Laborversuch mit Organo-Asche-Presslingen und einem Kalk-Asche-Gemisch R. ETTL et al.
Laborversuch zur Bewertung von Organo-Asche-Presslingen und einem Kalk-Asche-Gemisch als mgliche Produkte fr eine nhrstofiche Kreislaufwirtschaft in Wldern Laboratory experiment evaluating organic-ash-pellets and a lime-ash mixture as potential products for nutrient recycling to forests RASMUS ETTL, WENDELIN WEIS und AXEL GTTLEIN Fachgebiet fr Waldernhrung und Wasserhaushalt, TU Mnchen, Hans-Carl-von-Carlowitz-Platz 2, D-85354 Freising forstarchiv 81, 12-20 (2010) DOI 10.2376/0300- 4112-81-12 M. & H. Schaper GmbH ISSN 0300-4112 Korrespondenzadresse: ettl@forst.tu-muenchen. de Eingegangen: 03.08.2009 Angenommen: 07.12.2009 Vor dem Hintergrund des Klimawandels und steigender Preise fossiler Brennstoffe wuchs in den letzten Jahren das Interesse am CO 2 -neutralen Brennstoff Holz. In Bayern lag der Verbrauch an Waldholz zur energetischen Nutzung im Jahr 2007 bei rund 2,4 Mio. t atro . Da mit wachsender Biomassenutzung auch der Nhrstoffexport aus Wldern steigt, sollte zumindest auf rmeren Standorten ber kompensatorische Nhrstoffrckfhrung nachgedacht werden. Geeignet fr die Rckfhrung wre die aus der Verbrennung der naturbelassenen Hlzer entstandene Asche. Eine Ausbringung unbehandelter Asche ist aufgrund der ungnstigen chemischen Eigenschaften jedoch als kologisch bedenklich zu sehen, da sie eine hohe Basizitt besitzt und die schnelle Freisetzung der Nhrstoffe in konzentrierter Form erfolgt. In einem von der Fachagentur Nachwachsende Rohstoffe gefrderten Forschungsprojekt sollen daher Mglichkeiten gefunden werden, diese kologisch negativen Eigen- schaften der Asche zu minimieren. Es wurden Rinden- bzw. Reisig-Asche-Presslinge produziert und in einem Beregnungsver- such im Labor hinsichtlich ihrer chemischen Eigenschaften untersucht. Um diese Pellets mit einer herkmmlichen Waldkal- kung vergleichen zu knnen, wurde eine Kalkvariante sowie eine Mischung aus 70 % Kalk und 30 % Asche, welche laut Dngemittelverordnung erlaubt ist, in den Versuch aufgenommen. Die Studie zeigte, dass durch die Zugabe von organischem Material die anfnglich hohe Basizitt der Asche um bis zu 5 pH-Einheiten gesenkt werden kann. Die Beimischung von Kalk zur Asche erbrachte erwartungsgem keine wesentlichen Vernderungen im Vergleich zum pH-Verlauf der reinen Asche. Die Freisetzungsraten an Nhrelementen waren anfangs bei der unbehandelten Aschevariante bis zu zwanzig Mal hher als bei den Organo-Asche-Presslingen. Eine Oberchenbehandlung der Presslinge mit Polyurethan konnte die Freisetzungraten weiter reduzieren. Die Ergebnisse zeigen, dass die Organo-Asche-Presslinge eine ernst zu nehmende Alternative zur Kalkung bzw. zur Ascheausbringung hinsichtlich eines kologisch vertrglichen Nhrstoffrecyclings sind. In einem Freilandversuch werden derzeit die Organo-Asche-Presslinge unter natrlichen Bedingungen im Vergleich mit einer Waldkalkung und einer Ascheausbringung getestet. Schlsselwrter: Holzasche, Biomasse, Kalkung, Feuerholz, Nachhaltigkeit, pH-Wert, Lslichkeit, Wald In recent years the promotion of regenerative energy and rising prices of fossil fuels led to an increasing interest in fuel wood. In Bavaria, the consumption of forest wood for energetic use was around 2.4 million tons of dry mass in 2007. Due to an increasing export of biomass and a consequentially higher nutrient export from the forest, a compensatory nutrient amend- ment should be considered at least on poorer sites. A good possibility to do this would be the use of ash resulting from the combustion of natural wood. However, the high alkalinity and the quick release of nutrients in a highly concentrated way are ecologically unfavourable properties of ash. In a research project funded by the FNR (Fachagentur Nachwachsende Rohstoffe), possibilities to modify wood ash in order to minimize unfavourable effects on the ecosystem were investigated. Pellets from a mixture of tree bark, brushwood and ash were produced and tested for chemical behaviour in an irrigation study carried out in the laboratory. To compare these pellets with traditional forest liming, ground dolomite and a mixture of 70% dolomite and 30% ash as fertilizer were also investigated. The study showed that the addition of organic material reduces the initially high alkalinity of ash by about 5 pH units. In contrast, the addition of lime to the ash generated no signicant changes in pH. The release of nutrients from pure ash was initially up to twenty times higher than from the organic-ash-pellets. A surface treatment of the pellets with polyurethane further reduced the release. The results show, that organic-ash-pellets are a good alternative to a pure lime or ash treatment, enabling an ecologically acceptable nutrient recycling. Currently organic-ash- pellets are tested on forest plots under natural conditions. Key words: wood ash, biomass, liming, fuel wood, sustainability, pH-value, solubility, forest Kurzfassung Abstract FOA_1-2010.indd 12 21.01.2010 10:01:46 13 R. ETTL et al. Laborversuch mit Organo-Asche-Presslingen und einem Kalk-Asche-Gemisch forstarchiv 81, Heft 1 (2010), 12-20 1 Einleitung Durch die Klimaerwrmung und die Verknappung fossiler Brenn- stoe gewinnt Holz als nachwachsender und CO 2 -neutraler Rohsto zunehmend an Bedeutung. So ist es ein Ziel der bayerischen Staatsre- gierung, festgelegt im Klimaprogramm 2020 vom November 2007, bis 2020 den Anteil regenerativer Energien am Primrverbrauch von derzeit 8 % auf 16 % zu erhhen (Bayerische Staatsregierung 2008). Dabei soll der Anteil der Biomasse am Primrenergieverbrauch auf 8 % gesteigert werden. Im Zeitraum von 1998 bis 2007 konnte der Biomasseanteil bereits von drei auf fnf Prozent gesteigert werden, ber die Hlfte davon durch Holz. In Bayern wurden im Jahr 2007 rund 2,4 Mio. t atro Energieholz (2,0 Mio. t atro Scheitholz und 0,4 t atro
