Anaest PDF

Ralf Müller, Andreas Sandner-Kiesling, Gerhard Prause
1. Auflage
MEDIKAMENTE
UND RICHTWERTE
IN DER
ANÄSTHESIOLOGIE
Krause & Pachernegg GmbH
Impressum:
Autoren:
Dr. med. Ralf Müller (Herausgeber), Oberarzt und leitender Notarzt am Institut für Anästhesiologie
und Intensivmedizin des LKH Voitsberg, A-8570 Voitsberg, Conrad-von-Hötzendorf-Straße 31
Dr. med. Andreas Sandner-Kiesling
Universitätsklinik für Anästhesiologie und Intensivmedizin, A-8036 Graz, Auenbruggerplatz 29
Prof. Dr. med. Gerhard Prause
Universitätsklinik für Anästhesiologie und Intensivmedizin, A-8036 Graz, Auenbruggerplatz 29
Verleger: Krause & Pachernegg GmbH, A-3003 Gablitz
Layout: Dr. Ralf Müller, Creativstudio Norbert Fohler, A-2345 Brunn/Geb.
Druck: Druckzentrum GmbH, A-9300 St. Veit/Glan
ISBN 3 - 901299 -15 -7
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VORWORT zur 1. Auflage 1998
Wir raten vom Kauf dieser Fibel dringend ab, falls Sie erfahrener Kinderanästhesist sind und
autistische Kopfrechenkünste beherrschen. Empfehlen können wir dieses Büchlein hingegen
all jenen Kollegen, die keine große Freude verspüren, wenn sie um 4 Uhr morgens ein selten
verwendetes Medikament dosieren und konvertieren müssen, etwa von µg/kg KG/min in ml/
Kleinkind/h. Sie finden alle typischen Anästhesie-Medika mit den allerwichtigsten Informationen
auf möglichst wenige Zeilen komprimiert.
Die nicht aus der Anästhesiologie wegzudenkenden Notfallmedikamente können Sie in der AGN-
Fibel „Medikamente und Richtwerte in der Notfallmedizin“ (ISBN 3-9500394-0-6) nachschlagen.
Sollte Ihre Anästhesie-Fibel versehentlich in Blut, Alkohol, Wasser oder Wein getränkt wor-
den sein, wird die Qualität des Spezialdruckes keinen Schaden erleiden. In der Hoffnung, daß
sich dieses Büchlein in Ihrer Brusttasche wohlfühlen wird!
R. Müller A. Sandner-Kiesling G. Prause
Voitsberg, Graz, im September 1998
Farbkodierung: Rot Allgemeinanästhesie, Blutprodukte, Gerinnung

Blau Inhalationsanästhetika
Grün Regionalanästhetika
Schwarz Sonstige (Gyn/Kreißsaal; Aufwachzimmer/Schmerztherapie)
INDEX
Handelsnamen® und Freinamen
Adrenalin
Alcuronium
Alfentanil 1) 2) 3)
Alloferin®
Alodan® 1) 2) 3)
Anexate®
Anticholium®
Antithrombin III/AT III®
Anxiolit®
Aprotinin/Aprotinin®
Atenativ®
Athimbin P®
Atracurium 1) 2)
Atropin/Atropin® 1) 2)
Beriate®
Beriplex P/N®
Brevimytal® 1) 2)
Brietal® 1) 2)
Bupivacain 1) 2) 3)
Buprenorphin
Carbostesin® 0.5% 1) 2) 3)
Carbostesin® 0.5% hyperbar 1) 2) 3)
Cis-Atracurium 1) 2)
Codidol®
Culat®
Cyclokapron®
Dantrolen
Dantrolen®
Dehydrobenzperidol 1) 2)
Desfluran
Desflurane®
DHB® 1) 2)
DH-Codein
Diazepam® 1) 2)
Diazepam Lipuro® 1) 2)
Diclofenac
Dipidolor® 1) 2) 3) 4)
Diprivan®
Disoprivan®
Dolantin® 1) 2)
Dormicum® 1) 2)
Durogesic®
Duranest®
Emla-Creme® 1) 2)
Enfluran
Erypo®
Erythropoetin
Erythrozytenkonzentrat, EK
Esmeron® 1) 2)
Ethrane®
Etidocain
Etomidat
Etomidat Lipuro®
Faktor VII/Faktor VII®
Faktor VIIa
Faktor VIII
Faktor IX/Faktor IX®
Faktor XIII
Fentanyl 1) 2) 3)
Fentanyl® 1) 2) 3)
FFP = FGP
Fibrinogen/Fibrinogen human®
Fibrogammin®
Flumazenil
Flunitrazepam 1) 2)
Forane®
Forene®
Fortral®
Fresh Frozen Plasma
Gamma-Hydroxybutyrat (GHB)
Gewacalm® 1) 2)
Glycopyrroniumbromid
Gynipral®
Haemocomplettan®
Halcion®
Halothan/Halothan®
Heparin/Heparin®
Heptadon®
Hexoprenalin
Humanalbumin, HA
Hydal®
Hydromorphon
Hypnomidate®
Immunine®
Isofluran/Isofluran®
Kapanal®
Kavitol®
Ketalar® 1) 2)
Ketamin 1) 2)
Ketanest® 1) 2)
Kogenate®
Konakion®
Kryobulin®
Lachgas
L-Adrenalin®
Lidocain
Lidocorit®
L-Methadon
Lysthenon®
Mepivacain
Methergin®
Methohexital 1) 2)
Methylergometrin
Metoclopramid 1) 2) 3)
Mexalen®
Midazolam 1) 2)
Mivacron® 1) 2)
Mivacurium 1) 2)
Monoclate®
Morphin 1) 2) 3)
Mundidol®
N2 O
Nalbuphin 1) 2) 3) 4) 5)
Nalador®
Naloxon
Narcan®
Narcanti®
Narcanti Neonatal®
Naropin® 1) 2) 3)
Neo-Dolpasse®
Neostigmin
Nimbex® 1) 2)
Norcuron® 1) 2)
Normastigmin®
Novanest®
Novo Seven®
Nubain® 1) 2) 3) 4) 5)
O2
Octaplas® SD
Ondansetron 1) 2)
Oramorph®
Orasthin®
Orphenadrin
Oxazepam
Oxytocin
Pancuronium
Paracetamol
Paspertin® 1) 2) 3)
Pavulon®
Pentazocin
Penthothal®
Pethidin 1) 2) 3)
Physostigmin
Piritramid 1) 2) 3) 4)
Prilocain
Procain
Propofol/Propofol®
Prostigmin®
Protaminsulfat
Prothrombinkomplex
Prothromplex®
Ranitidin
Rapifen® 1) 2) 3)
Recormon®
Remifentanil 1) 2) 3)
Robinul®
Rocuronium 1) 2)
Rohypnol® 1) 2)
Ropivacain 1) 2) 3)
Sauerstoff
Scandicain®
Scandineural®
Scandonest®
Sevofluran
Sevorane®
Somsanit®
Stesolid®
Succinyl – Asta®
Succinylcholin
Sufenta® 1) 2) 3) 4)
Sufentanil® 1) 2) 3) 4)
Sulproston
Suprane®
Suprarenin®
Syntocinon®
Temgesic®
Thiopental/Thiopental®
Thrombozytenkonzentrat
Tilidin + Naloxon
Tracrium® 1) 2)
Tradulan®
Tramadol
Tramal®
Tranexamsäure
Trapanal®
Trasylol®
Triazolam
Ulsal®
Ultiva® 1) 2) 3)
Valium® 1) 2)
Vecuronium 1) 2)
Vendal® 1) 2) 3)
Vitamin K
Voltaren® 1) 2)
Xylocain®/Xylocain® „Schwer“ 4%
Xylocard®
Xylonest®
Xyloneural®
Zantac®
Zofran® 1) 2)
ALLGEMEINANÄSTHESIE ©: R. Müller 1998
Präparat Indikation Dosierung Kontraindikation Bemerkung
Alcuronium Relaxation Präc.: Myasthenia gravis Lagerung < 8°C.
Alloferin® Präcurarisier. 0.02 – 0.04 mg/kg Lambert Eaton Syndr. Antagonist: Neostigmin.
(2 ml = 10 mg) TIVA Intub.: 0.2 mg / kg Prim. Myopathien Dosisreduktion bei
Rep.: 0.03 mg/kg alle Porphyrie Säuglingen u. NINS.
Relaxans, 15 – 25’ Wirkungseintr.: ca. 2’
nichtdep. Wirkdauer: ca. 20 – 30’
Alfentanil Opiat- 10 – 20 µg / kg = Im Notfall keine, Vergleich mit Fentanyl:
Rapifen® analgetikum 0,2 – 0,4 ml / 10 kg ansonsten: Stillzeit, schneller u. kürzer
(2 ml = 1 mg) insbesondere f. Perf.: s. Analgetika Säuglinge, Asthma br., wirksam, ¼ der analge-
Kurzeingriffe Akute hepat. Porphyrie tischen Potenz,
Myasthenia gravis, weniger atemdepr.
Opiat- Sectio caesarea Antagonist: Narcanti
analgetikum Suchtgiftdokumentation!
Atracurium Relaxation Intub.: 0.3 – 0.6 mg/kg Cave bei Myasthenia Wirkungseintritt: 120 –180’’
Tracrium® Präcurarisier. (meist 0.5 mg / kg) gravis, neuromuskul. Wirkdauer: 25 – 40’ (bei
(2.5 mg = 25 mg TIVA Rep.: 0.1– 0.2 mg/kg Erkrankungen und in der Hypothermie verlängert).
5 ml = 50 mg) Perf: 0.3 – 0.6 mg/kg/h Gravidität. Hoffmann-Elimination.
Bei Allergiker: max. 0.4 Langsame Applik. bei Wkg. der nichtdep. Relax.
Relaxans, mg/kg oder maxim. kardiovaskulären Risken nicht mit depol. Rel. verlän-
Allg.
nichtdep. 0.4mg/kg/h. u. allergischer Diathese. gern (Phase II-Block).

