Sonderdruck aus RAUMFAHRTFORSCHUNG • Heft 4 .
Oktober-Dezember 1965
Beryllium und Berylliumverbindungen als Raketentreibstoffe
Armin DADIEU und Roger LO, DVL-Institut für Raketentreibstoffe, Stuttgart
BERYLLIUM UND SEINE VERBINDUNGEN SIND BESTANDTEILE DER
LEISTUNGSFÄHIGSTEN CHEMISCHEN TREIBSTOFFE, DIE THEORETISCH BEKANNT
SIND. FÜR DIE PRAKTISCHE ANWENDUNG IST JEDOCH DIE ÜBERAUS GROßE
GIFTIGKEIT DIESER VERBINDUNGEN EIN BETRÄCHTLICHES HINDERNIS. AUCH
BLEIBT ABZUWARTEN, WIEWEIT DIE EXPERIMENTELLEN LEISTUNGEN HINTER
DEN THEORETISCHEN ZURÜCKBLEIBEN.
DER THEORIE SIND ETLICHE KOMBINATIONEN CHEMISCHER TREIBSTOFFE
BEKANNT, DIE SICH DURCH HÖCHSTE LEISTUNGSFÄHIGKEIT AUSZEICHNEN. DER
SPITZENGRUPPE UNTER DIESEN IST EIN GEWISSER GEHALT AN BERYLLIUM
GEMEINSAM. BERECHNUNGEN ZEIGTEN, DAß BERYLLIUMZUSÄTZE AUCH IN
KLASSISCHEN SYSTEMEN ALLGEMEIN LEISTUNGSSTEIGERUNGEN BEWIRKEN.
DIE URSACHE LIEGT IN DER EXTREM HOHEN BILDUNGSWÄRME DES
BERYLLIUMOXYDS, WELCHE MIT 6200 KCAL/KG AN DER SPITZE JENER ALLER
CHEMISCHEN VERBINDUNGEN LIEGT.
IM FOLGENDEN SOLLEN DIE VOR- UND NACHTEILE DER BERYLLIUM-
BRENNSTOFFE KURZ EINER KRITISCHEN BETRACHTUNG UNTERZOGEN WERDEN.
IN TABELLE I SIND DIE BISHER BEKANNT GEWORDENEN THEORETISCHEN
LEISTUNGSDATEN VON BERYLLIUM ENTHALTENDEN TREIB-
STOFFKOMBINATIONEN AUFGEFÜHRT.
DIE ZUGESETZTE METALLMENGE IST DARIN JEWEILS OPTIMIERT. DIE
LEISTUNGSSTEIGERUNGEN GEGENÜBER DEN SYSTEMEN OHNE BERYLLIUM SIND
ZUM TEIL GANZ ERHEBLICH. SO KOMMT MAN BEI FESTTREIBSTOFFEN, DEREN
SPITZENLEISTUNGEN MIT ALUMINIUMZUSATZ GEGENWÄRTIG BEI EINEM
SPEZIFISCHEN IMPULS VON ETWA 267 SEC LIEGEN, AN DIE LEISTUNG DES
FLÜSSIGEN ZWEIKOMPONENTENSYSTEMS HYDRAZIN - DISTICKSTOFFTETROXYD
MIT 290 SEC HERAN. ALLERDINGS BEDARF ES DAZU AUCH EINES ZUSATZES
VON LITHIUM, DA DIESES MIT DEM IM AMMONPERCHLORAT ENTHALTENEN
CHLOR DIE DEM BERYLLIUMCHLORID ÜBERLEGENE BILDUNGSWÄRME DEs
RAUMFAHRTFORSCHUNG Heft 4/65
LITHIUMCHLORIDS FREIWERDEN LÄßT UND SOLCHERART EINE WEITERE
VERBESSERUNG LIEFERT [1] (ZAHLEN IN ECKIGER KLAMMER BEZIEHEN SICH
AUF LITERATURZITATE AM ENDE DES BERICHTS).
DURCH ZUSATZ VON BERYLLIUM ZU FLÜSSIGEN SYSTEMEN ERHÄLT MAN
LEISTUNGEN, WELCHE JENE DER BESTEN ZWEIERKOMBINATION, WASSERSTOFF
+ FLUOR MIT 409 SEC, HÄUFIG WEIT ÜBERTREFFEN. AN DER SPITZE LIEGT DIE
KOMBINATION H2+BE+02, DEREN GEHALT VON 26,7 GEWICHTSPROZENT
BERYLLIUM DIE LEISTUNG DES REINEN WASSERSTOFF-SAUERSTOFF-SYSTEMS
UM FAST 17% AUF 456 SEC STEIGERT.
DIE FOLGENDE ABBILDUNG, ENTNOMMEN [7], ZEIGT DEN EINFLUß DER
GRÖßE DES WASSERSTOFFMASSENPROZENTSATZES YH2 AUF
DEN SPEZIFISCHEN IMPULS, WELCHER, VERGLICHEN MIT DEM METALLFREIEN
SYSTEM H2+O2, EINE EINDRUCKSVOLLE STEIGERUNG ERFÄHRT. DAGEGEN
WIRD DAS WASSERSTOFF-FLUOR-SYSTEM KAUM WESENTLICH VERBESSERT
(SIEHE TABELLE; DIE KURVE MIT BERYLLIUMZUSATZ IST IN DER ABBILDUNG
NICHT EINGETRAGEN), WEIL HIER EBEN DIE ENERGIEREICHE BILDUNG DES
BERYLLIUMOXYDS ENTFÄLLT. DAß DIESE DEN WESENTLICHEN ENERGIEGEWINN
BRINGT, ERKENNT MAN IN DER TABELLE AUCH DARAN, DAß WACHSENDER
SAUERSTOFFGEHALT IN FLOX ALS OXYDATOR AUCH WACHSENDE LEI-
STUNGSSTEIGERUNGEN ERGIBT, BIS DANN BEIM REINEN SAUERSTOFF DAS
MAXIMUM ERREICHT WIRD.
IN HYBRIDKOMBINATIONEN AUF KUNSTSTOFFBASIS BRINGT BERYLLIUM DEN
SPEZIFISCHEN IMPULS ÜBER DIE 300-SEC-GRENZE. EINEN WEITEREN
ZUWACHS VON 70-80 EINHEITEN ERHÄLT MAN, WENN MAN AUF DEN BINDER
VERZICHTEN KANN UND STATTDESSEN BERYLLIUMHYDRID, BEH2, VERWENDET.
DABEI ERSCHEINEN BESONDERS DIE BEIDEN KOMBINATIONEN MIT
WASSERSTOFFSUPEROXYD UND SAUERSTOFFDIFLUORID ATTRAKTIV.
Seite 1
TABELLE I: Theoretische Leistungen von Berylliumtreibstoffen (SIEHE DAZU LITERATURZITATE [1]-[6]).
PROZENTANGABEN SIND GEWICHTSPROZENTE DES GESAMTSYSTEMS. BEI DEN FLOXMISCHUNGEN (F2+O2) IST DAS GEWICHTSVERHÄLTNIS ANGEGEBEN.
ENTSPANNUNGSVERHÄLTNIS IN ATMOSPHÄREN, SPEZIFISCHER IMPULS IS IN SEC UND VOLUMSPEZIFISCHER IMPULS IV IN KP.SEC/LITER. L = LAGERFÄHIG, K = KRYOGEN.
ZAHLEN IN KLAMMER BEZIEHEN SICH AUF DIE LEISTUNG DESSELBEN SYSTEMS OHNE BERYLLIUM.

