Thermo 1 FoSa

Private
Formelsammlung fr Thermodynamik 1
TU Mnchen
Manuel Khner und Veit Hammerstingl

SS 2008
Stand: 24.05.2009
Internetseite: www.bipede.de
Manuel Khner
1 cm3 = 106 m3
1 Hektoliter = 1 hl = 100 l = 100 dm3 = 0, 1 m3

Druck in Pascal angeben!
1 Liter = 1 dm3 = 103 m3
1 bar = 105 N/m2 = 105 J/m3 = 105 Pa
Vorwort
Die vorliegende FoSa entstand im Rahmen meiner Prfungsvorbeitung im Sommersemester
2008 ich bin FHler (Hochschule Heilbronn) und TD1 war eine meiner Ergnzungsprfungen
zur Promotionszulassung.
Spter hat mein Freund Veit die FoSa nochmal berarbeitet und ergnzt vielen Dank an
dieser Stelle.
Ich schlage vor, dass Du von Anfang an mit der FoSa arbeitest und sie mit Orientierungshilfen (Schnell-Zugriff-Marken) aufpimpst und sie ggf. ergnzt siehe Abbildung 1. Ich meine,
dass die FoSa zu umfangreich ist, um sich erst am Ende damit zu befassen.
Abbildung 1: Foto meiner FoSa gut zu sehen sind die Schnell-Zugriffs-Marken. Die FoSa lsst
ich vorteilhaft in einem sogenannten Sichtbuch einordnen, so kann man einfach Seiten entnehmen und einfgen. Das Sichtbuch ist in diesem Fall von Durable: Durable
Easy Plus Artikelnummer 2427.
manu am 24.05.2009
PS: Bitte von inhaltlichen Anfragen an mich absehen - ich kann das Zeug nicht mehr und
zudem habe ich jetzt andere Sorgen.
cv =
R
1
cvLuft = 717.5 J/kgK
2
h = cp T
cpLuft = 1004, 5 J/kgK cp =
R
1
Manuel Khner
1 cm3 = 106 m3

1 Liter = 1 dm3 = 103 m3
1 bar = 105 N/m2 = 105 J/m3 = 105 Pa
Inhaltsverzeichnis
1
Allgemein
1.1
1.2
1.3
5
5
6
Erster Hauptsatz
2.1
2.2
2.3
7
7
8
3.2
4.6
cv =
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Allgemein . . . . . . . . . . . . . . . . .
Weitere Beziehungen . . . . . . . . . . .
Wrmekapazitten-Beziehungen . . . . .
Normvolumen und Normdichte . . . . . .
Gasgemische . . . . . . . . . . . . . . . .
4.5.1 Allgemein . . . . . . . . . . . . .
4.5.2 Gesetz nach Dalton und Amagat
Zustandsnderungen idealer Gase . . . .
4.6.1 Isochore Z (V = konstant) . . .
4.6.2 Isobare Z (p = konstant) . . . .
4.6.3 Isotherme Z (T = konstant) . .
4.6.4 Isentrope Z (S = konstant) . . .
4.6.5 Polytrope Z . . . . . . . . . . .
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9
9
9
10
11
11
12
13
13
13
13
16
17
17
18
18
19
23
Zustandsgleichung (ideale Gase) FoSa des Lehrstuhls
28
5.1
28
29
31
Arbeiten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
5.1.1 geschlossenes System (ohne e) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
5.1.2 offenes System (mit e = epot + ekin ) . . . . . . . . . . . . . . . .
Reale Fluide (2-Phasen-Zeugs)
33
6.1
6.2
6.3
38
39
6.4
6.5
7
Entropie . . . . . .
3.1.1 Allgemein .
3.1.2 ideale Gase
Exergie . . . . . . .
Zustandsgleichung (ideale Gase)
4.1
4.2
4.3
4.4
4.5
Masse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Innere Energie / Enthalpie (Nur bei idealen Gasen verwenden!) . . . . . . .
Isenthalpe Drosselung / Adiabate Drossel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Zweiter Hauptsatz
3.1
Auftrieb nach Archimedis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Hhenformel (bei konstanter Temperatur) . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Einheiten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Berechnung der Masse in einem Behlter . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Erwrmen bei konstantem Volumen und konstanter Masse . . . . . . . . . .
Wenn etwas strmt (Rohrleitung, Behlter) allgemein: nicht nur bei 2Phasen-Zeugs . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
berhitzter Dampf expandiert in einem (adiabeten!) Kolben Nutzarbeit . .
Interpolation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
39
40
41
Kreisprozesse
42
7.1
42
R
1
Otto-Motor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
3
h = cp T
R
1
Manuel Khner
1 cm3 = 106 m3
7.2
7.3
cv =
R
1

1 Liter = 1 dm3 = 103 m3
1 bar = 105 N/m2 = 105 J/m3 = 105 Pa
7.1.1 Standard-Prozess . . . . . . . . .
7.1.2 Realer Prozess . . . . . . . . . . .
Verdichter/Kompressoren und Turbinen .
7.2.1 Turbinen . . . . . . . . . . . . . .
7.2.2 Kompressoren/Verdichter . . . .
Gasturbine . . . . . . . . . . . . . . . . .
4
h = cp T
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42
46
48
48
51
54
R
1
Manuel Khner
1 cm3 = 106 m3

1 Liter = 1 dm3 = 103 m3
1 bar = 105 N/m2 = 105 J/m3 = 105 Pa
1 Allgemein
Bei der Erstellung dieser FoSa wurden u. a. folgende zwei Quellen verwendet:
Skriptum zur Vorlesung Thermodynamik I (Version 6.9.2007) des Lehrstuhls fr Thermodynamik an der Technischen Universitt Mnchen
Taschenbuch der Physik von Horst Kuchling (18. Auflage) erschienen im Fachbuchverlag Leibzip im Carl Hanser Verlag
1.1 Auftrieb nach Archimedis
A = FA = % g V
p
gV
=
RT
(1)
(2)
Mit:
% Dichte des umgebenden Fluids
g Erdbeschleunigung
V Verdrngtes Volumen
T - Temperatur des umgebenden Fluids
1.2 Hhenformel (bei konstanter Temperatur)
dp = g %(z)dz
p(z)
mit %(z) =
RT
p(z)
dp = g
dz
RT
Zp(z)
Zz
1
g
dp =
1dz
p
RT
0
p0

p(z)
g
ln
=
z
p0
RT
cv =
R
1
5
h = cp T
(3)
(4)
(5)
(6)
(7)
R
1
Manuel Khner
1 cm3 = 106 m3

1 Liter = 1 dm3 = 103 m3
1 bar = 105 N/m2 = 105 J/m3 = 105 Pa
Dabei ist z die Hhenvariable.
1.3 Einheiten
Masse
1 mg = 1 106 kg
1 g = 1 103 kg
(8)
(9)
1 MJ = 1 106 J
1 GJ = 1 109 J
(10)
(11)
1 cm3 = 1 103 dm3 = 1 106 m3

1 Liter = 1 l = 1 dm3 = 1 103 m3
d2
Zylinder: VZ = r2 h = h
4
4 3
d3
Kugel: VK = r =
3
6
(12)
(13)
(14)
Zylinder: OZ = 2rh = dh
Kugel: OK = 4r2 = d2
(16)
(17)
F =pA
(18)
Energie
Volumen
(15)
Oberflche
Kraft
p - Druck in [P a]
cv =
R
1
6
h = cp T
R
1

1 Liter = 1 dm3 = 103 m3
1 bar = 105 N/m2 = 105 J/m3 = 105 Pa
Manuel Khner
1 cm3 = 106 m3
2 Erster Hauptsatz
dEsys = dU +
dEkin + dEpot
{z
}
|
Qi +
=0, wenn System in Ruhe
Wi +
X
i

c2i
mi hi + g zi +
2
|
{z
}

(19)
Dabei ist Q12 beispielsweise Q t12 .

