DDDDDDDD

DDDDDDDD

II Grundlagen

Ziel und Anmerkung

I.1

Zielstellung

Es ist die Molmasse einer in Wasser lslichen unbekannten Substanz zu bestimmen.

I.2

Anmerkung

I.2.1

Namensnennung/Quelle

Quelle des vorliegenden Dokuments ist die Website formelbrause.wordpress.com, auf welcher

Protokolle,

bungen und

Testat-Fragen

aus dem Studiengang Chemie der Tech nischen Universitt Dresden zur Verfgung gestellt werden.
Das OriginaldDokument steht unter der Creative-Commons-Lizenz CC BY-NC 3.0 1.

I.2.2

nderungen

Im Vergleich zum Originaldokument wurden nderungen bzgl.

der Formatierung des Textes sowie

der Darstellung der Messwerte

vorgenommen.

1 Namensnennung-Nicht Kommerziell 3.0 Deutschland (CC BY-NC 3.0 DE)

DDDDDDDD

II Grundlagen

II

Grundlagen

II.1

Dampfdruckerniedrigung, Gefrierpunktserniedrigung,
Siedepunktserhhung

Um die Molmasse eines in Wasser lslichen und schwerflchtigen Stoffes zu bestimmen, macht man
sich den Effekt zu Nutze, dass die Lsung gegenber dem reinen Wasser einen erniedrigten
Gefrierpunkt und einen erhhten Siedepunkt besitzt. Dies resultiert aus dem erniedrigten Dampfdruck
der Lsung.
Bei Gefrierpunktserniedrigung und Siedepunktserhhung handelt es sich um sogenannte kolligative
Eigenschaften. Das bedeutet, dass die Eigenschaften der Lsung nur von der Anzahl der Teilchen des
gelsten Stoffes, nicht aber von der chemischen Natur der Teilchen abhngig sind. Der Dampfdruck
ist der Partialdruck eines Gases ber seiner flssigen oder festen Phase. Da es sich bei der
unbekannten Substanz um ein Salz handelt und Salze im Allgemeinen sehr hohe Schmelz- und noch
hhere Siedetemperaturen haben (Letztere liegen bei weit ber 1000 C), ist davon auszugehen, dass
der gelste Stoff einen vernachlssigbar niedrigen Dampfdruck besitzt. Das heit, dass sich ber der
Lsung nur gasfrmige Teilchen des Lsemittels, also in diesem Fall Wassermolekle, befinden. In
einem geschlossenen System, wie es mit der Experimentieranordnung im Versuch vorliegt (das innere
Reagenzglas ist mit einem Deckel abgedeckt), stellt sich ein Gleichgewicht ein aus Austritt der
Lsemittelteilchen aus der Lsung in die Gasphase und bergang des gasfrmigen Lsemittels in die
flssige Phase. In diesem Zustand ist der Dampfdruck pA des Lsemittels ber der Lsung
proportional zum Stoffmengenanteil xA des reinen Lsemittels in der Lsung. Diese Beziehung wird
durch das RAOULTsche Gesetz beschrieben:

p A =p A x A
Dabei ist

(II.1)

pA der Dampfdruck des reinen Lsungsmittels.

Wird ein Salz im Lsemittel gelst, so erniedrigt sich der Stoffmengenanteil xA des Lsemittels in der
Lsung, wodurch sich proportional dazu auch der Dampfdruck pA ber der Lsung erniedrigt. Eine
mgliche anschauliche Erklrung fr diesen Effekt ist die Verkleinerung der Grenzoberflche durch
gelste Teilchen, die zum Teil auch an der Phasengrenze befindlich sind. Es treten hierdurch weniger
Lsemittelteilchen in die Gasphase ber, umgekehrt knnen aber nach wie vor Teilchen des
Lsemittels aus der Gasphase in die flssige Phase bertreten.

DDDDDDDD

II Grundlagen
3
Im Phasendiagramm fr Wasser (Abb. II-1) erkennt man, dass eine Dampfdruckerniedrigung

pA

eine Gefrierpunktserniedrigung

hat.

DDDDDDDD

TF

und eine Siedepunktserhhung

TV

zur Folge

II Grundlagen
dasdas

DDDDDDDD