Brennstoff Oxydator Entspannung IS Iv Typ

10%CH2+20%Be 70%NH4ClO4 70:1 276 FestL
10%CH2+7%Li+13%Be 70%NH4ClO4 70:1 290 FestL
15%CH2+AI + Be NH4CIO4 68:1 278 FestL
15%CH2+Mg + Be
NH4C104 68:1 278 FestL
15%CH2+Na + Be NH4C104 68:1 275 FestL
N2H4+14%Be N204 68:1 326(290) Flüssig L
N2H4+18%Be H202 68:1 336(286) Flüssig L
N2H4+15,5%Be HNO3 68:1 323(284) Flüssig L
N2H4+8,5%Be CIF3 68:1 305(293) Flüssig L
N2H4+15,5%Be o2 68:1 338(312) Flüssig K
N2H4+8%Be F2 68:1 369(363) Flüssig K
26,3% H2+26,7 %Be 47%02 68:1 456(391) Flüssig K
25,0% H2+20,0 %Be 55%(F2+02)1:3 68:1 443(394) Flüssig K
21,0% H2+20,0 %Be 59%(F2+02)1:1 68:1 438(398) Flüssig K
19,0% H2+17,0 %Be 64%(F2+02)3:1 68:1 426(403) Flüssig K
15,0% H2+15,0 %Be 70%F2 68:1 415(409) Flüssig K
CH2+20%Be H202 68:1 314(277) Hybrid L
CH2+14%Be o2 68:1 314(298) Hybrid K
55%BeH2 45%02 68:1 371 486 Hybrid K
73%BeH2 27%F2 68:1 395 604 Hybrid K
BeH2 N204 68:1 351 530 Hybrid L
BeH2 H202 68:1 375 566 Hybrid L
BeH2 CIF3 68:1 339 Hybrid L
BeH2 F20 10:0,01 431 Hybrid L
H2+BeH2 02 10:0,01 558 Tribrid K
H2+BeH2 F2 10:0,01 453 Tribrid K
VERZICHTET MAN AUF LAGERFÄHIGKEIT, SO ERHÄLT MAN BEI BEH2+F2 MIT SICH BRINGEN. GERADE HIER KÖNNTE ABER DER ZWEITE WEG EINE LÖSUNG

604 KP.SEC/ LITER EINEN VOLUMSPEZIFISCHEN IMPULS, WELCHER AN DER DARSTELLEN. DIESER BESTEHT DARIN, DAS BERYLLIUM IN STAUBFORM IN DIE

SPITZE ALLER BISLANG BEKANNTGEWORDENEN SYSTEME LIEGT [2], [3], [4], BRENNKAMMER EINZUBLASEN, WOZU Z.B. EIN TEIL DES IM
[5], [6]. VERZICHTET MAN WEITERHIN NOCH AUF DIE VORTEILE REINER ZULEITUNGSSYSTEM VERDAMPFENDEN WASSERSTOFFS VERWENDET WERDEN
HYBRIDVERBRENNUNG (D. S. UNKOMPLIZIERTHEIT UND RELATIV LEICHTE KÖNNTE. IM GEGENSATZ ZU DEN SUSPENSIONEN, WELCHE LAGERFÄHIG SEIN

