Einführung in Die Gesteins - Und Lagerstättenkunde

EINFÜHRUNG IN DIE
GESTEINS- UND LAGERSTÄTTENKUNDE
Mafischer Gang in mergeligen Sedimenten (Lagen aus Marmor und boudinierten Hornsteinen) Münze
als Größenvergleich; südliches Adamello-Gebiet, italienische Alpen
H.-G. STOSCH
INSTITUT FÜR MINERALOGIE UND GEOCHEMIE,
UNIVERSITÄT KARLSRUHE
letztmals geändert am 20.12.2003

Inhaltsverzeichnis
Seite
Einleitung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1
Literaturhinweise . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1
Einige Definitionen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
Charakteristika von Gesteinen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
Gesteine und Mineralvergesellschaftungen als thermodynamische Systeme . . . . . . . . . . . . . . . 7
Arbeitsmethoden der Petrologie und Lagerstättenkunde . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
Geländearbeit und Probenahme . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
Probenaufbereitung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
Gesteins- und Mineralanalytik . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
Experimentelle Methoden der Petrologie und Lagerstättenkunde . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
Der geodynamische Rahmen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
Die interne Struktur der Erde . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
Magmatismus und Plattenbewegungen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13
Magmatische Gesteine . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
Zur Klassifikation von Magmatiten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
Klassifikation auf der Basis des Mineralbestandes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
modaler und normativer Mineralbestand . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
IUGS-Klassifikation für Plutonite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18
QAPF-Klassifikation für Vulkanite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
Klassifikation auf der Basis der chemischen Zusammensetzung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
Klassifikation für Vulkanite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
Klassifikation für Plutonite. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
Chemische Zusammensetzung von Gesteinen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
Physikochemische Eigenschaften von Magmen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
Struktur von Silikatschmelzen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
Viskosität von Silikatschmelzen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30
Dichte von Silikatschmelzen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33
Diffusion in Silikatschmelzen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35
Kinetik des Kristallwachstums . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37
Phasendiagramme . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39
Vorbemerkungen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39
Einkomponentensysteme . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39
Zweikomponentensysteme . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41
Dreikomponentensysteme . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51
P–T-Diagramme . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71
Die Bedeutung des Redoxverhältnisses . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77
Magmatittypen und ihre Entstehung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80
Gesteine des oberen Erdmantels . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80
Ozeanbodenvulkanismus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87
Magmatismus an Subduktionszonen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 96
Ozeaninselvulkanismus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 102
Flutbasalte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105
Lagenintrusionen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 110
Magmatismus kontinentaler Riftzonen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 117
Kimberlite und verwandte Magmatite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 126
Granitoide . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130
I
Inhaltsverzeichnis
Seite
Metamorphe Gesteine . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 147
Konzept der Metamorphose . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 147
Definition des Begriffs . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 147
Historische Entwicklung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 147
Metamorphosearten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 148
Bestimmende Faktoren der Metamorphose . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 149
Temperatur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 149
Druck . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 151
Fluide . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 153
Gesteinszusammensetzung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 153
P,T-Verlauf einer Metamorphose . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 154
Klassifikation und Terminologie metamorpher Gesteine . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 155
Hinweise auf Gleichgewichte in Metamorphiten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 157
Metamorphe Fazies . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 158
Graphische Darstellung metamorpher Paragenesen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 161
Metamorphe Reaktionen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 169
einige Grundbegriffe aus der Thermodynamik . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 169
(dis)kontinuierliche und Kationenaustauschreaktionen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 172
Geothermometrie und Geobarometrie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 173
Petrogenetische Netze . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 173
kontinuierliche Reaktionen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 174
Kationenaustauschreaktionen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 176
Solvusthermometer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 177
Isotopenthermometer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 177
Thermobarometrie durch Berechnung vieler Reaktionsgleichgewichte . . . . . . . . . . 178
Konstruktion von Phasendiagrammen nach der Methode von Schreinemakers . . . . . . . 178
Beispiele für die Metamorphose von Gesteinstypen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 183
Metamorphose pelitischer Gesteine . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 183
Pelite bei niedrigsten Metamorphosegraden . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 184
Mitteldruckmetamorphose von Peliten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 184
Niedrigdruckmetamorphose von Peliten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 192
Hochdruckmetamorphose von Peliten. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 194
P–T-Bedingungen der Metamorphose von Peliten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 195
Die Metamorphose mafischer Gesteine. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 197
Darstellung der Zusammensetzung von Metabasiten. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 197
Metabasite bei niedrigsten Metamorphosegraden . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 198
Metabasite bei der Mitteldruckmetamorphose . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 200
Metabasite bei niedrigen Drücken . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 204
Hochdruckmetamorphose von basischen Gesteinen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 204
P–T-Bedingungen der Metamorphose von Basiten. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 205
Ozeanbodenmetamorphose . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 207
Lagerstätten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 209
Allgemeine Bemerkungen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 209
Vorstellungen zur Bildung von Lagerstätten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 213
Magmatische Kristallisation und Segregation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 213
Hydrothermale Prozesse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 214
Metamorphe Prozesse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 217
Oberflächennahe Prozesse. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 217
II
Inhaltsverzeichnis
Seite
Lagerstättentypen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 218
Plattentektonischer Zusammenhang . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 218
Lagerstätten in Verbindung mit Magmatiten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 219
Lagerstätten an konstruktiven Plattengrenzen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 219
Lagerstätten im Zusammenhang mit Inselbögen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 226
Mineralisation an aktiven Kontinentalrändern . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 228
Vorbemerkungen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 228
Porphyrische Cu-und Mo-Lagerstätten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 228
Sn-W-Lagerstätten. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 232
Skarnlagerstätten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 236
Orthomagmatische Lagerstätten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 239
Lagerstätten im Zusammenhang mit Alkaligesteinskomplexen . . . . . . . . . . . . . . . . 240
Sedimentäre Lagerstätten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 242
Schichtgebundene Pb-Zn-Lagerstätten vom Mississippi-Valley-Typ . . . . . . . . . . . . . 242
Sedimentäre Uranvererzungen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 243
Sedimentäre Goldlagerstätten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 244
Kupferschiefer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 246
BIFs und Eisensteine. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 247
Residuale Ablagerungen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 249
Evaporite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 250
Phosphoritlagerstätten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 250
Mn-Knollen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 252
Gashydrate. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 256
Methodische Ergänzungen zu Kapitel 1.5, Seite 9 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 261
Gesteins- und Mineralanalytik . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 261
Röntgenfluoreszenzanalyse [RFA] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 261
Atomabsorptionsspektrometrie [AAS] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 262
Flammenphotometrie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 263
ICP-Analytik . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 263
Neutronenaktivierungsanalyse [NAA] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 264
Isotopenverdünnungsanalyse [ID]. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 265
Mikroanalytische Verfahren . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 265
Transmissions- oder Durchstrahlelektronenmikroskopie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 266
Rasterelektronenmikroskopie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 266
Elektronenstrahlmikrosondenanalytik . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 267
Ionenstrahlmikrosondenanalytik. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 267
Experimentelle Methoden der Petrologie und Lagerstättenkunde . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 269
Quench- und Gasmischöfen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 269
Hydrothermalapparaturen, außenbeheizt . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 269
Hydrothermalapparaturen, innenbeheizt . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 270
Stempel-Zylinder-Pressen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 270
Diamantzellen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 271
Ultrahochdruckpressen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 273
Schockröhre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 273
Die CIPW-Norm . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 274
Isotopengeochemie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 279
Radiogene Isotopensysteme – Rb-Sr als Beispiel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 279
Stabile Isotope – 18O/16O als Beispiel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 282
Formulierung metamorpher Reaktionen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 287
Definition einiger Begriffe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 289
III
Einführung in die Gesteins- und Lagerstättenkunde
1.0 Einleitung
1.1 Literaturhinweise
• R. Altherr (1992) Einführung in die Gesteins- und Lagerstättenkunde, Skript zur Vorlesung,
322 Seiten
• H. Blatt & R.J. Tracy (1996) Petrology – Igneous, Sedimentary, and Metamorphic, W.H.
Freeman & Company, New York, 529 Seiten [ca. 85 US-$] –
ein umfassendes Lehrbuch, das sowohl Anfängern als auch Fortgeschrittenen einiges
bietet;
• G.C. Brown, C.J. Hawkesworth & R.C.L. Wilson [Herausgeber] (1992) Understanding
the Earth, Cambridge University Press, Cambridge, 551 Seiten [30 £] –
ausgewählte Kapitel verschiedenster Teile der Geowissenschaften;
• K. Bucher & M. Frey (2002) Petrogenesis of Metamorphic Rocks, Springer-Verlag, Berlin,
341 Seiten [50 €] –
völlig überarbeitete Fortführung von H.G. Winklers Buch aus den sechziger Jahren – als
Einführung in die metamorphe Petrologie streckenweise etwas zu anspruchsvoll;
• J.R. Craig, D.J. Vaughan & B.J. Skinner (2000) Resources of the Earth – Origin, Use and
Environmental Impact, Prentice-Hall, Upper Saddle River/U.S.A., 520 Seiten [79 US-$] –
leicht zu lesendes Buch, das Lagerstätten und ihre Nutzung sowie die damit verbunde-
nen Umweltauswirkungen behandelt;
• G.H. Eisbacher (1996) Einführung in die Tektonik, Spektrum Akademischer Verlag, Hei-
delberg, 310 Seiten [40 €] –
neben der Tektonik werden in diesem Bestseller in Kapiteln über Geodynamik auch
Aspekte der Petrologie behandelt;
• A.M. Evans (1993) Ore Geology and Industrial Minerals, Blackwell Scientific Publications,
Oxford, 390 Seiten [ca. 65 DM] –
gut lesbare Darstellung der heutigen Vorstellungen zur Bildung von Lagerstätten; auch
in einer älteren (vergriffenen) deutschen Auflage bei Enke erschienen;
• W.K. Hamblin & E.H. Christiansen (2001) Earth’s Dynamic Systems, Prentice Hall,
Englewood Cliffs/N.J., 7. Auflage, 766 Seiten [84 US-$] –
vergleichbar den Büchern von Press/Siever und Skinner/Porter
• P.C. Hess (1989) Origin of Igneous Rocks, Harvard University Press, Cambridge/Mass. &
London, 336 Seiten [ca. 95 US-$] –
besser geeignet für Fortgeschrittene;
• J.R. Holloway & B.J. Wood (1988) Simulating the Earth. Experimental Geochemistry, Har-
per Collins Academic, London, 196 Seiten [vergriffen] –
gut lesbare Beschreibung der Methoden der experimentellen Petrologie [46 US-$];
• V. Jacobshagen, J. Arndt, H.-J. Götze, D. Mertmann & C.M. Walfass (2000) Einfüh-
rung in die geologischen Wissenschaften, Ulmer, Stuttgart, 432 Seiten –
Versuch einer integrierten Darstellung von Geologie, Mineralogie und Geophysik
[30 €];
• P. Kearey & F.J. Vine (1996) Global Tectonics, Blackwell Scientific Publications, Oxford,
344 Seiten [28 £] –
moderne und gut lesbare Darstellung der Plattentektonik;
1
Literaturhinweise
• S. Matthes (2001) Mineralogie – eine Einführung in die spezielle Mineralogie, Petrologie und
Lagerstättenkunde, Springer Verlag, Berlin, 6. Auflage, 507 Seiten [33 €] –
der Titel sagt schon alles; leider das einzige deutschsprachige aktuelle Buch auf diesem
Gebiet; nicht ohne Einschränkungen zu empfehlen;
• A. Nicolas (1995) Die ozeanischen Rücken, Springer Verlag, Berlin, 200 Seiten [28 €] –
mit Graphiken, die so eindrucksvoll gestaltet sind, daß mir das Buch gleich zu Beginn
des WS96/97 nach seiner Vorstellung abhanden kam; auch für den interessierten Laien
verständlich
• A. R. Philpotts (1990) Principles of Igneous and Metamorphic Petrology, Prentice Hall,
Englewood Cliffs / New Jersey, 498 Seiten –
für Anfänger zu anspruchsvoll; vergriffen
• F. Pirajno (1992) Hydrothermal Mineral Deposits, Springer Verlag, Berlin, 709 Seiten
[257 DM, vergriffen] –
modernes Werk der Lagerstättenkunde, auch hilfreich als Nachschlagewerk;
• C.C. Plummer & D. McGeary (1999) Physical Geology, 8. Auflage, Wm. C. Brown
Publishers / Times Mirror, Dubuque/Iowa (USA), 539 Seiten [85 US-$] –
ein weiteres der schön illustrierten Bücher für Anfänger des Studiums der Geowissen-
schaften; das Buch kommt zudem daher mit einem 160seitigen „Art Notebook“ mit
dem Buch entnommenen farbigen Abbildungen (gedacht zur Ergänzung durch in der
Vorlesung gemachte Notizen) sowie einer interaktiven CD-ROM „Plate Tectonics“,
wobei sich die Interaktivität jedoch weitgehend auf die Möglichkeit beschränkt, Filme
zu starten und zu stoppen;
• P.J. Potts (1992) A Handbook of Silicate Rock Analysis, Blackie, Glasgow & London, 622
Seiten [45 £] –
ein Handbuch der analytischen Geochemie; gut als Nachschlagewerk;
• F. Press & R. Siever (1997) Understanding Earth, W.H. Freeman & Company, New York,
3. Auflage, 752 Seiten [ca. 77 US-$] –
vergleichbar dem Buch von Skinner & Porter; das Buch kommt mit einer CD-ROM; in
deutscher Übersetzung der ersten Auflage erschienen als Allgemeine Geologie, Spektrum
Akad. Verlag, Heidelberg 1995, 602 Seiten, [50 €]
• P.C. Ragland (1989) Basic Analytical Petrology, Oxford University Press, 369 Seiten [ca.
25$] –
ein Buch mit dem Schwerpunkt auf Phasendiagrammen für Magmatite;
• L.A. Raymond (1995) Petrology – the Study of Igneous, Sedimentary and Metamorphic
Rocks, John Wiley & Sons (früher: Wm. C. Brown Publishers / Times Mirror, Dubuque/
Iowa (USA)) –
ein umfassendes Buch mit vielen Literaturverweisen zur Weiterführung und mit kur-
zen Fallstudien; obwohl das Werk für jede/n etwas bietet, ist es eher für das Haupt-
studium zu empfehlen 742 Seiten [ca. 110$];
• F.N. Rhines (1956) Phase Diagrams im Metallurgy, McGraw-Hill, 340 Seiten –
die Grundlagen der petrologischen Phasenlehre stammen letztlich aus der Metallurgie;
daher sind solche Bücher durchaus brauchbar;
• F.J. Sawkins (1990) Metal Deposits in Relation to Plate Tectonics, Springer-Verlag, Heidel-
berg, 461 Seiten [148 DM, vergriffen] –
Darstellung vieler einzelner Lagerstätten, geordnet nach ihrer geotektonischen
Stellung;
• H.-U. Schmincke (2000) Vulkanismus, Wissenschaftliche Buchgesellschaft, Darmstadt,
264 Seiten, [40 €] –
2
Einleitung
leicht zu lesende und sehr schön illustrierte Neuauflage des renommierten deutschen
Vulkanologen, auch für interessierte Laien empfehlenswert;
• G. Sen (2001) Earth’s Materials: Minerals and Rocks, Prentice Hall, Upper Saddle River,
New Jersey, 542 Seiten –
Versuch einer allumfassenden Darstellung von Mineralogie und Petrologie, relativ
leicht lesbar, aber auch relativ reich an Fehlern [76 US-$];
• B.J. Skinner & S.C. Porter (2000) The Dynamic Earth, John Wiley & Sons, New York,
618 Seiten [55 €] –
ein schön illustriertes Werk, das viele Aspekte der Geologie und Petrologie beleuchtet;
gutes Buch für Anfänger;
• B.J. Skinner, S.C. Porter & D.B. Botkin (1995) The Blue Planet - An Introduction to Earth
System Science, John Wiley & Sons, New York, 552 Seiten –
die Flut schön gestalteter Bücher ergießt sich weiter auf die Leserschaft; dieses Werk
spannt einen Bogen von der Astronomie über Geologie und Meteorologie bis zur Geo-
ökologie [78.90 US-$, ca. 190 DM];
• E.J. Tarbuck & F.K. Lutgens (2000) Earth Science, 9. Auflage, Prentice-Hall, Upper
Saddle River / New Jersey, 672 Seiten [ca. 83 US-$] –
unter den vielen Büchern für den Beginn eines geowissenschaftlichen Studiums das
derzeit am attraktivsten aufgemachte
• M. Wilson (1989) Igneous Petrogenesis, Kluwer Academic Publishing, 466 Seiten –
stark geochemisch ausgerichtet; für Anfänger zu anspruchsvoll [ca. 87.50 €];
• W. Wimmenauer (1985) Petrographie der magmatischen und metamorphen Gesteine,
Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg [39.95 €]
gutes petrographisches Nachschlagewerk;
• J.D. Winter (2001) An Introduction to Igneous and Metamorphic Petrology, Prentice Hall,
Upper Saddle River, New Jersey/USA [92 US-$]
umfassende und leicht verständliche Darstellung magmatischer und metamorpher
Gesteine und Prozesse; sehr empfehlenswert! Auf seiner Homepage stellt Herr Winter
außerdem seine Petrologie-Vorlesung in Form von Powerpoint-Dateien zur Verfügung;
diese Dateien enthalten sehr viele der Zeichnungen und Fotos in Farbe, die im Buch
nur in schwarz/weiß enthalten sind: http://www.whitman.edu/geology/winter/
• B.W.D. Yardley (1989) An Introduction to Metamorphic Petrology, Longman Earth Science
Series, Harlow/Essex, 248 Seiten [£ 14.95] –
wie der Titel schon sagt… 1997 ist das Buch auch in deutscher Übersetzung im Spek-
trum Akademischer Verlag, Heidelberg, unter dem Titel Einführung in die Petrologie
metamorpher Gesteine zum Preis von 49.95 € erschienen.
Zur Erstellung dieses Skripts wurden viele der zitierten Werke in irgendeiner Weise benutzt.
Dieses Skript geht in Teilen sicherlich über den Stoff einer Anfängervorlesung hinaus und
mag Ihnen daher auch später noch zum Nachschlagen dienen.
Sie werden in Ihrem Studium nicht um die Lektüre englischsprachiger Bücher und Fachartikel her-
umkommen und sollten daher die Scheu davor möglichst früh ablegen. Da Fachliteratur mit einem
recht beschränkten Wortschatz auskommen kann, ist sie eher leichter zu lesen als Unterhaltungs-
literatur. Unter den in der Literaturliste aufgeführten englischsprachigen Büchern sind die reich
illustrierten Werke von Plummer & McGeary, Press & Siever, Skinner & Porter oder Tarbuck &
Lutgens sicherlich besonders gut zum Selbststudium geeignet. Allerdings decken sie den in dieser
Vorlesung behandelten Stoff nur zu einem kleinen Teil ab.
Die Preise entsprechen zumeist Verlagsangaben. Da Bücher in den USA keiner Preisbindung unter-
worfen sind, können die Preise zwischen den Händlern erheblich schwanken. Gerade bei Fach-
büchern kann der Bezug über den normalen Buchhandel erheblich preiswerter sein als über den
Internethandel.
3
Einige Definitionen
1.2 Einige Definitionen

• Gesteine sind vielkörnige Mineralaggregate (selten natürliche Gläser), die in eigenstän-
digen geologischen Körpern auftreten. Im Unterschied zu Mineralen sind sie von Natur
aus heterogen.
Die große Mehrzahl der Gesteine wird aus mehreren Mineralarten aufgebaut; solche
Gesteine sind polymineralisch; Gesteine, die nur aus einer Mineralart bestehen (z.B.
Kalke) sind monomineralisch.
Auch Aggregate aus Mineraloiden können den Gesteinen zugerechnet werden (z.B. Koh-
len).
Neben den Festgesteinen werden auch Lockergesteine wie Sande oder gar Schlämme zu
den Gesteinen gezählt.
Nach der Art der Entstehung unterscheidet man Magmatite (Plutonite, Vulkanite), Sedi-
mente und Metamorphite. In dieser Vorlesung werden Sedimente nicht behandelt.
• Lagerstätten sind geologische Körper, in denen ein chemisches Element (oder mehrere
Elemente) erheblich über den geochemischen Durchschnitt angereichert ist (sind).
Als Rohstoff bezeichnet man alle nutzbaren Materialien der Erde (Wasser, Kohle, Erdöl/
-gas, Salze, Erze, Gesteine und andere).
Die Nutzbarkeit einer Lagerstätte hängt natürlich nicht nur von der Konzentration des
Rohstoffs ab, sondern auch von wirtschaftlichen, politischen, technischen oder kultu-
rellen Gegebenheiten und Voraussetzungen.
• Magmen bestehen aus flüssigem Material (Schmelze) plus festen Bestandteilen und evtl.
einer fluiden Phase (Blasen). Magmen ohne feste Anteile sind selten. Die meisten Mag-
men sind silikatisch; in seltenen Fällen treten sulfidische oder karbonatische Magmen
auf. Feste Bestandteile können Kristallisate der Magmen sein (Phänokristen (auch
Phänokristalle) einzelne kleine Kristalle; Kumulate: größere Einkristalle oder Kristall-
aggregate) oder Fremdmaterial (Megakristalle: größere Einkristalle unbekannten Ent-
stehungsortes; Xenolithe: Bruchstücke von Nebengestein, das beim Aufstieg der
Magmen zerbrochen und mitgerissen wurde; als neutraler Begriff wird von Einschluß
gesprochen, wenn man sich über den Ursprung nicht klar ist). Lava ist ein glasig oder
mikrokristallin erstarrtes Magma.
• Petrologie ist die Sparte der Geowissenschaften, die sich mit der Beschreibung, Klassifi-
zierung, dem Vorkommen und den Theorien zur Entstehung von Gesteinen beschäf-
tigt. Dabei bedient man sich chemischer, mineralogischer, physikalischer,
geophysikalischer, mathematischer und strukturgeologischer Methoden. Als rein be-
schreibender Zweig wird die Gesteinskunde oder Petrographie noch von der Petrologie
abgetrennt; sie hat die Entstehung und Veränderung von Gesteinen zum Schwerpunkt.
Die Untersuchung von Sedimenten wird oft ebenfalls als eigenständiger Zweig abge-
trennt (Sedimentpetrographie oder -petrologie), vornehmlich deswegen, weil die hier
angewandten Methoden sich wesentlich von denjenigen unterscheiden, die man zum
Studium von Magmatiten und Metamorphiten heranzieht. Sedimente bilden sich an
der Erdoberfläche und sind der direkten Untersuchung leicht zugänglich. Das Studium
rezenter Sedimentation kann dann begründete Rückschlüsse auf die Bildung von Sedi-
menten in der geologischen Vergangenheit ermöglichen. Im Gegensatz dazu vollzie-
hen sich die Bildung von Schmelzen und die Metamorphose in Tiefen, die der direkten
Beobachtung i.a. nicht zugänglich sind. Das gilt auch für die Kristallisation von
Schmelzen als Plutonite.
1.3 Charakteristika von Gesteinen

Zur Beschreibung von Gesteinen und die sich daran anschließende Erstellung von Model-
len zur Entstehung (genetische Modelle) sind folgende Gegebenheiten und Eigenschaften
von Bedeutung:
4
Einleitung
• Geologisches Auftreten und Alter:

Ein Gestein ist stets im Rahmen seiner geologischen Umgebung zu betrachten. Es ist
also zu untersuchen, mit welchen anderen Gesteinen das betrachtete Gestein vor-
kommt und wie die Verbandsverhältnisse zu den Nebengesteinen aussehen (primär:
intrusiv – sedimentär; sekundär: tektonisch). Schließlich ist wichtig, wie der geodyna-
mische Rahmen aussieht, in dem das interessierende Gestein auftritt.
Altersdaten (geochronologische Daten) sind zur Einpassung von Gesteinsverbänden in
den geodynamischen Rahmen unentbehrlich. Relative Altersdaten können bei Sedi-
menten in der Regel rein stratigraphisch ermittelt werden; absolute Altersdaten sind
bei Sedimenten meist nur mit paläontologischen oder magnetstratigraphischen Ver-
fahren erhältlich; zur Datierung von Magmatiten und Metamorphiten bieten sich geo-
chronologische Methoden an, die auf dem radioaktiven Zerfall von Kernarten
(Isotopen) einiger Elemente beruhen (z.B. 40K, 87Rb, 238U).
• Chemische Zusammensetzung:
Nach der Konzentration unterscheidet man Hauptelemente (> 1 Gew.%), Nebenelemente
(ca. 0.1 – 1 Gew.%) und Spurenelemente (< 0.1 Gew.% º < 1000 Gew. ppm, wobei „ppm“
für parts per million steht). Selten spricht man von Ultraspurenelementen, wenn die
Gehalte unterhalb von 1 ppm (= 1000 ppb º parts per billion, wobei „billion“ im ameri-
kanischen für 109 steht) liegen.
Die Gehalte an Haupt- und Nebenelementen werden, zumindest für gewöhnliche (d.h.
silikatische) Gesteine, traditionell in der folgenden Reihe in Gew.% mit abnehmender
Wertigkeit des Kations (bis zum K2O) angegeben:
SiO2 — TiO2 — Al2O3 — Fe2O3 — FeO — MnO — MgO — CaO — Na2O — K2O — P2O5
— H2O — CO2
Gelegentlich wird der H2O-Gehalt noch in H2O+ und H2O– aufgeteilt. Mit dem letzte-
ren ist das adsorptiv gebundene Wasser gemeint, das durch Trocknung bei » 105 °C
entfernt werden kann, mit dem ersteren das kristallchemisch (z.B. in Glimmern oder
Amphibolen) gebundene H2O, das erst bei z.T. erheblich höheren Temperaturen freige-
setzt wird.
Für die Auflistung der Spurenelemente gibt es keine als verbindlich anzusehende Rei-
henfolge. Sinnvoll wäre z.B. eine Gruppierung in sich geochemisch ähnlich verhal-
tende Elemente, z.B. (Sr, Ba), (Cr, Co, Ni), (Zr, Hf), (Y, Seltene Erden), in der Reihenfolge
zunehmender Kompatibilität für einen bestimmten Magmenbildungsprozeß oder ein-
fach mit zunehmender Ordnungszahl.
Der Chemismus eines magmatischen Gesteins, eventuell auch nur einige Elemente,
kann wichtige Hinweise auf die Genese liefern. Bei Metamorphiten läßt der Chemis-
mus oft Rückschlüsse auf die Art des Ausgangsgesteins (Edukt) zu.
• Mineralogische Zusammensetzung:
Zu unterscheiden ist zwischen dem Modalbestand und dem normativen Mineralbestand.
Der Modalbestand gibt die in einem Gestein tatsächlich vorhandenen Mengenanteile
der einzelnen Minerale wieder. Er kann in Volumenprozent oder in Gewichtsprozent
angegeben werden. Man unterscheidet Hauptgemengteile (> einige Prozent), Nebenge-
mengteile (wenige Prozent) und Akzessorien (< 1%). Im ersteren Fall basiert der Modal-
bestand auf einer optischen Bestimmung (der Auszählung eines Gesteinsdünnschliffes
unter dem Mikroskop). Wenn die chemische Zusammensetzung des Gesteins und aller
vorhandenen Minerale bekannt ist, läßt sich der Modalbestand auch errechnen. Da die
Eingangsdaten Gewichtsprozent sind, erhält man den Modalbestand ebenfalls in
Gewichtsprozent. Für Minerale, die sich in ihrer Dichte stark von der Dichte des
Gesteins unterscheiden (v.a. Akzessorien wie Magnetit, Ilmenit, Chromit, Rutil) kön-
nen die Unterschiede zwischen Volumen- und Gewichtsprozent beträchtlich sein.
Wenn die Dichten der Minerale bekannt sind, lassen sich natürlich Gewichts- in Volu-
menprozent umrechnen (Vorsicht aber bei Mischkristallreihen wie Olivin, Pyroxenen,
5
Charakteristika von Gesteinen
Amphibolen, Feldspäten, bei denen die Dichten in Abhängigkeit von der chemischen
Zusammensetzung systematisch variieren!).
Bei Magmatiten, selten bei Metamorphiten, spielt daneben auch der normative Mineral-
bestand eine Rolle, der aus der chemischen Analyse des Gesteins nach geeigneten Vor-
schriften errechnet wird. Der normative Mineralbestand ist ein fiktiver
Mineralbestand, der lediglich angibt, welche Minerale in einem Gestein unter
bestimmten Voraussetzungen hätten kristallisieren können. Die bekannteste dieser
Normen, die CIPW-Norm, wird später noch vorgestellt.
• Gefüge:
Das Gefüge eines Gesteins ist die Art des Zusammentretens der Mineralkörner und evtl.
sonstiger Bestandteile (Glas, Gesteinsfragmente). Das Gefüge eines Gesteins ist für die
Interpretation seiner Kristallisationsgeschichte wichtig. Ein isotropes Gefüge entsteht,
wenn ein Gestein unter allseitig gleichem Druck kristallisiert; die Minerale werden
dann statistisch ungeregelt wachsen. Wenn dagegen einseitig gerichteter Druck auf ein
Gestein während des Mineralwachstums einwirkt, wird es verformt; es entstehen dann
anisotrope Gefüge durch die vorzugsweise Einregelung einer Reihe von Mineralen (z.B.
blättrige oder stengelige Minerale).
Im Idealfall kann rphos e
durch eine Gefügeana- mo pf
10 eta
M
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lyse die Kristallisati- Disthen er 30
onsfolge der Minerale en
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andere Minerale ein; 2 d Fe Andalusit
Pyroxene entmischen divariantes Feld
bei langsamer Abküh-
0
lung in Plutoniten und 0 200 400 600 800 1000
Metamorphiten Kom- T [8C]
ponenten, die bei der
niedrigeren Tempera- ABBILDUNG 1 P–T-Diagramm von Al SiO . Die Angaben invari-
2 5
tur nicht mehr im Kri- ant, univariant und divariant beziehen sich auf die Anzahl an Frei-
stallgitter g e l ö s t heitsgraden nach der Phasenregel (siehe GL 2, Seite 8)
werden können
(Orthopyroxen entmischt z.B. die Ca-Komponente als diopsidischen Klinopyroxen
oder Cr als Spinell). Metamorphe Kristallisation bei weitgehender Abwesenheit von
H2O führt in Plutoniten, aber auch in Metamorphiten, oft zur Ausbildung von Relikt-
gefügen, bei dem Reste des ursprünglichen Gefüges und Mineralbestandes noch zu
identifizieren sind. Unter sich langsam ändernden Druck- und Temperatur-
bedingungen können manche Minerale oder Mineralparagenesen instabil werden und
unter Ausbildung von Reaktionsgefügen reagieren. Als Beispiel sei die Phasentransforma-
tion von Al2SiO5 angeführt (siehe Abbildung 1): Bei niedrigen Drücken und Tempera-
turen ist Andalusit die stabile Phase, bei hohen Drücken Disthen und bei hohen
Temperaturen und mittelhohen Drücken der Sillimanit. Der häufigste Typ der
Gesteinsmetamorphose beschreibt in einem P–T-Diagramm1–1 einen Pfad im Uhr-
zeigersinn als Funktion der Zeit. Auf dem absteigenden Metamorphosepfad (Druckent-
lastung und/oder Abkühlung) kann das Gestein dabei vom Stabilitätsfeld des Disthens
in das des Sillimanits geraten. Im Gesteinsdünnschliff kann dies des öfteren durch die
1–1. Der Druck wird stets als „P“, die Temperatur als „T“ abgekürzt.
6
Einleitung
Bildung von Sillimanitnadeln an den Rändern von Disthen erkannt werden. Überprä-
gungen eines Gesteins nach seinem eigentlichen Bildungsprozeß – verursacht insbe-
sondere durch Einwanderung von fluiden Phasen – führt zur Bildung sekundärer
Minerale, die sich oft von Rissen durch das Gestein oder von individuellen Mineral-
körnern ausgehend bilden.
1.4 Gesteine und Mineralvergesellschaftungen als thermodynamische

Systeme
Alle geologischen Prozesse, die zur Bildung von Gesteinen und Lagerstätten führen oder
deren Veränderungen bewirken, haben Transport von Energie und in der Regel auch von
Materie und die Umwandlung verschiedener Energieformen zur Ursache. Diese Prozesse
können daher thermodynamisch beschrieben und modelliert werden. Die Thermo-
dynamik lehrt uns dabei, welche geologischen Prozesse möglich sind und welche nicht. Ob
eine Reaktion aber tatsächlich abläuft, ist eine Frage der Kinetik.
Die Thermodynamik kann nur auf sogenannte Gleichgewichtszustände angewandt werden.
Darunter versteht man einen Zustand, der bei gleichbleibenden äußeren Bedingungen
beliebig lange besteht. Bei natürlichen Gesteinen und Mineralparagenesen kann man
allenfalls die Abwesenheit von Ungleichgewichtsphänomenen feststellen und damit das
Vorliegen von Gleichgewicht wahrscheinlich machen; Laborexperimente lassen sich dage-
gen so auslegen und kontrollieren, daß Gleichgewichtseinstellung nachgewiesen werden
kann. Da die Geschwindigkeiten chemischer Reaktionen, von Diffusionsvorgängen oder
auch des Wärmetransportes stark temperaturabhängig sind, stellen sich Gleichgewichte in
Gesteinen bei höheren Temperaturen rascher ein als bei niedrigen Temperaturen. Zudem
sind Mineralreaktionen häufig mit Volumenänderungen verbunden und infolge dessen
auch druckabhängig. Die an oder nahe der Erdoberfläche befindlichen Gesteine und Mine-
rale sind oft durch eingefrorene (Un)Gleichgewichtszustände charakterisiert, die höheren
Drücken und Temperaturen entsprechen und dadurch erst die Rekonstruktion von P–T-
Geschichten für Gesteine ermöglichen.
In der Thermodynamik wird immer nur der Teil des Ganzen betrachtet, der nötig ist, um
die interessierenden Energie- und Stofftransportvorgänge zu beschreiben. Dieser gedank-
lich oder im Experiment tatsächlich abgegrenzte Teil des Ganzen ist das thermodynamische
System. Alles außerhalb ist die Umgebung des Systems. Je nachdem, ob zwischen dem System
und seiner Umgebung Energie- und/oder Stoffaustausch besteht oder nicht, unterscheidet
man isolierte Systeme (weder Austausch von Energie noch Materie zwischen System und der
Umgebung), geschlossene Systeme (nur Austausch von Energie) und offene Systeme (Aus-
tausch sowohl von Energie als auch von Materie). Geologische Systeme sind oft offene
Systeme. Je nachdem, welcher Aspekt interessiert, können einzelne Minerale, Mineralpara-
genesen, Gesteinsstücke, Gesteinskomplexe oder auch große geodynamische Einheiten als
System definiert werden.
Als Phase bezeichnet man alle homogenen Teile eines thermodynamischen Systems, die
einheitliche chemische, strukturelle und physikalische Eigenschaften aufweisen. In einem
System sind verschiedene Phasen durch Grenzflächen voneinander getrennt, an denen
sich verschiedene Eigenschaften sprunghaft ändern werden. Ein einphasiges System wird
als homogen, ein mehrphasiges als heterogen bezeichnet. Phasen können fest, flüssig oder
gasförmig (inklusive überkritisch) sein. In den Geowissenschaften treten feste Phasen als
Minerale, Schmelzen, Lösungen und Gase auf; Lösungen und Gase bei höheren P–T-Bedin-
gungen (einschließlich der überkritischen) werden i.a. als Fluide bezeichnet.
Als Komponenten bezeichnet man die voneinander unabhängigen chemischen Bestand-
teile, die für den Aufbau eines Systems im Gleichgewicht unbedingt erforderlich sind. Wel-
che Bestandteile jeweils zu einer Komponente zusammengefaßt werden dürfen oder gar
müssen, ist nicht von vornherein festgelegt; die Wahl der Komponenten hängt von dem
jeweils gestellten Problem und vom Zustand des Systems ab.
7
Gesteine und Mineralvergesellschaftungen als thermodynamische Systeme
Durch äußere Bedingungen wie P und T wird ein System in einen bestimmten Zustand ver-
setzt, das heißt, einzelne Eigenschaften des Systems (z.B. Molvolumina der Phasen) neh-
men diskrete, für diese P–T-Kombination charakteristische Werte an. Mit Hilfe solcher
Zustandsvariablen lassen sich Zustandsfunktionen definieren. Im Einkomponentensystem
SiO2 ist z.B. die Dichte als Zustandsfunktion nur von den Zustandsvariablen P und T
abhängig. Welche Eigenschaft als Zustandsfunktion und welche als Zustandsvariable anzu-
sehen ist, ist weitgehend frei wählbar.
Wenn der Zahlenwert einer Zustandsfunktion oder -variablen von der Masse des betrach-
teten Systems abhängt, nennt man sie extensiv; ist sie von der Masse unabhängig, heißt sie
intensiv. Intensive Zustandsvariable sind z.B. P und T sowie die chemische Zusammenset-
zung des Systems1–2; eine intensive Zustandsfunktion ist die Dichte. Zu den extensiven
Zustandsfunktionen zählen das Volumen und die innere Energie eines Systems. Extensive
Zustandsgrößen können in intensive überführt werden, indem man sie auf eine Massen-
einheit bezieht; aus dem Volumen wird so das Molvolumen oder das spezifische Volumen.
Der Zustand eines Systems ist durch die intensiven Größen bestimmt – i.a. durch P, T und
X. Alle anderen Größen lassen sich daraus ableiten. So ist z.B. festgelegt, welche Phasen in
welcher Zusammensetzung (bei Mischkristallen, Schmelzen, Lösungen, Fluiden) im System
vorhanden sind oder welche Dichte eine Phase fester Zusammensetzung hat. Für jede
Kombination von P, T und X gibt es genau einen stabilen Zustand, der als stabiles Gleichge-
wicht bezeichnet wird.
Für die Petrologie kann jeder homogene Gesteinskörper als thermodynamisches System
betrachtet werden. Der Modalbestand des Gesteins und die chemische Zusammensetzung
aller Mineralphasen sind dabei abhängig von den intensiven Größen P, T und XGestein, also
Modalbestand, Mineralchemie = ƒ(P,T,X) [GL 1]
Wenn dieser Zusammenhang quantitativ bekannt ist, kann man z.B. bei bekanntem
Modalbestand, XMinerale und XGestein auf P und T der Bildung des Gesteins zurückschließen.
Eine Aufgabe der Petrologie und Lagerstättenkunde ist es, diesen Zusammenhang durch
Naturbeobachtung, Experiment und theoretische Ansätze zu ermitteln.
Im Gleichgewichtszustand eines isolierten oder geschlossenen Systems gilt die Gibbssche
Phasenregel:
F = Ko – Ph + 2 [GL 2]
mit F = Varianz (Zahl der Freiheitsgrade), Ko = Zahl der Komponenten und Ph = Zahl der
Phasen. F gibt die Zahl der unabhängigen intensiven Größen an, die frei variierbar sind,
ohne den Gleichgewichtszustand des Systems zu ändern. In der Petrologie sind dies vor
allem P und T. Man betrachte das Einkomponentensystem Al2SiO5 (siehe Abbildung 1,
Seite 6). Innerhalb des Stabilitätsfeldes jeder der drei Phasen kann P und T in gewissen
Grenzen verändert werden, ohne daß das Stabilitätsfeld der jeweiligen Phase verlassen wird
(F = 1 – 1 + 2); dies sind die divarianten Felder des Systems. Entlang den drei Reaktionskur-
ven sind jeweils zwei Phasen nebeneinander stabil, Andalusit und Disthen, Andalusit und
Sillimanit oder Sillimanit und Disthen. Wenn die Temperatur als Freiheitsgrad gewählt und
verändert wird, steht der Druck nicht mehr als Freiheitsgrad zur Verfügung, sondern ist
exakt durch die Lage der Reaktionskurven bei der neuen Temperatur bestimmt. Wenn
umgekehrt P als Variable gewählt wird, ist T durch die Lage der Reaktionskurven festgelegt.
Entlang diesen Reaktionskurven besteht also nur ein Freiheitsgrad (F = 1 – 2 + 2); die Kurven
sind univariant. Schließlich existiert in diesem System noch ein invarianter Punkt, der Tripel-
punkt, in dem alle drei Phasen stabil nebeneinander existieren können; hier besteht kein
Freiheitsgrad mehr (F = 1 – 3 + 2).
1–2. im folgenden als „X“ bezeichnet
8
Einleitung
1.5 Arbeitsmethoden der Petrologie und Lagerstättenkunde

Ziel der Petrologie und Lagerstättenkunde ist das Verständnis der geologischen Systeme, in
denen Gesteine und Lagerstätten entstehen. Bei der Bearbeitung eines Gesteinskomplexes
oder einer Lagerstätte wird i.a. folgendermaßen vorgegangen:
Zunächst sollte die geologische Umgebung des zu untersuchenden Objektes bekannt sein.
Anschließend erfolgt eine Probenahme; die Proben werden im Labor petrographisch und
geochemisch untersucht. Da innerhalb eines Gesteinskomplexes Gesteine mit unterschied-
licher Aussagekraft auftreten, sind Erfahrung und theoretische Kenntnisse für eine sinn-
volle Probenahme wichtig. Bei der Laborbearbeitung sollte man sich möglichst auf die
Erzeugung von Daten beschränken, von denen erwartet werden kann, daß sie zur Lösung
des gestellten Problems beitragen.
1.5.1 Geländearbeit und Probenahme

Art und Durchführung der Probenahme, Auswahl der Proben sowie ihre Anzahl und
Menge (Volumen) hängen vom Material selbst und der Problemstellung ab. Über das
Untersuchungsziel und die verfügbaren Methoden sollte man sich vor der Geländearbeit
im klaren sein. Eine gute Vorbereitung einschließlich dem Literaturstudium spart Zeit und
Geld. Die Punkte der Probenahme sind möglichst exakt in eine topographische Karte ein-
zutragen. Eine sorgfältige Beschriftung der Proben und eine Beschreibung des Geländebe-
fundes sind für das Gelingen des Projektes unerläßlich. Die täglichen Aufzeichnungen soll-
ten sobald wie möglich (z.B. abends) nacharbeitet werden, um sicherzustellen, daß keine
wichtigen Aspekte der Geländearbeit vergessen werden.
Das zu entnehmende Probenmaterial sollte möglichst frisch sein und in der Menge so
bemessen werden, daß es repräsentativ für das Gestein ist, sofern chemische Analysen zu
machen sind. Bei grobkörnigen Gesteinen (Plutonite, hochgradige Metamorphite) ist dafür
eine wesentlich größere Menge nötig (mindestens einige kg) als bei feinkörnigen (z.B. Vul-
kanite, Tone). Das ist vor allem für Spurenelementanalysen von Belang, da solche Elemente
unter Umständen quantitativ in Akzessorien sitzen. Bei metamorphen Gesteinen, bei
denen in der Regel die Erhellung der P–T-Geschichte von Interesse ist, kommt es zudem
darauf an, Proben zu entnehmen, in denen fazieskritische Minerale enthalten sind, die nicht
unbedingt im Handstück mit der Lupe zu erkennen sind.
Schließlich ist sicherzustellen, daß die Proben weder bei der Entnahme noch bei der Ver-
packung und Aufbewahrung und nachfolgenden Weiterverarbeitung kontaminiert wer-
den, wenn sie der chemischen Analyse zugeführt werden sollen.
1.5.2 Probenaufbereitung
Am Anfang einer petrologischen Untersuchung wird in der Regel (mit der Ausnahme von
feinkörnigen Gesteinen) die Herstellung und Bearbeitung von Dünnschliffen für die
Durchlichtmikroskopie oder von Anschliffen für die Auflichtmikroskopie (von Erzminera-
len) stehen. Die meisten mineralogischen Institute verfügen über ein eigenes Labor und
Fachkräfte für die Ausführung dieser Arbeiten.
Für die chemische Analyse müssen die Proben weiter aufbereitet werden. Verwitterungsrin-
den, Klüfte und Blasen sind ggf. abzusägen oder abzuschleifen. Mit einer Gesteinsquetsche
wird das Material anschließend auf Größen von wenigen cm gebracht. Mit einem Gerät
wie dem Backenbrecher können solche Bruchstücke auf Größen von unter 1 cm gebracht
werden. Dabei ist allerdings peinlichst darauf zu achten, daß dieses Gerät vor der Benut-
zung sauber ist.
Sollen Gesamtgesteinsanalysen angefertigt werden, muß das Material noch aufgemahlen
werden, evtl. nachdem die Menge mittels Probenteiler auf einige 100g reduziert wurde.
Zum Aufmahlen dienen Gesteinsmühlen mit Einsätzen aus Achat oder Wolframkarbid. Die
letzteren ermöglichen in Scheibenschwingmühlen erheblich höhere Drehzahlen und
damit wesentlich kürzere Aufmahlzeiten. In beiden Fällen muß man sich im klaren sein,
9
Arbeitsmethoden der Petrologie und Lagerstättenkunde
daß der Mahlprozeß zu einer Kontamination der Proben führen muß. Bei der Untersu-
chung von Silikatgesteinen wird man das Einschleppen kleiner Mengen (einige 100 ppm)
von SiO2 aus dem Achat problemlos in Kauf nehmen können. Sollen Spurenelemente oder
Erze analysiert werden, ist zu bedenken, daß Wolframkarbid stets Kontaminationen von W
und Co erzeugt und, je nach Art des Wolframkarbids, auch von Ta. Sollen diese Elemente
in gewöhnlichen Silikatgesteinen analysiert werden, wird man auf die Verwendung der
Wolframkarbideinsätze verzichten müssen.
Zur Herstellung von Mineralseparaten wird die Probe durch vorsichtiges Zerkleinern und
wiederholtes Absieben auf definierte Korngrößenintervalle gebracht (z.B. 0.2 – 0.5 mm).
Mit Hilfe eines Magnetscheiders können aus diesen Korngrößenfraktionen Konzentrate
von Mineralen unterschiedlichen Fe-Gehaltes gewonnen werden. Oft wird man nicht
umhin kommen, aus diesen Konzentraten optisch saubere Körner unter dem Binokular
auszulesen. Blättchenförmige Minerale können alternativ auf einem vibrierenden schräg
gestellten Tisch von den übrigen Mineralen quantitativ abgetrennt werden.
Detaillierte Informationen zur Aufbereitung von Gesteinen können bei Ney (1986) nach-
geschlagen werden1–3.
1.5.3 Gesteins- und Mineralanalytik

Zur Herstellung von chemischen Analysen von Gesteinen und Mineralen steht eine
Anzahl von Methoden zur Verfügung, die universell einsetzbar sein können oder nur für
bestimmte Zwecke und/oder Elemente geeignet sind und die außerdem sehr unterschied-
lich aufwendig sein können. Da zudem die Anschaffungskosten solcher Geräte z.T. erheb-
lich sind, verfügt ein geowissenschaftliches Institut jeweils nur über eine mehr oder weni-
ger kleine Anzahl der geeigneten Geräte. Fast alle Verfahren erfordern eine geeignete
Präparation der Proben, z.B. durch Auflösen in Säuren, Aufschmelzen mit einem Flußmit-
tel, Untermischen eines „inneren Standards“, Herstellung von polierten Dünnschliffen.
Weitere Ausführungen zu einigen wichtigen Methoden sind in Kapitel 5.1 auf Seite 261 zu
finden.
1.5.4 Experimentelle Methoden der Petrologie und Lagerstättenkunde

In der experimentellen Petrologie und Lagerstättenkunde werden stofflich definierte
Systeme unter kontrollierten Drücken und Temperaturen untersucht, um Informationen
über die Stabilität von Mineralen und Mineralparagenesen, ihre Bildung und ihren Abbau
zu erhalten. Dazu werden entweder vereinfachte Modellsysteme benutzt, die weniger che-
mische Komponenten enthalten als natürliche Gesteine, oder auch natürliche Gesteine.
Die Experimente werden im Normalfall in einem abgeschlossenen System durchgeführt,
das dadurch erreicht wird, daß man die Probe in kleine Edelmetallkapseln einschweißt, die
im Idealfall nicht an der Reaktion teilhaben. Die Apparaturen, mit denen die Experimente
unternommen werden, sind je nach Anforderungen (P, T, Fluide) unterschiedlich aufge-
baut. Die zu untersuchende Probe wird den gewünschten Druck- und Temperatur-
bedingungen ausgesetzt, bis sich ein Gleichgewicht eingestellt hat (hoffentlich!) und
anschließend abgeschreckt („gequencht“, vom englischen to quench), um die eingestellten
Gleichgewichte einzufrieren. Bei langsamer Abkühlung und/oder Druckentlastung würde
sich das System an die veränderten P–T-Bedingungen teilweise anpassen und somit den
Wert des Experiments entscheidend vermindern. Die abgeschreckten Phasen werden
anschließend mit mikroanalytischen Verfahren (siehe Seite 261) analysiert. Im Idealfall
sollte die Probe bei währenden hohen Drücken und Temperaturen untersucht werden; dies
ist leider nur in seltenen Fällen möglich. Einige experimentell Methoden sind in Kapitel
5.2 auf Seite 269 näher beschrieben.
1–3. P. Ney (1986) Gesteinsaufbereitung im Labor, Ferdinand Enke Verlag, Stuttgart, 157 Seiten
10
Einleitung
1.6 Der geodynamische Rahmen

Die Bildung von Gesteinen und Lagerstätten sollte nicht betrachtet werden, ohne den geo-
dynamischen Rahmen zu berücksichtigen. Tholeiitische Basalte bilden sich z.B. in der
Regel an ozeanischen Spreizungszentren, Granite in Kollisionszonen, Eklogite und Blau-
schiefer in und porphyrische Kupferlagerstätten über Subduktionszonen. Es wird daher im
folgenden häufig die Frage zu stellen sein, weshalb bestimmte Gesteine und Erze in einer
bestimmten geotektonischen Umgebung zu finden sind.
1.6.1 Die interne Struktur der Erde

Die Ausbreitung seismischer Wellen in der Erde liefert uns Informationen über ihren tiefen
Aufbau, welcher der direkten Beobachtung und Beprobung nicht mehr zugänglich ist. Seis-
mische Wellen werden durch Erdbeben erzeugt, aber auch künstlich durch Sprengungen.
Es ist zwischen Scherwellen (Transversalwellen) und Kompressionswellen (Longitudinalwel-
len) zu unterscheiden. Die letzteren breiten sich in der festen Erde rascher aus und errei-
chen daher seismische Stationen als erste; aus diesem Grund werden sie auch als Primärwel-
len (kurz: P-Wellen) bezeichnet, die langsameren Schwerwellen als Sekundärwellen (S-
Wellen). Die zeitliche Differenz, mit der beide Wellen eine seismische Station erreichen, ist
proportional der Entfernung des Bebens.
Abbildung 2 zeigt ein Profil der P-Wellengeschwindigkeiten durch die Erde. Darin sind
einige markante Sprünge zu erkennen. Ein erster Sprung tritt unter den Kontinenten in
einer Tiefe von durchschnittlich 35 – 40 km auf, unter den Ozeanen bereits in 5 – 10 km
Tiefe unter dem Meeresboden; er trennt Erdkruste von Erdmantel. Dieser scharfe Sprung
wird nach seinem Entdecker Mohorovicic-Diskontinuität oder kurz Moho genannt. Sie ist eine
chemische Diskontinuität, bei der die Gesteine der Erdkruste von den dichteren Mg,Fe-rei-
chen Gesteinen des Erdmantels (olivinreiche Gesteine: Peridotite) abgelöst werden. In
variablen Tiefen zwischen ca. 50 und 250 km und dabei unter den Ozeanen und kontinen-
talen Riftzonen markanter ausgebildet als unter Kratonen sinkt die P-Wellengeschwindig-
keit (vp) etwas ab (low velocity zone); dies wird der Anwesenheit von Teilschmelzen zuge-
schrieben. Erdkruste + der oberste Teil des Erdmantels bis zur low velocitiy zone werden als
Lithosphäre bezeichnet; ihre Gesteine reagieren auf Verformung mit Bruch. Als Astheno-
sphäre bezeichnet man den Teil des Erdmantels darunter, in dem die Gesteine auf Verfor-
mung plastisch reagieren sollten, im wesentlichen der Bereich verminderter P-Wellenge-
schwindigkeiten. Der tiefere Bereich des Erdmantels wird zuweilen als Mesosphäre
bezeichnet; hier sollten die Gesteine infolge des höheren Druckes wieder eine größere
mechanische Festigkeit aufweisen. Der Bereich der Mesosphäre bis in ca. 670 km Tiefe
gehört zum oberen Erdmantel, der tiefere Bereich stellt den unteren Erdmantel dar. Der
Bereich zwischen » 400 und 750 km wird auch Übergangszone genannt, weil dort mehrere
Phasentransformationen ablaufen, bei denen sich die Minerale des obersten Erdmantels in
dichtere Phasen des tieferen Erdmantels umwandeln.
In zwei Bereichen der Mesosphäre steigt vp sprunghaft an – in ca. 400 km Tiefe und an der
Grenze zwischen oberem und unterem Erdmantel in rund 670 km Tiefe. Ob diese beiden
Zonen durch Phasenübergänge oder chemische Änderungen oder eine Kombination aus
beiden hervorgehen, ist naturgemäß nicht mit letzter Sicherheit zu sagen. Für die Diskon-
tinuität in ca. 400 km Tiefe wird ein reiner Phasenübergang als Ursache bevorzugt: Die
Olivinstruktur wird instabil, und es bildet sich eine dichtere spinellähnliche Struktur aus,
die dieselbe chemische Zusammensetzung mit Kationen derselben Koordination durch
Sauerstoff hat, als Mineral Wadsleyit genannt:
Olivin (Mg,Fe)2VI SiIV O 4 ® b - Spinell (Mg,Fe)2VI SiIV O 4
11
Der geodynamische Rahmen
Erdkruste Lithosphäre
0 0
Asthenosphäre
Pyroxen ® Granat (Majorit) oberer
Olivin ® Spinellstruktur
Erdmantel
Zerfall von Spinell und Granat in
Mg-Perowskit, Ca-Perowskit und Mg-Wüstit
1000
50
2000 unterer Erdmantel

100
Silikate und Oxide
Druck [GPa]
Tiefe [km]
3000 150
200
4000 äußerer Kern 250
Eisen und Eisenoxid

300
5000
innerer Kern Eisen und Nickel 350

6000
6371 361
2 4 6 8 10 12 14
P-Wellengeschwindigkeit [km/s]
ABBILDUNG 2 Ausbreitungsgeschwindigkeit seismischer P-Wellen in der Erde1–4. Die grobe

Einteilung in Kruste, Mantel, äußeren und inneren Kern ist an den Geschwin-
digkeitssprüngen abzulesen. Die S-Wellengeschwindigkeiten steigen bis zur
Grenze unterer Erdmantel / äußerer Erdkern ungefähr parallel den P-Ge-
schwindigkeiten an, liegen aber nur zwischen ca. 4 und 7 km/sec.
Dabei erhöht sich die Dichte des ehemaligen Olivins um rund 8%. In etwa 500 – 530 km
Tiefe wandelt sich diese Phase in ein Mineral mit echter Spinellstruktur um, den g-Spinell
(das Mineral Ringwoodit), bei dem sich die Koordination der Kationen ebenfalls nicht
ändert; die mit dieser Umwandlung verbundene Dichteerhöhung beträgt nur »2%. Außer-
dem erfolgt mit steigendem Druck schon ab etwa 300 km Tiefe ein allmählicher Übergang
von Pyroxenen in Minerale mit Granatstruktur, indem sich die Pyroxene im bereits vor-
handenen Granat lösen. In diesen komplex zusammengesetzten Granaten sitzt ein Teil des
Si (bis zu einem Viertel) sechsfach koordiniert auf den Gitterplätzen, die im Pyrop (dem
Granat des obersten Erdmantels) durch Al besetzt sind. Ein großer Teil der Hochdruckexpe-
1–4. nach P. Strobach (1991) Unser Planet Erde, Gebrüder Borntraeger, Berlin, 253 Seiten
12
Einleitung
rimente, die unser Verständnis vom tiefen Aufbau der Erde wesentlich erweitert hat, wurde
von dem 1993 verstorbenen A.E. Ringwood und seiner Arbeitsgruppe an der Australian
National University in Canberra durchgeführt1–5. Die „Pyroxene“ mit Granatstruktur hei-
ßen nach einem Mitarbeiter Ringwoods Majorit; sie haben die Zusammensetzung
(Mg, Fe,Ca)3VIII (Mg,Al,Si)2VI SiIV
3 O12 . Für die seismische Diskontinuität bei » 670 – 700 km
wird ein Phasenübergang von Mg,Fe-Silikaten in der Spinellstruktur nach solchen in der
Perowskitstruktur sowie in Magnesiowüstit angenommen:
Spinell (Mg,Fe)2VI SiIV O 4 ® Perowskit (Mg,Fe)VIII–XII + Magnesiowüstit (Mg,Fe)O

Dabei erhöht sich die Dichte um ca. 10%. Falls oberer und unterer Erdmantel getrennte
Konvektionszellen ausbilden, kann diese Diskontinuität auch noch mit einer chemischen
Änderung verbunden sein. Die Vorstellung, daß die 670 km-Diskontinuität eine chemische
Diskontinuität darstellt, wird von einigen Geophysikern bevorzugt, die argumentieren,
daß diese Grenze wegen der guten Reflexion der seismischen Wellen sehr scharf sein muß
(£4 km), während sich die experimentell ermittelten Phasentransformationen über »20 km
vollziehen1–6. Ungefähr parallel zu dieser Umwandlung, aber über einen erheblich weite-
ren Druckbereich ausgeschmiert (in bereits ca. 580 km Tiefe beginnend und bis in »720 km
Tiefe reichend), wandeln sich die Granate um, indem sich aus ihnen zunächst eine CaSiO3-
Phase in Perowskitstruktur entmischt und später eine MgSiO3-Phase in Ilmenitstruktur, die
in 670 km Tiefe dann wieder Perowskitstruktur annimmt. Beide Perowskitphasen können
erhebliche Mengen an Al lösen, so daß wahrscheinlich keine separate Al-reiche Phase vor-
handen ist. Die Assoziation aus Perowskiten und Magnesiowüstit ist wohl über den gesam-
ten unteren Erdmantel stabil, und die seismischen Daten erfordern keine weiteren wichti-
gen Phasenumwandlungen im tiefen Erdmantel.
In ca. 2885 km ist die Grenze zwischen Erdmantel und äußerem Erdkern anzusetzen. Die P-
Wellengeschwindigkeiten sinken an dieser Gutenberg-Diskontinuität drastisch, und die S-
Wellen pflanzen sich gar nicht fort. Daher muß der äußere Kern flüssig sein. Der innere Kern
(unterhalb von 5140 km) ist wieder fest. Der Kern ist aus Fe-Ni zusammengesetzt, wobei
zusätzlich noch einige Prozent eines leichten Elementes (möglicherweise Sauerstoff oder
Schwefel) vorhanden sein sollten. Die Grenze unterer Mantel – äußerer Kern ist eine che-
mische und zusätzlich auch eine thermische Diskontinuität. Das liegt daran, daß der Wär-
metransport innerhalb des flüssigen äußeren Kerns infolge von Konvektion sehr viel effek-
tiver ist als im festen unteren Erdmantel. Für den Temperatursprung an der Gutenberg-
Diskontinuität werden Werte um mehrere hundert °C angenommen. Die unterste Schicht
des Erdmantels, D''-Schicht genannt, scheint eine turbulente Lage von sehr variabler Mäch-
tigkeit zu sein (maximal wenige 100 km); hier liegt eine mögliche Quelle der Flutbasalte
und des Ozeaninselmagmatismus.
1.6.2 Magmatismus und Plattenbewegungen

Nach den Vorstellungen der Plattentektonik besteht die rigide Lithosphäre der Erde aus gro-
ßen und kleineren Platten, die sich – durch Konvektionsströme im Erdmantel angetrieben
– relativ zueinander mit Geschwindigkeiten von einigen Zentimetern pro Jahr bewegen
(maximal »20 cm/a im Fall des Ostpazifischen Rückens. Diese Platten umfassen auch den
oberen Teil der Asthenosphäre (den Kiel) und bewegen sich relativ zum größten Teil der
Asthenosphäre. Die derart definierte Lithosphäre wird auch thermische Lithosphäre genannt
im Gegensatz zur zuvor definierten rigiden mechanischen Lithosphäre. Unterhalb der Litho-
sphäre bestehen Konvektionszellen im Erdmantel, wobei nicht zu entscheiden ist, ob obe-
rer Erdmantel (oberhalb der 670 km-Diskontinuität) und unterer Erdmantel separat oder
gemeinsam konvektieren.
1–5. z.B.: A.E. Ringwood (1975) Composition and Petrology of the Earth’s Mantle, McGraw-Hill, New
York, 618 Seiten.
1–6. D.L. Anderson (1989) Theory of the Earth, Blackwell Scientific Publications, Oxford, 366 Seiten.
13
ABBILDUNG 3 Ausschnitt aus der Reliefkarte der Erde (http://www.ngdc.noaa.gov/).
Die Lithosphärenplatten können drei Arten von Bewegungen relativ zueinander ausfüh-
ren. Wenn sie sich voneinander fortbewegen, wie z.B. am Mittelindischen Rücken unten
links in Abbildung 3, spricht man von konstruktiven Plattengrenzen; hier dringt heißer asthe-
nosphärischer Erdmantel zunächst im festen Zustand nach oben, schmilzt partiell auf und
bildet neue Lithosphäre. An destruktiven Plattengrenzen bewegen sich die beiden Platten auf-
einander zu. Wenn sie unterschiedlich dicht sind, wird die schwerere vernichtet, indem sie
unter die leichtere subduziert wird, z.B. südwestlich von Sumatra (Abbildung 3), wo die
Lithosphäre des Indischen Ozeans unter die Eurasische Platte abtaucht. Weiter im Norden
geht die Ozean–Kontinent-Kollision in eine Kontinent–Kontinent-Kollision über (aber
auch dort wurde, bevor die beiden Kontinente kollidierten, ozeanische Kruste der Indi-
schen Platte subduziert). Da die beteiligten Platten kontinentale Kruste tragen, sind sie spe-
zifisch leicht, und keine von ihnen kann in große Tiefen abtauchen. Statt dessen ist das
höchste Gebirge der Erde an der Nahtstelle der Platten entstanden. Schließlich können
Platten gegeneinander parallel verschoben werden (Transformstörungen im ozeanischen
und Blattverschiebungen im kontinentalen Bereich) wie entlang der berühmten San
Andreas-Störung in Kalifornien.
Konstruktive Plattengrenzen sind mit der Bildung großer Mengen basaltischer Magmen
verbunden; daher sind die Ozeanböden – gegebenenfalls unter einer Sedimentschicht –
von basaltischen Gesteinen erfüllt. Destruktive Plattengrenzen zeichnen sich im Fall von
Ozean–Ozean- und Ozean–Kontinent-Kollisionen durch basaltischen, andesitischen und
dazitischen Magmatismus aus (sowohl in Form von Vulkanismus als auch durch die Platz-
nahme entsprechender Plutonite in der Tiefe); dazu tragen abtauchende Platte und Man-
telkeil sowie die Kruste darüber in variablen Verhältnissen bei. Im Fall von Kontinent–Kon-
tinent-Kollisionen ist der Magmatismus durch Intrusion von Graniten dominiert. Zudem
werden in den Kollisionszonen Gesteine deformiert und in metamorphe Gesteine umge-
14
Einleitung
wandelt. Mit Parallelverschiebungen von Platten sind keine nennenswerten Mengen an

Magmenbildungen verbunden. Bei Temperaturen unterhalb einiger 100 °C reagieren
Gesteine auf Spannung durch Bruch. An destruktiven Plattengrenzen und Blattverschie-
bungen werden auf diese Weise – z.T. starke – Erdbeben ausgelöst.
Aleuten- 5.1
4.9
graben 22°
KAUAI
50° NIIHAU
OAHU
3.7
2.6
MOLOKAI
Honolulu 1.8
21° 1.9
Suiko- MAUI
Seamount
LANAI
59.6 1.3
1.3
KAHOOLAWE 0.8
Nintoku- >1.0 0.43
Seamount
40° 56.2 20° DIE ACHT HAUPTINSELN 0.38
DES HAWAII-ARCHIPELS
160° 0 50 100 150 km 0.15
Jingu-Seamount
55.4 HAWAII
-
Ojin- 0.01
Seamount - -
Koko-Guyot
55.2 159°
48.1 0.004
19° LOIHI
-
Yurayaku-Seamount 158° 157° 156° 155°
43.4
30° Midway 27.2

Daikakuji-Seamount
42.4 Pearl &
Hermes-Riff Ausschnitt
20.6 Laysan 19.9
Necker 10.3
Nihoa
Kauai
La Perouse- Oahu
Pinnacle
12.0 Maui
Niihau
20° Lanai Hawaii
Molokai
170° 180° 170° 160° 150°
ABBILDUNG 4 Die Hawaii–Emperor-Kette von Ozeaninseln. Zahlen neben den Inseln und
untermeerischen Bergen stellen ihre Alter in Millionen Jahren [Ma] dar. Der
markante Knick der Kette bei ca. 45 Ma wurde lange der Änderung im Be-
wegungssinn der pazifischen Platte nach der vollständigen Vernichtung ei-
ner heute nicht mehr existenten Platte im Norden zugeschrieben (Kula-
Platte). Die Analyse der Magnetisierung von Basalten hat jedoch ergeben,
daß die ältesten untermeerischen Berge (ca. 80 Ma) viel weiter nördlich ent-
standen sind jüngere Berge (ca. 50 Ma), mithin daß der Plume selbst in die-
se Zeit rasch (mit ca. 4cm pro Jahr) nach Süden gewandert ist; die
Bewegungen von Plume und Platte haben sich demnach überlagert1–7. Die
Front des aktiven Vulkanismus befindet sich derzeit südlich der Hawaii-
Hauptinsel in einem submarinen Vulkan, dem Loihi Seamount.
1–7. J. A. Tarduno et al. (2003) The Emperor seamounts: Southward motion of the Hawaiian hotspot
plume in the Earth’s mantle. Science 301, 1064–1069
15
Weit entfernt von Plattengrenzen kann es innerhalb von Platten auch zur Bildung von
Magmen – überwiegend basaltischer Zusammensetzung – kommen, als deren Ursache aus
großen Tiefen (der Mantel-/Kerngrenze oder der Grenze zwischen oberem und unterem
Erdmantel) aufsteigendes Material angesehen wird, sogenannten Plumes. Lineare Ketten
von Ozeaninseln und submarinen Bergen, z.B. die Hawaii–Emperor-Kette im Pazifik (Abbil-
dung 4) oder der Ninetyeast Ridge im Indik parallel des 90. Längengrades (in Abbildung 3
in der Mitte unten) mit systematischer Altersabfolge werden hot spots zugeschrieben, hypo-
thetischen stationären Quellen heißen Mantelmaterials. Die ursächliche Verbindung zwi-
schen Hot Spots und Plumes ist naheliegend.
Abbildung 5 zeigt schematisch den Zusammenhang zwischen Plattentektonik und Mag-
menbildung.
ABBILDUNG 5 Cartoon, der wichtige Orte der Magmenentstehung zeigt1–4: Basaltischer

Vulkanismus kennzeichnet konstruktive Plattengrenzen (ozeanische Rük-
ken), aber auch Kollisionszonen zweier ozeanischer Platten (Inselbögen). Als
Quelle des Hot Spot-Vulkanismus von Ozeaninseln und ozeanischen Pla-
teaus wird hier die Mantel/Kern-Grenze angenommen. Das setzt voraus,
daß sich Material aus der subduzierten Platte an dieser Grenze ansammelt
und irgendwann gravitativ instabil wird.
16
Magmatische Gesteine
2.0 Magmatische Gesteine
Magmatische Gesteine entstehen durch Abkühlung und Verfestigung der in tieferen Teilen
der Erdkruste oder im Erdmantel gebildeten Magmen. Nach Ort und Geschwindigkeit der
Magmenerstarrung unterscheidet man
• Plutonite (Tiefengesteine); sie entstehen, wenn das Magma in größerer Tiefe (mindestens
einigen 100 m) unter der Erdoberfläche steckenbleibt. Infolge der relativ langsamen
Abkühlung kristallisiert das Magma mehr oder weniger grobkörnig aus. Solche Körper
nennt man Plutone. Sie können verschiedenste Formen und Größen annehmen und
werden dann z.T. mit Spezialnamen bezeichnet.
• Vulkanite (Effusivgesteine); sie werden gebildet, wenn das Magma an die Erdoberfläche
austritt und rasch erkaltet. Infolge der raschen Abkühlung erstarrt es feinkristallin oder
gar glasig. Das aus einem Krater oder einer Spalte geflossene Magma nennt man Lava,
unabhängig davon, ob noch geschmolzen oder bereits fest ist. Zu den Vulkaniten wer-
den auch am Meeresboden ausgeflossene Magmen gerechnet, die durch den Kontakt
mit dem Meerwasser abgeschreckt werden und ebenfalls feinkörnig bis glasig erstarren.
• Subvulkanite (Ganggesteine); sie stehen zwischen Plutoniten und Vulkaniten und kühlen
relativ rasch ab, weil sie (a) meist gering mächtige Körper bilden und (b) oberflächen-
nah intrudieren. Oft werden sie die Förderkanäle von Vulkaniten darstellen. Infolge
der raschen Abkühlung sind sie in der Regel feiner kristallin als Plutonite, aber gröber
als Vulkanite ausgebildet.
2.1 Zur Klassifikation von Magmatiten

Magmatite lassen sich meist auf nur acht Hauptbestandteile zurückführen: SiO2, TiO2,
Al2O3, FeO und Fe2O3, MgO, CaO, Na2O und K2O. Die meisten der gesteinsbildenden
Minerale, die aus diesen Komponenten zusammengesetzt sind, bilden Mischkristallreihen
(Feldspäte, Pyroxene, Amphibole, Olivin, Glimmer, Spinelle), so daß sie in Anpassung an
den Pauschalchemismus sehr unterschiedliche chemische Zusammensetzungen anneh-
men können. Das führt dazu, daß viele Magmatite aus nicht mehr als vier Hauptmineralen
zusammengesetzt sind.
Klassifikationen von Magmatiten basieren sowohl auf der Hauptelementzusammenset-
zung als auch auf den Hauptmineralen. Im Gelände ist eine chemische Klassifikation
natürlich meist nutzlos, weil man kaum ein fahr- oder gar tragbares Labor dabei hat. Wenn
die Gesteine genügend grob kristallisiert sind, ist dagegen der Mineralbestand für den
Geübten mit Hilfe einer Lupe zu identifizieren; unter Umständen sind sogar die Mengen-
verhältnisse der Hauptminerale abzuschätzen.
Die grobe Zusammensetzung eines Gesteins kann durch verschiedene äquivalente Bezeich-
nungen angegeben werden. Gesteine, die reich an Quarz, Feldspäten oder Feldspatvertre-
tern sind, heißen felsisch, während Gesteine mit einem hohen Anteil an Mg,Fe-Mineralen
als mafisch bezeichnet werden. Gesteine ohne felsische Anteile sind ultramafisch. Felsische
Gesteine sind SiO2-reich (sofern sie keine Feldspatvertreter enthalten), mafische Gesteine
Mg,Fe-reich. Veraltete Bezeichnungen für felsisch, mafisch und ultramafisch sind sauer,
basisch und ultrabasisch. Eine einfache Geländeansprache ist oft auf Grund der Farbzahl
möglich, die den prozentualen Anteil an dunklen (Mg,Fe-reichen) Gemengteilen wieder-
gibt. Helle Gesteine heißen leukokrat, dunkle Gesteine melanokrat.
2.1.1 Klassifikation auf der Basis des Mineralbestandes

2.1.1.1 modaler und normativer Mineralbestand
Die mineralogische Zusammensetzung eines Gesteins wird als Modalbestand bezeichnet.
Wird er am Dünnschliff mit einem Point Counter ausgezählt oder von einem Foto mittels
Bildverarbeitungsprogramm errechnet, wird das Resultat in Volumenprozent angegeben;
wenn der Modalbestand aus der chemischen Zusammensetzung von Gesamtgestein und
17
Zur Klassifikation von Magmatiten
Mineralen errechnet wurde, erhält man das Ergebnis in Gewichtsprozent. An sehr feinkör-
nigen Gesteinen kann natürlich optisch kein Mineralbestand mehr ermittelt werden, weil
die einzelnen Körner mikroskopisch nicht mehr sicher identifizierbar sind. Wenn ein
Gestein erhebliche Glasanteile hat oder gar glasig erstarrt ist, kommt man nicht um eine
chemische Analyse herum. Schwierigkeiten können sich auch bei sehr grobkörnig erstarr-
ten Gesteinen ergeben, weil in einem Dünnschliff dann nur wenige Körner und unter
Umständen nicht von allen Mineralen enthalten sind, was keine sichere Ermittlung der
Mengenverhältnisse der Minerale erlaubt.
Mit einem modernen RFA-Gerät läßt sich der Hauptelementchemismus in kürzerer Zeit
bestimmen, als man für die Auszählung des Mineralbestandes benötigt. Dieser Pauschal-
chemismus des Gesteins kann verwendet werden, um einen hypothetischen Mineralbe-
stand zu errechnen – den normativen Mineralbestand, der im Idealfall dem Modalbestand
nahekommen sollte.
Im folgenden wird die Einteilung der Magmatite vorgestellt, die auf Vorschlägen der Inter-
national Union of Geological Sciences (IUGS) Subcommission on the Systematics of Igneous Rocks
beruht und die bereits in den „Übungen zur Mineral- und Gesteinsbestimmung“ unter den
Namen Streckeisen-Diagramm und QAPF-Diagramm eingeführt wurde. Sie legt den Modalbe-
stand der Gesteine zugrunde. Ein Verfahren, das es erlaubt, auf der Grundlage der chemi-
schen Analyse Normminerale zu errechnen (CIPW-Norm), findet sich im Anhang (Seite 274);
es wird vor allem für die Unterteilung SiO2-untersättigter basaltischer Vulkanite benötigt.
2.1.1.2 IUGS-Klassifikation für Plutonite
Die Klassifikation für Plutonite ist weniger kontrovers als die für Vulkanite, weil die Mine-
rale der Plutonite im Dünnschliff meist relativ einfach identifiziert werden können und
Gläser in der Regel keine Rolle spielen, so daß diese Gesteine durch ihren Mineralbestand
gut charakterisiert sind. Die Klassifikation geht vom Modalbestand der häufigeren Mine-
rale aus, die in 5 Gruppen eingeteilt werden:
• Q = Quarz
• A = Alkalifeldspat; eingeschlossen ist Albit mit bis zu 5 Mol% Anorthitkomponente
[An<5].
• P = Plagioklas mit An>5 plus Skapolith
• F = Feldspatvertreter, also Nephelin, Sodalith, Analcim, Leucit, Pseudoleucit, Kalsilit
(Kaliophilit), Nosean, Hauyn und Cancrinit
• M = mafische Minerale: Olivin, Pyroxene, Amphibole, Glimmer, Monticellit, Melilith,
Opakminerale; Akzessorien wie Zirkon, Apatit, Titanit, Epidot, Allanit (Orthit), Granat,
Karbonat
Gesteine mit <90% mafischen Mineralen (Ultramafite) werden mit Hilfe der Anteile an Q,
A, P und F unterteilt; Gesteine mit mehr als 90% mafischen Anteilen werden auf der
Grundlage der mafischen Hauptminerale klassifiziert. Weil sich die Anwesenheit von
Quarz und Feldspatvertretern gegenseitig ausschließt, kann man die Gesteine mit M <90%
mit Hilfe von zwei Dreiecksdiagrammen klassifizieren – QAP und FAP, die aus Bequemlich-
keitsgründen zusammengesetzt werden (aber nicht müssen) und das QAPF-Diagramm bil-
den (siehe Abbildung 6). Quarzübersättigte Gesteine sind am Aufbau der Erdkruste wesent-
lich stärker beteiligt als quarzuntersättigte Gesteine. Granite, Granodiorite, Tonalite und
Trondhjemite werden zusammen auch als Granitoide bezeichnet. Eine weitere große
Gruppe von Plutoniten ist weder quarzüber- noch quarzuntersättigt und wird vornehmlich
aus den Mineralgruppen der Feldspäte, Pyroxene, Amphibole und Glimmer aufgebaut
(Syenite, Monzonite, Diorite, Gabbros). Gabbros und Diorite werden auf Grund der Zusam-
mensetzung ihrer Feldspäte unterschieden: Diorite enthalten Plagioklase mit einem Anor-
thitgehalt von weniger als 50 Mol% (An<50); die Plagioklase der Gabbros haben An>50. Die
Farbzahl von Dioriten liegt typischerweise unterhalb von 40 (d.h. <40% dunkle Minerale),
die der Gabbros über 40. Die mafischen Minerale in Gabbros sind meist Pyroxene, während
18
die der Diorite durch Amphibole und Glimmer dominiert sind. Schließlich kommen Dio-
rite meist assoziiert mit Granitoiden vor, während Gabbros eher neben Pyroxeniten oder
gar Anorthositen vorkommen.
Q
1a
90%
1b
quarzreiche
Granitoide
60%
ite
Tro
an
n
dh
tgr
c d
jem
spa
ite
eld
Grano- e
alif
Granite
Ton
diorite
Alk
alit
b
e
Quarz- 20% Quarzdiorite
Alkalifeldspat- f* Quarz- h* Quarz- i* Quarz- 10* und -gabbros
monzodiorite
Syenite
Alkalifeldspat- 5%
g* syenite monzonite und -gabbros Diorite, Gabbros,
Anorthosite
syenite f g Syenite h Monzonite i
Monzodiorite, -gabbros j
A 10%
foidführende 35%
foidführende 65% i ' 90%
10'
Pfoidführende
foidführende
f' h' Monzonite
foidführende Monzo-
Alkalifeldspat- g' Syenite diorite und -gabbros Diorite, Gabbros,
syenite 10% Anorthosite
k l m n
Foiddiorite und
Foidmonzodiorite
Foid- -gabbros [Theralite]
und -gabbros
Fo
plagisyenite
ids
[Essexite]
ye
nit
e
60%
o
Foidolithe
ABBILDUNG 6 QAPF-Diagramm [Streckeisen-Diagramm] für Plutonite
Plutonite, in denen Mg,Fe-reiche Minerale dominieren (die der Gabbro-Gruppe), enthalten

in der Regel wenig bis keine Alkalifeldspäte und fallen im QAPF-Diagramm daher an die Pla-
gioklasecke. Sie lassen sich sinnvoll weiter unterteilen mit Hilfe von Dreiecksdiagrammen
mit den Ecken Plagioklas – Pyroxen – Olivin (Abbildung 7) für mafische Gesteine und Oli-
vin – Orthopyroxen – Klinopyroxen für ultramafische Gesteine (Abbildung 8). Zusätzliche
Unterteilungen sind für amphibolreiche Mafite und Ultramafite definiert worden; sie sind
ebenfalls in den beiden Abbildungen aufgeführt.
19
Pl
Anorthosite
(Plagioklasite) Anorthosite
90% 90%
a.
(Leuko-)
65% 65%
Gabbronorite Troktolithe
Gabbroide
Olivingabbronorite
35% 35%
(Mela-)
10% 10%
plagioklasführende ultramafische Gesteine Ultramafite
Px Ol
nach Pl nach Pl
b.
Ga
Gabbronorite
e
rit
bb
No
Opx-Gabbros
ro
Cpx-Norite
s
10% 10%
plagioklasführende Pyroxenite
Opx Cpx
Pl
Anorthosite,
Plagioklasite Anorthosite
90% 90%
c.
(Leuko-)
65% 65%
Hornblende-
Gabbronorite Gabbroide
gabbros
Pyroxen-
Hornblende-
35% 35%
Gabbronorite
(Mela-)
10% 10%
plagioklasführende plagioklasführende ultramafische
Hornblendepyroxenite Pyroxenhornblendite Gesteine
Px Hbl
plagioklasführende plagioklasführende
Pyroxenite Hornblendite
ABBILDUNG 7 Unterteilung von mafischen Plutoniten
2.1.1.3 QAPF-Klassifikation für Vulkanite

Eine der Einteilung der Plutonite analoge Klassifizierung für Vulkanite kann nur vorge-
nommen werden, wenn der Modalbestand annähernd quantitativ zu ermitteln ist. Diese
Voraussetzung ist allerdings häufig nicht gegeben, zumal wenn die Grundmasse mikro-
kristallin oder glasig erstarrt ist. In diesem Fall ist eine chemische Einteilung vernünftiger,
die anschließend besprochen wird. Das QAPF-Diagramm für Vulkanite mit weniger als
90% dunklen (Mg,Fe-reichen) Mineralen ist in Abbildung 9 dargestellt.
20
Ol
Dunite
a. 90% 90%
Peridotite
Harzburgite Wehrlite
Lherzolithe
40% 40%
Olivinklino-
Pyroxenite
Olivinortho-
Olivinwebsterite pyroxenite
pyroxenite
10% 10%
Websterite
Opx Ortho- Klino-
Cpx
pyroxenite pyroxenite
Ol
Dunite
b. 90% 90%
Peridotite
Pyroxen-
peridotite
Pyroxen-
Hornblende-
Peridotite
40% 40%
Olivinhorn-
Olivin-
Pyroxenite und
blendite
Hornblendite
pyroxenite
Olivin- Olivin-
Hornblende- Pyroxen-
Pyroxenite Hornblendite
10% 10% Horn-
Pyroxenite blendite
Hornblendepyroxenite Pyroxenhornblendite
Px 50% Hbl
ABBILDUNG 8 IUGS-Klassifizierung von ultramafischen Plutoniten
2.1.2 Klassifikation auf der Basis der chemischen Zusammensetzung

2.1.2.1 Klassifikation für Vulkanite
Als brauchbares Unterscheidungskriterium für Vulkanite und Subvulkanite gilt ihr Verhält-
nis der Alkalien (Na2O + K2O) zum SiO2-Gehalt [Gew.%]. Die Auftragung dieser Kompo-
nenten gegeneinander ist als TAS-Diagramm bekannt (total alkalis – silica)2–1.
2–1. M.J. LeBas, R.W. LeMaitre, A. Streckeisen & B. Zanettin (1986) A chemical classification of volcanic
rocks based on the total alkali – silica diagram, J. Petrol. 27, 745-750
21
Um ein Gestein in dieses Diagramm einzutragen, wird die chemische Analyse nach dem
Abzug von H2O und CO2 auf 100% umgerechnet. Gesteine, die mehr als 2% H2O+ (in
Mineralen oder Gläsern gebundenes Wasser) und mehr als 0.5% CO2 enthalten, gelten als
sekundär verändert; bei ihrer Eintragung ins TAS-Diagramm muß man daher besondere
Vorsicht walten lassen.
60%
b 3a 3b d e
e
Qu
lith
arz
Rhyodazite
hyo
Rhyolithe Dazite
an
(Quarzlatite)
alir
de
si
Alk
te
20%
Alkali- tholeiitische
trachyte f g h i j Basalte,
5% Latitandesite Andesite
Trachyte Latite Latitbasalte
A 10% 35% 65% 90% P
Alkaliandesite,
10% Alkalibasalte
k l m n
Bas
tephritische phonolithische
ani
Ph
Phonolithe Tephrite
t
on
e, T
oli
eph
the
rite
60%
phonolith. tephrit.
Foidite Foidite
15a 15b
90% Nephelinite,
15c Leucitite etc.
ABBILDUNG 9 IUGS-Klassifizierung von Vulkaniten
Einige seltene Mg-reiche Vulkanite sind nicht ins TAS-Diagramm einzutragen, sondern
werden folgendermaßen benannt:
1. Ein Komatiit hat MgO > 18%, SiO2 < 53%, Na2O + K2O < 1% und TiO2 < 1%;
2. ein Meimechit weist MgO > 18%, SiO2 < 53%, Na2O + K2O < 1% und TiO2 > 1% auf;
22
3. wenn MgO > 18%, SiO2 < 53% und Na2O + K2O zwischen 1% und 2%, wird das Gestein
als Pikrit bezeichnet;
4. wenn MgO > 8% und SiO2 > 53%, heißt das Gestein Boninit;
5. wenn der Vulkanit (oder auch Plutonit) zu mehr als 50% aus Karbonaten besteht, wird
es Karbonatit genannt;
6. Kimberlit ist ein phlogopitreiches ultramafisches Gestein, das in der Regel serpentini-
siert und karbonatisiert ist;
7. ein Lamproit ist ein K-reiches mafisches Gestein (K2O > 3%, K2O/Na2O > 2) mit > 3%
MgO und niedrigen Gehalten and Ca und Al.
% Na2O + % K2O
16
14 52.5;14 61
;13
Phonolith .5
12 48.4;11.5 Trachyt
tephritischer 57.6;11.7
[Qtz<20%]]
Phonolith
10 phono-
45;9.4 Trachydazit
lithischer 53;9.3
[Qtz>20%]
Tephrit Trachy-
8 3 andesit 69;8
Tephrit 7.
.4;basalt.
[Ol<10%] 49
41;7 63
Trachy- ;7
Foidit Basanit andesit Rhyolith
6 Trachy- 57
[Ol>10%] ;5.
basalt 9
45 52 Dazit
;5 ;5
4 Andesit
basalt.
41;3 45;3
Andesit
2 Basalt
Pikro-
basalt
0
40 50 60 70 80
ultramafisch mafisch intermediär felsisch % SiO2
ABBILDUNG 10 TAS-Diagramm für Vulkanite; gelbe (bzw. hellgraue) Felder: SiO2-untersät-

tigte [= foidhaltig], blaue (mittelgraue) Felder: SiO2-gesättigte [kaum Quarz
oder kaum Foide führend], rote (dunkelgraue) Farben: SiO2-übersättigte [=
mit Quarz] Gesteine.
In allen übrigen Fällen können die chemischen Analysen der Vulkanite jetzt ins TAS-Dia-
gramm eingetragen werden. In diesem Diagramm sind der Einfachheit halber die Begren-
zungslinien der einzelnen Felder Geraden; Abbildung 10 zeigt zusätzlich zu den Feldern die
Koordinaten, die als Eckpunkte dienen. Gesteine, die ins Feld der Trachybasalte fallen, kön-
nen noch näher als Hawaiit bezeichnet werden (wenn Na2O – 2% > K2O) oder als K-reicher
Trachybasalt (wenn Na2O – 2% < K2O). Im Feld der basaltischen Trachyandesite werden
nach demselben Kriterium Mugearite (Na-reich) von Shoshoniten (K-reich) unterschieden
und im Feld der Trachyandesite Benmoreite (Na-betont) von Latiten (K-betont). Vulkanite,
die ins Feld der Foidite fallen, lassen sich nach dem vorherrschenden Foidmineral als Meli-
lithit, Nephelinit oder Leucitit bezeichnen. Im Feld der Basalte lassen sich nephelinnorma-
tive (CIPW-Norm) Alkalibasalte von hypersthen- oder quarznormativen subalkalischen
Basalten abtrennen. Tephrite werden von Basaniten auf Grund des normativen Olivinge-
halts unterschieden, der bei den Tephriten unterhalb von 10% liegt.
23
Von Rhyolithen und Daziten las-

sen sich noch deren peralkalische
19
Vertreter abtrennen2–2. Comendite comenditische Trachyte,
sind darunter Al-reicher und Fe- comenditische Rhyolithe
(= Comendite)
ärmer als Pantellerite (Abbildung
15
11). Trachyte und Trachydazite
werden nach dem normativen
% Al2O3
Quarzgehalt unterschieden (Tra-
11
chyt < 20%, Trachydazit > 20%).
Insgesamt entspricht die Eintei- pantelleritische Trachyte,
lung nach dem TAS-Diagramm 7 pantelleritische Rhyolithe
(= Pantellerite)
weitgehend derjenigen nach dem
QAPF-Diagramm.
Für Vulkanite oberhalb von Sub- 3
0 2 4 6 8 10 12
duktionszonen ist als Ergänzung % Gesamteisen als FeO
noch ein Diagramm in Gebrauch,
in dem der Gehalt an K2O gegen
ABBILDUNG 11 Al2O3 – FeO-Diagramm zur Unterschei-
den SiO2-Gehalt aufgetragen wird
dung zwischen Comenditen und Pantelleriten
(Abbildung 12). Gesteine der K-
armen Suite kommen vor allem in Inselbögen vor, während K-reiche Vulkanite vornehm-
lich in aktiven Kontinentalrändern, aber auch im Spätstadium der Entwicklung von Insel-
bögen zu finden sind.
4.0
Banakit Klassifikation von K-arme
Shosho- Kalkalkaliserie
3.5 nit Subduktions-
zonenvulkaniten
Latit Kalkalkali-
3.0 serie
Absarokit K-reicher
Andesit
2.5 K-reiche
K-reicher Rhyolith Kalkalkaliserie
% K2O
basalt.
2.0 Andesit
Dazit Shoshonit-
serie
1.5 basalt. Andesit
Andesit
1.0
Basalt
K-armer K-armer
0.5 basalt. K-armer
Dazit Rhyolith
K-armer K-armer Andesit
Tholeiit Andesit
0.0
48 53 58 63 68 73 78
% SiO2
ABBILDUNG 12 K2O–SiO2-Diagramm für Vulkanite von Subduktionszonen (subalkalische Rei-

he, d.h. keine Foide enthaltend)
2–2. Ein Magmatit heißt peralkalisch, wenn der molekulare Anteil von Na + K den Anteil von Al über-
steigt, d.h. wenn mehr Alkalien vorhanden sind als zur Bildung von Feldspäten oder Feldspatver-
tretern nötig ist, so daß Alkaliamphibole oder Alkalipyroxene gebildet werden.
24
Differentiationsserien von F
Basalt über Andesit nach Rhyolith (FeOtotal)
(subalkalische Vulkanite, siehe
auch TAS-Diagramm) lassen sich
schließlich noch in eine tholeiiti-
sche Serie und in eine kalk-
alkalische Serie mit Hilfe des
AFM-Diagramms unterteilen. In
it
dieses Dreiecksdiagramm wer- tho l e i isc
he
den die Gewichtsprozente der
rT
Alkalien (Na2O + K2O, Kompo-
re
nd
nente A), des Gesamteisens (FeO
+ 0.90´Fe2O3 als Komponente F) er Tr
end
und des MgO (Komponente M) a l isch
lk
lka
der Gesteine eingetragen, nach- ka
dem die Summe von A + F + M =
1 gesetzt wurde (Abbildung 13).
In diesem Diagramm zeichnet
sich der tholeiitische Trend
A M
zunächst durch eine starke (Na O+K O) (MgO)
2 2
Anreicherung des Eisens aus,
bedingt dadurch, daß zunächst
nur Mg,Fe-Silikate aus dem ABBILDUNG 13 AFM-Diagramm für Magmatite. Die dicke
Magma kristallisieren (Olivin, Kurve gibt die ungefähre Grenze zwischen tholeiitischem
Pyroxene), wobei die Kristalli- und kalkalkalischem Trend an. Die beiden mit Pfeilen verse-
sate stets ärmer an Fe sind als die henen Kurven geben Beispiele für den tholeiitischen
koexistierende Schmelze. Beim Entwicklungstrend bzw. den kalkalkalischen Entwicklungs-
kalkalkalischen Trend dagegen trend an.
ist diese Fe-Anreicherung dadurch unterdrückt, daß schon frühzeitig neben den Mg,Fe-Sili-
katen Fe,Ti-Oxide kristallisieren. Eine definierte Grenzlinie zwischen beiden Fraktionie-
rungstrends kann nicht angegeben werden, lediglich eine ungefähre Lage. Da man zudem
in Gesteinskomplexen in der Regel nur einen Ausschnitt aus einer vollständigen Fraktio-
nierungssequenz vorliegen hat, wird die Entscheidung, welche Gesteinssuite vorliegt, mit
Hilfe des AFM-Diagramms oft gar nicht möglich sein.
Ein Begriff, der bei der Beschreibung von Fraktionierungstrends gerne verwendet wird, ist
der des Mg-Wertes (auch Mg#, oder Mg-Zahl) genannt. Darunter versteht man das moleku-
lare Verhältnis von Mg zu Fe, errechnet aus der chemischen Analyse zu MgO/(MgO + FeO
+ Fe2O3), wobei die Oxidprozente zuvor durch die Molgewichte zu dividieren sind (der
Fe2O3-Gehalt durch das Molgewicht von FeO1.5!). In den Mg’-Wert geht nur das zweiwertige
Eisen ein. Da das Fe in Gesteinen sekundär oxidiert sein kann, bedient man sich bei basal-
tischen Magmen oft der Annahme, daß ursprünglich 85 – 90% des Eisens in diesen Vulka-
niten zweiwertig war – was für frische Basalte zutrifft – und errechnet den Mg’-Wert unter
dieser Annahme. Aus dem AFM-Diagramm läßt sich ablesen, daß im Frühstadium des tho-
leiitischen Entwicklungstrends die Mg- oder Mg’-Zahl infolge der Ausscheidung von Mg–
Fe-Silikaten stark sinkt, während sie beim kalkalkalischen Trend durch gekoppelte Kristal-
lisation von Mg–Fe-Silikaten und Fe–Ti-Oxid nur wenig oder gar nicht fällt.
2.1.2.2 Klassifikation für Plutonite
Eine Einteilung der Plutonite auf Grund ihrer chemischen Zusammensetzung wird in der
Regel nicht durchgeführt. Gelegentlich findet ein dem TAS-Diagramm für Vulkanite ähn-
liches Diagramm Verwendung (Abbildung 14). Falls die mineralogische Zusammensetzung
nicht bekannt ist, kann man sich unter Umständen behelfen, indem man aus dem Che-
mismus die CIPW-Norm errechnet. Falls der Plutonit unter niedrigen Drücken kristallisiert
ist, werden die normativen Anteile von Quarz, Feldspäten oder Feldspatvertretern nähe-
rungsweise den tatsächlichen Anteilen dieser Minerale im Gestein entsprechen.
25
ultrabasisch basisch intermediär sauer
16
14 Nephelin-
syenit
12
Syenit
% Na2O + K2O
10 Syenit Alkali-
granit
8 Syenodiorit
lisch Granit
Ijolit alka isch
lk al Grano-
Gabbro suba diorit
6
Quarz-
diorit
4 Gabbro Diorit
0
40 50 60 70
% SiO2
ABBILDUNG 14 TAS-Diagramm für Plutonite; die rote (dicke) Linie trennt subalkalische von
alkalischen Magmen.
2.1.3 Chemische Zusammensetzung von Gesteinen

Mit Hilfe der bisher vorgestellten Einteilungsprinzipien lassen sich Magmatite benennen.
Bei der Entstehung von Magmen durch partielle Aufschmelzprozesse und ihrer Differenzie-
rung entstehen Gesteine mit einer mehr oder weniger kontinuierlichen Variation ihrer
Zusammensetzung. Viele solcher Variationen lassen sich bequem in X–Y-Diagrammen dar-
stellen, in der zwei chemische Komponenten oder Gruppen von sich geochemisch ähnlich
verhaltenden Elementen gegeneinander aufgetragen werden (Harker-Diagramme). Fraktio-
nierungstrends werden sich in derartigen Auftragungen durch deutliche Korrelationen zu
erkennen geben. So sinken bei der fraktionierten Kristallisation von Basalten die Gehalte
von Ca oder Cr ungefähr parallel zum Mg-Gehalt, weil neben Olivin auch Minerale wie
Klinopyroxen und Oxide kristallisieren. Die Gehalte an K und Na steigen an, weil Plagio-
klase Ca bevorzugt über die Alkalien als Funktion der Temperatur einbauen.
Als Maß für den Fraktionierungsgrad eines Magmas wurden früher noch einige Indizes
benutzt, die hier nur der Vollständigkeit halber noch erwähnt werden:
1. Differentiationsindex nach Thornton & Tuttle (DI) – er errechnet sich als Summe der
CIPW-Normminerale Q + OR + AB + NE + LC + KP, also der spät kristallisierenden
Minerale;
2. der Larsen-Index (LI) ergibt sich zu 1/3 SiO2 + K2O – FeO –MgO – CaO;
3. Kalkalkaliindex nach Peacock – er ist für eine Gesteinssuite definiert als der SiO2-Gehalt
(Gewichtsprozent), bei welchem der CaO-Gehalt dem Gehalt an Alkalien (Na2O + K2O)
entspricht; liegt dieser Index unter 51, dann wird die Gesteinsserie alkalisch genannt,
bei Werten zwischen 56 und 61 als kalkalkalisch und bei höheren Werten als Ca-be-
tont.
26
Tabelle 1 soll dazu dienen, eine Vorstellung über die chemische Zusammensetzung ver-
schiedener Gesteinstypen zu erhalten. Dabei hat man sich jedoch zu vergegenwärtigen,
daß für jeden Gesteinstyp eine beträchtliche Variation aller Komponenten normal ist.
TABELLE 1: Chemische Zusammensetzung ausgewählter Vulkanite und Plutonite

Peridotita
Komatiitb
Kimberlitc
Lamproitd
Basanite
MORBf
OIBg
Basalth
Andesith
Dazith
SiO2 44.2 45.8 35.2 48.1 41.8 51.2 50.4 50.1 59.2 67.2
TiO2 0.13 0.3 2.3 8.1 2.4 1.0 2.7 1.0 0.7 0.5
Al2O3 2.1 7.3 4.4 6.0 12.4 15.2 13.5 17.1 17.1 16.2
Fe2O3m 6.0 3.7 3.4 2.9 2.0
FeO 8.3 11.2 9.8 1.5 9.4 9.2 11.1 7 4.2 1.8
MgO 42.2 26.1 27.9 10.7 13.2 8.1 7.0 7.1 3.7 1.5
CaO 1.9 7.6 7.6 2.8 11.1 12.8 11.7 10.6 7.1 3.8
Na2O 0.27 0.7 0.3 0.5 2.8 2.0 2.4 2.5 3.2 4.3
K2 O 0.06 0.1 1.0 9.6 0.5 0.12 0.6 0.8 1.3 2.1
P2 O 5 m 1.1 0.6 0.1 0.2 0.2 0.2
CO2m 3.3
H2 O m 7.4
Mg# 0.901 0.806 0.835 0.734 0.649 0.611 0.529 0.557 0.492 0.426
Rhyolithh
Comenditi
Pantelleriti
Phonolithj
Trachytj
Anorthositk
Quarzdioritl
Granodioritl
Granitl
Tonalitl
SiO2 75.2 75.1 73.6 57 61.1 48.7 55.3 67.8 71.7 62.5
TiO2 0.2 0.5 0.4 0.6 0.7 0.04 0.9 0.5 0.2 1.0
Al2O3 13.5 12.0 8.8 20.7 16.5 29.5 17.4 15.6 14.9 17.1
Fe2O3m 1.0
FeO 1.1 2.3 6.6 4.6 8.3 0.33 7.0 3.0 1.5 4.5
MgO 0.5 0.3 0.02 0.5 0.4 0.6 3.8 1.1 0.4 1.8
CaO 1.6 0.2 0.3 1.5 1.5 14.2 7.1 3.5 1.9 5.5
Na2O 4.2 4.5 5.9 8.6 5.7 3.8 3.6 3.8 4.0 3.9
K2 O 2.7 4.9 4.2 6.2 5.0 0.3 1.5 3.7 4.2 1.7
P2 O 5 m 0.1 0.03
Mg# 0.308 0.189 0.005 0.162 0.079 0.764 0.492 0.395 0.322 0.416
a. weltweiter Durchschnitt für Spinellperidotite

b. Ontario/Kanada
c. Südafrika
d. Westaustralien
e. Oahu/Hawaii
f. Basalt vom Mittelatlantischen Rücken
g. Ozeaninselbasalt/Hawaii
h. weltweiter Durchschnitt für Gesteine der Kalkalkalireihe
i. durchschnittlicher Rift-Comendit bzw. Pantellerit
j. Kenia-Rift
k. Ontario/Kanada
l. Sierra Nevada- und Peninsular-Batholithe/Kalifornien
27
Physikochemische Eigenschaften von Magmen
2.2 Physikochemische Eigenschaften von Magmen

2.2.1 Struktur von Silikatschmelzen
Die wesentlichen Baueinheiten von Silikatmineralen finden sich auch in den ähnlich
zusammengesetzten Schmelzen wieder. In beiden Fällen besteht das Gerüst aus SiO4-Tetra-
edern, die in unterschiedlichem Maße miteinander vernetzt sind. Sauerstoffe, die zwei
Tetraeder miteinander verbinden, heißen brückenbildend, Sauerstoffe, die nur einem Tetra-
eder zugehören, sind nicht brückenbildend. Die verschiedenen Arten von Silikatmineralen,
die aus dem unterschiedlichen Vernetzungsgrad resultieren, sind in Abbildung 15 skizziert.
Monomer: 4 nicht brückenbildende

Sauerstoffe je Tetraeder; Ketten und Ringe: 2 nicht brücken-
Mineralgruppe: Nesosilikate; bildende und 2´0.5 brückenbildende
Beispiele: Olivin, Zirkon, Granat Sauerstoffe je Tetraeder;
1 1 Mineralgruppen: Inosilikate (links dar-
1 gestellt), Ringsilikate;
Beispiele: Pyroxene, Beryll
Dimer: 3 nicht brückenbildende und 1/
2
0.5 brückenbildende Sauerstoffe je
1
Tetraeder; 1
Mineralgruppe: Sorosilikate; 1/
2
Beispiel: Melilithe
1/ 1
2
1
1
1/
2
1/ 1/
2 2
1/
2
1/
2
1/
2
1/ 1
2
(senkrecht
zur Ebene
der Projek-
tion)
Blätter: 1 nicht brückenbildendes und 3´0.5 Gerüste: kein nicht brückenbildendes und 4´0.5
brückenbildende Sauerstoffe je Tetraeder; brückenbildende Sauerstoffe je Tetraeder;
Mineralgruppe: Phyllosilikate; Beispiel: Glimmer Mineralgruppe: Tektosilikate; Beispiele: Quarz, Feldspäte
ABBILDUNG 15 Strukturtypen von Silikatmineralen. Die Zahlen „1“ und „1/2“ stehen für die
Anteile, zu denen die Sauerstoffe zu diesem oder dem benachbarten Tetra-
eder gehören; dies ist nur für jeweils ein Tetraeder je Struktur dargestellt.
28
Eine nützliche, aber nicht unbedingt exakte Einteilung der Kationen in Silikatkristallen
und Schmelzen ist die in Netzwerkbildner und Netzwerkwandler. Si und Kationen, die Si in
den Tetraedern zu substituieren vermögen (Al3+, Fe3+, B3+, Ti4+), sind die Netzwerkbildner.
Kationen, die zum Ladungsausgleich eingebaut werden, bilden nicht brückenbildende Bin-
dungen mit den Sauerstoffen O2– der Tetraeder aus; sie verhindern also den Ausbau von
vernetzten Tetraedern und wirken daher netzwerkwandelnd.
Für den Grad der Vernetzung eines Gitters benutzt man auch den Begriff der Polymerisation.
Orthosilikate sind niedrig vernetzt, Tektosilikate sind hoch vernetzt. Der Polymerisations-
grad erweist sich als nützlich bei der Betrachtung der Struktur von Silikatschmelzen.
Die Informationen über die Struktur von Schmelzen stammen vorwiegend aus der Unter-
suchung von Silikatgläsern, von denen angenommen wird, daß ihre Struktur derjenigen
von abgeschreckten („gequenchten“) Gläsern entspricht. Gläser sind röntgenamorph, d.h.
die Anordnung ihrer Atome weist keine Periodizität auf, die „Netzebenenabständen“ von
ca. »8 Å (entsprechend 5 Si–O-Bindungslängen) oder weniger entspricht. Mit Hilfe von
spektroskopischen Methoden (Infrarot-, Ramanspektroskopie) lassen sich andererseits
einige Aussagen über die in Gläsern vorliegenden Nahordnungen machen, da die Frequen-
zen der Si–O-Schwingungen unter anderem von der Anzahl von (nicht) brückenbildenden
Sauerstoffen in den SiO4-Tetraedern abhängen. Die Ramanspektroskopie zeigt z.B., daß das
häufigste in Diopsidgläsern vorkommende SiO4-Tetraeder zwei nicht brückenbildende Sau-
erstoffe enthält, also die Einheit einer Silikatkette, wie sie auch den Diopsid selbst auszeich-
net. Daneben kommen in dieser Schmelze aber auch noch Strukturen vor, die monomeren,
über drei Sauerstoffe vernetzten (wie in Phyllosilikaten) und über vier Sauerstoffe vernetz-
ten SiO4-Tetraedern (wie in Gerüstsilikaten) entsprechen. Beim Aufschmelzen des Diopsids
wird demnach ein Teil der Silikatketten zerstört. Leider geben diese Daten keinen Auf-
schluß darüber, wie die Tetraeder in größeren Bereichen angeordnet sind. So könnten z.B.
die Tetraeder mit zwei nicht brückenbildenden Sauerstoffen Teile von „unendlich“ ausge-
dehnten Ketten wie in Kettensilikaten sein, oder sie könnten als mehr oder weniger konti-
nuierliche Abfolge von kurzen und langen Ketten existieren.
Die physikalischen Eigenschaften von Schmelzen (oder Gläsern) hängen aber auch wesent-
lich vom Verhältnis der netzwerkwandelnden zu den netzwerkbildenden Kationen ab. Dies
sei am Beispiel einer SiO2-Schmelze illustriert, der Netzwerkwandler zugefügt werden. Eine
SiO2-Schmelze besteht aus einem Netzwerk vollständig polymerisierter SiO4-Tetraeder. Eine
solche Schmelze hat eine sehr hohe Viskosität, was aus dem stark kovalenten Charakter der
Si–O–Si-Schmelze resultiert; ihre Dichte ist relativ niedrig, was sich aus dem offenen SiO2-
Netzwerk ergibt; außerdem ist die thermische Ausdehnung sehr gering, weil die Struktur in
allen drei Richtungen des Raumes sehr rigide ist. Fügt man zu dieser Schmelze das Oxid
eines einwertigen Metalls M2O zu, wird die Schmelze durch Bildung von nicht brücken-
bildenden Bindungen depolymerisiert; es stellt sich ein Gleichgewicht ein nach
Si–O–Si + M–O–M º 2 Si–O–M
Je nach Menge des zugefügten M2O können die SiO4-Tetraeder nun ein oder mehr nicht
brückenbildende Sauerstoffe enthalten. Ramanspektroskopische Untersuchungen haben
gezeigt, daß die Zugabe kleiner Mengen von M2O vor allen Dingen die Strukturelemente
von Phyllosilikaten in den SiO2-Gläsern erzeugt. Deren Anteil erreicht ein Maximum um
67 Mol% SiO2 in der Schmelze. Wenn der SiO2-Gehalt der Schmelze weiter absinkt, nimmt
der Anteil an Ketten, dimeren und monomeren SiO4-Einheiten zu. Unterhalb von 50 Mol%
SiO2 (entsprechend dem Verhältnis in Pyroxenen) nimmt der Anteil an monomeren und
dimeren Einheiten auf Kosten der Ketten zu. Unterhalb von 33 Mol% SiO2 ist die Depoly-
merisierung fast vollständig, so daß neben den monomeren Einheiten nur noch einige
Dimere und kurze Ketten in der Schmelze vorliegen. In solchen extrem SiO 2 -armen
Schmelzen müssen auch Bindungen zwischen netzwerkmodifizierenden Kationen unter-
einander vorkommen. Fügt man einer SiO2-Schmelze gleiche molare Anteile an Al3+ und
M+ zu, wirkt M+ nicht netzwerkwandelnd, sondern dient zum Ladungsausgleich (analog zu
Alkalifeldspäten); das dreidimensionale Gerüst aus (Si,Al)O4-Tetraedern bleibt erhalten.
29
Parallel mit der Depolymerisierung von SiO2-Schmelzen geht eine starke Abnahme der Vis-
kosität, weil die starken Si–O–Si-Bindungen durch schwächere nicht brückenbildende M–
O–Si-Bindungen ersetzt werden. Das Netzwerk mit der offenen Struktur und den festen
Bindungen bricht zusammen und bewirkt einen Anstieg der Dichte und der thermischen
Ausdehnung der Schmelze. Auch Eigenschaften wie Ionen- und elektrische Leitfähigkeit
nehmen mit der Anzahl der nicht brückenbildenden Bindungen zu.
Die in der Natur auftretenden Silikatschmelzen enthalten natürlich noch zwei-, drei- und
höherwertige Kationen außer Si4+, Al3+ und Fe3+ treten in Silikatschmelzen zum Teil in vier-
facher Koordination durch Sauerstoff auf, sofern ein- und zweiwertige Ionen den Ladungs-
ausgleich besorgen; sie können also netzwerkbildend sein. In Analogie mag man an die
Alkalifeldspäte denken, bei denen AlO4-Tetraeder Teile des dreidimensionalen Netzwerks
bilden, während Na und K in großen Hohlräumen sitzen und den Ladungsausgleich her-
stellen. In peralkalischen Schmelzen liegt das gesamte Al in vierfacher Koordination durch
Sauerstoff vor und wirkt damit gemeinsam mit Si netzwerkbildend.
Die Rolle anderer höherwertiger Kationen in Schmelzen ist nicht ganz klar. Es gibt jedoch
Hinweise, daß z.B. P5+, Zr4+, Ti4+ oder Nb5+ weder Netzwerkbildner noch Netzwerkwandler
sind, sondern mit dem Si in Konkurrenz um die netzwerkwandelnden Kationen stehen. So
scheint z.B. die Zugabe von P2O5 zu einer Silikatschmelze die Einstellung eines Gleichge-
wichts der Art
2 Si–O–Ca + P–O–P º 2 P–O–Ca + Si–O–Si
zu bewirken. Per Saldo wird dadurch der Polymerisationsgrad des Silikatanteils der
Schmelze erhöht.
2.2.2 Viskosität von Silikatschmelzen

Vorgänge wie das Aufsteigen oder Absinken von Kristallen in einem Magma, der Mechanis-
mus der Magmeneruption, Keimbildung und Kristallwachstums, thermische Konvektion
oder Magmensegregation vom Ort der partiellen Aufschmelzung können nicht verstanden
werden ohne Kenntnis und Verständnis der Viskosität des Magmas. Die Viskosität einer
Schmelze läßt sich im Prinzip aus der chemischen Zusammensetzung bei gegebener Tem-
peratur und gegebenem Druck relativ genau errechnen. Die Anwendbarkeit solcher Daten
ist jedoch bescheiden und beschränkt sich auf stagnierende Magmen bei Temperaturen
oberhalb des Liquidus. Solche Bedingungen sind in der Natur nur selten gegeben, weil die
Magmen meist mit einem oder mehreren Mineralen gesättigt sind und außerdem durch
enge Gänge fließen. Die rheologischen (fließmechanischen) Eigenschaften solcher Mag-
men sind aber sehr verschieden von denen einfacher Schmelzen.
Die Viskosität ist ein Maß für den inneren Widerstand, den eine Flüssigkeit einer angeleg-
ten Scherspannung entgegensetzt. Sie reagiert auf die Scherspannung mit Deformation (Flie-
ßen). Die Viskosität h ist definiert als die Rate, mit der die Deformation vonstatten geht,
wenn eine Scherspannung s [N/m2] von außen angelegt wird:
.
h = s /e [GL 3]
. –1
wobei e [s ] für die Deformationsrate steht. Die Einheit der Viskosität ist damit [Pa s]; meist
wird aber die cgs-Einheit Poise [P = dyne ´ s ´ cm–2] verwendet, wobei 1 P = 0.1 Pa s ist.
Wenn die Viskosität unabhängig von der Deformationsrate ist, sagt man, die entspre-
.
chende Schmelze zeige ein Newton-Verhalten. In einer Auftragung von s gegen e erhält
man eine Gerade, die durch den Ursprung verläuft und deren Steigung h ist (Abbildung
16). Ein Basaltmagma oberhalb des Liquidus verhält sich ungefähr wie eine Newton-Flüs-
sigkeit. SiO2-reiche Schmelzen wie die von Rhyolithen zeigen nicht nur eine sehr viel
höhere Viskosität, sondern zeigen auch das Verhalten nicht newtonischer Flüssigkeiten,
selbst Hunderte von Graden oberhalb des Liquidus. Bei niedrigen Deformationsraten (oder
.
Scherspannungen) erhält man in der Auftragung von s gegen e eine Gerade, die durch
30
den Ursprung geht. Bei höheren Deformationsraten nimmt die Steigung der Kurve und
damit auch die Viskosität jedoch ab. Das heißt, daß die Viskosität abnimmt, wenn eine sol-
che Schmelze schneller fließt. Derartigen Schmelzen schreibt man ein pseudoplastisches
Verhalten zu. Der Übergang von Newton- zu pseudoplastischem Verhalten vollzieht sich
wohl bei SiO2-reichen Magmen wie Daziten.
?
3«
Scherspannung s
+ h
s0
s=
h
ei t s
C3
ssigk «? =
Flü
a m-
gh
Bin it
ke
H
ig
Flüss
n- ?
wto h 3«
e s =
ht-N
c
ni eit
ss igk
Scher- n-Flü
wto
festig- Ne
keit s0
eit
sigk
Fl üs
nicht-N ewt o n -
Deformationsrate «?
ABBILDUNG 16 Abhängigkeit der Scherspannung von der Deformationsrate für verschiede-

ne Flüssigkeiten. Die Steigung der Kurven entspricht der Viskosität.
Abbildung 17 zeigt die Abhängigkeit der

Viskosität trockener Silikatschmelzen 10 Viskosität trockener Schmelzen
vom Pauschalchemismus, der in erster
1000°C
Näherung durch den SiO2-Gehalt wie-
8
dergegeben werden kann. Für weit ver-
Log(Viskosität) [Poise]
1200°C
Dazit
breitete Magmen zeigt sich dabei eine

Andesit
lineare Abhängigkeit zwischen log h

Olivinbasalt
Basalt
6
und SiO2. Diese Korrelation kann fol- 1400°C
gendermaßen verstanden werden: Das
Fließen des Magmas wird durch „Zerbre- 4
Rhyolith
chen“ der Struktur der Schmelze und

das Aufbrechen und die Umorganisa-
2
tion von Bindungen verursacht. Die
stärksten Bindungen sind die von Si–O–
Si, gefolgt von den (netzwerkbildenden)
Al–O–Al-Bindungen; die schwächsten 50 60 70
Gewichts-% SiO2
Bindungen sind die nicht brückenbil-
denden Bindungen der ein- und zwei-
wertigen Kationen. Die Schmelzen mit ABBILDUNG 17 berechnete Viskositäten trockener
den meisten starken Bindungen – also Silikatschmelzen bei 1 atm
die SiO2-reichen – sollten folglich dem
Fließen den höchsten Widerstand entgegensetzen, d.h. die höchste Viskosität aufweisen,
die Schmelzen mit den wenigsten starken Bindungen den geringsten Widerstand. Bei 1000
°C hat eine trockene Rhyolithschmelze eine Viskosität von »108 Poise, was in etwa der Kon-
31
sistenz von kaltem Asphalt entspricht. Damit wird verständlich, daß derartige Schmelzen
nicht fließfähig sind. Diese Situation ändert sich allerdings drastisch durch Zugabe von
Wasser. 4 Gew.% H2O senken die Viskosität dieser Schmelze um ca. 3 Zehnerpotenzen, weil
das Wasser die Ausbildung von nicht brückenbildenden Si–O–H-Bindungen bewirkt. Aller-
dings sei angemerkt, daß ein Teil des Wassers physikalisch in Form von H2O-Molekülen in
der Schmelze gelöst wird; in dieser Form wirkt es nicht netzwerkwandelnd.
Natürliche Magmen bestehen in der Regel aus Schmelze und Kristallen und enthalten
eventuell noch Gasblasen. Die Viskositäten solcher Suspensionen sind viel höher als die
Viskositäten reiner Schmelzen. Die Viskosität einer Basaltschmelze sinkt mit steigender
Temperatur, bedingt wohl durch ein „Aufweichen“ der Bindungen in der Schmelze (und
nicht durch fundamentale Änderungen in ihrer Struktur). Die meisten Viskositätsdaten
ergeben dabei für Temperaturen oberhalb der Liquiduskurve eine Arrhenius-Beziehung des
Typs
h = AéE/RT [GL 4]
ABBILDUNG 18 Oben: Infolge ihrer niedrigen Viskosität können Basaltlaven weit von ihrem
Förderkanal fließen und große Areale bedecken; das Bild zeigt den Schild-
vulkan Trölladyngja auf Island (ca. 10 km Durchmesser) mit den für diesen
Vulkantyp charakteristischen flachen Hängen (Foto: Kristin Schönau). Un-
ten: Im Gegensatz dazu sind rhyolithische Laven sehr viel zäher und kaum
fließfähig, was zu ihrem Zerreißen bei ruckartiger Bewegung führt, wie hier
an einem Obsidianstrom in Landmannalaugar/Island zu sehen.
32
wobei A (präexponentieller Faktor, auch h0 genannt) und E (Aktivierungsenergie – eine

energetische Barriere, die überwunden werden muß, um einen Prozeß ablaufen zu lassen)
Konstanten sind. Bei Temperaturen unterhalb des Liquidus steigt h viel stärker mit 1/T an
als darüber. Bei T » 1130 °C ist die scheinbare Viskosität eines Basaltmagmas mit einem
Anteil von 20 Vol.% suspendierten Kristallen um ca. zwei Größenordnungen höher als die
(extrapolierte) Viskosität einer reinen Basaltschmelze bei dieser Temperatur. Vermutlich
verhält sich der Schmelzanteil des Magmas nach wie vor wie eine Newton-Flüssigkeit, und
die hohen Viskositäten werden durch die rigiden Kristalle verursacht, die das Fließen des
Magmas erschweren. Möglicherweise spielen auch Oberflächenspannungen zwischen
Schmelze und Kristallen oder Gasblasen eine Rolle.
Solche Suspensionen zeigen noch eine weitere ungewöhnliche Eigenschaft: In einer Auf-
.
tragung von s gegen e zeigt sich, daß die Kurve nicht durch den Ursprung verläuft, son-
dern die s-Achse bei einem positiven Wert schneidet; die Magmen zeigen ein Bingham-Ver-
.
halten (Abbildung 16). Damit gilt für die Beziehung zwischen s und e für Bingham-
Flüssigkeiten:
.
s = s0 + he
Der Achsenabschnitt ist die Scherfestigkeit („yield strength“, „yield stress“). Sie muß über-
wunden werden, um das Magma überhaupt in Bewegung zu bringen. Anders ausgedrückt
kann man auch sagen, daß das Magma ein Gewicht tragen kann, das seiner Scherfestigkeit
entspricht. Diese Scherfestigkeiten können sehr groß sein. So zeigen Rechnungen, daß
Xenolithe von mehreren Metern Durchmesser von einem Magma mit einer Scherfestigkeit
von 105 dyne/cm2 in Suspension gehalten werden können; derartige Scherfestigkeiten sind
für partiell kristallisierte Basaltmagmen bestimmt worden.
2.2.3 Dichte von Silikatschmelzen

Die Dichte trockener Silikatschmelzen 2.8
hängt vom Verhältnis Netzwerkbildner
Dichten trockener Magmen
zu Netzwerkwandlern ab. Silikatschmel- bei 13008C und 1 atm
Olivinbasalt
zen mit hohen Gehalten an SiO2, Al2O3 2.6

und den entsprechenden Oxiden zum
Dichte [g/cm 3 ]
Ladungsausgleich haben niedrigere

Basalt
2.4
Dichten als SiO2-arme und FeO-, MgO-
Andesit
und CaO-reiche Schmelzen. Dabei

besteht eine nahezu lineare Beziehung 2.2
Dazit
zwischen der Dichte r und dem SiO2-

Rhyolith
Gehalt der Schmelze (Abbildung 19).
2.0
Die Dichte von Silikatschmelzen kann
man berechnen aus
50 60 70
r=
å Xi Mi [GL 5]
Gewichts-% SiO 2
å XiVi
Darin steht Xi für den Molenbruch der ABBILDUNG 19 berechnete Abhängigkeit der
Metalloxide, M i für deren Formelge- Dichten von Magmen vom SiO2-Gehalt
wicht und Vi für das partielle Molvolumen, das gegeben ist durch
æ ¶V ö
Vi = ç ÷ [GL 6]
è ¶ni ø P ,T ,n
j
Es beschreibt die Volumenänderung der Schmelze, wenn ein infinitesimal kleiner Anteil
der Oxidkomponente (Mole dni) der Schmelze zugefügt wird, während P, T und die Anteile
aller anderen Komponenten (nj) konstant gehalten werden. Die Größen der partiellen Mol-
volumina hängen ganz allgemein von der Pauschalzusammensetzung der Flüssigkeit ab.
33
Im Fall von Silikatschmelzen läßt sich Vi der meisten Komponenten aber als Konstante für
die Mehrzahl an Magmenzusammensetzungen ansehen. Die partiellen Molvolumina der
wichtigsten Komponenten sind tabelliert und können verwendet werden, um die Mol-
volumina und damit die Dichten natürlicher Silikatschmelzen oft innerhalb von 1% genau
(im Vergleich zu experimentell bestimmten Werten) zu errechnen.
Um mit Tabelle 2 die Dichte von Silikatschmelzen zu errechnen, muß folgendermaßen vor-
gegangen werden:
1. Aus der chemischen Analyse müssen die Gewichtsprozente der Oxide durch Division
durch die Grammformelgewichte und Normierung auf 100% in Molprozente umge-
rechnet werden; man erhält Xi für jede Komponente.
2. Jedes Xi wird mit dem Grammformelgewicht multipliziert, und daraus wird dann
åXi Mi errechnet.
3. Jedes Xi wird mit seinem partiellen Molvolumen multipliziert, um damit åXi Vi zu er-
rechnen.
4. Dann wird die Dichte aus Division von åXi Mi durch åXi Vi ermittelt.
TABELLE 2: Partielle Molvolumina [cm3] von Komponenten in Silikatschmelzena

1250°C 1300°C 1400°C
SiO2 27.3 27.2 27.2
TiO2 21.7 22.0 22.6
Al2O3 35.5 35.7 36.2
FeO 12.3 12.4 12.6
MgO 11.8 11.9 12.1
CaO 15.2 15.5 16.2
Na2O 27.5 27.9 28.6
K2O 43.7 44.3 45.5
a. S.A. Nelson & I.S.E. Carmichael (1979) Partial molar volumes of

oxide components in silicate liquids, Contrib. Mineral. Petrol. 71,
117–124
Das partielle Molvolumen von SiO 2

variiert nicht mit der Temperatur inner-
2.9
halb des experimentellen Fehlers. Dar-
aus läßt sich ableiten, daß die Dichten
Dichte [g/cm3]
trockener SiO2-reicher Schmelzen wie iit

2.8
th ole
die von Rhyolithen sich nur wenig mit livin salt
O
lei itba
der Temperatur ändern. Außerdem zeigt Tho
salt
2.7 liba
die Tabelle, daß die partiellen Molvolu- Alka
mina von MgO und FeO nahezu iden-
tisch sind. Da aber das Grammformel- 2.6
gewicht von FeO [71.85] fast doppelt so
hoch ist wie das von MgO [40.31], wird
sich die Substitution von MgO durch 0 5 10 15
FeO in einer deutlichen Dichteerhö- Druck [kbar]
hung der Schmelze bemerkbar machen.
Während man die Dichte der verschie- ABBILDUNG 20 Dichten trockener Basaltschmel-
densten Silikatschmelzen nach dem zen als Funktion des Drucks
skizzierten Prinzip relativ leicht als Funktion der Temperatur errechnen kann, ist dies nicht
möglich als Funktion des Druckes. Die Kenntnis der Druckabhängigkeit ist aber wichtig für
34
die Kenntnis, wie magmatische Prozesse in der Tiefe ablaufen. Die Kompressibilität von
Schmelzen ist zwar klein, aber nicht vernachlässigbar. Basaltmagmen haben bei 1 atm
Dichten zwischen ca. 2.60 und 2.70 g/cm3. Die Dichte der tiefen kontinentalen Kruste,
zumindest unterhalb von ca. 40 km, dürfte auch bei den dort herrschenden Temperaturen
höher sein als 2.70 g/cm3. Wenn die Dichte von Basaltmagmen unabhängig vom Druck
wäre, hieße dies, daß solche Magmen generell in der Kruste aufsteigen würden. Die experi-
mentelle Bestimmung der Dichte eines tholeiitischen Magmas (Kilauea-Basalt) hat aber
gezeigt, daß dieses Magma bei 1 atm eine Dichte von 2.61 g/cm3 hat, bei 10 kbar [1 GPa],
entsprechend einer Tiefe von ca. 35 km aber eine Dichte von 2.74 g/cm3. Damit wird dieses
Magma in dieser Tiefe eine vergleichbare oder höhere Dichte haben als die Gesteine der
Unterkruste und damit die Möglichkeit haben, an der Kruste/Mantel-Grenze zu intrudie-
ren und sich dort auszubreiten. Dieser Vorgang ist als crustal underplating bekannt; über
seine Wichtigkeit herrscht derzeit keine Klarheit.
2.2.4 Diffusion in Silikatschmelzen

Die Ionendiffusion in Silikatschmelzen bestimmt die Kinetik von magmatischen Prozessen
wie fraktionierte Kristallisation, Schmelzvorgänge oder Magmenmischung. Vor allen Din-
gen wird das Kristallwachstum aus Silikatschmelzen von der Diffusion von Material zum
Kristallkeim bestimmt; sie ist daher der geschwindigkeitsbestimmende Schritt für Größen-
wachstum, Zonierung und Gesamtzusammensetzung der Minerale in Magmatiten.
Zu unterscheiden ist zwischen der Selbstdiffusion, der Tracerdiffusion und der chemischen Dif-
fusion. Unter Selbstdiffusion wird die Diffusion einer chemischen Spezies in einem homo-
genen Material ohne chemische Gradienten verstanden. Triebkraft dieser Diffusion ist die
kinetische Energie der diffundierenden Teilchen. Wenn eine Schmelze überall dieselbe
Zusammensetzung hat, aber z.B. in verschiedenen Partien ein verschiedenes Verhältnis der
Sr-Isotope 87Sr/86Sr, dann wird die Selbstdiffusion des Sr dafür sorgen, daß diese Isotopen-
unterschiede mit der Zeit verschwinden. Bei der Tracerdiffusion ist die Bewegungsrichtung
der diffundierenden Partikel entlang dem Konzentrationsgefälle eines Spurenelementes
(das als Tracer dient). Die Konzentration dieses Tracers ist so gering, daß sie keinen Einfluß
auf die Diffusion von Hauptkomponenten ausübt. Das 1. Ficksche Gesetz beschreibt die ein-
dimensionale (in einer Richtung sich vollziehende) Tracerdiffusion:
¶C
J = -D ´ [GL 7]
¶X
Darin ist J der Fluß des Spurenelementes [g/(cm2´s)], D der Diffusionskoeffizient [cm2/s], C
die Konzentration des Spurenelementes und X ist ein Maß für die Entfernung [cm] entlang
des Diffusionsweges. ¶D/¶X ist dann der chemische Gradient. Diese Gleichung gilt für die
Diffusion jedes Elementes, dessen Fluß unabhängig ist von allen übrigen diffundierenden
Spezies. Die Diffusion vollzieht sich in der Richtung, in der ¶C/¶X sinkt, d.h. in Richtung
abnehmender Konzentration.
Unter chemischer Diffusion versteht man den Fluß eines Hauptelementes. Wie bei der Tra-
cerdiffusion muß auch hier ein Konzentrationsgefälle vorliegen. Anders als bei jener kann
aber bei der chemischen Diffusion ein Element einen nicht zu vernachlässigenden Einfluß
auf ein anderes Element ausüben. So kann z.B. die Diffusion von Al (in Form von AlO4-
Tetraedern) in einer Silikatschmelze von einem Fluß eines anderen niedriger geladenen Ele-
mentes begleitet sein, das den Ladungsausgleich bewerkstelligt. Die chemische Diffusion
wird durch eine modifizierte Form der obigen Gleichung beschrieben:
n ¶C j
J i = å - Dij ´ [GL 8]
j =1 ¶X
Darin sind Ji, Cj, X und Dij der Fluß, die Konzentration, Entfernung bzw. Diffusionskoeffi-
zient. Die tiefgestellten Indices weisen auf den Unterschied zur Tracerdiffusion hin: Ange-
35
nommen, es lägen n = 3 unabhängige Komponenten mit variablen Konzentrationen in der

Schmelze vor (j, k, l), dann ergäbe sich für die chemische Diffusion der Komponente j:
¶C j ¶Ck ¶C
J i = - Djj ´ - Djk ´ - Djl ´ l
¶X ¶X ¶X
Die drei ¶C/¶X-Terme in dieser Gleichung beziehen sich auf die chemischen Gradienten
der drei Komponenten. Die drei Terme D(¶C/¶X) geben an, wie der Fluß einer Komponente
(j) von den Konzentrationsgradienten der anderen Elemente (k,l) abhängt. In derartigen
Mehrkomponentensystemen kann der Fluß jeder Komponente auch entgegen dem Kon-
zentrationsgefälle verlaufen, d.h. von Regionen mit niedriger Konzentration zu Regionen
mit hoher Konzentration.
Die Größe der Diffusionskoeffizienten hängt ab von der Art der Diffusion, von der Tempe-
ratur, dem Druck und der Zusammensetzung der Schmelze. Die Temperaturabhängigkeit
gehorcht dabei einer Arrhenius-Gleichung
D = D0 ´ e -Q / RT [GL 9]
2
mit dem präexponentiellen Faktor D0 [cm /s], der Aktivierungsenergie Q [cal/mol], der
Gaskonstanten R [cal/(mol´K] und der absoluten Temperatur T. D0 und Q hängen von der
Art der diffundierenden Spezies und der Schmelze ab. In logarithmierter Form
log D = log D0 - Q / RT
ergibt sich die Gleichung einer Geraden mit Steigung –Q/R, wenn man log D gegen die rezi-
proke Temperatur aufträgt. Da Q positiv ist, ist die Steigung der Geraden negativ, d.h. D
steigt exponentiell mit T.
Über die Druckabhängigkeit von D ist sehr wenig bekannt. Die spärlichen Daten deuten
darauf hin, daß D nur geringfügig mit P variiert.
Experimentelle Daten scheinen zudem anzuzeigen, daß Ca rascher diffundiert als Al oder
Si. Falls sich diese Beobachtung verallgemeinern läßt, ließe das darauf schließen, daß netz-
werkmodifizierende Kationen auf andere Art diffundieren als netzwerkbildende. Außerdem
liegt der Schluß nahe, daß Kationen mit niedriger Wertigkeit rascher diffundieren als
höherwertige Kationen.
Diffusionskoeffizienten werden experimentell erst in den letzten Jahren häufiger bestimmt.
Für Silikatschmelzen liegt D bei Temperaturen zwischen 1300 und 1400°C typischerweise
zwischen etwa 10–6 (Selbstdiffusion von O in Basaltschmelze) und 10–10 cm2/s (Diffusion
von Al und Si in Jadeitschmelze). Diffusionskoeffizienten in Kristallen liegen noch um
einige Zehnerpotenzen niedriger, z.B. um 10–15 cm2/s für die Diffusion von Sr in syntheti-
schem (reinem) Diopsid.
Mit Hilfe der Diffusionskoeffizienten lassen sich Diffusionswege abschätzen nach der Nähe-
rungsformel
x» D ´t [GL 10]
Daraus läßt sich z.B. errechnen, daß ein Sr-Ion in Diopsid in 1 Jahr eine Strecke von nur
x » 10 -15 ´ 60 ´ 60 ´ 24 ´ 365 = 1.8 ´ 10 -4 cm

zurücklegt und in einer Basaltschmelze auch lediglich
x » 10 -7 ´ 60 ´ 60 ´ 24 ´ 365 = 1.8 cm
36
Diffusion ist daher ein ineffektiver Weg, um Konzentrationsgradienten in Schmelzen abzu-

bauen. Viel wichtiger sind Konvektionsvorgänge, die z.B. durch lokale Temperatur- oder
Dichteunterschiede hervorgerufen werden.
2.2.5 Kinetik des Kristallwachstums

