiO2 werden als Titanaugite bezeichnet und hier
gesondert beschrieben, obwohl es sich dabei nicht um ein bei der
International Mineralogical Association registriertes eigenes Pyroxenmineral handelt;
lilabraun
t
ro 32
.>
ol
vi Z
violettbraun
11
1
na 1.695 1.741, nb 1.700 1.746, ng 1.728 1.762;

A.-E.
110
010
Zusammensetzung:
55
brun- Y
lichlila b
100
nicht bestimmbar
Achsenwinkel:
2Vg = 42 65
Auslschung:
Farbe:
brunlichlila bis rtlichviolett (abhngig vom Ti-Gehalt); deutlich pleochroitisch; bei hheren FeIIIGehalten brunlichgelb, graugrn mit schwcherem Pleochroismus;
Spaltbarkeit:
gut nach {110}
Verzwillingung:
lamellar nach {100}
Ausbildung:
hufig kurzsulige Prismen mit Sanduhrstruktur, die durch geringe Unterschiede in der Doppelbrechung zwischen benachbarten Sektoren sichtbar wird
(siehe Dnnschliffaufnahme Seite 112 sowie nebenstehende Skizze); Zonarbau
ist hufig (Ti-Gehalt nach auen zunehmend);
16
Hauptzone:
1
11
hellbrunlichgelb
Titanaugit
siehe auerdem in der Abbildung auf Seite 126!

Unterscheidung:
hnelt Augit, ist jedoch intensiver gefrbt und deutlich pleochroitisch;
Besonderheiten:
infolge starker Dispersion der optischen Achsen treten in Auslschungsstellung anomale Interferenzfarben auf (lederbraun bis blaugrau);
Umwandlungen:
in Plutoniten zuweilen Umwandlung in Ti-reiche Amphibole;
Vorkommen:
nur in Si-untersttigten, Ti-reichen Vulkaniten und Plutoniten (Alkaliolivinbasalte, Tephrite, Basanite, Nephelinite, Alkaligabbros);
Paragenese:
Olivin, Feldspatvertreter, Melilith, Perowskit, girinaugit
girinaugit girin [= Akmit]

zwischen Augit und girin gibt es vollstndige
Mischkristallbildung; Pyroxene in alkalibetonten
Magmen sind oft zoniert mit augitischem Kern
und girinreicheren Rndern;
Hauptzone:
()
08
111
46
11
hell- Y
grn b
461
A.-E.
zweiachsig % oder * mit D = 0.030 0.060
X
grn
110
grngelb 100
gelb- Y
grn
17
9
a hell-
010
na 1.700 [girinaugit = Agt] 1.776 [Akmit =

Acm], nb 1.710 [Agt] 1.820 [Acm], ng 1.730
[Agt] 1.836 [Acm];
grn
A.-E.
Brechungsindex:
4616
Zusammensetzung:
c
030
100 110
grna gelb girin
Achsenwinkel:
2Vg = 70 110 [Agt], 110 120 [Acm]
Auslschung:
meist schief mit \(g,c) = 55 85 (meist um 80)
Farbe:
grnlich mit deutlichem Pleochroismus (a grn, olivgrn; b hellgrn; g gelbgrn)
Spaltbarkeit:
gut nach {110}
Verzwillingung:
nach {100} hufig
Ausbildung:
meist langprismatisch bis nadelig, seltener kurzprismatisch; typische 8seitige Querschnitte;
010
113
girinaugit in einem Leucittephrit aus der Umgebung von

Neapel/Italien; Hellfeld; Bildausschnitt rund 7.2 mm quer. Die
rechte Abbildung auf Seite 18
zeigt fast den identischen Ausschnitt unter gekreuzten Polarisatoren. Ein weiterer Schliff mit
girinaugit ist auf Seite Seite 18
in der rechten Abbildung zu
sehen.
Unterscheidung:
meist transparent, dadurch unterscheidbar von grnen Amphibolen, die in der Regel wolkige Internstruktur haben; Amphibole haben auerdem andere Spaltwinkel (124) und geringere Doppelbrechung;
Besonderheiten:
Zonarbau ist hufig mit zum Rand hin zunehmender Akmitkomponente; durch ungleichmige
Verteilung der Akmitkomponente whrend des Wachstums in benachbarten Sektoren entsteht Sanduhrstruktur; anomale Interferenzfarben in Auslschungsstellung hnlich wie Titanaugit;
Umwandlungen:
unter hydrothermalen Bedingungen Umwandlung in Na-Amphibol;
Vorkommen:
in Na-reichen Magmatiten (Alkalitrachyte, Phonolithe, Alkalisyenite, Alkaligranite)
Paragenese:
Nephelin, Sodalith, Na-reicher Sanidin, Leucit, Melanit, Natriumamphibole
39
Zusammensetzung: Mischkristall zwischen Diopsid und Jadeit mit 20 80% Jadeitanteil;

Brechungsindex:
Omphacit
Z
na 1.662 1.701, nb 1.670 1.712, ng 1.685 1.723;
001
Y
b
Achsenwinkel:
2Vg = 56 84
Auslschung:
meist schief mit \(g,c) = 34 48 (meist um 40)
Farbe:
farblos bis blagrn; schwach pleochroitisch
Spaltbarkeit:
gut nach {110}
Verzwillingung:
einfache Zwillinge nach {100} hufig
Ausbildung:
hypidiomorph bis xenomorph granoblastisch; oft mit Einschlssen von Rutil;
Unterscheidung:
von Diopsid und Augit nur durch die Paragenese zu unterscheiden, von Jadeit durch hhere Lichtund Doppelbrechung;
Umwandlungen:
bei retrograder Metamorphose vom Rand her fortschreitende Umwandlung in Symplektit aus Diopsid + albitreichem Plagioklas; bei Anwesenheit von H2O in faserigen grnen Amphibol;
Vorkommen:
auf Eklogite beschrnkt
Paragenese:
pyropreicher Granat, Rutil, Disthen, Zoisit, Quarz, Phengit
114
27
100
23
110
01
0
nicht bestimmbar
A.-E:
Hauptzone:
Omphacit
Omphacit neben Disthen

und Zoisit in einem Eklogit
aus dem Mnchberger
Gneisgebiet; Hellfeld; Bildausschnitt ca. 2.6 mm; der
Disthen hebt sich durch sein
hheres Relief vom Omphacit ab. Vergleiche auch mit
der Abbildung auf Seite 68!
Jadeit
Zusammensetzung:
Mischkristallbildung mit Diopsid; Abgrenzung bei 20 Mol% Di;
Brechungsindex:
na 1.640 1.681, nb 1.645 1.684, ng 1.652 1.692;
33
Z
001

2Vg = 60 96
Auslschung:
Farbe:
farblos
Spaltbarkeit:
gut nach {110}
Verzwillingung:
einfache Zwillinge nach {100}
Ausbildung:
nadelige bis faserige Aggregate, seltener krnig und kurzsulig;
Y
b
100
110
01
0
Achsenwinkel:
A.-E.
nicht bestimmbar
16
18
Hauptzone:
Jadeit
siehe Dnnschliffaufnahmen auf Seite Seite 122 und in Abbildung 37, Seite 128!
Unterscheidung:
geringere Licht- und Doppelbrechung sowie Auslschungsschiefe wie andere Pyroxene;
Besonderheiten:
durch Stre bedingte undulse Auslschung und wellige Verbiegung sind hufig; anomale Interferenzfarben bei hheren Fe3+-Gehalten;
Umwandlungen:
in Amphibol oder Albit/Nephelin bei Wasserzutritt oder Druckabnahme;
Vorkommen:
als Hochdruckmineral typischer Pyroxen von Glaukophanschiefern; auch in Quarziten und Metagrauwacken;
Paragenese:
in Glaukophanschiefern neben Lawsonit, Pumpellyit, Epidot, Albit;

in Jadeit-Quarzit neben Albit, Quarz, Chlorit
115
Spodumen
Zusammensetzung:
Brechungsindex:
III
nur geringe Variation mit Einbau von Na auf Kosten von Li und Fe auf
Kosten von Al; andere Elemente nur in Spuren;
23
7 c
001
221
na 1.648 1.662, nb 1.655 1.669, ng 1.662 1.679;
021
Y
b
2Vg = 58 68
Auslschung:
meist schief mit \(g,c) = 20 26 (23 27 laut Skizze);
Farbe:
farblos; Edelsteinvariett zeigt Pleochroismus in Schattierungen von grn bis

lila;
110
01
0
A.-E.
Achsenwinkel:
10
3
7
221
X Spodumen
Spaltbarkeit:
gut nach {110}
Verzwillingung:
hufig nach {100}
Ausbildung:
prismatische Kristalle mit ungefhr achtseitigen Querschnitten und typischer Pyroxenspaltbarkeit

von 87; in Pegmatiten auch riesenkrnig;
Unterscheidung:
der kleine Auslschungswinkel unterscheidet ihn von den meisten anderen Pyroxenen; girin zeigt
bei hnlichem Auslschungswinkel starke Eigenfarbe;
Umwandlungen:
leicht abbaubar zu Li-Glimmer und Eukryptit [LiAlSiO4]
Vorkommen:
hufiges Mineral in Li-reichen Pegmatiten;
Paragenese:
Beryll, Turmalin, Lepidolith, Kalifeldspat, Quarz
Sapphirin (Mg,Fe2+,Fe3+,Al)8O2[(Al,Si)6O18]
Zusammensetzung: Kettensilikat mit weiter Substitution von Al Si, Mg Fe2+ sowie Al Fe3+; oft extrem Al-reich
mit 60% Al2O3; dabei sind bis zu 3/4 der Tetraederpltze durch Al eingenommen, was Sapphirin zu
einem extrem Si-armen Mineral macht (<20%);
Kristallsystem:
Brechungsindex:
na 1.701 1.731, nb 1.703 1.741, ng 1.705 1.745; zweiachsig *

oder % mit D = 0.005 0.012
Hauptzone:
(+)
Achsenwinkel:
2Va = sehr variabel meist 50 70 (); falls positiv, sind die Achsenwinkel gro;
Auslschung:
\(a,a) 12 14 (a = X in Zeichnung rechts);
Farbe:
farblos, blau, selten rosarot
Spaltbarkeit:
schlecht;
Verzwillingung:
selten;
Ausbildung:
hufig in Form xenomorpher Krner oder Kornaggregate; die Kristalle

sind meist tabular und in Richtung der c-Achse gestreckt;
Unterscheidung:
markant sind das hohe Relief und gegebenenfalls die blaue Farbe; Korund ist hufig (hyp)idiomorph
und einachsig; Disthen hat ausgeprgte Spaltbarkeit; blaue Amphibole haben anderen Habitus und
ebenfalls gute Spaltbarkeit;
Besonderheiten:
blaue Varietten sind deutlich pleochroitisch;
Umwandlungen:
in Korund + Phyllosilikate;
Vorkommen:
in Al-reichen kontakt- und regionalmetamorphen Gesteinen bei hheren Temperaturen;
011
101
Y
b
010
A.-E.
X
121
116
68
110
100
Sapphirin
Serpentin Mg6(Si4O10)(OH)8
Paragenese:
Korund, Disthen/Sillimanit, Cordierit, Spinell, Granate, Orthopyroxene; nur in der hohen

Granulitfazies neben Quarz.
blauer Sapphirin neben Granat und Biotit, der z.T. randliche Auflsungserscheinungen
zeigt, in einem Granulit des
Gebietes um die LtzowHolm-Bucht in der Ostantarktis; Bildausschnitt ca. 3.0 mm
quer. Das Vorhandensein von
Biotit und die Abwesenheit
von Sapphirin/Quarz-Kornkontakten spricht fr Bildungsbedingungen, die der
tieferen Granulitfazies entsprechen.
Serpentin Mg6(Si4O10)(OH)8
Serpentin
Mg Fe
IV
Fe8AlVI
4 Al4 Si4O20(OH)16
Al VI
Al IV
Mg8Al4VIAl4IVSi4O20(OH)16
Amesit
Mg
FeS
Si
IV
VI Al
Al
Zusammensetzung: die Serpentingruppe umfat drei Hauptminerale von identischer Zusammensetzung

Antigorit, Chrysotil (Faserasbest) und
Lizardit, von denen Antigorit und Lizardit
hufig sind und Chrysotil der seltenste ist;
Ersatz von Mg durch Fe 2+, Fe3+ oder Al
fhrt zu serpentinhnlichen Mineralen
(Abbildung 35);
Kristallsystem:
monoklin, Kristallklasse m, 2 oder 2/m
Brechungsindex:
Antigorit: na 1.558 1.567, nb 1.566, ng Mg12Si8O20(OH)16