Waldhackgut) bereitgestellt (StMELF 2008). Nimmt man mittlere Aschegehalte fr Scheitholz von 0,6 % (Hartmann et al. 1999) und fr Waldhackgut mit Rinde von 1,7 % (Obernberger 1994) an, so elen allein in Bayern im Jahr 2007 18.800 t Asche an. Solange es sich bei diesen Aschen um Brennraumaschen aus der Verbrennung von unbehandeltem Holz handelt und sie als solche gekennzeich- net sind, drfen diese in den Wald zurckgefhrt werden (DMV 2008). Aus Grnden der Wirtschaftlichkeit sollte dann aber die Asche zentral in groen Mengen anfallen, was eigentlich nur bei mit Hackschnitzeln betriebenen Heizkraftwerken der Fall ist. Der Einsatz von Waldhackgut in privaten Feuerungssttten ist ohnehin sehr gering (in Deutschland ca. 1 % (StMELF 2008)). Bei einem Rostascheanteil von 60 % bis 90 % fallen in Bayern 2007 somit zwi- schen 4.000 und 6.000 t Rostaschen in Biomasse(heiz)kraftwerken an. Allerdings muss davon ausgegangen werden, dass in den nchsten Jahren vermehrt Waldrestholz genutzt werden wird und damit auch grere Aschemengen anfallen werden. Mit der verstrkten Nutzung des Schlagabraumes steigt auch der Export von Nhrstoen aus dem Wald (Staaf und Olsson 1991, Olsson et al. 1993, Sverdrup und Rosn 1998). Dieser Verlust an Nhrstoen knnte durch die Rckfhrung der aus der Verbren- nung von Holz entstandenen Aschen kompensiert werden. Unbe- handelte Aschen sind aber aufgrund ihrer physikalischen und chemi- schen Eigenschaften fr eine Ausbringung in Wldern als kritisch zu betrachten (Zimmermann und Bundt 2000). Die durch die hohen Verbrennungstemperaturen gebildeten Oxide, Hydroxide und Car- bonate von Calcium, Magnesium, Kalium und Natrium fhren zu hohen pH-Werten der Asche von pH 12 bis 13 (Etiegni und Camp- bell 1991, Ulery et al. 1993, Steenari et al. 1999). Hohe pH-Wer- te nach der Ausbringung wiederum verstrken im Waldboden die Umsetzungsprozessen der organischen Substanz mit nachfolgenden Nhrstoverlusten und Beeintrchtigungen der Sickerwasserqualitt hnlich oder sogar noch strker als nach Kalkung (Kreutzer 1994, Rothe 1994, 1997). Diese hohen pH-Werte knnen auch erhhte Nitratkonzentrationen im Sickerwasser stickstoreicher Bden be- wirken (Httl und Zttl 1993, Kreutzer 1995, Hgbom et al. 2001). Weitere Probleme ergeben sich aus der schnellen Lslichkeit der In- haltsstoe (Zollner et al. 1997, Holzner 1999, Zimmermann und Bundt 2000, Jacobson und Gustafsson 2001, Saarsalmi et al. 2001, FVA 2002, Hallenbarter 2002, Wol 2004) und der Belastung der Bden mit Schwermetallen (Holzner 1999). Zudem konnten nega- tive Auswirkungen auf die Bodenvegetation nach Ascheausbringung durch hohe pH-Werte beobachtet werden (Kellner und Weibull 1998, Jacobson und Gustafsson 2001, Hallenbarter 2002). In Skan- dinavien werden deshalb Versuche zur Granulierung von Holzasche durch Befeuchtung mit anschlieender Trocknung oder unter Ver- wendung von Dolomit durchgefhrt. Bei beiden Rckbringungsva- rianten (unbehandelt oder granuliert) wurden die oben genannten negativen Eigenschaften der Holzasche zahlreich beobachtet und do- kumentiert. Bei der maschinellen Ausbringung von Holzasche muss auch mit Staubentwicklung (Holzner 1999) und aufgrund von Ver- unreinigungen durch Sand- und Steinbeimengung mit erheblichem Gerteverschlei gerechnet werden (vgl. Obernberger 1995). In diesem Artikel werden verschiedene Presslinge aus unbehan- delter Holzasche und organischen Substanzen vorgestellt, die die oben genannten negativen Eigenschaften der Holzasche minimieren sollen. Zum Einordnen der Eigenschaften dieser Pellets wurden die Varianten kohlensaurer Magnesiumkalk, wie er bei einer typischen Waldkalkung verwendet wird, und eine Mischung aus 70 % Magne- siumkalk und 30 % Holzasche, die gem der Dngemittelverord- nung ebenfalls als Dngemittel im Wald erlaubt ist, in das Versuchs- design aufgenommen. In dieser Studie sollen folgende Fragestellungen untersucht wer- den: Welchen Einuss hat die Mischung von Holzasche mit Rinde, Reisig oder Kalk auf die chemische Zusammensetzung und den pH-Wert der dadurch entstandenen Produkte? Inwieweit lassen sich die schnellen Freisetzungsraten an Nhr- elementen durch die Mischungen senken? Welche Unterschiede ergeben sich durch Verwendung von Aschemodikationen im Vergleich zu einem herkmmlichen Dolomitkalk? 2 Material und Methoden 2.1 Untersuchte Varianten zur Kompensation des Nhrstoffentzuges in Wldern Um Aussagen ber die Lslichkeit und Basizitt der Varianten ma- chen zu knnen, wurde ein Beregungsversuch im Labor konzipiert und durchgefhrt. Die 7 Varianten sind in Tabelle 1 aufgelistet. Es handelt sich zum einen um 4 verschiedene pelletierte Mischungen aus geschredderter Fichtenrinde bzw. kleingehckselten Fichtenzwei- gen mit Nadeln (Reisig) und Asche. Ferner wurden Kalk (Dolomit), Asche und eine Mischung aus beiden verwendet. Bei der Asche handelte sich um eine Feuerraumasche aus der Verbrennung von naturbelassenem Holz aus dem Biomasseheizwerk Reit im Winkl. Die Asche entstammte einer Trockenlagerung und wurde auf 4 mm Maschenweite gesiebt. Die Pelletvarianten wurden im Technikum der Firma Kahl in Hamburg hergestellt. Tabelle 2 gibt eine bersicht ber wichtige Parameter bei deren Herstellung. Zur Verbildlichung der einzelnen Bestandteile der Presse sind diese schematisch in Abbildung 1 dar- gestellt. Zudem wurde bei der Variante RIA Poly eine Oberchen- behandlung mit Polyurethan durchgefhrt, wie es auch bei den sog. Depotdngern blich ist. Dabei wurden die Pellets in eine unver- dnnte Polyurethanlsung der Firma Kremer Pigmente (Mnchen) kurz eingetaucht, anschlieend in einem Khlraum (5 C) getrock- net und ausgehrtet. 2.2 Versuchsdurchfhrung und chemische Analytik Jede Variante wurde in fnacher Wiederholung untersucht. Bereg- nungsdauer und Beregnungsmenge (bidestilliertes Wasser) wurden nach Klimadaten der Klimastation Augsburg/Mhlhausen den na- trlichen Verhltnissen angenhert. Die Beregnung erfolgte jeweils am 1. und 4. Tag einer Woche, wobei die Wassermenge pro Variante von tglich 15 ml in 3 Stunden ber Schlauchpumpen der Firma ISMATEC zudosiert wurde. An jede Pumpe konnten zehn Proben angeschlossen werden. Als Haltevorrichtung dienten Einwegltrationseinheiten Vacuo PV 050/2 der Firma Whatman Schleicher & Schll, bestehend aus einer Filterauage mit einem darunter verschraubtem Auanggef. Das Auanggef wurde nach jedem Beregnungsdurchgang gewech- selt. Um eine Verschleppung von Feinmaterial bei den Varianten FOA_1-2010.indd 13 21.01.2010 10:01:46 14 forstarchiv 81, Heft 1 (2010), 12-20 Laborversuch mit Organo-Asche-Presslingen und einem Kalk-Asche-Gemisch R. ETTL et al.
