46 02830 / 55 01643 Die Zelle: Reifeteilung – Meiose Arbeitsblatt 1

Grundlagen der Vererbung

Betrachtet man die äußeren Merkmale einer Familie, kann man feststellen, dass Kinder in manchen
Merkmalen ihrer Mutter und in anderen Merkmalen ihrem Vater ähnlich sehen. Selbst Geschwister
unterscheiden sich in einigen Merkmalen. Wie kann es dazu kommen, dass bestimmte Merkmale von
einer Generation an die nächste weitergegeben werden und andere Merkmale nicht?

Die DNA – Baustein des Lebens

Im Zellkern einer jeden Zelle befindet sich die DNA . Während der Zellteilung bildet die DNA
die Chromosomen aus. Ein Chromosom besteht aus zwei gleichartigen Schenkeln, den
sogenannten Chromatiden . Zusammengehalten werden die Chromatiden durch das Zentromer .
Die Chromosomen sind wichtig für das Verständnis, wie Merkmale vererbt werden.

Karyogramm eines Menschen

In jeder einzelnen Zelle des menschlichen Körpers gibt es 46 Chromosomen . Dabei stammen 23
Chromosomen von der Mutter und 23 Chromosomen vom Vater. In einem Karyogramm sortiert
man die Chromosomen nach Größe und Gestalt. Dabei kann man feststellen, dass es immer zwei
gleichartige Chromosomen gibt. Diese Chromosomenpaare werden als homologe Chromosomen
bezeichnet.

Die Merkmale eines Menschen werden auf solchen Chromatid

Chromosomenpaaren vererbt. Dazu ist auf beiden
Chromosomen der genaue Ort für ein bestimmtes Zentromer
Merkmal lokalisiert. Auf dem dritten Chromosomen-
paar ist z. B. ein Genort für die Haarfarbe festgelegt.
Genort (z. B. Haarfarbe)
Allerdings kann sich die Information auf den beiden
Chromosomen unterscheiden, da ein Chromosom
von der Mutter (rot) bzw. dem Vater (blau) stammt.
homologes Chromosomenpaar

Das Chromosomenpaar 23 bestimmt das Geschlecht eines Menschen. Daher werden die beiden
Chromosomen auch als Geschlechtschromosomen bezeichnet. Ein Junge besitzt zwei
unterschiedliche Geschlechtschromosomen, also ein X- und ein Y -Chromosom. Ein Mädchen
hat hingegen zwei X -Chromosomen.