See

discussions, stats, and author profiles for this publication at: https://www.researchgate.net/publication/311066062

EFEK DAUN KELAKAI (Stenochlaena palustris)

TERHADAP JUMLAH ERITROSIT, BENTUK
ERITROSIT DAN KADAR...

Conference Paper November 2016

CITATIONS READS

0 202

7 authors, including:

Noor Cahaya
Universitas Lambung Mangkurat
6 PUBLICATIONS 0 CITATIONS

SEE PROFILE

All content following this page was uploaded by Noor Cahaya on 28 November 2016.

The user has requested enhancement of the downloaded file. All in-text references underlined in blue are added to the original document
and are linked to publications on ResearchGate, letting you access and read them immediately.
 EFEK DAUN KELAKAI (Stenochlaena palustris) TERHADAP JUMLAH
ERITROSIT, BENTUK ERITROSIT DAN KADAR HEMOGLOBIN (Hb)
PADA TIKUS PUTIH (Rattus norvegicus) ANEMIA
NOOR CAHAYA1* , RAHMINA AULIA1, NURLELY1
1
Program Studi Farmasi, Fakultas MIPA Universitas Lambung Mangkurat, Banjarbaru, Kalimantan Selatan
*Email: noorcahaya@unlam.ac.id

Abstract. Kelakai (Stenochlaena palustris) is one of medicinal plants that used by Dayak ethnic society as an alternative
medicine to treat anemia. This study was aimed to determine the effect of Stenochlaena palustris leaf extract on erythrocytes
cell count, erythrocytes shape changes and haemoglobin levels. Twenty-four male wistar rats were randomly grouped into
six: 1 (normal), 2 (positive, ferro sulfat), 3 (negative),4 (extract 50 mg/kgBB), 5 (extract 100 mg/kgBB) and 6 (extract 150
mg/kgBB). Anemia was induced with per oral of 125 mg/kgBB sodium nitrite for 18 days. Stenochlaena palustris leaves
extract administered orally on day 19 through day 25. Erythrocytes cell count, the shape of erythrocytes and hemoglobin
levels were observed on day 26. The results showed that haemoglobin levels was significantly (p<0.05) increased in rats
administered with extract. Extract of Stenochlaena palustris were able to improve the shape of erythrocytes. There was no
significant (p>0.5) number of erythrocytes in the rats administered with the extracts when compared with the negative and
positive groups.

Keywords : Stenochlaena palustris, kelakai, erythrocyte, haemoglobin, erythrocytes cell count

1. PENDAHULUAN seperti Ca dan zat besi (Fe) (Ho et al, 2010).

Penggunaan tumbuhan obat sebagai pengobatan
semakin meningkat. Kemajuan ilmu pengetahuan dan
teknologi yang pesat telah mendorong perkembangan
obat bahan alam. Pemanfaatan tumbuhan sebagai
salah satu pengobatan alternatif maupun sebagai
pengganti obat modern membutuhkan serangkaian
pengujian seperti uji khasiat, toksisitas sampai uji
klinik dengan didukung oleh pengembangan bentuk
sediaan yang lebih baik agar efektifitasnya dapat
dioptimalkan. Berbagai penelitian terhadap tumbuhan
obat di Indonesia telah banyak dilakukan dan
menunjukkan banyak sekali tumbuhan di Indonesia
yang memiliki khasiat sebagai obat.
Indonesia merupakan negara yang memiliki
kekayaan sumber daya alam yang sangat beragam,
salah satunya adalah keanekaragaman hayati. Salah
satu provinsi yang memiliki keanekaragaman hayati
yang cukup tinggi adalah Kalimantan Selatan. Salah
satu keanekaragaman hayati yang dimiliki oleh
Kalimantan Selatan adalah tumbuhan obat yang
berasal dari berbagai daerah, salah satunya adalah
tumbuhan kelakai (Stenochlaena palustris). Kelakai
pada umumnya dimanfaatkan oleh masyarakat
Kalimantan Selatan sebagai sayur dan secara turun
temurun dimanfaatkan sebagai obat tradisional,
dimana oleh masyarakat Dayak dipercaya mampu
mengobati penyakit anemia dan digunakan untuk
menambah tenaga pasca melahirkan (Maharani et al,
2006).
Fakta empiris yang ada di masyarakat tentunya
harus dibuktikan secara ilmiah. Fakta empiris
tersebut didukung oleh adanya beberapa penelitian
yang mengidentifikasi kandungan yang terdapat
dalam tumbuhan kelakai diantaranya adalah fenol,
flavonoid, steroid dan alkaloid serta beberapa mineral
Kandungan Fe yang terdapat pada kelakai inilah yang
kemungkinan dijadikan dasar bahwa ekstrak daun
kelakai tersebut dapat dimanfaatkan untuk
pengobatan anemia. Zat besi (Fe) merupakan faktor
yang berhubungan dengan pembentukan sel darah
merah dan hemoglobin dalam darah.
Berdasarkan uraian diatas, maka perlu
dilakukan penelitian untuk membuktikan pengaruh
pemberian daun kelakai (Stenochlaena palustris)
terhadap jumlah eritrosit dan kadar hemoglobin (Hb)
pada tikus putih (Rattus norvegicus).
2. METODE
2.1 Waktu dan Tempat Penelitian
Penelitian dilaksanakan pada bulan Maret 2016
sampai bulan Agustus 2016 di Laboratorium
Panasea Banjarmasin, Laboratorium Balai
Riset dan Standarisasi Industri Banjarbaru,
Laboratorium Farmakognosi-Fitokimia,
Laboratorium Farmakologi-Toksikologi dan
Laboratorium Anatomi-Fisiologi Fakultas
Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam
Universitas Lambung Mangkurat, Banjarbaru.
2.2 Alat dan Bahan
Alat-alat yang digunakan dalam penelitian ini
timbangan analitik (Ohaus), bejana maserasi,
waterbath (SMIC), vacum rotary evaporator
(Heidolph), sonde oral, kandang tikus, hotplate
(Stuart), hemositometer, automatic hematology
analyzer (Dirui), mikroskop binokuler,
corong, gelas beker, batang pengaduk,
erlenmeyer, cawan penguap, sudip, spuit
injeksi (Onemed),mortir, stamper dan kaca
objek. Bahan-bahan yang digunakan adalah
akuades, daun S. palustris, natrium nitrit, tablet

