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Jahrgang 2009 // Nummer 2 // ISSN 1810-2107

Journal fr

ReproduktionsmedizinNo.2 und Endokrinologie


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Journal of Reproductive Medicine and Endocrinology

MedITEX MaSTER - Material- und Sterilgutverwaltung J. Reproduktionsmed. Endokrinol 2011; 8 (3), 239-240

www.kup.at/repromedizin
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Offizielles Organ: AGRBM, BRZ, DIR, DVR, DGA, DGGEF, DGRM, EFA, OEGRM, SRBM/DGE

Indexed in EMBASE/Excerpta Medica

Krause & Pachernegg GmbH, Verlag fr Medizin und Wirtschaft, A-3003 Gablitz

2009

Medizinprodukte Labortechnik

Medizinprodukte Labortechnik
MedITEX MaSter Material- und Sterilgutverwaltung
Das Programm zum MPG

derung an die Qualifikation des Fachpersonals und die Leistungsfhigkeit der eingesetzten Verfahren. Die Reinigung, Desinfektion und Sterilisation der Instrumente muss nach den eng umrissenen Standards des RobertKoch-Institutes erfolgen. Auerdem sind u. a. die Vorschriften des Infektionsschutzgesetzes und der Berufsgenossenschaften zu beachten. Diese Standards lassen sich nur durch den Einsatz validierbarer, maschineller Verfahren in hygienetechnisch optimalen Sterilverpackungen realisieren. Moderne Containersysteme bieten die geforderte, hohe Betriebssicherheit; mit MedITEX MaSter wird nun auch die Verwaltung dieser zeitsparenden, uerst zukunftssicheren Mehrwegsysteme untersttzt.
Grundstzliche Funktionen

Seit dem Jahr 1998 schreibt das Medizinproduktegesetz (MPG) zum Schutz des Patienten u. a. die lckenlose Dokumentation der verwendeten Medizinprodukte vor. In der Arztpraxis sind dabei jederzeit patientenbezogen alle Behandlungstermine, Lieferanten-, Hersteller- und Produktdaten bis hin zur exakten Chargennummer des verwendeten Prparates nachzuweisen. Auerdem muss zu jedem Produkt das Sicherheitsdatenblatt und eine Gebrauchsanweisung vorliegen. Die Aufsichtsbehrden prfen immer hufiger, ob diese Pflichten erfllt werden. Bei Nichterfllung der Aufzeichnungspflichten drohen empfindliche Sanktionen. Im Falle eines Rechtsstreites ist ggf. sogar die Existenz der Praxis gefhrdet. Mit MedITEX MaSter bernimmt nun eine leistungsstarke Software die lstigen Pflichten der manuellen Bestandsfhrung und ganz nebenbei behalten Sie stets den berblick ber Ihr Medizinprodukte-Lager.
damit Sie auch morgen noch rationell und sicher arbeiten knnen

Warnhinweis bei berschreitung des Verfallsdatums Bestandsberwachung und Bestandslisten, Auswertung von Sollbestnden und Erstellung von Bestelllisten Direkte Schnittstelle zu MedITEX IVF und RecDate ADVANCE
Sterilgutverwaltung

Die fachgerechte und hygienisch einwandfreie Aufbereitung von Medizinprodukten stellt besonders hohe Anfor-

Netzwerkfhige Software zur Verwaltung, Dokumentation und BarcodeKennzeichnung aller gelagerten und verbrauchten Medizinprodukte (MPG) Abruf aller Verarbeitungshinweise und Sicherheitsdatenbltter Verwaltung aller relevanten Produktund Lieferdaten wie Hersteller, Lieferant, Artikel-Nr., Charge, Verfallsdatum Ordnungsgeme patientenbezogene Materialerfassung direkt am Behandlungsplatz ber Strichcode-Scanner als Voraussetzung fr die Zertifizierung nach ISO 9000 Ausbuchung verbrauchter Medizinprodukte, Verwaltung der Lagerorte,

Vollstndige Organisation der Sterilgutaufbereitung mit Tray- bzw. Containersystemen Dokumentation der Sterilgutaufbereitung und Barcode-Kennzeichnung verschweiter Einzelverpackungen Hygienebuch mit lckenloser Dokumentation aller Aufbereitungsschritte inkl. Erfassung der Sterilisierungsprotokolle Nachweis aller Instrumenten-Verwendungen am Patienten Verwaltung verschiedener Sterilgutlagerorte Patientenbezogene, rckverfolgbare Kennzeichnung der Trays Organisation der Sterilgutaufbereitung durch externe Dienstleister

Weitere Informationen und verantwortlich fr den Inhalt:

CRITEX GmbH Michael Schindler D-93047 Regensburg Stobusplatz 4 Tel. +49/(0)941/599 39 339 E-Mail: meditex@critex.de www.meditex-ivf.com

Abbildung 1: MedITEX Produktekreislauf

Abbildung 2: MedITEX Sterilgutkreislauf

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J Reproduktionsmed Endokrinol 2011; 8 (3)

A N T W O R T FA X

JOURNAL FR REPRODUKTIONSMEDIZIN UND ENDOKRINOLOGIE


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