ALLGEMEINANÄSTHESIE
Atropin Sinusbradykardie, 0,01– 0,02 mg / kg = Glaukom, Fieber, Endotracheale Applikation
Atropin® Prophylaxe und 0,2 – 0,4 ml / 10 kg Hyperthyreose, möglich. Paradoxer Effekt
(1 ml = 0,5 mg Therapie der Tachyarrhythmie, bei Unterdosierung.
10 ml = 100 mg) Hypersalivation, Prostatahypertrophie, Siehe Kapitel
Para- Prämedikation Myasthenie Prämedikation.
sympathikolyt.
Cis-Atracurium Relaxation Intub.: 0,2 mg / kg Cave bei Myasthenia Reines Isomer des
Nimbex® Präcurarisier. = 1 ml / 10 kg gravis, neuromuskul. Atracurium, kaum
(2,5 ml = 5 mg TIVA Rep.: 0,03 mg / kg Erkrankungen und in der Histaminausschüttung.
5 ml = 10 mg = 0,15 ml / 10 kg Gravidität. Wirkungseintritt: 120–150’’.
10 ml = 20 mg) wirkt etwa 20’. Langsame Applik. bei Wirkdauer: 40 – 50’.
Relaxans, Perf.: 3-2-1µg/kg/min kardiovaskul. Risken u.
nichtdep. (= 0,18 – 0,12 – 0,6 mg) allergischer Diathese.
Dantrolen Maligne 2.5 mg / kg = Bei MH: Keine Nicht mit Calcium-Antago-
Dantrolen® Hyperthermie 75 ml / 10 kg in 5’ nisten kombinieren
(60 ml = 20 mg) Rep.: idem, bis Gesamtd. (Hyperkaliämie mit
Malignes Neuro- 10 mg/kg, nach der konsekutivem Kammer-
leptikasyndrom Krise: 7.5 mg/kg/die über flimmern).
Zentrales (Extreme Bul- 3 Tage. Prophylaxe: MH-Auskunft-Wien:
Muskelrelax. busstellungen) 2,5 mg / kg 15 –30’ 01 / 40 400-64 23
Allg.
präop. (umstritten)
Dehydrobenz- Neuroleptanalg. 0.1– 0.3 mg / kg iv. Akute Alk.-, Schlafm.- RR-Abfall, vor allem bei
peridol Antiemetikum Analgetika-, Psycho- Hypovolämie.
DHB® pharmakaintoxikation. Potenzierung aller zentral
(2 ml = 5 mg) Prämedikation 0.25 mg / kg im. Rel.: Gravidität. wirkenden Pharmaka.
Neuroleptikum (Maximaldos.: 5 mg)
Diazepam Sedierung 0.2 – 0.5 mg/kg = Chron. Hyperkapnie, Gewacalm und Valium
Diazepam Epilepsie 0.4 – 1 ml / 10 kg Myasthenia gravis, wegen Alkoholgehalt nicht
Lipuro® Eklampsie Intox. mit zentral bei Kindern unter
Gewacalm® dämpfenden Substanzen. 2 Jahren, auch i.m.
Valium® Atemdepression.
(2 ml = 10 mg) Antagonist: Anexate.
Benzodiazepin Cave: Paradoxe Wirkung.
Etomidat Kurzhypnotikum Erw.: 1– 2 Ampullen im Notfall keine, sonst: Keine Thrombophlebitiden
Etomidat zur Einleitung Ki.: 0.15 – 0.30 mg/kg Neugeborene und Sgl. bei Etomidat Lipuro. Bei
Lipuro® und Intubation. (ca. 1 ml / 10 kg) bis 6 Monate, strenge rascher Injektion
Hypnomidate® Indikation in Grav. Masseterkrämpfe.
(10 ml = 20 mg) Stillpause: 24 Stunden.
Hypnotikum
Allg.
Fentanyl Opiatanalgetik. Erw.: 0.05 – 0.2 mg Im Notfall keine, anson- Atemdepression, insb. bei
Fentanyl® f. Einleitung u. Ki.: 1– 2 (– 5) µg / kg sten: Stillzeit, Kombination mit Benzod.
(2 ml = 0.1 mg Aufrechterhalt. 0.2 – 0.4 (– 1 ml) / 10 kg Säuglinge, Asthma, Antagonist: Narcanti.
= 100 µg) der Narkose. Ak. hepat. Porphyrie, Dosisred. bei Leber- und
Notfallanalges. Myasthenia gravis, Nierenerkrankungen, älte-
Opiat- Geburtshilfe (Sectio). ren Pat., schlechtem AZ.
analgetikum
Flumazenil Benzodiazepin- initial: 0.2 – 0.3 mg Erhöhter ICP (SHT), Bei Süchtigen Auslösung
Anexate® antagonist Rep.: 0.2 mg alle 60” Epilepsie von Entzugssymptomen,
(5 ml = 0.5 mg Gesamtdos.: 1– 2 mg Intox. mit trizyklisch. kurze HWZ, daher Rese-
10 ml = 1 mg) Perf: 0.1– 0.4 mg/h Antidepressiva. dierung möglich.
(z.B: 1 / 50 / ....)
Antidot Ki.: 4 – 20 µg / kg
Flunitrazepam Prämedikation siehe Prämedikation. Chron. Hyperkapnie,
Rohypnol® Einleitung Erw.: 1– 2 mg i.v. Myasthenia gravis,
(1 ml = 2 mg) Ki: 0.015 – 0.03 mg/kg Intoxikation mit zentral
dämpfenden Substanzen.
Aufrechterhalt. Weitere, kleine Dosen
Benzodiazepin der Narkose. nach Bedarf.
Allg.
Gammahydroxy- Sedativum 50 mg/kg, Perfusor: Epilepsie, Hypertonie, NW: Myoklonie, die gut
butyrat (GHB) 10 – 20 mg/kg/h Niereninsuffizienz, auf Pento anspricht.
Somsanit® Hypnotikum 35 – 90 mg/kg (ca. 50) Alkoholintoxikation Bei Niereninsuff. Gefahr der
(10 ml = 2 g) (Verstärkt die Wirkg. Hypernatriämie,
Narkotikum 50 – 100 mg/kg von Alkohol um das Hirndrucksenkung, keine
2 – 3 fache). Atemdepression, jedoch
Verstärkung der opiatinduz.
Neurotransmitter Atemdepression.
Glycopyrronium- Prophylaxe und 1 µg / kg = Cystische Fibrose Im Vergleich zu Atropin
bromid Therapie der 0,05 ml / 10 kg sanfte und lange Wirkung.
Robinul® Vagotonie Keine zentrale Wirkung.
(1 ml = 0,2 mg) (Hypersalivation,
Anti- Laryngospasmus,
cholinergikum Bradykardie)
Ketamin Analgesie 0.3 – 1 mg/kg i.v. Erhöhter ICP Rep.: halbe Initialdosis.
Ketalar® 0.5 – 1 mg/kg i.m. Penetrier. Augenverl. Cave: Das Präparat ist in
(10 u. 50 mg/ml) Anästhesie 2– 5 mg/kg i.v. Kard. Dekomp. 2 Konzentrationen im
Ketanest® 5– 8 mg/kg i.m. KHK Handel. Vor allem bei
(2 ml = 100 mg) Kindern mit Atropin
Hypno- Therapierefrakt. 2– 5 mg/kg i.v. kombin. (Hypersalivation).
Allg.
analgetikum Bronchospas.
Methohexital Hypnotikum für 1–1,5 mg/kg iv. (1%) Porphyrie, Status Methohexital wird haupt-
Brevimytal® Kurznarkosen u. 25 mg/kg rektal (10%) asthmathicus, sächlich zur tiefen, rektalen
Brietal® Einleitung. Bronch. Obstruktion, Prämedikation („rektale
1%: Elektro- Manifeste Herzinsuff. Einleitung“) eingesetzt.
500 mg / 50 ml konvulsions- Schock, unmittelbar Cave: Senkt die Krampf-
10%: therapie. nach MCI, LPS schwelle!
500 mg / 5 ml Siehe: Prämedikation.
Barbiturat
Metoclopramid Prophylaxe und Erw.: 1– 3 Amp. / Tag GIB, Perfor., mechan. Bei Kindern keine Notfall-
Paspertin® Therapie von Obstruktion, Epilepsie, indikation, Gefahr des
(2 ml = 10 mg) PONV Phäochromocytom, dyskinetischen Syndroms.
Antiemetikum M. Parkinson
Miracurium Relaxation Intub.: 0,2 mg / kg = Atyp. Plasma- Wirkungseintritt: 2’ –2,5’
Mivacron® 1 ml / 10 kg cholinesterase, Wirkdauer: 23’
5 ml = 10 mg Rep.: 0,1 mg / kg Sgl. < 2 Monate Histaminausschüttung
10 ml = 20 mg Perf.: 0,6 mg / kg / h abhängig von Dosis +
Geschwindigkeit der Verab-
Relaxans, reichung.
nichtdep.
Allg.
Midazolam Sedativum Erw.: initial 2.5 mg Chron. Hyperkapnie, Atemdepression, gut
Dormicum® Hypnotikum Rep.: 1 mg Myasthenia gravis, steuerbar, Wirkdauer aber
(1 ml = 5 mg Ki.: 0.1 mg / kg Intoxikation mit zentral individuell unterschiedlich.
3 ml = 15 mg (0.03 – 0.45 mg/kg, dämpfenden Substanz. Cave: Paradoxe Wirkung!
5 ml = 5 mg langsam, titriert).
10 ml = 50 mg) s. a.: Prämedikation
Benzodiazepin
Nalbuphin Analgetikum f. 0,1– 0,2 mg / kg = Atemstörungen, Siehe auch:
Nubain® mittelstarke 0,1– 0,2 ml / 10 kg Erhöhter ICP, Aufwachzimmer/
1 ml = 10 mg Schmerzen. Gravidität, Schmerztherapie.
2 ml = 20 mg Partieller Opiat- Sulfitallergie.
Opioid Antagonist
Naloxon Opiat-Antago- Erw.: 1 ml i.v., i.m., s.c Cave: Auslösung von Verdünnen, titriert appliz.
Narcan® nist Ki.: 0.1– 0.25 mg/kg Entzugssymptomen bei Die Kinderdosis wurde
Narcanti® siehe dazu: Bemerkung Süchtigen und bei verzehnfacht (Prof. Mutz).
(1 ml = 0.4 mg) Neugeborenen von Auch bei Gebärenden
Narcanti opiatabhängigen indiziert.
neonatal® Müttern.
(1 ml = 0.04 mg)
Allg.
Antidot
Neostigmin Antagonist von Erw.: 1– 3 (5) mg Asthma bronchiale, Beim Antagonisieren mit
Prostigmin® nichtdepolaris. Ki.: 0.05 mg/kg Mechan. Obstruktion, Atropin im Verhältnis
(1 ml = 0.5 mg Muskelrelaxant. d. Darm- u. Harntrakt., 2,5 : 1 kombinieren.
5 ml = 1.5 mg) Prophylaxe u. Ulcus ventr., Harn- Vor allem bei hoher Dosis
Normastigmin® Therapie der wegsinfekt, Peritonitis, Bronchospasmus, Nausea,
(1 ml = 2,5 mg) Myasthen. gr. kard. Dekomp., MCI Krämpfe
Cholinesterase- Harn/Darmtrakt, Fasziku-
hemmer Ozaena 4 x ½ A/d intranasal lieren, Bradykardie ...
Ondansetron Prophylaxe und 0,1 mg / kg Cave: bei schwerer Kein Alterslimit nach
Zofran® Therapie von Beeinträchtigung der unten.
(2 ml = 4 mg PONV. Darmmotilität. Siehe auch Kapitel
4 ml = 8 mg) Aufwachzimmer und
Serotonin- Prämedikation.
antagonist
Pancuronium Relaxation Infus.: Verminderte Leber- u. Wirkungseintritt: 2 – 3’

Pavulon® Präcurarisier. 0.04 – 0.1 mg / kg Nierenfunktion, Geburts- Wirkdauer: ca. 45’
2 ml = 4 mg TIVA (0.2 – 0.5 ml / 10 kg ) hilfe, in der Grav. strenge NW: Hypotonie, Erythem,
Rep.: 0.01 mg / kg Ind. Bronchospasmus.
Relaxans, Reflextachykardie.
Allg.
nichtdep.
Pethidin Opiat- 1 mg/kg = Opiatabhängigkeit, Bei Kindern als Kurzinfus.
Alodan® analgetikum 0.2 ml / 10 kg Therapie mit MAO- Auch im / sc.
(2 ml = 100 mg) z.B. in der Maximal 500 mg / d Hemmern. Siehe auch Prämedikation
Dolantin® Geburtshilfe
(1 ml = 50 mg) Postop.
Opiat- Shivering
analgetikum Koliken
Physostigmin ZAS 0.03 –0 .04 mg / kg Intox. mit Anticholin. u. Nicht mit Diazepam oder
Anticholium® Steigerung der Rep.: 5 – 10‘ Barbituraten, KHK, Metoclopramid kombinie-
(5 ml = 2 mg) postnarkoti- Asthma br., D.M., mech. ren
schen Vigilanz. Obstr. d. GIT,
Zentral wirk- Depolarisationsblock,
sames Anti- SHT, Dystrophia myot.
cholinergikum
Piritramid Opiat- Erw.: 1– 3 ml i.v. Säuglinge, Wirkdauer ca. 6 Stunden.
Dipidolor® analgetikum, 2 – 4 ml i.m. Ak. hepat. Porphyrie, Atemdepression, insbes.
(2 ml = 15 mg) insbesondere Perf.: 4A / 50 / Bed. Krankheit., bei denen bei Kombination mit
für intra- und KK: 0.1 mg / kg eine Dämpfung des Sedativa / Hypnotika.
postop. Analge- (KG / 7 ~ Teilstriche) Atemzentrums zu Dosisred. bei älteren Pat.,
Opiat- sie. SK: 0,1– 0,2 mg / kg vermeiden ist, bei LPS, schlechtem AZ.
Allg.
analgetikum Rep.: nach 30 min. MAO-Hemmer

