Versuch 1: Strukturaufklrung von Ethanol

Gerte

Reagenzglser, 1x Normalgre, 1x Miniaturglas, durchbohrter Stopfen, Glasrohr, Stativmaterial, Messer, Tiegelzange, Toilettenpapier

Chemikalien:

Ethanol (ca. 5 ml), Natrium

Sicherheitshinweise: Ethanol:

F. leichtentzndlich R11: leichtentzndlich S7: Behlter geschlossen halten S16: von Zndquellen fernhalten, nicht rauchen.

Natrium:

F: leichtentzndlich C: tzend R15: Reagiert mit Wasser unter Bildung hochentzndlicher Gase R34: verursacht Vertzungen

Durchfhrung:

Ein normales Reagenzglas mit Ethanol wird mit dem Stativmaterial fixiert. Anschlieend entfernt man von einem etwa erbsengroen Stck Natrium mit dem Messer die Oxidschicht und gibt es in den Alkohol. Man verschliet das Reagenzglas mit dem Stopfen und Glasrohr und fngt mit dem kleinen Reagenzglas das entweichende Gas auf. Durch die KnallgasProbe berprft man, ob es sich dabei um Wasserstoff handelt.

Beobachtung:

Gibt man das elementare Natrium in den Alkohol, so setzt Blasenbildung ein und das Metall lst sich auf. Hat mein kurze Zeit gewartet kann man das aufgefangene Gas mit einem Pfeiffton verbrennen, die Knallgasprobe ist also positiv.

Entsorgung:

Die neutralisierte Lsung kann im Behlter fr organische Lsemittelabflle entsorgt werden. 0

Auswertung:

Natrium reagiert mit Alkoholen unter Bildung von elementarem Diwasserstoff und Natriumalkoholat.
1 0 1 (s) 0 (aq)

2 C 2 H 5 O H (l)

2 Na

2 C 2H 5 O

(aq)

2 Na

H 2(g)

Da Alkoholate starke Basen sind, erhht sich bei dieser Redoxreaktion der pH-Wert sehr stark. Das Natrium wird dabei oxidiert und die Kationen solvatisiert, es lst sich also in der Flssigkeit auf. Hat man eine ausreichende Menge von dem Diwasserstoffgas aufgefangen, so kann man durch Anznden die Knallgasprobe durchfhren. Ein pfeiffender Ton ertnt, falls es sich um H 2 handelt, das mit dem Luftsauerstoff zu Wasser reagiert.
0 0

2 H 2(g)

O 2 (g)

-2

2 H 2 O (g)

Der Versuch dient der Strukturaufklrung von Ethanol, bei dem man zwischen folgenden beiden Isomeren zu entscheiden hat:

Elementares Natrium wird unter Paraffinl aufbewahrt, das aus Kohlenwasserstoffen besteht und somit viele C-HBindungen aufweist. Diese werden vom Natrium nicht angegriffen. Das Metall lst sich aber in Ethanol auf und es entsteht elementares Wasserstoffgas. Die einzige Erklrung dafr muss sein, dass Natrium die O-H-Bindung trennen kann und so Wasserstoffgas bildet. Die linke Struktur ist also richtig.

Demo 1: Hydrophilie und Volumenkontraktion Gerte Chemikalien: 2 Messzylinder (100 ml), 2 Becherglser gleicher Gre Ethanol, Oktanol, Sudanrot, Wasser
F. leichtentzndlich R11: leichtentzndlich S7: Behlter geschlossen halten S16: von Zndquellen fernhalten, nicht rauchen.

Sicherheitshinweise: Ethanol:

Oktanol:

Xi: reizend R36: reizt die Augen S26: bei Berhrung mit den Augen sofort grndlich mit Wasser absplen und Arzt konsultieren

Sudanrot: Xn: gesundheitsschdlich

R40: Verdacht auf krebserzeugende Wirkung R43: Sensibilisierung durch Hautkontakt mglich R53: kann in Gewssern lngerfristig schdliche Wirkung haben S22: Staub nicht einatmen. S24/25: Berhrung mit den Augen und der Haut vermeiden

Durchfhrung:

Mit dem Sudanrot frbt man je 50 ml der beiden organischen Flssigkeiten und gibt sie jeweils in einen der Standzylinder, in denen man vorher 50 ml Wasser vorgelegt hat.

