Die knstlich geschdigten Tiermodelle haben mit der menschlichen Erkrankung und ihren urschlichen Faktoren nichts gemein.

Die Ursachen beispielsweise des Schlaganfalls beim Menschen sind dank Bevlkerungsstudien bekannt: bergewicht, zu fettund fleischreiche Ernhrung, Rauchen und Bewegungsmangel. Leberfibrose entsteht beim Menschen durch Viren oder bermigen Alkoholkonsum. In dem genannten Beispiel werden nicht nur die Symptome knstlich hervorgerufen, sondern auch der Behandlungsversuch ist fern jeder Realitt. Stress und Angst bei den Tieren, denen zehn Wochen lang zweimal tglich eine Injektion in die Bauchhhle verabreicht wird, verflschen die Versuchsergebnisse von vornherein. Solche Tierversuche sind nicht geeignet, die Krankheiten des Menschen zu erforschen und zu heilen.

Fr eine bessere Medizin

Tierversuche und eine ethisch vertretbare Medizin und Wissenschaft schlieen sich aus. Achtung und Ehrfurcht vor dem Leben mssen das hchste Gebot menschlichen und insbesondere auch rztlichen und wissenschaftlichen Handelns sein. Ein Ende der Tierversuche bedeutet nicht ein Ende der medizinischen Forschung. Im Gegenteil. Ohne Tierversuche wre die Medizin schon viel weiter, denn Tierversuche halten wegen ihrer falschen Ergebnisse den medizinischen Fortschritt nur auf. Eine Vielzahl tierversuchsfreier Verfahren, die mit menschlichen Zell- und Gewebekulturen oder komplexen Computermodellen arbeiten, liefern im Gegensatz zum Tierversuch aussagekrftige Ergebnisse. Viele Krankheiten knnten zudem durch Vernderung unserer Lebensweise verhindert werden. Tierversuche mssen abgeschafft werden, um den Weg frei zu machen fr eine moderne, ethisch vertretbare Forschung, bei der die Beseitigung der krankmachenden Ursachen in Ernhrung, Lebensweise und Umwelt im Vordergrund steht. Nur so lsst sich ein Fortschritt in der Medizin erzielen. Die genannten Tierversuche aus Erlangen und mehrere Tausend weitere, in den letzten Jahren in Deutschland durchgefhrte Tierexperimente, sind in der InternetDatenbank www.datenbank-tierversuche.de dokumentiert. Weitere Informationen unter www.tierversuche-erlangen.de
Quellen:
1. Julia Knabi, Robert Witschi, Katharina Hsl, Heiko Reinold, Ulrike B. Zeilhofer, Seifollah Ahmadi, Johannes Brockhaus, Marina Sergejeva, Andreas Hess, Kay Brune, et al.: Reversal of pathological pain through specific spinal GABA A receptor subtypes. nature 2008, 45, 330-335, doi:10.1038 2. Justus P. Beier, et al.: De novo generation of axially vascularized tissue in a large animal model. Microsurgery 2009: 29, 42-51 3. Eleonora Patsenker, at al.: Pharmacological inhibition of Integrin v3 aggravates experimental liver fibrosis and suppresses hepatic angiogenesis. Hetatology 2009: 50, 1501-1511 4. Tobias Engelhorn, et al.: Reduction of cerebral infarct size by the AT1-receptor blocker candesartan, the HMG-CoA reductase inhibitor rosuvastatin and their combination. An experimental study in rats. Neuroscience Letters 2006: 406, 92-96 5. Matthias Fenner et al.: Influence of residual alveolar bone height on osseointegration of implants in the maxilla: a pilot study. Clinical Oral Implants Research 2009: 20, 559-559

Tierversuche im Brennpunkt:
Teil 9

Erlangen

Warum Tierversuche?

Tierversuche werden nicht zum Wohle des Menschen durchgefhrt, sondern weil einflussreiche Interessengruppen davon profitieren. Experimentatoren, Universitten, Pharma- und chemische Industrie, Auftragslabors, Versuchstierhndler, Firmen, die Zubehr herstellen sie alle wollen, dass Tierversuche beibehalten werden. Die Qualitt der Forschung wird nicht daran gemessen, wie vielen Menschen geholfen werden konnte, sondern an der Anzahl der Publikationen in renommierten Fachzeitschriften. Davon ist die Hhe der Forschungsgelder abhngig. Diese werden fr neue Studien verwendet. Etwas Sinnvolles fr kranke Menschen kommt dabei nicht heraus. Abteilung fr Mund- und Kiefer- und Gesichtschirurgie, Universittsklinikum Erlangen, Glckstr. 11, 91054 Erlangen Acht Gttinger Minischweinen werden auf einer Seite des Oberkiefers fnf Backenzhne gezogen. Nach drei Monaten wird der Kieferknochen auf 2, 4, 6, oder 8 mm abgeschabt, um einen Knochendefekt zu simulieren. In den verbleibenden Kieferknochen werden sechs Implantate eingeschraubt. Das fehlende Knochenmaterial wird mit Knochenstckchen aus dem Beckenknochen des jeweiligen Tieres aufgefllt. Nach einer sechsmonatigen Heilungsphase werden Zahnprothesen auf die Implantate gesetzt. Weitere sechs Monate spter werden die Schweine gettet. Die Kieferknochen mit den Implantaten werden zur Untersuchung herausgeschnitten.5

