Fragenkatalog PAD

TECHNISCHE UNIVERSITÄT BERLIN

FAKULTÄT 3: ENERGIETECHNIK

FACHGEBIET: MASCHINEN-UND ENERGIEANLAGENTECHNIK

WISSENSCHAFTLICHE LEITUNG DER FAKULTÄT: DR.-ING F. ZIEGLER

WISSENSCHAFTLICHE BETREUUNG: M. SC. PAUL SCHMITT-GEHRKE

 Einführung a

Inhaltsverzeichnis

Inhaltsverzeichnis .................................................................................................................................a
Abbildungsverzeichnis ........................................................................................................................ d
1 Einführung ....................................................................................................................................... 1
1.1 Was versteht man unter einem Prozess? ................................................................................. 1
1.2 Was versteht man unter einer Anlage? .................................................................................... 1
1.3 Was versteht man unter Prozessdynamik? .............................................................................. 1
1.4 Was versteht man unter der Prozesssynthese? ........................................................................ 1
1. Auswahl des Prozessschritte (Was für ein Prozess? z.B. Kühlen, heizen, Reaktion,
Mischen,etc.) ....................................................................................................................................... 1
2. Verbinden der einzelnen Prozessschritte zur Anlage .................................................................. 1
3. Prozessflowsheet ......................................................................................................................... 1
4. Prozesssimulation (Mathematische Modellierung) ..................................................................... 1
1.5 Was versteht man unter einer Simulation? .............................................................................. 1
1.6 Was versteht man unter einem Modell? .................................................................................. 2
1.7 Was versteht man unter Modellierung? ................................................................................... 3
1.8 Welche Anforderungen muss das Model hinsichtlich des Anlagendesigns und des Betreibers
erfüllen? ............................................................................................................................................... 3
1.9 Wie versteht man unter einem System? .................................................................................. 4
1.10 Wie lassen sich Systeme klassifizieren?.................................................................................. 4
1.11 Was versteht man unter einer Grundoperation (Unit Operation) und unter einer Prozess
Unit? 5
1.12 Welche drei Arten der Modellierungstiefe gibt es? Erklären Sie den Unterschied ................. 5
1.13 Wie ergibt sich das Design eines chemischen Prozesses? ....................................................... 6
1.14 Was versteht man unter Messwertvalidierung? Wie kann man diese kontrollieren? .............. 7
1.15 Durch welche Zustandseigenschaften lässt sich der Zustand einer Substanz oder eines
Gemisches definieren? ........................................................................................................................ 9
2 Grundlagen der Modellierung ....................................................................................................... 10
2.1 Wie formuliert man ein mathematisches Modell? ................................................................. 10
2.1.1 Was geht es bei der Definition des Ziels bzw. bei der Aufgabendefinition zu
beachten?...................................................................................................................................... 11
2.1.2 Was gilt es bei der Auswahl des Bilanzraumes zu beachten?.................................. 11
2.1.1 Was gilt es bei der Formulierung Bilanzgleichungen zu beachten? ....................... 11
2.1.2 Was sagt der Degree of Freedom aus und wie lässt er sich bestimmen? ................ 11
 Einführung b

2.1.3 Welche möglichen Fehlerquellen ergeben sich bei der Modellierung? .................. 13
2.1.4 Wann kann bei der Modellierung anstelle einer Massenbilanz eine
Stoffmengenbilanz vorgenommen werden? .............................................................................. 13
2.2 Modellierung eines Flash-Verdampfers ................................................................................ 14
2.3 Modellierung Wärmetauscher mit 3 Komponenten .............................................................. 15
2.4 Modellierung einer Rektifikationskolonne ............................................................................ 16
2.4.1 Zielvorgabe................................................................................................................... 16
2.4.2 Konstruieren Sie das Fließbild der Kolonne+ Bekannte Ströme kennzeichnen .... 16
2.4.3 Wahl des Bilanzraums ................................................................................................ 17
2.4.4 Formulierung der Bilanzgleichungen ........................................................................ 18
2.5 Batch Destillation .................................................................................................................. 19
2.5.1 Konstruieren Sie das Fließbild der Kolonne+ Bekannte Ströme kennzeichnen .... 19
2.5.2 Welche Stoffmenge verbleibt in der Destilierblase (Bilanzraum unter WÜ) mit
welcher Zusammensetzung? ....................................................................................................... 20
2.6 Reaktoren............................................................................................................................... 20
2.6.1 Wie lautetet die Stoffbilanz mit Reaktion? ............................................................... 21
2.6.2 Wie lautet die Elementarbilanz? ................................................................................ 21
2.6.3 Formulieren Sie für die Reaktion Propan(C3H8) + Sauerstoff (O2) reagiert zu
Kohlenstoffdioxid (CO2)+ Wasser (H2O) die Elementarbilanz.............................................. 22
2.6.4 Geben Sie für die obriege Gleichung die Gleichgewichtskonstante an ................... 22
3 Thermodynamik ............................................................................................................................ 29
3.1 Was sind Phasengleichgewichtsbeziehungen und wofür werden Sie benötigt? .................... 29
3.2 Was ist eine Phase? ............................................................................................................... 29
3.3 Wie weit der Bilanzraum eine Phase gewählt? ..................................................................... 29
3.3.1 Erläutern Sie die Gibssche Phasenregel .................................................................... 29
3.4 Wie verhalten sich Entropie, innere Energie und die Freieenhalpie im Phasengleichgewicht?
29
Was sagt der 0.HS der Thermodynamik aus?........................................................................ 30
3.5 Was sagt der 1.HS der Thermodynamik aus?........................................................................ 30
3.6 Was sagt der 2.HS der Thermodynamik aus?........................................................................ 31
3.7 Was sagt der 3.HS der Thermodynamik aus?........................................................................ 31
3.8 Dampf-Flüssig-Gleichgewicht (VLE) ................................................................................... 31
3.8.1 Welche grundsätzlichen Möglichkeiten zur Bestimmung eines VLE’s gibt es?
Nennen Sie zudem die Vor-und Nachteile der Methoden ........................................................ 31
 Einführung c

3.8.2 Welche Hilfsbeziehungen ergeben sich anhand der Thermodynamik? ................. 32

3.8.3 Welche möglichen Vereinfachungen sind bei der Bilanzierung eines VLE’s
denkbar?....................................................................................................................................... 32
3.8.4 Zeichnen Sie eine Siedelinse für ein homogenes und azeotropes binäres Gemisch?
Welche Auswirkungen haben die Veränderungen von P,T auf das Diagramm? .................. 34
3.8.5 Was versteht man unter dem azetropen Punkt? ...................................................... 34
3.8.6 Was versteht man unter dem K-Faktor? .................................................................. 35
3.8.7 Wie verhält sich die spezifische Wärmekapazität in Abhängigkeit von der
Temperatur? ................................................................................................................................ 35
3.8.8 Leiten Sie das Hebelgesetz her und erläutern Sie dessen Anwendung ................... 36
3.8.9 Was versteht man unter Reterogenen Kühlung und Verdampfung? Erläutern Sie
zudem diese Verfahren und den Einfluss der Temperatur ..................................................... 36
3.8.10 Was muss für die Siede-und Taupunktsberechnung vorgegeben werden? ........... 37
3.8.11 Leiten Sie den Verdampfungsgrad für eine Flash-Stufe her. Was versteht man
hier drunter? ................................................................................................................................ 37
3.9 Chemisches Gleichgewicht ................................................................................................... 38
3.9.1 Welche Aussagen erlaubt die Thermodynamik hinsichtlich der chemischen
Reaktion? ..................................................................................................................................... 40
3.9.2 Welche Arten der chemischen Reaktion gibt es und wie lassen Sie sie verifizieren?
41
3.9.3 Ist die Reaktionsenthalpie druck- und temperaturabhängig? ................................ 41
3.9.4 Erläutern Sie das Massenwirkungsgesetz ................................................................. 42
3.9.5 Welchen Einfluss hat ein Katalysator auf die chemische Reaktion? ...................... 42
3.9.6 Nennen Sie die relevanten Gleichgewichtskonstanten für eine flüssige homogene
Reaktion 43
3.9.7 Nennen Sie die relevanten Gleichgewichtskonstanten für eine gasförmige
homogene Reaktion ..................................................................................................................... 44
3.9.8 Welche Aussagen werden mit Hilfe der van’t hoffschen Reaktionsisobaren
ermöglicht?................................................................................................................................... 44
4 Numerische Methoden .................................................................................................................. 45
4.1 Welche Gleichungssystemarten können aus den Bilanzgleichungen resultieren? ................ 45
4.2 Nennen Sie numerische Verfahren zur Lösung dieser Gleichungssysteme .......................... 45
4.3 Beschreiben Sie den Ablaufzyklus bei der Erstellung eines realen Systems ........................ 45
4.4 Beschreiben Sie die möglichen Lösungsverfahren bei der Lösung linearer
Gleichungssysteme? Wo können Probleme auftreten? ..................................................................... 45
4.5 Lineare Gleichungssysteme ................................................................................................... 45
 Einführung d

