EINFHRUNG IN DIE

GESTEINS- UND LAGERSTTTENKUNDE

Mafischer Gang in mergeligen Sedimenten (Lagen aus Marmor und boudinierten Hornsteinen) Mnze
als Grenvergleich; sdliches Adamello-Gebiet, italienische Alpen

H.-G. STOSCH
INSTITUT FR MINERALOGIE UND GEOCHEMIE,
UNIVERSITT KARLSRUHE

letztmals gendert am 20.12.2003

 Inhaltsverzeichnis

Seite
Einleitung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1
Literaturhinweise . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1
Einige Definitionen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
Charakteristika von Gesteinen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
Gesteine und Mineralvergesellschaftungen als thermodynamische Systeme . . . . . . . . . . . . . . . 7
Arbeitsmethoden der Petrologie und Lagerstttenkunde . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
Gelndearbeit und Probenahme . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
Probenaufbereitung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
Gesteins- und Mineralanalytik . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
Experimentelle Methoden der Petrologie und Lagerstttenkunde . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
Der geodynamische Rahmen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
Die interne Struktur der Erde . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
Magmatismus und Plattenbewegungen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13
Magmatische Gesteine . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
Zur Klassifikation von Magmatiten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
Klassifikation auf der Basis des Mineralbestandes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
modaler und normativer Mineralbestand . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
IUGS-Klassifikation fr Plutonite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18
QAPF-Klassifikation fr Vulkanite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
Klassifikation auf der Basis der chemischen Zusammensetzung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
Klassifikation fr Vulkanite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
Klassifikation fr Plutonite. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
Chemische Zusammensetzung von Gesteinen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
Physikochemische Eigenschaften von Magmen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
Struktur von Silikatschmelzen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
Viskositt von Silikatschmelzen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30
Dichte von Silikatschmelzen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33
Diffusion in Silikatschmelzen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35
Kinetik des Kristallwachstums . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37
Phasendiagramme . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39
Vorbemerkungen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39
Einkomponentensysteme . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39
Zweikomponentensysteme . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41
Dreikomponentensysteme . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51
PT-Diagramme . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71
Die Bedeutung des Redoxverhltnisses . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77
Magmatittypen und ihre Entstehung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80
Gesteine des oberen Erdmantels . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80
Ozeanbodenvulkanismus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87
Magmatismus an Subduktionszonen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 96
Ozeaninselvulkanismus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 102
Flutbasalte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105
Lagenintrusionen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 110
Magmatismus kontinentaler Riftzonen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 117
Kimberlite und verwandte Magmatite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 126
Granitoide . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130

I
 Inhaltsverzeichnis

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Metamorphe Gesteine . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 147
Konzept der Metamorphose . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 147
Definition des Begriffs . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 147
Historische Entwicklung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 147
Metamorphosearten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 148
Bestimmende Faktoren der Metamorphose . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 149
Temperatur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 149
Druck . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 151
Fluide . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 153
Gesteinszusammensetzung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 153
P,T-Verlauf einer Metamorphose . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 154
Klassifikation und Terminologie metamorpher Gesteine . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 155
Hinweise auf Gleichgewichte in Metamorphiten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 157
Metamorphe Fazies . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 158
Graphische Darstellung metamorpher Paragenesen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 161
Metamorphe Reaktionen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 169
einige Grundbegriffe aus der Thermodynamik . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 169
(dis)kontinuierliche und Kationenaustauschreaktionen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 172
Geothermometrie und Geobarometrie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 173
Petrogenetische Netze . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 173
kontinuierliche Reaktionen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 174
Kationenaustauschreaktionen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 176
Solvusthermometer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 177
Isotopenthermometer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 177
Thermobarometrie durch Berechnung vieler Reaktionsgleichgewichte . . . . . . . . . . 178
Konstruktion von Phasendiagrammen nach der Methode von Schreinemakers . . . . . . . 178
Beispiele fr die Metamorphose von Gesteinstypen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 183
Metamorphose pelitischer Gesteine . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 183
Pelite bei niedrigsten Metamorphosegraden . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 184
Mitteldruckmetamorphose von Peliten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 184
Niedrigdruckmetamorphose von Peliten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 192
Hochdruckmetamorphose von Peliten. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 194
PT-Bedingungen der Metamorphose von Peliten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 195
Die Metamorphose mafischer Gesteine. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 197
Darstellung der Zusammensetzung von Metabasiten. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 197
Metabasite bei niedrigsten Metamorphosegraden . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 198
Metabasite bei der Mitteldruckmetamorphose . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 200
Metabasite bei niedrigen Drcken . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 204
Hochdruckmetamorphose von basischen Gesteinen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 204
PT-Bedingungen der Metamorphose von Basiten. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 205
Ozeanbodenmetamorphose . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 207
Lagersttten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 209
Allgemeine Bemerkungen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 209
Vorstellungen zur Bildung von Lagersttten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 213
Magmatische Kristallisation und Segregation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 213
Hydrothermale Prozesse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 214
Metamorphe Prozesse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 217
Oberflchennahe Prozesse. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 217

II
 Inhaltsverzeichnis

Seite
Lagerstttentypen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 218
Plattentektonischer Zusammenhang . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 218
Lagersttten in Verbindung mit Magmatiten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 219
Lagersttten an konstruktiven Plattengrenzen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 219
Lagersttten im Zusammenhang mit Inselbgen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 226
Mineralisation an aktiven Kontinentalrndern . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 228
Vorbemerkungen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 228
Porphyrische Cu-und Mo-Lagersttten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 228
Sn-W-Lagersttten. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 232
Skarnlagersttten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 236
Orthomagmatische Lagersttten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 239
Lagersttten im Zusammenhang mit Alkaligesteinskomplexen . . . . . . . . . . . . . . . . 240
Sedimentre Lagersttten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 242
Schichtgebundene Pb-Zn-Lagersttten vom Mississippi-Valley-Typ . . . . . . . . . . . . . 242
Sedimentre Uranvererzungen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 243
Sedimentre Goldlagersttten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 244
Kupferschiefer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 246
BIFs und Eisensteine. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 247
Residuale Ablagerungen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 249
Evaporite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 250
Phosphoritlagersttten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 250
Mn-Knollen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 252
Gashydrate. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 256
Methodische Ergnzungen zu Kapitel 1.5, Seite 9 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 261
Gesteins- und Mineralanalytik . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 261
Rntgenfluoreszenzanalyse [RFA] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 261
Atomabsorptionsspektrometrie [AAS] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 262
Flammenphotometrie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 263
ICP-Analytik . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 263
Neutronenaktivierungsanalyse [NAA] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 264
Isotopenverdnnungsanalyse [ID]. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 265
Mikroanalytische Verfahren . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 265
Transmissions- oder Durchstrahlelektronenmikroskopie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 266
Rasterelektronenmikroskopie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 266
Elektronenstrahlmikrosondenanalytik . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 267
Ionenstrahlmikrosondenanalytik. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 267
Experimentelle Methoden der Petrologie und Lagerstttenkunde . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 269
Quench- und Gasmischfen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 269
Hydrothermalapparaturen, auenbeheizt . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 269
Hydrothermalapparaturen, innenbeheizt . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 270
Stempel-Zylinder-Pressen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 270
Diamantzellen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 271
Ultrahochdruckpressen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 273
Schockrhre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 273
Die CIPW-Norm . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 274
Isotopengeochemie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 279
Radiogene Isotopensysteme Rb-Sr als Beispiel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 279
Stabile Isotope 18O/16O als Beispiel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 282
Formulierung metamorpher Reaktionen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 287
Definition einiger Begriffe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 289

III
 Einfhrung in die Gesteins- und Lagerstttenkunde

1.0 Einleitung

1.1 Literaturhinweise
R. Altherr (1992) Einfhrung in die Gesteins- und Lagerstttenkunde, Skript zur Vorlesung,
322 Seiten
H. Blatt & R.J. Tracy (1996) Petrology Igneous, Sedimentary, and Metamorphic, W.H.
Freeman & Company, New York, 529 Seiten [ca. 85 US-$]
ein umfassendes Lehrbuch, das sowohl Anfngern als auch Fortgeschrittenen einiges
bietet;
G.C. Brown, C.J. Hawkesworth & R.C.L. Wilson [Herausgeber] (1992) Understanding
the Earth, Cambridge University Press, Cambridge, 551 Seiten [30 ]
ausgewhlte Kapitel verschiedenster Teile der Geowissenschaften;
K. Bucher & M. Frey (2002) Petrogenesis of Metamorphic Rocks, Springer-Verlag, Berlin,
341 Seiten [50 ]
vllig berarbeitete Fortfhrung von H.G. Winklers Buch aus den sechziger Jahren als
Einfhrung in die metamorphe Petrologie streckenweise etwas zu anspruchsvoll;
J.R. Craig, D.J. Vaughan & B.J. Skinner (2000) Resources of the Earth Origin, Use and
Environmental Impact, Prentice-Hall, Upper Saddle River/U.S.A., 520 Seiten [79 US-$]
leicht zu lesendes Buch, das Lagersttten und ihre Nutzung sowie die damit verbunde-
nen Umweltauswirkungen behandelt;
G.H. Eisbacher (1996) Einfhrung in die Tektonik, Spektrum Akademischer Verlag, Hei-
delberg, 310 Seiten [40 ]
neben der Tektonik werden in diesem Bestseller in Kapiteln ber Geodynamik auch
Aspekte der Petrologie behandelt;
A.M. Evans (1993) Ore Geology and Industrial Minerals, Blackwell Scientific Publications,
Oxford, 390 Seiten [ca. 65 DM]
gut lesbare Darstellung der heutigen Vorstellungen zur Bildung von Lagersttten; auch
in einer lteren (vergriffenen) deutschen Auflage bei Enke erschienen;
W.K. Hamblin & E.H. Christiansen (2001) Earths Dynamic Systems, Prentice Hall,
Englewood Cliffs/N.J., 7. Auflage, 766 Seiten [84 US-$]
vergleichbar den Bchern von Press/Siever und Skinner/Porter
P.C. Hess (1989) Origin of Igneous Rocks, Harvard University Press, Cambridge/Mass. &
London, 336 Seiten [ca. 95 US-$]
besser geeignet fr Fortgeschrittene;
J.R. Holloway & B.J. Wood (1988) Simulating the Earth. Experimental Geochemistry, Har-
per Collins Academic, London, 196 Seiten [vergriffen]
gut lesbare Beschreibung der Methoden der experimentellen Petrologie [46 US-$];
V. Jacobshagen, J. Arndt, H.-J. Gtze, D. Mertmann & C.M. Walfass (2000) Einfh-
rung in die geologischen Wissenschaften, Ulmer, Stuttgart, 432 Seiten
Versuch einer integrierten Darstellung von Geologie, Mineralogie und Geophysik
[30 ];
P. Kearey & F.J. Vine (1996) Global Tectonics, Blackwell Scientific Publications, Oxford,
344 Seiten [28 ]
moderne und gut lesbare Darstellung der Plattentektonik;

1
 Literaturhinweise

S. Matthes (2001) Mineralogie eine Einfhrung in die spezielle Mineralogie, Petrologie und
Lagerstttenkunde, Springer Verlag, Berlin, 6. Auflage, 507 Seiten [33 ]
der Titel sagt schon alles; leider das einzige deutschsprachige aktuelle Buch auf diesem
Gebiet; nicht ohne Einschrnkungen zu empfehlen;
A. Nicolas (1995) Die ozeanischen Rcken, Springer Verlag, Berlin, 200 Seiten [28 ]
mit Graphiken, die so eindrucksvoll gestaltet sind, da mir das Buch gleich zu Beginn
des WS96/97 nach seiner Vorstellung abhanden kam; auch fr den interessierten Laien
verstndlich
A. R. Philpotts (1990) Principles of Igneous and Metamorphic Petrology, Prentice Hall,
Englewood Cliffs / New Jersey, 498 Seiten
fr Anfnger zu anspruchsvoll; vergriffen
F. Pirajno (1992) Hydrothermal Mineral Deposits, Springer Verlag, Berlin, 709 Seiten
[257 DM, vergriffen]
modernes Werk der Lagerstttenkunde, auch hilfreich als Nachschlagewerk;
C.C. Plummer & D. McGeary (1999) Physical Geology, 8. Auflage, Wm. C. Brown
Publishers / Times Mirror, Dubuque/Iowa (USA), 539 Seiten [85 US-$]
ein weiteres der schn illustrierten Bcher fr Anfnger des Studiums der Geowissen-
schaften; das Buch kommt zudem daher mit einem 160seitigen Art Notebook mit
dem Buch entnommenen farbigen Abbildungen (gedacht zur Ergnzung durch in der
Vorlesung gemachte Notizen) sowie einer interaktiven CD-ROM Plate Tectonics,
wobei sich die Interaktivitt jedoch weitgehend auf die Mglichkeit beschrnkt, Filme
zu starten und zu stoppen;
P.J. Potts (1992) A Handbook of Silicate Rock Analysis, Blackie, Glasgow & London, 622
Seiten [45 ]
ein Handbuch der analytischen Geochemie; gut als Nachschlagewerk;
F. Press & R. Siever (1997) Understanding Earth, W.H. Freeman & Company, New York,
3. Auflage, 752 Seiten [ca. 77 US-$]
vergleichbar dem Buch von Skinner & Porter; das Buch kommt mit einer CD-ROM; in
deutscher bersetzung der ersten Auflage erschienen als Allgemeine Geologie, Spektrum
Akad. Verlag, Heidelberg 1995, 602 Seiten, [50 ]
P.C. Ragland (1989) Basic Analytical Petrology, Oxford University Press, 369 Seiten [ca.
25$]
ein Buch mit dem Schwerpunkt auf Phasendiagrammen fr Magmatite;
L.A. Raymond (1995) Petrology the Study of Igneous, Sedimentary and Metamorphic
Rocks, John Wiley & Sons (frher: Wm. C. Brown Publishers / Times Mirror, Dubuque/
Iowa (USA))
ein umfassendes Buch mit vielen Literaturverweisen zur Weiterfhrung und mit kur-
zen Fallstudien; obwohl das Werk fr jede/n etwas bietet, ist es eher fr das Haupt-
studium zu empfehlen 742 Seiten [ca. 110$];
F.N. Rhines (1956) Phase Diagrams im Metallurgy, McGraw-Hill, 340 Seiten
die Grundlagen der petrologischen Phasenlehre stammen letztlich aus der Metallurgie;
daher sind solche Bcher durchaus brauchbar;
F.J. Sawkins (1990) Metal Deposits in Relation to Plate Tectonics, Springer-Verlag, Heidel-
berg, 461 Seiten [148 DM, vergriffen]
Darstellung vieler einzelner Lagersttten, geordnet nach ihrer geotektonischen
Stellung;
H.-U. Schmincke (2000) Vulkanismus, Wissenschaftliche Buchgesellschaft, Darmstadt,
264 Seiten, [40 ]

2
 Einleitung

leicht zu lesende und sehr schn illustrierte Neuauflage des renommierten deutschen
Vulkanologen, auch fr interessierte Laien empfehlenswert;
G. Sen (2001) Earths Materials: Minerals and Rocks, Prentice Hall, Upper Saddle River,
New Jersey, 542 Seiten
Versuch einer allumfassenden Darstellung von Mineralogie und Petrologie, relativ
leicht lesbar, aber auch relativ reich an Fehlern [76 US-$];
B.J. Skinner & S.C. Porter (2000) The Dynamic Earth, John Wiley & Sons, New York,
618 Seiten [55 ]
ein schn illustriertes Werk, das viele Aspekte der Geologie und Petrologie beleuchtet;
gutes Buch fr Anfnger;
B.J. Skinner, S.C. Porter & D.B. Botkin (1995) The Blue Planet - An Introduction to Earth
System Science, John Wiley & Sons, New York, 552 Seiten
die Flut schn gestalteter Bcher ergiet sich weiter auf die Leserschaft; dieses Werk
spannt einen Bogen von der Astronomie ber Geologie und Meteorologie bis zur Geo-
kologie [78.90 US-$, ca. 190 DM];
E.J. Tarbuck & F.K. Lutgens (2000) Earth Science, 9. Auflage, Prentice-Hall, Upper
Saddle River / New Jersey, 672 Seiten [ca. 83 US-$]
unter den vielen Bchern fr den Beginn eines geowissenschaftlichen Studiums das
derzeit am attraktivsten aufgemachte
M. Wilson (1989) Igneous Petrogenesis, Kluwer Academic Publishing, 466 Seiten
stark geochemisch ausgerichtet; fr Anfnger zu anspruchsvoll [ca. 87.50 ];
W. Wimmenauer (1985) Petrographie der magmatischen und metamorphen Gesteine,
Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg [39.95 ]
gutes petrographisches Nachschlagewerk;
J.D. Winter (2001) An Introduction to Igneous and Metamorphic Petrology, Prentice Hall,
Upper Saddle River, New Jersey/USA [92 US-$]
umfassende und leicht verstndliche Darstellung magmatischer und metamorpher
Gesteine und Prozesse; sehr empfehlenswert! Auf seiner Homepage stellt Herr Winter
auerdem seine Petrologie-Vorlesung in Form von Powerpoint-Dateien zur Verfgung;
diese Dateien enthalten sehr viele der Zeichnungen und Fotos in Farbe, die im Buch
nur in schwarz/wei enthalten sind: http://www.whitman.edu/geology/winter/
B.W.D. Yardley (1989) An Introduction to Metamorphic Petrology, Longman Earth Science
Series, Harlow/Essex, 248 Seiten [ 14.95]
wie der Titel schon sagt 1997 ist das Buch auch in deutscher bersetzung im Spek-
trum Akademischer Verlag, Heidelberg, unter dem Titel Einfhrung in die Petrologie
metamorpher Gesteine zum Preis von 49.95 erschienen.
Zur Erstellung dieses Skripts wurden viele der zitierten Werke in irgendeiner Weise benutzt.
Dieses Skript geht in Teilen sicherlich ber den Stoff einer Anfngervorlesung hinaus und
mag Ihnen daher auch spter noch zum Nachschlagen dienen.
Sie werden in Ihrem Studium nicht um die Lektre englischsprachiger Bcher und Fachartikel her-
umkommen und sollten daher die Scheu davor mglichst frh ablegen. Da Fachliteratur mit einem
recht beschrnkten Wortschatz auskommen kann, ist sie eher leichter zu lesen als Unterhaltungs-
literatur. Unter den in der Literaturliste aufgefhrten englischsprachigen Bchern sind die reich
illustrierten Werke von Plummer & McGeary, Press & Siever, Skinner & Porter oder Tarbuck &
Lutgens sicherlich besonders gut zum Selbststudium geeignet. Allerdings decken sie den in dieser
Vorlesung behandelten Stoff nur zu einem kleinen Teil ab.
Die Preise entsprechen zumeist Verlagsangaben. Da Bcher in den USA keiner Preisbindung unter-
worfen sind, knnen die Preise zwischen den Hndlern erheblich schwanken. Gerade bei Fach-
bchern kann der Bezug ber den normalen Buchhandel erheblich preiswerter sein als ber den
Internethandel.

3
 Einige Definitionen

1.2 Einige Definitionen

Gesteine sind vielkrnige Mineralaggregate (selten natrliche Glser), die in eigenstn-
digen geologischen Krpern auftreten. Im Unterschied zu Mineralen sind sie von Natur
aus heterogen.
Die groe Mehrzahl der Gesteine wird aus mehreren Mineralarten aufgebaut; solche
Gesteine sind polymineralisch; Gesteine, die nur aus einer Mineralart bestehen (z.B.
Kalke) sind monomineralisch.
Auch Aggregate aus Mineraloiden knnen den Gesteinen zugerechnet werden (z.B. Koh-
len).
Neben den Festgesteinen werden auch Lockergesteine wie Sande oder gar Schlmme zu
den Gesteinen gezhlt.
Nach der Art der Entstehung unterscheidet man Magmatite (Plutonite, Vulkanite), Sedi-
mente und Metamorphite. In dieser Vorlesung werden Sedimente nicht behandelt.
Lagersttten sind geologische Krper, in denen ein chemisches Element (oder mehrere
Elemente) erheblich ber den geochemischen Durchschnitt angereichert ist (sind).
Als Rohstoff bezeichnet man alle nutzbaren Materialien der Erde (Wasser, Kohle, Erdl/
-gas, Salze, Erze, Gesteine und andere).
Die Nutzbarkeit einer Lagersttte hngt natrlich nicht nur von der Konzentration des
Rohstoffs ab, sondern auch von wirtschaftlichen, politischen, technischen oder kultu-
rellen Gegebenheiten und Voraussetzungen.
Magmen bestehen aus flssigem Material (Schmelze) plus festen Bestandteilen und evtl.
einer fluiden Phase (Blasen). Magmen ohne feste Anteile sind selten. Die meisten Mag-
men sind silikatisch; in seltenen Fllen treten sulfidische oder karbonatische Magmen
auf. Feste Bestandteile knnen Kristallisate der Magmen sein (Phnokristen (auch
Phnokristalle) einzelne kleine Kristalle; Kumulate: grere Einkristalle oder Kristall-
aggregate) oder Fremdmaterial (Megakristalle: grere Einkristalle unbekannten Ent-
stehungsortes; Xenolithe: Bruchstcke von Nebengestein, das beim Aufstieg der
Magmen zerbrochen und mitgerissen wurde; als neutraler Begriff wird von Einschlu
gesprochen, wenn man sich ber den Ursprung nicht klar ist). Lava ist ein glasig oder
mikrokristallin erstarrtes Magma.
Petrologie ist die Sparte der Geowissenschaften, die sich mit der Beschreibung, Klassifi-
zierung, dem Vorkommen und den Theorien zur Entstehung von Gesteinen beschf-
tigt. Dabei bedient man sich chemischer, mineralogischer, physikalischer,
geophysikalischer, mathematischer und strukturgeologischer Methoden. Als rein be-
schreibender Zweig wird die Gesteinskunde oder Petrographie noch von der Petrologie
abgetrennt; sie hat die Entstehung und Vernderung von Gesteinen zum Schwerpunkt.
Die Untersuchung von Sedimenten wird oft ebenfalls als eigenstndiger Zweig abge-
trennt (Sedimentpetrographie oder -petrologie), vornehmlich deswegen, weil die hier
angewandten Methoden sich wesentlich von denjenigen unterscheiden, die man zum
Studium von Magmatiten und Metamorphiten heranzieht. Sedimente bilden sich an
der Erdoberflche und sind der direkten Untersuchung leicht zugnglich. Das Studium
rezenter Sedimentation kann dann begrndete Rckschlsse auf die Bildung von Sedi-
menten in der geologischen Vergangenheit ermglichen. Im Gegensatz dazu vollzie-
hen sich die Bildung von Schmelzen und die Metamorphose in Tiefen, die der direkten
Beobachtung i.a. nicht zugnglich sind. Das gilt auch fr die Kristallisation von
Schmelzen als Plutonite.

1.3 Charakteristika von Gesteinen

Zur Beschreibung von Gesteinen und die sich daran anschlieende Erstellung von Model-
len zur Entstehung (genetische Modelle) sind folgende Gegebenheiten und Eigenschaften
von Bedeutung:

4
 Einleitung

Geologisches Auftreten und Alter:

Ein Gestein ist stets im Rahmen seiner geologischen Umgebung zu betrachten. Es ist
also zu untersuchen, mit welchen anderen Gesteinen das betrachtete Gestein vor-
kommt und wie die Verbandsverhltnisse zu den Nebengesteinen aussehen (primr:
intrusiv sedimentr; sekundr: tektonisch). Schlielich ist wichtig, wie der geodyna-
mische Rahmen aussieht, in dem das interessierende Gestein auftritt.
Altersdaten (geochronologische Daten) sind zur Einpassung von Gesteinsverbnden in
den geodynamischen Rahmen unentbehrlich. Relative Altersdaten knnen bei Sedi-
menten in der Regel rein stratigraphisch ermittelt werden; absolute Altersdaten sind
bei Sedimenten meist nur mit palontologischen oder magnetstratigraphischen Ver-
fahren erhltlich; zur Datierung von Magmatiten und Metamorphiten bieten sich geo-
chronologische Methoden an, die auf dem radioaktiven Zerfall von Kernarten
(Isotopen) einiger Elemente beruhen (z.B. 40K, 87Rb, 238U).
Chemische Zusammensetzung:
Nach der Konzentration unterscheidet man Hauptelemente (> 1 Gew.%), Nebenelemente
(ca. 0.1 1 Gew.%) und Spurenelemente (< 0.1 Gew.% < 1000 Gew. ppm, wobei ppm
fr parts per million steht). Selten spricht man von Ultraspurenelementen, wenn die
Gehalte unterhalb von 1 ppm (= 1000 ppb parts per billion, wobei billion im ameri-
kanischen fr 109 steht) liegen.
Die Gehalte an Haupt- und Nebenelementen werden, zumindest fr gewhnliche (d.h.
silikatische) Gesteine, traditionell in der folgenden Reihe in Gew.% mit abnehmender
Wertigkeit des Kations (bis zum K2O) angegeben:
SiO2 TiO2 Al2O3 Fe2O3 FeO MnO MgO CaO Na2O K2O P2O5
H2O CO2
Gelegentlich wird der H2O-Gehalt noch in H2O+ und H2O aufgeteilt. Mit dem letzte-
ren ist das adsorptiv gebundene Wasser gemeint, das durch Trocknung bei 105 C
entfernt werden kann, mit dem ersteren das kristallchemisch (z.B. in Glimmern oder
Amphibolen) gebundene H2O, das erst bei z.T. erheblich hheren Temperaturen freige-
setzt wird.
Fr die Auflistung der Spurenelemente gibt es keine als verbindlich anzusehende Rei-
henfolge. Sinnvoll wre z.B. eine Gruppierung in sich geochemisch hnlich verhal-
tende Elemente, z.B. (Sr, Ba), (Cr, Co, Ni), (Zr, Hf), (Y, Seltene Erden), in der Reihenfolge
zunehmender Kompatibilitt fr einen bestimmten Magmenbildungsproze oder ein-
fach mit zunehmender Ordnungszahl.
Der Chemismus eines magmatischen Gesteins, eventuell auch nur einige Elemente,
kann wichtige Hinweise auf die Genese liefern. Bei Metamorphiten lt der Chemis-
mus oft Rckschlsse auf die Art des Ausgangsgesteins (Edukt) zu.
Mineralogische Zusammensetzung:
Zu unterscheiden ist zwischen dem Modalbestand und dem normativen Mineralbestand.
Der Modalbestand gibt die in einem Gestein tatschlich vorhandenen Mengenanteile
der einzelnen Minerale wieder. Er kann in Volumenprozent oder in Gewichtsprozent
angegeben werden. Man unterscheidet Hauptgemengteile (> einige Prozent), Nebenge-
mengteile (wenige Prozent) und Akzessorien (< 1%). Im ersteren Fall basiert der Modal-
bestand auf einer optischen Bestimmung (der Auszhlung eines Gesteinsdnnschliffes
unter dem Mikroskop). Wenn die chemische Zusammensetzung des Gesteins und aller
vorhandenen Minerale bekannt ist, lt sich der Modalbestand auch errechnen. Da die
Eingangsdaten Gewichtsprozent sind, erhlt man den Modalbestand ebenfalls in
Gewichtsprozent. Fr Minerale, die sich in ihrer Dichte stark von der Dichte des
Gesteins unterscheiden (v.a. Akzessorien wie Magnetit, Ilmenit, Chromit, Rutil) kn-
nen die Unterschiede zwischen Volumen- und Gewichtsprozent betrchtlich sein.
Wenn die Dichten der Minerale bekannt sind, lassen sich natrlich Gewichts- in Volu-
menprozent umrechnen (Vorsicht aber bei Mischkristallreihen wie Olivin, Pyroxenen,

5
 Charakteristika von Gesteinen

Amphibolen, Feldspten, bei denen die Dichten in Abhngigkeit von der chemischen
Zusammensetzung systematisch variieren!).
Bei Magmatiten, selten bei Metamorphiten, spielt daneben auch der normative Mineral-
bestand eine Rolle, der aus der chemischen Analyse des Gesteins nach geeigneten Vor-
schriften errechnet wird. Der normative Mineralbestand ist ein fiktiver
Mineralbestand, der lediglich angibt, welche Minerale in einem Gestein unter
bestimmten Voraussetzungen htten kristallisieren knnen. Die bekannteste dieser
Normen, die CIPW-Norm, wird spter noch vorgestellt.
Gefge:
Das Gefge eines Gesteins ist die Art des Zusammentretens der Mineralkrner und evtl.
sonstiger Bestandteile (Glas, Gesteinsfragmente). Das Gefge eines Gesteins ist fr die
Interpretation seiner Kristallisationsgeschichte wichtig. Ein isotropes Gefge entsteht,
wenn ein Gestein unter allseitig gleichem Druck kristallisiert; die Minerale werden
dann statistisch ungeregelt wachsen. Wenn dagegen einseitig gerichteter Druck auf ein
Gestein whrend des Mineralwachstums einwirkt, wird es verformt; es entstehen dann
anisotrope Gefge durch die vorzugsweise Einregelung einer Reihe von Mineralen (z.B.
blttrige oder stengelige Minerale).
Im Idealfall kann rphos e
durch eine Gefgeana- mo pf
10 eta
M

ad
lyse die Kristallisati- Disthen er 30
onsfolge der Minerale en
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eines Gesteins erarbei-

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oft bereits vorhandene an Sillimanit
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andere Minerale ein; 2 d Fe Andalusit
Pyroxene entmischen divariantes Feld
bei langsamer Abkh-
0
lung in Plutoniten und 0 200 400 600 800 1000
Metamorphiten Kom- T [8C]
ponenten, die bei der
niedrigeren Tempera- ABBILDUNG 1 PT-Diagramm von Al SiO . Die Angaben invari-
2 5
tur nicht mehr im Kri- ant, univariant und divariant beziehen sich auf die Anzahl an Frei-
stallgitter g e l s t heitsgraden nach der Phasenregel (siehe GL 2, Seite 8)
werden knnen
(Orthopyroxen entmischt z.B. die Ca-Komponente als diopsidischen Klinopyroxen
oder Cr als Spinell). Metamorphe Kristallisation bei weitgehender Abwesenheit von
H2O fhrt in Plutoniten, aber auch in Metamorphiten, oft zur Ausbildung von Relikt-
gefgen, bei dem Reste des ursprnglichen Gefges und Mineralbestandes noch zu
identifizieren sind. Unter sich langsam ndernden Druck- und Temperatur-
bedingungen knnen manche Minerale oder Mineralparagenesen instabil werden und
unter Ausbildung von Reaktionsgefgen reagieren. Als Beispiel sei die Phasentransforma-
tion von Al2SiO5 angefhrt (siehe Abbildung 1): Bei niedrigen Drcken und Tempera-
turen ist Andalusit die stabile Phase, bei hohen Drcken Disthen und bei hohen
Temperaturen und mittelhohen Drcken der Sillimanit. Der hufigste Typ der
Gesteinsmetamorphose beschreibt in einem PT-Diagramm11 einen Pfad im Uhr-
zeigersinn als Funktion der Zeit. Auf dem absteigenden Metamorphosepfad (Druckent-
lastung und/oder Abkhlung) kann das Gestein dabei vom Stabilittsfeld des Disthens
in das des Sillimanits geraten. Im Gesteinsdnnschliff kann dies des fteren durch die

11. Der Druck wird stets als P, die Temperatur als T abgekrzt.

6
 Einleitung

Bildung von Sillimanitnadeln an den Rndern von Disthen erkannt werden. berpr-
gungen eines Gesteins nach seinem eigentlichen Bildungsproze verursacht insbe-
sondere durch Einwanderung von fluiden Phasen fhrt zur Bildung sekundrer
Minerale, die sich oft von Rissen durch das Gestein oder von individuellen Mineral-
krnern ausgehend bilden.

1.4 Gesteine und Mineralvergesellschaftungen als thermodynamische

Systeme
Alle geologischen Prozesse, die zur Bildung von Gesteinen und Lagersttten fhren oder
deren Vernderungen bewirken, haben Transport von Energie und in der Regel auch von
Materie und die Umwandlung verschiedener Energieformen zur Ursache. Diese Prozesse
knnen daher thermodynamisch beschrieben und modelliert werden. Die Thermo-
dynamik lehrt uns dabei, welche geologischen Prozesse mglich sind und welche nicht. Ob
eine Reaktion aber tatschlich abluft, ist eine Frage der Kinetik.
Die Thermodynamik kann nur auf sogenannte Gleichgewichtszustnde angewandt werden.
Darunter versteht man einen Zustand, der bei gleichbleibenden ueren Bedingungen
beliebig lange besteht. Bei natrlichen Gesteinen und Mineralparagenesen kann man
allenfalls die Abwesenheit von Ungleichgewichtsphnomenen feststellen und damit das
Vorliegen von Gleichgewicht wahrscheinlich machen; Laborexperimente lassen sich dage-
gen so auslegen und kontrollieren, da Gleichgewichtseinstellung nachgewiesen werden
kann. Da die Geschwindigkeiten chemischer Reaktionen, von Diffusionsvorgngen oder
auch des Wrmetransportes stark temperaturabhngig sind, stellen sich Gleichgewichte in
Gesteinen bei hheren Temperaturen rascher ein als bei niedrigen Temperaturen. Zudem
sind Mineralreaktionen hufig mit Volumennderungen verbunden und infolge dessen
auch druckabhngig. Die an oder nahe der Erdoberflche befindlichen Gesteine und Mine-
rale sind oft durch eingefrorene (Un)Gleichgewichtszustnde charakterisiert, die hheren
Drcken und Temperaturen entsprechen und dadurch erst die Rekonstruktion von PT-
Geschichten fr Gesteine ermglichen.
In der Thermodynamik wird immer nur der Teil des Ganzen betrachtet, der ntig ist, um
die interessierenden Energie- und Stofftransportvorgnge zu beschreiben. Dieser gedank-
lich oder im Experiment tatschlich abgegrenzte Teil des Ganzen ist das thermodynamische
System. Alles auerhalb ist die Umgebung des Systems. Je nachdem, ob zwischen dem System
und seiner Umgebung Energie- und/oder Stoffaustausch besteht oder nicht, unterscheidet
man isolierte Systeme (weder Austausch von Energie noch Materie zwischen System und der
Umgebung), geschlossene Systeme (nur Austausch von Energie) und offene Systeme (Aus-
tausch sowohl von Energie als auch von Materie). Geologische Systeme sind oft offene
Systeme. Je nachdem, welcher Aspekt interessiert, knnen einzelne Minerale, Mineralpara-
genesen, Gesteinsstcke, Gesteinskomplexe oder auch groe geodynamische Einheiten als
System definiert werden.
Als Phase bezeichnet man alle homogenen Teile eines thermodynamischen Systems, die
einheitliche chemische, strukturelle und physikalische Eigenschaften aufweisen. In einem
System sind verschiedene Phasen durch Grenzflchen voneinander getrennt, an denen
sich verschiedene Eigenschaften sprunghaft ndern werden. Ein einphasiges System wird
als homogen, ein mehrphasiges als heterogen bezeichnet. Phasen knnen fest, flssig oder
gasfrmig (inklusive berkritisch) sein. In den Geowissenschaften treten feste Phasen als
Minerale, Schmelzen, Lsungen und Gase auf; Lsungen und Gase bei hheren PT-Bedin-
gungen (einschlielich der berkritischen) werden i.a. als Fluide bezeichnet.
Als Komponenten bezeichnet man die voneinander unabhngigen chemischen Bestand-
teile, die fr den Aufbau eines Systems im Gleichgewicht unbedingt erforderlich sind. Wel-
che Bestandteile jeweils zu einer Komponente zusammengefat werden drfen oder gar
mssen, ist nicht von vornherein festgelegt; die Wahl der Komponenten hngt von dem
jeweils gestellten Problem und vom Zustand des Systems ab.

7
 Gesteine und Mineralvergesellschaftungen als thermodynamische Systeme

Durch uere Bedingungen wie P und T wird ein System in einen bestimmten Zustand ver-
setzt, das heit, einzelne Eigenschaften des Systems (z.B. Molvolumina der Phasen) neh-
men diskrete, fr diese PT-Kombination charakteristische Werte an. Mit Hilfe solcher
Zustandsvariablen lassen sich Zustandsfunktionen definieren. Im Einkomponentensystem
SiO2 ist z.B. die Dichte als Zustandsfunktion nur von den Zustandsvariablen P und T
abhngig. Welche Eigenschaft als Zustandsfunktion und welche als Zustandsvariable anzu-
sehen ist, ist weitgehend frei whlbar.
Wenn der Zahlenwert einer Zustandsfunktion oder -variablen von der Masse des betrach-
teten Systems abhngt, nennt man sie extensiv; ist sie von der Masse unabhngig, heit sie
intensiv. Intensive Zustandsvariable sind z.B. P und T sowie die chemische Zusammenset-
zung des Systems12; eine intensive Zustandsfunktion ist die Dichte. Zu den extensiven
Zustandsfunktionen zhlen das Volumen und die innere Energie eines Systems. Extensive
Zustandsgren knnen in intensive berfhrt werden, indem man sie auf eine Massen-
einheit bezieht; aus dem Volumen wird so das Molvolumen oder das spezifische Volumen.
Der Zustand eines Systems ist durch die intensiven Gren bestimmt i.a. durch P, T und
X. Alle anderen Gren lassen sich daraus ableiten. So ist z.B. festgelegt, welche Phasen in
welcher Zusammensetzung (bei Mischkristallen, Schmelzen, Lsungen, Fluiden) im System
vorhanden sind oder welche Dichte eine Phase fester Zusammensetzung hat. Fr jede
Kombination von P, T und X gibt es genau einen stabilen Zustand, der als stabiles Gleichge-
wicht bezeichnet wird.
Fr die Petrologie kann jeder homogene Gesteinskrper als thermodynamisches System
betrachtet werden. Der Modalbestand des Gesteins und die chemische Zusammensetzung
aller Mineralphasen sind dabei abhngig von den intensiven Gren P, T und XGestein, also

Modalbestand, Mineralchemie = (P,T,X) [GL 1]

Wenn dieser Zusammenhang quantitativ bekannt ist, kann man z.B. bei bekanntem
Modalbestand, XMinerale und XGestein auf P und T der Bildung des Gesteins zurckschlieen.
Eine Aufgabe der Petrologie und Lagerstttenkunde ist es, diesen Zusammenhang durch
Naturbeobachtung, Experiment und theoretische Anstze zu ermitteln.
Im Gleichgewichtszustand eines isolierten oder geschlossenen Systems gilt die Gibbssche
Phasenregel:

F = Ko Ph + 2 [GL 2]

mit F = Varianz (Zahl der Freiheitsgrade), Ko = Zahl der Komponenten und Ph = Zahl der
Phasen. F gibt die Zahl der unabhngigen intensiven Gren an, die frei variierbar sind,
ohne den Gleichgewichtszustand des Systems zu ndern. In der Petrologie sind dies vor
allem P und T. Man betrachte das Einkomponentensystem Al2SiO5 (siehe Abbildung 1,
Seite 6). Innerhalb des Stabilittsfeldes jeder der drei Phasen kann P und T in gewissen
Grenzen verndert werden, ohne da das Stabilittsfeld der jeweiligen Phase verlassen wird
(F = 1 1 + 2); dies sind die divarianten Felder des Systems. Entlang den drei Reaktionskur-
ven sind jeweils zwei Phasen nebeneinander stabil, Andalusit und Disthen, Andalusit und
Sillimanit oder Sillimanit und Disthen. Wenn die Temperatur als Freiheitsgrad gewhlt und
verndert wird, steht der Druck nicht mehr als Freiheitsgrad zur Verfgung, sondern ist
exakt durch die Lage der Reaktionskurven bei der neuen Temperatur bestimmt. Wenn
umgekehrt P als Variable gewhlt wird, ist T durch die Lage der Reaktionskurven festgelegt.
Entlang diesen Reaktionskurven besteht also nur ein Freiheitsgrad (F = 1 2 + 2); die Kurven
sind univariant. Schlielich existiert in diesem System noch ein invarianter Punkt, der Tripel-
punkt, in dem alle drei Phasen stabil nebeneinander existieren knnen; hier besteht kein
Freiheitsgrad mehr (F = 1 3 + 2).

12. im folgenden als X bezeichnet

8
 Einleitung

1.5 Arbeitsmethoden der Petrologie und Lagerstttenkunde

Ziel der Petrologie und Lagerstttenkunde ist das Verstndnis der geologischen Systeme, in
denen Gesteine und Lagersttten entstehen. Bei der Bearbeitung eines Gesteinskomplexes
oder einer Lagersttte wird i.a. folgendermaen vorgegangen:
Zunchst sollte die geologische Umgebung des zu untersuchenden Objektes bekannt sein.
Anschlieend erfolgt eine Probenahme; die Proben werden im Labor petrographisch und
geochemisch untersucht. Da innerhalb eines Gesteinskomplexes Gesteine mit unterschied-
licher Aussagekraft auftreten, sind Erfahrung und theoretische Kenntnisse fr eine sinn-
volle Probenahme wichtig. Bei der Laborbearbeitung sollte man sich mglichst auf die
Erzeugung von Daten beschrnken, von denen erwartet werden kann, da sie zur Lsung
des gestellten Problems beitragen.

1.5.1 Gelndearbeit und Probenahme

Art und Durchfhrung der Probenahme, Auswahl der Proben sowie ihre Anzahl und
Menge (Volumen) hngen vom Material selbst und der Problemstellung ab. ber das
Untersuchungsziel und die verfgbaren Methoden sollte man sich vor der Gelndearbeit
im klaren sein. Eine gute Vorbereitung einschlielich dem Literaturstudium spart Zeit und
Geld. Die Punkte der Probenahme sind mglichst exakt in eine topographische Karte ein-
zutragen. Eine sorgfltige Beschriftung der Proben und eine Beschreibung des Gelndebe-
fundes sind fr das Gelingen des Projektes unerllich. Die tglichen Aufzeichnungen soll-
ten sobald wie mglich (z.B. abends) nacharbeitet werden, um sicherzustellen, da keine
wichtigen Aspekte der Gelndearbeit vergessen werden.
Das zu entnehmende Probenmaterial sollte mglichst frisch sein und in der Menge so
bemessen werden, da es reprsentativ fr das Gestein ist, sofern chemische Analysen zu
machen sind. Bei grobkrnigen Gesteinen (Plutonite, hochgradige Metamorphite) ist dafr
eine wesentlich grere Menge ntig (mindestens einige kg) als bei feinkrnigen (z.B. Vul-
kanite, Tone). Das ist vor allem fr Spurenelementanalysen von Belang, da solche Elemente
unter Umstnden quantitativ in Akzessorien sitzen. Bei metamorphen Gesteinen, bei
denen in der Regel die Erhellung der PT-Geschichte von Interesse ist, kommt es zudem
darauf an, Proben zu entnehmen, in denen fazieskritische Minerale enthalten sind, die nicht
unbedingt im Handstck mit der Lupe zu erkennen sind.
Schlielich ist sicherzustellen, da die Proben weder bei der Entnahme noch bei der Ver-
packung und Aufbewahrung und nachfolgenden Weiterverarbeitung kontaminiert wer-
den, wenn sie der chemischen Analyse zugefhrt werden sollen.

1.5.2 Probenaufbereitung
Am Anfang einer petrologischen Untersuchung wird in der Regel (mit der Ausnahme von
feinkrnigen Gesteinen) die Herstellung und Bearbeitung von Dnnschliffen fr die
Durchlichtmikroskopie oder von Anschliffen fr die Auflichtmikroskopie (von Erzminera-
len) stehen. Die meisten mineralogischen Institute verfgen ber ein eigenes Labor und
Fachkrfte fr die Ausfhrung dieser Arbeiten.
Fr die chemische Analyse mssen die Proben weiter aufbereitet werden. Verwitterungsrin-
den, Klfte und Blasen sind ggf. abzusgen oder abzuschleifen. Mit einer Gesteinsquetsche
wird das Material anschlieend auf Gren von wenigen cm gebracht. Mit einem Gert
wie dem Backenbrecher knnen solche Bruchstcke auf Gren von unter 1 cm gebracht
werden. Dabei ist allerdings peinlichst darauf zu achten, da dieses Gert vor der Benut-
zung sauber ist.
Sollen Gesamtgesteinsanalysen angefertigt werden, mu das Material noch aufgemahlen
werden, evtl. nachdem die Menge mittels Probenteiler auf einige 100g reduziert wurde.
Zum Aufmahlen dienen Gesteinsmhlen mit Einstzen aus Achat oder Wolframkarbid. Die
letzteren ermglichen in Scheibenschwingmhlen erheblich hhere Drehzahlen und
damit wesentlich krzere Aufmahlzeiten. In beiden Fllen mu man sich im klaren sein,

9
 Arbeitsmethoden der Petrologie und Lagerstttenkunde

da der Mahlproze zu einer Kontamination der Proben fhren mu. Bei der Untersu-
chung von Silikatgesteinen wird man das Einschleppen kleiner Mengen (einige 100 ppm)
von SiO2 aus dem Achat problemlos in Kauf nehmen knnen. Sollen Spurenelemente oder
Erze analysiert werden, ist zu bedenken, da Wolframkarbid stets Kontaminationen von W
und Co erzeugt und, je nach Art des Wolframkarbids, auch von Ta. Sollen diese Elemente
in gewhnlichen Silikatgesteinen analysiert werden, wird man auf die Verwendung der
Wolframkarbideinstze verzichten mssen.
Zur Herstellung von Mineralseparaten wird die Probe durch vorsichtiges Zerkleinern und
wiederholtes Absieben auf definierte Korngrenintervalle gebracht (z.B. 0.2 0.5 mm).
Mit Hilfe eines Magnetscheiders knnen aus diesen Korngrenfraktionen Konzentrate
von Mineralen unterschiedlichen Fe-Gehaltes gewonnen werden. Oft wird man nicht
umhin kommen, aus diesen Konzentraten optisch saubere Krner unter dem Binokular
auszulesen. Blttchenfrmige Minerale knnen alternativ auf einem vibrierenden schrg
gestellten Tisch von den brigen Mineralen quantitativ abgetrennt werden.
Detaillierte Informationen zur Aufbereitung von Gesteinen knnen bei Ney (1986) nach-
geschlagen werden13.

1.5.3 Gesteins- und Mineralanalytik

Zur Herstellung von chemischen Analysen von Gesteinen und Mineralen steht eine
Anzahl von Methoden zur Verfgung, die universell einsetzbar sein knnen oder nur fr
bestimmte Zwecke und/oder Elemente geeignet sind und die auerdem sehr unterschied-
lich aufwendig sein knnen. Da zudem die Anschaffungskosten solcher Gerte z.T. erheb-
lich sind, verfgt ein geowissenschaftliches Institut jeweils nur ber eine mehr oder weni-
ger kleine Anzahl der geeigneten Gerte. Fast alle Verfahren erfordern eine geeignete
Prparation der Proben, z.B. durch Auflsen in Suren, Aufschmelzen mit einem Flumit-
tel, Untermischen eines inneren Standards, Herstellung von polierten Dnnschliffen.
Weitere Ausfhrungen zu einigen wichtigen Methoden sind in Kapitel 5.1 auf Seite 261 zu
finden.

1.5.4 Experimentelle Methoden der Petrologie und Lagerstttenkunde

In der experimentellen Petrologie und Lagerstttenkunde werden stofflich definierte
Systeme unter kontrollierten Drcken und Temperaturen untersucht, um Informationen
ber die Stabilitt von Mineralen und Mineralparagenesen, ihre Bildung und ihren Abbau
zu erhalten. Dazu werden entweder vereinfachte Modellsysteme benutzt, die weniger che-
mische Komponenten enthalten als natrliche Gesteine, oder auch natrliche Gesteine.
Die Experimente werden im Normalfall in einem abgeschlossenen System durchgefhrt,
das dadurch erreicht wird, da man die Probe in kleine Edelmetallkapseln einschweit, die
im Idealfall nicht an der Reaktion teilhaben. Die Apparaturen, mit denen die Experimente
unternommen werden, sind je nach Anforderungen (P, T, Fluide) unterschiedlich aufge-
baut. Die zu untersuchende Probe wird den gewnschten Druck- und Temperatur-
bedingungen ausgesetzt, bis sich ein Gleichgewicht eingestellt hat (hoffentlich!) und
anschlieend abgeschreckt (gequencht, vom englischen to quench), um die eingestellten
Gleichgewichte einzufrieren. Bei langsamer Abkhlung und/oder Druckentlastung wrde
sich das System an die vernderten PT-Bedingungen teilweise anpassen und somit den
Wert des Experiments entscheidend vermindern. Die abgeschreckten Phasen werden
anschlieend mit mikroanalytischen Verfahren (siehe Seite 261) analysiert. Im Idealfall
sollte die Probe bei whrenden hohen Drcken und Temperaturen untersucht werden; dies
ist leider nur in seltenen Fllen mglich. Einige experimentell Methoden sind in Kapitel
5.2 auf Seite 269 nher beschrieben.

13. P. Ney (1986) Gesteinsaufbereitung im Labor, Ferdinand Enke Verlag, Stuttgart, 157 Seiten

10
 Einleitung

1.6 Der geodynamische Rahmen

Die Bildung von Gesteinen und Lagersttten sollte nicht betrachtet werden, ohne den geo-
dynamischen Rahmen zu bercksichtigen. Tholeiitische Basalte bilden sich z.B. in der
Regel an ozeanischen Spreizungszentren, Granite in Kollisionszonen, Eklogite und Blau-
schiefer in und porphyrische Kupferlagersttten ber Subduktionszonen. Es wird daher im
folgenden hufig die Frage zu stellen sein, weshalb bestimmte Gesteine und Erze in einer
bestimmten geotektonischen Umgebung zu finden sind.

1.6.1 Die interne Struktur der Erde

Die Ausbreitung seismischer Wellen in der Erde liefert uns Informationen ber ihren tiefen
Aufbau, welcher der direkten Beobachtung und Beprobung nicht mehr zugnglich ist. Seis-
mische Wellen werden durch Erdbeben erzeugt, aber auch knstlich durch Sprengungen.
Es ist zwischen Scherwellen (Transversalwellen) und Kompressionswellen (Longitudinalwel-
len) zu unterscheiden. Die letzteren breiten sich in der festen Erde rascher aus und errei-
chen daher seismische Stationen als erste; aus diesem Grund werden sie auch als Primrwel-
len (kurz: P-Wellen) bezeichnet, die langsameren Schwerwellen als Sekundrwellen (S-
Wellen). Die zeitliche Differenz, mit der beide Wellen eine seismische Station erreichen, ist
proportional der Entfernung des Bebens.
Abbildung 2 zeigt ein Profil der P-Wellengeschwindigkeiten durch die Erde. Darin sind
einige markante Sprnge zu erkennen. Ein erster Sprung tritt unter den Kontinenten in
einer Tiefe von durchschnittlich 35 40 km auf, unter den Ozeanen bereits in 5 10 km
Tiefe unter dem Meeresboden; er trennt Erdkruste von Erdmantel. Dieser scharfe Sprung
wird nach seinem Entdecker Mohorovicic-Diskontinuitt oder kurz Moho genannt. Sie ist eine
chemische Diskontinuitt, bei der die Gesteine der Erdkruste von den dichteren Mg,Fe-rei-
chen Gesteinen des Erdmantels (olivinreiche Gesteine: Peridotite) abgelst werden. In
variablen Tiefen zwischen ca. 50 und 250 km und dabei unter den Ozeanen und kontinen-
talen Riftzonen markanter ausgebildet als unter Kratonen sinkt die P-Wellengeschwindig-
keit (vp) etwas ab (low velocity zone); dies wird der Anwesenheit von Teilschmelzen zuge-
schrieben. Erdkruste + der oberste Teil des Erdmantels bis zur low velocitiy zone werden als
Lithosphre bezeichnet; ihre Gesteine reagieren auf Verformung mit Bruch. Als Astheno-
sphre bezeichnet man den Teil des Erdmantels darunter, in dem die Gesteine auf Verfor-
mung plastisch reagieren sollten, im wesentlichen der Bereich verminderter P-Wellenge-
schwindigkeiten. Der tiefere Bereich des Erdmantels wird zuweilen als Mesosphre
bezeichnet; hier sollten die Gesteine infolge des hheren Druckes wieder eine grere
mechanische Festigkeit aufweisen. Der Bereich der Mesosphre bis in ca. 670 km Tiefe
gehrt zum oberen Erdmantel, der tiefere Bereich stellt den unteren Erdmantel dar. Der
Bereich zwischen 400 und 750 km wird auch bergangszone genannt, weil dort mehrere
Phasentransformationen ablaufen, bei denen sich die Minerale des obersten Erdmantels in
dichtere Phasen des tieferen Erdmantels umwandeln.
In zwei Bereichen der Mesosphre steigt vp sprunghaft an in ca. 400 km Tiefe und an der
Grenze zwischen oberem und unterem Erdmantel in rund 670 km Tiefe. Ob diese beiden
Zonen durch Phasenbergnge oder chemische nderungen oder eine Kombination aus
beiden hervorgehen, ist naturgem nicht mit letzter Sicherheit zu sagen. Fr die Diskon-
tinuitt in ca. 400 km Tiefe wird ein reiner Phasenbergang als Ursache bevorzugt: Die
Olivinstruktur wird instabil, und es bildet sich eine dichtere spinellhnliche Struktur aus,
die dieselbe chemische Zusammensetzung mit Kationen derselben Koordination durch
Sauerstoff hat, als Mineral Wadsleyit genannt:
Olivin (Mg,Fe)2VI SiIV O 4 b - Spinell (Mg,Fe)2VI SiIV O 4

11
 Der geodynamische Rahmen

Erdkruste Lithosphre
0 0
Asthenosphre
Pyroxen Granat (Majorit) oberer
Olivin Spinellstruktur
Erdmantel
Zerfall von Spinell und Granat in
Mg-Perowskit, Ca-Perowskit und Mg-Wstit
1000
50

2000 unterer Erdmantel

100
Silikate und Oxide

Druck [GPa]
Tiefe [km]

3000 150

200

4000 uerer Kern 250

Eisen und Eisenoxid

300

5000

innerer Kern Eisen und Nickel 350

6000

6371 361
2 4 6 8 10 12 14
P-Wellengeschwindigkeit [km/s]

ABBILDUNG 2 Ausbreitungsgeschwindigkeit seismischer P-Wellen in der Erde14. Die grobe

Einteilung in Kruste, Mantel, ueren und inneren Kern ist an den Geschwin-
digkeitssprngen abzulesen. Die S-Wellengeschwindigkeiten steigen bis zur
Grenze unterer Erdmantel / uerer Erdkern ungefhr parallel den P-Ge-
schwindigkeiten an, liegen aber nur zwischen ca. 4 und 7 km/sec.

Dabei erhht sich die Dichte des ehemaligen Olivins um rund 8%. In etwa 500 530 km
Tiefe wandelt sich diese Phase in ein Mineral mit echter Spinellstruktur um, den g-Spinell
(das Mineral Ringwoodit), bei dem sich die Koordination der Kationen ebenfalls nicht
ndert; die mit dieser Umwandlung verbundene Dichteerhhung betrgt nur 2%. Auer-
dem erfolgt mit steigendem Druck schon ab etwa 300 km Tiefe ein allmhlicher bergang
von Pyroxenen in Minerale mit Granatstruktur, indem sich die Pyroxene im bereits vor-
handenen Granat lsen. In diesen komplex zusammengesetzten Granaten sitzt ein Teil des
Si (bis zu einem Viertel) sechsfach koordiniert auf den Gitterpltzen, die im Pyrop (dem
Granat des obersten Erdmantels) durch Al besetzt sind. Ein groer Teil der Hochdruckexpe-

14. nach P. Strobach (1991) Unser Planet Erde, Gebrder Borntraeger, Berlin, 253 Seiten

12
 Einleitung

rimente, die unser Verstndnis vom tiefen Aufbau der Erde wesentlich erweitert hat, wurde
von dem 1993 verstorbenen A.E. Ringwood und seiner Arbeitsgruppe an der Australian
National University in Canberra durchgefhrt15. Die Pyroxene mit Granatstruktur hei-
en nach einem Mitarbeiter Ringwoods Majorit; sie haben die Zusammensetzung
(Mg, Fe,Ca)3VIII (Mg,Al,Si)2VI SiIV
3 O12 . Fr die seismische Diskontinuitt bei 670 700 km
wird ein Phasenbergang von Mg,Fe-Silikaten in der Spinellstruktur nach solchen in der
Perowskitstruktur sowie in Magnesiowstit angenommen:

Spinell (Mg,Fe)2VI SiIV O 4 Perowskit (Mg,Fe)VIIIXII + Magnesiowstit (Mg,Fe)O

Dabei erhht sich die Dichte um ca. 10%. Falls oberer und unterer Erdmantel getrennte
Konvektionszellen ausbilden, kann diese Diskontinuitt auch noch mit einer chemischen
nderung verbunden sein. Die Vorstellung, da die 670 km-Diskontinuitt eine chemische
Diskontinuitt darstellt, wird von einigen Geophysikern bevorzugt, die argumentieren,
da diese Grenze wegen der guten Reflexion der seismischen Wellen sehr scharf sein mu
(4 km), whrend sich die experimentell ermittelten Phasentransformationen ber 20 km
vollziehen16. Ungefhr parallel zu dieser Umwandlung, aber ber einen erheblich weite-
ren Druckbereich ausgeschmiert (in bereits ca. 580 km Tiefe beginnend und bis in 720 km
Tiefe reichend), wandeln sich die Granate um, indem sich aus ihnen zunchst eine CaSiO3-
Phase in Perowskitstruktur entmischt und spter eine MgSiO3-Phase in Ilmenitstruktur, die
in 670 km Tiefe dann wieder Perowskitstruktur annimmt. Beide Perowskitphasen knnen
erhebliche Mengen an Al lsen, so da wahrscheinlich keine separate Al-reiche Phase vor-
handen ist. Die Assoziation aus Perowskiten und Magnesiowstit ist wohl ber den gesam-
ten unteren Erdmantel stabil, und die seismischen Daten erfordern keine weiteren wichti-
gen Phasenumwandlungen im tiefen Erdmantel.
In ca. 2885 km ist die Grenze zwischen Erdmantel und uerem Erdkern anzusetzen. Die P-
Wellengeschwindigkeiten sinken an dieser Gutenberg-Diskontinuitt drastisch, und die S-
Wellen pflanzen sich gar nicht fort. Daher mu der uere Kern flssig sein. Der innere Kern
(unterhalb von 5140 km) ist wieder fest. Der Kern ist aus Fe-Ni zusammengesetzt, wobei
zustzlich noch einige Prozent eines leichten Elementes (mglicherweise Sauerstoff oder
Schwefel) vorhanden sein sollten. Die Grenze unterer Mantel uerer Kern ist eine che-
mische und zustzlich auch eine thermische Diskontinuitt. Das liegt daran, da der Wr-
metransport innerhalb des flssigen ueren Kerns infolge von Konvektion sehr viel effek-
tiver ist als im festen unteren Erdmantel. Fr den Temperatursprung an der Gutenberg-
Diskontinuitt werden Werte um mehrere hundert C angenommen. Die unterste Schicht
des Erdmantels, D''-Schicht genannt, scheint eine turbulente Lage von sehr variabler Mch-
tigkeit zu sein (maximal wenige 100 km); hier liegt eine mgliche Quelle der Flutbasalte
und des Ozeaninselmagmatismus.

1.6.2 Magmatismus und Plattenbewegungen

Nach den Vorstellungen der Plattentektonik besteht die rigide Lithosphre der Erde aus gro-
en und kleineren Platten, die sich durch Konvektionsstrme im Erdmantel angetrieben
relativ zueinander mit Geschwindigkeiten von einigen Zentimetern pro Jahr bewegen
(maximal 20 cm/a im Fall des Ostpazifischen Rckens. Diese Platten umfassen auch den
oberen Teil der Asthenosphre (den Kiel) und bewegen sich relativ zum grten Teil der
Asthenosphre. Die derart definierte Lithosphre wird auch thermische Lithosphre genannt
im Gegensatz zur zuvor definierten rigiden mechanischen Lithosphre. Unterhalb der Litho-
sphre bestehen Konvektionszellen im Erdmantel, wobei nicht zu entscheiden ist, ob obe-
rer Erdmantel (oberhalb der 670 km-Diskontinuitt) und unterer Erdmantel separat oder
gemeinsam konvektieren.

15. z.B.: A.E. Ringwood (1975) Composition and Petrology of the Earths Mantle, McGraw-Hill, New
York, 618 Seiten.
16. D.L. Anderson (1989) Theory of the Earth, Blackwell Scientific Publications, Oxford, 366 Seiten.

13
 Der geodynamische Rahmen

ABBILDUNG 3 Ausschnitt aus der Reliefkarte der Erde (http://www.ngdc.noaa.gov/).

Die Lithosphrenplatten knnen drei Arten von Bewegungen relativ zueinander ausfh-
ren. Wenn sie sich voneinander fortbewegen, wie z.B. am Mittelindischen Rcken unten
links in Abbildung 3, spricht man von konstruktiven Plattengrenzen; hier dringt heier asthe-
nosphrischer Erdmantel zunchst im festen Zustand nach oben, schmilzt partiell auf und
bildet neue Lithosphre. An destruktiven Plattengrenzen bewegen sich die beiden Platten auf-
einander zu. Wenn sie unterschiedlich dicht sind, wird die schwerere vernichtet, indem sie
unter die leichtere subduziert wird, z.B. sdwestlich von Sumatra (Abbildung 3), wo die
Lithosphre des Indischen Ozeans unter die Eurasische Platte abtaucht. Weiter im Norden
geht die OzeanKontinent-Kollision in eine KontinentKontinent-Kollision ber (aber
auch dort wurde, bevor die beiden Kontinente kollidierten, ozeanische Kruste der Indi-
schen Platte subduziert). Da die beteiligten Platten kontinentale Kruste tragen, sind sie spe-
zifisch leicht, und keine von ihnen kann in groe Tiefen abtauchen. Statt dessen ist das
hchste Gebirge der Erde an der Nahtstelle der Platten entstanden. Schlielich knnen
Platten gegeneinander parallel verschoben werden (Transformstrungen im ozeanischen
und Blattverschiebungen im kontinentalen Bereich) wie entlang der berhmten San
Andreas-Strung in Kalifornien.
Konstruktive Plattengrenzen sind mit der Bildung groer Mengen basaltischer Magmen
verbunden; daher sind die Ozeanbden gegebenenfalls unter einer Sedimentschicht
von basaltischen Gesteinen erfllt. Destruktive Plattengrenzen zeichnen sich im Fall von
OzeanOzean- und OzeanKontinent-Kollisionen durch basaltischen, andesitischen und
dazitischen Magmatismus aus (sowohl in Form von Vulkanismus als auch durch die Platz-
nahme entsprechender Plutonite in der Tiefe); dazu tragen abtauchende Platte und Man-
telkeil sowie die Kruste darber in variablen Verhltnissen bei. Im Fall von KontinentKon-
tinent-Kollisionen ist der Magmatismus durch Intrusion von Graniten dominiert. Zudem
werden in den Kollisionszonen Gesteine deformiert und in metamorphe Gesteine umge-

14
 Einleitung

wandelt. Mit Parallelverschiebungen von Platten sind keine nennenswerten Mengen an

Magmenbildungen verbunden. Bei Temperaturen unterhalb einiger 100 C reagieren
Gesteine auf Spannung durch Bruch. An destruktiven Plattengrenzen und Blattverschie-
bungen werden auf diese Weise z.T. starke Erdbeben ausgelst.

Aleuten- 5.1
4.9
graben 22
KAUAI

50 NIIHAU
OAHU
3.7
2.6
MOLOKAI
Honolulu 1.8
21 1.9
Suiko- MAUI
Seamount
LANAI
59.6 1.3
1.3
KAHOOLAWE 0.8
Nintoku- >1.0 0.43
Seamount
40 56.2 20 DIE ACHT HAUPTINSELN 0.38
DES HAWAII-ARCHIPELS
160 0 50 100 150 km 0.15
Jingu-Seamount
55.4 HAWAII
-
Ojin- 0.01
Seamount - -
Koko-Guyot
55.2 159
48.1 0.004
19 LOIHI
-
Yurayaku-Seamount 158 157 156 155
43.4

30 Midway 27.2
Daikakuji-Seamount
42.4 Pearl &
Hermes-Riff Ausschnitt
20.6 Laysan 19.9
Necker 10.3
Nihoa
Kauai
La Perouse- Oahu
Pinnacle
12.0 Maui
Niihau
20 Lanai Hawaii
Molokai
170 180 170 160 150

ABBILDUNG 4 Die HawaiiEmperor-Kette von Ozeaninseln. Zahlen neben den Inseln und
untermeerischen Bergen stellen ihre Alter in Millionen Jahren [Ma] dar. Der
markante Knick der Kette bei ca. 45 Ma wurde lange der nderung im Be-
wegungssinn der pazifischen Platte nach der vollstndigen Vernichtung ei-
ner heute nicht mehr existenten Platte im Norden zugeschrieben (Kula-
Platte). Die Analyse der Magnetisierung von Basalten hat jedoch ergeben,
da die ltesten untermeerischen Berge (ca. 80 Ma) viel weiter nrdlich ent-
standen sind jngere Berge (ca. 50 Ma), mithin da der Plume selbst in die-
se Zeit rasch (mit ca. 4cm pro Jahr) nach Sden gewandert ist; die
Bewegungen von Plume und Platte haben sich demnach berlagert17. Die
Front des aktiven Vulkanismus befindet sich derzeit sdlich der Hawaii-
Hauptinsel in einem submarinen Vulkan, dem Loihi Seamount.

17. J. A. Tarduno et al. (2003) The Emperor seamounts: Southward motion of the Hawaiian hotspot
plume in the Earths mantle. Science 301, 10641069

15
 Der geodynamische Rahmen

Weit entfernt von Plattengrenzen kann es innerhalb von Platten auch zur Bildung von
Magmen berwiegend basaltischer Zusammensetzung kommen, als deren Ursache aus
groen Tiefen (der Mantel-/Kerngrenze oder der Grenze zwischen oberem und unterem
Erdmantel) aufsteigendes Material angesehen wird, sogenannten Plumes. Lineare Ketten
von Ozeaninseln und submarinen Bergen, z.B. die HawaiiEmperor-Kette im Pazifik (Abbil-
dung 4) oder der Ninetyeast Ridge im Indik parallel des 90. Lngengrades (in Abbildung 3
in der Mitte unten) mit systematischer Altersabfolge werden hot spots zugeschrieben, hypo-
thetischen stationren Quellen heien Mantelmaterials. Die urschliche Verbindung zwi-
schen Hot Spots und Plumes ist naheliegend.
Abbildung 5 zeigt schematisch den Zusammenhang zwischen Plattentektonik und Mag-
menbildung.

ABBILDUNG 5 Cartoon, der wichtige Orte der Magmenentstehung zeigt14: Basaltischer

Vulkanismus kennzeichnet konstruktive Plattengrenzen (ozeanische Rk-
ken), aber auch Kollisionszonen zweier ozeanischer Platten (Inselbgen). Als
Quelle des Hot Spot-Vulkanismus von Ozeaninseln und ozeanischen Pla-
teaus wird hier die Mantel/Kern-Grenze angenommen. Das setzt voraus,
da sich Material aus der subduzierten Platte an dieser Grenze ansammelt
und irgendwann gravitativ instabil wird.

16
 Magmatische Gesteine

2.0 Magmatische Gesteine

Magmatische Gesteine entstehen durch Abkhlung und Verfestigung der in tieferen Teilen
der Erdkruste oder im Erdmantel gebildeten Magmen. Nach Ort und Geschwindigkeit der
Magmenerstarrung unterscheidet man
Plutonite (Tiefengesteine); sie entstehen, wenn das Magma in grerer Tiefe (mindestens
einigen 100 m) unter der Erdoberflche steckenbleibt. Infolge der relativ langsamen
Abkhlung kristallisiert das Magma mehr oder weniger grobkrnig aus. Solche Krper
nennt man Plutone. Sie knnen verschiedenste Formen und Gren annehmen und
werden dann z.T. mit Spezialnamen bezeichnet.
Vulkanite (Effusivgesteine); sie werden gebildet, wenn das Magma an die Erdoberflche
austritt und rasch erkaltet. Infolge der raschen Abkhlung erstarrt es feinkristallin oder
gar glasig. Das aus einem Krater oder einer Spalte geflossene Magma nennt man Lava,
unabhngig davon, ob noch geschmolzen oder bereits fest ist. Zu den Vulkaniten wer-
den auch am Meeresboden ausgeflossene Magmen gerechnet, die durch den Kontakt
mit dem Meerwasser abgeschreckt werden und ebenfalls feinkrnig bis glasig erstarren.
Subvulkanite (Ganggesteine); sie stehen zwischen Plutoniten und Vulkaniten und khlen
relativ rasch ab, weil sie (a) meist gering mchtige Krper bilden und (b) oberflchen-
nah intrudieren. Oft werden sie die Frderkanle von Vulkaniten darstellen. Infolge
der raschen Abkhlung sind sie in der Regel feiner kristallin als Plutonite, aber grber
als Vulkanite ausgebildet.

2.1 Zur Klassifikation von Magmatiten

Magmatite lassen sich meist auf nur acht Hauptbestandteile zurckfhren: SiO2, TiO2,
Al2O3, FeO und Fe2O3, MgO, CaO, Na2O und K2O. Die meisten der gesteinsbildenden
Minerale, die aus diesen Komponenten zusammengesetzt sind, bilden Mischkristallreihen
(Feldspte, Pyroxene, Amphibole, Olivin, Glimmer, Spinelle), so da sie in Anpassung an
den Pauschalchemismus sehr unterschiedliche chemische Zusammensetzungen anneh-
men knnen. Das fhrt dazu, da viele Magmatite aus nicht mehr als vier Hauptmineralen
zusammengesetzt sind.
Klassifikationen von Magmatiten basieren sowohl auf der Hauptelementzusammenset-
zung als auch auf den Hauptmineralen. Im Gelnde ist eine chemische Klassifikation
natrlich meist nutzlos, weil man kaum ein fahr- oder gar tragbares Labor dabei hat. Wenn
die Gesteine gengend grob kristallisiert sind, ist dagegen der Mineralbestand fr den
Gebten mit Hilfe einer Lupe zu identifizieren; unter Umstnden sind sogar die Mengen-
verhltnisse der Hauptminerale abzuschtzen.
Die grobe Zusammensetzung eines Gesteins kann durch verschiedene quivalente Bezeich-
nungen angegeben werden. Gesteine, die reich an Quarz, Feldspten oder Feldspatvertre-
tern sind, heien felsisch, whrend Gesteine mit einem hohen Anteil an Mg,Fe-Mineralen
als mafisch bezeichnet werden. Gesteine ohne felsische Anteile sind ultramafisch. Felsische
Gesteine sind SiO2-reich (sofern sie keine Feldspatvertreter enthalten), mafische Gesteine
Mg,Fe-reich. Veraltete Bezeichnungen fr felsisch, mafisch und ultramafisch sind sauer,
basisch und ultrabasisch. Eine einfache Gelndeansprache ist oft auf Grund der Farbzahl
mglich, die den prozentualen Anteil an dunklen (Mg,Fe-reichen) Gemengteilen wieder-
gibt. Helle Gesteine heien leukokrat, dunkle Gesteine melanokrat.

2.1.1 Klassifikation auf der Basis des Mineralbestandes

2.1.1.1 modaler und normativer Mineralbestand
Die mineralogische Zusammensetzung eines Gesteins wird als Modalbestand bezeichnet.
Wird er am Dnnschliff mit einem Point Counter ausgezhlt oder von einem Foto mittels
Bildverarbeitungsprogramm errechnet, wird das Resultat in Volumenprozent angegeben;
wenn der Modalbestand aus der chemischen Zusammensetzung von Gesamtgestein und

17
 Zur Klassifikation von Magmatiten

Mineralen errechnet wurde, erhlt man das Ergebnis in Gewichtsprozent. An sehr feinkr-
nigen Gesteinen kann natrlich optisch kein Mineralbestand mehr ermittelt werden, weil
die einzelnen Krner mikroskopisch nicht mehr sicher identifizierbar sind. Wenn ein
Gestein erhebliche Glasanteile hat oder gar glasig erstarrt ist, kommt man nicht um eine
chemische Analyse herum. Schwierigkeiten knnen sich auch bei sehr grobkrnig erstarr-
ten Gesteinen ergeben, weil in einem Dnnschliff dann nur wenige Krner und unter
Umstnden nicht von allen Mineralen enthalten sind, was keine sichere Ermittlung der
Mengenverhltnisse der Minerale erlaubt.
Mit einem modernen RFA-Gert lt sich der Hauptelementchemismus in krzerer Zeit
bestimmen, als man fr die Auszhlung des Mineralbestandes bentigt. Dieser Pauschal-
chemismus des Gesteins kann verwendet werden, um einen hypothetischen Mineralbe-
stand zu errechnen den normativen Mineralbestand, der im Idealfall dem Modalbestand
nahekommen sollte.
Im folgenden wird die Einteilung der Magmatite vorgestellt, die auf Vorschlgen der Inter-
national Union of Geological Sciences (IUGS) Subcommission on the Systematics of Igneous Rocks
beruht und die bereits in den bungen zur Mineral- und Gesteinsbestimmung unter den
Namen Streckeisen-Diagramm und QAPF-Diagramm eingefhrt wurde. Sie legt den Modalbe-
stand der Gesteine zugrunde. Ein Verfahren, das es erlaubt, auf der Grundlage der chemi-
schen Analyse Normminerale zu errechnen (CIPW-Norm), findet sich im Anhang (Seite 274);
es wird vor allem fr die Unterteilung SiO2-untersttigter basaltischer Vulkanite bentigt.
2.1.1.2 IUGS-Klassifikation fr Plutonite
Die Klassifikation fr Plutonite ist weniger kontrovers als die fr Vulkanite, weil die Mine-
rale der Plutonite im Dnnschliff meist relativ einfach identifiziert werden knnen und
Glser in der Regel keine Rolle spielen, so da diese Gesteine durch ihren Mineralbestand
gut charakterisiert sind. Die Klassifikation geht vom Modalbestand der hufigeren Mine-
rale aus, die in 5 Gruppen eingeteilt werden:
Q = Quarz
A = Alkalifeldspat; eingeschlossen ist Albit mit bis zu 5 Mol% Anorthitkomponente
[An<5].
P = Plagioklas mit An>5 plus Skapolith
F = Feldspatvertreter, also Nephelin, Sodalith, Analcim, Leucit, Pseudoleucit, Kalsilit
(Kaliophilit), Nosean, Hauyn und Cancrinit
M = mafische Minerale: Olivin, Pyroxene, Amphibole, Glimmer, Monticellit, Melilith,
Opakminerale; Akzessorien wie Zirkon, Apatit, Titanit, Epidot, Allanit (Orthit), Granat,
Karbonat
Gesteine mit <90% mafischen Mineralen (Ultramafite) werden mit Hilfe der Anteile an Q,
A, P und F unterteilt; Gesteine mit mehr als 90% mafischen Anteilen werden auf der
Grundlage der mafischen Hauptminerale klassifiziert. Weil sich die Anwesenheit von
Quarz und Feldspatvertretern gegenseitig ausschliet, kann man die Gesteine mit M <90%
mit Hilfe von zwei Dreiecksdiagrammen klassifizieren QAP und FAP, die aus Bequemlich-
keitsgrnden zusammengesetzt werden (aber nicht mssen) und das QAPF-Diagramm bil-
den (siehe Abbildung 6). Quarzbersttigte Gesteine sind am Aufbau der Erdkruste wesent-
lich strker beteiligt als quarzuntersttigte Gesteine. Granite, Granodiorite, Tonalite und
Trondhjemite werden zusammen auch als Granitoide bezeichnet. Eine weitere groe
Gruppe von Plutoniten ist weder quarzber- noch quarzuntersttigt und wird vornehmlich
aus den Mineralgruppen der Feldspte, Pyroxene, Amphibole und Glimmer aufgebaut
(Syenite, Monzonite, Diorite, Gabbros). Gabbros und Diorite werden auf Grund der Zusam-
mensetzung ihrer Feldspte unterschieden: Diorite enthalten Plagioklase mit einem Anor-
thitgehalt von weniger als 50 Mol% (An<50); die Plagioklase der Gabbros haben An>50. Die
Farbzahl von Dioriten liegt typischerweise unterhalb von 40 (d.h. <40% dunkle Minerale),
die der Gabbros ber 40. Die mafischen Minerale in Gabbros sind meist Pyroxene, whrend

18
 Magmatische Gesteine

die der Diorite durch Amphibole und Glimmer dominiert sind. Schlielich kommen Dio-
rite meist assoziiert mit Granitoiden vor, whrend Gabbros eher neben Pyroxeniten oder
gar Anorthositen vorkommen.

Q
1a
90%

1b

quarzreiche
Granitoide

60%

ite

Tro
an

n
dh
tgr
c d

jem
spa

ite
eld

Grano- e
alif

Granite

Ton
diorite
Alk

alit
b

e
Quarz- 20% Quarzdiorite
Alkalifeldspat- f* Quarz- h* Quarz- i* Quarz- 10* und -gabbros
monzodiorite
Syenite
Alkalifeldspat- 5%
g* syenite monzonite und -gabbros Diorite, Gabbros,
Anorthosite
syenite f g Syenite h Monzonite i
Monzodiorite, -gabbros j
A 10%
foidfhrende 35%
foidfhrende 65% i ' 90%
10'
Pfoidfhrende
foidfhrende
f' h' Monzonite
foidfhrende Monzo-
Alkalifeldspat- g' Syenite diorite und -gabbros Diorite, Gabbros,
syenite 10% Anorthosite
k l m n
Foiddiorite und
Foidmonzodiorite
Foid- -gabbros [Theralite]
und -gabbros
Fo

plagisyenite
ids

[Essexite]
ye
nit
e

60%
o
Foidolithe

ABBILDUNG 6 QAPF-Diagramm [Streckeisen-Diagramm] fr Plutonite

Plutonite, in denen Mg,Fe-reiche Minerale dominieren (die der Gabbro-Gruppe), enthalten

in der Regel wenig bis keine Alkalifeldspte und fallen im QAPF-Diagramm daher an die Pla-
gioklasecke. Sie lassen sich sinnvoll weiter unterteilen mit Hilfe von Dreiecksdiagrammen
mit den Ecken Plagioklas Pyroxen Olivin (Abbildung 7) fr mafische Gesteine und Oli-
vin Orthopyroxen Klinopyroxen fr ultramafische Gesteine (Abbildung 8). Zustzliche
Unterteilungen sind fr amphibolreiche Mafite und Ultramafite definiert worden; sie sind
ebenfalls in den beiden Abbildungen aufgefhrt.

19
 Zur Klassifikation von Magmatiten

Pl
Anorthosite
(Plagioklasite) Anorthosite
90% 90%
a.
(Leuko-)

65% 65%
Gabbronorite Troktolithe
Gabbroide

Olivingabbronorite
35% 35%

(Mela-)

10% 10%
plagioklasfhrende ultramafische Gesteine Ultramafite
Px Ol
nach Pl nach Pl
b.

Ga
Gabbronorite
e
rit

bb
No

Opx-Gabbros

ro
Cpx-Norite

s
10% 10%
plagioklasfhrende Pyroxenite
Opx Cpx
Pl
Anorthosite,
Plagioklasite Anorthosite
90% 90%
c.
(Leuko-)

65% 65%

Hornblende-
Gabbronorite Gabbroide
gabbros
Pyroxen-
Hornblende-
35% 35%
Gabbronorite

(Mela-)

10% 10%
plagioklasfhrende plagioklasfhrende ultramafische
Hornblendepyroxenite Pyroxenhornblendite Gesteine
Px Hbl
plagioklasfhrende plagioklasfhrende
Pyroxenite Hornblendite

ABBILDUNG 7 Unterteilung von mafischen Plutoniten

2.1.1.3 QAPF-Klassifikation fr Vulkanite

Eine der Einteilung der Plutonite analoge Klassifizierung fr Vulkanite kann nur vorge-
nommen werden, wenn der Modalbestand annhernd quantitativ zu ermitteln ist. Diese
Voraussetzung ist allerdings hufig nicht gegeben, zumal wenn die Grundmasse mikro-
kristallin oder glasig erstarrt ist. In diesem Fall ist eine chemische Einteilung vernnftiger,
die anschlieend besprochen wird. Das QAPF-Diagramm fr Vulkanite mit weniger als
90% dunklen (Mg,Fe-reichen) Mineralen ist in Abbildung 9 dargestellt.

20
 Magmatische Gesteine

Ol
Dunite
a. 90% 90%

Peridotite
Harzburgite Wehrlite
Lherzolithe

40% 40%

Olivinklino-

Pyroxenite
Olivinortho-
Olivinwebsterite pyroxenite
pyroxenite

10% 10%

Websterite
Opx Ortho- Klino-
Cpx
pyroxenite pyroxenite
Ol
Dunite

b. 90% 90%

Peridotite
Pyroxen-
peridotite
Pyroxen-
Hornblende-
Peridotite

40% 40%
Olivinhorn-
Olivin-
Pyroxenite und
blendite

Hornblendite
pyroxenite
Olivin- Olivin-
Hornblende- Pyroxen-
Pyroxenite Hornblendite
10% 10% Horn-
Pyroxenite blendite
Hornblendepyroxenite Pyroxenhornblendite
Px 50% Hbl

ABBILDUNG 8 IUGS-Klassifizierung von ultramafischen Plutoniten

2.1.2 Klassifikation auf der Basis der chemischen Zusammensetzung

2.1.2.1 Klassifikation fr Vulkanite
Als brauchbares Unterscheidungskriterium fr Vulkanite und Subvulkanite gilt ihr Verhlt-
nis der Alkalien (Na2O + K2O) zum SiO2-Gehalt [Gew.%]. Die Auftragung dieser Kompo-
nenten gegeneinander ist als TAS-Diagramm bekannt (total alkalis silica)21.

21. M.J. LeBas, R.W. LeMaitre, A. Streckeisen & B. Zanettin (1986) A chemical classification of volcanic
rocks based on the total alkali silica diagram, J. Petrol. 27, 745-750

21
 Zur Klassifikation von Magmatiten

Um ein Gestein in dieses Diagramm einzutragen, wird die chemische Analyse nach dem
Abzug von H2O und CO2 auf 100% umgerechnet. Gesteine, die mehr als 2% H2O+ (in
Mineralen oder Glsern gebundenes Wasser) und mehr als 0.5% CO2 enthalten, gelten als
sekundr verndert; bei ihrer Eintragung ins TAS-Diagramm mu man daher besondere
Vorsicht walten lassen.

60%

b 3a 3b d e
e

Qu
lith

arz
Rhyodazite
hyo

Rhyolithe Dazite

an
(Quarzlatite)
alir

de
si
Alk

te
20%
Alkali- tholeiitische
trachyte f g h i j Basalte,
5% Latitandesite Andesite
Trachyte Latite Latitbasalte
A 10% 35% 65% 90% P
Alkaliandesite,
10% Alkalibasalte
k l m n
Bas

tephritische phonolithische
ani
Ph

Phonolithe Tephrite
t
on

e, T
oli

eph
the

rite

60%
phonolith. tephrit.
Foidite Foidite
15a 15b

90% Nephelinite,
15c Leucitite etc.

ABBILDUNG 9 IUGS-Klassifizierung von Vulkaniten

Einige seltene Mg-reiche Vulkanite sind nicht ins TAS-Diagramm einzutragen, sondern
werden folgendermaen benannt:
1. Ein Komatiit hat MgO > 18%, SiO2 < 53%, Na2O + K2O < 1% und TiO2 < 1%;
2. ein Meimechit weist MgO > 18%, SiO2 < 53%, Na2O + K2O < 1% und TiO2 > 1% auf;

22
 Magmatische Gesteine

3. wenn MgO > 18%, SiO2 < 53% und Na2O + K2O zwischen 1% und 2%, wird das Gestein
als Pikrit bezeichnet;
4. wenn MgO > 8% und SiO2 > 53%, heit das Gestein Boninit;
5. wenn der Vulkanit (oder auch Plutonit) zu mehr als 50% aus Karbonaten besteht, wird
es Karbonatit genannt;
6. Kimberlit ist ein phlogopitreiches ultramafisches Gestein, das in der Regel serpentini-
siert und karbonatisiert ist;
7. ein Lamproit ist ein K-reiches mafisches Gestein (K2O > 3%, K2O/Na2O > 2) mit > 3%
MgO und niedrigen Gehalten and Ca und Al.
% Na2O + % K2O

16

14 52.5;14 61
;13
Phonolith .5

12 48.4;11.5 Trachyt
tephritischer 57.6;11.7
[Qtz<20%]]
Phonolith

10 phono-
45;9.4 Trachydazit
lithischer 53;9.3
[Qtz>20%]
Tephrit Trachy-
8 3 andesit 69;8
Tephrit 7.
.4;basalt.
[Ol<10%] 49
41;7 63
Trachy- ;7
Foidit Basanit andesit Rhyolith
6 Trachy- 57
[Ol>10%] ;5.
basalt 9
45 52 Dazit
;5 ;5
4 Andesit
basalt.
41;3 45;3
Andesit
2 Basalt
Pikro-
basalt

0
40 50 60 70 80
ultramafisch mafisch intermedir felsisch % SiO2

ABBILDUNG 10 TAS-Diagramm fr Vulkanite; gelbe (bzw. hellgraue) Felder: SiO2-unterst-

tigte [= foidhaltig], blaue (mittelgraue) Felder: SiO2-gesttigte [kaum Quarz
oder kaum Foide fhrend], rote (dunkelgraue) Farben: SiO2-bersttigte [=
mit Quarz] Gesteine.

In allen brigen Fllen knnen die chemischen Analysen der Vulkanite jetzt ins TAS-Dia-
gramm eingetragen werden. In diesem Diagramm sind der Einfachheit halber die Begren-
zungslinien der einzelnen Felder Geraden; Abbildung 10 zeigt zustzlich zu den Feldern die
Koordinaten, die als Eckpunkte dienen. Gesteine, die ins Feld der Trachybasalte fallen, kn-
nen noch nher als Hawaiit bezeichnet werden (wenn Na2O 2% > K2O) oder als K-reicher
Trachybasalt (wenn Na2O 2% < K2O). Im Feld der basaltischen Trachyandesite werden
nach demselben Kriterium Mugearite (Na-reich) von Shoshoniten (K-reich) unterschieden
und im Feld der Trachyandesite Benmoreite (Na-betont) von Latiten (K-betont). Vulkanite,
die ins Feld der Foidite fallen, lassen sich nach dem vorherrschenden Foidmineral als Meli-
lithit, Nephelinit oder Leucitit bezeichnen. Im Feld der Basalte lassen sich nephelinnorma-
tive (CIPW-Norm) Alkalibasalte von hypersthen- oder quarznormativen subalkalischen
Basalten abtrennen. Tephrite werden von Basaniten auf Grund des normativen Olivinge-
halts unterschieden, der bei den Tephriten unterhalb von 10% liegt.

23
 Zur Klassifikation von Magmatiten

Von Rhyolithen und Daziten las-

sen sich noch deren peralkalische
19
Vertreter abtrennen22. Comendite comenditische Trachyte,
sind darunter Al-reicher und Fe- comenditische Rhyolithe
(= Comendite)
rmer als Pantellerite (Abbildung
15
11). Trachyte und Trachydazite
werden nach dem normativen

% Al2O3
Quarzgehalt unterschieden (Tra-
11
chyt < 20%, Trachydazit > 20%).
Insgesamt entspricht die Eintei- pantelleritische Trachyte,
lung nach dem TAS-Diagramm 7 pantelleritische Rhyolithe
(= Pantellerite)
weitgehend derjenigen nach dem
QAPF-Diagramm.
Fr Vulkanite oberhalb von Sub- 3
0 2 4 6 8 10 12
duktionszonen ist als Ergnzung % Gesamteisen als FeO
noch ein Diagramm in Gebrauch,
in dem der Gehalt an K2O gegen
ABBILDUNG 11 Al2O3 FeO-Diagramm zur Unterschei-
den SiO2-Gehalt aufgetragen wird
dung zwischen Comenditen und Pantelleriten
(Abbildung 12). Gesteine der K-
armen Suite kommen vor allem in Inselbgen vor, whrend K-reiche Vulkanite vornehm-
lich in aktiven Kontinentalrndern, aber auch im Sptstadium der Entwicklung von Insel-
bgen zu finden sind.

4.0
Banakit Klassifikation von K-arme
Shosho- Kalkalkaliserie
3.5 nit Subduktions-
zonenvulkaniten
Latit Kalkalkali-
3.0 serie
Absarokit K-reicher
Andesit
2.5 K-reiche
K-reicher Rhyolith Kalkalkaliserie
% K2O

basalt.
2.0 Andesit
Dazit Shoshonit-
serie
1.5 basalt. Andesit
Andesit
1.0
Basalt
K-armer K-armer
0.5 basalt. K-armer
Dazit Rhyolith
K-armer K-armer Andesit
Tholeiit Andesit
0.0
48 53 58 63 68 73 78
% SiO2

ABBILDUNG 12 K2OSiO2-Diagramm fr Vulkanite von Subduktionszonen (subalkalische Rei-

he, d.h. keine Foide enthaltend)

22. Ein Magmatit heit peralkalisch, wenn der molekulare Anteil von Na + K den Anteil von Al ber-
steigt, d.h. wenn mehr Alkalien vorhanden sind als zur Bildung von Feldspten oder Feldspatver-
tretern ntig ist, so da Alkaliamphibole oder Alkalipyroxene gebildet werden.

24
 Magmatische Gesteine

Differentiationsserien von F
Basalt ber Andesit nach Rhyolith (FeOtotal)
(subalkalische Vulkanite, siehe
auch TAS-Diagramm) lassen sich
schlielich noch in eine tholeiiti-
sche Serie und in eine kalk-
alkalische Serie mit Hilfe des
AFM-Diagramms unterteilen. In
it
dieses Dreiecksdiagramm wer- tho l e i isc

he
den die Gewichtsprozente der

rT
Alkalien (Na2O + K2O, Kompo-

re
nd
nente A), des Gesamteisens (FeO
+ 0.90Fe2O3 als Komponente F) er Tr
end
und des MgO (Komponente M) a l isch
lk
lka
der Gesteine eingetragen, nach- ka
dem die Summe von A + F + M =
1 gesetzt wurde (Abbildung 13).
In diesem Diagramm zeichnet
sich der tholeiitische Trend
A M
zunchst durch eine starke (Na O+K O) (MgO)
2 2
Anreicherung des Eisens aus,
bedingt dadurch, da zunchst
nur Mg,Fe-Silikate aus dem ABBILDUNG 13 AFM-Diagramm fr Magmatite. Die dicke
Magma kristallisieren (Olivin, Kurve gibt die ungefhre Grenze zwischen tholeiitischem
Pyroxene), wobei die Kristalli- und kalkalkalischem Trend an. Die beiden mit Pfeilen verse-
sate stets rmer an Fe sind als die henen Kurven geben Beispiele fr den tholeiitischen
koexistierende Schmelze. Beim Entwicklungstrend bzw. den kalkalkalischen Entwicklungs-
kalkalkalischen Trend dagegen trend an.
ist diese Fe-Anreicherung dadurch unterdrckt, da schon frhzeitig neben den Mg,Fe-Sili-
katen Fe,Ti-Oxide kristallisieren. Eine definierte Grenzlinie zwischen beiden Fraktionie-
rungstrends kann nicht angegeben werden, lediglich eine ungefhre Lage. Da man zudem
in Gesteinskomplexen in der Regel nur einen Ausschnitt aus einer vollstndigen Fraktio-
nierungssequenz vorliegen hat, wird die Entscheidung, welche Gesteinssuite vorliegt, mit
Hilfe des AFM-Diagramms oft gar nicht mglich sein.
Ein Begriff, der bei der Beschreibung von Fraktionierungstrends gerne verwendet wird, ist
der des Mg-Wertes (auch Mg#, oder Mg-Zahl) genannt. Darunter versteht man das moleku-
lare Verhltnis von Mg zu Fe, errechnet aus der chemischen Analyse zu MgO/(MgO + FeO
+ Fe2O3), wobei die Oxidprozente zuvor durch die Molgewichte zu dividieren sind (der
Fe2O3-Gehalt durch das Molgewicht von FeO1.5!). In den Mg-Wert geht nur das zweiwertige
Eisen ein. Da das Fe in Gesteinen sekundr oxidiert sein kann, bedient man sich bei basal-
tischen Magmen oft der Annahme, da ursprnglich 85 90% des Eisens in diesen Vulka-
niten zweiwertig war was fr frische Basalte zutrifft und errechnet den Mg-Wert unter
dieser Annahme. Aus dem AFM-Diagramm lt sich ablesen, da im Frhstadium des tho-
leiitischen Entwicklungstrends die Mg- oder Mg-Zahl infolge der Ausscheidung von Mg
Fe-Silikaten stark sinkt, whrend sie beim kalkalkalischen Trend durch gekoppelte Kristal-
lisation von MgFe-Silikaten und FeTi-Oxid nur wenig oder gar nicht fllt.
2.1.2.2 Klassifikation fr Plutonite
Eine Einteilung der Plutonite auf Grund ihrer chemischen Zusammensetzung wird in der
Regel nicht durchgefhrt. Gelegentlich findet ein dem TAS-Diagramm fr Vulkanite hn-
liches Diagramm Verwendung (Abbildung 14). Falls die mineralogische Zusammensetzung
nicht bekannt ist, kann man sich unter Umstnden behelfen, indem man aus dem Che-
mismus die CIPW-Norm errechnet. Falls der Plutonit unter niedrigen Drcken kristallisiert
ist, werden die normativen Anteile von Quarz, Feldspten oder Feldspatvertretern nhe-
rungsweise den tatschlichen Anteilen dieser Minerale im Gestein entsprechen.

25
 Zur Klassifikation von Magmatiten

ultrabasisch basisch intermedir sauer

16

14 Nephelin-
syenit

12
Syenit
% Na2O + K2O

10 Syenit Alkali-
granit

8 Syenodiorit
lisch Granit
Ijolit alka isch
lk al Grano-
Gabbro suba diorit
6
Quarz-
diorit
4 Gabbro Diorit

0
40 50 60 70
% SiO2

ABBILDUNG 14 TAS-Diagramm fr Plutonite; die rote (dicke) Linie trennt subalkalische von
alkalischen Magmen.

2.1.3 Chemische Zusammensetzung von Gesteinen

Mit Hilfe der bisher vorgestellten Einteilungsprinzipien lassen sich Magmatite benennen.
Bei der Entstehung von Magmen durch partielle Aufschmelzprozesse und ihrer Differenzie-
rung entstehen Gesteine mit einer mehr oder weniger kontinuierlichen Variation ihrer
Zusammensetzung. Viele solcher Variationen lassen sich bequem in XY-Diagrammen dar-
stellen, in der zwei chemische Komponenten oder Gruppen von sich geochemisch hnlich
verhaltenden Elementen gegeneinander aufgetragen werden (Harker-Diagramme). Fraktio-
nierungstrends werden sich in derartigen Auftragungen durch deutliche Korrelationen zu
erkennen geben. So sinken bei der fraktionierten Kristallisation von Basalten die Gehalte
von Ca oder Cr ungefhr parallel zum Mg-Gehalt, weil neben Olivin auch Minerale wie
Klinopyroxen und Oxide kristallisieren. Die Gehalte an K und Na steigen an, weil Plagio-
klase Ca bevorzugt ber die Alkalien als Funktion der Temperatur einbauen.
Als Ma fr den Fraktionierungsgrad eines Magmas wurden frher noch einige Indizes
benutzt, die hier nur der Vollstndigkeit halber noch erwhnt werden:
1. Differentiationsindex nach Thornton & Tuttle (DI) er errechnet sich als Summe der
CIPW-Normminerale Q + OR + AB + NE + LC + KP, also der spt kristallisierenden
Minerale;
2. der Larsen-Index (LI) ergibt sich zu 1/3 SiO2 + K2O FeO MgO CaO;
3. Kalkalkaliindex nach Peacock er ist fr eine Gesteinssuite definiert als der SiO2-Gehalt
(Gewichtsprozent), bei welchem der CaO-Gehalt dem Gehalt an Alkalien (Na2O + K2O)
entspricht; liegt dieser Index unter 51, dann wird die Gesteinsserie alkalisch genannt,
bei Werten zwischen 56 und 61 als kalkalkalisch und bei hheren Werten als Ca-be-
tont.

26
 Magmatische Gesteine

Tabelle 1 soll dazu dienen, eine Vorstellung ber die chemische Zusammensetzung ver-
schiedener Gesteinstypen zu erhalten. Dabei hat man sich jedoch zu vergegenwrtigen,
da fr jeden Gesteinstyp eine betrchtliche Variation aller Komponenten normal ist.

TABELLE 1: Chemische Zusammensetzung ausgewhlter Vulkanite und Plutonite

Peridotita

Komatiitb

Kimberlitc

Lamproitd

Basanite

MORBf

OIBg

Basalth

Andesith

Dazith
SiO2 44.2 45.8 35.2 48.1 41.8 51.2 50.4 50.1 59.2 67.2
TiO2 0.13 0.3 2.3 8.1 2.4 1.0 2.7 1.0 0.7 0.5
Al2O3 2.1 7.3 4.4 6.0 12.4 15.2 13.5 17.1 17.1 16.2
Fe2O3m 6.0 3.7 3.4 2.9 2.0
FeO 8.3 11.2 9.8 1.5 9.4 9.2 11.1 7 4.2 1.8
MgO 42.2 26.1 27.9 10.7 13.2 8.1 7.0 7.1 3.7 1.5
CaO 1.9 7.6 7.6 2.8 11.1 12.8 11.7 10.6 7.1 3.8
Na2O 0.27 0.7 0.3 0.5 2.8 2.0 2.4 2.5 3.2 4.3
K2 O 0.06 0.1 1.0 9.6 0.5 0.12 0.6 0.8 1.3 2.1
P2 O 5 m 1.1 0.6 0.1 0.2 0.2 0.2

CO2m 3.3

H2 O m 7.4
Mg# 0.901 0.806 0.835 0.734 0.649 0.611 0.529 0.557 0.492 0.426
Rhyolithh

Comenditi

Pantelleriti

Phonolithj

Trachytj

Anorthositk

Quarzdioritl

Granodioritl

Granitl

Tonalitl
SiO2 75.2 75.1 73.6 57 61.1 48.7 55.3 67.8 71.7 62.5
TiO2 0.2 0.5 0.4 0.6 0.7 0.04 0.9 0.5 0.2 1.0
Al2O3 13.5 12.0 8.8 20.7 16.5 29.5 17.4 15.6 14.9 17.1
Fe2O3m 1.0
FeO 1.1 2.3 6.6 4.6 8.3 0.33 7.0 3.0 1.5 4.5
MgO 0.5 0.3 0.02 0.5 0.4 0.6 3.8 1.1 0.4 1.8
CaO 1.6 0.2 0.3 1.5 1.5 14.2 7.1 3.5 1.9 5.5
Na2O 4.2 4.5 5.9 8.6 5.7 3.8 3.6 3.8 4.0 3.9
K2 O 2.7 4.9 4.2 6.2 5.0 0.3 1.5 3.7 4.2 1.7
P2 O 5 m 0.1 0.03
Mg# 0.308 0.189 0.005 0.162 0.079 0.764 0.492 0.395 0.322 0.416

a. weltweiter Durchschnitt fr Spinellperidotite

b. Ontario/Kanada
c. Sdafrika
d. Westaustralien
e. Oahu/Hawaii
f. Basalt vom Mittelatlantischen Rcken
g. Ozeaninselbasalt/Hawaii
h. weltweiter Durchschnitt fr Gesteine der Kalkalkalireihe
i. durchschnittlicher Rift-Comendit bzw. Pantellerit
j. Kenia-Rift
k. Ontario/Kanada
l. Sierra Nevada- und Peninsular-Batholithe/Kalifornien

27
 Physikochemische Eigenschaften von Magmen

2.2 Physikochemische Eigenschaften von Magmen

2.2.1 Struktur von Silikatschmelzen
Die wesentlichen Baueinheiten von Silikatmineralen finden sich auch in den hnlich
zusammengesetzten Schmelzen wieder. In beiden Fllen besteht das Gerst aus SiO4-Tetra-
edern, die in unterschiedlichem Mae miteinander vernetzt sind. Sauerstoffe, die zwei
Tetraeder miteinander verbinden, heien brckenbildend, Sauerstoffe, die nur einem Tetra-
eder zugehren, sind nicht brckenbildend. Die verschiedenen Arten von Silikatmineralen,
die aus dem unterschiedlichen Vernetzungsgrad resultieren, sind in Abbildung 15 skizziert.

Monomer: 4 nicht brckenbildende

Sauerstoffe je Tetraeder; Ketten und Ringe: 2 nicht brcken-
Mineralgruppe: Nesosilikate; bildende und 20.5 brckenbildende
Beispiele: Olivin, Zirkon, Granat Sauerstoffe je Tetraeder;
1 1 Mineralgruppen: Inosilikate (links dar-
1 gestellt), Ringsilikate;
Beispiele: Pyroxene, Beryll
Dimer: 3 nicht brckenbildende und 1/
2
0.5 brckenbildende Sauerstoffe je
1
Tetraeder; 1
Mineralgruppe: Sorosilikate; 1/
2
Beispiel: Melilithe
1/ 1
2

1
1

1/
2
1/ 1/
2 2

1/
2

1/
2
1/
2

1/ 1
2
(senkrecht
zur Ebene
der Projek-
tion)

Bltter: 1 nicht brckenbildendes und 30.5 Gerste: kein nicht brckenbildendes und 40.5
brckenbildende Sauerstoffe je Tetraeder; brckenbildende Sauerstoffe je Tetraeder;
Mineralgruppe: Phyllosilikate; Beispiel: Glimmer Mineralgruppe: Tektosilikate; Beispiele: Quarz, Feldspte

ABBILDUNG 15 Strukturtypen von Silikatmineralen. Die Zahlen 1 und 1/2 stehen fr die
Anteile, zu denen die Sauerstoffe zu diesem oder dem benachbarten Tetra-
eder gehren; dies ist nur fr jeweils ein Tetraeder je Struktur dargestellt.

28
 Magmatische Gesteine

Eine ntzliche, aber nicht unbedingt exakte Einteilung der Kationen in Silikatkristallen
und Schmelzen ist die in Netzwerkbildner und Netzwerkwandler. Si und Kationen, die Si in
den Tetraedern zu substituieren vermgen (Al3+, Fe3+, B3+, Ti4+), sind die Netzwerkbildner.
Kationen, die zum Ladungsausgleich eingebaut werden, bilden nicht brckenbildende Bin-
dungen mit den Sauerstoffen O2 der Tetraeder aus; sie verhindern also den Ausbau von
vernetzten Tetraedern und wirken daher netzwerkwandelnd.
Fr den Grad der Vernetzung eines Gitters benutzt man auch den Begriff der Polymerisation.
Orthosilikate sind niedrig vernetzt, Tektosilikate sind hoch vernetzt. Der Polymerisations-
grad erweist sich als ntzlich bei der Betrachtung der Struktur von Silikatschmelzen.
Die Informationen ber die Struktur von Schmelzen stammen vorwiegend aus der Unter-
suchung von Silikatglsern, von denen angenommen wird, da ihre Struktur derjenigen
von abgeschreckten (gequenchten) Glsern entspricht. Glser sind rntgenamorph, d.h.
die Anordnung ihrer Atome weist keine Periodizitt auf, die Netzebenenabstnden von
ca. 8 (entsprechend 5 SiO-Bindungslngen) oder weniger entspricht. Mit Hilfe von
spektroskopischen Methoden (Infrarot-, Ramanspektroskopie) lassen sich andererseits
einige Aussagen ber die in Glsern vorliegenden Nahordnungen machen, da die Frequen-
zen der SiO-Schwingungen unter anderem von der Anzahl von (nicht) brckenbildenden
Sauerstoffen in den SiO4-Tetraedern abhngen. Die Ramanspektroskopie zeigt z.B., da das
hufigste in Diopsidglsern vorkommende SiO4-Tetraeder zwei nicht brckenbildende Sau-
erstoffe enthlt, also die Einheit einer Silikatkette, wie sie auch den Diopsid selbst auszeich-
net. Daneben kommen in dieser Schmelze aber auch noch Strukturen vor, die monomeren,
ber drei Sauerstoffe vernetzten (wie in Phyllosilikaten) und ber vier Sauerstoffe vernetz-
ten SiO4-Tetraedern (wie in Gerstsilikaten) entsprechen. Beim Aufschmelzen des Diopsids
wird demnach ein Teil der Silikatketten zerstrt. Leider geben diese Daten keinen Auf-
schlu darber, wie die Tetraeder in greren Bereichen angeordnet sind. So knnten z.B.
die Tetraeder mit zwei nicht brckenbildenden Sauerstoffen Teile von unendlich ausge-
dehnten Ketten wie in Kettensilikaten sein, oder sie knnten als mehr oder weniger konti-
nuierliche Abfolge von kurzen und langen Ketten existieren.
Die physikalischen Eigenschaften von Schmelzen (oder Glsern) hngen aber auch wesent-
lich vom Verhltnis der netzwerkwandelnden zu den netzwerkbildenden Kationen ab. Dies
sei am Beispiel einer SiO2-Schmelze illustriert, der Netzwerkwandler zugefgt werden. Eine
SiO2-Schmelze besteht aus einem Netzwerk vollstndig polymerisierter SiO4-Tetraeder. Eine
solche Schmelze hat eine sehr hohe Viskositt, was aus dem stark kovalenten Charakter der
SiOSi-Schmelze resultiert; ihre Dichte ist relativ niedrig, was sich aus dem offenen SiO2-
Netzwerk ergibt; auerdem ist die thermische Ausdehnung sehr gering, weil die Struktur in
allen drei Richtungen des Raumes sehr rigide ist. Fgt man zu dieser Schmelze das Oxid
eines einwertigen Metalls M2O zu, wird die Schmelze durch Bildung von nicht brcken-
bildenden Bindungen depolymerisiert; es stellt sich ein Gleichgewicht ein nach
SiOSi + MOM 2 SiOM
Je nach Menge des zugefgten M2O knnen die SiO4-Tetraeder nun ein oder mehr nicht
brckenbildende Sauerstoffe enthalten. Ramanspektroskopische Untersuchungen haben
gezeigt, da die Zugabe kleiner Mengen von M2O vor allen Dingen die Strukturelemente
von Phyllosilikaten in den SiO2-Glsern erzeugt. Deren Anteil erreicht ein Maximum um
67 Mol% SiO2 in der Schmelze. Wenn der SiO2-Gehalt der Schmelze weiter absinkt, nimmt
der Anteil an Ketten, dimeren und monomeren SiO4-Einheiten zu. Unterhalb von 50 Mol%
SiO2 (entsprechend dem Verhltnis in Pyroxenen) nimmt der Anteil an monomeren und
dimeren Einheiten auf Kosten der Ketten zu. Unterhalb von 33 Mol% SiO2 ist die Depoly-
merisierung fast vollstndig, so da neben den monomeren Einheiten nur noch einige
Dimere und kurze Ketten in der Schmelze vorliegen. In solchen extrem SiO 2 -armen
Schmelzen mssen auch Bindungen zwischen netzwerkmodifizierenden Kationen unter-
einander vorkommen. Fgt man einer SiO2-Schmelze gleiche molare Anteile an Al3+ und
M+ zu, wirkt M+ nicht netzwerkwandelnd, sondern dient zum Ladungsausgleich (analog zu
Alkalifeldspten); das dreidimensionale Gerst aus (Si,Al)O4-Tetraedern bleibt erhalten.

29
 Physikochemische Eigenschaften von Magmen

Parallel mit der Depolymerisierung von SiO2-Schmelzen geht eine starke Abnahme der Vis-
kositt, weil die starken SiOSi-Bindungen durch schwchere nicht brckenbildende M
OSi-Bindungen ersetzt werden. Das Netzwerk mit der offenen Struktur und den festen
Bindungen bricht zusammen und bewirkt einen Anstieg der Dichte und der thermischen
Ausdehnung der Schmelze. Auch Eigenschaften wie Ionen- und elektrische Leitfhigkeit
nehmen mit der Anzahl der nicht brckenbildenden Bindungen zu.
Die in der Natur auftretenden Silikatschmelzen enthalten natrlich noch zwei-, drei- und
hherwertige Kationen auer Si4+, Al3+ und Fe3+ treten in Silikatschmelzen zum Teil in vier-
facher Koordination durch Sauerstoff auf, sofern ein- und zweiwertige Ionen den Ladungs-
ausgleich besorgen; sie knnen also netzwerkbildend sein. In Analogie mag man an die
Alkalifeldspte denken, bei denen AlO4-Tetraeder Teile des dreidimensionalen Netzwerks
bilden, whrend Na und K in groen Hohlrumen sitzen und den Ladungsausgleich her-
stellen. In peralkalischen Schmelzen liegt das gesamte Al in vierfacher Koordination durch
Sauerstoff vor und wirkt damit gemeinsam mit Si netzwerkbildend.
Die Rolle anderer hherwertiger Kationen in Schmelzen ist nicht ganz klar. Es gibt jedoch
Hinweise, da z.B. P5+, Zr4+, Ti4+ oder Nb5+ weder Netzwerkbildner noch Netzwerkwandler
sind, sondern mit dem Si in Konkurrenz um die netzwerkwandelnden Kationen stehen. So
scheint z.B. die Zugabe von P2O5 zu einer Silikatschmelze die Einstellung eines Gleichge-
wichts der Art
2 SiOCa + POP 2 POCa + SiOSi
zu bewirken. Per Saldo wird dadurch der Polymerisationsgrad des Silikatanteils der
Schmelze erhht.

2.2.2 Viskositt von Silikatschmelzen

Vorgnge wie das Aufsteigen oder Absinken von Kristallen in einem Magma, der Mechanis-
mus der Magmeneruption, Keimbildung und Kristallwachstums, thermische Konvektion
oder Magmensegregation vom Ort der partiellen Aufschmelzung knnen nicht verstanden
werden ohne Kenntnis und Verstndnis der Viskositt des Magmas. Die Viskositt einer
Schmelze lt sich im Prinzip aus der chemischen Zusammensetzung bei gegebener Tem-
peratur und gegebenem Druck relativ genau errechnen. Die Anwendbarkeit solcher Daten
ist jedoch bescheiden und beschrnkt sich auf stagnierende Magmen bei Temperaturen
oberhalb des Liquidus. Solche Bedingungen sind in der Natur nur selten gegeben, weil die
Magmen meist mit einem oder mehreren Mineralen gesttigt sind und auerdem durch
enge Gnge flieen. Die rheologischen (fliemechanischen) Eigenschaften solcher Mag-
men sind aber sehr verschieden von denen einfacher Schmelzen.
Die Viskositt ist ein Ma fr den inneren Widerstand, den eine Flssigkeit einer angeleg-
ten Scherspannung entgegensetzt. Sie reagiert auf die Scherspannung mit Deformation (Flie-
en). Die Viskositt h ist definiert als die Rate, mit der die Deformation vonstatten geht,
wenn eine Scherspannung s [N/m2] von auen angelegt wird:

.
h = s /e [GL 3]
. 1
wobei e [s ] fr die Deformationsrate steht. Die Einheit der Viskositt ist damit [Pa s]; meist
wird aber die cgs-Einheit Poise [P = dyne s cm2] verwendet, wobei 1 P = 0.1 Pa s ist.
Wenn die Viskositt unabhngig von der Deformationsrate ist, sagt man, die entspre-
.
chende Schmelze zeige ein Newton-Verhalten. In einer Auftragung von s gegen e erhlt
man eine Gerade, die durch den Ursprung verluft und deren Steigung h ist (Abbildung
16). Ein Basaltmagma oberhalb des Liquidus verhlt sich ungefhr wie eine Newton-Fls-
sigkeit. SiO2-reiche Schmelzen wie die von Rhyolithen zeigen nicht nur eine sehr viel
hhere Viskositt, sondern zeigen auch das Verhalten nicht newtonischer Flssigkeiten,
selbst Hunderte von Graden oberhalb des Liquidus. Bei niedrigen Deformationsraten (oder
.
Scherspannungen) erhlt man in der Auftragung von s gegen e eine Gerade, die durch

30
 Magmatische Gesteine

den Ursprung geht. Bei hheren Deformationsraten nimmt die Steigung der Kurve und
damit auch die Viskositt jedoch ab. Das heit, da die Viskositt abnimmt, wenn eine sol-
che Schmelze schneller fliet. Derartigen Schmelzen schreibt man ein pseudoplastisches
Verhalten zu. Der bergang von Newton- zu pseudoplastischem Verhalten vollzieht sich
wohl bei SiO2-reichen Magmen wie Daziten.

?
3

Scherspannung s
+ h
s0
s=
h
ei t s
C3
ssigk ? =
Fl
a m-
gh
Bin it
ke

H
ig
Flss
n- ?
wto h 3
e s =
ht-N
c
ni eit
ss igk
Scher- n-Fl
wto
festig- Ne
keit s0
eit
sigk
Fl s
nicht-N ewt o n -

Deformationsrate ?

ABBILDUNG 16 Abhngigkeit der Scherspannung von der Deformationsrate fr verschiede-

ne Flssigkeiten. Die Steigung der Kurven entspricht der Viskositt.

Abbildung 17 zeigt die Abhngigkeit der

Viskositt trockener Silikatschmelzen 10 Viskositt trockener Schmelzen
vom Pauschalchemismus, der in erster
1000C
Nherung durch den SiO2-Gehalt wie-
8
dergegeben werden kann. Fr weit ver-
Log(Viskositt) [Poise]

1200C
Dazit

breitete Magmen zeigt sich dabei eine

Andesit

lineare Abhngigkeit zwischen log h

Olivinbasalt

Basalt

6
und SiO2. Diese Korrelation kann fol- 1400C
gendermaen verstanden werden: Das
Flieen des Magmas wird durch Zerbre- 4
Rhyolith

chen der Struktur der Schmelze und

das Aufbrechen und die Umorganisa-
2
tion von Bindungen verursacht. Die
strksten Bindungen sind die von SiO
Si, gefolgt von den (netzwerkbildenden)
AlOAl-Bindungen; die schwchsten 50 60 70
Gewichts-% SiO2
Bindungen sind die nicht brckenbil-
denden Bindungen der ein- und zwei-
wertigen Kationen. Die Schmelzen mit ABBILDUNG 17 berechnete Viskositten trockener
den meisten starken Bindungen also Silikatschmelzen bei 1 atm
die SiO2-reichen sollten folglich dem
Flieen den hchsten Widerstand entgegensetzen, d.h. die hchste Viskositt aufweisen,
die Schmelzen mit den wenigsten starken Bindungen den geringsten Widerstand. Bei 1000
C hat eine trockene Rhyolithschmelze eine Viskositt von 108 Poise, was in etwa der Kon-

31
 Physikochemische Eigenschaften von Magmen

sistenz von kaltem Asphalt entspricht. Damit wird verstndlich, da derartige Schmelzen
nicht fliefhig sind. Diese Situation ndert sich allerdings drastisch durch Zugabe von
Wasser. 4 Gew.% H2O senken die Viskositt dieser Schmelze um ca. 3 Zehnerpotenzen, weil
das Wasser die Ausbildung von nicht brckenbildenden SiOH-Bindungen bewirkt. Aller-
dings sei angemerkt, da ein Teil des Wassers physikalisch in Form von H2O-Moleklen in
der Schmelze gelst wird; in dieser Form wirkt es nicht netzwerkwandelnd.
Natrliche Magmen bestehen in der Regel aus Schmelze und Kristallen und enthalten
eventuell noch Gasblasen. Die Viskositten solcher Suspensionen sind viel hher als die
Viskositten reiner Schmelzen. Die Viskositt einer Basaltschmelze sinkt mit steigender
Temperatur, bedingt wohl durch ein Aufweichen der Bindungen in der Schmelze (und
nicht durch fundamentale nderungen in ihrer Struktur). Die meisten Viskosittsdaten
ergeben dabei fr Temperaturen oberhalb der Liquiduskurve eine Arrhenius-Beziehung des
Typs

h = AeE/RT [GL 4]

ABBILDUNG 18 Oben: Infolge ihrer niedrigen Viskositt knnen Basaltlaven weit von ihrem
Frderkanal flieen und groe Areale bedecken; das Bild zeigt den Schild-
vulkan Trlladyngja auf Island (ca. 10 km Durchmesser) mit den fr diesen
Vulkantyp charakteristischen flachen Hngen (Foto: Kristin Schnau). Un-
ten: Im Gegensatz dazu sind rhyolithische Laven sehr viel zher und kaum
fliefhig, was zu ihrem Zerreien bei ruckartiger Bewegung fhrt, wie hier
an einem Obsidianstrom in Landmannalaugar/Island zu sehen.

32
 Magmatische Gesteine

wobei A (prexponentieller Faktor, auch h0 genannt) und E (Aktivierungsenergie eine

energetische Barriere, die berwunden werden mu, um einen Proze ablaufen zu lassen)
Konstanten sind. Bei Temperaturen unterhalb des Liquidus steigt h viel strker mit 1/T an
als darber. Bei T 1130 C ist die scheinbare Viskositt eines Basaltmagmas mit einem
Anteil von 20 Vol.% suspendierten Kristallen um ca. zwei Grenordnungen hher als die
(extrapolierte) Viskositt einer reinen Basaltschmelze bei dieser Temperatur. Vermutlich
verhlt sich der Schmelzanteil des Magmas nach wie vor wie eine Newton-Flssigkeit, und
die hohen Viskositten werden durch die rigiden Kristalle verursacht, die das Flieen des
Magmas erschweren. Mglicherweise spielen auch Oberflchenspannungen zwischen
Schmelze und Kristallen oder Gasblasen eine Rolle.
Solche Suspensionen zeigen noch eine weitere ungewhnliche Eigenschaft: In einer Auf-
.
tragung von s gegen e zeigt sich, da die Kurve nicht durch den Ursprung verluft, son-
dern die s-Achse bei einem positiven Wert schneidet; die Magmen zeigen ein Bingham-Ver-
.
halten (Abbildung 16). Damit gilt fr die Beziehung zwischen s und e fr Bingham-
Flssigkeiten:
.
s = s0 + he
Der Achsenabschnitt ist die Scherfestigkeit (yield strength, yield stress). Sie mu ber-
wunden werden, um das Magma berhaupt in Bewegung zu bringen. Anders ausgedrckt
kann man auch sagen, da das Magma ein Gewicht tragen kann, das seiner Scherfestigkeit
entspricht. Diese Scherfestigkeiten knnen sehr gro sein. So zeigen Rechnungen, da
Xenolithe von mehreren Metern Durchmesser von einem Magma mit einer Scherfestigkeit
von 105 dyne/cm2 in Suspension gehalten werden knnen; derartige Scherfestigkeiten sind
fr partiell kristallisierte Basaltmagmen bestimmt worden.

2.2.3 Dichte von Silikatschmelzen

Die Dichte trockener Silikatschmelzen 2.8
hngt vom Verhltnis Netzwerkbildner
Dichten trockener Magmen
zu Netzwerkwandlern ab. Silikatschmel- bei 13008C und 1 atm
Olivinbasalt

zen mit hohen Gehalten an SiO2, Al2O3 2.6

und den entsprechenden Oxiden zum
Dichte [g/cm 3 ]

Ladungsausgleich haben niedrigere

Basalt

2.4
Dichten als SiO2-arme und FeO-, MgO-
Andesit

und CaO-reiche Schmelzen. Dabei

besteht eine nahezu lineare Beziehung 2.2
Dazit

zwischen der Dichte r und dem SiO2-

Rhyolith
Gehalt der Schmelze (Abbildung 19).
2.0
Die Dichte von Silikatschmelzen kann
man berechnen aus
50 60 70

r=
Xi Mi [GL 5]
Gewichts-% SiO 2
XiVi
Darin steht Xi fr den Molenbruch der ABBILDUNG 19 berechnete Abhngigkeit der
Metalloxide, M i fr deren Formelge- Dichten von Magmen vom SiO2-Gehalt
wicht und Vi fr das partielle Molvolumen, das gegeben ist durch

V
Vi = [GL 6]
ni P ,T ,n
j

Es beschreibt die Volumennderung der Schmelze, wenn ein infinitesimal kleiner Anteil
der Oxidkomponente (Mole dni) der Schmelze zugefgt wird, whrend P, T und die Anteile
aller anderen Komponenten (nj) konstant gehalten werden. Die Gren der partiellen Mol-
volumina hngen ganz allgemein von der Pauschalzusammensetzung der Flssigkeit ab.

33
 Physikochemische Eigenschaften von Magmen

Im Fall von Silikatschmelzen lt sich Vi der meisten Komponenten aber als Konstante fr
die Mehrzahl an Magmenzusammensetzungen ansehen. Die partiellen Molvolumina der
wichtigsten Komponenten sind tabelliert und knnen verwendet werden, um die Mol-
volumina und damit die Dichten natrlicher Silikatschmelzen oft innerhalb von 1% genau
(im Vergleich zu experimentell bestimmten Werten) zu errechnen.
Um mit Tabelle 2 die Dichte von Silikatschmelzen zu errechnen, mu folgendermaen vor-
gegangen werden:
1. Aus der chemischen Analyse mssen die Gewichtsprozente der Oxide durch Division
durch die Grammformelgewichte und Normierung auf 100% in Molprozente umge-
rechnet werden; man erhlt Xi fr jede Komponente.
2. Jedes Xi wird mit dem Grammformelgewicht multipliziert, und daraus wird dann
Xi Mi errechnet.
3. Jedes Xi wird mit seinem partiellen Molvolumen multipliziert, um damit Xi Vi zu er-
rechnen.
4. Dann wird die Dichte aus Division von Xi Mi durch Xi Vi ermittelt.

TABELLE 2: Partielle Molvolumina [cm3] von Komponenten in Silikatschmelzena

1250C 1300C 1400C
SiO2 27.3 27.2 27.2
TiO2 21.7 22.0 22.6
Al2O3 35.5 35.7 36.2
FeO 12.3 12.4 12.6
MgO 11.8 11.9 12.1
CaO 15.2 15.5 16.2
Na2O 27.5 27.9 28.6
K2O 43.7 44.3 45.5

a. S.A. Nelson & I.S.E. Carmichael (1979) Partial molar volumes of

oxide components in silicate liquids, Contrib. Mineral. Petrol. 71,
117124

Das partielle Molvolumen von SiO 2

variiert nicht mit der Temperatur inner-
2.9
halb des experimentellen Fehlers. Dar-
aus lt sich ableiten, da die Dichten
Dichte [g/cm3]

trockener SiO2-reicher Schmelzen wie iit

2.8
th ole
die von Rhyolithen sich nur wenig mit livin salt
O
lei itba
der Temperatur ndern. Auerdem zeigt Tho
salt
2.7 liba
die Tabelle, da die partiellen Molvolu- Alka
mina von MgO und FeO nahezu iden-
tisch sind. Da aber das Grammformel- 2.6
gewicht von FeO [71.85] fast doppelt so
hoch ist wie das von MgO [40.31], wird
sich die Substitution von MgO durch 0 5 10 15
FeO in einer deutlichen Dichteerh- Druck [kbar]
hung der Schmelze bemerkbar machen.
Whrend man die Dichte der verschie- ABBILDUNG 20 Dichten trockener Basaltschmel-
densten Silikatschmelzen nach dem zen als Funktion des Drucks
skizzierten Prinzip relativ leicht als Funktion der Temperatur errechnen kann, ist dies nicht
mglich als Funktion des Druckes. Die Kenntnis der Druckabhngigkeit ist aber wichtig fr

34
 Magmatische Gesteine

die Kenntnis, wie magmatische Prozesse in der Tiefe ablaufen. Die Kompressibilitt von
Schmelzen ist zwar klein, aber nicht vernachlssigbar. Basaltmagmen haben bei 1 atm
Dichten zwischen ca. 2.60 und 2.70 g/cm3. Die Dichte der tiefen kontinentalen Kruste,
zumindest unterhalb von ca. 40 km, drfte auch bei den dort herrschenden Temperaturen
hher sein als 2.70 g/cm3. Wenn die Dichte von Basaltmagmen unabhngig vom Druck
wre, hiee dies, da solche Magmen generell in der Kruste aufsteigen wrden. Die experi-
mentelle Bestimmung der Dichte eines tholeiitischen Magmas (Kilauea-Basalt) hat aber
gezeigt, da dieses Magma bei 1 atm eine Dichte von 2.61 g/cm3 hat, bei 10 kbar [1 GPa],
entsprechend einer Tiefe von ca. 35 km aber eine Dichte von 2.74 g/cm3. Damit wird dieses
Magma in dieser Tiefe eine vergleichbare oder hhere Dichte haben als die Gesteine der
Unterkruste und damit die Mglichkeit haben, an der Kruste/Mantel-Grenze zu intrudie-
ren und sich dort auszubreiten. Dieser Vorgang ist als crustal underplating bekannt; ber
seine Wichtigkeit herrscht derzeit keine Klarheit.

2.2.4 Diffusion in Silikatschmelzen

Die Ionendiffusion in Silikatschmelzen bestimmt die Kinetik von magmatischen Prozessen
wie fraktionierte Kristallisation, Schmelzvorgnge oder Magmenmischung. Vor allen Din-
gen wird das Kristallwachstum aus Silikatschmelzen von der Diffusion von Material zum
Kristallkeim bestimmt; sie ist daher der geschwindigkeitsbestimmende Schritt fr Gren-
wachstum, Zonierung und Gesamtzusammensetzung der Minerale in Magmatiten.
Zu unterscheiden ist zwischen der Selbstdiffusion, der Tracerdiffusion und der chemischen Dif-
fusion. Unter Selbstdiffusion wird die Diffusion einer chemischen Spezies in einem homo-
genen Material ohne chemische Gradienten verstanden. Triebkraft dieser Diffusion ist die
kinetische Energie der diffundierenden Teilchen. Wenn eine Schmelze berall dieselbe
Zusammensetzung hat, aber z.B. in verschiedenen Partien ein verschiedenes Verhltnis der
Sr-Isotope 87Sr/86Sr, dann wird die Selbstdiffusion des Sr dafr sorgen, da diese Isotopen-
unterschiede mit der Zeit verschwinden. Bei der Tracerdiffusion ist die Bewegungsrichtung
der diffundierenden Partikel entlang dem Konzentrationsgeflle eines Spurenelementes
(das als Tracer dient). Die Konzentration dieses Tracers ist so gering, da sie keinen Einflu
auf die Diffusion von Hauptkomponenten ausbt. Das 1. Ficksche Gesetz beschreibt die ein-
dimensionale (in einer Richtung sich vollziehende) Tracerdiffusion:

C
J = -D [GL 7]
X
Darin ist J der Flu des Spurenelementes [g/(cm2s)], D der Diffusionskoeffizient [cm2/s], C
die Konzentration des Spurenelementes und X ist ein Ma fr die Entfernung [cm] entlang
des Diffusionsweges. D/X ist dann der chemische Gradient. Diese Gleichung gilt fr die
Diffusion jedes Elementes, dessen Flu unabhngig ist von allen brigen diffundierenden
Spezies. Die Diffusion vollzieht sich in der Richtung, in der C/X sinkt, d.h. in Richtung
abnehmender Konzentration.
Unter chemischer Diffusion versteht man den Flu eines Hauptelementes. Wie bei der Tra-
cerdiffusion mu auch hier ein Konzentrationsgeflle vorliegen. Anders als bei jener kann
aber bei der chemischen Diffusion ein Element einen nicht zu vernachlssigenden Einflu
auf ein anderes Element ausben. So kann z.B. die Diffusion von Al (in Form von AlO4-
Tetraedern) in einer Silikatschmelze von einem Flu eines anderen niedriger geladenen Ele-
mentes begleitet sein, das den Ladungsausgleich bewerkstelligt. Die chemische Diffusion
wird durch eine modifizierte Form der obigen Gleichung beschrieben:

n C j
J i = - Dij [GL 8]
j =1 X
Darin sind Ji, Cj, X und Dij der Flu, die Konzentration, Entfernung bzw. Diffusionskoeffi-
zient. Die tiefgestellten Indices weisen auf den Unterschied zur Tracerdiffusion hin: Ange-

35
 Physikochemische Eigenschaften von Magmen

nommen, es lgen n = 3 unabhngige Komponenten mit variablen Konzentrationen in der

Schmelze vor (j, k, l), dann ergbe sich fr die chemische Diffusion der Komponente j:

C j Ck C
J i = - Djj - Djk - Djl l
X X X
Die drei C/X-Terme in dieser Gleichung beziehen sich auf die chemischen Gradienten
der drei Komponenten. Die drei Terme D(C/X) geben an, wie der Flu einer Komponente
(j) von den Konzentrationsgradienten der anderen Elemente (k,l) abhngt. In derartigen
Mehrkomponentensystemen kann der Flu jeder Komponente auch entgegen dem Kon-
zentrationsgeflle verlaufen, d.h. von Regionen mit niedriger Konzentration zu Regionen
mit hoher Konzentration.
Die Gre der Diffusionskoeffizienten hngt ab von der Art der Diffusion, von der Tempe-
ratur, dem Druck und der Zusammensetzung der Schmelze. Die Temperaturabhngigkeit
gehorcht dabei einer Arrhenius-Gleichung

D = D0 e -Q / RT [GL 9]
2
mit dem prexponentiellen Faktor D0 [cm /s], der Aktivierungsenergie Q [cal/mol], der
Gaskonstanten R [cal/(molK] und der absoluten Temperatur T. D0 und Q hngen von der
Art der diffundierenden Spezies und der Schmelze ab. In logarithmierter Form
log D = log D0 - Q / RT
ergibt sich die Gleichung einer Geraden mit Steigung Q/R, wenn man log D gegen die rezi-
proke Temperatur auftrgt. Da Q positiv ist, ist die Steigung der Geraden negativ, d.h. D
steigt exponentiell mit T.
ber die Druckabhngigkeit von D ist sehr wenig bekannt. Die sprlichen Daten deuten
darauf hin, da D nur geringfgig mit P variiert.
Experimentelle Daten scheinen zudem anzuzeigen, da Ca rascher diffundiert als Al oder
Si. Falls sich diese Beobachtung verallgemeinern lt, liee das darauf schlieen, da netz-
werkmodifizierende Kationen auf andere Art diffundieren als netzwerkbildende. Auerdem
liegt der Schlu nahe, da Kationen mit niedriger Wertigkeit rascher diffundieren als
hherwertige Kationen.
Diffusionskoeffizienten werden experimentell erst in den letzten Jahren hufiger bestimmt.
Fr Silikatschmelzen liegt D bei Temperaturen zwischen 1300 und 1400C typischerweise
zwischen etwa 106 (Selbstdiffusion von O in Basaltschmelze) und 1010 cm2/s (Diffusion
von Al und Si in Jadeitschmelze). Diffusionskoeffizienten in Kristallen liegen noch um
einige Zehnerpotenzen niedriger, z.B. um 1015 cm2/s fr die Diffusion von Sr in syntheti-
schem (reinem) Diopsid.
Mit Hilfe der Diffusionskoeffizienten lassen sich Diffusionswege abschtzen nach der Nhe-
rungsformel

x D t [GL 10]

Daraus lt sich z.B. errechnen, da ein Sr-Ion in Diopsid in 1 Jahr eine Strecke von nur

x 10 -15 60 60 24 365 = 1.8 10 -4 cm

zurcklegt und in einer Basaltschmelze auch lediglich

x 10 -7 60 60 24 365 = 1.8 cm

36
 Magmatische Gesteine

Diffusion ist daher ein ineffektiver Weg, um Konzentrationsgradienten in Schmelzen abzu-

bauen. Viel wichtiger sind Konvektionsvorgnge, die z.B. durch lokale Temperatur- oder
Dichteunterschiede hervorgerufen werden.