Impressum:
Kontakt: rzte gegen Tierversuche e.V. Gldenstr. 44a 38100 Braunschweig Tel: 0531-60944791 Fax: 0531-60944792 info@aerzte-gegen-tierversuche.de www.aerzte-gegen-tierversuche.de Text: Dr. Corina Gericke Satz: www.vego-design.de Fotos: Dyrevernalliansen, Mark Stokes/istockphoto.com Vereinskonto: Sparda-Bank BLZ 500 905 00 Kto 951 731

rzte gegen Tierversuche e.V. ist als gemeinntzig und besonders frderungswrdig anerkannt. Spenden und Mitgliedsbeitrge sind steuerlich absetzbar. 2012 rzte gegen Tierversuche e.V

rzte gegen Tierversuche e.V.

Im Juni 2005 wurde das Franz-Penzoldt-Zentrum der Universitt Erlangen in der Palmsanlage fertig gestellt. Die als Tierexperimentelles Zentrum (TEZ) geplante Einrichtung erhielt spter den unverfnglicheren Namen. In dem 27 Millionen Euro teuren, aus ffentlichen Mitteln finanzierten Neubau wurden auf gigantischen 2.300 Quadratmetern Tierstlle und OP-Rume mit aufwendigster Technik eingerichtet. Die ber viele Institute verstreuten Tierversuchslabors sollten in einem Gebude zusammengelegt werden. Trotzdem werden auch weiterhin Tierversuche in den einzelnen Einrichtungen durchgefhrt. Durch die Erhhung der Kapazitten ist aber eher eine Ausweitung der Tierversuche wahrscheinlich. Institut fr Experimentelle und Klinische Pharmakologie und Toxikologie, Universitt Erlangen-Nrnberg, Fahrstrae 17, 91054 Erlangen Um die Verarbeitung von Schmerzreizen im Rckenmark zu ergrnden, werden gentechnisch vernderte Muse und Wildtyp-Muse verwendet. Mit Hilfe verschiedener Schmerztests wird die Schmerzempfindlichkeit der Tiere miteinander verglichen. So wird Formalin in eine Hinterpfote injiziert, um einen chronischen Schmerz hervorzurufen. Die Schmerzzuckungen der Pfote werden eine Stunde lang beobachtet. Bei anderen Musen wird der Ischiasnerv abgebunden, um Schmerz durch Nervenschdigung zu erzeugen. Ein Hitzeschmerz wird durch einen auf eine Pfote gerichteten Hitzstrahl erzeugt. Durch Auftragen von Azeton auf eine Pfote wird ein Klteschmerz ausgelst. Es wird die Zeit gemessen, bis die Maus ihre Pfote leckt oder schttelt. Dann werden die Muse gettet, um Nervenstrme im Rckenmark zu messen.1

Tiere und Menschen unterscheiden sich in Krperbau, Organfunktionen und Stoffwechsel wesentlich voneinander. Ein und dieselbe Substanz kann bei Tier und Mensch zu vllig unterschiedlichen Reaktionen fhren. So ist zum Beispiel Penicillin gut vertrglich fr Menschen, aber schdlich fr Meerschweinchen. Arsen ist tdlich fr Menschen, fr Schafe nicht. Asbest verursacht bei Menschen Krebs, bei Ratten nicht. Beim Sstoff Saccharin ist es umgekehrt. Die Ergebnisse von Tierversuchen sind deshalb nicht mit der ntigen Zuverlssigkeit auf den Menschen bertragbar. Abteilung fr Plastische und Handchirurgie, Universittsklinikum Erlangen, Krankenhausstr. 12, 91054 Erlangen Bei sieben Merinoschafen werden unter Narkose eine Hinterbeinvene und arterie, die an der Innenseite des Oberschenkels verlaufen, abgebunden, durchschnitten und die Enden dann mikrochirurgisch wieder zusammengenht. Auf diese Weise wird aus den Blutgefen eine Schlaufe kreiert. Das Blut fliet nun nicht mehr durch das Bein, sondern durch die Schlaufe. Die Schlaufe wird in eine mit Fibrin gefllte Plastikdose gelegt. Die verschlossene Plastikdose (es gibt nur einen kleinen Ein- und Ausgang fr die beiden Blutgefe), wird in der Leiste des Schafs fixiert und die Haut darber vernht. Sechs Wochen nach der Operation werden die Schafe gettet. Ziel ist es, den Krper dazu zu bringen, neue Blutgefe in einer Plastikdose zu bilden, die spter an eine andere Stelle des Krpers transplantiert werden knnen.2

Vllig unterschiedlich

nungen zufolge jhrlich 58.000 Todesflle auf das Konto von Nebenwirkungen tierversuchserprobter Arzneimittel. Tierversuche machen also unsere Arzneimittel nicht sicher.