SCHUBREGELUNG), INDEM MAN DURCH GLEICHZEITIGE MÜSSEN, GENÜGT HIER DIE ERZEUGUNG EINES KURZLEBIGEN AEROSOLS,

WASSERSTOFFEINSPRITZUNG ZU TRIERGOLEN KOMBINATIONEN WELCHES NUR DIE FÖRDERUNG VON DER MISCHEINRICHTUNG BIS ZUM ORT

(„TRIBRIDEN") ÜBERGEHT, GELANGT MAN IN DER KOMBINATION DER VERBRENNUNG OHNE ENTMISCHUNG ÜBERSTEHEN MÜßTE. DAS HAUPT-

BEH2+H2+02 ZU EINEM SYSTEM HÖCHSTER LEISTUNGSFÄHIGKEIT [2], [6].
DIE THEORETISCHEN LEISTUNGEN, WELCHE SICH DURCH BERYLLIUMZUSÄTZE
ZU FESTEN, FLÜSSIGEN UND HYBRIDEN TREIBSTOFFSYSTEMEN ERZIELEN
LASSEN, SIND OHNE RÜCKSICHT AUF IHRE PRAKTISCHE REALISIERBARKEIT
BERECHNET WORDEN, DA ZUNÄCHST JA NUR DIE STOFFZUSAMMENSTELLUNG
AN SICH VON INTERESSE WAR. BERYLLIUMMETALL IST JEDOCH EINE FESTE
SUBSTANZ, UND ALS SOLCHE KANN ES NICHT OHNE WEITERES JEDER
BELIEBIGEN KOMBINATION ZUGEFÜGT WERDEN. BEI FESTTREIBSTOFFEN BE-
STEHEN IN DIESER BEZIEHUNG KEINE PROBLEME, IM INTERESSANTEN BEREICH
LÄßT SICH SICHERLICH JEDER METALLGEHALT VERWIRKLICHEN.
FÜR BERYLLIUMZUSÄTZE ZU KOMBINATIONEN FLÜSSIGER TREIBSTOFFE
BESTEHEN IM PRINZIP DREI WEGE ZUR VERWIRKLICHUNG, VON DENEN ABER
JEDER SEINE EIGENEN SCHWIERIGKEITEN AUFWEIST. DAS METALLPULVER
KANN ERSTENS UNTER BILDUNG EINES STABILEN THIXOTROPEN GELS IM
FLÜSSIGEN BRENNSTOFF SUSPENDIERT WERDEN. VERSUCHE, METALLE IN
FLÜSSIGEN KOHLENWASSERSTOFFEN ODER IN HYDRAZIN ZU EMULGIEREN,
VERLIEFEN ERFOLGVERSPRECHEND [8], [9]. MEHR ALS FRAGLICH IST ES ABER,
OB FLÜSSIGER WASSERSTOFF SICH FÜR METALLSUSPENSIONEN EIGNET, DENN
SEINE GERINGE DICHTE DÜRFTE HIER UNÜBERWINDLICHE HINDERNISSE MIT
RAUMFAHRTFORSCHUNG Heft 4/65
PROBLEM DIESER LÖSUNG LIEGT DARIN, MÖGLICHST OHNE MECHANISCH
BEWEGTE TEILE EINEN GLEICHMÄßIGEN BRENNSTOFFSTROM ZU ERREICHEN.
DIE STAUBVERBRENNUNG GESTATTET ES, IM BEREICH DER NICHT-HYBRIDEN
VERBRENNUNG, D. H. BEI REGULIERBAR GEFÖRDERTEN TREIBSTOFFEN ZU
BLEIBEN UND DENNOCH FESTSTOFFE ZU BENUTZEN. DAGEGEN FÜHRT DIE
DRITTE MÖGLICHKEIT, NÄMLICH DAS METALL LITHERGOL IN DER
BRENNKAMMER VORZULEGEN, ZU HYBRIDANTRIEBEN UND IM GERADE
BETRACHTETEN FALL DES ZUSATZES ALS. DRITTE KOMPONENTE SOGAR IN DAS
GEBIET DER TRIBRIDE. AUS VERBRENNUNGSTECHNISCHEN GRÜNDEN DÜRFTE
DABEI ALLERDINGS DIE ANWENDUNG MASSIVEN METALLS AUSGESCHLOSSEN
SEIN, VIELMEHR WIRD ES NOTWENDIG SEIN, EINEN BINDER BEIZUMENGEN,
DEM DIE AUFGABE ZUFÄLLT, BEI SEINER VERDAMPFUNG DAS BERYLLIUM IN
FEIN VERTEILTER FORM IN DIE REAKTIONSZONE ZU SCHLEUDERN. NATÜRLICH
BEEINFLUßT SEINE GEGENWART DIE LEISTUNG DES SYSTEMS, SO DAß die in
der Tabelle angeführten Werte in dieser Form ungültig
werden: gerade die leistungsfähigsten flüssigen KOMBINATIONEN
FALLEN ALSO AUS, WENN ES NICHT GELINGT, EINEN DER BEIDEN ERST-
GENANNTEN WEGE ZU VERWIRKLICHEN.
BETRACHTEN WIR NUN DIE LITHERGOLEN KOMBINATIONEN IM HINBLICK AUF
IHRE REALISIERBARKEIT. DAS SYSTEM KOHLENWASSERSTOFFBINDER +
Seite 2
BERYLLIUM, VERBRANNT MIT SAUERSTOFF ODER WASSERSTOFFPEROXYD, SCHEN BRENNSTOFF, WIE Z. B. LITHIUMHYDRID, ALS BINDER EINSETZTE.
ERSCHEINT TECHNOLOGISCH LEICHT ZU LÖSEN. SEINE LEISTUNG IST DABEI HÄTTE MAN ALLERDINGS GÜNSTIGER AUCH OXYDATOREN ZU
ALLERDINGS NUR ALS MITTELENERGETISCH ZU BEZEICHNEN, WAS WIEDER EINE VERWENDEN, WELCHE NEBEN SAUERSTOFF NOCH FLUOR ENTHALTEN, UM DAS
FOLGE DER „VERDÜNNUNG" DURCH DEN BINDER IST. SIE LIEßE SICH NÄMLICH LITHIUM BESSER AUSZUNÜTZEN. SELBSTVERSTÄNDLICH ERSCHIENE AUCH HIER
FRAGLOS BETRÄCHTLICH STEIGERN, WENN MAN EINEN SELBST HOCHENERGETI- DER ÜBERGANG ZUM TRIBRID
TABELLE II: WEITERE BERYLLIUMVERBINDUNGEN VON INTERESSE ALS
RAKETENBRENNSTOFFE
RAUMFAHRTFORSCHUNG Heft 4/65
DURCH WASSERSTOFFEINSPRITZUNG SEHR AUSSICHTSREICH, WIE ÜBERHAUPT Bezeich- Formel Gew. Eigenschaften Zitate
DIE LITHERGOLE VERBRENNUNG SICH IMMER MEHR ALS IDEALES MITTEL ZUR nung -% Be
AUFHEIZUNG VON ÜBERSCHÜSSIGEM WASSERSTOFF HERAUSSTELLT. DIESER Beryllium- Be(BH4)2 23,3 Flüchtiger [16],
borhydrid Festkörper,
SENKT DAS MITTLERE MOLEKULARGEWICHT, LIEFERT ALSO HOHE Zersetzung bei 123° [17],
AUSSTRÖMGESCHWINDIGKEITEN, SCHONT DURCH HERABSETZUNG DER C, entflammt an Luft [18]
TEMPERATUR DIE BRENNKAMMER UND VEREINFACHT DAS KÜHLPROBLEM. Beryllium- Be(AIH4)2 12,7 Wurde fest noch
nicht isoliert, die [19],
LEIDER LIEGEN ZUR ZEIT NOCH KEINE THEORETISCHEN LEISTUNGSDATEN FÜR aluminium Ätherlösung zersetzt [20]
SYSTEME VOM TYP LIH+METALL + (H2) + F2+02 VOR. VERSUCHE, hydrid sich am Siedepunkt
LITHIUMHYDRID ALS BINDER FÜR METALLPULVER ZU VERWENDEN, WURDEN Dimethyl- Be(CH3)2 23,0 C Festkörper, bei 200° [21]
unzersetzt
MIT GUTEM ERFOLG AM HIESIGEN INSTITUT DURCHGEFÜHRT. beryllium sublimierbar
DIE ANDEREN HYBRIDEN SYSTEME DER TABELLE, DARUNTER DIE Diäthyl- Flüssig, kocht bei
beryllium Be(C2H5)2 13,4 194° C, aber [21]
REKORDHALTER UNTER DEN BISHER UNTERSUCHTEN CHEMISCHEN Zersetzung ab 85° C
TREIBSTOFFKOMBINATIONEN, SETZEN ALLE BERYLLIUMHYDRID ALS Di-n- Be(C3H7)2 9,5 Flüssig [21]
BRENNSTOFF EIN. LEIDER ABER HAT SICH DIESES ALS EINE SYNTHETISCH NUR propyl-
ÄUßERST SCHWIERIG ZUGÄNGLICHE SUBSTANZ ERWIESEN, WAS DADURCH beryllium
Di-n-butyl-
VERDEUTLICHT WIRD, DAß IHRE BLOßE EXISTENZ LANGE ZEIT SEHR beryllium Be(C4H9)2 7,3 Flüssig [21]
