Gemeinsame Abituraufgabenpools der Länder

Aufgaben für das Fach Chemie

Dokument mit Formeln und relevanten Werten

Als Hilfsmittel für die Bearbeitung der Aufgaben des Pools für das Fach Chemie ist – neben
dem jeweiligen digitalen Hilfsmittel – ein Dokument vorgesehen, das nur die im Folgenden
angegebenen Inhalte hat. 1

1 Allgemeine Formeln

Avogadro-Konstante
N N A : Avogadro-Konstante;
NA =
n N : Anzahl der Teilchen; n: Stoffmenge

Molare Masse
m M : molare Masse; m : Masse;
M=
n n : Stoffmenge

Molares Volumen idealer Gase

V Vm : molares Volumen; V : Volumen;
Vm =
n n : Stoffmenge

Allgemeine Gasgleichung
p : Druck; V : Volumen; n : Stoffmenge;
p ⋅V = n ⋅ R ⋅T
R : ideale Gaskonstante; T : Temperatur

Stoffmengenkonzentration
n (A) c ( A ) : Stoffmengenkonzentration der Teil-
c (A) =
V (Lsg) chen A;

1
Die Möglichkeit der Verwendung anderer Formeldokumente im Unterricht wird durch das Dokument, das für die
Bearbeitung der Aufgaben des Pools vorgesehen ist, nicht berührt.

Stand: 15.06.2022
 2 Gleichgewichtsreaktionen

n ( A ) : Stoffmenge der Teilchen A;

V (Lsg) : Volumen der Lösung

Massenkonzentration
β ( A ) : Massenkonzentration des Bestand-
m (A) teils A;
β (A) =
V (Lsg) m ( A ) : Masse des Bestandteils A;
V (Lsg) : Volumen der Lösung

Massenanteil

m (A) ω ( A ) : Massenanteil des Bestandteils A;

ω (A) = m ( A ) : Masse des Bestandteils A;
m ( Gem )
m ( Gem ) : Masse des Gemisches

Volumenanteil

V (A) φ ( A ) : Volumenanteil des Bestandteils A;

φ (A) = V ( A ) : Volumen des Bestandteils A;
V ( Gem )
V ( Gem ) : Volumen des Gemisches

2 Gleichgewichtsreaktionen

Massenwirkungsgesetz
Für eine allgemeine Reaktion aA + bB  cC + dD gilt:

c c ( C ) ⋅ c d (D ) K c : Gleichgewichtskonstante;
Kc = c : Stoffmengenkonzentration;
c a ( A ) ⋅ c b (B )
a,b,c,d : stöchiometrische Koeffizienten

Löslichkeitsprodukt

Für A mBn  mA n+ + nBm− gilt:

KL : Löslichkeitsprodukt;

( )
c A n+ : Stoffmengenkonzentration des
Kations;
( ) ( )
KL = c m A n+ ⋅ c n Bm− n : Anzahl der positiven Ladungen,
pKL = − lg{KL } stöchiometrischer Koeffizient;
( )
c Bm− : Stoffmengenkonzentration des
Anions;
m : Anzahl der negativen Ladungen,

2
 3 Protonenübergänge

stöchiometrischer Koeffizient;
{KL } : Zahlenwert von KL

3 Protonenübergänge

Ionenprodukt des Wassers

(
K W c H3O+ ⋅ c OH−
= ) ( ) K W : Ionenprodukt des Wassers;
pK W = −lg{K W } {K W } : Zahlenwert von K W ;
pK W
= pH + pOH c : Stoffmengenkonzentration

pH-Wert und pOH-Wert

c : Stoffmengenkonzentration;
{(
pH = − lg c H3O+ )} {c (H O )} : Zahlenwert von c (H O ) ;
3
+
3
+

pOH = − lg{c ( OH )}
{c (OH )} : Zahlenwert von c (OH )
−
− −

Säurekonstante und Säureexponent

Für HA + H2O  A − + H3O+ gilt:

KS =
( ) ( )
c H3O+ ⋅ c A − K S : Säurekonstante;
c (HA ) c : Stoffmengenkonzentration

pK S : Säureexponent;
pK S = − lg {K S }
{KS } : Zahlenwert von KS

Basenkonstante und Basenexponent

Für H2O + B  OH− + HB+ gilt:

KB =
( ) (
c OH− ⋅ c HB+ ) KB : Basenkonstante;
c (B ) c : Stoffmengenkonzentration

pKB : Basenexponent;
pKB = − lg {KB }
{KB } : Zahlenwert von KB

3
 4 Elektronenübergänge

Oxonium-Ionen-Konzentration und pH-Wert

♦ Oxonium-Ionen-Konzentration in sauren Lösungen

2 c : Stoffmengenkonzentration;
(
c H3O +
)   
K
2
K 
≈ − S +  S  +K S ⋅ c0 (HA )
 2 
K S : Säurekonstante;
c0 : Anfangskonzentration
♦ pH-Wert bei vollständiger Protolyse
c0 : Anfangskonzentration;
pH ≈ − lg {c 0 (HA )}
{c0 (HA )} : Zahlenwert von c0 (HA )
♦ pH-Wert bei unvollständiger Protolyse
pK S : Säureexponent;
pH ≈ 1
2 (
⋅ pK S − lg {c0 (HA )} ) {c0 (HA )} : Zahlenwert von c0 (HA )
♦ pH-Wert von Pufferlösungen (Henderson-Hasselbalch-Gleichung)

pH = pK S + lg
( )
c A− pK S : Säureexponent;
c (HA ) c : Stoffmengenkonzentration

4 Elektronenübergänge

Berechnung der Zellspannung

ΔE : Zellspannung;
ΔE E ( K ) − E ( A )
= E (K ) : Potenzial der Kathoden-Halbzelle;
E ( A ) : Potenzial der Anoden-Halbzelle

Nernst-Gleichung

Für ein konjugiertes Redoxpaar Red  Ox + ze− gilt bei T = 298,15K :

Red : reduzierte Form; Ox : oxidierte Form;

E : Potenzial des Redoxpaares;
E ° : Standardpotenzial des Redoxpaares;
z : Anzahl der übertragenen Elektronen;
E° +
E=
0,059 V
⋅ lg
{c ( Ox )} c ( Ox ) : Konzentration der oxidierten Form;
z {c (Red)} { }
c ( Ox ) : Zahlenwert von c ( Ox ) ;
c (Red) : Konzentration der reduzierten
Form;
{c (Red)} : Zahlenwert von c (Red)

4
 5 Energetische und kinetische Aspekte chemischer
Reaktionen

Faraday-Gleichung
n : Stoffmenge; I : elektrische Stromstärke;
I ⋅t t : Zeit;
n=
z ⋅F z : Anzahl der übertragenen Elektronen;
F : Faraday-Konstante

Elektrolyse
UZ = E ( A ) + η ( A ) − ( E (K ) + η (K ) )
U Z : Zersetzungsspannung;
E ( A ) : Potenzial der Anoden-Halbzelle;
E (K ) : Potenzial der Kathoden-Halbzelle;
η (A) : Überspannung der Anoden-
Halbzelle;
η (K) : Überspannung der Kathoden-Halb-
zelle

5 Energetische und kinetische Aspekte chemischer Reaktionen

Mittlere Reaktionsgeschwindigkeit
Für eine allgemeine Reaktion A → B gilt:
v : mittlere Reaktionsgeschwindigkeit;
Δc ( A ) : Änderung der Stoffmengenkon-
Δc ( A ) Δc ( B ) zentration des Eduktes A;
v =  =
− +
Δt Δt Δc (B ) : Änderung der Stoffmengenkonzent-
ration des Produktes B;
Δt : Zeitintervall

Erster Hauptsatz der Thermodynamik

Für geschlossene Systeme gilt:
ΔU= Q + W ΔU : Änderung der inneren Energie eines
geschlossenen Systems;
Wenn p = konstant gilt:
Q : Wärmemenge; W : Volumenarbeit;
Qp = ΔH
ΔH : Enthalpieänderung