Knstlich krank gemacht

Das tierexperimentelle System beruht auf einem falschen methodischen Ansatz. Im Tierversuch werden die Krankheiten des Menschen auf Symptome reduziert und bei Tieren in sogenannten Tiermodellen knstlich hervorgerufen. Krebs und Alzheimer werden bei Musen durch Genmanipulation ausgelst, Arterienverkalkung wird durch elektrische Reize in Blutgefen von Kaninchen, Diabetes durch Injektion eines zellzerstrenden Giftes bei Ratten, ein Schlaganfall durch Verschluss einer Hirnarterie bei Ratten oder Musen nachgeahmt. Medizinische Klinik I, Universittsklinikum Erlangen, Ulmenweg 18, 91054 Erlangen Bei Ratten wird eine Leberfibrose durch Abbinden des Gallenganges oder 12-wchiger Gabe einer giftigen Chemikalie hervorgerufen. Dann wird die Wirkung einer Testsubstanz untersucht. Die Behandlung erfolgt ber einen Zeitraum von acht Wochen durch tglich zweimalige Injektion in die Bauchhhle. Schlielich werden die Ratten gettet, um die Lebern zu untersuchen.3 Neuroradiologische Abteilung, Universittsklinikum Erlangen, Schwabachanlage 6, 91054 Erlangen Bei Ratten wird ein Schlaganfall ausgelst, indem unter Narkose ein Nylonfaden ber eine Halsvene in eine Hirnarterie eingefdelt wird. Der Faden bleibt dort stecken, so dass der dahinter liegende Gewebebereich nicht mehr durchblutet wird. Drei Ratten sterben innerhalb von 30 Minuten, weil mit dem Faden das Blutgef durchstoen wird. Nach einer Stunde wird der Faden bei den berlebenden Tieren wieder herausgezogen. Das Gehirn wird wieder normal durchblutet. In den folgenden Tagen bekommen die Ratten verschiedene Testsubstanzen verabreicht. Sieben Tage nach dem Auslsen des Schlaganfalls werden die Ratten auf Nervenschden untersucht. Unter anderem werden sie am Schwanz hochgehoben, um festzustellen, inwieweit sie mit den Vorderbeinen greifen knnen. Nach 14 Tagen werden die Tiere gettet.4 Solche Tiermodelle sind nicht mit der komplexen Situation beim menschlichen Patienten vergleichbar. Wichtige Aspekte der Krankheitsentstehung wie Ernhrung, Lebensgewohnheiten, schdliche Umwelteinflsse sowie psychische und soziale Faktoren werden bei dieser Art der Forschung nicht bercksichtigt.
www.aerzte-gegen-tierversuche.de

Millionenfaches Leid

Das Beispiel zeigt, wie grausam Tierversuche sind. Fast drei Millionen Muse, Ratten, Affen, Hunde, Katzen, Kaninchen, Meerschweinchen und andere Tiere werden jedes Jahr in deutschen Laboratorien geqult und gettet. Im Tierversuch werden Tiere wie Messinstrumente behandelt, die nach Gebrauch weggeworfen werden. Doch Tiere sind fhlende, leidensfhige Mitgeschpfe, die Freude und Angst empfinden, Schmerz und Qualen erleiden, genau wie wir. In Erlangen wurden qualvollste Tierversuche sogar unter dem Deckmantel des Tierschutzes durchgefhrt. Prof. Kay Brune ist ein vehementer Verfechter von Tierversuchen und war von 2003 bis 2008 Inhaber des Doerenkamp-Lehrstuhls fr Innovationen im Tier- und Verbraucherschutz. Unter seiner Federfhrung fanden im Namen des Tierschutzes Schmerzversuche an Tieren, wie in dem oben genannten Beispiel, und andere Grausamkeiten statt.
rzte gegen Tierversuche e.V.

Tdliche Nebenwirkungen

Regelmig berichten Wissenschaftler und Medien ber angebliche Erfolge im Kampf gegen Krebs, Alzheimer, Parkinson und andere Krankheiten. Doch die Hoffnungen der betroffenen Patienten werden so gut wie immer enttuscht. Von den angeblichen Wundermitteln hrt man nie wieder etwas. Denn: Was beim Tier funktioniert, klappt beim Menschen noch lange nicht. Im Gegenteil: Viele im Tierversuch geprfte Pharmaprodukte richten schwere Schden an. Jngste Beispiele: Gentech-Medikament TGN1412, Blutfettsenker Lipobay, Rheumamittel Vioxx und das Herzmedikament Trasylol alle waren im Tierversuch fr sicher befunden worden, riefen aber beim Menschen schwerste, oft sogar tdliche Nebenwirkungen hervor. Allein in Deutschland gehen Hochrech-