Formelsammlung Technische Wärmelehre I und II (SS/WS 2021/22)

STOFFDATEN
Indizes Spez. Wärmekapazitäten Molare Massen
D = Wasserdampf 𝑘𝐽
𝑐𝑊 = 4,19 𝑘𝑔 𝐾 𝑀𝐶 = 12 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑘𝑔

W = Wasser (flüssig) 𝑘𝑔
𝑘𝐽
E = Eis 𝑐𝐸 = 2,09 𝑀𝐻2 = 2 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑘𝑔 𝐾
S = Sättigungszustand 𝑘𝐽 𝑘𝑔
𝑐𝑝𝐷 = 1,86 𝑘𝑔 𝐾 𝑀𝑁2 = 28 𝑘𝑚𝑜𝑙
L = trockene Luft
𝑘𝑔
(1+x) = feuchte Luft 𝑘𝐽 𝑀𝑂2 = 32 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑝𝐿 = 1,00 𝑘𝑔 𝐾
𝑘𝑔
Verdampfungs-/Schmelzenthalpien 𝑀𝑆 = 32
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑟0°𝐶,𝑊 = 2501
𝑘𝐽 Spez. Gaskonstanten
𝑘𝑔 𝑘𝐽 Gemisch: 𝑀 = ∑𝑖 𝑦𝑖 𝑀𝑖
𝑘𝐽 𝑅𝐿 = 0,287 𝑘𝑔 𝐾
𝑟100°𝐶,𝑊 = 2257 𝑘𝑔
𝑘𝐽 Isentropenexponent
𝑘𝐽
𝑟𝑠𝑐ℎ𝑚,𝑊 = 334 𝑘𝑔 𝑅𝐷 = 0,462 𝑘𝑔 𝐾 𝜅𝐿 = 1,4

ZUSTANDSGRÖSSEN FUNDAMENTALGLG.
𝑇 = 𝜗 + 273,15 𝐾 𝑉 ℎ ≔ 𝑢 + 𝑝𝑣 𝑇 𝑑𝑠 = 𝑑𝑢 + 𝑝 𝑑𝑣
𝑣̅ = 𝑛
𝑉 𝑉̇ 1 𝑚 𝑑ℎ = 𝑑𝑢 + 𝑣 𝑑𝑝 + 𝑝 𝑑𝑣 𝑇 𝑑𝑠 = 𝑑ℎ − 𝑣 𝑑𝑝
𝑣 = 𝑚 = 𝑚̇ = 𝜌 𝑛=
𝑀

IDEALES GAS
𝑝𝑉 =𝑚𝑅𝑇 ; 𝑝𝑣=𝑅𝑇 ; 𝑝 𝑉 = 𝑛 𝑅̃ 𝑇

𝒚𝒊 =
𝒏𝒊
=
𝑽𝒊
; 𝒙𝒊 =
𝒎𝒊
; Realgasfaktor: 𝒁 = 𝑹 𝑻
𝒑𝒗 Normzustand
𝒏 𝑽 𝒎
𝑝0 = 1,01325 𝑏𝑎𝑟
Allgm. Gaskonst. Wärmekapaz. Partialdruck
𝒄𝒑 𝑇0 = 273,15 𝐾
̃ = 8,314 𝑘𝐽
R 𝜿= 𝑝 = ∑𝑖 𝑝𝑖 3
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐾 𝒄𝒗 𝑚𝑁
𝑣̅0 = 22,4136
̃ =𝑹⋅𝑴
𝐑 𝑐𝑝 − 𝑐𝑣 = 𝑅 𝑝𝑖 = 𝑦𝑖 𝑝 𝑘𝑚𝑜𝑙

ARBEIT
Volumenänderungsarbeit (reibungsfrei)
2
𝑤𝑣,12 = − ∫1 𝑝 𝑑𝑣
2 𝑣
Für 𝑝𝑣 𝑛 = 𝑘𝑜𝑛𝑠𝑡.: a) 𝑛 = 1 (isotherm): − ∫1 𝑝 𝑑𝑣 = −𝑝1 ⋅ 𝑣1 ⋅ ln 𝑣2
1
𝑛−1
2 𝑝 𝑣 𝑣 1−𝑛 𝑝 𝑣 𝑝 𝑛
b) 𝑛 ≠ 1: − ∫1 𝑝 𝑑𝑣 = − 1 1 ⋅ [1 − ( 2) ] = − 1 1 ⋅ [1 − ( 2) ]
𝑛−1 𝑣1 𝑛−1 𝑝1
2
c) 𝑛 = 0 (isobar): − ∫1 𝑝 𝑑𝑣 = −𝑝 ⋅ (𝑣2 − 𝑣1 )
Technische Arbeit
2 1
𝑤𝑡,12 = ∫1 𝑣 𝑑𝑝 + 𝑤𝑅,12 + 2 (𝑐22 − 𝑐12 ) + 𝑔 (𝑧2 − 𝑧1 )
2 𝑝
Für 𝑝𝑣 𝑛 = 𝑘𝑜𝑛𝑠𝑡.: a) 𝑛 = 1 (isotherm): ∫1 𝑣 𝑑𝑝 = 𝑝1 ⋅ 𝑣1 ⋅ ln 𝑝2
1
𝑛−1
2 𝑛 𝑝 𝑛
b) 𝑛 ≠ 1: ∫1 𝑣 𝑑𝑝 = 𝑛−1
⋅ 𝑝1 ⋅ 𝑣1 ⋅ [(𝑝2 ) − 1]
1
2
c) 𝑛 → ∞ (isochor): ∫1 𝑣 𝑑𝑝 = 𝑣 ⋅ (𝑝2 − 𝑝1 )

