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Paracetamol
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses
Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
- Wenn Sie sich nach drei Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren
Arzt.
Paracetamol EG enthält Paracetamol, das zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die Analgetika
(Schmerzmittel) genannt werden. Paracetamol EG wird zur Linderung von Schmerzen und Fieber
angewendet.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Paracetamol EG einnehmen:
- wenn Sie eine Nieren- oder Lebererkrankung (einschließlich Morbus Meulengracht, schwerer
Leberstörung oder Hepatitis) haben;
- wenn Sie regelmäßig große Mengen von Alkohol zu sich nehmen (siehe Abschnitt „Einnahme
von Paracetamol EG zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol“);
- wenn Sie dehydriert sind oder Ihr Ernährungszustand beeinträchtigt ist, z. B. verursacht durch
Alkoholmissbrauch, Anorexie oder falsche Ernährung;
- wenn Sie an hämolytischer Anämie (anormaler Zersetzung der roten Blutzellen) leiden;
- wenn Sie am Mangel eines Enzyms leiden, dass als Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase
bezeichnet wird;
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Gebrauchsinformation
- wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, von denen bekannt ist, dass sie die Leber
beeinträchtigen können;
- wenn Sie andere paracetamolhaltige Arzneimittel einnehmen, da das schwere Leberschäden
nach sich ziehen kann;
- wenn Ihnen bestimmte Laboruntersuchungen verschrieben wurden, da die Ergebnisse verfälscht
werden könnten
Warnung: Die Einnahme höherer Dosen als empfohlen kann zu schweren Leberschäden führen. Die
maximale Tagesdosis Paracetamol darf daher nicht überschritten werden. Dabei ist auch die
gleichzeitige Einnahme anderer paracetamolhaltiger Arzneimittel zu berücksichtigen. Siehe auch
Abschnitt 3 „Wenn Sie eine größere Menge von Paracetamol EG eingenommen haben, als Sie
sollten“.
Wenn bei hohem Fieber oder Zeichen einer Infektion nach 3 Tagen Behandlung keine Besserung
eintritt oder, wenn Schmerzen länger als 5 Tage Behandlung anhalten, sollten Sie einen Arzt
aufsuchen.
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Gebrauchsinformation
Wenn nötig, kann Paracetamol EG während der Schwangerschaft und der Stillzeit eingenommen
werden. Sie sollten die niedrigste Dosierung einnehmen, die Ihre Schmerzen und/oder Ihr Fieber
zurückgehen lassen, und sollten sie so kurze Zeit wie möglich anwenden. Wenden Sie sich an Ihren
Arzt, wenn die Schmerzen und/oder das Fieber nicht zurückgehen oder Sie das Medikament häufiger
nehmen müssen.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein.
Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Gebrauchsanweisung
Die Tablette sollte in einem Glas Wasser aufgelöst werden.
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Gebrauchsinformation
Dosierung
Überschreiten Sie nicht die angegebene Dosierung. Die Dauer der Behandlung sollte so kurz wie
möglich gehalten werden und auf die Periode begrenzt werden, in der Symptome vorhanden sind.
Die empfohlene Dosis beträgt 15 mg/kg pro Dosis bis zu maximal 4mal täglich. Die Dosen sollten
nicht häufiger als alle 4 Stunden verabreicht werden. Es sollten nie mehr als 15 mg/kg zugleich
eingenommen werden, und die maximale Tagesdosis beträgt 60 mg/kg/Tag.
Kinder und Jugendliche mit einem Gewicht von 43-50 kg (etwa 12-15 Jahre alt)
Die empfohlene Dosis beträgt bei Bedarf 500 mg alle 4 Stunden, bis zu maximal 2,5 g pro Tag.
Kinder mit einem Gewicht von 34-43 kg (etwa 11-12 Jahre alt)
Die empfohlene Dosis beträgt bei Bedarf 500 mg alle 6 Stunden, bis zu maximal 2 g pro Tag.
Kinder mit einem Gewicht von 26-34 kg (etwa 8-11 Jahre alt)
Die empfohlene Dosis beträgt bei Bedarf 250 mg alle 4 Stunden oder 500 mg alle 6 Stunden, bis zu
maximal 1,5 g pro Tag.
Dieses Arzneimittel darf Kindern nicht länger als 2 bis 3 Tage verabreicht werden, ohne ärztlichen Rat
einzuholen.