Fe12Si8O20(OH)16
Mg Fe
Serpentin
Greenalit
1.562 1.574, zweiachsig * mit D = 0.004
0.007; Chrysotil - a : na 1.538 1.560,
nb = 1.546 1.567, ng 1.546 1.567, zwei- ABBILDUNG 35 Substitutionen bei den Serpentinachsig * mit D = 0.008 0.007 (Chrysotil- mineralen
g zweiachsig % mit D = 0.013 0.009); Lizardit: na 1.538 1.554, nb = 1.546 1.560, ng 1.546
1.560, zweiachsig * mit D = 0.006 0.008;
Z-Faser
X-Faser
Xa
A.
-E
A.
-E
X c
01
001
110
Z a
Antigorit
Y
b
001
Z
a
X
a (oder b?)
Chrysotil
Y
b
Lizardit
117
Hauptzone:
(+), Chrysotil-a ()
Achsenwinkel:
Antigorit 2Va = 27 60, Chrysotil-a 2Va = 30 35 (Chrysotil-g 2Vg = 10 90), Lizardit sehr
klein (oft einachsig);
Auslschung:
meist gerade
Serpentinminerale in einem
Serpentinit aus dem Mnchberger Gneisgebiet; gekreuzte Polarisatoren; Bildausschnitt rund 0.45 mm.
Farbe:
farblos bis hellgrn; schwach pleochroitisch von farblos nach hellgelbgrn oder hellgrn;
Spaltbarkeit:
nur bei Antigorit sichtbar: vollkommen nach {001};
Verzwillingung:
sehr selten
Ausbildung:
Chrysotil faserig bis parallelfaserig, bschelig oder wirr; Lizardit sehr feinkrnig, kann unregelmige netzartige Aggregate aufbauen; Antigorit blttrig, leistenfrmig, schuppig, dicht;
Serpentinisierter und oxidierter skelettartig gewachsener (Spinifex) Olivin in einem Komatiit aus Ontario/Kanada,
links im Hellfeld, rechts unter gekreuzten Polarisatoren; Bildausschnitt ca. 7.0 mm. In der linken Aufnahme erscheinen Ol und Serpentin farblos; in der Aufnahme rechts sind die Serpentinminerale grau, whrend die intakten Olivine bunte Interferenzfarben zeigen.
Unterscheidung:
118
Chrysotil ist stets feinfaserig; faserige Amphibole (Grammatit, Aktinolith, Tremolit) haben hhere
Licht- und Doppelbrechung; Chlorite sind strker pleochroitisch als Serpentine; Brucit hat anomale
Staurolith (Fe2+,Mg)2(Al,Fe3+,Ti)9O6[(Si,Al)O4]4(O,OH)2
Interferenzfarben; untereinander sind die Serpentine optisch nicht unterscheidbar (mit Ausnahme
des faserigen Chrysotils);
Besonderheiten:
bei Bildung von Chrysotil aus Olivin bildet sich entweder eine Maschenstruktur aus (Rahmen aus
Chrysotil g, innerer Teil aus Chrysotil a) oder eine Fensterstruktur (umgekehrt wie bei Maschenstruktur);
Einatmen von Asbestfasern gilt als hochgradig gesundheitsgefhrdend!
Umwandlungen:
in Chlorit oder Talk
Vorkommen:
Serpentine entstehen bei hydrothermaler Verwitterung von mafischen und ultramafischen Gesteinen
wie Peridotit, Pyroxenit, Gabbro aus Olivin und Pyroxenen; Hauptbestandteil von Serpentiniten;
Paragenese:
Olivin, Enstatit, Diopsid, Bronzit, Magnetit, Chromit, Talk, Magnesit, Chlorit;
Staurolith (Fe2+,Mg)2(Al,Fe3+,Ti)9O6[(Si,Al)O4]4(O,OH)2
Zusammensetzung: geringe Anteile von Zn knnen Fe2+ ersetzen
Kristallsystem:
monoklin, Kristallklasse 2/m (pseudorhombisch)
Brechungsindex:
na 1.736 1.747, nb 1.742 1.753, ng 1.748 1.761
Z c
rtlichgelb
001
(+)
Achsenwinkel:
2Vg = 80 90
Auslschung:
meist gerade, in Basisschnitten symmetrisch
Farbe:
honiggelb bis brunlich mit deutlichem Pleochroismus, Mg-reiche

Vertreter sind in Basisschnitten fast farblos; a farblos, blagelb; b
farblos, blagelb, gelblichbraun; g lichtgelb, orangegelb, rtlichbraun
ell-
bla- X
gelblich b
Y h elb
g
a
110
010
Hauptzone:
A.-E.
Staurolith
Spaltbarkeit:
deutlich nach (010)
Verzwillingung:
Durchkreuzungszwillinge nach (023) oder (232), die jedoch im Dnnschliff selten auffallen;
Ausbildung:
meist prismatische Kristalle, in Richtung der c-Achse gestreckt; Basisschnitte sind meist sechsseitig
mit dominanten {110} Prismenflchen; auch in Form von xenomorphen knuelfrmigen Massen;
einschlureicher Staurolith in einem Glimmerschiefer aus den Ostalpen im Hellfeld (links) bzw. unter gekreuzten Polarisatoren (rechts) neben Quarz und Glimmern; Bildausschnitt ca. 3.7 mm quer
119
Unterscheidung:
durch die gelbliche Eigenfarbe, und den Pleochroismus meist relativ leicht zu identifizieren; brauner
Turmalin ist optisch einachsig * und hat negative Hauptzone; Epidot ist grnlichgelb und hat
hhere Doppelbrechung mit anomalen Interferenzfarben;
Besonderheiten:
hufig poikiloblastisch ausgebildet (zahlreiche Einschlsse, meist von Quarz, die dem Staurolith eine
Siebstruktur geben dient als zustzliches Erkennungsmerkmal); oft orientierte Verwachsungen mit
Disthen;
Umwandlungen:
bei prograder Metamorphose Reaktionsbeziehungen mit Granat, Disthen, Sillimanit; retrograd Zerfall in Sericit und Chlorit;
Vorkommen:
nur in mittelgradigen regionalmetamorphen Al-reichen Gesteinen (Metapelite), insbes. in Glimmerschiefern, seltener in Quarziten und Metabauxiten;
Paragenese:
Granat, Andalusit, Sillimanit, Muskovit (Sericit), Biotit, Cordierit, Chloritoid;
Stilpnomelan ca. K(FeII,Mg,FeIII,Al)8(Si,Al)12(O,OH)27 2H2O
monoklines oder triklines Schichtsilikat
Brechungsindex:
na 1.54 1.63, nb 1.58 1.75, ng 1.58 1.75
X
hellgelb
Achsenwinkel:
2Va 0 (praktisch einachsig)
Auslschung:
meist gerade
du
gr nke
n l-
01
(+)
001

Hauptzone:
c
A.
Kristallsystem:
-E.
Zusammensetzung: sehr groe Variation vor allem bezglich Fe2+/Fe3+ und Mg
dunkel- Y
grn
110
Stilpnomelan
garbenfrmige Aggregate von Stilpnomelan in einem grnschieferfaziellen Metabasalt aus dem Mnchberger Gneisgebiet, links im Hellfeld, rechts unter gekreuzten Polarisatoren; Bildausschnitt ca. 7.2 mm hoch; die
feinkrnige Grundmasse besteht berwiegend aus albitreichem Plagioklas, daneben aus Epidot und Quarz.
120
Talk Mg3(Si4O10)(OH)2
Farbe:
gelblich, grnlich, brunlich;

starker Pleochroismus: a (X in der Skizze) blagelb, goldgelb, blabraun; b = g tiefbraun, tiefrotbraun, schwarzbraun, tiefgelbbraun, dunkelgrn;
Spaltbarkeit:
gut nach {001} (nicht so perfekt wie bei den Glimmern)
Verzwillingung:
keine
Ausbildung:
glimmerhnlich: blttrig, auch radialstrahlig und garbenartig;
Unterscheidung:
sehr hnlich wie Biotit; das Szintillieren in Auslschungsstellung wird jedoch bei Stilpnomelan
wegen seiner schlechteren Spaltbarkeit so gut wie nicht beobachtet; Fe-reicher Stilpnomelan hat
hhere Doppelbrechung als Biotit;
Besonderheiten:
keine
Umwandlungen:
verwittert zu Paragenesen mit Tonmineralen, Chloriten und Fe-Oxiden;
Vorkommen:
weit verbreitet in grnschieferfaziellen Gesteinen, vor allem solchen, die aus Grauwacken und Peliten
hervorgegangen sind; auch in der Blauschieferfazies und in Eisensteinen;
Paragenese:
Quarz, Sericit, Chlorit, Calcit; in Blauschiefern neben Glaukophan, Granat, Titanit; in metapelitischen Hochdruckgesteinen mit Talk, Phengit, Chloritoid; in Eisensteinen mit Riebeckit, Siderit,
Chlorit, verschiedenen Fe-Oxiden und Fe-Silikaten;
Talk Mg3(Si4O10)(OH)2
Brechungsindex:
na 1.539 1.550, nb 1.589 1.594, ng 1.589 1.600
c
10
zweiachsig * mit D 0.050

Hauptzone:
(+)
Achsenwinkel:
2Va = 0 30
Auslschung:
meist gerade
Farbe:
farblos
Spaltbarkeit:
Verzwillingung:
keine
Ausbildung:
faserige, schuppige, dichte verfilzte Massen, auch radialstrahlige Aggregate
A.-E.
001
110
Y a
Z
b
0
01
Kristallsystem:
Talk
feinschuppiger Talk in einem Talk-Tremolit-Olivin-Fels aus der Oberpfalz im Hellfeld (links) bzw. unter gekreuzten Polarisatoren (rechts); Bildausschnitt ca. 0.45 mm quer; der Talk macht den grten Teil des Schliffes aus.
121
Unterscheidung:
mit Muskovit/Sericit und Pyrophyllit zu verwechseln (Muskovit hat jedoch greren Achsenwinkel;
Brucit ist optisch zweiachsig % und hat oft anomale Interferenzfarben; Gibbsit ist ebenfalls optisch
zweiachsig %; Phlogopit hat hhere Brechwerte und ist in der Regel brunlich;
Besonderheiten:
trioktaedrisches Phyllosilikat wie Biotit, aber ohne Besetzung der A-Positionen
Umwandlungen:
keine
Vorkommen:
entsteht bei hydrothermaler Umwandlung mafischer und ultramafischer Gesteine: Talkschiefer, Serpentinite, kieselige Dolomite; Weischiefer [exotisch zusammengesetzte Sedimente in Hochdruckfazies];
Paragenese:
Serpentin, Magnesit, Olivin, Pyroxene, Magnetit, Tremolit, Chlorit
Titanit [= Sphen] CaTiO(SiO4)
Spaltbarkeit:
gut nach {110}
Verzwillingung:
Einfachzwillinge mit {100} als Zwillingsebene
100
Titanit
11
Titanit
[Schnitt (010)]
farblos bis schwach brunlich, gelblich bis grnlich mit

merklichem Pleochroismus; oft fleckige Farbverteilung;
Y
b
21
Farbe:
in rhombischen Schnitten symmetrisch (infolge der

starken Dispersion oft unvollstndige Auslschung),
sonst schief: \(g,c) = 36 51;
Z 51
10
Auslschung:
102
2Vg = 20 56
11
Achsenwinkel:
001
100
(+)
100 60
21
Hauptzone:
c
51
11
na 1.843 1.950, nb 1.870 2.034, ng 1.943 2.110
Brechungsindex:
11
A.-E.
Kristallsystem:
groe Titanite (hohes Relief) neben nadeligem Jadeit, Albit und Epidot/Klinozoisit in einem Jadeit-Albit-Fels von Syros/Kykladen im Hellfeld (links) und unter gekreuzten Polarisatoren (rechts); Bildausschnitt ca. 2.7 mm quer.
122
Wollastonit Ca3(Si3O9)
Ausbildung:
idiomorph (briefkuvertfrmig mit spitz-rautenfrmigem Querschnitt), hypidiomorph, xenomorph;
Unterscheidung:
sehr hohes Relief und extrem hohe Doppelbrechung sowie Umri machen die Identifizierung meist
einfach; Rutil, Zirkon, Zinnstein, Calcit sind optisch einachsig; Monazit hat niedrigere Doppelbrechung; in feinkrniger Ausbildung Verwechslung mit Epidot und Allanit (Orthit) mglich;
Besonderheiten:
zonierte Kristalle haben randlich hheren Brechungsindex; bei hheren Th-Gehalten erzeugen Titaniteinschlsse pleochroitische Hfe in Biotit, Chlorit oder Hornblende;
Umwandlungen:
unter hydrothermalen Bedingungen Zerfall in Leukoxen (erdfarbenes, weies oder gelbliches

Gemisch aus Ti-Oxiden, Quarz und anderen Mineralen);
Vorkommen:
weit verbreitet in vielen magmatischen und metamorphen Gesteinen: in Magmatiten am hufigsten

in Syeniten, Monzoniten, Granodioriten und Dioriten; in Vulkaniten nur in Phonolith verbreitet;
pegmatitisch bis hydrothermal; in metamorphen Gesteinen vor allem in Amphiboliten, Blauschiefern, Glimmerschiefern, granitischen Gneisen, Skarnen und Marmoren; auch in der Schwermineralfraktion von klastischen Sedimenten;
Paragenese:
grne Hornblende, Plagioklas, K-Feldspat, Biotit, Apatit; in Magmatiten mit Nephelin, Apatit, girinaugit, Sanidin;
Wollastonit Ca3(Si3O9)
Zusammensetzung: kann etwas Fe enthalten; Zusammensetzung liegt jedoch meist in der Nhe der Formel;
Kristallsystem:
triklin, Kristallklasse 1, oder monoklin, Kristallklasse 2/m
Brechungsindex:
na 1.616 1.640, nb 1.628 1.650,

Hauptzone:
(+) oder ()
2Va = 36 60
Auslschung:
schief (in Lngsschnitten fast gerade): \(b,b) = 0

5; \(a,c) = 30 44
Farbe:
farblos
2834
001
Y 35
110
110 b
1
101
11
100
111
Achsenwinkel:
3439
ng 1.631 1.653
Wollastonit
groe und kleine Kristalle von Wollastonit im Hellfeld (links) bzw. unter gekreuzten Polarisatoren (rechts); Bildausschnitt jeweils ca. 1.9 mm quer.
123
Spaltbarkeit:
nach {100} perfekt, nach {001} und {102} gut
Verzwillingung:
lamellar nach {100} hufig
Ausbildung:
stengelig bis faserig i b, strahlige Aggregate; selten tafelig mit fast rechtwinkligen Querschnitten;
gelegentlich poikiloblastisch;
Unterscheidung:
hnelt Tremolit, der jedoch andere Spaltwinkel (124) besitzt, hheren Achsenwinkel und hhere
Doppelbrechung hat;
Besonderheiten:
keine
Umwandlungen:
Abbau zu Pektolith, Calcit, Apophyllit, Quarz, Chalcedon oder Opal;
Vorkommen:
hufiges Mineral, das bei der hochgradigen Kontaktmetamorphose unreiner Kalke entsteht; auch
mittelgradig regionalmetamorph in solchen Gesteinen;
Paragenese:
Diopsid, Fassait, Vesuvian, Epidot, Grossular, Calcit, Monticellit
124
V. Ergnzung: wichtige gesteinsbildende Minerale in

kleinen Farbfotos
In den beiden folgenden Abbildungen sind einige der wichtigsten gesteinsbildenden Minerale in Magmatiten und Metamorphiten zusammengestellt.
einige wichtige Minerale in Magmatiten

Einige der in Abbildung 36 zusammengestellten Minerale sind selbstverstndlich auch in Metamorphiten wichtig!
a und b
Muskovit, Biotit und Quarz in einem Granit im Hellfeld bzw. unter gekreuzten Polarisatoren; jeweils
oben links im Bild sind einige Feldspatkrner zu sehen, die etwas hydrothermal alteriert sind (Neubildung von Schichtsilikaten); das Quarzkorn oben rechts in Bild b zeigt angedeutet eine undulse
Auslschung. Der Ausschnitt betrgt in beiden Fllen 1.81.8 mm.
Alkalifeldspat mit groen perthitischen Entmischungskrpern aus einem Alkaligranit; gekreuzte

