Erfolgsquote mehr als drftig. Der Grund: Das tierexperimentelle System beruht auf einem falschen methodischen Ansatz.

Im Tierversuch werden die Krankheiten des Menschen auf Symptome reduziert und bei Tieren in sogenannten Tiermodellen knstlich erzeugt. Krebs wird bei Musen durch Injektion von Krebszellen oder Genmanipulation hervorgerufen. Arterienverkalkung wird durch elektrischen Strom in Blutgefen von Kaninchen, Diabetes durch Injektion eines zellzerstrenden Giftes bei Ratten, ein Schlaganfall wird durch Verschluss einer Hirnarterie bei Ratten oder Musen ausgelst. Solche Tiermodelle sind nicht mit der komplexen Situation beim menschlichen Patienten vergleichbar. Wichtige Aspekte der Krankheitsentstehung wie Ernhrung, Lebensgewohnheiten, schdliche Umwelteinflsse, psychische und soziale Faktoren, sowie anatomische Unterschiede werden bei dieser Art der Forschung nicht bercksichtigt. Die knstlich geschdigten Tiermodelle haben mit der menschlichen Erkrankung, ihren urschlichen Faktoren und dem Heilungsverlauf beim Menschen nichts gemein. Krebs beispielsweise wird zu 30 Prozent durch Rauchen verursacht, ein weiteres Drittel geht auf das Konto fleisch- und fetthaltiger Ernhrung. Experimente an Tieren sind deshalb nicht geeignet, die Krankheiten des Menschen zu erforschen und zu heilen. Universittsklinikum Freiburg, Department fr Orthopdie und Traumatologie, Hugstetter Strae 55, 79106 Freiburg Sieben Schafe werden an der Lendenwirbelsule operiert. Die Lendenwirbel werden auf unterschiedliche Weise miteinander verbunden. Bei vier Schafen wird kommerziell erhltlicher Rinderknochen zwischen die Wirbel eingefgt. Bei drei Schafen wird eigenes Knochengewebe aus der Hfte entnommen und zwischen den Lendenwirbel platziert. Bei allen Tieren werden die Wirbel mit einer Metallplatte miteinander

verbunden. Nach 24 Wochen werden die Schafe gettet. Die Lendenwirbelsule wird mit verschiedenen bildgebenden Verfahren untersucht.4 Die in dem genannten Beispiel praktizierten Operationsversuche an Schafen haben keinerlei klinischen Nutzen. Da Schafe im Gegensatz zum Menschen vier Beine haben und die Knochen sowie die Wirbelsule ganz unterschiedlich beansprucht werden, sind die Beobachtungen am Schaf nicht auf den Menschen bertragbar.

zudem durch Vernderung unserer Lebensweise verhindert werden. Tierversuche mssen abgeschafft werden, um den Weg frei zu machen fr eine moderne, ethisch vertretbare Forschung, bei der die Beseitigung der krankmachenden Ursachen in Ernhrung, Lebensweise und Umwelt im Vordergrund steht. Nur so lsst sich ein Fortschritt in der Medizin erzielen. Die genannten Tierversuche aus Freiburg und mehrere Tausend weitere, in den letzten Jahren in Deutschland durchgefhrte Tierversuche, sind in der Internet-Datenbank www.datenbank-tierversuche.de dokumentiert. In Zusammenarbeit mit der Tierrechts-Initiative Freiburg e.V., Postfach 5724, 79025 Freiburg, Tel. 07724-3872, www.tif-freiburg.de, tif-freiburg@web.de
Quellen
1 Britta Blumenthal, et al.: Polyurethane scaffolds seeded with genetically engineered skeletal myoblasts: A promising tool to regenerate myocardial function. Artificial Organs 2010: 32 (2), E46-E54 2 Bjrn Hartleben, et al.: Autophagy influences glomerular disease susceptibility and maintains podocyte homeostasis in aging mice. The Journal of Clinical Investigations 2010: 120 (4), 1084-1096 3 R. Graeser, at al.: INNO-206, the (6-maleimidocapr oyl hydrazone derivative of doxorubicin), shows superior antitumor efficacy compared to doxorubicin in different tumor xenograft models and in an orthotopic pancreas carcinoma model. Invest New Drugs, 2010: 28, 14-19 4 Peter C. et al.: Detection of bone graft failure in lumbar spondylodesis: Spatial resolution with high-resolution quantitative CT. American Journal of Roentgenology, 2008: 190 (5), 1255-1259

