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hi, mit dem rosa hat es folgendes auf sich.

Pep Pulver wird meist als Sulfat, also als Salz der Schwefelsure, gefllt (auskristallisiert).

Das Sulfat ist erst so eine Art Lsungsmittelnasser grauer Schlamm nachdem man es als Base (freies, aus der Reaktionsmischung mit Lsungsmitel extrahiertes Amph) mit einigen Tropfen Schwefelsure gefllt (also zu kristallin gemacht) hat. Kommt dieses graue Gemisch whrend es zu noch ungereinigtem Amph-Sulfat trocknet mit Sauerstoff in Kontakt, wird es oft rosa oder gelblich durch Oxidation. Das passiert meist bei dieser Art der Herstellung. Ein gut arbeitender Koch wird die inzwischen trocknen, leicht gefrbten Kristalle dann erst mal mit z.B. Aceton waschen. Das lst diese farbigen Verunreinigungen sofort. Das macht man 2-3 mal. Dann ist es schneewei und bleibt auch so. Wird nicht oder nur unzureichend gewaschen, oxidiert es und frbt sich nach einiger Zeit wieder rosa. Was tun, wenn man ein solches Produkt hat? Besorgt euch Aceton, das beste was man bekommen kann - mglichst wasserfrei, und ein Reagenzglas oder ein hohes schlankes max. 100ml Becherglas. Schttet das Pulver darein und gebt die etwa dreifache Menge Aceton dazu. Dann mit einem Stab (Glas,Stahl,kein -kunststoff!) zerkleinern und etwas umrhren. Die Verfrbungen gehen dann in das Aceton ber und das Amph fllt auf den Boden des Glases. Dann einige Minuten (1-2)warten und vorsichtig das Aceton abkippen, Tropfen fr Tropfen und das am Grund liegende Amph nicht aufwirbeln. Vorsicht - nicht rauchen oder offenes Feuer in der Nhe haben! Am Grund des Reagenzglases liegt nun weisses Amph. Das trocknet in ein paar Minuten, nicht versuchen es nass aus dem Glas zu prokeln. Wenns trocken ist (dauer max. 5 Min.), kann man es leicht mt dem Stab rausholen und damit tun, was man will. Lasst es bitte aber noch weitere 5 Min. abdampfen, besser fr die Nase. Mit dieser Methode wird schlechtes Amph nicht automatisch tolles Zeug, da Aceton nicht alles lst. Aber die rosa oder gelblichen Schwefelsurereste wird man so los und es brennt viel weniger in der Nase. Es geht auch mit Ether aber immer auf geringen (mglichst gar kein) Wassergehalt achten. Aceton aus dem Baumarkt wirds schon tun. Besser ist es in der Apo nach etwas Aceton zu fragen. Kein Benzin oder sowas nehmen! Ist oft mit krebserregenden Benzol verunreinigt und trocknet langsamer. Als allgemeine Regel gilt: Amphsulfat ist hochgradig wasserlslich und praktisch unlslich in wasserfreiem Aceton. Was sich im Aceton lst ist Dreck! viel Spass!

nee habs heraus gefunden , die meisten laborratten knnen ja schlecht bei merk, roth .... bestellen also was macht man ,man nimmt die altanative....Modelbausprit. "Nitroethan" is immer was zu gebrauchen . Nun es gibt halt roten, rosannen , blauen is ja egal haubtsache es ist Nitroethan.

Synthese:

es werden 212 g Nitroethan,307 (2.9mol) Benzaldehyd und 15ml Butylamin in 300 mL Xylen gegebenund rckflussiert.Dabei wird mittels Wasserabscheider das entstehende Wasser(50)ml entfernt..GESeTZ sagt darf keine Herstellung reinsetzen^^...........ausbute 390 pfel

Ps: Quelle bei Spychedelische Chemie

nun wie gesagt wird Roter sprit verwendet wird es orange, nun bei Amphetamin sulfit miss ich gestehn ist es die oxidation von dem sulfit

Ihr knnt euer Speed mit Feuerzeugbenzin, Ether, Chloroform oder Aceton waschen. Oder mit allem...