Polarisatoren; Bildausschnitt ist 1.1x1.1 mm.
zonierter Plagioklas aus einem Tonalit unter gekreuzten Polarisatoren; Bildausschnitt: 2.22.2 mm.
Plagioklase mit polysynthetischer Verzwillingung aus einem Gabbronorit; gekreuzte Polarisatoren;

der Bildausschnitt betrgt 1.81.8 mm.
Nosean (mit fast opakem Trauerrand) und Leucit aus einem porphyrischen Tinguait (subvulkanischer Foidsyenit) im Hellfeld; Bildausschnitt ist 2.02.0 mm.
Ti-reiche Augite und randlich oxidierte Olivine (braune Rnder Iddingsit) in Alkalibasalt; Aufnahme im Hellfeld; die leistenfrmigen Minerale mit niedrigem Relief sind Plagioklase; Bildausschnitt: 1.41.4 mm.
Ortho- und Klinopyroxen aus einem Gabbronorit; Aufnahme im Hellfeld; die Orthopyroxene sind
meist brunlich, die Klinopyroxene grnlich; dies ist allerdings kein hinreichendes Unterscheidungsmerkmal! Der Bildausschnitt liegt bei 1.751.75 mm.
Leicht alterierter Nephelin aus Noseanphonolith; Aufnahme im Hellfeld; Bildausschnitt ist

1.31.3 mm.
Apatit, Biotit und Orthopyroxen aus einem Syenit im Hellfeld; Es sind sowohl Apatite zu sehen, die
' der c-Achse geschnitten sind (ungefhr sechseckig oder rundlich; siehe auch b in Abbildung 37)
als auch parallel dazu (stengelige farblose Kristalle); der Bildausschnitt betrgt 1.11.1 mm.
Strahlige Aggregate von blaugrnem Turmalin in einem Granitpegmatit; Aufnahme im Hellfeld;

Bildausschnitt: 0.920.92 mm.
braune Hornblende, girinaugit und Sanidin aus einem Trachyt; Hellfeld; der Bildausschnitt liegt
bei 2.12.1 mm.
125
Ergnzung: wichtige gesteinsbildende Minerale in kleinen Farbfotos
ABBILDUNG 36
126
wichtige gesteinsbildende Minerale in magmatischen Gesteinen
einige wichtige Minerale in Metamorphiten
einige wichtige Minerale in Metamorphiten

Einige der in Abbildung 37 dargestellten Minerale treten natrlich auch in Magmatiten auf!
a
Idiomorpher Tremolit aus einem Marmor, gekreuzte Polarisatoren; Bildausschnitt ist 2.22.2 mm.
Die Matrix besteht aus Kristallen von Calcit. Unmittelbar unter dem groen Tremolit ist ein MgChlorit mit gelbgrnen Interferenzfarben zu sehen.
Grne Hornblende, Granat, Apatit und Orthopyroxen aus einem Granulit; Aufnahme im Hellfeld;
Bildausschnitt: 1.41.4 mm.
Chlorit (hellgrn), Biotit und Hornblende (brunlich, blulich; mit Spaltrissen) aus einem Hornblendegarbenschiefer; Hellfeld; Bildausschnitt betrgt 1.151.15 mm.
Chlorit aus einem metamorphen Ultramafit unter gekreuzten Polarisatoren; die braunen und dunkelblauen (unternormalen) Interferenzfarben sind typisch; unten links im Bild sind faserige Massen
von Serpentinmineralen zu erkennen; Bildausschnitt: 5.255.25 mm.
Epidot (zum Teil zoniert) aus einem Amphibolit unter gekreuzten Polarisatoren; die intensiven
(bernormalen) gelben und roten Interferenzfarben sind charakteristisch; die blauen Interferenzfarben sprechen fr Krner oder Kornbereiche mit niedrigen FeIII-Gehalten. Der Bildausschnitt
betrgt 1.51.5 mm.
Blauer und violetter Glaukophan, hellgrner Jadeit und hellbrauner Granat aus einem Blauschiefer
im Hellfeld. Dunkelbraune Aggregate von Titanit sind ebenfalls zu sehen; Bildausschnitt ist
1.751.75 mm.
Blarosa Andalusit in einem Hornfels; Aufnahme im Hellfeld; Bildausschnitt: 1.751.75 mm.
Blastomylonit mit prismatischen Sillimaniten; Hellfeldaufnahme; die Sillimanite fallen durch ihr
hohes Relief gegenber Feldspten und Quarzen auf; Bildausschnitt ist 0.600.60 mm
Disthen in Granulit; Aufnahme im Hellfeld; gegenber Quarzen (farblos) und Feldspten (z.T.
brunlich infolge von Alteration), welche die Matrix dieses Gesteins bilden, haben die Disthene ein
sehr hohes Relief; der Bildausschnitt liegt bei 1.151.15 mm.
Groer Staurolith mit vielen Spaltrissen und Einschlssen anderer Minerale in Glimmerschiefer;
Hellfeld; Bildausschnitt ist 5.35.3 mm.
Cordierite in Granat-Cordierit-Gneis; Aufnahme im Hellfeld; die Cordierite nehmen eine breite

Zone in EW-Richtung im mittleren Bereich des Dnnschliffs ein und fallen gegenber Quarz und
Feldspat durch ein scheinbar unebenes Relief auf. Mit den Cordieriten assoziiert finden sich zahlreiche kleine Kristalle von prismatischem Sillimanit (hohes Relief ) und opaken Mineralen. Der Bildausschnitt liegt bei 1.651.65 mm.
Calcit neben Diopsid in einem Diopsid-Skapolith-Marmor; Aufnahme im Hellfeld; ein Calcitkorn

oben rechts im Bild zeigt angedeutet die Rhomboederspaltbarkeit. Der Bildausschnitt betrgt
1.51.5 mm.
127
Ergnzung: wichtige gesteinsbildende Minerale in kleinen Farbfotos
ABBILDUNG 37
128
wichtige gesteinsbildende Minerale in metamorphen Gesteinen
VI. International gebruchliche Abkrzungen einiger

Mineralnamen
Abkrzung/Mineral
Abkrzung/Mineral
Acm
Akmit
Cc
Chalcosin
Act
Aktinolith
Ccp
Agt
girinaugit
Chl
Ak
kermanit
Ab
Abkrzung/Mineral
Gr
Graphit
Chalcopyrit
Grs
Grossular
Chlorit
Gru
Grnerit
Cld
Chloritoid
Gp
Gips
Albit
Chn
Chondrodit
Hl
Halit
Aln
Allanit
Chr
Chromit
Hs
Hastingsit
Alm
Almandin
Ccl
Chrysokoll
Hyn
Hauyn
As
Aluminosilikat
Ctl
Chrysotil
Hd
Hedenbergit
Amp
Amphibol
Cen
Klinoenstatit
Hem
Hmatit
Anl
Analcim
Cfs
Klinoferrosilit
Hc
Hercynit
Ant
Anatas
Chu
Klinohumit
Hul
Heulandit
And
Andalusit
Czo
Klinozoisit
Hbl
Hornblende
Ads
Andesin
Coe
Coesit
Hu
Humit
Adr
Andradit
Crd
Cordierit
Ill
Illit
Anh
Anhydrit
Crn
Korund
Ilm
Ilmenit
Ank
Ankerit
Cv
Covellin
Jd
Jadeit
Ann
Annit
Crs
Cristobalit
Jh
Johannsenit
An
Anorthit
Cum
Cummingtonit
Krs
Kaersutit
Atg
Antigorit
Dsp
Diaspor
Kls
Kalsilit
Ath
Anthophyllit
Dg
Digenit
Kln
Kaolinit
Ap
Apatit
Di
Diopsid
Ktp
Katophorit
Apo
Apophyllit
Dol
Dolomit
Kfs
Kalifeldspat
Arg
Aragonit
Drv
Dravit
Cen
Klinoenstatit
Arf
Arfvedsonit
Eck
Eckermannit
Cfs
Klinoferrosilit
Apy
Arsenopyrit
Ed
Edenit
Chu
Klinohumit
Aug
Augit
Elb
Elbait
Czo
Klinozoisit
Ax
Axinit
En
(Ortho)Enstatit
Krn
Kornerupin
Brt
Baryt
Ep
Epidot
Crn
Korund
Brl
Beryll
Fst
Fassait
Ky
Kyanit [Disthen]
Bt
Biotit
Fa
Fayalit
Lab
Labradorit
Gn
Bleiglanz [Galenit]
Fed
Ferroedenit
Lmt
Laumontit
Bhm
Bhmit
Fac
Ferroaktinolith
Lws
Lawsonit
Bn
Bornit
Fs
Ferrosilit (Ortho)
Lpd
Lepidolith
Brk
Brookit
Fts
Ferrotschermakit
Lct
Leucit
Brc
Brucit
Fl
Fluorit
Liq
(Silikat)Schmelze
Bst
Bustamit
Fo
Forsterit
Lm
Limonit
Cam
Ca-Klinoamphibol
Gn
Galenit [Bleiglanz]
Lz
Lizardit
129
Abkrzung/Mineral
Abkrzung/Mineral
Abkrzung/Mineral
Cpx
Ca-Klinopyroxen
Grt
Granat
Lo
Lllingit
Cal
Calcit
Ged
Gedrit
Mgh
Maghemit
Ccn
Cancrinit
Gh
Gehlenit
Mkt
Magnesiokatophorit
Crg
Carnegieit
Gbs
Gibbsit
Mrb
Magnesioriebeckit
Cst
Cassiterit [Zinnstein]
Glt
Glaukonit
Mgs
Magnesit
Cls
Clestin
Gln
Glaukophan
Mag
Magnetit
Cbz
Chabasit
Gt
Goethit
Mrg
Margarit
Mel
Melilith
Pgt
Pigeonit
Spl
Spinell
Mc
Mikroklin
Pl
Plagioklas
Spd
Spodumen
Mo
Molybdnit
Prh
Prehnit
St
Staurolith
Mnz
Monazit
Pen
Protoenstatit
Stb
Stilbit [Desmin]
Mtc
Monticellit
Pmp
Pumpellyit
Stp
Stilpnomelan
Mnt
Montmorillonit
Py
Pyrit
Str
Strontianit
Mul
Mullit
Prp
Pyrop
Sti
Stishovit
Ms
Muskovit
Prl
Pyrophyllit
Tlc
Talk
Ntr
Natrolith
Po
Pyrrhotin
Tmp
Thompsonit
Ne
Nephelin
Qtz
Quarz
Ttn
Titanit
Nrb
Norbergit
Rbk
Riebeckit
Toz
Topas
Nsn
Nosean
Rds
Rhodochrosit
Tur
Turmalin
Olg
Oligoklas
Rdn
Rhodonit
Tr
Tremolit
Ol
Olivin
Rt
Rutil
Trd
Tridymit
Omp
Omphacit
Sa
Sanidin
Tro
Troilit
Oam
Orthoamphibol
Spr
Sapphirin
Ts
Tschermakit
Or
Orthoklas
Liq
(Silikat)Schmelze
Usp
Ulvspinell
Opx
Orthopyroxen
Srl
Schrl
Vrm
Vermiculit
Osm
Osumilith
Srp
Serpentin
Ves
Vesuvian
Pg
Paragonit
Sd
Siderit
Wai
Wairakit
Prg
Pargasit
Sil
Sillimanit
Wth
Witherit
Pct
Pektolith
Scp
Skapolith
Wo
Wollastonit
Pn
Pentlandit
Sdl
Sodalith
Wus
Wstit
Per
Periklas
Sps
Spessartin
Cst
Zinnstein [Cassiterit]
Prv
Perowskit
Sp
Sphalerit [Zn-Blende]
Zrn
Zirkon
Phl
Phlogopit
Spn
Sphen [Titanit]
Zo
Zoisit
Symbole fr Komponenten:
fo
Mg2SiO4
sps
Mn3Al2Si3O12
phl
K2Mg6Al2Si6O20(OH)4
fa
Fe2SiO4
en
Mg2Si2O6
eas
K2Mg5AlAl3Si5O20(OH)4
alm
Fe3Al2Si3O12
di
Ca2Si2O6
ab
NaAlSi3O8
prp
Mg3Al2Si3O12
tr
Ca2Mg5Si8O22(OH)2
an
CaAl2Si2O8
nach R. Kretz (1983) American Mineralogist 68, 277 279
130
VII. Anhang: Mineralbestimmungstabellen1

Tabelle 1: Minerale in alphabetischer Reihenfolge [y steht jeweils fr ja in dieser und in den folgenden Tabellen]
opt. Charakter
Mineral
Nr. im
Trger
isotrop
einachsig
Lichtbrechung
zweiachsig
minimal
maximal
anomale
Interferenzfarben
Doppelbrechung
minimal
maximal
0.040
0.060
0.034
0.052
Vorz. opt. Charakter

