Histologie WS 2012(eventuelle Fragen)

1) Fenestriertes Endothel: Pore mit einer Membran innen, z.B. beim Plexus choroideus
und bei endokrinen Organen
2) Endothel mit Poren: 8 nm gro, Zellen und hhermolekulare Stoffe knnen nicht
passieren
3) Arteriolen: 1-2 Lagen konzentrisch angeordneter glatter Muskulatur auf der
Basalmembran des Endothels
4) Zu den Arterien zhlen alle Blutgefe, die vom Herzen wegfhren unabhnhig vom
Sauerstoffgehalt
5) Die Membrana elastica interna ist eine Grenzschicht zwischen Intima und Media
6) Wenn die Wand der Blutgefe dicker als 1 mm ist bentigen sie Vasa vasorum
7) Da Venen ungeordnete glatte Muskulatur besitzen kommt es zu keinen typischen
Kernkreuzen mit den Endothelzellen, so wie es bei den Arteriolen und eventuell den
Arterien der Fall ist
Die V. cava hat in ihrem Verlauf keine Klappen
9) Pfortaderkreislauf: Kreislaufgebiet, in dem zwei Kapillarbetten durchlaufen werden,
ohne dass das Herz zwischengeschaltet ist. Es gibt sie bei Leber, Hypophyse und
Niere(Rest, eher bei Tieren)
10) Lymphgefe haben eine sehr lckenhafte Basalmembran
11) Keine Lymphgefe gibt es in Gehirn, Plazenta, Knorple, Kornea und Linse
12) Embryonal findet wir in allen Knochen, in Leber und Milz Blutbildung, danach nur
mehr in den Epiphysen der langen Rhrenknochen.
13) Im Knochenmark gibt es einen geschlossenen Kreislauf, in der Milz einen offenen
14) Nur B-Lymphozyten knnen Lymphfollikel bilden
15) B-Lymphozyten liegen an der B-Region der Lymphknoten(Rinde), T-Lymphozyten an
deren T-Region(parakortikale Zone)
16) Plasmazellen haben ein basophiles Zentrum, wenn sie aber alle ihre Stoffe produziert
haben, dann werden sie aufgrund dieser Stoffe rot
17) Lymphverlauf: Vas afferens-Marginalsinus(unter der Kapsel)Intermedirsinus(Trabekel)-Marksinus-Vas efferens
18) Die Sinus der Lymphknoten, der Milz und der Leber besitzen
Sinusendothelzellen=Uferzellen, die nicht zur Phagozytose befhigt sind
19) Die Lymphknoten besitzen Blutgefe
20) Tonsillen besitzen nur efferente Lymphgefe, keine afferenten
Lymphgefe(besitzen dafr lymphoide Wanderzellen
21) Tonsillen besitzen retikulres Bindegewebe epithelialer Herkunft(keine Faserbildung)
22) Kreislauf von Fe von der Milz: Von Hmosiderose wird Ferritin freigesetzt, an
Transferrin gebunden Blut Knochenmark Hmatopoese
23) Kreislauf der Milz: A. lienalis Trabekelarterie Pulpaarterie bzw. Zentralarterie
Pinselarteriolen Hlsenkapillaren Milzsinus Pulpavene Trabekelvene(ohne Media)
V. lienalis
24) Kreislufe der Milz: geschlossen(Milzsinus) und offen(direkter Blutausstrom aus den
Kapillaren, junge Erys quetschen sich in die Sinus, alte bleiben hngen und werden
abgeabaut)
25) Blut-Thymus-Schranke: keine Antigene kommen hinein. Bei anderen lymphatischen
Organen hingegen schon
26) Lebensdauer Lymphozyten: 10% bis zu 12 Tage, 90% bis zu 500 Tage. Weniger leben
mehrere Jahre
27) Die Lymphe kann gerinnen, da sie Fibrinogen enthlt
28) Die Nase besitzt mehrschichtig unverhorntes Plattenepithel im Vestibulum nasi,
danach unverhornt und dann kurz mehrschichtig hochprismatisches Epithel
29) Sinneshaare sind Kinozilien die ihre Beweglichkeit verloren haben
30) Der Nasenknorpel und die Epiglottis verknchern nicht