- ich beschreibe hier jetzt die Prozedur: (das kann in der Form mit jedem der oben genannten Lsungsmittel durchgefhrt werden)

1. in ein groes Glas (Whiskey oder so, schn groer Durchmesser) gebt ihr euren Stoff und bergiet ihn mit Aceton

2. schwenkt das Glas bis das Zeug gut durchgerhrt ist

3. Glas ein, zwei Minuten stehen lassen bis sich der Stoff wieder auf dem Glasboden gesammelt hat

4. jetzt das Aceton aus dem Glas schtten ABER die begehrte Substanz im Glas lassen

4.1 man knnte jetzt die Schritte 1-4 noch 2 mal wiederholen, aber das ist nicht wirklich ntig

5. das Glas irgendwo ganz oben auf einen Schrank stellen und 5 Minuten stehen lassen, dann einmal mit nem Lffel (kein Plastik!!!) durchrhren damit es berall trocknen kann und nochmal 5-10 Minuten stehen lassen

6. jetzt die Substanz aus dem Glas kratzen und auf ner Glasplatte verteilen, mit ner Rasierklinge kleinhacken, CHECKEN OB ALLES LSUNGMITTEL WEG IS, Lines bauen und genieen

(natrlich kann man damit nicht alle Unreinheiten und Streckstoffe entfernen, aber ich hatte schonmal Speed das nur mit Kalk gestreckt war und das Zeug ging perfekt wieder rauszuwaschen, danach hatte ich so ziemlich reines Amphetamin was auch dementsprechend derb abging O.o)

Reactine Duo zu Pseudoephedrin-HCL Ich habe noch 2 anleitungen gefunden, um das pseudoephedrin aus Recatin Duo zu gewinnen genaue Mengen angaben fehlen leider Anleitungen sind nicht von mir und sind nur ein Informativ

hier ist die Zusammensetzung: -Cetirizindihydrochlorid 5 mg -Pseudoephedrinhydrochlorid 120 mg -Hypromellose (E464) -mikrokristalline Cellulose -hochdisperses Siliciumdioxid -Magnesiumstearat -Lactose-Monohydrat -Croscarmellose-Natrium -Titandioxid (E171) -Macrogol 400

1.Anleitung 1. Tabletten zermahlen. 2. ber Nacht in Touluol stehen lassen. 3. Das Toluol dekantiert und weggeschttet. 4. Isopropanol draufgeschttet und 4 Stunden stehen lassen. Dann dekantiert und das Isopropanol aufgehoben, 4x. 5. Die Isofraktionen zusammengeschttet und verdampfen lassen. 6. Zu der Trockene H2O gegeben und mit Salzsure den pH gesenkt auf ca. pH3. 7. 3x Mit Toluol ausgeschttelt. 8. Mit NaOH den pH auf 13 eingestellt. 9. Mit Toluol ausgeschttelt, 3x. 10. Mit verdnnter Salzsure titriert (pro Gramm Ephedrin 1ml H2O mit 1 Tropfen Salzsure.Die Salzsure-Phase aufgehoben und eingedampft. Voila!

Hier noch einige Infos zum Produkt: Es bildet nadelfrmige, sehr lange Kristalle, es ist leicht lig. Der Geruch ist slich, in etwa wir diese duftschlchen, schmecken tut es extrem bitter. Wenn es auf einem Stck Alufolie erhitzt wird, verbrennt es mit weiem Rauch. Die Substanz selbst wird flssig beim Erhitzen, blubbert und verdampft rckstandslos. Man kann das so machen, oder man wscht die zerkleinerten und von der "Hlle" getrennten Pillen mit eiskaltem Methanol. 5 - 10 min. rhren und dann filtern, vielleicht 2 - 3 mal wiederholen. Zum Schluss knnte man das PSE noch in einem unpolaren LM erhitzen, ist aber gefhrlich. Das "Extrakt" ist nicht rein, eignet sich aber trotzdem fr eine einfache RP/I.