Seminar Nasional 2016 Lahan Basah ULM 1

 ferro sulfat, etanol, methanol, N-butanol, asam
asetat, asam klorida, kloroform, natrium
hidroksida, gelatin, natrium klorida, etil asetat,
N-heksan, ammoniak, AlCl3, asam sulfat,
reagen Dragendorff, reagen Maye, reagen
Liebermann Bourchard , betadin, reagen
Hayem dan pewarna Wright.
2.3 Hewan Uji
Hewan uji yang digunakan pada penelitian ini
adalah tikus putih jantan galur Wistar. Tikus
putih jantan yang berumur 2-3 bulan, berat
badan 150-250 gram dan keadaan patologis
sehat. Empat ekor tikus digunakan pada
masing-masing kelompok uji, sehingga seluruh
tikus yang digunakan berjumlah 24 ekor
dengan 6 kelompok uji.
2.4 Ethical Clearance
Penelitian ini sudah mendapatkan Ethical
Clearance dari Komisi Etik Fakultas
Kedokteran Universitas Lambung Mangkurat,
Banjarmasin dengan nomor 013/KEPK-FK
UNLAM/EC /III/2016.
2.5 Prosedur Penelitian
2.5.1 Determinasi tanaman S. Palustris
Tanaman S. palustris dilakukan
determinasi di pusat herbarium LIPI
Cibinong, Bogor dengan nomor
173/IPH.1.01/If.07/I/2016.
2.5.2 Skrining Fitokimia
Flavonoid
Ekstrak ditetesi dengan larutan NaOH
maka akan terbentuk warna kuning yang
intens, dan apabila ditambahkan asam
encer maka warnanya akan menghilang,
menunjukkan adanya flavonoid (Tiwari
et al,. 2011). Sebanyak 1,0 mL ekstrak
diteteskan pada kertas saring kemudian
dikeringkan. Kertas saring yang telah
kering diuapi menggunakan uap
amoniak. Sampel dikatakan positif
mengandung senyawa flavonoid jika
terjadi perubahan warna kertas saring
dari kuning pucat menjadi kuning
intensif (Salamah & Farahana, 2014).
Alkaloid
Ekstrak dilarutkan dalam HCL encer dan
disaring untuk mendapatkan filtratnya.
Filtrat ditetesi dengan reagen Mayer
apabila terbentuk endapan berwarna
kuning menunjukkan adanya alkaloid.
Filtrat ditetesi dengan reagen
Dragendroff apabila terbentuk endapan
merah menunjukkan adanya alkaloid
(Tiwari et al,. 2011).
Saponin
Ekstrak ditambahkan dengan air dikocok
dan didiamkan selama 15 menit. Hasil
positif saponin ditunjukkan dengan
terbentuknya busa (Faskalia & Wibowo,
2014).
2 Potensi, Peluang, dan Tantangan Pengelolaan Lingkungan Lahan Basah Secara Berkelanjutan
Tanin
Ekstrak ditambahkan dengan larutan
gelatin 1% mengandung natrium klorida,
apabila terbentuk endapan putih
menunjukkan adanya tanin (Tiwari et
al,. 2011).
Terpenoid dan Steroid
Ekstrak ditambahkan dengan pereaksi
Lieberman-Burchard. Hasil positif
adanya terpenoid ditandai dengan
adanya cincin kecoklatan atau violet,
sedangkan adanya steroid ditandai
dengan perubahan warna menjadi hijau
kebiruan (Kristanti et al., 2008).
Antrakuinon
Ekstrak ditambahkan dengan KOH 10%
dalam metanol. Hasil positif ditandai
dengan adanya perubahan warna
menjadi kuning atau kuning kecoklatan
(Kristanti et al., 2008).
Fenolik
Ekstrak ditambahkan dengan beberapa
tetes FeCl3 1%. Hasil positif ditandai
dengan perubahan warna menjadi lebih
hitam (Robertino et al., 2015).
2.5.3 Pengukuran Kadar Zat Besi
Pengujian kadar besi mengunakan
spektrofotometer serapan atom. Alat ini
digunakan dengan pertimbangan dapat
mengukur kadar logam dalam jumlah
yang sangat kecil dengan hasil yang
akurat. Sampel didestruksi dengan cara
diabukan selama 4 jam pada suhu
500C. Pengerjaan ini dimaksudkan
untuk menguraikan senyawa-senyawa
organik atau karbon pada sampel.
Langkah selanjutnya ditambahkan 5 mL
HNO3 pro analisis 1:1 untuk
menghilangkan sisa organik atau karbon
dalam abu. Setelah itu dilakukan
penguapan kemudian diabukan kembali
selama 1 jam pada suhu 500C untuk
menghilangkan kelebihan HNO3. Abu
dibiarkan hingga dingin kemudian
dilarutkan dengan HCl pro analisis. HCl
digunakan dalam pengerjaan ini untuk
membentuk garam yang dapat larut
dalam air, karena umumnya garam dari
besi (Fe) larut dalam air. Tahap terakhir
dalam metode ini dilakukan pengukuran
serapan pada panjang gelombang 248,3
nm menggunakan lampu katoda besi
(Marzuki et al., 2013).
2.5.4 Pembuatan Larutan Ferro sulfat
Satu tablet ferro sulfat (200 mg)
dimasukkan ke dalam mortir dan digerus
hingga halus kemudian dimasukkan ke
dalam gelas beker dan ditambahkan
dengan akuades. Kemudian dilarutkan
dengan sedikit pemanasan diatas hot
 plate sambil diaduk hingga homogen dan
dimasukkan ke dalam labu ukur 25 mL.