31) Die Schleimhaut ist an der Plica vocalis(im restlichen Kehlkopf Glottisdem mglich),
in der Trachea und in den Brochien fest mit der Unterlage verwachsen. In den Bronchiolen
nicht mehr. Diese haben deshalb ein sternfrmiges Lumen mit Lngsfalten
32) Der Knorpel in den Bronchien wird allmhlich durch elastischen Knorpel ersetzt je
kleiner sie werden
33) Der Bronchiolus respiratorius besitzt ein kinozilientragendes isoprismatisches Epithel
34) Die Alveolen sind keine Kugeln, eine Wand zwischen ihnen gilt fr beide(besserer
Gasaustausch, Platz sparen)
35) Die Atemflche der Alveolen entspricht in etwa einem kleinen Fuballfeld(100-120
m)
36) Die Alveolarepithelzelle Typ ll ist teilbar und proliferiert fr Typ l und Typ ll. Sie bildet
das Surfactant
37) Es gibt auch eine Alveolarepithelzelle Typ lll. Sie heit auch alveolre Brstenzelle
38) Die Blut-Luft-Schranke besteht aus Surfactant, Alveolarepithelzelle Typ l,
Basalmembran und Endothel
39) Die Aufzweigungen der A. pulmonalis verlaufen mit den Bronchien = intrasegmental
bzw. intralobulr, die Venen hingegen liegen intersegmental bzw. interlobulr
40) Es gibt bei der Lunge Anastomosen zwischen Vasa privata und publica(Umkehr der
Kreislufe z.b. bei Ruhe)
41) Die Pleura visceralis besitzt im Gegensatz zur parietalis keine Schmerzfasern
42) Beim Lungendem soll man den Patienten aufecht lagern und aufsetzen
43) Die Kapillarendothelien sind nicht gefenstert und besitzen Zonulae occludentes
44) Zum Zahnhalteapparat=Parodontium zhlen Periost,
Desmodontium=Periodontium(Fasern) und Zahnzement(eventuell auch Gingiva)
45) Der Schmelz ist radir in Schraubentouren angeordnet
46) Der zellulre, fibrillre Zement bildet Zement nach, tut es dies nicht mehr ist es das
azellulre, fibrillre Zement. Er wird von Ersterem berlagert
47) Die Papillae filiformes enthalten viele freie Nervenendigungen
48) Das Streifenstck=Sekretrohr dient der Na+ Rckresorption
49) Die Streifenstcke sind azidophil, da sie aufgrund der Pumpen viele Mitochondrien
haben
50) Zu den intralobulren Ausfhrungsgngen zhlen Schaltstck und Streifenstck. Die
interlobulren Ausfhrungsgnge liegen zwischen den Lppchen und sind von BG
umgeben
51) Die Schicht die unter einem Epithel kommt ist immer die Propria=epitheleigenes BG
52) Der Auerbach-Plexus besitzt keine Endoneuralhllen und keine Perineuralscheiden,
aber eine darmeigene periphere Glia
53) Nur das Peritoneum parietale besitzt sensible Fasern in der Subserosa
54) Das Epithel des sophagus wird alle 3 Tage erneuert
55) Die Propria des sophagus ist aufgrund des hohen Epithels nur ein kollagenes BG mit
geringer Immunkompetenz
56) Die Lamina muscularis mucosae des sophagus verluft aufgrund ihrer Funktion in
gegenlufigen, steilen Spiraltouren
57) Magenfunktion: trennt Luft von Nahrung, leitet Flssigkeiten durch die Magenstrae,
durchmischt die Nahrung und gibt sie portioniert an das Duodenum weiter, beginnt mit
Pepsin und HCl die Proteinverdauung, desinfiziert mit HCl und bildet den Intrinsichen
Faktor fr die Resorption von Vitamin B12 im Ileum
58) Als Schutz der Magenschleimhaut gibt es eine Barriere mit 2 Arten vom Schleim, einer
vom Oberflchenepithel(Schleim+Glykoproteine) und einer von den Nebenzellen(Mucine)
59) Die Belegzellen produzieren Intrinsic factor und pumpen H+, die Cl- strmen passiv
nach
60) Das Sekret der Drsen des Magens wird ber intrazellulre und interzellulre
Sekretkapillaren entlassen
61) Falten: Plicae circulares(Mukosa + Submukosa), Plicae longitudinales(Mukosa), Plicae
semilunares(alle Wandschichten), Plicae artificiales(im Rahmen der Prparation)

