Biologie Q1 Molekulargenetische Verfahren Datum:

Polymerase-Kettenreaktion
Die moderne Durchführung der Polymerase-Kettenreaktion (kurz PCR) wurde 1983 von Kary Mullis
entwickelt, der dafür sogar den Nobelpreis für Chemie erhielt. Heutzutage ist die PCR ein moleku-
largenetisches Verfahren, welches in der Gentechnik häufig zum Einsatz kommt.
Bearbeite folgende Aufgaben mithilfe des Buchs, S. 23.

1. Definiere kurz den Zweck der PCR-Methode.

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2. Nenne die Bestandteile, die für eine PCR gebraucht werden.

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3. Bei einer PCR laufen drei Schritte ab, die 20- bis 30-mal nacheinander wiederholt werden. Benenne die
jeweiligen Schritte der PCR und ergänze die entsprechende Temperatur. Beschreibe jeden einzelnen
Schritt kurz mit deinen eigenen Worten.

1. Schritt: _______________________________

__________°C

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2. Schritt: _______________________________
__________°C

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3. Schritt: _______________________________
__________°C

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4. Berechne die Anzahl der Kopien an vervielfältigten DNA-Abschnitten, die nach einer PCR mit 30 Zyklen
entstanden sind.
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5. In den Anfängen der PCR wurden DNA-Polymerasen aus dem gewöhnlichen Darmbakterium E-
scherichia coli (E. coli) verwendet, die bei Temperaturen um die 37 °C arbeiten. Dann entdeckten For-
scher eine DNA-Polymerase aus dem Bakterium Thermus aquaticus (Taq-Polymerase), die auch bei
höheren Temperaturen stabil ist. Erkläre die Vorteile einer hitzestabilen Taq-Polymerase gegenüber
einer gewöhnlichen DNA-Polymerase.

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6. Vergleiche tabellarisch die PCR mit der DNA-Replikation in einer eukaryotischen Zelle. (Buch S. 22f.)

PCR DNA-Replikation

Auftrennung der
DNA-Stränge

Synthese der DNA

Start erfordert Primer aus RNA, die am

Start und Ende der Ende wieder herausgeschnitten wer-
Synthese den

Verdopplung des gesamten Genoms

Endprodukt einer Zelle eines Organismus