Tierversuche im Brennpunkt:
Teil 12

Freiburg

Warum Tierversuche?
Tierversuche werden oft mit der Behauptung gerechtfertigt, sie dienten der Entwicklung neuer Medikamente gegen unheilbare Krankheiten. Tatschlich haben Tierversuche meist keinerlei praktischen Bezug. Tierversuche werden nicht zum Wohle des Menschen durchgefhrt, sondern weil einflussreiche Interessengruppen davon profitieren. Experimentatoren, Universitten, Pharma- und chemische Industrie, Auftragslabors, Versuchstierhndler, Firmen, die Zubehr herstellen sie alle wollen, dass Tierversuche beibehalten werden. Die Qualitt der Forschung wird nicht daran gemessen, wie vielen Menschen geholfen werden konnte, sondern an der Anzahl der Publikationen in renommierten Fachzeitschriften. Davon ist die Hhe der Forschungsgelder abhngig. Diese werden fr neue Studien verwendet. Etwas Sinnvolles fr kranke Menschen kommt dabei nicht heraus.

Fr eine bessere Medizin

Tierversuche und eine ethisch vertretbare Medizin und Wissenschaft schlieen sich aus. Achtung und Ehrfurcht vor dem Leben mssen das hchste Gebot menschlichen und insbesondere auch rztlichen und wissenschaftlichen Handelns sein. Ein Ende der Tierversuche bedeutet nicht ein Ende der medizinischen Forschung. Im Gegenteil: Ohne Tierversuche wre die Medizin schon viel weiter, denn Tierversuche halten, wegen ihrer falschen Ergebnisse, den medizinischen Fortschritt nur auf. Eine Vielzahl tierversuchsfreier Verfahren, die mit menschlichen Zell- und Gewebekulturen oder komplexen Computermodellen arbeiten, liefern im Gegensatz zum Tierversuch aussagekrftige Ergebnisse. Viele Krankheiten knnten

Impressum:
Kontakt: rzte gegen Tierversuche e.V. Landsbergerstr. 103 80339 Mnchen Tel: 089-359 93 49 Fax: 089-356 52 127 info@aerzte-gegen-tierversuche.de www.aerzte-gegen-tierversuche.de Text: Dipl. Biol. Silke Bitz Satz: www.vego-design.de Fotos: rzte gegen Tierversuche, BUAV, Dyrevernalliansen, cancer.gov Vereinskonto: Sparda-Bank BLZ 500 905 00 Kto 951 731 rzte gegen Tierversuche e.V. ist als gemeinntzig und besonders frderungswrdig anerkannt. Spenden und Mitgliedsbeitrge sind steuerlich absetzbar. 2010 rzte gegen Tierversuche e.V

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In der Universittsstadt Freiburg gibt es bereits zahlreiche Einrichtungen, an denen tierexperimentelle Forschung stattfindet. Im Dezember 2008 wurde im Zentrum fr Biochemie und Molekulare Zellforschung (ZBMZ) der Universitt Freiburg ein weiteres Forschungslabor eingerichtet. Rund 27 Millionen Euro stellte das Land Baden-Wrttemberg fr den Bau zur Verfgung. Darin integriert ist der Neubau einer zentralen Tierhaltung fr die Grundlagenforschung. Die Universitt Freiburg kommt damit ihren seit ber 20 Jahren bestehenden Plnen nach, die Tierhaltungen in einer Einrichtung zusammenzulegen. Obwohl dezentrale Tierhaltungen aufgegeben werden sollen, gibt die Universitt an, die Haltungskapazitt um 20 % zu steigern. In dem neuen Labor mssen Muse und Ratten im Namen der zweckfreien Grundlagenforschung leiden und sterben. An der Universittsklinik werden zudem unter anderem Operationsversuche an Schafen und Schweinen durchgefhrt.