2.5.5 Perlakuan Hewan Uji
Sebanyak 24 ekor tikus jantan galur
Wistar diadaptasikan dengan lingkungan
selama satu minggu. Tikus tersebut
kemudian dibagi menjadi 6 kelompok
yakni kelompok normal, positif, negatif,
ekstrak daun S. palustris dosis 50
mg/KgBB, dosis 100 mg/KgBB dan
dosis 150 mg/KgBB. Induksi anemia
dilakukan dengan pemberian natrium
nitrit 125 mg/kgBB/hari secara peroral
selama 18 hari. Pemberian ekstrak daun
S. palustrissecara (p.o) dilakukan selama
7 hari dimulai dari hari ke-19 hingga
hari ke-25. Pengamatan jumlah eritrosit,
bentuk eritrosit, dan kadar hemoglobin
untuk kelompok positif, negatif, dan
ekstrak daun S. palustris dilakukan pada
hari ke-26. Sedangkan pada kelompok
normal dilakukan pengamatan pada hari
ke-1.
2.5.6 Pengukuran Jumlah Eritrosit
Darah yang bercampur dengan
antikoagulansia (EDTA) dihisap dengan
pipet eritrosit (pipet thoma) sampai
tanda 0,5. Larutan pengencer (Hayem)
dihisap sampai tanda 101. Kedua ujung
pipet ditutup dengan ibu jari dan jari
tengah lalu dikocok dengan gerakan
tegak lurus pada sumbu panjangnya
selama 2 menit agar darah dengan
larutan hayem tercampur. Larutan
pengencer (Hayem) yang tidak
mengandung darah dalam kapiler
dibuang dengan meneteskan sebanyak 3
tetes. Larutan darah dimasukkan ke
dalam kamar hitung. Ujung pipet
diletakkan padatepi kaca penutup. Darah
akan mengalir masuk antara kaca
penutup dengan kamar hitung oleh
adanya daya kapiler. Larutan darah yang
diteteskan tidak boleh terlalu banyak.
Kamar hitung yang sudah berisi larutan
darah diletakkan di bawah mikroskop.
Perhitungan jumlah eritrosit dilakukan
dengan perbesaran 45x dilanjutkan
dengan perbesaran 100x (Indrawati et
al., 2013).
Jumlah Total Eritrosit = a x 104
Ket: a = jumlah eritrosit hasil
perhitungan dalam hemositometer
(Sembiring et al., 2013).
2.5.7 Pengukuran Kadar Hemoglobin
Darah yang sudah diambil dilakukan
pengujian kadar hemoglobin dengan
menggunakan alat Automated
Hematology Analyzer yang selanjutnya
diolah dalam analisis data (Nursucihta et
al., 2014).
2.5.8 Pengamatan Bentuk Eritrosit
Pengamatan bentuk eritrosit dilakukan
dengan pembuatan sediaan apusan darah
tipis. Darah diambil menggunakan pipet
kemudian diteteskan diatas kaca objek.
Kaca objek lain diletakkan di sebelah
kiri tetes darah tadi dengan tangan kanan
dan digerakkan ke kanan hingga
mengenai tetesan darah. Tetes darah
akan menyebar pada sisi kaca penggeser
itu. Setelah itu geser kaca objek ke kiri
sambil memegangnya miring dengan
sudut antara 30 sampai 45. sediaan
dibiarkan kering di udara. Sediaan
apusan darah kemudian direndam dalam
larutan pewarna Wright dalam larutan
penyanggah (metanol) selama 20 menit,
lalu dicuci atau dibilas dengan aquades
dan dikeringkan dengan udara dalam
sikap vertikal. Pengamatan bentuk
eritrosit dilakukan dengan mengamati
bentuk eritrosit pada apusan kemudian
membandingkannya dengan bentuk
eritrosit normal (Aisyah et al., 2013;
Gandasoebrata, 2004).
2.5.9 Analisa Data
Data hasil pengamatan jumlah eritrosit
dan kadar hemoglobin tikus putih diolah
secara statistik. Hasil perlakuan
dilakukan pengujian normalitas
distribusi data dengan metode Shapiro-
Wilk dan uji homogenitas varians data
dengan metode Levenes Test, jika data
terdistribusi normal dan homogen maka
dianalisis secara statistik dengan
menggunakan uji ANOVA pada selang
kepercayaan 95%, tapi jika data tidak
terdistribusi normal maka dilanjutkan
dengan Kruskal-Wallis test. Pada
analisis jumlah eritrosit, nilai hematokrit,
kadar hemoglobin, jika perlakuan
memberikan pengaruh yang nyata (p <
0,05), maka pengujian dilanjutkan
dengan Post-Hoc test LSD.
3. HASIL DAN PEMBAHASAN
3.1 Skrining Fitokimia
Skrining fitokimia dilakukan untuk mengetahui
senyawa fitokimia yang terdapat dalam daun S.
palustris secara kualitatif. Hasil pengujian skrining
fitokimia daun S. palustris dapat dilihat pada Tabel 1.
Skrining fitokimia bertujuan untuk mengetahui
senyawa metabolit sekunder yang memiliki aktivitas
biologis dari suatu tumbuhan. Skrining yang
dilakukan meliputi uji kualitatif kandungan
flavonoid, tanin, alkaloid, steroid, terpenoid, fenolik,
saponin dan antrakuinon.
Seminar Nasional 2016 Lahan Basah ULM 3
Tabel 1. Hasil Skrining Fitokimia 3.2 Kadar Zat Besi Daun S. palustris