4 1 2 3 5 4 1 2 3 5 Kalk, Kalk-Asche und Asche in das zu analysierende Wasser zu ver- meiden, wurden diese auf ein Schwarzbandlterpapier gegeben. ber eine Dauer von zwei Monaten wurden die Varianten unter- sucht. Basierend auf den Ca-Gehalten (Tabelle 4) und den berech- neten Nhrstoentzgen bei einer Derbholznutzung mit Rinde, sind in der Tabelle 3 die Ausbringungsmengen zur Kompensation des Ca- Entzuges aufgefhrt, berechnet fr eine ein- (I) bzw. dreimalige (II a ) Rckfhrung whrend einer Umtriebszeit und nach Umrechung die- ser Ausbringungsmenge auf die Grundche der Filtriereinrichtung [16,62 cm] (II b ). In diesem Ansatz wurden die Zwischennutzungen mitbercksichtigt. Die Biomassedaten stammten aus der Versuchs- che Hglwald bei Augsburg (Weis und Gttlein 2002). In dem Beregnungsversuch wurde der Fall II b angenommen, entsprechnend einer Kalkung mit ca. 2 t ha -1 . Fr die chemische Analytik wurden jeweils 5 Einzelproben aus den produzierten Pelletmengen entnommen und anschlieend auf- bereitet. Die Variante Kalk-Asche wurde in einem Turbula-Mischer fr 24 Stunden homogenisiert. An der homogenisierten Probe er- folgte eine Doppelbestimmung. Ebenso geschah dies bei der Kalk- Tab. 1. Im Beregnungsversuch analysierte Varianten. Variations used in the sprinkling experiment. Variante Ausgangsmaterial Mischungsverhltnis (%) Edukt/Asche Form Besonderheit RIA 6/4 Rinde, Feuerraumasche 60/40 gepresst --- RIA Poly Rinde, Feuerraumasche 60/40 gepresst PU-Beschichtung RIA 4/6 Rinde, Feuerraumasche 40/60 gepresst --- REIA 6/4 Reisig, Feuerraumasche 60/40 gepresst --- Kalk kohlensaurer Mg-Kalk 100 gemahlen --- Kalk-Asche kohlensaurer Mg-Kalk, Feuerraumasche 70/30 gemahlen, homogenisiert --- Asche Feuerraumasche 100 unbehandelt, gesiebt --- Tab. 2. Technische Daten der Pelletpresse und Eigenschaften der RIA/REIA-Formulie- rungen vor bzw. nach deren Pressung. Die Zahlen zeigen die einzelnen technischen Daten der Presse in Abbildung 1. Technical data of the pellet press and properties of the RIA/REIA formulations before and after the pressing. The numbers show the technical data of the pellet press in gure 1. Technische Daten der Presse RIA 6/4 RIA 4/6 REIA 6/4 1 Kollerzahl 2 2 2 2 Drehzahl (U min -1 ) 112 112 112 3 Kollergeschwindigkeit (m s -1 ) 0,73 0,73 0,73 4 Matrize (mm) 175 x 20 175 x 24 175 x 24 5 Lochdurchmesser (mm) 6 6 6 Eigenschaften der RIA/REIA-Pellets Feuchte vor Pressung (%) 22,3 20 18,1 Feuchte nach Pressung (%) 19,8 18,5 13,4 Temperatur vor Pressung (C) 20 24 32 Temperatur nach Pressung (C) 66 65 78 Schttgewicht vor Pressung (kg dm -3 ) 0,40 0,55 0,33 Schttgewicht nach Pressung (kg dm -3 ) 0,53 0,69 0,63 Abb. 1. Flachmatrizenpresse. Die Zahlen entsprechen den technischen Daten aus Tabelle 2. Pelletizer. The numbers correspond to the technical data from table 2. Tab. 3. Ausbringungsmengen zur Kompensation des Ca-Entzugs fr Derbholznut- zung mit Rinde bei einmaliger (I) bzw. dreimaliger (II a ) Gabe. Der Fall II b entspricht der Umrechnung von Fall II a auf die Grundche der Filtriereinrichtung. Amount of fertilizer needed to compensate the Ca-export by using wood with bark, calculated for a single (I) or three (II a ) returns during a rotation period. Case (II b ) is the transformation of these data to the surface area of the lter unit used for the laboratory experiment. Entzug an Ca: 1,47 t ha -1 Variante I (t ha -1 ) II a (t ha -1 ) II b (mg Filter -1 ) RIA 6/4 12,55 4,18 0,70 RIA Poly 13,06 4,36 0,72 RIA 4/6 7,61 2,54 0,42 REIA 10,28 3,43 0,57 Kalk 6,13 2,04 0,34 Kalk-Asche 5,76 1,92 0,32 Asche 4,95 1,65 0,27 FOA_1-2010.indd 14 21.01.2010 10:01:47 15 R. ETTL et al. Laborversuch mit Organo-Asche-Presslingen und einem Kalk-Asche-Gemisch forstarchiv 81, Heft 1 (2010), 12-20 Variante. Zur Ermittlung der Gesamtelementgehalte an Calcium (Ca), Eisen (Fe), Magnesium (Mg), Man- gan (Mn), Kalium (K), Kupfer (Cu), Natrium (Na), Phosphor (P), Aluminium (Al), Schwefel (S) und Zink (Zn) erfolgte die Messung nach Druckaufschluss mit 65 % HNO 3 bei 165 C am ICP-Atomemissions- spektrometer Optima 3000 der Firma Perkin Elmer. Die Gehalte an organischem Kohlensto und Ge- samtsticksto in den Proben sind am Elementaranaly- sator CHN-1000 der Firma Leco bestimmt worden. Zur genauen Bestimmung der Beregnungsmen- ge wurden die Einwegltrationseinheiten jeweils vor bzw. nach der Beregnung gewogen. Diese Messung ermglichte die Berechnung von Elementfrachten. Nach jeder Beregung wurde dem gesammelten Wasser ein Aliquot fr die pH-Wert-Bestimmung mit einer Einstabglaselektrode der Firma Metrohm ent- nommen. Die Konzentrationen an Nhrelementen wurden am ICP-Atomemissionsspektrometer ermittelt. Im ersten Monat wurde jede Beregnungsprobe separat analysiert, im zweiten Monat ergaben zwei Bereg- nungstermine eine Mischprobe pro Wiederholung. Die statistische Auswertung geschah mit SPSS 16. Zunchst wurden mithilfe des Kolmgorov-Smirnov- Tests die Messergebnisse auf ihre Normalverteilung getestet. Da diese im vorliegenden Fall nicht gegeben war, wurden die Signikanztests mit dem parameter- freien Kruskal-Wallis-H-Test durchgefhrt. Da dieser aber nur prinzipielle Unterschiede in den Varianten berechnet, wurde zur Berechnung des paarweisen Un- terschiedes von Gruppen der Mann-Whitney-U-Test angewandt. 3 Ergebnisse 3.1 Nhrelementgehalte der Varianten Tabelle 4 zeigt die Nhrelementgehalte der untersuch- ten Varianten. Die hchsten Gehalte an P, K, Cu, Ca, Al, Zn, Mn und Fe wurden bei der Variante Asche ge- messen. Dementsprechend stiegen die Gehalte dieser Elemente bei den anderen Mischungen mit steigen- dem Ascheanteil. Die Varianten Kalk und Kalk-Asche besaen die hchsten Mg-Gehalte. Da Kalk und Asche nahezu frei von N sind, stieg durch die Zugabe von organischem Material der Stickstogehalt in den Pellets, wobei hier die Variante REIA 6/4 die hchsten Gehalte aufwies. Der geringe Restkohlenstogehalt in der Variante Asche lsst sich auf nicht vollstndig ver- brannte organische Partikel zurckfhren. 