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Seminarbeitrge im Modul 2102 - 220 (BO3)
Diversitt und Evolution der Pflanzen
Institut fr Botanik
Universitt Hohenheim, Stuttgart
Wintersemester 2011-2012
Herausgeber:
Ina Dinter
Hinweis fr den Benutzer
Das Seminar Diversitt und Evolution der Pflanzen im Modul 2102 - 220 (BO3) im WS 2011-2012
stand unter Leitung von Dr. Reiner Zimmermann mit Dr. Ina Dinter und diente zur Vorbereitung der
Botanischen Exkursion nach Tansania vom 20. Februar - 9. Mrz 2012. Die Seminarbeitrge der
Teilnehmer stehen allen Interessenten online zur Verfgung.
Die Botanische Exkursion nach Tansania vom 20. Februar - 9. Mrz 2012 war eine Lehrveranstaltung
im Modul 2102 - 220 Diversitt und Evolution der Pflanzen im WS 2011/2012 (BO3) unter Leitung
von Dr. Ina Dinter mit PD Dr. Andreas Hemp, BayCEER, Universitt Bayreuth. Der inzwischen eben-
falls vorliegende Exkursionsbericht wurde nach den Tagesprotokollen der Teilnehmer zusammen-
gestellt und kann ber den Herausgeber, Frau Dr. Ina Dinter, bezogen werden.
Bildnachweis der Titelseite
Besprechung im montanen Bergwald des Kilimanjaro beim Aufstieg ber die Machame-Route am 24.02.2012
(Foto: A. KRUPP).
Redaktion: Dr. Ina Dinter, Dr. Reiner Zimmermann
Fr das Copyright in Bezug auf das verwendete Bildmaterial siehe Abbildungsnachweise in den Legenden.
Alle Rechte, auch das des auszugsweisen Nachdrucks, der auszugsweisen oder vollstndigen Wiedergabe,
der Speicherung in Datenverarbeitungsanlagen und der bersetzung vorbehalten.
Korrespondenz des Herausgebers:
Dr. Ina Dinter
Institut fr Botanik (210)
Universitt Hohenheim Garbenstrae 30 70597 Stuttgart
Telefon: +49 711 459-23852 Telefax: +49 711 459-23355
Internet: www.botanik.uni-hohenheim.de E-Mail: ina_dinter@uni-hohenheim.de
III
S Se em mi in na ar r
Diversitt und Evolution der Pflanzen
Modul 2102 - 220 (BO3)
WS 2011/2012
Leitung:
Dr. Reiner Zimmermann
Dr. Ina Dinter
Studentische Teilnehmer:
Annette Beck
Bernd Berauer
Tatjana Dieterich
Konstantin Frick
Alexander Geromont
Ramona Greiner
Anika Herb
Silke Horakh
Anna Krupp
Eva-Maria Sawert
Mona Schloz
Hanna Schmitz
Marcel Strz
Helena Ziegenhagel
IV
V Vo or rw wo or rt t
Zur Vorbereitung auf die groe botanische Exkursion des Institutes fr Botanik (210) der
Universitt Hohenheim nach Tansania im J ahre 2012 wurde verpflichtend fr alle Teilnehmer
ein Seminar durchgefhrt. Dieses Seminar hatte den Zweck, den Exkursionsteilnehmern die
Natur- und Kulturgeschichte Tansanias und der angrenzenden Lnder Ostafrikas zu vermitteln
und die speziellen naturwissenschaftlichen Verhltnisse in Tansania mit Schwerpunkt auf
Vegetation und kologie zu behandeln. Die einzelnen Vortrge wurden anschlieend
schriftlich ausgearbeitet, mit Bildmaterial versehen und stehen nunmehr allen Interessierten
online zur Verfgung.
Die Redaktion mchte an dieser Stelle allen Autoren herzlich fr ihre Mhe bei der Erstellung
der einzelnen Beitrge danken.
Hohenheim, im Dezember 2012 Reiner Zimmermann
Ina Dinter
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I In nh ha al lt t Seite
Teilnehmer III
Vorwort IV
Seminarbeitrge
01 Geologie und Bden Ostafrikas ............................................................................ 1
02 Topographie und Klima Ostafrikas ..................................................................... 10
03 Die natrliche Vegetation Ostafrikas ................................................................... 17
04 Die Fauna Ostafrikas ............................................................................................ 23
05 Die Flora und Fauna der Tropen whrend der Eiszeiten und bis zum Holozn .... 32
06 Besiedlungsgeschichte und gegenwrtige Landnutzung in Ostafrika .................. 37
07 Die Savanne - Naturraum und gegenwrtige Situation ........................................ 43
08 Die submontane Zone des Kilimanjaro ................................................................. 50
09 Sonderstandorte der montanen Stufe (Schluchtwlder, J uniperus-Wlder) .......... 55
10 Die untere Bergwaldzone am Kilimanjaro (Ocotea usambarensis) ..................... 61
11 Die obere Bergwaldzone am Kilimanjaro (Podocarpus latifolius) ...................... 65
12 Epiphyten und Lianen unter besonderer Bercksichtigung der Farne ................. 70
13 Der Erica-Buschwald ........................................................................................... 77
14 Die afroalpine Stufe .............................................................................................. 83
15 Konvergente Entwicklungen in der tropischen Hochgebirgsstufe ....................... 88
16 Die subnivale und nivale Stufe ............................................................................. 94
17 Die Trockenwaldvegetation am Lake Chala ........................................................ 98
18 Die Flora und Fauna der stlichen Usambara- und der Pareberge ...................... 103
19 Die Flora und Fauna der westlichen Usambaraberge .......................................... 110
20 Der Tieflandregenwald Ostafrikas ....................................................................... 118
21 Die Ssswasser- und Ufervegetation Ostafrikas ................................................. 125
22 Tropische Kstenvegetation ................................................................................ 131
23 Nutz- und Medizinalpflanzen der Vegetation Ostafrikas .................................... 136
24 Traditionelle Landwirtschaftssysteme in Ostafrika ............................................. 140
25 Plantagenwirtschaft in Ostafrika ......................................................................... 147
26 Waldnutzung und Forstwirtschaft am Kilimanjaro ............................................. 152
27 Nationalparks und Schutzgebiete ........................................................................ 158
28 Entwicklungsperspektive Ostafrikas ................................................................... 164
VI
27 Nationalparks und Schutzgebiete ........................................................................ 158
28 Entwicklungsperspektiven Ostafrikas ................................................................. 164
01 Geologie und Bden Ostafrikas
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vorgetragen am 10.01.2012 von Helena Ziegenhagel
1
Geologie und Bden Ostafrikas
1. Geologie und Landschaften
Bis zur Kreidezeit gehrte Afrika zum Grokontinent Gondwana, der sich aus dem heutigen
Sdamerika, der Antarktis, Indien, Madagaskar und Australien zusammensetzte. In der
Kreidezeit, vor etwa 100 Mio. J ahren, brach der Kontinent auseinander und es differenzierten
sich die heutigen tektonischen Platten heraus [1, 5].
Die Afrikanische Platte besteht zum grten Teil aus alten prkambrischen Kratonen, welche
hufig von jngeren, meist alluvialen Sedimenten bedeckt sind [4]. Generell ist das Relief
Afrikas aufgrund seines Alters weniger stark ausgeprgt, wobei sich der Teil stlich des
Ostafrikanischen Grabens durch Plattentektonik und durch den daraus hervorgerufenen
Vulkanismus von dem allgemeinen Bild in seiner Geologie und Geomorphologie unter-
scheidet [19]. Der grte Teil der stlichen Region liegt ber 1000 m NN mit Gebirgsgipfeln
von 5000 bis fast 6000 m NN. Das einzige Tiefland dieser Region stellt der Kstenstreifen am
Indischen Ozean dar, welcher stellenweise eine Breite von 200 km erreicht [15].
Der Ostafrikanische Graben (engl. Rift) ist Teil des Groen Afrikanischen Grabenbruchs.
Dieser verluft von Syrien durch den J ordangraben und entlang der Plattengrenze zwischen
Arabischer und Afrikanischer Platte, durch das Rote Meer und das Afar-Dreieck (wo das
ostafrikanische Grabensystem beginnt) bis thiopien, Kenia, Tansania, Malawi und bis
Mosambik. Er liegt stellenweise unter dem Meeresspiegel und ist von steilen Flanken
begrenzt. In Ostafrika verzweigt sich das kontinentale Riftsystem zudem in ein westliches
Abb. 1: Tektonische Platten der Erde [9].
Geologie und Bden Ostfrikas
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und ein stliches Rift, welche sich auf der Hhe des Nordufers des Malawi Lake wieder
vereinen [6,18].
Die Aufteilung des Rifts geht vermutlich mit der Anwesenheit von altem metamorphen
Grundgestein (Tansania-Kraton) einher, welches hrter als das umgebende Material ist,
sodass sich die Strung entlang von Schwchezonen im Gebiet um den Viktoriasee herum
ausgebildet hat. Kratone sind alte Festlandskerne, die nicht von Umformung betroffen sind
[8].
Der relativ junge Ostafrikanische Graben, welcher sich vor ungefhr 25 Mio. J ahren bildete,
vergrert sich mit einer geringen Geschwindigkeit von 0,5 - 2 cm/J ahr [16].
Entlang des ca. 50-80 km breiten westlichen Rifts erstrecken sich aufgrund der Bildung tiefer
Becken eine Reihe von groen Seen (tiefster See ist der Tanganjikasee mit 1470 m), whrend
das ca. 40 - 50 km breite stliche Rift eine hhere vulkanische Aktivitt und die hchsten
Gipfel (Kilimanjaro und Mt. Kenya) aufweist [8, 15, 18].
Der Grabenbruch stellt plattentektonisch eine kontinentale Divergenzzone dar, die in ferner
Zukunft zu einer Abspaltung der beiden Lithosphrenplatten, der stlichen, somalischen
Platte und der westlichen Afrikanischen Platte (Nubischen Platte) fhren knnte. Die beiden
Platten grenzen zudem am Afar-Dreieck an die Arabische Platte. Dieses Aneinandergrenzen
dreier tektonischer Platten nennt man triple junction [3]. Das Auseinanderdriften fhrt zum
Einbruch der Flche zwischen den divergierenden Platten und lsst einen Graben entstehen.
Als Folge der Absenkung der Scholle werden die benachbarten Flchen durch Druck ange-
hoben: Es bildet sich ein Horst-Grabensystem mit steil angehobenen Grabenschultern
heraus[8].
Auslser fr den Einbruch eines Grabens sind Konvektionsstrmungen des Erdmantels, der
Asthenosphre. Das Auseinanderdriften
der Erdkrustenteile geht mit Vulkanismus
und Erdkrustenneubildung einher. Die
zunchst dnne Erdkruste bildet bei
weiterer Drift ein neues ozeanisches
Becken [8].
Die Region entlang des stlichen Grabens
vom Afar-Dreieck bis an das Gebiet um
den Kilimanjaro ist geprgt von Basalt-
vorkommen und vulkanischen Aschen,
welche typisch fr vulkanisch und tekto-
nisch aktive Gebiete sind. Das basische
vulkanische Gestein weist fr Boden-
bildung und Pflanzenwuchs gnstige
Mineralstoffzusammensetzungen auf.
Meist enthlt es weniger Siliciumdioxid
und mehr Calcium-, Eisen-, Kalium- und
Magnesiumverbindungen [20].
Auf dem prkambrischen Grundgebirge
aus Gneis finden sich insbesondere ent-
lang des Rifts verschiedene Gesteine.
Abb. 2: Der Ostafrikanische Graben mit den Platten- und
Hebungsgrenzen (Domes) [8].
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Abb. 3: Gesteine des Grabensystems nach ihrer Entstehung (Legende oben) und die Verbreitung
der wichtigsten Vulkanite (Legende unten) [20].
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Der Kilimanjaro ist ein Basalt-Trachyt-Phonolith-Vulkan und entstand vor ca. 3-4 Mio.
J ahren im Pliozn (Abb. 3). Trachyt ist ein intermedirer, heller und quarzarmer, alkalifeld-
spatreicher Vulkanit von meist schwammiger Struktur [12]. Bei Phonolith handelt es sich um
ein basisches Gestein (Alkaligestein) von dunkler Farbe (grau-grnlich) [7]. Der Mt. Meru,
sdwestlich des Kilimanjaro gelegen, ist von einem weiteren Alkaligestein, Nephelinit,
geprgt. Noch weiter westlich liegen grere Basaltvorkommen. Zur Kste hin bedecken
Sedimente das Grundgebirge (Abb. 3) [20].
Landschaften vom Kilimanjaro bis zur Kste
Der Kilimanjaro liegt zwischen 225' und 325' Sd und 3700' und 3743' Ost, etwa 300 km
sdlich des quators und 80 km stlich der tektonisch aktiven Zone, im Nordosten Tansanias
an der Grenze zu Kenia. Etwa 400 km westlich befindet sich der Viktoriasee, welcher der
flchenmig zweitgrte Swassersee der Erde ist. Zwischen Viktoriasee und Kilimanjaro
breitet sich die Ebene der Serengeti aus. Im Norden grenzt der Kilimanjaro an das Hochland
von Kenia, das mit dem Batu im Mt. Kenia-Massiv den zweitgrten Gipfel Afrikas besitzt,
und im Westen an den Mt. Meru [16].
Die Massaisteppe sdlich des Kilimanjaro mit einer durchschnittlichen Hhe von 1200 m
stellt eine Gneisscholle dar, welche besonders nach Nordosten eine steile Stufe zu dem 200 -
400 m tiefer gelegenen Nachbargebiet bildet. Zeugenberge sind Teil dieser Landschaft. Auf
dem Weg zur Kste, stlich der Massaisteppe und sdstlich zum Kilimanjaro, schlieen sich
das Paregebirge und das Usambaragebirge an. Das Usambaragebirge ist ein Gneishorst, der
durch einen Seitenarm des Panganiflusses in einen Ost- und einen Westteil geteilt ist. Vom
Westen des Gebirges aus nimmt dessen Hhe in Richtung Ozean immer weiter ab, bis der
flache Kstenstreifen erreicht wird [11, 14].
Der Panganifluss entwssert das Gebiet um den Kilimanjaro und Mt. Meru und fliet durch
die Massaisteppe sdlich zum Usambaragebirge, bis er bei dem Ort Pangani in den Ozean
mndet (Abb. 4).
Abb. 4: Landkarte Nordtansanias [10].
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Kilimanjaro
Der Kilimanjaro ist der hchste Berg Afrikas und der hchste freistehende Berg der Welt. Es
handelt sich um einen doppelgipfligen Stratovulkan (Schichtvulkan). Er hat von Nordwest
nach Sdost einen Durchmesser von 90 km. Tiefe Einschnitte der Berghnge durch Flusstler,
besonders auf der Sdwestseite, formen steile Berggrate.
Schichtvulkane entstehen durch dickflssige, meist kieselsurehaltige Lava, die einen hohen
Gasgehalt besitzt und beim Ausstrmen eine relativ niedrige Temperatur von um die 900C
aufweist. Dies ermglicht ein langes Flieen und fhrt im Wechsel mit vulkanischen Aschen
und anderen pyroklastischen Sedimenten zu einer steilen Schichtung des eruptierten
Materials. Typisch fr einen Stratovulkan ist der steile Kegel [7, 20].
Der Kilimanjaro besitzt drei Eruptionszentren und befindet sich auf gneisigem Grundgestein.
Das lteste ist das Shira Plateau auf einer Hhe von 3905 m NN westlich vom Kibo. Es hebt
sich als Folge von starker Erosion und Verwitterung heute kaum noch hervor. Der Mawensi,
das zweitlteste Eruptionszentrum auf einer Hhe von 5150 m NN, besteht aus einem
Lavapfropfen des Hauptganges, der von stark erodierten Tuffen umgeben ist. Die Gipfel-
entstehung lsst sich auf das Frhpliozn zurckfhren [19].
Der hchste und jngste Krater ist der Kibo mit einer Hhe von 5895 m NN, auf dessen
Kraterrand sich der Uhuru-Peak erhebt. Der noch erhaltene Krater bildet eine Caldera, die aus
dem Einbruch der Magmakammer hervorging. Vermutlich fand der erste Ausbruch vor ca.
750 000 J ahren statt, wobei die letzte Eruption vermutlich vor ca. 300 J ahren war. Zu dieser
Zeit war der heute stark erodierte Mt. Kenya der hchste Gipfel Afrikas (5199 m NN). Die
grte Eruption fand wahrscheinlich vor 360 000 J ahren statt. Es finden sich noch weitere
parasitre Krater. Der Kilimanjaro wird als schwach aktiv eingeschtzt, da man noch heute
den Austritt von Schwefeldmpfen feststellen kann [16, 19].
Das Relief um den Kilimanjaro ist hgelig. Im Nordwesten liegt die Hhe der umliegenden
Landschaftsebenen bei etwa 1700 m NN und im Westen gegen den Meru zu bei 1300 m NN,
whrend im Sdosten nur eine Hhe von 750 m NN. erreicht wird [11].
Das Kilimanjaro-Massiv gehrt, neben den Anden und Neuguinea, zu einem der drei
Gletschergebiete der inneren Tropen. Die drei gletscherbedeckten Gipfel Afrikas
(Kilimanjaro, Mt. Kenya und Rwenzori) machen dabei jedoch nur 0,5 % des tropischen Eises
aus. Gletscher in den Tropen sind durch das Klima einer starken Ablation unterworfen. Das
Verhltnis von Ablation und Akkumulation geht gegen 1:1, da die Gletscher eher horizontal
verteilt sind und daher kaum flieen, also nicht so stark in Nhr- und Zehrgebiet unterteilt
werden [16].
Die Gletscherbedeckung des Gipfels - nur der Kibo ist von der Vergletscherung betroffen -
reichte 1898 noch bis auf 4500 m (Sdseite) herab, 1930 nur noch auf 5700 m NN. Es ist
damit zu rechnen, dass das weltweite Rckschreiten der Gletscher in Zukunft auch zu einem
Verschwinden der Gletscher am Kilimanjaro fhren wird [19]. Die Gletscher auf der Sd-
westseite reichen aufgrund der hheren Niederschlgen fast 100 m tiefer den Berg hinab als
die auf der Ostseite. Die Schneegrenze der Ost- und Nordseite liegt bei ca. 5800 m NN, die
der Westseite bei ca. 5430 m NN und die der Sdseite bei 5380 m NN. Im Pleistozn lag die
Gletschergrenze des Sdwesthanges wahrscheinlich 600 m tiefer [11].
Geologie und Bden Ostfrikas
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2. Bden
Bodenbildende Faktoren
Generell unterscheidet man zonale von azonalen Bden. Im tropischen Afrika finden sich eine
Reihe typischer, alter tropischer Bden (zonaler Bden) sowie auch azonale Bden. Der
wichtigste bodenbildenden Faktor ist das Klima. Dessen Einfluss auf die Bodenentwicklung
erklrt sich durch seine Einwirkung auf die Verwitterung, die Flora und die Bodenfauna und
insbesondere auf die Wasserverfgbarkeit. Der Umsatz von organischer Substanz erfolgt
rasch, und die physikalische sowie die chemische Verwitterung verlaufen schnell. Die
Vegetationsperiode ist ganzjhrig oder wird durch Trockenzeiten begrenzt. Die gebirgige
Landschaft sorgt fr klimatische bergnge, was wiederum Einfluss auf die Bodenentwick-
lung nimmt[21].
Ostafrika liegt klimatisch - obwohl quatornah - in den wechselfeuchten Tropen. Die Vegeta-
tionsformen sind vor allem verschiedene Savannentypen. Die Bden der Savanne sind meist
jngeren Ursprungs, weisen jedoch bereits durch die extremen Klimabedingungen starke
Verwitterungserscheinungen auf. Die tektonische Aktivitt entlang des Grabens sorgt gleich-
falls fr jngere Entwicklungsserien und ausgeprgte Reliefformen [21]. Der Vulkanismus hat
einen groen Einfluss auf die Bodenentwicklung. Relief und Gestein sind wichtige boden-
bildende Faktoren. Azonale Bden wie Gebirgs- und vulkanische Bden als auch Fluvisole
und Gleysole unter dem Einfluss von Wasser treten gleichermaen auf wie auch typische
Savannenbden (zonale Bden) [21].
Abb. 5: Die Gletscherbedeckung auf dem Kilimanjaro zur kleinen Eiszeit und heute. Die Linien zeigen die
Bedeckung whrend der kleinen Eiszeit und die schwarzen Flchen die heutige Bedeckung [16].
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Bodentypen und bodenbildende Prozesse
Die wichtigsten bodenbildenden Prozesse der klimatisch sehr heterogenen Savannengebiete
Ostafrikas sind neben einer Reihe standortsabhngiger Prozesse die fersialitische Verwitte-
rung, die Peloturbation und die Tonmineralneubildung und -verlagerung.
Die fersialitische Verwitterung (im Gegensatz zu der in den perhumiden Tropen) bezeichnet
die Auswaschung basischer Kationen, was zu einer residualen Anreicherung von Silikaten,
Eisen- und Aluminiumverbindungen fhrt [21].
Die Bodenentwicklung findet in den Savannen Ostafrikas wegen erdgeschichtlicher Klima-
schwankungen noch nicht lnger als 80 Mio. J ahre statt [21], im Gegensatz zu den Gebieten
West- und Zentralafrikas, wo die seit ca. 200 Mio. J ahren ununterbrochen stattfindende
Bodenentwicklung tiefe Verwitterungserscheinungen hervorbrachte. Versauerung und eine
geringe Kationenaustauschkapazitt sind dort die Folge [21]. Der wichtigste Prozess der
ganzjhrig humiden Tropen stellt die Rubefizierung dar, welche auch in der Savanne abluft.
Unter dieser versteht man die Bildung von verschiedenen pedogenen Eisenoxiden, welche
eine Gelb- (Goethit) bis Rotfrbung (Hmatit) der Bden verursacht. Neben einer Reihe von
verschiedenen Oxiden ist der Hmatit besonders charakteristisch fr den Einfluss von hohen
Temperaturen. Kleinste Mengen fhren bereits zu einer intensiven roten Frbung [17].
Im Gegensatz zu den humiden Tropen, wo vor allem die Tonminerale Kaolinit und Gibbsit
dominieren, welche nur eine geringe Austauschkapazitt besitzen, finden sich in der Savanne
auch geringer verwitterte Tonminerale mit besseren Austauschereigenschaften [21].
Die Bden sind nahezu alle entkalkt und haben einen geringen Humusgehalt. In den ariden
Zonen kommt es vermehrt zu Verlagerungsprozessen von Anionen, was eine Anreicherung
von Kationen und eine Alkalisierung des Bodens (pH 8-10) bewirkt. Zu den humideren
Bereichen hin nimmt die Versauerung zu. Die Tonverlagerung und die Peloturbation sind die
zentralen bodenbildenden Prozesse der Savannen [21].
Wechselnde Feuchteverhltnisse des Bodens bewirken das Quellen und Schrumpfen von
Tonmineralen, was bei tonreichen Bden zu sich wiederholender Rissbildung und -schlieung
fhrt. In der Trockenzeit fllt Bodenmaterial der Oberflche in die Risse, die sich bei Feuchte
wieder schlieen. Die Peloturbation, also die Durchmischung des Bodens durch das Quell-
und Schrumpfvermgen der Tonminerale, ist ein langsamer (Turnover in 2000 - 7000 J ahren),
aber charakteristischer Prozess der Savannen. Tonverlagerung kann trotz hoher pH-Werte,
wie z.B. bei Solonetzen, ablaufen. Tonminerale werden durch die kinetische Energie
aufprallender Regentropfen zerschlagen, und in Folge mit dem Sickerstrom in tiefere Boden-
bereiche transportiert werden [21].
Die Bden der Savanne werden durch Tonverlagerungsbden (Acrisole, Luvisole, Planosole
und Nitisole), Vertisole, sowie Gley- und Fluvisole bestimmt. Nitisole stellen aufgrund ihrer
guten physikalischen und chemischen Eigenschaften fruchtbare Bden dar, die jedoch nur
sehr kleinflchig und regional auftreten. Ferralsole, die typischen Bodentypen der humiden
Tropen, knnen in der Savanne als Relikte humiderer Klimaverhltnisse betrachtet werden
[13].
Die Gebirgs- und vulkanischen Bden sind vor allem durch das Ausgangsgestein und das
Relief beeinflusst. Der Humusumsatz sowie die Freisetzung von Mineralen aus dem meist
nhrstoffreichen Gestein sind hier von Bedeutung [21].
Geologie und Bden Ostfrikas
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Die typischen schwarzen Vulkanaschebden, die Andosole, sind durch ihre hohe Fruchtbar-
keit gekennzeichnet. Die Verwitterung vulkanischen Glases liefert ein nicht sehr tonhaltiges
und doch sehr kationenaustauschfhiges Substrat (hoher Gehalt an Humus-Ton-Komplexen).
Probleme fr die Vegetation knnen die erhhte Phosphorfixierung sowie die hydrophoben
Eigenschaften darstellen, die der einmal ausgetrocknete Boden aufweist [21].
Die nicht sehr weit entwickelten Regosole machen nur einen kleinen Teil der Flche aus.
Auch die gleichfalls nicht sehr weit entwickelten Cambisole - hufig mit Verbraunungs-
erscheinungen - kommen vor [13]. Die Kste wird von sandigen Bden, den Arenosolen
bestimmt [2].
Bodenverbreitung
West- und Zentraltansania sind von Acrisolen (Tonverlagerungsbden mit geringer Kationen-
austauschkapazitt und Basensttigung) dominiert, Sdosttansania von Cambisolen. Luvisole
(erosionsanfllige Tonverlagerungsbden) bedecken die Massaisteppe, whrend sich stlich
von ihr eine Flche von Nitisolen bis zur Kste zieht [2].
Der Norden der Massaisteppe ist von Cambisolen geprgt, an die sich im Westen Nitisole,
gefolgt von Cambisolen, anschlieen. In Richtung Viktoriasee kommen vermehrt Vertisole
vor.
Unterbrochen ist das Bild immer wieder von Senken-Bodengesellschaften, die um Seen und
Flsse verteilt sind. Dort gibt es in nchster Umgebung zum Gewsser Fluvisole, etwas weiter
entfernt Gleysole (grundwasserbeinflusste Bden) und Vertisole. In nherer Umgebung des
Kilimanjaro findet sich ein Ring von Nitisolen, anschlieend einer aus Cambisolen. Der nrd-
liche Teil des Kilimanjaro ist geprgt von Regosolen, der sdliche von Andosolen. Andosole
finden sich als dominanten Bodentyp in dem Gebiet zwischen Kilimanjaro und Lake Natron
[2].
3. Zusammenfassung
Ostafrika unterscheidet sich nicht nur klimatisch, sondern auch geologisch und infolgedessen
in seinen Bden stark von Zentral- und Westafrika. In den Savannen sind die hohen Tempera-
turen und der Wassermangel in der Trockenzeit limitierende Faktoren fr die Vegetation. Die
meist intensiver verwitterten Bden zeigen Nhrstoffmangel [21].
Abb. 6: Typische Bodencatena der Savanne [21].
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In der Nhe von Gebirgszgen sorgen Steigungsregen und milde Temperaturen fr optimale
Wachstumsbedingungen. Vulkanisches Auswurfmaterial bietet ein gutes Substrat fr die
Bodenentwicklung, sodass in der Regel eine Kombination von vorteilhaften Standorts-
eigenschaften vorliegt, die fruchtbare Bden bedingen.
Quellenverzeichnis:
[1] BRINKMANN, R. & W. ZEIL (1990): Abriss der Geologie, Bd. 1. Allgemeine Geologie.
Heidelberg. 14. neubearb. Aufl.
[2] FAO/UNESCO: Soil Map of the World.
[3] HAYES, S.R. (2004): Magmatic evolution of the Shira volcanics, Mt Kilimanjaro, Tanzania.
Mc. Thesis. Queensland University of Technology.
[4] http://de.wikipedia.org/wiki/Afrika#Geologie. Abfrage 10.01.2012.
[5] http://de.wikipedia.org/wiki/Gondwana. Abfrage 10.01.2012.
[6] http://de.wikipedia.org/wiki/Gro%C3%9Fer_Afrikanischer_Grabenbruch. Abfrage 10.01.2012
[7] http://de.wikipedia.org/wiki/Phonolith. Abfrage 10.01.2012.
[8] http://geology.com/articles/east-africa-rift/figure1.jpg. In: http://geology.com/articles/east-africa-
rift.shtml. Abfrage 10.01.2012.
[9] http://www.bull.eichendorff-gymnasium.de/oberstufe/plattentek_welt.jpg. In:
http://www.bull.eichendorff-gymnasium.de/erdkunde_ober.html. Abfrage 10.01.2012.
[10] http://www.ezilon.com/maps/images/africa/Tanzania-physical-map.gif. Abfrage 10.01.2012.
[11] http://www.ub.bildarchiv-dkg.uni-frankfurt.de/Bildprojekt/Lexikon/Standardframeseite.php.
Abfrage 10.01.2012.
[12] http://www.wissen.de/wde/generator/wissen/ressorts/natur/naturgewalten-lexikon/index,page
=1144256.html. Abfrage 10.01.2012
[13] IUSS Working Group WRB (2007): World Reference Base for Soil Resources 2006, first update
2007. World Soil Reports 103. FAO. Abfrage 10.01.2012
[14] MANDAL, R.B. (1990): Patterns of regional geography: An international perspective. New
Delhi.
[15] SCHOKALSKAJ A, S.J . (1953): Die Bden Afrikas. Die Bedingungen der Bodenbildung. Die
Bden und ihre Klassifikation. Berlin.
[16] SIEBER, U. (2005): Kilimanjaro Ewiges Eis in den Tropen: Grnde und Folgen des Gletscher-
schwundes. In: http://www.virtours.ch/t3/fileadmin/Geografie/Works/2005-07-13_Kilimanjaro.
pdf. Abfrage 10.01.2012.
[17] STAHR, K. (2012): Vorlesung "Bden der Erde I". Universitt Hohenheim. In: https://ilias.uni-
hohenheim.de/repository.php?ref_id=61480&cmd=sendfile. Abfrage: 10.01.2012.
[18] TWARZ, C. (2003): Entwicklung und Sedimente des Ostafrikanischen Grabensystems. In: http://
www.geo.tu-freiberg.de/oberseminar/os02_03/claudia_twarz.pdf. Abfrage 25.11.2011.
[19] WALTER, H. & S.-W. BRECKLE (2004): kologie der Erde, Bd. 2. Spezielle kologie der
Tropischen und Subtropischen Zonen. Mnchen.
[20] WILLIAMS, L.A.J . (1970): The Volcanics of the Gregory Rift Valley, East Africa. Bulletin of
Volcanology 34 (2): 439-465.
[21] WESSER, K., KIRCHMANN, K., LENZ, H. & F. GRAEF (1997): Global Soil Systematics & Soils of
Tropics and Subtropics. Institut fr Bodenkunde und Standortslehre, Universitt Hohenheim.
02 Topographie und Klima Ostfrikas
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Topographie und Klima Ostafrikas
1. Topographie Ostafrikas
Die Topographie Ostafrikas ist durch einen wenige Kilometer breiten Kstenstreifen (ca. 15
bis 65 km), zum Inland hin ansteigende Plateaus und den Gebirgszug des zentralafrikanischen
Rckens sowie das ostafrikanische Grabenbruchsystem charakterisiert [15]. In Abb. 1 sind
verschiedene, markante topographische Reliefstrukturen dargestellt [16].
Auffllig sind der zentralafrikanische Rcken mit greren Kratern, Vulkankegeln und
Grben [15]. Diese zeugen von einer geologisch aktiven tektonischen Bruchzone [15].
Vorherrschende Landschaftstypen sind die Feucht- und Trockensavanne, Halbwsten und die
Kstenebene [12]. Auf der Kstenebene gedeiht eine ppige tropische Vegetation [15]. Die
beiden Seen, Tanganjika- und Malawisee, die Teile des ostafrikanischen Grabens sind, und
der Viktoriasee, der von zwei Armen des ostafrikanischen Grabens umschlossen wird, sind
die grten Binnengewsser des afrikanischen Kontinents [15, 16]. Markant sind die verschie-
denen Bergmassive. Das hchste ist der Kilimanjaro mit einer Hhe von 5895 m NN. Das
thiopische Hochland mit einer Hhe von ber 1500 m NN ist die grte zusammenhngen-
de Hochflche Afrikas [16].
Abb. 1:
Topographische Karte
Ostafrikas, nach [16].
[1] thiopisches Hochland
[2] Horn von Afrika
[3] Kenianisches Hochland
[4] Kilimanjaro
[5] Massaisteppe
[6] Malawisee
[7] Tanganjikasee
[8] Viktoriasee
[9] Ostafrikanischer Graben
1
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2. Klima Ostafrikas
Definition
Das Klima ist die Zusammenfassung der meteorologischen Vorgnge, die den mittleren
physikalischen Zustand der Atmosphre an einem Ort (Region) ber lange Zeit (mindestens
30 J ahre) charakterisiert [6]. Mit Witterung wird der mittlere oder vorherrschende Charakter
des Wetterverlaufes eines Zeitraumes von Tagen oder Monaten bezeichnet [8]. Das Wetter
beschreibt den physikalischen Zustand der Atmosphre an einem Ort zu einem bestimmten
Zeitpunkt. Es findet in den untersten Schichten bis zu einer Hhe von rund 10 km von der
Erdoberflche entfernt statt [7].
Klima Ostafrikas
Der Klimatyp in den Tropen ist das Tageszeitenklima. Das bedeutet, dass die jhrliche
Temperaturkurve der Monatsmittel nahezu horizontal verluft und die Tagesschwankungen
der Temperatur sehr viel grer sind als die der Monatsmittel [18].
Das Klima Ostafrikas steht unter dem Einfluss von Monsun und der Passatzirkulation [11].
stlich vom Viktoriasee beeinflusst der ostafrikanische trockene Monsun das Klima [18]. Die
Klimadiagramme ostafrikanischer Standorte zeigen zwei Regenzeiten (Abb. 2). Die kurze
Regenzeit erstreckt sich von Oktober bis Mitte Dezember, die lange Regenzeit reicht von
Februar bis Ende Mai [1]. Die Regenzeiten sind vom Hchststand der Sonne abhngig, der
die jhrliche Wanderung der innertropischen Konvergenzzone bewirkt [11].
In den nachfolgend gezeigten Klimadiagrammen aus Tansania werden die klimatischen
Verhltnisse eines J ahres fr Daressalam und Mwanza graphisch dargestellt. Daressalam liegt
nahezu auf Meereshhe am Indischen Ozean, whrend Mwanza ein Ort in Zentraltansania auf
1140 m Hhe NN ist. Klimadiagramme der Sdhalbkugel beginnen mit dem Monat J uli, da
die maximalen Sonnenhchststnde auf der Sdhalbkugel im Dezember bis Februar erreicht
werden.
In den tieferen Lagen Ostafrikas ist das Klima hei und feucht. In den hheren Lagen herrscht
tagsber eine trockene Hitze, whrend es nachts abkhlt [18]. Die groe Drre in der Zeit von
Abb. 2: Klimadiagramme von Daressalam und Mwanza. Die Temperaturen betragen im J ahresmittel fr
Daressalam 25,8 C, fr Mwanza 23,0 C. Die Niederschlagssummen sind 1075 mm fr Daressalam und 1014
mm fr Mwanza [9].
Daressalam Mwanza
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J uni bis September hat strkere Auswirkungen auf die Vegetation als die Tagesgnge der
Temperatur [10]. Ostafrika kann aufgrund der regional stark unterschiedlichen Niederschlags-
mengen in mehrere Klimaregionen unterteilt werden. Dies sind Regenwald-, Feuchtwald-,
Savannen-, Halbwsten- und Hhenklima. Das Savannenklima wird, bedingt durch die
Niederschlagsmengen, weiter in Feucht-, Trocken- und Dornsavanne unterteilt [12].
Tab. 1: Klimaregionen Ostafrikas im berblick, verndert nach [12].
Passatzirkulation
Bei der Passatzirkulation handelt es sich um einen in Bodennhe wehenden starken, sehr
richtungsbestndigen und trockenen Wind, der ganzjhrig weht [14]. Er tritt in tropischen
Seegebieten zwischen 30 N und 30 S auf und weht aus den Subtropen quatorwrts. Es wird
zwischen dem Nordostpassat auf der Nordhalbkugel und dem Sdostpassat auf der Sdhalb-
kugel unterschieden [4].
1.
Hochland im Westen und dem Kenianischen Hochland im Osten
- keine markante Trockenzeit, 11-12 Monate/J ahr Nieder-
schlge >50 mm, J ahresniederschlag >2000 mm.
- Tropischer Regenwald, sonst Bergregen-, Hhen- oder
Nebelwald in den Hochlagen der ostafrikanischen Gebirge
- Nebelwlder an der Luvseite (Sdosten der Gebirge), da dort
der Sdostpassat kontinuierlich Feuchtigkeit an Land fhrt.
2.
Uganda und Tansania.
3. - Graslandgrtel (Savanne) in Ostafrika als dominierender
Landschaftstyp
3.1 Feuchtsavanne - 7-9 humide Monate
- einheitlicher Laubfall in der Trockenzeit: Waldsavanne
- bermannshohe Grasfluren
3.2 Trockensavanne - 5-6 humide Monate
- durchschnittliche J ahresniederschlge 200 - 1000 mm
- regengrne Trockenwlder und Grassavanne
3.3 Dornsavanne - zumeist 3 humide Monate
- viele Sukkulenten
- einzelne Bume und Strucher mit Dornen
- offene Kurzgrassavanne
4. - J ahresniederschlge von 100 - 250 mm
- zwei Niederschlagsmaxima: in den Monaten April und Mai
Niederschlge von etwa 50 mm
5. - Temperaturen sinken mit zunehmender Hhe
- Niederschlge steigen mit zunehmender Hhe in Relation
zur Evaporation
- J ahresniederschlge von 750 - 1000 mm
- Niederschlagsperioden in Ostafrika in lange und kurze
Regenzeit unterteilt
- ursprngliche Vegetation des Hochlandes:
Bergwald und alpines Grasland
Regenwaldklima
Feuchtwaldklima
Klimaregionen
Savannenklima
Halbwstenklima
Hhenklima
erstreckt sich vom Norduferdes des Viktoriasees bis zum Kigezi-
Das saisonale Feuchtwaldklima betrifft die Feuchtwlder in Kenia,
02 Topographie und Klima Ostafrikas
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Am quator erwrmt sich die untere Atmosphre und die Oberflche der Erde am strksten
[4]. Dadurch steigen Luftmassen am quator auf [5]. Das somit entstandene quatoriale
Wrmetief wandert mit dem Zenit der Sonne im J ahresverlauf nach Norden und Sden [14].
ber groen Wasserflchen nehmen diese Luftmassen viel Feuchtigkeit auf und bringen als
auflandigene Winde den Kstengebieten hohe Niederschlge. Die weiter aufsteigenden
Luftmassen khlen sich aufgrund des feuchtadiabatischen Temperaturgradienten ab. Die
Luftmassen werden in groer Hhe vom quator nach Norden und Sden polwrts trans-
portiert, sinken bei etwa 30 N und S wieder langsam ab und strmen in Bodennhe zum
quator zurck [4]. Der aufwrtsgerichtete Luftmassenstrom am quator verursacht eine
Konvektionsstrmung. Am quator bildet sich in Bodennhe ein Tiefdruckgebiet, in der
Hhe darber ein Hochdruckgebiet [14].
Umgekehrt bildet sich in den Subtropen, wo die Luftmassen zu Boden sinken (30 N und S),
in der Hhe ein Tiefdruckgebiet und am Boden ein bestndiges Hochdruckgebiet [4]. Die
Corioliskraft bewirkt bei der bodennahen Rckstrmung zum quator das Ablenken der
Winde nach Westen [5]. Es entstehen dadurch die sehr bestndig wehenden richtungsstabilen
Passatwinde.
Monsun
Beim Monsun handelt es sich um eine grorumige Luftstrmung der unteren Troposphre im
Gebiet der Tropen und Subtropen, die im J uni/Juli jeden J ahres ber den quator ausgreift
[13]. Diese Luftstrmung befindet sich im Einflussbereich der Passatstrmung und tritt ber
dem Indischen Ozean auf [17]. Ursache des Ausgreifens der Luftstrmung ber den quator
hinweg ist die sich sehr weit nach Norden bis an den Sdrand des Himalaya verlagernde
"Innertropische Konvergenzzone ITCZ". Dabei wird Luft aus der Sdindik angesaugt, weil
das stabile Sibirische Hoch durch die tibetanische Hochlandbarriere keine Luftmassen nach
Sden abflieen lassen kann.
Wie beim Passat handelt es sich beim Monsun um richtungsstabile Winde. Im Verlauf eines
J ahres kehrt sich jedoch die Windrichtung einmal um [17, 14]. Man unterscheidet daher in
Sommer- und Wintermonsun [11].
Abb. 3: Querschnitt der Passatzirkulation mit Blickrichtung nach Osten, verndert nach [4].
02 Topographie und Klima Ostfrikas
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14
Der Wintermonsun (Abb. 4a) tritt in den Monaten Oktober/November bis April/Mai auf. Er
bewirkt vermehrt Regenflle in Ostafrika [11]. Auflandige Winde aus sdstlicher und nord-
stlicher Richtung transportieren dabei Feuchtigkeit vom Indischen Ozean aufs ostafrika-
nische Festland.
Der Sommermonsun (Abb. 4b) tritt in den Monaten J uni/J uli bis September/Oktober auf. Er
bewirkt eine Trockenzeit in Ostafrika [11]. Die Winde, die auf der Sdhemisphre ber dem
Indischen Ozean zunchst in nordwestliche Richtung wehen, wenden - bedingt durch den
Corioliseffekt -, auf Hhe des quators in nordstliche Richtung. Sie bringen eine kleine
Regenzeit nach Ostafrika und nehmen ber dem ostafrikanischen Festland keine Feuchtigkeit
auf.
Deutlich zu erkennen ist in Abb. 4 das Verschieben der innertropischen Konvergenzzone
(ITCZ) und die Richtung, aus der der Wind weht (rote Pfeile). Beim Wintermonsun (Abb. 4a)
wehen die Winde sowohl aus nordstlicher als auch aus sdstlicher Richtung. Es handelt
sich also wie in anderen Bereichen der Tropen um zwei getrennte Passatwindsysteme. Beim
Sommermonsun im Indischen Ozean (Abb. 4b) wehen sie dagegen sdlich des quators aus
sdstlicher Richtung, greifen dann ber dem quator aus und wehen nrdlich des quators
in nordstlicher Richtung (coriolisbedingt). Es treten keine Passatwinde aus nrdlicher
Richtung auf, da die ITCZ sich bis zum Himalaya verschiebt, der eine natrliche Barriere fr
nrdliche Winde darstellt.
Zonobiome in Ostafrika
Die Westwinde vom Atlantik bewirken in Zentralafrika ein quatoriales perhumides Tages-
zeitenklima (Zonobiom I). Der zentralafrikanische Graben mit seinen Gebirgszgen wirkt als
Barriere fr Westwinde. Die feuchten Westwinde vom Atlantik beeinflussen lediglich das
Klima westlich der Ostafrikanischen Gebirge (Rwenzori etc.). In Ostafrika bewirken der
Sommermonsun und die stetige Passatzirkulation sdlich des quators (Kilimanjaro und
Usambaraberge) einen bergang vom quatorialen perhumiden Tageszeitenklima (Zonobiom
I) hin zum humidoariden, tropischen Klima mit Sommerregen (Zonobiom II). Dieser Teil
Ostafrikas erhlt kaum Niederschlge, da das Rwenzori-Gebirge als Barriere fr die feuchten
Westwinde wirkt. Fr den nrdlich des quators gelegenen Teil Ostafrikas (Somalia,
Abb. 4: Die gemessenen Winde ber dem Indischen Ozean im J anuar (a) und J uni (b) zeigen deutlich das Um-
schwenken des SE-Passats in den SW-Monsun im J uni [verndert nach 11].
02 Topographie und Klima Ostafrikas
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thiopien, Kenia) bewirken der dort trockene Monsun und die Passatzirkulation einen
bergang vom quatorialen perhumiden (Zonobiom I) hin zum subtropischariden Klima
(Zonobiom III).
In Abb. 5 ist ersichtlich, dass das quatoriale Zonobiom I als Auslufer des zentralafrika-
nischen perhumiden Bereiches nrdlich und nordstlich des Viktoriasees noch vorherrscht.
Dies liegt daran, dass der zentralafrikanische Rcken auf Hhe des Viktoriasees abflacht und
somit atlantische, feuchte Westwinde ber die Gebirgszge nach Osten ausgreifen knnen.
Das subtropischaride Zonobiom III (+t) mit hohen Luftmassenstrmen erstreckt sich von
Somalia und thiopien bis nach Kenia, da dort whrend des Sommermonsuns zwar starke
Winde vorherrschen, diese aber keine feuchten Luftmassen und keinen Niederschlag mit sich
fhren.
Abb. 5:
kologische Gliederung Afrikas
nach dem Zonobiomsystem von
Walter [19].
Zonobiome:
I quatorial,
mit Tageszeitenklima
II Tropisch,
mit Sommerregen
III Subtropisch
IV Mediterran
mit Winterregen
V Warmtemperat
VI Typisch temperiert
VII Aridtemperiert
VIII Kalttemperiert
IX Arktisch bzw. Antarktisch
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Quellenverzeichnis
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klima-in-tansania.html. Abfrage 04.02.2012.
[2] Deutscher Wetterdienst Makroklima. In: http://www.deutscher-wetterdienst.de/lexikon/index.
htm?ID=M&DAT=Makroklima. Abfrage 22.12.2011.
[3] Deutscher Wetterdienst Mikroklima. In: http://www.deutscher-wetterdienst.de/lexikon/index.
htm?ID=M&DAT=Mikroklima. Abfrage 22.12.2011.
[4] FORKEL, M. (2008): Die atmosphrische Zirkulation der Tropen und Subtropen. Die Passat- und
Monsunzirkulation. Die Passatzirkulation. In: http://www.m-forkel.de/klima/zirk_passat.html.
Abfrage 22.12.2011.
[5] HILBICH, C. (2003): Geographie Infothek Zirkulationssysteme: Infoblatt Tropische Passatzirku-
lation. In: http://www2.klett.de/sixcms/list.php?page=infothek_artikel&extra=TERRAOnline&
artikel_id=107896&inhalt=kss_klett01.c.150401.de Abfrage 22.12.2011.
[6] http://de.wikipedia.org/wiki/Klima. Abfrage 22.12.2011.
[7] http://de.wikipedia.org/wiki/Wetter. Abfrage 22.12.2011.
[8] http://de.wikipedia.org/wiki/Witterung. Abfrage 22.12.2011.
[9] http://www.erdpunkte.de/l%C3%A4nder/120.html. Abfrage 04.02.2012.
[10] KATALYSE Institut fr angewandte Umweltforschung e.V. (Hrsg.): Umweltlexikon-online.de:
Mikroklima. In: http://www.umweltlexikon-online.de /RUBluft /Mikroklima.php. Abfrage
22.12.2011.
[11] MAUSER, W. (2012): Einfhrung in die Klimatologie. Spezielle Elemente der Globalen Zirkula-
tion. Der Monsun. Internetvorlesung Geographie und Fernerkundung - Klimatologie. In: http://
www.geographie.uni-muenchen.de/internetvorlesung/klimatologie/kl_hauptseite.htm. Abfrage
04.02.2012.
[12] PFEIFFER, S. (2001): Das Klima in Ostafrika typische und besondere Merkmale eines quatoria-
len Groraumes. In: http://www.ostafrika-forschung.de/2001/Regionalseminar/6KlimaOstafrika/
KlimaOstafrika-Steffi%20Pfeiffer.html. Abfrage 02.01.2012.
[13] Reitzki, S. & M. Forkel (2004): Geographie Infothek Zirkulationssysteme: Infoblatt Monsun.
In: http://www.klett.de/sixcms/list.php?page=geoinfothek& miniinfothek=&node=Zirkulations
systeme&article=Infoblatt+Monsun. Abfrage 22.12.2011.
[14] Tams, F. (2011): Passat Zirkulation. Der Monsun. In: http://fehertamas.com/2009/passat-
zirkulation/. Abfrage 04.02.2012.
[15] Tansania Landkarte und Beschreibung der Geographie. In: http://www. transafrika.org/pages/
laenderinfo-afrika/tansania/geographie.php. Abfrage 22.12.2011.
[16] Topographie Afrikas. In: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/0/0d/Topography_of_
africa.png. Abfrage am 22.12.2011.
[17] URBACH, J .P., Redaktion (2011): Monsun. In: http://www.wissen.de/wissensserver/search?key
word=Monsun. Abfrage 22.12.2011.
[18] WALTER, H. & S.-W. BRECKLE (2004): kologie der Erde, Band 2. Spezielle kologie der
Tropischen und Subtropischen Zonen, 4-19. Mnchen.
[19] WALTER, H. & S.-W. BRECKLE (2004): kologie der Erde, Band 2. Spezielle kologie der
Tropischen und Subtropischen Zonen, hintere Umschlaginnenseite. Mnchen.
03 Die natrliche Vegetation Ostafrikas
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vorgetragen am 10.01.2012 von Ramona Greiner
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Die natrliche Vegetation Ostafrikas
Afrikas Vegetationszonen sind beiderseits des quators in hnlich verlaufenden Vegetations-
grteln angeordnet. Eine Ausnahme bildet Ostafrika, was sich auf die topographischen
Verhltnisse und den Einfluss von Passat und Monsun zurckfhren lsst. Ein Groteil des
Kontinents wird von den sdlichen und nrdlichen Wendekreisen eingeschlossen, d.h. es
handelt sich hauptschlich um tropisches Gebiet (Abb.1).
Von den Wendekreisen in Richtung quator nimmt die Niederschlagsmenge kontinuierlich
zu und erlaubt eine Vegetationszonierung von der Wste ber die Halbwste, die Dorn-, die
Trocken- und die Feuchtsavanne bis zum tropischen Regenwald. Die hohe Biodiversitt
Afrikas im Vergleich zu anderen Kontinenten nimmt linear mit dem Niederschlag zu [10].
Von den weltweit 235 Diversittszentren befinden sich 84 in Afrika [1].
Abb. 1: Die natrlichen Vegetationszonen und Biodiversitts-"Hotspots" Afrikas, verndert nach [1].
03 Die natrliche Vegetation Ostafrikas
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vorgetragen am 10.01.2012 von Ramona Greiner
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Bei der folgenden Beschreibung folgt die Anordnung der einzelnen Vegetationszonen Ost-
afrikas dem Feuchtigkeitsgradient, angefangen mit der Mangrovenvegetation, die regelmig
berschwemmt wird, bis zur Wste, in der extrem aride Bedingungen herrschen.
Abb. 2: Mangrovenvegetation,
verndert nach [10].
Mangrovenvegetation
Unmittelbar entlang der Kste des Indischen Ozeans
befinden sich noch einige intakte Mangrovenwlder.
Bei Mangrovenwldern handelt es sich um eine immer-
grne Kstenvegetation aus Bumen und Struchern. Die
Artenzusammensetzung ndert sich mit dem Abstand zum
Meer und dem Salzgehalt [9, 10]. Da die Mangroven-
wlder an flachen Gezeitenksten angesiedelt sind, mssen
sie salztolerant und an regelmige berschwemmung
angepasst sein [10]. Als typische Anpassungsmerkmale
knnen die Stelz- und Brettwurzeln sowie die Ausbildung
von Pneumatophoren und Atemknies angesehen werden
[8].
Die ostafrikanischen Mangroven sind im Vergleich zu den
sdostasiatischen eher artenarm. Die wachsende Bevlke-
rung mit dem Bedarf an Bau- und Ackerland gefhrdet die
noch bestehenden Mangrovenwlder.
Abb. 3: Tieflandregenwald und Hoch-
wlder (grn) und deren Durch-
dringungsgebiete mit Feuchtgebieten
(rot), verndert nach [10].
Tieflandregenwald
Ein weniger als 100 km breiter Streifen Tieflandregenwald
sumte einst die ostafrikanische Kste. In den noch ver-
bliebenen Reliktwldern ist Afrikas grte Diversitt an
Baumarten zu finden [10]. Der durchschnittliche J ahres-
niederschlag liegt ber 2000 mm und es ist das ganze J ahr
humid [9].
Galeriewlder
Galeriewlder kommen an den Ufern von Seen und
Flssen vor. Die Gre wurde frher berschtzt, da der
Hauptfortbewegungsweg das Wasser war und die ersten
Reisenden nicht sehen konnten, dass diese Wlder nach
einer kurzen Distanz beispielsweise in Savannen ber-
gehen.
Von ihrem ueren Erscheinungsbild hneln die Galerie-
wlder den Tieflandregenwldern. Sowohl die Tiefland-
regenwlder als auch die Galeriewlder sind in ihren
Randbereichen mit Feuchtgebieten (Feuchtsavannen)
durchmischt [10].
03 Die natrliche Vegetation Ostafrikas
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vorgetragen am 10.01.2012 von Ramona Greiner
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Savanne
Bei Savannen handelt es sich im allgemeinen um ein geschlossenes Grasland, das von einer
offenen Baumschicht durchzogen werden kann. Charakteristisch ist das unterschiedliche
Landschaftsbild whrend der Trocken- bzw. der Regenzeit. Aufgrund der starken Schwankun-
gen der Wasserverfgbarkeit knnen in der Savanne nur Pflanzen berleben, die an die
saisonal semiariden Klimaverhltnisse angepasst sind.
Abb. 4: Feuchtsavanne Ostafrikas,
verndert nach [10].
Feuchtsavanne
Die ostafrikanische Feuchtsavanne liegt zum grten Teil
in Uganda und findet sich in Hhenlagen um 1000 m NN.
Der mittlere J ahresniederschlag betrgt 1000-1500 mm,
wobei dieser einer bimodalen Verteilung unterliegt [10].
Die kurze Trockenzeit ist lediglich zwei bis hchstens fnf
Monate lang [9] und verhindert die Ausbildung eines
Regenwaldes.
Kennzeichen der Feuchtsavanne sind ihre geschlossene
Grasdecke, die bis zu zwei Meter hoch werden kann, und
Gehlze, die zwischen zehn und zwanzig Meter hoch sind
[10].
Abb. 5: Afromontane und afroalpine
Vegetation Ostafrikas, verndert nach
[10].
Afromontane und afroalpine Vegetation
Der Begriff "afroalpin" geht auf HAUMAN (1955) zurck
und findet sich in den Publikationen von GRIMSHAW und
HEDBERG [3, 4]. Nach WHITE (1978) ist die Flora der
Hochregionen, bei ihm bezeichnet als afromontane Flora,
klar von der Vegetation des Umlandes getrennt und wird
als eigene, archipelhnliche Florenregion aufgefasst (ber-
nommen von [3], zitiert bei [11]). Sie folgt dem Verlauf
des ostafrikanischen Grabens und reicht vom Roten Meer
bis nach Zimbabwe [8].
Die Artenzusammensetzung zeigt gleitende bergnge
zwischen afromontaner und afroalpiner Vegetation. Vor-
herrschend sind artenreiche Wlder, die in den hheren
Lagen in die durch Busch und Grasland geprgte afro-
alpine Zone bergehen [3, 8]. 80% der afroalpinen Arten
sind Endemiten. Wegen der zunehmenden Isolation nimmt
der Anteil endemischer Arten mit der Meereshhe zu [11].
03 Die natrliche Vegetation Ostafrikas
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20
Abb. 7: Trockensavanne und -gehlze
Ostafrikas, verndert nach [10].
Trockensavanne und Trockengehlze
Die Gebiete der Trockensavanne und der Trockengehlze
Ostafrikas werden stark durch Hochlnder und Gebirge
zerstckelt. Grere Gebiete befinden sich in thiopien,
Uganda und Zentraltansania in einer Hhenlage von ca.
1500 m NN [10].
Der mittlere J ahresniederschlag betrgt 700 bis 1000 mm
mit sechs bis sieben ariden Monaten [9]. Die Vegetation
erinnert vom Erscheinungsbild an die Feuchtsavanne. Die
vorkommenden Arten sind jedoch andere, denn die Pflan-
zen mssen mit weniger Wasser zurecht kommen, was
sich generell in einer geringeren Hhe der Pflanzenschich-
ten widerspiegelt [8].
Abb. 6: Miombowlder Ostafrikas,
verndert nach [10].
Miombowlder
Der Miombowald ist eine Baumsavanne, die sich als ge-
schlossener Grtel von Ostafrika bis fast an die Westkste
erstreckt [2] und das grte zusammenhngende Trocken-
waldgebiet der Welt darstellt [6]. Der Begriff "Miombo"
wurde von ERNST geprgt und geht auf den einheimischen
Namen fr Brachystegia, die wichtigste Baumgattung in
den Miombowldern, zurck.
Miombowlder knnen in Schichten unterteilt werden, die
der 6 - 17 m hohen Bume, die darunter liegende Strauch-
schicht, die sich vor allem aus J ungpflanzen zusammen-
setzt, und die unterste, eine sprlich ausgebildete Gras-
und Krautschicht. Die Verbreitung der Miombowlder
wird mit den Niederschlagsverhltnissen sowie mit der
Hitze- und Klteresistenz korreliert [2]. Die tolerierte
Temperaturspanne der Bume liegt zwischen -4 und
+48C. Die Baumschicht besteht berwiegend aus Ver-
tretern der Gattungen Brachystegia, Julbernardia, Isober-
linia, Cassia und Bauhinia, die zur Unterfamilie Caesalpi-
nioideae der Fabaceae gehren und oft gefiederte Bltter
haben, die sich bei hohen Temperaturen zusammenfalten
oder senkrecht stellen, um Wasserverluste durch Transpi-
ration zu minimieren. Wie in der Savanne gibt es auch in
den Miombowldern eine Trocken- und eine Regenzeit.
Die Bume bentigen ein ausgedehntes Wurzelsystem, um
sich ausreichend mit Wasser versorgen zu knnen. Durch
Wurzelkonkurrenz entsteht ein lichter Wald.
03 Die natrliche Vegetation Ostafrikas
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Dornsavanne
Die Dornsavanne oder Dornstrauchsavanne wird auch als
Dornbuschsavanne, Dornensavanne oder Dornbuschsteppe
bezeichnet [5]. Sie ist durch offenen Bewuchs (Grasland)
und durch Bsche in relativ regelmigen Abstnden
charakterisiert. Die Dornensavanne nimmt in Ostafrika
groe Gebiete ein und findet sich in einer Hhenlage von
ca. 500 bis 1000 m NN. Sie bedeckt Teile von Somalia,
thiopien, Kenia, sowie Nord- und Zentraltansania. Die
ostafrikanische Dornsavanne ist artenreicher als in den
Gebieten sdlich der Sahara und in Sdafrika [10].