Propofol Narkoseeinleitg Normal: 2 mg / kg relativ: Nur bei stabilen, normo-
Diprivan®, 1%, Kinder: 2.5 – 5 mg / kg Hypovolämie volämen Patienten anwen-
2% Ab ASA 3: 1–1.5mg/kg Gravidität, Stillen den. Hirndrucksenkend,
Disoprivan® (1%: 1– 5 ml / 10 kg) Geburtshilfe daher auch geeignet für
Propofol® TIVA Beginn: 12 mg/kg/h Fettstoffwechselstörg. SHT und Status epileptic.
(20 ml = Reduz.: 6 mg/kg/h Mit Lidocain 2% im Ver-
200 mg; (1%: 6 –12 ml/10 kg / h ) hältnis 1:10 mischen, um
50 ml = Venenschmerzen zu ver-
500 mg; Diprifusor 2 – 4 µg / ml (Serumsp.) meiden (Kinder !). In Öster-
50 ml = Sedierung 1 – 4 mg / kg / h reich bei KK < 3 Jahren für
1000 mg) (1%: 1– 4 ml / 10 kg / h ) Narkosen seit 3 / 98 freige-
Hypnotikum geben.
Remifentanil Opiat- Nur mit Infusions- Epidural- u. Spinal- EMO = Esterase-
Ultiva® analgetikum pumpe applizieren: anästhesie (glycinhältig) metabolisiertes Opioid,
(1 TSA = 1 mg zur Einleitung Perf.: 0,05 – 0,1– 0,3 Abbau unabhängig von
1 TSA = 2 mg und Aufrecht- µg / kg / min. Leber- u. Nierenfunktion.
1 TSA = 5 mg) erhaltung Tip: 2 mg / 50 ml / 3 Kurze Wirkdauer: 5-10’,
der Narkose entspricht einer Dos. keine Kumulation, keine
Opiat- von 0,2 µg/10 kg/min postop. Atemdepression.
analgetikum
Allg.
Rocuronium Relaxation Intub.: 0.3 – 0.6 mg/kg Myasthenia gravis Bei 0.6 mg/kg gute
Esmeron® Präcurarisier. = 0.3 – 0.6 ml / 10 kg Lambert-Eaton-Syndr. Intubationsbedingungen
(5 ml = 50 mg TIVA Rep.: 0.15 mg/kg Z.n. Poliomyelitis. schon nach 1’. Wirkdauer
10 ml = 100 mg) Perf.: 0.3 – 0.6 mg/kg/h Strenge Indikation bei ca. 40 – 50’. Die Repdos.
Relaxans, (5 –10 µg/kg/min) Gravid. / Stillen, wirkt etwa 13 – 20’.
nichtdep. schwerer LPS. Lagerung: 2– 8°C.
Succinylcholin Crashintubation 0.5 –1 mg/kg Cholinesterasemangel Cave: bei Kindern und
Lysthenon® (0.25 – 0.5 ml / 10 kg) MH, Hyperkaliämie, Jugendlichen, nur wenn
Succinyl-Asta® Präcurarisieren! Neuromuskul. Erkrank. Crash-Intub. unbedingt
(5 ml = 100 mg) Wirkungseintritt: Lungenödem, perfor. notwendig (irreversible
45 – 60’’ Augenverletzungen, Herzstillstände bei Pat.
Relaxans, Wirkdauer: 3 –10’ schwerer LPS mit neuromusk. Erkrankg
depolar. u. bei schwerer Hypoxie).
Sufentanil Opiat- Loading-Dose: Stillen, Säuglinge, Im Vergleich zu Fentanyl:
Sufenta® analgetikum 0.5 µg / kg ambulante Eingriffe, Analgetische Potenz 7–10
(5 ml = 0.25 mg zur Anästhesie (vorsichtiger, unterer Asthma bronchiale, fach stärker, Wirkungs-
= 50 µg / ml) u. Sedierung v. Bereich) gesteigerter ICP ohne eintritt schneller, Wirk-
Sufenta® mite 10 intubierten Pat. Rep.: 10 µg (Erw.) Beatmung. dauer ca. 20’, aber cave:
(10 ml = 50 µg) Kombinations- Perf.: 0,5 – 2 µg/kg/h Kumulation (Rep.: 1,5 h)
Opiat- u. Mono- z.B.: 250 µg/50/3
Allg.
analgetikum anästhie. TIVA.

Thiopental Hypnotikum für 2 – 5 mg/kg ak. interm. Porphyrie, Cave: Nekrosen u. Gangrän
Pentothal® Kurznarkosen KK.: 5 – 8 mg / kg Status asthmaticus, bei paravenöser. und arteri-
Thiopental® und zur schwere Dyspnoe, Intox. eller Injektion, daher nicht
Trapanal® Einleitung, mit zentral dämpfend. in die Cubita injizieren.
(1 TSF = 2.5g Status Pharmaka NW: Husten, Niesen,
1 TSF = 5g) epilepticus. Cave bei schwerer NI, Singultus, Nausea,
schwerem LPS, Laryngobronchospasmus
Myokardschäden, HKS-Depression.
Barbiturat Hypovolämie, Sgl. Thrombophlebitiden.
Vecuronium Relaxation 0.08 – 0.1 mg / kg Myasthenia gravis Wirkungseintr.: 120–150”
Norcuron® Präcurarisier. Rep.: 0.02 – 0.05 Neugebor., Gravidität, Wirkdauer: 20 – 30’ ( bei
(1 TSA = 4 mg TIVA mg / kg Cave bei neuromuskul. älteren Patienten protra-
1 TSA = 10 mg) insbesondere Perf.: 0,8 –1,4 Erkrankungen, Adipos. hierte Wkg. möglich).
bei Allergie- µg / kg / min per magna, vermind. Kaum Histaminausschütt.
Relaxans, anamnese (z.B.: 50 / 50 / 3 – 5) Lungen- u. Kreislauffn., Antagonist: Prostigmin.
nichtdep. indiziert. schwerer LPS.
Allg.
ANALGETIKA – PERFUSORDOSIERUNGEN
®
©: A. Sandner-Kiesling 1998
Alfentanil (Rapifen )
initial: 0,015mg/kg 0,5mg/ml
kg KG 40 50 60 70 80 90 100 110 120
mg Rapifen 0,60 0,75 0,90 1,05 1,20 1,35 1,50 1,65 1,80
ml Rapifen 1,2 1,5 1,8 2,1 2,4 2,7 3,0 3,3 3,6
kontinuierlich: 0,06mg/kg/h 0,1mg/ml (5mg = 10ml Rapifen / 50ml)

kg KG 40 50 60 70 80 90 100 110 120
mg Rapifen / h 2,40 3,00 3,60 4,20 4,80 5,40 6,00 6,60 7,20
ml Rapifen / h 24,0 30,0 36,0 42,0 48,0 54,0 60,0 66,0 72,0
kontinuierlich: 0,06mg/kg/h 0,3mg/ml (15mg = 30ml Rapifen / 50ml)

kg KG 40 50 60 70 80 90 100 110 120
mg Rapifen / h 2,40 3,00 3,60 4,20 4,80 5,40 6,00 6,60 7,20
Allg.
ml Rapifen / h 8,0 10,0 12,0 14,0 16,0 18,0 20,0 22,0 24,0
®
Fentanyl (Fentanyl )
initial: 0,0015mg/kg 0,05mg/ml
kg KG 40 50 60 70 80 90 100 110 120
mg Fentanyl 0,06 0,075 0,09 0,105 0,12 0,135 0,15 0,165 0,18
ml Fentanyl 1,2 1,5 1,8 2,1 2,4 2,7 3,0 3,3 3,6
kontinuierlich: 0,004mg/kg/h 0,03mg/ml (1,5mg = 30ml Fentanyl / 50ml)

kg KG 40 50 60 70 80 90 100 110 120
mg Fentanyl / h 0,16 0,20 0,24 0,28 0,32 0,36 0,40 0,44 0,48
ml Fentanyl / h 5,3 6,7 8,0 9,3 10,7 12,0 13,3 14,7 16,0
Allg.
®
Ketamin (Ketalar )
initial: 1mg/kg 10mg/ml
kg KG 40 50 60 70 80 90 100 110 120
mg Ketalar 40,00 50,00 60,00 70,00 80,00 90,00 100,00 110,00 120,00
ml Ketalar 4,0 5,0 6,0 7,0 8,0 9,0 10,0 11,0 12,0
kontinuierlich: 1mg/kg/h 10mg/ml (500mg = 10ml Ketalar / 50ml)

kg KG 40 50 60 70 80 90 100 110 120
mg Ketalar / h 40,00 50,00 60,00 70,00 80,00 90,00 100,00 110,00 120,00
ml Ketalar / h 4,0 5,0 6,0 7,0 8,0 9,0 10,0 11,0 12,0
Ketanest ® S: ½ Dosis Allg.

®
Remifentanyl (Ultiva )
Kein Bolus! (Wegen ausgeprägter kardiorespiratorischer Effekte)
kontinuierlich: 0,1– 0,5µg/kg/min 40µg/ml (= 2mg Ultiva / 50ml)
kg KG 40 50 60 70 80 90 100 110 120
0,1µg/kg/min (in ml / h) 6,0 7,5 9,0 10,5 12,0 13,5 15,0 16,5 18,0
0,2µg/kg/min (in ml / h) 12,0 15,0 18,0 21,0 24,0 27,0 30,0 33,0 36,0
0,3µg/kg/min (in ml / h) 18,0 22,5 27,0 31,5 36,0 40,5 45,0 49,5 54,0
0,4µg/kg/min (in ml / h) 24,0 30,0 36,0 42,0 48,0 54,0 60,0 66,0 72,0
0,5µg/kg/min (in ml / h) 30,0 37,5 45,0 52,5 60,0 67,5 75,0 82,5 90,0
kontinuierlich: 0,1– 0,5µg/kg/min 100µg/ml (=5mg Ultiva / 50ml)
kg KG 40 50 60 70 80 90 100 110 120
0,1µg/kg/min (in ml / h) 2,4 3,0 3,6 4,2 4,8 5,4 6,0 6,6 7,2
0,2µg/kg/min (in ml / h) 4,8 6,0 7,2 8,4 9,6 10,8 12,0 13,2 14,4
0,3µg/kg/min (in ml / h) 7,2 9,0 10,8 12,6 14,4 16,2 18,0 19,8 21,6
0,4µg/kg/min (in ml / h) 9,6 12,0 14,4 16,8 19,2 21,6 24,0 26,4 28,8
Allg.
0,5µg/kg/min (in ml / h) 12,0 15,0 18,0 21,0 24,0 27,0 30,0 33,0 36,0
®
Sufentanil (Sufenta )
initial: 0,4µg/kg (0,3 –1 µg/kg) 5µg/ml (0,05mg = 1ml Sufenta / 10ml)
kg KG 40 50 60 70 80 90 100 110 120
µg Sufenta 16 20 24 28 32 36 40 44 48
ml Sufenta 3,2 4,0 4,8 5,6 6,4 7,2 8,0 8,8 9,6
Erhaltung: 0,3µg/kg (0,3 –1 µg/kg) 15µg/ml (0,75mg = 15ml Sufenta / 50ml)

kg KG 40 50 60 70 80 90 100 110 120
µg Sufenta / h 12 15 18 21 24 27 30 33 36
ml Sufenta / h 0,8 1,0 1,2 1,4 1,6 1,8 2,0 2,2 2,4
Analgosedierung 0,5µg/kg (0,5 –1,5 µg/kg) 25µg/ml (1,25mg = 25ml Sufenta / 50ml)
kg KG 40 50 60 70 80 90 100 110 120
µg Sufenta / h 20 25 30 35 40 45 50 55 60
ml Sufenta / h 0,8 1,0 1,2 1,4 1,6 1,8 2,0 2,2 2,4
Allg.
nach: B. Ulsamer, A. Doenicke; Anästhesiologie, Hrsg. Doenicke, List; 7. Auflage 1996