UMSTRITTEN WAR. ZWEI WEGE, DIE BISHER ALS EINZIGE IN PRÄPARATIVEM Di-t-butyl- Be(C4H9)2 7,3 Flüssig, Gefrierpunkt [14],
AUSMAß ZUM ERFOLG GEFÜHRT HABEN, SIND DIE REDUKTION VON beryllium -16° C, Zersetzung
DIMETHYLBERYLLIUM MIT LITHIUMALUMINIUMHYDRID NACH SCHLESINGER oberhalb 100° C, in [17]
ätherfreier Form
[10], [11]: schon bei
Zimmertemperatur
(CH3)2BE + UAIH4 ----------------- BEH2 + LIAIH2(CH3)2 Diphenyl- Be(QH5)2 5,5 Festkörper, bei 150°
beryllium [22]
UND DIE PYROLYSE VON DITERTIÄRBUTYLBERYLLIUM NACH COATES [12]: C noch keine
(CH3)3CBE.C(CH3)3 ----------------- >-BEH2 + 2(CH3)2C = CH2 Zersetzung
KEINER DAVON LIEFERT REINES BERYLLIUMHYDRID, VIELMEHR ERHÄLT MAN Methyl- CH3BeH 36,0 Nichtflüchtiger Festkörper
PRODUKTE, DIE NOCH WECHSELNDE MENGEN LÖSUNGSMITTEL (ÄTHER) SEHR beryllium- [10]
FEST GEBUNDEN ENTHALTEN, WELCHE EINEN STARKEN EINFLUß AUF IHRE hydrid
PHYSIKALISCHEN UND CHEMISCHEN EIGENSCHAFTEN HABEN. IN DER FREI Isopropyl-
ZUGÄNGLICHEN LITERATUR FEHLT ES NICHT AN DER BESCHREIBUNG VON beryllium- i-C3H7BeH 18,4 Farbloses, viskoses, [23]
hydrid nichtflüchtiges öl
VERSUCHEN, DIESE SYNTHESEN ZU VERBESSERN. ALLE VERLIEFEN JEDOCH Beryllium- BeCH2
MEHR ODER WENIGER ERFOLGLOS [13], [14], [15]. BERICHTE ÜBER ETWAIGE methylen 39,1 Hochpolymerer, [24]
ERFOLGE UNTERLIEGEN AUS NAHELIEGENDEN GRÜNDEN STRENGER GEHEIM- nichtflüchtiger
HALTUNG. ZWEIFELLOS DÜRFTE REINES BEH2 HEUTE BEREITS IN BEGRENZTEM Festkörper,
UMFANG HERGESTELLT WORDEN SEIN; ES WIRD ABER SICHERLICH NOCH FÜR Zersetzung bei 220-
LÄNGERE ZEIT EIN SCHWER ZUGÄNGLICHES UND SEHR TEURES MATERIAL
230° C
BLEIBEN.
IM HINBLICK AUF IHRE TECHNISCHEN PROBLEME BLEIBEN DAHER - DA SOFORT
ODER IN ABSEHBARER ZEIT ZU LÖSEN - VON DEN IN TABELLE I ANGEGEBENEN KYLE, NATURGEMÄß IST ABER DER IN IHNEN ENTHALTENE METALL-
SYSTEMEN NUR DIE BERYLLIUMZUSÄTZE ZU FESTTREIBSTOFFEN UND DIE PROZENTSATZ ERHEBLICH NIEDRIGER.
SUSPENSIONEN IN HYDRAZIN VON UNMITTELBAREM INTERESSE. NEBEN DEM LEISTUNGSBERECHNUNGEN DERARTIGER SYSTEME LIEGEN NOCH NICHT VOR,
FESTEN METALL, WELCHES, WIE GEZEIGT WURDE, HÄUFIG NUR SCHWIERIG DOCH KANN MAN LEICHT ABSCHÄTZEN, DAß Z. B. DIMETHYLBERYLLIUM, MIT
EINZUFÜHREN IST UND NEBEN DEM MIT UNANGENEHMEN EIGENSCHAFTEN BE-
HAFTETEN BERYLLIUMHYDRID EXISTIERT ABER NOCH EINE GROßE ZAHL
SAUERSTOFF VERBRANNT, EINEN SPEZIFISCHEN IMPULS VON ETWA 300 SEC
WEITERER BERYLLIUMVERBINDUNGEN, WELCHE ALS POTENTIELLE LITHERGOLE LIEFERN MÜßTE, DER SICH BEI VERWENDUNG VON FLOX NOCH VERBESSERN
UND FLÜSSIGE BRENNSTOFFE IN FRAGE KOMMEN KÖNNTEN. IN TABELLE II LIEßE. ABGESEHEN VON SEINER ETWAS SCHWIERIGER DURCHZUFÜHRENDEN
SIND EINIGE SOLCHER VERBINDUNGEN AUFGEFÜHRT. VERBRENNUNG KANN MAN ABER SICHERLICH DAS METALL SELBST ALS DEN
DARUNTER SIND DIE FLÜSSIGKEITEN PRINZIPIELL INTERESSANTER, DA SIE EINEN BESTEN BERYLLIUMBRENNSTOFF BEZEICHNEN. NEBEN DEN ERWÄHNTEN
BEQUEMEN WEG DARSTELLEN, DAS METALL EINZUFÜHREN, SOFERN IHR SCHWIERIGKEITEN, BERYLLIUM IN DER PRAXIS IN GEWISSE TREIBSTOFFSYSTEME
GEHALT EINEN GÜNSTIGEN WERT HAT. DAGEGEN SIND MISCHUNGEN VON EINZUFÜHREN - UNTER DENEN SICH GERADE DIE INTERESSANTESTEN BEFINDEN -
BERYLLIUM MIT FESTEN SUBSTANZEN OHNEHIN LEICHT HERZUSTELLEN.
, EXISTIERT ABER GENERELL NOCH EIN WEITERES PROBLEM, WELCHES ES UN-
GEGENÜBER DEM METALLPULVER HABEN DIE VERBINDUNGEN DEN VORTEIL,
DIE SCHWIERIGKEITEN DER HÄUFIG MIT SCHLECHTEM WIRKUNGSGRAD GEWIß ERSCHEINEN LÄßT, OB DIE THEORETISCHEN IMPULSGEWINNE AUCH IM
ERFOLGENDEN HETEROGENEN VERBRENNUNG ZU VERMEIDEN. DOCH RAKETENMOTOR ZU ERHALTEN SEIN WERDEN. DIE EINGANGS ERWÄHNTE HOHE
DÜRFTEN VIELE DER ANGEFÜHRTEN ORGANOBERYLLIUMDERIVATE WAHR- BILDUNGSWÄRME DES OXYDS BEZIEHT SICH NÄMLICH AUF DIE FESTE
SCHEINLICH NICHT WIRKLICH VON BEDEUTUNG SEIN, WEIL SIE KEINE SUBSTANZ. MAN ERHÄLT DEN VOLLEN ENERGIEBETRAG ALSO NUR, WENN DAS
EXTREMEN LEISTUNGSSTEIGERUNGEN ERWARTEN LASSEN. ZUDEM HANDELT ES
GEBILDETE BEO NOCH INNERHALB DER DÜSE KONDENSIERT. WEGEN DES
SICH AUCH OFT UM NOCH WENIG UNTERSUCHTE UND BISLANG NUR SCHLECHT
HOHEN SIEDEPUNKTES (CA. 4370° K) UND SCHMELZPUNKTES (CA. 2820° K)
CHARAKTERISIERTE KÖRPER.
SOLLTE DIES ZWAR DER FALL SEIN, FRAGLICH IST JEDOCH, OB DIE EINSTELLUNG
DIMETHYLBERYLLIUM IST AUFGRUND VON MOLEKÜLASSOZIATION FEST,
DAGEGEN SIND DIE HÖHEREN BERYLLIUM -DIALKYLE FLÜSSIGKEITEN. UNTER DES PHASENGLEICHGEWICHTES DURCH NUKLEATION MIT DER NOTWENDIGEN
IHNEN SIND DIE N-VERBINDUNGEN THERMISCH STABILER ALS DIE ISO- GESCHWINDIGKEIT, D. H. WIRKLICH STETIG ERFOLGT. SEHR WAHRSCHEINLICH
VERBINDUNGEN, UND DIE STABILITÄT NIMMT MIT STEIGENDER GRÖßE DES IST DAS AUFTRETEN EINES „NICHT-GLEICHGEWICHTSZUSTANDES", DER DERZEIT
ORGANISCHEN RESTES AB. BERYL-LIUM-MONOALKYLE ENTSTEHEN DURCH THEORETISCH NOCH NICHT ZU BEHANDELN IST, DA EXPERIMENTELLE DATEN
PYROLYSE VON DIALKYLEN. IHRE HÖHEREN HOMOLOGEN SIND EBENFALLS ÜBER KONDENSATION, ÜBERSÄTTIGUNG UND KEIMBILDUNG FÜR DIE MEISTEN
FLÜSSIGKEITEN. BE-RYLLIUM-ARYLE SIND THERMISCH WESENTLICH STABILER
DER AUFTRETENDEN SPEZIES NOCH FEHLEN. NACH [25] TRETEN JEDENFALLS
ALS DIE AI-
ENERGIEVERLUSTE BEREITS AUF, WENN DIE KONDENSATION IN DER DÜSE NICHT