3.2 pH-Wert-Entwicklung Tab. 4. Mittelwert (MW) und Standardabweichung (SD) der Nhrelementgehalte der untersuchten Varianten (n = 5 bzw. 2*), --- Gehalt unter der Nachweisgrenze. Mean value (MW) and standard deviation (SD) of nutrients of the investigated variants (n = 5 or 2*), --- content below the detection limit. Element (mg g -1 ) C org N P Variante MW SD MW SD MW SD RIA 6/4 316,27 43,48 2,97 0,33 5,27 0,99 RIA Poly 303,43 30,44 3,27 0,52 5,00 0,48 RIA 4/6 175,32 7,17 1,97 0,11 7,47 0,35 REIA 6/4 269,90 47,91 4,88 0,59 6,58 0,64 Kalk* --- --- --- --- 0,27 0,05 Kalk-Asche* --- --- --- --- 3,33 0,63 Asche 14,21 0,52 0,09 0,02 9,27 0,14 K Ca Mg Variante MW SD MW SD MW SD RIA 6/4 23,04 4,13 117,14 17,77 17,74 2,57 RIA Poly 22,71 2,29 112,41 9,58 17,70 1,85 RIA 4/6 30,44 0,88 193,17 6,23 28,50 1,02 REIA 6/4 28,25 2,91 143,08 13,97 22,71 2,65 Kalk* 0,80 0,03 239,86 1,90 120,57 0,83 Kalk-Asche* 13,47 1,04 255,12 4,60 113,06 5,46 Asche 42,83 0,96 296,81 7,28 45,19 1,30 S Fe Al Variante MW SD MW SD MW SD RIA 6/4 1,14 0,09 7,22 1,32 9,20 2,07 RIA Poly 1,21 0,10 7,06 0,70 9,33 1,27 RIA 4/6 3,27 2,07 9,53 0,58 12,33 0,53 REIA 6/4 1,14 0,42 9,34 1,03 14,29 1,66 Kalk* 1,53 0,23 2,72 0,01 2,76 0,02 Kalk-Asche* 2,06 0,12 4,53 0,06 5,57 0,76 Asche 2,89 0,15 11,63 0,16 15,22 0,34 Cu Mn Zn Variante MW SD MW SD MW SD RIA 6/4 0,04 0,01 3,37 0,76 0,05 0,01 RIA Poly 0,04 < 0,01 3,10 0,25 0,05 0,01 RIA 4/6 0,04 0,01 4,24 0,23 0,02 0,01 REIA 6/4 0,03 0,01 3,40 0,21 0,01 0,01 Kalk* --- --- 0,11 0,01 --- --- Kalk-Asche* < 0,01 0,01 1,54 0,20 --- --- Asche 0,11 < 0,01 7,04 0,13 0,08 --- Im Beregnungsversuch zeigte die Aschevariante einen Anfangs-pH- Wert von fast 13 (Abbildung 2). Auch das Kalk-Asche-Gemisch erreichte in etwa dieses Niveau. Aufgrund der Aciditt der Rinde konnte der hohe Ausgangs-pH-Wert der Asche im Falle der RIA 6/4 um fast vier pH-Einheiten gesenkt werden. Durch die Oberchen- behandlung mit Polyurethan gelang eine weitere Senkung. Trotz des geringeren Ascheanteils unterschied sich die Variante REIA 6/4 von der Variante RIA 4/6 nicht wesentlich. Zum Ende des Beregnungs- versuches, nach zwei Monaten, hatten die Pellets RIA 4/6 mit einem gemittelten pH-Wert von 8,4 den niedrigsten pH-Wert. Die Varian- te RIA 6/4 wies mit pH 8,6 den hchsten Wert auf. Im zeitlichen Verlauf schwankten die pH-Werte des Kalkes nur gering und hatten zum Ende des Beregnungsversuches einen pH-Wert von 8,02, sodass sich dieser Wert als einziger signikant von den restlichen Varianten unterschied. Die deutlichste Vernderung in der pH-Wert-Entwick- lung zeigten die Varianten Asche-Kalk und Asche. Von der ersten zur zweiten Messung sanken die stark basischen Initialwerte von fast 13 um drei pH-Einheiten. FOA_1-2010.indd 15 21.01.2010 10:01:47 16 forstarchiv 81, Heft 1 (2010), 12-20 Laborversuch mit Organo-Asche-Presslingen und einem Kalk-Asche-Gemisch R. ETTL et al. RIA 4/6 RIA 6/4 REIA 6/4 RIA Poly RIA Poly Asche Kalk-Asche Kalk 12 20 ] C a
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l - 1 ] Kalk RIA 6/4 RIA Poly RIA 4/6 REIA 6/4 Mischproben aus 2 Terminen 12 20 12 20 12 12 12 20 ] C a
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l - 1 ] Kalk Kalk RIA 6/4 RIA Poly RIA 4/6 REIA 6/4 RIA 6/4 RIA Poly RIA 4/6 REIA 6/4 Mischproben aus 2 Terminen Mischproben aus 2 Terminen 10 C a
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l - 1 ] Kalk-Asche Asche Mischproben aus 2 Terminen 10 10 10 10 10 C a
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l - 1 ] Kalk-Asche Asche Kalk-Asche Asche Mischproben aus 2 Terminen Mischproben aus 2 Terminen Mischproben aus 2 Terminen M g
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l - 1 ] Kalk RIA 6/4 RIA Poly RIA 4/6 REIA 6/4 Mischproben aus 2 Terminen Mischproben aus 2 Terminen M g
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l - 1 ] Kalk Kalk RIA 6/4 RIA Poly RIA 4/6 REIA 6/4 RIA 6/4 RIA Poly RIA 4/6 REIA 6/4 Mischproben aus 2 Terminen M g
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l - 1 ] Kalk Kalk-Asche Asche Mischproben aus 2 Terminen Mischproben aus 2 Terminen M g
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l - 1 ] Kalk Kalk-Asche Asche Kalk Kalk-Asche Asche 3.3 Konzentrationsverlufe Die Abbildungen 3 bis 6 zeigen den zeitlichen Verlauf der Element- konzentrationen von Calcium, Magnesium, Kalium und Phosphor im Beregnungseluat. Am ersten Tag lag die Konzentration von Ca bei der Asche- variante mit 20 mmol c l -1 , ungefhr doppelt so hoch wie bei der Kalk-Asche-Variante. Die Variante REIA 6/4 wies mit ca. 2,5 mmol c l -1 die hchsten Konzentrationen aller Pelletvarian- ten auf und lag bis einschlielich der dritten Messung ber den Konzentrationen der restlichen Pellet- und Kalkvarianten. Die Pelletvarianten RIA 6/4 und RIA 4/6 zeigten mit etwas ber 1 mmol c l -1 deutlich niedrigere Konzentrationen. Durch die PU- Beschichtung konnte die Konzentration an Ca unter das Konzen- trationsniveau des Kalkes (0,38 mmol c l -1 ) gebracht werden. Bis einschlielich der dritten Messung lag die Variante REIA 6/4 noch ber den Konzentrationen der restlichen Pellet- und Kalkvarianten. Am Ende des Beregnungsversuches schwankten die Konzentratio- nen der Pelletvarianten zwischen 0,47 mmol c l -1 (RIA 4/6) und 0,78 mmol c l -1 (RIA 6/4). Die strksten Abnahmen ber die Zeit konnten bei den Aschevarianten beobachtet werden. So sank die Anfangskon- zentration bereits zum zweiten Messtermin bei der unbehandelten Asche von 20 mmol c l -1 bzw. bei Kalk-Asche von 10 mmol c l -1 auf un- ter 1 mmol c l -1 . Am Ende der Untersuchung hatte die Aschevariante eine Ca-Konzentration von 0,37 mmol c l -1 ,
die Kalk-Asche-Variante lag bei 0,42 mmol c l -1 . Die Konzentrationsschwankungen der Kalk- variante waren hingegen nur gering. Es konnte eine Abnahme von anfnglich 0,38 mmol c l -1 auf 0,31 mmol c l -1 festgestellt werden. Die Lslichkeit von Mg (Abbildung 4) war nach der ersten Mes- sung bei der Kalkvariante am hchsten und sank dann im Verlauf des Versuches ab. Aufgrund des stark basischen Anfangs-pH-Wertes der Kalk-Asche- und Aschevarianten und der hohen Konzentration an Ca war bei diesen beiden Varianten zum ersten Messtermin kein Mg nachweisbar. Erst nach dem deutlichen Abfall des pH-Wertes (vgl. Abbildung 2) und sinkenden Ca-Konzentrationen (Abbildung 3) Abb. 2. Zeitliche Entwicklung des pH-Wert-Verlaufes, dargestellt als Mittelwert mit Standardabweichung. Temporal evolution of the pH-value, shown as the mean with standard deviation. Abb. 3. Konzentrationsverlauf von Calcium, dargestellt als Mittelwert mit einfacher Standardabweichung. Calcium concentration with time, shown as the mean with standard deviation. Abb. 4. Konzentrationsverlauf von Magnesium, dargestellt als Mittelwert mit Stan- dardabweichung. Magnesium concentration with time, shown as the mean with standard deviation. FOA_1-2010.indd 16 21.01.2010 10:01:48 17 R. ETTL et al. Laborversuch mit Organo-Asche-Presslingen und einem Kalk-Asche-Gemisch forstarchiv 81, Heft 1 (2010), 12-20 Mischproben aus 2 Terminen K