positiv
Achsenwinkel 2V
Spaltbarkeiten
negativ
minimal
maximal
min. Zahl
max.
Zahl
Winkel zwischen 2 Syst.
60
70
87
60
90
87
47
53
86
girin
171b
1.750
1.836
girinaugit
171a
1.774
1.826
Albit (Hoch-T)
233a'
1.528
1.541
0.008
0.008
Albit (Tief-T)
233a
1.530
1.544
0.009
0.010
78
82
86
Allanit
138
1.727
1.820
0.024
0.032
70
90
65
Analcim
061a
1.486
1.487
0.000
0.001
2.488
2.562
0.073
0.073
68
Anatas
Andalusit
67
y
y
130
1.629
1.651
0.009
0.011
83
85
89
Andesin (Hoch-T)
233c'
1.544
1.562
0.007
0.008
76
90
86
Andesin (Tief-T)
233c
1.544
1.562
0.007
0.008
78
90
86
Anhydrit
113
1.570
1.614
0.044
0.044
42
42
Anorthit (Hoch-T)
233f'
1.573
1.588
0.011
0.013
80
83
86
Anorthit (Tief-T)
233f
1.573
1.588
0.012
0.013
80
83
86
Anorthoklas
232
1.522
1.535
0.007
0.008
20
70
Anthophyllit
176
1.598
1.664
0.017
0.026
58
90
Antigorit
217
1.546
1.604
0.006
0.009
28
60
Apatit
90
1.631
1.667
0.002
0.005
25
Aragonit
110
1.530
1.686
0.155
0.156
Augit
168
1.670
1.772
0.024
0.029
Barroisit
Tschermakit
187a
1.640
1.696
0.018
0.023
Baryt
115
Biotit
202
Brookit
104
Brucit
y
y
y
1.636
1.648
0.012
0.012
1.571
1.697
0.039
0.081
2.583
2.741
0.117
0.158
y
y
1.559
1.581
0.015
0.021
Bytownit (Hoch-T)
233e'
1.564
1.584
0.008
0.011
Bytownit (Tief-T)
233e
1.564
1.584
0.009
Calcit
84
18
18
42
60
87
65
90
56
36
38
78
33
30
45
79
90
0.012
79
90
86
25
75
30
85
1.486
1.658
0.172
0.172
Cancrinit
97
1.498
1.524
0.001
0.026
Celsian
234
1.518
1.595
0.006
0.010
86
90
54
86
opt. Charakter
Mineral
Nr. im
Trger
isotrop
Lichtbrechung
einachsig
zweiachsig
minimal
maximal
anomale
Interferenzfarben
Doppelbrechung
1.740
Chondrodit
124
1.593
1.653
0.030
0.034
Chromit
33
2.050
2.160
0.000
0.000
218
156
30
36
70
73
89
0.012
1.490
1.682
Cordierit
0.005
0.010
1.478
Chrysotil/Lizardit
max.
Zahl
0.002
195
min. Zahl
positiv
100
1.532
1.567
0.007
0.013
90
1.530
1.578
0.008
0.018
42
90
60
1.484
1.487
0.003
0.003
Cummingtonit/
Grunerit
178
1.644
1.728
0.030
0.043
Diaspor
108
1.702
1.752
0.048
0.048
Diopsid/
Hedenbergit
167
1.665
1.756
0.029
0.031
Disthen
132
1.710
1.729
0.016
0.017
Dolomit/Ankerit
88
1.502
1.698
0.177
0.185
0
90
84
85
56
62
87
83
83
74
73
1.657
1.665
0.005
0.008
136
1.697
1.776
0.005
0.048
Fe(II)-Chlorite
214
1.632
1.675
0.004
0.010
Fluorit
45
1.434
1.434
0.000
0.000
177
109
59
80
164a
Gibbsit
60
Epidot/Klinozoisit
Enstatit
Gedrit
negativ
Cristobalit
Spaltbarkeiten
maximal
maximal
Chloritoid
Achsenwinkel 2V
minimal
minimal
Chabasit
1.642
1.691
0.016
0.017
1.566
1.589
0.021
0.021
y
y
54
54
82
88
65
90
64
90
71
54
70
80
40
Gips
116
1.521
1.529
0.009
0.009
58
58
66
Glaukophan
181
1.595
1.658
0.010
0.025
10
70
55
Goethit
106
27
Granatgruppe
56
Hmatit
34
Heulandit
239
Hornblende
(Barkevikit)
2.150
2.415
0.080
0.140
1.710
1.890
0.000
0.004
2.690
3.220
0.210
0.280
1.496
1.505
0.005
0.006
184a
1.646
1.722
0.016
0.022
Hornblende
(Hastingsit)
184
1.646
1.722
0.016
0.022
Hornblende
(Pargasit)
186
1.611
1.681
0.019
0.021
y
y
60
56
40
55
56
34
90
56
56
90
56
1. extrahiert aus der Datenbank MINSORTUCLA, 1995, Regents, University of California (Autor: Dr. J. Rosenfeld)
ii
2
6
1
0
opt. Charakter
Mineral
Nr. im
Trger
isotrop
einachsig
Lichtbrechung
zweiachsig
minimal
maximal
anomale
Interferenzfarben
Doppelbrechung
minimal
maximal
positiv
y
Humit
125
1.607
1.675
0.032
0.032
Hypersthen
164b
1.712
1.727
0.010
0.020
Jadeit
174
1.654
1.665
0.011
0.011
Kaolinit
220
1.553
1.570
0.007
0.007
Klinohumit
126
1.623
1.698
0.028
0.034
Korund
76
1.759
1.767
0.008
0.009

negativ
y
y
y
y
y
Achsenwinkel 2V
Spaltbarkeiten
minimal
maximal
min. Zahl
max.
Zahl
65
84
46
64
88
68
72
88
24
50
62
85
30
Labradorit
(Hoch-T)
233d'
1.555
1.573
0.008
0.008
74
85
86
Labradorit (Tief-T)
233d
1.555
1.573
0.008
0.009
78
90
86
Larnit
127
1.707
1.730
0.023
0.023
70
75
Lawsonit
141
1.665
1.686
0.019
0.021
78
84
Lepidolith
205
1.524
1.566
0.021
0.029
22
62
Leucit
62
1.508
1.509
0.000
0.001
Magnesit/Siderit
86
Margarit
200
Mg-Chlorite
212
Mg-Fe(III)-Chlorite
213
Mikroklin
Monazit
y
y
y
y
67
1.509
1.875
0.191
0.199
1.630
1.650
0.012
0.014
40
68
1.562
1.606
0.003
0.012
70
1.589
1.615
0.002
0.010
90
230
1.518
1.526
0.006
0.006
60
84
117
1.774
1.849
0.049
0.051
19
Monticellit
123
1.641
1.674
0.011
0.020
70
82
Muskovit
199
1.552
1.624
0.036
0.054
50
Natrolith
235
1.473
1.501
0.012
0.012
Nephelin
95
1.529
1.547
0.003
0.005
58
64
73
76
89
Oligoklas (Hoch-T)
233b'
1.533
1.552
0.008
0.008
82
80
86
Oligoklas (Tief-T)
233b
1.535
1.552
0.008
0.009
52
87
86
Olivin
122
1.636
1.879
0.033
0.052
50
90
Omphacit
173
1.669
1.689
0.022
0.024
64
68
Opal
58
1.400
1.460
0.000
0.000
Orthoklas
229
1.518
1.530
0.005
0.007
60
82
Oxyhornblende
184b
1.666
1.762
0.030
0.080
60
60
Paragonit
198
1.564
1.609
0.029
0.036
40
70
Perowskit
52
2.300
2.380
0.000
0.000
1.547
1.612
0.040
0.041
Phengit
iii
199a
y
y
24
36
88
opt. Charakter
Mineral
Nr. im
Trger
isotrop
einachsig
Lichtbrechung
zweiachsig
minimal
maximal
anomale
Interferenzfarben
Doppelbrechung
minimal
maximal

positiv
Achsenwinkel 2V
Spaltbarkeiten
negativ
minimal
maximal
min. Zahl
max.
Zahl
70
90
70
90
64
30
88
74
90
86
Phlogopit
201
1.522
1.613
0.027
0.045
Piemontit
137
1.730
1.829
0.035
0.073
Pigeonit
166
1.682
1.751
0.023
0.029
Plagioklas
233
1.529
1.588
0.007
0.013
Prehnit
158
1.611
1.669
0.021
0.039
64
68
80
Pumpellyit
141a
1.665
1.722
0.018
0.020
10
85
82
Pyrophyllit
196
1.552
1.601
0.045
0.048
53
62
Quarz
81
1.544
1.553
0.009
0.009
10
Riebeckit
182
1.685
1.699
0.004
0.004
80
90
56
Rutil
66
2.609
2.903
0.286
0.287
90
Sanidin
228
1.518
1.532
0.005
0.007
60
Sapphirin
135
1.705
1.724
0.006
0.007
50
70
Sillimanit
191
1.657
1.682
0.020
0.022
20
30
Skapolith
74
1.537
1.596
0.002
0.039
Skolezit
237
1.509
1.525
0.011
0.012
36
58
88
Sodalithgruppe
63
1.483
1.487
0.000
0.000
60
Spinell
50
1.718
2.050
0.000
0.000
Spodumen
175
1.651
1.681
0.013
0.025
54
80
86
Staurolith
134
1.739
1.762
0.013
0.015
79
90
90
Stilpnomelan
211
1.543
1.745
0.033
0.111
40
Talk
197
1.539
1.596
0.046
0.050
90
Thomsonit
236
1.497
1.545
0.015
0.020
58
76
Titanit
142
1.885
2.081
0.108
0.160
22
50
60
Tremolit/Aktinolith
179
1.608
1.704
0.016
0.022
74
86
56
Tridymit
83
1.487
1.481
0.004
0.004
35
90
Turmalin
91
1.620
1.692
0.019
0.035
Vesuvian
70
1.701
1.732
0.004
0.006
33
90
Wairakit
061b
1.498
1.502
0.004
0.004
76
Wollastonit
161
70
Xenotim
68
Zirkon
69
Zoisit
139
iv
y
y
y
y
y
y
y
y
y
y
y
y
y
y
1.618
1.636
0.014
0.014
36
42
1.721
1.827
0.095
0.107
1.848
1.985
0.020
0.059
10
1.695
1.707
0.006
0.007
50
90
Tabelle 1: Minerale in alphabetischer Reihenfolge (Fortsetzung)

Verzwillingungen
Mineral
einfach
polysynthetisch
gekreuzta
positiv
untypisch
(+ oder -)
negativ
girin
girinaugit
Auslschung
Eigenfarbe
max.
Auslschwinkel
symmetrisch
y
11
44
farblos
Albit (Hoch-T)
Albit (Tief-T)
17
Allanit
Analcim
18
y
y
45
33
27
Anhydrit
Anorthit (Hoch-T)
y
y
Augit
Barroisit
Tschermakit
Baryt
Biotit
21
y
Brucit
43
y
y
45
Calcit
Chloritoid
y
y
y
45
y
y
y
y
Bytownit (Tief-T)
Chabasit
12?
Bytownit (Hoch-T)
Celsian
y
y
40
y
y
22
Brookit
Cancrinit
y
y
Apatit
Aragonit
y
y
y
y
y
rosarot
purpurn
Anthophyllit
Antigorit
blauviolett
y
y
Andesin (Tief-T)
gelb
Andesin (Hoch-T)
orange
Anorthoklas
rotbraun
Anatas
Anorthit (Tief-T)
pleochr./
gefrbt
Andalusit
grnlichblau grn
gerade
21

Verzwillingungen
Mineral
einfach
Chondrodit
Chromit
polysynthetisch
gekreuzta
untypisch
(+ oder -)
negativ
gerade
symmetrisch
Eigenfarbe
max.
Auslschwinkel
farblos
29
y
y
Cristobalit
Cummingtonit/
Grunerit
y
y
Diopsid/
Hedenbergit
Disthen
Dolomit/Ankerit
Epidot/Klinozoisit
Fe(II)-Chlorite
Fluorit
Gedrit
y
Gips
Glaukophan
20
44
30
y
y
y
y
30
25
y
y
y
y
y
y
38
y
y
34
15
Hornblende
(Hastingsit)
20
Humit
Hypersthen
Jadeit
Kaolinit
vi
25
y
y
y
y
rosarot
purpurn
Hornblende
(Barkevikit)
Hornblende
(Pargasit)
blauviolett
y
y
y
y
y
y
grnlichblau grn
Heulandit
gelb
31?
Granatgruppe
Hmatit
orange
Goethit
y
y
rotbraun
Gibbsit
y
y
Diaspor
Enstatit
pleochr./
gefrbt
Chrysotil/Lizardit
Cordierit
positiv
Auslschung
y
y
35
12

Verzwillingungen
Eigenfarbe
max.
Auslschwinkel
farblos
pleochr./
gefrbt
rotbraun
15
einfach
polysynthetisch
Klinohumit
Korund
Labradorit
(Hoch-T)
42
Labradorit (Tief-T)
42
Larnit
Lawsonit
Lepidolith
Leucit
Magnesit/Siderit
Margarit
Mg-Chlorite
Mg-Fe(III)-Chlorite
Mikroklin
Monazit
Mineral
gekreuzta
Auslschung
positiv
untypisch
(+ oder -)
negativ
gerade
symmetrisch
y
y
y
14
y
y
y
y
y
13
18
11
y
y
Natrolith
Nephelin
15
Olivin
Omphacit
y
43
Opal
y
y
23
y
y
Pigeonit
y
y
Piemontit
vii
y
y
Oligoklas (Tief-T)
21
Phlogopit
rosarot
purpurn
Phengit
Perowskit
Oligoklas (Hoch-T)
Paragonit
blauviolett
Oxyhornblende
Muskovit
grnlichblau grn
y
y
Monticellit
Orthoklas
gelb
orange
33
44
y
y
y
y
y
y
y
y

Verzwillingungen
einfach
polysynthetisch
gekreuzta
Plagioklas
Prehnit
Pumpellyit
Mineral
Pyrophyllit
Quarz
Riebeckit
Rutil
Sanidin
symmetrisch
max.
Auslschwinkel
45
10?
39
10
untypisch
(+ oder -)
negativ
18
45
Skapolith
y
9
y
farblos
Sillimanit
Eigenfarbe
gerade
positiv
Sapphirin
Skolezit
Auslschung
14
18
pleochr./
gefrbt
rotbraun
orange
gelb
grnlichblau grn
y
y
Spinell
Spodumen
Staurolith
10
Stilpnomelan
Talk
Thomsonit
Titanit
Tremolit/Aktinolith
Tridymit
y
y
y
y
Turmalin
Vesuvian
39
15
y
y
Xenotim
Zirkon
viii
y
y
Wollastonit
a. wie bei Mikroklin
Wairakit
Zoisit
Sodalithgruppe
27
rosarot
purpurn
y
y
blauviolett
y
y
34
y
y
Tabelle 2: Minerale, geordnet nach steigender minimaler Lichtbrechung