Der durchschnittliche J ahresniederschlag betrgt nur noch
250 - 700 mm. Die Trockenzeit dauert 7 - 10 Monate [9].
Dornbsche und Bume von 1 - 3 m Hhe und mit redu-
zierten Blttern prgen das Erscheinungsbild der Land-
schaft [10]. Dominierend sind die dornigen Vertreter aus
der Gattung Acacia wie z.B. Acacia abyssinica aus der
Familie der Fabaceae. Im Gegensatz zu der Feucht- und
Trockensavanne gibt es aufgrund der Wasserknappheit
keine geschlossene Grasdecke mehr [3].
Abb. 9: Halbwsten- (grn) und
Wstengebiete (rot), verndert nach
[10].
Halbwsten
Die Halbwste stellt den bergang zur Vollwste dar. Zu
finden sind diese Gebiete hauptschlich in Somalia. Die
Halbwste ist geprgt durch eine elf Monate andauernde
Trockenzeit [9] und einen jhrlichen Niederschlag von
hchstens 250 mm [10]. Aufgrund der langen Trocken-
periode knnen nur noch gut angepasste Pflanzen ber-
leben wie die Sukkulenten. Der prozentuale Flchenanteil
an Dauervegetation in diesen Gebieten betrgt maximal
fnfzig Prozent [7].
Wsten
Die Wstenregion Ostafrikas liegt in Somalia, es handelt
sich hier um einen Auslufer des Saharagrtels. Der
durchschnittliche J ahresniederschlag liegt in den extrem
ariden Gebieten maximal bei 100 mm, meist jedoch unter
50 mm. Zustzlich zu der starken Trockenheit kommen
starke Temperaturschwankungen, die das berleben der
Pflanzen erschweren. Nur optimal angepasste Pflanzen
knnen in den Wstengebieten berleben. Es resultiert
das Fehlen einer Dauervegetation und im Extremfall das
Fehlen jeglicher Vegetation auf extrem nhrstoffarmen
Bden [10].
Abb. 8: Dornsavannen Ostafrikas,
verndert nach [10].
03 Die natrliche Vegetation Ostafrikas
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vorgetragen am 10.01.2012 von Ramona Greiner
22
Durch das stetige Bevlkerungswachstum wird die natrliche Vegetation Ostafrikas mehr und
mehr zurck gedrngt. Die Reste des Regenwaldes werden weiter dezimiert, da das Holz von
den Menschen herausgetragen wird. Auch in der Savanne verndert sich das Landschaftsbild
stetig durch zunehmende landwirtschaftliche Ttigkeiten, die notwendig sind, um die
wachsende Bevlkerung zu ernhren. Die Einrichtung von Schutzgebieten wird in Zukunft
immer wichtiger werden, wenn man den Artenreichtum der natrlichen Vegetation Ostafrikas
fr zuknftige Generationen erhalten mchte. Da damit landwirtschaftliche Nutzflchen
mglicherweise verloren gehen, knnte ein gefrderter Individualtourismus in den Schutzge-
bieten eine wirtschaftliche Alternative darstellen.
Quellenverzeichnis:
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04 Die Fauna Ostafrikas
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vorgetragen am 17.01.2012 von Eva-Maria Sawert
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Die Fauna Ostafrikas
In Ostafrika gibt es allein ca. 3000 Fisch-, 2500 Vogel- und 1700 Sugetierarten [1, 18, 26].
Der folgende berblick informiert ber die wichtigsten sowie einige interessante Arten.
Die wohl aufflligsten Tiere Afrikas sind die Grosuger, die teilweise in groen Herden,
teilweise nur vereinzelt zu sehen sind. Hierzu zhlen die "Big 5", von den Growildjgern so
benannt, da sie die am schwersten zu Fu zu jagenden Tiere Afrikas sind: Der Afrikanische
Elefant Loxodonta africana, der Lwe Panthera leo, der Leopard Panthera pardus pardus,
das Spitzmaulnashorn Diceros bicornis und der Afrikanische Bffel Syncerus caffer [12]. An
Grosugern kommen Giraffen (Giraffa camelopardalis), Tpfelhynen (Crocuta crocuta),
Afrikanische Wildhunde (Lycaon pictus) und eine Flle verschiedener Antilopenarten vor.
Der Artenreichtum variiert in den verschiedenen Regionen Afrikas. In Ostafrika ist der Reich-
tum an Vgeln und Sugetieren relativ hoch, besonders die Suger sind vergleichsweise stark
vertreten. Amphibien kommen dagegen in Westafrika in hheren Artenzahlen vor, whrend
Sdafrika in Bezug auf die Amphibien artenrmer als Ostafrika ist. Auch die Anzahl seltener
sowie bedrohter Vogel- und Sugetierarten ist in Ostafrika hher als in anderen Regionen des
Kontinents. Hier spielt die Region der Eastern Arc Mountains eine groe Rolle [30].
Hyperolius viridiflavus - Afrikanischer Riedfrosch
Der Afrikanische Riedfrosch (Fam. Hyperoliidae) ist in Ost-
afrika weit verbreitet. Meist bewohnt er temporre Tmpel,
kommt aber auch in Seen und Flssen vor. Er erreicht eine
Lnge von 14 - 33 mm und wiegt durchschnittlich 2 g, ist
also ein relativ kleines Amphibium. Die Frbung ist extrem
variabel, auch existieren sehr viele Unterarten, so dass die
Bestimmung schwierig sein kann. Nach der Paarungszeit
sterben die lteren Tiere, die J ungtiere knnen die Trocken-
zeit in einer Art Sommerschlaf berleben. Dabei bewegen
sie sich nicht, nehmen keine Nahrung auf, urinieren nicht
und zeigen keinerlei Aktivitten. Eine Geschlechtsumwand-
lung von Weibchen zu Mnnchen ist mglich, wenn sich zu
wenig Mnnchen in einem Gebiet aufhalten. Dies kann
hufiger der Fall sein, da die Mnnchen ihren Balzgesang
laut und an gut sichtbaren Orten zum Besten geben und
dadurch strker gefhrdet sind.
Der Afrikanische Riedfrosch kommt auch in von Menschen bewohnter und vernderter
Umwelt vor und verbreitet sich schnell, daher ist er laut IUCN nicht gefhrdet [2, 8].
Dendroaspis polylepis - Die Schwarze Mamba
Die Schwarze Mamba ist mit 2 - 3 Metern die lngste Schlange Afrikas, es wurden sogar
schon Exemplare von 4,50 m Lnge gesichtet. Sie ist zudem die giftigste Schlange Afrikas,
ihr Gift ttet einen Menschen innerhalb von 20 Minuten. Weltweit gibt es nur sechs giftigere
Schlangenarten. Die Schwarze Mamba ist in Sd- und Ostafrika weit verbreitet.
Abb. 1: Hyperolius viridiflavus [39].
04 Die Fauna Ostafrikas
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vorgetragen am 17.01.2012 von Eva-Maria Sawert
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Die Schwarze Mamba ist nicht schwarz, sondern zeigt
Braun-, Oliv- und Grautne mit beigefarbener Unter-
seite. Die Paarung findet im Frhling statt, zwei bis drei
Monate spter werden 6 - 17 Eier gelegt und weitere
zwei bis drei Monate spter schlpfen die J ungen. Sie
befreien sich mithilfe eines Eizahns aus dem Ei und
sind wenige Minuten nach dem Schlpfen fhig, sich
mit ihrem Gift zu verteidigen. Schwarze Mambas sind
polygam. D. polylepis erreicht in Gefangenschaft ein Alter von ca. 11 J ahren. Es ist allerdings
wenig darber bekannt, wie alt sie tatschlich werden knnen. Die Schwarze Mamba bewohnt
lichte Baumsavannen, an Flssen gelegene Wlder sowie steinige Gegenden, in denen gen-
gend Verstecke vorhanden sind. Sie bewegen sich meist am Boden, knnen sich aber auch in
Bumen fortbewegen. Als Nahrung dienen hauptschlich kleine Sugetiere, auch Vgel
werden nicht verschmht. Dadurch ist sie ein wichtiger Ntzling in der Schdlingsbe-
kmpfung. Die IUCN listet sie als "nicht gefhrdet" [9, 31, 32].
Buphagus spec. - Madenhacker
Der Madenhacker gehrt zu den hufigsten Vgeln
Afrikas. Zwei Arten sind bekannt: der Gelbschnabel-
B. africanus und der Rotschnabelmadenhacker B.
erythrorhynches. Beide Arten kommen in einem
Gebiet von mehr als 20.000km
2
vor und sind laut
IUCN nicht gefhrdet.
Sie ernhren sich von Parasiten wie Zecken sowie
vom Blut offener Wunden und leben in Gemein-
schaft mit vielen groen afrikanischen Sugern, z.B.
dem Spitzmaulnashorn Diceros bicornis, vielen
Antilopenarten, dem Afrikanischen Bffel Syncerus caffer sowie domestizierten Hausrindern.
Es ist umstritten, ob der Madenhacker in Symbiose mit den Grosugern lebt oder als Parasit
anzusehen ist. Studien deuten darauf hin, dass vom Madenhacker genutzte Wunden deutlich
lnger offen bleiben und teilweise vom Vogel wieder geffnet werden. Der Madenhacker
ernhrt sich auerdem von Ohrenschmalz und hlt so die Ohren seiner Partner sauber [4, 5,
33].
Dicrurus adsimilis - Trauerdrongo
Der Trauerdrongo ist ein begabter Stimmenimitator. Er nutzt diese
Fhigkeit, um die Warnrufe anderer Spezies wie beispielsweise Erd-
mnnchen (Suricata suricata) nachzuahmen, so dass diese fliehen
und er zurckgelassene Nahrung stehlen kann. Dieses Verhalten ist in
der Tierwelt mehrfach zu beobachten und wird als
Kleptoparasitismus bezeichnet [6, 14].
Abb. 2: Dendroaspis polylepis [44].
Abb. 3: Buphagus erythrorhynchus [43]
Abb. 4: Dicrurus adsimilis [40].
04 Die Fauna Ostafrikas
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Tragelaphus imberbis - Kleiner Kudu
Die Antilopen sind in Ostafrika mit vielen Arten vertreten. Es
sind Horntrger (Bovidae), die weder zu den Rindern noch zu
den Schafen oder Ziegen gezhlt werden. Sie besitzen meist
eine schlankere Gestalt als diese. Zu den verschiedenen
Unterfamilien zhlen u.a. Impalas (Aepycerotinae), Ducker
(Cephalophinae) und Kuhantilopen (Alcelaphinae). Auch die
Gattung Tragelaphus gehrt mit sieben Arten dazu, darunter
der Groe und Kleine Kudu (T. strepsiceros, T. imberbis), die
Bongo-Antilope (T. eurycerus) und das Nyala (T. angasii).
Die Kleine Kudu-Antilope T. imberbis soll nher betrachtet
werden, da sie endemisch fr den Norden Ostafrikas ist.
Der Kleine Kudu bewohnt trockene, flache Gebiete mit reich-
lich Bschen, er kommt auch in Wldern und hgeligen
Landschaften vor. Seine Schulterhhe betrgt ca. einen Meter,
seine Lnge von der Schnauzenspitze bis zum Schwanzansatz 1,10 - 1,75m. Hrner tragen nur
die Mnnchen, sie sind spiralig gedreht und werden 50 - 90 cm lang. Mnnchen haben gru-
liches Fell, whrend Weibchen und J ungtiere rtlich gefrbt sind. Ein weier Streifen zieht
sich den ganzen Rcken hinunter, 11-14 weitere zeigen von diesem aus zum Bauch hin.
Im Gegensatz zu vielen anderen Antilopen lebt der Kleine Kudu einzeln oder sporadisch in
kleinen Gruppen und ist nachtaktiv. Er braucht dichtes Unterholz, um sich zu verstecken, so
dass er in Gebieten mit groen Elefantenpopulationen nicht vorkommt, da Elefanten die
Vegetation zum Nachteil des Kleinen Kudu verndern. Der Kleine Kudu ernhrt sich von
Blttern verschiedenster Bume und Bsche, von Knospen, Grsern, Krutern und Frchten.
Die IUCN listet ihn als "von Schutzmanahmen abhngig" [10, 20, 22, 23].
Syncerus caffer - Afrikanischer Bffel
Der Afrikanische Bffel ist mit einer Schulter-
hhe von 1 - 1,70 m und einem durchschnitt-
lichen Gewicht von bis zu 900 kg ein massiges
Tier, das in vollem Lauf eine Geschwindigkeit
von 56 km/h erreichen kann. Beide Geschlech-
ter tragen Hrner und sind uerst wehrhaft.
Der Afrikanische Bffel zieht in Herden
umher, Territorien gibt es dabei nicht. Eine
Herde besteht aus miteinander verwandten
Khen und deren Klbern der letzten zwei
J ahre, junge Bullen bilden in der Trockenzeit
J unggesellengruppen.
Syncerus caffer ernhrt sich ausschlielich von pflanzlicher Nahrung, indem er in Savannen
oder Wldern grast. Er kommt in vielen verschiedenen Habitaten vor wie z.B. in semiaridem
Buschland, Akazienwldern, montanem und alpinem Grassland bis zu 4000 m Hhe NN,
kstennahen Savannen und feuchten Tieflandsregenwldern. Der Afrikanische Bffel ist weit
verbreitet und wird von der IUCN als "nicht gefhrdet" eingestuft [21, 28].
Abb. 5: Tragelaphus imberbis [37].
Abb. 6: Syncerus caffer [38].
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Panthera leo - Lwe
Ein prominentes afrikanisches Sugetier ist der
Lwe. Er gehrt zu Familie der Felidae und
lebt in Rudeln. Die einzige anerkannte Sub-
spezies ist der Asiatische Lwe, Panthera leo
persica. Es existieren aber eventuell noch fnf
afrikanische Unterarten. In Ostafrika lebt der
Massailwe Panthera leo massaicus.
Lwen leben in fast allen Habitaten in Afrika
mit Ausnahme einiger Gebiete der Sahara und
tropischer Regenwlder. Sie brauchen groe
Beutetiere, meist Huftiere (Ungulata) und aus-
reichend Deckung zur J agd. Sind diese Bedin-
gungen gegeben, kommen sie auch in groen
Hhenlagen vor (thiopien bis 4240 m NN).
Mnnliche Lwen besitzen Mhnen verschiedener Farbe - alles von schwarz bis blond ist
vertreten - und werden grer als die Weibchen. Die Schulterhhe betrgt ca. 1,20 m und die
Lnge von der Schnauze bis zum Schwanzansatz bis zu 3,30 m; der Schwanz misst noch
einmal bis zu einem Meter. Im Gegensatz zum sandfarbenen Fell der Adulten weisen die
J ungen ein gruliches, geflecktes Fell auf.
Ein Rudel besteht aus 1 - 4 ausgewachsenen Mnnchen und mehreren Weibchen; die
Rudelgre liegt zwischen zwei und 40 Tieren, die Reviergre schwankt je nach Rudelgre
und Nahrungsangebot zwischen 20 km
2
und 400 km
2
. Die J agd wird meist von den Weibchen
bernommen. Die Mnnchen sind jedoch aggressiver und fressen daher normalerweise vor
den weiblichen Tieren. Weibchen bleiben ihr Leben lang im selben Rudel, Mnnchen ver-
lassen es mit der Geschlechtsreife nach 2 - 3 J ahren. Sie bilden meist J unggesellenverbnde
und ziehen weitere 2 - 3 J ahre umher, bis sie gemeinsam ein Rudel bernehmen. Bei ber-
nahme kommt es zum Infantizid, d.h. die neuen Rudelfhrer tten alle vorhandenen J ungen,
die noch gesugt werden. Dies erfolgt, damit sie sich selbst fortpflanzen knnen: eine Lwin
wird nach Geburt eines J ungen erst nach zwei J ahren wieder fortpflanzungsfhig, mnnliche
Lwen knnen ein Rudel aber nur ca. 2 J ahre lang halten. Sterben die J ungen, ist die Lwin
bereits nach wenigen Wochen wieder fortpflanzungsfhig [3, 15].
Panthera pardus - Leopard
Anders als der Lwe ist der Leopard ein Einzelgnger
und jagt nachts. Er bewohnt Wlder, Savannen sowie
bergige Gegenden, ist aber in Wldern am hufigsten
anzutreffen. Auch in groen Hhenlagen ist er zu
finden, z.B. am Kilimanjaro in bis zu 5638 m Hhe NN.
In Afrika ist die Unterart Panthera pardus pardus
verbreitet.
Durch sein geflecktes Fell ist er in vegetationsreichen
Gegenden bestens getarnt, er ist ein vorzglicher Klette-
rer und kann Beute berwltigen, die zehnmal schwerer
ist als er selbst (Mnnchen wiegen zwischen 31 - 65 kg). Von der Schnauzenspitze bis zum
Abb. 7: Panthera leo [41].
Abb. 8: Panthera pardus [42].
04 Die Fauna Ostafrikas
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vorgetragen am 17.01.2012 von Eva-Maria Sawert
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Schwanzansatz misst er zwischen 1,6 m und 2,3 m bei einer Schulterhhe von 70 - 80 cm.
Schwarze Panther sind Leoparden mit Melanismus.
Der Leopard ist polygam, Paarung kann das ganze J ahr ber stattfinden. Sie werfen zwei bis
drei J unge, die nach knapp 20 Monaten vollkommen selbststndig sind. Geschwister bleiben
hufig noch lngere Zeit in Kontakt, und Reviergrenzen werden nicht streng eingehalten oder
verteidigt. Der Leopard ist ein Ansitzjger, d.h. er lauert seiner Beute auf und springt auf sie,
bevor sie fliehen kann. Dabei erreicht er Geschwindigkeiten von bis zu 60 km/h im Sprint und
kann 6 m weit sowie 3 m hoch springen. Im Gegensatz zu vielen anderen Raubtieren lagert er
Futter an verschiedenen Stellen und geht teilweise mehrfach nacheinander auf die J agd,
anstatt das Erlegte zu fressen und danach zu ruhen.
In Gefangenschaft knnen Leoparden ein Alter von 23 J ahren erreichen, in der Wildnis ber-
leben sie selten lnger als 10 bis 12 J ahre. Weniger als die Hlfte der J ungen berlebt. Die
IUCN listet den Leoparden als "gering gefhrdet" [16, 19].
Loxodonta africana - Afrikanischer Elefant
Der Afrikanische Elefant ist das schwerste terrestrisch leben-
de Tier der Erde, die Bullen bringen ein Gewicht von durch-
schnittlich 5 t auf die Waage, 6 t schwere Bullen wurden
ebenfalls beobachtet. Die Schulterhhe eines Bullen betrgt
bis zu 4,50 m, die einer Kuh hingegen bis zu 3 m. Der Rssel
wird etwa 1,50 m lang und kann bis zu 275 kg Gewicht
anheben, whrend die fingerartigen Fortstze an der
Rsselspitze so feinfhlig sind, dass sie einen einzelnen
Grashalm pflcken knnen.
Elefanten erreichen ein Alter von bis zu 70 J ahren, fortpflan-
zungsfhig sind beide Geschlechter mit 11 J ahren. Khe
werden alle 4 - 9 J ahre schwanger und werfen nach einer
Tragzeit von 22 Monaten ein einziges Kalb, sehr selten auch
Zwillinge. Die Entwhnung findet erst kurz vor der Geburt des
nchsten Kalbes statt. Khe bleiben ihr Leben lang bei der Herde ihrer Mutter, Bullen hin-
gegen verlassen diese, sobald sie geschlechtsreif sind. Eine Herde umfasst etwa 9 - 11
Elefanten und wird angefhrt von der ltesten Kuh. Die Herden wandern meist tagsber, in
dicht besiedelten Gebieten jedoch hauptschlich nachts. Sie sind nicht territorial. In der
Regenzeit knnen sie sich zu lockeren Verbnden von bis zu 200 Tieren zusammenschlieen.
Elefanten sind Herbivoren und ernhren sich von Blttern, Wurzeln, Grsern, Krutern und
Frchten. Sie spielen auerdem eine Rolle in der Verteilung von Samen. Beispielsweise keimt
die thiopische Eierfrucht Solanum aethiopicum (Solanaceae) erst nach Passieren des Ver-
dauungssystems eines Elefanten und mit dessen Kot als Dnger.
Bejagt werden erwachsene Tiere aufgrund ihrer Gre ausschlielich durch den Menschen,
Klber hingegen knnen von Lwen oder Hynen gerissen werden. Es wurden Lwenrudel
beobachtet, die sich auf die Elefantenjagd spezialisiert haben und auch Halbwchsige tten.
Der Mensch ist hauptschlich am Fleisch und am Elfenbein der Stozhne interessiert. Der
Elfenbeinhandel ist seit 1998 international verboten, so dass sich die Bestnde seitdem
erholen konnten. Die IUCN listet den Afrikanischen Elefanten als "gefhrdet" (2004), 1996
galt er noch als "stark gefhrdet" [7, 29].
Abb. 9: Loxodonta africana [36]
04 Die Fauna Ostafrikas
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Diceros bicornis - Spitzmaulnashorn
Eines der am strksten gefhrdeten Tiere
Afrikas ist das Spitzmaulnashorn Diceros
bicornis (Perissodactyla). Wie der lateinische
Name sagt, besitzt das Tier zwei Hrner
(bi=zwei, cornus=Horn), das vordere ist lnger
und misst zwischen 42 - 128 cm. Mit seiner
Schulterhhe von 1,40 - 1,80 m und Gewicht
von 800 - 1400 kg ist es krftig gebaut.
Vom Breitmaulnashorn Ceratotherium simum
unterscheidet es sich durch die spitzere
Schnauze, einen kleineren Kopf sowie kleinere
Ohren und krzere Hrner.
Spitzmaulnashrner werden in freier Wildbahn selten lter als 35 J ahre, in Gefangenschaft
erreichen sie ein Alter von ber 45 J ahren. Die Geschlechtsreife tritt bei Weibchen bei einem
Alter von fnf J ahren ein, bei Mnnchen erst nach sieben J ahren. Anders als Elefanten leben
sie solitr und treffen nur zur Paarung zusammen, feste Paare bilden sich jedoch nicht. Klber
bleiben bis zu vier J ahre lang in der Nhe der Mutter. Spitzmaulnashrner sind territorial und
markieren ihre Reviergrenzen mit Dunghaufen, ein Revier kann, je nach Ressourcenreichtum,
zwischen 2,6 und 133 km
2
umfassen.
Spitzmaulnashrner sind ebenfalls Herbivore und ernhren sich von Gras, Krutern, Zweigen,
Rinden und Blttern. Sie zeigen eine Vorliebe fr Pflanzen der Gattung Acacia.
Gejagt wird das Spitzmaulnashorn vor allem illegal durch den Menschen wegen des Fleisches
und des Horns. In diesem Zusammenhang spielen Brgerkriege in einigen Lndern Afrikas
eine groe Rolle, die Nachfrage nach dem Horn ist auf dem Schwarzmarkt nach wie vor hoch.
Eingesetzt wird das Horn hauptschlich fr Schnitzereien und medizinische Zwecke. Lwen
knnen ein Nashorn erfolgreich reien, meist jedoch nur J ungtiere; auch Tpfelhynen
nehmen es mit J ungtieren auf, adulte Nashrner lassen sie dagegen in Ruhe. Diceros bicornis
wird von der IUCN seit 1996 als "vom Aussterben bedroht" gelistet, vor 1986 galt es bereits
als "stark bedroht" [13, 24, 27].
Crocuta crocuta - Tpfelhyne
Die Tpfelhyne gehrt zur Familie der Hyaenidae. Sie
lebt in trockenen Habitaten wie Halbwsten, Steppen und
trockenen, lichten Bergwldern, jedoch nicht in ksten-
nahen tropischen Regenwldern. Tpfelhynen sind
soziale Tiere, die in matrilinearen Clans zusammenleben,
d.h. die weiblichen Tiere sind untereinander verwandt und
die Rangfolge wird weitervererbt. J unge Mnnchen
verlassen den Clan und suchen sich einen neuen, Weibchen
bleiben ein Leben lang im selben Clan. Weibchen sind
immer dominant ber Mnnchen, sie sind zudem grer
und sehr maskulin. So ist z.B. die Klitoris zu einem
Abb. 10: Diceros bicornis [35].
Abb. 11: Crocuta crocuta [34].
04 Die Fauna Ostafrikas
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vorgetragen am 17.01.2012 von Eva-Maria Sawert
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penishnlichen Organ umgebildet, dieses kann sogar erigieren, der Geschlechtsakt ist jedoch
keine einfache Angelegenheit. Anhand der Geschlechtsorgane lsst sich eine weibliche
Tpfelhyne nicht auf den ersten Blick von einer mnnlichen unterscheiden.
Hynen erreichen in der Wildnis ein Alter von 20 J ahren, das hchste erreichte Alter in Ge-
fangenschaft war bisher 41 J ahre. Hynen sind carnivor und jagen meist selbst. Wenn sie die
Mglichkeit haben, jagen sie aber auch anderen Tieren, oft Lwen, die Beute ab. Sie sind in
Bezug auf die Beute nicht whlerisch und teilweise kannibalistisch.
Die Tpfelhyne ist weit verbreitet und laut IUCN nicht gefhrdet [11, 17, 25].
Die hier beschriebenen Tiere stellen nur eine kleine Auswahl der in Ostafrika beheimateten
Wirbeltierarten dar. Die Schaffung von Nationalparks und Schutzgebieten trgt zum Erhalt
vieler Arten bei, dennoch sind einige Arten stark oder sogar vom Aussterben bedroht wie z.B.
das Spitzmaulnashorn. Der Mensch trgt in hohem Mae sowohl zum Erhalt als auch zur
Ausrottung bei, einerseits durch Schutzmanahmen, andererseits durch Wilderei und Habitat-
zerstrung. In vielen Gebieten wird die hohe Anzahl an Grosugern und endemischen Vogel-
arten fr den Tourismus nutzbar gemacht, dennoch bleibt der Druck durch die Landwirtschaft
und die J agd nach Fleisch vor allem in Gebieten mit instabiler politischer Lage gro. In Ost-
afrika trifft dies z.B. fr das Spitzmaulnashorn fr Ruanda, Uganda und Somalia zu.
Es bleibt zu hoffen, dass vorhandene und zuknftige Schutzmanahmen den Aktivitten wie
Wilderei und Habitatzerstrung lange genug die Waage halten knnen, um ein Aussterben
vieler einzigartiger Tierarten zu verhindern.
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04 Die Fauna Ostafrikas
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vorgetragen am 17.01.2012 von Eva-Maria Sawert
31
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Abfrage 27.01.2012.
05 Die Flora und Fauna der Tropen whrend der Eiszeiten und bis zum Holozn
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vorgetragen am 11.01.2012 von Mona Schloz
32
Die Flora und Fauna der Tropen whrend der Eiszeiten und bis zum Holozn
Vor 65 Mio. J ahren begann das Tertir mit einem weltweit ausgeglichenen, warmtemperierten
Klima. Das Tertir wird eingeteilt in Paleozn, Oligozn, Miozn und Pliozn. Seit Beginn
des Tertirs wurden Klimavernderungen festgestellt. Vom Paleozn zum Pliozn wurde es
immer khler und trockener. Das nchste Zeitalter, das heute noch andauert und vor 2,6 Mio.
J ahren begann, ist das Quartr. Dieses wird in Pleistozn und Holozn, die J etztzeit, einge-
teilt. Im Quartr kam es zu mehreren global wirksamen Eiszeiten. Es nderten sich wieder-
holt die Klimabedingungen von warmen Interglazialen zu kalten Glazialzeiten. Die letzte
Eiszeit hatte ihren Hhepunkt vor 18.000 J ahren.
Was sind Tropen?
Die Tropen liegen am quator, werden von den Wendekreisen begrenzt und besitzen ein
Tageszeitenklima. Die Lufttemperaturen whrend des Tages knnen bis zu 10C und mehr
schwanken, jedoch sind die J ahresschwankungen der mittleren Lufttemperatur unerheblich.
In den Tropen findet man nicht nur Regenwald, sondern auch Wsten und Savannen. Der
tropische Regenwald trennt sich von den Savannen ab, die von Grasfluren dominiert sind.
Zwischen Dorn-, Trocken- und Feuchtsavanne besteht ein flieender bergang. Wenn nur
noch vereinzelte Grasbsche und Sukkulenten zu finden sind, spricht man von einer Wste.
Das Klima wird vom Regenwald zur Wste hin immer trockener und die Niederschlagsrate
pro J ahr sinkt betrchtlich [13, 16].
Die Vernderungen der Tropen
Zu Beginn des Tertirs war die Kohlendioxidkonzentration in der Atmosphre hher als
heute. Daraus resultierten hohe globale Temperaturen und eine erhhte Verdunstung ber den
Ozeanen. Starke Regenflle an Land begnstigten die Entstehung von tropischen Regen-
wldern am quator. Eiszeiten gab es im Laufe der Erdgeschichte immer wieder. Diese
Kltephasen fhrten dazu, dass der sonst grtenteils eisfreie Planet groe Eismassen an den
Polen und auf den Gebirgen bildete. Whrend der letzten groen Eiszeit breiteten sich die
arktischen Gletscher aus und erreichten die Gebiete des heutigen New Yorks, Berlins und
Londons. Durch die riesigen Eismassen und die niedrigen Lufttemperaturen wurde viel
Wasser gebunden und das Klima wurde trockener. Des Weiteren sank der Meeresspiegel um
bis zu 110 m ab. Auch in den Tropen machte sich das trockenere Klima bemerkbar und die
jhrlichen Niederschlge sanken. Durch diese Bedingungen schrumpften die Regenwlder zu
Restarealen (Abb. 1, li). Wsten und Savannen breiteten sich verstrkt aus. In Sdafrika war
fast das gesamte Gebiet Wste oder Halbwste. In den hheren Breiten waren die Tempera-
turen um ca.15C klter als heute, in den Tropen jedoch nur um 4 - 6C. Die Vegetations-
zonen der Gebirge wurden durch die schneebedeckten Gipfel in ihrer Vertikalausdehnung
gestaucht. In den Warmzeiten (Interglazialen) schmolzen die Gletscher stark ab. Durch den
Gletscherrckgang wurde viel Wasser frei, der Meeresspiegel erreichte den heutigen Stand.
Wrmere Ozeane fhrten zu krftigen Regenfllen, und dies begnstigte wiederum die
Ausbreitung der Regenwlder. Wsten und Savannen wurden nach Sden und Norden abge-
drngt. Groe Teile der heutigen Sahara waren grn. Der in der Sahara gelegene Tschadsee
konnte sich ausbreiten und um ihn herum entstand eine groflchige Wald- und Savannen-
vegetation. Seit seiner grten Ausbreitung vor ca. 4000 - 6000 J ahren vernderte sich das
05 Die Flora und Fauna der Tropen whrend der Eiszeiten und bis zum Holozn
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Areal des Regenwaldes nur geringfgig. Der Regenwald erstreckte sich von West- bis nach
Zentralafrika (Abb. 1, re). Durch den Klimawandel und menschlichen Einfluss entstand in
den letzten J ahrtausenden eine Lcke, das Dahomey Gap. Durch diese Lcke erreichte die
Savanne die westafrikanische Kste (Abb. 2).















Abb. 1: Die Vegetationsformen in Afrika zum Hhepunkt der letzten Eiszeit vor 18.000 J ahren (links) und die
Vegetationsbedeckung in Afrika whrend der Warmzeiten (rechts), verndert nach [11].
Seit ca. 2000 J ahren begann der Mensch verstrkt in die Vegetation einzugreifen. Durch
Rodung von Waldflchen schrumpfte der Regenwald erheblich. Die anfngliche kleine Lcke
im Dahomey Gap sowie das Savannengebiet wurden durch den Menschen stark auf Kosten
des Regenwaldes vergrert (Abb. 2) [1].








Abb. 2: Die Unter-
suchungsgebiete
Mbomou und Kivu
sowie die vermutete
Ausdehnung des
Regenwaldes in
Refugien (LGM) im
Hochwrm und das
heutige Verbreitungs-
gebiet des Regen-
waldes, nach [15].
Die Megaherbivorentheorie
Nicht nur das Klima sondern auch heute ausgestorbene Tierarten hatten einen groen Ein-
fluss auf die Vegetation. Dies besagt die Megaherbivorentheorie. Megaherbivoren sind ausge-
storbene, groe Pflanzenfresser, welche meist zu der Ordnung der Ungulata (Huftiere) und
Proboscidea (Rsseltiere) gehrten. Ab welchem Gewicht ein Tier zu den Megaherbivoren
gehrt, ist nicht klar definiert. Einige Autoren zhlen nur Weidetiere ber 1000 kg Gewicht
dazu, andere dagegen rechnen auch leichtere Tiere aufgrund ihrer Umweltbeeinflussung mit
ein [7]. Die Megaherbivoren haben bedingt durch ihre Gre die teils heute noch vorhandene
Megaflora beweidet. Durch das Aussterben der Megaherbivoren im Pleistozn sind die
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Bestnde vieler dieser Pflanzen zurckgegangen, da der Verbreitungsfaktor "Megaherbivor"
im kosystem fehlt. Die Frchte sind sehr gro und haben eine dicke, feste Schale. Sie
sammelten sich unter der Mutterpflanze an, waren fr die Megaherbivoren als Nahrung
erreichbar und konnten durch das relativ hohe Gewicht auch nur durch Megaherbivoren ver-
breitet werden. Das Aussterben der Megaherbivoren bewirkt, dass die Frchte der Megaflora
nicht mehr verbreitet werden und die Pflanzen nur an einzelnen Standorten berleben knnen
[14].



















Abb
Frchte zeigen. A:
.
Attalea speciosa, Arecaceae, B: Mouriri elliptica, Melastomataceae, C: Hymenaea stigono-
pa, Fabaceae, D: Genipa americana, Rubiaceae, E: Salacia elliptica, Celastraceae, F: Annona dioica, Anno-
ae. Mastab: 2 cm. Fotos: FAZENDA RIO NEGRO, Pantanal, Brasilien [12].
4: Fleischig fruchtende, megafaunaabhngige Arten, welche die Gre, Form und Farbvariation dieser

car
nace
Die Flora der Tropen
Da die Tropen in Regenwald, Savanne und Wste eingeteilt werden, werden diese Gebiete im
Folgenden auch getrennt betrachtet.
Eine interessante Wstenpflanze ist Welwitschia mirabilis, der einzige Vertreter aus der
Familie Welwitschiaceae, Ordnung Gnetales. Ihr Verbreitungsgebiet ist die Namib-Wste in
Sdwestafrika, wo sie in zwei Unterarten vorkommt. Man nimmt an, dass Welwitschia ein
Relikt aus einer Zeit darstellt, in der es feuchter war und in ihrem heutigen Verbreitungsgebiet
eine Savannenlandschaft vorherrschte. Zur Morphologie und Anatomie sei auf verschiedene
Einzelpublikationen verwiesen, u.a. [16].
In der Savanne, die berwiegend aus Gras-
gesellschaften besteht, kommen aber auch
Bume vor. Ein markantes Beispiel ist der
Affenbrotbaum Adansonia digitata (Bomba-
caceae), auch Baobab genannt (Abb. links).
Der Stamm des Baobabs kann einen Umfang
von bis zu 40 m aufweisen.
Foto: I. DINTER

vorgetragen am 11.01.2012 von Mona Schloz
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vorgetragen am 11.01.2012 von Mona Schloz
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Weitere charakteristische Baum- und Straucharten der Savannen sind die Akazien wie die
Schirmakazie, Acacia tortilis, die als das Wahrzeichen Afrikas betrachtet wird, und die
Wolfsmilcharten. Hierzu zhlt der Strauch Euphorbia tirucalli. Er besitzt glatte, sukkulente
ste, welche Milchsaft enthalten. Es wird bereits darber nachgedacht, den Milchsaft von E.
tirucalli als Pflanzenl zu nutzen, da E. tirucalli auch an Standorten wchst, an denen andere
Nutzpflanzen nicht gedeihen knnen [3].
Der Regenwald hat die hchste Artendiversitt. Farne sind aufgrund der gleichmig hohen
Luftfeuchte hufig, z.B. der Triangel-Geweihfarn Platycerium stemmaria, ein heterophyller
Epiphyt. Die Laubbltter sind fr Photosynthese und Stoffwechsel verantwortlich, whrend
die abgestorbenen Nischenbltter als "Blumentopf" dienen. Damit kann der Farn Regenwasser
bzw. von anderen Pflanzen abtropfendes Wasser auffangen und sammeln. Zudem knnen aus
den abgestorbenen Blttern des Geweihfarns noch die gelsten Nhrstoffe verwertet werden
[15].
Einer der grten Bume des tropischen Regenwaldes ist der Kapokbaum, Ceiba pentandra
(Malvaceae). Er besitzt mchtige Brettwurzeln, die der Sicherheit und Stabilitt dienen. Aus
den Samenhaaren wird Kapok gewonnen, welches u.a. fr Fllungen von Schwimmwesten
oder als Trittschalldmmung benutzt wird [6].
Die Fauna der Tropen
Zur Fauna der Tropen gehren seit den Eiszeiten die katzenartigen Raubtiere (Feloidea) wie
der Lwe Panthera leo. Die bis zu 250 kg schwere Katze lebt und jagt im Rudel, zu dem ein
bis mehrere Mnnchen zusammen mit vielen Weibchen gehren. Weitere Grokatzen sind der
Leopard Panthera pardus, der seine Beute gern auf einen Baum mitnimmt, um sie in Ruhe zu
fressen, und der Gepard Acinonyx jubatus, der als Hochgeschwindigkeitsjger der offenen
Savannen gilt. Zu Beginn des Pleistozns waren Geparde, zusammengefasst in der Art A.
pardinensis, von Europa bis Mittelasien, aber auch in Nordafrika, Indien und China verbreitet.
Im Zuge einer globalen Abkhlung lichteten sich zu dieser Zeit in vielen Regionen die
Wlder und savannenartige Landschaften gewannen an Bedeutung. Damit ergaben sich fr
Raubtiere, insbesondere fr spezialisierte Offenlandjger, neue Entfaltungsmglichkeiten.
Weitere frhe Vertreter der Feloidea waren die
Sbelzahnkatzen Megantereon und Homotherium
von der Gre eines Lwen mit groen Sbel-
zhnen. Um diese richtig einsetzen zu knnen,
mussten die Katzen ihren Unterkiefer bis zu 95
ffnen knnen. Heutige Feloidea knnen ihren
Kiefer nur noch bis zu 70 ffnen [8,10].
Zu den Rsseltieren, den Proboscidea, gehrt
insbesondere der Afrikanische Elefant, Loxodonta
africana. Der ca. 9000 kg schwere Koloss bentigt
am Tag ber 200 kg Nahrung, welche vorwiegend
aus Gras, Blttern und Wurzeln besteht.
Leittier einer Familie ist eine Elefantenkuh. In ganz Afrika gibt es noch rund 600 000 Tiere;
sie wurden wegen ihres Elfenbeins stark bejagt [2].
Abb. 6: Nachbildung eines Megantereon [10].
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vorgetragen am 11.01.2012 von Mona Schloz
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Ein ausgestorbener Vertreter der Proboscidea ist das Dinotherium (Deinotherium) (Abb. 6).
Es wird vermutet, dass der Rssel eher dem eines Tapirs hnelte als dem eines Elefanten [5].
Zu den Unpaarhufern, den Perissodactyla, gehrt
neben den Zebras auch das Spitzmaulnashorn
(Diceros bicornis). Die Tragzeit dieses Tieres
betrgt 450 Tage. Das Neugeborene wiegt schon
50 kg. Das Spitzmaulnashorn ist durch Wilderei
und Bejagung sehr bedroht [2].
Das Ancylotherium ist ein mittlerweile ausgestor-
bener Unpaarhufer. Es besa, anders als heutige
Perissodactyla, Klauen an Vorder- und Hinterfu.
Dieses Tier stand dem Tapir sehr nahe [8, 4].
Die Rindergiraffen (Sivatherium) gehrten vom Miozn bis zum Pleistozn zu den Paarhufern
(Artiodactyla). Das Geweih erinnert an das eines Elches. Zudem hatte Sivatherium, im Unter-
schied zu seinem heutigen Verwandten, der Giraffe, einen kurzen Hals [8, 9].
ber die Grnde, warum viele Tierarten whrend und nach den Eiszeiten ausstarben, wird
viel spekuliert und geforscht. Habitatsverlust durch Klimawandel und menschliche Bejagung
knnten die Hauptgrnde sein.
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06 Besiedlungsgeschichte und gegenwrtige Landnutzung in Ostafrika
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vorgetragen am 11.01.2012 von Konstantin Frick
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Abb. 1: Heutige Verbreitung der Bantu-
sprachen in Afrika [11].
Besiedlungsgeschichte und gegenwrtige Landnutzung in Ostafrika
Die Wiege der Menschheit
Will man ber die Besiedlungsgeschichte Afrikas berichten, so muss man an die Ursprnge
der menschlichen Entwicklung zurckkehren, denn die Geschichte der Menschheit begann in
Afrika. Im Sden und Osten des Kontinentes wurden berreste von Vorfahren des Homo
sapiens gefunden. Zahlreiche Funde von Australopithecus- und ausgestorbenen Homo-Arten
belegen, dass sich die frhe Evolution des Menschen in Afrika vollzogen hat. Einige der be-
deutendsten Fundstellen wurden im Bereich des groen afrikanischen Grabenbruchs entdeckt.
Deshalb werden Ostafrika und Teile von Sdafrika als "Wiege der Menschheit" bezeichnet
[20, 25]. Eine dieser Fundstellen liegt im heutigen Tansania: die Olduvai-Schlucht. Sie
befindet sich im Norden des Landes auf dem stlichen Arm des groen Grabenbruchs. Neben
berresten von Homo habilis und Homo erectus wurden dort auch berreste der Vorfahren
unserer heutigen Pferde und Schafe gefunden [21, 28]. Berhmtheit erlangte die Olduvai-
Schlucht aber nicht durch Knochenfunde, sondern durch die Funde von primitiven Steinwerk-
zeugen, die der nach der Olduvai-Schlucht benannten Kulturstufe des Oldovan zugeordnet
wurden. Die ltesten Oldovan-Funde wurden allerdings nicht in Tansania, sondern in
thiopien gemacht. Diese Funde sind 2,6 Mio. J ahre alt und gelten als die ltesten bisher
bekannten Werkzeuge der Welt [8, 19].
Die Besiedlungsgeschichte Afrikas
Geschichtlich betrachtet muss man Afrika in einen nrdlichen und einen sdlichen Bereich
unterteilen. Im Norden gab es in gypten schon vor 4000 J ahren eine der ersten Hochkulturen
der Menschheit. Im Bereich sdlich der Sahara entstand der erste groe Staat mit Mali erst um
die Zeitenwende. Zudem befanden sich die ersten der sdlichen Staaten im Westen des
Kontinents [10,12]. In Ostafrika entstand der erste, sehr lose organisierte Staat im 2. J ahr-
tausend n. Chr. Es handelt sich um das Knigreich Buhaya. Buhaya lag westlich des Viktoria-
sees und wurde von den Haya gegrndet, welche heute in Tansania leben.
Als lteste heute noch existierende Bewohner Afrikas gelten die Khoisan, deren Nachfahren
vor allem in Namibia zu finden sind. Aber auch in Tansania leben heutzutage noch einige
wenige Khoisan. Die Khoisan lebten als J ger und Sammler und besiedelten wohl das
gesamte sdliche Afrika. Vor allem ihre Sprache ist
charakteristisch. Sie verstndigen sich mit Schnalz- und
Klicklauten[4]. Dieser Sprache ist es zu verdanken, dass
man sie an den Ursprung des Stammbaums des moder-
nen Menschen stellt. Leider ist ihre Geschichte kaum
bekannt, da sie schon frh durch die Bantu verdrngt
wurden und keine schriftlichen Zeugnisse hinterlieen.
Die meisten Einwohner des sdlichen Afrikas gehren
heute zu einem der zahlreichen Bantuvlker. Die Bantu
stammen aus dem Hochland Kameruns und breiteten
sich von dort ber den sdlichen Teil Afrikas aus. Ihre
Ausbreitung begann vor rund 3000 J ahren und muss als
kontinuierliche Bewegung gesehen werden. Sie ist also
nicht vergleichbar mit der Vlkerwanderung in Europa.
06 Besiedlungsgeschichte und gegenwrtige Landnutzung in Ostafrika
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vorgetragen am 11.01.2012 von Konstantin Frick
38
Auch vermischten sich die Bantu hufig mit den einheimischen Stmmen und verdrngten
diese nicht gewaltsam. Im Gegensatz zu den Khoisan waren die Bantu keine J ger und
Sammler, sondern betrieben Ackerbau. Hierin ist auch der Schlssel zu ihrem Erfolg zu
sehen. Allerdings beschrnkte diese Lebensweise auch gleichzeitig ihre Ausbreitung, denn sie
konnten nur Gebiete besiedeln, welche geeignete klimatische Bedingungen fr ihre Nutz-
pflanzen besaen. So blieb Sdafrika mit seinem teils semiariden bzw. mediterranen Klima
den Bantu lange Zeit verschlossen. Erst als die Europer geeignete Nutzpflanzen nach Afrika
brachten, konnten die Bantu Teile dieses Gebietes besiedeln. Dies erklrt auch, weshalb die
meisten Khoisan heute in die Halbwstengebiete Namibias zurckgedrngt wurden. Ein
weiterer Erfolgsfaktor der Bantu war, dass sie in der Lage waren, Eisen sowohl zu gewinnen
als auch zu verarbeiten, eine bis dahin vllig unbekannte Technologie im sdlichen Afrika
[11].
Unter dem Oberbegriff "Bantu" werden mehr als 400 verschiedene ethnische Gruppen
zusammengefasst. Geprgt wurde dieser Begriff durch die europischen Entdecker und
Kolonisten. Zu den "Bantu" werden alle Gruppen gezhlt, welche eine Bantusprache spechen.
Auer durch die Sprache verbinden sie einige gemeinsame Bruche, allerdings haben die
Bantu kein gemeinsames Nationalgefhl. Das Wort "Bantu" bedeutet in den meisten Bantu-
sprachen lediglich "Mensch". Auch ber die Geschichte der Bantu gibt es vergleichbar
wenige Informationen, da sie lange Zeit keine Schrift besaen und somit ihre eigene
Geschichte nur mndlich berliefert wurde [7].
Die ethnische Zusammensetzung Tansanias
Die meisten der heutigen Bewohner Schwarzafrikas gehren einem Bantuvolk an. Die
grten ethnischen Gruppen Tansanias sind die Sukuma, Nyamwezi, Haya, Hehet, Swahili,
Chagga und Makonde. Die Sukuma sind die grte tansanische Bevlkerungsgruppe. Ihnen
gehren ungefhr 13% der Bevlkerung an und sie leben zum Groteil sdlich des Viktoria-
sees. Die Hehet dagegen leben in der Mitte Tansanias, zumeist sdlich von Dodoma.
Bekanntheit erlangten sie durch ihren langen Widerstand gegen die deutsche Kolonialherr-
schaft, welcher blutig niedergeschlagen wurde. Die Haya sind die Grnder des vorkolonialen
Knigreichs Buhaya und machen heute circa 7% der tansanischen Bevlkerung aus. Eine
weitere groe Bevlkerungsgruppe sind die Makonde. Sie leben auf einem schwer zugng-
lichen Plateau im Sden Tansanias und sind fr ihre Schnitzkunst berhmt, welche sie weit
ber die Landesgrenzen hinaus bekannt gemacht hat. Die bekannteste Bevlkerungsgruppe
sind die Massai. Die vielen Berichte ber sie prgten das europische Bild von den Ein-
wohnern Ostafrikas. Allerdings stellen sie mit 3,5% einen eher kleinen Teil der Bevlkerung.
Die Chagga leben rund um den Kilimandscharo. Dort betreiben sie eine besondere Art der
Landwirtschaft. Ihre traditionellen Baumgrten (Homegardens) stehen im Gegensatz zu den
heutigen Monokulturen. Die Chagga machen sich dabei die unterschiedlichen Stufen eines
Waldes zunutze, indem sie zum Beispiel Kaffeestrucher unter Kampferbume pflanzen, um
dem Kaffee den bentigten Schatten zu verschaffen. Die Baumgrten verfgen neben ihrer
speziellen, artenreichen Pflanzenzusammensetzung ber ein komplexes Bewsserungssystem
[16, 22]. Die letzte der groen Bevlkerungsgruppen sind die Swahili. Diese leben vor allem
an der Kste. Ihre Sprache ist die Amtssprache in Tansania.
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Abb 2: Die wichtigen Swahili-Stdte in
Ostafrika [15]
Der Beginn der Fremdherrschaft
Die Swahili hatten einen bedeutenden Einfluss auf die
Geschichte des Landes, denn sie sind die Nachfahren
arabischer Hndler, welche sich im 8. J h. n. Chr. an der
ostafrikanischen Kste niederlieen und groe Handels-
stdte errichteten. Eine Besonderheit der damaligen
Swahili-Gesellschaft war ihr multikultureller Charakter.
So lebten in den Stdten nicht nur arabische Hndler,
sondern auch einheimische Bantu und Einwanderer aus
Indien, die sich allerdings niemals wirklich in die Ge-
sellschaft integrierten und sich daher nie als Swahili
betrachteten. Das verbindende Element in der Swahili-
Gesellschaft war der Islam. Reich wurden die Swahili-
Stdte durch ihren Handel mit Gold, Elfenbein und
Sklaven, welche mit Karawanen aus dem Landesinneren
an die Kste gebracht wurden [13, 27]. Die Vorherr-
schaft der Araber hielt bis zum Eintreffen der Portugie-
sen im J ahre 1499 an. Als erster Europer erreichte
Vasco da Gama Sansibar ber den Seeweg. Die erste
portugiesische Handelsstation wurde im J ahre 1503 auf
der Insel errichtet, und bereits 1505 war Sansibar voll-
stndig in portugiesischer Hand. Nach und nach ver-
drngten die Portugiesen infolge die arabischen Hndler
und sicherten sich den Handel im Indischen Ozean.
Allerdings hielt ihre Vorherrschaft nur knapp 200 J ahre
an. 1698 verloren sie Sansibar und alle nrdlich davon
gelegenen Stdte an die militrisch wiedererstarkten Araber. Damit war auch ihr Handels-
monopol im indischen Ozean beendet [6]. Neue Herrscher ber Sansibar waren die Omani.
Deren Sultan verlegte 1832 seinen kompletten Hof nach Sansibar. In den J ahren danach
dehnte er seinen Einfluss bis an den Tanganijkasee aus. Somit beherrschte er einen Groteil
des heutigen Tansania. Auch seine Vorherrschaft sollte nicht von langer Dauer sein [2, 6, 15].
Im 19. J h. teilten die groen westlichen Mchte Europas Afrika unter sich auf. Davon blieb
auch Ostafrika nicht verschont.
Die Geschichte von Deutsch-Ostafrika
Im 19. J h. kam es zum groen Umbruch im heutigen Tansania. Wie bereits erwhnt, hatten
die Araber auf Sansibar eine Vormachtstellung inne und beherrschten einen groen Teil Ost-
afrikas.
Die Geschichte der Kolonialisierung Ostafrikas durch die Deutschen begann 1884 mit der
Grndung der "Gesellschaft fr deutsche Kolonisation" durch den Publizisten Carl Peters.
Spter wurde die Gesellschaft in "Deutsche Ostafrika Gesellschaft" (DOAG) unbenannt.
Peters reiste 1885 in das Gebiet des heutigen Tansania, um mit einheimischen Stammes-
fhrern sog. Schutzvertrge auszuhandeln. Diese Vertrge sicherten der DOAG wichtige
Rechte in den betroffenen Gebieten wie z.B. das Recht, Steuern zu erheben oder Gesetze zu
erlassen. Die Stammesfhrer verstanden meist nicht, was es mit den Vertrgen auf sich hatte,
sondern erhofften sich mit ihrer Unterschrift die Untersttzung Deutschlands gegen ihre
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Nachbarn. Mit diesen Vertrgen kehrte Peters nach Deutschland zurck. Der damalige
Reichskanzler Bismarck wollte nichts von einer deutschen Kolonie in Ostafrika wissen,
sondern wollte sich auenpolitisch auf Europa konzentrieren. Auf den Druck des deutschen
Adels hin und nach der Drohung Peters, die Vertrge dem belgischen Knig anzubieten,
lenkte Bismarck schlielich ein. Mit dem wachsenden Einfluss der DOAG wuchsen auch die
Spannungen mit dem Sultan von Sansibar, welcher ebenfalls Anspruch auf die Gebiete erhob.
Um den deutschen Anspruch durchzusetzen entsandte die Reichsregierung Marinetruppen
nach Sansibar. Auf den militrischen Druck hin erkannte der Sultan schlielich die Ansprche
Deutschlands an. Eine weitere europische Macht, die in Ostafrika Kolonien beanspruchte,
war Grobritannien. Um einen drohenden Konflikt zu vermeiden, entschieden sich die beiden
europischen Mchte dazu, in einem Abkommen Ostafrika untereinander aufzuteilen. Nach
diesem Vertrag blieb Sansibar unter britischem Einfluss, Deutschland bekam dafr die Nord-
seeinsel Helgoland zugesprochen. Dem Sultan von Sansibar wurde ein 10 km breiter Streifen
entlang der Kste zugesichert. Da die deutschen Erwerbungen im Hinterland aber ohne
Zugang zur Kste nahezu wertlos gewesen wren, zwangen die Briten den Sultan dazu, den
Deutschen den Kstenstreifen zu verpachten [5, 14, 17, 18]. Als der Pachtvertrag 1888 in
Kraft trat, kam es noch am selben Tag zu einem Aufstand der einheimischen Bevlkerung.
Um den sog. "Araberaufstand" zu beenden, mussten deutsche Militreinheiten nach Ostafrika
entsandt werden. Mit diesem militrischen Eingreifen ging die Vertragsverpflichtungen der
DOAG endgltig auf das Deutsche Reich ber [1, 24]. Es kam in den darauffolgenden J ahren
immer wieder zu Aufstnden der Einheimischen. Am lngsten wehrten sich die Hehet gegen
die deutsche Herrschaft, aber auch ihr Widerstand wurde zuletzt blutig gebrochen. Der grte
Aufstand in der Geschichte Deutsch-Ostafrikas war der sog. "Maji-Maji-Aufstand" (1905 -
1907). Das Besondere an diesem Aufstand war, dass er sich ber ethnische Grenzen hinweg
ausbreitete. Die Verbindung der Aufstndischen war der "Maji-Maji"-Kult. "Maji" ist das
Suaheli-Wort fr Wasser. Ein Heiler namens Kinjikitile Ngwale predigte, dass heiliges
Wasser unverwundbar gegen die deutschen Gewehrkugeln machen konnte. Nachdem viele
Aufstndische daraufhin den Maschinengewehren der Deutschen zum Opfer fielen, wurde der
Aufstand mit Hilfe der Guerilla-Taktik fortgefhrt. Daraufhin nderten aber auch die Deut-
schen ihr Vorgehen und reagierten auf die neue Bedrohung, indem sie Felder und Drfer der
Aufstndischen niederbrannten. So kam es in Folge des Aufstandes zu einer groen Hungers-
not. Dieser und den vorangegangenen Gefechten fielen zwischen 75 000 und 300 000 Ein-
heimische zum Opfer. Dagegen wurden in den zwei J ahren des Aufstandes nur 15 Europer
und 350 Soldaten der aus afrikanischen Sldnern bestehenden deutschen Hilfstruppe gettet
[3, 23, 26].
Die deutsche Kolonialherrschaft brachte Tansania aber nicht nur politische Unterdrckung
sondern auch wirtschaftlichen Aufschwung und technischen Fortschritt. So wurden z.B. ein
Postdienst und ein Telegraphennetz errichtet sowie groe Eisenbahnstrecken durch das Land
gebaut, um die Kste mit dem Hinterland zu verbinden. Eine dieser Strecken fhrt von Moshi
bis zur Kste (440 km) und eine andere von Daressalam bis Kigoma an der Westgrenze
Tansanias (1200 km). Die deutsche Kolonialverwaltung fhrte auch die allgemeine Grund-
schulpflicht ein.
Die Geschichte Tansanias nach dem ersten Weltkrieg
Das nchste Ereignis, welches die Geschichte Tansanias prgen sollte, war der 1. Weltkrieg.
Nachdem die deutschen Truppen in Ostafrika anfnglich Erfolge erzielen konnten, mussten
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sie 1918 nach Kriegsende den Kampf gegen die Streitkrfte der Briten und Belgier einstellen.
Auch bei diesen Gefechten musste die Zivilbevlkerung die meisten Opfer hinnehmen. Im
Vertrag von Versailles wurde 1919 festgelegt, dass Deutschland alle seine Kolonien aufzu-
geben hatte. Das Gebiet Deutsch-Ostafrikas wurde zwischen den Briten, Belgiern und
Portugiesen aufgeteilt, wobei das heutige Tansania als Vlkerbundmandat unter britische
Herrschaft gestellt wurde [9]. Nach dem 2. Weltkrieg strebte Tansania die Unabhngigkeit an.
1961 erhielten zuerst das Festlandgebiet Tanganjika und 1963 auch die Insel Sansibar seine
Unabhngigkeit. 1964 verbanden sich die beiden Teile zur "Vereinigten Republik Tansania".
Der Name Tansania setzt sich aus den Anfangssilben der Grndungsgebiete TANganjika und
SANsibar zusammen. Erster Prsident des jungen Staates wurde J ulius Nyerere. Das Ein-
parteiensystem der CCM, welches sich nach der Unabhngigkeit etablierte, wurde erst 1995
durch freie Wahlen beendet [6].
Quellenverzeichnis
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Herrschaft. Berlin.
[2] BECHER, J . (1997): Dar Es Salaam, Tanga und Tabora: Stadtentwicklung in Tansania unter
Deutscher Kolonialherrschaft (1885-1914). Stuttgart.
[3] BECKER, F. & J . BEEZ, Hrsg. (2005): Der Maji-Maji-Krieg in Deutsch-Ostafrika. 1905-1907.
Berlin.
[4] BERNARD, A. (1992): Hunters and herders of southern Africa: a comparative ethnography of the
Khoisan peoples. Cambridge.
[5] BCKENDORF, J . (1997): Schwarz-weiss-rot ber Ostafrika! Deutsche Kolonialplne und afrika-
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[8] HOFFMANN, E. (2011): Geheimnisse der Steinzeit mit Blick auf die Evolution des Menschen:
Begleitband zur Ausstellung in Lampertheim, aus der Sammlung Emil Hoffmann. Hamburg.
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Vorbeck und die Askari. Mnchen.