Man unterscheidet entweder zwei verschiedene Zeitpunkte bzw. zwei Zustnde:
E2 E1 =
vereinfacht:
U2 U1 =
Q12 +
Q12
W12 +
W12
c2
m12 h12 + g z12 + 12
2
m12 h
(20)
(21)
Oder man betrachtet die zeitliche nderung dabei werden dem System zugefhrte
Gren positiv und abgefhrte Gren negativ gezhlt:

X
X
dE sys X
c2i
=
Qi +
Wi +
m
i hi + g zi +
Esys =
dt
2
i
i
i

2
X
X
X
c
t +
U2 U1 =
Q t +
W
m
t h + g z +
2
(22)
(23)
2.1 Masse
pV
m =% V =
RT
m
m
= =%Ac
| {z }
t
(24)
(25)
2.2 Innere Energie / Enthalpie (Nur bei idealen Gasen verwenden!)
U =m cv T
h =cp T = u + pv = u +
cv =
R
1
7
h = cp T
(26)
p
%
(27)
R
1
Manuel Khner
1 cm3 = 106 m3

1 Liter = 1 dm3 = 103 m3
1 bar = 105 N/m2 = 105 J/m3 = 105 Pa
2.3 Isenthalpe Drosselung / Adiabate Drossel

Eine (stationr durchstrmte) adiabate Drossel fhrt zu keiner Enthalpienderung des Fluids,
wenn man kinetische und potentielle Energieunterscheide vernachlssigen kann Isenthalpe
Drosselung (dh = 0)
Ideale Gase ndern ihre Temperatur nicht (berstrmversuch).
Inkompressible Flssigkeiten erhitzen sich.
ideales Gas: Enthalpie = f (T )
du = cv dT
dh = cp dT = 0
du = 0
dh = 0 = du + p dv + v dp
h = konst!
T = konst!
(28)
(29)
(30)
(31)
(32)
(33)
(34)
Wasser: dv = 0, da inkompressibel
(35)
Za
du =
Ze
vdp
(36)
u = v(pa pe ) =
pe p a
%Wasser
(37)
Index e Eingang und a Ausgang.
cv =
R
1
8
h = cp T
R
1
Manuel Khner
1 cm3 = 106 m3

1 Liter = 1 dm3 = 103 m3
1 bar = 105 N/m2 = 105 J/m3 = 105 Pa
3 Zweiter Hauptsatz
3.1 Entropie
3.1.1 Allgemein
0
X
X
dSsys
=
S Qi +
m
i si +
dt
i
i
| {z }
| {z } | {z }
=0,stat.
=0,adiabat
Ssys =
=0,geschlossen
z }| {
X
S irr
(38)
| {z }
=0,kein Temp.grad.
SQ12 + m12 (s1 s2 ) + Sirr
(39)
Q
= S Qe S Qa
S Q =
Tbez
dQ
dSQ =
tbez
S
s
=
s=
dt
m
(40)
(41)
(42)
3.1.2 ideale Gase
Ssys = m ssys
ssys = s2 s1 = +cv ln
= s1 s2 =
ssys = s2 s1 = +cp ln
= s1 s2 =

T2
T1
T2
T1
+ R ln
R ln
+

V2
V1
p2
p1
(43)
(44)
(45)
(46)
(47)
(48)
Mit:
SQ : Wrmeentropie J/K
S Q : Wrmeentropiestrom W/K
s: spezifische Entropie J/kg K
cv =
R
1
9
h = cp T
R
1
Manuel Khner
1 cm3 = 106 m3

1 Liter = 1 dm3 = 103 m3
1 bar = 105 N/m2 = 105 J/m3 = 105 Pa
3.2 Exergie
Welche Arbeit lsst sich maximal gewinnen, wenn das System auf den Umgebungszustand
(Index ) gebracht wird. Exergie eines geschlossenen Systems (ideales Gas):
Ex = m [u u T (s s ) + p (v v )]
mit u u = cV (T T )

p
T
R ln
s s = cp ln
T
p

T
T
v v = R
p
p
(49)
(50)
(51)
(52)
Exergienderung bei einem geschlossenen System zwischen zwei Zustnden (ideales

Gas, reversible Z mit Wrmeabgabe an die Umgebung):
Ex = m [u2 u1 T (s2 s1 )] + p (V2 V1 )

= m [u2 u1 T (s2 s1 ) + p (v2 v1 )]
mit u2 u1 = cV (T2 T1 )

p2
T2
R ln
s2 s1 = cp ln
T1
p1

T2 T1
v2 v1 = R
p2
p1
(53)
(54)
(55)
(56)
(57)
Exergie eines Systems bei einem offenen und stationr durchstrmten System:
ex = eaus eein = [haus hein T (saus sein )]
(58)
Dabei hat die Ex die Einheit J und s hat die Einheit J/kg K.
Spezifischer Exergieverlust:
ex = T sirr
cv =
R
1
10
h = cp T
(59)
R
1

1 Liter = 1 dm3 = 103 m3
1 bar = 105 N/m2 = 105 J/m3 = 105 Pa
Manuel Khner
1 cm3 = 106 m3
4 Zustandsgleichung (ideale Gase)

Bei idealen Gasen ist h und u eine Funktion von T . Fr die Berechnung von u wird immer
cV und fr die Berechnung von h wird immer cp verwendet! Dies ist unabhngig von der
wirklichen Zustandsnderung die Begriffe isochore und isobare (spezifische) Wrmekapazitt sind lediglich historisch bedingt.
Hinsweis von Herr Heinz: Wichtig ist hier noch, dass h und u bei idealen Gasen nur eine
Temperaturfunktion sind (also nur eine Zustandsgre zur Berechnung notwendig), whrend
man fr die Berechnung von u und h im Allgemeinen mehr als eine Gre bentigt. Das
ideale Gas ist somit ein Sonderfall.
4.1 Allgemein
p2 V2
p1 V1
=
T1
T2
pV
oder
= konstant
T
= n Rm
=N k
=mR
(60)
(61)
(62)
(63)
(64)
Mit:
p Absoluter Druck in Pascal, 1 bar = 105 Pa = 105 N/m2 = 105 J/m3
V Volumen
T Temperatur in Kelvin, 0 K = 273, 15 C
n Anzahl der Mole bzw. Stoffmenge
Rm molare Gaskonstante (8,314 J/mol K)
N Teilchenzahl/Anzahl der Teilchen
k Boltzmann-Konstante (1, 38 1023 J/K =
Rm
)
NA
m Masse
R=
cv =
R
1
Rm
individuelle (spezifische) Gaskonstante in J/kg K
M
11
h = cp T
R
1
Manuel Khner
1 cm3 = 106 m3

1 Liter = 1 dm3 = 103 m3
1 bar = 105 N/m2 = 105 J/m3 = 105 Pa
M Molmasse, Masse von einem Mol Teilchen g/mol

NA Avogadro-Zahl (6, 022 1023 1/mol Teilchen pro Mol)
Umgestellt ergeben sich u. a. folgende Beziehungen:
mRT
V
mRT
V =
p
pV
T =
mR
pV
m=
RT
p=
(65)
(66)
(67)
(68)
4.2 Weitere Beziehungen
m
N
pV
=
=
M
NA
T Rm
m
nM
M p
N mm
p
%=
=
=
=
=
V
v
Rm T
V
RT
pv
= Ri = R
T
n=
(69)
(70)
(71)
Mit:
% Dichte in kg/m3
v spezifisches Volumen in
m3/kg,
v=
1
V
=
%
m
mm Masse eines Molekls
cv =
R
1
12
h = cp T
R
1
Manuel Khner
1 cm3 = 106 m3

1 Liter = 1 dm3 = 103 m3
1 bar = 105 N/m2 = 105 J/m3 = 105 Pa
4.3 Wrmekapazitten-Beziehungen
cp
cv
cp = cv + R
cpm = cvm + Rm (m molar)
R
cv =
1
R
cp =
1
n=
(72)
(73)
(74)
(75)
(76)
4.4 Normvolumen und Normdichte

Gasvolumen knnen nur verglichen werden, wenn sie gleiche Temperatur und gleichen Druck
besitzen. Im Normzustand (p = pn = 101, 325 103 Pa = 1, 01325 bar und T = Tn =
273, 15 K) nennt man es Normvolumen.
pn Vn
pV
=
T
Tn
Tn p
Vn = V
T pn
pn
%n =
(Normdichte)
R Tn
(77)
(78)
(79)
4.5 Gasgemische
4.5.1 Allgemein
Bei Gasgemischen ist sowohl von einer mittleren Dichte %Misch als auch von einer mittleren
(individuellen) Gaskonstanten RMisch auszugehen.
Das Mischungsverhltnis kann wie folgt angegeben werden:
Massenverhltnis
i =
X
mi
ni Mi
Mi
=
= i
mges
n Mges
Mges
i = 1
(80)
(81)
cv =
R
1
13
h = cp T
R
1
Manuel Khner
1 cm3 = 106 m3

1 Liter = 1 dm3 = 103 m3
1 bar = 105 N/m2 = 105 J/m3 = 105 Pa
Relative Stoffmenge (Molenbruch / Molanteil) verhlt sich volumentrisch!

i =
X
ni
nges
(82)
i = 1
(83)
Volumenverhltnis verhlt sich wie die relative Stoffmenge!

i =
X
Vi
Vges
(84)
i = 1
(85)
Vi = Vges
(86)
X
i
Vi Volumen der Komponente vor der Mischung