4.5.1 Was ist ein lineares Gleichungssystem?..................................................................... 46

4.5.2 Beschreiben Sie die Vorgehensweise bei der Lösung linearer Gleichungssysteme 46
4.5.3 Erläutern Sie das Jacobi-Verfahren zur Lösung linearer Gleichungssysteme ...... 49
4.5.1 Wann in ein lineares Gleichungssystem eindeutig lösbar? ...................................... 50
4.6 Nichtlineare Gleichungssysteme ........................................................................................... 50
4.6.1 Was ist ein nicht lineares Gleicuhngssystem? ........................................................... 50
4.6.2 Welche numerische Lösungsverfahren existieren? .................................................. 50
4.6.3 Erläutern Sie das Newton-Verfahren ........................................................................ 50
4.6.4 Erläutern Sie das Newton-RaphsonVerfahren ......................................................... 51
4.6.5 Was versteht man unter dem Eigenwert und dem Eigenvektor einer Matrix? ..... 52
4.6.6 Was sagt die Singularität einer Matrix aus? ............................................................. 52
4.6.7 Was versteht man unter der Konditionsnummer? ................................................... 53
4.7 Wie kann man DGL lösen? ................................................................................................... 54
4.7.1 Erläutern Sie das implizite und explize Euler-Verfahren und dessen
Unterschiede? Was versteht man unter der Genauigkeit nummerischer Verfahren? ......... 54
4.7.2 Was wird für die Lösung einer DGL bzw. eines Differential-Algebra-
Gleichungssystem benötigt? ....................................................................................................... 56
4.7.3 Beschreiben Sie ein Verfahren Ihrer Wahl zur Lösung eines nicht linearen DGL-
Gleichungssystems mit einer unbekannten ............................................................................... 57
4.7.4 Was versteht man unter Steifigkeit?.......................................................................... 58
4.8 Was versteht man unter der Index-Problematik? .................................................................. 58
4.9 Welche Methode wird üblicherweise zur Lösung nichtlinearer partieller
Differentialgleichungen (PDGL)verwendet? .................................................................................... 59
4.10 Was versteht man unter der sequentiellen Iterativen Lösung? .............................................. 60
5 ............................................................................................................................................................. 76
6 Stoffdaten/Modellparameter .......................................................................................................... 77
7 Modellierungssystematik............................................................................................................... 78
8 Prozessdynamik ....................................................................... Fehler! Textmarke nicht definiert.
9 Prozessautomatisierung ........................................................... Fehler! Textmarke nicht definiert.

Abbildungsverzeichnis

Abbildung 1-1 Vorgehensweise bei der Prozessauslegung ..................................................................... 2

Abbildung 1-2 Arten von abstrakte Modelle .......................................................................................... 3
Abbildung 1-3 Anforderungen an das Modell......................................................................................... 4
 Einführung e

Abbildung 1-4 Bilanz eines offenen Systems ......................................................................................... 4

Abbildung 2-1 Darstellung der Schritte der MESHI-Modellierungssystematik ................................... 10
Abbildung 3-1 Darstellung der Möglichkeiten zur VLE-Berechnung .................................................. 31
Abbildung 3-2 VLE Diagramme für das binäre Methanol-H20-Gemisch ............................................ 34
Abbildung 3-3 VLE-Diagramm eines azetropen Gemisches ................................................................ 34
 Einführung 1

1 Einführung

1.1 Was versteht man unter einem Prozess?

In der Verfahrenstechnik beschreibt der Prozess bzw. das zweckgerichtete Verfahren die chemischen,
die physikalischen, biologischen und informationstechnischen Funktionen.
Der Prozess ist ein Ablauf
von chemischen, physikalischen oder biologischen Vorgängen zur Gewinnung, Herstellung, Umwand-
lung oder Beseitigung von Stoffen oder Produkten

1.2 Was versteht man unter einer Anlage?

Eine technische Anlage ist die Gesamtheit von technischen Mitteln, die zur Erfüllung eines Aufgaben-
komplexes zusammenwirken.
Eine technische Anlage besteht aus der Gesamtheit aller notwendigen
sowie in Reserve stehenden Einrichtungen für die Durchführung eines Prozesses

1.3 Was versteht man unter Prozessdynamik?

Analyse des zeitabhängigen (dynamischen) Verhaltens von Zustandsgrößen mit dem Ziel der Optimie-
rung, der Automatisierung und der Erhöhung der Anlagensicherheit

1.4 Was versteht man unter der Prozesssynthese?

Die Auswahl einzelner Prozessschritte und deren Verbindung, also den systematischen Prozessentwurf.
Vorgehensweise:

1. Auswahl des Prozessschritte (Was für ein Prozess? z.B. Kühlen, heizen, Reaktion,
Mischen,etc.)

2. Verbinden der einzelnen Prozessschritte zur Anlage

3. Prozessflowsheet

4. Prozesssimulation (Mathematische Modellierung)

1.5 Was versteht man unter einer Simulation?

im alltäglichen Sprachgebrauch wird darunter ein So - Tun - Als - Ob verstanden. Simulation im tech-
 Einführung 2

nisch - naturwissenschaftlichen Sprachgebrauch meint nichts anderes als ein simuliertes Experiment
mittels eines Modells. Prozesssimulation bedeutet demzufolge ein simuliertes Experiment an einem
verfahrenstechnischen oder energietechnischen Prozess auf dem Computer.

Durch die Vorgabe des Feeds (Ströme, Drücke, Anteile und Drücke) können die Produkte (Ströme,
Drücke, Anteile und Drücke), die durch den Prozess erzeugt werden, bestimmt werden. Auf Basis
dieser Daten kann, falls Entwurf den Anforderungen (Sicherheit, Wirtschaftlichkeit, etc.) genüge tut,
kann die Anlage explizit dimensioniert werden und der Energieverbrauch bestimmt werden.

Abbildung 1-1 Vorgehensweise bei der Prozessauslegung

1.6 Was versteht man unter einem Modell?

Ein Satz von Gleichungen, deren Lösung das Verhalten des Modellierungsgegenstandes wiedergibt.
Ein Modell ist eine vereinfachte (abstrahierte) Abbildung eines betrachteten / interessierenden Objek-
tes oder Gegenstandbereiches, welcher nur in den als wichtig erachteten Aspekten wiedergegeben
werden soll bzw. wird
Arten von abstrakten Modellen (Klassifizierung anhand des Verwendungszweckes):
 Einführung 3

Abbildung 1-2 Arten von abstrakte Modelle

Modelle beinhalten: 1.Bilanzgleichungen, 2.Verknüpfungsbeziehungen, 3. Stoffdaten, 4 Trans-

portkoeffizienten, 5 Modellannahmen, 6.Beschränkungen, 7.Gültigkeitsbereich, 8. Freiheitsgrad, 9.
Anfangswerte, 10. Dokumentation

Arten von Modellen: Short Cut Modelle (vereinfachte Modelle (z.B. nur Stoffbilanzen), Rigorose
Modelle (Bilanzen+ Stoffübergang), Tendenzmodelle (Was passiert wenn und wie?), etc.

1.7 Was versteht man unter Modellierung?

Modellierung oder Modellbildung bedeutet eine zielorientierte Vereinfachung der Realität durch Abs-
traktion (Gigch 1991).

Modellierung erfordert daher die möglichst vollständige Erfassung und Bewertung des Wissens über
einen bestimmten Gegenstandsbereich, um genau die für die Lösung einer Problemstellung wesentli-
chen Fakten in das Modell zu übernehmen.