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[11] http://de.wikipedia.org/wiki/Bantu. Abfrage 29.01.12.
[12] http://de.wikipedia.org/wiki/Geschichte_Afrikas. Abfrage 29.01.12.
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heit.html. Abfrage 29.01.12.
[21] http://www.tanzania-adventure.com/olduvaid.htm. Abfrage 29.01.12.
[22] http://www.tanzaniahilfe-ismaning.de/ethnien_tansanias.htm. Abfrage 29.01.12.
[23] http://www.traditionsverband.de/download/pdf/aufstand.pdf. Abfrage 29.01.12.
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[24] http://www.ub.bildarchiv-dkg.uni-frankfurt.de/Bildprojekt/Lexikon/php/suche_db.php?suchname
=Araberaufstand. Abfrage 29.01.12.
[25] LAUBE, P. & F. ROSS (2009): Anthropogeografie: Kulturen, Bevlkerung und Stdte. Zrich.
[26] LUCHT, T. (2009): Der Maji-Maji-Aufstand in Deutsch-Ostafrika 1905-1908: Ein anderer Blick
auf deutsche Kolonialgeschichte. Mnchen.
[27] MIDDLETON, J . (2009): World of the Swahili: An African Mercantile Civilization. New Haven.
[28] POTTS, R. (2010): Early Hominid Activities at Olduvai. Chicago.
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Savanne Naturraum und gegenwrtige Situation
Savannen sind charakteristisch fr das Zonobiom des humido-ariden tropischen Sommer-
regengebietes, zu dem die laubwerfenden Wlder (Trockenwlder) und reine Graslnder
gezhlt werden [9]. Savannen sind durch einen Wechsel von Regenzeiten (Sommerregen) und
Trockenzeiten gekennzeichnet, wobei die Niederschlagsmenge unterschiedlich hoch, die
Dauer der Trockenzeiten unterschiedlich lang sein knnen (3 8 Monate) und allgemein hohe
Temperaturen herrschen [2]. In Abhngigkeit von der jhrlichen Niederschlagsmenge und der
Anzahl der humiden bzw. ariden Monate (Abb.1) kann eine weitere subzonale Differenzie-
rung in Feucht-, Trocken- und Dornsavanne vorgenommen werden [5].
Abb. 1: Subzonale Differenzierung der sommerfeuchten Tropen [5].
Allgemein stellt die Flora der Savannen eine feuerresistente Pflanzengemeinschaft dar, da
Feuer dort ein natrlicher kologischer Faktor ist. Die Krautschicht der Savannen wird durch
verschiedene Grser (meist C4-Grser) dominiert. Savannen sind durch eine reichhaltige
Mikro- und Megafauna charakterisiert, zu der u.a. viele Herbivore wie z.B. Huftiere gehren.
Daher sind die Pflanzengemeinschaften in der Savanne relativ weideresistent [2, 5, 9].
kologie von Grsern und Holzpflanzen
WALTER & BRECKLE charakterisieren die Savanne als " tropische kosysteme, in denen in
einem tropischen Grasland zerstreut stehende Holzarten im Wettbewerb mit den Grsern
stehen". Dieser Wettbewerb kommt zustande, da es sich bei Grsern und Holzpflanzen um
kologisch antagonistische Pflanzentypen handelt, die sich meist sowohl durch die
Verschiedenheit des Wurzelsystems als auch durch die Verschiedenheit des Wasserhaushalts
gegenseitig ausschlieen [9].
Grser haben ein sehr fein verzweigtes Wurzelsystem, das ein kleines Bodenvolumen nahe
der Oberflche dicht durchwurzelt. Whrend der Vegetationszeit blhen und fruchten sie
schnell und produzieren viel Biomasse in kurzer Zeit. Bei Trockenheit stellen Grser ihre
Transpiration nicht ein. Dadurch vertrocknen die oberirdischen Pflanzenteile schnell. Die
Sprovegetationskegel und das Wurzelsystem berdauern die Trockenheit unbeschadet. Die
Wachstumszonen der Grser sitzen nahe der Basis der Bltter bzw. Halme an der Boden-
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oberflche, wodurch ein Verlust der Blattspreite durch Verbiss von Weidetieren ausgeglichen
werden kann. Grser kommen mit einer geringen jhrlichen Niederschlagsmenge aus, wobei
es wichtig ist, dass dieser whrend der Vegetationszeit der Grser als Sommerregen fllt, da
sie whrend der Ruhezeit kein Wasser aufnehmen. Grser findet man bevorzugt auf fein-
sandigen Bden mit einer hohen Wasserspeicherkapazitt [2, 9].
Holzpflanzen hingegen haben ein extensives Wurzelsystem, das sehr weit horizontal und in
die Tiefe wurzeln kann. Sie durchwurzeln ein groes Bodenvolumen, dies allerdings nicht
sehr dicht. Fr Holzpflanzen ist auf diese Weise auch Wasser in greren Tiefen erreichbar.
Sie knnen dadurch whrend der Regenzeit einen ausgeglichenen Wasserhaushalt aufrecht
erhalten. Bei Trockenheit werden die Stomata geschlossen, um die Transpiration zu
minimieren. Tritt aufgrund einer lngeren Trockenzeit ein grerer Wassermangel auf,
werden die Bltter abgeworfen. Allerdings transpirieren Stamm und ste auch im blattlosen
Zustand, wenn auch in geringerem Ausma. Daher sind Holzpflanzen auch whrend der
Trockenzeit darauf angewiesen, Wasser aus dem Boden aufzunehmen. Holzpflanzen
bentigen eine grere jhrliche Niederschlagsmenge, wobei der Regen auch im Winter fallen
kann. Deshalb mssen die Bden den Holzpflanzen auch whrend der Trockenzeit eine
Wasseraufnahme ermglichen. Holzpflanzen kommen mit grobkrnigeren, steinigeren Bden
zurecht [2, 9].
Vegetationstypen und Savannen Afrikas
Die Savannen Afrikas erstrecken sich
zwischen der Klimazone des tropischen
Regenwaldes rund um den quator und den
Wstengebieten (aride Passatwindzone) der
Wendekreise [2, 3]. In Ostafrika greifen die
Savannen, bedingt durch die dort strker
wirksamen Trockenzeiten auf die Inner-
tropen ber und bilden so ein zusammen-
hngendes Areal nrdlich und sdlich der
perhumiden Regenwaldzone. In Abhngig-
keit von der jhrlichen Niederschlagsmenge
kann sich entweder Grasland oder eine
Strauch- oder Baumsavanne ausbilden. Ihre
Entstehung soll im Folgenden kurz erlutert
werden [9].
Abb. 2: Savannengebiete Afrikas [5].
Ab einer jhrlichen Niederschlagsmenge von etwa 100 mm kann sich Grasland ausbilden
(Abb. 3A, 3B, S. 45). Diese geringe Wassermenge durchfeuchtet nur obere Bodenschichten
und dringt nicht in grere Bodentiefen vor. Whrend ihrer Vegetationsperiode verbrauchen
die Grser den gesamten Wasservorrat des Bodens, so dass whrend der Trockenzeit kein auf-
nehmbares Wasser mehr zur Verfgung steht. Eine Existenz von Holzpflanzen ist unter diesen
Bedingungen nicht mglich. Bei einer jhrlichen Niederschlagsmenge von 200 mm sind die
Bedingungen hnlich, die Grser werden i.d.R. durch die grere Wassermenge etwas hher.
Ab einer jhrlichen Niederschlagsmenge von etwa 300 mm verbrauchen die Grser nicht
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Abb. 3: Schematische Darstellung des bergangs vom
Grasland (A und B) zur Strauch- (C) und zur Baum-
savanne (D), verndert nach [9].
Abb. 4: Der Einfluss edaphischer Faktoren auf die Entstehung von Savannen in Abhngigkeit
von der Lage der Stauschicht (=schwarze Striche) im Boden (dunkelgrau =wassergesttigter
Boden ber Stauschicht, T =Termitenhgel), verndert nach [9].
mehr den Wasservorrat des Bodens, so dass
auch whrend der Trockenzeit Wasser im
Boden zurckbleibt. Bei hheren Nieder-
schlagsmengen werden nicht nur die oberen
Bodenschichten durchfeuchtet, sondern das
Wasser dringt in grere Tiefen vor, so dass
Strucher das Wasser aus tieferen Schichten
aufnehmen knnen als die Grser (Abb. 3C).
Kleine Holzpflanzen (Strucher) knnen sich
nun etablieren, da sie ebenso wie die Bume
darauf angewiesen sind, Wasser aus dem
Boden whrend der Trockenzeit aufzuneh-
men (Abb. 3C). Fallen mehr als 400 mm
Niederschlag im J ahr, knnen sich auch
grere Holzpflanzen (Bume) etablieren
(Abb. 3D). Das Konkurrenzverhltnis von
Gras- und Holzpflanzen wird in dieser
Situation durch die Grser dominiert sie
bestimmen, wieviel Wasser im Boden
verbleibt. Erst wenn gengend Niederschlag
fllt, dass auch die Bume eine geschlossene
Kronendecke bilden knnen, kehrt sich
dieses Konkurrenzverhltnis um. Nun ist das
Licht der limitierende Faktor fr die Grser
und die Bume sind konkurrenzstrker [9].
Edaphische Faktoren
Fr die Entstehung von Savannen sind nicht nur klimatische Faktoren, wie die Dauer der
Regen- und Trockenzeiten, sondern auch edaphische (bodenbedingte) Faktoren von
Bedeutung. In den Savannen Afrikas kommen hufig wasserundurchlssige Schichten
(Laterite) in unterschiedlicher Bodentiefe vor, die zur Entstehung von Savannen (Abb. 4)
beitragen knnen [9].
In Abb. 4 ist ein Querschnitt mit hgeligem Land und tiefgrndigem Sand dargestellt. Die
schwarzen Balken stellen wasserundurchlssige Lateritkrusten dar. Unter einem Hgel ist
keine Lateritkruste vorhanden, so dass das Regenwasser versickert. Das Haftwasser reicht
jedoch fr eine Savannenvegetation aus. In dem Tal zwischen den beiden Hgeln findet sich
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dicht unter der Bodenoberflche eine Lateritkruste, die den Regen nicht abflieen lsst.
Oberhalb dieser Kruste ist der Boden staunass. Aufgrund ihrer Hrte ist der fr Pflanzen
durchwurzelbare Raum gering, so dass sich nur Grser ansiedeln knnen, die ein sehr feines,
oberflchennahes Wurzelsystem ausbilden. Eine weitere Lateritkruste findet sich unter einem
Hgel in grerer Tiefe, ber der sich das Regenwasser anstaut. Aufgrund des greren
durchwurzelbaren Bodenvolumens und der Tatsache, dass sich das Wasser in grerer Tiefe
ansammelt, sind die Bume im Vorteil. Mit ihrem ausladenden Wurzelsystem knnen sie das
Wasser auch in grerer Tiefe erreichen und es kann sich ein Trockenwald ausbilden [9].
Erhalt und Begnstigung von Savannen
WALTER & BRECKLE haben die Savanne als eine " kologisch homogene Pflanzengemein-
schaft von zerstreut stehenden Holzpflanzen inmitten eines relativ trockenen Graslandes"
charakterisiert [9]. Ohne limitierende Faktoren kme es zu einer Sukzession in Richtung eines
regengrnen Trockenwaldes [2].
Zu den begrenzenden Faktoren gehren natrlicherweise Feuer oder die Beweidung durch
Wildtiere. Anthropogene Faktoren sind der Wanderackerbau, Brennholzgewinnung oder
Beweidung durch Nutztiere [2, 9].
Feuer
Buschbrnde sind ein natrlicher kologischer Faktor in der Savanne. Hufig werden sie zu
Beginn der Regenzeit durch Blitzschlag entfacht. Die Pflanzengemeinschaft der Savannen ist
daher feuerresistent, was sich durch unterschiedliche Anpassungen an Feuer zeigt. Viele
Bume und Strucher bilden eine dicke Borke aus, unter der das Kambium gut geschtzt
Feuer berstehen kann (Tab. 1).
Tab. 1: Vergleich der Baumhhen mit der Dicke der Borke von Hochwald- und Savannenarten, nach [6].
Viele Strucher haben zudem dicht ber dem Wurzelhals im Boden schlafende Knospen, die
leicht austreiben knnen, sollten die oberirdischen Sproteile verbrennen. Viele Arten bilden
auerdem unterirdische Speicherorgane wie z.B. Lignotuber aus, die nach einem Brand eine
rasche Regeneration ermglichen [9].
Interessant ist die Temperatur, die bei Brnden in unterschiedlicher Hhe ber dem Boden
herrscht. 50 cm 100 cm ber dem Boden ist die Hitze am grten mit Temperaturen von
300C - 600C, worunter junge Bume und Bsche, die in dieser Hhe wachsen, am meisten
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leiden. ltere Bume mit einer dicken, feuerresistenten Borke knnen solche Hitzeeinwirkung
eine lngere Zeit ohne weiteres berstehen. Direkt am Boden herrschen ca. 2 - 3 min lang
Temperaturen von 50C - 70C. Die Vegetationspunkte der Grser sind fr diese kurze Zeit
durch die verdorrten Blattscheiden geschtzt. Bereits in 2 cm Bodentiefe lsst sich keine
Temperaturerhhung feststellen. Unterirdische Knospen und Speicherorgane werden vom
Feuer nicht betroffen [2].
Beweidung
Ein weiterer Faktor fr den Erhalt von Savannen ist die Beweidung durch die Wildtiere wie
z.B. durch Bffel, Zebras, Giraffen und Elefanten. Durch Verbiss und Vertritt junger Bume
und Strucher wird eine Sukzession verhindert und die Bestnde werden licht gehalten.
Insbesondere Elefanten sorgen fr die Auslichtung von Baumbestnden, da sie gerne die
Rinde von Bumen schlen, wobei die Bume absterben, oder hufig ganze Bume einfach
umreien, um an das Laub zu gelangen [2].
Phnomen Verbuschung
Ein Phnomen, das seit der Beweidung durch Khe ohne Weidewechsel (Stauchweide)
hufiger in Erscheinung tritt, ist die Verbuschung weiter Savannengebiete mit undurchdring-
lichen Dornbschen. Dieses Phnomen tritt vor allem bei Farmen auf und zwar am strksten
in der Nhe von Wasserstellen, wo ausdauernde Grser durch berweidung ausgerottet
werden. Dies ist insbesondere der Fall, seit die Farmen strker bestockt sind, also einen
greren Viehbestand als ursprnglich haben. Bei "normaler" Beweidung wird die Blattmasse
der Grser und damit auch ihr Wasserverbrauch reduziert. Findet eine berweidung durch zu
hohen Viehbestand statt, werden die ausdauernden Grser vollkommen ausgerottet, und das
gesamte Wasser steht nun den Holzpflanzen zur Verfgung. Das kann innerhalb kurzer Zeit
zur Ausbreitung dichter Dorngebsche fhren, da diese vom Vieh nicht beweidet und deren
Samen hufig noch durch das Vieh verbreitet werden. Die einzige nachhaltige Vorbeuge-
manahme gegen Verbuschung besteht in der Reduzierung des Nutzviehbestandes, Weide-
wechsel oder Weiderotation und eine dadurch bedingte schonende Beweidung [8] bzw. das
Schaffen von Korridoren, um insbesondere die Wanderungen des Growildes zu ermglichen,
denn die Schden durch einen zu hohen Elefantenbestand sind erheblich.
Serengeti
Die Serengeti ist die bekannteste Savanne Ostafrikas. Sie umfasst eine Flche von ca. 30 000
km, wobei der Serengeti-Nationalpark etwa die Hlfte davon einnimmt. Das Wort Serengeti
ist von der Massai-Sprache abgeleitet und bedeutet "das endlose Land" [4]. Sie liegt direkt am
quator und hat deshalb ein sehr ausgeprgtes Tageszeitenklima. Es gibt zwei Regenzeiten
eine kleine und eine groe, die meist durch eine kurze Drrezeit (Nordserengeti) voneinander
getrennt sind. Die jhrliche Niederschlagsmenge liegt bei etwa 800 mm [9].
Die Serengeti ist durch weite Ebenen gekennzeichnet, ber die sich Gras- und Waldlnder
erstrecken und in der sich hier und da Granitfelsen, sog. Kopjes, vom Boden erheben. Aber
auch Sumpfgebiete finden sich. Die Serengeti beherbergt auer einer Flle verschiedener
Nutz- und Medizinalpflanzen auch mehr als eine halbe Millionen Grotiere. Von ihnen
gehren viele zu den Huftieren und leben migratorisch [1].
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Abb. 5: kologische Einteilung der Serengeti in
Regionen, nach [1].
Abb. 6: Wanderung der groen Tierherden, nach [1].
Die Serengeti kann kologisch in drei
Regionen eingeteilt werden. Die Serengeti-
Ebene im Sdosten ist durch wenig Nieder-
schlag und kurze Grser charakterisiert, die
westliche Serengeti hingegen hat mittlere
Niederschlagsmengen und mittellhohe
Grser. Im Norden der Serengeti gibt es viel
Regen und diese hohen Niederschlags-
mengen bedingen das gute Wachstum von
Grsern, die hier sehr hoch werden (Abb. 5)
[1].
Die Grser der Serengeti gehren zum
groen Teil zu den Poaceae (Sgrser).
Hufig vorkommende Arten sind Themeda
triandra, Eleusine coracana (Fingerhirse)
und Sporobolus ioclados. Die beiden letzt-
genannten Arten sind vor allem dominante
Arten der Kurzgrasebenen, wohingegen
Sporobolus festivus eher um die Kopjes und
in den Langgrasebenen vorherrscht.
Die groen Herden halten sich zu Beginn
der Trockenzeit im Sdosten der Serengeti,
den Serengeti Plains, auf. Das kurze Gras ist
schnell abgeweidet, und die Herden ziehen
zu Beginn der Trockenzeit in den westlichen
Teil der Serengeti, in dem die Grser durch
die greren Niederschlagsmengen hher
sind. Im Norden der Serengeti, wo das Gras
aufgrund des hohen Niederschlages am
hchsten wchst, treffen die Herden am
Ende der Trockenzeit ein, um dann mit
Beginn der Regenzeit wieder in den Sd-
osten zu ziehen. Diese jhrliche Wanderung
(Abb. 6) wird auch "The Great Annual
Migration" genannt [1, 2].
07 Savanne - Naturraum und gegenwrtige Situation
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vorgetragen am 12.01.2012 von Silke Horakh
49
Quellenverzeichnis
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08 Die submontane Zone des Kilimanjaro
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vorgetragen am 11.01.2012 von Hanna Schmitz
50
Die submontane Zone des Kilimanjaro
Der Kilimanjaro kann in mehrere Vegetationszonen entlang seiner Hhenstufen unterteilt
werden. Die Zonen unterscheiden sich in ihren klimatischen Bedingungen (Temperatur,
Luftfeuchte, Niederschlagsmenge) und infolge in der vorherrschen Vegetation. Am Fu des
Berges liegt die kolline Stufe, der sich nach oben anschlieende Bereich ist die submontane
Zone. Darauf folgen mit zunehmender Hhe die montane, alpine, subnivale und nivale
Hhenstufe [3].
Abb. 1: Die Hhenstufen am Westhang des Kilimanjaro. 1: kolline Zone (Savanne), 2: submontane Zone mit a:
Kaffee-Bananen-Plantagen am Sdhang der submontanen und der unteren montanen Zone und b: untere
montane Schluchtwlder am Sdhang, 3: untere montane Zone, 4: mittlere montane Zone, 5 und 6: obere
montane Zone (Nebelwald), 7: subalpine Heidelandschaft, 8: untere alpine Zone, 9: obere alpine und nivale
Zone, verndert nach [3].
Klima und Boden
Im submontanen Bereich des Kilimanjaro fallen im J ahresdurchschnitt etwa 1500 2000 mm
Niederschlag [5]. Der Nordhang liegt im Regenschatten des Gipfels und ist damit trockener
als der Sdhang. Maximale Niederschlge fallen am Sdhang in einer Hhe zwischen 1800 m
in der submontanen Zone und 2600 m im unteren montanen Bergwald [1]. Die jhrliche
Durchschnittstemperatur liegt zwischen 15 und 25C [2].
In der submontanen Zone liegen vorwiegend Cambisole, Nitrosole und Vertisole als Bden
vor. Die Bden sind sehr fruchtbar und eignen sich insbesondere zur landwirtschaftlichen
Nutzung [1].
Vegetation der submontanen Zone
Schon seit ca. 2000 J ahren wird der untere Hangbereich des Kilimanjaro menschlich genutzt
[3]. Insbesondere am Sdhang befinden sich auf einer Hhe von etwa 1000 1800 m NN
Siedlungen der Chagga, die dort landwirtschaftliche Kulturen unter Einbeziehung des
Naturwaldes, sog. "Chagga Homegardens", angelegt haben [1]. Durch zunehmendes
Bevlkerungswachstum ist mittlerweile ein Groteil der Flchen, die zur submontanen Zone
gezhlt werden, kultiviert. Neben den Chagga Homegardens wird die Flche hauptschlich fr
den Anbau von Kaffee und Bananen in Plantagenwirtschaft genutzt [5]. Die ursprngliche
Vegetation wurde somit verdrngt und ist nur noch in den schwer zugnglichen Schluchten
erhalten [1].
08 Die submontane Zone des Kilimanjaro
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vorgetragen am 11.01.2012 von Hanna Schmitz
51
In einer Hhe von etwa 1000 bis 1600 m NN am Nordhang bzw. zwischen etwa 1000 m bis
1800 m NN am Sdhang des Kilimanjaro wchst ein trockener, submontaner Wald, in dem
Croton-Arten (Euphorbiaceae) und Calodendrum capense (Rutaceae) dominieren [2]. Wie in
Abb. 2 dargestellt, sind die einzigen nennenswerten berreste dieses Waldes am Nordwest-
hang und am Sdwesthang zu finden. In hheren Lagen unterscheidet sich die Vegetation des
Nordhangs von der des Sdhangs. Im Nordwesten wachsen vornehmlich Cassipourea-Arten
(Rhizophoraceae), whrend am Sdhang Wlder mit Ocotea usambarensis (Lauraceae),
Agarista salicifolia (Ericaceae) und Syzygium guineense (Myrtaceae) zu finden sind [3].
Abb. 2: Vegetationsformen auf dem Kilimanjaro, verndert nach [3].
Zur Vegetation der submontanen Zone (vgl. Abb. 2) zhlen die kultivierten Flchen der
Chagga Homegardens (braun) und die Grasland-Gesellschaften (orange) sowie die Shamba-
08 Die submontane Zone des Kilimanjaro
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Systeme (rosa) und die Plantagen (schwarz). Im Bereich des Nationalparks sind die Croton-
Calodendrum-Wlder (hellgrn), die Cassipourea-Wlder (dunkle Grntne) und die Ocotea-
Wlder (mittelgrn) eingezeichnet. Dazwischen liegen berwachsene Felder (rosa) und Lich-
tungen (rot).
Typische Pflanzenarten der submontanen Wlder
Im Folgenden werden einige fr die submontanen Wlder des Kilimanjaro typischen Baum-
arten vorgestellt.
Croton megalocarpus Hutch. (Euphorbiaceae)
C. megalocarpus erreicht eine Wuchshhe von bis zu 40 m und kommt in einer Hhe
zwischen 1300 2200 m NN vor [7]. Dieser Baum bevorzugt leichte, gut drainierte Bden in
Trockenwldern und im Hochland.
Die elliptisch geformten, ca. 10 cm langen Bltter sind an der Oberseite grn, die Unterseite
ist hingegen silbrig behaart. Die kleinen, cremefarbenen Blten wachsen in Trauben von ca.
25 cm Lnge und bilden grne Frchte mit einem harten, krnigen Endocarp. Die Frchte
sind bei Reife braun und enthalten im Innern drei ebenfalls braune Samen [9, 12].
Calodendrum capense Thunb. (Rutaceae)
Eine bedeutende Art der unteren submontanen Wlder ist Calodendrum capense. Dieser
immergrne Baum wchst bis zu 20 m hoch. Er kommt vorwiegend in Wldern und
Schluchten, z.T. auch an Flssen in einer Hhe von bis zu 2000 m NN vor.
Die dichte, runde Krone wird von ellipsenfrmigen, dunkelgrnen Blttern gebildet, die eine
Lnge von 5 22 cm und leicht gewellte Rnder haben. C. capense bildet groe rosafarbene
Blten, die in Rispen zusammenstehen. Fnf Bltenbltter mit einer Lnge von ca. 4 5 cm
stehen wechselstndig mit fnf gleichfarbigen Staubblttern. Es entwickelt sich eine fnf-
klappige Kapselfrucht mit rauer Oberflche, die bei Reife braun gefrbt ist [10].
Cassipourea malosana Alston (Rhizophoraceae)
C. malosana ist ein immergrner Baum, der eine Wuchshhe bis zu 45 m erreicht. Er kommt
vorwiegend in feuchten Bergwldern oder Hochlandtrockenwldern zwischen 750 m und
2250 m NN vor, am Kilimanjaro wchst er berwiegend am Nordhang [6, 13].
Die Bltter sind dunkelgrn, fest und glnzend, die Unterseite mit matter Oberflche. Sie
haben eine lanzettliche Form, werden ca. 5 cm lang und sind am Rand gezhnt. J e Blten-
stand werden 1 8 Blten mit einem 4-5fach geteilten Kelch und fransigen Bltenblttern
gebildet [13]. Die daraus entstehenden Kapselfrchte sind nur etwa einen Zentimeter gro [6].
Agarista salicifolia G. Don (Ericaceae)
A. salicifolia ist ein immergrner Strauch oder Baum, der eine Wuchshhe von 20 m erreicht.
Er kommt in einer Hhe von 1050 3500 m NN vor, am Kilimanjaro wchst er vorwiegend
am Sdhang.
Die stark verzweigten ste haben eine glatte oder flaumig behaarte Rinde. Die Rinde des
Stammes ist hingegen korkhnlich und rissig. Die lanzettfrmigen Bltter werden bis zu 10
08 Die submontane Zone des Kilimanjaro
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vorgetragen am 11.01.2012 von Hanna Schmitz
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cm lang und sind auf der Oberseite dunkelgrn und ledrig. Im Gegensatz dazu ist die Unter-
seite weilich bis blau-grau und matt. Ein Bltenstand besteht aus 15 35 nur etwa 1 cm
groen Einzelblten mit grnlich-gelber, seltener rtlicher Bltenkrone. Nach dem Abfall der
Bltenhlle verbleibt der Griffel auf der grnlich-rtlichen Kapselfrucht. Bltter und Rinde
sind giftig fr Mensch und Vieh [11].
Syzygium guineense (Willd.) DC. (Myrtaceae)
Der immergrne Baum von ca. 15 20 m Wuchshhe kommt in einer Hhe bis maximal
2100 m NN vor. Bevorzugte Standorte sind der Regenwald, Waldrnder und Flusslufe auf
feuchten, gut drainierten Bden. Am Kilimanjaro ist S. guineense vorwiegend am Sdhang zu
finden [8, 14].
Leicht herabhngende ste mit grau-weier, glatter Rinde formen die runde Baumkrone. Die
Rinde tiefer am Stamm ist rau und grulich-schwarz. Die grau-grnen, festen und glnzenden
Bltter von 5-17 cm Lnge laufen an beiden Enden spitz zu und sind an den Rndern leicht
gewellt oder eingerollt. Kleine, cremeweie Blten wachsen in Rispen und bilden z.T.
"Bltenkpfe" mit einem Durchmesser von ca. 10 cm. Die vier Bltenbltter fallen relativ
frh ab, so dass nur die zahlreichen weien Staubbltter stehen bleiben. Bei Fruchtreife bilden
sich eifrmige Steinfrchte mit einer Gre von etwa 2,5 cm, die in ausgereiftem Zustand
eine lila-schwarze Frbung annehmen und essbar sind [14].
Pflanzen der unteren Vegetationsschichten im Bestand
In der Busch- und Strauchschicht kommen Heinsenia diervilleoides K. Schum. (Rubiaceae),
Olea capensis L. (Oleaceae) und Dracaena fragrans Ker Gawl. (Dracaenaceae) vor. Als
Lianen wachsen Culcasia falcifolia Engl. (Araceae), Smilax anceps Willd. (Smilacaceae),
Pterolobium stellatum (Forssk.) Brenan (Fabaceae), Cissus quadrangularis und C.
rotundifolia Vahl (Vitaceae) sowie Landolphia buchananii Stapf (Apocynaceae). Ein hufig
vorkommender Epiphyt ist Drynaria volkensii Hieron. (Polypodiaceae). Tectaria gemmifera
(Fe) Alston (Dryopteridaceae), Piper capense L.f. (Piperaceae), Christella dentata (Forssk.)
Brownsey & J ermy (Thelypteridaceae) und Dorstenia zanzibarica Oliv. (Moraceae) sind
Beispiele fr Vertreter in der Krautschicht [2].
Fauna in der submontanen Zone
In der submontanen Zone, insbesondere an den sdlichen, stlichen und westlichen Hngen,
lebten bis zum Beginn der intensiven agrarischen Nutzung des Kilimanjaro viele groe
Wildtiere, wie sie auch in der Savanne und im Bergwald vorkommen. Dazu zhlten Elefanten,
Antilopen, Tpfelhynen und Leoparden. Der Lebensraum dieser Tiere stand jedoch in
Konflikt mit der zunehmenden menschlichen Nutzung. Durch agrarische Nutzung und
Siedlungsbau wurde der Lebensraum der Tiere zunehmend zerstrt [5]. Ursprnglich
wanderten die Groherbivoren auf der Suche nach Nahrung mit den jhrlichen Niederschlags-
perioden zwischen den Hhenstufen auf und ab. Durch die landwirtschaftliche Nutzung
wurden die Migrationsrouten abgeschnitten und die groen Sugetiere somit mehr und mehr
aus ihrem ursprnglichen Lebensraum verdrngt [4]. Heute kommen am Sdhang des
Kilimanjaro keine Grosuger mehr vor.
08 Die submontane Zone des Kilimanjaro
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vorgetragen am 11.01.2012 von Hanna Schmitz
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Quellenverzeichnis
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[12] http://www.worldagroforestry.org/treedb2/AFTPDFS/Croton_megalocarpus.pdf. Abfrage
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[13] http://www.worldagroforestrycentre.org/sea/products/afdbases/af/asp/SpeciesInfo.asp?SpID=180
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[14] http://www.worldagroforestry.org/treedb2/AFTPDFS/Syzygium_guineense.pdf. Abfrage
05.01.2012.
09 Sonderstandorte der montanen Stufe des Kilimanjaro
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vorgetragen am 17.01.2012 von Anika Herb
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Abb. 1: Submontaner Schluchtwald im Msarangatal.
Foto: S. HORAKH
Sonderstandorte der montanen Stufe des Kilimanjaro
(Schluchtwlder, J uniperus-Wlder)
Definitionen
Der Begriff Standort definiert sich fr Pflanzen durch das komplexe Wechselgefge aus
biotischen und abiotischen Umweltfaktoren, welche auf einzelne Organismen oder Lebens-
gemeinschaften einwirken. Als Standort wird ein pflanzengeographischer und kologischer
Naturraum verstanden, in dem verschiedene Umweltparameter wie Klima, Relief, Boden
sowie mechanische oder biotische Faktoren die rumlichen Gegebenheiten im Gelnde beein-
flussen.
Ein Sonderstandort zeichnet sich dadurch aus, dass sich ein bis mehrere Umweltfaktoren
relativ zu vorherrschenden zonalen oder orographischen Umweltbedingungen ndern. Meist
wird diese Umweltvernderung durch limitierte Umweltfaktoren wie Wasser, Licht oder
Nhrstoffe verursacht, so dass am Standort entsprechend nur noch ein spezialisiertes Arten-
spektrum vorkommen kann. Auf dieser Grundlage entwickeln sich Vegetationseinheiten mit
besonderen botanischen Merkmalen.
Klimakologische Besonderheiten am Kilimanjaro
Die Klimabedingungen in der montanen Stufe am Sd- und Nordhang des Kilimanjaro unter-
scheiden sich erheblich voneinander. Im Sdwesten ist der Hang von ozeanischer Feuchtig-
keit und einem hohen mittleren J ahresniederschlag geprgt, whrend der Nordosthang bei
gleicher Strahlungsintensitt einer vom Antipassat verursachten kontinentalen Trockenheit
unterliegt, da dieser trockene Wstenwinde heranbringt. Auf der ariden Bergseite des
Kilimanjaro haben sich Juniperus-Wlder an die vorherrschenden Umweltfaktoren ange-
passt. Diese Trockenwlder reagieren sehr empfindlich auf die durch den Klimawandel
verursachten Vernderungen, da sie nur in einem engen, definierten Standortfenster in dieser
Ausprgung vorkommen knnen. Eine Besonderheit der sdlichen montanen Stufe sind die
tiefen und steilen Schluchtwlder mit ihren immergrnen Auwldern am Talgrund.
Schluchtwlder
Die Schluchtwlder des Kilimanjaro
sind durch starke Erosion verwitterter
Vulkangesteine aus sekundren Seiten-
vulkanen des Kibos entstanden. Die
Vegetation der Schluchtwlder hat bei
den steilen Hngen wenig bis geringe
Haftungsgrundlage auf flachgrndigen
Regosolen und Rankern und ist durch
stndige Erosion und Wasserabfluss
erheblichen Strungen ausgesetzt [11].
Der Vegetation im Talgrund kommt
dagegen nicht nur die schattige Lage,
die dadurch verursachte hohe Luft-
feuchte und der klimatisch bedingte
hohe Niederschlag, sondern auch das Hangwasser aus hheren Lagen der Bergregenwlder
09 Sonderstandorte der montanen Stufe des Kilimanjaro
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vorgetragen am 17.01.2012 von Anika Herb
56
und Nebelwlder sowie das Filtrationswasser der Bodenschichten zugute [7]. Aufgrund der
steilen, engen und schattigen Hnge sind die Schluchten wenig anthropogen beeinflusst und
spiegeln somit die natrliche Vegetation und Artenzusammensetzung wider [7]. Diese Wlder
in den tief eingeschnittenen Flusstlern sind wichtige Rckzugsgebiete fr Flora und Fauna.
An einigen besonders unzugnglichen Stellen haben sich interessante Waldreste erhalten.
Beim Gang durch diese feuchten Steilhangwlder whnt man sich ins Reich der Riesen
versetzt: teilweise ber 60 Meter ragen einige der Baumgiganten in die Hhe. In Struktur und
Artenzusammensetzung unterscheiden sich diese submontanen Wlder vllig von den nur
wenige Hundert Meter hher gelegenen montanen Wldern. Die heute nur mehr klglichen
Waldreste in den Schluchten am Unterhang des Kilimanjaro stellen daher ein unersetzliches
Archiv fr die Waldgeschichte Ostafrikas dar (z.T. wrtlich zitiert aus HEMP 2011).
In den Schluchten findet man von der Klippe ber dem Steilhang bis in das Tal hinab
verschiedene geomorphologische Formationen wie Felsvorsprnge mit Moos-, Flechten- oder
Farnbewuchs, humusreichere Standorte mit Ruderalvegetation oder Rasengesellschaften,
Hangwlder mit Pioniergehlzen sowie moor- bzw. bruchwaldhnliche Pflanzengesell-
schaften in den Talsenken [6]. Im oberen Bereich der Schluchten wachsen hauptschlich
niedere Pflanzen. Meist sind es sonnenliebende Farne wie Actinopteris radiata (Strahlenfarn)
oder Adiantum capillus-veneris (Frauenhaarfarn). J e tiefer es in die Schlucht geht, desto
schattiger und feuchter wird das Mikroklima. Dort dominieren vor allem schattenliebende
Pteridophyten. Des Weiteren kommen auch Bryophyta (Laubmoose), Marchantiophyta
(Lebermoose) oder Lichenes (Flechten) epiphytisch vor. Einen besonderen Lebensraum stellt
Abb. 2: Blick in einen Schluchtwald am Sdwesthang des Kilimanjaro. Foto: B. BERAUER
09 Sonderstandorte der montanen Stufe des Kilimanjaro
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vorgetragen am 17.01.2012 von Anika Herb
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die Spritzwasserzone der Wasserflle in den Schluchten dar. Dort wchst z.B. Asplenium
unilaterale (Streifenfarn). Die Humusauflage ist am Hangfu am grten und daher knnen
sich dort hhere Pflanzen etablieren [5].
Im unteren Bereich der Tler wurden die Wlder weitgehend abgeholzt und die entstandenen
freien Flchen werden mit Bananen, Kaffee, Obstbumen oder Mais bewirtschaftet. Sofern
die Hnge zu steil oder zu trocken fr die traditionelle Bewirtschaftung sind, wird das Gras
als Viehfutter verwendet. Die trockene Grasvegetation erinnert aufgrund der Artenzusammen-
setzung (Agrostis-, Anthoxanthum-, Helictotrichon- oder Festuca-Spezies) an die halbtrocke-
nen Kalkmagerrasen der Schwbischen Alb.
Abb. 3: Profilschnitt durch einen unteren montanen Schluchtwald, 1500 m NN am Sdhang des Kilimanjaro [7].
Aa: Pouteria (=Aningeria) cf. altissima; Cb: Casearia battiscombei; Cp: Chassalia parvifolia; Ec: Ekebergia
capensis; Ga: Garcinia spec. nov.; Hd: Heinsenia diervilleoides; Lb: Landolphia buchananii; Lu: Leptonychia
usambarensis; Sg: Syzygium guineense; Ss: Strombosia scheffleri; Uh: Urera hypselodendron.
09 Sonderstandorte der montanen Stufe des Kilimanjaro
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Artenspektrum der Schluchthnge im Sdwesten des Kilimanjaro
Am unteren montanen Hang in einer Hhe von etwa 1500 m NN wachsen im Gegensatz zu
den oberen steilen Felsformationen hhere Pflanzen, die als Bume ber 40 m Hhe erreichen
knnen. Abb. 1 zeigt die stattlichen Bume in der unmittelbaren Nhe des Wasserfalls im
Msarangatal und Abb. 2 einen Profilschnitt durch einen Hangwald [7].
Die Wuchshhe ist abhngig von der Hangneigung und der Grndigkeit. Nach HEMP befindet
sich im oberen Bereich eine niedriger wachsende und dichtere Pflanzenschicht als im unteren
Hangbereich. Dort steht die Vegetation weniger dicht, wchst aber hher. Die Kronenhhe
betrgt 40 m, wobei einige Arten wie Ekebergia capensis (Meliaceae) Wuchshhen von ber
60 m erreichen knnen. Whrend sich im unteren Bereich eher sonnenliebende Epiphyten ein-
finden, bilden im oberen Hangbereich Lianen und Strucher Dickichte unter dem Schutz der
Baumkronen [7]. Die skizzierten Arten gehren den unterschiedlichsten Familien an wie z.B.
Casearia battiscombei R.E.Fr. (Flacourtiaceae), Chassalia parvifolia K. Schum. (Rubia-
ceae), Ekebergia capensis Sparrm. (Meliaceae), Heinsenia diervilleoides K.Schum. (Rubia-
ceae), Landolphia buchananii Stapf (Apocynaceae), Leptonychia usambarensis K.Schum.
(Sterculiaceae), Syzygium guineense DC. (Myrtaceae), Strombosia scheffleri Engl. (Olaca-
ceae) und Urera hypselodendron Engl. (Urticaceae) [5].
Trockenwlder der nordstlichen Bergseite des Kilimanjaro
Einen Extremstandort findet man auf der nordstlichen, trockenen Hangseite des Kilimanjaro.
Trockene Wstenwinde limitieren den Standortfaktor Wasser und bedingen eine tropisch-
montane Trockenwaldvegetation [3]. Die Trockenwaldarten haben sich physiologisch,
morphologisch und phnologisch an lange Trockenperioden und unregelmige Nieder-
schlge angepasst [13]. Grser wachsen in Horsten, Strucher bilden Kugelbsche aus und
Bume sind von niedrigem Wuchs, wurzeln aber tief, da aufgrund der Trockenheit Strucher
und Bume strker in das Wurzelwerk und weniger in das Sprosswachstum investieren.
Morphologische Anpassungen sind z.B. kleine ledrige Bltter, Reflektionshaare, Dornen oder
Organe zur Wasserspeicherung (Sukkulenz). Weitere Mglichkeiten zur Anpassung an die
Trockenperiode sind der Laubwurf oder die Dormanz der Samen. Immergrne Pflanzen wie
die Juniperus-Arten haben eine feuerresistente Rinde und Nadelbltter [9].
Eine Besonderheit der montanen Trockenwaldzone des Kilimanjaro ist die Verbreitung einer
dominanten Wacholderart, von der man zunchst annahm, es wrde sich um den griechischen
Wacholder, Juniperus excelsa M. Bieb. (Cupressaceae) handeln [3]. Juniperus-Wlder
kommen nur in einer engen kologischen Spannweite vor, bei der die durchschnittliche mitt-
lere J ahrestemperatur unter 19 C bleibt und das jhrliche Niederschlagsmaximum 1200 mm
nicht berschreitet, in Ostafrika in einer Hhenstufe zwischen 1000 - 3000 m Hhe NN [4].
Das Hauptverbreitungsgebiet von Juniperus excelsa ist das Mittelmeergebiet, wo diese
Wacholderart zur mediterranen Hartlaubvegetation gehrt. Man vermutete eine Etablierung
von Juniperus excelsa aufgrund des Massenerhebungseffektes der ostafrikanischen Gebirge
[3]. Der Massenerhebungseffekt bewirkt bei greren Gebirgsmassiven eine Abschwchung
der Temperaturabnahme mit wachsender Gebirgshhe. Die Luft erwrmt sich daher strker
und die orobiomischen Stufen werden weiter nach oben verschoben. Wacholderarten gelten
allgemein als Magerkeitszeiger an nhrstoffarmen und trockenen Standorten. Sie bevorzugen
steinige, sonnenexponierte Felshnge. Sie bilden lichte Wlder mit Grsern und Krutern im
Unterwuchs und werden mehrere hundert J ahre alt.
vorgetragen am 17.01.2012 von Anika Herb
09 Sonderstandorte der montanen Stufe des Kilimanjaro
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vorgetragen am 17.01.2012 von Anika Herb
59
Abweichend von HALL wird inzwischen die
Auffassung vertreten, dass es sich bei den
Wacholderbestnden im subalpinen Bereich
des Kilimanjaro und insbesondere an den
nordstlichen Berghngen nicht um den
griechischen Wacholder Juniperus excelsa
handelt, sondern einzig um J. procera [1].
Vermutlich ist Juniperus excelsa aus dem
Mittelmeergebiet in die arabische Halbinsel
eingewandert und hat dort zunchst sog.
Mischbestnde/Hybride einer Vorluferart
J. excelsa/procera gebildet, aus denen sich
Juniperus procera ausdifferenzieren konnte.
Weiter sdwestlich und sdlich auf dem
afrikanischen Festland ist J. procera die
einzige Wacholderart in Ostafrika (Abb. 4).
Abb. 4: Verbreitung der Wacholderarten Juniperus
excelsa, Juniperus procera und J. excelsa/procera.
Der Pfeil zeigt die angenommene Migration von J.
excelsa aus dem Mittelmeergebiet [1].
Vor allem an den Ost- und Westseiten der nrdlichen Hnge fllt Juniperus procera dem
Holzeinschlag zum Opfer. Diese Baumart wird seit den frhen 1990er J ahren ausgebeutet, so
dass heutzutage der Groteil der Bestnde bereits ausgerottet ist [10]. Er ist die einzige
Wacholderart mit einem Vorkommen sdlich des quators mit den grten Bestnden in
thiopien bis zu kleineren natrlichen Vorkommen bis 18S in Zimbabwe [12]. Er wird 20 -
25 (- 50) m hoch und kann einen Stammdurchmesser von 2 m erreichen. Er dient als wert-
volles Nutzholz fr Pfosten, Mbel und den Hausbau [2]. Auf Grund des groen Stamm-
durchmessers wird die Rinde von den rtlichen Imkern als Bienenstock genutzt.
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09 Sonderstandorte der montanen Stufe des Kilimanjaro
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vorgetragen am 17.01.2012 von Anika Herb
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10 Die untere Bergwaldzone am Kilimanjaro
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vorgetragen am 12.01.2012 von Bernd Berauer
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Die untere Bergwaldzone am Kilimanjaro
unter besonderer Bercksichtigung von Ocotea usambarensis
An den feuchten sdstlichen Hngen des Kilimanjaro befindet sich zwischen 1800 m und
3300 m Hhe NN ein tropisch-montaner Wald. Es ist die Zone mit den hchsten jhrlichen
Niederschlgen und der grten Diversitt an Pflanzenarten am Kilimanjaro [7].
Lage und Abgrenzung zu anderen Zonen
Die montane Waldzone wird unterteilt in eine untere, eine mittlere und eine obere Bergwald-
zone. Die untere Bergwaldzone befindet sich zwischen 1800 m und 2500 m Hhe NN [7]. Die
untere Grenze des montanen Waldes bilden die Croton-Calodendrum-Wlder auf den trocke-
nen Nordhngen und auf den feuchten Sdhngen befinden sich heute die Chagga-Grten.
Ursprnglich wurde dieser Bereich von einem submontanen Wald eingenommen. Die
"Chagga Homegardens" stellen eine traditionelle Nutzungsform dar und sind zwischen 900
und 1800 m Hhe NN angesiedelt [4]. Die montane Waldzone wird nach oben durch den
Erica-Grtel abgelst. Den bergangsbereich zwischen der obere Bergwaldzone zur Erica-
Stufe bilden die Hagenia-Hypericum-Wlder zwischen 3000 m und 3300 m Hhe NN [16].
Klima und Bden
Am Kilimanjaro herrscht ein tropisches Tageszeitenklima. Die Lage in quatornhe fhrt
dazu, dass es keine klimatischen Unterschiede zwischen Nord- und Sdseite gibt, sondern nur
zwischen Luv- und Leeseiten am Bergmassiv [16]. Die windabgekehrte Leeseite der Hnge
ist trockener als die dem Wind zugekehrte Luvseite, da sich der vom Indischen Ozean
kommende Winter- und Sommermonsun an der Luvseite abregnet. Die feuchten atlantischen
Winde berqueren das Kongobecken und verlieren sptestens an dem im westlichen Ast des
Abb. 1: Das Nord-Sd-Profil zeigt die Westhnge des Kilimanjaro mit den wichtigsten Vegetationszonen [7].
1: kolline Zone (Savanne); 2: submontane Zone mit Croton-Calodendrum-Wldern; 2a: Kaffee-Bananen-
Plantagen in der submontanen und der unteren montanen Zone auf den Sdhngen; 2b: unterer montaner
Schluchtwald an den Sdhngen; 3: untere montane Zone mit Cassipourea-Wldern auf den Nordhngen und
Agauria-Syzygium-Ocotea-Wldern an den Sdhngen; 4: mittlere montane Zone mit Cassipourea-Wldern an
den Nordhngen und Ocotea-Wald an den Sdhngen; 5: obere montane Zone mit Juniperus-Wldern an den
Nordhngen und Podocarpus-Ocotea-Wldern an den Sdhngen; 6: obere montane Zone mit Juniperus-
Wldern an den Nordhngen und Podocarpus-Wldern an den Sdhngen; 7: subalpine Erica-Buschzone; 8:
untere alpine Zone mit Helichrysum-Heiden; 9: obere alpine und nivale Zone, berwiegend vegetationslos.
10 Die untere Bergwaldzone am Kilimanjaro
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vorgetragen am 12.01.2012 von Bernd Berauer
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ostafrikanischen Grabenbruchs liegenden Ruwenzori-Gebirge ihre Feuchtigkeit. Dadurch ge-
langt sehr wenig Niederschlag an die Nord-Westhnge des Kilimanjaro.
Es gibt zwei Regenzeiten. Eine lange Regenzeit von Mrz bis Mai, verursacht durch den
Sommermonsun, und eine kurze, heftigere Regenzeit im November. Die jhrliche Nieder-
schlagsmenge liegt zwischen 1900 - 2600 mm. Die untere Bergwaldzone ist somit die
feuchteste Zone am Kilimanjaro. Aufgrund der sehr hohen Luftfeuchte (relativ und absolut)
gehrt die Bergwaldzone der windzugewandten Luvseite zu den Nebelwldern. Der Groteil
des Niederschlags gelangt als Kronentraufe oder Stammabfluss auf den Boden. Immer wenn
der Dampfdrucksttigungspunkt der Luft berschritten wird, kondensiert Wasser an den
Blttern und den Stmmen der Bume und gelangt als Kronentraufe und Stammabfluss zum
Boden. Durch die Nebelauskmmung gelangt im J ahresverlauf mehr Wasser zum Boden als
durch den messbaren Regenniederschlag [15]. Die Lufttemperatur sinkt mit zunehmender
Hhe um 0,5C pro 100 Hhenmeter.
Die Bden sind junge, fruchtbare Vulkanbden. Durch eine hohe Phosphorfixierung ist der
Kationenaustausch fr die Pflanzen erschwert. Der pH-Wert der Bden verndert sich mit
zunehmender Meereshhe in den basischen Bereich. Die Wasserverfgbarkeit in den Bden
hngt mit der Porengre zusammen. Die Porengre nimmt von den Strstellen zum unge-
strten Wald hin ab, dadurch steigt die Wasserverfgbarkeit des Bodens von Strstellen zum
ungestrten Wald hin an. Bei gleichem Saugdruck des Bodens ist der Wassergehalt im unge-
strten Wald hher als in den Strstellen und einem Sekundrwald (s. Abb. 2). Die fr Pflan-
zen verfgbare Wassermenge ist bei gleicher bentigter Saugleistung im ungestrten Wald am
hchsten. Zurckzufhren ist dies auf die geringere bzw. vllig fehlende Humusschicht in den
Strstellen und den Sekundrwldern. Aufgrund des sehr raschen Metabolismus der Destru-
enten wird das vorhandene Substrat abgebaut, bevor sich eine Humusschicht bilden kann [15].
Waldzusammensetzung
Der Wald der unteren Bergwaldzone des Sdhangs besteht aus einem Mosaik von Strstellen
und Sekundrwldern mit vereinzelten ungestrten Waldresten dazwischen. Die Strstellen
entstehen durch illegale Rodung oder Brandrodung zur Gewinnung von Ackerland.
Abb. 2: Die Grafiken zeigen das Verhltnis von Saugdruck zu Wassergehalt im Boden, gemessen in cm bei
natrlichen Wldern, Sekundrwldern und Strstellen am Sdhang des Kilimanjaro bei 2200 m jeweils in
verschiedenen Bodentiefen [15].
10 Die untere Bergwaldzone am Kilimanjaro
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In dem Bereich zwischen 1800 - 2200 m NN kommt als Charakterbaumbart Ocotea
usambarensis (Lauraceae) zusammen mit folgenden hufigen Baumarten vor: Agauria
salicifolia (Ericaceae), Syzygium guineense (Myrtaceae), Macaranga kilimanjarica
(Euphorbiaceae) und Polyscias fulva (Araliaceae) [7].
Von 2200 - 2500 m NN an dominiert der Kampferbaum (Ocotea usambarensis) den
Bergwald. Weitere charakteristische Vertreter sind die Stechpalme Ilex mitis (Aquifoliaceae)
und das Eisenholz Prunus africana (Rosaceae). Bedingt durch die sehr hohe Feuchtigkeit
findet man viele Epiphyten, Moose und Farne. Diese leben in Mikrohabitaten wie z.B.
Astgabelungen und als Epiphylle auf den Blttern der Bume. In Sekundrwldern machen
Epiphyten 31 - 60% der Diversitt der Arten der Flora aus, im ungestrten Wald sogar 47 -
69%. Strstellen im Bergwald werden oft von Cyathea manniana (Cyatheaceae), einem 10 -
15 m hoch werdenden Baumfarn, besiedelt [7]. Er ist eine der beeindruckendsten Pionierarten
am Kilimanjaro und leitet die Waldregeneration ein. Ab 2500 m Hhe NN wird Ocotea
usambarensis seltener und von Podocarpus latifolius (Podocarpaceae) als dominanter
Baumart abgelst.
Ocotea usambarensis Kampferbaum
Der Kampferbaum gehrt zu den durch selektive Abholzung stark bedrohten Bumen. Ein
Drittel der ursprnglichen Kampferbaumzone wurde bereits abgeholzt. Bei einer geringen
Wachstumsrate wird er sehr alt und kann eine Hhe von ber 40 m und einen Brusthhen-
durchmesser (Durchmesser bei Hhe 1,30 m) von bis zu 5 m erreichen [3].
Seinen Namen erhlt der Kampferbaum durch das bicyclische Epoxy-Monoterpen Cineol
Abb. 3: Profilschnitt durch einen montanen Kampferwald, 2200 m NN am Sdhang des Kilimanjaro. Strstellen
mit Cyathea manniana [8].
Co: Canthium oligocarpum; Cp: Chassalia parvifolia; Da: Dracaena afromontana; Gs: Galiniera saxifraga;
Im: Ilex mitis; Lk: Lasianthus kilimandscharicus; Ou: Ocotea usambarensis; Pa: Pavetta abyssinica; Pc:
Psychotria cyathicalyx; Pf: Psychotria fractinervata; Rm: Rapanea melanophloeos; Sm: Schefflera myricantha;
Xm: Xymalos monospora.
10 Die untere Bergwaldzone am Kilimanjaro
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(C
10
H
18
O), das sich vom eigentlichen Kampfer (C
10
H
16
O) durch eine Doppelbindung zum
Sauerstoff unterscheidet. Der charakteristische Geruch ist frisch und hnelt dem des Eukalyp-
tus. Die Bestnde des Kampferbaums sind nicht nur durch illegale Abholzung bedroht
sondern auch durch Pilzbefall. Verschiedene Pilzarten befallen nicht nur abgestorbene sondern
auch lebende alte Exemplare und zersetzen sowohl das Splint- als auch das Kernholz [12].
Die Hauptbedrohungen fr die natrliche Bergwaldvegetation am Kilimanjaro sind sowohl
die illegale Abholzung von begehrten Tropenhlzern, wie z.B. Ocotea usambarensis und
Juniperus procera (Cupressaceae), als auch anthropogene Feuer, die zur Neugewinnung von
Ackerland fr Plantagen oder Chagga-Grten gelegt werden. Dadurch wurde die untere
Bergwaldgrenze in den letzten 100 J ahren bereits von 1000 m NN auf 1700 m NN angehoben.
Wenn die Rodungen mit der gegenwrtigen Geschwindigkeit weitergehen, wird es voraus-
sichtlich im J ahre 2040 keinen ungestrten Wald mehr am Kilimanjaro geben [2].
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11 Die obere Bergwaldzone am Kilimanjaro
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vorgetragen am 12.01.2012 von Marcel Strz
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Die obere Bergwaldzone am Kilimanjaro
unter besonderer Bercksichtigung von Podocarpus latifolius
Die obere Bergwaldzone ist die oberste Vegetationszone am Kilimanjaro, die als grerer
Waldgrtel eine artenreiche und ppige Waldvegetation aus Laubgehlzen aufweist. Sie
reicht von etwa 2500 bis 3200 m Hhe NN. Vegetationsbedingt wird sie am Sdhang weiter
unterteilt. Von 2500 bis 2800 m NN sind Podocarpus-Ocotea-Wlder vorherrschend und von
2800 bis 3200 m NN werden Podocarpus-Hagenia-Wlder und Erica excelsa dominant [4].
Die sich darber anschlieende Erica-Stufe besteht aus Struchern und Bumen weniger
Arten, dominiert von Erica trimera.
Ein schematisches Nord-Sd-Profil der Westhnge des Kilimanjaro mit den wichtigsten
Vegetationszonen ist im vorhergehenden Seminarbeitrag auf Seite 61 dargestellt.
Zusammenhang von Klima, Bodenbildung und Wasserhaushalt
Zwischen der Zusammensetzung der Vegetation der oberen Bergwaldzone und den auf sie
einwirkenden abiotischen Parametern besteht ein signifikanter Zusammenhang [4].
In der montanen Waldstufe sinkt der Niederschlag von ca. 3500 mm auf 2400 m Hhe NN auf
etwa 300 mm auf 4000 m Hhe NN, d.h. die Niederschlge nehmen zur subalpinen Stufe hin
rapide ab. Beeinflusst von der jeweils vorherrschenden Monsunrichtung ist der Sdwesthang
des Kilimanjaro unter Einfluss des Sdwestmonsuns (J uni/J uli bis September/Oktober)
feucht. Der Nordosthang ist dagegen aufgrund des Windschattens trockener [18].
Die Bodentemperatur betrgt im geschlossenen Waldgrtel zwischen 6 und 9 C. Oberhalb
des Waldgrtels steigt die Bodentemperatur aufgrund der fehlenden Beschattung durch
Bume um 2 bis 3 C an. In der Bergwaldstufe ist die Amplitude der Lufttemperatur ber den
Tagesverlauf geringer als oberhalb der Waldgrenze. Dort knnen ber den offenen Flchen
niedrige Nachttemperaturen bis auf den Gefrierpunkt vorkommen [18].
Geprgt ist die obere Bergwaldzone durch artenreiche Nebelwlder, die als obere Grenze
dieser Hhenstufe den bergangsbereich zu der subalpinen Erica-Buschwaldzone darstellen.
Sowohl die Niederschlge als auch die Nebelwasserinterzeption, das Abfangen und Anhaften
von Nebeltrpfchen auf der Oberflche der Vegetation, nehmen zur Waldgrenze hin zu [18].
Grund dafr ist das Phnomen des Steigungsregens. Feuchte Luftmassen stauen sich an den
Gebirgszgen, steigen auf und kondensieren aufgrund des Temperaturgradienten. Die Wlder
dieser Hhenstufe haben ein groes Arteninventar und durch ihren Strukturreichtum ein hohes
Potenzial, Regenwasser zu sammeln, zu filtern und zu binden [10]. Dies geschieht vor allem
durch die Zunahme der Bartflechten, die wie die Erica-Arten den Nebel "auskmmen"
knnen. Diese Wlder haben dadurch eine stabilisierende Wirkung in Bezug auf den Boden-
wasserabfluss, die Bden selbst und auf den Wasserhaushalt des Kilimanjaro [2].
Vegetation
In den artenreichen Bergnebelwldern am Kilimanjaro herrschen Steineibengewchse
(Podocarpaceae), Heidekrautgewchse (Ericaceae), der Kosobaum (Hagenia abyssinica),
und andere Rosengewchse (Rosaceae) vor [6]. Der Kosobaum bildet mit dem strauch-
11 Die obere Bergwaldzone am Kilimanjaro
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frmigen J ohanniskraut Hypericum revolutum die Hypericum-Hagenia-Wlder. In den
Nebelwldern sind Epiphyten zahlreich vertreten. Es gedeihen Brlappgewchse und Farne,
die sowohl epiphytisch als auch terrestrisch vorkommen. Zu den epiphytisch wachsenden
gehren insbesondere die Schleierfarne (Hymenophyllum- und Trichomanes-Arten), die von
den oftmals stark bemoosten sten herunterhngen. Auf dem Boden breiten sich Moosfarne
der Gattung Selaginella aus [18].