Prozesse der Kristallisation von Schmelzen, die Bildung von Gasblasen, oder die Entmi-
schung unlöslicher Teilschmelzen werden durch Keimbildung und Wachstumsverhalten
bestimmt. Die Keimbildung wird von einer Reihe von Variablen gesteuert, die längst nicht
alle gut überschaut werden. Von größter Wichtigkeit sind dabei sicherlich die Viskosität
der Schmelze, Ionendiffusion, Temperatur sowie die Abkühlgeschwindigkeit.
Bei den Keimbildungsmechanismen wird zwischen homogener und heterogener Keimbildung
unterschieden. Die erstere verläuft spontan und wird durch zufällige Temperaturschwan-
kungen innerhalb der Schmelze hervorgerufen. Die heterogene Keimbildung wird durch
die Anwesenheit einer anderen Phase in der Schmelze bewirkt. In der Praxis wird kaum
zwischen beiden Mechanismen unterschieden werden können.
Nach der Theorie der homogenen Keimbildung errechnet sich die Keimbildungsrate zu
dN
= K ´ e -DG / RT [GL 11]
dt
K ist eine Konstante und DG die freie Energie der Aktivierung dieses Prozesses; die letztere
kann verstanden werden als eine energetische Barriere, die zur Bildung von festen, flüssi-
gen oder gasförmigen Keimen überwunden werden muß. Diese Barriere tritt auf, weil die
Grenzfläche zwischen Keimen und umgebender Schmelze unvorteilhaft für die gesamte
freie Energie des Systems Kristall – Schmelze ist. Unter Annahme kugelförmiger Kristall-
keime errechnet sich die Gibbssche freie Energie der Aktivierung der Keimbildung zu
DG = 4pr 2 DG0 + 43 pr 3 DGV [GL 12]
Darin steht r für den Radius des Keims, DGO ist die Grenzflächenenergie je Flächeneinheit
und DGV die freie Energie je Volumeneinheit. Bei Temperaturen unterhalb des Liquidus ist
DGV negativ, während die Grenzflächenenergie stets positiv ist. DG der Gleichung durch-
läuft daher als Funktion von r ein Maximum, und es gibt eine kritische Größe der Keime,
bei welcher der Volumenterm den Oberflächenterm überkompensiert. Sobald diese Größe
erreicht ist, findet weiteres Wachstum spontan statt, weil es zu einer Minimierung der
freien Energie führt. Keime, die kleiner sind als die kritische Größe sind dagegen anfällig
gegen Wiederauflösung. Der kritische Radius der Keime ergibt sich aus der obigen Gleichung
durch Differenzieren:
d ( DG ) 2
= 8prkritischDG0 + 4prkritisch DGV = 0
dr
rkritisch = -2 DG0 / DGV

In welcher Weise rkritisch von der Zusammensetzung der Schmelze und der Kristalle abhängt,
ist unklar. Die Temperaturabhängigkeit ist zumindest qualitativ zu verstehen: Der Oberflä-
chenterm ist nur wenig abhängig von der Temperatur, während der Volumenterm umso
negativer wird, je größer der Grad der Unterkühlung der Schmelze wird2–3. Wenn DGV also
direkt proportional der Unterkühlung DT ist, muß der kritische Radius umgekehrt propor-
tional zu DT sein, also
rkritisch µ 1/DT [GL 13]
2–3. Unterkühlung ist die Temperaturdifferenz zwischen der augenblicklichen Temperatur der
Schmelze und der Liquidustemperatur.
37
Demnach sinkt die kritische Größe der Keime mit dem Ausmaß der Unterkühlung einer
Schmelze. Schmelzen, die stark unterkühlt werden können, werden oft (aber nicht not-
wendigerweise) irgendwann eine Vielzahl sehr kleiner Keime ausbilden und zu einem fein-
körnigen bis dichten Gestein erstarren.
Außer vom kritischen Radius ist die Keimbildung noch von der Abkühlgeschwindigkeit der
Schmelze abhängig; je schneller die Schmelze abkühlt, desto niedriger ist die Temperatur
der Keimbildung. Der diffusive Transport von Material an den Ort der Keimbildung ist
dabei der Faktor, der bestimmt, ob ein Keim die kritische Größe erreicht oder nicht. Da die
Diffusion exponentiell mit fallender Temperatur abnimmt, wird ein großes DT der Unter-
kühlung nicht unbedingt die Keimbildung positiv beeinflussen. In der Tat können die
hoch viskosen sauren Silikatschmelzen auch völlig glasig erstarren, wenn sie an Luft abge-
schreckt werden (Obsidian). Um Basaltschmelzen glasig erstarren zu lassen, ist eine noch
raschere Abkühlung erforderlich, wie sie insbesondere beim Ausfließen von Basaltschmelze
an den Meeresboden vorkommt.
Die Temperaturerniedrigung der Keimbildung bei hohen Abkühlraten scheint von der
Struktur der Minerale abzuhängen. Olivin und Oxidminerale wie Ilmenit oder Spinell kei-
men am raschesten, gefolgt von Pyroxenen, während die Nukleation von Quarz und
Feldspäten sehr träge verläuft. So sind trockene Granitschmelzen jahrelang bei Temperatu-
ren unterhalb des Liquidus gehalten worden, ohne daß Kristallisation irgendwelcher Mine-
rale beobachtet worden wäre. Silikate mit einem hohen Verhältnis von Netzwerkwandlern
zu Netzwerkbildnern bilden also rascher Keime aus; das mag damit zusammenhängen, daß
die Diffusionsgeschwindigkeiten der netzwerkwandelnden Kationen in Silikatschmelzen
höher sind als die der netzwerkbildenden.
In Abbildung 21 sind die Er-
Log(Abkühlrate) [8C/h]
gebnisse von Kristallisations- 0.5 1 5 10 50 100 500
experimenten an einem luna- 1200
ren Ferrobasalt dargestellt, der Pl in
Plagioklas + Oli
vin in
bei verschiedenen Abkühlge- Ol in Ol in
Temperatur [8C]
schwindigkeiten kristallisiert Pyroxen in

1100
wurde. Bei sehr langsamer Ab-
Pl
kühlung (Gleichgewichtsbe- in
dingungen) kristallisierte zu- SiO
2 in
nächst Plagioklas [1180 °C], 1000 Fe-Ti-Oxide in
gefolgt von Olivin [1160 °C]
und Pyroxen [1140 °C]. Bei
Abkühlraten von 2 °C/h kri-
stallisierten Plagioklas und 900
Olivin dann zusammen bei
1150 °C, gefolgt von Pyroxe- ABBILDUNG 21 Abkühlexperimente für einen Fe-reichen
nen bei 1130 °C. Bei einer ex- Mondbasalt. Verschiedene Abkühlraten produzieren eine un-
trem hohen Abkühlrate von terschiedliche Ausscheidungsfolge der Minerale
500 °C/h kristallisierte zuerst
Olivin [1100 °C], gefolgt von Pyroxen [1080 °C] und erst zum Schluß Plagioklas [1050 °C].
Unter experimentellen Bedingungen haben demnach große Abkühlraten bewirkt, daß die
Liquidustemperaturen herabgesetzt wurden (die ersten Minerale scheiden sich bei niedri-
gerer Temperatur aus), daß die Solidustemperaturen ebenfalls erniedrigt wurden (die Kri-
stallisation ist bei niedrigerer Temperatur beendet) und daß die Ausscheidungsfolge verän-
dert wurde.
Hohe Abkühlraten, wie sie in Vulkaniten vorkommen können, führen dazu, daß die Mine-
ral/Schmelze-Verteilungskoeffizienten gegen 1 gehen, d.h. daß die Minerale bezüglich der
sie aufbauenden Elemente eine ähnliche Zusammensetzung haben wie die Schmelze der
Umgebung. Das Ergebnis sind zonierte Kristalle, die nicht im Gleichgewicht mit der
Schmelze gewachsen sind, sondern die Elemente eingebaut haben, die verfügbar waren.
38
2.3 Phasendiagramme
2.3.1 Vorbemerkungen
Phasendiagramme dienen der modellhaften Darstellung magmatischer (aber auch meta-
morpher) Systeme. Sie basieren im Normalfall auf experimentellen Untersuchungen, las-
sen sich aber bei Vorliegen guter thermodynamischer Daten zumindest teilweise auch
berechnen.
Der Zustand eines Systems im Gleichgewicht ist durch die intensiven Variablen P, T und X
eindeutig definiert. (Partielle) Aufschmelzung von Gesteinen und Kristallisation von Mag-
men werden durch eine Änderung dieser Zustandsvariablen bewirkt. Eine genügend große
Temperaturerhöhung verursacht stets die Aufschmelzung; die dazu notwendige Wärme-
menge ist dem System von außen zuzuführen. Analog wird eine (langsame) Temperaturab-
nahme im Normalfall ein Magma zur Kristallisation veranlassen; dabei wird Kristallisati-
onswärme frei. Druckerhöhung wird bei gegebener Temperatur und chemischer
Zusammensetzung die dichtere Phase stabilisieren, im Normalfall also das Gestein gegen-
über der Schmelze. Allein durch adiabatische Druckentlastung kann demnach ein genü-
gend heißes Gestein eine Teilschmelzung erleiden. Die Änderung der chemischen Zusam-
mensetzung eines Systems kann den Schmelzpunkt im Prinzip in beiden Richtungen
verschieben.
Um Mehrstoffsysteme darzustellen, müssen Vereinfachungen oder Beschränkungen vorge-
nommen werden:
• Die Darstellung der Pauschalzusammensetzung eines Einkomponentensystems (Ein-
stoffsystem) ist ein Punkt; in einem Phasendiagramm können P und T in einem X–Y-
Plot in der Ebene aufgetragen werden.
• Die Pauschalzusammensetzung eines Zweikomponentensystems (Zweistoffsystem)
kann entlang einer Linie dargestellt werden; die Variablen P, T und X spannen einen
dreidimensionalen Raum auf.
• Die Zusammensetzung eines Dreistoffsystems kann in einem Dreiecksdiagramm veran-
schaulicht werden. Zusammen mit einer weiteren Variablen (P oder T) ergibt sich ein
Prisma (T–X bei konstantem P oder P–X bei konstanter T).
• Zur Darstellung der Zusammensetzung eines Vierstoffsystems kann ein Tetraeder
benutzt werden. Weitere Variable lassen sich nicht mehr anschaulich darstellen
Zur vereinfachten ebenen Darstellung von Mehrstoffsystemen dienen Schnitte und Projek-
tionen. In Zweistoffsystemen kann man X–Y-Auftragungen der Art P–X (isothermer Schnitt),
T–X (isobarer Schnitt) und P–T (isoplether Schnitt) machen. Eine Projektion wird benutzt, um
Koordinaten im Raum in der Ebene darzustellen, indem das Lot auf die Ebene gefällt wird.
Kurven im Raum werden dabei normalerweise Kurven in der Ebene, und Flächen im Raum
werden Flächen in der Ebene. Projektionen bieten sich z.B. an, um in einem Dreikompo-
nentensystem Isothermen im Konzentrationsdreieck für einen konstanten Druck einzutra-
gen. Solche Projektionen ähneln Höhenlinien in topographischen Karten.
2.3.2 Einkomponentensysteme
Solche Systeme lassen sich leicht in der Ebene darstellen, weil als Variable nur P und T auf-
treten. Abbildung 22 zeigt ein Einstoffsystem, in dem nur eine feste Phase auftritt. Aus der
Gibbsschen Phasenregel läßt sich ableiten, daß innerhalb des Existenzbereichs von S oder
L oder V (eine Phase) zwei Freiheitsgrade bestehen, d.h. P und T lassen sich beide unabhän-
gig voneinander variieren, ohne daß der Stabilitätsbereich der Phase verlassen wird.
Entlang der Sublimationskurve, der Siedekurve oder der Schmelzkurve stehen jeweils zwei Pha-
sen miteinander im Gleichgewicht; wenn T verändert wird, können zwei Phasen nur im
Gleichgewicht verbleiben, wenn P ebenfalls verändert wird; es besteht nur noch ein Frei-
heitsgrad. Die drei Kurven schneiden sich schließlich in einem Punkt, dem Tripelpunkt, an
dem drei Phasen koexistieren und der bezüglich P und T exakt festgelegt ist, so daß kein
39
Phasendiagramme
Freiheitsgrad mehr besteht. Die Steigung der drei Kurven relativ zueinander ist durch die
Bedingung festgelegt, daß die metastabilen Verlängerungen in das Phasenfeld hineinrei-
chen müssen, das entlang des stabilen Teils der Kurve nicht auftritt. So muß z.B. die meta-
stabile Verlängerung der Sublimationskurve in dem Beispiel (Koexistenz von S und V) in
das Feld der flüssigen Phase laufen.
ABBILDUNG 22 Schematische Darstellung ei- P

nes Einstoffsystems im P–T-Diagramm. Die als
Geraden eingetragenen Phasengrenzen sind
Schmelzkurve
normalerweise gekrümmte Kurven, sofern
Schmelzen oder Fluide an der Reaktion teil- flüssig (L)
haben. Gestrichelt eingetragen sind die meta- fest (S)
stabilen Verlängerungen der Schmelz-, Siede-
und Sublimationskurve.
kt
lpun
Tripe kurve
Siede
-
ns
a tio
m e
bli rv gasförmig (V)
Su ku
T
In einem Einkomponenten- 30
system können mehrere feste
Coesit
Stabilität der
Phase auftreten und mehrere SiO2-Minerale
Tripelpunkte. Im System Al2SiO5
25
treten mit Andalusit, Sillimanit
und Disthen bekanntlich drei ?
feste Phasen auf; im SiO2-
20
System gar sechs (Abbildung 23,
Druck [kbar]
die Höchstdruckphase Stishovit Hochquarz

ist hier nicht eingetragen). 15
Die Steigung der Reaktionskur- Tiefquarz
ven läßt sich mit Hilfe von
thermodynamischen Daten aus 10
der Clapeyron-Gleichung errech-
nen:
lze
5
e
Schm
dP dT = DS DV [GL 14] alit

tob
Cris
DS steht hier für die (molare) 0
Tridymit
Entropiedifferenz der Reaktion 0 200 400 600 800 1000 1200 1400 1600 1800 2000
und DV für die (molare) Volu- Temperatur [8C]
menänderung [Endzustand
minus Ausgangszustand]. Beim
Übergang vom festen in den ABBILDUNG 23 Das Einstoffsystem SiO2. Stishovit (mit Si in
flüssigen Zustand und vom flüs- sechsfacher Koordination durch O) wird erst oberhalb von
s i g e n i n d e n g a s f ö r m i g e n ca. 80 kbar stabil. Die Reaktionskurve Tiefquarz º Hoch-
Zustand nimmt die Entropie quarz schneidet die Reaktionskurve Coesit º Tiefquarz bei
(der Unordnungsgrad) zu. Das knapp 1300 °C und 34 kbar, bildet dort also einen weiteren
Molvolumen einer Schmelze ist Tripelpunkt.
in der Regel höher als das des Festkörpers und das der Gasphase viel höher als das der
Schmelze. Für den Phasenübergang fest ® flüssig sind daher sowohl DS als auch DV positiv
40
und daher die Steigung der Kurve ebenfalls2–6. Die Steigungen der Sublimations- und der
Siedekurve sind wesentlich flacher als die der Schmelzkurve, weil bei den Übergangen in
die Gasphase DV sehr groß ist und die Änderung der Entropie überkompensiert. Bei den
Phasenübergängen fest ® gasförmig und flüssig ® gasförmig ist DV vergleichbar groß (weil
die Gasphase ein sehr viel größeres Molvolumen hat als feste und flüssige Phase); die Entro-
piedifferenz beim fest ® gasförmig-Übergang ist jedoch erheblich größer als diejenige beim
Übergang von flüssig nach gasförmig, so daß die Steigung der Sublimationskurve (in der
Nähe des Tripelpunktes) größer ist als die der Siedekurve.
2.3.3 Zweikomponentensysteme
Fügt man einem Ein-
cA
komponentensystem
A eine Komponente B L
bA
zu, die mit A unter Bil-
dung von Mischkri- L+
stallen (solid solution)
S cB
vollständig mischbar r
tu bB
ist, dann geht die uni- e ra TA
p
variante Kurve S–L m
Te
(vergleiche Abbildung S
22) in zwei divariante
F l ä c h e n ü b e r, a u f
denen die Phasen L
TB
und S nebeneinander
V
auftreten. Die Flächen
schließen ein Volu-
men ein, das ungefähr
die Form eines an den
beiden begrenzenden
Druck
Seiten A und B zuge-
r
tu
nähten Kissens hat
ra
(Abbildung 24). Ana- pe
m
Te
log konstruiert man aB

V+S
Räume, in denen S+V aA V
bzw. L+V miteinander
vorkommen. Der A Zusammensetzung B
Raum, in dem
Schmelze und Gas-
p h a s e m i t e i n a n d e r ABBILDUNG 24 Schematische Darstellung eines Zweikomponenten-
auftreten, endet an der systems A–B in den Koordinaten P–T–X. Innerhalb des Systems ist nur
kritischen Linie (Ver- jeweils die obere oder vordere Fläche eines der drei Zweiphasenräume
b i n d u n g s l i n i e z w i - ausgewiesen. Die Zweiphasenräume enden an einer univarianten Li-
schen den beiden kriti- nie, die TA und TB verbindet.
schen Punkten cA und
cB in der Abbildung) und öffnet sich in Richtung auf die Verbindungslinie zwischen den
beiden Tripelpunkten TA und TB des Systems. An dieser Verbindungslinie treffen sich die
drei Zweiphasenräume, und es koexistieren die drei Phasen S (A–B-Mischkristalle), L und V.
In Silikatsystemen ist diese Linie allerdings bedeutungslos, da die Tripelpunkte der Kompo-
nenten weit unterhalb des Atmosphärendrucks liegen.
2–6. Eine Ausnahme ist z.B. H2O: Eis schwimmt bekanntlich auf dem Wasser, d.h. DV ist negativ und
damit die Steigung der Reaktionskurve fest ® flüssig.
41
Phasendiagramme
Im Normalfall legt man in der mag- 1600

matischen Petrologie Schnitte senk-
1553
recht zur Druckachse durch ein sol- [Hyperliquidus]
ches System, um die Beziehungen 1500
zwischen der Zusammensetzung (X) L r ve
und T für den Bereich zu veranschau- usku
uid
lichen, in dem Schmelze und Festkör- 1400 Liq
e
rv
per vorkommen. Abbildung 25 zeigt
T [8C]
ku
us
einen solchen isobaren Schnitt für das L + Pl
lid
So
Albit–Anorthit-System. Oberhalb der 1300 Konode
Liquiduskurve existiert nur Schmelze, [„tie line“] Pl
unterhalb der Soliduskurve nur ein
Plagioklasmischkristall; diesen 1200
Bereich nennt man auch den Subsoli- [Subsolidus]
dus. Zwischen Liquidus- und Solidus-
1118
kurve koexistieren Schmelze und Pla- 1100
0 20 40 60 80 100
gioklasmischkristall. Eine Konode ist Anorthit
Albit Gew.% An
eine Verbindungslinie zwischen [Ab] [An]
einem Punkt auf dem Liquidus und
einem Punkt auf dem Solidus (hier:
ABBILDUNG 25 Das System Albit–Anorthit bei 1 atm
bei konstanter Temperatur); die End-
punkte der Konode geben die Zusammensetzung der koexistierenden Phasen an.
Im folgenden wird am Beispiel dessel- 1600
ben Systems die Kristallisation einer
1553
Schmelze erläutert. Dabei ist zu unter-
scheiden zwischen Gleichgewichtskri- 1500 I
stallisation und fraktionierter Kristalli- L
L1 P1
sation. Im ersteren Fall verbleiben alle
Kristalle während des gesamten Kri- L2
I'
1400 P2
H
H
T [8C]
stallisationsvorganges in Kontakt mit Pl L

der Schmelze, d.h. es findet keinerlei
mechanische Trennung zwischen L + Pl
1300
L3 P3
fester und flüssiger Phase statt. Bei Pl
gegebener Temperatur ergibt die
Zusammensetzung des Kristallisats, 1200 F
gewichtet mit ihrem relativen Anteil,
plus der Schmelze, ebenfalls gewichtet
1118
mit ihrem relativen Anteil am 1100
0 20 40 60 80 100
Gesamtsystem, die Zusammensetzung Ab An
des Systems, und alle Kristalle (dersel- Gew.% An
ben Mineralart) sind chemisch homo-
gen und von identischer Zusammen- ABBILDUNG 26 Gleichgewichtskristallisation einer
setzung. Chemisch zonierte Minerale Schmelze im System Albit–Anorthit
treten hierbei also nicht auf. Am End-
punkt der Kristallisation (Schmelzanteil = 0) haben alle Kristalle dieselbe Zusammenset-
zung, welche die Schmelze vor Beginn der Kristallisation hatte (Schmelzanteil = 1). Gege-
ben sei eine Schmelze der Zusammensetzung I (An50, Abbildung 26) und T = 1500 °C. Beim
Abkühlen erreicht die Schmelze bei ca. 1450 °C den Liquidus, und die Kristallisation
beginnt. Die Zusammensetzung des ersten Plagioklases, der mit dieser Schmelze im Gleich-
gewicht steht (P1), entspricht ungefähr An81. Bei fortschreitender Abkühlung ändert die
Schmelze ihre Zusammensetzung entlang der Liquiduskurve in Richtung auf die Albitecke.
Unter den Bedingungen der Gleichgewichtskristallisation steht diese Schmelze zu jedem
Zeitpunkt im Gleichgewicht mit homogenen Plagioklasmischkristallen, deren Zusammen-
setzung sich durch Einzeichnen von Konoden auf der Soliduskurve ablesen läßt. Schmelze
L2 steht z.B. im Gleichgewicht mit Plagioklasen der Zusammensetzung P2. Die Mengenan-
42
teile an Schmelze bzw. Kristallen lassen sich in Analogie zum Hebelgesetz ablesen. Für 1400
°C ergibt sich z.B.:
L ´ L 2I' = S ´ I'P2 [GL 15]
wobei L für den Anteil an Schmelze und S für den Anteil an Plagioklas, L 2I' für die Strecke
zwischen L2 und I' und I'P2 für die zwischen I' und P2 steht. Da L + S = 1 ist, erhält man:
I'P2 L 2I'
L= und S = [GL 16]
L 2I' + I'P2 L 2I' + I'P2
Bei 1400 °C besteht das System demnach aus ca. 60% Schmelze und 40% Plagioklasmisch-
kristallen. Die Kristallisation ist vollständig beendet, wenn die homogenen Plagioklase die
Zusammensetzung der Ausgangsschmelze haben (Punkt P3, entsprechend An50). Das ist bei
etwa 1280 °C der Fall. Die letzte Schmelze, die mit diesen Plagioklasen im Gleichgewicht
steht, entspricht ungefähr An15.
Man wird nur selten (insbesondere in Lagenintrusionen) erwarten können, daß solche
idealen Gleichgewichtsbedingungen in der Natur verwirklicht sind, denn die Schmelze
muß außerordentlich langsam abkühlen, damit sich die bereits vorhandenen Plagioklase
durch Ionendiffusion wieder vollständig in das der jeweils neuen Temperatur entspre-
chende Gleichgewicht setzen können.
Beim anderen extremen Modell, dem 1600
der fraktionierten Kristallisation, wird
1553
davon ausgegangen, daß jeder gering-
ste Anteil an Kristallen sofort von der 1500 I
Schmelze entfernt wird; Gleichge- L
wicht besteht nur momentan zwi-
schen der Schmelze und den jeweili- 1400 L1 P1
T [8C]
gen Kristallen. Damit kann die

Schmelze viel weiter die Liquidus- L + Pl
kur ve hinabwandern als bei der 1300 L2 P2
Gleichgewichtskristallisation. Das Pl
Prinzip ist in Abbildung 27 skizziert. L3 P3
Eine Schmelze der Zusammensetzung 1200
L4
An50 werde rasch von 1500 auf 1400 P4
°C abgekühlt und bei dieser Tempera- 1118
tur einige Zeit gehalten. Es kristallisie- 1100
0 20 40 60 80 100
ren Plagioklase der Zusammensetzung Ab An
Gew.% An
P1 aus (An70), und es verbleibt eine
Schmelze L1 (An36). Diese Plagioklase
werden vollständig von der Schmelze ABBILDUNG 27 Fraktionierte Kristallisation am Bei-
getrennt. Dann werde die Schmelze spiel des Plagioklassystems
rasch auf 1300 °C abgekühlt und bei dieser Temperatur wieder gehalten. Es kristallisieren
Plagioklase P2 (An54) und hinterlassen eine Schmelze L2. Treibt man diesen Prozeß in klei-
neren Temperaturintervallen weiter, kann die letzte Schmelze eine reine Albitschmelze
sein, aus der Plagioklas der Zusammensetzung Ab100 kristallisiert. Bei der fraktionierten Kri-
stallisation werden demnach Mischkristalle mit einer weiten Variation der Zusammenset-
zung erzeugt. Rasche Abkühlung von Schmelzen an oder nahe der Erdoberfläche kommt
der fraktionierten Kristallisation nahe. Die Kristalle werden jedoch nicht von der Schmelze
separiert, sondern bezüglich ihrer Zusammensetzung zoniert, weil sich infolge von lang-
samer Diffusion ein Gleichgewicht nur zwischen Kristalloberflächen und der Schmelze der
Umgebung einstellen kann. Solche zonierten Kristalle treten z.B. bei Feldspäten, Pyroxe-
nen oder Olivin auf. Bei Olivinen und Pyroxenen sind die Kristalle Mg-reicher als die
jeweils koexistierende Schmelze und folglich die Kristallkerne Mg-reicher als die Ränder.
43
Phasendiagramme
Das Plagioklassystem läßt sich auch 1600

benutzen, um das Prinzip von Gleich-
gewichts- und fraktioniertem Schmel- 1553
L6 P6
zen zu erläutern. Gleichgewichtsauf- 1500 L L5
schmelzung liegt vor, wenn über den P5
gesamten Aufschmelzprozeß hinweg L 4 P4
die Minerale im Kontakt mit der 1400 L3
Schmelze bleiben und sich mit ihr P3
T [8C]
vollständig ins Gleichgewicht setzen; L + Pl
L2
alle Phasen sind und bleiben che- P2
1300
misch homogen. Diese Art der Auf- L1 P1
schmelzung ist exakt die Umkehrung
der Gleichgewichtskristallisation und Pl
1200 I
entspricht Abbildung 26 von unten
her betrachtet (Start bei Punkt F).
1118
Beim fraktionierten Aufschmelzen wird 1100
jedes Schmelzinkrement vom festen 0 20 40 60 80 100
Ab Gew.% An An
Residuum entfernt. Zur Illustration
dieser Art der Aufschmelzung diene
Abbildung 28. Aufschmelzung von ABBILDUNG 28 Fraktionierte Aufschmelzung, erläu-
Plagioklas der Zusammensetzung tert am Beispiel des Plagioklassystems
An50 beginnt bei 1280 °C mit der Bil-
dung einer Schmelze der Zusammensetzung An14. Wird diese Schmelze dem System entzo-
gen und der Plagioklas weiter aufgeheizt, dann wird z.B. eine Schmelze L2 erzeugt usw. Im
Endeffekt können auf diese Weise Plagioklase der Zusammensetzung An100 übrig bleiben,
die schließlich bei 1553 °C kongruent aufschmelzen, d.h. eine Schmelze derselben Zusam-
mensetzung bilden. Im Prinzip werden bei der fraktionierten Aufschmelzung eines solchen
einfachen Systems Teilschmelzen erzeugt mit einer kontinuierlichen Variation der Zusam-
mensetzung. In der Natur wird man diesen extremen Fall der fraktionierten Aufschmel-
zung wohl nicht antreffen, weil nicht beliebig kleine Schmelzanteile vom festen Residuum
abgetrennt werden können. Prozesse, die dem Modell der Gleichgewichtsaufschmelzung
nahekommen, wird man dort erwarten, wo große Volumina an Schmelze erzeugt werden
(z.B. unter den mittelozeanischen Rücken).
In vielen Zweikomponentensystemen besteht im Subsolidusbereich keine vollständige,
sondern nur eine teilweise oder praktisch keine Mischbarkeit der Endkomponenten. Sol-
che Systeme bilden ein binäres Eutektikum. Das System Albit – SiO2 stellt ein Beispiel dafür
dar (Abbildung 29).
Wir betrachten die Abkühlung einer Schmelze mit der Zusammensetzung L1. Sobald die
Temperatur auf T1 gefallen ist, beginnt am Liquidus die Kristallisation von SiO2 in der
Hochtemperaturform des Cristobalits. Dadurch verändert sich die Zusammensetzung der
Schmelze; sie wird mit abnehmender Temperatur ständig albitreicher, und ihre Zusam-
mensetzung läßt sich jeweils am Liquidus ablesen. Bei T2 wandelt sich der Cristobalit poly-
morph in Tridymit um. Das Mengenverhältnis von SiO2-Phase zu Schmelze läßt sich wie-
der nach dem Hebelgesetz errechnen. Bei T3 ergibt sich der Anteil an festem SiO2 zu m/
(m+n) und der Schmelzanteil zu n/(m+n). Die Kristallisation endet bei T4, der Temperatur
des Eutektikums, bei der Liquidus und Solidus zusammenfallen. Unmittelbar oberhalb des
Eutektikums beträgt der Anteil der Schmelze n’/(m’+n’); dieser Anteil kristallisiert bei der
Temperatur des Eutektikums aus unter Bildung von Albit und Tridymit im eutektischen
Verhältnis, also k/(k+m’+n’) Tridymit und (m’+n’)/(k+m’+n’) Albit. Der gesamte Albitanteil
ergibt sich damit zu n’/(m’+n’)´(m’+n’)/(k+m’+n’) = n’/(k+m’+n’), und der gesamte Anteil
an Tridymit muß (k+m’)/(k+m’+n’) sein.
Beim Aufschmelzen eines solchen Systems entsteht unabhängig von der Pauschalzusam-
mensetzung bei der Temperatur des Eutektikums stets die erste Schmelze (eutektische
Schmelze); lediglich der Schmelzanteil ist variabel. Ein Gestein, daß exakt die Zusammen-
44
setzung des Eutektikums hat, würde vollständig aufschmelzen. Welchen weiteren Verlauf
der Pfad der Aufschmelzung nimmt, hängt von der Lage der Pauschalzusammensetzung
relativ zum Eutektikum ab; liegt die Pauschalzusammensetzung links des Eutektikums,
wird der Aufschmelzpfad den linken Liquidus hochwandern (im Beispiel den des Albits),
liegt er rechts des Eutektikums, geht der Aufschmelzpfad den rechten Liquidus entlang.
8C
L1
1600
L L1 Cristobalit
+L T1
L2 T2
1400 a
L3 m n T3
Tridymit + L
1200 Liquidus
Solidus (eutek-
Ass Bss
1118±3 tische Linie)
A E B E b d
c Albit + L T4
k m' n'
1000 Albit + Tridymit
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
NaAlSi3O8 % SiO2 SiO2
ABBILDUNG 29 Das System Albit – SiO2 in einem isobaren Schnitt
Eine zusätzliche Komplikation ergibt sich, wenn in dem System ein Peritektikum existiert,
wie das z.B. im System Forsterit – SiO2 der Fall ist (Abbildung 30). Hier schmelzen Forsterit
und Cristobalit kongruent, d.h. unter Bildung einer Schmelze mit derselben Zusammenset-
zung wie die festen Phasen. Zusätzlich tritt jedoch Enstatit (genauer: Protoenstatit, in der
Abbildung als Pen gekennzeichnet) auf, der inkongruent schmilzt unter Bildung von Forste-
rit plus einer SiO2-reicheren Schmelze. Im Beispiel der Abbildung 30 wird wieder zwischen
Gleichgewichts- und Ungleichgewichtskristallisation unterschieden.
Zunächst wird die Abkühlung einer Schmelze der Zusammensetzung A1 in diesem System
betrachtet. Die Zusammensetzung dieser Schmelze liegt zwischen der von Forsterit und der
von Enstatit, d.h. unter Gleichgewichtsbedingungen muß diese Schmelze zu einem Pha-
sengemisch von Forsterit und Protoenstatit kristallisieren. Bei der Abkühlung trifft die
Schmelze bei ca. 1815 °C auf den Liquidus und beginnt Forsterit auszuscheiden; die Rest-
schmelze wird bei der Abkühlung immer SiO2-reicher. Bei 1557 °C erreicht sie Punkt P (den
peritektischen Punkt), an dem die Kristallisation enden muß. Das System besteht hier aus »
62% Forsterit und 38% Schmelze, und die Schmelze ist etwas SiO2-reicher als Enstatit. Das
heißt, die Schmelze kann hier nicht vollständig zu Enstatit kristallisieren, sondern durch
die Reaktion
Mg2SiO4 + SiO2 (Schmelze) º 2 MgSiO3
muß ein kleiner Teil des Forsterits wieder aufgelöst und zu Enstatit umgesetzt werden.
Unmittelbar unterhalb der Temperatur des Peritektikums wird das System aus ca. 58% For-
sterit und 42% Enstatit bestehen. Eine Schmelze der Zusammensetzung A2 wird beim Auf-
treffen auf den Liquidus Olivin ausscheiden. Bei Erreichen des peritektischen Punktes P
wird aller Olivin mit der Restschmelze zu Enstatit umgesetzt.
Schmelzen mit einer Pauschalzusammensetzung zwischen der von Enstatit und dem Peri-
tektikum, z.B. A3, erreichen Punkt P mit einem großen Verhältnis von Schmelze zu Forste-
rit; durch die peritektische Reaktion wird der gesamte Forsterit unter Bildung von Proto-
45
Phasendiagramme
enstatit verbraucht. Es verbleibt noch ein kleiner Anteil an Schmelze, aus der sich bei
weiterer Abkühlung zunächst Protoenstatit ausscheidet. Die Restschmelze erreicht bei 1543
°C den eutektischen Punkt E des Systems und kristallisiert vollständig unter Bildung von
Protoenstatit plus Cristobalit.
1900
1890
A1
1800
Cr + L
Temperatur [8C]
T
Solvus
L
(2 Schmelzen)
1713 Fo + L P
1700 1695
A2
A3 A4 E
Fo + L Cr + L
En +
Fo + L
Fo En P
1600 En + 0.5
SiO GPa
En 2
1557 P Pen + L SiO2

1543
E
Fo + Pen Pen + Cr
1500 L Ass Bss
40 50 60 70 80 90 100
Fo En
Gewichts-% SiO2
ABBILDUNG 30 Das System Mg2SiO4 – SiO2 (als Teil des Systems MgO – SiO2) bei 1 atm. Ein
Peritektikum ist in einem Mehrstoffsystem daran zu erkennen, daß es der
Punkt ist, bei dem die Zusammensetzung der Schmelze nicht zwischen der
Zusammensetzung von zwei koexistierenden festen Phasen liegt, sondern
an einer Seite. Das rechte Teildiagramm zeigt die Druckabhängigkeit von Li-
quidus, Eutektikum und Peritektikum. Oberhalb von 5 kbar schmilzt Enstatit
kongruent auf. Dargestellt sind die Liquidusoberflächen von Forsterit, Ensta-
tit und Cristobalit.
Alle Schmelzen mit einer Zusammensetzung zwischen der von Enstatit und von SiO2 errei-
chen den eutektischen Punkt. Eine Schmelze A4 z.B., deren Zusammensetzung exakt der
des Eutektikums entspricht, erreicht bei 1543 °C den Liquidus, der hier vom Solidus
berührt wird, und kristallisiert schlagartig und vollständig zu Enstatit plus Cristobalit.
In diesem System tritt als weitere Besonderheit noch ein Bereich auf, in welchem bei
hohen Temperaturen und SiO2-reichen Zusammensetzungen zwei nicht vollständig mit-
einander mischbare Schmelzen existieren. Dieser Bereich wird Solvus genannt. Die Zusam-
mensetzungen der koexistierenden Schmelzen in diesem Bereich und ihre Mengenanteile
lassen sich an Konoden und mit Hilfe des Hebelgesetzes ablesen. Solche Entmischungen
im flüssigen Zustand äußern sich darin, daß Tröpfchen von einer der beiden nicht misch-
baren Schmelzen sich absondern und, je nach spezifischem Gewicht, aufschwimmen oder
absinken. Falls genügend Zeit zur Verfügung steht, können sich die Tröpfchen zusammen-
ballen und separate Lagen bilden.
Perfekte fraktionierte Kristallisation in einem solchen System endet immer – unabhängig
von der Zusammensetzung der Ausgangsschmelze – am Eutektikum. Z.B. wird fraktionierte
46
Kristallisation der Schmelze A1 zur Ausscheidung und Abtrennung von Forsterit führen.
Wenn die Restschmelze das Peritektikum erreicht, hat sie keine Möglichkeit, mit Forsterit
unter Bildung von Enstatit zu reagieren. Es wird vielmehr Enstatit kristallisieren und eine
SiO2-reichere Restschmelze hinterlassen, die sich bei weiterer Abkühlung zum Eutektikum
bewegt.
Das Aufschmelzen eines Gesteins mit einer Zusammensetzung zwischen der von Forsterit
und Enstatit setzt mit der Bildung der peritektischen Schmelze bei 1557 °C ein. Dabei wird
unter Gleichgewichtsbedingungen aller Enstatit unter Bildung von Forsterit und Schmelze
verbraucht. Die Zusammensetzung der Schmelze bleibt bei dieser Temperatur konstant; ihr
Anteil wird vom Mengenverhältnis Enstatit zu Forsterit im Ausgangsgestein bestimmt. Bei
weiterer Temperaturerhöhung wandert die Zusammensetzung der Schmelze entlang des
Liquidus und koexistiert mit Forsterit, bis die Schmelze die Zusammensetzung des Aus-
gangsgesteins angenommen hat.
Eine wichtige Erkenntnis bleibt aus der Betrachtung des Aufschmelzverhaltens von Syste-
men mit Eutektikum und/oder Peritektikum festzuhalten: Die Zusammensetzung der
ersten Schmelze hängt nicht (zumindest in gewissen Grenzen) vom Modalbestand des Aus-
gangsgesteins ab. Große Mengen von Schmelze konstanter Zusammensetzung können am
eutektischen und am peritektischen Punkt erzeugt werden.
Fraktionierte Auf- 1700
schmelzung von Gestei-
nen mit einer Zusam- 1713
mensetzung zwischen
Forsterit und Enstatit
beginnt ebenfalls am
L + Cr
peritektischen Punkt 1526
unter Bildung von For- 1470
sterit plus Schmelze. Da L
die Schmelze kontinu- Cg + L

2 1
ierlich entfernt wird, 1280 Cg Schriftgranit
T [8C]
wird im Endeffekt der

1254 L + Tr
gesamte Enstatit fort-
reagiert. Damit ist der Ne + L
1118
Aufschmelzvorgang
beendet, weil nur noch 1068 Ne L + Ab Ab + L
1062
Forsterit vorliegt, der
erst bei sehr viel höhe- Ab + Tr
r e r Te m p e r a t u r a u f -
schmilzt. Ne + Ab
867
Im System Mg 2 SiO 4 –
Ab + Qtz
SiO 2 tritt bei Drucker-
höhung eine wichtige 700 700
Änderung ein (rechter NaAlSiO4 NaAlSi3O8 SiO2
(Ne) 20 40 (Ab) 60 80 Gew.% (Qtz)
Teil von Abbildung 30).
Bei ca. 5 kbar wird aus
dem Peritektikum ein ABBILDUNG 31 Das System NaAlSiO4 (Nephelin - Ne) – SiO2 (Quarz
Eutektikum, d.h. der - Qtz, Tridymit - Tr, Cristobalit - Cr). Als intermediäre Phase tritt Albit
Enstatit schmilzt kon- (Ab) auf. Als weitere Phase existiert bei hohen Temperaturen der ku-
gruent, und d a s bische Carnegieit (Cg) als polymorphe NaAlSiO4-Phase.
ursprüngliche System zerfällt in zwei separate eutektische Systeme, Mg2SiO4 – MgSiO3 und
MgSiO3 – SiO2. Der Schmelzpunkt des Enstatits ist zur thermischen Barriere geworden. Die
Kristallisation von Schmelzen im Teilsystem Mg2SiO4 – MgSiO3 endet nun am eutektischen
Punkt dieses Teilsystems, und die Kristallisation von Schmelzen im System MgSiO3 – SiO2
ist am Eutektikum dieses Systems abgeschlossen.
47
Phasendiagramme
Als weiteres Beispiel für ein System mit thermischer Barriere ist NaAlSiO4 – SiO2 in Abbil-
dung 31 dargestellt. SiO2-untersättigte Schmelzen im Teilsystem Nephelin – Albit können
durch Kristallisation nicht ins SiO2-übersättigte Teilsystem Albit – SiO2 gelangen und
umgekehrt. Am linken Ende des Phasendiagramms wird außerdem ersichtlich, daß Nephe-
lin nicht reines NaAlSiO4 ist, sondern SiO2-reicher ist, als es der Formel des Endglieds ent-
spricht. Die gestrichelten Linien zeigen an, daß die exakten Phasengrenzen nicht bekannt
sind.
Häufiger als bei Schmelzen (vergleiche Abbildung 30) treten Entmischungserscheinungen
bei festen Phasen in Gestalt eines Solvus auf. Bekannt sind die Solvi bei Diopsid und Ensta-
tit oder bei den Feldspäten. Die Lage des Solvus ist druckabhängig. Da Solidus und Solvus
in der Regel eine verschieden starke Druckabhängigkeit zeigen, kommt es bei erhöhtem
Druck in mehreren Systemen zu einem Schnittpunkt zwischen Solvus und Solidus. Dies ist
im linken Teil von Abbildung 32 schematisch dargestellt. Skizze a) zeigt ein Zweistoff-
system bei niedrigem Druck; der Solvus liegt weit unterhalb des Solidus. Bei Temperaturen
unterhalb des kritischen Punktes K existieren zwei Mischkristalle, einer der reich an Kom-
ponente A ist, und ein zweiter, der B-reich ist; oberhalb des kritischen Punktes, aber unter-
halb des Solidus, herrscht vollständige Mischbarkeit zwischen A und B. Skizze b) stellt dar,
daß bei irgendeinem höheren Druck der Solidus den Solvus gerade berührt. Bei weiterer
Druckerhöhung (Skizze c) wird der obere gekappte Teil des Solvus metastabil, so daß in die-
sem Bereich Mischkristalle mit einer Schmelze koexistieren. Die Koexistenz von zwei
Mischkristallen (Ass, Bss) mit einer Schmelze macht das System isobar invariant (2 Kompo-
nenten – A,B; 3 Phasen); am Liquidus entwickelt sich ein peritektischer Punkt.
1785
L
X
Ass
Bss T [8C]
MnOss + L
Ass S1 L1
S3 P
Bss 1430 S2
ss
B
S4 L4
MnOss FeOss + L
MnOss + FeOss
(b)
ss
A
S5
T
FeOss
ss
B
P
A (a)
MnO (d) FeO
B
ABBILDUNG 32 Links: Schematische Darstellung der Veränderung der Lage von Solvus und
Solidus in Abhängigkeit vom Druck. „K“ ist der kritische Punkt des Solvus; bei
Temperaturen oberhalb dieses Punktes besteht keine Mischungslücke mehr.
Rechts: Das System MnO – FeO bei 1 atm.
Das System MnO – FeO stellt ein Beispiel mit Schnittpunkt zwischen Solvus und Solidus
dar. Die Mischbarkeit zwischen beiden Komponenten wird von einem Solvus unterbro-
chen, der den Solidus bei 1430 °C berührt. An der linken Seite existieren MnO-reiche
Mischkristalle, an der rechten Seite FeO-reiche. Eine Schmelze der Zusammensetzung X
erreicht bei L1 den Liquidus, an dem MnO-reiche Mischkristalle (S1) mit Schmelze L1 koexi-
stieren. Bei Abkühlung unter Gleichgewichtsbedingungen werden die Mischkristalle FeO-
reicher durch Reaktion mit der Schmelze, die ebenfalls FeO-reicher wird. Am peritektischen
Punkt P reagieren die MnO-reichen Mischkristalle mit der Schmelze unter Bildung von
FeO-reichen Mischkristallen der Zusammensetzung S3. Die Reaktion verläuft unter diesen
isobar-invarianten Bedingungen solange, bis MnOss vollständig aufgebraucht ist. Die Rest-
48
schmelze entwickelt sich entlang des FeOss-Solidus, bis bei L4 alle Schmelze verbraucht ist;
die letzte Schmelze bildet FeOss der Zusammensetzung S4, entsprechend der Pauschalzu-
sammensetzung X. Bei weiterer Abkühlung existieren FeO-reiche Mischkristalle, bis am
Punkt s6 der Solvus erreicht wird. Jetzt beginnen die FeO-reichen Mischkristalle MnO-rei-
che Mischkristalle zu entmischen, deren Zusammensetzung an der linken Seite des Solvus
abgelesen werden kann. Bei weiterer Abkühlung werden die FeO-reichen Mischkristalle
kontinuierlich Fe-reicher und die MnO-reichen immer Mn-reicher.
In den bislang betrach- 1600
teten Systemen mit
vollständiger Mischkri-
X
stallbildung lagen alle
Punkte auf dem Liqui- L
dus zwischen den 1500
Schmelzpunkten der Ge-reichess + L
Endglieder. Bei Syste-
T [8C]
S1 L1 Åk-reichess + L
men, die in ihrem
Mischungsverhalten
stark vom idealen Ver- L2
1400 S2
halten abweichen,
erreicht der Liquidus
allerdings oft ein Mini- Melilith ss
mum zwischen den
Endgliedern, z.B. bei
den Melilithen (Abbil- 1300
20 40 60 80
dung 33). In solchen Ca2Al2SiO7 Ca2MgSi2O7
Gew.%
Systemen liegt die Gehlenit Åkermanit
Zusammensetzung der
Schmelze stets näher ABBILDUNG 33 Das System Gehlenit – Åkermanit
dem Minimum als die
koexistierenden Mischkristalle, unabhängig davon, von welcher Seite man sich dem Mini-
mum nähert. Im Minimum haben Schmelze und Kristalle dieselbe Zusammensetzung. Ein
Minimum ähnelt einem Eutektikum insofern, als daß es die niedrigst mögliche Temperatur
markiert, bei der eine Schmelze existiert; es unterscheidet sich vom Eutektikum jedoch
darin, daß am Minimum nur zwei Phasen koexistieren. Gehlenit und Åkermanit bilden
eine solche vollständige Mischkristallreihe mit Minimum. Der Liquidus erreicht ein Mini-
mum bei 1385 °C, das einer Zusammensetzung von 72 Mol% Åkermanit entspricht. Eine
Schmelze der Zusammensetzung x erreicht bei l1 den Liquidus und scheidet Mischkristalle
der Zusammensetzung s1 aus. Unter Gleichgewichtsbedingungen reagieren diese Mischkri-
stalle bei Abkühlung des Systems fortwährend mit der Schmelze, bis sie bei s2 die Zusam-
mensetzung der Ausgangsschmelze erreicht haben; der letzte Schmelzrest hat die Zusam-
mensetzung l 2 . Fraktionierte Kristallisation wird demgegenüber größere Mengen an
Mischkristallen mit Zusammensetzungen nahe dem Minimum erzeugen. In der Tat haben
die natürlichen Melilithe Zusammensetzung in der Nähe dieses binären Minimums; sie
enthalten allerdings zusätzlich noch mäßige Mengen an Fe und Na.
In seltenen Fällen bildet der Liquidus in Zweikomponentensystemen auch ein intermediä-
res Maximum aus. Beispiele von petrologischer Bedeutung sind allerdings nicht bekannt.
Die Alkalifeldspäte zeigen ein weiteres Beispiel für ein System mit Minimum, eines das vom
Typ her weiter verbreitet ist. Bei Gegenwart von viel Wasser kann zudem ein Schnittpunkt
von Solvus und Solidus auftreten, der noch einen weiteren Typ binärer Phasenbeziehun-
gen am Liquidus bildet (Abbildung 34).
Bei niedrigem Druck schmilzt Kalifeldspat inkongruent unter Bildung von Leucit und SiO2-
reicher Schmelze; weder die Zusammensetzung des Leucits noch die der Schmelze kann in
diesem Phasendiagramm dargestellt werden, so daß das System der Alkalifeldspäte nicht
49
Phasendiagramme
binär ist. Bei hohen Drücken schmilzt der Kalifeldspat dagegen kongruent, und das System
ist binär. Bei einem Druck von 5 kbar liegt der trockene Solidus weit über dem Solvus (lin-
ker vorderer Teil der Abbildung); die Kristallisation im trockenen System vollzieht sich
daher ähnlich wie bei den Melilithen. Unter Gleichgewichtsbedingungen endet die Kristal-
lisation mit der Bildung eines homogenen Mischkristalls, der die Zusammensetzung der
Ausgangsschmelze hat. Wenn dieser Feldspat eine Zusammensetzung hat, die im Bereich
des Solvus liegt (bei fraktionierter Kristallisation werden solche Feldspäte stets gebildet),
tritt bei Abkühlung und Auftreffen auf den Solvus perthitische oder antiperthitische Ent-
mischung auf.
900
Y X
Subsolvus L1 S1
Hypersolvus
L (+ H2O)
L (+ H2O)
800
L L + KFspss
E
T [8C]
M
Abss + L L2
E S2
700
KFspss S'5 S5
Abss
KFspss
Ab
bss
S'3 S3
600
10 Abss + KFspss
C H 2O a
e w.% elze S'4 S4
NaAlSii3O8 G chm
in S 500
Gew.% 20 40 60 80
0 NaAlSi3O8 KAlSi3O8
KAlSi3O8 Gew.%
(b)
ABBILDUNG 34 Das System Albit – Kalifeldspat. Links: Der Effekt von H2O auf die Lage von
Solvus und Solidus ist schematisch für einen Druck von 5 kbar dargestellt.
Das Minimum M des trockenen Systems wird zu einem Eutektikum oberhalb
dem kritischen Wassergehalt C in der Schmelze. Rechts: Phasendiagramm
der Alkalifeldspäte für H2O-gesättigte Bedingungen bei 5 kbar.
Fügt man diesem System Wasser zu, wird der Liquidus erniedrigt. Wasser ist weder in der
Struktur der Feldspäte löslich, noch treten in diesem System OH-haltige Minerale auf.
Daher ist, obwohl das System nun ternär ist, die vereinfachte Darstellung in einem Zwei-
komponentensystem statthaft. Bei P = 5 kbar ist die Schmelze wassergesättigt, und die
Liquidustemperatur wird nicht weiter erniedrigt. Jedes zusätzliche Wasser bildet eine sepa-
rate überkritische Phase. Durch Erhöhung des Gesamtdrucks kann allerdings eine weitere
H2O-Löslichkeit in der Schmelze erreicht werden. Die Wasserzugabe hat keinen Einfluß auf
die Lage des Solvus, so daß es infolge der Erniedrigung des Liquidus bei einem bestimmten
H2O-Gehalt zu einem Schnittpunkt mit dem Solvus kommt (C im linken Teil von Abbil-
dung 34). Da jetzt zwei feste Phasen mit einer Schmelze koexistieren, muß eine eutektische
oder peritektische Beziehung existieren, die im rechten Teil der Abbildung dargestellt ist.
Unter Gleichgewichtsbedingungen wird eine Schmelze x bei l1 den Liquidus erreichen und
Kalifeldspat der Zusammensetzung s1 ausscheiden. Die Kristallisation ist beendet, wenn die
Kalifeldspäte die Zusammensetzung der Ausgangsschmelze erreicht haben (s2). Bei weiterer
Abkühlung erreichen die Mischkristalle den Solvus, wo der Kalifeldspat einen albitreichen
Feldspat entmischt. Unter Bedingungen der fraktionierten Kristallisation würde die
Schmelze x das Eutektikum erreichen (desgleichen eine Schmelze y bei Kristallisation unter
Gleichgewichtsbedingungen), an dem alle verbleibende Schmelze unter Bildung eines
albitreichen und eines kaliumreichen Feldspats verbraucht wird. Beide Feldspäte werden
bei weiterer Abkühlung Entmischungslamellen des jeweils anderen Feldspats entwickeln.
50
2.3.4 Dreikomponenten- rme

systeme iquidu sisothe
ternäre Liquidus- L
Obwohl durch Zwei- fläche
stoffsysteme sämtli-
che Typen der Auf-
schmelzung in L + Misch-
Multikomponenten- kristalle
systemen illustriert
werden können,
Temperatur
binärer (B–C) Solidus
simulieren sie das
Schmelzverhalten binärer (B–C) Liquidus
natürlicher Mag-
men nur unzuläng-
lich. Durch drei Mischkristalle ABCss
Komponenten kön-
nen dagegen wich- A C
tige natürliche
Zu
Systeme bereits hin-

sa
m
reichend dargestellt g
zun
m
werden. So lassen et
ens
en
m
se
sich z.B. viele Gra- am

Zus
tz
u
nite bereits durch

ng
die Phasen Quarz,

Albit und Kalifeld- B binärer (A–C) Solidus
spat modellieren. binärer (A–C) Liquidus
Te r n ä r e S y s t e m e ternäre Solidus-
haben vier unabhän- fläche
gige Variable – Tem-
peratur, Druck und
zwei der drei Kom- L + Misch-
ponenten (Die dritte kristalle
ergibt sich aus der
Temperatur
Massenbilanz.). Die
Komponenten wer-
den im Konzentrati-
Solidus- Mischkristalle ABCss
onsdreieck dar-
isotherme
gestellt. Als dritte
unabhängige Varia-
ble wird meist die
A C
Temperatur gewählt,
d.h. die Phasendia-
Zu
gramme werden iso-

s
am
bar dargestellt. ng
tzu
m
e
ens
en
Der einfachste Fall m

se
am
Zus
tz
von Dreistoffsyste-
un
g
men sind solche, bei

denen die Kompo- B
nenten A und B, A
und C sowie B und C ABBILDUNG 35 Dreistoffsystem mit vollständiger Mischkristallbildung
jeweils vollständige der drei Komponenten für konstanten Druck; im unteren Teildiagramm
Mischkristallreihen ist die ternäre Liquidusfläche entfernt, so daß der Blick auf die ternäre
bilden, da das Drei- Solidusfläche frei wird; die drei binären Liquiduskurven (zwischen A und
stoffsystem dann B, A und C sowie B und C) sind in beiden Abbildungen gezeigt.
ebenfalls durch voll-
51
Phasendiagramme
ständige Mischkristallbildung ABCss charakterisiert ist. Ein derartiges System ist in Abbil-
dung 35 skizziert. Auf der transparent ausgewiesenen Liquidusfläche sind einige Isother-
men als durchgezogene Linien eingetragen, auf der Solidusfläche als gestrichelte Linien;
jeweils eine Isotherme ist in einer Projektion auf das Konzentrationsdreieck dargestellt.
Man beachte die unterschiedliche Krümmung, die zustande kommt, weil die Liquidus-
fläche nach oben und die Solidusfläche nach unten durchgebogen ist. Da solche Systeme
perspektivisch nicht einfach darzustellen bzw. zu sehen sind, verwendet man oft Projektio-
nen der Liquidus- und Solidusisothermen auf die Ebene des Konzentrationsdreiecks oder
isotherme Schnitte; für die letzteren resultieren Darstellungen, wie sie in Abbildung 36
gezeigt sind.
Die Phasenre-
T1
gel läßt sich
T2
auf ein solches
System folgen- T3
dermaßen an-
wenden: Im
Bereich ober-
halb der Liqui- A B A B A B
dusfläche bzw.
unterhalb der
Solidusfläche
existiert eine C
Bss
C C
Phase – L bzw. A B A B A B
ABC s s . Es lie- L+ ABss
iq B Solidus
L
gen demnach ui
du ss S o lid
us
s ABCss
F=3+2–1=4 L+A
Bss
L
Freiheitsgrade
vor; da P be- T1 T2 T3
L
reits festgelegt Liquidus
wurde, verblei- C C C
ben 3 Frei-
h e i t s g r a d e . ABBILDUNG 36 Obere Reihe: Skizzierung von Isothermen; in den beiden lin-
Man k a n n ken Abbildungen wurde die Temperatur so gewählt, daß Liquidus und Solidus
d e m n a c h T geschnitten werden; T3 (rechte Skizze) liegt unterhalb des Solidus. Untere
u n d d i e Z u - Reihe: isotherme Schnitte für T1, T2 und T3 wie in den oberen Diagrammen
s a m m e n s e t - angedeutet; Konoden verbinden zugehörige Zusammensetzungen von
zung frei aus- Schmelze und Mischkristallen. Bss sind B-reiche Mischkristalle, ABss Mischkri-
w ä h l e n ( d i e stalle reich an A und B; natürlich sind die übrigen Komponenten ebenfalls in
Zusammenset- den Kristallen vertreten, wie an den Konoden abgelesen werden kann.
zung von zwei
Komponenten kann gewählt werden; der Anteil der dritten Komponente ergibt sich als
Differenz zu 1). In den Zweiphasenräumen kann man, nachdem P festgelegt ist, noch über
2 Freiheitsgrade verfügen; demnach können z.B. T und der Anteil einer Komponente oder
die Zusammensetzung des Systems frei gewählt werden. Legt man sowohl P als auch T fest,
dann besteht im Stabilitätsbereich von L + ABCss noch ein Freiheitsgrad. Dieser kann nur
noch dadurch vergeben werden, daß man den Anteil einer Komponente festlegt. Die Ge-
rade, die diesem Anteil im Konzentrationsdreieck entspricht, schneidet den Liquidus (oder
den Solidus) in einem Punkt. Die Zusammensetzung des koexistierenden Mischkristalls
(bzw. der koexistierenden Schmelze) ist durch die von diesem Punkt ausgehende Konode
eindeutig festgelegt.
52
Gleichgewichtskristallisation in X
einem derartigen einfachen L
Dreistoffsystem beginnt, wenn
die Schmelze bei Abkühlung die T1
T2
Liquidusfläche erreicht; sie endet S1
L1 T3
bei der Temperatur, bei der die S2 T4
L2
Kristalle die Zusammensetzung S3
L3 L+S
der Ausgangsschmelze erreicht S4
Liq
haben. In der Projektion auf die L4
ui
So
du
Konzentrationsebene ergeben
lid
s
S
us
sich dabei gekrümmte Pfade
sowohl für die Schmelze als auch
für die Mischkristalle; alle Kono-
den verlaufen durch den Punkt
der Pauschalzusammensetzung
A S3 S2 B
des Systems (Abbildung 37).
L1 S
Unter den Bedingungen der frak- L2
1
S4
tionierten Kristallisation kann L3
dagegen die Restschmelze die
L4
Zusammensetzung der niedrigst
schmelzenden Komponente
erreichen (C in der Abbildung), C
und die Konoden verlaufen nicht
mehr durch den Punkt der Pau-
schalzusammensetzung. ABBILDUNG 37 Kristallisationspfad einer Schmelze L mit
koexistierenden Mischkristallen S.
Komplexere Dreistoffsy-
steme entstehen, wenn in
den begrenzenden Zwei- A B A
stoffsystemen Eutektika vor-
Temperatur
handen sind. Ein einfaches B E ABB

Beispiel zeigt Abbildung 38,
in dem keinerlei Mischkri- C
AC
stallbildung zwischen den

E
EB
C
Komponenten besteht. Das
E ABC
Hinzufügen einer dritten A
Komponente zu einem B
Zweistoffsystem bewirkt C
dann eine Schmelzpunkt- (a) (c)
e r n i e d r i g u n g . Vo n d e n C
B A
kotektischen Punkten der B + A + L
Zweistoffsysteme gehen A
B L + B L + A
kotektische Linien aus, die
L x
sich im Innern des Drei- l
B
+L
+C
stoffsystems im ternären
+A
+L
Eutektikum treffen, bei dem

C
L + C
bei Abkühlung die letzte C
Schmelze in diesem System
auftritt. Teil (a) der Abbil-
dung zeigt das System per- (b) (d) C
spektivisch mit eingetrage-
nen Isothermen auf den ABBILDUNG 38 Isobares Dreikomponentensystem ohne Misch-
L i q u i d u s fl ä c h e n ( m a n kristallbildung; EABC = ternäres Eutektikum im Innern des Sy-
schaut von hinten auf die stems, EAB, EAC, EBC = binäre Eutektika an den Seiten.
Liquidusfläche der Phase C),
53
Phasendiagramme
die in Teil (b) auf die X-Ebene projiziert sind. Teil (c) zeigt eine Projektion der kotektischen
Linien und Teil (d) einen isothermen Schnitt bei einer Temperatur zwischen der des nied-
rigsten binären (A–C) und des ternären Eutektikums. In diesem Schnitt treten drei Drei-
phasendreiecke als Schnitte durch zwischen einen und drei Dreiphasenräume auf (hier:
drei), die in solchen Systemen zwischen den Temperaturen der begrenzenden binären und
des ternären Eutektikums existieren (siehe auch unten und Abbildungen 39 und 41).
Als nächstes wird ein Dreistoff-
system betrachtet, das neben T
einem Solvus zwei binäre Eutek-
tika enthalten soll (zwischen L
den Phasen A–B und C–B),
während zwischen den Phasen
A und C vollständige Mischbar- L + Ass L + Bss
keit besteht. Die Entstehung
eines solchen Systems kann
man sich folgendermaßen vor-
stellen (Abbildung 39): Fügt Ass L+a+b Bss
man zu einem Zweistoffsystem
mit Eutektikum einen kleinen
Anteil einer dritten Kompo-
nente hinzu, dann wird aus
dem eutektischen Punkt die Ass + Bss
kotektische Linie. In diesem
Beispiel ist angenommen, daß
sich C bei Temperaturen des A B
binären Eutektikums von A–B
vollständig löst; dann wird
durch Hinzufügen von C die
C
Erstarrungstemperatur des
Systems herabgesetzt, d.h. die
kotektische Linie wandert vom ABBILDUNG 39 Entstehung eines Dreistoffsystems mit ko-
binären Eutektikum in A–B tektischer Linie aus einem Zweistoffsystem mit Eutektikum
abwärts. Komponente C wird und Solvus; das gelbe Dreieck entspricht einer Temperatur.
sich im Normalfall auch in den
Mischkristallen Ass und Bss lösen, jedoch in geringerem Umfang als in der Schmelze. Dann
werden die darstellenden Punkte Ass und Bss entlang der eutektischen Linie zu niedrigeren
Temperaturen hin wandern. Aus der eutektischen Linie Ass–L–Bss wird so ein (isothermes)
Dreiphasendreieck (three-phase triangle) Ass–L–Bss. Durch Zusammenfügen solcher Dreiecke
für alle Temperaturen, bei denen die kotektische Linie geschnitten wird, erhält man einen
Dreiphasenraum, vergleiche Abbildung 41).
Ein X–T-Modell des vollständigen Dreistoffsystems ist in Abbildung 40 vorgeführt. Dabei
wurde angenommen, daß die kotektische Linie von der Temperatur des binären Eutekti-
kums A–B kontinuierlich zum Eutektikum B–C fällt. Genauso wäre möglich, daß die kotek-
tische Linie von beiden binären Eutektika ins Innere des Dreistoffsystems hin fällt, so daß
innerhalb des Systems eine minimale Schmelztemperatur existiert.
Zur anschaulicheren Darstellung ist das Dreikomponentensystem der Abbildung 40 in
Abbildung 41 in „explodierter“ Form aufgetragen, so daß die Form der verschiedenen
Räume sichtbar wird. Das Dach des Solvus fällt von der A–B-Seite zur C–B-Seite hin ab, weil
die kotektische Linie in derselben Richtung geneigt ist. Der Dreiphasenraum L + ACss (ein
B-armer Mischkristall) + B (ein B-reicher Mischkristall) liegt dem Dach des Solvus auf; er
existiert zwischen der Temperatur der Eutektika A–B und B–C. Auf der A–B-Seite und der B–
C-Seite konvergiert der Dreiphasenraum zu einer Linie – der binären eutektischen Linie.
Den beiden Oberflächen liegen die Zweiphasenräume L + ACss bzw. L + B auf; der Drei-
phasenraum hat demnach nur drei Oberflächen, die alle von Zweiphasenräumen begrenzt
54
werden. Entlang der Kanten (bzw. in Schnitten an Ecken) grenzen Einphasenräume an den
Dreiphasenraum.
Im oberen Teil von Abbildung 42
sind durch dasselbe System einige
Schnitte angedeutet, die im unteren
Liquidusflächen
Liquidusfl
Teil im Detail dargestellt sind. Bei
Temperatur T1 (unterhalb des Liqui- L + ACss
dus von B, aber oberhalb der kotekti- Solidus-
L+B fläche
schen Linie) existieren zwei Zwei- L + ACss
phasenfelder (L + ACss bzw. L + B),
die voneinander durch das Feld der Solvus-
Solvus- fläche
Schmelze getrennt sind. Im Schnitt fläche
flä h
bei T 2 wird die kotektische Linie Oberflächen des
Ober
nahe der Seite A–B geschnitten, d.h. Dreiphasenraumes
Dreiph
nahe dieser Seite taucht ein Dreipha- A Solidusfläche
B
sendreieck auf, dessen eine Ecke auf
ACss + B
der kotektischen Linie liegt, also das
L-Feld berührt, während die beiden
AC
anderen Ecken das Stabilitätsfeld der
ss
beiden Mischkristalle berühren, die
in diesem System vorkommen. Die
Ecke eines solchen Dreiecks, die auf
der kotektischen Linie liegt, weist C
stets in Richtung fallender Tempera-
tur. Die metastabilen Verlängerun- ABBILDUNG 40 Modell eines Dreistoffsystems bei
gen von Liquidus und Solidus, die konstantem Druck mit vollständiger Mischbarkeit der
das Dreiphasendreieck an dessen Komponenten A und C und Mischungslücken zwi-
Spitzen berühren, laufen dabei schen A und B sowie zwischen C und B. ACss stellt
jeweils entweder paarweise in das Mischkristalle dar, die reich an Komponenten A und C
Dreiphasendreieck hinein (an der L- sind, aber auch etwas B enthalten. B steht für einen B-
Spitze) oder nicht hinein (an den reichen Mischkristall mit nur kleinen Anteilen an A und
beiden übrigen Spitzen); dies ist nur C. Ein Dreiphasendreieck ist ebenfalls gezeigt. Bei kon-
im Dreiecksdiagramm für T2 darge- stanter Temperatur koexistieren Schmelze mit einer
stellt. Die Seiten eines Dreiphasen- Zusammensetzung, die auf der kotektischen Linie an
d r e i e c k s w e r d e n d u r c h F e l d e r der Spitze des Dreiecks abzulesen ist, und die beiden
begrenzt, in denen zwei Phasen Mischkristalle, deren Zusammensetzung den beiden
koexistieren. Mit fallender Tempera- anderen Ecken des Dreiecks (auf den Schnittlinien zwi-
tur wandert das Dreiphasendreieck schen Solidus und Solvus) entspricht.
auf die B–C-Seite zu, bis es bei Errei-
chen der minimalen Schmelztemperatur in diesem System (der des Eutektikums B–C) zu
einer Linie degeneriert (zwischen T4 und T5). Bei Anwendung der Phasenregel auf ein Drei-
phasenfeld ergibt sich F = 3 + 2 – 3 = 2; die beiden Freiheitsgrade wurden bereits durch die
Fixierung von P und T vergeben, d.h. die Zusammensetzung aller drei koexistierenden Pha-
sen ist in einem solchen Schnitt eindeutig festgelegt und an den Ecken der Dreiecke abzu-
lesen. Bei niedrigeren Temperaturen existieren nur noch feste Phasen, also B-arme Misch-
kristalle entlang der A–C-Seite, B-reiche Mischkristalle nahe der B-Ecke des Systems und ein
Zweiphasengemisch der beiden dazwischen.
Im hier nicht dargestellten Fall eines Dreistoffsystems, in dem die kotektische Linie von
beiden Seiten ins Innere des Systems fällt, existieren zwei Dreiphasenräume. Für jede Tem-
peratur zwischen dieser minimalen Schmelztemperatur des Systems und der Temperatur
des niedrigeren der beiden binären Eutektika gäbe es zwei Dreiphasendreiecke L + ACss1 +
B1 sowie L + ACss2 + B2, wobei „1“ für einen A-reicheren und „2“ für einen C-reicheren
Mischkristall steht. In einem Dreistoffsystem mit drei begrenzenden binären Eutektika und
einem ternären Eutektikum existieren drei Dreiphasenräume (Abbildung 38).
55
Phasendiagramme
L + ACss
9
16
2
3
4 L+B
6
2 7
1 5
8
4
16 9
1
7
13
6
3 5
B
ACss 8 11
10
A B 14
12 2
5
4
3
1
2
C 5 L + ACss + B
13
3
1
10 11
14
15 12
ACss + B
ABBILDUNG 41 Dasselbe System wie in Abbildung 40, aber in „explodierter“ Form. Das
System besteht aus zwei Einphasenräumen, drei Zweiphasenräumen und ei-
nem Dreiphasenraum. Die Numerierung dient zur Identifizierung gemeinsa-
mer Kanten in benachbarten Volumina. Im Dreiphasenraum sind fünf
Dreiphasenecke gestrichelt eingetragen; jedes entspricht einer definierten
Temperatur. Die Hypotenuse der Dreiecke liegt auf der unteren Fläche des
Dreiphasenraumes und auf dem Solvus (dort ebenfalls gestrichelt eingetra-
gen). Die Katheten der Dreiecke liegen auf den beiden oberen Flächen und
auf den Unterseiten der beiden Zweiphasenräume L + ACss bzw. L + B; sie
sind auch dort gestrichelt ausgewiesen.
56
Eines der wich-

tigsten ternären
Systeme in der
Petrologie – das
System Diopsid –
Albit – Anorthit –
fällt in die in den
vorigen Diagram-
men erläuterte A A A
B B B
Kategorie; ein
Unterschied be- T1 T2 T3
steht lediglich
darin, daß zwi- C C C
schen Diopsid
und Albit bzw.
zwischen Diopsid
und Anorthit
keine nennens-
werte Mischbar-
keit besteht. Die- A A
ses System B B
umfaßt zwei
wichtige in Basal- T4 T5
ten vorkom- C C
mende Mineral-
B B B
gruppen und A B A ACss+B B A B
L+B L+B ACss+B
kann als verein- AC ss+
B
+ B
L
AC L L+ s+
B
fachtes basalti- AC s
L+
AC ss + AC +L L
L ACss ss AC ss ACss+L L
sches System be- ss
trachtet werden.
Das isobare Sy- T1 T2 T3
stem und einige
Projektionen auf C C C
B B
die Konzentrati- A B A B
onsebene sind in ACss+B ACss+B
Abbildung 43
B
B
L+
L+
ss +
L
dargestellt. Anor-
ss + AC
AC
L
ACss
thit und Albit bil-
AC
ss
den bekanntlich T4 T5
eine vollständige
Mischkristall- C C
reihe. Durch Hin-
zufügen v o n ABBILDUNG 42 Dasselbe Modell wie in Abbildung 40. In den oberen fünf
Diopsid zu einer Zeichnungen sind in das dreidimensionale Modell Isothermen als gestri-
Schmelze i r - chelte Dreiecke eingetragen, und zwar für Temperaturen oberhalb der ko-
gendwo auf dem tektischen Linie (T ), auf der kotektischen Linie (T – T ) und unterhalb des
1 2 4
Plagioklasliqui- Solvus (T ). Wo Zweiphasenräume geschnitten werden, sind die Schnitt-
5
dus wird dessen linien durch gestrichelte Kurven dargestellt, und Dreiphasendreiecke für T ,
2
Temperatur er- T und T sind mit durchgezogenen Linien ausgewiesen. Die fünf Dreiecks-
3 4
niedrigt. Diese diagramme unten zeigen diese isothermen Schnitte in der Aufsicht.
Te m p e r a t u r e r -
niedrigung setzt sich fort, bis die Schmelze an Diopsid gesättigt ist. Die Sättigung erfolgt
entlang der kotektischen Linie, welche die Grenze zwischen den Feldern des Plagioklases
und des Diopsids bildet. Da der Liquidus des Plagioklases kein Minimum aufweist, fällt die
57
Phasendiagramme
kotektische Linie vom Diopsid-Anorthit-Eutektikum kontinuierlich zum Diopsid-Albit-Eu-

tektikum hin ab.
1553
Di
1392
Temperatur [8C]
Di + L 1275
Plss + L Diopsid
Dii
An
A
1118
Ab 1075 Plagioklas
+
L
Ab Ab An
(a) (b)
Diopsid Di
Pauschalzusammensetzung der
Kristallisate, die entlang der
kotektischen Linie gebildet werden
l2
l3
l4
l1 A A
s3
40 505560 6 5 7 0 7 5 80 85 90 95 40 505560 65 70 75 80 85 90 95
Albit 20 40 Pl4 60 Pl3 Pl2 Pl1 80 Anorthit Ab 20 40 60 80 An

Gew.% Gew.%
(c) (d)
ABBILDUNG 43 Das System Diopsid – Albit – Anorthit bei 1 bar in perspektivischer Darstel-
lung (a) und in Projektionen auf die Konzentrationsebene (b – d). (b) Pro-
jektion der kotektischen Linie. (c) Erläuterung eines Kristallisationspfades un-
ter Gleichgewichtsbedingungen [A = Ausgangsschmelze, l i , s i =
koexistierende Schmelzen und Kristallisate]; drei Dreiphasendreiecke sind
hervorgehoben, darunter das erste und das letzte, die bei Abkühlung von
Schmelze A auftreten. Die Schmelzzusammensetzung ändert sich entlang
eines Pfades, der bei A beginnt und bei l4 endet (liquid line of descent). (d)
Erläuterung eines Kristallisationspfades unter Bedingungen der fraktionier-
ten Kristallisation.
Mit Hilfe von Teil (c) der Abbildung 43 soll im folgenden die Kristallisation einer Schmelze
A unter Bedingungen des Gleichgewichts erläutert werden. Wenn die Schmelze den Liqui-
dus erreicht, beginnt die Ausscheidung von Plagioklas, der reicher an Anorthitkomponente
ist als die Schmelze. Die Zusammensetzung dieses Plagioklases kann leider einem solchen
58
Diagramm nicht direkt entnommen werden, da dazu die Lage der Konoden bekannt sein
muß. Eine mögliche Hilfskonstruktion wäre, aus der Zusammensetzung der Schmelze den
Diopsidanteil herauszurechnen und mit der resultierenden (und wieder auf 100% umge-
rechneten) Zusammensetzung aus dem binären Ab–An-System den zu dieser Schmelze
gehörenden Mischkristall abzulesen. In Abbildung 43 sind allerdings zur Hilfe in das Dia-
gramm dünne Linien eingetragen, die auf dem Liquidus des Plagioklases Schmelzzusam-
mensetzungen verbinden, die mit Plagioklasen der durch die Zahlen an den Linien gegebe-
nen Zusammensetzungen im Gleichgewicht stehen (Die Linien sind keine Isothermen!).
Diese Linien zeigen an, daß sich aus der Schmelze zuerst ein Plagioklas der Zusammenset-
zung An80 ausscheidet. Die Schmelze wandert bei weiterer Abkühlung auf die kotektische
Linie zu; durch vollständige Gleichgewichtseinstellung werden die Plagioklase dabei
immer reicher an Albitkomponente. Der Pfad, den die Schmelze zur kotektischen Linie ein-
schlägt, ist gekrümmt; er kann folgendermaßen konstruiert werden: Wenn der Plagioklas
z.B. eine Zusammensetzung An75 hat, muß die Gleichgewichtsschmelze eine Zusammen-
setzung irgendwo auf der mit „75“ markierten Linie liegen. Außerdem muß diese Schmelze
auf einer Geraden durch den Plagioklas An75 und den Punkt der Pauschalzusammenset-
zung A liegen, womit ihre Zusammensetzung mit l1 eindeutig bestimmt ist. Auf analoge
Weise läßt sich abschätzen, daß die Schmelze bei Erreichen der kotektischen Linie mit Pla-
gioklas von knapp 70% Anorthitkomponente im Gleichgewicht steht (mit Pfeilen ver-
sehene Linie, bei l2 endend).
Sobald die kotektische Linie erreicht ist, beginnt zusätzlich die Kristallisation von Diopsid,
und die Restschmelze wandert die kotektische Linie hinab. Die Zusammensetzung der drei
koexistierenden Phasen – Diopsid, Plagioklas und Schmelze – kann jeweils an den Ecken
der Dreiphasendreiecke abgelesen werden. Da Diopsid keinerlei Mischkristallbildung mit
Plagioklas zeigt, liegt die eine Ecke dieses Dreiecks immer beim Diopsid fest. Beim ersten
Auftreten der drei Phasen bei Kristallisation einer Schmelze der Ausgangszusammenset-
zung A koexistiert Diopsid mit Plagioklas An»69 und Schmelze der Zusammensetzung l2. Bei
weiterer Abkühlung stehen dann z.B. Diopsid mit einer Schmelze l3 und Plagioklas der
Zusammensetzung An65 im Gleichgewicht. Die Pauschalzusammensetzung der bis zu
einem Zeitpunkt unter Gleichgewichtsbedingungen ausgeschiedenen Kristallisate muß
irgendwo auf der rückwärtigen Begrenzung des zugehörigen Dreiphasendreiecks liegen,
also auf der Verbindungslinie durch Diopsid und den jeweiligen Plagioklas. Der Punkt ist
eindeutig bestimmt als Schnittpunkt dieser Linie mit einer Geraden durch die zugehörige
Schmelze l3 und die Pauschalzusammensetzung A des Systems und liegt bei s3.
Im Zuge fortschreitender Abkühlung wird eine Spitze des Dreiphasendreiecks entlang der
kotektischen Linie auf die Albit–Diopsid-Seite des Systems hin wandern; die zweite Seite
wird entlang der Albit–Anorthit-Seite in Richtung auf die Albitecke wandern. Die Kristalli-
sation ist beendet, sobald die Rückseite des Dreiphasendreiecks durch A geht; die Rest-
schmelze wird zu einem Gemisch aus Diopsid und Plagioklas der Zusammensetzung An55
kristallisieren. Die Zusammensetzung des Plagioklases kann an der entsprechenden Ecke
dieses letzten Dreiphasendreiecks abgelesen werden.
Dieser Idealfall der Kristallisation ist sicherlich nur annähernd bei sehr langsam abkühlen-
den Magmen in der Tiefe verwirklicht. Daher wird nun noch das andere Extrem skizziert,
das der fraktionierten Kristallisation, die am ehesten in rasch abkühlenden Magmen vor-
kommen wird. Diesem Fall entspricht Teil (d) von Abbildung 43.
Aus einer Schmelze der Ausgangszusammensetzung A kristallisiert zunächst wieder Plagio-
klas mit An80. Dadurch verarmt die Schmelze an Anorthitkomponente. Bei weiterer Abküh-
lung reagiert die Restschmelze nicht mehr mit den bereits ausgeschiedenen Plagioklasen,
sondern kristallisiert ständig albitreichere Plagioklase aus, die jeweils nur im momentanen
Gleichgewicht mit der Schmelze stehen. Die Schmelze verarmt rascher an Anorthitkompo-
nente als im Fall der vollständigen Gleichgewichtskristallisation, und ihr Entwicklungs-
pfad auf die kotektische Linie ist weniger gekrümmt als jener. Außerdem verläuft eine Ver-
bindungslinie durch die Schmelze und den zugehörigen Plagioklas nicht durch den Punkt
59
Phasendiagramme
A, sondern links davon, weil der Schmelze die zuvor ausgeschiedenen anorthitreicheren
Plagioklase durch mechanische Abtrennung oder zoniertes Wachstum entzogen sind.
Wenn die Restschmelze die kotektische Linie erreicht, ist sie Na-reicher als im Fall der
Gleichgewichtskristallisation. Entlang der kotektischen Linie kann sie bis zum Ende auf der
Albit–Diopsid-Seite fraktionieren.
Ophitische Texturen basaltischer Gesteine, bei denen Plagioklasleisten in große Klinopyro-
xene eingebettet sind, werden als Produkt der kotektischen Kristallisation dieser Minerale
angesehen. Über weite Bereiche der Kristallisation entlang der kotektischen Linie scheiden
sich Pyroxene und Plagioklase in einem Mengenverhältnis von ca. 40:60 aus. Am Ende der
kotektischen Linie nahe der Albitecke nimmt dieses Verhältnis zugunsten der Pyroxene
deutlich zu. Das Verhältnis der momentan ausgeschiedenen Kristalle ergibt sich jeweils als
Schnittpunkt der Tangente an den Punkt der Schmelze auf der kotektischen Linie mit der
Verbindungslinie Diopsid – Plagioklas; für vier Punkte ist dies in Abbildung 43d ausgewie-
sen, durch die eine Kurve konstruiert ist.
Eine weitere Variante eines Dreikomponentensystems ergibt sich, wenn eines der begren-
zenden binären Systeme ein Peritektikum aufweist; dieser Punkt setzt sich dann in das
Dreistoffsystem als peritektische Linie oder Reaktionskurve fort2–7, die auf einer eutektischen
Linie an einem Reaktionspunkt endet. Ein Beispiel dafür zeigt Abbildung 44 mit dem System
Forsterit – Anorthit – SiO2. Zur Vereinfachung wird davon ausgegangen, daß das System
ternär ist. Tatsächlich ist es pseudoternär, weil die Zusammensetzung des entlang der For-
sterit–Anorthit-Linie kristallisierenden Spinells nicht in diesem System dargestellt werden
kann. Die drei begrenzenden binären Systeme Forsterit – Anorthit, Forsterit – SiO2 und SiO2
– Anorthit weisen keine Mischkristallbildung auf.
Entlang der peritektischen Linie, die sich vom binären peritektischen Punkt des Systems
Forsterit – SiO2 bis zum ternären peritektischen Reaktionspunkt P zieht, reagiert Forsterit
kontinuierlich mit der Schmelze unter Bildung von Enstatit. Solche Kurven werden in der
Regel mit einem Doppelpfeil versehen, der in Richtung fallender Temperatur weist; eutek-
tische Kurven werden mit nur einem Pfeil ausgestattet. Die peritektische Linie stellt kein
Temperaturtal auf der Liquidusfläche dar! Oberhalb liegt die steile Ausscheidungsfläche
von Forsterit, unterhalb die sanft geneigte Liquidusfläche von Enstatit. Wo die letztere auf
die Liquidusfläche von SiO2 trifft, liegt eine kotektische Linie, die zum ternären Eutekti-
kum E führt. Wo die Forsterit–Enstatit-Grenze die Liquidusfläche des Anorthits schneidet,
liegt P; hier koexistiert Schmelze mit diesen drei festen Phasen; P stellt einen isobar-invari-
anten Punkt dar. Eine Schmelze, die P erreicht, kann sich nur zum ternären Eutektikum hin
entwickeln, wenn zuvor der gesamte Forsterit durch Verbrauch von Schmelze in Enstatit
umgewandelt wurde.
Eine Schmelze der Zusammensetzung A der Skizze unten links wird bei der Abkühlung
unter Gleichgewichtsbedingungen die Liquidusfläche von Olivin erreichen und reinen
Forsterit kristallisieren. Die Restschmelze wandert daher radial von der Forsteritecke des
Systems fort und erreicht die peritektische Linie im Punkt l1. Hier beginnt der Verbrauch
von Olivin durch Reaktion mit der Restschmelze unter Bildung von Enstatit. Die Rest-
schmelze erreicht den peritektischen Punkt. Zu diesem Zeitpunkt ergibt sich die Zusam-
mensetzung der Kristallisate bei Sp (in der Verlängerung der Geraden durch P und A); den
Anteil der noch verbleibenden Schmelze erhält man aus dem Hebelgesetz als Strecke Sp–A
zu Sp–P. Da die Pauschalzusammensetzung A innerhalb der Verbindungslinien durch For-
sterit, Enstatit und Anorthit liegt, muß die Restschmelze in P vollständig verbraucht wer-
den und in den peritektischen Verhältnissen diese drei Minerale ergeben (Forsterit mit
negativem Vorzeichen, d.h. Auflösung). Die zuerst ausgeschiedenen Forsteritkristalle aus
einer Schmelze ähnlich A werden idiomorph sein; sobald die Reaktionskurve erreicht ist,
2–7. Reaktionskurven werden im englischen Sprachgebrauch auch zum Teil als kotektische Linien
bezeichnet; diese sind dann allerdings zu qualifizieren als coprecipitational im Fall der kotektischen Li-
nien im engeren Sinn und resorptional im Fall von peritektischen Linien.
60
werden sie rundlich und erhalten einen randlichen Saum von Enstatit. Solche Reaktions-
texturen lassen sich in tholeiitischen Lagenintrusionen beobachten (Kumulattexturen).
Anorthit
P
E
2 Schmelzen
Fo + L
L + SiO2
Temperatur
En + L
Fo + En En + SiO2
Forsterit Enstatit SiO2

An An
1553°C
1444
An + L
An + L
+L
Sp
0
27
20
P 1475 P,
1
l4 12
E,
1368
l1 E
L + Tr L + Tr
Fo + L
l3 Fo + L
A
L + Cr L + Cr
L
L
n+
+
X
En
Pre
B
l2
sE 2 Schmelzen 1890 2 Schmelzen 1713
Fo sP En SiO2 Fo En SiO2
57
43
95
95
15
15
16
16
ABBILDUNG 44 Das System Forsterit – Anorthit – SiO2 bei 1 bar. Die Kristallisation von Spinell
[Sp] in einem kleinen Bereich (nur in der Skizze unten rechts ausgewiesen)
zeigt, daß das System pseudoternär ist. Protoenstatit [Pren] ist die bei hohen
Temperaturen kristallisierende MgSiO3-Phase. In den beiden anderen Skiz-
zen ist anstelle von Protoenstatit der identisch zusammengesetzte Enstatit
ausgewiesen. In den beiden unteren Skizzen sind die liquid lines of descent
(von den Punkten A, B und X ausgehend) in rot dargestellt und mit den
kleinsten Pfeilen versehen; kotektische Linien sind mit dicken Pfeilen mar-
kiert und peritektische Linien durch Doppelpfeile.
Punkt B liegt innerhalb der Verbindungslinien Enstatit – SiO2 – Anorthit; eine Schmelze
dieser Ausgangszusammensetzung muß daher unter Gleichgewichtsbedingungen letztlich
zu dieser Paragenese kristallisieren. Da B jedoch auf der Liquidusfläche von Olivin liegt,
wird die Schmelze zunächst Forsterit ausscheiden und sich dadurch radial von der
Forsteritecke des Diagramms entfernen. Sie trifft aber sehr rasch (bei l2) auf die peritekti-
61
Phasendiagramme
sche Linie, auf der sich Enstatit auszuscheiden und Forsterit aufzulösen beginnt. Sobald die
Restschmelze l3 erreicht hat (Schnittpunkt zwischen der Reaktionskurve und der Verlänge-
rung der Verbindungslinie durch Enstatit und B), ist der gesamte Forsterit zu Enstatit rea-
giert; die Zahl der Freiheitsgrade erhöht sich (isobar) von 1 auf 2, so daß die Restschmelze
die isobar univariante Kurve verlassen kann. Auf der Liquidusfläche von Enstatit wird nur
dieses Mineral ausgeschieden (In der Natur sollten unter diesen Bedingungen idiomorphe
Orthopyroxene kristallisieren), so daß sich die Restschmelze radial von der Enstatitecke
entfernt. In l4 trifft sie dann auf die Linie, die den Schnittpunkt der Liquidusflächen von
Enstatit und Anorthit bildet; folglich kristallisieren jetzt beide Minerale nebeneinander,
und die Schmelze erreicht das ternäre Eutektikum E. Zu diesem Zeitpunkt haben die Kri-
stalle eine Gesamtzusammensetzung, die sich als Schnittpunkt der Verbindungslinien
Enstatit – Anorthit und E – B ergibt (sE). Die verbleibende Menge an Schmelze entspricht
dem Verhältnis der Strecken sE – B zu sE – E.; sie kristallisiert in den Verhältnissen von
Punkt E zu einem feinkörnigen Gemenge aus Anorthit, Enstatit und Tridymit.
Wenn bei der magmatischen Kristallisation Reaktionsbeziehungen dieser Art existieren,
kommt es oft zur Entwicklung von Ungleichgewichten. Z.B. kann der Olivin dadurch der
Reaktion mit der Restschmelze entzogen werden, daß er einen Anwachssaum von Ortho-
pyroxen erhält. Fraktionierte Kristallisation einer Schmelze X (untere Skizze rechts in
Abbildung 44) führt zunächst zur Ausscheidung von Olivin. Die Restschmelze entwickelt
sich direkt von der Forsteritecke weg und erreicht die peritektische Linie, auf der die Aus-
scheidung von Enstatit beginnt. Da per Definition alle zuvor ausgeschiedenen Olivine der
weiteren Reaktion mit der Schmelze entzogen sind, findet allerdings keine Reaktion Forste-
rit + Schmelze º Enstatit statt. Die Restschmelze wird daher nicht der peritektischen Linie
entlang wandern, sondern sich direkt von der Enstatitecke entfernen und auf der Schnitt-
linie der Liquidusflächen von Anorthit und Enstatit landen und sich dann auf dieser kotek-
tischen Kurve ins ternäre Minimum bewegen.
Die Aufschmelzung eines Gesteins innerhalb eines Systems mit Peritektikum hat einen
überraschend anmutenden Aspekt: Wenn ein Gestein aus Anorthit, Enstatit und Olivin
aufgeschmolzen wird, dann bildet sich die erste Schmelze am peritektischen Reaktions-
punkt. Wenn diese Schmelze jetzt vom residualen Gestein entfernt wird – kristallisiert sie
dann wieder zu einem Gemisch dieser drei Minerale? Die Antwort ist nein, denn am Reak-
tionspunkt ist Olivin nicht mehr stabil. Der Reaktionspunkt liegt innerhalb der Verbin-
dung Anorthit – Enstatit – SiO2. Die Schmelze wird daher unter Kristallisation von Anorthit
und Enstatit bis zum ternären Eutektikum wandern, wo sie zu einem Gemisch aus diesen
drei Phasen kristallisiert.
Eine Frage, die sich bei Analyse eines Systems wie des in Abbildung 44 gezeigten vielleicht
stellt, ist die nach der Unterscheidung zwischen kotektischen und peritektischen Linien,
wenn nur die Lage der Kurven, aber nicht ihr Typ bekannt ist. Nach dem Theorem von Alke-
made muß der in Richtung fallender Temperatur weisende Pfeil auf jeder derartigen Kurve
von einer Verbindungslinie zwischen den beiden festen Phasen, die entlang der Kurve im
Gleichgewicht stehen, oder deren Verlängerung wegweisen. Wenn der Pfeil direkt von der
Verbindungslinie fortweist, dann handelt es sich bei der Kurve, auf welcher der Pfeil steht,
um eine kotektische Linie. Weist der Pfeil dagegen von einer Verlängerung der Verbin-
dungslinie fort, dann ist die Kurve mit dem Pfeil eine peritektische Linie.
Im Fall der beiden Dreiecksdiagramme in Abbildung 44 stehen entlang der rechten unteren
Kurve, die zum ternären Eutektikum E führt, die beiden Minerale (Proto-)Enstatit und Cri-
stobalit (bzw. Tridymit) im Gleichgewicht. Die auf dieser Kurve angebrachten Pfeile weisen
direkt von der Verbindungslinie zwischen Enstatit und SiO2 fort, und die Kurve muß folg-
lich eine kotektische Linie sein. Für die Kurve links davon, entlang der Forsterit und (Proto-
)Enstatit im Gleichgewicht stehen, weisen die Pfeile aber ebenfalls auf die Verbindungslinie
zwischen Enstatit und SiO2 bzw. auf eine Verlängerung der Verbindungslinie zwischen For-
sterit und Enstatit; die Kurve muß folglich eine peritektische Linie sein. Entlang der Kurve
zwischen dem ternären Peritektikum P und dem ternären Eutektikum E stehen Anorthit
62
und Enstatit im Gleichgewicht. Der Pfeil auf der Kurve weist direkt von der Verbindungsli-
nie zwischen diesen beiden Mineralen fort, und die Kurve ist daher eine kotektische Linie.
C C C
C+L C + L C+L
P P
E1 E2
E E
A+L A+L
+L
L+B A2 B + L L+B
2
L+B A+L
3B
A2B + L
A
A A2B B A A3B2 B A A2B B
ABBILDUNG 45 Hypothetische Dreikomponentensysteme ohne Mischbarkeit zwischen den

Phasen. Kotektische Linien, Reaktionskurven, ternäre Eutektika und Reakti-
onspunkte können nach dem Alkemade-Theorem identifiziert werden. Zwi-
schen A und C bzw. B und C existiert jeweils ein binäres Eutektikum, von
dem aus kotektische Linien ins Innere des Systems in Richtung fallender
Temperatur verlaufen. Zwischen A und B tauchen wegen der Existenz einer
intermediären Verbindung A2B oder A3B2 zwei Eutektika oder ein Eutektikum
und ein Peritektikum auf – wie sich aus dem Alkemade-Theorem erschließen
läßt.
Einige schwieriger zu interpretierende Dreistoffsysteme sind in Abbildung 45 gezeigt. Zwi-

schen den Komponenten A und B (die gleichzeitig Phasen des Systems sind) möge eine
weitere Verbindung existieren. Im linken Diagramm stehen entlang der linken unteren
Kurve, die in P endet, A und A2B im Gleichgewicht; die Pfeile auf der Kurve weisen direkt
von einer Verbindungslinie zwischen A und A2B fort, und die Kurve ist folglich eine kotek-
tische Linie. In Punkt P stehen A, A2B und C im Gleichgewicht; P liegt aber außerhalb eines
Dreiecks durch diese drei Phasen, und folglich muß P ein ternäres Peritektikum sein (Phase
A wird aufgelöst). In der mittleren Zeichnung stehen in Punkt E1 die Phasen A, A3B2 und C
im Gleichgewicht. E1 liegt innerhalb eines durch diese drei Phasen beschriebenen Dreiecks
und ist daher ein ternäres Eutektikum. Aus analogen Gründen ist E2 ebenfalls ein ternäres
Eutektikum. Das bedeutet, auf der Kurve, welche die beiden ternären Eutektika verbindet,
muß ein Temperaturmaximum existieren, und dies wird im Schnittpunkt mit der Verbin-
dungslinie zwischen C und A3B2 sein. Für die linke untere Kurve, die in E1 endet und ent-
lang der A und A3B2 im Gleichgewicht stehen, weisen die Pfeile allerdings nur von einer
Verlängerung der Verbindung zwischen diesen beiden Phasen fort, und es muß sich um
eine Reaktionskurve handeln; im Schnittpunkt mit der Verbindungslinie zwischen C und
A3B2 darf hier aber kein Temperaturmaximum existieren.
Der komplizierteste (und unwahrscheinlichste) Fall schließlich ist in der rechten Skizze
dargestellt. In Punkt P stehen A, A2B und C im Gleichgewicht; da P außerhalb des durch
diese drei Phasen beschriebenen Dreiecks liegt, handelt es sich um ein ternäres Peritekti-
kum, in welchem Phase A verbraucht wird. Die linke untere Kurve, die in P endet, ist stark
gekrümmt. Im unteren Teil weisen die Pfeile von einer Verbindungslinie zwischen A2B und
B fort, im oberen Teil aber von einer Verbindung zwischen A und A2B. Das bedeutet, daß
die Kurve im unteren Teil eine Reaktionskurve ist, im oberen Teil aber eine kotektische
Linie. Der Wechsel auf der Kurve vollzieht sich dort, wo eine Tangente an sie genau durch
A2B verläuft (in der Zeichnung dünn gestrichelt eingetragen.
Ein ternäres System, in welchem eines der begrenzenden binären Systeme Mischkristall-
bildung mit einem Minimum aufweist, hat entweder ein ternäres Minimum oder ein ter-
näres Eutektikum. Das System SiO2 – Albit – Orthoklas stellt ein wichtiges Beispiel dafür da.
63
Phasendiagramme
Es gilt auch als vereinfachtes Granitsystem; viele Experimente zur Granitgenese wurden
innerhalb dieses Systems durchgeführt. In Abbildung 46 ist das System bei niedrigem
Druck skizziert unter der vereinfachten Annahme, daß Orthoklas kongruent schmilzt – was
erst oberhalb von 3 kbar der Fall ist.
SiO2
SiO2
Q
Quarz TM = 990°C bei
Atmosphärendruck
M
M
Alkalifeldspatss
lasss X
Albitss + Orthok 5 10 20 30 40 50 60 70 80 90
Orthoklas
Ortho
Albit Orthoklas
Albit
ABBILDUNG 46 Das System Albit – Orthoklas – SiO2 bei geringem Druck. Links: perspektivi-
sche Darstellung; nicht dargestellt ist das inkongruente Schmelzen von
Orthoklas zu Leucit plus Schmelze. Rechts: Schematische Projektion von
Liquidusisothermen auf die Grundfläche; dünne gestrichelte Kurven ent-
sprechen Schmelzzusammensetzungen auf der Liquidusfläche, die mit
Alkalifeldspäten mit dem angegebenen Orthoklasanteil koexistieren. Der Kri-
stallisationspfad einer Schmelze X ist durch die dicke (rote) Linie für fraktio-
nierte Kristallisation gegeben.
Das Liquidusminimum der Alkalifeldspäte setzt sich in das ternäre System als ein U-förmi-
ges Tal auf dem Feldspatliquidus fort. Das ternäre Minimum entsteht dort, wo dieses Tal den
SiO2-Liquidus (Quarz oberhalb von 0.2 kbar, Tridymit bei 1 bar) schneidet. Quarz und ein
Alkalifeldspatmischkristall werden demnach unter den meisten natürlichen Bedingungen
im ternären Minimum kristallisieren. Kristallisationspfade lassen sich bestimmen, wenn
die Lage der Konoden bekannt ist (rechtes Teildiagramm) analog dem Verfahren, wie es für
das System Diopsid – Albit – Anorthit (Abbildung 43) beschrieben wurde. Eine Schmelze,
deren Zusammensetzung auf der Liquidusfläche der Alkalifeldspäte liegt, wird unter Aus-
scheidung K-reicherer Feldspäte auf einer gekrümmten Bahn auf das Temperaturtal wan-
dern – wo die zusätzliche Kristallisation von SiO2 einsetzt – und im Tal entlang in Richtung
auf das Minimum M. Im Fall der Gleichgewichtskristallisation müssen Schmelze und
koexistierende Kristalle dabei stets auf einer Linie liegen, die durch die Ausgangszusam-
mensetzung der Schmelze verläuft.
Liquidus und Solvus berühren oder schneiden sich unter diesen Bedingungen nicht. Bei
Druckerhöhung steigt die kritische Temperatur des Solvus an; gleiches gilt unter trockenen
Bedingungen auch für den Liquidus. Zugabe von H2O zum System führt jedoch dazu, daß
bei Druckerhöhung die Liquidustemperaturen erniedrigt werden. Zugabe von Wasser
ändert nichts an der Art der kristallisierenden Minerale, so daß die Phasenbeziehungen
nach wie vor in einem ternären Diagramm dargestellt werden können, auch wenn das
System jetzt quaternär ist.
64
Die Phasenbeziehungen im wassergesättigten System sind in Abbildung 47 für 4 kbar und

für 10 kbar dargestellt. Bei 4 kbar fällt das Minimum im H2O-gesättigten System gerade
unter die kritische Temperatur des Solvus der Alkalifeldspäte, d.h. anstatt des Mischkristalls
scheiden sich nun zwei Feldspäte nebeneinander aus. Dadurch wird aus dem Minimum ein
ternäres Eutektikum. Von diesem Eutektikum gehen drei kotektische Linien aus. Da ihre
Temperaturen vom ternären Eutektikum aus ansteigen, wird auf der Linie Albitss – Ortho-
klasss irgendwann die kritische Temperatur des Solvus erreicht. Die kotektische Linie hört
auf; ihr „V“ geht in einen U-förmigen Verlauf über, also in ein Minimum, und es existiert
nur noch ein Alkalifeldspat. Mit steigendem Druck wandert dieser Endpunkt der kotekti-
schen Linie auf die Alkalifeldspatseite zu und erreicht sie schließlich, wie in der Skizze für
10 kbar gezeigt.
Natürliche Granitmagmen, die unter wassergesättigten Bedingungen kristallisieren, schei-
den auch zwei Alkalifeldspäte nebeneinander aus. Da diese Kristallisation „unterhalb des
Solvus“ stattfindet (der Liquidus hat den Solvus geschnitten), heißen solche Granite auch
Subsolvusgranite. Aus wasserarmen Magmen kristallisiert dagegen ein Alkalifeldspat aus, da
zwischen Liquidus und Solvus eine Lücke in der Temperatur klafft; solche Granite heißen
dementsprechend Hypersolvusgranite.
SiO2 SiO2
P = 0.4 GPa P = 1 GPa

TE = 650°C TE = 625°C
Quarz Quarz
(a) (b)
E
Albit- Albit-
Orthoklas- Orthoklas-
misch- misch-
Mischkristalle Mischkristalle
kristalle kristalle
Albit Orthoklas Albit Orthoklas
TE = 625°C
ABBILDUNG 47 Ternäre Projektion des wassergesättigten Liquidus im System Albit – Ortho-

klas – SiO2 – H2O. Aus dem Minimum des trockenen Systems ist ein Eutekti-
kum E geworden, in welchem zwei Feldspäte neben SiO2 kristallisieren. Die
Zusammensetzungen von Feldspäten, die mit Schmelzen bestimmter Zu-
sammensetzung koexistieren, sind durch gestrichelte Linien verbunden. Die
rechte Skizze zeigt zusätzlich diese Feldspäte im binären T–X-Diagramm.
Im folgenden werden noch Systeme mit mehreren Mischkristallreihen vorgestellt. Das ter-
näre System der Feldspäte (Abbildung 48) ist durch eine kotektische Linie zweigeteilt, die
sich vom Eutektikum Anorthit – Orthoklas in das ternäre System erstreckt. Vor dem Errei-
chen der Alkalifeldspatseite endet diese Linie an einem kritischen Endpunkt C, der den
Beginn des Bereiches vollständiger Mischkristallbildung der Alkalifeldspäte markiert. Bei
1 bar liegt der Solvus im trockenen System ca. 200 °C unterhalb des Liquidus. Mit zuneh-
mendem Anorthitgehalt des Systems steigt der Solvus und weitet sich aus; an der Anorthit–
Orthoklas-Seite ist die Mischbarkeit sehr gering. Der ternäre Solvus hat die Form einer von
65
Phasendiagramme
der Anorthit–Orthoklas- zur Albit–Orthoklas-Seite abfallenden Antikline, deren Scheitel

die Spur der kritischen Temperatur ist (K–K’ in Teil b) der Abbildung). Bei K’ erreicht die kri-
tische Temperatur des Solvus den Solidus.
(a) (b)
C
K'
Or C
An K Or
An
Ab
Ab
An An
(c) (d) Pl1 P

Ta ote ie in
ng kti L
k in
en sch
Tan
L
te e
g
kot ente
an
Pl2 e a
Lin ktisch n
ie i
nS e X
K' L
Pl3
C
S C S A
Ab Or Ab Alk3 Alk2 Alk1 Or
Punkt auf der

Reaktionskurve
Punkt auf der
kotektischen Linie
(e) (f) (g)
Pl1 Alk1 Pl2 Alk2 Pl3 Alk3
ABBILDUNG 48 Schematische Darstellung der Phasenbeziehungen im System Anorthit – Al-

bit – Orthoklas bei niedrigem Druck. a: Liquidusoberflächen und kotektische
Linie mit dem kritischen Endpunkt C. b: ternärer Feldspatsolvus; Linie K–K’
verbindet kritische Punkte auf dem Solvus bei unterschiedlichen Gehalten an
Alkalifeldspat; K ist der binäre kritische Punkt; der gepunktete Teil des Solvus
ist metastabil bezüglich der Schmelze. c: Isothermen und kotektische Linie;
unterhalb von S ist die Kurve eine Reaktionskurve, was auch aus Teil (f) zu er-
sehen ist. d: Beispiele für Kristallisationspfade, e – g: pseudobinäre Schnitte
66
durch das Feldspatsystem oberhalb von Punkt S, z.B. entlang einer Verbin-
dung Pl1 – Alk1 (e), zwischen S und C, z.B. zwischen Pl2 und Alk2 (f) und links
von C, z.B. zwischen Pl3 und Alk3 (g).
Bei Temperaturen oberhalb von Punkt C kristallisieren Plagioklas und ein K-reicher Alkali-
feldspat entlang der kotektischen Linie. Die Zusammensetzung der Alkalifeldspäte und Pla-
gioklase, die in Teil (d) der Abbildung mit einer Schmelze L koexistieren (Dreiphasendrei-
eck), wäre A bzw. P; die Verhältnisse, in denen sich diese Feldspäte ausscheiden, wären
durch das Verhältnis der Strecken P–X zu X–A gegeben, wobei X der Punkt ist, an dem eine
Tangente an die kotektische Linie am Punkt L die Verbindungslinie A–P schneidet. Entlang
des oberen Teils der kotektischen Linie können die Phasenbeziehungen als pseudobinär
angesehen werden mit Mischkristallen von Plagioklas und Alkalifeldspat, die aus einer
kotektischen Schmelze kristallisieren [Abbildung 48(e)]. Natürlich ist das System nicht
binär, da gemäß dem Dreiphasendreieck die Schmelze reicher an Albit ist als aus der Skizze
(e) abzulesen.
Bei der Entwicklung von Schmelzen entlang der kotektischen Linie verschiebt sich der
Schnittpunkt der Tangente mit der Plagioklas–Alkalifeldspat-Seite des Dreiphasendreiecks
– der die Mengenverhältnisse der momentan ausgeschiedenen Feldspäte angibt – in Rich-
tung auf Alkalifeldspäte, bis sie in Punkt S durch die Alkalifeldspatecke auf dem Solvus ver-
läuft. Das heißt, Plagioklase können nicht mehr im stabilen Gleichgewicht mit dieser
Schmelze sein. Bei Temperaturen unterhalb dieses Punktes existiert zwar zunächst immer
noch ein Dreiphasendreieck Schmelze – Plagioklas – Alkalifeldspat, aber die Tangente an
den Punkt der Schmelze schneidet die Rückseite des Dreiecks außerhalb der Verbindung
Plagioklas – Alkalifeldspat; die Grenze zwischen den Feldern von Plagioklas und Alkalifeld-
spat ist daher eine Reaktionskurve (vergleiche auch Alkemade-Theorem, Seite 62), wobei
Plagioklas mit Schmelze zu Alkalifeldspat reagiert [Teil (f) der Abbildung]. Diese Reak-
tionsbeziehung erklärt, weshalb in natürlichen Gesteinen Plagioklase oft Ränder von
Alkalifeldspäten zeigen. Unterhalb von S ist die tiefste Temperatur in den pseudobinären
Diagrammen ein Minimum, das im Alkalifeldspatfeld liegt.
Beim weiteren Abstieg von Schmelzen im Temperaturtal nähern sich die Zusammen-
setzungen der koexistierenden Feldspäte immer weiter an, bis sie bei der kritischen Tempe-
ratur des ternären Solvus (K’) identisch werden – nur noch ein Feldspat kristallisiert (Punkt
C ist die Zusammensetzung der koexistierenden Schmelze). Zwischen diesem Punkt und
der Alkalifeldspatseite des Diagramms gelten die Phasenbeziehungen von Teil (g) der Abbil-
dung.
Demnach gibt es im Bereich niedriger Temperaturen des ternären Feldspatsystems drei
Möglichkeiten der Feldspatbildung: Bei höheren Temperaturen kristallisieren Plagioklase
und Alkalifeldspäte nebeneinander. Zwischen den Punkten S und C bildet sich Alkalifeld-
spat als Reaktionssaum um Plagioklas, während unterhalb des kritischen Endpunktes C nur
ein Alkalifeldspat gebildet wird, der auch etwas Ca enthält. Alle drei Bildungsarten kom-
men in der Natur vor. Da natürliche Gesteine jedoch in der Regel komplexere Systeme sind,
als es durch ein Dreikomponentensystem repräsentiert werden kann, kommen andere Bil-
dungsweisen in der Natur ebenfalls vor. In Rapakivi-Graniten findet man z.B. einen Saum
von Oligoklas um Kalifeldspat, der eine umgekehrte Bildungsweise wie in Abbildung 48(f)
vermuten läßt.
Die Phasenbeziehungen der Pyroxene lassen sich im System CaSiO3 – MgSiO3 – FeSiO3 dar-
stellen. Da die Pyroxene in der Regel Zusammensetzungen in der unteren Hälfte des
Systems aufweisen, beschränkt man sich in der Darstellung dann auch auf diesen Teil. Nor-
maler Augit ist monoklin und hat Zusammensetzungen zwischen Diopsid CaMgSi2O6 und
Hedenbergit CaFeSi2O6 und weniger als 50 Mol% CaSiO3-Komponente. Pigeonit ist eben-
falls monoklin und hat typischerweise nur um 11 Mol% CaSiO3. Bei hohen Drücken kann
Pigeonit in seinem Chemismus zwischen dem Mg- und dem Fe-Endglied variieren; unter
mäßigen bis geringen Drücken (krustale Niveaus) ist seine Zusammensetzung dagegen auf
intermediäre Mg/Fe-Verhältnisse beschränkt. Orthopyroxen hat noch weniger CaSiO3-
67
Phasendiagramme
Komponente, unter magmatischen Bedingungen oft zwischen 4 und 5 Mol%. In seiner

Zusammensetzung kann er von Enstatit MgSiO3 bis Ferrosilit FeSiO3 schwanken. Das Fe-
Endglied ist unterhalb von ca. 11.5 kbar allerdings nicht stabil, sondern wird hier zu Fayalit
und Quarz abgebaut.
(a) (b) L (c) c

CaSiO3
1) Aug
Pigss (00
Diopsid Hedenbergit
[Di] [Hd] Pigss + Augss
(001)
Augit
Opxss
Augss Opx
(100)
Opxss + Augss
Ca-armer (100)
Augit verbotener
Pigeonit Bereich
Orthopyroxen En Di
Enstatit [En] Bronzit Hypersthen Ferrosilit [Fs]

MgSiO3 FeSiO3
ABBILDUNG 49 a: Variationsbereich der Zusammensetzung natürlicher Pyroxene. Der ver-

botene Bereich (forbidden zone) markiert die Zusammensetzungen, unter
denen natürliche Pyroxene unter niedrigen Drücken instabil sind zugunsten
von Ca-Pyroxen, Fe-reichem Olivin und Quarz; diese Zone wird mit zuneh-
mendem Druck kleiner und verschwindet oberhalb von ca. 11.5 kbar.
b: schematische Darstellung des pseudobinären Systems der Pyroxene nahe
der Zusammensetzung Enstatit – Diopsid. Das Feld des bei hohen Tempera-
turen stabilen Protoenstatits und ein kleines Feld, in dem Olivin inkongruent
schmilzt, sind nicht ausgewiesen. c: Orientierung der Entmischungslamellen
in langsam abgekühltem Pigeonit, der sich in Orthopyroxen umwandelt; die
Entmischungslamellen von Augit in Pigeonit (und umgekehrt) sind ungefähr
parallel (001) orientiert, die Entmischungslamellen von Augit in Orthopyro-
xen (und umgekehrt) parallel (100).
Wenn man zu den Mg-reichen Pyroxenen FeSiO3 hinzufügt, werden die Schmelztempera-
turen erniedrigt, ohne daß jedoch die Phasenbeziehungen untereinander wesentlich
beeinflußt würden. Zur Vereinfachung kann man daher das System Diopsid – Enstatit als
Modell des pseudobinären Mg-Fe-Systems für konstante Mg/(Mg+Fe2+)-Verhältnisse benut-
zen (Abbildung 49b). Bei niedrigen Temperaturen ist Enstatit orthorhombisch; bei hohen
Temperaturen wird er monoklin (Mg-reicher Pigeonit) und kann dann wesentlich mehr
Diopsidkomponente lösen. Diopsidischer Klinopyroxen (in Abbildung 49b als Augitss aus-
gewiesen) kann nur eine beschränkte Menge an Enstatitkomponente aufnehmen; bei nied-
rigen Temperaturen koexistiert er mit Enstatit, bei hohen mit Pigeonit. Dieses
(pseudo)binäre Diagramm hat daher zwei Solvi, einen bei niedrigen Temperaturen (Ensta-
tit – Diopsid) und einen bei hohen (Pigeonit – Diopsid). Der Hochtemperatursolvus schnei-
det den Solidus; oberhalb besteht ein Eutektikum zwischen Pigeonit und Augitss.
Bei langsamer Abkühlung entmischen die Pyroxene die Komponente, die nicht mehr im
Gitter gelöst werden kann. Dabei entmischen sich diopsidischer Klinopyroxen und
Pigeonit auf Ebenen, die fast parallel der (001)-Fläche sind; Orthopyroxen und diopsidi-
scher Klinopyroxen entmischen sich auf Ebenen, die fast parallel der (100)-Fläche sind.
Infolge hoher Diffusionsgeschwindigkeiten bei hoher Temperatur entwickelt Pigeonit
zunächst wenige grobe Entmischungslamellen von Augit, und Augit entmischt Pigeonit;
da die (100)-Fläche der Klinopyroxene eine Zwillingsebene ist, bilden solche Zwillinge
dadurch ein charakteristisches Fischgrätenmuster aus. Bei weiterer Abkühlung invertiert
der monokline Pigeonit zum orthorhombischen Enstatit. Jetzt entwickeln sich zahlreiche
68
feine Lamellen von Augit ungefähr parallel (100). Solche Erscheinungen lassen sich beson-
ders gut in den Pyroxenen aus Lagenintrusionen studieren.
Die Phasengrenzen entlang der Mg/(Mg + Fe)
Verbindung Diopsid – Enstatit ver- 1.0 0.9 0.8 0.7 0.6 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 0
schieben sich im ternären System
um ca. 6 °C je Prozent Anstieg im
1400
Fe/(Fe+Mg)-Verhältnis zu niedrige-
ren Temperaturen hin. Z.B. liegt 1C
Temperatur [8C]
die Inversionstemperatur Pigeonit 2 C px
px
zu Enstatit + Diopsid bei gut 1300 1200
°C im Fe-freien System, bei einem
Mg/(Mg+Fe)-Verhältnis von 0.7
jedoch bei nur noch 1100 °C; über
1000
das gleiche Intervall erniedrigt sich Pig
Aug + Opx
die kritische Temperatur des Pigeo-
nit–Augit-Solvus von 1460 °C auf
1300 °C (Abbildung 50). 800
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0
Subalkalische basaltische Magmen Fe/(Fe + Mg)
haben oft Temperaturen um 1200
°C und Mg/(Mg+Fe)-Verhältnisse ABBILDUNG 50 Variation der Temperatur von Phasen-
über 0.7. Die Kristallisation kann grenzen der Pyroxene mit dem Mg/(Mg+Fe)-Verhältnis.
dann im Existenzbereich von Die gepunktete Linie markiert den typischen Fraktionie-
Augit + Orthopyroxen beginnen rungspfad eines basaltischen Magmas. Die langgestri-
(gepunktete Kurve). Im Verlauf der chelte Kurve zeigt die minimale Stabilitätsgrenze von
weiteren Magmenentwicklung Pigeoniten an, die zusätzliche Hauptelemente (außer-
wird jedoch Pigeonit stabil und halb des Systems Di – Hd – En – Fs) enthalten. Die ande-
kristallisiert anstelle des Ortho- re gestrichelte Kurve und der gestrichelte Bereich
pyroxens. Bei langsamer Abküh- markieren Zusammensetzungen von Pyroxenen bei ho-
lung wird der Pigeonit schließlich hen Fe/(Fe+Mg)-Verhältnissen innerhalb des bei gerin-
wieder in Orthopyroxen invertie- geren Drücken existierenden verbotenen Bereiches.
ren. Die Phasenbeziehungen bei
1200 °C sind in Abbildung 51 dargestellt. Pigeonit ist demnach Fe-reicher als der koexistie-
rende Enstatit; außerdem ist die kotektische Schmelze, die mit Augit und Pigeonit im
Gleichgewicht steht, erheblich Fe-reicher als die Pyroxene.
Di Hd
Aug
+L
Aug
Aug + Opx L
+ Pig
+L
Aug Au g + Pig
Aug + Pig
+L
+O
Pig
px
Pig
Pig
+
Opx
Opx
En Fs
ABBILDUNG 51 Schnitt bei 1200 °C und 1 bar durch das System Diopsid – Hedenbergit – En-
statit – Ferrosilit.
69
Phasendiagramme
Magmen enthalten natürlich viel mehr Komponenten als die, die im Pyroxentrapez darge-
stellt werden. Diese Komponenten verursachen eine Schmelzpunkterniedrigung. Da sie
aber meist nur in geringem Umfang oder gar nicht in die Pyroxenstruktur eintreten kön-
nen, ändern sie die Phasenbeziehungen der Pyroxene im Subsolidus nicht erheblich, so
daß sich die Pyroxene oft zur Interpretation der Subsolidusgeschichte von Plutoniten (und
von Metamorphiten) eignen. In Abbildung 52 sind die Solvi von Orthopyroxen – Augit
und Pigeonit – Augit sowie die Reaktion von Pigeonit zu Orthopyroxen + Augit für 1 bar
und 15 kbar in das Pyroxentrapez projiziert.
Di Hd
polythermale Begrenzung
des verbotenen Bereichs
(a) 1atm 500°
X 600°
40 700°
110 1000 900° 800°
12 0° °
00
°
l-%
30
Aug
Mo
Au + Pig
+O g
px
°
°
900
20 °
00 00
12 0° 10
110
10 800°
En 1200° 1100° 1000° 900° 800° 700° 600° 500° Fs
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
Di Hd
(b) 1.5 GPa 600°

700°
800°
110 1000 900°
12 0° °
13
00
°
00
°
l-%
25 25
Mo
140
0°
1400°
1300° 1200° 1100° 1000° 900° 800° 700°
600°
En 25 50 75 Fs
ABBILDUNG 52 Phasenbeziehungen zwischen Augit und Orthopyroxen, Augit und Pigeonit

bzw. (im Dreiphasendreieck) zwischen Augit, Pigeonit und Orthopyroxen
bei verschiedenen Temperaturen. a: für 1 bar; Konoden sind nur für 1200 °C
eingetragen; b: für 11.5 kbar
Die 1200 °C-Isotherme zeigt, daß bei 1 bar für Fe/(Mg+Fe) > 0.85 Augit und Orthopyroxen
entlang dieses Solvus koexistieren. Bei wenig größeren Fe/(Mg+Fe)-Verhältnissen tritt in
einem Dreiphasendreieck zusätzlich Pigeonit in die Paragenese ein, wobei dieser die Fe-
reichste Phase ist. In Pauschalzusammensetzungen mit einem noch höheren Fe/(Mg+Fe)
steht Pigeonit mit einem zweiten Pyroxen im Gleichgewicht. Der Pigeonit–Augit-Solvus
wird mit steigendem Fe/(Mg+Fe) immer kleiner, bis bei einem Wert um 0.6 nur noch ein
Pyroxen existiert, der Ca-arme Augit („subcalcic augite“). Die gestrichelte Kurve markiert
wieder die Grenze der „forbidden zone“. Für T = 1100 °C sind die Phasenbeziehungen ähn-
lich; die Solvi weiten sich aber aus, so daß Augit einen höheren Ca-Gehalt hat als bei 1200
°C und Orthopyroxen sowie Pigeonit einen niedrigeren. Die Solvi lassen sich daher prinzi-
piell als Geothermometer verwenden. Ist in dem Gestein nur ein Pyroxen vorhanden, läßt
sich allenfalls eine minimale Kristallisationstemperatur angeben. Z.B. liegt Punkt X im obe-
70
ren Teildiagramm auf der 1000 °C-Isothermen; unterhalb dieser Temperatur hätte sich
zusätzlich Orthopyroxen ausscheiden sollen.
Bei höherem Druck (unterer Teil der Abbildung 52) verschiebt sich der Augit–Orthopyro-
xen-Solvus und damit das Dreiphasendreieck zu Fe-reicheren Zusammensetzungen, und
der Augit–Pigeonit-Solvus wird kleiner. Gleichzeitig nimmt der Ca-Gehalt der Pigeonite zu.
Der verbotene Bereich ist oberhalb von 11.5 kbar nicht mehr existent. Komponenten wie
Al, Ti, Fe3+ oder Na beeinflussen diese Stabilitätsbeziehungen deutlich, weil sie relativ von
Pigeonit in geringerem Umfang aufgenommen werden können als von Augit und Ortho-
pyroxen. Wenn die Summe dieser Komponenten »2% überschreitet, kann Abbildung 52
nur noch mit Einschränkungen zur Temperaturabschätzung verwendet werden.
2.3.5 P–T-Diagramme
P–T-Diagramme werden verwendet, um für feste Zusammensetzung das Auftauchen und
Verschwinden von Phasen zu beschreiben. Da die Zusammensetzung festgelegt ist, können
nur Gleichgewichtsreaktionen betrachtet werden. Die Aussagekraft solcher Diagramme
wird mit Hilfe von Abbildung 53 diskutiert.
Der Solidus markiert den Beginn der Aufschmelzung bzw. das Ende der Kristallisation; bei
trockenen Gesteinen und mäßigen Drücken nimmt seine Temperatur mit P zu, wobei die
Steigung gegeben ist durch die Clapeyron-Gleichung [GL 14], die sich mit TDS = DH zur
Clausius-Clapeyron-Gleichung umschreiben läßt:
dP
=
DH F é J ´ mol -1
ê =
(
kg ´ m2 ´ s -2
=
)kg ´ m -1
´ s -2
´ K -1
= Pa ´ K -1
ù
ú [GL 17]
3 -1
dT T ´ DV êë K ´ m ´ mol K ´ m3 úû
Darin ist DHF die molare Schmelzwärme, DV die molare Volumenänderung beim Schmel-
zen und T die Temperatur in K. Um ein Gestein aufzuschmelzen, muß ihm Energie zuge-
führt werden. DHF ist daher immer positiv. Die Volumenänderung beim Aufschmelzen ist
im allgemeinen ebenfalls positiv. Daher gilt dies auch für dP/dT; typische Werte sind
0.1±0.05 kbar pro °C.
Ein Magma beginnt am Liquidus zu kristallisieren; meist ist es ein einziges Mineral, das die-
sen Beginn markiert. Die Steigung des Liquidus ist ebenfalls positiv, aber sie ist nicht iden-
tisch mit der des Solidus. Die Größe des Kristallisationsintervalls variiert daher mit P. Die
Kristallisationsfelder der verschiedenen Minerale sind am Beispiel eines tholeiitischen
Basalts in Abbildung 53 durch Kurven zwischen Liquidus und Solidus gekennzeichnet. Der
Name des Minerals mit dem Zusatz „out“ befindet sich stets an der Seite der Kurve, an der
das Mineral aus dem System verschwunden ist. Vielfach wird die „out“-Seite auf der Seite
höherer Temperatur liegen. Die Kristallisationsabfolge für 4 kbar lautet: Plagioklas [1220
°C], Plagioklas + Olivin [1190 °C], Plagioklas + Olivin + Ca-reicher Klinopyroxen [1170 °C].
An einigen Phasengrenzen steht „out“ auf der Seite der niedrigen Temperatur. Z.B. erreicht
die Kristallisation bei 6 kbar und 1120 °C eine Olivin „out“-Kurve, unterhalb der Olivin
nicht mehr stabil ist, weil er mit der Schmelze zu Klinopyroxen reagiert.
Die Art der ausgeschiedenen Minerale hängt natürlich auch vom Druck ab. So kristallisiert
Olivin aus dem tholeiitischen Basalt nur unterhalb von 5 – 7 kbar aus. Die Granat „out“-
Kurve kreuzt den Solidus bei etwa 12 kbar und den Liquidus bei 28 kbar. Das heißt, daß
Granat bei Drücken ³28 kbar am Liquidus kristallisiert, daß er zwischen 28 und 12 kbar
später kristallisiert und daß er bei niedrigeren Drücken gar nicht mehr auftritt.
Wie bereits bei den Alkalifeldspäten (Abbildung 34) gesehen, werden Solidus und Liquidus
durch die Zugabe von Wasser erniedrigt. In Abbildung 54 ist dies für die Schmelzkurve von
Forsterit gezeigt. Die trockene Schmelzkurve hat eine positive Steigung, die in Gegenwart
von überschüssigem H2O eine negative. Die Dampfphase, die mit Forsterit und Schmelze
koexistiert, ist fast reines H2O (mit einigen Prozent Silikatanteil). Bei 10 kbar liegt der
trockene Schmelzpunkt von Forsterit bei 1938 °C. Bei dieser Temperatur müssen die Gibbs-
71
Phasendiagramme
schen freien Energien von Forsterit und Schmelze identisch sein. Wenn diesem Gleichge-
wicht ein kleiner Anteil H2O zugefügt wird, löst es sich nur in der Silikatschmelze, deren
Gibbssche freie Energie dadurch herabgesetzt wird – andernfalls hätte sich das Wasser nicht
in der Silikatschmelze gelöst. Dadurch wird GFo > GL. Das ursprüngliche Gleichgewicht
zwischen Forsterit und Schmelze ist also zerstört worden, und ein neues Gleichgewicht
stellt sich ein, indem die Temperatur erniedrigt wird. Die Temperaturabhängigkeit von G
ergibt sich zu (¶G/¶T)P,X = –S, wobei S für die molare Entropie der Phase steht; die tiefgestell-
ten P und X bedeuten, daß die Gleichung für konstanten Druck und konstante Zusammen-
setzung gilt. S ist positiv und SL > SFo. Eine Temperaturerniedrigung wird daher GL um einen
größeren Betrag erhöhen als GFo, so daß die freien Energien beider Phase bei irgendeiner
niedrigeren Temperatur wieder identisch werden.
Je mehr H2O der Schmelze
4.0
zugefügt wird, desto stärker
wird die Schmelztempera-
Cpx + Grt + Ct + L
tur des Forsterits erniedrigt,
L
+
bis irgendwann die 3.5
t
Gr
Schmelze an H2O gesättigt
+
x
Cp
ist; dies ist bei der Tempera-
t
ou
tur von Punkt E im rechten 3.0 L
2
SiO
Te i l v o n A b b i l d u n g 5 4
erreicht. Zusätzliches H 2 O
kann dann nur noch als 2.5 Cpx + Grt + Pl + L
fluide Phase der Zusammen-
Druck [GPa]
Pl out
ut
setzung F existieren. Dieser
to
Punkt (1520 °C bei 10 kbar)
Gr
US
2.0
LID
liegt auf der Kurve B im lin-
US
U ID L
SO
ken Teil dieser Abbildung. +

x
Cp
Das Gleichgewicht auf die-

L IQ
ser Kurve entspricht der 1.5 ut

to
t
Pl ou
G r
Reaktion (Mg2SiO4)Fo +
(H2O)Fluid º (Mg2SiO4, Cpx +
H 2 O) L ., wobei (Mg 2 SiO 4 , 1.0 Pl + L
H2O)L für die wasserhaltige Px out
ou t
Schmelze steht. Dieses Ol
Gleichgewicht entspricht Pl + L
0.5 Pl +
also einer Reaktion zwi- Px + Pl + Ol + L
schen Forsterit und H 2 O. Ol + L Ol out
Die Steigung dieser wasser-
haltigen Schmelzkurve ist 1000 1200 1400 1600
n e g a t i v. D a d i e m o l a r e Temperatur [8C]
Schmelzwärme positiv ist,
muß die negative Steigung ABBILDUNG 53 P–T-Diagramm für trockenes Schmelzen von
aus einem negativen DV tholeiitischem Basalt; Cpx = diopsidischer Klinopyroxen, Ct =
resultieren. Es ist einleuch- Coesit, Ga = Granat, Lq = Schmelze, Ol = Olivin, Pl = Plagioklas,
tend, daß das Volumen von Qz = Quarz
Forsterit + fluider Phase grö-
ßer ist als das der wasserhaltigen Schmelze. Bei niedrigen Drücken hat die Steigung dieser
Soliduskurve einen kleinen negativen Wert, bei hohen Drücken einen großen. Das liegt
daran, daß die fluide Phase sehr viel stärker kompressibel ist als Schmelze und feste Phase.
Mit zunehmendem Druck muß daher die Volumenänderung der Reaktion geringer wer-
den, weil das Volumen der fluiden Phase um einen immer geringeren Betrag abnimmt. Bei
sehr hohen Drükken ändert sich sogar das Vorzeichen von DV, d.h. das Molvolumen von
Forsterit + fluider Phase wird kleiner als das der wassergesättigten Schmelze. Bei Drücken
oberhalb von vielleicht 30 kbar nimmt dann der Schmelzpunkt H2O-haltiger Gesteine mit
dem Druck wieder zu.
72
B G H
A 2000
30 System
System 1938 D
Fo–H2O
Temperatur [8C]
Fo V
Druck [kbar]
1800 L
20
Fo 1700 L+V
L+V L Fo
Fo + V 1600 +L
10 1520
E F
Fo + V
1400
I
1300 1500 1700 1900 2100 Fo 20 40 60 80 H2O
Temperatur [8C] Gewichts-%
ABBILDUNG 54 links: P–T-Diagramm für trockenes Schmelzen (Kurve A) und Schmelzen bei
Gegenwart von überschüssigem H2O (Kurve B). rechts: T–X-Diagramm bei
10 kbar für das System Forsterit – H2O
In einem System mit 75% Forsterit und 25% H2O beginnt die Aufschmelzung bei P = 10
kbar bei T = 1520 °C unter Bildung einer Schmelze mit ca. 16% H2O und einer H2O-reichen
fluiden Phase. Durch die Reaktion wird der gesamte Forsterit verbraucht. Für ein Gestein
mit nur 1% H2O beginnt die Aufschmelzung bei derselben Temperatur unter Bildung einer
Schmelze mit ebenfalls ca. 16% H2O, wobei das gesamte Wasser in die Schmelze eintritt.
Oberhalb dieser Temperatur liegen nur noch Forsterit und Schmelze nebeneinander vor.
Weitere Temperaturerhöhung führt zum allmählichen Aufschmelzen des Forsterits,
wodurch sich natürlich der H2O-Gehalt der Schmelze verringert. Bei ca. 1900 °C ist der
gesamte Forsterit aufgeschmolzen, und die Schmelze enthält 1% H2O. Die Schmelzbezie-
hungen in diesem System illustrieren das Aufschmelzverhalten natürlicher Gesteine, die
aus H2O-freien Mineralen + einem kleinen Anteil an Wasser bestehen.
Ein anderer Typ des Aufschmelz- 1700
verhaltens liegt in Systemen vor,
in denen Minerale auftreten, die
H2O im Kristallgitter enthalten.
Die Phasenbeziehungen lassen
1600
sich wieder mittels eines binären
Systems erläutern (Abbildung 55):
Temperatur [8C]
In einem System MO – H2O Lq

mögen zwei Minerale auftreten, A + Lq
ein wasserfreies der Zusammen- 1500
setzung MO [A] und ein wasser-
Lq + Vap
haltiges der Zusammensetzung
(MO) 2 ´H 2 O [H]. Im Subsolidus
H+
kommen beide Phasen gemein- 1400 Lq
Vap
sam in H2O-armen Gesteinen vor,

während unter H2O-reichen A+H H + Vap
Bedingungen das Mineral H
neben einer fluiden Phase auf-
tritt. Gesteine, in denen A und H MO (MO)23H2O H2O
vorhanden sind, beginnen in die-
sem Beispiel bei T = 1430 °C auf- ABBILDUNG 55 Idealisierte Schmelzbeziehungen in ei-
zuschmelzen; H schmilzt inkon- nem System mit wasserhaltiger Phase bei festem Druck; A
gruent unter Bildung von A und = wasserfreie Phase, H = OH-haltige Phase, Lq = Schmel-
e i n e r w a s s e r u n t e r s ä t t i g t e n ze, Vap = fluide Phase
Schmelze. Dieses einfache Bei-
spiel läßt sich zu der Aussage verallgemeinern, daß in H 2O-armen Gesteinen die Auf-
73
Phasendiagramme
schmelzung erst beginnt, wenn ein OH-haltiges Mineral abgebaut wird; diese Aufschmel-
zung findet bei einer höheren Temperatur statt, als es dem H2O-gesättigten Solidus des
Systems entspricht.
40
Cpx+Grt+ Cpx+Grt+Ky+L
40
Ky+Coe+L
35
out
s
Solidu
L
ut
C oe
s
So l i d u
Ky o
30 Cpx+Grt+L 30
s
Liquidu
Am
Druck [kb]
25 Amp ph
S o ib o l
out
Druck [kb]
li d out
dus
20 us
20
ou t
L i q ui
Amp+Grt+Cpx+L
Qt z
Cpx+L
out
15 Grt
Solid
L
10
Amp+Cpx+L
Amp out
us
10 Amp+Cpx Pl
+Pl+L ou
t Cpx out
t
ou
Ol+
Cpx Ol out
Ol
5 So +L
li d
us Pl ou
Ol+L 600 800 1000 1200 1400
t Temperatur [8C]
600 800 1000 1200
Temperatur [8C]
ABBILDUNG 56 links: P–T-Diagramm für das Aufschmelzen eines tholeiitischen Basalts mit
überschüssigem H2O; Amp = Amphibol, Cpx = Ca-reicher Klinopyroxen,
Coe = Coesit, Grt = Granat, Ky = Disthen, Ol = Olivin, Pl = Plagioklas, Qtz =
Quarz; rechts: Aufschmelzung von H2O-haltigem tholeiitischem Basalt bei
Abwesenheit einer fluiden Phase; im Subsolidus zwischen 2 und 25 kbar ist
das gesamte H2O im Amphibol enthalten; die Aufschmelzung beginnt nicht
vor dem Abbau des Amphibols.
Die linke Hälfte von Abbildung 56 zeigt ein P–T-Diagramm eines H2O-gesättigten tholeiiti-
schen Basalts mit Solidus, Liquidus und den Phasengrenzen einiger Minerale. Beim Auf-
schmelzen tritt dann eine freie fluide H2O-Phase auf. Solidus und Liquidus sind gegenüber
den Lagen im trockenen System zu erheblich tieferen Temperaturen hin verschoben. So
liegt z.B. der trockene 15 kbar-Solidus bei 1200 °C, der im H2O-gesättigten System aber bei
nur 640 °C, während unter den gleichen Bedingungen der Liquidus von 1320 °C auf 1070
°C erniedrigt wird. Da der Solidus stärker erniedrigt wurde als der Liquidus, ist das Kristal-
lisationsintervall im H2O-gesättigten System erheblich größer – um mehr als das Dreifache
bei 15 kbar.
Beachtung verdient das weite Feld der Amphibolkristallisation unter H2O-gesättigten
Bedingungen, dessen Begrenzung durch die „Amp out“-Kurve gegeben ist. Bei Drücken
von 10 – 20 kbar erstreckt es sich bis fast an den Liquidus. Unterhalb von ca. 2 kbar sowie
oberhalb von 20 – 25 kbar ist Amphibol in basaltischen Magmen nicht stabil. Auch die
Phasengrenzen der trockenen Minerale sind zu niedrigeren Temperaturen hin verschoben,
wobei die Änderung für den Plagioklas besonders bemerkenswert ist. In trockenen Basalt-
schmelzen erscheint der Plagioklas bis zu ca. 15 kbar am oder nahe dem Liquidus (verglei-
che Abbildung 53). Unter H2O-gesättigten Bedingungen kristallisiert Plagioklas jedoch
näher des Solidus, d.h. er ist ein spät kristallisierendes Mineral. Der rechte Teil von Abbil-
dung 56 zeigt den Liquidus eines ähnlichen H2O-haltigen Basalts. Zwischen 2 und 26 kbar
soll das gesamte H2O in Amphibol fixiert sein, so daß sich keine freie fluide Phase bilden
kann. In diesem Fall wird der Basalt erst aufzuschmelzen beginnen, wenn der Amphibol zu
einer trockenen Phase und einer fluiden Phase abgebaut wird, d.h. die „Amp out“-Kurve ist
74
identisch mit dem Solidus des Gesteins. Die entstehende fluide Phase enthält zwar mehr
H2O als der Amphibol, ist aber dennoch H2O-untersättigt. Oberhalb von 26 kbar enthält
das Gestein nur noch trockene Minerale. Unterhalb des Solidus muß das vorhandene H2O
daher als freie fluide Phase existieren. Die erste Schmelze entsteht dann unter H2O-gesät-
tigten Bedingungen, wobei wegen des geringen H2O-Gehaltes auch nur kleine Mengen sol-
cher Schmelze entstehen können. Falls die Schmelze bei 26 kbar ca. 25 Gew.% H2O lösen
kann, das Gestein aber nur 1% H2O enthält, können am Solidus nur 4% H2O-gesättigte
Schmelze entstehen. Der Aufschmelzgrad kann erst durch eine Temperaturerhöhung grö-
ßer werden, wobei die Schmelze zunehmend stärker H2O-untersättigt wird.
Das System Mg2SiO4 – CaMgSi2O6 – SiO2 eignet sich zur Darstellung der Aufschmelzung
von Gesteinen im Erdmantel. Abbildung 57 zeigt das trockene System zunächst bei 1 bar.
In diesem System existieren bei diesem Druck drei Pyroxene – Diopsid, Pigeonit und
(Proto)Enstatit, die beschränkt Mischkristalle miteinander bilden (vergleiche auch Abbil-
dung 52); das ist durch die durchgezogenen Teile der Verbindungslinie Diopsid – Enstatit
markiert. Der rechte Teil der Abbildung zeigt die Phasenbeziehungen dicht unterhalb des
Solidus mit Konoden zwischen koexistierenden Mineralen. Die Verbindungslinie zwischen
Diopsid und Enstatit teilt die Mineralparagenesen in solche mit Olivin und solche mit
SiO2, wobei die olivinreichen Paragenesen Peridotite des Erdmantels repräsentieren, die
pyroxenreichen mit wenig Olivin für Olivintholeiit (ohne Plagioklas) stehen und die pyro-
xenreichen mit wenig Quarz für Quarztholeiit.
Di 1391.5°C CaMgSi2O6
1388.5°
Di 1371±1°
M 1390°
1470±10°
M?
T Tr
R
Pg 1 3 7 3 ° 1697°
i
+D
Q S Cr
Di
Fo
1425° 1400
+S
°
iO
50 50
2
Pig
Fo +D
i+S
i iO
X Pr +D 2
Pig
nit
+
zwei Schmelzen Fo
Pigeo
Pig+S
Pig iO2
1697° Fo+
1890° Pr R E 1713° +Pig Pig+En+SiO
Fo En 1543° 50 1695° SiO
2 Fo+En 2
1557° 1695°
Gewichts-% Mg2SiO4 Fo+En MgSiO3 En+SiO2 SiO2
ABBILDUNG 57 Das System Forsterit [Fo] – Diopsid [Di] – SiO2 bei 1 bar; Pg = Pigeonit, Cr =
Cristobalit, Tr = Tridymit. links: Darstellung von peritektischer und eutekti-
schen Linien; R = peritektischer Reaktionspunkt, T = ternäres Eutektikum;
rechts: Skizzierung der Subsolidusbeziehungen
In einem Gestein der Pauschalzusammensetzung X (linker Teil von Abbildung 57) bildet
sich die erste Teilschmelze am peritektischen Punkt R; sie ist quarznormativ und würde bei
der Kristallisation zum eutektischen Punkt T wandern. Bei der partiellen Aufschmelzung
im Gleichgewicht verbleibt die Schmelze an Punkt R, bis Diopsid aufgebraucht ist. Je nach
Mineralzusammensetzung des Ausgangsperidotits können auf diese Weise große Mengen
an identisch zusammengesetzter Schmelze entstehen. Wenn dasselbe Gestein bei einem
Druck von 20 kbar – also tatsächlich unter Bedingungen des Erdmantels – aufgeschmolzen
wird, liegt die Zusammensetzung der ersten Schmelze links von der Verbindungslinie zwi-
schen Diopsid und Enstatit, also auf der Seite des Olivins (linker Teil von Abbildung 58) im
Punkt R. Dies ist aber nach wie vor ein peritektischer Punkt, weil er außerhalb der
Verbindungslinien durch Olivin – Enstatit (Punkt b) und Diopsid (Punkt a) liegt2–8. Bei Auf-
75
Phasendiagramme
schmelzung eines Gesteins der Zusammensetzung m (oder irgendwo innerhalb des durch
Forsterit – b – a gebildeten Dreiecks) verbleibt die Zusammensetzung der Schmelze solange
in R, bis aller Diopsid aufgeschmolzen ist. Diese Teilschmelze ist jetzt allerdings nicht
quarz-, sondern olivinnormativ; beim Kristallisieren würde sie entlang der eutektischen
Linie unter Ausscheidung von Diopsid und Forsterit bis zum binären Eutektikum dieser
beiden Minerale wandern. Für ein Gestein der Zusammensetzung m können in R ca. 30%
Schmelze entstehen, bevor der Diopsid verbraucht ist; die Zusammensetzung des residua-
len Peridotits wandert dabei von m nach r.
CaMgSi2O6
Kurve auf Liquidus Di