Austria Codex 1997/98
M O R P H I N Ä Q U I V A L E N Z E N (in mg/d) ©: A. Sandner-Kiesling 1998
Alfentanil Rapifen® µ-Agonist s.c./i.m./i.v. 0,5 1 1,5 2 2,5 3 3,5 5 10 15

Buprenorphin Temgesic® µ-Agonist- s.l. 0,4 0,8 1,2 1,6 2 2,4 2,8 4
Antagonist!!
Buprenorphin Temgesic® µ-Agonist- s.c./i.m./i.v. 0,3 0,6 0,9 1,2 1,5 1,8 2,1 3
Antagonist!!
DH-Codein Codidol® µ-Agonist oral 120 240 360 480
Fentanyl Fentanyl® µ-Agonist s.c./i.m./i.v. 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 1 2 3
Fentanyl Durogesic® µ-Agonist TTS 0,3 0,6 0,9 1,2 1,5 1,8 2,1 3 6 9
(mg in 24 Stunden)
Fentanyl Durogesic® µ-Agonist TTS 12,5 25 37,5 50 62,5 75 87,5 125 250 375
(µg / h)
Fentanyl Durogesic® µ-Agonist TTS 5 10 15 20 25 30 35 50 100 150
(cm2 / Pflastergröße)
Hydromorphon Hydal® µ-Agonist s.c./i.m./i.v. 2 4 6 8 10 12 14 20 40 60
L-Methadon Heptadon® µ-Agonist oral 7,5 individuelle Titration nötig
Morphin Mundidol®, µ-Agonist oral/rektal 30 60 90 120 150 180 210 300 600 900
Kapanal®,
Oramorph®, Vendal®
Allg.
Morphin Vendal® µ-Agonist s.c./i.m./i.v. 10 20 30 40 50 60 70 100 200 300

M O R P H I N Ä Q U I V A L E N Z E N (in mg/d)
Morphin Vendal® µ-Agonist epidural 2,5 5 7,5 10 12,5 15 17,5 25 50 75

Morphin Vendal® µ-Agonist intraspinal 0,25 0,5 0,75 1 1,25 1,5 1,75 2,5 5 7,5
Nalbuphin Nubain® µ-Agonist- s.c./i.m./i.v. 10 20 30 40 50 60 70 100 [200]
Antagonist!!
Pentazocin Fortral® µ-Agonist- s.c./i.m./i.v. 60 120 180 240 300 360
Antagonist!!
Pethidin = Alodan® µ-Agonist s.c./i.m./i.v. 75 150 225 300 375 450 [525]
Meperidin
Piritramid Dipidolor® µ-Agonist s.c./i.m./i.v. 15 30 45 60 75 90 105 150 300 450
Remifentanil Ultiva® µ-Agonist i.v. 0,05 0,1 0,15 0,2 0,25 0,3 0,35 0,5 1 1,5
Sufentanil Sufenta® µ-Agonist s.c./i.m./i.v. 0,02 0,04 0,06 0,08 0,1 0,12 0,14 0,2 0,4 0,6
Tilidin + In Österreich µ-Agonist oral 150 300 450
Naloxon nicht erhältlich [Valoron N®]
Tramadol Tramal®, µ-Agonist oral/rektal 150 300 450 600
Tradulan®,
Tramundal®
Tramadol Tramal®, µ-Agonist s.c./i.m./i.v. 100 200 300 400 500 [600][700]
Tradulan®,
Allg.
®
Tramundal
modifiziert nach Erlanger Tabelle
RELAXANTIEN – PERFUSORDOSIERUNGEN
®
Atracurium (Tracrium )
initial: 0,5mg/kg KG (=2 x ED 95) 10mg/ml
kg KG 40 50 60 70 80 90 100 110 120
mg Tracrium 20 25 30 35 40 45 50 55 60
ml Tracrium 2 2,5 3 3,5 4 4,5 5 5,5 6
kontinuierlich: 0,3mg/kg/h 2mg/ml (100mg = 10ml Tracrium / 50ml)

Erholungsindex: 4 –11 Minuten!
kg KG 40 50 60 70 80 90 100 110 120
mg Tracrium / h 12 15 18 21 24 27 30 33 36
ml Tracrium / h 6 7,5 9 10,5 12 13,5 15 16,5 18
Allg.
®
Cis-Atracurium (Nimbex )
kg KG 40 50 60 70 80 90 100 110 120
mg Nimbex 6 7,5 9 10,5 12 13,5 15 16,5 18
ml Nimbex 3 3,75 4,5 5,25 6 6,75 7,5 8,25 9
kontinuierlich: 0,09mg/kg/h 1mg/ml (40mg = 20ml Nimbex / 40ml)

kg KG 40 50 60 70 80 90 100 110 120
mg Nimbex / h 3,6 4,5 5,4 6,3 7,2 8,1 9 9,9 10,8
ml Nimbex / h 3,6 4,5 5,4 6,3 7,2 8,1 9 9,9 10,8
Allg.
®
Mivacurium (Mivacron )
kg KG 40 50 60 70 80 90 100 110 120
mg Mivacron 10 12,5 15 17,5 20 22,5 25 27,5 30
ml Mivacron 5 6,25 7,5 8,75 10 11,25 12,5 13,75 15
kontinuierlich: 0,4mg/kg/h 2mg/ml (80mg = 40ml Mivacron / 40ml)

kg KG 40 50 60 70 80 90 100 110 120
mg Mivacron / h 16 20 24 28 32 36 40 44 48
ml Mivacron / h 8 10 12 14 16 18 20 22 24
Allg.
®
Rocuronium (Esmeron )
kg KG 40 50 60 70 80 90 100 110 120
mg Esmeron 24 30 36 42 48 54 60 66 72
ml Esmeron 2,4 3 3,6 4,2 4,8 5,4 6 6,6 7,2
kontinuierlich: 0,6mg/kg/h 3mg/ml (150mg = 15ml Esmeron / 50ml)

Erholungsindex: 20 – 33 Minuten!?
kg KG 40 50 60 70 80 90 100 110 120
mg Esmeron / h 24 30 36 42 48 54 60 66 72
ml Esmeron / h 8 10 12 14 16 18 20 22 24
Allg.
®
Vecuronium (Norcuron )
kg KG 40 50 60 70 80 90 100 110 120
mg Norcuron 4 5 6 7 8 9 10 11 12
ml Norcuron 4 5 6 7 8 9 10 11 12
kontinuierlich: 0,08mg/kg/h 0,5mg/ml (20mg = 20ml Norcuron / 40ml)

kg KG 40 50 60 70 80 90 100 110 120
mg Norcuron / h 3,2 4 4,8 5,6 6,4 7,2 8 8,8 9,6
ml Norcuron / h 6,4 8 9,6 11,2 12,8 14,4 16 17,6 19,2
Allg.
nach: B. Ulsamer, A. Doenicke; Anästhesiologie, Hrsg. Doenicke, List; 7. Auflage 1996

Austria Codex 1997/98
INHALATIONSANÄSTHESIE ©: R. Müller 1998
Desfluran Inhalationsanästhesie Erhaltg.: 2– 6% siehe Isofluran. Spezieller Hitzeverdampfer
Desflurane® Allgemeinanästhesie MAC: 6% SH Reizung, daher nicht nötig. Initial sympatho-
Suprane® Balanced Anesthesia. MAC mit 60% für Einleitung geeignet mimetisch. Cave: höchste
N2O: 2,8% (Laryngospasmus). CO-Produktion bei Verwen-
Volatiles dung eines ausgetrockneten
Anästh. Sodalime-Atemkalk.
Enfluran Inhalationsanästhesie, 0.2– 3.0 % siehe Isofluran Analg. Potenz fraglich, gute
Ethrane® Allgemeinanästhesie, MAC: 1.68 Muskelrelaxierung,
Balanced Anesthesia MAC mit 70 % Ausgeprägt kardiodepr.
Volatiles N2O: 0.6 Cave: erhöhte zerebr.
Anästh. Krampfneigung
Halothan Inhalationsanästhesie, 0.2–2.0% siehe Isofluran, Analg. Potenz fraglich,
Halothan® Allgemeinanästhesie, MAC: 0.75 insbesondere MH geringe muskelrelax. Wir-
Balanced Anesthesia. MAC mit 70 % oder genetische Disposi- kung.
Auch Einleitung. N2O: 0,8 –1,1 tion zur MH. Wiederholte Halothan-
Volatiles
Weiters schwerer LPS
insbes. Z.n. Halothan-
Narkosen vermeiden.
Cave: Kombination mit
Inhal.
Anästh. hepatitis Katecholaminen
INHALATIONSANÄSTHESIE
Isofluran Inhalationsanästhesie, 0.2–2.5% Absolut: MH u. MH-assozi- Analg. Potenz fraglich,
Isofluran® Allgemeinanästhesie, MAC: 1.15 ierte Erkrank. (Muskel- ausgeprägte Muskelrel.
Forane® Balanced Anesthesia MAC mit 70 % dystrophien, Myopath., weniger kardiodepress.,
Forene® N2O: 0.5 Bindegewebsanomalien, Cave: coronary-steal-
Geburtshilfe: hohes Fieber, syndrome, SH-Reizung,
maximal 0.6 % Myoglobinurie, erhöhte daher nicht f. Einleitung
CPK). Cave bei: manif. kard. geeignet.
Insuff., kard., hypov.,
Volatiles hämorrh. Schock, schwere
Anästh. KHK, erhöht. ICP
Lachgas, N2O Supplementierung 50 –70 % 1. Trimenon, erhöht. ICP, Schwaches Anästhetik.
andererer Anästhetika MAC: 105 undrainierter Pneumotho- mit guter analgetischer
in der Masken- u. rax, ZF-Hernie, ZF-Ruptur, Potenz. Es diffundiert in
Intubationsnarkose. Mediastinal-Emphysem, gasgefüllte Körperhöhlen
Pneumenzephalon, Pneu- u. den Tubuscuff.
Inhal.
moperikard, Gefahr der Cave: Diffusionshypoxie