Mineral
min.
max.
Mineral
min.
max.
Mineral
min.
max.
Mineral
min.
max.
Mineral
min.
max.
Opal
1.400
1.460
Albit (Hoch-T)
1.528
1.541
Bytownit (Hoch-T)
1.564
1.584
Monticellit
1.641
1.674
Granatgruppe
1.710
1.890
Fluorit
1.434
1.434
Nephelin
1.529
1.547
Paragonit
1.564
1.609
Gedrit
1.642
1.691
Hypersthen
1.712
1.727
Natrolith
1.473
1.501
Plagioklas
1.529
1.588
Gibbsit
1.566
1.589
Cummingtonit/
Grunerit
1.644
1.728
Spinell
1.718
2.050
Chabasit
1.478
1.490
Albit (Tief-T)
1.530
1.544
Anhydrit
1.570
1.614
Hornblende
(Barkevikit)
1.646
1.722
Xenotim
1.721
1.827
Sodalithgruppe
1.483
1.487
Cordierit
1.530
1.578
Biotit
1.571
1.697
Hornblende
(Hastingsit)
1.646
1.722
Allanit
1.727
1.820
Cristobalit
1.484
1.487
Aragonit
1.530
1.686
Anorthit (Hoch-T)
1.573
1.588
Spodumen
1.651
1.681
Piemontit
1.730
1.829
Analcim
1.486
1.487
Chrysotil/Lizardit
1.532
1.567
Anorthit (Tief-T)
1.573
1.588
Jadeit
1.654
1.665
Staurolith
1.739
1.762
Calcit
1.486
1.658
Oligoklas (Hoch-T)
1.533
1.552
Mg-Fe(III)-Chlorite
1.589
1.615
Enstatit
1.657
1.665
girin
1.750
1.836
Tridymit
1.487
1.481
Oligoklas (Tief-T)
1.535
1.552
Chondrodit
1.593
1.653
Sillimanit
1.657
1.682
Korund
1.759
1.767
Heulandit
1.496
1.505
Skapolith
1.537
1.596
Glaukophan
1.595
1.658
Lawsonit
1.665
1.686
girinaugit
1.774
1.826
Thomsonit
1.497
1.545
Talk
1.539
1.596
Anthophyllit
1.598
1.664
Pumpellyit
1.665
1.722
Monazit
1.774
1.849
Wairakit
1.498
1.502
Stilpnomelan
1.543
1.745
Humit
1.607
1.675
Diopsid/
Hedenbergit
1.665
1.756
Zirkon
1.848
1.985
Cancrinit
1.498
1.524
Quarz
1.544
1.553
Tremolit/Aktinolith
1.608
1.704
Oxyhornblende
1.666
1.762
Titanit
1.885
2.081
Dolomit/Ankerit
1.502
1.698
Andesin (Hoch-T)
1.544
1.562
Prehnit
1.611
1.669
Omphacit
1.669
1.689
Chromit
2.050
2.160
Leucit
1.508
1.509
Andesin (Tief-T)
1.544
1.562
Hornblende (Pargasit)
1.611
1.681
Augit
1.670
1.772
Goethit
2.150
2.415
Skolezit
1.509
1.525
Antigorit
1.546
1.604
Wollastonit
1.618
1.636
Chloritoid
1.682
1.740
Perowskit
2.300
2.380
Magnesit/Siderit
1.509
1.875
Phengit
1.547
1.612
Turmalin
1.620
1.692
Pigeonit
1.682
1.751
Anatas
2.488
2.562
Mikroklin
1.518
1.526
Pyrophyllit
1.552
1.601
Klinohumit
1.623
1.698
Riebeckit
1.685
1.699
Brookit
2.583
2.741
Orthoklas
1.518
1.530
Muskovit
1.552
1.624
Andalusit
1.629
1.651
Zoisit
1.695
1.707
Rutil
2.609
2.903
Sanidin
1.518
1.532
Kaolinit
1.553
1.570
Margarit
1.630
1.650
Epidot/Klinozoisit
1.697
1.776
Hmatit
2.690
3.220
Celsian
1.518
1.595
Labradorit (Tief-T)
1.555
1.573
Apatit
1.631
1.667
Vesuvian
1.701
1.732
Gips
1.521
1.529
Labradorit
(Hoch-T)
1.555
1.573
Fe(II)-Chlorite
1.632
1.675
Diaspor
1.702
1.752
Anorthoklas
1.522
1.535
Brucit
1.559
1.581
Baryt
1.636
1.648
Sapphirin
1.705
1.724
Phlogopit
1.522
1.613
Mg-Chlorite
1.562
1.606
Olivin
1.636
1.879
Larnit
1.707
1.730
Lepidolith
1.524
1.566
Bytownit (Tief-T)
1.564
1.584
Barroisit
Tschermakit
1.640
1.696
Disthen
1.710
1.729
Die Tabellen 2 12 sind zum Identifizieren von Mineralen auf Grund einzelner optischer Eigenschaften gedacht. Hat man damit ein zu identifizierendes Mineral auf einige mgliche Kandidaten eingeengt, lassen sich deren andere optische Eigenschaften mit Tabelle 1 aufsuchen.
ix
Tabelle 3: Minerale, geordnet nach steigender minimaler Doppelbrechung

Mineral
min.
max.
Mineral
min.
max.
Mineral
min.
max.
Mineral
min.
max.
Mineral
min.
max.
Chromit
0.000
0.000
Enstatit
0.005
0.008
Bytownit (Tief-T)
0.009
0.012
0.019
0.021
Muskovit
0.036
0.054
Fluorit
0.000
0.000
Epidot/Klinozoisit
0.005
0.048
Chloritoid
0.010
0.012
Lawsonit
0.019
0.021
Biotit
0.039
0.081
Opal
0.000
0.000
Mikroklin
0.006
0.006
Hypersthen
0.010
0.020
Turmalin
0.019
0.035
Phengit
0.040
0.041
Perowskit
0.000
0.000
Sapphirin
0.006
0.007
Glaukophan
0.010
0.025
Sillimanit
0.020
0.022
girin
0.040
0.060
Sodalithgruppe
0.000
0.000
Zoisit
0.006
0.007
Jadeit
0.011
0.011
Zirkon
0.020
0.059
Anhydrit
0.044
0.044
Spinell
0.000
0.000
Antigorit
0.006
0.009
Skolezit
0.011
0.012
Gibbsit
0.021
0.021
Pyrophyllit
0.045
0.048
Analcim
0.000
0.001
Celsian
0.006
0.010
Anorthit (Hoch-T)
0.011
0.013
Lepidolith
0.021
0.029
Talk
0.046
0.050
Leucit
0.000
0.001
Kaolinit
0.007
0.007
Monticellit
0.011
0.020
Prehnit
0.021
0.039
Diaspor
0.048
0.048
Granatgruppe
0.000
0.004
Andesin (Hoch-T)
0.007
0.008
Baryt
0.012
0.012
Omphacit
0.022
0.024
Monazit
0.049
0.051
Cancrinit
0.001
0.026
Andesin (Tief-T)
0.007
0.008
Natrolith
0.012
0.012
Larnit
0.023
0.023
Anatas
0.073
0.073
Apatit
0.002
0.005
Anorthoklas
0.007
0.008
Anorthit (Tief-T)
0.012
0.013
Pigeonit
0.023
0.029
Goethit
0.080
0.140
Chabasit
0.002
0.005
Chrysotil/Lizardit
0.007
0.013
Margarit
0.012
0.014
Augit
0.024
0.029
Xenotim
0.095
0.107
Mg-Fe(III)-Chlorite
0.002
0.010
Plagioklas
0.007
0.013
Staurolith
0.013
0.015
Allanit
0.024
0.032
Titanit
0.108
0.160
Skapolith
0.002
0.039
Albit (Hoch-T)
0.008
0.008
Spodumen
0.013
0.025
Phlogopit
0.027
0.045
Brookit
0.117
0.158
Cristobalit
0.003
0.003
Labradorit
(Hoch-T)
0.008
0.008
Wollastonit
0.014
0.014
Klinohumit
0.028
0.034
Aragonit
0.155
0.156
Nephelin
0.003
0.005
Oligoklas (Hoch-T)
0.008
0.008
Thomsonit
0.015
0.020
Diopsid/Hedenbergit
0.029
0.031
Calcit
0.172
0.172
Mg-Chlorite
0.003
0.012
Korund
0.008
0.009
Brucit
0.015
0.021
Paragonit
0.029
0.036
Dolomit/Ankerit
0.177
0.185
Riebeckit
0.004
0.004
Labradorit (Tief-T)
0.008
0.009
Disthen
0.016
0.017
Chondrodit
0.030
0.034
Magnesit/Siderit
0.191
0.199
Tridymit
0.004
0.004
Oligoklas (Tief-T)
0.008
0.009
Gedrit
0.016
0.017
Cummingtonit/
Grunerit
0.030
0.043
Hmatit
0.210
0.280
Wairakit
0.004
0.004
Bytownit (Hoch-T)
0.008
0.011
Hornblende
(Barkevikit)
0.016
0.022
Oxyhornblende
0.030
0.080
Rutil
0.286
0.287
Vesuvian
0.004
0.006
Cordierit
0.008
0.018
Hornblende
(Hastingsit)
0.016
0.022
Humit
0.032
0.032
Fe(II)-Chlorite
0.004
0.010
Gips
0.009
0.009
Tremolit/Aktinolith
0.016
0.022
Olivin
0.033
0.052
Heulandit
0.005
0.006
Quarz
0.009
0.009
Anthophyllit
0.017
0.026
Stilpnomelan
0.033
0.111
Orthoklas
0.005
0.007
Albit (Tief-T)
0.009
0.010
Pumpellyit
0.018
0.020
girinaugit
0.034
0.052
Sanidin
0.005
0.007
Andalusit
0.009
0.011
Barroisit
Tschermakit
0.018
0.023
Piemontit
0.035
0.073
Tabelle 4: Minerale, geordnet nach dem Charakter der Hauptzonea

Mineral
Antigorit
untypisch (+
oder )
Mineral
Muskovit
Barroisit
Tschermakit
Baryt
untypisch (+
oder )
untypisch (+
oder )
untypisch (+
oder )
Mineral
Mg-Chlorite
Sanidin
Natrolith
Mg-Fe(III)Chlorite
Skapolith
Oxyhornblende
girin
Skolezit
Biotit
Paragonit
girinaugit
Tridymit
Cummingtonit/
Grunerit
Phengit
Andalusit
Turmalin
Disthen
Phlogopit
Anhydrit
Vesuvian
Enstatit
Pyrophyllit
Anorthoklas
Zoisit
Fe(II)-Chlorite
Quarz
Apatit
Allanit
Gedrit
Rutil
Aragonit
Anthophyllit
Glaukophan
Sillimanit
Brookit
Diaspor
Hmatit
Spodumen
Brucit
Epidot/Klinozoisit
Heulandit
Staurolith
Cancrinit
Gibbsit
Hornblende
(Barkevikit)
Stilpnomelan
Chloritoid
Gips
Hornblende
(Hastingsit)
Talk
Chondrodit
Piemontit
Hornblende
(Pargasit)
Tremolit/
Aktinolith
Goethit
Prehnit
Hypersthen
Xenotim
Korund
Pumpellyit
Kaolinit
Zirkon
Lawsonit
Sapphirin
Lepidolith
Chrysotil/Lizardit
Mikroklin
Thomsonit
Margarit
Cristobalit
Orthoklas
Wollastonit
a. + entspricht length slow, entspricht length fast
xi
Mineral
Tabelle 5: Minerale, geordnet nach dem Vorzeichen des optischen Charaktersa

Mineral
positiv
Mineral
positiv
Albit (Tief-T)
Monazit
Anhydrit
Augit
Baryt
negativ
Mineral
positiv
negativ
Mineral
negativ
Mineral
negativ
Cordierit
Antigorit
Margarit
Natrolith
Cummingtonit/
Grunerit
Apatit
Mikroklin
Omphacit
Epidot/Klinozoisit
Aragonit
Monticellit
Pigeonit
Gedrit
Barroisit Tschermakit
Muskovit
Brookit
Prehnit
Biotit
Nephelin
Brucit
Pumpellyit
Mg-Chlorite
Bytownit (Tief-T)
Oligoklas (Hoch-T)
Chabasit
Quarz
Mg-Fe(III)-Chlorite
Calcit
Orthoklas
Chloritoid
Rutil
Oligoklas (Tief-T)
Cancrinit
Oxyhornblende
Chondrodit
Sillimanit
Olivin
Celsian
Paragonit
Diaspor
Skolezit
Piemontit
Cristobalit
Phengit
Diopsid/Hedenbergit
Spodumen
Plagioklas
Disthen
Phlogopit
Enstatit
Staurolith
Riebeckit
Dolomit/Ankerit
Pyrophyllit
Gibbsit
Thomsonit
Wairakit
Fe(II)-Chlorite
Sanidin
Gips
Titanit
girin
Glaukophan
Sapphirin
Heulandit
Tridymit
Albit (Hoch-T)
Goethit
Skapolith
Humit
Xenotim
Allanit
Hmatit
Stilpnomelan
Jadeit
Zirkon
Analcim
Hornblende
(Barkevikit)
Talk
Klinohumit
Zoisit
Anatas
Hornblende
(Hastingsit)
Tremolit/Aktinolith
Labradorit (Hoch-T)
girinaugit
Andalusit
Hypersthen
Turmalin
Labradorit (Tief-T)
Andesin (Tief-T)
Andesin (Hoch-T)
Kaolinit
Vesuvian
Larnit
Anthophyllit
Anorthit (Hoch-T)
Korund
Wollastonit
Lawsonit
Bytownit (Hoch-T)
Anorthit (Tief-T)
Lepidolith
Leucit
Chrysotil/Lizardit
Anorthoklas
Magnesit/Siderit
a. Die Namen einachsiger Minerale oder zweiachsiger Minerale, die kleine Achsenwinkel aufweisen knnen, sind kursiv gedruckt.
xii
Tabelle 6: Minerale, geordnet nach der Gre des minimalen Achsenwinkels 2V

Mineral
min.
max.
Analcim
Brucit
Cancrinit
min.
max.
min.
max.
min.
max.
Chrysotil/Lizardit
90
Chloritoid
36
70
Anthophyllit
58
90
Fe(II)-Chlorite
90
Hornblende
(Barkevikit)
40
55
Oxyhornblende
60
Mg-Fe(III)-Chlorite
90
Margarit
40
68
girin
Nephelin
Talk
90
Paragonit
40
70
Quarz
10
Apatit
25
Monazit
Glaukophan
10
19
Anhydrit
42
70
Augit
42
Calcit
25
Pumpellyit
10
85
Cordierit
Goethit
27
Aragonit
18
18
Hypersthen
Brookit
Chabasit
30
Sillimanit
20
30
Albit (Hoch-T)
47
53
Prehnit
64
30
Anorthoklas
20
70
Sapphirin
50
70
Humit
65
Korund
30
Titanit
22
50
Olivin
50
90
Barroisit
Tschermakit
65
Pigeonit
30
Lepidolith
22
62
Oligoklas (Tief-T)
52
87
Epidot/Klinozoisit
Biotit
33
Phengit
24
36
Pyrophyllit
53
62
Gibbsit
40
Kaolinit
24
50
Spodumen
54
80
Stilpnomelan
40
Antigorit
28
60
Enstatit
54
Muskovit
50
Hornblende
(Hastingsit)
34
90
Diopsid/
Hedenbergit
Zoisit
50
Tridymit
35
90
Heulandit
56
Baryt
36
Sanidin
60
Wollastonit
Mg-Chlorite
70
Skolezit
xiii
Mineral
Mineral
Mineral
Mineral
min.
max.
Labradorit
(Hoch-T)
74
85
60
Tremolit/Aktinolith
74
86
60
70
Plagioklas
74
90
Orthoklas
60
82
Andesin (Hoch-T)
76
90
42
Mikroklin
60
84
Albit (Tief-T)
78
82
60
girinaugit
60
90
Lawsonit
78
84
42
90
Klinohumit
62
85
Andesin (Tief-T)
78
90
46
64
Omphacit
64
68
Labradorit (Tief-T)
78
90
68
Bytownit (Hoch-T)
79
90
84
Bytownit (Tief-T)
79
90
90
Staurolith
79
90
65
90
Anorthit (Hoch-T)
80
83
Jadeit
68
72
Anorthit (Tief-T)
80
83
Larnit
70
75
Cummingtonit/
Grunerit
80
90
82
Gedrit
70
80
Riebeckit
80
90
56
62
Monticellit
70
82
Oligoklas (Hoch-T)
82
80
Hornblende
(Pargasit)
56
90
Allanit
70
90
Disthen
83
83
38
Gips
58
58
Phlogopit
70
90
Andalusit
83
85
36
42
Natrolith
58
64
Piemontit
70
90
Diaspor
84
85
36
58
Thomsonit
58
76
Chondrodit
73
89
Celsian
86
90
Tabelle 7: Minerale, geordnet nach der maximalen Auslschungsschiefe (jeweils spitzer Winkel)
Mineral
max.
Mineral
max.
Mineral
max.
Mineral
max.
Mineral
Mineral
max.
Muskovit \(b,a)
Pyrophyllit \(a,c)
10
Oligoklas (Tief-T) \(a,