12408C
Kurve auf Solidus SiO2
Kristallisations- und
Diopsid
Schmelzpfad
12108C
20 kb Di
R Di
1640°C a 15808C
für CO2 im
Überschuß 12208C
Fo En
Fo En
für H2O im
it
Enstat
n Überschuß
it
er
rst
Fo
96
m 08
C
Qtz
b Fo Si
r 14108C En 12958C 10208C
s
SiO2
Mg2SiO4 MgSiO3
Gewichts-%
ABBILDUNG 58 Das System Forsterit [Fo] – Diopsid [Di] – SiO2; links: die Lage der kotekti-
schen Linie bei 20 kbar; infolge der Mischkristallbildung der Pyroxene liegt
die Zusammensetzung des Diopsids in Punkt a, die des Enstatits in Punkt b;
man beachte, daß entlang der kotektischen Linie, die zwischen Fo und En
beginnt und bis Punkt S geht, Enstatit kongruent schmilzt (vergleiche Abbil-
dung 30, Seite 46); rechts: Phasenbeziehungen bei 20 kbar unter Gegen-
wart von überschüssigem H2O bzw. überschüssigem CO2
Im rechten Teil von Abbildung 58 sind die Phasenbeziehungen für das H2O- bzw. CO2-
gesättigte System skizziert. Für das H2O-gesättigte System wird die Schmelztemperatur um
ca. 400 °C erniedrigt. Außerdem ist diese Schmelze wesentlich SiO2-reicher als die unter
trockenen Bedingungen gebildete. In einem System, das CO2-gesättigt ist, beginnt die Auf-
schmelzung bei nur wenig gegenüber dem trockenen System erniedrigter Temperatur, und
die Schmelzen sind SiO2-ärmer.
Die tatsächlichen Aufschmelzverhältnisse im Erdmantel sind sicherlich wesentlich kom-
plexer, weil zusätzliche Komponenten (insbesondere Fe, Al und Na) einen nicht zu ver-
nachlässigenden Einfluß auf die Phasenbeziehungen haben. Diese einfachen Betrachtun-
gen sollten jedoch gezeigt haben, daß die primären Schmelzen des Erdmantels weltweit
2–8. Wenn eine Schmelze z.B. der Zusammensetzung m abkühlt, wird in R der Enstatit instabil. Bei
weiterer Abkühlung kann sich die Schmelze im Temperaturgefälle nur entlang der kotektischen Linie
ins binäre Eutektikum Forsterit – Diopsid entwickeln, entlang der Enstatit fehlt.
76
recht ähnlich zusammengesetzt sein können; Tiefe der Aufschmelzung und die Gegenwart
oder Abwesenheit von Fluiden sind für die beobachteten Unterschiede verantwortlich.
2.3.6 Die Bedeutung des Redoxverhältnisses

Elemente wie Fe, Cr, V, U, S und andere kommen in Gesteinen in verschiedenen Oxidati-
onszuständen vor, die durch den Partialdruck (Fugazität 2–9) des Sauerstoffs kontrolliert wer-
den. Sauerstoff ist zwar die bei weitem häufigste Komponente in Gesteinen und Sili-
katschmelzen; der Anteil von dampfförmigem Sauerstoff im Gleichgewicht mit solchen
Schmelzen ist allerdings verschwindend gering. Trotzdem können geringe Variationen der
O2-Fugazität (ƒ O2) erhebliche Änderungen im Mineralbestand hervorrufen und dadurch
den magmatischen Fraktionierungspfad beeinflussen (vergleiche Abbildung 13, Seite 25).
Änderungen im Mineralbestand als Folge von Änderungen in ƒ O2 werden vornehmlich
durch Änderungen im Oxidationszustand des Eisens hervorgerufen. So sind z.B. Hämatit
und Magnetit verbunden durch die Reaktion
2 Fe3O4 + 0.5 O2 º 3 Fe2O3
oder Fayalit und Magnetit durch
3 Fe2SiO4 + O2 º 2 Fe3O4 + 3 SiO2.
Die Gleichgewichtskonstante der letzten Reaktion läßt sich formulieren als:
3
(aMt )2 ´ (aQtz ) æ - DG ö
K= = expç ÷ [GL 18]
(aFa )3 ´ ¦O2 è RT ø
Wenn DG der Reaktion und die Aktivitäten von Magnetit, Quarz und Fayalit bekannt sind,
läßt sich K als Funktion der Temperatur errechnen (Die Druckabhängigkeit ist nicht sehr
groß.). Da Quarz stets eine reine Phase ist, ist seine Aktivität = 1, solange er als feste Phase
vorhanden ist. Die Aktivitäten von Magnetit und Fayalit müssen in der Regel aus ihrer
Zusammensetzung ermittelt werden. Nehmen wir vorübergehend an, daß sie ebenfalls
reine Phasen sind, dann reduziert sich GL 18 zu
DG QFM
ln ¦O2 = [GL 19]
RT
wobei QFM für Quarz – Fayalit – Magnetit steht. Eine Auftragung von log ƒ O2 gegen die
Temperatur für diese und einige andere Reaktionen ist in Abbildung 59 dargestellt.
GL 19 besagt, daß wenn ein Gestein Quarz, Fayalit und Magnetit enthält, sein ƒO2 durch
die Temperatur bestimmt wird. Bei konstanter Temperatur muß ƒO2 dann festgelegt sein;
man spricht daher von einem Puffer [QFM-Puffer]. Andere wichtige Puffer sind die in der
Abbildung aufgetragenen sowie der Ni–NiO-Puffer (NNO), der zwischen HM und QFM liegt.
Die Puffer QFM, MW und NNO werden in der experimentellen Petrologie eingesetzt, um
ƒO2 einzustellen, da sie den ƒO2-Bereich umfassen, der in natürlichen Gesteinen der Erd-
kruste und des oberen Erdmantels beobachtet wird. Die meisten magmatischen Gesteine
bilden sich in der Nähe des QFM-Puffers. Durch Reaktionen wie die in Abbildung 59 aufge-
tragenen läßt sich ermitteln, welche Minerale miteinander auftreten können und welche
nicht. So gibt es keine Bedingungen, welche die gleichzeitige Kristallisation von Hämatit
und Fayalit erlauben; Hämatit ist nur bei Bedingungen oberhalb der Kurve für den HM-Puf-
2–9. Bei den hohen Drücken, denen Gase und Fluide in der tieferen Erdkruste und im Erdmantel aus-
gesetzt sind, gilt die ideale Gasgleichung nicht, und der reale Druck (Fugazität) ist durch Multiplika-
tion des idealen Druckes mit einem Fugazitätskoeffizienten zu korrigieren. Die Fugazität ist demnach
der „thermodynamisch wirksame Druck“ eines Gases oder Fluids, ähnlich wie die Aktivität die ther-
modynamisch wirksame Konzentration ist.
77
Phasendiagramme
fer stabil, Fayalit nur unterhalb der Kurve für den QFM-Puffer. In der Tat findet man diese
Minerale in der Natur nicht nebeneinander vorkommend.
In vielen Fällen ist es prinzipiell
möglich, aus dem Mineralbestand
eines Gesteins auf den Sauerstoff-
partialdruck seiner Bildung e 2O
3
zurückzuschließen bzw. zumin- 3F 1 / 2O

2
-5 +
O 4
dest auf die Bedingungen der letz- 2F
e3
ten Gleichgewichtseinstellung.
Verschiedene Mineralparagene- HM
sen sind zu diesem Zweck unter-
sucht worden, wobei der größte
Erfolg koexistierendem Magnetit
LOG f O2 [bar]
mit Ilmenit beschieden war.
-10
Viele Gesteine enthalten sowohl M
einen Ilmenit–Hämatit- als auch QF
einen Magnetit–Ulvöspinell-
Mischkristall. Diese Phasen lassen W
M
sich im Dreieck FeO – TiO2 – O2
darstellen (Abbildung 60 links); WI
sie stehen durch folgende Redox-
gleichgewichte in Zusammen- -15
hang:
3 Fe2TiO4 [Ulvöspinell] + 0.5 O2
º 3 FeTiO3 [Ilmenit] + Fe3O4
[Magnetit] 800 900 1000 1100 1200
2 Fe3O4 [Magnetit] + 0.5 O2 º TEMPERATUR [8C]
3 Fe2O3 [Hämatit]
ABBILDUNG 59 Abhängigkeit von ƒO 2 (dekadischer
Bei niedrigem ƒ O2 ist die Spinell-
Logarithmus) von der Temperatur für die Puffer Hämatit –
phase reich an Ulvöspinell und
Magnetit [HM], Quarz – Fayalit – Magnetit [QFM],
koexistiert mit einer rhomboedri-
Magnetit – Wüstit [MW] und Wüstit – Eisen [WI]
schen Oxidphase, die reich an
Ilmenit ist. Mit zunehmendem ƒ O2 erhöhen sich der Magnetitanteil im Spinell und der
Hämatitanteil im Ilmenit. Die Zusammensetzungen dieser Phasen sind außerdem tempera-
turabhängig, während der Druck keine maßgebliche Rolle spielt. Es ist daher möglich,
sowohl ƒO2 als auch die Temperatur der letzten Gleichgewichtseinstellung zu bestimmen.
Die Zusammensetzung der Phasen, die dazu bekannt sein muß, läßt sich mit der Elektro-
nenstrahlmikrosonde messen. Mit diesen Daten lassen sich T (innerhalb von vielleicht ±30
°C) und ƒ O2 (innerhalb von vielleicht einer Zehnerpotenz) aus dem Diagramm in Abbil-
dung 60 rechts als Schnittpunkt von zwei Kurven ablesen, einer für Magnetit – Ulvöspinell
und einer anderen für Ilmenit – Hämatit. In der Praxis ergeben sich allerdings Komplika-
tionen, z.B. dadurch, daß bei langsamer Abkühlung sowohl die Spinell- als auch die rhom-
boedrische Phase Entmischungslamellen ausbilden (Hämatit in Ilmenit und umgekehrt,
Ulvöspinell in Magnetit und umgekehrt). Postmagmatische Oxidation kann zur Bildung
anderer Phasen führen; so wird die Spinellphase oft zu Magnetit + Ilmenit oxidiert, wobei
der letztere Lamellen in der Spinellphase bildet, die Entmischungslamellen ähnlich sind.
Da die gegenseitige Löslichkeit zwischen Magnetit und Ilmenit bei magmatischen Tempe-
raturen gering ist, weiß man dann zumindest, was den Oxidmineralen geschehen ist. Rech-
nerisch läßt sich die ursprüngliche Zusammensetzung des Magnetits dann trotzdem wieder
ermitteln.
78
5
TiO2
Rutil
0 p 40
t 10 Us
M 0 0
Usp 3 Mt 6
t 70
10 M
p 20
Us
t 80
M
10
0
(Ilmenit)
sp
10
m
0U
Hä
FeTiO3 Häm1Ilm99
-Log10 fO2
t9
M
(Ulvöspinell) 15
Fe2TiO4
che
Mischkristalle
Mischkristalle
rhomboedris
85
m Ilm
Spinell-
m 10 Il 15
90
m äm
20
Hä H
9 5
5 Il
m
Mt50Usp50
Fe F
Hä
FeO 3 O e2 O O2 Mt40Usp60
97
4 ( 3
Ma (Hä Mt30Usp70
m
gn ma
3 Il
eti tit) Mt20Usp80
m
t)
Hä
Mt15Usp85
25
500 600 700 800 900 1000 1100
Temperatur [8C]
ABBILDUNG 60 links: Variationsbereich der Zusammensetzung von Hämatit–Ilmenit-Misch-

kristallen (rhomboedrisch) und Magnetit–Ulvöspinell (kubisch; Magnetit ist
ein „inverser Spinell“, bei dem die Hälfte des dreiwertigen Fe Tetraeder-
plätze im Gitter besetzt, die andere Hälfte zusammen mit dem zweiwertigen
Fe Oktaederplätze); Konoden verbinden koexistierende Phasen; die gestri-
chelte Linie markiert Addition von Sauerstoff zu Ulvöspinell; rechts: Projekti-
on der Zusammensetzungen von Hämatit–Ilmenit- und Magnetit–
Ulvöspinell-Mischkristallen [Mol%] auf die ƒ O2–T-Ebene.
79
Magmatittypen und ihre Entstehung
2.4 Magmatittypen und ihre Entstehung

2.4.1 Gesteine des oberen Erdmantels
Viele Geowissenschaftler sehen die Gesteine des oberen Erdmantels als Magmatite an,
obwohl sie oft metamorphe Gefüge zeigen. Der obere Erdmantel wird an dieser Stelle
besprochen, weil er die Quelle basaltischer Magmen ist.
Das Sonnensystem ist durch Kondensation einer Gasmolekülwolke entstanden. Da die
Temperaturen nach Bildung der Sonne vom Zentrum zum Rand des Systems abgenommen
haben, wurden die flüchtigen Komponenten in den äußeren Planeten (Jupiter bis Pluto)
konzentriert, die Hochtemperaturkondensate in den inneren Planeten (Merkur bis Mars).
Zwischen den Bahnen von Mars und Jupiter befindet sich der Asteroidengürtel, aus dem
auch die Meteorite stammen. Verschiedene Isotopenuhren (U,Th–Pb, Sm–Nd, Rb–Sr) bele-
gen, daß das Alter verschiedener Gruppen von Meteoriten (Chondrite, Achondrite, Eisen-
meteorite) um 4.55 Ga2–7 liegt. Per Analogieschluß wird das Alter der Erde als identisch
damit angesetzt, obwohl die ältesten bekannten Gesteine nur rund 4 Ga alt sind. Eine
Untergruppe der Chondrite, die kohligen Chondrite (oder C-Chondrite), enthält die chemi-
schen Elemente (mit Ausnahme der gasförmigen und besonders flüchtigen H, He, O, N, C
und einige andere) in denselben Häufigkeitsverhältnissen wie die Photosphäre der Sonne.
Da man die Meteorite genauer analysieren kann als die Sonne, bei der man auf spektrogra-
phische Methoden beschränkt ist, wird die Durchschnittszusammensetzung der C-Chon-
drite mit Ausnahme der flüchtigsten Elemente der „solaren Häufigkeit“ gleichgesetzt (siehe
auch Abbildung 61 und Tabelle 32–8). Mit Einschränkungen gilt dies auch für die gewöhnli-
chen Chondrite, denen außerdem noch Elemente wie Ge, Ag, Cd, In, Tl oder Bi fehlen. Nach
dem Chondritmodell der Erde sollen die Häufigkeitsverhältnisse der wenig bis nicht flüchtigen
Elemente in der Erde den Elementverhältnissen in chondritischen Meteoriten entspre-
chen2–9; die absoluten Gehalte können etwas verschieden sein.
Das fundamentalste Differentiationsereignis, das die Erde erlitten hat, war sicherlich die
Segregation des metallischen Kerns kurz nach Abschluß der Kondensation und einige 107a
nach Bildung der Eisenmeteorite. Dabei werden neben Fe und Ni auch die anderen sidero-
philen Elemente (Co, Platinoide, W) zum großen Teil in den Kern gegangen sein, die litho-
philen Elemente (die Verbindungen mit Silikaten eingehen) dagegen nicht in nennenswer-
tem Umfang 2–10 . Sie wurden durch die Kernbildung im anschließend vorliegenden
undifferenzierten Erdmantel (oder primitiver Erdmantel) lediglich um etwa das 1.9- – 2.6fache
angereichert2–11. Die Schmelzbildungsprozesse in der Erde haben seitdem dafür gesorgt,
daß die Elemente, die sich bevorzugt in Teilschmelzen des Erdmantels ansammeln (basal-
tische Elemente), aus dem Erdmantel entfernt worden sind; sie bestimmen wesentlich die
Zusammensetzung der kontinentalen Kruste. Ob und wo gegebenenfalls noch primitiver
Erdmantel existiert, ist nicht bekannt. Der Erdmantel, aus dem heute basaltische Teil-
schmelzen extrahiert werden, ist weltweit bereits an diesen basaltischen Komponenten
verarmt. Mit Hilfe der Häufigkeit der refraktären Elemente im Erdmantel oder unter der
2–7. Ga ist die gebräuchliche Abkürzung für Gigajahre, also Milliarden Jahre.
2–8. Eine exzellente Quelle für geochemische Daten aller Art im Internet ist http://EarthRef.org/
2–9. Da der Anteil an flüchtigen (und auch bereits an nur mäßig flüchtigen) Elementen in Chondri-
ten und inneren Planeten variabel ist, ist es sicherer, die Häufigkeiten relativ zur Häufigkeit eines
nicht flüchtigen (refraktären) Bezugselements anzugeben; dazu wird das Si gewählt.
2–10. Die Dichte des Erdkerns scheint zu erfordern, daß neben Fe und Ni noch ein kleinerer Anteil
eines leichten Elementes vorkommt. Diskutiert werden vor allem O und S; im letzten Fall wäre davon
auszugehen, daß mit dem S auch chalkophile Elemente in den Kern eingetreten sind.
2–11. Da die Masse des Erdmantels ca. 2/3 der Masse der Erde ausmacht, ergibt sich eine Anreiche-
rung im Erdmantel um ungefähr das 1.5fache gegenüber der Gesamterde. Tatsächlich liegen die Ge-
halte aber 1.9- bis 2.6fach höher als die in den C-Chondriten (wenn man diese ohne die flüchtigen
Komponenten C und H2O rechnet). Am Ort der Erdentstehung waren also wohl höhere Gehalte der
nicht flüchtigen Elemente vorhanden als am Ort der Kondensation der Meteorite.
80
Voraussetzung, daß heutiger Erdmantel + heutige Erdkruste in der Massenbilanz den

ursprünglichen Erdmantel ergeben, lassen sich Häufigkeitsverhältnisse und Konzentratio-
nen im primitiven Erdmantel rekonstruieren (Abbildung 62 und Tabelle 4).
TABELLE 3: Häufigkeit der Elemente im Sonnensystem (Atome/106 Atome Si)a

Element Häufigkeit Element Häufigkeit Element Häufigkeit Element Häufigkeit
H 2.79´1010 Cr 1.35´104 Ag 0.486 Yb 0.2479
He 2.72´109 Mn 9550 Cd 1.61 Lu 0.0367
5
Li 57.1 Fe 9.00´10 In 0.184 Hf 0.154
Be 0.73 Co 2250 Sn 3.82 Ta 0.0207
B 21.2 Ni 4.93´104 Sb 0.309 W 0.133
C 1.01´107 Cu 522 Te 4.81 Re 0.0517
N 3.13´106 Zn 1260 I 0.90 Os 0.675
O 2.38´107 Ga 37.8 Xe 4.7 Ir 0.661
F 843 Ge 119 Cs 0.372 Pt 1.34
Ne 3.44´106 As 6.56 Ba 4.49 Au 0.187
Na 5.74´104 Se 62.1 La 0.4460 Hg 0.34
Mg 1.074´106 Br 11.8 Ce 1.136 Tl 0.184
Al 8.49´104 Kr 45 Pr 0.1669 Pb 3.15
Si [1.00´106] Rb 7.09 Nd 0.8279 Bi 0.144
P 1.04´104 Sr 23.5 Pm – Po – Ac –
S 5.15´105 Y 4.64 Sm 0.2582 Th 0.0335
Cl 5240 Zr 11.4 Eu 0.0973 Pa –
Ar 1.01´105 Nb 0.698 Gd 0.3300 U 0.0090
K 3770 Mo 2.55 Tb 0.0603
Ca 6.11´104 Tc – Dy 0.3942 Elemente, die nur aus radioak-
tiven Isotopen bestehen und
Sc 34.2 Ru 1.86 Ho 0.0889 nicht in der Natur vorkom-
Ti 2400 Rh 0.344 Er 0.2508 men, sind durch „–“ gekenn-
V 293 Pd 1.39 Tm 0.0378 zeichnet.
a. Meteoritendaten von E. Anders & N. Grevesse (1989) Geochim. Cosmochim. Acta 53, 197 – 214
Die uns zur Untersuchung zur Verfügung stehenden Gesteine des Erdmantels sind nicht
zahlreich und stammen aus Tiefen von ursprünglich »250 km, vielleicht auch noch darun-
ter. Dabei handelt es sich um (a) alpinotype Peridotite (inklusive „Hochtemperaturperido-
tite“), (b) Peridotite, welche die Basis von Ophiolithkomplexen (ehemalige ozeanische
Kruste) darstellen, (c) Peridotite, die man auf dem Ozeanboden findet und (d) Xenolithe in
basaltischen Gesteinen, Kimberliten und Lamproiten. Diese Peridotite bestehen i.w. aus
Olivin, Ortho- und Klinopyroxen sowie einem Al-reichen Mineral (Al,Cr-Spinell, Granat,
selten Plagioklas), daneben evtl. noch aus OH-haltigen Mineralen (Amphibol, Phlogopit,
Apatit). Erstarrte basaltische Schmelzen und Kumulate, bestehend vor allem aus Granat
und Klinopyroxen, sowie subduzierte Ozeankruste machen als Eklogite wohl nur geringe
Volumina des Erdmantels aus, können jedoch die Xenolithpopulationen mancher Vor-
kommen dominieren.
In Abbildung 63 links sind die Stabilitätsfelder verschiedener Peridotittypen als Funktion
von Druck und Temperatur aufgetragen. Bei niedrigen Drücken ist Plagioklas die Al-haltige
Phase, bei mittleren Drücken Spinell und bei hohen Drücken Granat. Die Lage der Phasen-
grenzen ist wesentlich vom Pauschalchemismus des Systems abhängig, wie der Vergleich
der Grenzen für ein reines Vierphasensystem mit dem natürlichen System zeigt; in der
Natur sind dies vor allem die Verhältnisse Cr/Al und Mg/Fe. Die Reaktionen, die den Pha-
senumwandlungen zugrunde liegen, lauten vereinfacht2–12:
81
1 Anorthit + 2 Forsterit º 1 Diopsid + 2 Enstatit + 1 Spinell

sowie 4 Enstatit + 1 Spinell º 1 Granat + 1 Olivin.
100000000000
beim „Big Bang“ entstanden
10000000000
entsteht in Sternen der Hauptreihe
(z.B. unserer Sonne) durch H-Verbrennung
1000000000
100000000 Häufigkeit der Elemente

im Sonnensystem
Elemente, die in Roten Riesen
10000000
synthetisiert werden [relativ zu 106 Atomen Si]
relative Häufigkeit
Fe
1000000
100000
10000
1000
Elemente, die in Supernovae und
in Roten Überriesen gebildet werden
100
Li
B Sc
10
entstehen in Molekülwolken As Y Seltene Erden
durch Reaktionen mit
1
kosmischer Strahlung
Be
La
0.1
Eu
Lu
0.01
0.001
H Be N Ne Al S K Ti Mn Ni Ga Se Rb Zr Tc Pd In Te Cs Ce Pm Gd Ho Yb Ta Os Au Pb Th
He B O Na Si Cl Ca V Fe Cu Ge Br Sr Nb Ru Ag Sn I Ba Pr Sm Tb Er Lu W Ir Hg Bi U
Li C F Mg P Ar Sc Cr Co Zn As Kr Y Mo Rh Cd Sb Xe La Nd Eu Dy Tm Hf Re Pt Tl
ABBILDUNG 61 Solare Häufigkeit der Elemente, abgeleitet aus chondritischen Meteoriten.

Tc und Pm sind auf der Erde nicht bekannt, weil diese Elemente nur über ra-
dioaktive Isotope mit kurzen Halbwertszeiten verfügen.
Plagioklasperidotite werden nur selten gefunden. Die kontinentale Kruste ist typischer-
weise 30 – 40 km mächtig und aus basischen bis sauren Gesteinen aufgebaut. Der Erdman-
tel beginnt daher unter den Kontinenten erst in einer Tiefe, in der Plagioklas in Peridotit
bereits nicht mehr stabil ist. Spinellperidotit ist folglich das normale Gestein im obersten
Erdmantel. Unter den Kratonen, in denen die Kruste mächtig und kühl ist, mag sogar Spi-
nell fehlen und der obere Erdmantel nur aus Granatperidotit bestehen. Basalte werden im
oberen Erdmantel als Eklogit existieren (rechter Teil von Abbildung 63). Eklogit hat ein
deutlich höheres spezifisches Gewicht als Peridotit; subduzierte ozeanische Kruste kann
eventuell von der abtauchenden Platte abreißen und tief in den Erdmantel einsinken.
Alpinotype Peridotite umfassen vorwiegend Lherzolith (Cpx >5%, Opx >5%, Ol 40 – 90%)
und Harzburgit (Cpx <5%, Opx >5%, Ol 40 – 90%) mit untergeordneten Mengen an Dunit
(Ol >90%) und Pyroxeniten (Ol <40%) [zur Nomenklatur siehe Abbildung 8, Seite 21]. Sie
kommen in der Regel als tektonisch an die Erdoberfläche gedrungene Körper vor. Einige
zeigen ausgeprägte Kontaktaureolen zum Nebengestein, weswegen man solche Körper frü-
her als Hochtemperaturperidotite bezeichnet hat und meinte, sie seien als heiße (>1000 °C)
2–12. Die tatsächlich ablaufenden Reaktionen sind komplexer, weil die Minerale z.T. noch Fe und/
oder Cr, Ca, Na als Hauptelemente enthalten.
82
plastische Massen aufgedrungen. Bekannte „Hochtemperaturperidotite“ sind der Lizard-

Komplex in Cornwall (England), Mount Albert in Quebec (Kanada), und Tinaquillo in
Venezuela, bekannte alpinotype Peridotite im engeren Sinn natürlich die Komplexe in den
italienischen Alpen wie Finero und Balmuccia in der Ivrea-Zone sowie Baldissero und
Lanzo; weitere gut untersuchte Peridotitkomplexe sind die von Ronda in Südspanien und
Lherz in den französischen Pyrenäen.
TABELLE 4: Häufigkeit von Elementen in C1-Chondriten und im primitiven

Erdmantel [in Gew. ppm, falls nicht anders ausgewiesen]
Oxid C1a Mantelc Elementb C1c Mantelc Elementb C1c Mantelc
SiO2 [%] 22.8 45.0 Cs 0.188 0.021 Nd 0.467 1.250
TiO2 [%] 0.073 0.201 Rb 2.32 0.60 Hf 0.1066 0.283
Al2O3 [%] 1.63 4.45 Ba 2.41 6.6 Zr 3.87 10.5
Cr2O3 [%] 0.387 0.384 W 0.095 0.029 Sm 0.153 0.406
MgO [%] 16.0 37.8 Th 0.029 0.0795 Eu 0.058 0.154
FeO [%] 23.3 8.05 U 0.008 0.0203 Ti 445 1205
MnO [%] 0.248 0.135 Nb 0.246 0.658 Gd 0.2055 0.544
CaO [%] 1.29 3.55 Ta 0.014 0.037 Tb 0.0374 0.099
Na2O [%] 0.69 0.36 K 545 240 Dy 0.2540 0.674
K 660 240 La 0.237 0.648 Y 1.57 4.3
H2O [%] 18.0 Ce 0.612 1.675 Ho 0.0566 0.149
Pb 2.47 0.150 Er 0.1655 0.438
Pr 0.095 0.254 Tm 0.0255 0.068
Sr 7.26 19.9 Yb 0.170 0.441
P 1220 90 Lu 0.0254 0.0675
a. E. Anders & N. Grevesse (1989) Geochim. Cosmochim. Acta 53, 197 – 214; der H2O-Gehalt wurde aus
der Menge an H (2.02%) für den C1-Chondrit Orgueil errechnet.
b. Die Anordnung der Elemente erfolgt in der Reihenfolge zunehmender Kompatibilität für die Minerale
des Erdmantels. Cs, Rb, Ba etc. passen nicht in die Strukturen der Mantelminerale und gehen daher
bei partiellen Aufschmelzungen praktisch quantitativ in die Schmelze. Die schweren Seltenen Erden
passen gut in die Kristallstruktur von Granat und mäßig gut in die von Klinopyroxen; je nach dem An-
teil an Granat in den Gesteinen des Erdmantels sind diese Elemente daher nur noch mäßig inkompa-
tibel bis mäßig kompatibel, so daß ein Teil bei der partiellen Aufschmelzung in den residualen
Gesteinen des Erdmantels zurückbleibt. Die in den Spalten 5, 6, 8 und 9 dieser Tabelle ausgewiese-
nen Gehalte werden oft verwendet, um die Spurenelementgehalte von Magmatiten nach Normie-
rung auf diese Werte graphisch darzustellen.
c. W.F. McDonough & S.S. Sun (1995) Chemical Geology 120, 223 – 253
Solche Gesteine haben Haupt- und Spurenelementgehalte und Elementverteilungsmuster,

die denen von primitivem Erdmantel entsprechen, der variable Anteile seiner „basalti-
schen Komponenten“ verloren hat. Dies ist in Abbildung 64 für die Verteilung der Seltenen
Erden [REE = rare earth elements – siehe auch die Bemerkungen auf Seite 84]. gezeigt. Da die
leichten REE (La – Nd) bei partiellen Aufschmelzereignissen im Erdmantel stark bevorzugt
über die schweren REE (Ho – Lu) in die Schmelze eintreten, sollte Erdmantel, der im Lauf
seiner Geschichte solche Teilschmelzen verloren hat, mehr leichte als schwere REE verlo-
ren haben, d.h. die auf die Gehalte in Chondriten oder den primitiven Erdmantel normier-
ten REE-Gehalten sollten eine relative Verarmung der leichten über die schweren REE auf-
weisen. In der Tat findet man solche Muster, die sich durch einen Verlust an <10%
Teilschmelze modellieren lassen, in vielen alpinotypen Peridotiten, aber auch in Ophioli-
then und in Xenolithen. Ozeanbodenperidotite scheinen sogar noch größere Aufschmelz-
grade erlebt zu haben.
83
E–I Bemerkungen zur Geochemie der Seltenen Erden [REE – rare earth elements]
Zu den Seltenen Erden gehören die Elemente der Gruppe IIIa des Periodensystems mit den
Ordnungszahlen 57 – 71. Es handelt sich dabei um die Elemente:
La (Ordnungszahl 57), Ce, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu.
Das Element Pm hat keine in der Natur vorkommenden Kernarten (Isotope). Die REE zeichnen
sich durch eine große chemische Ähnlichkeit untereinander aus, weil ihre äußere Elektronen-
hülle gleich besetzt ist. Sie treten auf der Erde als dreiwertige Ionen REE3+ auf; nur die Elemente
Eu und Ce können auch in anderer Wertigkeit vorkommen, und zwar Eu zweiwertig unter redu-
zierenden Bedingungen und Ce vierwertig unter oxidierenden Bedingungen. Die geringen
chemischen Unterschiede der REE3+ werden durch die Unterschiede in den Ionenradien verur-
sacht, die (für Koordination durch sechs Sauerstoffanionen von 0.1032 nm beim La auf 0.0861
nm beim Lu fallen. Die REE verhalten sich lithophil, d.h. sie kommen in der Natur gebunden an
Sauerstoff (oxidisch, silikatisch, phosphatisch) vor, nicht aber an Schwefel oder die Metalle der
Fe-Gruppe. Sie sind Spurenelemente; ihre Gehalte liegen in fast allen Gesteinen unterhalb von
einigen 100 ppm (0.0X%) und oft weit darunter.
Unter den Hauptelementen von Gesteinen kommen die REE3+ in ihren Radien vor allem dem
Ca2+ nahe; man wird daher erwarten, daß sie vor allem in Minerale eintreten, in denen Ca
Hauptelement ist (z.B. Plagioklase, Klinopyroxene, Hornblenden, Granate, Epidotminerale,
Apatit, Titanit), während sie für andere gesteinsbildende Minerale hoch inkompatibel sein soll-
ten (z.B. Quarz, Olivin, Orthopyroxene, Glimmer). Ein Maß für das geochemische Verhalten ist
der Verteilungskoeffizient D, der definiert ist als das Konzentrationsverhältnis c eines Spuren-
elementes in einem Mineral und einer Schmelze, die mit dem Mineral im Gleichgewicht steht,
also Ds/l = cs/cl (s = solid, l = liquid). Für hoch inkompatible Elemente gilt dann D << 1. Für Ca-
reiche Minerale können die REE in einigen Fällen Ds/l-Werte von mehr als 1 erreichen; in den
meisten Fällen liegen sie aber auch für solche Phasen um oder unter 1, d.h. sie sind meist
mäßig inkompatibel.
Elemente mit ungerader Ordnungszahl sind in der Natur seltener als die ihnen im Perioden-
system benachbarten Elemente mit gerader Ordnungszahl. Trägt man die REE-Gehalte in
einem Gestein oder Mineral als Funktion der Ordnungszahl auf, resultiert daher eine Sägezahn-
kurve, welche die Dateninterpretation erschwert, zumal dann, wenn Daten für verschiedene
Proben in einem Diagramm aufgetragen werden. Um geglättete Muster zu erhalten, bedient
man sich in solchen Fällen eines Normierungsverfahrens, bei dem man die Konzentrationen in
der interessierenden Probe durch die Konzentrationen in einem geeigneten Standardmaterial
dividiert. In der Regel werden dafür die Gehalte in chondritischen Meteoriten benutzt. In den
Beispielen in diesem Skript werden als Normierungsgehalte benutzt (jeweils in ppm – parts per
million): La 0.310, Ce 0.808, Pr 0.122, Nd 0.600, Sm 0.195, Eu 0.0735, Gd 0.259, Tb 0.0474,
Dy 0.310, Ho 0.0718, Er 0.210, Tm 0.0324, Yb 0.209, Lu 0.0322 [nach: W.V. Boynton (1989)
In: B.R. Lipin & G.A. McKay (Herausgeber) Geochemistry and Mineralogy of Rare Earth Elements,
Mineral. Soc. Am., Washington, S. 1 – 24]. Die in Tabelle 4 angegebenen Werte für C1-
Chondrite sind für alle REE um denselben Faktor von gut 20% niedriger.
In der Petrologie werden die REE gerne benutzt, um Prozesse der magmatischen Differenzie-
rung aufzudecken. Dabei kommt es weniger darauf an, die exakten Konzentrationen zu mes-
sen und zu deuten; wichtiger ist die Interpretation der Verteilungsmuster. Als kohärente Gruppe
von Elemente werden die REE bei natürlichen Prozessen nur wenig, dafür aber vorausschaubar
untereinander fraktionieren. So nimmt z.B. ihre Inkompatibilität für Minerale des oberen Erd-
mantels vom La zum Lu hin deutlich ab. Das bedeutet, daß sich bei der partiellen Aufschmel-
zung im Erdmantel die leichten REE (La – Nd) stärker in der Teilschmelze anreichern als die
schweren REE (Dy – Lu). Bei geringen Aufschmelzgraden des Erdmantels resultieren dann Ver-
teilungsmuster, wie sie in Abbildung 107, Seite 128 für Kimberlite dargestellt sind. Bei hohen
Aufschmelzgraden, bei denen die Ca-Minerale quantitativ in die Schmelze eintreten, findet in
der Schmelze eine Anreicherung um einen konstanten Faktor für alle REE über ihre Gehalte im
Erdmantel statt, z.B. in Tholeiiten (Abbildung 74, Seite 95). Mit Hilfe von Verteilungskoeffi-
zienten für die REE lassen sich Schmelz- und Kristallisationsprozesse modellieren.
84
10
Zusammensetzung des primitiven
(unfraktionierten) Erdmantels
Relativ zu Si und C1-Chondriten 1
[= heutiger Erdmantel + Erdkruste]
0.1
0.01 refraktäre Elemente

siderophile Elemente
flüchtige Elemente
etwas flüchtige
0.001
Elemente
0.0001
K
Si
I
V
P
In
Sc
Zn
Al
Au
Te
Co
Cl
Yb
Mg
Mn
Se
Ge
Rb
Os
Ir
W
C
S
Ni
Ti
Br
Hf
Li
Cr
Ca
Na
Cd
Fe
La
Lu
Cu
Ga
Re
Sb
As
Ag
ABBILDUNG 62 Abgeleitete Häufigkeitsverhältnisse der Elemente im ursprünglich unfraktio-
nierten Erdmantel; die Werte sind auf die Si-Gehalte des Mantels und die
Elementgehalte der C1-Chondrite normiert.
30
30
25 -
Granat
r z o li th
lhe
25
D
20
Druck [kbar]
Druck [kbar]
Eklogit
20
Solidus
s u
Solid
15 t
nel
l- 15 uli
Spi olith an B
atgr
rz an
lhe
10 Gr
10
C
s- 5 A Gabbro
5 kla
gio h
Pla rzolit
lhe
200 400 600 800 1000 1200 1400
1100 1200 1300 1400 1500 Temperatur [8C]
Temperatur [8C]
ABBILDUNG 63 links: Stabilitätsfelder von Plagioklas-, Spinell- und Granatlherzolith; die aus-
gezogenen Linien markieren die Phasengrenzen im reinen System CaO –
MgO – Al2O3 – SiO2; die gestrichelten Linien kennzeichnen die Phasen-
grenzen für natürliche Peridotite; rechts: Phasengrenzen für Quarztholeiit;
sie zeigen, daß der Übergang von Gabbro zu Eklogit ein breites Stabilitäts-
feld von Granulit erfordert, das auch den Bereich der MOHO umfaßt.
85
Auch wenn sich im Einzelfall, insbesondere bei Peridotitxenolithen, Komplikationen erge-

ben, lassen sich diese Ergebnisse auf andere Vorkommen von Peridotiten übertragen. Der
obere Erdmantel ist heute also weltweit an inkompatiblen Elementen (Elemente, die nicht in
die Kristallstrukturen von Mineralen passen und folglich bevorzugt in Schmelzen oder
Fluide eintreten) gegenüber dem primitiven Erdmantel verarmt und wird bereits in der
geologischen Vergangenheit an partiellen Aufschmelzereignissen teilgehabt haben.
4 4
13 Lherzolithe
1 1
16 Lherzolithe
+ Harzburgite
Harzburgit
normiert auf Chondritgehalte
0.1 0.1
Dunit Harzburgit
Lanzo Ronda
0.01 (ital. Alpen) (Südspanien) 0.01
3 3
7 Lherzolithe
1 1
5 Lherzolithe
Harzburgit
0.1 0.1
Lherz (franz. Pyrenäen) Balmuccia (ital. Alpen)
0.05 0.05
La Ce Nd Sm Eu Gd Tb Yb Lu La Ce Nd Sm Eu Gd Tb Yb Lu
ABBILDUNG 64 REE-Verteilungsmuster verschiedener alpinotyper Peridotite2–13. Chondrite

haben in einer solchen Auftragung definitionsgemäß normierte Häufig-
keiten von 1 für alle Elemente und der primitive Erdmantel Werte zwischen
1.9 und 2.6.
Unter normalen Bedingungen ist der obere Erdmantel fest. Abbildung 65 rechts zeigt, wie
sich die Temperatur unter den Ozeanen bzw. den Kontinenten mit der Tiefe ändern sollte.
Weder die ozeanische noch die kontinentale Geotherme schneidet den trockenen
Peridotitsolidus in den obersten 300 km des Mantels. Zur partiellen Aufschmelzung kann
es unter den folgenden außergewöhnlichen Bedingungen kommen:
2–13. Die in diesem und allen weiteren REE-Diagrammen verwendeten Normierungsfaktoren sind
die für gewöhnliche Chondrite. Sie liegen um gut ein Viertel (aber für alle Elemente um einen konstan-
ten Faktor) über den Gehalten der C1-Chondrite.
86
1. Die Geotherme ist lokal thermisch gestört.

2. Heißes Mantelmaterial dringt aus größerer Tiefe auf; durch quasi adiabatische Druck-
entlastung kommt es in seichten Niveaus dann zum Schnittpunkt mit dem Solidus.
3. Der Mantel enthält lokal flüchtige Komponenten, insbesondere H2O und/oder CO2,
die den Schmelzpunkt erheblich herabsetzen.
Wichtig sind wohl vornehmlich die beiden letzten Mechanismen.
Temperatur [8C]
0 500 1000 1500 2000
Plagioklas
Spinell
mittelozeanischer Rücken Kontinent
0 Kruste Schild-
geotherme
ozea
verarmter Plagioklasperidotit
trock
S olid u s mit H 2
Solid
nische G
Spinell-
Granat
Tiefe [km]
peridotit
ener
50
us m
Tiefe [km]
eotherme
Solidu
it CO 2
ursprünglich verarmt, 150
aber später wieder
O
angereicherter
s
100
weniger verarmt Granatperidotit
150
Diese “Beulen” existieren, weil die Phasenumwandlungen von

Plagioklas- in Spinellperidotit bzw. Spinell- in Granatperidotit
eine positive Steigung in einem P–T-Diagramm aufweisen und
weil unter den Rücken heißes Material aufsteigt.
300
ABBILDUNG 65 links: schematischer Querschnitt durch die obersten 150 km des Erdman-
tels; da die Kruste unter den Ozeanen gering mächtig ist, wird dort Plagio-
klasperidotit den obersten Teil aufbauen; der oberste Mantel ist durch die
Schmelzextraktion „verarmt“ (an basaltischen Komponenten); unter den
Kontinenten mag im Lauf der Zeit eine metasomatische Anreicherung an in-
kompatiblen Elementen stattfinden; rechts: Bedingungen für partielles Auf-
schmelzen im oberen Erdmantel
2.4.2 Ozeanbodenvulkanismus
Die größten Volumina an Magmen auf der Erde werden entlang den ozeanischen Spreizungs-
zentren (mittelozeanische Rücken) gefördert [ca. 15 – 20 km3/a] und bauen die Ozeankruste
auf. Solche Spreizungszentren zeichnen sich morphologisch als langgestreckte und breite
Gebirgsketten aus (Abbildung 66). Abbildung 67 zeigt die wichtigsten Plattengrenzen auf
der Erde, die durch mehr (destruktive Plattengrenzen) oder minder intensive seismische
Aktivität (konstruktive Plattengrenzen) gekennzeichnet sind. Unter den mittelozeanischen
Rücken wallt heißes Asthenosphärenmaterial nahezu adiabatisch auf (Abbildung 68). In
einer Tiefe von vielleicht 100 km oder auch etwas mehr beginnt die partielle Aufschmel-
zung infolge adiabatischer Dekompression; die Aufschmelzgrade werden im Regelfall ca.
25% nicht überschreiten (Abbildung 69). In seichten Niveaus segregieren die Teilschmel-
zen vom residualen Peridotit und sammeln sich in Magmenkammern dicht (2 – 5 km)
unter dem Meeresboden. Periodisch entleeren sich die Magmenkammern, und die Laven
fließen auf den Meeresboden aus. Die magmatische Aktivität ist auf eine Breite von 20 – 30
87
km um die Rückenachsen beschränkt, die Extrusion von Laven sogar auf etwa ein Zehntel
davon. Entlang der mittelozeanischen Rücken existiert eine Vielzahl von Magmenkam-
mern, die untereinander nicht verbunden zu sein scheinen; ihre maximale Ausdehnung
entlang einer aktiven Spreizungszone ist durch die Abstände zweier Transformstörungen
gegeben; diese stellen Bereiche dar, unter denen die Magmenproduktion gering oder abwe-
send ist.
ABBILDUNG 66 Morphologie des Atlantikbodens mit dem markanten Mittelatlantischen

Rücken. Die Länge aller mittelozeanischen Rücken zusammen beträgt heute
ca. 55000 km.
88
1808 08
708 708
Island
Eurasische
Platte Nordameri- Eurasische
n kanische
a be Platte
508 Gr Platte Mittelatlantischer 508
A le u ten -
Juan de Rücken
Fuca-Platte
Ar Pla
308 308
ab tte
Marianen-
Karibische P.
Graben
isc
Philip-
Hawaii
he
pinische
Platte Co Indische
cos
Ost
-P. Platte
08 Pazifische paz 08
Platte ifi
Rüc scher Südameri-
ken Afrikanische
Gra a-
Nazca- kanische
ben
Platte
g
Ton
308 Platte Platte 308
Mittelatlantischer
Australische
Ost Rücken
Platte paz
508 ifi 508
Rüc scher
ken
Scotia-P.
Plattengrenze Antarktische Platte

708 708
aktiver Vulkan
1808 08
ABBILDUNG 67 Die wichtigsten Plattengrenzen auf der Erde. Eine Zone intensiver Erd-
bebentätigkeit aller Größen und explosiver Vulkanismus zeichnen die Sub-
duktionszonen nach. Die Spreizungsraten an den Plattengrenzen reichen
von ca. 18 cm/a an einigen Segmenten des Ostpazifischen Rückens bis »1
cm/a am Gakkel-Rücken im Arktischen Ozean (nicht gezeigt).
km 200 100 0 100 200 km

Rücken-
achse
Lithosphäre Lithosphäre
schmelze
residuale
r
Teil-
Peridotit
Schmelzzone
aufdringender
Erdmantel
ABBILDUNG 68 Modell des Aufstiegs von Material unter den mittelozeanischen Rücken
Normalerweise befinden sich die Kämme der Rücken 2 – 4 km unter dem Meeresspiegel.
Rücken mit Spreizungsraten von <6 cm/a haben in ihrem Zentrum 400 – 2500m tiefe Täler;
Rücken mit hohen Spreizungsraten (>8 cm/a, entsprechend hoher Magmenproduktion)
89
zeigen eine wenig ausgeprägte Topographie an ihren Spreizungsachsen. Gelegentlich tau-

chen die Kämme der Rücken an anomalen Rückensegmenten – Bereichen mit anomal hohen
Magmenproduktionsraten – über den Meeresspiegel auf. Das ist z.B. dort der Fall, wo drei
Platten aneinandergrenzen, so im Bereich der Azoren, wo die Afrikanische, die Eurasische
und die Nordamerikanische Platte sich treffen. Als Ursache werden Hotspots diskutiert. Das
markanteste Beispiel ist Island, das Gebiet mit der heute neben Hawaii intensivsten vulka-
nischen Tätigkeit auf der Erde. Dort laufen im Südwesten zwei Rückensegmente einander
über >100 km parallel, bevor sie sich im Zentrum der Insel vereinigen.
Temperatur [8C]
1100 1500 2000
0
Liq
10
uid
0.8
50
us
20
0.
Druck [kb]
Tiefe [km]
6
30
100
0. 2
4
0.
So
13008C
14008C
40
15008C
lid
us
150
50
ABBILDUNG 69 Darstellung der partiellen Aufschmelzung infolge adiabatischer Druckent-

lastung unter den mittelozeanischen Rücken
In Abbildung 70 ist ein Querschnitt durch die ozeanische Kruste im Bereich von Tiefsee-
becken dargestellt. Die mittlere Tiefe der Ozeane beträgt » 4.5km. Die obersten knapp
500m bestehen aus unverfestigtem Sediment (Layer 1), in dem die seismischen vp-Wellen
infolge des hohen Wassergehaltes eine sehr niedrige Fortpflanzungsgeschwindigkeit
haben. Darunter folgt verfestigtes Sediment mit Beimengungen von klüftigen („fractured“)
und Pillow-Basalten, denen hohe Anteile von Wasser und/oder Schichtsilikaten ein eben-
falls noch niedriges vp verleihen. Diese Lage wird als 2A bezeichnet. Layer 2B besteht aus
Pillow-Basalten und „normalen“ Basalten, die meist hydrothermal verwittert sind und
daher Neubildungen von Schichtsilikaten (Tonminerale, Chlorite) aufweisen. Das erklärt
die immer noch niedrigen vp-Werte. Layer 2C schließlich besteht aus den „sheeted dikes“,
die eine Übergangszone darstellen zwischen extrusiven und intrusiven Basaltschmelzen.
Das gesamte Layer 2 hat eine mittlere Mächtigkeit von » 1.75km. Layer 3A und 3B sind
langsam erstarrte und daher grobkörnig kristallisierte Basaltschmelzen, also Gabbros, die
zum Teil metamorphosiert sein können.
Der seismische Erdmantel beginnt dort, wo vp Geschwindigkeiten von 8 km/s überschrei-
tet, was im Mittel in einer Tiefe von gut 11 km unter dem Meeresspiegel erreicht ist. Hier
wird deutlich, daß die seismische nicht unbedingt mit der petrologischen oder geochemi-
schen Moho identisch sein muß. „Normaler“ oberer Erdmantel wird aus Ultrabasiten auf-
gebaut, die ihr hohes vp vor allem der Anwesenheit von Olivin verdanken. Bei Gegenwart
von Wasser wird der Olivin bei hohen Temperaturen jedoch in Serpentin umgewandelt.
Solche serpentinisierten Ultramafite können lokal niedrige vp-Geschwindigkeiten an der
Kruste-Mantel-Grenze hervorrufen. Seismisch würden solche Gesteine noch der ozeani-
schen Kruste zugerechnet, während sie nach petrologischer und geochemischer Definition
90
bereits dem Erdmantel angehören. Serpentinisierter Erdmantel mag im Forearc-Bereich von

Subduktionszonen weit verbreitet sein, also in der Oberplatte vor dem vulkanischen Insel-
bogen (vergleiche Abbildung 77, Seite 97); dort wird er durch Entwässerung der subduzier-
ten Ozeankruste entstehen. An den ozeanischen Spreizungszentren ist nahe der Moho aber
nicht mit Serpentin zu rechnen, weil dieser oberhalb von 600 °C nicht stabil ist.
Neben den seismischen
Befunden und den Querschnitt durch die ozeanische Kruste
Ergebnissen der Tiefsee-
km v p [km/s]
bohrprogramme ist
unser Verständnis vom 0
Aufbau der Ozeankruste
auch erheblich geprägt
durch die Untersuchung
von Ophiolithen, bei 1.5
denen es sich um Frag-
mente ehemaliger ozea-
nischer Lithosphäre han- H2O
delt, die infolge von
Subduktionsvorgängen
an kontinentale Kruste 4.5
angeschweißt oder in 4.95 1 2.0 unverfestigtes Sediment
junge Kruste der Inselbö- 2A 3.5 verfestigtes Sediment
gen eingebaut wurden. 2B 5.2 Basalt
Bekannte Beispiele sind
der Troodos-Ophiolith Basaltgänge
2C 6.1 (sheeted dikes)
auf Zypern, Der Bay of 6.7
Islands-Ophiolith auf
Neufundland, Semail im 6.8 Gabbros
Oman, Zambales auf den 3A
Philippinen oder der
Papua-Neuguinea-
Ophiolith.
7.3 Gabbros,
Abbildung 71 zeigt sche- Metagabbros
3B
matische Querschnitte
durch eine Reihe von
O p h i o l i t h e n . S o l c h e 11.4 <6.9 serpentinisierte Ultrabasite
Moho
Komplexe sind oft von
Sedimenten begleitet, die 8.1 Peridotit
in tiefem Wasser abgela-
gert wurden (insbes. 1, 2A… = „Layer“
Kieselschiefer). Die
Anteile der verschiede-
nen Lithologien können ABBILDUNG 70 Modell des Aufbaus der Ozeankruste, abgeleitet
von Ophiolith zu Ophio- aus Bohrungen, seismischen Befunden und den Vergleich mit
lith sehr verschieden Ophiolithen
sein; oft sind auch nicht
alle Sequenzen vorhanden. Im Hangenden findet man eine vulkanische Abfolge, beste-
hend aus Pillow-Basalten und den „Sheeted Dike“-Basalten, die dem Layer 2 der rezenten
ozeanischen Kruste entsprechen. Anzeichen intensiver hydrothermaler Verwitterung sind
deutlich und äußern sich wie in rezenter ozeanischer Kruste durch Neubildung von Tonmi-
neralen und Chloriten. Darunter folgen die Gabbros, also Layer 3. Die seismische Moho ist
greifbar, wo Gabbros von Peridotiten abgelöst werden, die im oberen Teil Kumulatnatur
aufweisen und darunter in residualen Harzburgit übergehen. Oft sind die Ultramafite
erheblich bis vollständig serpentinisiert. Diese Umwandlung hat allerdings wohl erst nach
91
der Obduktion des Ophioliths stattgefunden, also nach seiner tektonischen Heraushebung
und ist meteorischem Wasser zuzuschreiben.
Inselbogenvulkanite?
Sedimente ?
Vulkanite
0
„Sheeted Dikes“
Übergang ? 1
?
Tiefe [km]
isotrope Gabbros
2
? ?
lagige Gabbros 3
4
Übergang
5
lagige Ultramafite
Harzburgite
Vourinos (Griechenland)
Semail, W. Khafifah
Papua-Neuguinea
Troodos (Zypern)
Nordzweig, Nord
Nordzweig, Süd
Bay of Islands,
Bay of Islands,
Semail, W. Jizi
Mings Bight
Betts Cove
Sarmiento
Tortuga
ABBILDUNG 71 Stratigraphie von Ophiolithen. In einem einzelnen Ophiolith ist die gesamte
Ozeankruste nur selten erhalten bzw. aufgeschlossen.
TABELLE 5: Typische Hauptelementzusammensetzung (Gew.%) von ozeanischen

Basalten und kontinentalen Flutbasalten
MARa EPRb IORc OITd IATe CFTf
SiO2 50.7 50.2 50.9 50.5 51.9 50.0
TiO2 1.49 1.77 1.19 2.63 0.80 1.00
Al2O3 15.6 14.9 15.1 13.5 16.0 17.1
FeO 9.9 11.3 10.3 9.6 11.1 10.0
MgO 7.7 7.1 7.7 7.4 6.8 7.8
CaO 11.4 11.4 11.8 11.2 11.8 11.0
Na2O 2.66 2.66 2.32 2.28 2.42 2.44
K2O 0.17 0.16 0.14 0.49 0.44 0.27
P2O5 0.12 0.14 0.10 0.28 0.11 0.19
a. „Mid Atlantic Ridge“
b. „East Pacific Rise“
c. „Indian Ocean Ridge“
d. „Ocean Island Tholeiite“ [Typ Hawaii]
e. „Island Arc Tholeiite“
f. „Continental Flood Tholeiite“
92
Bei den Ophiolithen handelt es sich zwar um fossile Ozeankruste. Sie wurden aber nicht
oder zumindest nicht immer an einem mittelozeanischen Rücken gebildet. So haben z.B.
die Basalte des Troodos-Ophioliths die geochemischen Charakteristika von Inselbogen-
basalten. Der Ursprung dieses und anderer Ophiolithe liegt daher wahrscheinlich in Back-
arc-Becken.
Petrographisch umfassen die Basalte, die an den mittelozeanischen Rücken gefördert wer-
den, einen weiten Bereich von Gläsern bis zu vollständig kristallisierten Kumulaten. Fri-
sche Gläser haben sich für chemische und petrologische Untersuchungen als besonders
wichtig erwiesen, weil sie ehemalige Schmelzen repräsentieren, die im Kontakt zum Meer-
wasser abgeschreckt sind und ihre ursprüngliche Zusammensetzung erhalten haben.
Die Laven, die an den
mittelozeanischen
Rücken gefördert wer-
den, sind über wie-
gend Tholeiite, das
heißt, sie sind SiO 2 -
gesättigt und haben
sowohl Klino- als auch
Orthopyroxen in ihrer
Norm (vergleiche
Abbildung 73). Ent-
lang von Segmenten
mit hohen Magmen-
produktionsraten
können auch alkaliba-
saltische Laven oder
höher differenzierte
Vulkanite bis hin zu
Rhyolithen auftreten.
Unabhängig von ihrer
chemischen Zusam-
mensetzung bezeich-
net man die Basalte als
MORB (mid-ocean ridge
basalt). Frische tholei-
itische Gläser haben
Olivin, Mg-Cr-Spi-
nell, Plagioklas und
Klinopyroxen als Ein-
sprenglinge früh kri-
stallisierter Phasen;
diese Abfolge ent-
spricht im Experiment
der Kristallisation bei
niedrigen Drücken.
Orthopyroxene sind ABBILDUNG 72 Ein Hotspot – aufwallendes heißes Mantelmaterial –
a l s E i n s p r e n g l i n g e ist die Ursache dafür, daß der Mittelatlantische Rücken in Island über
jedoch nie gefunden den Meeresspiegel aufragt. Eine aktive vulkanische Zone zieht sich
worden. Plagioklase von SW nach NE quer durch die Insel und markiert wie hier am Thing-
bilden die häufigsten vallavatn östlich von Reykjavík die Grenze zwischen der eurasischen
Einsprenglinge, und der nordamerikanischen Platte.
gefolgt von Olivinen
und Klinopyroxenen. Der Reichtum an Plagioklas wird darauf zurückgeführt, daß dieses
Mineral eine Dichte hat, die derjenigen der Schmelze entspricht oder sogar etwas leichter
93
ist, so daß der Plagioklas auf oder in der Schmelze schwimmt und sich anreichert. Laven,
die reich an Olivineinsprenglingen (bis zu 30%) sind, heißen Pikrite; möglicherweise sind
sie die im Erdmantel entstehenden primären Schmelzen, aus denen die Tholeiite durch
fraktionierte Kristallisation hervorgehen (Ausscheidung von Olivin). Dafür spricht zum
Beispiel, daß MORBs zu niedrige Mg/Mg+åFe)-Verhältnisse haben (£0.70), um mit Perido-
tit des Erdmantels im Gleichgewicht zu stehen (für primäre Schmelzen werden Verhält-
nisse von >0.75 erwartet).
Di
I Quarztholeiite
II Olivintholeiite Di
Di
III Alkalivolivinbasalte
IV Basanite
V Nephelinite
III I III
IV II I
II
V IV
Ab
Ne SiO2
V Ab
A
Ab
Ne SiO2
En
En
Fo
Fo Fo
ABBILDUNG 73 Das Basalttetraeder mit den Ecken [normative Komponenten] Di (Diopsid für
Klinopyroxene), Ne (Nephelin für Foide), Fo (Forsterit für Olivin) und SiO2
nach Yoder und Tilley. Auf der Verbindung zwischen Fo und SiO2 liegt En
(Enstatit für Orthopyroxen), und auf der Verbindung zwischen Ne und SiO2
liegt Ab (Albit für Plagioklas). Tholeiite fallen in die Teilvolumina I (nahe der
Fläche Di–Ab–En: Quarztholeiite) und II (Olivintholeiite). Alkalibasaltische
Gesteine nehmen das linke Teilvolumen ein. Tholeiite haben demnach so-
wohl Ortho- als auch Klinopyroxen in ihrer Gesteinsnorm, während alkali-
basaltische Gesteine keinen normativen Orthopyroxen enthalten. Bei
niedrigen Drücken wirkt die durch Di, Fo und Ab aufgespannte Fläche
(kritische Ebene der SiO2-Untersättigung) als thermische Barriere, d.h. tholeiiti-
sche Magmen können durch fraktionierte Kristallisation nicht alkalibasaltisch
werden und umgekehrt, weil die genannte Fläche in diesem Vierkomponen-
tensystem ein Temperaturmaximum bildet und links und rechts der Fläche
separate ternäre Eutektika existieren. Bei Drücken zwischen ca. 10 und 20
kbar, entsprechend Tiefen zwischen 35 und 70 km, ist die Fläche aber keine
thermische Barriere mehr, und tholeiitische Schmelzen könnten durch Aus-
scheidung von Pyroxenen alkalibasaltisch werden. Eine einfachere Möglich-
keit, SiO2-untersättigte Schmelzen im Erdmantel zu erzeugen, ist jedoch
durch einen wesentlich geringeren Aufschmelzgrad des Erdmantels als für
die Tholeiite. Die Teilvolumina sind zur besseren Veranschaulichung rechts
gesondert gezeichnet.
Die primitivsten der tholeiitischen Gläser haben MgO-Gehalte um 10% und Ni-Gehalte
um 300 ppm; ihre Olivineinsprenglinge sind reich an Forsterit (um 90 Mol%). Die REE-
Muster der meisten MORBs sind ziemlich flach (Abbildung 74) mit einer relativen Verar-
mung der leichten über die schweren REE; diese Muster lassen sich als Partialschmelzen
94
nach mittleren Aufschmelzgraden (»10 – 15%) von Erdmantelperidotit modellieren ähn-

lich dem, welchen man in alpinotypen Peridotiten findet. Diese Laven werden als N-
MORBs (N für „normal“) bezeichnet. Die Isotopenzusammensetzung dieser Basalte zeigt
an, daß der Erdmantel, aus dem sie erschmolzen wurden, über lange geologische Zeit hin-
durch an inkompatiblen Elementen wie den leichten REE oder an Rb relativ zu Sr verarmt
gewesen sein muß.
In Gebieten mit hohen Magmenbildungsraten sind die Laven oft deutlich an den leichten
relativ zu den schweren REE angereichert, was auf höhere Gehalte des Ausgangsmaterials
an inkompatiblen Elementen schließen läßt; diese Basalte heißen P-MORBs (P für „Plume“)
oder – etwas aus der Mode gekommen – E-MORBs (E für „enriched“). Ein Beispiel sind die
Azoren und Island; hier liegt unter dem Mittelatlantischen Rücken zusätzlich ein „Hot-
spot“: anomal heißes Material strömt (zunächst im festen Zustand) aus sehr großen Tiefen
auf, ähnlich wie unter Hawaii, wo es allerdings keinen mittelozeanischen Rücken gibt
(Siehe auch Abschnitt 2.4.4, Seite 102).
E i n Ve r g l e i c h d e r H a u p t -
50
elementzusammensetzung
von MOR-Basalten der drei REE in Ozeanbodenbasalten
Ozeane ist in Tabelle 5 auf
Seite 92 gegeben, in die außer-
normiert auf Chondritgehalte
dem typische Analysen der Ba-

c
salte von Ozeaninseln (Ab-
schnitt 2.4.4, Seite 102) und
Inselbögen (Abschnitt 2.4.3)
sowie Analysen kontinentaler b
Flutbasalte (Abschnitt 2.4.5, 10
Seite 105) aufgenommen sind. a
Die Zusammensetzungen sind
ziemlich uniform; markant
sind die geringen K-Gehalte 90% aller MORBs liegen
von MOR-Basalten, die niedri- innerhalb der Konturen
gen Ti-Gehalte von Inselbo- von Feld c; 40% inner-
genbasalten sowie die hohen halb der Konturen von
Ti- und niedrigen Al-Gehalte Feld b; a = ungefährer
der Ozeaninselbasalte. Diese Mittelwert für MORB.
Unterschiede lassen sich nicht 2
allein durch unterschiedliche
La Ce Nd Sm Eu Tb Yb Lu
Aufschmelzgrade der Erdman-
tels oder durch fraktionierte
Kristallisation erklären. ABBILDUNG 74 Verteilung der Seltenen Erden in normalen
MOR-Basalten
95
2.4.3 Magmatismus an Subduktionszonen

Auf einer Erde, deren Oberflä- 80% Häufigkeit verschiedener Magmentypen in
che in ihrer Größe unverän- Subduktionszonen im Vergleich zu den Anden
derlich ist – einer Erde, die
weder schrumpft noch expan- Inselbögen
diert – muß ein Gleichgewicht (Südwestpazifik)
bestehen zwischen erzeugter 60
Anden
und zerstörter Kruste. Die Ver-
nichtung ozeanischer Kruste
findet bekanntlich in den Sub-
duktionszonen statt, wo zwei 40
Lithosphärenplatten mitein-
ander kollidieren. Kollisionen
zwischen zwei ozeanischen
Platten erzeugen die Inselbö-
20
gen, Kollisionen zwischen ei-
ner ozeanischen und einer
kontinentalen Platte bilden
aktive Kontinentalränder. Die
meisten dieser Zonen liegen in 0
der Umrandung des Pazifiks, Basalt Basaltischer Andesit Dazit Rhyolith
die Inselbögen am West-, die Andesit
aktiven Kontinentalränder am
Ostrand. Der Pazifik ist ein ABBILDUNG 75 Häufigkeit verschiedener Typen von Vulkani-
schrumpfender Ozean. ten in Inselbögen und in den Anden
Die abtauchenden Platten sind Entfernung vom Tiefseegraben [km]

seismisch sehr aktiv (Wadati-Be- 0 100 200 300
nioff-Zonen). Zunächst ist die [km] vulk. Front
subduzierte Platte erheblich 0
200°C
kühler als der normale Mantel 400
der Umgebung; mit der Zeit 600
800
und mit der Tiefe gleichen sich 1 0 00
Bereich der Teil-
jedoch die Temperaturen an aufschmelzung
(Abbildung 76). Die subduzier- 100 im Mantelkeil
60
ten Platten tauchen zunächst

0
Soliduskurve von
meist mit relativ geringen Win- H20-haltigem Peridotit
keln ab und stellen sich ab »50
km Tiefe steiler. Die basaltische
Kruste erfährt im Verlauf der 200 Aufschmelzbereich von
Subduktion eine typische Meta- H20-haltigem Eklogit
80
0
morphosesequenz von der Zeo-
lithfazies über die Blauschiefer-
fazies bis zur Eklogitfazies (Zur
Fazieseinteilung hochdruckme- 300
tamorpher Gesteine siehe Ab-
10
bildung 130, Seite 160 sowie Ka-

00
pitel 3.4.2.5 auf Seite 204). Mit H2O-reiche Fluide

aus der Ozeankruste
dem Erreichen der oberen Stabi- Entwässerungsfront
litätsgrenze der Amphibole bei
ca. 25 kbar (»80 km) kommt es
ABBILDUNG 76 Temperaturverteilung in einer Subdukti-
zu Entwässerungsreaktionen
onszone. Die genaue Lage der Geothermen wird natürlich
und damit zum Freisetzen flui-
von Faktoren wie Geschwindigkeit der Subduktion, Alter
der Phasen, die den Mantelkeil
der subduzierten Platte und Subduktionswinkel abhängen.
über der abtauchenden Platte
96
infiltrieren (Abbildung 76) und seinen Schmelzpunkt um einige Hundert Grad herabsetzen
(rechter Teil von Abbildung 65, Seite 87). Durch partielles Aufschmelzen entstehen basalti-
sche Schmelzen, die in jungen Inselbögen dominierend sind. Vermutlich durch Differen-
zierung in geringen Tiefen – innerhalb der Kruste des Inselbogens – entstehen aus diesen
Magmen die Andesite, die in reifen Inselbögen und in aktiven Kontinentalrändern die
Hauptmasse der Laven bilden. Durch weitere Differenzierung innerhalb der Kruste können
saure Magmen bis hin zu Daziten und Rhyolithen gebildet werden. Die seltenen Adakite, das
sind Andesite bis Dazite mit hohen Sr-Gehalten und positiven Eu-Anomalien2–14 in den
REE-Mustern, gelten als Produkte direkter Aufschmelzung der subduzierten Ozeankruste;
die Typlokalität liegt auf der Aleuteninsel Adak. Voraussetzung für ihre Bildung scheint
Subduktion junger (d.h. noch relativ warmer) ozeanischer Lithosphäre mit geringer Ge-
schwindigkeit und kleinem Abtauchwinkel zu sein. Dann findet partielle Aufschmelzung
der subduzierten Ozeankruste vor dem durch den Druck kontrollierten Abbau der OH-hal-
tigen Minerale statt (vergleiche Lage der „Amp out“-Kurve in Abbildung 56, Seite 74).
Abbildung 75 zeigt die Häufigkeitsverteilung verschiedener Magmentypen in Inselbögen
und an einem aktiven Kontinentalrand im Vergleich. Der Magmatismus an Subduktions-
zonen dürfte global bei vielleicht 8 – 9 km3/a liegen.
Japanisches Meer Japanische Inseln Shikoku-Schelf Nankai-Trog Pazifik
Vulkanismus:
NNW kalkalkalisch tholeiitisch SSE
Randbecken Schelf magmatischer Bogen Forearc- Forearc- Tiefsee- Meeresboden

Becken Rücken graben Meeres-
km
0 spiegel
Niedrigdruckmetamorphose z Ozean-
Mitteldruck- pp kruste
gl
metamorphose
35 partielle Aufschmelzung
ecl
Hochdruck-
granitischer Kruste metamorphose
e
här
partielle Aufschmelzung osp
th
100 von Mantelperidotit
Zone partieller Li
(100 – 200 km)
Aufschmelzung
von Basaltmagma
z = Zeolithfazies
pp = Pumpellyit-Prehnit Asthenosphäre
gl = Glaukophan – Lawsonit
ecl = Eklogit
ABBILDUNG 77 Schematische Darstellung der Subduktion der Pazifischen Platte unter Japan
Japan bietet das Bild einer vollständig entwickelten typischen Subduktionszone (Abbil-
dung 77); von Ost nach West besteht sie aus:
• dem Tiefseegraben,
• der Forearc-Region, in der sich die Sedimente ansammeln, die von der abtauchenden
Platte abgeschabt werden (am Forearc Ridge) sowie Abtragungsschutt aus dem Inselbo-
2–14. Anomales Verhalten von Eu gegenüber den benachbarten REE (Sm und Gd) deutet darauf hin,
daß ein kleiner Teil des Eu in der Schmelze zweiwertig vorlag. In dieser Oxidationsstufe hat es den-
selben Ionenradius wie Sr2+ und wird stark vor Sm3+ und Gd3+ (und Eu3+) in Plagioklas eingebaut.
Eine positive Eu-Anomalie deutet dann auf die Akkumulation von Plagioklas hin, eine negative auf
den Verlust durch Entfernung von ausgeschiedenem Plagioklas.
97
gen (im Forearc Basin); Tiefseegraben und Fore-Arc-Region zeichnen sich durch niedri-
gen Wärmefluß aus;
• dem eigentlichen Inselbogen; hier steigt der Wärmefluß abrupt an;
• dem Back-Arc-Becken hinter der Subduktionszone.
Back-Arc-Becken müssen nicht unbedingt gebildet werden. Sie entstehen, wenn die Sub-
duktion vorübergehend zum Erliegen kommt – wenn Kompression in eine Phase der
Extension übergeht. Dann entwickelt sich in solchen Becken ein Spreizungszentrum, das
dem an mittelozeanischen Rücken ähnelt. Dabei haben die Magmen im Frühstadium der
Entwicklung weitgehend die Zusammensetzung von Inselbogenmagmen und im späten
Stadium, wenn der Abstand zur Subduktionszone größer geworden ist, MORB-Charakter.
ABBILDUNG 78 Die Insel Santorin verdankt ihre Entstehung der Subduktion der afrikani-
schen unter die eurasische Platte im Mittelmeer. Die Produkte des explosiven
Vulkanismus sind vornehmlich Andesite, Dazite und Rhyolithe. Die Abbil-
dung zeigt einen Blick auf die östliche Calderawand, in die eine Reihe von
Gängen intrudiert ist. Der letzte gewaltige Vulkanausbruch fand auf Santorin
vor ca. 3600 Jahren statt mit wahrscheinlich katastrophalen Auswirkungen
auf die minoische Hochkultur in diesem Raum.
Der Vulkanismus der Subduktionszonen ist überwiegend subalkalisch (Abbildung 79) und
wird untergliedert in eine K-arme Serie, eine Kalkalkaliserie, eine K-reiche Serie und eine
(alkalische) shoshonitische Serie (siehe auch Abbildung 12, Seite 24). Alle Serien beginnen
mit basaltischen und enden mit dazitischen oder gar rhyolithischen Magmen. Vulkanite
der K-armen Serie bilden sich insbesondere im Frühstadium der Entwicklung eines Insel-
bogens; hier dominieren Basalte und basaltische Andesite. Gesteine der Kalkalkaliserie
kennzeichnen Inselbögen in einem reifen Stadium der Entwicklung und aktive Kontinen-
talränder, an denen eine ozeanische unter einer kontinentalen Platte verschwindet; hier
liegt das Häufigkeitsmaximum beim Andesit. Gesteine der K-reichen Serie treten in späten
Entwicklungsstadien von Inselbögen auf, und Shoshonitserien, bei denen basische
98
Gesteine wieder dominieren, begleiten gelegentlich das Endstadium der Entwicklung. Zwi-
schen einzelnen Reihen kann es Übergänge geben. Ausgewählte Analysen sind in Tabelle 6
zusammengestellt; REE-Verteilungsmuster zeigt Abbildung 80. Subduktionszonenbasalte
haben häufig höhere Gehalte an leichten REE und von anderen hoch inkompatiblen Ele-
menten wie Ba oder Rb (mit Ausnahme kontinentferner Inselbögen, in Abbildung 80 am
Beispiel des Izu–Bonin-Inselbogens dargestellt) und etwas niedrigere Gehalte an schweren
REE als MOR-Basalte. Die höheren Gehalte von Rb und Ba können – zumindest zum Teil –
aus einer geringen Menge an subduzierten Sedimenten herrühren. Die höheren Gehalte an
leichten REE mögen wesentlich aus der subduzierten Ozeankruste (Fluide aus Basalten ±
Sedimenten) stammen. In der Massenbilanz werden die Fluide aus der subduzierten Platte
aber nur einen kleinen Anteil an der im Mantelkeil gebildeten Schmelzmenge repräsentie-
ren, so daß die Hauptelementzusammensetzung der Schmelzen durch den Erdmantel
geprägt ist.
Izu–Bonin-Inselbogen
15
Merapi (Sunda-Inselbogen)
Phonolith
Lau-Back Arc
Trachyt
[Qtz<20%]
tephritischer
Phonolith
Trachydazit h
phono- alkalisc
% Na 2 O + K 2 O
10 [Qtz>20%]
lithischer Trachy- a lisch
Tephrit subalk
andesit
Tephrit basalt.
[Ol<10%] n
Trachy-
n d e
Basanit andesit A
r
[Ol>10%] Trachy- d e
basalt t e Rhyolith
5 a n i
l k
V u
Foidit Dazit
Andesit
Pikro- Basalt basalt.

basalt Andesit
0
35 40 45 50 55 60 65 70 75 80
% SiO 2
ABBILDUNG 79 TAS-Diagramm für Subduktionszonen- und Back Arc-Vulkanite. Die Serie des
Merapi-Vulkans2–15 in Java umfaßt Gesteine mit intermediären und hohen K-
Gehalten, während die Suite aus dem Izu-Bonin-Inselbogen2–16 mit einer
Ausnahme nur aus K-armen Gesteinen besteht. Die Vulkanite des Lau-
Beckens2–17 umfassen sowohl solche mit Inselbogencharakter (aus dem süd-
lichen Teil, wo der Abstand zum Tonga-Inselbogen gering ist) und solche
mit MORB-Charakter (im mittleren und nördlichen Becken mit größerem
Abstand zum Inselbogen).
2–15. R. Gertisser & J. Keller (2003) Journal of Petrology 44, 457–489

2–16. C. J. Bryant, R. J. Arculus & S. M. Eggins (2003) G3 Geochemistry Geophysics Geosystems 4,
doi10.1029/2002GC000427, 37 Seiten
2–17. D. W. Peate et al. (2001) Journal of Petrology 42, 1449–1470
99
100
chondritnormierte Gehalte 10
Lau-Becken (Back-Arc):
südl. Teil (Arc-Typ-Basalt)
zentr. Teil (MORB-Typ-Basalt)
zentraler Teil (Andesit)
Merapi/Sunda-Inselbogen: Izu-Bonin-Inselbogen:
Basalt Basalt
basaltischer Andesit Andesit
basalt. Trachyandesit Dazit
1
La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
ABBILDUNG 80 REE-Muster von Vulkaniten aus Inselbögen und einem Back Arc-Becken. Die
Hauptelementanalysen dieser Gesteine sind in Tabelle 6 aufgeführt. Der An-
desit des Lau-Beckens und der Dazit des Izu–Bonin-Inselbogens sind stark
fraktioniert; die negative Eu-Anomalie deutet darauf hin, daß die Ausgangs-
magmen Plagioklas kristallisiert und akkumuliert hatten, welcher den Rest-
schmelzen verloren ging.
TABELLE 6: Zusammensetzung von Subduktionszonen- und Back Arc-Vulkaniten

Merapi (Sunda-Inselbogen) Izu-Bonin-Inselbogen Lau-Back Arca
Basalt Andesit Trachyand. Basalt Andesit Dazit Basalt Basalt Andesit
SiO2 51.4 55.5 55.7 51.9 58.8 66.1 50.4 51.4 58.8
TiO2 0.73 0.78 0.69 1.26 0.92 0.67 0.76 1.19 1.56
Al2O3 21.5 18.3 18.5 15.0 15.6 14.3 15.9 14.5 12.7
FeOb 6.80 7.50 6.70 12.5 8.88 6.94 8.87 10.7 11.3
MgO 2.56 3.41 2.28 5.07 3.21 1.62 7.31 7.06 2.63
CaO 7.69 8.44 8.04 10.2 7.71 5.51 12.6 11.1 6.45
Na2O 3.09 3.43 3.97 2.12 3.36 2.91 1.55 2.39 4.21
K2O 1.25 1.71 1.73 0.33 0.34 0.95 0.16 0.06 0.31
P2O5 0.25 0.21 0.24 0.22 0.06 0.09 0.33
a. Die erste Analyse entspricht der eines Basalts mit Inselbogencharakter, die zweite der eines Basalts
mit MORB-Charakter. Der Andesit stammt aus dem zentralen Teil des Beckens, in dem ein Einfluß
der Subduktionszone auf die Magmenzusammensetzung nicht mehr erkennbar ist.
b. Gesamteisen als FeO berechnet
100
Ein charakteristisches Merkmal von Inselbogenmagmatiten sind niedrige Gehalte an eini-

gen der high field-strength-Elemente [HFS-Elemente], das sind Elemente mit einem hohen Ver-
hältnis von Ladung zu Radius; insbesondere versteht man darunter die Elemente Nb, Ta,
Ti, Zr und Hf; die ersten drei darunter sind in Inselbögen in der Häufigkeit unterrepräsen-
tiert (Abbildung 81). Der Grund dafür könnte in der Stabilität eines Ti-reichen Minerals in
der subduzierten Platte und/oder dem Mantelkeil darüber liegen; allerdings liegt die Sätti-
gungsgrenze basaltischer Schmelzen für Titan so hoch, daß man sich keinen residualen
Rutil in der Quellregion der Basalte vorstellen kann. Dieses Mineral muß den Aufschmelz-
prozeß überleben und die genannten Elemente zurückhalten. Die Verarmung an HFS-Ele-
menten (relativ zu Elementen, die sich bei partiellen Aufschmelzprozessen im Erdmantel
unter trockenen Bedingungen ähnlich verhalten: Nb und Ta relativ zu U, K, La, Ce; Ti rela-
tiv zu Eu – Dy) ist auch ein Erkennungsmerkmal der Gesteine der kontinentalen Erdkruste.
Das ist nicht verwunderlich, weil Subduktionszonenmagmatismus letztlich neue konti-
nentale Kruste bildet, zumindest in der Zeit, für die plattentektonische Prozesse sicher
belegt sind.
Lau-Becken (Back-Arc):
südl. Teil (Arc-Typ-Basalt)
100
zentr. Teil (MORB-Typ-Basalt)
normiert auf primitiven Erdmantel
zentraler Teil (Andesit)
10
1
Merapi/Sunda-Inselbogen: Izu-Bonin-Inselbogen:
Basalt Basalt
basaltischer Andesit Andesit
basalt. Trachyandesit Dazit
0.2
Cs Rb Ba Th U Nb Ta K La Ce Pr Sr P NdSm Zr Hf Eu Ti Gd Tb Dy Y Ho Er Tm Yb Lu
ABBILDUNG 81 Erweitertes REE-Diagramm für die Vulkanite, für welche die Seltenen Erden
in Abbildung 80 aufgetragen sind. Die Elemente sind hier von links nach
rechts in Richtung abnehmender Inkompatibilität für Aufschmelzprozesse
unter den mittelozeanischen Rücken geordnet. Cs ist also das höchst inkom-
patible dieser Elemente. Für MORB sollte sich daher ein Muster ergeben,
dem „Anomalien“ fehlen. In diesem Diagramm entspricht der Basalt aus
dem zentralen Teil des Lau-Beckens von seiner Entstehung am ehesten
einem MOR-Basalt. Die Magmen der Inselbögen und des südlichen Lau-
Beckens zeigen stark negative Anomalien bei Nb und Ta – ein charakteristi-
sches Merkmal für die Magmengenese in Subduktionszonen. Die geringe
Häufigkeit von Sr und Ti im Andesit des Lau-Beckens zeigt die Entfernung
dieser Elemente aus dem Restmagma im Verlauf der fraktionierten Kristallisa-
tion an (Plagioklas und vielleicht Ilmenit).
101
2.4.4 Ozeaninselvulkanismus
Außer an kon-
struktiven Plat- Bewegung
tengrenzen ent- der Platte
steht Ozeankru-
ste auch noch erloschen und erlo-
schen aktiv
innerhalb von erodiert
Platten in den
Ozeaninseln und Lithosphäre
kleineren Struk-
turen, den unter
dem Meeresspie- Asthenosph
äre
gel befindlichen
Seamounts. Die Plume
Seamounts sind (stationär)
besonders häufig
im Pazifik, und 60° 160° 180° 160° 140° 120°
60°
weltweit gibt es Nord-
sicherlich mehr Meiji amerika
als 106 davon, Seamount
von denen aber 70 Ale uten
nur ein kleiner 50° 50°
Empe
Teil mit Ozean-

inselvulkanismus 433 = 55–60Ma
ror Se
assoziiert ist, 431

während ein er- 40° 432 45–50Ma
amou
40°
heblicher Teil an 50
aktiven Rücken 430
nts
40
gebildet wurde. Hawaii-Emperor-Knick
Vo m Vo l u m e n 30° 30 30°
her macht der 20
Haw 10
ozeanische Intra- aii-„ jünger
Rüc
plattenmagmatis- 20° ken als 2Ma
“ 20°
mus vielleicht Hawaii
nur 10% der an
den mittelozean-
i s c h e n R ü c k e n 10°
160° 180° 160° 140°
10°
120°
gebildeten Menge
aus. Ozeaninseln
ABBILDUNG 82 Die Hawaii–Emperor-Kette im Pazifik; angegeben sind die
und Seamounts
Alter der Inseln oder Seamounts.
ordnen sich des
öfteren auf Reihen an und sind wesentlich jünger als die Ozeankruste, auf der sie sitzen.
Ihre Anordnung ist dann meist parallel den Magnetstreifenmustern, so daß die jüngsten
der Inseln oder Berge einem mittelozeanischen Rücken, die ältesten einer Subduktionszone
am nächsten liegen. Auf diese Weise läßt sich die Wanderung von Platten rekonstruieren.
Als Paradebeispiel wird gerne die Hawaii-Emperor-Kette im Zentral- und Nordpazifik ange-
führt (Abbildung 82), bei der die ältesten Inseln mit lange erloschenem Vulkanismus am
Ende der Kreidezeit entstanden sind, während am anderen Ende auf der Hauptinsel von
Hawaii und im Meer südlich (Loihi Seamount) heute Vulkantätigkeit beobachtet wird.
Die bevorzugte Erklärung für die Entstehung der Ozeaninseln ist die Hotspot-Theorie (Abbil-
dung 83). Sie geht von einer stationären Magmenquelle im tiefen Erdmantel aus (eine
nicht unbedingt korrekte Annahme; siehe dazu Seite 15), über welche die Platte hinweg
driftet. Diese Vorstellung ist im oberen Teil von Abbildung 82 illustriert. Danach liegt die
Quelle des Hotspots, z.B. in Form alter subduzierter Ozeankruste, an einer Diskontinuität
102
tief in der Erde, entweder der in rund 670 km Tiefe oder gar an der Grenze unterer Erdman-
tel – äußerer Erdkern. Infolge seiner gegenüber der Umgebung höheren Gehalte an wärme-
produzierenden Elementen (K, Th, U) und/oder im Kontakt mit dem mehrere 100 °C (viel-
leicht 1000±500 °C!) heißeren äußeren Erdkern heizt sich ein solcher Megalith auf, dehnt
sich dadurch aus und wird gravitativ instabil, so daß er – in festem Zustand – aufzusteigen
beginnt. Da dieses Material erheblich heißer ist als unter den mittelozeanischen Rücken
aufwallender Mantel, beginnt die Aufschmelzung bereits in größerer Tiefe, und die
gesamte Schmelzmenge kann lokal wesentlich größer sein. Alternativ könnte die Quelle
der Hotspots an der seismischen Grenze bei ca. 670 km liegen. Indizien gibt es sowohl für
einen sehr tiefen als auch für einen Ursprung in 670 km Tiefe2–18. Abschätzungen für die
zwischen der Subduktion ozeanischer Kruste und der Bildung von Hotspot-Vulkanismus
aus dieser ehemaligen Ozeankruste vergangene Zeit liegen zwischen einigen 100 Ma und 2
Ga.
verarmter MORB-Mantel Subduktions-

Hotspot zone
mit Mantel-
Plume
angereicherter OIB Mantel
mittel-
ozeanischer
Rücken
ozeanische Lithosphäre
kontinentale Lithosphäre
m
670k
Erdkern
ABBILDUNG 83 Cartoon zur Illustration der Entstehung von Magmatismus an konstruktiven

und destruktiven Plattengrenzen sowie innerhalb stabiler ozeanischer Plat-
ten; aus welcher Tiefe das Mantelmaterial aufsteigt, ist hypothetisch.
Diese Vorstellung ist für Hawaii in Einklang mit der Isotopengeochemie, die anzeigt, daß
die Inseln nicht (oder zumindest nicht allein) aus demselben Material bestehen wie die
MOR-Basalte der Pazifischen Platte. Unter den großen Ozeaninseln sind die höchsten
Strukturen der Erde zu finden (Hawaii-Hauptinsel). Als Folge einer lokal mächtigen Kruste
können die Magmen extensiv differenzieren. Tholeiitische kommen dabei neben alkali-
basaltischen Magmen vor, wobei z.B. im Vulkan Piton de la Fournaise auf Réunion Tholei-
ite Alkalibasalte überlagern, während auf den Galápagos-Inseln beide Basalttypen neben-
einander auftreten. Auf Hawaii bauen die Tholeiite die großen Schildvulkane auf;
Alkalibasalte und Basanite stehen am Schluß der Aktivität eines Vulkans. Volumenmäßig
überwiegen Tholeiite meistens bei weitem alkalibasaltische Gesteine, so z.B. auf Hawaii
und Island, wo die Alkalibasalte auch jünger sind. Dominierend alkalibasaltisch sind z.B.
einige Inseln im Südatlantik (Gough, Tristan da Cunha, St. Helena, die früher allerdings
einmal auf dem Mittelatlantischen Rücken gesessen haben mögen), im Südindik (Kergue-
len im Kreuzungspunkt zwischen Broken Ridge und Ninety-East Ridge) oder Tahiti im Pazi-
fik. Auf diesen Inseln findet man einen SiO2-untersättigten Differentiationstrend bis hin zu
Phonolithen. Auf einigen der Kanarischen Inseln, z.B. Gran Canaria beobachtet man einen
älteren tholeiitischen Vulkanismus, beginnend vor ca. 15 Ma, der durch innerkrustale Dif-
ferenzierung später in einen rhyolithischen, trachytischen und phonolithischen übergeht
und nach einer Pause von wenigen Millionen Jahren vor rund 5 Ma mit alkalibasaltischen
Laven wieder aufgelebt ist.
2–18. V. Courtillot, A. Davaille, J. Besse & J. Stock (2003) Earth and Planetary Science Letters 205,
295–308
103
20
MORBs
24
(abgeschreckte Schmelzen
= Gesteinsgläser)
G e w. % Al 2 O 3
G e w. % F e O
16 MOR 12
MORB- -Bas Hawaii-Tholeiite
alte
Gläser
Haw MOR-Basalte
aii-T
hole
iite
8
5 10 15 20 25
G ew. % Mg O 4
5 10 15 20
Ge w. % M gO
ABBILDUNG 84 Hauptelementvariationen in Hawaii-Tholeiiten im Vergleich zu MORBs
Vergleicht man die 100

Hauptelementzusam-
chondritnormierte Gehalte
mensetzung der Tho- Hawaii – Mauna Kea-Laven

leiite von Ozeaninseln
und mittelozean-
ischen Rücken, stellt
man markante Unter-
schiede fest. Für
Hawaii zum Beispiel
werden niedrigere Al-
Gehalte und höhere
Fe-Gehalte bei glei- 10 Tiefe im HSDP2-Bohrkern:
chem Mg-Anteil beob- 246.2m
Alkalibasalte J
J
achtet (Abbildung 84); 261.7m
der Ti-Gehalt ist eben- 353.0m
falls erheblich höher 398.1m
als in MORB (Tabelle 5 1705.5m Tholeiite
auf Seite 92). Der nied- 2009.8m
rigere Al-Gehalt 2615m
könnte residualen 2
Granat beim Auf- La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
schmelzprozeß anzei-
gen, die höheren Fe- ABBILDUNG 85 Seltene Erden in basaltischen Gesteinen der Bohrung
und Ti-Gehalte auf HSDP2 (niedergebracht 1997), die auf der Hauptinsel weitgehend
eine unterschiedliche Magmen des Mauna Kea-Vulkans erschloß; die obersten (jüngsten) La-
Quelle im Erdmantel ven sind alkalibasaltisch, der große Rest tholeiitisch.
hinweisen oder – im
Fall des Eisens – auf einen tieferen Ort der Aufschmelzung, weil mit der Tiefe der Anteil an
(Mg–Fe-reichem) aufschmelzendem Olivin zunimmt.
Bezüglich inkompatibler Elemente wie den leichten REE sind Ozeaninseltholeiite gegen-
über MORBs angereichert (Abbildung 85). Außerdem sind die Gehalte an schweren REE
niedriger und mittelschwere bis schwere REE in sich fraktioniert (d.h. normierte Verhält-
nisse z.B. von Gd/Yb sind erheblich von 1 verschieden; in diesem Fall sind sie wesentlich
größer als 1). Das erste Charakteristikum kann als Hinweis auf ein anderes Quellmaterial,
z.B. subduzierte Ozeankruste, interpretiert werden; das zweite Charakteristikum gilt als
Indiz dafür, daß die Separation von Schmelze und Restit im Bereich des Stabilitätsfeldes
von Granat stattfand, tiefer also als unter den mittelozeanischen Rücken. Dies wiederum
104
zeigt an, daß unter Hawaii und anderen Ozeaninseln heißes Material aus sehr großer Tiefe
aufdringt. Unter Island reicht eine Zone mit verminderten Fortpflanzungsgeschwindigkei-
ten seismischer Wellen (also vermutlich weniger dichter und heißerer Erdmantel) bis in
mindestens 300 km Tiefe, das ist mehr als in der Umgebung des Mittelatlantischen
Rückens. Als weiteres Indiz für eine tiefe Herkunft eines Teils der Ozeaninselbasalte gelten
hohe Verhältnisse von 3He/4He (4He entsteht durch Zerfall von U und Th vor allem in der
Erdkruste, während 3He ein sogenanntes primordiales Isotop ist, das nicht durch natürliche
Zerfallsprozesse nachgebildet wird) oder 36Ar/40Ar (40Ar ist durch Zerfall von 40K entstan-
den, 36Ar ist primordial).
2.4.5 Flutbasalte
Flutbasalt- oder Plateaubasaltvulkanismus hat im Känozoikum nur einen relativ geringen
Anteil an Magmen produziert (» 1–2 km3/a), hat aber im Verlauf der Erdgeschichte lokal
riesige Massen an Vulkaniten innerhalb jeweils kurzer Zeit erzeugt. Bekannte Flutbasalt-
provinzen sind in Tabelle 7 zusammengestellt und größtenteils in Abbildung 86 verzeich-
net. Dieser Vulkanismus steht im Fall der kontinentalen Flutbasalte zum Teil im Zusammen-
hang mit dem Auseinanderbrechen kontinentaler Kruste und ist wesentlich durch
Spalteneruptionen bestimmt. So haben sich die Paraná-Flutbasalte im Süden von Brasilien
und die Etendeka-Basalte in Namibia beim Öffnen des Südatlantiks gebildet. Auch erhebli-
che Teile der heutigen Ozeanböden, vielleicht 3–5% sind von Flutbasalten bedeckt, insbe-
sondere im Südwestpazifik, z.B. das Ontong Java-Plateau (ONTO in Abbildung 86). Die für
TABELLE 7: Wichtige Flutbasaltprovinzen

max. Mäch- heutige
Basaltplateau Lokation Alter [Ma] tigkeit [km] Fläche [km2]
Keweenawan Lake Superior 1200 – 1050 12 > 105
[USA – Kanada] [Proterozoikum]
Sibirische Plattforma Nordsibirien 251 [Perm/Trias] 3.5 3.9´106
Karoo Südafrika 206 – 166 [Jura] 9 >1.4´105
Kirkpatrick-Basalte, Antarktis 179±7 [Jura] 0.9 7800
Ferrar-Dolerite
Paraná Brasilien 149 – 119 [Ob. Jura + 1.8 1.2´106
Unterkreide]
Etendeka Namibia 140 – 110 [Ob. Jura + 0.9 78000
Unterkreide]
Dekkan Indien 66 [Kreide/Tertiär] 2 >5´105
Nordatlant. Mag- Grönland, Nord- 65 – 50 [Oberkreide – 2 1.0´106
menprovinz atlantik Eozän]
Columbia River Nordwest-USA 16 – 6 [Miozän] >1.5 2´105
Snake River Idaho [USA] 16 – 0 – 0.5´105
Kerguelen (siehe Südindik 120 Ma (südliches Plateau), 22 200 – 600 km
auch Abbildung 87)b 100 Ma (Zentralteil), 35 Ma breit, 2300 km
(Nordteil) lang
Ontong Java Südwestpazifik bimodal mit Maxima bei ca. >30c 1.5´106
122 und 90 Ma
a. M. K. Reichow et al. (2002) Science 296, 1846–1849; S. L. Kamo et al. (2003) Earth and Planetary
Science Letters 214, 75–91
b. F.A. Frey und andere (2000) Earth and Planetary Science Letters 176, 73 – 89; R. A. Duncan (2002)
Journal of Petrology 43, 1109–1119
c. Mächtigkeit der gesamten Kruste, d.h. inklusive von Plutoniten wie Gabbros
105
MORBs charakteristischen Magnetstreifenmuster fehlen letzteren; daher ist eine Entste-

hung an aktiven Rücken unwahrscheinlich.
ABBILDUNG 86 Große Magmenprovinzen („LIPs“ – large igneous provinces) inklusive konti-

nentaler Flutbasalte, ozeanischer Plateaus, aseismischer ozeanischer Rücken
sowie Ketten von Seamounts und Ozeaninseln
Ähnlich wie für
einige der großen
Flutbasaltprovin-
zen (Dekkan, Si-
birische Flutba-
salte) wird für die
großen ozeani-
schen Plateaus
(Kerguelen, On-
tong Java, Mani-
hiki) ein Plume
verantwortlich
gemacht. Dafür
spricht, daß der
Vu l k a n i s m u s ,
geologisch gese-
hen, schlagartig
und über große
Areale einsetzt.
Wie in Abbildung
83, Seite 103 skiz-
ziert, kann sich
ein solcher Plume
an der kalten Li-
thosphäre stauen ABBILDUNG 87 Das Kerguelen-Plateau im südlichen Indischen Ozean ge-
und lateral aus- hört zu den großen ozeanischen Plateaus, die aus einer mächtigen basalti-
breiten und sich schen Kruste aufgebaut sind.
106
dann weiträumig durch die Lithosphäre „fressen“. Der Vulkanismus endet allmählich mit
sporadischen und lokalen Eruptionen (die in einigen Fällen Ketten von Ozeaninseln oder
submarinen Erhebungen bilden), und man mag annehmen, daß dieses Magma nur noch
aus dem Schweif des Plumes stammt.
Die Flutbasalte sind durchweg tholeiitische Magmen, die im Fall des kontinentalen Vulka-
nismus auch stärker differenzieren können. Zudem zeigen kontinentale Flutbasalte eine
größere Variation in ihrer chemischen und Isotopenzusammensetzung als ozeanische Tho-
leiite. Diese Unterschiede sind von verschiedenen Bearbeitern für verschiedene Provinzen
zurückgeführt worden auf
• die Kontamination durch kontinentale Erdkruste beim Magmenaufstieg,
• die Aufschmelzung von anomal zusammengesetztem (an inkompatiblen Elemente
angereichertem) oberem Erdmantel,
• die Mischung verschiedener Erdmantelmaterialien mit Beteiligung einer Plume-Kom-
ponente, ähnlich wie bei den Ozeaninselbasalten,
• eine Kombination von Aufschmelzung anomalen Erdmantels und von Krustenkonta-
mination.
Der miozäne Flut-
basaltvulkanis-
Dekkan
mus des Columbia
River-Plateaus im Kerguelen
100
Osten der US- Malaita (Ontong Java)
Bundesstaaten
Washington und
Oregon war der

vulkanische Aus-
druck von Exten-
sionstektonik in
einer Back-arc-
Umgebung hin-
ter der Subduk-
tion der Farallon-
Platte (von der 10
heute nur noch
kleine Reste übrig
sind) unter den
nordamerikani-
schen Kontinent.
Zeitgleich damit
gab es weiter
westwärts kalk- 2
alkalischen Vulka- La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
nismus. Begin-
nend vor ca. 17 ABBILDUNG 88 Seltene Erden in Flutbasalten. Die flachen Muster der Ba-
Ma und endend salte des Ontong Java-Plateaus deuten auf eine MORB-ähnliche Quelle hin:
vor rund 6 Ma er- die REE-Gehalte steigen mit zunehmender Fraktionierung (sinkendes
gossen sich tho- Mg#). Die hohen relativen Anreicherungen der leichten REE in den Basal-
leiitische Laven in ten der Kerguelen-Provinz und des Dekkan sind allein durch Fraktionierung
eine beckenartige schwierig zu erklären. Kontinentale Kruste mag bei der Entstehung eine zu-
S t r u k t u r – d a s sätzliche Rolle gespielt haben. Die Hauptelementzusammensetzungen die-
heutige Colum- ser Basalte sind in Tabelle 8 zusammengestellt.
bia River-Plateau.
Individuelle Flüsse sind bis zu 50 m mächtig. Stratigraphisch ist die Provinz in fünf Forma-
tionen unterteilt worden, von denen die dritte vor ca. 16.5 – 14 Ma ca. 80% der gesamten
107
Magmen produzierte. Die Basaltlaven dieser Provinz sind arm an Einsprenglingen; gele-
gentlich findet man Plagioklas, Klinopyroxen und/oder Olivin. Daher werden die Basalte
Schmelzzusammensetzungen repräsentieren. Quarztholeiit ist der dominante Gesteinstyp;
Olivintholeiite, Fe-reiche Basalte und basaltische Andesite sind auch vorhanden, während
Vulkanite dazitischer bis rhyolithischer Zusammensetzung fehlen. In allen stratigraphi-
schen Einheiten werden sämtliche Typen von Basalten und basaltischen Andesiten gefun-
den, d.h. systematische Fraktionierungstrends werden nicht beobachtet. Die primitivsten
Magmen haben Zusammensetzungen, die denen von E-MORBs nahe kommen. Volumen-
mäßig am stärksten vertreten sind allerdings differenzierte Laven mit niedrigen Mg/
(Mg+Fe)-Verhältnissen. Dies gilt auch für die Laven des Dekkan oder der Kerguelen-Flutba-
saltprovinz (Tabelle 8).
Selbst die am wenigsten diffe-
10
renzierten Basalte der Kergue-
len-Provinz und des Dekkan zei- 8 Putorana
gen eine relative Anreicherung Norilsk
der leichten über die schweren 6
REE (Abbildung 88). Zusammen
mit einer Variation der Sr- und 4
Nd-Isotopenzusammensetzung
in Richtung auf Werte für konti- 2
eNd(t)
nentale Kruste mag man an sub-

duzierte Kruste in der Quellre- 0
gion oder Assimilation von
-2
Kruste beim Aufstieg der Mag-
men an die Erdoberfläche als -4
Ursache denken. In einem Bohr-
kern durch einen älteren Teil -6
des Kerguelen-Plateaus, die
Elam Bank (Abbildung 87), sind -8
tatsächlich saure granatfüh-
rende Gneise (hoch metamor- -10
phe kontinentale Gesteine, 45 50 55
wahrscheinlich Splitter der indi- SiO 2
schen oder antarktischen konti-
nentalen Kruste) gefunden wer- ABBILDUNG 89 Variation der Nd-Isotopie mit dem SiO2-Ge-
den, welche die Annahme einer halt für zwei Gruppen von Vulkaniten der Sibirischen Flut-
Assimilation realistisch erschei- basaltprovinz. eNd(t) steht für die initiale Nd-Isotopie relativ
nen lassen2–19. Kontamination zu einem unfraktionierten Reservoir.
des Erdmantels durch subdu-
zierte kontinentale Erdkruste erscheint dennoch plausibler2–20. Ähnlich wie beim Kergue-
len-Plateau sind auch die Sr- und Nd-Isotopien der Sibirischen Flutbasalte in Richtung auf
Werte für kontinentale Kruste hin verschoben oder für Erdmantel, der lange geologische
Zeit hindurch an inkompatiblen Elementen angereichert war; die ungefähre negative Kor-
relation von SiO2-Gehalt und Nd-Isotopie (Abbildung 89) läßt sich als variable Assimila-
tion von Krustengesteinen im Verlauf der Magmendifferenzierung deuten2–21.
Abschließend sei noch erwähnt, daß die Dekkan-Flutbasalte in Indien exakt mit der Kreide/
Tertiär/Grenze zusammenfallen, die Sibirischen Flutbasalte mit der Perm/Trias-Grenze. Es ist
daher in den letzten Jahren vielfach vorgeschlagen worden, daß die biologischen Krisen an
diesen Grenzen ursächlich mit der raschen Förderung riesiger Mengen an Vulkaniten und
2–19. F. A. Frey et al. (2000) Earth and Planetary Science Letters 176, 73–89
2–20. F. A. Frey, D. Weis, A. Y. Borisova & G. Xu (2002) Journal of Petrology 43, 1207–1239
2–21. M. Sharma, A. R. Basu & G. V. Nesterenko (1991) Geochimica et Cosmochimica Acta 55, 1183–
1192; (1992) Earth and Planetary Science Letters 113, 365–381
108
der Auswirkung vulkanischer Exhalationen auf das Klima zusammenhängen. Der weitaus
größte Teil der Dekkan-Basalte und der Sibirischen Flutbasalte ist innerhalb kurzer Zeit
(maximal wenige Ma) eruptiert2–22. Während die Vulkanismus-Hypothese zur Erklärung
des Faunenschnitts an der Perm/Trias-Grenze kaum umstritten ist, konkurriert sie für die
Kreide/Tertiär-Grenze mit der Vorstellung eines großen Impakts als Auslöser.
TABELLE 8: Zusammensetzung von Basalten verschiedener Flutbasaltprovinzen

Malaita (Ontong Java)a Kerguelen + Broken Ridgeb Toranmal (Dekkan)c
A C ML475 1136 1138 1141 SH90 SH94 SH105
SiO2% 49.92 49.25 49.68 50.5 48.7 47.8 52.8 52.5 48.72
TiO2 1.59 1.2 0.73 1.75 2.05 3.13 1.12 2.76 2.95
Al2O3 14.47 14 14.29 15.9 15.5 16.9 15.13 13.85 13.74
FeO 12.34 11.42 8.86 10.80 11.25 11.34 11.99 12.35 14.07
MnO 0.2 0.21 0.16 0.12 0.28 0.2 0.12 0.13 0.23
MgO 7.11 7.75 9.99 6.56 6.12 4.72 6.47 4.06 5.43
CaO 11.29 12.35 14.52 9.24 11.2 10.4 3.62 8.52 10.55
Na2O 2.23 2.05 1.48 3.24 2.64 2.96 4.31 2.3 1.82
K2O 0.14 0.14 0.08 0.32 0.76 0.62 2.12 1.42 0.45
P2O5 0.11 0.06 0.14 0.18 0.22 0.67 0.11 0.61 0.33
d
Mg# 0.547 0.587 0.703 0.560 0.533 0.466 0.531 0.408 0.447
a. C. R. Neal, J. J. Mahoney, L. W. Kroenke, R. A. Duncan & M. G. Petterson (1997) The Ontong
Java Plateau. In: Large Igneous Provinces, J. J. Mahoney & M. F. Coffin [Herausgeber], Ameri-
can Geophysical Union, Washington, Seite 183–216
b. C. R. Neal, J. J. Mahoney & W. J. Chazey, III (2002) Journal of Petrology 43, 1177–1205
c. J. J. Mahoney, H. C. Sheth, D. Chandrasekharam & Z. X. Peng (2000) Journal of Petrology 41,
1099–1120
d. atomares Mg/(Mg + åFe), unter der Annahme berechnet, daß 85% des gesamten Eisens
zweiwertig vorliegen
2–22. Courtillot V. (1999) Evolutionary Catastrophes – The Science of Mass Extinction, Cambridge
University Press, Cambridge, 173 Seiten; S. L. Kamo et al. (2003) Earth and Planetary Sciience Letters
214, 75–91
109
2.4.6 Lagenintrusionen
Vieles, was wir heute über die Fraktionierung mafischer Magmen zu wissen glauben,
stammt aus layered intrusions (Lagenintrusionen). Deren geotektonische Stellung ist zwar
nicht immer klar; viele derartige Intrusionen haben sich aber wohl im Zusammenhang mit
kontinentalem Rifting gebildet. Eine Zone krustaler Extension mag einen Ort mit aufstei-
gendem Mantelmaterial anzeigen, vergleichbar mit dem unter den mittelozeanischen
Rücken. In Einzelfällen mag auch ein Meteoritenimpakt die Bildung ausgelöst haben (z.B.
Sudbury). Die ältesten bekannten Lagenintrusionen stammen aus dem späten Archaikum,
die jüngsten aus dem Tertiär.
TABELLE 9: Große Lagenintrusionen

Komplex Fläche [km2] Alter [Ma]
Bushveld [Südafrika] 66000 2000
Dufek [Antarktis] 50000
Duluth [Keweenawan/USA] 4700 1200
Stillwater [Montana/USA] 4400 2700
Muscox [Nordkanada] 3500 1200
Great Dyke [Zimbabwe] 3300 2500
Sudbury [Kanada] 1300 1700
Skaergaard [Ostgrönland] 100 Tertiär
(a) (b) (c)
Plagioklas Pyroxen Olivin Magnetit Orthoklas
ABBILDUNG 90 Beispiel für Kumulatstrukturen mit Plagioklas als Kumulusphase, (a) Ortho-
kumulat; aus der Interkumulusschmelze kristallisierten Olivin, Pyroxen, Ma-
gnetit und Orthoklas, und es bildeten sich nur schmale Anwachssäume um
die Plagioklase; (b) Mesokumulat mit breiteren Anwachssäumen um die Ku-
muluskristalle und geringeren Mengen anderer Minerale; (c) Adkumulat, bei
dem die Interkumulusschmelze durch Weiterwachsen der Plagioklase ver-
braucht wurde, so daß ein monomineralisches Gestein entsteht.
110
Bei der systematischen Untersuchung von Lagenintrusionen in der Mitte des 20. Jahrhun-
derts wurde die vermeintliche oder tatsächliche Kristallisationsgeschichte solcher Kom-
plexe ergründet. Danach sinken die Frühkristallisate in der Schmelze ab und bilden am
Boden der Magmenkammer Kumulate. Die zwischen diesen Kumuluskristallen eingeschlos-
sene Schmelze (Interkumulusphase) kristallisiert und bildet die Postkumulusphasen (siehe
auch Abbildung 90). Wenn die Interkumulusschmelze eine andere Zusammensetzung hat
als die Ausgangsschmelze, werden andere Minerale aus ihr kristallisieren; das Ergebnis
kann z.B. eine „poikilitische“ Verwachsung von Kumulaten und Postkumulaten sein.
Wenn die Interkumulusschmelze mit der Hauptmasse der Schmelze in der Magmenkam-
mer in Kontakt verbleibt, kann frische Schmelze herangeführt werden, die Anwachssäume
desselben Minerals (oder derselben Mineralgruppe) um die Kumulate bildet – das Adkumu-
lat. Die Kumulatminerale sind idiomorph bis hypidiomorph, weil sie ziemlich frei aus der
Schmelze auskristallisiert sein sollten. In fließenden Magmen mögen die Kumulatminerale
auch eingeregelt werden (Feldspatleisten). Die Postkumulusminerale erfüllen demgegen-
über den Raum zwischen den Kumulaten und sind daher xenomorph, wobei große Post-
kumuluskristalle die Kumuluskristalle poikilitisch einschließen können.
Die Kumulatkristalle werden zunächst ein sperriges Gerüst bilden mit einer hohen Porosi-
tät (Werte um 50% werden für realistisch gehalten in Analogie zur Porosität von Sand).
Durch Kompaktion kann ein Teil der Interkumulusschmelze ausgepreßt werden (filter pres-
sing), wodurch sich das Gerüst der Kumulatkristalle verdichtet, bis nur noch ein geringer
Schmelzanteil zurückbleibt.
Inzwischen ist man der Ansicht, daß die Darstellung von langsam absinkenden Kristallen
in einem stationären Magma und das Wachsen von Postkumulusphasen aus der Inter-
kumulusschmelze die tatsächlich ablaufenden Prozesse nur unzulänglich beschreibt. Pla-
gioklase haben z.B. eine Dichte, die ein freies Absinken in einer mafischen Schmelze nicht
ermöglichen sollte. Große Mengen an Adkumulaten werden kaum aus der Interkumulus-
schmelze allein kristallisieren können, weil die Schmelze dazu nicht die geeignete Zusam-
mensetzung hat; Diffusion ist jedoch zu langsam, um die erforderlichen Komponenten
ständig aus dem Hauptmagmenkörper nachzuliefern. Zudem beobachtet man in Lagen-
intrusionen auch Kristallisation an den Seitenwänden und im Dach, die der am Boden sehr
ähnlich ist. Die beschriebene Terminologie wird dennoch beibehalten, weil sie nach wie
vor nützlich ist. Konvektionsströmungen bilden sich vermutlich in allen Magmenkam-
mern in irgendeiner Form aus und fördern den Transport von Kumuluskristallen und die
Magmendifferenzierung.
Lagenintrusionen sind natürlich durch ihren Lagenbau ausgezeichnet. Eine individuelle
Lage wird als massiv oder uniform bezeichnet, wenn sie überall dieselbe Zusammensetzung
und Textur zeigt. Unter den nicht uniformen Lagen sind diejenigen besonders interessant,
die vertikal eine systematische Variation ihrer Korngrößenverteilung und/oder in ihrer
Mineralogie zeigen – eine Gradierung (Abbildung 91 rechts). Man nimmt an, daß die Korn-
größengradierung dadurch zustande kommt, daß große Kristalle rascher in der Schmelze
absinken als kleine. Eine ausgeprägte Gradierung dieses Typs findet man nur in ultramafi-
schen Körpern. In vielen Intrusionen beobachtet man systematische Variationen in der
Mineralogie innerhalb des gesamten Komplexes oder gar einer Lage. Typischerweise neh-
men dann von unten nach oben die Anteile an dunklen Mineralen ab und die Anteile an
Plagioklasen zu. Dies wird auf unterschiedliche Sinkgeschwindigkeiten in der Schmelze als
Folge verschiedener Dichten zurückgeführt. Ein mineralogischer Lagenbau (phase layering)
resultiert aus dem Auftauchen oder dem Verschwinden von Mineralen. Ein kryptischer
Lagenbau (cryptic layering) ist im Gelände nicht zu sehen, weil er sich nur in systematischen
Änderungen der Mineralchemie äußert. Ein rhythmischer Lagenaufbau (rhythmic layering,
Abbildung 91 links) ist durch das wiederholte Auftauchen von bezüglich des Mineralbe-
standes markanten Lagen oder Abfolgen ausgewiesen.
111
ABBILDUNG 91 links: rhythmischer Lagenbau in der Skaergaard-Intrusion; die helleren La-

gen sind reicher an Plagioklas; die Höhe des Berghangs beträgt ca. 300m;
rechts: in der Duke Island-Intrusion (Alaska) findet man eine Abfolge ultra-
mafischer Lagen aus Pyroxenen und Olivin, wobei innerhalb einer Lage die
Korngröße nach oben hin abnimmt; in derselben Richtung nimmt der Ge-
halt an Pyroxenen auf Kosten des Olivins ab, d.h. die Basis einer Lage wird
durch große Pyroxene, das obere Ende durch kleine Olivine aufgebaut.
1260°C
Fo+An+En
An
En
n+
A
i+
+D
Fo+Di+An Fo+Di+En
Fo
1270°C 1386°C
Di+An+En
Di
Di+En+Trd En+An+Trd
1374°C 1222°C
Cpx+An+Trd
Fo En SiO2
ABBILDUNG 92 Schematische Darstellung der Phasenbeziehungen im System Forsterit –

Diopsid – Anorthit – SiO2; En = Enstatit, Trd = Tridymit. Ein kleines Volumen
von Spinell nahe der Verbindung Forsterit – Anorthit wurde nicht eingetra-
gen. Im rechten Teil sind die kotektischen und peritektischen Linien als Fluß-
diagramm herausgezeichnet.
112
Die Ausgangsschmelzen von Lagenintrusionen sind durchweg tholeiitische Basalte. Da Oli-

vin und Pyroxene die Erstausscheidungen aus solchen Magmen sind, bilden ultramafische
Kumulate die Basis der Komplexe. Mit der Kristallisation von Plagioklas beginnt die Bil-
dung von noritischen und gabbroiden Gesteinen. Mit fortschreitender Differenzierung
entstehen Fe-reiche Diorite und am Dach der Magmenkammer schließlich Granophyre
(Quarz–Feldspat-Verwachsungen). Die tatsächliche Ausscheidungsfolge hängt von der
Magmenzusammensetzung ab. Häufig sind die Abfolgen (a) Olivin [Ol] – Orthopyroxen
[Opx] – Plagioklas [Pl] – Klinopyroxen [Cpx], (b) Ol – Cpx – Pl – Opx und (c) Ol – Opx – Cpx
– Pl. Diese unterschiedlichen Abfolgen werden bereits durch geringe Änderungen der Pau-
schalzusammensetzung um die Lage des quaternären Peritektikums hervorgerufen (siehe
Abbildung 92). Zusammen mit Olivin kristallisiert auch Chromit als frühe Phase. Cr ist
zwar nur ein Spurenelement in mafischen Magmen; dennoch findet man in den meisten
Lagenintrusionen chromitreiche Lagen, die Mächtigkeiten von Metern erreichen und
dann abbauwürdig werden können; ihre Bildung wird der Nachlieferung von Cr infolge
von Magmenmischungsprozessen zugeschrieben.
8 Zone
Dach Rooiberg Ol Opx Cpx Pl Op
„Felsit“
Granophyr
7
Magnetit
Obere
Ferrodiorit
6
invertierter Pigeonit
s tra ti gra p hi sche M ä cht i g kei t [km]
5 MC = Main Chromitite Layer

MR = Merensky Reef
SH = Sandwich Horizon
Haupt
Gabbroid
4
Zone
Ol Opx Cpx Pl Op
Gneis Basalt
a Obere
3 Gabbroid Grenz
b
g
SH
MR
Magnetit
Norit
2 Obere
Kritische
Chromit
invertierter
Pigeonit
Pyroxenit MC
Mittlere
1
Ilmenit
Peridotit
Basale
Untere
Dunit
Gabbroid Marginale
0
Transvaal- ?
Fe Mg Ab An Fe Mg Ab An
Sedimente
Bushveld Skaergaard
ABBILDUNG 93 Stratigraphie der Lagenintrusionen vom Bushveld und von Skaergaard. Die
„Critical Zone“ des Bushvelds besteht aus vielen dünnen Lagen.
113
Der Bushveld-Komplex in Südafrika besteht aus einer mehr als 8 km mächtigen Abfolge
(Abbildung 93). Er ist in vier Loben aufgeschlossen, die sich zu einer ringförmigen Struktur
anordnen und in denen ähnliche, aber nicht identische Gesteinsserien vorkommen. Unter
dem Bushveld stecken Sedimente des Transvaal-Systems. Der Kontakt im Hangenden ist
infolge der Intrusion eines ungefähr zeitgleichen Granitplutons im Zentrum der Lagen-
intrusion schlecht aufgeschlossen. An der Basis des Komplexes stehen ca. 100 m Norit (die
„marginal Group“ in Abbildung 93). Sie mag durch relativ rasche Abkühlung des noch
weitgehend undifferenzierten Magmas entstanden sein. Darüber folgt die »1200 m mäch-
tige „basale Serie“, die aus einer Wechselfolge von Duniten, Harzburgiten und Bronzititen
(Orthopyroxeniten) besteht. Der Mg-Gehalt von Olivinen und Orthopyroxenen nimmt in
dieser Sequenz im Schnitt nur geringfügig nach oben hin ab. Die Zusammensetzungen der
Minerale fluktuieren allerdings mehrfach, was durch das Eindringen frischen Magmas
erklärt wird. Im oberen Bereich der basalen Serie treten zahlreiche gering mächtige Chro-
mititlagen auf, die dem „main Chromitite Layer“ vorangehen, das einen wichtigen strati-
graphischen Horizont im Bushveld bildet. Zwischen diesem und einem weiteren
Markierungshorizont, dem „Merensky Reef“, tritt eine »1000 m mächtige Abfolge von
geschichteten Kumulaten auf, die „kritische Serie“. Ca. 60 m über der Basis dieser Serie tritt
Plagioklas als Kumulusphase in die Paragenese ein, und 300 m oberhalb der Basis tritt Augit
hinzu. Viele monomineralische Lagen mit Adkumulaten und Umkehrungen der Fraktio-
nierungstrends deuten darauf hin, daß das Magma auskristallisierte und vielfach durch
Nachschub erneuert wurde. An der Basis der kritischen Serie bestehen die Lagen vor allem
aus Bronzititen, nach oben hin nehmen Norite an Häufigkeit zu. Chromititlagen treten in
der gesamten Serie zahlreich auf.
Das Hangende der kritischen Serie wird vom „Merensky Reef“ eingenommen, welches die
wichtigste Lagerstätte für Elemente der Platingruppe auf der Erde darstellt. Diese Lage
schwankt in der Mächtigkeit zwischen 1 und 5 m und ist zusammengesetzt aus Kumulus-
kristallen von Bronzit, der poikilitisch2–23 von Plagioklas umschlossen wird. Die Platinoide
treten in verteilten Sulfiden in dieser Lage auf. Eine Vorstellung der Entstehung dieser
Anreicherung ist die, daß die magmatische Fraktionierung eines S-armen Magmas eine
Anreicherung der Platinoide verursacht hatte, als es von einem neuen S-reichen Magma
intrudiert wurde. Während der Vermischung dieser Magmen entmischte sich eine Sulfid-
phase von der Silikatphase, welche die Platinoide weitgehend aufnahm. Diese dichte Sul-
fidschmelze sank dann auf den Boden des Magmas ab.
Über dem Merensky Reef beginnt die „Hauptzone“ – 3600 m schlecht geschichtete gabbro-
ide Gesteine. Innerhalb dieser Zone tritt nach oben hin eine kontinuierliche Magmenfrak-
tionierung auf, die anzeigt, daß in dieser Phase kein neues Magma in den Komplex ein-
drang. Das Auftreten von Magnetit als Kumulusphase markiert den Beginn der „oberen
Zone“ – 1500 m Fe-reicher Diorit. Nahe der Basis dieser Zone treten viele dünne Lagen von
Kumulusmagnetit auf. Zum Dach hin gehen die Ferrodiorite in eine Zone mit Granophy-
ren über, die auch assimiliertes Nebengesteinsmaterial enthalten.
Die wohl best untersuchte Lagenintrusion ist die von Skaergaard im Osten von Grönland,
die während der beginnenden Öffnung des Nordatlantiks entstand, zeitgleich mit der Bil-
dung zahlreicher Basaltgänge und Flutbasaltlagen in der Umgebung. Die Gesteine der
Intrusion lassen sich in drei Gruppen einteilen (siehe Abbildung 94), eine Randgruppe
(„marginal border group“), eine geschichtete Serie („layered series“) und eine obere Grenz-
zone („upper border group“). Eine vierte Gruppe, die „Hidden Series“ ist nicht aufgeschlos-
sen; sie sollte aus Frühkristallisaten bestehen. Die Randgruppe ist eine 70 – 600 m mächtige
Zone von feinkörnigem Olivingabbro, der vom Kontakt nach innen kristallisierte. Ein
Lagenbau verläuft dabei parallel zum Kontakt. Einschlüsse von Nebengestein kommen in
diesem Bereich vor. Mit dem Lagenbau geht auch eine systematische Variation der Mine-
ralchemie parallel; man glaubt daher, daß die Minerale der Randgruppe entlang der seitli-
2–23. Poikilitisch nennt man magmatisch gebildete Minerale mit vielen Fremdmineraleinschlüssen
114
chen Begrenzung der Intrusion akkumuliert wurden, und zwar zur selben Zeit, in der die
geschichtete Serie auf dem Boden der Magmenkammer abgelagert wurde. Diese geschich-
tete Serie macht den größten Teil der Intrusion aus – ca. 2700 m gabbroider Gesteine. Sie
wird weiter in drei Zonen untergliedert, je nachdem ob Olivin vorhanden ist oder nicht
(vergleiche Abbildung 95). In der unteren Zone kommt Olivin (Fo67–53) als Kumulusphase
vor. Am oberen Ende dieser Zone bildet sich Pigeonit (Ca9Mg56Fe35 – der beim Abkühlen zu
Orthopyroxen invertierte) in einer Reaktionsbeziehung aus Olivin, die zum Verschwinden
dieses Minerals führt. Die mittlere Zone besteht dann aus Gabbro, der aus zwei Pyroxenen
ohne Olivin zusammengesetzt ist. Außerdem tritt hier Magnetit in die Paragenese ein.
„Upper Border Group“ „Marginal Border Group“