Beobachtung:

Das rot gefrbte Ethanol vermischt sich mit dem Wasser und es entsteht eine homogene, rtliche Lsung. Das Volumen betrgt etwa 98 ml. Das Oktanol entmischt sich nach kurzer Zeit wieder vom Wasser. Es entsteht ein Zweiphasensystem, in dem die organische Phase rot, die wssrige Phase farblos ist. Das Volumen betrgt 100 ml.

Entsorgung:

Nach Neutralisierung knnen die Flssigkeiten in die organische Lsemittelabflle gegeben werden. 2

Auswertung:

Sudanrot ist ein Azo-Farbstoff, der zwar eine Hydroxylgruppe besitzt, aber sich trotzdem wegen seines berwiegend unpolaren Molekls nur mit den organischen Flssigkeiten vermischt und diese somit farbig erscheinen lsst. Das Ethanol hat ebenfalls eine Hydroxylgruppe. In diesem Fall ist der Einfluss derselben jedoch stark, da der unpolare Rest des Molekls sehr klein ist. Aus diesem Grund lst sich das Ethanol und somit auch das

Sudanrot im Wasser. Die Wasserstoffbrcken sorgen dafr, dass sich Wasser- und Ethanolmolekle in dem Gemisch strker anziehen, als sie es in den reinen Flssigkeiten tun wrden, deswegen kann man eine Volumenkontraktion beobachten. Beim Oktanol erfolgt keine Vermischung mit Wasser, daher gibt es auch keine Volumenkontraktion. Oktanol hat einen sehr langen hydrophoben Teil im Molekl, in dessen Nachbarschaft sich viele Wasserteilchen befinden. All diese Wassermolekle knnen in die Richtung des organischen Molekls keine Wasserstoffbrcken Aus diesem Grund

ausbilden.

versucht das System, die Teilchen so anzuordnen, dass sich alle Wassermolekle neben mglichst vielen Teilchen gleicher Art befinden. Daher kommt es zur Entmischung von Wasser und Oktanol, um durch mglichst viele Wasserstoffbrckenbindungen Energie zu gewinnen.

Versuch 2: Herstellung eines Schaumweins

Gerte

Magnetrhrer, Becherglas, Sieb, Stativmaterial, Tropftrichter, Thermometer, Reagenzglas, durchbohrter Gummistopfen, Grrhrchen.

Chemikalien:

Hefe, 2 g Natriumalginat, CaCl2-Lsung (c=0,2 moll-1) , ges. Ca(OH)2-Lsung, 50 ml Weiwein, 2,4 g Saccharose,

Sicherheitshinweise: Ca(OH)2:

Xi: reizend R36/38: reizt die Augen und die Haut R41: Gefahr ernster Augenschden S2: Darf nicht in die Hnde von Kindern gelangen S24: Berhrung mit der Haut vermeiden S25: Berhrung mit den Augen vermeiden S26: bei Berhrung mit Augen oder Haut grndlich mit Wasser absplen und Arzt konsultieren.

Durchfhrung:

Zunchst muss man die Hefe immobilisieren. Dazu werden in einem 250ml-Becherglas 90 ml Wasser auf ca. 70 C erwrmt und durch den Magnetrhrer ein Vortex erzeugt. Auf diesen gibt man sehr langsam 2 g Natriumalginat. In das entstehende Gel rhrt man anschlieend die Hefe ein und lsst es langsam in die CaCl2-Lsung tropfen. Die Kgelchen knnen nach etwa 2 Stunden abfiltriert werden. Des Weiteren wird ein Wasserbad von etwa 38 C vorbereitet. Die Saccharose und der Weiwein werden mit Wasser auf 100 ml aufgefllt und von dieser Lsung 15 ml in ein Reagenzglas gegeben. Dieses wird anschlieend mit den Kgelchen mit immobilisierter Hefe gefllt. Man verschliet das Reagenzglas mit einem Stopfen und einem Grrhrchen, in dem sich frisch angesetzte, gesttigte Ca(OH)2-Lsung befindet. Zuletzt stellt man das Reagenzglas ins Wasserbad. 4

Beobachtung:

Gibt man das Alginat in das erwrmte Wasser, so wird es mit zunehmender Menge immer viskoser und schlielich gelartig. Die Hefe-Alginat-Kgelchen bekommen in der CaCl2-Lsung eine feste Konsistenz. Anhand der Vernderung der Flssigkeitspegel im Grrhrchen kann man erkennen, dass bei der Reaktion ein Gas entsteht; das Kalkwasser trbt sich. Nach einiger Zeit beginnen die Hefekgelchen, an die Flssigkeitsoberflche zu steigen.