Die Zusammensetzung der Vegetation unterscheidet sich nicht nur mit der nderung der
Meereshhe sondern insbesondere auch an den Sd- bzw. Nordhngen des Kilimanjaro.
Am Sdhang sind Podocarpus-Ocotea-Wlder vorherrschend [6]. Ab 2500 m Hhe NN
nimmt die Bestandesdichte von Podocarpus latifolius deutlich zu [4]. Auf einer Hhe von
2800 m NN findet ein bergang von Podocarpus-Ocotea-Wldern zu Podocarpus-Hagenia-
Wldern mit Erica excelsa statt [4]. Abb. 1 zeigt ein Profil durch die Bergwaldstufe mit
vorherrschendem Podocarpus latifolius.
Am Nordhang gedeihen in einer Hhe von 2500 m NN Podocarpus-Juniperus-Wlder mit der
Breitblttrigen Steineibe Podocarpus latifolius und dem Afrikanischen Wacholder Juniperus
procera. Ab 2800 bis 3100 m Hhe NN sind am Nordhang Juniperus-Wlder mit Hagenia
abyssinica und Erica excelsa vorherrschend [4].
Problem der fehlenden Bambuszone
Ein charakteristisches Merkmal der Bergwaldzone am Kilimanjaro ist das Fehlen einer
Bambuszone, die bei anderen ostafrikanischen Bergen in einer Hhe zwischen 2400 und 3000
m NN auftritt [6]. Im "Normalfall" wrde in dieser Hhenstufe die lichtliebende Bambus-
Abb. 1: Profilschnitt durch einen Podocarpus-Wald der oberen Bergwaldstufe des Kilimanjaro [6].
As: Agarista salicifolia; Ee: Erica excelsa; Im: Ilex mitis; Pl: Podocarpus latifolius; Rm: Rapanea melano-
phloeos; Sv: Schefflera volkensii.
11 Die obere Bergwaldzone am Kilimanjaro
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Abb. 2: Podocarpus latifolius im Bestand. Foto: M. STRZ
pionierart Sinarundinaria alpina (Poaceae) vorkommen. Sinarundinaria alpina bentigt zu
ihrem Wachstum ausreichend Niederschlag sowie Freiflchen (Lichtungen), wie sie bei
mechanischen Strungen durch die Megafauna (Bffel und Elefanten) entstehen, die das
Aufkommen dieser Art frdern [6].
Auf der feuchten Sdseite des Kilimanjaro fllt ausreichend Niederschlag. Allerdings kommt
das Growild aufgrund der dichten menschlichen Besiedelung am Hangfu und durch die
tiefen Schluchten im Nordosten und Sdwesten nicht vor. Am trockeneren Nordhang des
Kilimanjaro, der keine tiefen Schluchten aufweist und kaum besiedelt ist, tritt das Growild
zeitweise in Erscheinung, allerdings bleiben dort die bentigten Niederschlge aus [6, Abb.
15]. Die hohen Niederschlge am Sdhang des Kilimanjaro und das Fehlen der Bambuszone
sind Hauptgrnde fr die artenreichen Ocotea- und Podocarpus-Wlder der Bergwaldzone
[6]. Als dominante Art der oberen Bergwaldstufe wird im Folgenden Podocarpus latifolius
nher betrachtet.
Podocarpus latifolius (Thunb.) R.Br. ex Mirb. (Podocarpaceae)
Heimisch ist die Breitblttrige Stein-
eibe in den sdlichen, stlichen und
nrdlichen Gebieten Sdafrikas. Das
Verbreitungsgebiet reicht ber die
Kstengebiete bis nach Zimbabwe und
darber hinaus weiter nach Norden
[8]. Natrliche Standorte sind Wlder
in bergigen Gebieten, an steinigen
Hngen bzw. Berghngen [12]. Podo-
carpus latifolius ist die vorherrschende
Art der oberen Bergwaldzone am
Kilimanjaro.
Bei Podocarpus latifolius handelt es
sich um einen immergrnen Baum, der
langsam wachsend bis zu 30 m hoch
werden kann [13]. Diese Hhe wird
von Bumen in Wldern erreicht, wh-
rend sie an ungeschtzten Berghngen
klein bleiben und eine knorrige und
buschige Gestalt annehmen [13]. Der
Stammdurchmesser kann bis zu 3 m
betragen [8].
J e nach Alter des Baumes weisen die
bandfrmigen Bltter eine unterschiedliche Gre auf. Bei alten Bumen sind sie 25-40 mm,
bei krftigen jungen Bumen dagegen bis 100 mm lang. Die Breite der Bltter betrgt 6 - 12
mm und endet in einer stumpfen Spitze [17].
Podocarpus latifolius ist dizisch. Mnnliche Bume bringen von Mai bis September "Ktz-
chen" hervor, deren Pollen durch den Wind verbreitet werden. Weibliche Bume tragen nach
der Befruchtung einen bei Reife roten, beerenfrmigen Arillus an kurzen Stielen, auf dem
jeweils ein bis zwei, 7 - 11 mm groe Samen sitzen [13].
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hnlich wie bei den Blttern gibt es auch bei der Rinde sichtbare Altersunterschiede. Die
zunchst khakifarbene bis graue Rinde wird mit zunehmendem Alter rissig und splittert in
bandfrmigen Streifen ab [13].
kologischer Faktor Feuer
Waldbrnde sind ein entscheidender kologischer Faktor fr die Zusammensetzung der
Vegetation am Kilimanjaro [10]. Whrend die hohen Niederschlge in der Regenzeit fr die
Podocarpus-Wlder wachstumsfrdernd sind, steigt whrend der kurzen Drrezeit die
Waldbrandgefahr durch hufig bergreifende Brnde aus der sich nach oben anschlieenden
Ericaceae-Stufe an [8].
Nach einem Waldbrand in der oberen Podocarpus-Stufe breiten sich Ericaceae-Wlder hang-
abwrts aus [8]. Waldbrnde frdern das Wachstum des Riesen-Heidekrautes Erica excelsa,
da es als Mineralbodenkeimer auf Asche gut gedeiht. Die Ausbreitung dieser Art lsst die
Waldbrandgefahr weiter steigen, da Erica auch in frischem Zustand leicht brennt. Eine
mehrjhrige Folge von langen Regenzeiten ohne Waldbrnde whrend der Trockenzeiten
lassen dagegen die Podocarpus-Wlder sich regenerieren [8]. Podocarpus latifolius wird dann
dominant, da sich diese Art nach einem Brand whrend ausgedehnter Regenzeiten relativ
schnell wieder aus Samen ausbreitet [16]. Daher ist zu beobachten, dass sich bei langen
Trockenzeiten mit Brnden die Ericaceae-Waldgrenze nach unten verschiebt, whrend sich
bei mehreren anhaltenden Regenjahren wieder die Podocarpus-Wlder nach oben ausdehnen
[10]. Nach einem Brand bildet Erica excelsa zusammen mit E.trimera obere Waldgrenze.
Die Hufigkeit und die Intensitt der Waldbrnde am Kilimanjaro nehmen seit J ahrzehnten
zu. Dies hat zur Folge, dass sich die obere Bergwaldgrenze orographisch um mehrere 100 m
nach unten verschoben hat [10]. Das Zurckgehen des Podocarpus-Waldes zeigt ein
Vergleich von Satellitenbildern, die belegen, dass seit 1976 ca. 150 km Waldflche durch
Brnde verschwunden sind [5]. In den letzten 100 J ahren hat der Kilimanjaro weiterhin etwa
die Hlfte seines gesamten Waldbestandes durch Abholzung und Waldbrnde verloren [5].
Die Zunahme der Intensitt und Hufigkeit der Brnde liegt zum einen an seit J ahrzehnten
zurckgehenden Niederschlgen und zum anderen am menschlichen Einfluss [6]. Das
Bevlkerungswachstum am Berg nimmt weiterhin zu. In den vergangenen 100 J ahren ist die
Bevlkerung von etwa 50.000 auf mehr als eine Million gestiegen. Dadurch kommt es durch
menschliche Nutzung (Abholzung) zu einem weiteren Druck auf die verbliebenen Wlder [5].
Tourismus
Bedingt durch den Tourismus etabliert sich am Kilimanjaro entlang der ausgewiesenen
Wander- und Kletterrouten eine mit europischen Arten durchmischte Vegetation. Zu den
hufigsten Neophyten gehrt Poa annua L. (Poaceae). Das Einjhrige Rispengras birgt keine
Gefahr fr die heimische Vegetation am Kilimanjaro, da es bisher lediglich entlang der
Routen und der Campingpltze entdeckt wurde [7].
Eine weitere Art, die sich aufgrund des zunehmenden Tourismus ausbreitet, ist Plantago
palmata Hook.f. (Plantaginaceae). Es handelt sich um einen Wegerich mit gekerbtem Blatt.
Zu den invasiven Neophyten, die sich entlang der Wege bis in die untere Bergwaldregion des
Kilimanjaro ausbreiten, gehrt auch Ageratum conyzoides L. (Asteraceae). Heimat ist das
tropische Amerika, insbesondere Brasilien.
11 Die obere Bergwaldzone am Kilimanjaro
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[15] http://www.conifers.org/po/po/latifolius2.jpg. Abfrage 3.1.2012.
[16] http://www.lerntippsammlung.de/Afrika.html. Abfrage 29.12.2011.
[17] Trees of the Palmiet: Podocarpus latifolius Real Yellowwood. In:
http://www.palmiet.za.net/18.htm. Abfrage 29.12.2011.
[18] WESCHE, K. (2004): Die tropisch-alpine (afroalpine) Stufe in Afrika. In: WALTER, H. & S.-W.
BRECKLE: kologie der Erde, Bd. 2, 147 154. Mnchen.
Abb. 3: Neophyten der Wegrnder sind Ageratum conyzoides L. [links] und Plantago palmata Hook. f. [rechts].
I. DINTER M. STRZ
12 Epiphyten und Lianen
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Epiphyten und Lianen
unter besonderer Bercksichtigung der Farne
Fr die tropischen Regenwlder ist charakteristisch, dass 70% aller vorkommenden Arten
Phanerophyten sind [17]. Nicht nur das feuchtwarme Klima, sondern auch die Dominanz der
Baumarten schaffen unterschiedliche Lebensrume, an welche sich Organismen wie
Epiphyten und Lianen morphologisch und physiologisch angepasst haben.
Besondere Lebensformen der Synusien des tropischen Regenwaldes
Synusien sind Gemeinschaften von Organismen hnlicher Wuchsformen. In den Laubwldern
der gemigten Zone werden hauptschlich drei Synusien voneinander unterschieden: Die
Krautschicht, die Strauchschicht und die Baumschicht. Im tropischen Klima ergibt sich
aufgrund der abundanten Lebensform der Bume eine vertikal gestaffelte Baumstruktur, auch
Stockwerke genannt [13]. Eine Kraut- oder Strauchschicht, wie sie uns bekannt ist, findet man
kaum, da aufgrund des Licht- und Nhrstoffmangels unter dem geschlossenen Kronendach
der tropischen Baumstockwerke nur wenige Pflanzen konkurrenzfhig sind.
Diesen Konkurrenzdruck um Sonnenlicht umgehen die Pflanzen der Krautschicht, indem sie
sich im Laufe der Evolution in obere Kronenstockwerke der Baumschicht verlagert haben
(Abb. 1). Folgende Pflanzentypen sind durch ihre besondere Lebensform an Licht- und Nhr-
stoffmangel im tropischen Regenwald angepasst: Lianen, Hemi-Epiphyten, Epiphyten und
Epiphylle [14].
Lianen
Etwa 90% aller Lianenarten kommen ausschlielich in den Tropen vor. Lianen wurzeln im
Boden und haben einen hufig verholzenden Stamm. Um im Kronendach konkurrenzfhig zu
sein, weisen Lianen mit Hilfe verschiedener Kletterstrategien ein uerst schnelles Hhen-
wachstum des Sprosses auf. Dabei nutzen Lianen meist Bume als Kletterhilfe. Ihre Spross-
Abb. 1: Aufbau eines tropischen Regenwaldes. Schematisches
Profil, oben [4], unter Bercksichtigung von Lianen an den hoch-
stmmigen Bumen, rechts [Foto: A. HERB].
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Abb. 2: Anpassung der Blattformen an die
Lichtverhltnisse in verschiedenen Hhen der
Baumstockwerke, z.B. bei Macfadyena unguis-
cati (Bignoniaceae), verndert nach [16].
spitzen findet man nur im Kronendach. Lianenformen knnen aufgrund verschiedener Kletter-
und Festhaltestrategien voneinander unterschieden werden [14]:
Spreizklimmer breiten sich mithilfe ihrer Zweige,
Dornen, Stacheln, Kletterhaare oder Widerhaken
aus, verstreben sich mit dem Gest der Trger-
pflanze und klammern sich an ihr fest. Wurzel-
kletterer hingegen bilden Adventivwurzeln aus, mit
denen sie die Trgerpflanze wie Gurte umschlingen
und entlang der Rinde in das Kronendach wachsen
knnen. Windeklimmer beginnen ihr Hhenwachs-
tum erst, nachdem sie durch Nutationsbewegungen
ihrer Internodien den Berhrungsreiz einer Trger-
pflanze erhalten haben (Thigmonastie). Sobald sie
eine Trgerpflanze gefunden haben, umklammern
und umschlingen sie diese und verholzen z.T. ihren
Spross. Rankepflanzen sind die hchste Stufe der
Anpassungsformen der Lianen. Alle Pflanzen-
organe, also Sprosse, Bltter und Wurzeln sind zu
Kletterorganen umgewandelt. Auch die Spross-
spitzen der Rankepflanzen suchen durch Nutations-
bewegungen ihre Sttzen und reagieren ebenfalls
auf Berhrungsreize.
Lianenformen lassen sich nach zwei Kriterien einordnen. Zum einen nach der Lichtbedrftig-
keit der Bltter und zum anderen nach der Art der Verteilung der Laubmasse. Weiter zeichnen
sich Lianen durch die Vielgestaltigkeit ihrer Bltter sowie durch ihre charakteristischen Holz-
krpereigenschaften aus (Abb. 3). Die Bltter passen sich der Strahlungsintensitt morpho-
logisch an (Abb. 2). J e mehr Sonnenlicht zur Verfgung steht, desto mehr Blattflche haben
die Bltter. Erst wenn die Bltter im oberen Kronendach voll besonnt werden, bildet die Liane
aufgrund des dann erforderlichen Transpirationsschutzes kleinere Bltter aus.
Lianensprosse haben ein anomales Dickenwachstum, d.h. sie bilden keinen festen Stamm aus
und werden oft ber 100 m lang. Der Stamm muss zugfest, biegsam und elastisch sein.
Gleichzeitig muss das Xylem einen guten Wassertransport durch verlngerte und im Durch-
messer erweiterte Tracheen ermglichen. Die Elastizitt bzw. die Biegefestigkeit des Holz-
krpers ergibt sich aus einer komplizierten Aufspaltung zwischen Xylem, Parenchymplatten
und Markstrahlen, wobei die Leitbndelgefe in Strngen angeordnet sind und Parenchym
und Markstrahlen zwischen der Holzstruktur liegen [16]. Verschiedene Familien der Lianen
besitzen charakteristische Stammquerschnitte und lassen sich so eindeutig identifizieren (Abb.
3, S. 72). Durch die Anpassung der verringerten Holzkrperausprgung sparen die Lianen
Assimilatbereitstellung fr das Dickenwachstum des Holzkrpers im Spross und knnen
vermehrt in das Hhenwachstum investieren.
Lianen lassen sich nach lichtliebenden und schattenliebenden Arten unterscheiden. Photo-
phyten sind lichtliebende Lianenarten, welche verholzte Achsenorgane ausbilden. Mit Hilfe
dieser Achsenorgane verhaken sie sich in den Kronen niedriger Pionierbume und wachsen
zeitgleich mit diesen nach oben. Skiophyten, d.h. schattenliebende bzw. schattentolerante
Arten, wachsen hingegen an schattigen Stmmen alter, hoch gewachsener Bume empor und
bilden ihr Befestigungsgewebe hauptschlich aus Adventivwurzeln.
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Lianen lassen sich nach der Verteilung ihrer Biomasse in den verschiedenen Stockwerken
differenzieren (Abb. 4.1 4.4) in:
1. Hllenlianen, welche die Trgerpflanze wie mit einem Mantel umschlieen,
2. gedeckte Lianen, welche nahezu blattlos unter die Krone wachsen und dort eine
"Unterkrone" ausbilden,
3. Wipfellianen, welche sich erst ber der Krone voll ausbilden und
4. Lianenvorhnge, welche Trgerpflanze und umgebende Pflanzen breitflchig berdecken
und eine hufige Lianenform in Sekundrwldern darstellen.
Hemi-Epiphyten
Hemi-Epiphyten bilden die bergangsgruppe zwischen Lianen und Epiphyten, da sie ihre
Lebensform entweder als Liane, also von unten nach oben wachsend, oder als Epiphyt in der
Abb. 3: Stammquerschnitte neotropischer Lianen aus folgenden Gattungen: 1: Arrabidaea (Bignoniaceae), 2:
Bignonia (Bignoniaceae), 3: Aristolochia (Aristolochiaceae), 4: Macfadyena (Bignoniaceae), 5: Serjania
(Sapindaceae), 6: Banisteria (Malpighiaceae), 7: Cissampelos (Menispermaceae) und 8: Cissus (Vitaceae),
gendert nach [16].
Abb. 4: Wuchsformen verschiedener Lianenarten nach der Verteilung ihrer Biomasse (schraffiert), gendert
nach [16]. Erluterungen zu 1 4 im Text (s.o.).
1 2 3 4
12 Epiphyten und Lianen
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Abb. 6: Zu den epiphytischen Orchideen
gehrt Cattleya lawrenceana.
Baumkrone beginnen knnen. Sofern ihr Wachstum auf dem Baum beginnt, bilden sie Luft-
wurzeln zum Boden hin aus. Zu den bekanntesten Hemi-Epiphyten zhlen die Ficus-Arten (s.
Abb. 5). Hemi-Epiphyten haben kein anomales Dickenwachstum wie Lianen, sondern bilden
anastomisierende Stmme und Wurzeln aus. Anastomose bedeutet, dass sich die Zellen-
verbnde der Leitgefe von Wurzeln oder Stmmen whrend des Wachstums durch ueren
Kontakt miteinander verbinden knnen.
Eine Wrgerfeige entwickelt sich in folgenden Stadien:
1. Entwicklung eines epiphytischen Pflnzchens mit Wurzeltau,
2. nach Bodenkontakt Ausbildung eines Kletterstammes,
3. mit eigener Blattkrone,
4. die dem Wirtsbaum bergestlpt wird.
5. Netzartig wachsende Kletterorgane bilden nach dem Absterben des Wirtsbaumen einen
sog.
6. Netzstamm.
Epiphyten
Epiphyten sind auf Trgerpflanzen aufsitzende Pflanzen,
die aber nicht parasitr sind, sondern ihre Trgerpflanze
nur als Unterlage nutzen. Aufgrund der hohen Luft-
feuchtigkeit kommen sie berwiegend in den tropischen
Regenwldern vor [18]. Als negative Effekte fr die
Trgerpflanze sind einzig die Beschattung und das
Gewicht des Epiphyten zu nennen. Nahezu ausschlie-
lich siedeln sich Epiphyten auf lebenden Bumen an, da
die Beschaffenheit der Borke als Unterlage zur Haftung
und zur Humusanreicherung eine wesentliche Rolle zu
spielen scheint [5]. Manche Epiphyten kommen nur auf
bestimmten Trgerpflanzen vor.
Da fr Epiphyten aufgrund der fehlenden Verbindung
zum Boden hin keine kontinuierliche Nhrstoff- und
Wasserversorgung gewhrleistet ist, haben sie sich mit
Hilfe verschiedener physiologischer und morpholo-
gischer Strategien angepasst.
Manche Epiphyten wie die Orchideen (Abb. 6) besitzen
Abb. 5: Entwicklungsstadien einer
Wrgerfeige mit Strangulierung des
Wirtsbaumes.
Erluterungen zu 1 - 6 im Text.
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Abb. 7: Platycerium superbum (Polypodiaceae) gehrt
zu den epiphytisch lebenden Geweihfarnen.
Luftwurzeln mit einem sog. Velamen radicum, einer Hlle aus abgestorbenem Gewebe zur
Wasserabsorption aus der Luft, oder Absorbtionshaare. Neben der Wasseraufnahme aus der
Luft gibt es zisternen- oder urnenartige Blattrosetten wie z.B. bei den Bromeliengewchsen
(Bromeliaceae), welche in diesen Wasser, Mineralstoffe oder Humus ansammeln knnen.
Sehr viele Epiphyten zeigen Sukkulenz, sind an wechselfeuchte Bedingungen durch weit-
gehende Austrocknungsfhigkeit angepasste Pflanzen und gehen hufig dem C4- bzw. dem
CAM-Metabolismus nach.
Viele epiphytische Arten haben sich aus am Boden lebenden Arten entwickelt. Beispiele hier-
fr sind die Arten in den Familien Begoniaceae (Begonien), Piperaceae (Pfeffergewchse),
Orchidaceae (Orchideen) oder die Rhipsalideae, eine Unterfamilie der Cactaceae (Kakteen-
gewchse). Die Lebensform der Epiphyten kann man wie bei den Lianen ebenfalls in die zwei
Gruppen Heliophyten und Skiophyten differenzieren [14]. Heliophyten sind Lichtepiphyten,
die ausschlielich Trgerpflanzen sehr feuchter und mehrschichtiger Wlder bewachsen. Sie
siedeln sich an den uersten sten der Bume in weniger dichter Vegetation an. Skiophyten
sind hauptschlich Farne, bei denen der Wasserhaushalt eine grere Rolle als der Umwelt-
faktor Licht spielt.
Farne
Als epiphytische Pflanzengruppe sind die
Pteridophyten besonders hervorzuheben.
Farnartigen Pflanzen sind ber alle Klima-
zonen verbreitet, erreichen aber ihre bedeu-
tendste Gre (Cyatheales, Baumfarne)
sowie die hchsten Artenzahl in den Tropen
[15].
Farne bevorzugen hnlich den Bryophyten
(Moosen) feuchte Standorte wie schattige
oder trpfchenbewsserte bzw. berrieselte
Felswnde, Smpfe, Regen- oder Nebel-
wlder. J edoch einzelne Arten wie z.B. der
Strahlenfarn Actiniopteris radiata kommen
auch in trockenen Gebieten vor [15]. Salz-
standorte werden gemieden. Eine Ausnahme
bildet der Mangrovenfarn Acrostichum
aureum, der in den Mangrovensmpfen
vorkommt. Die Farne haben sich an das
Leben auf dem Festland angepasst und treten
in der gleichen Lebensform wie die Samen-
pflanzen (Spermatophyten) auf, nehmen
aber hinsichltich ihrer Wasserversorgung
eine Stellung zwischen Samenpflanzen und
Moosen ein [15].
Pteridophyten sind meist schattenliebende Pflanzen, welche hohe Ansprche an die Luft-
feuchtigkeit stellen. Die Luftfeuchtigkeit sollte sehr hoch sein und keinen starken Schwankun-
gen unterliegen. Diese Standorteigenschaften sind vor allem in feuchten Bergregen- oder
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Abb. 8: Epiphyllische Moose auf einem Blatt im Berg-
regenwald.
Nebelwldern sowie in nassen, dunklen Schluchten zu finden. Dort besteht die Epiphyten-
vegetation hauptschlich aus Farnen, die Bume oder Felsen ppig bewachsen [5]. Farne
reagieren sensibel auf Vernderungen der Luftfeuchtigkeit und sind sehr frostempfindlich.
Am Kilimanjaro beispielsweise kann mithilfe des Farnbewuchses der Bume beobachtet
werden, in welchem Hhenbereich sich der Nebelwald befindet oder wie gestrt ein Wald-
bereich ist (bei Strung werden die Farne von Lianen abgelst). In hheren Lagen wird der
ppige Farnbewuchs langsam von dnnen Hautfarnen der Familie Hymenophyllaceae im
Nebelwald abgelst, um dann deutlich sichtbar in einen monospezifischen Bestand mit der
frostunempfindlichen Bartflechte Usnea barbata berzugehen.
Viele verschiedene Farngewchse wie Cystopteris fragilis, Asplenium abyssinicum oder
Elaphoglossum hybridum wachsen an den Felshngen der sdwestlichen Schluchtwlder des
Kilimanjaros. In den montanen Wldern kommen Pteridium aquilinum und Hypolepis
sparsisora vor [5]. In etwa 1000 Vegetationsaufnahmen rund um den Kilimandscharo wurden
von HEMP ca. 140 verschiedene Farnarten kartiert, von denen etwa 93% ausschlielich in den
montanen Wldern und Schluchtwldern vorkommen [5]. Diese sind nahe ausschlielich in
niederschlagsreichen Hangbereichen zwischen 1900 und 2400 m Hhe NN zu finden. Dort
nehmen Baumfarne 16% des Gesamtdeckungsgrades der Vegetation ein.
Epiphylle
Als Epiphylle werden Pflanzen (Flechten,
Moose und Farne) bezeichnet, wenn sie auf
den Blttern anderer Pflanzen wachsen, im
weiteren Sinn auch Mikroorganismen, die
Blattflchen besiedeln. Das Alter dieser
Mikroepiphyten hngt vom Alter der Unter-
lage ab. Sie kommen nur an extrem feuchten
Standorten mit gleich bleibenden feuchten
Standortbedingungen vor, da die Benetzbar-
keit der Bltter fr Epiphylle lebenswichtig
ist. Ihr Vorkommen ist hauptschlich auf die
Berg- und Nebelwlder der tropischen Ge-
birgszone beschrnkt.
In den artenreichen Regenwldern der tro-
pischen Klimazone haben sich Lianen und
Epiphyten durch Spezialisierung an die ko-
logischen Gegebenheiten des Licht- und
Nhrstoffmangels angepasst. Aufgrund ihrer
Strategien haben sie eigene fr den Regen-
wald charakteristische Synusien in den
Stockwerken der sonst so dominanten Baumschicht gebildet. Whrend Hemi-Epiphyten die
bergangsform von Lianen zu Epiphyten sind, bilden Epiphylle ein eigenes Mikrosystem auf
einem einzelnen Blatt. Farne und andere Epiphyten sind im Nebelwald mit zahlreichen Arten
auf vielen Bumen vertreten und stellen wichtige funktionelle Bestandteile des kosystems
des tropischen Regenwaldes dar.
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Quellennachweis
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[3] Grimshaw, J .M. (2001): What do we really know about the Afromontane Archipelago? Syst.
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[4] HENDL, M., MARCINEK, J ., & E.J . J GER (1988): Allgemeine Klima-, Hydro- und Vegetations-
geographie. Gotha, 3. Aufl.
[5] HEMP, A. (2001): Ecology of the Pteridophytes on the southern slopes of Mt. Kilimanjaro. II.
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[6] HEMP, A. (2005): Climate change-driven forest fires marginalize the impact of ice cap wasting
on Kilimanjaro. Global Change Biology 11: 10131023.
[7] HEMP, A. (2006): Kein Schnee am Kilimanjaro. Forschung 31 (1): 4-9.
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[9] HEMP, A. (2009): Climate change and its impact on the forests of Kilimanjaro. Afr. J . Ecol. 47
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[11] KHLER, L. (2002): Die Bedeutung der Epiphyten im kosystemaren Wasser- und Nhrstoff-
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[12] LOVETT, J .C. (1996): Elevational and latitudinal changes in tree associations and diversity in the
Eastern Arc mountains of Tanzania. J ournal of Tropical Ecology 12 (5): 629-650.
[13] PAYER, M. (1997): Materialien zur Forstwissenschaft. - Kapitel 2: Das kosystem Wald. - 9.Die
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In: http://www.payer.de/cifor/cif0203.htm. Abfrage 28.04.2012.
[14] ROHR, P. & A. KILLINGTVEIT (2003): Rainfall distribution on the slopes of Mt Kilimanjaro.
Hydrological Sciences J ournal 48 (1): 65-77.
[15] SITTE, P., WEILER, E., KADEREIT, J .E., BRESINSKY, A. & C. KRNER (2002): Strasburger.
Lehrbuch der Botanik fr Hochschulen, S. 746 ff. Heidelberg. 35. Aufl.
[16] VARESCHI, V. (1980): Vegetationskologie der Tropen. Stuttgart.
[17] WALTER, H. & S-W. BRECKLE (1999):Vegetation und Klimazonen. Grundriss der globalen
kologie, S. 135 ff. Stuttgart. 7. Aufl.
[18] WALTER, H. & S-W. BRECKLE (2004): kologie der Erde, Band 2. Spezielle kologie der
Tropischen und Subtropischen Zonen, S. 67-81. Mnchen.
Bildnachweise
Abb. 5: http://lv-twk.oekosys.tu-berlin.de/project/lv-twk/20-trop-wet2-twk.htm#go16. In http://lv-
twk.oekosys.tu-berlin.de/project/lv-twk/20-trop-wet2-twk.htm. Abfrage 18.08.2012.
Abb. 6: G. GERLACH (2007): Epiphyten - Pflanzen, die auf Pflanzen wohnen. Botanischer Garten
Mnchen-Nymphenburg. In: http://www.botmuc.de/v-2007/07-04-22-epiphyten.html. Abfrage
18.08.2012.
Abb. 7: http://www.anbg.gov.au/gnp/interns-2006/platycerium-superbum-pl-600.jpg. M. FAGG in:
http://www.anbg.gov.au/gnp/interns-2006/platycerium-superbum.html. Abfrage 18.08.2012.
Abb. 8: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/8/8f/Epiphylle.jpg. S. LAUBE in:
http://de.wikipedia.org/wiki/Epiphyll. Abfrage 18.08.2012.
13 Der Erica-Buschwald
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vorgetragen am 12.01.2012 von Helena Ziegenhagel
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Der Erica-Buschwald
1. Erica arborea L. (Ericaceae)
Erica arborea, die Baumheide, kommt als ein bis zu 20 m hoher Baum oder als Strauch vor.
Aus den Verdickungen des Wurzelstocks (Wurzelkrone) treiben bei Zerstrung der ober-
irdischen Pflanzenteile Adventivknospen aus, was der Art einen Vorteil auf durch Feuer
gefhrdeten Standorten verschafft. Die kleinen Bltter von 3 - 6 mm Lnge sind nach unten
eingerollt und wirken nadelfrmig. Die Zweige sowie die jungen Triebe sind behaart. Die
Pflanze ist selbstfertil. Bestubung erfolgt durch die mnnlichen Imagines von Taeniothrips
ericae (Thysanoptera), welche die Blten nicht verlassen, Fremdbestubung durch die
Weibchen dieser Fransenflgler. Die kleinen rosa bis weien Blten sind zu Rispen
zusammengefasst und bilden braune Kapselfrchte aus [7].
1.1 Verbreitung und Vegetationsgeschichte von Erica arborea
Erica arborea kommt mit einem diskontinuierlichen Areal im gesamten Mediterranraum und
auf einigen der hheren atlantischen Inseln bis Ostafrika vor [6] und folgt der Verteilung der
immergrnen tropischen und subtropischen Wlder des Tertirs, wobei die Diversitt der
Haplotypen in Ostafrika/Arabien und im westlichen Mittelmeerraum ihr Maximum hat. E.
arborea vernderte in der Erdgeschichte mehrmals ihr Verbreitungsareal [1]. Zwei Aus-
breitungswellen von E. arborea, mit dem Zentrum in Ostafrika/Arabien, reichten bis in den
Mediterranraum, wobei die erste im Miozn zu einer Verbreitung von E. arborea im gesam-
ten Mittelmeergebiet fhrte. Im spten Miozn/Pliozn verkleinerte sich ihr Lebensraum und
es bildeten sich zwei Refugien heraus: im Norden der Iberischen Halbinsel und in Ostafrika
[1].
Die zweite Ausbreitungswelle erfolgte im Pleistozn, hatte wiederum ihren Ursprung in
Ostafrika und fhrte zu der Wiedererschlieung des Mediterranraums. Die frhpleistozne
klimatische nderung zu heier Sommertrockenheit mit humiden Wintern begnstigte Wald-
brnde. Dies frderte die Ausbreitung von krautigen und strauchigen Pflanzen. Die bis dahin
dominierenden tropischen und subtropischen Wlder wurden verdrngt. Beide Ausbreitungs-
wellen erfassten auch die makaronesischen Inselgruppen [1].
Heute ist Erica arborea im gesamten Mittelmeergebiet anzutreffen, doch lsst sich eine
zunehmende Fragmentierung ihres Areals feststellen. In Nordafrika ist E. arborea von der
sich ausbreitenden Wste bis auf die mediterran beeinflussten Gebiete im Westen zurckge-
drngt worden (s. Abb. 1, S. 78). In der Zentralsahara ist sie lediglich in hheren Lagen des
Tibesti-Gebirges noch mit einem Reliktareal vertreten [1].
1.2 Vegetationsformen bei Erica arborea
Erica arborea-Vegetationsformen bilden sich meist nach Abbrennen der Vegetation in
subtropischen und tropischen Klimata aus und zeigen so von Feuer betroffene Standorte an.
Auf den makaronesischen Inselgruppen ist E. arborea Teil eines thermophilen Waldes und
dominant auf trockenen und flachgrndigen Standorten wie Felsgraten sowie auf sdexpo-
nierten Habitaten [2]. Im Mediterranraum ist E. arborea Teil der hohen Macchie, sowie ver-
schiedener degradierter Waldtypen [1].
13 Die Erica-Buschzone
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2. Erica-Pflanzengesellschaften am Kilimanjaro
Am Kilimanjaro sind Erica-Arten in fast allen Hhenstufen mit Wldern anzutreffen (1600
4000 m NN), fallen jedoch im zentralen montanen Wald wegen hoher Niederschlge und
fehlender Waldbrnde aus. Eine Ausnahme bildet ein Standort auf der Hhe der Podocarpus-
Ocotea-Waldzone (2300 m NN) des trockeneren Sdosthanges, auf dem man auf eine von
Erica excelsa, Schefflera volkensii (Araliaceae) und Xymalos monospora (Monimiaceae)
dominierte Baumschicht trifft. Diese Ausnahmevegetation lsst auf vorangegangene Feuer
schlieen. Im oberen montanen Wald und in der subalpinen Zone wachsen Erica-Arten
bevorzugt auf trockenen Felsgraten, aber auch an Flssen und in sumpfigen Wldern [3].
Ein von Erica-Arten dominierter Vegetationsgrtel bildet die bergangszone zwischen der
montanen Hhenstufe (auf der Sdseite von 1800 m bis 3100 m NN) und der alpinen
Hhenstufe (2800 m bis ca. 4500 m NN). Der Erica-Grtel liegt zum grten Teil in der
subalpinen Stufe, reicht jedoch noch in die tiefer liegende angrenzende Zone hinein [9]. Seine
Verbreitung wird durch Brnde beeinflusst.
Auf der Sdseite ist Erica excelsa in einer Hhe von 2800 m, d.h. ber der Podocapus-Zone,
die dominante Art und bildet mit einem zum Teil geschlossenem Bestand die Baumgrenze
und den bergang zur Erica-Buschwaldzone. E. excelsa ist ein Endemit Zentral- und
Ostafrikas. Auf anderen hohen Bergen Ostafrikas wie z.B. dem Mount Kenia finden wir statt
der E. excelsa-Zone eine durch Hagenia abyssinica (Rosaceae) geprgte Zone.
Der Erica excelsaWald (2800 m 3100 m NN) weist zwar das gleiche Artenspektrum wie
der obere montane Bergwald auf, jedoch nehmen die Erica-Arten einen immer greren
Anteil an der Gesellschaft ein. Im Sdosten wird der E. excelsa-Wald nach oben hin von einer
Moorlandschaft umsumt, die sich aus Schopfbumen der Gattungen Dendrosenecio (Astera-
ceae) und Lobelia (Campanulaceae) und Horstgrsern zusammensetzt [5].
Abb. 1: Verbreitungsgebiet von Erica arborea in Afrika und im Mittelmeergebiet [7].
13 Der Erica-Buschwald
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vorgetragen am 12.01.2012 von Helena Ziegenhagel
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Nach oben hin findet man immer seltener Waldbaumarten wie Ilex mitis (Aquifoliaceae),
Schefflera volkensii (Araliaceae) und Podocarpus latifolius (Podocarpaceae), welche, sofern
vorhanden, von niedrigerem Wuchs sind und sich im juvenilen Alter befinden. Andere
Baumarten wie Agauria salicifolia (Ericaceae), Myrica salicifolia (Myricaceae), oder Hage-
nia abyssinica (Rosaceae) sowie Farne wie Pteridium aquilinum (Dennstaedtiaceae) und
Dryopteris pentheri (Dryopteridaceae) sind Teil der E. excelsa-Gesellschaft [5].
Von 3100 m bis 3500 m NN nehmen insbesondere auf der Sd- bzw. Sdwestseite des
Kilimanjaro die Erica-Buschgesellschaften zu, welche von E. arborea, E. trimera, E. mannii,
Protea caffra (Proteaceae) und Euryops dacrydioides (Asteraceae) dominiert werden. In
dieser Hhenlage weisen die Erica-Arten eine niedrigere Wuchsform auf und werden nicht
hher als 10 m [5]. Dieser Vegetationsgrtel der Erica-Bsche breitete sich in den letzten
J ahrzehnten aus und verdrngte den dort vorkommenden E. excelsa-Wald [4]. So ist das
frher von E. excelsa-Wald dominierte Shira-Ridge durch die Feuer der J ahre 1996/97 heute
fast vollstndig von Erica-Bschen bewachsen [5].
Ab einer Hhe von 3900 m NN gehen die Erica-Bsche in die Helichrysum-Buschzoneber,
welche sich bis auf eine Hhe von 4500 m NN, der Grenze zur afroalpinen Stufe, erstreckt.
Die wichtigsten Pflanzengesellschaften, in denen Erica-Arten vorkommen, sind in Tab. 1, S.
80 zusammengestellt.
Abb. 2: Lage des Erica excelsa-Grtels am Kilimanjaro, dunkelgrau markiert nach [5].
13 Die Erica-Buschzone
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vorgetragen am 12.01.2012 von Elena Ziegenhagel
80
Tab. 1: Die wichtigsten Pflanzengesellschaften in den Hauptvegetationszonen der Erica-Arten, gendert nach
HEMP [3, 4, 5]
Vegetationszone Vegetation Art (Familie)
Montane Waldzone Oberer montaner
E. excelsa-Wald
Lycopodium clavatum (Lycopodiaceae)
Deschampsia flexuosa var. afromontana (Poaceae)
Myrsine africana (Primulaceae) Baum, Busch
Erica excelsa (Ericaceae)
Subalpiner Wald Subalpiner
E. excelsa-Wald
Erica excelsa (Ericaceae)
Lycopodium clavatum (Lycopodiaceae)
Deschampsia flexuosa var. afromontana (Poaceae)
Myrsine africana (Primulaceae) Baum, Busch
Subalpiner
E. excelsa-
Moorwald
Erica excelsa (Ericaceae)
Carex monostachya (Cyperaceae)
Hydrocotyle sibthorpioides (Apiaceae)
Carex conferta (Cyperaceae)
Mittlerer subalpiner
E. excelsa-Wald
Erica excelsa (Ericaceae)
Dendrosenecio cottonii (Asteraceae)
Huperzia saururus (Lycopodiaceae)
Festuca obturbans (Poaceae)
Dryopteris antarctica (Dryopteridaceae)
Helichrysum meyeri-johannis (Asteraceae)
Bartsia decurva (Orobanchaceae)
Protea caffra subsp. kilimandscharica (Proteaceae)
Busch
Pityrogramma aurantiaca (Adiantaceae)
Subalpine
Erica-Buschzone
Subalpine
E. trimera- und
E. arborea-
Buschzone
Erica arborea (Ericaceae) Baum, Busch
Helichrysum splendidum (Asteraceae)
Erica trimera (Ericaceae) Baum, Busch
Protea caffra (Proteaceae)
Euryops dacrydioides (Asteraceae)
Helichrysum newii (Asteraceae)
Erica silvatica (Ericaceae)
Pentaschistis borussica (Poaceae)
Helichrysum forskahlii (Asteraceae)
3. kologie am Kilimanjaro
Whrend in den unteren Vegetationszonen Erica excelsa einen einstmmigen Habitus auf-
weist, verzweigen sich die Bume bereits ab der oberen montanen Waldzone von der Basis an
in mehrere Stmme, das zu einer V-frmigen Ausprgung des Stammhabitus fhrt. Die
Verbreitung durch Adventivwurzeln nimmt eine wichtigere Rolle ein als die durch Samen.
Die Bestimmung des Alters der Bume liefert zudem Hinweise auf den Zeitpunkt des letzen
Feuers, da Feuerereignisse in den J ahresringen zu sehen sind. So konnte man feststellen, dass
das letzte groe Feuer auf der Sdostseite des Kilimanjaro zwischen 1970-1980 stattfand.
Messungen an der Basis der Bume ergeben oftmals ein Alter von 150 J ahren, das die
Regenerationsfhigkeit von E. excelsa unterstreicht. Auch charakteristische Holzkohle-
schichten des Oberbodens geben Hinweise auf das Auftreten von Feuern [5].
Im unteren Bereich der subalpinen Zone finden sich reine Erica excelsa-Baumgruppen, deren
Individuen jedoch nicht hher als 10 m werden. Mit zunehmender Meereshhe, ab ca. 3100 m
NN [4], werden diese Baumgruppen durch E. arborea und E. trimera-Bsche ersetzt, welche
noch bis zu einer Hhe von ca. 3900 m NN vorkommen. In 3500 m NN tritt E. excelsa nur
noch vereinzelt im Schatten von groen Felsvorsprngen auf [5]. Ausbreitung der Arten und
Vernderungen der Vegetationsgrtel sind meist die Folge von klimatischen nderungen der
13 Der Erica-Buschwald
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letzten J ahrzehnte. Es lsst sich jedoch anhand von Pollendiagrammen feststellen, dass die
Vegetationsgrenzen immer mobil waren [4].
Die Grenze der Erica-Buschwaldzone zu der tiefer gelegenen, von Podocarpus latifolius
dominierten Waldzone ist deutlich ausgeprgt, so dass man davon ausgehen muss, dass
besondere uere Umstnde auf die Verteilung einwirken. So verschoben die Brnde der
J ahre 1996/97, welche die alten Erica excelsa-Wlder erfassten, die obere Podocarpus-Berg-
waldgrenze auf dem Sdhang um ca. 300 m nach unten. Die schnelle lichtinduzierte Keimung
und die Feuertoleranz verschaffen Erica-Arten nach Brnden einen Konkurrenzvorteil, so
dass offene Flchen schnell von ihnen geschlossen werden. Aus diesen Grnden ist die Erica-
Buschwaldzone als temporres Feuerklimaxstadium und nicht als hhenklimatisch bedingte
Zone anzusehen.
Die Faktoren, die die Baumgrenze in den Tropen bestimmen, werden kontrovers diskutiert
und gehen von Bodeneigenschaften ber klimatische Faktoren bis zum menschlichen Ein-
fluss, wobei bis heute die groen Hhenschwankungen der Baumgrenzen in den tropischen
Breiten nicht schlssig erklrt werden konnten. So soll um 1920 der geschlossene Bergwald
am Kilimanjaro bis auf eine Hhe von 3600 m NN gereicht haben. Wegen der durch Erica-
Gesellschaften markierten Baumgrenze ist davon auszugehen, dass daher die Feuerfrequenz
den grten Einfluss auf die Lage der Baumgrenze hat [5]. Im oberen montanen Wald trifft
man zudem auch auf scharf abgegrenzte E. excelsa-Inseln, die ebenfalls von ehemaliger
Feuereinwirkung zeugen.
Abb. 3 zeigt die Ausbreitung der Erica-Buschzone (lila) sowie die damit einhergehende
Verschiebung und Dezimierung des E. excelsa-Waldgrtels (hellgrn) vom J ahr 1976 bis zum
J ahr 2000. Grere Erica-Waldflchen finden sich nur noch im Sden des Massivs. Die
Graslandflchen (braun) gehen gleichfalls zurck. Die Erica-Buschvegetation des Shira-
Plateaus sdwestlich des Gipfels, welches zuletzt im J ahre 1996 von einem groen Feuer
betroffen war, ist teilweise durch Helichrysum-Vegetation ersetzt worden und befindet sich
inzwischen in der Regeneration [4].
Abb. 3: Verschiebung der Vegetationsgrtel in den montanen und alpinen Zonen des Kilimanjaro vom J ahre
1976 bis zum J ahr 2000, verndert nach [4].
Dargestellt werden der montane Wald (dunkelgrn), der Erica excelsa-Wald (hellgrn), das Grasland (braun),
der Erica-Busch (lila) und die Helichrysum-Vegetation (hellblau).
13 Die Erica-Buschzone
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Der Erica-Grtel bedeckt fast 300 km
2
. Im Februar und Mrz, zum Ende der Trockenzeit,
entznden sich leicht Feuer durch Blitzeinschlge, oder es entstehen bergreifende Feuer
durch die Unachtsamsamkeit von Honigsammlern. Selbst das frische Holz der Erica-Arten
brennt gut, so dass ein bereits durch Erica besiedeltes Gebiet weitere Feuer begnstigt und so
zu einer immer weiter fortschreitenden Ausbreitung der Erica-Gesellschaften fhren kann [5].
Auf erste Brnde folgt in der Regel ein E. excelsa-Wald, welcher bei weiterem Feuer zu
Erica-Buschland degradiert, wie die Feuer der J ahre 1996/97 zeigen. Folgen nun insbesondere
in den hheren Bereichen weitere Feuer, so kann der Erica-Busch durch eine alpine
Helichrysum-Vegetation ersetzt werden, welche nicht mehr gengend Biomasse fr weitere
Feuer liefert [4].
Es lsst sich feststellen, dass das Auftreten von Erica-Arten mit der Niederschlagsverteilung
am Berg korreliert. Die abnehmenden Niederschlge ab der mittleren montanen Zone (1800-
2400 m NN), in der mit ca. 2700 mm im J ahr der maximale Niederschlag erreicht wird, be-
gnstigen das Ausbrechen von Feuern . In einer Hhe von 830-1400 m NN nahmen z.B. die
Niederschlge am Kilimanjaro in den J ahren 1922-2004 um insgesamt 39% ab [4].
So fhren abnehmende Niederschlge durch Klimanderungen in den letzten J ahren zu einer
fortschreitenden Ausbreitung der Erica-Gesellschaften am Kilimanjaro.
Quellenverzeichnis:
[1] DSAMOR, A., LAENEN, B., DEVOS, N., POPP, M., GONZLEZ-MANCEBO, J .M., CARINE, M. &
A. VANDERPOORTEN (2011): Out of Africa: north-westwards Pleistocene expansions of the
heather Erica arborea. J . Biogeogr. 38: 164-176.
[2] FERNNDEZ-PALACIOS, J .M. & J .P. DE NICOLS (1995): Altitudinal pattern of vegetation varia-
tion on Tenerife. J ournal of Vegetation Science 6: 183-190.
[3] HEMP, A. (2002): Ecology of the Pteridophytes on the southern slopes of Mt. Kilimanjaro. I.
Altitudinal distribution. Plant Ecology 159: 211-239.
[4] HEMP, A. (2005): Climate change-driven forest fires marginalize the impact of ice cap wasting
on Kilimanjaro. Global Change Biology 11: 1013-1023.
[5] HEMP, A. & E. BECK (2001): Erica excelsa as a fire-tolerating component of Mt. Kilimanjaro's
forests. Phytocoenologia 31: 449475.
[6] http://de.wikipedia.org/wiki/Makaronesien. Abfrage 10.01.2012.
[7] SCHTT WEISSGERBER SCHUCK LANG STIMM ROLOFF (2006): Enzyklopdie der
Laubbume. Hamburg.
[8] TOMASELLI, R. (1977): The Degradation of the Mediterranean Maquis. Ambio 6 (6): 356-362.
[9] WALTER, H. & S.-W. BRECKLE (2004): kologie der Erde, Band 2. Spezielle kologie der
Tropischen und Subtropischen Zonen. Mnchen.
14 Die afroalpine Stufe
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Die afroalpine Stufe
Definition
Als afroalpine Stufe wird die Hhenstufe bezeichnet, die im tropischen Afrika zwischen dem
geschlossenen Buschgrtel und der nivalen Stufe liegt (Abb. 1). Sie beginnt am Kilimanjaro
bei etwa 3900 m NN. Zwischen den Hhenstufen gibt es keine klaren Grenzen, sondern
kontinuierliche bergnge. Der Begriff "afroalpin" wurde von HAUMAN (1933, 1955) geprgt
und von HEDBERG in seinen grundlegenden Arbeiten zur Flora und Vegetation der ostafrika-
nischen Hochgebirge bernommen [3, 12, 14, 17, 19].
Klimatische Bedingungen
In der afroalpinen Stufe herrscht ein ausgeprgtes Tageszeitenklima. J ede Nacht tritt Frost
auf, whrend tagsber die Temperaturen in der Sonne bis zu 30C erreichen knnen [2], es
herrscht "jeden Tag Sommer und jede Nacht Winter" [3]. Afroalpine Pflanzen mssen also
Mechanismen ausbilden, die sie vor den tglich wiederkehrenden kurzen Frostereignissen
schtzen [1], vgl. nachfolgender Seminarbeitrag.
Der Einfluss der jahreszeitlichen Niederschlagsnderungen nimmt mit zunehmender Hhe ab,
d.h. die doppelten Regen- und Trockenzeiten machen sich nicht mehr so stark bemerkbar. Im
Vergleich zur afroalpinen Stufe anderer ostafrikanischer Gebirge ist die des Kilimanjaro
relativ trocken mit jhrlichen Niederschlgen zwischen 200 und 500 mm [12].
In Hinblick auf Temperatur und Niederschlge ist das Klima ber das J ahr hinweg relativ
gleichmig. Dies hat bei der Vegetationsentwicklung zur Folge, dass es keine auf Wochen
oder Monate konzentrierten Wachstums- und Bltezeiten gibt [12].
Edaphische Bedingungen
Sprlich bewachsene Substrate in der afroalpinen Stufe sind meist grobkrnig und wasser-
durchlssig, ihr pH-Wert betrgt 4,5 - 5,5. Bei dichterer Vegetation entstehen Humusauflagen,
Abb. 1: Schematische Hhenzonierung der Vegetation am Kilimanjaro [14].
14 Die afroalpine Stufe
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Abb. 3: stige Dendrosenecio
kilimanjari auf dem Kiliman-
jaro, gendert nach [5].
die ber 1 m dick werden knnen. Da die Humusschicht Wasser besser speichern kann,
knnen dort Pflanzen mit hherem Wasserbedarf wachsen. Die Humusschicht kann torfartig
werden und besitzt dann einen pH von 3,5 - 4,5 [12].
Wuchs- und Lebensformen
Als Wuchsform bezeichnet man die Morphologie
einer Pflanze, die Lage und die Entwicklung der
Organe zueinander, d.h. ihren Bauplan. Der
Begriff Lebensform ist eher kologisch ausge-
richtet, er beschreibt die an Umweltbedingungen
angepasste Wuchsform [15, 18]. Die wichtigsten
Lebensformen der afroalpinen Stufe sind Schopf-
rosettenpflanzen, Horstgrser, Rosettenstauden
und sklerophylle Strucher (Abb. 2) [4, 15].
Schopfrosettenpflanzen
Die Schopf- oder Riesenrosettenpflanzen sind
Charakterpflanzen der afroalpinen Stufe. Sie
kommen an Standorten mit gengend Feuchtigkeit
und daher meist nicht flchendeckend vor [2, 14,
17]. Oft werden auch die Begriffe Schopfbaum oder Rosettenbaum verwendet. Dies ist jedoch
nicht korrekt, da es sich bei den Schopfrosettenpflanzen nicht um Bume, sondern um
Stauden handelt. Ihr dicker Stamm besteht zum grten Teil aus wasser- und strkespeichern-
dem Mark und hat nur einen dnnen Holzmantel [15]. Die endstndigen Blattrosetten knnen
1 m im Durchmesser erreichen. Die inneren, jungen Bltter stehen aufrecht und schtzen das
Sprossmeristem, whrend die ueren, abgestorbenen Bltter am Stamm verbleiben und somit
zur Isolierung beitragen. Schopfrosettenpflanzen knnen mehr als 10 m hoch werden oder als
Bodensitzer auftreten [1].
Bei der Gattung Dendrosenecio verzweigt sich der Stamm nach
der Ausbildung eines groen terminalen Bltenstandes in 2 - 4
laterale ste (Abb. 3) [13]. Die Schopfrosettenpflanzen der
afroalpinen Stufe wurden frher in die Gattung Senecio (Astera-
ceae) gestellt, stehen jedoch inzwischen in der abgetrennten
Gattung Dendrosenecio (Hauman ex Hedberg) Nordenstam.
Diese Gattung umfasst 11 Arten auf 10 ostafrikanischen Bergen
innerhalb 4 nrdlicher und sdlicher Breite. Dendrosenecio-
Arten kommen in Hhen von 2500 m NN bis 4600 m NN vor.
Ihre Verbreitung ist ein typisches Beispiel fr adaptive Radia-
tion (Abb. 4). Es wird angenommen, dass die Radiation von
einem Standort im Hochgebirge des Kilimanjaro ausging. Heut-
zutage kommen auf dem Kilimanjaro zwei Dendrosenecio-
Arten vor: Dendrosenecio kilimanjari (Mildbr.) E. B. Knox mit
den Unterarten subsp. cottonii und subsp. kilimanjari sowie
Dendrosenecio johnstonii (Oliv.) B. Nord. [13].
Abb. 2: Lebensformen der afroalpinen Stufe.
A: Schopfrosettenpflanzen, B: Horstgrser,
C: Rosettenstauden, D: Sklerophylle Strucher,
verndert nach [4].
14 Die afroalpine Stufe
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Abb. 5: Lobelia deckenii subsp.
deckenii umgeben von Horstgrsern
[6].
Schopfrosettenpflanzen mit keulenfrmigem Bltenstand
Neben Dendrosenecio gibt es in der afroalpinen Stufe eine
weitere Form von Schopfrosettenpflanzen, und zwar solche
mit zylindrischem bis keulenfrmigem Bltenstand. Dieser
kann bis zu 2 m hoch werden. Besser bekannt sind sie als
Wollkerzenpflanzen. Die Bezeichnung "Woll-" kommt von
den oft stark behaaren Tragblttern, in deren Achseln vor
Wind, Sonne und Klte geschtzt die Blten sitzen. Dies hat
zur Folge, dass Wollkerzenpflanzen von Nektarvgeln be-
stubt werden. Die Tragbltter knnen jedoch auch wie bei
bei der am Kilimanjaro vorkommenden Lobelia deckenii
HEMSL. (Abb. 5) unbehaart sein [15].
Horstgrser
Die Horst- oder Tussock-Grser sind perennierende Arten der Familien Cyperaceae und
Poaceae mit xeromorphen Blttern, die 0,5-1 m hohe Horste bilden. Sie besitzen ein eigenes
Mikroklima, denn die Temperaturen innerhalb des Horstes knnen um 5 - 7C hher sein als
die umgebende Lufttemperatur [15, 18]. Horstgrser kommen hauptschlich an trockeneren
Stellen vor. Meist sind sie nicht rasenbildend, sondern bilden lockere Bestnde zusammen mit
Stauden und Kleinstruchern (Abb. 5) [12].
Rosettenstauden
Innerhalb der Rosettenstauden unterscheidet man zwischen Ganzrosettenstauden mit unbe-
blttertem Bltentrieb und Halbrosettenstauden. Diese haben im vegetativen Zustand nur eine
Abb. 4: Biogeographische Rekonstruktion der Radiation der Gattung Dendrosenecio in Ostafrika, R: Rwanda,
B: Burundi, nach [13].
14 Die afroalpine Stufe
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Abb. 6: Carduus keniensis [11].
Blattrosette, beim Eintritt in die florale Phase
bildet sich ein verlngerter, bebltterter Blten-
trieb aus [15]. Ein Beispiel hierfr ist die Distel
Carduus keniensis R.E. Fr. (Abb. 6), die 2,4 m
hoch werden kann [8].
Sklerophylle Strucher
Die Strucher der afroalpinen Stufe sind klein-
und hartblttrig (micro- und sklerophyll). Man
spricht auch von ericoiden Struchern, da sie
mit nadelfrmigen Schuppenblttern den Ericaceen hneln. Vertreter sind Arten aus den
Gattungen Erica und Philippia (Ericaceae), sowie Euryops- und Helichrysum-Arten, die zur
Familie der Asteraceae gehren (Abb.7-9) [15, 18].
Afro-alpine Pflanzengesellschaften
KNAPP [12] unterscheidet sechs afroalpine Pflanzengesellschaften:
1. Trockene afroalpine Vegetationseinheiten
a) Offene Helichrysum-Horstgrasfluren
b) Afroalpine Helichrysum-Heiden
c) Afroalpine, trockene Horstgrasrasen
2. Afroalpine Alchemilla-Fluren
3. Afroalpine Quellfluren
4. Afroalpine Seggen-Moosmoore
5. Growchsige afroalpine Lobelia- und Dendrosenecio-Arten
6. Flechten- und Moosvegetation in den hchsten Lagen
Auf dem Kilimanjaro sind auf Grund der relativ geringen Niederschlge hauptschlich die
trockenen, afroalpinen Vegetationseinheiten verbreitet, wobei offene Helichrysum-Horstgras-
fluren weitaus hufiger vorkommen als reine Helichrysum-Heiden oder Horstgrasrasen.
Alchemilla-Fluren kommen an feuchten Bachtlern vor, wobei Alchemilla johnstonii und A.
argyrophylla dominieren (vgl. Abb. 6). Afroalpine Quellfluren wachsen an nassen Standorten
Abb. 7: Helichrysum
splendens [9].
Abb. 8: Helichrysum
meyeri-johannis [7].
Abb. 9: Euryops dacrydioides [10].
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und sind auf dem Kilimanjaro nur sprlich entwickelt. Das gleiche gilt fr die Seggen-
Moosmoore. Die growchsigen Lobelia- und Dendrosenecio-Arten wachsen meist in
lockeren Gruppen oder einzeln. Die Flechten- und Moosvegetation ist hauptschlich in der
subnivalen Stufe zu finden [12].
hnliche Pflanzengesellschaften und Wuchsformen kommen auch in anderen tropischen
Hochgebirgen vor, wie z.B. in Sdamerika und Sdostasien (siehe nachfolgender Seminar-
beitrag).