Volumenarbeit
W : Volumenarbeit; p : Druck;
W =− p ⋅ ΔV
ΔV : Volumenänderung

5
 6 Qualitative Analyse – Chromatografie

Kalorimetrie
Im geschlossenen System gilt ohne Berücksichtigung der Wärmemenge des Kalorimeters:
Q : Wärmemenge;
cp : spezifische Wärmekapazität der Kalori-
Q = cp ⋅ m ⋅ ΔT meterflüssigkeit;
m : Masse der Kalorimeterflüssigkeit;
Δr H =    
−Q
ΔT : Temperaturänderung der Kalorimeter-
flüssigkeit;
Δr H : Reaktionsenthalpie

Enthalpie bezogen auf 1 Mol der Teilchen X:

Δr Hm : molare Reaktionsenthalpie;
Q Q : Wärmemenge;
Δr Hm     
=−
n ( X) n ( X ) : umgesetzte Stoffmenge der
Teilchen X

Standardreaktionsenthalpie
Für eine allgemeine Reaktion aA + bB → cC + dD bei T = 298,15K gilt:
Δr H ° : Standardreaktionsenthalpie;
°
Δr H =nc ⋅ Δ f Hm

°
( C ) +nd ⋅ Δf Hm° (D ) °
Δ f Hm : molare Standardbildungsenthalpie;
− na ⋅ Δf Hm°
( A ) +nb ⋅ Δf Hm° (B ) na , nb , nc , nd : Stoffmengen im stöchio-

metrischen Verhältnis

Standardreaktionsentropie
Für eine allgemeine Reaktion aA   + dD bei T = 298,15K gilt:
+ bB → cC  

Δr S ° : Standardreaktionsentropie;
Δr S ° = nc ⋅ Sm

°
( C ) +nd ⋅ Sm° (D ) °
Sm : molare Standardentropie;
− na ⋅ Sm°
( A ) +nb ⋅ Sm° (B ) na , nb , nc , nd : Stoffmengen im stöchio-

metrischen Verhältnis

Gibbs-Helmholtz-Gleichung
ΔrG : freie Reaktionsenthalpie;
Δr H : Reaktionsenthalpie;
ΔrG= Δr H − T ⋅ Δr S
T : Temperatur;
Δr S : Reaktionsentropie

6 Qualitative Analyse – Chromatografie

Rf : Retentionsfaktor;
S
Rf = S : Abstand Startlinie-Substanzfleck;
F
F : Abstand Startlinie-Laufmittelfront

6
 7 Quantitative und instrumentelle Analyse

7 Quantitative und instrumentelle Analyse

Lambert-Beer’sches-Gesetz
E λ    : Extinktion bei der Wellenlänge λ ;
ε λ : molarer Extinktionskoeffizient bei der
Eλ = ελ ⋅ c ⋅ d Wellenlänge λ ;
c : Stoffmengenkonzentration;
d : Schichtdicke der Messküvette

Optische Aktivität
α : Drehwinkel;
[α ]ϑλ : spezifischer Drehwinkel bei der Tem-
=
α [α ]ϑλ ⋅β ⋅  peratur ϑ und der Wellenlänge λ ;
β : Massenkonzentration;
 : Probenrohrlänge
Anhang