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l - 1 ] Kalk RIA 6/4 RIA Poly RIA 4/6 REIA 6/4 Mischproben aus 2 Terminen Mischproben aus 2 Terminen K
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l - 1 ] Kalk Kalk RIA 6/4 RIA Poly RIA 4/6 REIA 6/4 RIA 6/4 RIA Poly RIA 4/6 REIA 6/4 Mischproben aus 2 Terminen K
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l - 1 ]Kalk-Asche Asche Mischproben aus 2 Terminen Mischproben aus 2 Terminen K
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l - 1 ]Kalk-Asche Asche Kalk-Asche Asche Mischproben aus 2 Terminen - 1 ] H 2 P O 4 - [ m m o l c
l - 1 ] Kalk RIA 6/4 RIA Poly RIA 4/6 REIA 6/4 Mischproben aus 2 Terminen Mischproben aus 2 Terminen - 1 ] H 2 P O 4 - [ m m o l c
l - 1 ] Kalk Kalk RIA 6/4 RIA Poly RIA 4/6 REIA 6/4 RIA 6/4 RIA Poly RIA 4/6 REIA 6/4 Mischproben aus 2 Terminen H 2 P O 4 - [ m m o l c
l - Kalk-Asche Asche Mischproben aus 2 Terminen Mischproben aus 2 Terminen H 2 P O 4 - [ m m o l c
l - Kalk-Asche Asche Kalk-Asche Asche stiegen die Mg-Konzentrationen an. Bis zur zehnten Messung war die Mg-Lslichkeit der Kalk-Asche hher als die der Aschevarian- te. Bei den Varianten RIA 6/4, RIA 4/6 und REIA 6/4 stiegen die Konzentrationen von Mg bis etwa zum 29. Versuchstag, um dann im Weiteren mehr oder weniger konstant zu bleiben. Die Freiset- zungsraten waren dabei an jedem Messtag in der Variante RIA 6/4 am hchsten. Durch die Oberchenbehandlung der Variante RIA Poly konnte ber die gesamte Versuchsdauer die Mg-Lslichkeit im Vergleich zu RIA 6/4 gesenkt werden. Dennoch wurde zu Versuchs- ende auch hier das Konzentrationsniveau der anderen Pelletvarianten erreicht, welches mit Werten zwischen 0,4 und 0,6 mmol c l -1 deutlich ber dem Niveau der Varianten Asche und Kalk-Asche mit 0,3 bis 0,4 mmol c l -1 und dem des Kalkes (0,1 mmol c l -1 ) lag. hnlich wie bei Ca waren die Konzentrationsabnahmen von K bei der Kalk-Asche- und der Aschevariante zwischen den ersten bei- den Messungen sehr deutlich (Abbildung 5), mit einer Abnahme in beiden Fllen um den Faktor 2,7. Bei den unbehandelten Pelletva- rianten lag der Faktor zwischen 1,4 (RIA 6/4) und 2,1 (REIA 6/4). Durch die Oberchenbehandlung konnte bei der Variante RIA Poly die anfngliche Konzentrationsspitze sogar gnzlich unterdrckt werden. Aufgrund des geringen K-Gehaltes im Kalk waren die Kon- zentrationen sehr niedrig. Am Versuchsende lagen alle Varianten mit Ausnahme des Kalkes im Bereich von 0,07 mmol c l -1 (RIA 4/6) bis 0,16 mmol c l -1 (RIA Poly). Im Fall von Phosphor (Abbildung 6) stiegen die Konzentratio- nen bei den Pelletvarianten mit Ausnahme von RIA Poly von der ersten Messung auf die zweite Messung an und elen anschlieend wieder ab. Zum Ende des Versuches lagen die Konzentrationen der Pelletvarianten unter 0,02 mmol c l -1 . Bei den Varianten Kalk-Asche und Asche stiegen die Konzentrationen leicht bis auf 0,02 bzw. 0,01 mmol c l -1 an, wobei die Konzentration der Kalk-Asche-Variante stets ber der der Aschevariante lag. Bei
der Kalkvariante konnte erwar- tungsgem ber die gesamte Versuchsdauer keine Phosphatfreiset- zung festgestellt werden. 3.4 Berechnung der Frachtenprozente und -raten Basierend auf den Ergebnissen in Tabelle 3 und in den Abbildungen 3-6 sowie den jeweiligen Durchussmengen, wurden fr Tabelle 5 die kumulierten Frachtenprozente fr die oben aufgezeigten Nhr- elemente berechnet. Die Buchstaben in den Spalten der ersten und letzten Messung geben signikante Unterschiede mit einer Irrtums- wahrscheinlichkeit von p 0,05 an, wobei a jeweils das Minimum anzeigt. Wie bei den Ca-Konzentrationen (vgl. Abbildung 3) war bei den Frachtenprozenten zu Beginn des Versuches kein signikan- ter Unterschied zwischen RIA Poly und Kalk festzustellen. Bereits nach der ersten Messung waren bei der Asche ber 6 % des gesam- ten Ca-Vorrates in Lsung gegangen. ber 75 % der Gesamtfracht lsten sich bei der unbehandelten Asche innerhalb der ersten beiden Messtermine. Bei den Pelletvarianten waren die Frachtenprozente bei der Variante REIA 6/4 am hchsten. Trotz der hohen Gehalte an Ca lsten sich nur 1,64 % des Ca bei der Kalkvariante. Diese hatte somit die niedrigsten kumulierten Frachtenprozente in dem 60-tgi- gen Beobachtungszeitraum. Waren zu Beginn des Versuches RIA 6/4 und RIA 4/6 statistisch gleich, so wies zum Ende die Variante RIA 4/6 niedrigere Lslichkeitsraten auf und war nun gleich der Variante RIA Poly. RIA 6/4 und REIA 6/4 hatten unter den Pelletvarianten die hchsten Werte. Zu Versuchsende bestand hier kein signikanter Unterschied zur Kalk-Asche-Variante. Im Gegensatz zu K lagen die kumulierten Frachten an Mg der Pel- letvarianten ber denen der Varianten Kalk, Kalk-Asche und Asche. Wie in Abbildung 4 aufgezeigt, war die Entwicklung der Frachten- prozente bei der Asche im Vergleich zu Ca gegenlug. Das geringste Frachtenprozent an gelstem Mg besa die Kalkvariante. Trotz der sehr geringen K-Gehalte (vgl. Tabelle 4) im Kalk lsten sich ber 37 % des darin enthalten Kaliums, so dass die zweithchste Freisetzungsrate erreicht wurde. Die hchsten Frachtenprozente hat- te die Variante Kalk-Asche. Die Frachtenprozente der Pelletvarianten lagen zwischen 18,51 (RIA Poly) und 26,44 (REIA 6/4). Trotz der hchsten P-Gehalte war die Freisetzungsrate von PO 4 -P bei der Asche gering und zeigte keinen signikanten Unterschied zu RIA Poly, RIA 4/6 und Kalk. Durch hhere Beimischung von or- ganischer Substanz konnten die Frachtenprozente bei RIA 6/4 und REIA 6/4 gesteigert werden. Trotz der anfnglichen niedrigen Frach- ten bei der Kalk-Asche-Variante hatte diese Variante mit 7,71 % die hchsten Frachtenprozente. Die hchste freigesetzte Menge an Ca besa die Asche, gefolgt von der Kalk-Asche-Variante. Mittlere