Quellenverzeichnis
[1] BECK, E. (1987): Die Frostresistenz der tropisch-alpinen Schopfbume. Naturwissenschaften 7:
355-361.
[2] GRIMSHAW, J . (1995): Afroalpines on the Shira Plateau. Quart. Bull. Alp. Gard. Soc. 63 (2):
140-149.
[3] HEDBERG, O. (1970): Evolution of the Afroalpine Flora. Biotropica 2 (1): 16-23.
[4] HEDBERG, I. & O. HEDBERG (1979): Tropical-alpine life-forms of vascular plants. Oikos 33:
297-307.
[5] http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Senecia_Gigante_Kilimanjaro.jpg. Abfrage 12.01.2012.
[6] http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Giant_lobelia.jpg. Abfrage 12.01.2012.
[7] http://photos.v-d-brink.eu/Flora-and-Fauna/Africa/niewKenya/IMG0157/787226558_iLodY-
L.jpg. Abfrage 03.02.2012.
[8] http://plants.jstor.org/flora/ftea004575. Abfrage 03.02.2012.
[9] http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/6/6f/Helichrysum_splendidum_3.jpg. Abfrage
12.01.2012.
[10] http://www.bassoondogphotography.com/kilimanjaro/Kilimanjaro%20Day%203%
200008%20ed.jpg. Abfrage 12.01.2012.
[11] http://www.rickrocheleau.com/200912-Kili/images/IMG_3498.jpg. Abfrage 12.01.2012.
[12] KNAPP, R. (1973): Die Vegetation von Afrika. Stuttgart.
[13] KNOX, E.B. & J .D. PALMER (1995): Chloroplast DNA variation and the recent radiaton of the
giant senecios (Asteraceae) on the tall mountains of eastern Africa. Proc. Natl. Acad. Sci. 92:
10349-10353.
[14] KULL, U. (1986): Zur Vegetation und kologie des Kilimandjaro. J h. Ges. Naturkde. Wrtt.
141: 5-32.
[15] RAUH, W. (1988): Tropische Hochgebirgspflanzen. Wuchs- und Lebensformen. Berlin
Heidelberg New York London Paris Tokyo.
[16] RUNDEL, P.W., SMITH, A.P. & F.C. MEINZER (1994): Tropical Alpine Environments. Plant Form
and Function. Cambridge.
[17] VARESCHI, V. (1980): Vegetationskologie der Tropen. Stuttgart.
[18] WAGENITZ, G. (2008): Wrterbuch der Botanik. Hamburg.
[19] WESCHE, K. (2004): Die tropisch-alpine (afroalpine) Stufe in Afrika. In: WALTER, H. & S.-W.
BRECKLE (2004): kologie der Erde, Band 2. Spezielle kologie der Tropischen und
Subtropischen Zonen, S. 147-156. Mnchen.
15 Konvergente Entwicklungen in der tropischen Hochgebirgsstufe
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Konvergente Entwicklungen in der tropischen Hochgebirgsstufe
Die tropisch-alpinen Zonen
Der Begriff "tropisch-alpin" bezieht sich auf Regionen in den Tropen, die zwischen der
Waldgrenze bei etwa 3500 - 3900 m NN und der oberen Grenze pflanzlichen Lebens, meist
bei 4600 - 4900 m NN, liegen (Abb. 3) [16]. Die flchenmig weit verbreitete humide alpine
Vegetation der Anden wird als "Pramo" bezeichnet, die sich mit der Hhe fortsetzende,
meist trockenere Ausprgung der Vegetation als "Puna". Auf Grund vielfltiger berein-
Abb. 3: Orographische Vegetationszonierung der subtropischen und tropischen Hochgebirge weltweit [16].
Abb. 1:
Dendrosenecio
in Ostafrika
[15].
Die Vegetation der afroalpinen Stufe hnelt auffllig der Vege-
tation anderer tropischer Hochgebirge wie z.B. dem Pramo
der Anden. Ein prgnantes Beispiel sind die Schopfrosetten-
pflanzen der Gattungen Dendrosenecio in Ostafrika (Abb. 1)
und Espeletia in Sdamerika (Abb. 2) [11]. In Sdostasien und
auf Hawaii gibt es ebenfalls tropisch-alpine Lebensrume.
hnliche klimatische Bedingungen (Tageszeitenklima mit
Nachtfrsten) haben bereinstimmende Lebensformen hervor-
gerufen. Es handelt sich bei tropischen Hochgebirgspflanzen
also um ein typisches Beispiel fr konvergente Evolution, d.h.
die unabhngige Entwicklung hnlicher Merkmale bei ver-
schiedenen Arten aufgrund der Anpassung an hnliche kolo-
gische Nischen [3]. Die durch Einwirkung eines hnlichen
Selektionsdrucks entstandenen Analogien, d.h. Anpassungen
an die gleiche Funktion, unabhngig von gemeinsamen Vor-
fahren, werden als Parallelismus bezeichnet [18].
Abb. 2:
Espeletia in
Sdamerika
[15].
15 Konvergente Entwicklungen in der tropischen Hochgebirgsstufe
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stimmungen mit der Vegetation anderer tropisch-alpiner Regionen wurde u.a. von VARESCHI
vorgeschlagen, diese Begriffe global fr alle feuchten bzw. trockeneren, tropisch-alpinen
Vegetationsformen zu verwenden [17]. Die afrikanische Hochgebirgsvegetation ist jedoch
sehr vielseitig, die einzelnen Vegetationseinheiten und Pflanzengesellschaften meist eng mit-
einander verzahnt und nicht unterscheidbar in einen klimatischen Pramo- bzw. Puna-
charakter, wie dies z.B. fr die Anden zutrifft. Daher hlt es KNAPP fr sinnvoll, den Begriff
"afroalpin" beizubehalten [11]. Dieser wurde bereits 1933 von HAUMAN geprgt und von
HEDBERG fr die Hochgebirgszone ostafrikanischer Gebirge bernommen [4, 19].
Konvergente Lebensformen
Konvergente Lebensformen knnen nur auftreten, wenn Pflanzen in ihrem Bauplan die
Voraussetzungen dafr aufweisen. So kommen in der afroalpinen Stufe kaum Polster-
pflanzen vor, obwohl diese in anderen tropisch-alpinen Regionen verbreitet sind. Grund dafr
ist, dass die meisten Pflanzen der afroalpinen Stufe nicht die morphologischen Voraus-
setzungen zum Polsterwuchs haben wie z.B. ein bestimmtes Verzweigungsmuster des
Sprosses [15].
Folgende Wuchs- und Lebensformen dominieren oft tropisch-alpine Lebensrume (vgl.
Seminarbeitrag 14, S. 84, Abb. 2): Horstgrser, Riesenrosettenpflanzen und niedrige
Strucher mit kleinen ledrigen, immergrnen Blttern [3, 16].
Schopfrosettenpflanzen
Besonders die Konvergenz der Riesen- bzw. Schopfrosettenpflanzen ist eindrcklich (Abb. 4).
Wir finden die unabhngige Entwicklung der Riesenrosetten-Wuchsform mit groem Mark-
Volumen, am Stamm verbleibenden abgestorbenen Blttern und oft auch Nykinastie, d.h.
ffnungs- und Schliebewegungen der Bltter im Tag- und Nachtrhythmus, bei Pflanzen aus
unterschiedlichen Familien und Kontinenten [12, vgl. 15, 16, 17, 19]:
Abb. 4: Schopfrosettenpflanzen aus Hochgebirgen weltweit.
a: Aloe capitata, Madagaskar [6]; b: Espeletia pycnophylla, Ekuador [5]; c: Lobelia rhynchopetalum, thiopien
[9]; d: Puya raimondii, Peru [7]; e: Lobelia telekii, Kenia [8]; f: Argyroxiphium sandwicense, Hawaii [10].
15 Konvergente Entwicklungen in der tropischen Hochgebirgsstufe
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Dendrosenecio (Asteraceae) in Ostafrika (Abb. 1 und Abb. 5, 4)
Lobelia (Campanulaceae) in Ostafrika (Abb. 4, e und Abb. 5, 9)
Aloe (Xanthorrhoeaceae) auf Madagaskar (Abb. 4, a)
Espeletia (Asteraceae) in Sdamerika (Abb. 2, Abb. 4, b und Abb. 5, 1-3)
Puya (Bromeliaceae) in Sdamerika (Abb. 4, d und Abb. 5, 7)
Lupinus (Fabaceae) in Sdamerika (Abb. 5, 10)
Cyathea (Cyatheaceae) in Papua Neuguinea
Anaphalis (Asteraceae) in Indonesien
Argyroxiphium (Asteraceae) auf Hawaii (Abb. 4, f)
Echium (Boraginaceae) auf den Kanarischen Inseln, insbesondere auf den Inseln La
Palma und Teneriffa (Abb. 5, 11).
Die Frostresistenz der Schopfrosettenpflanzen
Der kophysiologische Grund fr die Schopfrosetten-Wuchsform ist das tropisch-alpine
Tageszeitenklima mit hufigem nchtlichen Frost (in Ausnahmefllen bis zu -14 C). Im
Gegensatz zur alpinen Stufe gemigter Breiten kann die Frosteinwirkung maximal bis zu 14
Stunden andauern. Schopfrosettenpflanzen besitzen Mechanismen, die auf die schadlose
berdauerung der wiederkehrenden Frostperioden ausgerichtet sind [2].
Man kann zwei Arten der Frostresistenz unterscheiden: Die Gefriervermeidung und die Ge-
friertoleranz. Die Gefriervermeidung zielt auf die Verzgerung der Auskhlung ab. Die
Mechanismen hierfr sind Reduktion der abstrahlenden Oberflche, thermische Isolierung,
Thermalpuffer und Gefrierpunkterniedrigung im Gewebe.
Der Isolierung dienen die abgestorbenen Bltter, die den Stamm mit einer 10 -15 cm dicken
Schicht umhllen. Die wachsenden Bltter im Innern der Rosette und das Sprossmeristem
werden durch nykinastische Bewegungen der adulten Rosettenbltter geschtzt. Diese
krmmen sich aufwrts und bilden so einen geschtzten Raum um das Zentrum. Durch die
Bildung dieser sog. Nachtknospe (Abb. 6) reduziert sich die abstrahlende Oberflche.
Zustzlich wird ein weiterer Mechanismus wirksam: In die entstandenen Blattbasenzisternen
Abb. 5: Charakterpflanzen der tropisch-alpinen Stufe der Hochgebirge Sdamerikas (1, 2, 3, 5, 7, 10, 12), Ost-
afrikas (4, 6, 8, 9) und der Insel Teneriffa (11), verndert nach [17].
1: Espeletia moritziana, 2: Espeletia spec., Holzteil schwarz, 3: Espeletia semiglobulata, 4: Dendrosenecio
keniodendron, 5: Blechnum arborescens, 6: Dendrosenecio gardneri, 7: Puya raimondii, 8: Lobelia rhyncho-
petalum, 9: Lobelia telekii, 10: Lupinus alopecuroides, 11: Echium bourgaeanum, 12: Plantago perrymondii.
15 Konvergente Entwicklungen in der tropischen Hochgebirgsstufe
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der Rosette wird eine schleimige Flssig-
keit abgesondert, deren Volumen sich durch
Regenwasser oder Nebel vergrert. Bei
der Bildung der Nachtknospe wird diese
viskse Flssigkeit zwischen den Blttern
hochgedrckt und wirkt durch Gefrier-
punkterniedrigung als Thermalpuffer. Sollte
die Flssigkeit in der Nachtknospe gefrie-
ren, kommt es zur Abgabe von Kristallisa-
tionswrme. Das Zusammenwirken dieser
Mechanismen verhindert, dass die Tempe-
ratur in der Knospe unter 0 C sinkt (Abb.
7).
Bei der Gefriertoleranz kommt es zur extra-
zellulren Eisbildung. Eisbildung im Proto-
plasma ist lethal, da die Eiskristalle Membra-
nen und Zellorganellen zerstren [1]. Extra-
zellulres Gefrieren von ausgeschiedenem
Zellwasser verursacht keine mechanischen
Schden und setzt Kristallisationswrme frei.
Die Zellfunktion in dehydriertem Protoplasma
muss jedoch geschtzt werden. Dies geschieht
durch die Akkumulation von kryoprotektiven
Substanzen, u.a. verschiedene Zucker wie z.B.
Saccharose, die die Funktion von Membranlipiden und Proteinen gewhrleisten, indem sie
deren Hydrathlle ersetzen [2].
Abb. 6: Nachtknospenbildung bei Lobelia keniensis.
a: Einwrtsgekrmmte, mit Reif bedeckte Bltter in
Nachtstellung, b: Rosette in Tagstellung [15].
Abb. 7: Tglicher Verlauf der Blatt- und Knospen-
temperatur bei Dendrosenecio brassica im Vergleich
zur Lufttemperatur [2].
15 Konvergente Entwicklungen in der tropischen Hochgebirgsstufe
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[6] http://farm5.staticflickr.com/4073/4953964024_32d7296005_o.jpg. Abfrage 06.02.2012.
[7] http://opuntiads.com/html/howe-peru-trip/day9/puya-raimondii-8.J PG. Abfrage 06.02.2012.
[8] http://www.arastiralim.net/wp-content/uploads/2011/12/Lobelia-Telekii.jpg. Abfrage 06.02.2012.
[9] http://www0.artflakes.com/artwork/products/228917/poster/228917.jpg?1290295358. Abfrage
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[10] http://www.lonelyplanet.com/travel-blog/tip-article/wordpress_uploads/2011/12/silversword1.
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16 Die subnivale und nivale Stufe
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Die subnivale und nivale Stufe
Bei tropischen Gebirgen spricht man ab 5000 m Hhe ber dem Meeresspiegel von der
nivalen Stufe. Sie ist gekennzeichnet durch niedrige Temperaturen, regelmige Frste und
Schneefall. Unterhalb dieser Zone liegt in den Hochgebirgen Afrikas die afroalpine Stufe,
welche ohne scharfe Grenzen in die nivale Stufe bergeht. Somit ist die subnivale Stufe
orographisch nicht genau einzugrenzen, sondern bildet den bergang zwischen der afro-
alpinen und der nivalen Stufe der Vegetation. Im Folgenden werden die einzelnen Zonen der
subnivalen Stufe, die grtenteils aus einer trockenen afroalpinen Vegetationseinheit besteht,
und die weniger besiedelte, von Schnee bedeckte nivale Stufe beschrieben.
Die trockene afroalpine Vegetationseinheit
In der trockenen afroalpinen Zone fallen nur
geringe Niederschlge von 200 500 mm.
Hinzu kommt, dass sich die Lufttempera-
turen zwischen Tag und Nacht stark unter-
scheiden. "Summer every day, winter every
night" drckt diesen Sachverhalt am besten
aus [17]. Durch die Nachtfrste und das
morgendliche Auftauen des Oberbodens
kommt es zu Bodenflieen (Solifluktion).
Die wassergesttigten, aufgetauten oberen
Bodenschichten gleiten dabei sehr langsam
und stetig auf dem unteren, hufig noch
gefrorenen Boden. Durch diese Fliebewegungen entstehen terrassenartige Gebilde in der
Landschaft (Abb. 1). Durch die Bodendurchmischung und das stndige Bodenflieen ist es
den Pflanzen kaum mglich, tiefgreifende Wurzelsysteme auszubilden, und es kommt zu
einer steten Wiederbesiedlung offener Kleinflchen [20].
Die trockene afroalpine Vegetationseinheit wird in drei Untereinheiten gegliedert, und zwar in
die offenen Helichrysum-Horstgrasfluren, die afroalpinen Helichrysum-Heiden und die afro-
alpinen Horstgrasrasen, die sog. Tussockgrser [18].
Die offenen Helichrysum-Horstgrasfluren findet man an nicht stark durchnssten Stellen. Hier
wachsen dann Horstgrser, Klein- und Halb-
strucher. Die dominierenden Gattungen sind
Helichrysum (Asteraceae) und Pentaschistis
(Poaceae). Ihre Arten wachsen vorwiegend
auf Gesteinsschutt und sind an das trockene
Gebirgsklima angepasst. Weitere Vertreter
der Horstgrser sind Festuca- und Agrostis-
Arten, bei den Asteraceae kommt neben den
Helichrysum-Arten wie Helichrysum citri-
spinum (Abb. 2) die nadelblttrige Euryops
dacrydioides vor [18].
Abb. 1: Terrassen bildende Solifluktion in Alaska [13].
Abb. 2: Helichrysum citrispinum [6].
16 Die subnivale und nivale Stufe
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An Standorten mit Horstgrasfluren findet man bei ungestrter Vegetation die afroalpinen
Helichrysum-Heiden mit hoher Besatzdichte von Helichrysum-Arten. Die Bodenschicht der
Heiden ist sehr humusreich und oft feucht durch Nebelnssen, daher knnen sich Flechten
und Moose reichlich vermehren.
An wenigen Stellen sind die Tussock-Graslnder zu finden. Sie sind konkurrenzschwach,
jedoch wird ihre Ausbreitung und ihr Wachstum durch Feuer induziert und untersttzt. Bei
einem Brand wird die Krautschicht zunchst vernichtet, whrend die Tussock-Grser aus
ihren unterirdischen Wurzeln rasch austreiben und oberirdisch weiterwachsen knnen [18].
Die nivale Stufe
Die nivale Stufe auf dem Kilimanjaro beginnt ab etwa 5000 m Hhe NN. Hier ist Schnee die
dominierende Niederschlagsart. Durch den Schneefall und die niedrigen Temperaturen bilden
sich Gletscher, die den Gipfelbereich umschlieen [15]. Die extremen Klimabedingungen wie
hohe UV-Einstrahlung, niedrige Temperaturen, die bis auf -20 C fallen knnen, und der
geringe Sauerstoffgehalt, der physiologisch aufgrund des niedrigen Partialdruckes einer
Sauerstoffkonzentration von nur 14% derjenigen auf Meereshhe entspricht [12], machen
pflanzliches Leben nahezu unmglich [21].
In Afrika gibt es drei Massive, auf denen die nivale Stufe zu finden ist: Auf dem Mt. Kenya,
dem Rwenzori-Gebirge und dem Mt. Kilimanjaro (Abb. 3) [22].
Vegetation an der Schneegrenze
Die extremen klimatischen Bedingungen wie u.a. die Schneebedeckung, die nur eine einge-
schrnkte Vegetationsperiode zulsst sowie der Windschliff, der zu Erosionen an den
Pflanzenoberflchen fhren kann, machen die pflanzliche Vegetation nahezu unmglich.
Flechten besitzen morphologische Anpassungen, um in der Gipfelregion zu berleben. Zum
Strahlenschutz enthalten ihre Thalli gelblichgrne Usninsurekristalle, welche die UV-
Strahlung reflektieren. Zudem verdunkelt die Usninsure den Thallus und dadurch kann die
Flechte Sonnenstrahlung absorbieren und als Wrme speichern. Gegen mechanische Ver-
Abb. 3: Schematische Darstellung der Vegetationszonierungen tropischer Hochregionen in Afrika, nach [22].
16 Die subnivale und nivale Stufe
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letzungen wie zum Beispiel durch Windschliff (Sand- und Schneekristalle) schtzen sich
einige Flechten durch die Ausbildung einer Epinekralschicht. Die abgestorbenen Pilzhyphen,
welche sich hornhautartig an der Oberflche sammeln, schtzen die darunterliegende Algen-
schicht. Damit genug Licht durch die Epinekralschicht gelangen kann, ist diese glasklar. Bei
Nsse quillt sie auf und funktioniert wie eine Linse. Damit kann sie das Licht intensiver
bndeln [19]. Eine Flechte, die an der afroalpinen Schneegrenze zu finden ist, ist z.B.
Parmelia molliuscula. Sie ist eine Blattflech-
te, deren Oberseite als UV- Schutz und zur
Wrmespeicherung grau oder grn ist. Die
Unterseite der Flechte besitzt Rhizien, mit
denen sie an ihrem Substrat befestigt ist
[1,18]. Die Krustenflechte Lecanora subcon-
gruens besitzt einen wei- bis graugrn-
lichen Thallus und lebt auf Gesteinen [4, 18].
Diese Art ist auch bis zu den Polargebieten
verbreitet. Eine weitere Krustenflechte ist
Pertusaria leucosora (Abb. 4). Sie gehrt zu
der Familie der Pertusariaceae und besitzt
eingesenkte Apothecien [2, 18].
Rhizocarpon montagnei, eine weitere Krustenflechte, wchst auf nacktem Gestein und kann
bis zu 1000 J ahre alt werden [3, 18]. Ein Vertreter der Strauchflechten ist Stereocaulon
ramulosum (Abb. 5). Sie besitzt einen grulichen Thallus und rotbraune Apothecien [10, 18].
Neben den Flechten knnen auch Moose
noch in groer Hhe auf dem Kilimanjaro
existieren. Das Sternmoos Mnium kilimand-
scharicum gehrt zu den Laubmoosen (Bryo-
phyta), und zwar zur Familie der Mniaceae
[14, 18]. Es ist oft rtlich getnt und besitzt
lanzettliche, eifrmige Blttchen, bei denen
die Blattrippe bis zur Blattspitze reicht. Das
Moos Bryum argentisetum (Bryaceae) ist im
trockenen Zustand silbriggrn gefrbt, da die
eifrmigen Einzelblttchen in der Spitze kein
Chlorophyll bilden. Die Blttchenrippe endet
in der Blattmitte [5, 18].
Die Tierwelt ist in der nivalen Stufe kaum vertreten. Suger sind allenfalls kurzzeitige Gste
und Insekten fliegen nicht so hoch. Zudem ist der Boden gefroren und fr bodenbewohnende
Tiere zu kalt.
Kibo-Krater
Auf dem Kibo-Gipfel liegt mit einem Durchmesser von 2 km der Kibo-Krater (Abb.6). In ihm
befindet sich der Reusch-Krater mit einen Durchmesser von 800 m. Der Kibo-Krater ist
durch den Einsturz der Gipfelkappe entstanden. Mit ca. 5000 J ahren vor heute ist der letzte
Ausbruch des Kibo datiert. J edoch gibt es in den Sagen der Chagga Hinweise auf Feuer auf
dem Kibo vor 200 - 400 J ahren. Der Kilimanjaro ist ein ruhender Vulkan, jedoch tritt
Abb. 4: Pertusaria leucosora [9].
Abb. 5: Stereocaulon ramulosum [10].
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permanent heier Schwefeldampf aus dem
Krater. Trotz des Dampfes ist momentan kein
neuer Ausbruch zu erwarten [11].
Gletscherschwund
Die riesigen Gletschermassen auf dem Kili-
manjaro schrumpfen seit J ahrzehnten.
Gegenwrtig gibt ist nur noch auf dem Kibo
einzelne Gletscher. Einst gab es diese eben-
falls auf dem zweithchsten Gipfel, dem
Mawenzi. Aufgrund der nachlassenden
Niederschlge gehen die Gletscher zurck. Allein in den letzten 100 J ahren haben die J ahres-
niederschlge auf dem Kilimanjaro um ber 30 % nachgelassen [16]. Dadurch verringert sich
auch die Anzahl der Tage mit Neuschnee. Durch die groe weie Flche werden die Sonnen-
strahlen reflektiert. Fehlt regelmiger Neuschnee, dann erwrmen sich die Gletscherober-
flchen und schmelzen langsam ab. Ein weiterer Grund fr das Abschmelzen der Gletscher ist
die globale Erderwrmung. Die steigenden Temperaturen begnstigen den Rckgang der
Gletscher. Aufgrund der Abholzung der Bergwlder am Kilimanjaro wird die Wassermenge
in der aufsteigenden Luft geringer. Dadurch wird die dem Gipfel zugefhrte Luft trockener
[21]. Die Ursache fr den Gletscherschwund liegt mglicherweise in der Kombination der
drei Hypothesen. Seit der ersten detaillierten Gletscherkartierung im J ahre 1912 haben sich
die Gletscherflchen des Kilimanjaro um 80% verringert [16]. Zudem schrumpfte die
Gletscherhhe am Hauptgipfel, dem Kibo, im Zeitraum von 1962 bis ins J ahr 2000 um 17 m.
Die Folgen des Gletscherschwundes
sind umstritten. Eine Meinung ist, dass
das Schmelzwasser der Gletscher die
wichtigste Wasserquelle fr die Bewoh-
ner am Kilimanjaro sei. Auerdem
wrden die Bche, welche von den
Schmelzwassern gespeist werden, dann
weniger Wasser fhren und die Wlder
wrden austrocknen. Zudem wrde das
Wassereinzugsgebiet des Pangani-
beckens, im Sden des Kilimanjaro
gelegen, trockener werden. Andere sind
berzeugt, dass dies nicht der Fall sei,
da das Niederschlagswasser und nicht
das Schmelzwasser die Hauptwasser-
quelle der Bche darstellt. Sicher ist
allerdings, dass die Permafrostbden in den Gipfelregionen zunehmend verschwinden und
dadurch die Bodenstabilitt verringert wird. Erosion wird wirksam und Schuttlawinen treten
hufiger auf.
Eine Annahme und Befrchtung, welche die Umwelt nicht betrifft, ist, dass das Abschmelzen
der Gletscher die Tourismusindustrie schwchen knnte. Fr die 'Republic of Tanzania' ist
Tourismus die wichtigste Einnahmequelle. Wenn der weie Gipfelbereich des Kilimanjaro
Abb. 7: Diagramm des kontinuierlichen Gletscherschwunds
am Kilimanjaro[8].
Abb. 6: Kibo-Krater mit dem Reusch-Krater [6].
16 Die subnivale und nivale Stufe
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nicht mehr existiert, ist die Besteigung des Gipfels zwar leichter, jedoch ist der grandiose
Anblick des schneebedeckten Gipfels nur noch Vergangenheit [21]. Einige Wissenschaftler
rechnen sogar mit dem vlligem Verschwinden der Schneebedeckung zwischen den J ahren
2015 und 2020 [8].
Letzten Endes werden voraussichtlich die Gletschermassen aller afroalpinen Berge zurck-
gehen, ob der vollstndige Gletscherschwund bereits in den nchsten zehn J ahren eintritt,
muss jedoch bezweifelt werden.
Quellenverzeichnis
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[2] http://de.wikipedia.org/wiki/Porenflechten. Abfrage 27.12.2011.
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[7] http://members.fortunecity.com/scholzh/bilder/san/sancitrisp.jpg. Abfrage 04.01.2012.
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BRECKLE: kologie der Erde, Band 2. Spezielle kologie der Tropischen und Subtropischen
Zonen, S. 147-156. Mnchen.
17 Die Trockenwaldvegetation am Lake Chala
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vorgetragen am 12.01.2012 von Ramona Greiner
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Die Trockenwaldvegetation am Lake Chala
Einfhrung
Der relativ artenarme tropische Trockenwald ist durch den Wechsel zwischen Trocken- und
Regenzeiten geprgt. Die Pflanzen werfen zu Beginn der Trockenzeit ihr Laub ab, um die
Verdunstungsrate zu reduzieren. Bei anderen Arten wird die Transpiration durch das
Umwandeln von Blttern zu Dornen reduziert. Eine weitere Anpassung der Pflanzen ist ein
ausgedehntes, weit verzweigtes Wurzelsystem, das ein mglichst groes Bodenvolumen
durchwurzelt, um die Wasserverfgbarkeit zu erhhen. Dadurch entsteht Konkurrenz zu den
umgebenden Bumen, die ebenfalls ihr Wurzelsystem ausbauen. Das wiederum fhrt zu
lichten Baumbestnden, in denen es kaum J ungpflanzen gibt. Durch die blattlosen ste und
die Horstreste der Grser wirkt der Trockenwald whrend der Drrezeit relativ trostlos und
kahl [25]. Sobald der Regen einsetzt, treiben die Bltter und Blten aus und der Wald wirkt
wieder frisch und lebendig [2].
Lake Chala
Der Lake Chala ist ein Kratersee, der vor ca. 750 Tausend J ahren bei einem Vulkanausbruch
entstanden ist. Er liegt ungefhr 30 km sdstlich des Kilimanjaros. Durch den auf 877 m
Hhe NN gelegenen See verluft die Grenze zwischen Tansania und Kenia. Der See ist 3 km
lang und 2,4 km breit bei einer maximalen Tiefe von 97 m und bedeckt eine Flche von 4,2
km. Er wird von Grundwasserstrmen, die vom Kilimanjaro kommen, gespeist und ent-
wssert ebenfalls unterirdisch [3]. In den letzten J ahren ist der Wasserspiegel gesunken,
vermutlich auf Grund der zurckgehenden Gletscher. Auerdem wird vermutet, dass die
unterirdischen Zuflsse langsam instabil werden [19].
Abb. 1: Blick auf den Lake Chala vom Campingplatz auf der tansanischen Seite. Foto: S. HORAKH
17 Trockenwaldvegetation am Lake Chala
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vorgetragen am 12.01.2012 von Ramona Greiner
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Die Vegetation um den Lake Chala herum stellt einen bergang zwischen immergrnem
Wald, Trockenwald, Savanne und Halbwste dar. Mit zunehmender Entfernung zum See wird
es immer trockener und die Waldbestnde werden lichter.
Vegetation am Lake Chala
Im Folgenden werden einige typische Arten des Trockenwaldgebietes am Lake Chala
genannt. Charakteristisch ist, dass viele der dort vorkommenden Arten sich ber umgebildete
Organe an den Wassermangel in der Trockenzeit angepasst haben. Besonders augenfllig
wird dies an Arten der Familien Euphorbiaceae, Apocynaceae und Vitaceae.
Euphorbia L.
Die Gattung Euphorbia ist eine der grten und komplexesten Gattungen im Pflanzenreich.
Es gibt weltweit einjhrige und mehrjhrige, krautige oder verholzte Strucher bzw. baum-
artige Vertreter (Tropen und Subtropen). Fast die Hlfte aller Arten ist xerophytisch und
sukkulent. Bei den Sukkulenten sind die Bltter teilweise soweit zurckgebildet, dass sie mit
dem bloen Auge nicht mehr zu erkennen sind. Dies ist, genauso wie bei Nebenblttern von
Arten anderer Familien, die in Dornen umgewandelt wurden, ein Transpirationsschutz [4].
Ein charakteristisches Merkmal der Gattung Euphorbia ist der weilich bis gelblich gefrbte
giftige Milchsaft, der als Fra- und Wundschutz fungiert und der ein Unterscheidungs-
merkmal zu den Cactaceae Amerikas darstellt [1]. Nach CARTER kommen in Ostafrika
verschiedene Arten vor, darunter u.a. die buschfrmig wachsende Euphorbia engleri Pax und
die baumartig wachsende Euphorbia quinquecostata Volkens [1].
Abb. 2: Euphorbia
quinquecostata [30].
Abb. 3: Ceropegia ballyana
[28].
Euphorbia quinquecostata Volkens, Euphorbiaceae
Euphorbia quinquecostata ist eine 3 bis 5 m hohe Baumeuphorbie
mit geradem Stamm und einer kugelfrmigen Krone. Die Zweige
sind daumendick, fnfkantig, dunkelgrn und tragen 1 - 2 mm
lange Dornen, die in einem Abstand von 1 cm angeordnet sind. E.
quinquecostata ist berwiegend am oberen Rand der Kraterwand
des Chalasees zu finden [24].
Aloe confusa Engl., Aloaceae
Aloe confusa hat einen relativ langen Stamm und lange, herunter-
hnge Bltenstiele. Diese Aloe hngt von den steilen Krater-
wnden des Lake Chala herunter. Sie ist vom Aussterben bedroht
[15].
Ceropegia ballyana Bullock, Apocynaceae
Ceropegia ballyana ist eine Kletterpflanze mit kompliziert
aufgebauten Blten. Ceropegia-Blten sind fnfzhlig. Die
Bltenbltter sind sowohl an der Basis also auch an der Spitze
miteinander verwachsen. Dadurch entstehen fensterartige ff-
nungen, weshalb diese Bltenform als Fensterblte bezeichnet
wird [10]. Nach dem Bestubungsmechanismus gehren die
Ceropegia-Arten zu den Kesselfallenblumen.
17 Die Trockenwaldvegetation am Lake Chala
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vorgetragen am 12.01.2012 von Ramona Greiner
100
Abb. 4: Blte von
Sesamothamnus rivae [31].
Abb. 5a: Dichrostachys
cinerea-Busch [26].
Abb. 5b: Blte von
Dichrostachys cinerea [32].
Abb. 6: Blte von Delonix
elata [30].
Sesamothamnus rivae Engl., Pedaliaceae
Sesamothamnus rivae ist ein Busch oder kleiner Baum, der bis zu
6 m hoch wird, der Durchmesser des Stammes kann bis zu 28 cm
betragen. Die ste sind relativ dnn und tragen 5 - 10 mm lange
Dornen. Die eifrmigen 2 - 8 cm langen Bltter sind kurzgestielt
[17]. Die Blten sind wei bis brunlichwei mit einer rosa
Frbung im Kronenhals [7]. Die Samen sind rund und geflgelt
[17].
Sesamothamnus rivae kommt vor allem an Orten vor, an denen es
einerseits ausreichend Wasser und andererseits viel Sonne gibt
[7]. Die Legende besagt, wenn Sesamothamnus rivae ihre Blten
ffnet, wird es bald darauf Regen geben [19].
Dichrostachys cinerea (L.) Wight & Arn., Fabaceae
Dichrostachys cinerea ist ein Strauch oder kleiner Baum der
Savanne, der Wuchshhen von etwa 1,5 - 6 (- 12) m erreicht. Die
Laubbltter sind paarig gefiedert und werden bis zu 15 cm lang.
Die Rinde an den jungen Trieben ist grnlich bis grau, whrend
die ltere Rinde hellgrau bis graubraun ist. D. cinerea kommt oft
in ganzen Gruppen vor. Stehen kleine Bume dicht beieinander,
verflechten sich die Zweige, und es entsteht ein fast undurch-
dringliches Gebsch. An den Zweigen befinden sich 3 cm lange,
rechtwinklig angeordnete Sprossdornen. Da es sich hier nicht um
modifizierte Nebenbltter, sondern um verhrtete ste handelt,
sind die Sprossdornen ebenfalls mit Rinde berzogen und knnen
wie die anderen ste auch Blten, Bltter und Frchte tragen
[11].
Die Blte ist ein halb rosa, halb leuchtend gelbes Ktzchen, das
2,5 - 5 cm lang ist. In den hngenden traubigen Bltenstnden
geben die rosa Narben der weiblichen Blten und die gelben
Staubbltter der mnnlichen Blten die charakteristische Form
und Farbe (Abb. 5b). Dichrostachys blht zwischen September
und Februar [6]. Anschlieend bilden sich sichelfrmige Hlsen-
frchte. Sie sind grn, werden im Laufe der Entwicklung braun
und fallen bei Fruchtreife schlielich auf den Boden. Eine Hlse
ist ca. 10 cm lang und enthlt relativ viele 4 cm groe dunkel-
braune Samen [23]. Die nhrstoffreichen Hlsen werden gerne
von Tieren gefressen [11].
Delonix elata Gamble, Fabaceae
Delonix elata wird 3 - 15 m hoch. Der Baum hat einen dnnen
Stamm mit herunterhngenden sten und eine glatte Rinde. Die
Bltter sind paarig gefiedert. Die aufflligen Blten sind wei mit
weinroten Staubfden und orangenen Staubbeuteln. Die Hlsen-
frchte werden bis zu 20 cm lang [21].
17 Trockenwaldvegetation am Lake Chala
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vorgetragen am 12.01.2012 von Ramona Greiner
101
Abb. 7a: Habitus von Acacia
xanthophloea [27].
Abb. 7b: Bltenzweig von
Acacia xanthophloea [29].
Abb. 8: Sclerocarya birrea
[30].
Acacia xanthophloea Benth., Fabaceae
Xanthophloea kommt aus dem Griechischen und bedeutet "gelbe
Rinde" [22] und weist auf die gelb bis grngelblich gefrbte glatte
Rinde hin [23]. Durch die Einlagerung von Chlorophyll erhlt A.
xanthophloea die Fhigkeit, mit ihrer Rinde Photosynthese zu
betreiben und kann daher whrend der Trockenzeit im laubfreien
Zustand assimilieren [9]. Es handelt sich um einen licht belaubten
Baum, dessen Laubbltter zweifach gefiedert sind und 4 - 10 cm
lang sind. A. xanthophloea hat weie, paarweise angeordnete
Dornen und gelbe Blten, die in einem kugelfrmigen Blten-
stand angeordnet sind [23]. Obwohl der Baum sehr viele Blten
hat, entwickeln sich meist nur wenige 5 - 19 cm lange, flache und
blassbraune Hlsen, die dann jeweils 5 10 elliptisch geformte,
hell bis dunkelgrn gefrbte Samen enthalten.
Acacia xanthophloea wchst bevorzugt an Ufern von Flssen,
Smpfen und Seen in einer Hhe von 600 bis 2100 m NN. Der
jhrliche Zuwachs kann dort 1 - 1,5 m pro J ahr betragen.
Neben der Verwendung als Feuerholz wird A. xanthophloea in
der Volksmedizin z.B. als Prophylaxe gegen Malaria eingesetzt.
Den einheimischen Tieren dienen die einzelnen Pflanzenteile des
Baumes als Nahrung [22].
Sclerocarya birrea Hochst., Anacardiaceae
Sclerocarya birrea ist ein bis 18 m hocher Baum mit silbriggrauer
Rinde [18]. Die Bltter sind unpaarig gefiedert. Dieser Baum hat
ebenfalls Dornen als Anpassung an die Trockenheit. S. birrea ist
getrenntgeschlechtlich (dizisch) [3]. Die walnussgroen Stein-
frchte haben einen hohen Vitamin A-Gehalt und dienen als
Nahrung fr den Menschen und als Tierfutter [18].
Fauna am Lake Chala
Der See ist fr seinen Fischreichtum bekannt, insbesondere kommt ein Lokalendemit vor, der
Swasserfisch Oreochromis hunteri aus der Familie Cichlidae. Die berlieferung besagt,
dass es in diesem See Krokodile geben soll. An Land existieren eine Vielzahl an Vgeln,
Insekten, Reptilien und Suger wie u.a. auch Elefanten, die durch die Savanne ziehen, sowie
Affen [19].
Der Lake Chala ist eingebettet in eine nahezu unberhrte ursprngliche Savannenlandschaft,
die schutzwrdig ist, aber zum Teil nicht unter Naturschutz steht. Die weitere Umgebung ist
dnn besiedelt, da die Trockenheit nur begrenzt landwirtschaftliche Ttigkeiten zulsst, dies
kommt der Erhaltung der Vegetation zugute. Eine Ausweitung des Tourismus um den See
herum wrde allerdings das bisher noch intakte kosystem belasten.
17 Die Trockenwaldvegetation am Lake Chala
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vorgetragen am 12.01.2012 von Ramona Greiner
102
Quellenverzeichnis
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18 Die Flora und Fauna der stlichen Usambara- und der Pareberge
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vorgetragen am 18.01.2012 von Tatjana Dieterich
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Die Flora und Fauna der stlichen Usambara- und der Pareberge
(Eastern Arc Mountains)
Entstehung und Lage der stlichen Usambaraberge (Eastern Usambara Mountains)
Die stlichen Usambaraberge sind wie
alle Gebirgszge der Eastern Arc Mts.
vor 100 Mio. J ahren durch Blockver-
werfung und allmhliche Hebung ent-
standen und bestehen aus nhrstoff-
armem Grundgestein. Die stlichen
Usambaraberge erreichen eine Hhe
von 130 bis 1506 m NN und bedecken
eine Flche von etwa 1500 km. Sie
sind nur rund 40 km von der Kste
entfernt (Abb.1), liegen damit von
allen Bergzgen der Eastern Arc Mts.
am nchsten zum Indischen Ozean
und werden deshalb auch am meisten
von diesem beeinflusst.
Klima
Es herrscht eine bimodale jhrliche
Regenverteilung. Die groe Regenzeit
wirkt sich im Sdosten strker aus und
hlt von Mrz bis Mai an. Die kleine
Regenzeit fllt im Nordosten strker
aus und dauert meist von Oktober bis
Dezember. April und Mai sind i.d.R.
die feuchtesten Monate. Vor allem in
hheren Lagen kommt es oft zu Nebel.
Es gibt zwei Trockenzeiten. Eine heie von J anuar
bis Februar und eine kalte Trockenzeit von J uli bis
September (Abb. 2).
Das Lwengero-Tal, das die westlichen von den
stlichen Usambarabergen trennt, ist im Vergleich
zu den hheren Lagen besonders trocken und hei
[4].
Abb. 2: Klimadiagramm von Amani in den stlichen
Usambarabergen auf 911 m Hhe NN, nach [4].
Abb. 1: Die schematische Skizze zeigt die Lage der stlichen
Usambaraberge mit den Parebergen, nach [2].
18 Die Flora und Fauna der stlichen Usambara- und der Pareberge
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Die Vegetation der stlichen Usambaraberge
Die Usambaraberge werden dem klimatischen Vegetationstyp des immergrnen ombrophilen
Regen- und Bergwaldes zugeordnet.
Der Regenwald ist am besten am Fue der stlichen Usambaraberge erhalten. Dieser Regen-
wald zeichnet sich noch durch einen stockwerkartigen Aufbau, dichten Baumbestand und ein
geschlossenes Kronendach aus [23].
413 km des natrlichen Waldes sind in den stlichen Usambarabergen verblieben [22].
Vieles wurde durch Kulturland ersetzt oder besteht noch in Form von gestrten, offenen
Wldern [23]. 63 % des gesamten Waldbestandes sind Tieflandwlder. 30,6 % der Wlder
liegen in der submontanen Zone ber 800 m NN. Diese Wlder sind in 13 Waldblcke
aufgesplittert, zwischen denen es heute keine natrlichen Verbindungen mehr gibt [24]. Da es
fr die Tierwelt nahezu unmglich ist, zwischen diesen "Waldinseln" zu wandern, ist es
nunmehr das Ziel der Regierung Tansanias, die einzelnen Waldblcke durch Korridore wieder
zu verbinden [22].
Insgesamt gibt es in den stlichen Usambarabergen 11 Waldschutzgebiete, ein Naturschutz-
gebiet, vier Waldschutzgebiete in Dorfbesitz und zwei private Wlder [14].
Beispiele zur Flora
Newtonia buchananii (Bak.) Gilb. & Bout., Fabaceae
Newtonia buchananii (engl. East African Newtonia) ist ein in vielen Teilen Zentral- und
Ostafrikas verbreiteter Baum. Vor allem in hheren Lagen ist N. buchananii anzutreffen. Sie
gehrt zu den fnf wichtigsten Nutzhlzern der stlichen Usambaraberge und wird z.B. als
Bauholz fr Werkzeuge, Boote, Brcken und vieles mehr eingesetzt. Der Baum kann Hhen
bis zu 40 m erreichen. Die Verzweigung beginnt bei greren Individuen erst bei etwa 20 m
Hhe. Die Bltter sind doppelt gefiedert, die Blten zwittrig [7].
Abb. 3: Brettwurzeln von Newtonia
buchananii [20].
Abb. 4: Doppelt gefiedertes Blatt
von N. buchananii [20].
Abb. 5: Blhender Zweig (1), zwitt-
rige Einzelblte (2), Hlse (3) und
Same (4) von N. buchananii [7].
18 Die Flora und Fauna der stlichen Usambara- und der Pareberge
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Allanblackia stuhlmannii (Engl.) Engl., Clusiaceae
Allanblackia stuhlmannii (engl. mkanyi fat) kommt nur in den Usambara-, den Nguru- und
den Ulugurubergen vor und ist ein Endemit der Eastern Arc Mountains [19]. Auch diese Art
ist eher in hheren Lagen anzutreffen. A. stuhlmannii kann eine Hhe bis zu 45 m erreichen.
Sie besitzt ledrige, dunkelgrne Bltter und eingeschlechtliche Blten, die in den Blattachseln
sitzen (Abb. 6, 1-2). Allanblackia stuhlmannii bildet groe, bis zu 7 kg schwere Frchte aus,
deren fettreiche Samen als Kochfett und als Ersatz fr Butter oder Kakaobutter dienen (Abb.
6, 3-4) [6].
Die schweren Frchte weisen auf das bereits J ahrmillionenen berdauernde Bestehen dieser
Art hin. Ein fossiler Fund der spten Kreidezeit wird den Clusiaceen zugeordnet und zeigt die
lange Vergangenheit dieser Familie auf [18]. Als zu der damaligen Zeit die Megafauna im
Vergleich zur heutigen Fauna (Grotiere Afrikas sind die "Big 5" von Elefant, Nashorn,
Lwe, Bffel, Leopard) zahlen- und artmig weitaus dominanter war, war die Verbreitung
der schweren Frchte bzw. deren Samen sichergestellt (zur Megaherbivorentheorie siehe
Seminarbeitrag 05, S. 34-35). Heutzutage gestaltet sich die Verbreitung schwierig, da die
potentiellen Megaherbivoren fehlen. Daher wird Allanblackia stuhlmannii laut IUCN als
schtzenswert eingestuft [17].
Cola usambarensis Engl., Malvaceae
Cola usambarensis ist ein Endemit der stlichen Usambaraberge. Dieser immergrne Baum
kommt bevorzugt im Tiefland unterhalb von 800 m Hhe NN vor und erreicht Wuchshhen
Abb. 6: Die Abbildungen zeigen 1: mnnliche Blten von Allanblackia stuhlmannii, 2: weibliche Blten von A.,
3: Samen von A. 4: Frchte von A., alle Fotos M. Munjuga [6].
2 1
3 4
18 Die Flora und Fauna der stlichen Usambara- und der Pareberge
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vorgetragen am 18.01.2012 von Tatjana Dieterich
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von 10 - 15 m [21]. Die funktional eingeschlecht-
lichen Blten entspringen direkt am Stamm, dies
bezeichnet man als Kauliflorie (Stammbltigkeit).
Diese Anpassung an "schwere" Bestuber, wie
Vgel und Fledermuse, findet man bei tropischen
Pflanzen hufig, denn innerhalb der tropischen
Wlder ist die Luftfeuchtigkeit sehr hoch, so dass
Insekten weniger als Bestuber in Frage kommen
[8].
Beispiele zur Fauna
In den stlichen Usambarabergen gibt es viele endemische Arten. Man bezeichnet diesen
Gebirgszug daher oft als das "Galapagos Afrikas". Es gibt allein bei den Vertebraten 35
Eastern Arc-Endemiten, 42 annhernde Eastern Arc-Endemiten, d.h. deren Verbreitung ist
noch nicht ausreichend erforscht, und 7 Arten, die nur in den stlichen Usambarabergen
vorkommen.
Die Abhngigkeit der Tiere von den natrlichen Wldern ist an dieser Stelle hervorzuheben,
denn gerade sie sind von dem Schwund dieser Wlder besonders betroffen, und so sind mit
dem Aussterben der Waldarten ebenfalls die Tierarten vom Aussterben bedroht [2].
Anthreptes pallidigaster, Nektariniidae
Der Amani-Nektarvogel ist nur in drei Gebieten Afrikas zu finden, und zwar im Arabuko-
Sokoko-Wald Kenias, auf dem Udzungwe-Gebirge sowie in den stlichen Usambarabergen.
Diese Vgel sind vor allem in Baumkronen submontaner immergrner Wlder anzutreffen,
durch Verlust ihres Lebensraumes jedoch vom Aussterben bedroht [13].
Probreviceps macrodactylus, Microhylidae
P. macrodactylus (engl.: Usambara Big-fingered Frog) ist ein Eastern Arc-Endemit und
kommt dort einzig in den Usambara-, den Uluguru- und den Rungwebergen vor [5]. Die Fe
besitzen nahezu keine Schwimmhute (Abb. 9). Diese Art findet man in feuchten Wldern,
wobei sie ebenfalls vom Verlust ihres Lebensraums bedroht ist [3].
Abb. 7: Zweig mit elliptischen Blttern einer
ausgewachsenen Cola-Pflanze [21].
Abb. 8: Mnnliches (links) und weibliches (rechts) Exemplar von Anthreptes pallidigaster, nach [12, 11].
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Lage der Pareberge (Pare Mountains)
Das Gebirge wird in die nrdlichen und die sdlichen Pareberge unterteilt (Abb. 1). Die Nord-
pareberge (North Pare Mts.) liegen etwa 35 km sdstlich des Mt. Kilimanjaro und erheben
sich von 500 - 2113 m Hhe NN. Sie bedecken eine Flche von etwa 2600 km. In diesem
Gebiet gibt es 40 Drfer. Die Sdpareberge (South Pare Mts.) sind durch das 20 km breite
Flusstal des Mkomazi-Flusses von den westlichen Usambarabergen (West Usambara Mts.)
getrennt. Sie erheben sich bis auf 2462 m Hhe NN. 49 Drfer liegen in diesem Gebiet [9].
Klima
Das Klima in der Umgebung der nrdlichen Pareberge (NPM) ist semiarid. Die jhrlichen
Niederschlgen betragen 700 - 1300 mm an den Osthngen, whrend die nrdlichen und
westlichen Hnge im Windschatten liegen und geringere Niederschlge von 500 - 650 mm
erhalten. Die Verteilung der Niederschlge ist - wie auch in den Usambarabergen - bimodal
[25].
Flora und Fauna der Pareberge
Die Vegetation der Pareberge umfasst "halb"-immergrne Wlder in den Tieflagen, montane
Wlder, trockene Waldgebiete und Heidelandschaften in der obersten Zone (Abb. 10) [25].
Euphorbiaceen prgen das Bild der Pareberge, insbesondere an den trockenen Berghngen
fllt ein baumfrmiger Vertreter der Gattung Euphorbia auf, der von CARTER fr Euphorbia
quinquecostata gehalten wurde, welche am Lac Chala vorkommt [1]. In den Parebergen ist es
Euphorbia obovalifolia, die bis ber 20 m hoch werden kann und sich erst in der oberen
Hlfte verzweigt, so dass der Eindruck eines Baumes mit Krone entsteht (Abb. 11).
In den nrdlichen Parebergen gibt es nur noch 151 km natrlichen Waldes. 6 Waldschutz-
gebiete, die eine Flche von 46,1 km einnehmen, wurden von der Regierung Tansanias
ausgewiesen [22]. In den sdlichen Parebergen ist noch eine Flche von 333 km mit
natrlichem Wald bedeckt. Hier gibt es 11 Waldschutzgebiete mit insgesamt 197,5 km [22].
Die berwiegende Flche der Pareberge auerhalb der Schutzgebiete ist landwirtschaftlich
genutzt.
Abb. 9: Probreviceps macrodactylus, ausgewachsenes Exemplar (li) und Fu ohne Schwimmhute (re) [3].
18 Die Flora und Fauna der stlichen Usambara- und der Pareberge
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vorgetragen am 18.01.2012 von Tatjana Dieterich
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Insgesamt sind die Pareberge relativ unerforscht. Bisher ist nur mit Memecylon deminutum
(Melastomataceae) ein Eastern Arc-Endemit gefunden worden, jedoch noch keine Pflanzen-
art, die ausschlielich dort vorkommt [16].
Auch die Fauna der Pareberge ist wenig erforscht, so dass relativ geringe Informationen zu
bekommen sind. Es wurden bisher drei Vertebraten-Arten entdeckt, die ebenfalls in anderen
Eastern Arc Bergen vorkommen. Zosterops winifredae ist eine endemische Vogelart aus der
Familie der Brillenvgel und ausschlielich in den Parebergen zu finden (Abb.12).
Abb. 10: Schematische Darstellung der Vegetationsbedeckung in den Parebergen, verndert nach [25].
Abb. 11: Euphorbia obovalifolia. Foto: I. DINTER Abb. 12: Zosterops winifredae [10].
2
3
18 Die Flora und Fauna der stlichen Usambara- und der Pareberge
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vorgetragen am 18.01.2012 von Tatjana Dieterich
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Quellenverzeichnis
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19 Die Flora und Fauna der westlichen Usambaraberge
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vorgetragen am 18.01.2012 Eva-Maria Sawert
110
Die Flora und Fauna der westlichen Usambaraberge
(Eastern Arc Mountains)
Lage der westlichen Usambaraberge (Eastern Arc Mountains)
Die Eastern Arc Mountains sind eine Kette
von Gebirgen, die sich vom Sden Kenias
entlang der afrikanischen Ostkste durch
ganz Tansania zieht. Nur eines dieser drei-
zehn Gebirge, die Taita Hills, liegt in Kenia.
Vom Kilimanjaro aus gesehen weisen die
Nord- und Sdpare-, die westlichen sowie die
stlichen Usambaraberge zur Kste hin,
weiter sdlich ziehen sich die Berge Nguu,
Nguru, Ukaguru, Rubeho und Uzungwa bis
zum Kipengeregebirge, das an der Grenze zu
Zambia liegt und nicht mehr zu den Eastern
Arc Mountains gezhlt wird. stlich dieser
Kette liegen die Berge Uluguru, Malundwe
und Mahenge. Das flchenmig grte Ge-
birge der Kette ist Uzungwa mit einer Flche
von etwa 10.000 km, davon umfasst der
Nationalpark 1900 km
2
. Der hchste Punkt
liegt bei 2230 m NN (Abb. 1) [16, 37].
Vegetation der Eastern Arc Mountains
Die Eastern Arc Mountains sind ca. 30 Mio. J ahre alt, viel lter als der Mt. Kilimanjaro. Der
Kilimanjaro ist jungen vulkanischen Ursprungs, whrend sich die Eastern Arc Mts. langsam
durch Bruchtektonik aufgefaltet haben [2, 5]. Heute gibt es noch ca. 3300 km
2
Waldflche in
den Eastern Arc Mts., dies sind nur etwa 30% des ursprnglichen Bestandes [5]. Verluste sind
auf Abholzung zur Holz- und vor allem zur Landgewinnung zurckzufhren, da neben der
Zunahme der Plantagenwirtschaft die wachsende Bevlkerung Bauland und Land fr ihre
Kleinbauern bentigt [29]. Dies fhrt nicht nur zum Verlust von Waldflchen, sondern auch
zu einer Fragmentierung der Wlder. Viele Tiere knnen diese entstandenen Lcken nicht
mehr durchqueren, wodurch die Populationen kleiner werden und Gene nicht mehr
ausgetauscht werden knnen. Betroffen sind u.a. auch Vgel, die den Unterwuchs der Bume
als Lebensraum bentigen [24].
Die Eastern Arc Mts. gelten als "biodiversity hotspot", weil sie eine einzigartige Dichte an
endemischen Arten aufweisen [31]. Hierzu zhlen 96 endemische Wirbeltierarten, viele
Wirbellose und mehr als 800 Gefpflanzen, davon sind mehr als 10 % Bume. Selbst die
Bryophyten knnen 32 endemische Arten aufweisen, was ungewhnlich fr diese Gruppe ist.
Diese einzigartige Vielfalt ist stark bedroht. Allein 71 der endemischen Vertebraten gelten als
gefhrdet oder stark gefhrdet. Dies gilt gleichfalls fr die Pflanzenarten, einige sind wohl
bereits ausgestorben.
Abb. 1: Die schematische Skizze zeigt die Lage der
westlichen Usambaraberge, nach [15].
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Die Wlder in den Eastern Arc Mts. variieren je nach Standort. So gibt es auf der feuchteren
Sdostseite hauptschlich immergrnen Wald, whrend dieser auf der Nordwestseite neben
Gras- und Buschland nur in hheren Lagen zu finden ist. Ein wechselgrner Wald steht in
tieferen Lagen an. 68 endemische Baumarten kommen hauptschlich in hheren Lagen vor.
Die Zahl endemischer Arten unterscheidet sich zwischen den einzelnen Gebirgen. Am
hchsten ist sie fr Bume in den East Usambara Mts. (40 endemische Arten), weiterhin in
den Uzungwa (37 endemische Arten), den West Usambara Mts. (27 endemische Arten) und in
den Uluguru (26 endemische Arten). Diese Gebirge sind allerdings auch am besten unter-
sucht, sodass ein Vergleich mit weniger erforschten Gebirgen schwierig ist [5].
Fr die hohe Artenvielfalt in diesen Gebirgen gibt mehrere Grnde. Zum einen verhindert die
isolierte Lage den Kontakt mit anderen Populationen, so dass sich Mutationen leichter durch-
setzen knnen (Allopatrische Artbildung). Die Gebirge haben sich auerdem ber einen sehr
langen Zeitraum gebildet und sich in den letzten J ahrmillionen kaum verndert, so dass Arten
nicht durch Umweltvernderungen ausgerottet wurden. Eine weitere Hypothese besagt, dass
in den Eastern Arc Mountains die Artbildung besonders schnell erfolgt. Das Vorhandensein
verschiedener Hhenstufen sowie das durch den Monsun beeinflusste feuchtere Klima auf
einer Seite und das trockenere auf der anderen Gebirgsseite bieten verschiedenste Lebens-
rume auf kleinem Raum. Hinzu kommt eine unterschiedliche Entfernung zum Meer und
dadurch bedingt ebenfalls unterschiedliche klimatische Verhltnisse auf den einzelnen
Gebirgen.
Endemische Arten der Eastern Arc Mountains
Nachfolgend werden einige Arten zur Fauna und Flora der Eastern Arc Gebirge vorgestellt.
Sie stellen nur eine Auswahl der Endemiten dieser Gebirge dar.
Kinyongia fischeri
Fischers Chamleon, Kinyongia fischeri, kommt
ausschlielich auf den Bergen Nguu und Nguru der
Eastern Arc Mts. vor. Mnnchen werden bis zu
33,5 cm lang, davon entfallen jedoch bis zu 64%
auf die Schwanzlnge. Weibchen werden bis zu
21,1 cm lang und haben krzere Schwnze. Nur die
Mnnchen besitzen zwei Hrner, die Weibchen
sind hornlos.
K. fischeri wurde erstmals 1887 von REICHENOW
als Chamaeleon fischeri beschrieben, 1986 durch
KLAVER & BHME der Gattung Bradypodion zuge-
ordnet und seit 2006 durch TILBURY & al. in die
Gattung Kinyongia gestellt [26].
Ploceus nicolli
Der Nicoll-Weber (engl. Usambara Weaver) ist ein endemischer Vogel der Usambara-,
Uluguru- und Uzungwagebirge. Er bewohnt immergrne Bergwlder, kommt aber auch am
Waldrand, in kleineren Waldgebieten und sogar in Plantagen vor, solange dort ausgewachsene
Abb. 2: Kinyongia fischeri [41].
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Bume vorhanden sind. Sein Verbreitungsgebiet ist
zunehmend fragmentiert. Die noch bestehenden
Populationen sind sehr klein, daher listet die IUCN
sie als "stark gefhrdet" [3].