Größen, Einheiten und ihre Beziehungen untereinander

Größe Formel- Name der Einheitenzei- Beziehungen zwischen den

zeichen Einheit chen Einheiten

kg ⋅ m2
Arbeit W Joule J 1J 1Nm
= = 1
s2
kg kg g
Dichte ρ 1 = 0,001
3 3
m m cm3

Pascal Pa N kg
1Pa
= 1= 2
1
Druck p m m ⋅ s2
Bar bar 1bar = 105 Pa
elektrische Io-
Λeq S ⋅ cm2
nenäquivalent-
leitfähigkeit mol
elektrische La-
Q Coulomb C 1C = 1 As
dung
elektrische Leit- S S 1
κ 1 =
fähigkeit m m Ω⋅m
elektrischer 1 A
G Siemens S 1S
= = 1
Leitwert Ω V

elektrische W J kg ⋅ m2
U Volt V 1V
= 1 = 1= 1 3
Spannung A C s ⋅A

7
 Anhang

elektrische
I Ampere A
Stromstärke

elektrischer Wi- V kg ⋅ m2
R Ohm Ω 1Ω
= 1= 1 3 2
derstand A s ⋅A

elektrochemi- W J kg ⋅ m2
E Volt V 1=
V 1 = 1= 1 3
sches Potenzial A C s ⋅A

kg ⋅ m2
Joule J 1J 1Nm
= = 1Ws
= 1
Energie E s2
Elektronenvolt eV 1eV = 1,602176634 ⋅ 10−19 J

kg ⋅ m2
Enthalpie H Joule J 1J 1Nm
= = 1
s2

kg ⋅ m2
freie Enthalpie G Joule J 1J 1Nm
= = 1
s2
J
Entropie S
K

kg ⋅ m2
innere Energie U Joule J 1J 1Nm
= = 1
s2
Länge  Meter m
Masse m Kilogramm kg
spezifische J
Wärmekapazi- cp
kg ⋅ K
tät
Stoffmenge n Mol mol
T Kelvin K
Temperatur 0 °C  273,15 K
ϑ Grad Celsius °C
Volumen V Liter m3 , ,L 1m3 = 1000L

kg ⋅ m2
Wärmemenge Q Joule J 1J 1Nm
= = 1
s2
Zeit t Sekunde s

8
 Anhang

Vorsätze bei Einheiten

Faktor, mit Faktor, mit

dem die Ein- dem die Ein-
Vorsatz Zeichen Vorsatz Zeichen
heit multipli- heit multipli-
ziert wird ziert wird
Exa E 1018 Zenti c 10−2
Peta P 1015 Milli m 10−3
Giga G 109 Mikro µ 10−6
Mega M 106 Nano n 10−9
Kilo k 103 Piko p 10−12
Hekto h 102 Femto f 10−15
Dezi d 10−1 Atto a 10−18

Tabellierte Werte

Naturkonstanten und Näherungswerte wichtiger Größen

1
♦ Avogadro-Konstante: N A = 6,02214076 ⋅ 1023 (definiert)
mol
♦ atomare Masseneinheit: u = 1,66053906660 ⋅ 10 −27 kg

♦ Elementarladung:
= e 1,602176634 ⋅ 10 −19 C (definiert)
C
♦ Faraday-Konstante: F = 96485,33212 (definiert)
mol
J
♦ ideale Gaskonstante: R = 8,314462618 (definiert)
mol ⋅ K
♦ Masse des Elektrons: me = 9,1093837015 ⋅ 10 −31 kg

♦ Planck’sches Wirkungsquantum:
= h 6,62607015 ⋅ 10 −34 J ⋅ s (definiert)
m
♦ Vakuumlichtgeschwindigkeit
= c 2,99792458 ⋅ 108 (definiert)
s

Festgelegte Bedingungen
♦ molares Volumen bei p = 101,325 kPa
L
♦ Vm = 22, 414 bei T = 273,15K
mol
L
♦ Vm = 24,466 bei T = 298,15K
mol

9
 Anhang

♦ Wasser

mol2
♦ = 1,0 ⋅ 10−14
Ionenprodukt: K W bei T = 298,15K
L2
J
♦ spezifische Wärmekapazität: c W = 4,183 bei T = 298,15K und p = 101,325 kPa
g ⋅K