1
2
„Layered Series“, obere Zone (c) 3 S
„Marginal Border Group“
Basalte
„Layered Series“, obere Zone (b)
„Layered Series“, obere Zone (a)
„Layered Series“, mittlere Zone
„Layered Series“, untere Zone
Gneise „Hidden Layered Series“ Gneise
0 1 km
ABBILDUNG 94 schematischer Querschnitt durch die Skaergaard Intrusion (ohne vertikale

Überhöhung); S = Sandwich-Horizont
Durch fortschreitende Differenzierung des Magmas wurde die Restschmelze immer Fe-rei-
cher, bis schließlich bei einer Pigeonitzusammensetzung Ca9Mg45 Fe46 Olivin (Fo40) wieder
stabil wurde; dies ist als Beginn der oberen Zone definiert. Mit weiterer Differenzierung
wird der Olivin immer Fe-reicher, bis ganz oben in der oberen Zone schließlich reiner Faya-
lit auftritt. Hier traf die Restschmelze auf bereits kristallisiertes Material, das vom Dach der
Intrusion in die Tiefe wuchs. Die Gesteine dieser oberen Zone sind Ferrodiorite. Apatit ist
hier ebenfalls Kumulusphase. Die obere Grenzzone wird ebenfalls in drei Zonen unterglie-
dert, die mineralogisch (aber nicht mineralchemisch) den drei Zonen der geschichteten
Serie entsprechen. Allerdings kann diese Einteilung in der oberen Grenzzone nur durch die
Zusammensetzung der Plagioklase festgelegt werden, weil Assimilation von Nebengestein
(Granite) die Kristallisation von Olivin weitgehend verhinderte. Zone 1 enthält Plagioklase
mit einem Anorthitgehalt >54 Mol%, Zone 2 Plagioklase mit An54–44 und Zone 3 Plagioklas
mit An<44. Am Ende der Kristallisation der Intrusion wurde eine Linse residualer Schmelze
zwischen der geschichteten Serie und der oberen Grenzzone eingeschlossen. Aus dieser
„Sandwich-Zone“ kristallisierte reiner Fayalit. Die Klinopyroxene wurden so Fe-reich, daß
sie das Hochtemperaturstabilitätsfeld von Fe-Wollastonit erreichten; beim Abkühlen inver-
tierte dieser zu polygonalen Aggregaten von Hedenbergit (Ca43Mg0Fe57).
115
Die Geschichte Layered Series

der Skaergaard- Meter
Ca 43Mg0Fe57 Fo0
Intrusion scheint 2500
An
Quarz+Mikropegmatit
30
insgesamt relativ
Apatit
Olivin
einfach zu sein, obere Fo26
weil der Komplex Zone An39 Ca38Mg27Fe35
durch ein einzi-
Magnetit
ges Magma gebil- 1580 An44 Fo40
Ca9Mg45Fe46
det wurde. Dieses
Plagioklas
Hiatus
Augit
Magma konvek-
invertierter Pigeonit
mittlere Ca36Mg38Fe26
Ilmenit
tierte und durch- Zone
lief dabei eine
extreme Differen- 800 An51 Fo53
zierung. Im Ca38Mg41Fe21 Ca9Mg56Fe35
untere
Olivin
Gegensatz zu frü-
heren Ansichten Zone
mag diese Kon- 0
An66 Fo67
vektion die
Kumuluskristalle
direkt auf dem ABBILDUNG 95 Variation des Mineralbestandes und der Mineralchemie in
Boden und den den drei Zonen der geschichteten Serie von Skaergaard
Seiten der Magmenkammer abgelagert haben; gravitatives Absinken mag nur untergeord-
net eine Rolle gespielt haben. Kompliziert wird die Geschichte von Skaergaard allerdings,
wenn man Informationen der Isotopengeochemie (Sauerstoff) in die Betrachtungen einbe-
zieht, die besagen, daß der gesamte Komplex intensiv hydrothermal überprägt worden ist.
Unzulänglich zu beantworten ist die Frage nach dem Ausgangsmagma von Lagenintrusio-
nen. Am ehesten werden abgeschreckte Ränder (chilled margins) dafür gehalten. Dazu ist
allerdings zu bemerken, daß solche Ränder möglicherweise durch Nebengestein kontami-
niert werden. Wenn man zur Bedingung macht, daß repräsentative abgeschreckte Ränder
Zusammensetzungen haben müssen, die primitiv genug sind, um die ersten Kristalle aus-
zuscheiden (Mg-reiche Olivine), die in den Basiszonen von Lagenintrusionen vorkommen,
dann kann man kontaminierte Proben mit hinreichender Wahrscheinlichkeit erkennen
und aussondern. In Tabelle 10 sind solche chilled margins aus den Lagenintrusionen vom
Bushveld und von Skaergaard aufgeführt. Zusammensetzung (1) vom Bushveld ist dabei
ähnlich heutigen Boniniten und mag das Magma darstellen, aus dem die ultramafischen
Kumulate entstanden. Typ (2) ähnelt MORB und mag das Ausgangsmagma für Kumulate
darstellen, die reich an Plagioklas sind.
TABELLE 10: Zusammensetzungen von „chilled margins“

Bushveld (1) Bushveld (2) Skaergaard (1) Skaergaard (2)
SiO2 57.0 52.4 50.1 48.1
TiO2 0.4 0.8 2.6 1.2
Al2O3 12.8 15.6 13.4 17.2
FeO 9.4 10.6 13.4 9.6
MgO 10.3 6.7 6.5 8.6
CaO 6.7 10.2 10.1 11.4
Na2O 1.8 3.0 2.4 2.4
K2O 1.2 0.3 0.6 0.3
116
2.4.7 Magmatismus kontinentaler Riftzonen

Intrakontinentale Rifts sind schmale lange Strukturen in Gebieten, in denen die Lithosphäre
gedehnt wird. Assoziiert damit sind Regionen, in denen die Kruste langsam herausgehoben
wird (Uplift). Kontinentale Rifts werden als erste Anzeichen des Auseinanderbrechens der
Lithosphäre angesehen, die im Extremfall in der Bildung neuer Ozeane enden kann; eine
solche Zukunft wird dem Afar-Dreieck prognostiziert, in dem das Ostafrikanische Rift auf das
Rift des Roten Meeres stößt. Vielfach wird dieses Stadium allerdings nicht erreicht, z.B. im
Oberrheingraben. Eine Verteilung aktiver und fossiler Riftzonen zeigt Abbildung 96. Das Bai-
kal-Rift in Ostsibirien ist das tiefste kontinentale Rift und erstreckt sich über eine Länge
von ca. 2500 km. Von der Magmenproduktion her ist das Ostafrikanische Rift das bei wei-
tem größte und aktivste; in ihm treten mehr Magmatite auf als in allen übrigen kontinen-
talen Riftzonen zusammengenommen. Der Rheingraben ist Teil eines jungen Vulkangebie-
tes in Mitteleuropa, das sich vom Egergraben bis ins französische Zentralmassiv erstreckt.
Mit der Absenkung des Rheingrabens verbunden ist eine Heraushebung des Rheinischen
Schildes seit dem Tertiär und Vulkanismus in diesen Gebieten (z.B. Eifel, Westerwald,
Vogelsberg). Die Lokation fossiler kontinentaler Riftgebiete ist nicht immer sicher festzule-
gen; es handelt sich dabei um tief erodierte Gebiete, in denen Alkaligesteinskomplexe
meist intrusiver Natur auftreten, z.B. im Oslo-Gebiet.
Kontinentale Riftzonen, konstruktive

und destruktive Plattengrenzen
11
4
5
EURASISCHE PLATTE
6
AMERIKANISCHE 1
PLATTE 12
2
3
AFRIKANISCHE 10
PLATTE
PAZIFISCHE
8
PLATTE COCOS 7 INDISCHE
PLATTE
INDISCHE
NAZCA-
PLATTE
PLATTE
9
ANTARKTISCHE PLATTE
ABBILDUNG 96 Globale Verteilung aktiver und fossiler kontinentaler Riftzonen. Außerdem

sind konstruktive Plattengrenzen eingetragen. Aktive Riftzonen: 1 Mittel-
europäische Vulkanprovinz (Egergraben, Rheingraben, Massif Central), 2
Basin and Range, 3 Rio Grande, 6 Baikal, 7 Ostafrikanisches Rift, 8 Kamerun-
Linie, 9 Newer Volcanics/Australien, 10 Rotes Meer/Golf von Aden; fossile
Riftzonen: 4 Gardar-Provinz/Grönland (präkambrisch), 5 Oslo-Graben (per-
misch), 11 Kola-Halbinsel (präkambrisch – devonisch), 12 Monteregian-Pro-
vinz/USA/Kanada (präkambrisch – permisch). Kontinentale Riftzonen tragen
mit ca. 1.5 km3/a zur Magmenproduktion der Erde bei.
117
Die Untersuchung kontinentaler Riftzonen ist bislang weniger intensiv verfolgt worden als
die Untersuchung ozeanischer Rift-Gebiete. Ausnahmen sind der Rheingraben, das Rio
Grande-Rift und seit einigen Jahren auch das Ostafrikanische Rift. Die enge zeitliche und
örtliche Beziehung zwischen kontinentalem Rifting und Uplift legt einen ursächlichen
Zusammenhang nahe. Was dabei Ursache und was Folge war, ist unklar: Dringt unter den
Hebungsgebieten Asthenosphärenmaterial auf, wodurch die Kruste emporgewölbt wird
und schließlich zerreißt (aktives Rifting) oder wird die Lithosphäre gedehnt und zerreißt
und gestattet dadurch erst den Aufstieg von Asthenosphärenmaterial (passives Rifting)?
Aus großer Tiefe aufsteigende Plumes werden – in Analogie zum Ozeaninselvulkanismus –
zunehmend als Ursache für kontinentales Rifting angesehen, z.B. für das Ostafrikanische
Rift (begründet durch Ähnlichkeiten in der Isotopenzusammensetzung von Sr, Nd und Pb).
In diesem Fall wäre das Rifting ein aktiver Prozeß. Mit Hilfe der Seismik ist unter der Eifel
ein Bereich des Erdmantels kartiert worden, in dem sich die Scherwellengeschwindigkeiten
gegenüber der Umgebung langsamer fortpflanzen; diese Zone läßt sich als gegenüber der
Umgebung heißerer (evtl. zu geringem Anteil aufgeschmolzener) Mantel interpretieren,
mithin als Plume2–24.
Abbildung 97 zeigt die Konturen der
Duisburg 88
Heraushebung des Kruste–Mantel-
Oberrheingrabens und 0 80km Grenze (Tiefe
in km)
seiner benachbarten Ge- große
biete sowie die Mächtig- Köln Störungszone
keit der kontinentalen Aachen 29 28
Grenze des alpin
Kruste. Uplifthöhen bis 30 gefalteten Bereichs
31
zu mehr als 2000 m seit
dem Eozän sind für den 31
Kaiserstuhl
südlichen Teil des Gra- Mainz
bens gefunden worden, innerer Bereich
des Rheingrabens
unter dem die Kruste
Würzburg
mit »25 km auch beson- 30
ders dünn ist. Als Ursa- Luxemburg
che gilt hier wie auch in
anderen kontinentalen Betrag des Uplifts:
29
Riftgebieten der diapiri- 28
498 498 <1000m
sche Aufstieg von asthe-
Stuttgart
nosphärischem Erd- 27 2 1000–
6 1500m
mantel, der i n Nancy
25
1500–
Abbildung 98 für das 2000m
Ostafrikanische Rift- 2000–
system skizziert ist. Von 24 2500m
dem erwähnten seismi- > 2500m
schen Experiment für
die Eifel 2–24 wurde der
Oberrheingraben aller- Basel
dings nicht erfaßt, so
88
daß zur thermischen Zürich
Struktur des Mantels

k e i n e A u s s a g e n g e - ABBILDUNG 97 Der Oberrheingraben und benachbarte Gebiete
macht werden können. einschließlich des Rheinischen Schiefergebirges markieren eine
Zone mit beträchtlicher Heraushebung seit dem Jungtertiär. Dar-
über hinaus ist die Kruste in diesem Bereich anomal dünn.
2–24. J. R. R. Ritter, M. Jordan, U. R. Christensen & U. Achauer (2001) Earth and Planetary Science
Letters 186, 7–14
118
NW östliches Rift SE
0
Oberkruste 5.9
MOHO Unterkruste 6.5
7.5
50
normaler
Ro
Tiefe [km]
8.0
te
7.3 Mantel
sM
Nil
100
ee
r
anomaler Mantel
150
100 50 0 50 100 150 200 250 300
ft
Abstand von Riftachse [km]
e s Ri
ö s t l i ch
w e stl
i c h t es
W Westrift Ostrift E
R Indischer
0 Ozean
i ft
Kruste
lithosphärischer Mantel
0 100 km
Asthenosphäre 100 km
ABBILDUNG 98 rechts: das zentralafrikanische Riftsystem; am Nordende des östlichen Zwei-

ges, wo es auf das Rift des Roten Meeres trifft, liegt das Afar-Dreieck; links
oben: schematischer Querschnitt durch das Kenia-Rift; Zahlen stehen für die
seismischen P-Wellengeschwindigkeiten [km/s]; links unten: schematisches
Ost-West-Profil durch die beiden Zweige des Ostafrikanischen Riftsystems
Der Vulkanismus in kontinentalen Riftzonen ist typischerweise basaltisch (Alkalibasalte,

Basanite, Tephrite, Nephelinite) mit variablen Mengen an intermediären (Trachyte, Phono-
lithe) und sauren Magmatiten (Rhyolithe oder deren peralkalische Vertreter Comendite
und Pantellerite). In Gebieten mit niedriger Magmenproduktionsrate liegt das Maximum
der Häufigkeitsverteilung weit auf der Seite SiO2-untersättigter basischer Magmen; in
Gebieten mit hoher Magmenproduktion (Ostafrikanisches Rift) sind basische (nur wenig
SiO2-untersättigt oder SiO2-gesättigt) und saure Magmen nahezu gleich häufig (Abbildung
99). Magmen intermediärer Zusammensetzung sind dagegen unterrepräsentiert; diese
Lücke ist als Daly Gap bekannt.
Mit basischen SiO 2 -untersättigten Magmen assoziiert sind gelegentlich Karbonatite,
Gesteine, die zu >50% aus Karbonaten (von Ca, Mg, Fe) bestehen. Tiefengesteins-
äquivalente der gewöhnlichen Vulkanite findet man in jungen Riftgebieten nur unterge-
ordnet in kleinen Plutonen, in erodierten fossilen Rifts auch als größere Komplexe (Syenite
und Nephelinsyenite, peralkalische Granite). Basaltische Magmen und Karbonatite werden
typischerweise im frühen Stadium der Riftentwicklung gebildet. Sie sind sicherlich Pro-
dukte geringer Aufschmelzgrade eines fluidreichen oberen Erdmantels, die undifferenziert
an die Erdoberfläche gelangten. Bei den Karbonatiten gilt dies nur für die Mg-reichen Ver-
treter. Ca- und Na-reiche Karbonatite mögen durch Differenzierung aus basischen Silikat-
magmen entstanden sein oder durch Entmischung eines Karbonat- und eines Silikatmag-
mas. Rascher Aufstieg aus Erdmanteltiefen ist für die basaltischen Vulkanite dadurch
belegt, daß sie öfters Xenolithe des oberen Erdmantels und der tiefen Erdkruste führen.
Typische Hauptelementzusammensetzungen wichtiger Gesteine aus kontinentalen Rifts
sind in Tabelle 11 zusammengestellt. Danach können die Alkaligehalte in Phonolithen,
Trachyten und Alkalirhyolithen extrem hoch werden. Dies äußert sich in der Kristallisation
von Alkalipyroxenen, Alkaliamphibolen oder Aenigmatit [Na2Fe5TiSi6O18|O2 – ein den Am-
phibolen nahestehendes Mineral], nachdem das Al durch die Bildung von Feldspäten und
Foiden verbraucht wurde. Auch die HFS-Elementgehalte sowie die von Th und U erreichen
119
in Syeniten, Trachyten und Phonolithen außerordentlich hohe Werte, Zr z.B. einige 1000
ppm (das Zehnfache von Werten für alkalibasaltische Magmen).
REE-Verteilungsmuster einer Serie von 90
Vulkaniten aus dem nördlichen äthiopi- Riftzonen geringer
80 vulkanischer Aktivität
schen Rift, die von Basalten bis zu Rhyo-
70 ostafrikanisches
lithen reicht, sind in Abbildung 100 Rift, Westteil
Volumenprozent
aufgetragen2–25. Die Muster sind gene- 60
Rheingraben
rell stark fraktioniert mit hoher relativer 50
Anreicherung der leichten REE; im Ver- Baikal-Rift
40
lauf der magmatischen Fraktionierung
steigen die Gehalte an, und es bilden 30
sich – durch Entzug von Plagioklas- 20

kumulaten – negative Eu-Anomalien 10
aus. Der ungefähr parallele Anstieg aller
0
REE zeigt an, daß REE-reiche Minerale basisch intermediär sauer
wie Phosphate keine wesentliche Rolle
90
gespielt haben. Riftzonen hoher
80 vulkanischer Aktivität
ostafrikanisches
70 Rift, Kenia
Volumenprozent
60 Äthiopien
50
40
30
20
10
0
basisch intermediär sauer
ABBILDUNG 99 Magmenhäufigkeiten in verschie-

denen kontinentalen Riftgebieten
TABELLE 11: Zusammensetzung wichtiger Gesteinstypen kontinentaler Riftgebiete

a
Basanit Mugearita Phonolitha Trachyta Pantelleritb Comenditb
SiO2 41.4 50.1 55.7 65.0 71.2 74.0
TiO2 3.65 2.23 0.85 0.22 0.40 0.20
Al2O3 11.9 16.4 18.3 15.8 9.1 11.6
FeO 14.0 10.8 6.00 3.65 6.7 3.0
MgO 10.5 2.95 1.01 0.15 0.10 0.05
CaO 11.1 5.95 2.57 0.99 0.50 0.40
Na2O 2.33 5.70 8.5 7.00 6.40 5.40
K2O 1.48 2.74 4.80 5.55 4.40 4.50
P2O5 0.94 1.18 0.41 0.10
A.I.c 0.46 0.75 1.05 1.11 1.68 1.19
a. vom Mt. Kenia
b. weltweiter Durchschnitt für Obsidian pantelleritischer bzw. comenditischer Zusammensetzung
c. „agpaitischer Index“ = molekulares Verhältnis (Na2O+K2O)/Al2O3. Gesteine mit Werten >1 sind peral-
kalisch. In solchen Gesteinen treten neben Feldspäten/Foiden Alkalipyroxene oder -amphibole auf.
2–25. A. Peccerillo et al. (2003) Journal of Petrology 44, 2003–2032
120
Das Vorkommen von 1000

mengenmäßig über- GD65 (Basalt)
wiegenden alkalibasal- GD83B (Basalt)
tischen Gesteinen ne- GD32 (Trachyt)
ben Phonolithen,
GD2 (Trachyt)
Trachyten und Rhyoli-
GD22 (Rhyolith)
then legt eine geneti-
sche Beziehung nahe. GD12 (Rhyolith)
Die Isotopenzusam- %SiO2:
m e n s e t z u n g e n ( S r, 72.2
Nd) zeigen, daß Pho- 100
nolithe, Trachyte und
Rhyolithe meist im 69.7
Vergleich zu den alka-
67.0
libasaltischen Laven
eine etwas in Rich-
65.9
tung auf krustale
Werte verschobene Si-
52.4
gnatur haben; d.h.
Material der Erdkruste 10
mag in geringem Um-
fang an ihrer Ent- 48.2
stehung beteiligt sein, 5
z.B. durch Assimila- La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
tion in krustalen Mag-
menkammern. Eine
ABBILDUNG 100 Seltene Erden in einer kogenetischen Serie von Ba-
Entstehung durch di-
salten bis Rhyolithen vom Gedemsa-Vulkan im äthiopischen Teil des
rekte Aufschmelzung
Ostafrikanischen Rifts
von Krustengesteinen
scheint dagegen nicht möglich.
Wenn sich Phonolithe, Trachyte und/oder Rhyolithe durch Differenzierung aus alkali-
basaltischen Gesteinen ableiten lassen, sollte man in Gebieten mit intensivem Riftvulka-
nismus auch kontinuierliche chemische Variationen beobachten. In der Tat findet man im
Ostafrikanischen Rift kontinuierliche Übergänge von Basaniten nach Phonolithen und
von Alkalibasalten nach Rhyolithen. Der letzte Fall ist zum Beispiel für den Gedemsa-Vul-
kan in Äthiopien beschrieben, in dem leicht SiO2-untersättigte oder SiO2-gesättigte Basalte
neben Trachyten und Rhyolithen auftreten2–25.
Einige Haupt- und Spurenelementtrends bei der Magmenentwicklung dieses Vulkans sind
in Abbildung 101 und Abbildung 102 aufgetragen. Intermediäre Zusammensetzungen sind
nur durch Einschlüsse in Rhyolithen belegt. Ohne diese Einschlüsse wäre eine große Daly
Gap vorhanden. Mit steigendem SiO2 sinken die Gehalte an CaO und TiO2 monoton, die
an Ni und Sr drastisch während der Frühphase der Magmendifferenzierung. Ni wird durch
Mg-reichen Olivin der Restschmelze entzogen, und dieser tritt nur in den Basalten auf. Sr
wird durch Ca-reichen Plagioklas entfernt. Die monoton sinkenden CaO- und TiO 2-
Gehalte sprechen dafür, daß Plagioklas (für CaO), Klinopyroxene (für CaO und TiO2) sowie
Magnetit und Ilmenit (für TiO2) wichtige fraktionierende Minerale über den gesamten Pro-
zeß der Differenzierung gewesen sind. Der Na2O-Gehalt steigt monoton an, sinkt aber bei
den Rhyolithen drastisch; offensichtlich war damit das Stadium der massiven Kristallisa-
tion von Na-reichen Alkalifeldspäten und/oder Na-reichen Plagioklasen erreicht. Das K2O
scheint erst bei den Rhyolithen seinen maximalen Gehalt erreicht zu haben. Zr und Nb rei-
chern sich ebenfalls kontinuierlich in den Restschmelzen an; für Zr bedeutet das, daß die
Löslichkeit der Schmelze für dieses Element nicht überschritten wurde, so daß sich kein
Zirkon ausscheiden konnte. Die Existenz der Daly Gap wird damit erklärt, daß sich inter-
121
mediäre Magmen nur über ein kleines Temperaturintervall hindurch bilden, das rasch
durchlaufen wird.
2.0
150
ppm Ni
1.5
% TiO2
100
1.0
50
0.5
500
8
400
ppm Sr
6
% CaO
300
4 200
2 100
6
1500
5
ppm Zr
% Na2O
4 1000
3
500
2
Basalte
5 250
Einschlüsse
4 Prä-Caldera-Gesteine 200
ppm Nb
Post-Caldera-Gesteine
% K2O
3 Ignimbrite 150
2 100
1 50
50 55 60 65 70 50 55 60 65 70
% SiO2 % SiO2
ABBILDUNG 101 Haupt- und Spurenelementvariationen in Vulkaniten des Gedemsa-Vulkans

in Äthiopien als Funktion des SiO2-Gehaltes, der als Anzeiger für den Grad
der Fraktionierung dienen möge2–25.
122
Basalte
15
Einschlüsse
Prä-Caldera-Gesteine Phonolith
Post-Caldera-Gesteine Trachyt
Ignimbrite [Qtz<20%]
tephritischer
Phonolith Trachydazit
[Qtz>20%]
h
phono- alkalisc
10
% Na2O + K2O
lithischer alisch
Trachy- subalk
Tephrit andesit
Tephrit basalt.
[Ol<10%] Trachy-
Basanit andesit
[Ol>10%] Trachy-
basalt Rhyolith
5
Foidit Dazit
Andesit
Pikro- Basalt basalt.

basalt Andesit
0
35 40 45 50 55 60 65 70 75 80
% SiO2
ABBILDUNG 102 TAS-Diagramm für Vulkanite des Gedemsa-Vulkans im äthiopischen Teil des
Ostafrikanischen Rifts2–25. Die Basalte liegen nahe der Linie, die alkalische
von subalkalischen Typen trennt, was anzeigt, daß sie leicht SiO2-untersät-
tigt bis SiO2-gesättigt sind. Bei den Einschlüssen handelt es sich um cm- bis
dm-große Xenolithe von basischem bis intermediärem Material; sie treten in
Rhyolithen auf, die der Post-Caldera-Phase des Vulkanismus zugeordnet
werden.
In kontinentalen Riftzonen kommen häufig Trachyte neben Phonolithen vor, ohne daß
große Mengen an basaltischen Magmen ebenfalls in der Nähe vorhanden wären. Damit
stellt sich dann nicht nur die Frage nach den petrogenetischen Beziehungen zwischen
Basalten und Trachyten bzw. untersättigten Basalten und Phonolithen, sondern auch die
Frage nach einer Verbindung von Trachyten und Phonolithen. Dieses Problem wurde im
Prinzip bereits in den sechziger Jahren gelöst durch experimentelle Untersuchungen im
System NaAlSiO4 – KAlSiO4 – SiO2 – H2O. Dieses System ist unter verschiedenen Drücken
von pH2O in Abbildung 103 dargestellt. Gesteine im Teildreieck Albit – Orthoklas – SiO2
(dem „Granitsystem“) sind SiO2-übersättigt; Magmen in diesem Dreieck werden sich in
Richtung m entwickeln. Gesteine im Trapez Albit – Orthoklas – Kalsilit – Nephelin sind
SiO2-untersättigt. Oberhalb von pH2O etwa 2.6 kbar ist die Verbindungslinie Ab – Or eine
thermische Barriere, d.h. alle Schmelzen in diesem Trapez entwickeln sich in Richtung auf
Punkt N. Bei niedrigen Drücken gilt das nur für albitreiche Schmelzen. Unter solchen
Bedingungen würden dann Trachyte (Zusammensetzung nahe der Verbindungslinie Ab –
Or), sofern sie geringfügig SiO2-untersättigt sind, zu den stärker untersättigten Phonoli-
then um Punkt N fraktionieren, geringfügig übersättigte Trachyte aber zu Rhyolithen um
Punkt m. Unter niedrigen pH2O-Bedingungen könnten allerdings in einem kleinen Bereich
untersättigte Schmelzen mit einer Zusammensetzung zwischen Leucit und K-reichen
Alkalifeldspäten durch Kristallisation von Leucit SiO 2-übersättigt werden. Die rechte
untere Skizze von Abbildung 103 zeigt, daß natürliche untersättigte Trachyte und Phono-
123
lithe in die Nähe der peritektischen Linie für niedrige Werte von pH2O fallen. Dies kann als
deutlicher Hinweis darauf gewertet werden, daß zwischen Phonolithen und Trachyten eine
genetische Verbindung besteht, die auf Fraktionierung in seichten Niveaus hinweist. Aller-
dings gilt dies nicht für alle Phonolithe. So gibt es z.B. in der Heldburger Gangschar in Thü-
ringen einen Phonolith, der Xenolithe aus dem Erdmantel führt und folglich rasch aus gro-
ßen Tiefen aufgestiegen sein sollte.
SiO2 SiO2
Qtz Qtz
Cristobalit
Tridymit
9908C
m
Feldspat tm
1a
Ab M1 bar
Or
Ab 1k Or
10108C N ar
kb
2
N R10208C Leucit
N1
Nephelin
Kalsilit
Carnegeit
Ne Ks Ne Ks
NaAlSiO4 KAlSiO4 NaAlSiO4 KAlSiO4
SiO2
SiO2
Qtz
m
ar
1b
bar
Ab NaAlSi3O8 1k
Or KAlSi3O8
KAlSi2O6
N
NaAlSiO4 KAlSiO4 NaAlSiO4 KAlSiO4
ABBILDUNG 103 Das System Nephelin – Kalsilit – SiO2. Links oben: das System bei 1 bar; „m“
entspricht dem ternären Minimum im granitischen Teilsystem Ab – Or –
SiO2; „Ml“ steht für das binäre Minimum der Alkalifeldspäte; „R“ ist ein Re-
aktionspunkt [Entlang der peritektischen Linie, die von der Seite SiO2 – Ks
auf R zuläuft, reagiert Leucit mit Schmelze zu Alkalifeldspat.], „N“ ein ternä-
res Eutektikum; rechts oben: vereinfachte Darstellung für pH2O = 1 bar, 1
kbar und 2 kbar; links unten: Darstellung für pH2O = 5 kbar; rechts unten:
System bei pH2O = 1 bar und 1 kbar mit Konturen für die Lage von ca. 120
SiO2-untersättigten Phonolithen und Trachyten, die einem Fraktionierungs-
trend bei niedrigem H2O-Druck (und Gesamtdruck) zu entsprechen schei-
nen. Phasen sind in Gewichtsanteilen eingetragen.
124
In fossilen erodierten kontinentalen Riftgebieten findet man anstelle der Vulkanite ent-
sprechende Assoziationen plutonischer Gesteine:
• Auf der Kola-Halbinsel tritt eine Vergesellschaftung von ultrabasischen (Dunite, Pyro-
xenite) und Alkaligesteinen (mit seltsamen Namen wie Ijolite und Melteigite – Plutonite
mit viel Nephelin und Ägirinaugit – Syenite) sowie Karbonatiten auf. Dies entspricht
der Assoziation Nephelinit – Trachyt – Karbonatit im Ostafrikanischen Rift.
• Eine Assoziation von gabbroiden und Alkaligesteinen (Alkaligabbros, Syenite,
Nephelinsyenite, späte peralkalische Granite) kennzeichnet die Gardar-Provinz in
Grönland. Die entsprechenden Vulkanite im Ostafrikanischen Rift sind wohl Alkali-
basalt – Trachyt – Phonolith/Pantellerit.
• Nephelinsyenite und Alkaligranite kennzeichnen eine Provinz im Norden von Nigeria
und in Niger. Basische Gesteine fehlen hier fast vollständig. Falls gabbroide Körper
nicht in der Tiefe stecken, wäre dies eine Assoziation, für die es in rezenten kontinen-
talen Riftgebieten keine Entsprechung gibt.
ABBILDUNG 104 Der aktive Vulkan Oldoinyo Lengai in Tanzania liegt im Bereich des Ost-
afrikanischen Rifts. Die Schmelzen bestehen weitgehend aus Karbonaten von
Na und Ca. In frischem Zustand sind sie dunkel, erhalten bei Alterung aber
innerhalb von Tagen oder einigen Wochen eine weiße Farbe. Diese Karbo-
natite fließen mit Temperaturen von <600 °C aus; sie sind damit die kühlsten
vulkanischen Schmelzen. Foto: R.L. Rudnick, University of Maryland. Siehe
auch http://www.educeth.ch/stromboli/perm/lengai/index-de.html
125
2.4.8 Kimberlite und verwandte Magmatite

Kimberlite und ähnliche Magmatite sind vom Volumen her im Vergleich zu anderen mag-
matischen Gesteinen völlig vernachlässigbar. Kimberlite und Lamproite sind allerdings
wirtschaftlich von Bedeutung, weil sie die primären Träger von Diamanten sind und folg-
lich aus Tiefen von mindestens »150 km stammen müssen. Die Magmen selbst müssen
also in der tiefen kontinentalen Lithosphäre oder darunter gebildet werden.
Intensität des
kimberlitischen Süd- Nord- Sibirien,
Australien Afrika Indien China
Alter [Ma] und lamproitischen amerika amerika Europa
Magmatismus
3 West Wyoming
Känozoikum Colorado
Kimberley
70 Kimberley Montana
O.F.S. Brasilien Prairie Ck.
I. Bizard Sibirien ?Tumen
Mesozoikum Swartr.
Wandagee
E-USA,
Kanada ?Sibirien
225
Dokolw
Kentucky
Sibirien
H
? ?Majuan
Paläozoikum
Stateline Asowsches Shenchow
Meer Penjiabang
Colossus
Grönland
600
Strangways Beit Bridge

Pteropus,
Skerring,
Bowhill
Pr äkam br ium
Cummings
900 Ra.
AK1 Kimberlit
Premier Nthn Bachelor L.
Seguela? & Sthn Lamproit
1200 Karbonatit
Grönland
1500
ABBILDUNG 105 weltweite Altersverteilung von Kimberliten, Lamproiten und Karbonatiten

[R.T. Pidgeon et al. (1986) 4th Internatl. Kimberlite Conf. Extended Ab-
stracts, 136 – 138]
Kimberlite kommen ausschließlich in oder um Kratongebiete vor, so in Südafrika, West-

afrika, Angola, Tanzania, Colorado und Wyoming (USA), Brasilien, Ostsibirien, Indien,
Süd- und Nordwestaustralien; seit den 1980er Jahren wurden sie auch im Norden von
Kanada systematisch aufgespürt. Ihre Alter umspannen einen Bereich vom Proterozoikum
bis ins Tertiär, wobei kretazische und jurassische Alter besonders häufig sind und in einem
Gebiet Kimberlite (und auch Lamproite) ganz verschiedener Alter auftreten (Abbildung
105). Lamproite gehören zur Gruppe sehr K-reicher Magmatite („ultrapotassic rocks“). Diese
finden sich (i) selten über Subduktionszonen als Glieder der shoshonitischen Reihe (z.B.
Sunda, Neu-Guinea), (ii) nach Kontinent–Kontinent-Kollisionen, durch die ein Ozean ver-
nichtet wurde (Der jungtertiäre bis quartäre Vulkanismus im Mittelmeer gehört hierzu.)
und (iii) selten in Zonen der Krustenextension innerhalb von Kontinenten (Nordwest-
australien, Uganda). Diamantführende Lamproite sind bislang fast nur aus dem Gebiet um
den Kimberley-Kraton im Nordwesten von Australien bekannt.
126
TABELLE 12: Zusammensetzung von Kimberlitena und australischen Lamproitenb (L)

Kimberlit Kimberlit-Ø Kimberlit Phlogopit- Diopsid-Rich-
(Südafrika) (Sibirien) (Kanada) Olivin-L Leucit-L terit-Leucit-L
SiO2 25.6 27.6 28.1 41.5 48.1 52.4
TiO2 3.35 1.6 0.71 2.7 8.1 7.0
Al2O3 3.31 3.2 1.61 3.5 6.0 8.6
FeO 10.30 7.6 6.59 8.0 6.9 6.9
MgO 27.2 24.3 23.1 26.9 10.7 6.4
CaO 15.3 14.1 16.65 4.4 2.8 2.2
Na2O 0.28 0.2 0.19 0.4 0.5 0.5
K2O 0.70 0.8 0.46 4.1 9.6 10.5
P2O5 1.83 0.5 0.78 0.6 1.1 0.5
H2O 6.20 7.9 6.70
CO2 4.77 10.8 12.05
a. S.E. Price, J.K. Russell & M.G. Kopylova (2001) Journal of Petrology 41, 789 – 808
b. P.C. Hess (1989) Origins of Igneous Rocks, Harvard University Press, Cambridge/MA, S. 253
Kimberlite treten in Form von Pipes oder Diatremen auf;

das sind Explosionsröhren, in denen das Gemisch aus
Fluiden, Schmelze und Feststoffen aufgedrungen ist.
Der Querschnitt der Pipes liegt meist unterhalb von 0.5
km2. Im oberen Teil findet man keine kontaktmetamor-
phen Überprägungen der Nebengesteine, so daß man
annehmen muß, daß in diesen Niveaus die Platznahme
der Kimberlite relativ kühl erfolgte. In den tiefsten Tei-
len von Diatremen sowie in Form von separaten Gän-
gen tritt Kimberlit auf, der die Charakteristik einer ehe-
maligen Schmelze hat; dieses Kimberlitmagma führt
zahlreiche Megakristalle und Xenolithe aus dem Erd-
mantel und der tiefen Erdkruste, während aus seichten
Niveaus stammende Fragmente selten sind. In diesen
tiefen Anschnitten beobachtet man zudem Kontakter-
scheinungen in den Nebengesteinen. Ein Querschnitt
durch ein vollständiges Kimberlitsystem ist in Abbil-
dung 106 skizziert. Die Gänge sind zwar nur 1 – 2 m
breit, halten aber z.T. Zehner von km durch.
Kimberlite stellen keine Magmen im eigentlichen Sinn
dar, sondern sind eine Mischung aus Megakristallen
ABBILDUNG 106 Idealisiertes Kim-
(größere Kristalle, deren Beziehung zum Gestein, in
berlitsystem mit Pipes und Gän-
dem sie vorkommen, nicht unmittelbar klar ist) und
gen [R.H. Mitchell (1986) 4th In-
Fragmenten von Erdmantel- und Erdkrustengesteinen,
ternatl. Kimberlite Conf. Extended
eingebettet in eine feinkörnige Matrix, die durch heiße
Abstracts, 9 – 11]
CO2- und H2O-reiche Fluide intensiv überprägt ist. Dar-
über hinaus sind die Kimberlite in der Regel im Einflußbereich von Grundwasser mehr
oder weniger intensiv verwittert zum yellow ground nahe der Erdoberfläche und blue ground
in größerer Tiefe.
Das Fremdmaterial in Kimberliten ist meist durch ein hohes Verhältnis von feinkörnigem
Mantel- und Krustenmaterial (infolge des Zerfalls von Einschlüssen) zu Xenolithen
gekennzeichnet; es ist daher schwer, die chemische Zusammensetzung von Kimberlit-
magma zu rekonstruieren. Als vermutlich im Magma kristallisierte Einsprenglinge findet
man Olivin, Phlogopit, Calcit/Dolomit, Perowskit und Minerale der Spinellgruppe, wäh-
127
rend Plagioklas nicht vorkommt und Pyroxene relativ selten sind. Megakristalle von Gra-
nat sind zahlreich und haben sehr variable Zusammensetzungen, was verschiedene
Ursprünge nahelegt (peridotitisch und eklogitisch, im letzteren Fall durch Kristallisation
basischer Magmen im Erdmantel entstanden).
Lamproite sind vulkanische bis subvulkanische Vertreter der extrem K-reichen Magmatite,
zu denen auch Gesteine mit überflüssigen Lokalnamen wie Fitzroyit, Wyomingit oder Ugan-
dit gehören. Lamproite enthalten Einsprenglinge von einem oder mehreren der Minerale
Olivin, Diopsid, Phlogopit, Leucit, Sanidin und Richterit (ein K-Amphibol) sowie akzessori-
sche K-Minerale, die sonst sehr selten sind (z.B. Priderit – ein K-Titanat). Im Gegensatz zu
Kimberliten sind Lamproite arm an CO2 und enthalten daher nicht viel völlig fragmentier-
tes und zermahlenes Fremdmaterial, so daß die Bestimmung der chemischen Zusammen-
setzung leichter ist. In Tabelle 12 sind die Zusammensetzungen einiger Lamproite und
Kimberlite zusammengefaßt. Daran fällt auf, daß Lamproite höhere und sehr variable SiO2-
Gehalte haben als Kimberlite. Außerdem haben Lamproite sehr hohe K-Gehalte extreme K/
Na-Verhältnisse; zudem können sie Ba-Gehalte bis in den unteren Prozentbereich aufwei-
sen. Die REE-Gehalte sowohl von Kimberliten als auch von Lamproiten sind variabel und
weisen hohe relative Anreicherungen der leichten REE auf (Abbildung 107).
1000
Kimberlite Jericho Pipe (Kanada):
Jericho JD51
JD69 69-3
JD82 82-1
Lamproite Gaußberg (Antarktis):

100 KC97-1/2
K-97-19B
KC97-12A
10
1
ABBILDUNG 107 Seltene Erden in Kimberliten Nordkanadas2–26 und in Lamproiten des Gauß-
bergs in der Ostantarktis2–27
Kimberlitschmelzen werden als Produkte geringer Aufschmelzgrade eines CO2-führenden
Granatperidotits angesehen, wobei aus experimentell-petrologischen Gründen die Karbo-
natphase Dolomit sein dürfte. Trotz zahlreicher Experimente sind die Modelle zu ihrer Ent-
stehung nicht sehr befriedigend, und zudem sind die Phasenbeziehungen in diesem Peri-
dotitsystem mit H2O und CO2 sehr komplex. Ist das CO2 am Ort der Aufschmelzung in
2–26. S. E. Price, J. K. Russell & M. G. Kopylova (2000) Journal of Petrology 41, 789–808
2–27. D. T. Murphy, K. D. Collerson & B. S. Kamber (2002) Journal of Petrology 43, 981–1001
128
Form fester Phasen (insbesondere Dolomit) vorhanden, oder wird eine CO2-haltige fluide
Phase aus größerer Tiefe zugeführt und macht den Mantel schmelzbar? Nachdem ein klei-
nes Volumen des Erdmantels teilaufgeschmolzen ist, wird es weniger dicht als die Umge-
bung und beginnt diapirisch aufzusteigen. Ein solches Modell ist in Abbildung 108 skiz-
ziert. Danach liegt der Ursprung des Diapirs (oder Plumes) in einer Tiefe von ³300 km
(entsprechend ca. 100 kbar). Die Aufschmelzung beginnt, wenn der Pfad des Diapirs den
Solidus des Peridotits (bei Gegenwart von CO2 und H2O) schneidet. Infolge des Verbrauchs
von Schmelzwärme kühlt der Diapir anschließend rascher ab. In einer Tiefe entsprechend
einem Druck von ca. 25 kbar schneidet der Pfad des Diapirs den Solidus erneut. Hier kri-
stallisiert die Schmelze, und es entweicht eine CO2-Gasphase. Dadurch werden unter
Umständen Risse im lithosphärischen Erdmantel gebildet, die sich in die Kruste hin fort-
pflanzen, so daß der explosive Teil des Aufstiegs der Kimberlitmagmen bereits in dieser
Tiefe beginnt. Nachdem die Gase sich ihren Weg gebahnt haben, könnte dann im weiteren
Verlauf Kimberlitmagma aufdringen.
Über die mögliche Entstehung von 120
Lamproiten ist experimentell wenig
bekannt. Die hohen Gehalte an K
und ungewöhnlichen Isotopenzu-
sammensetzungen (extrem niedrige 100
Nd-Isotopie, hohe Sr-Isotopie) las-
sen vielleicht an ein exotisches
Edukt denken, z.B. subduzierte alte 80 Solidus
Sedimente, wie für den Gaußberg
Druck [kbar]
adiabatischer
vorgeschlagen 2- 27 . Diese Quelle Aufstiegsweg
müßte tief im oberen Erdmantel, dolomithaltiger Peridotit des Diapirs
60 + H2O-reiche fluide Phase
aber isoliert vom konvektierenden
(oder + Phlogopit)
MORB-Mantel über lange geologi-
sche Zeit existiert haben, eine Vor- nt
stellung, die mit der Manteldyna- 40 Diama
r a p h it Peridotit
G Q
mik nicht einfach in Einklang zu + Teilschmelze
bringen ist.
20
Diamanten treten in Kimberliten En
Dol+ CO 2 Peridotit
und Lamproiten auf als (i) Xenokri- D i + + fluide Phase
Ol+
stalle und (ii) als Minerale in Xeno- (CO2 + H2O)
lithen von Granatperidotit und 0
800 1000 1200 1400 1600
Eklogit. Viele der Xenokristalle
haben Einschlüsse anderer Mine- Temperatur [8C]
rale, die man einer eklogitischen
und einer peridotitischen Suite ABBILDUNG 108 Modell zur Entstehung kimberlitischer
zuordnen kann. In einigen Fällen ist Schmelzen in einem Diapir. Bei Drücken oberhalb von
es gelungen, Granateinschlüsse aus ca. 25 kbar ist Dolomit im Peridotit stabil. Entlang der
Diamanten zu isolieren und mit von Punkt Q ausgehenden univarianten Kurve zerfällt er
Hilfe der Sm-Nd-Methode zu datie- durch Reaktion mit Enstatit in Olivin, Diopsid und eine
ren; Diamant selbst kann nicht Gasphase. Q ist ein invarianter Punkt, an dem Dolomit,
datiert werden. Die Alter der Ein- Olivin, Ortho- und Klinopyroxen, Schmelze und ein
schlüsse – und damit auch der Dia- Fluid koexistieren.
manten – sind z.T. erheblich höher als die der Kimberlite, in denen sie vorkommen. Es ist
daher unwahrscheinlich, daß große Diamanten direkt in den Kimberlitschmelzen kristalli-
sieren, was zuvor vielfach angenommen wurde. Problematisch ist allerdings der Nachweis,
daß Diamanten und ihre Einschlüsse zeitgleich entstanden sind. In einigen Diamantvor-
kommen, z.B. Brasiliens oder Westafrikas, kommen in den Diamanten seltene Einschlüsse
von Fremdmineralen vor, die auf eine besonders tiefe Herkunft bis zu ca. 700 oder 800 km
schließen lassen, also aus dem obersten Teil des untersten Erdmantels.
129
2.4.9 Granitoide
Der Begriff Granitoid ist nicht scharf definiert. Im allgemeinen wird er neben den echten
Graniten (siehe Streckeisen-Diagramm, Abbildung 6, Seite 19) Alkaligranite, Granodiorite
und Tonalite + Trondhjemite umfassen; zusätzlich kann man noch dioritische und monzo-
dioritische Gesteine dazurechnen.
Granitoide machen einen wesentlichen Bestandteil der kontinentalen Oberkruste aus. Sie
kommen in sehr geringen Mengen in ozeanischer Umgebung vor. Zu nennen sind die Pla-
giogranite – Gesteine, die i.w. aus Plagioklas und Quarz bestehen und im Streckeisen-Dia-
gramm ins Tonalitfeld fallen – die hoch differenzierte Teile von Ophiolithkomplexen bil-
den können, z.B. in den Ophiolithen des Omans und von Zypern. Dioritische und gar
granitische Gesteine sind außerdem in solchen Inselbögen zu finden, in denen geophysi-
kalische Untersuchungen die Gegenwart von mächtigerer Kruste anzeigen, so z.B. auf den
Antillen. Riesige Mengen an Granitoiden treten als Batholithe über Subduktionszonen auf,
in denen ozeanische Kruste unter kontinentaler Kruste verschwindet, so z.B. entlang des
Westrandes des amerikanischen Doppelkontinents oder auch in alten Subduktionszonen,
z.B. den Varisziden in Mitteleuropa und natürlich in Kontinent–Kontinent-Kollisions-
zonen. Zuweilen finden sich Intrusionen ohne erkennbaren Bezug zu Orogenesen inner-
halb alter kontinentaler Kruste, z.B. die „Jüngeren Granite“ Nigerias. Mengenmäßig unter-
geordnet sind Granitoide als Teile von Ringkomplexen in Kratonen und Krustenbereichen
mit Extensionstektonik (Rhyolithe als vulkanische Äquivalente wurden bereits im Zusam-
menhang mit kontinentalem Riftmagmatismus besprochen.). Große Teile der Kratonge-
biete der Erde bestehen schließlich aus Gesteinen, die durch Metamorphose aus Granitoi-
den entstanden sind, vor allem aus ehemaligen Tonaliten, Granodioriten und Dioriten.
Wedepohl2–28 schätzt, daß gut 3/4 aller Plutonite Granite, Granodiorite und Tonalite sind;
den Rest teilen sich Gesteine dioritischer und gabbroider Zusammensetzung fast vollstän-
dig. Plutonite der Syenit- und Monzonitgruppe sowie Anorthosite sind dagegen mengen-
mäßig extrem untergeordnet vertreten (jeweils <1%). Wenn man noch berücksichtigt, daß
viele Metamorphite der Kratongebiete der Erde, z.B. auf dem kanadischen Schild aus Tona-
liten, Granodioriten und Graniten hervorgegangen sind, wird die Bedeutung der Grani-
toide für die Entwicklung der kontinentalen Kruste deutlich.
Granitoide zeigen eine weite Variabilität in ihrer chemischen Zusammensetzung, entspre-
chend einer variablen mineralogischen Zusammensetzung, wie sie aus dem Streckeisen-
Diagramm abzulesen ist. In Tabelle 13 sind Mittelwerte und Variationsbreiten für Haupt-
elemente verschiedener Typen von Granitoiden wiedergegeben.
Nach ihren molaren Anteilen an CaO, Na2O, K2O und Al2O3 werden die granitischen
Gesteine gelegentlich in Al-überschüssig [peraluminous, molekulares Al2O3 > (CaO + Na2O
+ K2O)], Al-unterschüssig [metaluminous, molekulares Al2O3 < (CaO + Na2O + K2O)] und
peralkalisch [molekulares Al2O3 < (Na2O + K2O)] unterteilt. Das molekulare Verhältnis
Al2O3/(CaO + Na2O + K2O) ist in allen Feldspäten 1 und gibt damit Hinweise auf das Vor-
kommen von zusätzlichen Al-reichen Mineralen wie Cordierit, Turmalin oder Spinell in Al-
überschüssigen oder von Alkalipyroxenen und Alkaliamphibolen in peralkalischen Grani-
toiden. Die letzte Gruppe ist besonders stark unter den anorogenen Granitoiden vertreten.
Die chemische Zusammensetzung der Granitoide ist in komplexer Weise abhängig vom
Ausgangsmaterial, dem Aufschmelzprozeß und dem Fraktionierungspfad der Schmelzen.
Als Ausgangsmaterial kommen sowohl Metasedimente als auch Metamagmatite in Frage.
Druck, Temperatur und fluide Phasen bestimmen Vorkommen und Stabilität der Minerale
in den Ausgangsgesteinen und bei der partiellen Aufschmelzung. Vom Aufschmelzgrad
hängt ab, welche Minerale aufschmelzen und welche residual übrigbleiben und damit, wel-
che Elemente in die Schmelze eintreten. Aufschmelzen unter Ungleichgewichtsbedingun-
2–28. K.H. Wedepohl (1969) In: K.H. Wedepohl (Herausgeber) Handbook of Geochemistry,
Springer-Verlag, Berlin, Bd. 1, S. 227-249.
130
gen kann eine zusätzliche Unbekannte darstellen und dazu führen, daß experimentell
bestimmte Phasenbeziehungen nicht anwendbar sind.
TABELLE 13: Chemische Zusammensetzung von Granitoidena

Diorite und Granodiorite und Granite und
Quarzdiorite Tonalite Quarzmonzodiorite Quarzmonzonite
Ø von – bis Ø von – bis Ø von – bis Ø von – bis
% SiO2 54.3 49.7-60.8 64.8 58.7-72.5 66.4 55.8-73.0 71.9 62.0-77.5
% TiO2 0.95 0.5-1.3 0.62 0.25-1.05 0.53 0.12-0.98 0.26 0.04-0.73
% Al2O3 17.75 15.7-20.4 16.5 14.4-19.2 15.9 13.6-20.5 14.6 12.5-18.0
% Fe2O3 2.27 0.1-4.8 1.30 0.34-2.54 1.07 0.02-3.46 0.78 0.05-4.0
% FeO 5.30 3.3-6.9 3.43 1.60-6.2 2.87 0.76-4.7 1.42 0.34-3.78
% MnO 0.13 0.08-0.21 0.09 0.04-0.17 0.08 0.02-0.13 0.05 0.01-0.15
% MgO 4.6 2.2-5.8 2.28 0.59-4.25 1.66 0.14-4.0 0.66 0.02-2.70
% CaO 7.8 6.0-8.8 4.8 2.4-6.7 3.4 1.37-7.4 1.86 0.34-4.7
% Na2O 3.83 2.2-4.67 3.5 2.17-5.1 3.51 2.05-3.57 3.57 2.62-4.73
% K2O 1.06 0.3-2.20 1.74 0.17-2.84 2.91 1.14-5.1 4.02 2.7-5.4
% P2O5 0.25 0.06-0.39 0.18 0.10-0.35 0.15 0.04-0.28 0.08 0.005-0.4
% CO2 0.04 0.0-0.2 0.08 0.01-0.2 0.07 0.03-0.3 0.05 0.0-0.2
% H2O 1.1 0.4-1.9 0.8 0.05-1.3 0.7 0.2-1.2 0.55 0.1-1.5
ppm Rb 96 10-155 123 40-200 225 71-530
ppm Sr 283 170-490 282 118-690 109 0-360
n Analy- 22 33 105 97
sen
a. D.W. Hyndman (1985) Petrology of Igneous and Metamorphic Rocks, McGraw-Hill Book Company,
New York, 786 Seiten.
Viele saure Magmen sind vermutlich nie vollständig aufgeschmolzen gewesen, weil die
Prozesse des partiellen Aufschmelzens, des Magmenaufstiegs, der Inkorporation von
Nebengestein und die Kristallisation parallel verlaufen. Fraktionierungsprozesse durch Dif-
fusion entlang eines thermischen Gradienten im Magma (Soret-Diffusion) oder unter dem
Einfluß der Schwerkraft sind sicherlich von nur geringer Bedeutung für die weitere Ent-
wicklung des Magmas. Im Magma selbst kann es zwar zum Absinken von schwererem
festem Material kommen; dieser Prozeß ist jedoch durch die hohe Viskosität saurer Mag-
men und turbulente Konvektion behindert. Für erheblich wichtiger wird die Fraktionie-
rung gehalten, die das Magma dadurch erfährt, daß es vom Zentrum eines Plutons zum
Nebengestein hin durch Temperaturgefälle, verbunden mit Konvektion, zur Kristallisation
von den Rändern her kommt und zur Wanderung einer Restschmelze in Richtung Zentrum
und damit zur Ausbildung zonierter Plutone.
Wegen ihrer meist niedrigen Temperaturen und geringen Wärmekapazitäten werden grani-
tische Schmelzen nur in geringem Maße in der Lage sein, Nebengestein zu assimilieren.
Assimilationsprozesse sind andererseits für die Entstehung der granitischen Schmelzen
selbst aber oft wesentlich, wenn die Ausgangsschmelze eine basische Zusammensetzung
und damit eine wesentlich höhere Temperatur hatte. Das Eindringen von meteorischen
Wässern in einen abkühlenden Granitpluton schließlich kann intensive hydrothermale
Alterationen verursachen.
Es ist unmittelbar einsichtig, daß diese vielfältigen Prozesse, die an der Entstehung der Gra-
nitoidmagmen beteiligt sind, Versuche erschweren, die Granitoide zu klassifizieren. Die
131
folgenden Ausführungen sollten daher mit diesen einschränkenden Bemerkungen gewer-

tet werden.
S-Typ
I-Typ
J
Oberes Alaska
6 Paläozoikum I–S- Bering-
See
Mittleres Grenzen
7 Paläozoikum
Ale Kanada
u ten-G ra be n
0 km 500
?
t B el
n M o b il e
Pazifik
Verteilung der S- und
I-Typ-Granitoide an
4
Tasma
der Ostküste Kontinentalhang

von Australien
Quarzdiorit-Grenze
3
2 Größere quartäre Vulkane USA
1
größte Ausdehnung der
5 alttertiären marinen
Transgression
Mexico
ABBILDUNG 109 Granitoidgürtel entlang der Ostküste Australiens und der Westküste Nord-
amerikas
Auf der Basis geochemischer Untersuchungen haben Chappell & White2–29 die Granitoide
an der Ostküste von Australien südlich von Canberra in zwei Gruppen unterteilt, die sie I-
und S-Typ-Granitoide nannten für igneous und sedimentary. Dahinter steckte die Interpreta-
tion, daß I-Typ-Granitoide durch (partielle) Aufschmelzung magmatischer Ausgangs-
gesteine entstehen, S-Typ-Granitoide durch (partielle) Aufschmelzung sedimentärer
Gesteine. Dieses Konzept hat sich als recht erfolgreich erwiesen. Abbildung 109–links zeigt
die Klassifizierung der Granitoide im paläozoischen Tasman Mobile Belt an der Ostküste
Australiens. Überwiegend, aber nicht in allen Fällen, liegen die I-Typ-Batholithe näher der
heutigen Küste als die S-Typ-Batholithe, was identisch ist mit der Entfernung zur ehemali-
gen Subduktionszone. Eine vergleichbare Beobachtung wurde an der Westküste Nordame-
rikas gemacht (Abbildung 109–rechts); hier ist der Übergang von eher I-Typ- zu eher S-Typ-
Granitoiden mit einer Änderung in der chemischen Zusammensetzung von Dioriten nahe
der Küste zu Granodioriten weiter im Inland verbunden. Als Quarzdioritlinie bezeichnet
man die Grenze, östlich derer keine dioritischen Gesteine mehr auftreten. In der Sierra
Nevada in Kalifornien verläuft sie ungefähr parallel zum westlichen Drittel der Batholith-
komplexe.
Die Bildung von I- und S-Typ-Granitoiden wird im Zusammenhang mit der Kollision
zweier Platten gesehen, entweder der Kollision einer ozeanischen mit einer kontinentalen
(z.B. vor der Westküste Südamerikas) oder zwischen zwei kontinentalen Platten (z.B. im
Himalaya); beide Typen werden deshalb auch als orogene Granitoide bezeichnet. Neben I-
2–29. B.W. Chappell & A.J.R. White (1974) Pacific Geology 8, 173-174
132
TABELLE 14: Charakteristische Merkmale verschiedener Granitoide

M-Typ I-(Kordilleren-Typ I-(kaledon.)Typ S-Typ A-Typ
Gesteinstypen:
Plagiogranit Tonalite dominie- Granodiorit und Granite mit gerin- Biotitgranit mit Al-
untergeordnet ren; jedoch weites Granit dominieren; ger SiO2-Variation; kaligranit und Sye-
neben Gabbro Spektrum von wenige Hbl.-diorite Monzogranite nit
Quarzdiorit bis und Gabbros häufig
Monzogranit
Besonderheiten im Mineralbestand:
Hornblende und Hornblende und vorwiegend Biotit; Muskovit und Bio- grüner Biotit; Alka-
Biotit; Pyroxene Biotit; Magnetit, Ti- Ilmenit, Magnetit tit; Ilmenit, Mona- liamphibole + Alka-
tanit zit; Granat + Cor- lipyroxene in Alka-
dierit können ligesteinen
vorkommen
Einschlüsse, falls vorhanden:
basische magmati- dioritische Xenoli- verschiedenste Xe- vorwiegend meta- komagmatische
sche Xenolithe the als Restite nolithe sedimentäre Xeno- Einschlüsse
lithe
chemische Besonderheiten:
A-Werta <1.1 (oft A-Wert » 1 A-Wert > 1.05 peralkalisch; rela-
<1) tiv F-reich
initiale Sr/ Verhältnisseb:
87 86
<0.704 <0.706 0.705–0.709 >0.708 0.703 – >0.712

Plutone:
klein Reihen großer Reihen von isolier- Reihen von mit- Reihen kleiner
Batholithe ten Körpern telgroßen Batholi- Komplexe
then
Assoziation mit Vulkaniten:
Inselbogenvulka- Andesite, Dazite nur manchmal mit i.a. keine Vulkanite Alkalilaven
nismus Basalten, Andesiten
Dauer des Plutonismus:
kurz sehr lang, episo- kurz, postkinema- mittellang, syn- bis kurzlebig
disch tisch postkinematisch
geotektonische Umgebung:
ozeanische Insel- andinotype Konti- nach Schließung ei- Kontinent–Konti- postorogen und
bögen nentalränder nes Meeresbeckens nent–Kollision anorogen
(herzynisch)
mit Plutonismus verbundene Mineralisation:
porphyrische Cu– porphyrische Cu- selten mineralisiert Sn- und W-Greisen Zinnstein, Colum-
Au-Mineral. Mo-Mineralisation bit, Fluorit
a. Der A-Wert steht für das molare Verhältnis Al/(Na + K + Ca/2)

b. Das sind die Sr-Isotopenverhältnisse zur Zeit der Intrusion des Körpers.
und S-Typ-Granitoiden unterscheidet man einen A-Typ (anorogen, alkalireich, „anhydrous“ =

arm an H2O), der innerhalb stabiler kontinentaler Platten oder in Dehnungsgebieten dieser
Platten vorkommt, verbunden mit Krustenausdünnung und Graben- oder Riftbildung.
Während die orogenen Granitoide in regionalmetamorpher Umgebung auftreten und
auch selbst metamorph überprägt oder deformiert sein können, fehlen solche Erscheinun-
gen bei anorogenen Granitoiden. Schließlich hat Pitcher2–30 noch vorgeschlagen, die Gra-
133
nitoide, die in ozeanischer Kruste vorkommen, insbes. also Plagiogranite aus Ophiolithen,
die an konstruktiven Plattengrenzen in einem Back Arc-Becken oder einem mittelozean-
ischen Rücken entstehen, als M-Typ-Granitoide zu bezeichnen. Derselbe Autor unterteilt die
I-Typ-Granitoide außerdem in einen Kordillerentyp (Typlokalität Anden) und einen kale-
donischen Typ (Typlokalitäten in Nord- und Westeuropa sowie im östlichen Nordamerika).
In Tabelle 14 sind wichtige Merkmale dieser Granitoide zusammengestellt. Zusätzliche
Unterscheidungskriterien zwischen I- und S-Typ-Granitoiden können noch sein:
• die Cr- und Ni-Gehalte von S-Typ-Granitoiden sind höher als die von I-Typ-Granitoi-
den, weil diese Elemente bei der Gesteinsverwitterung in tonigen Sedimenten festge-
legt werden können;
• das K/Na-Verhältnis liegt in S-Typ-Gesteinen über dem der I-Typ-Gesteine, weil K im
Gegensatz zu Na in Tonminerale eingebaut wird;
• das d18O-Verhältnis2–31 der S-Typ-Granitoide liegt über dem der I-Typ-Gesteine, weil die
Sauerstoffisotope bei den Tieftemperaturprozessen, die bei der Gesteinsverwitterung
eine Rolle spielen, stark fraktionieren, nicht aber bei Hochtemperaturprozessen
(nähere Erläuterungen dazu auf Seite 135).
Neben dieser Klassifikation existieren allerdings auch andere mehr oder weniger sinnvolle
Einteilungen. Eine Einteilung unterscheidet nur zwei große Gruppen – orogene und anoro-
gene Granitoide und unterteilt diese jeweils weiter. Unterschieden werden die verschiede-
nen Typen neben ihrem geotektonischen Auftreten dann wieder durch ihre chemische
Zusammensetzung, wobei die Übergänge vielfach fließend sind.
Sicherer als durch die chemische Signatur lassen sich die Granitoide durch ihre Isotopen-
zusammensetzung einordnen. Unter den radiogenen Isotopen eignen sich dazu vor allem
die Sr- und die Nd-Isotopenzusammensetzung, unter den stabilen Isotopen – wie bereits
erwähnt – die des Sauerstoffs. Ihre Verwendung basiert auf der Voraussetzung, daß die Iso-
topenzusammensetzung sich bei der partiellen Aufschmelzung von Gesteinen und der
fraktionierten Kristallisation von Magmen nicht (radiogene Isotope) oder nur unwesent-
lich (stabile Isotope) ändert – sofern sich diese Vorgänge in einem geschlossenen System
abspielen. Dann lassen sich aus der Isotopenzusammensetzung eines Granitoids Rück-
schlüsse auf die Art des Ausgangsgesteins ziehen. Da Sr und Nd in Gesteinen Spuren-
elemente sind, können ihre Isotopenzusammensetzungen empfindlich bereits auf geringe
Anteile an Fremdmaterialzumischung reagieren, während zur markanten Veränderung der
Sauerstoffisotopenzusammensetzung erhebliche Mengen davon erforderlich sind; daher
eignen sich die Isotopenverhältnisse auch dazu, die Assimilation von Nebengestein aufzu-
decken.
Die Sr-Isotopenzusammensetzung wird als das Verhältnis 87Sr/86Sr angegeben. Ein kleiner
Teil des 87Sr in einem Gestein ist durch den Zerfall von 87Rb entstanden; das 87Sr/86Sr-Ver-
hältnis eines Granitoids ist daher eine Konsequenz seines Rb/Sr-Verhältnisses, seines Alters
sowie seiner Vorgeschichte – also dem ererbten 87Sr/86Sr (siehe auch Seite 135).
2–30. W.S. Pitcher (1983) In: K.J. Hsü (Herausgeber) Mountain Building Processes, Academic Press, Lon-
don, S. 19-40.
2–31. Dies ist die relative Abweichung [in ‰] des Sauerstoffisotopenverhältnisses einer Probe von
der einer Bezugsprobe (Ozeanwasser).
134
E–II Isotopengeochemie – einige Notizen

Verschiedene Kernarten eines Elementes (Isotope) unterscheiden sich in der Anzahl der Neutro-
nen N und damit in der Massenzahl A = Z + N (Z = Anzahl der Protonen = Ordnungszahl).
Kernarten ohne Beziehung zu einem Element werden Nuklide genannt, von denen 264 stabil
sind. Unter den Elementen gibt es 22, die nur aus einem einzigen stabilen Isotop aufgebaut
werden, die sogenannten Reinelemente [Be, F, Na, Al, P, Sc, V, Mn, Co, As, Y, Nb, Rh, J, Cs, Pr,
Tb, Ho, Tm, Tl, Au, Bi]. Alle übrigen stabilen Elemente sind aus mindestens 2 in der Natur vor-
kommenden Isotopen aufgebaut, den Rekord hält Sn mit 10 stabilen Isotopen.
In der Isotopengeochemie betrachtet und mißt man natürliche Variationen in der Isotopen-
zusammensetzung einiger Elemente und versucht, daraus Schlüsse abzuleiten. Die Rein-
elemente können daher nicht Gegenstand der Untersuchung sein. Isotopenvariationen können
auf zweierlei Weise zustande kommen:
a) durch Fraktionierung bei physikalisch-chemischen oder biochemischen Prozessen. Meßbare
Effekte sind bei den leichten und flüchtigen Elemente (v.a. H, C, N, O, S, Li, B und Se) beson-
ders groß. Wasserstoff z.B. besteht aus den stabilen Isotopen 1H und 2H (D), Sauerstoff aus 16O,
17
O und 18O. Bei der Verdampfung von H2O gehen die leichten Isotope beider Elemente etwas
bevorzugt in die Gasphase (Atmosphäre). Bei der Photosynthese nehmen die grünen Pflanzen
das leichtest flüchtige der Kohlenstoffisotope, 12C, bevorzugt aus dem Luft-CO2 auf. Diese
Effekte sind Gegenstand der Untersuchung in der Geochemie stabiler Isotope. Die Fraktionie-
rung, die Isotopenverhältnisse wie 18O/16O oder D/H in der Natur erfahren, sind der Tempera-
tur umgekehrt (quadratisch) proportional: Bei magmatischen Temperaturen um 1000°C findet
keine nennenswerte Fraktionierung statt (Ein Feldspat, der aus einer tonalitischen Schmelze kri-
stallisiert, wird daher dasselbe 18O/16O aufweisen wie das Magma. Erhebliche Fraktionierungen
(bis in den Prozentbereich) können dagegen bei tiefen Temperaturen ablaufen, insbesondere
also unter Bedingungen der Sedimentbildung, aber auch der niedriggradigen Metamorphose.
So hat z.B. ein Calcit, der sich aus dem Meerwasser ausscheidet, ein markant höheres 18O/16O
als das Meerwasser. Unterschiedliche Zusammensetzungen stabiler Isotope von Magmatiten
können daher Aufschluß geben über die Herkunft der Magmatite (z.B. ob Granite aus Meta-
sedimenten oder Metamagmatiten erschmolzen wurden oder ob Basalte auf ihrem Weg aus
dem Erdmantel Gesteine der Erdkruste assimiliert haben). Zur weitergehenden Einführung zu
den Sauerstoffisotopen sei auf Kapitel 7.2 auf Seite 282 verwiesen.
b) Bei einigen der Elemente, die aus mehr als einem natürlich vorkommenden Isotop bestehen,
unterliegt eines der Isotope dem radioaktiven Zerfall direkt oder über eine Kette von instabilen
Produkten in einen anderen stabilen Kern, bei dem es sich immer um ein Isotop eines anderen
Elementes handelt. In der Nuklearchemie bezeichnet man das radioaktive Ausgangsnuklid als
Mutternuklid, das Zerfallsprodukt als Tochternuklid. Betroffen von diesem Zerfallsprozeß sind
also immer mindestens 2 Elemente. Da magmatische, metamorphe und selbst sedimentäre
Prozesse immer auch eine chemische Fraktionierung der Elemente zur Folge haben, findet man
in der Natur eine mehr oder weniger große Variation der Verhältnisse der beiden Elemente, zu
denen Mutter- bzw. Tochternuklid gehören. Das wiederum führt über geologische Zeiträume
zu einer meßbaren Variation in der Isotopenzusammensetzung des Elementes, dem das Toch-
ternuklid angehört. Diese Effekte sind Untersuchungsgegenstand der Geochemie radiogener
Isotope. Isotopenverhältnisse dienen einerseits zur Altersbestimmung, andererseits als Tracer
zur Aufklärung petrogenetischer Prozesse. Grundlage der Altersbestimmung ist das radioaktive
Zerfallsgesetz
N = N0é–lt,
wobei N für die Anzahl der noch vorhandenen radioaktiven Atome steht, N0 für die Anzahl, die
zu Beginn vorhanden war, l ist die Zerfallskonstante für das betreffende Isotop (Zerfälle pro
Zeiteinheit; Halbwertszeit t1/2 = ln2/l) und t die Zeit, die seit Bildung eines Gesteins oder Mine-
rals vergangen ist. N0 in dieser Gleichung ist unbekannt, läßt sich aber eliminieren, wenn man
berücksichtigt, daß jedes radioaktive Mutternuklid letztlich in ein stabiles Tochternuklid D zer-
fällt, also N0 = N + D. Damit läßt sich die Gleichung umschreiben zu
D = N´(elt – 1).
135
D und N lassen sich an einer Probe messen. Bei fast allen radiogenen Isotopensystemen tritt
eine Komplikation dadurch ein, daß zur Zeit der Bildung eines Gesteins oder Minerals bereits
ein großer Anteil an den Nukliden D vorhanden war. So besteht das natürliche Sr aus den sta-
bilen Isotopen mit den Massenzahlen 84, 86, 87 und 88. Das Nuklid 87Rb ist schwach radio-
aktiv und zerfällt in 87Sr (l = 1.42´10-11 a-1). Bereits bei der Bildung des Sonnensystems war
aber 87Sr am Aufbau des natürlichen Sr erheblich beteiligt; seitdem sind als Funktion von t und
Rb/Sr in verschiedenen Gesteinen und Mineralen verschiedene Anteile dazugekommen. Die
vorige Gleichung muß daher um den initialen Anteil D0 erweitert werden, die Anzahl an Toch-
ternukliden, die zur Zeit der Bildung eines Gesteins oder Minerals t = 0 schon vorhanden war:
D = D0 + N´(elt – 1).
Zur Lösung dieser Gleichung mit zwei Unbekannten (D0 und t) und damit zur Altersbestimmung
sind mindestens zwei genetisch zusammengehörende Proben erforderlich, z.B. zwei verschie-
dene Minerale eines Gesteins).
Aus meßtechnischen Gründen werden in der Isotopengeochemie Isotopenverhältnisse gemes-
sen und nicht Konzentrationen von Isotopen. Zu diesem Zweck dividiert man die vorige Glei-
chung durch ein Isotop des Elementes, zu dem das Tochternuklid gehört – ein Isotop, das aber
durch keinen radioaktiven Prozeß gebildet wird, im Fall des Rb-Sr-Isotopensystems z.B. durch
86
Sr:
87
Sr æ 87Sr ö 87
Rb - lt
86
=ç ÷ +
Sr è 86Sr ø 0 86
Sr
(
e -1 ) [GL 20]
Kogenetische Proben (z.B. verschiedene Minerale eines Magmatits; verschiedene Gesteins-

proben desselben Magmatits, an unterschiedlichen Stellen des Körpers entnommen) werden
dasselbe initiale 87Sr/86Sr aufweisen [= (87Sr/86Sr)0]; ihre unterschiedlichen 87Sr/86Sr-Verhält-
nisse resultieren aus unterschiedlichen Rb/Sr-Verhältnissen. Proben, die genetisch nichts mit-
einander zu tun haben, werden dagegen in der Regel – auch wenn sie altersgleich sind –
unterschiedliche (87Sr/86Sr)0-Verhältnisse aufweisen. Für Gesteine bekannten Alters können die
initialen Isotopenverhältnisse des Sr und anderer Systeme (z.B. Sm/Nd: 143Nd/144Nd, U/Pb:
207
Pb/204Pb, 206Pb/204Pb) aber wertvolle Hinweise auf ihre Petrogenese liefern, ähnlich wie das
18
O/16O-Verhältnis. So ist die 87Sr/86Sr-Variation junger Basalte gering und liegt meist zwischen
0.702 und 0.706, während Gesteine der Erkruste (Granitoide, klastische Sedimente) meist
erheblich höhere Werte haben (>0.715). Hohe 87Sr/86Sr-Verhältnisse einiger Basalte können
dann Hinweise auf Assimilation krustaler Gesteine beim Aufstieg liefern; niedrige 87Sr/86Sr-Ver-
hältnisse mancher Granodiorite zeigen, daß sie aus mafischen Metamagmatiten erschmolzen
wurden und nicht aus Metasedimenten. Mehr zu den Sr-Isotopien findet man in Kapitel 7.1 auf
Seite 279.
In einem d18O–87Sr/86Sr-Diagramm sind prinzipiell die in Abbildung 110 dargestellten Rela-

tionen für verschiedene Gesteinstypen zu erwarten. Die Granitbatholithe der Erde zeich-
nen sich danach durch eine relativ geringe Variation im d18O, aber eine hohe Variation im
87
Sr/86Sr aus; nach oben hin ist dem 87Sr/86Sr fast keine Grenze gesetzt. Die Variation im
87
Sr/86Sr ist gemäß GL 20 Ausdruck einer riesigen Spannweite in den Rb/Sr-Verhältnissen
(der erste Term auf der rechten Seite der Gleichung) der Granitoide und variabler Alter
(beschrieben durch den zweiten Term auf der rechten Seite). Es ist daher sinnvoller, nicht
die heute gemessene 87Sr/86Sr-Isotopie, sondern das initiale Verhältnis (87Sr/86Sr)0 gegen die
Sauerstoffisotopie aufzutragen, das einen direkteren Hinweis auf die Natur der Ausgangsge-
steine gibt. Die geringe Variation im d18O zeigt jedoch schon an, daß die großen Batholithe
nur selten aus feinkörnigen klastischen Sedimenten allein erschmolzen sein können, son-
dern eher aus Grauwacken und/oder aus (Meta-)Magmatiten. Abbildung 111 zeigt die
Beziehungen zwischen den Sr- und den O-Isotopenzusammensetzungen für den Peninsu-
lar Range Batholith im Süden von Kalifornien und in Baja California. Danach beobachtet
man für die Hauptmasse des Batholiths eine gute positive Korrelation zwischen den beiden
Isotopensystemen über ca. 400 km hinweg. Die niedrigsten Werte im d18O liegen nur
136
wenig höher als typische Mantelwerte; die niedrigsten Sr-Initialwerte liegen im Bereich
von Mantelwerten.
Auf Grund der Sau- 30
e r s t o f fi s o t o p i e n Kieselschiefer Sedimente und
hat Taylor 2–32 die und Kalke Metasedimente
Granitoide in drei 25
Gruppen einge- Mergel
teilt, die der nor-
malen Granitoide 20 sandige und
(6 £ d 1 8 O £ 9‰, tonige Sedimente
d18O [‰]
i.w. den I-Typ-Gra-
nitoiden entspre- 15 Arkosen
chend), Grani- Grauwacken
he
toide mit hohem
d18O > 9‰ (S-Typ- 10 iolit Granitoide
Oph
Granitoide) sowie
eine Gruppe mit
Werten <6‰; diese 5 verwitterte Basalte
haben vermutlich meteorisch und hydrothermal
frische überprägte Gesteine
unter Subsolidus- Basalte
bedingungen mit
0.700 0.705 0.710 0.715 0.720 0.725 0.730 0.735 0.740
meteorischen Hy- 87Sr/86Sr
drothermalwäs-
sern reagiert oder
ABBILDUNG 110 Schematische Darstellung der Sr–O-Isotopenbeziehun-
Fremdgestein in-
gen für verschiedene terrestrische Gesteine
korporiert, das zu-
vor hydrothermal überprägt wurde.
Die Seltenen Erden eignen sich 0.709
zur Klassifizierung von Grani-
toiden nicht oder nur sehr ein-
0.708
geschränkt. Undifferenzierte I-
Granitoide
Typ-Granitoide haben meist
Muster mit hohen relativen 0.707 Gabbros
initiales 87Sr/86Sr
S-Typ
Anreicherungen der leichten San Jacinto + Santa Rosa
Block (Granitoide)
REE; eine negative Eu-Anoma- 0.706
lie ist wenig ausgeprägt, ent-
wickelt sich aber im Verlauf 0.705
hydrothermal
der Magmendifferenzierung. alteriert bei
³4008C
Abbildung 112 zeigt REE-
Muster für Granite des Erzge- 0.704 Baj
aC
alif
birges 2–33 . Eine Gruppe von orn
ia
Biotitgraniten wird als ein 0.703 Baja I-Typ
California
Übergangstyp zwischen I- und
S-Typ-Graniten angesehen, 0.702
wobei der Einfluß von metase- 3 5 7 9 11 13
dimenären Edukten über- d18O [‰]
wiegt. Diese Vertreter zeigen
die kleinsten negativen Eu- ABBILDUNG 111 O-Sr-Isotopenbeziehungen für Gesteine
Anomalien. Die übrigen Gra- aus dem Sierra Nevada Batholith (Kalifornien)
nite werden als S-Typen ange-
2–32. H.P. Taylor Jr. (1986) In: J.W. Valley, H.P. Taylor Jr. & J.R. O’Neill [Herausgeber] Stable Isotopes
in High Temperature Geological Processes, Reviews in Mineralogy 16, Mineral. Soc. Am., S.273-317.
2–33. H.-J. Förster, G. Tischendorf, R. B. Trumbull & B. Gottesmann (1999) J. Petrol. 40, 1613–1645
137
sehen. Am stärksten differenziert sind die Lithiumglimmer-Granite, die extrem negative

Eu-Anomalien entwikkeln. In Graniten können REE-reiche Minerale auftreten wie Monazit
als Phosphat der leichten REE oder Xenotim als Phosphat von Y und den schweren REE.
Ausscheidung solcher Minerale wird die REE-Gehalte der Restschmelzen erniedrigen.
100
10
Zweiglimmergranite:
Biotitgranite: Bergen 2–780
Kirchberg 1a–587 Bergen (aplitisch) 1–779
0.1
Kirchberg 3–305 Li-Glimmer-Granite:
Kirchberg Eibenstock 3–1197
(aplitisch) 1–439
Satzung 3–923
0.02
ABBILDUNG 112 Seltene Erden in Granitoiden des Fichtelgebirges
Im AFM-Diagramm soll-
F F
ten sich Suiten von
Santa Rosa Supereinheit Küstenbatholith
kogenetischen orogenen Santa Rosa Supereinheit Küstenbatholith
Granitoiden durch Cordillera Blanca- Cordillera-Blanca-
kalkalkalische Trends aus- Batholith Batholith
zeichnen (Abbildung
113). Wohl definierte Dif-
ferenzierungstrends von
Diorit bis zu Granit zeigen
einige der Batholithe in
den Anden, insbesondere
der große Batholith in der
Küstenkordillere von
Peru. Der Trend spiegelt
die Entwicklung eines
sich aus dem Erdmantel
ableitenden basaltischen A A M
bis andesitischen Magmas
wider, das in der Kruste ABBILDUNG 113 AFM-Diagramm für den peruanischen Küsten-
d u r c h R e a k t i o n m i t batholith und dessen Santa Rosa-Gruppe im Vergleich zum Ba-
Nebengesteinen und kru- tholith der Cordillera Blanca, der östlich hinter dem Küstenbatho-
stalen Fluiden parallel zur lith liegt.
magmatischen Differen-
zierung seine geochemischen Charakteristika verändert.
138
Kogenetische Serien sind vornehmlich unter den großen I-Typ-Batholithen zu erwarten,

bei denen man eine intermediäre oder basische Zusammensetzung des Stammagmas vor-
aussetzen kann, das zudem als Folge relativ hoher Temperaturen noch besser durchmischt
und homogen sein sollte als Granitmagmen. Die Ausgangsmagmen von S-Typ- und A-Typ-
Granitoiden haben dagegen meist eine granitische Pauschalzusammensetzung und kön-
nen schon deswegen keine extensiven Magmenentwicklungstrends zeigen. Da die Ent-
wicklung von I-Typ-Magmen in der Erdkruste meist kombinierte Prozesse von fraktionier-
ter Kristallisation und Assimilation von Nebengestein umfassen wird, ist parallel zum
Anstieg der SiO2-Gehalte ein Anstieg der d18O-Werte und der initialen 87Sr/86Sr-Werte zu
erwarten.
Experimentelle Untersuchun- Qtz
gen an granitischen Systemen 1130°C
gehören zu den ältesten Pro-
jekten der experimentellen 1100°C
Petrologie überhaupt. In einer
grundlegenden Arbeit haben 80 1050°C 80
Tuttle und Bowen 1958 ihre
1000°C
Ergebnisse am vereinfachten
Granitsystem, dem wasserge- 60
950°C
60
sättigten System Albit – Kali- 900°C
770°C
feldspat – Quarz, dargelegt2–34 850°C
800°C
(Abbildung 114). Tuttle und Qtz
745°C 40 750°C 40
Bowen verglichen ihre experi- 700°C
mentellen Befunde mit den

0°C
Minimum 75
Analysen natürlicher graniti- C
0°
scher Gesteine und stellten 20 80 20
C
0°
85
fest, daß Granitoide mit mehr
C
Akfspss
0°
90
als 80% normativen Anteilen C
Leucit
0°
95
von Quarz + Albit + Kalifeld-
Ab 20 40 60 80 Or
spat Zusammensetzungen auf-
845°C Gew.% 990°C
weisen, die nicht sehr stark um
die Lage des Minimums in die-
sem System bei niedrigen ABBILDUNG 114 Kristallisations- und Schmelzbeziehungen
Drücken streuen (Abbildung im System Albit – Kalifeldspat – Quarz bei 2 kbar und H2O-
115) – ein Hinweis darauf, daß Überschuß. Die Isothermen stellen die Liquidusoberflächen
in der Natur solche Auf- des Systems dar. In einem thermischen Tal ist ein Gemisch
schmelzbedingungen vielfach aus Qtz, Ab und Or bei den entsprechenden Mengenverhält-
verwirklicht sind. nissen schon bei < 700°C vollständig aufgeschmolzen.
Tuttle und Bowen hatten auch erkannt, daß die Kurve für den wassergesättigten Granitsoli-
dus im System Qz – Ab – Or als Funktion von Temperatur und Druck eine negative Steigung
aufweist (Abbildung 116). Wenn in der tiefen Kruste die Schmelztemperatur gerade über-
schritten wird und sich bei 10 kbar (pH2O = ptotal) und 650 °C eine Schmelze bildet, dann
würde diese Schmelze bei adiabatischem Aufstieg infolge der negativen Steigung der Soli-
duskurve bei » 5 kbar, also in 15 – 20 km Tiefe, schon wieder kristallisieren. Das heißt, was-
sergesättigte granitische Schmelzen besäßen keine Aufstiegsfähigkeit, es sei denn, sie wür-
den weit oberhalb des Solidus gebildet. Experimente, die in jüngerer Zeit gemacht wurden,
zeigten aber, daß bei niedrigeren Wasserpartialdrücken die Soliduskurven bei höheren
Drücken eine positive Steigung aufweisen (Abbildung 116). Bei einer Wasseraktivität von
0.3 würde sich demnach bei 10 kbar Gesamtdruck und ca. 840 °C eine Teilschmelze bilden,
die bei adiabatischem Aufstieg erst in geringer Tiefe bei »1 kbar wieder die Soliduskurve
schneidet und kristallisiert.
2–34. O.F. Tuttle & N.L. Bowen (1958) Origin of granite in the light of experimental studies in the
system NaAlSi3O8 – KAlSi3O8 – SiO2 – H2O, Geol. Soc. Am. Memoir 74, 153 Seiten.
139
Die H2O-Löslichkeit von Sili-

Qtz
katschmelzen steigt mit dem
Druck und sinkt mit der Tem-
peratur. Entlang der Kurve für
den wassergesättigten Solidus
in Abbildung 117 steigt daher
der H2O-Gehalt mit steigen-
dem Druck. Diese Solidus-
kurve ist identisch mit der
Qtz
Liquiduskurve, wenn man die
Minimumsschmelze (Im
50 50
Minimum berühren sich Soli-
d u s u n d L i q u i d u s . ) b z w. 1kb
eutektische Schmelze 2kb
betrachtet; allerdings ist
5kb
deren Zusammensetzung
abhängig von Druck und 10kb
0.3
0.5
a=
Temperatur. Von dieser mini- Orss
a=
a=
malen Liquiduskurve (= Soli- Abss
duskurve) ausgehend, lassen
sich weitere Liquiduskurven
Ab 50 Or
konstruieren, entlang derer
die H2O-Gehalte einer wasser-
gesättigten Schmelze kon- ABBILDUNG 115 Einfluß von Druck und Wasseraktivität (a) auf
stant sind (Abbildung 117). die Lage des Minimums bzw. ternären Eutektikums im System
S o w i r d z . B . d i e m i t „ 8 “ Albit – Kalifeldspat – Quarz – H2O. Zusätzlich ist in das System
bezeichnete Kurve dahinge- die Häufigkeitsverteilung von ca. 570 Graniten mit mehr als
hend interpretiert, daß für p– 80% normativem Albit + Kalifeldspat + Quarz eingetragen (ge-
T-Kombinationen entlang der strichelt begrenzte Felder). Mehr als 25% darunter fallen in
Kurve eine wassergesättigte den inneren schraffierten Bereich; die Drücke zeigen dabei an,
Granitschmelze 8 Gew.% daß viele granitische Magmen in relativ geringe Tiefe intrudie-
H2O enthält. Ein Gestein, das ren und erstarren.
lediglich 2% verfügbares Was-
ser führt, wird dann bei p–T-Bedingungen entlang dieser Kurve nur zu 25% aufschmelzen
können.
In Abbildung 117 ist außerdem ein mit einem Pfeil markierter hypothetischer adiabati-
scher Aufstiegspfad für eine granitische Schmelze skizziert. die sich bei Bedingungen von 8
kbar und 810 °C bilden möge. Wenn das Magma 2% H2O enthielte, würde es aus 40% H2O-
gesättigter Schmelze von 5% H2O und 60% wasserfreien Mineralen bestehen. Beim Auf-
stieg sinkt die Wasserlöslichkeit der Schmelze, so daß der Aufschmelzgrad ansteigen kann;
dadurch wird Wärme verbraucht, und das System kühlt ab. Mit der Erniedrigung der
Wasserlöslichkeit und dem Anstieg des Schmelzanteils beim Aufstieg geht eine Erhöhung
der Viskosität einher. Kurz bevor das Magma bei ca. 760 °C auf die Soliduskurve trifft (=
Liquiduskurve für Minimums- bzw. eutektische Zusammensetzungen) wäre der Auf-
schmelzgrad auf 2/3 gestiegen, weil die Schmelze nun nur noch 3% Wasser aufnehmen
kann. Man erkennt, daß die Schmelze außerdem bis in geringe Krustenniveaus von 1–2 km
aufsteigen kann, bevor sie die Soliduskurve erreicht und vollständig erstarrt.
140
1.0 0.7 0.5 0.3 aH2O 0.1 0.0
10
s
H2O-gesättigter Solidu
s
lid u
r So
kene
troc
P [kb]
5
600 700 800 900 1000 1100

T [8C]
ABBILDUNG 116 Soliduskurven im System Quarz – Albit – Orthoklas bei den angegebenen
H2O-Aktivitäten und der Zusammensetzung der minimalen Schmelztempe-
ratur [Temperatur des Minimums oder eutektische Temperatur]. Die H2O-
Aktivitäten wurden durch Variation des Verhältnisses H2O zu CO2 einge-
stellt2–35.
10
11
10
9 8 7 6 5 4 3 2 1
8
2O
H
6
.%
kbar
ew
0G
0
600 700 800 900 1000 1100
8C
ABBILDUNG 117 Liquiduskurven (= Soliduskurven) im System Quarz – Albit – Orthoklas –

Wasser („Haplogranit“) bei den angegebenen H2O-Mengen und der Zusam-
mensetzung der minimalen Schmelztemperatur [eutektische Temperatur
2–35. W. Johannes & F. Holtz (1991) Geologische Rundschau 80, 225-231.
141
bzw. Minimumstemperatur]2–36. Die linke begrenzende Kurve gibt die mini-

malen p–T-Bedingungen an, unter denen eine wassergesättigte eutektische
bzw. Minimumsschmelze existiert. Das Diagramm läßt sich so lesen, daß
zum Beispiel ein Quarz–Alkalifeldspat-Gestein, das diese Minerale in eutekti-
schen Verhältnissen enthält, bei 8 kbar und 920 °C vollständig aufgeschmol-
zen wird, wenn es 3% H2O zur Verfügung stellt (gestrichelte Linien). Wenn
das Gestein aber nur 1% Wasser enthält, wird unter denselben Bedingungen
nur ein Schmelzanteil von 1/3 entstehen; diese Schmelze enthält dann eben-
falls 3% H2O, und die übrigen 2/3 des Systems wären wasserfreie Minerale.
wassergesättigter
1.4
Granitsolidus
Xm
0.8
0.5
0.1
W
1.2
40
1.0 17 (78)
s
solidu
Tiefe [km]
30
P [GPa]
0.8
Granit
ener
ovit
0.6
trock
Biotit
20
Musk
11 (64)
0.4 10 (61)
8 (55) 10
0.2 6 (50)
4 (40)
2 (22)
3 (30)
500 700 900 1100

T [8C]
ABBILDUNG 118 Löslichkeit von Wasser in granitischen Schmelzen und Abbaukurven von
Glimmern (mit „Muskovit“ und „Biotit“ bezeichnet). Die Zahlen neben den
Punkten entlang des wassergesättigten Solidus bedeuten Gew.% Wasser (in
Klammern Molprozent2–37), das benötigt wird, um bei den gegebenen p,T-
Bedingungen 100% (also ohne Kristalle) einer wassergesättigten Schmelze
zu erzeugen. Diese experimentell bestimmten Werte stimmen gut überein
mit den thermodynamisch berechneten Molenbrüchen an H2O in einer Gra-
nitschmelze (0.1 bis 0.8).
In Abbildung 118 sind zusätzlich zu den Granitsolidi mit verschiedenen Anteilen an H2O-
Sättigung die Schmelzkurven von Glimmern eingetragen. Bei 10 kbar und 750 °C schmilzt
Muskovit z.B. unter Freisetzung von Wasser auf (großer offener Kreis). Muskovit enthält ca.
4% H2O; ein Gestein mit 25% Hellglimmer würde demnach bei den genannten Bedingun-
gen per Massenbilanz etwa 1% Wasser freisetzen. Bei diesen Bedingungen lösen sich in
einem Granitmagma, das zu 100% aus Schmelze besteht, jedoch 7 Gew.% H2O (ein Mehr-
faches in Mol%). Durch die Wasserabgabe des Muskovits können dann » 1/7 oder 15% Gra-
nitschmelze gebildet werden – Mengen, die wahrscheinlich viel zu gering sind, um weit
2–36. F. Holtz, A. Becker, M. Freise & W. Johannes (2001) Contrib. Mineral. Petrol. 141, 347 – 357
2–37. SiO2-reiche wasserarme Schmelzen sind hoch polymerisiert, H2O-reiche Schmelzen sind depo-
lymerisiert. Daher entsprechen z.B. im Bereich geringer Wassergehalte 2 Gew.% H2O ca. 20 Mol%.
142
von ihrer Quellregion fortzuwandern. Höhere Gehalte an H2O-haltigen Mineralen sind

nur in pelitischen Gesteinen zu erwarten. Bei höheren Temperaturen können selbstver-
ständlich höhere Schmelzanteile erzeugt werden, aber um Temperaturen von mehr als
etwa 850 °C in einer kontinentalen Kruste während einer Orogenese zu erreichen, sind
sicherlich außergewöhnliche Bedingungen – externe Wärmequellen – erforderlich. Solche
externen Quellen werden auch verantwortlich für die Erzeugung tonalitischer bis dioriti-
scher Magmen gemacht; dafür sind Temperaturen von >900 °C erforderlich. Als Wärme-
quelle für die Entstehung solcher Magmen kommen vor allen Dingen basische Intrusionen
in die tiefe Kruste in Frage – crustal underplating. Sie vermögen durch ihre Wärmeabstrah-
lung umgebende saure bis intermediäre Gesteine teilaufzuschmelzen und zu assimilieren.
Die so entstandenen hybridisierten Magmen können dann, z.B. als Tonalite, aufsteigen.
Für die Krustenentwicklung im mitteleuropäischen Raum war die variszische Orogenese
von besonderer Bedeutung, die vom mittleren Devon bis ins untere Perm andauerte. Wäh-
rend dieser Orogenese fanden großräumige Aufschmelzungen in der tiefen Kruste statt; die
Teilschmelzen intrudierten als Granitoide in höhere Krustenniveaus z.B. in Cornwall, im
Nordwesten Spaniens, im französischen Zentralmassiv, in den Vogesen und im Schwarz-
wald, im Bayerischen Wald und im Fichtelgebirge sowie im Erzgebirge und im Harz. In
einigen Fällen bahnten sich granitische Schmelzen auch einen Weg an die Erdoberfläche
und erstarrten zu Rhyolithen, z.B. in der Gegend um Baden-Baden oder bei Badenweiler.
Gut dokumentiert ist die Entwicklung der Granite im Schwarzwald. Dort lassen sich drei
Granitgebiete unterscheiden, nämlich im Nordschwarzwald, im Südwesten und im Süd-
osten (Abbildung 119). Hoch metamorphe, z.T. migmatische Gneise des Grundgebirges
stehen im mittleren Schwarzwald an. Nördlich und südlich davon findet man granitische
Gesteine. Durch die Tektonik im Zusammenhang mit der Bildung des Rheingrabens sind
die Granite heute in verschiedenen Niveaus aufgeschlossen. Ein Teil der Granite ist datiert;
allerdings hat sich gezeigt, daß es das ursprünglich abgeleitete große Zeitintervall der Intru-
sion von Graniten von ca. 70 Ma infolge hydrothermaler Alteration der datierten Minerale
zumindest im Südschwarzwald nicht gegeben hat. Nach neueren zuverlässigeren Datierun-
gen (U–Pb an Zirkonen und Monaziten) ist die gesamte Abfolge innerhalb weniger Millio-
nen Jahre vor ca. 335–330 Ma entstanden2–38. Das im folgenden vorgestellte Entwicklungs-
modell2–39 der Granite basierte auf der Richtigkeit der früheren Datierungen; wenn die
relativen Altersbeziehungen korrekt sind, kann es aber nach wie vor dazu dienen, die Ent-
wicklung des variszischen Magmatismus im Schwarzwald zu beschreiben.
Im Streckeisen-Diagramm (Abbildung 120–links) fallen die Plutone fast ausschließlich ins
Feld der eigentlichen Granite; nur wenige (die jüngsten?) Intrusionen sind als Alkaligranite
zu klassifizieren. Die Aufschlußverhältnisse erlauben die beste Kartierung in der Südwest-
gruppe, in der drei Granitintrusionen unterschieden werden können (Abbildung 119). Im
Kern des Granitgebiets steckt der Malsburg-Granit als relativ jüngste Intrusion. Nördlich
und südlich daran schließt sich der Blauen-Granit an, der wiederum von der relativ älte-
sten Intrusion, dem Granit von Klemmbach-Schlächtenhaus umgeben ist. Der jeweils jün-
gere Granit scheint demnach in den jeweils älteren intrudiert zu sein. Die chemische
Zusammensetzung dieser Granite variiert markant: Der SiO2-Gehalt nimmt von durch-
schnittlich 73% im ältesten über 71% im mittelalten bis auf 68.5% im jüngsten der drei
Granite ab. Parallel dazu nehmen die Gehalte an Ca, Mg, Ti und P zu (Abbildung 120–
rechts). Diese Trends lassen sich erklären, wenn man annimmt, daß das Ausgangsmaterial
der Granitmagmenextraktion chemisch identisch war. Bei ansteigender Temperatur im
Verlauf der Metamorphose kam es dann zunächst zur Bildung SiO2-reicher Schmelzen in
der Nähe des ternären Minimums im System Quarz – Kalifeldspat – Albit. Aufstieg dieser
Magmen führte zur Intrusion der ältesten Granite. Mit fortschreitender Temperatur stieg
2–38. U. Schaltegger (2000) International Journal of Earth Sciences 88, 814–828

2–39. Emmermann (1977) Neues Jahrbuch für Mineralogie, Abhandlungen 128, 219–253.
143
hier oder in einem tieferen Krustenniveau der Aufschmelzgrad; es wurden SiO2-ärmere

Schmelzen gebildet. Diese Granite sind als Produkte progressiver Anatexis anzusprechen.
ABBILDUNG 119 Geologische Skizze des Schwarzwalds
Bei den Graniten im Südostschwarzwald wird ein entgegengesetzter Trend beobachtet:

Hier haben der Granit von St. Blasien und der Albtal-Granit mit 68% SiO2 deutlich gerin-
gere Gehalte als die des Schluchsee und der Bärhalde mit » 71 bzw. 75%. Zudem wird in
Bezug auf einige Elemente ein deutlicher Bruch zwischen den Graniten von St. Blasien und
dem Albtal einerseits und des Schluchsees und der Bärhalde andererseits beobachtet, was
gut z.B. in den Gehalten von Zr und Ti (nicht in Abbildung 120–rechts dargestellt) zu
erkennen ist. Dieser Bruch wird unterschiedlichen Ausgangsgesteinen der Granitmagmen-
extraktion zugeschrieben.
144
Ähnliche Verhältnisse werden, wenn auch nicht so markant, im Nordschwarzwald gefun-

den. In beiden Gebieten zeigen die relativ jüngeren Granite einfache geochemische Trends,
während die relativ älteren Granite nicht nur deutlich davon abgesetzt sind, sondern auch
erheblich breitere Streuungen zeigen. Diese geochemischen Trends lassen sich am einfach-
sten durch die Differenzierung granitischer Magmen erklären. Diese Interpretation wird
unterstützt durch Projektion der chemischen Zusammensetzung der Granite ins Granit-
system (siehe Abbildung 121–links). Danach liegen die Zusammensetzungen der relativ
älteren Granite deutlich unterhalb der kotektischen Linie, die höchst differenzierten Gra-
nite dagegen auf der kotektischen Linie nahe des ternären Minimums.
300
ppm Zr
2 3 12 4 200
GM
13
7 10 11
6 8 1
9 5
3 2
4
GB
100
GKS
A P
0.10 0.20 0.30 0.40 0.50
% Ti
ABBILDUNG 120 links: Klassifizierung der Granite des Schwarzwalds; rechts: Zr–Ti-Variation
in den Graniten des Südwestschwarzwalds [GM = Malsburg-Granit, GB =
Blauen-Granit, GKS = Granit von Klemmbach-Schlächtenhaus]
Qp
Nordschwarzwald-Granite Qp
Q und Ormerskopf-Gneis
0 5 10 15
Granite des Zentralschwarzwalds und Triberg-Granit
0 5 10 15
131211 Gneise des Südschwarzwalds
M 7 10
9 6
0 5 10 15
pH2O = 0.5kb Gp
Gp
Granite des
Ab Or Südschwarzwalds
Qp Qp Gp
0 5 10 15
d18O
ABBILDUNG 121 links: Hauptelementzusammensetzung der Granite des Nordschwarzwalds;

rechts: Sauerstoffisotopie der Granite des Schwarzwalds
145
Auf Grund der hohen initialen Sr-Isotopenverhältnisse (> 0.708) lassen sich alle Granite
des Schwarzwaldes als S-Typ-Granite klassifizieren. D.h. Ausgangsmaterial waren Meta-
sedimente in der tiefen Kruste. Die d18O-Werte der Granite im Nordschwarzwald (Abbil-
dung 121–rechts2–40) sind allesamt hoch, im Einklang mit der Vorstellung ihrer Ableitung
aus Metasedimenten. Im südlichen Schwarzwald kommen Granite mit d18O-Werten bis
herab zu 1 vor. Diese Werte lassen sich nur durch die Annahme einer hydrothermalen
Überprägung nach der Erstarrung erklären – ein wohl häufiger Prozeß im Dach von flach
intrudierten Plutonen und in den Nebengesteinen darüber (Gneise im Fall des Schwarzwal-
des), verursacht durch meteorische Wässer und durch Fluide aus der Intrusion. Insgesamt
zeigen die Gneise aus dem Schwarzwald dieselbe Variation wie die Granite. Gneise dersel-
ben Zusammensetzung könnten daher das Ausgangsmaterial der partiellen Aufschmelzung
in der Unterkruste während der variszischen Orogenese gewesen sein.
Die hydrothermale Überprägung hat eine Serizitisierung und/oder Chloritisierung der
betroffenen Granite verursacht, die Auswirkungen auf Rb–Sr- und K–Ar-Altersbestimmun-
gen hat. Serizitisierung scheint zumindest im Schwarzwald zu einer Erhöhung der Rb/Sr-
Verhältnisse und des K-Gehaltes zu führen; damit ergeben sich für solche Granite Alter, die
jünger sind als die tatsächlichen Intrusions- bzw. Abkühlungsalter. Chloritisierung führt
eher zu einer leichten Erniedrigung von Rb/Sr und des K-Gehaltes und damit zu einem zu
hohen Alter. Außerdem können die Wässer Sr-haltige Fluide aus dem Nebengestein mit
einer völlig anderen Sr-Isotopie in die Dachbereiche der Plutone transportieren.
2–40. J. Hoefs & R. Emmermann (1983) Contrib. Mineral Petrol. 83, 320-329.
146
Metamorphe Gesteine
3.0 Metamorphe Gesteine
3.1 Konzept der Metamorphose

3.1.1 Definition des Begriffs
Metamorphose ist die Summe aller Veränderungen, die ein Gestein infolge sich ändernder
Bedingungen der Umgebung bezüglich Druck, Temperatur und Fluidzusammensetzung
erleidet. Die Veränderungen im Gestein können sichtbar werden (i) im Gefüge, (ii) im
Mineralbestand und/oder (iii) in der chemischen Zusammensetzung. Prinzipiell umfaßt die
Metamorphose damit den gesamten Bereich zwischen der Verwitterung von Gesteinen an
der Erdoberfläche und der Aufschmelzung im tiefen Untergrund. Traditionell nicht der
Metamorphose zugerechnet wird jedoch der niedrig temperierte Bereich unterhalb von ca.
150 – 200 °C, also der Bereich von Verwitterung und Diagenese. Der Beginn der Metamor-
phose wird zuweilen durch die – allerdings nicht sehr häufige – Reaktion Kaolinit + Quarz
® Pyrophyllit angesetzt. Die Temperaturobergrenze der Metamorphose ist durch Migmati-
sierung (Teilschmelzung) gegeben, die in typischen Gesteinen der kontinentalen Kruste
(Metapelite, Granitoide) unter mäßigen Drücken und hohen H2O-Partialdrücken bereits
bei einer Temperatur um 650 °C einsetzt, in mafischen, H2O-armen Gesteinen jedoch erst
einige 100 °C darüber. Der Druckbereich der Metamorphose reicht von wenigen bar (am
Kontakt zu flach intrudierenden Magmen) bis zu mindestens 40 kbar, entsprechend einer
Tiefe von ca. 130 km. In den seltenen Fällen, in denen eine Metamorphose durch einen
Meteoriteneinschlag ausgelöst wird, kann der Druck noch wesentlich höher werden.Von
vielen Geowissenschaftlern wird die Metamorphose als auf die Erdkruste beschränkt ange-
sehen. Nach der hier gewählten Definition gehören aber auch die Gesteine des oberen Erd-
mantels zu den Metamorphiten, da sie in der Regel unterhalb der Temperatur der Teil-
schmelzenbildung existieren. In der Tat zeigen viele Erdmantelfragmente aus mafischen
Magmen typisch metamorphe Texturen.
Nach dieser Definition ist ein wesentlicher Gesichtspunkt der Metamorphose, daß sie sich
weitgehend im festen Zustand vollzieht, so daß z.B. der Lagenbau eines ehemaligen Sedi-
ments mehr oder weniger erhalten bleibt. Kleine Anteil an fluiden Phasen sind aber sicher-
lich im Porenraum vieler Gesteine während einer Metamorphose vorhanden und fördern
auch den Ablauf von Mineralreaktionen. Wenn nur geringe Mengen an Fluiden vorhanden
sind, dann kann auch nur ein geringer Stoffaustausch zwischen benachbarten Gesteinspa-
keten stattfinden. Auf Grund niedriger Diffusionsgeschwindigkeiten im festen Zustand ist
diffusiver Elementaustausch, der für den Ablauf metamorpher Mineralbildungsreaktionen
verantwortlich ist, auf den Nahbereich beschränkt. In Fluiden werden inkompatible Ele-
mente konzentriert, die nur schlecht oder gar nicht in die Strukturen der vorhandenen
Minerale passen. Daraus ergibt sich, daß die Metamorphose für viele Hauptelemente, aber
auch eine Reihe von Spurenelementen oft isochemisch abläuft, d.h. ohne markante chemi-
sche Veränderungen der Gesteine, so daß man aus der chemischen Zusammensetzung
meist auf die Art des Edukts zurückschließen kann. Nur selten werden die Gesteine bei der
Metamorphose chemisch stark verändert. Unter Bedingungen, unter denen Fluide frei zir-
kulieren können, kann es allerdings zu einer regelrechten Durchtränkung von Gesteinen
durch infiltrierende Fluide kommen; an der Grenzfläche zwischen chemisch sehr verschie-
denen Gesteinen (insbes. zwischen karbonatischen und silikatischen Gesteinen) können
Reaktionen ablaufen. In beiden Fällen kann die chemische Veränderung der betroffenen
Gesteine extensiv sein; der diese Veränderungen bewirkende Prozeß ist als Metasomatose
bekannt.
3.1.2 Historische Entwicklung

Im ausgehenden 18. Jahrhundert veröffentlichte der einflußreiche englische Geologe J.
Hutton ein Buch, in dem er Gesteine aus den Schottischen Highlands beschrieb, die seiner
Ansicht nach ursprünglich Sedimente waren, dann aber unter dem Einfluß von Wärme tief
147
Konzept der Metamorphose
in der Erde umgeformt wurden. Mitte des 19. Jahrhunderts hatte man bereits zwischen
mehreren unterschiedlichen Metamorphosetypen zu unterscheiden gelernt. Im späten 19.
Jahrhundert beschrieb G. Barrow die Metamorphose in den Schottischen Highlands
genauer und erkannte unterschiedliche Grade der Metamorphosetemperatur am Auftreten
unterschiedlicher Minerale. Die Bedeutung des Drucks für die Metamorphose wurde dage-
gen von Geologen im deutschsprachigen Raum hervorgehoben. So ordnete U. Gruben-
mann um 1905 unter verschiedenen Drücken gebildete Metamorphite drei Tiefen zu, die
er als Epi-, Meso- und Katazone bezeichnete. Zehn Jahre später entwickelte der Finne P.
Eskola das Konzept der metamorphen Fazies, wonach unterschiedliche Mineralparagenesen
Gesteine charakterisieren, die bei unterschiedlichen Drücken und Temperaturen gebildet
wurden. Auf diesem Konzept beruht die heute noch gebräuchliche Unterteilung von Meta-
morphosebedingungen. Eskola stützte sich bei seinen Untersuchungen einer Kontaktau-
reole in Finnland auf ähnliche Untersuchungen, die kurz zuvor im Oslo-Gebiet von V.M.
Goldschmidt – der später der Begründer der modernen Geochemie wurde – durchgeführt
worden waren. Goldschmidt benutzte auch zum erstenmal thermodynamische Daten, um
die Bildungsbedingungen von Wollastonit zu berechnen, ein Verfahren, das erst seit ca.
1970 intensiv in den Geowissenschaften benutzt wird. Seit ca. 1950 schließlich werden
systematische Experimente unter kontrollierten Bedingungen durchgeführt, um die Stabi-
litätsbedingungen von Mineralen und Mineralparagenesen zu ergründen. Die Entwicklung
der Plattentektonik seit den sechziger Jahren hat zu einem wesentlich besseren Verständnis
darüber geführt, wo und warum welche Metamorphite gebildet werden.
3.1.3 Metamorphosearten
Die Arten der Metamorphose lassen sich nach verschiedenen Prinzipien unterteilen, z.B.
nach dem Parameter, der die Metamorphose hauptsächlich bestimmt (P, T), nach der geo-
logischen Umgebung oder nach dem geotektonischen Rahmen. Im folgenden wird die Ein-
teilung gewählt, wie sie von Bucher & Frey vorgenommen wird3–1. Sie unterscheiden Meta-
morphosen von großem Ausmaß und solche von nur lokalem Ausmaß. Der erste Typ
umfaßt die orogene Metamorphose (früher Dynamothermometamorphose genannt), Ozean-
bodenmetamorphose und Versenkungsmetamorphose, der zweite Typ die Kontaktmetamorphose,
kataklastische Metamorphose und Hydrothermalmetamorphose.
Die orogene Metamorphose kennzeichnet die Orogengürtel der Erde, wo Deformation die
Rekristallisation in der Tiefe begleitet. Gesteine, die unter diesen Bedingungen entstehen
(z.B. Phyllite, Glimmerschiefer, Gneise), zeigen meist eine ausgeprägte Einregelung der
nicht isometrischen Minerale. Orogene Metamorphosen dauern typischerweise Zehner
von Millionen Jahren und umfassen mehrere Phasen der Kristallisation und Deformation,
wobei verschiedene Deformationsphasen z.B. auch verschiedene Richtungen von Schiefe-
rung, Faltung und Lineation erzeugen. In den höher temperierten Partien vieler Orogen-
gürtel findet man syn- bis spättektonische Granitoide, wobei nicht von vornherein klar ist,
ob diese Plutonite Wärme transportierten und damit die Metamorphosebedingungen mit
bestimmten oder ob die Granitoide infolge der Metamorphose entstanden. Der orogenen
Metamorphose wird auch die Bildung von Hochdruckgesteinen (Blauschiefer, Eklogite) in
subduzierten Platten zugerechnet.
Der Begriff der Versenkungsmetamorphose wurde für eine niedrig temperierte Regionalmeta-
morphose geprägt, bei der Sedimente und eingeschaltete Vulkanite außerhalb von Oroge-
nen oder der Mitwirkung von magmatischen Intrusionen metamorph umgewandelt wer-
den. Charakteristisch sind die Abwesenheit von schiefriger Absonderung der Gesteine
sowie der unvollständige Ablauf von metamorphen Mineralreaktionen, der bewirkt, daß
Relikte des ursprünglichen Mineralbestands erhalten bleiben. Die Versenkungsmetamor-
phose schließt sich direkt an die Diagenese an und mag auch als Diagenese unter höheren
Drücken angesehen werden.
3–1. K. Bucher & M. Frey (1994) Petrogenesis of Metamorphic Rocks, Springer-Verlag, Berlin, 318 Seiten
148
Metamorphe Gesteine
Ozeanbodenmetamorphose ist auf die Umgebung der mittelozeanischen Rücken beschränkt.