RAUMFAHRTFORSCHUNG Heft 4/65 Seite 3

WIRKLICH KONTINUIERLICH ERFOLGT. DIE LEISTUNGEN VON TREIBSTOFFEN
MIT KONDENSIERTEN PHASEN WERDEN GRUNDSÄTZLICH IMMER UNTER DEN
GÜNSTIGSTEN BEDINGUNGEN BERECHNET, D. H. UNTER DER ANNAHME EINES
SICH STETIG EINSTELLENDEN CHEMISCHEN UND PHASENGLEICHGEWICHTS UND
UNTER DER WEITEREN ANNAHME, DAß DIE KONDENSIERENDEN Teilchen
sowohl im thermischen als auch im mechanischen
Gleichgewicht mit der Gasströmung stehen. Dies ist nur dann
der Fall, wenn die Teilchengröße unterhalb eines kritischen
Durchmessers von etwa 10,4 cm bleibt [26] und man das
Volumen der festen Phase neben jenem der Gasphase
vernachlässigen darf. Andernfalls tritt eine Geschwindigkeits-

RAUMFAHRTFORSCHUNG Heft 4/65

BILD 1: Spezifischer Impuls der Kombinationen H2/F2- H2/O2 und H2/O2Be in Abhängigkeit vom Wasserstoff-Massenprozentsatz YH2.

DISKREPANZ AUF, DEREN GRÖßE VON DER VISKOSITÄT DER GASE, DER TEILCHENDICHTE, DEM TEILCHENRADIUS UND DEM GRADIENTEN DER AXIALEN
GASGESCHWINDIGKEIT ABHÄNGT. DA LETZTERER IM KONVERGIERENDEN DÜSENTEIL AM GRÖßTEN IST, STELLT DIESER BEIM ENTWURF VON DÜSEN FÜR KONDENSIERTE
PHASEN ENTHALTENDE GASE EINE BESONDERS KRITISCHE REGION DAR. SOLCHE DÜSEN MÜSSEN RELATIV LANGGESTRECKT SEIN, WAS LEIDER IHR GEWICHT
VERGRÖßERT UND WÄRMEVERLUSTEN VORSCHUB LEISTET.
FEST STEHT, DAß DER PROZENTUALE VERLUST IM SPEZIFISCHEN IMPULS DIMENSIONEN ERREICHEN KANN, DIE JEGLICHEN GEWINN DURCH HOCHENERGETISCHE
ZUSÄTZE WIEDER AUFHEBEN [27], [28], [29]. ES IST WEITGEHEND EINE FRAGE DER EMPIRIE, DIE PRAKTISCHEN BEDINGUNGEN ZU ERFAHREN, UNTER DENEN DIES
VERMIEDEN WERDEN KANN. EXPERIMENTELLE UNTERSUCHUNGEN AN BERYLLIUMTREIBSTOFFEN SIND DAHER AUCH AUS DIESEM GRUNDE NOCH DRINGEND
ERFORDERLICH, EHE MAN ÜBER SIE EIN ALLGEMEINES URTEIL FÄLLEN KANN.
BEI DER EXPERIMENTELLEN ERPROBUNG UND PRAKTISCHEN VERWENDUNG DER BERYLLIUMTREIBSTOFFE ERWEIST SICH VOR ALLEM DIE GIFTIGKEIT DER
REAKTIONSPRODUKTE ALS SEHR GROßES HINDERNIS. ALLE NICHT VÖLLIG UNLÖSLICHEN BERYLLIUMVERBINDUNGEN SIND SCHWERE UND BESONDERS HEIMTÜCKISCHE
ATEMGIFTE. DIE GIFTWIRKUNG DES BERYLLIUMS BERUHT AUF SEINER FÄHIGKEIT, MIT DER PHENOLISCHEN HYDROXYLGRUPPE DES IN EIWEIßSTOFFEN UND
LEBENSWICHTIGEN ENZYMEN VORKOMMENDEN TYROSINRESTES CHELATBINDUNGEN EINZUGEHEN, SO DAß DIESE STOFFE AKTIONSUNFÄHIG WERDEN [30], [31].