Spur von (010))
15
Oligoklas (Hoch-T)
\(a, Spur von (010))
21
Glaukophan \(a,c)
31?
Labradorit (Hoch-T)
42
Lepidolith \(g,a)
Talk \(a,c)
10
Tremolit/Aktinolith
\(g,c)
15
\(g,c)
22
Andesin (Hoch-T)
33
Labradorit (Tief-T)
42
Phlogopit \(g,a)
girin \(a,c)
11
Albit (Tief-T) \(a,

Spur von (010))
17
Orthoklas \(b,c)
23
Piemontit \(g,a)
33
Augit \(g,c)
43
Albit (Hoch-T) \(a,

Spur von (010))
Monazit \(b,a)
11
Allanit \(a,c)
18
\(g,c)
25
Heulandit \(a,a)
34
Omphacit \(g,c)
43
Stilpnomelan \(g,c)
Baryt
12?
Mikroklin \(a,a)
18
Gibbsit \(b,a)
25
Wollastonit \(a,c)
34
girinaugit \(g,a)
44
Fe(II)-Chlorite \(g,c)
Kaolinit \(a,c)
12
Riebeckit \(g,a)
18
Andesin (Tief-T) \(a,

Spur von (010))
27
Jadeit \(g,c)
35
Diopsid/Hedenbergit
\(g,c)
44
Mg-Chlorite \(g,c)
Margarit \(a,c)
13
Skolezit \(a,c)
18
Spodumen \(g,c)
27
Gips \(a,c)
38
Pigeonit \(g,c)
44
Mg-Fe(III)-Chlorite
\(g,c)
Larnit \(a,c)
14
Cummingtonit/
Grunerit \(g,c)
20
Chondrodit \(a,c)
29
Pumpellyit \(a,a)
39
Bytownit (Hoch-T)
45
Sanidin \(a,a)
Sapphirin \(a,a)
14
Hornblende
(Hastingsit) \(g,c)
20
Disthen \(g,c)
30
Titanit \(g,c)
39
Bytownit (Tief-T) \(a,

Spur von (010))
45
Biotit \(g,a)
Hornblende
(Barkevikit) \(g,c)
15
Anorthoklas \(b,c)
21
Epidot/Klinozoisit
\(g,a)
30
Celsian \(a,a)
40
Plagioklas \(a, Spur

von (010))
45
10?
Klinohumit \(a,c)
15
Chloritoid \(g,c)
21
Prehnit
Tabelle 8: Minerale mit anomalen Interferenzfarben

Mineral
xiv
max.
anomale Interferenzfarben
Mineral
anomale Interferenzfarben
girinaugit
Mg-Fe(III)-Chlorite
Augit
Pigeonit
Brookit
Sapphirin
Chloritoid
Titanit
Epidot/Klinozoisit
Vesuvian
Fe(II)-Chlorite
Zoisit
Mg-Chlorite
Tabelle 9: Minerale, die im Dnnschliff farblos sind oder zumindest sein knnen
Mineral
kann auch farbig

sein
Mineral
kann auch farbig

sein
Mineral
Albit (Hoch-T)
Calcit
Granatgruppe
Albit (Tief-T)
Cancrinit
Heulandit
kann auch farbig

sein
y
Mineral
kann auch farbig

sein
Monticellit
Muskovit
Mineral
kann auch farbig

sein
Sapphirin
Sillimanit
y
y
Allanit
Celsian
Hornblende
(Pargasit)
Natrolith
Skapolith
Analcim
Chabasit
Humit
Nephelin
Skolezit
Andalusit
Chloritoid
Hypersthen
Oligoklas (Hoch-T)
Sodalithgruppe
Andesin (Hoch-T)
Chondrodit
Jadeit
Oligoklas (Tief-T)
Spinell
Andesin (Tief-T)
Chrysotil/Lizardit
Kaolinit
Spodumen
Anhydrit
Cordierit
Klinohumit
Omphacit
Talk
Anorthit (Hoch-T)
Cristobalit
Korund
Opal
Thomsonit
Anorthit (Tief-T)
Cummingtonit/
Grunerit
Labradorit (Hoch-T)
Orthoklas
Titanit
Anorthoklas
Diaspor
Labradorit (Tief-T)
Paragonit
Tremolit/Aktinolith
Perowskit
Olivin
Anthophyllit
Diopsid/
Hedenbergit
Larnit
Antigorit
Disthen
Lawsonit
Phengit
Apatit
Dolomit/Ankerit
Lepidolith
Phlogopit
Enstatit
Leucit
Pigeonit
Aragonit
Baryt
Epidot/Klinozoisit
Magnesit/Siderit
Biotit
Fe(II)-Chlorite
Margarit
Brookit
Fluorit
Mg-Chlorite
Brucit
Gibbsit
Mg-Fe(III)-Chlorite
Bytownit (Hoch-T)
Gips
Mikroklin
Bytownit (Tief-T)
Glaukophan
xv
Monazit
Tridymit
Turmalin
Vesuvian
Wairakit
Plagioklas
Wollastonit
Prehnit
Xenotim
Pumpellyit
Zirkon
Pyrophyllit
Zoisit
Quarz
y
Sanidin
Tabelle 10: Minerale, die im Dnnschliff rtliche Eigenfarben zeigen knnen

Farbton
Mineral
rtlich
brunlich
orange
rosarot
purpurn
Mineral
rtlich
brunlich
girin
Fluorit
girinaugit
Gedrit
Allanit
Glaukophan
Anatas
Andalusit
Anthophyllit
orange
Granatgruppe
Hmatit
Apatit
Baryt
Biotit
Brookit
Chromit
rtlich
brunlich
orange
rosarot
purpurn
Piemontit
Pigeonit
Rutil
Mineral
Sapphirin
y
Skapolith
Hornblende
(Barkevikit)
Sodalithgruppe
Hornblende
(Hastingsit)
Spinell
Humit
Spodumen
Hypersthen
Staurolith
Klinohumit
Stilpnomelan
Korund
Titanit
Magnesit/Siderit
Tremolit/Aktinolith
Mg-Fe(III)-Chlorite
Turmalin
Vesuvian
Xenotim
y
y
y
y
y
Sillimanit
Chrysotil/Lizardit
rosarot
purpurn
y
y
Farbton
Goethit
Calcit
xvi
Farbton
Cordierit
Cummingtonit/
Grunerit
Mikroklin
Diaspor
Muskovit
Dolomit/Ankerit
Opal
Zirkon
Enstatit
Orthoklas
Zoisit
Epidot/Klinozoisit
Fe(II)-Chlorite
Oxyhornblende
Phlogopit
Tabelle 11: Minerale, die im Dnnschliff gelbliche Eigenfarbe zeigen knnen