Partialdruckverhltnis
pi
pges
(87)
pi = i pges
pi = pges
(88)
pi Druck der Komponente nach der Mischung

Partialdichte %
%i =
mges
mi
= i
Vges
Vges
(89)
Fr ideale Gase gilt:
pi
ni
Vi
=
=
= i
Vges
pges
nges
cv =
R
1
14
h = cp T
(90)
R
1

1 Liter = 1 dm3 = 103 m3
1 bar = 105 N/m2 = 105 J/m3 = 105 Pa
Manuel Khner
1 cm3 = 106 m3
Die (spezifische / individuelle) Gaskonstante fr die Mischung RMisch lsst sich dann folgendermaen berechnen:
RMisch
RMisch

molare Gaskonstante
8, 314 kJ/kmolK kJ
Rm
=
=
=
MMisch
molare Masse der Mischung
MMisch
kgK
X
=
i Ri
(91)
(92)
1
RMisch = P i
i
Ri
(93)
Dabei berechnen sich Ri und MMisch (=die molare Masse der Mischung) wie folgt:
MMisch
mit (ideale Gase)
P
mi X
= Pi
=
i Mi
i ni
i
h g i
mol
ni
Vi
pi
Prozent
= i =
=
=
nges
Vges
pges
100
Rm
Ri =
Mi
i =
(94)
(95)
(96)
Weiterhin gilt:
p VMisch = mMisch RMisch T

Ri
i = i
RMisch
MMisch
i = i
Mi
RMisch
i = i
Ri
Mi
i = i
MMisch
Rm
Ri mi =
i mges
MMisch
(97)
(98)
(99)
(100)
(101)
Die spezifische Innere Energie der Mischung uMisch und die spezifische Enthalpie der Mischung hMisch berechnen sich wie folgt:
cv =
R
1
15
h = cp T
R
1
Manuel Khner
1 cm3 = 106 m3

1 Liter = 1 dm3 = 103 m3
1 bar = 105 N/m2 = 105 J/m3 = 105 Pa
uMisch =
i ui
(102)
hMisch =
i hi =
hm
(mit hm molare Enthalpie)
MMisch
(103)
Die spezifische Wrmekapazitt bei konstanten Volumen der Mischung cvMisch und die
spezifische Wrmekapazitt bei konstantem Druck der Mischung cpMisch berechnen sich wie
folgt:
cvMisch =
i cvi
(104)
i cpi
(105)
cpMisch =
X
i
Der Isentropenexponent stellt das Verhltnis der Wrmekapazitten cp und cv dar. Fr

die Mischung gilt dann:
1
Misch 1
Misch
oder: Misch
X
i
i
=a
i 1
(106)
1
= +1
a
cp
cpMisch
= Misch =
cvMisch
cpMisch RMisch
(107)
(108)
4.5.2 Gesetz nach Dalton und Amagat

Daltonsches Gesetz Additive berlagerung der Partialdrcke: Jede Komponente i verhlt
sich wie die Mischung. Die thermodynamische Zustandsgleichung idealer Gase gilt fr
jede Komponente i, wenn statt dem Druck p der Partialdruck pi , sowie die entsprechende Stoffmenge ni bzw. -masse mi eingesetzt wird.
p=
pi =
X ni Rm T
i
X mi Ri T
i
cv =
R
1
16
h = cp T
(109)
(110)
R
1
Manuel Khner
1 cm3 = 106 m3

1 Liter = 1 dm3 = 103 m3
1 bar = 105 N/m2 = 105 J/m3 = 105 Pa
Amagatsches Gesetz Die Komponenten i eines idealen Gasgemisches nehmen ein ihrer Mo-
lanteile proportionales Volumen ein, wenn diese in Teilsysteme separiert werden, in

denen der Druck der Mischung herrscht.
V =
Vi =
X ni Rm T
i
X mi Ri T
i
(111)
(112)
4.6 Zustandsnderungen idealer Gase

Gilt zunchst fr geschlossene Systeme!
4.6.1 Isochore Z (V = konstant)
Volumen V = konstant
Zustandsgleichung
p1
T1
=
p2
T2
(113)
Der Druck p ist proportional der Temperatur T

pT
(114)
W12 = 0
(115)
Q12 = U2 U1
= cV m (T2 T1 )
= CV (T2 T1 )
(116)
(117)
(118)
Keine Volumennderungsarbeit W12
Ausgetauschte Wrmemenge Q12
cv =
R
1
17
h = cp T
R
1
Manuel Khner
1 cm3 = 106 m3

1 Liter = 1 dm3 = 103 m3
1 bar = 105 N/m2 = 105 J/m3 = 105 Pa
4.6.2 Isobare Z (p = konstant)
System nimmt Energie in Form von Wrme auf und gibt einen Teil als Volumennderungsarbeit ab.
Druck p = konstant
Zustandsgleichung
T1
V1
=
V2
T2
(119)
Volumennderungsarbeit W12
W12 =
ZV2
p(V )dV = (V1 V2 ) p = (v1 v2 ) p m
(120)
V1

Q12 = U2 U1
= cp m (T2 T1 )
= Cp (T2 T1 )
(121)
(122)
(123)
nderung der Inneren Energie U

U2 U1 = W12 + Q12
(124)
4.6.3 Isotherme Z (T = konstant)
Die zugefhrte Wrme wird restlos in Arbeit umgewandelt.

Temperatur T = konstant
Zustandsgleichung
p1
V2
=
p2
V1
cv =
R
1
18
h = cp T
(125)
R
1
Manuel Khner
1 cm3 = 106 m3

1 Liter = 1 dm3 = 103 m3
1 bar = 105 N/m2 = 105 J/m3 = 105 Pa
W12 =
ZV2
p(V )dV =
V1
ZV2
mRT
dV
V
(126)
V1

V2
V2
= m R T ln
= p V1 ln
V
V1
1
p1
= m R T ln
p2
(127)
(128)

Q12 = W12
(129)
U2 U1 = 0 (da Innerer Energie bei Gasen Temperatur)
(130)
4.6.4 Isentrope Z (S = konstant)
Reversibel (verlustfrei) adiabate Zustandsnderung, bei der kein Wrmeaustausch mit der
Umgebung stattfindet.
Schlsselwrter: verlustfrei (und schnell), reibungsfrei (und schnell), ohne Wrmebergang
Entropie S = konstant
Zustandsgleichung fr Temperatur und Volumen
1
V2
T1
=
T2
V1
1
oder T1 V1 = T2 V21 = konstant
cv =
R
1
19
h = cp T
(131)
(132)
R
1

1 Liter = 1 dm3 = 103 m3
1 bar = 105 N/m2 = 105 J/m3 = 105 Pa
Manuel Khner
1 cm3 = 106 m3
Umgestellt nach den einzelnen Variablen Ti und Vi :
T1 = T2
V1 = V2
V2
V1
T2
T1
1
T2 = T1
1
1
V2 = V1
V1
V2
T1
T2
1
(133)
1
1
(134)
Der Isentropenexponent berechnet sich folgendermaen:
T1 V2
ln
T2 V1

=
V2
ln
V1

T1
ln
T2
= +1
V2
ln
V1
(135)
Zustandsgleichung fr Temperatur und Druck

1
T1
p1
=
T2
p2
oder T1 p11 = T2 p21 = konstant
(136)
(137)
Anwendung bei Ausstrmen aus Behlter (Motoren): Kolben am OT und das

Auslassventil ffnet - isentrope Entspannung der Gasmasse.
Modellvorstellung: Man betrachtet nur den Teil des Gasvolumens, das nach der Entspannung des gesamten Zylinderraum einnimmt (freie Wahl der Systemgrenze). Die
Entspannung sei isentrop. Da sich der Druck abbaut und sich dadurch die Temperatur
ndert, ist auch die Enthalipe nicht konstant daher geht es darber nicht so einfach
(U2 U1 = m h und dh = cp dT ).
Umgestellt nach den einzelnen Variablen Ti und pi :
p1
T1 = T2
p2
p 1 = p2
cv =
R
1
T1
T2
p2
p1
1
1
= T2
p2
p1
1
p2
T2 = T1
p1
p 2 = p1
20
h = cp T
T2
T1
p1
p2
1
1
= T1
p1
p2
1
(138)
(139)
R
1
Manuel Khner
1 cm3 = 106 m3