Sie wird dadurch bewirkt, daß Ozeanwasser entlang von Klüften in die frischen Basalte ein-
dringt und sich auf dem Weg in die Tiefe bis auf Temperaturen von ca. 400 °C aufheizt.
Dadurch kommt es zu intensivem chemischem Austausch zwischen Basalt (sowie evtl.
ultramafischen Gesteinen) und Wasser.
Der wichtigste Typ der lokalen Metamorphose ist die Kontaktmetamorphose. Sie spielt sich
in der Nähe des Kontakts zu Plutoniten (selten auch zu Vulkaniten) ab. Die Metamorphose
wird durch die Wärmeabstrahlung des magmatischen Körpers bewirkt, aber auch durch
Fluide, die bei der Abkühlung freigesetzt werden. Die Umwandlungszone des Nebenge-
steins ist die Kontaktaureole, die je nach Größe des magmatischen Körpers und seiner Tem-
peratur und Zusammensetzung sowie der Geschwindigkeit der Abkühlung (Tiefe der Intru-
sion) Ausdehnungen zwischen Metern und einigen Kilometern erreichen kann.
Kontaktmetamorphe Gesteine sind meist kleinkörnig und zeigen keine durch die Meta-
morphose verursachte Schieferung. Der wichtigste Gesteinstyp wird als Hornfels bezeich-
net. Als Pyrometamorphose wird eine Umwandlung bezeichnet, der Xenolithe in Magmen
unter extremen Temperaturen ausgesetzt werden, wodurch es zur Bildung von Teilschmel-
zen (z.B. dem Abbau von Glimmern) kommen kann; damit definiert die Pyro-
metamorphose den Übergang zu magmatischen Prozessen.
Kataklastische Metamorphose ist auf die Umgebung von tektonischen Störungszonen (Ver-
werfungen, Überschiebungen) beschränkt. Die betroffenen Gesteine werden bei hohen
Deformationsraten unter hohen Scherspannungen regelrecht zermahlen. Die Gesteine
weisen, anders als Glimmerschiefer oder Gneise, keine Foliation auf und haben ein brek-
ziöses Aussehen. Pseudotachylit ist ein glasiges Gestein, bei dem Reibungswärme die rasche
Aufschmelzung bei der Bildung einer Störung bewirkt hat. Mylonite unterscheiden sich von
Kataklasiten dadurch, daß nach der Mylonitisierung bei erhöhten Temperaturen (also in
größerer Tiefe) Prozesse der Rekristallisation und Neusprossung von Mineralen eingesetzt
haben. Porphyroklasten nennt man große Mineralkörner, die aus dem Ausgangsgestein
stammen und den Prozeß der kataklastischen Metamorphose überlebt haben; bekannt sind
die „Augen“ von Feldspäten in Augengneisen. Porphyroblasten sind demgegenüber Mineral-
körner in metamorphen Gesteinen, die im Vergleich zu den anderen Mineralen besonders
groß gewachsen sind.
Impakt- oder Schockmetamorphose wird durch einen Meteoritenimpakt verursacht und ist
entsprechend selten. Die Zeitdauer der Schockeinwirkung ist sehr kurz (<1s), der Druck
extrem hoch. Typisch für die Gesteine sind Quarze mit Schocklamellen oder gar die Bil-
dung von Polymorphen (Coesit, Stishovit) sowie von Mikrodiamanten.
Der Begriff der hydrothermalen Metamorphose wurde für die Umwandlung geprägt, die
Gesteine durch die Infiltration heißer Lösungen oder Gase in Hydrothermalfeldern erlei-
den. Dieser Metamorphosetyp ist eng verwandt mit der Ozeanbodenmetamorphose, und
beide sind wichtig für die Bildung von Erzlagerstätten.
3.1.4 Bestimmende Faktoren der Metamorphose

3.1.4.1 Temperatur
Die Temperatur nimmt in der Erde normalerweise mit der Tiefe zu. Die Relation zwischen
Temperaturzunahme und Tiefe ist der (geo)thermische Gradient [°C/km]. Wärme breitet sich
von Körpern höherer Temperatur zu Körpern niedrigerer Temperatur aus. Der geothermi-
sche Gradient ist daher eng an den Wärmefluß Q gekoppelt. Den Zusammenhang zwischen
beiden stellt das Fouriersche Gesetz her:
Q = - k ´ dT dz [GL 21]
wobei Q der Wärmefluß ist [W/m2 oder J/(m2´s)], k die thermische Leitfähigkeit [J/(s´m´K)]
und dT/dz der thermische Gradient [K/m]. Das negative Vorzeichen ergibt sich daraus, daß
die Wärme den thermischen Gradienten hinab fließt.
149
Messungen des Wärmeflusses an der Erdoberfläche liefern Informationen über die qualita-
tive Beziehung zwischen Wärmefluß und Geotektonik (Abbildung 122). Der Wärmefluß an
der Erdoberfläche setzt sich aus drei Komponenten zusammen, (i) einem Anteil, der aus
dem Erdmantel stammt, (ii) dem Anteil, der innerhalb der Erdkruste durch den Zerfall
radioaktiver Nuklide produziert wird (insbes. 40K, 232Th, 235U und 238U) und (iii) einem
Anteil, der in die Kruste durch Magmenaufstieg gelangt (Abbildung 123a,b). Die höchsten
Wärmeflüsse werden entlang der mittelozeanischen Rücken gemessen, wo die ozeanische
Kruste jung und folglich noch warm ist (Abbildung 122). Mit zunehmendem Alter kühlt
die ozeanische Kruste aus, und der Wärmefluß nimmt daher ab. Besonders geringe Wärme-
flüsse werden über Tiefseegräben gemessen, wo alte, kalte Ozeankruste subduziert wird.
Durch Intrusion von Magmen steigt der Wärmefluß in den Inselbögen stark an und bleibt
auch in Back-Arc-Becken hoch. Der Wärmefluß auf den Kontinenten ist höher als der in
alter ozeanischer Kruste, weil die Konzentration an wärmeproduzierenden Elementen in
kontinentaler Kruste höher ist.
0.4
Wärmefluß an der
0.3 Oberfläche [mW/m2]
0.2
0.1
0.0
mittel- Tiefseegraben
ozeanischer Alter der ozeanischen Subduktions- vulkanischer Back-Arc-
Rücken Kruste zunehmend zone Inselbogen Becken
ozeanische Platte
kontinentale Platte
100km W
ad
500km at
Tektonisches i-B
en
Modell io
ff-
Zo
ne
ABBILDUNG 122 Variation des Wärmeflusses mit der geotektonischen Umgebung
Hinzu kommt in junger kontinentaler Kruste ein Anteil, der aus der Aufheizung durch Oro-
genesen herrührt. Das heißt, daß der kontinentale Wärmefluß mit dem Alter der kontinen-
talen Kruste abnimmt. Im Anschluß an Orogenesen sorgen rasche Heraushebung und
Abtragung dafür, daß relativ warme Gesteine ohne erhebliche Abkühlung in Richtung Erd-
oberfläche transportiert werden, was sich in einer Erhöhung des Wärmeflusses auswirkt
(Abbildung 123c); denselben Effekt hat Krustenausdünnung im Zusammenhang mit der
Entwicklung kontinentaler Riftgebiete. Umgekehrt wirkt sich die rasche Ablagerung mäch-
tiger Sedimentpakete in einem Becken aus, weil die Sedimente ja ihrer Entstehung nach
kühl sein werden und als schlechte Wärmeleiter abschirmend wirken (Abbildung 123d).
Unter einer Geothermen versteht man eine Kurve, welche die Beziehung zwischen Tiefe und
Temperatur in der Erde (vor allem in der Lithosphäre) herstellt (Abbildung 124). Die ther-
mischen Gradienten nahe der Erdoberfläche liegen meist zwischen ca. 15 und 30 °C/km,
erreichen aber Extreme von » 5 °C/km (über Tiefseegräben) und 60 °C/km (über aktiven
Riftzonen).
150
Metamorphe Gesteine
a) c) Temperatur
0
radiogener Wärmeeintrag in die Kruste
Tiefe
ozeanische Kruste
kontinentale Kruste
A'
Wärme aus dem Erdmantel A
b) d)
zusätzlicher Sediment-
Intrusion magmatischer becken
Wärmeeintrag Wärme wird
durch Aufheizen
von Sedimenten
verbraucht
ABBILDUNG 123 Ursachen des Wärmeflusses in der Nähe der Erdoberfläche; (a, b) die drei
wesentlichen Komponenten: Wärmefluß aus dem Erdmantel, radiogene
Wärmeproduktion in der Kruste, Wärme durch magmatische Intrusionen;
(c) Erhöhung des Wärmeflusses durch rasche Heraushebung und Erosion;
(d) Depression des Wärmeflusses durch kalte Sedimente
3.1.4.2 Druck 100

Der Druck ergibt sich als Kraft
pro Fläche; da die Kraft das
Produkt aus Masse und 80
Beschleunigung ist, ergibt sich
der Druck, dem ein Gestein in
e
Tiefe [km]
rm
e
der Tiefe ausgesetzt ist, aus der 60
m
he
er
überlagernden Gesteinssäule:
ot
th
Ge
eo
108C/km
G
le
P = m´g/F [kg´(m/s2)/m2 = kg/ 40

he
ta
n sc
(m´s2)] [GL 22] i ne ni
nt
ea
worin m für die Masse steht, g ko oz
20
für die Erdbeschleunigung
308C/km
[9.81 m/s2] und F für die Flä-
c h e . D i e A u fl a s t ( k g / m 2 )
errechnet sich aus dem Pro- 250 500 750 1000 1250
dukt von Dichte r [kg/m ] und 3 Temperatur [8C]
Mächtigkeit der auflagernden
Gesteinssäule h [m], also: ABBILDUNG 124 Typische Geothermen für einen stabilen
Kontinent und eine ozeanische Umgebung
P = r ´ h ´ g [kg/(m´s2)] [GL 23]
Damit ergibt sich z.B. bei einer durchschnittlichen Dichte der Kruste von 2.8g/cm3 in einer
Tiefe von 10 km ein Druck von
P = 2800 ´ 10000 ´ 9.81 = 2.747´108 [kg/(m´s2 ) = N/m2 = Pa]
151
oder 0.2747 GPa (Gigapascal) oder 2.747 kbar (1 GPa = 10 kbar). In der folgenden Tabelle
sind die Drücke innerhalb der kontinentalen Kruste (angenommene Dichte = 2.8 g/cm3,
entsprechend einer Mischung aus Quarz und Feldspat) und ozeanischen Lithosphäre
(angenommene Dichte 3.2 g/cm3, entsprechend einer Mischung aus Olivin und Pyroxe-
nen) für verschiedene Tiefen errechnet.
TABELLE 15: Dichten in kontinentaler Kruste und ozeanischer Lithosphäre als

Funktion der Tiefea
Tiefe Kontinentale Kruste Ozeanische Lithosphäre
[km] Druck [GPa] Druck [kbar] Druck [GPa] Druck [kbar]
1 0.027 0.27 0.031 0.31
10 0.275 2.75 0.314 3.14
20 0.549 5.49 0.627 6.27
30 0.824 8.24 0.941 9.41
40 1.098 10.98 1.255 12.55
50 1.373 13.73 1.569 15.69
60 1.648 16.48 1.883 18.83
70 1.923 19.23 2.197 21.97
a. A.B. Thompson (1992) Metamorphism and Fluids, in: G.C. Brown,

C.J. Hawkesworth & R.C.L. Wilson [Herausgeber] Understanding
the Earth, Cambridge University Press, S. 222 – 248.
sA
Pl Pl
sB sB Pf
Pl Pl
sA
ABBILDUNG 125 Schematische Darstellung der Spannungen, die auf Gesteine während der
Metamorphose einwirken. links: Querschnitt eines Metamorphits, auf den
sA, die normale Spannung durch die Auflast der Gesteinssäule (entspre-
chend dem lithostatischen Druck), und sB, eine dazu senkrecht stehende
Spannung einwirken; in erster Näherung ist sA = sB. Normalerweise unter-
scheidet man drei auf einen Körper einwirkende Spannungen s1, s2, und s3
(s1 ³ s2 ³ s3) die in einem Spannungsellipsoid gegeneinander aufgetragen
werden. rechts: Wechselwirkung zwischen Fluiddruck (Pf), verursacht durch
Fluide in Porenräumen, und lithostatischem Druck (Pl). Pl hält die Körner zu-
sammen, während Pf dem entgegenwirkt.
152
Metamorphe Gesteine
Der so errechnete Druck wird auch lithostatischer Druck genannt, weil er vom Gewicht der
überlagernden Gesteinssäule ausgeübt wird. Meist geht man davon aus, daß dieser Druck
in allen Richtungen ungefähr gleich ist. Druck, der in einer Richtung größer ist als in ande-
ren, würde ein Nachgeben des Gesteins bewirken, sofern seine Scherfestigkeit dabei über-
schritten würde. Damit bestimmt die Scherfestigkeit die Größe des möglichen „einseitigen
Drucks“ (Spannung, englisch Stress). Auf Grund von Experimenten weiß man, daß unter
den meisten Metamorphosebedingungen (geringe Deformationsraten, mäßige bis hohe
Temperaturen, Wasser vorhanden) Gesteine nur Druckunterschiede von allenfalls einigen
100 bar ertragen können. In einer Tiefe von mindestens einigen km wird daher der seitli-
che Druck innerhalb weniger Prozent identisch mit dem lithostatischen Druck sein, der
daher ein guter Näherungswert für den allseitigen Umschließungsdruck sein wird, dem ein
Gestein ausgesetzt war. Der stress, dem ein Gestein bei der Metamorphose ausgesetzt ist, ist
für die Deformation verantwortlich und damit für das texturelle Erscheinungsbild des
Metamorphits.
Unter Fluiddruck versteht man den Druck, den Fluide in Porenräumen und entlang von
Korngrenzen ausüben. Der Fluiddruck wirkt dem Umschließungsdruck entgegen (Abbil-
dung 125); im Extremfall kann er dem lithostatischen Druck nahekommen, wenn ein
Gestein kompaktiert und aufgeheizt wird, so daß mineralogisch gebundenes H2O freige-
setzt wird. Wenn der Fluiddruck den lithostatischen Druck um mehr als die Zugfestigkeit
(englisch: tensile strength) überschreitet, wird das Gestein oder werden die Fluideinschlüsse
enthaltenden Minerale mit Bruch reagieren, so daß die Fluide entweichen können.
3.1.4.3 Fluide
Fluide finden sich in Metamorphiten in Form von Fluideinschlüssen in Mineralen (Durch-
messer typischerweise einige µm), deren Hauptkomponenten H2O und/oder CO2 sind;
daneben können Kohlenwasserstoffe wie CH4 und atmosphärische Gase, insbes. N2, lokal
bedeutsam werden. Um die Rolle zu verstehen, die Fluide bei der Metamorphose spielen,
muß man etwas über ihr Verhalten bei hohen Drücken und Temperaturen kennen. In
Abbildung 126 ist das Molvolumen von H2O als Funktion von P und T aufgetragen. Unter
den meisten Metamorphosebedingungen wird H2O überkritisch sein mit einem Molvolu-
men, das dem von flüssigem Wasser an der Erdoberfläche ungefähr entspricht. Auf Grund
der relativ hohen Dichte ist zu erwarten, daß ein Teil des H2O während einer Metamor-
phose im Porenraum der Gesteine verbleibt und Prozesse der Deformation und Rekristalli-
sation unterstützt. Wenn dagegen z.B. ein Magma in wasserhaltige Sedimente in einem
seichten Niveau eindringt, z.B. in 1 km Tiefe, wird das H2O in den dampfförmigen Zustand
übertreten und absieden, so daß ein poröses trockenes (Meta-)Sediment zurückbleibt.
3.1.4.4 Gesteinszusammensetzung
Durch die chemische Zusammensetzung des Ausgangsgesteins wird festgelegt, welche
metamorphen Mineralreaktionen unter bestimmten Drücken und Temperaturen ablaufen
können. Verschiedene Gesteinstypen eignen sich verschieden gut zur Abschätzung der P,T-
Bedingungen der Metamorphose. So laufen bei der aufsteigenden Metamorphose von peli-
tischen Sedimenten und mafischen Magmatiten zahlreiche Mineralreaktionen ab, wäh-
rend ultramafische Gesteine oder Karbonate nur wenige Reaktionen durchlaufen, so daß
ihr genauer Metamorphosegrad entsprechend schwer feststellbar ist. Der Ablauf einer
Metamorphose im Hinblick auf Mineralbestand und Mineralchemie ist experimentell und
auf Grund thermodynamischer Berechnungen für eine Reihe von Modellsystemen, die ver-
schiedene Gesteinstypen repräsentieren, relativ gut bekannt und Gegenstand intensiver
petrologischer Untersuchung seit den siebziger Jahren.
153
Druck Tiefe
[kbar] [km]
Wasser Dampf 1000
1
180
0.5
140 2
100
3
1 80
108C/km
308C
4
60
/km
fluide Phase 5
40
2
20 7
8
100 300 500 700 900
Temperatur [8C]
ABBILDUNG 126 Variation des Molvolumens von H2O mit P und T. Entlang der rechten Seite
sind Tiefen angegeben unter der Voraussetzung, daß Fluiddruck = lithostati-
scher Druck ist. Die Siedekurve des Wassers endet am kritischen Punkt (221
bar; 374 °C); hier haben flüssiges und gasförmiges H2O dieselbe Dichte, so
daß bei höheren P,T-Bedingungen die Unterscheidung zwischen beiden
Aggregatzuständen belanglos wird. Die mit Zahlen versehenen Linien sind
Linien gleicher Molvolumina des Wassers (in cm3/mol).Die beiden für die
Kruste typischen thermischen Gradienten zeigen an, daß das Molvolumen
des Wassers unter metamorphen Bedingungen nur wenig variieren wird
(knapp 20 cm3/mol).
3.1.5 P,T-Verlauf einer Metamorphose

Beim Durchlaufen einer Metamorphose steigt die Temperatur, der ein Gesteinspaket ausge-
setzt wird, zunächst an, erreicht ein Maximum und sinkt dann wieder (Abbildung 127). In
ähnlicher Weise wird sich, zumindest bei Regionalmetamorphose, der Druck ändern. Er
steigt zunächst an, bedingt z.B. durch die wachsende Auflast von Sedimenten oder zuneh-
mende Tiefe der Subduktion. Irgendwann später erfährt das Gesteinspaket eine Heraushe-
bung – tektonisch oder durch Erosion an der Erdoberfläche – so daß der Druck wieder
abnimmt. Die Maxima von Temperatur und Druck werden im Normalfall allerdings nicht
gleichzeitig erreicht. Während der Versenkung eines Gesteinspakets wird sich dieses nur
langsam aufheizen, und bei der Heraushebung wird die Temperatur nur langsam sinken;
die Temperatur hinkt dem Druck also hinterher. Daraus resultiert in einer Auftragung der
Zeit gegen P (oder die Tiefe) und T ein Pfad mit einer Krümmung im Uhrzeigersinn. Solche
P–T–t-Pfade können modelliert werden, wenn man Parameter wie Wärmeleitfähigkeit und
spezifische Wärme der Gesteine, Wärmefluß und radiogene Wärmeproduktion kennt.
154
Metamorphe Gesteine
Es ist zu erwarten, daß

Schematische Darstellung des Temperatur- und
Altersbestimmungen
Druckverlaufs während einer Metamorphose
mit Hilfe isotopengeo- 500 1.0
chemischer Methoden 0.9
Daten liefern, die dem 400 T 0.8
em
Zeitpunkt des Tempe- 0.7
pe
raturmaximums ent-
P [GPa]
rat
T [8C]
300 0.6
sprechen, unter
ur
–Z
0.5
Umständen auch nur
eit
200 Dr
u 0.4
-K
einem Punkt auf dem ck
–Z
ur
eit 0.3
absteigenden Ast des
v
-K
e
ur
P–T–t-Pfades. Mit Hilfe 100 ve 0.2
verschiedener Geo- 0.1
thermometer und Geo- 0 0
t0 t1 t2 t3
barometer erhält man
Drücke und Tempera- 1.0
turen, die ebenfalls mit 0.9
dem Temperaturmaxi-
mum übereinstimmen 0.8
sollten. Informatio- t1
0.7
nen über den Zeit-
punkt des im Verlauf 0.6
P [GPa]
einer Metamorphose d t2
fa
erreichten maximalen 0.5 erP
d
ra
Druck sind also meist
og
0.4
pr
gar nicht zu erhalten. d

Pfa
Ausnahmen mögen 0.3 der
ra
rog
trockene Gesteine (vor ret
0.2
allem ehemalige Mag-
matite wie Gabbros) 0.1
mit reliktisch erhalte- t0
0 t
nen älteren Mineralpa- 0 3 100 200 300 400 500 600
ragenesen darstellen T [8C]
oder Mineralreaktio-
nen bzw. Phasentrans-
ABBILDUNG 127 Variation von P und T im Verlauf einer Regional-
formationen, die über-
metamorphose; durch die zeitlich dem Druck hinterherhinkende
aus schleppend ablau-
Temperatur ergibt sich ein P–T–t-Pfad mit Krümmung im Uhrzeiger-
fen.
sinn.
3.1.6 Klassifikation und Terminologie metamorpher Gesteine
Die Namengebung eines metamorphen Gesteins sollte so erfolgen, daß er nützliche Infor-
mationen über das Gestein enthält. Welche Informationen nützlich sind, hängt natürlich
von der Betrachtungsweise ab, und so verwundert es nicht, daß mehrere Kriterien benutzt
werden:
• die Art des Ausgangsgesteins
• der metamorphe Mineralbestand
• das Gefüge des Gesteins
• ein geeigneter oder seit langem benutzter spezieller Name
Begriffe wie Metabasit, Metagranitoid oder Metapelit charakterisieren zwar die Art der Edukte,
geben aber keinen Hinweis auf den Metamorphosegrad. Der metamorphe Mineralbestand
wird nur als Zusatz zu einem Namen verwendet, vornehmlich um markante Minerale im
Gestein hervorzuheben (z.B. „Forsteritmarmor“, weil Forsterit in einem Marmor nicht ent-
halten sein muß, oder „Granat-Sillimanit-Schiefer“, um den Metamorphosegrad genauer
zu charakterisieren). Nach dem Gefüge unterscheidet man:
155
• Gneise für Metamorphite mit einer lagigen Anordnung von hellen (Feldspäte + Quarz)
und dunklen (Biotit, Amphibole) Gemengteilen;
• (kristalline) Schiefer (englisch: schist) für Metamorphite, die im Handstück eine schiefri-
ge Zerteilbarkeit infolge der Einregelung von blättchenförmigen Mineralen (Glimmer,
Chlorite) oder stengeligen Mineralen (Amphibole) zeigen; auch Gesteine, die ein be-
sonders ausgeprägtes lineares Gefüge ohne Zerteilbarkeit aufweisen, werden als Schie-
fer bezeichnet (z.B. „Weißschiefer“ = Talk-Disthen-Schiefer);
• Tonschiefer (englisch: slate) für sehr feinkörnige Metasedimente sehr geringer Metamor-
phosegrade und mit ausgeprägter schiefriger Zerteilbarkeit;
• Phyllite für feinkörnige Gesteine geringen Metamorphosegrades mit perfekter schiefri-
ger Zerteilbarkeit;
• Granofelse für Metamorphite ohne Schiefrigkeit, ohne lagige Mineralanordnung und
ohne lineare Gefügeelemente.
Namen für durch kataklastische Metamorphose entstandene Gesteine wurden bereits
genannt (Mylonite, Kataklasite, Pseudotachylite).
Wichtige spezielle Namen sind:
• mafische Gesteine (Mafite) für Gesteine, die zu mehr als der Hälfte aus dunklen Gemeng-
teilen bestehen – nicht auf Metamorphite beschränkt;
• felsische Gesteine für überwiegend aus hellen Gemengteilen bestehende Gesteine –
nicht auf Metamorphite beschränkt;
• Meta- als Vorsilbe, um den sedimentären oder magmatischen Ursprung der Metamor-
phite hervorzuheben (z.B. Metasediment, Metapelit, Metagabbro, Metagranodiorit); auch
benutzt, um hervorzuheben, daß das betrachtete Gestein ein Metamorphit ist;
• Ortho-, Para- als Vorsilben, um anzuzeigen, daß ein Metamorphit aus einem Magmatit
bzw. Sediment hervorgegangen ist (z.B. Orthogneis, Paragneis);
• Grünschiefer, Grünsteine für niedrig metamorphe Gesteine, deren grüne Farbe durch Mi-
nerale wie Chlorite, Aktinolith, Epidot und Pumpellyit bedingt ist; Grünsteine sind im
Gegensatz zu Grünschiefern massige Gesteine;
• Blauschiefer für schiefrige Gesteine, deren schwarzblaue Farbe von Alkaliamphibolen
herrührt (Glaukophan, Crossit, Riebeckit);
• Amphibolite für mafische Gesteine mittlerer Metamorphosegrade, zusammengesetzt
aus Amphibolen (>40%) und Plagioklas;
• Granulite für hoch temperierte Metamorphite der „Granulitfazies“, die überwiegend
aus „trockenen“ Mineralen bestehen; Muskovit war bei der Metamorphose nicht mehr
stabil; charakteristisch ist das Vorkommen von Orthopyroxen sowohl in mafischen als
auch in felsischen Gesteinen; für in Granulitfazies geprägte ultramafische Gesteine
und Marmore wird der Begriff Granulit nicht verwendet;
• Charnockite, Mangerite, Jotunite, Enderbite für orthopyroxenführende Gesteine mit mag-
matischen Texturen und granitischer (Charnockit), monzonitischer (Mangerit, Jotu-
nit) bzw. tonalitischer (Enderbit) Zusammensetzung; diese Begriffe werden unabhängig
davon verwendet, ob das Gestein magmatisch oder metamorph ist;
• Eklogite für mafische Metamorphite, die überwiegend aus Omphacit und Granat zu-
sammengesetzt sind; sie sind bei Drücken oberhalb der Stabilitätsgrenze von Plagioklas
entstanden;
• Marmore für metamorphe Karbonate, überwiegend aus Kalzit bzw. Dolomit zusammen-
gesetzt;
• Kalksilikatgesteine für Metamorphite mit maximal 50% Karbonat; daneben aus Ca-Sili-
katen wie Epidot, Zoisit, Vesuvian, Diopsid/Hedenbergit, Grossular/Andradit, Wolla-
stonit, Anorthit, Skapolith oder Ca-Amphibolen bestehend;
156
Metamorphe Gesteine
• Skarne für Gesteine, die aus Ca-Mg-Fe-Silikaten zusammengesetzt und oft gebändert
sind; ihre Entstehung ist metasomatisch durch Reaktion zwischen Karbonat- und Sili-
katphasen; typische Minerale sind Wollastonit, Diopsid, Grossular, Zoisit, Anorthit,
Skapolith, Margarit in Ca-Skarnen, Hedenbergit, Andradit, Ilvait in Ca-Fe-Skarnen, For-
sterit, Humit, Spinell, Phlogopit, Fassait in Mg-Skarnen;
• Rodingite für Kalksilikatgesteine, die arm an Alkalien und an Karbonatphasen sind, ent-
standen durch metasomatische Überprägung mafischer Magmatite, die in serpentini-
sierte Ultramafite eingeschaltet sind; sie entstehen bei der Ozeanbodenmetamorphose
zusammen mit der Serpentinisierung von Peridotiten;
• Quarzite für Metamorphite, die zu ³80% aus Quarz bestehen;
• Serpentinite für hauptsächlich aus Mineralen der Serpentingruppe zusammengesetzte
Ultramafite;
• Hornfelse für feinkörnige Metamorphite ohne Lagenbau oder schiefrige Teilbarkeit, zu-
sammengesetzt aus Silikaten ± Oxiden; infolge ihrer kontaktmetamorphen Entstehung
sind die Minerale erheblich rekristallisiert;
• Migmatite für Silikatgesteine hoher Metamorphosetemperaturen, sie sind makrosko-
pisch sehr heterogen und zeigen dunkle und helle Partien in komplexer Assoziation;
die hellen Partien sind durch Kristallisation lokaler Schmelzen entstanden oder durch
metamorphe Segregation, die dunklen Partien sind Residuen der partiellen Aufschmel-
zung; die hellen Partien mögen z.T. auch intrudierte Magmen repräsentieren;
• Restite für Gesteine, in der die hoch schmelzenden Komponenten durch partielle Auf-
schmelzung zurückgeblieben sind.
3.1.7 Hinweise auf Gleichgewichte in Metamorphiten

Metamorphe Gesteine
entstehen oft in kom-
plexen metamorphen
Prozessen, die einige 10
Ma in Anspruch neh-
men können. Gesam-
melt werden sie in der
Regel an der Erdober-
fläche. Aufgabe des Pe-
trologen ist es dann, aus
den Phasenbeziehungen
und der Mineralchemie
etwas über die Entste-
hung und Entwicklung
dieser Gesteine zu erfah-
ren. Ein wichtiger An- ABBILDUNG 128 Mineralvergesellschaftungen von Quarz, Calcit
satzpunkt ist die An- und Wollastonit in drei hypothetischen Gesteinen
wendung der chemischen Thermodynamik auf die heterogenen chemischen Systeme, die
Gesteine darstellen. Die Mineralarten, die in einem Gestein im Gleichgewicht nebeneinan-
der vorkommen, stellen die Gleichgewichtsvergesellschaftung (englisch equilibrium mineral
assemblage) dar. Die Abfolge solcher Vergesellschaftungen, die in einem metamorphen Ter-
rain in Abhängigkeit von Druck und Temperatur entstehen und einander ersetzen, sind die
Mineralparagenesen3–2. In der Praxis wird der Nachweis unmöglich sein, daß eine vorhan-
dene Mineralvergesellschaftung einmal im chemischen Gleichgewicht vorlag. Man be-
gnügt sich daher mit der Definition, daß eine Gleichgewichtsvergesellschaftung für die Mi-
neralarten vorliegt, die in einem chemisch homogenen Teil eines metamorphen Gesteins
3–2. In der deutschen Sprache wird die Unterscheidung zwischen Vergesellschaftung und Paragenese
in der Regel nicht durchgeführt.
157
Korngrenzen miteinander bilden (Berührungsparagenesen). In Gesteinen, die texturell ein-

deutige Hinweise auf Ungleichgewichte zeigen (z.B. in Form von Reaktionssäumen und
Symplektiten), ist es besonders schwer festzustellen, welche Minerale wann miteinander
im Gleichgewicht gestanden haben. Einige Minerale, z.B. Granat, neigen dazu, bei ihrem
Wachstum bereits vorhandene Minerale einzuschließen, die damit dem chemischen Aus-
tausch mit Mineralen außerhalb des Granats entzogen sind. Solche Einschlüsse können
wichtige Hinweise auf die frühe Metamorphosegeschichte eines Gesteins geben, sie gehö-
ren aber nicht zur Hauptvergesellschaftung von Mineralen in dem betreffenden Gestein. In
Abbildung 128 sind Zeichnungen von drei fiktiven Gesteinen dargestellt, die aus Quarz,
Calcit und Wollastonit bestehen mögen. In der linken Skizze ist leicht zu erkennen, daß
das Gestein heterogen ist, weil der obere Teil nur aus Calcit und Quarz, der untere nur aus
Quarz und Wollastonit besteht; das Gestein enthält also nicht die Vergesellschaftung aus
allen drei Mineralen. Die mittlere Zeichnung stellt ein Gestein dar, in dem Kontakte zwi-
schen allen Mineralen beobachtet werden; die drei Minerale bilden folglich die Gleichge-
wichtsvergesellschaftung. Die rechte Teilskizze zeigt ein zwar homogenes Gestein; Wolla-
stonit und Calcit kommen aber offensichtlich nicht als Berührungsparagenesen vor. Eine
Vergesellschaftung der drei Minerale liegt im engeren Sinn also nicht vor, auch wenn in
derartigen Fällen meist vom Gegenteil ausgegangen wird und man unterstellt, daß eine sta-
bile Vergesellschaftung aller drei Minerale vorhanden ist.
Bei der Kristallisation meta-
morpher Gesteine werden
alle Kristalle in Konkurrenz
miteinander um den zur
Ve r f ü g u n g s t e h e n d e n
Raum treten. Atome in Kri-
stallen haben an der Ober-
fläche eine höhere potenti-
elle Energie (infolge
verzerrter oder gebrochener
chemischer Bindungen) als
im Korninnern. Kristalle,
die ohne äußeres Span-
nungsfeld kristallisieren,
werden dann die Tendenz
haben, ihre Oberflächen zu
minimieren. Da Kristallflä-
chen mit niedrigen Miller-
Indizes niedrigere Oberflä- ABBILDUNG 129 Gut kristallisiertes Mosaik aus Quarzkristallen
chenenergien aufweisen als mit ungefähren 120°-Gleichgewichtswinkeln [ca. 0.85 mm
irreguläre Oberflächen und quer]
da die Kristalle zudem im
gegenseitigen Kontakt wachsen, kann eine Kugelgestalt nicht angenommen werden. Ver-
schiedene Kristalle werden daher in ebenen Flächen aneinander grenzen und dort, wo sich
drei Kristalle treffen (triple junctions), ungefähre 120°-Winkel miteinander ausbilden – zu-
mindest wenn alle Kristalle vergleichbare Oberflächenenergien aufweisen. d.h. insbeson-
dere wenn es sich um dasselbe Mineral oder strukturell ähnliche Minerale handelt (siehe
Abbildung 129). Die Ausbildung von 120°-Winkeln ist daher ein zusätzlicher Hinweis auf
eine Gleichgewichtseinstellung.
3.1.8 Metamorphe Fazies

In einem metamorphen Areal wird man in der Regel sowohl Gesteine finden, die auf ver-
schiedene Edukte zurückzuführen sind als auch Gesteine, die verschieden stark meta-
morph geprägt sind. Es ergibt sich dann das Problem, Gesteine unterschiedlicher Pauschal-
zusammensetzung, die dieselben Metamorphosebedingungen erlebt haben, zu
identifizieren. Ende des 19. Jahrhunderts führte G. Barrow seine klassischen Unter-
158
Metamorphe Gesteine
suchungen in den Schottischen Highlands durch. Er sortierte dort die Gesteine nach stei-
gendem Metamorphosegrad in Zonen, die durch verschiedene „Indexminerale“ charakte-
risiert waren, und zwar treten im Zuge aufsteigender Metamorphose neue Minerale auf in
der Reihenfolge Chlorit – Biotit – Granat – Staurolith – Disthen – Sillimanit. Die drei letzt
genannten Minerale kommen typischerweise in Metasedimenten vor, während Metabasite
dieser Zonen in demselben Gebiet im wesentlichen aus der Paragenese Amphibol + Plagio-
klas bestehen. Um die Probleme der Korrelation von Metamorphosegraden in den Griff zu
bekommen, schlug der Finne Eskola3–3 Anfang des 20. Jahrhunderts sein Konzept der meta-
morphen Mineralfazies vor, in dem nicht einzelne Indexminerale verwendet werden, die
unter Umständen nur geringe Unterschiede in Druck und Temperatur wiederspiegeln, son-
dern Mineralvergesellschaftungen, die für einen bestimmten P–T-Bereich charakteristisch
sind. Eskola machte seine Fazieseinteilung dabei im wesentlichen auf der Grundlage der
Untersuchung von Metabasiten, was auch in der Namengebung einiger Fazies ersichtlich
wird. Er erkannte die relativen Drücke und Temperaturen richtig, die durch seine verschie-
denen Fazies repräsentiert werden. Bei der relativen Festlegung ging er davon aus, daß (i)
bei höheren Drücken gebildete Gesteine in der Tendenz Minerale mit höheren Dichten
enthalten als Gesteine derselben Pauschalzusammensetzung, die bei geringem Druck ent-
standen sind, und daß (ii) Entwässerungs- und Dekarbonatisierungsreaktionen mit steigen-
der Temperatur bevorzugt stattfinden, so daß Gesteine, die höhere Metamorphosetempera-
turen erlebt haben, in der Tendenz geringere Gehalte an flüchtigen Komponenten
aufweisen als Gesteine derselben Zusammensetzung, die bei niedrigen Temperaturen meta-
morph geprägt wurden. Eine der neueren Definitionen einer metamorphen Fazies lautet
wie folgt3–4:
Eine metamorphe Fazies ist eine Gruppe von metamorphen Mineralvergesellschaftungen, die wie-
derholt in Raum und Zeit miteinander auftreten derart, daß es einen konstanten und daher vorher-
sehbaren Bezug gibt zwischen der chemischen Zusammensetzung der Minerale und der Gesamt-
gesteine.
Nach dieser Definition gehören einer metamorphen Fazies alle Gesteine an, die – unabhän-
gig von ihrem jeweiligen Pauschalchemismus – unter denselben P–T-Bedingungen gebildet
sind. Dies bedeutet umgekehrt auch, daß sich bei Kenntnis von P, T und der Pauschalzu-
sammensetzung eines Gesteins der metamorphe Mineralbestand voraussagen läßt.
Eskola definierte ursprünglich nur 8 Fazies, die sich schon auf Grund der anderen chemi-
schen Zusammensetzung von der Untersuchung Barrows an den Metasedimenten der
Schottischen Highlands unterschieden. Da die Faziesdefinition beinhaltet, daß jeder
Gruppe von Mineralvergesellschaftungen, die des öfteren in Raum und Zeit beobachtet
werden, eine eigene Fazies zugeordnet wird, hat es über den Lauf der Jahre eine fast infla-
tionäre Vermehrung der Anzahl von Fazies gegeben. Zunächst konnte man sich noch
damit behelfen, Fazies in Subfazies zu untergliedern, aber in den sechziger Jahren wurde
auch dieses System unübersichtlich, so daß Petrologen wie H.G.F. Winkler vorschlugen,
diesen Begriff aufzugeben. Da der Begriff der metamorphen Fazies jedoch leicht verständ-
lich und sehr einprägsam ist, sollte er als bequemes Mittel der Einteilung von Metamorphi-
ten nach ihrem ungefähren Metamorphosegrad beibehalten werden. Ein P–T-Diagramm,
in das die wichtigsten metamorphen Fazies eingetragen sind, ist in Abbildung 130 darge-
stellt. Es ist sinnvoll und bequem, diese Fazies zu vier Gruppen zusammenzufassen:
3–3. P. Eskola (1915) On the relation between the chemical and mineralogical composition in the metamor-
phic rocks of the Orijärvi region, Bull. Comm. Géol. Finland 44, 109 – 145
3–4. F.J. Turner (1981) Metamorphic Petrology, McGraw-Hill, New York
159
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E
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2 de-
o t- b len s Pyroxen-
i d r n l
i t -Ep els Ho ornfe Hornfels Sanidinit
b
Al orn f H
Diag. H Kontaktmetamorphose
200 300 400 500 600 700 800 900
Temperatur [8C]
ABBILDUNG 130 P–T-Diagramm mit der Feldereinteilung der metamorphen Fazies (Diag. =
Diagenese)
1. Fazies mäßiger Drücke und mäßiger bis hoher Temperaturen; diese Gruppe umfaßt die
Grünschiefer-, Amphibolit- und Granulitfazies, die typische Abfolgen bei der Regional-
metamorphose bilden; sie macht sicherlich den größten Teil der Metamorphite aus;
2. Fazies geringer Metamorphosegrade; die Existenz dieser Gruppe wurde erst in den
fünfziger Jahren in Neuseeland herausgearbeitet. In Abbildung 130 ist lediglich eine
Unterteilung in eine Zeolith- und eine Prehnit-Pumpellyit-Fazies vorgenommen worden;
insbesondere die Zeolithfazies wird zuweilen weiter unterteilt;
3. Fazies der Kontaktmetamorphose; sie sind ausgezeichnet durch geringe Drücke und va-
riable Temperaturen; da magmatische Intrusionen in verschiedenen Tiefen der Kruste
zu finden sind, kommen Übergänge zwischen den Hornfelsfazies und den Fazies der
Regionalmetamorphose vor;
4. Hochdruckfazies; Blauschiefer (Glaukophanschiefer) und Eklogite entstehen bei unge-
wöhnlich hohen Drücken, die oft mit der Subduktion ozeanischer Platten in Bezie-
hung gesetzt werden.
160
Metamorphe Gesteine
3.2 Graphische Darstellung metamorpher Paragenesen

Mögliche und tatsächliche Reaktionsbeziehungen zwischen Mineralphasen lassen sich in
Diagrammen darstellen, in welche die chemischen Zusammensetzungen der Minerale ein-
getragen werden; ein solches Diagramm wird auch als Chemographie bezeichnet. Die geo-
metrische Anordnung der Phasenbeziehungen darin ist die Topologie. Da in chemographi-
schen Diagrammen nur die Zusammensetzung der Phasen dargestellt werden kann, sind
alle übrigen Variablen – also insbesondere P und T – konstant zu halten. Außerdem ist oft
die Zahl der chemischen Komponenten so zu reduzieren, daß das System noch anschau-
lich bleibt. Zwei Komponenten lassen sich auf einer Linie darstellen, auf welcher der
Molenbruch einer Phase aufgetragen wird. Zur Darstellung der Zusammensetzung von drei
Komponenten wählt man ein Konzentrations- oder Molenbruchdreieck.
Obwohl diese Darstellung bereits von den „Magmatiten“ bekannt ist, soll die Konstruktion
des Dreiecks an einem Beispiel erläutert werden (Abbildung 131). Die chemische Formel
von Talk läßt sich auf die drei Komponenten H2O, MgO und SiO2 im molaren Verhältnis
1 : 3 : 4 zurückführen. Damit läßt sich die Zusammensetzung im kartesischen Koordina-
tensystem darstellen. Trägt man in dieses Koordinatensystem ein gleichseitiges Dreieck ein,
das die drei Achsen jeweils bei 1 schneidet, dann wird der Vektor, der vom Koordinatenur-
sprung zum darstellenden Punkt des Talks führt, dieses Dreieck in einem Punkt schneiden,
nämlich im darstellenden Punkt von Talk in diesem Molenbruchdreieck, der einem Anteil
von 1/8 H2O, 3/8 MgO und 4/8 SiO2 entspricht.
Die meisten Gesteine erfordern mehr als drei Komponenten, um die Phasenbeziehungen
zu verdeutlichen. Glücklicherweise findet man in Gesteinssuiten ähnlicher Pauschalzu-
sammensetzung, die es zu bearbeiten gilt, oft Minerale, die in vielen oder gar allen Gestei-
nen vorhanden sind. Solche „Überschußphasen“ können aus der Betrachtung herausgelas-
sen werden. So sind in vielen Metapeliten Quarz oder in Kalksilikatgesteinen Calcit
Überschußminerale. Man führt dann Projektionen von diesen Mineralen auf ein geeignetes
Molenbruchdreieck durch.
MgO
3 XMgO=1
Talk
Mg3Si4O10(OH)2
Talk Schnittpunkt
2 Phasenvektor Mg3Si4O10(OH)2 zwischen
Phasenvektor
von Talk und
dem Molen-
0.1
=0
Einheits-
1
3
vektor bruchdreieck
2
SiO
0.38
X
Sxi=1
0
0.5
1 2 3 4 SiO2
1
H2O Molenbruch-
XH2O=1 XSiO2=1
dreieck
ABBILDUNG 131 Darstellung des Molenbruchdreiecks für Talk
Dieses Verfahren wird hier an einem einfachen Beispiel des Systems MgO – SiO2 – H2O [im
folgenden mit „MSH“ abgekürzt] erläutert (Bucher & Frey, 19943–1). In diesem System tritt
eine Reihe von Phasen auf, die in Tabelle 16 zusammengestellt sind. Diese Tabelle hat die
Form einer Matrix; die Zusammensetzungen der Phasen sind im oberen Teil der Tabelle in
Molen (entsprechend den Phasenvektoren in Abbildung 131) angegeben und im mittleren
Teil als Molenbrüche (entsprechend den normierten Phasenvektoren). Der untere Teil der
Tabelle gibt die Matrix „nach Projektion durch H2O“ an (ebenfalls in Form normierter Pha-
senvektoren).
161
Graphische Darstellung metamorpher Paragenesen
TABELLE 16: Phasenzusammensetzungen im System MgO – SiO2 – H2O

Fo Brc Tlc En Ath Qtz Per Atg Fluid
als Mole:
SiO2 1 0 4 2 8 1 0 2 0
MgO 2 1 3 2 7 0 1 3 0
H2O 0 1 1 0 1 0 0 2 1
å 3 2 8 4 16 1 1 7 1
als Molenbrüche:
SiO2 0.33 0.00 0.50 0.50 0.50 1.00 0.00 0.286 0.00
MgO 0.67 0.50 0.375 0.50 0.4375 0.00 1.00 0.428 0.00
H2O 0.00 0.50 0.125 0.00 0.0625 0.00 0.00 0.286 1.00
å 1 1 1 1 1 1 1 1 1
Molenbrüche nach Projektion durch H2O:
SiO2 0.33 0.00 0.571 0.50 0.533 1.00 0.00 0.40 0.00
MgO 0.67 1.00 0.429 0.50 0.467 0.00 1.00 0.60 0.00
å 1 1 1 1 1 1 1 1 0
Systemkomponente H2 O FeO
+H2O
tor
te
vek
ka
sch
Sili
au
Brc
ust
ternäres
-1 -A
e
ivin
System
en
Fe
rox
Ol
le
Mg
Atg
ibo
pseudo-
py
tho
binäres
ph
am
System
Or
Tlc
tho
Hydrate
Ath SiO2
MgO
Or
binäres System
MgO Fo En SiO2 Per,Brc Fo En Ath Qtz
+H2O
Per,Brc Fo Atg En Ath Tlc XMgO Qtz
1 0.66 0.50 0.43 0

0.57 0.46
ABBILDUNG 132 links: Projektion der Zusammensetzung der Phasen im System MgO – SiO2 –
H2O auf das binäre System MgO – SiO2; rechts: Projektion der Zusammen-
setzung der Phasen im System FeO – MgO – H2O – SiO2 durch H2O und ent-
lang des Austauschvektors MgFe–1 auf das binäre System MgO – SiO2
Im System MgO – SiO2 – H2O treten insgesamt 9 Phasen auf, die in der Natur vorkommen
(Abbildung 132-links). Einige der Zusammensetzungen, z.B. Brucit – Antigorit – Talk, lie-
gen auf Geraden; die Phasenzusammensetzungen sind daher linear voneinander abhängig
(1 Talk + 3 Brucit º 1 Antigorit), so daß zwei Phasen genügen, um die Zusammensetzun-
gen der übrigen Phasen auf der Geraden auszudrücken.
Wenn man eine metamorphe Gesteinsserie hat, deren Zusammensetzung sich im System
MgO – SiO2 – H2O beschreiben läßt, und wenn H2O in allen Gesteinen der Serie vorhanden
162
Metamorphe Gesteine
ist sowie sich im Gleichgewicht mit den Mineralen befindet, dann lassen sich die Phasen-
beziehungen im vereinfachten System MgO – SiO2 betrachten, indem eine Projektion von
H2O vorgenommen wird. Zu diesem Zweck zieht man Verbindungslinien von H2O durch
die zu projizierenden Mineralzusammensetzungen (z.B. von Antigorit oder Talk, Abbil-
dung 132); der Schnittpunkt dieser Verbindungslinie mit der Linie MgO–H2O ergibt den
Projektionspunkt. Rechnerisch entspricht die Projektion dem Streichen der Reihe für H2O
im mittleren Teil von Tabelle 16 und Umnormieren der Zeilen für MgO und SiO2 auf 1; es
resultiert der untere Teil der Tabelle. Auf analoge Weise könnte eine Projektion von SiO2
auf die Verbindungslinie MgO–H2O vorgenommen werden, vorausgesetzt SiO2 ist als Phase
in allen Gesteinen der Suite vorhanden.
Eine kleine Komplikation der Projektion ergibt sich dann, wenn in den Mineralen des
Systems MgO – SiO2 – H2O ein Teil des Mg durch FeII ersetzt ist. In diesem Fall liegt ein Vier-
komponentensystem vor. Wenn überschüssiges H2O in allen Gesteinen vorhanden ist,
kann man zunächst eine Projektion von H2O auf das Molenbruchdreieck MgO – FeO – SiO2
vornehmen (Abbildung 132-rechts). Möchte man anschließend eine vereinfachte Betrach-
tung vornehmen, ohne die Mg–Fe-Substitution zu berücksichtigen, dann kann eine Projek-
tion von FeO auf die Seite MgO – SiO2 vorgenommen werden parallel zur Richtung der
MgFe–1-Austauschvektoren. Der Projektionspunkt von Hypersthen ist damit identisch dem
Punkt des Enstatits und nicht einem Punkt auf der Verbindungslinie MgO – SiO2 zwischen
Enstatit und SiO2, d.h. die Mg,Fe-Phasen werden wie reine Mg-Endglieder behandelt.
a) b)
SiO2 SiO2
Qtz (1,0,0) Qtz (1,0,0)
En (1,1,0) Fs (1,0,1)
Fo (1,2,0) Fa (1,0,2) En (1/2,1/2,0) Fs(1/2,0,1/2)
Fo (1/3,2/3,0) Fa (1/3,0,2/3)
Per (0,1,0) Wüs (0,0,1) Per (0,1,0) Wüs (0,0,1)

¬ FeMg-1(0,-1,1) ® MgO FeO
MgO FeO
ABBILDUNG 133 links: Darstellung des Systems SiO2 – MgO – FeO und seiner möglichen Pha-
sen sowie des Molenbruchdreiecks im kartesischen Koordinatensystem;
rechts: baryzentrische Darstellung dieses Systems im Molenbruchdreieck
Eine größere Komplikation ergibt sich, wenn man von einer Überschußphase aus projizie-
ren möchte, die nicht zugleich eine der Komponenten des Systems ist. Zu diesem Zweck
muß die Matrix der Zusammensetzung für das neue System umgeschrieben werden; dieses
Problem ist mit Hilfe der Matrixalgebra zu lösen. Man möge z.B. den Wunsch haben, für
das System SiO2 – MgO – FeO eine Aufstellung mit den Endgliedern Qtz – En – Fs vorzuneh-
men. Abbildung 133 zeigt zunächst das System vor der Achsentransformation; die zugehöri-
gen Phasenzusammensetzungen sind in Tabelle 17 dargestellt; FeMg–1 steht für den Fe–Mg-
Austausch.
Die Matrix der Phasenzusammensetzungen im oberen Teil dieser Tabelle ist dann so umzu-
rechnen, daß anstelle der Komponenten SiO2, MgO und FeO die neuen Komponenten ste-
hen, also
Qtz En Fs Qtz En Fs
SiO 2 1 1 1 Qtz 1 0 0
Þ
MgO 0 1 0 En 0 1 0
FeO 0 0 1 Fs 0 0 1
163
TABELLE 17: Phasenzusammensetzungen im System SiO2 – MgO – FeO vor und nach
Transformation ins System SiO2 – Enstatit – Ferrosilit
Qtz En Fs Per Wüs Fo Fa FeMg–1
vor Achsentransformation (altes System):
SiO2 1 1 1 0 0 1 1 0
MgO 0 1 0 1 0 2 0 –1
FeO 0 0 1 0 1 0 2 1
nach Achsentransformation (neues System):
Qtz 1 0 0 –1 –1 –1 –1 0
En 0 1 0 1 0 2 0 –1
Fs 0 0 1 0 1 0 2 1
Mathematisch entspricht dies der Multiplikation der alten Matrix (oberer Teil von Tabelle
17) mit der inversen Matrix der linken 3´3-Matrix; die originale 3´3-Matrix ergibt, multi-
pliziert mit der inversen 3´3-Matrix, die Einheitsmatrix:
æ 1 1 1ö æ 1 -1 -1ö æ 1 0 0ö
ç 0 1 0÷ ´ ç 0 1 0 ÷ = ç 0 1 0÷
çç ÷÷ çç ÷÷ çç ÷÷
è 0 0 1ø è 0 0 1 ø è 0 0 1ø
Die Koeffizienten der inversen Matrix findet man in diesem Fall auch leicht ohne Matrix-
operationen, indem man die Zusammensetzung der Endkomponenten des alten Systems
(SiO2, MgO, FeO) als Funktion der Endkomponenten des neuen Systems (Qtz, En, Fs) for-
muliert:
1 SiO2 = 1 Qtz + 0 En + 0 Fs
1 MgO = -1 Qtz + 1 En + 0 Fs
1 FeO = -1 Qtz + 0 En + 1 Fs
Multiplikation der inversen Matrix mit der alten Matrix ergibt die Aufstellung der Phasen
für das neue System, wie sie auch im unteren Teil von Tabelle 17 eingetragen sind:
æ 1 -1 -1ö æ 1 1 1 0 0 1 1 0 ö æ 1 0 0 -1 -1 -1 -1 0 ö
ç 0 1 0 ÷ ´ ç 0 1 0 1 0 2 0 -1÷ = ç 0 1 0 1 0 2 0 -1÷
çç ÷÷ çç ÷÷ çç ÷÷
è0 0 1 ø è0 0 1 0 1 0 2 1 ø è0 0 1 0 1 0 2 1 ø
Abbildung 134 zeigt die Phasen mit den Koordinaten des neuen Systems, links im kartesi-
schen, rechts im „baryzentrischen“ Koordinatensystem. Die Phasenvektoren, die vom
Koordinatenursprung zu Periklas und Wüstit fallen, verlaufen parallel zum Molenbruch-
dreieck, erkennbar daran, daß die Summe ihrer Molenbrüche 0 ergibt; die Vektoren kom-
men also nicht zum Schnittpunkt mit dem Molenbruchdreieck – die Projektion von Peri-
klas und Wüstit auf das Molenbruchdreieck liegt „im Unendlichen“. Forsterit und Fayalit
haben negative SiO2-Molenbrüche, wobei die Summe der Molenbrüche 1 ergibt; ihre Pha-
senvektoren schneiden das Molenbruchdreieck erst in seiner Verlängerung zu negativen
SiO2-Werten.
Im folgenden wird noch die Achsentransformation des MSH-Systems in die Minerale For-
sterit – Brucit – Talk gezeigt. Falls in der Gesteinssuite Forsterit als Überschußkomponente
vorläge, könnte zudem eine Projektion von Forsterit auf die Verbindungslinie Brucit – Talk
vorgenommen werden. Die Matrix der Phasenzusammensetzungen in Tabelle 16-oben ist
so umzurechnen, daß anstelle der Komponenten MgO, SiO2 und H2O die neuen Kompo-
nenten stehen:
164
Metamorphe Gesteine
æ Fo Brc Tlcö æ Fo Brc Tlcö

ç SiO 1 0 4 ÷ ç Fo 1 0 0 ÷
2
ç ÷ Þç ÷
ç MgO 2 1 3 ÷ ç Brc 0 1 0 ÷
çH O 0 1 1 ÷ø ç Tlc 0 0 1 ÷ø
è 2 è
SiO2
Qtz (1,0,0) Qtz' (1,0,0)
a) b)
FeMg-1 (0,-1,1)
En' (0,1,0) Fs' (0,0,1)
na
,0)
ch
,¥
-¥
W
üs'
r' (
En (0,1,0)
Pe
(-¥
Fs (0,0,1) Fa' (-1,0,2)
Fo' (-1,2,0)
ch
,0,
na
¬ FeMg-1'(0,-1,1) ®
¥)
¬
®
Per (-1,1,0) Wüs (-1,0,1)
Fo (-1,2,0) Fa (-1,0,2)
ABBILDUNG 134 links: das transformierte Phasensystem der Abbildung 133 in kartesischen
Koordinaten; rechts: dasselbe System in baryzentrischer Aufstellung
Multiplikation der inversen Matrix mit der alten Matrix ergibt die Matrix für das neue
Bezugssystem:
æ - 1 3 2 3 -2 3ö æ 1 0 4 2 8 1 0 2 0ö æ 1 0 0 2 3 4 3 - 1 3 2 3 0 - 2 3ö
ç - 1 3 1 6 5 6 ÷ ´ ç 2 1 3 2 7 0 1 3 0÷ = ç 0 1 0 - 1 3 - 2 3 - 1 3 1 6 3 2 5 6 ÷
ç ÷ ç ÷ ç ÷
è 1 3 - 1 6 1 6 ø è 0 1 1 0 1 0 0 2 1ø è 0 0 1 1 3 5 3 1 3 - 1 6 1 2 1 6 ø
Das heißt, daß sich z.B. die Zusammensetzung von Enstatit im neuen System (vierte Spalte
der neuen Matrix) schreiben läßt als
Enstatit = 2/3 Forsterit – 1/3 Brucit + 1/3 Talk
Enstatit = 2/3 ´ (2MgO + SiO2) – 1/3 ´ (MgO + H2O) + 1/3 ´(3MgO + 4SiO2 + H2O)
Enstatit = (4/3 MgO + 2/3 SiO2) – (1/3 MgO + 1/3 H2O) + (MgO + 4/3 SiO2 + 1/3 H2O)
Enstatit = 2MgO + 2 SiO2 + 0H2O
TABELLE 18: Mineralzusammensetzungen des MSH-Systems umgerechnet auf das

neue System Forsterit – Brucit – Talk
Fo Brc Tlc En Ath Qtz Per Atg Fluid
2 4 1 2
Fo 1 0 0 /3 /3 – /3 /3 0 –2/3
1 2 1 1 1 5
Brc 0 1 0 – /3 – /3 – /3 /6 1 /2 /6
1 5 1 1 1 1
Tlc 0 0 1 /3 /3 /3 – /6 /2 /6
nach Projektion von Forsterit und Umnormieren auf 1:
Brc 0 1 0 –1 –2/3 –1 1 0.75 5
/6
5 1
Tlc 0 0 1 1 /3 1 –1 0.25 /6
Die Projektion von Forsterit auf die Verbindungslinie Brucit – Talk ergibt sich wieder durch
Streichen der Reihe mit den Werten für Forsterit und, falls gewünscht, dem Umnormieren
165
der beiden verbleibenden Reihen. In Tabelle 18 sind sämtliche Daten des neuen Systems
nochmals zusammengestellt. Hierbei zeigt sich, daß die Phasen En, Qtz und Per nicht im
neuen System dargestellt werden können – die Summe ihrer Molenbrüche Talk + Brucit
ergibt 0, d.h. ihre Phasenvektoren verlaufen parallel dem neuen Molenbruchdreieck. Dies
scheint in Widerspruch zu der Darstellung in Abbildung 132 zu stehen, in der eine
Verbindungslinie von Forsterit durch Enstatit oder durch Quarz die Verlängerung der Ver-
bindung Brucit – Talk bei negativen Brucitwerten zu schneiden scheint. Es ist aber zu
bedenken, daß zur Veranschaulichung der Phasenbeziehungen im transformierten System
das neue Molenbruchdreieck als gleichseitiges Dreieck herauszuzeichnen ist, bevor die Pro-
jektion von Forsterit aus graphisch vorgenommen werden kann.
TABELLE 19: Projektion wichtiger Minerale im AFM-System

a H2 O
Ky Qtz Ms FeO MgO Alm Prp Ann Phl St Cld Crd Opx Chl
molare Zusammensetzung im alten System:
SiO2 1 1 6 0 0 0 3 3 6 6 8 2 5 1.8 3
Al2O3 1 0 3 0 0 0 1 1 1 1 9 2 2 0.2 1
FeO 0 0 0 0 1 0 3 0 6 0 4 2 0 0.5 0
MgO 0 0 0 0 0 1 0 3 0 6 0 0 2 1.3 5
K2O 0 0 1 0 0 0 0 0 1 1 0 0 0 0.0 0
H2O 0 0 2 1 0 0 0 0 2 2 2 2 0 0.0 4
molare Zusammensetzung im neuen System:
Ky 1 0 0 0 0 0 1 1 –2 –2 9 2 2 0.2 1
Qtz 0 1 0 0 0 0 2 2 2 2 –1 0 3 1.6 2
Ms 0 0 1 0 0 0 0 0 1 1 0 0 0 0 0
H2O 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 2 2 0 0 4
FeO 0 0 0 0 1 0 3 0 6 0 4 2 0 0.5 0
MgO 0 0 0 0 0 1 0 3 0 6 0 0 2 1.3 5
Zusammensetzung im AFM-Diagramm nach Projektion durch H2O, Qtz und Ms:
Ky 1 0 0 0 0 0 1
/ 1
/ –1/ –1/ 9
/ 1
/ 1
/2 2
/20 1
/6
4 4 2 2 13 2
FeO 0 0 0 0 1 0 3
/4 0 3
/2 0 4
/13 1
/2 0 5
/20 0
MgO 0 0 0 0 0 1 0 3
/4 0 3
/2 0 0 1
/2
13
/20 5
/6
a. Da Disthen nur aus SiO2 und Al2O3 besteht und da SiO2 im Effekt eliminiert wird, resultieren exakt
dieselben Projektionswerte für alle Minerale, wenn anstatt des Disthens hier Al2O3 eingesetzt wird;
einige Spalten der inversen Matrizen unterscheiden sich jedoch.
Ein Beispiel für eine in der Petrologie der Metamorphite häufig verwandte Mehrfachprojek-
tion ist das AFM-Diagramm, das Ende der fünfziger Jahre entwickelt wurde3–5. Es eignet sich
besonders zur Darstellung der Phasenbeziehungen in Metapeliten. Deren Zusammenset-
zung kann durch das KFMASH-System angenähert werden, dessen Abkürzung sich aus den
Anfangsbuchstaben der wichtigsten sechs Komponenten ergibt – K2O, FeO, MgO, Al2O3,
SiO2, H2O. Zur Darstellung in einem Molenbruchdreieck müssen diese Komponenten auf
drei reduziert werden. Viele Metapelite enthalten überschüssigen Quarz; außerdem kann
eine Reihe von Aspekten der Metamorphose diskutiert werden, indem man annimmt, daß
Wasser ebenfalls im Überschuß vorhanden ist. In vielen niedrig- und mittelgradigen
3–5. J.B. Thompson (1957) The graphical analysis of mineral assemblages in pelitic schists, American Mi-
neralogist 42, 842 – 858
166
Metamorphe Gesteine
(bezüglich der Temperatur) Metapeliten ist das K an Muskovit gebunden, in hochgradigen

Metapeliten an Kalifeldspat. Das erlaubt – je nachdem, welche Überschußphase vorhanden
ist – eine Projektion entweder von Muskovit oder von Kalifeldspat auf die Ebene Al2O3 –
FeO – MgO. Zu diesem Zweck ist die Matrix der Zusammensetzung der Phasen auf das neue
System umzuschreiben; das ist für eine Reihe der in diesem System auftretenden Minerale
in Tabelle 19 für Metapelite vorgenommen worden, die Muskovit im Überschuß enthalten
sollen. Die inverse Matrix lautet:
æ0 1 0 0 -3 0ö
ç 1 -1 0 0 -3 0÷
ç ÷
ç0 0 0 0 1 0÷
ç0 0 0 0 -2 1÷
ç ÷
ç0 0 1 0 0 0÷
ç ÷
è0 0 0 1 0 0ø
Durch Multiplikation mit der Matrix des alten Systems erhält man die im mittleren Teil
von Tabelle 19 aufgeführte Matrix des neuen Systems. Durch Streichen der Reihen für
Quarz, Muskovit und H2O und Normieren der Summe der Komponenten Disthen + FeO +
MgO auf 1 resultieren daraus die Projektionswerte der Phasen im unteren Teil der Tabelle,
die sich jetzt ins AFM-Diagramm eintragen lassen. Da die Projektionswerte aller aufgeführ-
ten Minerale positiv sind und folglich auf 1 normiert werden können, ergeben sich keine
Probleme bei der Darstellung. Die Biotite (Annit, Phlogopit) haben negative A-Werte und
kommen daher erst in der Verlängerung des AFM-Dreiecks zu negativen Werten zum
Schnittpunkt. Die Koordinaten für Kalifeldspat, von Muskovit aus projiziert, lauten
(-1,0,0); damit ergibt sich kein Schnittpunkt des Phasenvektors mit der AFM-Ebene.
K [K2O]
A y
M [MgO]
[Al2O3] x x'
z y' z
x'
F M
F [FeO] AFM-Projektionsebene y'

b) AFM-Dreieck mit den
a) AKFM-Tetraeder Projektionspunkten der
mit Projektionen auf linken Skizze
die AFM-Ebene
ABBILDUNG 135 Prinzip der Projektion vom AKFM-System auf die AFM-Ebene von Muskovit
aus; Minerale mit Zusammensetzungen in der Nähe der Seite FeO – MgO
fallen in der Projektion auf die Verlängerung des AFM-Diagramms zu nega-
tiven A-Werten hin.
167
Eine graphische Darstellung der AFM- A

Projektion ist in Abbildung 135 zu Ky,Sil,And,
sehen; die Minerale, für die in Tabelle AFM-Projektion Prl,Kln
Staurolith
19 Projektionspunkte errechnet wur- St
den, sind in Abbildung 136 eingetra- + Quarz Chloritoid Cordierit, Spinell
+ Muskovit Crd, Spl
gen; dabei wurde der Fe–Mg-Aus- Cld
+ H2O AM
tausch einiger Mineralgruppen Fe-Mg-Granate
Alm Prp
berücksichtigt. Chlorite Chl
Orthopyroxene
Um vorhandene Gesamtgesteins- F Fs En M
analysen ins AFM-Diagramm einzu-
tragen, kann folgendermaßen vorge- Fe-Es Es
gangen werden: Biotite
Ann Phl
1. Dividiere die Gewichtsprozente FM
Kfs
der Oxide der Analyse durch die
Molgewichte.
2. Es wird angenommen, daß FeIII ABBILDUNG 136 Projektionspunkte wichtiger Mi-
im Gestein als Magnetit vorliegt nerale im AFM-Diagramm
und Ti als Ilmenit. Da opake Mi-
nerale im AFM-Diagramm nicht
berücksichtigt werden, müssen die entsprechenden Molverhältnisse vom Molquotien-
ten für FeO abgezogen werden, also F = [FeO] – [TiO2] – [Fe2O3].
3. Falls davon ausgegangen wird, daß das im Gestein vorhandene K2O weitgehend an
überschüssigen Muskovit gebunden ist, und da das molare Verhältnis von Al : K in
Muskovit 3 : 1 beträgt, muß die dreifache Menge des K2O vom Al2O3-Wert subtrahiert
werden, um den A-Wert zu errechnen, also A = [Al2O3] – 3´[K2O]. Wenn das K tatsäch-
lich überwiegend an Biotit gebunden ist, kann ein negativer A-Wert resultieren. Diese
Berechnung kann natürlich analog zu den Mineralberechnungen auch matrixalgebra-
isch durchgeführt werden. In Hochtemperaturmetamorphiten oberhalb der Stabilität
von Muskovit sollte die Projektion von Kalifeldspat aus erfolgen; dann ergibt sich A zu
[Al2O3] – [K2O], und negative A-Werte sollten nicht mehr resultieren.
4. M = [MgO]
5. Nach Normieren von A + F + M auf 1 kann die Eintragung des Punktes ins AFM-Dia-
gramm erfolgen.
Ähnliche Projektionen innerhalb des
A
KFMASH-Systems können mit Hilfe der Sillimanit
hier dargelegten Mathematik natürlich
auch erzeugt werden. So könnte z.B. in + Quarz Sil + Crd + Bt
+ Muskovit
einer Gesteinssuite, in der eine Al2 SiO 5 - + H2O Sil + Grt Sil
Phase neben Muskovit oder Kalifeldspat Cordierit
+
durchgängig vorhanden ist, H2O als Über- Grt
Crd +
schußphase aber nicht, eine Projektion auf Granat + Sil + Bt

das Molenbruchdreieck H2O – FeO – MgO Bt
Bt
Grt
vorgenommen werden. F M
+B
Grt+ Kfs Grt

Bei der Untersuchung von Metapeliten +
t
wird man AFM-Diagramme verwenden, Bt

Biotit
+
um die Phasenbeziehungen bei festen
Kfs
Drücken und Temperaturen zu verstehen. Bt + Kfs
Ein Beispiel möglicher Phasenbeziehungen nach Kfs
zeigt Abbildung 137. Ähnlich wie in Dar-
stellungen magmatischer Dreikomponen-
ABBILDUNG 137 AFM-Diagramm bei festem P
tensysteme lassen sich auch hier Ein-,
und T mit möglichen Phasenbeziehungen
Zwei- und Dreiphasenfelder unterschei-
168
Metamorphe Gesteine
den. Einphasenfelder stellen die chemische Variabilität von Mineralen dar. So können in
Cordierit, Granat und Biotit Mg und Fe einander erheblich bis vollständig ersetzen; Biotit
zeigt darüber hinaus eine Si–Al-Substitution. Bei festem P und T sind Einphasenfelder diva-
riant. Zweiphasenfelder sind in der Abbildung mit einigen Konoden dargestellt, welche die
Zusammensetzungen koexistierender Minerale, z.B. Granat und Biotit, charakterisieren;
wenn die Pauschalzusammensetzung eines Gesteins in ein solches Feld fällt, wird das
Gestein – falls die Metamorphose bei den entsprechenden P,T-Bedingungen stattgefunden
hat – aus diesen beiden Mineralen (neben Muskovit und Quarz sowie H2O) bestehen. Zwei-
phasenfelder sind univariant, d.h. wenn man die Zusammensetzung einer Phase festlegt,
ist die Zusammensetzung der koexistierenden Phase durch die Lage der Konode eindeutig
bestimmt. Wenn die Pauschalzusammensetzung eines Gesteins innerhalb eines Dreipha-
senfeldes liegt, wird ein unter den entsprechenden P,T-Bedingungen entstandener Meta-
morphit diese drei Phasen (wiederum neben den Überschußphasen Quarz, Muskovit und
H2O) enthalten. Bei festem P und T sind Dreiphasenfelder invariant (6 Komponenten, 6
Phasen). Dreiphasenfelder müssen voneinander durch Zweiphasenfelder getrennt sein.
Daraus ergibt sich z.B., daß Biotit in der Paragenese Biotit + Granat + Sillimanit Fe-reicher
ist als der Biotit, der bei denselben Bedingungen mit Cordierit und Sillimanit koexistiert.
3.3 Metamorphe Reaktionen

3.3.1 einige Grundbegriffe aus der Thermodynamik
Die Einstellung des Gleichgewichts bei metamorphen Reaktionen kann durch die Gesetze
der Thermodynamik beschrieben werden. Im Rahmen dieser Vorlesung werden nur einige
Grundbegriffe eingeführt.
Die Gibbssche freie Energie G ist ein Maß für den Energieinhalt einer Substanz. Sie variiert
mit der Zusammensetzung der Phase (falls diese fest oder flüssig ist) und mit P und T. Sie
ist eine extensive Eigenschaft, d.h. sie ist von der Masse des Systems abhängig; intensive Eigen-
schaften wie P oder T sind dagegen unabhängig von der Masse. Um die Masse des Systems
nicht immer explizit angeben zu müssen, werden extensive Eigenschaften daher immer als
molare Größen angegeben. Die molare Gibbssche freie Energie einer eigenständigen Phase
[kJ/mol] kann im Prinzip gemessen werden. In der Mineralogie treten häufig Mischkristalle
auf, wobei der Energieinhalt der Endglieder der Mischkristallreihe wichtig ist zu wissen, um
den Verlauf von Reaktionen absehen zu können. Wenn z.B. die Energie der Diopsidkompo-
nente in Orthopyroxen größer ist als die von Diopsid in Klinopyroxen im Kontakt zum
Orthopyroxen, dann kann man erwarten, daß CaMgSi2O6 aus der höher energetischen
Umgebung des Orthopyroxens in die niedriger energetische Umgebung des Klinopyroxe-
nes diffundiert. Die Größe, die zur Beschreibung der Gibbsschen freien Energie von End-
gliedern in festen oder flüssigen Mischphasen benutzt wird, ist das chemische Potential µ.
Für eine Komponente i entspricht es der Änderung der Gibbsschen freien Energie der
Phase, in der i auftritt (GPh), wenn man die Masse von i, ausgedrückt als Anzahl der Mole
(ni) verändert, gleichzeitig aber alle anderen Größen (Druck, Temperatur, Anzahl der Mole
aller übrigen Komponenten nj) konstant läßt:
(
mi = ¶GPh ¶ni )T ,P ,n j
[GL 24]
Die molare Gibbssche freie Energie einer aus j Komponenten zusammengesetzten Misch-
phase ergibt sich als Summierung über alle Komponenten:
j
GPh = å mi ´ ni
i =1
( ) nPh [GL 25]
wobei nPh für die Anzahl an Molen der aus verschiedenen Komponenten zusammengesetz-
ten Phase steht (åni = nPh). Damit ergibt sich die Gibbssche freie Energie eines aus m Pha-
sen zusammengesetzten Systems zu:
169
Metamorphe Reaktionen
m
(
GS = å GPh,k ´ nPh,k
k =1
) [GL 26]
wobei GPh,k die molare freie Energie der k-ten Phase ist, von der nPh,k Mole im System vor-
handen sind. Wenn dieselbe Anzahl von Atomen in diesem System auf verschiedene Weise
zu Vergesellschaftungen verschiedener Phasen kombiniert werden kann, wird GS in jedem
Fall unterschiedliche Werte annehmen. Im Gleichgewicht wird die Gibbssche freie Energie
eines Systems bei gegebenen Werten von Druck und Temperatur ein Minimum annehmen.
Für jede Substanz ändert sich G mit P und T, aber diese Änderung ist für unterschiedliche
Minerale auch verschieden groß. Eine Mineralvergesellschaftung 1, die bei einer Kombina-
tion von Druck und Temperatur stabil ist, mag bei anderen Werten weniger stabil sein als
eine andere Vergesellschaftung 2; folglich wird 1 zu 2 reagieren.
Bei konstanter Temperatur ergibt sich die Druckabhängigkeit der Gibbsschen freien Ener-
gie für jede Phase zu
(¶G ¶P )T =V [GL 27]
und bei konstantem Druck erhält man für die Temperaturabhängigkeit
(¶G ¶T )P = -S [GL 28]
(b) P = konstant
(a)
G
Sil Steigung
G = -SAnd Steigung
= -SSil
TAnd=Sil
T
P
And
Linie, entlang der
T = konstant
GAnd = GSil (c)
G
T Steigung
Steigung = VSil
= VAnd
PAnd=Sil
P
ABBILDUNG 138 Variation der Gibbsschen freien Energie mit Temperatur bzw. Druck am Bei-
spiel von Andalusit und Sillimanit. (a): im G–T–P-Raum ergeben sich für die
beiden Phasen Flächen, die eine gemeinsame Schnittkante bilden, entlang
der ihre Gibbsschen freien Energien identisch sind; (b): Projektion der bei-
den Flächen auf die G–T-Ebene; (c): Projektion der beiden Flächen auf die
G–P-Ebene. Stabil sind jeweils die Phasen mit dem kleineren Wert von G;
punktiert eingetragen sind die metastabilen Verlängerungen.
170
Metamorphe Gesteine
Hierin steht V für das Molvolumen der Phase [cm3/mol] und S für die molare Entropie [J/
(mol´K)], die ein Maß für den Unordnungsgrad einer Phase darstellt3–6. Da die Kompressi-
bilität von Mineralen gering ist, ist das Molvolumen über einen weiten Druckbereich in der
Erdkruste ziemlich konstant, so daß sich in einer Auftragung von G gegen P eine Gerade
mit der Steigung V ergibt (Abbildung 138c). Steigender Druck begünstigt die Stabilität der
Phase mit dem kleineren Molvolumen, entsprechend der Phase mit der höheren Dichte. So
hat z.B. Andalusit mit 51.53 cm3 ein größeres Molvolumen (V0) als Sillimanit mit 49.90
cm3. Die Kurve für Sillimanit in Abbildung 138c hat daher eine geringere Steigung als die
für Andalusit. Beide Kurven schneiden sich an dem Punkt, an dem ihre freien Energien
identisch sind und folglich beide Phasen im stabilen Gleichgewicht nebeneinander vor-
kommen.
Auch in einer Auftragung von G gegen T erhält man eine Gerade, allerdings mit negativer
Steigung (–S). Da der Ordnungsgrad mit steigender Temperatur geringer wird (die Entropie
nimmt zu), begünstigt steigende Temperatur die Stabilität der stärker ungeordneten Phase.
Andalusit hat eine kleinere Entropie (S0 = 92.88 J/(mol´K) als Sillimanit (96.78 J/(mol´K);
folglich ist Sillimanit die bei höherer Temperatur stabile Phase.
Die in Abbildung 138 aufgetragenen Beziehungen beinhalten nur zwei Phasen derselben
Zusammensetzungen und sind daher besonders einfach. Es besteht aber zumindest kein
prinzipieller Unterschied zwischen der Gibbsschen freien Energie solcher Phasen und der-
jenigen von zwei Paragenesen, von denen jede aus einer Vielzahl von Phasen besteht,
sofern sich eine Reaktionsgleichung zwischen beiden Paragenesen formulieren läßt.
Eine letzte Definition ist schließlich noch die der Enthalpie (H, kJ/mol). Die Enthalpie einer
Phase ist ihr Wärmeinhalt. Da bei einer chemischen Reaktion Ausgangs- und Endprodukte
verschiedene Enthalpien aufweisen, bestimmt das Vorzeichen der Reaktionsenthalpie
(Reaktionswärme) DH, ob eine Reaktion exotherm oder endotherm abläuft:
DHReaktion = HEndprodukte – HAusgangsprodukte [GL 29]
Wenn DH negativ ist, wird bei der Reaktion Wärme frei (exotherme Reaktion – z.B. die
Umwandlung von Basalt in Eklogit), ist DH positiv, muß Wärme zugeführt werden, um die
Reaktion ablaufen zu lassen (endotherme Reaktion – z.B. Dehydratisierungsreaktionen).
Die Thermodynamik beschreibt, welche Reaktionen von der Energiebilanz her möglich
sind und welche nicht. Ob eine Reaktion allerdings tatsächlich abläuft, wird von der Kine-
tik bestimmt. Die meisten Reaktionen variieren exponentiell mit der Temperatur nach
k = A ´ e - Ea / RT [GL 30]
(Arrhenius-Gleichung), wobei k für die Reaktionsgeschwindigkeit steht, Ea für die Aktivie-

rungsenergie, R für die Gaskonstante und T für die absolute Temperatur; A ist eine reakti-
onsspezifische Konstante. Die Aktivierungsenergie kann man sich als Energiebarriere vor-
stellen, die überwunden werden muß, damit eine Reaktion ablaufen kann. Die meisten
Minerale und Gesteine sind an der Erdoberfläche nur metastabil; ihre Umwandlungsge-
schwindigkeit in stabilere Phasen ist bei niedrigen Temperaturen so gering, daß sie selbst
über geologische Zeiten hinweg erhalten bleiben. Ohne kinetische Hemmung würde sich
z.B. ein Diamant in einem Kimberlit auf dem Weg aus dem Erdmantel an die Erdoberfläche
spontan in Graphit umwandeln. Ein Disthen in einem Metamorphit müßte sich bei Druck-
entlastung immer in Sillimanit und dieser bei Abkühlung in Andalusit umwandeln. Arago-
nit würde sich bei Druckentlastung spontan in die an der Erdoberfläche stabile Modifika-
tion des Calcits umwandeln. An der Erdoberfläche würden Quarz und Tonminerale als
stabilste Phasen dominieren.
3–6. Größen wie Molvolumen oder Entropie werden oft bezogen auf Standardbedingungen (25 °C
und 1 bar) angegeben und dann mit einem hochgestellten „0“ bezeichnet, also V0 oder S0.
171
3.3.2 (dis)kontinuierliche und Kationenaustauschreaktionen

Reaktionen wie die zuvor als Beispiel angeführte Transformation von Andalusit º Sillima-
nit oder das Sieden von Wasser sind im P,T-Feld univariant. Die Phasen, die durch die Reak-
tionsgleichung in Beziehung gesetzt werden, kommen nebeneinander im stabilen Gleich-
gewicht nur entlang einer Kurve vor. An solchen Reaktionen sind bei der Metamorphose in
der Regel nur Phasen fester Zusammensetzung beteiligt. Man nennt sie diskontinuierliche
Reaktionen.
Wenn an der Reaktion jedoch Phasen mit Mischkristallbildung beteiligt sind oder flüssige
Phasen bzw. Fluide, die aus mehreren Komponenten bestehen, dann können Reaktionen
in Abhängigkeit von der Zusammensetzung auch unter ganz verschiedenen Bedingungen
ablaufen. Viele derartige Reaktionen sind dann divariant, d.h. Ausgangs- und Endprodukte
koexistieren über ein größeres P,T-Feld, ermöglicht dadurch, daß mindestens eines der an
der Reaktion beteiligten Minerale seine Zusammensetzung kontinuierlich ändert; daher
nennt man derartige Reaktionen auch kontinuierlich oder gleitend. So ist z.B. die Reaktion
3 Cordierit º 2 Granat + 4 Sillimanit + 5 Quarz
im reinen Mg-System univariant (3 Komponenten SiO2, Al2O3, MgO und 4 Phasen: F = 3 +
2 – 4). Granate und Cordierit verfügen jedoch über die Möglichkeit der Substitution von
Mg durch Fe (Granat vollständig, Cordierit teilweise, vergleiche Abbildung 136), und als
solche Mg,Fe-Mischkristalle kommen sie in der Natur in der Regel vor. Damit erhöht sich
die Zahl der Komponenten auf 4 und folglich die Zahl der Freiheitsgrade auf 2, und Cor-
dierit koexistiert mit Granat, Sillimanit und Quarz über ein P,T-Intervall, indem Granat
und Cordierit ihre Zusammensetzungen kontinuierlich den sich ändernden äußeren
Bedingungen anpassen.
Ein Reaktionstyp, den man von den genannten noch unterscheiden kann, ist der des Kat-
ionenaustauschs. Dabei treten weder neue Phasen in eine Paragenese ein noch verschwin-
den alte Phasen; es ändert sich lediglich die Zusammensetzung koexistierender Phasen.
Kationenaustauschreaktionen treten in Systemen mit einer größeren Anzahl von Freiheits-
graden auf, also bei Anwesenheit vieler Komponenten und weniger Phasen. Wichtige
Ionensubstitutionen sind z.B. der Mg–Fe-Austausch, der Na–K-Austausch, der Na–Ca-Aus-
tausch oder der Si–Al-Austausch; für die beiden letzt genannten Beispiele ist zudem ein
gekoppelter Ersatz zum Ladungsausgleich erforderlich. Weit verbreitet sind in der Natur die
Mg–Fe-Austauschreaktionen. Da verschiedene Mg,Fe-Minerale eine unterschiedliche Präfe-
renz für beide Ionen haben, werden verschiedene koexistierende solcher Minerale im
Gleichgewicht auch unterschiedliche Mg/(Mg+åFe)-Verhältnisse aufweisen. So steigt z.B.
in Mineralen aus Metapeliten der Mg-Einbau in der Reihenfolge Granat < Staurolith < Bio-
tit < Chlorit < Cordierit an, d.h. in einer Paragenese Granat – Biotit – Cordierit wird der
Granat das kleinste und Cordierit das größte Mg/(Mg+åFe) aufweisen. Dies wird konven-
tionell in Form des (Austausch)Verteilungskoeffizienten KD ausgedrückt. Für den Mg–Fe-Aus-
tausch zwischen zwei Phasen A und B ergibt er sich z.B. zu
KD =
( Mg Fe ) A- B
= K D Mg - Fe [GL 31]
B
( Mg Fe )
Mit zunehmender Temperatur wird die Entropie größer. Das wirkt sich dahingehend aus,
daß die Mineralgitter der verschiedenen Phasen immer weniger gegenüber den am Aus-
tausch beteiligten Kationen diskriminieren. KD wird sich daher mit steigender Temperatur
in Richtung auf 1 hin ändern. Voraussetzung dafür, daß Kationenaustausch stattfinden
kann, sind genügend hohe Diffusionsgeschwindigkeiten. Bei der Abkühlung eines
Gesteins wird daher der Ionenaustausch irgendwann selbst in geologischen Zeiten prak-
tisch zum Erliegen gekommen sein. Bei hohen Abkühlgeschwindigkeiten lassen sich folg-
lich über Ionenaustauschgleichgewichte relevante Temperaturen für die Metamorphose
errechnen.
172
Metamorphe Gesteine
Verschiedene Mineralreaktionen verlaufen unterschiedlich rasch, und einige laufen sehr

träge ab. Nur aus diesem Grund treten ja in Metamorphiten an der Erdoberfläche Parage-
nesen auf, die bei hohen Temperaturen und/oder Drücken gebildet wurden. Reaktionen,
bei denen als Folge von Aufheizung fluide Phasen freigesetzt werden, laufen meist rasch ab.
Die Fluide entweichen aus dem Gestein und stehen dann bei der Abkühlung nicht mehr
für Rückreaktionen zur Verfügung. In den nun „trockenen“ Gesteinen laufen die Reaktio-
nen wesentlich träger ab, so daß bei der Abkühlung Hochtemperaturparagenesen zumin-
dest partiell erhalten bleiben können. Das ist der Grund, weshalb Relikte der prograden
Metamorphose (vergleiche Abbildung 127, Seite 155) nur selten konserviert werden, vor
allen Dingen dann, wenn das Gestein von Anfang an arm an flüchtigen Komponenten war
oder wenn Minerale als Einschlüsse in anderen Mineralen oder nach Bildung von schüt-
zenden Reaktionssäumen (gepanzerte Relikte) von möglichen Reaktionspartnern abgekap-
selt waren. Wenn das Gestein auf dem retrograden Metamorphosepfad nicht von Fluiden
infiltriert wird, hat die bei den höchsten Temperaturen gebildete Paragenese gute Chancen,
eingefroren zu werden und damit erhalten zu bleiben.
3.3.3 Geothermometrie und Geobarometrie

Drücke und Temperaturen der Metamorphose lassen sich prinzipiell durch eine Reihe von
Geothermometern und Geobarometern bestimmen. Die am häufigsten benutzten dieser Ver-
fahren basieren auf (univarianten) Mineralreaktionen, auf kontinuierlichen oder auf Katio-
nenaustauschreaktionen. Ein ideales Geothermometer wird druckunabhängig sein, ein
ideales Geobarometer temperaturunabhängig. Reaktionen, bei denen sich das Molvolu-
men DVReaktion = VEndprodukte – VAnfangsprodukte stark ändert, DSReaktion = DSEndprodukte – DSAnfangsprodukte
aber nicht, werden gute Geobarometer abgeben, Reaktionen, bei denen sich DSReaktion
erheblich ändert und DVReaktion nicht, ergeben gute Geothermometer. Im ersteren Fall ent-
spricht das großen Änderungen der Gibbsschen freien Energie mit dem Druck, im zweiten
Fall mit der Temperatur (vergleiche GL 27 und GL 28). Während Reaktionen mit großem
DS und kleinem DV durchaus auftreten (insbesondere Kationenaustauschreaktionen), kom-
men Reaktionen mit großem DV, aber kleinem DS praktisch nicht vor; Geobarometer sind
daher stets in erheblichem Maße temperaturabhängig. Um den Bildungsdruck eines Meta-
morphits zu bestimmen, muß zuvor mit einem geeigneten Thermometer die Bildungstem-
peratur ermittelt werden.
3.3.3.1 Petrogenetische Netze
P–T-Bedingungen der Metamorphose sind oft am sichersten mit Diagrammen zu bestim-
men, in denen eine Reihe univarianter Reaktionskurven eingetragen ist, die für die im
Gestein vorkommenden Paragenesen relevant sind. P–T-Kurven dieser Art werden für ver-
schiedene Mineralgleichgewichte auch verschiedene Steigungen aufweisen und sich daher
schneiden. Für solche Diagramme führte Bowen3–7 den Begriff des petrogenetischen Netzes
ein. Bowen stellte sich vor, es müsse im Prinzip möglich sein, für ein Gestein mit bestimm-
tem Chemismus alle möglichen univarianten Reaktionskurven für alle potentiell auftre-
tenden Minerale aufzustellen. Diese Kurven ergäben eine Reihe von Schnittpunkten, die
das P–T-Feld in ein Netz aus einzelnen kleinen Segmenten aufteilen würden; innerhalb der
Segmente lägen divariante Mineralparagenesen. Für die im Gestein vorhandene Paragenese
könnten dann direkt die Bildungsbedingungen aus dem Netz abgelesen werden. In der Pra-
xis ist diese Vision Bowens kaum umzusetzen, weil der erforderliche Arbeitsaufwand
immens wäre. Immerhin kennt man inzwischen die Lage vieler univarianter Reaktionskur-
ven, sowohl aus Experimenten als auch aus thermodynamischen Berechnungen. Ein Bei-
spiel für ein petrogenetisches Netz ist in Abbildung 139 gegeben. Einschränkend zur Ver-
wendung solcher Netze ist zu sagen, daß für Reaktionen, an denen Minerale mit
Kationenaustausch wie Mg–Fe beteiligt sind, die Lage der Kurven für die tatsächliche
Zusammensetzung der Minerale bekannt sein oder errechnet werden muß, falls die P–T-
3–7. N.L. Bowen (1940) Progressive metamorphism of siliceous limestone and dolomites, J. Geol. 48, 225
– 274
173
Abhängigkeit von der Zusammensetzung erheblich ist. Andererseits sind genügend Mine-
ralparagenesen nur über geringe P–T-Intervalle stabil, so daß die Bestimmung von Druck
und Temperatur der Metamorphose mit Hilfe petrogenetischer Netze genauso verläßliche
Werte liefert wie andere Methoden.
18 Mg-Cp
z
Qt
y+
r s+K n
G A
16
14
H O
il
+S z
+ Qtz + 2
L
+ A tz
12 Ky px +Qt
Druck [Kbar]
ls +
Kfs s + Q
Sil O r
Sp
Fe-S ls+H 2O
t +H2O Prp+Sil
M
Fe-Cp Alm+R +Qtz
10 +Qtz L Qtz Mg-Crd
Ms + Kfs L
+ K y
Ilm t+
A
Ab+Kfs+Qtz
m +
H O
Al Spr+Qtz+Opx
2
Cld+Als
8
St+Qtz+
Crd
Grt-in
6
s+ z
2O
Al Qt
H
s+ s+
Kf M
in
4
Bt-
Ky
And Qtz O
Alm+Sil+Qtz
2O
St + + H 2 Fe-Crd
+H
2 l s Sil
Prl
+A
Qtz
Crd And
Als+
400 500 600 700 800 900 1000

Temperatur [8C]
ABBILDUNG 139 Beispiel eines petrogenetischen Netzes für Metapelite. Mit Ausnahme des
oberen Teils der Reaktionskurve Ms + Qtz º Kfs + Als + L gelten alle Kurven
für P = PH2O. Die Felder bei T » 400 °C markieren die Bereiche, bei denen Bio-
tit bzw. Granat in die Paragenese eintreten. Die experimentellen Fehler der
verschiedenen Kalibrierungen sind durchweg erheblich größer als die Breite
der Linien. Benutzte Mineralabkürzungen sind: Ab Albit, Alm Almandin, Als
Al-Silikat, An Anorthit, And Andalusit, Bt Biotit, Crd Cordierit, Cp Karpholith,
Cld Chloritoid, Grs Grossular, Grt Granat, Ilm Ilmenit, Kfs Kalifeldspat, Ky
Disthen, Ms Muskovit, Opx Orthopyroxen, Prp Pyrop, Prl Pyrophyllit, Qtz
Quarz, Rt Rutil, Spr Sapphirin, Sil Sillimanit, St Staurolith.
3.3.3.2 kontinuierliche Reaktionen

Einige kontinuierliche Reaktionen sind gute Geobarometer, weil beide Seiten der Reakti-
onsgleichungen große Unterschiede in den Molvolumina aufweisen. Eine wichtige Reak-
tion dieses Typs ist
Plagioklas º Klinopyroxen + Quarz (Abbildung 140).
Im reinen System der Na–Al-Endglieder (Albit, Jadeit, Quarz) ist die Reaktion univariant
(zwei Komponenten: SiO2 und NaAlSi2O6). Als Klinopyroxen bestehen für den Jadeit mehr
und andere Substitutionsmechanismen (z.B. Ca,Mg º Na,Al; FeIII º Al) als für den Albit.
So können FeIII und Al für den Albit nicht als eine Komponente betrachtet werden, weil
dieses Mineral zwischen beiden Ionen stark diskriminiert. Als Konsequenz können albiti-
scher Plagioklas, jadeitischer Klinopyroxen und Quarz in der Natur über einen weiten P–T-
Bereich vorkommen, wobei die Stabilität von Plagioklas mit zunehmendem Albitgehalt zu
174
Metamorphe Gesteine
20
Jd90
ABBILDUNG 140 Lage der Reakti- Jd80
onskurve Albit º Klinopyroxen + 18 Jd50
Quarz in Abhängigkeit vom Anteil
Druck [kbar]
z
Qt
an Jadeitkomponente (angege- 16 +
00 b
ben in Mol%) im Klinopyroxen Jd1 A
14
z
+ Qt
Jd20
12 Ab
10
400 500 600 700 800
Temperatur [8C]
höheren Drücken hin verschoben wird. Die Koexistenz von jadeitischem Klinopyroxen +
Quarz ist in der Tat typisch für Hochdruckgesteine (Blauschiefer, Eklogite).
Ein weiteres wichti- 30
ges Barometer, das a
Di Qt
z
Gr Qt
z p+
Anwendung vor Jd+ b +Pr n
Cs A Grs Di+A
allem auf Amphibo- Qtz
lite und Granulite 25
findet, ist das GASP- tz
+Q
B a ro m e t e r, d e s s e n s + Ky
g
Ar l Gr An
Abkürzung sich aus Ca
den Anfangsbuch- 20
staben der an der tz Rt
Q z
p+Q m+
b- -Qt
Druck [Kbar]
Reaktion beteiligten +Pr +Al +Qtz
tz
Grs n+An
a
r s
tz E G
+An
Phasen ergibt: t+Q Ilm Prp
s+R +An Grs+ n tz
15
r
G tn Fo+A s+Q
Granat (Grossular) + T Gr +An
Wo
2 Al2SiO5 (Disthen) + Alm+Rt
SiO2 (Quarz) º 3 Qtz
Ilm+Ky+
Plagioklas (Anorthit) 10 Fs tz
s+Q
Fa+Q
tz
l m +Gr n
Paragenesen, welche m A A
+Al Fs+
Grs An n
die Anwendung die- Fa+ +Cr
Alm +Hc
Sil
ses Barometers erlau- Ky
5 S il
ben, sind in Metape-
Ky
liten weit verbreitet. And
Sil
And
Für die reinen End-
komponenten sind
mindestens acht ver- 500 600 700 800 900 1000 1100 1200
schiedene Eichun- Temperatur [8C]
gen erstellt worden.
In der Praxis erweist
ABBILDUNG 141 Einige polymorphe Transformationen und andere
sich die Anwendung
(„net-transfer reactions“) univariante Mineralreaktionen, die sich zur
dieses Barometers
Thermobarometrie eignen. Alle Reaktionen mit Ausnahme der Um-
allerdings als nicht
wandlung von Graphit in Diamant wurden mit Hilfe thermodynami-
ganz einfach, weil
scher Daten berechnet.
Granate aus Metape-
liten nur geringe Grossular-Komponenten aufweisen. Das bedingt einerseits einen bereits
beträchtlichen analytischen Fehler; vor allem aber ist für die Anwendung von Geo-
barometern und Geothermometern eine Kenntnis der Beziehung zwischen Konzentration
und Aktivität (der thermodynamisch wirksamen Konzentration) einer Komponente in
einem Mischkristall erforderlich; diese Beziehung ist für geringe Anteile von Grossular in
175
Granat unbekannt und erfordert eine Extrapolation von bekannten Daten aus, was eine
zusätzliche Unsicherheit in der Druckabschätzung bedeutet.
Abbildung 141 zeigt eine Reihe von Reaktionskurven für polymorphe Phasenumwandlun-
gen und „net-transfer reactions“ (Reaktionen, bei denen Phasen verbraucht werden und
neue entstehen – dazu gehören auch die in diesem Abschnitt besprochenen kontinuierli-
chen Reaktionen), die Anwendung in der Geothermobarometrie finden. Je geringer die
Steigung der Kurve in diesem Diagramm, desto besser eignet sich eine Reaktion als Barome-
ter. Die polymorphe Umwandlung von Quarz in Coesit gibt demnach ein besonders gutes
Barometer ab (allerdings von sehr beschränkter Anwendbarkeit), während die Umwand-
lung von b-Quarz in a-Quarz nicht sonderlich geeignet ist, weil ihre Temperaturabhängig-
keit groß ist (außerdem verläuft die Reaktion spontan reversibel).
3.3.3.3 Kationenaustauschreaktionen
Da bei reinen Kationenaustauschreaktionen keine Phasen verbraucht werden oder neue
Phasen entstehen, ist die damit verbundene Volumenänderung sehr gering, so daß sich
solche Reaktionen ausschließlich als Geothermometer eignen. Der Verteilungskoeffizient
KD, den man für die Austauschreaktion formulieren kann, folgt allgemein einer Arrhenius-
Beziehung als Funktion der Temperatur (siehe auch GL 30, Seite 171); eine Auftragung von
ln(KD) gegen 1/T ergibt daher eine Gerade (Abbildung 142–links).
Temperatur [8C]
800 750 700 650 600 550
700 1 Feldspat
-1.8
Temperatur [8C]
600
-1.6
lnKD
-1.4 500
2 Feldspäte
-1.2 400
-1.0
9.0 10.0 11.0 12.0 0 1
1000/T [K] XOr
ABBILDUNG 142 links: Beispiel eines Kationenaustauschthermometers [Fe–Mg-Austausch

zwischen Biotit und Granat]; die durchgezogene Linie beruht auf einer expe-
rimentellen Eichung (Quadrate), die gestrichelte auf einer empirischen;
rechts: Beispiel für ein Solvusthermometer [Alkalifeldspatsolvus]
Die am weitesten verbreiteten Geothermometer dieser Art beruhen auf dem Mg–Fe-Aus-
tausch koexistierender Minerale, das Granat–Biotit-Thermometer z.B. auf dem Gleichge-
wicht des Austauschs
Fe3Al2[SiO4]3 + KMg3[AlSi3O10](OH)2 º Mg3Al2[SiO4]3 + KFe3[AlSi3O10](OH)2
Die Zusammensetzung der Phasen läßt sich mit Hilfe der Elektronenstrahlmikrosonde
recht bequem messen. Ein Problem in der praktischen Anwendung solcher Thermometer
liegt darin, daß in den natürlichen Phasen in der Regel andere Komponenten gelöst sind
(insbes. Ca und Mn im Granat und Ti im Biotit), deren Auswirkung auf das Mg–Fe-Gleich-
gewicht korrigiert werden muß.
Ein weiteres Problem mit Austauschthermometern liegt in der Interpretation der erhalte-
nen Daten. Da die Geschwindigkeit der Diffusion exponentiell mit der Temperatur fällt,
176
Metamorphe Gesteine
kann in hoch temperierten Gesteinen eines langsam abkühlenden metamorphen Komple-

xes der Elementaustausch zwischen koexistierenden Phasen noch über geraume Zeit hin-
weg aufrecht erhalten werden, so daß die mittels Austauschthermometer abgeleiteten Tem-
peraturen lediglich die Temperaturen angeben, bei denen dieser Austausch auch in
geologischen Zeiträumen vernachlässigbar gering wird.
3.3.3.4 Solvusthermometer
Minerale, die im selben Strukturtyp kristallisieren und in denen Kationen vorkommen,
deren Ionenradien sich nicht allzu sehr unterscheiden, bilden über einen mehr oder weni-
ger großen Bereich Mischkristalle aus. Wenn die gegenseitige Löslichkeit der Phasen inein-
ander nicht vollständig ist, existiert unterhalb des Solidus ein Solvus, der sich mit abneh-
mender Temperatur zur Zusammensetzung der reinen Phasen hin ausweitet. Aus der
Zusammensetzung solcher koexistierender Minerale läßt sich daher eine Temperatur ablei-
ten, z.B. aus der von Albit und Orthoklas (Abbildung 142–rechts); das Alkalifeldspatther-
mometer ist aber dadurch kompliziert, daß mit Anorthit eine dritte Komponente stets an
der Zusammensetzung der Feldspäte beteiligt ist. Das meist verwandte Solvusthermometer
beruht auf dem Ca-Austausch zwischen koexistierendem Ortho- und Klinopyroxen.
In seltenen Fällen läßt sich auch die gegenseitige Löslichkeit strukturell nicht verwandter
Minerale petrologisch nutzen. Bei hohen Drücken gebildete Orthopyroxene können z.B.
erhebliche Mengen an Al enthalten, was man der Lösung einer Granatkomponente
zuschreiben kann. Im Prinzip kann man diese Löslichkeit zur Geobarometrie benutzen.
3.3.3.5 Isotopenthermometer 8C 1000 800 600 500 400
Auf ähnliche Weise, wie Katio- 7
nen zwischen benachbarten
Mineralen diffundieren, findet
6
natürlich auch Diffusion von
Anionen statt. Viele Elemente
setzen sich aus mehreren stabi- 5
len Kernarten zusammen, den
tit
D18O [‰]
Isotopen. Bei jedem Austausch

ne
ag
von Ionen findet daher auch 4

–M
ein Austausch von Isotopen

arz
etit
tit
Qu
statt. Isotope leichter und

ne
agn
3
ag
flüchtiger Elemente fraktionie-

it–M
ren bei diesem Austausch meß-

it–
Alb
th
bar, das heißt sie reichern sich

or
2
An
selektiv geringfügig in der

einen oder anderen Phase an, lcit
z–Ca
wobei das Ausmaß der Anrei- 1 Quar
cherung proportional 1/T2 und
abhängig vom Massenunter-
schied der beteiligten Isotope 0
eines Elementes ist. Für die 0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0
6 2
10 /T [K ] -2
Petrologie und Lagerstätten-
kunde von Bedeutung sind die
Isotope des Sauerstoffs ( 16 O, ABBILDUNG 143 Beziehung zwischen Isotopenfraktionie-
17
O, 18 O – „massenabhängige rung, ausgedrückt als D18O [= ( 18O/16O)Phase A relativ zu ei-
Fraktionierung“ bedeutet dann, nem Standard minus ( 18 O/ 16 O) Phase B relativ zu einem
daß der Isotopenunterschied Standard], und 1/T2 für verschiedene Mineralpaare
zwischen 18O und 16O doppelt
so groß ist wie zwischen 17O und 16O für dieselben koexistierenden Phasen) und des Schwe-
fels (32S, 34S, 35S, 36S). Isotopenthermometer eignen sich am besten bei niedrigen Tempera-
turen, bei denen auch die Fraktionierung am größten ist (Abbildung 143). Für hochgradige
Metamorphite (Granulite, evtl. auch Amphibolite) werden die erhaltenen Temperaturen
177
allerdings nur „Schließungstemperaturen“ darstellen, bei denen der diffusive Isotopenaus-

tausch selbst im geologischen Zeitmaßstab zum Erliegen gekommen ist.
3.3.3.6 Thermobarometrie durch Berechnung vieler Reaktionsgleichgewichte
Die Verfügbarkeit großer ther-
modynamischer Datenbanken
seit den siebziger Jahren hat
dazu geführt, daß Mineral-
gleichgewichtsreaktionen
heute auf Tischcomputern mit 10
leicht zugänglichen Program-
men berechnet werden kön-
nen. Mit intern konsistenten
Datensätzen lassen sich alle
8
Druck [Kbar]
zwischen koexistierenden
Mineralen eines Metamorphits
möglichen Reaktionen bezüg-
lich ihrer Druck- und Tempera-
turabhängigkeit berechnen. 6
Vorausgesetzt, es liegen gute
thermodynamische Daten für
alle Mineralendglieder vor, und
es bestehen gute Modelle für
4
die Relation zwischen Aktivität
und Konzentration in den vor-
handenen Mischkristallen des
Gesteins, und falls außerdem
die Zusammensetzung der
Minerale genau bekannt ist, 400 600 800 1000
erhält man eine Reihe von Temperatur [8C]
Reaktionskurven, die sich im
Idealfall in einem Punkt
ABBILDUNG 144 Beispiel eines P–T-Diagramms für einen
schneiden, der den P–T-Bedin-
Amphibolit mit der Mineralparagenese Grt – Cpx – Hbl – Pl
gungen entspricht, bei dem das
– Qtz – Ilm – Rt. 14 Gleichgewichte zwischen Granat (Grs–
Gestein zuletzt äquilibriert ist
Alm–Prp), Klinopyroxen (Di–Hd), Anorthit, Quarz, Ilmenit
(Abbildung 144). In der Praxis
und Rutil wurden berechnet. Der resultierende Schnittpunkt
wird man perfekte Schnitt-
der Kurven entspricht den P–T-Bedingungen der letzten
punkte wie in dem Beispiel
Gleichgewichtseinstellung, der im Idealfall dem Höchststand
kaum erwarten dürfen, insbe-
der Metamorphose gleichzusetzen sein sollte. Der Schnitt-
sondere dann nicht, wenn
punkt ist wohl nur deshalb so perfekt, weil lediglich 3 der 14
schon die petrographische
benutzten Gleichgewichte unabhängig voneinander sind.
Untersuchung Hinweise auf
Ungleichgewichte (z.B. Reakti-
onssäume um Minerale oder erhaltene Kerne älterer Minerale) geliefert hat. In anderen Fäl-
len mögen thermodynamische Daten minderer Qualität die Ursache sein oder das Fehlen
verläßlicher Aktivitätsmodelle.
3.3.4 Konstruktion von Phasendiagrammen nach der Methode von Schreinemakers

Basierend auf einer Reihe von Arbeiten, die F.A.H. Schreinemakers ab 1915 veröffentlichte,
läßt sich die relative Anordnung von univarianten Reaktionskurven um einen invarianten
Punkt rein geometrisch konstruieren, sofern die Reaktionen formuliert sind. Normaler-
weise wird die Methode benutzt, um die Anordnung der univarianten Kurven um den
invarianten Punkt in einem P–T-Diagramm aufzuzeigen; nach derselben Methode kann
aber auch verfahren werden, um andere Phasendiagramme zu konstruieren, sofern auf
178
Metamorphe Gesteine
deren Achsen intensive Variable aufgetragen sind, welche die Gibbssche freie Energie der
eingetragenen Mineralphasen bestimmen.
Aus der Phasenregel folgt, daß für ein System mit n Komponenten n + 2 Phasen an einem
invarianten Punkt koexistieren können. In diesem Punkt schneiden sich (maximal) n + 2
univariante Kurven; entlang jeder Kurve koexistieren n + 1 Phasen. Aus Bequemlichkeits-
gründen wird jede univariante Kurve mit dem in Klammern gesetzten Namen der Phase
benannt, die in der Reaktion nicht auftaucht. Zwischen den univarianten Kurven liegen
divariante Felder.
Die Gibbssche freie Energie einer Phase oder einer Phasenvergesellschaftung ändert sich
kontinuierlich als Funktion von intensiven Variablen. Eine univariante Kurve ist daher
kontinuierlich. Das gilt auch, wenn eine dritte Paragenese stabiler ist als die beiden Parage-
nesen, die entlang der Kurve koexistieren. Man kann daher jede univariante Kurve einfach
in ihren metastabilen Bereich hin verlängern.
• Die metastabile Verlängerung einer univarianten Kurve, entlang der eine Phase P fehlt
[Reaktion (P)] fällt in einen Bereich, in dem P als stabile Phase vorkommt.
• Der Winkel, der durch die einen divarianten Sektor begrenzenden univarianten Kur-
ven eingeschlossen wird, darf nicht größer als 180° sein. Andernfalls ergibt sich ein lo-
gischer Widerspruch zur ersten Regel (Abbildung 145).
(F) richtig: falsch:

(F)
A B C D
A B C D
(E) (E)
ABBILDUNG 145 Illustration der Morey–Schreinemakers-Regel am Beispiel eines Vierkompo-

nentensystems mit den Phasen A, B, C, D, E, F. Im linken Beispiel ist der
Schnittpunkt zweier univarianter Kurven, die ein Vierphasenfeld einschlie-
ßen, richtig gezeichnet. Dieses Vierphasenfeld A+B+C+D wird durch die uni-
varianten Kurven (E) und (F) begrenzt, jenseits derer eine andere Paragenese
stabiler ist. Im rechten Beispiel wird dasselbe Vierphasenfeld von Kurven ein-
geschlossen, die einen Winkel >180° miteinander bilden. Damit weisen aber
auch die metastabilen Verlängerungen der Kurven (E) und (F) in den Bereich
des Feldes A+B+C+D; im metastabilen Bereich ist jedoch definitionsgemäß
eine andere Paragenese stabiler als A+B+C+D.
Mit diesen beiden Regeln kann die Abfolge univarianter Kurven um einen invarianten
Punkt konstruiert werden mit der Einschränkung, daß auch die spiegelbildliche Abfolge zu
der erzielten Konstruktion möglich ist. Im folgenden wird die Anwendung der Regeln am
Beispiel eines Dreikomponentensystems erläutert, in dem fünf Phasen J, K, L, M und N
durch folgende Reaktionen – ohne Beachtung der Stöchiometrie – verbunden sein mögen
(Abbildung 146a):
(J) K+L º M+N (K) J+M º L+N

(L) J+K+M º N (M) J+K+L º N
(N) J+M º K+L
179
(a) (b)
J
J stabil
N K+L
(J) M+N
(K), (L) unterhalb
dieser Kurve
L M
(c) (d) sem

n die t
stabil
i
sem (N) gmen
sta
K
L
stabil
die t Se
K
bil
i n (M) in diesem
(M) in diesem (N) gmen J
Segment Se Segment
stabil
J
K+L s abil
t
(J)
J+
(J) M+N (L) in diesem
N+L
J+M
K+
Segment
N+L
N
J+M
M
(K) (L)
(K)
ABBILDUNG 146 Erläuterung der Aufstellung der relativen Abfolge von univarianten Reakti-
onskurven am Fall eines Dreikomponentensystems mit fünf Phasen.
Im ersten Schritt wird die Lage einer beliebigen Reaktionskurve willkürlich eingetragen
(Abbildung 146b). Wenn hier die Seiten von M+N und K+L vertauscht würden, endete die
Konstruktion mit der spiegelbildlichen Anordnung der univarianten Kurven, d.h. der
Abfolge im entgegengesetzten Uhrzeigersinn. Da divariante Felder nicht über einen
Bereich von mehr als 180° existent sein können, folgt aus der gewählten Auftragung der
Reaktion (J), daß oberhalb dieser Reaktionskurve und ihrer metastabilen Verlängerung die
Kurven (M) und (N) liegen müssen, unterhalb von (J) die Kurven (K) und (L); nur dann fällt
ja z.B. die metastabile Verlängerung von Kurve (K) in den Bereich, in dem K als stabile
Phase vorhanden ist. Damit kann relativ zu (J) die Lage einer zweiten univarianten Kurve
eingetragen werden, z.B. (K) (Abbildung 146c). Die Reaktion kann an die Kurve geschrie-
ben werden, wenn man bedenkt, daß die Phase J auf der rechten Seite von (K) auftauchen
muß, weil ja die metastabile Verlängerung von (J) in den Bereich zu fallen hat, in dem J sta-
bil ist. Die Lage von Kurve (M) läßt sich dann auf den Bereich links von (K) und oberhalb
von (J) eingrenzen und Reaktion (N) auf den Bereich rechts von (K) und oberhalb von (J).
Kurve (L) schließlich muß im Segment unterhalb von (J) und rechts von (K) liegen. Damit
ist die relative Lage aller Kurven zueinander bereits bekannt. Durch Eintragen von Kurve
(L) resultiert die Darstellung in Abbildung 146d. Die Kurve kann mit der zugehörigen Reak-
tion beschriftet werden wenn man berücksichtigt, daß die metastabilen Verlängerungen
von (J) und (K) rechts von (L) liegen. Das vollständig konstruierte Diagramm ist in Abbil-
dung 147 gezeigt.
In einigen Systemen, die aus mehr als n + 2 Phasen zusammengesetzt sind, existieren weni-
ger als n + 2 univariante Kurven. Solche Situationen entstehen, wenn in einem System
polymorphe Umwandlungen vorkommen. So lassen sich z.B. im binären System Al2O3 –
180
Metamorphe Gesteine
SiO2 zwischen den auftretenden Phasen Korund, Quarz, Andalusit und Sillimanit nur drei
Reaktionen formulieren:
ABBILDUNG 147 Vollständig kon-

struierte Abfolge der univarianten (M) (N)
Kurven des in Abbildung 146a dar-
gestellten Systems mit den Phasen J, L
J+ +
K M
K, L, M und N. Es ist zu beachten, K J+
daß die Abfolge (J) – (K) – (L) – (N) – N +L
(M) im Uhrzeigersinn genauso mög-
lich ist. Die gepunktet dargestellten
Teildreiecke markieren in den zuge-
hörigen Segmenten des Schreine-
makers-Bündels die Paragenesen mit K+L
(J) N+M
der niedrigsten Gibbsschen freien
J+
Energie (also die „stabilsten Pha-
K
sen“). Wenn die Pauschalzusammen-
L+N
+M
N
J+M
setzung des Systems außerhalb
dieser Dreiecke liegt, sind natürlich
andere Paragenesen stabil. Dafür
sind nur die Begrenzungslinien der (K) (L)
Dreiecke angegeben.
(And) Korund + Quarz º Sillimanit

(Sil) Korund + Quarz º Andalusit
(Crn, Qtz) Sillimanit º Andalusit
An der letzten
Reaktion sind le- (And) (And)
(Crn, Qtz)
+Fluid
diglich zwei Pha- Ms + Q
tz
sen beteiligt, so l z (Kfs, Fluid)
Si Si Qt
Kfs+Sil
daß diese Reak- An l n

+
d Cr S
tion gleichzeitig An il
d
den Reaktionen
(Crn) und (Qtz)
Crn + Qtz
id
entspricht. Sol-
d+ tz
And
Flu
An Q
che Reaktionen
s+ +
Kf Ms
heißen „entartet“ (Ms, Qtz)

(englisch „dege- (Sil) (Sil)
nerate“). Das
Schreinemakers-
Bündel ist in Ab- ABBILDUNG 148 Schreinemakers-Analyse von Systemen, an denen entar-
b i l d u n g 1 4 8 – tete Reaktionen beteiligt sind. links: System Al O – SiO mit den Phasen
2 3 2
links gezeigt. Korund – Quarz – Andalusit – Sillimanit; rechts: System K2O – SiO2 – Al2O3
Entartete Reak- – H2O mit den Phasen Muskovit – Quarz – Kalifeldspat – Sillimanit – An-
t i o n e n t r e t e n dalusit – Fluide Phase; man beachte, daß die entartete Reaktion (Ms, Qtz,
auch in aus mehr Kfs, Fluid) beidseits des invarianten Punktes stabil ist.
als zwei Komponenten bestehenden Systemen auf, in denen die Zusammensetzung von
drei Phasen auf eine Linie fällt, z.B. die von Olivin, Enstatit und Quarz im System MgO –
SiO2 – H2O; hier kann eine Reaktion formuliert werden, die den Abbau von Enstatit zu For-
sterit + Quarz beschreibt, an der H2O nicht beteiligt ist. In Abbildung 148–rechts ist diese
Situation für das System K2O – SiO2 – Al2O3 – H2O dargestellt. Mögliche Reaktionen in die-
sem System sind:
181
(And) Muskovit + Quarz º Sillimanit + Kalifeldspat + Fluid

(Sil) Muskovit + Quarz º Andalusit + Kalifeldspat + Fluid
(Ms,Kfs,Qtz,Fluid) Andalusit º Sillimanit
Analyse der ersten Reaktion zeigt, daß
die Reaktionen (Ms) und (Qtz) auf der A allgemeines binäres System
(1)
einen Seite dieser Reaktion liegen, die Topologie
Reaktionen (Kfs) und (Fluid) auf der 1 2 4 (3)
1 2 3 4
anderen. Diese vier Reaktionen sind
stabile univariante
jedoch alle identisch. Das bedeutet, daß (4) Kurve
die univariante Kurve (Ms,Kfs,Qtz,Fluid) metastabile
1 3 4
beidseits des invarianten Punktes stabil Verlängerungen
1 4
ist; der eine Ast der Kurve wird mit (Kfs, 1 2 3 4
Fluid), der andere mit (Ms, Qtz) bezeich- a b
(2) Chemographie
net.
Nach einer Schreinemakers-Analyse KMASH-System + K-Feldspat
eines natürlichen Systems wird es bei B + Quarz
(Sil)
etwas Erfahrung auch möglich sein, die + H2 O
(Grt)
Reaktionen richtig bezüglich P und T zu
x Crd Bt
orientieren. Dies wird im folgenden an Sil
+
(Bt)
einem Ausschnitt aus dem AFM-Dia-
gramm aufgezeigt (Abbildung 149). Für
Bt+Sil H2 O
+Qtz
x
Gesteine mit überschüssigem Quarz und
fs+
Grt+K
Kalifeldspat und in Gegenwart von H2O Sil Crd Grt Bt
kann die Paragenese Sillimanit – Cordie- A M
(Crd) Chemographie
rit – Granat (Pyrop) – Biotit (Phlogopit)
nach Projektion durch die Überschuß-
komponenten als binäres System darge- C KMASH-System
(Crd)
stellt werden (Diese Minerale fallen im Dehydratations- fest–fest-
AFM-Diagramm auf die Verbindungs- Reaktion
Grt+KFS+H2O
reaktion
Bt+Sil+Qtz
linie zwischen der A- und der M-Ecke,

rt (Bt)
vergleiche Abbildung 136). Mögliche univariante
+Si
l+G
Reaktionen zwischen diesen Phasen – Kurve Qtz Crd
invarianter
wieder ohne Beachtung der Stöchiome- D Punkt divariantes
trie – sind: r
O
Feld
rd+ Qtz
rd
u
O
rt+H 2
H2
Bt C
c
Kfs l+Bt+
(Sil) Crd + Btº Grt

+
Kfs+G
k
+
+C
Si
(Crd) Sil + Bt º Grt

Q t
(Grt) (Sil)
(Grt) Sil + Bt º Crd
Temperatur
(Bt) Sil + Grt º Crd
Man trägt dann eine beliebige Reaktion
ins Diagramm ein, z.B. (Crd); wenn die ABBILDUNG 149 (A) Schreinemakers-Analyse ei-
Reaktion so eingetragen wird, daß Bt nes allgemeinen binären Systems mit vier Phasen;
und Sil rechts dieser Kurve stabil sind (B) Anwendung auf die Phasen Sillimanit – Cor-
und Grt links der Kurve, dann muß die dierit – Biotit (Phlogopit) – Granat (Pyrop) [nach
Reaktion (Grt) rechts der Kurve (Crd) lie- Projektion von Kalifeldspat, Quarz und H2O ins
gen und die Reaktionen (Bt) und (Sil) AFM-Diagramm]; (C) Orientierung von (B) be-
links davon. Als nächstes trage man z.B. züglich P und T.
die Reaktion (Bt) links von (Crd) ein;
entlang (Bt) reagiert Sillimanit mit Granat unter Bildung von Cordierit. Das metastabile
Ende der Reaktion (Crd) weist in den Bereich, in dem Crd stabil ist; folglich muß Crd ober-
halb der Kurve (Bt) auftauchen, Sil und Grt darunter. Damit liegt die Lage der beiden übri-
gen Kurven fest: (Grt) muß oberhalb der metastabilen Verlängerung von (Bt) und rechts
182
Metamorphe Gesteine
der metastabilen Verlängerung von (Crd) liegen; (Sil) muß oberhalb von (Bt) und links der
metastabilen Verlängerung von (Crd) liegen.
Um die relative Anordnung der univarianten Kurven um den invarianten Punkt richtig
bezüglich Druck und Temperatur einzuordnen, kann man in diesem Beispiel folgenderma-
ßen vorgehen: Die drei Reaktionen, an denen Biotit teilhat, sind Dehydratisierungsreaktio-
nen, die normalerweise mit steigender Temperatur ablaufen werden. Diese Reaktionen sind
daher so anzuordnen, daß H2O auf der Seite der hohen Temperatur auftaucht, also zusam-
men mit Granat bzw. mit Cordierit. Außerdem haben solche Reaktionen i.a. große Steigun-
gen in P–T-Diagrammen, d.h. Entwässerungsreaktionen sind weit weniger druck- als tem-
peraturabhängig. Mit diesen Randbedingungen bleiben zwei Lösungsmöglichkeiten für die
Anordnung des Schreinemakers-Bündels. Die eine Anordnung entspricht der Rotation der
Kurven in Abbildung 149B um ca. 180°, d.h. die Reaktion (Crd) ist vom invarianten Punkt
aus zu hohen Drücken gerichtet, und die Reaktionen (Grt) und (Sil) sind zu niedrigen
Drücken gerichtet. Die zweite Anordnung dem Spiegelbild davon (d.h. der Aufstellung der
univarianten Kurven in der Reihenfolge (Crd), (Grt), (Sil), (Bt) im Uhrzeigersinn), wobei die
Reaktion (Crd) vom invarianten Punkt aus zu niedrigen Drücken weisen würde. Im zweiten
Fall wäre Cordierit auf höhere Drücke beschränkt, was nicht mit dem Befund überein-
stimmt, daß dieses Mineral typisch ist für Metapelite, die bei niedrigen bis mittleren Drük-
ken und höheren Temperaturen gebildet wurden. Die erste Lösung (Abbildung 149C) ist
daher die richtige. Das Vorzeichen der Steigung der Reaktionskurve (Bt) läßt sich ohne wei-
tere Informationen nicht bestimmen. Die Kurve kann irgendwo zwischen der Reaktions-
kurve (Sil) und der metastabilen Verlängerung von (Grt) verlaufen (Abbildung 149B); dem-
entsprechend kann die Steigung positiv oder negativ sein. Tabellenwerke, in denen
Molvolumina aufgelistet sind, sind zur Entscheidungsfindung hilfreich3–8.
3.4 Beispiele für die Metamorphose von Gesteinstypen

3.4.1 Metamorphose pelitischer Gesteine
Feinkörnige klastische Sedimente (tonige Gesteine im weitesten Sinn) bilden bei der Meta-
morphose eine Reihe charakteristischer Paragenesen mit markanten Mineralen wie den
Al2SiO5-Polymorphen, Staurolith, Chloritoid oder Cordierit aus. In vielen Gebieten der
orogenen Metamorphose können die Mineralvergesellschaftungen leicht mit der Intensi-
tät der Metamorphose in Beziehung gesetzt werden. Eine Reihe gut kalibrierter Geother-
mometer und Geobarometer läßt sich zur P–T-Bestimmung für Metapelite einsetzen.
Die chemischen Reaktionen, die in Peliten bei der Metamorphose stattfinden, betreffen im
wesentlichen die Komponenten K2O, MgO, FeO, Al2O3, SiO2 und H2O. Die Reaktionen fal-
len also in das KFMASH-System, das sich bekanntlich durch Projektion von den häufig auf-
tretenden Überschußkomponenten SiO2, H2O und Muskovit oder Kalifeldspat in das AFM-
Diagramm darstellen läßt. Fe2O3, TiO2, CaO und Na2O treten in der Regel ebenfalls als
Hauptkomponenten auf; sie spielen jedoch für die meisten wichtigen Reaktionen keine
wesentliche Rolle.
3–8. R.A. Robie, B.S. Hemingway & J.R. Fisher (1978) US Geological Survey Bulletin 1452, 456 Seiten;
H.C. Helgeson, J.M. Delany, H.W. Nesbitt & D.K. Bird (1978) American Journal of Science 278A, 229;
nur für H2O: C.W. Burnham, J.R. Holloway & N.F. Davis (1969) Geological Survey of America Special
Publication 132.
183
Beispiele für die Metamorphose von Gesteinstypen
3.4.1.1 Pelite bei niedrigsten Metamorphosegraden

Im fortgeschrittenen Stadium der Diagenese beginnen viele Tonmi-
A
nerale (Smektite), instabil zu werden; Illit (feinkörniger Muskovit),
Chlorit und evtl. Kaolinit sind die Hauptbestandteile. Der Poren-
raum und der H2O-Gehalt der Sedimente verringern sich, und Aus-
tauschreaktionen zwischen dem Porenwasser und den Mineralen
verändern in geringem Ausmaß ihre Zusammensetzung. Die rönt- Chl
genographisch feststellbare Illitkristallinität wird benutzt, um das
F M
Stadium der Diagenese und untersten Metamorphose zu erfassen.
Die organischen Komponenten beginnen sich zu zersetzen; dabei
erhöht sich die optische Reflektivität kohliger Partikel, was eben- nach Kalifeldspat
falls benutzt wird, um Informationen über das Stadium der diage-
netischen Umwandlung zu erhalten (Vitrinitreflektivität). Ein AFM- ABBILDUNG 150 AFM
Diagramm, das am Beginn der Metamorphose steht, ist in Abbil- -Diagramm für den Be-
dung 150 gezeigt. Danach bestehen normale Pelite aus Kaolinit ginn der Metamorpho-
(Kalifeldspat ist hier aber auch stabil) + Chlorit, Al-arme Pelite aus s e v o n P e l i t e n ; d a s
Chlorit + Kalifeldspat (zusätzlich natürlich aus den Überschuß- Dreieck stellt eine un-
komponenten Quarz, Hellglimmer und H2O). Aus dem Illit wird gefähre Zusammenset-
Sericit, der wohl wesentlich aus Phengit besteht, einem Hellglim- zung normaler Pelite
mer, der gegenüber Muskovit höhere Gehalte an Si und Fe2+ und dar, der Stern die von
geringe Al-Gehalte aufweist. Paragonit (Na-Hellglimmer) und Pyro- Al-reichen Peliten.
phyllit mögen ebenfalls Bestandteile von Sericit sein. Genauere
Unterschiede im Grad der Diagenese oder Metamorphose – also (Reaktions)Isograde3–9 kön-
nen nicht auskartiert werden. Während Pelite sehr feinkörnige Gesteine sind, werden die
Metapelite durch Mineralneubildungen allmählich gröber.
3.4.1.2 Mitteldruckmetamorphose von Peliten
Da die Mitteldruckmetamorphose den normalen Typ der orogenen Metamorphose dar-
stellt, sind Metapelite, die unter solchen Bedingungen geprägt wurden, in metamorphen
Terrains weit verbreitet. Dieser Metamorphosetyp ist auch als Metamorphose der Barrow-
Fazies bekannt nach G.Barrow, der um 1900 als erster systematisch Gesteine dieses Typs
untersucht hat, und zwar in den Schottischen Highlands. Dort konnte er mit zunehmen-
dem Metamorphosegrad (im wesentlichen einer Temperaturerhöhung) eine Sequenz her-
ausarbeiten, die mit Chloritschiefern beginnt und mit sillimanitführenden Gesteinen
endet (Abbildung 151).
Die Abfolge beginnt mit Gesteinen, die sich der Grünschieferfazies zuordnen lassen, also bei
Temperaturen oberhalb von ca. 300 °C (vergleiche Abbildung 130). Metapelite der Chlorit-
zone sind feinkörnig und daher auch unter dem Mikroskop nicht besonders gut zu unter-
suchen. Sie bestehen aus Chlorit, Hellglimmer (phengitischer Muskovit), Quarz, Albit und
gelegentlich noch aus wechselnden Mengen an Calcit, Stilpnomelan und Paragonit. In
anderen metamorphen Terrains können Chloritschiefer auch gröberkörnig und die Mine-
rale daher leichter zu identifizieren sein.
Die nächst höhere Zone ist die Biotitzone, in der Biotit als neues Mineral auftritt, während
die alten Minerale noch stabil bleiben. Der Biotit wird nach einer kontinuierlichen Reak-
tion gebildet, bei der sich der Anteil an Phengitkomponente im Hellglimmer verringert
und damit sein Al-Gehalt erhöht (Tschermaks-Substitution: MgSi º AlVIAlIV):
3–9. Eine Isograde ist im Gelände eine Linie, die Punkte gleichen Metamorphosegrades verbindet; sie
ist durch das Erscheinen eines für den Metamorphosegrad typischen Minerals charakterisiert (Index-
mineral). Spezifische P–T-Bedingungen damit zu verknüpfen, kann jedoch irreführend sein, da bei
unterschiedlichen Pauschalzusammensetzungen der Gesteine ein Mineral unter verschiedenen P–T-
Bedingungen auftreten kann. Vernünftiger ist die Benutzung der Reaktionsisograde zur Bestimmung
von Linien gleicher Metamorphosegrade. Eine Reaktionsisograde ist eine Linie, die Punkte miteinan-
der verbindet, die durch eine oder mehrere spezifische (univariante) Reaktion(en) markiert sind.
184
Metamorphe Gesteine
Muskovit (reich an Phengitkomponente) + Chlorit ® Biotit + Muskovit (arm an

Phengitkomponente) + Quarz + H2O [GL 32]
Im KFMASH-System ist dies eine trivariante Reaktion. Bei festem Druck und fester Tempe-
ratur heißt das, daß die Zusammensetzung der an der Reaktion beteiligten Minerale nicht
unabhängig voneinander variiert werden kann. Bei variablen Mineralzusammensetzungen
wird die Reaktion bei verschiedener Temperatur (in geringem Maß auch unterschiedlichem
Druck) ablaufen. Eine hohe Phengitkomponente im Hellglimmer oder ein niedriges Mg/Fe
im Chlorit bewirkt, daß die Reaktion bei niedrigerer Temperatur beginnt. Da die Reaktion
kontinuierlich ist, findet man die Paragenese Chlorit + Biotit + Muskovit über ein beträcht-
liches Temperaturintervall.
ven
Granit neha
Sto
Sillimanit-
Ta
r f W at
zone
Gl
e n Es k
L T
Disthenzone
F AU
Y
hzon
e AR jüngere
rolit D
Stau UN Sedimente
BO Edzell
D
N
tz one A
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Gr ana G
nC
ne HI
lov
i t z oe
a
t n
B i oi t z o
lo r
Ch outh E
sk
River S
0 5 10km
ABBILDUNG 151 Metamorphosezonen in den Metapeliten der Schottischen Highlands, defi-

niert durch das erste Auftreten charakteristischer Minerale; der Metamor-
phosegrad nimmt von Südosten nach Nordwesten hin zu.
Biotit kann allerdings auch schon bei etwas niedrigeren Temperaturen durch eine andere
Reaktion gebildet werden, jedoch nur in Gesteinen, die Kalifeldspat enthalten (z.B. Grau-
wacken):
Kalifeldspat + Chlorit ® Biotit + Muskovit + Quarz + H2O [GL 33]
Bei ungefähr denselben Temperaturen (wenig über 300 °C) wird in Al-reichen Metapeliten,
deren Pauschalzusammensetzung im AFM-Diagramm oberhalb von Chlorit liegt, als erstes
charakteristisches Mineral der Metamorphose Chloritoid gebildet:
Fe-Chlorit + Pyrophyllit ® Chloritoid + Quarz + H2O [GL 34]
Auch dies ist eine kontinuierliche Reaktion (d.h. divariante Reaktion im AFM-Diagramm),
da Chloritoid über eine beschränkte Fe–Mg-Substitution verfügt. Chloritoid kann in Form
grober Kristalle in einer feinkörnigen Matrix sprossen (Abbildung 152–links). Eine weitere
Möglichkeit der Bildung von Chloritoid liegt in einer Reaktion von Chlorit mit Hämatit.
185
ABBILDUNG 152 Dünnschliffaufnahmen von Metapeliten der Grünschieferfazies (gekreuzte

Polarisatoren); links: Chloritoidschiefer in 20facher Vergrößerung; regellos
orientierte Porphyroblasten von Chloritoid liegen in einer feinkörnigen Ma-
trix eines Tonschiefers aus Chlorit, Muskovit, Quarz und Hämatit; rechts:
Granat-Chlorit-Biotitschiefer in 18facher Vergrößerung; Quarz (meist größe-
re helle Körner), ein großer Granat mit vielen Einschlüssen (schwarz; rechte
untere Ecke) und eine Matrix aus Chlorit und Muskovit sind zu erkennen; ein
grober Biotit liegt oberhalb des Granats (fast schwarz).
Als nächstes Mineral taucht in der Mitteldruckmetamorphose von Peliten Granat auf. Die
ersten Granate sind reich an Almandinkomponente und bilden sich wohl durch Reaktio-
nen wie
Chlorit + Muskovit ® Granat + Biotit + Quarz + H2O [GL 35]
Chloritoid + Biotit ® Granat + Muskovit + H2O [GL 36]
Eine typische Paragenese in dieser Granatzone wäre Granat + Biotit + Chlorit + Muskovit +
Quarz + Albit; untergeordnet als opake Phasen sind Ilmenit und Magnetit stabil. Die Mine-
rale werden gröber (Abbildung 152–rechts), so daß sich die Gesteine polarisationsmikro-
skopisch recht gut untersuchen lassen. Da Chlorit eine größere Präferenz für den Einbau
von Mg gegenüber Fe hat als koexistierender Granat und Biotit, wird der nach Ablauf von
Reaktion GL 35 verbleibende Chlorit Mg-reicher sein als vor der Reaktion.
Die charakteristischen Änderungen im Mineralbestand beim Übergang von einer zur ande-
ren Zone lassen sich bequem in einer Abfolge von AFM-Diagrammen illustrieren (Abbil-
dung 153). Die Assoziation von zwei Phasen ist in einem P–T-Schnitt univariant (im
KFMASH-System: 6 Komponenten und 5 Phasen inklusive der 3 Überschußphasen, in der
AFM-Projektion 3 Komponenten und 2 Phasen); d.h. Wahl der Zusammensetzung einer
186
Metamorphe Gesteine
Phase legt die Zusammensetzung der koexistierenden Phase fest. Im AFM-Diagramm zeich-
nen sich die Stabilitätsfelder von Biotit und Chlorit durch variable Fe/Mg-Verhältnisse aus.
Da dieses Verhältnis eine Funktion der Temperatur ist, aber nicht von der sonstigen Mine-
ralchemie abhängen sollte, werden alle Konoden, welche die Zusammensetzungen koexi-
stierender Biotite und Chlorite verbinden, im AFM-Diagramm eine Neigung aufweisen, die
durch die Bedingung festgelegt ist, daß (Mg/Fe)Biotit/(Mg/Fe)Chlorit konstant ist.
A A
a) b)
Chl Grt
Chl
X Y Z X Y Z
F M F M
Bt Bt
A A
c) d)
Grt Grt
Chl Chl
X Y Z X Y Z
F M F M
Bt Bt
ABBILDUNG 153 AFM-Diagramme für die Biotit- und Granatzone der Grünschieferfazies in
den Schottischen Highlands; X, Y und Z stehen für hypothetische Pauschal-
zusammensetzungen; a) für die Biotitzone; koexistierende Chlorite und Bio-
tite sind durch Konoden verbunden; b) erstes Auftreten von Granat in Fe-
reichen Ausgangszusammensetzungen; c), d) mit steigender Temperatur
weitet sich das Stabilitätsfeld von Granat aus, so daß in Fe-reicheren Pau-
schalzusammensetzungen Chlorit nicht mehr stabil sein muß.
Bei steigender Temperatur tritt Almandin als Granat in die Paragenese ein (Abbildung
153b). Bei drei koexistierenden Phasen in diesem System besteht im P–T-Schnitt kein Frei-
heitsgrad mehr, d.h. Granat, Chlorit und Biotit haben feste Zusammensetzungen, die
durch die Ecken eines Dreiphasendreiecks bestimmt sind. Bei weiterer Temperaturerhö-
hung erweitert sich der Stabilitätsbereich des Granats zu etwas Mg-haltigen Zusammenset-
zungen hin, und die koexistierenden Chlorite werden wesentlich Mg-reicher, die Biotite
nur etwas Mg-reicher. Schließlich wird in sehr Fe-reichen Metapeliten Chlorit aus der Para-
genese verschwinden (Punkt X in Abbildung 153d), während normale Pelite immer noch
die Paragenese Biotit, Granat und Chlorit (neben den Überschußphasen) aufweisen wer-
den. Diese Diagramme zeigen deutlich, wie wichtig die Pauschalzusammensetzung eines
Gesteins für das erste Auftreten eines Minerals ist, und damit, daß Indexminerale den
Metamorphosegrad nur ungenügend charakterisieren können.
187
A A
a) b)
St
Cld
Grt Grt
Chl Chl
F M F M
Bt Bt
A A
Ky Ky, Sil
c) d)
St
Grt Grt
F M F M
Bt Bt
ABBILDUNG 154 AFM-Diagramme für die Mitteldruckmetamorphose von Metapeliten unter

Einschluß sehr Al-reicher Pauschalzusammensetzungen; a) Granatzone der
oberen Grünschieferfazies; b) Staurolithzone der tiefen Amphibolitfazies; c)
Disthenzone der Amphibolitfazies; d) Sillimanitzone der oberen Amphibolit-
fazies.
In Al-reichen Ausgangsgesteinen tritt Chloritoid in der unteren Grünschieferfazies in die

Paragenese ein und ist bis in die tiefe Amphibolitfazies stabil. In der oberen Grünschiefer-
fazies koexistiert Chloritoid mit Granat und Chlorit, aber nicht mehr mit Biotit (Abbildung
154a), während er in der unteren Grünschieferfazies vor dem Auftauchen von Granat auch
mit Biotit im stabilen Gleichgewicht vorkommen kann.
Der Übergang von der Grünschiefer- in die Amphibolitfazies wird in echten Metapeliten
durch das Auftreten von Staurolith markiert (Abbildung 155–links). Er wird entweder
durch Zerfall von Chloritoid oder den Abbau von Chlorit und Granat angezeigt:
Chloritoid + Quarz ® Staurolith + Granat + H2O [GL 37]
Granat + Chlorit + Muskovit ® Staurolith + Biotit + Quarz + H2O [GL 38]
Chlorit + Muskovit ® Staurolith + Biotit + Quarz + H2O [GL 39]
Die mittlere dieser Reaktionen ist diskontinuierlich (d.h. ein Freiheitsgrad) und läuft ab, bis
entweder Chlorit oder Granat oder Muskovit abgebaut ist. Im Fall des Aufbrauchs von
Chlorit oder Granat verschwindet die Konode zwischen beiden, und Staurolith ist neben
Biotit stabil (Abbildung 154b). Damit kann Staurolith auch in Al-ärmeren Metapeliten auf-
treten als Chloritoid. Zusätzlicher Staurolith kann anschließend noch nach GL 39 in einer
kontinuierlichen Reaktion gebildet werden.
188
Metamorphe Gesteine
ABBILDUNG 155 Dünnschliffaufnahmen von Metapeliten; links: Staurolithschiefer (7fache

Vergrößerung, gekreuzte Polarisatoren); einige einschlußreiche große Stau-
rolithe sind z.B. in der Mitte links und unten zu sehen, neben Quarz (größe-
re, meist helle Körner) und Strähnen von Muskovit und etwas Biotit; rechts:
Disthen-Biotit-Schiefer (9fache Vergrößerung, gekreuzte Polarisatoren); zu
erkennen sind zwei große Disthene, von denen der eine einfach verzwillingt
ist; sie sind von einem feinen Muskovitsaum umgeben, der bei retrograder
Metamorphose gebildet wurde; die Matrix besteht aus Quarz (meist hell)
und Strähnen von Glimmern.
Bei weiterer Temperaturerhöhung verschwindet die Konode zwischen Staurolith und Chlo-
rit:
Muskovit + Staurolith + Chlorit ® Biotit + Disthen + Quarz + H2O [GL 40]
Dies markiert den Beginn der Disthenzone. In Mg-reichen Metapeliten wird durch diese
Reaktion der Chlorit abgebaut (Abbildung 154). Weiterer Disthen kann durch Abbau von
Staurolith gebildet werden:
Staurolith + Muskovit + Quarz ® Disthen + Biotit + H2O [GL 41]
Dadurch wird der Bereich von Pauschalzusammensetzungen vergrößert, in welchem

Disthen und Biotit allein (neben den Überschußphasen) koexistieren, und der Bereich von
Zusammensetzungen mit Staurolith wird entsprechend kleiner. Außerdem erlaubt diese
Reaktion auch die Bildung von Disthen in Metapeliten, in denen Chlorit in der Staurolith-
zone bereits nicht mehr vorhanden war.
Staurolith ist ein wichtiger Anzeiger für die Metamorphosetemperatur, weil er nur inner-
halb eines Bereichs von etwa 600±60 °C stabil ist. Er verschwindet in der Regel vollständig
in der Sillimanitzone:
189
Staurolith + Muskovit + Quarz ® Granat + Biotit + Sillimanit + H2O [GL 42]
Abbildung 156–links stellt dies bei einer Temperatur oberhalb der Stabilität des Stauroliths
dar. Nur in den seltenen Fällen, in denen kein Muskovit für die Reaktion zur Verfügung
stand, wird Staurolith weiterhin stabil bleiben können. Des weiteren wird in der Sillimanit-
zone die polymorphe Umwandlung von Disthen in Sillimanit ablaufen, wobei der Sillima-
nit meist in der Form sehr feiner Nadeln (Fibrolith) auftritt. Relikte von Disthen bleiben oft
noch erhalten, was darauf hinweist, daß die Umwandlung sehr träge abläuft.
obere Kalifeldspat- Cordierit-Granat-

Sillimanitzone Sillimanit-Zone Kalifeldspat-Zone
A Sil A Sil A Sil
Grt Crd Crd
F M Grt Grt
Bt Bt Bt
F M F M
ABBILDUNG 156 AFM-Diagramme für die hochtemperierte Mitteldruckmetamorphose von

Peliten; das mittlere und das rechte Diagramm stellen Projektionen von
Kalifeldspat dar, weil Muskovit nicht mehr stabil ist. Bei dieser Projektion fällt
Biotit ins AFM-Diagramm hinein.
Die Metamorphose der Barrowfazies in den Schottischen Highlands endet mit der Sillima-
nitzone. In anderen metamorphen Terrains der Mitteldruckmetamorphose sind jedoch
auch höhere Temperaturzonen entwickelt. Dabei werden die Metapelite oft migmatisiert.
Migmatite bestehen aus hellen Lagen (Leukosom) und dunklen Lagen (Melanosom). Die Leu-
kosome sind meist lokale Segregationen, während die Melanosome restitisches Material
darstellen. Als Paläosom wird Material bezeichnet, das in Migmatitgebieten von der Migma-
tisierung ausgespart blieb. Die Leukosome sind manchmal Teilschmelzen; in vielen Fällen
haben sie jedoch keine granitische, sondern trondhjemitische Zusammensetzung und stel-
len damit nicht die leichtest schmelzbaren Anteile der Metapelite dar, sondern vielleicht
eher Segregationen im festen Zustand. Die Entwicklung einer Teilschmelze variabler
Zusammensetzung macht die Voraussage des Ablaufs von Hochtemperaturreaktionen in
Metapeliten schwieriger. Da Silikatschmelzen eine große Löslichkeit für Wasser aufweisen,
mag außerdem die Bedingung entfallen, daß H2O als Überschußphase betrachtet werden
kann, womit eine der Voraussetzungen der Projektion vom KFMASH-System ins AFM-Dia-
gramm entfiele. Auf Grund von theoretischen Studien lassen sich aber die folgenden Vor-
aussagen über die Abfolge von Zonen machen3–10:
Zerfall von Muskovit führt zunächst zur Bildung von weiterem Sillimanit; dies ist die zweite
Sillimanitisograde:
Muskovit + Quarz ® Sillimanit + Kalifeldspat + H2O [GL 43]
Obwohl diese Reaktion im Idealfall univariant ist (4 Komponenten, 5 Phasen), wird in

hochgradigen metamorphen Terrains das Vorkommen aller Phasen nebeneinander über
einen größeren Temperaturbereich beobachtet. Die Ursache dafür mag teilweise darin lie-
3–10. J.A. Grant (1973) Phase equilibria in high-grade metamorphism and partial melting of pelitic rocks,
American Journal of Science 273, 289–317;
A.B. Thompson (1982) Dehydration melting of pelitic rocks and the generation of H2O-undersaturated gra-
nitic liquids, American Journal of Science 282, 1567–1595
190
Metamorphe Gesteine
gen, daß der Muskovit eine Phengit- oder Paragonitkomponente enthält, was die Zahl der
Freiheitsgrade erhöht. Die zweite Sillimanitisograde findet sich nicht nur in Metapeliten,
sondern auch in einigen anderen Metasedimenten. Falls Muskovit nicht mehr vorhanden
war, sondern noch Staurolith, verschwindet dieser etwas unterhalb der zweiten Sillimanit-
isograden nach:
Staurolith + Quarz ® Granat + Sillimanit + H2O [GL 44]
Anstelle der mit GL 43 beschriebenen Reaktion kann bei Gegenwart von genügend freier
fluider Phase möglicherweise auch Teilschmelze entstehen nach:
Muskovit + Quarz ± Biotit + H2O ® Sillimanit + Schmelze [GL 45]
wobei das Wasser durch den vorherigen Zerfall von Muskovit nach GL 43 zur Verfügung
gestellt würde. Weitere Temperaturerhöhung bewirkt bei der Mitteldruckmetamorphose
von Peliten das Erscheinen der Mg-haltigen Phase Cordierit durch Abbau von Biotit:
Biotit + Sillimanit + Quarz ® Kalifeldspat + Cordierit + Schmelze [GL 46]
Biotit + Sillimanit + Quarz ® Kalifeldspat + Granat + Schmelze [GL 47]
ABBILDUNG 157 Dünnschliffaufnahmen granulitfazieller Metapelite; links: Granat-Cordierit-

Kalifeldspat-Gneis (9fache Vergrößerung, gekreuzte Polarisatoren); das Ge-
stein besteht überwiegend aus Mikroklin und Quarz (hell bis grau); Cordierit
ist optisch nur schwer von Feldspäten unterscheidbar und fällt hier nicht auf;
Anreicherungen von Granat (schwarz) sind am linken unteren Bildrand zu
sehen; rechts: Sapphiringranulit (72fache Vergrößerung, parallele Polarisa-
toren); zu sehen sind Alkalifeldspäte, Quarz und wenig Orthopyroxen (alle
hell) sowie skelettförmige Kristalle von Sapphirin.
191
Die Reaktion nach GL 46 wird bei niedrigeren Drücken und/oder höheren Mg/Fe-Verhält-
nissen ablaufen als die Reaktion nach GL 47. Bei noch etwas höheren Temperaturen wird
auch in Biotit-Sillimanit-Schiefern Teilschmelzung einsetzen:
Biotit + Sillimanit + Quarz ® Cordierit + Granat + Kalifeldspat + Schmelze [GL 48]
(Abbildung 156–rechts). Damit ist der Beginn der Granulitfazies erreicht, in der als OH-hal-
tige Minerale nur noch Amphibole und seltene Phasen wie Kornerupin
[Mg4Al6(Si,Al,B)5O21(OH)] verbleiben. Das charakteristische Mineral der Granulitfazies ist
Orthopyroxen, der mit Cordierit chemisch in Beziehung gesetzt werden kann durch:
Sillimanit + Orthopyroxen º Cordierit + Granat [GL 49]
Dabei wird die Paragenese auf der linken Seite der Reaktionsgleichung durch höhere Tem-
peraturen, die rechte durch höhere Drücke begünstigt. In einigen Granulitterrains kommt
es bei noch höheren Temperaturen schließlich noch zur Bildung von Sapphirin
[(Mg,Al)8(Al,Si)6O20], z.B. in Enderby Land in der Antarktis, aber auch im Sächsischen Gra-
nulitgebirge (siehe auch Dünnschliffaufnahme in Abbildung 157–rechts):
Sillimanit + Orthopyroxen ® Sapphirin + Quarz [GL 50]
Bildungstemperaturen von bis zu 1000 °C sind dafür abgeleitet worden.