Der Nicoll-Weber ist 13 - 14 cm gro mit schwar-
zem Rcken und Flgeln, leuchtend gelbem Bauch
und braunem (Weibchen) bis schwarzem (Mnn-
chen) Kopf, der Schnabel ist schwarz. Der Vogel
hlt sich in den obersten Baumschichten auf und
sucht dort nach Insekten [4].
Sylvisorex howelli
Howell's Shrew, 1986 zunchst unter dem Namen
Sylvisorex usambarensis (Soricidae) bekannt, ist
eine endemische Spitzmausart der Eastern Arc
Mts. und kommt auf den Uluguru-, Nguru- sowie
den Usambarabergen im feuchten tropischen
Bergwald vor [22]. Auch ihre Habitate sind stark
fragmentiert und gehen zurck, daher wurde sie als
"stark gefhrdet" durch die IUCN eingestuft.
Ebenfalls aus der Familie Soricidae, mit hnlichen
Standortsansprchen, ist Crocidura usambarae.
Diese Art kommt ausschlielich in den Usambara- und den sdlichen Parebergen vor und ist
ebenfalls stark bedroht, vor allem durch den Bergbau im Ostusambaragebirge [3].
Epomophorus wahlbergi
Der Wahlberg-Epauletten-Flughund gehrt zur Familie der Pteropodidae [28]. Er gilt als ein
wichtiger Bestuber in den Eastern Arc Mts. und sorgt auch fr die Samenverbreitung [25].
Sein Lebensraum sind subtropische und tropische Regenwlder. In der Savanne, sowohl der
Feucht- als auch der Trockensavanne, ist er ebenfalls zu finden. Nahezu endemische Arten der
Eastern Arc Mts. sind Myonycteris relicta (engl. East African Little Collard Fruit Bat) und
Kerivoula africana (engl. Tanzanian Woolly Bat) [25, 10], letzterer kommt in kstennahen
Wldern und auf dem Morongo-Berg vor.
Cephalophus spadix
Der Abbott-Ducker, eine Antilopenart (Bovidae),
lebt in montanem bis submontanen Bergwldern.
Die grten Populationen finden sich vermutlich
im Uzungwagebirge. Dort kommen sie bereits in
300 m Hhe NN vor, whrend sie auf dem Kili-
manjaro vorwiegend in Hhenlagen von 1300 -
2700 m NN leben. ber diese Art ist wenig be-
kannt, da die Tiere vorwiegend dmmerungs- und
nachtaktiv sind und sich meist in dichtem Unter-
holz aufhalten. Sie ernhren sich von Blttern und
von in Smpfen vorkommenden Pflanzen. Fress-
Abb. 3: Ploceus nicolli [39].
Abb. 5: Cephalophus spadix [40].
Abb. 4: Sylvisorex howelli [42].
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feinde der erwachsenen Tiere sind Leoparden (Panthera pardus), J ungtiere werden von
Pythons (Python spec.) und Kronenadlern (Stephanoaetus coronatus) gerissen. Vor allem im
Uzungwagebirge werden sie hufig Opfer von J gern, die mit Schlingen jagen. Auch der
Habitatverlust durch Abholzung setzt ihnen zu. Die IUCN fhrt die Art als "stark gefhrdet"
[29].
Galagoides zanzibaricus
Der Sansibargalago (Galagonidae) gehrt zu den Primaten. Er kommt auf Sansibar (subsp.
zanzaricus) und in den Eastern Arc Mts. (subsp. udzungwensis) vor, und zwar auf den
Gebirgen Uzungwa, Uluguru und Usambara bis zu einer Hhe von 1100 m NN [8, 17]. Der
Sansibargalago bewohnt die mittleren bis hohen Kronenbereiche von submontanen Wldern,
von Ksten- und Tieflandregenwldern. Dort frisst er Insekten, Frchte und Baumharz [35].
Er lebt sympatrisch mit der weit verbreiteten Art Otolemur garnettii [7]. Der Sansibargalago
ist ebenfalls weit verbreitet und wird von der IUCN als "gering gefhrdet" eingestuft [8].
Die westlichen Usambaraberge
Die westlichen Usambaraberge liegen zwischen den sdlichen Pare- und den stlichen Usam-
barabergen nahe der Grenze zu Kenia. Der hchste Punkt befindet sich in 2292 m Hhe NN
[34].
Im dicht bevlkerten westlichen Usam-
baragebirge leben mehr als 181.000
Menschen in 215 Drfern. Die Vegeta-
tion besteht aus Farmland, Weideland
und Wald, wobei der Wald hauptsch-
lich in den 23 Waldschutzgebieten von
ca. 50.000 Hektar zu finden ist. Hinzu
kommt Mazumbai, ein Wald in Privat-
besitz. In diesen Wldern kommen 19
endemische Wirbeltierarten der Eastern
Arc Mts. vor (darunter 5 Lokalendemi-
ten der westlichen Usambaraberge)
sowie 27 Baumendemiten der Eastern
Arc Mts. [16].
Die Bden bestehen in feuchteren Ge-
bieten aus Ferrisolen und Ferraliten.
Die jhrliche Niederschlagmenge ist
standortabhngig und variiert zwischen
500 mm und 2000 mm. Bis auf 1370 m
Hhe NN findet man bergangs- und
Tieflandregenwlder [11].
Die westlichen Usambaraberge werden
in verschiedene Zonen eingeteilt:
Im Sden liegt die Soni-Lusholo-Zone
in einer Hhe von 1000 - 1300 m Hhe NN (Abb. 6). Ein warmfeuchtes Klima mit Nieder-
Abb. 6: Karte der westlichen Usambaraberge [12].
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schlgen von 800 - 1700 mm/a ermglichen den Gemseanbau. Drei Monate im J ahr herrscht
Trockenheit.
Nordstlich schliet sich die Mlola-Zone an, die deutlich trockener ist. Die jhrlichen Nieder-
schlge betragen 500 - 750 mm und es resultiert ein warmtrockenes Klima. Die Mlola-Zone
liegt bei 500 - 1000 m Hhe NN und wird berwiegend als Weideland genutzt.
Im Zentrum liegt die Magamba-Zone, ein Bereich mit warmgemigtem Klima auf 1500 -
1700 m Hhe NN. Die Landschaft ist gezeichnet durch afromontane Regenwlder.
Ganz im Westen, in der kalttrockenen Manolo-Zone auf 1800 - 2000 m Hhe NN, existiert im
Regenschatten der Bergrcken der letzte verbliebende trockene Bergwald der Eastern Arc
Mts. Die dominante Baumart ist Juniperus procera.
Die Shume-Zone, nrdlich der Magamba-Zone ebenfalls noch in der Mitte des Gebirges
gelegen, befindet sich auf 1700 - 2000 m Hhe NN mit 500 - 800 mm/a Niederschlag und
dadurch einem khltrockenem Klima. Es werden Obst- und Gemsesorten der gemigten
Breiten angebaut.
Um die Gebirge herum ziehen sich Hangabbrche, als Escarpment-Zone bezeichnet (Abb. 6)
[12].
Shume-Magamba Forest Reserve
Das grte verbliebende Waldgebiet des westlichen Usambaragebirges ist der Magamba-
wald, in dem hauptschlich Ocotea usambarensis (Lauraceae) als dominante Baumart
vorkommt. Dies hat dem Schutzgebiet auch die Bezeichnung "Shume Magamba Camphor
Forest" eingebracht [32]. Allgemein lsst sich das Gebiet in drei Regionen einteilen: den
trockenen Podocarpus-Wald mit der Afrikanischen Olive, Olea hochstetteri (Oleaceae), als
begleitender Baumart, den trockenen Buschwald mit vielen verschiedenen Straucharten, u.a.
Vertreter der Gattungen Euclea, Myrsine und Toddalia sowie Maba buxfolia und den
trockenen "cedar forest", ein Wald, in dem Juniperus procera die beherrschende Art ist [32].
Ocotea usambarensis Engl., Lauraceae
Ocotea usambarensis (engl. East African Camphor) ist ein ca. 35
m (- 45 m) hoher Baum, der sich erst in 9 - 15 m Hhe verzweigt
(Abb. 7). Es ist eine Baumart der feuchten immergrnen Wlder
der submontanen und der unteren Bergwaldstufe und in seinem
Vorkommen beschrnkt auf die Bergwlder des tropischen Afri-
ka von Uganda bis zum westlichen Usambaragebirge in Tansa-
nia, am hufigsten dort an den Sdhngen, und weiter sdlich
bis Malawi und Zambia [33]. Weitere Beschreibung im Seminar-
beitrag 10, S. 63-64. Ocotea usambarensis ist ein beliebtes Nutz-
holz zur Mbelherstellung, fr Fassaden, Eisenbahnwaggons
und als Feuerholz [20, 33, 36].
Mammea usambarensis Verdc., Clusiaceae
Eine weitere Baumart ist Mammea usambarensis, die nur in den
Pare- und den westlichen Usambarabergen vorkommt und dort
feuchte montane Wlder bevorzugt. Sie ist systematisch nicht deutlich unterschieden von
Mammea africana, die im Kongo, in Ghana und in Liberia verbreitet ist, und ihr Artrang wird
Abb. 7: Ocotea usambarensis
[43].
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bezweifelt [23]. Mammea africana ist ebenfalls in feuchten montanen Wldern beheimatet.
Von Mrz bis J uni trgt diese Art essbare Frchte, die roh verzehrt und in Nigeria auch zu
Salben gegen Hautirritationen verarbeitet werden. Die Samen sind ebenfalls essbar und
werden in manchen Gegenden zur lproduktion genutzt. Das Holz ist hart und wird als
Baumaterial, fr Mbel und zum Schnitzen verwendet.
Die Exemplare der Populationen in den westlichen Usambarabergen werden 30 - 40 m hoch
mit einem Durchmesser bis zu 3,75 m. Sie bentigen fr ihr Wachstum Schatten, den die
Bume auch in ausgewachsenem Zustand sehr gut vertragen [6, 18, 21].
Platypterocarpus tanganyikensis Dunkley & Brenan, Celastraceae
Mglicherweise bereits ausgestorben ist der Lokalendemit Platypterocarpus tanganyikensis.
Er wuchs in einem eng begrenzten Gebiet der westlichen Usambaraberge, das in den 1960er
J ahren beinahe vollstndig abgeholzt wurde. Die Art bevorzugte trockene Bergwlder [24].
Die Gattung Platypterocarpus ist monotypisch. Die systematisch am nchsten verwandte
Gattung ist Wimmeria, welche in Zentral- und Sdamerika vorkommt.
Podocarpus usambarensis, Pilger, Podocarpaceae
Inzwischen umbenannt in Podocarpus falcatus, ist dieser bis zu 46 m hohe immergrne Baum
auch bekannt als Afrocarpus falcatus (Thunb.) C.N. Page. Er kommt in Hhenlagen von etwa
1450 m bis 2900 m NN in immergrnen Regenwldern und in trockenen immergrnen
Wldern vor [1]. Die Frchte sind zwar essbar, aber harzig. Das Holz wird als Feuerholz, fr
Bden und Dcher, fr Mbel und lokal fr Nahrungsmittelbehlter verwendet, da es geruchs-
und geschmacksneutral ist [37, 38].
Die Eastern Arc Mountains beherbergen eine Vielzahl verschiedener Arten, viele kommen auf
eng begrenztem Raum, teilweise auf einem oder zwei einzelnen Bergen vor. Um diese Vielfalt
zu erhalten, mssen vor allem die Wlder geschtzt, im Idealfall sogar vergrert werden. Es
gilt, das weitere Aussterben einzelner Arten zu verhindern, indem grere Schutzgebiete zum
Erhalt der Biodiversitt geschaffen und Waldinseln durch Korridore verbunden werden [30].
Quellenverzeichnis:
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[20] http://www.worldagroforestry.org/sea/products/afdbases/af/asp/SpeciesInfo.asp?SpID=1219.
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[21] http://www.worldagroforestrycentre.org/sea/products/afdbases/af/asp/SpeciesInfo.asp?SpID=
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19 Die Flora und Fauna der westlichen Usambaraberge
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vorgetragen am 18.01.2012 von Eva-Maria Sawert
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Bildquellen
[39] N. BORROW in: Abb. http://www.surfbirds.com/media/gallery_photos/20071203104926.jpg.
Abfrage 13.09.2012.
[40] A. BOWKETT in: http://www.arkive.org/abbotts-duiker/cephalophus-spadix/image-G82116.html.
Abfrage 13.09.2012.
[41] A. KOCOUREK in: Abb. http://upload.wikimedia.org/wikipedia/
commons/thumb/c/c0/Chameleon_-_ Tanzania_-_Usambara_Mountains.jpg. Abfrage
13.09.2012.
[42] B. STANLEY in: http://archive.fieldmuseum.org/tanzania/species.asp?ID=121. Abfrage
13.09.2012.
[43] I. SYAMSUDIN in: http://database.prota.org/PROTAhtml/Ocotea%20usambarensis_En.htm.
Abfrage 13.09.2012.
20 Der Tieflandregenwald Ostafrikas
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vorgetragen am 17.01.2012 Annette Beck
118
Der Tieflandregenwald Ostafrikas
Klima im Bereich der Tieflandregenwlder
Im Bereich der Tieflandregenwlder kommt
es zu mittleren Niederschlgen von maximal
2000 mm/J ahr [7], und die mittlere Feuchte
betrgt bis zu 80 % [11], z.B. 72 % Feuchte
in Bujumbura im kstennahen Regenwald
der Usambaraberge (Abb. 1)
1
. Die Trocken-
zeit dauert hchstens 3 Monate, die mittlere
Monatstemperatur betrgt 24 - 28 C. Humi-
ditt und Wrme knnen sich im Tagesver-
lauf ndern, die Monats- und J ahresmittel
bleiben dagegen weitestgehend gleichmig.
Nach heftigen Regengssen klart sich der
Himmel schnell wieder auf. Durch die Sonneneinstrahlung kann es stellenweise zu starker
Austrocknung kommen. Diese hat aber keine nennenswerte Auswirkung auf die Luft- oder
Bodenfeuchtigkeit [8].
Bden im Bereich der Tieflandregenwlder
Die vorherrschenden Bden im Bereich der Tieflandregenwlder gehren zu der Gruppe der
Ferralsole. Die Humiditt des Klimas in Ostafrika und die starke Verwitterung der Minerale
bewirken die Freisetzung von Fe
2+
-Ionen, die durch Sauerstoff zu farbigen Oxiden umge-
wandelt werden, daher heien diese Bden im amerikanischen Sprachgebrauch Oxisols. Ver-
sauerte Bodentypen sind die rotgelben Ferralsole. Sie haben eine obere dnne, humusreiche
Schicht. Darauf folgt ein oranger bis orangeroter Horizont, der stark versauert ist. Der
darunter befindliche dichte Unterboden ist rtlich gefrbt und nur noch schwach sauer. Durch
die geringe Sorptionskapazitt der Bden gibt es nur wenig pflanzenverfgbare Nhrstoffe.
Deswegen ist die Menge an Nhrstoffen, die sich im Stoffkreislauf befinden, umso wichtiger.
Die Pflanzen knnen die Nhrstoffe der sich rasch zersetzende Streu schnell und verlustfrei
aufnehmen. Durch die Mykorrhizen ist bereits halbzersetze organische Substanz fr die
Pflanzen nutzbar.
Verbreitung der Tieflandregenwlder
Die Tieflandregenwlder kommen in einer Hhenlage bis zu 1300 m Hhe NN vor. Bei den
heutigen Bestnden in Ostafrika handelt es sich um wenige Reliktwlder, die sich auf kleine
Areale in Kstennhe beschrnken (Abb. 2) [7]. Weiter landeinwrts sind Tieflandregen-
wlder noch am Fu der Osthnge des Usambaragebirges und auf den der Kste zugewandten
Seiten der Nguru- und Ulugurugebirge in Tansania, weiterhin in Uganda und in Kenia zu
finden [4]. Ansonsten handelt es sich bei den immerfeuchten Wldern um Bergregenwlder,
die in Nebel- und Hhenwlder unterteilt werden knnen [8]. Etwa 35 km nordwestlich des

1
In: http://www.wetterkontor.de/de/klima/klima2.asp?land=bi&stat=64390. Abfrage 17.09.2012.
Abb. 1: Klimadiagramm von Bujumbura, Tansania
1
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20 Der Tieflandregenwald Ostafrikas
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Viktoriasees befindet sich der Kakamega
Forest auf einem Hochplateau in 1670 m
Hhe NN. Aufgrund seiner Hhenlage und
der durchschnittlichen J ahrestemperatur
von 18,7 C ist er kein typischer Tiefland-
regenwald. Eine ausgeprgte Trockenzeit
fehlt. Die J ahresniederschlge erfolgen
bimodal mit den hchsten in den Monaten
Mrz bis Mai. Der Kakamega Forest wird
definiert als "dry peripheral semi-evergreen
guineo-congolian transitional rain forest"
[ALTHOF, zitiert in 10]. Wenn man davon
ausgeht, dass die Regenwlder des "Rift
Valley", des ostafrikanischen Grabensys-
tems, Reste eines einst zusammenhngen-
den zentralafrikanischen Regenwaldgebie-
tes waren, das mittlerweile auf Ksten- und
afromontane Wlder reduziert ist, kann man
zu dem Schluss kommen, dass dieses Wald-
gebiet diesen Wldern zugerechnet werden
kann. Im Kakamega Forest gibt es heute
durch bernutzung nahezu keine natr-
lichen Regenwlder mehr, sondern haupt-
schlich naturnahe und Sekundrwlder, die
sich sogar teilweise bereits im bergang zu
einer Savanne befinden [4]. Ein natrlicher
Tieflandregenwald existiert noch als "Rau
Forest Reserve" sdlich von Moshi an den
sdwestlichen Abhngen des Kilimanjaro.
Die Bume der Tieflandregenwlder
Bltter
Die Bltter der Bume der Tieflandregenwlder weisen in Abhngigkeit von Stand- und
Wuchsort unterschiedliche Eigenschaften auf. Diejenigen der oberen Baumschichten sind der
direkten Sonneneinstrahlung ausgesetzt. Um nicht auszutrocknen, haben sie verschiedene
xerophytische Merkmale entwickelt wie z.B. eine dicke Kutikula als Transpirationsschutz. Oft
sind die Bltter klein, dick, haben umgerollte Blattrnder und eine lederartige Oberflche. Die
Spaltffnungen befinden berwiegend sich auf der Blattunterseite und knnen eingesenkt
sein. Die Bltter der unteren und schattigeren Schichten der Bume besitzen Eigenschaften,
die z.B. eine hhere Transpirationsrate ermglichen, wie eine Reduktion der Kutikula oder die
Vergrerung der Blattoberflche durch vorgewlbte Epidermiszellen, um die bentigte
Lichtenergie zur Photosynthese zu erhalten. Spaltffnungen befinden sich daher meist auf
Ober- und Unterseite der relativ groen und im Vergleich dnneren Blttern. Die Merkmale
von Blttern, die sich im Schatten befinden und solchen, die der Sonne ausgesetzt sind, unter-
scheiden sich oft am selben Individuum, insbesondere wenn es sich um hohe Bume handelt.
Abb. 2: Gebiete mit Relikten von Tieflandregen- und
feuchten Bergwldern (grn) [7].
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Laubfall
Der Laubfall der Bume richtet sich nach der Trockenzeit. In Bereichen mit ausgeprgter
Trockenperiode kommt es whrend dieser Zeit zum grten Laubfall. Die Laubstreudecke
zersetzt sich whrend der darauffolgenden Regenzeit nahezu komplett. In Bereichen, in denen
es keine richtige Trockenperiode gibt, kann es das ganze J ahr ber zum Laubfall kommen und
somit entsteht eine kontinuierliche Laubstreudecke, die allerdings sehr schnell zersetzt wird.
Baumstmme
Ein wesentliches Merkmal der Bume in Tieflandregenwldern ist, dass sie hochstmmig und
sprlich verzweigt sind, d.h. sie haben einen hohen, unverzweigten Stamm mit einer breiten
Krone. Bei Palmen des Tieflandregenwaldes, die am Vegetationspunkt einen Schopf aus
mehreren groen Blttern tragen, ist die Reduktion der Verzweigung ausgeprgt.
Wurzeln
Fr die erhhte Standsicherheit bilden viele Bume des Tieflandregenwaldes Stelz- und
Brettwurzeln aus. Die Stelzwurzeln entstehen aus Adventivwurzeln, die dem Hauptstamm
entspringen (Abb. 3). Sie knnen ein erhebliches Dickenwachstum entwickeln und wachsen
in den Boden hinein. Brettwurzeln entstehen durch einseitiges extremes Dickenwachstum auf
der Oberflche von Seitenwurzeln und knnen erhebliche Ausmae erreichen. Sie knnen bis
zu 3 m Stammhhe auswachsen und sich bis zu 10 m ber den Boden ausbreiten (Abb. 4).
Blten
Die meisten Blten der Tieflandregenwlder sind eher unauf-
fllig und klein. Bunte und groe Blten haben vor allem die
epiphytischen Orchideen, die im oberen Kronenbereich auf-
sitzen. Die Bume kommen insbesondere bei geringen Nieder-
schlagsmengen zum Blhen, und die Frchte reifen am Ende
der feuchteren oder whrend der trockeneren Zeiten. Im
Gegensatz zu den Blten sind die Frchte oft sehr gro und
besitzen auffllige Farben. Die Blten und Frchte sitzen meist
direkt auf dem Hauptstamm oder auf dicken alten sten. Dies
nennt sich Cauliflorie und ist hufig bei Pflanzen der Tiefland-
Abb. 3: Stelzwurzeln von Myrianthus holstii Engl.,
Cecropiaceae. Foto: A. BECK
Abb. 4: Brettwurzeln von Newtonia buchananii (Bak.)
Gilb. & Bout., Fabaceae. Foto: A. BECK
Abb. 5: Angylocalyx oligophyllus
(Bak.) Bak.f., Fabaceae [2].
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regenwlder, z.B. Angylocalyx oligophyllus (Bak.) Bak. f., einer Fabaceae (Abb. 5).
Samenverbreitung
Im Regenwald erfolgt die Samenverbreitung hufig durch Tiere. Dafr entwickeln Bume zur
Anlockung vielfach groe Frchte und Samen, die aromatisch riechen und schmackhaft sind.
Diese Verbreitungsart kommt vor allem bei Bumen in dichten Bestnden wie in niedrigen
Vorwldern oder Primrwldern vor. Die Verbreitung durch den Wind ist aufgrund der hohen
Luftfeuchte und Windstille im Bestand seltener. Bei Windverbreitung wird eine hohe Anzahl
an kleinen Samen produziert, die oft mit Flugorganen wie flgelartige Anhngsel versehen
sind. Diese Samenverbreitung ist in den obersten Baumschichten von Sekundrwldern und
saisonal laubarmen Wldern zu finden.
Wachstum
Beim Wachstum der Bume knnen nach ihrer Wuchsstrategie zwei Gruppen unterschieden
werden. Die Keimlinge der ersten Gruppe bentigen fr das Wachstum viel Licht, und sind
bereits als J ungpflanzen raschwchsig. Sie knnen innerhalb eines J ahres bis zu drei Meter
hoch wachsen und entgehen dadurch einer strkeren Beschattung durch benachbarte Strucher
und Bume. Es gibt Keimlinge, die nur auf freien und offenen Stellen wachsen knnen, und
andere, die sich anfangs selbst bei leichter Beschattung rasch entwickeln knnen.
Keimlinge der zweiten Gruppe entwickeln sich aus groen Samen mit entsprechend groem
Nhrgewebe, so dass sie auch unter schattigen Bedingungen gut heranwachsen knnen.
Sobald allerdings die Nhrstoffe des Samens aufgebraucht sind, geht die Entwicklung nur
noch langsam voran. Manche Bume brauchen mehrere J ahre, um eine Hhe von einem
Meter zu erreichen. Die Bume dieser Gruppe kommen hufig in den unteren Baum- und
Strauchschichten vor, wo sie an schattige Bedingungen angepasst sind.
Lebensalter
Aufgrund ihres Lebensalters lsst sich gleichfalls eine Einteilung der Bume vornehmen.
Bume einer ersten Gruppe sind raschwchsig und konkurrenzfhig, erreichen allerdings
meist nur ein Alter von 10 - 20 J ahren. Es handelt sich meistens um lichtbedrftige Arten, die
auf Brachflchen und natrlichen Bestandeslcken heranwachsen und in meist in Sekundr-
wldern anzutreffen sind.
Bume einer weiteren Gruppe zeichnen sich ebenfalls durch raschen Wuchs aus, sind aber
langlebiger, da das Hhenwachstum lnger anhlt. Sie erreichen eine Hhe von ber 50 m
und knnen mehrere J ahrhunderte alt werden. Voraussetzung ist, dass sich die Blattkrone im
Licht befindet. Viele der wichtigen Export- und Nutzhlzer zhlen zu dieser Gruppe.
Vertreter einer letzten Gruppe wachsen von Anfang an sehr langsam, langanhaltend und
erreichen erst spt extreme Baumhhen. Diese Bume knnen unter schattigen Bedingungen
wachsen. J e lter der Waldbestand ist, desto hufiger kommen Vertreter dieser Gruppe vor.
Das Holz ist schwer, hart und schdlingsresistent, dadurch hufig fr die Holzverarbeitung
problematisch. Dennoch sind in dieser Gruppe einige wichtige Edelholz-Arten vertreten.
Zersetzung des Holzes
Die Zersetzung im Tieflandregenwald erfolgt schnell und wird durch Saprophyten und
Insekten gefrdert, so dass die Menge an Totholz gering ist. Die Zersetzung ist aufgrund
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verschiedener Hrtegrade der einzelnen Baumarten von unterschiedlicher Dauer und kann bis
zu 5 J ahre betragen.
Der stockwerkartige Aufbau
Die oberste Baumschicht besteht aus wenigen sehr hohen Bumen, die ber 50 m Hhe
erreichen knnen und meist eine breite, ausladende Krone besitzen. Bei guten Bedingungen
bilden sie mit den Nachbarbumen zusammen eine lockere geschlossene Decke. Obwohl eine
mittlere Baumschicht in starker Konkurrenz mit der obersten Schicht steht, weist sie dennoch
eine hohe Anzahl gut entwickelter Baumindividuen auf. Von der Fruchtbarkeit des Bodens
und von den herrschenden Lichtverhltnissen ist die Entwicklung der unteren Baum-,
Strauch- und Krautschicht abhngig. Die Krautschicht besteht aus schattentoleranten Arten,
darunter viele Farne, und aus den Keimlingen der Bume. ber das Vorkommen von
Epiphyten und Lianen siehe Seminarbeitrag 12, S. 70 ff.
Kennzeichnung der Tieflandregenwlder Ostafrikas
Im Bereich des Steigungsregens am Fu der Osthnge der kstennahen Gebirge befinden sich
die artenreichsten und am besten erhaltenen Tieflandregenwlder.
Die kstennahen Tieflandregenwlder Ostafrikas sind durch die Reduzierung auf voneinander
getrennte, sehr kleine Areale als Relikte eines einstmals zusammenhngenden Gebietes
geprgt durch eine abweichende, unterschiedliche Artenzusammensetzung. In den letzten 80
J ahren kam es durch Gewinnung von groflchigen Anbaugebieten zu einem trockeneren
Mesoklima, das eine Zunahme von Trockenhlzern und Savannenarten zur Folge hat. In den
verbliebenen Kleinarealen der Tieflandregenwlder an der Kste sind eine groe Anzahl
seltener oder lokalendemischer Arten anzutreffen. Diese werden als ostafrikanisch-ozeanische
oder sdostafrikanisch-ozeanische Arten bezeichnet. Dazu gehren Arten wie Synaptolepis
alternifolia Gilg, Thymelaeaceae (Abb. 6) und Cassinopsis ilicifolia (Hochst.) Sleumer,
Icacinaceae (Abb. 7).
Forstliche Nutzung
In den Tieflandregenwldern Ostafrikas wachsen zahlreiche wertvolle Holzarten. Die Bume
haben als Exportgter groe wirtschaftliche Bedeutung. Es wird allerdings keine nachhaltige
Abb. 6: Synaptolepis alternifolia Gilg [6]. Abb. 7: Cassinopsis ilicifolia (Hochst.) Sleumer [5].
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Forstwirtschaft betrieben. Nach der Holzgewinnung werden die Wlder entweder sich selbst
berlassen oder in landwirtschaftliche Nutzflchen berfhrt. Ein wirtschaftlich bedeutendes
Exportholz ist Milicia excelsa (Welw.) C.C. Berg, Moraceae (Abb. 8). Das sog. Irokoholz ist
besonders widerstandsfhig gegen Pilzbefall, Insekten und Termiten. Aus dem Holz werden
z.B. Mbel, Parkettbden oder auch Schnitzereien angefertigt [3].
Subsistenzanbau und Plantagenwirtschaft
Unter Subsistenzanbau wird ein auf Selbstversorgung beruhendes Wirtschaftssystem
verstanden. In Ostafrika dienen die meisten artenreichen Mischkulturen der Eigenversorgung.
Die zahlreichen Kulturpflanzenarten werden in Schichten herangezogen. Bei der Rodung
werden wenige groe Bume verschont, damit sie den niederen Anbauschichten Schatten und
Schutz vor heftigen Regenfllen bieten. Bei den darunter wachsenden Nutzbumen handelt es
sich um lpalmen (Elaeis guineensis J acq., Arecaceae) oder Kokospalmen (Cocos nucifera
L., Arecaceae). Die unterste Schicht besteht hufig aus Bananen (Musa balbisiana Colla und
M. acuminata Colla, Musaceae), Kakao (Theobroma cacao L., Malvaceae), Kaffee (Coffea
arabica L. und C. canephora Pierre, syn. C. robusta, Rubiaceae) und Zitrusfrchten (Citrus
aurantiifolia (Christm.) Swingle und C. aurantium L., Rutaceae) sowie Gewrzstruchern
und einer Krautschicht.
Im Unterschied zum Subsistenzanbau finden sich insbesondere an der Kste Ostafrikas groe
Plantagen aus Monokulturen. Es handelt sich um Grobetriebe, die Maschinen einsetzen
Abb. 8: Milicia excelsa (Welw.) C.C.Berg, Moraceae Fotos: A. BECK
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knnen und viele Hilfskrfte und saisonale Erntearbeiter beschftigen. Besonders hufig
werden Kokospalmen, Zuckerrohr, Bananen und Sisalagaven in Plantagen angebaut [7].
Schutz der Tieflandregenwlder
Die Tieflandregenwlder wurden lange Zeit als wichtige Quelle fr wertvolle Hlzer und als
landwirtschaftliche Rodungsflche angesehen. Besonders nach Eintreffen der Kolonialmchte
kam es zu massiven Zerstrungen der Tieflandregenwlder durch die Schaffung groer und
zahlreicher Plantagen fr den Kaffee- und Nahrungspflanzenanbau. Spter spielte auch die
hohe Wachstumsrate der Bevlkerung eine Rolle. Viele J ahre blieb der staatliche Schutz der
Wlder in Ostafrika aus. Zwischen 1966 und 1974 wurden in Westafrika viele Nationalparks
gegrndet, in Ostafrika dagegen kein einziger. Durch die langjhrige intensive Nutzung der
Regenwaldgebiete gibt es nur noch Reliktbestnde, die ber ganz Ostafrika verteilt sind [9].
Heutzutage existieren nach Angaben des WWF noch 787 km Tieflandregenwald in Kenia
und 692 km in Tansania [1]. Bei 75% des Regenwaldes in den Eastern Arc Mountains in
Tansania handelt es sich um "government catchment forest reserves". Die Regenwlder an
den Ksten sind hingegen weniger geschtzt. Sie sind entweder nur "forest reserves" oder
befinden sich auf ffentlichen Gebieten ohne Schutzstatus. Hufig befinden sich die Wald-
gebiete in der Nhe von groen Stdten in schlechterem Zustand als die in abgelegenen
Gebieten. Auerdem spielt die Verfgbarkeit von Nutzhlzern eine wesentliche Rolle. Ob die
vorgeschriebenen Schutzmanahmen und Regelungen fr den Erhalt des Tieflandregenwaldes
ausreichend eingehalten werden, liegt auch an der Interessenvertretung und dem Durch-
setzungsvermgen der Parkaufseher und Ranger. Sie sind im Wesentlichen fr die Kontrolle
und die Durchfhrung der Gesetze und Verordnungen zustndig und haben somit Einfluss auf
den Erfolg des Regenwaldschutzes [9].
Quellenverzeichnis
[1] BURGESS, N.D., DOGGART, N., DOODY, K., NEGUSSIE, G., SUMBI, P. & A. PERKIN (2003): New
information on the lowland coastal forests of eastern Africa. - Oryx 37: 280-281.
[2] http://eol.org/data_objects/13242741. Abfrage 14.01.2012.
[3] http://www.holzland.de/holz-lexikon/iroko-milicia-excelsa/. Abfrage 14.01.2012.
[4] http://www.ostafrika-forschung.de/2001/Regionalseminar/6KlimaOstafrika/KlimaOstafrika-
Steffi%20Pfeiffer.html. Abfrage14.01.2012.
[5] http://www.zimbabweflora.co.zw/speciesdata/image-
display.php?species_id=137240&image_id=2. Abfrage 14.01.2012.
[6] http://www.zimbabweflora.co.zw/speciesdata/image-
display.php?species_id=141350&image_id=2. Abfrage 14.01.2012.
[7] KNAPP, R. (1973): Die Vegetation von Afrika. Stuttgart.
[8] LAUER, W. (1951): Hygrische Klimate und Vegetationszonen der Tropen mit besonderer
Bercksichtigung Ostafrikas. Erdkunde 4 (5): 284- 293.
[9] PULLAN, R. (1988): Conservation and the Development of National Parks in the Humid Tropics
of Africa. - J ournal of Biogeography 1 (15): 171-183.
[10] REMBOLD, K. (2011): Conservation status of the vascular plants in East African rain forest.
Diss. Universitt Koblenz-Landau.
[11] WALTER, H. & S.W. BRECKLE (2004): kologie der Erde, Spezielle kologie der Tropischen
und subtropischen Zonen, Bd. 2: 8. Mnchen. 3. Aufl.
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Die Swasser- und Ufervegetation Ostafrikas
Einleitung
Wasser spielt vor allem in tropischen Gebieten eine entscheidende Rolle bei der Ausprgung
und der Zusammensetzung von Pflanzengesellschaften. Um sich eine Vorstellung von den
Pflanzengesellschaften Ostafrikas zu machen, ist es hilfreich, anzusehen, in welchen Gebieten
Wasser vorkommt und wie es dort fr Pflanzen verfgbar ist. Flsse bieten bis in semiaride
Gebiete eine stndige Wasserversorgung. Gesellschaften in Smpfen und Mooren mssen an
die wechselnden Verhltnisse von berstauung und Ausdrrung angepasst sein. Der Lebens-
raum See bietet Platz fr Pflanzen im, auf und am Rand des Gewssers und kann bis in die
Extreme eines Sodasees gehen, an dem nur noch wenige spezielle Pflanzen berleben knnen.
Flsse
Flsse bieten spezielle Standorte fr Gehlze. Selbst bei relativ geringen Niederschlags-
mengen knnen im Uferbereich hohe und dichte Wlder wachsen. Am Anfang der Trocken-
zeit fhren Flsse noch Wasser und trocknen oft danach nicht vollstndig aus. Diese Situation
begnstigt den Baumbestand, da genug Wasser vorhanden und durch den Wasserfluss die
Anreicherung des Bodenwassers mit Sauerstoff gegeben ist. Der dichte und hohe Baumbe-
stand beschattet den Boden und bietet Grsern wenig Mglichkeiten, sich zu entwickeln.
Ohne austrocknende Grser whrend der Trockenzeit sinkt die Brandgefahr, wodurch Baum-
gesellschaften in ihrem Wachstum nicht behindert werden [4].
Auen- und Galeriewlder der Savannenbereiche
Von den humiden bis in die niederschlagsarmen Gebiete mit langer Trockenzeit, in denen
selbst die Flsse austrocknen knnen, sind Pflanzengesellschaften anzutreffen, die relativ
hohe und dichte Wlder bilden. In den humiden Teilen kommen Arten vor, die eher typisch
fr Regenwaldbereiche sind. In der Savanne werden diese durch besondere Auen- und
Galeriewaldelemente abgelst [4].
Der Auenwald der niederschlagsreichen Savannenbereiche beherbergt an den wasserreichen
Flusstlern hochwchsige Baumarten mit wertvollen Holzeigenschaften. Die 25 - 30 m
hohen, meist immergrnen Arten sind von zahlreichen Lianen berwachsen. Man findet sie in
den westafrikanischen Guinea-Savannen und in Ostafrika im Miombowald. Bekannte
Vertreter sind Diospyros mespiliformis Hochst. ex A. DC. (Ebenaceae), Kigelia africana
(Lam.) Benth. (Bignoniaceae) und Tamarindus indica L. (Fabaceae) [4].
Wenn die Flusstler whrend der Trockenzeiten kein oder wenig Wasser fhren, verndert
sich die Flora. In den Auen- und Galeriewldern der Trockensavannenbereiche knnen sich
noch in tiefen und mittleren Lagen Ostafrikas bis zu 20 m hohe Bume entwickeln. Am
besten an diese Verhltnisse angepasst sind saisonal laubwerfende Arten wie z.B. Faidherbia
albida (Delile) A. Chev. (Fabaceae), Ficus sycomorus L. (Moraceae) und Kigelia aethiopica
Decne. (Bignoniaceae)[4].
Rasch austrocknende Wasserlufe der Savannenbereiche bieten Platz fr trockenresistente
Arten. Auf Grund der geringen Wasserverfgbarkeit werden die dort vorkommenden Acacia-
Auengehlze nicht hher als 5 m und stehen lichter, d.h. in Abstnden zueinander. In den
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tiefen Lagen Ostafrikas im Bereich der Commiphora-Trockengehlze kommen berwiegend
Acacia-Arten vor und bilden Acacia-Commiphora-Wlder [4].
Folgt man den Flssen aufwrts zu ihren Quellen, ndern sich Wasserverfgbarkeit und die
Fliegeschwindigkeit des Wassers aufgrund des Geflles. An den am strksten der Strmung
ausgesetzten Teilen der Flsse finden sich Arten wie Salix woodii Seemen (Salicaceae) und
Ziziphus mucronata Willd. (Rhamnaceae). Diese Weiden-Auengehlze knnen in den sub-
montanen Lagen des Kilimanjaro Pionierstreifen bilden. An ruhigeren Gewssern der Berge
trifft man auf submontane Auengehlze. Langsam flieende Gewsser in Lagen von 700 -
1500 m Hhe NN werden von schmalen Galeriestreifen immergrner, bis 15 m hoher Bume
wie z.B. von Syzygium guineense Wall. (Myrtaceae) begleitet [4].
Bambusbestnde in tiefen Lagen
Bambusbestnde in Ostafrika werden hauptschlich von Oxytenanthera abyssinica (A. Rich.)
Munroe, in Ost- und Sdtansania von Oxytenanthera macrothyrsus K. Schum. (Poaceae)
gebildet. Im Gegensatz zu den Tropen in Asien und Amerika ist der Bambus in den tiefen
Lagen Ostafrikas nicht weit verbreitet und beschrnkt sich nahezu ausschlielich auf die
genannten Arten [4].
Moore und Smpfe
Whrend Flsse ideale Bedingungen fr das Aufkommen hherer Bume und wenig Platz fr
Grser bieten, verschiebt sich das Verhltnis in den Mooren und Smpfen zu Gunsten der
Grser. Moore sind einem stndigen Wasserberschuss ausgesetzt. Der damit einhergehende
Sauerstoffmangel im Boden fhrt dazu, dass organisches Material nur langsam und
unvollstndig abgebaut werden kann. Es bilden sich Torfablagerungen. In den Smpfen
kommt es whrend der Trockenzeiten zu lngeren oder krzen Austrocknungsphasen. Sauer-
stoff bildet nun die Voraussetzung fr den Abbau der organischen Substanzen zu Humus. Den
extremen saisonalen Gegenstzen in der Wasserversorgung sind die meisten Gehlze nicht
gewachsen. Aufgrund des unterschiedlichen Wasser- und Nhrstoffangebotes bilden sich
verschiedene Pflanzen- bzw. Rasengesellschaften auf moorigen und sumpfigen Standorten
aus.
Moorgebsche der Savannen- und Trockenwaldbereiche
Zu den wenigen verholzenden Arten in dem vorgestellten Gebiet gehren Gebsche, die in
flachen abflusslosen Senken wachsen. Die bis zu 7 m hohen Sesbania-Moorgebsche bevor-
zugen ein Biotop, das auch in der regenlosen Zeit nicht ganz austrocknet. Neben Sesbania
sesban (L.) Merr. (Fabaceae) dominiert Aeschynomene elaphroxylon Taub. (Fabaceae). Eine
Akazienart der wechselfeuchten Standorte ist Acacia tortilis (Forssk.) Hayne(Fabaceae), die
unter optimalen Bedingungen bis zu 10 m hoch werden kann [4].
Riesengras-Rasen der berschwemmungsgebiete
In whrend der Regenzeit lange berfluteten Senken knnen sich durch Ablagerung nhrstoff-
reicher Sedimente in relativ kurzer Zeit 2,5 - 4 m hohe Rasengesellschaften entwickeln. Der 3
- 4 m hohe mehrjhrige Hyparrhenia-Rasen mit Vertretern wie Hyparrhenia diplandra
(Hack.) Stapf, Pennisetum uniseta K. Schum. und Vetiveria nigritana (Benth.) Stapf (Poa-
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ceae) wchst am besten, wenn selbst zum Hhepunkt der Trockenzeiten tiefe Bodenschichten
nicht vollstndig austrocknen. Entsprechende Standorte gibt es im Sdsudan sowie im Sd-
westen thiopiens. Nhrstoffreicher Schlick und Austrocknung bis in die tiefsten Boden-
schichten ist Lebensraum der einjhrigen Hyparrhenia-Rasen. Sie werden mit 2 - 3,5 m nicht
ganz so hoch wie die mehrjhrigen und sind in den Ebenen um den Tanganyikasee anzu-
treffen. Dazu gehren H. welwitschii (Rendle) Stapf und Hyparrhenia cymbaria (L.) Stapf
(Poaceae). Am Victoriasee wchst der bis 4 m hohe Miscanthus violaceus (K. Schum.) Pilger
(Poaceae) zwischen Papyrusbestnden an Stellen, die lnger berflutet sind und whrend
eines betrchtlichen Zeitraumes trocken fallen [4]. Diese hohe Rasen bildenden Grser am
Viktoriasee, zu denen neben Miscanthus violaceus noch Cyperus papyrus L. (Cyperaceae)
und Phragmites mauritianus Kunth. (Poaceae) gehren, spielen im Stoffkreislauf des Sees
eine bedeutende Rolle, da sie groe Mengen Biomasse bilden und in dieser die Nhrstoffe
anreichern [5].
Mittelhohe bis hohe Rasen wechselfeuchter Standorte
Durch die oben genannte Wechselfeuchtigkeit verlieren die Gehlze den Konkurrenzkampf
mit den Grsern und machen Platz fr natrliche Dauergesellschaften. Diese treten an Stellen
auf, die whrend der Regenzeit berflutet sind und in der Trockenzeit mehr oder weniger
stark austrocknen. Sporobolus-Eragrostis-Rasen mit Vertretern verschiedener Sporobolus-
Arten, Eragrostis exasperata Peter und Brachiaria mutica (Forsk.) Stapf (Poaceae) finden
sich in Senken und am Rand von Gewssern ein. In den Hhenlagen Ostafrikas zwischen
1000 - 1800 m NN sind sie hufig anzutreffen und bilden etwa 40 - 120 cm hohe Grtel
zwischen der nicht durch berflutung geprgten Vegetation und den Ufergesellschaften [4].
Auf humosen Bden rund um den Tanganyikasee wachsen in 750 - 1000 m NN Hhe
Borstenhirse-Rasen. Sgrser wie Setaria holstii Herrmann, Bothriochloa insculpta (A.
Rich.) A. Camus und Heteropogon contortus (L.) Roem. & Schult. werden 1 - 2 m hoch.
Typische Standorte sind in der Regenzeit vllig durchnsst und drren in den Trockenzeiten
bis zum Entstehen tiefer Risse aus. Aufgrund des hohen Nhrstoffgehaltes werden diese Arten
als Futterpflanzen geschtzt und sind von groem wirtschaftlichen Wert [4].
Swasser- und Sodaseen
Der ostafrikanische Graben ist ein kontinentales Riftsystem,
das in zwei groen sten ganz Ostafrika bis Mosambique
durchzieht. Es hat zwei unterschiedliche Seenketten entstehen
lassen. Die Seenkette des stlichen Rifts hat keine Abflsse
ins Meer. Ihre flacheren Seen haben einen hohen Mineralge-
halt, der auf die vulkanischen und hydrothermalen Aktivitten
sowie die Anreicherung von Mineralwasser zurckzufhren
ist, die wiederum das Entstehen von alkalischen Seen wie z.B.
dem Bogoriasee begnstigt haben. Zu den sog. Sodaseen ge-
hrt auch der Magadisee, auch als Natronsee bekannt. Das
westliche Rift dagegen zeichnet sich durch eine durchgezoge-
ne Seenkette mit Zu- und Abflssen aus. Die hier liegenden
Seen sind fast ausschlielich tiefe Swasserseen. In der
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Mitte dieses Riftsystems liegt der Victoriasee, der zweitgrte Swassersee der Welt [2 inkl.
Karte, S. 127].
Seeufervegetationen
In den Ebenen am Tanganyikasee knnen in der Regenzeit groe Flchen bis zu 1,5 m Hhe
fr lange Zeit unter Wasser stehen. Hier gedeihen insbesondere die flutenden Rasen von
Oryza barthii A. Chev. und Eriochloa nubica Hack. & Stapf ex Thell. (Poaceae) sowie
Burnatia enneandra Micheli (Alismataceae). Sie bilden zwischen den eigentlichen Wasser-
pflanzen und dem Ufer Decken aus, die an der Wasseroberflche fluten. Nach dem Trocken-
fallen haben die Sprosse die Mglichkeit, den feuchten Schlick zu berkriechen, um sich so
weiter auszubreiten.
Auch berflutete Reisfelder knnen eine Art Seeflche bilden. Da mit der Dngung der Felder
ein Stickstoffschub geliefert wird, siedeln an den Rndern oftmals nitrophile Pflanzengesell-
schaften. Zu diesen meist breitblttrigen, 50-150 cm hohen Arten gehren u.a. Jussiaea
suffruticosa L. (Onagraceae) und Polygonum pulchrum Blume (Polygonaceae).
Die Bden austrocknender Gewsser, die auch in der Trockenzeit nass bis feucht sind, werden
meist von im Vergleich kleineren Annuellen bedeckt. Die 12 - 40 cm hohe Ammannia
auriculata Willd. (Lythraceae) ist ein Vertreter dieser Gesellschaften, die bis zu einem Drittel
der gesamten Bodenoberflche bedecken knnen.
Bei Papyrus denkt man zunchst an das antike gypten, die Pyramiden und die Pharaonen.
J edoch hat in Ostafrika der Papyrus seine feste Stellung in der tglichen Nutzung. Aus ihm
lassen sich Boote, Papier, Krbe, Matten und vieles mehr herstellen. Cyperus papyrus L.
(Cyperaceae) wird 1,5 - 5 m hoch und bedeckt oft groe Flchen. Er wchst in erster Linie in
tiefen Lagen bis etwa 2000 m NN Hhe am Rande von Gewssern und in Talsenken, die
lange Zeit unter Wasser stehen, aber einen Teil des J ahres trocken sind. An hnlichen Stand-
orten finden sich auch 2 - 5 m hohe Rhrichte, die artenarm sind und hauptschlich aus Typha
australis Schum. & Thonn. (Typhaceae) und Phragmites mauritianus Kunth. (Poaceae)
bestehen [4].
Wasserpflanzengesellschaften
Die Wasserpflanzen in Ostafrika zeigen viele Gemein-
samkeiten mit denen der gemigten Gebiete wie z.B.
Mitteleuropas. Die als blaue Wasserlilie bezeichnete
Kap-Seerose Nymphaea nouchali Burm. f. var. caerulea
(Nymphaeaceae) steht stellvertretend fr die nur wenige
Arten umfassenden Seerosengesellschaften. Diese
kommen in stehenden Gewssern mittlerer Tiefen vor,
die nicht zu lange austrocknen. Sie wurzeln vorwiegend
am Grund der Gewsser und zeichnen sich durch groe
Schwimmbltter aus (s. Abb.). Ohne im Boden verwur-
zelt zu sein, gibt es Gesellschaften von Wasserpflanzen,
die lediglich an der Wasseroberflche flottieren. Sie sind
die in grter Massenverbreitung vorkommenden und aufflligsten Vegetationseinheiten Ost-
afrikas wie insbesondere der Wassersalat Pistia stratiotes L. (Araceae) und die Dickstielige
Wasserhyazinthe Eichhornia crassipes (Mart.) Solms (Pontederiaceae). Submers findet man
Nymphaea nouchali Burm. f.
var. caerulea (Sav.) Verdc.
21 Die Swasser- und Ufervegetation Ostafrikas
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eine artenreiche Flora von Wasserpflanzen, die z.T. im Grund verwurzelt oder frei flottierend
sind. Sie kommen in stehenden und schwach flieenden Gewssern vor und werden dominiert
durch Arten wie die Froschlffelgewchse Blyxa radicans Ridl., Lagarosiphon muscoides
Harv. und Najas affinis Rendle [4].
Vegetation der Sodaseen
Die alkalischen Seen des stlichen Rifts besitzen eine halophile Vegetation, die dem Salz-
stress des Standortes gewachsen ist. Die Gesellschaften setzen sich meist aus verschiedenen
Rasen und Bschen zusammen, die am Rand der Seen vorkommen. Die extremsten Vertreter
sind die Odyssea-Rasen, welche die am strksten durch den Alkalieinfluss betroffenen Stellen
am Ufer der Sodaseen besiedeln. Die bis zu 30 cm hohe Odyssea jaegeri (Pilg.) Robyns &
Tournay (Poaceae) steht stellvertretend fr diese artenarme Gesellschaft. Tamarisken-
gebsche von z.B. Tamarix nilotica (Ehrenb.) Bunge (Tamaricaceae) und Suaeda-Gesell-
schaften wie mit Suaeda monoica Forssk. (Amaranthaceae) sind buschige Vertreter der
halophilen Vegetationen. Suaeda monoica wird bis zu 2,5 m hoch und kann einen Durch-
messer von 4 m erreichen. Ein beachtliches Vorkommen ist am Rukwasee [4].
Eichhornia crassipes (Mart.) Solms (Pontederiaceae)
Die dickstielige Wasserhyazinthe Eichhornia crassipes,
eine als Zierpflanze aus Sdamerika eingeschleppte Art,
hat sich auf fast allen Seen der ostafrikanischen Seen-
platte ausgebreitet und insbesondere am Victoriasee, wo
die invasive Art erstmals 1990 beobachtet wurde [6], zu
einer Plage entwickelt. Sie zeichnet sich durch rasche
vegetative Vermehrung aus, die durch Auslufer statt-
findet. Damit ist sie in der Lage, ihren Bestand innerhalb
von zwei Wochen zu verdoppeln, wobei 10 Pflanzen in
einem J ahr zu einen Bestand von einer halben Million
Pflanzen anwachsen knnen. Ihre rasche Ausbreitung,
die enormen Massen sowie die Fhigkeit, ein dreifaches
an Wasser zu verdunsten wie eine vergleichbare freie
Wasserflche, fhren zu Gefahren fr den See und seine
Umwelt [5, 3].
Der Einfluss von Eichhornia auf die Fischbestnde und
den Fischereibetrieb sind am aufflligsten. Die riesigen
Pflanzenteppiche verhindern photosynthetische Prozesse
von Algen, wodurch der Sauerstoffgehalt im Wasser
sinkt. Eichhornia verdrngt die einheimischen Pflanzen und vor allem das als Fischnahrung
bentigte Phytoplankton. Sauerstoffverlust, Beschattung und Verlust der Ernhrungsgrund-
lage fhren zu massiven Einschrnkungen der Lebensgrundlage der Fische. Nicht nur der
dadurch bedingte Rckgang an Fischbestnden schdigt die Fischerei in den betroffenen
Gebieten, auch die fr Schiffe fast undurchdringlichen Pflanzenteppiche bringen Probleme
mit sich. Durch ihre fingerdicken verholzenden Stiele werden u.a. die Schiffsschrauben
beschdigt, ebenso die Turbinen der Wasserkraftwerke. Eichhornia bietet Schutz fr Kroko-
dile und Schlangen, die zunehmend zu einer Gefahr werden, und Unterschlupf fr Schnecken
und Moskitos, die bertrger von Krankheiten sein knnen [3].
Eichhornia crassipes (Mart.) Solms
21 Die Swasser- und Ufervegetation Ostafrikas
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Es wurden verschiedene Manahmen getestet, um der Ausbreitung von Eichhornia Einhalt zu
gebieten. Mhmaschinen und der Einsatz von Fangnetzen an Mndungen und Abflssen
scheiterten bisher an den Massen dieses Neophyten. Die Idee, Herbizide einzusetzen, musste
mit Rcksicht auf die natrliche Fauna und Flora, die dadurch erheblichen Schaden nehmen
wrde, aufgegeben werden. Als hoffnungsvoll erwies sich die Einbringung von Rsselkfern
(Curculionidae). Diese sind an die Wirtspflanze gebunden und ernhren sich daher nahezu
ausschlielich von lebenden sowie abgestorbenen Pflanzenteilen der Eichhornia, so dass man
sich mit dem Einsatz von Rsselkfern keinen neuen invasiven Neophyten eingehandelt hat.
In Kenia fhrte der Einsatz bereits zu sichtbaren Erfolgen. Innerhalb von 5 J ahren verringerte
sich die mit Eichhornia besetzte Wasserflche von 20.000 auf 2.000 ha [3].
Eichhornia crassipes bietet neben negativen Auswirkungen auch einen gewissen Nutzen. Die
abgestorbenen Pflanzenteile lassen sich als organischer Dnger auf Felder bringen oder in
Biogasanlagen zu Energie vergasen. Die faserreichen Stiele werden zu rattanhnlichen
Mbeln und Korbwaren weiterverarbeitet. Zudem besitzt Eichhornia die Fhigkeit, das
Wasser, in dem sie wchst, von Giftstoffen zu reinigen [3, 1].
Quellenverzeichnis
[1] ALBRIGHT, TH.P., MOORHOUSE, T.G. & T.J . MCNABB (2004): The rise and fall of water
hyacinth in Lake Victoria and the Kagera River Basin, 1989-2001. J . Aquat. Plant Manage. 42:
73-84.
[2] http://de.wikipedia.org/wiki/Ostafrikanischer_Graben. Karte: 2000px-Rift_svg. In: http://upload.
wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/d8/Rift.svg/2000px-Rift.svg.png. Abfrage
01.02.2012.
[3] http://www.globalnature.org/21135/LIVING-LAKES/Afrika/Viktoriasee/Wasserhyazinthe/02_
vorlage.asp. Abfrage 01.02.2012.
[4] KNAPP, R. (1973): Die Vegetation von Afrika. Stuttgart.
[5] MUGISHA, P., KANSIIME, F., MUCUNGUZI, P. & E. KATEYO (2007): Wetland vegetation and
nutrient retention in Nakivubo and Kirinya wetlands in the Lake Victoria basin of Uganda.
Physics and Chemistry of the Earth 32: 1359-1365.
[6] OGUTU-OHWAYO, R., HECKY, R.E., COHEN, A.S. & L. KAUFMAN (1997): Human impacts on
the African Great Lakes. Environement Biology of Fishes 50: 117-131.
[7] WILLIAMS, A.E., DUTHIE, H.C. & R.E. HECKY (2005): Water hyacinth in Lake Victoria: Why
did it vanish so quickly and will it return? Aquatic Bot. 81: 300-314.
Bildverzeichnis
Eichornia crassipes (Mart.) Solms.
http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/e/ec/Eichhornia_crassipes_2004-08-
11_in_Baja_California.jpg. Togo. In: http://de.wikipedia.org/wiki/Dickstielige_Wasserhyazinthe.
Abfrage 01.02.2012.
Nymphaea nouchali Burm. f. var. caerulea (Sav.) Verdc.
http://de.wikipedia.org/wiki/Datei:Nymphaea_capensis.jpg. In:
http://de.wikipedia.org/wiki/Nymphaea_capensis. Abfrage 01.02.2012.
Hinweis:
Die schriftliche Ausarbeitung wurde am 07.10.2012 nach den Aufzeichnungen von A. GEROMONT von I. DINTER
fertig gestellt.
22 Tropische Kstenvegetation unter besonderer Bercksichtigung der Mangrovenwlder
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Tropische Kstenvegetation
unter besonderer Bercksichtigung der Mangrovenwlder
Einfhrung
Zur tropischen Kstenvegetation gehrten einst ausgedehnte Tieflandregenwlder, die von der
Kste bis in Hhenlagen von 1300 m Hhe NN reichten. Bei den derzeitigen Bestnden Ost-
afrikas handelt es sich um wenige Reliktwlder, die in kleinen Arealen in Kstennhe vor-
kommen (Seminarbeitrag 20, S. 118-119). Landwirtschaftliche Kulturen wie z.B. Plantagen
mit Kokospalmen oder Fruchtbumen wie Zitrusfrchte haben die natrliche tropische
Kstenvegetation zurckgedrngt. Geblieben sind beeindruckende Mangrovenwlder, die im
folgenden behandelt werden.
Verbreitung und Standortbedingungen der Mangrovenwlder
Zu den Mangroven werden Pflanzengesellschaften gezhlt, welche im Gezeitenbereich
tropischer Meere vorkommen, d.h. die baumfrmige Vegetation wird zweimal am Tag bis zur
Untergrenze ihrer Krone mit Meerwasser berflutet. Allerdings kommt es auch zweimal am
Tag dazu, dass der Boden im Wurzelbereich trocken fllt. Als echte Mangroven werden nur
Pflanzen angesehen, welche bei einer Salzkonzentration, die der des Meerwassers entspricht,
wachsen knnen [4, 7]. Aufgrund ihres Standortes haben Mangroven physiologische Fhig-
keiten und anatomische Merkmale entwickelt, die sie von anderen Pflanzengruppen unter-
scheiden. Mangroven gehren ganz unterschiedlichen Pflanzenfamilie an. Auf Grund der
Anpassungen an ihren salzreichen Standort kann man alle Mangroven als Halophyten
bezeichnen. Zwar ist es mglich, manche Mangrovenarten im Swasser zu kultivieren, aber
diese zeigen im Salzwasser ein besseres Wachstum. Mangroven sind neben dem Gezeiten-
wechsel auf Mindestwassertemperaturen angewiesen. So kommen sie nur in Gebieten vor, in
denen das Meer eine mittlere jhrliche Wassertemperatur von ber 20C besitzt. Fr ein
optimales Wachstum sind J ahresdurchschnittstemperaturen von 23 28C Voraussetzung [2].