freigesetzte Mengen ergaben sich bei den Varianten RIA 6/4, RIA 4/6 bzw. REIA 6/4. Bei den Varianten RIA Poly und Kalk waren die freigesetzten Mengen an Ca gering, wobei hier RIA Poly mit 3,11 mg g -1 die geringste Freisetzung aufwies. Bei Mg zeigten alle Varianten mit Ausnahme von RIA Poly und Kalk hnliche Mengen. RIA Poly und Kalk zeigten erneut die ge- ringsten Freisetzungsmengen. Trotz deutlich hherer Mg-Gehalte (Tabelle 4) im Kalk war hier die Freisetzungsmenge am geringsten. Abb. 5. Konzentrationsverlauf von Kalium, dargestellt als Mittelwert mit Standard- abweichung. Potassium concentration with time, shown as the mean with standard deviation. Abb. 6. Konzentrationsverlauf von Phosphat, dargestellt als Mittelwert mit Stan- dardabweichung. Phosphate oncentration with time, shown as mean with standard deviation. FOA_1-2010.indd 17 21.01.2010 10:01:49 18 forstarchiv 81, Heft 1 (2010), 12-20 Laborversuch mit Organo-Asche-Presslingen und einem Kalk-Asche-Gemisch R. ETTL et al. Die freigesetzte Gesamtmenge an K war bei der Asche mit 15,79 mg g -1 am grten, mittlere Mengen ergaben sich fr die Pel- let- bzw. Kalk-Asche-Varianten. hnlich wie bei K lste sich bei der Kalkvariante sehr wenig PO 4 -P. Die brigen Varianten zeigten vergleichbare Freisetzungs- mengen. Durch die Oberchenbehandlung wurde die freigesetzte Menge in etwa halbiert. 4 Diskussion Im Rahmen dieser Untersuchung sollten die eingangs gestellten drei Fragen geklrt werden. Welchen Einuss hat die Mischung von Holzasche mit Rinde, Reisig oder Kalk auf die chemische Zusammensetzung und den pH-Wert der dadurch entstandenen Produkte? Tab. 5. Berechnete kumulierte Frachtenprozente (kum%) und die gesamte freigesetzte Menge. Gleiche Buchstaben bedeuten keine signikanten Unterschiede bei paarwei- sen Test mit Mann-Whitney-U-Test (p 0,05), hier nur berechnet fr den ersten Messtag (schnelle Effekte), die Gesamtfracht (nach 60 Tagen) und die Gesamtmenge. Calculated cumulative percentage of freight (kum%) and the total released amount. Same letters indicate no signicant differences when tested with Mann-Whitney-U-test (p 0.05), calculated here only for the rst measurement (rapid effects), the total percentage after 60 days and the total amount. Versuchsdauer (Tage) 1 4 8 15 22 29 60 Variante Element Kumuliertes Frachtenprozent (kum%) Freigesetzte Gesamtmenge (mg g -1 ) Ca RIA 6/4 0,38 b 0,75 1,02 1,49 1,98 2,34 4,41 c 5,24 bc RIA Poly 0,11 a 0,29 0,50 0,84 1,11 1,35 2,78 b 3,11 a RIA 4/6 0,35 b 0,59 0,79 1,15 1,52 1,87 3,32 b 6,42 cd REIA 6/4 1,02 c 1,89 2,30 2,85 3,29 3,66 5,42 c 7,80 d Kalk 0,10 a 0,17 0,29 0,44 0,68 0,85 1,64 a 3,93 ab Kalk-Asche 2,62 d 2,84 2,99 3,25 3,50 3,72 4,69 c 11,98 e Asche 6,55 e 6,83 7,02 7,36 7,66 7,92 9,07 d 26,91 f Mg RIA 6/4 0,28 d 0,68 1,06 2,05 3,27 4,40 11,22 e 2,01 c RIA Poly 0,05 b 0,28 0,53 1,39 2,15 2,84 7,62 cd 1,35 b RIA 4/6 0,04 b 0,15 0,28 0,83 1,71 2,87 8,41 cd 2,39 cd REIA 6/4 0,24 d 0,61 0,96 1,88 3,05 4,34 10,57 de 2,42 cd Kalk 0,11 c 0,18 0,24 0,32 0,41 0,47 0,74 a 0,89 a Kalk-Asche 0 a 0,07 0,21 0,57 0,89 1,17 2,01 b 2,28 c Asche 0 a 0,15 0,41 1,08 1,75 2,55 6,21 c 2,80 d K RIA 6/4 6,47 b 11,05 13,56 16,89 18,71 19,48 22,43 ab 5,18 c RIA Poly 0,42 a 2,03 3,68 7,59 10,47 12,53 18,51 a 4,19 b RIA 4/6 10,92 c 17,68 20,65 23,90 25,41 26,61 29,74 c 9,05 e REIA 6/4 11,03 cd 16,20 18,13 20,12 21,36 22,57 26,44 bc 7,50 d Kalk 5,42 b 8,14 10,20 13,77 17,63 22,20 37,21 de 0,30 a
Kalk-Asche 13,99 d 19,13 22,14 26,02 28,73 30,71 38,87 e 5,24 c Asche 14,33 d 19,56 22,28 25,88 28,40 30,32 36,86 d 15,79 f PO 4 -P RIA 6/4 0,30 c 0,76 1,09 1,53 1,84 2,01 2,87 b 0,15 c RIA Poly 0 a 0,03 0,08 0,22 0,38 0,51 1,48 a 0,07 b RIA 4/6 0,12 b 0,30 0,44 0,68 0,84 0,95 1,52 a 0,11 bc REIA 6/4 0,32 c 0,89 1,28 1,74 2,02 2,28 3,62 b 0,24 cd Kalk 0 a 0 0 0 0 0,80 0,80 a 0,002 a Kalk-Asche 0 a 0,12 0,34 0,87 1,59 2,56 7,71 c 0,26 d Asche 0,02 ab 0,04 0,09 0,19 0,36 0,58 1,80 a 0,17 c FOA_1-2010.indd 18 21.01.2010 10:01:49 19 R. ETTL et al. Laborversuch mit Organo-Asche-Presslingen und einem Kalk-Asche-Gemisch forstarchiv 81, Heft 1 (2010), 12-20 Asche stndige Befeuchtung Asche Befeuchtung/Austrocknung RIA 6/4 stndige Befeuchtung RIA 6/4 Befeuchtung/Austrocknung Durch die Zugabe von Holzasche erhhen sich die Gehalte der wichtigen Nhrelemente Phosphor, Kalium, Calcium, Magnesium, Eisen, Mangan und Kupfer im Endprodukt. Besonders interessant ist hierbei die Erhhung des Phosphorgehaltes. Experten gehen davon aus, dass Phosphor aufgrund seiner nur noch begrenzten Verfgbarkeit und der fehlenden Mglichkeit, Phosphat (P 2 O 5 ) zu substituieren, eine verbleibende Nutzungsdauer von 40-100 Jahren besitzt (Vogt et al. 2002, Delschen und Oberdrfer 2008). Zudem erfolgt in natrlichen kosystemen die Nachlieferung von Phosphor in die Biosphre im Wesentlichen nur im Zuge der Verwitterung von phosphathaltigen Gesteinen (Scheer-Schachtschabel 2002). Hohe atmosphrische Eintrge wie beim Sticksto fehlen und liegen bei nur ca. 0,3 kg ha -1 a -1 (Ettl et al. 2007). Phosphor wird dem Wald- koystem praktisch nur durch die Holzernte entzogen. Die Austrge mit dem Sickerwasser sind mit i. d. R. weniger als 0,05 kg ha -1 a -1 gering (Rothe et al. 2002, Weis et al. 2006, Ettl et al. 2007). Allerdings erhhen sich durch die Zugabe von Holzasche auch die Gehalte an leicht lslichem Calcium und Magnesium, die den pH-Wert in die Hhe treiben. Aufgrund der hohen Verbrennungs- temperaturen (800-1.000 C) liegen diese Nhrelemente bei Aschen hauptschlich in oxidischer und hydroxidischer Form sowie in gerin- gen Anteilen auch in karbonatischer und silikatischer Bindungsform vor (Uckert 2004). Hieraus resultieren die hohen Anfangs-pH-Werte der Asche und des Kalk-Asche-Gemisches (Abbildung 2), die jedoch rasch absanken. Im Gegensatz dazu blieb der pH-Wert bei tglicher Beregnung und deshalb stndiger Durchfeuchtung der Asche ber einen lngeren Zeitraum bei ber pH 10 (Abbildung 7, Ettl et al. 2009). Die Absenkung des pH-Wertes ist auf die Carbonatisierung von Calcium zurckzufhren, ein Eekt wie ihn auch Huber et al. (1996) und Uckert (2004) in ihren Untersuchungen feststellten. Durch den Wechsel aus Beregnung und Austrocknung kann Asche oensichtlich besser carbonatisieren als bei