2.2.5 Kinetik des Kristallwachstums

Prozesse der Kristallisation von Schmelzen, die Bildung von Gasblasen, oder die Entmi-
schung unlslicher Teilschmelzen werden durch Keimbildung und Wachstumsverhalten
bestimmt. Die Keimbildung wird von einer Reihe von Variablen gesteuert, die lngst nicht
alle gut berschaut werden. Von grter Wichtigkeit sind dabei sicherlich die Viskositt
der Schmelze, Ionendiffusion, Temperatur sowie die Abkhlgeschwindigkeit.
Bei den Keimbildungsmechanismen wird zwischen homogener und heterogener Keimbildung
unterschieden. Die erstere verluft spontan und wird durch zufllige Temperaturschwan-
kungen innerhalb der Schmelze hervorgerufen. Die heterogene Keimbildung wird durch
die Anwesenheit einer anderen Phase in der Schmelze bewirkt. In der Praxis wird kaum
zwischen beiden Mechanismen unterschieden werden knnen.
Nach der Theorie der homogenen Keimbildung errechnet sich die Keimbildungsrate zu

dN
= K e -DG / RT [GL 11]
dt
K ist eine Konstante und DG die freie Energie der Aktivierung dieses Prozesses; die letztere
kann verstanden werden als eine energetische Barriere, die zur Bildung von festen, flssi-
gen oder gasfrmigen Keimen berwunden werden mu. Diese Barriere tritt auf, weil die
Grenzflche zwischen Keimen und umgebender Schmelze unvorteilhaft fr die gesamte
freie Energie des Systems Kristall Schmelze ist. Unter Annahme kugelfrmiger Kristall-
keime errechnet sich die Gibbssche freie Energie der Aktivierung der Keimbildung zu

DG = 4pr 2 DG0 + 43 pr 3 DGV [GL 12]

Darin steht r fr den Radius des Keims, DGO ist die Grenzflchenenergie je Flcheneinheit
und DGV die freie Energie je Volumeneinheit. Bei Temperaturen unterhalb des Liquidus ist
DGV negativ, whrend die Grenzflchenenergie stets positiv ist. DG der Gleichung durch-
luft daher als Funktion von r ein Maximum, und es gibt eine kritische Gre der Keime,
bei welcher der Volumenterm den Oberflchenterm berkompensiert. Sobald diese Gre
erreicht ist, findet weiteres Wachstum spontan statt, weil es zu einer Minimierung der
freien Energie fhrt. Keime, die kleiner sind als die kritische Gre sind dagegen anfllig
gegen Wiederauflsung. Der kritische Radius der Keime ergibt sich aus der obigen Gleichung
durch Differenzieren:

d ( DG ) 2
= 8prkritischDG0 + 4prkritisch DGV = 0
dr

rkritisch = -2 DG0 / DGV

In welcher Weise rkritisch von der Zusammensetzung der Schmelze und der Kristalle abhngt,
ist unklar. Die Temperaturabhngigkeit ist zumindest qualitativ zu verstehen: Der Oberfl-
chenterm ist nur wenig abhngig von der Temperatur, whrend der Volumenterm umso
negativer wird, je grer der Grad der Unterkhlung der Schmelze wird23. Wenn DGV also
direkt proportional der Unterkhlung DT ist, mu der kritische Radius umgekehrt propor-
tional zu DT sein, also

rkritisch 1/DT [GL 13]

23. Unterkhlung ist die Temperaturdifferenz zwischen der augenblicklichen Temperatur der
Schmelze und der Liquidustemperatur.

37
 Physikochemische Eigenschaften von Magmen

Demnach sinkt die kritische Gre der Keime mit dem Ausma der Unterkhlung einer
Schmelze. Schmelzen, die stark unterkhlt werden knnen, werden oft (aber nicht not-
wendigerweise) irgendwann eine Vielzahl sehr kleiner Keime ausbilden und zu einem fein-
krnigen bis dichten Gestein erstarren.
Auer vom kritischen Radius ist die Keimbildung noch von der Abkhlgeschwindigkeit der
Schmelze abhngig; je schneller die Schmelze abkhlt, desto niedriger ist die Temperatur
der Keimbildung. Der diffusive Transport von Material an den Ort der Keimbildung ist
dabei der Faktor, der bestimmt, ob ein Keim die kritische Gre erreicht oder nicht. Da die
Diffusion exponentiell mit fallender Temperatur abnimmt, wird ein groes DT der Unter-
khlung nicht unbedingt die Keimbildung positiv beeinflussen. In der Tat knnen die
hoch viskosen sauren Silikatschmelzen auch vllig glasig erstarren, wenn sie an Luft abge-
schreckt werden (Obsidian). Um Basaltschmelzen glasig erstarren zu lassen, ist eine noch
raschere Abkhlung erforderlich, wie sie insbesondere beim Ausflieen von Basaltschmelze
an den Meeresboden vorkommt.
Die Temperaturerniedrigung der Keimbildung bei hohen Abkhlraten scheint von der
Struktur der Minerale abzuhngen. Olivin und Oxidminerale wie Ilmenit oder Spinell kei-
men am raschesten, gefolgt von Pyroxenen, whrend die Nukleation von Quarz und
Feldspten sehr trge verluft. So sind trockene Granitschmelzen jahrelang bei Temperatu-
ren unterhalb des Liquidus gehalten worden, ohne da Kristallisation irgendwelcher Mine-
rale beobachtet worden wre. Silikate mit einem hohen Verhltnis von Netzwerkwandlern
zu Netzwerkbildnern bilden also rascher Keime aus; das mag damit zusammenhngen, da
die Diffusionsgeschwindigkeiten der netzwerkwandelnden Kationen in Silikatschmelzen
hher sind als die der netzwerkbildenden.
In Abbildung 21 sind die Er-
Log(Abkhlrate) [8C/h]
gebnisse von Kristallisations- 0.5 1 5 10 50 100 500
experimenten an einem luna- 1200
ren Ferrobasalt dargestellt, der Pl in
Plagioklas + Oli
vin in
bei verschiedenen Abkhlge- Ol in Ol in
Temperatur [8C]

schwindigkeiten kristallisiert Pyroxen in

1100
wurde. Bei sehr langsamer Ab-
Pl
khlung (Gleichgewichtsbe- in
dingungen) kristallisierte zu- SiO
2 in
nchst Plagioklas [1180 C], 1000 Fe-Ti-Oxide in
gefolgt von Olivin [1160 C]
und Pyroxen [1140 C]. Bei
Abkhlraten von 2 C/h kri-
stallisierten Plagioklas und 900
Olivin dann zusammen bei
1150 C, gefolgt von Pyroxe- ABBILDUNG 21 Abkhlexperimente fr einen Fe-reichen
nen bei 1130 C. Bei einer ex- Mondbasalt. Verschiedene Abkhlraten produzieren eine un-
trem hohen Abkhlrate von terschiedliche Ausscheidungsfolge der Minerale
500 C/h kristallisierte zuerst
Olivin [1100 C], gefolgt von Pyroxen [1080 C] und erst zum Schlu Plagioklas [1050 C].
Unter experimentellen Bedingungen haben demnach groe Abkhlraten bewirkt, da die
Liquidustemperaturen herabgesetzt wurden (die ersten Minerale scheiden sich bei niedri-
gerer Temperatur aus), da die Solidustemperaturen ebenfalls erniedrigt wurden (die Kri-
stallisation ist bei niedrigerer Temperatur beendet) und da die Ausscheidungsfolge vern-
dert wurde.
Hohe Abkhlraten, wie sie in Vulkaniten vorkommen knnen, fhren dazu, da die Mine-
ral/Schmelze-Verteilungskoeffizienten gegen 1 gehen, d.h. da die Minerale bezglich der
sie aufbauenden Elemente eine hnliche Zusammensetzung haben wie die Schmelze der
Umgebung. Das Ergebnis sind zonierte Kristalle, die nicht im Gleichgewicht mit der
Schmelze gewachsen sind, sondern die Elemente eingebaut haben, die verfgbar waren.

38
 Magmatische Gesteine

2.3 Phasendiagramme
2.3.1 Vorbemerkungen
Phasendiagramme dienen der modellhaften Darstellung magmatischer (aber auch meta-
morpher) Systeme. Sie basieren im Normalfall auf experimentellen Untersuchungen, las-
sen sich aber bei Vorliegen guter thermodynamischer Daten zumindest teilweise auch
berechnen.
Der Zustand eines Systems im Gleichgewicht ist durch die intensiven Variablen P, T und X
eindeutig definiert. (Partielle) Aufschmelzung von Gesteinen und Kristallisation von Mag-
men werden durch eine nderung dieser Zustandsvariablen bewirkt. Eine gengend groe
Temperaturerhhung verursacht stets die Aufschmelzung; die dazu notwendige Wrme-
menge ist dem System von auen zuzufhren. Analog wird eine (langsame) Temperaturab-
nahme im Normalfall ein Magma zur Kristallisation veranlassen; dabei wird Kristallisati-
onswrme frei. Druckerhhung wird bei gegebener Temperatur und chemischer
Zusammensetzung die dichtere Phase stabilisieren, im Normalfall also das Gestein gegen-
ber der Schmelze. Allein durch adiabatische Druckentlastung kann demnach ein gen-
gend heies Gestein eine Teilschmelzung erleiden. Die nderung der chemischen Zusam-
mensetzung eines Systems kann den Schmelzpunkt im Prinzip in beiden Richtungen
verschieben.
Um Mehrstoffsysteme darzustellen, mssen Vereinfachungen oder Beschrnkungen vorge-
nommen werden:
Die Darstellung der Pauschalzusammensetzung eines Einkomponentensystems (Ein-
stoffsystem) ist ein Punkt; in einem Phasendiagramm knnen P und T in einem XY-
Plot in der Ebene aufgetragen werden.
Die Pauschalzusammensetzung eines Zweikomponentensystems (Zweistoffsystem)
kann entlang einer Linie dargestellt werden; die Variablen P, T und X spannen einen
dreidimensionalen Raum auf.
Die Zusammensetzung eines Dreistoffsystems kann in einem Dreiecksdiagramm veran-
schaulicht werden. Zusammen mit einer weiteren Variablen (P oder T) ergibt sich ein
Prisma (TX bei konstantem P oder PX bei konstanter T).
Zur Darstellung der Zusammensetzung eines Vierstoffsystems kann ein Tetraeder
benutzt werden. Weitere Variable lassen sich nicht mehr anschaulich darstellen
Zur vereinfachten ebenen Darstellung von Mehrstoffsystemen dienen Schnitte und Projek-
tionen. In Zweistoffsystemen kann man XY-Auftragungen der Art PX (isothermer Schnitt),
TX (isobarer Schnitt) und PT (isoplether Schnitt) machen. Eine Projektion wird benutzt, um
Koordinaten im Raum in der Ebene darzustellen, indem das Lot auf die Ebene gefllt wird.
Kurven im Raum werden dabei normalerweise Kurven in der Ebene, und Flchen im Raum
werden Flchen in der Ebene. Projektionen bieten sich z.B. an, um in einem Dreikompo-
nentensystem Isothermen im Konzentrationsdreieck fr einen konstanten Druck einzutra-
gen. Solche Projektionen hneln Hhenlinien in topographischen Karten.

2.3.2 Einkomponentensysteme
Solche Systeme lassen sich leicht in der Ebene darstellen, weil als Variable nur P und T auf-
treten. Abbildung 22 zeigt ein Einstoffsystem, in dem nur eine feste Phase auftritt. Aus der
Gibbsschen Phasenregel lt sich ableiten, da innerhalb des Existenzbereichs von S oder
L oder V (eine Phase) zwei Freiheitsgrade bestehen, d.h. P und T lassen sich beide unabhn-
gig voneinander variieren, ohne da der Stabilittsbereich der Phase verlassen wird.
Entlang der Sublimationskurve, der Siedekurve oder der Schmelzkurve stehen jeweils zwei Pha-
sen miteinander im Gleichgewicht; wenn T verndert wird, knnen zwei Phasen nur im
Gleichgewicht verbleiben, wenn P ebenfalls verndert wird; es besteht nur noch ein Frei-
heitsgrad. Die drei Kurven schneiden sich schlielich in einem Punkt, dem Tripelpunkt, an
dem drei Phasen koexistieren und der bezglich P und T exakt festgelegt ist, so da kein

39
 Phasendiagramme

Freiheitsgrad mehr besteht. Die Steigung der drei Kurven relativ zueinander ist durch die
Bedingung festgelegt, da die metastabilen Verlngerungen in das Phasenfeld hineinrei-
chen mssen, das entlang des stabilen Teils der Kurve nicht auftritt. So mu z.B. die meta-
stabile Verlngerung der Sublimationskurve in dem Beispiel (Koexistenz von S und V) in
das Feld der flssigen Phase laufen.

ABBILDUNG 22 Schematische Darstellung ei- P

nes Einstoffsystems im PT-Diagramm. Die als
Geraden eingetragenen Phasengrenzen sind

Schmelzkurve
normalerweise gekrmmte Kurven, sofern
Schmelzen oder Fluide an der Reaktion teil- flssig (L)
haben. Gestrichelt eingetragen sind die meta- fest (S)
stabilen Verlngerungen der Schmelz-, Siede-
und Sublimationskurve.
kt
lpun
Tripe kurve
Siede
-
ns
a tio
m e
bli rv gasfrmig (V)
Su ku

T
In einem Einkomponenten- 30
system knnen mehrere feste
Coesit
Stabilitt der
Phase auftreten und mehrere SiO2-Minerale
Tripelpunkte. Im System Al2SiO5
25
treten mit Andalusit, Sillimanit
und Disthen bekanntlich drei ?
feste Phasen auf; im SiO2-
20
System gar sechs (Abbildung 23,
Druck [kbar]

die Hchstdruckphase Stishovit Hochquarz

ist hier nicht eingetragen). 15
Die Steigung der Reaktionskur- Tiefquarz
ven lt sich mit Hilfe von
thermodynamischen Daten aus 10
der Clapeyron-Gleichung errech-
nen:
lze

5
e
Schm

dP dT = DS DV [GL 14] alit

tob
Cris
DS steht hier fr die (molare) 0
Tridymit
Entropiedifferenz der Reaktion 0 200 400 600 800 1000 1200 1400 1600 1800 2000
und DV fr die (molare) Volu- Temperatur [8C]
mennderung [Endzustand
minus Ausgangszustand]. Beim
bergang vom festen in den ABBILDUNG 23 Das Einstoffsystem SiO2. Stishovit (mit Si in
flssigen Zustand und vom fls- sechsfacher Koordination durch O) wird erst oberhalb von
s i g e n i n d e n g a s f r m i g e n ca. 80 kbar stabil. Die Reaktionskurve Tiefquarz Hoch-
Zustand nimmt die Entropie quarz schneidet die Reaktionskurve Coesit Tiefquarz bei
(der Unordnungsgrad) zu. Das knapp 1300 C und 34 kbar, bildet dort also einen weiteren
Molvolumen einer Schmelze ist Tripelpunkt.
in der Regel hher als das des Festkrpers und das der Gasphase viel hher als das der
Schmelze. Fr den Phasenbergang fest flssig sind daher sowohl DS als auch DV positiv

40
 Magmatische Gesteine

und daher die Steigung der Kurve ebenfalls26. Die Steigungen der Sublimations- und der
Siedekurve sind wesentlich flacher als die der Schmelzkurve, weil bei den bergangen in
die Gasphase DV sehr gro ist und die nderung der Entropie berkompensiert. Bei den
Phasenbergngen fest gasfrmig und flssig gasfrmig ist DV vergleichbar gro (weil
die Gasphase ein sehr viel greres Molvolumen hat als feste und flssige Phase); die Entro-
piedifferenz beim fest gasfrmig-bergang ist jedoch erheblich grer als diejenige beim
bergang von flssig nach gasfrmig, so da die Steigung der Sublimationskurve (in der
Nhe des Tripelpunktes) grer ist als die der Siedekurve.

2.3.3 Zweikomponentensysteme
Fgt man einem Ein-
cA
komponentensystem
A eine Komponente B L
bA
zu, die mit A unter Bil-
dung von Mischkri- L+
stallen (solid solution)
S cB
vollstndig mischbar r
tu bB
ist, dann geht die uni- e ra TA
p
variante Kurve SL m
Te
(vergleiche Abbildung S
22) in zwei divariante
F l c h e n b e r, a u f
denen die Phasen L
TB
und S nebeneinander

V
auftreten. Die Flchen
schlieen ein Volu-
men ein, das ungefhr
die Form eines an den
beiden begrenzenden
Druck

Seiten A und B zuge-

r
tu
nhten Kissens hat
ra
(Abbildung 24). Ana- pe
m
Te

log konstruiert man aB

V+S
Rume, in denen S+V aA V
bzw. L+V miteinander
vorkommen. Der A Zusammensetzung B
Raum, in dem
Schmelze und Gas-
p h a s e m i t e i n a n d e r ABBILDUNG 24 Schematische Darstellung eines Zweikomponenten-
auftreten, endet an der systems AB in den Koordinaten PTX. Innerhalb des Systems ist nur
kritischen Linie (Ver- jeweils die obere oder vordere Flche eines der drei Zweiphasenrume
b i n d u n g s l i n i e z w i - ausgewiesen. Die Zweiphasenrume enden an einer univarianten Li-
schen den beiden kriti- nie, die TA und TB verbindet.
schen Punkten cA und
cB in der Abbildung) und ffnet sich in Richtung auf die Verbindungslinie zwischen den
beiden Tripelpunkten TA und TB des Systems. An dieser Verbindungslinie treffen sich die
drei Zweiphasenrume, und es koexistieren die drei Phasen S (AB-Mischkristalle), L und V.
In Silikatsystemen ist diese Linie allerdings bedeutungslos, da die Tripelpunkte der Kompo-
nenten weit unterhalb des Atmosphrendrucks liegen.

26. Eine Ausnahme ist z.B. H2O: Eis schwimmt bekanntlich auf dem Wasser, d.h. DV ist negativ und
damit die Steigung der Reaktionskurve fest flssig.

41
 Phasendiagramme

Im Normalfall legt man in der mag- 1600

matischen Petrologie Schnitte senk-
1553
recht zur Druckachse durch ein sol- [Hyperliquidus]
ches System, um die Beziehungen 1500
zwischen der Zusammensetzung (X) L r ve
und T fr den Bereich zu veranschau- usku
uid
lichen, in dem Schmelze und Festkr- 1400 Liq

e
rv
per vorkommen. Abbildung 25 zeigt

T [8C]

ku
us
einen solchen isobaren Schnitt fr das L + Pl

lid
So
AlbitAnorthit-System. Oberhalb der 1300 Konode
Liquiduskurve existiert nur Schmelze, [tie line] Pl
unterhalb der Soliduskurve nur ein
Plagioklasmischkristall; diesen 1200
Bereich nennt man auch den Subsoli- [Subsolidus]
dus. Zwischen Liquidus- und Solidus-
1118
kurve koexistieren Schmelze und Pla- 1100
0 20 40 60 80 100
gioklasmischkristall. Eine Konode ist Anorthit
Albit Gew.% An
eine Verbindungslinie zwischen [Ab] [An]
einem Punkt auf dem Liquidus und
einem Punkt auf dem Solidus (hier:
ABBILDUNG 25 Das System AlbitAnorthit bei 1 atm
bei konstanter Temperatur); die End-
punkte der Konode geben die Zusammensetzung der koexistierenden Phasen an.
Im folgenden wird am Beispiel dessel- 1600
ben Systems die Kristallisation einer
1553
Schmelze erlutert. Dabei ist zu unter-
scheiden zwischen Gleichgewichtskri- 1500 I
stallisation und fraktionierter Kristalli- L
L1 P1
sation. Im ersteren Fall verbleiben alle
Kristalle whrend des gesamten Kri- L2
I'
1400 P2
H
H
T [8C]

stallisationsvorganges in Kontakt mit Pl L

der Schmelze, d.h. es findet keinerlei
mechanische Trennung zwischen L + Pl
1300
L3 P3
fester und flssiger Phase statt. Bei Pl
gegebener Temperatur ergibt die
Zusammensetzung des Kristallisats, 1200 F
gewichtet mit ihrem relativen Anteil,
plus der Schmelze, ebenfalls gewichtet
1118
mit ihrem relativen Anteil am 1100
0 20 40 60 80 100
Gesamtsystem, die Zusammensetzung Ab An
des Systems, und alle Kristalle (dersel- Gew.% An
ben Mineralart) sind chemisch homo-
gen und von identischer Zusammen- ABBILDUNG 26 Gleichgewichtskristallisation einer
setzung. Chemisch zonierte Minerale Schmelze im System AlbitAnorthit
treten hierbei also nicht auf. Am End-
punkt der Kristallisation (Schmelzanteil = 0) haben alle Kristalle dieselbe Zusammenset-
zung, welche die Schmelze vor Beginn der Kristallisation hatte (Schmelzanteil = 1). Gege-
ben sei eine Schmelze der Zusammensetzung I (An50, Abbildung 26) und T = 1500 C. Beim
Abkhlen erreicht die Schmelze bei ca. 1450 C den Liquidus, und die Kristallisation
beginnt. Die Zusammensetzung des ersten Plagioklases, der mit dieser Schmelze im Gleich-
gewicht steht (P1), entspricht ungefhr An81. Bei fortschreitender Abkhlung ndert die
Schmelze ihre Zusammensetzung entlang der Liquiduskurve in Richtung auf die Albitecke.
Unter den Bedingungen der Gleichgewichtskristallisation steht diese Schmelze zu jedem
Zeitpunkt im Gleichgewicht mit homogenen Plagioklasmischkristallen, deren Zusammen-
setzung sich durch Einzeichnen von Konoden auf der Soliduskurve ablesen lt. Schmelze
L2 steht z.B. im Gleichgewicht mit Plagioklasen der Zusammensetzung P2. Die Mengenan-

42
 Magmatische Gesteine

teile an Schmelze bzw. Kristallen lassen sich in Analogie zum Hebelgesetz ablesen. Fr 1400
C ergibt sich z.B.:

L L 2I' = S I'P2 [GL 15]

wobei L fr den Anteil an Schmelze und S fr den Anteil an Plagioklas, L 2I' fr die Strecke
zwischen L2 und I' und I'P2 fr die zwischen I' und P2 steht. Da L + S = 1 ist, erhlt man:

I'P2 L 2I'
L= und S = [GL 16]
L 2I' + I'P2 L 2I' + I'P2
Bei 1400 C besteht das System demnach aus ca. 60% Schmelze und 40% Plagioklasmisch-
kristallen. Die Kristallisation ist vollstndig beendet, wenn die homogenen Plagioklase die
Zusammensetzung der Ausgangsschmelze haben (Punkt P3, entsprechend An50). Das ist bei
etwa 1280 C der Fall. Die letzte Schmelze, die mit diesen Plagioklasen im Gleichgewicht
steht, entspricht ungefhr An15.
Man wird nur selten (insbesondere in Lagenintrusionen) erwarten knnen, da solche
idealen Gleichgewichtsbedingungen in der Natur verwirklicht sind, denn die Schmelze
mu auerordentlich langsam abkhlen, damit sich die bereits vorhandenen Plagioklase
durch Ionendiffusion wieder vollstndig in das der jeweils neuen Temperatur entspre-
chende Gleichgewicht setzen knnen.
Beim anderen extremen Modell, dem 1600
der fraktionierten Kristallisation, wird
1553
davon ausgegangen, da jeder gering-
ste Anteil an Kristallen sofort von der 1500 I
Schmelze entfernt wird; Gleichge- L
wicht besteht nur momentan zwi-
schen der Schmelze und den jeweili- 1400 L1 P1
T [8C]

gen Kristallen. Damit kann die

Schmelze viel weiter die Liquidus- L + Pl
kur ve hinabwandern als bei der 1300 L2 P2
Gleichgewichtskristallisation. Das Pl
Prinzip ist in Abbildung 27 skizziert. L3 P3
Eine Schmelze der Zusammensetzung 1200
L4
An50 werde rasch von 1500 auf 1400 P4
C abgekhlt und bei dieser Tempera- 1118
tur einige Zeit gehalten. Es kristallisie- 1100
0 20 40 60 80 100
ren Plagioklase der Zusammensetzung Ab An
Gew.% An
P1 aus (An70), und es verbleibt eine
Schmelze L1 (An36). Diese Plagioklase
werden vollstndig von der Schmelze ABBILDUNG 27 Fraktionierte Kristallisation am Bei-
getrennt. Dann werde die Schmelze spiel des Plagioklassystems
rasch auf 1300 C abgekhlt und bei dieser Temperatur wieder gehalten. Es kristallisieren
Plagioklase P2 (An54) und hinterlassen eine Schmelze L2. Treibt man diesen Proze in klei-
neren Temperaturintervallen weiter, kann die letzte Schmelze eine reine Albitschmelze
sein, aus der Plagioklas der Zusammensetzung Ab100 kristallisiert. Bei der fraktionierten Kri-
stallisation werden demnach Mischkristalle mit einer weiten Variation der Zusammenset-
zung erzeugt. Rasche Abkhlung von Schmelzen an oder nahe der Erdoberflche kommt
der fraktionierten Kristallisation nahe. Die Kristalle werden jedoch nicht von der Schmelze
separiert, sondern bezglich ihrer Zusammensetzung zoniert, weil sich infolge von lang-
samer Diffusion ein Gleichgewicht nur zwischen Kristalloberflchen und der Schmelze der
Umgebung einstellen kann. Solche zonierten Kristalle treten z.B. bei Feldspten, Pyroxe-
nen oder Olivin auf. Bei Olivinen und Pyroxenen sind die Kristalle Mg-reicher als die
jeweils koexistierende Schmelze und folglich die Kristallkerne Mg-reicher als die Rnder.

43
 Phasendiagramme

Das Plagioklassystem lt sich auch 1600

benutzen, um das Prinzip von Gleich-
gewichts- und fraktioniertem Schmel- 1553
L6 P6
zen zu erlutern. Gleichgewichtsauf- 1500 L L5
schmelzung liegt vor, wenn ber den P5
gesamten Aufschmelzproze hinweg L 4 P4
die Minerale im Kontakt mit der 1400 L3
Schmelze bleiben und sich mit ihr P3

T [8C]
vollstndig ins Gleichgewicht setzen; L + Pl
L2
alle Phasen sind und bleiben che- P2
1300
misch homogen. Diese Art der Auf- L1 P1
schmelzung ist exakt die Umkehrung
der Gleichgewichtskristallisation und Pl
1200 I
entspricht Abbildung 26 von unten
her betrachtet (Start bei Punkt F).
1118
Beim fraktionierten Aufschmelzen wird 1100
jedes Schmelzinkrement vom festen 0 20 40 60 80 100
Ab Gew.% An An
Residuum entfernt. Zur Illustration
dieser Art der Aufschmelzung diene
Abbildung 28. Aufschmelzung von ABBILDUNG 28 Fraktionierte Aufschmelzung, erlu-
Plagioklas der Zusammensetzung tert am Beispiel des Plagioklassystems
An50 beginnt bei 1280 C mit der Bil-
dung einer Schmelze der Zusammensetzung An14. Wird diese Schmelze dem System entzo-
gen und der Plagioklas weiter aufgeheizt, dann wird z.B. eine Schmelze L2 erzeugt usw. Im
Endeffekt knnen auf diese Weise Plagioklase der Zusammensetzung An100 brig bleiben,
die schlielich bei 1553 C kongruent aufschmelzen, d.h. eine Schmelze derselben Zusam-
mensetzung bilden. Im Prinzip werden bei der fraktionierten Aufschmelzung eines solchen
einfachen Systems Teilschmelzen erzeugt mit einer kontinuierlichen Variation der Zusam-
mensetzung. In der Natur wird man diesen extremen Fall der fraktionierten Aufschmel-
zung wohl nicht antreffen, weil nicht beliebig kleine Schmelzanteile vom festen Residuum
abgetrennt werden knnen. Prozesse, die dem Modell der Gleichgewichtsaufschmelzung
nahekommen, wird man dort erwarten, wo groe Volumina an Schmelze erzeugt werden
(z.B. unter den mittelozeanischen Rcken).
In vielen Zweikomponentensystemen besteht im Subsolidusbereich keine vollstndige,
sondern nur eine teilweise oder praktisch keine Mischbarkeit der Endkomponenten. Sol-
che Systeme bilden ein binres Eutektikum. Das System Albit SiO2 stellt ein Beispiel dafr
dar (Abbildung 29).
Wir betrachten die Abkhlung einer Schmelze mit der Zusammensetzung L1. Sobald die
Temperatur auf T1 gefallen ist, beginnt am Liquidus die Kristallisation von SiO2 in der
Hochtemperaturform des Cristobalits. Dadurch verndert sich die Zusammensetzung der
Schmelze; sie wird mit abnehmender Temperatur stndig albitreicher, und ihre Zusam-
mensetzung lt sich jeweils am Liquidus ablesen. Bei T2 wandelt sich der Cristobalit poly-
morph in Tridymit um. Das Mengenverhltnis von SiO2-Phase zu Schmelze lt sich wie-
der nach dem Hebelgesetz errechnen. Bei T3 ergibt sich der Anteil an festem SiO2 zu m/
(m+n) und der Schmelzanteil zu n/(m+n). Die Kristallisation endet bei T4, der Temperatur
des Eutektikums, bei der Liquidus und Solidus zusammenfallen. Unmittelbar oberhalb des
Eutektikums betrgt der Anteil der Schmelze n/(m+n); dieser Anteil kristallisiert bei der
Temperatur des Eutektikums aus unter Bildung von Albit und Tridymit im eutektischen
Verhltnis, also k/(k+m+n) Tridymit und (m+n)/(k+m+n) Albit. Der gesamte Albitanteil
ergibt sich damit zu n/(m+n)(m+n)/(k+m+n) = n/(k+m+n), und der gesamte Anteil
an Tridymit mu (k+m)/(k+m+n) sein.
Beim Aufschmelzen eines solchen Systems entsteht unabhngig von der Pauschalzusam-
mensetzung bei der Temperatur des Eutektikums stets die erste Schmelze (eutektische
Schmelze); lediglich der Schmelzanteil ist variabel. Ein Gestein, da exakt die Zusammen-

44
 Magmatische Gesteine

setzung des Eutektikums hat, wrde vollstndig aufschmelzen. Welchen weiteren Verlauf
der Pfad der Aufschmelzung nimmt, hngt von der Lage der Pauschalzusammensetzung
relativ zum Eutektikum ab; liegt die Pauschalzusammensetzung links des Eutektikums,
wird der Aufschmelzpfad den linken Liquidus hochwandern (im Beispiel den des Albits),
liegt er rechts des Eutektikums, geht der Aufschmelzpfad den rechten Liquidus entlang.

8C
L1
1600
L L1 Cristobalit
+L T1
L2 T2
1400 a
L3 m n T3

Tridymit + L
1200 Liquidus
Solidus (eutek-
Ass Bss
11183 tische Linie)
A E B E b d
c Albit + L T4
k m' n'
1000 Albit + Tridymit
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
NaAlSi3O8 % SiO2 SiO2

ABBILDUNG 29 Das System Albit SiO2 in einem isobaren Schnitt

Eine zustzliche Komplikation ergibt sich, wenn in dem System ein Peritektikum existiert,
wie das z.B. im System Forsterit SiO2 der Fall ist (Abbildung 30). Hier schmelzen Forsterit
und Cristobalit kongruent, d.h. unter Bildung einer Schmelze mit derselben Zusammenset-
zung wie die festen Phasen. Zustzlich tritt jedoch Enstatit (genauer: Protoenstatit, in der
Abbildung als Pen gekennzeichnet) auf, der inkongruent schmilzt unter Bildung von Forste-
rit plus einer SiO2-reicheren Schmelze. Im Beispiel der Abbildung 30 wird wieder zwischen
Gleichgewichts- und Ungleichgewichtskristallisation unterschieden.
Zunchst wird die Abkhlung einer Schmelze der Zusammensetzung A1 in diesem System
betrachtet. Die Zusammensetzung dieser Schmelze liegt zwischen der von Forsterit und der
von Enstatit, d.h. unter Gleichgewichtsbedingungen mu diese Schmelze zu einem Pha-
sengemisch von Forsterit und Protoenstatit kristallisieren. Bei der Abkhlung trifft die
Schmelze bei ca. 1815 C auf den Liquidus und beginnt Forsterit auszuscheiden; die Rest-
schmelze wird bei der Abkhlung immer SiO2-reicher. Bei 1557 C erreicht sie Punkt P (den
peritektischen Punkt), an dem die Kristallisation enden mu. Das System besteht hier aus
62% Forsterit und 38% Schmelze, und die Schmelze ist etwas SiO2-reicher als Enstatit. Das
heit, die Schmelze kann hier nicht vollstndig zu Enstatit kristallisieren, sondern durch
die Reaktion
Mg2SiO4 + SiO2 (Schmelze) 2 MgSiO3
mu ein kleiner Teil des Forsterits wieder aufgelst und zu Enstatit umgesetzt werden.
Unmittelbar unterhalb der Temperatur des Peritektikums wird das System aus ca. 58% For-
sterit und 42% Enstatit bestehen. Eine Schmelze der Zusammensetzung A2 wird beim Auf-
treffen auf den Liquidus Olivin ausscheiden. Bei Erreichen des peritektischen Punktes P
wird aller Olivin mit der Restschmelze zu Enstatit umgesetzt.
Schmelzen mit einer Pauschalzusammensetzung zwischen der von Enstatit und dem Peri-
tektikum, z.B. A3, erreichen Punkt P mit einem groen Verhltnis von Schmelze zu Forste-
rit; durch die peritektische Reaktion wird der gesamte Forsterit unter Bildung von Proto-

45
 Phasendiagramme

enstatit verbraucht. Es verbleibt noch ein kleiner Anteil an Schmelze, aus der sich bei
weiterer Abkhlung zunchst Protoenstatit ausscheidet. Die Restschmelze erreicht bei 1543
C den eutektischen Punkt E des Systems und kristallisiert vollstndig unter Bildung von
Protoenstatit plus Cristobalit.

1900
1890

A1

1800

Cr + L
Temperatur [8C]

T
Solvus
L
(2 Schmelzen)
1713 Fo + L P
1700 1695
A2
A3 A4 E
Fo + L Cr + L
En +
Fo + L
Fo En P
1600 En + 0.5
SiO GPa
En 2

1557 P Pen + L SiO2

1543
E
Fo + Pen Pen + Cr
1500 L Ass Bss
40 50 60 70 80 90 100
Fo En
Gewichts-% SiO2

ABBILDUNG 30 Das System Mg2SiO4 SiO2 (als Teil des Systems MgO SiO2) bei 1 atm. Ein
Peritektikum ist in einem Mehrstoffsystem daran zu erkennen, da es der
Punkt ist, bei dem die Zusammensetzung der Schmelze nicht zwischen der
Zusammensetzung von zwei koexistierenden festen Phasen liegt, sondern
an einer Seite. Das rechte Teildiagramm zeigt die Druckabhngigkeit von Li-
quidus, Eutektikum und Peritektikum. Oberhalb von 5 kbar schmilzt Enstatit
kongruent auf. Dargestellt sind die Liquidusoberflchen von Forsterit, Ensta-
tit und Cristobalit.

Alle Schmelzen mit einer Zusammensetzung zwischen der von Enstatit und von SiO2 errei-
chen den eutektischen Punkt. Eine Schmelze A4 z.B., deren Zusammensetzung exakt der
des Eutektikums entspricht, erreicht bei 1543 C den Liquidus, der hier vom Solidus
berhrt wird, und kristallisiert schlagartig und vollstndig zu Enstatit plus Cristobalit.
In diesem System tritt als weitere Besonderheit noch ein Bereich auf, in welchem bei
hohen Temperaturen und SiO2-reichen Zusammensetzungen zwei nicht vollstndig mit-
einander mischbare Schmelzen existieren. Dieser Bereich wird Solvus genannt. Die Zusam-
mensetzungen der koexistierenden Schmelzen in diesem Bereich und ihre Mengenanteile
lassen sich an Konoden und mit Hilfe des Hebelgesetzes ablesen. Solche Entmischungen
im flssigen Zustand uern sich darin, da Trpfchen von einer der beiden nicht misch-
baren Schmelzen sich absondern und, je nach spezifischem Gewicht, aufschwimmen oder
absinken. Falls gengend Zeit zur Verfgung steht, knnen sich die Trpfchen zusammen-
ballen und separate Lagen bilden.
Perfekte fraktionierte Kristallisation in einem solchen System endet immer unabhngig
von der Zusammensetzung der Ausgangsschmelze am Eutektikum. Z.B. wird fraktionierte

46
 Magmatische Gesteine

Kristallisation der Schmelze A1 zur Ausscheidung und Abtrennung von Forsterit fhren.
Wenn die Restschmelze das Peritektikum erreicht, hat sie keine Mglichkeit, mit Forsterit
unter Bildung von Enstatit zu reagieren. Es wird vielmehr Enstatit kristallisieren und eine
SiO2-reichere Restschmelze hinterlassen, die sich bei weiterer Abkhlung zum Eutektikum
bewegt.
Das Aufschmelzen eines Gesteins mit einer Zusammensetzung zwischen der von Forsterit
und Enstatit setzt mit der Bildung der peritektischen Schmelze bei 1557 C ein. Dabei wird
unter Gleichgewichtsbedingungen aller Enstatit unter Bildung von Forsterit und Schmelze
verbraucht. Die Zusammensetzung der Schmelze bleibt bei dieser Temperatur konstant; ihr
Anteil wird vom Mengenverhltnis Enstatit zu Forsterit im Ausgangsgestein bestimmt. Bei
weiterer Temperaturerhhung wandert die Zusammensetzung der Schmelze entlang des
Liquidus und koexistiert mit Forsterit, bis die Schmelze die Zusammensetzung des Aus-
gangsgesteins angenommen hat.
Eine wichtige Erkenntnis bleibt aus der Betrachtung des Aufschmelzverhaltens von Syste-
men mit Eutektikum und/oder Peritektikum festzuhalten: Die Zusammensetzung der
ersten Schmelze hngt nicht (zumindest in gewissen Grenzen) vom Modalbestand des Aus-
gangsgesteins ab. Groe Mengen von Schmelze konstanter Zusammensetzung knnen am
eutektischen und am peritektischen Punkt erzeugt werden.
Fraktionierte Auf- 1700
schmelzung von Gestei-
nen mit einer Zusam- 1713
mensetzung zwischen
Forsterit und Enstatit
beginnt ebenfalls am
L + Cr
peritektischen Punkt 1526
unter Bildung von For- 1470
sterit plus Schmelze. Da L

die Schmelze kontinu- Cg + L

2 1
ierlich entfernt wird, 1280 Cg Schriftgranit
T [8C]

wird im Endeffekt der

1254 L + Tr
gesamte Enstatit fort-
reagiert. Damit ist der Ne + L
1118
Aufschmelzvorgang
beendet, weil nur noch 1068 Ne L + Ab Ab + L
1062
Forsterit vorliegt, der
erst bei sehr viel hhe- Ab + Tr
r e r Te m p e r a t u r a u f -
schmilzt. Ne + Ab
867

Im System Mg 2 SiO 4
Ab + Qtz
SiO 2 tritt bei Drucker-
hhung eine wichtige 700 700
nderung ein (rechter NaAlSiO4 NaAlSi3O8 SiO2
(Ne) 20 40 (Ab) 60 80 Gew.% (Qtz)
Teil von Abbildung 30).
Bei ca. 5 kbar wird aus
dem Peritektikum ein ABBILDUNG 31 Das System NaAlSiO4 (Nephelin - Ne) SiO2 (Quarz
Eutektikum, d.h. der - Qtz, Tridymit - Tr, Cristobalit - Cr). Als intermedire Phase tritt Albit
Enstatit schmilzt kon- (Ab) auf. Als weitere Phase existiert bei hohen Temperaturen der ku-
gruent, und d a s bische Carnegieit (Cg) als polymorphe NaAlSiO4-Phase.
ursprngliche System zerfllt in zwei separate eutektische Systeme, Mg2SiO4 MgSiO3 und
MgSiO3 SiO2. Der Schmelzpunkt des Enstatits ist zur thermischen Barriere geworden. Die
Kristallisation von Schmelzen im Teilsystem Mg2SiO4 MgSiO3 endet nun am eutektischen
Punkt dieses Teilsystems, und die Kristallisation von Schmelzen im System MgSiO3 SiO2
ist am Eutektikum dieses Systems abgeschlossen.

47
 Phasendiagramme

Als weiteres Beispiel fr ein System mit thermischer Barriere ist NaAlSiO4 SiO2 in Abbil-
dung 31 dargestellt. SiO2-untersttigte Schmelzen im Teilsystem Nephelin Albit knnen
durch Kristallisation nicht ins SiO2-bersttigte Teilsystem Albit SiO2 gelangen und
umgekehrt. Am linken Ende des Phasendiagramms wird auerdem ersichtlich, da Nephe-
lin nicht reines NaAlSiO4 ist, sondern SiO2-reicher ist, als es der Formel des Endglieds ent-
spricht. Die gestrichelten Linien zeigen an, da die exakten Phasengrenzen nicht bekannt
sind.
Hufiger als bei Schmelzen (vergleiche Abbildung 30) treten Entmischungserscheinungen
bei festen Phasen in Gestalt eines Solvus auf. Bekannt sind die Solvi bei Diopsid und Ensta-
tit oder bei den Feldspten. Die Lage des Solvus ist druckabhngig. Da Solidus und Solvus
in der Regel eine verschieden starke Druckabhngigkeit zeigen, kommt es bei erhhtem
Druck in mehreren Systemen zu einem Schnittpunkt zwischen Solvus und Solidus. Dies ist
im linken Teil von Abbildung 32 schematisch dargestellt. Skizze a) zeigt ein Zweistoff-
system bei niedrigem Druck; der Solvus liegt weit unterhalb des Solidus. Bei Temperaturen
unterhalb des kritischen Punktes K existieren zwei Mischkristalle, einer der reich an Kom-
ponente A ist, und ein zweiter, der B-reich ist; oberhalb des kritischen Punktes, aber unter-
halb des Solidus, herrscht vollstndige Mischbarkeit zwischen A und B. Skizze b) stellt dar,
da bei irgendeinem hheren Druck der Solidus den Solvus gerade berhrt. Bei weiterer
Druckerhhung (Skizze c) wird der obere gekappte Teil des Solvus metastabil, so da in die-
sem Bereich Mischkristalle mit einer Schmelze koexistieren. Die Koexistenz von zwei
Mischkristallen (Ass, Bss) mit einer Schmelze macht das System isobar invariant (2 Kompo-
nenten A,B; 3 Phasen); am Liquidus entwickelt sich ein peritektischer Punkt.

1785
L
X
Ass

Bss T [8C]
MnOss + L

Ass S1 L1
S3 P
Bss 1430 S2
ss
B

S4 L4
MnOss FeOss + L
MnOss + FeOss
(b)
ss
A

S5
T

FeOss
ss
B
P

A (a)
MnO (d) FeO
B

ABBILDUNG 32 Links: Schematische Darstellung der Vernderung der Lage von Solvus und
Solidus in Abhngigkeit vom Druck. K ist der kritische Punkt des Solvus; bei
Temperaturen oberhalb dieses Punktes besteht keine Mischungslcke mehr.
Rechts: Das System MnO FeO bei 1 atm.

Das System MnO FeO stellt ein Beispiel mit Schnittpunkt zwischen Solvus und Solidus
dar. Die Mischbarkeit zwischen beiden Komponenten wird von einem Solvus unterbro-
chen, der den Solidus bei 1430 C berhrt. An der linken Seite existieren MnO-reiche
Mischkristalle, an der rechten Seite FeO-reiche. Eine Schmelze der Zusammensetzung X
erreicht bei L1 den Liquidus, an dem MnO-reiche Mischkristalle (S1) mit Schmelze L1 koexi-
stieren. Bei Abkhlung unter Gleichgewichtsbedingungen werden die Mischkristalle FeO-
reicher durch Reaktion mit der Schmelze, die ebenfalls FeO-reicher wird. Am peritektischen
Punkt P reagieren die MnO-reichen Mischkristalle mit der Schmelze unter Bildung von
FeO-reichen Mischkristallen der Zusammensetzung S3. Die Reaktion verluft unter diesen
isobar-invarianten Bedingungen solange, bis MnOss vollstndig aufgebraucht ist. Die Rest-

48
 Magmatische Gesteine

schmelze entwickelt sich entlang des FeOss-Solidus, bis bei L4 alle Schmelze verbraucht ist;
die letzte Schmelze bildet FeOss der Zusammensetzung S4, entsprechend der Pauschalzu-
sammensetzung X. Bei weiterer Abkhlung existieren FeO-reiche Mischkristalle, bis am
Punkt s6 der Solvus erreicht wird. Jetzt beginnen die FeO-reichen Mischkristalle MnO-rei-
che Mischkristalle zu entmischen, deren Zusammensetzung an der linken Seite des Solvus
abgelesen werden kann. Bei weiterer Abkhlung werden die FeO-reichen Mischkristalle
kontinuierlich Fe-reicher und die MnO-reichen immer Mn-reicher.
In den bislang betrach- 1600
teten Systemen mit
vollstndiger Mischkri-
X
stallbildung lagen alle
Punkte auf dem Liqui- L
dus zwischen den 1500
Schmelzpunkten der Ge-reichess + L
Endglieder. Bei Syste-
T [8C]
S1 L1 k-reichess + L
men, die in ihrem
Mischungsverhalten
stark vom idealen Ver- L2
1400 S2
halten abweichen,
erreicht der Liquidus
allerdings oft ein Mini- Melilith ss
mum zwischen den
Endgliedern, z.B. bei
den Melilithen (Abbil- 1300
20 40 60 80
dung 33). In solchen Ca2Al2SiO7 Ca2MgSi2O7
Gew.%
Systemen liegt die Gehlenit kermanit
Zusammensetzung der
Schmelze stets nher ABBILDUNG 33 Das System Gehlenit kermanit
dem Minimum als die
koexistierenden Mischkristalle, unabhngig davon, von welcher Seite man sich dem Mini-
mum nhert. Im Minimum haben Schmelze und Kristalle dieselbe Zusammensetzung. Ein
Minimum hnelt einem Eutektikum insofern, als da es die niedrigst mgliche Temperatur
markiert, bei der eine Schmelze existiert; es unterscheidet sich vom Eutektikum jedoch
darin, da am Minimum nur zwei Phasen koexistieren. Gehlenit und kermanit bilden
eine solche vollstndige Mischkristallreihe mit Minimum. Der Liquidus erreicht ein Mini-
mum bei 1385 C, das einer Zusammensetzung von 72 Mol% kermanit entspricht. Eine
Schmelze der Zusammensetzung x erreicht bei l1 den Liquidus und scheidet Mischkristalle
der Zusammensetzung s1 aus. Unter Gleichgewichtsbedingungen reagieren diese Mischkri-
stalle bei Abkhlung des Systems fortwhrend mit der Schmelze, bis sie bei s2 die Zusam-
mensetzung der Ausgangsschmelze erreicht haben; der letzte Schmelzrest hat die Zusam-
mensetzung l 2 . Fraktionierte Kristallisation wird demgegenber grere Mengen an
Mischkristallen mit Zusammensetzungen nahe dem Minimum erzeugen. In der Tat haben
die natrlichen Melilithe Zusammensetzung in der Nhe dieses binren Minimums; sie
enthalten allerdings zustzlich noch mige Mengen an Fe und Na.
In seltenen Fllen bildet der Liquidus in Zweikomponentensystemen auch ein intermedi-
res Maximum aus. Beispiele von petrologischer Bedeutung sind allerdings nicht bekannt.
Die Alkalifeldspte zeigen ein weiteres Beispiel fr ein System mit Minimum, eines das vom
Typ her weiter verbreitet ist. Bei Gegenwart von viel Wasser kann zudem ein Schnittpunkt
von Solvus und Solidus auftreten, der noch einen weiteren Typ binrer Phasenbeziehun-
gen am Liquidus bildet (Abbildung 34).
Bei niedrigem Druck schmilzt Kalifeldspat inkongruent unter Bildung von Leucit und SiO2-
reicher Schmelze; weder die Zusammensetzung des Leucits noch die der Schmelze kann in
diesem Phasendiagramm dargestellt werden, so da das System der Alkalifeldspte nicht

49
 Phasendiagramme

binr ist. Bei hohen Drcken schmilzt der Kalifeldspat dagegen kongruent, und das System
ist binr. Bei einem Druck von 5 kbar liegt der trockene Solidus weit ber dem Solvus (lin-
ker vorderer Teil der Abbildung); die Kristallisation im trockenen System vollzieht sich
daher hnlich wie bei den Melilithen. Unter Gleichgewichtsbedingungen endet die Kristal-
lisation mit der Bildung eines homogenen Mischkristalls, der die Zusammensetzung der
Ausgangsschmelze hat. Wenn dieser Feldspat eine Zusammensetzung hat, die im Bereich
des Solvus liegt (bei fraktionierter Kristallisation werden solche Feldspte stets gebildet),
tritt bei Abkhlung und Auftreffen auf den Solvus perthitische oder antiperthitische Ent-
mischung auf.

900
Y X
Subsolvus L1 S1
Hypersolvus
L (+ H2O)
L (+ H2O)
800
L L + KFspss
E

T [8C]
M
Abss + L L2
E S2
700
KFspss S'5 S5
Abss
KFspss
Ab
bss
S'3 S3
600
10 Abss + KFspss

C H 2O a
e w.% elze S'4 S4
NaAlSii3O8 G chm
in S 500
Gew.% 20 40 60 80
0 NaAlSi3O8 KAlSi3O8
KAlSi3O8 Gew.%
(b)

ABBILDUNG 34 Das System Albit Kalifeldspat. Links: Der Effekt von H2O auf die Lage von
Solvus und Solidus ist schematisch fr einen Druck von 5 kbar dargestellt.
Das Minimum M des trockenen Systems wird zu einem Eutektikum oberhalb
dem kritischen Wassergehalt C in der Schmelze. Rechts: Phasendiagramm
der Alkalifeldspte fr H2O-gesttigte Bedingungen bei 5 kbar.

Fgt man diesem System Wasser zu, wird der Liquidus erniedrigt. Wasser ist weder in der
Struktur der Feldspte lslich, noch treten in diesem System OH-haltige Minerale auf.
Daher ist, obwohl das System nun ternr ist, die vereinfachte Darstellung in einem Zwei-
komponentensystem statthaft. Bei P = 5 kbar ist die Schmelze wassergesttigt, und die
Liquidustemperatur wird nicht weiter erniedrigt. Jedes zustzliche Wasser bildet eine sepa-
rate berkritische Phase. Durch Erhhung des Gesamtdrucks kann allerdings eine weitere
H2O-Lslichkeit in der Schmelze erreicht werden. Die Wasserzugabe hat keinen Einflu auf
die Lage des Solvus, so da es infolge der Erniedrigung des Liquidus bei einem bestimmten
H2O-Gehalt zu einem Schnittpunkt mit dem Solvus kommt (C im linken Teil von Abbil-
dung 34). Da jetzt zwei feste Phasen mit einer Schmelze koexistieren, mu eine eutektische
oder peritektische Beziehung existieren, die im rechten Teil der Abbildung dargestellt ist.
Unter Gleichgewichtsbedingungen wird eine Schmelze x bei l1 den Liquidus erreichen und
Kalifeldspat der Zusammensetzung s1 ausscheiden. Die Kristallisation ist beendet, wenn die
Kalifeldspte die Zusammensetzung der Ausgangsschmelze erreicht haben (s2). Bei weiterer
Abkhlung erreichen die Mischkristalle den Solvus, wo der Kalifeldspat einen albitreichen
Feldspat entmischt. Unter Bedingungen der fraktionierten Kristallisation wrde die
Schmelze x das Eutektikum erreichen (desgleichen eine Schmelze y bei Kristallisation unter
Gleichgewichtsbedingungen), an dem alle verbleibende Schmelze unter Bildung eines
albitreichen und eines kaliumreichen Feldspats verbraucht wird. Beide Feldspte werden
bei weiterer Abkhlung Entmischungslamellen des jeweils anderen Feldspats entwickeln.

50
 Magmatische Gesteine

2.3.4 Dreikomponenten- rme

systeme iquidu sisothe
ternre Liquidus- L
Obwohl durch Zwei- flche
stoffsysteme smtli-
che Typen der Auf-
schmelzung in L + Misch-
Multikomponenten- kristalle
systemen illustriert
werden knnen,

Temperatur
binrer (BC) Solidus
simulieren sie das
Schmelzverhalten binrer (BC) Liquidus
natrlicher Mag-
men nur unzulng-
lich. Durch drei Mischkristalle ABCss
Komponenten kn-
nen dagegen wich- A C
tige natrliche
Zu

Systeme bereits hin-

sa
m

reichend dargestellt g
zun
m

werden. So lassen et
ens
en

m
se

sich z.B. viele Gra- am

Zus
tz
u

nite bereits durch

ng

die Phasen Quarz,

Albit und Kalifeld- B binrer (AC) Solidus
spat modellieren. binrer (AC) Liquidus

Te r n r e S y s t e m e ternre Solidus-
haben vier unabhn- flche
gige Variable Tem-
peratur, Druck und
zwei der drei Kom- L + Misch-
ponenten (Die dritte kristalle
ergibt sich aus der
Temperatur

Massenbilanz.). Die
Komponenten wer-
den im Konzentrati-
Solidus- Mischkristalle ABCss
onsdreieck dar-
isotherme
gestellt. Als dritte
unabhngige Varia-
ble wird meist die
A C
Temperatur gewhlt,
d.h. die Phasendia-
Zu

gramme werden iso-

s
am

bar dargestellt. ng
tzu
m

e
ens
en

Der einfachste Fall m

se

am
Zus
tz

von Dreistoffsyste-
un
g

men sind solche, bei

denen die Kompo- B
nenten A und B, A
und C sowie B und C ABBILDUNG 35 Dreistoffsystem mit vollstndiger Mischkristallbildung
jeweils vollstndige der drei Komponenten fr konstanten Druck; im unteren Teildiagramm
Mischkristallreihen ist die ternre Liquidusflche entfernt, so da der Blick auf die ternre
bilden, da das Drei- Solidusflche frei wird; die drei binren Liquiduskurven (zwischen A und
stoffsystem dann B, A und C sowie B und C) sind in beiden Abbildungen gezeigt.
ebenfalls durch voll-

51
 Phasendiagramme

stndige Mischkristallbildung ABCss charakterisiert ist. Ein derartiges System ist in Abbil-
dung 35 skizziert. Auf der transparent ausgewiesenen Liquidusflche sind einige Isother-
men als durchgezogene Linien eingetragen, auf der Solidusflche als gestrichelte Linien;
jeweils eine Isotherme ist in einer Projektion auf das Konzentrationsdreieck dargestellt.
Man beachte die unterschiedliche Krmmung, die zustande kommt, weil die Liquidus-
flche nach oben und die Solidusflche nach unten durchgebogen ist. Da solche Systeme
perspektivisch nicht einfach darzustellen bzw. zu sehen sind, verwendet man oft Projektio-
nen der Liquidus- und Solidusisothermen auf die Ebene des Konzentrationsdreiecks oder
isotherme Schnitte; fr die letzteren resultieren Darstellungen, wie sie in Abbildung 36
gezeigt sind.
Die Phasenre-
T1
gel lt sich
T2
auf ein solches
System folgen- T3
dermaen an-
wenden: Im
Bereich ober-
halb der Liqui- A B A B A B
dusflche bzw.
unterhalb der
Solidusflche
existiert eine C
Bss
C C
Phase L bzw. A B A B A B
ABC s s . Es lie- L+ ABss
iq B Solidus
L

gen demnach ui
du ss S o lid
us
s ABCss
F=3+21=4 L+A
Bss
L
Freiheitsgrade
vor; da P be- T1 T2 T3
L
reits festgelegt Liquidus
wurde, verblei- C C C
ben 3 Frei-
h e i t s g r a d e . ABBILDUNG 36 Obere Reihe: Skizzierung von Isothermen; in den beiden lin-
Man k a n n ken Abbildungen wurde die Temperatur so gewhlt, da Liquidus und Solidus
d e m n a c h T geschnitten werden; T3 (rechte Skizze) liegt unterhalb des Solidus. Untere
u n d d i e Z u - Reihe: isotherme Schnitte fr T1, T2 und T3 wie in den oberen Diagrammen
s a m m e n s e t - angedeutet; Konoden verbinden zugehrige Zusammensetzungen von
zung frei aus- Schmelze und Mischkristallen. Bss sind B-reiche Mischkristalle, ABss Mischkri-
w h l e n ( d i e stalle reich an A und B; natrlich sind die brigen Komponenten ebenfalls in
Zusammenset- den Kristallen vertreten, wie an den Konoden abgelesen werden kann.
zung von zwei
Komponenten kann gewhlt werden; der Anteil der dritten Komponente ergibt sich als
Differenz zu 1). In den Zweiphasenrumen kann man, nachdem P festgelegt ist, noch ber
2 Freiheitsgrade verfgen; demnach knnen z.B. T und der Anteil einer Komponente oder
die Zusammensetzung des Systems frei gewhlt werden. Legt man sowohl P als auch T fest,
dann besteht im Stabilittsbereich von L + ABCss noch ein Freiheitsgrad. Dieser kann nur
noch dadurch vergeben werden, da man den Anteil einer Komponente festlegt. Die Ge-
rade, die diesem Anteil im Konzentrationsdreieck entspricht, schneidet den Liquidus (oder
den Solidus) in einem Punkt. Die Zusammensetzung des koexistierenden Mischkristalls
(bzw. der koexistierenden Schmelze) ist durch die von diesem Punkt ausgehende Konode
eindeutig festgelegt.

52
 Magmatische Gesteine

Gleichgewichtskristallisation in X
einem derartigen einfachen L
Dreistoffsystem beginnt, wenn
die Schmelze bei Abkhlung die T1
T2
Liquidusflche erreicht; sie endet S1
L1 T3
bei der Temperatur, bei der die S2 T4
L2
Kristalle die Zusammensetzung S3
L3 L+S
der Ausgangsschmelze erreicht S4

Liq
haben. In der Projektion auf die L4

ui
So

du
Konzentrationsebene ergeben

lid

s
S

us
sich dabei gekrmmte Pfade
sowohl fr die Schmelze als auch
fr die Mischkristalle; alle Kono-
den verlaufen durch den Punkt
der Pauschalzusammensetzung
A S3 S2 B
des Systems (Abbildung 37).
L1 S
Unter den Bedingungen der frak- L2
1
S4
tionierten Kristallisation kann L3
dagegen die Restschmelze die
L4
Zusammensetzung der niedrigst
schmelzenden Komponente
erreichen (C in der Abbildung), C
und die Konoden verlaufen nicht
mehr durch den Punkt der Pau-
schalzusammensetzung. ABBILDUNG 37 Kristallisationspfad einer Schmelze L mit
koexistierenden Mischkristallen S.
Komplexere Dreistoffsy-
steme entstehen, wenn in
den begrenzenden Zwei- A B A
stoffsystemen Eutektika vor-
Temperatur

handen sind. Ein einfaches B E ABB

Beispiel zeigt Abbildung 38,
in dem keinerlei Mischkri- C
AC

stallbildung zwischen den

E

EB
C
Komponenten besteht. Das
E ABC
Hinzufgen einer dritten A
Komponente zu einem B
Zweistoffsystem bewirkt C
dann eine Schmelzpunkt- (a) (c)
e r n i e d r i g u n g . Vo n d e n C
B A
kotektischen Punkten der B + A + L
Zweistoffsysteme gehen A
B L + B L + A
kotektische Linien aus, die
L x
sich im Innern des Drei- l
B

+L
+C

stoffsystems im ternren
+A
+L

Eutektikum treffen, bei dem

C

L + C
bei Abkhlung die letzte C
Schmelze in diesem System
auftritt. Teil (a) der Abbil-
dung zeigt das System per- (b) (d) C
spektivisch mit eingetrage-
nen Isothermen auf den ABBILDUNG 38 Isobares Dreikomponentensystem ohne Misch-
L i q u i d u s fl c h e n ( m a n kristallbildung; EABC = ternres Eutektikum im Innern des Sy-
schaut von hinten auf die stems, EAB, EAC, EBC = binre Eutektika an den Seiten.
Liquidusflche der Phase C),

53
 Phasendiagramme

die in Teil (b) auf die X-Ebene projiziert sind. Teil (c) zeigt eine Projektion der kotektischen
Linien und Teil (d) einen isothermen Schnitt bei einer Temperatur zwischen der des nied-
rigsten binren (AC) und des ternren Eutektikums. In diesem Schnitt treten drei Drei-
phasendreiecke als Schnitte durch zwischen einen und drei Dreiphasenrume auf (hier:
drei), die in solchen Systemen zwischen den Temperaturen der begrenzenden binren und
des ternren Eutektikums existieren (siehe auch unten und Abbildungen 39 und 41).
Als nchstes wird ein Dreistoff-
system betrachtet, das neben T
einem Solvus zwei binre Eutek-
tika enthalten soll (zwischen L
den Phasen AB und CB),
whrend zwischen den Phasen
A und C vollstndige Mischbar- L + Ass L + Bss
keit besteht. Die Entstehung
eines solchen Systems kann
man sich folgendermaen vor-
stellen (Abbildung 39): Fgt Ass L+a+b Bss
man zu einem Zweistoffsystem
mit Eutektikum einen kleinen
Anteil einer dritten Kompo-
nente hinzu, dann wird aus
dem eutektischen Punkt die Ass + Bss
kotektische Linie. In diesem
Beispiel ist angenommen, da
sich C bei Temperaturen des A B
binren Eutektikums von AB
vollstndig lst; dann wird
durch Hinzufgen von C die
C
Erstarrungstemperatur des
Systems herabgesetzt, d.h. die
kotektische Linie wandert vom ABBILDUNG 39 Entstehung eines Dreistoffsystems mit ko-
binren Eutektikum in AB tektischer Linie aus einem Zweistoffsystem mit Eutektikum
abwrts. Komponente C wird und Solvus; das gelbe Dreieck entspricht einer Temperatur.
sich im Normalfall auch in den
Mischkristallen Ass und Bss lsen, jedoch in geringerem Umfang als in der Schmelze. Dann
werden die darstellenden Punkte Ass und Bss entlang der eutektischen Linie zu niedrigeren
Temperaturen hin wandern. Aus der eutektischen Linie AssLBss wird so ein (isothermes)
Dreiphasendreieck (three-phase triangle) AssLBss. Durch Zusammenfgen solcher Dreiecke
fr alle Temperaturen, bei denen die kotektische Linie geschnitten wird, erhlt man einen
Dreiphasenraum, vergleiche Abbildung 41).
Ein XT-Modell des vollstndigen Dreistoffsystems ist in Abbildung 40 vorgefhrt. Dabei
wurde angenommen, da die kotektische Linie von der Temperatur des binren Eutekti-
kums AB kontinuierlich zum Eutektikum BC fllt. Genauso wre mglich, da die kotek-
tische Linie von beiden binren Eutektika ins Innere des Dreistoffsystems hin fllt, so da
innerhalb des Systems eine minimale Schmelztemperatur existiert.
Zur anschaulicheren Darstellung ist das Dreikomponentensystem der Abbildung 40 in
Abbildung 41 in explodierter Form aufgetragen, so da die Form der verschiedenen
Rume sichtbar wird. Das Dach des Solvus fllt von der AB-Seite zur CB-Seite hin ab, weil
die kotektische Linie in derselben Richtung geneigt ist. Der Dreiphasenraum L + ACss (ein
B-armer Mischkristall) + B (ein B-reicher Mischkristall) liegt dem Dach des Solvus auf; er
existiert zwischen der Temperatur der Eutektika AB und BC. Auf der AB-Seite und der B
C-Seite konvergiert der Dreiphasenraum zu einer Linie der binren eutektischen Linie.
Den beiden Oberflchen liegen die Zweiphasenrume L + ACss bzw. L + B auf; der Drei-
phasenraum hat demnach nur drei Oberflchen, die alle von Zweiphasenrumen begrenzt

54
 Magmatische Gesteine

werden. Entlang der Kanten (bzw. in Schnitten an Ecken) grenzen Einphasenrume an den
Dreiphasenraum.
Im oberen Teil von Abbildung 42
sind durch dasselbe System einige
Schnitte angedeutet, die im unteren
Liquidusflchen
Liquidusfl
Teil im Detail dargestellt sind. Bei
Temperatur T1 (unterhalb des Liqui- L + ACss
dus von B, aber oberhalb der kotekti- Solidus-
L+B flche
schen Linie) existieren zwei Zwei- L + ACss
phasenfelder (L + ACss bzw. L + B),
die voneinander durch das Feld der Solvus-
Solvus- flche
Schmelze getrennt sind. Im Schnitt flche
fl h
bei T 2 wird die kotektische Linie Oberflchen des
Ober
nahe der Seite AB geschnitten, d.h. Dreiphasenraumes
Dreiph
nahe dieser Seite taucht ein Dreipha- A Solidusflche
B
sendreieck auf, dessen eine Ecke auf
ACss + B
der kotektischen Linie liegt, also das
L-Feld berhrt, whrend die beiden

AC
anderen Ecken das Stabilittsfeld der

ss
beiden Mischkristalle berhren, die
in diesem System vorkommen. Die
Ecke eines solchen Dreiecks, die auf
der kotektischen Linie liegt, weist C
stets in Richtung fallender Tempera-
tur. Die metastabilen Verlngerun- ABBILDUNG 40 Modell eines Dreistoffsystems bei
gen von Liquidus und Solidus, die konstantem Druck mit vollstndiger Mischbarkeit der
das Dreiphasendreieck an dessen Komponenten A und C und Mischungslcken zwi-
Spitzen berhren, laufen dabei schen A und B sowie zwischen C und B. ACss stellt
jeweils entweder paarweise in das Mischkristalle dar, die reich an Komponenten A und C
Dreiphasendreieck hinein (an der L- sind, aber auch etwas B enthalten. B steht fr einen B-
Spitze) oder nicht hinein (an den reichen Mischkristall mit nur kleinen Anteilen an A und
beiden brigen Spitzen); dies ist nur C. Ein Dreiphasendreieck ist ebenfalls gezeigt. Bei kon-
im Dreiecksdiagramm fr T2 darge- stanter Temperatur koexistieren Schmelze mit einer
stellt. Die Seiten eines Dreiphasen- Zusammensetzung, die auf der kotektischen Linie an
d r e i e c k s w e r d e n d u r c h F e l d e r der Spitze des Dreiecks abzulesen ist, und die beiden
begrenzt, in denen zwei Phasen Mischkristalle, deren Zusammensetzung den beiden
koexistieren. Mit fallender Tempera- anderen Ecken des Dreiecks (auf den Schnittlinien zwi-
tur wandert das Dreiphasendreieck schen Solidus und Solvus) entspricht.
auf die BC-Seite zu, bis es bei Errei-
chen der minimalen Schmelztemperatur in diesem System (der des Eutektikums BC) zu
einer Linie degeneriert (zwischen T4 und T5). Bei Anwendung der Phasenregel auf ein Drei-
phasenfeld ergibt sich F = 3 + 2 3 = 2; die beiden Freiheitsgrade wurden bereits durch die
Fixierung von P und T vergeben, d.h. die Zusammensetzung aller drei koexistierenden Pha-
sen ist in einem solchen Schnitt eindeutig festgelegt und an den Ecken der Dreiecke abzu-
lesen. Bei niedrigeren Temperaturen existieren nur noch feste Phasen, also B-arme Misch-
kristalle entlang der AC-Seite, B-reiche Mischkristalle nahe der B-Ecke des Systems und ein
Zweiphasengemisch der beiden dazwischen.
Im hier nicht dargestellten Fall eines Dreistoffsystems, in dem die kotektische Linie von
beiden Seiten ins Innere des Systems fllt, existieren zwei Dreiphasenrume. Fr jede Tem-
peratur zwischen dieser minimalen Schmelztemperatur des Systems und der Temperatur
des niedrigeren der beiden binren Eutektika gbe es zwei Dreiphasendreiecke L + ACss1 +
B1 sowie L + ACss2 + B2, wobei 1 fr einen A-reicheren und 2 fr einen C-reicheren
Mischkristall steht. In einem Dreistoffsystem mit drei begrenzenden binren Eutektika und
einem ternren Eutektikum existieren drei Dreiphasenrume (Abbildung 38).

55
 Phasendiagramme

L + ACss
9

16
2
3
4 L+B
6
2 7
1 5
8
4
16 9
1
7
13
6
3 5
B
ACss 8 11

10

A B 14

12 2
5
4
3
1
2
C 5 L + ACss + B

13
3
1
10 11

14

15 12
ACss + B

ABBILDUNG 41 Dasselbe System wie in Abbildung 40, aber in explodierter Form. Das
System besteht aus zwei Einphasenrumen, drei Zweiphasenrumen und ei-
nem Dreiphasenraum. Die Numerierung dient zur Identifizierung gemeinsa-
mer Kanten in benachbarten Volumina. Im Dreiphasenraum sind fnf
Dreiphasenecke gestrichelt eingetragen; jedes entspricht einer definierten
Temperatur. Die Hypotenuse der Dreiecke liegt auf der unteren Flche des
Dreiphasenraumes und auf dem Solvus (dort ebenfalls gestrichelt eingetra-
gen). Die Katheten der Dreiecke liegen auf den beiden oberen Flchen und
auf den Unterseiten der beiden Zweiphasenrume L + ACss bzw. L + B; sie
sind auch dort gestrichelt ausgewiesen.

56
 Magmatische Gesteine

Eines der wich-

tigsten ternren
Systeme in der
Petrologie das
System Diopsid
Albit Anorthit
fllt in die in den
vorigen Diagram-
men erluterte A A A
B B B
Kategorie; ein
Unterschied be- T1 T2 T3
steht lediglich
darin, da zwi- C C C
schen Diopsid
und Albit bzw.
zwischen Diopsid
und Anorthit
keine nennens-
werte Mischbar-
keit besteht. Die- A A
ses System B B
umfat zwei
wichtige in Basal- T4 T5
ten vorkom- C C
mende Mineral-
B B B
gruppen und A B A ACss+B B A B
L+B L+B ACss+B
kann als verein- AC ss+

B
+ B
L
AC L L+ s+

B
fachtes basalti- AC s

L+
AC ss + AC +L L
L ACss ss AC ss ACss+L L
sches System be- ss

trachtet werden.
Das isobare Sy- T1 T2 T3
stem und einige
Projektionen auf C C C
B B
die Konzentrati- A B A B
onsebene sind in ACss+B ACss+B
Abbildung 43
B
B

L+
L+
ss +

L
dargestellt. Anor-
ss + AC

AC
L

ACss
thit und Albit bil-
AC

ss

den bekanntlich T4 T5
eine vollstndige
Mischkristall- C C
reihe. Durch Hin-
zufgen v o n ABBILDUNG 42 Dasselbe Modell wie in Abbildung 40. In den oberen fnf
Diopsid zu einer Zeichnungen sind in das dreidimensionale Modell Isothermen als gestri-
Schmelze i r - chelte Dreiecke eingetragen, und zwar fr Temperaturen oberhalb der ko-
gendwo auf dem tektischen Linie (T ), auf der kotektischen Linie (T T ) und unterhalb des
1 2 4
Plagioklasliqui- Solvus (T ). Wo Zweiphasenrume geschnitten werden, sind die Schnitt-
5
dus wird dessen linien durch gestrichelte Kurven dargestellt, und Dreiphasendreiecke fr T ,
2
Temperatur er- T und T sind mit durchgezogenen Linien ausgewiesen. Die fnf Dreiecks-
3 4
niedrigt. Diese diagramme unten zeigen diese isothermen Schnitte in der Aufsicht.
Te m p e r a t u r e r -
niedrigung setzt sich fort, bis die Schmelze an Diopsid gesttigt ist. Die Sttigung erfolgt
entlang der kotektischen Linie, welche die Grenze zwischen den Feldern des Plagioklases
und des Diopsids bildet. Da der Liquidus des Plagioklases kein Minimum aufweist, fllt die

57
 Phasendiagramme

kotektische Linie vom Diopsid-Anorthit-Eutektikum kontinuierlich zum Diopsid-Albit-Eu-

tektikum hin ab.

1553
Di
1392
Temperatur [8C]

Di + L 1275
Plss + L Diopsid

Dii

An
A

1118
Ab 1075 Plagioklas
+
L

Ab Ab An
(a) (b)
Diopsid Di

Pauschalzusammensetzung der
Kristallisate, die entlang der
kotektischen Linie gebildet werden

l2
l3
l4
l1 A A
s3

40 505560 6 5 7 0 7 5 80 85 90 95 40 505560 65 70 75 80 85 90 95

Albit 20 40 Pl4 60 Pl3 Pl2 Pl1 80 Anorthit Ab 20 40 60 80 An

Gew.% Gew.%
(c) (d)

ABBILDUNG 43 Das System Diopsid Albit Anorthit bei 1 bar in perspektivischer Darstel-
lung (a) und in Projektionen auf die Konzentrationsebene (b d). (b) Pro-
jektion der kotektischen Linie. (c) Erluterung eines Kristallisationspfades un-
ter Gleichgewichtsbedingungen [A = Ausgangsschmelze, l i , s i =
koexistierende Schmelzen und Kristallisate]; drei Dreiphasendreiecke sind
hervorgehoben, darunter das erste und das letzte, die bei Abkhlung von
Schmelze A auftreten. Die Schmelzzusammensetzung ndert sich entlang
eines Pfades, der bei A beginnt und bei l4 endet (liquid line of descent). (d)
Erluterung eines Kristallisationspfades unter Bedingungen der fraktionier-
ten Kristallisation.

Mit Hilfe von Teil (c) der Abbildung 43 soll im folgenden die Kristallisation einer Schmelze
A unter Bedingungen des Gleichgewichts erlutert werden. Wenn die Schmelze den Liqui-
dus erreicht, beginnt die Ausscheidung von Plagioklas, der reicher an Anorthitkomponente
ist als die Schmelze. Die Zusammensetzung dieses Plagioklases kann leider einem solchen

58
 Magmatische Gesteine

Diagramm nicht direkt entnommen werden, da dazu die Lage der Konoden bekannt sein
mu. Eine mgliche Hilfskonstruktion wre, aus der Zusammensetzung der Schmelze den
Diopsidanteil herauszurechnen und mit der resultierenden (und wieder auf 100% umge-
rechneten) Zusammensetzung aus dem binren AbAn-System den zu dieser Schmelze
gehrenden Mischkristall abzulesen. In Abbildung 43 sind allerdings zur Hilfe in das Dia-
gramm dnne Linien eingetragen, die auf dem Liquidus des Plagioklases Schmelzzusam-
mensetzungen verbinden, die mit Plagioklasen der durch die Zahlen an den Linien gegebe-
nen Zusammensetzungen im Gleichgewicht stehen (Die Linien sind keine Isothermen!).
Diese Linien zeigen an, da sich aus der Schmelze zuerst ein Plagioklas der Zusammenset-
zung An80 ausscheidet. Die Schmelze wandert bei weiterer Abkhlung auf die kotektische
Linie zu; durch vollstndige Gleichgewichtseinstellung werden die Plagioklase dabei
immer reicher an Albitkomponente. Der Pfad, den die Schmelze zur kotektischen Linie ein-
schlgt, ist gekrmmt; er kann folgendermaen konstruiert werden: Wenn der Plagioklas
z.B. eine Zusammensetzung An75 hat, mu die Gleichgewichtsschmelze eine Zusammen-
setzung irgendwo auf der mit 75 markierten Linie liegen. Auerdem mu diese Schmelze
auf einer Geraden durch den Plagioklas An75 und den Punkt der Pauschalzusammenset-
zung A liegen, womit ihre Zusammensetzung mit l1 eindeutig bestimmt ist. Auf analoge
Weise lt sich abschtzen, da die Schmelze bei Erreichen der kotektischen Linie mit Pla-
gioklas von knapp 70% Anorthitkomponente im Gleichgewicht steht (mit Pfeilen ver-
sehene Linie, bei l2 endend).
Sobald die kotektische Linie erreicht ist, beginnt zustzlich die Kristallisation von Diopsid,
und die Restschmelze wandert die kotektische Linie hinab. Die Zusammensetzung der drei
koexistierenden Phasen Diopsid, Plagioklas und Schmelze kann jeweils an den Ecken
der Dreiphasendreiecke abgelesen werden. Da Diopsid keinerlei Mischkristallbildung mit
Plagioklas zeigt, liegt die eine Ecke dieses Dreiecks immer beim Diopsid fest. Beim ersten
Auftreten der drei Phasen bei Kristallisation einer Schmelze der Ausgangszusammenset-
zung A koexistiert Diopsid mit Plagioklas An69 und Schmelze der Zusammensetzung l2. Bei
weiterer Abkhlung stehen dann z.B. Diopsid mit einer Schmelze l3 und Plagioklas der
Zusammensetzung An65 im Gleichgewicht. Die Pauschalzusammensetzung der bis zu
einem Zeitpunkt unter Gleichgewichtsbedingungen ausgeschiedenen Kristallisate mu
irgendwo auf der rckwrtigen Begrenzung des zugehrigen Dreiphasendreiecks liegen,
also auf der Verbindungslinie durch Diopsid und den jeweiligen Plagioklas. Der Punkt ist
eindeutig bestimmt als Schnittpunkt dieser Linie mit einer Geraden durch die zugehrige
Schmelze l3 und die Pauschalzusammensetzung A des Systems und liegt bei s3.
Im Zuge fortschreitender Abkhlung wird eine Spitze des Dreiphasendreiecks entlang der
kotektischen Linie auf die AlbitDiopsid-Seite des Systems hin wandern; die zweite Seite
wird entlang der AlbitAnorthit-Seite in Richtung auf die Albitecke wandern. Die Kristalli-
sation ist beendet, sobald die Rckseite des Dreiphasendreiecks durch A geht; die Rest-
schmelze wird zu einem Gemisch aus Diopsid und Plagioklas der Zusammensetzung An55
kristallisieren. Die Zusammensetzung des Plagioklases kann an der entsprechenden Ecke
dieses letzten Dreiphasendreiecks abgelesen werden.
Dieser Idealfall der Kristallisation ist sicherlich nur annhernd bei sehr langsam abkhlen-
den Magmen in der Tiefe verwirklicht. Daher wird nun noch das andere Extrem skizziert,
das der fraktionierten Kristallisation, die am ehesten in rasch abkhlenden Magmen vor-
kommen wird. Diesem Fall entspricht Teil (d) von Abbildung 43.
Aus einer Schmelze der Ausgangszusammensetzung A kristallisiert zunchst wieder Plagio-
klas mit An80. Dadurch verarmt die Schmelze an Anorthitkomponente. Bei weiterer Abkh-
lung reagiert die Restschmelze nicht mehr mit den bereits ausgeschiedenen Plagioklasen,
sondern kristallisiert stndig albitreichere Plagioklase aus, die jeweils nur im momentanen
Gleichgewicht mit der Schmelze stehen. Die Schmelze verarmt rascher an Anorthitkompo-
nente als im Fall der vollstndigen Gleichgewichtskristallisation, und ihr Entwicklungs-
pfad auf die kotektische Linie ist weniger gekrmmt als jener. Auerdem verluft eine Ver-
bindungslinie durch die Schmelze und den zugehrigen Plagioklas nicht durch den Punkt

59
 Phasendiagramme

A, sondern links davon, weil der Schmelze die zuvor ausgeschiedenen anorthitreicheren
Plagioklase durch mechanische Abtrennung oder zoniertes Wachstum entzogen sind.
Wenn die Restschmelze die kotektische Linie erreicht, ist sie Na-reicher als im Fall der
Gleichgewichtskristallisation. Entlang der kotektischen Linie kann sie bis zum Ende auf der
AlbitDiopsid-Seite fraktionieren.
Ophitische Texturen basaltischer Gesteine, bei denen Plagioklasleisten in groe Klinopyro-
xene eingebettet sind, werden als Produkt der kotektischen Kristallisation dieser Minerale
angesehen. ber weite Bereiche der Kristallisation entlang der kotektischen Linie scheiden
sich Pyroxene und Plagioklase in einem Mengenverhltnis von ca. 40:60 aus. Am Ende der
kotektischen Linie nahe der Albitecke nimmt dieses Verhltnis zugunsten der Pyroxene
deutlich zu. Das Verhltnis der momentan ausgeschiedenen Kristalle ergibt sich jeweils als
Schnittpunkt der Tangente an den Punkt der Schmelze auf der kotektischen Linie mit der
Verbindungslinie Diopsid Plagioklas; fr vier Punkte ist dies in Abbildung 43d ausgewie-
sen, durch die eine Kurve konstruiert ist.
Eine weitere Variante eines Dreikomponentensystems ergibt sich, wenn eines der begren-
zenden binren Systeme ein Peritektikum aufweist; dieser Punkt setzt sich dann in das
Dreistoffsystem als peritektische Linie oder Reaktionskurve fort27, die auf einer eutektischen
Linie an einem Reaktionspunkt endet. Ein Beispiel dafr zeigt Abbildung 44 mit dem System
Forsterit Anorthit SiO2. Zur Vereinfachung wird davon ausgegangen, da das System
ternr ist. Tatschlich ist es pseudoternr, weil die Zusammensetzung des entlang der For-
steritAnorthit-Linie kristallisierenden Spinells nicht in diesem System dargestellt werden
kann. Die drei begrenzenden binren Systeme Forsterit Anorthit, Forsterit SiO2 und SiO2
Anorthit weisen keine Mischkristallbildung auf.
Entlang der peritektischen Linie, die sich vom binren peritektischen Punkt des Systems
Forsterit SiO2 bis zum ternren peritektischen Reaktionspunkt P zieht, reagiert Forsterit
kontinuierlich mit der Schmelze unter Bildung von Enstatit. Solche Kurven werden in der
Regel mit einem Doppelpfeil versehen, der in Richtung fallender Temperatur weist; eutek-
tische Kurven werden mit nur einem Pfeil ausgestattet. Die peritektische Linie stellt kein
Temperaturtal auf der Liquidusflche dar! Oberhalb liegt die steile Ausscheidungsflche
von Forsterit, unterhalb die sanft geneigte Liquidusflche von Enstatit. Wo die letztere auf
die Liquidusflche von SiO2 trifft, liegt eine kotektische Linie, die zum ternren Eutekti-
kum E fhrt. Wo die ForsteritEnstatit-Grenze die Liquidusflche des Anorthits schneidet,
liegt P; hier koexistiert Schmelze mit diesen drei festen Phasen; P stellt einen isobar-invari-
anten Punkt dar. Eine Schmelze, die P erreicht, kann sich nur zum ternren Eutektikum hin
entwickeln, wenn zuvor der gesamte Forsterit durch Verbrauch von Schmelze in Enstatit
umgewandelt wurde.
Eine Schmelze der Zusammensetzung A der Skizze unten links wird bei der Abkhlung
unter Gleichgewichtsbedingungen die Liquidusflche von Olivin erreichen und reinen
Forsterit kristallisieren. Die Restschmelze wandert daher radial von der Forsteritecke des
Systems fort und erreicht die peritektische Linie im Punkt l1. Hier beginnt der Verbrauch
von Olivin durch Reaktion mit der Restschmelze unter Bildung von Enstatit. Die Rest-
schmelze erreicht den peritektischen Punkt. Zu diesem Zeitpunkt ergibt sich die Zusam-
mensetzung der Kristallisate bei Sp (in der Verlngerung der Geraden durch P und A); den
Anteil der noch verbleibenden Schmelze erhlt man aus dem Hebelgesetz als Strecke SpA
zu SpP. Da die Pauschalzusammensetzung A innerhalb der Verbindungslinien durch For-
sterit, Enstatit und Anorthit liegt, mu die Restschmelze in P vollstndig verbraucht wer-
den und in den peritektischen Verhltnissen diese drei Minerale ergeben (Forsterit mit
negativem Vorzeichen, d.h. Auflsung). Die zuerst ausgeschiedenen Forsteritkristalle aus
einer Schmelze hnlich A werden idiomorph sein; sobald die Reaktionskurve erreicht ist,

27. Reaktionskurven werden im englischen Sprachgebrauch auch zum Teil als kotektische Linien
bezeichnet; diese sind dann allerdings zu qualifizieren als coprecipitational im Fall der kotektischen Li-
nien im engeren Sinn und resorptional im Fall von peritektischen Linien.

60
 Magmatische Gesteine

werden sie rundlich und erhalten einen randlichen Saum von Enstatit. Solche Reaktions-
texturen lassen sich in tholeiitischen Lagenintrusionen beobachten (Kumulattexturen).

Anorthit

P
E

2 Schmelzen
Fo + L
L + SiO2
Temperatur

En + L

Fo + En En + SiO2

Forsterit Enstatit SiO2

An An
1553C

1444

An + L
An + L
+L
Sp

0
27

20
P 1475 P,
1
l4 12
E,
1368
l1 E
L + Tr L + Tr
Fo + L

l3 Fo + L
A
L + Cr L + Cr
L
L

n+
+

X
En

Pre

B
l2
sE 2 Schmelzen 1890 2 Schmelzen 1713
Fo sP En SiO2 Fo En SiO2
57
43

95

95
15
15

16

16

ABBILDUNG 44 Das System Forsterit Anorthit SiO2 bei 1 bar. Die Kristallisation von Spinell
[Sp] in einem kleinen Bereich (nur in der Skizze unten rechts ausgewiesen)
zeigt, da das System pseudoternr ist. Protoenstatit [Pren] ist die bei hohen
Temperaturen kristallisierende MgSiO3-Phase. In den beiden anderen Skiz-
zen ist anstelle von Protoenstatit der identisch zusammengesetzte Enstatit
ausgewiesen. In den beiden unteren Skizzen sind die liquid lines of descent
(von den Punkten A, B und X ausgehend) in rot dargestellt und mit den
kleinsten Pfeilen versehen; kotektische Linien sind mit dicken Pfeilen mar-
kiert und peritektische Linien durch Doppelpfeile.

Punkt B liegt innerhalb der Verbindungslinien Enstatit SiO2 Anorthit; eine Schmelze
dieser Ausgangszusammensetzung mu daher unter Gleichgewichtsbedingungen letztlich
zu dieser Paragenese kristallisieren. Da B jedoch auf der Liquidusflche von Olivin liegt,
wird die Schmelze zunchst Forsterit ausscheiden und sich dadurch radial von der
Forsteritecke des Diagramms entfernen. Sie trifft aber sehr rasch (bei l2) auf die peritekti-

61
 Phasendiagramme

sche Linie, auf der sich Enstatit auszuscheiden und Forsterit aufzulsen beginnt. Sobald die
Restschmelze l3 erreicht hat (Schnittpunkt zwischen der Reaktionskurve und der Verlnge-
rung der Verbindungslinie durch Enstatit und B), ist der gesamte Forsterit zu Enstatit rea-
giert; die Zahl der Freiheitsgrade erhht sich (isobar) von 1 auf 2, so da die Restschmelze
die isobar univariante Kurve verlassen kann. Auf der Liquidusflche von Enstatit wird nur
dieses Mineral ausgeschieden (In der Natur sollten unter diesen Bedingungen idiomorphe
Orthopyroxene kristallisieren), so da sich die Restschmelze radial von der Enstatitecke
entfernt. In l4 trifft sie dann auf die Linie, die den Schnittpunkt der Liquidusflchen von
Enstatit und Anorthit bildet; folglich kristallisieren jetzt beide Minerale nebeneinander,
und die Schmelze erreicht das ternre Eutektikum E. Zu diesem Zeitpunkt haben die Kri-
stalle eine Gesamtzusammensetzung, die sich als Schnittpunkt der Verbindungslinien
Enstatit Anorthit und E B ergibt (sE). Die verbleibende Menge an Schmelze entspricht
dem Verhltnis der Strecken sE B zu sE E.; sie kristallisiert in den Verhltnissen von
Punkt E zu einem feinkrnigen Gemenge aus Anorthit, Enstatit und Tridymit.
Wenn bei der magmatischen Kristallisation Reaktionsbeziehungen dieser Art existieren,
kommt es oft zur Entwicklung von Ungleichgewichten. Z.B. kann der Olivin dadurch der
Reaktion mit der Restschmelze entzogen werden, da er einen Anwachssaum von Ortho-
pyroxen erhlt. Fraktionierte Kristallisation einer Schmelze X (untere Skizze rechts in
Abbildung 44) fhrt zunchst zur Ausscheidung von Olivin. Die Restschmelze entwickelt
sich direkt von der Forsteritecke weg und erreicht die peritektische Linie, auf der die Aus-
scheidung von Enstatit beginnt. Da per Definition alle zuvor ausgeschiedenen Olivine der
weiteren Reaktion mit der Schmelze entzogen sind, findet allerdings keine Reaktion Forste-
rit + Schmelze Enstatit statt. Die Restschmelze wird daher nicht der peritektischen Linie
entlang wandern, sondern sich direkt von der Enstatitecke entfernen und auf der Schnitt-
linie der Liquidusflchen von Anorthit und Enstatit landen und sich dann auf dieser kotek-
tischen Kurve ins ternre Minimum bewegen.
Die Aufschmelzung eines Gesteins innerhalb eines Systems mit Peritektikum hat einen
berraschend anmutenden Aspekt: Wenn ein Gestein aus Anorthit, Enstatit und Olivin
aufgeschmolzen wird, dann bildet sich die erste Schmelze am peritektischen Reaktions-
punkt. Wenn diese Schmelze jetzt vom residualen Gestein entfernt wird kristallisiert sie
dann wieder zu einem Gemisch dieser drei Minerale? Die Antwort ist nein, denn am Reak-
tionspunkt ist Olivin nicht mehr stabil. Der Reaktionspunkt liegt innerhalb der Verbin-
dung Anorthit Enstatit SiO2. Die Schmelze wird daher unter Kristallisation von Anorthit
und Enstatit bis zum ternren Eutektikum wandern, wo sie zu einem Gemisch aus diesen
drei Phasen kristallisiert.
Eine Frage, die sich bei Analyse eines Systems wie des in Abbildung 44 gezeigten vielleicht
stellt, ist die nach der Unterscheidung zwischen kotektischen und peritektischen Linien,
wenn nur die Lage der Kurven, aber nicht ihr Typ bekannt ist. Nach dem Theorem von Alke-
made mu der in Richtung fallender Temperatur weisende Pfeil auf jeder derartigen Kurve
von einer Verbindungslinie zwischen den beiden festen Phasen, die entlang der Kurve im
Gleichgewicht stehen, oder deren Verlngerung wegweisen. Wenn der Pfeil direkt von der
Verbindungslinie fortweist, dann handelt es sich bei der Kurve, auf welcher der Pfeil steht,
um eine kotektische Linie. Weist der Pfeil dagegen von einer Verlngerung der Verbin-
dungslinie fort, dann ist die Kurve mit dem Pfeil eine peritektische Linie.
Im Fall der beiden Dreiecksdiagramme in Abbildung 44 stehen entlang der rechten unteren
Kurve, die zum ternren Eutektikum E fhrt, die beiden Minerale (Proto-)Enstatit und Cri-
stobalit (bzw. Tridymit) im Gleichgewicht. Die auf dieser Kurve angebrachten Pfeile weisen
direkt von der Verbindungslinie zwischen Enstatit und SiO2 fort, und die Kurve mu folg-
lich eine kotektische Linie sein. Fr die Kurve links davon, entlang der Forsterit und (Proto-
)Enstatit im Gleichgewicht stehen, weisen die Pfeile aber ebenfalls auf die Verbindungslinie
zwischen Enstatit und SiO2 bzw. auf eine Verlngerung der Verbindungslinie zwischen For-
sterit und Enstatit; die Kurve mu folglich eine peritektische Linie sein. Entlang der Kurve
zwischen dem ternren Peritektikum P und dem ternren Eutektikum E stehen Anorthit

62
 Magmatische Gesteine

und Enstatit im Gleichgewicht. Der Pfeil auf der Kurve weist direkt von der Verbindungsli-
nie zwischen diesen beiden Mineralen fort, und die Kurve ist daher eine kotektische Linie.

C C C

C+L C + L C+L

P P
E1 E2
E E
A+L A+L

+L
L+B A2 B + L L+B

2
L+B A+L

3B
A2B + L

A
A A2B B A A3B2 B A A2B B

ABBILDUNG 45 Hypothetische Dreikomponentensysteme ohne Mischbarkeit zwischen den

Phasen. Kotektische Linien, Reaktionskurven, ternre Eutektika und Reakti-
onspunkte knnen nach dem Alkemade-Theorem identifiziert werden. Zwi-
schen A und C bzw. B und C existiert jeweils ein binres Eutektikum, von
dem aus kotektische Linien ins Innere des Systems in Richtung fallender
Temperatur verlaufen. Zwischen A und B tauchen wegen der Existenz einer
intermediren Verbindung A2B oder A3B2 zwei Eutektika oder ein Eutektikum
und ein Peritektikum auf wie sich aus dem Alkemade-Theorem erschlieen
lt.

Einige schwieriger zu interpretierende Dreistoffsysteme sind in Abbildung 45 gezeigt. Zwi-

schen den Komponenten A und B (die gleichzeitig Phasen des Systems sind) mge eine
weitere Verbindung existieren. Im linken Diagramm stehen entlang der linken unteren
Kurve, die in P endet, A und A2B im Gleichgewicht; die Pfeile auf der Kurve weisen direkt
von einer Verbindungslinie zwischen A und A2B fort, und die Kurve ist folglich eine kotek-
tische Linie. In Punkt P stehen A, A2B und C im Gleichgewicht; P liegt aber auerhalb eines
Dreiecks durch diese drei Phasen, und folglich mu P ein ternres Peritektikum sein (Phase
A wird aufgelst). In der mittleren Zeichnung stehen in Punkt E1 die Phasen A, A3B2 und C
im Gleichgewicht. E1 liegt innerhalb eines durch diese drei Phasen beschriebenen Dreiecks
und ist daher ein ternres Eutektikum. Aus analogen Grnden ist E2 ebenfalls ein ternres
Eutektikum. Das bedeutet, auf der Kurve, welche die beiden ternren Eutektika verbindet,
mu ein Temperaturmaximum existieren, und dies wird im Schnittpunkt mit der Verbin-
dungslinie zwischen C und A3B2 sein. Fr die linke untere Kurve, die in E1 endet und ent-
lang der A und A3B2 im Gleichgewicht stehen, weisen die Pfeile allerdings nur von einer
Verlngerung der Verbindung zwischen diesen beiden Phasen fort, und es mu sich um
eine Reaktionskurve handeln; im Schnittpunkt mit der Verbindungslinie zwischen C und
A3B2 darf hier aber kein Temperaturmaximum existieren.
Der komplizierteste (und unwahrscheinlichste) Fall schlielich ist in der rechten Skizze
dargestellt. In Punkt P stehen A, A2B und C im Gleichgewicht; da P auerhalb des durch
diese drei Phasen beschriebenen Dreiecks liegt, handelt es sich um ein ternres Peritekti-
kum, in welchem Phase A verbraucht wird. Die linke untere Kurve, die in P endet, ist stark
gekrmmt. Im unteren Teil weisen die Pfeile von einer Verbindungslinie zwischen A2B und
B fort, im oberen Teil aber von einer Verbindung zwischen A und A2B. Das bedeutet, da
die Kurve im unteren Teil eine Reaktionskurve ist, im oberen Teil aber eine kotektische
Linie. Der Wechsel auf der Kurve vollzieht sich dort, wo eine Tangente an sie genau durch
A2B verluft (in der Zeichnung dnn gestrichelt eingetragen.
Ein ternres System, in welchem eines der begrenzenden binren Systeme Mischkristall-
bildung mit einem Minimum aufweist, hat entweder ein ternres Minimum oder ein ter-
nres Eutektikum. Das System SiO2 Albit Orthoklas stellt ein wichtiges Beispiel dafr da.

63
 Phasendiagramme

Es gilt auch als vereinfachtes Granitsystem; viele Experimente zur Granitgenese wurden
innerhalb dieses Systems durchgefhrt. In Abbildung 46 ist das System bei niedrigem
Druck skizziert unter der vereinfachten Annahme, da Orthoklas kongruent schmilzt was
erst oberhalb von 3 kbar der Fall ist.

SiO2
SiO2

Q
Quarz TM = 990C bei
Atmosphrendruck

M
M
Alkalifeldspatss

lasss X
Albitss + Orthok 5 10 20 30 40 50 60 70 80 90
Orthoklas
Ortho
Albit Orthoklas
Albit

ABBILDUNG 46 Das System Albit Orthoklas SiO2 bei geringem Druck. Links: perspektivi-
sche Darstellung; nicht dargestellt ist das inkongruente Schmelzen von
Orthoklas zu Leucit plus Schmelze. Rechts: Schematische Projektion von
Liquidusisothermen auf die Grundflche; dnne gestrichelte Kurven ent-
sprechen Schmelzzusammensetzungen auf der Liquidusflche, die mit
Alkalifeldspten mit dem angegebenen Orthoklasanteil koexistieren. Der Kri-
stallisationspfad einer Schmelze X ist durch die dicke (rote) Linie fr fraktio-
nierte Kristallisation gegeben.

Das Liquidusminimum der Alkalifeldspte setzt sich in das ternre System als ein U-frmi-
ges Tal auf dem Feldspatliquidus fort. Das ternre Minimum entsteht dort, wo dieses Tal den
SiO2-Liquidus (Quarz oberhalb von 0.2 kbar, Tridymit bei 1 bar) schneidet. Quarz und ein
Alkalifeldspatmischkristall werden demnach unter den meisten natrlichen Bedingungen
im ternren Minimum kristallisieren. Kristallisationspfade lassen sich bestimmen, wenn
die Lage der Konoden bekannt ist (rechtes Teildiagramm) analog dem Verfahren, wie es fr
das System Diopsid Albit Anorthit (Abbildung 43) beschrieben wurde. Eine Schmelze,
deren Zusammensetzung auf der Liquidusflche der Alkalifeldspte liegt, wird unter Aus-
scheidung K-reicherer Feldspte auf einer gekrmmten Bahn auf das Temperaturtal wan-
dern wo die zustzliche Kristallisation von SiO2 einsetzt und im Tal entlang in Richtung
auf das Minimum M. Im Fall der Gleichgewichtskristallisation mssen Schmelze und
koexistierende Kristalle dabei stets auf einer Linie liegen, die durch die Ausgangszusam-
mensetzung der Schmelze verluft.
Liquidus und Solvus berhren oder schneiden sich unter diesen Bedingungen nicht. Bei
Druckerhhung steigt die kritische Temperatur des Solvus an; gleiches gilt unter trockenen
Bedingungen auch fr den Liquidus. Zugabe von H2O zum System fhrt jedoch dazu, da
bei Druckerhhung die Liquidustemperaturen erniedrigt werden. Zugabe von Wasser
ndert nichts an der Art der kristallisierenden Minerale, so da die Phasenbeziehungen
nach wie vor in einem ternren Diagramm dargestellt werden knnen, auch wenn das
System jetzt quaternr ist.

64
 Magmatische Gesteine

Die Phasenbeziehungen im wassergesttigten System sind in Abbildung 47 fr 4 kbar und

fr 10 kbar dargestellt. Bei 4 kbar fllt das Minimum im H2O-gesttigten System gerade
unter die kritische Temperatur des Solvus der Alkalifeldspte, d.h. anstatt des Mischkristalls
scheiden sich nun zwei Feldspte nebeneinander aus. Dadurch wird aus dem Minimum ein
ternres Eutektikum. Von diesem Eutektikum gehen drei kotektische Linien aus. Da ihre
Temperaturen vom ternren Eutektikum aus ansteigen, wird auf der Linie Albitss Ortho-
klasss irgendwann die kritische Temperatur des Solvus erreicht. Die kotektische Linie hrt
auf; ihr V geht in einen U-frmigen Verlauf ber, also in ein Minimum, und es existiert
nur noch ein Alkalifeldspat. Mit steigendem Druck wandert dieser Endpunkt der kotekti-
schen Linie auf die Alkalifeldspatseite zu und erreicht sie schlielich, wie in der Skizze fr
10 kbar gezeigt.
Natrliche Granitmagmen, die unter wassergesttigten Bedingungen kristallisieren, schei-
den auch zwei Alkalifeldspte nebeneinander aus. Da diese Kristallisation unterhalb des
Solvus stattfindet (der Liquidus hat den Solvus geschnitten), heien solche Granite auch
Subsolvusgranite. Aus wasserarmen Magmen kristallisiert dagegen ein Alkalifeldspat aus, da
zwischen Liquidus und Solvus eine Lcke in der Temperatur klafft; solche Granite heien
dementsprechend Hypersolvusgranite.

SiO2 SiO2

P = 0.4 GPa P = 1 GPa

TE = 650C TE = 625C

Quarz Quarz

(a) (b)
E

Albit- Albit-
Orthoklas- Orthoklas-
misch- misch-
Mischkristalle Mischkristalle
kristalle kristalle

Albit Orthoklas Albit Orthoklas

TE = 625C

ABBILDUNG 47 Ternre Projektion des wassergesttigten Liquidus im System Albit Ortho-

klas SiO2 H2O. Aus dem Minimum des trockenen Systems ist ein Eutekti-
kum E geworden, in welchem zwei Feldspte neben SiO2 kristallisieren. Die
Zusammensetzungen von Feldspten, die mit Schmelzen bestimmter Zu-
sammensetzung koexistieren, sind durch gestrichelte Linien verbunden. Die
rechte Skizze zeigt zustzlich diese Feldspte im binren TX-Diagramm.

Im folgenden werden noch Systeme mit mehreren Mischkristallreihen vorgestellt. Das ter-
nre System der Feldspte (Abbildung 48) ist durch eine kotektische Linie zweigeteilt, die
sich vom Eutektikum Anorthit Orthoklas in das ternre System erstreckt. Vor dem Errei-
chen der Alkalifeldspatseite endet diese Linie an einem kritischen Endpunkt C, der den
Beginn des Bereiches vollstndiger Mischkristallbildung der Alkalifeldspte markiert. Bei
1 bar liegt der Solvus im trockenen System ca. 200 C unterhalb des Liquidus. Mit zuneh-
mendem Anorthitgehalt des Systems steigt der Solvus und weitet sich aus; an der Anorthit
Orthoklas-Seite ist die Mischbarkeit sehr gering. Der ternre Solvus hat die Form einer von

65
 Phasendiagramme

der AnorthitOrthoklas- zur AlbitOrthoklas-Seite abfallenden Antikline, deren Scheitel

die Spur der kritischen Temperatur ist (KK in Teil b) der Abbildung). Bei K erreicht die kri-
tische Temperatur des Solvus den Solidus.

(a) (b)

C
K'
Or C

An K Or

An

Ab

Ab
An An

(c) (d) Pl1 P

Ta ote ie in
ng kti L
k in
en sch

Tan
L

te e

g
kot ente
an

Pl2 e a
Lin ktisch n
ie i
nS e X
K' L
Pl3
C
S C S A

Ab Or Ab Alk3 Alk2 Alk1 Or

Punkt auf der

Reaktionskurve
Punkt auf der
kotektischen Linie

(e) (f) (g)

Pl1 Alk1 Pl2 Alk2 Pl3 Alk3

ABBILDUNG 48 Schematische Darstellung der Phasenbeziehungen im System Anorthit Al-

bit Orthoklas bei niedrigem Druck. a: Liquidusoberflchen und kotektische
Linie mit dem kritischen Endpunkt C. b: ternrer Feldspatsolvus; Linie KK
verbindet kritische Punkte auf dem Solvus bei unterschiedlichen Gehalten an
Alkalifeldspat; K ist der binre kritische Punkt; der gepunktete Teil des Solvus
ist metastabil bezglich der Schmelze. c: Isothermen und kotektische Linie;
unterhalb von S ist die Kurve eine Reaktionskurve, was auch aus Teil (f) zu er-
sehen ist. d: Beispiele fr Kristallisationspfade, e g: pseudobinre Schnitte

66
 Magmatische Gesteine

durch das Feldspatsystem oberhalb von Punkt S, z.B. entlang einer Verbin-
dung Pl1 Alk1 (e), zwischen S und C, z.B. zwischen Pl2 und Alk2 (f) und links
von C, z.B. zwischen Pl3 und Alk3 (g).

Bei Temperaturen oberhalb von Punkt C kristallisieren Plagioklas und ein K-reicher Alkali-
feldspat entlang der kotektischen Linie. Die Zusammensetzung der Alkalifeldspte und Pla-
gioklase, die in Teil (d) der Abbildung mit einer Schmelze L koexistieren (Dreiphasendrei-
eck), wre A bzw. P; die Verhltnisse, in denen sich diese Feldspte ausscheiden, wren
durch das Verhltnis der Strecken PX zu XA gegeben, wobei X der Punkt ist, an dem eine
Tangente an die kotektische Linie am Punkt L die Verbindungslinie AP schneidet. Entlang
des oberen Teils der kotektischen Linie knnen die Phasenbeziehungen als pseudobinr
angesehen werden mit Mischkristallen von Plagioklas und Alkalifeldspat, die aus einer
kotektischen Schmelze kristallisieren [Abbildung 48(e)]. Natrlich ist das System nicht
binr, da gem dem Dreiphasendreieck die Schmelze reicher an Albit ist als aus der Skizze
(e) abzulesen.
Bei der Entwicklung von Schmelzen entlang der kotektischen Linie verschiebt sich der
Schnittpunkt der Tangente mit der PlagioklasAlkalifeldspat-Seite des Dreiphasendreiecks
der die Mengenverhltnisse der momentan ausgeschiedenen Feldspte angibt in Rich-
tung auf Alkalifeldspte, bis sie in Punkt S durch die Alkalifeldspatecke auf dem Solvus ver-
luft. Das heit, Plagioklase knnen nicht mehr im stabilen Gleichgewicht mit dieser
Schmelze sein. Bei Temperaturen unterhalb dieses Punktes existiert zwar zunchst immer
noch ein Dreiphasendreieck Schmelze Plagioklas Alkalifeldspat, aber die Tangente an
den Punkt der Schmelze schneidet die Rckseite des Dreiecks auerhalb der Verbindung
Plagioklas Alkalifeldspat; die Grenze zwischen den Feldern von Plagioklas und Alkalifeld-
spat ist daher eine Reaktionskurve (vergleiche auch Alkemade-Theorem, Seite 62), wobei
Plagioklas mit Schmelze zu Alkalifeldspat reagiert [Teil (f) der Abbildung]. Diese Reak-
tionsbeziehung erklrt, weshalb in natrlichen Gesteinen Plagioklase oft Rnder von
Alkalifeldspten zeigen. Unterhalb von S ist die tiefste Temperatur in den pseudobinren
Diagrammen ein Minimum, das im Alkalifeldspatfeld liegt.
Beim weiteren Abstieg von Schmelzen im Temperaturtal nhern sich die Zusammen-
setzungen der koexistierenden Feldspte immer weiter an, bis sie bei der kritischen Tempe-
ratur des ternren Solvus (K) identisch werden nur noch ein Feldspat kristallisiert (Punkt
C ist die Zusammensetzung der koexistierenden Schmelze). Zwischen diesem Punkt und
der Alkalifeldspatseite des Diagramms gelten die Phasenbeziehungen von Teil (g) der Abbil-
dung.
Demnach gibt es im Bereich niedriger Temperaturen des ternren Feldspatsystems drei
Mglichkeiten der Feldspatbildung: Bei hheren Temperaturen kristallisieren Plagioklase
und Alkalifeldspte nebeneinander. Zwischen den Punkten S und C bildet sich Alkalifeld-
spat als Reaktionssaum um Plagioklas, whrend unterhalb des kritischen Endpunktes C nur
ein Alkalifeldspat gebildet wird, der auch etwas Ca enthlt. Alle drei Bildungsarten kom-
men in der Natur vor. Da natrliche Gesteine jedoch in der Regel komplexere Systeme sind,
als es durch ein Dreikomponentensystem reprsentiert werden kann, kommen andere Bil-
dungsweisen in der Natur ebenfalls vor. In Rapakivi-Graniten findet man z.B. einen Saum
von Oligoklas um Kalifeldspat, der eine umgekehrte Bildungsweise wie in Abbildung 48(f)
vermuten lt.
Die Phasenbeziehungen der Pyroxene lassen sich im System CaSiO3 MgSiO3 FeSiO3 dar-
stellen. Da die Pyroxene in der Regel Zusammensetzungen in der unteren Hlfte des
Systems aufweisen, beschrnkt man sich in der Darstellung dann auch auf diesen Teil. Nor-
maler Augit ist monoklin und hat Zusammensetzungen zwischen Diopsid CaMgSi2O6 und
Hedenbergit CaFeSi2O6 und weniger als 50 Mol% CaSiO3-Komponente. Pigeonit ist eben-
falls monoklin und hat typischerweise nur um 11 Mol% CaSiO3. Bei hohen Drcken kann
Pigeonit in seinem Chemismus zwischen dem Mg- und dem Fe-Endglied variieren; unter
migen bis geringen Drcken (krustale Niveaus) ist seine Zusammensetzung dagegen auf
intermedire Mg/Fe-Verhltnisse beschrnkt. Orthopyroxen hat noch weniger CaSiO3-

67
 Phasendiagramme

Komponente, unter magmatischen Bedingungen oft zwischen 4 und 5 Mol%. In seiner

Zusammensetzung kann er von Enstatit MgSiO3 bis Ferrosilit FeSiO3 schwanken. Das Fe-
Endglied ist unterhalb von ca. 11.5 kbar allerdings nicht stabil, sondern wird hier zu Fayalit
und Quarz abgebaut.

(a) (b) L (c) c

CaSiO3
1) Aug
Pigss (00
Diopsid Hedenbergit
[Di] [Hd] Pigss + Augss
(001)
Augit

Opxss
Augss Opx

(100)
Opxss + Augss
Ca-armer (100)
Augit verbotener
Pigeonit Bereich

Orthopyroxen En Di

Enstatit [En] Bronzit Hypersthen Ferrosilit [Fs]

MgSiO3 FeSiO3

ABBILDUNG 49 a: Variationsbereich der Zusammensetzung natrlicher Pyroxene. Der ver-

botene Bereich (forbidden zone) markiert die Zusammensetzungen, unter
denen natrliche Pyroxene unter niedrigen Drcken instabil sind zugunsten
von Ca-Pyroxen, Fe-reichem Olivin und Quarz; diese Zone wird mit zuneh-
mendem Druck kleiner und verschwindet oberhalb von ca. 11.5 kbar.
b: schematische Darstellung des pseudobinren Systems der Pyroxene nahe
der Zusammensetzung Enstatit Diopsid. Das Feld des bei hohen Tempera-
turen stabilen Protoenstatits und ein kleines Feld, in dem Olivin inkongruent
schmilzt, sind nicht ausgewiesen. c: Orientierung der Entmischungslamellen
in langsam abgekhltem Pigeonit, der sich in Orthopyroxen umwandelt; die
Entmischungslamellen von Augit in Pigeonit (und umgekehrt) sind ungefhr
parallel (001) orientiert, die Entmischungslamellen von Augit in Orthopyro-
xen (und umgekehrt) parallel (100).

Wenn man zu den Mg-reichen Pyroxenen FeSiO3 hinzufgt, werden die Schmelztempera-
turen erniedrigt, ohne da jedoch die Phasenbeziehungen untereinander wesentlich
beeinflut wrden. Zur Vereinfachung kann man daher das System Diopsid Enstatit als
Modell des pseudobinren Mg-Fe-Systems fr konstante Mg/(Mg+Fe2+)-Verhltnisse benut-
zen (Abbildung 49b). Bei niedrigen Temperaturen ist Enstatit orthorhombisch; bei hohen
Temperaturen wird er monoklin (Mg-reicher Pigeonit) und kann dann wesentlich mehr
Diopsidkomponente lsen. Diopsidischer Klinopyroxen (in Abbildung 49b als Augitss aus-
gewiesen) kann nur eine beschrnkte Menge an Enstatitkomponente aufnehmen; bei nied-
rigen Temperaturen koexistiert er mit Enstatit, bei hohen mit Pigeonit. Dieses
(pseudo)binre Diagramm hat daher zwei Solvi, einen bei niedrigen Temperaturen (Ensta-
tit Diopsid) und einen bei hohen (Pigeonit Diopsid). Der Hochtemperatursolvus schnei-
det den Solidus; oberhalb besteht ein Eutektikum zwischen Pigeonit und Augitss.
Bei langsamer Abkhlung entmischen die Pyroxene die Komponente, die nicht mehr im
Gitter gelst werden kann. Dabei entmischen sich diopsidischer Klinopyroxen und
Pigeonit auf Ebenen, die fast parallel der (001)-Flche sind; Orthopyroxen und diopsidi-
scher Klinopyroxen entmischen sich auf Ebenen, die fast parallel der (100)-Flche sind.
Infolge hoher Diffusionsgeschwindigkeiten bei hoher Temperatur entwickelt Pigeonit
zunchst wenige grobe Entmischungslamellen von Augit, und Augit entmischt Pigeonit;
da die (100)-Flche der Klinopyroxene eine Zwillingsebene ist, bilden solche Zwillinge
dadurch ein charakteristisches Fischgrtenmuster aus. Bei weiterer Abkhlung invertiert
der monokline Pigeonit zum orthorhombischen Enstatit. Jetzt entwickeln sich zahlreiche

68
 Magmatische Gesteine

feine Lamellen von Augit ungefhr parallel (100). Solche Erscheinungen lassen sich beson-
ders gut in den Pyroxenen aus Lagenintrusionen studieren.
Die Phasengrenzen entlang der Mg/(Mg + Fe)
Verbindung Diopsid Enstatit ver- 1.0 0.9 0.8 0.7 0.6 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 0
schieben sich im ternren System
um ca. 6 C je Prozent Anstieg im
1400
Fe/(Fe+Mg)-Verhltnis zu niedrige-
ren Temperaturen hin. Z.B. liegt 1C

Temperatur [8C]
die Inversionstemperatur Pigeonit 2 C px
px
zu Enstatit + Diopsid bei gut 1300 1200
C im Fe-freien System, bei einem
Mg/(Mg+Fe)-Verhltnis von 0.7
jedoch bei nur noch 1100 C; ber
1000
das gleiche Intervall erniedrigt sich Pig
Aug + Opx
die kritische Temperatur des Pigeo-
nitAugit-Solvus von 1460 C auf
1300 C (Abbildung 50). 800
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0
Subalkalische basaltische Magmen Fe/(Fe + Mg)
haben oft Temperaturen um 1200
C und Mg/(Mg+Fe)-Verhltnisse ABBILDUNG 50 Variation der Temperatur von Phasen-
ber 0.7. Die Kristallisation kann grenzen der Pyroxene mit dem Mg/(Mg+Fe)-Verhltnis.
dann im Existenzbereich von Die gepunktete Linie markiert den typischen Fraktionie-
Augit + Orthopyroxen beginnen rungspfad eines basaltischen Magmas. Die langgestri-
(gepunktete Kurve). Im Verlauf der chelte Kurve zeigt die minimale Stabilittsgrenze von
weiteren Magmenentwicklung Pigeoniten an, die zustzliche Hauptelemente (auer-
wird jedoch Pigeonit stabil und halb des Systems Di Hd En Fs) enthalten. Die ande-
kristallisiert anstelle des Ortho- re gestrichelte Kurve und der gestrichelte Bereich
pyroxens. Bei langsamer Abkh- markieren Zusammensetzungen von Pyroxenen bei ho-
lung wird der Pigeonit schlielich hen Fe/(Fe+Mg)-Verhltnissen innerhalb des bei gerin-
wieder in Orthopyroxen invertie- geren Drcken existierenden verbotenen Bereiches.
ren. Die Phasenbeziehungen bei
1200 C sind in Abbildung 51 dargestellt. Pigeonit ist demnach Fe-reicher als der koexistie-
rende Enstatit; auerdem ist die kotektische Schmelze, die mit Augit und Pigeonit im
Gleichgewicht steht, erheblich Fe-reicher als die Pyroxene.

Di Hd
Aug
+L

Aug

Aug + Opx L
+ Pig
+L
Aug Au g + Pig
Aug + Pig
+L

+O
Pig

px
Pig
Pig
+
Opx
Opx
En Fs

ABBILDUNG 51 Schnitt bei 1200 C und 1 bar durch das System Diopsid Hedenbergit En-
statit Ferrosilit.

69
 Phasendiagramme

Magmen enthalten natrlich viel mehr Komponenten als die, die im Pyroxentrapez darge-
stellt werden. Diese Komponenten verursachen eine Schmelzpunkterniedrigung. Da sie
aber meist nur in geringem Umfang oder gar nicht in die Pyroxenstruktur eintreten kn-
nen, ndern sie die Phasenbeziehungen der Pyroxene im Subsolidus nicht erheblich, so
da sich die Pyroxene oft zur Interpretation der Subsolidusgeschichte von Plutoniten (und
von Metamorphiten) eignen. In Abbildung 52 sind die Solvi von Orthopyroxen Augit
und Pigeonit Augit sowie die Reaktion von Pigeonit zu Orthopyroxen + Augit fr 1 bar
und 15 kbar in das Pyroxentrapez projiziert.

Di Hd
polythermale Begrenzung
des verbotenen Bereichs
(a) 1atm 500
X 600
40 700
110 1000 900 800
12 0
00

l-%

30
Aug
Mo

Au + Pig
+O g
px

900
20
00 00
12 0 10
110

10 800

En 1200 1100 1000 900 800 700 600 500 Fs

0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
Di Hd

(b) 1.5 GPa 600

700
800
110 1000 900
12 0
13

00

00

l-%

25 25
Mo

140
0

1400
1300 1200 1100 1000 900 800 700
600

En 25 50 75 Fs

ABBILDUNG 52 Phasenbeziehungen zwischen Augit und Orthopyroxen, Augit und Pigeonit

bzw. (im Dreiphasendreieck) zwischen Augit, Pigeonit und Orthopyroxen
bei verschiedenen Temperaturen. a: fr 1 bar; Konoden sind nur fr 1200 C
eingetragen; b: fr 11.5 kbar

Die 1200 C-Isotherme zeigt, da bei 1 bar fr Fe/(Mg+Fe) > 0.85 Augit und Orthopyroxen
entlang dieses Solvus koexistieren. Bei wenig greren Fe/(Mg+Fe)-Verhltnissen tritt in
einem Dreiphasendreieck zustzlich Pigeonit in die Paragenese ein, wobei dieser die Fe-
reichste Phase ist. In Pauschalzusammensetzungen mit einem noch hheren Fe/(Mg+Fe)
steht Pigeonit mit einem zweiten Pyroxen im Gleichgewicht. Der PigeonitAugit-Solvus
wird mit steigendem Fe/(Mg+Fe) immer kleiner, bis bei einem Wert um 0.6 nur noch ein
Pyroxen existiert, der Ca-arme Augit (subcalcic augite). Die gestrichelte Kurve markiert
wieder die Grenze der forbidden zone. Fr T = 1100 C sind die Phasenbeziehungen hn-
lich; die Solvi weiten sich aber aus, so da Augit einen hheren Ca-Gehalt hat als bei 1200
C und Orthopyroxen sowie Pigeonit einen niedrigeren. Die Solvi lassen sich daher prinzi-
piell als Geothermometer verwenden. Ist in dem Gestein nur ein Pyroxen vorhanden, lt
sich allenfalls eine minimale Kristallisationstemperatur angeben. Z.B. liegt Punkt X im obe-

70
 Magmatische Gesteine

ren Teildiagramm auf der 1000 C-Isothermen; unterhalb dieser Temperatur htte sich
zustzlich Orthopyroxen ausscheiden sollen.
Bei hherem Druck (unterer Teil der Abbildung 52) verschiebt sich der AugitOrthopyro-
xen-Solvus und damit das Dreiphasendreieck zu Fe-reicheren Zusammensetzungen, und
der AugitPigeonit-Solvus wird kleiner. Gleichzeitig nimmt der Ca-Gehalt der Pigeonite zu.
Der verbotene Bereich ist oberhalb von 11.5 kbar nicht mehr existent. Komponenten wie
Al, Ti, Fe3+ oder Na beeinflussen diese Stabilittsbeziehungen deutlich, weil sie relativ von
Pigeonit in geringerem Umfang aufgenommen werden knnen als von Augit und Ortho-
pyroxen. Wenn die Summe dieser Komponenten 2% berschreitet, kann Abbildung 52
nur noch mit Einschrnkungen zur Temperaturabschtzung verwendet werden.

2.3.5 PT-Diagramme
PT-Diagramme werden verwendet, um fr feste Zusammensetzung das Auftauchen und
Verschwinden von Phasen zu beschreiben. Da die Zusammensetzung festgelegt ist, knnen
nur Gleichgewichtsreaktionen betrachtet werden. Die Aussagekraft solcher Diagramme
wird mit Hilfe von Abbildung 53 diskutiert.
Der Solidus markiert den Beginn der Aufschmelzung bzw. das Ende der Kristallisation; bei
trockenen Gesteinen und migen Drcken nimmt seine Temperatur mit P zu, wobei die
Steigung gegeben ist durch die Clapeyron-Gleichung [GL 14], die sich mit TDS = DH zur
Clausius-Clapeyron-Gleichung umschreiben lt:

dP
=
DH F J mol -1
=
(
kg m2 s -2
=
)kg m -1
s -2
K -1
= Pa K -1

[GL 17]
3 -1
dT T DV K m mol K m3
Darin ist DHF die molare Schmelzwrme, DV die molare Volumennderung beim Schmel-
zen und T die Temperatur in K. Um ein Gestein aufzuschmelzen, mu ihm Energie zuge-
fhrt werden. DHF ist daher immer positiv. Die Volumennderung beim Aufschmelzen ist
im allgemeinen ebenfalls positiv. Daher gilt dies auch fr dP/dT; typische Werte sind
0.10.05 kbar pro C.
Ein Magma beginnt am Liquidus zu kristallisieren; meist ist es ein einziges Mineral, das die-
sen Beginn markiert. Die Steigung des Liquidus ist ebenfalls positiv, aber sie ist nicht iden-
tisch mit der des Solidus. Die Gre des Kristallisationsintervalls variiert daher mit P. Die
Kristallisationsfelder der verschiedenen Minerale sind am Beispiel eines tholeiitischen
Basalts in Abbildung 53 durch Kurven zwischen Liquidus und Solidus gekennzeichnet. Der
Name des Minerals mit dem Zusatz out befindet sich stets an der Seite der Kurve, an der
das Mineral aus dem System verschwunden ist. Vielfach wird die out-Seite auf der Seite
hherer Temperatur liegen. Die Kristallisationsabfolge fr 4 kbar lautet: Plagioklas [1220
C], Plagioklas + Olivin [1190 C], Plagioklas + Olivin + Ca-reicher Klinopyroxen [1170 C].
An einigen Phasengrenzen steht out auf der Seite der niedrigen Temperatur. Z.B. erreicht
die Kristallisation bei 6 kbar und 1120 C eine Olivin out-Kurve, unterhalb der Olivin
nicht mehr stabil ist, weil er mit der Schmelze zu Klinopyroxen reagiert.
Die Art der ausgeschiedenen Minerale hngt natrlich auch vom Druck ab. So kristallisiert
Olivin aus dem tholeiitischen Basalt nur unterhalb von 5 7 kbar aus. Die Granat out-
Kurve kreuzt den Solidus bei etwa 12 kbar und den Liquidus bei 28 kbar. Das heit, da
Granat bei Drcken 28 kbar am Liquidus kristallisiert, da er zwischen 28 und 12 kbar
spter kristallisiert und da er bei niedrigeren Drcken gar nicht mehr auftritt.
Wie bereits bei den Alkalifeldspten (Abbildung 34) gesehen, werden Solidus und Liquidus
durch die Zugabe von Wasser erniedrigt. In Abbildung 54 ist dies fr die Schmelzkurve von
Forsterit gezeigt. Die trockene Schmelzkurve hat eine positive Steigung, die in Gegenwart
von berschssigem H2O eine negative. Die Dampfphase, die mit Forsterit und Schmelze
koexistiert, ist fast reines H2O (mit einigen Prozent Silikatanteil). Bei 10 kbar liegt der
trockene Schmelzpunkt von Forsterit bei 1938 C. Bei dieser Temperatur mssen die Gibbs-

71
 Phasendiagramme

schen freien Energien von Forsterit und Schmelze identisch sein. Wenn diesem Gleichge-
wicht ein kleiner Anteil H2O zugefgt wird, lst es sich nur in der Silikatschmelze, deren
Gibbssche freie Energie dadurch herabgesetzt wird andernfalls htte sich das Wasser nicht
in der Silikatschmelze gelst. Dadurch wird GFo > GL. Das ursprngliche Gleichgewicht
zwischen Forsterit und Schmelze ist also zerstrt worden, und ein neues Gleichgewicht
stellt sich ein, indem die Temperatur erniedrigt wird. Die Temperaturabhngigkeit von G
ergibt sich zu (G/T)P,X = S, wobei S fr die molare Entropie der Phase steht; die tiefgestell-
ten P und X bedeuten, da die Gleichung fr konstanten Druck und konstante Zusammen-
setzung gilt. S ist positiv und SL > SFo. Eine Temperaturerniedrigung wird daher GL um einen
greren Betrag erhhen als GFo, so da die freien Energien beider Phase bei irgendeiner
niedrigeren Temperatur wieder identisch werden.
Je mehr H2O der Schmelze
4.0
zugefgt wird, desto strker
wird die Schmelztempera-
Cpx + Grt + Ct + L
tur des Forsterits erniedrigt,

L
+
bis irgendwann die 3.5

t
Gr
Schmelze an H2O gesttigt

+
x
Cp
ist; dies ist bei der Tempera-

t
ou
tur von Punkt E im rechten 3.0 L

2
SiO
Te i l v o n A b b i l d u n g 5 4
erreicht. Zustzliches H 2 O
kann dann nur noch als 2.5 Cpx + Grt + Pl + L
fluide Phase der Zusammen-
Druck [GPa]

Pl out

ut
setzung F existieren. Dieser

to
Punkt (1520 C bei 10 kbar)

Gr
US
2.0
LID

liegt auf der Kurve B im lin-

US
U ID L
SO

ken Teil dieser Abbildung. +

x
Cp

Das Gleichgewicht auf die-

L IQ

ser Kurve entspricht der 1.5 ut

to
t
Pl ou

G r
Reaktion (Mg2SiO4)Fo +
(H2O)Fluid (Mg2SiO4, Cpx +
H 2 O) L ., wobei (Mg 2 SiO 4 , 1.0 Pl + L
H2O)L fr die wasserhaltige Px out
ou t
Schmelze steht. Dieses Ol
Gleichgewicht entspricht Pl + L
0.5 Pl +
also einer Reaktion zwi- Px + Pl + Ol + L
schen Forsterit und H 2 O. Ol + L Ol out
Die Steigung dieser wasser-
haltigen Schmelzkurve ist 1000 1200 1400 1600
n e g a t i v. D a d i e m o l a r e Temperatur [8C]
Schmelzwrme positiv ist,
mu die negative Steigung ABBILDUNG 53 PT-Diagramm fr trockenes Schmelzen von
aus einem negativen DV tholeiitischem Basalt; Cpx = diopsidischer Klinopyroxen, Ct =
resultieren. Es ist einleuch- Coesit, Ga = Granat, Lq = Schmelze, Ol = Olivin, Pl = Plagioklas,
tend, da das Volumen von Qz = Quarz
Forsterit + fluider Phase gr-
er ist als das der wasserhaltigen Schmelze. Bei niedrigen Drcken hat die Steigung dieser
Soliduskurve einen kleinen negativen Wert, bei hohen Drcken einen groen. Das liegt
daran, da die fluide Phase sehr viel strker kompressibel ist als Schmelze und feste Phase.
Mit zunehmendem Druck mu daher die Volumennderung der Reaktion geringer wer-
den, weil das Volumen der fluiden Phase um einen immer geringeren Betrag abnimmt. Bei
sehr hohen Drkken ndert sich sogar das Vorzeichen von DV, d.h. das Molvolumen von
Forsterit + fluider Phase wird kleiner als das der wassergesttigten Schmelze. Bei Drcken
oberhalb von vielleicht 30 kbar nimmt dann der Schmelzpunkt H2O-haltiger Gesteine mit
dem Druck wieder zu.