Uji Hasil Gambar Keterangan Ekstrak kental yang didapatkan dari proses
Flavonoid Positif Warna larutan ekstraksi kemudian dilakukan analisis kadar zat besi
kuning intens (Fe) dengan metode Atomic Absorption
dan warnanya Spectrophotometry (AAS). Penentuan kadar zat besi
akan hilang menggunakan metode ini dipilih dengan
apabila
ditambahkan
pertimbangan bahwa alat ini dapat mengukur kadar
asam encer. logam dalam jumlah yang sangat kecil dengan hasil
Kuning yang akurat. Metode ini didasarkan pada absorbsi
intensif pada cahaya oleh atom yang sama dengan elemen yang
kertas saring. ada di dalam lampu katoda, sehingga cahaya dari
lampu katoda akan terabsorbsi. Tingkat absorbsinya
Tanin Negatif Ada endapan tergantung pada jumlah konsentrasi atom yang
terdapat dalam larutan sehingga hasil yang diperoleh
dibandingkan dengan larutan standar yang telah
diketahui konsentrasinya. Dari hasil analisis dengan 2
kali proses replikasi diperoleh kadar zat besi pada
Alkaloid ekstrak daun S. palustris yakni sebesar 63,33 0,17.
Meyer Negatif Tidak ada
endapan 3.3. Jumlah Eritrosit
Perlakuan pengamatan jumlah eritrosit
dilakukan pada hari ke-25 untuk melihat perubahan
setelah pemberian ekstrak daun S. palustris. Eritrosit
berperan penting dalam menilai status kesehatan
Dragendroff Negatif Tidak ada karena perannya yang sangat besar dalam tubuh
endapan yakni mengangkut oksigen (O2) ke seleuruh tubuh
(Aisyah et al., 2013). Penelitian ini menggunakan
natrium nitrit sebagai penginduksi untuk membuat
suatu kondisi anemia pada hewan uji. Rata-rata hasil
Steroid & Negatif Tidak ada pengamatan jumlah eritrosit dapat dilihat pada tabel
Terpenoid cincin 2.
kecoklatan Tabel 2. Rata-rata jumlah eritrosit
atau violet Kelompok Jumlah eritrosit Mean SEM
Tidak ada Kontrol Normal 5,43 0,08
perubahan Kontrol Positif 5,93 0.33
warna hijau Kontrol Negatif 5,25 0,10
kebiruan Dosis 50 mg/KgBB 5,73 0,10
Fenolik Positif Terbentuk Dosis 100 mg/KgBB 5,85 0,03
warna Dosis 150 mg/KgBB 5,90 0,20
kehitaman
Jumlah eritrosit normal pada tikus putih adalah
6,6-9,0 x 106/ mm3 (Thrall, 2004). Jumlah eritrosit
pada setiap kelompok perlakuan menunjukkan nilai
Saponin Negatif Tidak yang lebih rendah jika dibandingkan dengan
terbentuk busa
kelompok normal. Hal ini disebabkan karena
pemberian induksi natrium nitrit yang menyebabkan
gangguan pada pembentukan sel darah merah dan
hemoglobin (Sambou et al., 2014). Hal tersebut
Antrakuinon Positif Terbentuk sudah sesuai jika dihubungkan dengan mekanisme
warna kuning agen penginduksi yang digunakan yakni NaNO2.
atau kuning Natrium nitrit saat masuk ke dalam tubuh
kecoklatan mempengaruhi eritrosit tetapi pada bagian yang
berfungsi mengikat O2 yakni hemoglobin. Adanya
reaksi antara NO dari natrium nitrit dengan
komponen eritrosit, yaitu hemoglobin membentuk
Berdasarkan tabel 1 diperoleh data bahwa daun nitrosohemoglobin yang mengakibatkan kompetisi
S. palustris mengandung beberapa senyawa yaitu pengikatan O2 oleh hemoglobin dengan NO dan
flavonoid, fenolik dan antrakuinon. methemoglobin yang tidak memiliki kemampuan
untuk mengikat O2 sehingga O2 yang terikat lebih
rendah (Widyastuti, 2013). Rendahnya O2 secara