male Geschwister erhalten je nach Gruppe ber mehrere Tage unterschiedliche Substanzen in die Bauchhhle injiziert, die die Nierenkrperchen schdigen, wodurch es zu einem Ausscheiden von Eiwei im Urin kommt. Der Urin wird regelmig untersucht. Zu unterschiedlichen Zeitpunkten zwischen einem Tag bis zu acht Wochen nach der ersten Injektion werden die Muse gettet, um die Nieren zu untersuchen. Es werden auerdem Untersuchungen mit Zellkulturen von Musen und Menschen gemacht sowie Patientenstudien. Bei den Patienten werden Biopsien aus den Nieren entnommen.2

Tierversuch fr sicher befunden worden, riefen aber beim Menschen schwerste, oft sogar tdliche Nebenwirkungen hervor. Allein in Deutschland gehen Hochrechnungen zufolge jhrlich 58.000 Todesflle auf das Konto von Arzneimittelnebenwirkungen. Tierversuche machen also unsere Arzneimittel nicht sicher. Klinik fr Tumorbiologie, Breisacher Str. 117, 79106 Freiburg (angegliedert an die Universitt Freiburg) Die krebshemmende Wirkung eines potentiellen Anti-Krebs-Mittels wird an verschiedenen Tiermodellen untersucht, die Brust-, Eierstocks-, Bauchspeicheldrsen oder Lungenkrebs simulieren sollen. Eine nicht genannte Anzahl weiblicher Muse wird unter sterilen Bedingungen in Einzelkfigen gehalten. Tumorzellen werden den betubten Tieren unter die Haut der linken Rumpfseite transplantiert. Wenn der Tumor eine bestimmte Gre erreicht hat, bekommen die Tiere intravens in wchentlichen Zeitabstnden entweder ein Placebo, ein herkmmliches oder das neue potentielle Anti-Krebs-Mittel Doxorubicin verabreicht. Beim Tiermodell fr Bauchspeicheldrsenkrebs werden Tumorzellen in die Bauchspeicheldrse der Muse injiziert. Nach 18 Tagen werden die Tiere in Gruppen unterteilt und einer wchentlichen Behandlung mit Anti-Krebs-Mitteln unterzogen. Das Tumorwachstum wird beobachtet. Alle Tiere werden gettet, um den Tumor fotografisch zu dokumentieren und dessen Gewicht zu erfassen. Leber, Nieren, Milz und Magen werden ebenfalls entfernt, um die Streuung des Tumors zu untersuchen. Die Autoren geben an, dass Doxorubicin ab einer bestimmten Dosierung zu inakzeptabler Toxizitt und Todesfllen bei Nacktmusen fhrt.3

Vllig unterschiedlich
Tiere und Menschen unterscheiden sich in Krperbau, Organfunktionen und Stoffwechsel wesentlich voneinander. Ein und dieselbe Substanz kann bei Tier und Mensch zu vllig unterschiedlichen Reaktionen fhren. So ist zum Beispiel Penicillin gut vertrglich fr Menschen, aber schdlich fr Meerschweinchen. Arsen ist tdlich fr Menschen, fr Schafe nicht. Asbest verursacht bei Menschen Krebs, bei Ratten nicht. Beim Sstoff Saccharin ist es umgekehrt. Die Ergebnisse von Tierversuchen sind deshalb nicht mit der ntigen Zuverlssigkeit auf den Menschen bertragbar. Besonders fragwrdig in dem oben genannten Beispiel ist die gleichzeitige Durchfhrung von Tierversuchen und Studien mit Zellkulturen und Patienten. Harmlose Studien an menschlichem Material oder kranken Menschen sind im Gegensatz zum Tierversuch fr die klinische Situation des Menschen relevant, was die hufig dennoch praktizierten Tierversuche ethisch umso verwerflicher macht.