1 Liter = 1 dm3 = 103 m3
1 bar = 105 N/m2 = 105 J/m3 = 105 Pa

1
p1
T1
ln
ln
p2
T2
=

=
1
p1 T2
p1
ln
ln
p2 T1
p2
(140)
Zustandsgleichung fr Volumen und Druck

p1
V2
=
p2
V1
oder p1 V1 = p2 V2 = konstant
(141)
(142)
Umgestellt nach den einzelnen Variablen Vi und pi :
p1 = p2
V1 = V2
V2
V1
p2
p1
p2 = p1
1
V2 = V1
V1
V2
p1
p2
1
(143)
(144)

p1
ln
p2
=
V2
ln
V1
cv =
R
1
21
h = cp T
(145)
R
1

1 Liter = 1 dm3 = 103 m3
1 bar = 105 N/m2 = 105 J/m3 = 105 Pa
Manuel Khner
1 cm3 = 106 m3
W12
#
"
1
m p1 v1
p2
=
1
1
p1
"
#
1
m R T1
p2
=
1
1
p1
"
#
1
p2
p1 V1
1
=
1
p1
"
1 #
m p1 v1
V1
=
1
1
V2
"
1 #
V1
m R T1
1
=
1
V2
"
1 #
p1 V1
V1
=
1
1
V2
(146)
(147)
(148)
(149)
(150)
(151)
n Rm
(T2 T1 ) (n ist hier die Anzahl der Mole)
1
(152)
mR
(T2 T1 )
(153)
=
1
p2 V2 p1 V1
mit p V = m R T : =
(154)
1
= m cV (T2 T1 )
(155)
=
Der Ausdruck
V1
V2
drckt werden:
1
kann bei Motoren durch das Verdichtungsverhltnis ausge-
Verdichten:
Entspannen:
V1
V2
V1
V2
1
1
= 1
=
1
1
(156)
(157)
Technische Arbeit Wt12 (wichtig fr z. B. Turbinen)
Wt12 = W12
cv =
R
1
22
h = cp T
(158)
R
1
Manuel Khner
1 cm3 = 106 m3

1 Liter = 1 dm3 = 103 m3
1 bar = 105 N/m2 = 105 J/m3 = 105 Pa

Q12 = 0
(159)
U2 U1 = W12
(160)
4.6.5 Polytrope Z
Eine Zustandsnderung des idealen Gases verlaufen isotherm, wenn T = 0, also ein ungehinderter Wrmeaustausch mit der Umgebung mglich ist.
Bei einer isentropen Zustandsnderung darf keinerlei Wrme mit der Umgebung ausgetauscht werden: Q = 0. Zwischen diesen beiden nicht realisierbaren Prozessen als Sonderflle verlaufen die polytropen Zustandsnderungen, bei dem ein Teil der Wrme mit der
Umgebung ausgetauscht wird.
Die Kurve dieser Zustandsnderung (Polytrope) verluft im p-V -Diagramm zwischen der
Isotherme und der Isentrope, d. h., sie ist steiler als die Isotherme, aber nicht so steil
wie die Isentrope.
Das Gesetz der polytropen Zustandsnderung:
p V n = konstant
mit 1 < n <
(161)
(162)
Der Polytropenexponent n ist kein Materialwert er wird bestimmt durch die technischen Randbedingungen.
n = 1 isotherme Zustandsnderung
n = isentrope Zustandsnderung
n = isochore Zustandsnderung
n = 0 isobare Zustandsnderung
Wichtiger Hinweis: Es gelten die gleichen Zustandsgleichungen wie fr die isentrope Zustandsnderung (siehe Seite 19 ff.) man ersetzt lediglich durch n.
cv =
R
1
23
h = cp T
R
1
Manuel Khner
1 cm3 = 106 m3

1 Liter = 1 dm3 = 103 m3
1 bar = 105 N/m2 = 105 J/m3 = 105 Pa
mR
(T2 T1 )
n1
m cV ( 1)
=
(T2 T1 )
n1
p2 V2 p1 V1
=
n1
W12 =
(163)
(164)
(165)
Wrme Q12
Q12 =
m cV (n )
(T2 T1 )
n1
(166)
R
1
(167)
Und wie immer gilt:

cV =
Zustandsgleichung fr Temperatur und Volumen

n1
T1
V2
=
T2
V1
n1
oder T1 V1
= T2 V2n1 = konstant
(168)
(169)
Umgestellt nach den einzelnen Variablen Ti und Vi :
T1 = T2
V1 = V2
V2
V1
T2
T1
n1
T2 = T1
1
n1
V2 = V1
V1
V2
T1
T2
n1
1
n1
(170)
(171)
Der Polytropenexponent n berechnet sich folgendermaen:
T1 V2
ln
T2 V1

n=
V2
ln
V1
cv =
R
1

T1
ln
T2
= +1
V2
ln
V1
24
h = cp T
(172)
R
1

1 Liter = 1 dm3 = 103 m3
1 bar = 105 N/m2 = 105 J/m3 = 105 Pa
Manuel Khner
1 cm3 = 106 m3
Zustandsgleichung fr Temperatur und Druck

n1
T1
p1 n
=
T2
p2
n
1n
n
oder T1 p1 = T2 p1n
= konstant
2
(173)
(174)
Anwendung bei Ausstrmen aus Behlter (Motoren): Kolben am OT und das

Auslassventil ffnet - isentrope Entspannung der Gasmasse.
Modellvorstellung: Man betrachtet nur den Teil des Gasvolumens, das nach der Entspannung des gesamten Zylinderraum einnimmt (freie Wahl der Systemgrenze). Die
Entspannung sei isentrop. Da sich der Druck abbaut und sich dadurch die Temperatur
ndert, ist auch die Enthalipe nicht konstant daher geht es darber nicht so einfach
(U2 U1 = m h und dh = cp dT ).
Umgestellt nach den einzelnen Variablen Ti und pi :
p1
T1 = T2
p2
p1 = p 2
T1
T2
p2
p1
n1
= T2
p2
p1
1n
n
n
n1
p2
T2 = T1
p1
p 2 = p1
T2
T1
p1
p2
n1
n
n1
= T1
p1
p2
1n
n
(175)
(176)

1
p1
T1
ln
ln
p2
T2
=

1
n=
p1 T2
p1
ln
ln
p2 T1
p2
Zustandsgleichung fr Volumen und Druck
n
p1
V2
=
p2
V1
oder p1 V1n = p2 V2n = konstant
cv =
R
1
25
h = cp T
(177)
(178)
(179)
R
1
Manuel Khner
1 cm3 = 106 m3

1 Liter = 1 dm3 = 103 m3
1 bar = 105 N/m2 = 105 J/m3 = 105 Pa
Umgestellt nach den einzelnen Variablen Vi und pi :
p1 = p2
V1 = V2
V2
V1
p2
p1
n
p2 = p1
n1
V2 = V1
V1
V2
p1
p2
n
n1
(180)
(181)

p1
ln
p2
n=
V2
ln
V1
(182)
Um den Polytropenexponent zu ermitteln hilft manchmal folgende Beziehung:

m cV ( 1)
(T2 T1 )
W12
w12
1
n1
=
=
=
m cV (n )
Q12
q12
n
(T2 T1 )
n1
n
q12
=
w12
1

q12
q12
n=
+1
w12
w12
q12
=
( 1) +
w12

w12
+1 1
q12
=
w12
q12
(183)
(184)
(185)
(186)
(187)

U2 U1 = W12 + Q12
(188)
Polytroper Wirkungsgrad pol,k Kompression / Verdichter

pol,k =
cv =
R
1
wd
Drucknderungsarbeit
1
=
=
wr
wt
technische Arbeit
1+ w
d
26
h = cp T
(189)
R
1
Manuel Khner
1 cm3 = 106 m3

1 Liter = 1 dm3 = 103 m3
1 bar = 105 N/m2 = 105 J/m3 = 105 Pa
Polytroper Wirkungsgrad pol,e Expansion / Turbine

pol,e =
wt
technische Arbeit
wr
=
=1+
wd
Drucknderungsarbeit
wd
(190)
Hier am Beispiel eines adiabaten Verdichters/Kompressors:

wt = h2 h1 = cp (T2 T1 ) =
nR
(T2 T1 )
n1
wd
n ( 1)
=
=
wt
(n 1)
wd =
pol
cv =
R
1
27
h = cp T
R
(T2 T1 )
1
(191)
(192)
(193)
R
1
Manuel Khner
1 cm3 = 106 m3