2 Potensi, Peluang, dan Tantangan Pengelolaan Lingkungan Lahan Basah Secara Berkelanjutan
otomatis merangsang eritropoetin untuk
melangsungkan eritropoesis sehingga terbentuk
eritrosit, namun proses tersebut belum sempurna.
Eritropoesis yang tidak sempurna menghasilkan
eritrosit yang tidak sempurna. Hal tersebut dapat
ditunjukkan dengan bentuk eritrosit yang tidak
normal dan kadar hemoglobin yang rendah.
Pemberian ekstrak daun S. palustris dapat
meningkatkan jumlah eritrosit, namun tidak
menunjukkan perbedaan yang bermakna (p>0.05)
jika dibandingkan dengan kelompok normal.
Sehingga dapat disimpulkan bahwa dosis daun S.
palustris yang digunakan belum mampu
meningkatkan jumlah eritrosit tikus putih anemia.
Grafik pengamatan jumlah eritrosit pada tiap
kelompok dapat dilihat pada gambar 1.
Keterangan:
*Tidak terdapat perbedaan bermakna antar kelompok (P>0.05)
Gambar 1. Grafik pengamatan jumlah eritrosit pada
tiap kelompok perlakuan
Jumlah eritrosit dianalisis statistik dengan
analisis uji normalitas Saphiro-Wilk dan uji
homogenitas Variance Test. Dilihat dari semua
kelompok perlakuan terdapat 1 kelompok yang
memiliki nilai sig 0.05 sehingga data terdistribusi
tidak normal namun data homogen sehingga
dilanjutkan uji statistik non parametrik Kruskal-
Wallis. Hasil analisis statistik dilakukan secara non
parametrik dengan uji kruskal Wallis didapatkan nilai
sig > 0.05 yaitu sebesar 0.074 maka antar grup tidak
terdapat varian data yang berbeda secara signifikan.
Pemberian ekstrak daun S. palustris dosis 50
mg/KgBB, 100 mg/KgBB dan 150 mg/KgBB
menyebabkan peningkatan jumlah eritrosit jika
dibandingkan dengan kelompok normal dan
kelompok negatif, namun tidak terdapat perbedaan
yang signifikan setelah dilakukan analisis statistik.
Hal ini merupakan salah satu kekurangan dari
penelitian ini yaitu tidak dilakukannya pemeriksaan
jumlah eritrosit normal pada hewan uji. Sehingga
tidak terlihat keberhasilan dari proses induksi yang
diberikan.
3.4 Kadar Hemoglobin (Hb)
Perlakuan pengamatan kadar hemoglobin
dilakukan pada hari ke-25 untuk melihat perubahan
setelah pemberian ekstrak daun S. palustris.
Hemoglobin adalah komponen eritrosit yang terdiri
dari protein globin yang berkombinasi dengan heme
yang berfungsi sebagai alat transportasi O2 dan CO2
(Widyawati, 2007). Rata-rata hasil pengamatan kadar
hemoglobin dapat dilihat pada tabel 3.
Tabel 3. Rata-rata Kadar Hemoglobin (Hb)
Kelompok Kadar Hb Mean SEM
Kontrol Normal 14,43 0,27
Kontrol Positif 15,38 0.39
Kontrol Negatif 13,35 0,13
Dosis 50 mg/KgBB 14,05 0,06
Dosis 100 mg/KgBB 14,73 0,10
Dosis 150 mg/KgBB 15,75 0,31
Kadar hemoglobin normal pada tikus putih
adalah 13,2-16,4 g/dL (Thrall, 2004). Dapat dilihat
bahwa kadar hemoglobin hewan uji berada dalam
kondisi normal. Dalam proses pembentukan eritrosit
salah satu prekursor yang dibutuhkan adalah zat besi
(Fe). Oleh karena itu pada hewan uji yang diberi
ekstrak daun S. palustris mengalami peningkatan
jumlah eritrosit karena kandungan zat besi yang
berfungsi sebagai salah satu bahan pembentuk sel
darah merah.Grafik pengamatan kadar hemoglobin
pada tiap kelompok dapat dilihat pada Gambar 2.
Keterangan:
* kelompok dosis berbeda bermakna dibandingkan dengan kontrol
negatif (P<0.05)
# kelompok dosis berbeda bermakna dibandingkan dengan kontrol
positif (P<0.05)
Gambar 2. Pengamatan kadar hemoglobin pada tiap
kelompok perlakuan
Kadar hemoglobin dianalisis statistik dengan
analisis uji normalitas Saphiro-Wilk dan uji
homogenitas Varience Test. Semua kelompok
perlakuan menunjukkan data yang normal namun
tidak homogen sehingga dilanjutkan uji statistik non
parametrik Kruskal-Wallis. Hasil analisis statistik
dilakukan secara non parametrik dengan uji kruskal
Wallis didapatkan nilai sig 0.05 yaitu sebesar 0.001
maka antar grup terdapat varian data yang berbeda
secara signifikan. Sehingga dilanjutkan dengan uji
Mann Whitney untuk melihat perbedaan antar
kelompok uji. Kadar hemoglobin pada kelompok
dosis menunjukkan perbedaan bermakna dengan
kontrol negatif dan kontrol positif.Kelompok dosis
50 mg/KgBB, 100 mg/KgBB, dan 150 mg/KgBB
memiliki perbedaan bermakna dengan kelompok
negatif. Perbedaan tersebut disebabkan karena
pemberian daun S. palustris yang memiliki
Seminar Nasional 2016 Lahan Basah ULM 5
kandungan zat besi (Fe) sehingga dapat
meningkatkan kadar hemoglobin. Hal ini juga
dipertegas dengan adanya pemeriksaan kadar zat besi
dalam ekstrak daun S. palustris.
Penelitian sebelumnya juga menyatakan bahwa
dalam ekstrak daun S. palustris mengandung
senyawa yang dapat meningkatkan kadar hemoglobin
dalam darah antara lain zat besi (Fe), vitamin C,