Gasembolie (sitzende Lage- bei Ausleitung.
rung, Hysteroskopie, ...). Cave: Mitosehemmung
Relativ: Ileus, Tympano- (Folsäuresuppression)
Hypno- plastik, Perfor. Augenver-
analgetikum letzungen, Glaskörperoperat.
INHALATIONSANÄSTHESIE
Sauerstoff, O2 Trägergas FiO2: über 0.3 Im Notfall keine Cave: retrolentale
Hypoxie Kontraindikat. sonst Fibroplasie bei Sgl. und KK
Essentielles Notfall jeglicher Art Paraquat-Intoxikation, bei FiO2 > 0,4!
Trägergas O2-Intox. (Tauchsport)
Sevofluran Inhalationsanästhesie, Einleitung mit siehe Isofluran Rasches An- u. Ab-
Sevorane® Allgemeinanästhesie, Maske: bis 7 % fluten, vergleichbar mit
Balanced Anesthesia. Erhaltung: Lachgas. Angenehmer
Auch Einleitung 0,5 – 3 % Geruch.
(VIMA). MAC: 1,71 % Cave: NINS (hoher Fluor-
MAC mit 70 % anteil).
Volatiles N2O: 1,0 % Cave: Compound A (durch
Anästh. Reaktion mit Atemkalk).
MAC erniedrigt: Alter, Hypothermie, Sedativa, Hypnotika, Opiate, Gravidität, Hypoxie, Hypotonie, Anämie, akuter Alkohol- Inhal.
Konsum, MAO-Hemmer, Methyldopa, Reserpin.
MAC erhöht: Chron. Äthylismus, Fieber, Kleinkinder.
Kostenreduktion durch minimal flow anaesthesia, vor allem bei Desfluran und Sevofluran.
Cave: die therapeutische Breite (LD50) aller Inhalationsanästhetika ist sehr niedrig.
LOKALANÄSTHETIKA ©: A. Sandner-Kiesling 1998
Präparat Indikation Dosierung Cave Bemerkung
Adrenalin Als Zusatz zum Lokal- 1: 200.000 Nie an Akren! Soll lokale Resorption
Suprarenin® anästhetikum Kardiologischer Patient verzögern und höhere
L-Adrenalin® Dosierungen bei kurz- und
0,5mg, 1mg mittellangwirksamen Lokal-
anästhetika zulassen
Bupivacain- Infiltration: 0,1– 0,25 % Hohe Kardiotoxizität! Aminoamid
Hydrochlorid pNB: 0,25 – 0,5 % Kardiotoxizität tritt vor Abbau über Leber
Carbostesin® SPA: 0,5 % Neurotoxizität auf! Max. 150mg ohne Adr.
0,25%, 0,5% PDA: 0,1– 0,5 (– 0,75)% Keine IVRA! Max. 150 mg mit Adr.
(hyperbar) 0,75 % nicht in Geburts- Slow onset, long duration
hilfliche Anästhesie! Stärker sensorisch als
Hypovolämie! LPS! motorisch blockierend
Etidocain- Infiltration: 0,5 % Hypovolämie! Aminoamid
Hydrochlorid pNB: 0,5 % LPS! Abbau über Leber
Duranest® PDA: 0,5 –1% Max. 300 mg ohne Adr.
1% Max. 300 mg mit Adr.
Fast onset, long duration
Stärker motorisch als
sensorisch blockierend
LOKALANÄSTHETIKA
Lidocain- Oberflächenan.: 2 %, 4 % 5 % hyperbar ist Aminoamid
Hydrochlorid Infiltration: 0,5 –1 % neurotoxisch! Abbau über Leber
0,5%, 1%, 2%, IVRA: 0,5 % OE, Hypovolämie! Max. 200 mg ohne Adr.
4%, 5% 0,25 % UE LPS! Max. 500 mg mit Adr.
hyperbar pNB: 0,5 –1 % Fast onset, medium
Xylocain® PDA: 0,5 – 2 % duration
Xylanaest® Antiarrhythm.: 2% Zusatz zu Propofol
Xyloneural® Antiepileptikum: 2%
Xylocard®
Lidocorit®
Emla-Creme®
Lokal.
Mepivacain- Oberflächenan. ungeeignet! Geburtshilfliche Anästhe- Aminoamid
Hydrochlorid Infiltration: 0,5 –1% sie! Abbau über Leber
0,5%, 1%, 2%, IVRA: 0,5 % OE, Hypovolämie! Max. 300 mg ohne Adr.
4% hyperbar 0,25 % UE LPS! Max. 500 mg mit Adr.
Scandicain® pNB: 0,5 –1% Fast onset, medium
Scandineural® SPA: 4 % hyperbar duration
Scandonest® PDA: 0,5 – 3 %
Äquivalenzdosen: Procain 3 % = Lidocain 2 % = Ropivacain 1% = Bupivacain 0,75 %

Kardiotoxizität: Bc : Rc : Ec : Lc = 4 : 3 : 2 : 1
LOKALANÄSTHETIKA ©: A. Sandner-Kiesling 1998
Prilocain- Infiltration: 0,5 –1% Geburtshilfliche Aminoamid
Hydrochlorid IVRA: 0,5 % Anästhesie! Abbau über Leber
0,5 %, 1%, 2 % pNB: 0,5 –1% Glukose-6- Max. 400 mg ohne Adr.
Emla-Creme® PDA: 2% Dehydrogenasemangel! Max. 600 mg mit Adr.
MetHb-Bildner! Fast onset, medium duration
Hypovolämie! Zur Regionalanästhesie in
LPS! Österreich in Kürze erst
zugelassen
Procain- Infiltration: 0,25 –1% Unverträglichkeit!? Aminoester
Hydrochlorid pNB: 0,5 –2 % Hypovolämie! Abbau über Esterasen
Lokal.
1%, 2% (SPA) Max. 500 mg ohne Adr.

Novanaest® Max. 600 mg mit Adr.
Slow onset, short duration
Ropivacain- Infiltration: 0,1– 0,75 % Ca 30–50 % Kardiotox. Aminoamid
Hydrochlorid pNB: 0,2 –1% von Bubivacain Abbau über Leber
Naropin® (SPA:) Nicht freigegeben! Keine IVRA! Max. 250 mg ohne Adr.
0,2 %, 0,5 %, PDA: 0,1–1% Keine Para- Max. 250 mg mit Adr.
0,75 %, 1% zervikalanästhesie! Slow onset, long duration
Hypovolämie! Schwächer motorisch
LPS! blockierend als Bupivacain
Reines S-Enantiomer!
PRÄMEDIKATION ©: Ralf Müller 1998
Atropin Hypersalivation 0.02 mg / kg rektal Fieber, ca. 10’ präop.
Atropin® (Ketamin, Euphyllinther., Auch spasmolytische
(1ml = 5mg) Succinylcholin), Aortenstenose, u. antiemetische Kom-
Parasympatholytikum Bradykardie ponente.
Diazepam Amp. Psychovegetative 0.2 mg / kg iv Chron. Hyperkapnie, Gewacalm und Valium
Prä/Gyn.
Diazepam Lipuro® Dissoziation Myasthenia gravis, wegen Alkoholgehalt
Gewacalm® Retrograde Amnesie Intox. mit zentral nicht bei Kindern unter
Valium® dämpfenden Sub- 2 Jahren, auch i.m.
(2 ml = 10 mg) stanzen. Atemdepression.
Benzodiazepin Antagonist: Anexate.
Diazepam Rect. Psychovegetative bis 15 kg: 5 mg ca. 10’ präop.
Stesolid Rectaltuben® Dissoziation rectal
(1 RT = 5, 10 mg) Retrograde Amnesie ab 15 kg: 10 mg
Benzodiazepin rectal
Flunitrazepam Psychovegetative Erw.: 1 mg ca. 45’ präop.
Rohypnol® Dissoziation Ältere Patienten u.
(1T = 1 mg) Retrograde Amnesie ASA III: 0,5 mg
Benzodiazepin Ki ab 8 a: 0,5 mg
PRÄMEDIKATION
Methohexital Rect. Zur tiefen 25 mg / kg rektal Porphyrie, Brietal 10 % etwa 10’
Brevimytal® Prämedikation Maximal: 500 mg Asthma bronchiale, präop. rektal applizieren.
Brietal® (rektale Narkose- Manif. Herzinsuff., Nicht zu hoch, sonst
(5 ml = 500 mg) einleitung) Schock, St.p. MCI, rascher Wirkungs-
Barbiturat schwerer LPS verlust über Leber.
Prä/Gyn.
Midazolam Amp. Psychovegetative 0.1 mg / kg i.v., bei Chron. Hyperkapnie, Atemdepression gut
Dormicum® Dissoziation Apnoe halbe Dos. Myasthenia gravis, steuerbar, Wirkdauer
(1 ml = 5 mg Retrograde Amnesie Intox. mit zentral aber individuell unter-
3 ml = 15 mg dämpfenden Sub- schiedlich.
5 ml = 5 mg) stanzen.
Midazolam Rect. Psychovegetative 0.5 mg / kg rektal, Siehe Midazolam- ca. 10’ präop.
Dormicum® rect. Dissoziation bei Apnoe und Ki Amp. Kinder 0 – 4 Jahre
Retrograde Amnesie < 4 Wo halbe Dos.
Midazolam Sirup Psychovegetative 0.5 mg / kg p.o., Siehe Midazolam- ca. 45’ präop. Kinder
Dormicum® Dissoziation bei Apnoe halbe Amp. 4 –14 a
(1 ml = 2 mg) Retrograde Amnesie Dos., Max.: 15 mg
Midazolam Tabl. Psychovegetative 0.5 mg/kg p.o., bei Siehe Midazolam- ca. 45’ präop.
Dormicum® Dissoziation Apnoen halbe Dos. Amp. Größere Kinder
(1T = 7.5 mg) Retrograde Amnesie Erwachsene
Anaesthesie 1.p65 42 28.03.01, 20:24

PRÄMEDIKATION
Oxazepam Psychovegetative Erw.: 1 Drg. ca. 30 – 45’ präop.
Anxiolit® Dissoziation
(1 T=50 mg, Retrograde Amnesie
1 Kps. = 30 mg,
1 Drg. = 10 mg)
Benzodiazepin
Prä/Gyn.
Pethidin bei präoperativen 1–1.5 mg / kg i.m. Opiatabhängigkeit ca. 30’ präop.
Alodan® Schmerzen, auch oder langsam i.v. Stillzeit Auch im., auch sc.
(2 ml = 100 mg) Koliken von Galle- (Kurzinfusion), 1. Trimenon Ki ab 6 Monaten
Dolantin® und Harnwegen. bei Apnoe halbe
(1 ml = 50 mg) Opiat- Dosis.
analgetikum
Ranitidin Prophylaxe des 1 x 300 mg p.o. Bei richtiger
Zantac® Mendelson-Syndroms Indikation: keine
Ulsal® bei nicht nüchternen
(1 FT = 150, 300 mg) Patienten, z. B.: Sectio
H2-Blocker caesarea.
Triazolam Psychovegetative Erw.: ½ –1 Tabl. Wirkdauer
Halcion® Tabl. Dissoziation p.o. 3–4 Stunden.
(1 T = 0,25 mg) Retrograde Amnesie.
Anaesthesie 1.p65 43 28.03.01, 20:18

GYNÄKOLOGIE / KREISSAAL ©: Ralf Müller 1998
Bupivacain Geburtshilfl. PDA 0,25%: 10–15 ml inkl. Cave: hohe NCEPOD-Studie:
Carbostesin® Testdosis von 2 ml Kardiotoxizität. Periop. Mortalität bei
Rep.: 4 – 6 ml nach 15’ Keine IVRA! Sectio in Vollnarkose
Sectio in Spinalan. 0,5%: 2,5 – 3 ml 0,5 %: Hypovolämie höher als bei RM-naher
Anästhesie.
Lokalanästhetikum Sectio in PDA 12– 22 ml
Prä/Gyn.
Hexoprenalin Tokolyse Initial 5 –10 µg, Starke Blutung, Kontrolle von Herzfrequenz
Gynipral® (Querlage, Nabel- dann vorzeitige von Mutter und Kind.
(2 ml = 10µg schnurprolaps, Perf.: 0.3 µg / min Placentalösung,
4 ml = 10 µg drohende Frühgeb.) Tachyarrhythmie,
5 ml = 25 µg) Thyreotoxikose,
ß2-Mimeticum hypertr. obstr. CMP
Methylergometrin Postpartale 0.1 – 0.2 mg = Gravidität, Eröff- Cave: Erst nach der Ge-
Methergin® Uterusatonie, 0.5 – 1 ml langsam iv. nungsphase der burt anwenden,
(1 ml = 0.2 mg) Menorrhagie, Geburt, Hypertonie, dabei an Gemini denken.
Metrorrhagie, Toxikose, Wehen-
nach Curettage schwäche sub
partu, schwerer
Secale-Alkaloid LPS, NINS
GYNÄKOLOGIE / KREISSAAL
Nalbuphin Analgetikum, auch 1.1– 0.2 mg / kg = Atemstörungen Reduziert das Risiko von
Nubain® für intrapartale 0.1– 0.2 ml / 10 kg erhöhter ICP floppy infants wegen
Opioidanalgetikum Anwendung. kard. Dekomp. geringer Atemdepression.
Oxytocin Prim. u. sekund. 0.002 – 0.02 IE/kg/h Asphyxie, 1 IE = 2 µg. Potenziert
Syntocinon® Wehenschwäche (5 IE / 50 ml / 1–20) Plazentainsuff., Wirkung d. Prostaglandine
Prä/Gyn.
Orasthin® Geburtshindernis. Hypotension, Reflex-
(3 IE und 10 / ml) Cave bei St. p. tachykardie, Wehensturm,
Postpartal zur 20 IE/50ml/50 –100 Sectio, Gestose, Geburtstrauma bei Über-
Uteruskontraktion Multipara, Gemini dosierung.
Hypophysenhorm. nach Sectio
Ropivacain Geburtshilfl. PDA 0,2%: 10 –15 ml inkl. Spinalanästhesie NCEPOD-Studie: Periop.
Naropin® Testdosis von 2 ml. Cave: hohe Mortalität bei Sectio in
Rep.: 30’ Kardiotoxizität. Vollnarkose höher als bei
Perf.: 100 mg / 50 / 5 –10 Keine IVRA! RM-naher Anästhesie.
Lokalanästh. Sectio in PDA 0,75%: 15 –20 ml Hypovolämie Cave: RR-Kontrolle,
500 ml HÄS als
Prophylaxe.
GYNÄKOLOGIE / KREISSAAL ©: Ralf Müller 1998
Sulproston Postpartale Uterus- Perf: 500µg/50/40–100 Asthma br., LÖ, Mehrfach höhere und sehr
Nalador® atonie (= 7–17 µg/min), kard. Vorerkrank., viel selektivere Wirkung
kurzfristig 200 ml/h. KHK, schwere als Prostin E2. Nur bei
(1 A = 500 µg= (Weiters: Nach Blutungsstop ev. Hypertonie, lebensunfähiger Frucht
0.5 mg) Abortinduktion 24 ml/h. schwerer LPS, oder nach der Geburt
Missed Abortion Zusätzlich ½ –1 A intra- NINS, dek. D. M., anwenden!! Cave
Prä/Gyn.
Blasenmole uterin und/oder Epilepsie, Glaukom, intraarterielle Infusion

