Bedingte Zulassungen sind ein Jahr lang gültig und können jährlich erneuert werden.

Alle in der EU
und damit in Deutschland zugelassenen COVID-19-Impfstoffe haben eine bedingte Zulassung
erhalten (Stand: 23. April 2021). Die Zulassungen laufen im Dezember 2021 bzw. im Januar 2022
aus. Da kein Hersteller der bedingt zugelassenen Impfstoffe einen neuen Antrag gestellt hat, dürfen
die Impfstoffe ab Dezember 2021/Januar 2022 nicht mehr verwendet werden – sie müssen
vernichtet werden. Deshalb der massive Druck auf die bisher Ungeimpften und die
ungerechtfertigte und gesetzwidrige Impfkampagne für die Kinder und Jugendlichen. Warum wohl
haben die Hersteller keine weitere Zulassung für die im Einsatz befindlichen bedingt zugelassenen
Impfstoffe beantragt? Weil sie wohl ob der unzähligen Nebenwirkungen und der hohen Todeszahlen
keine weitere (bedingte) Zulassung bekommen werden!
Auf dieser Webseite sind im oberen Bereich der Auflistung die COVID-19-Impfstoffe gelistet. Über
diese direkten Links kommst du auf die EMA-Webseite.
Hier ist nachzulesen für welchen Impfstoff wann die Zulassung erfolgte. Hier sind auch die von den
Herstellern eingeräumten Nebenwirkungen nachzulesen. z.B.
 Moderna – bedingte Zulassung: 06.01.2021,
 BioNTech – bedingte Zulassung: 21.12.2020,
 AstraZeneca – bedingte Zulassung: 29.01.2021.
Die Zwölfmonatsfrist würde bei BioNTech bedeuten, dass dieses Produkt ab dem 22.12.2021 nicht
mehr eingesetzt/verwendet werden darf. Ich kann auf der EMA-Webseite nicht erkennen, dass es für
diesen Impfstoff eine neue bedingte Zulassung gibt. Es wundert mich bei dieser Thematik
besonders, dass von den sehr guten investigativen Journalisten dieses äußerst wichtige Thema nicht
aufgegriffen wird.
Das ist auch der Grund warum Spahn und Wieler „am Rad drehen“. Von den bedingt zugelassenen
Impfstoffen darf nach Ablauf des Zulassungszeitraumes (12 Monate ab Zulassungsdatum) keiner
mehr eingesetzt werden.
Deshalb schnell noch hier eine Millionen Impfdosen verschenken und enormen Druck auf die
eigene Bevölkerung ausüben. Denn alles was dann noch auf Lager ist, muss nach Ablauf der
Zulassungsfristen vernichtet werden.
https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/index_en.htm