3.4.1.3 Niedrigdruckmetamorphose von Peliten
Unter niedrigen Drücken, also insbesondere bei der Kontaktmetamorphose, entsteht eine
andere Abfolge von Mineralen. Disthen wird nicht gebildet, und auch Granat ist meist
nicht vorhanden; Cordierit tritt bereits bei erheblich niedrigeren Temperaturen auf als bei
der Mitteldruckmetamorphose.
„melt-in“
a) b)
St+Qtz
Grt+Sil
Cld+Qtz
P A' P
St+Grt
A
B'
2O
B
Kfs+ +Qtz
St+Q s
tz
Qtz
A
As+H
H2 O
Grt+Qtz+Sil
Cld+
t+Qtz
Ms
St+Gr
St+Ms+
Ky Crd
Bt+As+
Gr +Crd
Sil
Crd
St
t+
And
Sil
tz
Cr Qtz
C'
t +Q As
S d+
d+
d
C
Cr
Cl
D'
D
„melt-in“
T T
ABBILDUNG 158 schematisches P–T-Diagramm zum Vergleich von Mittel- und Niedrigdruck-
metamorphose von Peliten; links: Linien A–A’ und B–B’ charakterisieren Pfa-
de der Mitteldruckmetamorphose, Linien C–C’ und D–D’ Pfade der
Niedrigdruckmetamorphose; rechts: Reaktionen mit Chloritoid, Staurolith
und Cordierit.
Ein Vergleich der verschiedenen Reaktionspfade in Abbildung 158–links zeigt, daß bei
niedrigen Drücken die Paragenese der oberen Sillimanitzone Kalifeldspat + Sillimanit (GL
43) erreicht wird, bevor es zur Bildung von Migmatiten kommt. Bei ganz niedrigen
Drücken (Pfad D–D’) wird zudem Andalusit als Al2SiO5-Phase mit Kalifeldspat koexistieren.
192
Metamorphe Gesteine
Reaktionen, bei denen Cordierit, Granat und Staurolith gebildet oder verbraucht werden,
sind komplexer, weil sie neben P und T wesentlich vom Mg/Fe-Verhältnis des Gesteins
abhängen, wobei Fe von Staurolith und Granat und Mg von Cordierit stark bevorzugt wird.
Bei niedrigen Drücken wird Cordierit mit sehr variablem Mg/Fe bereits bei niedrigen Tem-
peraturen um 500 °C gebildet (Abbildung 158–rechts). Cordierit ist dann oft das erste typi-
sche Mineral, das bei der Kontaktmetamorphose in Peliten auftritt (Fruchtschiefer oder
Fleckschiefer – siehe Abbildung 159–rechts). In den Buchan-Zonen der Kontaktmetamor-
phose in den Schottischen Highlands wird Cordierit in Fleckschiefern durch eine kontinu-
ierliche Reaktion gebildet nach:
Chlorit + Muskovit ® Cordierit + Biotit + Quarz + H2O [GL 51]
ABBILDUNG 159 Dünnschliffaufnahmen von Metapeliten der Niedrigdruckmetamorphose;

links: Andalusithornfels (gekreuzte Polarisatoren, 14fache Vergrößerung),
zwei Porphyroblasten der Varietät Chiastolith sind zu sehen, die randlich zu
einem Saum von Phyllosilikaten abgebaut sind; die Matrix besteht aus
Quarz, Chlorit, Biotit, Muskovit und Graphit; rechts: Cordierit-Andalusit-
Hornfels (Fleckschiefer) (parallele Polarisatoren, 20fache Vergrößerung).
Diese Reaktion wird zunächst in Gesteinen mit relativ hohem Mg/Fe einsetzen. Andalusit
bildet sich bei niedrigem P in vielen Peliten nach
Chlorit + Muskovit + Quarz ® Cordierit + Andalusit + Biotit + H2O [GL 52]
bei etwas höherer Temperatur. Dadurch wird die obere Stabilitätsgrenze von Chlorit in
Muskovit-Quarz-Schiefern markiert. Die Koexistenz von Cordierit und Andalusit wird
damit auch in Metapeliten ermöglicht, die im AFM-Diagramm unterhalb des Chlorits lie-
gen. In Gesteinen, in denen Chlorit bereits durch die Reaktion GL 51 verbraucht wurde,
kann bei noch etwas höheren Temperaturen Andalusit durch
193
Cordierit + Muskovit + Quarz ® Biotit + Andalusit + H2O [GL 53]
gebildet werden. Die Sillimanitzone wird unter niedrigen Drücken durch die polymorphe
Umwandlung von Andalusit erreicht; weitere Bildung von Sillimanit ist durch eine Reak-
tion analog GL 53 möglich. In der oberen Sillimanitzone kommt es dann noch zur Bildung
von Kalifeldspat durch Abbau von Muskovit nach GL 43.
3.4.1.4 Hochdruckmetamorphose von Peliten
In Hochdruckfazies geprägte 20
Metapelite treten relativ sel- + Quarz
ten iauf. Metasedimente mit Tlc
18 + H2O m +
der Zusammensetzung von /k
C Ky
Grauwacken kommen dage- 98
gen häufiger vor, vor allem in 16 P–T-Pfad der Chl
der Umrandung des Pazifiks. Metamorphose +
Di
as init
Im mediterranen Raum kom- Ky
Ka
14
po
ol
men aber auch echte Meta-
th
r
oli
Druck [kbar]
pelite in Hochdruckfazies
y
rph
l+K
12 Mcp
vor. Biotit fehlt in Metapeli-
Ka
+
Ch
ten der Hochdruckmetamor-
Cld
phose; dafür ist phengiti- 10
scher Muskovit weit h Chl
Karph r p holit C el + O
verbreitet. Abbildung 160 8 olith K a
+ Q tz+H 2
gibt die ungefähre Lage eini- Sudo Ph l
it Ms+ Chlorit
g e r P h a s e n g r e n z e n b z w. 6
Prl
Reaktionen an, die bei der + +
Chl Disthen
Subduktion von Metapeliten Pyro-
4 Ky
ein Rolle spielen. Sudoit, ein phyllit
Sil
And
dioktaedrischer Chlorit
Mg 2 (Al,Fe) 3 Si 3 AlO 10 (OH) 8 , 2
scheint ein typisches Mineral 200 300 400 500 600
bei sehr niedrigen Tempera- Temperatur [8C]
turen und hohen Drücken zu
sein. Bei Druckerhöhung ABBILDUNG 160 P–T-Diagramm für Metapelite bei hohen
w i r d e r v o n K a r p h o l i t h Drücken; ein hypothetischer Subduktionspfad ist eingetragen.
(Mg,Fe)Al2Si2O6(OH)4 abge- Die Lage der Phasengrenzen ist nicht in allen Fällen sicher be-
löst, einem Mineral, das auch kannt. Die 9 °C/km-Geotherme wird als ungefähre Untergren-
bei der Mitteldruckmetamor- ze der auf der Erde verwirklichten P–T-Relationen angesehen;
phose von Peliten bei sehr cel = Celadonit K(Mg,Fe)(Fe,Al)Si4O10(OH)2, Mcp = Mg-Kar-
niedrigen Temperaturen als pholith.
Mn-reiches Endglied vor-
kommt. Bei Temperaturerhöhung bei ungefähr konstantem Druck würde Fe-reicher Kar-
pholith in Chloritoid + Quarz + H2O zerfallen.
Die Hochdruckmetamorphose von Peliten läßt sich in vier Zonen unterteilen (Abbildung
161), basierend im wesentlichen auf Untersuchungen in den Westalpen3–11. Dort findet
man bei den niedrigsten Metamorphosegraden die Paragenese Pyrophyllit + Chlorit und
selten auch Fe-reichen Karpholith. Bei höheren Drücken wird die Paragenese Fe-reicher
Chloritoid + Mg-reicher Karpholith stabil mit Pyrophyllit oder Chlorit. Weitere Erhöhung
des Metamorphosegrades bewirkt den Abbau von Pyrophyllit zugunsten von Disthen;
Chlorit wird abgebaut, und es entstehen Mg-reicher Chloritoid, Granat und Talk:
3–11. C. Chopin & W. Schreyer (1983) Magnesiocarpholite and magnesiochloritoid: two index minerals
of pelitic blueschists and their preliminary phase relations in the model system MgO – Al2O3 – SiO2 – H2O,
American Journal of Science 283A, 72–96
194
Metamorphe Gesteine
Fe-Chlorit + Quarz ® Granat + Talk + H2O [GL 54]
Fe,Mg-Chlorit + Quarz ® Fe,Mg-Chloritoid + Talk + H2O [GL 55]
Mg-Chlorit + Quarz ® Disthen + Talk + H2O [GL 56]
Die Assoziation von phengitischem Muskovit + Talk als Hauptminerale bewirkt, daß Meta-
pelite in Hochdruckfazies helle feinkörnige Gesteine sein können, denen der Name Weiß-
schiefer gegeben wurde. Mit solchen Gesteinen assoziiert findet man auch Coesit, eine
Hochdruckmodifikation des SiO2, die Bildungsdrücke von mehr als 25 kbar erfordert. Coe-
sit wurde zuerst in Pyropquarziten in der südlichen Dora Maira in den italienischen West-
alpen im Gebiet zwischen den Flüssen Po und Varaita gefunden3–12.
A A
a) Prl b) Prl
Fe-Cp Fe-Cld Mg-Cp
Chl Chl
F M F M
Tlc Tlc
A A
Ky Ky
c) d)
Cld Cld
Grt Chl Grt
F M F M
Tlc Tlc
ABBILDUNG 161 AFM-Diagramme für die Hochdruckmetamorphose von Peliten; a) Pyrophyl-

lit-Chloritzone, b) Chloritoid-Karpholitzone, c) Disthen-Chloritzone und d)
Talk-Disthenzone; alle Paragenesen enthalten zusätzlich phengitischen Mus-
kovit und Quarz; cp = Karpholith
3.4.1.5 P–T-Bedingungen der Metamorphose von Peliten

Zur Bestimmung von Druck und Temperatur der Metamorphose von Peliten ist das System
Al2SiO5 von besonderer Bedeutung. Zahlreiche Experimente zur Eichung dieses Systems
3–12. C. Chopin (1984) Coesite and pure pyrope in high-grade blueschists of the Western Alps: a first
record and some consequences. Contributions to Mineralogy and Petrology 86, 107–118
195
haben dabei z.T. widersprüchliche Ergebnisse geliefert (Abbildung 162). Der Stabilitätsbe-
reich von Disthen ist wohl recht gut bekannt, aber die Transformation von Sillimanit nach
Andalusit verläuft extrem träge und hängt zusätzlich davon ab, in welcher Ausbildung der
Sillimanit in den Experimenten eingesetzt wird – in Form sehr kleiner nadeliger Kristalle
(Fibrolith) oder als größere prismatische Kristalle. Im allgemeinen setzt man für die Lage
des Tripelpunktes eine Temperatur von ca. 500 °C an (Punkt H).
Disthen
7
5 RGB
Druck [kbar]
4
Sillimanit
H
3 pr
ism
at
is c
pri he
2 sm rS Fib
ati ill
sc h
roli
er S im
illim an
th
ani it
1 t2 1
Andalusit
0
500 600 700 800
Temperatur [8C]
ABBILDUNG 162 Das System Al2SiO5 auf Grund experimenteller Eichungen; H = Lage des Tri-
pelpunktes bei Verwendung von prismatischem Sillimanit; RGB = Lage bei
Verwendung von fibrolithischem Sillimanit; „prismatischer Sil. 1“ und „pris-
matischer Sil. 2“ sind Lagen der univarianten Kurve Andalusit º Sillimanit
für verschiedene natürliche prismatische Sillimanite auf Grund von thermo-
dynamischen Berechnungen, „Fibrolith“-Kurve desgleichen für Fibrolith.
Das petrogenetische Netz von Abbildung 139, Seite 174 kann verwendet werden, um die
Bildungsbedingungen von Metapeliten abzuschätzen. Daraus ist allerdings ersichtlich, daß
nur wenige brauchbare Geobarometer für solche Gesteine existieren. Als weiteres Barome-
ter läßt sich in der Disthenzone zuweilen noch die Bildung von Rutil verwenden:
Ilmenit + Disthen + Quarz º Almandin + Rutil [GL 57]
Da die Ti-Gehalte von Peliten allenfalls 1 – 2% betragen, wird bei steigendem Druck im
Normalfall nur der Ilmenit verbraucht. Diese Reaktion ist zur Druckabschätzung gut geeig-
net, weil die an ihr teilhabenden Phasen näherungsweise den in der Natur vorkommenden
Phasen entsprechen, d.h. insbesondere daß die in Metapeliten vorkommenden Granate
reich an Almandinkomponente sind; die experimentellen Ergebnisse sind daher leicht auf
Metapelite übertragbar.
196
Metamorphe Gesteine
3.4.2 Die Metamorphose mafischer Gesteine

Mafische Metamorphite leiten sich aus basaltischen und mit Einschränkungen aus andesi-
tischen Vulkaniten, seltener aus deren Tiefengesteinsäquivalenten oder Tuffen ab und
kommen in praktisch allen Orogengürteln vor. Die Paragenesen, die in basischen Meta-
morphiten angetroffen werden, dienten zur Fazieseinteilung der Metamorphose (verglei-
che Abbildung 130, Seite 160).
Zwischen der Metamorphose von Peliten und der von Mafiten gibt es zwei entscheidende
Unterschiede. Zum einen sind Mafite zu Beginn der Metamorphose meist relativ trockene
Gesteine, während Pelite beträchtliche Mengen an H2O in gebundener oder freier Form
enthalten. Zum einen sind in mafischen Gesteinen mehr und z.T. andere Hauptkompo-
nenten zu berücksichtigen als in Metapeliten. Dennoch ist die Anzahl der auftretenden
Minerale oft geringer, weil insbesondere die Amphibole eine große Zahl an Hauptkompo-
nenten aufnehmen können. Viele Reaktionen sind kontinuierlich und laufen über
beträchtliche P–T-Intervalle ab.
3.4.2.1 Darstellung der Zusammensetzung von Metabasiten
A Al
Ky, And Sil, Prl Ky, And Sil, Prl
St Mrg
Mrg
Wai, Lau, Lws, An Wai, Lau, Lws, An
Cld
Ep, Zo Ep, Zo
Ab, Jd
Prh Prh
Pmp Grt Alm Grs Pmp
Grs
Chlorit
Grt n
Ath Alm Gl Na
Ca Chlorit
C F Hbl
Cal Cpx Act Tlc
Wol Dol Cum Ath
Opx Cpx
Al Dol
Act
Ky, And Sil, Prl Tlc, Opx
Fe+Mg
Mrg AFM-Diagramm Al'
Pl St Ky, And Sil, Prl
Ep + Qtz St
+ Ep projiziert von Quarz,
Grs C rd Grt + Pl H2O und Epidot
Crd Cld
+ H2O
l
Ch Chlorit Grt
Ca Fe
At d
l Cum Opx
Ge
Hb Mg Fe
x
h
Op
x
Cp n de
Hornble
Di
m
Dol
Cu
lith
Aktino
c
Tl
Tr
Mg
ABBILDUNG 163 Position wichtiger in Metabasiten auftretender Minerale im ACF-Diagramm

(oben links), ACFN-Diagramm (oben rechts), ACFM-Diagramm (unten links)
und AFM-Diagramm (unten rechts); man beachte besonders die große Va-
riation im Mg/Fe-Verhältnis und im Al-Gehalt vieler Minerale in Metabasiten.
Basite bestehen aus mindestens den folgenden Hauptkomponenten: SiO2, Al2O3, FeO,
MgO, CaO, Na2O und H2O, die zur graphischen Darstellung weiter zu reduzieren sind.
197
Meist setzt man voraus, daß (i) SiO2-Übersättigung besteht, so daß freier Quarz vorhanden
ist, und (ii) soll H2O im Überschuß vorliegen. Beide Annahmen sind sicherlich längst nicht
immer gerechtfertigt. Damit verbleiben fünf Komponenten, aus denen von Fall zu Fall ver-
schiedene Diagramme konstruiert werden:
1. Das ACF-Diagramm hat die Eckpunkte A = AlO1.5, C = CaO und F = FeO + MgO. Von
Eskola wurde es ursprünglich benutzt mit einer etwas anderen A-Koordinate [A =
Al2O3 + Fe2O3 – (K2O + Na2O)]. Die Tatsache, daß Metabasite oft weniger Phasen ent-
halten als wesentliche Komponenten im System vorhanden sind, bewirkt leider, daß
in diesem Diagramm Dreiphasendreiecke isobar-isotherm noch einen oder mehrere
Freiheitsgrade aufweisen können und daß sich kreuzende Konoden nicht unbedingt
Reaktionsbeziehungen darstellen müssen.
2. Im ACFN-Diagramm wird zusätzlich das Na2O aufgetragen [N = NaO1/2]. Dieses Dia-
gramm ermöglicht eine bessere Darstellung von Amphibol-/Plagioklasgleichgewichten
als das ACF-Diagramm.
3. Das ACFM-Diagramm berücksichtigt, daß viele Mg-Fe-Minerale diese beiden Elemente
unterschiedlich bevorzugt in ihr Gitter einbauen. Falls in der zu untersuchenden Ge-
steinssuite Plagioklas als Überschußphase vorhanden ist, kann eine Projektion von
diesem Mineral in das Tetraeder AlO1.5 – CaO – FeO – MgO vorgenommen werden,
wobei idealerweise von der tatsächlichen Zusammensetzung der Plagioklase projiziert
werden sollte. Da das in der Praxis nicht immer möglich ist, weil deren Zusammenset-
zung sowohl von der Pauschalzusammensetzung des Gesteins als auch vom Metamor-
phosegrad abhängt, kann man An33 als Kompromiß wählen.
4. Schließlich läßt sich auch noch das AFM-Diagramm verwenden, indem eine Projektion
von einer Ca-Phase, z.B. Epidot auf die AFM-Ebene gemacht wird. Da im (Klino)Zoisit
das Ca/Al-Verhältnis 2/3 ist, muß der Al-Anteil der A-Komponente um das Al im Epidot
verringert werden, also z.B. A = 1/2 AlO1.5 – 3/4 CaO. Traditionell sind in der AFM-Dar-
stellung für Metapelite bzw. für Metabasite die F- und M-Seite vertauscht, ohne daß es
dafür einen Grund gäbe.
3.4.2.2 Metabasite bei niedrigsten Metamorphosegraden
Mafische Magmatite, die in Sedimente eingeschaltet sind (Laven, Tuffe), erleiden bereits
bei Temperaturen unterhalb von ca. 200 °C durch die Infiltration von H2O aus den Sedi-
menten Reaktionen, die sich zur Temperatur- und Druckbestimmung nutzen lassen, wäh-
rend unter denselben Bedingungen in Metapeliten noch keine für die Faziesgliederung
nützliche Reaktionen ablaufen. Die niedrigst temperierte Fazies ist die Zeolithfazies, deren
Existenz erst in den fünfziger Jahren auf der Südinsel von Neuseeland erkannt wurde
(Abbildung 164). Typlokalität für die Zeolithfazies sind die Taringatura Hills, die aus einer
ca. 9 km mächtigen Abfolge von Grauwacken und Tuffen triadischen Alters bestehen. Die
Tuffe sind zwar andesitisch und saurer, aber in der Nähe kommen basische Abfolgen vor,
die in der Zeolithfazies dieselbe Abfolge von Mineralreaktionen zeigen. Der Metamorpho-
segrad ist allein durch die Tiefe der Versenkung – also den Druck – bestimmt; die Gesteins-
deformation spielt keine Rolle. Daher gilt dies als Musterbeispiel für eine Versenkungsmeta-
morphose.
Die Tuffe sind reich an Glas und daher besonders anfällig für metamorphe Veränderungen
bei Zutritt von Wasser. In den oberen 5 km treten die magmatischen Plagioklase unverän-
dert auf; Neubildungen durch Verdrängung von Glas sind die Zeolithe Heulandit
[CaAl2Si7O18´6H2O] und seltener Analcim [NaAlSi2O6´H2O]. In größerer Tiefe wird Plagio-
klas durch fast reinen Albit ersetzt und die ursprünglichen Zeolithe durch Laumontit
[CaAl2Si4O12´4H2O]. Die Reaktion
Analcim + Quarz ® Albit + H2O [GL 58]
markiert die obere thermische Stabilität von Analcim neben Quarz; sie läuft nahezu druck-
unabhängig bei ca. 200 °C ab und wird zuweilen als den Beginn der Metamorphose anzei-
198
Metamorphe Gesteine
gend angesehen. Chlorit tritt bei diesen Temperaturen auch bereits als Neubildung auf. In
der höchst temperierten Zone ab ca. 7 km geht die Häufigkeit des Laumontits zurück; dafür
erscheinen Prehnit [Ca2Al2Si3O10(OH)2] und Pumpellyit [Ca4(Mg,Fe)Al5Si6O23 (OH)3´2H2O],
die den Beginn der nächst höheren Fazies markieren.
Biotitzone (und höher

metamorph)
418S
Chloritzone
Prehnit-Pumpellyit-
Fazies
Zeolithfazies
Dun Mountain
Ophiolithgürtel
ult
e Fa
p in
Al
Christchurch
T 468S
Dunedin
1708E
ABBILDUNG 164 Metamorphe Zonierung des Wakatipu-Gürtels auf der Südinsel von Neu-
seeland; T = Taringatura Hills
Die Prehnit-Pumpellyit-Fazies ist neben diesen Mineralen durch die Anwesenheit von Pha-
sen wie Aktinolith (ein Al-armer Amphibol), Chlorit, Epidot, Albit, Quarz, Lawsonit
[CaAl2Si2O7(OH)2´H2O] gekennzeichnet. In trockenen basischen Gesteinen sind relikti-
sche Minerale des magmatischen Bestandes noch erhalten. Die Obergrenze dieser Fazies ist
bei ca. 400 °C erreicht, bei der folgende Reaktion abläuft:
Prehnit ® Zoisit + Grossular + Quarz + H2O [GL 59]
sie markiert den Übergang zur Grünschieferfazies (Abbildung 165).

Zeolithfazies und Prehnit-Pumpellyit-Fazies scheinen nicht in allen metamorphen Abfol-
gen in Basiten entwickelt zu sein. Ein offensichtlicher Grund ist der, daß sich OH-haltige
Minerale nur bilden können, wenn H2O zur Verfügung steht. Ein zweiter Grund ist, daß
sich Zeolithe nicht bilden, wenn die Gasphase oder fluide Phase CO2-reich ist; in diesem
Fall entstehen Karbonate.
199
e
Lawsonit tit
m ek nit
Quarz
Zo+Grs+Qtz+H2O
S reh z
4 P uar
P [kbar] Q
Prehnit
tz+H 2O
Lws+Q
Lmt
2O
+H
Wai
Qtz
2O
Wairakit
Wa Lmt
2 Laumontit
i+H
An+
Anorthit
Quarz
0
100 200 300 400 500
T [8C]
ABBILDUNG 165 Abbau von Zeolithen beim Übergang zur Grünschieferfazies
3.4.2.3 Metabasite bei der Mitteldruckmetamorphose

Oft beginnt die Mitteldruckmetamorphose nicht mit einer der beiden zuvor besprochenen
Fazies, sondern mit der Grünschieferfazies, die zuweilen in Analogie zur Metamorphose von
Peliten in eine Chlorit- und eine Biotitzone unterschieden werden kann, zumindest in sol-
chen Gebieten der Metamorphose der Barrow-Fazies, in denen Metapelite und Metabasite
wechsellagern. Typische Minerale sind Chlorit, Epidot, Albit, Aktinolith, Quarz und Biotit
sowie evtl. Karbonate (siehe auch Abbildung 169, Seite 203).
Beim Übergang in die Amphibolitfazies finden zwei markante Änderungen statt: Zum einen
erhöht sich der An-Gehalt der Plagioklase sprunghaft; in der Grünschieferfazies steckt das
Ca weitgehend im Epidot, und die Plagioklase sind fast reine Albite. Bei einer Temperatur
oberhalb von ca. 500 °C findet man dagegen Oligoklase mit An>20. Dies wird der Existenz
einer Mischungslücke bei niedrigeren Temperaturen zugeschrieben, der Peristeritlücke. Das
zur Bildung von Oligoklas benötigte Ca stammt aus dem Zerfall von Epidot nach einer
Reaktion wie
Zoisit/Epidot + Chlorit + Quarz ® Tschermakit + Anorthit + H2O [GL 60]
Mit zunehmender Temperatur der Metamorphose nimmt die Häufigkeit von Epidot daher
ständig ab. Zweitens nimmt die Häufigkeit von Aktinolith in der Amphibolitfazies rasch ab
und die von Hornblenden (Al-reich!) rasch zu. Es gibt Hinweise auf die Existenz einer
Mischungslücke bei diesen Temperaturen zwischen Aktinolith und Hornblende, d.h. es
handelt sich nicht um eine kontinuierliche Reaktion. Die Chlorite werden ständig Mg-rei-
cher und verschwinden schließlich ganz.
Abbildung 166 zeigt die Phasenbeziehungen zwischen Epidot, Chlorit und Amphibolen in
der oberen Grünschieferfazies und in der Amphibolitfazies (siehe auch Dünnschliffauf-
nahme oben rechts in Abbildung 169, Seite 203). Darin ist zu erkennen, daß mit steigender
Temperatur das Stabilitätsfeld der Hornblende größer wird; im Extremfall kann ein Meta-
basit nur aus Hornblende bestehen (Abbildung 166d). Charakteristische Paragenesen von
Metabasiten in der Amphibolitfazies sind jedoch Hornblende + Plagioklas ± Epidot ± Gra-
nat ± Chlorit ± Quarz ± Ilmenit/Titanit.
In Metapeliten ist der Beginn der Granulitfazies durch das erste Auftreten von Orthopyro-
xen definiert. In Metabasiten der Granulitfazies wird dagegen Orthopyroxen nicht immer
200
Metamorphe Gesteine
gebildet. Granulite werden zwar gerne

.als trockene Gesteine betrachtet; Amphibole sind aber oft vorhanden (vergleiche Dünn-
schliffaufnahme unten in Abbildung 169, Seite 203) und werden nur allmählich abgebaut
durch eine Reaktion wie
Hornblende + Quarz ® Orthopyroxen + Klinopyroxen + Plagioklas + H2O [GL 61]
die in Abbildung 167 dargestellt ist. Im Vergleich zu Metapeliten zeichnen sich Metabasite
in der Amphibolit- und der Granulitfazies durch eine Armut an Mineralreaktionen aus, die
für geothermobarometrische Zwecke herangezogen werden können.
a) A b) A
+ Qtz + Qtz
+ Ab + Ab
+ H2O + H2O
Ep Ep
Chl bulk Chl

bulk
Hbl
C Act F C F
Act
A + Qtz A + Qtz
c) + Ab d) + Ab
+ H2O + H2O
Ep Ep
bulk Chl bulk

bulk Chl
C F C F
Act Act
ABBILDUNG 166 ACF-Diagramme für den Übergang von der Grünschiefer- in die Amphi-
bolitfazies; das mit „bulk“ (englisch für Gesamtgestein) bezeichnete Qua-
drat repräsentiert einen typischen Metabasit; mit steigender Temperatur
von (a) nach (d) expandiert das Stabilitätsfeld der Hornblende.
Der Bereich der Granulitfazies umfaßt einen weiten Druckbereich (Abbildung 130, Seite
160). Bei geringen Drücken entstandene granulitfazielle Metabasite bestehen vor allem aus
Ortho- und Klinopyroxen und Plagioklas mit oder ohne Olivin, wobei vor allen Dingen die
Anwesenheit von Olivin für geringe Drücke spricht. Bei mittleren Drücken verschwindet
Olivin, und Granat tritt in die Paragenese ein:
Olivin + Plagioklas ® Granat [GL 62]
Olivin + Plagioklas ® Al-Diopsid + Al-Enstatit + Quarz [GL 63]
Bei hohen Drücken verschwindet Orthopyroxen zugunsten von Granat:
Orthopyroxen + Plagioklas ® Granat + Klinopyroxen + Quarz [GL 64]
Orthopyroxen + Plagioklas ® Granat + Quarz [GL 65]
201
A A
+ Qtz + Qtz
Pl Pl
Hbl Hbl
C F C F
Cpx Act Cm Cpx Opx
A A
+ Qtz + Qtz
Pl Pl
Hbl
C F C F
Cpx Opx Cpx Opx
ABBILDUNG 167 Abbau von Amphibol in der Granulitfazies; das Feld der Hornblende wird
mit steigender Temperatur kleiner und bleibt zunächst nur noch im Innern
des ACF-Diagramms existent (oben rechts, unten links), bis es auch dort auf-
hört zu bestehen, so daß nur noch die trockene granulitfazielle Paragenese
Pl + Opx + Cpx übrig bleibt, die sich bei weiterer Temperaturerhöhung nicht
mehr ändert.
a) b) c) d)
Pl Pl Pl Pl
Grt Grt Grt Grt
Cpx/Pl Omp
Omp
Opx Opx
Opx Opx
Ol Ol
Symplektit
ABBILDUNG 168 schematische Darstellung einiger Koronatexturen in Granuliten zwischen Ol

und Pl (a, b) bzw. Opx und Pl (c, d).
Nicht selten findet man in Granuliten im Dünnschliff Koronatexturen, mit deren Hilfe sich
etwas über die P–T-Geschichte aussagen läßt. Dies sind Reaktionen zwischen benachbarten
Mineralen, durch die ein Saum anderer Minerale um ein nicht mehr stabiles Mineral gebil-
det werden. Bei Druckerhöhung können z.B. Olivin oder Orthopyroxen instabil werden
und mit benachbarten Plagioklasen reagieren (analog GL 62 – GL 65); die Reaktionspro-
dukte können die nicht mehr stabilen Phasen vor dem völligen Abbau schützen (Abbil-
202
Metamorphe Gesteine
dung 168). Bei Druckerniedrigung kann Granat instabil werden und ebenfalls Koronen
ausbilden.
ABBILDUNG 169 Beispiele für mitteldruckmetamorphe Metabasite; oben links: grünschiefer-

fazieller K-reicher Basalt („Prasinit“) mit garbenartigen Aggregaten von
Stilpnomelan (einem biotitähnlichen Mineral), eingebettet in eine feinkörni-
203
ge Grundmasse aus Albit, Quarz (meist hell) erscheinend und Chlorit (dun-
kel); die längere Kante der Aufnahme entspricht ca. 5.5 mm (gekreuzte
Polarisatoren); oben rechts: Metabasit aus dem Übergangsbereich zwi-
schen Grünschiefer- und Amphibolitfazies mit Gängchen von Epidot im un-
teren Teil der Aufnahme, Quarz, Feldspäten (meist hell oder grau) und
Chlorit (meist dunkel); die längere Kante der Aufnahme entspricht ca. 2.4
mm (gekreuzte Polarisatoren); unten: granulitfazieller Metabasit, bestehend
aus Plagioklas, Klinopyroxen (die schwach erkennbare Streifung sind Entmi-
schungslamellen von Orthopyroxen) und Amphibol; längere Kante ent-
spricht ca. 5.5 mm (parallele Polarisatoren).
3.4.2.4 Metabasite bei niedrigen Drücken

Basische Gesteine, die der Kontaktmetamorphose ausgesetzt sind, zeigen in ihrer Minera-
logie kaum Unterschiede zu Metabasiten der Mitteldruckmetamorphose mit dem einzigen
Unterschied, daß Granat bei niedrigen Drücken nicht entsteht. Darüber hinaus sind die
Amphibole oft Ca-arm (insbesondere Cummingtonite), weil bei niedrigem Druck im
Amphibolgitter nur eine sehr geringe Substitution von Al gegen Fe und Mg möglich ist, so
daß das vorhandene Al vor allem an Plagioklas zu binden ist, wofür wiederum Ca benötigt
wird.
3.4.2.5 Hochdruckmetamorphose von basischen Gesteinen
Bei der Subduktion ozeanischer Kruste werden aus Basalten charakteristische Hochdruck-
gesteine gebildet – Blauschiefer und Eklogite. In einigen metamorphen Terrains kann auch
der Übergang von niedriggradiger Metamorphose in die Blauschieferfazies verfolgt werden,
so auf Neukaledonien (Abbildung 170), wo die Metamorphose im wesentlichen im Oligo-
zän stattfand. Bei den niedrigsten Metamorphosegraden sind die magmatischen Gefüge
der Basite noch erhalten; Neubildungen sind Chlorit, Hellglimmer und Albit. An der ersten
kartierbaren Isograde tritt Pumpellyit in die Paragenese ein; Stilpnomelan und Aktinolith
treten fast parallel dazu auf. An der Grenze zur nächst höheren Zone taucht Lawsonit auf;
da fast gleichzeitig Alkaliamphibole der Reihe Glaukophan – Crossit in die Paragenese ein-
treten, ist diese Zone der Blauschieferfazies zuzuordnen. Die nächste markante Isograde
kennzeichnet das erste Auftauchen von Epidot; ungefähr parallel damit geht die Zerstö-
rung der magmatischen Texturen, Omphacit ersetzt die magmatischen Klinopyroxene,
und etwas höher im Profil tritt Granat auf, während Lawsonit verschwindet. Da Glauko-
phan und Albit nach wie vor vorhanden sind, wird die Epidotzone noch der Blauschiefer-
fazies zugerechnet, auch wenn die charakteristische Paragenese von Eklogiten (Omphacit
+ Granat) bereits vorhanden ist. Am Ende der Abfolge tritt noch Hornblende auf, deren
Existenz höhere Temperaturen belegt.
Der Übergang von der Blauschiefer- in die Eklogitfazies ist schwer zu definieren, weil einer-
seits eklogitfazielle Paragenesen schon in der Blauschieferfazies vorkommen, andererseits
aber auch Glaukophan, in Abhängigkeit von der Pauschalzusammensetzung des Gesteins,
in der Eklogitfazies auftreten kann. Bedingung für die Ansprache eines Hochdruckbasits als
Eklogit ist jedoch die Abwesenheit von Feldspäten. Daher kann eine Reaktion wie
Albit + Epidot + Glaukophan ® Omphacit + Paragonit + Hornblende + H2O [GL 66]
den Übergang zur Eklogitfazies markieren. Eine weitere Abbaureaktion von Glaukophan,
die ebenfalls das Ende der Blauschieferfazies definieren kann, lautet:
Glaukophan + Paragonit ® Mg-Granat + Na-Klinopyroxen + Quarz + H2O [GL 67]
Übergänge von der Grünschiefer- in die Blauschieferfazies werden in der Natur ebenfalls
angetroffen. Reaktionen, die charakteristische Paragenesen beider Fazies verbinden, lassen
sich z.B. formulieren als:
Albit + Chlorit + Aktinolith ® Glaukophan + Lawsonit [GL 68]
204
Metamorphe Gesteine
Albit + Chlorit + Aktinolith + H2O ® Glaukophan + (Klino)Zoisit + Quarz [GL 69]
Unter oxidierenderen Bedingungen tritt Fe3+ in der letzten Reaktion nur in die Minerale
auf der rechten Seite der Gleichung unter Bildung von Crossit und Epidot ein, während auf
der linken Seite der Reaktion eine Fe-Oxidphase erscheint. Im Effekt wird dadurch der Sta-
bilitätsbereich der blauschieferfaziellen Paragenese zu niedrigeren Drücken hin erweitert.
Das mag eine Erklärung für das gelegentliche Auftreten von wechsellagernden Basiten in
Blauschiefer- und Grünschieferfazies liefern; die grünschieferfaziellen Lagen sind reduzier-
ter, so daß die Blauschieferparagenese bei identischen P–T-Bedingungen noch nicht stabi-
lisiert wurde. Eine Dünnschliffaufnahme eines blauschieferfaziellen Metabasits ist in Abbil-
dung 171 gezeigt.
Südwest-
pazifik
metamorphe
niedr.Grad Lawsonit L.E.T. Epidot
Zonen:
Nouméa Chlorit
Phengit
O
Paragonit
m
ph
Na-Amphibol
ac
it-
Aktinolith
in
Ep i d o tz o n e Hornblende
Omphacit
L.E.T.-Zone
Epidot
ig- ne
La
dr o nitzo
Laws
Lawsonit
ws o
e
nie dig
r a e Pumpellyit
Hor nblend e-i
g on
ni t-in
Laws
Z Stilpnomelan
Albit
Pu m
o n i t- o u t
Granat
p elly
E p i d ot - in
n
i t -in
5 km
ABBILDUNG 170 links: Skizze der metamorphen Zonen im Norden von Neukaledonien;
rechts: metamorpher Mineralbestand der einzelnen Zonen
Die Eklogitfazies schließt sich zu höheren Drücken und Temperaturen an die Blauschiefer-
fazies an. Typische Minerale, die neben Omphacit und Granat oft vorhanden sind, umfas-
sen Rutil, Quarz, Amphibol (siehe auch Abbildung 171), Erz (Pyrit, Pyrrhotin), Zoisit und
Disthen. Seltene Funde von Coesit als Einschluß in Granat belegen, daß die Bildungs-
drücke, ähnlich wie bei Weißschiefern, bei mindestens 25 kbar gelegen haben können. Zu
niedrigen Temperaturen hin (bei » 500 °C) können Blauschiefer und Eklogite koexistieren,
wobei niedrige H2O-Partialdrücke wohl Eklogit stabilisieren werden.
3.4.2.6 P–T-Bedingungen der Metamorphose von Basiten
Ein petrogenetisches Netz für Metabasite ist in Abbildung 172 gezeigt. Man erkennt daran,
daß bei niedrigen Temperaturen mehrere Reaktionen zum Zweck von Geothermometrie
und Geobarometrie nutzbar sind. Auch für hohe Drücke lassen sich oft ungefähre P–T-
Bedingungen ableiten. Im Bereich mittlerer Drücke und mäßiger bis hoher Temperaturen
(Amphibolit- und Granulitfazies) fehlen jedoch brauchbare Reaktionen weitgehend. Die
Anwesenheit von Pyroxenen in Granuliten läßt sich immerhin zur Abschätzung der Bil-
205
dungstemperatur verwenden; das Auftreten von Olivin spricht neben sehr hohen Tempe-
raturen zusätzlich für geringe Bildungsdrücke.
ABBILDUNG 171 Metabasite in der Hochdruckmetamorphose; links: Glaukophanschiefer, be-

stehend aus Glaukophan (blau, violett), Jadeit (grün), Granat (braun), Titanit
(dunkel) und etwas Quarz (hell); rechts: Eklogit mit großen Granaten
(bräunlich) und Omphaciten (grünlich) sowie kleinen Rutilen (dunkel);
etwas ungewöhnlich für Eklogite ist das Vorkommen von Amphibol (olivgrü-
ner Kristall im Zentrum), der den Beginn einer retrograden Überprägung
des Eklogits andeutet; die längere Bildkante entspricht in beiden Fällen ca.
1.8 mm (parallele Polarisatoren).
Einige weitere Punkte verdienen noch besondere Kommentierung: Bislang ist im Experi-
ment kein echter Glaukophan synthetisiert worden; natürliche Glaukophane werden im
Experiment dagegen zu Na-Glimmern abgebaut. Daher ist auch der Existenzbereich von
Blauschiefern nicht gesichert bekannt (in Abbildung 172 als weit gestrichelte Linie für den
Glaukophan dargestellt). Aus diesem Grund werden Abschätzungen der Entstehungsbe-
dingungen von Blauschiefern und auch von Eklogiten über den Zerfall von Albit in Jadeit
+ SiO2 vorgenommen. Da die in den Hochdruckgesteinen vorkommenden Pyroxene
jedoch keine reinen Jadeite sind, muß die Abschätzung die tatsächliche Zusammensetzung
des vorhandenen Omphacits berücksichtigen (vergleiche Abbildung 173 sowie Abbildung
140, Seite 175); da Plagioklas in Eklogiten definitionsgemäß abwesend ist, kann nur ein
Mindestdruck für die Bildung angegeben werden. Ein maximaler Bildungsdruck läßt sich
errechnen, wenn der Eklogit Paragonit als primären Glimmer enthält, da dieser oberhalb
von ca. 25 kbar nicht mehr stabil ist.
206
Metamorphe Gesteine
Jd+Ky+
H2 O
Pg
24
22
2O
Gln
H
tz+
+Ky Lws
+Q
20
Zo
18
H2 O
16
Zo+ Lws+Jd
Qtz+
Druck [Kbar]
Tlc+ hl+Qt
Pg+
Mg
14
Ky+
-C
H 2O
2O
12
z
+H
Pg+ Ab
Qtz
Zo+ Lws+
10
8
Arg
hl+Qtz
H2 O
Cal
Pm h+C
Ep+Act+
Pmp+C
Pr
6
p+ hl+
Ac H 2
t+ O
Zo+Grs+Qtz+H2
Qt
Gln
Ab +Qtz
4
An
+H 2
Lws+H2O+Qtz
l
Prh
Lmt
O
2 t
-in
O x- in
Lm H 2O
n
l-i
px
a+
O
O
C
W
200 300 400 500 600 700

Temperatur [8C]
ABBILDUNG 172 petrogenetisches Netz für Metabasite für PH2O = Ptotal; Ab = Albit, Anl = Anal-
cim, Act = Aktinolith, Arg = Aragonit, Chl = Chlorit, Cpx = Klinopyroxen, Cal
= Calcit, Ep = Epidot, Gln = Glaukophan, Grs = Grossular, Jd = Jadeit, Ky =
Disthen, Lws = Lawsonit, Lmt = Laumontit, Ol = Olivin, Opx = Orthopyro-
xen, Pg = Paragonit, Prh = Prehnit, Pmp = Pumpellyit, Qtz = Quarz, Tlc =
Talk, Wai = Wairakit, Zo = Zoisit. Bei Drücken ungefähr oberhalb und Tem-
peraturen unterhalb der dicken gestrichelten Kurve ist Glaukophan stabil.
Unter den beiden dünnen gestrichelt dargestellten Reaktionskurven Pmp +
Chl + Qtz = Ep + Act + H2O gilt die linke für natürliche Minerale und die
rechte für Mg-Al-Pumpellyit.
3.4.2.7 Ozeanbodenmetamorphose
Normalerweise verläuft die Metamorphose isochemisch, d.h. unter weitgehend geschlosse-
nen Bedingungen. Wenn Fluide an Reaktionen teilhaben, sind ihre Mengen meist klein im
Vergleich zu den Gesteinsmengen. Ausnahmen bilden die Metamorphose von Karbonatge-
steinen und die Ozeanbodenmetamorphose. Im Fall der letzteren werden große Mengen
an Meerwasser in der Nähe der aktiven ozeanischen Spreizungszentren an Brüchen in die
warme Basaltkruste „gepumpt“. Bei ihrer Zirkulation bis in wenige km Tiefe heizt es sich
nahe dem Kontakt zu Magmenkammern auf bis auf Temperaturen von mehr als 350 °C
207
und dringt unmittelbar über den Spreizungszentren in Hydrothermalfeldern wieder an den

Meeresboden aus. Diese heißen Fluide sind extrem reaktiv und bewirken einen erheblichen
Stoffumsatz; die hydrothermal umgewandelten Basalte sind als Spilite bekannt. Per Saldo
verliert der Basalt Ca und Si und gewinnt z.B. Na und Mg aus dem Meerwasser; in benach-
barten Partien kann es zur Anreicherung von Ca und zur Bildung von Gesteinen kommen,
die reich an Calcit oder Epidot sind. Mit steigender Temperatur entstehen Zeolithe (Zeo-
lithfazies), Prehnit, Chlorit, Calcit, Epidot (Prehnit-Pumpellyit-Fazies), Aktinolith, Tremo-
lit, Albit, Hornblende, Chlorit, Talk, Epidot, Titanit (Grünschieferfazies). Die Gibbssche
Phasenregel ist auf solche Gesteine nur abgewandelt anwendbar. Höher metamorphe Äqui-
valente solcher Mg-reichen, Ca-armen Gesteine mögen Cordierit-Anthophyllit-Gesteine
darstellen, die in geringer Menge innerhalb vieler Amphibolitkomplexe auftreten und für
die sich kein Edukt rein magmatischer Entstehung vorstellen läßt.
Pr
p+
auf der Erde nicht Eklogit
3J Gln
20
d+ +P
verwirklichter
2Q g
Blau-
tz
P-T-Bereich
+2
schiefer
H2
C
O
Plagioklas z
abwesend Q uar
15 eit +
Druck [kbar]
Ab
Jad
d+
er J B
rein tz
Z o
+Q
+Ky O Granulit
2
2 n+H
4A
10 tz
A +2K
y+Q Albit
Grs 3An Plagioklas
anwesend
Grünschiefer
Amphibolit
id
ls+ z
5
+A Qt
Flu
Ab Pg+
aAb=0.9 aAb=0.7 aAn=0.7 aAn=0.3

a Jd=0.5 a Jd=0.2 a Zo =1 a Grs =0.2
200 300 400 500 600 700 800

Temperatur [8C]
ABBILDUNG 173 Einige Mineralgleichgewichte in Metabasiten bei hohen Drücken; die gestri-
chelte Linie markiert ungefähr die Stabilitätsgrenze von Plagioklas in Basiten;
im blauen Feld vollzieht sich der Zerfall von Plagioklas in jadeitischen Cpx +
Quarz bei variabler Gesteinszusammensetzung; „a“ steht für die Aktivität
von An bzw. Ab im Plagioklas oder Grs im Granat. Die Punkte A, B und C sind
Bereiche, in denen verschiedene univariante Reaktionen nahe beinander lie-
gen, also keine invarianten Punkte.
208
Lagerstätten
4.0 Lagerstätten
4.1 Allgemeine Bemerkungen

Die Lagerstättenkunde ist die Sparte der Geowissenschaften, die sich mit dem Auffinden,
der Erkundung und Erschließung anorganischer und fossiler organischer Rohstoffe be-
schäftigt. Außerdem versucht sie, ihr Vorkommen in Raum und Zeit zu verstehen, um eine
systematische Suche nach neuen Lagerstätten zu ermöglichen, da unsere Zivilisation in ho-
hem Maß von der Verfügbarkeit von Rohstoffen abhängt. Die organischen Rohstoffe Erdöl,
Erdgas und Kohle werden mit Ausnahme der Gashydrate (Seite 256) nicht besprochen. Ta-
belle 20 gibt einen Überblick über die Häufigkeit wichtiger Elemente in der Natur, die Art
ihres Vorkommens sowie ihre Verwendung in Industrie und Technik.
Die anorganischen Rohstoffe werden in Erze und Nichterze unterschieden. Erze im engeren
Sinn sind Mineralaggregate oder Gesteine, aus denen Metalle wirtschaftlich gewonnen
werden können (metallische Rohstoffe). Die Nichterze (nichtmetallische Rohstoffe) umfassen
Industrieminerale und Erden. Industrieminerale sind abbauwürdige Anreicherungen nutz-
barer Minerale (z.B. Phosphate, Salze, Flußspat, Talk); Erden sind ökonomisch wertvolle
Konzentrationen von feinkörnigen Lockermaterialien wie Tone (insbesondere Kaolin –
Porzellanerde), Bauxite oder Kieselgur (Diatomeenerde).
In einer Lagerstätte sind Pipes mit Diamanten
Erze oder Nichterze im- niedrig: 1ppm
alluviales Au
mer über ihren geochemi- fein verteiltes
stratiforme PGE
schen Durchschnitt ange- („disseminated“) Au Gold in Gängen
30ppm
reichert. Das wertlose stratiformes Au
Begleitmaterial ist die 0.1%

porphyrisches Mo
Gangart. Tabelle 21 auf porphyrisches Cu W-Skarne

Seite 213 gibt einen Über-
1% Rotschiefer mit Cu
blick, bei ungefähr wel-
ungefährer Anteil der Erzminerale
stratiformes Sn
chem Anreicherungsfak- stratiformes Ni
tor eine Lagerstätte Mississippi-Valley-Typ

abbauwürdig wird. Abbil- 10%
Pb-Zn
dung 174 zeigt darüber stratiformes Cu–Zn–Pb±Au,Ag

in Vulkaniten
hinaus für eine Reihe von stratiformes Pb–Zn±Ag
Lagerstätten, bei welchen in Sedimenten
typischen Gehalten des sedimentäres Mn

angereicherten Minerals 30% Phosphorite
oder Gesteins eine Lager-
stätte abgebaut wird. Dar- Bauxite
aus ist ersichtlich, daß „Iron formation“
Erzlagerstätten in der Re- stratiformer Baryt
gel bei geringeren Gehal- 60% podiformes Cr
ten der Mineralisation ab- Gips

gebaut werden als stratiformes
Cr
Lagerstätten von minera-
lischen Rohstoffen oder Kohle
hoch: 100% Salz
von Erden. Ob eine Lager-
hoch geologische Kontinuität niedrig
stätte abbauwürdig ist,
hängt neben der Anrei-
cherung von einer Reihe
anderer Faktoren ab, z.B.
vom Weltmarktpreis, von ABBILDUNG 174 Typische Konzentrationen von Mineralen in La-
den technischen Mög- gerstätten und geologisches Durchhalten der Mineralisation
lichkeiten (z.B. Abbau am
Meeresboden), von politischen Gegebenheiten und Vorgaben.
209
Allgemeine Bemerkungen
TABELLE 20: Häufigkeit, Vorkommen und Verwendung wichtiger Elemente

Element [Häufig- wichtige Minerale oder sonstiges Vorkom-
keit in Erdkruste] men Verwendung z.B. in
Aluminium Bauxit mit den Mineralen Gibbsit Al(OH)3, als Leichtmetall im Fahrzeugbau, als Ver-
[7.9%] Böhmit und Diaspor (beide AlOOH) als Pro- packungsmaterial, in der Elektrotechnik; oxi-
dukte tropischer und subtropischer lateritischer disch in der Feuerfestindustrie, Schleifmittel;
Verwitterung von feldspatreichen Gesteinen hydroxidisch als Füllmittel in Kunststoff und
Papier, als Adsorbens bei der Erdöl- und Erdgas-
verarbeitung
Antimon (Sb) Antimonit Sb2S3, Tetraedrit Cu12Sb4S13 in Cu– Batterien, Gläser, Keramik, Speziallegierungen,
[0.2ppm] Pb–Zn-Lagerstätten Pigmente in Farben und Kunststoffen
Arsen (As) Tennantit Cu12As4S13, Arsenopyrit FeAsS, Real- Holzschutzmittel, Herbizide, Halbleiter
[2.5ppm] gar AsS in Cu–Pb–Zn-Lagerstätten
Blei (Pb) [12ppm] Galenit (Bleiglanz) PbS in hydrothermalen Batterien, Gläser, Keramik; früher: in Benzin,
Lagerstätten (Gänge, Massivsulfide) und sedi- Farben
mentären Lagerstätten (Mississippi-Valley, strati-
forme Typen)
Beryllium (Be) Beryll Be3Al2Si6O18 in Granitpegmatiten, Bert- Speziallegierungen
[1.7ppm] randit Be4Si2O7(OH)2 in rhyolithischen hydro-
thermalen Zonen
Bor (B) [15ppm] Borax Na2B4O7´10H2O, Kernit Na2B4O7´4H2O, Glasprodukte, Reinigungsmittel, Fasern
Solen
Brom (Br) [1ppm] Solen Additive für Benzin
Cadmium (Cd) Nebenbestandteil von Zinkblende Batterien, Pigmente, Kunststoffe, Legierungen
[80ppb] mit niedrigem Schmelzpunkt
Calcium (Ca) Calcit CaCO3, Gips CaSO4´2H2O, Anhydrit kaum Verwendung als Metall: starkes Reduk-
[4.0%] CaSO4 sedimentärer Vorkommen tionsmittel zur Herstellung anderer unedler
Metalle; Karbonat und Sulfat in der Baustoff-
industrie, Karbonat als Düngemittel; oxidisch in
der Feuerfestindustrie
Chlor (Cl) Halit NaCl, Solen Kunststoffe, Papierherstellung
[200ppm]
Chrom (Cr) Chromit (Fe,Mg)(Cr,Al)2O4 in Lagenintrusionen Stahl, Pigmente
[105ppm] oder Erdmantelgesteinen
Eisen (Fe) [5%] Magnetit Fe3O4, Hämatit Fe2O3 in magmati- Eisen und Stahl für die Bauindustrie, Transport-
schen (Lagenintrusionen, submarin-vulkanisch- wesen, Maschinenbau
sedimentär) und sedimentären (banded iron
formation) Lagerstätten
Fluor (F) Fluorit CaF2 Flußmittel für Stahl und Aluminiumherstellung,
[600ppm] Schweißdrähte, Zugabe zu Trinkwasser
Gallium (Ga) Spurenelement in Bauxiten und in Zinkblende Halbleiter, lichtemittierende Dioden, Laser
[17ppm]
Germanium (Ge) Spurenelement in Zinkblende; Asche Halbleiter, Infrarotoptik, Katalysatoren,
[1.5ppm] Phosphore
Gold (Au) [2ppb] als Element; Telluride wie Calaverit AuTe2 oder Elektrotechnik, medizinische Zwecke, Schmuck,
Sylvanit (Au,Ag)2S4 in hydrothermalen Quarz- Währungsreserven
gängen; früher in Seifen
Hafnium (Hf) als Nebenelement in Zirkon ZrSiO4 Speziallegierungen
[4ppm]
Indium (In) fällt bei der Verarbeitung von Zinkblende an Elektronikindustrie, Legierungen, Kontroll-
[50ppb] brennstäbe in Kernreaktoren, Glasüberzüge von
Flüssigkristallanzeigen
Jod (I) [0.8ppm] Solen Farbstoffe, Antibiotika, Jodsalz
210
Lagerstätten

Kalium (K) [1.7%] Sylvin KCl, Langbeinit 2MgSO4´K2SO4, Carnallit Düngemittel
KCl´MgCl2´6H2O aus Evaporiten
Kobalt (Co) Cu-Sulfide, insbes. Chalkopyrit in stratiformen Spezialstähle, Pigmente, Dauermagnete
[25ppm] Kupferlagerstätten
Kohlenstoff (C) Kohle, Erdöl und Erdgas Energieträger; Rohstoffe bilden Grundlage der
[2300 ppm] organischen Chemie
Kupfer (Cu) Chalkopyrit (Kupferkies) CuFeS2, Bornit (Bunt- Elektrotechnik, Münzen; Verarbeitung zu Mes-
[30ppm] kupferkies) Cu5FeS4, Chalkosin Cu2S, Enargit sing und Bronze
Cu3AsS4 magmatischer (frühmagmatischer und
hydrothermaler) Entstehung sowie stratiforme
Lagerstätten in Sedimenten
Lithium (Li) Solen, Lepidolith K(Li,Al)3(Si,Al)4O10(F,OH)2 Gläser, Keramik, Schmiermittel, Batterien, Alu-
miniumherstellung
Magnesium (Mg) Magnesit MgCO3, Dolomit CaMg(CO3)2, Meer- metallisch: Leichtmetall, Bestandteil leichter
[2.3%] wasser, Salzsolen korrosionsbeständiger Legierungen; als MgO
und Mg2SiO4 in der Feuerfestindustrie, Dün-
gemittel, Pharmazeutika
Mangan (Mn) sedimentäre Lagerstätten mit Pyrolusit MnO2, als Ferromanganstahl; chemische Industrie
[900ppm] Romanechit Ba0.5-2(Mn4+,Mn3+)5O8(OH)4
Molybdän (Mo) Molybdänglanz MoS2 in porphyrischen Cu,Mo- Stahl, Schmiermittel, Katalysatoren
[0.9ppm] Lagerstätten
Natrium (Na) Halit NaCl in Evaporiten Lebensmittelindustrie, chemische Industrie
[2.3%] (NaOH, Na2CO3)
Nickel (Ni) Pyrrhotin Fe1–xS, Pentlandit (Ni,Fe)9S8 in Lagen- Stahl, Münzen, korrosionsbeständige Überzüge
[50ppm] intrusionen; Garnierit (Schichtsilikat) als tropi- auf anderen Metallen
sches Verwitterungsprodukt von Ultramafiten
Niob (Nb) Columbit (Fe,Mn)(Nb,Ta)2O6 in Nephelinsyeni- Speziallegierungen
[12ppm] ten und Karbonatiten
Quecksilber (Hg) Cinnabarit (Zinnober) HgS in hydrothermalen Batterien, Farben, Fungizide, Herstellung von
[20ppb] Gangvererzungen Cl-Gas, Thermometer
Phosphor (P) Apatit Ca5(PO4)3(OH,F,Cl) aus Syeniten und als Düngemittel
[800ppm] Hauptbestandteil von sedimentären Phosphori-
ten, Guano (tierische Exkremente)
Platingruppenele- als Metalle, Sulfide, Arsenide in Lagenintrusio- Katalysatoren, Schmuckindustrie, medizinische
mente (PGE: Ru, nen und in Seifen Produkte
Rh, Pd, Os, Ir, Pt)
[Pd 1.7, Os 0.05,
Ir 0.05, Pt
1.5ppb]
Schwefel (S) Pyrit FeS2 magmatischer oder sedimentärer Bil- Schwefelsäure für die Düngemittelindustrie
[400ppm] dung; elementar (Gewinnung von „Superphosphat“ aus schwer
löslichen Phosphaten), Gummi- und Kunststoff-
industrie, Bleichmittel, Sprengstoffe
Seltene Erden Monazit (leichte REE, Th)PO4, Bastnäsit Katalysatoren, Pigmente für Glas- und Keramik-
(REE: La – Lu) [La REE(CO3|F) in Seifen, Pegmatiten und industrie, Bildröhren, Laser, optische Gläser
20, Ce 45, Nd 20, Karbonatiten
Sm 4, Eu1.2, Gd
3.6, Dy3.5, Er 2.2,
Yb 2.0 Lu
0.33ppm]
211
Allgemeine Bemerkungen

Silizium (Si) Quarzsande als Metall: Stahl (Ferrosilizium), Halbleiter,
[28.0%] Photovoltaik (Solarzellen); Silikone, Schleifmit-
tel (Siliziumkarbid); SiO2: Baustoffindustrie,
Schwingquarze
Silber (Ag) Nebenbestandteil in Kupfer- und Bleisulfiden; Elektrotechnik, fotografische Filme, Schmuck-
[60ppb] Argentit Ag2S, Fahlerze wie Tetraedrit industrie
(Cu,Fe,Ag)12Sb4S13 und Tennantit
(Cu,Fe,Ag)12As4S13 in – im Fall der Silbererze –
hydrothermalen Gängen, meist an intermediäre
bis saure Magmen gebunden
Stickstoff (N) Atmosphäre N2, Nitronatrit (Natronsalpeter) Ammoniak für Düngemittel und chemische
[60ppm] NaNO3 Reagentien, Kunststoffe, Fasern, Sprengstoffe
Tantal (Ta) Tantalit (Fe,Mn)(Ta,Nb)2O6 in Nephelinsyeniten Elektrotechnik, medizinische Zwecke; als Karbid
[1ppm] und Karbonatiten für temperaturbeständige Werkzeuge
Thorium (Th) Monazit (leichte REE, Th)PO4, geringe Verwendung in der Elektrotechnik, zur
[5.5ppm] Legierung mit Mg; als Oxid in der optischen
Industrie (Linsen), Katalysatoren
Titan (Ti) [0.45%] Rutil TiO2 aus Seifen, Ilmenit FeTiO3 aus Seifen metallisch: als Leichtmetall und Bestandteil kor-
und aus mafischen Plutoniten (Gabbros, Norite, rosionsbeständiger Legierungen; Rutil als wei-
Anorthosite) ßes Pigment in Papier, Kunststoffen, Gummi
Uran (U) Pechblende ca. U3O8 (kein diskretes Mineral), Kernreaktoren, Nuklearwaffen
[1.4ppm] Uraninit UO2, als Nebenbestandteil von Phos-
phaten in Alkaligraniten und ihren Pegmatiten,
Karbonatiten; sedimentär in Sandsteinen, Phos-
phoriten oder Schwarzschiefern (detritisch oder
durch Ausfällung aus Wässern)
Vanadium (V) V-reicher Magnetit Fe3O4, fossile Brennstoffe Stahl
[130ppm] (Öl, Kohle)
Wismut (Bi) Bismuthinit Sb2S3 in Cu–Pb–Zn-Lagerstätten Pharmazeutika; Legierungen mit niedriger
[0.25ppm] Schmelztemperatur
Wolfram (W) Wolframit (Fe,Mn)WO4, Scheelit CaWO4 in an Wolframcarbid (WC) für Werkzeuge und Bohr-
[0.7ppm] Granite gebundenen hydrothermalen Vererzun- kronen; Stahl, Glühbirnen
gen; Skarne
Zink (Zn) Sphalerit (Zinkblende) ZnS in hydrothermalen korrosionsbeständige Überzüge auf Stahl und
[75ppm] Lagerstätten (Gänge, Massivsulfide) und sedi- Eisen; Verarbeitung zu Bronze
mentären Lagerstätten (Mississippi-Valley, strati-
forme Typen)
Zinn (Sn) Kassiterit (Zinnstein) SnO2, an Granite gebun- Lötzinn, korrosionsbeständige Überzüge; Verar-
[1.7ppm] den und in Seifen beitung zu Bronze
Zirkonium (Zr) Zirkon ZrSiO4 aus Seifen als Metall in der Nuklearindustrie, Spezialstähle,
[150ppm] chirurgische Instrumente; oxidisch in der Feuer-
festindustrie
Eine Lagerstätte heißt syngenetisch, wenn sie zur selben Zeit entstanden ist wie der Gesteins-
verband, in dem sie sich befindet. Wenn sie außerdem noch Teil der stratigraphischen Ab-
folge ist, dann heißt sie stratiform. Demgegenüber ist eine epigenetische Lagerstätte später
entstanden als das Trägergestein; wenn die Mineralisation dabei an eine stratigraphische
Schicht oder zumindest an eine stratigraphische Abfolge gebunden ist, dann handelt sich
um eine schichtgebundene (strata-bound) Lagerstätte. In Abbildung 175 sind zur Erläuterung
diskordante und konkordante Erzkörper skizziert.
212
Lagerstätten
TABELLE 21: Anreicherungsfaktoren für wirtschaftlichen Abbau von Lagerstätten

durchschnittliche durchschnittlicher
krustale Häufigkeit Gehalt, um abbau- Anreicherungs-
[%] würdig zu sein [%] faktor
Al 7.9 30 3.8
Fe 5 25 5
Cu 0.003 0.4 130
Ni 0.005 0.5 100
Zn 0.0075 4 530
Mn 0.09 35 390
Sn 0.0002 0.5 2500
Cr 0.01 30 3000
Pb 0.001 4 4000
Au 0.0000002 0.0001 500
undurchlässiger O b e r f lä
ch e
mächtiger
Tonstein
Do Riffkalk dunkle
Kalkstein lom r Kalk
itbr und b Lockermaterial
ekz rekziö stein
ie ser Kie
selsch
iefer
Tonstein
Dolomitbrek Brekzien
zien
Kalkstein devonischer
unrein unreiner Ka
Sandstein er biok lkstein
lastisch
Tonstein ba er Kalk
sa stein
le Unt
Sc erer
hic Dolo
Sandstein ht mit
en
0 200m
ABBILDUNG 175 links: Skizze eines Erzgangs, der diskordant eine stratigraphische Abfolge
durchsetzt; er ist epigenetisch und nicht schichtgebunden; rechts: Skizze
schichtgebundener Erzkörper; sie können – müssen aber nicht – syn-
genetisch sein.
4.2 Vorstellungen zur Bildung von Lagerstätten

Die Anreicherung von Elementen oder Mineralen, welche die Entstehung einer Lagerstätte
bewirkt, kann auf unterschiedliche Art erreicht werden, und zwar im Zusammenhang mit
Magmengenese, mit Metamorphosen und mit sedimentären Prozessen.
4.2.1 Magmatische Kristallisation und Segregation

In seltenen Fällen genügt allein die magmatische Kristallisation, um eine bauwürdige An-
reicherung von Mineralen zu bewirken. So können sich z.B. in Karbonatiten Minerale aus-
scheiden, die reich an Seltenen Erden sind; Uranminerale können aus Pegmatiten kristalli-
sieren. Meist wird jedoch eine zusätzliche Segregation solcher Minerale erforderlich sein,
um eine genügende Anreicherung hervorzurufen. Dies kann durch fraktionierte Kristallisa-
tion oder durch Entmischung von Magmen geschehen. Fraktionierte Kristallisation führt –
durch welche Prozesse im einzelnen auch immer – zur Bildung von Kumulaten. Dabei kön-
nen insbesondere Chromit und Magnetit in Lagenintrusionen wie dem Bushveld bis zur
Bauwürdigkeit angereichert werden.
213
Vorstellungen zur Bildung von Lagerstätten
0 1cm
ABBILDUNG 176 links: Zeichnung eines Erzes aus dem Noritkomplex von Sudbury/Ontario;
Sulfide sind weiß dargestellt, Silikate grün; die Sulfide sind rundliche und un-
regelmäßige Körner und haben z.T. Silikateinschlüsse; rechts: Illustration
des „Billiardkugelmodells“ (Sulfidschmelze: grau, Silikatschmelze rot, Silikat-
minerale grün-weiß)
Im Frühstadium der Fraktionierung mafischer und ultramafischer Magmen kann es zur

Entmischung einer in der Silikatschmelze nicht löslichen Sulfidschmelze kommen. Die
Sulfide sind dabei Fe–Ni–Cu-Sulfide (Pyrrhotin, Pentlandit, Chalkopyrit); der Schwefel
stammt entweder aus dem Edukt (Erdmantel) oder gelangt erst in der Kruste durch Assimi-
lation ins Magma. Hinweise auf die Existenz solcher nicht mischbarer Schmelzen stammen
neben der experimentellen Petrologie aus Beobachtungen an natürlichen Vorkommen; die
Sulfide haben dabei meist eine unregelmäßige oder tropfenförmige Gestalt und schließen
auch Silikate ein (Abbildung 176–links). Das wird als Hinweis darauf gewertet, daß sich Sul-
fidtröpfchen zu größeren Aggregaten zusammengeballt haben. Da die Entmischung der
Sulfidschmelze von einer Frühkristallisation von Silikaten (insbes. Olivin) begleitet ist,
wird die Sulfidübersättigung der Schmelze geraume Zeit aufrecht erhalten.
Wichtig für die Bildung einer Sulfidlagerstätte auf diese Weise ist der Zeitpunkt, zu dem die
Sulfidübersättigung erreicht wird. Geschieht das zu früh, findet die Ausscheidung in tiefen
und eventuell nicht zugänglichen stratigraphischen Niveaus statt, geschieht es zu spät,
dann wird zeitgleich zuviel Silikat auskristallisiert, um eine bauwürdige Sulfidkonzentra-
tion zu erreichen. Immerhin kann magmatische Entmischung zur Bildung massiver Erz-
körper führen. Oberhalb dieser Körper kommen dann in einem Netzwerk aus Sulfiden Sili-
kate vor, wobei der Sulfidanteil nach oben hin kontinuierlich abnimmt. Diese Abfolge läßt
sich mit einem einfachen Billiardkugelmodell plausibel machen (Abbildung 176–rechts). Die
Sulfidschmelze ist viel schwerer als die Silikatschmelze und als die kristallisierten Silikate,
so daß sie sich am Boden einer Magmenkammer ansammelt. Durch das Gewicht der über-
lagernden Kumulate von Silikatmineralen werden die tiefer gelegenen der Kumulate etwas
in die Sulfidschmelze eintauchen, solange jene noch nicht erstarrt ist.
4.2.2 Hydrothermale Prozesse

Im Verlauf der Magmenfraktionierung reichern sich leicht flüchtige Komponenten und Io-
nen, die nicht in die Kristallstrukturen der früher auskristallisierten Kumulate passen, in
den Restschmelzen an; bei niedrigen Temperaturen kann sich zudem eine fluide Phase von
der Restschmelze abtrennen. Wenn diese genügend H2O enthält, werden viele Schwerme-
talle mit hohen Verteilungskoeffizienten in die wäßrige Phase extrahiert.
Innerhalb eines großen Temperaturintervalls zwischen ca. 650 und 50 °C kommt es zur Ab-
scheidung einer großen Vielzahl von Mineralen aus Restschmelzen und hydrothermalen
214
Lagerstätten
Lösungen. Das Studium solcher Lösungen wird möglich gemacht durch Fluideinschlüsse
(fluid inclusions), die in praktisch allen Mineralen vorkommen, besonders häufig in Quarz,
Fluorit, Halit, Calcit, Apatit, Dolomit, Zinkblende (Sphalerit), Schwerspat (Baryt), Topas
und Zinnstein. Diese Einschlüsse, die typischerweise einige µm bis einige zehn µm groß
sind, bestehen zumeist aus mehreren Phasen (Gas, Flüssigkeit, Kristalle – Abbildung 177–
links). Durch Aufheiz- und Gefrierexperimente lassen sich solche Einschlüsse zu einer
Phase homogenisieren, die Flüssigkeit gefrieren oder die Gasphase kondensieren. Auf diese
Weise erhält man Informationen nicht nur über die Zusammensetzung der Fluidein-
schlüsse, sondern auch über die Temperaturen, bei denen die Fluide von den Mineralen
eingefangen wurden, wenn man davon ausgeht, daß die Minerale aus einer homogenen
fluiden Phase kristallisiert sind. Mit Hilfe solcher Informationen läßt sich die Bildungsge-
schichte von Erzen zumindest teilweise rekonstruieren (Abbildung 177–rechts). Der Haupt-
bestandteil der Fluide ist stets H2O; CO2 kann bedeutend werden. Die Gehalte an gelösten
Salzen sind oft hoch, und separate Salzkristalle treten häufig auf.
8C Quarz
Zinnstein
I II
500
L L
V 400
Dawsonit V früher
NaAlCO 3 (OH) 2 Apatit Fluorit
300
Siderit
III IV später Fluorit

200
siedende Fluide wasser-
L haltige
V Halit 100 Phosphate
L V
L CO 2 0 Buntmetall- Pyrrhotin- späte Adern und
frühe Gänge
Sylvin Anhydrit stadium Alteration Überkrustungen
Hämatit
Zeit
ABBILDUNG 177 links: schematische Darstellung verschiedener Typen von Fluideinschlüssen

(L = flüssige Phase, LCO2 = flüssiges CO2, V = Dampfphase); rechts: Bildungs-
bereich verschiedener Minerale bei der Entstehung einer Sn-W-Vererzung in
Bolivien.
Aus der oft engen Assoziation von hydrothermalen Ablagerungen und Magmatiten
schließt man, daß abkühlende Magmenkörper die Quelle zumindest der meisten solcher
Ablagerungen sind. Unterstützung für diese Vorstellungen kann aus der Analyse radioge-
ner Isotopenverhältnisse bezogen werden (Pb- oder Sr-Isotope). Das Wasser muß nicht rein
magmatischen Ursprungs sein, sondern kann auch meteorisches Wasser sein, d.h. Wasser,
das den meteorischen Kreislauf von Verdampfung über den Ozeanen, Kondensation und
Ausregnen über den Kontinenten durchlaufen hat. Über dem Dach eines Plutons können
in permeablen Gesteinen geothermische Systeme in Gang gesetzt werden (Abbildung 178),
indem Grundwasser in der Nähe des Dachs eines auskühlenden Plutons aufgeheizt wird
und die durchströmten Gesteine (kühlere Dachbereiche des Plutons inklusive) auslaugt. Im
frühen Stadium der Entwicklung von Hydrothermalsystemen mögen diese durch magma-
tische Wässer dominiert sein (Entstehung porphyrischer Cu-Mo-Vererzungen).
Andererseits gibt es auch hydrothermale Vererzungen, die nicht in erkennbarer Beziehung
zu einem nahen Magmenkörper stehen. Ihre Bildung wird durch Wanderung heißer For-
mationswässer ausgelöst, die in tiefen Sedimentbecken allmählich aufgeheizt und bei der
Diagenese entlang des thermischen Gradienten nach oben migrieren und dabei ebenfalls
die durchwanderten Gesteine auslaugen. Im Kontakt zu Karbonaten kommt es dann zur
Fällung von Bleiglanz, Zinkblende, Baryt und Fluorit (Mississippi Valley-Typ, Abbildung
178).
215
Vorstellungen zur Bildung von Lagerstätten
(a) (b)
ABBILDUNG 178 schemati-
sche Darstellung von Geother-
malsystemen; (a) ein „Deckel“ Fumarolen und
C heiße Quellen
abkühlender Pluton setzt im D permeable
Einzugsbereich meteorischer Zone
Wässer in permeablen Schich-

08 C
ten über seinem Dach ein B junge Vulkanite 20
und Sedimente
geothermisches System in A
2508C
Gang; (b) Struktur eines geo-
8C
Nachschub
thermischen Systems auf Neu-
300
von kaltem
seeland; (c), (d) mögliche Wasser
Bildung der Mineralisation auf (c)
permische Oberfläche
einer Flanke des Land’s End-
Granits in Cornwall: im Dach
I Transfer von Wärme und Material
eines abkühlenden Plutons
(H2O, NaCl, CO2, SO2, Metalle
kommt es zur H2O-Sättigung; erstarrendes 1km etc.) aus dem Magma
durch Abscheidung aus über- Magma
Land‘s End-Granit
wiegend magmatischen Wäs-
0 1km
sern entsteht in einer Aureole
(I) eine Skarnvererzung mit Sn (d)
und Magnetit; bei weiterer IV magmatische Intrusionen
III
Kristallisation des Plutons
trennt sich eine wäßrige fluide Schichten mit geringer Permeabilität
Phase ab; im Dach des Plutons
entstehen Brüche und Risse; erstarrendes prävulkanisches Grundgebirge
die separierte fluide Phase Magma
und meteorische Wässer set-

zen ein Hydrothermalsystem (e)
Pb, Ag, Ba, U W, Sn, Cu, Zn, Pb Sn, Cu Kaolin
in Gang; es entstehen Quarz-
gänge mit Sn- und Cu-Verer-
zung (III, IV); (e) mögliches
Geothermalsystem im Zusam-
menhang mit dem Granitplu- 2 1 Mikro- 3
ton von Südwestengland, 1 granit- 1
gang 0 10km
durch die verschiedene Mine-
ralisationen entstanden sind.
Granit Sn-Adern Cu-Adern Pb-Adern
Der Transportmechanismus von Schwermetallen in wäßrigen Lösungen wird im Einzelfall

allenfalls wahrscheinlich gemacht werden können. Die Löslichkeit von Sulfiden in Wasser
ist extrem gering und zur Bildung von Lagerstätten nicht ausreichend. Sicher erscheint,
daß die Schwermetalle als Komplexe transportiert werden müssen; als Komplexbildner
werden vor allen Dingen Ionen wie Cl–, HS–, OH– und S22 – in Betracht gezogen. In Einzel-
fällen werden auch organometallische Komplexe diskutiert.
Auf welche Weise es zur Fällung von Sulfiden kommen kann, möge durch eine einfache Re-
aktion veranschaulicht werden:
PbS + 2H+ + 2Cl– º PbCl2 + H2S.
Abscheidung von PbS kann danach bewirkt werden durch Zugabe von H2S oder durch Ver-
dünnung (pH-Erhöhung). Eine Verdünnung kann stattfinden, wenn die erzführende Lö-
sung in einen Grundwasserhorizont eindringt. Ein Absieden von HCl oder Abkühlung
würden natürlich ebenfalls zur Abscheidung von PbS führen.
216
Lagerstätten
aktive
Erosion aktive
Bruchtektonik
Sedimentation
Schelfkarbonate
Verer- PbS in mit Erzkörpern
zungen Sandstein
<1758C
as-
dw
r un ter
G lei
ser
Kompaktion Grundgebirgs-
hoch
Fluiddruck nahe e
dem lithostatischen Fluid hen
t w eic
en
»2508C
Grundgebirge »25 km
ABBILDUNG 179 eine Vorstellung zur Entstehung von Vererzungen des Mississippi Valley-Typs:
bei der Diagenese wird heißes Wasser in einem Speichergestein frei; auf dem
Weg den Temperaturgradienten hinab laugt es das Speichergestein aus; im
Kontakt mit Karbonaten (pH-Erhöhung) werden Schwermetallsulfide gefällt.
4.2.3 Metamorphe Prozesse

Bei der Metamorphose kann es durch Mineralreaktionen mit oder ohne Gegenwart von
Wasser und bei geeigneten Pauschalzusammensetzungen zur Bildung von mineralischen
Rohstoffen von Graphit, Talk, Pyrophyllit, Magnesit, Wollastonit, Korund oder Asbest
kommen. Inwieweit durch metamorphe Fluide die Bildung von Erzlagerstätten verursacht
wird, insbesondere von Au und U, ist umstritten. Lagerstätten, deren Entstehung früher als
metamorph angesehen wurde, werden zunehmend als magmatisch entstanden uminter-
pretiert. Ein Prozeß, dem früher große Bedeutung beigemessen wurde, ist die Lateralsekre-
tion. Darunter versteht man die Wanderung von Quarz und Sulfiden aus der nächsten Um-
gebung in sich öffnende Zerrklüfte und Brüche; als Transportmedium dienen
niedrigtemperierte hydrothermale Lösungen.
Bei der Bildung von Skarnvererzungen in der Nähe des Kontakts zu einem Pluton meist kar-
bonatische Nebengesteine von Fluiden infiltriert, die zumindest teilweise aus dem Pluton
stammen. Dabei werden Dekarbonatisierungsreaktionen in Gang gesetzt und Minerale wie
Wollastonit, Grossular, Diopsid, Vesuvian, Ilvait (ein Turmalin), Sulfide, Wolframit, Schee-
lit, Magnetit und andere Erzminerale gebildet.
4.2.4 Oberflächennahe Prozesse

In der Nähe oder an der Erdoberfläche werden wichtige Sulfidlagerstätten im Zusammen-
hang mit vulkanischen Exhalationen oder Hydrothermalsystemen gebildet. Die Erze sind
meist gebändert und bestehen vornehmlich aus Pyrit und daneben aus Sulfiden von Cu,
Pb, Zn sowie aus Baryt. Seit den fünfziger Jahren wird die Entstehung als „syngenetisch,
submarin-exhalativ, sedimentär“ interpretiert. Und seit den späten sechziger Jahren weiß
man, daß sich solche Vererzungen auch heute an ozeanischen Spreizungszentren bilden,
verursacht durch Meerwasser, das in der Nähe des Kontakts zu flachen Magmenkammern
Hydrothermalsysteme aufbaut. Ähnliche Typen von Vererzungen finden sich im Zusam-
menhang mit der Hauptphase des Kalkalkalivulkanismus in Inselbögen. Ihre Entstehung
wird später ausführlich erörtert.
217
Lagerstättentypen
Durch sedimentäre
Vorgänge – mecha-
nische Anreiche- Strömungsrichtung Strömungsrichtung
rung von verwitte-
rungsresistenten Seife Seife
Mineralen wie Zir-
kon, Zinnstein,
Rutil, Gold, Dia-
manten – entste-
hen Seifenlager-
stätten. Es gibt hinter Gesteinsbänken in Vertiefungen im Flußbett
residuale Seifen, die
d a d u rc h e n t s t e -
hen, daß verwitte-
rungsresistente
Schwerminerale
am Ort der Verwit-
terung bleiben, Seife
während die übri-
gen Komponen- Seife
ten abgeführt wer-
den. Bei eluvialen
unter Wasserfällen in Flußschleifen
Seifen hat dagegen
eine Verlagerung
des Verwitterungs- Meeresspiegel
schutts stattgefun-
den. Beim Trans- vorherrschende
Seife Strömung
port durch
fließendes Wasser
ergeben sich ver-
schiedene Mög-
lichkeiten der An- Seife
reicherung in
Fallen (Abbildung unterhalb der Einmündung in Vertiefungen am Meeresboden in
180): Gesteinsrip- eines Nebenflusses Richtung der vorherrschenden Strömung
pen (z.B. Quarzit)
zwischen Locker- ABBILDUNG 180 Bildungsorte von Seifenlagerstätten
gesteinen am Bo-
den eines Flusses können als Fänger dienen. Eine seltenere Möglichkeit bilden Bodenver-
tiefungen. Wasserfälle können am Boden Erosionskessel oder Strudeltöpfe schaffen, in
denen Schwerminerale ebenfalls gefangen werden können. Die häufigste Möglichkeit der
Seifenbildung liegt in relativ rasch fließenden mäandrierenden Flüssen vor oder dort, wo
ein rasch fließender Fluß in einen weniger rasch fließenden einmündet.
Auf chemischem und/oder biogenem Weg werden Evaporitlagerstätten (durch Eindampfung
abgeschnürter Meeresbecken) gebildet. Manganknollen entstehen durch komplexe chemi-
sche Prozesse am Meeresboden, wobei der Wertmetallgehalt potentiell aus drei Quellen
stammen kann, dem Meerwasser, Sediment oder Vulkaniten.
4.3 Lagerstättentypen
4.3.1 Plattentektonischer Zusammenhang
Eine ganze Reihe von Lagerstättentypen kommt mehr oder weniger deutlich erkennbar in
bestimmten geotektonischen Umgebungen vor. Das ist besonders augenfällig bei Lagerstät-
ten, die an die Intrusion oder Extrusion von Magmen gebunden sind und deren Bildung
sich in einigen Fällen in situ beobachten läßt. So kommen massive Sulfiderze an ozeani-
218
Lagerstätten
schen Spreizungszentren vor oder porphyrische Cu-Erze in Granitoiden über Subduktions-

zonen (Abbildung 181). Es bietet sich daher an, insbesondere die Bildung von magmati-
schen Lagerstätten unter dem Aspekt der Plattentektonik zu betrachten.
aktiver porphyrische
W Rücken Cu(Mo)-Erze porphyrische Sn-Erze E
Paläoseifen (Sn)
Sulfidhügel PAZ I F I K
und -kamine Sn
A ND E N präkambrische
Sn-Granite
Vererzungen vom
Serpentinit Zypern-Typ Aufschmelzung
subduzierte Cu (Kalkalkalimagma)
Ozeankruste Aufschmelzung
(Shoshonit)
OB E R ER M AN T E L
Ek
log
it
Schematische Darstellung der
Erzbildungsprozesse an einer
konstruktiven und einer
destruktiven Plattengrenze
ABBILDUNG 181 Zusammenhang zwischen dem Vorkommen von Lagerstätten einiger Erze
und ihrer plattentektonischen Stellung
4.3.2 Lagerstätten in Verbindung mit Magmatiten

4.3.2.1 Lagerstätten an konstruktiven Plattengrenzen
An den mitteloz-
eanischen Sprei-
zungszentren und
den Spreizungs-
zentren in Back-
Arc-Bekken müs-
sen durch Abküh-
lung der jungen
Ozeankruste große
Wärmemengen an
das Meerwasser
abgeführt werden.
Das sollte sich in
hohen Wärmeflüs-
sen von >200
mW/m 2 (theore-
tisch ca. 900 mW/
m2) über den akti-
ven Rücken äu-
ßern. Tatsächlich
w u r d e n n i e h ö - ABBILDUNG 182 Black smoker, die schwermetallreiche Lösungen bei Tem-
here konduktive peraturen von 350 bis 400 °C mit Geschwindigkeiten von 1 bis 5 m/s ins
Wärmeflüsse als Meerwasser entladen.
ca. 150 mW/m2
gemessen. Auf Tauchexpeditionen zu den am höchsten aufragenden mittelozeanischen
219
Lagerstättentypen
Rücken im östlichen Pazifik [Galápagos-Rift, East Pacific Rise (EPR)] fand man ab 1977 hy-
drothermale Quellen am Meeresboden in ca. 2500m Tiefe. Warmes Wasser entströmt Spal-
ten und weißen Rauchern (white smokers), heißes Wasser (bis >350 °C) entströmt schwarzen
Rauchern (black smokers – Abbildung 182). Über diese Quellen wird die „fehlende“ Wärme
offensichtlich effektiv abgeleitet. Hunderte von einzelnen Rauchern ordnen sich typischer-
weise in Hydrothermalfeldern an; ihre Aktivität ist auf die unmittelbare Umgebung der
Rückenachse (ca. 1 km) beschränkt. Entlang den aktiven Rückenachsen sind stets nur
kleine Teile von Hydrothermalfeldern besetzt. Ein einziger aktiver schwarzer Raucher kann
die gesamte Wärmemenge aus einem ca. 3 km langen und »60 km breiten (entsprechend
einem Alter von 1 Ma) Streifen des EPR abführen; daher können einzelne Hydrothermal-
felder nur jeweils kurze Zeit (vielleicht 102 a) aktiv bleiben.
schwarzer
Rauch (H2S)
umgebendes
Meerwasser
Anhydrit
Erklärungen
Spreizungsachse
Sulfide von
Sulfidmineralisation Fe, Zn und Cu
Anhydrit
laterales
südliches Juan de Wachstum
Fuca-Gebiet Nord-
Gorda-Rücken und amerika
Escanaba-Trog
ca. 3508C heiße
hydrothermale
Lösungen
Guaymas-Becken
Ostpazifischer Rücken
P 218N
a DSDP
z Ostpazifischer Rücken 504B
if
ik 138N
Süd-
amerika
Galapagos
Ostpazifischer Rücken Rift
208S
ABBILDUNG 183 links: Verbreitung von Hydrothermalfeldern im Ostpazifik; rechts: Aufbau ei-
nes schwarzen Rauchers: Sie wachsen zunächst durch Ausscheidung von An-
hydrit aus dem Meerwasser, weil die Löslichkeit von Anhydrit mit
zunehmender Temperatur sinkt. Von innen her werden aus den
schwermetallreichen Lösungen Sulfide ausgeschieden, die den Anhydrit all-
mählich ersetzen. Die Kamine werden bis knapp 10m hoch.
Abbildung 183 zeigt schematisch den Aufbau eines schwarzen Rauchers. Die heißen Lö-
sungen sind zunächst klar. Wegen des hohen Umgebungsdrucks siedet das Wasser trotz der
hohen Temperatur nicht. Wo es sich mit dem kalten Meerwasser mischt, wird die Schwer-
metallfracht in Form von Sulfiden und Oxiden ausgeschieden, wodurch die schwarze Farbe
220
Lagerstätten
der Lösungen verursacht wird. Die Kamine, welche die schwarzen Raucher aufbauen, beste-
hen zunächst aus Anhydrit, werden aber von innen her durch Sulfide ersetzt. Quellen, die
ihre Sulfidfracht bereits im Untergrund abgesetzt haben, weil die Hydrothermalwässer be-
reits dort im Kontakt zum Meerwasser gerieten, entströmt wesentlich kühleres Wasser (»
300 – 30 °C). Infolge des immer noch hohen Gehaltes an Erdalkalien und Si fallen an die-
sen Quellen z.T. Sulfate (Ca, Ba) und SiO2 aus, was ihnen eine milchige Trübung verleiht
(weiße Raucher).
Viele der Hydrothermalsysteme sind von üppigen Lebensgemeinschaften aus Röhrenwür-
mern, Muscheln und Krabben besiedelt (Abbildung 184). Da unterhalb von ca. 200m Mee-
restiefe keinerlei Licht mehr vorhanden ist, muß es sich um ein Ökosystem handeln, das
chemoautotroph ist. An seiner Basis stehen H2S-oxidierende Bakterien, die in einer Endo-
symbiose in den Würmern und Muscheln leben.
ABBILDUNG 184 links/oben: Riesenmuscheln der Art Calyptogena magnifica (Durchmesser

bis 45 cm) an einer hydrothermalen Spalte am EPR bei 21 °N; rechts/unten:
Röhrenwürmer (Riftia pachyptila) an einer Hydrothermalspalte am Boden
des Guaymas-Beckens; die Länge der Würmer kann ca. 40 cm, einschließlich
der hellen chitinösen Hülle einige Meter betragen4–1,4–2
4–1. R.A. Lutz & M.J. Kennish (1993) Ecology of deep-sea hydrothermal vent communities: a review,
Reviews of Geophysics 31, 211 – 242.
4–2. K.C. Macdonald & B.P. Luyendyk (1983) Tauchexpedition zur Ostpazifischen Schwelle, in: Ozeane
und Kontinente, Spektrum der Wissenschaft-Verlagsges., Heidelberg, 200-215; J.J. Childress, H. Felbeck
& G.N. Somero (1987) Symbiose in der Tiefsee, Spektrum der Wissenschaft, Juliheft, 94-100.
221
Lagerstättentypen
Wie entstehen die Hydrothermalfelder? Die heißen und warmen Quellen am Meeresboden
sind Teile von Hydrothermalzellen, die durch Magmenkammern wenige km unter dem
Meeresboden entlang der mittelozeanischen Rücken angetrieben werden. Wo die »1200 °C
heiße Basaltlava in Kontakt zum Meerwasser gerät, wird sie abgeschreckt. Dadurch bilden
sich Kluftsysteme in den Basalten aus. Außerdem ist die junge ozeanische Kruste wenige
Kilometer entfernt von der Rückenachse kühl genug, um in Systemen von Staffelbrüchen
zur Tiefsee hin abzufallen. Meerwasser kann in Brüche und Klüfte eindringen und tiefere
Basaltlaven abkühlen, was eine Vertiefung und Erweiterung der Risse sowie eine Aufhei-
zung und damit höhere Reaktionsfähigkeit des Wassers mit dem Basalt bewirkt. Das im
Meerwasser vorhandene Sulfat wird durch Fe2+ des Basalts zum Sulfid reduziert. Die wich-
tigste Reaktion läuft ab ca. 200 °C ab und führt zur Bildung von OH-haltigen Mineralen
(Chlorite, Serpentinminerale) auf Kosten der Feldspäte und mafischer Minerale. Dabei wird
das Mg dem Meerwasser vollständig entzogen, und der pH des Meerwassers (ursprünglich
knapp 8) erniedrigt sich beträchtlich infolge der Nettoreaktion
Mg2+ + 2H2O º Mg(OH)2 + 2H+
Das reaktive heiße Wasser verwandelt den Basalt in ein grünschieferfazielles metamorphes
Gestein und löst aus ihm S, Fe und andere Schwermetalle sowie Hauptelemente wie Ca her-
aus (siehe Tabelle 22). Es dringt wohl so tief in die Ozeankruste ein, bis es bei Temperaturen
um 400 °C dicht über den Magmenkammern die Phasengrenze flüssig/gasförmig in der
Nähe des kritischen Punktes erreicht. Anschließend steigt es rasch auf und mischt sich am
Meeresboden mit dem kalten Ozeanwasser, wobei es seine Sulfidfracht absetzt (Abbildung
185). Nach Überschlagsrechnungen wird an allen submarinen Hydrothermalsystemen un-
seres Planeten soviel Wasser durch die Ozeankruste gepumpt, daß statistisch das gesamte
Wasser der Ozeane in ca. 14 Ma einmal diesen hydrothermalen Kreislauf durchläuft.
TABELLE 22: Zusammensetzung von Hydrothermalwässern aus dem Ostpazifik

(extrapoliert auf Mg-Gehalt = 0)
21 °N 13 °N Guaymas Meerwasser
T [°C] 350 368 315 2
pH 3.5 3.4 5.9 7.8
Cl [‰] 18.26 31.83 21.25 19.18
H2S [ppm] 252 157 162 0
SiO2 [ppm] 1050 1250 735 10
Ca [ppm] 645 2800 1250 408
Mn [ppm] 49 88 9 0.0002
Fe [ppm] 80 665 4 0.0002
Cu [ppm] 2 0.04 0.0001
Zn [ppm] 5 0.07 0.0005
Pb [ppb] 0.054 0.075 0.0005
Hydrothermalfelder sind heute von allen mittelozeanischen Rücken bekannt und auch
von einigen Back-Arc-Spreizungszentren. In der Entstehung vergleichbare Vererzungen
werden in intrakontinentalen Back-Arc-Becken gefunden, z.B. im Okinawa-Trog südlich
von Japan, wo außerordentlich Ag-reiche Erze (0.1 – 1%) in einer submarinen Caldera in
1200 – 1600m Tiefe in Rhyolithen und Daziten gefunden wurden. Unter reduzierenden Be-
dingungen entstehen an den Hydrothermalquellen gemischte Metallsulfide, unter oxidie-
renden Bedingungen entstehen Hydroxide, Oxide, Sulfate und Karbonate. An diskreten
Mineralen wurden beschrieben: Zinkblende ZnS, Bleiglanz PbS, Kupferkies CuFeS2, Pyrit
FeS2, Ag-haltiges Fahlerz (Cu,Ag)12As4S13, Enargit Cu3AsS4, Realgar AsS, Auripigment As2S3,
Anglesit PbSO4 und Baryt BaSO4.
222
Lagerstätten
Die von den schwarzen Rauchern am Meeresboden abgesetzten Mengen an Sulfiden liegen
infolge der kurzen Lebensdauer dieser Quellen bei nur wenigen 100t – erheblich zu wenig
für eine wirtschaftliche Erschließung. Nach Erlöschen der Hydrothermaltätigkeit bleiben
solche kleinen Vorkommen nur erhalten, wenn sie rasch von einem Lavastrom bedeckt
werden; andernfalls lösen sie sich im Seewasser wieder auf.
Rückenachse
massive Sulfidvererzungen
(Zn, Fe, Cu, Ba)
zu
Basalt Basalt
ne
hm
on
ß v asser
en
u
de
l
F rw
Entleerung
e
Te
Me
m
pe
ra
tu
r
Nettofluß von Ca, Si, Fe, Zn, Cu, Ba, S: Nettofluß von Mg und SO4:
in die Hydrothermalwässer in die ozeanische Kruste
Magmen-
kammer
0 3km
ABBILDUNG 185 Schematische Darstellung der Zirkulation von Meerwasser durch Kluft-
systeme in Basalten nahe der aktiven Rücken
Während die Vererzungen an den mittelozeanischen Rücken auf absehbare Zeit wohl nicht
ausgebeutet werden, sind die Vorkommen im Roten Meer von erheblichem wirtschaftli-
chem Interesse für die Anrainerstaaten Saudi-Arabien und den Sudan. Das Rote Meer ist ein
Gebiet, in dem, von Süden nach Norden fortschreitend, Arabien und Afrika seit ca. 5 Ma
auseinanderdriften. Ein gut entwickeltes zentrales Rift-Valley mit basaltischer Kruste ist
nur im südlichen Teil deutlich ausgeprägt (Abbildung 186–links). Nach Norden hin bei ca.
20 °N löst sich dieses Zentraltal in einzelne Depressionen auf; die ozeanische Kruste ist hier
maximal 2 Ma alt. Ab etwa 22 °N werden die Depressionen enger und schwächer ausge-
prägt, und ab ca. 25°N werden nur noch isolierte Depressionen beobachtet; der Meeresbo-
den ist hier vollständig von Sedimenten bedeckt. In zahlreichen Depressionen zwischen
» 20 und 22 °N treten heiße, stark schwermetallhaltige Lösungen am Meeresboden entlang
der Spreizungsachse aus und füllen infolge ihrer hohen Dichte die Tiefgebiete mehr oder
weniger aus.
Besonders bekannt geworden ist das Gebiet der Atlantis II-Senke genau westlich von Djidda
(Abbildung 186–rechts; die von Solen eingenommenen Tiefs sind schraffiert), die bereits
1963 aufgefunden wurde. Das Atlantis II-Tief liegt gut 2000m tief und mißt ca. 6´15km2.
Sein Boden ist mit einer ca. 60 °C warmen Sole ausgefüllt, die mit » 25% einen etwa 7´ hö-
heren Salzgehalt hat als normales Meerwasser. Fe ist in der Sole um mehr als das 8000fache,
Zink um das 500fache und Cu um das 100fache gegenüber Seewasser angereichert. Die aus-
geschiedenen Sulfiderze erreichen Mächtigkeiten von mehreren 100m und Zn-Gehalte von
bis zu 10% sowie Cu-Gehalte von mehr als 3%. Die Vorräte im Atlantis II-Tief allein werden
auf » 3.2´106t Zn, 0.8´106t Cu, 80000t Pb, 4500t Ag und 45t Au geschätzt. Damit steht die-
ses Vorkommen auf gleicher Stufe mit den großen Massivsulfidlagerstätten an Land. Die
extrem NaCl-reiche Sole entsteht dadurch, daß kaltes Meerwasser am Rand des Beckens
223
Lagerstättentypen
nicht nur in Basalt, sondern auch in mächtige Schichten aus Steinsalz und Gips eindringt.
Infolge dieses hohen Salzgehaltes vermag die Sole außerordentlich große Mengen an
Schwermetallen aus den Basalten herauszulösen und als Chlorokomplexe zu transportie-
ren. Da sich Sole und Meerwasser nur langsam und an der Grenzfläche mischen, findet die
Ablagerung der Sulfide vorwiegend infolge von allmählicher Temperaturerniedrigung statt.
388 00' 388 10'
100
0
Valdivia-
Atlantis II-
Tiefe
Tiefe
21820'
227
Bohrstellen
der Glomar 225
ARABIEN Chain- Challenger
Tiefen
nördliche
Region
Discovery-
Tiefe
258N
Albatross-Tiefe
Übergangs-
bereich
00
21810'
2000
19
Bereich der
vielen Senken
15
208
00
Shagara-Tiefe
Rift-Tal- 30
24
50
Bereich
AFRIKA
Oceanographer
Gypsum
Vema
Kebrit Nereus 25
1500
Thetis Atlantis II 23
18
Senken 158 00
00
Wando Chain
Albatross
Rift-Tal Valdivia
Djidda
Discovery
Shagara 0 Seemeilen 5
2000
20
Erba Port Sudan

00
358 408E Port Sudan Suakin 20

35 40
0 km 10
ABBILDUNG 186 links: ein durchgehendes Spreizungszentrum ist im Roten Meer nur im südli-
chen Teil vorhanden; ab ca. 20 °N löst sich die Ozeankruste in einzelne De-
pressionen auf; rechts: Ausschnitt im Bereich des Atlantis-II-Tiefs.
Wesentlich größere Mengen an Sulfiden können allerdings im Untergrund erhalten blei-

ben, insbesondere unter den weißen Rauchern, bei denen die gesamte Schwermetallfracht
dort abgelagert wird. Daß so etwas passiert, hat sich z.B. in einem von der Glomar Challen-
ger erbohrten Kern am Galápagos-Spreizungszentrum gezeigt, wo massive Sulfidablagerun-
gen in Pillowbasalten in einer Tiefe von 600m unter dem Meeresgrund gefunden wurden.
Entscheidend für die Ablagerung von Sulfiden ist der Ort der Mischung von hydrotherma-
len Lösungen und Meerwasser. Das wiederum hängt wesentlich von der Permeabilität des
Gesteins ab und der Kanalisierung der hydrothermalen Fluide. Je klüftiger der Basalt, desto
größer ist die Chance, daß kaltes Meerwasser auf die heißen Fluide bereits weit unter dem
Meeresboden trifft. Der Übergangsbereich zwischen klüftigem Pillowbasalt und massiven
Basalten der Sheeted Dikes an der Grenze 2B/2C der Ozeankruste markiert daher vielleicht
den Bereich, in dem sich Sulfidablagerungen konzentrieren sollten. Am Galápagos-Sprei-
zungszentrum wurden mehrere Generationen von Sulfidgängen in Basalten gefunden, ge-
nauso wie das von Ophiolithen bekannt ist. Obwohl der Metallgehalt von Ophiolithen
224
Lagerstätten
heute nur noch eine untergeordnete wirtschaftliche Bedeutung hat (Cr-Lagerstätten; Cu–
Zn–Co-Erze in Outokumpu/Finnland, eine knapp 2 Ga alte metamorph überprägte Lager-
stätte), hat insbesondere das ca. 2000 km2 große Troodos-Massiv auf Zypern historisch eine
wichtige Rolle gespielt als Kupferlieferant der Völker im Mittelmeerraum in der Bronzezeit.
Dieser Komplex enthält » 90 massive Vorkommen an Kupferkies von bis zu einigen 100m
Durchmesser und 15´106t Gewicht. Das Troodos-Massiv gehört zu einem Ophiolithgürtel,
der sich durch die südöstliche Türkei, den südlichen Iran und den Oman zieht.
Unter ähnlichen Bedingungen 1000
wie heute im Roten Meer, d.h. Pb
Basis der
SEDEX-
Zelle
im fortgeschrittenen Stadium Zn
des Auseinanderbrechens von
Kontinenten und der beginnen-
100
den Öffnung von Ozeanbecken
erzbildende Lösungen
Konzentration [ppm]
bildeten sich auch in der Ver-
kritische Temperatur
gangenheit große Massivsul- Cu
von Seewasser
fidlagerstätten (sediment-hosted
massive sulfide), in denen die 10
meist fein gebänderten Erze in
Sedimenten vorkommen. Als
rasche Druck-
Beispiele seien die devonischen
lösung
Lagerstätten des Rammelsbergs
1.0
im Harz (Zn, Pb, Cu) und von
Meggen im Sauerland (Zn, Pb) er-
wähnt sowie die von Mount Isa
und Broken Hill (Zn, Pb) in Au-
stralien und die unterkarboni- 0.1
100 150 200 250 300 350 400
schen von Rio Tinto in Spanien. Temperatur [8C]
Vulkanite fehlen in diesen La-
gerstätten (mit Ausnahme des
ABBILDUNG 187 Löslichkeiten von Pb, Zn und Cu in sau-
Rio Tinto-Typs) weitgehend, ab-
rem salzhaltigem Wasser bei Gegenwart von H2S und FeS2.
gesehen von Tuffithorizonten,
die z.B. sowohl im Rammelsberg als auch in Meggen vorhanden sind. Die geotektonische
Stellung ist daher nicht ganz so klar. Diese SEDEX-Lagerstätten (sedimentary-exhalative)
stehen auf jeden Fall im Zusammenhang mit Extensionstektonik, wahrscheinlich während
eines früheren Stadiums des Riftings, die Lagerstätten vom Rio Tinto-Typ mit einem fortge-
schrittenen Stadium. Die Wertmetallgehalte dieser Erze sind mit Ausnahme von Rio Tinto
ausgesprochen hoch, z.B. lagen die Zn-Gehalte bei 10% (Meggen) bzw. 19% (Rammels-
berg), die Pb-Gehalte bei 1.3 bzw. 9% und die Cu-Gehalte bei 1.0 bzw. 0.2% bei einer ehe-
maligen Größe von 30 bzw. 60 Millionen Tonnen Erz. Rio Tinto, dessen Entstehung im Zu-
sammenhang mit SiO2-reichem Vulkanismus steht, ist das wohl größte Pyritvorkommen
der Erde mit einer geschätzten Menge von »500´106t. Cu, Zn und Pb sind hier nur unter-
geordnet mit 1 – 2% vertreten.
Pb ist in Gesteinen des Erdmantels und damit auch in Basalten nur in sehr geringer Menge
vorhanden; daher sind die hydrothermalen Vererzungen an den mittelozeanischen
Rücken Pb-arm. Der Befund, daß die SEDEX-Erze Pb- und Ba-reich sind, wird darauf zu-
rückgeführt, daß an ihrer Entstehung Gesteine der Oberkruste als Lieferanten dieser Ele-
mente beteiligt sind. Die Gehalte von Pb und Ba sind besonders hoch in K-reichen Mine-
ralen wie Kalifeldspäten und Glimmern. Bei der durch hydrothermale Konvektionszellen
über magmatischen Intrusionen verursachten Verwitterung (Umwandlung der Feldspäte
in Sericit oder Albit, Verdrängung von Biotit durch Chlorit) werden Ba und Pb aus den
Edukten herausgelöst und der Schwermetallfracht der hydrothermalen Lösungen hinzuge-
fügt. Im Fall von Rio Tinto wird diese Vorstellung noch dadurch gestützt, daß einige der
Vererzungen ausgesprochen Hg-reich sind. Dieses Hg könnte aus silurischen Sedimenten
stammen, an welche die größte Hg-Lagerstätte der Welt bei Almadén gebunden ist.
225
Lagerstättentypen
Unterhalb einer Temperatur von ca. 300 °C ist die Cu-Löslichkeit in H 2S-haltigen Salz-
lösungen erheblich geringer als die von Pb und Zn (Abbildung 187). Darauf wird der Be-
fund zurückgeführt, daß SEDEX-Erze recht niedrige Cu-Gehalte bei hohen Pb- und Zn-Ge-
halten aufweisen. Zur Bildung von Pyrit- und Chalkopyriterzen sind wohl höhere
Temperaturen oberhalb von »350 °C nötig. Auf solche Temperaturen aufgeheizte Fluide
werden dann Fe- und Cu-Erze ausscheiden, wenn sie auf Pb-Zn-Erze treffen; dabei werden
die Pb-Zn-Erze teilweise ersetzt.
ABBILDUNG 188 links: Aufbau des Troodos-Ophioliths auf Zypern; rechts: Modell zur Ent-
stehung podiformer Chromiterze in Ophiolithen.
Ein weiterer Typ von Vererzung, der im Zusammenhang mit Prozessen an konstruktiven
Plattengrenzen steht, sind podiforme Cr-Lagerstätten. Sie kommen in den tiefen ultramafi-
schen Teilen von Ophiolithkomplexen vor (Abbildung 188). Ophiolithe sind Teile fossiler
ozeanischer Lithosphäre; zumindest einige darunter scheinen in Back-Arc-Becken und
nicht an mittelozeanischen Rücken gebildet worden zu sein. Die Cr-Vererzungen heißen
podiform, weil sie durchweg als Linsen auftreten, und zwar in den obersten Teilen der resi-
dualen Peridotite (Harzburgite). Dabei kommen sie oft zusammen mit Duniten (fast reine
Olivingesteine) vor. Eine Möglichkeit, ihre Entstehung zu erklären, liegt in der Annahme,
es handele sich um Kumulate in den tiefsten Teilen von Magmenkammern, wobei Ver-
wachsungen von Chromit und Olivin auf Grund ihrer Schwere in den noch plastischen
Harzburgit eingesunken sind (Abbildung 188–rechts). Obwohl ca. 97% der Weltvorräte von
Chromit in geschichteten mafischen und ultramafischen Intrusionen vorkommen, kommt
gegenwärtig ungefähr die Hälfte der Weltchromproduktion aus Ophiolithen.
4.3.2.2 Lagerstätten im Zusammenhang mit Inselbögen
Von ähnlicher Entstehung wie die im vorigen Kapitel besprochenen Massivsulfiderze sind
Erze vom Kuroko-Typ und vom Besshi-Typ, deren Typlokalitäten in Japan liegen. Beide ste-
hen wohl im Zusammenhang mit Back-Arc-Rifting – die Kuroko-Lagerstätten deutlicher als
die Besshi-Lagerstätten. Die Kuroko-Erze im Nordwesten von Japan entstanden vor ca. 13
Ma als Folge von submarinem Vulkanismus. Sedimentäre Schichtung belegt die exhalative
Natur der Entstehung; hydrothermale Kamine sind allerdings auch vorhanden. Die Verer-
zungen finden sich oft in kollabierten submarinen Calderas. Der Vulkanismus ist bimodal
mit tholeiitischen Ergüssen und mit dazitischen bis rhyolithischen Schlotfüllungen und
Tuffen. Das verbreitete Vorkommen SiO2-reicher Vulkanite zeigt an, daß das Rifting kein
fortgeschrittenes Stadium erreichte und wohl schließlich aufgegeben wurde.
226
Lagerstätten
„yellow ore“ kieseliger Sinter

Stockwerks- Fe-schüssiger Kieselschiefer
Dampf-
vererzung
explosions- Baryt
brekzie
„black ore“ (Bleiglanz + Zinkblende)
Gips 100m
Rhyolith- Tonstein
dom
ältere Vulkanite
100m
ABBILDUNG 189 Schematischer Querschnitt durch eine Kuroko-Vererzung
Die Erzkörper bestehen aus einer Linse von Pyrit mit einem basalen Lager aus Kupferkies
(yellow ore); darüber folgt ein schwarzes Gemenge von Zinkblende und Bleiglanz (Kuroko-
Erz im engeren Sinn). Das Kuroko-Erz wird von einer Linse aus Baryt überlagert und dieser
schließlich von einem Fe-reichen Kieselschiefer (Abbildung 189). Die bis zu 500m langen
und 50m mächtigen Erzkörper liegen über einem Rhyolithdom, dessen Dach kaolinitisiert
ist. Eine Lagerstätte besteht in der Regel aus einer Ansammlung derartiger Erzkörper. Über
und seitlich neben diesen liegt eine hydrothermale Verwitterungszone mit Chlorit und Il-
lit, die bis 1km breit und 300m lang sein kann und die Prospektion erleichtert. Das Verhält-
nis der Schwermetalle ist sehr ähnlich dem der krustalen Gesteine der Gegend. Die größte
Kuroko-Vererzung liegt über Tonschiefern mit mittleren Zn-Gehalten von 80 ppm, Cu 27
ppm und Pb 17 ppm; im Erzkörper liegt das Verhältnis bei ungefähr 3:2:1. Wo die Ver-
erzungen Granite überlagern, sind die Gehalte geringer, und das Cu/Pb-Verhältnis kehrt
sich ungefähr um, auch hier wieder annähernd den Verhältnissen in den Graniten entspre-
chend. Gips ist ein Hauptbestandteil solcher Vererzungen über Graniten. Aus Fluid-
einschlüssen und dem Vorkommen von grünschieferfaziellen Alterationen läßt sich
ablesen, daß die Kuroko-Erze bei ähnlichen Temperaturen gebildet wurden wie die Erze an
den mittelozeanischen Rücken, d.h. bei ca. 350 – 400 °C.
Die Entstehung der Kuroko-Erze läßt sich vielleicht folgendermaßen erklären: Eine Rhyo-
lithschmelze entsteht durch Differenzierung aus einem basaltischen Magma oder durch
partielle Aufschmelzung aus einem basischen bis intermediären Gestein und steigt in die
Kruste auf, bis sie nahe dem Meeresboden über Brüche und Kluftsysteme in Kontakt zu See-
wasser gerät. Es bilden sich hydrothermale Konvektionszellen aus. Bei den zunächst nied-
rigen Temperaturen werden vor allem die Sulfide von Zn und Pb aus den krustalen Gestei-
nen herausgelöst und als Zinkblende und Bleiglanz in höheren Niveaus abgelagert. Mit
steigender Temperatur und wohl auch bei weiterem Aufdringen hoch viskoser rhyolithi-
scher Schmelze werden zunehmend Cu und Fe aus den Gesteinen über dem Rhyolith ge-
löst. Wo die Fluide auf die zuvor abgelagerten Zn- und Pb-Sulfide treffen, werden diese
durch Kupferkies und Pyrit ersetzt. Wenn der Rhyolith weiter aufdringt, kann er in die Sul-
fidlager einbrechen und diese in kleine Körper zerlegen. Schließlich mag der Rhyolith den
Meeresboden erreichen; heftige Reaktion mit Meerwasser wird dann eine starke Zertrüm-
merung der Gesteine bewirken und das Dach des Rhyoliths in Phyllosilikate umwandeln.
Während des Hauptstadiums des kalkalkalischen Vulkanismus, aber wohl früher als die
Vererzungen vom Kuroko-Typ entstehen die Besshi-Lagerstätten in Back-Arc-Becken, ande-
sitischen bis dazitischen Vulkanismus begleitend (Abbildung 190). Sie treten in komplexen
Abfolgen mächtiger Grauwacken-/Turbiditserien auf, die sowohl vom Inselbogen als auch
vom benachbarten Kontinent stammen können. Ophiolithsequenzen wie auf Zypern feh-
len allerdings. Die Erze sind durch Cu und Zn (sowie Edelmetalle wie Ag und Au) domi-
niert. Das Fehlen von Pb weist darauf hin, daß Sedimente an der Bildung der Lagerstätten
nicht wesentlich beteiligt sind.
227
Lagerstättentypen
ABBILDUNG 190 Back-Arc-Becken mit Massivsulfiden vom Besshi-Typ
4.3.2.3 Mineralisation an aktiven Kontinentalrändern

4.3.2.3.1 Vorbemerkungen
Eine völlige Trennung der Bildungsprozesse von Lagerstätten in Inselbögen und an aktiven
Kontinentalrändern ist weder möglich noch sinnvoll. In einer Region, in der eine ozeani-
sche unter eine kontinentale Platte subduziert wird, können Fluide der subduzierten Platte
in ähnlicher Weise zur Lagerstättenbildung beitragen wie in Inselbögen. Da in Ozean-Kon-
tinent- und Kontinent-Kontinent-Kollisionszonen eine mächtige kontinentale Kruste auf-
gebaut wird oder schon vorhanden war, wird man in solchen Regionen allerdings auch Ty-
pen von Lagerstätten finden, die in Inselbögen nicht auftreten, weil die daran beteiligten
Elemente in mafischen und ultramafischen Gesteinen nicht in genügender Menge zur Ver-
fügung stehen oder weil die Bedingungen für ihre Konzentration nicht gegeben sind.
Die charakteristische Abfolge von Vererzungen hinter Ozean-Kontinent-Kollisionszonen
ist in Abbildung 181 am Beispiel der Anden dargestellt. Kontinentwärts hinter der Subduk-
tionszone liegen Gürtel großer Batholithe und von Vulkaniten, die überwiegend I-Typ-
Charakter haben, d.h. überwiegend durch Aufschmelzung von Magmatiten und/oder Ge-
steinen des Erdmantels entstanden sind. Hier befinden sich große Cu-oder Mo-Lagerstät-
ten. Weiter landeinwärts erhalten die Magmatite zunehmenden S-Typ-Charakter, d.h. sie
entstanden überwiegend durch Aufschmelzung sedimentärer Edukte innerhalb der Kruste.
Hier befinden sich Lagerstätten von Sn, W und U. Der Erzgehalt aller dieser Lagerstätten ist
durchweg gering (<2%). Die Vererzungen sind entweder dispers im Wirtsgestein verteilt
(disseminated ores) oder an kleine Quarzadern oder -gängchen gebunden (Stockwerksverer-
zung – Abbildung 191).
4.3.2.3.2 Porphyrische Cu-und Mo-Lagerstätten
Der wirtschaftliche Abbau derartiger Lagerstätten begann in den zwanziger Jahren im Süd-
westen der USA; die größte Cu-Lagerstätte dort ist Bingham/Utah mit einer Gesamtmenge
(bereits abgebaut + Reserven) von ca. 2.7´109t. Die größten Cu-Lagerstätten der Welt (Chu-
quicamata und El Teniente in Chile) gehört ebenfalls zu diesem Typ und enthalten eine
Menge von zusammen ca. 6´109t Cu, wobei das Erz im Mittel »1% führt. Porphyrische Cu-
Lagerstätten enthalten stets nur geringe Mengen an Mo (Cu:Mo zwischen ca. 20:1 und 50:1
– als Nebenprodukt dennoch zuweilen wirtschaftlich zu extrahieren), und porphyrische
Mo-Lagerstätten enthalten nur geringe Mengen an Cu. Au und Ag können als Nebenpro-
228
Lagerstätten
dukte von Bedeutung werden. Die größten Mo-Lagerstätten sind die von Climax und Hen-
derson in Colorado mit Gesamtmengen von zusammen ca. 0.9´109t MoS2.
0 3cm
ABBILDUNG 191 links: Skizze einer Stockwerksvererzung von Molybdänit-haltigen Quarz-

gängchen; rechts: schematische Darstellung eines Stockwerks (Linien) und
von fein verteilten (disseminated) Vererzungen (Punkte) in einer porphyri-
schen Cu-Lagerstätte. Die feine Verteilung der Vererzungen entsteht als
Folge der extremen Brekziierung im cm- bis mm-Bereich, die das Nebenge-
stein bei wiederholter Explosion einer überkritischen Phase im Dach einer
Magmenkammer erfährt (vergleiche auch Abbildung 193).
ABBILDUNG 192 Provinzen mit porphyrischen Cu-Lagerstätten; bemerkenswert ist, daß es

nicht nur entlang der amerikanischen Westküste einen Gürtel mit solchen
Lagerstätten gibt, sondern auch auf den Inseln im Südwestpazifik.
Aus Abbildung 192 wird erkennbar, daß porphyrische Cu-Lagerstätten (porphyry copper ores)
durchweg in mesozoischen und tertiären Subduktionszonen vorkommen. Sie treten in der
229
Lagerstättentypen
Regel im Zusammenhang mit stockförmigen kleinen (ca. 1.5 – 3 km Ø) Intrusionen saurer

bis intermediärer (insbes. granodioritischer) Zusammensetzung auf. Die Randbereiche der
Intrusionen sind gleichkörnig, das Innere im Dachbereich porphyrisch strukturiert. Ein
Modell der Entstehung, wie es für Lagerstätten dieser Art in den Anden entwickelt wurde,
ist in Abbildung 193 skizziert. Danach intrudiert ein hoch differenziertes saures Magma in
den tieferen Teil eines andesitischen Vulkanbaus. Bei der Kristallisation der Schmelze von
außen her wird sich irgendwann eine fluide Phase abtrennen und nahe dem Dach der In-
trusion ansammeln. Die fluide Phase ist wasserreich und reich an Elementen, die bezüglich
der auskristallisierten Silikate inkompatibel sind. Zunächst wird die Löslichkeit für Sulfide
(insbes. von Fe, Cu und Mo) überschritten, die sich neben den späten Silikaten insbeson-
dere als Chalkopyrit bzw. Molybdänglanz ausscheiden. Der Druck der fluiden Restphase er-
höht sich, und schließlich kommt es zur „Aufsprengung“ des Daches und damit zu seiner
Brekziierung. Die Druckentlastung bewirkt ein Sieden der Lösung. Weiterer Absatz von
Schwermetallen kann dann in Gängen verschiedenster Größe stattfinden. Metalle, die als
Chlorokomplexe gut transportiert werden können (Pb, Zn, Cu, Ag, Au), werden weiter ent-
fernt von der Intrusion in Gängen aus epithermalen Lösungen (unterhalb von ca. 200 °C,
auch tiefhydrothermal genannt) abgeschieden; insbesondere reichern sich Au und Ag nahe
dem Gipfel des andesitischen Vulkans an und elementarer Schwefel im Krater selbst.
Ablagerungen von
elementarem S
Vererzung in Adern und Krater
Brekzien (Ag, Au)
Lavafluß
Vererzung in Adern
(Cu, Pb, Zn, Ag, Au)
Skarn
porphyrische Vererzung
Kalkstein
(Cu, Mo, Au)
früher Stock
0 1 2km
ABBILDUNG 193 Darstellung möglicher Beziehungen zwischen einem Stratovulkan und sei-
nen Vererzungen
Wo die porphyrischen Cu-Vererzungen durch Erosion freigelegt sind, zeigen sie einen cha-
rakteristischen ungefähr konzentrischen Aufbau (Abbildung 194 – Lowell-Guilbert-Modell).
Die Zerklüftung im Dach der Intrusion und im Nebengestein schafft die Wegsamkeit für
hydrothermale Fluide, die sowohl aus dem Magmenkörper als auch aus dem meteorischen
Kreislauf stammen können. Im Dach des Plutons sind – nicht immer – sekundär gebildete
K-reiche Minerale (Kalifeldspat, Biotit) stark angereichert. Die nächstäußere Zone, die so-
wohl in der Intrusion selbst als auch im Nebengestein entwickelt sein kann, zeichnet sich
durch starke Serizitisierung mit der typischen Paragenese Quarz – Serizit – Pyrit aus. Der Se-
rizit entsteht durch Reaktion der hydrothermalen Lösungen mit Feldspäten und Biotit; da-
230
Lagerstätten
bei wird SiO2 frei, was zur Bildung von sekundärem Quarz führt. Der Übergang von der K-
reichen in die serizitisierte Zone vollzieht sich über Zehner von Metern. Der Übergang zur
nicht immer vorhandenen vertonten Zone ist ebenfalls fließend. Kaolinit dominiert näher
zur Intrusion, während Montmorillonit das häufigste Tonmineral weiter außen ist. Die äu-
ßerste Propylitzone ist immer vorhanden und wird daher bei der Prospektion auf porphyri-
sche Cu-Lagerstätten verwendet. Dies ist ein stark chloritisierter Bereich um die Intrusion
herum; Pyrit, Calcit und Epidot können ebenfalls vorhanden sein. Die propylitisierte Zone
geht über mehrere 100m in das unveränderte Nebengestein über.
Die Cu- und/oder brekziöser
M o - Ve r e r z u n g Gang
kann sich voll-
ständig in der In-
trusion, vollstän-
dig im Nebenge-
stein oder sowohl
innerhalb der In-
trusion als auch
im Nebengestein
b e fi n d e n . D i e Cu
Mo
beiden äußeren
Zonen sind aller-
dings in der Re-
Skarn
gel, mit Ausnah-
meteor. Wässer
propylitisiert
me des Pyrits,
meteorische Wässer
unverändert
it.
riz
se t
nicht vererzt. Die K-Fsp.

n
rto
hydrothermalen magm. Wässer

ve
Lösungen, wel-
c h e d i e Ve r e r -
zung verursa-
chen, stammen –
zumindest über- Granitoid Nebengesteine
wiegend – aus
dem Intrusivkör-
p e r. D a s w i r d ABBILDUNG 194 Schematische Darstellung des Aufbaus eines seicht intru-
durch die Zusam- dierten Stocks eines I-Typ-Granitoids mit unterschiedlichen Orten der Mi-
mensetzung der neralisation
stabilen Isotope von Wasserstoff und Sauerstoff nahegelegt (Abbildung 195). Die d18O- und
dD-Werte sekundärer Biotite aus den K-reichen Alterationszonen sind identisch denen pri-
märer Biotite aus unveränderten Teilen solcher Intrusionen. Die Isotopien von Sericiten
der äußeren Alterationszonen sind dagegen häufig in Richtung auf Werte verschoben, wel-
che man in meteorischen Wässern erwartet; das zeigt an, daß im Spätstadium der Alterati-
on Grundwasser eine Rolle gespielt hat. Ein magmatischer Ursprung der erzführenden Lö-
sungen wird auch durch Untersuchungen von Fluideinschlüssen unterstützt, die Tempera-
turen bis ca. 725 °C und Salzgehalte bis ca. 60% an Alkalichloriden für die Cu-reichen
zentralen Teile der Lagerstätten anzeigen und abnehmende Temperaturen und Salzgehalte
nach außen.
Bei der Abtragung porphyrischer Cu-Lagerstätten durch Erosion kommt es im Einflußbe-
reich der Atmosphäre zu einer Auflösung der sulfidischen Erze durch saures Regenwasser
und eine Ausfällung und Anreicherung des Cu in Form von Sulfiden in tieferen Teilen der
Lagerstätte. Dabei wird Pyrit verdrängt, und das Fe scheidet sich in oxidischer Form als ei-
serner Hut im Dach der Lagerstätte wieder ab.
231
Lagerstättentypen
Ob Cu und Mo aus dem

Erdmantel oder aus der 0
sekundäre
Erdkruste stammen, dar-
Biotite
über läßt sich letztlich
nur spekulieren. In den
Anden, in denen ca.
r
se
30% der bekannten Kup-
as
-50 Serizite
sW
fervorräte der Erde vor-
dD [‰]
he
kommen, hat sich die
c
ris
Cu-Mo-Mineralisation
eo
et
im Verlauf der letzten 90
m
primäre
Ma um ca. 400 km von -100 magmatische
Chile nach Argentinien Wässer
verlagert, wobei die »15
– 5 Ma alte letzte Phase
der Mineralisation auf
Argentinien beschränkt
-15 -10 -5 0 5 10
ist. Das Verhältnis von
d18O [‰]
Cu:Fe in den Lagerstät-
ten entspricht ungefähr (a) (b)
dem in den Granodiori- heiße
Quellen
ten. Die Mehrzahl der
Bearbeiter nimmt an,
daß zumindest der
Schwefel aus der ehema- Pr
Pr Pr
zirkulierende Pr
ligen Ozeankruste meteorische Pr Pr
Pr
stammt, die unter Süd- Wässer
Pr
amerika subduziert wird, Pr Pr
d.h. ursprünglich aus
den hydrothermalen Pr Pr
Pr Pr
Vererzungen an mittel-
ozeanischen Rücken Pr Pr
Pr Pr
(vergleiche Abbildung
181, Seite 219). Einige magmatisches magmatisches
Bearbeiter weisen darauf Wasser Wasser
hin, daß in den Anden äquigranularer Granodiorit K-reiche Alterationszone

mit zunehmender Ent-
porphyrischer Granodiorit Bereich der Vertonung
fernung von der Sub-
duktionszone das Cu/
Mo-Verhältnis sinkt; ABBILDUNG 195 oben: Isotopenzusammensetzung (18O/16O, 2H/
1
dies würde für eine über- H) sekundärer Biotite der K-reichen Zonen und von Seriziten aus
wiegende Herkunft des den serizitreichen Zonen verschiedener porphyrischer Cu-Lager-
Mo aus der Erdkruste stätten; die mit „meteorische Wässer“ bezeichnete Kurve gibt die
und des Cu aus der Korrelation wieder, die für Wässer beobachtet wird, die den Kreis-
Quellregion der Mag- lauf von Verdunstung über den Ozeanen und Abregnen auf den
men sprechen. Von an- Kontinenten durchlaufen haben; Meerwasser hat definitionsgemäß
deren Bearbeitern wird Werte von 0, weil d18O = {[(18O/16O)Probe/(18O/16O)Meerwasser] –
ein solcher Zusammen- 1}´1000 und analog für dD; unten: Skizzierung des Einflusses von
hang allerdings nicht ge- Wässern verschiedenen Ursprungs auf die Ausbildung der Altera-
sehen. tionszonen um porphyrische Cu-Vererzungen.
4.3.2.3.3 Sn-W-Lagerstätten
Weiter landeinwärts und hinter dem Gürtel der porphyrischen Cu-Mo-Vererzung schließt
sich in mehreren Kontinent-Ozean-Kollisionszonen ein Bereich mit Sn-W-Vererzungen an,
die an S-Typ-Granitoide gebunden sind, z.B. in den Anden (Abbildung 181). Vergleichbare
232
Lagerstätten
Vererzungen finden sich in Kontinent-Kontinent-Kollisionszonen, ebenfalls im Zusam-

menhang mit S-Typ-Granitoiden.
Ein Gürtel von Zinngraniten erstreckt sich ca. 1400 km vom Südosten Burmas bis ins süd-
liche Thailand (die „westliche Provinz“ in Abbildung 196). Ihr Alter fällt in die Kreide und
das Tertiär. Die älteren dieser Granite sind dominant vom I-Typ, die jüngeren vom S-Typ;
nur die letzteren sind Sn-führend. Östlich schließen sich zwei ältere Granitgürtel an. Die
Granite der Zentralprovinz umfassen wiederum I- und S-Typ-Granite. In den S-Typ-Grani-
ten befinden sich große Sn-Lagerstätten im Süden von Malaysia (Kinta Valley). Der östliche
Gürtel ist dominant vom I-Typ ohne nennenswerte Sn-Vorkommen. Eine größere porphy-
rische Cu-Lagerstätte befindet sich im Norden von Thailand in diesem Gürtel (Loei).
ABBILDUNG 196 Die Granitprovinzen des Zinngürtels von Südostasien; das meiste Sn wird
nicht in Graniten, sondern in Zinnsteinseifen abgebaut.
233
Lagerstättentypen
Auf Grund von geochro-

nologischen, geochemi-
schen und geologischen
Daten stellt sich die Bil-
dung der Granitgürtel im
Modell folgendermaßen
dar (Abbildung 197): Im
Perm wurde das Gebiet
des heutigen Thailand
von einem schmalen
Ozean oder einem Rand-
bekken eingenommen.
Ostwärts gerichtete Sub-
duktion ozeanischer Kru-
ste gab den Anlaß für die
Entstehung des östlichen
Gürtels von I-Typ-Grani-
ten. Nachdem die ozeani-
sche Kruste subduziert
war, kam es in der Trias
zur Kontinent-Kontinent-
Kollision und damit zur
Bildung der Zinngranite
der Zentralprovinz. Dar-
auf folgte wiederum Sub-
duktion ozeanischer Kru-
ste eines weiteren
westlichen Randbeckens;
dabei entstanden vor ca.
130 Ma I-Typ-Granitoide
im westlichen Thailand.
Nach Schließung dieses
Randbeckens kam es er-
neut zur Kontinent-Kon-
tinent-Kollision vor »100
Ma und zur Bildung der
Zinngranite der westli-
chen Provinz.
Gürtel von I- und S-Typ-
Granitoiden treten in ABBILDUNG 197 Plattentektonische Rekonstruktion zur Erklärung
ähnlicher Weise im her- der Bildung der Granite des Zinngürtels in Südostasien
zynischen Gürtel in Eu-
ropa auf. Auch hier finden sich Sn- und W-Vererzungen, gebunden an jüngere Granite, die
im wesentlichen durch Aufschmelzung von Metasedimenten entstanden sind (Abbildung
198). Größere Sn- und W-Vererzungen kommen in Cornwall/England, im Erzgebirge und
auf der westlichen Iberischen Halbinsel vor.
Die Mineralisation von Sn- und Sn-W-Lagerstätten ist komplex. Neben porphyrischen Ver-
erzungen kommen Gangvererzungen vor. Bei hohen Temperaturen entstandene porphyri-
sche Vererzungszonen werden häufig von niedrig temperierten Gängen durchschlagen
und überprägt. Infolgedessen sind die Wirtsgesteine oft stark zerrüttet und zersetzt. Ver-
breitete Erzminerale in den mineralisierten Zonen von Sn-W-Lagerstätten sind Zinnstein,
Wolframit [(Fe,Mn)WO4], Scheelit (CaWO4), Pyrit, Magnetkies, Kupferkies, Zinkblende und
Fluorit.
234
Lagerstätten
Als Greisen bezeich-

net man Paragene-
sen aus Quarz und
Hellglimmer (Mus-
kovit, Lepidolith)
mit untergeordne-
ten Mengen an Mi-
neralen wie Topas,
Turmalin und Fluo-
rit. In Greisen um-
gewandelte („ver-
greiste“) Zonen
sind in vielleicht 3 –
5 km Tiefe im Dach
von Granitintrusio-
nen und in die Ne-
bengesteine ein-
greifend durch die
Reaktion mit pneu-
matolytischen
(überkritischen) Lö-
sungen entstanden
(Abbildung 199). ABBILDUNG 198 Vorkommen herzynischer und anderer prämesozoi-
Vergreiste Zonen scher Granitoide in Mittel- und Westeuropa
sind typischerweise
mit Sn–W-Vererzungen verbunden, z.B. im Erzgebirge.
Der Befund, daß 1 Greisenbildung in einer Aufwölbung
Sn- und W-Verer- [Sn, W, Mo, Nb, Ta]
zungen an S-Typ- 23 zonierter Aplit-Pegmatit [Be, B, Li, P]
brekziöser Gang [Sn, B]
Granitoide gebun- 4 Gangsystem mit polymetallischer Vererzung 2008C
d e n s i n d , w e i s t 5 Skarn [Sn, As, W, Pb, Zn]
darauf hin, daß
diese Elemente –
insbesondere das 4008C
Sn – aus Metasedi-
menten der konti-
nentalen Kruste 5
stammen. Östlich
4
der Anden im We- 1
sten von Brasilien 3
2
liegt ein protero-
zoischer Gürtel
von Zinngraniten
(Abbildung 181, ABBILDUNG 199 Schematische Darstellung von Sn-W-Vererzungen im
Seite 219), der sich Zusammenhang mit S-Typ-Graniten
in den Anden bis
an die Pazifikküste fortsetzt. Sedimente silurischen Alters in den östlichen Anden sind au-
ßergewöhnlich reich an Zinnstein, offensichtlich weil sie durch Verwitterung dieser alten
Granite entstanden sind und weil Zinnstein ein sehr verwitterungsresistentes Mineral ist,
das sich in Seifen anreichert. Aufschmelzung solcher (Meta)Sedimente in der tiefen Kruste
unter den Anden im Tertiär verursachte vermutlich die Bildung der Zinngranite in
Bolivien.
235
Lagerstättentypen
Eine Voraussetzung für die 100

Bildung von magmatischen Nordportugal
Erz
Sn-Lagerstätten scheinen dage
bir
ge Co
her primär höhere Sn-Ge- rd
ill
halte der Edukte zu sein. So Ma er
s s if M a a
Cen la ysia Ré
führen die Zinngranite des Tha tral al
/B
ilan
Erzgebirges 15 – 50 ppm Sn, d ol
ppm Sn
iv
ie
während sterile Granite des- n
10
selben Gebietes nur ca. 3 – 10
ppm Sn enthalten. Magmati- Æ Ton-
sche Fraktionierung bewirkt Snowy Mts. / Australien schiefer
einen markanten Anstieg der Kap-Granit
Æ Granite Æ
Sn-Gehalte in den Rest- Kruste
schmelzen (Abbildung
200 4–3 ), der allerdings zur 1
0.01 0.1 1% TiO2
Bildung einer Vererzung al-
100
lein nicht ausreichend ist.
Der wesentliche Schritt, der tra
l
en
zur Bildung einer Lagerstätte sifC
as ien
führt, liegt auch hier wieder M liv
Bo gal ysia
l / ortu Mala
in der Separation einer flui- Réa N ordp
r a
den Phase, in die das Sn stark ille
ppm Sn
rd
Co d1 er
bevorzugt eintritt. Der Trans- hai
lan e Ti
10 g e T Blu
port von Sn mag in Form b ir
ge
E rz 2
von Chlorokomplexen des iland
Æ Ton- Tha
Sn2+ erfolgen, der Transport schiefer
Snowy Mts. /Australien
von W vielleicht eher als Æ
Kap-Granit
H 2 WO 4 4–4 . Durch Reaktion Kruste
Æ Granite
der Fluide mit Karbonaten
oder mit feldspatreichen Ge- 1
steinen könnte die Bildung 0.1 1 10 100
Rb/Sr
der Erzminerale Zinnstein
und Wolframit erfolgen nach
Gleichungen wie ABBILDUNG 200 Korrelation zwischen dem Zinngehalt und
TiO2 bzw. dem Rb/Sr-Verhältnis verschiedener Provinzen von
SnCl2 + CaCO3 + H2O º Zinngraniten. Der TiO2-Gehalt und das Rb/Sr-Verhältnis dienen
SnO2 + CaCl2 + CO2 + H2 als Fraktionierungsfaktoren; mit zunehmender Magmendiffe-
SnCl + 3(Na,K)AlSi O + renzierung nimmt der Ti-Gehalt ab, und Rb/Sr nimmt zu.
2 3 8
2H2O º SnO2 +
KAl3Si3O10(OH)2 + 6SiO2 + 2NaCl + H2
4.3.2.3.4 Skarnlagerstätten
Das Vorkommen von Skarnen ist nicht auf aktive Kontinentalränder beschränkt. Sie wer-
den vielmehr überall gebildet, wo große Mengen magmatischer Fluide, reich an den
Hauptelementen der Magmen (Si, Al, Fe, Mg) Nebengesteine – vor allen Dingen Kalke und
Dolomite – infiltrieren. Skarne sind damit Produkte einer Pyrometasomatose, und sie kom-
men vornehmlich im Kontaktbereich um Intrusionen vor.
Abbildung 201 zeigt eine charakteristische Abfolge von Mineralen, wie sie um Intrusionen
erwartet werden können. Nahe dem Kontakt kommt es durch die Fluidinfiltration zur Bil-
4–3. B. Lehmann (1987) Tin granites, geochemical heritage, magmatic differentiation, Geologische Rund-
schau 76, 177 – 185.
4–4. H.P. Eugster (1984) Granites and hydrothermal ore deposits: a geochemical framework, Mineralogical
Magazine 49, 7 – 23.
236
Lagerstätten
dung von Mg,Fe-reichen Mineralen, die hohe Bildungstemperaturen anzeigen (Diopsid ±

