Prader Willi Syndrom

Was ist Prader Willi?

Ursachen
Symptome
Diagnose
Behandlungen und Therapie
Das Pradar Willi Syndrom ist eine genetische
Erkrankung.
Die Ursache des Prader Willi Syndroms ist eine
Mutation des Chromosoms 15(Paternale Deletion).
Prader Willi Syndrom ist
Autosomal Dominant
 Diagnose

Der Artz stellt die Diagnose des Prader Willi Syndroms

anhand der Symptome und eines Gentests bereits vor der
Geburt .weil die btroffene:
• Wenig bewegen
• Herzfrequenz niedriger
 • Symptome
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• Angeborene Muskelschwäche

• gesteigerter Appetit und ein gestörtes Sättigungsgefühl.

• Diabetes mellitus

• mandelförmige Augen, langes gesicht , dünnen oberlippe

• Herz-Kreislauf-Erkrankungen
• Die Hände und Füße sind kleiner als normal,
• Unterfunktion der Keimdrüsen (Hypogonadie). Sie können
infolgedessen unfruchtbar sein.

• eine dreieckige Mundpartie.

• Die Geschlechtsorgane sind unterentwickelt
• Die Pubertät tritt verzögert ein
• oft weniger schmerzempfindlich als andere Personen.
• Sehstörungen
 Behandlungen

• ausgewogene Diät
• Hormonersatztherapie
• Verhaltenstherapie
• Krankengymnastik
• Logopädie
• Gegen das Pradar Willi Syndrom kann man nicht vorbeugen , da es genetisch
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bedingt . Here
• Die Lebenserwartung ist in der Regel normal , wess es gelingt, das
Körpergewicht zu kontrollieren
 Danke für ihre
Aufmerksamkeit
Parmis Sadaf Kimia