Entsorgung:

Nach Neutralisierung knnen die Flssigkeiten kanalisiert und die Alginatkgelchen in den Feststoffabfall gegeben werden.

Auswertung:

Alginat besteht aus Zuckern (-D-Mannuronat und -D-Guluronat), die sich durch 1,4-Verknpfung zu Makromoleklen verbunden haben. Der Polymerisationsgrad liegt meistens zwischen 100 und 3000. Das Alginat bildet mit den Ca2+-Ionen Komplexe und bekommt daher eine starre Struktur.

Die Hefe ist nun in dieser festen Matrix eingeschlossen, sie ist immobilisiert. Sie ist allerdings nicht so stark eingeschlossen, dass in alkoholischer Lsung die Substratmolekle nicht mit ihr in Kontakt kommen knnten. Aus diesem Grund kann die immobilisierte Hefe zuckerhaltige Substrate vergren.
C 6 H 12 O 6(aq)
Hefe

2 C 2 H 5 OH

(aq)

2 CO

2(g)

Es entsteht neben dem Alkohol auch viel CO2, welches teilweise am Alginat adsorbiert wird und nach einer gewissen Zeit die Kgelchen zum Schwimmen bringt. Nicht adsorbiertes CO2 gelangt in das Kalkwasser im Grrhrchen und trbt es. 5

CO

2(g)

Ca(OH)

2(aq)

CaCO

3(s)

H 2O

Dies ist eine Nachweisreaktion fr Kohlendioxid. Man kann also erkennen, dass der Zucker wirklich vergrt wurde. Der ausfhrliche Mechanismus ist folgender:

Alkoholische Grung (s. Beyer, Seite 346 f.)

Quellen:

- Marburger, Anke: Immobilisierte Hefezellen. In: Praxis der Naturwissenschaften; Chemie in der Schule. Jahrgang 52, 2003, Heft 6, Seiten 6 ff - Beyer, Hans: Lehrbuch der organischen Chemie. S.Hirzel Verlag, Leipzig 1968 6

Versuch 3: Veresterung

Gerte

Bunsenbrenner, Dreifuss mit Drahtnetz, Becherglas, Tiegelzange, Becherglas (100 ml)

Chemikalien:

Rizinusl, Zitronensure Zitronensure:

Xi: reizt die Augen R36: reizt die Augen S24/25: Berhrung mit den Augen und der Haut vermeiden

Sicherheitshinweise:

Durchfhrung:

In einem Becherglas auf dem Drahtnetz werden mit dem Bunsenbrenner 4,5 g Zitronensure und 10 g Rizinusl so lange erhitzt, bis sich aus ihnen ein zhflssiges Harz gebildet hat.

Beobachtung:

Die vorher recht wenig viskosen Flssigkeiten reagieren zu einem gelblichen, dickflssigem Harz.

Entsorgung: Auswertung:

Der Harz kann im Feststoffabfall entsorgt werden. Rizinusl ist ein Fett, welches im Durchschnitt etwa zwei Hydroxylgruppen an den Fettsureresten besitzt. Man kann also sagen, Rizinus ist ein Diol.

Zitronensure dagegen besitzt mehrere Carboxylgruppen und ist somit eine Polycarbonsure.

Beim Erhitzen kommt es zwischen diesen beiden Substanzen zur Veresterung. Da sich in den Moleklen nicht nur je eine funktionelle Gruppe befindet, entsteht ein langkettiges und 7

zhflssiges Polyesterharz nach folgendem Reaktionsmechanismus:

Zunchst wird der Carbonyl-Sauerstoff protoniert. Das entstehende Carbo-Kation kann nun von einem freien Elektronenpaar des Alkohols nucleophil angegriffen werden. Anschlieend wird das Proton des Alkohols abgespalten und verlsst zusammen mit einer Hydroxylgruppe als Wasser das Molekl. Es bildet sich ein Carbo-Kation, das nach einer weiteren Abspaltung eines Protons wieder zu einem CarboxylKohlenstoff wird. Insgesamt ergibt sich ein Makromolekl, das man aufgrund der Entstehung durch Veresterung auch Polyester nennt.