2.Anleitung - Tabletten klein mahlen und durch ein Sieb geben, damit die "Schale" der Tabletten im Sieb bleibt. - Die kleingemahlenen Pillen ins Gefrierfach - Dann eiskaltes Methanol auf die Masse geben und max 5 Minuten drauf lassen, in der Zeit kurz krftig rhren und dann stehen lassen, damit sich der "Dreck" am boden des Gefes absetzt und man das Methanol abkippen kann. - Das ganze noch 2 Mal widerholen. Das Methanol von jedem Durchgang in einem Gef sammeln und verdampfen lassen. (keine Hitze, verdampft wunderbar innerhalb von 2-3 Tagen) - Wenn das Methanol weg ist, bleibt eine weie Kruste zurck. Dieses Zeug wird zusammengekratzt und in destilliertem Wasser gelst. Je nachdem wie viel "Masse" muss Wasser hinzugegeben werden. - Jetzt die Lsung auf PH 13-15 einstellen und mit Feuerzeugbenzin, Chloroform oder irgendwas anderem unpolarem waschen (drei mal waschen insgesamt, immer mit frischen Feuerzeubenzin, schn viel Feuerzeugbenzin nehmen, min. 200ml pro Waschdurchgang - Um mehr Pseudoephe in das Benzin zu bekommen, kann man das ganze ber Nacht stehen lassen. - Die drei Phasen Feuerzeugbenzin vom waschen werden zusammengekippt in ein sauberes Gef. - Frisches destilliertes H2O drauf und schttel. - Jetzt wird mit verdnnter Salzsure titriert (pro Gramm Ephedrin 1ml H2O mit 1 Tropfen Salzsure.) Die Salzsure-Phase aufgehoben und eingedampft.

Methamphetamin Synthese 2 - 10g Ephedrin hcl und 6g roten Phosphor in ein Reaktionsgef geben und leicht schtteln zum durchmischen

- Gef ins Eisfach fr 5 Minuten

- 12g Iod und 20 Tropfen destilliertes Wasser zugeben

- Schlauch am Gef als befestigen und groen Ballon am anderen Ende anbringen

- leicht schtteln und durchmischen bis die Reaktion beginnt

- Timer auf 60 Minuten stellen

- Gefinhalt wird dunkel lila bis fast schwarz

- kleine weie Blasen steigen auf und Nebel bildet sich

- 3-4mal krftig gleichmig durchmischen

- Reaktion wird erkennbar durch das aufsteigen der Blasen fortgesetzt bis es aufhrt

- Pfanne mit ca. 3cm hohem l auf ca. 65-77C erhitzen

- Gef ein Stck eintauchen bis Reaktion wieder anfngt und rausholen (Blasen steigen wieder auf)

- mischen um eine gleichmige Reaktion zu erhalten

- wenn Reaktion vorbei ist wieder in l tauchen und auf Reaktion warten

- paarmal wiederholen bis keine Reaktion mehr auf gleicher Temperatur erfolgt

- falls Wasser verdampft ist, paar Tropfen nachfllen (nicht zu viel)

- l auf 90 C erhitzen und Gef eintauchen bis es wieder heftiger reagiert (grere und schnellere Blasen)

- gelblicher Niederschlag wird im Gef gebildet

- das ganze aufkochen lassen (falls es in den Schlauch schumt, aus l herausnehmen, zur Beruhigung schtteln und wieder ins lbad)

- Ballon blht sich strker auf

- wiederholen bei gleicher Temperatur bis keine Blasen mehr kommen

- bis Timerende im l unter Aufsicht kcheln lassen

- dann Gef mit Inhalt abkhlen lassen

- 150ml destilliertes Wasser hinzugeben und schtteln

- Inhalt mit Trichter und Filterpapier in ein frisches Gef filtern, damit der Phosphor rausgeht

- lige gelbliche Flssigkeit sollte es nun sein (falls orange oder dunkler in einem geeigneten Gef noch etwas erhitzen bis es leicht gelblich ist)

- 600ml Feuerzeugbenzin hinzuschtten

- nun sind 2 Phasen vorhanden

- Herstellung einer Natronlauge: 1/4 Tasse Natriumhydroxid nehmen und zu gleichem Teil heies destilliertes Wasser hinzugeben (Vorsicht wird sehr hei anfangs)