72
 Magmatische Gesteine

B G H
A 2000
30 System
System 1938 D
FoH2O

Temperatur [8C]
Fo V

Druck [kbar]
1800 L
20
Fo 1700 L+V
L+V L Fo
Fo + V 1600 +L
10 1520
E F
Fo + V
1400
I
1300 1500 1700 1900 2100 Fo 20 40 60 80 H2O
Temperatur [8C] Gewichts-%

ABBILDUNG 54 links: PT-Diagramm fr trockenes Schmelzen (Kurve A) und Schmelzen bei

Gegenwart von berschssigem H2O (Kurve B). rechts: TX-Diagramm bei
10 kbar fr das System Forsterit H2O

In einem System mit 75% Forsterit und 25% H2O beginnt die Aufschmelzung bei P = 10
kbar bei T = 1520 C unter Bildung einer Schmelze mit ca. 16% H2O und einer H2O-reichen
fluiden Phase. Durch die Reaktion wird der gesamte Forsterit verbraucht. Fr ein Gestein
mit nur 1% H2O beginnt die Aufschmelzung bei derselben Temperatur unter Bildung einer
Schmelze mit ebenfalls ca. 16% H2O, wobei das gesamte Wasser in die Schmelze eintritt.
Oberhalb dieser Temperatur liegen nur noch Forsterit und Schmelze nebeneinander vor.
Weitere Temperaturerhhung fhrt zum allmhlichen Aufschmelzen des Forsterits,
wodurch sich natrlich der H2O-Gehalt der Schmelze verringert. Bei ca. 1900 C ist der
gesamte Forsterit aufgeschmolzen, und die Schmelze enthlt 1% H2O. Die Schmelzbezie-
hungen in diesem System illustrieren das Aufschmelzverhalten natrlicher Gesteine, die
aus H2O-freien Mineralen + einem kleinen Anteil an Wasser bestehen.
Ein anderer Typ des Aufschmelz- 1700
verhaltens liegt in Systemen vor,
in denen Minerale auftreten, die
H2O im Kristallgitter enthalten.
Die Phasenbeziehungen lassen
1600
sich wieder mittels eines binren
Systems erlutern (Abbildung 55):
Temperatur [8C]

In einem System MO H2O Lq

mgen zwei Minerale auftreten, A + Lq
ein wasserfreies der Zusammen- 1500
setzung MO [A] und ein wasser-
Lq + Vap
haltiges der Zusammensetzung
(MO) 2 H 2 O [H]. Im Subsolidus
H+
kommen beide Phasen gemein- 1400 Lq
Vap

sam in H2O-armen Gesteinen vor,

whrend unter H2O-reichen A+H H + Vap
Bedingungen das Mineral H
neben einer fluiden Phase auf-
tritt. Gesteine, in denen A und H MO (MO)23H2O H2O
vorhanden sind, beginnen in die-
sem Beispiel bei T = 1430 C auf- ABBILDUNG 55 Idealisierte Schmelzbeziehungen in ei-
zuschmelzen; H schmilzt inkon- nem System mit wasserhaltiger Phase bei festem Druck; A
gruent unter Bildung von A und = wasserfreie Phase, H = OH-haltige Phase, Lq = Schmel-
e i n e r w a s s e r u n t e r s t t i g t e n ze, Vap = fluide Phase
Schmelze. Dieses einfache Bei-
spiel lt sich zu der Aussage verallgemeinern, da in H 2O-armen Gesteinen die Auf-

73
 Phasendiagramme

schmelzung erst beginnt, wenn ein OH-haltiges Mineral abgebaut wird; diese Aufschmel-
zung findet bei einer hheren Temperatur statt, als es dem H2O-gesttigten Solidus des
Systems entspricht.

40
Cpx+Grt+ Cpx+Grt+Ky+L
40
Ky+Coe+L
35
out

s
Solidu
L

ut
C oe
s
So l i d u

Ky o
30 Cpx+Grt+L 30

s
Liquidu
Am

Druck [kb]
25 Amp ph
S o ib o l
out
Druck [kb]

li d out

dus
20 us
20
ou t

L i q ui
Amp+Grt+Cpx+L
Qt z

Cpx+L
out
15 Grt

Solid
L
10
Amp+Cpx+L
Amp out

us
10 Amp+Cpx Pl
+Pl+L ou
t Cpx out
t
ou

Ol+
Cpx Ol out
Ol

5 So +L
li d
us Pl ou
Ol+L 600 800 1000 1200 1400
t Temperatur [8C]
600 800 1000 1200
Temperatur [8C]

ABBILDUNG 56 links: PT-Diagramm fr das Aufschmelzen eines tholeiitischen Basalts mit

berschssigem H2O; Amp = Amphibol, Cpx = Ca-reicher Klinopyroxen,
Coe = Coesit, Grt = Granat, Ky = Disthen, Ol = Olivin, Pl = Plagioklas, Qtz =
Quarz; rechts: Aufschmelzung von H2O-haltigem tholeiitischem Basalt bei
Abwesenheit einer fluiden Phase; im Subsolidus zwischen 2 und 25 kbar ist
das gesamte H2O im Amphibol enthalten; die Aufschmelzung beginnt nicht
vor dem Abbau des Amphibols.

Die linke Hlfte von Abbildung 56 zeigt ein PT-Diagramm eines H2O-gesttigten tholeiiti-
schen Basalts mit Solidus, Liquidus und den Phasengrenzen einiger Minerale. Beim Auf-
schmelzen tritt dann eine freie fluide H2O-Phase auf. Solidus und Liquidus sind gegenber
den Lagen im trockenen System zu erheblich tieferen Temperaturen hin verschoben. So
liegt z.B. der trockene 15 kbar-Solidus bei 1200 C, der im H2O-gesttigten System aber bei
nur 640 C, whrend unter den gleichen Bedingungen der Liquidus von 1320 C auf 1070
C erniedrigt wird. Da der Solidus strker erniedrigt wurde als der Liquidus, ist das Kristal-
lisationsintervall im H2O-gesttigten System erheblich grer um mehr als das Dreifache
bei 15 kbar.
Beachtung verdient das weite Feld der Amphibolkristallisation unter H2O-gesttigten
Bedingungen, dessen Begrenzung durch die Amp out-Kurve gegeben ist. Bei Drcken
von 10 20 kbar erstreckt es sich bis fast an den Liquidus. Unterhalb von ca. 2 kbar sowie
oberhalb von 20 25 kbar ist Amphibol in basaltischen Magmen nicht stabil. Auch die
Phasengrenzen der trockenen Minerale sind zu niedrigeren Temperaturen hin verschoben,
wobei die nderung fr den Plagioklas besonders bemerkenswert ist. In trockenen Basalt-
schmelzen erscheint der Plagioklas bis zu ca. 15 kbar am oder nahe dem Liquidus (verglei-
che Abbildung 53). Unter H2O-gesttigten Bedingungen kristallisiert Plagioklas jedoch
nher des Solidus, d.h. er ist ein spt kristallisierendes Mineral. Der rechte Teil von Abbil-
dung 56 zeigt den Liquidus eines hnlichen H2O-haltigen Basalts. Zwischen 2 und 26 kbar
soll das gesamte H2O in Amphibol fixiert sein, so da sich keine freie fluide Phase bilden
kann. In diesem Fall wird der Basalt erst aufzuschmelzen beginnen, wenn der Amphibol zu
einer trockenen Phase und einer fluiden Phase abgebaut wird, d.h. die Amp out-Kurve ist

74
 Magmatische Gesteine

identisch mit dem Solidus des Gesteins. Die entstehende fluide Phase enthlt zwar mehr
H2O als der Amphibol, ist aber dennoch H2O-untersttigt. Oberhalb von 26 kbar enthlt
das Gestein nur noch trockene Minerale. Unterhalb des Solidus mu das vorhandene H2O
daher als freie fluide Phase existieren. Die erste Schmelze entsteht dann unter H2O-gest-
tigten Bedingungen, wobei wegen des geringen H2O-Gehaltes auch nur kleine Mengen sol-
cher Schmelze entstehen knnen. Falls die Schmelze bei 26 kbar ca. 25 Gew.% H2O lsen
kann, das Gestein aber nur 1% H2O enthlt, knnen am Solidus nur 4% H2O-gesttigte
Schmelze entstehen. Der Aufschmelzgrad kann erst durch eine Temperaturerhhung gr-
er werden, wobei die Schmelze zunehmend strker H2O-untersttigt wird.
Das System Mg2SiO4 CaMgSi2O6 SiO2 eignet sich zur Darstellung der Aufschmelzung
von Gesteinen im Erdmantel. Abbildung 57 zeigt das trockene System zunchst bei 1 bar.
In diesem System existieren bei diesem Druck drei Pyroxene Diopsid, Pigeonit und
(Proto)Enstatit, die beschrnkt Mischkristalle miteinander bilden (vergleiche auch Abbil-
dung 52); das ist durch die durchgezogenen Teile der Verbindungslinie Diopsid Enstatit
markiert. Der rechte Teil der Abbildung zeigt die Phasenbeziehungen dicht unterhalb des
Solidus mit Konoden zwischen koexistierenden Mineralen. Die Verbindungslinie zwischen
Diopsid und Enstatit teilt die Mineralparagenesen in solche mit Olivin und solche mit
SiO2, wobei die olivinreichen Paragenesen Peridotite des Erdmantels reprsentieren, die
pyroxenreichen mit wenig Olivin fr Olivintholeiit (ohne Plagioklas) stehen und die pyro-
xenreichen mit wenig Quarz fr Quarztholeiit.

Di 1391.5C CaMgSi2O6

1388.5
Di 13711
M 1390
147010
M?

T Tr
R
Pg 1 3 7 3 1697
i
+D

Q S Cr
Di
Fo

1425 1400
+S

iO
50 50
2

Pig
Fo +D
i+S
i iO
X Pr +D 2
Pig
nit

+
zwei Schmelzen Fo
Pigeo

Pig+S
Pig iO2
1697 Fo+
1890 Pr R E 1713 +Pig Pig+En+SiO
Fo En 1543 50 1695 SiO
2 Fo+En 2
1557 1695
Gewichts-% Mg2SiO4 Fo+En MgSiO3 En+SiO2 SiO2

ABBILDUNG 57 Das System Forsterit [Fo] Diopsid [Di] SiO2 bei 1 bar; Pg = Pigeonit, Cr =
Cristobalit, Tr = Tridymit. links: Darstellung von peritektischer und eutekti-
schen Linien; R = peritektischer Reaktionspunkt, T = ternres Eutektikum;
rechts: Skizzierung der Subsolidusbeziehungen

In einem Gestein der Pauschalzusammensetzung X (linker Teil von Abbildung 57) bildet
sich die erste Teilschmelze am peritektischen Punkt R; sie ist quarznormativ und wrde bei
der Kristallisation zum eutektischen Punkt T wandern. Bei der partiellen Aufschmelzung
im Gleichgewicht verbleibt die Schmelze an Punkt R, bis Diopsid aufgebraucht ist. Je nach
Mineralzusammensetzung des Ausgangsperidotits knnen auf diese Weise groe Mengen
an identisch zusammengesetzter Schmelze entstehen. Wenn dasselbe Gestein bei einem
Druck von 20 kbar also tatschlich unter Bedingungen des Erdmantels aufgeschmolzen
wird, liegt die Zusammensetzung der ersten Schmelze links von der Verbindungslinie zwi-
schen Diopsid und Enstatit, also auf der Seite des Olivins (linker Teil von Abbildung 58) im
Punkt R. Dies ist aber nach wie vor ein peritektischer Punkt, weil er auerhalb der
Verbindungslinien durch Olivin Enstatit (Punkt b) und Diopsid (Punkt a) liegt28. Bei Auf-

75
 Phasendiagramme

schmelzung eines Gesteins der Zusammensetzung m (oder irgendwo innerhalb des durch
Forsterit b a gebildeten Dreiecks) verbleibt die Zusammensetzung der Schmelze solange
in R, bis aller Diopsid aufgeschmolzen ist. Diese Teilschmelze ist jetzt allerdings nicht
quarz-, sondern olivinnormativ; beim Kristallisieren wrde sie entlang der eutektischen
Linie unter Ausscheidung von Diopsid und Forsterit bis zum binren Eutektikum dieser
beiden Minerale wandern. Fr ein Gestein der Zusammensetzung m knnen in R ca. 30%
Schmelze entstehen, bevor der Diopsid verbraucht ist; die Zusammensetzung des residua-
len Peridotits wandert dabei von m nach r.

CaMgSi2O6

Kurve auf Liquidus Di

12408C
Kurve auf Solidus SiO2
Kristallisations- und
Diopsid

Schmelzpfad

12108C

20 kb Di
R Di
1640C a 15808C

fr CO2 im
berschu 12208C
Fo En

Fo En
fr H2O im
it
Enstat

n berschu
it
er
rst
Fo
96
m 08
C
Qtz
b Fo Si
r 14108C En 12958C 10208C
s
SiO2
Mg2SiO4 MgSiO3
Gewichts-%

ABBILDUNG 58 Das System Forsterit [Fo] Diopsid [Di] SiO2; links: die Lage der kotekti-
schen Linie bei 20 kbar; infolge der Mischkristallbildung der Pyroxene liegt
die Zusammensetzung des Diopsids in Punkt a, die des Enstatits in Punkt b;
man beachte, da entlang der kotektischen Linie, die zwischen Fo und En
beginnt und bis Punkt S geht, Enstatit kongruent schmilzt (vergleiche Abbil-
dung 30, Seite 46); rechts: Phasenbeziehungen bei 20 kbar unter Gegen-
wart von berschssigem H2O bzw. berschssigem CO2

Im rechten Teil von Abbildung 58 sind die Phasenbeziehungen fr das H2O- bzw. CO2-
gesttigte System skizziert. Fr das H2O-gesttigte System wird die Schmelztemperatur um
ca. 400 C erniedrigt. Auerdem ist diese Schmelze wesentlich SiO2-reicher als die unter
trockenen Bedingungen gebildete. In einem System, das CO2-gesttigt ist, beginnt die Auf-
schmelzung bei nur wenig gegenber dem trockenen System erniedrigter Temperatur, und
die Schmelzen sind SiO2-rmer.
Die tatschlichen Aufschmelzverhltnisse im Erdmantel sind sicherlich wesentlich kom-
plexer, weil zustzliche Komponenten (insbesondere Fe, Al und Na) einen nicht zu ver-
nachlssigenden Einflu auf die Phasenbeziehungen haben. Diese einfachen Betrachtun-
gen sollten jedoch gezeigt haben, da die primren Schmelzen des Erdmantels weltweit

28. Wenn eine Schmelze z.B. der Zusammensetzung m abkhlt, wird in R der Enstatit instabil. Bei
weiterer Abkhlung kann sich die Schmelze im Temperaturgeflle nur entlang der kotektischen Linie
ins binre Eutektikum Forsterit Diopsid entwickeln, entlang der Enstatit fehlt.

76
 Magmatische Gesteine

recht hnlich zusammengesetzt sein knnen; Tiefe der Aufschmelzung und die Gegenwart
oder Abwesenheit von Fluiden sind fr die beobachteten Unterschiede verantwortlich.

2.3.6 Die Bedeutung des Redoxverhltnisses

Elemente wie Fe, Cr, V, U, S und andere kommen in Gesteinen in verschiedenen Oxidati-
onszustnden vor, die durch den Partialdruck (Fugazitt 29) des Sauerstoffs kontrolliert wer-
den. Sauerstoff ist zwar die bei weitem hufigste Komponente in Gesteinen und Sili-
katschmelzen; der Anteil von dampffrmigem Sauerstoff im Gleichgewicht mit solchen
Schmelzen ist allerdings verschwindend gering. Trotzdem knnen geringe Variationen der
O2-Fugazitt ( O2) erhebliche nderungen im Mineralbestand hervorrufen und dadurch
den magmatischen Fraktionierungspfad beeinflussen (vergleiche Abbildung 13, Seite 25).
nderungen im Mineralbestand als Folge von nderungen in O2 werden vornehmlich
durch nderungen im Oxidationszustand des Eisens hervorgerufen. So sind z.B. Hmatit
und Magnetit verbunden durch die Reaktion
2 Fe3O4 + 0.5 O2 3 Fe2O3
oder Fayalit und Magnetit durch
3 Fe2SiO4 + O2 2 Fe3O4 + 3 SiO2.
Die Gleichgewichtskonstante der letzten Reaktion lt sich formulieren als:

3
(aMt )2 (aQtz ) - DG
K= = exp [GL 18]
(aFa )3 O2 RT

Wenn DG der Reaktion und die Aktivitten von Magnetit, Quarz und Fayalit bekannt sind,
lt sich K als Funktion der Temperatur errechnen (Die Druckabhngigkeit ist nicht sehr
gro.). Da Quarz stets eine reine Phase ist, ist seine Aktivitt = 1, solange er als feste Phase
vorhanden ist. Die Aktivitten von Magnetit und Fayalit mssen in der Regel aus ihrer
Zusammensetzung ermittelt werden. Nehmen wir vorbergehend an, da sie ebenfalls
reine Phasen sind, dann reduziert sich GL 18 zu

DG QFM
ln O2 = [GL 19]
RT
wobei QFM fr Quarz Fayalit Magnetit steht. Eine Auftragung von log O2 gegen die
Temperatur fr diese und einige andere Reaktionen ist in Abbildung 59 dargestellt.
GL 19 besagt, da wenn ein Gestein Quarz, Fayalit und Magnetit enthlt, sein O2 durch
die Temperatur bestimmt wird. Bei konstanter Temperatur mu O2 dann festgelegt sein;
man spricht daher von einem Puffer [QFM-Puffer]. Andere wichtige Puffer sind die in der
Abbildung aufgetragenen sowie der NiNiO-Puffer (NNO), der zwischen HM und QFM liegt.
Die Puffer QFM, MW und NNO werden in der experimentellen Petrologie eingesetzt, um
O2 einzustellen, da sie den O2-Bereich umfassen, der in natrlichen Gesteinen der Erd-
kruste und des oberen Erdmantels beobachtet wird. Die meisten magmatischen Gesteine
bilden sich in der Nhe des QFM-Puffers. Durch Reaktionen wie die in Abbildung 59 aufge-
tragenen lt sich ermitteln, welche Minerale miteinander auftreten knnen und welche
nicht. So gibt es keine Bedingungen, welche die gleichzeitige Kristallisation von Hmatit
und Fayalit erlauben; Hmatit ist nur bei Bedingungen oberhalb der Kurve fr den HM-Puf-

29. Bei den hohen Drcken, denen Gase und Fluide in der tieferen Erdkruste und im Erdmantel aus-
gesetzt sind, gilt die ideale Gasgleichung nicht, und der reale Druck (Fugazitt) ist durch Multiplika-
tion des idealen Druckes mit einem Fugazittskoeffizienten zu korrigieren. Die Fugazitt ist demnach
der thermodynamisch wirksame Druck eines Gases oder Fluids, hnlich wie die Aktivitt die ther-
modynamisch wirksame Konzentration ist.

77
 Phasendiagramme

fer stabil, Fayalit nur unterhalb der Kurve fr den QFM-Puffer. In der Tat findet man diese
Minerale in der Natur nicht nebeneinander vorkommend.
In vielen Fllen ist es prinzipiell
mglich, aus dem Mineralbestand
eines Gesteins auf den Sauerstoff-
partialdruck seiner Bildung e 2O
3

zurckzuschlieen bzw. zumin- 3F 1 / 2O

2

-5 +
O 4
dest auf die Bedingungen der letz- 2F
e3
ten Gleichgewichtseinstellung.
Verschiedene Mineralparagene- HM
sen sind zu diesem Zweck unter-
sucht worden, wobei der grte
Erfolg koexistierendem Magnetit

LOG f O2 [bar]
mit Ilmenit beschieden war.
-10
Viele Gesteine enthalten sowohl M
einen IlmenitHmatit- als auch QF
einen MagnetitUlvspinell-
Mischkristall. Diese Phasen lassen W
M
sich im Dreieck FeO TiO2 O2
darstellen (Abbildung 60 links); WI
sie stehen durch folgende Redox-
gleichgewichte in Zusammen- -15
hang:
3 Fe2TiO4 [Ulvspinell] + 0.5 O2
3 FeTiO3 [Ilmenit] + Fe3O4
[Magnetit] 800 900 1000 1100 1200
2 Fe3O4 [Magnetit] + 0.5 O2 TEMPERATUR [8C]
3 Fe2O3 [Hmatit]
ABBILDUNG 59 Abhngigkeit von O 2 (dekadischer
Bei niedrigem O2 ist die Spinell-
Logarithmus) von der Temperatur fr die Puffer Hmatit
phase reich an Ulvspinell und
Magnetit [HM], Quarz Fayalit Magnetit [QFM],
koexistiert mit einer rhomboedri-
Magnetit Wstit [MW] und Wstit Eisen [WI]
schen Oxidphase, die reich an
Ilmenit ist. Mit zunehmendem O2 erhhen sich der Magnetitanteil im Spinell und der
Hmatitanteil im Ilmenit. Die Zusammensetzungen dieser Phasen sind auerdem tempera-
turabhngig, whrend der Druck keine magebliche Rolle spielt. Es ist daher mglich,
sowohl O2 als auch die Temperatur der letzten Gleichgewichtseinstellung zu bestimmen.
Die Zusammensetzung der Phasen, die dazu bekannt sein mu, lt sich mit der Elektro-
nenstrahlmikrosonde messen. Mit diesen Daten lassen sich T (innerhalb von vielleicht 30
C) und O2 (innerhalb von vielleicht einer Zehnerpotenz) aus dem Diagramm in Abbil-
dung 60 rechts als Schnittpunkt von zwei Kurven ablesen, einer fr Magnetit Ulvspinell
und einer anderen fr Ilmenit Hmatit. In der Praxis ergeben sich allerdings Komplika-
tionen, z.B. dadurch, da bei langsamer Abkhlung sowohl die Spinell- als auch die rhom-
boedrische Phase Entmischungslamellen ausbilden (Hmatit in Ilmenit und umgekehrt,
Ulvspinell in Magnetit und umgekehrt). Postmagmatische Oxidation kann zur Bildung
anderer Phasen fhren; so wird die Spinellphase oft zu Magnetit + Ilmenit oxidiert, wobei
der letztere Lamellen in der Spinellphase bildet, die Entmischungslamellen hnlich sind.
Da die gegenseitige Lslichkeit zwischen Magnetit und Ilmenit bei magmatischen Tempe-
raturen gering ist, wei man dann zumindest, was den Oxidmineralen geschehen ist. Rech-
nerisch lt sich die ursprngliche Zusammensetzung des Magnetits dann trotzdem wieder
ermitteln.

78
 Magmatische Gesteine

5
TiO2
Rutil

0 p 40
t 10 Us
M 0 0
Usp 3 Mt 6
t 70
10 M
p 20
Us
t 80
M

10
0
(Ilmenit)

sp
10
m

0U
H
FeTiO3 Hm1Ilm99

-Log10 fO2

t9
M
(Ulvspinell) 15
Fe2TiO4
che
Mischkristalle
Mischkristalle

rhomboedris

85
m Ilm
Spinell-

m 10 Il 15
90
m m
20

H H

9 5
5 Il
m
Mt50Usp50
Fe F

H
FeO 3 O e2 O O2 Mt40Usp60

97
4 ( 3
Ma (H Mt30Usp70

m
gn ma

3 Il
eti tit) Mt20Usp80

m
t)
H
Mt15Usp85

25
500 600 700 800 900 1000 1100
Temperatur [8C]

ABBILDUNG 60 links: Variationsbereich der Zusammensetzung von HmatitIlmenit-Misch-

kristallen (rhomboedrisch) und MagnetitUlvspinell (kubisch; Magnetit ist
ein inverser Spinell, bei dem die Hlfte des dreiwertigen Fe Tetraeder-
pltze im Gitter besetzt, die andere Hlfte zusammen mit dem zweiwertigen
Fe Oktaederpltze); Konoden verbinden koexistierende Phasen; die gestri-
chelte Linie markiert Addition von Sauerstoff zu Ulvspinell; rechts: Projekti-
on der Zusammensetzungen von HmatitIlmenit- und Magnetit
Ulvspinell-Mischkristallen [Mol%] auf die O2T-Ebene.

79
 Magmatittypen und ihre Entstehung

2.4 Magmatittypen und ihre Entstehung

2.4.1 Gesteine des oberen Erdmantels
Viele Geowissenschaftler sehen die Gesteine des oberen Erdmantels als Magmatite an,
obwohl sie oft metamorphe Gefge zeigen. Der obere Erdmantel wird an dieser Stelle
besprochen, weil er die Quelle basaltischer Magmen ist.
Das Sonnensystem ist durch Kondensation einer Gasmoleklwolke entstanden. Da die
Temperaturen nach Bildung der Sonne vom Zentrum zum Rand des Systems abgenommen
haben, wurden die flchtigen Komponenten in den ueren Planeten (Jupiter bis Pluto)
konzentriert, die Hochtemperaturkondensate in den inneren Planeten (Merkur bis Mars).
Zwischen den Bahnen von Mars und Jupiter befindet sich der Asteroidengrtel, aus dem
auch die Meteorite stammen. Verschiedene Isotopenuhren (U,ThPb, SmNd, RbSr) bele-
gen, da das Alter verschiedener Gruppen von Meteoriten (Chondrite, Achondrite, Eisen-
meteorite) um 4.55 Ga27 liegt. Per Analogieschlu wird das Alter der Erde als identisch
damit angesetzt, obwohl die ltesten bekannten Gesteine nur rund 4 Ga alt sind. Eine
Untergruppe der Chondrite, die kohligen Chondrite (oder C-Chondrite), enthlt die chemi-
schen Elemente (mit Ausnahme der gasfrmigen und besonders flchtigen H, He, O, N, C
und einige andere) in denselben Hufigkeitsverhltnissen wie die Photosphre der Sonne.
Da man die Meteorite genauer analysieren kann als die Sonne, bei der man auf spektrogra-
phische Methoden beschrnkt ist, wird die Durchschnittszusammensetzung der C-Chon-
drite mit Ausnahme der flchtigsten Elemente der solaren Hufigkeit gleichgesetzt (siehe
auch Abbildung 61 und Tabelle 328). Mit Einschrnkungen gilt dies auch fr die gewhnli-
chen Chondrite, denen auerdem noch Elemente wie Ge, Ag, Cd, In, Tl oder Bi fehlen. Nach
dem Chondritmodell der Erde sollen die Hufigkeitsverhltnisse der wenig bis nicht flchtigen
Elemente in der Erde den Elementverhltnissen in chondritischen Meteoriten entspre-
chen29; die absoluten Gehalte knnen etwas verschieden sein.
Das fundamentalste Differentiationsereignis, das die Erde erlitten hat, war sicherlich die
Segregation des metallischen Kerns kurz nach Abschlu der Kondensation und einige 107a
nach Bildung der Eisenmeteorite. Dabei werden neben Fe und Ni auch die anderen sidero-
philen Elemente (Co, Platinoide, W) zum groen Teil in den Kern gegangen sein, die litho-
philen Elemente (die Verbindungen mit Silikaten eingehen) dagegen nicht in nennenswer-
tem Umfang 210 . Sie wurden durch die Kernbildung im anschlieend vorliegenden
undifferenzierten Erdmantel (oder primitiver Erdmantel) lediglich um etwa das 1.9- 2.6fache
angereichert211. Die Schmelzbildungsprozesse in der Erde haben seitdem dafr gesorgt,
da die Elemente, die sich bevorzugt in Teilschmelzen des Erdmantels ansammeln (basal-
tische Elemente), aus dem Erdmantel entfernt worden sind; sie bestimmen wesentlich die
Zusammensetzung der kontinentalen Kruste. Ob und wo gegebenenfalls noch primitiver
Erdmantel existiert, ist nicht bekannt. Der Erdmantel, aus dem heute basaltische Teil-
schmelzen extrahiert werden, ist weltweit bereits an diesen basaltischen Komponenten
verarmt. Mit Hilfe der Hufigkeit der refraktren Elemente im Erdmantel oder unter der

27. Ga ist die gebruchliche Abkrzung fr Gigajahre, also Milliarden Jahre.

28. Eine exzellente Quelle fr geochemische Daten aller Art im Internet ist http://EarthRef.org/
29. Da der Anteil an flchtigen (und auch bereits an nur mig flchtigen) Elementen in Chondri-
ten und inneren Planeten variabel ist, ist es sicherer, die Hufigkeiten relativ zur Hufigkeit eines
nicht flchtigen (refraktren) Bezugselements anzugeben; dazu wird das Si gewhlt.
210. Die Dichte des Erdkerns scheint zu erfordern, da neben Fe und Ni noch ein kleinerer Anteil
eines leichten Elementes vorkommt. Diskutiert werden vor allem O und S; im letzten Fall wre davon
auszugehen, da mit dem S auch chalkophile Elemente in den Kern eingetreten sind.
211. Da die Masse des Erdmantels ca. 2/3 der Masse der Erde ausmacht, ergibt sich eine Anreiche-
rung im Erdmantel um ungefhr das 1.5fache gegenber der Gesamterde. Tatschlich liegen die Ge-
halte aber 1.9- bis 2.6fach hher als die in den C-Chondriten (wenn man diese ohne die flchtigen
Komponenten C und H2O rechnet). Am Ort der Erdentstehung waren also wohl hhere Gehalte der
nicht flchtigen Elemente vorhanden als am Ort der Kondensation der Meteorite.

80
 Magmatische Gesteine

Voraussetzung, da heutiger Erdmantel + heutige Erdkruste in der Massenbilanz den

ursprnglichen Erdmantel ergeben, lassen sich Hufigkeitsverhltnisse und Konzentratio-
nen im primitiven Erdmantel rekonstruieren (Abbildung 62 und Tabelle 4).

TABELLE 3: Hufigkeit der Elemente im Sonnensystem (Atome/106 Atome Si)a

Element Hufigkeit Element Hufigkeit Element Hufigkeit Element Hufigkeit
H 2.791010 Cr 1.35104 Ag 0.486 Yb 0.2479
He 2.72109 Mn 9550 Cd 1.61 Lu 0.0367
5
Li 57.1 Fe 9.0010 In 0.184 Hf 0.154
Be 0.73 Co 2250 Sn 3.82 Ta 0.0207
B 21.2 Ni 4.93104 Sb 0.309 W 0.133
C 1.01107 Cu 522 Te 4.81 Re 0.0517
N 3.13106 Zn 1260 I 0.90 Os 0.675
O 2.38107 Ga 37.8 Xe 4.7 Ir 0.661
F 843 Ge 119 Cs 0.372 Pt 1.34
Ne 3.44106 As 6.56 Ba 4.49 Au 0.187
Na 5.74104 Se 62.1 La 0.4460 Hg 0.34
Mg 1.074106 Br 11.8 Ce 1.136 Tl 0.184
Al 8.49104 Kr 45 Pr 0.1669 Pb 3.15
Si [1.00106] Rb 7.09 Nd 0.8279 Bi 0.144
P 1.04104 Sr 23.5 Pm Po Ac
S 5.15105 Y 4.64 Sm 0.2582 Th 0.0335
Cl 5240 Zr 11.4 Eu 0.0973 Pa
Ar 1.01105 Nb 0.698 Gd 0.3300 U 0.0090
K 3770 Mo 2.55 Tb 0.0603
Ca 6.11104 Tc Dy 0.3942 Elemente, die nur aus radioak-
tiven Isotopen bestehen und
Sc 34.2 Ru 1.86 Ho 0.0889 nicht in der Natur vorkom-
Ti 2400 Rh 0.344 Er 0.2508 men, sind durch gekenn-
V 293 Pd 1.39 Tm 0.0378 zeichnet.

a. Meteoritendaten von E. Anders & N. Grevesse (1989) Geochim. Cosmochim. Acta 53, 197 214

Die uns zur Untersuchung zur Verfgung stehenden Gesteine des Erdmantels sind nicht
zahlreich und stammen aus Tiefen von ursprnglich 250 km, vielleicht auch noch darun-
ter. Dabei handelt es sich um (a) alpinotype Peridotite (inklusive Hochtemperaturperido-
tite), (b) Peridotite, welche die Basis von Ophiolithkomplexen (ehemalige ozeanische
Kruste) darstellen, (c) Peridotite, die man auf dem Ozeanboden findet und (d) Xenolithe in
basaltischen Gesteinen, Kimberliten und Lamproiten. Diese Peridotite bestehen i.w. aus
Olivin, Ortho- und Klinopyroxen sowie einem Al-reichen Mineral (Al,Cr-Spinell, Granat,
selten Plagioklas), daneben evtl. noch aus OH-haltigen Mineralen (Amphibol, Phlogopit,
Apatit). Erstarrte basaltische Schmelzen und Kumulate, bestehend vor allem aus Granat
und Klinopyroxen, sowie subduzierte Ozeankruste machen als Eklogite wohl nur geringe
Volumina des Erdmantels aus, knnen jedoch die Xenolithpopulationen mancher Vor-
kommen dominieren.
In Abbildung 63 links sind die Stabilittsfelder verschiedener Peridotittypen als Funktion
von Druck und Temperatur aufgetragen. Bei niedrigen Drcken ist Plagioklas die Al-haltige
Phase, bei mittleren Drcken Spinell und bei hohen Drcken Granat. Die Lage der Phasen-
grenzen ist wesentlich vom Pauschalchemismus des Systems abhngig, wie der Vergleich
der Grenzen fr ein reines Vierphasensystem mit dem natrlichen System zeigt; in der
Natur sind dies vor allem die Verhltnisse Cr/Al und Mg/Fe. Die Reaktionen, die den Pha-
senumwandlungen zugrunde liegen, lauten vereinfacht212:

81
 Magmatittypen und ihre Entstehung

1 Anorthit + 2 Forsterit 1 Diopsid + 2 Enstatit + 1 Spinell

sowie 4 Enstatit + 1 Spinell 1 Granat + 1 Olivin.

100000000000
beim Big Bang entstanden
10000000000
entsteht in Sternen der Hauptreihe
(z.B. unserer Sonne) durch H-Verbrennung
1000000000

100000000 Hufigkeit der Elemente

im Sonnensystem
Elemente, die in Roten Riesen
10000000
synthetisiert werden [relativ zu 106 Atomen Si]
relative Hufigkeit

Fe
1000000

100000

10000

1000
Elemente, die in Supernovae und
in Roten berriesen gebildet werden
100
Li
B Sc
10
entstehen in Moleklwolken As Y Seltene Erden
durch Reaktionen mit
1
kosmischer Strahlung
Be
La
0.1
Eu
Lu
0.01

0.001
H Be N Ne Al S K Ti Mn Ni Ga Se Rb Zr Tc Pd In Te Cs Ce Pm Gd Ho Yb Ta Os Au Pb Th
He B O Na Si Cl Ca V Fe Cu Ge Br Sr Nb Ru Ag Sn I Ba Pr Sm Tb Er Lu W Ir Hg Bi U
Li C F Mg P Ar Sc Cr Co Zn As Kr Y Mo Rh Cd Sb Xe La Nd Eu Dy Tm Hf Re Pt Tl

ABBILDUNG 61 Solare Hufigkeit der Elemente, abgeleitet aus chondritischen Meteoriten.

Tc und Pm sind auf der Erde nicht bekannt, weil diese Elemente nur ber ra-
dioaktive Isotope mit kurzen Halbwertszeiten verfgen.

Plagioklasperidotite werden nur selten gefunden. Die kontinentale Kruste ist typischer-
weise 30 40 km mchtig und aus basischen bis sauren Gesteinen aufgebaut. Der Erdman-
tel beginnt daher unter den Kontinenten erst in einer Tiefe, in der Plagioklas in Peridotit
bereits nicht mehr stabil ist. Spinellperidotit ist folglich das normale Gestein im obersten
Erdmantel. Unter den Kratonen, in denen die Kruste mchtig und khl ist, mag sogar Spi-
nell fehlen und der obere Erdmantel nur aus Granatperidotit bestehen. Basalte werden im
oberen Erdmantel als Eklogit existieren (rechter Teil von Abbildung 63). Eklogit hat ein
deutlich hheres spezifisches Gewicht als Peridotit; subduzierte ozeanische Kruste kann
eventuell von der abtauchenden Platte abreien und tief in den Erdmantel einsinken.
Alpinotype Peridotite umfassen vorwiegend Lherzolith (Cpx >5%, Opx >5%, Ol 40 90%)
und Harzburgit (Cpx <5%, Opx >5%, Ol 40 90%) mit untergeordneten Mengen an Dunit
(Ol >90%) und Pyroxeniten (Ol <40%) [zur Nomenklatur siehe Abbildung 8, Seite 21]. Sie
kommen in der Regel als tektonisch an die Erdoberflche gedrungene Krper vor. Einige
zeigen ausgeprgte Kontaktaureolen zum Nebengestein, weswegen man solche Krper fr-
her als Hochtemperaturperidotite bezeichnet hat und meinte, sie seien als heie (>1000 C)

212. Die tatschlich ablaufenden Reaktionen sind komplexer, weil die Minerale z.T. noch Fe und/
oder Cr, Ca, Na als Hauptelemente enthalten.

82
 Magmatische Gesteine

plastische Massen aufgedrungen. Bekannte Hochtemperaturperidotite sind der Lizard-

Komplex in Cornwall (England), Mount Albert in Quebec (Kanada), und Tinaquillo in
Venezuela, bekannte alpinotype Peridotite im engeren Sinn natrlich die Komplexe in den
italienischen Alpen wie Finero und Balmuccia in der Ivrea-Zone sowie Baldissero und
Lanzo; weitere gut untersuchte Peridotitkomplexe sind die von Ronda in Sdspanien und
Lherz in den franzsischen Pyrenen.

TABELLE 4: Hufigkeit von Elementen in C1-Chondriten und im primitiven

Erdmantel [in Gew. ppm, falls nicht anders ausgewiesen]
Oxid C1a Mantelc Elementb C1c Mantelc Elementb C1c Mantelc
SiO2 [%] 22.8 45.0 Cs 0.188 0.021 Nd 0.467 1.250
TiO2 [%] 0.073 0.201 Rb 2.32 0.60 Hf 0.1066 0.283
Al2O3 [%] 1.63 4.45 Ba 2.41 6.6 Zr 3.87 10.5
Cr2O3 [%] 0.387 0.384 W 0.095 0.029 Sm 0.153 0.406
MgO [%] 16.0 37.8 Th 0.029 0.0795 Eu 0.058 0.154
FeO [%] 23.3 8.05 U 0.008 0.0203 Ti 445 1205
MnO [%] 0.248 0.135 Nb 0.246 0.658 Gd 0.2055 0.544
CaO [%] 1.29 3.55 Ta 0.014 0.037 Tb 0.0374 0.099
Na2O [%] 0.69 0.36 K 545 240 Dy 0.2540 0.674
K 660 240 La 0.237 0.648 Y 1.57 4.3
H2O [%] 18.0 Ce 0.612 1.675 Ho 0.0566 0.149
Pb 2.47 0.150 Er 0.1655 0.438
Pr 0.095 0.254 Tm 0.0255 0.068
Sr 7.26 19.9 Yb 0.170 0.441
P 1220 90 Lu 0.0254 0.0675
a. E. Anders & N. Grevesse (1989) Geochim. Cosmochim. Acta 53, 197 214; der H2O-Gehalt wurde aus
der Menge an H (2.02%) fr den C1-Chondrit Orgueil errechnet.
b. Die Anordnung der Elemente erfolgt in der Reihenfolge zunehmender Kompatibilitt fr die Minerale
des Erdmantels. Cs, Rb, Ba etc. passen nicht in die Strukturen der Mantelminerale und gehen daher
bei partiellen Aufschmelzungen praktisch quantitativ in die Schmelze. Die schweren Seltenen Erden
passen gut in die Kristallstruktur von Granat und mig gut in die von Klinopyroxen; je nach dem An-
teil an Granat in den Gesteinen des Erdmantels sind diese Elemente daher nur noch mig inkompa-
tibel bis mig kompatibel, so da ein Teil bei der partiellen Aufschmelzung in den residualen
Gesteinen des Erdmantels zurckbleibt. Die in den Spalten 5, 6, 8 und 9 dieser Tabelle ausgewiese-
nen Gehalte werden oft verwendet, um die Spurenelementgehalte von Magmatiten nach Normie-
rung auf diese Werte graphisch darzustellen.
c. W.F. McDonough & S.S. Sun (1995) Chemical Geology 120, 223 253

Solche Gesteine haben Haupt- und Spurenelementgehalte und Elementverteilungsmuster,

die denen von primitivem Erdmantel entsprechen, der variable Anteile seiner basalti-
schen Komponenten verloren hat. Dies ist in Abbildung 64 fr die Verteilung der Seltenen
Erden [REE = rare earth elements siehe auch die Bemerkungen auf Seite 84]. gezeigt. Da die
leichten REE (La Nd) bei partiellen Aufschmelzereignissen im Erdmantel stark bevorzugt
ber die schweren REE (Ho Lu) in die Schmelze eintreten, sollte Erdmantel, der im Lauf
seiner Geschichte solche Teilschmelzen verloren hat, mehr leichte als schwere REE verlo-
ren haben, d.h. die auf die Gehalte in Chondriten oder den primitiven Erdmantel normier-
ten REE-Gehalten sollten eine relative Verarmung der leichten ber die schweren REE auf-
weisen. In der Tat findet man solche Muster, die sich durch einen Verlust an <10%
Teilschmelze modellieren lassen, in vielen alpinotypen Peridotiten, aber auch in Ophioli-
then und in Xenolithen. Ozeanbodenperidotite scheinen sogar noch grere Aufschmelz-
grade erlebt zu haben.

83
 Magmatittypen und ihre Entstehung

EI Bemerkungen zur Geochemie der Seltenen Erden [REE rare earth elements]
Zu den Seltenen Erden gehren die Elemente der Gruppe IIIa des Periodensystems mit den
Ordnungszahlen 57 71. Es handelt sich dabei um die Elemente:
La (Ordnungszahl 57), Ce, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu.
Das Element Pm hat keine in der Natur vorkommenden Kernarten (Isotope). Die REE zeichnen
sich durch eine groe chemische hnlichkeit untereinander aus, weil ihre uere Elektronen-
hlle gleich besetzt ist. Sie treten auf der Erde als dreiwertige Ionen REE3+ auf; nur die Elemente
Eu und Ce knnen auch in anderer Wertigkeit vorkommen, und zwar Eu zweiwertig unter redu-
zierenden Bedingungen und Ce vierwertig unter oxidierenden Bedingungen. Die geringen
chemischen Unterschiede der REE3+ werden durch die Unterschiede in den Ionenradien verur-
sacht, die (fr Koordination durch sechs Sauerstoffanionen von 0.1032 nm beim La auf 0.0861
nm beim Lu fallen. Die REE verhalten sich lithophil, d.h. sie kommen in der Natur gebunden an
Sauerstoff (oxidisch, silikatisch, phosphatisch) vor, nicht aber an Schwefel oder die Metalle der
Fe-Gruppe. Sie sind Spurenelemente; ihre Gehalte liegen in fast allen Gesteinen unterhalb von
einigen 100 ppm (0.0X%) und oft weit darunter.
Unter den Hauptelementen von Gesteinen kommen die REE3+ in ihren Radien vor allem dem
Ca2+ nahe; man wird daher erwarten, da sie vor allem in Minerale eintreten, in denen Ca
Hauptelement ist (z.B. Plagioklase, Klinopyroxene, Hornblenden, Granate, Epidotminerale,
Apatit, Titanit), whrend sie fr andere gesteinsbildende Minerale hoch inkompatibel sein soll-
ten (z.B. Quarz, Olivin, Orthopyroxene, Glimmer). Ein Ma fr das geochemische Verhalten ist
der Verteilungskoeffizient D, der definiert ist als das Konzentrationsverhltnis c eines Spuren-
elementes in einem Mineral und einer Schmelze, die mit dem Mineral im Gleichgewicht steht,
also Ds/l = cs/cl (s = solid, l = liquid). Fr hoch inkompatible Elemente gilt dann D << 1. Fr Ca-
reiche Minerale knnen die REE in einigen Fllen Ds/l-Werte von mehr als 1 erreichen; in den
meisten Fllen liegen sie aber auch fr solche Phasen um oder unter 1, d.h. sie sind meist
mig inkompatibel.
Elemente mit ungerader Ordnungszahl sind in der Natur seltener als die ihnen im Perioden-
system benachbarten Elemente mit gerader Ordnungszahl. Trgt man die REE-Gehalte in
einem Gestein oder Mineral als Funktion der Ordnungszahl auf, resultiert daher eine Sgezahn-
kurve, welche die Dateninterpretation erschwert, zumal dann, wenn Daten fr verschiedene
Proben in einem Diagramm aufgetragen werden. Um geglttete Muster zu erhalten, bedient
man sich in solchen Fllen eines Normierungsverfahrens, bei dem man die Konzentrationen in
der interessierenden Probe durch die Konzentrationen in einem geeigneten Standardmaterial
dividiert. In der Regel werden dafr die Gehalte in chondritischen Meteoriten benutzt. In den
Beispielen in diesem Skript werden als Normierungsgehalte benutzt (jeweils in ppm parts per
million): La 0.310, Ce 0.808, Pr 0.122, Nd 0.600, Sm 0.195, Eu 0.0735, Gd 0.259, Tb 0.0474,
Dy 0.310, Ho 0.0718, Er 0.210, Tm 0.0324, Yb 0.209, Lu 0.0322 [nach: W.V. Boynton (1989)
In: B.R. Lipin & G.A. McKay (Herausgeber) Geochemistry and Mineralogy of Rare Earth Elements,
Mineral. Soc. Am., Washington, S. 1 24]. Die in Tabelle 4 angegebenen Werte fr C1-
Chondrite sind fr alle REE um denselben Faktor von gut 20% niedriger.
In der Petrologie werden die REE gerne benutzt, um Prozesse der magmatischen Differenzie-
rung aufzudecken. Dabei kommt es weniger darauf an, die exakten Konzentrationen zu mes-
sen und zu deuten; wichtiger ist die Interpretation der Verteilungsmuster. Als kohrente Gruppe
von Elemente werden die REE bei natrlichen Prozessen nur wenig, dafr aber vorausschaubar
untereinander fraktionieren. So nimmt z.B. ihre Inkompatibilitt fr Minerale des oberen Erd-
mantels vom La zum Lu hin deutlich ab. Das bedeutet, da sich bei der partiellen Aufschmel-
zung im Erdmantel die leichten REE (La Nd) strker in der Teilschmelze anreichern als die
schweren REE (Dy Lu). Bei geringen Aufschmelzgraden des Erdmantels resultieren dann Ver-
teilungsmuster, wie sie in Abbildung 107, Seite 128 fr Kimberlite dargestellt sind. Bei hohen
Aufschmelzgraden, bei denen die Ca-Minerale quantitativ in die Schmelze eintreten, findet in
der Schmelze eine Anreicherung um einen konstanten Faktor fr alle REE ber ihre Gehalte im
Erdmantel statt, z.B. in Tholeiiten (Abbildung 74, Seite 95). Mit Hilfe von Verteilungskoeffi-
zienten fr die REE lassen sich Schmelz- und Kristallisationsprozesse modellieren.

84
 Magmatische Gesteine

10
Zusammensetzung des primitiven
(unfraktionierten) Erdmantels
Relativ zu Si und C1-Chondriten 1
[= heutiger Erdmantel + Erdkruste]

0.1

0.01 refraktre Elemente

siderophile Elemente
flchtige Elemente
etwas flchtige
0.001
Elemente

0.0001
K
Si

I
V

P
In
Sc

Zn
Al

Au
Te
Co

Cl
Yb

Mg

Mn

Se
Ge
Rb

Os
Ir
W

C
S
Ni
Ti

Br
Hf
Li
Cr
Ca

Na

Cd
Fe
La
Lu

Cu
Ga

Re
Sb
As

Ag
ABBILDUNG 62 Abgeleitete Hufigkeitsverhltnisse der Elemente im ursprnglich unfraktio-
nierten Erdmantel; die Werte sind auf die Si-Gehalte des Mantels und die
Elementgehalte der C1-Chondrite normiert.

30

30
25 -
Granat
r z o li th
lhe
25
D
20
Druck [kbar]

Druck [kbar]

Eklogit
20
Solidus
s u
Solid

15 t
nel
l- 15 uli
Spi olith an B
atgr
rz an
lhe
10 Gr
10

C
s- 5 A Gabbro
5 kla
gio h
Pla rzolit
lhe
200 400 600 800 1000 1200 1400
1100 1200 1300 1400 1500 Temperatur [8C]
Temperatur [8C]

ABBILDUNG 63 links: Stabilittsfelder von Plagioklas-, Spinell- und Granatlherzolith; die aus-
gezogenen Linien markieren die Phasengrenzen im reinen System CaO
MgO Al2O3 SiO2; die gestrichelten Linien kennzeichnen die Phasen-
grenzen fr natrliche Peridotite; rechts: Phasengrenzen fr Quarztholeiit;
sie zeigen, da der bergang von Gabbro zu Eklogit ein breites Stabilitts-
feld von Granulit erfordert, das auch den Bereich der MOHO umfat.

85
 Magmatittypen und ihre Entstehung

Auch wenn sich im Einzelfall, insbesondere bei Peridotitxenolithen, Komplikationen erge-

ben, lassen sich diese Ergebnisse auf andere Vorkommen von Peridotiten bertragen. Der
obere Erdmantel ist heute also weltweit an inkompatiblen Elementen (Elemente, die nicht in
die Kristallstrukturen von Mineralen passen und folglich bevorzugt in Schmelzen oder
Fluide eintreten) gegenber dem primitiven Erdmantel verarmt und wird bereits in der
geologischen Vergangenheit an partiellen Aufschmelzereignissen teilgehabt haben.

4 4

13 Lherzolithe
1 1
16 Lherzolithe
+ Harzburgite

Harzburgit
normiert auf Chondritgehalte

0.1 0.1
Dunit Harzburgit

Lanzo Ronda
0.01 (ital. Alpen) (Sdspanien) 0.01
3 3

7 Lherzolithe
1 1
5 Lherzolithe

Harzburgit
0.1 0.1
Lherz (franz. Pyrenen) Balmuccia (ital. Alpen)
0.05 0.05
La Ce Nd Sm Eu Gd Tb Yb Lu La Ce Nd Sm Eu Gd Tb Yb Lu

ABBILDUNG 64 REE-Verteilungsmuster verschiedener alpinotyper Peridotite213. Chondrite

haben in einer solchen Auftragung definitionsgem normierte Hufig-
keiten von 1 fr alle Elemente und der primitive Erdmantel Werte zwischen
1.9 und 2.6.

Unter normalen Bedingungen ist der obere Erdmantel fest. Abbildung 65 rechts zeigt, wie
sich die Temperatur unter den Ozeanen bzw. den Kontinenten mit der Tiefe ndern sollte.
Weder die ozeanische noch die kontinentale Geotherme schneidet den trockenen
Peridotitsolidus in den obersten 300 km des Mantels. Zur partiellen Aufschmelzung kann
es unter den folgenden auergewhnlichen Bedingungen kommen:

213. Die in diesem und allen weiteren REE-Diagrammen verwendeten Normierungsfaktoren sind
die fr gewhnliche Chondrite. Sie liegen um gut ein Viertel (aber fr alle Elemente um einen konstan-
ten Faktor) ber den Gehalten der C1-Chondrite.

86
 Magmatische Gesteine

1. Die Geotherme ist lokal thermisch gestrt.

2. Heies Mantelmaterial dringt aus grerer Tiefe auf; durch quasi adiabatische Druck-
entlastung kommt es in seichten Niveaus dann zum Schnittpunkt mit dem Solidus.
3. Der Mantel enthlt lokal flchtige Komponenten, insbesondere H2O und/oder CO2,
die den Schmelzpunkt erheblich herabsetzen.
Wichtig sind wohl vornehmlich die beiden letzten Mechanismen.

Temperatur [8C]
0 500 1000 1500 2000
Plagioklas

Spinell
mittelozeanischer Rcken Kontinent

0 Kruste Schild-
geotherme

ozea
verarmter Plagioklasperidotit

trock
S olid u s mit H 2

Solid
nische G
Spinell-
Granat
Tiefe [km]

peridotit

ener
50

us m
Tiefe [km]

eotherme

Solidu
it CO 2
ursprnglich verarmt, 150
aber spter wieder

O
angereicherter

s
100
weniger verarmt Granatperidotit

150

Diese Beulen existieren, weil die Phasenumwandlungen von

Plagioklas- in Spinellperidotit bzw. Spinell- in Granatperidotit
eine positive Steigung in einem PT-Diagramm aufweisen und
weil unter den Rcken heies Material aufsteigt.
300

ABBILDUNG 65 links: schematischer Querschnitt durch die obersten 150 km des Erdman-
tels; da die Kruste unter den Ozeanen gering mchtig ist, wird dort Plagio-
klasperidotit den obersten Teil aufbauen; der oberste Mantel ist durch die
Schmelzextraktion verarmt (an basaltischen Komponenten); unter den
Kontinenten mag im Lauf der Zeit eine metasomatische Anreicherung an in-
kompatiblen Elementen stattfinden; rechts: Bedingungen fr partielles Auf-
schmelzen im oberen Erdmantel

2.4.2 Ozeanbodenvulkanismus
Die grten Volumina an Magmen auf der Erde werden entlang den ozeanischen Spreizungs-
zentren (mittelozeanische Rcken) gefrdert [ca. 15 20 km3/a] und bauen die Ozeankruste
auf. Solche Spreizungszentren zeichnen sich morphologisch als langgestreckte und breite
Gebirgsketten aus (Abbildung 66). Abbildung 67 zeigt die wichtigsten Plattengrenzen auf
der Erde, die durch mehr (destruktive Plattengrenzen) oder minder intensive seismische
Aktivitt (konstruktive Plattengrenzen) gekennzeichnet sind. Unter den mittelozeanischen
Rcken wallt heies Asthenosphrenmaterial nahezu adiabatisch auf (Abbildung 68). In
einer Tiefe von vielleicht 100 km oder auch etwas mehr beginnt die partielle Aufschmel-
zung infolge adiabatischer Dekompression; die Aufschmelzgrade werden im Regelfall ca.
25% nicht berschreiten (Abbildung 69). In seichten Niveaus segregieren die Teilschmel-
zen vom residualen Peridotit und sammeln sich in Magmenkammern dicht (2 5 km)
unter dem Meeresboden. Periodisch entleeren sich die Magmenkammern, und die Laven
flieen auf den Meeresboden aus. Die magmatische Aktivitt ist auf eine Breite von 20 30

87
 Magmatittypen und ihre Entstehung

km um die Rckenachsen beschrnkt, die Extrusion von Laven sogar auf etwa ein Zehntel
davon. Entlang der mittelozeanischen Rcken existiert eine Vielzahl von Magmenkam-
mern, die untereinander nicht verbunden zu sein scheinen; ihre maximale Ausdehnung
entlang einer aktiven Spreizungszone ist durch die Abstnde zweier Transformstrungen
gegeben; diese stellen Bereiche dar, unter denen die Magmenproduktion gering oder abwe-
send ist.

ABBILDUNG 66 Morphologie des Atlantikbodens mit dem markanten Mittelatlantischen

Rcken. Die Lnge aller mittelozeanischen Rcken zusammen betrgt heute
ca. 55000 km.

88
 Magmatische Gesteine

1808 08

708 708
Island
Eurasische
Platte Nordameri- Eurasische
n kanische
a be Platte
508 Gr Platte Mittelatlantischer 508
A le u ten -
Juan de Rcken
Fuca-Platte

Ar Pla
308 308

ab tte
Marianen-
Karibische P.

Graben

isc
Philip-
Hawaii

he
pinische
Platte Co Indische
cos
Ost
-P. Platte
08 Pazifische paz 08
Platte ifi
Rc scher Sdameri-
ken Afrikanische

Gra a-
Nazca- kanische

ben
Platte

g
Ton
308 Platte Platte 308
Mittelatlantischer
Australische
Ost Rcken
Platte paz
508 ifi 508
Rc scher
ken
Scotia-P.

Plattengrenze Antarktische Platte

708 708
aktiver Vulkan

1808 08

ABBILDUNG 67 Die wichtigsten Plattengrenzen auf der Erde. Eine Zone intensiver Erd-
bebenttigkeit aller Gren und explosiver Vulkanismus zeichnen die Sub-
duktionszonen nach. Die Spreizungsraten an den Plattengrenzen reichen
von ca. 18 cm/a an einigen Segmenten des Ostpazifischen Rckens bis 1
cm/a am Gakkel-Rcken im Arktischen Ozean (nicht gezeigt).

km 200 100 0 100 200 km

Rcken-
achse

Lithosphre Lithosphre
schmelze

residuale
r
Teil-

Peridotit

Schmelzzone
aufdringender
Erdmantel

ABBILDUNG 68 Modell des Aufstiegs von Material unter den mittelozeanischen Rcken

Normalerweise befinden sich die Kmme der Rcken 2 4 km unter dem Meeresspiegel.
Rcken mit Spreizungsraten von <6 cm/a haben in ihrem Zentrum 400 2500m tiefe Tler;
Rcken mit hohen Spreizungsraten (>8 cm/a, entsprechend hoher Magmenproduktion)

89
 Magmatittypen und ihre Entstehung

zeigen eine wenig ausgeprgte Topographie an ihren Spreizungsachsen. Gelegentlich tau-

chen die Kmme der Rcken an anomalen Rckensegmenten Bereichen mit anomal hohen
Magmenproduktionsraten ber den Meeresspiegel auf. Das ist z.B. dort der Fall, wo drei
Platten aneinandergrenzen, so im Bereich der Azoren, wo die Afrikanische, die Eurasische
und die Nordamerikanische Platte sich treffen. Als Ursache werden Hotspots diskutiert. Das
markanteste Beispiel ist Island, das Gebiet mit der heute neben Hawaii intensivsten vulka-
nischen Ttigkeit auf der Erde. Dort laufen im Sdwesten zwei Rckensegmente einander
ber >100 km parallel, bevor sie sich im Zentrum der Insel vereinigen.

Temperatur [8C]
1100 1500 2000
0

Liq
10

uid
0.8
50

us
20

0.
Druck [kb]

Tiefe [km]
6
30
100

0. 2
4
0.
So
13008C

14008C

40
15008C

lid
us
150
50

ABBILDUNG 69 Darstellung der partiellen Aufschmelzung infolge adiabatischer Druckent-

lastung unter den mittelozeanischen Rcken

In Abbildung 70 ist ein Querschnitt durch die ozeanische Kruste im Bereich von Tiefsee-
becken dargestellt. Die mittlere Tiefe der Ozeane betrgt 4.5km. Die obersten knapp
500m bestehen aus unverfestigtem Sediment (Layer 1), in dem die seismischen vp-Wellen
infolge des hohen Wassergehaltes eine sehr niedrige Fortpflanzungsgeschwindigkeit
haben. Darunter folgt verfestigtes Sediment mit Beimengungen von klftigen (fractured)
und Pillow-Basalten, denen hohe Anteile von Wasser und/oder Schichtsilikaten ein eben-
falls noch niedriges vp verleihen. Diese Lage wird als 2A bezeichnet. Layer 2B besteht aus
Pillow-Basalten und normalen Basalten, die meist hydrothermal verwittert sind und
daher Neubildungen von Schichtsilikaten (Tonminerale, Chlorite) aufweisen. Das erklrt
die immer noch niedrigen vp-Werte. Layer 2C schlielich besteht aus den sheeted dikes,
die eine bergangszone darstellen zwischen extrusiven und intrusiven Basaltschmelzen.
Das gesamte Layer 2 hat eine mittlere Mchtigkeit von 1.75km. Layer 3A und 3B sind
langsam erstarrte und daher grobkrnig kristallisierte Basaltschmelzen, also Gabbros, die
zum Teil metamorphosiert sein knnen.
Der seismische Erdmantel beginnt dort, wo vp Geschwindigkeiten von 8 km/s berschrei-
tet, was im Mittel in einer Tiefe von gut 11 km unter dem Meeresspiegel erreicht ist. Hier
wird deutlich, da die seismische nicht unbedingt mit der petrologischen oder geochemi-
schen Moho identisch sein mu. Normaler oberer Erdmantel wird aus Ultrabasiten auf-
gebaut, die ihr hohes vp vor allem der Anwesenheit von Olivin verdanken. Bei Gegenwart
von Wasser wird der Olivin bei hohen Temperaturen jedoch in Serpentin umgewandelt.
Solche serpentinisierten Ultramafite knnen lokal niedrige vp-Geschwindigkeiten an der
Kruste-Mantel-Grenze hervorrufen. Seismisch wrden solche Gesteine noch der ozeani-
schen Kruste zugerechnet, whrend sie nach petrologischer und geochemischer Definition

90
 Magmatische Gesteine

bereits dem Erdmantel angehren. Serpentinisierter Erdmantel mag im Forearc-Bereich von

Subduktionszonen weit verbreitet sein, also in der Oberplatte vor dem vulkanischen Insel-
bogen (vergleiche Abbildung 77, Seite 97); dort wird er durch Entwsserung der subduzier-
ten Ozeankruste entstehen. An den ozeanischen Spreizungszentren ist nahe der Moho aber
nicht mit Serpentin zu rechnen, weil dieser oberhalb von 600 C nicht stabil ist.
Neben den seismischen
Befunden und den Querschnitt durch die ozeanische Kruste
Ergebnissen der Tiefsee-
km v p [km/s]
bohrprogramme ist
unser Verstndnis vom 0
Aufbau der Ozeankruste
auch erheblich geprgt
durch die Untersuchung
von Ophiolithen, bei 1.5
denen es sich um Frag-
mente ehemaliger ozea-
nischer Lithosphre han- H2O
delt, die infolge von
Subduktionsvorgngen
an kontinentale Kruste 4.5
angeschweit oder in 4.95 1 2.0 unverfestigtes Sediment
junge Kruste der Inselb- 2A 3.5 verfestigtes Sediment
gen eingebaut wurden. 2B 5.2 Basalt
Bekannte Beispiele sind
der Troodos-Ophiolith Basaltgnge
2C 6.1 (sheeted dikes)
auf Zypern, Der Bay of 6.7
Islands-Ophiolith auf
Neufundland, Semail im 6.8 Gabbros
Oman, Zambales auf den 3A
Philippinen oder der
Papua-Neuguinea-
Ophiolith.
7.3 Gabbros,
Abbildung 71 zeigt sche- Metagabbros
3B
matische Querschnitte
durch eine Reihe von
O p h i o l i t h e n . S o l c h e 11.4 <6.9 serpentinisierte Ultrabasite
Moho
Komplexe sind oft von
Sedimenten begleitet, die 8.1 Peridotit
in tiefem Wasser abgela-
gert wurden (insbes. 1, 2A = Layer
Kieselschiefer). Die
Anteile der verschiede-
nen Lithologien knnen ABBILDUNG 70 Modell des Aufbaus der Ozeankruste, abgeleitet
von Ophiolith zu Ophio- aus Bohrungen, seismischen Befunden und den Vergleich mit
lith sehr verschieden Ophiolithen
sein; oft sind auch nicht
alle Sequenzen vorhanden. Im Hangenden findet man eine vulkanische Abfolge, beste-
hend aus Pillow-Basalten und den Sheeted Dike-Basalten, die dem Layer 2 der rezenten
ozeanischen Kruste entsprechen. Anzeichen intensiver hydrothermaler Verwitterung sind
deutlich und uern sich wie in rezenter ozeanischer Kruste durch Neubildung von Tonmi-
neralen und Chloriten. Darunter folgen die Gabbros, also Layer 3. Die seismische Moho ist
greifbar, wo Gabbros von Peridotiten abgelst werden, die im oberen Teil Kumulatnatur
aufweisen und darunter in residualen Harzburgit bergehen. Oft sind die Ultramafite
erheblich bis vollstndig serpentinisiert. Diese Umwandlung hat allerdings wohl erst nach

91
 Magmatittypen und ihre Entstehung

der Obduktion des Ophioliths stattgefunden, also nach seiner tektonischen Heraushebung
und ist meteorischem Wasser zuzuschreiben.

Inselbogenvulkanite?

Sedimente ?
Vulkanite
0
Sheeted Dikes
bergang ? 1
?

Tiefe [km]
isotrope Gabbros
2
? ?
lagige Gabbros 3

4
bergang
5

lagige Ultramafite

Harzburgite

Vourinos (Griechenland)
Semail, W. Khafifah

Papua-Neuguinea
Troodos (Zypern)
Nordzweig, Nord
Nordzweig, Sd
Bay of Islands,

Bay of Islands,

Semail, W. Jizi

Mings Bight

Betts Cove

Sarmiento
Tortuga
ABBILDUNG 71 Stratigraphie von Ophiolithen. In einem einzelnen Ophiolith ist die gesamte
Ozeankruste nur selten erhalten bzw. aufgeschlossen.

TABELLE 5: Typische Hauptelementzusammensetzung (Gew.%) von ozeanischen

Basalten und kontinentalen Flutbasalten
MARa EPRb IORc OITd IATe CFTf
SiO2 50.7 50.2 50.9 50.5 51.9 50.0
TiO2 1.49 1.77 1.19 2.63 0.80 1.00
Al2O3 15.6 14.9 15.1 13.5 16.0 17.1
FeO 9.9 11.3 10.3 9.6 11.1 10.0
MgO 7.7 7.1 7.7 7.4 6.8 7.8
CaO 11.4 11.4 11.8 11.2 11.8 11.0
Na2O 2.66 2.66 2.32 2.28 2.42 2.44
K2O 0.17 0.16 0.14 0.49 0.44 0.27
P2O5 0.12 0.14 0.10 0.28 0.11 0.19
a. Mid Atlantic Ridge
b. East Pacific Rise
c. Indian Ocean Ridge
d. Ocean Island Tholeiite [Typ Hawaii]
e. Island Arc Tholeiite
f. Continental Flood Tholeiite

92
 Magmatische Gesteine

Bei den Ophiolithen handelt es sich zwar um fossile Ozeankruste. Sie wurden aber nicht
oder zumindest nicht immer an einem mittelozeanischen Rcken gebildet. So haben z.B.
die Basalte des Troodos-Ophioliths die geochemischen Charakteristika von Inselbogen-
basalten. Der Ursprung dieses und anderer Ophiolithe liegt daher wahrscheinlich in Back-
arc-Becken.
Petrographisch umfassen die Basalte, die an den mittelozeanischen Rcken gefrdert wer-
den, einen weiten Bereich von Glsern bis zu vollstndig kristallisierten Kumulaten. Fri-
sche Glser haben sich fr chemische und petrologische Untersuchungen als besonders
wichtig erwiesen, weil sie ehemalige Schmelzen reprsentieren, die im Kontakt zum Meer-
wasser abgeschreckt sind und ihre ursprngliche Zusammensetzung erhalten haben.
Die Laven, die an den
mittelozeanischen
Rcken gefrdert wer-
den, sind ber wie-
gend Tholeiite, das
heit, sie sind SiO 2 -
gesttigt und haben
sowohl Klino- als auch
Orthopyroxen in ihrer
Norm (vergleiche
Abbildung 73). Ent-
lang von Segmenten
mit hohen Magmen-
produktionsraten
knnen auch alkaliba-
saltische Laven oder
hher differenzierte
Vulkanite bis hin zu
Rhyolithen auftreten.
Unabhngig von ihrer
chemischen Zusam-
mensetzung bezeich-
net man die Basalte als
MORB (mid-ocean ridge
basalt). Frische tholei-
itische Glser haben
Olivin, Mg-Cr-Spi-
nell, Plagioklas und
Klinopyroxen als Ein-
sprenglinge frh kri-
stallisierter Phasen;
diese Abfolge ent-
spricht im Experiment
der Kristallisation bei
niedrigen Drcken.
Orthopyroxene sind ABBILDUNG 72 Ein Hotspot aufwallendes heies Mantelmaterial
a l s E i n s p r e n g l i n g e ist die Ursache dafr, da der Mittelatlantische Rcken in Island ber
jedoch nie gefunden den Meeresspiegel aufragt. Eine aktive vulkanische Zone zieht sich
worden. Plagioklase von SW nach NE quer durch die Insel und markiert wie hier am Thing-
bilden die hufigsten vallavatn stlich von Reykjavk die Grenze zwischen der eurasischen
Einsprenglinge, und der nordamerikanischen Platte.
gefolgt von Olivinen
und Klinopyroxenen. Der Reichtum an Plagioklas wird darauf zurckgefhrt, da dieses
Mineral eine Dichte hat, die derjenigen der Schmelze entspricht oder sogar etwas leichter

93
 Magmatittypen und ihre Entstehung

ist, so da der Plagioklas auf oder in der Schmelze schwimmt und sich anreichert. Laven,
die reich an Olivineinsprenglingen (bis zu 30%) sind, heien Pikrite; mglicherweise sind
sie die im Erdmantel entstehenden primren Schmelzen, aus denen die Tholeiite durch
fraktionierte Kristallisation hervorgehen (Ausscheidung von Olivin). Dafr spricht zum
Beispiel, da MORBs zu niedrige Mg/Mg+Fe)-Verhltnisse haben (0.70), um mit Perido-
tit des Erdmantels im Gleichgewicht zu stehen (fr primre Schmelzen werden Verhlt-
nisse von >0.75 erwartet).

Di
I Quarztholeiite
II Olivintholeiite Di
Di
III Alkalivolivinbasalte
IV Basanite
V Nephelinite

III I III
IV II I
II
V IV
Ab
Ne SiO2
V Ab
A
Ab
Ne SiO2

En
En

Fo
Fo Fo

ABBILDUNG 73 Das Basalttetraeder mit den Ecken [normative Komponenten] Di (Diopsid fr

Klinopyroxene), Ne (Nephelin fr Foide), Fo (Forsterit fr Olivin) und SiO2
nach Yoder und Tilley. Auf der Verbindung zwischen Fo und SiO2 liegt En
(Enstatit fr Orthopyroxen), und auf der Verbindung zwischen Ne und SiO2
liegt Ab (Albit fr Plagioklas). Tholeiite fallen in die Teilvolumina I (nahe der
Flche DiAbEn: Quarztholeiite) und II (Olivintholeiite). Alkalibasaltische
Gesteine nehmen das linke Teilvolumen ein. Tholeiite haben demnach so-
wohl Ortho- als auch Klinopyroxen in ihrer Gesteinsnorm, whrend alkali-
basaltische Gesteine keinen normativen Orthopyroxen enthalten. Bei
niedrigen Drcken wirkt die durch Di, Fo und Ab aufgespannte Flche
(kritische Ebene der SiO2-Untersttigung) als thermische Barriere, d.h. tholeiiti-
sche Magmen knnen durch fraktionierte Kristallisation nicht alkalibasaltisch
werden und umgekehrt, weil die genannte Flche in diesem Vierkomponen-
tensystem ein Temperaturmaximum bildet und links und rechts der Flche
separate ternre Eutektika existieren. Bei Drcken zwischen ca. 10 und 20
kbar, entsprechend Tiefen zwischen 35 und 70 km, ist die Flche aber keine
thermische Barriere mehr, und tholeiitische Schmelzen knnten durch Aus-
scheidung von Pyroxenen alkalibasaltisch werden. Eine einfachere Mglich-
keit, SiO2-untersttigte Schmelzen im Erdmantel zu erzeugen, ist jedoch
durch einen wesentlich geringeren Aufschmelzgrad des Erdmantels als fr
die Tholeiite. Die Teilvolumina sind zur besseren Veranschaulichung rechts
gesondert gezeichnet.

Die primitivsten der tholeiitischen Glser haben MgO-Gehalte um 10% und Ni-Gehalte
um 300 ppm; ihre Olivineinsprenglinge sind reich an Forsterit (um 90 Mol%). Die REE-
Muster der meisten MORBs sind ziemlich flach (Abbildung 74) mit einer relativen Verar-
mung der leichten ber die schweren REE; diese Muster lassen sich als Partialschmelzen

94
 Magmatische Gesteine

nach mittleren Aufschmelzgraden (10 15%) von Erdmantelperidotit modellieren hn-

lich dem, welchen man in alpinotypen Peridotiten findet. Diese Laven werden als N-
MORBs (N fr normal) bezeichnet. Die Isotopenzusammensetzung dieser Basalte zeigt
an, da der Erdmantel, aus dem sie erschmolzen wurden, ber lange geologische Zeit hin-
durch an inkompatiblen Elementen wie den leichten REE oder an Rb relativ zu Sr verarmt
gewesen sein mu.
In Gebieten mit hohen Magmenbildungsraten sind die Laven oft deutlich an den leichten
relativ zu den schweren REE angereichert, was auf hhere Gehalte des Ausgangsmaterials
an inkompatiblen Elementen schlieen lt; diese Basalte heien P-MORBs (P fr Plume)
oder etwas aus der Mode gekommen E-MORBs (E fr enriched). Ein Beispiel sind die
Azoren und Island; hier liegt unter dem Mittelatlantischen Rcken zustzlich ein Hot-
spot: anomal heies Material strmt (zunchst im festen Zustand) aus sehr groen Tiefen
auf, hnlich wie unter Hawaii, wo es allerdings keinen mittelozeanischen Rcken gibt
(Siehe auch Abschnitt 2.4.4, Seite 102).
E i n Ve r g l e i c h d e r H a u p t -
50
elementzusammensetzung
von MOR-Basalten der drei REE in Ozeanbodenbasalten
Ozeane ist in Tabelle 5 auf
Seite 92 gegeben, in die auer-
normiert auf Chondritgehalte

dem typische Analysen der Ba-

c
salte von Ozeaninseln (Ab-
schnitt 2.4.4, Seite 102) und
Inselbgen (Abschnitt 2.4.3)
sowie Analysen kontinentaler b
Flutbasalte (Abschnitt 2.4.5, 10
Seite 105) aufgenommen sind. a
Die Zusammensetzungen sind
ziemlich uniform; markant
sind die geringen K-Gehalte 90% aller MORBs liegen
von MOR-Basalten, die niedri- innerhalb der Konturen
gen Ti-Gehalte von Inselbo- von Feld c; 40% inner-
genbasalten sowie die hohen halb der Konturen von
Ti- und niedrigen Al-Gehalte Feld b; a = ungefhrer
der Ozeaninselbasalte. Diese Mittelwert fr MORB.
Unterschiede lassen sich nicht 2
allein durch unterschiedliche
La Ce Nd Sm Eu Tb Yb Lu
Aufschmelzgrade der Erdman-
tels oder durch fraktionierte
Kristallisation erklren. ABBILDUNG 74 Verteilung der Seltenen Erden in normalen
MOR-Basalten

95
 Magmatittypen und ihre Entstehung

2.4.3 Magmatismus an Subduktionszonen

Auf einer Erde, deren Oberfl- 80% Hufigkeit verschiedener Magmentypen in
che in ihrer Gre unvern- Subduktionszonen im Vergleich zu den Anden
derlich ist einer Erde, die
weder schrumpft noch expan- Inselbgen
diert mu ein Gleichgewicht (Sdwestpazifik)
bestehen zwischen erzeugter 60
Anden
und zerstrter Kruste. Die Ver-
nichtung ozeanischer Kruste
findet bekanntlich in den Sub-
duktionszonen statt, wo zwei 40
Lithosphrenplatten mitein-
ander kollidieren. Kollisionen
zwischen zwei ozeanischen
Platten erzeugen die Inselb-
20
gen, Kollisionen zwischen ei-
ner ozeanischen und einer
kontinentalen Platte bilden
aktive Kontinentalrnder. Die
meisten dieser Zonen liegen in 0
der Umrandung des Pazifiks, Basalt Basaltischer Andesit Dazit Rhyolith
die Inselbgen am West-, die Andesit
aktiven Kontinentalrnder am
Ostrand. Der Pazifik ist ein ABBILDUNG 75 Hufigkeit verschiedener Typen von Vulkani-
schrumpfender Ozean. ten in Inselbgen und in den Anden

Die abtauchenden Platten sind Entfernung vom Tiefseegraben [km]

seismisch sehr aktiv (Wadati-Be- 0 100 200 300
nioff-Zonen). Zunchst ist die [km] vulk. Front
subduzierte Platte erheblich 0
200C
khler als der normale Mantel 400
der Umgebung; mit der Zeit 600
800
und mit der Tiefe gleichen sich 1 0 00
Bereich der Teil-
jedoch die Temperaturen an aufschmelzung
(Abbildung 76). Die subduzier- 100 im Mantelkeil
60

ten Platten tauchen zunchst

0

Soliduskurve von
meist mit relativ geringen Win- H20-haltigem Peridotit
keln ab und stellen sich ab 50
km Tiefe steiler. Die basaltische
Kruste erfhrt im Verlauf der 200 Aufschmelzbereich von
Subduktion eine typische Meta- H20-haltigem Eklogit
80
0
morphosesequenz von der Zeo-
lithfazies ber die Blauschiefer-
fazies bis zur Eklogitfazies (Zur
Fazieseinteilung hochdruckme- 300
tamorpher Gesteine siehe Ab-
10

bildung 130, Seite 160 sowie Ka-

00

pitel 3.4.2.5 auf Seite 204). Mit H2O-reiche Fluide

aus der Ozeankruste
dem Erreichen der oberen Stabi- Entwsserungsfront
littsgrenze der Amphibole bei
ca. 25 kbar (80 km) kommt es
ABBILDUNG 76 Temperaturverteilung in einer Subdukti-
zu Entwsserungsreaktionen
onszone. Die genaue Lage der Geothermen wird natrlich
und damit zum Freisetzen flui-
von Faktoren wie Geschwindigkeit der Subduktion, Alter
der Phasen, die den Mantelkeil
der subduzierten Platte und Subduktionswinkel abhngen.
ber der abtauchenden Platte

96
 Magmatische Gesteine

infiltrieren (Abbildung 76) und seinen Schmelzpunkt um einige Hundert Grad herabsetzen
(rechter Teil von Abbildung 65, Seite 87). Durch partielles Aufschmelzen entstehen basalti-
sche Schmelzen, die in jungen Inselbgen dominierend sind. Vermutlich durch Differen-
zierung in geringen Tiefen innerhalb der Kruste des Inselbogens entstehen aus diesen
Magmen die Andesite, die in reifen Inselbgen und in aktiven Kontinentalrndern die
Hauptmasse der Laven bilden. Durch weitere Differenzierung innerhalb der Kruste knnen
saure Magmen bis hin zu Daziten und Rhyolithen gebildet werden. Die seltenen Adakite, das
sind Andesite bis Dazite mit hohen Sr-Gehalten und positiven Eu-Anomalien214 in den
REE-Mustern, gelten als Produkte direkter Aufschmelzung der subduzierten Ozeankruste;
die Typlokalitt liegt auf der Aleuteninsel Adak. Voraussetzung fr ihre Bildung scheint
Subduktion junger (d.h. noch relativ warmer) ozeanischer Lithosphre mit geringer Ge-
schwindigkeit und kleinem Abtauchwinkel zu sein. Dann findet partielle Aufschmelzung
der subduzierten Ozeankruste vor dem durch den Druck kontrollierten Abbau der OH-hal-
tigen Minerale statt (vergleiche Lage der Amp out-Kurve in Abbildung 56, Seite 74).
Abbildung 75 zeigt die Hufigkeitsverteilung verschiedener Magmentypen in Inselbgen
und an einem aktiven Kontinentalrand im Vergleich. Der Magmatismus an Subduktions-
zonen drfte global bei vielleicht 8 9 km3/a liegen.

Japanisches Meer Japanische Inseln Shikoku-Schelf Nankai-Trog Pazifik

Vulkanismus:
NNW kalkalkalisch tholeiitisch SSE

Randbecken Schelf magmatischer Bogen Forearc- Forearc- Tiefsee- Meeresboden

Becken Rcken graben Meeres-
km
0 spiegel
Niedrigdruckmetamorphose z Ozean-
Mitteldruck- pp kruste
gl
metamorphose
35 partielle Aufschmelzung
ecl
Hochdruck-
granitischer Kruste metamorphose

e
hr
partielle Aufschmelzung osp
th
100 von Mantelperidotit
Zone partieller Li
(100 200 km)
Aufschmelzung
von Basaltmagma
z = Zeolithfazies
pp = Pumpellyit-Prehnit Asthenosphre
gl = Glaukophan Lawsonit
ecl = Eklogit

ABBILDUNG 77 Schematische Darstellung der Subduktion der Pazifischen Platte unter Japan

Japan bietet das Bild einer vollstndig entwickelten typischen Subduktionszone (Abbil-
dung 77); von Ost nach West besteht sie aus:
dem Tiefseegraben,
der Forearc-Region, in der sich die Sedimente ansammeln, die von der abtauchenden
Platte abgeschabt werden (am Forearc Ridge) sowie Abtragungsschutt aus dem Inselbo-

214. Anomales Verhalten von Eu gegenber den benachbarten REE (Sm und Gd) deutet darauf hin,
da ein kleiner Teil des Eu in der Schmelze zweiwertig vorlag. In dieser Oxidationsstufe hat es den-
selben Ionenradius wie Sr2+ und wird stark vor Sm3+ und Gd3+ (und Eu3+) in Plagioklas eingebaut.
Eine positive Eu-Anomalie deutet dann auf die Akkumulation von Plagioklas hin, eine negative auf
den Verlust durch Entfernung von ausgeschiedenem Plagioklas.

97
 Magmatittypen und ihre Entstehung

gen (im Forearc Basin); Tiefseegraben und Fore-Arc-Region zeichnen sich durch niedri-
gen Wrmeflu aus;
dem eigentlichen Inselbogen; hier steigt der Wrmeflu abrupt an;
dem Back-Arc-Becken hinter der Subduktionszone.
Back-Arc-Becken mssen nicht unbedingt gebildet werden. Sie entstehen, wenn die Sub-
duktion vorbergehend zum Erliegen kommt wenn Kompression in eine Phase der
Extension bergeht. Dann entwickelt sich in solchen Becken ein Spreizungszentrum, das
dem an mittelozeanischen Rcken hnelt. Dabei haben die Magmen im Frhstadium der
Entwicklung weitgehend die Zusammensetzung von Inselbogenmagmen und im spten
Stadium, wenn der Abstand zur Subduktionszone grer geworden ist, MORB-Charakter.

ABBILDUNG 78 Die Insel Santorin verdankt ihre Entstehung der Subduktion der afrikani-
schen unter die eurasische Platte im Mittelmeer. Die Produkte des explosiven
Vulkanismus sind vornehmlich Andesite, Dazite und Rhyolithe. Die Abbil-
dung zeigt einen Blick auf die stliche Calderawand, in die eine Reihe von
Gngen intrudiert ist. Der letzte gewaltige Vulkanausbruch fand auf Santorin
vor ca. 3600 Jahren statt mit wahrscheinlich katastrophalen Auswirkungen
auf die minoische Hochkultur in diesem Raum.

Der Vulkanismus der Subduktionszonen ist berwiegend subalkalisch (Abbildung 79) und
wird untergliedert in eine K-arme Serie, eine Kalkalkaliserie, eine K-reiche Serie und eine
(alkalische) shoshonitische Serie (siehe auch Abbildung 12, Seite 24). Alle Serien beginnen
mit basaltischen und enden mit dazitischen oder gar rhyolithischen Magmen. Vulkanite
der K-armen Serie bilden sich insbesondere im Frhstadium der Entwicklung eines Insel-
bogens; hier dominieren Basalte und basaltische Andesite. Gesteine der Kalkalkaliserie
kennzeichnen Inselbgen in einem reifen Stadium der Entwicklung und aktive Kontinen-
talrnder, an denen eine ozeanische unter einer kontinentalen Platte verschwindet; hier
liegt das Hufigkeitsmaximum beim Andesit. Gesteine der K-reichen Serie treten in spten
Entwicklungsstadien von Inselbgen auf, und Shoshonitserien, bei denen basische

98
 Magmatische Gesteine

Gesteine wieder dominieren, begleiten gelegentlich das Endstadium der Entwicklung. Zwi-
schen einzelnen Reihen kann es bergnge geben. Ausgewhlte Analysen sind in Tabelle 6
zusammengestellt; REE-Verteilungsmuster zeigt Abbildung 80. Subduktionszonenbasalte
haben hufig hhere Gehalte an leichten REE und von anderen hoch inkompatiblen Ele-
menten wie Ba oder Rb (mit Ausnahme kontinentferner Inselbgen, in Abbildung 80 am
Beispiel des IzuBonin-Inselbogens dargestellt) und etwas niedrigere Gehalte an schweren
REE als MOR-Basalte. Die hheren Gehalte von Rb und Ba knnen zumindest zum Teil
aus einer geringen Menge an subduzierten Sedimenten herrhren. Die hheren Gehalte an
leichten REE mgen wesentlich aus der subduzierten Ozeankruste (Fluide aus Basalten
Sedimenten) stammen. In der Massenbilanz werden die Fluide aus der subduzierten Platte
aber nur einen kleinen Anteil an der im Mantelkeil gebildeten Schmelzmenge reprsentie-
ren, so da die Hauptelementzusammensetzung der Schmelzen durch den Erdmantel
geprgt ist.

IzuBonin-Inselbogen
15
Merapi (Sunda-Inselbogen)
Phonolith
Lau-Back Arc
Trachyt
[Qtz<20%]
tephritischer
Phonolith
Trachydazit h
phono- alkalisc
% Na 2 O + K 2 O

10 [Qtz>20%]
lithischer Trachy- a lisch
Tephrit subalk
andesit
Tephrit basalt.
[Ol<10%] n
Trachy-
n d e
Basanit andesit A
r
[Ol>10%] Trachy- d e
basalt t e Rhyolith
5 a n i
l k
V u
Foidit Dazit
Andesit

Pikro- Basalt basalt.

basalt Andesit
0
35 40 45 50 55 60 65 70 75 80
% SiO 2

ABBILDUNG 79 TAS-Diagramm fr Subduktionszonen- und Back Arc-Vulkanite. Die Serie des

Merapi-Vulkans215 in Java umfat Gesteine mit intermediren und hohen K-
Gehalten, whrend die Suite aus dem Izu-Bonin-Inselbogen216 mit einer
Ausnahme nur aus K-armen Gesteinen besteht. Die Vulkanite des Lau-
Beckens217 umfassen sowohl solche mit Inselbogencharakter (aus dem sd-
lichen Teil, wo der Abstand zum Tonga-Inselbogen gering ist) und solche
mit MORB-Charakter (im mittleren und nrdlichen Becken mit grerem
Abstand zum Inselbogen).

215. R. Gertisser & J. Keller (2003) Journal of Petrology 44, 457489

216. C. J. Bryant, R. J. Arculus & S. M. Eggins (2003) G3 Geochemistry Geophysics Geosystems 4,
doi10.1029/2002GC000427, 37 Seiten
217. D. W. Peate et al. (2001) Journal of Petrology 42, 14491470

99
 Magmatittypen und ihre Entstehung

100

chondritnormierte Gehalte 10

Lau-Becken (Back-Arc):
sdl. Teil (Arc-Typ-Basalt)
zentr. Teil (MORB-Typ-Basalt)
zentraler Teil (Andesit)
Merapi/Sunda-Inselbogen: Izu-Bonin-Inselbogen:
Basalt Basalt
basaltischer Andesit Andesit
basalt. Trachyandesit Dazit
1
La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu

ABBILDUNG 80 REE-Muster von Vulkaniten aus Inselbgen und einem Back Arc-Becken. Die
Hauptelementanalysen dieser Gesteine sind in Tabelle 6 aufgefhrt. Der An-
desit des Lau-Beckens und der Dazit des IzuBonin-Inselbogens sind stark
fraktioniert; die negative Eu-Anomalie deutet darauf hin, da die Ausgangs-
magmen Plagioklas kristallisiert und akkumuliert hatten, welcher den Rest-
schmelzen verloren ging.

TABELLE 6: Zusammensetzung von Subduktionszonen- und Back Arc-Vulkaniten

Merapi (Sunda-Inselbogen) Izu-Bonin-Inselbogen Lau-Back Arca
Basalt Andesit Trachyand. Basalt Andesit Dazit Basalt Basalt Andesit
SiO2 51.4 55.5 55.7 51.9 58.8 66.1 50.4 51.4 58.8
TiO2 0.73 0.78 0.69 1.26 0.92 0.67 0.76 1.19 1.56
Al2O3 21.5 18.3 18.5 15.0 15.6 14.3 15.9 14.5 12.7
FeOb 6.80 7.50 6.70 12.5 8.88 6.94 8.87 10.7 11.3
MgO 2.56 3.41 2.28 5.07 3.21 1.62 7.31 7.06 2.63
CaO 7.69 8.44 8.04 10.2 7.71 5.51 12.6 11.1 6.45
Na2O 3.09 3.43 3.97 2.12 3.36 2.91 1.55 2.39 4.21
K2O 1.25 1.71 1.73 0.33 0.34 0.95 0.16 0.06 0.31
P2O5 0.25 0.21 0.24 0.22 0.06 0.09 0.33
a. Die erste Analyse entspricht der eines Basalts mit Inselbogencharakter, die zweite der eines Basalts
mit MORB-Charakter. Der Andesit stammt aus dem zentralen Teil des Beckens, in dem ein Einflu
der Subduktionszone auf die Magmenzusammensetzung nicht mehr erkennbar ist.
b. Gesamteisen als FeO berechnet

100
 Magmatische Gesteine

Ein charakteristisches Merkmal von Inselbogenmagmatiten sind niedrige Gehalte an eini-

gen der high field-strength-Elemente [HFS-Elemente], das sind Elemente mit einem hohen Ver-
hltnis von Ladung zu Radius; insbesondere versteht man darunter die Elemente Nb, Ta,
Ti, Zr und Hf; die ersten drei darunter sind in Inselbgen in der Hufigkeit unterreprsen-
tiert (Abbildung 81). Der Grund dafr knnte in der Stabilitt eines Ti-reichen Minerals in
der subduzierten Platte und/oder dem Mantelkeil darber liegen; allerdings liegt die Stti-
gungsgrenze basaltischer Schmelzen fr Titan so hoch, da man sich keinen residualen
Rutil in der Quellregion der Basalte vorstellen kann. Dieses Mineral mu den Aufschmelz-
proze berleben und die genannten Elemente zurckhalten. Die Verarmung an HFS-Ele-
menten (relativ zu Elementen, die sich bei partiellen Aufschmelzprozessen im Erdmantel
unter trockenen Bedingungen hnlich verhalten: Nb und Ta relativ zu U, K, La, Ce; Ti rela-
tiv zu Eu Dy) ist auch ein Erkennungsmerkmal der Gesteine der kontinentalen Erdkruste.
Das ist nicht verwunderlich, weil Subduktionszonenmagmatismus letztlich neue konti-
nentale Kruste bildet, zumindest in der Zeit, fr die plattentektonische Prozesse sicher
belegt sind.

Lau-Becken (Back-Arc):
sdl. Teil (Arc-Typ-Basalt)
100
zentr. Teil (MORB-Typ-Basalt)
normiert auf primitiven Erdmantel

zentraler Teil (Andesit)

10

1
Merapi/Sunda-Inselbogen: Izu-Bonin-Inselbogen:
Basalt Basalt
basaltischer Andesit Andesit
basalt. Trachyandesit Dazit
0.2
Cs Rb Ba Th U Nb Ta K La Ce Pr Sr P NdSm Zr Hf Eu Ti Gd Tb Dy Y Ho Er Tm Yb Lu

ABBILDUNG 81 Erweitertes REE-Diagramm fr die Vulkanite, fr welche die Seltenen Erden

in Abbildung 80 aufgetragen sind. Die Elemente sind hier von links nach
rechts in Richtung abnehmender Inkompatibilitt fr Aufschmelzprozesse
unter den mittelozeanischen Rcken geordnet. Cs ist also das hchst inkom-
patible dieser Elemente. Fr MORB sollte sich daher ein Muster ergeben,
dem Anomalien fehlen. In diesem Diagramm entspricht der Basalt aus
dem zentralen Teil des Lau-Beckens von seiner Entstehung am ehesten
einem MOR-Basalt. Die Magmen der Inselbgen und des sdlichen Lau-
Beckens zeigen stark negative Anomalien bei Nb und Ta ein charakteristi-
sches Merkmal fr die Magmengenese in Subduktionszonen. Die geringe
Hufigkeit von Sr und Ti im Andesit des Lau-Beckens zeigt die Entfernung
dieser Elemente aus dem Restmagma im Verlauf der fraktionierten Kristallisa-
tion an (Plagioklas und vielleicht Ilmenit).

101
 Magmatittypen und ihre Entstehung

2.4.4 Ozeaninselvulkanismus
Auer an kon-
struktiven Plat- Bewegung
tengrenzen ent- der Platte
steht Ozeankru-
ste auch noch erloschen und erlo-
schen aktiv
innerhalb von erodiert
Platten in den
Ozeaninseln und Lithosphre
kleineren Struk-
turen, den unter
dem Meeresspie- Asthenosph
re
gel befindlichen
Seamounts. Die Plume
Seamounts sind (stationr)
besonders hufig
im Pazifik, und 60 160 180 160 140 120
60
weltweit gibt es Nord-
sicherlich mehr Meiji amerika
als 106 davon, Seamount
von denen aber 70 Ale uten
nur ein kleiner 50 50
Empe

Teil mit Ozean-

inselvulkanismus 433 = 5560Ma
ror Se

assoziiert ist, 431

whrend ein er- 40 432 4550Ma
amou

40
heblicher Teil an 50
aktiven Rcken 430
nts

40
gebildet wurde. Hawaii-Emperor-Knick
Vo m Vo l u m e n 30 30 30
her macht der 20
Haw 10
ozeanische Intra- aii- jnger
Rc
plattenmagmatis- 20 ken als 2Ma
20
mus vielleicht Hawaii
nur 10% der an
den mittelozean-
i s c h e n R c k e n 10
160 180 160 140
10
120
gebildeten Menge
aus. Ozeaninseln
ABBILDUNG 82 Die HawaiiEmperor-Kette im Pazifik; angegeben sind die
und Seamounts
Alter der Inseln oder Seamounts.
ordnen sich des
fteren auf Reihen an und sind wesentlich jnger als die Ozeankruste, auf der sie sitzen.
Ihre Anordnung ist dann meist parallel den Magnetstreifenmustern, so da die jngsten
der Inseln oder Berge einem mittelozeanischen Rcken, die ltesten einer Subduktionszone
am nchsten liegen. Auf diese Weise lt sich die Wanderung von Platten rekonstruieren.
Als Paradebeispiel wird gerne die Hawaii-Emperor-Kette im Zentral- und Nordpazifik ange-
fhrt (Abbildung 82), bei der die ltesten Inseln mit lange erloschenem Vulkanismus am
Ende der Kreidezeit entstanden sind, whrend am anderen Ende auf der Hauptinsel von
Hawaii und im Meer sdlich (Loihi Seamount) heute Vulkanttigkeit beobachtet wird.
Die bevorzugte Erklrung fr die Entstehung der Ozeaninseln ist die Hotspot-Theorie (Abbil-
dung 83). Sie geht von einer stationren Magmenquelle im tiefen Erdmantel aus (eine
nicht unbedingt korrekte Annahme; siehe dazu Seite 15), ber welche die Platte hinweg
driftet. Diese Vorstellung ist im oberen Teil von Abbildung 82 illustriert. Danach liegt die
Quelle des Hotspots, z.B. in Form alter subduzierter Ozeankruste, an einer Diskontinuitt

102
 Magmatische Gesteine

tief in der Erde, entweder der in rund 670 km Tiefe oder gar an der Grenze unterer Erdman-
tel uerer Erdkern. Infolge seiner gegenber der Umgebung hheren Gehalte an wrme-
produzierenden Elementen (K, Th, U) und/oder im Kontakt mit dem mehrere 100 C (viel-
leicht 1000500 C!) heieren ueren Erdkern heizt sich ein solcher Megalith auf, dehnt
sich dadurch aus und wird gravitativ instabil, so da er in festem Zustand aufzusteigen
beginnt. Da dieses Material erheblich heier ist als unter den mittelozeanischen Rcken
aufwallender Mantel, beginnt die Aufschmelzung bereits in grerer Tiefe, und die
gesamte Schmelzmenge kann lokal wesentlich grer sein. Alternativ knnte die Quelle
der Hotspots an der seismischen Grenze bei ca. 670 km liegen. Indizien gibt es sowohl fr
einen sehr tiefen als auch fr einen Ursprung in 670 km Tiefe218. Abschtzungen fr die
zwischen der Subduktion ozeanischer Kruste und der Bildung von Hotspot-Vulkanismus
aus dieser ehemaligen Ozeankruste vergangene Zeit liegen zwischen einigen 100 Ma und 2
Ga.

verarmter MORB-Mantel Subduktions-

Hotspot zone
mit Mantel-
Plume
angereicherter OIB Mantel
mittel-
ozeanischer
Rcken
ozeanische Lithosphre

kontinentale Lithosphre
m
670k

Erdkern

ABBILDUNG 83 Cartoon zur Illustration der Entstehung von Magmatismus an konstruktiven

und destruktiven Plattengrenzen sowie innerhalb stabiler ozeanischer Plat-
ten; aus welcher Tiefe das Mantelmaterial aufsteigt, ist hypothetisch.

Diese Vorstellung ist fr Hawaii in Einklang mit der Isotopengeochemie, die anzeigt, da
die Inseln nicht (oder zumindest nicht allein) aus demselben Material bestehen wie die
MOR-Basalte der Pazifischen Platte. Unter den groen Ozeaninseln sind die hchsten
Strukturen der Erde zu finden (Hawaii-Hauptinsel). Als Folge einer lokal mchtigen Kruste
knnen die Magmen extensiv differenzieren. Tholeiitische kommen dabei neben alkali-
basaltischen Magmen vor, wobei z.B. im Vulkan Piton de la Fournaise auf Runion Tholei-
ite Alkalibasalte berlagern, whrend auf den Galpagos-Inseln beide Basalttypen neben-
einander auftreten. Auf Hawaii bauen die Tholeiite die groen Schildvulkane auf;
Alkalibasalte und Basanite stehen am Schlu der Aktivitt eines Vulkans. Volumenmig
berwiegen Tholeiite meistens bei weitem alkalibasaltische Gesteine, so z.B. auf Hawaii
und Island, wo die Alkalibasalte auch jnger sind. Dominierend alkalibasaltisch sind z.B.
einige Inseln im Sdatlantik (Gough, Tristan da Cunha, St. Helena, die frher allerdings
einmal auf dem Mittelatlantischen Rcken gesessen haben mgen), im Sdindik (Kergue-
len im Kreuzungspunkt zwischen Broken Ridge und Ninety-East Ridge) oder Tahiti im Pazi-
fik. Auf diesen Inseln findet man einen SiO2-untersttigten Differentiationstrend bis hin zu
Phonolithen. Auf einigen der Kanarischen Inseln, z.B. Gran Canaria beobachtet man einen
lteren tholeiitischen Vulkanismus, beginnend vor ca. 15 Ma, der durch innerkrustale Dif-
ferenzierung spter in einen rhyolithischen, trachytischen und phonolithischen bergeht
und nach einer Pause von wenigen Millionen Jahren vor rund 5 Ma mit alkalibasaltischen
Laven wieder aufgelebt ist.

218. V. Courtillot, A. Davaille, J. Besse & J. Stock (2003) Earth and Planetary Science Letters 205,
295308

103
 Magmatittypen und ihre Entstehung

20
MORBs
24
(abgeschreckte Schmelzen
= Gesteinsglser)
G e w. % Al 2 O 3

G e w. % F e O
16 MOR 12
MORB- -Bas Hawaii-Tholeiite
alte
Glser
Haw MOR-Basalte
aii-T
hole
iite
8
5 10 15 20 25
G ew. % Mg O 4
5 10 15 20
Ge w. % M gO

ABBILDUNG 84 Hauptelementvariationen in Hawaii-Tholeiiten im Vergleich zu MORBs

Vergleicht man die 100

Hauptelementzusam-
chondritnormierte Gehalte

mensetzung der Tho- Hawaii Mauna Kea-Laven

leiite von Ozeaninseln
und mittelozean-
ischen Rcken, stellt
man markante Unter-
schiede fest. Fr
Hawaii zum Beispiel
werden niedrigere Al-
Gehalte und hhere
Fe-Gehalte bei glei- 10 Tiefe im HSDP2-Bohrkern:
chem Mg-Anteil beob- 246.2m
Alkalibasalte J

J
achtet (Abbildung 84); 261.7m
der Ti-Gehalt ist eben- 353.0m
falls erheblich hher 398.1m
als in MORB (Tabelle 5 1705.5m Tholeiite
auf Seite 92). Der nied- 2009.8m
rigere Al-Gehalt 2615m
knnte residualen 2
Granat beim Auf- La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
schmelzproze anzei-
gen, die hheren Fe- ABBILDUNG 85 Seltene Erden in basaltischen Gesteinen der Bohrung
und Ti-Gehalte auf HSDP2 (niedergebracht 1997), die auf der Hauptinsel weitgehend
eine unterschiedliche Magmen des Mauna Kea-Vulkans erschlo; die obersten (jngsten) La-
Quelle im Erdmantel ven sind alkalibasaltisch, der groe Rest tholeiitisch.
hinweisen oder im
Fall des Eisens auf einen tieferen Ort der Aufschmelzung, weil mit der Tiefe der Anteil an
(MgFe-reichem) aufschmelzendem Olivin zunimmt.
Bezglich inkompatibler Elemente wie den leichten REE sind Ozeaninseltholeiite gegen-
ber MORBs angereichert (Abbildung 85). Auerdem sind die Gehalte an schweren REE
niedriger und mittelschwere bis schwere REE in sich fraktioniert (d.h. normierte Verhlt-
nisse z.B. von Gd/Yb sind erheblich von 1 verschieden; in diesem Fall sind sie wesentlich
grer als 1). Das erste Charakteristikum kann als Hinweis auf ein anderes Quellmaterial,
z.B. subduzierte Ozeankruste, interpretiert werden; das zweite Charakteristikum gilt als
Indiz dafr, da die Separation von Schmelze und Restit im Bereich des Stabilittsfeldes
von Granat stattfand, tiefer also als unter den mittelozeanischen Rcken. Dies wiederum

104
 Magmatische Gesteine

zeigt an, da unter Hawaii und anderen Ozeaninseln heies Material aus sehr groer Tiefe
aufdringt. Unter Island reicht eine Zone mit verminderten Fortpflanzungsgeschwindigkei-
ten seismischer Wellen (also vermutlich weniger dichter und heierer Erdmantel) bis in
mindestens 300 km Tiefe, das ist mehr als in der Umgebung des Mittelatlantischen
Rckens. Als weiteres Indiz fr eine tiefe Herkunft eines Teils der Ozeaninselbasalte gelten
hohe Verhltnisse von 3He/4He (4He entsteht durch Zerfall von U und Th vor allem in der
Erdkruste, whrend 3He ein sogenanntes primordiales Isotop ist, das nicht durch natrliche
Zerfallsprozesse nachgebildet wird) oder 36Ar/40Ar (40Ar ist durch Zerfall von 40K entstan-
den, 36Ar ist primordial).

2.4.5 Flutbasalte
Flutbasalt- oder Plateaubasaltvulkanismus hat im Knozoikum nur einen relativ geringen
Anteil an Magmen produziert ( 12 km3/a), hat aber im Verlauf der Erdgeschichte lokal
riesige Massen an Vulkaniten innerhalb jeweils kurzer Zeit erzeugt. Bekannte Flutbasalt-
provinzen sind in Tabelle 7 zusammengestellt und grtenteils in Abbildung 86 verzeich-
net. Dieser Vulkanismus steht im Fall der kontinentalen Flutbasalte zum Teil im Zusammen-
hang mit dem Auseinanderbrechen kontinentaler Kruste und ist wesentlich durch
Spalteneruptionen bestimmt. So haben sich die Paran-Flutbasalte im Sden von Brasilien
und die Etendeka-Basalte in Namibia beim ffnen des Sdatlantiks gebildet. Auch erhebli-
che Teile der heutigen Ozeanbden, vielleicht 35% sind von Flutbasalten bedeckt, insbe-
sondere im Sdwestpazifik, z.B. das Ontong Java-Plateau (ONTO in Abbildung 86). Die fr

TABELLE 7: Wichtige Flutbasaltprovinzen

max. Mch- heutige
Basaltplateau Lokation Alter [Ma] tigkeit [km] Flche [km2]
Keweenawan Lake Superior 1200 1050 12 > 105
[USA Kanada] [Proterozoikum]
Sibirische Plattforma Nordsibirien 251 [Perm/Trias] 3.5 3.9106
Karoo Sdafrika 206 166 [Jura] 9 >1.4105
Kirkpatrick-Basalte, Antarktis 1797 [Jura] 0.9 7800
Ferrar-Dolerite
Paran Brasilien 149 119 [Ob. Jura + 1.8 1.2106
Unterkreide]
Etendeka Namibia 140 110 [Ob. Jura + 0.9 78000
Unterkreide]
Dekkan Indien 66 [Kreide/Tertir] 2 >5105
Nordatlant. Mag- Grnland, Nord- 65 50 [Oberkreide 2 1.0106
menprovinz atlantik Eozn]
Columbia River Nordwest-USA 16 6 [Miozn] >1.5 2105
Snake River Idaho [USA] 16 0 0.5105
Kerguelen (siehe Sdindik 120 Ma (sdliches Plateau), 22 200 600 km
auch Abbildung 87)b 100 Ma (Zentralteil), 35 Ma breit, 2300 km
(Nordteil) lang
Ontong Java Sdwestpazifik bimodal mit Maxima bei ca. >30c 1.5106
122 und 90 Ma
a. M. K. Reichow et al. (2002) Science 296, 18461849; S. L. Kamo et al. (2003) Earth and Planetary
Science Letters 214, 7591
b. F.A. Frey und andere (2000) Earth and Planetary Science Letters 176, 73 89; R. A. Duncan (2002)
Journal of Petrology 43, 11091119
c. Mchtigkeit der gesamten Kruste, d.h. inklusive von Plutoniten wie Gabbros

105
 Magmatittypen und ihre Entstehung

MORBs charakteristischen Magnetstreifenmuster fehlen letzteren; daher ist eine Entste-

hung an aktiven Rcken unwahrscheinlich.

ABBILDUNG 86 Groe Magmenprovinzen (LIPs large igneous provinces) inklusive konti-

nentaler Flutbasalte, ozeanischer Plateaus, aseismischer ozeanischer Rcken
sowie Ketten von Seamounts und Ozeaninseln
hnlich wie fr
einige der groen
Flutbasaltprovin-
zen (Dekkan, Si-
birische Flutba-
salte) wird fr die
groen ozeani-
schen Plateaus
(Kerguelen, On-
tong Java, Mani-
hiki) ein Plume
verantwortlich
gemacht. Dafr
spricht, da der
Vu l k a n i s m u s ,
geologisch gese-
hen, schlagartig
und ber groe
Areale einsetzt.
Wie in Abbildung
83, Seite 103 skiz-
ziert, kann sich
ein solcher Plume
an der kalten Li-
thosphre stauen ABBILDUNG 87 Das Kerguelen-Plateau im sdlichen Indischen Ozean ge-
und lateral aus- hrt zu den groen ozeanischen Plateaus, die aus einer mchtigen basalti-
breiten und sich schen Kruste aufgebaut sind.

106
 Magmatische Gesteine

dann weitrumig durch die Lithosphre fressen. Der Vulkanismus endet allmhlich mit
sporadischen und lokalen Eruptionen (die in einigen Fllen Ketten von Ozeaninseln oder
submarinen Erhebungen bilden), und man mag annehmen, da dieses Magma nur noch
aus dem Schweif des Plumes stammt.
Die Flutbasalte sind durchweg tholeiitische Magmen, die im Fall des kontinentalen Vulka-
nismus auch strker differenzieren knnen. Zudem zeigen kontinentale Flutbasalte eine
grere Variation in ihrer chemischen und Isotopenzusammensetzung als ozeanische Tho-
leiite. Diese Unterschiede sind von verschiedenen Bearbeitern fr verschiedene Provinzen
zurckgefhrt worden auf
die Kontamination durch kontinentale Erdkruste beim Magmenaufstieg,
die Aufschmelzung von anomal zusammengesetztem (an inkompatiblen Elemente
angereichertem) oberem Erdmantel,
die Mischung verschiedener Erdmantelmaterialien mit Beteiligung einer Plume-Kom-
ponente, hnlich wie bei den Ozeaninselbasalten,
eine Kombination von Aufschmelzung anomalen Erdmantels und von Krustenkonta-
mination.
Der miozne Flut-
basaltvulkanis-
Dekkan
mus des Columbia
River-Plateaus im Kerguelen
100
Osten der US- Malaita (Ontong Java)
Bundesstaaten
Washington und
chondritnormierte Gehalte

Oregon war der

vulkanische Aus-
druck von Exten-
sionstektonik in
einer Back-arc-
Umgebung hin-
ter der Subduk-
tion der Farallon-
Platte (von der 10
heute nur noch
kleine Reste brig
sind) unter den
nordamerikani-
schen Kontinent.
Zeitgleich damit
gab es weiter
westwrts kalk- 2
alkalischen Vulka- La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
nismus. Begin-
nend vor ca. 17 ABBILDUNG 88 Seltene Erden in Flutbasalten. Die flachen Muster der Ba-
Ma und endend salte des Ontong Java-Plateaus deuten auf eine MORB-hnliche Quelle hin:
vor rund 6 Ma er- die REE-Gehalte steigen mit zunehmender Fraktionierung (sinkendes
gossen sich tho- Mg#). Die hohen relativen Anreicherungen der leichten REE in den Basal-
leiitische Laven in ten der Kerguelen-Provinz und des Dekkan sind allein durch Fraktionierung
eine beckenartige schwierig zu erklren. Kontinentale Kruste mag bei der Entstehung eine zu-
S t r u k t u r d a s stzliche Rolle gespielt haben. Die Hauptelementzusammensetzungen die-
heutige Colum- ser Basalte sind in Tabelle 8 zusammengestellt.
bia River-Plateau.
Individuelle Flsse sind bis zu 50 m mchtig. Stratigraphisch ist die Provinz in fnf Forma-
tionen unterteilt worden, von denen die dritte vor ca. 16.5 14 Ma ca. 80% der gesamten

107
 Magmatittypen und ihre Entstehung

Magmen produzierte. Die Basaltlaven dieser Provinz sind arm an Einsprenglingen; gele-
gentlich findet man Plagioklas, Klinopyroxen und/oder Olivin. Daher werden die Basalte
Schmelzzusammensetzungen reprsentieren. Quarztholeiit ist der dominante Gesteinstyp;
Olivintholeiite, Fe-reiche Basalte und basaltische Andesite sind auch vorhanden, whrend
Vulkanite dazitischer bis rhyolithischer Zusammensetzung fehlen. In allen stratigraphi-
schen Einheiten werden smtliche Typen von Basalten und basaltischen Andesiten gefun-
den, d.h. systematische Fraktionierungstrends werden nicht beobachtet. Die primitivsten
Magmen haben Zusammensetzungen, die denen von E-MORBs nahe kommen. Volumen-
mig am strksten vertreten sind allerdings differenzierte Laven mit niedrigen Mg/
(Mg+Fe)-Verhltnissen. Dies gilt auch fr die Laven des Dekkan oder der Kerguelen-Flutba-
saltprovinz (Tabelle 8).
Selbst die am wenigsten diffe-
10
renzierten Basalte der Kergue-
len-Provinz und des Dekkan zei- 8 Putorana
gen eine relative Anreicherung Norilsk
der leichten ber die schweren 6
REE (Abbildung 88). Zusammen
mit einer Variation der Sr- und 4
Nd-Isotopenzusammensetzung
in Richtung auf Werte fr konti- 2
eNd(t)

nentale Kruste mag man an sub-

duzierte Kruste in der Quellre- 0
gion oder Assimilation von
-2
Kruste beim Aufstieg der Mag-
men an die Erdoberflche als -4
Ursache denken. In einem Bohr-
kern durch einen lteren Teil -6
des Kerguelen-Plateaus, die
Elam Bank (Abbildung 87), sind -8
tatschlich saure granatfh-
rende Gneise (hoch metamor- -10
phe kontinentale Gesteine, 45 50 55
wahrscheinlich Splitter der indi- SiO 2
schen oder antarktischen konti-
nentalen Kruste) gefunden wer- ABBILDUNG 89 Variation der Nd-Isotopie mit dem SiO2-Ge-
den, welche die Annahme einer halt fr zwei Gruppen von Vulkaniten der Sibirischen Flut-
Assimilation realistisch erschei- basaltprovinz. eNd(t) steht fr die initiale Nd-Isotopie relativ
nen lassen219. Kontamination zu einem unfraktionierten Reservoir.
des Erdmantels durch subdu-
zierte kontinentale Erdkruste erscheint dennoch plausibler220. hnlich wie beim Kergue-
len-Plateau sind auch die Sr- und Nd-Isotopien der Sibirischen Flutbasalte in Richtung auf
Werte fr kontinentale Kruste hin verschoben oder fr Erdmantel, der lange geologische
Zeit hindurch an inkompatiblen Elementen angereichert war; die ungefhre negative Kor-
relation von SiO2-Gehalt und Nd-Isotopie (Abbildung 89) lt sich als variable Assimila-
tion von Krustengesteinen im Verlauf der Magmendifferenzierung deuten221.
Abschlieend sei noch erwhnt, da die Dekkan-Flutbasalte in Indien exakt mit der Kreide/
Tertir/Grenze zusammenfallen, die Sibirischen Flutbasalte mit der Perm/Trias-Grenze. Es ist
daher in den letzten Jahren vielfach vorgeschlagen worden, da die biologischen Krisen an
diesen Grenzen urschlich mit der raschen Frderung riesiger Mengen an Vulkaniten und

219. F. A. Frey et al. (2000) Earth and Planetary Science Letters 176, 7389
220. F. A. Frey, D. Weis, A. Y. Borisova & G. Xu (2002) Journal of Petrology 43, 12071239
221. M. Sharma, A. R. Basu & G. V. Nesterenko (1991) Geochimica et Cosmochimica Acta 55, 1183
1192; (1992) Earth and Planetary Science Letters 113, 365381

108
 Magmatische Gesteine

der Auswirkung vulkanischer Exhalationen auf das Klima zusammenhngen. Der weitaus
grte Teil der Dekkan-Basalte und der Sibirischen Flutbasalte ist innerhalb kurzer Zeit
(maximal wenige Ma) eruptiert222. Whrend die Vulkanismus-Hypothese zur Erklrung
des Faunenschnitts an der Perm/Trias-Grenze kaum umstritten ist, konkurriert sie fr die
Kreide/Tertir-Grenze mit der Vorstellung eines groen Impakts als Auslser.

TABELLE 8: Zusammensetzung von Basalten verschiedener Flutbasaltprovinzen

Malaita (Ontong Java)a Kerguelen + Broken Ridgeb Toranmal (Dekkan)c
A C ML475 1136 1138 1141 SH90 SH94 SH105
SiO2% 49.92 49.25 49.68 50.5 48.7 47.8 52.8 52.5 48.72
TiO2 1.59 1.2 0.73 1.75 2.05 3.13 1.12 2.76 2.95
Al2O3 14.47 14 14.29 15.9 15.5 16.9 15.13 13.85 13.74
FeO 12.34 11.42 8.86 10.80 11.25 11.34 11.99 12.35 14.07
MnO 0.2 0.21 0.16 0.12 0.28 0.2 0.12 0.13 0.23
MgO 7.11 7.75 9.99 6.56 6.12 4.72 6.47 4.06 5.43
CaO 11.29 12.35 14.52 9.24 11.2 10.4 3.62 8.52 10.55
Na2O 2.23 2.05 1.48 3.24 2.64 2.96 4.31 2.3 1.82
K2O 0.14 0.14 0.08 0.32 0.76 0.62 2.12 1.42 0.45
P2O5 0.11 0.06 0.14 0.18 0.22 0.67 0.11 0.61 0.33
d
Mg# 0.547 0.587 0.703 0.560 0.533 0.466 0.531 0.408 0.447
a. C. R. Neal, J. J. Mahoney, L. W. Kroenke, R. A. Duncan & M. G. Petterson (1997) The Ontong
Java Plateau. In: Large Igneous Provinces, J. J. Mahoney & M. F. Coffin [Herausgeber], Ameri-
can Geophysical Union, Washington, Seite 183216
b. C. R. Neal, J. J. Mahoney & W. J. Chazey, III (2002) Journal of Petrology 43, 11771205
c. J. J. Mahoney, H. C. Sheth, D. Chandrasekharam & Z. X. Peng (2000) Journal of Petrology 41,
10991120
d. atomares Mg/(Mg + Fe), unter der Annahme berechnet, da 85% des gesamten Eisens
zweiwertig vorliegen

222. Courtillot V. (1999) Evolutionary Catastrophes The Science of Mass Extinction, Cambridge
University Press, Cambridge, 173 Seiten; S. L. Kamo et al. (2003) Earth and Planetary Sciience Letters
214, 7591

109
 Magmatittypen und ihre Entstehung

2.4.6 Lagenintrusionen
Vieles, was wir heute ber die Fraktionierung mafischer Magmen zu wissen glauben,
stammt aus layered intrusions (Lagenintrusionen). Deren geotektonische Stellung ist zwar
nicht immer klar; viele derartige Intrusionen haben sich aber wohl im Zusammenhang mit
kontinentalem Rifting gebildet. Eine Zone krustaler Extension mag einen Ort mit aufstei-
gendem Mantelmaterial anzeigen, vergleichbar mit dem unter den mittelozeanischen
Rcken. In Einzelfllen mag auch ein Meteoritenimpakt die Bildung ausgelst haben (z.B.
Sudbury). Die ltesten bekannten Lagenintrusionen stammen aus dem spten Archaikum,
die jngsten aus dem Tertir.

TABELLE 9: Groe Lagenintrusionen

Komplex Flche [km2] Alter [Ma]
Bushveld [Sdafrika] 66000 2000
Dufek [Antarktis] 50000
Duluth [Keweenawan/USA] 4700 1200
Stillwater [Montana/USA] 4400 2700
Muscox [Nordkanada] 3500 1200
Great Dyke [Zimbabwe] 3300 2500
Sudbury [Kanada] 1300 1700
Skaergaard [Ostgrnland] 100 Tertir

(a) (b) (c)

Plagioklas Pyroxen Olivin Magnetit Orthoklas

ABBILDUNG 90 Beispiel fr Kumulatstrukturen mit Plagioklas als Kumulusphase, (a) Ortho-

kumulat; aus der Interkumulusschmelze kristallisierten Olivin, Pyroxen, Ma-
gnetit und Orthoklas, und es bildeten sich nur schmale Anwachssume um
die Plagioklase; (b) Mesokumulat mit breiteren Anwachssumen um die Ku-
muluskristalle und geringeren Mengen anderer Minerale; (c) Adkumulat, bei
dem die Interkumulusschmelze durch Weiterwachsen der Plagioklase ver-
braucht wurde, so da ein monomineralisches Gestein entsteht.

110
 Magmatische Gesteine

Bei der systematischen Untersuchung von Lagenintrusionen in der Mitte des 20. Jahrhun-
derts wurde die vermeintliche oder tatschliche Kristallisationsgeschichte solcher Kom-
plexe ergrndet. Danach sinken die Frhkristallisate in der Schmelze ab und bilden am
Boden der Magmenkammer Kumulate. Die zwischen diesen Kumuluskristallen eingeschlos-
sene Schmelze (Interkumulusphase) kristallisiert und bildet die Postkumulusphasen (siehe
auch Abbildung 90). Wenn die Interkumulusschmelze eine andere Zusammensetzung hat
als die Ausgangsschmelze, werden andere Minerale aus ihr kristallisieren; das Ergebnis
kann z.B. eine poikilitische Verwachsung von Kumulaten und Postkumulaten sein.
Wenn die Interkumulusschmelze mit der Hauptmasse der Schmelze in der Magmenkam-
mer in Kontakt verbleibt, kann frische Schmelze herangefhrt werden, die Anwachssume
desselben Minerals (oder derselben Mineralgruppe) um die Kumulate bildet das Adkumu-
lat. Die Kumulatminerale sind idiomorph bis hypidiomorph, weil sie ziemlich frei aus der
Schmelze auskristallisiert sein sollten. In flieenden Magmen mgen die Kumulatminerale
auch eingeregelt werden (Feldspatleisten). Die Postkumulusminerale erfllen demgegen-
ber den Raum zwischen den Kumulaten und sind daher xenomorph, wobei groe Post-
kumuluskristalle die Kumuluskristalle poikilitisch einschlieen knnen.
Die Kumulatkristalle werden zunchst ein sperriges Gerst bilden mit einer hohen Porosi-
tt (Werte um 50% werden fr realistisch gehalten in Analogie zur Porositt von Sand).
Durch Kompaktion kann ein Teil der Interkumulusschmelze ausgepret werden (filter pres-
sing), wodurch sich das Gerst der Kumulatkristalle verdichtet, bis nur noch ein geringer
Schmelzanteil zurckbleibt.
Inzwischen ist man der Ansicht, da die Darstellung von langsam absinkenden Kristallen
in einem stationren Magma und das Wachsen von Postkumulusphasen aus der Inter-
kumulusschmelze die tatschlich ablaufenden Prozesse nur unzulnglich beschreibt. Pla-
gioklase haben z.B. eine Dichte, die ein freies Absinken in einer mafischen Schmelze nicht
ermglichen sollte. Groe Mengen an Adkumulaten werden kaum aus der Interkumulus-
schmelze allein kristallisieren knnen, weil die Schmelze dazu nicht die geeignete Zusam-
mensetzung hat; Diffusion ist jedoch zu langsam, um die erforderlichen Komponenten
stndig aus dem Hauptmagmenkrper nachzuliefern. Zudem beobachtet man in Lagen-
intrusionen auch Kristallisation an den Seitenwnden und im Dach, die der am Boden sehr
hnlich ist. Die beschriebene Terminologie wird dennoch beibehalten, weil sie nach wie
vor ntzlich ist. Konvektionsstrmungen bilden sich vermutlich in allen Magmenkam-
mern in irgendeiner Form aus und frdern den Transport von Kumuluskristallen und die
Magmendifferenzierung.
Lagenintrusionen sind natrlich durch ihren Lagenbau ausgezeichnet. Eine individuelle
Lage wird als massiv oder uniform bezeichnet, wenn sie berall dieselbe Zusammensetzung
und Textur zeigt. Unter den nicht uniformen Lagen sind diejenigen besonders interessant,
die vertikal eine systematische Variation ihrer Korngrenverteilung und/oder in ihrer
Mineralogie zeigen eine Gradierung (Abbildung 91 rechts). Man nimmt an, da die Korn-
grengradierung dadurch zustande kommt, da groe Kristalle rascher in der Schmelze
absinken als kleine. Eine ausgeprgte Gradierung dieses Typs findet man nur in ultramafi-
schen Krpern. In vielen Intrusionen beobachtet man systematische Variationen in der
Mineralogie innerhalb des gesamten Komplexes oder gar einer Lage. Typischerweise neh-
men dann von unten nach oben die Anteile an dunklen Mineralen ab und die Anteile an
Plagioklasen zu. Dies wird auf unterschiedliche Sinkgeschwindigkeiten in der Schmelze als
Folge verschiedener Dichten zurckgefhrt. Ein mineralogischer Lagenbau (phase layering)
resultiert aus dem Auftauchen oder dem Verschwinden von Mineralen. Ein kryptischer
Lagenbau (cryptic layering) ist im Gelnde nicht zu sehen, weil er sich nur in systematischen
nderungen der Mineralchemie uert. Ein rhythmischer Lagenaufbau (rhythmic layering,
Abbildung 91 links) ist durch das wiederholte Auftauchen von bezglich des Mineralbe-
standes markanten Lagen oder Abfolgen ausgewiesen.

111
 Magmatittypen und ihre Entstehung

ABBILDUNG 91 links: rhythmischer Lagenbau in der Skaergaard-Intrusion; die helleren La-

gen sind reicher an Plagioklas; die Hhe des Berghangs betrgt ca. 300m;
rechts: in der Duke Island-Intrusion (Alaska) findet man eine Abfolge ultra-
mafischer Lagen aus Pyroxenen und Olivin, wobei innerhalb einer Lage die
Korngre nach oben hin abnimmt; in derselben Richtung nimmt der Ge-
halt an Pyroxenen auf Kosten des Olivins ab, d.h. die Basis einer Lage wird
durch groe Pyroxene, das obere Ende durch kleine Olivine aufgebaut.

1260C
Fo+An+En

An
En
n+
A
i+
+D

Fo+Di+An Fo+Di+En
Fo

1270C 1386C
Di+An+En

Di
Di+En+Trd En+An+Trd
1374C 1222C
Cpx+An+Trd

Fo En SiO2

ABBILDUNG 92 Schematische Darstellung der Phasenbeziehungen im System Forsterit

Diopsid Anorthit SiO2; En = Enstatit, Trd = Tridymit. Ein kleines Volumen
von Spinell nahe der Verbindung Forsterit Anorthit wurde nicht eingetra-
gen. Im rechten Teil sind die kotektischen und peritektischen Linien als Flu-
diagramm herausgezeichnet.

112
 Magmatische Gesteine

Die Ausgangsschmelzen von Lagenintrusionen sind durchweg tholeiitische Basalte. Da Oli-

vin und Pyroxene die Erstausscheidungen aus solchen Magmen sind, bilden ultramafische
Kumulate die Basis der Komplexe. Mit der Kristallisation von Plagioklas beginnt die Bil-
dung von noritischen und gabbroiden Gesteinen. Mit fortschreitender Differenzierung
entstehen Fe-reiche Diorite und am Dach der Magmenkammer schlielich Granophyre
(QuarzFeldspat-Verwachsungen). Die tatschliche Ausscheidungsfolge hngt von der
Magmenzusammensetzung ab. Hufig sind die Abfolgen (a) Olivin [Ol] Orthopyroxen
[Opx] Plagioklas [Pl] Klinopyroxen [Cpx], (b) Ol Cpx Pl Opx und (c) Ol Opx Cpx
Pl. Diese unterschiedlichen Abfolgen werden bereits durch geringe nderungen der Pau-
schalzusammensetzung um die Lage des quaternren Peritektikums hervorgerufen (siehe
Abbildung 92). Zusammen mit Olivin kristallisiert auch Chromit als frhe Phase. Cr ist
zwar nur ein Spurenelement in mafischen Magmen; dennoch findet man in den meisten
Lagenintrusionen chromitreiche Lagen, die Mchtigkeiten von Metern erreichen und
dann abbauwrdig werden knnen; ihre Bildung wird der Nachlieferung von Cr infolge
von Magmenmischungsprozessen zugeschrieben.

8 Zone
Dach Rooiberg Ol Opx Cpx Pl Op
Felsit

Granophyr
7
Magnetit
Obere
Ferrodiorit

6
invertierter Pigeonit
s tra ti gra p hi sche M cht i g kei t [km]

5 MC = Main Chromitite Layer

MR = Merensky Reef
SH = Sandwich Horizon
Haupt
Gabbroid
4
Zone
Ol Opx Cpx Pl Op
Gneis Basalt

a Obere
3 Gabbroid Grenz
b
g
SH
MR
Magnetit

Norit
2 Obere

Kritische
Chromit

invertierter
Pigeonit

Pyroxenit MC
Mittlere
1
Ilmenit

Peridotit
Basale
Untere
Dunit
Gabbroid Marginale
0
Transvaal- ?
Fe Mg Ab An Fe Mg Ab An
Sedimente
Bushveld Skaergaard

ABBILDUNG 93 Stratigraphie der Lagenintrusionen vom Bushveld und von Skaergaard. Die
Critical Zone des Bushvelds besteht aus vielen dnnen Lagen.

113
 Magmatittypen und ihre Entstehung

Der Bushveld-Komplex in Sdafrika besteht aus einer mehr als 8 km mchtigen Abfolge
(Abbildung 93). Er ist in vier Loben aufgeschlossen, die sich zu einer ringfrmigen Struktur
anordnen und in denen hnliche, aber nicht identische Gesteinsserien vorkommen. Unter
dem Bushveld stecken Sedimente des Transvaal-Systems. Der Kontakt im Hangenden ist
infolge der Intrusion eines ungefhr zeitgleichen Granitplutons im Zentrum der Lagen-
intrusion schlecht aufgeschlossen. An der Basis des Komplexes stehen ca. 100 m Norit (die
marginal Group in Abbildung 93). Sie mag durch relativ rasche Abkhlung des noch
weitgehend undifferenzierten Magmas entstanden sein. Darber folgt die 1200 m mch-
tige basale Serie, die aus einer Wechselfolge von Duniten, Harzburgiten und Bronzititen
(Orthopyroxeniten) besteht. Der Mg-Gehalt von Olivinen und Orthopyroxenen nimmt in
dieser Sequenz im Schnitt nur geringfgig nach oben hin ab. Die Zusammensetzungen der
Minerale fluktuieren allerdings mehrfach, was durch das Eindringen frischen Magmas
erklrt wird. Im oberen Bereich der basalen Serie treten zahlreiche gering mchtige Chro-
mititlagen auf, die dem main Chromitite Layer vorangehen, das einen wichtigen strati-
graphischen Horizont im Bushveld bildet. Zwischen diesem und einem weiteren
Markierungshorizont, dem Merensky Reef, tritt eine 1000 m mchtige Abfolge von
geschichteten Kumulaten auf, die kritische Serie. Ca. 60 m ber der Basis dieser Serie tritt
Plagioklas als Kumulusphase in die Paragenese ein, und 300 m oberhalb der Basis tritt Augit
hinzu. Viele monomineralische Lagen mit Adkumulaten und Umkehrungen der Fraktio-
nierungstrends deuten darauf hin, da das Magma auskristallisierte und vielfach durch
Nachschub erneuert wurde. An der Basis der kritischen Serie bestehen die Lagen vor allem
aus Bronzititen, nach oben hin nehmen Norite an Hufigkeit zu. Chromititlagen treten in
der gesamten Serie zahlreich auf.
Das Hangende der kritischen Serie wird vom Merensky Reef eingenommen, welches die
wichtigste Lagersttte fr Elemente der Platingruppe auf der Erde darstellt. Diese Lage
schwankt in der Mchtigkeit zwischen 1 und 5 m und ist zusammengesetzt aus Kumulus-
kristallen von Bronzit, der poikilitisch223 von Plagioklas umschlossen wird. Die Platinoide
treten in verteilten Sulfiden in dieser Lage auf. Eine Vorstellung der Entstehung dieser
Anreicherung ist die, da die magmatische Fraktionierung eines S-armen Magmas eine
Anreicherung der Platinoide verursacht hatte, als es von einem neuen S-reichen Magma
intrudiert wurde. Whrend der Vermischung dieser Magmen entmischte sich eine Sulfid-
phase von der Silikatphase, welche die Platinoide weitgehend aufnahm. Diese dichte Sul-
fidschmelze sank dann auf den Boden des Magmas ab.
ber dem Merensky Reef beginnt die Hauptzone 3600 m schlecht geschichtete gabbro-
ide Gesteine. Innerhalb dieser Zone tritt nach oben hin eine kontinuierliche Magmenfrak-
tionierung auf, die anzeigt, da in dieser Phase kein neues Magma in den Komplex ein-
drang. Das Auftreten von Magnetit als Kumulusphase markiert den Beginn der oberen
Zone 1500 m Fe-reicher Diorit. Nahe der Basis dieser Zone treten viele dnne Lagen von
Kumulusmagnetit auf. Zum Dach hin gehen die Ferrodiorite in eine Zone mit Granophy-
ren ber, die auch assimiliertes Nebengesteinsmaterial enthalten.
Die wohl best untersuchte Lagenintrusion ist die von Skaergaard im Osten von Grnland,
die whrend der beginnenden ffnung des Nordatlantiks entstand, zeitgleich mit der Bil-
dung zahlreicher Basaltgnge und Flutbasaltlagen in der Umgebung. Die Gesteine der
Intrusion lassen sich in drei Gruppen einteilen (siehe Abbildung 94), eine Randgruppe
(marginal border group), eine geschichtete Serie (layered series) und eine obere Grenz-
zone (upper border group). Eine vierte Gruppe, die Hidden Series ist nicht aufgeschlos-
sen; sie sollte aus Frhkristallisaten bestehen. Die Randgruppe ist eine 70 600 m mchtige
Zone von feinkrnigem Olivingabbro, der vom Kontakt nach innen kristallisierte. Ein
Lagenbau verluft dabei parallel zum Kontakt. Einschlsse von Nebengestein kommen in
diesem Bereich vor. Mit dem Lagenbau geht auch eine systematische Variation der Mine-
ralchemie parallel; man glaubt daher, da die Minerale der Randgruppe entlang der seitli-

223. Poikilitisch nennt man magmatisch gebildete Minerale mit vielen Fremdmineraleinschlssen

114
 Magmatische Gesteine

chen Begrenzung der Intrusion akkumuliert wurden, und zwar zur selben Zeit, in der die
geschichtete Serie auf dem Boden der Magmenkammer abgelagert wurde. Diese geschich-
tete Serie macht den grten Teil der Intrusion aus ca. 2700 m gabbroider Gesteine. Sie
wird weiter in drei Zonen untergliedert, je nachdem ob Olivin vorhanden ist oder nicht
(vergleiche Abbildung 95). In der unteren Zone kommt Olivin (Fo6753) als Kumulusphase
vor. Am oberen Ende dieser Zone bildet sich Pigeonit (Ca9Mg56Fe35 der beim Abkhlen zu
Orthopyroxen invertierte) in einer Reaktionsbeziehung aus Olivin, die zum Verschwinden
dieses Minerals fhrt. Die mittlere Zone besteht dann aus Gabbro, der aus zwei Pyroxenen
ohne Olivin zusammengesetzt ist. Auerdem tritt hier Magnetit in die Paragenese ein.