1 Liter = 1 dm3 = 103 m3
1 bar = 105 N/m2 = 105 J/m3 = 105 Pa
5 Zustandsgleichung (ideale Gase) FoSa des Lehrstuhls

5.1 Arbeiten
w spez. technische Arbeit:
meistens das w im 1. HS (z.B. Wellenarbeit)
ws spez. Verschiebearbeit:
Eintrittsstutzen: ws,e = pe ve
Austrittsstutzen: ws,a = pa va
J
kg
(194)
(195)
wd spez. Drucknderungsarbeit:
wd =
Za
vdp wd = v(pa pe ) Nur wenn v = konst.!
(196)
Wn Nutzarbeit:
Nutzarbeit ist die um den mit der Umbebung ausgetauschte Anteil verminderte Volumennderungsarbeit Wv
Wn = WV,Gas WV, = (V1 V2 )p (V1 V2 )p
(197)
Dissipationsarbeit:
Arbeit die unumkehrbar in innere Energie umgewandelt wird (z.B. Reibungsarbeit wr )
Aufpassen: w fr abgegebene Arbeit, +w fr aufgenommene Arbeit!
cv =
R
1
28
h = cp T
R
1
Manuel Khner
1 cm3 = 106 m3

1 Liter = 1 dm3 = 103 m3
1 bar = 105 N/m2 = 105 J/m3 = 105 Pa
5.1.1 geschlossenes System (ohne e)
wv =
Z2
pdv =
R
(T2 T1 )
n1
(198)
R
(T2 T1 ) + wr
n1
q + wr = u2 u1 wv
R
= cv (T2 T1 )
(T2 T1 )
n1
R
R
(T2 T1 )
(T2 T1 )
=
1
n1
n
=
R (T2 T1 )
( 1)(n 1)
cv (n )
=
(T2 T1 )
n1
wi = wv + wr =
(199)
(200)
(201)
(202)
(203)
(204)
Allgemeinfall:
irreversibel und diabat
wr =
6 0
q=
6 0
(205)
(206)
Reibarbeit und Wrmeaustausch mit der Umgebung sind vorhanden.

Sonderflle:
reversibel und diabat
wr = 0
q 6= 0
cv =
R
1
29
h = cp T
(207)
(208)
R
1
Manuel Khner
1 cm3 = 106 m3

1 Liter = 1 dm3 = 103 m3
1 bar = 105 N/m2 = 105 J/m3 = 105 Pa
wv =
Z2
pdv =
R
(T2 T1 )
n1
(209)
R
(T2 T1 )
n1
q = u2 u1 wv
R
= cv (T2 T1 )
(T2 T1 )
n1
R
R
=
(T2 T1 )
(T2 T1 )
1
n1
n
R (T2 T1 )
=
( 1)(n 1)
cv (n )
=
(T2 T1 )
n1
q
1
=
wv
n
wi = wv =
(210)
(211)
(212)
(213)
(214)
(215)
(216)
Reibungsfrei aber mit Wrmeaustausch mit der Umgebung.

irreversibel und adiabat
wr =
6 0
q=0
(217)
(218)
Kein Wrmeaustausch mit der Umgebung aber reibungsbehaftet.
wv =
Z2
pdv =
R
(T2 T1 )
n1
(219)
R
(T2 T1 ) + wr
n1
wr = u2 u1 wv
R
= cv (T2 T1 )
(T2 T1 )
n1
R
R
=
(T2 T1 )
(T2 T1 )
1
n1
n
=
R (T2 T1 )
( 1)(n 1)
cv (n )
=
(T2 T1 )
n1
wi = wv + wr =
cv =
R
1
30
h = cp T
(220)
(221)
(222)
(223)
(224)
(225)
R
1
Manuel Khner
1 cm3 = 106 m3

1 Liter = 1 dm3 = 103 m3
1 bar = 105 N/m2 = 105 J/m3 = 105 Pa
5.1.2 offenes System (mit e = epot + ekin )
Index 1 Eingang
Index 2 Ausgang
wd =
Z2
vdp =
nR
(T2 T1 )
n1
(226)
wt = wd + wr + e
nR
(T2 T1 ) + wr + e
=
n1
q + wr = h2 h1 wd
nR
(T2 T1 )
= cp (T2 T1 )
n1
R
nR
=
(T2 T1 )
(T2 T1 )
1
n1
n
R (T2 T1 )
=
( 1)(n 1)
cv (n )
=
(T2 T1 )
n1
(227)
(228)
(229)
(230)
(231)
(232)
(233)
Allgemeinfall:
irreversibel und diabat
wr =
6 0
q=
6 0
(234)
(235)
Reibarbeit und Wrmeaustausch mit der Umgebung sind vorhanden.

Sonderflle:
reversibel und diabat
wr = 0
q 6= 0
(236)
(237)
Reibungsfrei aber mit Wrmeaustausch mit der Umgebung.
cv =
R
1
31
h = cp T
R
1
Manuel Khner
1 cm3 = 106 m3

1 Liter = 1 dm3 = 103 m3
1 bar = 105 N/m2 = 105 J/m3 = 105 Pa
wd =
Z2
vdp =
nR
(T2 T1 )
n1
(238)
wt = wd + e
R
=
(T2 T1 ) + e
1
q = h2 h1 wd
nR
= cp (T2 T1 )
(T2 T1 )
n1
R
nR
=
(T2 T1 )
(T2 T1 )
1
n1
n
R (T2 T1 )
=
( 1)(n 1)
cv (n )
=
(T2 T1 )
n1
(239)
(240)
(241)
(242)
(243)
(244)
(245)
irreversibel und adiabat

wr =
6 0
q=0
(246)
(247)
Kein Wrmeaustausch mit der Umgebung aber reibungsbehaftet.
wd =
Z2
vdp =
nR
(T2 T1 )
n1
(248)
wt = wd + wr + e
nR
=
(T2 T1 ) + wr + e
n1
wr = h2 h1 wd
nR
= cp (T2 T1 )
(T2 T1 )
n1
R
nR
=
(T2 T1 )
(T2 T1 )
1
n1
n
=
R (T2 T1 )
( 1)(n 1)
cv (n )
=
(T2 T1 )
n1
cv =
R
1
32
h = cp T
(249)
(250)
(251)
(252)
(253)
(254)
(255)
R
1
Manuel Khner
1 cm3 = 106 m3

1 Liter = 1 dm3 = 103 m3
1 bar = 105 N/m2 = 105 J/m3 = 105 Pa
6 Reale Fluide (2-Phasen-Zeugs)
Abbildung 2: T -s-Diagramm aus Skript (mit isobaren, isenthalpen und isochoren (Wasser))
Hinweis: Folgende Abbildungen stammen aus dem Skriptum zur Vorlesung Thermodynamik I (Version 6.9.2007) des Lehrstuhls fr Thermodynamik an der Technischen Universitt
Mnchen:
Abbildung 2
Abbildung 5
Abbildung 8
cv =
R
1
33
h = cp T
R
1
Manuel Khner
1 cm3 = 106 m3

1 Liter = 1 dm3 = 103 m3
1 bar = 105 N/m2 = 105 J/m3 = 105 Pa
Abbildung 3: Eigene Darstellung
Abbildung 4: Eigene Darstellung
Abbildung 5: p-v -Diagramm
cv =
R
1
34
h = cp T
R
1

1 Liter = 1 dm3 = 103 m3
1 bar = 105 N/m2 = 105 J/m3 = 105 Pa
Manuel Khner
1 cm3 = 106 m3
Abbildung 6: Kritischer Punkt und Wrmemengen im T -s-Diagramm
Abbildung 7
Nassdampf Nassdampf besteht aus gesttigter Flssigkeit und gesttigtem Dampf
bei gleichem Druck und gleicher Temperatur (Gleichgewicht) also aus zwei Phasen.
Unterkhlte Flssigkeit Nicht siedende Flssigkeit (links von der Glockenkurve).
berhitzter Dampf berhitzer Dampf ist Dampf mit einer Temperatur oberhalb der Siede-
temperatur.
cv =
R
1
35
h = cp T
R
1
Manuel Khner
1 cm3 = 106 m3

1 Liter = 1 dm3 = 103 m3
1 bar = 105 N/m2 = 105 J/m3 = 105 Pa
TECHNISCHE UNIVERSITT MNCHEN
Begriffe
p
berkritisches Fluid
Zelle
1 Phase
1 Phase
kein Phasenwechsel
unterkhlte
Flssigkeit
Krit.
Punkt
berhitzter
Dampf
2 Phasen
Verdampfung
Realgas
Zelle
ideales
Gas
Siedelinie:
gesttigte Flssigkeit
Kondensation
Tauline:
Sattdampf
gesttigter Dampf
Nassdampf
log v
Verhalten reiner, realer Stoffe / Thermisches Verhalten realer Fluide / Verdampfung und Kondensation
22
Abbildung 8: Wichtige Begriffe
Phasenwechsel Flssigkeit Dampf

Flssigkeit lsst sich auf zwei Wegen zu Dampf berfhren
Bei Drcken unter dem kritischen Druck p < pk, findet lokal ein pltzlicher
Phasenwechsel statt, bei dem sich die Moleklinteraktionen sprunghaft
ndern
Bei Drcken ber dem kritischen Druck p > pk erfolgt dieser bergang
kontinuierlich. Gleiches gilt sinngem fr den bergang vom Dampf zur
Flssigkeit
Verhalten reiner, realer Stoffe / Thermisches Verhalten realer Fluide / Verdampfung und Kondensation
23
Kritische Isotherme und kritische Isobare

p
v
2p
v 2
T
= 0
= 0
R
cv =
1
= 0
s p
2T
s2
kritische
Isobare
cpLuft
36
h = cp T
kritische Isotherme
Krit.
Punkt
= 0
Krit.
Punkt
= 1004, 5 J/kgK cp =
R
1

1 Liter = 1 dm3 = 103 m3
1 bar = 105 N/m2 = 105 J/m3 = 105 Pa
Manuel Khner
1 cm3 = 106 m3
Wichtige Beziehungen im Zwei-Phasengebiet:

Dampfgehalt x
mD
mges
mD
=
mD + mFl
x=
(256)
(257)
Index D steht fr Dampf und Index Fl fr Flssigkeit.