Die Modellierung lässt sich durch die Induktive und Deduktive Vorgehensweise klassifizieren:

1. Bei der induktiven Modellierung wird das betrachtete System über messbare Ein- und Ausgangsgrößen
beobachtet. (Black Box Modell)
2. Dagegen spricht man von einem fundamentalen oder theoretischen Modell, wenn es aus physikalisch-
chemisch- biologischen Grundgesetzen im Rahmen eines Deduktionsprozesses abgeleitet werden kann.

1.8 Welche Anforderungen muss das Model hinsichtlich des Anlagendesigns und des
Betreibers erfüllen?
 Einführung 4

Abbildung 1-3 Anforderungen an das Modell

1.9 Wie versteht man unter einem System?

Ein System ist eine abgegrenzte Anordnung von aufeinander einwirkenden Gebilden. Solche Gebilde
können sowohl Gegenstände als auch Denkmethoden und deren Ergebnisse sein. Diese Anordnung
wird durch eine Hüllfläche von ihrer Umgebung abgegrenzt oder abgegrenzt gedacht. Durch die Hüll-
fläche werden Verbindungen des Systems mit seiner Umgebung geschnitten. Die mit diesen Verbin-
dungen übertragenen Eigenschaften und Zustände sind die Größen, deren Beziehungen untereinander
das dem System eigentümliche Verhalten beschreiben. Durch zweckmäßiges Zusammenfügen und
Unterteilen von solchen Systemen können größere und kleinere Systeme entstehen.

1.10 Wie lassen sich Systeme klassifizieren?

1) Abgeschlossene Systeme: vollkommen isoliertes System, kein Masse- (Stoff) und Energieaus-
tausch
(Transport ) mit der Umgebung
2) Geschlossenes System:kein Masse- (Stoff)austausch (Transport ) mit der Umgebung
3) Offene Systeme:

Abbildung 1-4 Bilanz eines offenen Systems

 Einführung 5

1.11 Was versteht man unter einer Grundoperation (Unit Operation) und unter einer
Prozess Unit?

Ein Apparat (z.B. eine Kolonne, Reaktor, Pumpe, Rohrleitung, etc.) in dem eine Reaktion, eine Trennung,
eine Verdampfung oder eine Kristallisation abläuft. Hierbei lassen sich die ein-und austrettenden Ströme
der Unit Operation durch variierende Druck-, Temperatur,- Mengen- oderKonzentratiosniveaus bzw. unter-
schiedliche Aggregatszustände der Phasen klassifizieren.

1.12 Welche drei Arten der Modellierungstiefe gibt es? Erklären Sie den Unterschied

1) Blackbox (Übe rs chlags re chnung)

2) S hort-Cut (Mc-Cabe -Thie le Aus le gung be i Kolonne n( Be s timmung de r the ore tiche n Bo-
de nanzahl))
3) Rigoros (S e hr de tailie rt z.B. mit Che mcad ode r ande re n S oftwareprogramme n)

De r De tailie rungs grad und die Aus s age kraft de r Erge bnis s e nimmt von 1-3 zu. Zude m abe r auch
de r be trie be ne Aufwand. Fe rne r s te igt von 1-3 die Anzahl de r ge wählte n Bilanzräume um die
ge wüns chte De tailtie fe zu e rre ich. Im Blackboxmode ll gibt e s z.B. nur e ine n Bilanzraum um die
ge s amte Kolonne , s o is t im Fall de s Rige ros -Mode lls je de e inze lne Kolonne ns tufe e in e ige ne r
Bilanzraum.
 Einführung 6

Black-Box-Mode ll

Lös ung mit Diskre tie rungs ve rfah-

re n

1.13 Wie ergibt sich das Design eines chemischen Prozesses?

Die Konstruktion eines chemischen Prozesses beinhaltet Synthese und Analyse.

Die Prozesssynthese ist die Gesamtentwicklung eines Prozessablaufs durch die Kombination
einzelner Schritte (Geräte & Betriebsbedingungen) zu einer optimalen Anordnung. Ange-
sichts der Zustände des Rohmaterials und der Produktströme beinhaltet die Prozesssynthese
die Auswahl von Verarbeitungsvorgängen, um die Rohmaterialien in Produkte umzuwandeln.
Mit anderen Worten, jeder Vorgang kann als eine Rolle bei der Beseitigung einer oder mehre-
 Einführung 7

rer Eigenschaftsunterschiede zwischen den Rohmaterialien und den gewünschten Produkten

angesehen werden.
Die Prozessanalyse zerlegt das Flowsheet, um die Leistungsfähigkeit jedes einzelnen Ele-
ments zu bewerten und wie der Gesamtprozess, typischerweise durch einen Prozesssimulator,
auszuführen wäre. Eine der größten Herausforderungen in der Prozessgestaltung ist die Syn-
these von Konfigurationen, die Chemikalien in einer zuverlässigen, sicheren und ökono-
mischen Weise und mit hoher Ausbeute mit wenig oder keinem Abfall produzieren. Bei
der Prozessanalyse und bei der Optimierung unterscheidet man häufig zwischen der stationären
und der dynamischen Betrachtung. Die stationäre Analyse ist einfacher. Methodisch führt die Ana-
lyse auf Nichtlineare Gleichungssysteme, die iterativ gelöst werden müssen. Es können dabei jedoch
Fragen bezüglich des dynamische Verhaltens (Störverhalten, Führungsverhalten) nicht beantwortet
werden. Die dynamische Analyse erfordert die Lösung von Differenzial-Algebra-Gleichungssystemen.
Weiterhin ist eine detaillierte Prozessauslegung, -dimensionierung erforderlich. Die Integration von
Regelalgorithmen ermöglicht die realitätsnahe Analyse von Prozessen.

1.14 Was versteht man unter Messwertvalidierung? Wie kann man diese kontrollieren?
 Einführung 8

Me s s we rtvaldie rung mit Hilfe de r Lagrans che Multiplikation (Data Re conciliation)

 Einführung 9

Ans chlie ße nd kann man die S tandardabwe ichung be s timme n und we is s in we lche m Be reich s ich
e in Me s sfe hle r abs pie le n kann.

1.15 Durch welche Zustandseigenschaften lässt sich der Zustand einer Substanz oder eines
Gemisches definieren?

´
 Grundlagen der Modellierung 10

2 Grundlagen der Modellierung

2.1 Wie formuliert man ein mathematisches Modell?

Mit Hilfe der MESHI-Modellierungssystematik, siehe hierzu die folgende Abbildung.

Abbildung 2-1 Darstellung der Schritte der MESHI-Modellierungssystematik

 Grundlagen der Modellierung 11

2.1.1 Was geht es bei der Definition des Ziels bzw. bei der Aufgabendefinition zu beach-
ten?
Das Ziel wird i.d.R. vom Kunden bzw. vom Firmenmarketing festgelegt. Hierzu gehört z.B. eine be-
stimmte Reinheit eines bestimmten Produktes bei möglichst geringem Pergestrom.

2.1.2 Was gilt es bei der Auswahl des Bilanzraumes zu beachten?

Zudem muss der Bilanzraum zweckmäßig sein und gilt häufig bis zu einer Phasengrenze (z.B. Behäl-
terwand). Zudem ist der Bilanzraum gültig für alle Bilanzgleichungen.

2.1.1 Was gilt es bei der Formulierung Bilanzgleichungen zu beachten?

Modelle basieren auf der Basis der Erhaltungsgleichungen für die Masse, die Komponenten, die
Energie und den Impuls. Mit Hilfe der Modelgleichungen muss ein vollständiges und linear unabhän-
giges und zielorientiertes Gleichungssystem entstehen. Hierbei gilt, dass der Bilanzraum für alle Bi-
lanzgleichungen der Selbe ist. Bei der MESHI-Modellierung handelt es sich um ein Gleichgewichts-
modell.

+ Hilfsbeziehungen für Aktivitätsmodelle, Hold-Ups, Enthalpien, etc.

2.1.2 Was sagt der Degree of Freedom aus und wie lässt er sich bestimmen?
Mit dem DOF kann kann die die Anzahl der Unbekannten Variablen bestimmt werden, sprich die An-
zahl der Variablen die vorgegeben werden müssen.
 Grundlagen der Modellierung 12

Je Stoffstrom eine Temperatur, ein Druck, eine Enthalpie und Komponente der Massenbilanz
also 4! Die restlichen, Designgrößen stellen i.d.R. Reglergleichungen dar.
 Grundlagen der Modellierung 13

Also müssen 9 Designvariabeln gewählt werden. Hierbei handelt es sich um geometrische und pro-
zesstechnische Gegebenheiten, die beispielsweise aus der Prozesssynthese bekannt sind und die es
einzuhalten gilt. Insbesondere charakterisieren sich hierbei die Feedbedingungen (die i.d.R. Vorgege-
ben sind) als determinierte Variabeln heraus.