- die Hlfte der Natronlauge langsam (schlugweise) ins Gef mit den zwei Phasen

- untere Schicht sollte milchig wei werden

- das ganze vorsichtig schtteln und mischen

- unter der Benzinschicht (obere Phase) sollten sich kleine l artige Tropfen bilden falls genug Lauge drin ist

- Zugabe der restlichen Lauge und schtteln, damit alles methamphetamin ins Feuerzeugbenzin bergeht

- absaugen der oberen Phase (Benzin + Meth) und einfllen in

ein neues groes Gef

- hinzufgen von gleichem Anteil frischen destillierten Waser und lange und heftig schtteln

- Benzinphase wieder abtrennen in ein neues Gef und diesen Waschvorgang dreimal wiederholen (immer mit frischem destilliertes Wasser)

- am Ende zum abgetrennten Benzin wieder 75ml destilliertes Wasser und etwa 35 Tropfen Salzsure (25%) zugeben und schtteln

- pH-Wert der unteren Phase messen (sollte um die 7 liegen, falls darber noch paar Tropfen Salzsure hinzugeben)

- die untere Phase (Wasser + Methamphetamin) abtrennen und laaaangsam verdampfen lassen (umso langsamer, desto grerer werden die Kristalle)

Methamphetamin Synthese

Methamphetamin-Synthese

Bentigte Materialien:

Chemikalien:

(Pseudo-)Ephedrine HCL (E) Roter Phosphor (RP) Jod (I2) Destilliertes Wasser und Eis (H2O) Natriumhydroxyd (NaOH) Salzsure (HCl)

Nicht polares Lsungsmittel (Toluol, Diethylether, ) Kochsalz (NaCl) Aceton Magnesiumsulfat (zum entwssern der Lsungsmittel)

Equipment:

Erlenmeyerkolben Stativ, mit 1 groen und 2 kleinen Klemmen Stopfen mit 2 Bohrungen In die Bohrung passendes Thermometer In die Bohrung passendes Glasrohr Auf das Glasrohr passender Silikonschlauch (ca. 40 cm) Luftballon Tapeband Magnetrhrer mit Heizplatte und Rhrfisch 2 Trichter ein groer, ein kleiner min. 3 Becherglser (200 bis 500 ml) 2 x Tropfflaschen (100 bis 200 ml) Scheidetrichter (min. 200 ml) Lange Pipette Lackmuspapier (~ 6 bis 8 pH und ~ 12 bis 14 pH) Abdampfschalen Filterpapier

Umhang, Schutzbrille und Handschuhe

Vorbereitung:

Auf den Magnetrhrer stellen wir eine Kunststoffwanne mit einem Eisbad. In das eine Loch des Stopfens stecken wir das Thermometer so weit herein, dass der Rhrfisch im Kolben noch problemlos rotieren kann. In das andere Loch wird ein Glasrohr gesteckt, auf das wir den Silikonschlauch stecken. An das andere Ende des Schlauches kleben wir mit Tapeband den Luftballon fest. Man sollte sich vor Beginn des Kochens unbedingt vergewissern, dass diese Konstruktion auch luftdicht ist. Also Ballon durch den Stopfen aufblasen und auf den Kolben stecken. Wenn der Ballon nach ein paar Minuten noch das gleiche Volumen hat, kann es losgehen.

Die Reaktion:

In diesem Schritt trennen wir mit Hilfe des RP als Katalysator die OH-Gruppe von E ab. Die Mengenangaben sind auf Reinstoffe bezogen.

Zunchst 1 Teil E mit 0.33 Teilen RP vermengen, mit 0.235 Teilen H2O in den

Erlenmeyerkolben fllen und den Rhrfisch dazugeben. Dann 1 Teil I2 hinzugeben und den Kolben mit dem Gummistopfen sorgfltig verschlieen. Die Reaktion sollte nun langsam (durch das Eisbad gehemmt) einsetzen und der Ballon knnte sich etwas fllen. Nach 10 Minuten kann man das Eisbad entfernen und Die Reaktion weitere 20 Minuten bei Raumtemperatur ablaufen lassen. Falls zwischendurch irgendwann die Reaktion zum erliegen kommt (kein weiterer Gasaustritt) kann man kurz den Rhrer anschalten.