vitamin A, tembaga dan fosfor (Maharani et al.,
2006). Proses pembentukan dan pematangan sel
darah merah terjadi di dalam sum-sum tulang
belakang, proses ini memerlukan banyak prekursor
diantaranya yaitu zat besi (Fe) (Sembiring et al.,
2013). Besi (heme) bergabung dengan protein
(globin) membentuk hemoglobin yaitu senyawa yang
mengandung besi pada sel darah merah, dengan
demikian besi mentransport oksigen ke semua sel dan
jaringan tubuh (Indrawati et al., 2013).
3.5 Bentuk Eritrosit
Pengamatan bentuk eritrosit dilakukan pada hari
ke-25 setelah perlakuan. Gambaran bentuk eritrosit
merupakan salah satu indikator dari berbagai
perubahan patologis dalam tubuh. Bentuk eritrosit
normal mamalia adalah tidak memiliki inti, dari atas
terlihat bulat, akan tetapi dari samping berbentuk
cakram bikonkaf, sehingga bagian tengah akan
terlihat lebih cerah (Hidayat, 2006). Pada beberapa
penyakit tertentu dapat ditemukan eritrosit yang
berubah salah satunya pada penyakit anemia. Setelah
dilakukan pengamatan bentuk eritrosit pada hari ke-
25 ditemukan perubahan bentuk eritrosit pada
beberapa kelompok. Perubahan bentuk itu antara lain
adalah eritrosit hipokrom (menurunnya hemoglobin),
poikilositosis (bentuk bervariasi), eritrosit bentuk
oval, bentuk sabit (sickle cell) dan eritrosit bentuk
topi. Hasil pengamatan bentuk eritrosit pada setiap
kelompok dapat dilihat pada tabel 4.
Hasil pengamatan bentuk eritrosit pada
kelompok normal menunjukkan bentuk sel yang
sesuai dengan bentuk normalnya yakni cakram
bikonkaf yang memiliki inti. Dari hasil pengamatan
juga ditemukan warna merah yang sangat pekat. Hal
ini disebabkan karena penyusun eritrosit yakni
hemoglobin. Hemoglobin (Hb) merupakan pigmen
eritrosit yang memberikan warna merah pada
eritrosit. Hemoglobin terdiri dari 2 molekul yaitu
molekul protein globin dan molekul heme. Molekul
heme inilah yang umumnya memberikan warna
merah pada eritrosit. Pada molekul heme tersebut
mengandung suatu atom besi, maka dari itu zat besi
dapat digunakan untuk sintesis hemoglobin
(Sembiring et al., 2013).
Pada kelompok negatif, kelompok dosis 50
mg/KgBB dan kelompok dosis 100 mg/KgBB
terdapat beberapa perubahan bentuk eritrosit antara
lain eritrosit hipokrom (menurunnya hemoglobin),
poikilositosis (bentuk bervariasi), eritrosit bentuk
oval dan eritrosit bentuk sabit (sickle cell).
Perubahan bentuk eritrosit yang terjadi dapat
2 Potensi, Peluang, dan Tantangan Pengelolaan Lingkungan Lahan Basah Secara Berkelanjutan
disebabkan karena ketidakstabilan membran eritrosit
karena pengaruh pemberian natrium nitrit, sehingga
menyebabkan hemolisis membran eritrosit.
Sedangkan pada kelompok positif dan kelompok
dosis ekstrak S. palustris 150 mg/KgBB masih
terdapat perubahan bentuk eritrosit namun lebih
sedikit jika dibandingkan dengan kelompok negatif,
kelompok dosis ekstrak S. palustris 50 mg/KgBB dan
kelompok dosis ekstrak S. palustris 100 mg/KgBB.
Hal ini menunjukkan bahwa pemberian ferro sulfat
dan ekstrak S. palustris dosis 150 mg/KgBB belum
efektif menstabilkan bentuk eritrosit. Ketidakstabilan
bentuk eritrosit ini disebabkan karena pemberian
natrium nitrit yang ditunjukkan dengan terbentuknya
sel-sel eritrosit yang tidak normal.
Dengan demikian berdasarkan hasil pengamatan
dari Gambar 6 (d), (e) dan (f) terlihat bahwa dengan
pemberian ekstrak S. palustris pada hewan uji paska
pemaparan natrium nitrit mengalami sedikit
perbaikan pada bentuk eritrosit. Hal tersebut
ditunjukkan oleh kelompok dosis ekstrak S. palustris
150 mg/KgBB yang mempunyai kelainan bentuk
eritrosit paling sedikit. Hal ini berarti bahwa
perbaikan bentuk eritrosit oleh pemberian ekstrak S.
palustris meningkat seiring dengan meningkatnya
variasi dosis. Namun, perbaikan yang dihasilkan
belum mendekati normal. Hal ini mungkin
disebabkan dosis ekstrak S. palustris yang diberikan
belum mampu mengembalikan fungsi normal sel
sehinnga struktur belum dapat kembali pada keadaan
normal.
Perbaikan bentuk eritrosit yang terjadi
disebabkan karena senyawa yang terkandung dalam
daun S. palustris yakni senyawa zat besi (Fe).
Senyawa ini merupakan prekursor penting dalam
pembentukan hemoglobin dan sel darah merah. Zat
besi akan berikatan dengan protein (globin)
kemudian membentuk molekul hemoglobin
(Indrawati et al., 2013). Pembentukan hemoglobin
tersebut juga berpengaruh terhadap perbaikan bentuk
eritrosit. Berdasarkan pengamatan apusan darah yang
dilakukan dapat dilihat proses perbaikan yang terjadi
pada inti ertitrosit. Oleh karena itu kandungan zat
besi pada daun S. palustris mampu meningkatkan
kadar hemoglobin dan memperbaiki bentuk eritrosit.
Tabel 4. Hasil pengamatan bentuk eritrosit 4. SIMPULAN