RAUMFAHRTFORSCHUNG Heft 4/65 Seite 4

DIE EMPFINDLICHKEIT VERSCHIEDENER MENSCHEN GEGENÜBER BERYLLIUMVERGIFTUNGEN VARIIERT STARK, LIEGT ABER GEGEBENENFALLS BEI KONZENTRATIONEN,
DIE IN IHRER KLEINHEIT FAST AN JENE VON GEFÄHRLICHEN RADIOAKTIVEN SUBSTANZEN HERANKOMMEN. ANDERERSEITS - UND DAS IST DER HÄUFIGERE FALL - KAMEN
MANCHE PERSONEN VOR EINFÜHRUNG DER SICHERHEITSBESTIMMUNGEN IM JAHRE 1948 JAHRELANG MIT GEWISSERMAßEN „TÖDLICHEN" KONZENTRATIONEN IN
KONTAKT, OHNE SCHADEN ZU ERLEIDEN.
AKUTE BERYLLIUMVERGIFTUNG WIRD DURCH KONTAKT MIT KONZENTRATIONEN VON 100-1000 MIKROGRAMM PRO KUBIKMETER LUFT HERVORGERUFEN [32],
[33], [34]. SIE MANIFESTIERT SICH ALS LUNGENENTZÜNDUNG MIT ALLGEMEINER, ABER SCHWER ZU DEFINIERENDER VERÄNDERUNG DER LUNGENSTRUKTUR. IN
LETALEN FÄLLEN TRITT DER TOD DADURCH EIN, DAß SICH DIE LUNGENBLÄSCHEN MIT FLÜSSIGKEIT UND BINDEGEWEBSMATERIAL FÜLLEN.
CHRONISCHE BERYLLIUMVERGIFTUNG KANN BEREITS VON 0,01 BIS 0,1 MIKROGRAMM BERYLLIUM PRO KUBIKMETER LUFT VERURSACHT WERDEN, WIE
ERKRANKUNGEN VON PERSONEN BEWEISEN, WELCHE IN DER NACHBARSCHAFT VON BERYLLIUM VERARBEITENDEN BETRIEBEN WOHNTEN, OHNE DORT ZU ARBEITEN.
SYMPTOME SIND HIER: LANGSAMER, ABER DRASTISCHER GEWICHTSVERLUST, HUSTEN, ATEMNOT UND VERÄNDERUNGEN DER LUNGENSTRUKTUR ÄHNLICH JENER DER
AKUTEN ERKRANKUNG. DIE KRANKHEIT DAUERT LANGE, FÜHRT OFT ZU VÖLLIGEM SIECHTUM UND ZEICHNET SICH DURCH HOHE MORTALITÄT AUS [32], [35].
DANEBEN KENNT MAN NOCH DURCH BERYLLIUM VERURSACHTE ERKRANKUNGEN DER HAUT. KONTAKT MIT LÖSLICHEN VERBINDUNGEN ERZEUGT HIER GRANULOME,
DIE ABER NACH BESEITIGUNG DER URSACHE MEIST RASCH ABHEILEN UND VERGLEICHSWEISE HARMLOS SIND.
1948 WURDEN VOM „USAEC BERYLLIUM ADVISORY COMMITTEE" GRENZEN FÜR MAXIMAL ERLAUBTE KONZENTRATIONEN UND STRENGE
SICHERHEITSVORSCHRIFTEN FESTGELEGT, DIE IN DEN USA UND IN ENGLAND ANGENOMMEN WURDEN [32], [36]. SEITHER WURDEN DORT KEINE ERKRANKUNGEN
AUFGRUND VON ROUTINEKONTAKT MEHR GEMELDET, UND ES KANN ALS GESICHERT GELTEN, DAß DER GEFAHRLOSE UMGANG MIT BERYLLIUMVERBINDUNGEN HEUTE
VÖLLIG BEHERRSCHBAR IST.
ZWEIFELLOS STEHT FEST, DAß BERYLLIUMTREIBSTOFFE ALS ANTRIEBE FÜR RAKETENGRUNDSTUFEN NICHT IN FRAGE KOMMEN, ES SEI DENN, DER STARTPLATZ LÄGE IN
GÄNZLICH UNBEWOHNTEM GEBIET UND DEM BODENPERSONAL STÜNDEN LUFTDICHTE BUNKER ZUR VERFÜGUNG, IN WELCHEN ES DIE ENTGIFTUNG DER UMGEBUNG
(Z. B. DURCH VERSPRÜHEN VON WASSER) ABWARTEN KÖNNTE. DIESEN WEG IST MAN AUCH BEI DER DURCHFÜHRUNG VON PRÜF-STANDSVERSUCHEN GEGANGEN.
FIRMEN, DIE SICH MIT BERYLLIUMTREIBSTOFFEN BEFASSEN, SIND Z. B. DIE WASATCH DIVISION DER THIOKOL CORPORATION UND DIE ATLANTIC-RESEARCH
CORPORATION (ARC), DEREN „OUTER BANKS"-PRÜFSTANDSGELÄNDE AM CURRI-TUCK SOUND DER ATLANTIKKÜSTE NORTH CAROLINAS IN MENSCHENLEEREM
GEBIET MIT HAUPTSÄCHLICH SEEWÄRTS GERICHTETEN WINDEN LIEGT [37], [38]. IN IHRER „PINE RIDGE PLANT" WENDET ARC AUCH DIE ALTERNATIVLÖSUNG AN,
NÄMLICH EINE VÖLLIG GESCHLOSSENE TESTANLAGE. BEI BRENNVERSUCHEN WIRD HIER DER ABGAS-STRAHL DURCH EINEN DICHTEN WASSERVORHANG IN EINEN
GROßEN KESSEL GELEITET, AUS DEM DIE GASE NACH DEM VERSUCH LANGSAM DURCH EINEN AUSWASCHTURM IN DIE ATMOSPHÄRE ENTLASSEN WERDEN. IN DIESER
ANLAGE KÖNNEN NUR STABIL BRENNENDE MISCHUNGEN BIS ZU 50 PFUND GEWICHT UNTERSUCHT WERDEN, DAGEGEN WURDEN AUF DEN PRÜFGELÄNDEN, DEREN
SICHERHEIT NICHT AUF VERSCHLUß, SONDERN AUF ABGELEGENHEIT BERUHT, BIS ZUM FRÜHJAHR 1965 BEREITS BRENNVERSUCHE VON BIS ZU 40 SEC DAUER MIT BIS
ZU 1000, IN EINZELNEN FÄLLEN SOGAR 4000 PFUND BERYLLIUMHALTIGEM TREIBSTOFF DURCHGEFÜHRT. DIE ARBEITEN SIND BEREITS SOWEIT GEDIEHEN, DAß DIE
GENANNTEN FIRMEN HOFFEN, BERYLLIUMTREIBSTOFFE KÖNNTEN SCHON ZUR WEICHEN MONDLANDUNG IM RAHMEN DES SURVEYORPROGRAMMS EINGESETZT
WERDEN.
LEIDER STEHT IN EUROPA UND BESONDERS IN DER BUNDESREPUBLIK KAUM GEEIGNETES GELÄNDE ZUR VERFÜGUNG, WELCHES ZUR ERRICHTUNG EINES OFFENEN
PRÜFSTANDES FÜR MOTOREN MIT HOCHGIFTIGEN ABGASEN GEEIGNET WÄRE. MAN IST DAHER AUF GESCHLOSSENE ANLAGEN MIT ALLEN DARAUS ERWACHSENDEN
BESCHRÄNKUNGEN UND MEHRKOSTEN ANGEWIESEN. BEI EINEM PREIS VON 140-250 $/KG IN DEN USA UND 700-800 DM/KG IN EUROPA IST
BERYLLIUMPULVER SICHERLICH KEIN BILLIGES MATERIAL, DOCH DÜRFTE DER REINE TREIBSTOFFPREIS NEBEN DEN ERHÖHTEN KOSTEN DER ERSCHWERTEN
ENTWICKLUNGSARBEITEN ZU VERNACHLÄSSIGEN SEIN. DAß DIESE ARBEITEN JEDOCH - WENIGSTENS IN DEN USA - NICHT NUR BEGONNEN WURDEN, SONDERN SOGAR
SCHON RECHT WEIT GEDIEHEN SIND, BESTÄTIGT, WIE SEHR SICH DAS ZIEL LOHNT, DIE HOHEN LEISTUNGEN DER BERYLLIUMTREIBSTOFFE ZU ERSCHLIEßEN.
. KEINESWEGS IST DADURCH ABER DER EUROPÄISCHEN RAKETENFORSCHUNG DER WEG ZU EIGENEN ORIGINELLEN ZIELEN VERSCHLOSSEN, DENN ZUVIELE
GRUNDLEGENDE PROBLEME SIND NOCH UNGEKLÄRT. SO IST Z. B. DER GANZE WEITE BEREICH DER HYBRIDEN BERYLLIUMVERBRENNUNG NOCH VÖLLIG UNBEARBEITET.
HIER VERLÄUFT DIE VORDERSTE FRONT DER MOMENTANEN FORSCHUNG, UND EXPERIMENTELLE UNTERSUCHUNGEN KÖNNTEN ERGEBNISSE VON NICHT NUR
EUROPÄISCHER BEDEUTUNG LIEFERN. SELBSTVERSTÄND¬LICH IST ES ABER NUR SINNVOLL, JENE KOMBINATIONEN ZU BE¬ARBEITEN, WELCHE WIRKLICH EXTREME
LEISTUNGEN ERSCHLIEßEN, DIE DURCH ANDERE TREIBSTOFFE NICHT ERREICHBAR SIND. DIESER PREIS IST ES WERT, NACH DER LÖSUNG DER ZWEIFELLOS SEHR GRO-ßEN
TECHNISCHEN PROBLEME ZU SUCHEN. DAHER WURDE, DIESER EINSICHT FOLGEND, DER GANZE PROBLEMKREIS AM HIESIGEN IN¬STITUT EINER GRÜNDLICHEN
VORBEREITENDEN STUDIE UNTERZOGEN, DIE NUNMEHR ABGESCHLOSSEN IST. ES STEHT ZU HOFFEN, DAß MIT EXPERIMENTELLEN ARBEITEN TROTZ DER ENORMEN
PRAKTISCHEN SCHWIERIGKEITEN IN BÄLDE BEGONNEN WERDEN KANN.

