M 02.

05 Die Treibhausgase
In einer Tabelle sind hier die wichtigsten Treibhausgase hinsichtlich ihrer
Konzentrationsentwicklung, Emissionen in Deutschland, Eigenschaften usw. abgebildet.
Konzentrations-

Globale Verursacher

entwicklung
CO2

Emissionen in

Eigenschaften

Deutschland

Steigerung um 30% seit

jhrlich gelangen durch

fast ausschlielich bei

zweitwichtigstes

Beginn der

die Verbrennung fossiler

Verbrennungsvorgngen in

natrliches

Industrialisierung (280

Brennstoffe 23 Mrd.

Anlagen u. Motoren;

Treibhausgas; spielt

ppm > 370 ppm);

Tonnen in die

Emissionen konnten von

mengenmig die

jhrliche

Atmosphre. Davon mehr

Beginn bis Ende der 90er

grte Rolle; (Anteil

Konzentrationszunahme

als in den

um 15% gesenkt werden.

am Klimawandel liegt

zur Zeit bei 0,4%

Industrielndern, obwohl

Die Pro-Kopf-Emission

bei 50%);

hier nur 1/5 der

betrgt in D 10 t/Einw.

Verweildauer in der

Menschheit lebt. Auch die

Atmosphre: 100-

Pro-Kopf-Emmission

150 Jahre; ohne CO2

variiert stark. (Bsp.:

wre Leben auf der

USA:23t/Einw., Indien: 1

Erde nicht mglich

t/Einw., Europa: 8
t/Einw.)
CH4

N2O

Steigerung um 145% seit

Von 1980-1990 betrug

Grtenteils bei der

21mal intensivere

Beginn der

der durchschnittliche

Tierhaltung,

Wirkung auf den

Industrialisierung (von ca.

weltweite Methanaussto

Erdl/Steinkohle und

anthropogenen

730ppb auf 1750 ppb);

375 Mio t jhrlich. Die

Erdgasfrderung und der

Treibhauseffekt als

nach Stagnation in den

grten Mengen

Mlldeponien. Von 1990-99

CO2; mengenmiger

Jahren 1992-96 wieder

stammen aus Reisanbau,

konnte die CH4-Emission

Anteil betrgt 20%;

ansteigend

Viehhaltung,

durch Fassung und Nutzung

nach 12 Jahren wird

Erdl-/Erdgasfrderung

(bspw. Biogasanlagen) um

CH4 ber eine

und Mlldeponien.

ber 40% gesenkt werden

photochemische

(Bsp: Ein Rind produziert

Reaktion abgebaut,

tglich 300-400g

dabei wird Wasser

Methan)

und CO2 gebildet.

Von 1000 bis 1900 lag der

Anthropogen verursachte

N2O Quellen:

N2O ist 310mal

Wert von N2O nahezu

N2O-Quellen:

Landwirtschaft, und

klimawirksamer als

konstant bei 270 ppb.

Landwirtschaft (Glle +

industrielle Prozesse (insb.

CO2. Seine Abbauzeit

Seitdem ist er um 13%

knstl. Dngemittel),

Adipinsureherstellung =

betrgt 120 Jahre

auf 310 ppb angestiegen.

chemische Industrie

Nylon)

und ist nur in der

(bspw.

Bis Mitte der 90er Jahre lag

hheren Atmosphre

Adipinsureproduktion),

der jhrliche N2O Aussto

mglich, weil N2O in

Verbrennung fossiler

bei 200 kt und konnte

der niedrigeren

Brennstoffe und Einsatz

bisher durch alternative

Atmosphre stabil

von Katalysatoren

Verfahren der

bleibt

Adipinsureherst. um 1/3
gesenkt werden.
H-FKW

H-FKW 23: Zunahme von

H-FKW wird

Durch seinen vermehrten

Es handelt sich

(engl.:

1987-95 von 2 auf 10

ausschlielich vom

Einsatz als FCKW-Ersatz in

hierbei um

HFC)

ppm;

Menschen verursacht und

Sprays, Klteanlagen und

teilfluorierte

H-FKW 134a: in den

dient als Triebmittel in

Dmmplatten ist ein

Kohlenwasser-stoffe,

letzten 10 Jahren von 0

Sprays aller Art und als

Emmissions-Aufwrtstrend

deren Abbauzeiten

auf 10 gestiegen;

Khlmittel. Bis 1996 lag

zu beobachten: Von 1990-

zwischen 1,5 und 300

H-FKW 152a: bleibt

der weltweite Aussto

99 stiegen die Emissionen

Jahren liegen. Die

aufgrund seiner schnellen

bspw. von H-FKW 134a

um das 16fache. Falls keine

Klimawirksamkeit 1 t

Verweilzeit bei unter 1

bei 330.000t.