Kelompok Gambar Eritrosit Berdasarkan penelitian ini dapat disimpulkan:

1. Ekstrak daun S. palustris tidak berpengaruh
Normal terhadap peningkatan jumlah eritrosit namun
dapat memperbaiki bentuk eritrosit tikus
putih anemia.
2. Ekstrak daun S. palustris berpengaruh
terhadap peningkatan kadar hemoglobin
tikus putih anemia.
5. DAFTAR PUSTAKA
Adenan & E. Suhartono. 2010. Stenochlaena
palustris Aqueous Extract Reduces Hepatic
Positif
Peroxidative Stress in Marmota Caligata
with Induced Fever. Universa Miedicina. 2:
123-128.
Aisyah, R., S. Listyawati, & T. Widiyani. 2003.
Efek Pemberian Natrium Siklamat Secara
Oral terhadap Karakteristik Hematologis
Tikus Putih (Rattus Norvegicus L.).
Biosmart. 5: 124-130.
Faskalia & M.A. Wibowo. 2014. Skrining
Fitokimia, Uji Aktivitas, Antioksidan dan
Negatif
Uji Sitotoksik Ekstrak Metanol pada Akar
dan Kulit Batang Soma (Plolarium
alternifolium). JKK.3: 1-6.
Gandasoebrata, R. 2004. Penuntun
Laboratorium Klinik. Dian Rakyat. Jakarta.
Hidayat, E. 2006. Gambaran Eritrosit Domba
Lokal (Ovies aries) yang diberi Ransum
Bertimbal (Pb) dan Peredamnya. Fakultas
Kedokteran Hewan, Institut Pertanian,
Ekstrak dosis Bogor.
50 mg/kgBB
Ho, R., T. Teai, J.-P. Bianchini, R. Lafont, and
P. Rahariveloma-nana. 2010. Ferns: From
traditional uses to pharmaceutical
development, chemical identification of
active principles. In H. Fernndez, M.A.
Revilla, and A. Kumar (eds.), Working with
ferns: Issues and applications. Springer,
New York, pp. 321-346.
Ekstrak dosis
Indrawati, V., I. N. Suartha, A. A. S. Kendran,
100 mg/kgBB
& I. G. N. Sudisma. 2013. Gambaran Total
Eritrosit, Hemoglobin, dan Packed Cell
Volume Tikus Putih Jantan Selama
Pemberian Ekstrak Pegagan. Buletin
Veteriner Udayana. 5: 23-29.
Kristanti, A.V., N.S. Aminah, M. Tanjung, & B.
Kurniadi. 2008. Buku Ajar Fitokimia.
Laboratorium Kimia Organik Fakultas
Ekstrak dosis
150 mg/kgBB Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam
Universitas Airlangga. Airlangga University
Press, Surabaya.
Kusumawardani, E. 2010. Waspada Penyakit
Darah Mengintai Anda. Hanggar Kreator.
Yogyakarta.
Li, R.. H., P.G. Guo., B. Michael., G. Stefania
& C. Salvatore. 2006. Evaluation of
Chlorophyll Content and Fluorescence
Parameters as Indicators of Drought