Upper Border Group Marginal Border Group

1
2
Layered Series, obere Zone (c) 3 S
Marginal Border Group
Basalte
Layered Series, obere Zone (b)

Layered Series, obere Zone (a)

Layered Series, mittlere Zone

Layered Series, untere Zone

Gneise Hidden Layered Series Gneise

0 1 km

ABBILDUNG 94 schematischer Querschnitt durch die Skaergaard Intrusion (ohne vertikale

berhhung); S = Sandwich-Horizont
Durch fortschreitende Differenzierung des Magmas wurde die Restschmelze immer Fe-rei-
cher, bis schlielich bei einer Pigeonitzusammensetzung Ca9Mg45 Fe46 Olivin (Fo40) wieder
stabil wurde; dies ist als Beginn der oberen Zone definiert. Mit weiterer Differenzierung
wird der Olivin immer Fe-reicher, bis ganz oben in der oberen Zone schlielich reiner Faya-
lit auftritt. Hier traf die Restschmelze auf bereits kristallisiertes Material, das vom Dach der
Intrusion in die Tiefe wuchs. Die Gesteine dieser oberen Zone sind Ferrodiorite. Apatit ist
hier ebenfalls Kumulusphase. Die obere Grenzzone wird ebenfalls in drei Zonen unterglie-
dert, die mineralogisch (aber nicht mineralchemisch) den drei Zonen der geschichteten
Serie entsprechen. Allerdings kann diese Einteilung in der oberen Grenzzone nur durch die
Zusammensetzung der Plagioklase festgelegt werden, weil Assimilation von Nebengestein
(Granite) die Kristallisation von Olivin weitgehend verhinderte. Zone 1 enthlt Plagioklase
mit einem Anorthitgehalt >54 Mol%, Zone 2 Plagioklase mit An5444 und Zone 3 Plagioklas
mit An<44. Am Ende der Kristallisation der Intrusion wurde eine Linse residualer Schmelze
zwischen der geschichteten Serie und der oberen Grenzzone eingeschlossen. Aus dieser
Sandwich-Zone kristallisierte reiner Fayalit. Die Klinopyroxene wurden so Fe-reich, da
sie das Hochtemperaturstabilittsfeld von Fe-Wollastonit erreichten; beim Abkhlen inver-
tierte dieser zu polygonalen Aggregaten von Hedenbergit (Ca43Mg0Fe57).

115
 Magmatittypen und ihre Entstehung

Die Geschichte Layered Series

der Skaergaard- Meter
Ca 43Mg0Fe57 Fo0
Intrusion scheint 2500
An

Quarz+Mikropegmatit
30

insgesamt relativ

Apatit
Olivin
einfach zu sein, obere Fo26
weil der Komplex Zone An39 Ca38Mg27Fe35
durch ein einzi-

Magnetit
ges Magma gebil- 1580 An44 Fo40
Ca9Mg45Fe46
det wurde. Dieses

Plagioklas

Hiatus
Augit
Magma konvek-

invertierter Pigeonit
mittlere Ca36Mg38Fe26

Ilmenit
tierte und durch- Zone
lief dabei eine
extreme Differen- 800 An51 Fo53
zierung. Im Ca38Mg41Fe21 Ca9Mg56Fe35
untere

Olivin
Gegensatz zu fr-
heren Ansichten Zone
mag diese Kon- 0
An66 Fo67
vektion die
Kumuluskristalle
direkt auf dem ABBILDUNG 95 Variation des Mineralbestandes und der Mineralchemie in
Boden und den den drei Zonen der geschichteten Serie von Skaergaard
Seiten der Magmenkammer abgelagert haben; gravitatives Absinken mag nur untergeord-
net eine Rolle gespielt haben. Kompliziert wird die Geschichte von Skaergaard allerdings,
wenn man Informationen der Isotopengeochemie (Sauerstoff) in die Betrachtungen einbe-
zieht, die besagen, da der gesamte Komplex intensiv hydrothermal berprgt worden ist.
Unzulnglich zu beantworten ist die Frage nach dem Ausgangsmagma von Lagenintrusio-
nen. Am ehesten werden abgeschreckte Rnder (chilled margins) dafr gehalten. Dazu ist
allerdings zu bemerken, da solche Rnder mglicherweise durch Nebengestein kontami-
niert werden. Wenn man zur Bedingung macht, da reprsentative abgeschreckte Rnder
Zusammensetzungen haben mssen, die primitiv genug sind, um die ersten Kristalle aus-
zuscheiden (Mg-reiche Olivine), die in den Basiszonen von Lagenintrusionen vorkommen,
dann kann man kontaminierte Proben mit hinreichender Wahrscheinlichkeit erkennen
und aussondern. In Tabelle 10 sind solche chilled margins aus den Lagenintrusionen vom
Bushveld und von Skaergaard aufgefhrt. Zusammensetzung (1) vom Bushveld ist dabei
hnlich heutigen Boniniten und mag das Magma darstellen, aus dem die ultramafischen
Kumulate entstanden. Typ (2) hnelt MORB und mag das Ausgangsmagma fr Kumulate
darstellen, die reich an Plagioklas sind.

TABELLE 10: Zusammensetzungen von chilled margins

Bushveld (1) Bushveld (2) Skaergaard (1) Skaergaard (2)
SiO2 57.0 52.4 50.1 48.1
TiO2 0.4 0.8 2.6 1.2
Al2O3 12.8 15.6 13.4 17.2
FeO 9.4 10.6 13.4 9.6
MgO 10.3 6.7 6.5 8.6
CaO 6.7 10.2 10.1 11.4
Na2O 1.8 3.0 2.4 2.4
K2O 1.2 0.3 0.6 0.3

116
 Magmatische Gesteine

2.4.7 Magmatismus kontinentaler Riftzonen

Intrakontinentale Rifts sind schmale lange Strukturen in Gebieten, in denen die Lithosphre
gedehnt wird. Assoziiert damit sind Regionen, in denen die Kruste langsam herausgehoben
wird (Uplift). Kontinentale Rifts werden als erste Anzeichen des Auseinanderbrechens der
Lithosphre angesehen, die im Extremfall in der Bildung neuer Ozeane enden kann; eine
solche Zukunft wird dem Afar-Dreieck prognostiziert, in dem das Ostafrikanische Rift auf das
Rift des Roten Meeres stt. Vielfach wird dieses Stadium allerdings nicht erreicht, z.B. im
Oberrheingraben. Eine Verteilung aktiver und fossiler Riftzonen zeigt Abbildung 96. Das Bai-
kal-Rift in Ostsibirien ist das tiefste kontinentale Rift und erstreckt sich ber eine Lnge
von ca. 2500 km. Von der Magmenproduktion her ist das Ostafrikanische Rift das bei wei-
tem grte und aktivste; in ihm treten mehr Magmatite auf als in allen brigen kontinen-
talen Riftzonen zusammengenommen. Der Rheingraben ist Teil eines jungen Vulkangebie-
tes in Mitteleuropa, das sich vom Egergraben bis ins franzsische Zentralmassiv erstreckt.
Mit der Absenkung des Rheingrabens verbunden ist eine Heraushebung des Rheinischen
Schildes seit dem Tertir und Vulkanismus in diesen Gebieten (z.B. Eifel, Westerwald,
Vogelsberg). Die Lokation fossiler kontinentaler Riftgebiete ist nicht immer sicher festzule-
gen; es handelt sich dabei um tief erodierte Gebiete, in denen Alkaligesteinskomplexe
meist intrusiver Natur auftreten, z.B. im Oslo-Gebiet.

Kontinentale Riftzonen, konstruktive

und destruktive Plattengrenzen

11

4
5
EURASISCHE PLATTE
6
AMERIKANISCHE 1
PLATTE 12

2
3
AFRIKANISCHE 10
PLATTE
PAZIFISCHE
8
PLATTE COCOS 7 INDISCHE
PLATTE

INDISCHE
NAZCA-
PLATTE
PLATTE
9

ANTARKTISCHE PLATTE

ABBILDUNG 96 Globale Verteilung aktiver und fossiler kontinentaler Riftzonen. Auerdem

sind konstruktive Plattengrenzen eingetragen. Aktive Riftzonen: 1 Mittel-
europische Vulkanprovinz (Egergraben, Rheingraben, Massif Central), 2
Basin and Range, 3 Rio Grande, 6 Baikal, 7 Ostafrikanisches Rift, 8 Kamerun-
Linie, 9 Newer Volcanics/Australien, 10 Rotes Meer/Golf von Aden; fossile
Riftzonen: 4 Gardar-Provinz/Grnland (prkambrisch), 5 Oslo-Graben (per-
misch), 11 Kola-Halbinsel (prkambrisch devonisch), 12 Monteregian-Pro-
vinz/USA/Kanada (prkambrisch permisch). Kontinentale Riftzonen tragen
mit ca. 1.5 km3/a zur Magmenproduktion der Erde bei.

117
 Magmatittypen und ihre Entstehung

Die Untersuchung kontinentaler Riftzonen ist bislang weniger intensiv verfolgt worden als
die Untersuchung ozeanischer Rift-Gebiete. Ausnahmen sind der Rheingraben, das Rio
Grande-Rift und seit einigen Jahren auch das Ostafrikanische Rift. Die enge zeitliche und
rtliche Beziehung zwischen kontinentalem Rifting und Uplift legt einen urschlichen
Zusammenhang nahe. Was dabei Ursache und was Folge war, ist unklar: Dringt unter den
Hebungsgebieten Asthenosphrenmaterial auf, wodurch die Kruste emporgewlbt wird
und schlielich zerreit (aktives Rifting) oder wird die Lithosphre gedehnt und zerreit
und gestattet dadurch erst den Aufstieg von Asthenosphrenmaterial (passives Rifting)?
Aus groer Tiefe aufsteigende Plumes werden in Analogie zum Ozeaninselvulkanismus
zunehmend als Ursache fr kontinentales Rifting angesehen, z.B. fr das Ostafrikanische
Rift (begrndet durch hnlichkeiten in der Isotopenzusammensetzung von Sr, Nd und Pb).
In diesem Fall wre das Rifting ein aktiver Proze. Mit Hilfe der Seismik ist unter der Eifel
ein Bereich des Erdmantels kartiert worden, in dem sich die Scherwellengeschwindigkeiten
gegenber der Umgebung langsamer fortpflanzen; diese Zone lt sich als gegenber der
Umgebung heierer (evtl. zu geringem Anteil aufgeschmolzener) Mantel interpretieren,
mithin als Plume224.
Abbildung 97 zeigt die Konturen der
Duisburg 88
Heraushebung des KrusteMantel-
Oberrheingrabens und 0 80km Grenze (Tiefe
in km)
seiner benachbarten Ge- groe
biete sowie die Mchtig- Kln Strungszone
keit der kontinentalen Aachen 29 28
Grenze des alpin
Kruste. Uplifthhen bis 30 gefalteten Bereichs
31
zu mehr als 2000 m seit
dem Eozn sind fr den 31
Kaiserstuhl
sdlichen Teil des Gra- Mainz
bens gefunden worden, innerer Bereich
des Rheingrabens
unter dem die Kruste
Wrzburg
mit 25 km auch beson- 30
ders dnn ist. Als Ursa- Luxemburg
che gilt hier wie auch in
anderen kontinentalen Betrag des Uplifts:
29
Riftgebieten der diapiri- 28
498 498 <1000m
sche Aufstieg von asthe-
Stuttgart
nosphrischem Erd- 27 2 1000
6 1500m
mantel, der i n Nancy
25

1500
Abbildung 98 fr das 2000m
Ostafrikanische Rift- 2000
system skizziert ist. Von 24 2500m
dem erwhnten seismi- > 2500m
schen Experiment fr
die Eifel 224 wurde der
Oberrheingraben aller- Basel
dings nicht erfat, so
88
da zur thermischen Zrich

Struktur des Mantels

k e i n e A u s s a g e n g e - ABBILDUNG 97 Der Oberrheingraben und benachbarte Gebiete
macht werden knnen. einschlielich des Rheinischen Schiefergebirges markieren eine
Zone mit betrchtlicher Heraushebung seit dem Jungtertir. Dar-
ber hinaus ist die Kruste in diesem Bereich anomal dnn.

224. J. R. R. Ritter, M. Jordan, U. R. Christensen & U. Achauer (2001) Earth and Planetary Science
Letters 186, 714

118
 Magmatische Gesteine

NW stliches Rift SE
0
Oberkruste 5.9
MOHO Unterkruste 6.5
7.5
50
normaler

Ro
Tiefe [km]
8.0

te
7.3 Mantel

sM
Nil
100

ee
r
anomaler Mantel
150

100 50 0 50 100 150 200 250 300

ft
Abstand von Riftachse [km]

e s Ri
s t l i ch
w e stl
i c h t es
W Westrift Ostrift E
R Indischer
0 Ozean

i ft
Kruste

lithosphrischer Mantel
0 100 km
Asthenosphre 100 km

ABBILDUNG 98 rechts: das zentralafrikanische Riftsystem; am Nordende des stlichen Zwei-

ges, wo es auf das Rift des Roten Meeres trifft, liegt das Afar-Dreieck; links
oben: schematischer Querschnitt durch das Kenia-Rift; Zahlen stehen fr die
seismischen P-Wellengeschwindigkeiten [km/s]; links unten: schematisches
Ost-West-Profil durch die beiden Zweige des Ostafrikanischen Riftsystems

Der Vulkanismus in kontinentalen Riftzonen ist typischerweise basaltisch (Alkalibasalte,

Basanite, Tephrite, Nephelinite) mit variablen Mengen an intermediren (Trachyte, Phono-
lithe) und sauren Magmatiten (Rhyolithe oder deren peralkalische Vertreter Comendite
und Pantellerite). In Gebieten mit niedriger Magmenproduktionsrate liegt das Maximum
der Hufigkeitsverteilung weit auf der Seite SiO2-untersttigter basischer Magmen; in
Gebieten mit hoher Magmenproduktion (Ostafrikanisches Rift) sind basische (nur wenig
SiO2-untersttigt oder SiO2-gesttigt) und saure Magmen nahezu gleich hufig (Abbildung
99). Magmen intermedirer Zusammensetzung sind dagegen unterreprsentiert; diese
Lcke ist als Daly Gap bekannt.
Mit basischen SiO 2 -untersttigten Magmen assoziiert sind gelegentlich Karbonatite,
Gesteine, die zu >50% aus Karbonaten (von Ca, Mg, Fe) bestehen. Tiefengesteins-
quivalente der gewhnlichen Vulkanite findet man in jungen Riftgebieten nur unterge-
ordnet in kleinen Plutonen, in erodierten fossilen Rifts auch als grere Komplexe (Syenite
und Nephelinsyenite, peralkalische Granite). Basaltische Magmen und Karbonatite werden
typischerweise im frhen Stadium der Riftentwicklung gebildet. Sie sind sicherlich Pro-
dukte geringer Aufschmelzgrade eines fluidreichen oberen Erdmantels, die undifferenziert
an die Erdoberflche gelangten. Bei den Karbonatiten gilt dies nur fr die Mg-reichen Ver-
treter. Ca- und Na-reiche Karbonatite mgen durch Differenzierung aus basischen Silikat-
magmen entstanden sein oder durch Entmischung eines Karbonat- und eines Silikatmag-
mas. Rascher Aufstieg aus Erdmanteltiefen ist fr die basaltischen Vulkanite dadurch
belegt, da sie fters Xenolithe des oberen Erdmantels und der tiefen Erdkruste fhren.
Typische Hauptelementzusammensetzungen wichtiger Gesteine aus kontinentalen Rifts
sind in Tabelle 11 zusammengestellt. Danach knnen die Alkaligehalte in Phonolithen,
Trachyten und Alkalirhyolithen extrem hoch werden. Dies uert sich in der Kristallisation
von Alkalipyroxenen, Alkaliamphibolen oder Aenigmatit [Na2Fe5TiSi6O18|O2 ein den Am-
phibolen nahestehendes Mineral], nachdem das Al durch die Bildung von Feldspten und
Foiden verbraucht wurde. Auch die HFS-Elementgehalte sowie die von Th und U erreichen

119
 Magmatittypen und ihre Entstehung

in Syeniten, Trachyten und Phonolithen auerordentlich hohe Werte, Zr z.B. einige 1000
ppm (das Zehnfache von Werten fr alkalibasaltische Magmen).
REE-Verteilungsmuster einer Serie von 90
Vulkaniten aus dem nrdlichen thiopi- Riftzonen geringer
80 vulkanischer Aktivitt
schen Rift, die von Basalten bis zu Rhyo-
70 ostafrikanisches
lithen reicht, sind in Abbildung 100 Rift, Westteil

Volumenprozent
aufgetragen225. Die Muster sind gene- 60
Rheingraben
rell stark fraktioniert mit hoher relativer 50
Anreicherung der leichten REE; im Ver- Baikal-Rift
40
lauf der magmatischen Fraktionierung
steigen die Gehalte an, und es bilden 30

sich durch Entzug von Plagioklas- 20

kumulaten negative Eu-Anomalien 10
aus. Der ungefhr parallele Anstieg aller
0
REE zeigt an, da REE-reiche Minerale basisch intermedir sauer
wie Phosphate keine wesentliche Rolle
90
gespielt haben. Riftzonen hoher
80 vulkanischer Aktivitt
ostafrikanisches
70 Rift, Kenia
Volumenprozent

60 thiopien

50

40

30

20

10

0
basisch intermedir sauer

ABBILDUNG 99 Magmenhufigkeiten in verschie-

denen kontinentalen Riftgebieten

TABELLE 11: Zusammensetzung wichtiger Gesteinstypen kontinentaler Riftgebiete

a
Basanit Mugearita Phonolitha Trachyta Pantelleritb Comenditb
SiO2 41.4 50.1 55.7 65.0 71.2 74.0
TiO2 3.65 2.23 0.85 0.22 0.40 0.20
Al2O3 11.9 16.4 18.3 15.8 9.1 11.6
FeO 14.0 10.8 6.00 3.65 6.7 3.0
MgO 10.5 2.95 1.01 0.15 0.10 0.05
CaO 11.1 5.95 2.57 0.99 0.50 0.40
Na2O 2.33 5.70 8.5 7.00 6.40 5.40
K2O 1.48 2.74 4.80 5.55 4.40 4.50
P2O5 0.94 1.18 0.41 0.10
A.I.c 0.46 0.75 1.05 1.11 1.68 1.19
a. vom Mt. Kenia
b. weltweiter Durchschnitt fr Obsidian pantelleritischer bzw. comenditischer Zusammensetzung
c. agpaitischer Index = molekulares Verhltnis (Na2O+K2O)/Al2O3. Gesteine mit Werten >1 sind peral-
kalisch. In solchen Gesteinen treten neben Feldspten/Foiden Alkalipyroxene oder -amphibole auf.

225. A. Peccerillo et al. (2003) Journal of Petrology 44, 20032032

120
 Magmatische Gesteine

Das Vorkommen von 1000

mengenmig ber- GD65 (Basalt)
wiegenden alkalibasal- GD83B (Basalt)
tischen Gesteinen ne- GD32 (Trachyt)
ben Phonolithen,
GD2 (Trachyt)
Trachyten und Rhyoli-
GD22 (Rhyolith)
then legt eine geneti-

chondritnormierte Gehalte
sche Beziehung nahe. GD12 (Rhyolith)
Die Isotopenzusam- %SiO2:
m e n s e t z u n g e n ( S r, 72.2
Nd) zeigen, da Pho- 100
nolithe, Trachyte und
Rhyolithe meist im 69.7
Vergleich zu den alka-
67.0
libasaltischen Laven
eine etwas in Rich-
65.9
tung auf krustale
Werte verschobene Si-
52.4
gnatur haben; d.h.
Material der Erdkruste 10
mag in geringem Um-
fang an ihrer Ent- 48.2
stehung beteiligt sein, 5
z.B. durch Assimila- La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
tion in krustalen Mag-
menkammern. Eine
ABBILDUNG 100 Seltene Erden in einer kogenetischen Serie von Ba-
Entstehung durch di-
salten bis Rhyolithen vom Gedemsa-Vulkan im thiopischen Teil des
rekte Aufschmelzung
Ostafrikanischen Rifts
von Krustengesteinen
scheint dagegen nicht mglich.
Wenn sich Phonolithe, Trachyte und/oder Rhyolithe durch Differenzierung aus alkali-
basaltischen Gesteinen ableiten lassen, sollte man in Gebieten mit intensivem Riftvulka-
nismus auch kontinuierliche chemische Variationen beobachten. In der Tat findet man im
Ostafrikanischen Rift kontinuierliche bergnge von Basaniten nach Phonolithen und
von Alkalibasalten nach Rhyolithen. Der letzte Fall ist zum Beispiel fr den Gedemsa-Vul-
kan in thiopien beschrieben, in dem leicht SiO2-untersttigte oder SiO2-gesttigte Basalte
neben Trachyten und Rhyolithen auftreten225.
Einige Haupt- und Spurenelementtrends bei der Magmenentwicklung dieses Vulkans sind
in Abbildung 101 und Abbildung 102 aufgetragen. Intermedire Zusammensetzungen sind
nur durch Einschlsse in Rhyolithen belegt. Ohne diese Einschlsse wre eine groe Daly
Gap vorhanden. Mit steigendem SiO2 sinken die Gehalte an CaO und TiO2 monoton, die
an Ni und Sr drastisch whrend der Frhphase der Magmendifferenzierung. Ni wird durch
Mg-reichen Olivin der Restschmelze entzogen, und dieser tritt nur in den Basalten auf. Sr
wird durch Ca-reichen Plagioklas entfernt. Die monoton sinkenden CaO- und TiO 2-
Gehalte sprechen dafr, da Plagioklas (fr CaO), Klinopyroxene (fr CaO und TiO2) sowie
Magnetit und Ilmenit (fr TiO2) wichtige fraktionierende Minerale ber den gesamten Pro-
ze der Differenzierung gewesen sind. Der Na2O-Gehalt steigt monoton an, sinkt aber bei
den Rhyolithen drastisch; offensichtlich war damit das Stadium der massiven Kristallisa-
tion von Na-reichen Alkalifeldspten und/oder Na-reichen Plagioklasen erreicht. Das K2O
scheint erst bei den Rhyolithen seinen maximalen Gehalt erreicht zu haben. Zr und Nb rei-
chern sich ebenfalls kontinuierlich in den Restschmelzen an; fr Zr bedeutet das, da die
Lslichkeit der Schmelze fr dieses Element nicht berschritten wurde, so da sich kein
Zirkon ausscheiden konnte. Die Existenz der Daly Gap wird damit erklrt, da sich inter-

121
 Magmatittypen und ihre Entstehung

medire Magmen nur ber ein kleines Temperaturintervall hindurch bilden, das rasch
durchlaufen wird.

2.0
150

ppm Ni
1.5
% TiO2

100
1.0

50
0.5

500
8
400

ppm Sr
6
% CaO

300

4 200

2 100

6
1500
5

ppm Zr
% Na2O

4 1000

3
500
2

Basalte
5 250
Einschlsse
4 Pr-Caldera-Gesteine 200
ppm Nb

Post-Caldera-Gesteine
% K2O

3 Ignimbrite 150

2 100

1 50

50 55 60 65 70 50 55 60 65 70
% SiO2 % SiO2

ABBILDUNG 101 Haupt- und Spurenelementvariationen in Vulkaniten des Gedemsa-Vulkans

in thiopien als Funktion des SiO2-Gehaltes, der als Anzeiger fr den Grad
der Fraktionierung dienen mge225.

122
 Magmatische Gesteine

Basalte
15
Einschlsse
Pr-Caldera-Gesteine Phonolith
Post-Caldera-Gesteine Trachyt
Ignimbrite [Qtz<20%]
tephritischer
Phonolith Trachydazit
[Qtz>20%]
h
phono- alkalisc
10
% Na2O + K2O

lithischer alisch
Trachy- subalk
Tephrit andesit
Tephrit basalt.
[Ol<10%] Trachy-
Basanit andesit
[Ol>10%] Trachy-
basalt Rhyolith
5

Foidit Dazit
Andesit

Pikro- Basalt basalt.

basalt Andesit
0
35 40 45 50 55 60 65 70 75 80
% SiO2

ABBILDUNG 102 TAS-Diagramm fr Vulkanite des Gedemsa-Vulkans im thiopischen Teil des

Ostafrikanischen Rifts225. Die Basalte liegen nahe der Linie, die alkalische
von subalkalischen Typen trennt, was anzeigt, da sie leicht SiO2-unterst-
tigt bis SiO2-gesttigt sind. Bei den Einschlssen handelt es sich um cm- bis
dm-groe Xenolithe von basischem bis intermedirem Material; sie treten in
Rhyolithen auf, die der Post-Caldera-Phase des Vulkanismus zugeordnet
werden.

In kontinentalen Riftzonen kommen hufig Trachyte neben Phonolithen vor, ohne da

groe Mengen an basaltischen Magmen ebenfalls in der Nhe vorhanden wren. Damit
stellt sich dann nicht nur die Frage nach den petrogenetischen Beziehungen zwischen
Basalten und Trachyten bzw. untersttigten Basalten und Phonolithen, sondern auch die
Frage nach einer Verbindung von Trachyten und Phonolithen. Dieses Problem wurde im
Prinzip bereits in den sechziger Jahren gelst durch experimentelle Untersuchungen im
System NaAlSiO4 KAlSiO4 SiO2 H2O. Dieses System ist unter verschiedenen Drcken
von pH2O in Abbildung 103 dargestellt. Gesteine im Teildreieck Albit Orthoklas SiO2
(dem Granitsystem) sind SiO2-bersttigt; Magmen in diesem Dreieck werden sich in
Richtung m entwickeln. Gesteine im Trapez Albit Orthoklas Kalsilit Nephelin sind
SiO2-untersttigt. Oberhalb von pH2O etwa 2.6 kbar ist die Verbindungslinie Ab Or eine
thermische Barriere, d.h. alle Schmelzen in diesem Trapez entwickeln sich in Richtung auf
Punkt N. Bei niedrigen Drcken gilt das nur fr albitreiche Schmelzen. Unter solchen
Bedingungen wrden dann Trachyte (Zusammensetzung nahe der Verbindungslinie Ab
Or), sofern sie geringfgig SiO2-untersttigt sind, zu den strker untersttigten Phonoli-
then um Punkt N fraktionieren, geringfgig bersttigte Trachyte aber zu Rhyolithen um
Punkt m. Unter niedrigen pH2O-Bedingungen knnten allerdings in einem kleinen Bereich
untersttigte Schmelzen mit einer Zusammensetzung zwischen Leucit und K-reichen
Alkalifeldspten durch Kristallisation von Leucit SiO 2-bersttigt werden. Die rechte
untere Skizze von Abbildung 103 zeigt, da natrliche untersttigte Trachyte und Phono-

123
 Magmatittypen und ihre Entstehung

lithe in die Nhe der peritektischen Linie fr niedrige Werte von pH2O fallen. Dies kann als
deutlicher Hinweis darauf gewertet werden, da zwischen Phonolithen und Trachyten eine
genetische Verbindung besteht, die auf Fraktionierung in seichten Niveaus hinweist. Aller-
dings gilt dies nicht fr alle Phonolithe. So gibt es z.B. in der Heldburger Gangschar in Th-
ringen einen Phonolith, der Xenolithe aus dem Erdmantel fhrt und folglich rasch aus gro-
en Tiefen aufgestiegen sein sollte.

SiO2 SiO2
Qtz Qtz
Cristobalit

Tridymit
9908C
m
Feldspat tm
1a
Ab M1 bar
Or
Ab 1k Or
10108C N ar
kb
2
N R10208C Leucit
N1

Nephelin
Kalsilit
Carnegeit
Ne Ks Ne Ks
NaAlSiO4 KAlSiO4 NaAlSiO4 KAlSiO4
SiO2
SiO2
Qtz

m
ar
1b
bar
Ab NaAlSi3O8 1k
Or KAlSi3O8

KAlSi2O6
N

NaAlSiO4 KAlSiO4 NaAlSiO4 KAlSiO4

ABBILDUNG 103 Das System Nephelin Kalsilit SiO2. Links oben: das System bei 1 bar; m
entspricht dem ternren Minimum im granitischen Teilsystem Ab Or
SiO2; Ml steht fr das binre Minimum der Alkalifeldspte; R ist ein Re-
aktionspunkt [Entlang der peritektischen Linie, die von der Seite SiO2 Ks
auf R zuluft, reagiert Leucit mit Schmelze zu Alkalifeldspat.], N ein tern-
res Eutektikum; rechts oben: vereinfachte Darstellung fr pH2O = 1 bar, 1
kbar und 2 kbar; links unten: Darstellung fr pH2O = 5 kbar; rechts unten:
System bei pH2O = 1 bar und 1 kbar mit Konturen fr die Lage von ca. 120
SiO2-untersttigten Phonolithen und Trachyten, die einem Fraktionierungs-
trend bei niedrigem H2O-Druck (und Gesamtdruck) zu entsprechen schei-
nen. Phasen sind in Gewichtsanteilen eingetragen.

124
 Magmatische Gesteine

In fossilen erodierten kontinentalen Riftgebieten findet man anstelle der Vulkanite ent-
sprechende Assoziationen plutonischer Gesteine:
Auf der Kola-Halbinsel tritt eine Vergesellschaftung von ultrabasischen (Dunite, Pyro-
xenite) und Alkaligesteinen (mit seltsamen Namen wie Ijolite und Melteigite Plutonite
mit viel Nephelin und girinaugit Syenite) sowie Karbonatiten auf. Dies entspricht
der Assoziation Nephelinit Trachyt Karbonatit im Ostafrikanischen Rift.
Eine Assoziation von gabbroiden und Alkaligesteinen (Alkaligabbros, Syenite,
Nephelinsyenite, spte peralkalische Granite) kennzeichnet die Gardar-Provinz in
Grnland. Die entsprechenden Vulkanite im Ostafrikanischen Rift sind wohl Alkali-
basalt Trachyt Phonolith/Pantellerit.
Nephelinsyenite und Alkaligranite kennzeichnen eine Provinz im Norden von Nigeria
und in Niger. Basische Gesteine fehlen hier fast vollstndig. Falls gabbroide Krper
nicht in der Tiefe stecken, wre dies eine Assoziation, fr die es in rezenten kontinen-
talen Riftgebieten keine Entsprechung gibt.

ABBILDUNG 104 Der aktive Vulkan Oldoinyo Lengai in Tanzania liegt im Bereich des Ost-
afrikanischen Rifts. Die Schmelzen bestehen weitgehend aus Karbonaten von
Na und Ca. In frischem Zustand sind sie dunkel, erhalten bei Alterung aber
innerhalb von Tagen oder einigen Wochen eine weie Farbe. Diese Karbo-
natite flieen mit Temperaturen von <600 C aus; sie sind damit die khlsten
vulkanischen Schmelzen. Foto: R.L. Rudnick, University of Maryland. Siehe
auch http://www.educeth.ch/stromboli/perm/lengai/index-de.html

125
 Magmatittypen und ihre Entstehung

2.4.8 Kimberlite und verwandte Magmatite

Kimberlite und hnliche Magmatite sind vom Volumen her im Vergleich zu anderen mag-
matischen Gesteinen vllig vernachlssigbar. Kimberlite und Lamproite sind allerdings
wirtschaftlich von Bedeutung, weil sie die primren Trger von Diamanten sind und folg-
lich aus Tiefen von mindestens 150 km stammen mssen. Die Magmen selbst mssen
also in der tiefen kontinentalen Lithosphre oder darunter gebildet werden.

Intensitt des
kimberlitischen Sd- Nord- Sibirien,
Australien Afrika Indien China
Alter [Ma] und lamproitischen amerika amerika Europa
Magmatismus
3 West Wyoming
Knozoikum Colorado
Kimberley
70 Kimberley Montana
O.F.S. Brasilien Prairie Ck.
I. Bizard Sibirien ?Tumen
Mesozoikum Swartr.
Wandagee
E-USA,
Kanada ?Sibirien
225
Dokolw
Kentucky

Sibirien

H
? ?Majuan
Palozoikum
Stateline Asowsches Shenchow
Meer Penjiabang
Colossus
Grnland
600

Strangways Beit Bridge

Pteropus,
Skerring,
Bowhill
Pr kam br ium

Cummings
900 Ra.

AK1 Kimberlit
Premier Nthn Bachelor L.
Seguela? & Sthn Lamproit
1200 Karbonatit
Grnland

1500

ABBILDUNG 105 weltweite Altersverteilung von Kimberliten, Lamproiten und Karbonatiten

[R.T. Pidgeon et al. (1986) 4th Internatl. Kimberlite Conf. Extended Ab-
stracts, 136 138]

Kimberlite kommen ausschlielich in oder um Kratongebiete vor, so in Sdafrika, West-

afrika, Angola, Tanzania, Colorado und Wyoming (USA), Brasilien, Ostsibirien, Indien,
Sd- und Nordwestaustralien; seit den 1980er Jahren wurden sie auch im Norden von
Kanada systematisch aufgesprt. Ihre Alter umspannen einen Bereich vom Proterozoikum
bis ins Tertir, wobei kretazische und jurassische Alter besonders hufig sind und in einem
Gebiet Kimberlite (und auch Lamproite) ganz verschiedener Alter auftreten (Abbildung
105). Lamproite gehren zur Gruppe sehr K-reicher Magmatite (ultrapotassic rocks). Diese
finden sich (i) selten ber Subduktionszonen als Glieder der shoshonitischen Reihe (z.B.
Sunda, Neu-Guinea), (ii) nach KontinentKontinent-Kollisionen, durch die ein Ozean ver-
nichtet wurde (Der jungtertire bis quartre Vulkanismus im Mittelmeer gehrt hierzu.)
und (iii) selten in Zonen der Krustenextension innerhalb von Kontinenten (Nordwest-
australien, Uganda). Diamantfhrende Lamproite sind bislang fast nur aus dem Gebiet um
den Kimberley-Kraton im Nordwesten von Australien bekannt.

126
 Magmatische Gesteine

TABELLE 12: Zusammensetzung von Kimberlitena und australischen Lamproitenb (L)

Kimberlit Kimberlit- Kimberlit Phlogopit- Diopsid-Rich-
(Sdafrika) (Sibirien) (Kanada) Olivin-L Leucit-L terit-Leucit-L
SiO2 25.6 27.6 28.1 41.5 48.1 52.4
TiO2 3.35 1.6 0.71 2.7 8.1 7.0
Al2O3 3.31 3.2 1.61 3.5 6.0 8.6
FeO 10.30 7.6 6.59 8.0 6.9 6.9
MgO 27.2 24.3 23.1 26.9 10.7 6.4
CaO 15.3 14.1 16.65 4.4 2.8 2.2
Na2O 0.28 0.2 0.19 0.4 0.5 0.5
K2O 0.70 0.8 0.46 4.1 9.6 10.5
P2O5 1.83 0.5 0.78 0.6 1.1 0.5
H2O 6.20 7.9 6.70
CO2 4.77 10.8 12.05
a. S.E. Price, J.K. Russell & M.G. Kopylova (2001) Journal of Petrology 41, 789 808
b. P.C. Hess (1989) Origins of Igneous Rocks, Harvard University Press, Cambridge/MA, S. 253

Kimberlite treten in Form von Pipes oder Diatremen auf;

das sind Explosionsrhren, in denen das Gemisch aus
Fluiden, Schmelze und Feststoffen aufgedrungen ist.
Der Querschnitt der Pipes liegt meist unterhalb von 0.5
km2. Im oberen Teil findet man keine kontaktmetamor-
phen berprgungen der Nebengesteine, so da man
annehmen mu, da in diesen Niveaus die Platznahme
der Kimberlite relativ khl erfolgte. In den tiefsten Tei-
len von Diatremen sowie in Form von separaten Gn-
gen tritt Kimberlit auf, der die Charakteristik einer ehe-
maligen Schmelze hat; dieses Kimberlitmagma fhrt
zahlreiche Megakristalle und Xenolithe aus dem Erd-
mantel und der tiefen Erdkruste, whrend aus seichten
Niveaus stammende Fragmente selten sind. In diesen
tiefen Anschnitten beobachtet man zudem Kontakter-
scheinungen in den Nebengesteinen. Ein Querschnitt
durch ein vollstndiges Kimberlitsystem ist in Abbil-
dung 106 skizziert. Die Gnge sind zwar nur 1 2 m
breit, halten aber z.T. Zehner von km durch.
Kimberlite stellen keine Magmen im eigentlichen Sinn
dar, sondern sind eine Mischung aus Megakristallen
ABBILDUNG 106 Idealisiertes Kim-
(grere Kristalle, deren Beziehung zum Gestein, in
berlitsystem mit Pipes und Gn-
dem sie vorkommen, nicht unmittelbar klar ist) und
gen [R.H. Mitchell (1986) 4th In-
Fragmenten von Erdmantel- und Erdkrustengesteinen,
ternatl. Kimberlite Conf. Extended
eingebettet in eine feinkrnige Matrix, die durch heie
Abstracts, 9 11]
CO2- und H2O-reiche Fluide intensiv berprgt ist. Dar-
ber hinaus sind die Kimberlite in der Regel im Einflubereich von Grundwasser mehr
oder weniger intensiv verwittert zum yellow ground nahe der Erdoberflche und blue ground
in grerer Tiefe.
Das Fremdmaterial in Kimberliten ist meist durch ein hohes Verhltnis von feinkrnigem
Mantel- und Krustenmaterial (infolge des Zerfalls von Einschlssen) zu Xenolithen
gekennzeichnet; es ist daher schwer, die chemische Zusammensetzung von Kimberlit-
magma zu rekonstruieren. Als vermutlich im Magma kristallisierte Einsprenglinge findet
man Olivin, Phlogopit, Calcit/Dolomit, Perowskit und Minerale der Spinellgruppe, wh-

127
 Magmatittypen und ihre Entstehung

rend Plagioklas nicht vorkommt und Pyroxene relativ selten sind. Megakristalle von Gra-
nat sind zahlreich und haben sehr variable Zusammensetzungen, was verschiedene
Ursprnge nahelegt (peridotitisch und eklogitisch, im letzteren Fall durch Kristallisation
basischer Magmen im Erdmantel entstanden).
Lamproite sind vulkanische bis subvulkanische Vertreter der extrem K-reichen Magmatite,
zu denen auch Gesteine mit berflssigen Lokalnamen wie Fitzroyit, Wyomingit oder Ugan-
dit gehren. Lamproite enthalten Einsprenglinge von einem oder mehreren der Minerale
Olivin, Diopsid, Phlogopit, Leucit, Sanidin und Richterit (ein K-Amphibol) sowie akzessori-
sche K-Minerale, die sonst sehr selten sind (z.B. Priderit ein K-Titanat). Im Gegensatz zu
Kimberliten sind Lamproite arm an CO2 und enthalten daher nicht viel vllig fragmentier-
tes und zermahlenes Fremdmaterial, so da die Bestimmung der chemischen Zusammen-
setzung leichter ist. In Tabelle 12 sind die Zusammensetzungen einiger Lamproite und
Kimberlite zusammengefat. Daran fllt auf, da Lamproite hhere und sehr variable SiO2-
Gehalte haben als Kimberlite. Auerdem haben Lamproite sehr hohe K-Gehalte extreme K/
Na-Verhltnisse; zudem knnen sie Ba-Gehalte bis in den unteren Prozentbereich aufwei-
sen. Die REE-Gehalte sowohl von Kimberliten als auch von Lamproiten sind variabel und
weisen hohe relative Anreicherungen der leichten REE auf (Abbildung 107).

1000
Kimberlite Jericho Pipe (Kanada):
Jericho JD51
JD69 69-3
JD82 82-1
chondritnormierte Gehalte

Lamproite Gauberg (Antarktis):

100 KC97-1/2
K-97-19B
KC97-12A

10

1
La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu

ABBILDUNG 107 Seltene Erden in Kimberliten Nordkanadas226 und in Lamproiten des Gau-
bergs in der Ostantarktis227
Kimberlitschmelzen werden als Produkte geringer Aufschmelzgrade eines CO2-fhrenden
Granatperidotits angesehen, wobei aus experimentell-petrologischen Grnden die Karbo-
natphase Dolomit sein drfte. Trotz zahlreicher Experimente sind die Modelle zu ihrer Ent-
stehung nicht sehr befriedigend, und zudem sind die Phasenbeziehungen in diesem Peri-
dotitsystem mit H2O und CO2 sehr komplex. Ist das CO2 am Ort der Aufschmelzung in

226. S. E. Price, J. K. Russell & M. G. Kopylova (2000) Journal of Petrology 41, 789808
227. D. T. Murphy, K. D. Collerson & B. S. Kamber (2002) Journal of Petrology 43, 9811001

128
 Magmatische Gesteine

Form fester Phasen (insbesondere Dolomit) vorhanden, oder wird eine CO2-haltige fluide
Phase aus grerer Tiefe zugefhrt und macht den Mantel schmelzbar? Nachdem ein klei-
nes Volumen des Erdmantels teilaufgeschmolzen ist, wird es weniger dicht als die Umge-
bung und beginnt diapirisch aufzusteigen. Ein solches Modell ist in Abbildung 108 skiz-
ziert. Danach liegt der Ursprung des Diapirs (oder Plumes) in einer Tiefe von 300 km
(entsprechend ca. 100 kbar). Die Aufschmelzung beginnt, wenn der Pfad des Diapirs den
Solidus des Peridotits (bei Gegenwart von CO2 und H2O) schneidet. Infolge des Verbrauchs
von Schmelzwrme khlt der Diapir anschlieend rascher ab. In einer Tiefe entsprechend
einem Druck von ca. 25 kbar schneidet der Pfad des Diapirs den Solidus erneut. Hier kri-
stallisiert die Schmelze, und es entweicht eine CO2-Gasphase. Dadurch werden unter
Umstnden Risse im lithosphrischen Erdmantel gebildet, die sich in die Kruste hin fort-
pflanzen, so da der explosive Teil des Aufstiegs der Kimberlitmagmen bereits in dieser
Tiefe beginnt. Nachdem die Gase sich ihren Weg gebahnt haben, knnte dann im weiteren
Verlauf Kimberlitmagma aufdringen.
ber die mgliche Entstehung von 120
Lamproiten ist experimentell wenig
bekannt. Die hohen Gehalte an K
und ungewhnlichen Isotopenzu-
sammensetzungen (extrem niedrige 100
Nd-Isotopie, hohe Sr-Isotopie) las-
sen vielleicht an ein exotisches
Edukt denken, z.B. subduzierte alte 80 Solidus
Sedimente, wie fr den Gauberg
Druck [kbar]

adiabatischer
vorgeschlagen 2- 27 . Diese Quelle Aufstiegsweg
mte tief im oberen Erdmantel, dolomithaltiger Peridotit des Diapirs
60 + H2O-reiche fluide Phase
aber isoliert vom konvektierenden
(oder + Phlogopit)
MORB-Mantel ber lange geologi-
sche Zeit existiert haben, eine Vor- nt
stellung, die mit der Manteldyna- 40 Diama
r a p h it Peridotit
G Q
mik nicht einfach in Einklang zu + Teilschmelze
bringen ist.
20
Diamanten treten in Kimberliten En
Dol+ CO 2 Peridotit
und Lamproiten auf als (i) Xenokri- D i + + fluide Phase
Ol+
stalle und (ii) als Minerale in Xeno- (CO2 + H2O)
lithen von Granatperidotit und 0
800 1000 1200 1400 1600
Eklogit. Viele der Xenokristalle
haben Einschlsse anderer Mine- Temperatur [8C]
rale, die man einer eklogitischen
und einer peridotitischen Suite ABBILDUNG 108 Modell zur Entstehung kimberlitischer
zuordnen kann. In einigen Fllen ist Schmelzen in einem Diapir. Bei Drcken oberhalb von
es gelungen, Granateinschlsse aus ca. 25 kbar ist Dolomit im Peridotit stabil. Entlang der
Diamanten zu isolieren und mit von Punkt Q ausgehenden univarianten Kurve zerfllt er
Hilfe der Sm-Nd-Methode zu datie- durch Reaktion mit Enstatit in Olivin, Diopsid und eine
ren; Diamant selbst kann nicht Gasphase. Q ist ein invarianter Punkt, an dem Dolomit,
datiert werden. Die Alter der Ein- Olivin, Ortho- und Klinopyroxen, Schmelze und ein
schlsse und damit auch der Dia- Fluid koexistieren.
manten sind z.T. erheblich hher als die der Kimberlite, in denen sie vorkommen. Es ist
daher unwahrscheinlich, da groe Diamanten direkt in den Kimberlitschmelzen kristalli-
sieren, was zuvor vielfach angenommen wurde. Problematisch ist allerdings der Nachweis,
da Diamanten und ihre Einschlsse zeitgleich entstanden sind. In einigen Diamantvor-
kommen, z.B. Brasiliens oder Westafrikas, kommen in den Diamanten seltene Einschlsse
von Fremdmineralen vor, die auf eine besonders tiefe Herkunft bis zu ca. 700 oder 800 km
schlieen lassen, also aus dem obersten Teil des untersten Erdmantels.

129
 Magmatittypen und ihre Entstehung

2.4.9 Granitoide
Der Begriff Granitoid ist nicht scharf definiert. Im allgemeinen wird er neben den echten
Graniten (siehe Streckeisen-Diagramm, Abbildung 6, Seite 19) Alkaligranite, Granodiorite
und Tonalite + Trondhjemite umfassen; zustzlich kann man noch dioritische und monzo-
dioritische Gesteine dazurechnen.
Granitoide machen einen wesentlichen Bestandteil der kontinentalen Oberkruste aus. Sie
kommen in sehr geringen Mengen in ozeanischer Umgebung vor. Zu nennen sind die Pla-
giogranite Gesteine, die i.w. aus Plagioklas und Quarz bestehen und im Streckeisen-Dia-
gramm ins Tonalitfeld fallen die hoch differenzierte Teile von Ophiolithkomplexen bil-
den knnen, z.B. in den Ophiolithen des Omans und von Zypern. Dioritische und gar
granitische Gesteine sind auerdem in solchen Inselbgen zu finden, in denen geophysi-
kalische Untersuchungen die Gegenwart von mchtigerer Kruste anzeigen, so z.B. auf den
Antillen. Riesige Mengen an Granitoiden treten als Batholithe ber Subduktionszonen auf,
in denen ozeanische Kruste unter kontinentaler Kruste verschwindet, so z.B. entlang des
Westrandes des amerikanischen Doppelkontinents oder auch in alten Subduktionszonen,
z.B. den Varisziden in Mitteleuropa und natrlich in KontinentKontinent-Kollisions-
zonen. Zuweilen finden sich Intrusionen ohne erkennbaren Bezug zu Orogenesen inner-
halb alter kontinentaler Kruste, z.B. die Jngeren Granite Nigerias. Mengenmig unter-
geordnet sind Granitoide als Teile von Ringkomplexen in Kratonen und Krustenbereichen
mit Extensionstektonik (Rhyolithe als vulkanische quivalente wurden bereits im Zusam-
menhang mit kontinentalem Riftmagmatismus besprochen.). Groe Teile der Kratonge-
biete der Erde bestehen schlielich aus Gesteinen, die durch Metamorphose aus Granitoi-
den entstanden sind, vor allem aus ehemaligen Tonaliten, Granodioriten und Dioriten.
Wedepohl228 schtzt, da gut 3/4 aller Plutonite Granite, Granodiorite und Tonalite sind;
den Rest teilen sich Gesteine dioritischer und gabbroider Zusammensetzung fast vollstn-
dig. Plutonite der Syenit- und Monzonitgruppe sowie Anorthosite sind dagegen mengen-
mig extrem untergeordnet vertreten (jeweils <1%). Wenn man noch bercksichtigt, da
viele Metamorphite der Kratongebiete der Erde, z.B. auf dem kanadischen Schild aus Tona-
liten, Granodioriten und Graniten hervorgegangen sind, wird die Bedeutung der Grani-
toide fr die Entwicklung der kontinentalen Kruste deutlich.
Granitoide zeigen eine weite Variabilitt in ihrer chemischen Zusammensetzung, entspre-
chend einer variablen mineralogischen Zusammensetzung, wie sie aus dem Streckeisen-
Diagramm abzulesen ist. In Tabelle 13 sind Mittelwerte und Variationsbreiten fr Haupt-
elemente verschiedener Typen von Granitoiden wiedergegeben.
Nach ihren molaren Anteilen an CaO, Na2O, K2O und Al2O3 werden die granitischen
Gesteine gelegentlich in Al-berschssig [peraluminous, molekulares Al2O3 > (CaO + Na2O
+ K2O)], Al-unterschssig [metaluminous, molekulares Al2O3 < (CaO + Na2O + K2O)] und
peralkalisch [molekulares Al2O3 < (Na2O + K2O)] unterteilt. Das molekulare Verhltnis
Al2O3/(CaO + Na2O + K2O) ist in allen Feldspten 1 und gibt damit Hinweise auf das Vor-
kommen von zustzlichen Al-reichen Mineralen wie Cordierit, Turmalin oder Spinell in Al-
berschssigen oder von Alkalipyroxenen und Alkaliamphibolen in peralkalischen Grani-
toiden. Die letzte Gruppe ist besonders stark unter den anorogenen Granitoiden vertreten.
Die chemische Zusammensetzung der Granitoide ist in komplexer Weise abhngig vom
Ausgangsmaterial, dem Aufschmelzproze und dem Fraktionierungspfad der Schmelzen.
Als Ausgangsmaterial kommen sowohl Metasedimente als auch Metamagmatite in Frage.
Druck, Temperatur und fluide Phasen bestimmen Vorkommen und Stabilitt der Minerale
in den Ausgangsgesteinen und bei der partiellen Aufschmelzung. Vom Aufschmelzgrad
hngt ab, welche Minerale aufschmelzen und welche residual brigbleiben und damit, wel-
che Elemente in die Schmelze eintreten. Aufschmelzen unter Ungleichgewichtsbedingun-

228. K.H. Wedepohl (1969) In: K.H. Wedepohl (Herausgeber) Handbook of Geochemistry,
Springer-Verlag, Berlin, Bd. 1, S. 227-249.

130
 Magmatische Gesteine

gen kann eine zustzliche Unbekannte darstellen und dazu fhren, da experimentell
bestimmte Phasenbeziehungen nicht anwendbar sind.

TABELLE 13: Chemische Zusammensetzung von Granitoidena

Diorite und Granodiorite und Granite und
Quarzdiorite Tonalite Quarzmonzodiorite Quarzmonzonite
von bis von bis von bis von bis
% SiO2 54.3 49.7-60.8 64.8 58.7-72.5 66.4 55.8-73.0 71.9 62.0-77.5
% TiO2 0.95 0.5-1.3 0.62 0.25-1.05 0.53 0.12-0.98 0.26 0.04-0.73
% Al2O3 17.75 15.7-20.4 16.5 14.4-19.2 15.9 13.6-20.5 14.6 12.5-18.0
% Fe2O3 2.27 0.1-4.8 1.30 0.34-2.54 1.07 0.02-3.46 0.78 0.05-4.0
% FeO 5.30 3.3-6.9 3.43 1.60-6.2 2.87 0.76-4.7 1.42 0.34-3.78
% MnO 0.13 0.08-0.21 0.09 0.04-0.17 0.08 0.02-0.13 0.05 0.01-0.15
% MgO 4.6 2.2-5.8 2.28 0.59-4.25 1.66 0.14-4.0 0.66 0.02-2.70
% CaO 7.8 6.0-8.8 4.8 2.4-6.7 3.4 1.37-7.4 1.86 0.34-4.7
% Na2O 3.83 2.2-4.67 3.5 2.17-5.1 3.51 2.05-3.57 3.57 2.62-4.73
% K2O 1.06 0.3-2.20 1.74 0.17-2.84 2.91 1.14-5.1 4.02 2.7-5.4
% P2O5 0.25 0.06-0.39 0.18 0.10-0.35 0.15 0.04-0.28 0.08 0.005-0.4
% CO2 0.04 0.0-0.2 0.08 0.01-0.2 0.07 0.03-0.3 0.05 0.0-0.2
% H2O 1.1 0.4-1.9 0.8 0.05-1.3 0.7 0.2-1.2 0.55 0.1-1.5
ppm Rb 96 10-155 123 40-200 225 71-530
ppm Sr 283 170-490 282 118-690 109 0-360
n Analy- 22 33 105 97
sen
a. D.W. Hyndman (1985) Petrology of Igneous and Metamorphic Rocks, McGraw-Hill Book Company,
New York, 786 Seiten.

Viele saure Magmen sind vermutlich nie vollstndig aufgeschmolzen gewesen, weil die
Prozesse des partiellen Aufschmelzens, des Magmenaufstiegs, der Inkorporation von
Nebengestein und die Kristallisation parallel verlaufen. Fraktionierungsprozesse durch Dif-
fusion entlang eines thermischen Gradienten im Magma (Soret-Diffusion) oder unter dem
Einflu der Schwerkraft sind sicherlich von nur geringer Bedeutung fr die weitere Ent-
wicklung des Magmas. Im Magma selbst kann es zwar zum Absinken von schwererem
festem Material kommen; dieser Proze ist jedoch durch die hohe Viskositt saurer Mag-
men und turbulente Konvektion behindert. Fr erheblich wichtiger wird die Fraktionie-
rung gehalten, die das Magma dadurch erfhrt, da es vom Zentrum eines Plutons zum
Nebengestein hin durch Temperaturgeflle, verbunden mit Konvektion, zur Kristallisation
von den Rndern her kommt und zur Wanderung einer Restschmelze in Richtung Zentrum
und damit zur Ausbildung zonierter Plutone.
Wegen ihrer meist niedrigen Temperaturen und geringen Wrmekapazitten werden grani-
tische Schmelzen nur in geringem Mae in der Lage sein, Nebengestein zu assimilieren.
Assimilationsprozesse sind andererseits fr die Entstehung der granitischen Schmelzen
selbst aber oft wesentlich, wenn die Ausgangsschmelze eine basische Zusammensetzung
und damit eine wesentlich hhere Temperatur hatte. Das Eindringen von meteorischen
Wssern in einen abkhlenden Granitpluton schlielich kann intensive hydrothermale
Alterationen verursachen.
Es ist unmittelbar einsichtig, da diese vielfltigen Prozesse, die an der Entstehung der Gra-
nitoidmagmen beteiligt sind, Versuche erschweren, die Granitoide zu klassifizieren. Die

131
 Magmatittypen und ihre Entstehung

folgenden Ausfhrungen sollten daher mit diesen einschrnkenden Bemerkungen gewer-

tet werden.

S-Typ

I-Typ

J
Oberes Alaska
6 Palozoikum IS- Bering-
See
Mittleres Grenzen
7 Palozoikum

Ale Kanada
u ten-G ra be n
0 km 500

?
t B el
n M o b il e

Pazifik
Verteilung der S- und
I-Typ-Granitoide an
4
Tasma

der Ostkste Kontinentalhang

von Australien
Quarzdiorit-Grenze
3
2 Grere quartre Vulkane USA
1
grte Ausdehnung der
5 alttertiren marinen
Transgression

Mexico

ABBILDUNG 109 Granitoidgrtel entlang der Ostkste Australiens und der Westkste Nord-
amerikas

Auf der Basis geochemischer Untersuchungen haben Chappell & White229 die Granitoide
an der Ostkste von Australien sdlich von Canberra in zwei Gruppen unterteilt, die sie I-
und S-Typ-Granitoide nannten fr igneous und sedimentary. Dahinter steckte die Interpreta-
tion, da I-Typ-Granitoide durch (partielle) Aufschmelzung magmatischer Ausgangs-
gesteine entstehen, S-Typ-Granitoide durch (partielle) Aufschmelzung sedimentrer
Gesteine. Dieses Konzept hat sich als recht erfolgreich erwiesen. Abbildung 109links zeigt
die Klassifizierung der Granitoide im palozoischen Tasman Mobile Belt an der Ostkste
Australiens. berwiegend, aber nicht in allen Fllen, liegen die I-Typ-Batholithe nher der
heutigen Kste als die S-Typ-Batholithe, was identisch ist mit der Entfernung zur ehemali-
gen Subduktionszone. Eine vergleichbare Beobachtung wurde an der Westkste Nordame-
rikas gemacht (Abbildung 109rechts); hier ist der bergang von eher I-Typ- zu eher S-Typ-
Granitoiden mit einer nderung in der chemischen Zusammensetzung von Dioriten nahe
der Kste zu Granodioriten weiter im Inland verbunden. Als Quarzdioritlinie bezeichnet
man die Grenze, stlich derer keine dioritischen Gesteine mehr auftreten. In der Sierra
Nevada in Kalifornien verluft sie ungefhr parallel zum westlichen Drittel der Batholith-
komplexe.
Die Bildung von I- und S-Typ-Granitoiden wird im Zusammenhang mit der Kollision
zweier Platten gesehen, entweder der Kollision einer ozeanischen mit einer kontinentalen
(z.B. vor der Westkste Sdamerikas) oder zwischen zwei kontinentalen Platten (z.B. im
Himalaya); beide Typen werden deshalb auch als orogene Granitoide bezeichnet. Neben I-

229. B.W. Chappell & A.J.R. White (1974) Pacific Geology 8, 173-174

132
 Magmatische Gesteine

TABELLE 14: Charakteristische Merkmale verschiedener Granitoide

M-Typ I-(Kordilleren-Typ I-(kaledon.)Typ S-Typ A-Typ
Gesteinstypen:
Plagiogranit Tonalite dominie- Granodiorit und Granite mit gerin- Biotitgranit mit Al-
untergeordnet ren; jedoch weites Granit dominieren; ger SiO2-Variation; kaligranit und Sye-
neben Gabbro Spektrum von wenige Hbl.-diorite Monzogranite nit
Quarzdiorit bis und Gabbros hufig
Monzogranit
Besonderheiten im Mineralbestand:
Hornblende und Hornblende und vorwiegend Biotit; Muskovit und Bio- grner Biotit; Alka-
Biotit; Pyroxene Biotit; Magnetit, Ti- Ilmenit, Magnetit tit; Ilmenit, Mona- liamphibole + Alka-
tanit zit; Granat + Cor- lipyroxene in Alka-
dierit knnen ligesteinen
vorkommen
Einschlsse, falls vorhanden:
basische magmati- dioritische Xenoli- verschiedenste Xe- vorwiegend meta- komagmatische
sche Xenolithe the als Restite nolithe sedimentre Xeno- Einschlsse
lithe
chemische Besonderheiten:
A-Werta <1.1 (oft A-Wert 1 A-Wert > 1.05 peralkalisch; rela-
<1) tiv F-reich
initiale Sr/ Verhltnisseb:
87 86

<0.704 <0.706 0.7050.709 >0.708 0.703 >0.712

Plutone:
klein Reihen groer Reihen von isolier- Reihen von mit- Reihen kleiner
Batholithe ten Krpern telgroen Batholi- Komplexe
then
Assoziation mit Vulkaniten:
Inselbogenvulka- Andesite, Dazite nur manchmal mit i.a. keine Vulkanite Alkalilaven
nismus Basalten, Andesiten
Dauer des Plutonismus:
kurz sehr lang, episo- kurz, postkinema- mittellang, syn- bis kurzlebig
disch tisch postkinematisch
geotektonische Umgebung:
ozeanische Insel- andinotype Konti- nach Schlieung ei- KontinentKonti- postorogen und
bgen nentalrnder nes Meeresbeckens nentKollision anorogen
(herzynisch)
mit Plutonismus verbundene Mineralisation:
porphyrische Cu porphyrische Cu- selten mineralisiert Sn- und W-Greisen Zinnstein, Colum-
Au-Mineral. Mo-Mineralisation bit, Fluorit

a. Der A-Wert steht fr das molare Verhltnis Al/(Na + K + Ca/2)

b. Das sind die Sr-Isotopenverhltnisse zur Zeit der Intrusion des Krpers.

und S-Typ-Granitoiden unterscheidet man einen A-Typ (anorogen, alkalireich, anhydrous =

arm an H2O), der innerhalb stabiler kontinentaler Platten oder in Dehnungsgebieten dieser
Platten vorkommt, verbunden mit Krustenausdnnung und Graben- oder Riftbildung.
Whrend die orogenen Granitoide in regionalmetamorpher Umgebung auftreten und
auch selbst metamorph berprgt oder deformiert sein knnen, fehlen solche Erscheinun-
gen bei anorogenen Granitoiden. Schlielich hat Pitcher230 noch vorgeschlagen, die Gra-

133
 Magmatittypen und ihre Entstehung

nitoide, die in ozeanischer Kruste vorkommen, insbes. also Plagiogranite aus Ophiolithen,
die an konstruktiven Plattengrenzen in einem Back Arc-Becken oder einem mittelozean-
ischen Rcken entstehen, als M-Typ-Granitoide zu bezeichnen. Derselbe Autor unterteilt die
I-Typ-Granitoide auerdem in einen Kordillerentyp (Typlokalitt Anden) und einen kale-
donischen Typ (Typlokalitten in Nord- und Westeuropa sowie im stlichen Nordamerika).
In Tabelle 14 sind wichtige Merkmale dieser Granitoide zusammengestellt. Zustzliche
Unterscheidungskriterien zwischen I- und S-Typ-Granitoiden knnen noch sein:
die Cr- und Ni-Gehalte von S-Typ-Granitoiden sind hher als die von I-Typ-Granitoi-
den, weil diese Elemente bei der Gesteinsverwitterung in tonigen Sedimenten festge-
legt werden knnen;
das K/Na-Verhltnis liegt in S-Typ-Gesteinen ber dem der I-Typ-Gesteine, weil K im
Gegensatz zu Na in Tonminerale eingebaut wird;
das d18O-Verhltnis231 der S-Typ-Granitoide liegt ber dem der I-Typ-Gesteine, weil die
Sauerstoffisotope bei den Tieftemperaturprozessen, die bei der Gesteinsverwitterung
eine Rolle spielen, stark fraktionieren, nicht aber bei Hochtemperaturprozessen
(nhere Erluterungen dazu auf Seite 135).
Neben dieser Klassifikation existieren allerdings auch andere mehr oder weniger sinnvolle
Einteilungen. Eine Einteilung unterscheidet nur zwei groe Gruppen orogene und anoro-
gene Granitoide und unterteilt diese jeweils weiter. Unterschieden werden die verschiede-
nen Typen neben ihrem geotektonischen Auftreten dann wieder durch ihre chemische
Zusammensetzung, wobei die bergnge vielfach flieend sind.
Sicherer als durch die chemische Signatur lassen sich die Granitoide durch ihre Isotopen-
zusammensetzung einordnen. Unter den radiogenen Isotopen eignen sich dazu vor allem
die Sr- und die Nd-Isotopenzusammensetzung, unter den stabilen Isotopen wie bereits
erwhnt die des Sauerstoffs. Ihre Verwendung basiert auf der Voraussetzung, da die Iso-
topenzusammensetzung sich bei der partiellen Aufschmelzung von Gesteinen und der
fraktionierten Kristallisation von Magmen nicht (radiogene Isotope) oder nur unwesent-
lich (stabile Isotope) ndert sofern sich diese Vorgnge in einem geschlossenen System
abspielen. Dann lassen sich aus der Isotopenzusammensetzung eines Granitoids Rck-
schlsse auf die Art des Ausgangsgesteins ziehen. Da Sr und Nd in Gesteinen Spuren-
elemente sind, knnen ihre Isotopenzusammensetzungen empfindlich bereits auf geringe
Anteile an Fremdmaterialzumischung reagieren, whrend zur markanten Vernderung der
Sauerstoffisotopenzusammensetzung erhebliche Mengen davon erforderlich sind; daher
eignen sich die Isotopenverhltnisse auch dazu, die Assimilation von Nebengestein aufzu-
decken.
Die Sr-Isotopenzusammensetzung wird als das Verhltnis 87Sr/86Sr angegeben. Ein kleiner
Teil des 87Sr in einem Gestein ist durch den Zerfall von 87Rb entstanden; das 87Sr/86Sr-Ver-
hltnis eines Granitoids ist daher eine Konsequenz seines Rb/Sr-Verhltnisses, seines Alters
sowie seiner Vorgeschichte also dem ererbten 87Sr/86Sr (siehe auch Seite 135).

230. W.S. Pitcher (1983) In: K.J. Hs (Herausgeber) Mountain Building Processes, Academic Press, Lon-
don, S. 19-40.
231. Dies ist die relative Abweichung [in ] des Sauerstoffisotopenverhltnisses einer Probe von
der einer Bezugsprobe (Ozeanwasser).

134
 Magmatische Gesteine

EII Isotopengeochemie einige Notizen

Verschiedene Kernarten eines Elementes (Isotope) unterscheiden sich in der Anzahl der Neutro-
nen N und damit in der Massenzahl A = Z + N (Z = Anzahl der Protonen = Ordnungszahl).
Kernarten ohne Beziehung zu einem Element werden Nuklide genannt, von denen 264 stabil
sind. Unter den Elementen gibt es 22, die nur aus einem einzigen stabilen Isotop aufgebaut
werden, die sogenannten Reinelemente [Be, F, Na, Al, P, Sc, V, Mn, Co, As, Y, Nb, Rh, J, Cs, Pr,
Tb, Ho, Tm, Tl, Au, Bi]. Alle brigen stabilen Elemente sind aus mindestens 2 in der Natur vor-
kommenden Isotopen aufgebaut, den Rekord hlt Sn mit 10 stabilen Isotopen.
In der Isotopengeochemie betrachtet und mit man natrliche Variationen in der Isotopen-
zusammensetzung einiger Elemente und versucht, daraus Schlsse abzuleiten. Die Rein-
elemente knnen daher nicht Gegenstand der Untersuchung sein. Isotopenvariationen knnen
auf zweierlei Weise zustande kommen:
a) durch Fraktionierung bei physikalisch-chemischen oder biochemischen Prozessen. Mebare
Effekte sind bei den leichten und flchtigen Elemente (v.a. H, C, N, O, S, Li, B und Se) beson-
ders gro. Wasserstoff z.B. besteht aus den stabilen Isotopen 1H und 2H (D), Sauerstoff aus 16O,
17
O und 18O. Bei der Verdampfung von H2O gehen die leichten Isotope beider Elemente etwas
bevorzugt in die Gasphase (Atmosphre). Bei der Photosynthese nehmen die grnen Pflanzen
das leichtest flchtige der Kohlenstoffisotope, 12C, bevorzugt aus dem Luft-CO2 auf. Diese
Effekte sind Gegenstand der Untersuchung in der Geochemie stabiler Isotope. Die Fraktionie-
rung, die Isotopenverhltnisse wie 18O/16O oder D/H in der Natur erfahren, sind der Tempera-
tur umgekehrt (quadratisch) proportional: Bei magmatischen Temperaturen um 1000C findet
keine nennenswerte Fraktionierung statt (Ein Feldspat, der aus einer tonalitischen Schmelze kri-
stallisiert, wird daher dasselbe 18O/16O aufweisen wie das Magma. Erhebliche Fraktionierungen
(bis in den Prozentbereich) knnen dagegen bei tiefen Temperaturen ablaufen, insbesondere
also unter Bedingungen der Sedimentbildung, aber auch der niedriggradigen Metamorphose.
So hat z.B. ein Calcit, der sich aus dem Meerwasser ausscheidet, ein markant hheres 18O/16O
als das Meerwasser. Unterschiedliche Zusammensetzungen stabiler Isotope von Magmatiten
knnen daher Aufschlu geben ber die Herkunft der Magmatite (z.B. ob Granite aus Meta-
sedimenten oder Metamagmatiten erschmolzen wurden oder ob Basalte auf ihrem Weg aus
dem Erdmantel Gesteine der Erdkruste assimiliert haben). Zur weitergehenden Einfhrung zu
den Sauerstoffisotopen sei auf Kapitel 7.2 auf Seite 282 verwiesen.
b) Bei einigen der Elemente, die aus mehr als einem natrlich vorkommenden Isotop bestehen,
unterliegt eines der Isotope dem radioaktiven Zerfall direkt oder ber eine Kette von instabilen
Produkten in einen anderen stabilen Kern, bei dem es sich immer um ein Isotop eines anderen
Elementes handelt. In der Nuklearchemie bezeichnet man das radioaktive Ausgangsnuklid als
Mutternuklid, das Zerfallsprodukt als Tochternuklid. Betroffen von diesem Zerfallsproze sind
also immer mindestens 2 Elemente. Da magmatische, metamorphe und selbst sedimentre
Prozesse immer auch eine chemische Fraktionierung der Elemente zur Folge haben, findet man
in der Natur eine mehr oder weniger groe Variation der Verhltnisse der beiden Elemente, zu
denen Mutter- bzw. Tochternuklid gehren. Das wiederum fhrt ber geologische Zeitrume
zu einer mebaren Variation in der Isotopenzusammensetzung des Elementes, dem das Toch-
ternuklid angehrt. Diese Effekte sind Untersuchungsgegenstand der Geochemie radiogener
Isotope. Isotopenverhltnisse dienen einerseits zur Altersbestimmung, andererseits als Tracer
zur Aufklrung petrogenetischer Prozesse. Grundlage der Altersbestimmung ist das radioaktive
Zerfallsgesetz
N = N0elt,
wobei N fr die Anzahl der noch vorhandenen radioaktiven Atome steht, N0 fr die Anzahl, die
zu Beginn vorhanden war, l ist die Zerfallskonstante fr das betreffende Isotop (Zerflle pro
Zeiteinheit; Halbwertszeit t1/2 = ln2/l) und t die Zeit, die seit Bildung eines Gesteins oder Mine-
rals vergangen ist. N0 in dieser Gleichung ist unbekannt, lt sich aber eliminieren, wenn man
bercksichtigt, da jedes radioaktive Mutternuklid letztlich in ein stabiles Tochternuklid D zer-
fllt, also N0 = N + D. Damit lt sich die Gleichung umschreiben zu
D = N(elt 1).

135
 Magmatittypen und ihre Entstehung

D und N lassen sich an einer Probe messen. Bei fast allen radiogenen Isotopensystemen tritt
eine Komplikation dadurch ein, da zur Zeit der Bildung eines Gesteins oder Minerals bereits
ein groer Anteil an den Nukliden D vorhanden war. So besteht das natrliche Sr aus den sta-
bilen Isotopen mit den Massenzahlen 84, 86, 87 und 88. Das Nuklid 87Rb ist schwach radio-
aktiv und zerfllt in 87Sr (l = 1.4210-11 a-1). Bereits bei der Bildung des Sonnensystems war
aber 87Sr am Aufbau des natrlichen Sr erheblich beteiligt; seitdem sind als Funktion von t und
Rb/Sr in verschiedenen Gesteinen und Mineralen verschiedene Anteile dazugekommen. Die
vorige Gleichung mu daher um den initialen Anteil D0 erweitert werden, die Anzahl an Toch-
ternukliden, die zur Zeit der Bildung eines Gesteins oder Minerals t = 0 schon vorhanden war:
D = D0 + N(elt 1).
Zur Lsung dieser Gleichung mit zwei Unbekannten (D0 und t) und damit zur Altersbestimmung
sind mindestens zwei genetisch zusammengehrende Proben erforderlich, z.B. zwei verschie-
dene Minerale eines Gesteins).
Aus metechnischen Grnden werden in der Isotopengeochemie Isotopenverhltnisse gemes-
sen und nicht Konzentrationen von Isotopen. Zu diesem Zweck dividiert man die vorige Glei-
chung durch ein Isotop des Elementes, zu dem das Tochternuklid gehrt ein Isotop, das aber
durch keinen radioaktiven Proze gebildet wird, im Fall des Rb-Sr-Isotopensystems z.B. durch
86
Sr:

87
Sr 87Sr 87
Rb - lt
86
= +
Sr 86Sr 0 86
Sr
(
e -1 ) [GL 20]

Kogenetische Proben (z.B. verschiedene Minerale eines Magmatits; verschiedene Gesteins-

proben desselben Magmatits, an unterschiedlichen Stellen des Krpers entnommen) werden
dasselbe initiale 87Sr/86Sr aufweisen [= (87Sr/86Sr)0]; ihre unterschiedlichen 87Sr/86Sr-Verhlt-
nisse resultieren aus unterschiedlichen Rb/Sr-Verhltnissen. Proben, die genetisch nichts mit-
einander zu tun haben, werden dagegen in der Regel auch wenn sie altersgleich sind
unterschiedliche (87Sr/86Sr)0-Verhltnisse aufweisen. Fr Gesteine bekannten Alters knnen die
initialen Isotopenverhltnisse des Sr und anderer Systeme (z.B. Sm/Nd: 143Nd/144Nd, U/Pb:
207
Pb/204Pb, 206Pb/204Pb) aber wertvolle Hinweise auf ihre Petrogenese liefern, hnlich wie das
18
O/16O-Verhltnis. So ist die 87Sr/86Sr-Variation junger Basalte gering und liegt meist zwischen
0.702 und 0.706, whrend Gesteine der Erkruste (Granitoide, klastische Sedimente) meist
erheblich hhere Werte haben (>0.715). Hohe 87Sr/86Sr-Verhltnisse einiger Basalte knnen
dann Hinweise auf Assimilation krustaler Gesteine beim Aufstieg liefern; niedrige 87Sr/86Sr-Ver-
hltnisse mancher Granodiorite zeigen, da sie aus mafischen Metamagmatiten erschmolzen
wurden und nicht aus Metasedimenten. Mehr zu den Sr-Isotopien findet man in Kapitel 7.1 auf
Seite 279.

In einem d18O87Sr/86Sr-Diagramm sind prinzipiell die in Abbildung 110 dargestellten Rela-

tionen fr verschiedene Gesteinstypen zu erwarten. Die Granitbatholithe der Erde zeich-
nen sich danach durch eine relativ geringe Variation im d18O, aber eine hohe Variation im
87
Sr/86Sr aus; nach oben hin ist dem 87Sr/86Sr fast keine Grenze gesetzt. Die Variation im
87
Sr/86Sr ist gem GL 20 Ausdruck einer riesigen Spannweite in den Rb/Sr-Verhltnissen
(der erste Term auf der rechten Seite der Gleichung) der Granitoide und variabler Alter
(beschrieben durch den zweiten Term auf der rechten Seite). Es ist daher sinnvoller, nicht
die heute gemessene 87Sr/86Sr-Isotopie, sondern das initiale Verhltnis (87Sr/86Sr)0 gegen die
Sauerstoffisotopie aufzutragen, das einen direkteren Hinweis auf die Natur der Ausgangsge-
steine gibt. Die geringe Variation im d18O zeigt jedoch schon an, da die groen Batholithe
nur selten aus feinkrnigen klastischen Sedimenten allein erschmolzen sein knnen, son-
dern eher aus Grauwacken und/oder aus (Meta-)Magmatiten. Abbildung 111 zeigt die
Beziehungen zwischen den Sr- und den O-Isotopenzusammensetzungen fr den Peninsu-
lar Range Batholith im Sden von Kalifornien und in Baja California. Danach beobachtet
man fr die Hauptmasse des Batholiths eine gute positive Korrelation zwischen den beiden
Isotopensystemen ber ca. 400 km hinweg. Die niedrigsten Werte im d18O liegen nur

136
 Magmatische Gesteine

wenig hher als typische Mantelwerte; die niedrigsten Sr-Initialwerte liegen im Bereich
von Mantelwerten.
Auf Grund der Sau- 30
e r s t o f fi s o t o p i e n Kieselschiefer Sedimente und
hat Taylor 232 die und Kalke Metasedimente
Granitoide in drei 25
Gruppen einge- Mergel
teilt, die der nor-
malen Granitoide 20 sandige und
(6 d 1 8 O 9, tonige Sedimente

d18O []
i.w. den I-Typ-Gra-
nitoiden entspre- 15 Arkosen
chend), Grani- Grauwacken

he
toide mit hohem
d18O > 9 (S-Typ- 10 iolit Granitoide
Oph
Granitoide) sowie
eine Gruppe mit
Werten <6; diese 5 verwitterte Basalte
haben vermutlich meteorisch und hydrothermal
frische berprgte Gesteine
unter Subsolidus- Basalte
bedingungen mit
0.700 0.705 0.710 0.715 0.720 0.725 0.730 0.735 0.740
meteorischen Hy- 87Sr/86Sr
drothermalws-
sern reagiert oder
ABBILDUNG 110 Schematische Darstellung der SrO-Isotopenbeziehun-
Fremdgestein in-
gen fr verschiedene terrestrische Gesteine
korporiert, das zu-
vor hydrothermal berprgt wurde.
Die Seltenen Erden eignen sich 0.709
zur Klassifizierung von Grani-
toiden nicht oder nur sehr ein-
0.708
geschrnkt. Undifferenzierte I-
Granitoide
Typ-Granitoide haben meist
Muster mit hohen relativen 0.707 Gabbros
initiales 87Sr/86Sr

S-Typ
Anreicherungen der leichten San Jacinto + Santa Rosa
Block (Granitoide)
REE; eine negative Eu-Anoma- 0.706
lie ist wenig ausgeprgt, ent-
wickelt sich aber im Verlauf 0.705
hydrothermal
der Magmendifferenzierung. alteriert bei
4008C
Abbildung 112 zeigt REE-
Muster fr Granite des Erzge- 0.704 Baj
aC
alif
birges 233 . Eine Gruppe von orn
ia
Biotitgraniten wird als ein 0.703 Baja I-Typ
California
bergangstyp zwischen I- und
S-Typ-Graniten angesehen, 0.702
wobei der Einflu von metase- 3 5 7 9 11 13
dimenren Edukten ber- d18O []
wiegt. Diese Vertreter zeigen
die kleinsten negativen Eu- ABBILDUNG 111 O-Sr-Isotopenbeziehungen fr Gesteine
Anomalien. Die brigen Gra- aus dem Sierra Nevada Batholith (Kalifornien)
nite werden als S-Typen ange-

232. H.P. Taylor Jr. (1986) In: J.W. Valley, H.P. Taylor Jr. & J.R. ONeill [Herausgeber] Stable Isotopes
in High Temperature Geological Processes, Reviews in Mineralogy 16, Mineral. Soc. Am., S.273-317.
233. H.-J. Frster, G. Tischendorf, R. B. Trumbull & B. Gottesmann (1999) J. Petrol. 40, 16131645

137
 Magmatittypen und ihre Entstehung

sehen. Am strksten differenziert sind die Lithiumglimmer-Granite, die extrem negative

Eu-Anomalien entwikkeln. In Graniten knnen REE-reiche Minerale auftreten wie Monazit
als Phosphat der leichten REE oder Xenotim als Phosphat von Y und den schweren REE.
Ausscheidung solcher Minerale wird die REE-Gehalte der Restschmelzen erniedrigen.

100

chondritnormierte Gehalte

10

Zweiglimmergranite:
Biotitgranite: Bergen 2780
Kirchberg 1a587 Bergen (aplitisch) 1779
0.1
Kirchberg 3305 Li-Glimmer-Granite:
Kirchberg Eibenstock 31197
(aplitisch) 1439
Satzung 3923
0.02
La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu

ABBILDUNG 112 Seltene Erden in Granitoiden des Fichtelgebirges

Im AFM-Diagramm soll-
F F
ten sich Suiten von
Santa Rosa Supereinheit Kstenbatholith
kogenetischen orogenen Santa Rosa Supereinheit Kstenbatholith
Granitoiden durch Cordillera Blanca- Cordillera-Blanca-
kalkalkalische Trends aus- Batholith Batholith
zeichnen (Abbildung
113). Wohl definierte Dif-
ferenzierungstrends von
Diorit bis zu Granit zeigen
einige der Batholithe in
den Anden, insbesondere
der groe Batholith in der
Kstenkordillere von
Peru. Der Trend spiegelt
die Entwicklung eines
sich aus dem Erdmantel
ableitenden basaltischen A A M
bis andesitischen Magmas
wider, das in der Kruste ABBILDUNG 113 AFM-Diagramm fr den peruanischen Ksten-
d u r c h R e a k t i o n m i t batholith und dessen Santa Rosa-Gruppe im Vergleich zum Ba-
Nebengesteinen und kru- tholith der Cordillera Blanca, der stlich hinter dem Kstenbatho-
stalen Fluiden parallel zur lith liegt.
magmatischen Differen-
zierung seine geochemischen Charakteristika verndert.

138
 Magmatische Gesteine

Kogenetische Serien sind vornehmlich unter den groen I-Typ-Batholithen zu erwarten,

bei denen man eine intermedire oder basische Zusammensetzung des Stammagmas vor-
aussetzen kann, das zudem als Folge relativ hoher Temperaturen noch besser durchmischt
und homogen sein sollte als Granitmagmen. Die Ausgangsmagmen von S-Typ- und A-Typ-
Granitoiden haben dagegen meist eine granitische Pauschalzusammensetzung und kn-
nen schon deswegen keine extensiven Magmenentwicklungstrends zeigen. Da die Ent-
wicklung von I-Typ-Magmen in der Erdkruste meist kombinierte Prozesse von fraktionier-
ter Kristallisation und Assimilation von Nebengestein umfassen wird, ist parallel zum
Anstieg der SiO2-Gehalte ein Anstieg der d18O-Werte und der initialen 87Sr/86Sr-Werte zu
erwarten.
Experimentelle Untersuchun- Qtz
gen an granitischen Systemen 1130C
gehren zu den ltesten Pro-
jekten der experimentellen 1100C
Petrologie berhaupt. In einer
grundlegenden Arbeit haben 80 1050C 80
Tuttle und Bowen 1958 ihre
1000C
Ergebnisse am vereinfachten
Granitsystem, dem wasserge- 60
950C
60
sttigten System Albit Kali- 900C
770C
feldspat Quarz, dargelegt234 850C
800C
(Abbildung 114). Tuttle und Qtz
745C 40 750C 40
Bowen verglichen ihre experi- 700C

mentellen Befunde mit den

0C
Minimum 75
Analysen natrlicher graniti- C
0
scher Gesteine und stellten 20 80 20
C
0
85
fest, da Granitoide mit mehr

C
Akfspss

0
90
als 80% normativen Anteilen C
Leucit
0
95
von Quarz + Albit + Kalifeld-
Ab 20 40 60 80 Or
spat Zusammensetzungen auf-
845C Gew.% 990C
weisen, die nicht sehr stark um
die Lage des Minimums in die-
sem System bei niedrigen ABBILDUNG 114 Kristallisations- und Schmelzbeziehungen
Drcken streuen (Abbildung im System Albit Kalifeldspat Quarz bei 2 kbar und H2O-
115) ein Hinweis darauf, da berschu. Die Isothermen stellen die Liquidusoberflchen
in der Natur solche Auf- des Systems dar. In einem thermischen Tal ist ein Gemisch
schmelzbedingungen vielfach aus Qtz, Ab und Or bei den entsprechenden Mengenverhlt-
verwirklicht sind. nissen schon bei < 700C vollstndig aufgeschmolzen.

Tuttle und Bowen hatten auch erkannt, da die Kurve fr den wassergesttigten Granitsoli-
dus im System Qz Ab Or als Funktion von Temperatur und Druck eine negative Steigung
aufweist (Abbildung 116). Wenn in der tiefen Kruste die Schmelztemperatur gerade ber-
schritten wird und sich bei 10 kbar (pH2O = ptotal) und 650 C eine Schmelze bildet, dann
wrde diese Schmelze bei adiabatischem Aufstieg infolge der negativen Steigung der Soli-
duskurve bei 5 kbar, also in 15 20 km Tiefe, schon wieder kristallisieren. Das heit, was-
sergesttigte granitische Schmelzen besen keine Aufstiegsfhigkeit, es sei denn, sie wr-
den weit oberhalb des Solidus gebildet. Experimente, die in jngerer Zeit gemacht wurden,
zeigten aber, da bei niedrigeren Wasserpartialdrcken die Soliduskurven bei hheren
Drcken eine positive Steigung aufweisen (Abbildung 116). Bei einer Wasseraktivitt von
0.3 wrde sich demnach bei 10 kbar Gesamtdruck und ca. 840 C eine Teilschmelze bilden,
die bei adiabatischem Aufstieg erst in geringer Tiefe bei 1 kbar wieder die Soliduskurve
schneidet und kristallisiert.

234. O.F. Tuttle & N.L. Bowen (1958) Origin of granite in the light of experimental studies in the
system NaAlSi3O8 KAlSi3O8 SiO2 H2O, Geol. Soc. Am. Memoir 74, 153 Seiten.

139
 Magmatittypen und ihre Entstehung

Die H2O-Lslichkeit von Sili-

Qtz
katschmelzen steigt mit dem
Druck und sinkt mit der Tem-
peratur. Entlang der Kurve fr
den wassergesttigten Solidus
in Abbildung 117 steigt daher
der H2O-Gehalt mit steigen-
dem Druck. Diese Solidus-
kurve ist identisch mit der
Qtz
Liquiduskurve, wenn man die
Minimumsschmelze (Im
50 50
Minimum berhren sich Soli-
d u s u n d L i q u i d u s . ) b z w. 1kb
eutektische Schmelze 2kb
betrachtet; allerdings ist
5kb
deren Zusammensetzung
abhngig von Druck und 10kb

0.3
0.5
a=
Temperatur. Von dieser mini- Orss

a=
a=
malen Liquiduskurve (= Soli- Abss
duskurve) ausgehend, lassen
sich weitere Liquiduskurven
Ab 50 Or
konstruieren, entlang derer
die H2O-Gehalte einer wasser-
gesttigten Schmelze kon- ABBILDUNG 115 Einflu von Druck und Wasseraktivitt (a) auf
stant sind (Abbildung 117). die Lage des Minimums bzw. ternren Eutektikums im System
S o w i r d z . B . d i e m i t 8 Albit Kalifeldspat Quarz H2O. Zustzlich ist in das System
bezeichnete Kurve dahinge- die Hufigkeitsverteilung von ca. 570 Graniten mit mehr als
hend interpretiert, da fr p 80% normativem Albit + Kalifeldspat + Quarz eingetragen (ge-
T-Kombinationen entlang der strichelt begrenzte Felder). Mehr als 25% darunter fallen in
Kurve eine wassergesttigte den inneren schraffierten Bereich; die Drcke zeigen dabei an,
Granitschmelze 8 Gew.% da viele granitische Magmen in relativ geringe Tiefe intrudie-
H2O enthlt. Ein Gestein, das ren und erstarren.
lediglich 2% verfgbares Was-
ser fhrt, wird dann bei pT-Bedingungen entlang dieser Kurve nur zu 25% aufschmelzen
knnen.
In Abbildung 117 ist auerdem ein mit einem Pfeil markierter hypothetischer adiabati-
scher Aufstiegspfad fr eine granitische Schmelze skizziert. die sich bei Bedingungen von 8
kbar und 810 C bilden mge. Wenn das Magma 2% H2O enthielte, wrde es aus 40% H2O-
gesttigter Schmelze von 5% H2O und 60% wasserfreien Mineralen bestehen. Beim Auf-
stieg sinkt die Wasserlslichkeit der Schmelze, so da der Aufschmelzgrad ansteigen kann;
dadurch wird Wrme verbraucht, und das System khlt ab. Mit der Erniedrigung der
Wasserlslichkeit und dem Anstieg des Schmelzanteils beim Aufstieg geht eine Erhhung
der Viskositt einher. Kurz bevor das Magma bei ca. 760 C auf die Soliduskurve trifft (=
Liquiduskurve fr Minimums- bzw. eutektische Zusammensetzungen) wre der Auf-
schmelzgrad auf 2/3 gestiegen, weil die Schmelze nun nur noch 3% Wasser aufnehmen
kann. Man erkennt, da die Schmelze auerdem bis in geringe Krustenniveaus von 12 km
aufsteigen kann, bevor sie die Soliduskurve erreicht und vollstndig erstarrt.

140
 Magmatische Gesteine

1.0 0.7 0.5 0.3 aH2O 0.1 0.0

10

s
H2O-gesttigter Solidu

s
lid u
r So
kene
troc
P [kb]
5

600 700 800 900 1000 1100

T [8C]

ABBILDUNG 116 Soliduskurven im System Quarz Albit Orthoklas bei den angegebenen
H2O-Aktivitten und der Zusammensetzung der minimalen Schmelztempe-
ratur [Temperatur des Minimums oder eutektische Temperatur]. Die H2O-
Aktivitten wurden durch Variation des Verhltnisses H2O zu CO2 einge-
stellt235.

10
11
10
9 8 7 6 5 4 3 2 1
8
2O
H

6
.%
kbar

ew
0G

0
600 700 800 900 1000 1100
8C

ABBILDUNG 117 Liquiduskurven (= Soliduskurven) im System Quarz Albit Orthoklas

Wasser (Haplogranit) bei den angegebenen H2O-Mengen und der Zusam-
mensetzung der minimalen Schmelztemperatur [eutektische Temperatur

235. W. Johannes & F. Holtz (1991) Geologische Rundschau 80, 225-231.

141
 Magmatittypen und ihre Entstehung

bzw. Minimumstemperatur]236. Die linke begrenzende Kurve gibt die mini-

malen pT-Bedingungen an, unter denen eine wassergesttigte eutektische
bzw. Minimumsschmelze existiert. Das Diagramm lt sich so lesen, da
zum Beispiel ein QuarzAlkalifeldspat-Gestein, das diese Minerale in eutekti-
schen Verhltnissen enthlt, bei 8 kbar und 920 C vollstndig aufgeschmol-
zen wird, wenn es 3% H2O zur Verfgung stellt (gestrichelte Linien). Wenn
das Gestein aber nur 1% Wasser enthlt, wird unter denselben Bedingungen
nur ein Schmelzanteil von 1/3 entstehen; diese Schmelze enthlt dann eben-
falls 3% H2O, und die brigen 2/3 des Systems wren wasserfreie Minerale.

wassergesttigter
1.4

Granitsolidus
Xm

0.8

0.5

0.1
W

1.2
40
1.0 17 (78)

s
solidu

Tiefe [km]
30
P [GPa]

0.8

Granit
ener
ovit

0.6

trock
Biotit

20
Musk

11 (64)

0.4 10 (61)

8 (55) 10
0.2 6 (50)

4 (40)
2 (22)
3 (30)

500 700 900 1100

T [8C]

ABBILDUNG 118 Lslichkeit von Wasser in granitischen Schmelzen und Abbaukurven von
Glimmern (mit Muskovit und Biotit bezeichnet). Die Zahlen neben den
Punkten entlang des wassergesttigten Solidus bedeuten Gew.% Wasser (in
Klammern Molprozent237), das bentigt wird, um bei den gegebenen p,T-
Bedingungen 100% (also ohne Kristalle) einer wassergesttigten Schmelze
zu erzeugen. Diese experimentell bestimmten Werte stimmen gut berein
mit den thermodynamisch berechneten Molenbrchen an H2O in einer Gra-
nitschmelze (0.1 bis 0.8).

In Abbildung 118 sind zustzlich zu den Granitsolidi mit verschiedenen Anteilen an H2O-
Sttigung die Schmelzkurven von Glimmern eingetragen. Bei 10 kbar und 750 C schmilzt
Muskovit z.B. unter Freisetzung von Wasser auf (groer offener Kreis). Muskovit enthlt ca.
4% H2O; ein Gestein mit 25% Hellglimmer wrde demnach bei den genannten Bedingun-
gen per Massenbilanz etwa 1% Wasser freisetzen. Bei diesen Bedingungen lsen sich in
einem Granitmagma, das zu 100% aus Schmelze besteht, jedoch 7 Gew.% H2O (ein Mehr-
faches in Mol%). Durch die Wasserabgabe des Muskovits knnen dann 1/7 oder 15% Gra-
nitschmelze gebildet werden Mengen, die wahrscheinlich viel zu gering sind, um weit

236. F. Holtz, A. Becker, M. Freise & W. Johannes (2001) Contrib. Mineral. Petrol. 141, 347 357
237. SiO2-reiche wasserarme Schmelzen sind hoch polymerisiert, H2O-reiche Schmelzen sind depo-
lymerisiert. Daher entsprechen z.B. im Bereich geringer Wassergehalte 2 Gew.% H2O ca. 20 Mol%.

142
 Magmatische Gesteine

von ihrer Quellregion fortzuwandern. Hhere Gehalte an H2O-haltigen Mineralen sind

nur in pelitischen Gesteinen zu erwarten. Bei hheren Temperaturen knnen selbstver-
stndlich hhere Schmelzanteile erzeugt werden, aber um Temperaturen von mehr als
etwa 850 C in einer kontinentalen Kruste whrend einer Orogenese zu erreichen, sind
sicherlich auergewhnliche Bedingungen externe Wrmequellen erforderlich. Solche
externen Quellen werden auch verantwortlich fr die Erzeugung tonalitischer bis dioriti-
scher Magmen gemacht; dafr sind Temperaturen von >900 C erforderlich. Als Wrme-
quelle fr die Entstehung solcher Magmen kommen vor allen Dingen basische Intrusionen
in die tiefe Kruste in Frage crustal underplating. Sie vermgen durch ihre Wrmeabstrah-
lung umgebende saure bis intermedire Gesteine teilaufzuschmelzen und zu assimilieren.
Die so entstandenen hybridisierten Magmen knnen dann, z.B. als Tonalite, aufsteigen.
Fr die Krustenentwicklung im mitteleuropischen Raum war die variszische Orogenese
von besonderer Bedeutung, die vom mittleren Devon bis ins untere Perm andauerte. Wh-
rend dieser Orogenese fanden grorumige Aufschmelzungen in der tiefen Kruste statt; die
Teilschmelzen intrudierten als Granitoide in hhere Krustenniveaus z.B. in Cornwall, im
Nordwesten Spaniens, im franzsischen Zentralmassiv, in den Vogesen und im Schwarz-
wald, im Bayerischen Wald und im Fichtelgebirge sowie im Erzgebirge und im Harz. In
einigen Fllen bahnten sich granitische Schmelzen auch einen Weg an die Erdoberflche
und erstarrten zu Rhyolithen, z.B. in der Gegend um Baden-Baden oder bei Badenweiler.
Gut dokumentiert ist die Entwicklung der Granite im Schwarzwald. Dort lassen sich drei
Granitgebiete unterscheiden, nmlich im Nordschwarzwald, im Sdwesten und im Sd-
osten (Abbildung 119). Hoch metamorphe, z.T. migmatische Gneise des Grundgebirges
stehen im mittleren Schwarzwald an. Nrdlich und sdlich davon findet man granitische
Gesteine. Durch die Tektonik im Zusammenhang mit der Bildung des Rheingrabens sind
die Granite heute in verschiedenen Niveaus aufgeschlossen. Ein Teil der Granite ist datiert;
allerdings hat sich gezeigt, da es das ursprnglich abgeleitete groe Zeitintervall der Intru-
sion von Graniten von ca. 70 Ma infolge hydrothermaler Alteration der datierten Minerale
zumindest im Sdschwarzwald nicht gegeben hat. Nach neueren zuverlssigeren Datierun-
gen (UPb an Zirkonen und Monaziten) ist die gesamte Abfolge innerhalb weniger Millio-
nen Jahre vor ca. 335330 Ma entstanden238. Das im folgenden vorgestellte Entwicklungs-
modell239 der Granite basierte auf der Richtigkeit der frheren Datierungen; wenn die
relativen Altersbeziehungen korrekt sind, kann es aber nach wie vor dazu dienen, die Ent-
wicklung des variszischen Magmatismus im Schwarzwald zu beschreiben.
Im Streckeisen-Diagramm (Abbildung 120links) fallen die Plutone fast ausschlielich ins
Feld der eigentlichen Granite; nur wenige (die jngsten?) Intrusionen sind als Alkaligranite
zu klassifizieren. Die Aufschluverhltnisse erlauben die beste Kartierung in der Sdwest-
gruppe, in der drei Granitintrusionen unterschieden werden knnen (Abbildung 119). Im
Kern des Granitgebiets steckt der Malsburg-Granit als relativ jngste Intrusion. Nrdlich
und sdlich daran schliet sich der Blauen-Granit an, der wiederum von der relativ lte-
sten Intrusion, dem Granit von Klemmbach-Schlchtenhaus umgeben ist. Der jeweils jn-
gere Granit scheint demnach in den jeweils lteren intrudiert zu sein. Die chemische
Zusammensetzung dieser Granite variiert markant: Der SiO2-Gehalt nimmt von durch-
schnittlich 73% im ltesten ber 71% im mittelalten bis auf 68.5% im jngsten der drei
Granite ab. Parallel dazu nehmen die Gehalte an Ca, Mg, Ti und P zu (Abbildung 120
rechts). Diese Trends lassen sich erklren, wenn man annimmt, da das Ausgangsmaterial
der Granitmagmenextraktion chemisch identisch war. Bei ansteigender Temperatur im
Verlauf der Metamorphose kam es dann zunchst zur Bildung SiO2-reicher Schmelzen in
der Nhe des ternren Minimums im System Quarz Kalifeldspat Albit. Aufstieg dieser
Magmen fhrte zur Intrusion der ltesten Granite. Mit fortschreitender Temperatur stieg

238. U. Schaltegger (2000) International Journal of Earth Sciences 88, 814828

239. Emmermann (1977) Neues Jahrbuch fr Mineralogie, Abhandlungen 128, 219253.

143
 Magmatittypen und ihre Entstehung

hier oder in einem tieferen Krustenniveau der Aufschmelzgrad; es wurden SiO2-rmere

Schmelzen gebildet. Diese Granite sind als Produkte progressiver Anatexis anzusprechen.

ABBILDUNG 119 Geologische Skizze des Schwarzwalds

Bei den Graniten im Sdostschwarzwald wird ein entgegengesetzter Trend beobachtet:

Hier haben der Granit von St. Blasien und der Albtal-Granit mit 68% SiO2 deutlich gerin-
gere Gehalte als die des Schluchsee und der Brhalde mit 71 bzw. 75%. Zudem wird in
Bezug auf einige Elemente ein deutlicher Bruch zwischen den Graniten von St. Blasien und
dem Albtal einerseits und des Schluchsees und der Brhalde andererseits beobachtet, was
gut z.B. in den Gehalten von Zr und Ti (nicht in Abbildung 120rechts dargestellt) zu
erkennen ist. Dieser Bruch wird unterschiedlichen Ausgangsgesteinen der Granitmagmen-
extraktion zugeschrieben.

144
 Magmatische Gesteine

hnliche Verhltnisse werden, wenn auch nicht so markant, im Nordschwarzwald gefun-

den. In beiden Gebieten zeigen die relativ jngeren Granite einfache geochemische Trends,
whrend die relativ lteren Granite nicht nur deutlich davon abgesetzt sind, sondern auch
erheblich breitere Streuungen zeigen. Diese geochemischen Trends lassen sich am einfach-
sten durch die Differenzierung granitischer Magmen erklren. Diese Interpretation wird
untersttzt durch Projektion der chemischen Zusammensetzung der Granite ins Granit-
system (siehe Abbildung 121links). Danach liegen die Zusammensetzungen der relativ
lteren Granite deutlich unterhalb der kotektischen Linie, die hchst differenzierten Gra-
nite dagegen auf der kotektischen Linie nahe des ternren Minimums.

300

ppm Zr
2 3 12 4 200
GM
13
7 10 11
6 8 1
9 5
3 2
4
GB
100

GKS

A P
0.10 0.20 0.30 0.40 0.50
% Ti

ABBILDUNG 120 links: Klassifizierung der Granite des Schwarzwalds; rechts: ZrTi-Variation
in den Graniten des Sdwestschwarzwalds [GM = Malsburg-Granit, GB =
Blauen-Granit, GKS = Granit von Klemmbach-Schlchtenhaus]

Qp
Nordschwarzwald-Granite Qp

Q und Ormerskopf-Gneis

0 5 10 15
Granite des Zentralschwarzwalds und Triberg-Granit

0 5 10 15
131211 Gneise des Sdschwarzwalds
M 7 10
9 6

0 5 10 15
pH2O = 0.5kb Gp
Gp
Granite des
Ab Or Sdschwarzwalds
Qp Qp Gp

0 5 10 15
d18O

ABBILDUNG 121 links: Hauptelementzusammensetzung der Granite des Nordschwarzwalds;

rechts: Sauerstoffisotopie der Granite des Schwarzwalds

145
 Magmatittypen und ihre Entstehung

Auf Grund der hohen initialen Sr-Isotopenverhltnisse (> 0.708) lassen sich alle Granite
des Schwarzwaldes als S-Typ-Granite klassifizieren. D.h. Ausgangsmaterial waren Meta-
sedimente in der tiefen Kruste. Die d18O-Werte der Granite im Nordschwarzwald (Abbil-
dung 121rechts240) sind allesamt hoch, im Einklang mit der Vorstellung ihrer Ableitung
aus Metasedimenten. Im sdlichen Schwarzwald kommen Granite mit d18O-Werten bis
herab zu 1 vor. Diese Werte lassen sich nur durch die Annahme einer hydrothermalen
berprgung nach der Erstarrung erklren ein wohl hufiger Proze im Dach von flach
intrudierten Plutonen und in den Nebengesteinen darber (Gneise im Fall des Schwarzwal-
des), verursacht durch meteorische Wsser und durch Fluide aus der Intrusion. Insgesamt
zeigen die Gneise aus dem Schwarzwald dieselbe Variation wie die Granite. Gneise dersel-
ben Zusammensetzung knnten daher das Ausgangsmaterial der partiellen Aufschmelzung
in der Unterkruste whrend der variszischen Orogenese gewesen sein.
Die hydrothermale berprgung hat eine Serizitisierung und/oder Chloritisierung der
betroffenen Granite verursacht, die Auswirkungen auf RbSr- und KAr-Altersbestimmun-
gen hat. Serizitisierung scheint zumindest im Schwarzwald zu einer Erhhung der Rb/Sr-
Verhltnisse und des K-Gehaltes zu fhren; damit ergeben sich fr solche Granite Alter, die
jnger sind als die tatschlichen Intrusions- bzw. Abkhlungsalter. Chloritisierung fhrt
eher zu einer leichten Erniedrigung von Rb/Sr und des K-Gehaltes und damit zu einem zu
hohen Alter. Auerdem knnen die Wsser Sr-haltige Fluide aus dem Nebengestein mit
einer vllig anderen Sr-Isotopie in die Dachbereiche der Plutone transportieren.

240. J. Hoefs & R. Emmermann (1983) Contrib. Mineral Petrol. 83, 320-329.

146
 Metamorphe Gesteine

3.0 Metamorphe Gesteine

3.1 Konzept der Metamorphose

3.1.1 Definition des Begriffs
Metamorphose ist die Summe aller Vernderungen, die ein Gestein infolge sich ndernder
Bedingungen der Umgebung bezglich Druck, Temperatur und Fluidzusammensetzung
erleidet. Die Vernderungen im Gestein knnen sichtbar werden (i) im Gefge, (ii) im
Mineralbestand und/oder (iii) in der chemischen Zusammensetzung. Prinzipiell umfat die
Metamorphose damit den gesamten Bereich zwischen der Verwitterung von Gesteinen an
der Erdoberflche und der Aufschmelzung im tiefen Untergrund. Traditionell nicht der
Metamorphose zugerechnet wird jedoch der niedrig temperierte Bereich unterhalb von ca.
150 200 C, also der Bereich von Verwitterung und Diagenese. Der Beginn der Metamor-
phose wird zuweilen durch die allerdings nicht sehr hufige Reaktion Kaolinit + Quarz
Pyrophyllit angesetzt. Die Temperaturobergrenze der Metamorphose ist durch Migmati-
sierung (Teilschmelzung) gegeben, die in typischen Gesteinen der kontinentalen Kruste
(Metapelite, Granitoide) unter migen Drcken und hohen H2O-Partialdrcken bereits
bei einer Temperatur um 650 C einsetzt, in mafischen, H2O-armen Gesteinen jedoch erst
einige 100 C darber. Der Druckbereich der Metamorphose reicht von wenigen bar (am
Kontakt zu flach intrudierenden Magmen) bis zu mindestens 40 kbar, entsprechend einer
Tiefe von ca. 130 km. In den seltenen Fllen, in denen eine Metamorphose durch einen
Meteoriteneinschlag ausgelst wird, kann der Druck noch wesentlich hher werden.Von
vielen Geowissenschaftlern wird die Metamorphose als auf die Erdkruste beschrnkt ange-
sehen. Nach der hier gewhlten Definition gehren aber auch die Gesteine des oberen Erd-
mantels zu den Metamorphiten, da sie in der Regel unterhalb der Temperatur der Teil-
schmelzenbildung existieren. In der Tat zeigen viele Erdmantelfragmente aus mafischen
Magmen typisch metamorphe Texturen.
Nach dieser Definition ist ein wesentlicher Gesichtspunkt der Metamorphose, da sie sich
weitgehend im festen Zustand vollzieht, so da z.B. der Lagenbau eines ehemaligen Sedi-
ments mehr oder weniger erhalten bleibt. Kleine Anteil an fluiden Phasen sind aber sicher-
lich im Porenraum vieler Gesteine whrend einer Metamorphose vorhanden und frdern
auch den Ablauf von Mineralreaktionen. Wenn nur geringe Mengen an Fluiden vorhanden
sind, dann kann auch nur ein geringer Stoffaustausch zwischen benachbarten Gesteinspa-
keten stattfinden. Auf Grund niedriger Diffusionsgeschwindigkeiten im festen Zustand ist
diffusiver Elementaustausch, der fr den Ablauf metamorpher Mineralbildungsreaktionen
verantwortlich ist, auf den Nahbereich beschrnkt. In Fluiden werden inkompatible Ele-
mente konzentriert, die nur schlecht oder gar nicht in die Strukturen der vorhandenen
Minerale passen. Daraus ergibt sich, da die Metamorphose fr viele Hauptelemente, aber
auch eine Reihe von Spurenelementen oft isochemisch abluft, d.h. ohne markante chemi-
sche Vernderungen der Gesteine, so da man aus der chemischen Zusammensetzung
meist auf die Art des Edukts zurckschlieen kann. Nur selten werden die Gesteine bei der
Metamorphose chemisch stark verndert. Unter Bedingungen, unter denen Fluide frei zir-
kulieren knnen, kann es allerdings zu einer regelrechten Durchtrnkung von Gesteinen
durch infiltrierende Fluide kommen; an der Grenzflche zwischen chemisch sehr verschie-
denen Gesteinen (insbes. zwischen karbonatischen und silikatischen Gesteinen) knnen
Reaktionen ablaufen. In beiden Fllen kann die chemische Vernderung der betroffenen
Gesteine extensiv sein; der diese Vernderungen bewirkende Proze ist als Metasomatose
bekannt.

3.1.2 Historische Entwicklung

Im ausgehenden 18. Jahrhundert verffentlichte der einflureiche englische Geologe J.
Hutton ein Buch, in dem er Gesteine aus den Schottischen Highlands beschrieb, die seiner
Ansicht nach ursprnglich Sedimente waren, dann aber unter dem Einflu von Wrme tief

147
 Konzept der Metamorphose

in der Erde umgeformt wurden. Mitte des 19. Jahrhunderts hatte man bereits zwischen
mehreren unterschiedlichen Metamorphosetypen zu unterscheiden gelernt. Im spten 19.
Jahrhundert beschrieb G. Barrow die Metamorphose in den Schottischen Highlands
genauer und erkannte unterschiedliche Grade der Metamorphosetemperatur am Auftreten
unterschiedlicher Minerale. Die Bedeutung des Drucks fr die Metamorphose wurde dage-
gen von Geologen im deutschsprachigen Raum hervorgehoben. So ordnete U. Gruben-
mann um 1905 unter verschiedenen Drcken gebildete Metamorphite drei Tiefen zu, die
er als Epi-, Meso- und Katazone bezeichnete. Zehn Jahre spter entwickelte der Finne P.
Eskola das Konzept der metamorphen Fazies, wonach unterschiedliche Mineralparagenesen
Gesteine charakterisieren, die bei unterschiedlichen Drcken und Temperaturen gebildet
wurden. Auf diesem Konzept beruht die heute noch gebruchliche Unterteilung von Meta-
morphosebedingungen. Eskola sttzte sich bei seinen Untersuchungen einer Kontaktau-
reole in Finnland auf hnliche Untersuchungen, die kurz zuvor im Oslo-Gebiet von V.M.
Goldschmidt der spter der Begrnder der modernen Geochemie wurde durchgefhrt
worden waren. Goldschmidt benutzte auch zum erstenmal thermodynamische Daten, um
die Bildungsbedingungen von Wollastonit zu berechnen, ein Verfahren, das erst seit ca.
1970 intensiv in den Geowissenschaften benutzt wird. Seit ca. 1950 schlielich werden
systematische Experimente unter kontrollierten Bedingungen durchgefhrt, um die Stabi-
littsbedingungen von Mineralen und Mineralparagenesen zu ergrnden. Die Entwicklung
der Plattentektonik seit den sechziger Jahren hat zu einem wesentlich besseren Verstndnis
darber gefhrt, wo und warum welche Metamorphite gebildet werden.
3.1.3 Metamorphosearten
Die Arten der Metamorphose lassen sich nach verschiedenen Prinzipien unterteilen, z.B.
nach dem Parameter, der die Metamorphose hauptschlich bestimmt (P, T), nach der geo-
logischen Umgebung oder nach dem geotektonischen Rahmen. Im folgenden wird die Ein-
teilung gewhlt, wie sie von Bucher & Frey vorgenommen wird31. Sie unterscheiden Meta-
morphosen von groem Ausma und solche von nur lokalem Ausma. Der erste Typ
umfat die orogene Metamorphose (frher Dynamothermometamorphose genannt), Ozean-
bodenmetamorphose und Versenkungsmetamorphose, der zweite Typ die Kontaktmetamorphose,
kataklastische Metamorphose und Hydrothermalmetamorphose.
Die orogene Metamorphose kennzeichnet die Orogengrtel der Erde, wo Deformation die
Rekristallisation in der Tiefe begleitet. Gesteine, die unter diesen Bedingungen entstehen
(z.B. Phyllite, Glimmerschiefer, Gneise), zeigen meist eine ausgeprgte Einregelung der
nicht isometrischen Minerale. Orogene Metamorphosen dauern typischerweise Zehner
von Millionen Jahren und umfassen mehrere Phasen der Kristallisation und Deformation,
wobei verschiedene Deformationsphasen z.B. auch verschiedene Richtungen von Schiefe-
rung, Faltung und Lineation erzeugen. In den hher temperierten Partien vieler Orogen-
grtel findet man syn- bis spttektonische Granitoide, wobei nicht von vornherein klar ist,
ob diese Plutonite Wrme transportierten und damit die Metamorphosebedingungen mit
bestimmten oder ob die Granitoide infolge der Metamorphose entstanden. Der orogenen
Metamorphose wird auch die Bildung von Hochdruckgesteinen (Blauschiefer, Eklogite) in
subduzierten Platten zugerechnet.
Der Begriff der Versenkungsmetamorphose wurde fr eine niedrig temperierte Regionalmeta-
morphose geprgt, bei der Sedimente und eingeschaltete Vulkanite auerhalb von Oroge-
nen oder der Mitwirkung von magmatischen Intrusionen metamorph umgewandelt wer-
den. Charakteristisch sind die Abwesenheit von schiefriger Absonderung der Gesteine
sowie der unvollstndige Ablauf von metamorphen Mineralreaktionen, der bewirkt, da
Relikte des ursprnglichen Mineralbestands erhalten bleiben. Die Versenkungsmetamor-
phose schliet sich direkt an die Diagenese an und mag auch als Diagenese unter hheren
Drcken angesehen werden.

31. K. Bucher & M. Frey (1994) Petrogenesis of Metamorphic Rocks, Springer-Verlag, Berlin, 318 Seiten

148
 Metamorphe Gesteine

Ozeanbodenmetamorphose ist auf die Umgebung der mittelozeanischen Rcken beschrnkt.

Sie wird dadurch bewirkt, da Ozeanwasser entlang von Klften in die frischen Basalte ein-
dringt und sich auf dem Weg in die Tiefe bis auf Temperaturen von ca. 400 C aufheizt.
Dadurch kommt es zu intensivem chemischem Austausch zwischen Basalt (sowie evtl.
ultramafischen Gesteinen) und Wasser.
Der wichtigste Typ der lokalen Metamorphose ist die Kontaktmetamorphose. Sie spielt sich
in der Nhe des Kontakts zu Plutoniten (selten auch zu Vulkaniten) ab. Die Metamorphose
wird durch die Wrmeabstrahlung des magmatischen Krpers bewirkt, aber auch durch
Fluide, die bei der Abkhlung freigesetzt werden. Die Umwandlungszone des Nebenge-
steins ist die Kontaktaureole, die je nach Gre des magmatischen Krpers und seiner Tem-
peratur und Zusammensetzung sowie der Geschwindigkeit der Abkhlung (Tiefe der Intru-
sion) Ausdehnungen zwischen Metern und einigen Kilometern erreichen kann.
Kontaktmetamorphe Gesteine sind meist kleinkrnig und zeigen keine durch die Meta-
morphose verursachte Schieferung. Der wichtigste Gesteinstyp wird als Hornfels bezeich-
net. Als Pyrometamorphose wird eine Umwandlung bezeichnet, der Xenolithe in Magmen
unter extremen Temperaturen ausgesetzt werden, wodurch es zur Bildung von Teilschmel-
zen (z.B. dem Abbau von Glimmern) kommen kann; damit definiert die Pyro-
metamorphose den bergang zu magmatischen Prozessen.
Kataklastische Metamorphose ist auf die Umgebung von tektonischen Strungszonen (Ver-
werfungen, berschiebungen) beschrnkt. Die betroffenen Gesteine werden bei hohen
Deformationsraten unter hohen Scherspannungen regelrecht zermahlen. Die Gesteine
weisen, anders als Glimmerschiefer oder Gneise, keine Foliation auf und haben ein brek-
zises Aussehen. Pseudotachylit ist ein glasiges Gestein, bei dem Reibungswrme die rasche
Aufschmelzung bei der Bildung einer Strung bewirkt hat. Mylonite unterscheiden sich von
Kataklasiten dadurch, da nach der Mylonitisierung bei erhhten Temperaturen (also in
grerer Tiefe) Prozesse der Rekristallisation und Neusprossung von Mineralen eingesetzt
haben. Porphyroklasten nennt man groe Mineralkrner, die aus dem Ausgangsgestein
stammen und den Proze der kataklastischen Metamorphose berlebt haben; bekannt sind
die Augen von Feldspten in Augengneisen. Porphyroblasten sind demgegenber Mineral-
krner in metamorphen Gesteinen, die im Vergleich zu den anderen Mineralen besonders
gro gewachsen sind.
Impakt- oder Schockmetamorphose wird durch einen Meteoritenimpakt verursacht und ist
entsprechend selten. Die Zeitdauer der Schockeinwirkung ist sehr kurz (<1s), der Druck
extrem hoch. Typisch fr die Gesteine sind Quarze mit Schocklamellen oder gar die Bil-
dung von Polymorphen (Coesit, Stishovit) sowie von Mikrodiamanten.
Der Begriff der hydrothermalen Metamorphose wurde fr die Umwandlung geprgt, die
Gesteine durch die Infiltration heier Lsungen oder Gase in Hydrothermalfeldern erlei-
den. Dieser Metamorphosetyp ist eng verwandt mit der Ozeanbodenmetamorphose, und
beide sind wichtig fr die Bildung von Erzlagersttten.

3.1.4 Bestimmende Faktoren der Metamorphose

3.1.4.1 Temperatur
Die Temperatur nimmt in der Erde normalerweise mit der Tiefe zu. Die Relation zwischen
Temperaturzunahme und Tiefe ist der (geo)thermische Gradient [C/km]. Wrme breitet sich
von Krpern hherer Temperatur zu Krpern niedrigerer Temperatur aus. Der geothermi-
sche Gradient ist daher eng an den Wrmeflu Q gekoppelt. Den Zusammenhang zwischen
beiden stellt das Fouriersche Gesetz her:

Q = - k dT dz [GL 21]

wobei Q der Wrmeflu ist [W/m2 oder J/(m2s)], k die thermische Leitfhigkeit [J/(smK)]
und dT/dz der thermische Gradient [K/m]. Das negative Vorzeichen ergibt sich daraus, da
die Wrme den thermischen Gradienten hinab fliet.

149
 Konzept der Metamorphose

Messungen des Wrmeflusses an der Erdoberflche liefern Informationen ber die qualita-
tive Beziehung zwischen Wrmeflu und Geotektonik (Abbildung 122). Der Wrmeflu an
der Erdoberflche setzt sich aus drei Komponenten zusammen, (i) einem Anteil, der aus
dem Erdmantel stammt, (ii) dem Anteil, der innerhalb der Erdkruste durch den Zerfall
radioaktiver Nuklide produziert wird (insbes. 40K, 232Th, 235U und 238U) und (iii) einem
Anteil, der in die Kruste durch Magmenaufstieg gelangt (Abbildung 123a,b). Die hchsten
Wrmeflsse werden entlang der mittelozeanischen Rcken gemessen, wo die ozeanische
Kruste jung und folglich noch warm ist (Abbildung 122). Mit zunehmendem Alter khlt
die ozeanische Kruste aus, und der Wrmeflu nimmt daher ab. Besonders geringe Wrme-
flsse werden ber Tiefseegrben gemessen, wo alte, kalte Ozeankruste subduziert wird.
Durch Intrusion von Magmen steigt der Wrmeflu in den Inselbgen stark an und bleibt
auch in Back-Arc-Becken hoch. Der Wrmeflu auf den Kontinenten ist hher als der in
alter ozeanischer Kruste, weil die Konzentration an wrmeproduzierenden Elementen in
kontinentaler Kruste hher ist.

0.4
Wrmeflu an der
0.3 Oberflche [mW/m2]
0.2

0.1
0.0
mittel- Tiefseegraben
ozeanischer Alter der ozeanischen Subduktions- vulkanischer Back-Arc-
Rcken Kruste zunehmend zone Inselbogen Becken

ozeanische Platte
kontinentale Platte

100km W
ad
500km at
Tektonisches i-B
en
Modell io
ff-
Zo
ne

ABBILDUNG 122 Variation des Wrmeflusses mit der geotektonischen Umgebung

Hinzu kommt in junger kontinentaler Kruste ein Anteil, der aus der Aufheizung durch Oro-
genesen herrhrt. Das heit, da der kontinentale Wrmeflu mit dem Alter der kontinen-
talen Kruste abnimmt. Im Anschlu an Orogenesen sorgen rasche Heraushebung und
Abtragung dafr, da relativ warme Gesteine ohne erhebliche Abkhlung in Richtung Erd-
oberflche transportiert werden, was sich in einer Erhhung des Wrmeflusses auswirkt
(Abbildung 123c); denselben Effekt hat Krustenausdnnung im Zusammenhang mit der
Entwicklung kontinentaler Riftgebiete. Umgekehrt wirkt sich die rasche Ablagerung mch-
tiger Sedimentpakete in einem Becken aus, weil die Sedimente ja ihrer Entstehung nach
khl sein werden und als schlechte Wrmeleiter abschirmend wirken (Abbildung 123d).
Unter einer Geothermen versteht man eine Kurve, welche die Beziehung zwischen Tiefe und
Temperatur in der Erde (vor allem in der Lithosphre) herstellt (Abbildung 124). Die ther-
mischen Gradienten nahe der Erdoberflche liegen meist zwischen ca. 15 und 30 C/km,
erreichen aber Extreme von 5 C/km (ber Tiefseegrben) und 60 C/km (ber aktiven
Riftzonen).

150
 Metamorphe Gesteine

a) c) Temperatur
0
radiogener Wrmeeintrag in die Kruste

Tiefe
ozeanische Kruste
kontinentale Kruste
A'

Wrme aus dem Erdmantel A

b) d)

zustzlicher Sediment-
Intrusion magmatischer becken
Wrmeeintrag Wrme wird
durch Aufheizen
von Sedimenten
verbraucht

ABBILDUNG 123 Ursachen des Wrmeflusses in der Nhe der Erdoberflche; (a, b) die drei
wesentlichen Komponenten: Wrmeflu aus dem Erdmantel, radiogene
Wrmeproduktion in der Kruste, Wrme durch magmatische Intrusionen;
(c) Erhhung des Wrmeflusses durch rasche Heraushebung und Erosion;
(d) Depression des Wrmeflusses durch kalte Sedimente

3.1.4.2 Druck 100

Der Druck ergibt sich als Kraft
pro Flche; da die Kraft das
Produkt aus Masse und 80
Beschleunigung ist, ergibt sich
der Druck, dem ein Gestein in
e
Tiefe [km]

rm

e
der Tiefe ausgesetzt ist, aus der 60
m
he

er

berlagernden Gesteinssule:
ot

th
Ge

eo

108C/km
G
le

P = mg/F [kg(m/s2)/m2 = kg/ 40

he
ta

n sc
(ms2)] [GL 22] i ne ni
nt
ea
worin m fr die Masse steht, g ko oz
20
fr die Erdbeschleunigung
308C/km
[9.81 m/s2] und F fr die Fl-
c h e . D i e A u fl a s t ( k g / m 2 )
errechnet sich aus dem Pro- 250 500 750 1000 1250
dukt von Dichte r [kg/m ] und 3 Temperatur [8C]
Mchtigkeit der auflagernden
Gesteinssule h [m], also: ABBILDUNG 124 Typische Geothermen fr einen stabilen
Kontinent und eine ozeanische Umgebung
P = r h g [kg/(ms2)] [GL 23]
Damit ergibt sich z.B. bei einer durchschnittlichen Dichte der Kruste von 2.8g/cm3 in einer
Tiefe von 10 km ein Druck von
P = 2800 10000 9.81 = 2.747108 [kg/(ms2 ) = N/m2 = Pa]

151
 Konzept der Metamorphose

oder 0.2747 GPa (Gigapascal) oder 2.747 kbar (1 GPa = 10 kbar). In der folgenden Tabelle
sind die Drcke innerhalb der kontinentalen Kruste (angenommene Dichte = 2.8 g/cm3,
entsprechend einer Mischung aus Quarz und Feldspat) und ozeanischen Lithosphre
(angenommene Dichte 3.2 g/cm3, entsprechend einer Mischung aus Olivin und Pyroxe-
nen) fr verschiedene Tiefen errechnet.

TABELLE 15: Dichten in kontinentaler Kruste und ozeanischer Lithosphre als

Funktion der Tiefea
Tiefe Kontinentale Kruste Ozeanische Lithosphre
[km] Druck [GPa] Druck [kbar] Druck [GPa] Druck [kbar]
1 0.027 0.27 0.031 0.31
10 0.275 2.75 0.314 3.14
20 0.549 5.49 0.627 6.27
30 0.824 8.24 0.941 9.41
40 1.098 10.98 1.255 12.55
50 1.373 13.73 1.569 15.69
60 1.648 16.48 1.883 18.83
70 1.923 19.23 2.197 21.97

a. A.B. Thompson (1992) Metamorphism and Fluids, in: G.C. Brown,

C.J. Hawkesworth & R.C.L. Wilson [Herausgeber] Understanding
the Earth, Cambridge University Press, S. 222 248.

sA

Pl Pl

sB sB Pf

Pl Pl

sA

ABBILDUNG 125 Schematische Darstellung der Spannungen, die auf Gesteine whrend der
Metamorphose einwirken. links: Querschnitt eines Metamorphits, auf den
sA, die normale Spannung durch die Auflast der Gesteinssule (entspre-
chend dem lithostatischen Druck), und sB, eine dazu senkrecht stehende
Spannung einwirken; in erster Nherung ist sA = sB. Normalerweise unter-
scheidet man drei auf einen Krper einwirkende Spannungen s1, s2, und s3
(s1 s2 s3) die in einem Spannungsellipsoid gegeneinander aufgetragen
werden. rechts: Wechselwirkung zwischen Fluiddruck (Pf), verursacht durch
Fluide in Porenrumen, und lithostatischem Druck (Pl). Pl hlt die Krner zu-
sammen, whrend Pf dem entgegenwirkt.

152
 Metamorphe Gesteine

Der so errechnete Druck wird auch lithostatischer Druck genannt, weil er vom Gewicht der
berlagernden Gesteinssule ausgebt wird. Meist geht man davon aus, da dieser Druck
in allen Richtungen ungefhr gleich ist. Druck, der in einer Richtung grer ist als in ande-
ren, wrde ein Nachgeben des Gesteins bewirken, sofern seine Scherfestigkeit dabei ber-
schritten wrde. Damit bestimmt die Scherfestigkeit die Gre des mglichen einseitigen
Drucks (Spannung, englisch Stress). Auf Grund von Experimenten wei man, da unter
den meisten Metamorphosebedingungen (geringe Deformationsraten, mige bis hohe
Temperaturen, Wasser vorhanden) Gesteine nur Druckunterschiede von allenfalls einigen
100 bar ertragen knnen. In einer Tiefe von mindestens einigen km wird daher der seitli-
che Druck innerhalb weniger Prozent identisch mit dem lithostatischen Druck sein, der
daher ein guter Nherungswert fr den allseitigen Umschlieungsdruck sein wird, dem ein
Gestein ausgesetzt war. Der stress, dem ein Gestein bei der Metamorphose ausgesetzt ist, ist
fr die Deformation verantwortlich und damit fr das texturelle Erscheinungsbild des
Metamorphits.
Unter Fluiddruck versteht man den Druck, den Fluide in Porenrumen und entlang von
Korngrenzen ausben. Der Fluiddruck wirkt dem Umschlieungsdruck entgegen (Abbil-
dung 125); im Extremfall kann er dem lithostatischen Druck nahekommen, wenn ein
Gestein kompaktiert und aufgeheizt wird, so da mineralogisch gebundenes H2O freige-
setzt wird. Wenn der Fluiddruck den lithostatischen Druck um mehr als die Zugfestigkeit
(englisch: tensile strength) berschreitet, wird das Gestein oder werden die Fluideinschlsse
enthaltenden Minerale mit Bruch reagieren, so da die Fluide entweichen knnen.
3.1.4.3 Fluide
Fluide finden sich in Metamorphiten in Form von Fluideinschlssen in Mineralen (Durch-
messer typischerweise einige m), deren Hauptkomponenten H2O und/oder CO2 sind;
daneben knnen Kohlenwasserstoffe wie CH4 und atmosphrische Gase, insbes. N2, lokal
bedeutsam werden. Um die Rolle zu verstehen, die Fluide bei der Metamorphose spielen,
mu man etwas ber ihr Verhalten bei hohen Drcken und Temperaturen kennen. In
Abbildung 126 ist das Molvolumen von H2O als Funktion von P und T aufgetragen. Unter
den meisten Metamorphosebedingungen wird H2O berkritisch sein mit einem Molvolu-
men, das dem von flssigem Wasser an der Erdoberflche ungefhr entspricht. Auf Grund
der relativ hohen Dichte ist zu erwarten, da ein Teil des H2O whrend einer Metamor-
phose im Porenraum der Gesteine verbleibt und Prozesse der Deformation und Rekristalli-
sation untersttzt. Wenn dagegen z.B. ein Magma in wasserhaltige Sedimente in einem
seichten Niveau eindringt, z.B. in 1 km Tiefe, wird das H2O in den dampffrmigen Zustand
bertreten und absieden, so da ein porses trockenes (Meta-)Sediment zurckbleibt.
3.1.4.4 Gesteinszusammensetzung
Durch die chemische Zusammensetzung des Ausgangsgesteins wird festgelegt, welche
metamorphen Mineralreaktionen unter bestimmten Drcken und Temperaturen ablaufen
knnen. Verschiedene Gesteinstypen eignen sich verschieden gut zur Abschtzung der P,T-
Bedingungen der Metamorphose. So laufen bei der aufsteigenden Metamorphose von peli-
tischen Sedimenten und mafischen Magmatiten zahlreiche Mineralreaktionen ab, wh-
rend ultramafische Gesteine oder Karbonate nur wenige Reaktionen durchlaufen, so da
ihr genauer Metamorphosegrad entsprechend schwer feststellbar ist. Der Ablauf einer
Metamorphose im Hinblick auf Mineralbestand und Mineralchemie ist experimentell und
auf Grund thermodynamischer Berechnungen fr eine Reihe von Modellsystemen, die ver-
schiedene Gesteinstypen reprsentieren, relativ gut bekannt und Gegenstand intensiver
petrologischer Untersuchung seit den siebziger Jahren.

153
 Konzept der Metamorphose

Druck Tiefe
[kbar] [km]
Wasser Dampf 1000
1
180
0.5
140 2
100
3
1 80

108C/km
308C
4

60
/km
fluide Phase 5

40
2
20 7

8
100 300 500 700 900
Temperatur [8C]

ABBILDUNG 126 Variation des Molvolumens von H2O mit P und T. Entlang der rechten Seite
sind Tiefen angegeben unter der Voraussetzung, da Fluiddruck = lithostati-
scher Druck ist. Die Siedekurve des Wassers endet am kritischen Punkt (221
bar; 374 C); hier haben flssiges und gasfrmiges H2O dieselbe Dichte, so
da bei hheren P,T-Bedingungen die Unterscheidung zwischen beiden
Aggregatzustnden belanglos wird. Die mit Zahlen versehenen Linien sind
Linien gleicher Molvolumina des Wassers (in cm3/mol).Die beiden fr die
Kruste typischen thermischen Gradienten zeigen an, da das Molvolumen
des Wassers unter metamorphen Bedingungen nur wenig variieren wird
(knapp 20 cm3/mol).