Anschlieend die Heizplatte auf 65C stellen und den Rhrer auf niedriger Drehzahl laufen lassen. Nach 30 Minuten kann man anfangen die Temperatur innerhalb einer Stunde bis auf 90C zu bringen. Nach weiteren 30 bis 60 Minuten sollte die Reaktion langsam aufhren (keine weitere Gasentwicklung). Dann einfach die Heizplatte ausschalten und den Rhrer weiterlaufen lassen. Nach 20 Minuten sollte der Kolben annhernd Raumtemperatur erreicht haben und der Ballon wieder geschrumpft sein.

Nun fgen wir 10 Teile H2O in den Kolben, rhren bei maximaler Drehzahl ein paar Minuten und geben dieses Gemisch in ein Becherglas. Danach noch mal 2 Teile H2O in den Kolben geben, unter weiterem Rhren kurz aufkochen und das Ergebnis wiederum in das Becherglas geben.

Vorbereitung

3 Filterpapiere in den Trichter legen und ein

Baumwolltuch ber die untere ffnung ziehen. Den Trichter direkt ber einem Becherglas fixieren. Dann sollte man einmal 100 ml H2O durch den Trichter laufen lassen um beim anschlieenden abfiltern den Schwund auf ein Minimum zu reduzieren. Auf dem Rhrer fixieren wir ein weiteres Becherglas.

Das Abfiltern und reinigen des roten Phosphors:

Hier versuchen wir so viel von unserem RP zurck zu gewinnen wie mglich.

Wir geben nun das Gemisch in den Trichter und warten, bis das Gemisch einmal komplett durchgelaufen ist. Das Filtrat wird mindestens 3 weitere Male in den Filter gegeben (mit dem RP drin) um sicherzustellen, dass wirklich der fast der komplette RP abgefiltert wurde. Das filtrierte Meth-Gemisch in einem Becherglas zur Seite stellen, den RP aus dem Filter in das Becherglas auf dem Rhrer geben und mit 3 Einheiten Aceton durchmischen. In der Zwischenzeit kann man wieder 2 bis 3 neue Filter in den Trichter geben und das RP-Acetongemisch filtrieren.

Diesen Vorgang so oft wiederholen, bis das Aceton ohne farbliche Vernderung den Trichter verlsst. Danach kann man den RP austrocknen lassen und bei der nchsten Reaktion wieder verwenden.

Vorbereitung

3 Filterpapiere in den Trichter legen und ein Baumwolltuch ber die untere ffnung ziehen. Den Trichter direkt ber einem Becherglas fixieren. Dann sollte man einmal 100 ml H2O durch den Trichter laufen lassen um beim anschlieenden abfiltern den Schwund auf ein Minimum zu reduzieren. Auf dem Rhrer fixieren wir ein weiteres Becherglas.

85 ml H2O in ein Becherglas geben, vorsichtig 15 ml HCl hinzufgen und verrhren. Die verdnnte Sure zur besseren Dosierung mit dem kleinen Trichter in eine Tropfflasche abfllen und beschriften.

Vorsichtig 8 bis 10 Lffel NaOH in 100 ml H2O geben und gut verrhren. Nach dem Abkhlen der Lsung sollte man diese ebenfalls in eine Tropfflasche geben und entsprechend beschriften.

Die Sure/Base Reaktion

Das Meth-Gemisch mit 8 bis 10 Teilen Toluol vermischt auf den Magnetrhrer stellen, etwas Lauge hinzugeben und ordentlich durchrhren. Nach etwas Standzeit ist wieder eine klare Trennung in der Emulsion zu sehen. Nun testen wir den pH Wert der unteren Schicht mit Hilfe der langen Pipette und wiederholen ggf. die Zugabe von Lauge bis ein pH Wert von 13 bis 14 erreicht ist. Nun noch 1 Teil NaCl hinzufgen und erneut gut durchmischen. Das Meth wurde nun in eine Freebase umgewandelt und im

Toluol gelst.