Wenn bei hohem Fieber oder Zeichen einer Infektion nach 3 Tagen Behandlung keine Besserung
eintritt oder, wenn Schmerzen länger als 5 Tage Behandlung anhalten, sollten Sie einen Arzt
aufsuchen.
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Gebrauchsinformation
Bei Patienten mit Morbus Meulengracht, Leberfunktionsstörungen oder in Fällen von chronischem
Alkoholismus sollte die Dosis verringert oder der Mindestabstand zwischen Verabreichungen erhöht
werden. Die Tagesdosis darf 2 g nicht überschreiten.
Ältere Patienten
Bei älteren Patienten ist eine Anpassung der Dosierung nicht erforderlich.
Wenn Sie eine größere Menge von Paracetamol EG eingenommen haben, als Sie sollten
Wenn Sie eine größere Menge von Paracetamol EG eingenommen haben, kontaktieren Sie sofort Ihren
Arzt, Ihren Apotheker oder das Antigiftzentrum (070/245.245).
Im Fall einer Überdosierung müssen Sie sofort ärztlichen Rat einholen, selbst wenn Sie sich gut
fühlen, da das Risiko von verzögerten schweren Leberschäden besteht. Um eventuelle Leberschäden
zu verhindern, ist es wichtig, dass ein Arzt so früh wie möglich ein Gegenmittel verabreicht.
Symptome von Leberschäden treten normalerweise erst nach einigen Tagen auf. Symptome einer
Überdosierung können Folgendes einschließen: Übelkeit, Erbrechen, Anorexie (Appetitlosigkeit),
Blässe und Bauchschmerzen, und diese Symptome treten gewöhnlich innerhalb von 24 Stunden nach
der Einnahme auf.
Wenn ein Patient eine Überdosis Paracetamol eingenommen hat, sollte falls erforderlich der Magen
geleert werden. Die Behandlung kann mit der Gabe von Aktivkohle beginnen, die wichtigste
Behandlungsmaßnahme ist jedoch die Verabreichung von N-Acetylcystein. Dies sollte durch einen
Arzt vorgenommen werden.
Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt
oder Apotheker.
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem
auftreten müssen.
Nebenwirkungen, die selten auftreten (können bis zu 1 von 1.000 Personen betreffen):
- Allergische Reaktionen
- Kopfschmerzen
- Bauchschmerzen, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung
- Eingeschränkte Leberfunktion, Leberversagen, Gelbsucht (mit Symptomen wie der Gelbfärbung
von Haut und Augen), Lebernekrose (Absterben von Leberzellen)
- Hautausschlag, Juckreiz, Schwitzen, Quaddeln, rote Flecken auf der Haut, Angioödem mit
Symptomen wie Schwellung des Gesichts, der Lippen, des Rachens oder der Zunge
- Schwindelgefühl, allgemeines Unwohlsein (Malaise)
- Überdosierung und Vergiftung
Nebenwirkungen, die sehr selten auftreten (können bis zu 1 von 10.000 Personen betreffen):
- Ein Mangel an Blutplättchen, roten Blutzellen und weißen Blutzellen (Leukozyten,
Granulozyten und Neutrophilen) im Blut, hämolytische Anämie (anormale Zersetzung der roten
Blutzellen)
- Hepatotoxizität (Leberschäden durch Chemikalien)
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Gebrauchsinformation
Nebenwirkungen nicht bekannter Häufigkeit (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht
abschätzbar):
- Anämie (reduzierte Anzahl roter Blutzellen)
- Anaphylaktischer Schock (schwere allergische Reaktion)
- Niedriger Blutdruck (Hypotonie)
- Hepatitis (Leberentzündung)
- Erythema
- Nach Verwendung über längere Zeit in hohen Dosen wurden Nierenstörungen (schwere
Beeinträchtigung der Nierenfunktion, Blut im Urin, Unfähigkeit zu urinieren) berichtet.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der <Blisterpackung>
<Tablettenbehältnis> nach „EXP“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum
bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie
das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der
Umwelt bei.
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Gebrauchsinformation
Hersteller
Hermes Arzneimittel GmbH – Hans-Urmiller-Ring 52, 82515 Wolfratshausen - Deutschland
Zulassungsnummern:
Paracetamol EG 500 mg Brausetabletten : BE545724
Paracetamol EG 1000 mg Brausetabletten : BE545733
Abgabeform
Freie Abgabe:
Paracetamol EG 500 mg: 20 Brausetabletten
Paracetamol EG 1000 mg: 8 Brausetabletten
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