Ausschnitt aus dem Polyesterharz von Rizinusl und Zitronensure

Quellen:

http://www.axel-schunk.net/experiment/edm0203.html (1.12.07)

Versuch 4: Chlorierung von tert-Butanol

Gerte

Stativmaterial mit Stativring, Scheidetrichter mit Stopfen

Chemikalien:

Salzsure(konz), tert-Butanol, Sudanrot

Sicherheitshinweise: HCl(konz):

C: tzend R35: verursacht schwere Vertzungen R37: Reizt die Atmungsorgane S26: Bei Berhrung mit den Augen grndlich mit Wasser absplen und Arzt konsultieren S45: Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn mglich, dieses Etikett vorzeigen)

tert-Butanol: F: leichtentzndlich
Xn: gesundheitsschdlich R11: Leichtentzndlich R20: Gesundheitsschdlich beim Einatmen S9: Behlter an einem gut gelfteten Ort aufbewahren S16: Von Zndquellen fernhalten - Nicht rauchen

Sudanrot:

Xn: gesundheitsschdlich R40: Verdacht auf krebserzeugende Wirkung R43: Sensibilisierung durch Hautkontakt mglich R53: kann in Gewssern lngerfristig schdliche Wirkung haben S2: darf nicht in die Hnde von Kindern gelangen S22: Staub nicht einatmen. S24/25: Berhrung mit den Augen und der Haut vermeiden

Durchfhrung:

In den Scheidetrichter gibt man 25 ml Konzentrierte Salzsure und 10 ml mit Sudanrot angefrbtes tert-Butanol. Man schttelt die Lsung einige Male und entlftet ab und zu das System, um den Druck nicht zu stark ansteigen zu lassen.

Beobachtung:

Die zunchst homogene Lsung wird durch das Sudanrot nur schwach rtlich gefrbt. Nach dem Schtteln bildet sich auf der Oberflche eine zweite, stark rtlich gefrbte Phase.

Entsorgung:

Nach Neutralisation knnen die Flssigkeiten in den Mll fr organische Lsemittel gegeben werden.

Auswertung:

Die Salzsure reagiert mit dem tert-Butanol in einer SN1-Reaktion. Die Hydroxylgruppe des Alkohols wird protoniert und ein Wassermolekl wird abgespalten. Ein planares Carbo-Kation bildet die Zwischenstufe, die nun von einem Chloridion nucleophil angegriffen wird. Es entsteht tert-Butylchlorid.

Das Produkt ist hydrophob und setzt sich somit an der Wasseroberflche ab. Da sich der organische Farbstoff Sudanrot besser in unpolaren Phasen lst, erscheint die obere, organische Phase intensiv rot.

Quellen:

Becker, Heinz G.O. et al.: Organikum. Wiley-VCH-Verlag; 21. Auflage, 2004 10

Versuch 5: Oxidation verschiedener Alkohole

Gerte

3 Petrischalen, 4 Becherglser, 3 Pipetten, Overheadprojektor

Chemikalien:

1-Propanol, 2-Propanol, tert-Butanol, KaliumpermanganatLsung (verd.), NaOH-Lsung (c = 1 moll-1)

Sicherheitshinweise: 1-Propanol: F: leichtentzndlich

Xi: reizend R11: leichtentzndlich R41: Gefahr ernster Augenschden R67: Dmpfe knnen Schlfrigkeit und Benommenheit verursachen S7: Behlter dicht geschlossen halten S16: Von Zndquellen fernhalten - Nicht rauchen S24: Berhrung mit der Haut vermeiden S26: Bei Berhrung mit den Augen grndlich mit Wasser absplen und Arzt konsultieren S39: Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen

2-Propanol: F: leichtentzndlich
Xi: reizend R11: leichtentzndlich R36: Reizt die Augen R67: Dmpfe knnen Schlfrigkeit und Benommenheit verursachen S16: Von Zndquellen fernhalten - Nicht rauchen S24/25: Berhrung mit der Haut und mit den Augen vermeiden S26: Bei Berhrung mit den Augen grndlich mit Wasser absplen und Arzt konsultieren

tert-Butanol: F: leichtentzndlich
Xn: gesundheitsschdlich R11: leichtentzndlich R20: gesundheitsschdlich beim Einatmen S9: Behlter an einem gut gelfteten Ort aufbewahren S16: Von Zndquellen fernhalten - Nicht rauchen