3.1.5 P,T-Verlauf einer Metamorphose

Beim Durchlaufen einer Metamorphose steigt die Temperatur, der ein Gesteinspaket ausge-
setzt wird, zunchst an, erreicht ein Maximum und sinkt dann wieder (Abbildung 127). In
hnlicher Weise wird sich, zumindest bei Regionalmetamorphose, der Druck ndern. Er
steigt zunchst an, bedingt z.B. durch die wachsende Auflast von Sedimenten oder zuneh-
mende Tiefe der Subduktion. Irgendwann spter erfhrt das Gesteinspaket eine Heraushe-
bung tektonisch oder durch Erosion an der Erdoberflche so da der Druck wieder
abnimmt. Die Maxima von Temperatur und Druck werden im Normalfall allerdings nicht
gleichzeitig erreicht. Whrend der Versenkung eines Gesteinspakets wird sich dieses nur
langsam aufheizen, und bei der Heraushebung wird die Temperatur nur langsam sinken;
die Temperatur hinkt dem Druck also hinterher. Daraus resultiert in einer Auftragung der
Zeit gegen P (oder die Tiefe) und T ein Pfad mit einer Krmmung im Uhrzeigersinn. Solche
PTt-Pfade knnen modelliert werden, wenn man Parameter wie Wrmeleitfhigkeit und
spezifische Wrme der Gesteine, Wrmeflu und radiogene Wrmeproduktion kennt.

154
 Metamorphe Gesteine

Es ist zu erwarten, da
Schematische Darstellung des Temperatur- und
Altersbestimmungen
Druckverlaufs whrend einer Metamorphose
mit Hilfe isotopengeo- 500 1.0
chemischer Methoden 0.9
Daten liefern, die dem 400 T 0.8

em
Zeitpunkt des Tempe- 0.7

pe
raturmaximums ent-

P [GPa]
rat
T [8C]
300 0.6
sprechen, unter

ur
Z
0.5
Umstnden auch nur

eit
200 Dr
u 0.4

-K
einem Punkt auf dem ck
Z

ur
eit 0.3
absteigenden Ast des

v
-K

e
ur
PTt-Pfades. Mit Hilfe 100 ve 0.2
verschiedener Geo- 0.1
thermometer und Geo- 0 0
t0 t1 t2 t3
barometer erhlt man
Drcke und Tempera- 1.0
turen, die ebenfalls mit 0.9
dem Temperaturmaxi-
mum bereinstimmen 0.8
sollten. Informatio- t1
0.7
nen ber den Zeit-
punkt des im Verlauf 0.6
P [GPa]

einer Metamorphose d t2
fa
erreichten maximalen 0.5 erP
d
ra
Druck sind also meist
og

0.4
pr

gar nicht zu erhalten. d

Pfa
Ausnahmen mgen 0.3 der
ra
rog
trockene Gesteine (vor ret
0.2
allem ehemalige Mag-
matite wie Gabbros) 0.1
mit reliktisch erhalte- t0
0 t
nen lteren Mineralpa- 0 3 100 200 300 400 500 600
ragenesen darstellen T [8C]
oder Mineralreaktio-
nen bzw. Phasentrans-
ABBILDUNG 127 Variation von P und T im Verlauf einer Regional-
formationen, die ber-
metamorphose; durch die zeitlich dem Druck hinterherhinkende
aus schleppend ablau-
Temperatur ergibt sich ein PTt-Pfad mit Krmmung im Uhrzeiger-
fen.
sinn.
3.1.6 Klassifikation und Terminologie metamorpher Gesteine
Die Namengebung eines metamorphen Gesteins sollte so erfolgen, da er ntzliche Infor-
mationen ber das Gestein enthlt. Welche Informationen ntzlich sind, hngt natrlich
von der Betrachtungsweise ab, und so verwundert es nicht, da mehrere Kriterien benutzt
werden:
die Art des Ausgangsgesteins
der metamorphe Mineralbestand
das Gefge des Gesteins
ein geeigneter oder seit langem benutzter spezieller Name
Begriffe wie Metabasit, Metagranitoid oder Metapelit charakterisieren zwar die Art der Edukte,
geben aber keinen Hinweis auf den Metamorphosegrad. Der metamorphe Mineralbestand
wird nur als Zusatz zu einem Namen verwendet, vornehmlich um markante Minerale im
Gestein hervorzuheben (z.B. Forsteritmarmor, weil Forsterit in einem Marmor nicht ent-
halten sein mu, oder Granat-Sillimanit-Schiefer, um den Metamorphosegrad genauer
zu charakterisieren). Nach dem Gefge unterscheidet man:

155
 Konzept der Metamorphose

Gneise fr Metamorphite mit einer lagigen Anordnung von hellen (Feldspte + Quarz)
und dunklen (Biotit, Amphibole) Gemengteilen;
(kristalline) Schiefer (englisch: schist) fr Metamorphite, die im Handstck eine schiefri-
ge Zerteilbarkeit infolge der Einregelung von blttchenfrmigen Mineralen (Glimmer,
Chlorite) oder stengeligen Mineralen (Amphibole) zeigen; auch Gesteine, die ein be-
sonders ausgeprgtes lineares Gefge ohne Zerteilbarkeit aufweisen, werden als Schie-
fer bezeichnet (z.B. Weischiefer = Talk-Disthen-Schiefer);
Tonschiefer (englisch: slate) fr sehr feinkrnige Metasedimente sehr geringer Metamor-
phosegrade und mit ausgeprgter schiefriger Zerteilbarkeit;
Phyllite fr feinkrnige Gesteine geringen Metamorphosegrades mit perfekter schiefri-
ger Zerteilbarkeit;
Granofelse fr Metamorphite ohne Schiefrigkeit, ohne lagige Mineralanordnung und
ohne lineare Gefgeelemente.
Namen fr durch kataklastische Metamorphose entstandene Gesteine wurden bereits
genannt (Mylonite, Kataklasite, Pseudotachylite).
Wichtige spezielle Namen sind:
mafische Gesteine (Mafite) fr Gesteine, die zu mehr als der Hlfte aus dunklen Gemeng-
teilen bestehen nicht auf Metamorphite beschrnkt;
felsische Gesteine fr berwiegend aus hellen Gemengteilen bestehende Gesteine
nicht auf Metamorphite beschrnkt;
Meta- als Vorsilbe, um den sedimentren oder magmatischen Ursprung der Metamor-
phite hervorzuheben (z.B. Metasediment, Metapelit, Metagabbro, Metagranodiorit); auch
benutzt, um hervorzuheben, da das betrachtete Gestein ein Metamorphit ist;
Ortho-, Para- als Vorsilben, um anzuzeigen, da ein Metamorphit aus einem Magmatit
bzw. Sediment hervorgegangen ist (z.B. Orthogneis, Paragneis);
Grnschiefer, Grnsteine fr niedrig metamorphe Gesteine, deren grne Farbe durch Mi-
nerale wie Chlorite, Aktinolith, Epidot und Pumpellyit bedingt ist; Grnsteine sind im
Gegensatz zu Grnschiefern massige Gesteine;
Blauschiefer fr schiefrige Gesteine, deren schwarzblaue Farbe von Alkaliamphibolen
herrhrt (Glaukophan, Crossit, Riebeckit);
Amphibolite fr mafische Gesteine mittlerer Metamorphosegrade, zusammengesetzt
aus Amphibolen (>40%) und Plagioklas;
Granulite fr hoch temperierte Metamorphite der Granulitfazies, die berwiegend
aus trockenen Mineralen bestehen; Muskovit war bei der Metamorphose nicht mehr
stabil; charakteristisch ist das Vorkommen von Orthopyroxen sowohl in mafischen als
auch in felsischen Gesteinen; fr in Granulitfazies geprgte ultramafische Gesteine
und Marmore wird der Begriff Granulit nicht verwendet;
Charnockite, Mangerite, Jotunite, Enderbite fr orthopyroxenfhrende Gesteine mit mag-
matischen Texturen und granitischer (Charnockit), monzonitischer (Mangerit, Jotu-
nit) bzw. tonalitischer (Enderbit) Zusammensetzung; diese Begriffe werden unabhngig
davon verwendet, ob das Gestein magmatisch oder metamorph ist;
Eklogite fr mafische Metamorphite, die berwiegend aus Omphacit und Granat zu-
sammengesetzt sind; sie sind bei Drcken oberhalb der Stabilittsgrenze von Plagioklas
entstanden;
Marmore fr metamorphe Karbonate, berwiegend aus Kalzit bzw. Dolomit zusammen-
gesetzt;
Kalksilikatgesteine fr Metamorphite mit maximal 50% Karbonat; daneben aus Ca-Sili-
katen wie Epidot, Zoisit, Vesuvian, Diopsid/Hedenbergit, Grossular/Andradit, Wolla-
stonit, Anorthit, Skapolith oder Ca-Amphibolen bestehend;

156
 Metamorphe Gesteine

Skarne fr Gesteine, die aus Ca-Mg-Fe-Silikaten zusammengesetzt und oft gebndert

sind; ihre Entstehung ist metasomatisch durch Reaktion zwischen Karbonat- und Sili-
katphasen; typische Minerale sind Wollastonit, Diopsid, Grossular, Zoisit, Anorthit,
Skapolith, Margarit in Ca-Skarnen, Hedenbergit, Andradit, Ilvait in Ca-Fe-Skarnen, For-
sterit, Humit, Spinell, Phlogopit, Fassait in Mg-Skarnen;
Rodingite fr Kalksilikatgesteine, die arm an Alkalien und an Karbonatphasen sind, ent-
standen durch metasomatische berprgung mafischer Magmatite, die in serpentini-
sierte Ultramafite eingeschaltet sind; sie entstehen bei der Ozeanbodenmetamorphose
zusammen mit der Serpentinisierung von Peridotiten;
Quarzite fr Metamorphite, die zu 80% aus Quarz bestehen;
Serpentinite fr hauptschlich aus Mineralen der Serpentingruppe zusammengesetzte
Ultramafite;
Hornfelse fr feinkrnige Metamorphite ohne Lagenbau oder schiefrige Teilbarkeit, zu-
sammengesetzt aus Silikaten Oxiden; infolge ihrer kontaktmetamorphen Entstehung
sind die Minerale erheblich rekristallisiert;
Migmatite fr Silikatgesteine hoher Metamorphosetemperaturen, sie sind makrosko-
pisch sehr heterogen und zeigen dunkle und helle Partien in komplexer Assoziation;
die hellen Partien sind durch Kristallisation lokaler Schmelzen entstanden oder durch
metamorphe Segregation, die dunklen Partien sind Residuen der partiellen Aufschmel-
zung; die hellen Partien mgen z.T. auch intrudierte Magmen reprsentieren;
Restite fr Gesteine, in der die hoch schmelzenden Komponenten durch partielle Auf-
schmelzung zurckgeblieben sind.

3.1.7 Hinweise auf Gleichgewichte in Metamorphiten

Metamorphe Gesteine
entstehen oft in kom-
plexen metamorphen
Prozessen, die einige 10
Ma in Anspruch neh-
men knnen. Gesam-
melt werden sie in der
Regel an der Erdober-
flche. Aufgabe des Pe-
trologen ist es dann, aus
den Phasenbeziehungen
und der Mineralchemie
etwas ber die Entste-
hung und Entwicklung
dieser Gesteine zu erfah-
ren. Ein wichtiger An- ABBILDUNG 128 Mineralvergesellschaftungen von Quarz, Calcit
satzpunkt ist die An- und Wollastonit in drei hypothetischen Gesteinen
wendung der chemischen Thermodynamik auf die heterogenen chemischen Systeme, die
Gesteine darstellen. Die Mineralarten, die in einem Gestein im Gleichgewicht nebeneinan-
der vorkommen, stellen die Gleichgewichtsvergesellschaftung (englisch equilibrium mineral
assemblage) dar. Die Abfolge solcher Vergesellschaftungen, die in einem metamorphen Ter-
rain in Abhngigkeit von Druck und Temperatur entstehen und einander ersetzen, sind die
Mineralparagenesen32. In der Praxis wird der Nachweis unmglich sein, da eine vorhan-
dene Mineralvergesellschaftung einmal im chemischen Gleichgewicht vorlag. Man be-
gngt sich daher mit der Definition, da eine Gleichgewichtsvergesellschaftung fr die Mi-
neralarten vorliegt, die in einem chemisch homogenen Teil eines metamorphen Gesteins

32. In der deutschen Sprache wird die Unterscheidung zwischen Vergesellschaftung und Paragenese
in der Regel nicht durchgefhrt.

157
 Konzept der Metamorphose

Korngrenzen miteinander bilden (Berhrungsparagenesen). In Gesteinen, die texturell ein-

deutige Hinweise auf Ungleichgewichte zeigen (z.B. in Form von Reaktionssumen und
Symplektiten), ist es besonders schwer festzustellen, welche Minerale wann miteinander
im Gleichgewicht gestanden haben. Einige Minerale, z.B. Granat, neigen dazu, bei ihrem
Wachstum bereits vorhandene Minerale einzuschlieen, die damit dem chemischen Aus-
tausch mit Mineralen auerhalb des Granats entzogen sind. Solche Einschlsse knnen
wichtige Hinweise auf die frhe Metamorphosegeschichte eines Gesteins geben, sie geh-
ren aber nicht zur Hauptvergesellschaftung von Mineralen in dem betreffenden Gestein. In
Abbildung 128 sind Zeichnungen von drei fiktiven Gesteinen dargestellt, die aus Quarz,
Calcit und Wollastonit bestehen mgen. In der linken Skizze ist leicht zu erkennen, da
das Gestein heterogen ist, weil der obere Teil nur aus Calcit und Quarz, der untere nur aus
Quarz und Wollastonit besteht; das Gestein enthlt also nicht die Vergesellschaftung aus
allen drei Mineralen. Die mittlere Zeichnung stellt ein Gestein dar, in dem Kontakte zwi-
schen allen Mineralen beobachtet werden; die drei Minerale bilden folglich die Gleichge-
wichtsvergesellschaftung. Die rechte Teilskizze zeigt ein zwar homogenes Gestein; Wolla-
stonit und Calcit kommen aber offensichtlich nicht als Berhrungsparagenesen vor. Eine
Vergesellschaftung der drei Minerale liegt im engeren Sinn also nicht vor, auch wenn in
derartigen Fllen meist vom Gegenteil ausgegangen wird und man unterstellt, da eine sta-
bile Vergesellschaftung aller drei Minerale vorhanden ist.
Bei der Kristallisation meta-
morpher Gesteine werden
alle Kristalle in Konkurrenz
miteinander um den zur
Ve r f g u n g s t e h e n d e n
Raum treten. Atome in Kri-
stallen haben an der Ober-
flche eine hhere potenti-
elle Energie (infolge
verzerrter oder gebrochener
chemischer Bindungen) als
im Korninnern. Kristalle,
die ohne ueres Span-
nungsfeld kristallisieren,
werden dann die Tendenz
haben, ihre Oberflchen zu
minimieren. Da Kristallfl-
chen mit niedrigen Miller-
Indizes niedrigere Oberfl- ABBILDUNG 129 Gut kristallisiertes Mosaik aus Quarzkristallen
chenenergien aufweisen als mit ungefhren 120-Gleichgewichtswinkeln [ca. 0.85 mm
irregulre Oberflchen und quer]
da die Kristalle zudem im
gegenseitigen Kontakt wachsen, kann eine Kugelgestalt nicht angenommen werden. Ver-
schiedene Kristalle werden daher in ebenen Flchen aneinander grenzen und dort, wo sich
drei Kristalle treffen (triple junctions), ungefhre 120-Winkel miteinander ausbilden zu-
mindest wenn alle Kristalle vergleichbare Oberflchenenergien aufweisen. d.h. insbeson-
dere wenn es sich um dasselbe Mineral oder strukturell hnliche Minerale handelt (siehe
Abbildung 129). Die Ausbildung von 120-Winkeln ist daher ein zustzlicher Hinweis auf
eine Gleichgewichtseinstellung.

3.1.8 Metamorphe Fazies

In einem metamorphen Areal wird man in der Regel sowohl Gesteine finden, die auf ver-
schiedene Edukte zurckzufhren sind als auch Gesteine, die verschieden stark meta-
morph geprgt sind. Es ergibt sich dann das Problem, Gesteine unterschiedlicher Pauschal-
zusammensetzung, die dieselben Metamorphosebedingungen erlebt haben, zu
identifizieren. Ende des 19. Jahrhunderts fhrte G. Barrow seine klassischen Unter-

158
 Metamorphe Gesteine

suchungen in den Schottischen Highlands durch. Er sortierte dort die Gesteine nach stei-
gendem Metamorphosegrad in Zonen, die durch verschiedene Indexminerale charakte-
risiert waren, und zwar treten im Zuge aufsteigender Metamorphose neue Minerale auf in
der Reihenfolge Chlorit Biotit Granat Staurolith Disthen Sillimanit. Die drei letzt
genannten Minerale kommen typischerweise in Metasedimenten vor, whrend Metabasite
dieser Zonen in demselben Gebiet im wesentlichen aus der Paragenese Amphibol + Plagio-
klas bestehen. Um die Probleme der Korrelation von Metamorphosegraden in den Griff zu
bekommen, schlug der Finne Eskola33 Anfang des 20. Jahrhunderts sein Konzept der meta-
morphen Mineralfazies vor, in dem nicht einzelne Indexminerale verwendet werden, die
unter Umstnden nur geringe Unterschiede in Druck und Temperatur wiederspiegeln, son-
dern Mineralvergesellschaftungen, die fr einen bestimmten PT-Bereich charakteristisch
sind. Eskola machte seine Fazieseinteilung dabei im wesentlichen auf der Grundlage der
Untersuchung von Metabasiten, was auch in der Namengebung einiger Fazies ersichtlich
wird. Er erkannte die relativen Drcke und Temperaturen richtig, die durch seine verschie-
denen Fazies reprsentiert werden. Bei der relativen Festlegung ging er davon aus, da (i)
bei hheren Drcken gebildete Gesteine in der Tendenz Minerale mit hheren Dichten
enthalten als Gesteine derselben Pauschalzusammensetzung, die bei geringem Druck ent-
standen sind, und da (ii) Entwsserungs- und Dekarbonatisierungsreaktionen mit steigen-
der Temperatur bevorzugt stattfinden, so da Gesteine, die hhere Metamorphosetempera-
turen erlebt haben, in der Tendenz geringere Gehalte an flchtigen Komponenten
aufweisen als Gesteine derselben Zusammensetzung, die bei niedrigen Temperaturen meta-
morph geprgt wurden. Eine der neueren Definitionen einer metamorphen Fazies lautet
wie folgt34:
Eine metamorphe Fazies ist eine Gruppe von metamorphen Mineralvergesellschaftungen, die wie-
derholt in Raum und Zeit miteinander auftreten derart, da es einen konstanten und daher vorher-
sehbaren Bezug gibt zwischen der chemischen Zusammensetzung der Minerale und der Gesamt-
gesteine.
Nach dieser Definition gehren einer metamorphen Fazies alle Gesteine an, die unabhn-
gig von ihrem jeweiligen Pauschalchemismus unter denselben PT-Bedingungen gebildet
sind. Dies bedeutet umgekehrt auch, da sich bei Kenntnis von P, T und der Pauschalzu-
sammensetzung eines Gesteins der metamorphe Mineralbestand voraussagen lt.
Eskola definierte ursprnglich nur 8 Fazies, die sich schon auf Grund der anderen chemi-
schen Zusammensetzung von der Untersuchung Barrows an den Metasedimenten der
Schottischen Highlands unterschieden. Da die Faziesdefinition beinhaltet, da jeder
Gruppe von Mineralvergesellschaftungen, die des fteren in Raum und Zeit beobachtet
werden, eine eigene Fazies zugeordnet wird, hat es ber den Lauf der Jahre eine fast infla-
tionre Vermehrung der Anzahl von Fazies gegeben. Zunchst konnte man sich noch
damit behelfen, Fazies in Subfazies zu untergliedern, aber in den sechziger Jahren wurde
auch dieses System unbersichtlich, so da Petrologen wie H.G.F. Winkler vorschlugen,
diesen Begriff aufzugeben. Da der Begriff der metamorphen Fazies jedoch leicht verstnd-
lich und sehr einprgsam ist, sollte er als bequemes Mittel der Einteilung von Metamorphi-
ten nach ihrem ungefhren Metamorphosegrad beibehalten werden. Ein PT-Diagramm,
in das die wichtigsten metamorphen Fazies eingetragen sind, ist in Abbildung 130 darge-
stellt. Es ist sinnvoll und bequem, diese Fazies zu vier Gruppen zusammenzufassen:

33. P. Eskola (1915) On the relation between the chemical and mineralogical composition in the metamor-
phic rocks of the Orijrvi region, Bull. Comm. Gol. Finland 44, 109 145
34. F.J. Turner (1981) Metamorphic Petrology, McGraw-Hill, New York

159
 Konzept der Metamorphose

rde - se
16 er
E
irk o git
f d er w ich ph Ek
lo
u
a t v e re or 50
h B a m
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14 h km
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12 H
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ungefhre Tiefe [km]

ch an
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Druck [kbar]

10 it
nul
Gra
30
8
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6 fe r e tam 20
s chie ckm
Pumpellyit

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Prehnit-

G l
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4 Mi
Ze

10
oli
th

2 de-
o t- b len s Pyroxen-
i d r n l
i t -Ep els Ho ornfe Hornfels Sanidinit
b
Al orn f H
Diag. H Kontaktmetamorphose
200 300 400 500 600 700 800 900
Temperatur [8C]

ABBILDUNG 130 PT-Diagramm mit der Feldereinteilung der metamorphen Fazies (Diag. =
Diagenese)
1. Fazies miger Drcke und miger bis hoher Temperaturen; diese Gruppe umfat die
Grnschiefer-, Amphibolit- und Granulitfazies, die typische Abfolgen bei der Regional-
metamorphose bilden; sie macht sicherlich den grten Teil der Metamorphite aus;
2. Fazies geringer Metamorphosegrade; die Existenz dieser Gruppe wurde erst in den
fnfziger Jahren in Neuseeland herausgearbeitet. In Abbildung 130 ist lediglich eine
Unterteilung in eine Zeolith- und eine Prehnit-Pumpellyit-Fazies vorgenommen worden;
insbesondere die Zeolithfazies wird zuweilen weiter unterteilt;
3. Fazies der Kontaktmetamorphose; sie sind ausgezeichnet durch geringe Drcke und va-
riable Temperaturen; da magmatische Intrusionen in verschiedenen Tiefen der Kruste
zu finden sind, kommen bergnge zwischen den Hornfelsfazies und den Fazies der
Regionalmetamorphose vor;
4. Hochdruckfazies; Blauschiefer (Glaukophanschiefer) und Eklogite entstehen bei unge-
whnlich hohen Drcken, die oft mit der Subduktion ozeanischer Platten in Bezie-
hung gesetzt werden.

160
 Metamorphe Gesteine

3.2 Graphische Darstellung metamorpher Paragenesen

Mgliche und tatschliche Reaktionsbeziehungen zwischen Mineralphasen lassen sich in
Diagrammen darstellen, in welche die chemischen Zusammensetzungen der Minerale ein-
getragen werden; ein solches Diagramm wird auch als Chemographie bezeichnet. Die geo-
metrische Anordnung der Phasenbeziehungen darin ist die Topologie. Da in chemographi-
schen Diagrammen nur die Zusammensetzung der Phasen dargestellt werden kann, sind
alle brigen Variablen also insbesondere P und T konstant zu halten. Auerdem ist oft
die Zahl der chemischen Komponenten so zu reduzieren, da das System noch anschau-
lich bleibt. Zwei Komponenten lassen sich auf einer Linie darstellen, auf welcher der
Molenbruch einer Phase aufgetragen wird. Zur Darstellung der Zusammensetzung von drei
Komponenten whlt man ein Konzentrations- oder Molenbruchdreieck.
Obwohl diese Darstellung bereits von den Magmatiten bekannt ist, soll die Konstruktion
des Dreiecks an einem Beispiel erlutert werden (Abbildung 131). Die chemische Formel
von Talk lt sich auf die drei Komponenten H2O, MgO und SiO2 im molaren Verhltnis
1 : 3 : 4 zurckfhren. Damit lt sich die Zusammensetzung im kartesischen Koordina-
tensystem darstellen. Trgt man in dieses Koordinatensystem ein gleichseitiges Dreieck ein,
das die drei Achsen jeweils bei 1 schneidet, dann wird der Vektor, der vom Koordinatenur-
sprung zum darstellenden Punkt des Talks fhrt, dieses Dreieck in einem Punkt schneiden,
nmlich im darstellenden Punkt von Talk in diesem Molenbruchdreieck, der einem Anteil
von 1/8 H2O, 3/8 MgO und 4/8 SiO2 entspricht.
Die meisten Gesteine erfordern mehr als drei Komponenten, um die Phasenbeziehungen
zu verdeutlichen. Glcklicherweise findet man in Gesteinssuiten hnlicher Pauschalzu-
sammensetzung, die es zu bearbeiten gilt, oft Minerale, die in vielen oder gar allen Gestei-
nen vorhanden sind. Solche berschuphasen knnen aus der Betrachtung herausgelas-
sen werden. So sind in vielen Metapeliten Quarz oder in Kalksilikatgesteinen Calcit
berschuminerale. Man fhrt dann Projektionen von diesen Mineralen auf ein geeignetes
Molenbruchdreieck durch.

MgO
3 XMgO=1
Talk
Mg3Si4O10(OH)2
Talk Schnittpunkt
2 Phasenvektor Mg3Si4O10(OH)2 zwischen
Phasenvektor
von Talk und
dem Molen-
0.1
=0

Einheits-
1
3

vektor bruchdreieck
2
SiO

0.38
X

Sxi=1
0
0.5

1 2 3 4 SiO2
1

H2O Molenbruch-
XH2O=1 XSiO2=1
dreieck

ABBILDUNG 131 Darstellung des Molenbruchdreiecks fr Talk

Dieses Verfahren wird hier an einem einfachen Beispiel des Systems MgO SiO2 H2O [im
folgenden mit MSH abgekrzt] erlutert (Bucher & Frey, 199431). In diesem System tritt
eine Reihe von Phasen auf, die in Tabelle 16 zusammengestellt sind. Diese Tabelle hat die
Form einer Matrix; die Zusammensetzungen der Phasen sind im oberen Teil der Tabelle in
Molen (entsprechend den Phasenvektoren in Abbildung 131) angegeben und im mittleren
Teil als Molenbrche (entsprechend den normierten Phasenvektoren). Der untere Teil der
Tabelle gibt die Matrix nach Projektion durch H2O an (ebenfalls in Form normierter Pha-
senvektoren).

161
 Graphische Darstellung metamorpher Paragenesen

TABELLE 16: Phasenzusammensetzungen im System MgO SiO2 H2O

Fo Brc Tlc En Ath Qtz Per Atg Fluid
als Mole:
SiO2 1 0 4 2 8 1 0 2 0
MgO 2 1 3 2 7 0 1 3 0
H2O 0 1 1 0 1 0 0 2 1
3 2 8 4 16 1 1 7 1
als Molenbrche:
SiO2 0.33 0.00 0.50 0.50 0.50 1.00 0.00 0.286 0.00
MgO 0.67 0.50 0.375 0.50 0.4375 0.00 1.00 0.428 0.00
H2O 0.00 0.50 0.125 0.00 0.0625 0.00 0.00 0.286 1.00
1 1 1 1 1 1 1 1 1
Molenbrche nach Projektion durch H2O:
SiO2 0.33 0.00 0.571 0.50 0.533 1.00 0.00 0.40 0.00
MgO 0.67 1.00 0.429 0.50 0.467 0.00 1.00 0.60 0.00
1 1 1 1 1 1 1 1 0

Systemkomponente H2 O FeO
+H2O

tor
te

vek
ka

sch
Sili

au

Brc
ust

ternres
-1 -A

e
ivin

System
en
Fe

rox
Ol

le
Mg

Atg
ibo

pseudo-
py
tho

binres
ph
am

System
Or

Tlc
tho

Hydrate
Ath SiO2
MgO
Or

binres System
MgO Fo En SiO2 Per,Brc Fo En Ath Qtz
+H2O

Per,Brc Fo Atg En Ath Tlc XMgO Qtz

1 0.66 0.50 0.43 0

0.57 0.46

ABBILDUNG 132 links: Projektion der Zusammensetzung der Phasen im System MgO SiO2
H2O auf das binre System MgO SiO2; rechts: Projektion der Zusammen-
setzung der Phasen im System FeO MgO H2O SiO2 durch H2O und ent-
lang des Austauschvektors MgFe1 auf das binre System MgO SiO2

Im System MgO SiO2 H2O treten insgesamt 9 Phasen auf, die in der Natur vorkommen
(Abbildung 132-links). Einige der Zusammensetzungen, z.B. Brucit Antigorit Talk, lie-
gen auf Geraden; die Phasenzusammensetzungen sind daher linear voneinander abhngig
(1 Talk + 3 Brucit 1 Antigorit), so da zwei Phasen gengen, um die Zusammensetzun-
gen der brigen Phasen auf der Geraden auszudrcken.
Wenn man eine metamorphe Gesteinsserie hat, deren Zusammensetzung sich im System
MgO SiO2 H2O beschreiben lt, und wenn H2O in allen Gesteinen der Serie vorhanden

162
 Metamorphe Gesteine

ist sowie sich im Gleichgewicht mit den Mineralen befindet, dann lassen sich die Phasen-
beziehungen im vereinfachten System MgO SiO2 betrachten, indem eine Projektion von
H2O vorgenommen wird. Zu diesem Zweck zieht man Verbindungslinien von H2O durch
die zu projizierenden Mineralzusammensetzungen (z.B. von Antigorit oder Talk, Abbil-
dung 132); der Schnittpunkt dieser Verbindungslinie mit der Linie MgOH2O ergibt den
Projektionspunkt. Rechnerisch entspricht die Projektion dem Streichen der Reihe fr H2O
im mittleren Teil von Tabelle 16 und Umnormieren der Zeilen fr MgO und SiO2 auf 1; es
resultiert der untere Teil der Tabelle. Auf analoge Weise knnte eine Projektion von SiO2
auf die Verbindungslinie MgOH2O vorgenommen werden, vorausgesetzt SiO2 ist als Phase
in allen Gesteinen der Suite vorhanden.
Eine kleine Komplikation der Projektion ergibt sich dann, wenn in den Mineralen des
Systems MgO SiO2 H2O ein Teil des Mg durch FeII ersetzt ist. In diesem Fall liegt ein Vier-
komponentensystem vor. Wenn berschssiges H2O in allen Gesteinen vorhanden ist,
kann man zunchst eine Projektion von H2O auf das Molenbruchdreieck MgO FeO SiO2
vornehmen (Abbildung 132-rechts). Mchte man anschlieend eine vereinfachte Betrach-
tung vornehmen, ohne die MgFe-Substitution zu bercksichtigen, dann kann eine Projek-
tion von FeO auf die Seite MgO SiO2 vorgenommen werden parallel zur Richtung der
MgFe1-Austauschvektoren. Der Projektionspunkt von Hypersthen ist damit identisch dem
Punkt des Enstatits und nicht einem Punkt auf der Verbindungslinie MgO SiO2 zwischen
Enstatit und SiO2, d.h. die Mg,Fe-Phasen werden wie reine Mg-Endglieder behandelt.

a) b)
SiO2 SiO2
Qtz (1,0,0) Qtz (1,0,0)

En (1,1,0) Fs (1,0,1)

Fo (1,2,0) Fa (1,0,2) En (1/2,1/2,0) Fs(1/2,0,1/2)

Fo (1/3,2/3,0) Fa (1/3,0,2/3)

Per (0,1,0) Ws (0,0,1) Per (0,1,0) Ws (0,0,1)

FeMg-1(0,-1,1) MgO FeO
MgO FeO

ABBILDUNG 133 links: Darstellung des Systems SiO2 MgO FeO und seiner mglichen Pha-
sen sowie des Molenbruchdreiecks im kartesischen Koordinatensystem;
rechts: baryzentrische Darstellung dieses Systems im Molenbruchdreieck

Eine grere Komplikation ergibt sich, wenn man von einer berschuphase aus projizie-
ren mchte, die nicht zugleich eine der Komponenten des Systems ist. Zu diesem Zweck
mu die Matrix der Zusammensetzung fr das neue System umgeschrieben werden; dieses
Problem ist mit Hilfe der Matrixalgebra zu lsen. Man mge z.B. den Wunsch haben, fr
das System SiO2 MgO FeO eine Aufstellung mit den Endgliedern Qtz En Fs vorzuneh-
men. Abbildung 133 zeigt zunchst das System vor der Achsentransformation; die zugehri-
gen Phasenzusammensetzungen sind in Tabelle 17 dargestellt; FeMg1 steht fr den FeMg-
Austausch.
Die Matrix der Phasenzusammensetzungen im oberen Teil dieser Tabelle ist dann so umzu-
rechnen, da anstelle der Komponenten SiO2, MgO und FeO die neuen Komponenten ste-
hen, also

Qtz En Fs Qtz En Fs
SiO 2 1 1 1 Qtz 1 0 0

MgO 0 1 0 En 0 1 0
FeO 0 0 1 Fs 0 0 1

163
 Graphische Darstellung metamorpher Paragenesen

TABELLE 17: Phasenzusammensetzungen im System SiO2 MgO FeO vor und nach
Transformation ins System SiO2 Enstatit Ferrosilit
Qtz En Fs Per Ws Fo Fa FeMg1
vor Achsentransformation (altes System):
SiO2 1 1 1 0 0 1 1 0
MgO 0 1 0 1 0 2 0 1
FeO 0 0 1 0 1 0 2 1
nach Achsentransformation (neues System):
Qtz 1 0 0 1 1 1 1 0
En 0 1 0 1 0 2 0 1
Fs 0 0 1 0 1 0 2 1

Mathematisch entspricht dies der Multiplikation der alten Matrix (oberer Teil von Tabelle
17) mit der inversen Matrix der linken 33-Matrix; die originale 33-Matrix ergibt, multi-
pliziert mit der inversen 33-Matrix, die Einheitsmatrix:

1 1 1 1 -1 -1 1 0 0
0 1 0 0 1 0 = 0 1 0

0 0 1 0 0 1 0 0 1
Die Koeffizienten der inversen Matrix findet man in diesem Fall auch leicht ohne Matrix-
operationen, indem man die Zusammensetzung der Endkomponenten des alten Systems
(SiO2, MgO, FeO) als Funktion der Endkomponenten des neuen Systems (Qtz, En, Fs) for-
muliert:
1 SiO2 = 1 Qtz + 0 En + 0 Fs
1 MgO = -1 Qtz + 1 En + 0 Fs
1 FeO = -1 Qtz + 0 En + 1 Fs
Multiplikation der inversen Matrix mit der alten Matrix ergibt die Aufstellung der Phasen
fr das neue System, wie sie auch im unteren Teil von Tabelle 17 eingetragen sind:

1 -1 -1 1 1 1 0 0 1 1 0 1 0 0 -1 -1 -1 -1 0
0 1 0 0 1 0 1 0 2 0 -1 = 0 1 0 1 0 2 0 -1

0 0 1 0 0 1 0 1 0 2 1 0 0 1 0 1 0 2 1
Abbildung 134 zeigt die Phasen mit den Koordinaten des neuen Systems, links im kartesi-
schen, rechts im baryzentrischen Koordinatensystem. Die Phasenvektoren, die vom
Koordinatenursprung zu Periklas und Wstit fallen, verlaufen parallel zum Molenbruch-
dreieck, erkennbar daran, da die Summe ihrer Molenbrche 0 ergibt; die Vektoren kom-
men also nicht zum Schnittpunkt mit dem Molenbruchdreieck die Projektion von Peri-
klas und Wstit auf das Molenbruchdreieck liegt im Unendlichen. Forsterit und Fayalit
haben negative SiO2-Molenbrche, wobei die Summe der Molenbrche 1 ergibt; ihre Pha-
senvektoren schneiden das Molenbruchdreieck erst in seiner Verlngerung zu negativen
SiO2-Werten.
Im folgenden wird noch die Achsentransformation des MSH-Systems in die Minerale For-
sterit Brucit Talk gezeigt. Falls in der Gesteinssuite Forsterit als berschukomponente
vorlge, knnte zudem eine Projektion von Forsterit auf die Verbindungslinie Brucit Talk
vorgenommen werden. Die Matrix der Phasenzusammensetzungen in Tabelle 16-oben ist
so umzurechnen, da anstelle der Komponenten MgO, SiO2 und H2O die neuen Kompo-
nenten stehen:

164
 Metamorphe Gesteine

Fo Brc Tlc Fo Brc Tlc

SiO 1 0 4 Fo 1 0 0
2

MgO 2 1 3 Brc 0 1 0
H O 0 1 1 Tlc 0 0 1
2

SiO2
Qtz (1,0,0) Qtz' (1,0,0)
a) b)

FeMg-1 (0,-1,1)
En' (0,1,0) Fs' (0,0,1)

na
,0)

ch
,
-

W
s'
r' (
En (0,1,0)

Pe

(-
Fs (0,0,1) Fa' (-1,0,2)
Fo' (-1,2,0)

ch

,0,
na
FeMg-1'(0,-1,1)

Per (-1,1,0) Ws (-1,0,1)

Fo (-1,2,0) Fa (-1,0,2)

ABBILDUNG 134 links: das transformierte Phasensystem der Abbildung 133 in kartesischen
Koordinaten; rechts: dasselbe System in baryzentrischer Aufstellung

Multiplikation der inversen Matrix mit der alten Matrix ergibt die Matrix fr das neue
Bezugssystem:

- 1 3 2 3 -2 3 1 0 4 2 8 1 0 2 0 1 0 0 2 3 4 3 - 1 3 2 3 0 - 2 3
- 1 3 1 6 5 6 2 1 3 2 7 0 1 3 0 = 0 1 0 - 1 3 - 2 3 - 1 3 1 6 3 2 5 6

1 3 - 1 6 1 6 0 1 1 0 1 0 0 2 1 0 0 1 1 3 5 3 1 3 - 1 6 1 2 1 6

Das heit, da sich z.B. die Zusammensetzung von Enstatit im neuen System (vierte Spalte
der neuen Matrix) schreiben lt als
Enstatit = 2/3 Forsterit 1/3 Brucit + 1/3 Talk
Enstatit = 2/3 (2MgO + SiO2) 1/3 (MgO + H2O) + 1/3 (3MgO + 4SiO2 + H2O)
Enstatit = (4/3 MgO + 2/3 SiO2) (1/3 MgO + 1/3 H2O) + (MgO + 4/3 SiO2 + 1/3 H2O)
Enstatit = 2MgO + 2 SiO2 + 0H2O

TABELLE 18: Mineralzusammensetzungen des MSH-Systems umgerechnet auf das

neue System Forsterit Brucit Talk
Fo Brc Tlc En Ath Qtz Per Atg Fluid
2 4 1 2
Fo 1 0 0 /3 /3 /3 /3 0 2/3
1 2 1 1 1 5
Brc 0 1 0 /3 /3 /3 /6 1 /2 /6
1 5 1 1 1 1
Tlc 0 0 1 /3 /3 /3 /6 /2 /6
nach Projektion von Forsterit und Umnormieren auf 1:
Brc 0 1 0 1 2/3 1 1 0.75 5
/6
5 1
Tlc 0 0 1 1 /3 1 1 0.25 /6

Die Projektion von Forsterit auf die Verbindungslinie Brucit Talk ergibt sich wieder durch
Streichen der Reihe mit den Werten fr Forsterit und, falls gewnscht, dem Umnormieren

165
 Graphische Darstellung metamorpher Paragenesen

der beiden verbleibenden Reihen. In Tabelle 18 sind smtliche Daten des neuen Systems
nochmals zusammengestellt. Hierbei zeigt sich, da die Phasen En, Qtz und Per nicht im
neuen System dargestellt werden knnen die Summe ihrer Molenbrche Talk + Brucit
ergibt 0, d.h. ihre Phasenvektoren verlaufen parallel dem neuen Molenbruchdreieck. Dies
scheint in Widerspruch zu der Darstellung in Abbildung 132 zu stehen, in der eine
Verbindungslinie von Forsterit durch Enstatit oder durch Quarz die Verlngerung der Ver-
bindung Brucit Talk bei negativen Brucitwerten zu schneiden scheint. Es ist aber zu
bedenken, da zur Veranschaulichung der Phasenbeziehungen im transformierten System
das neue Molenbruchdreieck als gleichseitiges Dreieck herauszuzeichnen ist, bevor die Pro-
jektion von Forsterit aus graphisch vorgenommen werden kann.

TABELLE 19: Projektion wichtiger Minerale im AFM-System

a H2 O
Ky Qtz Ms FeO MgO Alm Prp Ann Phl St Cld Crd Opx Chl
molare Zusammensetzung im alten System:
SiO2 1 1 6 0 0 0 3 3 6 6 8 2 5 1.8 3
Al2O3 1 0 3 0 0 0 1 1 1 1 9 2 2 0.2 1
FeO 0 0 0 0 1 0 3 0 6 0 4 2 0 0.5 0
MgO 0 0 0 0 0 1 0 3 0 6 0 0 2 1.3 5
K2O 0 0 1 0 0 0 0 0 1 1 0 0 0 0.0 0
H2O 0 0 2 1 0 0 0 0 2 2 2 2 0 0.0 4
molare Zusammensetzung im neuen System:
Ky 1 0 0 0 0 0 1 1 2 2 9 2 2 0.2 1
Qtz 0 1 0 0 0 0 2 2 2 2 1 0 3 1.6 2
Ms 0 0 1 0 0 0 0 0 1 1 0 0 0 0 0
H2O 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 2 2 0 0 4
FeO 0 0 0 0 1 0 3 0 6 0 4 2 0 0.5 0
MgO 0 0 0 0 0 1 0 3 0 6 0 0 2 1.3 5
Zusammensetzung im AFM-Diagramm nach Projektion durch H2O, Qtz und Ms:
Ky 1 0 0 0 0 0 1
/ 1
/ 1/ 1/ 9
/ 1
/ 1
/2 2
/20 1
/6
4 4 2 2 13 2

FeO 0 0 0 0 1 0 3
/4 0 3
/2 0 4
/13 1
/2 0 5
/20 0
MgO 0 0 0 0 0 1 0 3
/4 0 3
/2 0 0 1
/2
13
/20 5
/6

a. Da Disthen nur aus SiO2 und Al2O3 besteht und da SiO2 im Effekt eliminiert wird, resultieren exakt
dieselben Projektionswerte fr alle Minerale, wenn anstatt des Disthens hier Al2O3 eingesetzt wird;
einige Spalten der inversen Matrizen unterscheiden sich jedoch.

Ein Beispiel fr eine in der Petrologie der Metamorphite hufig verwandte Mehrfachprojek-
tion ist das AFM-Diagramm, das Ende der fnfziger Jahre entwickelt wurde35. Es eignet sich
besonders zur Darstellung der Phasenbeziehungen in Metapeliten. Deren Zusammenset-
zung kann durch das KFMASH-System angenhert werden, dessen Abkrzung sich aus den
Anfangsbuchstaben der wichtigsten sechs Komponenten ergibt K2O, FeO, MgO, Al2O3,
SiO2, H2O. Zur Darstellung in einem Molenbruchdreieck mssen diese Komponenten auf
drei reduziert werden. Viele Metapelite enthalten berschssigen Quarz; auerdem kann
eine Reihe von Aspekten der Metamorphose diskutiert werden, indem man annimmt, da
Wasser ebenfalls im berschu vorhanden ist. In vielen niedrig- und mittelgradigen

35. J.B. Thompson (1957) The graphical analysis of mineral assemblages in pelitic schists, American Mi-
neralogist 42, 842 858

166
 Metamorphe Gesteine

(bezglich der Temperatur) Metapeliten ist das K an Muskovit gebunden, in hochgradigen

Metapeliten an Kalifeldspat. Das erlaubt je nachdem, welche berschuphase vorhanden
ist eine Projektion entweder von Muskovit oder von Kalifeldspat auf die Ebene Al2O3
FeO MgO. Zu diesem Zweck ist die Matrix der Zusammensetzung der Phasen auf das neue
System umzuschreiben; das ist fr eine Reihe der in diesem System auftretenden Minerale
in Tabelle 19 fr Metapelite vorgenommen worden, die Muskovit im berschu enthalten
sollen. Die inverse Matrix lautet:

0 1 0 0 -3 0
1 -1 0 0 -3 0

0 0 0 0 1 0
0 0 0 0 -2 1

0 0 1 0 0 0

0 0 0 1 0 0

Durch Multiplikation mit der Matrix des alten Systems erhlt man die im mittleren Teil
von Tabelle 19 aufgefhrte Matrix des neuen Systems. Durch Streichen der Reihen fr
Quarz, Muskovit und H2O und Normieren der Summe der Komponenten Disthen + FeO +
MgO auf 1 resultieren daraus die Projektionswerte der Phasen im unteren Teil der Tabelle,
die sich jetzt ins AFM-Diagramm eintragen lassen. Da die Projektionswerte aller aufgefhr-
ten Minerale positiv sind und folglich auf 1 normiert werden knnen, ergeben sich keine
Probleme bei der Darstellung. Die Biotite (Annit, Phlogopit) haben negative A-Werte und
kommen daher erst in der Verlngerung des AFM-Dreiecks zu negativen Werten zum
Schnittpunkt. Die Koordinaten fr Kalifeldspat, von Muskovit aus projiziert, lauten
(-1,0,0); damit ergibt sich kein Schnittpunkt des Phasenvektors mit der AFM-Ebene.

K [K2O]

A y
M [MgO]
[Al2O3] x x'

z y' z
x'
F M

F [FeO] AFM-Projektionsebene y'

b) AFM-Dreieck mit den
a) AKFM-Tetraeder Projektionspunkten der
mit Projektionen auf linken Skizze
die AFM-Ebene

ABBILDUNG 135 Prinzip der Projektion vom AKFM-System auf die AFM-Ebene von Muskovit
aus; Minerale mit Zusammensetzungen in der Nhe der Seite FeO MgO
fallen in der Projektion auf die Verlngerung des AFM-Diagramms zu nega-
tiven A-Werten hin.

167
 Graphische Darstellung metamorpher Paragenesen

Eine graphische Darstellung der AFM- A

Projektion ist in Abbildung 135 zu Ky,Sil,And,
sehen; die Minerale, fr die in Tabelle AFM-Projektion Prl,Kln
Staurolith
19 Projektionspunkte errechnet wur- St
den, sind in Abbildung 136 eingetra- + Quarz Chloritoid Cordierit, Spinell
+ Muskovit Crd, Spl
gen; dabei wurde der FeMg-Aus- Cld
+ H2O AM
tausch einiger Mineralgruppen Fe-Mg-Granate
Alm Prp
bercksichtigt. Chlorite Chl
Orthopyroxene
Um vorhandene Gesamtgesteins- F Fs En M
analysen ins AFM-Diagramm einzu-
tragen, kann folgendermaen vorge- Fe-Es Es
gangen werden: Biotite
Ann Phl
1. Dividiere die Gewichtsprozente FM
Kfs
der Oxide der Analyse durch die
Molgewichte.
2. Es wird angenommen, da FeIII ABBILDUNG 136 Projektionspunkte wichtiger Mi-
im Gestein als Magnetit vorliegt nerale im AFM-Diagramm
und Ti als Ilmenit. Da opake Mi-
nerale im AFM-Diagramm nicht
bercksichtigt werden, mssen die entsprechenden Molverhltnisse vom Molquotien-
ten fr FeO abgezogen werden, also F = [FeO] [TiO2] [Fe2O3].
3. Falls davon ausgegangen wird, da das im Gestein vorhandene K2O weitgehend an
berschssigen Muskovit gebunden ist, und da das molare Verhltnis von Al : K in
Muskovit 3 : 1 betrgt, mu die dreifache Menge des K2O vom Al2O3-Wert subtrahiert
werden, um den A-Wert zu errechnen, also A = [Al2O3] 3[K2O]. Wenn das K tatsch-
lich berwiegend an Biotit gebunden ist, kann ein negativer A-Wert resultieren. Diese
Berechnung kann natrlich analog zu den Mineralberechnungen auch matrixalgebra-
isch durchgefhrt werden. In Hochtemperaturmetamorphiten oberhalb der Stabilitt
von Muskovit sollte die Projektion von Kalifeldspat aus erfolgen; dann ergibt sich A zu
[Al2O3] [K2O], und negative A-Werte sollten nicht mehr resultieren.
4. M = [MgO]
5. Nach Normieren von A + F + M auf 1 kann die Eintragung des Punktes ins AFM-Dia-
gramm erfolgen.
hnliche Projektionen innerhalb des
A
KFMASH-Systems knnen mit Hilfe der Sillimanit
hier dargelegten Mathematik natrlich
auch erzeugt werden. So knnte z.B. in + Quarz Sil + Crd + Bt
+ Muskovit
einer Gesteinssuite, in der eine Al2 SiO 5 - + H2O Sil + Grt Sil
Phase neben Muskovit oder Kalifeldspat Cordierit
+
durchgngig vorhanden ist, H2O als ber- Grt
Crd +

schuphase aber nicht, eine Projektion auf Granat + Sil + Bt

das Molenbruchdreieck H2O FeO MgO Bt
Bt
Grt

vorgenommen werden. F M
+B

Grt+ Kfs Grt

Bei der Untersuchung von Metapeliten +
t

wird man AFM-Diagramme verwenden, Bt

Biotit
+
um die Phasenbeziehungen bei festen
Kfs
Drcken und Temperaturen zu verstehen. Bt + Kfs
Ein Beispiel mglicher Phasenbeziehungen nach Kfs
zeigt Abbildung 137. hnlich wie in Dar-
stellungen magmatischer Dreikomponen-
ABBILDUNG 137 AFM-Diagramm bei festem P
tensysteme lassen sich auch hier Ein-,
und T mit mglichen Phasenbeziehungen
Zwei- und Dreiphasenfelder unterschei-

168
 Metamorphe Gesteine

den. Einphasenfelder stellen die chemische Variabilitt von Mineralen dar. So knnen in
Cordierit, Granat und Biotit Mg und Fe einander erheblich bis vollstndig ersetzen; Biotit
zeigt darber hinaus eine SiAl-Substitution. Bei festem P und T sind Einphasenfelder diva-
riant. Zweiphasenfelder sind in der Abbildung mit einigen Konoden dargestellt, welche die
Zusammensetzungen koexistierender Minerale, z.B. Granat und Biotit, charakterisieren;
wenn die Pauschalzusammensetzung eines Gesteins in ein solches Feld fllt, wird das
Gestein falls die Metamorphose bei den entsprechenden P,T-Bedingungen stattgefunden
hat aus diesen beiden Mineralen (neben Muskovit und Quarz sowie H2O) bestehen. Zwei-
phasenfelder sind univariant, d.h. wenn man die Zusammensetzung einer Phase festlegt,
ist die Zusammensetzung der koexistierenden Phase durch die Lage der Konode eindeutig
bestimmt. Wenn die Pauschalzusammensetzung eines Gesteins innerhalb eines Dreipha-
senfeldes liegt, wird ein unter den entsprechenden P,T-Bedingungen entstandener Meta-
morphit diese drei Phasen (wiederum neben den berschuphasen Quarz, Muskovit und
H2O) enthalten. Bei festem P und T sind Dreiphasenfelder invariant (6 Komponenten, 6
Phasen). Dreiphasenfelder mssen voneinander durch Zweiphasenfelder getrennt sein.
Daraus ergibt sich z.B., da Biotit in der Paragenese Biotit + Granat + Sillimanit Fe-reicher
ist als der Biotit, der bei denselben Bedingungen mit Cordierit und Sillimanit koexistiert.

3.3 Metamorphe Reaktionen

3.3.1 einige Grundbegriffe aus der Thermodynamik
Die Einstellung des Gleichgewichts bei metamorphen Reaktionen kann durch die Gesetze
der Thermodynamik beschrieben werden. Im Rahmen dieser Vorlesung werden nur einige
Grundbegriffe eingefhrt.
Die Gibbssche freie Energie G ist ein Ma fr den Energieinhalt einer Substanz. Sie variiert
mit der Zusammensetzung der Phase (falls diese fest oder flssig ist) und mit P und T. Sie
ist eine extensive Eigenschaft, d.h. sie ist von der Masse des Systems abhngig; intensive Eigen-
schaften wie P oder T sind dagegen unabhngig von der Masse. Um die Masse des Systems
nicht immer explizit angeben zu mssen, werden extensive Eigenschaften daher immer als
molare Gren angegeben. Die molare Gibbssche freie Energie einer eigenstndigen Phase
[kJ/mol] kann im Prinzip gemessen werden. In der Mineralogie treten hufig Mischkristalle
auf, wobei der Energieinhalt der Endglieder der Mischkristallreihe wichtig ist zu wissen, um
den Verlauf von Reaktionen absehen zu knnen. Wenn z.B. die Energie der Diopsidkompo-
nente in Orthopyroxen grer ist als die von Diopsid in Klinopyroxen im Kontakt zum
Orthopyroxen, dann kann man erwarten, da CaMgSi2O6 aus der hher energetischen
Umgebung des Orthopyroxens in die niedriger energetische Umgebung des Klinopyroxe-
nes diffundiert. Die Gre, die zur Beschreibung der Gibbsschen freien Energie von End-
gliedern in festen oder flssigen Mischphasen benutzt wird, ist das chemische Potential .
Fr eine Komponente i entspricht es der nderung der Gibbsschen freien Energie der
Phase, in der i auftritt (GPh), wenn man die Masse von i, ausgedrckt als Anzahl der Mole
(ni) verndert, gleichzeitig aber alle anderen Gren (Druck, Temperatur, Anzahl der Mole
aller brigen Komponenten nj) konstant lt:

(
mi = GPh ni )T ,P ,n j
[GL 24]

Die molare Gibbssche freie Energie einer aus j Komponenten zusammengesetzten Misch-
phase ergibt sich als Summierung ber alle Komponenten:

j
GPh = mi ni
i =1
( ) nPh [GL 25]

wobei nPh fr die Anzahl an Molen der aus verschiedenen Komponenten zusammengesetz-
ten Phase steht (ni = nPh). Damit ergibt sich die Gibbssche freie Energie eines aus m Pha-
sen zusammengesetzten Systems zu:

169
 Metamorphe Reaktionen

m
(
GS = GPh,k nPh,k
k =1
) [GL 26]

wobei GPh,k die molare freie Energie der k-ten Phase ist, von der nPh,k Mole im System vor-
handen sind. Wenn dieselbe Anzahl von Atomen in diesem System auf verschiedene Weise
zu Vergesellschaftungen verschiedener Phasen kombiniert werden kann, wird GS in jedem
Fall unterschiedliche Werte annehmen. Im Gleichgewicht wird die Gibbssche freie Energie
eines Systems bei gegebenen Werten von Druck und Temperatur ein Minimum annehmen.
Fr jede Substanz ndert sich G mit P und T, aber diese nderung ist fr unterschiedliche
Minerale auch verschieden gro. Eine Mineralvergesellschaftung 1, die bei einer Kombina-
tion von Druck und Temperatur stabil ist, mag bei anderen Werten weniger stabil sein als
eine andere Vergesellschaftung 2; folglich wird 1 zu 2 reagieren.
Bei konstanter Temperatur ergibt sich die Druckabhngigkeit der Gibbsschen freien Ener-
gie fr jede Phase zu

(G P )T =V [GL 27]

und bei konstantem Druck erhlt man fr die Temperaturabhngigkeit

(G T )P = -S [GL 28]

(b) P = konstant

(a)
G

Sil Steigung
G = -SAnd Steigung
= -SSil

TAnd=Sil
T
P

And
Linie, entlang der
T = konstant
GAnd = GSil (c)
G

T Steigung
Steigung = VSil
= VAnd

PAnd=Sil
P
ABBILDUNG 138 Variation der Gibbsschen freien Energie mit Temperatur bzw. Druck am Bei-
spiel von Andalusit und Sillimanit. (a): im GTP-Raum ergeben sich fr die
beiden Phasen Flchen, die eine gemeinsame Schnittkante bilden, entlang
der ihre Gibbsschen freien Energien identisch sind; (b): Projektion der bei-
den Flchen auf die GT-Ebene; (c): Projektion der beiden Flchen auf die
GP-Ebene. Stabil sind jeweils die Phasen mit dem kleineren Wert von G;
punktiert eingetragen sind die metastabilen Verlngerungen.

170
 Metamorphe Gesteine

Hierin steht V fr das Molvolumen der Phase [cm3/mol] und S fr die molare Entropie [J/
(molK)], die ein Ma fr den Unordnungsgrad einer Phase darstellt36. Da die Kompressi-
bilitt von Mineralen gering ist, ist das Molvolumen ber einen weiten Druckbereich in der
Erdkruste ziemlich konstant, so da sich in einer Auftragung von G gegen P eine Gerade
mit der Steigung V ergibt (Abbildung 138c). Steigender Druck begnstigt die Stabilitt der
Phase mit dem kleineren Molvolumen, entsprechend der Phase mit der hheren Dichte. So
hat z.B. Andalusit mit 51.53 cm3 ein greres Molvolumen (V0) als Sillimanit mit 49.90
cm3. Die Kurve fr Sillimanit in Abbildung 138c hat daher eine geringere Steigung als die
fr Andalusit. Beide Kurven schneiden sich an dem Punkt, an dem ihre freien Energien
identisch sind und folglich beide Phasen im stabilen Gleichgewicht nebeneinander vor-
kommen.
Auch in einer Auftragung von G gegen T erhlt man eine Gerade, allerdings mit negativer
Steigung (S). Da der Ordnungsgrad mit steigender Temperatur geringer wird (die Entropie
nimmt zu), begnstigt steigende Temperatur die Stabilitt der strker ungeordneten Phase.
Andalusit hat eine kleinere Entropie (S0 = 92.88 J/(molK) als Sillimanit (96.78 J/(molK);
folglich ist Sillimanit die bei hherer Temperatur stabile Phase.
Die in Abbildung 138 aufgetragenen Beziehungen beinhalten nur zwei Phasen derselben
Zusammensetzungen und sind daher besonders einfach. Es besteht aber zumindest kein
prinzipieller Unterschied zwischen der Gibbsschen freien Energie solcher Phasen und der-
jenigen von zwei Paragenesen, von denen jede aus einer Vielzahl von Phasen besteht,
sofern sich eine Reaktionsgleichung zwischen beiden Paragenesen formulieren lt.
Eine letzte Definition ist schlielich noch die der Enthalpie (H, kJ/mol). Die Enthalpie einer
Phase ist ihr Wrmeinhalt. Da bei einer chemischen Reaktion Ausgangs- und Endprodukte
verschiedene Enthalpien aufweisen, bestimmt das Vorzeichen der Reaktionsenthalpie
(Reaktionswrme) DH, ob eine Reaktion exotherm oder endotherm abluft:

DHReaktion = HEndprodukte HAusgangsprodukte [GL 29]

Wenn DH negativ ist, wird bei der Reaktion Wrme frei (exotherme Reaktion z.B. die
Umwandlung von Basalt in Eklogit), ist DH positiv, mu Wrme zugefhrt werden, um die
Reaktion ablaufen zu lassen (endotherme Reaktion z.B. Dehydratisierungsreaktionen).
Die Thermodynamik beschreibt, welche Reaktionen von der Energiebilanz her mglich
sind und welche nicht. Ob eine Reaktion allerdings tatschlich abluft, wird von der Kine-
tik bestimmt. Die meisten Reaktionen variieren exponentiell mit der Temperatur nach

k = A e - Ea / RT [GL 30]

(Arrhenius-Gleichung), wobei k fr die Reaktionsgeschwindigkeit steht, Ea fr die Aktivie-

rungsenergie, R fr die Gaskonstante und T fr die absolute Temperatur; A ist eine reakti-
onsspezifische Konstante. Die Aktivierungsenergie kann man sich als Energiebarriere vor-
stellen, die berwunden werden mu, damit eine Reaktion ablaufen kann. Die meisten
Minerale und Gesteine sind an der Erdoberflche nur metastabil; ihre Umwandlungsge-
schwindigkeit in stabilere Phasen ist bei niedrigen Temperaturen so gering, da sie selbst
ber geologische Zeiten hinweg erhalten bleiben. Ohne kinetische Hemmung wrde sich
z.B. ein Diamant in einem Kimberlit auf dem Weg aus dem Erdmantel an die Erdoberflche
spontan in Graphit umwandeln. Ein Disthen in einem Metamorphit mte sich bei Druck-
entlastung immer in Sillimanit und dieser bei Abkhlung in Andalusit umwandeln. Arago-
nit wrde sich bei Druckentlastung spontan in die an der Erdoberflche stabile Modifika-
tion des Calcits umwandeln. An der Erdoberflche wrden Quarz und Tonminerale als
stabilste Phasen dominieren.

36. Gren wie Molvolumen oder Entropie werden oft bezogen auf Standardbedingungen (25 C
und 1 bar) angegeben und dann mit einem hochgestellten 0 bezeichnet, also V0 oder S0.

171
 Metamorphe Reaktionen

3.3.2 (dis)kontinuierliche und Kationenaustauschreaktionen

Reaktionen wie die zuvor als Beispiel angefhrte Transformation von Andalusit Sillima-
nit oder das Sieden von Wasser sind im P,T-Feld univariant. Die Phasen, die durch die Reak-
tionsgleichung in Beziehung gesetzt werden, kommen nebeneinander im stabilen Gleich-
gewicht nur entlang einer Kurve vor. An solchen Reaktionen sind bei der Metamorphose in
der Regel nur Phasen fester Zusammensetzung beteiligt. Man nennt sie diskontinuierliche
Reaktionen.
Wenn an der Reaktion jedoch Phasen mit Mischkristallbildung beteiligt sind oder flssige
Phasen bzw. Fluide, die aus mehreren Komponenten bestehen, dann knnen Reaktionen
in Abhngigkeit von der Zusammensetzung auch unter ganz verschiedenen Bedingungen
ablaufen. Viele derartige Reaktionen sind dann divariant, d.h. Ausgangs- und Endprodukte
koexistieren ber ein greres P,T-Feld, ermglicht dadurch, da mindestens eines der an
der Reaktion beteiligten Minerale seine Zusammensetzung kontinuierlich ndert; daher
nennt man derartige Reaktionen auch kontinuierlich oder gleitend. So ist z.B. die Reaktion
3 Cordierit 2 Granat + 4 Sillimanit + 5 Quarz
im reinen Mg-System univariant (3 Komponenten SiO2, Al2O3, MgO und 4 Phasen: F = 3 +
2 4). Granate und Cordierit verfgen jedoch ber die Mglichkeit der Substitution von
Mg durch Fe (Granat vollstndig, Cordierit teilweise, vergleiche Abbildung 136), und als
solche Mg,Fe-Mischkristalle kommen sie in der Natur in der Regel vor. Damit erhht sich
die Zahl der Komponenten auf 4 und folglich die Zahl der Freiheitsgrade auf 2, und Cor-
dierit koexistiert mit Granat, Sillimanit und Quarz ber ein P,T-Intervall, indem Granat
und Cordierit ihre Zusammensetzungen kontinuierlich den sich ndernden ueren
Bedingungen anpassen.
Ein Reaktionstyp, den man von den genannten noch unterscheiden kann, ist der des Kat-
ionenaustauschs. Dabei treten weder neue Phasen in eine Paragenese ein noch verschwin-
den alte Phasen; es ndert sich lediglich die Zusammensetzung koexistierender Phasen.
Kationenaustauschreaktionen treten in Systemen mit einer greren Anzahl von Freiheits-
graden auf, also bei Anwesenheit vieler Komponenten und weniger Phasen. Wichtige
Ionensubstitutionen sind z.B. der MgFe-Austausch, der NaK-Austausch, der NaCa-Aus-
tausch oder der SiAl-Austausch; fr die beiden letzt genannten Beispiele ist zudem ein
gekoppelter Ersatz zum Ladungsausgleich erforderlich. Weit verbreitet sind in der Natur die
MgFe-Austauschreaktionen. Da verschiedene Mg,Fe-Minerale eine unterschiedliche Prfe-
renz fr beide Ionen haben, werden verschiedene koexistierende solcher Minerale im
Gleichgewicht auch unterschiedliche Mg/(Mg+Fe)-Verhltnisse aufweisen. So steigt z.B.
in Mineralen aus Metapeliten der Mg-Einbau in der Reihenfolge Granat < Staurolith < Bio-
tit < Chlorit < Cordierit an, d.h. in einer Paragenese Granat Biotit Cordierit wird der
Granat das kleinste und Cordierit das grte Mg/(Mg+Fe) aufweisen. Dies wird konven-
tionell in Form des (Austausch)Verteilungskoeffizienten KD ausgedrckt. Fr den MgFe-Aus-
tausch zwischen zwei Phasen A und B ergibt er sich z.B. zu

KD =
( Mg Fe ) A- B
= K D Mg - Fe [GL 31]
B
( Mg Fe )

Mit zunehmender Temperatur wird die Entropie grer. Das wirkt sich dahingehend aus,
da die Mineralgitter der verschiedenen Phasen immer weniger gegenber den am Aus-
tausch beteiligten Kationen diskriminieren. KD wird sich daher mit steigender Temperatur
in Richtung auf 1 hin ndern. Voraussetzung dafr, da Kationenaustausch stattfinden
kann, sind gengend hohe Diffusionsgeschwindigkeiten. Bei der Abkhlung eines
Gesteins wird daher der Ionenaustausch irgendwann selbst in geologischen Zeiten prak-
tisch zum Erliegen gekommen sein. Bei hohen Abkhlgeschwindigkeiten lassen sich folg-
lich ber Ionenaustauschgleichgewichte relevante Temperaturen fr die Metamorphose
errechnen.

172
 Metamorphe Gesteine

Verschiedene Mineralreaktionen verlaufen unterschiedlich rasch, und einige laufen sehr

trge ab. Nur aus diesem Grund treten ja in Metamorphiten an der Erdoberflche Parage-
nesen auf, die bei hohen Temperaturen und/oder Drcken gebildet wurden. Reaktionen,
bei denen als Folge von Aufheizung fluide Phasen freigesetzt werden, laufen meist rasch ab.
Die Fluide entweichen aus dem Gestein und stehen dann bei der Abkhlung nicht mehr
fr Rckreaktionen zur Verfgung. In den nun trockenen Gesteinen laufen die Reaktio-
nen wesentlich trger ab, so da bei der Abkhlung Hochtemperaturparagenesen zumin-
dest partiell erhalten bleiben knnen. Das ist der Grund, weshalb Relikte der prograden
Metamorphose (vergleiche Abbildung 127, Seite 155) nur selten konserviert werden, vor
allen Dingen dann, wenn das Gestein von Anfang an arm an flchtigen Komponenten war
oder wenn Minerale als Einschlsse in anderen Mineralen oder nach Bildung von scht-
zenden Reaktionssumen (gepanzerte Relikte) von mglichen Reaktionspartnern abgekap-
selt waren. Wenn das Gestein auf dem retrograden Metamorphosepfad nicht von Fluiden
infiltriert wird, hat die bei den hchsten Temperaturen gebildete Paragenese gute Chancen,
eingefroren zu werden und damit erhalten zu bleiben.

3.3.3 Geothermometrie und Geobarometrie

Drcke und Temperaturen der Metamorphose lassen sich prinzipiell durch eine Reihe von
Geothermometern und Geobarometern bestimmen. Die am hufigsten benutzten dieser Ver-
fahren basieren auf (univarianten) Mineralreaktionen, auf kontinuierlichen oder auf Katio-
nenaustauschreaktionen. Ein ideales Geothermometer wird druckunabhngig sein, ein
ideales Geobarometer temperaturunabhngig. Reaktionen, bei denen sich das Molvolu-
men DVReaktion = VEndprodukte VAnfangsprodukte stark ndert, DSReaktion = DSEndprodukte DSAnfangsprodukte
aber nicht, werden gute Geobarometer abgeben, Reaktionen, bei denen sich DSReaktion
erheblich ndert und DVReaktion nicht, ergeben gute Geothermometer. Im ersteren Fall ent-
spricht das groen nderungen der Gibbsschen freien Energie mit dem Druck, im zweiten
Fall mit der Temperatur (vergleiche GL 27 und GL 28). Whrend Reaktionen mit groem
DS und kleinem DV durchaus auftreten (insbesondere Kationenaustauschreaktionen), kom-
men Reaktionen mit groem DV, aber kleinem DS praktisch nicht vor; Geobarometer sind
daher stets in erheblichem Mae temperaturabhngig. Um den Bildungsdruck eines Meta-
morphits zu bestimmen, mu zuvor mit einem geeigneten Thermometer die Bildungstem-
peratur ermittelt werden.
3.3.3.1 Petrogenetische Netze
PT-Bedingungen der Metamorphose sind oft am sichersten mit Diagrammen zu bestim-
men, in denen eine Reihe univarianter Reaktionskurven eingetragen ist, die fr die im
Gestein vorkommenden Paragenesen relevant sind. PT-Kurven dieser Art werden fr ver-
schiedene Mineralgleichgewichte auch verschiedene Steigungen aufweisen und sich daher
schneiden. Fr solche Diagramme fhrte Bowen37 den Begriff des petrogenetischen Netzes
ein. Bowen stellte sich vor, es msse im Prinzip mglich sein, fr ein Gestein mit bestimm-
tem Chemismus alle mglichen univarianten Reaktionskurven fr alle potentiell auftre-
tenden Minerale aufzustellen. Diese Kurven ergben eine Reihe von Schnittpunkten, die
das PT-Feld in ein Netz aus einzelnen kleinen Segmenten aufteilen wrden; innerhalb der
Segmente lgen divariante Mineralparagenesen. Fr die im Gestein vorhandene Paragenese
knnten dann direkt die Bildungsbedingungen aus dem Netz abgelesen werden. In der Pra-
xis ist diese Vision Bowens kaum umzusetzen, weil der erforderliche Arbeitsaufwand
immens wre. Immerhin kennt man inzwischen die Lage vieler univarianter Reaktionskur-
ven, sowohl aus Experimenten als auch aus thermodynamischen Berechnungen. Ein Bei-
spiel fr ein petrogenetisches Netz ist in Abbildung 139 gegeben. Einschrnkend zur Ver-
wendung solcher Netze ist zu sagen, da fr Reaktionen, an denen Minerale mit
Kationenaustausch wie MgFe beteiligt sind, die Lage der Kurven fr die tatschliche
Zusammensetzung der Minerale bekannt sein oder errechnet werden mu, falls die PT-

37. N.L. Bowen (1940) Progressive metamorphism of siliceous limestone and dolomites, J. Geol. 48, 225
274

173
 Metamorphe Reaktionen

Abhngigkeit von der Zusammensetzung erheblich ist. Andererseits sind gengend Mine-
ralparagenesen nur ber geringe PT-Intervalle stabil, so da die Bestimmung von Druck
und Temperatur der Metamorphose mit Hilfe petrogenetischer Netze genauso verlliche
Werte liefert wie andere Methoden.

18 Mg-Cp
z
Qt
y+
r s+K n
G A
16

14

H O
il
+S z

+ Qtz + 2

L
+ A tz
12 Ky px +Qt
Druck [Kbar]

ls +
Kfs s + Q
Sil O r
Sp

Fe-S ls+H 2O
t +H2O Prp+Sil

M
Fe-Cp Alm+R +Qtz
10 +Qtz L Qtz Mg-Crd

Ms + Kfs L
+ K y
Ilm t+
A
Ab+Kfs+Qtz

m +
H O

Al Spr+Qtz+Opx
2
Cld+Als

8
St+Qtz+

Crd
Grt-in

6
s+ z
2O
Al Qt
H
s+ s+
Kf M
in

4
Bt-

Ky
And Qtz O
Alm+Sil+Qtz
2O

St + + H 2 Fe-Crd
+H

2 l s Sil
Prl

+A
Qtz

Crd And
Als+

400 500 600 700 800 900 1000

Temperatur [8C]

ABBILDUNG 139 Beispiel eines petrogenetischen Netzes fr Metapelite. Mit Ausnahme des
oberen Teils der Reaktionskurve Ms + Qtz Kfs + Als + L gelten alle Kurven
fr P = PH2O. Die Felder bei T 400 C markieren die Bereiche, bei denen Bio-
tit bzw. Granat in die Paragenese eintreten. Die experimentellen Fehler der
verschiedenen Kalibrierungen sind durchweg erheblich grer als die Breite
der Linien. Benutzte Mineralabkrzungen sind: Ab Albit, Alm Almandin, Als
Al-Silikat, An Anorthit, And Andalusit, Bt Biotit, Crd Cordierit, Cp Karpholith,
Cld Chloritoid, Grs Grossular, Grt Granat, Ilm Ilmenit, Kfs Kalifeldspat, Ky
Disthen, Ms Muskovit, Opx Orthopyroxen, Prp Pyrop, Prl Pyrophyllit, Qtz
Quarz, Rt Rutil, Spr Sapphirin, Sil Sillimanit, St Staurolith.

3.3.3.2 kontinuierliche Reaktionen

Einige kontinuierliche Reaktionen sind gute Geobarometer, weil beide Seiten der Reakti-
onsgleichungen groe Unterschiede in den Molvolumina aufweisen. Eine wichtige Reak-
tion dieses Typs ist
Plagioklas Klinopyroxen + Quarz (Abbildung 140).
Im reinen System der NaAl-Endglieder (Albit, Jadeit, Quarz) ist die Reaktion univariant
(zwei Komponenten: SiO2 und NaAlSi2O6). Als Klinopyroxen bestehen fr den Jadeit mehr
und andere Substitutionsmechanismen (z.B. Ca,Mg Na,Al; FeIII Al) als fr den Albit.
So knnen FeIII und Al fr den Albit nicht als eine Komponente betrachtet werden, weil
dieses Mineral zwischen beiden Ionen stark diskriminiert. Als Konsequenz knnen albiti-
scher Plagioklas, jadeitischer Klinopyroxen und Quarz in der Natur ber einen weiten PT-
Bereich vorkommen, wobei die Stabilitt von Plagioklas mit zunehmendem Albitgehalt zu

174
 Metamorphe Gesteine

20
Jd90
ABBILDUNG 140 Lage der Reakti- Jd80
onskurve Albit Klinopyroxen + 18 Jd50
Quarz in Abhngigkeit vom Anteil

Druck [kbar]
z
Qt
an Jadeitkomponente (angege- 16 +
00 b
ben in Mol%) im Klinopyroxen Jd1 A

14
z
+ Qt
Jd20
12 Ab

10
400 500 600 700 800
Temperatur [8C]
hheren Drcken hin verschoben wird. Die Koexistenz von jadeitischem Klinopyroxen +
Quarz ist in der Tat typisch fr Hochdruckgesteine (Blauschiefer, Eklogite).
Ein weiteres wichti- 30
ges Barometer, das a
Di Qt
z
Gr Qt
z p+
Anwendung vor Jd+ b +Pr n
Cs A Grs Di+A
allem auf Amphibo- Qtz
lite und Granulite 25
findet, ist das GASP- tz
+Q
B a ro m e t e r, d e s s e n s + Ky
g
Ar l Gr An
Abkrzung sich aus Ca
den Anfangsbuch- 20
staben der an der tz Rt

Q z
p+Q m+

b- -Qt
Druck [Kbar]

Reaktion beteiligten +Pr +Al +Qtz

tz
Grs n+An

a
r s
tz E G
+An
Phasen ergibt: t+Q Ilm Prp
s+R +An Grs+ n tz
15
r
G tn Fo+A s+Q
Granat (Grossular) + T Gr +An
Wo
2 Al2SiO5 (Disthen) + Alm+Rt
SiO2 (Quarz) 3 Qtz
Ilm+Ky+
Plagioklas (Anorthit) 10 Fs tz
s+Q
Fa+Q
tz
l m +Gr n
Paragenesen, welche m A A
+Al Fs+
Grs An n
die Anwendung die- Fa+ +Cr
Alm +Hc
Sil
ses Barometers erlau- Ky
5 S il
ben, sind in Metape-
Ky
liten weit verbreitet. And
Sil
And
Fr die reinen End-
komponenten sind
mindestens acht ver- 500 600 700 800 900 1000 1100 1200
schiedene Eichun- Temperatur [8C]
gen erstellt worden.
In der Praxis erweist
ABBILDUNG 141 Einige polymorphe Transformationen und andere
sich die Anwendung
(net-transfer reactions) univariante Mineralreaktionen, die sich zur
dieses Barometers
Thermobarometrie eignen. Alle Reaktionen mit Ausnahme der Um-
allerdings als nicht
wandlung von Graphit in Diamant wurden mit Hilfe thermodynami-
ganz einfach, weil
scher Daten berechnet.
Granate aus Metape-
liten nur geringe Grossular-Komponenten aufweisen. Das bedingt einerseits einen bereits
betrchtlichen analytischen Fehler; vor allem aber ist fr die Anwendung von Geo-
barometern und Geothermometern eine Kenntnis der Beziehung zwischen Konzentration
und Aktivitt (der thermodynamisch wirksamen Konzentration) einer Komponente in
einem Mischkristall erforderlich; diese Beziehung ist fr geringe Anteile von Grossular in

175
 Metamorphe Reaktionen

Granat unbekannt und erfordert eine Extrapolation von bekannten Daten aus, was eine
zustzliche Unsicherheit in der Druckabschtzung bedeutet.
Abbildung 141 zeigt eine Reihe von Reaktionskurven fr polymorphe Phasenumwandlun-
gen und net-transfer reactions (Reaktionen, bei denen Phasen verbraucht werden und
neue entstehen dazu gehren auch die in diesem Abschnitt besprochenen kontinuierli-
chen Reaktionen), die Anwendung in der Geothermobarometrie finden. Je geringer die
Steigung der Kurve in diesem Diagramm, desto besser eignet sich eine Reaktion als Barome-
ter. Die polymorphe Umwandlung von Quarz in Coesit gibt demnach ein besonders gutes
Barometer ab (allerdings von sehr beschrnkter Anwendbarkeit), whrend die Umwand-
lung von b-Quarz in a-Quarz nicht sonderlich geeignet ist, weil ihre Temperaturabhngig-
keit gro ist (auerdem verluft die Reaktion spontan reversibel).
3.3.3.3 Kationenaustauschreaktionen
Da bei reinen Kationenaustauschreaktionen keine Phasen verbraucht werden oder neue
Phasen entstehen, ist die damit verbundene Volumennderung sehr gering, so da sich
solche Reaktionen ausschlielich als Geothermometer eignen. Der Verteilungskoeffizient
KD, den man fr die Austauschreaktion formulieren kann, folgt allgemein einer Arrhenius-
Beziehung als Funktion der Temperatur (siehe auch GL 30, Seite 171); eine Auftragung von
ln(KD) gegen 1/T ergibt daher eine Gerade (Abbildung 142links).

Temperatur [8C]
800 750 700 650 600 550
700 1 Feldspat
-1.8

Temperatur [8C]
600
-1.6
lnKD

-1.4 500
2 Feldspte
-1.2 400

-1.0
9.0 10.0 11.0 12.0 0 1
1000/T [K] XOr

ABBILDUNG 142 links: Beispiel eines Kationenaustauschthermometers [FeMg-Austausch

zwischen Biotit und Granat]; die durchgezogene Linie beruht auf einer expe-
rimentellen Eichung (Quadrate), die gestrichelte auf einer empirischen;
rechts: Beispiel fr ein Solvusthermometer [Alkalifeldspatsolvus]

Die am weitesten verbreiteten Geothermometer dieser Art beruhen auf dem MgFe-Aus-
tausch koexistierender Minerale, das GranatBiotit-Thermometer z.B. auf dem Gleichge-
wicht des Austauschs
Fe3Al2[SiO4]3 + KMg3[AlSi3O10](OH)2 Mg3Al2[SiO4]3 + KFe3[AlSi3O10](OH)2
Die Zusammensetzung der Phasen lt sich mit Hilfe der Elektronenstrahlmikrosonde
recht bequem messen. Ein Problem in der praktischen Anwendung solcher Thermometer
liegt darin, da in den natrlichen Phasen in der Regel andere Komponenten gelst sind
(insbes. Ca und Mn im Granat und Ti im Biotit), deren Auswirkung auf das MgFe-Gleich-
gewicht korrigiert werden mu.
Ein weiteres Problem mit Austauschthermometern liegt in der Interpretation der erhalte-
nen Daten. Da die Geschwindigkeit der Diffusion exponentiell mit der Temperatur fllt,

176
 Metamorphe Gesteine

kann in hoch temperierten Gesteinen eines langsam abkhlenden metamorphen Komple-

xes der Elementaustausch zwischen koexistierenden Phasen noch ber geraume Zeit hin-
weg aufrecht erhalten werden, so da die mittels Austauschthermometer abgeleiteten Tem-
peraturen lediglich die Temperaturen angeben, bei denen dieser Austausch auch in
geologischen Zeitrumen vernachlssigbar gering wird.
3.3.3.4 Solvusthermometer
Minerale, die im selben Strukturtyp kristallisieren und in denen Kationen vorkommen,
deren Ionenradien sich nicht allzu sehr unterscheiden, bilden ber einen mehr oder weni-
ger groen Bereich Mischkristalle aus. Wenn die gegenseitige Lslichkeit der Phasen inein-
ander nicht vollstndig ist, existiert unterhalb des Solidus ein Solvus, der sich mit abneh-
mender Temperatur zur Zusammensetzung der reinen Phasen hin ausweitet. Aus der
Zusammensetzung solcher koexistierender Minerale lt sich daher eine Temperatur ablei-
ten, z.B. aus der von Albit und Orthoklas (Abbildung 142rechts); das Alkalifeldspatther-
mometer ist aber dadurch kompliziert, da mit Anorthit eine dritte Komponente stets an
der Zusammensetzung der Feldspte beteiligt ist. Das meist verwandte Solvusthermometer
beruht auf dem Ca-Austausch zwischen koexistierendem Ortho- und Klinopyroxen.
In seltenen Fllen lt sich auch die gegenseitige Lslichkeit strukturell nicht verwandter
Minerale petrologisch nutzen. Bei hohen Drcken gebildete Orthopyroxene knnen z.B.
erhebliche Mengen an Al enthalten, was man der Lsung einer Granatkomponente
zuschreiben kann. Im Prinzip kann man diese Lslichkeit zur Geobarometrie benutzen.
3.3.3.5 Isotopenthermometer 8C 1000 800 600 500 400
Auf hnliche Weise, wie Katio- 7
nen zwischen benachbarten
Mineralen diffundieren, findet
6
natrlich auch Diffusion von
Anionen statt. Viele Elemente
setzen sich aus mehreren stabi- 5
len Kernarten zusammen, den
tit
D18O []

Isotopen. Bei jedem Austausch

ne
ag

von Ionen findet daher auch 4

M

ein Austausch von Isotopen

arz

etit

tit
Qu

statt. Isotope leichter und

ne
agn

3
ag

flchtiger Elemente fraktionie-

itM

ren bei diesem Austausch me-

it
Alb

th

bar, das heit sie reichern sich

or

2
An

selektiv geringfgig in der

einen oder anderen Phase an, lcit
zCa
wobei das Ausma der Anrei- 1 Quar
cherung proportional 1/T2 und
abhngig vom Massenunter-
schied der beteiligten Isotope 0
eines Elementes ist. Fr die 0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0
6 2
10 /T [K ] -2
Petrologie und Lagersttten-
kunde von Bedeutung sind die
Isotope des Sauerstoffs ( 16 O, ABBILDUNG 143 Beziehung zwischen Isotopenfraktionie-
17
O, 18 O massenabhngige rung, ausgedrckt als D18O [= ( 18O/16O)Phase A relativ zu ei-
Fraktionierung bedeutet dann, nem Standard minus ( 18 O/ 16 O) Phase B relativ zu einem
da der Isotopenunterschied Standard], und 1/T2 fr verschiedene Mineralpaare
zwischen 18O und 16O doppelt
so gro ist wie zwischen 17O und 16O fr dieselben koexistierenden Phasen) und des Schwe-
fels (32S, 34S, 35S, 36S). Isotopenthermometer eignen sich am besten bei niedrigen Tempera-
turen, bei denen auch die Fraktionierung am grten ist (Abbildung 143). Fr hochgradige
Metamorphite (Granulite, evtl. auch Amphibolite) werden die erhaltenen Temperaturen

177
 Metamorphe Reaktionen

allerdings nur Schlieungstemperaturen darstellen, bei denen der diffusive Isotopenaus-

tausch selbst im geologischen Zeitmastab zum Erliegen gekommen ist.
3.3.3.6 Thermobarometrie durch Berechnung vieler Reaktionsgleichgewichte
Die Verfgbarkeit groer ther-
modynamischer Datenbanken
seit den siebziger Jahren hat
dazu gefhrt, da Mineral-
gleichgewichtsreaktionen
heute auf Tischcomputern mit 10
leicht zugnglichen Program-
men berechnet werden kn-
nen. Mit intern konsistenten
Datenstzen lassen sich alle
8

Druck [Kbar]
zwischen koexistierenden
Mineralen eines Metamorphits
mglichen Reaktionen bezg-
lich ihrer Druck- und Tempera-
turabhngigkeit berechnen. 6
Vorausgesetzt, es liegen gute
thermodynamische Daten fr
alle Mineralendglieder vor, und
es bestehen gute Modelle fr
4
die Relation zwischen Aktivitt
und Konzentration in den vor-
handenen Mischkristallen des
Gesteins, und falls auerdem
die Zusammensetzung der
Minerale genau bekannt ist, 400 600 800 1000
erhlt man eine Reihe von Temperatur [8C]
Reaktionskurven, die sich im
Idealfall in einem Punkt
ABBILDUNG 144 Beispiel eines PT-Diagramms fr einen
schneiden, der den PT-Bedin-
Amphibolit mit der Mineralparagenese Grt Cpx Hbl Pl
gungen entspricht, bei dem das
Qtz Ilm Rt. 14 Gleichgewichte zwischen Granat (Grs
Gestein zuletzt quilibriert ist
AlmPrp), Klinopyroxen (DiHd), Anorthit, Quarz, Ilmenit
(Abbildung 144). In der Praxis
und Rutil wurden berechnet. Der resultierende Schnittpunkt
wird man perfekte Schnitt-
der Kurven entspricht den PT-Bedingungen der letzten
punkte wie in dem Beispiel
Gleichgewichtseinstellung, der im Idealfall dem Hchststand
kaum erwarten drfen, insbe-
der Metamorphose gleichzusetzen sein sollte. Der Schnitt-
sondere dann nicht, wenn
punkt ist wohl nur deshalb so perfekt, weil lediglich 3 der 14
schon die petrographische
benutzten Gleichgewichte unabhngig voneinander sind.
Untersuchung Hinweise auf
Ungleichgewichte (z.B. Reakti-
onssume um Minerale oder erhaltene Kerne lterer Minerale) geliefert hat. In anderen Fl-
len mgen thermodynamische Daten minderer Qualitt die Ursache sein oder das Fehlen
verllicher Aktivittsmodelle.

3.3.4 Konstruktion von Phasendiagrammen nach der Methode von Schreinemakers

Basierend auf einer Reihe von Arbeiten, die F.A.H. Schreinemakers ab 1915 verffentlichte,
lt sich die relative Anordnung von univarianten Reaktionskurven um einen invarianten
Punkt rein geometrisch konstruieren, sofern die Reaktionen formuliert sind. Normaler-
weise wird die Methode benutzt, um die Anordnung der univarianten Kurven um den
invarianten Punkt in einem PT-Diagramm aufzuzeigen; nach derselben Methode kann
aber auch verfahren werden, um andere Phasendiagramme zu konstruieren, sofern auf

178
 Metamorphe Gesteine

deren Achsen intensive Variable aufgetragen sind, welche die Gibbssche freie Energie der
eingetragenen Mineralphasen bestimmen.
Aus der Phasenregel folgt, da fr ein System mit n Komponenten n + 2 Phasen an einem
invarianten Punkt koexistieren knnen. In diesem Punkt schneiden sich (maximal) n + 2
univariante Kurven; entlang jeder Kurve koexistieren n + 1 Phasen. Aus Bequemlichkeits-
grnden wird jede univariante Kurve mit dem in Klammern gesetzten Namen der Phase
benannt, die in der Reaktion nicht auftaucht. Zwischen den univarianten Kurven liegen
divariante Felder.
Die Gibbssche freie Energie einer Phase oder einer Phasenvergesellschaftung ndert sich
kontinuierlich als Funktion von intensiven Variablen. Eine univariante Kurve ist daher
kontinuierlich. Das gilt auch, wenn eine dritte Paragenese stabiler ist als die beiden Parage-
nesen, die entlang der Kurve koexistieren. Man kann daher jede univariante Kurve einfach
in ihren metastabilen Bereich hin verlngern.
Die metastabile Verlngerung einer univarianten Kurve, entlang der eine Phase P fehlt
[Reaktion (P)] fllt in einen Bereich, in dem P als stabile Phase vorkommt.
Der Winkel, der durch die einen divarianten Sektor begrenzenden univarianten Kur-
ven eingeschlossen wird, darf nicht grer als 180 sein. Andernfalls ergibt sich ein lo-
gischer Widerspruch zur ersten Regel (Abbildung 145).

(F) richtig: falsch:

(F)

A B C D

A B C D

(E) (E)

ABBILDUNG 145 Illustration der MoreySchreinemakers-Regel am Beispiel eines Vierkompo-

nentensystems mit den Phasen A, B, C, D, E, F. Im linken Beispiel ist der
Schnittpunkt zweier univarianter Kurven, die ein Vierphasenfeld einschlie-
en, richtig gezeichnet. Dieses Vierphasenfeld A+B+C+D wird durch die uni-
varianten Kurven (E) und (F) begrenzt, jenseits derer eine andere Paragenese
stabiler ist. Im rechten Beispiel wird dasselbe Vierphasenfeld von Kurven ein-
geschlossen, die einen Winkel >180 miteinander bilden. Damit weisen aber
auch die metastabilen Verlngerungen der Kurven (E) und (F) in den Bereich
des Feldes A+B+C+D; im metastabilen Bereich ist jedoch definitionsgem
eine andere Paragenese stabiler als A+B+C+D.

Mit diesen beiden Regeln kann die Abfolge univarianter Kurven um einen invarianten
Punkt konstruiert werden mit der Einschrnkung, da auch die spiegelbildliche Abfolge zu
der erzielten Konstruktion mglich ist. Im folgenden wird die Anwendung der Regeln am
Beispiel eines Dreikomponentensystems erlutert, in dem fnf Phasen J, K, L, M und N
durch folgende Reaktionen ohne Beachtung der Stchiometrie verbunden sein mgen
(Abbildung 146a):

(J) K+L M+N (K) J+M L+N

(L) J+K+M N (M) J+K+L N
(N) J+M K+L

179
 Metamorphe Reaktionen

(a) (b)

J
J stabil
N K+L
(J) M+N
(K), (L) unterhalb
dieser Kurve
L M

(c) (d) sem

n die t

stabil
i
sem (N) gmen

sta

K
L
stabil

die t Se
K

bil
i n (M) in diesem
(M) in diesem (N) gmen J
Segment Se Segment
stabil
J

K+L s abil
t
(J)

J+
(J) M+N (L) in diesem

N+L
J+M

K+
Segment
N+L

N
J+M

M
(K) (L)
(K)

ABBILDUNG 146 Erluterung der Aufstellung der relativen Abfolge von univarianten Reakti-
onskurven am Fall eines Dreikomponentensystems mit fnf Phasen.

Im ersten Schritt wird die Lage einer beliebigen Reaktionskurve willkrlich eingetragen
(Abbildung 146b). Wenn hier die Seiten von M+N und K+L vertauscht wrden, endete die
Konstruktion mit der spiegelbildlichen Anordnung der univarianten Kurven, d.h. der
Abfolge im entgegengesetzten Uhrzeigersinn. Da divariante Felder nicht ber einen
Bereich von mehr als 180 existent sein knnen, folgt aus der gewhlten Auftragung der
Reaktion (J), da oberhalb dieser Reaktionskurve und ihrer metastabilen Verlngerung die
Kurven (M) und (N) liegen mssen, unterhalb von (J) die Kurven (K) und (L); nur dann fllt
ja z.B. die metastabile Verlngerung von Kurve (K) in den Bereich, in dem K als stabile
Phase vorhanden ist. Damit kann relativ zu (J) die Lage einer zweiten univarianten Kurve
eingetragen werden, z.B. (K) (Abbildung 146c). Die Reaktion kann an die Kurve geschrie-
ben werden, wenn man bedenkt, da die Phase J auf der rechten Seite von (K) auftauchen
mu, weil ja die metastabile Verlngerung von (J) in den Bereich zu fallen hat, in dem J sta-
bil ist. Die Lage von Kurve (M) lt sich dann auf den Bereich links von (K) und oberhalb
von (J) eingrenzen und Reaktion (N) auf den Bereich rechts von (K) und oberhalb von (J).
Kurve (L) schlielich mu im Segment unterhalb von (J) und rechts von (K) liegen. Damit
ist die relative Lage aller Kurven zueinander bereits bekannt. Durch Eintragen von Kurve
(L) resultiert die Darstellung in Abbildung 146d. Die Kurve kann mit der zugehrigen Reak-
tion beschriftet werden wenn man bercksichtigt, da die metastabilen Verlngerungen
von (J) und (K) rechts von (L) liegen. Das vollstndig konstruierte Diagramm ist in Abbil-
dung 147 gezeigt.
In einigen Systemen, die aus mehr als n + 2 Phasen zusammengesetzt sind, existieren weni-
ger als n + 2 univariante Kurven. Solche Situationen entstehen, wenn in einem System
polymorphe Umwandlungen vorkommen. So lassen sich z.B. im binren System Al2O3

180
 Metamorphe Gesteine

SiO2 zwischen den auftretenden Phasen Korund, Quarz, Andalusit und Sillimanit nur drei
Reaktionen formulieren:

ABBILDUNG 147 Vollstndig kon-

struierte Abfolge der univarianten (M) (N)
Kurven des in Abbildung 146a dar-
gestellten Systems mit den Phasen J, L
J+ +
K M
K, L, M und N. Es ist zu beachten, K J+
da die Abfolge (J) (K) (L) (N) N +L
(M) im Uhrzeigersinn genauso mg-
lich ist. Die gepunktet dargestellten
Teildreiecke markieren in den zuge-
hrigen Segmenten des Schreine-
makers-Bndels die Paragenesen mit K+L
(J) N+M
der niedrigsten Gibbsschen freien

J+
Energie (also die stabilsten Pha-

K
sen). Wenn die Pauschalzusammen-

L+N

+M
N
J+M
setzung des Systems auerhalb
dieser Dreiecke liegt, sind natrlich
andere Paragenesen stabil. Dafr
sind nur die Begrenzungslinien der (K) (L)
Dreiecke angegeben.

(And) Korund + Quarz Sillimanit

(Sil) Korund + Quarz Andalusit
(Crn, Qtz) Sillimanit Andalusit
An der letzten
Reaktion sind le- (And) (And)
(Crn, Qtz)

+Fluid
diglich zwei Pha- Ms + Q
tz
sen beteiligt, so l z (Kfs, Fluid)
Si Si Qt
Kfs+Sil

da diese Reak- An l n
+
d Cr S
tion gleichzeitig An il
d
den Reaktionen
(Crn) und (Qtz)
Crn + Qtz

id

entspricht. Sol-
d+ tz
And

Flu
An Q

che Reaktionen
s+ +
Kf Ms

heien entartet (Ms, Qtz)

(englisch dege- (Sil) (Sil)
nerate). Das
Schreinemakers-
Bndel ist in Ab- ABBILDUNG 148 Schreinemakers-Analyse von Systemen, an denen entar-
b i l d u n g 1 4 8 tete Reaktionen beteiligt sind. links: System Al O SiO mit den Phasen
2 3 2
links gezeigt. Korund Quarz Andalusit Sillimanit; rechts: System K2O SiO2 Al2O3
Entartete Reak- H2O mit den Phasen Muskovit Quarz Kalifeldspat Sillimanit An-
t i o n e n t r e t e n dalusit Fluide Phase; man beachte, da die entartete Reaktion (Ms, Qtz,
auch in aus mehr Kfs, Fluid) beidseits des invarianten Punktes stabil ist.
als zwei Komponenten bestehenden Systemen auf, in denen die Zusammensetzung von
drei Phasen auf eine Linie fllt, z.B. die von Olivin, Enstatit und Quarz im System MgO
SiO2 H2O; hier kann eine Reaktion formuliert werden, die den Abbau von Enstatit zu For-
sterit + Quarz beschreibt, an der H2O nicht beteiligt ist. In Abbildung 148rechts ist diese
Situation fr das System K2O SiO2 Al2O3 H2O dargestellt. Mgliche Reaktionen in die-
sem System sind:

181
 Metamorphe Reaktionen

(And) Muskovit + Quarz Sillimanit + Kalifeldspat + Fluid

(Sil) Muskovit + Quarz Andalusit + Kalifeldspat + Fluid
(Ms,Kfs,Qtz,Fluid) Andalusit Sillimanit
Analyse der ersten Reaktion zeigt, da
die Reaktionen (Ms) und (Qtz) auf der A allgemeines binres System
(1)
einen Seite dieser Reaktion liegen, die Topologie
Reaktionen (Kfs) und (Fluid) auf der 1 2 4 (3)
1 2 3 4
anderen. Diese vier Reaktionen sind
stabile univariante
jedoch alle identisch. Das bedeutet, da (4) Kurve
die univariante Kurve (Ms,Kfs,Qtz,Fluid) metastabile
1 3 4
beidseits des invarianten Punktes stabil Verlngerungen
1 4
ist; der eine Ast der Kurve wird mit (Kfs, 1 2 3 4
Fluid), der andere mit (Ms, Qtz) bezeich- a b
(2) Chemographie
net.
Nach einer Schreinemakers-Analyse KMASH-System + K-Feldspat
eines natrlichen Systems wird es bei B + Quarz
(Sil)
etwas Erfahrung auch mglich sein, die + H2 O
(Grt)
Reaktionen richtig bezglich P und T zu
x Crd Bt
orientieren. Dies wird im folgenden an Sil
+
(Bt)
einem Ausschnitt aus dem AFM-Dia-
gramm aufgezeigt (Abbildung 149). Fr

Bt+Sil H2 O
+Qtz
x
Gesteine mit berschssigem Quarz und

fs+
Grt+K
Kalifeldspat und in Gegenwart von H2O Sil Crd Grt Bt
kann die Paragenese Sillimanit Cordie- A M
(Crd) Chemographie
rit Granat (Pyrop) Biotit (Phlogopit)
nach Projektion durch die berschu-
komponenten als binres System darge- C KMASH-System
(Crd)
stellt werden (Diese Minerale fallen im Dehydratations- festfest-
AFM-Diagramm auf die Verbindungs- Reaktion
Grt+KFS+H2O

reaktion
Bt+Sil+Qtz

linie zwischen der A- und der M-Ecke,

rt (Bt)
vergleiche Abbildung 136). Mgliche univariante
+Si
l+G
Reaktionen zwischen diesen Phasen Kurve Qtz Crd
invarianter
wieder ohne Beachtung der Stchiome- D Punkt divariantes
trie sind: r
O

Feld
rd+ Qtz

rd

u
O

rt+H 2
H2

Bt C

c
Kfs l+Bt+

(Sil) Crd + Bt Grt

+

Kfs+G

k
+
+C
Si

(Crd) Sil + Bt Grt

Q t

(Grt) (Sil)
(Grt) Sil + Bt Crd
Temperatur
(Bt) Sil + Grt Crd
Man trgt dann eine beliebige Reaktion
ins Diagramm ein, z.B. (Crd); wenn die ABBILDUNG 149 (A) Schreinemakers-Analyse ei-
Reaktion so eingetragen wird, da Bt nes allgemeinen binren Systems mit vier Phasen;
und Sil rechts dieser Kurve stabil sind (B) Anwendung auf die Phasen Sillimanit Cor-
und Grt links der Kurve, dann mu die dierit Biotit (Phlogopit) Granat (Pyrop) [nach
Reaktion (Grt) rechts der Kurve (Crd) lie- Projektion von Kalifeldspat, Quarz und H2O ins
gen und die Reaktionen (Bt) und (Sil) AFM-Diagramm]; (C) Orientierung von (B) be-
links davon. Als nchstes trage man z.B. zglich P und T.
die Reaktion (Bt) links von (Crd) ein;
entlang (Bt) reagiert Sillimanit mit Granat unter Bildung von Cordierit. Das metastabile
Ende der Reaktion (Crd) weist in den Bereich, in dem Crd stabil ist; folglich mu Crd ober-
halb der Kurve (Bt) auftauchen, Sil und Grt darunter. Damit liegt die Lage der beiden bri-
gen Kurven fest: (Grt) mu oberhalb der metastabilen Verlngerung von (Bt) und rechts

182
 Metamorphe Gesteine

der metastabilen Verlngerung von (Crd) liegen; (Sil) mu oberhalb von (Bt) und links der
metastabilen Verlngerung von (Crd) liegen.
Um die relative Anordnung der univarianten Kurven um den invarianten Punkt richtig
bezglich Druck und Temperatur einzuordnen, kann man in diesem Beispiel folgenderma-
en vorgehen: Die drei Reaktionen, an denen Biotit teilhat, sind Dehydratisierungsreaktio-
nen, die normalerweise mit steigender Temperatur ablaufen werden. Diese Reaktionen sind
daher so anzuordnen, da H2O auf der Seite der hohen Temperatur auftaucht, also zusam-
men mit Granat bzw. mit Cordierit. Auerdem haben solche Reaktionen i.a. groe Steigun-
gen in PT-Diagrammen, d.h. Entwsserungsreaktionen sind weit weniger druck- als tem-
peraturabhngig. Mit diesen Randbedingungen bleiben zwei Lsungsmglichkeiten fr die
Anordnung des Schreinemakers-Bndels. Die eine Anordnung entspricht der Rotation der
Kurven in Abbildung 149B um ca. 180, d.h. die Reaktion (Crd) ist vom invarianten Punkt
aus zu hohen Drcken gerichtet, und die Reaktionen (Grt) und (Sil) sind zu niedrigen
Drcken gerichtet. Die zweite Anordnung dem Spiegelbild davon (d.h. der Aufstellung der
univarianten Kurven in der Reihenfolge (Crd), (Grt), (Sil), (Bt) im Uhrzeigersinn), wobei die
Reaktion (Crd) vom invarianten Punkt aus zu niedrigen Drcken weisen wrde. Im zweiten
Fall wre Cordierit auf hhere Drcke beschrnkt, was nicht mit dem Befund berein-
stimmt, da dieses Mineral typisch ist fr Metapelite, die bei niedrigen bis mittleren Drk-
ken und hheren Temperaturen gebildet wurden. Die erste Lsung (Abbildung 149C) ist
daher die richtige. Das Vorzeichen der Steigung der Reaktionskurve (Bt) lt sich ohne wei-
tere Informationen nicht bestimmen. Die Kurve kann irgendwo zwischen der Reaktions-
kurve (Sil) und der metastabilen Verlngerung von (Grt) verlaufen (Abbildung 149B); dem-
entsprechend kann die Steigung positiv oder negativ sein. Tabellenwerke, in denen
Molvolumina aufgelistet sind, sind zur Entscheidungsfindung hilfreich38.

3.4 Beispiele fr die Metamorphose von Gesteinstypen

3.4.1 Metamorphose pelitischer Gesteine
Feinkrnige klastische Sedimente (tonige Gesteine im weitesten Sinn) bilden bei der Meta-
morphose eine Reihe charakteristischer Paragenesen mit markanten Mineralen wie den
Al2SiO5-Polymorphen, Staurolith, Chloritoid oder Cordierit aus. In vielen Gebieten der
orogenen Metamorphose knnen die Mineralvergesellschaftungen leicht mit der Intensi-
tt der Metamorphose in Beziehung gesetzt werden. Eine Reihe gut kalibrierter Geother-
mometer und Geobarometer lt sich zur PT-Bestimmung fr Metapelite einsetzen.
Die chemischen Reaktionen, die in Peliten bei der Metamorphose stattfinden, betreffen im
wesentlichen die Komponenten K2O, MgO, FeO, Al2O3, SiO2 und H2O. Die Reaktionen fal-
len also in das KFMASH-System, das sich bekanntlich durch Projektion von den hufig auf-
tretenden berschukomponenten SiO2, H2O und Muskovit oder Kalifeldspat in das AFM-
Diagramm darstellen lt. Fe2O3, TiO2, CaO und Na2O treten in der Regel ebenfalls als
Hauptkomponenten auf; sie spielen jedoch fr die meisten wichtigen Reaktionen keine
wesentliche Rolle.

38. R.A. Robie, B.S. Hemingway & J.R. Fisher (1978) US Geological Survey Bulletin 1452, 456 Seiten;
H.C. Helgeson, J.M. Delany, H.W. Nesbitt & D.K. Bird (1978) American Journal of Science 278A, 229;
nur fr H2O: C.W. Burnham, J.R. Holloway & N.F. Davis (1969) Geological Survey of America Special
Publication 132.

183
 Beispiele fr die Metamorphose von Gesteinstypen

3.4.1.1 Pelite bei niedrigsten Metamorphosegraden

Im fortgeschrittenen Stadium der Diagenese beginnen viele Tonmi-
A
nerale (Smektite), instabil zu werden; Illit (feinkrniger Muskovit),
Chlorit und evtl. Kaolinit sind die Hauptbestandteile. Der Poren-
raum und der H2O-Gehalt der Sedimente verringern sich, und Aus-
tauschreaktionen zwischen dem Porenwasser und den Mineralen
verndern in geringem Ausma ihre Zusammensetzung. Die rnt- Chl
genographisch feststellbare Illitkristallinitt wird benutzt, um das
F M
Stadium der Diagenese und untersten Metamorphose zu erfassen.
Die organischen Komponenten beginnen sich zu zersetzen; dabei
erhht sich die optische Reflektivitt kohliger Partikel, was eben- nach Kalifeldspat
falls benutzt wird, um Informationen ber das Stadium der diage-
netischen Umwandlung zu erhalten (Vitrinitreflektivitt). Ein AFM- ABBILDUNG 150 AFM
Diagramm, das am Beginn der Metamorphose steht, ist in Abbil- -Diagramm fr den Be-
dung 150 gezeigt. Danach bestehen normale Pelite aus Kaolinit ginn der Metamorpho-
(Kalifeldspat ist hier aber auch stabil) + Chlorit, Al-arme Pelite aus s e v o n P e l i t e n ; d a s
Chlorit + Kalifeldspat (zustzlich natrlich aus den berschu- Dreieck stellt eine un-
komponenten Quarz, Hellglimmer und H2O). Aus dem Illit wird gefhre Zusammenset-
Sericit, der wohl wesentlich aus Phengit besteht, einem Hellglim- zung normaler Pelite
mer, der gegenber Muskovit hhere Gehalte an Si und Fe2+ und dar, der Stern die von
geringe Al-Gehalte aufweist. Paragonit (Na-Hellglimmer) und Pyro- Al-reichen Peliten.
phyllit mgen ebenfalls Bestandteile von Sericit sein. Genauere
Unterschiede im Grad der Diagenese oder Metamorphose also (Reaktions)Isograde39 kn-
nen nicht auskartiert werden. Whrend Pelite sehr feinkrnige Gesteine sind, werden die
Metapelite durch Mineralneubildungen allmhlich grber.
3.4.1.2 Mitteldruckmetamorphose von Peliten
Da die Mitteldruckmetamorphose den normalen Typ der orogenen Metamorphose dar-
stellt, sind Metapelite, die unter solchen Bedingungen geprgt wurden, in metamorphen
Terrains weit verbreitet. Dieser Metamorphosetyp ist auch als Metamorphose der Barrow-
Fazies bekannt nach G.Barrow, der um 1900 als erster systematisch Gesteine dieses Typs
untersucht hat, und zwar in den Schottischen Highlands. Dort konnte er mit zunehmen-
dem Metamorphosegrad (im wesentlichen einer Temperaturerhhung) eine Sequenz her-
ausarbeiten, die mit Chloritschiefern beginnt und mit sillimanitfhrenden Gesteinen
endet (Abbildung 151).
Die Abfolge beginnt mit Gesteinen, die sich der Grnschieferfazies zuordnen lassen, also bei
Temperaturen oberhalb von ca. 300 C (vergleiche Abbildung 130). Metapelite der Chlorit-
zone sind feinkrnig und daher auch unter dem Mikroskop nicht besonders gut zu unter-
suchen. Sie bestehen aus Chlorit, Hellglimmer (phengitischer Muskovit), Quarz, Albit und
gelegentlich noch aus wechselnden Mengen an Calcit, Stilpnomelan und Paragonit. In
anderen metamorphen Terrains knnen Chloritschiefer auch grberkrnig und die Mine-
rale daher leichter zu identifizieren sein.
Die nchst hhere Zone ist die Biotitzone, in der Biotit als neues Mineral auftritt, whrend
die alten Minerale noch stabil bleiben. Der Biotit wird nach einer kontinuierlichen Reak-
tion gebildet, bei der sich der Anteil an Phengitkomponente im Hellglimmer verringert
und damit sein Al-Gehalt erhht (Tschermaks-Substitution: MgSi AlVIAlIV):

39. Eine Isograde ist im Gelnde eine Linie, die Punkte gleichen Metamorphosegrades verbindet; sie
ist durch das Erscheinen eines fr den Metamorphosegrad typischen Minerals charakterisiert (Index-
mineral). Spezifische PT-Bedingungen damit zu verknpfen, kann jedoch irrefhrend sein, da bei
unterschiedlichen Pauschalzusammensetzungen der Gesteine ein Mineral unter verschiedenen PT-
Bedingungen auftreten kann. Vernnftiger ist die Benutzung der Reaktionsisograde zur Bestimmung
von Linien gleicher Metamorphosegrade. Eine Reaktionsisograde ist eine Linie, die Punkte miteinan-
der verbindet, die durch eine oder mehrere spezifische (univariante) Reaktion(en) markiert sind.

184
 Metamorphe Gesteine

Muskovit (reich an Phengitkomponente) + Chlorit Biotit + Muskovit (arm an

Phengitkomponente) + Quarz + H2O [GL 32]

Im KFMASH-System ist dies eine trivariante Reaktion. Bei festem Druck und fester Tempe-
ratur heit das, da die Zusammensetzung der an der Reaktion beteiligten Minerale nicht
unabhngig voneinander variiert werden kann. Bei variablen Mineralzusammensetzungen
wird die Reaktion bei verschiedener Temperatur (in geringem Ma auch unterschiedlichem
Druck) ablaufen. Eine hohe Phengitkomponente im Hellglimmer oder ein niedriges Mg/Fe
im Chlorit bewirkt, da die Reaktion bei niedrigerer Temperatur beginnt. Da die Reaktion
kontinuierlich ist, findet man die Paragenese Chlorit + Biotit + Muskovit ber ein betrcht-
liches Temperaturintervall.

ven
Granit neha
Sto

Sillimanit-
Ta
r f W at

zone
Gl

e n Es k
L T
Disthenzone
F AU
Y
hzon
e AR jngere
rolit D
Stau UN Sedimente
BO Edzell
D
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tz one A
HL
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Gr ana G
nC

ne HI
lov

i t z oe
a

t n
B i oi t z o
lo r
Ch outh E
sk
River S

0 5 10km

ABBILDUNG 151 Metamorphosezonen in den Metapeliten der Schottischen Highlands, defi-

niert durch das erste Auftreten charakteristischer Minerale; der Metamor-
phosegrad nimmt von Sdosten nach Nordwesten hin zu.

Biotit kann allerdings auch schon bei etwas niedrigeren Temperaturen durch eine andere
Reaktion gebildet werden, jedoch nur in Gesteinen, die Kalifeldspat enthalten (z.B. Grau-
wacken):

Kalifeldspat + Chlorit Biotit + Muskovit + Quarz + H2O [GL 33]

Bei ungefhr denselben Temperaturen (wenig ber 300 C) wird in Al-reichen Metapeliten,
deren Pauschalzusammensetzung im AFM-Diagramm oberhalb von Chlorit liegt, als erstes
charakteristisches Mineral der Metamorphose Chloritoid gebildet:

Fe-Chlorit + Pyrophyllit Chloritoid + Quarz + H2O [GL 34]

Auch dies ist eine kontinuierliche Reaktion (d.h. divariante Reaktion im AFM-Diagramm),
da Chloritoid ber eine beschrnkte FeMg-Substitution verfgt. Chloritoid kann in Form
grober Kristalle in einer feinkrnigen Matrix sprossen (Abbildung 152links). Eine weitere
Mglichkeit der Bildung von Chloritoid liegt in einer Reaktion von Chlorit mit Hmatit.

185
 Beispiele fr die Metamorphose von Gesteinstypen

ABBILDUNG 152 Dnnschliffaufnahmen von Metapeliten der Grnschieferfazies (gekreuzte

Polarisatoren); links: Chloritoidschiefer in 20facher Vergrerung; regellos
orientierte Porphyroblasten von Chloritoid liegen in einer feinkrnigen Ma-
trix eines Tonschiefers aus Chlorit, Muskovit, Quarz und Hmatit; rechts:
Granat-Chlorit-Biotitschiefer in 18facher Vergrerung; Quarz (meist gre-
re helle Krner), ein groer Granat mit vielen Einschlssen (schwarz; rechte
untere Ecke) und eine Matrix aus Chlorit und Muskovit sind zu erkennen; ein
grober Biotit liegt oberhalb des Granats (fast schwarz).
Als nchstes Mineral taucht in der Mitteldruckmetamorphose von Peliten Granat auf. Die
ersten Granate sind reich an Almandinkomponente und bilden sich wohl durch Reaktio-
nen wie

Chlorit + Muskovit Granat + Biotit + Quarz + H2O [GL 35]

Chloritoid + Biotit Granat + Muskovit + H2O [GL 36]

Eine typische Paragenese in dieser Granatzone wre Granat + Biotit + Chlorit + Muskovit +
Quarz + Albit; untergeordnet als opake Phasen sind Ilmenit und Magnetit stabil. Die Mine-
rale werden grber (Abbildung 152rechts), so da sich die Gesteine polarisationsmikro-
skopisch recht gut untersuchen lassen. Da Chlorit eine grere Prferenz fr den Einbau
von Mg gegenber Fe hat als koexistierender Granat und Biotit, wird der nach Ablauf von
Reaktion GL 35 verbleibende Chlorit Mg-reicher sein als vor der Reaktion.
Die charakteristischen nderungen im Mineralbestand beim bergang von einer zur ande-
ren Zone lassen sich bequem in einer Abfolge von AFM-Diagrammen illustrieren (Abbil-
dung 153). Die Assoziation von zwei Phasen ist in einem PT-Schnitt univariant (im
KFMASH-System: 6 Komponenten und 5 Phasen inklusive der 3 berschuphasen, in der
AFM-Projektion 3 Komponenten und 2 Phasen); d.h. Wahl der Zusammensetzung einer

186
 Metamorphe Gesteine

Phase legt die Zusammensetzung der koexistierenden Phase fest. Im AFM-Diagramm zeich-
nen sich die Stabilittsfelder von Biotit und Chlorit durch variable Fe/Mg-Verhltnisse aus.
Da dieses Verhltnis eine Funktion der Temperatur ist, aber nicht von der sonstigen Mine-
ralchemie abhngen sollte, werden alle Konoden, welche die Zusammensetzungen koexi-
stierender Biotite und Chlorite verbinden, im AFM-Diagramm eine Neigung aufweisen, die
durch die Bedingung festgelegt ist, da (Mg/Fe)Biotit/(Mg/Fe)Chlorit konstant ist.

A A
a) b)

Chl Grt
Chl
X Y Z X Y Z
F M F M

Bt Bt

A A
c) d)

Grt Grt
Chl Chl
X Y Z X Y Z
F M F M

Bt Bt

ABBILDUNG 153 AFM-Diagramme fr die Biotit- und Granatzone der Grnschieferfazies in

den Schottischen Highlands; X, Y und Z stehen fr hypothetische Pauschal-
zusammensetzungen; a) fr die Biotitzone; koexistierende Chlorite und Bio-
tite sind durch Konoden verbunden; b) erstes Auftreten von Granat in Fe-
reichen Ausgangszusammensetzungen; c), d) mit steigender Temperatur
weitet sich das Stabilittsfeld von Granat aus, so da in Fe-reicheren Pau-
schalzusammensetzungen Chlorit nicht mehr stabil sein mu.

Bei steigender Temperatur tritt Almandin als Granat in die Paragenese ein (Abbildung
153b). Bei drei koexistierenden Phasen in diesem System besteht im PT-Schnitt kein Frei-
heitsgrad mehr, d.h. Granat, Chlorit und Biotit haben feste Zusammensetzungen, die
durch die Ecken eines Dreiphasendreiecks bestimmt sind. Bei weiterer Temperaturerh-
hung erweitert sich der Stabilittsbereich des Granats zu etwas Mg-haltigen Zusammenset-
zungen hin, und die koexistierenden Chlorite werden wesentlich Mg-reicher, die Biotite
nur etwas Mg-reicher. Schlielich wird in sehr Fe-reichen Metapeliten Chlorit aus der Para-
genese verschwinden (Punkt X in Abbildung 153d), whrend normale Pelite immer noch
die Paragenese Biotit, Granat und Chlorit (neben den berschuphasen) aufweisen wer-
den. Diese Diagramme zeigen deutlich, wie wichtig die Pauschalzusammensetzung eines
Gesteins fr das erste Auftreten eines Minerals ist, und damit, da Indexminerale den
Metamorphosegrad nur ungengend charakterisieren knnen.

187
 Beispiele fr die Metamorphose von Gesteinstypen

A A
a) b)
St

Cld

Grt Grt
Chl Chl

F M F M

Bt Bt

A A
Ky Ky, Sil
c) d)
St

Grt Grt

F M F M

Bt Bt

ABBILDUNG 154 AFM-Diagramme fr die Mitteldruckmetamorphose von Metapeliten unter

Einschlu sehr Al-reicher Pauschalzusammensetzungen; a) Granatzone der
oberen Grnschieferfazies; b) Staurolithzone der tiefen Amphibolitfazies; c)
Disthenzone der Amphibolitfazies; d) Sillimanitzone der oberen Amphibolit-
fazies.

In Al-reichen Ausgangsgesteinen tritt Chloritoid in der unteren Grnschieferfazies in die

Paragenese ein und ist bis in die tiefe Amphibolitfazies stabil. In der oberen Grnschiefer-
fazies koexistiert Chloritoid mit Granat und Chlorit, aber nicht mehr mit Biotit (Abbildung
154a), whrend er in der unteren Grnschieferfazies vor dem Auftauchen von Granat auch
mit Biotit im stabilen Gleichgewicht vorkommen kann.
Der bergang von der Grnschiefer- in die Amphibolitfazies wird in echten Metapeliten
durch das Auftreten von Staurolith markiert (Abbildung 155links). Er wird entweder
durch Zerfall von Chloritoid oder den Abbau von Chlorit und Granat angezeigt:

Chloritoid + Quarz Staurolith + Granat + H2O [GL 37]

Granat + Chlorit + Muskovit Staurolith + Biotit + Quarz + H2O [GL 38]

Chlorit + Muskovit Staurolith + Biotit + Quarz + H2O [GL 39]

Die mittlere dieser Reaktionen ist diskontinuierlich (d.h. ein Freiheitsgrad) und luft ab, bis
entweder Chlorit oder Granat oder Muskovit abgebaut ist. Im Fall des Aufbrauchs von
Chlorit oder Granat verschwindet die Konode zwischen beiden, und Staurolith ist neben
Biotit stabil (Abbildung 154b). Damit kann Staurolith auch in Al-rmeren Metapeliten auf-
treten als Chloritoid. Zustzlicher Staurolith kann anschlieend noch nach GL 39 in einer
kontinuierlichen Reaktion gebildet werden.

188
 Metamorphe Gesteine

ABBILDUNG 155 Dnnschliffaufnahmen von Metapeliten; links: Staurolithschiefer (7fache

Vergrerung, gekreuzte Polarisatoren); einige einschlureiche groe Stau-
rolithe sind z.B. in der Mitte links und unten zu sehen, neben Quarz (gre-
re, meist helle Krner) und Strhnen von Muskovit und etwas Biotit; rechts:
Disthen-Biotit-Schiefer (9fache Vergrerung, gekreuzte Polarisatoren); zu
erkennen sind zwei groe Disthene, von denen der eine einfach verzwillingt
ist; sie sind von einem feinen Muskovitsaum umgeben, der bei retrograder
Metamorphose gebildet wurde; die Matrix besteht aus Quarz (meist hell)
und Strhnen von Glimmern.

Bei weiterer Temperaturerhhung verschwindet die Konode zwischen Staurolith und Chlo-
rit:

Muskovit + Staurolith + Chlorit Biotit + Disthen + Quarz + H2O [GL 40]

Dies markiert den Beginn der Disthenzone. In Mg-reichen Metapeliten wird durch diese
Reaktion der Chlorit abgebaut (Abbildung 154). Weiterer Disthen kann durch Abbau von
Staurolith gebildet werden:

Staurolith + Muskovit + Quarz Disthen + Biotit + H2O [GL 41]

Dadurch wird der Bereich von Pauschalzusammensetzungen vergrert, in welchem

Disthen und Biotit allein (neben den berschuphasen) koexistieren, und der Bereich von
Zusammensetzungen mit Staurolith wird entsprechend kleiner. Auerdem erlaubt diese
Reaktion auch die Bildung von Disthen in Metapeliten, in denen Chlorit in der Staurolith-
zone bereits nicht mehr vorhanden war.
Staurolith ist ein wichtiger Anzeiger fr die Metamorphosetemperatur, weil er nur inner-
halb eines Bereichs von etwa 60060 C stabil ist. Er verschwindet in der Regel vollstndig
in der Sillimanitzone:

189
 Beispiele fr die Metamorphose von Gesteinstypen

Staurolith + Muskovit + Quarz Granat + Biotit + Sillimanit + H2O [GL 42]

Abbildung 156links stellt dies bei einer Temperatur oberhalb der Stabilitt des Stauroliths
dar. Nur in den seltenen Fllen, in denen kein Muskovit fr die Reaktion zur Verfgung
stand, wird Staurolith weiterhin stabil bleiben knnen. Des weiteren wird in der Sillimanit-
zone die polymorphe Umwandlung von Disthen in Sillimanit ablaufen, wobei der Sillima-
nit meist in der Form sehr feiner Nadeln (Fibrolith) auftritt. Relikte von Disthen bleiben oft
noch erhalten, was darauf hinweist, da die Umwandlung sehr trge abluft.

obere Kalifeldspat- Cordierit-Granat-

Sillimanitzone Sillimanit-Zone Kalifeldspat-Zone
A Sil A Sil A Sil

Grt Crd Crd

F M Grt Grt

Bt Bt Bt
F M F M

ABBILDUNG 156 AFM-Diagramme fr die hochtemperierte Mitteldruckmetamorphose von

Peliten; das mittlere und das rechte Diagramm stellen Projektionen von
Kalifeldspat dar, weil Muskovit nicht mehr stabil ist. Bei dieser Projektion fllt
Biotit ins AFM-Diagramm hinein.

Die Metamorphose der Barrowfazies in den Schottischen Highlands endet mit der Sillima-
nitzone. In anderen metamorphen Terrains der Mitteldruckmetamorphose sind jedoch
auch hhere Temperaturzonen entwickelt. Dabei werden die Metapelite oft migmatisiert.
Migmatite bestehen aus hellen Lagen (Leukosom) und dunklen Lagen (Melanosom). Die Leu-
kosome sind meist lokale Segregationen, whrend die Melanosome restitisches Material
darstellen. Als Palosom wird Material bezeichnet, das in Migmatitgebieten von der Migma-
tisierung ausgespart blieb. Die Leukosome sind manchmal Teilschmelzen; in vielen Fllen
haben sie jedoch keine granitische, sondern trondhjemitische Zusammensetzung und stel-
len damit nicht die leichtest schmelzbaren Anteile der Metapelite dar, sondern vielleicht
eher Segregationen im festen Zustand. Die Entwicklung einer Teilschmelze variabler
Zusammensetzung macht die Voraussage des Ablaufs von Hochtemperaturreaktionen in
Metapeliten schwieriger. Da Silikatschmelzen eine groe Lslichkeit fr Wasser aufweisen,
mag auerdem die Bedingung entfallen, da H2O als berschuphase betrachtet werden
kann, womit eine der Voraussetzungen der Projektion vom KFMASH-System ins AFM-Dia-
gramm entfiele. Auf Grund von theoretischen Studien lassen sich aber die folgenden Vor-
aussagen ber die Abfolge von Zonen machen310:
Zerfall von Muskovit fhrt zunchst zur Bildung von weiterem Sillimanit; dies ist die zweite
Sillimanitisograde:

Muskovit + Quarz Sillimanit + Kalifeldspat + H2O [GL 43]

Obwohl diese Reaktion im Idealfall univariant ist (4 Komponenten, 5 Phasen), wird in

hochgradigen metamorphen Terrains das Vorkommen aller Phasen nebeneinander ber
einen greren Temperaturbereich beobachtet. Die Ursache dafr mag teilweise darin lie-

310. J.A. Grant (1973) Phase equilibria in high-grade metamorphism and partial melting of pelitic rocks,
American Journal of Science 273, 289317;
A.B. Thompson (1982) Dehydration melting of pelitic rocks and the generation of H2O-undersaturated gra-
nitic liquids, American Journal of Science 282, 15671595

190
 Metamorphe Gesteine

gen, da der Muskovit eine Phengit- oder Paragonitkomponente enthlt, was die Zahl der
Freiheitsgrade erhht. Die zweite Sillimanitisograde findet sich nicht nur in Metapeliten,
sondern auch in einigen anderen Metasedimenten. Falls Muskovit nicht mehr vorhanden
war, sondern noch Staurolith, verschwindet dieser etwas unterhalb der zweiten Sillimanit-
isograden nach:

Staurolith + Quarz Granat + Sillimanit + H2O [GL 44]

Anstelle der mit GL 43 beschriebenen Reaktion kann bei Gegenwart von gengend freier
fluider Phase mglicherweise auch Teilschmelze entstehen nach:

Muskovit + Quarz Biotit + H2O Sillimanit + Schmelze [GL 45]

wobei das Wasser durch den vorherigen Zerfall von Muskovit nach GL 43 zur Verfgung
gestellt wrde. Weitere Temperaturerhhung bewirkt bei der Mitteldruckmetamorphose
von Peliten das Erscheinen der Mg-haltigen Phase Cordierit durch Abbau von Biotit:

Biotit + Sillimanit + Quarz Kalifeldspat + Cordierit + Schmelze [GL 46]

Biotit + Sillimanit + Quarz Kalifeldspat + Granat + Schmelze [GL 47]

ABBILDUNG 157 Dnnschliffaufnahmen granulitfazieller Metapelite; links: Granat-Cordierit-

Kalifeldspat-Gneis (9fache Vergrerung, gekreuzte Polarisatoren); das Ge-
stein besteht berwiegend aus Mikroklin und Quarz (hell bis grau); Cordierit
ist optisch nur schwer von Feldspten unterscheidbar und fllt hier nicht auf;
Anreicherungen von Granat (schwarz) sind am linken unteren Bildrand zu
sehen; rechts: Sapphiringranulit (72fache Vergrerung, parallele Polarisa-
toren); zu sehen sind Alkalifeldspte, Quarz und wenig Orthopyroxen (alle
hell) sowie skelettfrmige Kristalle von Sapphirin.

191
 Beispiele fr die Metamorphose von Gesteinstypen

Die Reaktion nach GL 46 wird bei niedrigeren Drcken und/oder hheren Mg/Fe-Verhlt-
nissen ablaufen als die Reaktion nach GL 47. Bei noch etwas hheren Temperaturen wird
auch in Biotit-Sillimanit-Schiefern Teilschmelzung einsetzen:

Biotit + Sillimanit + Quarz Cordierit + Granat + Kalifeldspat + Schmelze [GL 48]

(Abbildung 156rechts). Damit ist der Beginn der Granulitfazies erreicht, in der als OH-hal-
tige Minerale nur noch Amphibole und seltene Phasen wie Kornerupin
[Mg4Al6(Si,Al,B)5O21(OH)] verbleiben. Das charakteristische Mineral der Granulitfazies ist
Orthopyroxen, der mit Cordierit chemisch in Beziehung gesetzt werden kann durch:

Sillimanit + Orthopyroxen Cordierit + Granat [GL 49]

Dabei wird die Paragenese auf der linken Seite der Reaktionsgleichung durch hhere Tem-
peraturen, die rechte durch hhere Drcke begnstigt. In einigen Granulitterrains kommt
es bei noch hheren Temperaturen schlielich noch zur Bildung von Sapphirin
[(Mg,Al)8(Al,Si)6O20], z.B. in Enderby Land in der Antarktis, aber auch im Schsischen Gra-
nulitgebirge (siehe auch Dnnschliffaufnahme in Abbildung 157rechts):

Sillimanit + Orthopyroxen Sapphirin + Quarz [GL 50]

Bildungstemperaturen von bis zu 1000 C sind dafr abgeleitet worden.

3.4.1.3 Niedrigdruckmetamorphose von Peliten
Unter niedrigen Drcken, also insbesondere bei der Kontaktmetamorphose, entsteht eine
andere Abfolge von Mineralen. Disthen wird nicht gebildet, und auch Granat ist meist
nicht vorhanden; Cordierit tritt bereits bei erheblich niedrigeren Temperaturen auf als bei
der Mitteldruckmetamorphose.

melt-in
a) b)

St+Qtz
Grt+Sil
Cld+Qtz

P A' P
St+Grt

A
B'
2O

B
Kfs+ +Qtz

St+Q s
tz
Qtz

A
As+H
H2 O

Grt+Qtz+Sil
Cld+

t+Qtz
Ms

St+Gr
St+Ms+

Ky Crd
Bt+As+

Gr +Crd

Sil
Crd
St
t+

And
Sil

tz
Cr Qtz

C'
t +Q As
S d+
d+
d

C
Cr
Cl

D'
D
melt-in
T T

ABBILDUNG 158 schematisches PT-Diagramm zum Vergleich von Mittel- und Niedrigdruck-
metamorphose von Peliten; links: Linien AA und BB charakterisieren Pfa-
de der Mitteldruckmetamorphose, Linien CC und DD Pfade der
Niedrigdruckmetamorphose; rechts: Reaktionen mit Chloritoid, Staurolith
und Cordierit.