LITERATUR:
[1] A. W. BLACKMAN, D. K. KUEHL: „USE OF BINARY LIGHT METAL MIXTURES AND ALLOYS AS ADDITIVES FOR SOLID PROPELLENTS", ARS-JOURNAL 31,
1265 (1961).
[2] M. BARRERE, A. MOUTET: .LA PROPULSION PAR FUSÉES HYBRIDES", ONERA-TP NO. 61 (1963).
[3] L. J. GORDON, J. B. LEE: .METALS AS FUELS IN MULTICOMPONENT PRO¬PELLENTS", ARS-JOURNAL 31, 600 (1961).
[4] T. O. DOBBINS: .THERMODYNAMICS OF ROCKET PROPULSION AND THEO¬RETICAL EVALUATION OF SOME PROTOTYPE PROPELLANT COMBINATIONS",
REPORT NO. WADC-TR-757 (DEC. 1959).
[5] J.. F. JUDGE: .HYBRID CONCEPT DEVELOPING RAPIDLY TOWARDS GOAL OF TRIPROPELLANT ENGINE", MISSILES AND ROCKETS, 9. NOV. 1964.
[6] H. MOUTET, M. PUGIBET: .AUGMENTATION DE L'IMPULSION SPÉCI¬FIQUE DES LITHERGOLS PAR ADDITION D'HYDROGÈNE", LA RECHERCHE AEROSPATIALE
NO. 101 (JULI-AUGUST 1964).
[7] M. BARRERE: .LES RECHERCHES DANS LE DOMAINE DE LA PROPULSION CHIMIQUE", ONERA-TP NO. 141 (1964).
[8] ANONYM, BELL AEROSYSTEMS REPORT NO. BLR 62-24 CC.
[9] J. F. JUDGE: .EMULSIONS WIN GROWING ATTENTION", MISSILES AND
ROCKETS, 11. JAN. 1965. [10] A. E. FINHOLT, A. C. BOND, H. I. SCHLESINGER, J. AM. EHEM.
SOC. 69, 1199 (1947). [11] H. I. SCHLESINGER ET AL.: .THE PREPARATION OF THE HYDRIDES OF ZN, CD, BE, MG AND LI BY THE USE OF LIAIH4", J. AM.
CHEM. SOC. 73, 4585 (1951).
[12] G. E. COATES, F. GLOCKING: .DI-TERT. BUTYLBERYLLIUM AND BEH2",
J. CHEM. SOC. 2526 (1954). [13] C. E. HOLLEY JR., J. F. LEMONS: .THE PREPARATION OF THE HYDRIDES
OF MG AND BE", LOS ALAMOS SCIENTIFIC LABORATORY REPORT NO.
LA-1660 (1954).
[14] E. L HEAD, C. E. HOLLEY JR., S. W. RABIDEAU: .DI-TERT. BUTYL-BERYLLIUM AND BERYLLIUMHYDRIDE", J. AM. CHEM. SOC. 79, 3687 (1957).