stndiger Durchfeuchtung. Die Car- bonatisierung erfolgt, indem zunchst aus Calciumoxid und Wasser Calciumhydroxid (Ca(OH) 2 ) gebildet wird, welches anschlieend mit Kohlendioxid zu schwerlslichem Calciumcarbonat reagiert. Aus nhrstokundlicher und konomischer Sicht wre zwar ein mglichst hoher Anteil an Asche im Endprodukt wnschenswert, kologisch bedenklich sind jedoch die lang anhaltend hohen pH- Werte der Asche. Durch die Beimischung des organischen Materials zur Asche konnte der pH-Wert von Anfang an um bis zu 5 pH- Stufen (RIA Poly) gesenkt werden, in etwa auf das Niveau einer tra- ditionellen Waldkalkung. Neben den anorganischen Nhrelementen aus der Asche ist auch die Rckfhrung von organischer Substanz in den Boden bedeu- tend. Sie erhht das Kohlenstoangebot, welches entscheidend fr die biologische Aktivitt der Bden ist. Die Einbringung von or- ganischer Substanz verbessert zudem das Adsorptionsvermgen fr Nhrstokationen und, ber die Wirkung auf die Bodenstruktur, die Wasserhaltefhigkeit leichter Bden, die Entwsserung schwerer Bden sowie den Lufthaushalt. Zudem ist die Mineralisierung orga- nischer Substanz bedeutend fr die P-Versorgung der Bden. Inwieweit lassen sich die schnellen Freisetzungsraten der Nhr- elemente durch die Mischungen senken? Im Hinblick auf eine nachhaltige Waldernhrung und mglichst geringe Austrge mit dem Sickerwasser ist eine langsame Freisetzung der zugefhrten Nhrstoe anzustreben. Um hierber Aussagen machen zu knnen, wurden aus den gemessenen Elementkonzent- rationen (Abbildungen 3-6) und den Beregnungsmengen die Frach- tenprozente an Nhrelementen je Variante ermittelt. Es zeigten sich hohe Lslichkeiten an Ca und K in der Asche, die auch bereits in anderen Untersuchungen besttigt wurden (Holzner 1999, Steenari et al. 1999). Erst die Bildung von schwer lslichem Calciumcarbo- nat reduziert die hohen Anfangsfreisetzungsraten. Die zu Beginn der Untersuchung hohen Freisetzungsraten von K lassen sich darauf zu- rckfhren, dass K in der Asche als Salz vorliegt, welches in Wasser sehr gut lslich ist (Uckert 2004). Steenari et al. (1998) zeigten in Laborversuchen, dass bereits eine Granulierung von Asche die Ls- lichkeiten von Nhrelementen stark herabsetzt. Wie auch in einer Untersuchung zum Lslichkeitsverhalten von Holzaschen von Steenari et al. (1999), wies die Aschevariante gerin- ge Freisetzungsraten an Mg trotz deutlich hherer Mg-Gehalte im Vergleich zu den Pelletvarianten auf. Erst nach dem Abfall des pH- Wertes konnte hier Magnesium in der Lsung nachgewiesen werden. Dieses Verhalten zeigte auch die Kalk-Asche-Variante, wobei die im Vergleich zur Asche nachfolgend erhhte Mg-Lslichkeit wahr- scheinlich auf eine Verschiebung der Lslichkeitsprodukte und der Reaktionskinetik zurckzufhren ist. Die Freisetzungsrate von Mg beim Dolomit war sehr gering. Durch die Oberchenbehandlung mit Polyurethan hatte die Variante RIA Poly bei den Pelletvarianten signikant die niedrigsten Freisetzungsraten bei allen Nhrstoen. Welche Unterschiede ergeben sich durch die Verwendung bzw. Beimischung von Feuerraumasche im Vergleich zu einem her- kmmlichen Dolomitkalk? Neben den in der Literatur diskutierten positiven Eekten ei- ner Kalkung, wie die Entsuerung der Bden und des Sickerwas- sers, die Verringerung der Mobilitt von Aluminium und anderer Schwermetalle, die Erhhung des Angebotes an Ca und Mg und die Verbesserung der Humusqualitt (Wilpert et al. 1993, Huber 1996, Zezschwitz 1998), birgt eine Kalkung auch gewisse Risiken: In Abhngigkeit des Standortes, der Bestockung und vor allem des Stickstohaushaltes kann es zu einer verstrkten Belastung des Si- ckerwassers an Nitrat mit Humusschwund, Nhrelementungleich- gewichten und der Gefahr der Wurzelfule kommen. Besonders in stickstogesttigten Waldkosystemen muss mit Nitratbelastungen gerechnet werden, bedingt durch die vernderten bodenchemischen Verhltnisse mit erhhter Mineralisierung und Nitrizierung von or- ganisch gebundenem Sticksto im Humus (Kreutzer 1991, 1995). Bei Ascherckfhrungen (Asche oder Kalk-Asche-Gemische) sind aufgrund hoher pH-Werte Risiken zu erwarten, die wahrscheinlich deutlich grer sind als diejenigen einer praxisblichen Kalkung. Bei den vorgestellten Organo-Asche-Presslingen sollten die Risiken in etwa denjenigen einer Kalkung entsprechen. Im Hinblick auf ein ausgewogenes Nhrelementangebot sollte die Ascherckfhrung je- Abb. 7. Zeitliche Entwicklung des pH-Wert-Verlaufes bei stndiger Befeuchtung bzw. Befeuchtungs- und Trockenintervallen, dargestellt als Mittelwert mit einfacher Standardabweichung (verndert aus Ettl et al. 2009). Development of pH-value for permanently and not permanently moist samples, shown as the mean value with standard deviation (modied from Ettl et al. 2009). FOA_1-2010.indd 19 21.01.2010 10:01:49 20 forstarchiv 81, Heft 1 (2010), 12-20 Laborversuch mit Organo-Asche-Presslingen und einem Kalk-Asche-Gemisch R. ETTL et al. doch einer Kalkung berlegen sein, da neben Ca und Mg auch die wichtigen Nhrelemente K und P sowie Spurenelemente ausgebracht werden. Neben den ernhrungskundlichen Vorteilen ergeben sich weitere Vorteile bei der maschinellen Ausbringung. So muss bei der Ausbrin- gung von Holzasche und Kalk bzw. Kalk-Asche ohne vorherige Be- feuchtung mit Staubentwicklung (Holzner 1999) und aufgrund von Verunreinigungen (z. B. Sand- und Steinbeimengung) mit erhebli- chem Gerteverschlei gerechnet werden (vgl. Obernberger 1995). Diese Nachteile werden durch die Pelletierung mit anschlieender Absiebung des Feinmaterials minimiert. Danksagung Das Forschungsprojekt Organo-Asche-Presslinge als zukunftsorientiertes Dngemittel Produktionsoptimierung, ernhrungskundliches Potential und Machbarkeitsstudie (FKZ: 22011205) wird von der Fachagentur Nach- wachsende Rohstoe in dem Zeitraum vom 01.02.2007 bis zum 31.01.2010 gefrdert. Literatur Bayerische Staatregierung 2008. Klimaprogramm Bayern 2020. Mnchen Delschen T., Oberdrfer M. 2008. Erstellung einer Phosphatbilanz fr die landwirtschaftlich genutzte Flche in Nordrhein-Westfalen. LANUV NRW, 07.03.2008 DMV (Dngemittelverordnung v. 16. Dezember 2008) 2008. Bundesge- setzblatt Teil 1 S. 2524, Bonn Etiegni L., Campbell A.G. 1991. Physical and chemical characteristics of wood ash. Bioresource Technology 37, 173-178 Ettl R., Weis W., Gttlein A. 2007. Holz verbrennt, Asche bleibt Entwick- lung des Energieholzverbrauches und des Ascheaufkommens in Bayern so- wie Konsequenzen fr die stoiche Nachhaltigkeit der Waldbewirtschaf- tung. AFZ/DerWald 62, 74-77 Ettl R., Weis W., Gttlein A. 2009. Rinden-Asche-Presslinge ein Lsungs- ansatz fr ein kologisch vertrgliches Ascherecycling? Forst und Holz 64, 24-30 FVA 2002. Holzasche Ausbringung im Wald, ein Kreislaufkonzept. Berich- te Freiburger Forstliche Forschung 43 Hallenbarter D. 2002. Optimale Ernhrung und Holzasche Recycling im Wald. Dissertation ETH Zrich Hartmann H., Bhm T., Maier L. 1999. Umweltrelevante Eigenschaften naturbelassener biogener Festbrennstoe sowie Mglichkeiten zu deren Beeinussung. Bayerische Landesanstalt fr Landtechnik (Freising) und Bayerisches Staatsministerium fr Landesentwicklung und Umweltfragen (Hrsg.), Mnchen Hgbom L., Nohrstedt H.