11

KMnO4:

Xn: gesundheitschdlich O: brandfrdernd N: umweltgefhrlich R8: Feuergefahr bei Berhrung mit brennbaren Stoffen R22: Gesundheitsschdlich beim Verschlucken R50/53: Sehr giftig fr Wasserorganismen, kann in Gewssern lngerfristig schdliche Wirkung haben S60: Dieser Stoff und sein Behlter sind als gefhrlicher Abfall zu entsorgen S61: Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisung einholen / Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen

Durchfhrung:

Die Kaluimpermanganatlsung wird mit etwa gleichem Volumen der Natronlauge versetzt und auf die drei Petrischalen aufgeteilt, so dass der Boden jeder Schale komplett bedeckt ist. Die Schalen knnen noch auf dem Unterboden in Spiegelschrift mit primr, sekundr und tertir beschriftet werden, bevor man sie auf den Overheadprojektor stellt. Es wird in jede Schale je eine Pipettenfllung eines Alkohols gegeben.

Beobachtung:

Die Lsungen sind zunchst alle violett. Beim 1-Propanol und 2-Propanol wechselt die Farbe bald nach grn, bevor sie beim primren Alkohol ins braune berschlgt und feste, braune Flocken entstehen.

Entsorgung:

Die Permanganatreste knnen mit Oxalsure versetzt und pH-neutral in den Schwermetallabfall gegeben werden. Die alkoholischen Lsungen werden neutral in den Abfall fr organische Lsemittel entsorgt.

12

Auswertung:

Der primre Alkohol wird durch das Kaliumpermanganat zunchst zum Butanal
I I

Ox:

C OH
VII

C HO
VI

2e
2 4

2 H

Red:

2 MnO

2 e

2 MnO

und dann weiter zur Buttersure oxidiert

I VI III 2 4 IV

C HO

MnO

2H

COOH

MnO

H 2O .

Bei dieser Reaktion wird das Mangan von der Oxidationsstufe +VII bis zu +IV reduziert. Braunstein (MnO2) wird gebildet und wie der Name schon sagt wird die Lsung braun. Der sekundre Alkohol 2-Propanol kann nur bis zum Aceton oxidiert werden.
0 II

H 3C
VII

H C OH

CH

H 3C
VI

CO
2 4

CH

2e

2 H

2 MnO

2 e

2 MnO

Um jetzt die Manganionen weiter zu reduzieren msste das C-Atom der Carbonyl-Gruppe weiter oxidiert werden, das bedeutet, es msste mindestens die Oxidationszahl +III erhalten. Das wrde geschehen, wenn es eine Doppelbindung und eine Einfachbindung zu Sauerstoffatomen ausbilden wrde, aber dann msste wegen eine C-C-Bindung gespalten werden. Dies ist energetisch nicht mglich. Hier bleibt die Reaktion also stehen, wenn Mangan in der Oxidationsstufe +VI vorliegt. MnO42- -Ionen sind in Lsung grn. Beim tertiren tert-Butanol findet keine Reaktion statt, denn der Carbonyl-Kohlenstoff hat die Oxidationszahl +I. Um auf +II zu kommen msste es zwei Bindungen zu

Sauerstoffatomen ausbilden und eine Bindung zu einem anderen Kohlenstoffatom spalten. Die Lsung bleibt violett. 13

Bei Oxidationen mit Kaliumpermanganat gilt die Faustregel je saurer das Milieu desto strker wirkt das Oxidationsmittel. KMnO4 alleine ist schon ein starkes Oxidationsmittel und wenn noch H3O+-Ionen anwesend wren, wrden nicht nur die funktionellen Gruppen sondern auch endstndige Methylgruppen oxidiert. Dadurch wrde das Permanganat weiter reduziert und man wrde in allen drei Petrischalen eine Braunfrbung feststellen. Der Mechanismus der Oxidation ist folgender: Der Alkohol greift mit dem Hydroxyl-Sauerstoff nucleophil am positivierten Mangan an. Es wird das Proton der OH-Gruppe abgespalten und ein Sauerstoffatom des Permanganats protoniert. Durch die Base wird diese Gruppe wieder deprotoniert. Das sich nun am Manganatom befindliche negativ geladene Sauerstoffatom eliminiert ein Proton aus dem Alkohol-Rest. Auch diese OH-Gruppe wird anschlieend von der Base deprotoniert, bevor durch Bildung einer C-ODoppelbindung MnO42- das Molekl verlsst. Es ist auch mglich, dass die Base direkt am Proton des Kohlenstoffs angreift und durch eine Eliminierung den Aldehyden bildet.