Gesamtmasse berechnet sich zu
mges = mD + mFl
(258)
Die Nsse berechnet sich zu (1 x)

mFl = (1 x) mges
(259)
mD = x mges
(260)
m = m1 m2 = m
t12
(261)
Dampf:
Massenbilanz:
Aus dem Hebelgesetz folgt:
v(x) = (1 x) v 0 + x v 00 = v 0 + x (v 00 v 0 ) =
u(x) = (1 x) u0 + x u00 = u0 + x (u00 u0 )
h(x) = (1 x) h0 + x h00 = h0 + x (h00 h0 )
s(x) = (1 x) s0 + x s00 = s0 + x (s00 s0 )
cv =
R
1
37
h = cp T
%00 (%0 %)
%(%0 %00 )
(262)
(263)
(264)
(265)
R
1
Manuel Khner
1 cm3 = 106 m3

1 Liter = 1 dm3 = 103 m3
1 bar = 105 N/m2 = 105 J/m3 = 105 Pa
Oder nach dem Dampfgehalt x aufgelst:
v v0
v 00 v 0
u u0
x = 00
u u0
h h0
x = 00
h h0
s s0
x = 00
s s0
x=
mit v =
1
V
=
m
%
(266)
(267)
(268)
(269)
Wenn in der Dampftafel die spezifische innere Energie nicht tabelliert ist, dann kann
sie ber folgende Beziehung berechnet werden:
u=hpv
(270)
6.1 Berechnung der Masse in einem Behlter

Im Nassdampfgebiet liegen zwei Phasen vor gesttigte Flssigkeit () und gesttigter
Dampf ().
mges = Vges
b
a
+
v 0 v 00
(271)
a Anteil des Flssigkeitsvolumens am Gesamtvolumen V

b Anteil des Dampfsvolumens am Gesamtvolumen V
a+b=1
Fr die Massenanteile mDampf = mD und mFlssigkeit = mF ergibt sich demnach:
Vges a
VFluid
=
0
v
v0
Vges b
VDampf
mD =
=
00
v
v 00
mD + mF = mges
mFl =
cv =
R
1
38
h = cp T
(272)
(273)
(274)
R
1

1 Liter = 1 dm3 = 103 m3
1 bar = 105 N/m2 = 105 J/m3 = 105 Pa
Manuel Khner
1 cm3 = 106 m3
6.2 Erwrmen bei konstantem Volumen und konstanter Masse

V
= v1 = v2 dabei konstant bleibt - der
Zu beachten ist, dass das spezifische Volumen v =
m
Dampfgehalt x ndert sich. Aus der Dampftafel mssen dann fr den jeweiligen Zustand
die entsprechenden Werte abgelesen werden.
U2 U1 = Q12 = m (u2 u2 ) = Q 12 t12

mit U1 = m [u0 + x1 (u00 u0 )]Zustand 1

v v0
0
00
0
= m u + 00
(u u )
v v0
Zustand 1
U2 = m [u0 + x2 (u00 u0 )]Zustand 2

v v0
00
0
0
(u u )
= m u + 00
v v0
Zustand 2
(275)
(276)
(277)
(278)
(279)
(280)
6.3 Wenn etwas strmt (Rohrleitung, Behlter) allgemein: nicht nur bei
2-Phasen-Zeugs
Wenn etwas strmt (einstrmt, ausstrmt, durchstrmt), dann wird mit der Enthalpie (h
bzw. H) gerechnet. Bei ruhenden Systemen (dEsys,kin = dEsys,pot = 0) folgt aus dem ersten
Hauptsatz:
E sys =
Q +
+
W

c2
= U sys
m
h+gz+
2
(281)
Intergriert ber die Zeit ergibt sich:
Usys,2 Usys,1 =
cv =
R
1
t +
W
Q t +
39
h = cp T

c2
m
t h + g z +
2
(282)
R
1
Manuel Khner
1 cm3 = 106 m3

1 Liter = 1 dm3 = 103 m3
1 bar = 105 N/m2 = 105 J/m3 = 105 Pa
Ist das System stationr durchstrmt, so ist E sys = 0. Wenn es nicht stationr ist, dann
wird z. B. folgende Beziehung bentigt:
mdanach = mdavor m = mdavor m

t
(283)
Bei idealen Gasen kann folgendes Ansatz ntzlich sein:

Man hat im Zustand 1 eine bestimmte Menge ma vom Gas a im Behlter (konstantes
Volumen V ). Dann strmt eine bestimmte Menge mb von Gas b bis zum Druckausgleich
(Druck p2ges ) ein. Die Endtemperatur sei T2 . Gesucht sei die eingestrmte Masse mb nun
kann man mit Partialdrcken rechnen:
p2ges = pa2 + pb2

pb2 = p2ges pa2
ma Ra T2
mit pa2 =
V
pb2 V
mb =
Rb T2
(284)
(285)
(286)
(287)
6.4 berhitzter Dampf expandiert in einem (adiabeten!) Kolben

Nutzarbeit
Abbildung 9: Grafik zur Expansion von realem Gas in einem Kolben
cv =
R
1
40
h = cp T
R
1

1 Liter = 1 dm3 = 103 m3
1 bar = 105 N/m2 = 105 J/m3 = 105 Pa
Manuel Khner
1 cm3 = 106 m3
U2 U1 = WV + Q
|{z}
(288)
=0
wNutz = wV + w
= (u2 u1 ) + p (V2 V1 )
= (u1 u2 ) + p (V2 V1 )
| {z } |
{z
}
neg.
(289)
(290)
(291)
pos.
Mit
wNutz Nutzarbeit (ist hier negativ wird abgegeben)
wV Volumennderungsarbeit
w Arbeit an der Umgebung
6.5 Interpolation
Abbildung 10: Veranschaulichung der linearen Interpolation.
xgesucht = xges = xu + (xo xu )
cv =
R
1
41
h = cp T
ygeg yu
yo yu
(292)
R
1
Manuel Khner
1 cm3 = 106 m3

1 Liter = 1 dm3 = 103 m3
1 bar = 105 N/m2 = 105 J/m3 = 105 Pa
7 Kreisprozesse
7.1 Otto-Motor
Man unterscheidet zwischen dem idealisierten (Standard-Prozess) und dem realen Prozess.
Beim idealisierten Prozess ist die Gasmenge konstant. Die Kraftstoff-Masse wird bei beiden
Versionen vernachlssigt.
7.1.1 Standard-Prozess
Abbildung 11: p-V -Diagramm des idealisierten Otto-Prozesses (ohne Ventilspiel)
cv =
R
1
42
h = cp T
R
1
Manuel Khner
1 cm3 = 106 m3

1 Liter = 1 dm3 = 103 m3
1 bar = 105 N/m2 = 105 J/m3 = 105 Pa
Abbildung 12: T -s-Diagramm des idealisierten Otto-Prozesses (ohne Ventilspiel)
12 Isentrope Verdichtung von V1 nach V2 (V1 > V2 ) hier wird Arbeit am System ver-
richtet (W12 > 0)

23 Isochore Wrmezufuhr
34 Isentrope Entspannung hier wird Arbeit abgegeben (W34 < 0)
41 Isochore Wrmeabfuhr
Gasmasse Die Gasmasse m bleibt konstant!
Nachfolgend die Beziehungen fr den Standard-Otto-Prozess:

Verdichtungsverhltnis (diese Beziehungen gelten immer)
VUT
VOT + VHub
V1
=
=
V2
VOT
VOT
VHub
V1 =
1
VHub
V2 =
1
=
cv =
R
1
43
h = cp T
(293)
(294)
(295)
R
1