Ein Vergleich der verschiedenen Reaktionspfade in Abbildung 158links zeigt, da bei

niedrigen Drcken die Paragenese der oberen Sillimanitzone Kalifeldspat + Sillimanit (GL
43) erreicht wird, bevor es zur Bildung von Migmatiten kommt. Bei ganz niedrigen
Drcken (Pfad DD) wird zudem Andalusit als Al2SiO5-Phase mit Kalifeldspat koexistieren.

192
 Metamorphe Gesteine

Reaktionen, bei denen Cordierit, Granat und Staurolith gebildet oder verbraucht werden,
sind komplexer, weil sie neben P und T wesentlich vom Mg/Fe-Verhltnis des Gesteins
abhngen, wobei Fe von Staurolith und Granat und Mg von Cordierit stark bevorzugt wird.
Bei niedrigen Drcken wird Cordierit mit sehr variablem Mg/Fe bereits bei niedrigen Tem-
peraturen um 500 C gebildet (Abbildung 158rechts). Cordierit ist dann oft das erste typi-
sche Mineral, das bei der Kontaktmetamorphose in Peliten auftritt (Fruchtschiefer oder
Fleckschiefer siehe Abbildung 159rechts). In den Buchan-Zonen der Kontaktmetamor-
phose in den Schottischen Highlands wird Cordierit in Fleckschiefern durch eine kontinu-
ierliche Reaktion gebildet nach:

Chlorit + Muskovit Cordierit + Biotit + Quarz + H2O [GL 51]

ABBILDUNG 159 Dnnschliffaufnahmen von Metapeliten der Niedrigdruckmetamorphose;

links: Andalusithornfels (gekreuzte Polarisatoren, 14fache Vergrerung),
zwei Porphyroblasten der Variett Chiastolith sind zu sehen, die randlich zu
einem Saum von Phyllosilikaten abgebaut sind; die Matrix besteht aus
Quarz, Chlorit, Biotit, Muskovit und Graphit; rechts: Cordierit-Andalusit-
Hornfels (Fleckschiefer) (parallele Polarisatoren, 20fache Vergrerung).

Diese Reaktion wird zunchst in Gesteinen mit relativ hohem Mg/Fe einsetzen. Andalusit
bildet sich bei niedrigem P in vielen Peliten nach

Chlorit + Muskovit + Quarz Cordierit + Andalusit + Biotit + H2O [GL 52]

bei etwas hherer Temperatur. Dadurch wird die obere Stabilittsgrenze von Chlorit in
Muskovit-Quarz-Schiefern markiert. Die Koexistenz von Cordierit und Andalusit wird
damit auch in Metapeliten ermglicht, die im AFM-Diagramm unterhalb des Chlorits lie-
gen. In Gesteinen, in denen Chlorit bereits durch die Reaktion GL 51 verbraucht wurde,
kann bei noch etwas hheren Temperaturen Andalusit durch

193
 Beispiele fr die Metamorphose von Gesteinstypen

Cordierit + Muskovit + Quarz Biotit + Andalusit + H2O [GL 53]

gebildet werden. Die Sillimanitzone wird unter niedrigen Drcken durch die polymorphe
Umwandlung von Andalusit erreicht; weitere Bildung von Sillimanit ist durch eine Reak-
tion analog GL 53 mglich. In der oberen Sillimanitzone kommt es dann noch zur Bildung
von Kalifeldspat durch Abbau von Muskovit nach GL 43.
3.4.1.4 Hochdruckmetamorphose von Peliten
In Hochdruckfazies geprgte 20
Metapelite treten relativ sel- + Quarz
ten iauf. Metasedimente mit Tlc
18 + H2O m +
der Zusammensetzung von /k
C Ky
Grauwacken kommen dage- 98
gen hufiger vor, vor allem in 16 PT-Pfad der Chl
der Umrandung des Pazifiks. Metamorphose +

Di
as init
Im mediterranen Raum kom- Ky

Ka
14

po
ol
men aber auch echte Meta-

th
r

oli
Druck [kbar]

pelite in Hochdruckfazies

y
rph
l+K
12 Mcp
vor. Biotit fehlt in Metapeli-

Ka
+

Ch
ten der Hochdruckmetamor-
Cld
phose; dafr ist phengiti- 10
scher Muskovit weit h Chl
Karph r p holit C el + O
verbreitet. Abbildung 160 8 olith K a
+ Q tz+H 2
gibt die ungefhre Lage eini- Sudo Ph l
it Ms+ Chlorit
g e r P h a s e n g r e n z e n b z w. 6
Prl
Reaktionen an, die bei der + +
Chl Disthen
Subduktion von Metapeliten Pyro-
4 Ky
ein Rolle spielen. Sudoit, ein phyllit
Sil
And
dioktaedrischer Chlorit
Mg 2 (Al,Fe) 3 Si 3 AlO 10 (OH) 8 , 2
scheint ein typisches Mineral 200 300 400 500 600
bei sehr niedrigen Tempera- Temperatur [8C]
turen und hohen Drcken zu
sein. Bei Druckerhhung ABBILDUNG 160 PT-Diagramm fr Metapelite bei hohen
w i r d e r v o n K a r p h o l i t h Drcken; ein hypothetischer Subduktionspfad ist eingetragen.
(Mg,Fe)Al2Si2O6(OH)4 abge- Die Lage der Phasengrenzen ist nicht in allen Fllen sicher be-
lst, einem Mineral, das auch kannt. Die 9 C/km-Geotherme wird als ungefhre Untergren-
bei der Mitteldruckmetamor- ze der auf der Erde verwirklichten PT-Relationen angesehen;
phose von Peliten bei sehr cel = Celadonit K(Mg,Fe)(Fe,Al)Si4O10(OH)2, Mcp = Mg-Kar-
niedrigen Temperaturen als pholith.
Mn-reiches Endglied vor-
kommt. Bei Temperaturerhhung bei ungefhr konstantem Druck wrde Fe-reicher Kar-
pholith in Chloritoid + Quarz + H2O zerfallen.
Die Hochdruckmetamorphose von Peliten lt sich in vier Zonen unterteilen (Abbildung
161), basierend im wesentlichen auf Untersuchungen in den Westalpen311. Dort findet
man bei den niedrigsten Metamorphosegraden die Paragenese Pyrophyllit + Chlorit und
selten auch Fe-reichen Karpholith. Bei hheren Drcken wird die Paragenese Fe-reicher
Chloritoid + Mg-reicher Karpholith stabil mit Pyrophyllit oder Chlorit. Weitere Erhhung
des Metamorphosegrades bewirkt den Abbau von Pyrophyllit zugunsten von Disthen;
Chlorit wird abgebaut, und es entstehen Mg-reicher Chloritoid, Granat und Talk:

311. C. Chopin & W. Schreyer (1983) Magnesiocarpholite and magnesiochloritoid: two index minerals
of pelitic blueschists and their preliminary phase relations in the model system MgO Al2O3 SiO2 H2O,
American Journal of Science 283A, 7296

194
 Metamorphe Gesteine

Fe-Chlorit + Quarz Granat + Talk + H2O [GL 54]

Fe,Mg-Chlorit + Quarz Fe,Mg-Chloritoid + Talk + H2O [GL 55]

Mg-Chlorit + Quarz Disthen + Talk + H2O [GL 56]

Die Assoziation von phengitischem Muskovit + Talk als Hauptminerale bewirkt, da Meta-
pelite in Hochdruckfazies helle feinkrnige Gesteine sein knnen, denen der Name Wei-
schiefer gegeben wurde. Mit solchen Gesteinen assoziiert findet man auch Coesit, eine
Hochdruckmodifikation des SiO2, die Bildungsdrcke von mehr als 25 kbar erfordert. Coe-
sit wurde zuerst in Pyropquarziten in der sdlichen Dora Maira in den italienischen West-
alpen im Gebiet zwischen den Flssen Po und Varaita gefunden312.

A A
a) Prl b) Prl

Fe-Cp Fe-Cld Mg-Cp

Chl Chl
F M F M
Tlc Tlc

A A
Ky Ky

c) d)

Cld Cld

Grt Chl Grt

F M F M
Tlc Tlc

ABBILDUNG 161 AFM-Diagramme fr die Hochdruckmetamorphose von Peliten; a) Pyrophyl-

lit-Chloritzone, b) Chloritoid-Karpholitzone, c) Disthen-Chloritzone und d)
Talk-Disthenzone; alle Paragenesen enthalten zustzlich phengitischen Mus-
kovit und Quarz; cp = Karpholith

3.4.1.5 PT-Bedingungen der Metamorphose von Peliten

Zur Bestimmung von Druck und Temperatur der Metamorphose von Peliten ist das System
Al2SiO5 von besonderer Bedeutung. Zahlreiche Experimente zur Eichung dieses Systems

312. C. Chopin (1984) Coesite and pure pyrope in high-grade blueschists of the Western Alps: a first
record and some consequences. Contributions to Mineralogy and Petrology 86, 107118

195
 Beispiele fr die Metamorphose von Gesteinstypen

haben dabei z.T. widersprchliche Ergebnisse geliefert (Abbildung 162). Der Stabilittsbe-
reich von Disthen ist wohl recht gut bekannt, aber die Transformation von Sillimanit nach
Andalusit verluft extrem trge und hngt zustzlich davon ab, in welcher Ausbildung der
Sillimanit in den Experimenten eingesetzt wird in Form sehr kleiner nadeliger Kristalle
(Fibrolith) oder als grere prismatische Kristalle. Im allgemeinen setzt man fr die Lage
des Tripelpunktes eine Temperatur von ca. 500 C an (Punkt H).

Disthen
7

5 RGB
Druck [kbar]

4
Sillimanit
H
3 pr
ism
at
is c
pri he
2 sm rS Fib
ati ill
sc h
roli
er S im
illim an
th

ani it
1 t2 1
Andalusit

0
500 600 700 800
Temperatur [8C]

ABBILDUNG 162 Das System Al2SiO5 auf Grund experimenteller Eichungen; H = Lage des Tri-
pelpunktes bei Verwendung von prismatischem Sillimanit; RGB = Lage bei
Verwendung von fibrolithischem Sillimanit; prismatischer Sil. 1 und pris-
matischer Sil. 2 sind Lagen der univarianten Kurve Andalusit Sillimanit
fr verschiedene natrliche prismatische Sillimanite auf Grund von thermo-
dynamischen Berechnungen, Fibrolith-Kurve desgleichen fr Fibrolith.

Das petrogenetische Netz von Abbildung 139, Seite 174 kann verwendet werden, um die
Bildungsbedingungen von Metapeliten abzuschtzen. Daraus ist allerdings ersichtlich, da
nur wenige brauchbare Geobarometer fr solche Gesteine existieren. Als weiteres Barome-
ter lt sich in der Disthenzone zuweilen noch die Bildung von Rutil verwenden:

Ilmenit + Disthen + Quarz Almandin + Rutil [GL 57]

Da die Ti-Gehalte von Peliten allenfalls 1 2% betragen, wird bei steigendem Druck im
Normalfall nur der Ilmenit verbraucht. Diese Reaktion ist zur Druckabschtzung gut geeig-
net, weil die an ihr teilhabenden Phasen nherungsweise den in der Natur vorkommenden
Phasen entsprechen, d.h. insbesondere da die in Metapeliten vorkommenden Granate
reich an Almandinkomponente sind; die experimentellen Ergebnisse sind daher leicht auf
Metapelite bertragbar.

196
 Metamorphe Gesteine

3.4.2 Die Metamorphose mafischer Gesteine

Mafische Metamorphite leiten sich aus basaltischen und mit Einschrnkungen aus andesi-
tischen Vulkaniten, seltener aus deren Tiefengesteinsquivalenten oder Tuffen ab und
kommen in praktisch allen Orogengrteln vor. Die Paragenesen, die in basischen Meta-
morphiten angetroffen werden, dienten zur Fazieseinteilung der Metamorphose (verglei-
che Abbildung 130, Seite 160).
Zwischen der Metamorphose von Peliten und der von Mafiten gibt es zwei entscheidende
Unterschiede. Zum einen sind Mafite zu Beginn der Metamorphose meist relativ trockene
Gesteine, whrend Pelite betrchtliche Mengen an H2O in gebundener oder freier Form
enthalten. Zum einen sind in mafischen Gesteinen mehr und z.T. andere Hauptkompo-
nenten zu bercksichtigen als in Metapeliten. Dennoch ist die Anzahl der auftretenden
Minerale oft geringer, weil insbesondere die Amphibole eine groe Zahl an Hauptkompo-
nenten aufnehmen knnen. Viele Reaktionen sind kontinuierlich und laufen ber
betrchtliche PT-Intervalle ab.
3.4.2.1 Darstellung der Zusammensetzung von Metabasiten

A Al
Ky, And Sil, Prl Ky, And Sil, Prl

St Mrg
Mrg
Wai, Lau, Lws, An Wai, Lau, Lws, An
Cld
Ep, Zo Ep, Zo
Ab, Jd
Prh Prh
Pmp Grt Alm Grs Pmp
Grs
Chlorit
Grt n
Ath Alm Gl Na
Ca Chlorit
C F Hbl
Cal Cpx Act Tlc
Wol Dol Cum Ath
Opx Cpx
Al Dol
Act
Ky, And Sil, Prl Tlc, Opx
Fe+Mg
Mrg AFM-Diagramm Al'
Pl St Ky, And Sil, Prl
Ep + Qtz St
+ Ep projiziert von Quarz,
Grs C rd Grt + Pl H2O und Epidot
Crd Cld
+ H2O
l
Ch Chlorit Grt
Ca Fe
At d

l Cum Opx
Ge

Hb Mg Fe
x
h
Op

x
Cp n de
Hornble
Di
m

Dol
Cu

lith
Aktino
c
Tl

Tr

Mg

ABBILDUNG 163 Position wichtiger in Metabasiten auftretender Minerale im ACF-Diagramm

(oben links), ACFN-Diagramm (oben rechts), ACFM-Diagramm (unten links)
und AFM-Diagramm (unten rechts); man beachte besonders die groe Va-
riation im Mg/Fe-Verhltnis und im Al-Gehalt vieler Minerale in Metabasiten.

Basite bestehen aus mindestens den folgenden Hauptkomponenten: SiO2, Al2O3, FeO,
MgO, CaO, Na2O und H2O, die zur graphischen Darstellung weiter zu reduzieren sind.

197
 Beispiele fr die Metamorphose von Gesteinstypen

Meist setzt man voraus, da (i) SiO2-bersttigung besteht, so da freier Quarz vorhanden
ist, und (ii) soll H2O im berschu vorliegen. Beide Annahmen sind sicherlich lngst nicht
immer gerechtfertigt. Damit verbleiben fnf Komponenten, aus denen von Fall zu Fall ver-
schiedene Diagramme konstruiert werden:
1. Das ACF-Diagramm hat die Eckpunkte A = AlO1.5, C = CaO und F = FeO + MgO. Von
Eskola wurde es ursprnglich benutzt mit einer etwas anderen A-Koordinate [A =
Al2O3 + Fe2O3 (K2O + Na2O)]. Die Tatsache, da Metabasite oft weniger Phasen ent-
halten als wesentliche Komponenten im System vorhanden sind, bewirkt leider, da
in diesem Diagramm Dreiphasendreiecke isobar-isotherm noch einen oder mehrere
Freiheitsgrade aufweisen knnen und da sich kreuzende Konoden nicht unbedingt
Reaktionsbeziehungen darstellen mssen.
2. Im ACFN-Diagramm wird zustzlich das Na2O aufgetragen [N = NaO1/2]. Dieses Dia-
gramm ermglicht eine bessere Darstellung von Amphibol-/Plagioklasgleichgewichten
als das ACF-Diagramm.
3. Das ACFM-Diagramm bercksichtigt, da viele Mg-Fe-Minerale diese beiden Elemente
unterschiedlich bevorzugt in ihr Gitter einbauen. Falls in der zu untersuchenden Ge-
steinssuite Plagioklas als berschuphase vorhanden ist, kann eine Projektion von
diesem Mineral in das Tetraeder AlO1.5 CaO FeO MgO vorgenommen werden,
wobei idealerweise von der tatschlichen Zusammensetzung der Plagioklase projiziert
werden sollte. Da das in der Praxis nicht immer mglich ist, weil deren Zusammenset-
zung sowohl von der Pauschalzusammensetzung des Gesteins als auch vom Metamor-
phosegrad abhngt, kann man An33 als Kompromi whlen.
4. Schlielich lt sich auch noch das AFM-Diagramm verwenden, indem eine Projektion
von einer Ca-Phase, z.B. Epidot auf die AFM-Ebene gemacht wird. Da im (Klino)Zoisit
das Ca/Al-Verhltnis 2/3 ist, mu der Al-Anteil der A-Komponente um das Al im Epidot
verringert werden, also z.B. A = 1/2 AlO1.5 3/4 CaO. Traditionell sind in der AFM-Dar-
stellung fr Metapelite bzw. fr Metabasite die F- und M-Seite vertauscht, ohne da es
dafr einen Grund gbe.
3.4.2.2 Metabasite bei niedrigsten Metamorphosegraden
Mafische Magmatite, die in Sedimente eingeschaltet sind (Laven, Tuffe), erleiden bereits
bei Temperaturen unterhalb von ca. 200 C durch die Infiltration von H2O aus den Sedi-
menten Reaktionen, die sich zur Temperatur- und Druckbestimmung nutzen lassen, wh-
rend unter denselben Bedingungen in Metapeliten noch keine fr die Faziesgliederung
ntzliche Reaktionen ablaufen. Die niedrigst temperierte Fazies ist die Zeolithfazies, deren
Existenz erst in den fnfziger Jahren auf der Sdinsel von Neuseeland erkannt wurde
(Abbildung 164). Typlokalitt fr die Zeolithfazies sind die Taringatura Hills, die aus einer
ca. 9 km mchtigen Abfolge von Grauwacken und Tuffen triadischen Alters bestehen. Die
Tuffe sind zwar andesitisch und saurer, aber in der Nhe kommen basische Abfolgen vor,
die in der Zeolithfazies dieselbe Abfolge von Mineralreaktionen zeigen. Der Metamorpho-
segrad ist allein durch die Tiefe der Versenkung also den Druck bestimmt; die Gesteins-
deformation spielt keine Rolle. Daher gilt dies als Musterbeispiel fr eine Versenkungsmeta-
morphose.
Die Tuffe sind reich an Glas und daher besonders anfllig fr metamorphe Vernderungen
bei Zutritt von Wasser. In den oberen 5 km treten die magmatischen Plagioklase unvern-
dert auf; Neubildungen durch Verdrngung von Glas sind die Zeolithe Heulandit
[CaAl2Si7O186H2O] und seltener Analcim [NaAlSi2O6H2O]. In grerer Tiefe wird Plagio-
klas durch fast reinen Albit ersetzt und die ursprnglichen Zeolithe durch Laumontit
[CaAl2Si4O124H2O]. Die Reaktion

Analcim + Quarz Albit + H2O [GL 58]

markiert die obere thermische Stabilitt von Analcim neben Quarz; sie luft nahezu druck-
unabhngig bei ca. 200 C ab und wird zuweilen als den Beginn der Metamorphose anzei-

198
 Metamorphe Gesteine

gend angesehen. Chlorit tritt bei diesen Temperaturen auch bereits als Neubildung auf. In
der hchst temperierten Zone ab ca. 7 km geht die Hufigkeit des Laumontits zurck; dafr
erscheinen Prehnit [Ca2Al2Si3O10(OH)2] und Pumpellyit [Ca4(Mg,Fe)Al5Si6O23 (OH)32H2O],
die den Beginn der nchst hheren Fazies markieren.

Biotitzone (und hher

metamorph)
418S
Chloritzone

Prehnit-Pumpellyit-
Fazies

Zeolithfazies
Dun Mountain
Ophiolithgrtel
ult
e Fa
p in
Al

Christchurch

T 468S
Dunedin

1708E

ABBILDUNG 164 Metamorphe Zonierung des Wakatipu-Grtels auf der Sdinsel von Neu-
seeland; T = Taringatura Hills

Die Prehnit-Pumpellyit-Fazies ist neben diesen Mineralen durch die Anwesenheit von Pha-
sen wie Aktinolith (ein Al-armer Amphibol), Chlorit, Epidot, Albit, Quarz, Lawsonit
[CaAl2Si2O7(OH)2H2O] gekennzeichnet. In trockenen basischen Gesteinen sind relikti-
sche Minerale des magmatischen Bestandes noch erhalten. Die Obergrenze dieser Fazies ist
bei ca. 400 C erreicht, bei der folgende Reaktion abluft:

Prehnit Zoisit + Grossular + Quarz + H2O [GL 59]

sie markiert den bergang zur Grnschieferfazies (Abbildung 165).

Zeolithfazies und Prehnit-Pumpellyit-Fazies scheinen nicht in allen metamorphen Abfol-
gen in Basiten entwickelt zu sein. Ein offensichtlicher Grund ist der, da sich OH-haltige
Minerale nur bilden knnen, wenn H2O zur Verfgung steht. Ein zweiter Grund ist, da
sich Zeolithe nicht bilden, wenn die Gasphase oder fluide Phase CO2-reich ist; in diesem
Fall entstehen Karbonate.

199
 Beispiele fr die Metamorphose von Gesteinstypen

e
Lawsonit tit
m ek nit
Quarz

Zo+Grs+Qtz+H2O
S reh z
4 P uar
P [kbar] Q

Prehnit
tz+H 2O
Lws+Q
Lmt

2O
+H
Wai
Qtz
2O
Wairakit

Wa Lmt
2 Laumontit

i+H

An+
Anorthit
Quarz

0
100 200 300 400 500
T [8C]

ABBILDUNG 165 Abbau von Zeolithen beim bergang zur Grnschieferfazies

3.4.2.3 Metabasite bei der Mitteldruckmetamorphose

Oft beginnt die Mitteldruckmetamorphose nicht mit einer der beiden zuvor besprochenen
Fazies, sondern mit der Grnschieferfazies, die zuweilen in Analogie zur Metamorphose von
Peliten in eine Chlorit- und eine Biotitzone unterschieden werden kann, zumindest in sol-
chen Gebieten der Metamorphose der Barrow-Fazies, in denen Metapelite und Metabasite
wechsellagern. Typische Minerale sind Chlorit, Epidot, Albit, Aktinolith, Quarz und Biotit
sowie evtl. Karbonate (siehe auch Abbildung 169, Seite 203).
Beim bergang in die Amphibolitfazies finden zwei markante nderungen statt: Zum einen
erhht sich der An-Gehalt der Plagioklase sprunghaft; in der Grnschieferfazies steckt das
Ca weitgehend im Epidot, und die Plagioklase sind fast reine Albite. Bei einer Temperatur
oberhalb von ca. 500 C findet man dagegen Oligoklase mit An>20. Dies wird der Existenz
einer Mischungslcke bei niedrigeren Temperaturen zugeschrieben, der Peristeritlcke. Das
zur Bildung von Oligoklas bentigte Ca stammt aus dem Zerfall von Epidot nach einer
Reaktion wie

Zoisit/Epidot + Chlorit + Quarz Tschermakit + Anorthit + H2O [GL 60]

Mit zunehmender Temperatur der Metamorphose nimmt die Hufigkeit von Epidot daher
stndig ab. Zweitens nimmt die Hufigkeit von Aktinolith in der Amphibolitfazies rasch ab
und die von Hornblenden (Al-reich!) rasch zu. Es gibt Hinweise auf die Existenz einer
Mischungslcke bei diesen Temperaturen zwischen Aktinolith und Hornblende, d.h. es
handelt sich nicht um eine kontinuierliche Reaktion. Die Chlorite werden stndig Mg-rei-
cher und verschwinden schlielich ganz.
Abbildung 166 zeigt die Phasenbeziehungen zwischen Epidot, Chlorit und Amphibolen in
der oberen Grnschieferfazies und in der Amphibolitfazies (siehe auch Dnnschliffauf-
nahme oben rechts in Abbildung 169, Seite 203). Darin ist zu erkennen, da mit steigender
Temperatur das Stabilittsfeld der Hornblende grer wird; im Extremfall kann ein Meta-
basit nur aus Hornblende bestehen (Abbildung 166d). Charakteristische Paragenesen von
Metabasiten in der Amphibolitfazies sind jedoch Hornblende + Plagioklas Epidot Gra-
nat Chlorit Quarz Ilmenit/Titanit.
In Metapeliten ist der Beginn der Granulitfazies durch das erste Auftreten von Orthopyro-
xen definiert. In Metabasiten der Granulitfazies wird dagegen Orthopyroxen nicht immer

200
 Metamorphe Gesteine

gebildet. Granulite werden zwar gerne

.als trockene Gesteine betrachtet; Amphibole sind aber oft vorhanden (vergleiche Dnn-
schliffaufnahme unten in Abbildung 169, Seite 203) und werden nur allmhlich abgebaut
durch eine Reaktion wie

Hornblende + Quarz Orthopyroxen + Klinopyroxen + Plagioklas + H2O [GL 61]

die in Abbildung 167 dargestellt ist. Im Vergleich zu Metapeliten zeichnen sich Metabasite
in der Amphibolit- und der Granulitfazies durch eine Armut an Mineralreaktionen aus, die
fr geothermobarometrische Zwecke herangezogen werden knnen.

a) A b) A
+ Qtz + Qtz
+ Ab + Ab
+ H2O + H2O

Ep Ep

Chl bulk Chl

bulk

Hbl
C Act F C F
Act
A + Qtz A + Qtz
c) + Ab d) + Ab
+ H2O + H2O

Ep Ep

bulk Chl bulk

bulk Chl

C F C F
Act Act

ABBILDUNG 166 ACF-Diagramme fr den bergang von der Grnschiefer- in die Amphi-
bolitfazies; das mit bulk (englisch fr Gesamtgestein) bezeichnete Qua-
drat reprsentiert einen typischen Metabasit; mit steigender Temperatur
von (a) nach (d) expandiert das Stabilittsfeld der Hornblende.

Der Bereich der Granulitfazies umfat einen weiten Druckbereich (Abbildung 130, Seite
160). Bei geringen Drcken entstandene granulitfazielle Metabasite bestehen vor allem aus
Ortho- und Klinopyroxen und Plagioklas mit oder ohne Olivin, wobei vor allen Dingen die
Anwesenheit von Olivin fr geringe Drcke spricht. Bei mittleren Drcken verschwindet
Olivin, und Granat tritt in die Paragenese ein:

Olivin + Plagioklas Granat [GL 62]

Olivin + Plagioklas Al-Diopsid + Al-Enstatit + Quarz [GL 63]

Bei hohen Drcken verschwindet Orthopyroxen zugunsten von Granat:

Orthopyroxen + Plagioklas Granat + Klinopyroxen + Quarz [GL 64]

Orthopyroxen + Plagioklas Granat + Quarz [GL 65]

201
 Beispiele fr die Metamorphose von Gesteinstypen

A A
+ Qtz + Qtz

Pl Pl

Hbl Hbl

C F C F
Cpx Act Cm Cpx Opx
A A
+ Qtz + Qtz

Pl Pl

Hbl

C F C F
Cpx Opx Cpx Opx

ABBILDUNG 167 Abbau von Amphibol in der Granulitfazies; das Feld der Hornblende wird
mit steigender Temperatur kleiner und bleibt zunchst nur noch im Innern
des ACF-Diagramms existent (oben rechts, unten links), bis es auch dort auf-
hrt zu bestehen, so da nur noch die trockene granulitfazielle Paragenese
Pl + Opx + Cpx brig bleibt, die sich bei weiterer Temperaturerhhung nicht
mehr ndert.

a) b) c) d)

Pl Pl Pl Pl
Grt Grt Grt Grt
Cpx/Pl Omp
Omp
Opx Opx
Opx Opx
Ol Ol

Symplektit

ABBILDUNG 168 schematische Darstellung einiger Koronatexturen in Granuliten zwischen Ol

und Pl (a, b) bzw. Opx und Pl (c, d).

Nicht selten findet man in Granuliten im Dnnschliff Koronatexturen, mit deren Hilfe sich
etwas ber die PT-Geschichte aussagen lt. Dies sind Reaktionen zwischen benachbarten
Mineralen, durch die ein Saum anderer Minerale um ein nicht mehr stabiles Mineral gebil-
det werden. Bei Druckerhhung knnen z.B. Olivin oder Orthopyroxen instabil werden
und mit benachbarten Plagioklasen reagieren (analog GL 62 GL 65); die Reaktionspro-
dukte knnen die nicht mehr stabilen Phasen vor dem vlligen Abbau schtzen (Abbil-

202
 Metamorphe Gesteine

dung 168). Bei Druckerniedrigung kann Granat instabil werden und ebenfalls Koronen
ausbilden.

ABBILDUNG 169 Beispiele fr mitteldruckmetamorphe Metabasite; oben links: grnschiefer-

fazieller K-reicher Basalt (Prasinit) mit garbenartigen Aggregaten von
Stilpnomelan (einem biotithnlichen Mineral), eingebettet in eine feinkrni-

203
 Beispiele fr die Metamorphose von Gesteinstypen

ge Grundmasse aus Albit, Quarz (meist hell) erscheinend und Chlorit (dun-
kel); die lngere Kante der Aufnahme entspricht ca. 5.5 mm (gekreuzte
Polarisatoren); oben rechts: Metabasit aus dem bergangsbereich zwi-
schen Grnschiefer- und Amphibolitfazies mit Gngchen von Epidot im un-
teren Teil der Aufnahme, Quarz, Feldspten (meist hell oder grau) und
Chlorit (meist dunkel); die lngere Kante der Aufnahme entspricht ca. 2.4
mm (gekreuzte Polarisatoren); unten: granulitfazieller Metabasit, bestehend
aus Plagioklas, Klinopyroxen (die schwach erkennbare Streifung sind Entmi-
schungslamellen von Orthopyroxen) und Amphibol; lngere Kante ent-
spricht ca. 5.5 mm (parallele Polarisatoren).

3.4.2.4 Metabasite bei niedrigen Drcken

Basische Gesteine, die der Kontaktmetamorphose ausgesetzt sind, zeigen in ihrer Minera-
logie kaum Unterschiede zu Metabasiten der Mitteldruckmetamorphose mit dem einzigen
Unterschied, da Granat bei niedrigen Drcken nicht entsteht. Darber hinaus sind die
Amphibole oft Ca-arm (insbesondere Cummingtonite), weil bei niedrigem Druck im
Amphibolgitter nur eine sehr geringe Substitution von Al gegen Fe und Mg mglich ist, so
da das vorhandene Al vor allem an Plagioklas zu binden ist, wofr wiederum Ca bentigt
wird.
3.4.2.5 Hochdruckmetamorphose von basischen Gesteinen
Bei der Subduktion ozeanischer Kruste werden aus Basalten charakteristische Hochdruck-
gesteine gebildet Blauschiefer und Eklogite. In einigen metamorphen Terrains kann auch
der bergang von niedriggradiger Metamorphose in die Blauschieferfazies verfolgt werden,
so auf Neukaledonien (Abbildung 170), wo die Metamorphose im wesentlichen im Oligo-
zn stattfand. Bei den niedrigsten Metamorphosegraden sind die magmatischen Gefge
der Basite noch erhalten; Neubildungen sind Chlorit, Hellglimmer und Albit. An der ersten
kartierbaren Isograde tritt Pumpellyit in die Paragenese ein; Stilpnomelan und Aktinolith
treten fast parallel dazu auf. An der Grenze zur nchst hheren Zone taucht Lawsonit auf;
da fast gleichzeitig Alkaliamphibole der Reihe Glaukophan Crossit in die Paragenese ein-
treten, ist diese Zone der Blauschieferfazies zuzuordnen. Die nchste markante Isograde
kennzeichnet das erste Auftauchen von Epidot; ungefhr parallel damit geht die Zerst-
rung der magmatischen Texturen, Omphacit ersetzt die magmatischen Klinopyroxene,
und etwas hher im Profil tritt Granat auf, whrend Lawsonit verschwindet. Da Glauko-
phan und Albit nach wie vor vorhanden sind, wird die Epidotzone noch der Blauschiefer-
fazies zugerechnet, auch wenn die charakteristische Paragenese von Eklogiten (Omphacit
+ Granat) bereits vorhanden ist. Am Ende der Abfolge tritt noch Hornblende auf, deren
Existenz hhere Temperaturen belegt.
Der bergang von der Blauschiefer- in die Eklogitfazies ist schwer zu definieren, weil einer-
seits eklogitfazielle Paragenesen schon in der Blauschieferfazies vorkommen, andererseits
aber auch Glaukophan, in Abhngigkeit von der Pauschalzusammensetzung des Gesteins,
in der Eklogitfazies auftreten kann. Bedingung fr die Ansprache eines Hochdruckbasits als
Eklogit ist jedoch die Abwesenheit von Feldspten. Daher kann eine Reaktion wie

Albit + Epidot + Glaukophan Omphacit + Paragonit + Hornblende + H2O [GL 66]

den bergang zur Eklogitfazies markieren. Eine weitere Abbaureaktion von Glaukophan,
die ebenfalls das Ende der Blauschieferfazies definieren kann, lautet:

Glaukophan + Paragonit Mg-Granat + Na-Klinopyroxen + Quarz + H2O [GL 67]

bergnge von der Grnschiefer- in die Blauschieferfazies werden in der Natur ebenfalls
angetroffen. Reaktionen, die charakteristische Paragenesen beider Fazies verbinden, lassen
sich z.B. formulieren als:

Albit + Chlorit + Aktinolith Glaukophan + Lawsonit [GL 68]

204
 Metamorphe Gesteine

Albit + Chlorit + Aktinolith + H2O Glaukophan + (Klino)Zoisit + Quarz [GL 69]

Unter oxidierenderen Bedingungen tritt Fe3+ in der letzten Reaktion nur in die Minerale
auf der rechten Seite der Gleichung unter Bildung von Crossit und Epidot ein, whrend auf
der linken Seite der Reaktion eine Fe-Oxidphase erscheint. Im Effekt wird dadurch der Sta-
bilittsbereich der blauschieferfaziellen Paragenese zu niedrigeren Drcken hin erweitert.
Das mag eine Erklrung fr das gelegentliche Auftreten von wechsellagernden Basiten in
Blauschiefer- und Grnschieferfazies liefern; die grnschieferfaziellen Lagen sind reduzier-
ter, so da die Blauschieferparagenese bei identischen PT-Bedingungen noch nicht stabi-
lisiert wurde. Eine Dnnschliffaufnahme eines blauschieferfaziellen Metabasits ist in Abbil-
dung 171 gezeigt.

Sdwest-
pazifik

metamorphe
niedr.Grad Lawsonit L.E.T. Epidot
Zonen:
Nouma Chlorit
Phengit
O

Paragonit
m
ph

Na-Amphibol
ac
it-

Aktinolith
in

Ep i d o tz o n e Hornblende
Omphacit
L.E.T.-Zone

Epidot
ig- ne
La

dr o nitzo
Laws
Lawsonit
ws o

e
nie dig
r a e Pumpellyit
Hor nblend e-i

g on
ni t-in

Laws

Z Stilpnomelan
Albit
Pu m

o n i t- o u t

Granat
p elly

E p i d ot - in

n
i t -in

5 km

ABBILDUNG 170 links: Skizze der metamorphen Zonen im Norden von Neukaledonien;
rechts: metamorpher Mineralbestand der einzelnen Zonen

Die Eklogitfazies schliet sich zu hheren Drcken und Temperaturen an die Blauschiefer-
fazies an. Typische Minerale, die neben Omphacit und Granat oft vorhanden sind, umfas-
sen Rutil, Quarz, Amphibol (siehe auch Abbildung 171), Erz (Pyrit, Pyrrhotin), Zoisit und
Disthen. Seltene Funde von Coesit als Einschlu in Granat belegen, da die Bildungs-
drcke, hnlich wie bei Weischiefern, bei mindestens 25 kbar gelegen haben knnen. Zu
niedrigen Temperaturen hin (bei 500 C) knnen Blauschiefer und Eklogite koexistieren,
wobei niedrige H2O-Partialdrcke wohl Eklogit stabilisieren werden.
3.4.2.6 PT-Bedingungen der Metamorphose von Basiten
Ein petrogenetisches Netz fr Metabasite ist in Abbildung 172 gezeigt. Man erkennt daran,
da bei niedrigen Temperaturen mehrere Reaktionen zum Zweck von Geothermometrie
und Geobarometrie nutzbar sind. Auch fr hohe Drcke lassen sich oft ungefhre PT-
Bedingungen ableiten. Im Bereich mittlerer Drcke und miger bis hoher Temperaturen
(Amphibolit- und Granulitfazies) fehlen jedoch brauchbare Reaktionen weitgehend. Die
Anwesenheit von Pyroxenen in Granuliten lt sich immerhin zur Abschtzung der Bil-

205
 Beispiele fr die Metamorphose von Gesteinstypen

dungstemperatur verwenden; das Auftreten von Olivin spricht neben sehr hohen Tempe-
raturen zustzlich fr geringe Bildungsdrcke.

ABBILDUNG 171 Metabasite in der Hochdruckmetamorphose; links: Glaukophanschiefer, be-

stehend aus Glaukophan (blau, violett), Jadeit (grn), Granat (braun), Titanit
(dunkel) und etwas Quarz (hell); rechts: Eklogit mit groen Granaten
(brunlich) und Omphaciten (grnlich) sowie kleinen Rutilen (dunkel);
etwas ungewhnlich fr Eklogite ist das Vorkommen von Amphibol (olivgr-
ner Kristall im Zentrum), der den Beginn einer retrograden berprgung
des Eklogits andeutet; die lngere Bildkante entspricht in beiden Fllen ca.
1.8 mm (parallele Polarisatoren).

Einige weitere Punkte verdienen noch besondere Kommentierung: Bislang ist im Experi-
ment kein echter Glaukophan synthetisiert worden; natrliche Glaukophane werden im
Experiment dagegen zu Na-Glimmern abgebaut. Daher ist auch der Existenzbereich von
Blauschiefern nicht gesichert bekannt (in Abbildung 172 als weit gestrichelte Linie fr den
Glaukophan dargestellt). Aus diesem Grund werden Abschtzungen der Entstehungsbe-
dingungen von Blauschiefern und auch von Eklogiten ber den Zerfall von Albit in Jadeit
+ SiO2 vorgenommen. Da die in den Hochdruckgesteinen vorkommenden Pyroxene
jedoch keine reinen Jadeite sind, mu die Abschtzung die tatschliche Zusammensetzung
des vorhandenen Omphacits bercksichtigen (vergleiche Abbildung 173 sowie Abbildung
140, Seite 175); da Plagioklas in Eklogiten definitionsgem abwesend ist, kann nur ein
Mindestdruck fr die Bildung angegeben werden. Ein maximaler Bildungsdruck lt sich
errechnen, wenn der Eklogit Paragonit als primren Glimmer enthlt, da dieser oberhalb
von ca. 25 kbar nicht mehr stabil ist.

206
 Metamorphe Gesteine

Jd+Ky+
H2 O
Pg
24

22

2O
Gln

H
tz+
+Ky Lws
+Q
20

Zo
18

H2 O
16

Zo+ Lws+Jd
Qtz+
Druck [Kbar]

Tlc+ hl+Qt
Pg+

Mg
14

Ky+
-C

H 2O
2O
12

z
+H
Pg+ Ab
Qtz
Zo+ Lws+
10

8
Arg
hl+Qtz

H2 O

Cal
Pm h+C

Ep+Act+
Pmp+C
Pr

6
p+ hl+
Ac H 2
t+ O

Zo+Grs+Qtz+H2
Qt

Gln
Ab +Qtz

4
An
+H 2

Lws+H2O+Qtz
l

Prh

Lmt
O

2 t

-in
O x- in
Lm H 2O

n
l-i
px
a+
O

O
C
W

200 300 400 500 600 700

Temperatur [8C]

ABBILDUNG 172 petrogenetisches Netz fr Metabasite fr PH2O = Ptotal; Ab = Albit, Anl = Anal-
cim, Act = Aktinolith, Arg = Aragonit, Chl = Chlorit, Cpx = Klinopyroxen, Cal
= Calcit, Ep = Epidot, Gln = Glaukophan, Grs = Grossular, Jd = Jadeit, Ky =
Disthen, Lws = Lawsonit, Lmt = Laumontit, Ol = Olivin, Opx = Orthopyro-
xen, Pg = Paragonit, Prh = Prehnit, Pmp = Pumpellyit, Qtz = Quarz, Tlc =
Talk, Wai = Wairakit, Zo = Zoisit. Bei Drcken ungefhr oberhalb und Tem-
peraturen unterhalb der dicken gestrichelten Kurve ist Glaukophan stabil.
Unter den beiden dnnen gestrichelt dargestellten Reaktionskurven Pmp +
Chl + Qtz = Ep + Act + H2O gilt die linke fr natrliche Minerale und die
rechte fr Mg-Al-Pumpellyit.

3.4.2.7 Ozeanbodenmetamorphose
Normalerweise verluft die Metamorphose isochemisch, d.h. unter weitgehend geschlosse-
nen Bedingungen. Wenn Fluide an Reaktionen teilhaben, sind ihre Mengen meist klein im
Vergleich zu den Gesteinsmengen. Ausnahmen bilden die Metamorphose von Karbonatge-
steinen und die Ozeanbodenmetamorphose. Im Fall der letzteren werden groe Mengen
an Meerwasser in der Nhe der aktiven ozeanischen Spreizungszentren an Brchen in die
warme Basaltkruste gepumpt. Bei ihrer Zirkulation bis in wenige km Tiefe heizt es sich
nahe dem Kontakt zu Magmenkammern auf bis auf Temperaturen von mehr als 350 C

207
 Beispiele fr die Metamorphose von Gesteinstypen

und dringt unmittelbar ber den Spreizungszentren in Hydrothermalfeldern wieder an den

Meeresboden aus. Diese heien Fluide sind extrem reaktiv und bewirken einen erheblichen
Stoffumsatz; die hydrothermal umgewandelten Basalte sind als Spilite bekannt. Per Saldo
verliert der Basalt Ca und Si und gewinnt z.B. Na und Mg aus dem Meerwasser; in benach-
barten Partien kann es zur Anreicherung von Ca und zur Bildung von Gesteinen kommen,
die reich an Calcit oder Epidot sind. Mit steigender Temperatur entstehen Zeolithe (Zeo-
lithfazies), Prehnit, Chlorit, Calcit, Epidot (Prehnit-Pumpellyit-Fazies), Aktinolith, Tremo-
lit, Albit, Hornblende, Chlorit, Talk, Epidot, Titanit (Grnschieferfazies). Die Gibbssche
Phasenregel ist auf solche Gesteine nur abgewandelt anwendbar. Hher metamorphe qui-
valente solcher Mg-reichen, Ca-armen Gesteine mgen Cordierit-Anthophyllit-Gesteine
darstellen, die in geringer Menge innerhalb vieler Amphibolitkomplexe auftreten und fr
die sich kein Edukt rein magmatischer Entstehung vorstellen lt.

Pr
p+
auf der Erde nicht Eklogit

3J Gln
20

d+ +P
verwirklichter

2Q g
Blau-

tz
P-T-Bereich

+2
schiefer

H2
C

O
Plagioklas z
abwesend Q uar
15 eit +
Druck [kbar]

Ab
Jad
d+
er J B
rein tz
Z o
+Q
+Ky O Granulit
2
2 n+H
4A
10 tz
A +2K
y+Q Albit
Grs 3An Plagioklas
anwesend
Grnschiefer
Amphibolit
id
ls+ z

5
+A Qt
Flu
Ab Pg+

aAb=0.9 aAb=0.7 aAn=0.7 aAn=0.3

a Jd=0.5 a Jd=0.2 a Zo =1 a Grs =0.2

200 300 400 500 600 700 800

Temperatur [8C]

ABBILDUNG 173 Einige Mineralgleichgewichte in Metabasiten bei hohen Drcken; die gestri-
chelte Linie markiert ungefhr die Stabilittsgrenze von Plagioklas in Basiten;
im blauen Feld vollzieht sich der Zerfall von Plagioklas in jadeitischen Cpx +
Quarz bei variabler Gesteinszusammensetzung; a steht fr die Aktivitt
von An bzw. Ab im Plagioklas oder Grs im Granat. Die Punkte A, B und C sind
Bereiche, in denen verschiedene univariante Reaktionen nahe beinander lie-
gen, also keine invarianten Punkte.

208
 Lagersttten

4.0 Lagersttten

4.1 Allgemeine Bemerkungen

Die Lagerstttenkunde ist die Sparte der Geowissenschaften, die sich mit dem Auffinden,
der Erkundung und Erschlieung anorganischer und fossiler organischer Rohstoffe be-
schftigt. Auerdem versucht sie, ihr Vorkommen in Raum und Zeit zu verstehen, um eine
systematische Suche nach neuen Lagersttten zu ermglichen, da unsere Zivilisation in ho-
hem Ma von der Verfgbarkeit von Rohstoffen abhngt. Die organischen Rohstoffe Erdl,
Erdgas und Kohle werden mit Ausnahme der Gashydrate (Seite 256) nicht besprochen. Ta-
belle 20 gibt einen berblick ber die Hufigkeit wichtiger Elemente in der Natur, die Art
ihres Vorkommens sowie ihre Verwendung in Industrie und Technik.
Die anorganischen Rohstoffe werden in Erze und Nichterze unterschieden. Erze im engeren
Sinn sind Mineralaggregate oder Gesteine, aus denen Metalle wirtschaftlich gewonnen
werden knnen (metallische Rohstoffe). Die Nichterze (nichtmetallische Rohstoffe) umfassen
Industrieminerale und Erden. Industrieminerale sind abbauwrdige Anreicherungen nutz-
barer Minerale (z.B. Phosphate, Salze, Fluspat, Talk); Erden sind konomisch wertvolle
Konzentrationen von feinkrnigen Lockermaterialien wie Tone (insbesondere Kaolin
Porzellanerde), Bauxite oder Kieselgur (Diatomeenerde).
In einer Lagersttte sind Pipes mit Diamanten
Erze oder Nichterze im- niedrig: 1ppm
alluviales Au
mer ber ihren geochemi- fein verteiltes
stratiforme PGE
schen Durchschnitt ange- (disseminated) Au Gold in Gngen
30ppm
reichert. Das wertlose stratiformes Au

Begleitmaterial ist die 0.1%

porphyrisches Mo

Gangart. Tabelle 21 auf porphyrisches Cu W-Skarne

Seite 213 gibt einen ber-
1% Rotschiefer mit Cu
blick, bei ungefhr wel-
ungefhrer Anteil der Erzminerale

stratiformes Sn

chem Anreicherungsfak- stratiformes Ni

tor eine Lagersttte Mississippi-Valley-Typ

abbauwrdig wird. Abbil- 10%
Pb-Zn

dung 174 zeigt darber stratiformes CuZnPbAu,Ag

in Vulkaniten
hinaus fr eine Reihe von stratiformes PbZnAg
Lagersttten, bei welchen in Sedimenten

typischen Gehalten des sedimentres Mn

angereicherten Minerals 30% Phosphorite
oder Gesteins eine Lager-
sttte abgebaut wird. Dar- Bauxite
aus ist ersichtlich, da Iron formation
Erzlagersttten in der Re- stratiformer Baryt
gel bei geringeren Gehal- 60% podiformes Cr

ten der Mineralisation ab- Gips

gebaut werden als stratiformes
Cr
Lagersttten von minera-
lischen Rohstoffen oder Kohle
hoch: 100% Salz
von Erden. Ob eine Lager-
hoch geologische Kontinuitt niedrig
sttte abbauwrdig ist,
hngt neben der Anrei-
cherung von einer Reihe
anderer Faktoren ab, z.B.
vom Weltmarktpreis, von ABBILDUNG 174 Typische Konzentrationen von Mineralen in La-
den technischen Mg- gersttten und geologisches Durchhalten der Mineralisation
lichkeiten (z.B. Abbau am
Meeresboden), von politischen Gegebenheiten und Vorgaben.

209
 Allgemeine Bemerkungen

TABELLE 20: Hufigkeit, Vorkommen und Verwendung wichtiger Elemente

Element [Hufig- wichtige Minerale oder sonstiges Vorkom-
keit in Erdkruste] men Verwendung z.B. in
Aluminium Bauxit mit den Mineralen Gibbsit Al(OH)3, als Leichtmetall im Fahrzeugbau, als Ver-
[7.9%] Bhmit und Diaspor (beide AlOOH) als Pro- packungsmaterial, in der Elektrotechnik; oxi-
dukte tropischer und subtropischer lateritischer disch in der Feuerfestindustrie, Schleifmittel;
Verwitterung von feldspatreichen Gesteinen hydroxidisch als Fllmittel in Kunststoff und
Papier, als Adsorbens bei der Erdl- und Erdgas-
verarbeitung
Antimon (Sb) Antimonit Sb2S3, Tetraedrit Cu12Sb4S13 in Cu Batterien, Glser, Keramik, Speziallegierungen,
[0.2ppm] PbZn-Lagersttten Pigmente in Farben und Kunststoffen
Arsen (As) Tennantit Cu12As4S13, Arsenopyrit FeAsS, Real- Holzschutzmittel, Herbizide, Halbleiter
[2.5ppm] gar AsS in CuPbZn-Lagersttten
Blei (Pb) [12ppm] Galenit (Bleiglanz) PbS in hydrothermalen Batterien, Glser, Keramik; frher: in Benzin,
Lagersttten (Gnge, Massivsulfide) und sedi- Farben
mentren Lagersttten (Mississippi-Valley, strati-
forme Typen)
Beryllium (Be) Beryll Be3Al2Si6O18 in Granitpegmatiten, Bert- Speziallegierungen
[1.7ppm] randit Be4Si2O7(OH)2 in rhyolithischen hydro-
thermalen Zonen
Bor (B) [15ppm] Borax Na2B4O710H2O, Kernit Na2B4O74H2O, Glasprodukte, Reinigungsmittel, Fasern
Solen
Brom (Br) [1ppm] Solen Additive fr Benzin
Cadmium (Cd) Nebenbestandteil von Zinkblende Batterien, Pigmente, Kunststoffe, Legierungen
[80ppb] mit niedrigem Schmelzpunkt
Calcium (Ca) Calcit CaCO3, Gips CaSO42H2O, Anhydrit kaum Verwendung als Metall: starkes Reduk-
[4.0%] CaSO4 sedimentrer Vorkommen tionsmittel zur Herstellung anderer unedler
Metalle; Karbonat und Sulfat in der Baustoff-
industrie, Karbonat als Dngemittel; oxidisch in
der Feuerfestindustrie
Chlor (Cl) Halit NaCl, Solen Kunststoffe, Papierherstellung
[200ppm]
Chrom (Cr) Chromit (Fe,Mg)(Cr,Al)2O4 in Lagenintrusionen Stahl, Pigmente
[105ppm] oder Erdmantelgesteinen
Eisen (Fe) [5%] Magnetit Fe3O4, Hmatit Fe2O3 in magmati- Eisen und Stahl fr die Bauindustrie, Transport-
schen (Lagenintrusionen, submarin-vulkanisch- wesen, Maschinenbau
sedimentr) und sedimentren (banded iron
formation) Lagersttten
Fluor (F) Fluorit CaF2 Flumittel fr Stahl und Aluminiumherstellung,
[600ppm] Schweidrhte, Zugabe zu Trinkwasser
Gallium (Ga) Spurenelement in Bauxiten und in Zinkblende Halbleiter, lichtemittierende Dioden, Laser
[17ppm]
Germanium (Ge) Spurenelement in Zinkblende; Asche Halbleiter, Infrarotoptik, Katalysatoren,
[1.5ppm] Phosphore
Gold (Au) [2ppb] als Element; Telluride wie Calaverit AuTe2 oder Elektrotechnik, medizinische Zwecke, Schmuck,
Sylvanit (Au,Ag)2S4 in hydrothermalen Quarz- Whrungsreserven
gngen; frher in Seifen
Hafnium (Hf) als Nebenelement in Zirkon ZrSiO4 Speziallegierungen
[4ppm]
Indium (In) fllt bei der Verarbeitung von Zinkblende an Elektronikindustrie, Legierungen, Kontroll-
[50ppb] brennstbe in Kernreaktoren, Glasberzge von
Flssigkristallanzeigen
Jod (I) [0.8ppm] Solen Farbstoffe, Antibiotika, Jodsalz

210
 Lagersttten

TABELLE 20: Hufigkeit, Vorkommen und Verwendung wichtiger Elemente

Element [Hufig- wichtige Minerale oder sonstiges Vorkom-
keit in Erdkruste] men Verwendung z.B. in
Kalium (K) [1.7%] Sylvin KCl, Langbeinit 2MgSO4K2SO4, Carnallit Dngemittel
KClMgCl26H2O aus Evaporiten
Kobalt (Co) Cu-Sulfide, insbes. Chalkopyrit in stratiformen Spezialsthle, Pigmente, Dauermagnete
[25ppm] Kupferlagersttten
Kohlenstoff (C) Kohle, Erdl und Erdgas Energietrger; Rohstoffe bilden Grundlage der
[2300 ppm] organischen Chemie
Kupfer (Cu) Chalkopyrit (Kupferkies) CuFeS2, Bornit (Bunt- Elektrotechnik, Mnzen; Verarbeitung zu Mes-
[30ppm] kupferkies) Cu5FeS4, Chalkosin Cu2S, Enargit sing und Bronze
Cu3AsS4 magmatischer (frhmagmatischer und
hydrothermaler) Entstehung sowie stratiforme
Lagersttten in Sedimenten
Lithium (Li) Solen, Lepidolith K(Li,Al)3(Si,Al)4O10(F,OH)2 Glser, Keramik, Schmiermittel, Batterien, Alu-
miniumherstellung
Magnesium (Mg) Magnesit MgCO3, Dolomit CaMg(CO3)2, Meer- metallisch: Leichtmetall, Bestandteil leichter
[2.3%] wasser, Salzsolen korrosionsbestndiger Legierungen; als MgO
und Mg2SiO4 in der Feuerfestindustrie, Dn-
gemittel, Pharmazeutika
Mangan (Mn) sedimentre Lagersttten mit Pyrolusit MnO2, als Ferromanganstahl; chemische Industrie
[900ppm] Romanechit Ba0.5-2(Mn4+,Mn3+)5O8(OH)4
Molybdn (Mo) Molybdnglanz MoS2 in porphyrischen Cu,Mo- Stahl, Schmiermittel, Katalysatoren
[0.9ppm] Lagersttten
Natrium (Na) Halit NaCl in Evaporiten Lebensmittelindustrie, chemische Industrie
[2.3%] (NaOH, Na2CO3)
Nickel (Ni) Pyrrhotin Fe1xS, Pentlandit (Ni,Fe)9S8 in Lagen- Stahl, Mnzen, korrosionsbestndige berzge
[50ppm] intrusionen; Garnierit (Schichtsilikat) als tropi- auf anderen Metallen
sches Verwitterungsprodukt von Ultramafiten
Niob (Nb) Columbit (Fe,Mn)(Nb,Ta)2O6 in Nephelinsyeni- Speziallegierungen
[12ppm] ten und Karbonatiten
Quecksilber (Hg) Cinnabarit (Zinnober) HgS in hydrothermalen Batterien, Farben, Fungizide, Herstellung von
[20ppb] Gangvererzungen Cl-Gas, Thermometer
Phosphor (P) Apatit Ca5(PO4)3(OH,F,Cl) aus Syeniten und als Dngemittel
[800ppm] Hauptbestandteil von sedimentren Phosphori-
ten, Guano (tierische Exkremente)
Platingruppenele- als Metalle, Sulfide, Arsenide in Lagenintrusio- Katalysatoren, Schmuckindustrie, medizinische
mente (PGE: Ru, nen und in Seifen Produkte
Rh, Pd, Os, Ir, Pt)
[Pd 1.7, Os 0.05,
Ir 0.05, Pt
1.5ppb]
Schwefel (S) Pyrit FeS2 magmatischer oder sedimentrer Bil- Schwefelsure fr die Dngemittelindustrie
[400ppm] dung; elementar (Gewinnung von Superphosphat aus schwer
lslichen Phosphaten), Gummi- und Kunststoff-
industrie, Bleichmittel, Sprengstoffe
Seltene Erden Monazit (leichte REE, Th)PO4, Bastnsit Katalysatoren, Pigmente fr Glas- und Keramik-
(REE: La Lu) [La REE(CO3|F) in Seifen, Pegmatiten und industrie, Bildrhren, Laser, optische Glser
20, Ce 45, Nd 20, Karbonatiten
Sm 4, Eu1.2, Gd
3.6, Dy3.5, Er 2.2,
Yb 2.0 Lu
0.33ppm]

211
 Allgemeine Bemerkungen

TABELLE 20: Hufigkeit, Vorkommen und Verwendung wichtiger Elemente

Element [Hufig- wichtige Minerale oder sonstiges Vorkom-
keit in Erdkruste] men Verwendung z.B. in
Silizium (Si) Quarzsande als Metall: Stahl (Ferrosilizium), Halbleiter,
[28.0%] Photovoltaik (Solarzellen); Silikone, Schleifmit-
tel (Siliziumkarbid); SiO2: Baustoffindustrie,
Schwingquarze
Silber (Ag) Nebenbestandteil in Kupfer- und Bleisulfiden; Elektrotechnik, fotografische Filme, Schmuck-
[60ppb] Argentit Ag2S, Fahlerze wie Tetraedrit industrie
(Cu,Fe,Ag)12Sb4S13 und Tennantit
(Cu,Fe,Ag)12As4S13 in im Fall der Silbererze
hydrothermalen Gngen, meist an intermedire
bis saure Magmen gebunden
Stickstoff (N) Atmosphre N2, Nitronatrit (Natronsalpeter) Ammoniak fr Dngemittel und chemische
[60ppm] NaNO3 Reagentien, Kunststoffe, Fasern, Sprengstoffe
Tantal (Ta) Tantalit (Fe,Mn)(Ta,Nb)2O6 in Nephelinsyeniten Elektrotechnik, medizinische Zwecke; als Karbid
[1ppm] und Karbonatiten fr temperaturbestndige Werkzeuge
Thorium (Th) Monazit (leichte REE, Th)PO4, geringe Verwendung in der Elektrotechnik, zur
[5.5ppm] Legierung mit Mg; als Oxid in der optischen
Industrie (Linsen), Katalysatoren
Titan (Ti) [0.45%] Rutil TiO2 aus Seifen, Ilmenit FeTiO3 aus Seifen metallisch: als Leichtmetall und Bestandteil kor-
und aus mafischen Plutoniten (Gabbros, Norite, rosionsbestndiger Legierungen; Rutil als wei-
Anorthosite) es Pigment in Papier, Kunststoffen, Gummi
Uran (U) Pechblende ca. U3O8 (kein diskretes Mineral), Kernreaktoren, Nuklearwaffen
[1.4ppm] Uraninit UO2, als Nebenbestandteil von Phos-
phaten in Alkaligraniten und ihren Pegmatiten,
Karbonatiten; sedimentr in Sandsteinen, Phos-
phoriten oder Schwarzschiefern (detritisch oder
durch Ausfllung aus Wssern)
Vanadium (V) V-reicher Magnetit Fe3O4, fossile Brennstoffe Stahl
[130ppm] (l, Kohle)
Wismut (Bi) Bismuthinit Sb2S3 in CuPbZn-Lagersttten Pharmazeutika; Legierungen mit niedriger
[0.25ppm] Schmelztemperatur
Wolfram (W) Wolframit (Fe,Mn)WO4, Scheelit CaWO4 in an Wolframcarbid (WC) fr Werkzeuge und Bohr-
[0.7ppm] Granite gebundenen hydrothermalen Vererzun- kronen; Stahl, Glhbirnen
gen; Skarne
Zink (Zn) Sphalerit (Zinkblende) ZnS in hydrothermalen korrosionsbestndige berzge auf Stahl und
[75ppm] Lagersttten (Gnge, Massivsulfide) und sedi- Eisen; Verarbeitung zu Bronze
mentren Lagersttten (Mississippi-Valley, strati-
forme Typen)
Zinn (Sn) Kassiterit (Zinnstein) SnO2, an Granite gebun- Ltzinn, korrosionsbestndige berzge; Verar-
[1.7ppm] den und in Seifen beitung zu Bronze
Zirkonium (Zr) Zirkon ZrSiO4 aus Seifen als Metall in der Nuklearindustrie, Spezialsthle,
[150ppm] chirurgische Instrumente; oxidisch in der Feuer-
festindustrie

Eine Lagersttte heit syngenetisch, wenn sie zur selben Zeit entstanden ist wie der Gesteins-
verband, in dem sie sich befindet. Wenn sie auerdem noch Teil der stratigraphischen Ab-
folge ist, dann heit sie stratiform. Demgegenber ist eine epigenetische Lagersttte spter
entstanden als das Trgergestein; wenn die Mineralisation dabei an eine stratigraphische
Schicht oder zumindest an eine stratigraphische Abfolge gebunden ist, dann handelt sich
um eine schichtgebundene (strata-bound) Lagersttte. In Abbildung 175 sind zur Erluterung
diskordante und konkordante Erzkrper skizziert.

212
 Lagersttten

TABELLE 21: Anreicherungsfaktoren fr wirtschaftlichen Abbau von Lagersttten

durchschnittliche durchschnittlicher
krustale Hufigkeit Gehalt, um abbau- Anreicherungs-
[%] wrdig zu sein [%] faktor
Al 7.9 30 3.8
Fe 5 25 5
Cu 0.003 0.4 130
Ni 0.005 0.5 100
Zn 0.0075 4 530
Mn 0.09 35 390
Sn 0.0002 0.5 2500
Cr 0.01 30 3000
Pb 0.001 4 4000
Au 0.0000002 0.0001 500

undurchlssiger O b e r f l
ch e
mchtiger
Tonstein
Do Riffkalk dunkle
Kalkstein lom r Kalk
itbr und b Lockermaterial
ekz rekzi stein
ie ser Kie
selsch
iefer
Tonstein
Dolomitbrek Brekzien
zien
Kalkstein devonischer
unrein unreiner Ka
Sandstein er biok lkstein
lastisch
Tonstein ba er Kalk
sa stein
le Unt
Sc erer
hic Dolo
Sandstein ht mit
en

0 200m

ABBILDUNG 175 links: Skizze eines Erzgangs, der diskordant eine stratigraphische Abfolge
durchsetzt; er ist epigenetisch und nicht schichtgebunden; rechts: Skizze
schichtgebundener Erzkrper; sie knnen mssen aber nicht syn-
genetisch sein.

4.2 Vorstellungen zur Bildung von Lagersttten

Die Anreicherung von Elementen oder Mineralen, welche die Entstehung einer Lagersttte
bewirkt, kann auf unterschiedliche Art erreicht werden, und zwar im Zusammenhang mit
Magmengenese, mit Metamorphosen und mit sedimentren Prozessen.

4.2.1 Magmatische Kristallisation und Segregation

In seltenen Fllen gengt allein die magmatische Kristallisation, um eine bauwrdige An-
reicherung von Mineralen zu bewirken. So knnen sich z.B. in Karbonatiten Minerale aus-
scheiden, die reich an Seltenen Erden sind; Uranminerale knnen aus Pegmatiten kristalli-
sieren. Meist wird jedoch eine zustzliche Segregation solcher Minerale erforderlich sein,
um eine gengende Anreicherung hervorzurufen. Dies kann durch fraktionierte Kristallisa-
tion oder durch Entmischung von Magmen geschehen. Fraktionierte Kristallisation fhrt
durch welche Prozesse im einzelnen auch immer zur Bildung von Kumulaten. Dabei kn-
nen insbesondere Chromit und Magnetit in Lagenintrusionen wie dem Bushveld bis zur
Bauwrdigkeit angereichert werden.

213
 Vorstellungen zur Bildung von Lagersttten

0 1cm

ABBILDUNG 176 links: Zeichnung eines Erzes aus dem Noritkomplex von Sudbury/Ontario;
Sulfide sind wei dargestellt, Silikate grn; die Sulfide sind rundliche und un-
regelmige Krner und haben z.T. Silikateinschlsse; rechts: Illustration
des Billiardkugelmodells (Sulfidschmelze: grau, Silikatschmelze rot, Silikat-
minerale grn-wei)

Im Frhstadium der Fraktionierung mafischer und ultramafischer Magmen kann es zur

Entmischung einer in der Silikatschmelze nicht lslichen Sulfidschmelze kommen. Die
Sulfide sind dabei FeNiCu-Sulfide (Pyrrhotin, Pentlandit, Chalkopyrit); der Schwefel
stammt entweder aus dem Edukt (Erdmantel) oder gelangt erst in der Kruste durch Assimi-
lation ins Magma. Hinweise auf die Existenz solcher nicht mischbarer Schmelzen stammen
neben der experimentellen Petrologie aus Beobachtungen an natrlichen Vorkommen; die
Sulfide haben dabei meist eine unregelmige oder tropfenfrmige Gestalt und schlieen
auch Silikate ein (Abbildung 176links). Das wird als Hinweis darauf gewertet, da sich Sul-
fidtrpfchen zu greren Aggregaten zusammengeballt haben. Da die Entmischung der
Sulfidschmelze von einer Frhkristallisation von Silikaten (insbes. Olivin) begleitet ist,
wird die Sulfidbersttigung der Schmelze geraume Zeit aufrecht erhalten.
Wichtig fr die Bildung einer Sulfidlagersttte auf diese Weise ist der Zeitpunkt, zu dem die
Sulfidbersttigung erreicht wird. Geschieht das zu frh, findet die Ausscheidung in tiefen
und eventuell nicht zugnglichen stratigraphischen Niveaus statt, geschieht es zu spt,
dann wird zeitgleich zuviel Silikat auskristallisiert, um eine bauwrdige Sulfidkonzentra-
tion zu erreichen. Immerhin kann magmatische Entmischung zur Bildung massiver Erz-
krper fhren. Oberhalb dieser Krper kommen dann in einem Netzwerk aus Sulfiden Sili-
kate vor, wobei der Sulfidanteil nach oben hin kontinuierlich abnimmt. Diese Abfolge lt
sich mit einem einfachen Billiardkugelmodell plausibel machen (Abbildung 176rechts). Die
Sulfidschmelze ist viel schwerer als die Silikatschmelze und als die kristallisierten Silikate,
so da sie sich am Boden einer Magmenkammer ansammelt. Durch das Gewicht der ber-
lagernden Kumulate von Silikatmineralen werden die tiefer gelegenen der Kumulate etwas
in die Sulfidschmelze eintauchen, solange jene noch nicht erstarrt ist.

4.2.2 Hydrothermale Prozesse

Im Verlauf der Magmenfraktionierung reichern sich leicht flchtige Komponenten und Io-
nen, die nicht in die Kristallstrukturen der frher auskristallisierten Kumulate passen, in
den Restschmelzen an; bei niedrigen Temperaturen kann sich zudem eine fluide Phase von
der Restschmelze abtrennen. Wenn diese gengend H2O enthlt, werden viele Schwerme-
talle mit hohen Verteilungskoeffizienten in die wrige Phase extrahiert.
Innerhalb eines groen Temperaturintervalls zwischen ca. 650 und 50 C kommt es zur Ab-
scheidung einer groen Vielzahl von Mineralen aus Restschmelzen und hydrothermalen

214
 Lagersttten

Lsungen. Das Studium solcher Lsungen wird mglich gemacht durch Fluideinschlsse
(fluid inclusions), die in praktisch allen Mineralen vorkommen, besonders hufig in Quarz,
Fluorit, Halit, Calcit, Apatit, Dolomit, Zinkblende (Sphalerit), Schwerspat (Baryt), Topas
und Zinnstein. Diese Einschlsse, die typischerweise einige m bis einige zehn m gro
sind, bestehen zumeist aus mehreren Phasen (Gas, Flssigkeit, Kristalle Abbildung 177
links). Durch Aufheiz- und Gefrierexperimente lassen sich solche Einschlsse zu einer
Phase homogenisieren, die Flssigkeit gefrieren oder die Gasphase kondensieren. Auf diese
Weise erhlt man Informationen nicht nur ber die Zusammensetzung der Fluidein-
schlsse, sondern auch ber die Temperaturen, bei denen die Fluide von den Mineralen
eingefangen wurden, wenn man davon ausgeht, da die Minerale aus einer homogenen
fluiden Phase kristallisiert sind. Mit Hilfe solcher Informationen lt sich die Bildungsge-
schichte von Erzen zumindest teilweise rekonstruieren (Abbildung 177rechts). Der Haupt-
bestandteil der Fluide ist stets H2O; CO2 kann bedeutend werden. Die Gehalte an gelsten
Salzen sind oft hoch, und separate Salzkristalle treten hufig auf.

8C Quarz
Zinnstein
I II
500
L L

V 400
Dawsonit V frher
NaAlCO 3 (OH) 2 Apatit Fluorit
300
Siderit

III IV spter Fluorit

200
siedende Fluide wasser-
L haltige
V Halit 100 Phosphate
L V
L CO 2 0 Buntmetall- Pyrrhotin- spte Adern und
frhe Gnge
Sylvin Anhydrit stadium Alteration berkrustungen
Hmatit
Zeit

ABBILDUNG 177 links: schematische Darstellung verschiedener Typen von Fluideinschlssen

(L = flssige Phase, LCO2 = flssiges CO2, V = Dampfphase); rechts: Bildungs-
bereich verschiedener Minerale bei der Entstehung einer Sn-W-Vererzung in
Bolivien.

Aus der oft engen Assoziation von hydrothermalen Ablagerungen und Magmatiten
schliet man, da abkhlende Magmenkrper die Quelle zumindest der meisten solcher
Ablagerungen sind. Untersttzung fr diese Vorstellungen kann aus der Analyse radioge-
ner Isotopenverhltnisse bezogen werden (Pb- oder Sr-Isotope). Das Wasser mu nicht rein
magmatischen Ursprungs sein, sondern kann auch meteorisches Wasser sein, d.h. Wasser,
das den meteorischen Kreislauf von Verdampfung ber den Ozeanen, Kondensation und
Ausregnen ber den Kontinenten durchlaufen hat. ber dem Dach eines Plutons knnen
in permeablen Gesteinen geothermische Systeme in Gang gesetzt werden (Abbildung 178),
indem Grundwasser in der Nhe des Dachs eines auskhlenden Plutons aufgeheizt wird
und die durchstrmten Gesteine (khlere Dachbereiche des Plutons inklusive) auslaugt. Im
frhen Stadium der Entwicklung von Hydrothermalsystemen mgen diese durch magma-
tische Wsser dominiert sein (Entstehung porphyrischer Cu-Mo-Vererzungen).
Andererseits gibt es auch hydrothermale Vererzungen, die nicht in erkennbarer Beziehung
zu einem nahen Magmenkrper stehen. Ihre Bildung wird durch Wanderung heier For-
mationswsser ausgelst, die in tiefen Sedimentbecken allmhlich aufgeheizt und bei der
Diagenese entlang des thermischen Gradienten nach oben migrieren und dabei ebenfalls
die durchwanderten Gesteine auslaugen. Im Kontakt zu Karbonaten kommt es dann zur
Fllung von Bleiglanz, Zinkblende, Baryt und Fluorit (Mississippi Valley-Typ, Abbildung
178).

215
 Vorstellungen zur Bildung von Lagersttten

(a) (b)
ABBILDUNG 178 schemati-
sche Darstellung von Geother-
malsystemen; (a) ein Deckel Fumarolen und
C heie Quellen
abkhlender Pluton setzt im D permeable
Einzugsbereich meteorischer Zone

Wsser in permeablen Schich-

08 C
ten ber seinem Dach ein B junge Vulkanite 20
und Sedimente
geothermisches System in A

2508C
Gang; (b) Struktur eines geo-

8C
Nachschub
thermischen Systems auf Neu-

300
von kaltem
seeland; (c), (d) mgliche Wasser
Bildung der Mineralisation auf (c)
permische Oberflche
einer Flanke des Lands End-
Granits in Cornwall: im Dach
I Transfer von Wrme und Material
eines abkhlenden Plutons
(H2O, NaCl, CO2, SO2, Metalle
kommt es zur H2O-Sttigung; erstarrendes 1km etc.) aus dem Magma
durch Abscheidung aus ber- Magma
Lands End-Granit
wiegend magmatischen Ws-
0 1km
sern entsteht in einer Aureole
(I) eine Skarnvererzung mit Sn (d)
und Magnetit; bei weiterer IV magmatische Intrusionen
III
Kristallisation des Plutons
trennt sich eine wrige fluide Schichten mit geringer Permeabilitt
Phase ab; im Dach des Plutons
entstehen Brche und Risse; erstarrendes prvulkanisches Grundgebirge
die separierte fluide Phase Magma

und meteorische Wsser set-

zen ein Hydrothermalsystem (e)
Pb, Ag, Ba, U W, Sn, Cu, Zn, Pb Sn, Cu Kaolin
in Gang; es entstehen Quarz-
gnge mit Sn- und Cu-Verer-
zung (III, IV); (e) mgliches
Geothermalsystem im Zusam-
menhang mit dem Granitplu- 2 1 Mikro- 3
ton von Sdwestengland, 1 granit- 1
gang 0 10km
durch die verschiedene Mine-
ralisationen entstanden sind.
Granit Sn-Adern Cu-Adern Pb-Adern

Der Transportmechanismus von Schwermetallen in wrigen Lsungen wird im Einzelfall

allenfalls wahrscheinlich gemacht werden knnen. Die Lslichkeit von Sulfiden in Wasser
ist extrem gering und zur Bildung von Lagersttten nicht ausreichend. Sicher erscheint,
da die Schwermetalle als Komplexe transportiert werden mssen; als Komplexbildner
werden vor allen Dingen Ionen wie Cl, HS, OH und S22 in Betracht gezogen. In Einzel-
fllen werden auch organometallische Komplexe diskutiert.
Auf welche Weise es zur Fllung von Sulfiden kommen kann, mge durch eine einfache Re-
aktion veranschaulicht werden:
PbS + 2H+ + 2Cl PbCl2 + H2S.
Abscheidung von PbS kann danach bewirkt werden durch Zugabe von H2S oder durch Ver-
dnnung (pH-Erhhung). Eine Verdnnung kann stattfinden, wenn die erzfhrende L-
sung in einen Grundwasserhorizont eindringt. Ein Absieden von HCl oder Abkhlung
wrden natrlich ebenfalls zur Abscheidung von PbS fhren.

216
 Lagersttten

aktive
Erosion aktive
Bruchtektonik
Sedimentation
Schelfkarbonate
Verer- PbS in mit Erzkrpern
zungen Sandstein

<1758C
as-
dw
r un ter
G lei
ser
Kompaktion Grundgebirgs-
hoch

Fluiddruck nahe e
dem lithostatischen Fluid hen
t w eic
en
2508C
Grundgebirge 25 km

ABBILDUNG 179 eine Vorstellung zur Entstehung von Vererzungen des Mississippi Valley-Typs:
bei der Diagenese wird heies Wasser in einem Speichergestein frei; auf dem
Weg den Temperaturgradienten hinab laugt es das Speichergestein aus; im
Kontakt mit Karbonaten (pH-Erhhung) werden Schwermetallsulfide gefllt.

4.2.3 Metamorphe Prozesse

Bei der Metamorphose kann es durch Mineralreaktionen mit oder ohne Gegenwart von
Wasser und bei geeigneten Pauschalzusammensetzungen zur Bildung von mineralischen
Rohstoffen von Graphit, Talk, Pyrophyllit, Magnesit, Wollastonit, Korund oder Asbest
kommen. Inwieweit durch metamorphe Fluide die Bildung von Erzlagersttten verursacht
wird, insbesondere von Au und U, ist umstritten. Lagersttten, deren Entstehung frher als
metamorph angesehen wurde, werden zunehmend als magmatisch entstanden uminter-
pretiert. Ein Proze, dem frher groe Bedeutung beigemessen wurde, ist die Lateralsekre-
tion. Darunter versteht man die Wanderung von Quarz und Sulfiden aus der nchsten Um-
gebung in sich ffnende Zerrklfte und Brche; als Transportmedium dienen
niedrigtemperierte hydrothermale Lsungen.
Bei der Bildung von Skarnvererzungen in der Nhe des Kontakts zu einem Pluton meist kar-
bonatische Nebengesteine von Fluiden infiltriert, die zumindest teilweise aus dem Pluton
stammen. Dabei werden Dekarbonatisierungsreaktionen in Gang gesetzt und Minerale wie
Wollastonit, Grossular, Diopsid, Vesuvian, Ilvait (ein Turmalin), Sulfide, Wolframit, Schee-
lit, Magnetit und andere Erzminerale gebildet.

4.2.4 Oberflchennahe Prozesse

In der Nhe oder an der Erdoberflche werden wichtige Sulfidlagersttten im Zusammen-
hang mit vulkanischen Exhalationen oder Hydrothermalsystemen gebildet. Die Erze sind
meist gebndert und bestehen vornehmlich aus Pyrit und daneben aus Sulfiden von Cu,
Pb, Zn sowie aus Baryt. Seit den fnfziger Jahren wird die Entstehung als syngenetisch,
submarin-exhalativ, sedimentr interpretiert. Und seit den spten sechziger Jahren wei
man, da sich solche Vererzungen auch heute an ozeanischen Spreizungszentren bilden,
verursacht durch Meerwasser, das in der Nhe des Kontakts zu flachen Magmenkammern
Hydrothermalsysteme aufbaut. hnliche Typen von Vererzungen finden sich im Zusam-
menhang mit der Hauptphase des Kalkalkalivulkanismus in Inselbgen. Ihre Entstehung
wird spter ausfhrlich errtert.

217
 Lagerstttentypen

Durch sedimentre
Vorgnge mecha-
nische Anreiche- Strmungsrichtung Strmungsrichtung
rung von verwitte-
rungsresistenten Seife Seife
Mineralen wie Zir-
kon, Zinnstein,
Rutil, Gold, Dia-
manten entste-
hen Seifenlager-
sttten. Es gibt hinter Gesteinsbnken in Vertiefungen im Flubett
residuale Seifen, die
d a d u rc h e n t s t e -
hen, da verwitte-
rungsresistente
Schwerminerale
am Ort der Verwit-
terung bleiben, Seife
whrend die bri-
gen Komponen- Seife
ten abgefhrt wer-
den. Bei eluvialen
unter Wasserfllen in Fluschleifen
Seifen hat dagegen
eine Verlagerung
des Verwitterungs- Meeresspiegel
schutts stattgefun-
den. Beim Trans- vorherrschende
Seife Strmung
port durch
flieendes Wasser
ergeben sich ver-
schiedene Mg-
lichkeiten der An- Seife
reicherung in
Fallen (Abbildung unterhalb der Einmndung in Vertiefungen am Meeresboden in
180): Gesteinsrip- eines Nebenflusses Richtung der vorherrschenden Strmung
pen (z.B. Quarzit)
zwischen Locker- ABBILDUNG 180 Bildungsorte von Seifenlagersttten
gesteinen am Bo-
den eines Flusses knnen als Fnger dienen. Eine seltenere Mglichkeit bilden Bodenver-
tiefungen. Wasserflle knnen am Boden Erosionskessel oder Strudeltpfe schaffen, in
denen Schwerminerale ebenfalls gefangen werden knnen. Die hufigste Mglichkeit der
Seifenbildung liegt in relativ rasch flieenden mandrierenden Flssen vor oder dort, wo
ein rasch flieender Flu in einen weniger rasch flieenden einmndet.
Auf chemischem und/oder biogenem Weg werden Evaporitlagersttten (durch Eindampfung
abgeschnrter Meeresbecken) gebildet. Manganknollen entstehen durch komplexe chemi-
sche Prozesse am Meeresboden, wobei der Wertmetallgehalt potentiell aus drei Quellen
stammen kann, dem Meerwasser, Sediment oder Vulkaniten.

4.3 Lagerstttentypen
4.3.1 Plattentektonischer Zusammenhang
Eine ganze Reihe von Lagerstttentypen kommt mehr oder weniger deutlich erkennbar in
bestimmten geotektonischen Umgebungen vor. Das ist besonders augenfllig bei Lagerstt-
ten, die an die Intrusion oder Extrusion von Magmen gebunden sind und deren Bildung
sich in einigen Fllen in situ beobachten lt. So kommen massive Sulfiderze an ozeani-

218
 Lagersttten

schen Spreizungszentren vor oder porphyrische Cu-Erze in Granitoiden ber Subduktions-

zonen (Abbildung 181). Es bietet sich daher an, insbesondere die Bildung von magmati-
schen Lagersttten unter dem Aspekt der Plattentektonik zu betrachten.

aktiver porphyrische
W Rcken Cu(Mo)-Erze porphyrische Sn-Erze E
Paloseifen (Sn)
Sulfidhgel PAZ I F I K
und -kamine Sn

A ND E N prkambrische
Sn-Granite

Vererzungen vom
Serpentinit Zypern-Typ Aufschmelzung
subduzierte Cu (Kalkalkalimagma)
Ozeankruste Aufschmelzung
(Shoshonit)
OB E R ER M AN T E L
Ek
log
it
Schematische Darstellung der
Erzbildungsprozesse an einer
konstruktiven und einer
destruktiven Plattengrenze

ABBILDUNG 181 Zusammenhang zwischen dem Vorkommen von Lagersttten einiger Erze
und ihrer plattentektonischen Stellung

4.3.2 Lagersttten in Verbindung mit Magmatiten

4.3.2.1 Lagersttten an konstruktiven Plattengrenzen
An den mitteloz-
eanischen Sprei-
zungszentren und
den Spreizungs-
zentren in Back-
Arc-Bekken ms-
sen durch Abkh-
lung der jungen
Ozeankruste groe
Wrmemengen an
das Meerwasser
abgefhrt werden.
Das sollte sich in
hohen Wrmefls-
sen von >200
mW/m 2 (theore-
tisch ca. 900 mW/
m2) ber den akti-
ven Rcken u-
ern. Tatschlich
w u r d e n n i e h - ABBILDUNG 182 Black smoker, die schwermetallreiche Lsungen bei Tem-
here konduktive peraturen von 350 bis 400 C mit Geschwindigkeiten von 1 bis 5 m/s ins
Wrmeflsse als Meerwasser entladen.
ca. 150 mW/m2
gemessen. Auf Tauchexpeditionen zu den am hchsten aufragenden mittelozeanischen

219
 Lagerstttentypen

Rcken im stlichen Pazifik [Galpagos-Rift, East Pacific Rise (EPR)] fand man ab 1977 hy-
drothermale Quellen am Meeresboden in ca. 2500m Tiefe. Warmes Wasser entstrmt Spal-
ten und weien Rauchern (white smokers), heies Wasser (bis >350 C) entstrmt schwarzen
Rauchern (black smokers Abbildung 182). ber diese Quellen wird die fehlende Wrme
offensichtlich effektiv abgeleitet. Hunderte von einzelnen Rauchern ordnen sich typischer-
weise in Hydrothermalfeldern an; ihre Aktivitt ist auf die unmittelbare Umgebung der
Rckenachse (ca. 1 km) beschrnkt. Entlang den aktiven Rckenachsen sind stets nur
kleine Teile von Hydrothermalfeldern besetzt. Ein einziger aktiver schwarzer Raucher kann
die gesamte Wrmemenge aus einem ca. 3 km langen und 60 km breiten (entsprechend
einem Alter von 1 Ma) Streifen des EPR abfhren; daher knnen einzelne Hydrothermal-
felder nur jeweils kurze Zeit (vielleicht 102 a) aktiv bleiben.

schwarzer
Rauch (H2S)

umgebendes
Meerwasser

Anhydrit

Erklrungen

Spreizungsachse
Sulfide von
Sulfidmineralisation Fe, Zn und Cu
Anhydrit

laterales
sdliches Juan de Wachstum
Fuca-Gebiet Nord-
Gorda-Rcken und amerika
Escanaba-Trog
ca. 3508C heie
hydrothermale
Lsungen

Guaymas-Becken

Ostpazifischer Rcken
P 218N
a DSDP
z Ostpazifischer Rcken 504B
if
ik 138N

Sd-
amerika
Galapagos
Ostpazifischer Rcken Rift
208S

ABBILDUNG 183 links: Verbreitung von Hydrothermalfeldern im Ostpazifik; rechts: Aufbau ei-
nes schwarzen Rauchers: Sie wachsen zunchst durch Ausscheidung von An-
hydrit aus dem Meerwasser, weil die Lslichkeit von Anhydrit mit
zunehmender Temperatur sinkt. Von innen her werden aus den
schwermetallreichen Lsungen Sulfide ausgeschieden, die den Anhydrit all-
mhlich ersetzen. Die Kamine werden bis knapp 10m hoch.

Abbildung 183 zeigt schematisch den Aufbau eines schwarzen Rauchers. Die heien L-
sungen sind zunchst klar. Wegen des hohen Umgebungsdrucks siedet das Wasser trotz der
hohen Temperatur nicht. Wo es sich mit dem kalten Meerwasser mischt, wird die Schwer-
metallfracht in Form von Sulfiden und Oxiden ausgeschieden, wodurch die schwarze Farbe

220
 Lagersttten

der Lsungen verursacht wird. Die Kamine, welche die schwarzen Raucher aufbauen, beste-
hen zunchst aus Anhydrit, werden aber von innen her durch Sulfide ersetzt. Quellen, die
ihre Sulfidfracht bereits im Untergrund abgesetzt haben, weil die Hydrothermalwsser be-
reits dort im Kontakt zum Meerwasser gerieten, entstrmt wesentlich khleres Wasser (
300 30 C). Infolge des immer noch hohen Gehaltes an Erdalkalien und Si fallen an die-
sen Quellen z.T. Sulfate (Ca, Ba) und SiO2 aus, was ihnen eine milchige Trbung verleiht
(weie Raucher).
Viele der Hydrothermalsysteme sind von ppigen Lebensgemeinschaften aus Rhrenwr-
mern, Muscheln und Krabben besiedelt (Abbildung 184). Da unterhalb von ca. 200m Mee-
restiefe keinerlei Licht mehr vorhanden ist, mu es sich um ein kosystem handeln, das
chemoautotroph ist. An seiner Basis stehen H2S-oxidierende Bakterien, die in einer Endo-
symbiose in den Wrmern und Muscheln leben.

ABBILDUNG 184 links/oben: Riesenmuscheln der Art Calyptogena magnifica (Durchmesser

bis 45 cm) an einer hydrothermalen Spalte am EPR bei 21 N; rechts/unten:
Rhrenwrmer (Riftia pachyptila) an einer Hydrothermalspalte am Boden
des Guaymas-Beckens; die Lnge der Wrmer kann ca. 40 cm, einschlielich
der hellen chitinsen Hlle einige Meter betragen41,42

41. R.A. Lutz & M.J. Kennish (1993) Ecology of deep-sea hydrothermal vent communities: a review,
Reviews of Geophysics 31, 211 242.
42. K.C. Macdonald & B.P. Luyendyk (1983) Tauchexpedition zur Ostpazifischen Schwelle, in: Ozeane
und Kontinente, Spektrum der Wissenschaft-Verlagsges., Heidelberg, 200-215; J.J. Childress, H. Felbeck
& G.N. Somero (1987) Symbiose in der Tiefsee, Spektrum der Wissenschaft, Juliheft, 94-100.

221
 Lagerstttentypen

Wie entstehen die Hydrothermalfelder? Die heien und warmen Quellen am Meeresboden
sind Teile von Hydrothermalzellen, die durch Magmenkammern wenige km unter dem
Meeresboden entlang der mittelozeanischen Rcken angetrieben werden. Wo die 1200 C
heie Basaltlava in Kontakt zum Meerwasser gert, wird sie abgeschreckt. Dadurch bilden
sich Kluftsysteme in den Basalten aus. Auerdem ist die junge ozeanische Kruste wenige
Kilometer entfernt von der Rckenachse khl genug, um in Systemen von Staffelbrchen
zur Tiefsee hin abzufallen. Meerwasser kann in Brche und Klfte eindringen und tiefere
Basaltlaven abkhlen, was eine Vertiefung und Erweiterung der Risse sowie eine Aufhei-
zung und damit hhere Reaktionsfhigkeit des Wassers mit dem Basalt bewirkt. Das im
Meerwasser vorhandene Sulfat wird durch Fe2+ des Basalts zum Sulfid reduziert. Die wich-
tigste Reaktion luft ab ca. 200 C ab und fhrt zur Bildung von OH-haltigen Mineralen
(Chlorite, Serpentinminerale) auf Kosten der Feldspte und mafischer Minerale. Dabei wird
das Mg dem Meerwasser vollstndig entzogen, und der pH des Meerwassers (ursprnglich
knapp 8) erniedrigt sich betrchtlich infolge der Nettoreaktion
Mg2+ + 2H2O Mg(OH)2 + 2H+
Das reaktive heie Wasser verwandelt den Basalt in ein grnschieferfazielles metamorphes
Gestein und lst aus ihm S, Fe und andere Schwermetalle sowie Hauptelemente wie Ca her-
aus (siehe Tabelle 22). Es dringt wohl so tief in die Ozeankruste ein, bis es bei Temperaturen
um 400 C dicht ber den Magmenkammern die Phasengrenze flssig/gasfrmig in der
Nhe des kritischen Punktes erreicht. Anschlieend steigt es rasch auf und mischt sich am
Meeresboden mit dem kalten Ozeanwasser, wobei es seine Sulfidfracht absetzt (Abbildung
185). Nach berschlagsrechnungen wird an allen submarinen Hydrothermalsystemen un-
seres Planeten soviel Wasser durch die Ozeankruste gepumpt, da statistisch das gesamte
Wasser der Ozeane in ca. 14 Ma einmal diesen hydrothermalen Kreislauf durchluft.

TABELLE 22: Zusammensetzung von Hydrothermalwssern aus dem Ostpazifik

(extrapoliert auf Mg-Gehalt = 0)
21 N 13 N Guaymas Meerwasser
T [C] 350 368 315 2
pH 3.5 3.4 5.9 7.8
Cl [] 18.26 31.83 21.25 19.18
H2S [ppm] 252 157 162 0
SiO2 [ppm] 1050 1250 735 10
Ca [ppm] 645 2800 1250 408
Mn [ppm] 49 88 9 0.0002
Fe [ppm] 80 665 4 0.0002
Cu [ppm] 2 0.04 0.0001
Zn [ppm] 5 0.07 0.0005
Pb [ppb] 0.054 0.075 0.0005

Hydrothermalfelder sind heute von allen mittelozeanischen Rcken bekannt und auch
von einigen Back-Arc-Spreizungszentren. In der Entstehung vergleichbare Vererzungen
werden in intrakontinentalen Back-Arc-Becken gefunden, z.B. im Okinawa-Trog sdlich
von Japan, wo auerordentlich Ag-reiche Erze (0.1 1%) in einer submarinen Caldera in
1200 1600m Tiefe in Rhyolithen und Daziten gefunden wurden. Unter reduzierenden Be-
dingungen entstehen an den Hydrothermalquellen gemischte Metallsulfide, unter oxidie-
renden Bedingungen entstehen Hydroxide, Oxide, Sulfate und Karbonate. An diskreten
Mineralen wurden beschrieben: Zinkblende ZnS, Bleiglanz PbS, Kupferkies CuFeS2, Pyrit
FeS2, Ag-haltiges Fahlerz (Cu,Ag)12As4S13, Enargit Cu3AsS4, Realgar AsS, Auripigment As2S3,
Anglesit PbSO4 und Baryt BaSO4.

222
 Lagersttten

Die von den schwarzen Rauchern am Meeresboden abgesetzten Mengen an Sulfiden liegen
infolge der kurzen Lebensdauer dieser Quellen bei nur wenigen 100t erheblich zu wenig
fr eine wirtschaftliche Erschlieung. Nach Erlschen der Hydrothermalttigkeit bleiben
solche kleinen Vorkommen nur erhalten, wenn sie rasch von einem Lavastrom bedeckt
werden; andernfalls lsen sie sich im Seewasser wieder auf.

Rckenachse

massive Sulfidvererzungen
(Zn, Fe, Cu, Ba)

zu
Basalt Basalt
ne
hm

on
v asser
en

u
de
l
F rw

Entleerung
e
Te

Me
m
pe
ra
tu
r

Nettoflu von Ca, Si, Fe, Zn, Cu, Ba, S: Nettoflu von Mg und SO4:
in die Hydrothermalwsser in die ozeanische Kruste
Magmen-
kammer

0 3km

ABBILDUNG 185 Schematische Darstellung der Zirkulation von Meerwasser durch Kluft-
systeme in Basalten nahe der aktiven Rcken

Whrend die Vererzungen an den mittelozeanischen Rcken auf absehbare Zeit wohl nicht
ausgebeutet werden, sind die Vorkommen im Roten Meer von erheblichem wirtschaftli-
chem Interesse fr die Anrainerstaaten Saudi-Arabien und den Sudan. Das Rote Meer ist ein
Gebiet, in dem, von Sden nach Norden fortschreitend, Arabien und Afrika seit ca. 5 Ma
auseinanderdriften. Ein gut entwickeltes zentrales Rift-Valley mit basaltischer Kruste ist
nur im sdlichen Teil deutlich ausgeprgt (Abbildung 186links). Nach Norden hin bei ca.
20 N lst sich dieses Zentraltal in einzelne Depressionen auf; die ozeanische Kruste ist hier
maximal 2 Ma alt. Ab etwa 22 N werden die Depressionen enger und schwcher ausge-
prgt, und ab ca. 25N werden nur noch isolierte Depressionen beobachtet; der Meeresbo-
den ist hier vollstndig von Sedimenten bedeckt. In zahlreichen Depressionen zwischen
20 und 22 N treten heie, stark schwermetallhaltige Lsungen am Meeresboden entlang
der Spreizungsachse aus und fllen infolge ihrer hohen Dichte die Tiefgebiete mehr oder
weniger aus.
Besonders bekannt geworden ist das Gebiet der Atlantis II-Senke genau westlich von Djidda
(Abbildung 186rechts; die von Solen eingenommenen Tiefs sind schraffiert), die bereits
1963 aufgefunden wurde. Das Atlantis II-Tief liegt gut 2000m tief und mit ca. 615km2.
Sein Boden ist mit einer ca. 60 C warmen Sole ausgefllt, die mit 25% einen etwa 7 h-
heren Salzgehalt hat als normales Meerwasser. Fe ist in der Sole um mehr als das 8000fache,
Zink um das 500fache und Cu um das 100fache gegenber Seewasser angereichert. Die aus-
geschiedenen Sulfiderze erreichen Mchtigkeiten von mehreren 100m und Zn-Gehalte von
bis zu 10% sowie Cu-Gehalte von mehr als 3%. Die Vorrte im Atlantis II-Tief allein werden
auf 3.2106t Zn, 0.8106t Cu, 80000t Pb, 4500t Ag und 45t Au geschtzt. Damit steht die-
ses Vorkommen auf gleicher Stufe mit den groen Massivsulfidlagersttten an Land. Die
extrem NaCl-reiche Sole entsteht dadurch, da kaltes Meerwasser am Rand des Beckens

223
 Lagerstttentypen

nicht nur in Basalt, sondern auch in mchtige Schichten aus Steinsalz und Gips eindringt.
Infolge dieses hohen Salzgehaltes vermag die Sole auerordentlich groe Mengen an
Schwermetallen aus den Basalten herauszulsen und als Chlorokomplexe zu transportie-
ren. Da sich Sole und Meerwasser nur langsam und an der Grenzflche mischen, findet die
Ablagerung der Sulfide vorwiegend infolge von allmhlicher Temperaturerniedrigung statt.

388 00' 388 10'

100
0
Valdivia-
Atlantis II-
Tiefe
Tiefe

21820'
227
Bohrstellen
der Glomar 225
ARABIEN Chain- Challenger
Tiefen
nrdliche
Region
Discovery-
Tiefe
258N

Albatross-Tiefe
bergangs-
bereich
00

21810'
2000
19

Bereich der
vielen Senken
15

208
00

Shagara-Tiefe

Rift-Tal- 30
24
50
Bereich
AFRIKA
Oceanographer
Gypsum

Vema
Kebrit Nereus 25
1500

Thetis Atlantis II 23
18

Senken 158 00
00

Wando Chain
Albatross
Rift-Tal Valdivia
Djidda
Discovery
Shagara 0 Seemeilen 5
2000

20

Erba Port Sudan

00

358 408E Port Sudan Suakin 20

35 40
0 km 10

ABBILDUNG 186 links: ein durchgehendes Spreizungszentrum ist im Roten Meer nur im sdli-
chen Teil vorhanden; ab ca. 20 N lst sich die Ozeankruste in einzelne De-
pressionen auf; rechts: Ausschnitt im Bereich des Atlantis-II-Tiefs.

Wesentlich grere Mengen an Sulfiden knnen allerdings im Untergrund erhalten blei-

ben, insbesondere unter den weien Rauchern, bei denen die gesamte Schwermetallfracht
dort abgelagert wird. Da so etwas passiert, hat sich z.B. in einem von der Glomar Challen-
ger erbohrten Kern am Galpagos-Spreizungszentrum gezeigt, wo massive Sulfidablagerun-
gen in Pillowbasalten in einer Tiefe von 600m unter dem Meeresgrund gefunden wurden.
Entscheidend fr die Ablagerung von Sulfiden ist der Ort der Mischung von hydrotherma-
len Lsungen und Meerwasser. Das wiederum hngt wesentlich von der Permeabilitt des
Gesteins ab und der Kanalisierung der hydrothermalen Fluide. Je klftiger der Basalt, desto
grer ist die Chance, da kaltes Meerwasser auf die heien Fluide bereits weit unter dem
Meeresboden trifft. Der bergangsbereich zwischen klftigem Pillowbasalt und massiven
Basalten der Sheeted Dikes an der Grenze 2B/2C der Ozeankruste markiert daher vielleicht
den Bereich, in dem sich Sulfidablagerungen konzentrieren sollten. Am Galpagos-Sprei-
zungszentrum wurden mehrere Generationen von Sulfidgngen in Basalten gefunden, ge-
nauso wie das von Ophiolithen bekannt ist. Obwohl der Metallgehalt von Ophiolithen

224
 Lagersttten

heute nur noch eine untergeordnete wirtschaftliche Bedeutung hat (Cr-Lagersttten; Cu

ZnCo-Erze in Outokumpu/Finnland, eine knapp 2 Ga alte metamorph berprgte Lager-
sttte), hat insbesondere das ca. 2000 km2 groe Troodos-Massiv auf Zypern historisch eine
wichtige Rolle gespielt als Kupferlieferant der Vlker im Mittelmeerraum in der Bronzezeit.
Dieser Komplex enthlt 90 massive Vorkommen an Kupferkies von bis zu einigen 100m
Durchmesser und 15106t Gewicht. Das Troodos-Massiv gehrt zu einem Ophiolithgrtel,
der sich durch die sdstliche Trkei, den sdlichen Iran und den Oman zieht.
Unter hnlichen Bedingungen 1000
wie heute im Roten Meer, d.h. Pb

Basis der
SEDEX-
Zelle
im fortgeschrittenen Stadium Zn
des Auseinanderbrechens von
Kontinenten und der beginnen-
100
den ffnung von Ozeanbecken

erzbildende Lsungen
Konzentration [ppm]
bildeten sich auch in der Ver-

kritische Temperatur
gangenheit groe Massivsul- Cu

von Seewasser
fidlagersttten (sediment-hosted
massive sulfide), in denen die 10
meist fein gebnderten Erze in
Sedimenten vorkommen. Als

rasche Druck-
Beispiele seien die devonischen

lsung
Lagersttten des Rammelsbergs
1.0
im Harz (Zn, Pb, Cu) und von
Meggen im Sauerland (Zn, Pb) er-
whnt sowie die von Mount Isa
und Broken Hill (Zn, Pb) in Au-
stralien und die unterkarboni- 0.1
100 150 200 250 300 350 400
schen von Rio Tinto in Spanien. Temperatur [8C]
Vulkanite fehlen in diesen La-
gersttten (mit Ausnahme des
ABBILDUNG 187 Lslichkeiten von Pb, Zn und Cu in sau-
Rio Tinto-Typs) weitgehend, ab-
rem salzhaltigem Wasser bei Gegenwart von H2S und FeS2.
gesehen von Tuffithorizonten,
die z.B. sowohl im Rammelsberg als auch in Meggen vorhanden sind. Die geotektonische
Stellung ist daher nicht ganz so klar. Diese SEDEX-Lagersttten (sedimentary-exhalative)
stehen auf jeden Fall im Zusammenhang mit Extensionstektonik, wahrscheinlich whrend
eines frheren Stadiums des Riftings, die Lagersttten vom Rio Tinto-Typ mit einem fortge-
schrittenen Stadium. Die Wertmetallgehalte dieser Erze sind mit Ausnahme von Rio Tinto
ausgesprochen hoch, z.B. lagen die Zn-Gehalte bei 10% (Meggen) bzw. 19% (Rammels-
berg), die Pb-Gehalte bei 1.3 bzw. 9% und die Cu-Gehalte bei 1.0 bzw. 0.2% bei einer ehe-
maligen Gre von 30 bzw. 60 Millionen Tonnen Erz. Rio Tinto, dessen Entstehung im Zu-
sammenhang mit SiO2-reichem Vulkanismus steht, ist das wohl grte Pyritvorkommen
der Erde mit einer geschtzten Menge von 500106t. Cu, Zn und Pb sind hier nur unter-
geordnet mit 1 2% vertreten.
Pb ist in Gesteinen des Erdmantels und damit auch in Basalten nur in sehr geringer Menge
vorhanden; daher sind die hydrothermalen Vererzungen an den mittelozeanischen
Rcken Pb-arm. Der Befund, da die SEDEX-Erze Pb- und Ba-reich sind, wird darauf zu-
rckgefhrt, da an ihrer Entstehung Gesteine der Oberkruste als Lieferanten dieser Ele-
mente beteiligt sind. Die Gehalte von Pb und Ba sind besonders hoch in K-reichen Mine-
ralen wie Kalifeldspten und Glimmern. Bei der durch hydrothermale Konvektionszellen
ber magmatischen Intrusionen verursachten Verwitterung (Umwandlung der Feldspte
in Sericit oder Albit, Verdrngung von Biotit durch Chlorit) werden Ba und Pb aus den
Edukten herausgelst und der Schwermetallfracht der hydrothermalen Lsungen hinzuge-
fgt. Im Fall von Rio Tinto wird diese Vorstellung noch dadurch gesttzt, da einige der
Vererzungen ausgesprochen Hg-reich sind. Dieses Hg knnte aus silurischen Sedimenten
stammen, an welche die grte Hg-Lagersttte der Welt bei Almadn gebunden ist.

225
 Lagerstttentypen

Unterhalb einer Temperatur von ca. 300 C ist die Cu-Lslichkeit in H 2S-haltigen Salz-
lsungen erheblich geringer als die von Pb und Zn (Abbildung 187). Darauf wird der Be-
fund zurckgefhrt, da SEDEX-Erze recht niedrige Cu-Gehalte bei hohen Pb- und Zn-Ge-
halten aufweisen. Zur Bildung von Pyrit- und Chalkopyriterzen sind wohl hhere
Temperaturen oberhalb von 350 C ntig. Auf solche Temperaturen aufgeheizte Fluide
werden dann Fe- und Cu-Erze ausscheiden, wenn sie auf Pb-Zn-Erze treffen; dabei werden
die Pb-Zn-Erze teilweise ersetzt.

ABBILDUNG 188 links: Aufbau des Troodos-Ophioliths auf Zypern; rechts: Modell zur Ent-
stehung podiformer Chromiterze in Ophiolithen.

Ein weiterer Typ von Vererzung, der im Zusammenhang mit Prozessen an konstruktiven
Plattengrenzen steht, sind podiforme Cr-Lagersttten. Sie kommen in den tiefen ultramafi-
schen Teilen von Ophiolithkomplexen vor (Abbildung 188). Ophiolithe sind Teile fossiler
ozeanischer Lithosphre; zumindest einige darunter scheinen in Back-Arc-Becken und
nicht an mittelozeanischen Rcken gebildet worden zu sein. Die Cr-Vererzungen heien
podiform, weil sie durchweg als Linsen auftreten, und zwar in den obersten Teilen der resi-
dualen Peridotite (Harzburgite). Dabei kommen sie oft zusammen mit Duniten (fast reine
Olivingesteine) vor. Eine Mglichkeit, ihre Entstehung zu erklren, liegt in der Annahme,
es handele sich um Kumulate in den tiefsten Teilen von Magmenkammern, wobei Ver-
wachsungen von Chromit und Olivin auf Grund ihrer Schwere in den noch plastischen
Harzburgit eingesunken sind (Abbildung 188rechts). Obwohl ca. 97% der Weltvorrte von
Chromit in geschichteten mafischen und ultramafischen Intrusionen vorkommen, kommt
gegenwrtig ungefhr die Hlfte der Weltchromproduktion aus Ophiolithen.
4.3.2.2 Lagersttten im Zusammenhang mit Inselbgen
Von hnlicher Entstehung wie die im vorigen Kapitel besprochenen Massivsulfiderze sind
Erze vom Kuroko-Typ und vom Besshi-Typ, deren Typlokalitten in Japan liegen. Beide ste-
hen wohl im Zusammenhang mit Back-Arc-Rifting die Kuroko-Lagersttten deutlicher als
die Besshi-Lagersttten. Die Kuroko-Erze im Nordwesten von Japan entstanden vor ca. 13
Ma als Folge von submarinem Vulkanismus. Sedimentre Schichtung belegt die exhalative
Natur der Entstehung; hydrothermale Kamine sind allerdings auch vorhanden. Die Verer-
zungen finden sich oft in kollabierten submarinen Calderas. Der Vulkanismus ist bimodal
mit tholeiitischen Ergssen und mit dazitischen bis rhyolithischen Schlotfllungen und
Tuffen. Das verbreitete Vorkommen SiO2-reicher Vulkanite zeigt an, da das Rifting kein
fortgeschrittenes Stadium erreichte und wohl schlielich aufgegeben wurde.

226
 Lagersttten

yellow ore kieseliger Sinter

Stockwerks- Fe-schssiger Kieselschiefer
Dampf-
vererzung
explosions- Baryt
brekzie
black ore (Bleiglanz + Zinkblende)

Gips 100m

Rhyolith- Tonstein
dom
ltere Vulkanite
100m

ABBILDUNG 189 Schematischer Querschnitt durch eine Kuroko-Vererzung

Die Erzkrper bestehen aus einer Linse von Pyrit mit einem basalen Lager aus Kupferkies
(yellow ore); darber folgt ein schwarzes Gemenge von Zinkblende und Bleiglanz (Kuroko-
Erz im engeren Sinn). Das Kuroko-Erz wird von einer Linse aus Baryt berlagert und dieser
schlielich von einem Fe-reichen Kieselschiefer (Abbildung 189). Die bis zu 500m langen
und 50m mchtigen Erzkrper liegen ber einem Rhyolithdom, dessen Dach kaolinitisiert
ist. Eine Lagersttte besteht in der Regel aus einer Ansammlung derartiger Erzkrper. ber
und seitlich neben diesen liegt eine hydrothermale Verwitterungszone mit Chlorit und Il-
lit, die bis 1km breit und 300m lang sein kann und die Prospektion erleichtert. Das Verhlt-
nis der Schwermetalle ist sehr hnlich dem der krustalen Gesteine der Gegend. Die grte
Kuroko-Vererzung liegt ber Tonschiefern mit mittleren Zn-Gehalten von 80 ppm, Cu 27
ppm und Pb 17 ppm; im Erzkrper liegt das Verhltnis bei ungefhr 3:2:1. Wo die Ver-
erzungen Granite berlagern, sind die Gehalte geringer, und das Cu/Pb-Verhltnis kehrt
sich ungefhr um, auch hier wieder annhernd den Verhltnissen in den Graniten entspre-
chend. Gips ist ein Hauptbestandteil solcher Vererzungen ber Graniten. Aus Fluid-
einschlssen und dem Vorkommen von grnschieferfaziellen Alterationen lt sich
ablesen, da die Kuroko-Erze bei hnlichen Temperaturen gebildet wurden wie die Erze an
den mittelozeanischen Rcken, d.h. bei ca. 350 400 C.
Die Entstehung der Kuroko-Erze lt sich vielleicht folgendermaen erklren: Eine Rhyo-
lithschmelze entsteht durch Differenzierung aus einem basaltischen Magma oder durch
partielle Aufschmelzung aus einem basischen bis intermediren Gestein und steigt in die
Kruste auf, bis sie nahe dem Meeresboden ber Brche und Kluftsysteme in Kontakt zu See-
wasser gert. Es bilden sich hydrothermale Konvektionszellen aus. Bei den zunchst nied-
rigen Temperaturen werden vor allem die Sulfide von Zn und Pb aus den krustalen Gestei-
nen herausgelst und als Zinkblende und Bleiglanz in hheren Niveaus abgelagert. Mit
steigender Temperatur und wohl auch bei weiterem Aufdringen hoch viskoser rhyolithi-
scher Schmelze werden zunehmend Cu und Fe aus den Gesteinen ber dem Rhyolith ge-
lst. Wo die Fluide auf die zuvor abgelagerten Zn- und Pb-Sulfide treffen, werden diese
durch Kupferkies und Pyrit ersetzt. Wenn der Rhyolith weiter aufdringt, kann er in die Sul-
fidlager einbrechen und diese in kleine Krper zerlegen. Schlielich mag der Rhyolith den
Meeresboden erreichen; heftige Reaktion mit Meerwasser wird dann eine starke Zertrm-
merung der Gesteine bewirken und das Dach des Rhyoliths in Phyllosilikate umwandeln.
Whrend des Hauptstadiums des kalkalkalischen Vulkanismus, aber wohl frher als die
Vererzungen vom Kuroko-Typ entstehen die Besshi-Lagersttten in Back-Arc-Becken, ande-
sitischen bis dazitischen Vulkanismus begleitend (Abbildung 190). Sie treten in komplexen
Abfolgen mchtiger Grauwacken-/Turbiditserien auf, die sowohl vom Inselbogen als auch
vom benachbarten Kontinent stammen knnen. Ophiolithsequenzen wie auf Zypern feh-
len allerdings. Die Erze sind durch Cu und Zn (sowie Edelmetalle wie Ag und Au) domi-
niert. Das Fehlen von Pb weist darauf hin, da Sedimente an der Bildung der Lagersttten
nicht wesentlich beteiligt sind.

227
 Lagerstttentypen

ABBILDUNG 190 Back-Arc-Becken mit Massivsulfiden vom Besshi-Typ

4.3.2.3 Mineralisation an aktiven Kontinentalrndern

4.3.2.3.1 Vorbemerkungen
Eine vllige Trennung der Bildungsprozesse von Lagersttten in Inselbgen und an aktiven
Kontinentalrndern ist weder mglich noch sinnvoll. In einer Region, in der eine ozeani-
sche unter eine kontinentale Platte subduziert wird, knnen Fluide der subduzierten Platte
in hnlicher Weise zur Lagerstttenbildung beitragen wie in Inselbgen. Da in Ozean-Kon-
tinent- und Kontinent-Kontinent-Kollisionszonen eine mchtige kontinentale Kruste auf-
gebaut wird oder schon vorhanden war, wird man in solchen Regionen allerdings auch Ty-
pen von Lagersttten finden, die in Inselbgen nicht auftreten, weil die daran beteiligten
Elemente in mafischen und ultramafischen Gesteinen nicht in gengender Menge zur Ver-
fgung stehen oder weil die Bedingungen fr ihre Konzentration nicht gegeben sind.
Die charakteristische Abfolge von Vererzungen hinter Ozean-Kontinent-Kollisionszonen
ist in Abbildung 181 am Beispiel der Anden dargestellt. Kontinentwrts hinter der Subduk-
tionszone liegen Grtel groer Batholithe und von Vulkaniten, die berwiegend I-Typ-
Charakter haben, d.h. berwiegend durch Aufschmelzung von Magmatiten und/oder Ge-
steinen des Erdmantels entstanden sind. Hier befinden sich groe Cu-oder Mo-Lagerstt-
ten. Weiter landeinwrts erhalten die Magmatite zunehmenden S-Typ-Charakter, d.h. sie
entstanden berwiegend durch Aufschmelzung sedimentrer Edukte innerhalb der Kruste.
Hier befinden sich Lagersttten von Sn, W und U. Der Erzgehalt aller dieser Lagersttten ist
durchweg gering (<2%). Die Vererzungen sind entweder dispers im Wirtsgestein verteilt
(disseminated ores) oder an kleine Quarzadern oder -gngchen gebunden (Stockwerksverer-
zung Abbildung 191).
4.3.2.3.2 Porphyrische Cu-und Mo-Lagersttten
Der wirtschaftliche Abbau derartiger Lagersttten begann in den zwanziger Jahren im Sd-
westen der USA; die grte Cu-Lagersttte dort ist Bingham/Utah mit einer Gesamtmenge
(bereits abgebaut + Reserven) von ca. 2.7109t. Die grten Cu-Lagersttten der Welt (Chu-
quicamata und El Teniente in Chile) gehrt ebenfalls zu diesem Typ und enthalten eine
Menge von zusammen ca. 6109t Cu, wobei das Erz im Mittel 1% fhrt. Porphyrische Cu-
Lagersttten enthalten stets nur geringe Mengen an Mo (Cu:Mo zwischen ca. 20:1 und 50:1
als Nebenprodukt dennoch zuweilen wirtschaftlich zu extrahieren), und porphyrische
Mo-Lagersttten enthalten nur geringe Mengen an Cu. Au und Ag knnen als Nebenpro-

228
 Lagersttten

dukte von Bedeutung werden. Die grten Mo-Lagersttten sind die von Climax und Hen-
derson in Colorado mit Gesamtmengen von zusammen ca. 0.9109t MoS2.

0 3cm

ABBILDUNG 191 links: Skizze einer Stockwerksvererzung von Molybdnit-haltigen Quarz-

gngchen; rechts: schematische Darstellung eines Stockwerks (Linien) und
von fein verteilten (disseminated) Vererzungen (Punkte) in einer porphyri-
schen Cu-Lagersttte. Die feine Verteilung der Vererzungen entsteht als
Folge der extremen Brekziierung im cm- bis mm-Bereich, die das Nebenge-
stein bei wiederholter Explosion einer berkritischen Phase im Dach einer
Magmenkammer erfhrt (vergleiche auch Abbildung 193).

ABBILDUNG 192 Provinzen mit porphyrischen Cu-Lagersttten; bemerkenswert ist, da es

nicht nur entlang der amerikanischen Westkste einen Grtel mit solchen
Lagersttten gibt, sondern auch auf den Inseln im Sdwestpazifik.

Aus Abbildung 192 wird erkennbar, da porphyrische Cu-Lagersttten (porphyry copper ores)
durchweg in mesozoischen und tertiren Subduktionszonen vorkommen. Sie treten in der

229
 Lagerstttentypen

Regel im Zusammenhang mit stockfrmigen kleinen (ca. 1.5 3 km ) Intrusionen saurer

bis intermedirer (insbes. granodioritischer) Zusammensetzung auf. Die Randbereiche der
Intrusionen sind gleichkrnig, das Innere im Dachbereich porphyrisch strukturiert. Ein
Modell der Entstehung, wie es fr Lagersttten dieser Art in den Anden entwickelt wurde,
ist in Abbildung 193 skizziert. Danach intrudiert ein hoch differenziertes saures Magma in
den tieferen Teil eines andesitischen Vulkanbaus. Bei der Kristallisation der Schmelze von
auen her wird sich irgendwann eine fluide Phase abtrennen und nahe dem Dach der In-
trusion ansammeln. Die fluide Phase ist wasserreich und reich an Elementen, die bezglich
der auskristallisierten Silikate inkompatibel sind. Zunchst wird die Lslichkeit fr Sulfide
(insbes. von Fe, Cu und Mo) berschritten, die sich neben den spten Silikaten insbeson-
dere als Chalkopyrit bzw. Molybdnglanz ausscheiden. Der Druck der fluiden Restphase er-
hht sich, und schlielich kommt es zur Aufsprengung des Daches und damit zu seiner
Brekziierung. Die Druckentlastung bewirkt ein Sieden der Lsung. Weiterer Absatz von
Schwermetallen kann dann in Gngen verschiedenster Gre stattfinden. Metalle, die als
Chlorokomplexe gut transportiert werden knnen (Pb, Zn, Cu, Ag, Au), werden weiter ent-
fernt von der Intrusion in Gngen aus epithermalen Lsungen (unterhalb von ca. 200 C,
auch tiefhydrothermal genannt) abgeschieden; insbesondere reichern sich Au und Ag nahe
dem Gipfel des andesitischen Vulkans an und elementarer Schwefel im Krater selbst.

Ablagerungen von
elementarem S
Vererzung in Adern und Krater
Brekzien (Ag, Au)

Lavaflu

Vererzung in Adern
(Cu, Pb, Zn, Ag, Au)

Skarn

porphyrische Vererzung
Kalkstein
(Cu, Mo, Au)

frher Stock

0 1 2km

ABBILDUNG 193 Darstellung mglicher Beziehungen zwischen einem Stratovulkan und sei-
nen Vererzungen

Wo die porphyrischen Cu-Vererzungen durch Erosion freigelegt sind, zeigen sie einen cha-
rakteristischen ungefhr konzentrischen Aufbau (Abbildung 194 Lowell-Guilbert-Modell).
Die Zerklftung im Dach der Intrusion und im Nebengestein schafft die Wegsamkeit fr
hydrothermale Fluide, die sowohl aus dem Magmenkrper als auch aus dem meteorischen
Kreislauf stammen knnen. Im Dach des Plutons sind nicht immer sekundr gebildete
K-reiche Minerale (Kalifeldspat, Biotit) stark angereichert. Die nchstuere Zone, die so-
wohl in der Intrusion selbst als auch im Nebengestein entwickelt sein kann, zeichnet sich
durch starke Serizitisierung mit der typischen Paragenese Quarz Serizit Pyrit aus. Der Se-
rizit entsteht durch Reaktion der hydrothermalen Lsungen mit Feldspten und Biotit; da-

230
 Lagersttten

bei wird SiO2 frei, was zur Bildung von sekundrem Quarz fhrt. Der bergang von der K-
reichen in die serizitisierte Zone vollzieht sich ber Zehner von Metern. Der bergang zur
nicht immer vorhandenen vertonten Zone ist ebenfalls flieend. Kaolinit dominiert nher
zur Intrusion, whrend Montmorillonit das hufigste Tonmineral weiter auen ist. Die u-
erste Propylitzone ist immer vorhanden und wird daher bei der Prospektion auf porphyri-
sche Cu-Lagersttten verwendet. Dies ist ein stark chloritisierter Bereich um die Intrusion
herum; Pyrit, Calcit und Epidot knnen ebenfalls vorhanden sein. Die propylitisierte Zone
geht ber mehrere 100m in das unvernderte Nebengestein ber.
Die Cu- und/oder brekziser
M o - Ve r e r z u n g Gang
kann sich voll-
stndig in der In-
trusion, vollstn-
dig im Nebenge-
stein oder sowohl
innerhalb der In-
trusion als auch
im Nebengestein
b e fi n d e n . D i e Cu
Mo
beiden ueren
Zonen sind aller-
dings in der Re-
Skarn
gel, mit Ausnah-

meteor. Wsser
propylitisiert

me des Pyrits,
meteorische Wsser
unverndert

it.
riz
se t

nicht vererzt. Die K-Fsp.

n
rto

hydrothermalen magm. Wsser

ve

Lsungen, wel-
c h e d i e Ve r e r -
zung verursa-
chen, stammen
zumindest ber- Granitoid Nebengesteine
wiegend aus
dem Intrusivkr-
p e r. D a s w i r d ABBILDUNG 194 Schematische Darstellung des Aufbaus eines seicht intru-
durch die Zusam- dierten Stocks eines I-Typ-Granitoids mit unterschiedlichen Orten der Mi-
mensetzung der neralisation
stabilen Isotope von Wasserstoff und Sauerstoff nahegelegt (Abbildung 195). Die d18O- und
dD-Werte sekundrer Biotite aus den K-reichen Alterationszonen sind identisch denen pri-
mrer Biotite aus unvernderten Teilen solcher Intrusionen. Die Isotopien von Sericiten
der ueren Alterationszonen sind dagegen hufig in Richtung auf Werte verschoben, wel-
che man in meteorischen Wssern erwartet; das zeigt an, da im Sptstadium der Alterati-
on Grundwasser eine Rolle gespielt hat. Ein magmatischer Ursprung der erzfhrenden L-
sungen wird auch durch Untersuchungen von Fluideinschlssen untersttzt, die Tempera-
turen bis ca. 725 C und Salzgehalte bis ca. 60% an Alkalichloriden fr die Cu-reichen
zentralen Teile der Lagersttten anzeigen und abnehmende Temperaturen und Salzgehalte
nach auen.
Bei der Abtragung porphyrischer Cu-Lagersttten durch Erosion kommt es im Einflube-
reich der Atmosphre zu einer Auflsung der sulfidischen Erze durch saures Regenwasser
und eine Ausfllung und Anreicherung des Cu in Form von Sulfiden in tieferen Teilen der
Lagersttte. Dabei wird Pyrit verdrngt, und das Fe scheidet sich in oxidischer Form als ei-
serner Hut im Dach der Lagersttte wieder ab.

231
 Lagerstttentypen

Ob Cu und Mo aus dem

Erdmantel oder aus der 0
sekundre
Erdkruste stammen, dar-
Biotite
ber lt sich letztlich
nur spekulieren. In den
Anden, in denen ca.

r
se
30% der bekannten Kup-

as
-50 Serizite

sW
fervorrte der Erde vor-

dD []

he
kommen, hat sich die

c
ris
Cu-Mo-Mineralisation

eo
et
im Verlauf der letzten 90

m
primre
Ma um ca. 400 km von -100 magmatische
Chile nach Argentinien Wsser
verlagert, wobei die 15
5 Ma alte letzte Phase
der Mineralisation auf
Argentinien beschrnkt
-15 -10 -5 0 5 10
ist. Das Verhltnis von
d18O []
Cu:Fe in den Lagerstt-
ten entspricht ungefhr (a) (b)
dem in den Granodiori- heie
Quellen
ten. Die Mehrzahl der
Bearbeiter nimmt an,
da zumindest der
Schwefel aus der ehema- Pr
Pr Pr
zirkulierende Pr
ligen Ozeankruste meteorische Pr Pr
Pr
stammt, die unter Sd- Wsser
Pr
amerika subduziert wird, Pr Pr
d.h. ursprnglich aus
den hydrothermalen Pr Pr
Pr Pr
Vererzungen an mittel-
ozeanischen Rcken Pr Pr
Pr Pr
(vergleiche Abbildung
181, Seite 219). Einige magmatisches magmatisches
Bearbeiter weisen darauf Wasser Wasser

hin, da in den Anden quigranularer Granodiorit K-reiche Alterationszone

mit zunehmender Ent-
porphyrischer Granodiorit Bereich der Vertonung
fernung von der Sub-
duktionszone das Cu/
Mo-Verhltnis sinkt; ABBILDUNG 195 oben: Isotopenzusammensetzung (18O/16O, 2H/
1
dies wrde fr eine ber- H) sekundrer Biotite der K-reichen Zonen und von Seriziten aus
wiegende Herkunft des den serizitreichen Zonen verschiedener porphyrischer Cu-Lager-
Mo aus der Erdkruste sttten; die mit meteorische Wsser bezeichnete Kurve gibt die
und des Cu aus der Korrelation wieder, die fr Wsser beobachtet wird, die den Kreis-
Quellregion der Mag- lauf von Verdunstung ber den Ozeanen und Abregnen auf den
men sprechen. Von an- Kontinenten durchlaufen haben; Meerwasser hat definitionsgem
deren Bearbeitern wird Werte von 0, weil d18O = {[(18O/16O)Probe/(18O/16O)Meerwasser]
ein solcher Zusammen- 1}1000 und analog fr dD; unten: Skizzierung des Einflusses von
hang allerdings nicht ge- Wssern verschiedenen Ursprungs auf die Ausbildung der Altera-
sehen. tionszonen um porphyrische Cu-Vererzungen.

4.3.2.3.3 Sn-W-Lagersttten
Weiter landeinwrts und hinter dem Grtel der porphyrischen Cu-Mo-Vererzung schliet
sich in mehreren Kontinent-Ozean-Kollisionszonen ein Bereich mit Sn-W-Vererzungen an,
die an S-Typ-Granitoide gebunden sind, z.B. in den Anden (Abbildung 181). Vergleichbare

232
 Lagersttten

Vererzungen finden sich in Kontinent-Kontinent-Kollisionszonen, ebenfalls im Zusam-

menhang mit S-Typ-Granitoiden.
Ein Grtel von Zinngraniten erstreckt sich ca. 1400 km vom Sdosten Burmas bis ins sd-
liche Thailand (die westliche Provinz in Abbildung 196). Ihr Alter fllt in die Kreide und
das Tertir. Die lteren dieser Granite sind dominant vom I-Typ, die jngeren vom S-Typ;
nur die letzteren sind Sn-fhrend. stlich schlieen sich zwei ltere Granitgrtel an. Die
Granite der Zentralprovinz umfassen wiederum I- und S-Typ-Granite. In den S-Typ-Grani-
ten befinden sich groe Sn-Lagersttten im Sden von Malaysia (Kinta Valley). Der stliche
Grtel ist dominant vom I-Typ ohne nennenswerte Sn-Vorkommen. Eine grere porphy-
rische Cu-Lagersttte befindet sich im Norden von Thailand in diesem Grtel (Loei).

ABBILDUNG 196 Die Granitprovinzen des Zinngrtels von Sdostasien; das meiste Sn wird
nicht in Graniten, sondern in Zinnsteinseifen abgebaut.

233
 Lagerstttentypen

Auf Grund von geochro-

nologischen, geochemi-
schen und geologischen
Daten stellt sich die Bil-
dung der Granitgrtel im
Modell folgendermaen
dar (Abbildung 197): Im
Perm wurde das Gebiet
des heutigen Thailand
von einem schmalen
Ozean oder einem Rand-
bekken eingenommen.
Ostwrts gerichtete Sub-
duktion ozeanischer Kru-
ste gab den Anla fr die
Entstehung des stlichen
Grtels von I-Typ-Grani-
ten. Nachdem die ozeani-
sche Kruste subduziert
war, kam es in der Trias
zur Kontinent-Kontinent-
Kollision und damit zur
Bildung der Zinngranite
der Zentralprovinz. Dar-
auf folgte wiederum Sub-
duktion ozeanischer Kru-
ste eines weiteren
westlichen Randbeckens;
dabei entstanden vor ca.
130 Ma I-Typ-Granitoide
im westlichen Thailand.
Nach Schlieung dieses
Randbeckens kam es er-
neut zur Kontinent-Kon-
tinent-Kollision vor 100
Ma und zur Bildung der
Zinngranite der westli-
chen Provinz.
Grtel von I- und S-Typ-
Granitoiden treten in ABBILDUNG 197 Plattentektonische Rekonstruktion zur Erklrung
hnlicher Weise im her- der Bildung der Granite des Zinngrtels in Sdostasien
zynischen Grtel in Eu-
ropa auf. Auch hier finden sich Sn- und W-Vererzungen, gebunden an jngere Granite, die
im wesentlichen durch Aufschmelzung von Metasedimenten entstanden sind (Abbildung
198). Grere Sn- und W-Vererzungen kommen in Cornwall/England, im Erzgebirge und
auf der westlichen Iberischen Halbinsel vor.
Die Mineralisation von Sn- und Sn-W-Lagersttten ist komplex. Neben porphyrischen Ver-
erzungen kommen Gangvererzungen vor. Bei hohen Temperaturen entstandene porphyri-
sche Vererzungszonen werden hufig von niedrig temperierten Gngen durchschlagen
und berprgt. Infolgedessen sind die Wirtsgesteine oft stark zerrttet und zersetzt. Ver-
breitete Erzminerale in den mineralisierten Zonen von Sn-W-Lagersttten sind Zinnstein,
Wolframit [(Fe,Mn)WO4], Scheelit (CaWO4), Pyrit, Magnetkies, Kupferkies, Zinkblende und
Fluorit.

234
 Lagersttten

Als Greisen bezeich-

net man Paragene-
sen aus Quarz und
Hellglimmer (Mus-
kovit, Lepidolith)
mit untergeordne-
ten Mengen an Mi-
neralen wie Topas,
Turmalin und Fluo-
rit. In Greisen um-
gewandelte (ver-
greiste) Zonen
sind in vielleicht 3
5 km Tiefe im Dach
von Granitintrusio-
nen und in die Ne-
bengesteine ein-
greifend durch die
Reaktion mit pneu-
matolytischen
(berkritischen) L-
sungen entstanden
(Abbildung 199). ABBILDUNG 198 Vorkommen herzynischer und anderer prmesozoi-
Vergreiste Zonen scher Granitoide in Mittel- und Westeuropa
sind typischerweise
mit SnW-Vererzungen verbunden, z.B. im Erzgebirge.
Der Befund, da 1 Greisenbildung in einer Aufwlbung
Sn- und W-Verer- [Sn, W, Mo, Nb, Ta]
zungen an S-Typ- 23 zonierter Aplit-Pegmatit [Be, B, Li, P]
brekziser Gang [Sn, B]
Granitoide gebun- 4 Gangsystem mit polymetallischer Vererzung 2008C
d e n s i n d , w e i s t 5 Skarn [Sn, As, W, Pb, Zn]
darauf hin, da
diese Elemente
insbesondere das 4008C
Sn aus Metasedi-
menten der konti-
nentalen Kruste 5
stammen. stlich
4
der Anden im We- 1
sten von Brasilien 3
2
liegt ein protero-
zoischer Grtel
von Zinngraniten
(Abbildung 181, ABBILDUNG 199 Schematische Darstellung von Sn-W-Vererzungen im
Seite 219), der sich Zusammenhang mit S-Typ-Graniten
in den Anden bis
an die Pazifikkste fortsetzt. Sedimente silurischen Alters in den stlichen Anden sind au-
ergewhnlich reich an Zinnstein, offensichtlich weil sie durch Verwitterung dieser alten
Granite entstanden sind und weil Zinnstein ein sehr verwitterungsresistentes Mineral ist,
das sich in Seifen anreichert. Aufschmelzung solcher (Meta)Sedimente in der tiefen Kruste
unter den Anden im Tertir verursachte vermutlich die Bildung der Zinngranite in
Bolivien.