Intraut. Fruchttod) ½ gluteal möglich. Thyreotox., ak. gyn. wegen Arteriitis u.
Infektion, Colitis Nekrosegefahr.
ulcerosa, Ulc.
ventr., St.p. Sectio,
Synth. Prostagl. ...
A U F WA C H Z I M M E R / S C H M E R Z T H E R A P I E ©: R. Müller 1998
Dehydrobenz- PONV 0,1– 0,3 mg / kg Akute Alkohol-, RR-Abfall, insbesondere
Schmerz
peridol Schlafmittel-, bei Hypovolämie.
DHB® Analgetika-, Potenzierung aller zentral
(2 ml = 5 mg) Psychopharmakaintox., dämpfenden Pharmaka.
Neuroleptikum Rel.: Gravidität Siehe auch Prämedikation
Antiemetikum und Allgemeinanästhesie.
Diclofenac – Postop. Analg., 1 mg / kg i.v. Magenschutz nötig?
Amp. vor allem, wenn als Kurzinfusion. Beeinträchtigung der
Voltaren® abschwellende Thrombozytenfunktion?
(3 ml = 75 mg) Wirkung
erwünscht,
NSAR z.B.:
Osteosynthese
Diclofenac – Postop. Analg., 3 x 0,5 –1 mg / kg Magenschutz nötig?
Supp. vor allem, wenn
Voltaren® abschwellende
(25 mg, 50 mg) Wirkung
erwünscht ist,
NSAR z.B.:
Osteosynthese
A U F WA C H Z I M M E R / S C H M E R Z T H E R A P I E
Diclofenac + Postop. Analg. 1– 2 x 250 ml / die Hämorrhagische Diath., NSAR + zentrales Muskel-
Schmerz
Orphenadrin Reduktion bei NI Porphyrie, GI Stenosen relaxans, das nur auf pa-
®
neo-Dolpasse und Ulcera, Myasthenia thologisch gesteigerten
(250 ml = 75 mg gravis, Bulbärparalyse, Tonus wirkt.
+ 30 mg) Engwinkelglaukom, Antidot: Physiostigmin
NSAR + zentr. Prostatahypertrophie mit Thrombozytenfunktions-
Relaxans Harnverhalten. beeinträchtigung?
Metoclopramid PONV Erw.: 1– 3 A / die Gastrointest. Blutung, Bei Kindern Gefahr des
Paspertin® Perforation, mechan. dyskinetischen Syndroms.
(2 ml = 10 mg) Obstruktion, Epilepsie,
Phäochromocytom,
Antiemetikum M. Parkinson.
Morphin Postop. Analg. Erw.: 2.5 –10 mg Asthma bronchiale, Atemdepression bei
Hydrochlorid Ki.: 0.05 mg / kg spastische Schmerzen, Überdosierung.
®
Vendal Säuglinge, Stillen. Parasympathikomimetische
(1 ml = 10 mg) Nebenwirkungen.
Opiat Dosisreduktion bei älteren
Patienten, LPS,
schlechtem AZ.
Wirkdauer ca. 4 Stunden.
Präparat Indikation Dosieru
Nalbuphin Postop. Analg., Sgl. ab 3 kg: Atemstörungen, Siehe auch:
Schmerz
Nubain® auch für Säug- 0.1 mg / kg erhöhter ICP, Allgemeinanästhesie.
(2ml = 20 mg) linge. Sgl. ab 5 kg und SK: 0.2 Gravidität, Maximaldosis: 0,25 mg / kg
mg / kg Sulfitallergie (Ceiling-Effekt).
Opioid Rep.: alle 3 – 4 St.
Ondansetron Prophylaxe und 0.1 mg / kg Kein Alterslimit nach
Zofran® Therapie von unten.
(2 ml = 4 mg PONV
4 ml = 8 mg) auch für Säug-
Serotonin- linge geeignet.
antagonist
Paracetamol Postop. Analg., 15 mg / kg alle 6h Vor 44. SSW Nicht überdosieren
Supp. vor allem bei (Unreife Leber) (Hepatopathien)
Mexalen® Supp. abdomin.
(125, 250, Eingriffen an
500, 1000 mg) Kindern.
Piritramid Postop. Erw.: 1– 3 ml i.v. Säuglinge, siehe auch: PCA-Schema.
Schmerz
Dipidolor® Analgesie Rep.: alle 4 – 6 St. Akute hepat. Porphyrie, Wirkdauer: ca. 6 Stunden.
(2 ml = 15 mg) Perf.: 4A / 50 / Bed Atemstörungen, Dosisreduktion bei älteren
KK: 0,1 mg / kg MAO-Hemmer Patienten, bei LPS und bei
Opiat- (KG / 7 = Teilstr.) schlechtem AZ.
analgetikum SK: 0,1– 0,2 mg / kg
AUFWACHZIMMER / SCHMERZTHERAPIE: I. V. P C A ©: A. Sandner-Kiesling 1998
Faustregeln:
● Möglichst einfaches Schema (z.B. 1mg = 1ml)!
Schmerz
● Ziel der PCA-Therapie ist nicht die Schmerz-„Freiheit“, sondern der erträgliche Schmerz
(VAS 1–3)!
● Sollte das angebotene PCA-Regime nicht ausreichen: NSAR i.v. anbieten!
● Verzicht auf Loading Dose, dafür den Patienten unter Monitoring i.v. bis zu erträglichen
Schmerzen titrieren!
● Danach PCA-Regime dem Analgetikabedarf anpassen!
● Basalrate (entsprechend 1 Bolus) nach maximal 24 Stunden abschalten!
Nach Möglichkeit darauf verzichten!
● Bei Kindern die Sperrzeit verkürzen!
● Die hier angeführten Schemata sind nur als Vorschlag zu betrachten!
A U F W A C H Z I M M E R / S C H M E R Z T H E R A P I E : I . V. P C A
Piritramid (Dipidolor®; µ-Agonist) i.v.
Bolus in mg 4 Stunden Maximum in mg
Schmerz
kg KG 0,02 mg/kg 0,4mg/kg/4 h

(1mg = 1ml) (1mg = 1ml)
Füllung auf 90ml: 12ml Piritramid (90mg) 10 0,2 4
+ 78ml NaCl 0,9% 20 0,4 8
30 0,6 12
Konzentration: 1mg Piritramid / ml
Lösung 40 0,8 16
50 1,0 20
Sperrzeit: 15 Minuten 60 1,2 24
(= 4 Boli/Stunde) 70 1,4 28
80 1,6 32
Tagesmaximaldosis/ 134,4mg Piritramid 90 1,8 36
70kg KG: (= ca 9 Ampullen)
100 2,0 40
110 2,2 44
120 2,4 48
130 2,6 52
Vorteile: Keine Histaminliberation, kaum Kreislaufwirkung, geringe Atemdepression
Nachteile: Sedierung, Übelkeit & Erbrechen, Obstipation, Spasmus glatter Muskulatur, Toleranzentwicklung,
kann Thrombophlebitiden auslösen!? (Saurer pH!)
Morphin (Vendal®; µ-Agonist) i.v.
Schmerz
kg KG 0,02 mg/kg 0,35mg/kg/4 h
(1mg = 1ml) (1mg = 1ml)
Füllung auf 100ml: 10ml Morphin (100mg) 10 0,2 3,5
+ 90ml NaCl 0,9% 20 0,4 7
30 0,6 10,5
Konzentration: 1mg Morphin / ml Lösung
40 0,8 14
Sperrzeit: 20 Minuten 50 1,0 17,5
(= 3 Boli/Stunde) 60 1,2 21
70 1,4 24,5
Tagesmaximaldosis/ 100,8mg Morphin 80 1,6 28
70kg KG: (= ca 10 Ampullen) 90 1,8 31,5
100 2,0 35
110 2,2 40,5
120 2,4 42
130 2,6 45,5
Vorteile: Hydrophil, für epidurale und intrathekale Applikation zugelassen!
Nachteile: Histaminliberation, Sedierung, Übelkeit & Erbrechen, Obstipation, Spasmus glatter Muskulatur, Juckreiz,
Harnsperre, Toleranzentwicklung, Suchtpotenz, Katecholaminausschüttung
Tramadol (Tramal®; schwacher Agonist aller Opiatrezeptoren) i.v.
Schmerz
kg KG 0,02 mg/kg 4 mg/kg/4 h

(10 mg = 1ml) (10 mg = 1ml)
Füllung auf 100ml: 20ml Tramadol (1000mg) 10 2 40
+ 80ml NaCl 0,9% 20 4 80
30 6 120
Konzentration: 10mg Tramadol / ml
Lösung 40 8 160
50 10 200
Sperrzeit: 15 Minuten 60 12 240
(= 4 Boli/Stunde) 70 14 280
80 16 320
Tagesmaximaldosis/ 1536mg Tramadol 90 18 360
100 20 400
110 22 440
120 24 480
130 26 520
Vorteile: Geringe Atemdepression, keine Miktionsstörung, selten Obstipation, fällt nicht ins Suchtgiftgesetz!
Nachteile: Übelkeit & Erbrechen, Sedierung, Schwindel, Mundtrockenheit, zerebrale Krampfanfälle
(v.a. bei Kindern)
Nalbuphin (Nubain®; κ-Agonist, µ-Antagonist) i.v.
Schmerz
kg KG 0,02 mg/kg 0,4 mg/kg/4 h
(1mg = 1ml) (1mg = 1ml)
Füllung auf 100ml: 10ml Nalbuphin (100mg) 10 0,2 4
+ 90ml NaCl 0,9% 20 0,4 8
30 0,6 12
Konzentration: 1mg Nalbuphin / ml
Lösung 40 0,8 16
50 1,0 20
Sperrzeit: 15 Minuten 60 1,2 24
(= 4 Boli/Stunde) 70 1,4 28
80 1,6 32
Tagesmaximaldosis/ 134,4mg Nalbuphin 90 1,8 36
100 2,0 40
110 2,2 44
120 2,4 48
130 2,6 52
Vorteile: Geringe Atemdepression, geringe Übelkeit & Erbrechen, keine Obstipation, keine Spasmen glatter Muskulatur,
fällt nicht ins Suchtgiftgesetz!
Nachteile: Starke Sedierung, Möglichkeit der Sulfitüberempfindlichkeit (Asthmatiker) und Parabenallergie
Medikamente, die man zur Wirkungssteigerung oder -verbesserung beimischen kann:
Antiemetika (z.B. Droperidol/Dehydrobenzperidol®, Metoclopramid/Paspertin®)
Schmerz
NSAR (z.B. Diclofenac/Voltaren®, Ketoprofen/Profenid®)

Clonidin/Catapresan®
Ketamin/Ketalar®, Ketanest®
AUFWACHZIMMER / SCHMERZTHERAPIE: Epidurale PCA = PCEA
Faustregeln:
Schmerz
● Möglichst einfaches Schema (z.B. 1mg = 1ml)!
● PCEA ist gewichtsunabhängig!