Mineral
Mineral
Mineral
Mineral
Mineral
Mineral
Mineral
Mineral
Mineral
girin
Augit
Chondrodit
Fe(II)-Chlorite
Hornblende
(Barkevikit)
Lawsonit
Phlogopit
Sodalithgruppe
Vesuvian
girinaugit
Chrysotil/Lizardit
Fluorit
Hornblende
(Hastingsit)
Mg-Chlorite
Piemontit
Spinell
Xenotim
Allanit
Baryt
Cordierit
Gedrit
Humit
Mg-Fe(III)-Chlorite
Pigeonit
Staurolith
Zirkon
Anatas
Biotit
Cummingtonit/
Grunerit
Glaukophan
Hypersthen
Monazit
Riebeckit
Stilpnomelan
Zoisit
Andalusit
Brookit
Diopsid/Hedenbergit
Goethit
Jadeit
Muskovit
Rutil
Titanit
Anthophyllit
Cancrinit
Enstatit
Granatgruppe
Klinohumit
Olivin
Sapphirin
Tremolit/Aktinolith
Antigorit
Chloritoid
Epidot/Klinozoisit
Hmatit
Korund
Opal
Skapolith
Turmalin
Tabelle 12: Minerale, die im Dnnschliff grnliche oder bluliche Eigenfarben zeigen knnen
Farbton
Mineral
girin
grnlichblau bis
grn
Farbton
blauviolett
Mineral
grnlichblau bis
grn
Brookit
girinaugit
Calcit
Allanit
Chloritoid
Analcim
Chrysotil/Lizardit
Anatas
Cordierit
Andalusit
Cummingtonit/
Grunerit
Anthophyllit
Diopsid/
Hedenbergit
Antigorit
Apatit
Augit
Barroisit
Tschermakit
Baryt
Biotit
xvii
blauviolett
Mineral
Glaukophan
Farbton
Farbton
grnlichblau bis
grn
blauviolett
Mineral
grnlichblau bis
grn
Muskovit
Olivin
Perowskit
Staurolith
Stilpnomelan
blauviolett
grnlichblau bis
grn
blauviolett
Spinell
Spodumen
Mineral
Goethit
Granatgruppe
Hornblende
(Hastingsit)
Piemontit
Hornblende
(Pargasit)
Pigeonit
Talk
Hypersthen
Prehnit
Titanit
Jadeit
Pumpellyit
Tremolit/Aktinolith
Korund
Lawsonit
Disthen
y
Farbton
Enstatit
Quarz
Turmalin
Riebeckit
Vesuvian
Epidot/Klinozoisit
Magnesit/Siderit
Rutil
Xenotim
Fe(II)-Chlorite
Mg-Chlorite
Sapphirin
Zirkon
Fluorit
Mg-Fe(III)Chlorite
Skapolith
Zoisit
Gedrit
Monazit
Sodalithgruppe
Mineralmikroskopie
Index
Seite
Seite
Aragonit . . . . . . . . . . . . . . . . . 22, 60, i, v, ix, x, xi, xii, xiii, xv
Absorption, Definition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
Arfvedsonit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49, 5657, 79
Adular . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80
Augit 93, 102, 108, 110, 111, 111112, i, v, ix, x, xii, xiii, xiv,
xvii
girin 17, 18, 19, 28, 57, 109, 113114, i, v, ix, x, xi, xii, xiii,
xiv, xvi, xvii
girinaugit17, 18, 19, 27, 57, 77, 79, 109, 110, 113, 113114,
123, 126, i, v, ix, x, xi, xii, xiii, xiv, xvi, xvii
kermanit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
Akmit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 113114
Aktinolith46, 5152, 58, 63, 69, 71, 84, 103, 104, iv, viii, ix, x,
xi, xii, xiii, xiv, xv, xvi, xvii
Al2SiO5-Gruppe. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4045
Albit54, 65, 69, 71, 78, 81, 90, 93, 99, 103, 104, 115, i, v, ix,
x, xii, xiii, xiv, xv
Albitzwillinge. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 76
Alkalibasalte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111
Alkalifeldspte . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27, 33, 7480, 84, 126
Alkaligabbros. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 113
Alkaligranite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15, 57, 78, 114
Alkaliolivinbasalte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 102, 110, 113
Alkalirhyolithe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57, 79
Alkalisyenite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 114
Alkalitrachyte. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 114
Allanit . . . . . . . . . 7172, i, v, ix, x, xi, xii, xiii, xiv, xv, xvi, xvii
Almandin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1517, 54, 58, 64, 93
Alnite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100
alpha-Cristobalit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30
alpha-Quarz . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30
alpha-Tridymit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30
Amiant . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51
Amosit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50
Amphibole . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29, 35, 63, 70, 71, 84
Amphibolgruppe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4658
Amphibolite . . . . . . . . . . . . . . . . 35, 50, 51, 54, 69, 72, 123
Analcim. . . . . . . . . . . . . . . . 28, 33, i, v, ix, x, xii, xiii, xv, xvii
Auslschungsschiefe, Definition. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
Auslschungswinkel, Definition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
B
Barkevikit. . . . . . . . . . . . . . . ii, vi, ix, x, xi, xii, xiii, xiv, xvi, xvii
Barroisit. . . . . . . . . . . . . . 48, 58, i, v, ix, x, xi, xii, xiii, xiv, xvii
Baryt . . . . . . . . . . . . . 59, i, v, ix, x, xi, xii, xiii, xiv, xv, xvi, xvii
Basalte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55, 59, 103, 111
Basanite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28, 102, 110, 112, 113
Basite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20, 25, 60
Bastit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 108
Bavalit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 62
Bavenoer Zwillinge . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 76
Becke-Linie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
Beryll. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2122, 35, 95, 116
beta-Cristobalit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30
beta-Quarz . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30
beta-Tridymit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30
Biotit17, 21, 31, 39, 42, 43, 45, 51, 54, 55, 57, 63, 65, 66, 67,
71, 72, 77, 78, 80, 84, 90, 9293, 117, 120, 123,
126, 128, i, v, ix, x, xi, xii, xiii, xiv, xv, xvi, xvii
birds eye structure. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 90
Bisektrix, spitze . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13
Blauschiefer . . . 34, 52, 58, 64, 69, 71, 91, 92, 104, 121, 123
Bggildlcke . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81
Bowlingit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 102
Brechungsindex, Definition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
Bronzit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 106, 107, 119
Brookit . . . . . . . . . . . 30, i, v, ix, x, xi, xii, xiii, xiv, xv, xvi, xvii
Brucit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . i, v, ix, x, xi, xii, xiii, xv
Bytownit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81, i, v, ix, x, xii, xiii, xiv, xv
Anatas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30, i, v, ix, x, xii, xvi, xvii
Andalusit4142, 43, 45, 63, 66, 120, 128, i, v, ix, x, xi, xii, xiii,
xv, xvi, xvii
Andesin . . . . . . . . . . . . . . . . . 78, 81, i, v, ix, x, xii, xiii, xiv, xv
Calcit17, 19, 22, 2324, 35, 36, 38, 52, 59, 60, 69, 71, 84, 87,
88, 94, 97, 103, 104, 111, 121, 124, 128, i, v, ix, x,
xii, xiii, xv, xvi, xvii
Andesite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55, 66, 112
Cancrinit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . i, v, ix, x, xi, xii, xiii, xv, xvii
Andradit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1517, 100
Cassiterit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3738
Anhydrit . . . . . . . . . . . . . . . . . 59, 87, i, v, ix, x, xi, xii, xiii, xv
Celsian . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 73, i, v, ix, x, xii, xiii, xiv, xv
Ankerit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ii, vi, ix, x, xii, xv, xvi
Chabasit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .ii, v, ix, x, xii, xiii, xv
Annit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92
Chagrin, Definition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
anomale Interferenzfarben. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
Chalcedon. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33
Anorthit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81, i, v, ix, x, xii, xiii, xv
Chiastolith. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41, 42
Anorthoklas . . . . . . . . . . . . . . .79, i, v, ix, x, xi, xii, xiii, xiv, xv
Chlorit. 17, 30, 50, 52, 54, 55, 58, 6163, 64, 65, 66, 69, 71,
84, 88, 90, 92, 93, 98, 103, 104, 115, 119, 121,
122, 128, ii, iii, ix, x, xi, xii, xiii, xiv, xv, xvi, xvii
Anorthosite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82
Anthophyllit . 46, 4950, 51, i, v, ix, x, xi, xii, xiii, xv, xvi, xvii
Antigorit . . . . . . . . 52, 117119, i, v, ix, x, xi, xii, xiii, xv, xvii
Apatit 19, 21, 35, 39, 78, 123, 126, 128, i, v, ix, x, xi, xii, xiii,
xv, xvi, xvii
Aphrosiderit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 62
Chloritoid43, 63, 6365, 90, 92, 98, 120, 121, ii, v, ix, x, xi, xii,
xiii, xiv, xvii
Chloritschiefer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24, 63
Chondrodit . . . . . . . . . . 96, ii, vi, ix, x, xi, xii, xiii, xiv, xv, xvii
Index
Mineralmikroskopie
Seite
Seite
Chromdiopsid . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .111
Ferrosilit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 106108
Chromit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20, 119, ii, vi, ix, x, xvi
Fibrolith . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .44, 66
Chrysolith. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .101
Fliequarz. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .31
Chrysotil . . . . .88, 117119, ii, vi, ix, x, xi, xii, xiii, xv, xvi, xvii
Fluorit. . . . . . . . 15, 33, 35, 38, 57, 72, ii, vi, ix, x, xv, xvi, xvii
Coesit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .30, 3334
Fluspat . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .15
Cordierit25, 29, 42, 43, 45, 50, 51, 63, 6567, 108, 120, 128,
ii, vi, ix, x, xii, xiii, xv, xvi, xvii
Foide . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .111, 113
Cristobalit. . . . . . . . . . . . . . . . . . 33, 33, ii, vi, ix, x, xi, xii, xv
Foidite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .20, 94
Crossit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .57, 5758, 104
Forsterit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 52, 56, 97, 101102, 111
Cummingtonit5051, 52, ii, vi, ix, x, xi, xii, xiii, xiv, xv, xvi, xvii
Fruchtschiefer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .42, 65, 66
foidfhrende Pegmatite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .19
Fuchsit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .90
Dannemorit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .46
Dazite. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .82
Gabbronorite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .108
Diabantit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .62
Gabbros . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .63, 66, 102, 108, 112, 119
Diabase . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .63, 103, 108
Gahnit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .20
Diaspor. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ii, vi, ix, x, xi, xii, xiii, xv, xvi
Gangunterschied, Definition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .7
Diopsid. 17, 34, 35, 52, 56, 69, 94, 108, 110111, 119, 124,
128, ii, vi, ix, x, xii, xiii, xiv, xv, xvii
Garbenschiefer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .52
Diorite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .72, 123
Gehlenit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .26
Diskenquarz . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .32
Gibbsit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ii, vi, ix, x, xi, xii, xiii, xiv, xv
Gedrit. . . . . . . . . . . 46, 4950, ii, vi, ix, x, xi, xii, xiii, xvi, xvii
Dispersion der Auslschung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .7
Gips . . . . . . . . . . . . . 59, 87, 87, ii, vi, ix, x, xi, xii, xiii, xiv, xv
Dispersion der optischen Achsen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .10
Glas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .55, 79
Dispersion, Definition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .5
Glaukonit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .88
Disthen25, 29, 43, 45, 68, 93, 114, 115, 128, ii, vi, ix, x, xi, xii,
xiii, xiv, xv, xvii
Glaukophan49, 5758, 65, 71, 91, 92, 99, 104, 121, 128, ii, vi,
ix, x, xi, xii, xiii, xiv, xv, xvi, xvii
Dolomit . . .22, 24, 52, 59, 87, 97, 122, ii, vi, ix, x, xii, xv, xvi
Glaukophanschiefer . . . . . . . . . . . . . . . .58, 64, 99, 104, 115
dolomitische Sedimente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .24
Glimmer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8995
Doppelbrechung, Definition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .6
Glimmerschiefer . . . . . . . . . . . . . . . . .17, 22, 42, 43, 45, 120
Dravit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .35
Gneise . . . . . . . . . .43, 45, 50, 51, 66, 67, 69, 70, 72, 91, 93
Durchkreuzungszwillinge . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .119
Goethit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . ii, vi, ix, x, xi, xii, xiii, xvi, xvii
Granate25, 29, 34, 35, 42, 43, 45, 50, 51, 52, 54, 56, 58, 63,
65, 66, 71, 93, 102, 108, 114, 117, 120, 121, 128
Eckermannit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .49, 5657
Granatgruppe. . . . . . . . . . . . . . 1517, ii, vi, ix, x, xv, xvi, xvii
Edenit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .47, 5354
Granite .15, 17, 22, 31, 36, 38, 66, 72, 78, 79, 80, 84, 90, 93
Eisensteine . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .121
Granitgneise . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .50, 123
Eklogite . . . . . . . .17, 29, 33, 34, 43, 52, 58, 68, 69, 91, 114
Granitoide . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .39
Elbait . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .35
Granitpegmatite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .95
Enstatit . .94, 106108, 119, ii, vi, ix, x, xi, xii, xiii, xv, xvi, xvii
Granodiorite . . . . . . . . . . . . . . . . . . .72, 78, 80, 90, 112, 123
Epidot36, 52, 54, 58, 63, 69, 7071, 72, 84, 93, 103, 104, 115,
122, 124, 128, ii, vi, ix, x, xi, xii, xiii, xiv, xv, xvi, xvii
Granophyre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .32
Epidotgruppe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .6772
Grauwacke . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .103
Erzgnge . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .24
Greisen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .95
Essenenit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .109
Grochauit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .62
Essexite. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .28
Grossular . . . . . . . . . . . . . . . . . 1517, 36, 97, 103, 111, 124
Evaporite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .59, 87
Grunerit . . . 46, 5051, ii, vi, ix, x, xi, xii, xiii, xiv, xv, xvi, xvii
F
Faserasbest . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .117
Granulite . . . . . . . . .16, 20, 28, 32, 35, 43, 66, 69, 108, 117
Grnsande . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .88
Grnschiefer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .52
Fassait. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .36, 124
Fayalit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .101102
Halit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .59, 87
Fe(II)-Chlorit . . . . . . . . . ii, vi, ix, x, xi, xii, xiii, xiv, xv, xvi, xvii
Hmatit . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55, ii, vi, ix, x, xi, xii, xvi, xvii
Feldspte . . . . . . . . . . . .39, 54, 66, 7386, 90, 93, 100, 105
Hastingsit . . 47, 5354, 57, ii, vi, ix, x, xi, xii, xiii, xiv, xvi, xvii
Fe-Oxide. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .51, 63, 121
Hauyn . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .19
Mineralmikroskopie
Index
Seite
Seite
Hedenbergit . . .108, 110111, ii, vi, ix, x, xii, xiii, xiv, xv, xvii
Kelyphit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
Hellglimmer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 63, 71
kieselige Marmore . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 124
Hercynit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
Kimberlite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34, 94, 97, 100
Heulandit . . . . . . . . . . . . . . . . . . ii, vi, ix, x, xi, xii, xiii, xiv, xv
Kink Bands . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 102
Hochalbit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81
Kirschsteinit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100
Hochcristobalit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30
klastische Sedimente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38, 39
Hochquarz . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30
Klinochlor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 61, 62
Hochtridymit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30
Klinoenstatit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 108
Hohlraumfllungen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 103
Klinoferrosilit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 108
Holmquistit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46
Klinohumit . . . . . . . . 96, iii, vii, ix, x, xii, xiii, xiv, xv, xvi, xvii
Hornblende21, 39, 43, 48, 50, 51, 5354, 58, 63, 69, 72, 77,
78, 80, 93, 111, 112, 123, 126, 128, ii, iii, vi, ix, x,
xi, xii, xiii, xiv, xv, xvi, xvii
Klinopyroxene . . . . . . . . . . . . . . . 18, 21, 108, 108116, 126
Hornblendegneise . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54
Kluftfllungen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33, 60, 63, 88, 103
Hornfelse. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42, 50, 51, 70
Knotenschiefer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42, 66
Hortonolith . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 101
Kontaktmetamorphite . . . . . 17, 20, 25, 36, 42, 72, 103, 108
Klinozoisit 58, 69, 6970, 91, 111, 122, ii, vi, ix, x, xi, xii, xiii,
xiv, xv, xvi, xvii
Humit . . . . . . . . . . . . . . . . 96, iii, vi, ix, x, xii, xiii, xv, xvi, xvii
Koppit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1819
Humitgruppe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9697
Korund25, 29, 64, 66, 105, iii, vii, ix, x, xi, xii, xiii, xv, xvi, xvii
Huttenlocherlcke . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81
Kosmochlor. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 109
Hyalosiderit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 101
Kozulit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49
hydrothermale Gnge . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24, 69
K-reiche Plutonite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
Hypersthen . . . . . . 93, 112, iii, vi, ix, x, xi, xii, xiii, xv, xvi, xvii
IJ
Labradorit . . . . . . . . . . . . . . . . 81, iii, vii, ix, x, xii, xiii, xiv, xv
Iddingsit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 102
Larnit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . iii, vii, ix, x, xii, xiii, xiv, xv
Idokras . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36
Larvikit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80
Illit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59
Latite. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55, 79
Ilmenit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25, 66
Lawsonit58, 71, 91, 99, 104, 115, iii, vii, ix, x, xi, xii, xiii, xv, xvii
Indikatrix, Definition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
Lepidolith35, 90, 9495, 95, 116, iii, vii, ix, x, xi, xii, xiii, xiv, xv
Interferenz. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
Lepidomelan . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92
intermedire Vulkanite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 103

Isochromate . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12
Leucit17, 1718, 19, 28, 33, 94, 102, 110, 114, 126, iii, vii, ix,
x, xii, xv
Isogyre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12
Leucitite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
Jacobsit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
Leucittephrite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
Jadeit. 58, 71, 99, 109, 115, 122, 128, iii, vi, ix, x, xii, xiii, xiv,
xv, xvii
Leukoxen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 123
Johannsenit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 108
Lizardit . . . . . . . . 117119, ii, vi, ix, x, xi, xii, xiii, xv, xvi, xvii
Lithiumglimmer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22, 38
Kaersutit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48, 55
Mafite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111
Kalifeldspat . . . . . . . . . . . . . 38, 45, 57, 7380, 90, 116, 123
magmatische Karbonatite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24
Kalkalkaliandesite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 108
Magnesiochromit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
Kalke . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56, 88, 97
Magnesiocummingtonit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46
Kalksilikatfelse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 52, 69, 70, 111
Magnesioferrit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
Kalksilikatschiefer. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111
Magnesit . . . . . . 22, 24, 119, 122, iii, vii, ix, x, xii, xv, xvi, xvii
Kalksteine . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24
Magnetit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20, 25, 51, 55, 119, 122
Kalzit (siehe auch Calcit) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2324
Manebacher Zwillinge. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 76
Kanoit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 108
Margarit . . . . . . . . . . . . . . . . . . iii, vii, ix, x, xi, xii, xiii, xiv, xv
Kaolinit . . . . . . . . . . . . . . . . 22, iii, vi, ix, x, xi, xii, xiii, xiv, xv
Marialith . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3435
Karbonate . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2224, 52, 58, 63, 88
Marmore20, 22, 24, 35, 52, 54, 60, 69, 70, 94, 100, 112, 123
Karbonatite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19, 24, 94, 97, 100
Mejonit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3435
Karlsbader Zwillinge . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 76
Melanit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15, 17, 18, 19, 28, 114
Karpholith . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 98, 105
Melatop . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12
Katophorit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48, 57
Melilith . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 94, 100, 113
Index
Mineralmikroskopie
Seite
Seite
Melilithgruppe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .26
Orthoklas . . . . . . . . 7778, iii, vii, ix, x, xi, xii, xiii, xiv, xv, xvi
Mergel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .88, 103
Orthopyroxene. . . . . . . . . . . . . . . . . . 66, 106108, 111, 126
Meroxen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .92
Osumilith . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2829
Metabasalt . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .120
Oxyhornblende . . . . . . . . . 5455, iii, vii, ix, x, xi, xii, xiii, xvi
Metabauxite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .120
Metagrauwacken . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .115, 121
PQ
metamorphe Dolomite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .102
Paragonit . . . . . . . . . . . . . . .9192, iii, vii, ix, x, xi, xii, xiii, xv
metamorphe Marmore . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .24
Pargasit . . . . . . .47, 5354, ii, vi, ix, x, xi, xii, xiii, xiv, xv, xvii
metamorphe Schiefer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .69, 70, 72, 90
Pegmatite. . . . . . . . . . . . . . . . . . .22, 35, 38, 72, 80, 90, 116
Metapelite . . . . . . . . . . . . .25, 64, 66, 92, 93, 105, 120, 121
Pennin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .61, 62
Mg-Chlorit . . . . . . . . . . . . . iii, vii, ix, x, xi, xii, xiii, xiv, xv, xvii
Peridotit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .102
Mg-Fe(III)-Chlorit . . . . .iii, vii, ix, x, xi, xii, xiii, xiv, xv, xvi, xvii
Peridotite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .24, 54, 94, 97, 102, 119
Michel-Lvy-Tafel, Gebrauch . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .14
Periklinzwillinge . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .76
Mikroklin . . 71, 78, 7980, iii, vii, ix, x, xi, xii, xiii, xiv, xv, xvi
Peristeritlcke . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .81
Mikroklinperthit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .80
Perowskit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 113, iii, vii, ix, x, xv, xvii
Mittelnaht . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .26
Perthit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .126
Monalbit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .81
Pflockstruktur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .26
Monazit . . . . . . . . . . . . . . 72, iii, vii, ix, x, xii, xiii, xiv, xv, xvii
Phengit. . . . . . . . . . . 91, 114, 121, iii, vii, ix, x, xi, xii, xiii, xv
Monticellit . . . . . . . . . . . 97, 100, 124, iii, vii, ix, x, xii, xiii, xv