Verminderungsmanahmen

H-FKW reicht von

eingeleitet werden, ist mit

dem 140 fachen (H-

einem Zuwachs um das

FKW 152a) bis zum

5fache bis 2010 zu rechnen.

12.000fachen (H-

ppt.

FKW 23) von 1 t CO2.

FKW

Die Konzentration der

Die Hauptquelle fr FKW

Emmissionsquelle:

FKW besitzen eine

Perflorierten

(v.a. C2F6 u. CF4) ist die

Aluminiumherstellung (CF4

sehr stabile

Fluorkohlenwasserstoffe

Aluminiumherstellung.

85%; C2F6 (35%) und

Moleklstruktur, was

(FKW) in der Atmosphre

Zunehmend aber auch

Halbleiter produktion (CF4

zu atmosphrischen

steigt seit den 50er

die Halbleiter-produktion

15%; C2F6 (65%).

Verweilzeiten von bis

Jahren stetig an. So hat

und die Verwendung als

Von 1990 bis 2010 sollen

zu 50.000 Jahren

sich bspw. die C2F6

Khlmittel.

die Emissionen bei der

fhrt,

Konzentration hat sich von

Weltweiter Aussto 1995:

Aluminiumherst. um 58%

FKW absorbieren

1980 bis 2000 von ca. 1,5

10.500 t CF4; 2000t C2F6

sinken (bis 1999: 39%

Infrarotstrahlen,

erreicht). Zusammen mit

daher hohes

der Halbleiterproduktion

Treibhauspotenzial.

ergibt sich jedoch lediglich

(1 t C2F6 ist so

eine Senkung um 14%.

wirksam 9.200 t C02;

auf 3 ppt verdoppelt.

1 t CF4 so wirksam
wie 6500t C02)
SF6

Seit Beginn der 50er

Hauptschliche

Hauptschliche

SF6 ist das

Jahre hat sich die

Emissionsquellen:

Emissionsquellen: Befllung

wirksamste bekannte

Schwefelhexafluorid (SF6)-

Schutzgas ber der

von Autoreifen (55 %);

Treibhausgas (1 t SF6

Konzentration um mehr

Schmelze (Magnesium-

Schallisolierung (26%) und

ist so wirksam wie

als verhundertfacht

produktion), Isolier- und

elektr. Schaltanlagen

24.000 t CO2). Die

(1954: 0ppt; 1998: 3,75

Lschgas in gasisolierten

(12%). Bis Ende der 90er

atmosphrische

ppt.)

elektr. Schaltanlagen und

Jahre ein anstieg um 40%.

Verweildauer liegt bei

Schallisolierung (Fenster

Fr die nchsten 10 Jahre

3200 Jahren.

etc).

sollen die Emissionen aber

Weltweiter Aussto 1996:

1/5 unter dem Wert von

6300 t.

1995 liegen.

ppm (parts per million) = 10-6 = Teile pro

Million (steht fr einen in Millionstel Teilen
ausgedrckten Zahlenwert, so wie Prozent (%)
fr Hundertstel steht)
ppb (parts per billion) = 10-9 = Teile pro

Milliarde
ppt (parts per trillion) = 10-12 = Teile pro
Billion
Aus: Umweltbundesamt (Hrsg.): Klimaschutz.

Aufgaben:
1. Untersuche anhand der Tabelle, welches Treibhausgas hauptschlich den
anthropogenenTreibhauseffekt verursacht. Bercksichtige hierbei nicht nur die Konzentration, sondern
auch seine Verweildauer in der Atmosphre. Beachte bei der Beurteilung auch die historische
Entwicklung.
2. Welches sind die Hauptemissionsquellen der einzelnen Treibhausgase?