1 Liter = 1 dm3 = 103 m3
1 bar = 105 N/m2 = 105 J/m3 = 105 Pa
Manuel Khner
1 cm3 = 106 m3
Fr den Standard-Otto-Prozess gilt weiterhin:

p2
p3
=
=
p1
p4
1 1
p2
p3
=
=
p1
p4

p1
p4
=
=
p2
p3
T3
T2
=
=
T1
T4
V4
V3
1
V1
V2
1
(296)
(297)
(298)
= 1
(299)
Technische Arbeiten
w12
w23
w34
w41
= cV (T2 T1 ) W12 = m cV (T2 T1 )

=0
= cV (T4 T3 ) W34 = m cV (T4 T3 )
=0
(300)
(301)
(302)
(303)
Die Nutzarbeit (theoretische oder gesamte Arbeit), die der Motor (Standard-Prozess!)
leistet berechnet sich demnach wie folgt:
w14 = cV (T2 T1 + T4 T3 )
W14 = m cV (T2 T1 + T4 T3 )
(304)
(305)
Unter Anwendung des Formeln fr die Volumennderungsarbeit fr isentrope Z

(mehr siehe Seite 22) ergibt sich u. a. (Achtung v und V unterscheiden!):
w14
p1 v1
=
"
V1
V2
1
p3 v 3
1 +
"
V3
V4
1
(306)
Wrme
q12
q23
q34
q41
cv =
R
1
=0
= cV (T3 T2 ) Q23 = m cV (T3 T2 )
=0
= cV (T1 T4 ) Q14 = m cV (T1 T4 )
44
h = cp T
(307)
(308)
(309)
(310)
R
1
Manuel Khner
1 cm3 = 106 m3

1 Liter = 1 dm3 = 103 m3
1 bar = 105 N/m2 = 105 J/m3 = 105 Pa
Wirkungsgrad
T1
T2
1
= 1 1

w13
=
q23
|WNutz |
=
Qzu
theoretisch = th = 1
(311)
(312)
(313)
(314)
Der effektive Wirkungsgrad eff ergibt sich zu:

eff = th m g
(315)
Mit:
m mechanischer Wirkungsgrad (Getriebe etc.)
g Gtegrad/Leistung des Prozesses/indizierte Leistung (z. B. Brennraumgeometrie)
Motorleistung
Peff = n m weff
= n m m g wth
= Meff
(316)
(317)
(318)
Mit:
n Motordrehzahl in 1/s (Viertaktmotor halbe Drehzahl einsetzen)
m Gasmasse
Meff effektives Motordrehmoment
cv =
R
1
45
h = cp T
R
1

1 Liter = 1 dm3 = 103 m3
1 bar = 105 N/m2 = 105 J/m3 = 105 Pa
Manuel Khner
1 cm3 = 106 m3
7.1.2 Realer Prozess
Abbildung 13: p-V -Diagramm des realen Otto-Prozesses (mit Ventilspiel)
12 Isentrope Verdichtung von V1 nach V2 (V1 > V2 ) hier wird Arbeit am System ver-
richtet (W12 > 0)

23 Isochore Wrmezufuhr
34 Isentrope Entspannung hier wird Arbeit abgegeben (W34 < 0)
Hinweis: Zustnde 1 bis 4 sind identisch mit Standard-Otto-Prozess!
45 Isochores Ausstrmen bei geffneten Auslassventilen (oftmals als isentrope Entspan-
nung behandelbar siehe Seite 25 Achtung: neue Gasmasse!)

56 Ausschieben des Gases bei konstantem Druck und konstanter Temperatur des Rest-
gases (m6 = m7 )
67 Isentrope Entspannung des Gasmasse m6 = m7
cv =
R
1
46
h = cp T
R
1
Manuel Khner
1 cm3 = 106 m3

1 Liter = 1 dm3 = 103 m3
1 bar = 105 N/m2 = 105 J/m3 = 105 Pa
71 Isobares Ansaugen von Frischluft
Nun widmen wir uns dem realen Prozess (mit Ventilspiel bzw. Ladunsgwechselschleife):
45 Isochor, aber die Gasmasse ist nicht konstant daher gelten nicht die Gleichungen
fr die isochore Z. Oft kann es als isentrope Z betrachtet werden:

T5
=
T4
p5
p4
1
(319)
67 Isentrope Entspannung des Gasmasse m6 = m7
T7
=
T6
p7
p6
1
(320)
Die Ladungswechselschleife (LW) vermindert den Wirkungsgrad des Motors:
<0
>0
z}|{ z }| {
| W15 + WLW |
th =
Qzu
Mit:
WLW = W56 + W67 + W71
W56 = p5 (V5 V6 ) > 0 entspricht Kraft mal Weg
W67 = m6 cV (T7 T6 ) < 0 (isentrope Expansion)
W71 = p7 (V7 V1 ) < 0
cv =
R
1
47
h = cp T
(321)
(322)
(323)
(324)
(325)
R
1
Manuel Khner
1 cm3 = 106 m3

1 Liter = 1 dm3 = 103 m3
1 bar = 105 N/m2 = 105 J/m3 = 105 Pa
7.2 Verdichter/Kompressoren und Turbinen

7.2.1 Turbinen
Abbildung 14: Turbine und Verdichter im T -s-Diagramm
Turbinenarbeit WT
WT = m (h2 h1 )
= m cp (T2 T1 )
{z
}
|
(326)
(327)
PT = m
(h2 h1 )
=m
cp (T2 T1 )
|
{z
}
(329)
(330)
ideales Gas
(328)
Turbinenleistung PT
ideales Gas
cv =
R
1
48
h = cp T
(331)
R
1
Manuel Khner
1 cm3 = 106 m3

1 Liter = 1 dm3 = 103 m3
1 bar = 105 N/m2 = 105 J/m3 = 105 Pa
isentroper Wirkungsgrad is,T

Preal
PT
=
Pideal
PT*
T2 T1
h2 h1
=
=
h2* h1
T T
| 2*{z 1}
is,T =
(332)
(333)
ideales Gas
Umgestellt ergeben sich folgende Beziehungen:
h2* = h1 +
h2 h1
is,T
(334)
= h2 + x2* (h2 h2 ) mit x2 =
s2 s2
s2 s2
h2 = h1 + is,T (h2* h1 )
h2* is,T h2
h1 =
is,T 1
(335)
(336)
(337)
h2* erhlt man oft ber Interpolation, da s2* = s1 :
xgesucht = xges
h2*

ygeg yu
= xu + (xo xu )
y yu
o

s1 su
= hu + (ho hu )
so su
(338)
(339)
In der Regel ist die Temperatur T2* bzw. T2 unbekannt und kann wie folgt berechnet
werden (isentrope Z!):
T2*
=
T1
p2
p1
T2* = T1
cv =
R
1
49
h = cp T
1
(340)
p2
p1
(341)
1
R
1
Manuel Khner
1 cm3 = 106 m3

1 Liter = 1 dm3 = 103 m3
1 bar = 105 N/m2 = 105 J/m3 = 105 Pa
Somit lsst sich sagen:

is,T =
T2 T1
1
p2
T1
T1
p1
(342)
T2 = T1 + is,T (T2* T1 )
"
#
1
p2
= T1 is,T
is,T + 1
p1
T1 =
is,T
T2 =
p2
p1
T2
1
is,T + 1
PT = m
cp (T2 T1 )
=m
cp is,T T1
PT
+ T2
m
cp
PT
T2 =
+ T1
m
cp
cv =
R
1
50
h = cp T
(344)
(345)
T2 T1
+ T1
is,T
T1 =
(343)
(346)
"
p2
p1
1
(347)
(348)
PT > 0!
(349)
PT > 0!
(350)
R
1
Manuel Khner
1 cm3 = 106 m3

1 Liter = 1 dm3 = 103 m3
1 bar = 105 N/m2 = 105 J/m3 = 105 Pa
7.2.2 Kompressoren/Verdichter
Abbildung 15: Turbine und Verdichter im T -s-Diagramm
Verdichterarbeit WV
WV = m (h2 h1 )
= m cp (T2 T1 )
|
{z
}
(351)
(352)
PV = m
(h2 h1 )
=m
cp (T2 T1 )
|
{z
}
(354)
(355)
ideales Gas
(353)
Verdichterleistung PV
ideales Gas
Elektrische Antriebsleistung Pel

m
wt
mech el
m
wt
=
t mech el
wt = h2 h1 = cp (T2 T1 )
Pel =
adiabat
cv =
R
1
51
h = cp T
(356)
(357)
(358)
R
1
Manuel Khner
1 cm3 = 106 m3