Universittsklinikum Freiburg, Chirurgische Uni-Klinik, Abteilung Gef- und Herzchirurgie, Hugstetter Str. 55, 79106 Freiburg Untersucht wird, ob genmanipulierte Stammzellen von neugeborenen Ratten die Heilung eines knstlich ausgelsten Herzinfarkts bei erwachsenen Ratten beschleunigen knnen. Neugeborenen Ratten werden die Muskeln der Gliedmaen herausgeschnitten und zerkleinert. Die Muskelzellen werden genetisch manipuliert und in ein Gerst aus Polyurethan gest. Bei erwachsenen Ratten wird zunchst ein Herzinfarkt ausgelst. Dazu wird unter Narkose der Brustkorb erffnet und eine Herzkranzarterie wird abgebunden. Die Tiere erwachen aus der Narkose. Zwei Wochen spter werden die Ratten erneut operiert. Ein Gerst mit genmanipulierten oder unbehandelten Zellen wird an dem Infarktgewebe angenht. Nach einer Beobachtungszeit von sechs Wochen werden die Ratten gettet, um

die Herzen zu untersuchen. Die Autoren bemerken, dass die Verwendung von Stammzellen weder klinisch umsetzbar, noch erlaubt ist. Trotzdem sind weitere Studien geplant.1

Millionenfaches Leid
Das Beispiel zeigt, wie grausam und berflssig Tierversuche sind. Mehr als zweieinhalb Millionen Muse, Ratten, Affen, Hunde, Katzen, Kaninchen, Meerschweinchen und andere Tierarten werden jedes Jahr in deutschen Laboratorien geqult und gettet. Im Tierversuch werden Tiere wie Messinstrumente behandelt, die nach Gebrauch weggeworfen werden. Doch Tiere sind fhlende, leidensfhige Mitgeschpfe, die Freude und Angst empfinden, Schmerz und Qualen erleiden, genau wie wir. Universittsklinikum Freiburg, Medizinische Klinik Abteilung IV Nephrologie und Allgemeinmedizin, Hugstetter Strae 55, 79106 Freiburg Die Mechanismen bei der Krankheitsentstehung von Nierenschden werden an ber 170 Musen untersucht. Knockout-Muse mit Gendefekten im Nierenstoffwechsel werden mit normalen Musen gekreuzt und die Nachkommen fr die eigentlichen Versuche verwendet. Jeweils einige Knockout-Muse und einige nor-

Tdliche Nebenwirkungen
Regelmig berichten Wissenschaftler und Medien ber angebliche Erfolge im Kampf gegen Krebs, Alzheimer, Parkinson und andere Krankheiten. Doch die Hoffnungen der betroffenen Patienten werden so gut wie immer enttuscht. Von den angeblichen Wundermitteln hrt man nie wieder etwas, denn: Was beim Tier funktioniert, klappt beim Menschen noch lange nicht. Im Gegenteil: Viele im Tierversuch geprfte Pharmaprodukte richten schwere Schden an. Jngste Beispiele: Gentech-Medikament TGN1412, Blutfettsenker Lipobay, Rheumamittel Vioxx und das Herzmedikament Trasylol alle waren im

Knstlich krank gemacht

Krebs ist ein Paradebeispiel fr die chronische Erfolglosigkeit des Tierversuchs. Seit Jahrzehnten werden knstlich krebskrank gemachte Muse geheilt. Doch beim Menschen ist die

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