14

Die Reaktion vom Alkanal zur Carbonsure verluft analog, nur ist noch eine Addition von Wasser vorgeschaltet. Bei einem sekundren Alkohol kann in diesem Fall kein weiteres Proton am Kohlenstoff abgespalten werden, die letzte Reaktion kann daher nicht erfolgen. Aus ebendiesem Grund kann ein tertirer Alkohol gar nicht durch diesen Mechansimus oxidiert werden.

Quellen:

Brckner, Reinhard: Reaktionsmechanismen. Springer Verlag Berlin Heidelberg, 3. Auflage 2007, Seite 742.
http://chids.online.uni-marburg.de/dachs/experimente/ 005oxidierbarkeit_prim_sek_ter_alkohole.xml

(13.12.06)

15

Versuch 6: Oxidation von Methanol

Gerte

Magnetrhrer, Weithals-Erlenmeyerkolben (500 ml), Platindraht (spiralfrmig), Bunsenbrenner.

Chemikalien:

50 ml Methanol

Sicherheitshinweise: Methanol: F: leichtentzndlich

T: giftig R11: leichtentzndlich R23/24/25: Giftig beim Einatmen, Verschlucken und bei Berhrung mit der Haut R39/23/24/25: Giftig: Ernste Gefahr irreversiblen

Schadens durch Einatmen, Berhrung mit der Haut und durch Verschlucken S7: Behlter dicht geschlossen halten S16: Von Zndquellen fernhalten - Nicht rauchen S36/37: S45: Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn mglich, dieses Etikett vorzeigen).

Durchfhrung:

Etwa 50 ml Methanol werden auf dem Magnetrhrer auf etwa 60 C erwrmt. Dann wird eine Platinspirale mit dem Bunsenbrenner bis zum Glhen erhitzt und mglichst schnell in den Erlenmeyerkolben gehangen. Der Raum sollte whrend des Experimentes verdunkelt werden, um den Effekt besser sichtbar zu machen.

Beobachtung:

Der Platindraht hrt auf zu glhen, wenn man ihn aus der Bunsenbrennerflamme nimmt und ihn in den Kolben hngt. Ab hier verluft das Experiment periodisch: Nach einigen Sekunden beginnt der Draht erneut, aufzuglhen. Kurze Zeit danach entzndet sich das Gas im Kolben mit grner Flamme. 16

Whrenddessen erlischt das Glhen des Platindrahtes. Nachdem dann auch die grne Flamme erlischt beginnt der Draht erneut, zu glhen und die Abfolge beginnt von Neuem.

Entsorgung:

Das Methanol wird im organischen Lsemittelabfall entsorgt.

Auswertung:

Das Methanol hat bei etwa 60 C einen recht hohen Gasdruck, die Athmosphre im Weithals-Erlenmeyerkolben ist also sehr methanolhaltig. Gibt man nun einen erhitzten Platindraht in den Kolben, so fungiert dieser als Katalysator fr die Oxidation von Methanol zu Methanal.
2 0 (g) 0 [Pt] -2 (g)

2 H 3 COH

O 2(g)

2 HCHO

2 H 2O

Diese Reaktion ist exotherm und somit heizt sich der Platindraht auf. Die Zndtemperatur von Methanol betrgt 455 C und sobald der Draht diese Temperatur erreicht entzndet er das gasfrmige Methanol.
-2 0 (g)

2 H 3 COH

3 O 2(g)

4 -2

2 CO

2(g)

4 H 2 O (g)

Nun kommt die Reaktion an der Katalysatoroberflche zum Erliegen, das Glhen hrt auf. Die Verbrennung luft so lange, bis im Erlenmeyerkolben nicht mehr genug Luftsauerstoff vorhanden ist. Die Flamme erlischt und Sauerstoff strmt nach. Nun erfolgt wieder die katalytische Oxidation, bis erneut die Zndtemperatur erreicht ist

Quellen:

http://www.experimentalchemie.de/versuch-012.htm (15.12.06)

17