RAUMFAHRTFORSCHUNG Heft 4/65 Seite 5

[15] J. C. POWERS, D. W. VOSE, E. A. SULLIVAN: .ATTEMPTED SYN¬THESIS OF BEH2", REPORT NO. WADD-TR 60-543 (OKT. 1960).
[16] H. I. SCHLESINGER, H. C. BROWN, E. K. HYDE: .THE PREPARATION OF OTHER BOROHYDRIDES BY METATHETICAL REACTIONS UTILIZING THE AL¬KALI
METAL BOROHYDRIDES", J. AM. CHEM. SOC. 75, 209 (1953).
[17] R. E. ELSON, H. C. HORNIG, W. L. JOLLY, J. W. KURY, W. J. RAMSEY, A. ZALKIN: .SOME PHYSICAL PROPERTIES OF THE HYDRIDES", UNIVERSITY OF
CALIFORNIA, REPORT NO. UCRL-4519 (1956).
[18] A. B. BURG, H. I. SCHESINGER: .METALLO BOROHYDRIDES II, BERYL¬LIUM BOROHYDRIDE", J. AM. CHEM. SOC. 62, 3425 (1940).
[19] E. WIBERG, R. BAUER: .ZUR KENNTNIS EINES BEH2", ZEITSCHRIFT FÜR NATURFORSCHUNG 6 B, 171 (1951).
[20] G. B. WOOD, A. BRENNER: .ELECTRODEPOSITION OF BERYLLIUM AND BERYLLIUMALLOYS", J. OF THE ELECTROCHEM. SOC. 104, 29 (1957).
[21] H. GILMAN, F. SCHULZE: .BERYLLIUM DIALKYLS", J. CHEM. SOC. 2663 (1927).
[22] C. A. COULSON, VALENCE, CLARENDON PRESS, OXFORD 1952. [23] G. E. COATES, F. GLOCKING: .DI-ISOPROPYLBERYLLIUM", J. CHEM. SOC. 22
(1954).
[24] J. GOUBEAU, K.WALTER: .THERMISCHE ZERSETZUNG UND IR-SPEKTRUM
VON BERYLLIUMDIMETHYL", Z. ANORG. ALLGEM. CHEMIE 322, 58 (1963). [25] D. ALTMAN, J. M. CARTER: COMBUSTION PROCESSES 2, 52 (1956). [26]
W. T. OLSON: .RECOMBINATION AND CONDENSATION PROCESSES IN
HIGH AREA RATIO NOZZLES", ARS-J. 32, 672 (1962). [27] J. R. KLIEGEL: .ONE-DIMENSIONAL FLOW OF A GAS-PARTICLE SYSTEM",
PAPER 60-S, IAS 28TH ANNUAL MEETING, NEW YORK, JAN. 1960. [28] M. GILBERT, L. DAVIS, D. ALTMAN: .VELOCITY LAG OF PARTICLES IN
LINEARLY ACCELERATED COMBUSTION GASES", JET PROPULSION 25, 26-30
(1955).
[29] J. R. KLIEGEL, G. R. NICKERSON: .FLOW OF GAS-PARTICLE MIXTURES IN AXIALLY SYMMETRIC NOZZLES", PREPRINT 1713-61, ARS PROPELLANTS,
COMBUSTION AND LIQUID ROCKET CONFERENCE, PALM BEACH, FLA., 26-28 APRIL 1961.
[30] J. SCHUBERT: »EINIGE BETRACHTUNGEN ZUR CHEMIE UND BIOCHEMIE
DES BERYLLIUMS", CHIMIA 13, 321 (1959). [31] J. SCHUBERT, A. LINDENBAUM, J. BIOL. CHEM. 208, 359 (1954). [32] G. E. DARWIN, J. H.
BUDDERY: .BERYLLIUM, METALLURGY OF THE
RARER METALS 7", BUTTERWORTHS, LONDON (1960). [33] K. WILLIAMS: .THE HAZARDS OF BERYLLIUM AND ITS COMPOUNDS",
THE IND. CHEMIST 33, 191 (1957). [34] M. EISENBUD: KAPITEL .HEALTH HAZARDS" IN .THE METAL BERYLLIUM",
HERAUSGEGEBEN VON D. W. WHITE, J. E. BURKE, THE AMERICAN
SOCIETY FOR METALS, CLEVELAND, OHIO, 620-640 (1955). [35] L. B. TEPPER, H. L. HARDY, R. I. CHAMBERLIN: .TOXICITY OF BERYL-.
LIUMCOMPOUNDS", ELSEVIER MONOGRAPHS ON TOXIC AGENTS, ELSEVIER K PUBLISHING CO., AMSTERDAM (1961). [36] A. J. BRESLIN, W. B. HARRIS:
.HEALTH PROTECTION IN BERYLLIUM
FACILITIES", HASL-36, USAEC (1958). [37] K. D. JOHNSON, ARS PREPRINT 2766-63.
[38] AD 433 006, DEVELOPMENT OF HIGH ENERGY SOLID PROPELLANT FORMU¬LATIONS, VOL. 2, BERYLLIUM PROPELLANT HANDLING MANUAL, REPORT RPL-
TDR 53 (1964).

RAUMFAHRTFORSCHUNG Heft 4/65 Seite 6