● Ziel der PCEA-Therapie ist nicht die Schmerz-„Freiheit“, sondern der erträgliche
Schmerz (VAS 1– 3)!
● Sollte das angebotene PCEA-Regime nicht ausreichen: NSAR i.v. oder rektal anbieten!
● Verzicht auf Loading Dose, dafür den Patienten unter Monitoring epidural bis zu erträg-
lichen Schmerzen titrieren! Danach PCEA-Regime dem Analgetikabedarf anpassen!
● Basalrate maximal über 24 – 48 Stunden. Nach Möglichkeit darauf verzichten.
● Die hier angeführten Schemata sind nur als Vorschlag zu betrachten!
● Thorakal empfiehlt sich eine Reduktion der Einstellungen um mindestens ein Drittel!
Bupivacain (Carbostesin®)/lumbal:
Füllung auf 100 ml: 25ml Bupivacain 0,5% + 75ml NaCl 0,9%
Schmerz
Konzentration: 1ml = 1,25mg Bubivacain (= 0,125%)

Basalrate: 3 –10 ml/h (3,75 –12,5mg/h)
Bolus: 1– 5 ml (1,25 – 6,25mg)
Sperrzeit: 40 – 60 Minuten (1– 2 Boli/Stunde)
Vorteile: Geringe motorische bei höherer sensibler Blockade, lange Wirkung
Nachteile: Höchste Kardiotoxizität unter den Lokalanästhetika
Ropivacain (Naropin®)/lumbal:
Füllung auf 100 ml: 100 ml Ropivacain 0,2 %
Konzentration: 1 ml = 2 mg Ropivacain (= 0,2 %)
Basalrate: 5 –10 ml/h (10 – 20 mg/h)
Bolus: 4 – 8 ml (8 –16 mg)
Sperrzeit: 40 – 60 Minuten (1– 2 Boli/Stunde)
Vorteile: Noch geringere motorische bei noch höherer sensibler Blockade, etwas kürzere Wirkung,
0,2%ige Lösung fabriksfertig lieferbar!
Nachteile: Kardiotoxizität
Medikamente, die man zur Wirkungssteigerung oder -verbesserung beimischen kann,
bei gleichzeitiger Reduktion von Konzentration und Basalrate bzw. Bolus:
Schmerz
Opiate: z.B. 1mg Fentanyl/Fentanyl® (10ml/100ml), 100µg Sufentanil/Sufenta® (2ml/100ml)
NSAR (z.B. Diclofenac/Voltaren®, Ketoprofen/Profenid®, Paracetamol)
Clonidin/Catapresan®
Ketamin/Ketalar®, Ketanest®
Parasympathomimetika: z.B. Neostigmin/Normastigmin® (v. a. experimentell)
BLUTPRODUKTE UND GERINNUNG ©: A. Sandner-Kiesling 1998
Antithrombin III AT III-Mangel Dosiseinheiten = Überempfindlichkeit AT III inaktiviert Thrombin
Schmerz
Atenativ® (z.B. DIC, Sepsis, (erwünschter AT III- (hemmt die Synthese

Athimbin® Trauma, Leberver- Anstieg in %) x kgKG Fibrinogen zu Fibrin) sowie
sagen, Malignome, 1 IE/kg = 1,5% AT III- die Faktoren IX, X, XI, XII
Thromboembolien, Aktivitätsplus
Schwangerschafts-
komplikationen,
angeborener Mangel
Aprotinin Blutungen bei Initial 10.000 IE, Erstes Trimenon CAVE:
Aprotinin®, Hyperfibrinolyse danach 200.000– Nervenschädigung,
Trasylol® 1.000.000 IE alle 1– 4 Anaphylaxie
Stunden
Tranexamsäure Blutungen bei 0,5 – 2g langsam i.v. NINS, Störungen des Farbsinns
Cyklokapron® Hyperfibrinolyse, massive Hämaturie möglich
hereditäres
angioneurotisches
Ödem
BLUTPRODUKTE UND GERINNUNG
Blut
Erythropoetin Anämie wegen 60 – 720 IE/kg pro Hypertonie, Epilepsie, Gleichzeitige
Culat® chron. NINS, Woche Thromboembolie, Eisensubstitution
Erypo® Tumorerkrankung, chron. Leber- (100 – 300mg Fe2+)
Recormon® Frühgeburt, HIV insuffizienz, Gicht,
Thrombozytose
Erythrozyten- Ab Hb<10g/dl: Beim 70 kg Patienten: Hb > 10g/dl Bedside Test auch im

konzentrat (= EK) Risikopatienten 1 EK = Hb-Anstieg Notfall obligat!
(KHK, PAVK, von 0,8 –1g/dl
1 EK ~ 300ml diabetische 3 ml/kg führt zu HIV-Risiko: 1:1.000.000
HKT 60 – 70 % Angiopathie, einem Anstieg von HBV-Risiko: 1:50.000
(= buffycoatfrei, Carotisstenose) ca. 1g/dl HCV-Risiko: 1:20.000
in additiver Ab Hb<7g/dl:
Lösung, entspr. Koronar- und Im Notfall:
450 – 500ml Kreislaufgesunde O neg. ungekreuzt!
Spenderblut). Ausgekreuzte Blutgruppen-
EK schon nach 10 Minuten!
Faktor VII Angeborener, 1 IE/kg = 1% Faktor Relativ frischer
Faktor VII® homozygoter Faktor VII-Aktivitätplus Myokardinfarkt,
VII-Mangel Thrombose
Blut

Faktor VIIa Hemmkörper- 3 – 6 KIE/kg Überempfindlichkeit
Novo Seven® hämophilie A oder langsam i.v.
B (Hämophilie-
Autoimmun-
erkrankung)
Faktor VIII Hämophilie A 1 IE/kg = 2% Faktor Überempfindlichkeit Hemmkörperbildung
Beriate® VIII-Aktivitätsplus möglich
Kogenate®
Kryobulin®
Monoclate®
Faktor IX Hämophilie B, 25-80 IE/kg Überempfindlichkeit, Gleichzeitig Faktor X,
Faktor IX®, Hemmkörper- langsam i.v. DIC, Thrombosen, Heparin oder AT III nötig?
Immunine® hämophilie mit 1 IE/kg = 1% Faktor Hyperfibrinolyse,
Faktor IX-Inhibitor IX-Aktivitätsplus Schwangerschaft
Faktor XIII Erworbener oder 10 – 40 IE/kg Frische Thrombose Anaphylaxie möglich
Fibrogammin® angeborener Faktor langsam i.v. (rel. KI)
XIII-Mangel,
Schwerstverbrannte
Blut
Fibrinogen Blutungsneigung Initial 1– 5g, DIC, frische Throm- CAVE: kongenitale
Fibrinogen human® bei Fibrinogen- weiter nach Bedarf bosen oder Myokard- Dysfibrinogenämie
®
Haemocomplettan mangel, angebore- langsam i.v. infarkt (Thromboserisiko!)
ne oder erworbene
Dysfibrinogenämie
Fresh Frozen Massivtransfusion, Initialdosis = Vorhandenes Anti- ABO-Kompatibilität
Plasma (= FFP) Koagulopathien, erwünschter Anstieg IgA, beachten! Denaturierung
1 Einheit DIC x kg KG Plasmaeiweißallergie, bei Temperaturen > 37°C.
~ 200ml ~ 140 IE IgA-Mangel Im Notfall:
(mindestens Bei Verbrauchs- Initial sinnvoll: AB = Universalspender
0,6 IE/ml) koagulopathie erst 600 –1800ml in 1– 3 h 1 Einheit enthält 9 –12 g
FFP nach Unterbrechung Plasmaproteine, weiters
Octaplas® der intravasalen Nach je 500ml FFP: Natrium-Citrat und Natrium-
Gerinnung! 1 Amp. Calcium! Dihydrogenphosphat.
Blut

Heparin Thrombose- Low-Dose: HIT Heparin verstärkt die Wir-
Heparin® prophylaxe 2 – 3 x 5000 IE/d sc. (Heparin-induzierte kung von AT III um einige
TZ und PTT sollten Thrombopepsie) 1000 mal.
normal bleiben. Im Low Dose Bereich nur
High-Dose: Hemmung von Faktor Xa,
Bolus von 5000 IE iv., daher ausreichender
dann ca. 1000 IE/h iv., Thromboseschutz ohne
TZ 2 – 3 x verlängert, Blutungsgefahr.
PIT 50 – 80“. Antidot: Protaminsulfat
Humanalbumin Hypoalbuminämie, Albumindefizit (g/dl) Lungenödem, akute Aluminiumhältig!
Blut- und x Plasmavolumen Herzinsuffizienz, Aus Kostengründen und
5 %, 20 % Plasmaverlust, x 0,02 erhöhter ZVD, renale relativem Infektionsrisiko
Hämodialyse Enzephalopathie, wäre initial beim Schock-
Unverträglichkeit, geschehen eine kolloidale
NINS (rel. KI) Infusion zu bevorzugen.
Protamin (-sulfat) Heparinantidot 1 IE Protamin Überempfindlichkeit Gewonnen aus Testikeln
inhibiert von Salmenarten
1 IE Heparin Blutdruckabfall bei zu
sehr langsam iv. rascher iv-Applikation!
Wirkt alleine verabreicht
gerinnungshemmend!
Blut
Prothrombin- Akute Blutung und 1 IE/kg hebt den Überempfindlichkeit; Aus gepooltem, humanem,
komplex Prophylaxe bei Quick um 0,8%. CAVE: virusinaktiviertem Plasma
Beriplex®, Mangel an Vitamin Heparininduzierte hergestellte, Vitamin-K-
Prothromplex® K-abhängigen Thrombopenie (HIT) II abhängige Gerinnungs-
Faktoren (II, VII, IX, faktoren in mindestens
X): orale Antikoagu- 50facher Anreicherung.
lantien, Vitamin K- Enthält zusätzlich Protein
Mangel, Leber- C, S, Heparin, AT III
schäden, DIC
Thrombozyten- Thrombozytopenie, 1 x 1011 Thrombozyten Relativ: Lagerung: Ca. 5 Tage bei
konzentrat Thrombozyten- heben den Spiegel Posttransfusionelle 20 – 24° C unter ständiger
1 TK = funktionsstörung. beim Erwachsenen Purpura Bewegung:
0,5 – 0,8 x 1011 Prophylaktisch bei um ca. 10.000 Thrombozyten atmen durch
Thrombozyten einem Spiegel unter 10 ml/kg heben den die Folie
20.000 Spiegel um ca. 50.000 Pool, SD (single donor)
Vitamin K Erworbener Vitamin 0,5 – 2 A/d i.m., s.c., Sulfidüberempfind- Anaphylaktoide Reaktionen
Kavitol®, K-Mangel langsam i.v. lichkeit bei möglich
Konakion® (Cumarine, Asthmatikern
Leberinsuffizienz,
Verschlußikterus,
Antibiotikatherapie)
Blut

Faustregeln: Transfusion v. Erythrozytenkonzentraten
Umrechnung: Hb 100g/l = 10 g/dl = HKT 30%
Indikation: Verbesserung der Sauerstofftransportkapazität DO2:
DO2 = HMV x CTaO2 = HMV x (SaO2 x Hb x 1.34)+(0.003 x PaO2); Im wesentlichen also: DO2 = HMV x Hb x SaO2
Transfusionstrigger: Es gibt keinen allgemein gültigen Trigger.
1. Keine Indikation bei Hb > 10: Praktisch alle Patienten tolerieren HKT > 30% (~Hb 10g/dl)
2. Bei koronaren Risikopatienten HKT ≥ 30 % (Hb 10 g/dl): PAVK, Stenose der A. carotis, diabetische Angiopathie, manifeste
Angina pectoris, Myokardinfarkt < 6 Mo.
3. Kreislauf- u. koronargesunder Patient: bis HKT 21% (Hb 7 g/dl)
4. Zeugen Jehovas, etc.: auch unter Hb 7 g/dl (Beachte: Staatsanwalt verständigen, Oxygenierung, Isovolämie, optima-
les Monitoring, ...), Präoperative Anämie.
Faustregeln: Isovolämische Hämodilution

Indikation: Elektiveingriffe mit erwartetem Blutverlust von 1000 – 2000ml
Formel nach Gross: Volumen = Blutvolumen x (initialer Hkt0 – Ziel-HktZ / mittleren Hkt0Z)
Blutersatz mit: Kristalloiden: 1:3 – 4, CAVE Ödembildung
Kolloiden: 1:1, CAVE Gerinnungsstörung, Anaphylaxie
Altersgrenzen: Keine
Kontraindikationen: Instabile Angina pectoris, Linksherzinsuffizienz (Ejection fraction/EF < 50, Cardiac Index < 2,5 l/min),
schwere restriktive und/oder obstruktive Lungenerkrankungen, renale oder hepatische Insuffizienzen, Erkrankungen des
hämatopoetische Systems
Literatur:
01. Auberger HG, Niesel HC. Praktische Regionalanästhesie – Regionale Schmerztherapie, 5. Auflage, Georg
Thieme Verlag, 1990
02. Austria Codex Fachinformation 1997/98. 52. Auflage, Österreichische Apotheker-Verlagsgesellschaft
GmbH, 1997
03. Barash PG, Cullen BF, Stoelting RK. Clinical Anesthesia, Second Edition, Lippincott Raven Publishers, 1992
04. Benzer H, Burchardi H, Larsen R, Suter PM. Intensivmedizin, 7. Auflage, Springer-Verlag, 1995
05. Bready LL, Smith RB. Anästhesiologische Entscheidungen, 1. Auflage, Fischer-Verlag, 1993
06. Burkhard D. Pharmaka in der Intensiv- und Notfallmedizin, 1. Auflage, Springer-Verlag 1995
07. Cousins MJ, Bridenbaugh PO. Neural Blockade, Second Edition, Lippincott Raven Publishers, 1988
08. Doenicke A, Kettler D, List WF, Radke J, Tarnow J. Anästhesiologie, 7. Auflage, Springer Verlag 1996
09. Dripps RD, Eckenhoff JE, Vandam LD. Introduction to Anesthesia, Eighth Edition, WB Saunders, 1992
10. Faust RJ. Anesthesiology Review, Second Edition, Churchill Livingstone, 1994
11. Holas A. Intravenöse und totale intravenöse Anästhesie, 1. Auflage, Georg Thieme-Verlag, 1996
12. Jage J. Schmerzen und Operationen. 1. Auflage, Wiss. Verlagsges. mbH. 1997
13. Kelley WN et al. Internal Medicine, Third Edition, Lippincott Raven Publishers, 1996
14. Larsen R. Anästhesie, 5. Auflage, Urban & Schwarzenberg, 1995
15. Lehmann KA. Der postoperative Schmerz, 2. Auflage, Springer Verlag, 1994
16. List WF, Osswald PM. Komplikationen in der Anästhesie, 3. Auflage, Springer-Verlag, 1997
17. List WF, Osswald PM. Intensivmedizinische Praxis, 1. Auflage, Springer-Verlag, 1989
18. Marino PL. Das ICU-Buch, Urban & Schwarzenberg, 1994
19. Melzack R, Wall PD. Textbook of Pain, Third Edition, Churchill Livingstone, 1994
20. Müller R. Medikamente und Richtwerte in der Notfallsmedizin, 7. Auflage, Eigenverlag, 1996
21. Niesel HC. Regionalanästhesie, Lokalanästhesie, Regionale Schmerztherapie, 1. Auflage, Georg Thieme
Verlag, 1994
22. Purschke R. Refresher Course/Aktuelles Wissen fürAnästhesisten Nr. 22, Springer-Verlag, 1996
23. Purschke R. Refresher Course/Aktuelles Wissen für Anästhesisten Nr. 23, Springer-Verlag, 1997
24. Purschke R. Refresher Course/Aktuelles Wissen für Anästhesisten Nr. 24, Springer-Verlag, 1998
25. Silverman DG, Connelly NR. Review of Clinical Anesthesiology, Second Edition, Lippincott Raven
Publishers, 1997
26. Stoelting RK. Miller RD. Basics of Anesthesia, Third Edition, Churchill Livingston, 1994
27. Stoelting RK. Pharmacology & Physiology in Anesthetic Practice, Second Edition, JB Lippincott Company,
1991
28. Vidal 1998, Arzneimittelverzeichnis Österreich. 1. Auflage, ÖÄK- und Vidal-Verlag, 1998
29. Yao FF, Artusio JF. Anästhesiologie – Problemorientierte Patientenbehandlung, 3. Auflage, Gustav Fischer
Verlag, 1996
30. Yentis SM, Hirsch NP, Smith GB. Anesthesia A to Z, First Edition, Butterworth-Heinemann Ltd., 1993
31. Zenz M, Jurna I. Lehrbuch der Schmerztherapie, 1. Auflage, Wiss. Verlagsges. mbH, 1993
32. Zenz M, Jurna I. Taschenbuch der Schmerztherapie, 1. Auflage, Wiss. Verlagsges. mbH, 1995
ASA-SCORE FÜR NARKOSE – RISIKO
(ASA: American Society of Anaesthesiology). Risikoeinstufung für elektive Operationen
(ASA I – V) und nicht geplante Engriffe (ASA IE – VE, E: Emergency).
Gruppe Kriterien
ASA I Normaler, sonst gesunder Patient
ASA II Leichte Allgemeinerkrankung ohne Leistungseinschränkung
ASA III Schwere Allgemeinerkrankung mit Leistungseinschränkung
ASA IV Schwere Allgemeinerkrankung, die mit oder ohne Operation das Leben des
Patienten bedroht
ASA V Moribund, Tod innerhalb von 24 Stunden mit oder ohne Operation zu erwarten
M A L L A M PAT I - S C O R E
Risikoeinstufung für Intubation an der Sichtbarkeit des Gaumensegels bei geöffnetem Mund
ohne Phonation abgeschätzt:
Mallampati I Uvula zur Gänze sichtbar
Mallampati II Uvula – teilweise sichtbar
Mallampati III Uvula – Abgang sichtbar
Mallampati IV Nur Gaumen sichtbar
MEDIKAMENTE UND RICHTWERTE
IN DER ANÄSTHESIOLOGIE
Impressum Gynäkologie / Kreissaal
Vorwort Präparate
Allgemeinanästhäsie Aufwachzimmer /
Index: Schmerztherapie
Handelsnamen® und Freinamen Präparate
Präparate I. V. PCA
Analgetika – Perfusordosierungen Epidurale PCA = PCEA
Morphinäquivalenzen
Relaxantien – Perfusordosierungen Blutprodukte und Gerinnung
Präparate
Inhalationsanästhesie
Präparate Literatur
ASA-Score für Narkose-Risiko
Lokalanästhetika MALLAMPATI-Score
Präparate
Prämedikation
Präparate
Antidotarium
2002/03
Therapie
akuter
GESAMTÜBERSICHT Vergiftungen
8. Ausgabe
K. Hruby, H. Schiel
Gesamtindex
☛
Antidotarium
2002/03
Ralf Mül
der AGN ler, Andreas
arbeit mit Sandne
sammen r-Kieslin
ler in Zu g, Gerha
Ralf Mül
rd Prause
1. Auflag
ge e
8. Aufla
2001 Therapie
akuter
Vergiftungen
TE MEDI
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MEDIK TWERTE UND
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Pachern ernegg
Krause & K. Hruby, H. Schiel
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Ralf Müller, Andreas Sandner-Kiesling, Gerhard Prause

R. Müller A. Sandner-Kiesling G. Prause

Voitsberg, Graz, im September 1998

Farbkodierung: Rot Allgemeinanästhesie, Blutprodukte, Gerinnung

nichtdep. 0.4mg/kg/h. u. allergischer Diathese. gern (Phase II-Block).

Pancuronium Relaxation Infus.: Verminderte Leber- u. Wirkungseintritt: 2 – 3’

analgetikum Rep.: nach 30 min. MAO-Hemmer

analgetikum anästhie. TIVA.

kontinuierlich: 0,06mg/kg/h 0,1mg/ml (5mg = 10ml Rapifen / 50ml)

kontinuierlich: 0,06mg/kg/h 0,3mg/ml (15mg = 30ml Rapifen / 50ml)

kontinuierlich: 0,004mg/kg/h 0,03mg/ml (1,5mg = 30ml Fentanyl / 50ml)

kontinuierlich: 1mg/kg/h 10mg/ml (500mg = 10ml Ketalar / 50ml)

Ketanest ® S: ½ Dosis Allg.

Erhaltung: 0,3µg/kg (0,3 –1 µg/kg) 15µg/ml (0,75mg = 15ml Sufenta / 50ml)

nach: B. Ulsamer, A. Doenicke; Anästhesiologie, Hrsg. Doenicke, List; 7. Auflage 1996

Alfentanil Rapifen® µ-Agonist s.c./i.m./i.v. 0,5 1 1,5 2 2,5 3 3,5 5 10 15

Morphin Vendal® µ-Agonist s.c./i.m./i.v. 10 20 30 40 50 60 70 100 200 300

Morphin Vendal® µ-Agonist epidural 2,5 5 7,5 10 12,5 15 17,5 25 50 75

kontinuierlich: 0,3mg/kg/h 2mg/ml (100mg = 10ml Tracrium / 50ml)

kontinuierlich: 0,09mg/kg/h 1mg/ml (40mg = 20ml Nimbex / 40ml)

kontinuierlich: 0,4mg/kg/h 2mg/ml (80mg = 40ml Mivacron / 40ml)

kontinuierlich: 0,6mg/kg/h 3mg/ml (150mg = 15ml Esmeron / 50ml)

kontinuierlich: 0,08mg/kg/h 0,5mg/ml (20mg = 20ml Norcuron / 40ml)

nach: B. Ulsamer, A. Doenicke; Anästhesiologie, Hrsg. Doenicke, List; 7. Auflage 1996

moperikard, Gefahr der Cave: Diffusionshypoxie

Äquivalenzdosen: Procain 3 % = Lidocain 2 % = Ropivacain 1% = Bupivacain 0,75 %

1%, 2% (SPA) Max. 500 mg ohne Adr.

Anaesthesie 1.p65 42 28.03.01, 20:24

Anaesthesie 1.p65 43 28.03.01, 20:18

Blasenmole uterin und/oder Epilepsie, Glaukom, intraarterielle Infusion

kg KG 0,02 mg/kg 0,4mg/kg/4 h

kg KG 0,02 mg/kg 4 mg/kg/4 h

NSAR (z.B. Diclofenac/Voltaren®, Ketoprofen/Profenid®)

● PCEA ist gewichtsunabhängig!

Konzentration: 1ml = 1,25mg Bubivacain (= 0,125%)

Atenativ® (z.B. DIC, Sepsis, (erwünschter AT III- (hemmt die Synthese

Erythrozyten- Ab Hb<10g/dl: Beim 70 kg Patienten: Hb > 10g/dl Bedside Test auch im

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