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Die humorale und die zellulre Immunantwort werden aktiviert, wenn krperfremde Stoffe (also Erreger wie Viren

oder Bakterien) in den Krper eindringen. Fr die humorale Immunantwort mssen B-Lymphozyten aktiviert werden. B-Lymphozyten sind darauf ausgerichtet jeweils einen spezifischen Antikrper herzustellen. Zunchst bildet jede Zelle nur einige Antikrper-Molekle, die auen an der Zellmembran angebracht sind. Dort dienen sie als Rezeptoren und melden der B-Zelle, sobald sie mit ihrem spezifischen Antigen in Kontakt gekommen sind. Die Bindung des Antigens an diese Rezeptoren ist das Signal zur Aktivierung der B-Lymphozyten. Die gebundenen Erreger werden in den BLymphozyten phagocytiert (d.h. Durch Enzyme aufgelst) und in Fragmente gespalten. Diese Fragmente werden dann auf den MHC-2-Moleklen auf der Oberflche prsentiert. Nun werden aus den vielen Milliarden B-Lymphozyten im Krper nur diejenigen aktiviert, deren Antikrper zum Antigen passen: Diese beginnen sich zu teilen. Es entstehen Klone der B-Zellen, man nennt dieses Vorgang klonale Selektion. Die Zellen des Klons beginnen sich dann zu differenzieren, d.h. Zu spezialisieren. Die meisten entwickeln sich zu Plasmazellen, deren Stoffwechsel ganz auf die Antikrperproduktion ausgerichtet ist. Es werden groe Mengen Antikrper produziert, an die sich die Antigene anheften und verklumpen. Die Erreger sind nun unschdlich und knnen von Makrophagen aufgenommen und verdaut werden. Andere BLymphozyten werden zu B-Gedchtniszellen. Diese bilden zwar keine Antikrper, bleiben aber nach dem Ende der Infektion in den Lymphknoten erhalten. Dringt ein Erreger erneut in den Krper ein, knnen die Gedchtniszellen sehr schnell Plasmazellen und somit Antikrper gegen die Erreger bilden. Jedoch gibt es nur wenige Antigene die die humorale Immunantwort direkt auslsen. In den meisten Fllen mssen die B-Zellen nach dem Kontakt mit den Erregern zunchst von T-Zellen aktiviert werden. Zellulre Immunantwort: Die undifferenzierte T-Zellen tragen antikrperhnliche Rezeptoren an ihrer Zelloberflche. Diese Rezeptoren reagieren aber nicht auf freie Antigene, sondern nur auf solche,die ihnen von Krperzellen prsentiert werden. Meistens sind die Makrophagen die ersten Immunzellen die mit den Fremdkrpern in Berhrung kommen. So werden sie zunchst von Makrophagen (Fresszellen) aufgenommen und zerlegt. Die Makrophagen prsentieren dann die Antigene auf ihren MHC-2-Moleklen auf der Oberflche.Wenn ein passender T-Lymphozyt mit einem passenden Antigen in Kontakt kommt, beginnt er sich zu teilen und zu differenzieren. Es entstehen, die im Zentrum des Immunsystems stehenden T-Helferzellen. , die nach Kontakt mit dem Erreger Botenstoffe ausschtten. Durch die Antigene die auf den MHC-2-Moleklen auf der Oberflche der Makrophagen prsentiert werden, werden die T-Helferzellen aktiviert, da sie sich mit ihren Rezeptoren daran anlagern. Diese THelferzellen geben dann Aktivierungsproteine (Cytokine) ab. Das ist das zweite Aktivierungssignal. Andere T-Zellen entwickeln sich zu T-Killerzellen. Diese zerstren durch die Abgabe von Enzymen (Perforin) die Zellmembran der infizierten Krperzellen. Die darin enthaltenen Erreger werden somit unschdlich gemacht. Auerdem entstehen T-Gedchtniszellen, die in ihrer Funktion der BGedchtniszellen entsprechen. Zum anderen entstehen T-Unterdrckerzellen, die mit Hemmstoffen auf die anderen T-Zellen einwirken und die Immunantwort somit beenden, wenn die Erreger bekmpft sind und die Krankheit ausgestanden ist.

Humoral: von umor (lat). = Flssigkeit gemeint sind Stoffe die in Krperflssigkeiten gelst sind, also in Blut, Lymphe, Trnen, usw. Natrlich werden diese Stoffe von Zellen hergestellt; auch an der humoralen Immunantwort wirken Zellen mit indirekt. Lymphozyten werden aus Stammzellen im Knochenmark (z.B des Brustbeins) gebildet. Dort entstehen 10^11 Variationsmglichkeiten eines Lymphozyten, da ein Lymphozyt immer nur eine ganz bestimmte Antikrpersorte gegen ein bestimmtes Antigen produziert. T-Lymphozyten: T-Helferzelle: Sie knnen mit den Antikrpern auf ihrer Oberflche (Rezeptoren) Zellen erkennen, die fremde Antigene prsentieren. Daraufhin vermehren sich diese T-Helferzellen und aktivieren andere Abwehrzellen (Cytokine). Auch sie bilden T-Helfer-Gedchtniszellen. T-Killerzelle: Sie erkennen, dass Krperzellen von Viren befallen sind und geben dann einen Stoff ab (Perforin), der die virenbefallenen Zellen zerstrt. Makrophagen: Diese Zellen nehmen krperfremde Organismen auf, zerlegen diese und prsentieren die Antigene dieser Organismen auf den MHC-2-Moleklen an ihrer Oberflche. Nehmen die dazu passenden T-Helferzellen Kontakt auf, werden diese vermehrt. Die Makrophagen fressen auch die durch Antikrper verklumpten Antigene auf und machen sie unschdlich. MHC-Molekle: MHC-1-Molekle finden sich auf allen Krperzellen mit Zellkern in groer zahl (bis zu 100.000 pro Zelle). Sie sind von Individuum zu Individuum verschieden und spielen daher auch bei Organ-Transplantationen eine groe Rolle. Die Zellen des Abwehrsystems tragen hnliche Glykolakyx-Komponenten: die MHC-2-Molekle; dadurch sind sie von den T-Helferzellen erkennbar. Es gibt 2 Arten der Immunabwehr: Die humorale Immunantwort geht gegen die in Flssigkeiten enthaltenen Erreger vor durch Bildung der spezifischen Antikrper. Die zellulre Immunantwort ist fr das Zerstren von Zellen verantwortlich, die Antigene enthalten.