Seminar Nasional 2016 Lahan Basah ULM 7

 Tolerance in Barley. Agricultural Sciences Suhartono, E., M. Bakhriansyah & R.
in China.5 (10): 751-757. Handayani. 2010. Efek Ekstrak
Maharani, D. M., S. N. Haidah, & Hainiyah. Stenochlaena palustris terhadap Jumlah
2006. Studi Potensi Kalakai (Stenochlaena Circulating Endothelial Cells Marmota
palustris (Burm.F) Bedd) sebagai Pangan caligata Setelah Didemamkan. Majalah
Fungsional. Kumpulan Makalah PIMNAS Farmasi Indonesia. 21: 166-170.
XIX. Malang. Susanti, P. D., R. S. Wahyuningtyas, & A.
Marzuki, A., Y. Fujaya, M. Rusydi, & Haslina. Ardhana. 2015. Pemanfaatan Gulma Lahan
2013. Analisis Kandungan Kalsium (Ca) Gambut sebagai Bahan Baku Bio-Briket.
dan Besi (Fe) pada Kepiting Bakau (Scylla Jurnal Penelitian Hasil Hutan. 33: 35-46.
olivacea) Cangkang Keras dan Cangkang Thrall, M. A. 2004. Veterinary Hematology and
Lunak dengan Metode Spektrofotometri Clinical Chemistry. Lippincott Williams &
Serapan Atom. Majalah Farmasi dan Wilkins. USA.
Farmkologi. 17: 31-34. Tiwari, P., B. Kumar, M. Kaur, G. Kaur, & H.
Masrizal. 2007. Anemia Defisiensi Besi. Jurnal Kaur. 2011. Phytochemical Screening and
Kesehatan Masyarakat. 2:140-145. Extraction: A Review. Internationale
Mulyani, S & T. Laksana. 2011. Analisis Pharmaceutica Sciencia. 1: 98-106.
Flavonoid dan Tanin Dengan Metode Widyastuti, D. A. 2013. Profil Darah Tikus
Mikroskopi-Mikrokimiawi. Majalah Obat Putih Wistar pada Kondisi Subkronis
Tradisional. 16 (3): 109-114. Pemberian Natrium Nitrit. Jurnal Sain
Munawaroh, S. 2009. Pengaruh Ekstrak Veteriner. 31: 201-215.
Kelopak Rosela (Hibiscus sabdariffa) Widyawati, W. 2007. Efek Ekstrak Daun
terhadap Peningkatan Jumlah Eritrosit dan Sambung Nyawa (Gynura procumbens
Kadar Hemoglobin (Hb) dalam Darah Tikus (Lour) Merr.) Terhadap Kadar Metil
Putih (Rattus norvegicus) Anemia. Skripsi Merkuri Darah dan Karakteristik Eritrosit
Jurusan Biologi, Fakultas Sains dan Tikus Putih (Rattus norvegicus L.) Paska
Teknologi, Universitas Islam Negeri (UIN) Pemaparan Metil Merkuri Klorida. Jurusan
Maulana Malik Ibrahim, Malang. Biologi, Fakultas Matematika dan Ilmu
Nursucihta, S., H. A. Thaiin, D. M. Putri, D. N. Pengetahuan Alam, Universitas Sebelas
Utami, & A. P. Ghani. 2014. Uji Aktivitas Maret, Surakarta.
Antianemia Ekstrak Etanolik Biji Parkia
speciosa Hassk. Traditional Medicine
Journal. 19: 49-54.
Robertino, I., S.K. Widyastuti, & N.L.E.
Setiasih. 2015. Skrining Fitokimia Ekstrak
Etanol Kulit Batang Kelor (Monringa
oleifera). Indonesia Medicus Veterinus.4:
71-79.
Robinson, T. 1995. Kandungan Organik
Tumbuhan Tinggi. ITB. Bandung.
Salamah, N & L. Farahana. 2014. Uji Aktivitas
Antioksidan Ekstrak Etanol Herba Pegagan
(Centella asiatica (L.) Urb) dengan Metode
Fosfomolibdat. Pharmaciana. 4(1): 23-30.
Sambou, C. N., P. V. Y. Yamlean, & W. A.
Lolo. 2014. Uji Efektivitas Jus Buah Jambu
Biji Merah (Psidium guajava Linn.)
terhadap Kadar Hemoglobin (Hb) Darah
Tikus Putih Jantan Galur Wistar (Rattus
norvergicus L.). Pharmacon Jurnal Ilmiah
Farmasi. 3: 220-224.
Sembiring, A., M. Tanjung, & E. Sabri. 2013.
Pengaruh Ekstrak Segar Daun Rosela
(Hibiscus sabdariffa L.) terhadap Jumlah
Eritrosit dan Kadar Hemoglobin Mencit
Jantan (Mus musculus L.) Anemia Strain
DDW Melalui Induksi Natrium Nitrit
(NaNO2). Fakultas Matematika dan Ilmu
Pengetahuan Alam, Universitas Sumatera
Utara, Medan.

2 Potensi, Peluang, dan Tantangan Pengelolaan Lingkungan Lahan Basah Secara Berkelanjutan

View publication stats