Monzodiorite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .55
Monzonite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .55, 123
Monzosyenite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .39
Mosaikquarz . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .31
Muskovit17, 22, 31, 42, 43, 45, 58, 63, 66, 71, 78, 84, 90, 92,
93, 95, 120, 126, iii, vii, ix, x, xi, xii, xiii, xiv, xv, xvi,
xvii
Myrmekit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .32
Phlogopit19, 35, 90, 94, iv, vii, ix, x, xi, xii, xiii, xiv, xv, xvi, xvii
Phonolithe . . . . . . . . . . . . . . . . .17, 20, 57, 77, 79, 114, 123
Phyllite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .63, 70, 91
Phyllosilikate . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .42, 43, 50
Picotit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .20
Piemontit . . . . . . . . . . 70, iv, vii, ix, x, xi, xii, xiii, xiv, xvi, xvii
Pigeonit . . 108, 109110, iv, vii, ix, x, xii, xiii, xiv, xv, xvi, xvii
Pikrite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .102
Pinit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .66
Pistazit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .70
Natriumamphibole . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .114
Plagioklas 45, 50, 51, 55, 57, 69, 70, 77, 80, 8186, 93, 102,
103, 108, 110, 111, 112, 123, 126, iv, viii, ix, x, xii,
xiii, xiv, xv
Natrolith. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . iii, vii, ix, x, xi, xii, xiii, xv

Nephelin17, 18, 19, 2728, 33, 57, 77, 79, 94, 110, 114, 123,
126, iii, vii, ix, x, xii, xiii, xv
pleochroitische Hfe. . . . . . . . .21, 39, 42, 54, 55, 66, 72, 93
Nephelingabbros . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .28
Polarisation, Definition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .5
Nephelinite. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .110, 113
Prehnit 36, 102103, 104, iv, viii, ix, x, xi, xii, xiii, xiv, xv, xvii
Nephelinsyenite . . . . . . . . . . . . . . . . . .15, 20, 25, 28, 39, 57
Propylitisierung. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .84
Nephrit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .51
Norbergit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .96
Pumpellyit58, 71, 99, 104, 115, iv, viii, ix, x, xi, xii, xiii, xiv, xv,
xvii
Norite. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .107, 108
Pumpellyit-Chlorit-Zone . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .104
Nosean. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .19, 126
Pumpellyit-Prehnit-Zone . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .104
Pyknochlorit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .62
Oligoklas . . . . . . . . . . . . . .71, 81, iii, vii, ix, x, xii, xiii, xiv, xv
Pyrit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .88
Olivin . 17, 18, 19, 20, 26, 28, 54, 84, 94, 97, 101102, 108,
110, 111, 112, 113, 119, 122, 126, iii, vii, ix, x, xii,
xiii, xv, xvii
Pyrochlor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1819
Omphacit17, 33, 34, 58, 68, 91, 109, 114, iii, vii, ix, x, xii, xiii,
xiv, xv
Pyroxene17, 35, 54, 55, 63, 70, 71, 77, 78, 80, 84, 102, 106
116, 122
Ooide . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .23
Pyroxenite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .119
oolithische Eisensteine . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .24
optischer Charakter . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .9, 11
Quarz15, 17, 18, 19, 22, 25, 28, 29, 3032, 33, 38, 39, 41, 42,
43, 51, 52, 54, 57, 65, 66, 71, 77, 78, 79, 80, 84, 88,
90, 93, 95, 98, 102, 104, 105, 108, 114, 115, 116,
121, 126, iv, viii, ix, x, xi, xii, xiii, xv, xvii
Orthit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .7172
Quarzite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .63, 70, 115, 120
Opal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . iii, vii, ix, x, xv, xvi, xvii

optische Achsenebene . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .13
Pyrop . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1517, 94
Pyrophyllit . . . . . . . . . 98, 105, iv, viii, ix, x, xi, xii, xiii, xiv, xv
Mineralmikroskopie
Index
Seite
Seite
Regionalmetamorphite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17, 42
Spodumen35, 95, 109, 116, iv, viii, ix, x, xi, xii, xiii, xiv, xv, xvi,
xvii
Relief, Definition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
Spurrit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100
Rhipidolith . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 62
Staurolith42, 43, 45, 63, 64, 65, 66, 93, 119120, 128, iv, viii,
ix, x, xi, xii, xiii, xvi, xvii
Rhyodazite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77, 112

Rhyolithe. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17, 66, 77
Richterit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48, 56
Riebeckit . . . . . . 49, 5657, 121, iv, viii, ix, x, xii, xiii, xiv, xvii
Rosenbuschit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57
Rutil25, 2930, 43, 54, 58, 91, 114, iv, viii, ix, x, xi, xii, xvi, xvii
Stilpnomelan104, 120121, iv, viii, ix, x, xi, xii, xiii, xiv, xvi, xvii
Stishovit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30
subalkalische Gesteine . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 110
Subvulkanite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 79
Sulfidlagersttten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59, 87
Syenite . . . . . . . . . . . 15, 21, 22, 25, 55, 57, 72, 78, 80, 123
Sylvin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59, 87
Sagenitgitter . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29, 93
Szintillieren in Auslschungsstellung . . . . . . . . . . . . . . . . . 90
Sanduhrstruktur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 112
Sanidin . . . 77, 114, 123, 126, iv, viii, ix, x, xi, xii, xiii, xiv, xv
Sanidinite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19
Saponit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88
T
Talk50, 52, 63, 119, 121, 121122, iv, viii, ix, x, xi, xii, xiii, xiv,
xv, xvii
Talkschiefer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24, 50, 52, 97, 122
Sapphirin . . 116117, iv, viii, ix, x, xi, xii, xiii, xiv, xv, xvi, xvii
Taramit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49
Saussuritisierung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84
Tephrite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17, 20, 110, 113
Scheibenquarz. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32
Thermen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60
Schlackenkrnzchen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
Tholeiite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111, 112
Schrl . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35
Thomsonit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .iv, viii, ix, x, xi, xii, xiii, xv
Schriftgranite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32
Thulit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 68, 69
Schrder van der Kolk-Methode . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
Tiefalbit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81
Sedimente. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38
Tiefcristobalit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30
Seladonit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88
Tiefquarz . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30
Sericit .42, 43, 45, 64, 65, 66, 69, 84, 90, 92, 104, 105, 120,
121
Tieftridymit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30
Serpentinite. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36, 52, 97, 122
Tirodit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46
Serpentinminerale . . . . . . 17, 50, 63, 97, 117119, 122, 128
Titanaugit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19, 28, 55, 113, 126
Shonkinite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57
Siderit . . . . . . . . . . . . 22, 24, 121, iii, vii, ix, x, xii, xv, xvi, xvii
Titanit30, 36, 54, 55, 58, 71, 72, 93, 104, 121, 122123, 128,
iv, viii, ix, x, xii, xiii, xiv, xv, xvi, xvii
Siderophyllit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92
Tonalit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 83
Siebstruktur. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41, 43, 120
Toneisensteine . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24
Sillimanit 25, 43, 4445, 50, 66, 67, 120, 128, iv, viii, ix, x, xi,
xii, xiii, xv, xvi
Tonminerale . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 63, 64, 88, 105
SiO2-Minerale . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3034
Trachyandesite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55
Skapolith . . . . . . . . . . . 3435, iv, viii, ix, x, xi, xii, xv, xvi, xvii
Trachybasalte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55
Skarne . . . . . . . . . . . . . . . . . 35, 36, 54, 56, 70, 97, 111, 123
Trachyte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55, 57, 77, 79
Skolezit . . . . . . . . . . . . . . . . . . iv, viii, ix, x, xi, xii, xiii, xiv, xv
Tremolit 46, 5152, 97, 122, 128, iv, viii, ix, x, xi, xii, xiii, xiv,
xv, xvi, xvii
Smaragd . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22
Smaragdit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 52
Smirgel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 64
Sodalithe . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17, 19, 28, 33, 77, 110, 114
Sodalithgruppe . . . . . . . . 18, 1920, iv, viii, ix, x, xv, xvi, xvii
Sodalithsyenite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
Tinguait . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
Topas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15, 22, 35, 38, 95
Tridymit . . . . . . . . . . . . 3233, 33, iv, viii, ix, x, xi, xii, xiii, xv

Tschermakit. . . . . . . . 48, 5354, i, v, ix, x, xi, xii, xiii, xiv, xvii
Turmalin15, 22, 25, 3536, 38, 72, 90, 95, 116, 126, iv, viii, ix,
x, xi, xii, xv, xvi, xvii
Turmalinsonnen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35
Spessartin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1517
UV
Sphen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 122123
bernormale Interferenzfarben . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
Spilite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 63
Ultramafite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50, 97, 108, 111
Spinell20, 25, 29, 45, 64, 66, 102, 108, iv, viii, ix, x, xv, xvi, xvii
Ulvspinell . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
Spinellgruppe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
undulse Auslschung. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31, 102
Spinifex-Textur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 101
Unterkrustenxenolithe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
Index
Seite
unternormale Interferenzfarben . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .6
untersttigte Magmatite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .20, 28
untersttigte Vulkanite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .17
Uralit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .51
Uwarowit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1517
Verzwillingung, Feldspte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .75
Vesuvian17, 35, 3637, 71, 100, 111, 124, iv, viii, ix, x, xi, xii,
xiv, xv, xvi, xvii
vulkanische Exhalationen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .87
WZ
Wairakit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . iv, viii, ix, x, xii, xv
Wiluit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .36
Winchit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .48
Wolframit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .95
Wollastonit 17, 36, 97, 111, 123124, iv, viii, ix, x, xi, xii, xiii,
xiv, xv
Xenotim . . . . . . . . . . . . . . . . . iv, viii, ix, x, xi, xii, xv, xvi, xvii
Zeolithe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .28, 33, 88, 103
Zinnstein . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .22, 35, 3738, 95
Zinnwaldit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .95
Zirkon. . . . . . . . . . .3839, 66, iv, viii, ix, x, xi, xii, xv, xvi, xvii
Zoisit58, 6769, 103, 105, 114, iv, viii, ix, x, xi, xii, xiii, xiv, xv,
xvi, xvii
Zonarbau, Plagioklase. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .84
Zonenmethode nach Rittmann . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .85
Mineralmikroskopie
Seite

Microscopia Aleman PDF

Hochgeladen von

Dokumentinformationen

Originaltitel

Copyright

Verfügbare Formate

Dieses Dokument teilen

Dokument teilen oder einbetten

Freigabeoptionen

Stufen Sie dieses Dokument als nützlich ein?

Sind diese Inhalte unangemessen?

Copyright:

Verfügbare Formate

Microscopia Aleman PDF

Hochgeladen von

Copyright:

Verfügbare Formate

Skript zur Kristalloptik II Mineralmikroskopie

NUR ZUM PERSNLICHEN GEBRAUCH!!!

letztmals gendert am 24.4.03

Rekapitulation einiger wichtiger Begriffe der Polarisationsmikroskopie . . . . . . . . . . . . . . . . . 5

Optisch isotrope Minerale. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15

Ergnzung: wichtige gesteinsbildende Minerale in kleinen Farbfotos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 125

Theorie und Methodik

In besonderem Ma geeignet zur Begleitung dieser (und weiterer kristalloptischer) bung/en

Verzeichnis wichtiger verwendeter Abkrzungen

Gang einer Bestimmung gesteinsbildender Minerale

Beobachtungen im einfach polarisierten Licht

Beobachtung von Eigenfarbe und Pleochroismus

Gang einer Bestimmung gesteinsbildender Minerale

Epitaktische Verwachsungen (bei Staurolith/Disthen, Andalusit/Sillimanit etc.)

Beobachtungen unter gekreuzten Polarisatoren

anomale Interferenzfarben (Dispersion der Doppelbrechung)

Charakter der Hauptzone

Isotroper Schnitt: Bestimmung ob isotrop, einachsig oder zweiachsig

Reiner Kleinschrodt (Kln)

Allgemeine Hinweise zur petrographischen Bestimmung

Rekapitulation einiger wichtiger Begriffe der Polarisationsmikroskopie

Rekapitulation einiger wichtiger Begriffe der Polarisationsmikroskopie

Gangunterschied G: Dicke des Kristalls Doppelbrechung

Rekapitulation einiger wichtiger Begriffe der Polarisationsmikroskopie

Komponenten der Teilstrahlen lschen sich aus

Illustration von Gangunterschied und Interferenz (umgezeichnet nach Nesse, 2000).

Chagrainkontrast in Abhngigkeit von der Lichtbrechung

Eine empfindlichere und einfache Mglichkeit, relative Unterschiede von Brechungsindizes zu

An Phasengrenzen verschieden lichtbrechender

Rekapitulation einiger wichtiger Begriffe der Polarisationsmikroskopie

Einachsig positiv ist

Rekapitulation einiger wichtiger Begriffe der Polarisationsmikroskopie

Schnitte || [100], [010], [001] bzw. [0kl], [h0l], [hk0]

Schnitte || b bzw. [010]

Bei einachsigen Kri- rot gelb blau grn

Konoskopische Bilder optisch einachsiger Kristalle bei unterschiedlicher Schnittlage;

Rekapitulation einiger wichtiger Begriffe der Polarisationsmikroskopie

isch und konos

Da die Krmmung der Isogyren ein Ma fr die Gre des

Gebrauch der Michel-Lvy-Tafel

Fluorit [Fluspat] CaF2

III. Optisch isotrope Minerale

kubisch, Kristallklasse m3m

Zusammensetzung: fast reines CaF2

1.434 (stark negatives Relief )

farblos, oft auch blulich bis violett

vollkommen nach {100}

meist xenomorphe Zwickelfllung, weil er in Magmatiten ein Sptkristallisat darstellt; in Gngen

Topas, Turmalin, Quarz

Fluorit in einem Alkaligranit; gegenber Quarz

Granatgruppe (Mg,FeII,Ca)3 (Al,FeIII)2 (SiO4)3

Pyrop Mg3Al2(SiO4)3, Almandin Fe3Al2(SiO4)3, Spessartin Mn3Al2(SiO4)3,

kubisch, Kristallklasse m3m

1.72 1.89 ( 2.00) (hohes Relief )

Optisch isotrope Minerale

farblos, pink, gelb braun im Dnnschliff

keine [schlecht nach {110}]

hufig idiomorph (insbes. in Glimmerschiefern hufig almandin- oder grossularreich), rundlich

a: Ikositetraeder [Pyrop, Almandin,

Grossular, Andradit und Uwarowit neigen in greren Individuen zu anomaler Doppelbrechung (D

Pyrop: Olivin, Pyroxene (Omphacit in Eklogiten), Serpentin; Almandin: in Glimmerschiefern mit

dunkelbraune Melanitkristalle neben

kubisch, Kristallklasse m3m, und tetragonal, Kristallklasse 4/m