62) Die Lamina muscularis mucosae bewirkt Zottenpumpe, Fremdkrperbewltigung und

legt die Mukosa an den Speisebrei zur besseren Resorption
63) Beim Pankreas gibt es einen eigenen Pfortaderkreislauf zwischen den Inseln des
endokrinen Anteils und den Acini des exokrinen Anteils(stimulier durch die D-Zellen)
64) Zentralvenenlppchen: polygonal, in der Mitte V. centralis, an den Ecken
Periportalfeld.
65) Periportallppchen: dreieckig, Periportalfeld in der Mitte, V. centralis an den Ecken
66) Leberazinus: rhombenfrmig, zwischen den Periportalfeldern und den Vv. centrales
67) Die V. centralis des Leberlppchens besitzt Muskulatur
68) Die Glisson-Trias besteht aus 4 Strukturen: A. interlobularis, V. interlobularis,
Gallengang und Lymphgef. Jeder kann auch mehrfach vorkommen
69) V. portae + A. hepatica propria A./V. interlobularis Arteriola/Venula interlobularis
Mischblut Lebersinus V. centralis Sammelvenen Vv. hepaticae V. cava inf.
70) Sinusendothelzellen der Leber und Hepatozyten haben keine Basalmembran
71) Glykogengranula kann man durch PAS und Best-Karmin-Frbung nachweisen
72) Die Gallensurenproduktion erfolgt gegenlufig zum Blutstrom
73) Bei Sauerstoffmangel kommt es zur anoxischen Verfettung der Innenzone der
Hepatozyten, da sie schwcher versorgt wird als die Auenzone
74) Das Corpusculum renale besteht aus Glomerulus und Bowmann-Kapsel. Der
Glomerulus ist nur das Kapillarknuel
75) Nierengewebe: Epithelgewebe mesodermaler Herkunft
76 Im Corpusculum renale befinden sich Endothelzellen, Podozyten und intraglomerulre
Mesangiumzellen
77) Zur Arteriola afferens zhlt das Polkissen, zum distalen Tubulus die Macula
densa(misst Na+)
78) Das Angiotensinogen A des Polkissens kommt aus der Leber
79) Die extaglomerulre Mesangiumzelle besitzt modifizierte glatte Muskelzellen
80) Zur Henleschen Schleife gehren der proximale gerade Tubulus, der intermedire
Tubulus und der distale gerade Tubulus
81) Die Schaltzellen des Sammelrohres produzieren H+ zur Ansuerung des Harns
82) ADH=Vasopressin wird vom Hypothalamus produziert und von der Neurohypophyse
freigesetzt. Es reguliert die Wasserrckresorption in der Niere
83) Aorta - A. renalis Aa. interlobares Aa. arcuatae Aa. interlobulares Arteriola
afferens Glomerulus Arteriola efferens(wenn an der Rinde-Mark-Grenze weiter ber
Vasa recta) Vv. Interlobulares Vv. Arcuatae Vv. Interlobares V. renalis V. cava inf.
84) Vor und nach dem Glomerulus haben wir eine Arteriola
85) Die Zona pellucida der Eizelle ist glykoproteinreich(PAS)
86) Die Theca interna des Tertirfollikels produziert zunchst Androgene. Diese werden
dann durch das Epithel zu strogenen aromatisiert
87) Bei der Ovulation kommt es zu Apoptosen im Bereich des Cumulus oophorus, der
Follikel platzt dann alle Schichten auf
88) Die Meiose l der Eizelle beginnt schon embryonal. Sie wird im Diktyotn der Prophase
angehalten und bei der Ovulation beendet.
89) Die Meiose ll beginnt whrend der Ovulation. Sie wird in der Metaphase angehalten
und beendet wenn die Samenzelle eingedrungen ist.
90) Schutz gegen das Eindringen von Krankheitserregern in die weiblichen
Geschlechtsorgane: saures Milieu der Vagina, Schleimpfropf der Cervix uteri,
Flimmerschlag des Uterus Richtung Vagina, Flimmerschlag der Tube(Falten knnen
verkleben und Taschen bilden
91) Die Propria des Uterus ist stark vaskularisiert und hnelt dem embryonalem BG
92) Die Regeneration der Funktionalis erfolgt durch die Drsen der Basalis
93) strogen wird in der Proliferationsphase ausgeschttet, Progesteron in der
Sekretionsphase
94) Die Propria der Vagina ist drsenlos
95 Bei der Plazentabildung stoen die Dezidua der Mutter und das fetale Gewebe
aufeinander und bilden die fetomaternale Kontaktzone

96) An der fetalen Seite gibt es die Plazentazotten, die auch seitliche Zotten besitzen,
mesenchymales BG und Gefe. An der mtterlichen Seite gibt es Plazentasepten, die
keine seitlichen Zotten besitzen und nur BG, keine Gefe
97) Zur aktiven Aufnahme der Antikrper ist die Magenschleimhaut des Neugeborenen
speziell aufgebaut
98) Nur in der Plazenta gibt es beim Amnionepithel ein Epithel mit apikalen Zellkernen
99) Steroidproduzierende Zellen besitzen viel glattes ER und tubulre Mitochondrien
100) Die Tubuli seminiferi beginnen und enden am Rete testis(haarnadelfrmig,
gewunden und gerade)
101) Da der Hoden auch endokrin ist besitzt er fenestrierte Kapillaren
102) Die muskelstarken Venen des Plexus pampiniformis und die Produktion der
mnnlichen Keimzellen besonders am Rete testis sorgen fr den hohen
Gewebsinnendruck der Hoden
103) Endokrine Organe wirken ber Kapillaren(parakrin auch), exokrine Organe wirken
ber Ausfhrungsgangsysteme
104) In der Neurohypophyse befinden sich keine Perikaryen, nur die Fortstze, die
zwischen den Pituizyten(spezielle Glia) enden
105) Lppchen: kleinste morphologisch noch unterscheidbare Einheit eines Organs
106) Die Neurohypophyse selbst produziert keine Hormone, sie gibt nur Oxytocin und
Vasopressin des Hypothalamus ab
107) Die Regeneration der Nierennebenrinde erfolgt von der Zona glomerulosa Richtung
Zona reticularis