2.1.3 Welche möglichen Fehlerquellen ergeben sich bei der Modellierung?

1) Physikalisch unmögliche Lösungen (z.B. Summenbeziehung für einen Strom ungleich 1,etc.)
2) Zu wenig Spezifikationen
3) Zu viele Spezifikationen (inkonsistente Lösung)

2.1.4 Wann kann bei der Modellierung anstelle einer Massenbilanz eine Stoffmengenbi-
lanz vorgenommen werden?
Wenn keine Reaktion stattfindet kann anstelle einer Gesamtmassenbilanz die Stoffmenge bilanziert
werden, da diese konstant bleibt.
 Grundlagen der Modellierung 14

2.1.5 Welchen Einfluss hat die Zufuhr weiterer Zustandsgrößen (neben der Enthalpie) wie
Dichte, Wärmeleitfähigkeit, etc. auf den Freiheitsgrad?
Keinen, da diese in Analogie zur Enthalpie aus den Zustandsgrößen p,T,x berechenbar sind.

2.2 Modellierung eines Flash-Verdampfers

Ge s ucht zu zuführe nde Wärme me nge be i be kannte m Fe e d.

 Grundlagen der Modellierung 15

2.3 Modellierung Wärmetauscher mit 3 Komponenten

 Grundlagen der Modellierung 16

Es fe hle n aktue ll noch 6 De s igngröße n, das Gle i-

chungs s ys te m is t noch nicht volls tändig

Je tzt is t das Gle ichungs s ys te m volls tändig und be s te ht aus 18 Gle ichunge n und 18 Unbe kannte n
De signgröße n. Die Lös ung kann mit Hilfe de s Ne wton-Raphs on-Ve rfahren, unte r de r Wahl ge -
e igne te r S tartwe rte , e rfolge n.

2.4 Modellierung einer Rektifikationskolonne

2.4.1 Zielvorgabe
Trennung des binäres Gemisches mit einer möglichst hohen Reinheit im Destilat und Sumpf.

2.4.2 Konstruieren Sie das Fließbild der Kolonne+ Bekannte Ströme kennzeichnen
Kolonnen werden hoch gebaut (Spargel in der Landschaft) zur Gewährleistung einer sequentiellen
Phasengrenzfläche zum Kontakt von Gas und Flüssigkeit im Gegenstrom mit Entmischungsbereich.
 Grundlagen der Modellierung 17

2.4.3 Wahl des Bilanzraums

Jede Stufe hat ihren eigenen Bilanzraum
 Grundlagen der Modellierung 18

2.4.4 Formulierung der Bilanzgleichungen

Blinaere Terme sind Terme, die aus dem Produkt zwei Unbekannten (Multiplikation) bestehen. Diese
sind in einem Gleichungssystem linear abhängig!!! Diese müssen durch eine Variable ersetzt werden,
damit ein lösbares Gleichungssystem entsteht.

Gesamtmassenbi-
lanz

Komponentenbilanz

Phasen-
gleichgewicht
 Grundlagen der Modellierung 19

Summenbeziehung

Energiebilanz

Durch das Auflösen der blinären Terme hat man nun ein linear unabhängiges
Gleichungssystem

2.5 Batch Destillation

2.5.1 Konstruieren Sie das Fließbild der Kolonne+ Bekannte Ströme kennzeichnen
 Grundlagen der Modellierung 20

2.5.2 Welche Stoffmenge verbleibt in der Destilierblase (Bilanzraum unter WÜ) mit wel-
cher Zusammensetzung?

Herleitung:

𝒅𝑯𝑼
1 MB: 𝒅𝒕
= −𝑫

(𝑯𝑼∗𝒙𝒃) xD=(1-xB)
SB: 𝒅 𝒅𝒕
= −𝒙𝑫 ∗ 𝑫
Kettenregel (u*v)’=( u’*v)+v’*u
𝒅𝑯𝑼 𝒅𝒙𝑩 𝒅𝑯𝑼
xB( )+ HU( ) =−= −𝒙𝑫 ∗
𝒅𝒕 𝒅𝒕 𝒅𝒕

𝒅𝑯𝑼 𝒅𝒙𝑩
(xB+xD) = - HU dt kürzt sich hier raus
𝒅𝒕 𝒅𝒕

𝒅𝑯𝑼 𝒅𝒙𝑩
𝑯𝑼
= - 𝒙𝑩+𝑿𝑫

𝒅𝑯𝑼 𝒅𝒙𝑩
=
𝑯𝑼 𝒙𝑫− 𝑿𝑩

Da wie gesagt die beiden Variabeln x,y unbekannt sind, reicht die Integrale Betrachtung nicht aus. Es
handelt sich um einen dynamischen Prozess. Wenn die Werte von x und y jedoch experimentell ermit-
telt wurden, kann die Gleichung für den Integralwert I zeichnerisch gelöst werden.

2.6 Reaktoren
 Grundlagen der Modellierung 21

2.6.1 Wie lautetet die Stoffbilanz mit Reaktion?

2.6.2 Wie lautet die Elementarbilanz?

Mit: 𝜈𝑖 ist die stöchometrische Koeffizient (Edukte -, Produkte +), Nc= Anzahl der Verbindungen
bzw. Komponenten

Beispiel:
 Grundlagen der Modellierung 22

2.6.3 Formulieren Sie für die Reaktion Propan(C3H8) + Sauerstoff (O2) reagiert zu Koh-
lenstoffdioxid (CO2)+ Wasser (H2O) die Elementarbilanz

Gleichgewichtsreaktion, T=2200K, p in atm

2.6.4 Geben Sie für die obriege Gleichung die Gleichgewichtskonstante an

Anmerkung: Gleichgewichtskonstante für ideale Gase, für reales Gas Aktivitätskoeffizient ai be-
stimmen.

2.6.5 Welche Einfluss haben interte Komponenten auf die Reaktion?

Diese gehen unverändert aus der Reatkion hervor, verändern jedoch die Reaktionslaufzahl

2.7 Ammoniak-Herstellungsverfahren
 Grundlagen der Modellierung 23

2.7.1 Formulieren Sie die MASH-Beziehungen für die einzelnen Grundoperationen

Grundlagen der Modellierung 24
 Grundlagen der Modellierung 25

2.7.2 Wie viele Spezifkationen sind zur Lösung des Systems nötig?
17 Spezifikationen
 Grundlagen der Modellierung 26

2.7.3 Welche Möglichkeiten zur Lösung des Gleichungssystems exestieren?

2.7.4 Beschreiben Sie die Vorgehensweise bei der sequentiellen Methode (Tearing)?

Tearing dient insbesondere der separaten Betrachtung von Units bzw. Grundoperationen. Die an-
schließend wieder durch die Aggregation zusammenfügen

1) Wahl der Tearsets und Festlegung der Reinfolge durch die Rohrleitungsverknüpfungen

2) Bestimmung der Ein-und Austrettenden Massenströme des Tears

 Grundlagen der Modellierung 27

2.7.5 Beschreiben Sie die Vorgehensweise bei der simultanen Methode

Grundlagen der Modellierung 28
 Thermodynamik 29

3 Thermodynamik

3.1 Was sind Phasengleichgewichtsbeziehungen und wofür werden Sie benötigt?

Phasengleichgewichte werden z.B. benötigt bei der
Modellierung von: Destillationskolonnen,

Absorptionskolonnen, Desorption, Extraktionskolonnen, Chromatographiesäulen, Verdampfer
und Kondensatoren, etc . 
Phasengleichgewichtsbeziehungen sind sog. Verknüpfungsbezie-
hungen im Rahmen der zu entwickelnden Modellierungssystematik.