Forsterit, Andradit). Weiter entfernt vom Kontakt im von Fluiden nicht mehr erreichten
Bereich werden die Gesteine kontaktmetamorph nur noch isochemisch umgewandelt; aus
reinen Karbonaten entstehen Marmore, aus Mergeln entstehen Kalksilikatgesteine mit Mi-
neralen wie Diopsid, Wollastonit, Tremolit oder Talk.
Sulfidgänge
entferntere Magnetit
Kontaktmeta-
morphose Skarn
Cal + Qtz ± Di
Wo, Wo + Qtz Di + And + Qtz Bt + Kfs
± Sap ± Tr ± Tlc
rekristalli- rekristalli- alterierter

Kalkstein sierter sierter porphyrit.
Kalkstein Kalkstein Monzonit
<3% MgO »10 – 20% MgO
Ton–Sulfid-Stadium
Act + Cal + Qtz
And
+ Non ± Sd
ABBILDUNG 201 Typische Abfolge pyrometasomatischer und kontaktmetamorpher Gesteine

um einen Pluton am Beispiel der Skarnlagerstätte von Ely/Nevada; Act = Ak-
tinolith, And = Andradit, Bt = sekundärer Biotit, Cal = Calcit, Di = Diopsid, Kfs
= sekundärer Kalifeldspat, Non = Nontronit [ungefähr Na 0.3 Fe 2 (Si,Al) 4
O10(OH)2ń(H2O)], Qtz = Quarz, Sap = Saponit [ungefähr (Ca,Na2)0.15
(Mg,Fe)3(Si,Al)4O10(OH)2´4H2O], Sd = Siderit, Tlc = Talk, Tr = Tremolit, Wo
= Wollastonit.
Skarne werden unterteilt nach den Gesteinen, die durch die Pyrometasomatose verdrängt
wurden. Der Begriff Exoskarn wird für Skarne benutzt, die aus der Umwandlung von Karbo-
naten hervorgegangen sind; ein Endoskarn ist durch pyrometasomatische Überprägung
magmatischer Gesteine entstanden, nach anderen Definitionen auch noch durch Um-
wandlung von Al-reichen Metasedimenten (tonige Gesteine). Exoskarne werden weiter un-
terteilt nach dem Mineralbestand (Mg-reich, Ca-reich, Fe-reich, wenn entsprechende Sili-
kate hervortreten). Wenn Exo- und Endoskarne nebeneinander vorkommen, enthalten die
Exoskarne nahezu die gesamte wirtschaftlich interessante Mineralisation, insbes. die Ca-
reichen Exoskarne.
Die Mineralisation kann sehr vielfältig sein. Cu-Skarne mit Kupferkies und Bornit [Cu5FeS4]
treten oft um Stöcke von Granodiorit oder Monzogranit auf, die Anlaß zur Bildung von
porphyrischen Cu-Lagerstätten gegeben haben. Fe-Skarne mit Magnetit kommen in Asso-
ziation mit Gabbros, Dioriten, Granodioriten und Graniten sowohl in Inselbögen als auch
an andinotypen Kontinentalrändern vor. W-Skarne mit Scheelit und untergeordnetem Mo-
lybdänglanz finden sich um Quarzdiorite und Monzogranite vornehmlich an andinotypen
Kontinentalrändern; aus ihnen stammt der größte Teil der Weltproduktion an W. Sn-
Skarne kommen um Granitintrusionen vor. Aus talkführenden Skarnen stammen ca. 2/3
der Weltproduktion an Talk.
Ein Modell zur Entstehung von Skarnlagerstätten ist in Abbildung 202 dargestellt. Die
Platznahme des Magmenkörpers verursacht im ersten Stadium die Rekristallisation der Ne-
bengesteine und damit die Bildung von Marmoren aus Kalksteinen, von Hornfelsen aus
Schiefertonen, von Quarziten aus Sandsteinen. Unmittelbar an den Kontakten zwischen
unterschiedlichen Gesteinstypen können Reaktionsskarne entstehen. In unreinen Marmo-
237
Lagerstättentypen
ren können wirtschaftlich interessante Minerale wie Talk oder Wollastonit entstehen.
Fluidinfiltration der Kontaktgesteine verursacht im zweiten Stadium bei Temperaturen zwi-
schen ca. 800 und 400 °C die Umwandlung der Marmore und anderer Nebengesteine in
Skarne. Erste Erze mögen sich aus den hydrothermalen Lösungen ausscheiden, und die In-
trusion kühlt merklich ab. Die Skarnmineralisation ist dominant „trocken“; im Spätsta-
dium dieser Phase können sich bereits Oxide wie Magnetit und Zinnstein und erste Sulfide
abscheiden. Das dritte Stadium schließlich ist ein retrogrades. Die Intrusion kühlt weiter
ab. Meteorische Wässer bewirken eine Alteration der zuvor gebildeten Skarnmineralisation
und von Teilen der Intrusion. Es bilden sich OH-haltige Minerale wie Epidot, Chlorit und
Aktinolith. Bei fallenden Temperaturen scheiden sich Sulfide aus, oft nicht nur in den zu-
vor verskarnten Zonen, sondern auch weiter ins Nebengestein ausgreifend. Durch Neutra-
lisation saurer erzführender Lösungen bei der Imprägnierung von Karbonaten können ge-
rade dort bedeutsame Ablagerungen von Sulfiden entstehen. In einigen Fällen hat sich
durch die Analyse der O- und H-Isotopenzusammensetzung gezeigt, daß das H2O, das in
den beiden ersten Stadien vorhanden ist, aus dem Pluton stammt, während meteorisches
Wasser im dritten Stadium tatsächlich bedeutsam wird.
ABBILDUNG 202 Modell zur Entstehung von Skarnlagerstätten in drei Schritten; man beach-
te, daß die eingetragenen Endoskarne keine solchen im Sinn der zuvor ge-
gebenen Definition sind.
238
Lagerstätten
Die die Kontaktmetasomatose verursachenden Lösungen werden größtenteils aus dem Plu-
ton stammen. Diese Vorstellung mag vielleicht dort Probleme bereiten, wo sich Fe-Skarne
um saure Intrusionen befinden. Allerdings ist die Löslichkeit von Fe in chloridführenden
Lösungen hoch, die mit Magnetit oder Biotit koexistieren.
4.3.2.4 Orthomagmatische Lagerstätten
Lagerstätten die-
s e s Ty p s b i l d e n
sich in konvektie-
renden Magmen-
kammern oder in
ausgedehnten
Gängen allein
durch Kristallisati-
on. Wie bereits bei
der Besprechung
der Lagenintrusio-
nen (siehe auch
Seite 110) ange-
führt, entstehen
dabei in den tiefe-
ren Bereichen sol-
cher Körper zum
Teil mächtige La-
gen von Chromit
und Magnetit; dar-
auf wird an dieser
Stelle nicht weiter
eingegangen. An-
dere basische
Intrusionen ent-
halten durch Ent-
mischung im flüs-
sigen Zustand
entstandene sul-
fi d r e i c h e L a g e n ABBILDUNG 203 oben: geologische Skizze des Sudbury-Komplexes mit
mit Cu-, Ni- und seinen Ni-führenden Lagen; unten: Querschnitt durch die Vererzungs-
F e - S u l fi d e n . S o - zone von Creighton unmittelbar südwestlich der Stadt Sudbury mit sei-
wohl in Sulfiden nen massiven und dispers verteilten Sulfiden.
als auch in den
Cr,Fe-Spinellen können geringe Beimengungen von Metallen der Platingruppe (einige
ppm) wirtschaftlich bedeutsam werden. Diese Elemente treten dabei als Sulfide, Arsenide
und Antimonide sowie in Form von intermetallischen Verbindungen auf. Der Grund, wes-
halb die Platinoide z.B. im Bushveld nur in einer einzigen Schicht, dem Merensky Reef, kon-
zentriert sind, ist nicht klar. Nach einer Vorstellung sind turbulente Mischungen innerhalb
des Magmenkörpers wichtig, die es Sulfidtröpfchen erlaubten, in Kontakt zu sehr viel Sili-
katmagma zu geraten und dabei diesem den gesamten Edelmetallgehalt zu entziehen. In
anderen Fällen mag auch Assimilation von Nebengesteinen für den Edelmetallgehalt ver-
antwortlich sein. Der größte Teil der Platinoide wird heute aus Seifenlagerstätten gewon-
nen, deren Gehalt an diesen Elementen sicherlich auf primäre mafische bis ultramafische
Plutone zurückzuführen ist, z.T. auch auf die tiefen Teile von Ophiolithkomplexen (Ural).
Der größte Teil der Platinoide wird für katalytische Zwecke verwendet; am bekanntesten
sind dabei sicherlich die Katalysatoren in Verbrennungsmotoren. Dabei wird ein sieb-
artiger Körper aus synthetischem Cordierit (Mg2Al4Si5O18) mit Pt oder Pd sowie Rh be-
schichtet.
239
Lagerstättentypen
Der Sudbury-Komplex in Ontario/Kanada stellt die größte Lagerstätte von Ni auf der Erde
und eine bedeutende von Cu dar. Er hat ungefähr die Form eines Trichters. Die Vererzung
befindet sich an der Basis und an den Seiten des Komplexes vor allem in einer „Sub-layer“
genannten Schicht, die reich ist an Sulfiden [Pyrrhotin, Pentlandit (Fe,Ni)9S8, Kupferkies]
und Einschlüssen von ultramafischen Gesteinen und Gabbro, und in davon ausgehenden
Gängen (Abbildung 203). Es spricht einiges dafür, daß das Sub-layer ein älterer Magmen-
körper ist. Der Sudbury-Komplex ist proterozoischen Alters (1850 Ma). Da die Gesteine der
Umgebung Schockeinwirkungen aufweisen, wird davon ausgegangen, daß der Komplex
durch einen Meteoriteneinschlag entstanden ist. Es gibt allerdings keine Hinweise darauf,
daß die Vererzung aus einer extraterrestrischen Quelle stammt. Seit der Entdeckung der La-
gerstätte 1883 sind rund 500´106t Erz mit einem durchschnittlichen Ni-Gehalt von 3.5%
und Cu-Gehalt von 2% abgebaut worden.
Auch in größeren Intrusionen, die im Zusammenhang mit Flutbasaltvulkanismus stehen,
treten große Sulfidlagerstätten auf. So ist die größte russische Cu-Ni-Lagerstätte in Noril’sk
in Nordsibirien ursächlich mit dem Flutbasaltvulkanismus an der Perm/Trias-Grenze ver-
knüpft. Die Vererzungen befinden sich dabei sowohl an der Basis der zwischen 30 und
350 m mächtigen und 12 km langen Intrusion als auch im Liegenden. Platinoide treten in
den Erzen mit einem Ni/(Pt+Pd)-Verhältnis um 500 auf.
Vanadium kommt im magmatischen Bereich als V3+ vor. In dieser Form kann es Fe3+ erset-
zen. Es verwundert daher nicht, daß V kaum eigene magmatische Minerale bildet, sondern
im Magnetit angereichert wird. Ungefähr die Hälfte der Weltjahresproduktion an V kommt
allein aus den Magnetitlagen in den oberen Teilen des Bushveld-Komplexes. Der Magnetit
enthält hier 0.15 – 1.7% V und hat auch einen beträchtlichen Anteil an Titan.
Ein weiterer bedeutsamer Typ von orthomagmatischen Lagerstätten sind Titanvererzungen
(als Ilmenit), die im Zusammenhang mit Anorthositen intermediärer Feldspatzu-
sammensetzung auftreten. Die größte derartige Lagerstätte ist die Tellnes-Mine in Südnor-
wegen mit Reserven von mindestens 300´106t Erz mit 18% TiO2, aus der fast ein Fünftel
der Weltproduktion an TiO2 stammt. Die Erzkörper stecken meist gangförmig in den Anor-
thositen und haben eine noritische Zusammensetzung. Viele Beobachtungen sprechen da-
für, daß ihre Entstehung auf eine Entmischung von Ti-reichen Teilschmelzen aus anortho-
sitischen Schmelzen zurückzuführen ist; die Ti-reichen Schmelzen sanken auf Grund ihrer
hohen Dichte ab und drangen in die tieferen Teile der Anorthositkomplexe ein.
4.3.2.5 Lagerstätten im Zusammenhang mit Alkaligesteinskomplexen
Gebiete mit kontinentalem Rifting und/oder Krustenausdünnung zeichnen sich durch In-
trusion und Extrusion von Alkalimagmatiten aus, die im Fall von Plutoniten vornehmlich
nephelinsyenitische Zusammensetzungen aufweisen. Weiterhin sind intrusive Karbonatite
recht häufig.
Die Alkaligesteine bilden typische ringförmige Intrusionen (Abbildung 204), die riesige
Mengen an eindeutig magmatischem Apatit enthalten können. Der ringförmige Aufbau
wird durch mehrere ineinandersteckende Intrusionen verursacht. Die Nebengesteine wer-
den am Kontakt intensiv metasomatisch verändert; dieser Vorgang ist als Fenitisierung be-
kannt und die dadurch entstandenen Gesteine als Fenite. In Alkaligesteinskomplexen und
in Karbonatiten befinden sich außerdem öfters Lagerstätten der Seltenen Erden [gebunden
an Minerale wie Bastnäsit (Ce,La)(CO3)F, Monazit (Ce,La,Nd,Th)PO4 – z.B. Mountain Pass/
Kalifornien], von Nb und Ta [an Minerale wie Pyrochlor (Na,Ca)2Nb2O6(OH,F), Columbit
(Mg,Fe,Mn) (Nb,Ta)2O6 gebunden], von Zr-Hf und U-Th. Da die Karbonatite aus dem obe-
ren Erdmantel stammen, muß die Anreicherung dieser inkompatiblen Elemente darauf zu-
rückgeführt werden, daß sie in Karbonatschmelzen besser löslich sind als in Silikatschmel-
zen; bei ihrem Transport mögen Fluoridkomplexe von Bedeutung sein, denn auch Fluor ist
in Karbonatiten und Alkaligesteinen gegenüber normalen Magmen hoch angereichert.
240
Lagerstätten
ABBILDUNG 204 Geologische Skizze der Kola-Halbinsel (oben) mit einer detaillierteren Dar-
stellung des Alkaligesteinskomplexes von Khibina (unten); die Vorräte an P-
Erz belaufen sich auf mindestens 2.7´106t bei einem mittleren Gehalt von
18% P2O5. Nephelin findet Verwendung bei der Herstellung von Glas und ist
hier ausnahmsweise Rohstoff für die Aluminiumgewinnung.
241
Lagerstättentypen
4.3.3 Sedimentäre Lagerstätten

4.3.3.1 Schichtgebundene Pb-Zn-Lagerstätten vom Mississippi-Valley-Typ
Eine Reihe von epigenetischen großen Pb-Zn-Lagerstätten befindet sich in den USA in ei-
nem großen Bereich im Süden und Mittelwesten. Sie sind an Karbonate gebunden und ver-
danken ihre Entstehung wahrscheinlich dem Fluß von heißen meteorischen Wässern in
artesischen Systemen (Abbildung 179, Abbildung 205) in der Nähe von Gebirgszügen. Re-
genwasser dringt von den Bergländern her in permeable Sedimente ein und sammelt sich
über impermeablen tonigen Sedimenten an. Dabei erwärmt es sich allmählich in 3 – 4 km
Tiefe auf Temperaturen von ³80 bis ca. 150 °C. Wo es durch Abfolgen von Evaporiten
strömt, wird es hoch salinar und dadurch fähig, Pb und Zn, bei höheren Temperaturen
auch noch Cu aus den durchströmten Gesteinen herauszulösen. Durch den Druck des
nachfließenden meteorischen Wassers wird es gezwungen, in den permeablen Sedimenten
zum Beckenrand hin artesisch aufzusteigen. Dort können sich Bleiglanz und Zinkblende
absetzen durch Reaktion mit H2S, welches entstanden ist durch Reduktion von Sulfaten im
Grundwasserbereich unter Mitwirkung von Kohlenwasserstoffen. Zum Teil sind die Pb-Zn-
Sulfidmineralisationen von Baryt begleitet. Die meteorischen Wässer werden durch die Re-
aktion saurer; die überschüssigen H+-Ionen werden durch Auflösen von Karbonat neutrali-
siert, wodurch Raum geschaffen wird für die Ablagerung weiterer Pb- und Zn-Sulfide.
Pine Point
3 Pine Point
2
1
0
km
-1
-2
-3 Evaporite, z.T. mit Karbonat
R oc
-4
ky
0 50km
-5 Wasserstauer, z.B. Tonstein
Mo
Erzdistrikt vom
un
Mississippi-Typ
ta i n fro
nt
fro
t n
an
hi
c
la
pa
Ouachita
Ap
Mountains
500 km
ABBILDUNG 205 Verbreitung von Pb-Zn-Lagerstätten des Mississippi-Valley-Typs in den USA;

die eingesetzte Skizze zeigt ein artesisches Modell für die Entstehung der La-
gerstätte von Pine Point in Kanada.
Die Zusammensetzungen der S-Isotope (Abbildung 206) unterstützen durchweg die Inter-
pretation einer krustalen Herkunft des Schwefels. So ergibt sich für die Lagerstätte von Pine
Point eine gute Übereinstimmung mit Werten für marine Evaporite. Andere Lagerstätten
wie Cave-in-Rock mögen dagegen auch Anteile an magmatischem oder biogenem Schwefel
enthalten.
242
Lagerstätten
Zinkblenden füh-
an Karbonate gebundene
ren generell nen-
Lagerstätten von Buntmetallen:
nenswerte Anteile
SE-Missouri
anderer Wertme-
oberes Tal des Mississippi
talle, praktisch im-
Pine Point
mer soviel Cd, daß
Cave-in-Rock, Illinois
es als Nebenpro-
d u k t g e w o n n e n Vergleiche mit anderen Materialien:
wird. Die Zink-
sedimentäre Sulfide
blenden in den La- biogener elementarer Schwefel
g e r s t ä t t e n v o m phaneroz. Meerwassersulfat
Mississippi Valley- Evaporite
Typ enthalten zu- Erdöl, Erdgas
Kohlen
dem oft noch An- Magmatite
teile an den Ele- Meteorite
menten Ga, In
und Ge bis zu eini-
gen Zehntel Pro- 50 40 30 20 10 0 -10 -20 -30 -40 -50 -60
zent. Für Cd, In d34S [‰]
und Ge stellen die
Vo r k o m m e n i n ABBILDUNG 206 Zusammensetzung der Schwefelisotope einiger Lagerstät-
Zinkblende derzeit ten vom Mississippi-Valley-Typ
die einzigen Vor-
kommen dar, aus denen sie gewonnen werden, während das meiste Ga bei der Aufberei-
tung von Bauxiten anfällt. Ge kann potentiell aus den Rückständen der Kohleverbrennung
gewonnen werden.
4.3.3.2 Sedimentäre Uranvererzungen
Vererzungen dieser Art kommen in terrestrischen Sandsteinen vor, häufig solchen, die im
fluviatilen Bereich unter ariden und oxidierenden Bedingungen abgelagert wurden. Die
Uranmineralisation kann von nennenswerten Mengen an Vanadium begleitet sein. Unter
ähnlichen Bedingungen können Anreicherungen von Cu, Ag, Se und Mo auftreten, wobei
sich Cu und V gegenseitig auszuschließen scheinen. Die Lagerstättenbezirke können große
Ausdehnungen erreichen; ihre Elementzusammensetzung schwankt dabei von Vorkom-
men zu Vorkommen jedoch erheblich. Typische Gehalte an U liegen bei 0.1 – 0.2%; die V-
Gehalte können 1.5% erreichen, die an Mo ca. 0.2%. Die gesamten Vorräte größerer Uran-
lagerstätten können einige 104t betragen. Große Vorkommen liegen auf dem Colorado-Pla-
teau in den US-Bundesstaaten Utah, Arizona, Colorado und New Mexico und in Südaustra-
lien. Die wichtigsten Uranminerale sind in dieser Art von Lagerstätten Pechblende [ca.
U3O8] und Coffinit [ungefähr U(SiO4)(1–x)(OH)4x].
Die Mineralisationen befinden sich im Normalfall in permeablen Sandsteinen und konglo-
meratischen Sandsteinen von alten Strömungskanälen, die von impermeableren Sedimen-
ten wie Schiefertonen umgeben sind. Die Ablagerung erfolgte wohl unter warmen ariden,
aber jahreszeitlich humiden Bedingungen. Im Schüttungsbereich herrschte zudem recht
üppiger Pflanzenwuchs. Abgestorbenes Material von Pflanzen und Tieren wurde durch flie-
ßendes Wasser vielfach aufarbeitet und umsedimentiert. Bei seinem Abbau entstanden lo-
kal reduzierende Bedingungen. Sande und Tone sind reich an Pyrit und organischem Ma-
terial. Auf Grund von petrographischen Befunden leitet sich das klastische
Sedimentmaterial meist von granitischen Edukten ab. Bei dessen Verwitterung wird das U
oxidiert und in Form des leicht löslichen Uranylions UO22+ transportiert worden sein.V
existiert unter diesen Bedingungen in fünfwertiger Form als VO43 – , das ebenfalls leicht lös-
lich ist. Im Kontakt mit den an organischem Material reichen Sanden und Tonen fand
dann dicht unterhalb der Wasser/Sediment-Grenzfläche die Reduktion zum U4+ statt. In
dieser Form ist Uran erheblich weniger löslich, so daß es sich im Sediment anreicherte.
Derartige Bedingungen, die zur U-Anreicherung in abbauwürdiger Menge führte, herrsch-
243
Lagerstättentypen
ten beispielsweise im Tertiär in Südaustralien (Abbildung 207). Th, das sich in magmati-
schen Gesteinen sehr ähnlich wie U verhält (beide in vierwertiger Form), ist nicht oxidier-
bar; daher findet im sedimentären Bildungsbereich eine Trennung der beiden Elemente
statt. Th ist allenfalls kurzzeitig mobilisierbar und wird rasch wieder durch Adsorption oder
Einbau in Tonminerale oder Phosphate aus dem Wasser entfernt (statistisch verbleibt ein
Th4+-Ion nur einige 100a im Meerwasser in Lösung; dies ist seine Residenzzeit t), während
das Uranylion lange Zeit (t = einige 105a) in Lösung bleibt. Tatsächlich ist der Urangehalt
des Meerwassers mit ca. 3 ppb rund 300´ höher als der Th-Gehalt, während das U/Th-Ver-
hältnis in der Erdkruste bei ca. 0.3 liegt.
SE NW
gesamte Kanalbreite m
60
Basissand ? OBERE EINHEIT
40 ? MITTLERE
? EINHEIT
20
gelbe und orange- BASISSAND

farbene Limonitzonen 0 reduzierend oxidierend
HONEYMOON EAST KALKAROO
? ? -20
Redoxgrenze 0 200m
? MITTLERE EINHEIT
Ton Metamorphite
0 100m Redoxgrenze Sand Erz
BASISSAND
? oxidierend
Tonstein und Siltstein Redoxgrenze
reduzierend
ABBILDUNG 207 links: Aufsicht auf einen fossilen Strömungskanal in Südaustralien; zwei gro-
ße Uranvererzungen kommen auf derselben Seite des Kanals vor; die ur-
sprüngliche Fließrichtung ist durch Pfeile markiert; rechts: Querschnitt
durch diesen Kanal im Bereich der U-Vererzung von East Kalkaroo; auf der
nordwestlichen Seite des Kanals herrschten oxidierende Bedingungen vor,
so daß es dort nicht zu einer Bildung von Uranmineralisationen kam.
4.3.3.3 Sedimentäre Goldlagerstätten

Primäre Vorkommen von Gold sind mit hydrothermalen Gängen assoziiert (Gold-Quarz-
Gänge). Darin kommt das Au elementar und in untergeordneter Menge zuweilen in Form
von Telluriden vor. Das Interesse an archaischen „Greenstone“-Gürteln (mafische und ultra-
mafische Laven, die bei niedriger Temperatur metamorph überprägt wurden) galt ur-
sprünglich allein den Au-Vererzungen, die man in den solche Greenstones durchschlagen-
den Gängen gefunden hat. Besonders hohe Au-Gehalte treten nahe der Basis der
Greenstones zu sauren bis intermediären Plutonen auf, so daß möglicherweise Hydrother-
malsysteme der Plutone die Greenstones aufheizten und das Au in hydrothermalen Lösun-
gen konzentrierten.
Bei der Verwitterung und Abtragung derartiger primärer Lagerstätten wird das Gold wegen
seiner hohen Dichte und Verwitterungsresistenz in grobkörnigen klastischen Sedimenten
angereichert. Die 1886 entdeckten Au-Vorkommen in Konglomeraten des Witwatersrand-
Beckens in Südafrika sind auch heute noch mit ca. einem Drittel der geschätzten Reserven
die bedeutendste Au-Lagerstätte der Welt. Mit ca. 48000 Tonnen haben sie bislang rund
40% zur Weltproduktion an Au beigetragen bei einem durchschnittlichen Au-Gehalt der
abgebauten Gesteine um 10 ppm. Die Konglomerate wurden im späten Archaikum und
frühen Proterozoikum vor 2.8 – 2.3 Ga in Flußdeltasystemen abgelagert. Die Au-Führung
ist darin weitgehend auf die Upper Central Rand Group beschränkt, die zwischen 2.89 Ga
und 2.76 Ga zur Ablagerung kam. Begleitet sind die Au-Vorkommen von großen Mengen
an Pyrit und von U-Mineralen, in denen das Uran vierwertig als Uraninit (UO2) auftritt.
Die Sedimentation wird daher unter nicht oxidierenden Bedingungen stattgefunden ha-
ben, denn ansonsten hätte sich kein Pyrit ablagern können, und das U wäre oxidiert und
weitertransportiert worden. Da die Atmosphäre im Archaikum (fast) keinen Sauerstoff ent-
244
Lagerstätten
halten haben wird, sind solche Sedimentationsbedingungen für jene Zeit aber sicherlich
nicht ungewöhnlich gewesen. Fluideinschlüsse in Quarzgeröllen, mit denen Gold assozi-
iert ist, haben eine andere Zusammensetzung als solche in Verbindung mit Uranminerali-
sationen; deswegen glauben einige Wissenschaftler, daß Au und U eine andere Herkunft
haben. Für gerundete Au- und Pyritkörner wurden inzwischen Bildungsalter von 3.03±0.02
Ga bestimmt4–5. Das bedeutet, daß beide Minerale detritischer Entstehung sind und nicht
hydrothermalen Ursprungs in diesen Sedimenten sein können. Hydrothermale Quellen
waren für möglich gehalten worden, weil die Witwatersrand-Sedimente von einer leichten
Metamorphose überprägt sind, während der Au-führende Fluide die Konglomerate hätten
infiltrieren können. Tatsächlich treten auch Goldkörner auf, deren Morphologie eindeutig
auf sekundäre Bildung schließen läßt, und diese scheinen zumindest zum Teil jünger zu
sein. Die Ergebnisse der Datierung besagen auch, daß die Herkunft des Goldes im Erdman-
tel zu suchen ist; daher ist es plausibel anzunehmen, daß »3.0 Ga alte Basalte und Green-
stones das Au geliefert haben.
Krügersdorp Johannesburg
Springs
Evander
Carletonville
Heidelberg
Potchefstroom
Klerksdorp
Vredefort
Bothaville
Botswana
Kroonstad
Pretoria
Namibia Johannesburg Welkom
0 50 100km
Südafrika
Witwatersrand-Formationen, anstehend
Witwatersrand-Formationen, unter Bedeckung
Grundgebirge
wichtige Goldfelder
Kapstadt
Schüttungsfächer goldführender Sedimente
in das Witwatersrand-Becken
ABBILDUNG 208 Skizze des südlichen Afrika (links) und der Goldfelder im Witwatersrand-
Becken (rechts); es ist augenfällig, daß nur ein kleiner Teil der goldführenden
Gesteine im Tagebau gewonnen werden konnte.
Der Abbau des Goldes im Tiefbau ist im Witwatersrand-Becken inzwischen bis in Tiefen
von mehr als 3500 m fortgeschritten. Es ist daher abzusehen, daß aus technologischen und
Kostengründen die Au-Gewinnung nicht mehr sehr lange fortgesetzt werden kann, zumal
der Au-Preis seit den frühen achtziger Jahren des 20. Jahrhunderts gesunken ist und dann
auf niedrigem Niveau pendelte (aber mit der Krise der Weltwirtschaft zwischen 2000 und
2002 wieder modert und mit der Irak-Krise stark gestiegen ist), so daß viele Abbaubetriebe
am Rand der Wirtschaftlichkeit stehen.
4–5. J. Kirk, J. Ruiz, J. Chesley, J. Walshe & G. England (2002) A major Archean, gold- and crust-form-
ing event in the Kaapvaal Craton, South Africa. Science 297, 1856–1858
245
Lagerstättentypen
4.3.3.4 Kupferschiefer
Im Perm wurde im Bereich des heutigen Mitteleuropa der Kupferschiefer abgelagert, der
sich über ein Areal von etwa 600000 km2 verfolgen läßt (Abbildung 209–oben) und der lo-
kal seit fast 1000 Jahren abgebaut wurde (z.B. in Mansfeld am Ostrand des Harzes). Cu-Ge-
halte von mehr als 0.3% liegen in rund 1% des Gebietes vor, Zn-Gehalte von mehr als 0.3%
in ca. 5%. Der Abbau des Kupferschiefers beschränkt sich heute auf Polen, wo er lokal
Mächtigkeiten von 5m und Cu-Gehalte von 1% erreicht.
Berlin
Warschau
London
Prag
Paris
Werra-
Anhydrit
DOLOMIT
Zechstein- tion
Pb-Zn- er alisa KALKSTEIN
kalk Cu -Min
Mineralisation
Kupfer- -Erz
Pb-Zn SANDBANK
schiefer
z
-Er
Cu
Obergrenze der Fazies

der „roten Fäule“
Sandstein
<2cm
<2cm
ABBILDUNG 209 oben: Verbreitungsgebiet des Kupferschiefers; unten: Darstellung eines ver-
erzten Bereichs.
Der Kupferschiefer setzt sich aus einer Abfolge von marinen Karbonaten, Tonen und orga-
nischem Material zusammen; er lagert transgressiv auf dem Rotliegenden (Abbildung 209–
unten). Die Sulfidmineralisation tritt im Grenzbereich zwischen Rotliegendem und Zech-
stein auf, d.h. sowohl im Kupferschiefer selbst als auch in das Rotliegende und die überla-
gernden Zechsteinkalke eingreifend. Die Sulfide sind äußerst fein verteilt als Bornit, Chal-
kosin (Kupferglanz Cu2S), Kupferkies, Bleiglanz und Zinkblende und ersetzen oft älteres
calcitisches Bindemittel, Quarzkörner oder andere Sulfide. Die Kupfermineralisation liegt
unmittelbar über einer roten Oxidationszone („rote Fäule“); Pb-Zn-Erze liegen noch über
der Cu-Mineralisation. Die Vererzung scheint ursächlich mit dieser „roten Fäule“ zusam-
246
Lagerstätten
menzuhängen, deren Bildung postsedimentär ist. Die erzführenden Lösungen waren ver-
mutlich Formationswässer, welche die Schichten des Rotliegenden ausgelaugt haben. Nach
einer zweiten Vorstellung stammen die Schwermetalle aus Vulkaniten des Rotliegenden,
die am Rand des Zechsteinbeckens zur Abtragung und Verwitterung anstanden (dazu gehö-
ren z.B. die Melaphyre im Saar-Nahe-Becken.). Die Ausfällung von Cu, Zn und Pb erfolgte
unter reduzierenden Bedingungen, wobei das H2S aus der Zersetzung organischer Kompo-
nenten unter Mitwirkung von Bakterien stammte. Die Ablagerungsbedingungen des Kup-
ferschiefers werden gerne mit den heutigen Bedingungen im Schwarzen Meer verglichen,
in dem infolge schlechter Durchlüftung unterhalb von ca. 300m Wassertiefe durchweg an-
aerobe Verhältnisse herrschen (Faulschlammbildung). Nach der zweiten Vorstellung wäre
der Kupferschiefer eine stratiforme Lagerstätte (schichtgebunden und syngenetisch), nach
der erstgenannten Vorstellung nur eine schichtgebundene Lagerstätte.
4.3.3.5 BIFs und Eisensteine
BIFs (banded iron formation) sind gebänderte Eisensteine, deren Vorkommen auf das Prä-
kambrium und darin wesentlich auf das frühe Proterozoikum vor ca. 2500 – 1900 Ma be-
schränkt ist. Synonyme Begriffe sind Jaspilit, Itabirit (metamorphe BIFs v.a. in Brasilien)
und Taconit (nicht metamorphe BIFs v.a. in Kanada und den USA). Die Ablagerungen sind
mehrere 100m mächtig und erstrecken sich oft über Hunderte von Kilometern. Zum Teil
können sie ohne mechanische Anreicherung der Fe-Minerale direkt als Eisenerze verwen-
det werden. BIFs zeichnen sich durch einen Lagenaufbau von Millimetern bis zu einigen
Metern Mächtigkeit aus; die Lagen bestehen alternierend aus SiO2 und Hämatit/Magnetit
(Oxidfazies der BIFs; sofern Fe2+-Silikate in erheblicher Menge auftreten, spricht man von
einer Silikatfazies). Lokal und zeitlich unterschiedlich können die Fe-Oxide zugunsten von
Siderit und/oder von Pyrit zurücktreten (Karbonat- bzw. Sulfidfazies). Im letzteren Fall sind
auch organische Komponenten oder elementarer Kohlenstoff zugegen, was anzeigt, daß
die Bildungen unter anaeroben Bedingungen erfolgten.
Die präkambrischen BIFs werden in zwei Typen unterteilt, den Algoma-Typ und den Supe-
rior-Typ. Der erstere ist charakteristisch für archaische Greenstone-Gürtel, tritt aber auch in
jüngeren Formationen auf. Er zeichnet sich durch die Verbindung mit Grauwacken und
vulkanischen Gesteinen aus. Das läßt vermuten, daß das Fe aus vulkanischen Exhalationen
stammt. BIFs vom Algoma-Typ sind mit wenigen Ausnahmen im Westen von Australien
kleine Körper von einigen cm bis wenigen 100m Mächtigkeit und einer Erstreckung von ei-
nigen km. Einen Querschnitt durch den Aufbau eines solchen BIF zeigt der obere Teil von
Abbildung 210. Eine Ausbildung in Sulfid- und Karbonatfazies tritt hier häufig auf.
In den BIFs vom Superior-Typ tritt klastisches Material stark in den Hintergrund. Vulkani-
sches Material fehlt in den Ablagerungen ebenfalls; Vulkanite treten aber stets in der stra-
tigraphischen Abfolge irgendwo auf. Eine Ausbildung in Sulfidfazies ist nur selten vorhan-
den. Dafür kommen in der stratigraphischen Abfolge schwarze karbonathaltige
Schiefertone vor. Eine rhythmische Bänderung von Fe-reichen und silikatischen Fe-armen
Lagen, die bis zu einem Meter mächtig werden, erlaubt die Korrelation über weite Areale.
Die stratigraphischen Abfolgen, in denen BIFs vom Superior-Typ vorkommen, liegen dis-
kordant auf hoch metamorphem Grundgebirge, wobei die BIFs den unteren Teil dieser Se-
quenzen bilden (z.B. im Bereich des Lake Superior in den USA an der Basis der Marquette
Range Supergroup, Abbildung 210–unten). Die größte BIF liegt in der Hamersley Range im
Norden von Westaustralien. Die Gesamtmenge des in frühproterozoischen (durchweg Su-
perior-Typ-) BIFs festgelegten (und noch vorhandenen) Eisens liegt zwischen vielleicht
1014 und 1015t. Sie sind in relativ flachem Wasser (wenige 100m) auf Kontinentalschelfen,
in abgeschnürten Becken oder auch in intrakratonischen Becken entstanden.
Die Abscheidung des Eisens erfolgte chemisch oder biogen durch blaugrüne Algen oder
Bakterien4–6. Dabei kann das Fe entweder aus Verwitterungsprozessen an Land stammen
oder – wahrscheinlicher – aus submarinem Vulkanismus an mittelozeanischen Rücken
oder Hotspots (wie z.B. bei den variszischen oxidischen Eisenerzen an Lahn und Dill, die
mit Diabasen genetisch in Zusammenhang gebracht werden). Im Fall einer kontinentalen
247
Lagerstättentypen
Ableitung ergeben sich mehrere Probleme. Zum einen sollten dann im Hinterland der BIFs
große Mengen an residualen Al-reichen Gesteinen, z.B. Bauxite, verblieben oder in der
Nähe der BIFs abgelagert worden sein; dafür gibt es keine Belege. Zum anderen ist die Lös-
lichkeit von Fe3+ im Meerwasser extrem gering (heutiger Fe-Gehalt ca. 2 ppb); ein Transport
als Fe3+ in Lösung ist auszuschließen. Effektiver wäre der Transport als Fe2+; dies setzte al-
lerdings voraus, daß die Atmosphäre im frühen Proterozoikum wesentlich O2-ärmer und
CO2-reicher gewesen wäre als heute. Bedenkt man, daß geologisch nur kurze Zeit zuvor die
Bildung der sedimentären Uranlagerstätten (Seite 243) auf geringe Sauerstoffgehalte in der
Atmosphäre hinweist und daß der Sauerstoff der Atmosphäre letztlich aus der Photosyn-
these der Pflanzen stammt, dann scheint diese Annahme nicht unrealistisch. Falls das Fe
aus submarinem Vulkanismus stammt, muß für die Zeit des frühen Proterozoikums von ei-
ner erheblich stärkeren vulkanischen Tätigkeit oder einer größeren Länge der aktiven Rük-
ken ausgegangen werden als heute vorhanden sind. Bei Transgressionen könnten Fe-reiche
Tiefenwässer in Schelfmeere gedrungen sein und sich dort mit O2-reichem oberflächenna-
hem Wasser der photosynthetisch aktiven Zone vermischt haben; Fe-Ausfällung wäre die
Konsequenz.
Oxide Sedim
g ro ente feinkörn
bkö iger
rnig mafische
Sch er Karbo
elfr g ro b k ö nate
and rniger Vulkanite
saure Sulfide
Pyroklast feinkörniger
mafis ika
che V
ulkan
it e
3000m
5 10 km
BIF
Vermillion Gunflint Paläozoikum

District District
Keweenawan
o
bbr
h Ga Marquette Range
t Supergroup
t Dulu
tric
i Dis Lake Superior
BIF
sab
Me Gesteine
alter als 2.5Ga
0 50km
Duluth
ict
str
Di
na
yu ct
Cu istri
ebic D
Gog
ABBILDUNG 210 oben: rekonstruierte Stratigraphie des Michipicotin-Beckens in Ontario/Kana-

da; unten: Verbreitung von BIFs im Bereich der westlichen großen Seen in
Nordamerika.
4–6. K.O. Konhauser und andere (2002) Could bacteria have formed the Precambrian banded iron
formation? – Geology 30, 1079–1082
248
Lagerstätten
Unter den phanerozoischen Eisensteinen sind die Minette-Erze die bekanntesten, die im
Unteren und Mittleren Jura Europas verbreitet vorkommen, z.B. in Lothringen und in Lu-
xemburg. Anders als in den BIFs lassen sich hier keine verschiedenen Fazies unterscheiden,
d.h. Fe-Oxide und -Karbonate und Silikate (vor allem der Chlorit Chamosit) treten mitein-
ander auf. Calcit ist ebenfalls ein wichtiger Bestandteil dieser Erze, die typischerweise ooli-
thisch ausgebildet sind. Umgelagerte jurassische Eisensteine bilden die kretazischen Eisen-
erze in Niedersachsen im Raum Peine–Salzgitter.
4.3.3.6 Residuale Ablagerungen
Intensive chemische Verwitterung unter tropischen bis subtropischen Bedingungen führt
zur Bildung von residualen Böden, in denen sich vor allem Al und Fe anreichern, im Fall
von ultramafischen Edukten Cr und/oder Ni. Diese Böden werden generell als Laterite be-
zeichnet. Solange sowohl Al als auch Fe darin stark angereichert sind, sind sie wertlos.
Verwitterungshorizonte, die aus fast reinen Al-Hydroxiden bestehen [Gibbsit Al(OH)3, Böh-
mit g-AlO(OH), a-Diaspor AlO(OH)] sind die wichtigste Quelle für Al (Bauxite) und als Ne-
benprodukt für Ga. Als Lockergesteine werden Bauxite rasch erodiert, so daß fast alle Lager-
stätten känozoische Bildungen darstellen und in den Tropen liegen, d.h. meist in weiter
Entfernung von billiger Energie (Die Al-Gewinnung aus Bauxiten ist außerordentlich ener-
gieaufwendig; zur Gewinnung von Al wird rund eine Zehnerpotenz mehr Energie benötigt
als zur Gewinnung einer gleichen Menge Eisens.) und den großen Verbraucherländern. Mit
zunehmendem Alter findet eine Entwässerung statt; die jüngsten Bauxite sind daher weit-
gehend aus Gibbsit zusammengesetzt. Die größten Produzenten sind heute Australien und
Papua-Neuguinea. Die Bildung von Bauxiten erfordert (i) geeignete Ausgangsgesteine mit
relativ leicht löslichen Mineralen, (ii) eine hohe Porosität der Gesteine, welche die freie Zir-
kulation von Wässern ermöglicht, (iii) große Niederschlagsmengen in einem warmen
Klima mit Trockenzeiten, (iv) gute Entwässerung, (v) ein mäßiges Relief sowie (vi) eine üp-
pige Vegetation, die ihrerseits Wegsamkeiten für den Fluß des Wassers schafft und durch
Huminsäuren die Verwitterung und den Transport der gelösten Ionen fördert.
ABBILDUNG 211 links: schematisches Profil durch einen Peridotitkomplex auf Neukaledonien;
rechts: detailliertere Darstellung der Ni-reichen Verwitterungsbildungen
Auf Peridotiten können sich in tropischen Klimaten Ni-reiche Böden entwickeln. Der Ni-
Gehalt von Peridotiten liegt meist zwischen 0.2 und 0.3%. Bei der Verwitterung geht Ni
kurzzeitig in Lösung, wird aber rasch wieder aus der Lösung entfernt, entweder durch Ad-
sorption an bzw. Einbau in Fe-Oxide oder durch Bildung eigenständiger Phyllosilikate, die
kollektiv als Garnierit [ungefähr Ni4Si4O10(OH)4] bekannt sind. Sie werden unter den lateri-
tischen Böden konzentriert (Abbildung 211). Die Grenze der Bauwürdigkeit liegt um 1%,
sofern weitere Wertmetalle vorkommen (Cu, Co) auch noch etwas darunter. Laterite waren
249
Lagerstättentypen
die ersten Erze, die zur Gewinnung von Ni abgebaut wurden, und zwar ab 1876 auf Neuka-
ledonien, einer Insel östlich von Australien, die weitgehend aus Ultramafiten besteht. Ni-
Gehalte bis zu 10% in den Verwitterungsböden wurden dort gefunden. Heute werden noch
Laterite mit durchschnittlich 3% Ni abgebaut.
4.3.3.7 Evaporite
Evaporite werden in Gebieten gebildet, in denen der Niederschlag geringer ist als die Ver-
dunstung. Rezente Evaporitbildungen findet man vor allem in den Subtropen, aber auch
außerhalb im Regenschatten hoher Gebirgsketten in Zentralasien. Die ältesten bekannten
Evaporitbildungen stammen bereits aus dem Archaikum. Am bekanntesten sind aber si-
cherlich die phanerozoischen Vorkommen, die ziemlich unregelmäßig in Zeit und Raum
auftreten.
In Mitteleuropa treten im
Zechstein riesige Bildun-
gen von Evaporiten auf.
Dabei werden Meeres-
becken weitgehend oder
Halit Gips Karbonate Halit Gips Karbonate
vollkommen abgeschnürt
(Abbildung 212) und
mehrfach eingedampft
worden sein. Es scheiden
sich zunächst die schwerst
löslichen Minerale ab
(CaCO3, gefolgt von
CaSO4´ 2H2O – Gips erst,
wenn noch etwa 19% des
Wassers verblieben sind);
die Kristallisation von Ha-
lit (NaCl) beginnt, wenn
das Volumen auf rund ABBILDUNG 212 mögliche Abfolgen von Evaporiten in Abhängig-
10% eingedampft ist. Zum keit von der geologischen Situation, links in einem abgeschlosse-
Schluß fallen K–Mg-Salze nen Becken („bull’s eye pattern“), rechts in einem partiell
wie Sylvin (KCl), Carnallit geöffneten Becken („tear drop pattern“)
(KMgCl3´6H2O), Bischofit
(MgCl2´6H2O) oder komplexe K-Mg-Ca-Sulfate aus. Die vollständige Eindampfung von
1000m Meerwasser liefert ca. 14m Salze; davon sind 12.9m NaCl, 1.5m MgCl2, 1m MgSO4,
0.7m CaSO4 + CaCO3 + CaMg(CO3)2 und 0.4m KCl. Für die bis zu 3000m mächtigen Zech-
steinabfolgen heißt das, daß das Wasser vielfach erneuert und wieder eingedampft werden
mußte, wie das im Modell auf der rechten Seite von Abbildung 212 skizziert ist.
4.3.3.8 Phosphoritlagerstätten
Sedimentäre Phosphate heißen Phosphorite. Sie kommen auf allen Kontinenten vor und rei-
chen in ihrer Altersstellung vom Präkambrium bis rezent. Sie bilden Lagen von cm bis ei-
nige 10m Mächtigkeit und bestehen aus Körnern (Pellets) von kryptokristallinem Fluorapa-
tit (Kollophan). Auch Karbonate können am Aufbau der Pellets beteiligt sein; oft sind die
Karbonate primär und werden später durch Phosphorit verdrängt. Phosphor ist ein essen-
tielles Element für Tiere und Pflanzen. Im marinen Bereich beschränkt er meist das Wachs-
tum der Biomasse, weil er das erste essentielle Element ist, das dem Wasser bis auf biolo-
gisch nicht mehr verwertbare Konzentrationen entzogen wird. Nach dem Absterben von
Tieren oder Pflanzen oder als Kotpillen sinken organische Partikeln im Meerwasser ab.
Durch Oxidation werden ihre Bestandteile ab einer Tiefe von einigen 100m wieder in den
marinen Kreislauf zurückgeführt. Meerwasser aus größerer Tiefe ist daher stets phosphatrei-
cher und reicher an anderen Nährstoffen als oberflächennahes Wasser. Phosphoritlager-
stätten bilden sich in den Bereichen der biologischen Hochproduktion in relativ flachem
Wasser, insbesondere auf den Schelfen und den oberen Bereichen der Kontinentalhänge,
250
Lagerstätten
aber auch auf den Gipfeln submariner Berge, den Seamounts. Biologische Hochproduktion
ist vornehmlich in den äquatornahen Bereichen zu erwarten, und zwar dort, wo nährstoff-
reiches Tiefenwasser nahe den Küsten aufsteigt als Folge der Ablenkung starker Oberflä-
chenströmungen wie dem Golfstrom und/oder vorherrschenden Windrichtungen (Abbil-
dung 213). Die Verbreitung von Phosphoritlagerstätten ist in Abbildung 214 dargestellt.
Die zahlreichen Vorkommen auf Seamounts im Pazifik sind dabei besonders bemerkens-
wert. Die Weltjahresproduktion von Phosphat liegt bei ca. 150´106t. Die Weltvorräte wer-
den auf >1011t geschätzt.
Westküste eines
Kontinents auf der
N Wassero Nordhalbkugel
ko ordw be
in Rich rfläche
mp in
on d- Küste g tung
eneigt
en
te
Au
ft
ge rieb
bie s-
t
mittlere
Oberfläche
Ekman-Drift
Westküste eines
äche
Wasseroberfl gend Kontinents auf der
ei
zur Küste st Nordhalbkuge
Nordhalbkugel
ko Süd
mp wi
on nd- ab
en sin
te
Wa k e n d
sse es
r
mittlere
Oberfläche
rift
Ekman-D
ABBILDUNG 213 Infolge der Coriolis-Kraft werden atmosphärische Strömungen und Meeres-
strömungen auf der Nordhalbkugel der Erde nach rechts (im Uhrzeigersinn),
auf der Südhalbkugel nach links (im Gegenuhrzeigersinn) zur Bewegungs-
richtung abgelenkt. Wenn an der Westküste eines Kontinents ein Wind un-
gefähr parallel zur Küste von Norden bläst, wird die durch ihn erzeugte
Oberflächenströmung des Meerwassers nach rechts, also Westen, abge-
lenkt. Als Folge muß nahe der Küste nährstoffreiches Tiefenwasser aufstei-
g e n , u m d a s M a s s e n d e fi z i t a u s z u g l e i c h e n . D i e s s c h a f f t g u t e
Voraussetzungen für die biologische Produktion. Bläst der Wind von Süden,
dann wird das Oberflächenwasser zur Küste hin abgelenkt. Um den Wasser-
stau auszugleichen, wird Wasser in der Tiefe von der Küste fortströmen. Auf
251
Lagerstättentypen
der Südhalbkugel der Erde sind die Auswirkungen exakt umgekehrt. Die Be-
wegung des Wassers ungefähr in einem Winkel von 45° rechts zur Wind-
richtung (auf der Nordhalbkugel) heißt Ekman-Drift (Winddrift) nach einem
Schüler von F. Nansen; er sollte theoretisch klären, weshalb das Eis in der
Arktis rechts zur Windrichtung verdriftet wird.
Schelf-Phosphorite: „Seamount“-Phosphorite:
holozän jungtertiär
jungtertiär alttertiär
alttertiär kretazisch
kretazisch
ABBILDUNG 214 Die Verbreitung mariner Phosphorite
4.3.3.9 Mn-Knollen
Manganknollen (Fe-Mn-Konkretionen) wurden bereits während der Expedition des briti-
schen Forschungsschiffes Challenger um 1875 entdeckt. Bereits damals wurde ihr hoher Ge-
halt an Wertmetallen wie Cu, Co und Ni erkannt. Nur wegen dieser Elemente und nicht
wegen der Gehalte an Mn und Fe sind sie als potentielle Rohstoffquellen für die nähere Zu-
kunft interessant. Die Verbreitung der Mn-Knollen auf den Meeresböden ist sehr variabel:
Etwa 5% des Meeresbodens sind völlig knollenfrei; andererseits weisen ebenfalls » 5% eine
Bedeckung von mehr als 50% auf mit einer Maximalkonzentration von 25kg/m 2. Das
Hauptverbreitungsgebiet der Mn-Knollen liegt im Pazifik und hier speziell südöstlich von
Hawaii bei 10 – 20°N und 140 – 160°W zwischen der Clarion- und der Clipperton Fracture
Zone (Abbildung 215). Die Vorräte allein im Pazifik werden auf mehr als 1011 t geschätzt.
Neben den Manganknollen sind auch Fe-Mn-Krusten am Meeresboden weit verbreitet, vor
allen Dingen in der Nähe der mittelozeanischen Rücken.
Für die Entstehung der Mn-Knollen schlugen Teilnehmer an der Challenger-Expedition die
folgenden Möglichkeiten vor: (i) durch langsame Ausscheidung aus Meerwasser, (ii) durch
submarinen Vulkanismus und (iii) durch Remobilisation aus Sedimenten bei der Diage-
nese. Grundlegend andere Hypothesen sind bis heute nicht dazugekommen, und nach wie
vor muß die Entstehung dieser Konkretionen als nur teilweise geklärt betrachtet werden.
Die Quellen der Metalle können verschiedener Natur sein. So dürften die Mn-Krusten auf
den Hängen der mittelozeanischen Rücken ihre Schwermetallfracht wesentlich aus der hy-
252
Lagerstätten
drothermalen Tätigkeit an den Rückenachsen beziehen, wo die am Meeresboden abge-

schiedenen Sulfide sich rasch wieder auflösen. Das gilt sicherlich nicht für die Knollen in
den Tiefseebecken und auf den Seamounts.
Der Durchmesser der Knollen liegt zwischen 1 und 10cm, und ihr Gewicht kann mehr als
1kg betragen. Ihre Oberfläche kann glatt oder rauh sein, und in der Regel sind sie ziemlich
porös. Beim Aufschneiden zeigt sich eine konzentrische Struktur (Abbildung 216). Die
Knollen wachsen um einen Kristallisationskeim, wobei es sich meist, wie in der Abbildung,
um vulkanisches Material handelt, aber auch um Knochen oder Haifischzähne, Schalen
und Skelette von Mikroorganismen, Mineralkörner, verhärtetes Sediment oder Bruch-
stücke älterer Konkretionen.
1608E 180 1608W 140 120 100 80 60 40 20 0 20 40 60 80 100 120 1408E
608N
40
20
20
40
608S
extensive Bedeckung mit Mn- Mn-Knollen weit verbreitet

Knollen, lokal 90% überschreitend aber nur lokal konzentriert
ABBILDUNG 215 Verbreitung von Mn-Knollen auf den Meeresböden
Mn-Knollen sind dort am häufigsten, wo die Sedimentation am geringsten ist, gewöhnlich

£ 5m/Ma, d.h. im Bildungs- und Ablagerungsbereich des roten Tiefseetons in sauerstoffrei-
chem Wasser. In den Äquatorialgebieten mit hoher biologischer Produktions- und folglich
Sedimentationsrate kommen sie selten vor. Sehr auffällig ist, daß Mn-Knollen vorwiegend
auf der Sedimentoberfläche oder in den obersten cm Sediment liegen, daß sie aber nur sel-
ten tiefer darin vorkommen; dort sollen sie vielmehr wieder aufgelöst werden. Mit Hilfe
von radioaktiven Isotopen, z.B. von U und Th und deren Zerfallsprodukten oder des kos-
mogenen Radionuklids 10Be hat man nachweisen können, daß die Mn-Konkretionen auf
rezenten Sedimenten über einen beträchtlichen geologischen Zeitraum von ca. 107a wach-
sen mit z.T. sehr variablen Wachstumsraten zwischen ca. 1 – 6mm/Ma, d.h. erheblich lang-
samer als das Sediment, auf dem sie liegen (Abbildung 217). Eine Zeit hoher Wachstumsge-
schwindigkeit scheinen die letzten »125 Ka gewesen zu sein. Im Knollengürtel zwischen
der Clarion und der Clipperton Fracture Zone, der von der Bundesanstalt für Geowissenschaf-
ten und Rohstoffe in Hannover intensiv untersucht worden ist4–7, sind die meisten der Knol-
len in einer miozänen/pliozänen Schichtlücke entstanden. Frühpleistozäne Aschenlagen
des Hawaii-Vulkanismus bilden dort eine Grenze zwischen zwei Generationen von zuge-
253
Lagerstättentypen
schütteten Knollen. Die ältere Generation wurde durch die Aschenlagen so zugedeckt, daß
der Prozeß, der sie sonst trotz fortgesetzter langsamer Sedimentation an der Oberfläche ge-
halten hätte, nicht mehr wirksam war. Die oberste Aschenlage wurde von einer Fe-Mn-
Oxidschicht überkrustet, auf der sich eine neue Generation von Knollen bildete, die als
Keim für ihr Wachstum Bruchstücke dieser Kruste benutzt hat.
ABBILDUNG 216 Querschnitt durch eine Manganknolle; man beachte die Konkretionskeime.
Im Normalfall werden also die Konkretionen durch einen Anhebungsprozeß an der Sedi-
mentoberfläche gehalten. Aufnahmen des Meeresbodens haben immer wieder Makro-
benthos oder Kriechspuren gezeigt, so daß die Vermutung besteht, daß die Knollen durch
die grabende Tätigkeit von Würmern etc. bewegt und sedimentfrei gehalten werden. Im
Knollengürtel der Clarion und Clipperton Fracture Zone bilden quartäre, pliozäne und
frühmiozäne radiolarienhaltige zeolithische Tone und Schlämme die obersten Einheiten.
Im nördlichen Bereich des von der BGR untersuchten Gebietes (in der Clarion F.Z.) liegt
gleich darunter eozäner Radiolarienschlamm. Dort und im mittleren Bereich des Gürtels,
also zwischen den beiden Bruchzonen, fehlen Frühpliozän und Mittelmiozän. Im mittle-
ren und südlichen Bereich (N der Clipperton F.Z.) liegt zwischen frühmiozänem Radiolari-
enschlamm und Eozän eine frühmiozäne Wechselfolge von Kalk- und Kieselschlämmen
sowie mittel- bis spätoligozäner Kalkschlamm. Die Schichtlücken im Oligozän und Miozän
scheinen bei der Mn-Knollenentstehung eine wichtige Rolle gespielt zu haben, denn dort
begann ihr Wachstum. Zu dieser Zeit herrschten starke Bodenströmungen von Tiefenwas-
4–7. H. Beiersdorf, K. Hinz & U. von Stackelberg (1990) Geowissenschaftliche Meeresforschung in der
Bundesanstalt für Geowissenschaften und Rohstoffe (BGR), in: DFG, Geowissenschaften – Mitteilung
XVIII der Senatskommission für Geowissenschaftliche Gemeinschaftsforschung, VCH Verlagsgesell-
schaft, Weinheim, S. 59-76
254
Lagerstätten
sers aus dem antarktischen Zirkumpolarstrom, die eine Ablagerung feiner Komponenten
verhinderten und grobe Partikel anreicherten (Wachstumskeime). Infolge der hohen Ag-
gressivität dieses Wassers fielen diese Bereiche in diesen Zeiten unter die CCD (Karbonat-
kompensationstiefe; dies ist die Wassertiefe, in der vorhandene Karbonate merklich gelöst
werden und sich neue nicht mehr ausscheiden können). Der mittlere und südliche Bereich
des Knollengürtels liegt in einer Zone, in der wertmetallreiche Großknollen in großer
Menge vorkommen, während im nördlichen Bereich wertmetallarme Kleinknollen vor-
herrschen. Dieser Unterschied beruht wohl auf einer unterschiedlichen Versorgung des
Meeresbodens mit Cu-, Ni- und Co-haltigem biogenem Material (Schalen, Skelette, Zellma-
terial): Der Norden liegt in einem Bereich geringer biologischer Produktivität der Oberflä-
chenzone, und während der Bildungszeit der Knollen lag der Meeresboden tiefer als die
CCD. Der Mangel an organischem Material verminderte noch die Besiedlung des Meeres-
bodens durch wühlende Organismen. Der zentrale und südliche Bereich lag dagegen rela-
tiv nahe der äquatorialen biologischen Hochproduktion, in der viel biogenes Material den
Meeresboden erreichte, der im Bereich der CCD lag. Dadurch stand ständig ein großes Me-
tallangebot aus den Überresten der Organismen zur Verfügung. In dieser Zone wachsen die
Konkretionen meist unter sehr geringer Bedeckung durch unverfestigtes Sediment. Sie be-
ziehen ihre Metalle aus dem organischen Material über Porenwässer (diagenetisches Wachs-
tum). In der Clarion Fracture Zone erfolgt dagegen das Wachstum im wesentlichen im me-
tallarmen bodennahen Wasser (hydrogenetisches Wachstum).
100
Steigung = – Zerfallskonstante l
Wachstumsgeschwindigkeit a
Zerfälle 10Be pro Minute
4.62´10–7 mm
Þa=– = 4.4´10–6 [ a ]
und kg Mn-Knolle
0.105
10
Wachstums- Wachstums- Wachstums- Wachstums-

zone 1 zone 2 zone 3 zone 4
1
0 5 10 15 20 25
Kern Rand
mm
ABBILDUNG 217 Beispiel für die Ermittlung der Wachstumsgeschwindigkeit einer Mn-Knol-
le4–8: Das Isotop 10Be entsteht in der hohen Atmosphäre durch den Beschuß
von O2 und N2 mit kosmischer Strahlung. Durch den atmosphärischen
Kreislauf gerät es ins Meerwasser und von dort z.T. in chemische und klasti-
sche Sedimente eingebaut bzw. adsorbiert. Da im Meerwasser keine nen-
nenswerten Mengen an 10Be mehr nachgebildet werden, zerfällt es hier nur
noch mit seiner charakteristischen Halbwertszeit von »1.5 Ma (= ln2/l). Im
obigen Beispiel wurden eine Knolle in drei Wachstumszonen zerlegt, die se-
parat auf die Menge an 10Be (bzw. seine Zerfallsrate) analysiert wurden. Bei
4–8. K.K. Turekian, J.K. Cochran, S. Krishnaswami, W.A. Lanford, P.D. Parker & K.A. Bauer (1979) The
measurement of 10Be in manganese nodules using a tandem Van de Graaff Accelerator, Geophysical Rese-
arch Letters 6, 417-420.
255
Lagerstättentypen
logarithmischer Auftragung ergibt sich eine Gerade, aus deren Steigung sich
die Wachstumsgeschwindigkeit zu 4.4 mm/Ma errechnet, vorausgesetzt die
10
Be-Konzentration des Meerwassers hat sich über den Verlauf des Knollen-
wachstums nicht wesentlich geändert.
Bezüglich der Zusammensetzung zeigen Mn-Konkretionen deutliche Unterschiede zu den

hydrothermalen Mn-Krusten an den Rückenachsen (Tabelle 23). So sind die Knollen einer-
seits Al-reicher und andererseits auch reicher an Ni, Co und Cu. Erhebliche chemische Un-
terschiede bestehen auch zwischen Mn-Knollen aus den verschiedenen Ozeanen und,
noch stärker, in Abhängigkeit vom Bildungsmilieu. So ist, mit Ausnahme der Knollen von
den Kontinentalhängen, der Mn-Gehalt umso höher, je stärker der „Tiefseecharakter“ der
Knollen ausgeprägt ist. Mn-Knollen der Kontinentalhänge können extrem unterschiedli-
che Mn/Fe-Verhältnisse aufweisen, sind im Schnitt aber wohl Mn-reich und Fe-arm. Das
liegt zumindest zum Teil daran, daß in dieser Umgebung reichliches Vorkommen an orga-
nischem Material auf dem Meeresboden wenig oxidierende bis reduzierende Bedingungen
und niedrigen pH-Wert erzeugt, unter denen das Mn im Sediment leichter löslich ist als das
Fe und daher mit fortschreitender Sedimentation über Porenwässer ständig in Richtung
Grenzfläche Sediment-Wasser wandert. In der wirtschaftlich in Zukunft interessanten Zone
des Zentralpazifiks erreicht das Mn/Fe-Verhältnis Werte bis zu 10. Die Co-Gehalte sind in
den Konkretionen hoch, die man auf Seamounts findet, wo sie sich unter stark oxidieren-
den Bedingungen bilden. Hier scheint sich das Mn extrem langsam aus dem Meerwasser
auszuscheiden.
TABELLE 23: mittlere Häufigkeit von Metallen in Mn-Knollen und -konkretionen aus
verschiedenen Ozeanen und verschiedenen Bildungsmilieus [Gew.%]
verschiedene Ozeane verschiedene Bildungsbereiche
Ø aller abys- Sea- aktive Kontinen-
Atlantik Pazifik Indik Ozeane sisch mounts Rücken talhänge
Mn 16.2 19.7 18.0 18.0 18.0 14.6 15.5 38.7
Fe 21.2 14.3 16.2 17.2 17.2 15.8 19.1 1.34
Ni 0.30 0.72 0.51 0.51 0.51 0.35 0.31 0.12
Co 0.31 0.38 0.28 0.32 0.32 1.15 0.40 0.011
Cu 0.11 0.37 0.22 0.23 0.23 0.058 0.081 0.082
Mn/Fe 0.76 1.38 1.11 1.04 1.04 0.92 0.81 28.9
4.3.3.10 Gashydrate
Gashydrate sind nicht stöchiometrische Verbindun-
gen aus H2O-Molekülen, die ein dreidimensionales
Gerüst mit einem Hohlraum in der Mitte aufbauen,
in welcher ein Gasmolekül eingeschlossen ist (Cla-
thrate oder Einschlußverbindungen, Abbildung
2184–9). H2O kristallisiert dabei in zwei kubischen
Formen und nicht – wie im normalen Eis – hexago-
nal. Im häufigeren der beiden kubischen Typen bil-
den die „H2O-Käfige“ eine kubisch-flächenzentrierte
Struktur; die Hohlräume in diesen Käfigen sind groß
genug, um Methan (CH4) und Ethan (C2H6) einzu-
schließen sowie Moleküle mit ähnlicher Größe, z.B.
CO2 und H2S. Im zweiten kubischen Typ, in dem
eine Packung des H2O vorliegt, die derjenigen der C- ABBILDUNG 218 Schematischer Auf-
Atome im Diamant vergleichbar ist, sind die Hohl- bau von Gashydratmolekülen
räume größer, so daß sie außer den genannten auch Gasmoleküle wie Propan (C3H8) und
256
Lagerstätten
Isobutan (C4H10) einschließen können. In der Natur ist das eingeschlossene Gas meist CH4;
seltener sind es H2S, CO2 oder andere Kohlenwasserstoffe.
Methanhydrate stel- te
len wichtige Ener- rr.
ge Bi detrit. org. C (60)
g i e r e s e r v e n d a r, os
Torf (500)
lö ph
nämlich das größte s t e Atmosphäre (3.6)
or är
e
Kohlenstoffreser- (9 g. S (8 marine Biosphäre
voir auf der Erde, 80 ub 30
) sta )
auch wenn die nz
Mengen bei weitem Bö
den
nicht exakt bekannt (14
00)
sind (Abbildung
219). In den 1980er
Jahren entdeckte
man Vorkommen
von Methanhydra- Gashydrate
ten im Schwarzen Kohle-Öl-Gas (10000)
Meer und im Pazifik (5000)
vor Mittelamerika,
nachdem ihre Exi-
stenz in den 1970er
Jahren von russi-
schen Wissenschaft-
Angaben in 109t
lern auf Grund
Kohlenstoff
theoretischer Über-
legungen vorausge-
sagt wurde. Inzwi- ABBILDUNG 219 Verteilung des Kohlenstoffs auf seine großen Reservoirs
schen sind sie von in der Erde. In Gashydraten ist demnach mehr C gespeichert als in Kohle,
Sedimenten aus vie- Öl und Erdgas zusammen.
len Bereichen mit
mäßig tiefem Wasser bekannt und sogar aus den Dauerfrostböden Nordasiens und Nord-
amerikas (Abbildung 220).
4–9. übernommen aus www.gashydrate.de des GEOMAR in Kiel
257
Lagerstättentypen
submarin im Permafrost auf dem Land
ABBILDUNG 220 Vorkommen von Methanhydraten im marinen Bereich und im Permafrost

auf den Kontinenten
Methanhydrate kommen in marinen Sedimenten in unter-

schiedlicher Form vor, von feinverteilten Knöllchen bis
hin zu dm-oder gar m-mächtigen reinen Lagen. Quelle des
Methans ist letztlich der bakterielle Abbau von organischer
Substanz, so wie er auf ähnliche Weise auch in Sümpfen,
Reisfeldern oder dem Verdauungstrakt von Wiederkäuern
stattfindet. Dabei könnte sich Methanhydrat einerseits
während der Sedimentation innerhalb seines Stabilitätsbe-
reiches bilden. Mit fortschreitender Sedimentation wird
diese Schicht mächtiger, bis an der Basis die Temperatur zu
hoch wird; dann kann unterhalb der Methanhydrat-
ABBILDUNG 221 Weiße Gashy-
schicht freies Methan existieren. Andererseits könnte Me-
dratlagen in Sediment (Quelle:
thanhydrat dadurch gebildet werden, daß Methan aus auf-
http://www.netl.doe.gov/scng/
steigenden Porenfluiden herausgelöst wird, wenn diese bei
hydrate/about-hydrates/
ihrem Aufstieg die Zone der Hydratstabilität erreichen.
about_hydrates.htm)
Diese Fluide würden aus einer geringeren Tiefe stammen
als die, in der Methan durch thermische Zersetzung von organischer Materie gebildet wird
(dem Entstehungsort von Erdgas, dessen Hauptbestandteil Methan ebenfalls ist). Voraus-
setzung für die Bildung von Methanhydrat ist natürlich eine genügend hohe Methankon-
zentration. Diese mag erreicht sein, wenn mindestens zwei Drittel der theoretischen Hohl-
räume der Clathrate durch Methan gefüllt werden können. Tatsächlich findet man eher
einen Füllungsgrad um 90% der Käfige durch Methan. Dies entspricht einem Volumen von
rund 150 m3 Methangas aus 1 m3 festem Methanhydrat. Die Löslichkeit von CH4 in Wasser
liegt unter Standardbedingungen (1 bar, 20 °C) aber nur bei etwa 0.045 Volumenanteilen
je Volumeneinheit H2O. Damit ist nicht zu erwarten, daß sich Methanhydrat in Meeren
oder tiefen Seen bildet, auch wenn dies auf Grund von Druck und Temperatur möglich
wäre.
258
Lagerstätten
0 0 0
Methangas
+ H2O-Eis
200 Schmelzkurve 200 200
von H2O Temperatur- ü
400 400 verlauf 400 ï
600
Methangas
+ Wasser 600
Stabilitäts-
600
ïGashydrate
bereich der
ý potentiell
Tiefe [m]
Tiefe [m]
Tiefe [m]
Methan- Gashydrate
800 hydrat 800 800 ï vorhanden
+ H2O-Eis Temperatur- ï
verlauf
1000 1000 1000 Stabilitäts- þ
bereich der
Meeres- Gashydrate
1200 1200 boden
1200
Methan- üGashydrate
1400 hydrat 1400 ý potentiell 1400
+ Wasser þvorhanden
-20 -10 0 10 20 30 -20 -10 0 10 20 30 -20 -10 0 10 20 30
Temperatur [8C] Temperatur [8C] Temperatur [8C]
ABBILDUNG 222 Stabilität von Methanhydrat. Links: allgemeines Stabilitätsdiagramm; im lin-

ken (gelben) Bereich ist es stabil neben H2O als Eis bzw. oberhalb von ca.
0 °C als Wasser. Mitte: Erwartetes Vorkommen im Meer bei einer angenom-
menen Wassertiefe von 1200m innerhalb der obersten ca. 300m des Sedi-
mentes. Rechts: Erwartetes Vorkommen im Bereich eines 600m mächtigen
Permafrostes (unterhalb des Permafrostes steigt die Temperatur mit der Tie-
fe stärker an als darüber); hier könnte Methanhydrat über einen Bereich von
fast 1000m vorkommen.
Abbildung 222 gibt Informationen über den Stabilitätsbereich von Methanhydrat. Es wird
stabil bei einem Mindestdruck von wenigen 10 bar. Innerhalb des Wassers wird man aber
keine Methanhydratbildung erwarten, weil die Konzentration von CH4 hier zu gering ist.
Im marinen Milieu wird man mit Gashydraten in den obersten Hunderten von Metern der
Sedimente rechnen können; in größerer Tiefe ist auf Grund der Temperaturerhöhung Me-
thanhydrat nicht mehr stabil (mittlere Skizze). Zuweilen liegen Gashydrate direkt auf dem
Meeresboden, so z.B. auf dem „Hydratrücken“ im Pazifik nahe des US-Bundesstaates Ore-
gon, wo es versehentlich sogar in den Netzen von Fischfangschiffen gelandet ist.
Über einen größeren Bereich sollte Methanhydrat im Permafrost (und darunter) stabil sein
(rechte Skizze von Abbildung 222). Die tatsächlichen Stabilitätsbereiche hängen allerdings
von den lokalen Gegebenheiten ab (Tiefe des Wassers, Mächtigkeit des Permafrostes). An
der Erdoberfläche zerfällt es; das Methan verdampft, und Wasser bleibt zurück. Desgleichen
verbrennt es, wobei Wasser den Rückstand bildet.
Bislang sind die Gashydratlager wirtschaftlich bedeutungslos. Lediglich im nordsibirischen
Permafrost gibt es einen kleinen Abbau. Technologisch erheblich schwieriger wird der Ab-
bau am Meeresboden sein. Länder wie Japan, die über keine nennenswerten Vorkommen
von fossilen Energieträgern verfügen, investieren allerdings erheblich in die Erforschung
der Gashydrate als zukünftige Energiequellen.
Die Menge an Methan, das in Form von Gashydrat gespeichert ist, hängt erheblich von der
Temperatur auf den Kontinenten (Ausdehnung des Permafrostes) und am Ozeanboden
(ozeanische Tiefenströmungen) ab. CH4 ist ein Treibhausgas, das in seiner Klimawirksam-
keit (bezogen auf gleiche molare Mengen) einen rund 30´ höheren Effekt hat als CO2; die
Menge an CH4 in der Atmosphäre hat also einen starken Rückkopplungseffekt mit dem als
Gashydrat festgelegten Methan. In Kaltzeiten kann mehr CH4 im Permafrost gespeichert
werden als in Warmzeiten; andererseits liegt der Meeresspiegel in Kaltzeiten niedriger, weil
mehr H2O als Eis festgelegt ist. Damit mag Methanhydrat – trotz niedrigerer Temperatur –
auf den Schelfgebieten instabil werden, auf denen es heute auftritt. Aus Messungen von
Gaseinschlüssen in Bohrkernen der Antarktis und von Grönland weiß man, daß die atmo-
sphärischen Gehalte an Methan und auch an CO2 in Kaltzeiten geringer waren als in
259
Lagerstättentypen
Warmzeiten. Die CH4-Gehalte in der Atmosphäre sind allerdings heute mit ca. 0.7 ppm
sehr gering (etwa 2‰ des atmosphärischen CO2-Gehaltes), und daher ist klar, daß bereits
der Zerfall kleiner Mengen an Methanhydrat auf dem Meeresboden und ihr aufdringen an
die Erdoberfläche den CH4-Gehalt der Atmosphäre deutlich erhöhen kann (vergleiche dazu
die relativen C-Anteile in der Atmosphäre und in Gashydraten in Abbildung 219). Ab-
schließend sei erwähnt, daß der Aufstieg von CH4-Gasblasen aus dem Meeresboden große
submarine Rutschungen auf den Kontinentalhängen erzeugen kann. Auch als Ursache für
das plötzliche Verschwinden von Schiffen im Bermuda-Dreieck werden Methanhydrate ge-
handelt; dies erscheint aber eher unwahrscheinlich.
260
Anhang
5.0 Methodische Ergänzungen zu Kapitel 1.5, Seite 9
5.1 Gesteins- und Mineralanalytik

5.1.1 Röntgenfluoreszenzanalyse [RFA]
Sie ist die vermutlich wichtigste Methode der analytischen Geochemie und zudem sowohl
für Haupt- als auch für viele Spurenelemente einsetzbar. In einer an einen Generator
gekoppelten Röntgenröhre wird eine monochromatische Strahlung erzeugt. Die Strahlung
wird auf die zu untersuchende Probe gelenkt, die eine plane Oberfläche haben muß (Glas-
oder Pulvertablette), und regt in ihr die Röntgenfluoreszenzstrahlung an. Der interessierende
Teil dieser Strahlung besteht aus den K- (Elemente niedriger Ordnungszahl, die alle Haupt-
elemente normaler Silikatgesteine umfassen) und L-Röntgenlinien (Elemente hoher Ord-
nungszahl – nur Spurenelemente in normalen Silikatgesteinen). Die Intensität dieser
Linien ist der Konzentration des zugehörigen Elementes in der Probe proportional. Die
Messung des Spektrums erfolgt wellenlängendispersiv (WD) oder energiedispersiv (ED). Da die
RFA keine absolute Meßmethode darstellt, erfolgt die Auswertung gegen eine Reihe von
Standards mit bekannten Elementgehalten (natürliche Gesteine, die von vielen Laborato-
rien weltweit untersucht worden sind, oder synthetische Mischungen).
Im Normalfall sind RFA-Geräte nur für die WD-Messung ausgerüstet. Dieses Verfahren
beruht auf der Beugung von Röntgenstrahlen an den Gittern geeigneter Kristalle. Reflexio-
nen an Netzebenen treten auf bei Erfüllung der Braggschen Gleichung
n ´ l = 2d ´ sin(J) [GL 70]
mit l = Wellenlänge der Röntgen-

strahlung, d = Abstand der Netzebe-
nen im Gitter des Analysatorkri-
s t a l l s , J = E i n f a l l s - b z w.
Austrittswinkel des Röntgenstrahls
auf die (aus der) Netzebene des Ana-
lysatorkristalls und n = Ordnung
des Reflexes (ganze niedrige Zahl).
Ein derartiges Kristallspektrometer
(siehe Abbildung 223) besteht aus
einem Kollimator („Sollerblen-
den“), der einen möglichst paralle-
len Strahl der zu untersuchenden
polychromatischen Röntgenstrah-
lung auf den Analysatorkristall lei-
tet. Der von den Gitterebenen im
Winkel 2J reflektierte monochro-
matische Strahl wird durch einen
weiteren Kollimator in einen Detek-
tor geführt. Als Detektoren werden
Proportionalzählrohre und Szintil- ABBILDUNG 223 Funktionsweise eines Röntgen-
lationszähler benutzt. Durch Verän- fluoreszenzspektrometers
derung des Winkels 2J, die durch
Rotation sowohl des Analysatorkristalls als auch des Detektors erzeugt wird, kann nachein-
ander der gesamte Wellenlängenbereich abgefahren werden, wobei eventuell auch ver-
schiedene Analysatorkristalle mit unterschiedlichen d-Werten benutzt werden. Kristallde-
261
Gesteins- und Mineralanalytik
tektoren haben ein ausgezeichnetes Auflösungsvermögen (d.h. noch eng benachbarte

Röntgenlinien können voneinander getrennt werden), aber auch eine vergleichsweise
geringe Empfindlichkeit für Röntgenstrahlung.
Beim ED-Verfahren wird die polychromatische Röntgenstrahlung direkt auf den Detektor
gelenkt, der in diesem Fall ein Halbleiterkristall ist [Si(Li)-Detektor], in welchem in
Abhängigkeit von der Energie des einfallenden Röntgenstrahls ein Ladungsimpuls unter-
schiedlicher Amplitude erzeugt wird. Leider ist die Energieauflösung auch der besten Halb-
leiterdetektoren wesentlich geringer als die von Kristallspektrometern, so daß Linienüber-
lagerungen rechnerisch korrigiert werden müssen, was nicht immer zu akzeptablen
Ergebnissen führt.
5.1.2 Atomabsorptionsspektrometrie [AAS]

Die Atomabsorptionsspektroskopie gehört zu den gebräuchlichsten Meßmethoden zur
Bestimmung von Spurenmetallen (und –halbmetallen) in geologischen Proben. Auch die
Hauptelemente von Silikatgesteinen lassen sich analysieren, jedoch mit höherem Auf-
wand, wenn man eine der RFA vergleichbare Genauigkeit erzielen will. Voraussetzung für
den Einsatz der AAS ist, daß sich die Proben in Lösung bringen lassen. „Refraktäre Ele-
mente“, die selbst oder in Form ihrer Oxide sehr hohe Schmelzpunkte haben, sind in der
Regel nur schlecht oder gar nicht nachzuweisen (z.B. die Seltenen Erden, Zr, Nb, Hf, Ta, Th,
U).
Die am weitesten verbreitete Technik ist die
Atomisierung der Probe in einer Flamme,
wobei die Probenlösung in Form eines fei-
nen Aerosols in die Flamme gesprüht wird.
Der Aufbau eines solchen AAS-Gerätes ist
1 2 3 4 5
schematisch in Abbildung 224 dargestellt.
Die wichtigsten Komponenten sind: eine
elementspezifische Lichtquelle [1], Atomi-
sierungseinrichtung, z.B. Brenner [2],
Monochromator [3], Detektor [4] und
Anzeigeeinrichtung [5]. Als Lichtquellen
sind heute die sogenannten Hohlkathoden- ABBILDUNG 224 Schematischer Aufbau eines
lampen (Hkl) gebräuchlich, die „Wechsel- AAS-Gerätes (oben: Einstrahlgerät; unten:
licht“ (durch Verwendung von pulsieren- Zweistrahlgerät, bei dem das Licht der Hkl
dem Gleichstrom zur Lampenversorgung durch einen halbdurchlässigen Spiegel in einen
oder durch eine zwischen Lichtquelle und Teilstrahl aufgespalten wird, der die Flamme
Flamme geschaltete rotierende Sektor- durchsetzt, und einen, der außen um die Flam-
blende) erzeugen und das (Emissions)Spek- me geführt wird)
trum des interessierenden Elementes aus-
senden. Das Licht einer solchen Hkl wird durch die Flamme geschickt. Ein der
Konzentration an diesem Element entsprechender Anteil der vorher ausgewählten „Reso-
nanzlinie“ wird durch die dissoziierten Atome des Elementes absorbiert. Nach der spektra-
len Zerlegung des Lichts im Monochromator wird durch den Austrittsspalt die Resonanzli-
nie ausgesondert, und alle anderen Linien werden ausgeblendet. Ein Detektor mißt die
Schwächung der Resonanzlinie als Maß für die Konzentration des interessierenden Ele-
mentes in der Probe und bringt sie zur Anzeige.
Neben der Flammentechnik gibt es in der AAS weitere Möglichkeiten zur Bestimmung von
Elementen, z.B. Graphitrohrtechnik, Hydridverfahren und Kaltdampftechnik. Diese Ver-
fahren bieten bei einigen Elementen bessere Empfindlichkeiten und Nachweisgrenzen. Das
gebräuchlichste dieser Verfahren ist die Graphitrohrtechnik, bei der die Proben nicht in
einer Flamme, sondern einem elektrisch beheizten Graphitrohr atomisiert werden.
262
Methodische Ergänzungen zu Kapitel 1.5, Seite 9
5.1.3 Flammenphotometrie
Die Flammenphotometrie ist eng mit der AAS verwandt. Der wesentliche Unterschied liegt
darin, daß keine Lichtquelle zur Anregung benutzt wird, sondern daß die Lichtemission
gemessen wird, die leicht zur Strahlung anzuregende Elemente bereits in einer relativ küh-
len Flamme erfahren. Der Einsatz der Flammenphotometrie ist in der Praxis auf die Alka-
lien beschränkt.
5.1.4 ICP-Analytik
Die ICP-SpektroskopieA–1 zählt zu den modernsten Verfahren der instrumentellen Analy-
tik. Die Methode zeichnet sich durch Nachweisstärke und Schnelligkeit aus. Sie existiert in
zwei sehr verschiedenen Varianten, denen nur die Art der Erzeugung von Ionen gemein-
sam ist, nämlich der ICP-AES („AES“ für Atomemissionsspektrometer) und der erheblich
kostspieligeren ICP-MS („MS“ für Massenspektrometer). Bei beiden Varianten wird der Aus-
gang eines Hochfrequenzgenerators (meist bei ca. 27.1MHz betrieben) von 2–5kW Lei-
stung auf eine Spule mit wenigen Windungen gelegt. In die Spule wird ein von Argon
durchströmtes Quarzrohr gestellt. Bei eingeschaltetem Generator herrscht in der Spule ein
sehr starkes elektrisches Wechselfeld. Werden in der Nähe der Spule durch einen Zündfun-
ken einige Ionen und Elektronen erzeugt, die in dem Feld beschleunigt werden, dann
erzeugen diese weitere Ionen und Elektronen etc., bis über dem Quarzrohr ein stationäres
Plasma „brennt“. Im Innern des Plasmas herrschen Temperaturen von mehr als 7000°C.
Ein Plasma ist ein nach außen elektrisch neutrales Gas, in dem durch thermische Dissozia-
tion und Ionisation nebeneinander Moleküle, Atome, Ionen und Elektronen existieren.
Der Ionisierungsgrad des Argons ist gering (<<1%); trotzdem ist auch bei ins Plasma geführ-
ter Probenlösung das Ar+ das bei weitem häufigste Ion.
Eine Prinzipskizze der ICP-Technik (AES-
Version) ist in Abbildung 225 darge-
stellt A–2 . Die wäßrige Lösung der zu
untersuchenden Probe wird mit Argon in
einer Sprühkammer zerstäubt; ein kleiner
Teil (wenige Prozent) des so erzeugten
Aerosols wird in das Plasma gesprüht.
Infolge der hohen Temperaturen werden
im Plasma praktisch alle Elemente ange-
regt, auch hoch refraktäre, z.B. Ti, Zr, Nb,
die Seltenen Erden oder W, die der AAS
und der Flammenphotometrie nicht
zugänglich sind. Die hohen Temperatu-
ren des Plasmas haben den Nachteil, daß
die Emissionsspektren komplexer Proben
extrem linienreich sind. Man braucht
daher sehr leistungsfähige Spektrometer- ABBILDUNG 225 Wirkungsweise eines ICP-AES-
optiken, um die Vielzahl der im Plasma Gerätes; bei der ICP-MS ist der optische Teil (Mo-
erzeugten Emissionslinien aufzulösen. nochromator) durch ein Quadrupolmassen-
Dazu werden optische Gitter (Monochro- spektrometer ersetzt.
matoren) mit einer höheren Auflösung
als die Gitter in AAS-Geräten benutzt. I.a. steht für jedes Element mindestens eine – in
Abhängigkeit von der Probenmatrix – brauchbare Linie zur Verfügung.
Bei der ICP-MS werden Bruchteile des Plasmas mit den angeregten Atomen in ein Quadru-
polmassenspektrometer eingebracht, dort im Verhältnis von Masse zu Ladung abgelenkt
und meist als einwertig positiv geladene Ionen oder Moleküle, sortiert nach ihren Massen,
A–1. ICP steht für „inductively coupled plasma“

A–2. P.J. Potts (1992) A Handbook of Silicate Rock Analysis, Blackie, Glasgow, 622 Seiten.
263
als Isotope gemessen. Spurenelemente können mittels ICP-MS meist auch im sehr niedri-
gen Konzentrationsbereich ohne chemische Separation der entsprechenden Elemente oder
Elementgruppe analysiert werden, während bei der ICP-AES-Technik unter Umständen
bereits chemische Abtrennungen vorgenommen werden müssen, z.B. zur Analyse der Sel-
tenen Erden.
5.1.5 Neutronenaktivierungsanalyse [NAA]

Wenn man eine Probe in einem Kernreaktor mit Neutronen niedriger (thermischer) Ener-
gie bestrahlt, wird eine Reihe von Kernreaktionen dadurch ausgelöst, daß Neutronen von
vielen Kernen aufgenommen werden unter Abgabe von Gammastrahlung (sogenannte
(n,g)-Reaktionen. Dadurch entsteht ein Isotop desselben Elementes mit einer höheren
Masse. Manche dieser Isotope sind radioaktiv und zerfallen unter Aussendung eines Elek-
trons (und in der Regel eines weiteren g-Quants mit charakteristischer Energie) in ein sta-
biles (selten radioaktives) Isotop des Elementes mit der nächst höheren Ordnungszahl.
Eine typische Reaktion ist z.B. 23Na(n,g)24Na ® 24Mg. Ein Teil der stabilen Isotope 23Na (aus
dem das natürliche Na allein besteht) wird durch den Neutronenbeschuß (n) im Kernreak-
tor in radioaktive Isotope 24Na umgewandelt; diese Umwandlung ist begleitet von der Aus-
sendung eines g-Quants (energiereiche Röntgenstrahlung). 24Na zerfällt mit einer Halb-
wertszeit von ca. 15 Stunden in stabiles 24Mg, eine der Kernarten, aus denen natürliches
Mg aufgebaut ist. In Fällen, in denen die Halbwertszeit des radioaktiven Isotops minde-
stens einige Stunden beträgt (wenn sich das analytische System unmittelbar am Kernreak-
tor befindet, können auch Isotope mit Halbwertszeiten von wenigen Minuten oder sogar
Sekunden analysiert werden), läßt sich die Energie des Zerfalls mit einem g-Spektrometer
(einem hoch auflösenden Ge-Halbleiterdetektor mit der erforderlichen Elektronik, siehe
Abbildung 226) messen. Die Zahl der Zerfälle pro Zeiteinheit ist ein Maß für die Menge der
radioaktiven Isotope in der Probe und damit auch für die Menge des Elementes, zu dem das
Isotop gehört. Die NAA hat besondere Stärken bei der Analyse einer Reihe von Spurenele-
menten wie Sc, Cr, Co, Seltene Erden, Hf, Ta, Th. Vielfach bedarf die Probe keinerlei Vorbe-
handlung. Solche Analysen werden daher als zerstörungsfrei bezeichnet; es ist allerdings zu
berücksichtigen, daß die Probe nach der Reaktorbestrahlung radioaktiv ist und daß außer-
dem durch die Kernreaktionen Gitterstörungen in Kristallen hervorgerufen werden.
ABBILDUNG 226 Schematischer Aufbau eines NAA-Meßplatzes
264
5.1.6 Isotopenverdünnungsanalyse [ID]

Bei diesem Ver-
fahren wird die Illustration der Isotopenverdünnungsanalyse
Probe auf geeig-
3.0 2.7
n e t e We i s e i n
2.6 Rb-85 2.6
Lösung gebracht.
Zu der Lösung Rb-87
wird dann ein
sogenannter Spike
gegeben, der
eines der (stabi- 2.0
1.6
len) Isotope des Mole Rb
zu analysieren-
den Elementes
gegenüber der 1
natürlichen Häu-
figkeit hoch ange- 1.0
reichert enthält,
so daß die Isoto-
penzusammen-
setzung der 0.1
Mischung gegen-
über der natürli- 0.0
chen Zusammen-
Probe Spike Mischung
setzung gut
meßbar verscho-
ben wird. ABBILDUNG 227 Prinzip einer Isotopenverdünnungsanalyse am Beispiel
von Sr
In Abbildung 227
ist das Prinzip der Isotopenverdünnung illustriert. Die Messung selbst wird mit einem Mas-
senspektrometer vorgenommen, einem Gerät wie es z.B. auch bei der Altersbestimmung
benutzt wirdA–3. Mit Hilfe der Isotopenverdünnungsmethode lassen sich nur solche Ele-
mente einfach bestimmen, die aus mindestens zwei natürlich vorkommenden Isotopen
bestehen, weil nur in solchen Fällen ein Spike produziert werden kann, der ein Isotop hoch
angereichert enthält. In Spezialfällen könnte man einen Spike auch aus einem Radioisotop
mit sehr langer Halbwertszeit herstellen, doch ist dies nicht sonderlich praktikabel. Die
massenspektrometrisch vorgenommene ID liefert im Prinzip Analysen mit einer Genauig-
keit, die von anderen Methoden kaum erreichbar ist.
5.1.7 Mikroanalytische Verfahren

Die Elementverteilung zwischen koexistierenden (sich berührenden oder im Dünnschiff
nebeneinander vorkommenden) Mineralen ist eine Funktion der intensiven Zustandsva-
riablen, vor allem von P und T. Bei vollkommener Gleichgewichtseinstellung wären alle
Minerale chemisch homogen zusammengesetzt. Schon bei der optischen Untersuchung im
Dünnschliff zeigt sich aber, daß dies häufig nicht der Fall ist. Die Anwendung mikroanaly-
tischer Methoden erlaubt nicht nur die Analyse einzelner Mineralkörner, sondern auch die
Aufnahme von Profilen über Minerale und Mineralkorngrenzen hinweg. Dies ist eine uner-
läßliche Voraussetzung zur Erhellung der P–T-Geschichte von Metamorphiten und Pluto-
niten.
A–3. Im Prinzip kann eine Isotopenverdünnungsanalyse auch mit radioaktiven Isotopen und den zu
deren Messung geeigneten Detektoren wie Halbleitern oder gar einfachen Zählrohren vorgenommen
werden.
265
In den Geowissenschaften werden praktisch nur röntgen-

analytische Mikroverfahren eingesetzt. Sie beruhen dar-
auf, daß durch die Wechselwirkung mit hochenergeti-
schen geladenen Teilchen (Elektronen, Protonen, Ionen)
in dem damit bestrahlten Probenmaterial die für jedes
Element charakteristische Röntgenstrahlung angeregt
wird, wobei die Intensität der ausgesandten Strahlung
proportional der Masse des entsprechenden Elementes in
dem angeregten Probenvolumen ist. Da sich Strahlen
geladener Teilchen durch geeignete elektrostatische oder
elektromagnetische Linsensysteme fein bündeln lassen,
können sehr kleine Bereiche einer Probe (Durchmesser
von einigen µm) angeregt und analysiert werden.
5.1.7.1 Transmissions- oder Durchstrahlelektronenmikroskopie
Das Transmissionselektronenmikroskop [TEM, Abbildung
228] ähnelt im Aufbau einem Durchlichtmikroskop,
arbeitet anstelle von Licht jedoch mit einem Elektronen-
strahl, der von einer Glühkathode oder einer
Feldemissionskathode erzeugt und im Wehnelt-Zylinder
vorfokussiert und auf Energien von » 100 – 200 KeV
beschleunigt wird. Durch eine Kondensorlinse auf einen
Querschnitt zwischen 0.1 und 1 µm gebündelt, fällt der
Elektronenstrahl auf die (sehr dünne) Probe und durch-
dringt sie, wobei der Strahl teilweise absorbiert und
gestreut wird. Hinter der Probe werden die Elektronen
erneut durch eine Objektivlinse fokussiert; das Zwischen-
bild wird mittels einer Projektionslinse weiter vergrößert
und schließlich auf einem fluoreszierenden Schirm sicht-
bar gemacht. Das Auflösungsvermögen eines TEM liegt
ABBILDUNG 228 Prinzipskizze
bei » 1 Å (10–8 cm). TEMs werden in allgemeinen zur
d e s A u f b a u s e i n e s Tr a n s -
Untersuchung der Mikrostrukturen (Gitterdefekte, Entmi-
missionselektronenmikroskops
schungen) von Kristallen und nicht zur chemischen Ana-
lyse benutzt.
5.1.7.2 Rasterelektronenmikroskopie
Das Rasterelektronenmikroskop [REM] ermöglicht Oberflächenaufnahmen von Proben mit
hoher Auflösung und Tiefenschärfe herzustellen. Auch bei diesem Gerät werden die von
einer Glüh- oder Feldemissionskathode emittierten Elektronen in einem Wehnelt-Zylinder
vorfokussiert, dann jedoch nur auf 5 bis <60 KeV beschleunigt und in einem elektromagne-
tischen Linsensystem mit kleiner Apertur zu einem ca. 50 – 100 Å starken und parallelen
Strahl gebündelt. Durch vier in einer Ebene liegende Ablenkspulen kann der Elektronen-
strahl über die zu untersuchende Oberfläche geführt werden. Synchron damit läuft ein
Elektronenstrahl in einer Oszillographenröhre über einen Bildschirm. Im Gegensatz zum
TEM werden nicht die durch das Präparat dringenden Elektronen zur Bilddarstellung
benutzt, sondern die an der Probenoberfläche rückgestreuten Primärelektronen oder aus
der Probe emittierte Sekundärelektronen in einem Detektor nachgewiesen. Das Ausgangs-
signal dieser Detektoren moduliert nach entsprechender Verstärkung die Intensität des
Elektronenstrahls in der Bildröhre. Das Ergebnis ist ein aus vielen Einzelpunkten zusam-
mengesetztes Bild mit großer Tiefenschärfe und hohem Kontrast, was ein detailliertes Stu-
dium der Oberflächen von praktisch allen Materialien ermöglicht. Durch Veränderung des
Stroms in den Ablenkspulen kann die Größe der abgerasterten Probenoberfläche zwischen
vielleicht 10 mm2 und 2 µm2 variiert werden. Aus dem Verhältnis von abgerasterter Pro-
benoberfläche zur Bildschirmfläche ergibt sich die Vergrößerung zwischen ca. 5´ und
150000´.
266
Viele REMs verfügen noch über Zusatzeinrichtungen, mit denen sich Haupt-
elementanalysen von Silikaten zumindest halbquantitativ mit einem energiedispersiven
Verfahren anfertigen lassen. Eingesetzt werden können REMs überall, wo Oberflächen
untersucht werden müssen – neben den Geowissenschaften z.B. in den Materialwissen-
schaften oder in der Biologie.
5.1.7.3 Elektronenstrahlmikrosondenanalytik
Die Elektronenstrahlmikrosonde
[EMS, Abbildung 229], oft kurz als
„Mikrosonde“ bezeichnet, eignet
sich ganz besonders für die che-
mische Mikroanalyse. Da zur
schnellen, quantitativen Röntge-
nemissionsanalyse eine hohe
Ausbeute an charakteristischer
Röntgenstrahlung notwendig ist,
muß die Probe mit einem intensi-
ven Elektronenstrahl angeregt
werden. I.a. wird mit Probenströ-
men von 10–6 – 10–8 A gearbeitet,
entsprechend Elektronenstrahl-
durchmessern von » 0.1 – 3 µm.
Das Auflösungsvermögen der
EMS ist daher erheblich geringer
als das von REM und TEM.
Obwohl moderne Mikrosonden
ebenfalls Ablenkspulen für den
Elektronenstrahl besitzen, wird
bei der quantitativen Analyse grö-
ßerer Probenflächen nicht der
Elektronenstrahl in einem Raster
über die Probe bewegt, sondern
die Probe mittels eines Goniome- ABBILDUNG 229 Schema des Aufbaus einer Elektronen-
tertisches unter dem Strahl ver- strahlmikrosonde
schoben. Der Grund dafür
besteht darin, daß bei der EMS zur Röntgenanalyse vollfokussierende Kristallspektrometer
benutzt werden, die eine gut definierte Geometrie von Strahlenquelle, Analysatorkristall
und Detektor erfordern. Daher werden mit der EMS auch nur Präparate mit ebenen Ober-
flächen untersucht (polierte Dünnschliffe oder Anschliffe mit Unebenheiten von <1 µm).
5.1.7.4 Ionenstrahlmikrosondenanalytik
Die Ionenstrahlmikrosonde [SIMS = Sekundärionenmassenspektrometer], kurz „Ionen-
sonde“ genannt, ist vom Prinzip her der EMS sehr ähnlich; sie arbeitet anstelle des Elektro-
nenstrahls mit einem Ionenstrahl, z.B. aus (möglichst monoisotopischen) O–- oder Ar+-
Ionen (siehe Abbildung 230). Dabei werden nicht nur Röntgenstrahlen angeregt, sondern
auch Sekundärionen herausgeschlagen, die nach entsprechender Beschleunigung in einem
Massenspektrometer analysiert werden. Es können damit noch Mengen von 10–18 g, ent-
sprechend » 104 Atomen nachgewiesen werden. Die zu erreichende Auflösung hängt von
der Konzentration des zu analysierenden Elements ab und liegt typischerweise bei einigen
10 µm.
Im Gegensatz zur EMS oder zum REM ist die Analyse nicht zerstörungsfrei, sondern es wer-
den im Verlauf einer Analyse regelrechte Krater in die Probe gebrannt. Prinzipiell eignen
sich Ionensonden sogar zur Isotopenanalyse. Bislang ist diese Anwendung aber auf Isoto-
pensysteme beschränkt, bei denen infolge des radioaktiven Zerfalls große Isotopenunter-
267
schiede (im Prozentbereich und mehr) in verschiedenen Proben (Gesteine oder Minerale)
innerhalb geologischer Zeiträume erzeugt werden.
Quadrupollinse
Austritts- Primärionen-
Magnet- Energie-
spalt massen- Duoplasmatron
analysator analysator
spektrometer (Primärionenquelle)
Blende
Hohl- O2-Gas
sekundärer Ionenstrahl
kathode
Faraday-Becher „Source“-Schlitz elektrostatische
Kondensorlinse
primärer
Extraktionslinsen für Ionenstrahl
Sekundärionen elektrostatische
S Objektivlinse
optisches Mikroskop Probe
ABBILDUNG 230 Schematischer Aufbau eines Sekundärionenmassenspektrometers
268
5.2 Experimentelle Methoden der Petrologie und Lagerstättenkunde

5.2.1 Quench- und Gasmischöfen
ABBILDUNG 231 Aufbau eines Quench- und Gasmischofens; rechts ist eine Ausschnitts-
vergrößerung mit der Probenhalterung und der Pt-Quenchdrahtschleife
dargestellt.
Mit Quench- und Gasmischöfen (Abbildung 231) werden Experimente bei Atmosphären-
druck durchgeführt. Der Ofen besteht aus einer vertikal aufgestellten Keramikröhre, die
von Heizdrähten und Isoliermaterial umgeben ist. Die Probe wird auf eine heizbare Platin-
drahtschleife aufgebracht, die an dickeren Pt-Quenchdrähten befestigt ist. Das mag
umständlich erscheinen; Pt hat aber leider die Eigenschaft, sich mit Fe aus der Probe zu
legieren, und dieser Fe-Verlust aus der Probe an das Pt ist bei Verwendung einer Pt-Kapsel
infolge der großen Oberfläche wesentlich höher als an die Drahtschleife. Ein Gasgemisch
bekannter Zusammensetzung fließt durch den Ofen und macht Experimente bei definier-
ter Fluidzusammensetzung möglich. Zum Abschrecken der Probe wird Strom durch den
Quenchdraht geschickt, der diesen zum Schmelzen bringt; die Probe fällt in Wasser oder in
flüssigen Stickstoff.
5.2.2 Hydrothermalapparaturen, außenbeheizt

Hydrothermalapparaturen (nach dem Entwickler auch als Tuttle bombs bezeichnet – Abbil-
dung 232) stellen die einfachsten Apparate dar, um Experimente bei erhöhten Drücken bis
zu etwa 0.8 GPa (8 kbar) und bei Temperaturen bis zu » 800 °C durchzuführen. Die einsetz-
baren Probenmengen sind mit ca. 20 ml sehr groß. Ein 1 – 2 cm dicker und 10 – 30 cm lan-
ger Stahlstift, der an einem Ende in der Mitte längs aufgebohrt ist (Bombe), nimmt die in
einer Edelmetallkapsel befindliche Probe sowie ein Thermoelement auf. Das offene Ende
der Bombe wird über ein Gewinde verschlossen. Dabei besteht aber über eine enge Druck-
leitung Verbindung zum Drucksystem. Der Druck wird meist über eine wäßrige fluide
Phase übertragen. Beheizt wird die Bombe von außen. Ihr Verschlußende befindet sich
269
Experimentelle Methoden der Petrologie und Lagerstättenkunde
außerhalb des Ofens; man spricht daher auch von einem cold-seal vessel. Apparaturen die-
ser Bauart sind nicht ganz ungefährlich zu betreiben und tragen den Namen „Bombe“
nicht ganz zu unrecht.
5.2.3 Hydrothermalapparaturen, innenbeheizt
ABBILDUNG 232 Aufbau einer Hydrothermalapparatur
Sie erlauben es, Drücke bis um 1 GPa (10 kbar) und Temperaturen bis zu 1500 °C zu errei-
chen. Eingesetzt werden können Probenvolumina bis zu 30 ml. Die Druckübertragung
geschieht hydraulisch und dann über Ar-Gas (Abbildung 233). Als Autoklav wird ein dick-
wandiger Stahlzylinder verwendet, durch dessen verschließbare Enden die Probe, die iso-
lierte Heizeinrichtung und das Thermoelement eingeführt werden.
5.2.4 Stempel-Zylinder-Pressen
Piston cylinder-Apparaturen (Abbildung 235) erlauben die Durchführung von Experimen-
ten mit einigen ml Probenmaterial bei Drücken bis zu 7 GPa und Temperaturen bis 2500
°C. Die Druckübertragung geschieht hydraulisch mit Hilfe eines einfachen Metallstempels,
der in einen Metallzylinder greift und die Ofenzelle zusammendrückt. Die hohen Tempe-
raturen werden erzeugt, indem ein starker Strom durch ein in der Ofenzelle befindliches
Graphitrohr geleitet wird. Aufbau und Füllung der Ofenzelle können variabel sein (unterer
Teil von Abbildung 235).
270
ABBILDUNG 233 Innenbeheizter Autoklav mit Argon als Druckübertragungsmedium [C.N. =

closure nut – verschließbare Enden des Autoklaven]
5.2.5 Diamantzellen
Extrem hohe
Drücke von 200
GPa und mehr bei
Temperaturen bis
zu 3000 °C lassen
sich mit Diamant-
stempelapparatu-
ren erreichen
(Abbildung 234).
Ein wesentlicher
Nachteil ist jedoch,
daß die einsetzba-
ren Probenvolu-
mina extrem gering
sind (einige 10 – 6
ml). Dafür kann die
Probe während des
Experiments beob-
achtet und mittels
R ö n t g e n s t r a h l e n ABBILDUNG 234 Aufbau einer Diamantzellenapparatur
untersucht werden.
Der Aufbau einer solchen Apparatur ist im Prinzip einfach: Zwei Diamantstempel mit einer
Metallmanschette dazwischen, in der die Probe enthalten ist, werden aufeinandergepreßt.
Da sich der Druck aus dem Quotienten Kraft pro Fläche errechnet, können extrem hohe
Drücke leicht erzeugt werden (sogar per Hand!), wenn die Fläche sehr klein ist. Die Druck-
271
bestimmung erfolgt mit Hilfe eines winzigen Rubinkristalls, dessen durch Laserlicht ange-
regte Fluoreszenz als Funktion des Druckes bei verschiedenen Frequenzen auftaucht.
Geheizt wird ebenfalls durch Laserlicht oder auch durch einen internen Heizdraht. Da die
Geräte klein sind, können sie leicht zu einem Synchrotron transportiert werden; dort las-
sen sich Phasenumwandlungen mittels Synchrotronstrahlung direkt beobachten.
ABBILDUNG 235 oben: Aufbau einer Stempel-Zylinder-Presse; die Ausschnittsvergrößerung

rechts zeigt einen Querschnitt durch die Druckzelle; unten: verschiedene
Typen von Ofenzellen, die in Stempel-Zylinder-Pressen Anwendung finden.
272
5.2.6 Ultrahochdruckpressen
Gegenüber den
winzigen Diamant-
zellen lassen sich
erheblich größere
Probenvolumina
einsetzen (bis ca.
0.1 ml). Allerdings
liegen die derzeit
zugänglichen
Maximaldrücke
dieser Riesenma-
schinen auch
„nur“ um 30 GPa
bei » 3000 °C. Die
hohen Drücke wer-
den erreicht,
indem vier (tetra-
edrisch angeord-
nete) oder mehr ABBILDUNG 236 Aufbau einer Ultrahochdruckpresse; die Ausschnittsver-
M e t a l l s t e m p e l größerung rechts zeigt einen Querschnitt der Ofenzelle innerhalb der
gegeneinanderge- Wolframcarbidstempel.
preßt werden
(Abbildung 236).
5.2.7 Schockröhre
Mit Hilfe dieses
Gerätes (Abbil-
dung 237) lassen
sich Schockwellen-
experimente an
maximal 0.2 ml
großen Probenvo-
lumina ausführen,
bei denen extreme
Drücke bis zu 500
GPa bei Temperatu-
ABBILDUNG 237 Aufbau einer Gaskanone zur Durchführung von
ren bis » 4000 °C zu
Schockwellenexperimenten
erreichen sind. In
der Schockröhre
wird ein Projektil auf die Probe geschossen. In der in der Abbildung gezeigten Apparatur
wird der Schock in einem Zweistufenprozeß erzeugt. Zunächst wird eine chemische Explo-
sion ausgelöst, die Wasserstoffgas auf einen hohen Druck komprimiert. Durch dieses Gas
wird das Projektil in der Vakuumröhre auf die Probe beschleunigt. Der Druck wird durch
die Schockwelle bei der Übertragung vom Projektil auf die Probe erzeugt. Der Nachteil die-
ses Verfahrens ist, daß es dynamisch ist; die hohen Drücke werden nur für Mikrosekunden
aufrecht erhalten, so daß immer fraglich ist, ob ein Gleichgewicht eingestellt wurde. In den
Proben bleiben die bei hohen Drücken gebildeten Paragenesen in der Regel nicht stabil, so
daß Kristallstrukturen nicht bestimmt werden können. Das Verfahren wird vornehmlich
zur Bestimmung von Dichten von Mineralen und Schmelzen bei extremen Drücken einge-
setzt.
273
6.0 Die CIPW-Norm
Die CIPW-Norm ist ein rechnerisches Verfahren, mit dem aus der chemischen Analyse
eines Gesteins – in der Regel eines Magmatits – ein hypothetischer Mineralbestand errech-
net wird. Sie wurde Anfang des 20. Jahrhunderts von den Petrologen Cross, Iddings, Pirs-
son und WashingtonA–4 nach umfangreichen petrographischen Untersuchungen erarbeitet
und trägt danach den Namen CIPW-Norm. Eingangsdaten sind die Gewichtsprozente der
Hauptelemente in Form von Oxiden sowie einige Nebenelemente (Gehalte zwischen » 1
und 0.1%); Spurenelemente können vernachlässigt werden, zumal dann, wenn sie andere
Elemente in Hauptmineralen substituieren. Wie sind nun diese Komponenten sinnvoll in
Minerale zu verrechnen? Ihre petrographische Erfahrung zeigte Cross, Iddings, Pirsson und
Washington, daß in Gesteinen Minerale nicht willkürlich vorkommen, sondern daß es
dafür verschiedene Bedingungen und Beschränkungen gibt. Die Normminerale, die nach
der CIPW-Norm berechnet werden, sind im Prinzip diejenigen, die sich bei gegebener Pau-
schalzusammensetzung eines Magmas bei seiner Kristallisation unter niedrigen Drücken
bilden würden. In mittleren bis seichten Krustenniveaus kristallisierte Plutonite haben
daher Modalbestände, die den normativen Mineralbeständen ähnlich sind.
Die Berechnung einer CIPW-Norm erfordert eine Reihe von Schritten mit der Anwendung
von Verrechnungsvorschriften, die man unmöglich alle im Gedächtnis behalten kann. Die
Berechnungen „zu Fuß“ durchzuführen, ist zwar nicht schwierig, aber zeitraubend und
erfordert Konzentration. Die Rechenvorschriften eignen sich vorzüglich zur Programmie-
rung oder zur Verrechnung mit Hilfe von Tabellenkalkulationsprogrammen. Die Verrech-
nungsvorschriften lauten wie folgt und sind in exakt dieser Reihenfolge anzuwenden. Sie
sind in einer Form geschrieben, die leichte Programmierung ermöglichtA–5. In dieser Vor-
schrift sind mehrere Komponenten aufgeführt, die normalerweise nur als Spuren in Gestei-
nen auftreten und nicht immer analysiert werden (z.B. Zr, F, Cl, Sn). Die entsprechenden
Regeln können dann natürlich übergangen werden.
1. Die Gewichtsprozente der Oxide (bei F und S der Elemente) werden durch das Molge-
wicht dividiert und damit in molare Anteile, die Molquotienten (MQ) umgerechnet.
2. Einige der vorhandenen Nebenkomponenten bilden in der Regel keine eigenen Mine-
rale, sondern werden in Hauptminerale eingebaut unter Substitution für ein anderes
Element. Mn und Ni können in Mineralen wie Pyroxenen, Amphibolen, Glimmern
oder Spinellen Mg und Fe ersetzen; die MQs von MnO und NiO werden denen des FeO
zugeschlagen.
3. Aus analogen Gründen werden die MQs von BaO und SrO dem von CaO zugeschlagen.
Bei der Berechnung der CIPW-Norm werden die Normminerale berücksichtigt, die mit den
zugehörigen Molgewichten in Tabelle 24 angegeben sind. In den im folgenden aufgeführ-
ten Verrechnungsvorschriften steht der Name eines Oxids (oder Elementes im Falle von F,
Cl und S) für seinen Molquotienten.
4. Setze Z = ZrO2; setze å = Z (also Z=0, wenn kein ZrO2 angegeben ist).
In den folgenden Schritten werden å Werte zugeordnet, sofern SiO2-haltige Norm-
minerale gebildet werden. Der Endwert von å wird in Regel 23 benötigt.
5. Wenn CaO ³ 10/3 P2O5, setze AP = P2O5; subtrahiere 10/3 AP von CaO.
Wenn CaO < 10/3 P2O5, setze AP = 3/10 CaO; subtrahiere AP von P2O5; CaO wird 0;
Gew.% Überschuß-P2O5 im Gestein = 141.95 P2O5.
A–4. W. Cross, J.P. Iddings, L.V. Pirsson & H.S. Washington (1902) A Quantitative chemico-mineralogi-
cal classification and nomenclature of igneous rocks, J. Geol 10, 555 – 690.
A–5. C.S. Hutchison (1975) The norm, its variations, their calculation and relationships, Schweiz. mine-
ral. petrogr. Mitt. 55, 243 – 256.
274
Die CIPW-Norm
6. Wenn F ³ 2/3 AP, subtrahiere 2/3 AP von F.

Wenn F < 2/3 AP, setze F = 0.
TABELLE 24: In der CIPW-Norm auftretende Minerale

Mineral Abkürzung Formel Molgewicht
Quarz Q SiO2 60.09
Korund C Al2O3 101.96
Zirkon Z ZrO2 ´ SiO2 183.31
Halit HL NaCl 58.44
Orthoklas OR K2O ´ Al2O3 ´ 6SiO2 556.67
Albit AB Na2O ´ Al2O3 ´ 6SiO2 524.46
Anorthit AN CaO ´ Al2O3 ´ 2SiO2 278.21
Leucit LC K2O ´ Al2O3 ´ 4SiO2 436.50
Nephelin NE Na2O ´ Al2O3 ´ 2SiO2 284.11
Kaliophilit (Kalsilit) KP K2O ´ Al2O3 ´ 2SiO2 316.33
Akmit AC Na2O ´ Fe2O3 ´ 4SiO2 462.02
Na-Metasilikat NS Na2O ´ SiO2 122.07
K-Metasilikat KS K2O ´ SiO2 154.28
Diopsid Mg-DI MgO ´ CaO ´ SiO2 216.56
Hedenbergit Fe-DI FeO ´ CaO ´ SiO2 248.10
Wollastonit WO CaO ´ SiO2 116.17
Enstatit EN MgO ´ SiO2 100.39
Ferrosilit FS FeO ´ SiO2 131.93
Forsterit FO 2MgO ´ SiO2 140.70
Fayalit FA 2FeO ´ SiO2 203.78
Ca-Orthosilikat (Larnit) CS 2CaO ´ SiO2 172.24
Magnetit MT FeO ´ Fe2O3 231.54
Chromit CM FeO ´ Cr2O3 223.84
Hämatit HM Fe2O3 159.69
Ilmenit IL FeO ´ TiO2 151.75
Titanit TN CaO ´ TiO2 ´ SiO2 196.07
Perowskit PF CaO ´ TiO2 135.98
Rutil RU TiO2 79.90
Apatit AP 3(3CaO´P2O5) ´ CaF2 336.21
Fluorit FR CaF2 78.08
Pyrit PR FeS2 119.97
Calcit CC CaO ´ CO2 100.09
Kassiterit CT SnO2 150.69
Spinell Mg-SP MgO ´ Al2O3 142.27
Hercynit Fe-SP FeO ´ Al2O3 173.81
275
7. Wenn CaO ³ 0.5 F, setze FR = 0.5 F; subtrahiere FR von CaO.