Diese Faktoren schrnken ihr Verbreitungsgebiet auf ein Gebiet zwischen 30 nrdlicher und
Abb. 1: Verbreitung der Mangrovenwlder [8].
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30 sdlicher Breite ein (Abb. 1). Allerdings befinden sich innerhalb dieses Grtels um den
quator einige Gebiete, die klimatisch oder edaphisch fr Mangroven ungeeignet sind. So
existieren z.B. an der Westkste Sdamerikas erst nahe des quators Mangrovenwlder, da
weiter sdlich das Meer aufgrund des Humboldtstroms, der kaltes Wasser aus der Antarktis
mit sich fhrt, zu kalt ist. Dies bedeutet allerdings nicht, dass alle Mangrovenarten soweit
nord- bzw. sdhemisphrisch vorkommen. Vielmehr nimmt die Artenvielfalt der Mangroven
mit zunehmender Entfernung vom quator ab. Auerdem kommen manche Arten wie z.B.
Sonneratia alba Sm. (Lythraceae) nur auf der Sdhalbkugel vor. Die Mangrovenart mit der
weitesten Verbreitung ist Avicennia marina Vierh. (Avicenniaceae), die noch an der Kste der
Nordinsel Neuseelands vorkommt. Dort findet sie aber keine optimalen Lebensbedingungen
mehr und wchst deshalb nur strauchfrmig [5].
Neben den klimatischen Bedingungen sind weitere Faktoren fr Mangroven wichtig. So
findet man sie ausschlielich an brandungsgeschtzten Abschnitten der Kste. Mangroven-
wlder wachsen zudem in den Mndungsgebieten von Flssen. Es wird eine grundstzliche
Unterscheidung zwischen Ksten- und Flussmndungsmangroven vorgenommen. Ksten-
mangroven haben auer Regenwasser keinen Zugang zu Swasser, wohingegen den Fluss-
mndungsmangroven zumindest Brackwasser zur Verfgung steht. Dieser Unterschied macht
sich in der Zusammensetzung der Arten bemerkbar. Arten, die nur geringe Salzkonzentra-
tionen vertragen, findet man hufiger in Mndungsbereichen von Flssen [4]. ber die
Wachstumsbedingungen fr Gehlze an Flussufern informiert der Seminarbeitrag 21, S. 125.
Westliche und stliche Mangrovenwlder
Betrachtet man die Artenvielfalt der Mangroven an den einzelnen Standorten, so fllt auf,
dass die Mangrovenwlder am Indischen Ozean und angrenzenden Gebieten deutlich
artenreicher sind als am Atlantik. Deshalb unterscheidet man zwischen artenreichen stlichen
und artenarmen westlichen Mangrovenwldern. Die hchsten Artenzahlen bei den besten
Lebensbedingungen haben Mangroven in Sdostasien. Von dort aus nimmt der Artenreichtum
sowohl nach Norden und Sden als auch nach Westen und Osten deutlich ab. Auerdem
verhindern die weit nach Norden und Sden ausgreifenden Landmassen von Amerika und
Afrika, dass sich die Mangroven gleichmig ber den Indischen Ozean bzw. den Pazifik und
den Atlantik ausbreiten [4, 7].
Anpassungen an den besonderen Standort
Die grte Schwierigkeit fr die Mangroven an ihren Standorten stellt die Wasseraufnahme
durch die Wurzeln dar. Zwar ist ausreichend Wasser verhanden, aber dieses weist eine sehr
hohe, fr Pflanzen toxische Salzkonzentration auf. Um trotzdem Wasser aufnehmen zu
knnen, haben Mangroven besondere Anpassungen entwickelt. Zum einen verhindert bei
manchen Arten eine spezielle Membran in den Wurzeln die Salzaufnahme in den Zentral-
zylinder. Diese Methode der Ultrafiltration bedeutet, dass zwar Wasser die Membran
passieren kann, die greren Salzmolekle jedoch zurckgehalten werden. Dies kann z.B. bei
Rhizophora mangle L. (Rhizophoraceae) beobachtet werden. Eine weitere Besonderheit, die
viele Mangroven wie u.a. Avicennia marina Vierh. (Avicenniaceae) aufweisen, sind Salz-
drsen. Sie befinden sich an der Unterseite der Bltter und scheiden eine konzentrierte Salz-
lsung aktiv aus [1, 9]. Zwar kann sich die Pflanze des berschssigen Salzes entledigen, aber
dieser Vorgang ist energetisch aufwendig. Eine andere Methode ist die Ausbildung von Salz-
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haaren. Diese besitzen eine endstndige Blasenzelle mit groer Vakuole. In dieser Vakuole
wird Salz angereichert, bevor die Blasenzelle abgeschnrt und abgeworfen wird [5, 7].
Mangroven, die nicht in der Lage sind, Salz auf diese Weise abzugeben, werfen komplette
Bltter ab, um berschssiges Salz loszuwerden. Dies kann z.B. bei Lumnitzera racemosa
Willd. (Combretaceae) beobachtet werden [1].
Einige Mangrovenarten bilden Luftwurzeln hnlich den Epiphyten aus. Diese Luftwurzeln
besitzen schwammartige Zellen, welche bei Regen oder sehr hoher Luftfeuchtigkeit in der
Lage sind, Wasser aufzunehmen. Trotz der aufgezhlten Anpassungen ist die Wasserver-
sorgung fr Mangroven sehr aufwendig. Deshalb schtzen sie sich gegen bermige
Transpiration u.a. mit einer dicken Kutikula oder durch Sukkulenz der Bltter [7].
Ein weiteres Problem, bedingt durch den Standort der Mangroven, ist der Boden. Zum einen
bietet der schlammige Boden wenig Halt gegenber den durch die Gezeiten bedingten
Strmungskrften, denen die Mangroven im Wasser ausgesetzt sind. Zum anderen herrschen
im Boden anaerobe Bedingungen vor, die keine tiefe Durchwurzelung zulassen. Fr einen
festen Stand bilden Mangroven spezielle Wurzelformen aus. Typisch fr Mangroven sind
Stelzwurzeln. Diese entspringen bereits im oberirdischen Bereich des Stammes und verankern
ihn damit an verschiedenen Punkten im Substrat. Besonders groe und weitverzweigte Stelz-
wurzelsysteme bilden Pflanzen der Gattung Rhizophora aus. Dies kommt im Gattungsnamen
zum Ausdruck: "rhizo-" ist das griechische Wort fr "Wurzel" [3]. Eine andere Wurzel-
bildung, die Mangroven zur Stabilisierung nutzen, sind Brettwurzeln, die meist sternfrmig
um den Stamm herum wachsen.
Um die Wurzeln im Boden mit ausreichend Sauerstoff zu versorgen, bilden Mangroven sog.
Pneumatophoren aus. Dies sind negativ-gravitrop wachsende Sprosse der Wurzeln, an deren
Ende Korkporen sitzen. Die feinen ffnungen der Korkporen sorgen dafr, dass bei Niedrig-
wasser Sauerstoff in die Interzellularen gelangen kann. Bei Hochwasser kann kein Wasser
eindringen. Whrend der Atmung wird der Sauerstoff in den Interzellularen verbraucht und
Kohlendioxid gebildet. Kohlendioxid ist gut in Wasser lslich. Dies kann whrend des Hoch-
wassers geschehen und fhrt in den Interzellularen zu einem leichten Unterdruck. Dieser trgt
dazu bei, dass bei Ebbe wieder Luft in die Interzellularen einstrmen kann [6, 7]. Eine andere
Mglichkeit zur Belftung der Wurzeln stellt das Atemknie dar. Als Atemknie wird eine
Wurzelschlaufe bezeichnet, die ber der Bodenoberflche verluft und hnlich wie Wurzel-
sprosse zur Belftung des Wurzelgewebes dient.
Eine weitere Anpassung der Mangroven an ihren besonderen Standort ist die Viviparie. Die
Samen keimen bereits an der Mutterpflanze aus, so dass der Keimling mit Wurzeln und
Spross die Verbreitungseinheit darstellt. Diese Keimlinge sind oft zigarrenfrmig und knnen
in einzelnen Fllen bis zu einem Meter lang werden. Vorteil dieser Verbreitungsmethode ist,
dass die Keimlinge beim Lsen von der Mutterpflanze "speerartig" ein Stck weit in den
Boden eindringen und sich mit ihren vorgebildeten Wurzeln verankern knnen. Wre dies
nicht gegeben, wrde die Flut die Keimlinge immer wieder losreien und es wre ihnen nicht
mglich, sich im Gezeitenbereich zu etablieren [5].
Zonierung der Mangrovenwlder
Beim Aufbau von Mangrovenwldern fllt eine relativ starke Zonierung auf, d.h. verschiede-
ne Mangrovenarten zeigen ihr optimales Wachstum bei unterschiedlichen Salzkonzentra-
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tionen. Die Salzkonzentrationen des Bodens verndern sich orthogonal zum Kstenverlauf.
Der Salzgehalt steigt zur Landseite an (Abb. 2).
Die Grnde fr diese Zonierung sind klimatisch bedingt. In Gebieten mit regelmigem
Niederschlag bewirkt dieser, dass das Salz whrend des Niedrigwassers in Kstennhe
ausgewaschen wird und ein Absinken der Salzkonzentration bewirkt. Dagegen steigt in Ost-
afrika der Salzgehalt im Bodenwasser landeinwrts an. Dies lsst sich dadurch erklren, dass
whrend des Niedrigwassers der Boden in Nhe der festen Kstenlinie trockenfllt, austrock-
net und sich die Salzkonzentration des Oberbodens in diesem Bereich erhht. Dieser Prozess
kehrt sich auch whrend der Regenzeit nicht um, da das Regenwasser nicht in den oftmals
tonigen Boden eindringen kann, sondern oberflchlich abfliet. Durch den unterschiedlichen
Salzgehalt kommt die typische Zonierung der Mangrovenwlder Ostafrikas zustande (Abb.
2). Am weitesten von der festen, nicht mehr berschwemmten Kste entfernt und damit bei
geringster Salzkonzentration im Boden wachsen Sonneratia-Arten wie z.B. Sonneratia alba
Sm. (Lythraceae). S. alba ist in der Lage, besonders lange Pneumatophoren auszubilden, die
bis zu einem Meter in den Boden reichen knnen [4]. Nach den Sonneratia-Arten kommen
Vertreter der Gattung Rhizophora. Alle Rhizophora-Arten sind bekannt fr ihre ausladenden
Stelzwurzeln. Danach folgen landeinwrts Ceriops-Arten. Am nchsten zum festen Uferbe-
reich und damit bei der hchsten Salzkonzentration wachsen Avicennia-Arten wie Avicennia
marina (Forssk.) Vierh. (Avicenniaceae), die sich nicht nur durch ihre hohe Salztoleranz,
sondern auch durch ihre Unempfindlichkeit gegen kltere Temperaturen auszeichnet [4, 7].
Der Avicennia-Zone schliet sich landeinwrts eine Sandflche mit sehr sprlicher Vegetation
an. Dies rhrt daher, dass dieser Bereich i.d.R. zweimal im J ahr von der Flut bersplt wird.
Auerdem trocknet dieser Bereich whrend der Trockenzeit aus, so dass eine besonders hohe
Salzkonzentration im Bodenwasser vorhanden ist. Es folgt die Kstenvegetation mit vielen
Palmen, die bereits in Swasser wachsen, das ber dem Salzwasser im Boden liegt. Sie
tolerieren zudem eine gewisse Salzkonzentration, sind aber lngst nicht so salztolerant wie die
Mangroven. Der bekannteste Vertreter ist die Kokospalme, die hufig im Hinterland von
Mangrovenwldern angepflanzt wird. Im Unterschied zu den viviparen Mangroven nutzt die
Kokospalme das Wasser als Transportmedium, da die Kokosnuss zu schwer ist, um durch
Tiere oder durch den Wind verbreitet zu werden. Beim Treiben ber weite Strecken schtzt
die dicke Schale die Nuss gegen das Salzwasser, bevor sie am Strand angesplt wird [7].
Auer den typischen Bumen eines Mangrovenwaldes schaffen es auch andere Pflanzen, mit
dem Salzgehalt bis zu einem gewissen Grad zurecht zu kommen. Diese findet man allerdings
meist im Brackwasser von Flussmndungen, da sie bei den dort herrschenden Salzkonzentra-
tionen gedeihen knnen. Diese Pflanzen werden nicht zu den Mangroven gerechnet, da sie die
Abb. 2: Der zur Landseite ansteigende Salzgehalt bewirkt eine Zonierung der Mangrovenvegetation in Ostafrika.
Hochwasser bei Flut: HW und Niedrigwasser bei Ebbe: NW, gendert nach [9].
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hhere Salzkonzentration von Meerwasser nicht ertragen knnen wie der Farn Acrostichum
aureum L. (Pteridaceae) oder die Palme Nipa fruticans Wurmb. (Arecaceae) [7].
Rolle im kosystem
Mangroven spielen auf Grund ihres einzigartigen Standortes eine wichtige Rolle an tropischen
Ksten und bieten vielen Tierarten einen Lebensraum. So nisten in den Kronen viele Vgel,
da die Mangroven besonderen Schutz vor Rubern bieten. Von den Eiern dieser Vgel
wiederum ernhren sich Schlangen. Zwischen den Wurzeln leben Krebse. Eine herausragende
Rolle der Mangroven ist ihre Funktion als Kinderstube fr viele Fischarten. Das Gewirr aus
Wurzeln bietet optimalen Schutz vor Fressfeinden. Auerdem setzen sich an den Wurzeln
Muscheln fest.
Fr den Menschen haben intakte Mangrovenwlder groe Vorteile. Nicht nur, dass die
Fischerei von den Fischen abhngig ist, welche im Schutz der Mangroven aufwachsen. Auch
schtzen die Mangroven die Kste vor Erosion und tragen sogar zur Verlandung bei.
Allerdings sind viele Mangrovenwlder in den letzen J ahren trockengelegt worden, um Platz
fr Bauland oder Plantagen zu schaffen. Auch werden Mangrovenwlder gerodet, um an ihrer
Stelle Garnelenfarmen zu errichten [4, 5].
Quellenverzeichnis:
[1] BEENTJ E, H. & S. BANDEIRA (2007): Field Guide to the Mangrove Trees of Africa and
Madagascar. Kew.
[2] BENNER, S. (2010): Mangroven in Sdamerika. Mnchen.
[3] http://de.wikipedia.org/wiki/Rhizophora. Abfrage 29.01.12.
[4] KEHL, H. (2012): Vegetationskologie tropischer und subtropischer Klimate. Mangroven der
Immerfeuchten Tropen bis Subtropen. Inst. fr kologie TU Berlin. In: http://lv-twk.oekosys.
tu-berlin.de/project/lv-twk/23-trop-wet5-twk.htm#topstart. Abfrage 29.01.2012.
[5] LINDER, T. (2005): Mangrovenwlder. Seminarvortrag in: http://www.biologie.uni-ulm.de/bio
3/CR/2005/Vorbereitungsseminar%20SS%202005/Linder%20-%20Mangrovenw%E4lderreferat.
pdf. Abfrage 29.01.12.
[6] SCHATZ, J . (2009): Zur Degradierung von Mangrove-Ksten. Ursachen und Wirkungen.
Mnchen.
[7] WALTER, H. & S.-W. BRECKLE (2004): kologie der Erde, Band 2. Spezielle kologie der
Tropischen und Subtropischen Zonen, Kap. 6.1 Mangroven, S. 220 236. Mnchen.
Abbildungsverzeichnis:
[8] http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/9/95/World_map_mangrove_distribution.png.
In: http://de.wikipedia.org/wiki/Mangrove_(kosystem). Abfrage 29.01.12
[9] http://www.lighthouse-foundation.org/index.php?id=74. Abfrage 29.01.12.
23 Nutz- und Medizinalpflanzen der Vegetation Ostafrikas
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vorgetragen am 12.01.2012 von Silke Horakh
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Abb. 1: Kigelia africana (Lam.) Benth. mit
Frchten, verndert nach [5].
Nutz- und Medizinalpflanzen der Vegetation Ostafrikas
Einfhrung
Nutz- und Medizinalpflanzen haben in Ostafrika eine groe Bedeutung, da sich groe Teile
der Bevlkerung keine westliche Medizin leisten knnen und die verschiedenen Pflanzen
unmittelbar und kostenlos zur Verfgung stehen. So ergab z.B. eine Untersuchung von
Bumen in den Miombowldern Tansanias, dass 31 von 64 untersuchten Arten aus 23
Familien bei der indigenen Bevlkerung als Nutzpflanzen zum Einsatz kommen [7].
Im Folgenden sollen einige wichtige und hufig vorkommende Pflanzen insbesondere der
Serengeti im Hinblick auf ihren Nutzen und ihre traditionelle Anwendung vorgestellt werden.
Nutzen und Anwendung hufig vorkommender Pflanzen
Kigelia africana (Lam.) Benth. (Bignoniaceae)
Dieser durch seine hngenden Frchte bekannte
Leberwurstbaum wird bei den Einheimischen
"Mudungwa, Mwicha" oder auch "Mulegea"
genannt. Die bis zu 50 cm langen Frchte sind
geniebar, aber die Inhaltsstoffe knnen vom
menschlichen Organismus schlecht aufgeschlossen
werden. Der Stamm wird fr die Herstellung von
Einbumen genutzt. In der Volksmedizin werden
Wurzeln, Rinden und Frchte verwendet. So wird
in Nigeria ein Dekokt der Rinde als auswurffr-
derndes, schmerzlinderndes Mittel bei Husten an-
gewandt, in Tansania hingegen wird das Dekokt
bei Epilepsie und bei der Behandlung von
Schwellungen eingesetzt [1, 5, 6].
Commiphora africana (Engl.) J.B. Gillett (Burseraceae)
Commiphora africana, der Myrrhenstrauch, wird von den Einheimischen als "Muntonto oder
Esilalei" bezeichnet. Er wird als Nahrungspflanze verwandt, die nicht gesondert in Kultur
genommen wird, da es ausreichende Wildvorkommen gibt (wild foodplant). Gegessen werden
Wurzeln, Bltter und Frchte. Sie dienen auch dem Vieh wie z.B. Ziegen als Futter. Das Holz
ist sehr weich und termitenresistent, daher wird es allgemein als Bauholz, aber auch fr den
Bau von Musikinstrumenten, Werkzeuggriffen und Bienenstcken verwendet. In der Volks-
medizin kommen die Frchte bei Magenproblemen und Typhus, die Rinde mit Haferbrei
vermischt als Mittel gegen Malaria zum Einsatz. Das Harz des Strauches wirkt desinfizierend
und wird zur Versiegelung von Wunden verwendet. Es kann auch geruchert werden und soll
in dieser Form insektizide Wirkung haben, aber auch aphrodisierend sein [1, 4, 7].
Acacia tortilis (Forssk.) Hayne (Fabaceae)
Die Schirmakazie Acacia tortilis ist das Symbol fr Afrika schlechthin. Die Samen in den
Hlsen enthalten viel Protein und sind ein nahrhaftes Futter fr Wildtiere und Vieh. Ebenso
werden auch Bltter, Knospen und Keimlinge gerne gefressen. Das Holz von A. tortilis ist
23 Nutz- und Medizinalpflanzen der Vegetation Ostafrikas
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Abb. 2: Bltter und Frchte von Adansonia digitata L.
Foto: I. DINTER
relativ anfllig fr bohrende Insekten und wird deshalb nicht als Bauholz auer fr den Bau
von Zunen verwendet. Es stellt jedoch ein Feuerholz von hoher Qualitt dar, da es einen
guten Brennwert besitzt. Die inneren Fasern der Rinde werden zur Herstellung von Seilen
genommen [4].
Salvadora persica L. (Salvadoraceae)
S. persica, der Zahnbrstenbaum, bekam diesen Namen, da junge Stngel traditionell als
Zahnbrste verwendet werden. Dazu werden die Enden eines Stngels solange gekaut, bis sie
brstenartig auffasern. Die so entstandene Brste dient als Zahnbrste. Die Rinde des
Zahnbrstenbaumes soll ein bakteriostatisch wirkendes Antibiotikum enthalten, das
vermutlich dazu beitrgt, dass durch das Kauen der Rinde Zahnschmerzen gelindert werden.
Die Bltter von Salvadora persica sind sehr mineral- und wasserreich. Sie bilden ein gutes
Futter fr das Vieh, vor allem auch whrend der Trockenzeit. In der Volksmedizin wird die
Wurzel bei verschiedenartigen Schmerzen wie Rcken- und Magenschmerzen angewandt, in
Form einer Salbe auch gegen Kopfschmerzen. Die Samen enthalten ein l, das als Mittel
gegen rheumatische Beschwerden zum Einsatz kommt [4].
Phoenix reclinata Jacq. (Arecaceae)
Die Wilde Dattelpalme wird von den Einheimischen auch "Mkindu" genannt. Sie ist ein
Pionier auf gestrten Pltzen. Ihr Frchte sind essbar, aber nicht schmackhaft. Aus dem
dicken, zuckerhaltigen Palmsaft wird Palmwein hergestellt. Aus den Fasern der Wilden
Dattelpalme werden Krbe aller Art (Einkaufskrbe, Marktkrbe etc.) hergestellt, auerdem
Schlaf- und Sitzmatten [2].
Weitere Nutz- und Medizinalpflanzen Ostafrikas
Adansonia digitata L. (Malvaceae)
Der Affenbrotbaum oder Baobab wird von den Einheimischen auch "Mbuyu" genannt.Er wird
oftmals als heiliger Baum angesehen, da er vielfltig genutzt werden kann. Fast alle Teile sind
essbar. Die Frchte und Bltter enthalten viel
Vitamin C und werden hufig auf Mrkten
angeboten. Blten und Samen haben einen
hohen Proteingehalt, und die Kerne enthalten
ein essbares l. J unge Sprosse und Triebe
knnen als Gemse verwendet werden, was
eher in Notzeiten geschieht (famine food).
Aus den Rindenfasern des Baobabs werden
Seile, Krbe, Matten, Kleidung, Hte, Saiten
fr Musikinstrumente und auch Bienenstcke
hergestellt. In der Volksmedizin findet er
ebenso vielfltige Anwendung. Es werden
fast alle Teile genutzt. Die Rinde wird in
pulverisierter Form mit Haferbrei gemischt
gegen Malaria angewandt, das Fruchtfleisch
soll mit Honig vermischt bei Husten helfen.
Die Bltter werden zur Behandlung unter-
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schiedlicher Leiden wie Diarrhoe, Fieber, Entzndungen, Nieren- und Blasenleiden, zur
Blutreinigung und bei Asthma eingesetzt, Frchte und Samen hingegen bei Ruhr. Aufgrund
seiner vielfltigen Nutzbarkeit wird er als einer der ntzlichsten Bume Ostafrikas angesehen
[1, 4].
Tamarindus indica L. (Fabaceae)
Die von den Einheimischen "Musisi oder Nshishi" genannte Tamarinde hat ein sehr hartes
und termitenresistentes Holz. Der Baum wird deshalb zum Bau von Zunen und Booten, aber
auch aufgrund seiner Hrte fr husliche Gegenstnde wie Mrser und Pistill verwendet. Das
Holz hat einen guten Brennwert und dient als Feuerholz oder zur Kohleherstellung. Die
Frchte sind essbar und werden in Gewrzen und Getrnken verwendet. Sie enthalten viel
Vitamin B (Thiamin, Niacin) und kleine Mengen an Karotin und Vitamin C. In der Volks-
medizin wird die Tamarinde hnlich vielfltig wie der Baobab verwendet, allerdings bestehen
Unterschiede in der traditionellen Anwendung bei den Volksgruppen in Ost- und Westafrika
[3]. Allgemeinen Einsatz erfhrt sie bei Fieber, Malaria, Diarrhoe und Ruhr. Das Frucht-
fleisch wird als Abfhrmittel, die Wurzel bei Herzschmerzen und die Rinde bei Hals-
schmerzen und zur Behandlung der Bilharziose verwendet. Die Bltter werden als zerstampf-
ter Brei auf Wunden und Abszesse aufgelegt [1, 4, 7].
Pfeilgifte
Der Gebrauch vergifteter Waffen hat in Afrika eine lange Tradition. Die mit Giften
versehenen Waffen wurden zur J agd auf Warm- und Kaltbltler (Fische) eingesetzt, aber auch
zum eigenen Schutz gegen Feinde und Raubtiere. Die J agd mit Pfeilen ist vorherrschend,
jedoch kommen auch Speer- oder Fallengifte zum Einsatz. Die Verwendung vergifteter
Waffen erfolgt nicht nur zur Nahrungsbeschaffung oder bei Familienfehden bzw. Stammes-
kriegen, sondern insbesondere bei Gottesurteilen (Beweisgifte) oder zur Hexenverfolgung
kommen sie zum Einsatz. Heutzutage werden viele ursprnglich von "primitiven Ethnien" als
Gifte eingesetzte Wirkstoffe als wertvolle Drogen in der Medizin verwendet wie z.B. das
Ouabain (g-Strophantin), ein Cardenolid-Glykosid, das zur Behandlung von Herzbe-
schwerden eingesetzt werden kann. Interessant ist auch die Tatsache, dass der rohe Pflanzen-
extrakt meist aktiver ist als die isolierte und in der Medizin verwendete Einzelsubstanz. Hier
scheinen bisher unbekannte synergistische Effekte zum Zug zu kommen [6].
In Sdamerika kommen vor allem Nerven- bzw. Muskellhmungsgifte zum Einsatz, wie z.B.
Strychnos-Alkaloide, die aus verschiedenen Strychnos-Arten gewonnen werden. Gegen diese
Gifte gibt es Antidote (Gegenmittel) und auch eine sofortige knstliche Beatmung kann das
berleben sichern. In Afrika dominiert der Einsatz von herzwirksamen Giften, insbesondere
den Cardenolid-Glykosiden, gegen die es kein wirksames Gegenmittel gibt. Alle vermeint-
lichen Gegenmittel haben sich bisher als nur brechreizauslsende Mittel herausgestellt. Bei
den afrikanischen Pfeilgiften handelt es sich um polyvalente Gifte mit bis zu zwlf Bestand-
teilen. Meistens jedoch setzen sich die Pfeilgifte aus zwei bis vier Bestandteilen zusammen -
aus ein bis zwei Basisgiften und Zusatzgiften. Die Basisgifte entfalten die eigentliche
Giftwirkung, wohingegen Zusatzgifte unterschiedliche Eigenschaften aufweisen knnen.
Zusatzgifte knnen beispielsweise die Giftabsorption frdern oder fr eine bessere Haftung
am Pfeil sorgen, oft kommen sie aber aus magischen Grnden oder zur Verschleierung der
eigentlich wirksamen Bestandteile vor konkurrierenden Medizinmnnern zum Einsatz. 80%
der bei afrikanischen Pfeilgiften zum Einsatz kommenden Wirkstoffe sind herzwirksame
23 Nutz- und Medizinalpflanzen der Vegetation Ostafrikas
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Stoffe, sie gehren meist zu Klasse der Steroid-Glykoside (Cardenolide). Die Gifte werden
vor allem aus Arten der drei Pflanzengattungen Acokanthera, Parquetina und Strophantus
gewonnen. Sie werden deshalb auch APS-Gifte genannt [6].
Abb. 3: Verbreitung und Anwendung der vorherrschenden Pflanzen fr
Pfeilgifte in Afrika: Acokanthera-Parquetina-Strophanthus (APS-Gifte ).
Die Gebiete berlappen sich, das Einsatzgebiet von Parquetina liegt
ganz, das von Acokanthera zur Hlfte innerhalb des groen, gestrichelten
Bereiches von Strophanthus. berwiegend auerhalb der APS-Gifte liegt
das Gebiet der viertwichtigsten Pflanze: Adenium [6].
Die Giftzubereitung kann auf unterschiedliche Weise stattfinden. Hufig werden die
zerkleinerten Pflanzenteile solange ausgekocht (Dekokt), bis eine eingedickte teerartige
Masse zurckbleibt, die auf den Pfeil aufgebracht werden kann. Die frischen Pflanzenteile
werden meist zerrieben oder ausgepresst und mit einem klebrigen Zusatz zur Erhhung der
Haftbarkeit versehen. Interessant ist auch hier, dass das fertige Pfeilgift hufig aktiver ist als
der konzentrierte Extrakt der Einzelpflanzen. Die Zusammensetzung der Pfeilgifte ist i.d.R.
ein Geheimnis und wird als medizinisch-magische Kunst angesehen, deren Kenntnis nur an
ausgewhlte Personen (Medizinmnner, Huptlinge, Pflanzenkundige) weitergegeben wird
[6].
Quellenverzeichnis
[1] AUGUSTINO, S., HALL, J .B., MAKONDA, F.B.S. & R.C. ISHENGOMA (2011): Medicinal Resources
of the Miombo woodlands of Urumwa, Tanzania: Plants and its uses. J ournal of Medicinal
Plants Research 5 (27): 6352-6372.
[2] FLEURET, A. (1980): Nonfood uses of plants in Usambara. Economic Botany 34 (4): 320-333.
[3] HAVINGA, R.M., HARTL, A., PUTSCHER, J ., PREHSLER, S., BUCHMANN, C. & C.R. VOGL (2010):
Tamarindus indica L. (Fabaceae): Patterns of use in traditional African medicine. J ournal of
Ethnopharmacology 127: 573-588.
[4] HINES, D.A. & K. ECKMAN (1993): Indigenous multipurpose trees of Tanzania: uses and
economic benefits for people. In: http://www.fao.org/docrep/X5327e/x5327e01.htm#foreword.
Abfrage 14.02.2012.
[5] http://de.wikipedia.org/wiki/Leberwurstbaum. Abfrage: 01.02.2012.
[6] NEUWINGER, H.D. (1998): Afrikanische Arzneipflanzen und J agdgifte: Chemie, Pharmakologie,
Toxikologie. Stuttgart, 2. erw. und neu bearb. Aufl.
online-Fassung bei NEUWINGER, H.D.: Afrikanische Ethnobotanik: Gifte und Arzneien. Eine
Einfhrung. http://www.neuwinger-online.de/ethnobot.html. Abfrage 01.01.2013.
[7] TAIRO, V.E. (2007): The composition and regeneration status of wild food plants in Chenene
Miombo Woodland, Dodoma Rural District, Tanzania. Discovery and Innovation: (S) 107 (S)
121.
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Traditionelle Landwirtschaftssysteme in Ostafrika
(Massai, Chagga Homegardens)
Einfhrung
In Ostafrika existieren verschiedene landwirtschaftliche Systeme. Neben der traditionellen
Weidewirtschaft, dem Wanderfeldbau und der kleinbuerlichen Bewirtschaftung gibt es eine
Vielzahl an Grobetrieben wie z.B. zur Bewirtschaftung von Plantagen. Sie entwickelten sich
aufgrund der unterschiedlichen ethnischen und sozialen Herkunft, der kulturellen Traditionen
und Prferenzen. Klima und Vegetation variieren in Ostafrika. J e nach Lage und Region sind
neben niederschlagsreichen Gebieten mit fruchtbaren Bden auch trockene und halbwsten-
artige Regionen zu finden. Die Mglichkeiten des Anbaus und der Wirtschaftlichkeit werden
zudem durch die Hhenlagen und damit verbundenen Standortbedingungen bestimmt. Die
traditionelle Landwirtschaft in Ostafrika ist durch den Ackerbau der Bantu und die Weide-
wirtschaft der Niloten gekennzeichnet [2].
Die Hazda - Jger und Sammler
Das Volk der Hazda besteht aus etwa 1000 Menschen, die im Great Rift Valley in der
Umgebung des Eyasisees leben. Etwa des Volkes wohnt in der Nhe von Drfern und
arbeitet auf Farmen. Die restlichen Hazda leben noch heute nomadisch als Sammler und J ger
(Abb. 1). Ihre Lebensweise ist seit Tausenden von J ahren unverndert geblieben. Die Hazda
leben nicht weit von der Region entfernt, in der Forscher die ltesten fossilen berreste der
ersten Menschen fanden. Durch genetische Tests wurde herausgefunden, dass die Hazda
wahrscheinlich direkt auf den Hauptursprung des Stammbaums der Menschen vor mehr als
100 000 J ahren zurckgehen. Durch das Aufkommen der Landwirtschaft wurden die meisten
J ger und Sammler in Ostafrika vertrieben oder assimiliert. Heutzutage gibt es nur wenige
und weit verstreute Vlker, welche als J ger und Sammler leben [7].
Abb. 1: In einem Lager der Hazda zerlegen die Mnner zwei Antilopen, verndert nach [8].
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Abb. 2: Das Gebiet der Massai, nach [1].
Die Massai - Weidewirtschaft
Der Lebensraum der Massai
Das Hauptsiedlungsgebiet der Massai befindet sich im
Norden Tansanias in einer Hhenlage zwischen 900 und
1500 m Hhe NN und umfasst 70 000 km (Abb. 2). Das
Massai-Gebiet ist von kologischen Unterschieden
geprgt, die von semiariden Savannen bis zu tropischen
Hhenlagen mit immergrnen Bergwldern reichen. Die
durchschnittlichen J ahresniederschlge betragen etwa
300 bis ber 800 mm. Ca. 12 000 km des Gebietes sind
fr die Massai nicht nutzbar, da es von der Tsetse-Fliege
betroffen ist, welche die Schlafkrankheit auf Nutztiere
und Menschen bertrgt. In Tansania leben heute noch
schtzungsweise 150 000 Massai [10]. Die Gesamtzahl
der Massai wird auf etwa 300 000 Menschen geschtzt.
Lebensweise und Kultur der Massai
Das Volk der Massai gehrt aufgrund seiner Sprache zu den Niloten. Sie verfolgen eine
pastorale und semi-nomadische Lebensweise [1]. Die Massai haben eine auergewhnliche
Verbindung zu ihren Viehherden. Dies spiegelt sich in vielen Bereichen wider, wie z.B. in der
Religion, der Medizin oder in der materiellen Kultur. Das zentrale Identittsmerkmal ist
dadurch nicht die gemeinsame Sprache Maa, sondern das Vieh.
Wirtschaftsform
Bei den Massai handelt es sich um eine pastorale Wirtschaftsform. Zu den wichtigsten
Grundvoraussetzungen zhlen das Vieh sowie das Vorhandensein von ausreichend Weideland
und Wasser fr das Vieh. Bei den Massai gilt es als Ideal, eine mglichst groe Viehherde zu
besitzen. Dadurch ist der Nahrungsbedarf ausreichend gesichert. Die Massai ernhren sich
hauptschlich von Viehprodukten wie Milch, Fleisch und Blut. Auerdem sind bei einer
groen Herde die Gefahren von Seuchen geringer und die berlebenschance whrend einer
Drreperiode grer. Auch steigt das Sozialprestige der Besitzer mit der Gre der Herde [1].
Geschichtliche Entwicklung
Die Massai besiedelten zwischen dem 17. und 18. J h. die Ebenen und die angrenzenden
niedrigen Hnge des Kilimanjaro. In diesen Gebieten gibt es nur wenige Regenflle, hingegen
wiederkehrende Drreperioden. Deshalb waren die Massai auf das Wasser und die Weide-
flchen auf den hher gelegenen Hngen als wichtige Quelle whrend der alljhrlichen
Trockenperioden angewiesen. Mit den Chagga, die auf hheren Hngen des Berges Ackerbau
betrieben, trieben die Massai Handel und erhielten Getreide im Tausch gegen ihr Fleisch und
die Milch [3]. Bei den Massai gab es immer wieder Katastrophen. Eine Rinderpest verbreitete
sich 1890 im Massailand. Ein J ahr spter gab es eine Drre, und in Folge starben viele
geschwchte Massai an einer Pockenepidemie. Die Hlfte der Bevlkerung starb und nur ein
kleiner Teil des Viehs berlebte [1].
Ostafrika wurde whrend der Kolonialzeit vom Deutschen Reich und insbesondere von
Grobritannien ausgebeutet [11]. Die Massai, die im Norden Tanzanias und Sden Kenias
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angesiedelt waren und der Herrschaft Grobritanniens unterlagen, mussten ihr ursprngliches
Weideland verlassen und in nrdlichere und sdlichere Gebiete ausweichen [1]. Seit Beginn
der Kolonialisierung kam es in Kenia zu einem Verlust von rund 90% der Weideflche.
Dieser Verlust fiel in Tanzania geringer aus [11].
Aktuelle Situation
Das Massai-Gebiet ist gegenwrtig berbevlkert und daher auch berweidet. Es werden
ungefhr doppelt so viele Tiere gehalten wie das Land eigentlich ohne nachhaltige Schden
ernhren kann. Dadurch sinkt die Weidequalitt. Trotz dieser erheblichen Probleme kam es
bisher bei den Massai zu keinem Umdenken und alternative Produktionsweisen werden strikt
abgelehnt [10].
Die fortschreitende Reduzierung des vermeintlich unbewohnten und ungenutzten Weide-
gebiets der Massai hlt an. Grnde dafr sind vor allem die konkurrierenden Landnutzungs-
formen wie der Cash-Crop-Anbau und die Einrichtung von Naturschutzreservaten. Die
staatliche Verwaltung bevorzugt Grofarmen gegenber der traditionellen Weidewirtschaft.
Das grte Problem stellt dabei der Konflikt zwischen traditionellen Weiderechten und dem
staatlichen Landrecht dar. Die Politik glaubt, dass ein groer Teil der Massai-Savanne unge-
nutzt ist. Allerdings handelt es sich hierbei nur um temporr brachliegende Weiden, die
durchaus kologisch angepasst und nachhaltig sind. Die Ursache der Desertifikations-
erscheinungen im Massai-Gebiet lsst sich deshalb auch auf die Strungen des kologischen
Gleichgewichts durch die Frderung der Farmwirtschaften und der Naturschutzgebiete im
Weidegebiet zurckfhren und nicht nur auf die Massai selbst [11].
Abb. 3: Massai mit ihrer Viehherde, verndert nach [9].
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Die Chagga - Ackerbau
Der Lebensraum der Chagga
Die Chagga leben an den Hngen des Kilimanjaro zwischen 1000 und 1800 m Hhe NN
(Abb. 4). Die sdlichen und sdstlichen Hnge zhlen zu den klimatisch gnstigsten Zonen.
Die sdlichen Bergauslufer erhalten einen jhrlichen Niederschlag von 800 bis 900 mm und
die unteren Berghnge 1500 bis 2000 mm [5]. Der fruchtbare Vulkanboden verfgt ber eine
gute Basensttigung und Kationenaustauschkapazitt. Durch die steilen Hnge ist keine
Mechanisierung des Landbaus mglich, und es bedarf einer umfangreichen Erosionskontrolle.
Die vorherrschende natrliche Vegetation ist der Bergregenwald. Entlang der Hhenstufen
und mit dem steigenden jhrlichen Regenfall variiert die Zusammensetzung des Regenwaldes
[4]. 1913 lebten etwa 100 000 Chagga am Berg, bis 2002 verzehnfachte sich die Bevlkerung
auf 1.053.204 Menschen. Die Bevlkerungsdichte variiert zwischen 500 und 1000 Menschen
pro km.
Das Landnutzungssystem der Chagga - Die Chagga Homegardens
Die Hnge des Kilimanjaro sind von intensiver kleinbuerlichen Produktion gekennzeichnet.
Dadurch sichern die Chagga ihren Lebensunterhalt und bauen Nutzpflanzen zum Verkauf an.
Die sog. Chagga Homegardens [2], auch als "Bananenhaine" bezeichnet [6], bedecken etwa
1200 km auf den sdlichen und stlichen Hngen des Kilimanjaro (Abb. 4). Zustzlich hat
jede Familie noch ein Grundstck ('Kishamba') in tieferen Lagen. Auf den Kishambas bauen
die Chagga grtenteils einjhrige Pflanzen an wie z.B. Hirse und Mais [4].
Abb. 4: Verbreitung der Chagga Homegardens, verndert nach [6].
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Die Chagga leben innerhalb ihrer Homegardens in einzelnen Behausungen. Ein richtiges Dorf
als solches gibt es nicht. Die Nutztiere, bestehend aus Rindern, Schafen, Schweinen und
Ziegen, werden in Stllen gehalten. Auch die Imkerei mit charakteristischen Bienenstcken
spielt bei den Chagga eine wichtige Rolle. Die Chagga Homegardens vereinen Landwirtschaft
und Forstwirtschaft in einem System [5].
Aufbau der Chagga-Homegardens
Nahrungsmittelpflanzen
("Food Crops"): Bananen (Musa spec., Musaceae.), Bohnen (Phaseolus vulgaris
L., Fabaceae), Kohl (Brassica oleracea L., Brassicaceae), Mais
(Zea mays L., Poaceae), Zwiebeln (Allium cepa L., Alliaceae),
Kartoffeln (Solanum tuberosum L., Solanaceae), Skartoffeln
(Ipomoea batatas (L.) Poir., Convolvulaceae), Tomaten
(Lycopersicon esculentum Mill., Solanaceae) etc.
Zum Verkauf bestimmte
Pflanzen ("Cash Crops"): Kaffee (Coffea arabica L., Rubiaceae), Kardamom (Elettaria
cardamomum (L.) Maton, Zingiberaceae) und berschssige
Bananen.
Bume und Strucher: Die Chagga pflegen bewusst zahlreiche verschiedene Bume
und Strucher wie Albizia schimperiana Oliv. (Fabaceae),
Rauvolfia caffra Sond. (Apocynaceae), Cordia africana Lam.
(Boraginaceae) etc.
Tiere: Khe werden fr die Milcherzeugung gehalten, Ziegen und
Schweine fr den Verkauf oder Eigenverbrauch.
Der Aufbau der Homegardens ist sehr unterschiedlich und die einzelnen Pflanzenarten sind
unregelmig ber die Homegardens verteilt. Trotzdem lassen sich vertikal mehrere mehr
oder weniger deutliche Schichten unterscheiden. Die unterste Schicht (0 - 1 m) besteht aus
Nahrungsmittelpflanzen wie z.B. Bohnen und Krutern sowie Gras als Tierfutter. In der
nchsten Schicht (1 - 2,5 m) wachsen hauptschlich Kaffeestrucher, wenige junge Bume,
Strucher und Heilpflanzen. Danach kommt die Schicht (2,5 - 5 m) der Bananenstauden. Die
letzte Schicht mit den Bumen (5 - 30 m) dient als Viehfutter, Brennmaterial und fr die
Produktion wertvoller Nutzhlzer (Abb. 5).
Die Bewirtschaftung der Chagga Homegarden
Die Chagga besitzen ein weitreichendes Wissen ber die Nutzpflanzen und ihre kologischen
Ansprche. Die Anbautechniken werden kontinuierlich verbessert und von Generation zu
Generation weitergereicht. Die Chagga stellen sicher, dass die Kaffeestrucher gengend
Licht bekommen, entfernen Stmpfe von Bananenstauden oder dngen bei Bedarf. Sie
behalten Pflanzenarten, die hilfreich bei der Schdlingsbekmpfung sind und sttzen Bume
und Strucher. J eder Homegarden besitzt ein Bewsserungssystem aus Furchen. Die Zahl der
Bananenstauden und Kaffeestrucher variiert aufgrund der Hhenlagen und der Vorzge und
Fhigkeiten des Besitzers. In einem Chagga Homegarden kommen zwischen 200 bis 800
Bananenstauden und etwa 300 bis 1000 Kaffeestrucher vor. Zustzlich wachsen im
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Durchschnitt 39 andere Bume bzw. Strucher in einem Homegarden. Die meisten Chagga
pflanzen wertvolles Nutzholz an und frdern sein Wachstum. Die durchschnittliche Gre der
Homegardens betrgt 0,68 ha. Sie werden traditionell an die Shne oder Tchter vererbt [4].
Geschichtliche Entwicklung
Whrend der deutschen Kolonialherrschaft etablierten sich die Kaffeeplantagen und der
Baumwollanbau. Moshi wurde zum Zentrum des Handels und der Verwaltung. Die sdlichen
Hnge des Kilimanjaro waren durch eine Eisenbahnstrecke mit der Kste verbunden. Die
Kolonialmacht frderte die Kaffeeproduktion fr den Verkauf in Moshi und an der Kste.
Nach und nach intensivierte sich das Anbausystem der Chagga. Durch die wachsende
Bevlkerung nahm die Verfgbarkeit der Gebiete, auf denen Wanderfeldbau mit langer
Brachezeit betrieben werden konnte, schnell ab [3].
Nachhaltigkeit
Die Chagga Homegardens besitzen eine hohe Biodiversitt mit ber 500 Arten. Darin sind
400 nicht kultivierte Arten eingeschlossen. In den Homegardens kommen etwa 17% der
Waldpflanzen (ohne Bume), 45% der Waldbume und 17 % der Waldepiphyten des Kili-
manjaro vor. Im Vergleich dazu gibt es auf den kommerziellen Plantagen nur durchschnittlich
sechs Baumarten und deutlich weniger Wildarten [6].
Aktuelle Situation
Das Anbausystem der Chagga blieb ber die letzten J ahrhunderte unverndert und war
kologisch stabil. Durch die schnell wachsende Bevlkerung, die verringerten Land-
ressourcen und die Ernhrungsumstellung gert das System allerdings zunehmend unter
Abb. 5: Charakteristischer stockwerkartiger Aufbau in einem Chagga Homegarden, nach [4].
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Druck. Auf dem Kilimanjaro gibt es kein weiteres zustzliches Land, das fr die Home-
gardens geeignet ist. Viele junge Menschen wandern in die stdtischen Teile des Landes ab.
Folglich kommt es zu einem Arbeitermangel und zur Unterbrechung der traditionellen
Weitergabe der Homegardens, der Erfahrung und des ntigen Wissens ber das Anbausystem
[4].
In den letzten J ahren werden immer hufiger neue Kaffeesorten gepflanzt, die sehr viel
sonnenvertrglicher sind als die alten Sorten. Somit werden zunehmend hohe Bume entfernt,
da ihr Schatten nicht mehr gebraucht wird.
Die hohe Nachfrage an Holz, die sinkenden Kaffeepreise auf dem Weltmarkt und die neuen
sonnentoleranten Kaffeesorten gefhrden zunehmend die traditionelle Anbauweise der
Chagga Homegardens. Ein Lsungsansatz knnte ein Programm sein, das Landwirte
honoriert, die eine natrliche obere Baumschicht erhalten. Auerdem knnte eine neue
Vermarktungs-strategie von traditionellem und biologisch angebautem Kaffee in Europa den
Erhalt der Chagga Homegardens sttzen [4].
Quellenverzeichnis
[1] BAUMEISTER, M. (2001): Landnutzungskonflikte im kenianischen Maasailand Viehzchter
contra Ackerbauern. In: http://www.ostafrika-forschung.de/2001/Exkursionsreferate/Exkursions
referate/17Landnutzungskonfliktec/Landnutzungskonflikte_Maasailand.htm. Abfrage
06.01.2012.
[2] BAUMEISTER, M. (2001): Agrarsysteme in Ostafrika Von den Wildbeutern bis zum Agrobusi-
ness. In: http://www.ostafrika-forschung.de/2001/Regionalseminar/9AgrarsystemeOstafrikas/
AgrarsystemeOstafrikas.html#oben. Abfrage 06.01.2012.
[3] CAMPBELL, D.J ., MISANA, S.B. & J .M. OLSON (2004): Comparing the Kenyan and Tanzanian
Slopes of Mt. Kilimanjaro: Why are the neighbouring land uses so different? LUCID 44: 1-26.
[4] FERNANDES, E.C.M., OKTINGATT, A. & J . MAGHEMBE (1984): The Chagga homegardens: a
multistoried agroforestry cropping system on Mt. Kilimanjaro (Northern Tanzania).
Agroforestry Systems 2:73-86.
[5] HEMP, A. (2006): The banana forests of Kilimanjaro: biodiversity and conservation of the
Chagga home-gardens. Biodiversity and Conservation 15: 1193-1217.
[6] HEMP, C. & A. HEMP (2008): The Chagga Homegardens on Kilimanjaro. IHDP Update 2: 12-
17. In: http://indiaenvironmentportal.org.in/files/The%20Chagga%20homegardens.pdf. Abfrage
06.01.2012.
[7] http://www.nationalgeographic.de/reportagen/topthemen/2009/die-hadza?page=3. Abfrage
06.01.2012.
[8] http://www.nationalgeographic.de/reportagen/topthemen/2009/ein-leben-wie-in-der-
steinzeit?imageId=5. Abfrage 06.01.2012.
[9] http://www.tansania.de/land-leute/massai.html. Abfrage 06.01.2012.
[10] LAUBE, R. (1986): Maasai-Identitt und sozialer Wandel bei den Massai. Monographien zur
Soziologie und Gesellschaftspolitik 20: 1-216.
[11] RICHTER, E.R. (1994): Landnutzungskonflikte in den Weidegebieten Tanzanias: Die Geschichte
der fortschreitenden Entrechtung der Maasai seit dem Beginn der Kolonialzeit. Africa
Spectrum 29 (3): 265-284.
[12] SOINI, E. (2005): Changing livelihoods on the slopes of Mt. Kilimanjaro, Tanzania: Challenges
and opportu-nities in the Chagga homegarden system. Agroforestry Systems 64: 157-167.
25 Plantagenwirtschaft in Ostafrika
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vorgetragen am 19.01.2012 von Hanna Schmitz
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Plantagenwirtschaft in Ostafrika
Landwirtschaft in Tansania
Die Landwirtschaft bildet das Fundament der tansanischen Wirtschaft, jedoch werden nur 4%
der Staatsflche landwirtschaftlich genutzt. 75% der Exportgter sind Agrarprodukte und 80%
der Beschftigten arbeiten im Agrarsektor.
Die vorwiegende Betriebsform ist die kleinbuerliche Subsistenzwirtschaft, sodass die durch-
schnittliche Betriebsgre zwischen 0,9 und 3 ha liegt und nur 10% der Betriebe mechanisiert
sind. Der grte Teil der Felder wird im Regenfeldanbau bewirtschaftet [8, 13].
Plantagenwirtschaft als landwirtschaftliche Betriebsform
Plantagen sind marktorientierte Betriebssysteme, die auf hohe Produktion weniger oder nur
eines Erzeugnisses spezialisiert sind. Sie zeichnen sich durch Dauerkulturen, hohe Flchen-
kapazitt, hohe Kapitalinvestitionen und Lohnarbeit aus [2]. Auerdem ist das Betriebskapital
in der Regel fr lngere Zeit gebunden. Plantagen bedienen sowohl den Binnen- als auch den
Weltmarkt und sind an keinen bestimmten Landschaftsgrtel gebunden, sie sind jedoch
berwiegend in den Tropen und Subtropen verbreitet. Oftmals sind auch nachgeordnete
Aufbereitungsanlagen vor Ort vorhanden, woraus sich eine zustzliche Arbeits- und Kapital-
intensitt ergibt [4]. Man unterscheidet abhngig von der Nutzungsdauer der Kulturpflanze
zwischen kurzfristigen (bei dauerhaften Feldkulturen), mittelfristigen (bei Strauchkulturen)
und langfristigen (bei Baumkulturen) Investitionsperioden [2].
In Ostafrika verbreitete Plantagen
In Ostafrika werden verschiedene Kulturen in Plantagenwirtschaft angebaut. Dazu zhlt
insbesondere der Kaffee, der neben Tansania beispielsweise noch in Kenia, Uganda,
thiopien, Ruanda und Madagaskar angebaut wird. Baumwolle wird in Tansania, Kenia,
Uganda und thiopien kultiviert. Zu den Kokospalmen-Anbaulndern zhlen Zimbabwe und
Tansania, die wie Kenia ebenfalls auch Tee anbauen. Anbaugebiete von Tabak liegen unter
anderem in Zimbabwe, Malawi und Sambia, whrend Bananen vorwiegend in Uganda und
Somalia angebaut werden. In Uganda und Kenia wird vielfach Zuckerrohr angebaut [12].
Plantagen in Tansania
In Tansania werden insbesondere Kaffee, Tee, Tabak, Baumwolle, Sisal, Bananen, Cashew
und Kokospalmen auf Plantagen angebaut [7, 12].
Im Folgenden werden einige der fr Tansania typischen, auf Plantagen kultivierten Arten
vorgestellt.
Kaffee - Coffea arabica L. (Rubiaceae)
C. arabica ist eine der bedeutendsten kultivierten Kaffeearten. Ursprnglich stammt die
Kaffeepflanze vermutlich aus thiopien. Sie bentigt Temperaturen von ca. 18 - 22C und
jhrliche Niederschlge von 500 1500 mm.
25 Plantagenwirtschaft in Ostafrika
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vorgetragen am 19.01.2012 von Hanna Schmitz
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Der kleine, immergrne Baum wird 2 - 3 m hoch und bildet weie, sternfrmige Blten, aus
denen sich nach Befruchtung grne Steinfrchte bilden, die sich im Laufe der Reife rtlich
verfrben. Diese sogenannten "Kaffeekirschen" enthalten zwei Samen, die Kaffeebohnen.
Nach der Ernte, die zumeist von Hand erfolgt, werden die Kirschen maschinell geschlt und
poliert, um die Bohnen vom Fruchtfleisch zu trennen. Die so gewonnenen grnen Bohnen
sind gut lagerfhig und werden in der Regel erst im Verbrauchsland weiter verarbeitet [1, 3,
5].
Der Kaffeepreis am Weltmarkt ist starken Schwankungen unterworfen. So kam es zwischen
1998 und 2001 zu einem Preisverfall von ber 50% [11]. Trotz allem ist der Anteil der mit
Kaffee bewirtschafteten Flche in Tansania relativ konstant [14].
Tee - Camellia sinensis L. (Theaceae)
Der Anbau von Tee gewann erst seit dem 19. J h. eine weltweite Bedeutung im tropischen
Plantagenanbau [1]. In Tansania ist die Anbauflche seit 1990 nahezu konstant [14].
Der immergrne Baum kann eine Hhe von 10 m erreichen, wird aber in Kultur zur Ernteer-
leichterung als Strauch auf eine Hhe von ca. 1,5 m geschnitten [1, 3]. Teestrucher wachsen
besonders in feuchtwarmem Klima bei Temperaturen von 18 - 28C und Niederschlgen von
2000 mm [5].
Zur Ernte werden die jungen Triebspitzen mit zwei Blttern gepflckt. Nach der Ernte werden
die Bltter getrocknet und fermentiert, bevor sie als Tee verkauft werden [1, 3].
Abb. 1: Landwirtschaftliche Kulturen in Tansania, verndert nach [7].
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Tabak - Nicotiana tabacum L. (Solanaceae)
Die Tabakpflanze wird einjhrig angebaut. Sie bentigt keine allzu hohen Temperaturen,
sondern zeigt bei Temperaturen ber 20C sogar Wachstumsverzgerungen.
Tabakpflanzen werden pro J ahr vier- bis fnfmal in etwa wchentlichen Abstnden beerntet,
wobei der optimale Erntezeitpunkt anhand einer Hellgrn- bis Gelbfrbung der Bltter
bestimmt wird. Nach der Ernte werden die Bltter einem aufwendigen Fermentierungs-
prozess unterzogen. Neben der hauptschlichen Nutzung als Zigarren- und Zigarettentabak
werden Abflle aus der Tabakproduktion zur Nikotingewinnung fr Insektizide genutzt. Aus
den Samen wird l gewonnen [6].
Die Tabakproduktion in Tansania hat in den letzten J ahren zugenommen [14].
Baumwolle - Gossypium spec. (Malvaceae)
Baumwolle ist eine der ltesten Kulturpflanzen, die immer noch von groer Bedeutung am
Weltmarkt ist. Es sind verschiedene Arten bekannt. G. herbaceum aus Sdafrika gilt als
Ausgangsart der meisten Kulturarten. Die Baumwolle ist ein mehrjhriger Strauch, der in
Kultur aber meist einjhrig angebaut wird.
Die Bltter der Baumwollpflanze sind handfrmig gelappt. Die Blten knnen wei oder
gelblich bis hin zu purpurfarben sein. Nach ca. vierwchiger Reifezeit springt die Kapsel auf,
und die aus einzelnen langen Zellen bestehenden Samenhaare treten aus. Die Kapseln werden
meist von Hand gepflckt, die Samen werden zur lgewinnung genutzt [1, 5].
Sisal-Agave - Agave sisalana Perrine (Agavaceae)
Weltweit hat die Sisal-Produktion in den vergangenen J ahrzehnten an Bedeutung verloren,
u.a. durch die Entwicklung synthetischer Fasern [5, 14], und spielt als wirtschaftlicher Faktor
keine groe Rolle mehr. Ursprnglich stammt die Sisalpflanze aus Yucatn in Mxico und
kann nur in heien Klimaten mit Temperaturen ber 15C angebaut werden.
Rund um den kurzen Stamm bilden lange, blau-grne, sukkulente Bltter eine mchtige Blatt-
rosette. J hrlich werden etwa 12 - 15 Bltter gebildet, die alle zwei J ahre geerntet werden. Sie
werden maschinell entfasert, gewaschen, getrocknet und gebleicht. Die gewonnenen Fasern
sind hart und knnen zu groben Fden versponnen werden [1, 3, 5]. Erst nach etwa 10 J ahren
bildet die Sisal-Agave an einem bis zu 7 m langen, verholzten Schaft Blten aus. Es kommt
nur selten zur Ausbildung von Frchten, die Vermehrung findet vornehmlich vegetativ ber
Brutknospen statt. Nach einmaliger Blte stirbt die Pflanze ab.
Banane - Musa spec. (Musaceae)
Bananenstauden bilden einen 5 - 9 m hohen, nicht verholzten Scheinstamm. Sie wachsen
vorwiegend an feuchtwarmen Standorten mit Durchschnittstemperaturen von 25C und
jhrlichen Niederschlgen von 1200-2000 mm [5]. Durch ihre groen Bltter und die flache
Durchwurzelung sind sie windempfindlich und wenig standfest. Zur Bltezeit wchst eine
armlange Knospe aus dem Scheinstamm, wendet sich und wird nach Befruchtung zu einem
mannshohen Fruchtstand mit 80 - 250 Einzelfrchten, den Bananen. In den Kultursorten der
Obstbanane wurden die Samenkrper weggezchtet. Nach einmaliger Fruchtbildung stirbt die
Pflanze ab und im Folgejahr treibt ein vegetativer Spross aus [3]. Eine Bananenplantage ist
etwa fnf bis 20 J ahre ertragsreich. Die Frchte werden grn geerntet und reifen nach
gekhltem Transport erst im Importland in Wrmekammern [3, 5].
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Seit den 90er J ahren ist die Produktionsflche fr Bananen in Tansania stark angestiegen [14].