3.2 Was ist eine Phase?

Unter dem Begriff "Phase" versteht man ein Gebiet, in dem die intensiven Variablen, d.h. die von der
Masse unabhängigen Variablen wie Temperatur, Druck, Dichte usw. sich zu einem gewissen Zeit-
punkt nur kontinuierlich ändern. Falls eine von diesen Variablen sich sprunghaft ändert (Unstetigkeits-
stelle), dann haben wir eine Phasengrenze überschritten. (Phasengrenze Dampf-Flüssigkeit; Zu-
standsgröße δ-Phasengrenze Flüssigkeit-Flüssigkeit; Konzentration)

3.3 Wie weit der Bilanzraum eine Phase gewählt?

Da in der Prozesstechnik Bilanzräume häufig mehrere Phasen umfassen, ist eine Annahme bezüglich
des Phasenverhaltens (z.B. thermodynamisches Gleichgewicht erforderlich), der Stofftransport über
die inneren Phasengrenzflächen muss nicht explizit beschrieben werden, zweckmäßig ist als Bilanz-
grenze eine feste, stoffundurchlässige Phase (z.B. Metallwand) -> geringere Modellierungsaufwand.

3.3.1 Erläutern Sie die Gibssche Phasenregel

Die Gibbsche Phasenregel besagt,

F=K-P+2 F=Freiheitsgrad

K=Anzahl der Komponenten

P=Anzahl der Phasen (hier: Anzahl der Zustandsvariablen, die geändert werden
können, ohne dass sich die Zahl der Phasen des Systems ändert)

Daraus folgt zum Beispiel für ein einkomponentiges System (K=1),welches in drei verschiedenen
Aggregatzuständen (P=3) vorliegen kann, dass es keinen verbleibenden Freiheitsgrad gibt, (z. B. Was-
ser flüssig, gasförmig und fest), so verbleibt genau ein Punkt im Phasendiagramm, der Tripelpunkt, da
kein Freiheitsgrad verbleibt (f=0).

3.4 Wie verhalten sich Entropie, innere Energie und die Freieenhalpie im
Phasengleichgewicht?
 Thermodynamik 30

Was sagt der 0.HS der Thermodynamik aus?

Wenn ein System A im thermischen Gleichgewicht* mit dem System B ist und wenn B im thermi-
schen Gleichgewicht mit C ist, so ist C auch mit A im thermischen Gleichgewicht . Der Nullte
Hauptsatz impliziert die Existenz einer Größe, die nicht von der Zusammensetzumg des Sys-
tems abhängt und mit der man die Bedingung des thermischen Gleichgewichts formulieren
kann. Diese Größe nennen wir die Temperatur des Systems.

3.5 Was sagt der 1.HS der Thermodynamik aus?

Der 1. Hauptsatz der Thermodynamik ist eine besondere Form des Energieerhaltungssatzes der Me-
chanik. Er sagt aus, daß Energien ineinander umwandelbar sind, aber nicht gebildet, bzw. vernichtet
werden können. Er lautet für den Übergang eines geschlossenen Systems vom Zustand A nach B.

1.HS für geschlossene Systeme und reversible Prozesse

 Thermodynamik 31

3.6 Was sagt der 2.HS der Thermodynamik aus?

Der Zweite Hauptsatz der Thermodynamik trifft Aussagen über die Richtung von Prozessen und das
Prinzip der Irreversibilität. Aus dem Zweiten Hauptsatz lassen sich die Definition der thermodynamischen
Temperatur und die Zustandsgröße Entropie herleiten.[1] Ebenso folgt aus dem Zweiten Hauptsatz der
Thermodynamik die Unterscheidung von Exergie und Anergie und die Tatsache, dass der Wirkungsgrad
einer Wärmekraftmaschine den Carnot-Wirkungsgrad nicht überschreiten kann.

3.7 Was sagt der 3.HS der Thermodynamik aus?

Der 3. Hauptsatz wurde 1906 von Walter Nernst aufgestellt. Er entdeckte ihn, während er Entropien in
der Nähe des absoluten Nullpunkts untersuchte. Da in einem perfekten Kristall am absoluten Null-
punkt keine Teilchen mehr schwingen können, kann es auch keine Entropieänderungen mehr geben.
Dies gilt aber nur für perfekte Einkristalle, die unendlich ausgedehnt sind. Sobald die Gitterstruktur
einen Fehler aufweist, oder eine Bruchstelle hat, gibt es wieder Unregelmäßigkeiten da nichtmehr
jedes Teilchen exakt die gleiche Umgebung besitzt.

3.8 Dampf-Flüssig-Gleichgewicht (VLE)

3.8.1 Welche grundsätzlichen Möglichkeiten zur Bestimmung eines VLE’s gibt es? Nen-
nen Sie zudem die Vor-und Nachteile der Methoden
Ausgangspunkt stellt immer das Isofugazitätskriterium 𝑓𝑖 𝐿 = 𝑓𝑖 𝑉 dar.

Abbildung 3-1 Darstellung der Möglichkeiten zur VLE-Berechnung

 Thermodynamik 32

Anmerkung: Bei Methode A muss die Zustandsgleichung in der Large sein beide Phasen zu beschrei-
ben, sie muss also kubisch sein.

3.8.2 Welche Hilfsbeziehungen ergeben sich anhand der Thermodynamik?

An der Phasengrenzfläche herschen:

1) Mechanisches Gleichgewicht (𝑝𝐿 = 𝑝𝑉 = 𝑝)

2) Thermisches Gleichgewicht (𝑇 𝐿 = 𝑇 𝑉 = 𝑇)
3) Chemisches Gleichgewicht (𝑑𝜇𝑖 𝐿 = 𝑑𝜇𝑖 𝑉 )
mit i=Komponente

Gamma-Phi-Konzept:

(je Komponente eine Gleichung)

3.8.3 Welche möglichen Vereinfachungen sind bei der Bilanzierung eines VLE’s denkbar?
𝑥𝑖 ∗ 𝛾𝑖 ∗ 𝑓𝑖 0 = 𝑦𝑖 ∗ 𝜑𝑖 𝑉 ∗ 𝑃 Mit:

𝑎𝑖 𝑓𝑖 𝑥𝑖 = 𝑀𝑜𝑙𝑎𝑛𝑡𝑒𝑖𝑙 𝑣𝑜𝑛 𝑖 𝑖𝑛 𝑑𝑒𝑟 𝐹𝑙ü𝑠𝑠𝑖𝑔𝑝ℎ𝑎𝑠𝑒

𝛾𝑖 = = 0
𝑥𝑖 𝑓𝑖 ∗ 𝑥𝑖
𝑦𝑖 = 𝑀𝑜𝑙𝑎𝑛𝑡𝑒𝑖𝑙 𝑣𝑜𝑛 𝑖 𝑖𝑛 𝑑𝑒𝑟 𝐷𝑎𝑚𝑝𝑓𝑝ℎ𝑎𝑠𝑒

𝑎𝑖 = 𝐴𝑘𝑡𝑖𝑣𝑖𝑡ä𝑡
𝑓𝑖
𝑎𝑖 = 𝛾𝑖 = 𝐴𝑘𝑡𝑖𝑣𝑖𝑡ä𝑡𝑠𝑘𝑜𝑒𝑓𝑓𝑖𝑧𝑖𝑒𝑛𝑡
𝑓𝑖 0

𝑓𝑖 𝑓𝑖 = 𝐹𝑢𝑔𝑎𝑧𝑖𝑡ä𝑡
𝜑𝑖 =
𝑥𝑖 ∗ 𝑝𝑖
𝜑𝑖 = ∅𝑖 = 𝐹𝑢𝑔𝑎𝑧𝑖𝑡ä𝑡𝑠𝑘𝑜𝑒𝑓𝑓𝑖𝑧𝑖𝑒𝑛𝑡

𝑓𝑖 0 = 𝑆𝑡𝑎𝑛𝑑𝑎𝑟𝑑𝑓𝑢𝑔𝑎𝑧𝑖𝑡ä𝑡

P = Systemdruck

Mögliche Vereinfachungen:

Für p≤ 10 𝑏𝑎𝑟 gilt:

 Thermodynamik 33

Für den Poynting-Faktor 𝜋𝑜𝑖 , der die Druckkorrektur zwischen

dem Standarddruck und dem Druck der Mischung beschreibt (P-
𝑃𝑜𝑖 𝐿𝑉 ) ≤ 10 𝑏𝑎𝑟, gilt:

Dann gilt das erweiterte Roultsche Gesetz:

Weitere mögliche Vereinfachungen:

• Gasphase

Ideale Mischung: Fugazität entspricht dem Druck

Berechnung des Fugazitätskoeffizenten der

Reinstoffe

Zur Berechnung des Fugazitätskoeffizenten der

Mischung wird eine Zustandsgleichung benötigt
(z.B. Van der Walls, Virial-Glg. ,etc.)