Dann trennt man im Scheidetrichter die beiden Schichten in jeweils ein Becherglas. Aus der unteren Schicht kann man spter nochmals kleine Reste von Meth herausziehen, was man mit der vorsichtigen Zugabe von 3% H2O2 und NaOH noch mal etwas potenzieren kann. Nun 12 bis 16 Teile H2O aufkochen. Davon 3 bis 4 Teile heies H2O mit dem Meth-Toluol Gemisch grndlich in einem Becherglas verrhren und danach wieder im Scheidetrichter trennen. Die untere Schicht enthlt nun Verunreinigungen und kann verworfen werden. Diesen Vorgang noch 3 Mal wiederholen.

Anschlieend das Meth-Toluol Gemisch in ein Becherglas geben, 3 bis 4 Teile H2O und einen ml der Sure hinzufgen. Danach mehrere Minuten Rhren und dann wieder mit Hilfe der langen Pipette den pH Wert der unteren Schicht messen. Dies wiederholen bis ein Wert von 7 bis 7,2 pH gemessen wird. Sobald der pH Wert von 7 erreicht wird geht das Meth von dem Toluol in die wssrige Schicht ber. Daher wird die Emulsion erneut im Scheidetrichter getrennt und der wssrige Teil in eine Schale geben, kurz erhitzt und dann einfach stehen gelassen. Den letzen Schritt kann man noch 1 bis 2 Mal wiederholen.

Nachdem das Wasser verdunstet ist, hat man sauberes und hochprozentiges Crystal-Meth.

Viel Spa damit und passt auf euch auf!!!

Wenn Fehler drinn sind dann bitte pn Dieser Beitrag wurde bereits 2 mal editiert, zuletzt von andi12345 (25. Juli 2011, 22:57)

Zitieren Mr.Pinkmann Anfnger

Beitrge: 4

2 Mittwoch, 12. Oktober 2011, 21:17 Ist das Methamphetamin nicht schon als Freebase im Wasser vorhanden? Oder erst wenn die Lauge hinzugefgt wurde? In dem Rezept von Uncel Fester (http://www.scribd.com/doc/2522890/Tabletes-Uncle-Fester) wir keine Lauge hinzugefgt! Hier steht das (http://www.xplosives.info/archiv/viewtop41090d36a7b49fd) "auch der schritt mit dem natriumhydroxid direkt nach der synthese ins reagenzglas kippen ist mit sicherheit falsch, das macht dein ganzes produkt zunichte!" Was stimmt den jetzt? oder geht die Freebase erst ins unpolare Lsungsmittel ber wenn das Wasser stark basich ist?

Amphetamine can be obtained in a 30% yield in a one step synthesis by refluxing phenylacetone in ethanol with ammonia, aluminium grit, and a small quantity of mercuric chloride. In the course of our educational program in pharmacochemistry, literature research was performed on the synthesis of

amphetamine (alpha-methyl-phenylethylamine) and Pervitin (N,alpha-dimethylphenylethylamine). We were surprised not to find a synthesis for amphetamine similar to the one described for pervitin by Laboratories Amido [CA 62, 5228c]. By trying out this reaction procedure for amphetamine it was found that the yield of the reaction was not as high as for Pervitin (30% and 70%, respectively). However the easiness of the procedure makes this method worthwhile. Experimental

A mixture of 40 g (0.3 mole) phenylacetone, 200 ml ethanol, 200 ml 25% ammonia, 40g (1.5 mole) Al-grit and 0.3 g (1 mmol) HgCl2 is warmed with vigorous stirring until reaction takes place, after which warming is stopped immediately. Cooling should be applied if the reaction becomes too violent. When the violence of the reaction has diminished, the mixture is refluxed with vigorous stirring for about 2 hr, concentrated in vacuo to 200 ml and poured into ice water, alkalinized with 120 g KOH, and extracted with ether. The extractions are treated with 20% HCl, the resulting water layer alkalinized and extracted with 150 ml ether. The organic layer is dried over Na2SO4, the ether evaporated, and the residue distilled in vacuo. Yield: 12.5 g (30%). Preparation of amphetamine sulfate yielded 96-98% product with a purity of 99.2-99.8% (USP grade).