Wenn CaO < 0.5 F, setze FR = CaO, subtrahiere 2 FR von F; CaO wird 0; Gew.% Über-
schuß-F im Gestein ist 19.00 F.
8. Wenn Na2O ³ 0.5 Cl, setze HL = Cl; subtrahiere 0.5 HL von Na2O.
Wenn Na2O < 0.5 Cl, setze HL = 2 Na2O; subtrahiere HL von Cl; Na2O wird 0. Gew.%
Überschuß-Cl im Gestein ist 35.45 Cl.
9. Wenn FeO ³ 0.5 S (oder 0.5 SO3), setze PR = 0.5 S (oder 0.5 SO3); subtrahiere PR von
FeO.
Wenn FeO < 0.5 S (oder 0.5 SO3), setze PR = FeO; subtrahiere 2 PR von S (oder SO3); FeO
wird 0. Gew.% Überschuß-S im Gestein = 32.06 S (Gew.% Überschuß-SO3 = 80.06 SO3).
10. Wenn CaO ³ CO2, setze CC = CO2; vermindere CaO um CC.
Wenn CaO < CO2, setze CC = CaO; reduziere CO2 um den Betrag von CC; CaO wird 0.
Gew-% Überschuß-CO2 im Gestein ist 44.01 CO2.
11. Wenn FeO ³ Cr2O3, setze CM = Cr2O3; reduziere FeO um CM.
Wenn FeO < Cr2O3, setze CM = FeO; vermindere Cr2O3 um CM; FeO wird 0. Gew.%
Überschuß-Cr2O3 im Gestein ist 151.98 Cr2O3.
12. Wenn FeO ³ TiO2, setze IL = TiO2; reduziere FeO um IL; TiO2 wird 0.
Falls FeO < TiO2, setze IL = FeO; reduziere TiO2 um IL; FeO wird 0.
13. Setze CT = SnO2.
14. Wenn Al2O3 ³ K2O, setze OR = K2O; vermindere Al2O3 um den Betrag von OR; erhöhe
å um 6 OR.
Wenn Al2O3 < K2O, setze OR = Al2O3; vermindere K2O um OR; Al2O3 wird 0; setze KS =
K2O. Erhöhe å um (6 OR + KS).
15. Wenn Al2O3 ³ Na2O, setze AB = Na2O; vermindere Al2O3 um AB; Na2O wird 0; erhöhe
å um 6 AB.
Wenn Al2O3 < Na2O, setze AB = Al2O3; reduziere Na2O um AB; Al2O3 wird 0; erhöhe å
um 6 AB.
16. Wenn Na2O ³ Fe2O3, setze AC = Fe2O3; Fe2O3 wird 0; vermindere Na2O um AC; setze NS
= Na2O; erhöhe å um (4 AC + NS).
Wenn Na2O < Fe2O3, setze AC = Na2O; vermindere Fe2O3 um AC; Na2O wird 0; erhöhe
å um 4 AC.
17. Wenn Al2O3 ³ CaO, setze AN = CaO; CaO wird 0; vermindere Al2O3 um AN; erhöhe å
um 2 AN; setze C = Al2O3.
Wenn Al2O3 < CaO, setze AN = Al2O3; reduziere CaO um AN; Al2O3 wird 0; erhöhe å
um 2 AN.
18. Wenn CaO ³ TiO2, setze TN = TiO2; vermindere CaO um TN; erhöhe å um TN; TiO2
wird 0.
Wenn CaO < TiO2, setze TN = CaO; CaO wird 0; vermindere TiO2 um TN; setze RU =
TiO2; erhöhe å um TN.
19. Wenn Fe2O3 ³ FeO, setze MT = FeO; FeO wird 0; vermindere Fe2O3 um MT; setze HM =
Fe2O3; Fe2O3 wird 0.
Wenn Fe2O3 < FeO, setze MT = Fe2O3; Fe2O3 wird 0; vermindere FeO um MT.
20. Setze (MgFe) = (MgO + FeO); errechne Mg# zu [MgO/(MgO + FeO)] und Fe# zu [FeO/
(MgO + FeO)].
21. Dieser Schritt sollte nur angewandt werden, wenn das Gestein weniger als 45 Gew.%
SiO2 enthält, d.h. wenn es ultramafisch ist:
Wenn (MgFe) £ C, setze Mg-SP = Mg# ´ (MgFe); setze Fe-SP = Fe# ´ (MgFe); vermindere
C um (Mg-SP + Fe-SP); (MgFe) wird 0.
276
Die CIPW-Norm
Wenn (MgFe) > C, setze Mg-SP = Mg# ´ C; setze Fe-SP = Fe# ´ C; C wird 0; vermindere
(MgFe) um (Mg-SP + Fe-SP).
22. Wenn CaO ³ (MgFe), setze Mg-DI = Mg# ´ (MgFe); setze Fe-DI = Fe# ´ (MgFe); vermin-
dere CaO um (Mg-DI + Fe-DI); setze WO = CaO; erhöhe å um [2(Mg-DI + Fe-DI) + WO];
(MgFe) wird 0.
Wenn CaO < (MgFe), setze Mg-DI = Mg# ´ CaO; setze Fe-DI = Fe# ´ CaO; vermindere
(MgFe) um (Mg-DI + Fe-DI); setze EN = Mg# ´ (MgFe); setze FS = Fe# ´ (MgFe); (MgFe)
wird 0; erhöhe å um [2(Mg-DI + Fe-DI) + EN + FS].
23. Jetzt wird Bilanz gezogen: Falls SiO2 ³ å ist, hat man Glück gehabt, allderweil das über-
schüssige SiO2 zu Quarz verrechnet werden darf. Alle zuvor gebildeten Normminerale
sind endgültig, und die folgenden Regeln brauchen nicht angewandt zu werden. An-
dernfalls muß man in vorgeschriebener Reihenfolge aus einigen der bisher gebildeten
Minerale andere SiO2-ärmere Normminerale bilden, bis das SiO2-Defizit behoben ist,
also:
Wenn SiO2 ³ å, setze Q = SiO2 – å; weiter bei Regel 31.
Wenn SiO2 < å, setze Q = 0; setze D = å – SiO2; die folgenden Regeln sind anzuwenden,
bis D = 0 ist! Sobald D = 0, weiter bei Regel 31.
24. Wenn D £ 0.5 ´ (EN + FS), setze FO = Mg# ´ D; setze FA = Fe# ´ D; vermindere EN um
Mg# ´ 2D; vermindere FS um Fe# ´ 2D; D = 0!
Wenn D > 0.5 ´ (EN + FS), setze FO = 0.5 EN; setze FA = 0.5 FS; verringere D um 0.5 ´
(EN + FS); EN wird 0; FS wird 0.
25. Wenn D £ TN, setze PF = D; vermindere TN um D; D wird 0!
Wenn D > TN, setze PF = TN; vermindere D um TN; TN = 0.
26. Wenn D £ 4 AB, setze NE = D/4; verringere AB um D/4; D wird 0!
Wenn D > 4 AB, setze NE = AB; vermindere D um 4 AB; AB = 0.
27. Wenn D £ 2 OR, setze LC = 0.5D; verringere OR um 0.5D; D = 0!
Wenn D > 2 OR, setze LC = OR; vermindere D um 2 OR; OR = 0.
28. Wenn D £ 0.5 WO, setze CS = D; verringere WO um 2D; D = 0!
Wenn D > 0.5 WO, setze CS = 0.5 WO; vermindere D um 0.5 WO; WO = 0.
29. Wenn D £ (Mg-DI + Fe-DI), erhöhe CS um 0.5D; erhöhe FO um (0.5 D ´ Mg#); erhöhe
FA um (0.5 D ´ Fe#); vermindere Mg-DI um D ´ Mg#; vermindere Fe-DI um D ´ Fe#; D
wird 0!
Wenn D > (Mg-DI + Fe-DI), erhöhe CS um (0.5 ´ (Mg-DI + Fe-DI); erhöhe FO um 0.5 ´
Mg-DI; erhöhe FA um 0.5 ´ Fe-DI; vermindere D um (Mg-DI + Fe-DI); Mg-DI wird 0; Fe-
DI wird 0.
30. Wenn D £ 2 LC, setze KP = 0.5D; vermindere LC um 0.5D; D = 0!
Wenn D > 2 LC, setze KP = LC; vermindere D um 2 LC; LC = 0; das verbleibende D ist
der SiO2-Fehlbetrag, für den es keine Verrechnungsvorschriften mehr gibt. Sie sollten
sich daher überlegen, ob (i) Sie richtig gerechnet haben, (ii) die Gesteinsanalyse stimmt
oder (iii) diese Beschreibung richtig wiedergegeben ist.
31. Die Werte für die nach den bisherigen Regeln errechneten Normminerale sind nun
noch in ihre Gewichtsprozente umzurechnen, indem der Wert für jedes Mineral mit
dem in Tabelle 24 aufgeführten Molgewicht multipliziert wird. Es empfiehlt sich, En-
statit + Ferrosilit als Hypersthen anzugeben, Diopsid + Hedenbergit als Diopsid, Forste-
rit + Fayalit als Olivin und Spinell + Hercynit als Spinell.
Die Summe der Normminerale Quarz bis Halit (laut Tabelle 24) kann jetzt noch zur
Gruppe der salischen (hellen) Minerale zusammengefaßt werden; die übrigen Minerale
bilden die femische Gruppe. Als kleine Kontrolle, ob man richtig gerechnet hat, kann
man noch die Summe aller Normminerale bilden; sie sollte der Summe der Oxide der
chemischen Analyse entsprechen, also den Eingangsdaten der Normberechnung.
Wenn man will, kann man die Summe der Normminerale auf 100% umrechnen, in-
277
dem man den Anteil jedes einzelnen Minerals mit dem Faktor 100/(å%Normminerale)
multipliziert.
In Tabelle 25 ist eine Normberechnung als Beispiel und zum Nachrechnen angegeben.
TABELLE 25: Beispiel einer CIPW-Normberechnung

Wenn der molare Anteil von der Bildung eines Normminerals betroffen wird, wird der neue
Wert hier eingetragen:
Oxid Gew. Mol- MQ AP IL OR AB AN MT DIa HY Q
% gew. WO EN FS EN FS
SiO2 53.8 60.09 0.8953 0.7999 0.5095 0.3655 0.2463 0.1133 0.0000
TiO2 2.0 79.90 0.0250 0.0000
Al2O3 13.9 101.96 0.1363 0.1204 0.0720 0.0000
Fe2O3 2.6 159.69 0.0163 0.0000
FeO 9.3 71.85 0.1294 0.1072 0.0909 0.0628 0.0000
MnO 0.2 70.94 0.0028
MgO 4.1 40.31 0.1017 0.0702 0.0000
CaO 7.9 56.08 0.1409 0.1316 0.0596 0.0000
Na2O 3.0 61.98 0.0484 0.0000
K2O 1.5 94.20 0.0159 0.0000
P2O5 0.4 141.95 0.0028 0.0000
å 98.7
MQ des Normminerals 0.0028 0.0250 0.0159 0.0484 0.0720 0.0163 0.0596b 0.0315 0.0281 0.0702 0.0628 0.1133
Umrechnungsfaktor 336.21 151.75 556.67 524.46 278.21 231.54 116.17 100.39 131.93 100.39 131.93 60.09
Gew.% des Normminerals 0.94 3.79 8.85 25.38 20.03 3.77 6.92 3.16 3.71 7.05 8.28 6.81
Summe der Normminerale 98.7
a. Die Mengen, die für Diopsid als Endglieder Wollastonit, Enstatit und Ferrosilit aufgeführt sind, sollten
besser als Diopsid und Hedenbergit angegeben werden. Das geschieht einfach durch Multiplikation
der MQs für EN und FS (in der Spalte von DI) mit den Molgewichten von Mg-DI und Fe-DI, also DI =
0.0315 ´ 216.56 = 6.82%; Fe-DI = 0.0281 ´ 248.10 = 6.97%. Der Anteil an Wollastonit (6.92 Gew.%)
ist dafür ersatzlos zu streichen.
b. Da in Diopsid das Verhältnis von CaO zu MgO = 1 ist und in Hedenbergit das Verhältnis von CaO zu
FeO ebenfalls = 1, lassen sich aus diesem Wert die in den beiden Spalten rechts aufgeführten Werte
für EN und FS in DI durch Multiplikation mit dem Mg# bzw. Fe# errechnen, wobei MgO = 0.1017
(Spalte 4) und FeO = 0.0909 (Spalte 10).
Autoren nach Cross, Iddings, Pirsson und Washington haben diese Berechnungsvorschrif-
ten in Einzelheiten z.T. geändert, indem zusätzliche Normminerale wie Spinell eingeführt
wurden, die in der Praxis jedoch fast nie eine Rolle spielen. Der CIPW-Norm analoge Ver-
rechnungsvorschriften sind zudem für Gesteine vorgeschlagen worden, die erhebliche
Mengen an gebundenem H2O enthalten, das in Magmatiten insbesondere in den Mineral-
gruppen der Amphibole und Glimmer festgelegt ist (z.B. Hutchison, 1975<Hochgestellt>5).
Keine der Berechnungsvorschriften berücksichtigt allerdings, daß viele Mineralgruppen
zusätzlich zu den Elementen, welche die Endglieder zusammensetzen, weitere Komponen-
ten enthalten können. So wird in der CIPW-Norm das vorhandene Ti zunächst zu Ilmenit
verrechnet, obwohl Klinopyroxene beträchtliche Mengen an Ti einbauen können. Außer-
dem enthalten Pyroxene meist nennenswerte Mengen an Al. Die normativen Mengen an
Mineralen wie Ilmenit, Pyroxene oder Feldspäte können daher von den modalen Mengen
deutlich abweichen. Bedeutung kommt der CIPW-Norm vor allem für die Unterteilung
von basaltischen Gesteinen zu, die sich im Basalttetraeder mit den Ecken Diopsid – Nephe-
lin – Forsterit – Quarz darstellen lassen (Siehe Abbildung 73, Seite 94). Tholeiitische Basalte
enthalten normativen Quarz und/oder Orthopyroxen, während Alkalibasalte weder nor-
mativen Quarz noch Orthopyroxen führen.
278
Isotopengeochemie
7.0 Isotopengeochemie
7.1 Radiogene Isotopensysteme – Rb-Sr als Beispiel

Für einführende Bemerkungen in die Isotopengeochemie wird auf Seite 135 des Skripts ver-
wiesen. Das natürliche Rb besteht aus den beiden Isotopen mit den Massenzahlen 85 und
87. 87Rb ist radioaktiv und zerfällt mit einer HalbwertszeitA–6 von 49´109a in stabiles 87Sr.
Da die Zerfallskonstante l eine Materialkonstante ist und unabhängig von Parametern wie
Druck oder Temperatur, vollzieht sich der Zerfall von 87Rb überall auf der Erde gleich
schnell. Das Verhältnis der beiden Rb-Isotope ist daher in allen Materialien konstant (85Rb/
87
Rb = 2.593).
Natürliches Sr besteht aus vier stabilen Isotopen mit den Massenzahlen 84, 86, 87 und 88.
87
Sr war von Beginn des Sonnensystems an Bestandteil des natürlichen Sr, und nur ein –
meist kleiner – Teil an 87Sr ist durch den radioaktiven Zerfall von 87Rb dazugekommen. Da
das Verhältnis von Rb/Sr (und damit auch von 87Rb/87Sr oder von 87Rb/86Sr etc.) in ver-
schiedenen Gesteinen und Mineralen extrem unterschiedlich sein kann (z.B. nahe 0 in
einem ultramafischen Gestein und >10 in Graniten) und da zudem die Gesteine der Erde
unterschiedliche Alter haben, ist der Anteil an radiogenem (= durch radioaktiven Zerfall
entstandenem) 87Sr sehr variabel und damit natürlich auch die Isotopenzusammensetzung
des SrA–7.
Die allgemeine Zerfallsgleichung für das Rb-Sr-Isotopensystem lautet
æ 87 87 87
Sr ö æ Sr ö Rb lt
ç
è
86 ÷ =ç
Sr ø è 86 ÷ +
Sr ø 0 86
Sr
(e -1 ) [GL 71]
Hierin ist ( 87
Sr 86
Sr ) 0
der initiale Anteil (Initialwert, das ist der seit Bildung des Gesteins
oder Minerals vorhanden war) und 87

Rb 86
( )
Sr e lt - 1 der radiogene Anteil. GL 71 ermög-
licht eine zweifache Anwendung des Rb-Sr-Systems inder Geochemie, (a) als Mittel der
Altersbestimmung; und (b) bei Kenntnis des Alters eines Gesteins dient der (87Sr/86Sr)o-Wert
als Tracer (Pfadfinder) zur Aufklärung von petrogenetischen Prozessen.
In GL 71 stehen zwei Verhältnisse, die man messen kann, nämlich 87Sr/86Sr und 87Rb/86Sr.
Da mit (87Sr/86Sr)o und t aber zwei unbekannte Größen verbleiben, ist obige Gleichung für
eine einzige Probe nicht zu lösen. Die Gleichung ist dagegen lösbar, wenn man eine Serie
(mindestens zwei) von genetisch zusammengehörenden Proben analysiert – z.B. mehrere
Minerale aus dem Handstück eines magmatischen Gesteins oder mehrere Proben, aus ver-
schiedenen Partien eines Gesteinskörpers entnommen. Man muß dabei voraussetzen, daß
alle Proben der Serie
• zur selben Zeit aus einem homogenen Material entstanden sind – dann war zur Zeit t=0
das (87Sr/ 86Sr)o für alle Proben identisch – und
• daß im Anschluß an den Zeitpunkt t = 0 jede der Einzelproben ein geschlossenes
System war, d.h. es erfolgte kein Elementaustausch mit der Umgebung; bei der Abküh-
lung eines Granits z.B. wird bei irgendeiner Temperatur jeglicher Austausch von Sr und
Rb selbst im Mineralkornbereich zum Erliegen kommen.
A–6. Die Halbwertszeit ist die Zeit, nach der von der ursprünglich vorhandenen Menge eines radio-
aktiven Isotops noch genau die Hälfte übrig ist. Sie läßt sich aus der Zerfallsgleichung N = N0é-lt er-
rechnen, indem N = 1/2N0 gesetzt wird: elt = 2 Þ t = ln2/l (t = Halbwertszeit).
A–7. Das Verhältnis 87Sr/86Sr ist variabel, andere Verhältnisse wie 84Sr/86Sr oder 88Sr/86Sr sind aber mit
Werten von 0.00674 bzw. 8.375 konstant!
279
Radiogene Isotopensysteme – Rb-Sr als Beispiel
Wenn diese Voraussetzungen erfüllt sind, läßt sich GL 71 als Geradengleichung der Form
y = b + ax
auffassen, wobei x das 0.7052
für eine Probe gemes-
Sr-Isochronendiagramm für einen
sene 87Rb/86Sr ist und y
Eklogit (Münchberger Gneisgebiet)
das gemessene 87Sr/
86
Sr. Jedes Datenpaar Phengit
0.7048
87 86 87 86
( Rb/ Sr, Sr/ Sr) bil-
a
det in einem x-y-Dia- 1 6M
87Sr/86Sr
±
gramm einen Punkt 93
t =3
auf einer Geraden mit 0.7044
der Steigung (elt – 1),
aus der sich natürlich Gesamtgestein
Granat
das Alter errechnen Amphibol
läßt. Der Schnittpunkt 0.7040
der Geraden mit der y- CpxI, II
Achse ergibt den Initi- 87Sr/86Sr) = 0.703952±0.000016
alwert (87Sr/86Sr)o,. Die 0
Gerade heißt Isochrone, 0.7036
0 0.04 0.08 0.12 0.16 0.20
weil jede Probe auf ihr 87 86
das gleiche Alter hat. Rb/ Sr
Ein Beispiel für eine
Isochrone ist in Abbil- ABBILDUNG 238 Beispiel für eine Rb-Sr-Isochrone: Eklogit aus dem
dung 238 angegeben. Münchberger Gneisgebiet
Die Anwendung der 87Sr/86Sr-Isotopenzusammensetzung als geochemischer Tracer beruht
darauf, daß infolge des extrem niedrigen Rb/Sr-Verhältnisses des Erdmantels (»0.03) dessen
87
Sr/86Sr im Laufe der Erdgeschichte nur sehr langsam angewachsen ist (von einem Wert
von ca. 0.699 vor 4.55´109a bis auf knapp 0.705 heute im unfraktionierten Erdmantel und
noch weniger im Erdmantel, der bereits eine Teilschmelzung erfahren hat. Demgegenüber
haben fast alle Gesteine der kontinentalen Erdkruste ein viel höheres (und zudem extrem
variables) Rb/Sr-Verhältnis, und infolgedessen wächst in ihnen das 87Sr/86Sr mit der Zeit
viel rascher an als im Erdmantel. Mit Hilfe der initialen 87Sr/86Sr-Werte von (vor allem sau-
ren) Magmatiten läßt sich oft entscheiden, ob sie im wesentlichen aus älterer Erdkruste
erschmolzen wurden, oder ob an ihrer Bildung auch der Erdmantel beteiligt war.
Abbildung 239 zeigt das am Beispiel eines ca. 310´106a alten Granits aus dem Schwarzwald
und eines »2´109a alten Granits aus Westafrika. Das initiale 87Sr/86Sr des westafrikanischen
Granits ist nicht unterscheidbar von der Sr-Isotopenwachstumskurve des Erdmantels zu
dieser Zeit; es zeigt daher an, daß dieser Granit über Zwischenstufen wie Gabbro oder
Diorit innerhalb geologisch kurzer Zeit aus dem Erdmantel differenziert sein muß. Im
Gegensatz dazu hat das initiale 87Sr/86Sr des Triberg-Granits einen typisch krustalen Wert,
der eine Beteiligung einer größeren Erdmantelkomponente sehr unwahrscheinlich macht.
Dieser Granit ist daher durch Aufschmelzung von älteren krustalen Gesteinen (Metasedi-
menten) entstanden.
Sr-Isotopenmessungen an rezenten marinen Karbonaten haben gezeigt, daß ihr 87Sr/86Sr
und damit das des Seewassers, aus dem sie i.w. durch biologische Tätigkeit ausgefällt wur-
den, mit 0.70910±0.00005 weltweit sehr konstant ist. Das beruht letztlich auf dem effekti-
ven Austausch des Wassers zwischen den Weltmeeren durch Tiefen- und Oberflächen-
strömungen, weil die Durchmischung des Wassers der Ozeane eine Zeit von »103a
erfordert, während die sogenannte „ResidenzzeitA–8“ des Sr im Meerwasser »5´106a beträgt.
A–8. Die Zeit, die ein Ion im Mittel in Lösung im Meerwasser verbringt, bevor es ausgefällt oder an
Minerale adsorbiert wird.
280
Isotopengeochemie
Das äußert sich in der vergleichsweise hohen Sr-Konzentration des Seewassers von ca.
8100µg/l (zum Vergleich: Rb 120, Nd 0.0028, Sm 0.00045, Pb 0.03, U 3.3, Th 0.0004µg/
lA–9). Die geographische Konstanz des 87Sr/86Sr im Seewasser nimmt man auch für die geo-
logische Vergangenheit an. Durch Analyse verschieden alter Karbonate hat man für das
Phanerozoikum eine Variationskurve des Seewassers aufzustellen vermocht (siehe Abbil-
dung 240A–10). Es zeigt sich, daß seit dem Beginn des Kambriums die Isotopenzusammen-
setzung des Meerwassers nur zwischen »0.7065 und 0.709 geschwankt hat und daß etwa
seit dem Mitteljura eine ständige Erhöhung von »0.7068 auf den heutigen Wert um 0.709
zu verzeichnen ist. Kretazische bis rezente marine Karbonate könnten daher sogar auf diese
Weise datiert werden.
0.725
Granit
0.720
Alter der magma-
tischen Bildung
Triberg-
0.715
87Sr/86Sr
üste 0.710
eink
b
lfen
t eE
ani 0.705
Gr
0.700
d
Erdmantelfel
0.695
4.0 3.0 2.0 1.0 0.0
t [Ga]
ABBILDUNG 239 Mit Hilfe der Sr-Entwicklungskurve des Erdmantels läßt sich abschätzen, ob
Magmatite im wesentlichen aus dem Erdmantel stammen oder durch Auf-
schmelzung von älteren Gesteinen der Kruste (Metasedimente).
Was mag die Ursache der 87Sr/86Sr-Fluktuationen des Meerwassers sein? – Die im Meer-
wasser gelösten Salze stammen aus 3 Quellen, (a) aus einem Anteil, der durch Verwitterung
und Abtragung der Kontinente (Magmatite und klastische Sedimente) in Lösung über die
Flüsse den Weltmeeren zugeführt wird, (b) aus einer Komponente, die durch vulkanische
Aktivität, insbes. an den mittelozeanischen Rücken, ins Meerwasser gelangt und (c) aus
einem Anteil, der aus der Auflösung mariner Karbonate (inklusive älterer auf den Konti-
nenten) herrührt. Auch die Sr-Isotopie der Ozeane setzt sich aus diesen 3 Beiträgen zusam-
men:
(87Sr/86Sr)Ozean = (87Sr/86Sr)vulk. ´ jv + (87Sr/86Sr)kont. ´ jk + (87Sr/86Sr)karb. ´ jc, [GL 72]
A–9. K.K. Turekian „Die Ozeane“, Enke-Verlag 1985

A–10. Burke et al. (1982): Geology 10, 516-519
281
Stabile Isotope – 18O/16O als Beispiel
wobei ji die Bruchteile des Sr der einzelnen Komponenten am Sr des Meerwassers wider-
spiegeln (åji = 1). (87Sr/86Sr)vulk. wird dabei Werte zwischen »0.702 und 0.705 (meist
<0.7035) einnehmen, (87Sr/86Sr)kont. wird >0.710 sein (durchschnittlich 0.720) und (87Sr/
86
Sr)karb. wird im Phanerozoikum Werte zwischen 0.7065 und 0.709 einnehmen. Die Fluk-
tuationen in der 87Sr/86Sr-Entwicklungskurve des Seewassers können dann Variationen in
den relativen Beiträgen dieser 3 Komponenten zugeschrieben werden. Insbes. kann der
Anstieg seit dem mittleren Jura auf erhöhten Beitrag von Sr zurückgeführt werden, das sich
aus den Gesteinen der kontinentalen Erdkruste (Granitoide, klastische Sedimente) ableitet
infolge erhöhter Abtragungsrate der Kontinente, verursacht durch die jungen Orogenesen.
Der Anstieg an der Wende Ordovizium-Silur kann denselben Effekten im Anschluß an die
kaledonische Orogenese zugeschrieben werden. Das starke Absinken im Perm könnte dem-
gegenüber auf intensiven Vulkanismus hindeuten – die gewaltigen sibirischen Flutbasalte
entstanden zu dieser Zeit.
0.709 Die Sr-Isotopenentwicklung

des Meerwassers im
Phanerozoikum
87Sr/86Sr
0.708
Perm
Proterozoikum
Ordovizium
0.707 Kambrium
Kreide
Karbon
Tertiär
Devon
Trias
Silur
Jura
100 200 300 400 500 600Ma
ABBILDUNG 240 Variation der Sr-Isotopenentwicklung des Seewassers im Phanerozoikum
7.2 Stabile Isotope – 18O/16O als Beispiel

Die Geochemie der stabilen Isotope befaßt sich mit Variationen in den Häufigkeits-
verhältnissen vor allem der leichten Elemente H, (Li), (B), C, N, O, (Si) und S. Die relativen
Massenunterschiede zwischen dem selteneren schwersten Isotop und dem leichtesten Iso-
top sind groß, z.B. 1.125 für 18O/16O, während der Unterschied für 87Sr/86Sr nur 1.012
beträgt. Am höchsten ist die Variation beim Wasserstoff mit »2, und daher beobachtet man
für dieses Element in der Natur Isotopenfraktionierungen, also selektive Anreicherungen
des schweren (Deuterium D) oder leichten Isotops, die um ca. eine Zehnerpotenz höher
sind als die der übrigen Elemente. Mit Ausnahme von B und Si kommen die genannten Ele-
mente in mehreren Oxidationsstufen vor und gehen in der Natur Verbindungen ein, in
denen sie fest, flüssig oder gasförmig vorliegen. Gemeinsam ist allen diesen Elementen
außerdem, daß sie in ihren chemischen Bindungen über einen hohen Grad an kovalentem
Charakter verfügen. Mit der Verbesserung des Meßtechnik kann man inzwischen auch
natürliche Variationen in der Isotopenzusammensetzung schwererer Elemente wie Fe, Cu
282
Isotopengeochemie
oder Zn auflösen. Größere Variationen findet man dabei insbesondere bei biogenen Prozes-
sen. Die Ursachen sind dabei aber bislang nur wenig bekannt.
Die Geochemie der stabilen Isotope beschäftigt sich mit den Isotopenvariationen oder Iso-
topieeffekten (Die letzteren sind die Unterschiede in den physikalischen und chemischen
Eigenschaften verschiedener Isotope eines Elementes, die auf deren unterschiedlicher
Masse beruhen.), die entweder durch Isotopenaustauschreaktionen verursacht werden
oder denen massenabhängige Fraktionierungen bei physikalischen und chemischen Vorgän-
gen in der Natur zugrunde liegen.
Kinetische Isotopieeffekte können genausogroß wie oder gar größer sein als Gleichgewichts-
isotopieeffekte. Die kinetischen Isotopieeffekte lassen sich grob als Ungleichgewichtsreak-
tionen charakterisieren. Sie stehen meist im Zusammenhang mit schnellen, unvollständi-
gen und in eine Richtung verlaufenden Vorgängen wie Verdampfung, Diffusion und
Dissoziation. Die Effekte im Zusammenhang mit Diffusion und Verdampfung kann man
durch die unterschiedlichen Translationsgeschwindigkeiten der verschiedenen Moleküle
in einer Phase oder über eine Phasengrenze hinweg erklären. Bei gegebener Temperatur ist
die kinetische Energie Ekin in idealen Gasen pro Molekül gleich. Damit gilt z.B. für 12C16O
und 12C18O:
Ekin = 12 m1v12 = 12 m2v 22 [GL 73]
v1 v 2 = m2 m1 = 30 28 = 1.035,
d.h. daß die durchschnittliche Geschwindigkeit von 12C16O »3.5% größer ist als die von
12 18
C O in demselben System. Daher können leichte Moleküle z.B. rascher aus einem
System herausdiffundieren als schwere oder rascher aus einer flüssigen in die gasförmige
Phase übertreten. Infolge eines solchen kinetischen Effekts liegt d18O von Wasserdampf
über den Ozeanen bei » -13‰, während der Gleichgewichtswert bei nur -9‰ liegen sollte.
Kinetische Isotopieeffekte sind vor allem bei Tieftemperaturreaktionen von Bedeutung. Sie
werden in der Geochemie der stabilen Isotope oft nur am Rande behandelt.
Die Geochemie der stabilen Isotope beschäftigt sich vornehmlich mit Gleichgewichts-
isotopieeffekten. Diese haben ihre Ursache in der Abhängigkeit der Bindungsenergie von der
Atommasse. Wenn in einem Molekül ein leichtes Isotop durch ein schwereres ersetzt wird,
bleiben Kernladung und Elektronenverteilung und ebenso die Kurve des Potentialenergie-
verlaufs unverändert. Da schwerere Isotope jedoch niedrigere Schwingungsenergieniveaus
besetzen als leichte, ist ihre Bindungsenergie in einem Molekül etwas größer als die des
Moleküls mit dem leichten Isotop.
Eine der wichtigsten Definitionen in der Geochemie stabiler Isotope ist die des Fraktionie-
rungsfaktors a zwischen zwei Substanzen A und B:
aA–B = RA/RB [GL 74]
wobei RA,B die Verhältnisse des schweren zum leichten Isotop sind, also z.B. D/H, C/12C,
13
18
O/16O. Man kann sich a als eine Art Verteilungskoeffizient vorstellen, der oft auch in der
Form ln a oder 103 ln a, angegeben wird. a ist temperaturabhängig und gehorcht für den
Austausch zwischen Mineralen und Fluiden oder zwischen verschiedenen Mineralarten
einer Gleichung der Art
1000 ln a = A/T2 + B [GL 75]
Der Koeffizient B ist dabei für den Austausch zwischen koexistierenden wasserfreien Mine-
ralen in der Regel 0.
Mit Hilfe von Standardmaterialien werden die Zusammensetzungen der stabilen Isotope in
der d-Formulierung angegeben:
283
æ R ö
d [‰ ] = ç Pr - 1÷ ´ 103 [GL 76]
è RStd ø
z.B. für Sauerstoff:
é
d [‰ ] = ê
( 18
O 16
O) Pr
ù
- 1ú ´ 103 ,
ê
êë ( 18
O 16
O)
Std
ú
ûú
wobei Pr für Probe, Std für Standard steht. Ein gebräuchlicher Standard für H und O ist z.B.
Ozeanwasser (VSMOW – Vienna standard mean ocean water, dessen d18O natürlich defini-
tionsgemäß 0 ist), für C sind es Karbonate.
Der natürliche Sauerstoff besteht aus den drei Isotopen 16O, 17O und 18O, wobei das leichte-
ste Isotope das bei weitem häufigste ist (mit durchschnittlich knapp 99.8% auf der Erde)
und 17O das seltenste (0.037% im Durchschnitt). Da die Isotope bei allen bekannten Pro-
zessen auf der Erde massenabhängig fraktioniert werden – d.h. die Fraktionierung zwischen
18
O und 16O ist doppelt so groß wie die zwischen 17O und 16O – begnügt man sich bei ter-
restrischen Materialien mit der Messung des Verhältnisses 18O/16O.
Erhebliche Bedeutung haben
d18O [‰]
die Isotopenverhältnisse -2
18
O/16O und 13C/12C für die
-1
Erforschung der Klimage-
schichte, vor allem während 0
des Quartärs. Das Austausch-
gleichgewicht 0 100 200 300 400 500 600 700
1 16
/ 3 CaC O 3 + H 2 O 18 1
º /3 Alter [Ka]
CaC18O3 + H216O
18
ist temperaturabhängig. Das ABBILDUNG 241 d O-Fluktuationen in den Schalen der Fora-
18
d O des Meerwassers ist in miniferen Globigerina sacculifer in Kernbohrungen der Karibik
Warmzeiten um rund 1 ‰ im Verlauf des Quartärs. Die Minima (niedrige Werte) und Ma-
niedriger als in Kaltzeiten xima spiegeln Warm- bzw. Kaltzeiten wider.
(weil in Warmzeiten wesent-
lich weniger H2O als Eis mit niedrigem d18O gebunden ist als in Kaltzeiten); außerdem wird
die Fraktionierung zwischen CaCO3 und Wasser mit zunehmender Temperatur geringer,
was ebenfalls »1 ‰ Unterschied ausmacht. Beide Effekte addieren sich. Daraus folgt, daß
die d18O-Werte von marinen Karbonaten (i.w. die Schalen von Organismen) in Warmzeiten
niedriger sind als in Kaltzeiten (siehe Abbildung 241).
Die d18O-Variationen von Magmen auf der Erde reichen von mindestens -2 bis +16‰. Als
mögliche Ursachen der Variationen können angeführt werden:
• Effekte der magmatischen Kristallisation im geschlossenen oder offenen System,
• Auswirkungen der partiellen Aufschmelzung und von Heterogenitäten der Quellregio-
nen der Magmen hinsichtlich ihrer Isotopien,
• Ungleichgewichtseffekte und Magmenmischung, sowie
• Effekte fluider Phasen.
Effekte der magmatischen Kristallisation im geschlossenen System können nur im End-
stadium der Fraktionierung nennenswert werden, wenn sich Minerale wie Quarz oder
Feldspäte ausscheiden, die den schweren Sauerstoff 18O besonders anreichern. Die Unter-
schiede zwischen Rhyolithschmelzen und Quarzen betragen aber allenfalls 2‰, und wäh-
rend der ersten »90% fraktionierter Kristallisation von Basalten wurden O-Fraktionierun-
gen von nur wenigen Zehntel ‰ gefunden. d18O frischer ozeanischer Basalte liegt bei
Werten von » 5.7±1‰, was anzeigt, daß der obere Erdmantel weltweit bezüglich der O-Iso-
284
Isotopengeochemie
topie homogen zusammengesetzt ist und daß außerdem der Aufschmelzprozeß keine nen-
nenswerte Fraktionierung erzeugt. Daher läßt sich bei Magmatiten das d18O ähnlich wie
die Sr-Isotope als geochemischer Tracer verwenden, der Auskunft über die Herkunft von
Magmen und Prozesse ihrer Veränderung erlaubt. So deuten d18O-Werte von Granitoiden
zwischen ca. 6 und 9‰ auf eine Herkunft aus magmatischen Gesteinen hin (die ihrerseits
aus dem Erdmantel erschmolzen wurden), Werte von >10‰ auf eine Herkunft aus der Auf-
schmelzung von Metasedimenten (vergleiche Abbildung 110, Seite 137 im Skript). Mag-
men, die direkt aus dem Erdmantel stammen, sollten d18O-Werte um 5.7‰ aufweisen;
deutlich höhere Werte zeigen dann an, daß die Magmen bei ihrem Aufstieg Gesteine der
Erdkruste assimiliert haben – oder daß sie bei niedrigen Temperaturen am Meeresboden oder
an Land im Bereich des Grundwasserspiegels mit Wasser reagiert haben (siehe unten). Die-
se möglichen Quellen der „Verunreinigung“ lassen sich durch einen Vergleich mit radioge-
nen Isotopenzusammensetzungen, insbes. des 143Nd/144Nd unterscheiden, weil die Nd-Ge-
halte in Wässern gegenüber denen in fast allen Gesteinstypen vernachlässigbar gering
sind.
m DSDP Hole 504B (Costa Rica Rift, Pazifik)

0
T = 0 – 1508C
200 Blöcke submarine
Verwitterung
frische Basalte
400
T < 1508C
reduzierend
Pillows
600
Übergangs-
zone
Metamorphose
800 unter
hydrothermalen
Bedingungen
Dikes (100 – 4008C)
1000
3 4 5 6 7 8 9
d18OBasalt [‰]
ABBILDUNG 242 Variation der Sauerstoffisotope von Basalten aus einem Bohrkern im Costa
Rica-Rift (DSDP = Deep Sea Drilling-Project)
Seit Mitte der sechziger Jahre sind die Prozesse, die zur Alteration der Ozeankruste führen,
Gegenstand intensiver und systematischer Untersuchung. Die Temperaturen, bei denen
diese Prozesse stattfinden, reichen von 0 bis vielleicht 450°C und werden unter dem Sam-
melbegriff Spilitisierung zusammengefaßt. Die Tieftemperaturalteration wird auch als sub-
marine Verwitterung bezeichnet, die Hochtemperaturprozesse nennt man auch hydrother-
male Alteration. Ursache dieser Prozesse ist in beiden Fällen die Instabilität der Ozeankruste
285
gegenüber Seewasser. Bei hohen Temperaturen sind Plagioklas, Pyroxen, Magnetit und
basaltisches Glas instabil und reagieren zu Albit, Chlorit, Epidot, Aktinolith, Quarz, Häma-
tit und Zeolithen, während bei tiefen Temperaturen v.a. smektitische Tonminerale und
Calcit neu gebildet werden.
Hoch- und Tieftemperaturalteration führen zu völlig verschiedenen O-Isotopien: Bei niedri-
gen Temperaturen sind die Fraktionierungsfaktoren a hoch, und das d18O der Ozeankruste
wird von Werten zwischen »5.5 und 6‰ für frische MOR-Basalte erhöht bis zu Werten um
25‰, wobei z.T. eine positive Korrelation zwischen d18O und dem H2O-Gehalt zu beobach-
ten ist. Mit zunehmender Temperatur werden die Fraktionierungsfaktoren kleiner und
können bei ca. 350 °C ihre Vorzeichen umkehren, d.h. d18O der Silikate nimmt dann ab.
Typischerweise sind daher die d18O-Werte der Ozeankruste direkt am Meeresboden am
höchsten (Tieftemperaturverwitterung) und nehmen mit der Tiefe ab. Das ist in Abbildung
242 für einen Bohrkern aus dem Costa Rica-Rift schematisch gezeigt. Charakteristisch für
die submarine Verwitterung sind hohe Verhältnisse von H2O zu Basalt (>>1), während
niedrige Verhältnisse die Hochtemperaturalteration kennzeichnen (»1).
Eklogite und Blauschiefer haben häufig d18O-Werte, die außerhalb der Variationsbereichs
frischer Basalte liegen. Da sie aber unzweifelhaft ehemalige ozeanische Basalte darstellen,
gilt dies als Hinweis darauf, daß diese Zeugen älterer Ozeankruste hydrothermale Überprä-
gungen erfahren haben.
Andere stabile Isotopenverhältnisse haben vornehmlich andere Anwendungsbereiche in
den Geowissenschaften. So ist das Verhältnis 13C/12C wichtig für die Erfassung des Kohlen-
stoffkreislaufs in der Natur, das Verhältnis D/H ist in der Hydrologie vonnutzen, und das
Verhältnis der Schwefelisotope 34S/32S kann Fragen der Bildung von Sulfiderz- und Salz-
lagerstätten klären helfen.
286
Formulierung metamorpher Reaktionen
8.0 Formulierung metamorpher Reaktionen
In einem Zweikomponentensystem kann die

Zusammensetzung aller darin existierender Pha-
sen auf einer Geraden dargestellt werden: A B C D
Wenn in einem solchen System A–D zwei weitere Phasen intermediärer Zusammensetzung
existieren, dann existieren zwischen diesen Phasen die folgenden Reaktionsbeziehungen:
[A] B + D º C; [B] A + D ºC
[C] A + D º B [D] A + C º B
In eckigen Klammern steht jeweils die Phase, die an der Reaktion nicht teilnimmt. Das ent-
spricht z.B. im System MgO – SiO2 den Reaktionen:
Mg2SiO4 + SiO2º 2 MgSiO3 (also: Forsterit + SiO2 º 2 Enstatit)
MgO + SiO2 º MgSiO3 (Periklas + SiO2 º Enstatit)
2 MgO + SiO2 º Mg2SiO4 (2 Periklas + SiO2 º Forsterit)
MgO + MgSiO3 º Mg2SiO4 (Periklas + Enstatit º Forsterit)
Die stöchiometrischen Koeffizien-
0
ten für die Reaktion sind in die- 1
Z
sem Fall noch leicht durch Probie-
ren zu finden.
0.2
Die Phasenbeziehungen in einem 0.8
Dreikomponentensystem lassen C
0.4
sich bekanntlich im Konzentrati-
onsdreieck darstellen (Abbildung 0.6
243). Dabei können zwei Reakti-
B
0.6
onstypen unterschieden werden.
Ein Reaktionstyp kann auftreten, 0.4
wenn die Zusammensetzung einer D
Phase innerhalb eines durch drei
0.8
andere Phasen aufgespannten 0.2
Dreiecks liegt. So kann im Beispiel E
die Phase D zu den drei sie begren-
zenden Phasen abgebaut werden, A 1
also
0 X
Y
1
0
0.8
0.6
0.4
0.2
D º A+C+E
Der zweite Reaktionstyp ist eine
Reaktion zwischen Phasen mit ABBILDUNG 243 Beispiel eines Konzentrationsdreiecks, in
sich kreuzenden Konoden, im Bei- dem fünf Phasen (A – E) existieren mögen.
spiel betrifft das die Phasen A – B
und D – E, also
A+B º D+E
Die stöchiometrischen Koeffizienten solcher und noch komplexerer Reaktionen lassen sich
einfacher als durch Probieren durch das Aufstellen von linearen Gleichungssystemen fin-
den. In Abbildung 243 sind die Zusammensetzungen der Phasen A – E:
A = X0.6Y0.4 B = Y0.5Z0.5 C = X0.3Z0.7 D = X0.4Y0.3Z0.3 E = X0.2Y0.6Z0.2
287
Wir betrachten als Beispiel die Reaktion [B] A + C + E º D. Für diese Reaktion kann für jede
der drei Komponenten X, Y und Z eine Massenbilanzgleichung aufgestellt werden, weil ja
auf beiden Seiten der Reaktion dieselben Molzahlen ni stehen müssen.
Anteile an Komponente X: 0.6nA+0.3nC+0.2nE = 0.4nD Þ 0.6nA+0.3nC+0.2nE–0.4nD = 0
Anteile an Komponente Y: 0.4nA + 0nC + 0.6nE = 0.3nD
Anteile an Komponente Z: 0nA + 0.7nC + 0.2nE = 0.3nD
Da in diesen drei Gleichungen vier Unbekannte stehen, benötigt man zur Lösung noch
eine weitere Gleichung. Diese läßt sich als Normierungsbedingung formulieren, indem
irgendeiner der Koeffizienten willkürlich 1 gesetzt wird, weil man vorzugsweise ganze Zah-
len für die Koeffizienten ni erhalten möchte, z.B.
nA = 1
Am leichtesten wird sich die Ermittlung ganzzahliger Koeffizienten gestalten, wenn man
den (zunächst nicht bekannten) kleinsten Koeffizienten gleich 1 setzt. Die Lösung des Glei-
chungssystems ergibt:
nA = 1 nC = 0.889 nD = 2.444 nE = 0.556
Durch Multiplikation mit 9 findet man dann ganzzahlige Koeffizienten: nA = 9, nC = 8, nD =
22 und nE = 5. Damit kann Reaktion [B] also stöchiometrisch geschrieben werden zu:
9A + 8C + 5E º 22E
Es ist leicht einsichtig, daß eine komplexe Reaktion wie der Zerfall von Staurolith in der
Amphibolitfazies nach
Staurolith + Muskovit + Quarz º Granat + Biotit + Sillimanit + Wasser
durch Probieren nur noch zeitaufwendig lösen lassen. Die Aufstellung in Form eines linea-
ren Gleichungssystem (Massenbilanzgleichungen für die einzelnen Komponenten) und
Lösen der Matrix führt dagegen schnell zum Ziel, z.B. (bei einem willkürlich angenomme-
nen Mg/Fe-Verhältnis von St, Grt und Bt; sonstige molare Anteile aller Minerale wie in
Tabelle 19 auf Seite 166 angeführt):
SiO2: 8nSt + 6nMs + 1nQtz – 3nGrt – 6nBt – 1nSil – 0nH2O = 0
Al2O3: 9nSt + 3nMs + 0nQtz – 1nGrt – 1nBt – 1nSil – 0nH2O = 0
FeO: 3nSt + 0nMs + 0nQtz – 2.5nGrt – 4nBt – 0nSil – 0nH2O = 0
MgO: 1nSt + 0nMs + 0nQtz – 0.5nGrt – 2nBt – 0nSil – 0nH2O = 0
K2O: 0nSt + 0nMs + 1nQtz – 0nGrt – 1nBt – 0nSil – 0nH2O = 0
H2O: 2nSt + 2nMs + 0nQtz – 0nGrt – 2nBt – 0nSil – 1nH2O = 0
Normierung: nSt + 0nMs + 0nQtz + 0nGrt + 0nBt + 0nSil + 0nH2O = 1
Damit ergeben sich die Koeffizienten:
nSt = 1.00; nMs = 0.33; nQtz = 3.00; nGrt = 0.67; nBt = 0.33; nSil = 9.00; nH2O = 2.00
Die Reaktion lautet demnach (mit ganzzahligen Koeffizienten):
3St + 1Ms + 9Qtz º 2Grt + 1Bt + 27Sil + 6H2O
Man beachte, daß diese Reaktion sich im AFM-Diagramm als Reaktion darstellt, bei der
eine Phase (Staurolith) in einem durch Granat, Biotit und Sillimanit begrenzten Dreieck
liegt. Eine Aufstellung eines Gleichungssystems nur mit diesen vier Mineralen und seine
Lösung liefert dann zwar Koeffizienten, die für die Darstellung im AFM-Diagramm richtig
sind. Diese Koeffizienten entsprechen aber nicht den stöchiometrischen Koeffizienten der
vollständigen Reaktionsgleichung, wie sie zuvor errechnet wurden!
288
9.0 Definition einiger Begriffe Augengneis ist ein Gneis mit cm-großen ovalen Feldspäten
(„Augen“), die aus dem Ausgangsgestein (z.B. porphyri-
A scher Granit) ererbt sind. Wenn auf das Gestein bei der
Aa- oder Blocklava (auf Hawaii Aa genannt wegen der Laute, Metamorphose ein gerichteter Druck ausgeübt wird, sam-
die sie infolge ihrer mit nackten Füßen schlechten Begeh- meln sich mobile Komponenten (insbesondere Quarz) im
barkeit beim Läufer hervorruft) ist eine Schlackenlava mit „Druckschatten“ um diese Augen und erzeugen so die
einem großen Anteil an scharfkantigen Bruchstücken. Im ovale Form.
Vergleich zur Pahoehoe- oder Fladenlava ist sie zäh-
B
flüssiger und gasreicher. Ihre Oberfläche besteht aus lose
aufgetürmten rauhen Schlacken. Unter dieser Oberfläche Basalt dunkles vulkanisches Gestein, entstanden durch
folgt eine zerklüftete und poröse Schicht. Schlacken- und partielle Aufschmelzung im oberen Erdmantel. Eingebet-
Blocklava fließen langsamer (meist <1m/min) als Fladen- tet in eine im Handstück nicht auflösbare Grundmasse
lava und in Schüben. können Einsprenglinge von gelbgrünem Olivin, dunkel-
grünem bis schwarzem Pyroxen und weißem Feldspat
Adakit ein Andesit oder Dazit, der durch direkte Aufschmel- (Plagioklas) erkennbar sein.
zung einer subduzierten Ozeankruste entstanden sein
kann. Der Beitrag des Mantelkeils über der subduzierten Basanit ist ein alkalibasaltischer Vulkanit. Das Verhältnis
Platte ist nicht entscheidend. von Feldspatvertretern F zur Summe von F + Alkalifeld-
spat (A) + Plagioklas (P) sollte zwischen 0.1 und 0.6 lie-
Adamellit ein plagioklasreicher Granit. Die Einführung des gen. Da Einsprenglinge oft nur Pyroxene und Olivin sind
QAPF-Diagramms hat den Begriff überflüssig gemacht. und die Foide (Nephelin, Leucit) Bestandteile der Grund-
Alkalibasalt ist ein alkalibasaltisches Gestein mit einem masse, legt man zur Berechnung von F/(F+A+P) am ein-
Verhältnis von normativen Foiden zur Summe von Foi- fachsten die CIPW-Norm zugrunde.
den plus Feldspäten kleiner als 0.1. Foide sind in der Regel basisch Bezeichnung für einen Magmatit mit <52% SiO 2;
selbst unter dem Mikroskop nicht identifizierbar, sondern dazu gehören alle Basalte und Gabbros; synonym mit
nur Bestandteil der CIPW-Norm. mafisch.
alkalibasaltische Gesteine eine große Gruppe von „Basal- Batholith großer Pluton; Batholithe können Hunderte von
toiden“, die Feldspatvertreter in der CIPW-Norm aufweisen. Kilometern lang sein, z.B. in den peruanischen Anden.
Mit zunehmendem Grad der SiO 2-Untersättigung (d.h.
zunehmenden Gehalten an Feldspatvertretern) nennt Benmoreit Vulkanit, der im TAS-Diagramm in den Bereich
man die Gesteine Alkalibasalte, Basanite, Nephelinite. der Trachyandesite fällt und zusätzlich relativ arm an
Alkalibasaltische Gesteine findet man typischerweise auf Kalium ist (%Na2O – 2% ³ %K2O).
Kontinenten, in Deutschland z.B. in der Eifel, im Vogels- BIF oder banded iron formation nennt man eine sedimentäre
berg, im Hegau, in der Oberpfalz. Wechsellagerung von Eisenoxiden mit Chert/Kieselschie-
Amphibolit metamorphes Gestein der Amphibolitfazies fer und z.T. mit Eisenkarbonaten und -silikaten.
der orogenen Metamorphose, bestehend vor allem aus Bims schaumig aufgeblähtes vulkanisches Material saurer
Amphibolen und Plagioklas. Amphibolite sind i.a. aus bis intermediärer Zusammensetzung. Er kommt in Form
magmatischen Gesteinen basaltischer Ausgangszusam- grober Lapilli und feiner Aschen vor. Die groben Partikel
mensetzung entstanden. Selten sind auch mergelige Sedi- sind frisch sehr porös und so leicht, daß sie auf Wasser
mente als Edukte wahrscheinlich (Paraamphibolite). schwimmen. Bimse und Bimsaschen treten als Produkte
Andesit vulkanisches Gestein intermediärer Zusammenset- des quartären Vulkanismus in der Osteifel auf.
zung mit einem SiO2-Gehalt zwischen 57% und 63% bei Blauschiefer ist ein bei der Subduktion gebildetes hoch-
einem Gehalt an Alkalien Na2O + K2O unter 7%. Andesite druckmetamorphes Gestein, das seine blaue Farbe dem
sind typische Vulkanite, die bei Plattenkollisionen entste- Vorkommen der Amphibole Glaukophan oder Crossit
hen (namengebend sind die Anden). verdankt. Im Bereich der niedrigen Blauschieferfazies ist
Ankaramit basaltisches Gestein, dominiert durch Ein- Lawsonit ein weiteres charakteristisches Mineral; im
sprenglinge von dunkelgrünen bis schwarzen Klinopyro- Bereich der höheren Blauschieferfazies treten Jadeit und
xenen; daneben auch gelbgrüner Olivin Granat hinzu. Ausgangsgesteine sind Basalte und basalti-
sche Tuffe.
Aplit helles (SiO2-reiches) fein- bis kleinkörniges Gangge-
stein, meist im Gefolge granitoider Intrusionen Blocklava siehe Aa-Lava.
Aschen feinkörniges Lockermaterial (<2mm Durchmesser) Bombe vulkanisches Material explosiver Eruptionen, Korn-
von explosiven Vulkanausbrüchen; siehe auch unter größe 64mm und höher; siehe auch unter Tephra.
Tephra. Boninit ist ein Mg-reicher Andesit, der im Bereich einiger
Assimilation Inkorporation von Nebengestein durch ein Subduktionszonen vorkommt. Hoher Mg-Gehalt und
Magma. Basische Magmen haben infolge ihrer hohen niedrige Gehalte an inkompatiblen Elementen legen eine
Temperatur (>1000 °C) ein besonders großes Vermögen, Entstehung durch hohe Aufschmelzgrade des Ausgangs-
bei ihrer Platznahme in der Tiefe Nebengestein aufzu- materials nahe.
schmelzen, sofern diese Nebengesteine nicht selbst C
basisch oder gar ultrabasisch sind. Assimilation wird in
Caldera nennt man ein großes kesselförmiges Einsturz-
der Regel von fraktionierter Kristallisation begleitet sein.
becken in einem Vulkanbau, entstanden nach großen
Als Folge kann das Restmagma seine Zusammensetzung
Explosionen und dem damit verbundenen Entleeren der
gegenüber dem Ausgangsmagma erheblich verändern.
Magmakammer im Untergrund.
Siehe auch Hybridisierung.
289
Definition einiger Begriffe
Chert ein aus Chalcedon, Mikroquarz und/oder gröberem Eklogit ist ein hochdruckmetamorphes Gestein, das aus
Quarz bestehendes Sediment oder eine dichte kieselige Granat und Na-reichem Klinopyroxen (Omphacit)
Konkretion. Ein anderer Name für Chert ist Hornstein. besteht. Daneben treten fast immer Rutil und Quarz auf.
Edukte sind basaltische Gesteine. Eklogite entstehen vor
CIPW-Norm ein rechnerisches Verfahren, um aus der che-
allem bei der Subduktion der Ozeankruste bei Temperatu-
mischen Analyse eines Gesteins einen hypothetischen
ren oberhalb von ca. 500 °C (oberhalb der Blauschiefer-
Mineralbestand abzuleiten. Dieser Mineralbestand ent-
fazies). Die Eklogite des Münchberger Gneisgebietes in
spricht ungefähr dem Mineralbestand, den das Gestein
Oberfranken zeigen allerdings keine blauschieferfaziellen
aufwiese, wenn es langsam in wenigen Kilometern Tiefe
Relikte, sondern sind wahrscheinlich aus der Versenkung
aus einer H 2 O-freien Schmelze erstarrt wäre. Berech-
von Amphiboliten entstanden.
nungsvorschrift siehe Seite 274.
erweitertes REE-Diagramm (englisch meist „spidergram“
D genannt, offensichtlich wegen der häufigen Zickzack-
D''-Schicht ist die unterste Schicht des unteren Erdmantels. Muster) ist ein um eine Anzahl anderer inkompatibler
Ihre Dicke ist variabel (bis ca. 250 km). Wahrscheinlich Elemente erweitertes REE-Diagramm. Der Grad der
finden darin turbulente Durchmischung statt und ein Inkompatibilität (und damit die Anordnung der Ele-
beträchtlicher Wärmetransfer vom äußeren Erdmantel. mente) wird dabei z.B. durch das Verhalten der Elemente
Dieser Bereich ist möglicherweise der Ort der Entstehung bei partiellen Aufschmelzprozessen unter den mittel-
tiefer Plumes. ozeanischen Rücken festgelegt; für MOR-Basalte würden
Dazit saures helles vulkanisches Gestein, chemisch zwi- sich damit sanfte Muster ergeben, für andere Typen von
schen Andesit und Rhyolith stehend. An Einsprenglingen Vulkaniten aber mehr oder weniger irreguläre Muster. Ein
treten vor allen Dingen Feldspäte (Na-reiche Plagioklase Beispiel für Inselbogenvulkanite ist in Abbildung 81, Seite
und K-reiche Alkalifeldspäte) auf. Typischerweise sind 101 gezeigt; daraus läßt sich ablesen, welche Elemente
Dazite an Subduktionszonen gebunden. sich bei Prozessen unter Inselbögen anders verhalten als
unter den mittelozeanischen Rücken (Nb, Ta) oder inwie-
Diabas nennt man einen sekundär umgewandelten Vulka- weit fraktionierte Kristallisation der primären Magmen
nit oder Subvulkanit basaltischer Zusammensetzung. Die die Spurenelementzusammensetzung bereits verändert
Diabase der mitteleuropäischen Varisziden sind zumeist hat (Sr-Akkumulation und -Verlust).
am oder dicht unterhalb des Meeresboden(s) ausgeflos-
sen. Durch hydrothermale Reaktionen ist die Grund- F
masse stark in Chlorit umgewandelt, die Plagioklas- felsisch alternative Bezeichnung für sauer für ein magmati-
einsprenglinge sind sericitisiert. sches Gestein mit >63% SiO2
Deformation bezeichnet in der allgemeinen Geologie Rela- Fladenlava siehe Pahoehoe-Lava.
tivbewegungen im Gestein, die durch ein Überschreiten
fluide Phase nennt man eine Phase oberhalb des kritischen
der Festigkeit ausgelöst werden. Die Relativbewegungen
Punktes (hier sind die Dichten von Gasphase und flüssi-
können sein: Translation (Verschiebung, z.B. Bewegung
ger Phase gleich), bei welcher man nicht mehr zwischen
einer Platte), Rotation (z.B. Kippung eines Blocks) und Ver-
flüssiger und gasförmiger Phase unterscheiden kann. Oft
formung oder Strain (z.B. die Abplattung eines Korns).
wird der Begriff allerdings auch auf den hydrothermalen
Dike, Dyke englisch für eine plattenförmige Intrusion mit Bereich angewandt, der per Definition unterhalb des kri-
meist steiler Stellung, die Schichtflächen von Sedimenten tischen Punktes liegt.
oder die Foliation von Metamorphiten diskordant durch-
Foliation ist ein Oberbegriff für ein durchdringendes, nicht
schlagend (siehe auch Skizze Seite 292 unter Lakkolith).
bei der Sedimentation entstandenes Flächengefüge. Es
Diorit ist das Tiefengesteinsäquivalent zum Andesit. Er ist entsteht z.B. durch Einregelung nicht isometrischer
im Gelände nicht von Gabbro zu unterscheiden, weil die Minerale oder durch scherende Deformation.
Klassifizierung auf der chemischen Zusammensetzung
fraktionierte Kristallisation eines Magmas führt zu einer
der Plagioklase beruht.
charakteristischen Abfolge der Ausscheidung von Minera-
Dolerit klein- bis mittelkörniges basaltisches Ganggestein; len. Aus einem Basaltmagma scheidet sich z.B. zunächst
typischerweise befinden sich weiße leistenförmige Kri- Olivin, gefolgt von Pyroxenen und Plagioklas aus. Diese
stalle von Plagioklas eingebettet in eine „Grundmasse“ Minerale bilden Mischkristalle; sie entziehen der
aus feineren Klinopyroxenkristallen („ophitisches Schmelze bevorzugt Mg über Fe (Olivin, Pyroxene) bzw.
Gefüge“). Ca über Na (Plagioklas). Dadurch ändert sich die Zusam-
E mensetzung der Schmelze kontinuierlich. Elemente, die
nicht in die Kristallstrukturen dieser Minerale passen,
Edukt nennt man das Ausgangsgestein eines Metamorphits also für diese Minerale inkompatibel sind, reichern sich
(seltener auch eines Magmatits). So sind Basalte z.B. die stark in der Restschmelze an.
Edukte von Eklogiten, Kalksteine die Edukte von Marmo-
ren oder tonige Sedimente die Edukte von Glimmerschie- Fumarole ein „Kamin“, aus dem vulkanische Dämpfe und
fern und Sillimanitgneisen. Da magmatische Gesteine Gase mit hohen Temperaturen (>200 °C) entweichen. Sie
meist durch partielle Aufschmelzung eines Ausgangsge- treten in einem späten Stadium des Vulkanismus auf.
stein entstehen, bevorzugt man dafür den Begriff des Unter den Gasen sind neben H2O vor allem SO2 und HCl
Muttergesteins. Peridotite sind z.B. die Muttergesteine der vertreten, die stark zersetzend auf die Gesteine an der
Basalte. Oberfläche wirken (siehe auch unter Solfatare).
effusiv synonym mit extrusiv – Bezeichnung für das Aus- G

fließen von Lava an der Erdoberfläche; Gegensatz ist Gabbro ist das Tiefengesteinsäquivalent des Basalts; infolge
intrusiv. der langsamen Abkühlung in der Tiefe ist er grobkörnig
290
kristallisiert. Er besteht hauptsächlich aus weißem Plagio- Plagioklas + Cordierit + Quarz + Sillimanit + Orthopyro-
klas und dunklem Pyroxen. xen bestehen.
Geothermobarometrie nennt man Verfahren, um die Bil- H
dungstemperaturen und -drücke metamorpher (seltener Hawaiit vulkanisches Gestein, im TAS-Diagramm ins Feld
magmatischer) Gesteine abzuschätzen. Chemische Reak- der Trachybasalte fallend
tionen zwischen Mineralen, bei denen sich die Entropie
(ein Maß für den Unordnungsgrad) stark ändert (z.B. der HFS-Elemente (high field-strength) nennt man in der Geo-
Mg–Fe-Austausch zwischen Granat und Biotit im Kontakt chemie Elemente, deren Kationen ein großes Verhältnis
miteinander), sind in der Regel erheblich temperaturab- von Ladung zu Radius haben (Ti, Zr, Nb, Hf, Ta).
hängig und eignen sich als Geothermometer. Reaktionen Hornito kleine, manchmal turm- oder kaminartige Kegel
zwischen Mineralen, bei denen sich das Volumen deut- auf Lavaströmen, aufgebaut aus Lavafetzen und aus
lich ändert (z.B. der Zerfall von Albit in Jadeit + Quarz), Schlacken. Sie entstanden durch freiwerdende Gase in der
sind meist sowohl temperatur- als auch druckabhängig, Lava oder dadurch, daß Lava durch eine Öffnung im
und sie eignen sich daher sowohl zur Temperatur- als Dach eines Lavatunnels herausgedrückt wurde. Im engli-
auch zur Druckbestimmung. schen Sprachgebrauch bezeichnet spatter cone einen Mini-
Glimmerschiefer ist ein metamorphes Gestein mit einer vulkan, der einer Spalte aufsitzt, und damit ungefähr das-
plattigen Teilbarkeit im mm- bis cm-Maßstab, hervorge- selbe wie Hornito.
rufen durch die Einregelung der Glimmer senkrecht zum Hyaloklastit glasreiche Tuffe und vulkanische Brekzien, die
Druck. Glimmerschiefer enthalten vor allem Hellglim- unter H2O-Bedeckung entstanden sind. Der subglazial
mer, daneben auch Quarz, Chlorite, Biotit. Sie werden aus gebildete Teil von Tafelbergen besteht aus derartigen
sedimentären Edukten bei der orogenen Metamorphose Gesteinen.
in der Amphibolitfazies gebildet.
Hybridisierung Prozeß, bei dem ein Magma durch Assimi-
Gneis ein metamorphes Gestein mit einem Lagenbau im lation von Nebengestein oder auch durch Vermischung
cm- bis dm-Maßstab, hervorgerufen durch eine Einrege- mit einem anderen Magma seine Zusammensetzung so
lung von hellen (Feldspäte, Quarz) und dunklen (Biotit, stark verändert, daß das neue (hybridisierte) Magma beim
Hornblende) Gemengteilen. Gneise sind typische Bildun- Abkühlen ein anderes magmatisches Gestein ergibt.
gen der Amphibolitfazies bei einer Regionalmetamor-
Hydrothermale Lösungen sind wäßrige Lösungen unter-
phose. Orthogneise sind aus magmatischen Ausgangsge-
halb des kritischen Punktes (der bei reinem H2O bei 221
steinen hervorgegangen, Paragneise aus sedimentären
bar und 374 °C liegt). Aus ihnen können sich abbauwür-
Edukten. Augengneise enthalten cm-große Feldspäte in
dige Erzlagerstätten bilden.
einer feineren Matrix. Diese „Augen“ werden als Relikte
des magmatischen Mineralbestandes gedeutet. I–J
Granit SiO2-reiches plutonisches Gestein, bestehend vor Ignimbrit Ablagerungen eines pyroklastischen Stromes aus
allem aus Feldspäten, Quarz und Glimmer. Granite ent- Glasscherben, Bimslapilli, Kristallen, Gesteinsfragmenten
stehen vor allem bei Kontinent–Kontinent-Kollisionen und Aschen. Die schlechte Sortierung rührt aus dem
im Zuge der orogenen Metamorphose in der tiefen Erd- Transport in einem Massenstrom an der Erdoberfläche
kruste. Die viskosen Schmelzen steigen auf, können aber her. Ignimbrite, die bei Temperaturen oberhalb ca. 500 –
im Gegensatz zu basaltischen Schmelzen nur selten (als 600 °C abgelagert wurden, sind zu einem festen Gestein
Rhyolithe) an die Erdoberfläche ausfließen, sondern blei- versintert (verschweißt) und können bei der Abkühlung
ben in einigen Kilometern Tiefe als Stöcke (Körper von noch kristallisieren, so daß sie sehr ähnlich wie eine Lava
wenigen km Durchmesser), Plutone (mittlere Größe) oder aussehen. Bei niedrigeren Temperaturen abgelagerte
Batholithe (>100 km2 Querschnitt) stecken. Die meisten Ignimbrite bleiben relativ lockere Gesteine.
dieser orogenen Granite entstehen durch die partielle inkompatible Elemente sind solche Elemente, die nicht
Aufschmelzung von Metasedimenten. oder nur untergeordnet in Minerale, insbesondere des
Granitoide nennt man Plutonite, die im QAPF-Diagramm Erdmantels (Olivin, Pyroxene, Granat, Spinell – siehe auch
in die Felder der Alkaligranite, Granite, Granodiorite und unter Peridotit), eingebaut werden können und sich daher
Tonalite/Trondhjemite fallen. Ihrer Entstehung nach bei der partiellen Aufschmelzung des Erdmantels oder bei
unterscheidet man Granitoide vom S-Typ (sedimentäre der fraktionierten Kristallisation von Magmen in der
Ausgangsgesteine; meist Granite), I-Typ (magmatische Schmelze anreichern. Bei Verwendung des Begriffs
Edukte; Tonalite, die meisten Granodiorite, einige Gra- „inkompatible Elemente“ sollte immer angegeben wer-
nite), A-Typ (anorogene und/oder alkalireiche und/oder den, auf welche Minerale oder andere Materialien man
H2O-arme Granitoide; meist Alkaligranite) und M-Typ- sich bezieht. Ein Maß für die Inkompatibilität eines Ele-
Granitoide (durch Differenzierung aus Basalten entstan- mentes ist der Verteilungskoeffizient D.
den; durchweg Tonalite). intermediär nennt man Magmatite mit SiO2-Gehalten zwi-
Granophyr saures Tiefen- oder Ganggestein, chemisch dem schen 52% und 63%.
Rhyolith entsprechend, mit einer charakteristischen ori- intrusiv Platznahme eines Magmas in der Tiefe; seine
entierten Verwachsung von Quarz und Alkalifeldspäten. Erstarrung führt zur Bildung von Plutoniten.
Granulit Metamorphit der Granulitfazies, d.h. hohen Bil- Islandit ist der in Island häufig benutzte Name für Vulka-
dungstemperaturen (>750 °C, d.h. oberhalb der Stabilität nite andesitischer Zusammensetzung (siehe auch Andesit)
von Hellglimmern) und variablen Drücken. Der typische auf der Insel. Islandite sind ärmer an H2O als die norma-
Mineralbestand von Granuliten basaltischer Edukte ist len Andesite. Die Islandite sind dunkel und im Gelände
Plagioklas + Pyroxene ± Granat, während Granulite toni- kaum von Basalt zu unterscheiden.
ger Ausgangsgesteine typischerweise aus Alkalifeldspat ±
291
Isotope, radiogene Kernarten eines Elementes, die instabil Lahar nennt man einen vulkanischen Schutt- und
sind und mit einer charakteristischen Halbwertszeit in Schlammstrom. Er entsteht, wenn Aschenströme in Was-
ein Isotop eines anderen Elementes zerfallen. Die Halb- serläufe fließen, bei Eruptionen durch einen Kratersee,
wertszeit t1/2 ist definiert als die Zeit, nach der genau die aber auch bei Remobilisierung von Aschen durch heftige
Hälfte der ursprünglich vorhandenen radioaktiven Regenfälle.
Atome zerfallen ist. Sie ist mit der Zerfallskonstante l Lakkolith ein Pluton mit nach oben gewölbter Oberseite
durch die Beziehung und flacher Unterseite
t 1 /2 = ln 2 l [GL 77]
verbunden (l hat also die Dimension einer reziproken
Zeit). Halbwertszeit und Zerfallskonstante sind Naturkon- Gang (Dike)
stanten. Einige Isotope, insbesondere 40K (® 40Ca, 40Ar),
87
Rb (® 87Sr), 147Sm (® 143Nd), 176Lu (® 176Hf), 187Re (®
187
Os), 232Th (208Pb), 235U (® 207Pb) und 238U (® 206Pb) ha- Lakkolith
ben so große Halbwertszeiten bzw. so kleine Zerfallskon-
stanten, daß sie für geologische Zwecke nutzbar sind.
Lagergang
Isotope, stabile Kernarten eines Elementes, die keinem
radioaktiven Zerfall unterliegen; insgesamt gibt es 264
davon. Bei Elementen, die aus mindestens zwei stabilen Lamproit K-reicher, aber CO 2 -armer ultramafischer bis
Isotopen bestehen, vor allem bei den leichteren Elemen- mafischer Vulkanit mit Einsprenglingen von Phlogopit.
ten, flüchtigeren Elementen und/oder Elementen mit ver- Im Norden von Australien treten diamantführende Lam-
schiedenen Oxidationsstufen in der Natur kann es durch proite auf.
geologische oder biologische (und natürlich auch techni- Lamprophyr ist ein dunkles (SiO2-armes) Ganggestein.
sche) Prozesse zu meßbaren Isotopenvariationen in
verschiedenen Materialien kommen („Isotopenfraktio- Lapilli (Singular: Lapillus) Auswurfsmaterial vulkanischer
nierung“), die sich in Gleichgewichtseffekte (quantenme- Eruptionen mit einer Korngröße zwischen 2mm und
chanisch begründet, aber thermodynamisch beschreib- 64mm. Das Material mag beim Aufprall auf die Erd-
bar) und kinetische Effekte (Ungleichgewichtseffekte, z.B. oberfläche bereits fest oder noch plastisch verformbar
wenn aus einer chemischen Reaktion ein Reaktionspart- gewesen sein, so daß die Form der Lapilli variabel ist.
ner ständig entfernt wird, so daß es nicht zur Einstellung Akkretionäre Lapilli bestehen aus konzentrisch um einen
eines Gleichgewichts kommen kann) unterscheiden las- Kern gewachsenen Aschepartikeln, wobei das Wachstum
sen. Die Größe der Isotopenfraktionierung sinkt mit z.B. durch Regentropfen ausgelöst wird, die in eine
zunehmender Masse der Elemente. Innerhalb eines Ele- Aschenwolke fallen. Siehe auch Tephra.
mentes ist sie proportional zur Massendifferenz (die Frak- Lava ist ein allgemeiner Begriff für an der Erdoberfläche
tionierung zwischen den Sauerstoffisotopen mit der Mas- oder am Meeresboden ausgeflossenes Magma. Auch das
senzahl 18 und 16 ist ungefähr doppelt so groß wie die rasch erkaltete Magma – das heutige Gestein – wird Lava
zwischen 17O und 16O). Und schließlich ist sie noch pro- genannt.
portional 1/T 2 (bei magmatischen Temperaturen um
Lavaröhren, Lavatunnel können sich durch Fließen von
1000 °C ist sie nahe Null); die Druckabhängigkeit kann
Lava des Pahoehoe-Typs unter einer bereits erstarrten
mit Ausnahme von Wasserstoff vernachlässigt werden.
Oberfläche bilden. Wenn die Lava aus den Tunneln und
K–L Röhren ausfließen kann, hinterläßt sie einen Hohlraum,
Keratophyr ist ein Name für einen alten (mindestens auch Lavahöhle genannt. Diese Gebilde erreichen auf
mesozoischen) sauren bis intermediären Vulkanit, beste- Hawaii Längen von 20 km.
hend vor allem aus Na-reichem Plagioklas und Chlorit. LIL-Elemente nennt man Elemente mit großen Ionen-
Kieselschiefer ist ein nicht mehr sehr gebräuchlicher Name radien und niedriger Ladung. Insbesondere zählt man
für paläozoische geschieferte Kieselgesteine. Dies sind dazu K, Rb, Cs, Sr und Ba und allenfalls noch die leichten
Ablagerungen in tiefem Meerwasser. REE (La–Nd). Die LIL-Elemente reichern sich bei partiel-
len Schmelzprozessen im Erdmantel in der Teilschmelze
Kimberlit fluidreiche (CO2, H2O) ultramafische vulkani- an und sind daher in der Erdkruste konzentriert worden.
sche Brekzie, bestehend aus serpentinisierten und karbo-
natisierten Peridotiten, krustalen Xenolithen und Ein- Liparit synonym mit Rhyolith
sprenglingen des Kimberlitmagmas. Kimberlite, die durch Liquidus In einem Druck (P) –Temperatur (T)-Diagramm
Kratone eruptiert sind, können wirtschaftlich bedeutend markiert die Liquiduskurve die Kombination von P und T,
infolge ihrer Diamantführung sein. oberhalb der ein Gestein vollständig aufgeschmolzen ist.
Kissenlava synonym mit Pillow-Lava Unterhalb des Liquidus existiert zunächst ein P–T-
Bereich, in dem Schmelze und festes Material nebenein-
Komatiit Vulkanit peridotitischer bis basaltischer Zusam- ander vorkommen. Erst unterhalb des Solidus ist alle
mensetzung. Für viele Komatiite ist die Spinifex-Textur Schmelze verschwunden.
kennzeichnend. Komatiite treten fast nur in archaischen
Kratonen auf. Zu Bildung der peridotitischen Komatiite
sind sehr hohe Temperaturen (>1600 °C) und sehr hohe
Aufschmelzgrade des Erdmantels (bis zu 45%) nötig.
Lagergang plattenförmige Intrusion, konkordant zu den
Schichtflächen von Sedimenten bzw. zur Foliation von
Metamorphiten (siehe auch folgende Skizze)
292
Lopolith nennt man einen Pluton mit schüsselförmigem mente wie die schweren Seltenen Erden (Ho – Lu), Y oder
Querschnitt. Ti angereicherten Basalte (Die Gehalte der Elemente wer-
den dabei zusätzlich durch diejenigen unfraktionierter
Materie des Sonnensystems dividiert; dies sind z.B. die
chondritischen Meteorite oder der ursprüngliche Erd-
mantel in der Frühzeit der Erde). P(lume)- und E(nri-
ched)-MORB haben höhere Gehalte an hoch inkompati-
blen Elemente; als Ursache dafür wird meist die
M–N Gegenwart einer zweiten Quelle (neben normalem Peri-
Maar ein vulkanischer Explosionskrater, entstanden durch dotit des oberen Erdmantels) angenommen, insbeson-
einen gasreichen und feststoffarmen Vulkanausbruch, in dere ein aus dem tiefen Erdmantel aufsteigender Plume.
Deutschland (Eifel) oft mit Wasser gefüllt. Die Diabase der mitteleuropäischen Varisziden stellen
mafisch Bezeichnung für ein SiO 2 -armes magmatisches paläozoische am Ozeanboden ausgeflossene Basalte dar,
Gestein mit <52% SiO2; synonym mit basisch. entstanden an einer konstruktiven Plattengrenze, d.h.
einem mittelozeanischen Rücken oder einem Spreizungs-
Magma geschmolzenes oder teilweise geschmolzenes zentrum in einem Back Arc.
Gesteinsmaterial. Ein Magma besteht meistens aus einer
Schmelze und aus festem Material, bei dem es sich entwe- Nephelinit ein alkalibasaltischer Vulkanit mit einem Ver-
der um Restmaterial der Aufschmelzung handelt oder um hältnis von Foiden zur Summe von Foiden plus Feldspä-
aus der Schmelze kristallisierte Minerale oder Mineral- ten größer als 0.6.
aggregate. Norm, normativer Mineralbestand ein hypothetischer
Metamorphose ist die Summe der Veränderungen, die ein Mineralbestand eines Gesteins, der nach Rechenvor-
Gestein erfährt, wenn es Drücken und Temperaturen aus- schriften aus der chemischen Analyse ermittelt wird;
gesetzt wird, die oberhalb des Bereichs der Diagenese und wichtigste Norm ist die CIPW-Norm.
unterhalb des Bereichs der weitgehenden Aufschmelzung O
liegen, also vielleicht zwischen 200 °C und (abhängig von
Obsidian dunkles, oft schwarzes vulkanisches Glas, in der
der Gesteinsart) 700 °C bis 1000 °C. Der wichtigste Typ
chemischen Zusammensetzung meist Rhyolith entspre-
der Metamorphose ist mit Plattenkollisionen verbunden.
chend. SiO 2 -reiche Schmelzen sind – sofern ihr H 2 O-
Bei Plattenkollisionen, an der mindestens eine kontinen-
Gehalt nicht hoch ist – sehr viskos und erstarren meist
tale Platte beteiligt ist, vollzieht sich diese orogene Meta-
glasig, vergleichbar mit einer Schmelze von Fensterglas.
morphose in der oberen Platte von der Grünschiefer- in
Die schwarze Farbe vieler Obsidiane rührt von winzigen
die Amphibolitfazies und dann wieder rückwärts in die
Kristallen von Magnetit her, die lagenartig angereichert
Grünschieferfazies. Die P–T-Bedingungen der Granulit-
sind (siehe auch Abbildung 18, Seite 32–unten).
fazies werden nicht immer erreicht. Im Verlauf der Zeit
durchläuft ein Gesteinspaket meist einen im Uhrzeiger- Ophikarbonat ist der Name für ein metamorphes Gestein,
sinn gekrümmten P–T-Pfad. Die in den Erdmantel abtau- das aus Serpentin und Karbonatmineralen besteht. Wenn
chende Platte erfährt eine vornehmlich durch den Druck das Karbonat überwiegend Calcit ist, nennt man das
geprägte Metamorphose; aus einem Basalt entsteht dabei Gestein Ophicalcit; bei Überwiegen von Magnesit liegt ein
zunächst ein Blauschiefer und dann ein Eklogit. Um Ophimagnesit vor. Ophikarbonate können durch Reaktion
große Plutone bildet sich nach deren Platznahme ein ultramafischer Gesteine mit gemischten H 2O-CO2-Flui-
schmaler Bereich (wenige km, abhängig von der Größe den entstehen, in denen H20 überwiegt (>85 Volumen-
und Tiefe der Intrusion) aus, der durch Temperaturerhö- prozent), weil andernfalls Serpentinminerale nicht mehr
hung kontaktmetamorph verändert wird. stabil wären.
Metasediment ein aus einem Sediment entstandenes meta- Ophiolith nennt man Segmente der Ozeankruste, die
morphes Gestein durch tektonische Prozesse in kontinentale Kruste inte-
griert wurden. Ein vollständiger Ophiolith sollte von
Metasomatose bezeichnet die chemische (und meist auch
oben nach unten bestehen aus Tiefseesedimenten, spiliti-
mineralogische) Umwandlung eines Gesteins im festen
sierten Pillowbasalten, basischen Intrusiva (Gabbros) und
Zustand durch Reaktion mit – wäßrigen oder CO2-halti-
Ultramafiten. Letztere sind oft stark deformiert, also
gen – Fluiden. Bekannt sind metasomatische Umwand-
metamorphen Ursprungs.
lungen der Nebengesteine in der Nähe von syenitischen
Intrusionen. Auch die Anreicherung von Peridotiten des P–Q
Erdmantels an inkompatiblen Elementen schreibt man Pahoehoe nennt man auf Hawaii die Fladenlava. Sie ist
gerne metasomatischen Prozessen zu, selbst wenn sie sich durch Abkühlung eines gasarmen und dünnflüssigen
nicht in Mineralneubildungen äußert. Magmas entstanden. Ihre Oberfläche besteht aus Fladen,
Moho Mohorovicic-Diskontinuität, die seismische Grenze die seilartig verdreht sind (Stricklava). Sie entsteht, wenn
zwischen Erdkruste und Erdmantel. Sie wird als chemi- ein nur an der Oberfläche erstarrtes Magma durch das
sche Diskontinuität angesehen, bei der die Vielfalt krusta- Fließen des noch flüssigen Magmas darunter mitge-
ler Gesteine von ultramafischen Gesteinen (v. a. Perido- schleppt wird. Im Untergrund kann das Magma längere
tite) abgelöst wird. Zeit fließfähig bleiben; siehe auch Lavaröhren.
MORB Akronym für „mid-ocean ridge basalts“, also Basalte, Palagonit ein durch H2O-Aufnahme umgewandeltes vulka-
die an den mittelozeanischen Rücken erzeugt werden. nisches Glas. Palagonit-Tuff ist ein durch Reaktion mit
Man unterscheidet weiterhin N-MORB, von E-MORB Wasser umgewandeltes pyroklastisches Gestein basalti-
oder P-MORB. „N“ steht für normal; dies sind die an den scher Zusammensetzung.
hoch inkompatiblen Elementen wie K, Rb oder den leichten
Seltenen Erden (La – Nd) über weniger inkompatible Ele-
293
partielle Aufschmelzung eines Eduktes führt zur Entste- wird. Phreatische Explosionen sind häufig die Vorboten
hung magmatischer Gesteine. In einem Einkomponen- anderer Vulkanausbrüche.
tensystem, z.B. H2O, stehen feste und flüssige Phase nach Phyllit ein feinkörniges metamorphes Gestein der Grün-
der Gibbsschen Phasenregel entlang einer Reaktionskurve schieferfazies mit Teilbarkeit im mm-Bereich und Seiden-
im Gleichgewicht (F = 1). Bei konstantem Druck schmilzt glanz, der von Sericit und Chlorit herrührt. Edukte sind
die feste Phase bei einer Temperatur vollständig auf. In in der Regel tonige Sedimente.
einem Mehrkomponentensystem – das fast alle Gesteine
darstellen – erhöht sich die Zahl der Freiheitsgrade, so Pikrit basaltisches vulkanisches Gestein mit viel Einspreng-
daß die festen Phasen bei konstantem Druck nicht mehr lingen von gelbgrünem Olivin. Pikrite können durch
bei einer Temperatur vollständig aufschmelzen, sondern hohe Aufschmelzgrade des Erdmantels entstehen (viel-
über ein Temperaturintervall, markiert durch die Solidus- leicht 30%) oder in einer Magmakammer durch Absinken
und die Liquiduskurve. Dieses Intervall kann zwischen von Olivin in einer Basaltschmelze.
einigen Zehner °C (SiO 2- und H 2O-reiche Edukte) und Pillow-Lava ist durch Abschreckung von Magma mit Was-
einigen 100 °C betragen (ultramafische Edukte). Ein nied- ser am Meeresboden oder auch unter Gletschern entstan-
rig viskoses Basaltmagma kann sich vom Restit bereits bei den und im Anschnitt von kissen- oder wulstartiger
einem kleinen Aufschmelzgrad (1%) abtrennen und auf- Form. Da die Lava im Innern der Körper zunächst noch
steigen, während eine hoch viskose granitische Schmelze fließfähig bleibt, entstehen dreidimensional wurst- oder
mehr als ca. 25% Aufschmelzgrad dazu benötigt. röhrenförmige Gebilde.
Pechstein H2O- und SiO2-reiches schwarzes oder dunkel- Plateaubasalte Begriff für Basalte, die innerhalb kurzer Zeit
grünes Gesteinsglas mit im Gegensatz zum Obsidian große Flächen auf dem Land oder dem Meeresboden
stumpfer Oberfläche. „überfluten“ (daher auch der Name Flutbasalt), meist von
Pegmatit nennt man ein grob- bis riesenkörniges Gangge- Spalteneruptionen ausgehend.
stein, das meist im Gefolge granitischer Magmen auftritt. plinianische Eruptionen sind explosive und große Vul-
Das grobe Wachstum ist auf Ausscheidung aus wäßrigen kanausbrüche, bei denen Aschen bis in die Stratosphäre
(und damit niedrigviskosen) Lösungen bei Temperaturen getragen werden und sich über ein weites Areal ausbrei-
zwischen ca. 500 und 600 °C zurückzuführen. Pegmatite ten können. Der „Fallout“ der Eruptionen an anderer
stellen die Endphase der Kristallisation saurer Magmen Stelle kann zur Datierung verwendet werden (Tephro-
aus Lösungen mit hoher Anreicherung der für die Haupt- chronologie).
minerale der Granite inkompatiblen Elementen dar.
Peles Haar Fäden oder Knäuel von Fäden vulkanischer (in
der Regel basaltischer) Gläser. Es entsteht in Lavafontä-
nen oder bei turbulentem Fließen von Lava. Ein einzelner
Faden mit einem Durchmesser von <0,5mm kann eine
Länge von 2m erreichen.
Peles Tränen Tröpfchen von tränenförmigem, kugeligem
oder zylinderförmigem vulkanischem Glas, oft mit Peles
Haar an dessen Ende verwachsen vorkommend.
peralkalisch nennt man einen Magmatit, in welchem der
molekulare Anteil von Na + K den Anteil von Al über-
steigt. Dann sind mehr Alkalien vorhanden, als zur Bil-
dung von Feldspäten oder Feldspatvertretern nötig ist, so
daß Alkaliamphibole oder Alkalipyroxene gebildet werden.
Peridotit Gestein, das den oberen Erdmantel aufbaut,
bestehend aus Olivin, Ortho- und Klinopyroxen und
einem Al-reichen Mineral, welches in Tiefen >80 – 100
km Granat [(Mg,Fe,Ca)3 (Al,Cr)2(SiO4)3] ist und in gerin-
gerer Tiefe Spinell [(Mg,Fe) (Al,Cr) 2O4]. Unter den Ozea-
nen, unter denen die Temperatur mit der Tiefe besonders
stark steigt, tritt unterhalb der MOHO zunächst Plagioklas
als Al-reiches Mineral in Peridotit auf. Durch partielle
Aufschmelzung von Peridotiten entstehen die Basalte. In
den kontinentalen basaltischen Vulkaniten treten häufig
Peridotitxenolithe auf; ihr Vorkommen zeigt an, daß die
Schmelze rasch – innerhalb von allenfalls einigen Tagen –
an die Erdoberfläche gelangt ist.
ABBILDUNG 244 Typen von Vulkaneruptionen•. Spalten-
Phänokrist (auch: Phänokristall) ist ein Einsprengling, der
eruptionen vom Island-Typ und Eruptionen vom Hawaii-Typ
im Magmatit kristallisierte, in dem er auftritt. Siehe auch
sind mit dem Ausfließen heißer basaltischer Laven aus Spal-
Xenokrist!
ten bzw. Schloten verbunden. Die Lava entgast beim Ausflie-
phreatisch, phreatomagmatisch nennt man eine Vulkan- ßen; dadurch kommt es zur Bildung von Lavafontänen. Da
explosion, die durch Kontakt eines Magmas mit Grund- die Lava niedrig viskos ist, kann sie weit fließen und Plateaus
wasser ausgelöst wird. Eine phreatische Explosion ist eine oder große Schildvulkane aufbauen. Eruptionen vom Strom-
reine Dampfexplosion, während bei einer phreatomag- boli-Typ sind wenig gefährlich, weil das Auswurfsmaterial in
matischen Explosion neben Gasen auch Magma gefördert der Nähe des Schlotes niedergeht und die hin und wieder
294
ausfließende Lava viskos und wenig fließfähig ist. Der Vulca- fazies ausgesetzt wurde. Es besteht vorwiegend aus Na-rei-
no-Typ zeichnet sich durch stärkere Explosionen aus, bei de- chem Plagioklas, Chlorit und Epidot.
nen sich Aschenwolken bilden, meist gefolgt vom Ausfließen
Pyroklastika alle festen Bruchstücke, die von Vulkanen
viskoser Lava; ein Stratovulkan wird so aufgebaut. Explosio-
ausgeschleudert werden
nen vom Pelée-Typ (benannt nach der Eruption des Mont
Pelée auf Martinique 1902) sind extrem gefährlich, weil sie pyroklastische Gesteine Oberbegriff für vulkanische
zerstörerische Glutlawinen ausbilden, die infolge ihrer hohen Lockergesteine; siehe auch Tephra.
Dichte die Hänge hinabrasen. Plinianische Eruptionen (be- pyroklastische Ströme Suspensionen aus festem Material
nannt nach der von Plinius beobachteten Eruption des Vesuv jeder Größe und aus Gasen, die sich infolge ihrer hohen
im Jahr 79 sind extrem explosiv. Feine Asche kann in die Stra- Dichte entlang oder nahe der Erdoberfläche rasch und
tosphäre gelangen und das Weltklima beeinflussen. Das grö- falls vorhanden in morphologischen Senken ausbreiten.
bere Material wird durch Wind verdriftet und fällt rasch Dazu gehören Glutlawinen (pyroklastische Blockströme)
wieder auf die Erde. Die Eruptionen dauern meist lange (eini- und Ignimbrite. Das feste Material von Ignimbriten hat die
ge Tage) und enden erst, wenn der Magmennachschub aus- Größe von Bims und Asche, während die festen Anteile
bleibt; anschließend bildet sich oft ein Einsturzbecken von Glutlawinen aus mikro- bis feinblasigen Lavablöcken
(Caldera). In Deutschland ist der Laacher See in der Eifel ein bestehen. Große Vulkankatastrophen wie die Zerstörung
Beispiel dafür. der Stadt St. Pierre auf Martinique im Jahr 1902 gehen auf
Plume ein infolge seiner – relativ zum umgebenden Erd- Kosten solcher pyroklastischer Ströme. Im Tal der Zehn-
mantel – geringeren Dichte im festen Zustand aufsteigen- tausend Dämpfe (Katmai-Nationalpark) in Alaska finden
der Gesteinskörper („anomaler Erdmantel“) variabler sich 5 – 10 m große Blöcke von Dazit, die beim Ausbruch
Form und Größe. Plumes werden für den Vulkanismus von 1912 in einer Glutlawine transportiert wurden.
innerhalb stabiler Platten verantwortlich gemacht – „Hot QAPF-Diagramm Doppeldreieck zur Klassifizierung von
Spot-Vulkanismus“; Paradebeispiel ist Hawaii innerhalb Plutoniten auf Grund ihres Mineralbestandes an Quarz
der Pazifischen Platte. Plumes haben ihre Quelle an seis- oder Foiden und von Feldspäten. Ein analoges Diagramm
mischen Diskontinuitäten tief in der Erde, z.B. der Grenze für Vulkanite eignet sich für die Ansprache im Gelände.
zwischen Erdmantel und Erdkern in 2900 km Tiefe oder Da Vulkanite häufig nur wenige Einsprenglinge aufwei-
der Grenze zwischen oberem und unterem Erdmantel in sen, ist ihre chemische Klassifizierung nach dem TAS-Dia-
ca. 670 km Tiefe. Island liegt auf dem Mittelatlantischen gramm sicherer.
Rücken und zusätzlich über einem Hot Spot. Derzeit wird
diskutiert, ob auch die kontinentalen basaltischen Vulka-
R
nite, z.B. im französischen Massif Central, in der Eifel Restit ist das residuale Gestein, das nach einem partiellen
oder im Egergraben Ausdruck eines Plumes sind. Geophy- Aufschmelzprozeß zurückbleibt. In ihm sind die Minerale
siker aus Göttingen und Karlsruhe haben z.B. unter der und chemischen Komponenten konzentriert, die erst bei
Eifel mit seismischen Methoden eine Struktur kartiert, die höheren Temperaturen in die Teilschmelze eingetreten
sich als weniger dicht und daher wohl anomal heiß im wären. Bei der partiellen Aufschmelzung eines metasedi-
Vergleich zur Umgebung interpretieren läßt. mentären Gneises gehen z.B. Hellglimmer, Quarz und
Alkalifeldspäte bevorzugt in die Teilschmelze; der Restit
Pluton nennt man einen großen (bis mehrere 100 km ist an Mineralen wie Sillimanit, Plagioklas und Biotit
Durchmesser) Tiefengesteinskörper, der in der Erdkruste angereichert, mithin an Elementen wie Al, Ca und Mg.
durch Abkühlung eines Magmas entstanden ist. Da ein
Pluton in der Regel in kühleres Nebengestein intrudiert, Rhyolith SiO2-reiches vulkanisches Gestein mit mehr als
kühlt er vom Rand her ab. Ergebnis ist ein zonierter Plu- 69 Gew.-% SiO2. Falls Einsprenglinge vorhanden sind,
ton, bei dem sich die höchst differenzierte Restschmelze tritt Quarz auf und bei höheren Gehalten an K 2O oder
im Innern nahe dem Dach ansammelt. Na2O auch Alkalifeldspäte.
Plutonit Gestein, das innerhalb der Erdkruste durch S

Abkühlung eines Magmas entstanden ist; synonym mit sauer Bezeichnung für ein magmatisches Gestein mit
Tiefengestein hohem SiO2-Gehalt (>63%); synonym mit felsisch.
Pneumatolytisches Stadium ist ein Abschnitt in der End- Schildvulkan breiter Vulkankegel (10 – 100 km2) mit sehr
phase der Erstarrung von Plutoniten nach dem pegmatiti- flachen Hängen. Der Vulkan ist aufgebaut aus sich über-
schen Stadium; der Stofftransport erfolgt im überkriti- lappenden und ineinandergreifenden Strömen aus basal-
schen Zustand bei Temperaturen zwischen ca. 500 und tischer Lava, die im geschmolzenen Zustand niedrig vis-
400 °C. Die Bildung von Greisen und Zinnstein in Grani- k o s w a r. N a m e n g e b e n d i s t d e r S k j a l d b r e i › u r
ten (Seite 235) wird mit diesem Stadium verbunden. („Schildbreit“) auf Island nördlich des fi ingvallavatn
porphyrisch Begriff, der sich auf das Gefüge von magmati- (siehe auch Abbildung 18, Seite 32–oben).
schen Gesteinen bezieht. Ein porphyrisches Gefüge ist Schlacke nennt man ein blasenreiches und daher wenig
durch große Kristalle gekennzeichnet, die in eine Grund- kompaktes vulkanisches Gestein. Die Blasen sind durch
masse erheblich geringerer Korngröße eingebettet sind. Entgasung beim Ausfließen und Erstarren des Magmas
Bei vulkanischen Gesteinen heißen die großen Kristalle entstanden.
Einsprenglinge; sie sind in einer Grundmasse enthalten,
Seltene Erden (abgekürzt REE „für rare earth elements“) die
in der mit dem unbewaffneten Auge oder auch mit einer
Gruppe der Elemente mit den Ordnungszahlen 57 (La) bis
Lupe in der Regel keine Minerale mehr unterscheidbar
71 (Lu). In der Petrologie und Geochemie sind die REE
sind.
von beträchtlicher Bedeutung, weil sie infolge der gerin-
Prasinit ist der Name für ein grünes feinkörniges basalti- gen Unterschiede im chemischen Verhalten, die im
sches Gestein, das einer Metamorphose in Grünschiefer- wesentlichen in den Unterschieden ihrer Ionenradien
begründet liegen, in der Natur vorausschaubar zwischen
295
zz
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verschiedene Phasen fraktionieren. Die REE treten fast Klinopyroxene durch Chlorit verdrängt werden. Gegen-
nur als REE3+-Ionen auf. Ausnahmen sind Ce, das unter über einem frischen Tholeiit ist Na angereichert, während
stark oxidierenden Bedingungen (vor allem im marinen Ca und Mg verarmt sind. Das resultierende Gestein nennt
Milieu) als Ce 4+ vorkommen kann, und Eu, das unter man Spilit.
reduzierenden Bedingungen (in vielen Magmatiten) teil-
Stock kleiner Pluton (<100 km2 Ausstrich an der Erdoberflä-
weise zweiwertig vorliegt. In diesen Ausnahmefällen ver- che); in der Tiefe kann er sich mit anderen Stöcken zu
halten sich Ce und Eu geochemisch völlig anders als die einer großen Intrusion vereinigen.
,,,

yyy

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übrigen REE. Für die meisten gesteinsbildenden Minerale
sind die REE inkompatibel, d.h. sie reichern sich relativ zu Stockwerk bezeichnet in der Lagerstättenkunde einen
den Mineralen in einer koexistierenden Schmelze an Bereich, in dem ein Gestein durch eine Vielzahl erzfüh-
(ihre Verteilungskoeffizienten D sind kleiner als 1). Zur Ver- render unregelmäßiger kurzer Risse und Gängchen
anschaulichung werden die REE-Gehalte im allgemeinen geprägt ist.
in normierter Form als Funktion der Ordnungszahl oder Stratovulkan
des Ionenradius aufgetragen. ein Vulkan,

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Serpentinit ein überwiegend aus Serpentinmineralen der alternie-
(Antigorit, Lizardit, selten Chrysotil) bestehender ultra- rend aus La-
mafischer Metamorphit. Serpentinite entstehen durch ven und Pyro-
hydrothermale Verwitterung ultramafischer Gesteine, klastika auf-
insbesondere Peridotite, vor allem auf Kosten des Olivins. gebaut ist.
Typische Begleitminerale sind Talk und Magnetit (ent- Die Hänge
standen vorwiegend aus der hydrothermalen Verwitte- von Strato-
rung des Orthopyroxens). Pyroxene können als Relikte vulkanen sind erheblich steiler als die von Schildvulkanen,
des ursprünglichen Mineralbestandes noch vorhanden welche die Austrittsröhren von niedrig viskosen und da-
sein. mit weit fließenden Basaltlaven darstellen.
Sill englisch für Lagergang Streckeisen-Diagramm Synonym für QAPF-Diagramm; A.

Streckeisen war Vorsitzender einer Kommission, die sich
Solfatare ein „Kamin“, aus dem vulkanische Dämpfe und mit der Nomenklatur und Klassifizierung von Magmati-
Gase bei Temperaturen unter ca. 200 °C entweichen. ten befaßte.
Neben Wasserdampf kommt häufig H2S vor, durch dessen
Oxidation elementarer Schwefel abgelagert werden kann. Streß ist seitlicher (gerichteter) Druck, der auf Gesteine bei
der Metamorphose ausgeübt wird. Im Vergleich zum
Solidus Gesteine, die aus mehreren Phasen bestehen,
Druck, der durch die überlagernden Gesteine ausgeübt
schmelzen nicht an einem Punkt (in den Koordinaten
wird, ist der Streß gering (meist nur einige bar; allenfalls
von Druck P und Temperatur T) vollständig auf, sondern
100 bar; zum Vergleich: in der kontinentalen Kruste
über eine P–T-Intervall hinweg. Die Soliduskurve ist in
herrscht in 10 km Tiefe ein durch die Auflast ausgeübter
einem P–T-Diagramm die Kurve, die den Beginn der Auf-
Druck von ca. 2750 bar).
schmelzung markiert. Zwischen Solidus- und Liquidus-
kurve existieren Schmelze plus festes Material. Abhängig strombolianische Eruptionen wenig explosive kleine Vul-
vom Schmelzgrad und der Viskosität der Schmelze kann kanausbrüche; namengebend ist der Stromboli. Die
sich die Teilschmelze vom restlichen festen Material Tephra fällt schon in der näheren Umgebung des Schlotes
abtrennen und infolge ihrer geringeren Dichte aufstei- auf die Erde zurück. Bei größeren Eruptionen fließt Lava
gen. Die niedrigviskosen basaltischen Schmelzen im Erd- aus, die infolge relativ hoher Viskosität kein großes Fließ-
mantel können schon bei niedrigen Aufschmelzgraden vermögen aufweist.
(1%) vom Restgestein (Peridotit) abgetrennt werden und T
aufsteigen, während die viskosen SiO2-reichen Schmelzen
Tafelvulkan (Tafelberg) ein Vulkan, der unter Eisbe-
in der Erdkruste sehr viel höhere Aufschmelzgrade benö-
deckung eines Gletschers entsteht. Typischerweise ist er
tigen (>20% bei rhyolithischen Schmelzen), um aufstiegs-
von unten nach oben aufgebaut aus Pillow-Laven, vulka-
fähig zu werden.
nischen Brekzien, Tephra und Lavaflüssen.
Spalteneruption Ausfließen von Lava entlang von Spalten.
TAS-Diagramm (total alkalis – silica) Diagramm, in dem
So treten in der aktiven Vulkanzone Islands, die sich von
die Summe der Alkalien Na 2 O + K 2 O gegen den SiO 2 -
Südwesten nach Nordosten quer durch die Insel zieht,
Gehalt aufgetragen wird; das Diagramm dient zur Klassi-
Schwärme (40 – 100 km Länge) von Spalten auf. Als größ-
fizierung der vulkanischen Gesteine.
ter Eruptionsgraben der Welt gilt eine Spalte, zu der die
Eldgjá südöstlich von Landmannalaugar zählt. Sie ist ins- Tephra Oberbegriff für alles vulkanische Lockermaterial,
gesamt rund 30 km lang, die Eldgjá (isländisch für Feuer- unabhängig von Zusammensetzung, Korngröße und
schlucht) allein ca. 5 km lang, 600 m breit und im Durch- Form. Nach der Korngröße unterscheidet man Aschen
schnitt 200 m tief. Ihr Ausbruch wird auf das Jahr 934 (Partikel <2mm Durchmesser), Lapilli (2 – 64mm) und
datiert, wobei aus der Eldgjá ca. 10 km 3 Lava geflossen Bomben (>64mm).
sein soll. Vielleicht noch spektakulärer dürften die Aus- Tephrit nennt man einen alkalibasaltischen Vulkanit mit
brüche aus der Kraterreihe der Laki-Spalte südöstlich der einem Verhältnis von Feldspatvertretern zur Summe von
Eldgjá im Jahr 1783 gewesen sein. Dabei wurden durch Feldspatvertretern plus Feldspäten zwischen 0.1 und 0.6.
rund 100 Eruptionskrater entlang einer ca. 25 km langen Anders als dem Basanit fehlen dem Tephrit jedoch Oli-
Spalte vielleicht 12 km3 Lava gefördert. vine als Einsprenglinge.
Spilitisierung ist eine Form der Metasomatose basaltischer
Tholeiit ein Basalt, der durch mittelhohe Aufschmelzgrade
Vulkanite am Meeresboden und verursacht durch Reak-
(10 – 20%) des Erdmantels entstanden ist. In der chemi-
tion mit Meerwasser, bei der Plagioklase durch Albit und
schen Zusammensetzung zeichnen sich Tholeiite durch
296
niedrige Gehalte an inkompatiblen Elementen aus. In der Literaturhinweise:
CIPW-Norm äußert sich dies durch das Fehlen von • Lexikon der Geowissenschaften in sechs Bänden (2002)
Feldspatvertretern. Tholeiite sind die typischen Basalte der Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg
Ozeanböden.
• Decker, R.W. & Decker, B.B. (1991) Mountains of Fire,
Tonalit, Trondhjemit SiO2-übersättigte Plutonite, deren Cambridge University Press, Cambridge, 198 Seiten
Feldspäte fast nur Plagioklase sind. Trondhjemite sind • Jackson, J.A. (1997) Glossary of Geology, Am. Geol. Insti-
quarzreicher als Tonalite. Beide sind die charakteristi- tute, Alexandria/Virginia, 769 Seiten
schen Granitoide des Archaikums, treten aber auch in
jüngerer Zeit noch auf. Zur Bildung der Tonalite sind
beträchtlich höhere Temperaturen (>900 °C) nötig als zur
Bildung von Graniten.
Trachyt alkalireiches (Na2O + K2O > 10%) vulkanisches
Gestein mit SiO2-Gehalten zwischen 57% und 70%, meist
hell. Die SiO2-arme Ausgangsschmelze, aus der ein Tra-
chytmagma durch fraktionierte Kristallisation entstehen
kann, muß einen hohen Alkaligehalt aufweisen (alkali-
basaltische Magmen). In Deutschland kommen Trachyte
z.B. in der Osteifel und im Siebegebirge vor.
Tuff nennt man eine verfestigte vulkanische Tephra, meist
eine verfestigte Asche. Die Glaspartikel in den Ausgangs-
gesteinen sind recht instabil und reagieren – in geologi-
schen Zeiträumen – rasch, mit Wasser. In den Poren-
räumen bilden sich neue Minerale, z.B. Zeolithe, die als
Kitt wirken.
U–Z
ultrabasisch, ultramafisch Bezeichnung für ein magmati-
sches oder metamorphes Gestein mit SiO2 <45%.
Verteilungskoeffizient D ist im einfachsten Fall als Kon-
zentrationsverhältnis eines Elementes (meist Spuren-
elementes) zwischen zwei Phasen definiert, z.B. zwischen
einem Mineral und einer Schmelze im Gleichgewicht mit
diesem Mineral. Die Größe der Verteilungskoeffizienten
ist von Parametern wie der Temperatur, der chemischen
Zusammensetzung der Phasen im Gleichgewicht, der
Struktur der Schmelze und auch dem Druck abhängig.
Verteilungskoeffizienten sind in der Petrologie nützlich
z.B. zur Ableitung des Aufschmelzgrades des Erdmantels,
den die verschiedenen Basalttypen repräsentieren, oder
zur Bestimmung des Ausmaßes an fraktionierter Kristalli-
sation eines Magmas. Durch den Wert der Verteilungs-
koeffizienten zwischen einem Mineral und einer koexi-
stierenden Schmelze lassen sich kompatible Elemente
(D³1) von inkompatiblen Elementen (D<1) unterschei-
den.
Xenokrist ist ein Einsprengling in einem Vulkanit, der
nicht im Magma kristallisiert ist, sondern aus dem
Nebengestein mitgeschleppt wurde. So treten in basalti-
schen Gesteinen häufig Olivine auf, die aus Peridotiten
des Erdmantels stammen. Siehe auch Phänokrist!
Xenolith nennt man einen Fremdgesteinseinschluß in
einem Magmatit. In Vulkaniten können Xenolithe der
gesamten Erdkruste und des obersten Erdmantels auftre-
ten, die vom Magma bei dessen Aufstieg mitgerissen wur-
den. Im Fall von Xenolithen in vulkanischem Locker-
material spricht man auch von Auswürflingen und, wenn
sie rundlich sind, von Knollen. Dunkle Xenolithe in Gra-
niten können Bruchstücke des Eduktes darstellen, Restite
oder ebenfalls beim Aufstieg mitgerissene Nebengesteine.
Zentralvulkan ein Vulkan, der Magmen verschiedener
Zusammensetzung eruptiert, z.B. Basalt und Rhyolith.
Häufig besitzen sie zudem eine Caldera.
297
298
Gesteins-/Lagerstättenlehre @ Index
Seite Seite
Symbols antiperthitische Entmischung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50
d, von Isotopenverhältnissen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 283 Aplite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 289
d18O, Definition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 134 Arrhenius-Gleichung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 171
Arsen, Vorkommen und Verwendung . . . . . . . . . . . . . . . 210
A Aschen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 289
Aa-Lava . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 289 Assimilation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 289
AAS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 262 Asthenosphäre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
ACF-Diagramm . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 198 Atlantis II . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 223
ACFM-Diagramm . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 198 Atomabsorptionsspektrometrie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 262
ACFN-Diagramm. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 198 A-Typ-Granitoide. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 133
Achsentransformationen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 163 Augengneise . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 289
Adakite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 97, 289 Auripigment . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 222
Adamellite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 289 äußerer Kern . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13
Adkumulate. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111 Austauschreaktionen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 172
Afar-Dreieck . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 117, 119 Austauschvektor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 162, 163
AFM-Diagramm Austauschverteilungskoeffizient . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 172
für Magmatite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25 A-Wert . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 133
für Metamorphite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 166, 198
agpaitischer Index . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 120 B
akkretionäre Lapilli. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 292 Back-Arc . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 98
Aktinolith . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 199 banded iron formation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 289
aktive kontinentale Rifts. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 117 Barrow-Faziesmetamorphose. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 184
Aktivität. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 175 Basalte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23, 25, 278, 289
Al2SiO2, Phasendiagramm . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6 basaltische Elemente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80
Albit–Anorthit, Phasendiagramm . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42 Basaltoide . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 289
Albit–Kalifeldspat, Phasendiagramm . . . . . . . . . . . . . . . . . 50 Basalttetraeder . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 94
Albit–Orthoklas–SiO2, Phasendiagramm . . . . . . . . . . . . . . 64 Basanite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23, 289
Albit–Orthoklas–SiO2–H2O, Phasendiagramm . . . . . . . . . . 65 Zusammensetzung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 120
Albit–SiO2, Phasendiagramm. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45 basisch . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17, 289
Algoma-Typ BIF. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 247 Bastnäsit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 240
Alkalibasalte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23, 289 Batholith . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130, 289
alkalibasaltische Gesteine. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 289 Bauxite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 249
Alkaligesteinskomplexe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 240 Be-10, in Mn-Knollen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 256
Alkaligranite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130 Benioff-Zonen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 96
alkalireiche Granitoide . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 133 Benmoreite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23, 289
Alkalirhyolithe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 119 Berührungsparagenesen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 158
Alkemade-Theorem . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 63 Beryllium, Vorkommen und Verwendung . . . . . . . . . . . . 210
Almadén, Hg-Lagerstätte. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 225 Besshi-Lagerstätten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 227
alpinotype Peridotite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82 BIFs . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 247, 289
REE . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82 Billiardkugelmodell . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 214
Altersbestimmung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136 Bimse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 289
Aluminium, Vorkommen und Verwendung . . . . . . . . . . . 210 Bingham, porphyrische Cu-Lagerstätte . . . . . . . . . . . . . . 228
Amphibol, Stabilitätskurve . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74 Bingham-Verhalten, Schmelzen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33
Amphibolite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 156, 289 Biotitzone . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 184
Amphibolitfazies . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 160, 188, 200 Bischofit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 250
Analcim. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 198 black ore, Kuroko-Vererzungen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 227
Andesite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25, 97, 289 black smokers . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 220
Anglesit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 222 Blattverschiebungen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14
Ankaramite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 289 Blauschiefer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 156, 160, 204, 289
anomale Rückensegmente. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 90 Blei, Vorkommen und Verwendung . . . . . . . . . . . . . . . . . 210
anorogene Granitoide . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 133 Blocklava . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 289
Anorthit–Albit–Orthoklas, Phasendiagramm . . . . . . . . . . . 66 Böhmit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 249
Antimon, Vorkommen und Verwendung . . . . . . . . . . . . . 210 Bombe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 269, 289
i
Index @ Gesteins-/Lagerstättenlehre
Seite Seite
Boninite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .23, 289 Diabase . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .290
Bor, Vorkommen und Verwendung . . . . . . . . . . . . . . . . .210 diagenetisches Wachstum, Mn-Knollen. . . . . . . . . . . . . . .255
Bornit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .237 Diamanten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .129
Braggsche Gleichung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .261 Diamantzellen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .271
Broken Hill, Massivsulfidlagerstätte . . . . . . . . . . . . . . . . . .225 Diaspor. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .249
Brom, Vorkommen und Verwendung . . . . . . . . . . . . . . . .210 Diatreme . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .127
brückenbildende Sauerstoffe. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .28 Dichte von Magmen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .33
Differentiationsindex . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .26
C
Diffusion, Schmelzen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .35
Cadmium, Vorkommen und Verwendung . . . . . . . . . . . .210
Diffusionskoeffizienten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .35, 36
Calcium, Vorkommen und Verwendung . . . . . . . . . . . . . .210
Diffusionswege . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .36
Caldera. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .289
Dike . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .290
Calyptogena magnifica. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .221
Diopsid–Albit–Anorthit, Phasendiagramm. . . . . . . . . . . . . .58
Carnallit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .250
Diorite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .290
CCD . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .255
Zusammensetzung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .131
Celadonit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .194
diskontinuierliche Reaktionen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .172
chalkophile Elemente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .80
disseminated ores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .228
Chalkosin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .246
Disthenzone . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .189
Charnockite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .156
Dolerite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .290
chemische Diffusion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .35
Dreikomponentensysteme . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .51
chemisches Potential . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .169
Dreiphasendreieck . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .54
Chemographie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .161
Durchstrahlelektronenmikroskopie . . . . . . . . . . . . . . . . . .266
Cherts . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .290
Dyke. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .290
chilled margins . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .116
Chlor, Vorkommen und Verwendung . . . . . . . . . . . . . . . .210 E
Chloritzone. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .184 East Kalkaroo, U-Lagerstätte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .244
Chondritmodell der Erde . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .80 Edukt . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .290
Chrom, Vorkommen und Verwendung . . . . . . . . . . . . . . .210
effusiv. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .290
Chuquicamata, porphyrische Cu-Lagerstätte . . . . . . . . . .228
Effusivgesteine, Definition. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .17
CIPW-Norm . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .274, 290
Einkomponentensysteme . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .39
Clapeyron-Gleichung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .40
Einschluß, Definition. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4
Clarion-Fracture Zone, Mn-Knollen. . . . . . . . . . . . . . . . . .252
Einschlußverbindungen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .256
Clathrate . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .256
Einsprengling . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .295
Clausius-Clapeyron-Gleichung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .71
Eisen, Vorkommen und Verwendung . . . . . . . . . . . . . . . .210
Climax, porphyrische Mo-Lagerstätte . . . . . . . . . . . . . . . .229
eiserner Hut . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .231
Clipperton Fracture Zone, Mn-Knollen . . . . . . . . . . . . . . .252
Eklogite . . . . . . . . . . . . . . . . . .156, 160, 204, 205, 206, 290
Coffinit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .243
Ekman-Drift . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .252
Columbia River, Flutbasalte. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .105, 107
El Teniente, porphyrische Cu-Lagerstätte . . . . . . . . . . . . .228
Columbit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .240
Elektronenstrahlmikrosondenanalytik . . . . . . . . . . . . . . . .267
Comendite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .24
Elemente
Zusammensetzung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .120
chondritische Häufigkeiten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .83
Coriolis-Kraft. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .251
kosmische Häufigkeiten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .81
crustal underplating . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .35, 143
unfraktionierter Erdmantel . . . . . . . . . . . . . . . . . .83, 85
cryptic layering. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .111
eluviale Seifen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .218
D Ely, Skarnlagerstätte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .237
D''-Schicht . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .13, 290 E-MORB . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .95
Daly Gap . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .119, 121 Enargit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .222
Dazite. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .97, 290 Enderbite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .156
Deformation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .30, 290 Endoskarn. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .237
Deformationsrate . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .30 endotherme Reaktionen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .171
degenerierte Reaktionen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .181 entartete Reaktionen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .181
Dekkan, Flutbasalte. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .105, 108 Enthalpie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .171
destruktive Plattengrenzen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .14 Entmischung von Magmen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .213
ii
Seite Seite
epigenetisch . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 212 Forsterit–SiO2, Phasendiagramm . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46
epithermale Lösungen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 230 fossile kontinentale Rifts . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 117
Epizone . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 148 Fouriersches Gesetz . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 149
equilibrium mineral assemblage . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 157 fraktionierte Aufschmelzung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44
Erden . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 209 fraktionierte Kristallisation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42, 290
Erdkruste . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11 Fraktionierung, von Isotopen. . . . . . . . . . . . . . . . . . 135, 283
Erdmantel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11 Fraktionierungsfaktor. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 283
Erdmantelgesteine. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80 freie Energie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 169, 170
erweitertes REE-Diagramm . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 290 Fruchtschiefer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 193
Erze . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 209 Fugazität, Sauerstoff . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77
Eu-Anomalie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 97 Fumarole. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 290
Eutektikum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44
eutektische Schmelze . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44 G
Evaporitlagerstätten. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 218 Gabbros . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 290
Exoskarn . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 237 Gallium, Vorkommen und Verwendung . . . . . . . . . . . . . 210
exotherme Reaktionen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 171 Gangart. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 209
extensive Eigenschaften. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 169 Ganggesteine, Definition. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
extensive Größen, Definition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8 Garnierit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 249
extrusiv . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 290 Gashydrate . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 256
Gasmischöfen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 269
F
GASP-Barometer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 175
Fahlerz . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 222
Gefüge, Definition. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
Farallon-Platte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 107
Gehlenit–Åkermanit, Phasendiagramm . . . . . . . . . . . . . . . 49
Farbzahl . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
Geländearbeit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
Fazies . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 148
Geobarometer. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 173, 291
Feldspäte, ternäres Phasendiagramm. . . . . . . . . . . . . . . . . 66
Geothermalsysteme. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 216
felsisch . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17, 290
Geotherme . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 150
felsische Gesteine . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 156
geothermischer Gradient. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 149
Fenitisierung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 240
Geothermobarometrie. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 291
Fibrolith . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 190
Geothermometer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 173, 291
Ficksches Gesetz, erstes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35
gepanzerte Relikte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 173
filter pressing. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111
Germanium, Vorkommen und Verwendung . . . . . . . . . . 210
Fitzroyit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 128
geschlossene Systeme, Definition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
Fladenlava . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 290
Gesteine, Definition. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
Flammenphotometrie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 263
Gesteinskunde, Definition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
Fleckschiefer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 193
fluid inclusions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 215 Gibbsit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 249
Fluiddruck . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 153 Gibbssche freie Energie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 169, 170

Fluide . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 153 Gibbssche Phasenregel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
fluide Phase . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 290 Glaukophanschiefer. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 160, 206
Fluideinschlüsse. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 215 Gleichgewichtsaufschmelzung. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44
Fluor, Vorkommen und Verwendung. . . . . . . . . . . . . . . . 210 Gleichgewichtsisotopieeffekte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 283
Flutbasalt. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 294 Gleichgewichtskristallisation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42
Flutbasalte, REE . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 107 Gleichgewichtsvergesellschaftungen . . . . . . . . . . . . . . . . 157
Flutbasalte, Zusammensetzung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 109 Gleichgewichtszustände, Definition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
Flutbasaltprovinzen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105 gleitende Reaktionen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 172
Foliation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 290 Glimmer, Schmelzkurven . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 142
forbidden zone . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 68 Glimmerschiefer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 291
Forearc . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 97 Glutlawinen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 295
Formationswasser . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 215 Gneise. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 156, 291
Forsterit–Anorthit–SiO2, Phasendiagramm. . . . . . . . . . . . . 61 Gold, Vorkommen und Verwendung. . . . . . . . . . . . . . . . 210
Forsterit–Diopsid–Anorthit–SiO2, Phasendiagramm . . . . . 112 Gradierung, Lagenintrusionen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111
Forsterit–Diopsid–SiO2, Phasendiagramm . . . . . . . . . . 75, 76 Granatzone . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 186
iii
Seite Seite
Granite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .291 Hotspot-Theorie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .102
experimentelle Petrologie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .139 Hyaloklastite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .291
Vorkommen im Schwarzwald . . . . . . . . . . . . . . . . . .143 Hybridisierung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .291
Zusammensetzung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .131 hydrogenetisches Wachstum, Mn-Knollen . . . . . . . . . . . .255
Granitoide . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .18, 130, 291 Hydrothermalapparaturen
Chemismus. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .131 außenbeheizt . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .269
geotektonische Umgebung. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .133 innenbeheizt. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .270
Klassifizierung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .133 hydrothermale Lösungen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .291
Mineralbestand. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .133 hydrothermale Metamorphose . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .149
Mineralisation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .133 Hydrothermalfelder, Ostpazifik . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .220
Granitschmelzen Hydrothermalwässer, Zusammensetzung . . . . . . . . . . . . .222
H2O-Löslichkeit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .141, 142 Hyperliquidus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .42
Granitsystem . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .139 Hypersolvusgranite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .65
Granodiorite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .130
Granofelse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .156
I–J
ICP . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .263
Granophyre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .291
ID, isotope dilution . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .265
Granulite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .156, 291
Ignimbrit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .295
Granulitfazies . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .160, 192, 200
Ignimbrite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .291
Greenstone. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .244
Ijolite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .125
Greisen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .235
Illitkristallinität . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .184
Grünschiefer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .156
Impaktmetamorphose . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .149
Grünschieferfazies. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .160, 184, 200
Indium, Vorkommen und Verwendung. . . . . . . . . . . . . . .210
Grünstein . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .156
Industrieminerale . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .209
Gutenberg-Diskontinuität . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .13
Initialwert, radiogene Isotope . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .279
H inkompatible Elemente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .86, 147, 291
Hafnium, Vorkommen und Verwendung . . . . . . . . . . . . .210 inkongruentes Schmelzen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .45
Halbwertszeit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .135, 279, 292 innerer Kern . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .13
Halit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .250 intensive Eigenschaften. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .169
Hamersley Range, BIF . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .247 intensive Größen, Definition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8
Haplogranit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .141 Interkumulusphase . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .111
Harker-Diagramme . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .26 Interkumulusschmelze . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .110
Hauptelemente, Definition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .5 intermediär. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .291
Hauptgemengteile, Definition. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .5 intrakontinentale Riftgebiete. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .117
Hawaiite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .23, 291 intrusiv . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .291
Hebelgesetz . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .43 invarianter Punkt . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8
Henderson, porphyrische Mo-Lagerstätte . . . . . . . . . . . . .229 Ionenstrahlmikrosondenanalytik . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .267
heterogene Keimbildung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .37 Islandite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .291
Heulandit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .198 isobare Schnitte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .39
HFS-Elemente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .101, 291 isochemisch . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .147
high field-strength-Elemente siehe HFS-Elemente Isochrone . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .280
HM-Puffer. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .77 Isograde . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .184
Hochdruckfazies . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .160 isolierte Systeme, Definition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .7
Hochdruckmetamorphose . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .194 isoplethe Schnitte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .39
Hochtemperaturalteration, O-Isotope . . . . . . . . . . . . . . . .286 isotherme Schnitte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .39
Hochtemperaturperidotite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .82 Isotope . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .135
homogene Keimbildung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .37 radiogene . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .292
Hornfelse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .149, 157 stabile. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .292
Hornfelsfazies . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .160 Isotopenfraktionierung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .292
Hornito. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .291 Isotopengeochemie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .135
Hornstein . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .290 Isotopenverdünnungsanalyse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .265
hot spot . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .16 Isotopieeffekte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .283
Hot Spot-Vulkanismus. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .295 Itabirite. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .247
iv
Seite Seite
I-Typ-Granitoide . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 132 kotektische Linie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53
Jaspilite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 247 kristalline Schiefer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 156
Jod, Vorkommen und Verwendung . . . . . . . . . . . . . . . . . 210 kritische Ebene der SiO2-Untersättigung . . . . . . . . . . . . . . 94
Jotunite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 156 kritische Linie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41
kritischer Punkt . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48, 154
K kritischer Radius, Keimbildung. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37
K2O–SiO2-Diagramm . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24
kryptischer Lagenbau . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111
Kalium, Vorkommen und Verwendung . . . . . . . . . . . . . . 211
Kumulate, Definition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
Kalkalkaliindex. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
Kumuluskristalle . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111
kalkalkalische Serie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
Kupfer, Vorkommen und Verwendung . . . . . . . . . . . . . . 211
Kalksilikatgesteine . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 156
Kupferschiefer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 246
Karbonatite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23, 119
Kuroko-Lagerstätten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 226
Alter . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 126
Karbonatkompensationstiefe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 255 L
Karpholith . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 194 Lagenintrusionen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 110, 239
kataklastische Gesteine . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 149 Lagergang. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 292
kataklastische Metamorphose . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 149 Lagerstätten, Definition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
Katazone . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 148 Lahar. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 292
Kationenaustauschreaktionen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 172 Laki-Spalte. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 296
Keimbildungsraten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37 Lakkolith . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 292
Kenia-Rift. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 119 Lamproite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23, 126, 292
Keratophyre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 292 Alter . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 126
Kerguelen-Plateau . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105, 106 Lamprophyre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 292
KFMASH-System . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 166, 183 Landmannalaugar, Obsidianstrom. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32
Khibina, Alkaligesteinskomplex . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 241 Lapilli . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 292
Kieselschiefer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 292 large igneous provinces. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 106
Kimberlite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23, 126, 292 Larsen-Index . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
Kimberlite, Alter . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 126 Lateralsekretion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 217
Kimberlitpipe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 127 Laterite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 249
Kinetik. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 171 Latite. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23
Kinetische Isotopieeffekte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 283 Laumontit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 198
Kinta Valley, Sn-Lagerstätte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 233 Lava . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17, 292
Kissenlava . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 292 Lavaröhren . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 292
Kobalt, Vorkommen und Verwendung . . . . . . . . . . . . . . 211 Lavatunnel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 292
Kohlenstoff, Vorkommen und Verwendung . . . . . . . . . . . 211 Lawsonit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 199
Kollophan . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 250 layered intrusions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 110
Komatiite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22, 292 Leucitite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23
Kompaktion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111 leukokrat . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
Komponenten, Definition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7 Leukosom . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 190
Kompressibilität, Schmelzen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35 LIL-Elemente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 292
Kompressionswellen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11 Liparite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 292
kongruentes Schmelzen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45 LIPs siehe large igneous provinces
Konode . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42 liquid line of descent . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58
konstruktive Plattengrenzen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14 Liquiduskurve . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42, 292
Kontaktaureole . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 149 Lithium, Vorkommen und Verwendung. . . . . . . . . . . . . . 211
kontaktmetamorphe Fazies . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 160 lithophil . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84
Kontaktmetamorphose . . . . . . . . . . . . . . . . . . 149, 160, 192 lithophile Elemente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80
kontinentale Flutbasalte. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105 Lithosphäre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
kontinentale Riftzonen, Magmatismus . . . . . . . . . . . . . . . 117 lithostatischer Druck . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 153
kontinuierliche Reaktionen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 172, 174 Lopolith . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 293
Konzentrationsdreieck . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 161 Lothringen, Minette . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 249
Kornerupin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 192 low velocity zone . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
Koronatexturen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 202 Lowell-Guilbert-Modell . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 230
v
Seite Seite
M Mohorovicic-Diskontinuität, Moho . . . . . . . . . . . . . . .11, 293
Maar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .293 Molenbruchdreieck. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .161
mafisch. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .17, 293 Molybdän, Vorkommen und Verwendung . . . . . . . . . . . .211
mafische Gesteine. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .156 Monazit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .240
Mafite. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .156 Mont Pelée, Eruptionstyp . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .295
Magma. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4, 293 MORB . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .93, 293
Magnesium, Vorkommen und Verwendung . . . . . . . . . . .211 Seltene Erden . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .95
Magnetit–Ilmenit, ƒO2-Indikator. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .79 Zusammensetzung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .92
Majorit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .13 Mount Isa, Massivsulfidlagerstätte . . . . . . . . . . . . . . . . . .225
Mangan, Vorkommen und Verwendung. . . . . . . . . . . . . .211 Mountain Pass, Karbonatit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .240
Mangerite. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .156 M-Typ-Granitoide. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .134
Mansfeld, Kupferschiefer. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .246 Mugearite. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .23
Marmore . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .156 Zusammensetzung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .120
Marquette Range Supergroup, BIF . . . . . . . . . . . . . . . . . .247 Mutternuklid . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .135
Massivsulfidlagerstätten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .225 MW-Puffer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .77
Maximum, in Phasendiagrammen . . . . . . . . . . . . . . . . . . .49 Mylonite. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .149
mechanische Lithosphäre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .13
N
Meerwasser, Sr-Isotopie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .282
NAA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .264
Megakristalle, Definition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4
Natrium, Vorkommen und Verwendung. . . . . . . . . . . . . .211
Megalith. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .103
Nebenelemente, Definition. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .5
Meggen, Massivsulfidlagerstätte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .225
Nebengemengteile, Definition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .5
Meimechite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .22
Nephelinite. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .23, 293
melanokrat . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .17
Nephelin–Kalsilit–SiO2, Phasendiagramm . . . . . . . . . . . . .124
Melanosom . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .190
Nephelin–SiO2, Phasendiagramm. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .47
Melilithite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .23
net-transfer reactions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .176
Melteigite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .125
Netzwerkbildner . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .29
Mesozone. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .148
Netzwerkwandler . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .29
Meta- . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .156
Neukaledonien, Ni-Lagerstätten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .249
metallische Rohstoffe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .209
Neutronenaktivierungsanalyse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .264
metaluminous . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .130
Newton-Verhalten, Schmelzen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .30
metamorphe Fazies . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .148, 158
nicht brückenbildende Sauerstoffe . . . . . . . . . . . . . . . . . . .28
Metamorphose, Definition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .147, 293
nichtmetallische Rohstoffe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .209
Metamorphosearten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .148
nicht-Newton-Verhalten, Schmelzen. . . . . . . . . . . . . . . . . .30
Metasedimente. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .293
Nickel, Vorkommen und Verwendung . . . . . . . . . . . . . . .211
Metasomatose . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .293
Niedrigdruckmetamorphose . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .192
meteorisches Wasser. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .215
Niob, Vorkommen und Verwendung . . . . . . . . . . . . . . . .211
Methanhydrate. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .257
N-MORB. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .95
Mg# . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .25
NNO-Puffer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .77
Mg-Wert. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .25
Nontronit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .237
Mg-Zahl . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .25
Norm . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .293
Michipicotin, BIF. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .248
normativer Mineralbestand. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .18, 293
mid-ocean ridge basalt . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .93, 293
Definition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .5
Migmatisierung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .147
Nuklide. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .135
Migmatite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .157, 190
mineralogischer Lagenbau . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .111 O
Mineralparagenesen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .157 Oberrheingraben . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .117
Minette . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .249 Obsidian. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .32, 293
Minimum, in Phasendiagrammen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .49 offene Systeme, Definition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .7
Mississippi-Valley-Lagerstätten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .242 Oldoinyo Lengai, Karbonatschmelzen. . . . . . . . . . . . . . . .125
Mn-Knollen, Zusammensetzung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .256 Ontong-Java-Plateau. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .105
MnO–FeO, Phasendiagramm . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .48 Ophicalcite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .293
Modalbestand . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .5, 17 Ophikarbonate . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .293
modaler Mineralbestand. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .17 Ophimagnesite. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .293
vi
Seite Seite
Ophiolithe. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91, 293 Phosphor, Vorkommen und Verwendung . . . . . . . . . . . . 211
Stratigraphie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92 Phosphorite. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 250
ophitische Textur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60 phreatisch . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 294
orogene Granitoide . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 132 phreatomagmatisch . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 294
orogene Metamorphose . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 148 Phyllite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 156, 294
Ortho-. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 156 Pigeonit, Inversion des Gitters . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 69
orthomagmatische Lagerstätten Pikrite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23, 94, 294
Ni-Cu . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 239 Pillow-Lava . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 294
Platinoide . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 239 Pine Point, Pb-Zn-Lagerstätte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 242
Ti. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 240 Pipe. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 127
Ostafrikanisches Rift. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 117, 125 Plagiogranite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130
Ozeanbodenmetamorphose . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 149 Plateaubasalte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 294
Ozeanbodenvulkanismus. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87 Platingruppenelemente, Vorkommen und Verwendung . 211
Ozeaninselvulkanismus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 102 Platinoide . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 239
ozeanische Flutbasalte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105 Plattengrenzen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 89
Ozeankruste, Aufbau . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91 Plattentektonik . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13
plinianische Eruption . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 294, 295
P Plume . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16, 295
Pahoehoe-Lava . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 293 Plutone . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17, 295
Palagonite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 293 Plutonite, Definition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17, 295
Palagonit-Tuff . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 293 P-MORB . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 95
Paläosom. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 190 pneumatolytisches Stadium. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 295
Pantellerite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24 podiforme Cr-Lagerstätten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 226
Zusammensetzung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 120 poikilitisch . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 114
Para- . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 156 Polymerisationsgrad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
Paraná, Flutbasalte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105 porphyrisch . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 295
partielle Aufschmelzung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 90, 294 Porphyroblasten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 149
Pauschalchemismus. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18 Porphyroklasten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 149
Pechblende . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 243 porphyry copper ores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 229
Pechsteine. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 294 Postkumulusphasen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111
Pegmatite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 294 ppm, Definition. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
Peles Haar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 294 Prasinite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 203, 295
Peles Tränen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 294 Prehnit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 199
Pelite bei der Metamorphose. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 183 Prehnit-Pumpellyit-Fazies. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 160, 199
Pellets . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 250 Priderit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 128
peralkalisch . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24, 120, 130, 294 primitiver Erdmantel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80
peraluminous . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130 Probenahme . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
Peridotite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81, 294 Probenaufbereitung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
p–T-Stabilität . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85 Projektionen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39, 162
Peristeritlücke . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 200 Propylitzone . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 231
Peritektikum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45 pseudoplastisches Verhalten, Schmelzen . . . . . . . . . . . . . . 31
peritektische Linie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60 Pseudotachylit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 149
peritektische Reaktion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45 P–T-Diagramme . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71
peritektischer Punkt. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45 P–T–t-Pfade . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 154
perthitische Entmischung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50 Puffer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77
petrogenetische Netze . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 173 Pumpellyit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 199
Petrographie, Definition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4 P-Wellen, Primärwellen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
Petrologie, Definition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4 Pyrochlor. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 240
Phänokristalle siehe Phänokristen Pyroklastika . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 295
Phänokristen, Definition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4, 294 pyroklastische Gesteine . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 295
phase layering . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111 pyroklastische Ströme . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 295
Phonolithe. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 119 Pyrometamorphose . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 149
Zusammensetzung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 120 Pyrometasomatose . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 236
vii
Seite Seite
Pyroxene, Phasendiagramm . . . . . . . . . . . . . . . . . .68, 69, 70 schichtgebunden . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .212
Schiefer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .156
Q Schildvulkan . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .32, 295
QAPF-Diagramm . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .19, 295
schist . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .156
QFM-Puffer. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .77
Schlacke . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .295
Quarzdiorite, Zusammensetzung . . . . . . . . . . . . . . . . . . .131
Schmelzkurve . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .39
Quarzite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .157
Schnitte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .39
Quarzmonzodiorite, Zusammensetzung . . . . . . . . . . . . . .131
Schockmetamorphose . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .149
Quarzmonzonite, Zusammensetzung . . . . . . . . . . . . . . . .131
Schockröhre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .273
Quecksilber, Vorkommen und Verwendung . . . . . . . . . . .211
Schreinemakers-Analyse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .178
Quenchöfen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .269
schwarze Raucher . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .220
R Schwefel, Vorkommen und Verwendung . . . . . . . . . . . . .211
Rammelsberg, Massivsulfidlagerstätte . . . . . . . . . . . . . . . .225 Schwefelisotope, Mississippi-Valley-Lagerstätten . . . . . . . .243
rare earth elements. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .83, 84 Seamounts . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .102
Rasterelektronenmikroskopie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .266 SEDEX-Lagerstätten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .225
Rb, Isotopenzusammensetzung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .279 Seifenlagerstätten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .218
Reaktionsgefüge, Definition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .6 Sekundärwellen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .11
Reaktionsisograde. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .184 Selbstdiffusion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .35
Reaktionskurve . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .60 Seltene Erden . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .84, 295
Reaktionspunkt . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .60 Häufigkeit in Chondriten. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .84
Reaktionsskarne . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .237 Vorkommen und Verwendung . . . . . . . . . . . . . . . . .211
Realgar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .222 Sericit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .184
Redoxverhältnis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .77 Serpentinite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .157, 296
REE . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .83, 84, 295 Shoshonite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .23
Häufigkeit in Chondriten. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .84 Sibirische Flutbasalte. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .108
Reinelemente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .135 siderophile Elemente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .80

Siedekurve . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .39
Residenzzeit von Ionen in Meerwasser . . . . . . . . . . . . . . .244
Silber, Vorkommen und Verwendung . . . . . . . . . . . . . . . .212
residuale Seifen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .218
Silizium, Vorkommen und Verwendung . . . . . . . . . . . . . .212
Restite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .157, 295
Sill . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .296
RFA. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .261
Sillimanitzone . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .189
Rhyolithe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .25, 97, 295
SIMS. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .267
rhythmic layering . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .111
Skarne . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .157, 217, 236
rhythmischer Lagenbau . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .111
slate . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .156
Richterit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .128
SMOW . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .284
Riftia pachyptila . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .221
Solfatare . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .296
Ringintrusionen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .240
solid solution . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .41
Ringwoodit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .12
Soliduskurve . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .42, 296
Rio Tinto, Massivsulfidlagerstätte . . . . . . . . . . . . . . . . . . .225
Solvus. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .46, 48, 50
Rodingite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .157
Spalteneruption . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .294, 296
Rohstoff, Definition. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4
Spannung. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .153
Röntgenfluoreszenzanalyse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .261
spatter cone . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .291
Rotation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .290
spidergram siehe erweitertes REE-Diagramm
Rotes Meer, Sulfidvererzungen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .224
Spilit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .296
S Spilite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .208
Saponit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .237 Spilitisierung. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .285, 296
Sapphirin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .192 Spurenelemente, Definition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .5
sauer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .17, 295 Sr, Isotopenzusammensetzung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .279
Sauerstoff, Isotopenzusammensetzung . . . . . . . . . . . . . . .284 Stempel-Zylinder-Pressen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .270
Scheelit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .234 Stickstoff, Vorkommen und Verwendung . . . . . . . . . . . . .212
Scherfestigkeit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .33 Stilpnomelan . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .203
Scherspannung. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .30 Stock . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .296
Scherwellen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .11 Stockwerk. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .296
viii
Seite Seite
Stockwerksvererzung. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 228 Tracer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 135
Strain . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 290 Diffusion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35
strata-bound . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 212 Isotopenverhältnisse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 279
stratiform . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 212 Trachybasalte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23
Stratovulkan . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 296 Trachyte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 119, 297
Streckeisen-Diagramm. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19, 296 Zusammensetzung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 120
Streß . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 153, 296 Transformstörungen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14, 88
strombolianische Eruptionen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 296 Translation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 290
Struktur der Erde . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11 Transmissionselektronenmikroskopie . . . . . . . . . . . . . . . . 266
S-Typ-Granitoide . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 132 Trölladyngja, Schildvulkan . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32
subalkalische Basalte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23 Trondhjemite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130, 297
subalkalische Vulkanite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24 Troodos-Ophiolith. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 225, 226
subcalcic augite. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 70 Tuff . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 297
Subduktionszonenmagmatismus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 96
U
Sublimationskurve . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39
Übergangszone . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
Subsolidus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42
Überschußminerale . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 161
Subsolvusgranite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65
Überschußphasen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 161
Subvulkanite, Definition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
Ugandit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 128
Sudbury, Ni-Cu-Lagerstätte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 240
ultrabasisch . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17, 297
Sudoit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 194
Ultrahochdruckpressen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 273
Superior-Typ BIF . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 247
ultramafisch . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17, 297
S-Wellen, Sekundärwellen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
ultrapotassic rocks . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 126
Sylvin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 250
Ultraspurenelemente, Definition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
syngenetisch . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 212
undifferenzierter Erdmantel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80
T univariante Kurven . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
Taconite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 247 Uplift. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 117
Tafelberg. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 296 Uran, Vorkommen und Verwendung . . . . . . . . . . . . . . . . 212
Tafelvulkan . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 296
V
Tantal, Vorkommen und Verwendung. . . . . . . . . . . . . . . 212
Vanadium, Vorkommen und Verwendung. . . . 212, 240, 243
TAS-Diagramm . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21, 296
Verformung. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 290
für Plutonite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
Vernetzungsgrad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
Tellnes, Ti-Lagerstätte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 240
Versenkungsmetamorphose . . . . . . . . . . . . . . . . . . 148, 198
tensile strength . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 153
Verteilungskoeffizient . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84, 172, 297
Tephra . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 296
Viskosität . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30
Tephrite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23, 296
Vitrinitreflektivität . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 184
thermische Barriere . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47, 94
VSMOW . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 284
thermische Lithosphäre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13
Vulcano, Eruptionstyp . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 295
thermischer Gradient . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 149
Vulkaneruptionen, Typen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 294
Tholeiite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 296
Vulkanite, Definition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
tholeiitische Serie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
Thorium, Vorkommen und Verwendung . . . . . . . . . . . . . 212 W
three-phase triangle . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54 Wadati-Benioff-Zonen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 96
Tiefengestein. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 295 Wadsleyit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
Tiefengesteine, Definition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17 Wärmefluß . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 149
tiefhydrothermal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 230 weiße Raucher. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 220
Tieftemperaturalteration, O-Isotope . . . . . . . . . . . . . . . . 286 Weißschiefer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 195
Titan, Vorkommen und Verwendung. . . . . . . . . . . . . . . . 212 white smokers . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 220
Tochternuklid . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 135 Winddrift. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 252
Tonalite. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130, 297 Wismut, Vorkommen und Verwendung. . . . . . . . . . . . . . 212
Zusammensetzung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 131 Witwatersrand, Au-Vorkommen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 245
Tonschiefer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 156 Wolfram, Vorkommen und Verwendung . . . . . . . . . . . . . 212
Topologie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 161 Wolframit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 234
ix
Seite Seite
Wyomingit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .128
X–Z
Xenokristen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .297
Xenolithe, Definition. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4, 297
yellow ore, Kuroko-Vererzungen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .227
Zentralvulkan . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .297
Zeolithfazies . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .160, 198
Zerfallskonstante. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .292
Zink, Vorkommen und Verwendung . . . . . . . . . . . . . . . . .212
Zinn, Vorkommen und Verwendung. . . . . . . . . . . . . . . . .212
Zirkonium, Vorkommen und Verwendung . . . . . . . . . . . .212
Zugfestigkeit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .153
Zustandsfunktionen, Definition. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8
Zustandsvariablen, Definition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8
Zweikomponentensysteme . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .41
zweite Sillimanitisograde . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .190

Einführung in Die Gesteins - Und Lagerstättenkunde

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EINFÜHRUNG IN DIE

GESTEINS- UND LAGERSTÄTTENKUNDE

letztmals geändert am 20.12.2003

1.2 Einige Definitionen

1.3 Charakteristika von Gesteinen

• Geologisches Auftreten und Alter:

1.4 Gesteine und Mineralvergesellschaftungen als thermodynamische

Modalbestand, Mineralchemie = ƒ(P,T,X) [GL 1]

1–2. im folgenden als „X“ bezeichnet

1.5 Arbeitsmethoden der Petrologie und Lagerstättenkunde

1.5.1 Geländearbeit und Probenahme

1.5.3 Gesteins- und Mineralanalytik

1.5.4 Experimentelle Methoden der Petrologie und Lagerstättenkunde

1.6 Der geodynamische Rahmen

1.6.1 Die interne Struktur der Erde

2000 unterer Erdmantel

4000 äußerer Kern 250

Eisen und Eisenoxid

innerer Kern Eisen und Nickel 350

ABBILDUNG 2 Ausbreitungsgeschwindigkeit seismischer P-Wellen in der Erde1–4. Die grobe

Spinell (Mg,Fe)2VI SiIV O 4 ® Perowskit (Mg,Fe)VIII–XII + Magnesiowüstit (Mg,Fe)O

1.6.2 Magmatismus und Plattenbewegungen

ABBILDUNG 3 Ausschnitt aus der Reliefkarte der Erde (http://www.ngdc.noaa.gov/).

wandelt. Mit Parallelverschiebungen von Platten sind keine nennenswerten Mengen an

30° Midway 27.2

ABBILDUNG 5 Cartoon, der wichtige Orte der Magmenentstehung zeigt1–4: Basaltischer

2.0 Magmatische Gesteine

2.1 Zur Klassifikation von Magmatiten

2.1.1 Klassifikation auf der Basis des Mineralbestandes

ABBILDUNG 6 QAPF-Diagramm [Streckeisen-Diagramm] für Plutonite

Plutonite, in denen Mg,Fe-reiche Minerale dominieren (die der Gabbro-Gruppe), enthalten

ABBILDUNG 7 Unterteilung von mafischen Plutoniten

2.1.1.3 QAPF-Klassifikation für Vulkanite

ABBILDUNG 8 IUGS-Klassifizierung von ultramafischen Plutoniten

2.1.2 Klassifikation auf der Basis der chemischen Zusammensetzung

ABBILDUNG 9 IUGS-Klassifizierung von Vulkaniten

ABBILDUNG 10 TAS-Diagramm für Vulkanite; gelbe (bzw. hellgraue) Felder: SiO2-untersät-

Von Rhyolithen und Daziten las-

ABBILDUNG 12 K2O–SiO2-Diagramm für Vulkanite von Subduktionszonen (subalkalische Rei-

ultrabasisch basisch intermediär sauer

2.1.3 Chemische Zusammensetzung von Gesteinen

TABELLE 1: Chemische Zusammensetzung ausgewählter Vulkanite und Plutonite

a. weltweiter Durchschnitt für Spinellperidotite

2.2 Physikochemische Eigenschaften von Magmen

Monomer: 4 nicht brückenbildende

2.2.2 Viskosität von Silikatschmelzen

ABBILDUNG 16 Abhängigkeit der Scherspannung von der Deformationsrate für verschiede-

Abbildung 17 zeigt die Abhängigkeit der

breitete Magmen zeigt sich dabei eine

lineare Abhängigkeit zwischen log h

chen“ der Struktur der Schmelze und

wobei A (präexponentieller Faktor, auch h0 genannt) und E (Aktivierungsenergie – eine

2.2.3 Dichte von Silikatschmelzen

zen mit hohen Gehalten an SiO2, Al2O3 2.6

Ladungsausgleich haben niedrigere

und CaO-reiche Schmelzen. Dabei

zwischen der Dichte r und dem SiO2-

TABELLE 2: Partielle Molvolumina [cm3] von Komponenten in Silikatschmelzena

a. S.A. Nelson & I.S.E. Carmichael (1979) Partial molar volumes of

Das partielle Molvolumen von SiO 2

trockener SiO2-reicher Schmelzen wie iit

2.2.4 Diffusion in Silikatschmelzen

nommen, es lägen n = 3 unabhängige Komponenten mit variablen Konzentrationen in der