Säureexponent pKS und Basenexponent pKB

pKS Säure konjugierte Base pKB

−11 HI I− 25
−10 HClO4 ClO−4 24
−9 HBr Br − 23
−7 HCl Cl− 21
−3 H2SO4 HSO4− 17
−1,37 HNO3 NO3− 15,37
0 H3O+ H2O 14,00
1,25 HOOC-COOH HOOC-COO− 12,75
1,85 H2SO3 HSO3− 12,15
1,99 HSO−4 SO24− 12,01
2,16 H3PO4 H2PO4− 11,84
2,46 3+ 2+ 11,78
Fe (H2O )  Fe (H2O ) ( OH) 
 6  5 
3,20 HF F− 10,80
3,25 HNO2 NO2− 10,75
3,75 HCOOH HCOO− 10,25
3,81 HOOC-COO− −
OOC-COO− 10,19
4,75 CH3COOH CH3COO− 9,25
4,97 3+ 2+ 9,03
 Al (H2O )   Al (H2O ) ( OH) 
 6  5 
6,35 H2CO3 HCO3− 7,65
7,05 H2S HS− 6,95
7,20 HSO3− SO32− 6,80
7,21 H2PO4− HPO24− 6,79
8,96 2+ + 5,04
 Zn (H2O )   Zn (H2O ) ( OH) 
 6  5 
9,21 HCN CN− 4,79

10
 Anhang

9,25 NH+4 NH3 4,75

10,33 HCO3− CO32− 3,67
12,32 HPO24− PO34− 1,68
14,00 H2O OH− 0
19 HS− S2− −5
23,00 NH3 NH2− −9
24,00 OH− O2− −10

Säure-Base-Indikatoren

Indikator pH-Bereich des Farbumschlags Farbänderung

Thymolblau 1,2 - 2,8 rot-gelb
Methylorange 3,0 - 4,4 rot-gelborange
Bromkresolgrün 3,8 - 5,4 gelb-blau
Methylrot 4,2 - 6,2 rot-gelb
Lackmus 5,0 - 8,0 rot-blau
Bromthymolblau 6,0 - 7,6 gelb-blau
Thymolblau 8,0 - 9,6 gelb-blau
Phenolphthalein 8,2 - 10,0 farblos-purpur
Thymolphthalein 9,3 - 10,5 farblos-blau
Alizarin R 10,0 - 12,1 hellgelb-rotbraun

Standardpotenziale
mol
bei T = 298,15K , p = 101,325 kPa und c = 1
L
reduzierte Form  oxidierte Form + z ⋅ e − Standardpotenzial E ° in V
Li  Li+ + e− −3,04

Na  Na+ + e− −2,71

Mg  Mg2+ + 2 e− −2,37

Al  Al3+ + 3 e− −1,66

Mn  Mn2+ + 2 e− −1,19

H2 + 2 OH−  2 H2O + 2 e− −0,83 ( pH = 14 )

Zn  Zn2+ + 2 e− −0,76

Cr  Cr 3+ + 3 e− −0,74

S2−  S + 2 e− −0,48

11
 Anhang

Fe  Fe2+ + 2 e− −0,45

Ni  Ni2+ + 2 e− −0,26

Sn  Sn2+ + 2 e− −0,14

Pb  Pb2+ + 2 e− −0,13

H2 + 2 H2O  2 H3O+ + 2 e− 0,00 ( pH = 0 )

Cu+  Cu2+ + e− +0,15

Cu  Cu2+ + 2 e− +0,34

4 OH−  O2 + 2 H2O + 4 e− +0,40 ( pH = 14 )

Cu  Cu+ + e− +0,52

2 I–  I2 + 2 e− +0,54

Fe2+  Fe3+ + e− +0,77

Ag  Ag+ + e− +0,80

2 Br –  Br2 + 2 e− +1,07

Pt  Pt 2+ + 2 e− +1,18

6 H2O  O2 + 4 H3O+ + 4 e− +1,23 ( pH = 0 )

2 Cl–  Cl2 + 2 e− +1,36

Au  Au3+ + 3 e− +1,50

2 F–  F2 + 2 e− +2,87

12
 Anhang

Periodensystem der Elemente

13
 Anhang

Spektrum der elektromagnetischen Strahlung

14