• Flüssigphase
 Thermodynamik 34

Ideale Flüssigkeit 𝛾𝑖 = 1

3.8.4 Zeichnen Sie eine Siedelinse für ein homogenes und azeotropes binäres Gemisch?
Welche Auswirkungen haben die Veränderungen von P,T auf das Diagramm?
Anmerkung: Leichtsieder x-Achse; mit zunehmendem Systemdruck verschiebt sich im T,x-Diagramm
die Siedlinse nach oben (sprich es werden höhere Temperaturen für den Phasenwechsel benötigt). Mit
zunehmender Systemtemperatur werden hingegen geringere Dampfdrücke benötigt. Allgemein gilt:
der Dampfdruck nimmt mi steigender Temperatur zu!!!! Somit folgt, hohe Prozessdrücke führen zur
Reduzierung des Dampfdruckes!!!!!!-

Abbildung 3-2 VLE Diagramme für das binäre Methanol-H20-Gemisch

Abbildung 3-3 VLE-Diagramm eines azetropen Gemisches

3.8.5 Was versteht man unter dem azetropen Punkt?

Im azetropen Punkt gilt:
 Thermodynamik 35

Daraus folgt, dass die Trennwirkung ab diesem Punkt aufgehoben (alpha=1) ist. Der Trennfaktor wird
auch relative Flüchtigkeit genannt. Um eine weitere Trennung vornehmen zu können wird ein weiteres
Trennverfahren benötigt. Das thermische Trennverfahren ist hierbei beeinflussbar über den Aktivitäts-
koeffienten und somit über Druck, Temperatur und das Selektivlösungsmittel.

3.8.6 Was versteht man unter dem K-Faktor?

3.8.7 Wie verhält sich die spezifische Wärmekapazität in Abhängigkeit von der Tempera-
tur?
 Thermodynamik 36

3.8.8 Leiten Sie das Hebelgesetz her und erläutern Sie dessen Anwendung

3.8.9 Was versteht man unter Reterogenen Kühlung und Verdampfung? Erläutern Sie
zudem diese Verfahren und den Einfluss der Temperatur

Abbildung 3-4 Darstellung der Reterograden Kühlung und Verdampfung

 Thermodynamik 37

Mit zunehmender Temperatur wird der aufgespannte Bereich immer kleiner und verschiebt sich zu
höheren Drücken.

3.8.10 Was muss für die Siede-und Taupunktsberechnung vorgegeben werden?

Beachte Gibbsche-Phasenregel!!!

3.8.11 Leiten Sie den Verdampfungsgrad für eine Flash-Stufe her. Was versteht man hier
drunter?
 Thermodynamik 38

3.8.12 Wie ist die Energiebilanz allgemein definiert

(relevant für den instationären Fall)

 Thermodynamik 39

3.8.13 Welche Allgemeine Rechenvorschrift gilt für die Enthalpie?Wie lassen sich die Ent-
halpien von Dampf und Flüssigkeitsströmen bestimmen?
 Thermodynamik 40

Anmerkung: Integral cp*dT sind Stoffwertpolynome aus VDI, Delta_hi^LV auch

3.9 Chemisches Gleichgewicht

3.9.1 Welche Aussagen erlaubt die Thermodynamik hinsichtlich der chemischen Reakti-
on?
 Thermodynamik 41

3.9.2 Welche Arten der chemischen Reaktion gibt es und wie lassen Sie sie verifizieren?

mit: ℎ𝑗 = 𝑆𝑡𝑎𝑛𝑑𝑎𝑟𝑑𝑏𝑖𝑙𝑑𝑢𝑛𝑔𝑠𝑒𝑛𝑡ℎ𝑎𝑙𝑝𝑖𝑒 (0 bei Reinstoffen, i.d.R. negativ für weitere Komponenten)

festgelegt Tabellendaten bei T=298 K

: 𝜈𝑗 =stöchometrische Koeffizienten (negativ fürEdukte, positiv für Produkte)

3.9.3 Ist die Reaktionsenthalpie druck- und temperaturabhängig?

Die molare Enthalpie der Komponenten ist bei Flüssigkeiten, Feststoffen und idealen Gasen druckun-
abhängig. Bei realen Gasen ist dieser Anteil minimal. Eine starke Temperaturabhängigkeit existiert,
diese lässt sich wie folgt beschreiben.
 Thermodynamik 42

Mit cp(T)= a+b*T+.....a,b sind Koeffizienten aus Tabellenwerken

3.9.4 Erläutern Sie das Massenwirkungsgesetz

(mit p=po, durch Vereinbarung wird der letzte Term entfernt)

3.9.5 Welchen Einfluss hat ein Katalysator auf die chemische Reaktion?
Durch Katalysatoren wird das Gleichgewicht nicht verschoben. Diese führen nur dazu, dass die Reak-
tion schneller ablaufen kann.
 Thermodynamik 43

3.9.6 Nennen Sie die relevanten Gleichgewichtskonstanten für eine flüssige homogene Re-
aktion
 Thermodynamik 44

3.9.7 Nennen Sie die relevanten Gleichgewichtskonstanten für eine gasförmige homogene
Reaktion

3.9.8 Welche Aussagen werden mit Hilfe der van’t hoffschen Reaktionsisobaren ermög-
licht?
 Numerische Methoden 45

4 Numerische Methoden

4.1 Welche Gleichungssystemarten können aus den Bilanzgleichungen resultieren?

1) Lineare Gleichungssysteme (stationärer Fall)

2) Nicht lineare Gleichungssysteme
3) Differential-Algebra-Gleichungssysteme (DAG)

4.2 Nennen Sie numerische Verfahren zur Lösung dieser Gleichungssysteme

1) Euler-Verfahren
2) Newton-Methode
3) Newton-Raphson-Verfahren

4.3 Beschreiben Sie den Ablaufzyklus bei der Erstellung eines realen Systems

4.4 Beschreiben Sie die möglichen Lösungsverfahren bei der Lösung linearer
Gleichungssysteme? Wo können Probleme auftreten?

Mögliche Lösungsverfahren:

Problematik: Hohe Gleichungsanzahl und Anzahl der Unbekannten ist problematisch.

4.5 Lineare Gleichungssysteme

 Numerische Methoden 46

4.5.1 Was ist ein lineares Gleichungssystem?

Ein lineares Gleichungssystem (kurz LGS) ist in der linearen Algebra eine Menge linearer Gleichun-
gen mit einer oder mehreren Unbekannten, die alle gleichzeitig erfüllt sein sollen.

4.5.2 Beschreiben Sie die Vorgehensweise bei der Lösung linearer Gleichungssysteme
Analytische Vorgehensweise wäre z.B. der Gauss-Algorithmus bei trivialen Systemen.

Mit: I= Einheitsmatrix
 Numerische Methoden 47

Mit der Zielsetzung den Lösungsvektor x zu ermitteln.

Aus Gründen der Rechenzeit, wird dieser Rechenweg i.d.R. nicht durchgeführt, stattdessen findet die
LR-Zerlegung ihre Anwendung: Hierbei wird A in eine L(Linksdreiecksmatrix) und
R(Rechtsdreiecksmatrix)) Matrix umgeformt.

Zudem muss die Pivotisierung beachtet werden, diese ist notwendig um bei der Umformung der Mat-
rix A die Division durch 0 zu vermeiden.

Damit Matrix-Algorithme n wie e twa das gaußs che Eliminations ve rfahre n arbe ite n könne n, is t e s
oft nötig, das s Ele me nte ungle ich Null e xis tie ren. Je nach Algorithmus wird dann ge ge be ne nfalls
nicht nur nach eine m nicht ve rs chwinde nde n, s onde rn auch nach de m (be trags mäßig) größte n
Ele me nt in de r je we ilige n Ze ile ode r S palte ge s ucht. Die solche rmaße n ge troffe ne Aus wahl de s
Ele me nts ne nnt man dann P ivo tis ie ru n g . Die Ze ile , in de r das Pivote le me nt s te ht, ne nnt man
P ivotze ile , die S palte de s Pivote le me nts he ißt P ivots pa lte .
 Numerische Methoden 48

i.d.R. muss sich der VT’ler nicht mit der Programmierung beschäftigen. Es werden Standardroutines
(der folgenden Form) verwendet, die die LR-Zerlegung ermöglichen.
 Numerische Methoden 49

4.5.3 Erläutern Sie das Jacobi-Verfahren zur Lösung linearer Gleichungssysteme

Explizite Rechenvorschrift:

Zudem gibt es das Gausseidelverfahren zur Lösung linearer Gleichungssysteme. Hierbei handelt es
sich um eine Erweiterung des bestehenden Jacobi-Verfahrens.
 Numerische Methoden 50

4.5.1 Wann in ein lineares Gleichungssystem eindeutig lösbar?

1) Wenn die Determinante ungleich 0 ist.

2) Oder alle Spalten linear unabhängig sind, alle Eigenwerte ungleich 0 sind, die Transponierte
inventierbar ist. Das homogene Gleichungssysgtem Ax=0 nur die Lösung x=0 hat oder das in-
homogene Gleichungssystem Ax=b nur genau eine Lösung hat.

4.6 Nichtlineare Gleichungssysteme

4.6.1 Was ist ein nicht lineares Gleicuhngssystem?

4.6.2 Welche numerische Lösungsverfahren existieren?

1) Wegstein-Verfahren
2) Newton-Verfahren
3) Newton-Raphson-Verfahren

4.6.3 Erläutern Sie das Newton-Verfahren

 Numerische Methoden 51

4.6.4 Erläutern Sie das Newton-RaphsonVerfahren

 Numerische Methoden 52

4.6.5 Was versteht man unter dem Eigenwert und dem Eigenvektor einer Matrix?

Smmetrische Matrizen können vollstänndig mithilfe ihrer Eigenwerte und Eigenvektoren be-
schrieben werden.

4.6.6 Was sagt die Singularität einer Matrix aus?

Eine Determinante ist genau dann ungleich Null, wenn die Matrix vollen Rang hat. Dann wäre das
 Numerische Methoden 53

Gleichungssystem eindeutig lösbar und inventierbar. Eenn eine Matrix nicht vollen Rang hat, dann

sind ihre Spaltenvektoren linear abhängig. Somit sind die singulären Werte einer Matrix ist ein Maß

dafür, wie nah die Matrix dran ist „singulär“ (det(A)=0) zu werden.


Beispiel:

4.6.7 Was versteht man unter der Konditionsnummer?

In der numerischen Mathematik beschreibt man mit der Kondition die Abhängigkeit der Lösung eines
Problems von der Störung der Eingangsdaten. Die Konditionszahl stellt ein Maß für diese Abhängig-
keit dar; sie beschreibt den Faktor, um den der Eingangsfehler im ungünstigsten Fall verstärkt wird.
Sie ist unabhängig von konkreten Lösungsverfahren, aber abhängig vom mathematischen Problem.
 Numerische Methoden 54

4.7 Wie kann man DGL lösen?

1) Eule r-Ve rfahre n DGL

2) Ne wton-Ve rfahre n DGL auch nicht line are DAG
3) Ne wton-Raphs on-Ve rfahre n
4) Me thod of Line s (Dis kre tie rungs ve rfahre n) nichtline are r partie lle r Diffe re ntialgle ichunge n
(PDGL

4.7.1 Erläutern Sie das implizite und explize Euler-Verfahren und dessen Unterschiede?
Was versteht man unter der Genauigkeit nummerischer Verfahren?
 Numerische Methoden 55

Beide Verfahren erreichen eine Genauigkeit erster Ordnung und gehören zur Familie der Einschritt-
verfahren.

Beispielrechnung Euler-Verfahren:
 Numerische Methoden 56

4.7.2 Was wird für die Lösung einer DGL bzw. eines Differential-Algebra-
Gleichungssystem benötigt?
1) Startwerte: Problem mit Startwerten, Konvergenzverhalten bei DA-Systemen selten, da Lö-
sung für t bekannt. Startwerte resultieren z.B. aus der stationären Lösung. Ausnahme bei Pro-
grammstrt t=0 (inkonsistente Startwerte) oder globales Minimum.Die Gleichung 0=f(y) hat
eine Nullstelle bei y=0. Gleichzeitig liegt dort das globale Minimum f(y=0)=0. Die Iterations-
vorschrift führt dann auf eine Division durch Null. Schwierigkeiten können bei Unstetigkeits-
stellen auftreten (Gleichungswechseln, dreiphasig/zweiphaisg) 


2) Randbedingungen
 Numerische Methoden 57

4.7.3 Beschreiben Sie ein Verfahren Ihrer Wahl zur Lösung eines nicht linearen DGL-
Gleichungssystems mit einer unbekannten

Beispiel:
 Numerische Methoden 58

Anmerkung:

Analytische Bestimmung der Jacobi-Matrix ist aufwendig (Bei Datenbank häufig nicht verfügbar)
jedoch schnell und genau. Problem stellt die geeignete Skalierung und Wahl der Schrittweite dar.

4.7.4 Was versteht man unter Steifigkeit?

4.8 Was versteht man unter der Index-Problematik?

 Numerische Methoden 59

4.9 Welche Methode wird üblicherweise zur Lösung nichtlinearer partieller

Differentialgleichungen (PDGL)verwendet?

Be is p ie l:
 Numerische Methoden 60

4.10 Was versteht man unter der sequentiellen Iterativen Lösung?

Die 12 Konze ntrations maße aus S umme nbe zie hung und Ene rgie bilanz
 Numerische Methoden 61

4.11 Wie löst man ein DAE?

 Dynamik 62

5 Dynamik

Gesucht: Angabe von Systemzuständen in Abhängigkeit von abhängigen Variablen und/oder

unabhängigen Variablen (z.B. Designgrößen). Das bedeutet, dass die zusätzlichen Gleichung,
gegenüber der stationären Lösung, verwendet werden müssen um Reglergleichungungen zu
implementieren.

Es ist insbesondere zu klären, was passiert wenn die Anlage nicht genau im Arbeitspunkt (stationäre
Lösung) betrieben wird !!!!! Hierfür werden für jeden Regler Kennfelder herangezogen siehe folgen-
des Beipsiel:

Zur Ermittlung der Regelabweichung ist es notwendig ein Regelkreis, für den entsprechenden Regler
zu entwickeln.
 Dynamik 63

5.1 Exkurs Regelungstechnik

Fe s tle gung de r Re ge ls truktur, aus rückwirkungs fre ie n S ys te me n. Hie rbe i be ste ht e in S ys te m aus
Re gle r, S tre cke und Me s s glie d, mit ne gative r Rückkopplung mit de r Zie ls e tzung das S ys te m zu
s tabilis ie re n, S törunge n aus zugle iche n und be s timmte Vorgabe n einzuhhalte n (s ie he Abbildung
unte n).

Abbildung 5-1 Darstellung eines geschlossenen Regelkreises

5.1.1 Wie lässt sich eine Abgrenzung zwischen Regelung und Steuerung beschreiben?
Bei der Steuerung werden keine Störungen, also Abweichungen vom Arbeitspunkt berücksichtigt.
Diese werden beim Regler ggf. durch die Ermittlung des Eingangsignals w(t) und Ausgangssignals
y(t) durch Rückkopplung (Reglereinrichtung), ermittelt und ggf. ausgeregelt. Soll- und Istwertver-
gleich

5.2 In welche sechs Schritte gliedert sich die Auswahl eines Reglers?

1) Fe s tle g u n g d e r Re g e ls tru ktu r ( En twu rf e in e s Blo c ks c h a ltb ild e s in a llg e m e in e r

Fo rm )

Be is p ie l Fü lls tan d reg e lu n g (Ab b ild u n g u n te n ):

Die Re ge ls tre cke kann als dynamis che s S ys te m aus e ine r Ke tte von me is t unbe kannte n Einze l-
s ys te me n be s te he n, de re n Aus gangs größe übe r e in Me s s glie d ge me s se n und übe r e ine n S oll-
Is twe rtve rgle ich an de n Re gle r zurückgeführt wird. Das S te llglie d als S chnitts te lle zwis che n Re g-
le r und Re ge ls tre cke kann Be s tandte il de r Re ge ls tre cke , de s Re gle rs ode r e in e ige ns tändige s
Ge rät s e in. Eine S te ue rs tre cke wird zu e ine r Re ge lstre cke , we nn s ie in e i-
ne n Re ge lkre is e inbe zoge n wird

S tru ktu r Blo c ks c h a ltb ild :

Allge me ine r Re g le r ( Be s e itigung de r mögliche n Re gle rabwe ichung e (t))
Re g e ls tre c ke (be s te he nd aus S te llg lie d (Ve ntil mit Ve rs tärkung, wodurch man de n Zu-und Ab-
lauf dos s ie re n kann) und de r zu Re g e ls tre c ke (in die s e m Fall Be hälte r, we lche r im Fall de s Be -
hälte rs e in inte grie nde s Ve rhalte n (I-Glie d) aufwe isst, s prich Fülls tand nimmt bis ins une ndliche
zu ode r ab) und ggf. e ine r ode r me hre re S törgröße n)
Me s s e in ric h tu n g (S e ns or, de r de n Is t-und S ollwe rtve rgle ich de s Re gle rs e rmöglicht. In die s e m
Fall Fülls tands me s s ge rät)
 Dynamik 64

Abbildung 5-2 Darstellunmg eines Blockschaltbildes

2) Erstellung eines Modells zur mathematischen Beschreibung der Regelstrecke

Dies kann auf zwei Arten erfolgen. Die analytische Vorgehensweise ist einer DGL, welcher aus
Erhaltungsgesetzen der Physik (Masse, Energie, Stoffmenge (nicht reaktive Systeme)) resultiert zu
Linearisierung. Diese nichtlinearen Zusammenhänge lasse sich, bei guter Reglerauswahl, in der
Nähe des Arbeitspunktes bzw. Betriebspunktes (stationäre Lösung sprich die jeweiligen DGL
Gleichungen und Ableitungen sind hier Null) gut durch lineare Ersatzmodelle approximieren. Die
zweite Möglichkeit ist die empirische Ermittlung mittels eines approximierten Black-Box-
Modells, durch vermessen der Sprungantwort eines Systems (Regler, Reglerstrecke und Mess-
glied).

3) An a lys e d e r Dyn a m ik d e r Re g e ls tre c ke

Zie l: Ch a ra kte ris ie ru n g d e r Re g e ls tre c ke zu r Vo rb e re itu n g d e r Re g le rau s wa h l (Erm ittlu n g
d e s Ve rh a lte n s d e r Re g e ls tre c ke )

Mathe matis ch wird die Re ge ls tre cke als Übe rtragungs s ys te m de finie rt. S ie kann aus e ine m ode r
aus me hre re n Übe rtragungs s ys te me n und aus Eingröße n (S IS O)- und Me hrgröße ns ys te me n
(MIMO) be s te he n. MIMOS s ind s che iße . Die Übe rtragungs s ys te me könne n line are s und nichtli-
ne are s Ve rhalte n aufwe is e n. De me nts preche nd s ind die mathe matis che n Be s chreibunge n de r
Re ge ls tre cke unte rs chie dlich.

Um de n Re gle r für ans pruchs volle Re ge laufgabe n aus le ge n zu könne n, is t e s nötig, die Re ge l-
s tre cke zu ide ntifizie ren. Die s ge s chie ht übe r die Ers te llung eine s mathe matis che n Mode lls de r
Re ge ls tre cke , das möglichs t ge nau das ze itliche Ve rhalte n de r Re ge ls tre cke wie de rge be n s oll.
Läs s t s ich das Mode ll nicht be re chne n, kann als Ide ntifizie rungsme thode (s ie he Ide ntifizie rung
Re ge ls tre cke ) die Re ge ls tre cke durch e in ge e igne te s Te s tsignal ange regt und das Aus gangs sig-
nal aufge ze ichne t we rde n. Das ze itliche Ve rhalte n die s e r S ignale e rlaubt die Ide ntifizie rung zu
e ine m S tre cke nmode ll.

The orie : Eingangs s ignal U (t) ode r U(s ) muss gle ich de m Aus gangs s ignal Y(t) ode r Y(s ) s e in.
S omit folgt für die Übe rtragungs funktion G(s )

Die Übertragungsfunktion G(s) kann durch die Laplace -Trans formation de r s ys te mbe schreibe nde n
ge wöhnliche n Diffe re ntialgle ichung s owie durch die S ys te mide ntifikation mitte ls S prung- ode r
Impulsantwort be s timmt we rde n.
 Dynamik 65

Abbildung 5-3 Tabe llaris che Dars te llung de s S ys te mve rhalte ns von Line arfaktoren 1. und 2. Ord-
nung im Ne nne r de r Übe rtragungs funktion

4) Reglerauswahl

Zielsetzung: Auslegung der Regler anhand des resultierenden Übertragungsverhaltens

Analytisch:

.
 Dynamik 66

Experimimentelle Systemidentifikation von Regelstrecken nach der Sprungantwort

5) Parameter

Auslegung der Regler mit Hilfe der T-Summenregel (Schnelle und Normale Einstellung) oder für
PT1-Tt Regler nach Ziegler und Nichols. Anschließend kann man diese Parameter (Verstärkungsfak-
tor K, Tn und Tr (Funktionen von T-Summe) noch tunen. Beachte bei älteren Anlagen macht sich
auch hier der verschleiß deutlich, und es kann dazu kommen das man Anlagen detunnen muss.
 Dynamik 67

6) Realisierung

Reglergleichungen in der Simulation Implementieren um DOF auf Null zu bringen

 Dynamik 68

5.3 Woran misst man die Effizens einer Reglerauslegung?

 Dynamik 69

5.4 Zeichnen Sie einen stabilen und instabilen Regelkreis

5.5 Zeigen Sie die Vorteile eines PID-Reglers auf

5.6 Zeigen Sie ein Betriebskennlinien-Diagramm für einen Regler

 Dynamik 70

Gestrichelt dargestellt ist die Reglerkennlinie. Siehe hierzu auch handgeschrieben Notiz

Bzw. für einen P-Regler in der Abbildung unten dargestellt. Hierbei müssen insbesondere die Verläu-
fe der Regelstrecke (z.B. Verdampfer, Raum oder Kessel/Behälter) linearisiert werden.

Darstellung eines expliziten Beispiels anhand des Kollonenkopfes und Sumpfes.

 Dynamik 71

5.7 Zeichnen Sie ein Blockschaltbild einer Verfahrenstechnischen Anlage

5.8 Wie bestimmt man das Verhalten der Strecke?

 Dynamik 72

In de m man die Führungs größe (S toffs trom, Ene rgie s trom) s pring läs s t und guckt was mit de r
e ige ntliche n Re ge lgröße (Fülls tänd, Te mpe ratur, Druck), ohne imple me ntie rte Re gle r, pas s ie rt.

5.9 Wie viele Regelgrößen müssen geregelt werden?

Die Ermittlung de r Anzahl de r Re ge lgröße n re sultie rt aus de r Ermittlung de s dynamis che n Fre i-
he its grade s . De s s e n Bas is bilde t e in dynamische s Mode ll.

5.10 Wie wird bei der Reglerauslegung vorgegangen?

Dynamik 73
 Linearisierung 74

6 Linearisierung

Be i de r Line aris ie rung we rde n nichtline are n Funktione n ode r nichtline are Diffe rentialgle ichun-
ge n durch line are Funktione n ode r durch line are Diffe re ntialgle ichunge n ange nähe rt. Die Line ari-
s ie rung wird ange wandt, da line are Funktione n ode r line are Diffe re ntialgle ichunge n e infach be -
re chne t we rde n könne n und die The orie umfangre iche r als für nichtline are S ys te me aus ge baut
is t. Anwe ndung finde t die Line aris ie rung unte r ande rem in de r Ele ktrote chnik und
de r Re ge lungs te chnik zur nähe rungs we ise n Be s chre ibung nichtline are r S ys te me durch line are
S ys te me . Nicht die e inzige , abe r die e infachs te Me thode de r Line aris ie rung ist die Line aris ie rung
in e ine m Arbe its punkt.

Neben der mathematischen Linearisierung wird häufig eine „physikalische“ Linearisierung vorge-
nommen. Hier werden bestimmte physikalische Effekte vernachlässigt oder linearisiert

 Linearisierung 75

Tankbeispiele mit und ohne Reaktion aus Einführung später aufnehmen, siehe hierzu auch Numerik-
Folien-Satz.
 76

7
 Stoffdaten/Modellparameter 77

8 Stoffdaten/Modellparameter
 Modellierungssystematik 78

9 Modellierungssystematik

9.1 Erläutern Sie die chronologische Vorgehensweise bei der Erstellung einer
Modellierungssystematik

I.d.R. Fe e d und de s s e n Zus tands größe n (p,T,x) be kannt. Zude m e rgibt s ich i.d.R. e inige S pe zifi-
katione n de s Produkte s aus de r Zie ls e tzung.