-., Nordlund S. 2001. Eects of wood-ash addi- tion on soil-solution chemistry and N dynamics at a Picea abies (L.) Karst. site in Southwest Sweden. Skogforsk Rep. 4, 1-20 Holzner H. 1999. Die Verwendung von Holzaschen aus Biomassefeuerun- gen zur Dngung von Acker- und Grnland. Dissertation Universitt fr Bodenkultur Wien Huber C. 1996. Einuss der Kalkung auf den Stohaushalt eines sticksto- gesttigten Fichtenkosystems. Zusammenfassung wichtiger Ergebnisse aus dem Kalkungsversuch Hglwald. Mittlg. Dt. Bodenkdl. Gesellsch. 141-144 Huber H., Jaros M., Lechner P. 1996. Emissionsverhalten von MVA-Schla- cke nach knstlicher Alterung. Unver. Bericht. Wien Httl R.F., Zttl H.W. 1993. Liming as a mitigation tool in Germanys De- clining Forests - reviewing results from former and recent trials. For. Ecol. Manage. 61, 325-338 Jacobson S., Gustafsson L. 2001. Eects on ground vegetation of the ap- plication of wood ash to a Swedish Scots pine stand. Basic Appl. Ecol. 2, 233-241 Kellner O., Weibull H. 1998. Eects of wood ash on bryophytes and lichens in a Swedish pine forest. Scand. J. For. Res. 2 (suppl.), 76-85 Kreutzer K. 1991. Zusammenfassung der Ergebnisse aus der Hglwaldfor- schung 1984-1989/90. Forstwissenschaftl. Forschungen 39, 252-261 Kreutzer K. 1994. Folgerungen aus der Hglwaldforschung. Allg. Forstzei- tung 49, 769-774 Kreutzer K. 1995. Eects of forest liming on soil processes. Plant and Soil 168-169, 447-470 Obernberger I. 1994. Verbrennungsbedingte Stosse Biomasse-Asche und deren Beeinussung. In: Termische Nutzung von Biomasse Technik, Probleme und Lsungsanstze. Schriftenreihe Nachwachsende Rohstoe 2, 179-201 Obernberger I. 1995. Aschen aus Biomassefeuerungen Schwermetallfrak- tionierung und Recyclingstrategien. Tagungsband zum vierten OTTI- Symposium Biobrennstoe und umweltfreundliche Heizungsanlagen. Regensburg Olsson B.A., Rosn K., Melkerud P.A. 1993. Regional modelling of base cation losses from Swedish forest soils due to whole-tree harvesting. Appl. Geochem. 2 (suppl.), 189-375 Rothe A. 1994. Saure Beregnung und Kalkung Auswirkungen auf Boden- chemie und Wasserqualitt. Allg. Forstzeitung 49, 754-758 Rothe A. 1997. Einu des Baumartenanteils auf Durchwurzelung, Was- serhaushalt, Stohaushalt und Zuwachsleistung eines Fichten-Buchen- Mischbestandes am Hglwald. Forstlicher Forschungsbericht Mnchen 163 Rothe A., Huber C., Kreutzer K., Weis W. 2002. Deposition and soil leach- ing in stands of Norway spruce and European beech: Results from the Hglwald in comparison with other European case studies. Plant and Soil 240, 33-45 Saarsalmi A., Mlknen E., Piirainen S. 2001. Eects of wood ash fertiliza- tion on forest soil chemical properties. Silva Fennica 35, 355-368 Scheer-Schachtschabel 2002. Lehrbuch der Bodenkunde. Enke, Stuttgart Staaf H., Olsson B.A. 1991. Acidity in coniferous forest soils after dierent harvesting regimes of logging slash. Scand. J. For. Res. 6, 19-29 Steenari B.-M., Karlsson L.G., Lindqvist O. 1999. Evaluation of the leach- ing characteristics of wood ash and the inuence of ash agglomeration. Biomass and Bioenergy 16, 119-136 Steenari B.-M., Marsic N., Karlsson L.-G., Tomsic, A., Lindqvist O. 1998. Long term leaching of stabilised wood ash. Scand. J. For. Res. Suppl. 2, 3-16 StMLF (Staatsministerium Landwirtschaft und Forsten) 2008. Waldzu- standsbericht. Mnchen Sverdrup H., Rosn K. 1998. Long-term base cation mass balances for Swed- ish forests and the concept of sustainability. For. Ecol. Manage. 110, 221- 236 Uckert G.B. 2004. Versuche zur landbaulichen Verwertung von Holzaschen unter besonderer Bercksichtigung der Knickholzpotenziale Schleswig- Holsteins. Dissertation Universitt Kiel Ulery A.L., Graham R.C., Amrhein C. 1993. Wood-ash compositing and soil pH following intense burning. Soil Science 156, 358-364 Vogt R., Knappe F., Giegerich J., Detzel A. (Hrsg.) 2002. kobilanz Bioab- fallverwertung. Untersuchungen zur Umweltvertrglichkeit von Systemen zur Verwertung von biologisch-organischen Abfllen. Deutsche Bundess- tiftung Umwelt. Initiativen zum Umweltschutz 52. Erich Schmidt-Verlag, Berlin Weis W., Gttlein A. 2002. Vergleich von Biomasse, Elementgehalten und Elementvorrten von Fichte (Picea abies (L.) Karst.) und Buche (Fagus syl- vatica L.) am Standort Hglwald zu Zeiten der Vegetationsruhe. Forstliche Forschungsberichte Mnchen 186, 163-167 Weis W., Rotter V., Gttlein A. 2006. Water and element uxes during the regeneration of Norway spruce with European beech: eects of shelter- wood-cut and clear-cut. For. Ecol. Manage. 224, 304-317 Wilpert v. K., Hildebrand E.E., Huth T. 1993. Ergebnisse des Praxis-Gro- dngungsversuches. Mittlg. FVA Baden-Wrttemberg 171, Freiburg Wol F. 2004. Biomasse in Baden-Wrttemberg Ein Beitrag zur wirtschaft- lichen Nutzung der Ressource Holz als Energietrger. Dissertation Univer- sitt Karlsruhe Zezschwitz v. E. 1998: Wirkungen von Kompensationskalkungen auf Sto- umstze im Boden. Forstarchiv 69, 135-144 Zimmermann S., Bundt M. 2000. Holzasche aus Energiefeuerungen: Re- cycling oder Dumping. Informationsblatt Forschungsbereich Landschaft 46, 1-4 Zollner A., Remler N., Dietrich H.P. 1997. Eigenschaften von Holzaschen und Mglichkeiten der Wiederverwertung im Wald. Berichte Bayerische Landesanstalt f. Wald und Forstwirtschaft 14 FOA_1-2010.indd 20 21.01.2010 10:01:50