Kaschubaum (Cashew) Anacardium occidentale L. (Anacardiaceae)
Die Cashewnuss wchst an bis zu 12 m hohen Bumen. Die nierenfrmige Frucht befindet
sich, umhllt von einer blau-grauen Schale, am Ende des gleichzeitig reifenden, fleischigen
Fruchtstiels. Der Fruchtstiel, auch Kaschuapfel genannt, bildet eine Scheinfrucht. Sie wird
beispielsweise zu Sften, Konserven und Wein verarbeitet. Die lhaltige Schale wird
industriell fr die Herstellung von Kunstharzen genutzt. Die geschlten Kerne werden
getrocknet und gerstet als Cashewnsse vermarktet [1, 3].
In den 1970ern war der Hhepunkt der Cashew-Produktion in Tansania [14], auch heute
gehrt Tansania noch zu den weltweit grten Cashew-Exporteuren [9].
Die wirtschaftliche Bedeutung der Plantagen
Ein Groteil der tansanischen Landwirtschaftsbetriebe wird in Subsistenzwirtschaft gefhrt.
In den Statistiken der FAO wird nicht zwischen Produkten aus kleinbuerlicher Landwirt-
schaft und solchen aus Plantagenwirtschaft unterschieden. Typische Plantagenprodukte stellen
jedoch einen groen Anteil der in Tansania hergestellten Agrarprodukte dar. Am meisten
werden Bananen produziert, jedoch sind Baumwolle, Tabak und Kaffee aufgrund ihrer hohen
Produktionsmenge unter den 20 meisterzeugten Handelsgtern in Tansania vertreten [10].
Bei Betrachtung der Exportgter wird die Bedeutung der Plantagenprodukte noch deutlicher.
Mit Kaffee, Baumwolle, Tabak, Cashew und Tee sind die fnf am hufigsten exportierten
Gter alles Produkte aus Plantagenanbau [9].
Kritische Betrachtung der Plantagenwirtschaft
Der Anbau in Plantagenwirtschaft bringt volks- und betriebswirtschaftliche wie soziale und
kologische Probleme mit sich.
Plantagenwirtschaft wird als "kapitalistische" Form der Landwirtschaft von Kritikern oftmals
als Relikt der Kolonialzeit und Hauptursache vieler Probleme der sog. "Dritten Welt"
angesehen. So soll sie gerechten Handelsstrukturen entgegenstehen und vornehmlich
auslndischen Kapitalgebern und multinationalen Konzernen dienen. Auerdem behindern
Plantagenbetriebe - so der Vorwurf - die Subsistenzproduktion von Nahrungsmitteln, da groe
Flchen zum Anbau von Genussmitteln und zur Rohstoffgewinnung genutzt werden [4].
Bevor eine Plantage angelegt werden kann, muss der Betreiber das notwendige Kapital
beschaffen. Insbesondere die Anfangsinvestitionen sind bedingt durch die groe Flche und
die hohe Pflanzenanzahl erheblich. Da oftmals Dauerkulturen angebaut werden, ist das
Kapital langfristig gebunden.
Bei Anbau von Monokulturen, wie es in der Plantagenwirtschaft hufig der Fall ist, knnen
Ertragsausflle und Preisschwankungen nicht durch andere Produkte ausgeglichen werden.
Wie bereits am Beispiel des Kaffees erwhnt, sind die Anbauer von den Weltmarktpreisen
abhngig [2].
Die sozialen Probleme betreffen vornehmlich die Beschftigten der Plantagenbetriebe. Die
Arbeit wird in der Regel von ungelernten Lohnarbeitern verrichtet. Diese leben in unsicheren
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Beschftigungsverhltnissen, zumeist ohne soziale Absicherung und bei schlechter Bezahlung
[4]. Den Betreibern wird oftmals der Vorwurf schlechter Arbeitsbedingungen gemacht.
Neben den wirtschaftlichen Schden, die eine Monokultur verursachen kann, sind auch
kologische Probleme zu beachten. Durch langjhrige einseitige Nutzung der Nhrstoffe kann
der Boden verarmen. Zum Teil kommt es zu einem erheblichen Chemikalien- und Maschinen-
einsatz. Nicht zuletzt ist die Biodiversitt in Monokulturen stark eingeschrnkt.
Die Plantagenwirtschaft hat jedoch auch einige positive Entwicklungen mit sich gebracht. Zur
Kolonialzeit hatte sie einen Technologie-Transfer zur Folge, da die Nutzung von Maschinen
und das Know-how aus den europischen Lndern in Afrika eingefhrt wurden. Mit der
Schaffung von Transportwegen zu den Plantagen kam es zu einer deutlichen Verbesserung
der Infrastruktur. Aufgrund der bentigten Flchenkapazitt eignen sich einige Anbausysteme
nicht fr kleinbuerliche Anlagen, sondern ausschlielich zur Produktion in Plantagen wie
z.B. der Sisalanbau. Mittlerweile sind die Eigentmer oftmals einheimische Unternehmer, die
nicht ausschlielich fr den Export produzieren, sodass die lokale Wirtschaft und die
Bevlkerung ebenfalls von den Plantagenbetrieben profitieren.
Auch aus kologischer Sicht kann der Anbau in Plantagenwirtschaft von Vorteil sein, wenn
man beispielsweise die durchgehende Bodenbedeckung im Vergleich zum Feldfruchtbau
betrachtet, die dem Austrocknen des Bodens und damit einer beginnenden Erosion entgegen
wirkt [4].
Quellenverzeichnis
[1] BRTELS, A. (1993): Farbatlas Tropenpflanzen. Zier- und Nutzpflanzen. Stuttgart. 3. Aufl.
[2] DOPPLER, W. (1991): Landwirtschaftliche Betriebssysteme in den Tropen und Subtropen.
Stuttgart.
[3] GRANDJ OT, W. (1981): Reisefhrer durch das Pflanzenreich der Tropen. Kln.
[4] HOTTES, K.H. (1992): Die Plantagenwirtschaft in der Weltwirtschaft Innovationskraft und
heutige Strukturen. Frankfurt Berlin Bern New York Paris Wien.
[5] LSCHERT, W. & G. BEESE (1981): Pflanzen der Tropen. Mnchen Wien Zrich.
[6] REHM, S. & G. ESPIG (1984): Die Kulturpflanzen der Tropen und Subtropen. Stuttgart.
[7] SHAKKI (2008) in: http://fr.wikipedia.org/wiki/Fichier:Tanzania_agriculture_map-fr.svg. Abfrage
am 14.01.2012.
[8] http://www.agriculture.go.tz/agricultural%20statistics/angricultural%20statistics.htm. Abfrage
am 03.01.2012.
[9] http://faostat.fao.org/desktopdefault.aspx?pageid=342&lang=en&country=215. Abfrage am
14.01.2012.
[10] http://faostat.fao.org/site/339/default.aspx. Abfrage am 14.01.2012.
[11] http://www.ico.org/prices/p2.htm. Abfrage am 16.01.2012.
[12] http://www2.klett.de/sixcms/list.php?page=infothek_artikel&extra=Haack%20Weltatlas%
0SI%20-%20Online&artikel_id=266458&inhalt=kss_klett01.c.264486.de. Abfrage am
06.01.2012.
[13] http://www.laender-lexikon.de/Tansania. Abfrage am 03.01.2012.
[14] http://data.mongabay.com/commodities/category/1-Production/1-Crops. Abfrage am 13.01.2012.
26 Waldnutzung und Forstwirtschaft am Kilimanjaro
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Waldnutzung und Forstwirtschaft am Kilimanjaro
Einleitung
Tansania hat etwa 33,5 Mio. Hektar Wald, 3% davon im Kilimanjaromassiv. Wenn daher im
Folgenden von Wald gesprochen wird, ist damit vor allem der hell- bis dunkelgrn markierte
Waldgrtel auf Abb. 1 zu verstehen. Dieser bedeckt einen groen Teil des Kilimanjaro und
wird durch eine Vielfalt von Waldtypen, bedingt durch die Klima- und Hhenunterschiede
(1300 - 3300 m Hhe NN) charakterisiert. Ein groes Gebiet davon ist Waldschutzgebiet,
Forest Reserve (grne Begrenzungslinie). Die obere Bergwaldzone (ber 2700 m Hhe NN)
liegt im Kilimanjaro-Nationalpark, durch eine gelbe Linie in der nachfolgenden Abbildung
hervorgehoben [4].
Das Gebirgsmassiv beherbergt etwa 130 Baumarten aus 100 Gattungen und 50 Familien. Zu
den am weitesten verbreiteten Arten gehren Hagenia abyssinica (Rosaceae), Ilex mitis
(Aquifoliaceae), Ocotea usambarensis (Lauraceae), Podocarpus latifolius (Podocarpaceae)
und Rapanea melanophloeos (Myrsinaceae). Diese Vielfalt bietet sowohl Lebensraum als
auch verschiedene Nutzungsmglichkeiten wie durch die Forstwirtschaft. Doch wo der Wald
mit dem Menschen zusammen stt, ist auch der Missbrauch und der Raubbau nicht fern,
Abb. 1: Vegetationskarte des Kilimanjaro [4].
Die Karte zeigt ein Mosaik von Vegetationstypen, wobei die Wlder von der submontanen (gelbgrnen) ber die
mittlere und obere montane (dunkle Grntne) bis in die subalpine (mittelgrne) Zone reichen. Die Aufforstungen
sind schwarz eingezeichnet. Zu den kultivierten Flchen zhlen insbesondere die Chagga Homegardens (braun).
26 Waldnutzung und Forstwirtschaft am Kilimanjaro
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vorgetragen am 19.01.2012 von Alexander Geromont
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besonders wenn es um die Lebensgrundlage oder leicht verdientes Geld geht. Daher sollen im
Folgenden auch Aspekte wie Waldzerstrung und ihre Ursachen sowie Lsungsanstze und
die damit einhergehenden Schwierigkeiten Bercksichtigung finden [4].
Waldnutzung
Traditionell diente der Wald als Lebensraum fr Mensch und Tier und als Rohstofflieferant
fr Kleidung, Nahrung sowie fr Bau- bzw. Feuerholz. Es findet auch eine indirekte Nutzung
des Waldes durch seine Fhigkeit des Erosions- und Artenschutzes und insbesondere der
Wasserspeicherung statt. Er bietet als Erholungs- und Tourismusgebiet Platz fr Kletter-
ausflge und Wanderungen.
Wasserhaushalt
Der Kilimanjaro stellt ein wichtiges Wassereinzugsgebiet fr die Lnder Tansania und Kenia
dar. Der Wasserhaushalt wird durch die groflchigen Wlder und die hohen Niederschlge
bestimmt. Der Waldgrtel speist zu rund 96% die Flsse, die dem Berg entspringen. Die
Quellen der sdlichen und sdstlichen Hnge bilden zum grten Teil den Pangani, einen
der grten Flsse Tansanias. Die Wasserkraftwerke entlang dieses Flusses decken ca. 20%
des Energiebedarfs in Tansania. Auch zur Bewsserung von Reisfeldern in Moshi sowie fr
Zuckerrohr-, Kaffee- und Bananenplantagen ist das Wasser unentbehrlich [1, 4].
Medizinischer und kultureller Nutzen
Nahrungs- und Medizinalpflanzen haben eine besondere Stellung in der Waldnutzung. Sie
sind Teil der existenziellen Versorgung der Bevlkerung vor Ort. Nahrungsmittel aus dem
Wald bilden fr viele Menschen die Ernhrungsgrundlage. Medizinalpflanzen ersetzen bis zu
einem gewissen Grad die teure westliche Medizin. Den Medizinalpflanzen werden auf Basis
von oft J ahrhunderte alten Traditionen und Bruchen "magische" Fhigkeiten zugeschrieben
[4].
Der Wald bietet Unterkunft und Wrme. Traditionell werden z.B. die Htten der Chagga aus
Materialien ihrer Umgebung gebaut. Spezielle Baumarten bilden die Pfosten als Grundgerst,
in die junge Bume und Bsche als Wnde eingeflochten werden. Lianen dienen zur
Festigung der Konstruktion und mannshohe Grser decken die Dcher. Zur Wrmeversorgung
der Htten wird das Feuerholz dem Wald entnommen. Da diese Wrmebeschaffung nicht auf
die traditionelle Nutzung der Waldbewohner beschrnkt ist, kommt es zum Raubbau, auf den
noch ausfhrlicher eingegangen werden soll [4].
An der Bezeichnung "Amt fr Forstwirtschaft und Imkerei" wird klar, dass die Bienenzucht
am Kilimanjaro eine groe Rolle spielt. Die traditionell sehr wichtige Bienenhaltung lsst sich
anhand der gehaltenen Bienen unterscheiden. In den niedrigen Lagen im Plantagengrtel ist es
die groe Stachel tragende Honigbiene Apis mellifera monticola, whrend an der oberen
Baumgrenze (ab etwa 2800 m Hhe NN) die kleinen stachellosen Bienen der Gattung
Meliponula zum Nektarsammeln eingesetzt werden [4].
In der Vergangenheit, als die Bevlkerung am Kilimanjaro traditionell noch berwiegend
vom Wald gelebt hat, boten neben den Pflanzen die heimischen Tiere des Waldes eine
Lebensgrundlage von vielfltig verwertbaren Teilen. Neben der J agd mit Pfeil und Bogen
wurden z.B. auch Antilopen in Gruben gefangen. Neben der menschlichen Nahrung dienten
26 Waldnutzung und Forstwirtschaft am Kilimanjaro
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vorgetragen am 19.01.2012 von Alexander Geromont
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die wertvollen Reste zur Weiterverarbeitung. Die Chagga verwendeten u.a. die Felle von
Affenarten als traditionelle Tracht und fertigten aus Hrnern von Kudus und anderen Tieren
Musikinstrumente. Um den Wald und seine tierischen Bewohner zu schtzen, sind diese
Aktivitten heute verboten, werden jedoch wohl weiterhin noch praktiziert [4].
Forstwirtschaft
Am Kilimanjaro kann nicht von einer Forstwirtschaft gesprochen werden wie dies z.B. aus
Mitteleuropa bekannt ist. Es gibt kein systematisches Abholzen mit speziellen Maschinen
oder eine geplante bzw. gezielte Aufforstung. Am Kilimanjaro ist die "Forstwirtschaft" vor
allem durch illegalen Raubbau speziell der wertvollen Hlzer der Arten Ocotea usambarensis
und Juniperus procera, durch die Zerstrung riesiger Flchen durch Brandrodung, auer
Kontrolle geratene Feuer bei der Holzkohleherstellung und insbesondere mangelhaftes
Management geprgt.
Management
Zwei zentrale Autoritten sind wohl fr das Management verantwortlich, das wren der
Prsident und das bereits genannte Amt fr Forstwirtschaft und Imkerei des Ministeriums fr
natrliche Ressourcen und Tourismus. Es existieren Arbeitsplne fr eine Dezentralisierung
des Systems. Die Verantwortung soll dabei auf lokale Regierungen, Gemeinden und Privat-
leute bertragen werden. Bisher ist jedoch lediglich als Managementeinrichtung eine 1941 ins
Leben gerufene Pufferzone zu nennen. Dieser sog. "half-mile forest strip", ein Waldschutz-
gebiet an den sdlichen und stlichen Hngen des Kilimanjaro, versorgt Gemeinden mit
Feuerholz, Viehfutter, Bauholz u.. [4].
Illegale Abholzung der heimischen Baumarten
Im J ahr 2001 wurde von einer Forschungsgruppe um CHRISTIAN LAMBRECHTS und ANDREAS
HEMP eine gezielte Beobachtung per Flugzeug unternommen, um herauszufinden welche
Arten von der illegalen Abholzung betroffen und wie gro die bisherigen Ausmae sind. Die
Ergebnisse wurden 2002 zusammenfassend dargestellt [4].
In der Hauptsache sind die Gebiete unter 2500 m Hhe NN betroffen und dabei vor allem die
westlichen, sdlichen und stlichen Hnge. An den nrdlichen Hngen wurden bereits groe
Teile in Plantagen umgewandelt, in denen schnellwachsende exotische Baumarten wie Pinus
patula und Cupressus lusitanica angebaut werden, sodass hier keine Arten wachsen, die
illegal geschlagen werden knnten (s. schwarz eingezeichnete Bereiche in Abb. 1) [2].
Von der Abholzung hauptschlich betroffen sind die feuchten Ocotea-Wlder der sdlichen
Hnge. Ocotea usambarensis, der Kampferbaum, gehrt zur Familie der Lorbeergewchse
(Lauraceae) und ist eine immergrne Baumart, die bis zu 35 m hoch werden kann. Als J ung-
baum zeichnet er sich durch schnelles Wachstum aus, welches bis zu 2 m im J ahr betragen
kann. Der Baum wird wegen seiner Pilzresistenz geschtzt und findet als Pfosten, Bahn-
schwellen sowie als Feuerholz und Holzkohle Verwendung. Abb. 2 (o.) zeigt die Abholzungs-
situation dieser Zone zur Zeit des berflugs. Die roten Kreise weisen auf die Gebiete hin, in
denen der Holzeinschlag stattgefunden hat. J e grer die Kreise desto hher der Einschlag in
diesem Bereich, d.h. die grten Kreise bedeuten mehr als zwanzig abgeholzte Bume [3, 4].
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Abb. 2: Die Kartenausschnitte zeigen die Abholzungssituation am Kilimanjaro im J ahre 2001 an Beispielen von
Ocotea usambarensis, oben, und von Juniperus procera, unten [4].
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Insbesondere an den Ost- und Westseiten der nrdlichen Hnge fllt der Wacholder Juniperus
procera (Cupressaceae) dem Holzeinschlag zum Opfer. Diese Baumart wird seit den frhen
1990er J ahren ausgebeutet, so dass heutzutage der Groteil der Bestnde bereits ausgerottet
ist. Er ist die einzige Wacholderart, die sdlich des quators vorkommt. Er wird 20 - 25 m
hoch und kann einen Stammdurchmesser bis zu 2 m erreichen. Er dient als Bau- und Nutzholz
fr Pfosten, Mbel und den Hausbau. Auf Grund des groen Stammdurchmessers wird die
Rinde von den rtlichen Imkern als Bienenstock genutzt. Da die grte Ausbeutung bereits
vor lngerer Zeit stattgefunden hat, wirkt die jetzige Situation (Abb. 2, unten) nicht ganz so
bedrohlich im Vergleich zu den Ocotea-Wldern, ist jedoch - bezogen auf die Gesamtzahl der
vorhandenen Bume - gleichfalls von hohem Ausma wie die gelb eingezeichneten Kreise
verdeutlichen [3, 4].
Neben den beiden bereits genannten Arten werden weitere heimische Baumarten illegal
gefllt. Zu ihnen gehren u.a. Newtonia buchananii (Fabaceae), Olea capensis (Oleaceae),
Podocarpus latifolius (Podocarpaceae), Prunus africana (Rosaceae) und Syzygium guineense
(Myrtaceae), die nahezu ausschlielich Verwendung als Feuerholz finden. Die Abholzungs-
situation zeigt Abb. 3 anhand der braunen Kreise [4].
Es stellt sich die Frage, wie es zu dieser Entwicklung kommen konnte. Der Grund ist wohl in
der vergangenen politischen Lage in Tansania zu sehen. Vor dem J ahre 1961 stand das Land
unter britischer Kolonialherrschaft. Die Briten wussten um die Bedeutung und den Nutzen des
Waldes und hatten schon frh langfristige Ziele fr das Management, in denen es besonders
Abb. 3: Der Kartenausschnitt zeigt die Abholzungssituation am Kilimanjaro im J ahre 2001 an Beispielen von
verschiedenen einheimischen Baumarten anhand der braun eingezeichneter Kreise [4].
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um den Erosionsschutz und die Aufrechterhaltung der Wasserversorgung ging. Als Tansania
nach 1961 seine Unabhngigkeit erreichte, hatte die neue Regierung andere Prioritten. Das
Interesse galt nun den Farmern und Drfern. Farmland wurde ausgeweitet und Holzeinschlag
durch Regierung und Grounternehmen im groen Stil betrieben. Plantagen von Nadelhlzern
ersetzten groe Areale einheimischer Flora, wobei Nationalparks und Waldschutzgebiete
nicht ausgenommen wurden [1].
Lsungsanstze und deren Probleme
Nichtregierungsorganisationen versuchen es z.Zt. durch prventive Manahmen. Sie sprechen
mit den Menschen in den Drfern nahe der Wlder und klren sie ber Mglichkeiten und
Methoden nachthaltiger Nutzung auf. Im Schulunterricht wird bereits bei den Kleinsten
begonnen, eine gewisse Wahrnehmung zu vermitteln, die ihnen die Wichtigkeit des Waldes
und seines Erhalts aufzeigen soll.
Andere Wege geht zum Beispiel die Norwegian Agency for International Development
(NORAD), die seit 1988 Projekte am Kilimanjaro untersttzt. Strkung der Infrastruktur der
Forstverwaltungen, neue Planungsmethoden und Standardisierungen sowie Training und
Ausbildung der Forstwirtschaftsmitarbeiter stehen auf ihrer Agenda [1].
Damit verbunden sind gewisse Probleme, die oft typisch fr Afrika sind, jedoch auch solche,
die sich aus der Aufgabe selbst ergeben. Dabei spielt Geld eine wichtige Rolle. Ausrstung
und Transportmittel fr Sicherheitskrfte sind kostspielig und werden daher nicht immer im
notwendigen Umfang angeschafft. Das beste Training von Polizei und Rangern nutzt wenig,
wenn bei niedrigen Lhnen die Motivation fehlt. Auch das zu bewachende Gelnde trgt
seinen Teil zu den Schwierigkeiten bei. Groe abgelegene und unzugngliche Gebiete
machen es fast unmglich, illegale Aktivitten zu entdecken und damit aufzuhalten. Wenn
jedoch einmal eine Sicherheitskraft auf illegalen Holzeinschlag trifft, ist er oft in der Minder-
heit gegenber den Ttern und muss sich Sorgen um seine Gesundheit und die seiner Familie
machen [1].
Es bedarf noch weiterer Anstrengungen, um die Wlder am Kilimanjaro zu retten.
Quellenverzeichnis
[1] BJ RNDALEN, J .E. (1992): Tanzania's vanishing rain forests - assessment of nature conservation
values, biodiversity and importance for water catchment. Agriculture, Ecosystems and
Environment 40: 313-334.
[2] http://en.wikipedia.org/wiki/J uniperus_procera. Abfrage 01.02.2012.
[3] http://en.wikipedia.org/wiki/Ocotea_usambarensis. Abfrage 01.02.2012.
[4] LAMBRECHTS, C., WOODLEY, B., HEMP, A., HEMP, C. & P. NNYITI (2002): Aerial survey of the
threats to Mt. Kilimanjaro forests. In: www.unep.org/expeditions/docs/Mt-Kilimanjaro-
PPT_Aerial%20survey%202001.pdf. Abfrage 01.02.2012.
Hinweis:
Die schriftliche Ausarbeitung wurde am 05.01.2013 nach den Aufzeichnungen von A. GEROMONT von I. DINTER
fertig gestellt.
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vorgetragen am 19.01.2012 von Tatjana Dieterich
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Nationalparks und Schutzgebiete
im Spannungsfeld zwischen Landwirtschaft und Tourismus
Entwicklung des internationalen Naturschutzes
Erste Initiativen zum Naturschutz auf internationaler Ebene begannen Ende des 19. und
Anfang des 20. J hs. in den USA und Europa. Schutzmanahmen fr einzelne Artengruppen
entwickelten sich vielfach aus Ntzlichkeits- und Ressourcenschutzgedanken heraus. Weitere
Manahmen wurden jedoch durch die Weltkriege im 20. J h. unterbrochen.
1948 wurde die Organisation IUCN (International Union for Conservation of Nature and
Nature Ressources) gegrndet und ihr folgten Grndungen weiterer Organisationen. Wichtige
Abkommen wurden geschlossen und die Politik nahm den Naturschutz als Programm auf.
Auf der "First World Conference on National Parks" 1962 in Washington wurde erstmals ein
einheitliches System der Schutzgebiete sowie eine internationale Koordination gefordert. Die
IUCN proklamierte 1979 ein System mit zehn Schutzgebietskategorien, welches im J ahre
1994 berarbeitet und schlielich auf sechs Kategorien reduziert wurde und bis heute gltig
ist [16].
Tab. 1: Internationale IUCN-Einteilung von Schutzgebieten [1, 20].
Einteilung der Schutzgebiete Ostafrikas
Nationalpark
Der Nationalpark stellt die hchste Schutzstufe Ostafrikas dar (Tab.1, Kategorie II). In den
Nationalparks gilt ein absolutes J agd-, Weide- und Siedlungsverbot. In den meisten Fllen
werden sie - wie der Name sagt - von der Regierung verwaltet [20].
27 Nationalparks und Schutzgebiete im Spannungsfeld zwischen Landwirtschaft und Tourismus
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vorgetragen am 19.01.2012 von Tatjana Dieterich
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National Reserve
Diesen Schutzgebietstyp gibt es in Ostafrika einzig in Kenia. Hier ist in bestimmten Fllen
eine eingeschrnkte Nutzung seitens der Bevlkerung erlaubt. Hufig sind es Vorstufen zu
den Bestimmungen des Nationalparks. Eine genauere Einordnung in die Einteilung der IUCN
ist nicht mglich, da ein National Reserve eine lnderinterne Schutzgebietseinordnung
darstellt. National Reserves werden von so genannten County Councils, also umliegenden
Gemeinden, verwaltet [20].
Game Reserve
Ein Game Reserve hat als oberste Prioritt den Schutz der Wildtiere (Tab.1, Kategorie IV).
Auch hier ist eine eingeschrnkte Nutzung von der Bevlkerung erlaubt. Die Game Reserves
werden wie die National Reserves ebenfalls von den County Councils verwaltet. In Kenia
besteht seit 1977 ein J agdverbot, wohingegen es in Tansania immer noch gestattet ist, in
diesen Schutzgebieten zu jagen [20]. Dazu werden einzelne Gebiete solcher Game Reserves
an J agdpchter vergeben, welche lizenzierten Growildjgern erlauben, unter Berck-
sichtigung der jhrlich festgelegten Abschussquote Growild zu erlegen. Dabei mssen die
Growildjger hohe Geldbetrge zahlen. So werden z.B. fr die J agd auf einen Lwen etwa
21.000 US $ verlangt [9]. Die Trophen drfen behalten werden, whrend das Fleisch der
erlegten essbaren Tiere an die umliegende Bevlkerung verteilt wird [8].
Schutzgebiete in Kenia und Tansania
Insgesamt gibt es rund 100 Nationalparks und Reservate in Kenia und Tansania (Abb. 1). Die
Landschaftsformen sowie die Flora und Fauna dieser Schutzgebiete sind verschieden. Im
Folgenden sollen einige Beispiele unterschiedlicher Nationalparks einen Eindruck dieser
Vielfltigkeit vermitteln.
Abb. 1: Ausgewiesene Schutzgebiete in Kenia, links [18] und in Tansania, rechts [19].
27 Nationalparks und Schutzgebiete im Spannungsfeld zwischen Landwirtschaft und Tourismus
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vorgetragen am 19.01.2012 von Tatjana Dieterich
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Nairobi- Nationalpark
Dieser im J ahre 1946 erffnete Nationalpark stellt die erste eingerichtete Schutzzone Kenias
dar. Er ist mit 120 km relativ klein, wird jedoch durch seine Nhe zu Nairobi, der Hauptstadt
Kenias, gut besucht. Da nur 4 km zwischen Stadt und Nationalpark liegen, wurde ein Elektro-
zaun als Abgrenzung um den grten Teil des Schutzgebietes gezogen. So knnen die Tiere
lediglich ber die natrliche Grenze wandern, die der Mbagathi-Fluss im Sden darstellt. Als
typische Vertreter eines afrikanischen Nationalparks findet man alle Grotiere mit Ausnahme
von Elefanten, fr die das Gelnde zu klein ist. Fr Spitzmaulnashrner ist es ein wichtiges
Schutzgebiet. Landschaftlich bietet der Nairobi-Nationalpark eine Savannenlandschaft, einen
Wald im westlichen Hochland und eine Auenlandschaft um den Mbagathi-Fluss [5, 8].
Malindi-Marine-Nationalpark
Dieser in Kenia gelegene Nationalpark zeigt, dass nicht ausschlielich Gebiete auf dem
Festland schtzenswert sind, sondern auch Landschaften unter Wasser. So stellt der 6 km
groe, 1968 gegrndete Marine-Nationalpark eine Besonderheit dar. Dass insbesondere
Meeresgebiete dringenden Schutz bentigen, wird deutlich, wenn man die Vergiftungen
betrachtet, die u.a. durch Landwirtschaft und Industrieabflle verursacht werden. Auch die
Unterwasserjagd setzt der Meereswelt merklich zu. Nicht nur die Korallenriffe im Wasser
werden geschtzt, sondern auch der dazugehrige Kstenabschnitt. Gerade dieser ist fr viele
von Norden kommende Zugvgel wichtig, die dort ihre Rastpltze haben. Touristen drfen
den Nationalpark beim Schnorcheln erkunden [5, 7].
Mount Elgon Nationalpark
Der Mount Elgon, im Westen Kenias gelegen, stellt ein wichtiges Wassereinzugsgebiet fr
seine Umgebung dar. Aus der Erkenntnis heraus, dass die Wlder dieses Berges schtzens-
wert sind, wurde das Gebiet 1958 unter Schutz gestellt. 1964 folgten eine Erweiterung und
das Verbot jeglicher menschlicher Aktivitten. Offiziell wurde der Mount Elgon im J ahre
1967 als Nationalpark erffnet. Seither steht eine Flche von 1270 km unter Schutz, wobei
1100 km in Uganda und 170 km in Kenia liegen. Landschaftlich schliet dieser National-
park Savannen, Bergwlder und Moorlandschaften ein. So findet man Podocarpus-Wlder,
Hagenia-Bume und Bambusdickichte und in der Hochmoorzone Arten der Erikagewchse
und insbesondere Lobelien. Der Berg besitzt viele Wasserflle und Hhlensysteme. Wegen
der salzigen Erde in diesen Hhlen lassen sich regelmig Elefanten beobachten, die diese
Erde zu sich nehmen. Des Weiteren findet man Riesenwaldschweine, Fledermuse, Diadem-
Meerkatzen usw. [5].
Serengeti-Nationalpark
Der in Tansania ausgewiesene Nationalpark wurde 1951 gegrndet und schliet eine Flche
von 14.763 km ein. In der weiten Savannenlandschaft leben viele Grotiere wie Bffel,
Gnus, Straue, Lwen, Gazellen, Hynen und Zebras. Der Serengeti-Nationalpark ist fr die
groen Herdenwanderungen berhmt [13]. Bernhard Grizmek, der ehemalige Leiter des
Frankfurter Zoos und bekannter Tierfilmer, erkannte die Bedeutung der Serengeti und drehte
in den 60er J ahren den heute klassischen Dokumentarfilm " Serengeti darf nicht sterben".
1981 wurde der Serengeti-Nationalpark von der UNESCO zum Weltkulturerbe ernannt [18].
27 Nationalparks und Schutzgebiete im Spannungsfeld zwischen Landwirtschaft und Tourismus
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Tourismus vs. Naturschutz
Der Tourismus ist eine wichtige Einnahmequelle der Lnder Tansania und Kenia. So stellt
dieser in Tansania 17% des Bruttoinlandsprodukts (BIP) dar und in Kenia sogar 25% des
BIPs. Solche Zahlen werden erreicht, indem jhrlich etwa 700.000 Touristen nach Tansania
und 1,5 Mio. nach Kenia kommen. Die Einnahmen durch die Nationalparks betragen jhrlich
in Tansania um die 50 Mio. , wobei der Kilimanjaro-Nationalpark 1 Mio. einbringt [3].
Die hohen Einnahmen der Nationalparks resultieren aus den hohen Gebhren, welche die
Touristen zahlen mssen. Daraus wird deutlich, dass der Tourismus eine groe Bedeutung fr
die beiden Lnder hat.
Gerade die Schutzgebiete im Norden Tansanias sind touristisch gut ausgebaut und dadurch
berlaufen [3]. Es kommt deshalb zu einer hohen Frequenz an Fahrzeugen, die tglich durch
die Schutzgebiete fahren und damit zu einer Bodenverdichtung, einem Schadstoffeintrag und
einer zunehmenden Landschaftszerschneidung fhren. Nicht selten verlassen Touristen die
ausgewiesenen Wege, zerstren geschtzte Pflanzen und kommen fr ein Foto den Tieren oft
zu nahe [17]. Um den steigenden Touristenzahlen gerecht werden zu knnen, sind etliche
Hotelneubauten sowie ein Flugplatz im Serengeti-Nationalpark geplant.
Wirtschaft vs. Naturschutz
Die grte Bedrohung der Serengeti stellte eine geplante Schnellstrae dar, die durch dieses
Gebiet fhren sollte, um den Viktoriasee mit der Kste Tansanias zu verbinden. Seit mehr als
20 J ahren wurde dieses Vorhaben geplant, dabei kam es zu etlichen Einsprchen. Damit
wren die jhrlichen Wanderungen der 1,3 Mio. Herdentiere whrend der Trockenzeiten in
die nrdlichen, wasserreichen Teilen der Serengeti gefhrdet, und die Zahl der Tiere wrde
drastisch sinken. Weniger Herbivore wrde bedeuten, dass weniger Grasflchen abgefressen
werden und damit die Gefahr von Savannenbrnden steigen knnte. Des Weiteren kme es zu
hohen Eintrgen von Schadstoffen durch den Lastverkehr, der die Strae nutzen wrde. Auch
das Einschleppen von invasiven Arten wre auf diese Weise erleichtert.
Es bestanden daher gengend Argumente gegen den Bau des "Serengeti-Highways". Durch
intensiven Protest seitens vieler Umweltorganisationen sowie von Wissenschaftlern konnte
der Bau letztendlich gestoppt werden [21]. Nun ist eine Alternativroute sdlich der Serengeti
im Gesprch. Diese wre 50 km lnger, wrde aber das Schutzgebiet nicht gefhrden und
dabei zustzlich eine Einbindung der lndlichen Umgebung ermglichen [2].
Auch andere Schutzgebiete sind durch Wirtschaftsinteressen gefhrdet. So soll in Tanga
(Tansania) ein Tiefseehafen gebaut werden, der ein geschtztes Meeresgebiet zerstren wrde
und damit den Lebensraum des Quastenflossers sowie die Bestnde der Korallenriffe und der
Mangroven an der Kste gefhrdet. Das Selous Game Reserve (Tansania) ist ebenfalls
bedroht. Hier ist der Abbau von Uran in Planung. Dafr sollen 500 km aus dem Schutzgebiet
ausgegliedert werden. Beim Uranabbau werden Uraneinschlsse herausgerissen, wobei eine
Freisetzung in hochmobiler Form mglich ist. Durch Wind und Sickerwasser kann es zur
Verbreitung der radioaktiven Substanz kommen. Beim Abbau von Uran sind groe Wasser-
mengen notwendig, die jedoch nur unzureichend aufzureinigen und recycelbar sind. Der
schlammige Abfall besitzt meist noch 80% der ursprnglichen Radioaktivitt. Es wre daher
eine Absperrung dieses Gebietes auf unabsehbare Zeit notwendig [12].
27 Nationalparks und Schutzgebiete im Spannungsfeld zwischen Landwirtschaft und Tourismus
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Abb. 3: Bevlkerungszahlen von Tansania und Kenia [14].
Landwirtschaft vs. Naturschutz
In Tansania sind nur etwa 4% der Landesflche landwirtschaftlich nutzbar. Im Vergleich zu
Deutschland mit 33% landwirtschaftlich nutzbarer Flche ist das sehr gering [11]. Dazu
kommt das steigende Bevlkerungswachstum (Abb. 3). In Kenia liegt z.Zt. die jhrliche
Wachstumsrate bei 2,63%. In Tansania ist sie mit 2,98% noch hher [14].
Immer mehr Menschen mssen
von den geringen Flchen, die
sich zur Nahrungsproduktion
eignen, leben. Um neue Anbau-
flchen zu schaffen, werden
jhrlich etwa 3500 km gerodet
[4]. Hufig kommt daher zu ille-
galem Holzeinschlag. Bevor es
Schutzgebiete gab, konnte sich
die Bevlkerung das bentigte
Holz aus den umliegenden Ge-
bieten holen. Heute ist das in
den entstandenen Nationalparks verboten. Da die Menschen jedoch nicht auf Feuer- und
Bauholz verzichten knnen, besteht wenig Verstndnis, warum sie nicht wie frher Holz
einschlagen drfen.
hnlich sieht es bei der Viehaltung aus. Viele Schutzgebiete liegen in Arealen, in die frher
die Nutztiere zur Weide getrieben wurden, d.h. gegen das Weideverbot der Nationalparks
wird nicht selten verstoen.
Durch die hohe Tierdichte in den geschtzten Gebieten und deren Umland kommt es hufig
zur Zerstrung der Ernten. Vor allem Elefanten zertrampeln regelmig die Felder der
umliegenden Drfer [6].
Lsungsanstze
Wichtig ist ein besseres Einbeziehen der Bevlkerung. Sie sollte intensiver ber die groe
Bedeutung der Schutzgebiete aufgeklrt werden und an den finanziellen Einnahmen durch die
Touristen sollten die Menschen vor Ort beteiligt werden.
Um der Bevlkerung eine eingeschrnkte Nutzung zu ermglichen, gibt es bereits Anstze
einer Zonierung von Schutzgebieten in verschiedene Areale. So gibt es im Murchison Falls-
Nationalpark in Uganda fnf Schutzzonen. Von einem Kernschutzgebiet ber eine Zone, die
eingeschrnkte Ressourcennutzung zulsst, zu Zonen, die touristisch genutzt werden drfen.
Leider ist die Umsetzung schwierig, da gerade die touristischen Hauptattraktionen in Gebieten
liegen, die besonders geschtzt werden sollten [20].
Auch der kotourismus knnte eine Alternative zum herkmmlichen Tourismus bieten. Es
werden hhere Preise verlangt, dafr nur eine geringere Besucherzahl aufgenommen. Ange-
strebt wird ein bewusst rcksichtsvoller Umgang mit der Umwelt seitens dieser Touristen.
Es ist jedoch offensichtlich, dass gerade der Konflikt mit dem enormen Bevlkerungswachs-
tum in Ostafrika nicht einfach zu lsen ist. Fr Europer mag es verstndlich sein, dass der
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Schutz dieser Gebiete aus kologischen Grnden wichtig ist, jedoch fr die dort lebende
Bevlkerung sind es oft die Areale, die wichtige Quellen fr ihre Nahrung darstellen.
Quellenverzeichnis
[1] BUER, C. (2008): Die Akzeptanz von Schutzgebieten in Subsahara-Afrika durch die lokale
Bevlkerung - eine vergleichende Analyse von 17 Fallstudien. In: http://www.mnf.uni-
greifswald.de/fileadmin/Geowissenschaften/geographie/angew_geo/Diplomarbeiten/Diplomarbei
t_Clara_Buer.pdf. Abfrage 25.01.2012.
[2] DOBSON, A., BORNER, M., SINCLAIR, T. & 24 others (2010): Road will ruin Serengeti. Nature
467: 272-273.
[3] EILETZ-KAUBE, D., J ORKE, S. S. KORDY (2012): Kenia Tansania. Ostfildern.
[4] FITZPATRICK, M. (2008): Tansania. Ostfildern.
[5] HAGEN, H. (1983): Kenia und seine Naturparks. Ein Fhrer in Kenias zauberhafte Natur.
Greven.
[6] http://abenteuerwissen.zdf.de/ZDFde/inhalt/4/0,1872,8100996,00.html. Abfrage 25.01.2012.
[7] http://de.wikipedia.org/wiki/Malindi_Marine_National_Park. Abfrage 25.01.2012.
[8] http://de.wikipedia.org/wiki/Nairobi-Nationalpark. Abfrage 25.01.2012.
[9] http://de.wikipedia.org/wiki/Nationalparks_in_Kenia. Abfrage 04.01.2013.
[10] http://de.wikipedia.org/wiki/Selous. Abfrage 25.01.2012.
[11] http://tansaniafreunde.de/index.php?option=com_content&view=article&id=136& Itemid=70.
Abfrage 25.01.2012.
[12] http://Tanzania-network.de/?Serengetihighway. Abfrage 25.01.2012.
[13] http://tanzaniaparks.com/de/serengeti.html. Abfrage 25.01.2012.
[14] http://www.google.de/publicdata/explore?ds=d5bncppjof8f9_&met_y=sp_pop_ grow&idim
=country:TZA&dl=de&hl=de&q=bev%C3%B6lkerungswachstum+tansania#ctype=l&strail=fals
e&bcs=d&nselm=h&met_y=sp_pop_totl&scale_y=lin&ind_y=false&rdim=country&idim=count
ry:TZA:KEN&ifdim=country&hl=de&dl=de. Abfrage 25.01.2012
[15] http://www.keniareisen.de/keniabilder/800/1319714673_Kenia_Karte_2011-10-27.jpg. Abfrage
25.01.2012.
[16] http://www.nlu.unibas.ch/PDF/IUCN.pdf. Abfrage 25.01.2012.
[17] http://www.ostafrika-forschung.de/2001/Exkursionsreferate/Exkursionsreferate/8Ressourcen
Umweltprobleme/RessourcenUmweltprobleme.html. Abfrage 25.01.2012.
[18] http://www.tansania-entdecken.de/Serengeti-Nationalpark.php. Abfrage 25.01.2012.
[19] http://www.tansania-sansibar-reisen.de/. Abfrage 25.01.2012.
[20] MEYER, A.K. (2001): Historische Entwicklung und Formen der Groschutzgebiete in Ostafrika.
Regionalseminar "Ostafrika" zu der Kenia-Exkursion 2001 der Universitt Trier.
In: http://www.ostafrika-forschung.de/2001/Regionalseminar/13EntwicklungSchutzgebiete/
Schutzgebiete.html. Abfrage 25.01.2012.
[21] Rektor der Universitt Hohenheim (2010): Strae durch den Serengeti-Nationalpark gefhrdet
Wildtiere: Forscher fordern alternative Route durch Tansania. Pressemitteilung der Universitt
Hohenheim vom 29.10.2010.
[22] Tanzania National Parks. - The Director General Tanzania National Parks. Arusha. In:
http://www.tanzaniaparks.com/newsletters/tanapa_brochure.pdf. Abfrage 04.01.2013.
28 Entwicklungsperspektiven Ostafrikas
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Entwicklungsperspektiven Ostafrikas
unter Bercksichtigung demographischer, kultureller und klimatischer
Vernderungen
Ostafrika wird als Wiege der Menschheit angesehen. Am Ostafrikanischen Grabenbruch
wurden die ltesten Funde menschlicher Entwicklung gemacht, z.B. Skelettfunde und Faust-
keile [9]. In Ostafrika betrgt das prozentuale Bevlkerungswachstum das Eineinhalbfache
des Bevlkerungswachstum der Erde.
Kolonialzeit (1502 - 1919)
Im J ahr 1498 luft der portugiesische Seefahrer Vasco da Gama die ostafrikanischen Hfen
Mombasa und Malindi an. Er ist von der Gastfreundschaft der Einheimischen berwltigt,
weswegen er weiter an der ostafrikanischen Kste interessiert bleibt. 1502 besucht Vasco da
Gama die Stadt Kilwa, heute im Sden Tansanias gelegen. Die von den Portugiesen zum
Handel angebotenen Waren finden keinen Absatz in Afrika, dadurch scheitern die Handels-
bemhungen Portugals mit den Einheimischen. Daraufhin nehmen die Portugiesen die
Kstengebiete mit Gewalt ein. Die Afrikaner haben den Feuerwaffen des portugiesischen
Militrs nichts entgegenzusetzen.
Die Portugiesen fhren nun auch die erste Steuer ein. Aufgrund der Steuer, des fehlenden
Handelsgeschicks und der gewaltsamen Herrschaft ist die Kstenregion bald heruntergewirt-
schaftet. Die einheimischen Hndler verlegen ihre Handelsrouten ins Landesinnere, der
Konflikt zwischen Einheimischen und den portugiesischen Besetzern gewinnt an Schrfe.
1698 fllt die letzte portugiesische Stadt Mombasa an die arabischen Omani, die von der
arabischen Halbinsel stammen, dem heutigen Oman. Der Versuch der Rckeroberung
Ostafrikas durch die Portugiesen im 18. J ahrhundert scheitert, ihnen bleibt nur ein Teilerfolg
durch die Rckeroberung von Mosambik.
Die Einflsse der Portugiesen sind heute noch bemerkbar, zum einen in der Sprache (pesa =
Geld; meza =Tisch; gereza =Gefngnis, Befestigungsanlage) und zum anderen in der Kultur.
Den Stierkmpfen auf Pemba wird ebenfalls ein portugiesischer Ursprung nachgesagt [2].
Elfenbein- und Sklavenhandel (1698 - 1860)
Die Araber bauen einen expansiven Handel mit den Nachbarstaaten auf wie z.B. im heutigen
Kongo, in Mosambik und Ruanda. Im Gegensatz zu den Europern frdern sie die Swahili-
Kultur und beeinflussen sie nicht durch ihre Zwnge und Vorschriften, wie es die Portugiesen
taten. Die Swahili-Kultur ist eine Mischkultur aus den verschiedenen Bantustmmen Ost-
afrikas und arabischen Einflssen sowie geringen Einflssen aus der portugiesischen
Besatzungszeit. Dies fhrt dazu, dass Sansibar sich zum neuen Handelszentrum entwickelt
und Mombasa als solches verdrngt. Sklaven sind zur damaligen Zeit in islamischen Reichen
und der arabischen Halbinsel fester Bestandteil der gesellschaftlichen Struktur. 1808 wird der
Sklavenhandel in Grobritannien verboten. Dies fhrt dazu, dass die Briten, die Nieder-
lassungen in Westafrikas besitzen und diese durch den Sklavenhandel stark ausbeuten, ihre
Handelsbeziehungen erneut nach Ostafrika ausdehnen, da unter den arabischen Herrschern
28 Entwicklungsperspektiven Ostafrikas
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der Sklavenhandel noch erlaubt ist. Im J ahre 1818 beginnt die Plantagenwirtschaft auf den
fruchtbaren Bden Sansibars mit exotischen Pflanzen wie Vanille, Kaffee, Zucker und
Kardamom. In der damaligen Bltezeit verlegt Sultan Sayyid die Hauptstadt von Muskat nach
Sansibar. Die von ihm erbaute Stadt "Stone Town" (heutige Zanzibar Town) wird 1832 zur
neuen Hauptstadt.
Neben dem florierenden Sklavenhandel wird auch Elfenbein ein sehr beliebtes Exportgut. Es
werden jhrlich ca. 570 t Elfenbein exportiert. Das entspricht ungefhr 3000 - 3500 erlegten
Tieren pro J ahr. Die Europer verwenden es fr z.B. fr Billardkugeln, Zierkmme, Klavier-
tasten oder Schirmgriffe. Der seit Mitte des letzten J ahrhunderts illegale Elfenbeinhandel
floriert wohl auch heute. Tansania zhlt immer noch zu den Hauptexporteuren nach China
und Indien [2].
Industrialisierung
Aufgrund der Industrialisierung Europas, u.a. durch die Erfindung der Dampfmaschine,
kommt es zu einem florierenden Brgertum in Europa. Der neu erworbene Wohlstand fhrt
zu einem Hunger nach mehr Rohstoffen, neuen Siedlungsgebieten fr die eigenen Staats-
brger und neuen Absatzmrkten fr die Produkte. Die ersten Entdeckungsreisenden
Ostafrikas sind hauptschlich Missionare, die in das aus Sicht der Europer "herrenlose" und
von "Barbarei beherrschte" Afrika die christliche Nchstenliebe bringen wollten. 1846 setzen
die Missionare Ludwig Krapf und J ohannes Rebmann als erste Deutsche ihren Fu auf
tansanischen Boden. Die Berichte des Gerlingers J . Rebmann ber einen schneebedeckten
Berg in Afrika fhren zu groen Diskussionen in der Wissenschaft. Das lockte bekannte
Entdeckungsreisende wie J ohn Francis Burton (1857) oder den Schotten David Livingstone
(1866) nach Afrika [1]. Die Europer denken, sie sind die Ersten, die Ostafrika entdecken.
Aber es existieren bereits Berichte des marokkanischen Gelehrten Ibn Battuta aus dem J ahre
1331 [2].
Nach dem ersten Weltkrieg wird das seit 1885 unter Herrschaft der Deutschen stehende
Ostafrika zum britischen Protektorat [3]. Die durch den zweiten Weltkrieg ausgelsten
Probleme im eigenen Land fhren dazu, dass Grobritannien seine Kolonialgebiete in
Ostafrika aus seiner Herrschaft entlsst. Dies ist der Beginn der heutigen, modernen
Gesellschaft in Ostafrika, die sich Stck fr Stck entwickelt [2].
Mehrparteiensystem
Nach 30 J ahren der Einparteien-Politik wird 1995 die Mehrparteienpolitik eingefhrt. Dies
geht auf dem Festland reibungslos, wohingegen es auf Sansibar zu Auseinandersetzungen
zwischen der regierenden Partei der Revolution (CCM) und der oppositionellen Vereinigten
Brgerfront (CUF) kommt. Sansibar ist in zwei Inseln, Pemba und Unguja geteilt. Diese
Teilung ist auch politisch. In Pemba dominiert die CUF und in Uguja die Regierungspartei
CCM. Starke Ausschreitungen im J ahr 2000 fhren dazu, dass 2000 Oppositionelle nach
Kenia flchten mussten. Die Opposition zersplittert sich seit 1995 immer mehr, und es bildet
sich dadurch eine Parteienlandschaft.
Das Gesuch Sansibars, ein autonomer Staat zu werden und sich der arabischen Liga anzu-
schlieen, wurde vom Festland jedoch abgelehnt [5].
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Aufbau des Parlaments
Eine Legislaturperiode im tansanischen Parlament betrgt fnf J ahre. Der Prsident der
Regierung darf fr maximal zwei Legislaturperioden hintereinander gewhlt werden. Das
Parlament besteht aus 357 Sitzen. 293 davon werden direkt vom Volk gewhlt. 102 werden
vom Prsidenten direkt an ausgewhlte Frauen vergeben. 5 Sitze gehen an das Abgeordenten-
haus Sansibars und 10 Sitze kann der Prsident zustzlich an von ihm bestimmte Staatsbrger
vergeben. Das Abgeordnetenhaus von Sansibar besteht aus 50 Sitzen [6].
Tab. 1: Aktuelle Verteilung der Sitze im Parlament Tansanias
Partei / Region CCM CHADEMA CUF NCCR-M Andere
Tanganiyka 260 49 35 5 8
Sansibar 28 - 22 - -
Die Versammlung verabschiedet neben Gesetzen fr die gesamte Vereinigte Republik von
Tansania auch Gesetze, die nur das Festland betreffen. Sansibar besitzt sein eigenes Abgeord-
netenhaus mit eigener Gerichtsbarkeit.
Wirtschaft
Tansania ist hinsichtlich des Pro Kopf Einkommens eine der rmsten Volkswirtschaften der
Welt. Die Steigerung des Bruttoinlandsprodukts (BIP) um 7% von 2000 bis 2008 ist zurck-
zufhren auf die starke Goldfrderung und den Tourismus. Die tansanische Wirtschaft ist
abhngig von der Landwirtschaft. Diese liefert 40% des BIP, stellt 85% der Exportware und
bindet 80% der Arbeitskrfte. 7% des BIP gehen als Frderung in die Landwirtschaft. Krz-
lich vorgenommene Bankreformen haben den Dienstleistungssektor und durch Privatisierung
bis dahin staatlicher Unternehmen den Privatsektor gestrkt.
Entwicklungsgelder der Weltbank und anderer Geber zur Frderung der veralteten Infra-
strukturen (Hfen und Bahngleise) fhren zur Verbesserung des Handels mit dem Binnenland
und den Nachbarstaaten. 2008 bekam Tansania das grte Millenium Challenge Compact
(MCC) im Wert von 698 Mio. US-$ [6].
Die Vernderung der vom Staat kontrollierten Wirtschaft begann 1985 mit dem von der
Weltbank (International Monetary Fond, IMF) vorgeschlagenen "structural adjustment
program". Mitte der 90er J ahre fhrte dies zu zunehmender Privatisierung staatlicher Firmen
und zur Entregulierung der Wirtschaft.
Tansanias Steuerpolitik hat die Inflationsrate bis zur Finanzkrise im J ahr 2008 stark gesenkt.
Die Inflationsrate ist jedoch mittlerweile von niedrigen einstelligen Zahlen wieder auf 13,3%
angestiegen.
2001 wird Tansania mit Untersttzung der MRDI fr einen Schuldenerlass der Heavily
Indepted Poor Countries (HIPC) vorgeschlagen,. Dies fhrt dazu, dass 2006 ein Groteil der
Schulden erlassen werden. 2008 ist der Schulden Stock bei 30% des BIP (entspricht ca. 7
Mrd. US-$) [5].
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Die Rolle der Geschlechter
Sptestens seit der Kolonialzeit und Missionierung herrscht eine patriarchaische Gesell-
schaftsstruktur. Die Frau ist verantwortlich fr die Versorgung der Familie, der Kinder, der
Alten und Kranken sowie fr den Ackerbau und die Kleintierhaltung.
Die klassische Rolle des Mannes als J ger und Verteidiger entfllt durch den Fortschritt in der
neuen Gesellschaft. Er behlt jedoch das Besitzrecht auf Haus und Hof ebenso wie auf Ernte-
ertrge und das Vieh.
Die Gesellschaftsstruktur passte sich bisher nicht an die moderne Zeit an. Die Frauen sind mit
der Brde der Verantwortung fr Familie und Unterhalt belastet.
Meist stellen die Mnner als Dorflteste und Familienoberhaupt die geistige Fhrung. Ihr
Wort ist Gesetz. Im Gegensatz zu den Frauen mssen sich Mnner den Respekt nicht erst
verdienen, sie erlangen ihn einfach durch die Tatsache, dass sie mnnlich sind. Die Mnner
drfen sich frei bewegen, darunter fllt auch die Entscheidung, wo sie schlafen, im eigenen
Haus oder bei einer Geliebten. Die Shne einer Familie erhalten als angehende Familien-
versorger Ausbildungsfrderung. Lokale Einheiten wie Grofamilien, Drfer, Ethnien stehen
ber der Regierung und dem Wohl der Nation.
Die Frauen sind die Arbeitsbienen Tansanias. Sie haben kein Mitbestimmungsrecht, sowohl
politisch als mancherorts auch in der Familienpolitik. In Tansania ist es blich, dass Mdchen
sehr jung verheiratet werden. Dies findet sogar im Gesetz der Vereinigten Republik Tansanias
eine Verankerung. Den Respekt einer Gesellschaft verdient sich eine Frau durch die Heirat
und durch Geburt eines Kindes. Dies spiegelt sich in der Sprache wieder. Nach der Geburt
eines Kindes verliert die Frau ihren Mdchennamen und wird ab diesem Zeitpunkt mit Mama
und dem Namen ihres Kindes angesprochen. Frauen, die nach afrikanischer Tradition hohen
Respekt verdienen, sind verheiratete Frauen mit groem Kindersegen und hohem Alter, denn
Alter steht fr Weisheit, Besonnenheit und Lebenserfahrung. Alte Menschen werden auch mit
einer eigenen Respektform (chikamoo) angesprochen [2].
Trotz eines gesetzlichen Verbotes blieb die weibliche Genitalverstmmelung in einigen
Regionen wie Dodoma in Zentraltansania gngige Praxis. Laut der NGO "Legal and human
rights" liegt dies am Fortbestand der alten Sitten und Traditionen sowie dem mangelnden
Vertrauen der ffentlichkeit in die Strafverfolgung. Auch das Problem der Prostitution ist
schwer unter Kontrolle zu bekommen, da es oft die einzige Mglichkeit fr junge, unverheira-
tete Frauen ist, ihre Kinder zu ernhren [4]. Um den Mdchen und Frauen in Tansania bei den
Problemen zu helfen, werden Mikrokredite nach dem Vorbild des Friedensnobelpreistrgers
Muhammad Yunus als Lsungsansatz gesehen. J edoch versickert viel der Entwicklungshilfe
durch Korruption im Staatsapparat [5].
Sicht der Tansanier auf Auslnder
Der Tourist wird im allgemeinen als reich angesehen, da er reisen kann. Tansanier verreisen
nur, um Verwandte zu besuchen oder um Behrdengnge zu erledigen, da Reisekosten fr die
Tansanier sehr teuer sind. Der Tourist gilt daher als "Mgeni kuku mweupe" - Ein Fremder ist
ein weies Huhn [2].
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Abb. 1: Bevlkerungsentwicklung Ostafrikas und Tansanias[7]. Die einzelnen Grafiken bedeuten:
a) Gesamtbevlkerung bei hohem/mittleren/niedrigen Bevlkerungswachstum
b) Gesamtbevlkerung nach unterschiedlichen Altersgruppen
c) Fruchtbarkeit getrennt nach der Region
d) Kindersterblichkeit unter 5 J ahren
e) Lebenserwartung bei Geburt, getrennt nach dem Geschlecht
f) Lebenserwartung bei Geburt, getrennt nach der Region
f
a b
c d
e
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Bevlkerungsentwicklung
Durch den medizinischen und technischen Fortschritt wchst die Bevlkerung Ostafrikas
relativ stark. In Tansania fllt die jhrliche Bevlkerungszunahme bis zum J ahr 2050
voraussichtlich nicht unter 2,5%. Des weiteren ist zu erkennen, dass die Kindersterblichkeit
abnimmt und sich eine immer grer werdende Schicht lterer Menschen bildet. In den 80er
J ahren erfasste die Statistik erstmals Menschen in Tansania, die lter als 80 J ahre sind. Der
deutlich zu sehende Einschnitt in der Lebenserwartung im Zeitraum 1980 - 1995 ist
vermutlich auf die Verbreitung des AIDS-Virus zurckzufhren [7]. Mittlerweile werden
durch Aufklrung und den medizinischen Fortschritt auch hier Erfolge erzielt. Ein weiterer
Grund fr diesen Einschnitt in Ostafrika ist auch der Vlkermord in Ruanda, in dem eine
Million Menschen im Zeitraum von April 1994 bis J uli 1994 ihr Leben verloren [6].
Quellenverzeichnis
[1] CARL, W. (1977): Der Kilimandjaro. J h. Ges. Naturkde. Wrtt. 132: 51-63.
[2] EILETZ-KAUBE, D. (2012): KulturSchock Tansania. Bielefeld.
[3] HENDERSON, W.O. (1938): Germany's trade with her colonies, 1884-1914. The Economic
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[4] http://www.amnesty.de/jahresbericht/2011/afrika. Abfrage 06.01.2011.
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