235
 Lagerstttentypen

Eine Voraussetzung fr die 100

Bildung von magmatischen Nordportugal
Erz
Sn-Lagersttten scheinen da- ge
bir
ge Co
her primr hhere Sn-Ge- rd
ill
halte der Edukte zu sein. So Ma er
s s if M a a
Cen la ysia R
fhren die Zinngranite des Tha tral al
/B
ilan
Erzgebirges 15 50 ppm Sn, d ol

ppm Sn
iv
ie
whrend sterile Granite des- n
10
selben Gebietes nur ca. 3 10
ppm Sn enthalten. Magmati- Ton-
sche Fraktionierung bewirkt Snowy Mts. / Australien schiefer
einen markanten Anstieg der Kap-Granit
Granite
Sn-Gehalte in den Rest- Kruste
schmelzen (Abbildung
200 43 ), der allerdings zur 1
0.01 0.1 1% TiO2
Bildung einer Vererzung al-
100
lein nicht ausreichend ist.
Der wesentliche Schritt, der tra
l
en
zur Bildung einer Lagersttte sifC
as ien
fhrt, liegt auch hier wieder M liv
Bo gal ysia
l / ortu Mala
in der Separation einer flui- Ra N ordp
r a
den Phase, in die das Sn stark ille
ppm Sn

rd
Co d1 er
bevorzugt eintritt. Der Trans- hai
lan e Ti
10 g e T Blu
port von Sn mag in Form b ir
ge
E rz 2
von Chlorokomplexen des iland
Ton- Tha
Sn2+ erfolgen, der Transport schiefer
Snowy Mts. /Australien
von W vielleicht eher als
Kap-Granit
H 2 WO 4 44 . Durch Reaktion Kruste
Granite
der Fluide mit Karbonaten
oder mit feldspatreichen Ge- 1
steinen knnte die Bildung 0.1 1 10 100
Rb/Sr
der Erzminerale Zinnstein
und Wolframit erfolgen nach
Gleichungen wie ABBILDUNG 200 Korrelation zwischen dem Zinngehalt und
TiO2 bzw. dem Rb/Sr-Verhltnis verschiedener Provinzen von
SnCl2 + CaCO3 + H2O Zinngraniten. Der TiO2-Gehalt und das Rb/Sr-Verhltnis dienen
SnO2 + CaCl2 + CO2 + H2 als Fraktionierungsfaktoren; mit zunehmender Magmendiffe-
SnCl + 3(Na,K)AlSi O + renzierung nimmt der Ti-Gehalt ab, und Rb/Sr nimmt zu.
2 3 8
2H2O SnO2 +
KAl3Si3O10(OH)2 + 6SiO2 + 2NaCl + H2
4.3.2.3.4 Skarnlagersttten
Das Vorkommen von Skarnen ist nicht auf aktive Kontinentalrnder beschrnkt. Sie wer-
den vielmehr berall gebildet, wo groe Mengen magmatischer Fluide, reich an den
Hauptelementen der Magmen (Si, Al, Fe, Mg) Nebengesteine vor allen Dingen Kalke und
Dolomite infiltrieren. Skarne sind damit Produkte einer Pyrometasomatose, und sie kom-
men vornehmlich im Kontaktbereich um Intrusionen vor.
Abbildung 201 zeigt eine charakteristische Abfolge von Mineralen, wie sie um Intrusionen
erwartet werden knnen. Nahe dem Kontakt kommt es durch die Fluidinfiltration zur Bil-

43. B. Lehmann (1987) Tin granites, geochemical heritage, magmatic differentiation, Geologische Rund-
schau 76, 177 185.
44. H.P. Eugster (1984) Granites and hydrothermal ore deposits: a geochemical framework, Mineralogical
Magazine 49, 7 23.

236
 Lagersttten

dung von Mg,Fe-reichen Mineralen, die hohe Bildungstemperaturen anzeigen (Diopsid

Forsterit, Andradit). Weiter entfernt vom Kontakt im von Fluiden nicht mehr erreichten
Bereich werden die Gesteine kontaktmetamorph nur noch isochemisch umgewandelt; aus
reinen Karbonaten entstehen Marmore, aus Mergeln entstehen Kalksilikatgesteine mit Mi-
neralen wie Diopsid, Wollastonit, Tremolit oder Talk.

Sulfidgnge

entferntere Magnetit
Kontaktmeta-
morphose Skarn
Cal + Qtz Di
Wo, Wo + Qtz Di + And + Qtz Bt + Kfs
Sap Tr Tlc

rekristalli- rekristalli- alterierter

Kalkstein sierter sierter porphyrit.
Kalkstein Kalkstein Monzonit

<3% MgO 10 20% MgO

TonSulfid-Stadium
Act + Cal + Qtz
And
+ Non Sd

ABBILDUNG 201 Typische Abfolge pyrometasomatischer und kontaktmetamorpher Gesteine

um einen Pluton am Beispiel der Skarnlagersttte von Ely/Nevada; Act = Ak-
tinolith, And = Andradit, Bt = sekundrer Biotit, Cal = Calcit, Di = Diopsid, Kfs
= sekundrer Kalifeldspat, Non = Nontronit [ungefhr Na 0.3 Fe 2 (Si,Al) 4
O10(OH)2n(H2O)], Qtz = Quarz, Sap = Saponit [ungefhr (Ca,Na2)0.15
(Mg,Fe)3(Si,Al)4O10(OH)24H2O], Sd = Siderit, Tlc = Talk, Tr = Tremolit, Wo
= Wollastonit.

Skarne werden unterteilt nach den Gesteinen, die durch die Pyrometasomatose verdrngt
wurden. Der Begriff Exoskarn wird fr Skarne benutzt, die aus der Umwandlung von Karbo-
naten hervorgegangen sind; ein Endoskarn ist durch pyrometasomatische berprgung
magmatischer Gesteine entstanden, nach anderen Definitionen auch noch durch Um-
wandlung von Al-reichen Metasedimenten (tonige Gesteine). Exoskarne werden weiter un-
terteilt nach dem Mineralbestand (Mg-reich, Ca-reich, Fe-reich, wenn entsprechende Sili-
kate hervortreten). Wenn Exo- und Endoskarne nebeneinander vorkommen, enthalten die
Exoskarne nahezu die gesamte wirtschaftlich interessante Mineralisation, insbes. die Ca-
reichen Exoskarne.
Die Mineralisation kann sehr vielfltig sein. Cu-Skarne mit Kupferkies und Bornit [Cu5FeS4]
treten oft um Stcke von Granodiorit oder Monzogranit auf, die Anla zur Bildung von
porphyrischen Cu-Lagersttten gegeben haben. Fe-Skarne mit Magnetit kommen in Asso-
ziation mit Gabbros, Dioriten, Granodioriten und Graniten sowohl in Inselbgen als auch
an andinotypen Kontinentalrndern vor. W-Skarne mit Scheelit und untergeordnetem Mo-
lybdnglanz finden sich um Quarzdiorite und Monzogranite vornehmlich an andinotypen
Kontinentalrndern; aus ihnen stammt der grte Teil der Weltproduktion an W. Sn-
Skarne kommen um Granitintrusionen vor. Aus talkfhrenden Skarnen stammen ca. 2/3
der Weltproduktion an Talk.
Ein Modell zur Entstehung von Skarnlagersttten ist in Abbildung 202 dargestellt. Die
Platznahme des Magmenkrpers verursacht im ersten Stadium die Rekristallisation der Ne-
bengesteine und damit die Bildung von Marmoren aus Kalksteinen, von Hornfelsen aus
Schiefertonen, von Quarziten aus Sandsteinen. Unmittelbar an den Kontakten zwischen
unterschiedlichen Gesteinstypen knnen Reaktionsskarne entstehen. In unreinen Marmo-

237
 Lagerstttentypen

ren knnen wirtschaftlich interessante Minerale wie Talk oder Wollastonit entstehen.
Fluidinfiltration der Kontaktgesteine verursacht im zweiten Stadium bei Temperaturen zwi-
schen ca. 800 und 400 C die Umwandlung der Marmore und anderer Nebengesteine in
Skarne. Erste Erze mgen sich aus den hydrothermalen Lsungen ausscheiden, und die In-
trusion khlt merklich ab. Die Skarnmineralisation ist dominant trocken; im Sptsta-
dium dieser Phase knnen sich bereits Oxide wie Magnetit und Zinnstein und erste Sulfide
abscheiden. Das dritte Stadium schlielich ist ein retrogrades. Die Intrusion khlt weiter
ab. Meteorische Wsser bewirken eine Alteration der zuvor gebildeten Skarnmineralisation
und von Teilen der Intrusion. Es bilden sich OH-haltige Minerale wie Epidot, Chlorit und
Aktinolith. Bei fallenden Temperaturen scheiden sich Sulfide aus, oft nicht nur in den zu-
vor verskarnten Zonen, sondern auch weiter ins Nebengestein ausgreifend. Durch Neutra-
lisation saurer erzfhrender Lsungen bei der Imprgnierung von Karbonaten knnen ge-
rade dort bedeutsame Ablagerungen von Sulfiden entstehen. In einigen Fllen hat sich
durch die Analyse der O- und H-Isotopenzusammensetzung gezeigt, da das H2O, das in
den beiden ersten Stadien vorhanden ist, aus dem Pluton stammt, whrend meteorisches
Wasser im dritten Stadium tatschlich bedeutsam wird.

ABBILDUNG 202 Modell zur Entstehung von Skarnlagersttten in drei Schritten; man beach-
te, da die eingetragenen Endoskarne keine solchen im Sinn der zuvor ge-
gebenen Definition sind.

238
 Lagersttten

Die die Kontaktmetasomatose verursachenden Lsungen werden grtenteils aus dem Plu-
ton stammen. Diese Vorstellung mag vielleicht dort Probleme bereiten, wo sich Fe-Skarne
um saure Intrusionen befinden. Allerdings ist die Lslichkeit von Fe in chloridfhrenden
Lsungen hoch, die mit Magnetit oder Biotit koexistieren.
4.3.2.4 Orthomagmatische Lagersttten
Lagersttten die-
s e s Ty p s b i l d e n
sich in konvektie-
renden Magmen-
kammern oder in
ausgedehnten
Gngen allein
durch Kristallisati-
on. Wie bereits bei
der Besprechung
der Lagenintrusio-
nen (siehe auch
Seite 110) ange-
fhrt, entstehen
dabei in den tiefe-
ren Bereichen sol-
cher Krper zum
Teil mchtige La-
gen von Chromit
und Magnetit; dar-
auf wird an dieser
Stelle nicht weiter
eingegangen. An-
dere basische
Intrusionen ent-
halten durch Ent-
mischung im fls-
sigen Zustand
entstandene sul-
fi d r e i c h e L a g e n ABBILDUNG 203 oben: geologische Skizze des Sudbury-Komplexes mit
mit Cu-, Ni- und seinen Ni-fhrenden Lagen; unten: Querschnitt durch die Vererzungs-
F e - S u l fi d e n . S o - zone von Creighton unmittelbar sdwestlich der Stadt Sudbury mit sei-
wohl in Sulfiden nen massiven und dispers verteilten Sulfiden.
als auch in den
Cr,Fe-Spinellen knnen geringe Beimengungen von Metallen der Platingruppe (einige
ppm) wirtschaftlich bedeutsam werden. Diese Elemente treten dabei als Sulfide, Arsenide
und Antimonide sowie in Form von intermetallischen Verbindungen auf. Der Grund, wes-
halb die Platinoide z.B. im Bushveld nur in einer einzigen Schicht, dem Merensky Reef, kon-
zentriert sind, ist nicht klar. Nach einer Vorstellung sind turbulente Mischungen innerhalb
des Magmenkrpers wichtig, die es Sulfidtrpfchen erlaubten, in Kontakt zu sehr viel Sili-
katmagma zu geraten und dabei diesem den gesamten Edelmetallgehalt zu entziehen. In
anderen Fllen mag auch Assimilation von Nebengesteinen fr den Edelmetallgehalt ver-
antwortlich sein. Der grte Teil der Platinoide wird heute aus Seifenlagersttten gewon-
nen, deren Gehalt an diesen Elementen sicherlich auf primre mafische bis ultramafische
Plutone zurckzufhren ist, z.T. auch auf die tiefen Teile von Ophiolithkomplexen (Ural).
Der grte Teil der Platinoide wird fr katalytische Zwecke verwendet; am bekanntesten
sind dabei sicherlich die Katalysatoren in Verbrennungsmotoren. Dabei wird ein sieb-
artiger Krper aus synthetischem Cordierit (Mg2Al4Si5O18) mit Pt oder Pd sowie Rh be-
schichtet.

239
 Lagerstttentypen

Der Sudbury-Komplex in Ontario/Kanada stellt die grte Lagersttte von Ni auf der Erde
und eine bedeutende von Cu dar. Er hat ungefhr die Form eines Trichters. Die Vererzung
befindet sich an der Basis und an den Seiten des Komplexes vor allem in einer Sub-layer
genannten Schicht, die reich ist an Sulfiden [Pyrrhotin, Pentlandit (Fe,Ni)9S8, Kupferkies]
und Einschlssen von ultramafischen Gesteinen und Gabbro, und in davon ausgehenden
Gngen (Abbildung 203). Es spricht einiges dafr, da das Sub-layer ein lterer Magmen-
krper ist. Der Sudbury-Komplex ist proterozoischen Alters (1850 Ma). Da die Gesteine der
Umgebung Schockeinwirkungen aufweisen, wird davon ausgegangen, da der Komplex
durch einen Meteoriteneinschlag entstanden ist. Es gibt allerdings keine Hinweise darauf,
da die Vererzung aus einer extraterrestrischen Quelle stammt. Seit der Entdeckung der La-
gersttte 1883 sind rund 500106t Erz mit einem durchschnittlichen Ni-Gehalt von 3.5%
und Cu-Gehalt von 2% abgebaut worden.
Auch in greren Intrusionen, die im Zusammenhang mit Flutbasaltvulkanismus stehen,
treten groe Sulfidlagersttten auf. So ist die grte russische Cu-Ni-Lagersttte in Norilsk
in Nordsibirien urschlich mit dem Flutbasaltvulkanismus an der Perm/Trias-Grenze ver-
knpft. Die Vererzungen befinden sich dabei sowohl an der Basis der zwischen 30 und
350 m mchtigen und 12 km langen Intrusion als auch im Liegenden. Platinoide treten in
den Erzen mit einem Ni/(Pt+Pd)-Verhltnis um 500 auf.
Vanadium kommt im magmatischen Bereich als V3+ vor. In dieser Form kann es Fe3+ erset-
zen. Es verwundert daher nicht, da V kaum eigene magmatische Minerale bildet, sondern
im Magnetit angereichert wird. Ungefhr die Hlfte der Weltjahresproduktion an V kommt
allein aus den Magnetitlagen in den oberen Teilen des Bushveld-Komplexes. Der Magnetit
enthlt hier 0.15 1.7% V und hat auch einen betrchtlichen Anteil an Titan.
Ein weiterer bedeutsamer Typ von orthomagmatischen Lagersttten sind Titanvererzungen
(als Ilmenit), die im Zusammenhang mit Anorthositen intermedirer Feldspatzu-
sammensetzung auftreten. Die grte derartige Lagersttte ist die Tellnes-Mine in Sdnor-
wegen mit Reserven von mindestens 300106t Erz mit 18% TiO2, aus der fast ein Fnftel
der Weltproduktion an TiO2 stammt. Die Erzkrper stecken meist gangfrmig in den Anor-
thositen und haben eine noritische Zusammensetzung. Viele Beobachtungen sprechen da-
fr, da ihre Entstehung auf eine Entmischung von Ti-reichen Teilschmelzen aus anortho-
sitischen Schmelzen zurckzufhren ist; die Ti-reichen Schmelzen sanken auf Grund ihrer
hohen Dichte ab und drangen in die tieferen Teile der Anorthositkomplexe ein.
4.3.2.5 Lagersttten im Zusammenhang mit Alkaligesteinskomplexen
Gebiete mit kontinentalem Rifting und/oder Krustenausdnnung zeichnen sich durch In-
trusion und Extrusion von Alkalimagmatiten aus, die im Fall von Plutoniten vornehmlich
nephelinsyenitische Zusammensetzungen aufweisen. Weiterhin sind intrusive Karbonatite
recht hufig.
Die Alkaligesteine bilden typische ringfrmige Intrusionen (Abbildung 204), die riesige
Mengen an eindeutig magmatischem Apatit enthalten knnen. Der ringfrmige Aufbau
wird durch mehrere ineinandersteckende Intrusionen verursacht. Die Nebengesteine wer-
den am Kontakt intensiv metasomatisch verndert; dieser Vorgang ist als Fenitisierung be-
kannt und die dadurch entstandenen Gesteine als Fenite. In Alkaligesteinskomplexen und
in Karbonatiten befinden sich auerdem fters Lagersttten der Seltenen Erden [gebunden
an Minerale wie Bastnsit (Ce,La)(CO3)F, Monazit (Ce,La,Nd,Th)PO4 z.B. Mountain Pass/
Kalifornien], von Nb und Ta [an Minerale wie Pyrochlor (Na,Ca)2Nb2O6(OH,F), Columbit
(Mg,Fe,Mn) (Nb,Ta)2O6 gebunden], von Zr-Hf und U-Th. Da die Karbonatite aus dem obe-
ren Erdmantel stammen, mu die Anreicherung dieser inkompatiblen Elemente darauf zu-
rckgefhrt werden, da sie in Karbonatschmelzen besser lslich sind als in Silikatschmel-
zen; bei ihrem Transport mgen Fluoridkomplexe von Bedeutung sein, denn auch Fluor ist
in Karbonatiten und Alkaligesteinen gegenber normalen Magmen hoch angereichert.

240
 Lagersttten

ABBILDUNG 204 Geologische Skizze der Kola-Halbinsel (oben) mit einer detaillierteren Dar-
stellung des Alkaligesteinskomplexes von Khibina (unten); die Vorrte an P-
Erz belaufen sich auf mindestens 2.7106t bei einem mittleren Gehalt von
18% P2O5. Nephelin findet Verwendung bei der Herstellung von Glas und ist
hier ausnahmsweise Rohstoff fr die Aluminiumgewinnung.

241
 Lagerstttentypen

4.3.3 Sedimentre Lagersttten

4.3.3.1 Schichtgebundene Pb-Zn-Lagersttten vom Mississippi-Valley-Typ
Eine Reihe von epigenetischen groen Pb-Zn-Lagersttten befindet sich in den USA in ei-
nem groen Bereich im Sden und Mittelwesten. Sie sind an Karbonate gebunden und ver-
danken ihre Entstehung wahrscheinlich dem Flu von heien meteorischen Wssern in
artesischen Systemen (Abbildung 179, Abbildung 205) in der Nhe von Gebirgszgen. Re-
genwasser dringt von den Berglndern her in permeable Sedimente ein und sammelt sich
ber impermeablen tonigen Sedimenten an. Dabei erwrmt es sich allmhlich in 3 4 km
Tiefe auf Temperaturen von 80 bis ca. 150 C. Wo es durch Abfolgen von Evaporiten
strmt, wird es hoch salinar und dadurch fhig, Pb und Zn, bei hheren Temperaturen
auch noch Cu aus den durchstrmten Gesteinen herauszulsen. Durch den Druck des
nachflieenden meteorischen Wassers wird es gezwungen, in den permeablen Sedimenten
zum Beckenrand hin artesisch aufzusteigen. Dort knnen sich Bleiglanz und Zinkblende
absetzen durch Reaktion mit H2S, welches entstanden ist durch Reduktion von Sulfaten im
Grundwasserbereich unter Mitwirkung von Kohlenwasserstoffen. Zum Teil sind die Pb-Zn-
Sulfidmineralisationen von Baryt begleitet. Die meteorischen Wsser werden durch die Re-
aktion saurer; die berschssigen H+-Ionen werden durch Auflsen von Karbonat neutrali-
siert, wodurch Raum geschaffen wird fr die Ablagerung weiterer Pb- und Zn-Sulfide.

Pine Point
3 Pine Point
2
1
0
km

-1
-2
-3 Evaporite, z.T. mit Karbonat
R oc

-4
ky

0 50km
-5 Wasserstauer, z.B. Tonstein
Mo

Erzdistrikt vom
un

Mississippi-Typ
ta i n fro

nt
fro
t n

an
hi

c
la
pa

Ouachita
Ap

Mountains

500 km

ABBILDUNG 205 Verbreitung von Pb-Zn-Lagersttten des Mississippi-Valley-Typs in den USA;

die eingesetzte Skizze zeigt ein artesisches Modell fr die Entstehung der La-
gersttte von Pine Point in Kanada.

Die Zusammensetzungen der S-Isotope (Abbildung 206) untersttzen durchweg die Inter-
pretation einer krustalen Herkunft des Schwefels. So ergibt sich fr die Lagersttte von Pine
Point eine gute bereinstimmung mit Werten fr marine Evaporite. Andere Lagersttten
wie Cave-in-Rock mgen dagegen auch Anteile an magmatischem oder biogenem Schwefel
enthalten.

242
 Lagersttten

Zinkblenden fh-
an Karbonate gebundene
ren generell nen-
Lagersttten von Buntmetallen:
nenswerte Anteile
SE-Missouri
anderer Wertme-
oberes Tal des Mississippi
talle, praktisch im-
Pine Point
mer soviel Cd, da
Cave-in-Rock, Illinois
es als Nebenpro-
d u k t g e w o n n e n Vergleiche mit anderen Materialien:
wird. Die Zink-
sedimentre Sulfide
blenden in den La- biogener elementarer Schwefel
g e r s t t t e n v o m phaneroz. Meerwassersulfat
Mississippi Valley- Evaporite
Typ enthalten zu- Erdl, Erdgas
Kohlen
dem oft noch An- Magmatite
teile an den Ele- Meteorite
menten Ga, In
und Ge bis zu eini-
gen Zehntel Pro- 50 40 30 20 10 0 -10 -20 -30 -40 -50 -60
zent. Fr Cd, In d34S []
und Ge stellen die
Vo r k o m m e n i n ABBILDUNG 206 Zusammensetzung der Schwefelisotope einiger Lagerstt-
Zinkblende derzeit ten vom Mississippi-Valley-Typ
die einzigen Vor-
kommen dar, aus denen sie gewonnen werden, whrend das meiste Ga bei der Aufberei-
tung von Bauxiten anfllt. Ge kann potentiell aus den Rckstnden der Kohleverbrennung
gewonnen werden.
4.3.3.2 Sedimentre Uranvererzungen
Vererzungen dieser Art kommen in terrestrischen Sandsteinen vor, hufig solchen, die im
fluviatilen Bereich unter ariden und oxidierenden Bedingungen abgelagert wurden. Die
Uranmineralisation kann von nennenswerten Mengen an Vanadium begleitet sein. Unter
hnlichen Bedingungen knnen Anreicherungen von Cu, Ag, Se und Mo auftreten, wobei
sich Cu und V gegenseitig auszuschlieen scheinen. Die Lagerstttenbezirke knnen groe
Ausdehnungen erreichen; ihre Elementzusammensetzung schwankt dabei von Vorkom-
men zu Vorkommen jedoch erheblich. Typische Gehalte an U liegen bei 0.1 0.2%; die V-
Gehalte knnen 1.5% erreichen, die an Mo ca. 0.2%. Die gesamten Vorrte grerer Uran-
lagersttten knnen einige 104t betragen. Groe Vorkommen liegen auf dem Colorado-Pla-
teau in den US-Bundesstaaten Utah, Arizona, Colorado und New Mexico und in Sdaustra-
lien. Die wichtigsten Uranminerale sind in dieser Art von Lagersttten Pechblende [ca.
U3O8] und Coffinit [ungefhr U(SiO4)(1x)(OH)4x].
Die Mineralisationen befinden sich im Normalfall in permeablen Sandsteinen und konglo-
meratischen Sandsteinen von alten Strmungskanlen, die von impermeableren Sedimen-
ten wie Schiefertonen umgeben sind. Die Ablagerung erfolgte wohl unter warmen ariden,
aber jahreszeitlich humiden Bedingungen. Im Schttungsbereich herrschte zudem recht
ppiger Pflanzenwuchs. Abgestorbenes Material von Pflanzen und Tieren wurde durch flie-
endes Wasser vielfach aufarbeitet und umsedimentiert. Bei seinem Abbau entstanden lo-
kal reduzierende Bedingungen. Sande und Tone sind reich an Pyrit und organischem Ma-
terial. Auf Grund von petrographischen Befunden leitet sich das klastische
Sedimentmaterial meist von granitischen Edukten ab. Bei dessen Verwitterung wird das U
oxidiert und in Form des leicht lslichen Uranylions UO22+ transportiert worden sein.V
existiert unter diesen Bedingungen in fnfwertiger Form als VO43 , das ebenfalls leicht ls-
lich ist. Im Kontakt mit den an organischem Material reichen Sanden und Tonen fand
dann dicht unterhalb der Wasser/Sediment-Grenzflche die Reduktion zum U4+ statt. In
dieser Form ist Uran erheblich weniger lslich, so da es sich im Sediment anreicherte.
Derartige Bedingungen, die zur U-Anreicherung in abbauwrdiger Menge fhrte, herrsch-

243
 Lagerstttentypen

ten beispielsweise im Tertir in Sdaustralien (Abbildung 207). Th, das sich in magmati-
schen Gesteinen sehr hnlich wie U verhlt (beide in vierwertiger Form), ist nicht oxidier-
bar; daher findet im sedimentren Bildungsbereich eine Trennung der beiden Elemente
statt. Th ist allenfalls kurzzeitig mobilisierbar und wird rasch wieder durch Adsorption oder
Einbau in Tonminerale oder Phosphate aus dem Wasser entfernt (statistisch verbleibt ein
Th4+-Ion nur einige 100a im Meerwasser in Lsung; dies ist seine Residenzzeit t), whrend
das Uranylion lange Zeit (t = einige 105a) in Lsung bleibt. Tatschlich ist der Urangehalt
des Meerwassers mit ca. 3 ppb rund 300 hher als der Th-Gehalt, whrend das U/Th-Ver-
hltnis in der Erdkruste bei ca. 0.3 liegt.

SE NW
gesamte Kanalbreite m
60
Basissand ? OBERE EINHEIT
40 ? MITTLERE
? EINHEIT
20

gelbe und orange- BASISSAND

farbene Limonitzonen 0 reduzierend oxidierend
HONEYMOON EAST KALKAROO
? ? -20
Redoxgrenze 0 200m
? MITTLERE EINHEIT
Ton Metamorphite
0 100m Redoxgrenze Sand Erz
BASISSAND
? oxidierend
Tonstein und Siltstein Redoxgrenze
reduzierend

ABBILDUNG 207 links: Aufsicht auf einen fossilen Strmungskanal in Sdaustralien; zwei gro-
e Uranvererzungen kommen auf derselben Seite des Kanals vor; die ur-
sprngliche Flierichtung ist durch Pfeile markiert; rechts: Querschnitt
durch diesen Kanal im Bereich der U-Vererzung von East Kalkaroo; auf der
nordwestlichen Seite des Kanals herrschten oxidierende Bedingungen vor,
so da es dort nicht zu einer Bildung von Uranmineralisationen kam.

4.3.3.3 Sedimentre Goldlagersttten

Primre Vorkommen von Gold sind mit hydrothermalen Gngen assoziiert (Gold-Quarz-
Gnge). Darin kommt das Au elementar und in untergeordneter Menge zuweilen in Form
von Telluriden vor. Das Interesse an archaischen Greenstone-Grteln (mafische und ultra-
mafische Laven, die bei niedriger Temperatur metamorph berprgt wurden) galt ur-
sprnglich allein den Au-Vererzungen, die man in den solche Greenstones durchschlagen-
den Gngen gefunden hat. Besonders hohe Au-Gehalte treten nahe der Basis der
Greenstones zu sauren bis intermediren Plutonen auf, so da mglicherweise Hydrother-
malsysteme der Plutone die Greenstones aufheizten und das Au in hydrothermalen Lsun-
gen konzentrierten.
Bei der Verwitterung und Abtragung derartiger primrer Lagersttten wird das Gold wegen
seiner hohen Dichte und Verwitterungsresistenz in grobkrnigen klastischen Sedimenten
angereichert. Die 1886 entdeckten Au-Vorkommen in Konglomeraten des Witwatersrand-
Beckens in Sdafrika sind auch heute noch mit ca. einem Drittel der geschtzten Reserven
die bedeutendste Au-Lagersttte der Welt. Mit ca. 48000 Tonnen haben sie bislang rund
40% zur Weltproduktion an Au beigetragen bei einem durchschnittlichen Au-Gehalt der
abgebauten Gesteine um 10 ppm. Die Konglomerate wurden im spten Archaikum und
frhen Proterozoikum vor 2.8 2.3 Ga in Fludeltasystemen abgelagert. Die Au-Fhrung
ist darin weitgehend auf die Upper Central Rand Group beschrnkt, die zwischen 2.89 Ga
und 2.76 Ga zur Ablagerung kam. Begleitet sind die Au-Vorkommen von groen Mengen
an Pyrit und von U-Mineralen, in denen das Uran vierwertig als Uraninit (UO2) auftritt.
Die Sedimentation wird daher unter nicht oxidierenden Bedingungen stattgefunden ha-
ben, denn ansonsten htte sich kein Pyrit ablagern knnen, und das U wre oxidiert und
weitertransportiert worden. Da die Atmosphre im Archaikum (fast) keinen Sauerstoff ent-

244
 Lagersttten

halten haben wird, sind solche Sedimentationsbedingungen fr jene Zeit aber sicherlich
nicht ungewhnlich gewesen. Fluideinschlsse in Quarzgerllen, mit denen Gold assozi-
iert ist, haben eine andere Zusammensetzung als solche in Verbindung mit Uranminerali-
sationen; deswegen glauben einige Wissenschaftler, da Au und U eine andere Herkunft
haben. Fr gerundete Au- und Pyritkrner wurden inzwischen Bildungsalter von 3.030.02
Ga bestimmt45. Das bedeutet, da beide Minerale detritischer Entstehung sind und nicht
hydrothermalen Ursprungs in diesen Sedimenten sein knnen. Hydrothermale Quellen
waren fr mglich gehalten worden, weil die Witwatersrand-Sedimente von einer leichten
Metamorphose berprgt sind, whrend der Au-fhrende Fluide die Konglomerate htten
infiltrieren knnen. Tatschlich treten auch Goldkrner auf, deren Morphologie eindeutig
auf sekundre Bildung schlieen lt, und diese scheinen zumindest zum Teil jnger zu
sein. Die Ergebnisse der Datierung besagen auch, da die Herkunft des Goldes im Erdman-
tel zu suchen ist; daher ist es plausibel anzunehmen, da 3.0 Ga alte Basalte und Green-
stones das Au geliefert haben.

Krgersdorp Johannesburg

Springs
Evander
Carletonville
Heidelberg

Potchefstroom

Klerksdorp

Vredefort

Bothaville
Botswana
Kroonstad
Pretoria
Namibia Johannesburg Welkom
0 50 100km

Sdafrika
Witwatersrand-Formationen, anstehend
Witwatersrand-Formationen, unter Bedeckung
Grundgebirge
wichtige Goldfelder
Kapstadt
Schttungsfcher goldfhrender Sedimente
in das Witwatersrand-Becken

ABBILDUNG 208 Skizze des sdlichen Afrika (links) und der Goldfelder im Witwatersrand-
Becken (rechts); es ist augenfllig, da nur ein kleiner Teil der goldfhrenden
Gesteine im Tagebau gewonnen werden konnte.

Der Abbau des Goldes im Tiefbau ist im Witwatersrand-Becken inzwischen bis in Tiefen
von mehr als 3500 m fortgeschritten. Es ist daher abzusehen, da aus technologischen und
Kostengrnden die Au-Gewinnung nicht mehr sehr lange fortgesetzt werden kann, zumal
der Au-Preis seit den frhen achtziger Jahren des 20. Jahrhunderts gesunken ist und dann
auf niedrigem Niveau pendelte (aber mit der Krise der Weltwirtschaft zwischen 2000 und
2002 wieder modert und mit der Irak-Krise stark gestiegen ist), so da viele Abbaubetriebe
am Rand der Wirtschaftlichkeit stehen.

45. J. Kirk, J. Ruiz, J. Chesley, J. Walshe & G. England (2002) A major Archean, gold- and crust-form-
ing event in the Kaapvaal Craton, South Africa. Science 297, 18561858

245
 Lagerstttentypen

4.3.3.4 Kupferschiefer
Im Perm wurde im Bereich des heutigen Mitteleuropa der Kupferschiefer abgelagert, der
sich ber ein Areal von etwa 600000 km2 verfolgen lt (Abbildung 209oben) und der lo-
kal seit fast 1000 Jahren abgebaut wurde (z.B. in Mansfeld am Ostrand des Harzes). Cu-Ge-
halte von mehr als 0.3% liegen in rund 1% des Gebietes vor, Zn-Gehalte von mehr als 0.3%
in ca. 5%. Der Abbau des Kupferschiefers beschrnkt sich heute auf Polen, wo er lokal
Mchtigkeiten von 5m und Cu-Gehalte von 1% erreicht.

Berlin
Warschau
London

Prag

Paris

Werra-
Anhydrit

DOLOMIT
Zechstein- tion
Pb-Zn- er alisa KALKSTEIN
kalk Cu -Min
Mineralisation

Kupfer- -Erz
Pb-Zn SANDBANK
schiefer
z
-Er
Cu

Obergrenze der Fazies

der roten Fule
Sandstein
<2cm

<2cm

ABBILDUNG 209 oben: Verbreitungsgebiet des Kupferschiefers; unten: Darstellung eines ver-
erzten Bereichs.

Der Kupferschiefer setzt sich aus einer Abfolge von marinen Karbonaten, Tonen und orga-
nischem Material zusammen; er lagert transgressiv auf dem Rotliegenden (Abbildung 209
unten). Die Sulfidmineralisation tritt im Grenzbereich zwischen Rotliegendem und Zech-
stein auf, d.h. sowohl im Kupferschiefer selbst als auch in das Rotliegende und die berla-
gernden Zechsteinkalke eingreifend. Die Sulfide sind uerst fein verteilt als Bornit, Chal-
kosin (Kupferglanz Cu2S), Kupferkies, Bleiglanz und Zinkblende und ersetzen oft lteres
calcitisches Bindemittel, Quarzkrner oder andere Sulfide. Die Kupfermineralisation liegt
unmittelbar ber einer roten Oxidationszone (rote Fule); Pb-Zn-Erze liegen noch ber
der Cu-Mineralisation. Die Vererzung scheint urschlich mit dieser roten Fule zusam-

246
 Lagersttten

menzuhngen, deren Bildung postsedimentr ist. Die erzfhrenden Lsungen waren ver-
mutlich Formationswsser, welche die Schichten des Rotliegenden ausgelaugt haben. Nach
einer zweiten Vorstellung stammen die Schwermetalle aus Vulkaniten des Rotliegenden,
die am Rand des Zechsteinbeckens zur Abtragung und Verwitterung anstanden (dazu geh-
ren z.B. die Melaphyre im Saar-Nahe-Becken.). Die Ausfllung von Cu, Zn und Pb erfolgte
unter reduzierenden Bedingungen, wobei das H2S aus der Zersetzung organischer Kompo-
nenten unter Mitwirkung von Bakterien stammte. Die Ablagerungsbedingungen des Kup-
ferschiefers werden gerne mit den heutigen Bedingungen im Schwarzen Meer verglichen,
in dem infolge schlechter Durchlftung unterhalb von ca. 300m Wassertiefe durchweg an-
aerobe Verhltnisse herrschen (Faulschlammbildung). Nach der zweiten Vorstellung wre
der Kupferschiefer eine stratiforme Lagersttte (schichtgebunden und syngenetisch), nach
der erstgenannten Vorstellung nur eine schichtgebundene Lagersttte.
4.3.3.5 BIFs und Eisensteine
BIFs (banded iron formation) sind gebnderte Eisensteine, deren Vorkommen auf das Pr-
kambrium und darin wesentlich auf das frhe Proterozoikum vor ca. 2500 1900 Ma be-
schrnkt ist. Synonyme Begriffe sind Jaspilit, Itabirit (metamorphe BIFs v.a. in Brasilien)
und Taconit (nicht metamorphe BIFs v.a. in Kanada und den USA). Die Ablagerungen sind
mehrere 100m mchtig und erstrecken sich oft ber Hunderte von Kilometern. Zum Teil
knnen sie ohne mechanische Anreicherung der Fe-Minerale direkt als Eisenerze verwen-
det werden. BIFs zeichnen sich durch einen Lagenaufbau von Millimetern bis zu einigen
Metern Mchtigkeit aus; die Lagen bestehen alternierend aus SiO2 und Hmatit/Magnetit
(Oxidfazies der BIFs; sofern Fe2+-Silikate in erheblicher Menge auftreten, spricht man von
einer Silikatfazies). Lokal und zeitlich unterschiedlich knnen die Fe-Oxide zugunsten von
Siderit und/oder von Pyrit zurcktreten (Karbonat- bzw. Sulfidfazies). Im letzteren Fall sind
auch organische Komponenten oder elementarer Kohlenstoff zugegen, was anzeigt, da
die Bildungen unter anaeroben Bedingungen erfolgten.
Die prkambrischen BIFs werden in zwei Typen unterteilt, den Algoma-Typ und den Supe-
rior-Typ. Der erstere ist charakteristisch fr archaische Greenstone-Grtel, tritt aber auch in
jngeren Formationen auf. Er zeichnet sich durch die Verbindung mit Grauwacken und
vulkanischen Gesteinen aus. Das lt vermuten, da das Fe aus vulkanischen Exhalationen
stammt. BIFs vom Algoma-Typ sind mit wenigen Ausnahmen im Westen von Australien
kleine Krper von einigen cm bis wenigen 100m Mchtigkeit und einer Erstreckung von ei-
nigen km. Einen Querschnitt durch den Aufbau eines solchen BIF zeigt der obere Teil von
Abbildung 210. Eine Ausbildung in Sulfid- und Karbonatfazies tritt hier hufig auf.
In den BIFs vom Superior-Typ tritt klastisches Material stark in den Hintergrund. Vulkani-
sches Material fehlt in den Ablagerungen ebenfalls; Vulkanite treten aber stets in der stra-
tigraphischen Abfolge irgendwo auf. Eine Ausbildung in Sulfidfazies ist nur selten vorhan-
den. Dafr kommen in der stratigraphischen Abfolge schwarze karbonathaltige
Schiefertone vor. Eine rhythmische Bnderung von Fe-reichen und silikatischen Fe-armen
Lagen, die bis zu einem Meter mchtig werden, erlaubt die Korrelation ber weite Areale.
Die stratigraphischen Abfolgen, in denen BIFs vom Superior-Typ vorkommen, liegen dis-
kordant auf hoch metamorphem Grundgebirge, wobei die BIFs den unteren Teil dieser Se-
quenzen bilden (z.B. im Bereich des Lake Superior in den USA an der Basis der Marquette
Range Supergroup, Abbildung 210unten). Die grte BIF liegt in der Hamersley Range im
Norden von Westaustralien. Die Gesamtmenge des in frhproterozoischen (durchweg Su-
perior-Typ-) BIFs festgelegten (und noch vorhandenen) Eisens liegt zwischen vielleicht
1014 und 1015t. Sie sind in relativ flachem Wasser (wenige 100m) auf Kontinentalschelfen,
in abgeschnrten Becken oder auch in intrakratonischen Becken entstanden.
Die Abscheidung des Eisens erfolgte chemisch oder biogen durch blaugrne Algen oder
Bakterien46. Dabei kann das Fe entweder aus Verwitterungsprozessen an Land stammen
oder wahrscheinlicher aus submarinem Vulkanismus an mittelozeanischen Rcken
oder Hotspots (wie z.B. bei den variszischen oxidischen Eisenerzen an Lahn und Dill, die
mit Diabasen genetisch in Zusammenhang gebracht werden). Im Fall einer kontinentalen

247
 Lagerstttentypen

Ableitung ergeben sich mehrere Probleme. Zum einen sollten dann im Hinterland der BIFs
groe Mengen an residualen Al-reichen Gesteinen, z.B. Bauxite, verblieben oder in der
Nhe der BIFs abgelagert worden sein; dafr gibt es keine Belege. Zum anderen ist die Ls-
lichkeit von Fe3+ im Meerwasser extrem gering (heutiger Fe-Gehalt ca. 2 ppb); ein Transport
als Fe3+ in Lsung ist auszuschlieen. Effektiver wre der Transport als Fe2+; dies setzte al-
lerdings voraus, da die Atmosphre im frhen Proterozoikum wesentlich O2-rmer und
CO2-reicher gewesen wre als heute. Bedenkt man, da geologisch nur kurze Zeit zuvor die
Bildung der sedimentren Uranlagersttten (Seite 243) auf geringe Sauerstoffgehalte in der
Atmosphre hinweist und da der Sauerstoff der Atmosphre letztlich aus der Photosyn-
these der Pflanzen stammt, dann scheint diese Annahme nicht unrealistisch. Falls das Fe
aus submarinem Vulkanismus stammt, mu fr die Zeit des frhen Proterozoikums von ei-
ner erheblich strkeren vulkanischen Ttigkeit oder einer greren Lnge der aktiven Rk-
ken ausgegangen werden als heute vorhanden sind. Bei Transgressionen knnten Fe-reiche
Tiefenwsser in Schelfmeere gedrungen sein und sich dort mit O2-reichem oberflchenna-
hem Wasser der photosynthetisch aktiven Zone vermischt haben; Fe-Ausfllung wre die
Konsequenz.

Oxide Sedim
g ro ente feinkrn
bk iger
rnig mafische
Sch er Karbo
elfr g ro b k nate
and rniger Vulkanite
saure Sulfide
Pyroklast feinkrniger
mafis ika
che V
ulkan
it e
3000m
5 10 km
BIF

Vermillion Gunflint Palozoikum

District District
Keweenawan
o
bbr
h Ga Marquette Range
t Supergroup
t Dulu
tric
i Dis Lake Superior
BIF
sab
Me Gesteine
alter als 2.5Ga
0 50km
Duluth
ict
str
Di
na
yu ct
Cu istri
ebic D
Gog

ABBILDUNG 210 oben: rekonstruierte Stratigraphie des Michipicotin-Beckens in Ontario/Kana-

da; unten: Verbreitung von BIFs im Bereich der westlichen groen Seen in
Nordamerika.

46. K.O. Konhauser und andere (2002) Could bacteria have formed the Precambrian banded iron
formation? Geology 30, 10791082

248
 Lagersttten

Unter den phanerozoischen Eisensteinen sind die Minette-Erze die bekanntesten, die im
Unteren und Mittleren Jura Europas verbreitet vorkommen, z.B. in Lothringen und in Lu-
xemburg. Anders als in den BIFs lassen sich hier keine verschiedenen Fazies unterscheiden,
d.h. Fe-Oxide und -Karbonate und Silikate (vor allem der Chlorit Chamosit) treten mitein-
ander auf. Calcit ist ebenfalls ein wichtiger Bestandteil dieser Erze, die typischerweise ooli-
thisch ausgebildet sind. Umgelagerte jurassische Eisensteine bilden die kretazischen Eisen-
erze in Niedersachsen im Raum PeineSalzgitter.
4.3.3.6 Residuale Ablagerungen
Intensive chemische Verwitterung unter tropischen bis subtropischen Bedingungen fhrt
zur Bildung von residualen Bden, in denen sich vor allem Al und Fe anreichern, im Fall
von ultramafischen Edukten Cr und/oder Ni. Diese Bden werden generell als Laterite be-
zeichnet. Solange sowohl Al als auch Fe darin stark angereichert sind, sind sie wertlos.
Verwitterungshorizonte, die aus fast reinen Al-Hydroxiden bestehen [Gibbsit Al(OH)3, Bh-
mit g-AlO(OH), a-Diaspor AlO(OH)] sind die wichtigste Quelle fr Al (Bauxite) und als Ne-
benprodukt fr Ga. Als Lockergesteine werden Bauxite rasch erodiert, so da fast alle Lager-
sttten knozoische Bildungen darstellen und in den Tropen liegen, d.h. meist in weiter
Entfernung von billiger Energie (Die Al-Gewinnung aus Bauxiten ist auerordentlich ener-
gieaufwendig; zur Gewinnung von Al wird rund eine Zehnerpotenz mehr Energie bentigt
als zur Gewinnung einer gleichen Menge Eisens.) und den groen Verbraucherlndern. Mit
zunehmendem Alter findet eine Entwsserung statt; die jngsten Bauxite sind daher weit-
gehend aus Gibbsit zusammengesetzt. Die grten Produzenten sind heute Australien und
Papua-Neuguinea. Die Bildung von Bauxiten erfordert (i) geeignete Ausgangsgesteine mit
relativ leicht lslichen Mineralen, (ii) eine hohe Porositt der Gesteine, welche die freie Zir-
kulation von Wssern ermglicht, (iii) groe Niederschlagsmengen in einem warmen
Klima mit Trockenzeiten, (iv) gute Entwsserung, (v) ein miges Relief sowie (vi) eine p-
pige Vegetation, die ihrerseits Wegsamkeiten fr den Flu des Wassers schafft und durch
Huminsuren die Verwitterung und den Transport der gelsten Ionen frdert.

ABBILDUNG 211 links: schematisches Profil durch einen Peridotitkomplex auf Neukaledonien;
rechts: detailliertere Darstellung der Ni-reichen Verwitterungsbildungen

Auf Peridotiten knnen sich in tropischen Klimaten Ni-reiche Bden entwickeln. Der Ni-
Gehalt von Peridotiten liegt meist zwischen 0.2 und 0.3%. Bei der Verwitterung geht Ni
kurzzeitig in Lsung, wird aber rasch wieder aus der Lsung entfernt, entweder durch Ad-
sorption an bzw. Einbau in Fe-Oxide oder durch Bildung eigenstndiger Phyllosilikate, die
kollektiv als Garnierit [ungefhr Ni4Si4O10(OH)4] bekannt sind. Sie werden unter den lateri-
tischen Bden konzentriert (Abbildung 211). Die Grenze der Bauwrdigkeit liegt um 1%,
sofern weitere Wertmetalle vorkommen (Cu, Co) auch noch etwas darunter. Laterite waren

249
 Lagerstttentypen

die ersten Erze, die zur Gewinnung von Ni abgebaut wurden, und zwar ab 1876 auf Neuka-
ledonien, einer Insel stlich von Australien, die weitgehend aus Ultramafiten besteht. Ni-
Gehalte bis zu 10% in den Verwitterungsbden wurden dort gefunden. Heute werden noch
Laterite mit durchschnittlich 3% Ni abgebaut.
4.3.3.7 Evaporite
Evaporite werden in Gebieten gebildet, in denen der Niederschlag geringer ist als die Ver-
dunstung. Rezente Evaporitbildungen findet man vor allem in den Subtropen, aber auch
auerhalb im Regenschatten hoher Gebirgsketten in Zentralasien. Die ltesten bekannten
Evaporitbildungen stammen bereits aus dem Archaikum. Am bekanntesten sind aber si-
cherlich die phanerozoischen Vorkommen, die ziemlich unregelmig in Zeit und Raum
auftreten.
In Mitteleuropa treten im
Zechstein riesige Bildun-
gen von Evaporiten auf.
Dabei werden Meeres-
becken weitgehend oder
Halit Gips Karbonate Halit Gips Karbonate
vollkommen abgeschnrt
(Abbildung 212) und
mehrfach eingedampft
worden sein. Es scheiden
sich zunchst die schwerst
lslichen Minerale ab
(CaCO3, gefolgt von
CaSO4 2H2O Gips erst,
wenn noch etwa 19% des
Wassers verblieben sind);
die Kristallisation von Ha-
lit (NaCl) beginnt, wenn
das Volumen auf rund ABBILDUNG 212 mgliche Abfolgen von Evaporiten in Abhngig-
10% eingedampft ist. Zum keit von der geologischen Situation, links in einem abgeschlosse-
Schlu fallen KMg-Salze nen Becken (bulls eye pattern), rechts in einem partiell
wie Sylvin (KCl), Carnallit geffneten Becken (tear drop pattern)
(KMgCl36H2O), Bischofit
(MgCl26H2O) oder komplexe K-Mg-Ca-Sulfate aus. Die vollstndige Eindampfung von
1000m Meerwasser liefert ca. 14m Salze; davon sind 12.9m NaCl, 1.5m MgCl2, 1m MgSO4,
0.7m CaSO4 + CaCO3 + CaMg(CO3)2 und 0.4m KCl. Fr die bis zu 3000m mchtigen Zech-
steinabfolgen heit das, da das Wasser vielfach erneuert und wieder eingedampft werden
mute, wie das im Modell auf der rechten Seite von Abbildung 212 skizziert ist.
4.3.3.8 Phosphoritlagersttten
Sedimentre Phosphate heien Phosphorite. Sie kommen auf allen Kontinenten vor und rei-
chen in ihrer Altersstellung vom Prkambrium bis rezent. Sie bilden Lagen von cm bis ei-
nige 10m Mchtigkeit und bestehen aus Krnern (Pellets) von kryptokristallinem Fluorapa-
tit (Kollophan). Auch Karbonate knnen am Aufbau der Pellets beteiligt sein; oft sind die
Karbonate primr und werden spter durch Phosphorit verdrngt. Phosphor ist ein essen-
tielles Element fr Tiere und Pflanzen. Im marinen Bereich beschrnkt er meist das Wachs-
tum der Biomasse, weil er das erste essentielle Element ist, das dem Wasser bis auf biolo-
gisch nicht mehr verwertbare Konzentrationen entzogen wird. Nach dem Absterben von
Tieren oder Pflanzen oder als Kotpillen sinken organische Partikeln im Meerwasser ab.
Durch Oxidation werden ihre Bestandteile ab einer Tiefe von einigen 100m wieder in den
marinen Kreislauf zurckgefhrt. Meerwasser aus grerer Tiefe ist daher stets phosphatrei-
cher und reicher an anderen Nhrstoffen als oberflchennahes Wasser. Phosphoritlager-
sttten bilden sich in den Bereichen der biologischen Hochproduktion in relativ flachem
Wasser, insbesondere auf den Schelfen und den oberen Bereichen der Kontinentalhnge,

250
 Lagersttten

aber auch auf den Gipfeln submariner Berge, den Seamounts. Biologische Hochproduktion
ist vornehmlich in den quatornahen Bereichen zu erwarten, und zwar dort, wo nhrstoff-
reiches Tiefenwasser nahe den Ksten aufsteigt als Folge der Ablenkung starker Oberfl-
chenstrmungen wie dem Golfstrom und/oder vorherrschenden Windrichtungen (Abbil-
dung 213). Die Verbreitung von Phosphoritlagersttten ist in Abbildung 214 dargestellt.
Die zahlreichen Vorkommen auf Seamounts im Pazifik sind dabei besonders bemerkens-
wert. Die Weltjahresproduktion von Phosphat liegt bei ca. 150106t. Die Weltvorrte wer-
den auf >1011t geschtzt.

Westkste eines
Kontinents auf der
N Wassero Nordhalbkugel
ko ordw be
in Rich rflche
mp in
on d- Kste g tung
eneigt
en
te
Au
ft
ge rieb
bie s-
t
mittlere
Oberflche
Ekman-Drift

Westkste eines
che
Wasseroberfl gend Kontinents auf der
ei
zur Kste st Nordhalbkuge
Nordhalbkugel
ko Sd
mp wi
on nd- ab
en sin
te
Wa k e n d
sse es
r

mittlere
Oberflche

rift
Ekman-D

ABBILDUNG 213 Infolge der Coriolis-Kraft werden atmosphrische Strmungen und Meeres-
strmungen auf der Nordhalbkugel der Erde nach rechts (im Uhrzeigersinn),
auf der Sdhalbkugel nach links (im Gegenuhrzeigersinn) zur Bewegungs-
richtung abgelenkt. Wenn an der Westkste eines Kontinents ein Wind un-
gefhr parallel zur Kste von Norden blst, wird die durch ihn erzeugte
Oberflchenstrmung des Meerwassers nach rechts, also Westen, abge-
lenkt. Als Folge mu nahe der Kste nhrstoffreiches Tiefenwasser aufstei-
g e n , u m d a s M a s s e n d e fi z i t a u s z u g l e i c h e n . D i e s s c h a f f t g u t e
Voraussetzungen fr die biologische Produktion. Blst der Wind von Sden,
dann wird das Oberflchenwasser zur Kste hin abgelenkt. Um den Wasser-
stau auszugleichen, wird Wasser in der Tiefe von der Kste fortstrmen. Auf

251
 Lagerstttentypen

der Sdhalbkugel der Erde sind die Auswirkungen exakt umgekehrt. Die Be-
wegung des Wassers ungefhr in einem Winkel von 45 rechts zur Wind-
richtung (auf der Nordhalbkugel) heit Ekman-Drift (Winddrift) nach einem
Schler von F. Nansen; er sollte theoretisch klren, weshalb das Eis in der
Arktis rechts zur Windrichtung verdriftet wird.

Schelf-Phosphorite: Seamount-Phosphorite:
holozn jungtertir
jungtertir alttertir
alttertir kretazisch
kretazisch

ABBILDUNG 214 Die Verbreitung mariner Phosphorite

4.3.3.9 Mn-Knollen
Manganknollen (Fe-Mn-Konkretionen) wurden bereits whrend der Expedition des briti-
schen Forschungsschiffes Challenger um 1875 entdeckt. Bereits damals wurde ihr hoher Ge-
halt an Wertmetallen wie Cu, Co und Ni erkannt. Nur wegen dieser Elemente und nicht
wegen der Gehalte an Mn und Fe sind sie als potentielle Rohstoffquellen fr die nhere Zu-
kunft interessant. Die Verbreitung der Mn-Knollen auf den Meeresbden ist sehr variabel:
Etwa 5% des Meeresbodens sind vllig knollenfrei; andererseits weisen ebenfalls 5% eine
Bedeckung von mehr als 50% auf mit einer Maximalkonzentration von 25kg/m 2. Das
Hauptverbreitungsgebiet der Mn-Knollen liegt im Pazifik und hier speziell sdstlich von
Hawaii bei 10 20N und 140 160W zwischen der Clarion- und der Clipperton Fracture
Zone (Abbildung 215). Die Vorrte allein im Pazifik werden auf mehr als 1011 t geschtzt.
Neben den Manganknollen sind auch Fe-Mn-Krusten am Meeresboden weit verbreitet, vor
allen Dingen in der Nhe der mittelozeanischen Rcken.
Fr die Entstehung der Mn-Knollen schlugen Teilnehmer an der Challenger-Expedition die
folgenden Mglichkeiten vor: (i) durch langsame Ausscheidung aus Meerwasser, (ii) durch
submarinen Vulkanismus und (iii) durch Remobilisation aus Sedimenten bei der Diage-
nese. Grundlegend andere Hypothesen sind bis heute nicht dazugekommen, und nach wie
vor mu die Entstehung dieser Konkretionen als nur teilweise geklrt betrachtet werden.
Die Quellen der Metalle knnen verschiedener Natur sein. So drften die Mn-Krusten auf
den Hngen der mittelozeanischen Rcken ihre Schwermetallfracht wesentlich aus der hy-

252
 Lagersttten

drothermalen Ttigkeit an den Rckenachsen beziehen, wo die am Meeresboden abge-

schiedenen Sulfide sich rasch wieder auflsen. Das gilt sicherlich nicht fr die Knollen in
den Tiefseebecken und auf den Seamounts.
Der Durchmesser der Knollen liegt zwischen 1 und 10cm, und ihr Gewicht kann mehr als
1kg betragen. Ihre Oberflche kann glatt oder rauh sein, und in der Regel sind sie ziemlich
pors. Beim Aufschneiden zeigt sich eine konzentrische Struktur (Abbildung 216). Die
Knollen wachsen um einen Kristallisationskeim, wobei es sich meist, wie in der Abbildung,
um vulkanisches Material handelt, aber auch um Knochen oder Haifischzhne, Schalen
und Skelette von Mikroorganismen, Mineralkrner, verhrtetes Sediment oder Bruch-
stcke lterer Konkretionen.

1608E 180 1608W 140 120 100 80 60 40 20 0 20 40 60 80 100 120 1408E

608N

40

20

20

40

608S

extensive Bedeckung mit Mn- Mn-Knollen weit verbreitet

Knollen, lokal 90% berschreitend aber nur lokal konzentriert

ABBILDUNG 215 Verbreitung von Mn-Knollen auf den Meeresbden

Mn-Knollen sind dort am hufigsten, wo die Sedimentation am geringsten ist, gewhnlich

5m/Ma, d.h. im Bildungs- und Ablagerungsbereich des roten Tiefseetons in sauerstoffrei-
chem Wasser. In den quatorialgebieten mit hoher biologischer Produktions- und folglich
Sedimentationsrate kommen sie selten vor. Sehr auffllig ist, da Mn-Knollen vorwiegend
auf der Sedimentoberflche oder in den obersten cm Sediment liegen, da sie aber nur sel-
ten tiefer darin vorkommen; dort sollen sie vielmehr wieder aufgelst werden. Mit Hilfe
von radioaktiven Isotopen, z.B. von U und Th und deren Zerfallsprodukten oder des kos-
mogenen Radionuklids 10Be hat man nachweisen knnen, da die Mn-Konkretionen auf
rezenten Sedimenten ber einen betrchtlichen geologischen Zeitraum von ca. 107a wach-
sen mit z.T. sehr variablen Wachstumsraten zwischen ca. 1 6mm/Ma, d.h. erheblich lang-
samer als das Sediment, auf dem sie liegen (Abbildung 217). Eine Zeit hoher Wachstumsge-
schwindigkeit scheinen die letzten 125 Ka gewesen zu sein. Im Knollengrtel zwischen
der Clarion und der Clipperton Fracture Zone, der von der Bundesanstalt fr Geowissenschaf-
ten und Rohstoffe in Hannover intensiv untersucht worden ist47, sind die meisten der Knol-
len in einer mioznen/plioznen Schichtlcke entstanden. Frhpleistozne Aschenlagen
des Hawaii-Vulkanismus bilden dort eine Grenze zwischen zwei Generationen von zuge-

253
 Lagerstttentypen

schtteten Knollen. Die ltere Generation wurde durch die Aschenlagen so zugedeckt, da
der Proze, der sie sonst trotz fortgesetzter langsamer Sedimentation an der Oberflche ge-
halten htte, nicht mehr wirksam war. Die oberste Aschenlage wurde von einer Fe-Mn-
Oxidschicht berkrustet, auf der sich eine neue Generation von Knollen bildete, die als
Keim fr ihr Wachstum Bruchstcke dieser Kruste benutzt hat.

ABBILDUNG 216 Querschnitt durch eine Manganknolle; man beachte die Konkretionskeime.

Im Normalfall werden also die Konkretionen durch einen Anhebungsproze an der Sedi-
mentoberflche gehalten. Aufnahmen des Meeresbodens haben immer wieder Makro-
benthos oder Kriechspuren gezeigt, so da die Vermutung besteht, da die Knollen durch
die grabende Ttigkeit von Wrmern etc. bewegt und sedimentfrei gehalten werden. Im
Knollengrtel der Clarion und Clipperton Fracture Zone bilden quartre, pliozne und
frhmiozne radiolarienhaltige zeolithische Tone und Schlmme die obersten Einheiten.
Im nrdlichen Bereich des von der BGR untersuchten Gebietes (in der Clarion F.Z.) liegt
gleich darunter eozner Radiolarienschlamm. Dort und im mittleren Bereich des Grtels,
also zwischen den beiden Bruchzonen, fehlen Frhpliozn und Mittelmiozn. Im mittle-
ren und sdlichen Bereich (N der Clipperton F.Z.) liegt zwischen frhmioznem Radiolari-
enschlamm und Eozn eine frhmiozne Wechselfolge von Kalk- und Kieselschlmmen
sowie mittel- bis sptoligozner Kalkschlamm. Die Schichtlcken im Oligozn und Miozn
scheinen bei der Mn-Knollenentstehung eine wichtige Rolle gespielt zu haben, denn dort
begann ihr Wachstum. Zu dieser Zeit herrschten starke Bodenstrmungen von Tiefenwas-

47. H. Beiersdorf, K. Hinz & U. von Stackelberg (1990) Geowissenschaftliche Meeresforschung in der
Bundesanstalt fr Geowissenschaften und Rohstoffe (BGR), in: DFG, Geowissenschaften Mitteilung
XVIII der Senatskommission fr Geowissenschaftliche Gemeinschaftsforschung, VCH Verlagsgesell-
schaft, Weinheim, S. 59-76

254
 Lagersttten

sers aus dem antarktischen Zirkumpolarstrom, die eine Ablagerung feiner Komponenten
verhinderten und grobe Partikel anreicherten (Wachstumskeime). Infolge der hohen Ag-
gressivitt dieses Wassers fielen diese Bereiche in diesen Zeiten unter die CCD (Karbonat-
kompensationstiefe; dies ist die Wassertiefe, in der vorhandene Karbonate merklich gelst
werden und sich neue nicht mehr ausscheiden knnen). Der mittlere und sdliche Bereich
des Knollengrtels liegt in einer Zone, in der wertmetallreiche Groknollen in groer
Menge vorkommen, whrend im nrdlichen Bereich wertmetallarme Kleinknollen vor-
herrschen. Dieser Unterschied beruht wohl auf einer unterschiedlichen Versorgung des
Meeresbodens mit Cu-, Ni- und Co-haltigem biogenem Material (Schalen, Skelette, Zellma-
terial): Der Norden liegt in einem Bereich geringer biologischer Produktivitt der Oberfl-
chenzone, und whrend der Bildungszeit der Knollen lag der Meeresboden tiefer als die
CCD. Der Mangel an organischem Material verminderte noch die Besiedlung des Meeres-
bodens durch whlende Organismen. Der zentrale und sdliche Bereich lag dagegen rela-
tiv nahe der quatorialen biologischen Hochproduktion, in der viel biogenes Material den
Meeresboden erreichte, der im Bereich der CCD lag. Dadurch stand stndig ein groes Me-
tallangebot aus den berresten der Organismen zur Verfgung. In dieser Zone wachsen die
Konkretionen meist unter sehr geringer Bedeckung durch unverfestigtes Sediment. Sie be-
ziehen ihre Metalle aus dem organischen Material ber Porenwsser (diagenetisches Wachs-
tum). In der Clarion Fracture Zone erfolgt dagegen das Wachstum im wesentlichen im me-
tallarmen bodennahen Wasser (hydrogenetisches Wachstum).

100

Steigung = Zerfallskonstante l
Wachstumsgeschwindigkeit a
Zerflle 10Be pro Minute

4.62107 mm
a= = 4.4106 [ a ]
und kg Mn-Knolle

0.105

10

Wachstums- Wachstums- Wachstums- Wachstums-

zone 1 zone 2 zone 3 zone 4
1
0 5 10 15 20 25
Kern Rand
mm

ABBILDUNG 217 Beispiel fr die Ermittlung der Wachstumsgeschwindigkeit einer Mn-Knol-

le48: Das Isotop 10Be entsteht in der hohen Atmosphre durch den Beschu
von O2 und N2 mit kosmischer Strahlung. Durch den atmosphrischen
Kreislauf gert es ins Meerwasser und von dort z.T. in chemische und klasti-
sche Sedimente eingebaut bzw. adsorbiert. Da im Meerwasser keine nen-
nenswerten Mengen an 10Be mehr nachgebildet werden, zerfllt es hier nur
noch mit seiner charakteristischen Halbwertszeit von 1.5 Ma (= ln2/l). Im
obigen Beispiel wurden eine Knolle in drei Wachstumszonen zerlegt, die se-
parat auf die Menge an 10Be (bzw. seine Zerfallsrate) analysiert wurden. Bei

48. K.K. Turekian, J.K. Cochran, S. Krishnaswami, W.A. Lanford, P.D. Parker & K.A. Bauer (1979) The
measurement of 10Be in manganese nodules using a tandem Van de Graaff Accelerator, Geophysical Rese-
arch Letters 6, 417-420.

255
 Lagerstttentypen

logarithmischer Auftragung ergibt sich eine Gerade, aus deren Steigung sich
die Wachstumsgeschwindigkeit zu 4.4 mm/Ma errechnet, vorausgesetzt die
10
Be-Konzentration des Meerwassers hat sich ber den Verlauf des Knollen-
wachstums nicht wesentlich gendert.

Bezglich der Zusammensetzung zeigen Mn-Konkretionen deutliche Unterschiede zu den

hydrothermalen Mn-Krusten an den Rckenachsen (Tabelle 23). So sind die Knollen einer-
seits Al-reicher und andererseits auch reicher an Ni, Co und Cu. Erhebliche chemische Un-
terschiede bestehen auch zwischen Mn-Knollen aus den verschiedenen Ozeanen und,
noch strker, in Abhngigkeit vom Bildungsmilieu. So ist, mit Ausnahme der Knollen von
den Kontinentalhngen, der Mn-Gehalt umso hher, je strker der Tiefseecharakter der
Knollen ausgeprgt ist. Mn-Knollen der Kontinentalhnge knnen extrem unterschiedli-
che Mn/Fe-Verhltnisse aufweisen, sind im Schnitt aber wohl Mn-reich und Fe-arm. Das
liegt zumindest zum Teil daran, da in dieser Umgebung reichliches Vorkommen an orga-
nischem Material auf dem Meeresboden wenig oxidierende bis reduzierende Bedingungen
und niedrigen pH-Wert erzeugt, unter denen das Mn im Sediment leichter lslich ist als das
Fe und daher mit fortschreitender Sedimentation ber Porenwsser stndig in Richtung
Grenzflche Sediment-Wasser wandert. In der wirtschaftlich in Zukunft interessanten Zone
des Zentralpazifiks erreicht das Mn/Fe-Verhltnis Werte bis zu 10. Die Co-Gehalte sind in
den Konkretionen hoch, die man auf Seamounts findet, wo sie sich unter stark oxidieren-
den Bedingungen bilden. Hier scheint sich das Mn extrem langsam aus dem Meerwasser
auszuscheiden.

TABELLE 23: mittlere Hufigkeit von Metallen in Mn-Knollen und -konkretionen aus
verschiedenen Ozeanen und verschiedenen Bildungsmilieus [Gew.%]
verschiedene Ozeane verschiedene Bildungsbereiche
aller abys- Sea- aktive Kontinen-
Atlantik Pazifik Indik Ozeane sisch mounts Rcken talhnge
Mn 16.2 19.7 18.0 18.0 18.0 14.6 15.5 38.7
Fe 21.2 14.3 16.2 17.2 17.2 15.8 19.1 1.34
Ni 0.30 0.72 0.51 0.51 0.51 0.35 0.31 0.12
Co 0.31 0.38 0.28 0.32 0.32 1.15 0.40 0.011
Cu 0.11 0.37 0.22 0.23 0.23 0.058 0.081 0.082
Mn/Fe 0.76 1.38 1.11 1.04 1.04 0.92 0.81 28.9

4.3.3.10 Gashydrate
Gashydrate sind nicht stchiometrische Verbindun-
gen aus H2O-Moleklen, die ein dreidimensionales
Gerst mit einem Hohlraum in der Mitte aufbauen,
in welcher ein Gasmolekl eingeschlossen ist (Cla-
thrate oder Einschluverbindungen, Abbildung
21849). H2O kristallisiert dabei in zwei kubischen
Formen und nicht wie im normalen Eis hexago-
nal. Im hufigeren der beiden kubischen Typen bil-
den die H2O-Kfige eine kubisch-flchenzentrierte
Struktur; die Hohlrume in diesen Kfigen sind gro
genug, um Methan (CH4) und Ethan (C2H6) einzu-
schlieen sowie Molekle mit hnlicher Gre, z.B.
CO2 und H2S. Im zweiten kubischen Typ, in dem
eine Packung des H2O vorliegt, die derjenigen der C- ABBILDUNG 218 Schematischer Auf-
Atome im Diamant vergleichbar ist, sind die Hohl- bau von Gashydratmoleklen
rume grer, so da sie auer den genannten auch Gasmolekle wie Propan (C3H8) und

256
 Lagersttten

Isobutan (C4H10) einschlieen knnen. In der Natur ist das eingeschlossene Gas meist CH4;
seltener sind es H2S, CO2 oder andere Kohlenwasserstoffe.
Methanhydrate stel- te
len wichtige Ener- rr.
ge Bi detrit. org. C (60)
g i e r e s e r v e n d a r, os

Torf (500)
l ph
nmlich das grte s t e Atmosphre (3.6)
or r
e
Kohlenstoffreser- (9 g. S (8 marine Biosphre
voir auf der Erde, 80 ub 30
) sta )
auch wenn die nz
Mengen bei weitem B
den
nicht exakt bekannt (14
00)
sind (Abbildung
219). In den 1980er
Jahren entdeckte
man Vorkommen
von Methanhydra- Gashydrate
ten im Schwarzen Kohle-l-Gas (10000)
Meer und im Pazifik (5000)
vor Mittelamerika,
nachdem ihre Exi-
stenz in den 1970er
Jahren von russi-
schen Wissenschaft-
Angaben in 109t
lern auf Grund
Kohlenstoff
theoretischer ber-
legungen vorausge-
sagt wurde. Inzwi- ABBILDUNG 219 Verteilung des Kohlenstoffs auf seine groen Reservoirs
schen sind sie von in der Erde. In Gashydraten ist demnach mehr C gespeichert als in Kohle,
Sedimenten aus vie- l und Erdgas zusammen.
len Bereichen mit
mig tiefem Wasser bekannt und sogar aus den Dauerfrostbden Nordasiens und Nord-
amerikas (Abbildung 220).

49. bernommen aus www.gashydrate.de des GEOMAR in Kiel

257
 Lagerstttentypen

submarin im Permafrost auf dem Land

ABBILDUNG 220 Vorkommen von Methanhydraten im marinen Bereich und im Permafrost

auf den Kontinenten

Methanhydrate kommen in marinen Sedimenten in unter-

schiedlicher Form vor, von feinverteilten Knllchen bis
hin zu dm-oder gar m-mchtigen reinen Lagen. Quelle des
Methans ist letztlich der bakterielle Abbau von organischer
Substanz, so wie er auf hnliche Weise auch in Smpfen,
Reisfeldern oder dem Verdauungstrakt von Wiederkuern
stattfindet. Dabei knnte sich Methanhydrat einerseits
whrend der Sedimentation innerhalb seines Stabilittsbe-
reiches bilden. Mit fortschreitender Sedimentation wird
diese Schicht mchtiger, bis an der Basis die Temperatur zu
hoch wird; dann kann unterhalb der Methanhydrat-
ABBILDUNG 221 Weie Gashy-
schicht freies Methan existieren. Andererseits knnte Me-
dratlagen in Sediment (Quelle:
thanhydrat dadurch gebildet werden, da Methan aus auf-
http://www.netl.doe.gov/scng/
steigenden Porenfluiden herausgelst wird, wenn diese bei
hydrate/about-hydrates/
ihrem Aufstieg die Zone der Hydratstabilitt erreichen.
about_hydrates.htm)
Diese Fluide wrden aus einer geringeren Tiefe stammen
als die, in der Methan durch thermische Zersetzung von organischer Materie gebildet wird
(dem Entstehungsort von Erdgas, dessen Hauptbestandteil Methan ebenfalls ist). Voraus-
setzung fr die Bildung von Methanhydrat ist natrlich eine gengend hohe Methankon-
zentration. Diese mag erreicht sein, wenn mindestens zwei Drittel der theoretischen Hohl-
rume der Clathrate durch Methan gefllt werden knnen. Tatschlich findet man eher
einen Fllungsgrad um 90% der Kfige durch Methan. Dies entspricht einem Volumen von
rund 150 m3 Methangas aus 1 m3 festem Methanhydrat. Die Lslichkeit von CH4 in Wasser
liegt unter Standardbedingungen (1 bar, 20 C) aber nur bei etwa 0.045 Volumenanteilen
je Volumeneinheit H2O. Damit ist nicht zu erwarten, da sich Methanhydrat in Meeren
oder tiefen Seen bildet, auch wenn dies auf Grund von Druck und Temperatur mglich
wre.

258
 Lagersttten

0 0 0
Methangas
+ H2O-Eis
200 Schmelzkurve 200 200
von H2O Temperatur-
400 400 verlauf 400
600
Methangas
+ Wasser 600
Stabilitts-
600
Gashydrate
bereich der
potentiell

Tiefe [m]
Tiefe [m]

Tiefe [m]
Methan- Gashydrate
800 hydrat 800 800 vorhanden
+ H2O-Eis Temperatur-
verlauf
1000 1000 1000 Stabilitts-
bereich der
Meeres- Gashydrate
1200 1200 boden
1200
Methan- Gashydrate
1400 hydrat 1400 potentiell 1400
+ Wasser vorhanden
-20 -10 0 10 20 30 -20 -10 0 10 20 30 -20 -10 0 10 20 30
Temperatur [8C] Temperatur [8C] Temperatur [8C]

ABBILDUNG 222 Stabilitt von Methanhydrat. Links: allgemeines Stabilittsdiagramm; im lin-

ken (gelben) Bereich ist es stabil neben H2O als Eis bzw. oberhalb von ca.
0 C als Wasser. Mitte: Erwartetes Vorkommen im Meer bei einer angenom-
menen Wassertiefe von 1200m innerhalb der obersten ca. 300m des Sedi-
mentes. Rechts: Erwartetes Vorkommen im Bereich eines 600m mchtigen
Permafrostes (unterhalb des Permafrostes steigt die Temperatur mit der Tie-
fe strker an als darber); hier knnte Methanhydrat ber einen Bereich von
fast 1000m vorkommen.

Abbildung 222 gibt Informationen ber den Stabilittsbereich von Methanhydrat. Es wird
stabil bei einem Mindestdruck von wenigen 10 bar. Innerhalb des Wassers wird man aber
keine Methanhydratbildung erwarten, weil die Konzentration von CH4 hier zu gering ist.
Im marinen Milieu wird man mit Gashydraten in den obersten Hunderten von Metern der
Sedimente rechnen knnen; in grerer Tiefe ist auf Grund der Temperaturerhhung Me-
thanhydrat nicht mehr stabil (mittlere Skizze). Zuweilen liegen Gashydrate direkt auf dem
Meeresboden, so z.B. auf dem Hydratrcken im Pazifik nahe des US-Bundesstaates Ore-
gon, wo es versehentlich sogar in den Netzen von Fischfangschiffen gelandet ist.
ber einen greren Bereich sollte Methanhydrat im Permafrost (und darunter) stabil sein
(rechte Skizze von Abbildung 222). Die tatschlichen Stabilittsbereiche hngen allerdings
von den lokalen Gegebenheiten ab (Tiefe des Wassers, Mchtigkeit des Permafrostes). An
der Erdoberflche zerfllt es; das Methan verdampft, und Wasser bleibt zurck. Desgleichen
verbrennt es, wobei Wasser den Rckstand bildet.
Bislang sind die Gashydratlager wirtschaftlich bedeutungslos. Lediglich im nordsibirischen
Permafrost gibt es einen kleinen Abbau. Technologisch erheblich schwieriger wird der Ab-
bau am Meeresboden sein. Lnder wie Japan, die ber keine nennenswerten Vorkommen
von fossilen Energietrgern verfgen, investieren allerdings erheblich in die Erforschung
der Gashydrate als zuknftige Energiequellen.
Die Menge an Methan, das in Form von Gashydrat gespeichert ist, hngt erheblich von der
Temperatur auf den Kontinenten (Ausdehnung des Permafrostes) und am Ozeanboden
(ozeanische Tiefenstrmungen) ab. CH4 ist ein Treibhausgas, das in seiner Klimawirksam-
keit (bezogen auf gleiche molare Mengen) einen rund 30 hheren Effekt hat als CO2; die
Menge an CH4 in der Atmosphre hat also einen starken Rckkopplungseffekt mit dem als
Gashydrat festgelegten Methan. In Kaltzeiten kann mehr CH4 im Permafrost gespeichert
werden als in Warmzeiten; andererseits liegt der Meeresspiegel in Kaltzeiten niedriger, weil
mehr H2O als Eis festgelegt ist. Damit mag Methanhydrat trotz niedrigerer Temperatur
auf den Schelfgebieten instabil werden, auf denen es heute auftritt. Aus Messungen von
Gaseinschlssen in Bohrkernen der Antarktis und von Grnland wei man, da die atmo-
sphrischen Gehalte an Methan und auch an CO2 in Kaltzeiten geringer waren als in

259
 Lagerstttentypen

Warmzeiten. Die CH4-Gehalte in der Atmosphre sind allerdings heute mit ca. 0.7 ppm
sehr gering (etwa 2 des atmosphrischen CO2-Gehaltes), und daher ist klar, da bereits
der Zerfall kleiner Mengen an Methanhydrat auf dem Meeresboden und ihr aufdringen an
die Erdoberflche den CH4-Gehalt der Atmosphre deutlich erhhen kann (vergleiche dazu
die relativen C-Anteile in der Atmosphre und in Gashydraten in Abbildung 219). Ab-
schlieend sei erwhnt, da der Aufstieg von CH4-Gasblasen aus dem Meeresboden groe
submarine Rutschungen auf den Kontinentalhngen erzeugen kann. Auch als Ursache fr
das pltzliche Verschwinden von Schiffen im Bermuda-Dreieck werden Methanhydrate ge-
handelt; dies erscheint aber eher unwahrscheinlich.

260
 Anhang

5.0 Methodische Ergnzungen zu Kapitel 1.5, Seite 9

5.1 Gesteins- und Mineralanalytik

5.1.1 Rntgenfluoreszenzanalyse [RFA]
Sie ist die vermutlich wichtigste Methode der analytischen Geochemie und zudem sowohl
fr Haupt- als auch fr viele Spurenelemente einsetzbar. In einer an einen Generator
gekoppelten Rntgenrhre wird eine monochromatische Strahlung erzeugt. Die Strahlung
wird auf die zu untersuchende Probe gelenkt, die eine plane Oberflche haben mu (Glas-
oder Pulvertablette), und regt in ihr die Rntgenfluoreszenzstrahlung an. Der interessierende
Teil dieser Strahlung besteht aus den K- (Elemente niedriger Ordnungszahl, die alle Haupt-
elemente normaler Silikatgesteine umfassen) und L-Rntgenlinien (Elemente hoher Ord-
nungszahl nur Spurenelemente in normalen Silikatgesteinen). Die Intensitt dieser
Linien ist der Konzentration des zugehrigen Elementes in der Probe proportional. Die
Messung des Spektrums erfolgt wellenlngendispersiv (WD) oder energiedispersiv (ED). Da die
RFA keine absolute Memethode darstellt, erfolgt die Auswertung gegen eine Reihe von
Standards mit bekannten Elementgehalten (natrliche Gesteine, die von vielen Laborato-
rien weltweit untersucht worden sind, oder synthetische Mischungen).
Im Normalfall sind RFA-Gerte nur fr die WD-Messung ausgerstet. Dieses Verfahren
beruht auf der Beugung von Rntgenstrahlen an den Gittern geeigneter Kristalle. Reflexio-
nen an Netzebenen treten auf bei Erfllung der Braggschen Gleichung

n l = 2d sin(J) [GL 70]

mit l = Wellenlnge der Rntgen-

strahlung, d = Abstand der Netzebe-
nen im Gitter des Analysatorkri-
s t a l l s , J = E i n f a l l s - b z w.
Austrittswinkel des Rntgenstrahls
auf die (aus der) Netzebene des Ana-
lysatorkristalls und n = Ordnung
des Reflexes (ganze niedrige Zahl).
Ein derartiges Kristallspektrometer
(siehe Abbildung 223) besteht aus
einem Kollimator (Sollerblen-
den), der einen mglichst paralle-
len Strahl der zu untersuchenden
polychromatischen Rntgenstrah-
lung auf den Analysatorkristall lei-
tet. Der von den Gitterebenen im
Winkel 2J reflektierte monochro-
matische Strahl wird durch einen
weiteren Kollimator in einen Detek-
tor gefhrt. Als Detektoren werden
Proportionalzhlrohre und Szintil- ABBILDUNG 223 Funktionsweise eines Rntgen-
lationszhler benutzt. Durch Vern- fluoreszenzspektrometers
derung des Winkels 2J, die durch
Rotation sowohl des Analysatorkristalls als auch des Detektors erzeugt wird, kann nachein-
ander der gesamte Wellenlngenbereich abgefahren werden, wobei eventuell auch ver-
schiedene Analysatorkristalle mit unterschiedlichen d-Werten benutzt werden. Kristallde-

261
 Gesteins- und Mineralanalytik

tektoren haben ein ausgezeichnetes Auflsungsvermgen (d.h. noch eng benachbarte

Rntgenlinien knnen voneinander getrennt werden), aber auch eine vergleichsweise
geringe Empfindlichkeit fr Rntgenstrahlung.
Beim ED-Verfahren wird die polychromatische Rntgenstrahlung direkt auf den Detektor
gelenkt, der in diesem Fall ein Halbleiterkristall ist [Si(Li)-Detektor], in welchem in
Abhngigkeit von der Energie des einfallenden Rntgenstrahls ein Ladungsimpuls unter-
schiedlicher Amplitude erzeugt wird. Leider ist die Energieauflsung auch der besten Halb-
leiterdetektoren wesentlich geringer als die von Kristallspektrometern, so da Linienber-
lagerungen rechnerisch korrigiert werden mssen, was nicht immer zu akzeptablen
Ergebnissen fhrt.

5.1.2 Atomabsorptionsspektrometrie [AAS]

Die Atomabsorptionsspektroskopie gehrt zu den gebruchlichsten Memethoden zur
Bestimmung von Spurenmetallen (und halbmetallen) in geologischen Proben. Auch die
Hauptelemente von Silikatgesteinen lassen sich analysieren, jedoch mit hherem Auf-
wand, wenn man eine der RFA vergleichbare Genauigkeit erzielen will. Voraussetzung fr
den Einsatz der AAS ist, da sich die Proben in Lsung bringen lassen. Refraktre Ele-
mente, die selbst oder in Form ihrer Oxide sehr hohe Schmelzpunkte haben, sind in der
Regel nur schlecht oder gar nicht nachzuweisen (z.B. die Seltenen Erden, Zr, Nb, Hf, Ta, Th,
U).
Die am weitesten verbreitete Technik ist die
Atomisierung der Probe in einer Flamme,
wobei die Probenlsung in Form eines fei-
nen Aerosols in die Flamme gesprht wird.
Der Aufbau eines solchen AAS-Gertes ist
1 2 3 4 5
schematisch in Abbildung 224 dargestellt.
Die wichtigsten Komponenten sind: eine
elementspezifische Lichtquelle [1], Atomi-
sierungseinrichtung, z.B. Brenner [2],
Monochromator [3], Detektor [4] und
Anzeigeeinrichtung [5]. Als Lichtquellen
sind heute die sogenannten Hohlkathoden- ABBILDUNG 224 Schematischer Aufbau eines
lampen (Hkl) gebruchlich, die Wechsel- AAS-Gertes (oben: Einstrahlgert; unten:
licht (durch Verwendung von pulsieren- Zweistrahlgert, bei dem das Licht der Hkl
dem Gleichstrom zur Lampenversorgung durch einen halbdurchlssigen Spiegel in einen
oder durch eine zwischen Lichtquelle und Teilstrahl aufgespalten wird, der die Flamme
Flamme geschaltete rotierende Sektor- durchsetzt, und einen, der auen um die Flam-
blende) erzeugen und das (Emissions)Spek- me gefhrt wird)
trum des interessierenden Elementes aus-
senden. Das Licht einer solchen Hkl wird durch die Flamme geschickt. Ein der
Konzentration an diesem Element entsprechender Anteil der vorher ausgewhlten Reso-
nanzlinie wird durch die dissoziierten Atome des Elementes absorbiert. Nach der spektra-
len Zerlegung des Lichts im Monochromator wird durch den Austrittsspalt die Resonanzli-
nie ausgesondert, und alle anderen Linien werden ausgeblendet. Ein Detektor mit die
Schwchung der Resonanzlinie als Ma fr die Konzentration des interessierenden Ele-
mentes in der Probe und bringt sie zur Anzeige.
Neben der Flammentechnik gibt es in der AAS weitere Mglichkeiten zur Bestimmung von
Elementen, z.B. Graphitrohrtechnik, Hydridverfahren und Kaltdampftechnik. Diese Ver-
fahren bieten bei einigen Elementen bessere Empfindlichkeiten und Nachweisgrenzen. Das
gebruchlichste dieser Verfahren ist die Graphitrohrtechnik, bei der die Proben nicht in
einer Flamme, sondern einem elektrisch beheizten Graphitrohr atomisiert werden.

262
 Methodische Ergnzungen zu Kapitel 1.5, Seite 9

5.1.3 Flammenphotometrie
Die Flammenphotometrie ist eng mit der AAS verwandt. Der wesentliche Unterschied liegt
darin, da keine Lichtquelle zur Anregung benutzt wird, sondern da die Lichtemission
gemessen wird, die leicht zur Strahlung anzuregende Elemente bereits in einer relativ kh-
len Flamme erfahren. Der Einsatz der Flammenphotometrie ist in der Praxis auf die Alka-
lien beschrnkt.

5.1.4 ICP-Analytik
Die ICP-SpektroskopieA1 zhlt zu den modernsten Verfahren der instrumentellen Analy-
tik. Die Methode zeichnet sich durch Nachweisstrke und Schnelligkeit aus. Sie existiert in
zwei sehr verschiedenen Varianten, denen nur die Art der Erzeugung von Ionen gemein-
sam ist, nmlich der ICP-AES (AES fr Atomemissionsspektrometer) und der erheblich
kostspieligeren ICP-MS (MS fr Massenspektrometer). Bei beiden Varianten wird der Aus-
gang eines Hochfrequenzgenerators (meist bei ca. 27.1MHz betrieben) von 25kW Lei-
stung auf eine Spule mit wenigen Windungen gelegt. In die Spule wird ein von Argon
durchstrmtes Quarzrohr gestellt. Bei eingeschaltetem Generator herrscht in der Spule ein
sehr starkes elektrisches Wechselfeld. Werden in der Nhe der Spule durch einen Zndfun-
ken einige Ionen und Elektronen erzeugt, die in dem Feld beschleunigt werden, dann
erzeugen diese weitere Ionen und Elektronen etc., bis ber dem Quarzrohr ein stationres
Plasma brennt. Im Innern des Plasmas herrschen Temperaturen von mehr als 7000C.
Ein Plasma ist ein nach auen elektrisch neutrales Gas, in dem durch thermische Dissozia-
tion und Ionisation nebeneinander Molekle, Atome, Ionen und Elektronen existieren.
Der Ionisierungsgrad des Argons ist gering (<<1%); trotzdem ist auch bei ins Plasma gefhr-
ter Probenlsung das Ar+ das bei weitem hufigste Ion.
Eine Prinzipskizze der ICP-Technik (AES-
Version) ist in Abbildung 225 darge-
stellt A2 . Die wrige Lsung der zu
untersuchenden Probe wird mit Argon in
einer Sprhkammer zerstubt; ein kleiner
Teil (wenige Prozent) des so erzeugten
Aerosols wird in das Plasma gesprht.
Infolge der hohen Temperaturen werden
im Plasma praktisch alle Elemente ange-
regt, auch hoch refraktre, z.B. Ti, Zr, Nb,
die Seltenen Erden oder W, die der AAS
und der Flammenphotometrie nicht
zugnglich sind. Die hohen Temperatu-
ren des Plasmas haben den Nachteil, da
die Emissionsspektren komplexer Proben
extrem linienreich sind. Man braucht
daher sehr leistungsfhige Spektrometer- ABBILDUNG 225 Wirkungsweise eines ICP-AES-
optiken, um die Vielzahl der im Plasma Gertes; bei der ICP-MS ist der optische Teil (Mo-
erzeugten Emissionslinien aufzulsen. nochromator) durch ein Quadrupolmassen-
Dazu werden optische Gitter (Monochro- spektrometer ersetzt.
matoren) mit einer hheren Auflsung
als die Gitter in AAS-Gerten benutzt. I.a. steht fr jedes Element mindestens eine in
Abhngigkeit von der Probenmatrix brauchbare Linie zur Verfgung.
Bei der ICP-MS werden Bruchteile des Plasmas mit den angeregten Atomen in ein Quadru-
polmassenspektrometer eingebracht, dort im Verhltnis von Masse zu Ladung abgelenkt
und meist als einwertig positiv geladene Ionen oder Molekle, sortiert nach ihren Massen,

A1. ICP steht fr inductively coupled plasma

A2. P.J. Potts (1992) A Handbook of Silicate Rock Analysis, Blackie, Glasgow, 622 Seiten.

263
 Gesteins- und Mineralanalytik

als Isotope gemessen. Spurenelemente knnen mittels ICP-MS meist auch im sehr niedri-
gen Konzentrationsbereich ohne chemische Separation der entsprechenden Elemente oder
Elementgruppe analysiert werden, whrend bei der ICP-AES-Technik unter Umstnden
bereits chemische Abtrennungen vorgenommen werden mssen, z.B. zur Analyse der Sel-
tenen Erden.

5.1.5 Neutronenaktivierungsanalyse [NAA]

Wenn man eine Probe in einem Kernreaktor mit Neutronen niedriger (thermischer) Ener-
gie bestrahlt, wird eine Reihe von Kernreaktionen dadurch ausgelst, da Neutronen von
vielen Kernen aufgenommen werden unter Abgabe von Gammastrahlung (sogenannte
(n,g)-Reaktionen. Dadurch entsteht ein Isotop desselben Elementes mit einer hheren
Masse. Manche dieser Isotope sind radioaktiv und zerfallen unter Aussendung eines Elek-
trons (und in der Regel eines weiteren g-Quants mit charakteristischer Energie) in ein sta-
biles (selten radioaktives) Isotop des Elementes mit der nchst hheren Ordnungszahl.
Eine typische Reaktion ist z.B. 23Na(n,g)24Na 24Mg. Ein Teil der stabilen Isotope 23Na (aus
dem das natrliche Na allein besteht) wird durch den Neutronenbeschu (n) im Kernreak-
tor in radioaktive Isotope 24Na umgewandelt; diese Umwandlung ist begleitet von der Aus-
sendung eines g-Quants (energiereiche Rntgenstrahlung). 24Na zerfllt mit einer Halb-
wertszeit von ca. 15 Stunden in stabiles 24Mg, eine der Kernarten, aus denen natrliches
Mg aufgebaut ist. In Fllen, in denen die Halbwertszeit des radioaktiven Isotops minde-
stens einige Stunden betrgt (wenn sich das analytische System unmittelbar am Kernreak-
tor befindet, knnen auch Isotope mit Halbwertszeiten von wenigen Minuten oder sogar
Sekunden analysiert werden), lt sich die Energie des Zerfalls mit einem g-Spektrometer
(einem hoch auflsenden Ge-Halbleiterdetektor mit der erforderlichen Elektronik, siehe
Abbildung 226) messen. Die Zahl der Zerflle pro Zeiteinheit ist ein Ma fr die Menge der
radioaktiven Isotope in der Probe und damit auch fr die Menge des Elementes, zu dem das
Isotop gehrt. Die NAA hat besondere Strken bei der Analyse einer Reihe von Spurenele-
menten wie Sc, Cr, Co, Seltene Erden, Hf, Ta, Th. Vielfach bedarf die Probe keinerlei Vorbe-
handlung. Solche Analysen werden daher als zerstrungsfrei bezeichnet; es ist allerdings zu
bercksichtigen, da die Probe nach der Reaktorbestrahlung radioaktiv ist und da auer-
dem durch die Kernreaktionen Gitterstrungen in Kristallen hervorgerufen werden.

ABBILDUNG 226 Schematischer Aufbau eines NAA-Meplatzes

264
 Methodische Ergnzungen zu Kapitel 1.5, Seite 9

5.1.6 Isotopenverdnnungsanalyse [ID]

Bei diesem Ver-
fahren wird die Illustration der Isotopenverdnnungsanalyse
Probe auf geeig-
3.0 2.7
n e t e We i s e i n
2.6 Rb-85 2.6
Lsung gebracht.
Zu der Lsung Rb-87
wird dann ein
sogenannter Spike
gegeben, der
eines der (stabi- 2.0
1.6
len) Isotope des Mole Rb
zu analysieren-
den Elementes
gegenber der 1
natrlichen Hu-
figkeit hoch ange- 1.0
reichert enthlt,
so da die Isoto-
penzusammen-
setzung der 0.1
Mischung gegen-
ber der natrli- 0.0
chen Zusammen-
Probe Spike Mischung
setzung gut
mebar verscho-
ben wird. ABBILDUNG 227 Prinzip einer Isotopenverdnnungsanalyse am Beispiel
von Sr
In Abbildung 227
ist das Prinzip der Isotopenverdnnung illustriert. Die Messung selbst wird mit einem Mas-
senspektrometer vorgenommen, einem Gert wie es z.B. auch bei der Altersbestimmung
benutzt wirdA3. Mit Hilfe der Isotopenverdnnungsmethode lassen sich nur solche Ele-
mente einfach bestimmen, die aus mindestens zwei natrlich vorkommenden Isotopen
bestehen, weil nur in solchen Fllen ein Spike produziert werden kann, der ein Isotop hoch
angereichert enthlt. In Spezialfllen knnte man einen Spike auch aus einem Radioisotop
mit sehr langer Halbwertszeit herstellen, doch ist dies nicht sonderlich praktikabel. Die
massenspektrometrisch vorgenommene ID liefert im Prinzip Analysen mit einer Genauig-
keit, die von anderen Methoden kaum erreichbar ist.

5.1.7 Mikroanalytische Verfahren

Die Elementverteilung zwischen koexistierenden (sich berhrenden oder im Dnnschiff
nebeneinander vorkommenden) Mineralen ist eine Funktion der intensiven Zustandsva-
riablen, vor allem von P und T. Bei vollkommener Gleichgewichtseinstellung wren alle
Minerale chemisch homogen zusammengesetzt. Schon bei der optischen Untersuchung im
Dnnschliff zeigt sich aber, da dies hufig nicht der Fall ist. Die Anwendung mikroanaly-
tischer Methoden erlaubt nicht nur die Analyse einzelner Mineralkrner, sondern auch die
Aufnahme von Profilen ber Minerale und Mineralkorngrenzen hinweg. Dies ist eine uner-
lliche Voraussetzung zur Erhellung der PT-Geschichte von Metamorphiten und Pluto-
niten.

A3. Im Prinzip kann eine Isotopenverdnnungsanalyse auch mit radioaktiven Isotopen und den zu
deren Messung geeigneten Detektoren wie Halbleitern oder gar einfachen Zhlrohren vorgenommen
werden.

265
 Gesteins- und Mineralanalytik

In den Geowissenschaften werden praktisch nur rntgen-

analytische Mikroverfahren eingesetzt. Sie beruhen dar-
auf, da durch die Wechselwirkung mit hochenergeti-
schen geladenen Teilchen (Elektronen, Protonen, Ionen)
in dem damit bestrahlten Probenmaterial die fr jedes
Element charakteristische Rntgenstrahlung angeregt
wird, wobei die Intensitt der ausgesandten Strahlung
proportional der Masse des entsprechenden Elementes in
dem angeregten Probenvolumen ist. Da sich Strahlen
geladener Teilchen durch geeignete elektrostatische oder
elektromagnetische Linsensysteme fein bndeln lassen,
knnen sehr kleine Bereiche einer Probe (Durchmesser
von einigen m) angeregt und analysiert werden.
5.1.7.1 Transmissions- oder Durchstrahlelektronenmikroskopie
Das Transmissionselektronenmikroskop [TEM, Abbildung
228] hnelt im Aufbau einem Durchlichtmikroskop,
arbeitet anstelle von Licht jedoch mit einem Elektronen-
strahl, der von einer Glhkathode oder einer
Feldemissionskathode erzeugt und im Wehnelt-Zylinder
vorfokussiert und auf Energien von 100 200 KeV
beschleunigt wird. Durch eine Kondensorlinse auf einen
Querschnitt zwischen 0.1 und 1 m gebndelt, fllt der
Elektronenstrahl auf die (sehr dnne) Probe und durch-
dringt sie, wobei der Strahl teilweise absorbiert und
gestreut wird. Hinter der Probe werden die Elektronen
erneut durch eine Objektivlinse fokussiert; das Zwischen-
bild wird mittels einer Projektionslinse weiter vergrert
und schlielich auf einem fluoreszierenden Schirm sicht-
bar gemacht. Das Auflsungsvermgen eines TEM liegt
ABBILDUNG 228 Prinzipskizze
bei 1 (108 cm). TEMs werden in allgemeinen zur
d e s A u f b a u s e i n e s Tr a n s -
Untersuchung der Mikrostrukturen (Gitterdefekte, Entmi-
missionselektronenmikroskops
schungen) von Kristallen und nicht zur chemischen Ana-
lyse benutzt.
5.1.7.2 Rasterelektronenmikroskopie
Das Rasterelektronenmikroskop [REM] ermglicht Oberflchenaufnahmen von Proben mit
hoher Auflsung und Tiefenschrfe herzustellen. Auch bei diesem Gert werden die von
einer Glh- oder Feldemissionskathode emittierten Elektronen in einem Wehnelt-Zylinder
vorfokussiert, dann jedoch nur auf 5 bis <60 KeV beschleunigt und in einem elektromagne-
tischen Linsensystem mit kleiner Apertur zu einem ca. 50 100 starken und parallelen
Strahl gebndelt. Durch vier in einer Ebene liegende Ablenkspulen kann der Elektronen-
strahl ber die zu untersuchende Oberflche gefhrt werden. Synchron damit luft ein
Elektronenstrahl in einer Oszillographenrhre ber einen Bildschirm. Im Gegensatz zum
TEM werden nicht die durch das Prparat dringenden Elektronen zur Bilddarstellung
benutzt, sondern die an der Probenoberflche rckgestreuten Primrelektronen oder aus
der Probe emittierte Sekundrelektronen in einem Detektor nachgewiesen. Das Ausgangs-
signal dieser Detektoren moduliert nach entsprechender Verstrkung die Intensitt des
Elektronenstrahls in der Bildrhre. Das Ergebnis ist ein aus vielen Einzelpunkten zusam-
mengesetztes Bild mit groer Tiefenschrfe und hohem Kontrast, was ein detailliertes Stu-
dium der Oberflchen von praktisch allen Materialien ermglicht. Durch Vernderung des
Stroms in den Ablenkspulen kann die Gre der abgerasterten Probenoberflche zwischen
vielleicht 10 mm2 und 2 m2 variiert werden. Aus dem Verhltnis von abgerasterter Pro-
benoberflche zur Bildschirmflche ergibt sich die Vergrerung zwischen ca. 5 und
150000.

266
 Methodische Ergnzungen zu Kapitel 1.5, Seite 9

Viele REMs verfgen noch ber Zusatzeinrichtungen, mit denen sich Haupt-
elementanalysen von Silikaten zumindest halbquantitativ mit einem energiedispersiven
Verfahren anfertigen lassen. Eingesetzt werden knnen REMs berall, wo Oberflchen
untersucht werden mssen neben den Geowissenschaften z.B. in den Materialwissen-
schaften oder in der Biologie.
5.1.7.3 Elektronenstrahlmikrosondenanalytik
Die Elektronenstrahlmikrosonde
[EMS, Abbildung 229], oft kurz als
Mikrosonde bezeichnet, eignet
sich ganz besonders fr die che-
mische Mikroanalyse. Da zur
schnellen, quantitativen Rntge-
nemissionsanalyse eine hohe
Ausbeute an charakteristischer
Rntgenstrahlung notwendig ist,
mu die Probe mit einem intensi-
ven Elektronenstrahl angeregt
werden. I.a. wird mit Probenstr-
men von 106 108 A gearbeitet,
entsprechend Elektronenstrahl-
durchmessern von 0.1 3 m.
Das Auflsungsvermgen der
EMS ist daher erheblich geringer
als das von REM und TEM.
Obwohl moderne Mikrosonden
ebenfalls Ablenkspulen fr den
Elektronenstrahl besitzen, wird
bei der quantitativen Analyse gr-
erer Probenflchen nicht der
Elektronenstrahl in einem Raster
ber die Probe bewegt, sondern
die Probe mittels eines Goniome- ABBILDUNG 229 Schema des Aufbaus einer Elektronen-
tertisches unter dem Strahl ver- strahlmikrosonde
schoben. Der Grund dafr
besteht darin, da bei der EMS zur Rntgenanalyse vollfokussierende Kristallspektrometer
benutzt werden, die eine gut definierte Geometrie von Strahlenquelle, Analysatorkristall
und Detektor erfordern. Daher werden mit der EMS auch nur Prparate mit ebenen Ober-
flchen untersucht (polierte Dnnschliffe oder Anschliffe mit Unebenheiten von <1 m).
5.1.7.4 Ionenstrahlmikrosondenanalytik
Die Ionenstrahlmikrosonde [SIMS = Sekundrionenmassenspektrometer], kurz Ionen-
sonde genannt, ist vom Prinzip her der EMS sehr hnlich; sie arbeitet anstelle des Elektro-
nenstrahls mit einem Ionenstrahl, z.B. aus (mglichst monoisotopischen) O- oder Ar+-
Ionen (siehe Abbildung 230). Dabei werden nicht nur Rntgenstrahlen angeregt, sondern
auch Sekundrionen herausgeschlagen, die nach entsprechender Beschleunigung in einem
Massenspektrometer analysiert werden. Es knnen damit noch Mengen von 1018 g, ent-
sprechend 104 Atomen nachgewiesen werden. Die zu erreichende Auflsung hngt von
der Konzentration des zu analysierenden Elements ab und liegt typischerweise bei einigen
10 m.
Im Gegensatz zur EMS oder zum REM ist die Analyse nicht zerstrungsfrei, sondern es wer-
den im Verlauf einer Analyse regelrechte Krater in die Probe gebrannt. Prinzipiell eignen
sich Ionensonden sogar zur Isotopenanalyse. Bislang ist diese Anwendung aber auf Isoto-
pensysteme beschrnkt, bei denen infolge des radioaktiven Zerfalls groe Isotopenunter-

267
 Gesteins- und Mineralanalytik

schiede (im Prozentbereich und mehr) in verschiedenen Proben (Gesteine oder Minerale)
innerhalb geologischer Zeitrume erzeugt werden.

Quadrupollinse

Austritts- Primrionen-
Magnet- Energie-
spalt massen- Duoplasmatron
analysator analysator
spektrometer (Primrionenquelle)

Blende

Hohl- O2-Gas
sekundrer Ionenstrahl
kathode
Faraday-Becher Source-Schlitz elektrostatische
Kondensorlinse

primrer
Extraktionslinsen fr Ionenstrahl
Sekundrionen elektrostatische
S Objektivlinse

optisches Mikroskop Probe

ABBILDUNG 230 Schematischer Aufbau eines Sekundrionenmassenspektrometers

268
 Methodische Ergnzungen zu Kapitel 1.5, Seite 9

5.2 Experimentelle Methoden der Petrologie und Lagerstttenkunde

5.2.1 Quench- und Gasmischfen

ABBILDUNG 231 Aufbau eines Quench- und Gasmischofens; rechts ist eine Ausschnitts-
vergrerung mit der Probenhalterung und der Pt-Quenchdrahtschleife
dargestellt.

Mit Quench- und Gasmischfen (Abbildung 231) werden Experimente bei Atmosphren-
druck durchgefhrt. Der Ofen besteht aus einer vertikal aufgestellten Keramikrhre, die
von Heizdrhten und Isoliermaterial umgeben ist. Die Probe wird auf eine heizbare Platin-
drahtschleife aufgebracht, die an dickeren Pt-Quenchdrhten befestigt ist. Das mag
umstndlich erscheinen; Pt hat aber leider die Eigenschaft, sich mit Fe aus der Probe zu
legieren, und dieser Fe-Verlust aus der Probe an das Pt ist bei Verwendung einer Pt-Kapsel
infolge der groen Oberflche wesentlich hher als an die Drahtschleife. Ein Gasgemisch
bekannter Zusammensetzung fliet durch den Ofen und macht Experimente bei definier-
ter Fluidzusammensetzung mglich. Zum Abschrecken der Probe wird Strom durch den
Quenchdraht geschickt, der diesen zum Schmelzen bringt; die Probe fllt in Wasser oder in
flssigen Stickstoff.

5.2.2 Hydrothermalapparaturen, auenbeheizt

Hydrothermalapparaturen (nach dem Entwickler auch als Tuttle bombs bezeichnet Abbil-
dung 232) stellen die einfachsten Apparate dar, um Experimente bei erhhten Drcken bis
zu etwa 0.8 GPa (8 kbar) und bei Temperaturen bis zu 800 C durchzufhren. Die einsetz-
baren Probenmengen sind mit ca. 20 ml sehr gro. Ein 1 2 cm dicker und 10 30 cm lan-
ger Stahlstift, der an einem Ende in der Mitte lngs aufgebohrt ist (Bombe), nimmt die in
einer Edelmetallkapsel befindliche Probe sowie ein Thermoelement auf. Das offene Ende
der Bombe wird ber ein Gewinde verschlossen. Dabei besteht aber ber eine enge Druck-
leitung Verbindung zum Drucksystem. Der Druck wird meist ber eine wrige fluide
Phase bertragen. Beheizt wird die Bombe von auen. Ihr Verschluende befindet sich

269
 Experimentelle Methoden der Petrologie und Lagerstttenkunde

auerhalb des Ofens; man spricht daher auch von einem cold-seal vessel. Apparaturen die-
ser Bauart sind nicht ganz ungefhrlich zu betreiben und tragen den Namen Bombe
nicht ganz zu unrecht.

5.2.3 Hydrothermalapparaturen, innenbeheizt

ABBILDUNG 232 Aufbau einer Hydrothermalapparatur

Sie erlauben es, Drcke bis um 1 GPa (10 kbar) und Temperaturen bis zu 1500 C zu errei-
chen. Eingesetzt werden knnen Probenvolumina bis zu 30 ml. Die Druckbertragung
geschieht hydraulisch und dann ber Ar-Gas (Abbildung 233). Als Autoklav wird ein dick-
wandiger Stahlzylinder verwendet, durch dessen verschliebare Enden die Probe, die iso-
lierte Heizeinrichtung und das Thermoelement eingefhrt werden.

5.2.4 Stempel-Zylinder-Pressen
Piston cylinder-Apparaturen (Abbildung 235) erlauben die Durchfhrung von Experimen-
ten mit einigen ml Probenmaterial bei Drcken bis zu 7 GPa und Temperaturen bis 2500
C. Die Druckbertragung geschieht hydraulisch mit Hilfe eines einfachen Metallstempels,
der in einen Metallzylinder greift und die Ofenzelle zusammendrckt. Die hohen Tempe-
raturen werden erzeugt, indem ein starker Strom durch ein in der Ofenzelle befindliches
Graphitrohr geleitet wird. Aufbau und Fllung der Ofenzelle knnen variabel sein (unterer
Teil von Abbildung 235).

270
 Methodische Ergnzungen zu Kapitel 1.5, Seite 9

ABBILDUNG 233 Innenbeheizter Autoklav mit Argon als Druckbertragungsmedium [C.N. =

closure nut verschliebare Enden des Autoklaven]

5.2.5 Diamantzellen
Extrem hohe
Drcke von 200
GPa und mehr bei
Temperaturen bis
zu 3000 C lassen
sich mit Diamant-
stempelapparatu-
ren erreichen
(Abbildung 234).
Ein wesentlicher
Nachteil ist jedoch,
da die einsetzba-
ren Probenvolu-
mina extrem gering
sind (einige 10 6
ml). Dafr kann die
Probe whrend des
Experiments beob-
achtet und mittels
R n t g e n s t r a h l e n ABBILDUNG 234 Aufbau einer Diamantzellenapparatur
untersucht werden.
Der Aufbau einer solchen Apparatur ist im Prinzip einfach: Zwei Diamantstempel mit einer
Metallmanschette dazwischen, in der die Probe enthalten ist, werden aufeinandergepret.
Da sich der Druck aus dem Quotienten Kraft pro Flche errechnet, knnen extrem hohe
Drcke leicht erzeugt werden (sogar per Hand!), wenn die Flche sehr klein ist. Die Druck-

271
 Experimentelle Methoden der Petrologie und Lagerstttenkunde

bestimmung erfolgt mit Hilfe eines winzigen Rubinkristalls, dessen durch Laserlicht ange-
regte Fluoreszenz als Funktion des Druckes bei verschiedenen Frequenzen auftaucht.
Geheizt wird ebenfalls durch Laserlicht oder auch durch einen internen Heizdraht. Da die
Gerte klein sind, knnen sie leicht zu einem Synchrotron transportiert werden; dort las-
sen sich Phasenumwandlungen mittels Synchrotronstrahlung direkt beobachten.

ABBILDUNG 235 oben: Aufbau einer Stempel-Zylinder-Presse; die Ausschnittsvergrerung

rechts zeigt einen Querschnitt durch die Druckzelle; unten: verschiedene
Typen von Ofenzellen, die in Stempel-Zylinder-Pressen Anwendung finden.

272
 Methodische Ergnzungen zu Kapitel 1.5, Seite 9

5.2.6 Ultrahochdruckpressen
Gegenber den
winzigen Diamant-
zellen lassen sich
erheblich grere
Probenvolumina
einsetzen (bis ca.
0.1 ml). Allerdings
liegen die derzeit
zugnglichen
Maximaldrcke
dieser Riesenma-
schinen auch
nur um 30 GPa
bei 3000 C. Die
hohen Drcke wer-
den erreicht,
indem vier (tetra-
edrisch angeord-
nete) oder mehr ABBILDUNG 236 Aufbau einer Ultrahochdruckpresse; die Ausschnittsver-
M e t a l l s t e m p e l grerung rechts zeigt einen Querschnitt der Ofenzelle innerhalb der
gegeneinanderge- Wolframcarbidstempel.
pret werden
(Abbildung 236).

5.2.7 Schockrhre
Mit Hilfe dieses
Gertes (Abbil-
dung 237) lassen
sich Schockwellen-
experimente an
maximal 0.2 ml
groen Probenvo-
lumina ausfhren,
bei denen extreme
Drcke bis zu 500
GPa bei Temperatu-
ABBILDUNG 237 Aufbau einer Gaskanone zur Durchfhrung von
ren bis 4000 C zu
Schockwellenexperimenten
erreichen sind. In
der Schockrhre
wird ein Projektil auf die Probe geschossen. In der in der Abbildung gezeigten Apparatur
wird der Schock in einem Zweistufenproze erzeugt. Zunchst wird eine chemische Explo-
sion ausgelst, die Wasserstoffgas auf einen hohen Druck komprimiert. Durch dieses Gas
wird das Projektil in der Vakuumrhre auf die Probe beschleunigt. Der Druck wird durch
die Schockwelle bei der bertragung vom Projektil auf die Probe erzeugt. Der Nachteil die-
ses Verfahrens ist, da es dynamisch ist; die hohen Drcke werden nur fr Mikrosekunden
aufrecht erhalten, so da immer fraglich ist, ob ein Gleichgewicht eingestellt wurde. In den
Proben bleiben die bei hohen Drcken gebildeten Paragenesen in der Regel nicht stabil, so
da Kristallstrukturen nicht bestimmt werden knnen. Das Verfahren wird vornehmlich
zur Bestimmung von Dichten von Mineralen und Schmelzen bei extremen Drcken einge-
setzt.

273
 Experimentelle Methoden der Petrologie und Lagerstttenkunde

6.0 Die CIPW-Norm

Die CIPW-Norm ist ein rechnerisches Verfahren, mit dem aus der chemischen Analyse
eines Gesteins in der Regel eines Magmatits ein hypothetischer Mineralbestand errech-
net wird. Sie wurde Anfang des 20. Jahrhunderts von den Petrologen Cross, Iddings, Pirs-
son und WashingtonA4 nach umfangreichen petrographischen Untersuchungen erarbeitet
und trgt danach den Namen CIPW-Norm. Eingangsdaten sind die Gewichtsprozente der
Hauptelemente in Form von Oxiden sowie einige Nebenelemente (Gehalte zwischen 1
und 0.1%); Spurenelemente knnen vernachlssigt werden, zumal dann, wenn sie andere
Elemente in Hauptmineralen substituieren. Wie sind nun diese Komponenten sinnvoll in
Minerale zu verrechnen? Ihre petrographische Erfahrung zeigte Cross, Iddings, Pirsson und
Washington, da in Gesteinen Minerale nicht willkrlich vorkommen, sondern da es
dafr verschiedene Bedingungen und Beschrnkungen gibt. Die Normminerale, die nach
der CIPW-Norm berechnet werden, sind im Prinzip diejenigen, die sich bei gegebener Pau-
schalzusammensetzung eines Magmas bei seiner Kristallisation unter niedrigen Drcken
bilden wrden. In mittleren bis seichten Krustenniveaus kristallisierte Plutonite haben
daher Modalbestnde, die den normativen Mineralbestnden hnlich sind.
Die Berechnung einer CIPW-Norm erfordert eine Reihe von Schritten mit der Anwendung
von Verrechnungsvorschriften, die man unmglich alle im Gedchtnis behalten kann. Die
Berechnungen zu Fu durchzufhren, ist zwar nicht schwierig, aber zeitraubend und
erfordert Konzentration. Die Rechenvorschriften eignen sich vorzglich zur Programmie-
rung oder zur Verrechnung mit Hilfe von Tabellenkalkulationsprogrammen. Die Verrech-
nungsvorschriften lauten wie folgt und sind in exakt dieser Reihenfolge anzuwenden. Sie
sind in einer Form geschrieben, die leichte Programmierung ermglichtA5. In dieser Vor-
schrift sind mehrere Komponenten aufgefhrt, die normalerweise nur als Spuren in Gestei-
nen auftreten und nicht immer analysiert werden (z.B. Zr, F, Cl, Sn). Die entsprechenden
Regeln knnen dann natrlich bergangen werden.
1. Die Gewichtsprozente der Oxide (bei F und S der Elemente) werden durch das Molge-
wicht dividiert und damit in molare Anteile, die Molquotienten (MQ) umgerechnet.
2. Einige der vorhandenen Nebenkomponenten bilden in der Regel keine eigenen Mine-
rale, sondern werden in Hauptminerale eingebaut unter Substitution fr ein anderes
Element. Mn und Ni knnen in Mineralen wie Pyroxenen, Amphibolen, Glimmern
oder Spinellen Mg und Fe ersetzen; die MQs von MnO und NiO werden denen des FeO
zugeschlagen.
3. Aus analogen Grnden werden die MQs von BaO und SrO dem von CaO zugeschlagen.
Bei der Berechnung der CIPW-Norm werden die Normminerale bercksichtigt, die mit den
zugehrigen Molgewichten in Tabelle 24 angegeben sind. In den im folgenden aufgefhr-
ten Verrechnungsvorschriften steht der Name eines Oxids (oder Elementes im Falle von F,
Cl und S) fr seinen Molquotienten.
4. Setze Z = ZrO2; setze = Z (also Z=0, wenn kein ZrO2 angegeben ist).
In den folgenden Schritten werden Werte zugeordnet, sofern SiO2-haltige Norm-
minerale gebildet werden. Der Endwert von wird in Regel 23 bentigt.
5. Wenn CaO 10/3 P2O5, setze AP = P2O5; subtrahiere 10/3 AP von CaO.
Wenn CaO < 10/3 P2O5, setze AP = 3/10 CaO; subtrahiere AP von P2O5; CaO wird 0;
Gew.% berschu-P2O5 im Gestein = 141.95 P2O5.

A4. W. Cross, J.P. Iddings, L.V. Pirsson & H.S. Washington (1902) A Quantitative chemico-mineralogi-
cal classification and nomenclature of igneous rocks, J. Geol 10, 555 690.
A5. C.S. Hutchison (1975) The norm, its variations, their calculation and relationships, Schweiz. mine-
ral. petrogr. Mitt. 55, 243 256.

274
 Die CIPW-Norm

6. Wenn F 2/3 AP, subtrahiere 2/3 AP von F.

Wenn F < 2/3 AP, setze F = 0.

TABELLE 24: In der CIPW-Norm auftretende Minerale

Mineral Abkrzung Formel Molgewicht
Quarz Q SiO2 60.09
Korund C Al2O3 101.96
Zirkon Z ZrO2 SiO2 183.31
Halit HL NaCl 58.44
Orthoklas OR K2O Al2O3 6SiO2 556.67
Albit AB Na2O Al2O3 6SiO2 524.46
Anorthit AN CaO Al2O3 2SiO2 278.21
Leucit LC K2O Al2O3 4SiO2 436.50
Nephelin NE Na2O Al2O3 2SiO2 284.11
Kaliophilit (Kalsilit) KP K2O Al2O3 2SiO2 316.33
Akmit AC Na2O Fe2O3 4SiO2 462.02
Na-Metasilikat NS Na2O SiO2 122.07
K-Metasilikat KS K2O SiO2 154.28
Diopsid Mg-DI MgO CaO SiO2 216.56
Hedenbergit Fe-DI FeO CaO SiO2 248.10
Wollastonit WO CaO SiO2 116.17
Enstatit EN MgO SiO2 100.39
Ferrosilit FS FeO SiO2 131.93
Forsterit FO 2MgO SiO2 140.70
Fayalit FA 2FeO SiO2 203.78
Ca-Orthosilikat (Larnit) CS 2CaO SiO2 172.24
Magnetit MT FeO Fe2O3 231.54
Chromit CM FeO Cr2O3 223.84
Hmatit HM Fe2O3 159.69
Ilmenit IL FeO TiO2 151.75
Titanit TN CaO TiO2 SiO2 196.07
Perowskit PF CaO TiO2 135.98
Rutil RU TiO2 79.90
Apatit AP 3(3CaOP2O5) CaF2 336.21
Fluorit FR CaF2 78.08
Pyrit PR FeS2 119.97
Calcit CC CaO CO2 100.09
Kassiterit CT SnO2 150.69
Spinell Mg-SP MgO Al2O3 142.27
Hercynit Fe-SP FeO Al2O3 173.81

275
 Experimentelle Methoden der Petrologie und Lagerstttenkunde

7. Wenn CaO 0.5 F, setze FR = 0.5 F; subtrahiere FR von CaO.

Wenn CaO < 0.5 F, setze FR = CaO, subtrahiere 2 FR von F; CaO wird 0; Gew.% ber-
schu-F im Gestein ist 19.00 F.
8. Wenn Na2O 0.5 Cl, setze HL = Cl; subtrahiere 0.5 HL von Na2O.
Wenn Na2O < 0.5 Cl, setze HL = 2 Na2O; subtrahiere HL von Cl; Na2O wird 0. Gew.%
berschu-Cl im Gestein ist 35.45 Cl.
9. Wenn FeO 0.5 S (oder 0.5 SO3), setze PR = 0.5 S (oder 0.5 SO3); subtrahiere PR von
FeO.
Wenn FeO < 0.5 S (oder 0.5 SO3), setze PR = FeO; subtrahiere 2 PR von S (oder SO3); FeO
wird 0. Gew.% berschu-S im Gestein = 32.06 S (Gew.% berschu-SO3 = 80.06 SO3).
10. Wenn CaO CO2, setze CC = CO2; vermindere CaO um CC.
Wenn CaO < CO2, setze CC = CaO; reduziere CO2 um den Betrag von CC; CaO wird 0.
Gew-% berschu-CO2 im Gestein ist 44.01 CO2.
11. Wenn FeO Cr2O3, setze CM = Cr2O3; reduziere FeO um CM.
Wenn FeO < Cr2O3, setze CM = FeO; vermindere Cr2O3 um CM; FeO wird 0. Gew.%
berschu-Cr2O3 im Gestein ist 151.98 Cr2O3.
12. Wenn FeO TiO2, setze IL = TiO2; reduziere FeO um IL; TiO2 wird 0.
Falls FeO < TiO2, setze IL = FeO; reduziere TiO2 um IL; FeO wird 0.
13. Setze CT = SnO2.
14. Wenn Al2O3 K2O, setze OR = K2O; vermindere Al2O3 um den Betrag von OR; erhhe
um 6 OR.
Wenn Al2O3 < K2O, setze OR = Al2O3; vermindere K2O um OR; Al2O3 wird 0; setze KS =
K2O. Erhhe um (6 OR + KS).
15. Wenn Al2O3 Na2O, setze AB = Na2O; vermindere Al2O3 um AB; Na2O wird 0; erhhe
um 6 AB.
Wenn Al2O3 < Na2O, setze AB = Al2O3; reduziere Na2O um AB; Al2O3 wird 0; erhhe
um 6 AB.
16. Wenn Na2O Fe2O3, setze AC = Fe2O3; Fe2O3 wird 0; vermindere Na2O um AC; setze NS
= Na2O; erhhe um (4 AC + NS).
Wenn Na2O < Fe2O3, setze AC = Na2O; vermindere Fe2O3 um AC; Na2O wird 0; erhhe
um 4 AC.
17. Wenn Al2O3 CaO, setze AN = CaO; CaO wird 0; vermindere Al2O3 um AN; erhhe
um 2 AN; setze C = Al2O3.
Wenn Al2O3 < CaO, setze AN = Al2O3; reduziere CaO um AN; Al2O3 wird 0; erhhe
um 2 AN.
18. Wenn CaO TiO2, setze TN = TiO2; vermindere CaO um TN; erhhe um TN; TiO2
wird 0.
Wenn CaO < TiO2, setze TN = CaO; CaO wird 0; vermindere TiO2 um TN; setze RU =
TiO2; erhhe um TN.
19. Wenn Fe2O3 FeO, setze MT = FeO; FeO wird 0; vermindere Fe2O3 um MT; setze HM =
Fe2O3; Fe2O3 wird 0.
Wenn Fe2O3 < FeO, setze MT = Fe2O3; Fe2O3 wird 0; vermindere FeO um MT.
20. Setze (MgFe) = (MgO + FeO); errechne Mg# zu [MgO/(MgO + FeO)] und Fe# zu [FeO/
(MgO + FeO)].
21. Dieser Schritt sollte nur angewandt werden, wenn das Gestein weniger als 45 Gew.%
SiO2 enthlt, d.h. wenn es ultramafisch ist:
Wenn (MgFe) C, setze Mg-SP = Mg# (MgFe); setze Fe-SP = Fe# (MgFe); vermindere
C um (Mg-SP + Fe-SP); (MgFe) wird 0.

276
 Die CIPW-Norm

Wenn (MgFe) > C, setze Mg-SP = Mg# C; setze Fe-SP = Fe# C; C wird 0; vermindere
(MgFe) um (Mg-SP + Fe-SP).
22. Wenn CaO (MgFe), setze Mg-DI = Mg# (MgFe); setze Fe-DI = Fe# (MgFe); vermin-
dere CaO um (Mg-DI + Fe-DI); setze WO = CaO; erhhe um [2(Mg-DI + Fe-DI) + WO];
(MgFe) wird 0.
Wenn CaO < (MgFe), setze Mg-DI = Mg# CaO; setze Fe-DI = Fe# CaO; vermindere
(MgFe) um (Mg-DI + Fe-DI); setze EN = Mg# (MgFe); setze FS = Fe# (MgFe); (MgFe)
wird 0; erhhe um [2(Mg-DI + Fe-DI) + EN + FS].
23. Jetzt wird Bilanz gezogen: Falls SiO2 ist, hat man Glck gehabt, allderweil das ber-
schssige SiO2 zu Quarz verrechnet werden darf. Alle zuvor gebildeten Normminerale
sind endgltig, und die folgenden Regeln brauchen nicht angewandt zu werden. An-
dernfalls mu man in vorgeschriebener Reihenfolge aus einigen der bisher gebildeten
Minerale andere SiO2-rmere Normminerale bilden, bis das SiO2-Defizit behoben ist,
also:
Wenn SiO2 , setze Q = SiO2 ; weiter bei Regel 31.
Wenn SiO2 < , setze Q = 0; setze D = SiO2; die folgenden Regeln sind anzuwenden,
bis D = 0 ist! Sobald D = 0, weiter bei Regel 31.
24. Wenn D 0.5 (EN + FS), setze FO = Mg# D; setze FA = Fe# D; vermindere EN um
Mg# 2D; vermindere FS um Fe# 2D; D = 0!
Wenn D > 0.5 (EN + FS), setze FO = 0.5 EN; setze FA = 0.5 FS; verringere D um 0.5
(EN + FS); EN wird 0; FS wird 0.
25. Wenn D TN, setze PF = D; vermindere TN um D; D wird 0!
Wenn D > TN, setze PF = TN; vermindere D um TN; TN = 0.
26. Wenn D 4 AB, setze NE = D/4; verringere AB um D/4; D wird 0!
Wenn D > 4 AB, setze NE = AB; vermindere D um 4 AB; AB = 0.
27. Wenn D 2 OR, setze LC = 0.5D; verringere OR um 0.5D; D = 0!
Wenn D > 2 OR, setze LC = OR; vermindere D um 2 OR; OR = 0.
28. Wenn D 0.5 WO, setze CS = D; verringere WO um 2D; D = 0!
Wenn D > 0.5 WO, setze CS = 0.5 WO; vermindere D um 0.5 WO; WO = 0.
29. Wenn D (Mg-DI + Fe-DI), erhhe CS um 0.5D; erhhe FO um (0.5 D Mg#); erhhe
FA um (0.5 D Fe#); vermindere Mg-DI um D Mg#; vermindere Fe-DI um D Fe#; D
wird 0!
Wenn D > (Mg-DI + Fe-DI), erhhe CS um (0.5 (Mg-DI + Fe-DI); erhhe FO um 0.5
Mg-DI; erhhe FA um 0.5 Fe-DI; vermindere D um (Mg-DI + Fe-DI); Mg-DI wird 0; Fe-
DI wird 0.
30. Wenn D 2 LC, setze KP = 0.5D; vermindere LC um 0.5D; D = 0!
Wenn D > 2 LC, setze KP = LC; vermindere D um 2 LC; LC = 0; das verbleibende D ist
der SiO2-Fehlbetrag, fr den es keine Verrechnungsvorschriften mehr gibt. Sie sollten
sich daher berlegen, ob (i) Sie richtig gerechnet haben, (ii) die Gesteinsanalyse stimmt
oder (iii) diese Beschreibung richtig wiedergegeben ist.
31. Die Werte fr die nach den bisherigen Regeln errechneten Normminerale sind nun
noch in ihre Gewichtsprozente umzurechnen, indem der Wert fr jedes Mineral mit
dem in Tabelle 24 aufgefhrten Molgewicht multipliziert wird. Es empfiehlt sich, En-
statit + Ferrosilit als Hypersthen anzugeben, Diopsid + Hedenbergit als Diopsid, Forste-
rit + Fayalit als Olivin und Spinell + Hercynit als Spinell.
Die Summe der Normminerale Quarz bis Halit (laut Tabelle 24) kann jetzt noch zur
Gruppe der salischen (hellen) Minerale zusammengefat werden; die brigen Minerale
bilden die femische Gruppe. Als kleine Kontrolle, ob man richtig gerechnet hat, kann
man noch die Summe aller Normminerale bilden; sie sollte der Summe der Oxide der
chemischen Analyse entsprechen, also den Eingangsdaten der Normberechnung.
Wenn man will, kann man die Summe der Normminerale auf 100% umrechnen, in-

277
 Experimentelle Methoden der Petrologie und Lagerstttenkunde

dem man den Anteil jedes einzelnen Minerals mit dem Faktor 100/(%Normminerale)
multipliziert.
In Tabelle 25 ist eine Normberechnung als Beispiel und zum Nachrechnen angegeben.

TABELLE 25: Beispiel einer CIPW-Normberechnung

Wenn der molare Anteil von der Bildung eines Normminerals betroffen wird, wird der neue
Wert hier eingetragen:
Oxid Gew. Mol- MQ AP IL OR AB AN MT DIa HY Q
% gew. WO EN FS EN FS
SiO2 53.8 60.09 0.8953 0.7999 0.5095 0.3655 0.2463 0.1133 0.0000
TiO2 2.0 79.90 0.0250 0.0000
Al2O3 13.9 101.96 0.1363 0.1204 0.0720 0.0000
Fe2O3 2.6 159.69 0.0163 0.0000
FeO 9.3 71.85 0.1294 0.1072 0.0909 0.0628 0.0000
MnO 0.2 70.94 0.0028
MgO 4.1 40.31 0.1017 0.0702 0.0000
CaO 7.9 56.08 0.1409 0.1316 0.0596 0.0000
Na2O 3.0 61.98 0.0484 0.0000
K2O 1.5 94.20 0.0159 0.0000
P2O5 0.4 141.95 0.0028 0.0000
98.7
MQ des Normminerals 0.0028 0.0250 0.0159 0.0484 0.0720 0.0163 0.0596b 0.0315 0.0281 0.0702 0.0628 0.1133
Umrechnungsfaktor 336.21 151.75 556.67 524.46 278.21 231.54 116.17 100.39 131.93 100.39 131.93 60.09
Gew.% des Normminerals 0.94 3.79 8.85 25.38 20.03 3.77 6.92 3.16 3.71 7.05 8.28 6.81
Summe der Normminerale 98.7

a. Die Mengen, die fr Diopsid als Endglieder Wollastonit, Enstatit und Ferrosilit aufgefhrt sind, sollten
besser als Diopsid und Hedenbergit angegeben werden. Das geschieht einfach durch Multiplikation
der MQs fr EN und FS (in der Spalte von DI) mit den Molgewichten von Mg-DI und Fe-DI, also DI =
0.0315 216.56 = 6.82%; Fe-DI = 0.0281 248.10 = 6.97%. Der Anteil an Wollastonit (6.92 Gew.%)
ist dafr ersatzlos zu streichen.
b. Da in Diopsid das Verhltnis von CaO zu MgO = 1 ist und in Hedenbergit das Verhltnis von CaO zu
FeO ebenfalls = 1, lassen sich aus diesem Wert die in den beiden Spalten rechts aufgefhrten Werte
fr EN und FS in DI durch Multiplikation mit dem Mg# bzw. Fe# errechnen, wobei MgO = 0.1017
(Spalte 4) und FeO = 0.0909 (Spalte 10).

Autoren nach Cross, Iddings, Pirsson und Washington haben diese Berechnungsvorschrif-
ten in Einzelheiten z.T. gendert, indem zustzliche Normminerale wie Spinell eingefhrt
wurden, die in der Praxis jedoch fast nie eine Rolle spielen. Der CIPW-Norm analoge Ver-
rechnungsvorschriften sind zudem fr Gesteine vorgeschlagen worden, die erhebliche
Mengen an gebundenem H2O enthalten, das in Magmatiten insbesondere in den Mineral-
gruppen der Amphibole und Glimmer festgelegt ist (z.B. Hutchison, 1975<Hochgestellt>5).
Keine der Berechnungsvorschriften bercksichtigt allerdings, da viele Mineralgruppen
zustzlich zu den Elementen, welche die Endglieder zusammensetzen, weitere Komponen-
ten enthalten knnen. So wird in der CIPW-Norm das vorhandene Ti zunchst zu Ilmenit
verrechnet, obwohl Klinopyroxene betrchtliche Mengen an Ti einbauen knnen. Auer-
dem enthalten Pyroxene meist nennenswerte Mengen an Al. Die normativen Mengen an
Mineralen wie Ilmenit, Pyroxene oder Feldspte knnen daher von den modalen Mengen
deutlich abweichen. Bedeutung kommt der CIPW-Norm vor allem fr die Unterteilung
von basaltischen Gesteinen zu, die sich im Basalttetraeder mit den Ecken Diopsid Nephe-
lin Forsterit Quarz darstellen lassen (Siehe Abbildung 73, Seite 94). Tholeiitische Basalte
enthalten normativen Quarz und/oder Orthopyroxen, whrend Alkalibasalte weder nor-
mativen Quarz noch Orthopyroxen fhren.