1 Liter = 1 dm3 = 103 m3
1 bar = 105 N/m2 = 105 J/m3 = 105 Pa
isentroper Wirkungsgrad is,V (Achtung: Gerade anders wie bei der Turbine!)
Pideal
PV*
=
Preal
PV
T2* T1
h2* h1
=
=
h2 h1
T T
| 2 {z 1}
is,V =
(359)
(360)
ideales Gas
Umgestellt ergeben sich folgende Beziehungen:
h2* h1
is,V
= h1 + is,V (h2 h1 )
h2 = h1 +
h2*
(361)
(362)
= h2 + x2* (h2 h2 ) mit x2

h1 =
s2 s2
=
s2 s2
h2 is,V h2*
is,V 1
(363)
(364)
h2* erhlt man oft ber Interpolation, da s2* = s1 :
xgesucht = xges
h2*

ygeg yu
= xu + (xo xu )
y yu
o

s1 su
= hu + (ho hu )
so su
(365)
(366)
In der Regel ist die Temperatur T2* bzw. T2 unbekannt und kann wie folgt berechnet
werden (isentrope Z!):
T2*
=
T1
p2
p1
T2* = T1
cv =
R
1
52
h = cp T
1
(367)
p2
p1
(368)
1
R
1
Manuel Khner
1 cm3 = 106 m3

1 Liter = 1 dm3 = 103 m3
1 bar = 105 N/m2 = 105 J/m3 = 105 Pa
Somit lsst sich sagen:
is,V
1
p2
T1
T1
p1
=
T2 T1
(369)
T2* T1
T2 = T1 +
is,V
#
" 1
p2
+ is,V 1
T1
p1
=
is,V
T1 =
T2 is,V
1
p2
+ is,V 1
p1
(373)
PT = m
cp (T2 T1 )
" 1
#
m
cp T1
p2
=
1
is,V
p1
PT
+ T2
m
cp
PT
+ T1
T2 =
m
cp
(371)
(372)
T2 = is,V (T2 T1 ) + T1
T1 =
(370)
(374)
(375)
PT > 0!
(376)
PT > 0!
(377)
Wenn die beiden Temperaturen T1 und T2 , der Wirkungsgrad is,V und der Druck p1
bekannt sind, dann geht man wie folgt vor (gesucht ist p2 ):
is,V =
T2* T1
T T
| 2 {z 1}
ideales Gas
mit p2 = p2* = p1
cv =
R
1
T2*
T1
1
T2* = is,V (T2 T1 ) + T1
(378)
(379)
1
T2*
z
}|
{
(T T ) + T
is,V
2
1
1
p2 = p 1
T1
53
h = cp T
R
1
Manuel Khner
1 cm3 = 106 m3

1 Liter = 1 dm3 = 103 m3
1 bar = 105 N/m2 = 105 J/m3 = 105 Pa
7.3 Gasturbine
Leistungsberechnung fr Turbine und Verdichter siehe 7.2 ab Seite 48
Generatorleistung PG bzw. Pel

PV Pel

|PT | =
+
VT TG

TG

|Pel | = |PT TG | PV
VT
(380)
(381)
Abbildung 16: Veranschaulichung der o. g. Beziehungen.
Brennkammerwrmestrom Q BK (zugefhrte Wrme entspricht Aufwand)

Q BK = m
cp (T2 T1 )
(382)
Dabei sind T1 und T2 die Temperaturen vor bzw. nach der Wrmezufuhr logisch!
(Gesamt-)Wirkungsgrad der Gasturbine ges
ges =
Nutzen
|Pel |
=
Aufwand
Q BK
(383)
Manchmal werden (isobare) Wrmetauscher (WT) verwendet, um den Wirkungsgrad zu erhhen. Dabei wird das verdichtete Fischgas durch das Abgas vorgewrmt,
bevor es in die Brennkammer kommt. Die elektrische Leistung bleibt gleich nur
der Aufwand wird geringer. Wirkungsgrad des WT:
Preal
Pideal
T2 T1
=
T2* T1
Tb Ta
=
Tb* Ta
WT =
cv =
R
1
54
h = cp T
(384)
(385)
(386)
R
1
Manuel Khner
1 cm3 = 106 m3

1 Liter = 1 dm3 = 103 m3
1 bar = 105 N/m2 = 105 J/m3 = 105 Pa
Abbildung 17: Wrmetauscher
Dabei ist die maximal erreichbare Frischgas-Temperatur T2* gleich der Temperatur
des heien Abgases Ta . Die minimale Abgastemperatur Tb* ist gleich der Temperatur
des kalten Fischgases T1 :
Preal
Pideal
T2 T1
=
Ta T1
Tb Ta
=
T1 Ta
WT =
(387)
(388)
(389)
Klteziffer Kltemaschine:
K =
Q abgefhrt
Pzugefhrt
(390)
Wrmeziffer Wrmepumpe:
W P =
cv =
R
1
Q abgefhrt + Q zugefhrt
Pzugefhrt
55
h = cp T
(391)
R
1

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Manuel Khner und Veit Hammerstingl

1 Hektoliter = 1 hl = 100 l = 100 dm3 = 0, 1 m3

cvLuft = 717.5 J/kgK

cpLuft = 1004, 5 J/kgK cp =

1 Hektoliter = 1 hl = 100 l = 100 dm3 = 0, 1 m3

Zustandsgleichung (ideale Gase) FoSa des Lehrstuhls

Reale Fluide (2-Phasen-Zeugs)

Zustandsgleichung (ideale Gase)

Auftrieb nach Archimedis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Berechnung der Masse in einem Behlter . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

cvLuft = 717.5 J/kgK

cpLuft = 1004, 5 J/kgK cp =

1 Hektoliter = 1 hl = 100 l = 100 dm3 = 0, 1 m3

cvLuft = 717.5 J/kgK

cpLuft = 1004, 5 J/kgK cp =

1 Hektoliter = 1 hl = 100 l = 100 dm3 = 0, 1 m3

1.1 Auftrieb nach Archimedis

1.2 Hhenformel (bei konstanter Temperatur)

cvLuft = 717.5 J/kgK

cpLuft = 1004, 5 J/kgK cp =

1 Hektoliter = 1 hl = 100 l = 100 dm3 = 0, 1 m3

Dabei ist z die Hhenvariable.

1 cm3 = 1 103 dm3 = 1 106 m3

cvLuft = 717.5 J/kgK

cpLuft = 1004, 5 J/kgK cp =

1 Hektoliter = 1 hl = 100 l = 100 dm3 = 0, 1 m3

=0, wenn System in Ruhe

Dabei ist Q12 beispielsweise Q t12 .

2.2 Innere Energie / Enthalpie (Nur bei idealen Gasen verwenden!)

cvLuft = 717.5 J/kgK

cpLuft = 1004, 5 J/kgK cp =

1 Hektoliter = 1 hl = 100 l = 100 dm3 = 0, 1 m3

2.3 Isenthalpe Drosselung / Adiabate Drossel

ideales Gas: Enthalpie = f (T )

Index e Eingang und a Ausgang.

cvLuft = 717.5 J/kgK

cpLuft = 1004, 5 J/kgK cp =

1 Hektoliter = 1 hl = 100 l = 100 dm3 = 0, 1 m3

SQ12 + m12 (s1 s2 ) + Sirr

3.1.2 ideale Gase

cvLuft = 717.5 J/kgK

cpLuft = 1004, 5 J/kgK cp =

1 Hektoliter = 1 hl = 100 l = 100 dm3 = 0, 1 m3

Exergienderung bei einem geschlossenen System zwischen zwei Zustnden (ideales

Ex = m [u2 u1 T (s2 s1 )] + p (V2 V1 )

ex = eaus eein = [haus hein T (saus sein )]

cvLuft = 717.5 J/kgK

cpLuft = 1004, 5 J/kgK cp =

1 Hektoliter = 1 hl = 100 l = 100 dm3 = 0, 1 m3

4 Zustandsgleichung (ideale Gase)

cvLuft = 717.5 J/kgK

cpLuft = 1004, 5 J/kgK cp =

1 Hektoliter = 1 hl = 100 l = 100 dm3 = 0, 1 m3

M Molmasse, Masse von einem Mol Teilchen g/mol

4.2 Weitere Beziehungen

mm Masse eines Molekls

cvLuft = 717.5 J/kgK

cpLuft = 1004, 5 J/kgK cp =

1 Hektoliter = 1 hl = 100 l = 100 dm3 = 0, 1 m3

4.4 Normvolumen und Normdichte

cvLuft = 717.5 J/kgK

cpLuft = 1004, 5 J/kgK cp =

1 Hektoliter = 1 hl = 100 l = 100 dm3 = 0, 1 m3

kann bei Motoren durch das Verdichtungsverhltnis ausge-