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Beispiel

gamma fibrinogen:
O12957 (sheep)
O02672 (moose)
O02683 (Giraffe)
O02690 (Chevrotain)
O02681 (Beluga)
O02687 (Sperm-whale)
O02673 (Rorqual)
O02688 (Pig)
O12959 (Peccary)
O02677 (Dromedary)
O02689 (Tapir)
O02682 (Horse)
O02676 (Hyena)
O02680 (Coyote)
O12954 (Hippopotamus)
Eingabe in clustalw
Einstellung
o NJ;
o ON correct. Dist. drop.-down menu;
o ON Ignore Gaps drop.-down menu)

Fragen
Ein Hauptproblem bei dem Zusammensetzen von DNA-Sequenzen mit dem
Computer ist die Anwesenheit von
a) mehrfachen Chromosomen
b) mitochondrialer DNA
c) Introns im Genom
d) repetitiven Sequenzen
Welcher der folgenden Grnde ist kein Grund dafr, warum biochemische
Phnotypen gemeinhin fr die Herstellung genetischer Karten des
Menschen verwende werden?
a) Menschen haben keine sichtbaren Eigenschaften, die fr die genetische
Kartierung ntzlich sind.
b) Es gibt biochemische Phnotypen, die durch eine Bluttypisierung leicht zu
bestimmen sind.
c) Einfach zu charakterisierende biochemische Phnotypen werden durch
Gene bestimmt, die eine groe Anzahl von Allelen haben.
d) Es ist ethisch nicht korrekt, kontrollierte Kreuzungsversuche mit Mensche
durchzufhren.

Fragen
Mikrosatelliten werden hufiger als DNA-Marker verwendet als
Minisatelliten, weil
a) Mikrosatelliten an zu vielen Orten innerhalb des Genoms vorkommen
b) Restriktionsenzyme fr die Darstellung von Mikrosatelliten verwendet
werden knnen, nicht aber fr die von Minisatelliten
c) Es nur sehr wenige Mikrosatelliten in eukaryotischen Genomen gibt, so
dass sie leicht zu identifizieren und zu analysieren sind
d) Mikrosatelliten ber das ganze eukaryotische Genom verteilt vorliegen und
leicht durch PCR amplifiziert werden knnen
Das Prinzip der genetischen Kopplung ist:
a) die Tatsche, dass unterschiedliche Allele eines bestimmten Gens an
derselben Position auf einem Chromosom liegen.
b) Die Entdeckung, dass fr einige Merkmale mehrere Gene verantwortlich
sind (wie die Augenfarbe bei Fliegen).
c) Die Beobachtung, dass einige Gene zusammen vererbt werden, wenn sie
auf demselben Chromosom liegen.
d) Die Beobachtung, dass dunkel gefrbte Regionen auf Chromosomen keine
Gene enthalten.

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