278
 Isotopengeochemie

7.0 Isotopengeochemie

7.1 Radiogene Isotopensysteme Rb-Sr als Beispiel

Fr einfhrende Bemerkungen in die Isotopengeochemie wird auf Seite 135 des Skripts ver-
wiesen. Das natrliche Rb besteht aus den beiden Isotopen mit den Massenzahlen 85 und
87. 87Rb ist radioaktiv und zerfllt mit einer HalbwertszeitA6 von 49109a in stabiles 87Sr.
Da die Zerfallskonstante l eine Materialkonstante ist und unabhngig von Parametern wie
Druck oder Temperatur, vollzieht sich der Zerfall von 87Rb berall auf der Erde gleich
schnell. Das Verhltnis der beiden Rb-Isotope ist daher in allen Materialien konstant (85Rb/
87
Rb = 2.593).
Natrliches Sr besteht aus vier stabilen Isotopen mit den Massenzahlen 84, 86, 87 und 88.
87
Sr war von Beginn des Sonnensystems an Bestandteil des natrlichen Sr, und nur ein
meist kleiner Teil an 87Sr ist durch den radioaktiven Zerfall von 87Rb dazugekommen. Da
das Verhltnis von Rb/Sr (und damit auch von 87Rb/87Sr oder von 87Rb/86Sr etc.) in ver-
schiedenen Gesteinen und Mineralen extrem unterschiedlich sein kann (z.B. nahe 0 in
einem ultramafischen Gestein und >10 in Graniten) und da zudem die Gesteine der Erde
unterschiedliche Alter haben, ist der Anteil an radiogenem (= durch radioaktiven Zerfall
entstandenem) 87Sr sehr variabel und damit natrlich auch die Isotopenzusammensetzung
des SrA7.
Die allgemeine Zerfallsgleichung fr das Rb-Sr-Isotopensystem lautet

87 87 87
Sr Sr Rb lt


86 =
Sr 86 +
Sr 0 86
Sr
(e -1 ) [GL 71]

Hierin ist ( 87
Sr 86
Sr ) 0
der initiale Anteil (Initialwert, das ist der seit Bildung des Gesteins

oder Minerals vorhanden war) und 87

Rb 86
( )
Sr e lt - 1 der radiogene Anteil. GL 71 ermg-
licht eine zweifache Anwendung des Rb-Sr-Systems inder Geochemie, (a) als Mittel der
Altersbestimmung; und (b) bei Kenntnis des Alters eines Gesteins dient der (87Sr/86Sr)o-Wert
als Tracer (Pfadfinder) zur Aufklrung von petrogenetischen Prozessen.
In GL 71 stehen zwei Verhltnisse, die man messen kann, nmlich 87Sr/86Sr und 87Rb/86Sr.
Da mit (87Sr/86Sr)o und t aber zwei unbekannte Gren verbleiben, ist obige Gleichung fr
eine einzige Probe nicht zu lsen. Die Gleichung ist dagegen lsbar, wenn man eine Serie
(mindestens zwei) von genetisch zusammengehrenden Proben analysiert z.B. mehrere
Minerale aus dem Handstck eines magmatischen Gesteins oder mehrere Proben, aus ver-
schiedenen Partien eines Gesteinskrpers entnommen. Man mu dabei voraussetzen, da
alle Proben der Serie
zur selben Zeit aus einem homogenen Material entstanden sind dann war zur Zeit t=0
das (87Sr/ 86Sr)o fr alle Proben identisch und
da im Anschlu an den Zeitpunkt t = 0 jede der Einzelproben ein geschlossenes
System war, d.h. es erfolgte kein Elementaustausch mit der Umgebung; bei der Abkh-
lung eines Granits z.B. wird bei irgendeiner Temperatur jeglicher Austausch von Sr und
Rb selbst im Mineralkornbereich zum Erliegen kommen.

A6. Die Halbwertszeit ist die Zeit, nach der von der ursprnglich vorhandenen Menge eines radio-
aktiven Isotops noch genau die Hlfte brig ist. Sie lt sich aus der Zerfallsgleichung N = N0e-lt er-
rechnen, indem N = 1/2N0 gesetzt wird: elt = 2 t = ln2/l (t = Halbwertszeit).
A7. Das Verhltnis 87Sr/86Sr ist variabel, andere Verhltnisse wie 84Sr/86Sr oder 88Sr/86Sr sind aber mit
Werten von 0.00674 bzw. 8.375 konstant!

279
 Radiogene Isotopensysteme Rb-Sr als Beispiel

Wenn diese Voraussetzungen erfllt sind, lt sich GL 71 als Geradengleichung der Form
y = b + ax
auffassen, wobei x das 0.7052
fr eine Probe gemes-
Sr-Isochronendiagramm fr einen
sene 87Rb/86Sr ist und y
Eklogit (Mnchberger Gneisgebiet)
das gemessene 87Sr/
86
Sr. Jedes Datenpaar Phengit
0.7048
87 86 87 86
( Rb/ Sr, Sr/ Sr) bil-
a
det in einem x-y-Dia- 1 6M

87Sr/86Sr

gramm einen Punkt 93
t =3
auf einer Geraden mit 0.7044
der Steigung (elt 1),
aus der sich natrlich Gesamtgestein
Granat
das Alter errechnen Amphibol
lt. Der Schnittpunkt 0.7040
der Geraden mit der y- CpxI, II
Achse ergibt den Initi- 87Sr/86Sr) = 0.7039520.000016
alwert (87Sr/86Sr)o,. Die 0
Gerade heit Isochrone, 0.7036
0 0.04 0.08 0.12 0.16 0.20
weil jede Probe auf ihr 87 86
das gleiche Alter hat. Rb/ Sr
Ein Beispiel fr eine
Isochrone ist in Abbil- ABBILDUNG 238 Beispiel fr eine Rb-Sr-Isochrone: Eklogit aus dem
dung 238 angegeben. Mnchberger Gneisgebiet
Die Anwendung der 87Sr/86Sr-Isotopenzusammensetzung als geochemischer Tracer beruht
darauf, da infolge des extrem niedrigen Rb/Sr-Verhltnisses des Erdmantels (0.03) dessen
87
Sr/86Sr im Laufe der Erdgeschichte nur sehr langsam angewachsen ist (von einem Wert
von ca. 0.699 vor 4.55109a bis auf knapp 0.705 heute im unfraktionierten Erdmantel und
noch weniger im Erdmantel, der bereits eine Teilschmelzung erfahren hat. Demgegenber
haben fast alle Gesteine der kontinentalen Erdkruste ein viel hheres (und zudem extrem
variables) Rb/Sr-Verhltnis, und infolgedessen wchst in ihnen das 87Sr/86Sr mit der Zeit
viel rascher an als im Erdmantel. Mit Hilfe der initialen 87Sr/86Sr-Werte von (vor allem sau-
ren) Magmatiten lt sich oft entscheiden, ob sie im wesentlichen aus lterer Erdkruste
erschmolzen wurden, oder ob an ihrer Bildung auch der Erdmantel beteiligt war.
Abbildung 239 zeigt das am Beispiel eines ca. 310106a alten Granits aus dem Schwarzwald
und eines 2109a alten Granits aus Westafrika. Das initiale 87Sr/86Sr des westafrikanischen
Granits ist nicht unterscheidbar von der Sr-Isotopenwachstumskurve des Erdmantels zu
dieser Zeit; es zeigt daher an, da dieser Granit ber Zwischenstufen wie Gabbro oder
Diorit innerhalb geologisch kurzer Zeit aus dem Erdmantel differenziert sein mu. Im
Gegensatz dazu hat das initiale 87Sr/86Sr des Triberg-Granits einen typisch krustalen Wert,
der eine Beteiligung einer greren Erdmantelkomponente sehr unwahrscheinlich macht.
Dieser Granit ist daher durch Aufschmelzung von lteren krustalen Gesteinen (Metasedi-
menten) entstanden.
Sr-Isotopenmessungen an rezenten marinen Karbonaten haben gezeigt, da ihr 87Sr/86Sr
und damit das des Seewassers, aus dem sie i.w. durch biologische Ttigkeit ausgefllt wur-
den, mit 0.709100.00005 weltweit sehr konstant ist. Das beruht letztlich auf dem effekti-
ven Austausch des Wassers zwischen den Weltmeeren durch Tiefen- und Oberflchen-
strmungen, weil die Durchmischung des Wassers der Ozeane eine Zeit von 103a
erfordert, whrend die sogenannte ResidenzzeitA8 des Sr im Meerwasser 5106a betrgt.

A8. Die Zeit, die ein Ion im Mittel in Lsung im Meerwasser verbringt, bevor es ausgefllt oder an
Minerale adsorbiert wird.

280
 Isotopengeochemie

Das uert sich in der vergleichsweise hohen Sr-Konzentration des Seewassers von ca.
8100g/l (zum Vergleich: Rb 120, Nd 0.0028, Sm 0.00045, Pb 0.03, U 3.3, Th 0.0004g/
lA9). Die geographische Konstanz des 87Sr/86Sr im Seewasser nimmt man auch fr die geo-
logische Vergangenheit an. Durch Analyse verschieden alter Karbonate hat man fr das
Phanerozoikum eine Variationskurve des Seewassers aufzustellen vermocht (siehe Abbil-
dung 240A10). Es zeigt sich, da seit dem Beginn des Kambriums die Isotopenzusammen-
setzung des Meerwassers nur zwischen 0.7065 und 0.709 geschwankt hat und da etwa
seit dem Mitteljura eine stndige Erhhung von 0.7068 auf den heutigen Wert um 0.709
zu verzeichnen ist. Kretazische bis rezente marine Karbonate knnten daher sogar auf diese
Weise datiert werden.

0.725

Granit
0.720
Alter der magma-
tischen Bildung

Triberg-
0.715

87Sr/86Sr
ste 0.710
eink
b
lfen
t eE
ani 0.705
Gr

0.700
d
Erdmantelfel

0.695
4.0 3.0 2.0 1.0 0.0
t [Ga]

ABBILDUNG 239 Mit Hilfe der Sr-Entwicklungskurve des Erdmantels lt sich abschtzen, ob
Magmatite im wesentlichen aus dem Erdmantel stammen oder durch Auf-
schmelzung von lteren Gesteinen der Kruste (Metasedimente).

Was mag die Ursache der 87Sr/86Sr-Fluktuationen des Meerwassers sein? Die im Meer-
wasser gelsten Salze stammen aus 3 Quellen, (a) aus einem Anteil, der durch Verwitterung
und Abtragung der Kontinente (Magmatite und klastische Sedimente) in Lsung ber die
Flsse den Weltmeeren zugefhrt wird, (b) aus einer Komponente, die durch vulkanische
Aktivitt, insbes. an den mittelozeanischen Rcken, ins Meerwasser gelangt und (c) aus
einem Anteil, der aus der Auflsung mariner Karbonate (inklusive lterer auf den Konti-
nenten) herrhrt. Auch die Sr-Isotopie der Ozeane setzt sich aus diesen 3 Beitrgen zusam-
men:

(87Sr/86Sr)Ozean = (87Sr/86Sr)vulk. jv + (87Sr/86Sr)kont. jk + (87Sr/86Sr)karb. jc, [GL 72]

A9. K.K. Turekian Die Ozeane, Enke-Verlag 1985

A10. Burke et al. (1982): Geology 10, 516-519

281
 Stabile Isotope 18O/16O als Beispiel

wobei ji die Bruchteile des Sr der einzelnen Komponenten am Sr des Meerwassers wider-
spiegeln (ji = 1). (87Sr/86Sr)vulk. wird dabei Werte zwischen 0.702 und 0.705 (meist
<0.7035) einnehmen, (87Sr/86Sr)kont. wird >0.710 sein (durchschnittlich 0.720) und (87Sr/
86
Sr)karb. wird im Phanerozoikum Werte zwischen 0.7065 und 0.709 einnehmen. Die Fluk-
tuationen in der 87Sr/86Sr-Entwicklungskurve des Seewassers knnen dann Variationen in
den relativen Beitrgen dieser 3 Komponenten zugeschrieben werden. Insbes. kann der
Anstieg seit dem mittleren Jura auf erhhten Beitrag von Sr zurckgefhrt werden, das sich
aus den Gesteinen der kontinentalen Erdkruste (Granitoide, klastische Sedimente) ableitet
infolge erhhter Abtragungsrate der Kontinente, verursacht durch die jungen Orogenesen.
Der Anstieg an der Wende Ordovizium-Silur kann denselben Effekten im Anschlu an die
kaledonische Orogenese zugeschrieben werden. Das starke Absinken im Perm knnte dem-
gegenber auf intensiven Vulkanismus hindeuten die gewaltigen sibirischen Flutbasalte
entstanden zu dieser Zeit.

0.709 Die Sr-Isotopenentwicklung

des Meerwassers im
Phanerozoikum
87Sr/86Sr

0.708
Perm

Proterozoikum
Ordovizium

0.707 Kambrium
Kreide

Karbon
Tertir

Devon
Trias

Silur
Jura

100 200 300 400 500 600Ma

ABBILDUNG 240 Variation der Sr-Isotopenentwicklung des Seewassers im Phanerozoikum

7.2 Stabile Isotope 18O/16O als Beispiel

Die Geochemie der stabilen Isotope befat sich mit Variationen in den Hufigkeits-
verhltnissen vor allem der leichten Elemente H, (Li), (B), C, N, O, (Si) und S. Die relativen
Massenunterschiede zwischen dem selteneren schwersten Isotop und dem leichtesten Iso-
top sind gro, z.B. 1.125 fr 18O/16O, whrend der Unterschied fr 87Sr/86Sr nur 1.012
betrgt. Am hchsten ist die Variation beim Wasserstoff mit 2, und daher beobachtet man
fr dieses Element in der Natur Isotopenfraktionierungen, also selektive Anreicherungen
des schweren (Deuterium D) oder leichten Isotops, die um ca. eine Zehnerpotenz hher
sind als die der brigen Elemente. Mit Ausnahme von B und Si kommen die genannten Ele-
mente in mehreren Oxidationsstufen vor und gehen in der Natur Verbindungen ein, in
denen sie fest, flssig oder gasfrmig vorliegen. Gemeinsam ist allen diesen Elementen
auerdem, da sie in ihren chemischen Bindungen ber einen hohen Grad an kovalentem
Charakter verfgen. Mit der Verbesserung des Metechnik kann man inzwischen auch
natrliche Variationen in der Isotopenzusammensetzung schwererer Elemente wie Fe, Cu

282
 Isotopengeochemie

oder Zn auflsen. Grere Variationen findet man dabei insbesondere bei biogenen Prozes-
sen. Die Ursachen sind dabei aber bislang nur wenig bekannt.
Die Geochemie der stabilen Isotope beschftigt sich mit den Isotopenvariationen oder Iso-
topieeffekten (Die letzteren sind die Unterschiede in den physikalischen und chemischen
Eigenschaften verschiedener Isotope eines Elementes, die auf deren unterschiedlicher
Masse beruhen.), die entweder durch Isotopenaustauschreaktionen verursacht werden
oder denen massenabhngige Fraktionierungen bei physikalischen und chemischen Vorgn-
gen in der Natur zugrunde liegen.
Kinetische Isotopieeffekte knnen genausogro wie oder gar grer sein als Gleichgewichts-
isotopieeffekte. Die kinetischen Isotopieeffekte lassen sich grob als Ungleichgewichtsreak-
tionen charakterisieren. Sie stehen meist im Zusammenhang mit schnellen, unvollstndi-
gen und in eine Richtung verlaufenden Vorgngen wie Verdampfung, Diffusion und
Dissoziation. Die Effekte im Zusammenhang mit Diffusion und Verdampfung kann man
durch die unterschiedlichen Translationsgeschwindigkeiten der verschiedenen Molekle
in einer Phase oder ber eine Phasengrenze hinweg erklren. Bei gegebener Temperatur ist
die kinetische Energie Ekin in idealen Gasen pro Molekl gleich. Damit gilt z.B. fr 12C16O
und 12C18O:

Ekin = 12 m1v12 = 12 m2v 22 [GL 73]

v1 v 2 = m2 m1 = 30 28 = 1.035,
d.h. da die durchschnittliche Geschwindigkeit von 12C16O 3.5% grer ist als die von
12 18
C O in demselben System. Daher knnen leichte Molekle z.B. rascher aus einem
System herausdiffundieren als schwere oder rascher aus einer flssigen in die gasfrmige
Phase bertreten. Infolge eines solchen kinetischen Effekts liegt d18O von Wasserdampf
ber den Ozeanen bei -13, whrend der Gleichgewichtswert bei nur -9 liegen sollte.
Kinetische Isotopieeffekte sind vor allem bei Tieftemperaturreaktionen von Bedeutung. Sie
werden in der Geochemie der stabilen Isotope oft nur am Rande behandelt.
Die Geochemie der stabilen Isotope beschftigt sich vornehmlich mit Gleichgewichts-
isotopieeffekten. Diese haben ihre Ursache in der Abhngigkeit der Bindungsenergie von der
Atommasse. Wenn in einem Molekl ein leichtes Isotop durch ein schwereres ersetzt wird,
bleiben Kernladung und Elektronenverteilung und ebenso die Kurve des Potentialenergie-
verlaufs unverndert. Da schwerere Isotope jedoch niedrigere Schwingungsenergieniveaus
besetzen als leichte, ist ihre Bindungsenergie in einem Molekl etwas grer als die des
Molekls mit dem leichten Isotop.
Eine der wichtigsten Definitionen in der Geochemie stabiler Isotope ist die des Fraktionie-
rungsfaktors a zwischen zwei Substanzen A und B:

aAB = RA/RB [GL 74]

wobei RA,B die Verhltnisse des schweren zum leichten Isotop sind, also z.B. D/H, C/12C,
13
18
O/16O. Man kann sich a als eine Art Verteilungskoeffizient vorstellen, der oft auch in der
Form ln a oder 103 ln a, angegeben wird. a ist temperaturabhngig und gehorcht fr den
Austausch zwischen Mineralen und Fluiden oder zwischen verschiedenen Mineralarten
einer Gleichung der Art

1000 ln a = A/T2 + B [GL 75]

Der Koeffizient B ist dabei fr den Austausch zwischen koexistierenden wasserfreien Mine-
ralen in der Regel 0.
Mit Hilfe von Standardmaterialien werden die Zusammensetzungen der stabilen Isotope in
der d-Formulierung angegeben:

283
 Stabile Isotope 18O/16O als Beispiel

R
d [ ] = Pr - 1 103 [GL 76]
RStd
z.B. fr Sauerstoff:

d [ ] =
( 18
O 16
O) Pr

- 1 103 ,

( 18
O 16
O)
Std


wobei Pr fr Probe, Std fr Standard steht. Ein gebruchlicher Standard fr H und O ist z.B.
Ozeanwasser (VSMOW Vienna standard mean ocean water, dessen d18O natrlich defini-
tionsgem 0 ist), fr C sind es Karbonate.
Der natrliche Sauerstoff besteht aus den drei Isotopen 16O, 17O und 18O, wobei das leichte-
ste Isotope das bei weitem hufigste ist (mit durchschnittlich knapp 99.8% auf der Erde)
und 17O das seltenste (0.037% im Durchschnitt). Da die Isotope bei allen bekannten Pro-
zessen auf der Erde massenabhngig fraktioniert werden d.h. die Fraktionierung zwischen
18
O und 16O ist doppelt so gro wie die zwischen 17O und 16O begngt man sich bei ter-
restrischen Materialien mit der Messung des Verhltnisses 18O/16O.
Erhebliche Bedeutung haben
d18O []

die Isotopenverhltnisse -2
18
O/16O und 13C/12C fr die
-1
Erforschung der Klimage-
schichte, vor allem whrend 0
des Quartrs. Das Austausch-
gleichgewicht 0 100 200 300 400 500 600 700
1 16
/ 3 CaC O 3 + H 2 O 18 1
/3 Alter [Ka]
CaC18O3 + H216O
18
ist temperaturabhngig. Das ABBILDUNG 241 d O-Fluktuationen in den Schalen der Fora-
18
d O des Meerwassers ist in miniferen Globigerina sacculifer in Kernbohrungen der Karibik
Warmzeiten um rund 1 im Verlauf des Quartrs. Die Minima (niedrige Werte) und Ma-
niedriger als in Kaltzeiten xima spiegeln Warm- bzw. Kaltzeiten wider.
(weil in Warmzeiten wesent-
lich weniger H2O als Eis mit niedrigem d18O gebunden ist als in Kaltzeiten); auerdem wird
die Fraktionierung zwischen CaCO3 und Wasser mit zunehmender Temperatur geringer,
was ebenfalls 1 Unterschied ausmacht. Beide Effekte addieren sich. Daraus folgt, da
die d18O-Werte von marinen Karbonaten (i.w. die Schalen von Organismen) in Warmzeiten
niedriger sind als in Kaltzeiten (siehe Abbildung 241).
Die d18O-Variationen von Magmen auf der Erde reichen von mindestens -2 bis +16. Als
mgliche Ursachen der Variationen knnen angefhrt werden:
Effekte der magmatischen Kristallisation im geschlossenen oder offenen System,
Auswirkungen der partiellen Aufschmelzung und von Heterogenitten der Quellregio-
nen der Magmen hinsichtlich ihrer Isotopien,
Ungleichgewichtseffekte und Magmenmischung, sowie
Effekte fluider Phasen.
Effekte der magmatischen Kristallisation im geschlossenen System knnen nur im End-
stadium der Fraktionierung nennenswert werden, wenn sich Minerale wie Quarz oder
Feldspte ausscheiden, die den schweren Sauerstoff 18O besonders anreichern. Die Unter-
schiede zwischen Rhyolithschmelzen und Quarzen betragen aber allenfalls 2, und wh-
rend der ersten 90% fraktionierter Kristallisation von Basalten wurden O-Fraktionierun-
gen von nur wenigen Zehntel gefunden. d18O frischer ozeanischer Basalte liegt bei
Werten von 5.71, was anzeigt, da der obere Erdmantel weltweit bezglich der O-Iso-

284
 Isotopengeochemie

topie homogen zusammengesetzt ist und da auerdem der Aufschmelzproze keine nen-
nenswerte Fraktionierung erzeugt. Daher lt sich bei Magmatiten das d18O hnlich wie
die Sr-Isotope als geochemischer Tracer verwenden, der Auskunft ber die Herkunft von
Magmen und Prozesse ihrer Vernderung erlaubt. So deuten d18O-Werte von Granitoiden
zwischen ca. 6 und 9 auf eine Herkunft aus magmatischen Gesteinen hin (die ihrerseits
aus dem Erdmantel erschmolzen wurden), Werte von >10 auf eine Herkunft aus der Auf-
schmelzung von Metasedimenten (vergleiche Abbildung 110, Seite 137 im Skript). Mag-
men, die direkt aus dem Erdmantel stammen, sollten d18O-Werte um 5.7 aufweisen;
deutlich hhere Werte zeigen dann an, da die Magmen bei ihrem Aufstieg Gesteine der
Erdkruste assimiliert haben oder da sie bei niedrigen Temperaturen am Meeresboden oder
an Land im Bereich des Grundwasserspiegels mit Wasser reagiert haben (siehe unten). Die-
se mglichen Quellen der Verunreinigung lassen sich durch einen Vergleich mit radioge-
nen Isotopenzusammensetzungen, insbes. des 143Nd/144Nd unterscheiden, weil die Nd-Ge-
halte in Wssern gegenber denen in fast allen Gesteinstypen vernachlssigbar gering
sind.

m DSDP Hole 504B (Costa Rica Rift, Pazifik)

0

T = 0 1508C
200 Blcke submarine
Verwitterung
frische Basalte

400
T < 1508C
reduzierend
Pillows
600
bergangs-
zone
Metamorphose
800 unter
hydrothermalen
Bedingungen
Dikes (100 4008C)
1000

3 4 5 6 7 8 9
d18OBasalt []

ABBILDUNG 242 Variation der Sauerstoffisotope von Basalten aus einem Bohrkern im Costa
Rica-Rift (DSDP = Deep Sea Drilling-Project)

Seit Mitte der sechziger Jahre sind die Prozesse, die zur Alteration der Ozeankruste fhren,
Gegenstand intensiver und systematischer Untersuchung. Die Temperaturen, bei denen
diese Prozesse stattfinden, reichen von 0 bis vielleicht 450C und werden unter dem Sam-
melbegriff Spilitisierung zusammengefat. Die Tieftemperaturalteration wird auch als sub-
marine Verwitterung bezeichnet, die Hochtemperaturprozesse nennt man auch hydrother-
male Alteration. Ursache dieser Prozesse ist in beiden Fllen die Instabilitt der Ozeankruste

285
 Stabile Isotope 18O/16O als Beispiel

gegenber Seewasser. Bei hohen Temperaturen sind Plagioklas, Pyroxen, Magnetit und
basaltisches Glas instabil und reagieren zu Albit, Chlorit, Epidot, Aktinolith, Quarz, Hma-
tit und Zeolithen, whrend bei tiefen Temperaturen v.a. smektitische Tonminerale und
Calcit neu gebildet werden.
Hoch- und Tieftemperaturalteration fhren zu vllig verschiedenen O-Isotopien: Bei niedri-
gen Temperaturen sind die Fraktionierungsfaktoren a hoch, und das d18O der Ozeankruste
wird von Werten zwischen 5.5 und 6 fr frische MOR-Basalte erhht bis zu Werten um
25, wobei z.T. eine positive Korrelation zwischen d18O und dem H2O-Gehalt zu beobach-
ten ist. Mit zunehmender Temperatur werden die Fraktionierungsfaktoren kleiner und
knnen bei ca. 350 C ihre Vorzeichen umkehren, d.h. d18O der Silikate nimmt dann ab.
Typischerweise sind daher die d18O-Werte der Ozeankruste direkt am Meeresboden am
hchsten (Tieftemperaturverwitterung) und nehmen mit der Tiefe ab. Das ist in Abbildung
242 fr einen Bohrkern aus dem Costa Rica-Rift schematisch gezeigt. Charakteristisch fr
die submarine Verwitterung sind hohe Verhltnisse von H2O zu Basalt (>>1), whrend
niedrige Verhltnisse die Hochtemperaturalteration kennzeichnen (1).
Eklogite und Blauschiefer haben hufig d18O-Werte, die auerhalb der Variationsbereichs
frischer Basalte liegen. Da sie aber unzweifelhaft ehemalige ozeanische Basalte darstellen,
gilt dies als Hinweis darauf, da diese Zeugen lterer Ozeankruste hydrothermale berpr-
gungen erfahren haben.
Andere stabile Isotopenverhltnisse haben vornehmlich andere Anwendungsbereiche in
den Geowissenschaften. So ist das Verhltnis 13C/12C wichtig fr die Erfassung des Kohlen-
stoffkreislaufs in der Natur, das Verhltnis D/H ist in der Hydrologie vonnutzen, und das
Verhltnis der Schwefelisotope 34S/32S kann Fragen der Bildung von Sulfiderz- und Salz-
lagersttten klren helfen.

286
 Formulierung metamorpher Reaktionen

8.0 Formulierung metamorpher Reaktionen

In einem Zweikomponentensystem kann die

Zusammensetzung aller darin existierender Pha-
sen auf einer Geraden dargestellt werden: A B C D
Wenn in einem solchen System AD zwei weitere Phasen intermedirer Zusammensetzung
existieren, dann existieren zwischen diesen Phasen die folgenden Reaktionsbeziehungen:
[A] B + D C; [B] A + D C
[C] A + D B [D] A + C B
In eckigen Klammern steht jeweils die Phase, die an der Reaktion nicht teilnimmt. Das ent-
spricht z.B. im System MgO SiO2 den Reaktionen:
Mg2SiO4 + SiO2 2 MgSiO3 (also: Forsterit + SiO2 2 Enstatit)
MgO + SiO2 MgSiO3 (Periklas + SiO2 Enstatit)
2 MgO + SiO2 Mg2SiO4 (2 Periklas + SiO2 Forsterit)
MgO + MgSiO3 Mg2SiO4 (Periklas + Enstatit Forsterit)
Die stchiometrischen Koeffizien-

0
ten fr die Reaktion sind in die- 1
Z
sem Fall noch leicht durch Probie-
ren zu finden.

0.2
Die Phasenbeziehungen in einem 0.8
Dreikomponentensystem lassen C

0.4
sich bekanntlich im Konzentrati-
onsdreieck darstellen (Abbildung 0.6
243). Dabei knnen zwei Reakti-
B

0.6
onstypen unterschieden werden.
Ein Reaktionstyp kann auftreten, 0.4
wenn die Zusammensetzung einer D
Phase innerhalb eines durch drei

0.8
andere Phasen aufgespannten 0.2
Dreiecks liegt. So kann im Beispiel E
die Phase D zu den drei sie begren-
zenden Phasen abgebaut werden, A 1
also
0 X
Y
1

0
0.8

0.6

0.4

0.2

D A+C+E
Der zweite Reaktionstyp ist eine
Reaktion zwischen Phasen mit ABBILDUNG 243 Beispiel eines Konzentrationsdreiecks, in
sich kreuzenden Konoden, im Bei- dem fnf Phasen (A E) existieren mgen.
spiel betrifft das die Phasen A B
und D E, also
A+B D+E
Die stchiometrischen Koeffizienten solcher und noch komplexerer Reaktionen lassen sich
einfacher als durch Probieren durch das Aufstellen von linearen Gleichungssystemen fin-
den. In Abbildung 243 sind die Zusammensetzungen der Phasen A E:
A = X0.6Y0.4 B = Y0.5Z0.5 C = X0.3Z0.7 D = X0.4Y0.3Z0.3 E = X0.2Y0.6Z0.2

287
 Stabile Isotope 18O/16O als Beispiel

Wir betrachten als Beispiel die Reaktion [B] A + C + E D. Fr diese Reaktion kann fr jede
der drei Komponenten X, Y und Z eine Massenbilanzgleichung aufgestellt werden, weil ja
auf beiden Seiten der Reaktion dieselben Molzahlen ni stehen mssen.
Anteile an Komponente X: 0.6nA+0.3nC+0.2nE = 0.4nD 0.6nA+0.3nC+0.2nE0.4nD = 0
Anteile an Komponente Y: 0.4nA + 0nC + 0.6nE = 0.3nD
Anteile an Komponente Z: 0nA + 0.7nC + 0.2nE = 0.3nD
Da in diesen drei Gleichungen vier Unbekannte stehen, bentigt man zur Lsung noch
eine weitere Gleichung. Diese lt sich als Normierungsbedingung formulieren, indem
irgendeiner der Koeffizienten willkrlich 1 gesetzt wird, weil man vorzugsweise ganze Zah-
len fr die Koeffizienten ni erhalten mchte, z.B.
nA = 1
Am leichtesten wird sich die Ermittlung ganzzahliger Koeffizienten gestalten, wenn man
den (zunchst nicht bekannten) kleinsten Koeffizienten gleich 1 setzt. Die Lsung des Glei-
chungssystems ergibt:
nA = 1 nC = 0.889 nD = 2.444 nE = 0.556
Durch Multiplikation mit 9 findet man dann ganzzahlige Koeffizienten: nA = 9, nC = 8, nD =
22 und nE = 5. Damit kann Reaktion [B] also stchiometrisch geschrieben werden zu:
9A + 8C + 5E 22E
Es ist leicht einsichtig, da eine komplexe Reaktion wie der Zerfall von Staurolith in der
Amphibolitfazies nach
Staurolith + Muskovit + Quarz Granat + Biotit + Sillimanit + Wasser
durch Probieren nur noch zeitaufwendig lsen lassen. Die Aufstellung in Form eines linea-
ren Gleichungssystem (Massenbilanzgleichungen fr die einzelnen Komponenten) und
Lsen der Matrix fhrt dagegen schnell zum Ziel, z.B. (bei einem willkrlich angenomme-
nen Mg/Fe-Verhltnis von St, Grt und Bt; sonstige molare Anteile aller Minerale wie in
Tabelle 19 auf Seite 166 angefhrt):
SiO2: 8nSt + 6nMs + 1nQtz 3nGrt 6nBt 1nSil 0nH2O = 0
Al2O3: 9nSt + 3nMs + 0nQtz 1nGrt 1nBt 1nSil 0nH2O = 0
FeO: 3nSt + 0nMs + 0nQtz 2.5nGrt 4nBt 0nSil 0nH2O = 0
MgO: 1nSt + 0nMs + 0nQtz 0.5nGrt 2nBt 0nSil 0nH2O = 0
K2O: 0nSt + 0nMs + 1nQtz 0nGrt 1nBt 0nSil 0nH2O = 0
H2O: 2nSt + 2nMs + 0nQtz 0nGrt 2nBt 0nSil 1nH2O = 0
Normierung: nSt + 0nMs + 0nQtz + 0nGrt + 0nBt + 0nSil + 0nH2O = 1
Damit ergeben sich die Koeffizienten:
nSt = 1.00; nMs = 0.33; nQtz = 3.00; nGrt = 0.67; nBt = 0.33; nSil = 9.00; nH2O = 2.00
Die Reaktion lautet demnach (mit ganzzahligen Koeffizienten):
3St + 1Ms + 9Qtz 2Grt + 1Bt + 27Sil + 6H2O
Man beachte, da diese Reaktion sich im AFM-Diagramm als Reaktion darstellt, bei der
eine Phase (Staurolith) in einem durch Granat, Biotit und Sillimanit begrenzten Dreieck
liegt. Eine Aufstellung eines Gleichungssystems nur mit diesen vier Mineralen und seine
Lsung liefert dann zwar Koeffizienten, die fr die Darstellung im AFM-Diagramm richtig
sind. Diese Koeffizienten entsprechen aber nicht den stchiometrischen Koeffizienten der
vollstndigen Reaktionsgleichung, wie sie zuvor errechnet wurden!

288
9.0 Definition einiger Begriffe
A scher Granit) ererbt sind. Wenn auf das Gestein bei der
Aa- oder Blocklava (auf Hawaii Aa genannt wegen der Laute,
die sie infolge ihrer mit nackten Fen schlechten Begeh-
barkeit beim Lufer hervorruft) ist eine Schlackenlava mit
einem groen Anteil an scharfkantigen Bruchstcken. Im
Vergleich zur Pahoehoe- oder Fladenlava ist sie zh-
flssiger und gasreicher. Ihre Oberflche besteht aus lose
aufgetrmten rauhen Schlacken. Unter dieser Oberflche
folgt eine zerklftete und porse Schicht. Schlacken- und
Blocklava flieen langsamer (meist <1m/min) als Fladen-
lava und in Schben.
Adakit ein Andesit oder Dazit, der durch direkte Aufschmel-
zung einer subduzierten Ozeankruste entstanden sein
kann. Der Beitrag des Mantelkeils ber der subduzierten
Platte ist nicht entscheidend.
Adamellit ein plagioklasreicher Granit. Die Einfhrung des
QAPF-Diagramms hat den Begriff berflssig gemacht.
Alkalibasalt ist ein alkalibasaltisches Gestein mit einem
Verhltnis von normativen Foiden zur Summe von Foi-
den plus Feldspten kleiner als 0.1. Foide sind in der Regel
selbst unter dem Mikroskop nicht identifizierbar, sondern
nur Bestandteil der CIPW-Norm.
alkalibasaltische Gesteine eine groe Gruppe von Basal-
toiden, die Feldspatvertreter in der CIPW-Norm aufweisen.
Mit zunehmendem Grad der SiO 2-Untersttigung (d.h.
zunehmenden Gehalten an Feldspatvertretern) nennt
man die Gesteine Alkalibasalte, Basanite, Nephelinite.
Alkalibasaltische Gesteine findet man typischerweise auf
Kontinenten, in Deutschland z.B. in der Eifel, im Vogels-
berg, im Hegau, in der Oberpfalz.
Amphibolit metamorphes Gestein der Amphibolitfazies
der orogenen Metamorphose, bestehend vor allem aus
Amphibolen und Plagioklas. Amphibolite sind i.a. aus
magmatischen Gesteinen basaltischer Ausgangszusam-
mensetzung entstanden. Selten sind auch mergelige Sedi-
mente als Edukte wahrscheinlich (Paraamphibolite).
Andesit vulkanisches Gestein intermedirer Zusammenset-
zung mit einem SiO2-Gehalt zwischen 57% und 63% bei
einem Gehalt an Alkalien Na2O + K2O unter 7%. Andesite
sind typische Vulkanite, die bei Plattenkollisionen entste-
hen (namengebend sind die Anden).
Ankaramit basaltisches Gestein, dominiert durch Ein-
sprenglinge von dunkelgrnen bis schwarzen Klinopyro-
xenen; daneben auch gelbgrner Olivin
Aplit helles (SiO2-reiches) fein- bis kleinkrniges Gangge-
stein, meist im Gefolge granitoider Intrusionen
Aschen feinkrniges Lockermaterial (<2mm Durchmesser)
von explosiven Vulkanausbrchen; siehe auch unter
Tephra.
Assimilation Inkorporation von Nebengestein durch ein
Magma. Basische Magmen haben infolge ihrer hohen
Temperatur (>1000 C) ein besonders groes Vermgen,
bei ihrer Platznahme in der Tiefe Nebengestein aufzu-
schmelzen, sofern diese Nebengesteine nicht selbst
basisch oder gar ultrabasisch sind. Assimilation wird in
der Regel von fraktionierter Kristallisation begleitet sein.
Als Folge kann das Restmagma seine Zusammensetzung
gegenber dem Ausgangsmagma erheblich verndern.
Siehe auch Hybridisierung.
Augengneis ist ein Gneis mit cm-groen ovalen Feldspten
(Augen), die aus dem Ausgangsgestein (z.B. porphyri-
Metamorphose ein gerichteter Druck ausgebt wird, sam-
meln sich mobile Komponenten (insbesondere Quarz) im
Druckschatten um diese Augen und erzeugen so die
ovale Form.
B
Basalt dunkles vulkanisches Gestein, entstanden durch
partielle Aufschmelzung im oberen Erdmantel. Eingebet-
tet in eine im Handstck nicht auflsbare Grundmasse
knnen Einsprenglinge von gelbgrnem Olivin, dunkel-
grnem bis schwarzem Pyroxen und weiem Feldspat
(Plagioklas) erkennbar sein.
Basanit ist ein alkalibasaltischer Vulkanit. Das Verhltnis
von Feldspatvertretern F zur Summe von F + Alkalifeld-
spat (A) + Plagioklas (P) sollte zwischen 0.1 und 0.6 lie-
gen. Da Einsprenglinge oft nur Pyroxene und Olivin sind
und die Foide (Nephelin, Leucit) Bestandteile der Grund-
masse, legt man zur Berechnung von F/(F+A+P) am ein-
fachsten die CIPW-Norm zugrunde.
basisch Bezeichnung fr einen Magmatit mit <52% SiO 2;
dazu gehren alle Basalte und Gabbros; synonym mit
mafisch.
Batholith groer Pluton; Batholithe knnen Hunderte von
Kilometern lang sein, z.B. in den peruanischen Anden.
Benmoreit Vulkanit, der im TAS-Diagramm in den Bereich
der Trachyandesite fllt und zustzlich relativ arm an
Kalium ist (%Na2O 2% %K2O).
BIF oder banded iron formation nennt man eine sedimentre
Wechsellagerung von Eisenoxiden mit Chert/Kieselschie-
fer und z.T. mit Eisenkarbonaten und -silikaten.
Bims schaumig aufgeblhtes vulkanisches Material saurer
bis intermedirer Zusammensetzung. Er kommt in Form
grober Lapilli und feiner Aschen vor. Die groben Partikel
sind frisch sehr pors und so leicht, da sie auf Wasser
schwimmen. Bimse und Bimsaschen treten als Produkte
des quartren Vulkanismus in der Osteifel auf.
Blauschiefer ist ein bei der Subduktion gebildetes hoch-
druckmetamorphes Gestein, das seine blaue Farbe dem
Vorkommen der Amphibole Glaukophan oder Crossit
verdankt. Im Bereich der niedrigen Blauschieferfazies ist
Lawsonit ein weiteres charakteristisches Mineral; im
Bereich der hheren Blauschieferfazies treten Jadeit und
Granat hinzu. Ausgangsgesteine sind Basalte und basalti-
sche Tuffe.
Blocklava siehe Aa-Lava.
Bombe vulkanisches Material explosiver Eruptionen, Korn-
gre 64mm und hher; siehe auch unter Tephra.
Boninit ist ein Mg-reicher Andesit, der im Bereich einiger
Subduktionszonen vorkommt. Hoher Mg-Gehalt und
niedrige Gehalte an inkompatiblen Elementen legen eine
Entstehung durch hohe Aufschmelzgrade des Ausgangs-
materials nahe.
C
Caldera nennt man ein groes kesselfrmiges Einsturz-
becken in einem Vulkanbau, entstanden nach groen
Explosionen und dem damit verbundenen Entleeren der
Magmakammer im Untergrund.
289
Definition einiger Begriffe
Chert ein aus Chalcedon, Mikroquarz und/oder grberem
Quarz bestehendes Sediment oder eine dichte kieselige
Konkretion. Ein anderer Name fr Chert ist Hornstein.
CIPW-Norm ein rechnerisches Verfahren, um aus der che-
mischen Analyse eines Gesteins einen hypothetischen
Mineralbestand abzuleiten. Dieser Mineralbestand ent-
spricht ungefhr dem Mineralbestand, den das Gestein
aufwiese, wenn es langsam in wenigen Kilometern Tiefe
aus einer H 2 O-freien Schmelze erstarrt wre. Berech-
nungsvorschrift siehe Seite 274.
D genannt, offensichtlich wegen der hufigen Zickzack-
D''-Schicht ist die unterste Schicht des unteren Erdmantels.
Ihre Dicke ist variabel (bis ca. 250 km). Wahrscheinlich
finden darin turbulente Durchmischung statt und ein
betrchtlicher Wrmetransfer vom ueren Erdmantel.
Dieser Bereich ist mglicherweise der Ort der Entstehung
tiefer Plumes.
Dazit saures helles vulkanisches Gestein, chemisch zwi-
schen Andesit und Rhyolith stehend. An Einsprenglingen
treten vor allen Dingen Feldspte (Na-reiche Plagioklase
und K-reiche Alkalifeldspte) auf. Typischerweise sind
Dazite an Subduktionszonen gebunden.
Diabas nennt man einen sekundr umgewandelten Vulka-
nit oder Subvulkanit basaltischer Zusammensetzung. Die
Diabase der mitteleuropischen Varisziden sind zumeist
am oder dicht unterhalb des Meeresboden(s) ausgeflos-
sen. Durch hydrothermale Reaktionen ist die Grund-
masse stark in Chlorit umgewandelt, die Plagioklas-
einsprenglinge sind sericitisiert.
Deformation bezeichnet in der allgemeinen Geologie Rela-
tivbewegungen im Gestein, die durch ein berschreiten
der Festigkeit ausgelst werden. Die Relativbewegungen
knnen sein: Translation (Verschiebung, z.B. Bewegung
einer Platte), Rotation (z.B. Kippung eines Blocks) und Ver-
formung oder Strain (z.B. die Abplattung eines Korns).
Dike, Dyke englisch fr eine plattenfrmige Intrusion mit
meist steiler Stellung, die Schichtflchen von Sedimenten
oder die Foliation von Metamorphiten diskordant durch-
schlagend (siehe auch Skizze Seite 292 unter Lakkolith).
Diorit ist das Tiefengesteinsquivalent zum Andesit. Er ist
im Gelnde nicht von Gabbro zu unterscheiden, weil die
Klassifizierung auf der chemischen Zusammensetzung
der Plagioklase beruht.
Dolerit klein- bis mittelkrniges basaltisches Ganggestein;
typischerweise befinden sich weie leistenfrmige Kri-
stalle von Plagioklas eingebettet in eine Grundmasse
aus feineren Klinopyroxenkristallen (ophitisches
Gefge).
E mensetzung der Schmelze kontinuierlich. Elemente, die
Edukt nennt man das Ausgangsgestein eines Metamorphits
(seltener auch eines Magmatits). So sind Basalte z.B. die
Edukte von Eklogiten, Kalksteine die Edukte von Marmo-
ren oder tonige Sedimente die Edukte von Glimmerschie-
fern und Sillimanitgneisen. Da magmatische Gesteine
meist durch partielle Aufschmelzung eines Ausgangsge-
stein entstehen, bevorzugt man dafr den Begriff des
Muttergesteins. Peridotite sind z.B. die Muttergesteine der
Basalte.
effusiv synonym mit extrusiv Bezeichnung fr das Aus-
flieen von Lava an der Erdoberflche; Gegensatz ist
intrusiv.
290
Eklogit ist ein hochdruckmetamorphes Gestein, das aus
Granat und Na-reichem Klinopyroxen (Omphacit)
besteht. Daneben treten fast immer Rutil und Quarz auf.
Edukte sind basaltische Gesteine. Eklogite entstehen vor
allem bei der Subduktion der Ozeankruste bei Temperatu-
ren oberhalb von ca. 500 C (oberhalb der Blauschiefer-
fazies). Die Eklogite des Mnchberger Gneisgebietes in
Oberfranken zeigen allerdings keine blauschieferfaziellen
Relikte, sondern sind wahrscheinlich aus der Versenkung
von Amphiboliten entstanden.
erweitertes REE-Diagramm (englisch meist spidergram
Muster) ist ein um eine Anzahl anderer inkompatibler
Elemente erweitertes REE-Diagramm. Der Grad der
Inkompatibilitt (und damit die Anordnung der Ele-
mente) wird dabei z.B. durch das Verhalten der Elemente
bei partiellen Aufschmelzprozessen unter den mittel-
ozeanischen Rcken festgelegt; fr MOR-Basalte wrden
sich damit sanfte Muster ergeben, fr andere Typen von
Vulkaniten aber mehr oder weniger irregulre Muster. Ein
Beispiel fr Inselbogenvulkanite ist in Abbildung 81, Seite
101 gezeigt; daraus lt sich ablesen, welche Elemente
sich bei Prozessen unter Inselbgen anders verhalten als
unter den mittelozeanischen Rcken (Nb, Ta) oder inwie-
weit fraktionierte Kristallisation der primren Magmen
die Spurenelementzusammensetzung bereits verndert
hat (Sr-Akkumulation und -Verlust).
F
felsisch alternative Bezeichnung fr sauer fr ein magmati-
sches Gestein mit >63% SiO2
Fladenlava siehe Pahoehoe-Lava.
fluide Phase nennt man eine Phase oberhalb des kritischen
Punktes (hier sind die Dichten von Gasphase und flssi-
ger Phase gleich), bei welcher man nicht mehr zwischen
flssiger und gasfrmiger Phase unterscheiden kann. Oft
wird der Begriff allerdings auch auf den hydrothermalen
Bereich angewandt, der per Definition unterhalb des kri-
tischen Punktes liegt.
Foliation ist ein Oberbegriff fr ein durchdringendes, nicht
bei der Sedimentation entstandenes Flchengefge. Es
entsteht z.B. durch Einregelung nicht isometrischer
Minerale oder durch scherende Deformation.
fraktionierte Kristallisation eines Magmas fhrt zu einer
charakteristischen Abfolge der Ausscheidung von Minera-
len. Aus einem Basaltmagma scheidet sich z.B. zunchst
Olivin, gefolgt von Pyroxenen und Plagioklas aus. Diese
Minerale bilden Mischkristalle; sie entziehen der
Schmelze bevorzugt Mg ber Fe (Olivin, Pyroxene) bzw.
Ca ber Na (Plagioklas). Dadurch ndert sich die Zusam-
nicht in die Kristallstrukturen dieser Minerale passen,
also fr diese Minerale inkompatibel sind, reichern sich
stark in der Restschmelze an.
Fumarole ein Kamin, aus dem vulkanische Dmpfe und
Gase mit hohen Temperaturen (>200 C) entweichen. Sie
treten in einem spten Stadium des Vulkanismus auf.
Unter den Gasen sind neben H2O vor allem SO2 und HCl
vertreten, die stark zersetzend auf die Gesteine an der
Oberflche wirken (siehe auch unter Solfatare).
G
Gabbro ist das Tiefengesteinsquivalent des Basalts; infolge
der langsamen Abkhlung in der Tiefe ist er grobkrnig
 kristallisiert. Er besteht hauptschlich aus weiem Plagio-
klas und dunklem Pyroxen.
Geothermobarometrie nennt man Verfahren, um die Bil-
dungstemperaturen und -drcke metamorpher (seltener
magmatischer) Gesteine abzuschtzen. Chemische Reak-
tionen zwischen Mineralen, bei denen sich die Entropie
(ein Ma fr den Unordnungsgrad) stark ndert (z.B. der
MgFe-Austausch zwischen Granat und Biotit im Kontakt
miteinander), sind in der Regel erheblich temperaturab-
hngig und eignen sich als Geothermometer. Reaktionen
zwischen Mineralen, bei denen sich das Volumen deut-
lich ndert (z.B. der Zerfall von Albit in Jadeit + Quarz),
sind meist sowohl temperatur- als auch druckabhngig,
und sie eignen sich daher sowohl zur Temperatur- als
auch zur Druckbestimmung.
Glimmerschiefer ist ein metamorphes Gestein mit einer
plattigen Teilbarkeit im mm- bis cm-Mastab, hervorge-
rufen durch die Einregelung der Glimmer senkrecht zum
Druck. Glimmerschiefer enthalten vor allem Hellglim-
mer, daneben auch Quarz, Chlorite, Biotit. Sie werden aus
sedimentren Edukten bei der orogenen Metamorphose
in der Amphibolitfazies gebildet.
Gneis ein metamorphes Gestein mit einem Lagenbau im
cm- bis dm-Mastab, hervorgerufen durch eine Einrege-
lung von hellen (Feldspte, Quarz) und dunklen (Biotit,
Hornblende) Gemengteilen. Gneise sind typische Bildun-
gen der Amphibolitfazies bei einer Regionalmetamor-
phose. Orthogneise sind aus magmatischen Ausgangsge-
steinen hervorgegangen, Paragneise aus sedimentren
Edukten. Augengneise enthalten cm-groe Feldspte in
einer feineren Matrix. Diese Augen werden als Relikte
des magmatischen Mineralbestandes gedeutet.
Granit SiO2-reiches plutonisches Gestein, bestehend vor
allem aus Feldspten, Quarz und Glimmer. Granite ent-
stehen vor allem bei KontinentKontinent-Kollisionen
im Zuge der orogenen Metamorphose in der tiefen Erd-
kruste. Die viskosen Schmelzen steigen auf, knnen aber
im Gegensatz zu basaltischen Schmelzen nur selten (als
Rhyolithe) an die Erdoberflche ausflieen, sondern blei-
ben in einigen Kilometern Tiefe als Stcke (Krper von
wenigen km Durchmesser), Plutone (mittlere Gre) oder
Batholithe (>100 km2 Querschnitt) stecken. Die meisten
dieser orogenen Granite entstehen durch die partielle
Aufschmelzung von Metasedimenten.
Granitoide nennt man Plutonite, die im QAPF-Diagramm
in die Felder der Alkaligranite, Granite, Granodiorite und
Tonalite/Trondhjemite fallen. Ihrer Entstehung nach
unterscheidet man Granitoide vom S-Typ (sedimentre
Ausgangsgesteine; meist Granite), I-Typ (magmatische
Edukte; Tonalite, die meisten Granodiorite, einige Gra-
nite), A-Typ (anorogene und/oder alkalireiche und/oder
H2O-arme Granitoide; meist Alkaligranite) und M-Typ-
Granitoide (durch Differenzierung aus Basalten entstan-
den; durchweg Tonalite).
Granophyr saures Tiefen- oder Ganggestein, chemisch dem
Rhyolith entsprechend, mit einer charakteristischen ori-
entierten Verwachsung von Quarz und Alkalifeldspten.
Granulit Metamorphit der Granulitfazies, d.h. hohen Bil-
dungstemperaturen (>750 C, d.h. oberhalb der Stabilitt
von Hellglimmern) und variablen Drcken. Der typische
Mineralbestand von Granuliten basaltischer Edukte ist
Plagioklas + Pyroxene Granat, whrend Granulite toni-
ger Ausgangsgesteine typischerweise aus Alkalifeldspat
Plagioklas + Cordierit + Quarz + Sillimanit + Orthopyro-
xen bestehen.
H
Hawaiit vulkanisches Gestein, im TAS-Diagramm ins Feld
der Trachybasalte fallend
HFS-Elemente (high field-strength) nennt man in der Geo-
chemie Elemente, deren Kationen ein groes Verhltnis
von Ladung zu Radius haben (Ti, Zr, Nb, Hf, Ta).
Hornito kleine, manchmal turm- oder kaminartige Kegel
auf Lavastrmen, aufgebaut aus Lavafetzen und aus
Schlacken. Sie entstanden durch freiwerdende Gase in der
Lava oder dadurch, da Lava durch eine ffnung im
Dach eines Lavatunnels herausgedrckt wurde. Im engli-
schen Sprachgebrauch bezeichnet spatter cone einen Mini-
vulkan, der einer Spalte aufsitzt, und damit ungefhr das-
selbe wie Hornito.
Hyaloklastit glasreiche Tuffe und vulkanische Brekzien, die
unter H2O-Bedeckung entstanden sind. Der subglazial
gebildete Teil von Tafelbergen besteht aus derartigen
Gesteinen.
Hybridisierung Proze, bei dem ein Magma durch Assimi-
lation von Nebengestein oder auch durch Vermischung
mit einem anderen Magma seine Zusammensetzung so
stark verndert, da das neue (hybridisierte) Magma beim
Abkhlen ein anderes magmatisches Gestein ergibt.
Hydrothermale Lsungen sind wrige Lsungen unter-
halb des kritischen Punktes (der bei reinem H2O bei 221
bar und 374 C liegt). Aus ihnen knnen sich abbauwr-
dige Erzlagersttten bilden.
IJ
Ignimbrit Ablagerungen eines pyroklastischen Stromes aus
Glasscherben, Bimslapilli, Kristallen, Gesteinsfragmenten
und Aschen. Die schlechte Sortierung rhrt aus dem
Transport in einem Massenstrom an der Erdoberflche
her. Ignimbrite, die bei Temperaturen oberhalb ca. 500
600 C abgelagert wurden, sind zu einem festen Gestein
versintert (verschweit) und knnen bei der Abkhlung
noch kristallisieren, so da sie sehr hnlich wie eine Lava
aussehen. Bei niedrigeren Temperaturen abgelagerte
Ignimbrite bleiben relativ lockere Gesteine.
inkompatible Elemente sind solche Elemente, die nicht
oder nur untergeordnet in Minerale, insbesondere des
Erdmantels (Olivin, Pyroxene, Granat, Spinell siehe auch
unter Peridotit), eingebaut werden knnen und sich daher
bei der partiellen Aufschmelzung des Erdmantels oder bei
der fraktionierten Kristallisation von Magmen in der
Schmelze anreichern. Bei Verwendung des Begriffs
inkompatible Elemente sollte immer angegeben wer-
den, auf welche Minerale oder andere Materialien man
sich bezieht. Ein Ma fr die Inkompatibilitt eines Ele-
mentes ist der Verteilungskoeffizient D.
intermedir nennt man Magmatite mit SiO2-Gehalten zwi-
schen 52% und 63%.
intrusiv Platznahme eines Magmas in der Tiefe; seine
Erstarrung fhrt zur Bildung von Plutoniten.
Islandit ist der in Island hufig benutzte Name fr Vulka-
nite andesitischer Zusammensetzung (siehe auch Andesit)
auf der Insel. Islandite sind rmer an H2O als die norma-
len Andesite. Die Islandite sind dunkel und im Gelnde
kaum von Basalt zu unterscheiden.
291
Definition einiger Begriffe
Isotope, radiogene Kernarten eines Elementes, die instabil
sind und mit einer charakteristischen Halbwertszeit in
ein Isotop eines anderen Elementes zerfallen. Die Halb-
wertszeit t1/2 ist definiert als die Zeit, nach der genau die
Hlfte der ursprnglich vorhandenen radioaktiven
Atome zerfallen ist. Sie ist mit der Zerfallskonstante l
durch die Beziehung
t 1 /2 = ln 2 l [GL 77]
verbunden (l hat also die Dimension einer reziproken
Zeit). Halbwertszeit und Zerfallskonstante sind Naturkon-
stanten. Einige Isotope, insbesondere 40K ( 40Ca, 40Ar),
87
Rb ( 87Sr), 147Sm ( 143Nd), 176Lu ( 176Hf), 187Re (
187
Os), 232Th (208Pb), 235U ( 207Pb) und 238U ( 206Pb) ha-
ben so groe Halbwertszeiten bzw. so kleine Zerfallskon-
stanten, da sie fr geologische Zwecke nutzbar sind.
Isotope, stabile Kernarten eines Elementes, die keinem
radioaktiven Zerfall unterliegen; insgesamt gibt es 264
davon. Bei Elementen, die aus mindestens zwei stabilen
Isotopen bestehen, vor allem bei den leichteren Elemen-
ten, flchtigeren Elementen und/oder Elementen mit ver-
schiedenen Oxidationsstufen in der Natur kann es durch
geologische oder biologische (und natrlich auch techni-
sche) Prozesse zu mebaren Isotopenvariationen in
verschiedenen Materialien kommen (Isotopenfraktio-
nierung), die sich in Gleichgewichtseffekte (quantenme-
chanisch begrndet, aber thermodynamisch beschreib-
bar) und kinetische Effekte (Ungleichgewichtseffekte, z.B.
wenn aus einer chemischen Reaktion ein Reaktionspart-
ner stndig entfernt wird, so da es nicht zur Einstellung
eines Gleichgewichts kommen kann) unterscheiden las-
sen. Die Gre der Isotopenfraktionierung sinkt mit
zunehmender Masse der Elemente. Innerhalb eines Ele-
mentes ist sie proportional zur Massendifferenz (die Frak-
tionierung zwischen den Sauerstoffisotopen mit der Mas-
senzahl 18 und 16 ist ungefhr doppelt so gro wie die
zwischen 17O und 16O). Und schlielich ist sie noch pro-
portional 1/T 2 (bei magmatischen Temperaturen um
1000 C ist sie nahe Null); die Druckabhngigkeit kann
mit Ausnahme von Wasserstoff vernachlssigt werden.
KL
Keratophyr ist ein Name fr einen alten (mindestens
mesozoischen) sauren bis intermediren Vulkanit, beste-
hend vor allem aus Na-reichem Plagioklas und Chlorit.
Kieselschiefer ist ein nicht mehr sehr gebruchlicher Name
fr palozoische geschieferte Kieselgesteine. Dies sind
Ablagerungen in tiefem Meerwasser.
Kimberlit fluidreiche (CO2, H2O) ultramafische vulkani-
sche Brekzie, bestehend aus serpentinisierten und karbo-
natisierten Peridotiten, krustalen Xenolithen und Ein-
sprenglingen des Kimberlitmagmas. Kimberlite, die durch
Kratone eruptiert sind, knnen wirtschaftlich bedeutend
infolge ihrer Diamantfhrung sein.
Kissenlava synonym mit Pillow-Lava
Komatiit Vulkanit peridotitischer bis basaltischer Zusam-
mensetzung. Fr viele Komatiite ist die Spinifex-Textur
kennzeichnend. Komatiite treten fast nur in archaischen
Kratonen auf. Zu Bildung der peridotitischen Komatiite
sind sehr hohe Temperaturen (>1600 C) und sehr hohe
Aufschmelzgrade des Erdmantels (bis zu 45%) ntig.
Lagergang plattenfrmige Intrusion, konkordant zu den
Schichtflchen von Sedimenten bzw. zur Foliation von
Metamorphiten (siehe auch folgende Skizze)
292
Lahar nennt man einen vulkanischen Schutt- und
Schlammstrom. Er entsteht, wenn Aschenstrme in Was-
serlufe flieen, bei Eruptionen durch einen Kratersee,
aber auch bei Remobilisierung von Aschen durch heftige
Regenflle.
Lakkolith ein Pluton mit nach oben gewlbter Oberseite
und flacher Unterseite
Gang (Dike)
Lakkolith
Lagergang
Lamproit K-reicher, aber CO 2 -armer ultramafischer bis
mafischer Vulkanit mit Einsprenglingen von Phlogopit.
Im Norden von Australien treten diamantfhrende Lam-
proite auf.
Lamprophyr ist ein dunkles (SiO2-armes) Ganggestein.
Lapilli (Singular: Lapillus) Auswurfsmaterial vulkanischer
Eruptionen mit einer Korngre zwischen 2mm und
64mm. Das Material mag beim Aufprall auf die Erd-
oberflche bereits fest oder noch plastisch verformbar
gewesen sein, so da die Form der Lapilli variabel ist.
Akkretionre Lapilli bestehen aus konzentrisch um einen
Kern gewachsenen Aschepartikeln, wobei das Wachstum
z.B. durch Regentropfen ausgelst wird, die in eine
Aschenwolke fallen. Siehe auch Tephra.
Lava ist ein allgemeiner Begriff fr an der Erdoberflche
oder am Meeresboden ausgeflossenes Magma. Auch das
rasch erkaltete Magma das heutige Gestein wird Lava
genannt.
Lavarhren, Lavatunnel knnen sich durch Flieen von
Lava des Pahoehoe-Typs unter einer bereits erstarrten
Oberflche bilden. Wenn die Lava aus den Tunneln und
Rhren ausflieen kann, hinterlt sie einen Hohlraum,
auch Lavahhle genannt. Diese Gebilde erreichen auf
Hawaii Lngen von 20 km.
LIL-Elemente nennt man Elemente mit groen Ionen-
radien und niedriger Ladung. Insbesondere zhlt man
dazu K, Rb, Cs, Sr und Ba und allenfalls noch die leichten
REE (LaNd). Die LIL-Elemente reichern sich bei partiel-
len Schmelzprozessen im Erdmantel in der Teilschmelze
an und sind daher in der Erdkruste konzentriert worden.
Liparit synonym mit Rhyolith
Liquidus In einem Druck (P) Temperatur (T)-Diagramm
markiert die Liquiduskurve die Kombination von P und T,
oberhalb der ein Gestein vollstndig aufgeschmolzen ist.
Unterhalb des Liquidus existiert zunchst ein PT-
Bereich, in dem Schmelze und festes Material nebenein-
ander vorkommen. Erst unterhalb des Solidus ist alle
Schmelze verschwunden.
Lopolith nennt man einen Pluton mit schsselfrmigem
Querschnitt.
MN
Maar ein vulkanischer Explosionskrater, entstanden durch
einen gasreichen und feststoffarmen Vulkanausbruch, in
Deutschland (Eifel) oft mit Wasser gefllt.
mafisch Bezeichnung fr ein SiO 2 -armes magmatisches
Gestein mit <52% SiO2; synonym mit basisch.
Magma geschmolzenes oder teilweise geschmolzenes
Gesteinsmaterial. Ein Magma besteht meistens aus einer
Schmelze und aus festem Material, bei dem es sich entwe-
der um Restmaterial der Aufschmelzung handelt oder um
aus der Schmelze kristallisierte Minerale oder Mineral-
aggregate.
Metamorphose ist die Summe der Vernderungen, die ein
Gestein erfhrt, wenn es Drcken und Temperaturen aus-
gesetzt wird, die oberhalb des Bereichs der Diagenese und
unterhalb des Bereichs der weitgehenden Aufschmelzung
liegen, also vielleicht zwischen 200 C und (abhngig von
der Gesteinsart) 700 C bis 1000 C. Der wichtigste Typ
der Metamorphose ist mit Plattenkollisionen verbunden.
Bei Plattenkollisionen, an der mindestens eine kontinen-
tale Platte beteiligt ist, vollzieht sich diese orogene Meta-
morphose in der oberen Platte von der Grnschiefer- in
die Amphibolitfazies und dann wieder rckwrts in die
Grnschieferfazies. Die PT-Bedingungen der Granulit-
fazies werden nicht immer erreicht. Im Verlauf der Zeit
durchluft ein Gesteinspaket meist einen im Uhrzeiger-
sinn gekrmmten PT-Pfad. Die in den Erdmantel abtau-
chende Platte erfhrt eine vornehmlich durch den Druck
geprgte Metamorphose; aus einem Basalt entsteht dabei
zunchst ein Blauschiefer und dann ein Eklogit. Um
groe Plutone bildet sich nach deren Platznahme ein
schmaler Bereich (wenige km, abhngig von der Gre
und Tiefe der Intrusion) aus, der durch Temperaturerh-
hung kontaktmetamorph verndert wird.
Metasediment ein aus einem Sediment entstandenes meta-
morphes Gestein
Metasomatose bezeichnet die chemische (und meist auch
mineralogische) Umwandlung eines Gesteins im festen
Zustand durch Reaktion mit wrigen oder CO2-halti-
gen Fluiden. Bekannt sind metasomatische Umwand-
lungen der Nebengesteine in der Nhe von syenitischen
Intrusionen. Auch die Anreicherung von Peridotiten des
Erdmantels an inkompatiblen Elementen schreibt man
gerne metasomatischen Prozessen zu, selbst wenn sie sich
nicht in Mineralneubildungen uert.
Moho Mohorovicic-Diskontinuitt, die seismische Grenze
zwischen Erdkruste und Erdmantel. Sie wird als chemi-
sche Diskontinuitt angesehen, bei der die Vielfalt krusta-
ler Gesteine von ultramafischen Gesteinen (v. a. Perido-
tite) abgelst wird.
MORB Akronym fr mid-ocean ridge basalts, also Basalte,
die an den mittelozeanischen Rcken erzeugt werden.
Man unterscheidet weiterhin N-MORB, von E-MORB
oder P-MORB. N steht fr normal; dies sind die an den
hoch inkompatiblen Elementen wie K, Rb oder den leichten
Seltenen Erden (La Nd) ber weniger inkompatible Ele-
mente wie die schweren Seltenen Erden (Ho Lu), Y oder
Ti angereicherten Basalte (Die Gehalte der Elemente wer-
den dabei zustzlich durch diejenigen unfraktionierter
Materie des Sonnensystems dividiert; dies sind z.B. die
chondritischen Meteorite oder der ursprngliche Erd-
mantel in der Frhzeit der Erde). P(lume)- und E(nri-
ched)-MORB haben hhere Gehalte an hoch inkompati-
blen Elemente; als Ursache dafr wird meist die
Gegenwart einer zweiten Quelle (neben normalem Peri-
dotit des oberen Erdmantels) angenommen, insbeson-
dere ein aus dem tiefen Erdmantel aufsteigender Plume.
Die Diabase der mitteleuropischen Varisziden stellen
palozoische am Ozeanboden ausgeflossene Basalte dar,
entstanden an einer konstruktiven Plattengrenze, d.h.
einem mittelozeanischen Rcken oder einem Spreizungs-
zentrum in einem Back Arc.
Nephelinit ein alkalibasaltischer Vulkanit mit einem Ver-
hltnis von Foiden zur Summe von Foiden plus Feldsp-
ten grer als 0.6.
Norm, normativer Mineralbestand ein hypothetischer
Mineralbestand eines Gesteins, der nach Rechenvor-
schriften aus der chemischen Analyse ermittelt wird;
wichtigste Norm ist die CIPW-Norm.
O
Obsidian dunkles, oft schwarzes vulkanisches Glas, in der
chemischen Zusammensetzung meist Rhyolith entspre-
chend. SiO 2 -reiche Schmelzen sind sofern ihr H 2 O-
Gehalt nicht hoch ist sehr viskos und erstarren meist
glasig, vergleichbar mit einer Schmelze von Fensterglas.
Die schwarze Farbe vieler Obsidiane rhrt von winzigen
Kristallen von Magnetit her, die lagenartig angereichert
sind (siehe auch Abbildung 18, Seite 32unten).
Ophikarbonat ist der Name fr ein metamorphes Gestein,
das aus Serpentin und Karbonatmineralen besteht. Wenn
das Karbonat berwiegend Calcit ist, nennt man das
Gestein Ophicalcit; bei berwiegen von Magnesit liegt ein
Ophimagnesit vor. Ophikarbonate knnen durch Reaktion
ultramafischer Gesteine mit gemischten H 2O-CO2-Flui-
den entstehen, in denen H20 berwiegt (>85 Volumen-
prozent), weil andernfalls Serpentinminerale nicht mehr
stabil wren.
Ophiolith nennt man Segmente der Ozeankruste, die
durch tektonische Prozesse in kontinentale Kruste inte-
griert wurden. Ein vollstndiger Ophiolith sollte von
oben nach unten bestehen aus Tiefseesedimenten, spiliti-
sierten Pillowbasalten, basischen Intrusiva (Gabbros) und
Ultramafiten. Letztere sind oft stark deformiert, also
metamorphen Ursprungs.
PQ
Pahoehoe nennt man auf Hawaii die Fladenlava. Sie ist
durch Abkhlung eines gasarmen und dnnflssigen
Magmas entstanden. Ihre Oberflche besteht aus Fladen,
die seilartig verdreht sind (Stricklava). Sie entsteht, wenn
ein nur an der Oberflche erstarrtes Magma durch das
Flieen des noch flssigen Magmas darunter mitge-
schleppt wird. Im Untergrund kann das Magma lngere
Zeit fliefhig bleiben; siehe auch Lavarhren.
Palagonit ein durch H2O-Aufnahme umgewandeltes vulka-
nisches Glas. Palagonit-Tuff ist ein durch Reaktion mit
Wasser umgewandeltes pyroklastisches Gestein basalti-
scher Zusammensetzung.
293
Definition einiger Begriffe

partielle Aufschmelzung eines Eduktes fhrt zur Entste- wird. Phreatische Explosionen sind hufig die Vorboten
hung magmatischer Gesteine. In einem Einkomponen- anderer Vulkanausbrche.
tensystem, z.B. H2O, stehen feste und flssige Phase nach Phyllit ein feinkrniges metamorphes Gestein der Grn-
der Gibbsschen Phasenregel entlang einer Reaktionskurve schieferfazies mit Teilbarkeit im mm-Bereich und Seiden-
im Gleichgewicht (F = 1). Bei konstantem Druck schmilzt glanz, der von Sericit und Chlorit herrhrt. Edukte sind
die feste Phase bei einer Temperatur vollstndig auf. In in der Regel tonige Sedimente.
einem Mehrkomponentensystem das fast alle Gesteine
darstellen erhht sich die Zahl der Freiheitsgrade, so Pikrit basaltisches vulkanisches Gestein mit viel Einspreng-
da die festen Phasen bei konstantem Druck nicht mehr lingen von gelbgrnem Olivin. Pikrite knnen durch
bei einer Temperatur vollstndig aufschmelzen, sondern hohe Aufschmelzgrade des Erdmantels entstehen (viel-
ber ein Temperaturintervall, markiert durch die Solidus- leicht 30%) oder in einer Magmakammer durch Absinken
und die Liquiduskurve. Dieses Intervall kann zwischen von Olivin in einer Basaltschmelze.
einigen Zehner C (SiO 2- und H 2O-reiche Edukte) und Pillow-Lava ist durch Abschreckung von Magma mit Was-
einigen 100 C betragen (ultramafische Edukte). Ein nied- ser am Meeresboden oder auch unter Gletschern entstan-
rig viskoses Basaltmagma kann sich vom Restit bereits bei den und im Anschnitt von kissen- oder wulstartiger
einem kleinen Aufschmelzgrad (1%) abtrennen und auf- Form. Da die Lava im Innern der Krper zunchst noch
steigen, whrend eine hoch viskose granitische Schmelze fliefhig bleibt, entstehen dreidimensional wurst- oder
mehr als ca. 25% Aufschmelzgrad dazu bentigt. rhrenfrmige Gebilde.
Pechstein H2O- und SiO2-reiches schwarzes oder dunkel- Plateaubasalte Begriff fr Basalte, die innerhalb kurzer Zeit
grnes Gesteinsglas mit im Gegensatz zum Obsidian groe Flchen auf dem Land oder dem Meeresboden
stumpfer Oberflche. berfluten (daher auch der Name Flutbasalt), meist von
Pegmatit nennt man ein grob- bis riesenkrniges Gangge- Spalteneruptionen ausgehend.
stein, das meist im Gefolge granitischer Magmen auftritt. plinianische Eruptionen sind explosive und groe Vul-
Das grobe Wachstum ist auf Ausscheidung aus wrigen kanausbrche, bei denen Aschen bis in die Stratosphre
(und damit niedrigviskosen) Lsungen bei Temperaturen getragen werden und sich ber ein weites Areal ausbrei-
zwischen ca. 500 und 600 C zurckzufhren. Pegmatite ten knnen. Der Fallout der Eruptionen an anderer
stellen die Endphase der Kristallisation saurer Magmen Stelle kann zur Datierung verwendet werden (Tephro-
aus Lsungen mit hoher Anreicherung der fr die Haupt- chronologie).
minerale der Granite inkompatiblen Elementen dar.
Peles Haar Fden oder Knuel von Fden vulkanischer (in
der Regel basaltischer) Glser. Es entsteht in Lavafont-
nen oder bei turbulentem Flieen von Lava. Ein einzelner
Faden mit einem Durchmesser von <0,5mm kann eine
Lnge von 2m erreichen.
Peles Trnen Trpfchen von trnenfrmigem, kugeligem
oder zylinderfrmigem vulkanischem Glas, oft mit Peles
Haar an dessen Ende verwachsen vorkommend.
peralkalisch nennt man einen Magmatit, in welchem der
molekulare Anteil von Na + K den Anteil von Al ber-
steigt. Dann sind mehr Alkalien vorhanden, als zur Bil-
dung von Feldspten oder Feldspatvertretern ntig ist, so
da Alkaliamphibole oder Alkalipyroxene gebildet werden.
Peridotit Gestein, das den oberen Erdmantel aufbaut,
bestehend aus Olivin, Ortho- und Klinopyroxen und
einem Al-reichen Mineral, welches in Tiefen >80 100
km Granat [(Mg,Fe,Ca)3 (Al,Cr)2(SiO4)3] ist und in gerin-
gerer Tiefe Spinell [(Mg,Fe) (Al,Cr) 2O4]. Unter den Ozea-
nen, unter denen die Temperatur mit der Tiefe besonders
stark steigt, tritt unterhalb der MOHO zunchst Plagioklas
als Al-reiches Mineral in Peridotit auf. Durch partielle
Aufschmelzung von Peridotiten entstehen die Basalte. In
den kontinentalen basaltischen Vulkaniten treten hufig
Peridotitxenolithe auf; ihr Vorkommen zeigt an, da die
Schmelze rasch innerhalb von allenfalls einigen Tagen
an die Erdoberflche gelangt ist.
ABBILDUNG 244 Typen von Vulkaneruptionen. Spalten-
Phnokrist (auch: Phnokristall) ist ein Einsprengling, der
eruptionen vom Island-Typ und Eruptionen vom Hawaii-Typ
im Magmatit kristallisierte, in dem er auftritt. Siehe auch
sind mit dem Ausflieen heier basaltischer Laven aus Spal-
Xenokrist!
ten bzw. Schloten verbunden. Die Lava entgast beim Ausflie-
phreatisch, phreatomagmatisch nennt man eine Vulkan- en; dadurch kommt es zur Bildung von Lavafontnen. Da
explosion, die durch Kontakt eines Magmas mit Grund- die Lava niedrig viskos ist, kann sie weit flieen und Plateaus
wasser ausgelst wird. Eine phreatische Explosion ist eine oder groe Schildvulkane aufbauen. Eruptionen vom Strom-
reine Dampfexplosion, whrend bei einer phreatomag- boli-Typ sind wenig gefhrlich, weil das Auswurfsmaterial in
matischen Explosion neben Gasen auch Magma gefrdert der Nhe des Schlotes niedergeht und die hin und wieder

294
 ausflieende Lava viskos und wenig fliefhig ist. Der Vulca-
no-Typ zeichnet sich durch strkere Explosionen aus, bei de-
nen sich Aschenwolken bilden, meist gefolgt vom Ausflieen
viskoser Lava; ein Stratovulkan wird so aufgebaut. Explosio-
nen vom Pele-Typ (benannt nach der Eruption des Mont
Pele auf Martinique 1902) sind extrem gefhrlich, weil sie
zerstrerische Glutlawinen ausbilden, die infolge ihrer hohen
Dichte die Hnge hinabrasen. Plinianische Eruptionen (be-
nannt nach der von Plinius beobachteten Eruption des Vesuv
im Jahr 79 sind extrem explosiv. Feine Asche kann in die Stra-
tosphre gelangen und das Weltklima beeinflussen. Das gr-
bere Material wird durch Wind verdriftet und fllt rasch
wieder auf die Erde. Die Eruptionen dauern meist lange (eini-
ge Tage) und enden erst, wenn der Magmennachschub aus-
bleibt; anschlieend bildet sich oft ein Einsturzbecken
(Caldera). In Deutschland ist der Laacher See in der Eifel ein
Beispiel dafr.
Plume ein infolge seiner relativ zum umgebenden Erd-
mantel geringeren Dichte im festen Zustand aufsteigen-
der Gesteinskrper (anomaler Erdmantel) variabler
Form und Gre. Plumes werden fr den Vulkanismus
innerhalb stabiler Platten verantwortlich gemacht Hot
Spot-Vulkanismus; Paradebeispiel ist Hawaii innerhalb
der Pazifischen Platte. Plumes haben ihre Quelle an seis-
mischen Diskontinuitten tief in der Erde, z.B. der Grenze
zwischen Erdmantel und Erdkern in 2900 km Tiefe oder
der Grenze zwischen oberem und unterem Erdmantel in
ca. 670 km Tiefe. Island liegt auf dem Mittelatlantischen
Rcken und zustzlich ber einem Hot Spot. Derzeit wird
diskutiert, ob auch die kontinentalen basaltischen Vulka-
nite, z.B. im franzsischen Massif Central, in der Eifel
oder im Egergraben Ausdruck eines Plumes sind. Geophy-
siker aus Gttingen und Karlsruhe haben z.B. unter der
Eifel mit seismischen Methoden eine Struktur kartiert, die
sich als weniger dicht und daher wohl anomal hei im
Vergleich zur Umgebung interpretieren lt.
Pluton nennt man einen groen (bis mehrere 100 km
Durchmesser) Tiefengesteinskrper, der in der Erdkruste
durch Abkhlung eines Magmas entstanden ist. Da ein
Pluton in der Regel in khleres Nebengestein intrudiert,
khlt er vom Rand her ab. Ergebnis ist ein zonierter Plu-
ton, bei dem sich die hchst differenzierte Restschmelze
im Innern nahe dem Dach ansammelt.
Plutonit Gestein, das innerhalb der Erdkruste durch
Abkhlung eines Magmas entstanden ist; synonym mit
Tiefengestein
Pneumatolytisches Stadium ist ein Abschnitt in der End-
phase der Erstarrung von Plutoniten nach dem pegmatiti-
schen Stadium; der Stofftransport erfolgt im berkriti-
schen Zustand bei Temperaturen zwischen ca. 500 und
400 C. Die Bildung von Greisen und Zinnstein in Grani-
ten (Seite 235) wird mit diesem Stadium verbunden.
porphyrisch Begriff, der sich auf das Gefge von magmati-
schen Gesteinen bezieht. Ein porphyrisches Gefge ist
durch groe Kristalle gekennzeichnet, die in eine Grund-
masse erheblich geringerer Korngre eingebettet sind.
Bei vulkanischen Gesteinen heien die groen Kristalle
Einsprenglinge; sie sind in einer Grundmasse enthalten,
in der mit dem unbewaffneten Auge oder auch mit einer
Lupe in der Regel keine Minerale mehr unterscheidbar
sind.
Prasinit ist der Name fr ein grnes feinkrniges basalti-
sches Gestein, das einer Metamorphose in Grnschiefer-
fazies ausgesetzt wurde. Es besteht vorwiegend aus Na-rei-
chem Plagioklas, Chlorit und Epidot.
Pyroklastika alle festen Bruchstcke, die von Vulkanen
ausgeschleudert werden
pyroklastische Gesteine Oberbegriff fr vulkanische
Lockergesteine; siehe auch Tephra.
pyroklastische Strme Suspensionen aus festem Material
jeder Gre und aus Gasen, die sich infolge ihrer hohen
Dichte entlang oder nahe der Erdoberflche rasch und
falls vorhanden in morphologischen Senken ausbreiten.
Dazu gehren Glutlawinen (pyroklastische Blockstrme)
und Ignimbrite. Das feste Material von Ignimbriten hat die
Gre von Bims und Asche, whrend die festen Anteile
von Glutlawinen aus mikro- bis feinblasigen Lavablcken
bestehen. Groe Vulkankatastrophen wie die Zerstrung
der Stadt St. Pierre auf Martinique im Jahr 1902 gehen auf
Kosten solcher pyroklastischer Strme. Im Tal der Zehn-
tausend Dmpfe (Katmai-Nationalpark) in Alaska finden
sich 5 10 m groe Blcke von Dazit, die beim Ausbruch
von 1912 in einer Glutlawine transportiert wurden.
QAPF-Diagramm Doppeldreieck zur Klassifizierung von
Plutoniten auf Grund ihres Mineralbestandes an Quarz
oder Foiden und von Feldspten. Ein analoges Diagramm
fr Vulkanite eignet sich fr die Ansprache im Gelnde.
Da Vulkanite hufig nur wenige Einsprenglinge aufwei-
sen, ist ihre chemische Klassifizierung nach dem TAS-Dia-
gramm sicherer.
R
Restit ist das residuale Gestein, das nach einem partiellen
Aufschmelzproze zurckbleibt. In ihm sind die Minerale
und chemischen Komponenten konzentriert, die erst bei
hheren Temperaturen in die Teilschmelze eingetreten
wren. Bei der partiellen Aufschmelzung eines metasedi-
mentren Gneises gehen z.B. Hellglimmer, Quarz und
Alkalifeldspte bevorzugt in die Teilschmelze; der Restit
ist an Mineralen wie Sillimanit, Plagioklas und Biotit
angereichert, mithin an Elementen wie Al, Ca und Mg.
Rhyolith SiO2-reiches vulkanisches Gestein mit mehr als
69 Gew.-% SiO2. Falls Einsprenglinge vorhanden sind,
tritt Quarz auf und bei hheren Gehalten an K 2O oder
Na2O auch Alkalifeldspte.
S
sauer Bezeichnung fr ein magmatisches Gestein mit
hohem SiO2-Gehalt (>63%); synonym mit felsisch.
Schildvulkan breiter Vulkankegel (10 100 km2) mit sehr
flachen Hngen. Der Vulkan ist aufgebaut aus sich ber-
lappenden und ineinandergreifenden Strmen aus basal-
tischer Lava, die im geschmolzenen Zustand niedrig vis-
k o s w a r. N a m e n g e b e n d i s t d e r S k j a l d b r e i u r
(Schildbreit) auf Island nrdlich des fi ingvallavatn
(siehe auch Abbildung 18, Seite 32oben).
Schlacke nennt man ein blasenreiches und daher wenig
kompaktes vulkanisches Gestein. Die Blasen sind durch
Entgasung beim Ausflieen und Erstarren des Magmas
entstanden.
Seltene Erden (abgekrzt REE fr rare earth elements) die
Gruppe der Elemente mit den Ordnungszahlen 57 (La) bis
71 (Lu). In der Petrologie und Geochemie sind die REE
von betrchtlicher Bedeutung, weil sie infolge der gerin-
gen Unterschiede im chemischen Verhalten, die im
wesentlichen in den Unterschieden ihrer Ionenradien
begrndet liegen, in der Natur vorausschaubar zwischen
295
Definition einiger Begriffe
verschiedene Phasen fraktionieren. Die REE treten fast
nur als REE3+-Ionen auf. Ausnahmen sind Ce, das unter
stark oxidierenden Bedingungen (vor allem im marinen
Milieu) als Ce 4+ vorkommen kann, und Eu, das unter
reduzierenden Bedingungen (in vielen Magmatiten) teil-
weise zweiwertig vorliegt. In diesen Ausnahmefllen ver-
halten sich Ce und Eu geochemisch vllig anders als die
brigen REE. Fr die meisten gesteinsbildenden Minerale
sind die REE inkompatibel, d.h. sie reichern sich relativ zu
den Mineralen in einer koexistierenden Schmelze an
(ihre Verteilungskoeffizienten D sind kleiner als 1). Zur Ver-
anschaulichung werden die REE-Gehalte im allgemeinen
in normierter Form als Funktion der Ordnungszahl oder
des Ionenradius aufgetragen.
Serpentinit ein berwiegend aus Serpentinmineralen
(Antigorit, Lizardit, selten Chrysotil) bestehender ultra-
mafischer Metamorphit. Serpentinite entstehen durch
hydrothermale Verwitterung ultramafischer Gesteine,
insbesondere Peridotite, vor allem auf Kosten des Olivins.
Typische Begleitminerale sind Talk und Magnetit (ent-
standen vorwiegend aus der hydrothermalen Verwitte-
rung des Orthopyroxens). Pyroxene knnen als Relikte
des ursprnglichen Mineralbestandes noch vorhanden
sein.
Sill englisch fr Lagergang
Solfatare ein Kamin, aus dem vulkanische Dmpfe und
Gase bei Temperaturen unter ca. 200 C entweichen.
Neben Wasserdampf kommt hufig H2S vor, durch dessen
Oxidation elementarer Schwefel abgelagert werden kann.
Solidus Gesteine, die aus mehreren Phasen bestehen,
schmelzen nicht an einem Punkt (in den Koordinaten
von Druck P und Temperatur T) vollstndig auf, sondern
ber eine PT-Intervall hinweg. Die Soliduskurve ist in
einem PT-Diagramm die Kurve, die den Beginn der Auf-
schmelzung markiert. Zwischen Solidus- und Liquidus-
kurve existieren Schmelze plus festes Material. Abhngig
vom Schmelzgrad und der Viskositt der Schmelze kann
sich die Teilschmelze vom restlichen festen Material
abtrennen und infolge ihrer geringeren Dichte aufstei-
gen. Die niedrigviskosen basaltischen Schmelzen im Erd-
mantel knnen schon bei niedrigen Aufschmelzgraden
(1%) vom Restgestein (Peridotit) abgetrennt werden und
aufsteigen, whrend die viskosen SiO2-reichen Schmelzen
in der Erdkruste sehr viel hhere Aufschmelzgrade ben-
tigen (>20% bei rhyolithischen Schmelzen), um aufstiegs-
fhig zu werden.
Spalteneruption Ausflieen von Lava entlang von Spalten.
So treten in der aktiven Vulkanzone Islands, die sich von
Sdwesten nach Nordosten quer durch die Insel zieht,
Schwrme (40 100 km Lnge) von Spalten auf. Als gr-
ter Eruptionsgraben der Welt gilt eine Spalte, zu der die
Eldgj sdstlich von Landmannalaugar zhlt. Sie ist ins-
gesamt rund 30 km lang, die Eldgj (islndisch fr Feuer-
schlucht) allein ca. 5 km lang, 600 m breit und im Durch-
schnitt 200 m tief. Ihr Ausbruch wird auf das Jahr 934
datiert, wobei aus der Eldgj ca. 10 km 3 Lava geflossen
sein soll. Vielleicht noch spektakulrer drften die Aus-
brche aus der Kraterreihe der Laki-Spalte sdstlich der
Eldgj im Jahr 1783 gewesen sein. Dabei wurden durch
rund 100 Eruptionskrater entlang einer ca. 25 km langen
Spalte vielleicht 12 km3 Lava gefrdert.
Spilitisierung ist eine Form der Metasomatose basaltischer
Vulkanite am Meeresboden und verursacht durch Reak-
tion mit Meerwasser, bei der Plagioklase durch Albit und
296
zz
,,,



yyy
Klinopyroxene durch Chlorit verdrngt werden. Gegen-
ber einem frischen Tholeiit ist Na angereichert, whrend
Ca und Mg verarmt sind. Das resultierende Gestein nennt
man Spilit.
Stock kleiner Pluton (<100 km2 Ausstrich an der Erdoberfl-
che); in der Tiefe kann er sich mit anderen Stcken zu
einer groen Intrusion vereinigen.
,,,




yyy

zz
{{{
||
Stockwerk bezeichnet in der Lagerstttenkunde einen
Bereich, in dem ein Gestein durch eine Vielzahl erzfh-
render unregelmiger kurzer Risse und Gngchen
geprgt ist.
Stratovulkan
ein Vulkan,


{{{
||
der alternie-
rend aus La-
ven und Pyro-
klastika auf-
gebaut ist.
Die Hnge
von Strato-
vulkanen sind erheblich steiler als die von Schildvulkanen,
welche die Austrittsrhren von niedrig viskosen und da-
mit weit flieenden Basaltlaven darstellen.
Streckeisen-Diagramm Synonym fr QAPF-Diagramm; A.
Streckeisen war Vorsitzender einer Kommission, die sich
mit der Nomenklatur und Klassifizierung von Magmati-
ten befate.
Stre ist seitlicher (gerichteter) Druck, der auf Gesteine bei
der Metamorphose ausgebt wird. Im Vergleich zum
Druck, der durch die berlagernden Gesteine ausgebt
wird, ist der Stre gering (meist nur einige bar; allenfalls
100 bar; zum Vergleich: in der kontinentalen Kruste
herrscht in 10 km Tiefe ein durch die Auflast ausgebter
Druck von ca. 2750 bar).
strombolianische Eruptionen wenig explosive kleine Vul-
kanausbrche; namengebend ist der Stromboli. Die
Tephra fllt schon in der nheren Umgebung des Schlotes
auf die Erde zurck. Bei greren Eruptionen fliet Lava
aus, die infolge relativ hoher Viskositt kein groes Flie-
vermgen aufweist.
T
Tafelvulkan (Tafelberg) ein Vulkan, der unter Eisbe-
deckung eines Gletschers entsteht. Typischerweise ist er
von unten nach oben aufgebaut aus Pillow-Laven, vulka-
nischen Brekzien, Tephra und Lavaflssen.
TAS-Diagramm (total alkalis silica) Diagramm, in dem
die Summe der Alkalien Na 2 O + K 2 O gegen den SiO 2 -
Gehalt aufgetragen wird; das Diagramm dient zur Klassi-
fizierung der vulkanischen Gesteine.
Tephra Oberbegriff fr alles vulkanische Lockermaterial,
unabhngig von Zusammensetzung, Korngre und
Form. Nach der Korngre unterscheidet man Aschen
(Partikel <2mm Durchmesser), Lapilli (2 64mm) und
Bomben (>64mm).
Tephrit nennt man einen alkalibasaltischen Vulkanit mit
einem Verhltnis von Feldspatvertretern zur Summe von
Feldspatvertretern plus Feldspten zwischen 0.1 und 0.6.
Anders als dem Basanit fehlen dem Tephrit jedoch Oli-
vine als Einsprenglinge.
Tholeiit ein Basalt, der durch mittelhohe Aufschmelzgrade
(10 20%) des Erdmantels entstanden ist. In der chemi-
schen Zusammensetzung zeichnen sich Tholeiite durch
 niedrige Gehalte an inkompatiblen Elementen aus. In der Literaturhinweise:
CIPW-Norm uert sich dies durch das Fehlen von Lexikon der Geowissenschaften in sechs Bnden (2002)
Feldspatvertretern. Tholeiite sind die typischen Basalte der Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg
Ozeanbden.
Decker, R.W. & Decker, B.B. (1991) Mountains of Fire,
Tonalit, Trondhjemit SiO2-bersttigte Plutonite, deren Cambridge University Press, Cambridge, 198 Seiten
Feldspte fast nur Plagioklase sind. Trondhjemite sind Jackson, J.A. (1997) Glossary of Geology, Am. Geol. Insti-
quarzreicher als Tonalite. Beide sind die charakteristi- tute, Alexandria/Virginia, 769 Seiten
schen Granitoide des Archaikums, treten aber auch in
jngerer Zeit noch auf. Zur Bildung der Tonalite sind
betrchtlich hhere Temperaturen (>900 C) ntig als zur
Bildung von Graniten.
Trachyt alkalireiches (Na2O + K2O > 10%) vulkanisches
Gestein mit SiO2-Gehalten zwischen 57% und 70%, meist
hell. Die SiO2-arme Ausgangsschmelze, aus der ein Tra-
chytmagma durch fraktionierte Kristallisation entstehen
kann, mu einen hohen Alkaligehalt aufweisen (alkali-
basaltische Magmen). In Deutschland kommen Trachyte
z.B. in der Osteifel und im Siebegebirge vor.
Tuff nennt man eine verfestigte vulkanische Tephra, meist
eine verfestigte Asche. Die Glaspartikel in den Ausgangs-
gesteinen sind recht instabil und reagieren in geologi-
schen Zeitrumen rasch, mit Wasser. In den Poren-
rumen bilden sich neue Minerale, z.B. Zeolithe, die als
Kitt wirken.
UZ
ultrabasisch, ultramafisch Bezeichnung fr ein magmati-
sches oder metamorphes Gestein mit SiO2 <45%.
Verteilungskoeffizient D ist im einfachsten Fall als Kon-
zentrationsverhltnis eines Elementes (meist Spuren-
elementes) zwischen zwei Phasen definiert, z.B. zwischen
einem Mineral und einer Schmelze im Gleichgewicht mit
diesem Mineral. Die Gre der Verteilungskoeffizienten
ist von Parametern wie der Temperatur, der chemischen
Zusammensetzung der Phasen im Gleichgewicht, der
Struktur der Schmelze und auch dem Druck abhngig.
Verteilungskoeffizienten sind in der Petrologie ntzlich
z.B. zur Ableitung des Aufschmelzgrades des Erdmantels,
den die verschiedenen Basalttypen reprsentieren, oder
zur Bestimmung des Ausmaes an fraktionierter Kristalli-
sation eines Magmas. Durch den Wert der Verteilungs-
koeffizienten zwischen einem Mineral und einer koexi-
stierenden Schmelze lassen sich kompatible Elemente
(D1) von inkompatiblen Elementen (D<1) unterschei-
den.
Xenokrist ist ein Einsprengling in einem Vulkanit, der
nicht im Magma kristallisiert ist, sondern aus dem
Nebengestein mitgeschleppt wurde. So treten in basalti-
schen Gesteinen hufig Olivine auf, die aus Peridotiten
des Erdmantels stammen. Siehe auch Phnokrist!
Xenolith nennt man einen Fremdgesteinseinschlu in
einem Magmatit. In Vulkaniten knnen Xenolithe der
gesamten Erdkruste und des obersten Erdmantels auftre-
ten, die vom Magma bei dessen Aufstieg mitgerissen wur-
den. Im Fall von Xenolithen in vulkanischem Locker-
material spricht man auch von Auswrflingen und, wenn
sie rundlich sind, von Knollen. Dunkle Xenolithe in Gra-
niten knnen Bruchstcke des Eduktes darstellen, Restite
oder ebenfalls beim Aufstieg mitgerissene Nebengesteine.
Zentralvulkan ein Vulkan, der Magmen verschiedener
Zusammensetzung eruptiert, z.B. Basalt und Rhyolith.
Hufig besitzen sie zudem eine Caldera.

297
Definition einiger Begriffe

298
Gesteins-/Lagerstttenlehre
Seite
Symbols
d, von Isotopenverhltnissen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 283
d18O, Definition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 134
A Aschen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 289
Aa-Lava . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 289
AAS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 262
ACF-Diagramm . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 198
ACFM-Diagramm . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 198
ACFN-Diagramm. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 198
Achsentransformationen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 163
Adakite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 97, 289
Adamellite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 289
Adkumulate. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111
Afar-Dreieck . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 117, 119
AFM-Diagramm
fr Magmatite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
fr Metamorphite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 166, 198
agpaitischer Index . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 120
akkretionre Lapilli. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 292
Aktinolith . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 199
aktive kontinentale Rifts. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 117
Aktivitt. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 175
Al2SiO2, Phasendiagramm . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
AlbitAnorthit, Phasendiagramm . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42
AlbitKalifeldspat, Phasendiagramm . . . . . . . . . . . . . . . . . 50
AlbitOrthoklasSiO2, Phasendiagramm . . . . . . . . . . . . . . 64
AlbitOrthoklasSiO2H2O, Phasendiagramm . . . . . . . . . . 65
AlbitSiO2, Phasendiagramm. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45
Algoma-Typ BIF. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 247
Alkalibasalte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23, 289
alkalibasaltische Gesteine. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 289
Alkaligesteinskomplexe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 240
Alkaligranite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130
alkalireiche Granitoide . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 133
Alkalirhyolithe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 119
Alkemade-Theorem . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 63
Almadn, Hg-Lagersttte. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 225
alpinotype Peridotite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82
REE . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82
Altersbestimmung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136
Aluminium, Vorkommen und Verwendung . . . . . . . . . . . 210
Amphibol, Stabilittskurve . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74
Amphibolite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 156, 289
Amphibolitfazies . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 160, 188, 200
Analcim. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 198
Andesite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25, 97, 289
Anglesit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 222
Ankaramite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 289
anomale Rckensegmente. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 90
anorogene Granitoide . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 133
AnorthitAlbitOrthoklas, Phasendiagramm . . . . . . . . . . . 66
Antimon, Vorkommen und Verwendung . . . . . . . . . . . . . 210
@ Index
Seite
antiperthitische Entmischung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50
Aplite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 289
Arrhenius-Gleichung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 171
Arsen, Vorkommen und Verwendung . . . . . . . . . . . . . . . 210
Assimilation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 289
Asthenosphre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
Atlantis II . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 223
Atomabsorptionsspektrometrie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 262
A-Typ-Granitoide. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 133
Augengneise . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 289
Auripigment . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 222
uerer Kern . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13
Austauschreaktionen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 172
Austauschvektor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 162, 163
Austauschverteilungskoeffizient . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 172
A-Wert . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 133
B
Back-Arc . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 98
banded iron formation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 289
Barrow-Faziesmetamorphose. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 184
Basalte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23, 25, 278, 289
basaltische Elemente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80
Basaltoide . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 289
Basalttetraeder . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 94
Basanite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23, 289
Zusammensetzung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 120
basisch . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17, 289
Bastnsit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 240
Batholith . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130, 289
Bauxite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 249
Be-10, in Mn-Knollen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 256
Benioff-Zonen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 96
Benmoreite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23, 289
Berhrungsparagenesen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 158
Beryllium, Vorkommen und Verwendung . . . . . . . . . . . . 210
Besshi-Lagersttten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 227
BIFs . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 247, 289
Billiardkugelmodell . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 214
Bimse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 289
Bingham, porphyrische Cu-Lagersttte . . . . . . . . . . . . . . 228
Bingham-Verhalten, Schmelzen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33
Biotitzone . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 184
Bischofit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 250
black ore, Kuroko-Vererzungen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 227
black smokers . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 220
Blattverschiebungen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14
Blauschiefer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 156, 160, 204, 289
Blei, Vorkommen und Verwendung . . . . . . . . . . . . . . . . . 210
Blocklava . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 289
Bhmit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 249
Bombe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 269, 289
i
Index
Seite
Boninite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .23, 289
Bor, Vorkommen und Verwendung . . . . . . . . . . . . . . . . .210
Bornit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .237
Braggsche Gleichung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .261
Broken Hill, Massivsulfidlagersttte . . . . . . . . . . . . . . . . . .225
Brom, Vorkommen und Verwendung . . . . . . . . . . . . . . . .210
brckenbildende Sauerstoffe. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .28
C
Cadmium, Vorkommen und Verwendung . . . . . . . . . . . .210
Calcium, Vorkommen und Verwendung . . . . . . . . . . . . . .210
Caldera. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .289
Calyptogena magnifica. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .221
Carnallit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .250
CCD . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .255
Celadonit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .194
chalkophile Elemente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .80
Chalkosin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .246
Charnockite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .156
chemische Diffusion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .35
chemisches Potential . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .169
Chemographie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .161
Cherts . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .290
chilled margins . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .116
Chlor, Vorkommen und Verwendung . . . . . . . . . . . . . . . .210
Chloritzone. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .184
Chondritmodell der Erde . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .80
Chrom, Vorkommen und Verwendung . . . . . . . . . . . . . . .210
Chuquicamata, porphyrische Cu-Lagersttte . . . . . . . . . .228
CIPW-Norm . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .274, 290
Clapeyron-Gleichung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .40
Clarion-Fracture Zone, Mn-Knollen. . . . . . . . . . . . . . . . . .252
Clathrate . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .256
Clausius-Clapeyron-Gleichung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .71
Climax, porphyrische Mo-Lagersttte . . . . . . . . . . . . . . . .229
Clipperton Fracture Zone, Mn-Knollen . . . . . . . . . . . . . . .252
Coffinit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .243
Columbia River, Flutbasalte. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .105, 107
Columbit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .240
Comendite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .24
Zusammensetzung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .120
Coriolis-Kraft. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .251
crustal underplating . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .35, 143
cryptic layering. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .111
D Ely, Skarnlagersttte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .237
D''-Schicht . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .13, 290
Daly Gap . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .119, 121
Dazite. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .97, 290
Deformation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .30, 290
Deformationsrate . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .30
degenerierte Reaktionen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .181
Dekkan, Flutbasalte. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .105, 108
destruktive Plattengrenzen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .14
ii
@ Gesteins-/Lagerstttenlehre
Seite
Diabase . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .290
diagenetisches Wachstum, Mn-Knollen. . . . . . . . . . . . . . .255
Diamanten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .129
Diamantzellen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .271
Diaspor. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .249
Diatreme . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .127
Dichte von Magmen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .33
Differentiationsindex . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .26
Diffusion, Schmelzen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .35
Diffusionskoeffizienten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .35, 36
Diffusionswege . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .36
Dike . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .290
DiopsidAlbitAnorthit, Phasendiagramm. . . . . . . . . . . . . .58
Diorite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .290
Zusammensetzung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .131
diskontinuierliche Reaktionen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .172
disseminated ores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .228
Disthenzone . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .189
Dolerite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .290
Dreikomponentensysteme . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .51
Dreiphasendreieck . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .54
Durchstrahlelektronenmikroskopie . . . . . . . . . . . . . . . . . .266
Dyke. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .290
E
East Kalkaroo, U-Lagersttte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .244
Edukt . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .290
effusiv. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .290
Effusivgesteine, Definition. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .17
Einkomponentensysteme . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .39
Einschlu, Definition. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4
Einschluverbindungen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .256
Einsprengling . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .295
Eisen, Vorkommen und Verwendung . . . . . . . . . . . . . . . .210
eiserner Hut . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .231
Eklogite . . . . . . . . . . . . . . . . . .156, 160, 204, 205, 206, 290
Ekman-Drift . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .252
El Teniente, porphyrische Cu-Lagersttte . . . . . . . . . . . . .228
Elektronenstrahlmikrosondenanalytik . . . . . . . . . . . . . . . .267
Elemente
chondritische Hufigkeiten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .83
kosmische Hufigkeiten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .81
unfraktionierter Erdmantel . . . . . . . . . . . . . . . . . .83, 85
eluviale Seifen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .218
E-MORB . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .95
Enargit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .222
Enderbite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .156
Endoskarn. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .237
endotherme Reaktionen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .171
entartete Reaktionen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .181
Enthalpie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .171
Entmischung von Magmen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .213
Gesteins-/Lagerstttenlehre
Seite
epigenetisch . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 212
epithermale Lsungen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 230
Epizone . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 148
equilibrium mineral assemblage . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 157
Erden . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 209
Erdkruste . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
Erdmantel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
Erdmantelgesteine. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80
erweitertes REE-Diagramm . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 290
Erze . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 209
Eu-Anomalie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 97
Eutektikum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44
eutektische Schmelze . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44
Evaporitlagersttten. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 218
Exoskarn . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 237
exotherme Reaktionen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 171
extensive Eigenschaften. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 169
extensive Gren, Definition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
extrusiv . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 290
F
Fahlerz . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 222
Farallon-Platte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 107
Farbzahl . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
Fazies . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 148
Feldspte, ternres Phasendiagramm. . . . . . . . . . . . . . . . . 66
felsisch . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17, 290
felsische Gesteine . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 156
Fenitisierung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 240
Fibrolith . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 190
Ficksches Gesetz, erstes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35
filter pressing. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111
Fitzroyit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 128
Fladenlava . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 290
Flammenphotometrie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 263
Fleckschiefer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 193
fluid inclusions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 215
Fluiddruck . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 153
Fluide . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 153
fluide Phase . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 290
Fluideinschlsse. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 215
Fluor, Vorkommen und Verwendung. . . . . . . . . . . . . . . . 210
Flutbasalt. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 294
Flutbasalte, REE . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 107
Flutbasalte, Zusammensetzung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 109
Flutbasaltprovinzen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105
Foliation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 290
forbidden zone . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 68
Forearc . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 97
Formationswasser . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 215
ForsteritAnorthitSiO2, Phasendiagramm. . . . . . . . . . . . . 61
ForsteritDiopsidAnorthitSiO2, Phasendiagramm . . . . . 112
ForsteritDiopsidSiO2, Phasendiagramm . . . . . . . . . . 75, 76
@ Index
Seite
ForsteritSiO2, Phasendiagramm . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46
fossile kontinentale Rifts . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 117
Fouriersches Gesetz . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 149
fraktionierte Aufschmelzung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44
fraktionierte Kristallisation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42, 290
Fraktionierung, von Isotopen. . . . . . . . . . . . . . . . . . 135, 283
Fraktionierungsfaktor. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 283
freie Energie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 169, 170
Fruchtschiefer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 193
Fugazitt, Sauerstoff . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77
Fumarole. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 290
G
Gabbros . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 290
Gallium, Vorkommen und Verwendung . . . . . . . . . . . . . 210
Gangart. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 209
Ganggesteine, Definition. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
Garnierit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 249
Gashydrate . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 256
Gasmischfen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 269
GASP-Barometer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 175
Gefge, Definition. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
Gehlenitkermanit, Phasendiagramm . . . . . . . . . . . . . . . 49
Gelndearbeit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
Geobarometer. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 173, 291
Geothermalsysteme. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 216
Geotherme . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 150
geothermischer Gradient. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 149
Geothermobarometrie. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 291
Geothermometer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 173, 291
gepanzerte Relikte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 173
Germanium, Vorkommen und Verwendung . . . . . . . . . . 210
geschlossene Systeme, Definition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
Gesteine, Definition. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
Gesteinskunde, Definition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
Gibbsit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 249
Gibbssche freie Energie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 169, 170
Gibbssche Phasenregel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
Glaukophanschiefer. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 160, 206
Gleichgewichtsaufschmelzung. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44
Gleichgewichtsisotopieeffekte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 283
Gleichgewichtskristallisation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42
Gleichgewichtsvergesellschaftungen . . . . . . . . . . . . . . . . 157
Gleichgewichtszustnde, Definition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
gleitende Reaktionen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 172
Glimmer, Schmelzkurven . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 142
Glimmerschiefer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 291
Glutlawinen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 295
Gneise. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 156, 291
Gold, Vorkommen und Verwendung. . . . . . . . . . . . . . . . 210
Gradierung, Lagenintrusionen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111
Granatzone . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 186
iii
Index
Seite
Granite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .291
experimentelle Petrologie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .139
Vorkommen im Schwarzwald . . . . . . . . . . . . . . . . . .143
Zusammensetzung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .131
Granitoide . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .18, 130, 291
Chemismus. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .131
geotektonische Umgebung. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .133
Klassifizierung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .133
Mineralbestand. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .133
Mineralisation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .133
Granitschmelzen
H2O-Lslichkeit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .141, 142
Granitsystem . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .139
Granodiorite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .130
Granofelse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .156
Granophyre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .291
Granulite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .156, 291
Granulitfazies . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .160, 192, 200
Greenstone. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .244
Greisen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .235
Grnschiefer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .156
Grnschieferfazies. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .160, 184, 200
Grnstein . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .156
Gutenberg-Diskontinuitt . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .13
H inkompatible Elemente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .86, 147, 291
Hafnium, Vorkommen und Verwendung . . . . . . . . . . . . .210
Halbwertszeit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .135, 279, 292
Halit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .250
Hamersley Range, BIF . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .247
Haplogranit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .141
Harker-Diagramme . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .26
Hauptelemente, Definition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .5
Hauptgemengteile, Definition. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .5
Hawaiite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .23, 291
Hebelgesetz . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .43
Henderson, porphyrische Mo-Lagersttte . . . . . . . . . . . . .229
heterogene Keimbildung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .37
Heulandit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .198
HFS-Elemente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .101, 291
high field-strength-Elemente siehe HFS-Elemente
HM-Puffer. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .77
Hochdruckfazies . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .160
Hochdruckmetamorphose . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .194
Hochtemperaturalteration, O-Isotope . . . . . . . . . . . . . . . .286
Hochtemperaturperidotite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .82
homogene Keimbildung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .37
Hornfelse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .149, 157
Hornfelsfazies . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .160
Hornito. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .291
Hornstein . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .290
hot spot . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .16
Hot Spot-Vulkanismus. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .295
iv
@ Gesteins-/Lagerstttenlehre
Seite
Hotspot-Theorie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .102
Hyaloklastite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .291
Hybridisierung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .291
hydrogenetisches Wachstum, Mn-Knollen . . . . . . . . . . . .255
Hydrothermalapparaturen
auenbeheizt . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .269
innenbeheizt. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .270
hydrothermale Lsungen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .291
hydrothermale Metamorphose . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .149
Hydrothermalfelder, Ostpazifik . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .220
Hydrothermalwsser, Zusammensetzung . . . . . . . . . . . . .222
Hyperliquidus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .42
Hypersolvusgranite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .65
IJ
ICP . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .263
ID, isotope dilution . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .265
Ignimbrit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .295
Ignimbrite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .291
Ijolite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .125
Illitkristallinitt . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .184
Impaktmetamorphose . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .149
Indium, Vorkommen und Verwendung. . . . . . . . . . . . . . .210
Industrieminerale . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .209
Initialwert, radiogene Isotope . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .279
inkongruentes Schmelzen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .45
innerer Kern . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .13
intensive Eigenschaften. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .169
intensive Gren, Definition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8
Interkumulusphase . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .111
Interkumulusschmelze . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .110
intermedir. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .291
intrakontinentale Riftgebiete. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .117
intrusiv . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .291
invarianter Punkt . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8
Ionenstrahlmikrosondenanalytik . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .267
Islandite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .291
isobare Schnitte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .39
isochemisch . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .147
Isochrone . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .280
Isograde . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .184
isolierte Systeme, Definition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .7
isoplethe Schnitte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .39
isotherme Schnitte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .39
Isotope . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .135
radiogene . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .292
stabile. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .292
Isotopenfraktionierung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .292
Isotopengeochemie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .135
Isotopenverdnnungsanalyse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .265
Isotopieeffekte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .283
Itabirite. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .247
Gesteins-/Lagerstttenlehre
Seite
I-Typ-Granitoide . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 132
Jaspilite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 247
Jod, Vorkommen und Verwendung . . . . . . . . . . . . . . . . . 210
Jotunite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 156
K kritischer Radius, Keimbildung. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37
K2OSiO2-Diagramm . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24
Kalium, Vorkommen und Verwendung . . . . . . . . . . . . . . 211
Kalkalkaliindex. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
kalkalkalische Serie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
Kalksilikatgesteine . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 156
Karbonatite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23, 119
Alter . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 126
Karbonatkompensationstiefe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 255
Karpholith . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 194
kataklastische Gesteine . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 149
kataklastische Metamorphose . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 149
Katazone . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 148
Kationenaustauschreaktionen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 172
Keimbildungsraten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37
Kenia-Rift. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 119
Keratophyre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 292
Kerguelen-Plateau . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105, 106
KFMASH-System . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 166, 183
Khibina, Alkaligesteinskomplex . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 241
Kieselschiefer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 292
Kimberlite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23, 126, 292
Kimberlite, Alter . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 126
Kimberlitpipe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 127
Kinetik. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 171
Kinetische Isotopieeffekte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 283
Kinta Valley, Sn-Lagersttte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 233
Kissenlava . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 292
Kobalt, Vorkommen und Verwendung . . . . . . . . . . . . . . 211
Kohlenstoff, Vorkommen und Verwendung . . . . . . . . . . . 211
Kollophan . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 250
Komatiite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22, 292
Kompaktion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111
Komponenten, Definition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
Kompressibilitt, Schmelzen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35
Kompressionswellen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
kongruentes Schmelzen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45
Konode . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42
konstruktive Plattengrenzen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14
Kontaktaureole . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 149
kontaktmetamorphe Fazies . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 160
Kontaktmetamorphose . . . . . . . . . . . . . . . . . . 149, 160, 192
kontinentale Flutbasalte. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105
kontinentale Riftzonen, Magmatismus . . . . . . . . . . . . . . . 117
kontinuierliche Reaktionen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 172, 174
Konzentrationsdreieck . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 161
Kornerupin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 192
Koronatexturen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 202
@ Index
Seite
kotektische Linie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53
kristalline Schiefer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 156
kritische Ebene der SiO2-Untersttigung . . . . . . . . . . . . . . 94
kritische Linie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41
kritischer Punkt . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48, 154
kryptischer Lagenbau . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111
Kumulate, Definition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
Kumuluskristalle . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111
Kupfer, Vorkommen und Verwendung . . . . . . . . . . . . . . 211
Kupferschiefer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 246
Kuroko-Lagersttten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 226
L
Lagenintrusionen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 110, 239
Lagergang. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 292
Lagersttten, Definition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
Lahar. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 292
Laki-Spalte. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 296
Lakkolith . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 292
Lamproite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23, 126, 292
Alter . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 126
Lamprophyre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 292
Landmannalaugar, Obsidianstrom. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32
Lapilli . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 292
large igneous provinces. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 106
Larsen-Index . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
Lateralsekretion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 217
Laterite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 249
Latite. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23
Laumontit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 198
Lava . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17, 292
Lavarhren . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 292
Lavatunnel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 292
Lawsonit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 199
layered intrusions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 110
Leucitite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23
leukokrat . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
Leukosom . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 190
LIL-Elemente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 292
Liparite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 292
LIPs siehe large igneous provinces
liquid line of descent . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58
Liquiduskurve . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42, 292
Lithium, Vorkommen und Verwendung. . . . . . . . . . . . . . 211
lithophil . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84
lithophile Elemente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80
Lithosphre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
lithostatischer Druck . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 153
Lopolith . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 293
Lothringen, Minette . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 249
low velocity zone . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
Lowell-Guilbert-Modell . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 230
v
Index
Seite
M Mohorovicic-Diskontinuitt, Moho . . . . . . . . . . . . . . .11, 293
Maar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .293
mafisch. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .17, 293
mafische Gesteine. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .156
Mafite. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .156
Magma. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4, 293
Magnesium, Vorkommen und Verwendung . . . . . . . . . . .211
MagnetitIlmenit, O2-Indikator. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .79
Majorit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .13
Mangan, Vorkommen und Verwendung. . . . . . . . . . . . . .211
Mangerite. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .156
Mansfeld, Kupferschiefer. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .246
Marmore . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .156
Marquette Range Supergroup, BIF . . . . . . . . . . . . . . . . . .247
Massivsulfidlagersttten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .225
Maximum, in Phasendiagrammen . . . . . . . . . . . . . . . . . . .49
mechanische Lithosphre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .13
Meerwasser, Sr-Isotopie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .282
Megakristalle, Definition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4
Megalith. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .103
Meggen, Massivsulfidlagersttte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .225
Meimechite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .22
melanokrat . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .17
Melanosom . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .190
Melilithite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .23
Melteigite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .125
Mesozone. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .148
Meta- . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .156
metallische Rohstoffe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .209
metaluminous . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .130
metamorphe Fazies . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .148, 158
Metamorphose, Definition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .147, 293
Metamorphosearten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .148
Metasedimente. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .293
Metasomatose . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .293
meteorisches Wasser. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .215
Methanhydrate. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .257
Mg# . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .25
Mg-Wert. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .25
Mg-Zahl . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .25
Michipicotin, BIF. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .248
mid-ocean ridge basalt . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .93, 293
Migmatisierung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .147
Migmatite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .157, 190
mineralogischer Lagenbau . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .111
Mineralparagenesen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .157
Minette . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .249
Minimum, in Phasendiagrammen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .49
Mississippi-Valley-Lagersttten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .242
Mn-Knollen, Zusammensetzung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .256
MnOFeO, Phasendiagramm . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .48
Modalbestand . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .5, 17
modaler Mineralbestand. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .17
vi
@ Gesteins-/Lagerstttenlehre
Seite
Molenbruchdreieck. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .161
Molybdn, Vorkommen und Verwendung . . . . . . . . . . . .211
Monazit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .240
Mont Pele, Eruptionstyp . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .295
MORB . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .93, 293
Seltene Erden . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .95
Zusammensetzung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .92
Mount Isa, Massivsulfidlagersttte . . . . . . . . . . . . . . . . . .225
Mountain Pass, Karbonatit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .240
M-Typ-Granitoide. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .134
Mugearite. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .23
Zusammensetzung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .120
Mutternuklid . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .135
MW-Puffer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .77
Mylonite. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .149
N
NAA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .264
Natrium, Vorkommen und Verwendung. . . . . . . . . . . . . .211
Nebenelemente, Definition. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .5
Nebengemengteile, Definition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .5
Nephelinite. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .23, 293
NephelinKalsilitSiO2, Phasendiagramm . . . . . . . . . . . . .124
NephelinSiO2, Phasendiagramm. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .47
net-transfer reactions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .176
Netzwerkbildner . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .29
Netzwerkwandler . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .29
Neukaledonien, Ni-Lagersttten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .249
Neutronenaktivierungsanalyse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .264
Newton-Verhalten, Schmelzen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .30
nicht brckenbildende Sauerstoffe . . . . . . . . . . . . . . . . . . .28
nichtmetallische Rohstoffe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .209
nicht-Newton-Verhalten, Schmelzen. . . . . . . . . . . . . . . . . .30
Nickel, Vorkommen und Verwendung . . . . . . . . . . . . . . .211
Niedrigdruckmetamorphose . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .192
Niob, Vorkommen und Verwendung . . . . . . . . . . . . . . . .211
N-MORB. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .95
NNO-Puffer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .77
Nontronit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .237
Norm . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .293
normativer Mineralbestand. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .18, 293
Definition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .5
Nuklide. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .135
O
Oberrheingraben . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .117
Obsidian. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .32, 293
offene Systeme, Definition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .7
Oldoinyo Lengai, Karbonatschmelzen. . . . . . . . . . . . . . . .125
Ontong-Java-Plateau. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .105
Ophicalcite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .293
Ophikarbonate . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .293
Ophimagnesite. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .293
Gesteins-/Lagerstttenlehre
Seite
Ophiolithe. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91, 293
Stratigraphie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92
ophitische Textur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60
orogene Granitoide . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 132
orogene Metamorphose . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 148
Ortho-. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 156
orthomagmatische Lagersttten
Ni-Cu . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 239
Platinoide . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 239
Ti. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 240
Ostafrikanisches Rift. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 117, 125
Ozeanbodenmetamorphose . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 149
Ozeanbodenvulkanismus. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87
Ozeaninselvulkanismus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 102
ozeanische Flutbasalte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105
Ozeankruste, Aufbau . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91
P Plume . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16, 295
Pahoehoe-Lava . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 293
Palagonite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 293
Palagonit-Tuff . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 293
Palosom. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 190
Pantellerite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24
Zusammensetzung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 120
Para- . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 156
Paran, Flutbasalte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105
partielle Aufschmelzung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 90, 294
Pauschalchemismus. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18
Pechblende . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 243
Pechsteine. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 294
Pegmatite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 294
Peles Haar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 294
Peles Trnen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 294
Pelite bei der Metamorphose. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 183
Pellets . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 250
peralkalisch . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24, 120, 130, 294
peraluminous . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130
Peridotite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81, 294
pT-Stabilitt . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85
Peristeritlcke . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 200
Peritektikum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45
peritektische Linie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60
peritektische Reaktion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45
peritektischer Punkt. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45
perthitische Entmischung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50
petrogenetische Netze . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 173
Petrographie, Definition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
Petrologie, Definition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
Phnokristalle siehe Phnokristen
Phnokristen, Definition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4, 294
phase layering . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111
Phonolithe. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 119
Zusammensetzung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 120
@ Index
Seite
Phosphor, Vorkommen und Verwendung . . . . . . . . . . . . 211
Phosphorite. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 250
phreatisch . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 294
phreatomagmatisch . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 294
Phyllite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 156, 294
Pigeonit, Inversion des Gitters . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 69
Pikrite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23, 94, 294
Pillow-Lava . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 294
Pine Point, Pb-Zn-Lagersttte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 242
Pipe. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 127
Plagiogranite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130
Plateaubasalte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 294
Platingruppenelemente, Vorkommen und Verwendung . 211
Platinoide . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 239
Plattengrenzen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 89
Plattentektonik . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13
plinianische Eruption . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 294, 295
Plutone . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17, 295
Plutonite, Definition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17, 295
P-MORB . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 95
pneumatolytisches Stadium. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 295
podiforme Cr-Lagersttten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 226
poikilitisch . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 114
Polymerisationsgrad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
porphyrisch . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 295
Porphyroblasten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 149
Porphyroklasten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 149
porphyry copper ores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 229
Postkumulusphasen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111
ppm, Definition. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
Prasinite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 203, 295
Prehnit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 199
Prehnit-Pumpellyit-Fazies. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 160, 199
Priderit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 128
primitiver Erdmantel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80
Probenahme . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
Probenaufbereitung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
Projektionen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39, 162
Propylitzone . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 231
pseudoplastisches Verhalten, Schmelzen . . . . . . . . . . . . . . 31
Pseudotachylit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 149
PT-Diagramme . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71
PTt-Pfade . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 154
Puffer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77
Pumpellyit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 199
P-Wellen, Primrwellen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
Pyrochlor. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 240
Pyroklastika . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 295
pyroklastische Gesteine . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 295
pyroklastische Strme . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 295
Pyrometamorphose . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 149
Pyrometasomatose . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 236
vii
Index @ Gesteins-/Lagerstttenlehre

Seite Seite
Pyroxene, Phasendiagramm . . . . . . . . . . . . . . . . . .68, 69, 70 schichtgebunden . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .212
Schiefer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .156
Q Schildvulkan . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .32, 295
QAPF-Diagramm . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .19, 295
schist . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .156
QFM-Puffer. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .77
Schlacke . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .295
Quarzdiorite, Zusammensetzung . . . . . . . . . . . . . . . . . . .131
Schmelzkurve . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .39
Quarzite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .157
Schnitte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .39
Quarzmonzodiorite, Zusammensetzung . . . . . . . . . . . . . .131
Schockmetamorphose . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .149
Quarzmonzonite, Zusammensetzung . . . . . . . . . . . . . . . .131
Schockrhre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .273
Quecksilber, Vorkommen und Verwendung . . . . . . . . . . .211
Schreinemakers-Analyse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .178
Quenchfen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .269
schwarze Raucher . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .220
R Schwefel, Vorkommen und Verwendung . . . . . . . . . . . . .211

Rammelsberg, Massivsulfidlagersttte . . . . . . . . . . . . . . . .225 Schwefelisotope, Mississippi-Valley-Lagersttten . . . . . . . .243

rare earth elements. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .83, 84 Seamounts . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .102

Rasterelektronenmikroskopie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .266 SEDEX-Lagersttten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .225

Rb, Isotopenzusammensetzung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .279 Seifenlagersttten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .218

Reaktionsgefge, Definition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .6 Sekundrwellen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .11

Reaktionsisograde. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .184 Selbstdiffusion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .35

Reaktionskurve . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .60 Seltene Erden . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .84, 295

Reaktionspunkt . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .60 Hufigkeit in Chondriten. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .84

Reaktionsskarne . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .237 Vorkommen und Verwendung . . . . . . . . . . . . . . . . .211

Realgar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .222 Sericit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .184

Redoxverhltnis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .77 Serpentinite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .157, 296

REE . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .83, 84, 295 Shoshonite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .23

Hufigkeit in Chondriten. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .84 Sibirische Flutbasalte. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .108

Reinelemente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .135 siderophile Elemente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .80

Siedekurve . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .39
Residenzzeit von Ionen in Meerwasser . . . . . . . . . . . . . . .244
Silber, Vorkommen und Verwendung . . . . . . . . . . . . . . . .212
residuale Seifen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .218
Silizium, Vorkommen und Verwendung . . . . . . . . . . . . . .212
Restite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .157, 295
Sill . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .296
RFA. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .261
Sillimanitzone . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .189
Rhyolithe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .25, 97, 295
SIMS. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .267
rhythmic layering . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .111
Skarne . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .157, 217, 236
rhythmischer Lagenbau . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .111
slate . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .156
Richterit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .128
SMOW . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .284
Riftia pachyptila . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .221
Solfatare . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .296
Ringintrusionen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .240
solid solution . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .41
Ringwoodit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .12
Soliduskurve . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .42, 296
Rio Tinto, Massivsulfidlagersttte . . . . . . . . . . . . . . . . . . .225
Solvus. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .46, 48, 50
Rodingite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .157
Spalteneruption . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .294, 296
Rohstoff, Definition. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4
Spannung. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .153
Rntgenfluoreszenzanalyse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .261
spatter cone . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .291
Rotation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .290
spidergram siehe erweitertes REE-Diagramm
Rotes Meer, Sulfidvererzungen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .224
Spilit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .296
S Spilite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .208
Saponit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .237 Spilitisierung. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .285, 296
Sapphirin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .192 Spurenelemente, Definition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .5
sauer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .17, 295 Sr, Isotopenzusammensetzung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .279
Sauerstoff, Isotopenzusammensetzung . . . . . . . . . . . . . . .284 Stempel-Zylinder-Pressen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .270
Scheelit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .234 Stickstoff, Vorkommen und Verwendung . . . . . . . . . . . . .212
Scherfestigkeit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .33 Stilpnomelan . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .203
Scherspannung. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .30 Stock . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .296
Scherwellen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .11 Stockwerk. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .296

viii
Gesteins-/Lagerstttenlehre
Seite
Stockwerksvererzung. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 228
Strain . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 290
strata-bound . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 212
stratiform . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 212
Stratovulkan . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 296
Streckeisen-Diagramm. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19, 296
Stre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 153, 296
strombolianische Eruptionen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 296
Struktur der Erde . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
S-Typ-Granitoide . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 132
subalkalische Basalte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23
subalkalische Vulkanite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24
subcalcic augite. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 70
Subduktionszonenmagmatismus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 96
Sublimationskurve . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39
Subsolidus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42
Subsolvusgranite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65
Subvulkanite, Definition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
Sudbury, Ni-Cu-Lagersttte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 240
Sudoit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 194
Superior-Typ BIF . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 247
S-Wellen, Sekundrwellen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
Sylvin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 250
syngenetisch . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 212
T univariante Kurven . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
Taconite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 247
Tafelberg. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 296
Tafelvulkan . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 296
Tantal, Vorkommen und Verwendung. . . . . . . . . . . . . . . 212
TAS-Diagramm . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21, 296
fr Plutonite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
Tellnes, Ti-Lagersttte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 240
tensile strength . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 153
Tephra . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 296
Tephrite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23, 296
thermische Barriere . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47, 94
thermische Lithosphre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13
thermischer Gradient . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 149
Tholeiite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 296
tholeiitische Serie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
Thorium, Vorkommen und Verwendung . . . . . . . . . . . . . 212
three-phase triangle . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54
Tiefengestein. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 295
Tiefengesteine, Definition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
tiefhydrothermal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 230
Tieftemperaturalteration, O-Isotope . . . . . . . . . . . . . . . . 286
Titan, Vorkommen und Verwendung. . . . . . . . . . . . . . . . 212
Tochternuklid . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 135
Tonalite. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130, 297
Zusammensetzung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 131
Tonschiefer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 156
Topologie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 161
@ Index
Seite
Tracer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 135
Diffusion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35
Isotopenverhltnisse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 279
Trachybasalte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23
Trachyte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 119, 297
Zusammensetzung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 120
Transformstrungen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14, 88
Translation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 290
Transmissionselektronenmikroskopie . . . . . . . . . . . . . . . . 266
Trlladyngja, Schildvulkan . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32
Trondhjemite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130, 297
Troodos-Ophiolith. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 225, 226
Tuff . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 297
U
bergangszone . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
berschuminerale . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 161
berschuphasen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 161
Ugandit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 128
ultrabasisch . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17, 297
Ultrahochdruckpressen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 273
ultramafisch . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17, 297
ultrapotassic rocks . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 126
Ultraspurenelemente, Definition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
undifferenzierter Erdmantel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80
Uplift. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 117
Uran, Vorkommen und Verwendung . . . . . . . . . . . . . . . . 212
V
Vanadium, Vorkommen und Verwendung. . . . 212, 240, 243
Verformung. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 290
Vernetzungsgrad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
Versenkungsmetamorphose . . . . . . . . . . . . . . . . . . 148, 198
Verteilungskoeffizient . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84, 172, 297
Viskositt . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30
Vitrinitreflektivitt . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 184
VSMOW . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 284
Vulcano, Eruptionstyp . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 295
Vulkaneruptionen, Typen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 294
Vulkanite, Definition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
W
Wadati-Benioff-Zonen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 96
Wadsleyit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
Wrmeflu . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 149
weie Raucher. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 220
Weischiefer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 195
white smokers . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 220
Winddrift. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 252
Wismut, Vorkommen und Verwendung. . . . . . . . . . . . . . 212
Witwatersrand, Au-Vorkommen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 245
Wolfram, Vorkommen und Verwendung . . . . . . . . . . . . . 212
Wolframit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 234
ix
Index @ Gesteins-/Lagerstttenlehre

Seite Seite
Wyomingit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .128

XZ
Xenokristen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .297
Xenolithe, Definition. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4, 297
yellow ore, Kuroko-Vererzungen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .227
Zentralvulkan . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .297
Zeolithfazies . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .160, 198
Zerfallskonstante. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .292
Zink, Vorkommen und Verwendung . . . . . . . . . . . . . . . . .212
Zinn, Vorkommen und Verwendung. . . . . . . . . . . . . . . . .212
Zirkonium, Vorkommen und Verwendung . . . . . . . . . . . .212
Zugfestigkeit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .153
Zustandsfunktionen, Definition. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8
Zustandsvariablen, Definition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8
Zweikomponentensysteme . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .41
zweite Sillimanitisograde . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .190