Verdopplung der DNA

Bei der Replikation wird das doppelsträngige DNA-Molekül wie ein Reißverschluss geöffnet. An die beiden
freigelegten DNA-Einzelstränge lagern sich komplementäre Basen an und werden vom Enzym Polymerase
miteinander verkettet. Polymerasen können an „nackten“ DNA-Einzelsträngen aber nicht arbeiten. Sie benötigen
eine freie 3‘OH-Gruppe, um mit der Synthese des neuen DNA-Stranges zu beginnen. Dadurch wird nur ein Strang
kontinuierlich repliziert. Am zweiten DNA-Strang synthetisieren Primasen kurze Stücke aus RNA-Nucleotiden
(Primer), an deren 3‘OH-Gruppe die Polymerase mit ihrer Synthese der sogenannten Okazaki-Fragmente (DNA)
beginnen kann. Später werden die RNA-Nucleotide der Primer vom Enzym Exonuclease entfernt und durch DNA-
Nucleotide ersetzt (Abb. 2).

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1 Replikation des Leit- und Folgestranges

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2 Startproblem und die Verbindung der Okazaki-Fragmente

A1 Polymerasen benötigen eine freie 3‘OH-Gruppe, um DNA-Stränge neu zu synthetisieren. Beschreiben Sie,
welche Konsequenzen das für die gleichzeitige Replikation des Vorwärts- und Rückwärtsstranges (Abb. 1)
hat.

A2 Vorwärtsstrang und Rückwärtsstrang werden von ein und derselben Polymerase repliziert. Beschreiben Sie,
welches Problem sich daher aus folgenden experimentellen Befunden ergibt:
a) Die beiden komplementären DNA-Stränge sind antiparallel gelagert.
b) Polymerasen können neue Stränge nur von 5‘ nach 3‘ synthetisieren.
Tipp: Veranschaulichen Sie sich das Problem, indem Sie die Situation an der Replikationsgabel skizzieren.

© Als Kopiervorlage für den eigenen Unterrichtsgebrauch freigegeben. Ernst Klett Verlag GmbH, Stuttgart 2012 133