POLYTROPENBEZIEHUNGEN
𝑛
𝑛−1
𝑇1 𝑣 𝑛−1 𝑝1 𝑣
= (𝑣2 ) Isochor: 𝑛 → ∞ ; Isobar: 𝑛 = 0
𝑇1
=
𝑝
( 1)
𝑛
; = ( 2) ; 𝑝2
𝑇2 𝑝2 𝑇2 𝑣1 1 Isotherm: 𝑛 = 1 ; Isentrop: 𝑛 = 𝜅
KALORISCHE ZUSTANDSGLEICHUNGEN
Allgemein (Reinstoffe) Ideale Gase Ideale Flüssigkeiten
𝑢 = 𝑢(𝑇, 𝑣) 𝑑𝑢 = 𝑐𝑣 𝑑𝑇 𝑑𝑢 = 𝑐 𝑑𝑇
ℎ = ℎ(𝑇, 𝑝) 𝑑ℎ = 𝑐𝑝 𝑑𝑇 𝑑ℎ = 𝑐 𝑑𝑇 + 𝑣 𝑑𝑝
ENERGIEBILANZ / 1. HAUPTSATZ
Allgemeine Form
(𝑑𝑈+𝑑𝐸𝑝𝑜𝑡 +𝑑𝐸𝑘𝑖𝑛 ) 𝑐 2
= ∑𝑖 (𝐻̇ + 𝑚̇ 2 + 𝑚̇ 𝑔 𝑧) + ∑𝑗 𝑄̇𝑗 + ∑𝑘 𝑊̇𝑘
𝑠𝑦𝑠
𝑑𝑡
; (VZ: + Zufuhr; - Abfuhr)
𝑖

Geschlossenes instationäres System (ortsfest)

𝑑𝑈
𝑑𝑡
= 𝑄̇12 + 𝑊̇12 ; (Index: 1 = vorher; 2 = nachher)

Δ𝑈 = 𝑈2 − 𝑈1 = 𝑄12 + 𝑊12 ; mit: 𝑊12 = 𝑊𝑣,12 + 𝑊𝑅,12

𝑢2 − 𝑢1 = 𝑞12 + 𝑤𝑣,12 + 𝑤𝑅,12
Offenes stationäres System (je ein Ein- und Austrittsstrom)
𝑚̇
0 = 𝐻̇1 − 𝐻̇2 + 2 (𝑐12 − 𝑐22 ) + 𝑚̇ 𝑔 (𝑧1 − 𝑧2 ) + Q̇12 + 𝑃12 ; (Index: 1 = Eintritt; 2 = Austritt)
1
0 = ℎ1 − ℎ2 + 2 (𝑐12 − 𝑐22 ) + 𝑔 (𝑧1 − 𝑧2 ) + q12 + 𝑤𝑡,12

ENTROPIEBILANZ / 2. HAUPTSATZ
Allgemeine Form
𝑑𝑆𝑠𝑦𝑠 𝑄̇𝑗 (𝑡)
= ∑𝑖 𝑆𝑖̇ + ∑𝑗 ̇
+ 𝑆𝑖𝑟𝑟 ; (VZ: + Zufuhr; - Abfuhr)
𝑑𝑡 𝑇𝑗

̇ = 𝑆𝑊
𝑆𝑖𝑟𝑟 ̇ + 𝑆̇𝑊Ü,𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑛 + 𝑆𝑀𝑖𝑠𝑐ℎ
̇ ≥0 ; ̇ = ∫2 𝛿𝑊̇𝑅
mit: 𝑆𝑊
𝑅 𝑅 1 𝑇

Geschlossenes instationäres System

2 𝛿𝑄
Δ𝑆𝑠𝑦𝑠 = 𝑆2 − 𝑆1 = ∫1 𝑇
+ 𝑆𝑖𝑟𝑟 ; (Index: 1 = vorher; 2 = nachher)
𝛿𝑞 𝛿𝑤𝑅
𝑑𝑠𝑠𝑦𝑠 = 𝑇
+ 𝛿𝑠𝑖𝑟𝑟 ; nur Reibung: 𝛿𝑠𝑖𝑟𝑟 = 𝑇

Offenes stationäres System (je ein Ein- und Austrittsstrom)

2 𝛿𝑄 ̇
0 = 𝑆1̇ − 𝑆2̇ + ∫1 𝑇 + 𝑆𝑖𝑟𝑟
̇ ; (Index: 1 = Eintritt; 2 = Austritt)
𝛿𝑞 𝛿𝑤𝑅
𝑑𝑠𝑙𝑜𝑘𝑎𝑙 = 𝑇
+ 𝛿𝑠𝑖𝑟𝑟 ; nur Reibung: 𝛿𝑠𝑖𝑟𝑟 = 𝑇

Entropieänderung idealer Gase Thermodyn. Mitteltemp.

𝑑𝑇 𝑑𝑣 𝑇 𝑣 𝑄 2 𝛿𝑄
𝑑𝑠 = 𝑐𝑣 𝑇 + 𝑅 𝑣 ; 𝑠2 − 𝑠1 = 𝑐𝑣 ⋅ ln 𝑇2 +𝑅⋅ ln 𝑣2 𝑇̃ ≔ ; mit 𝑆𝑄 = ∫ 1 𝑇
1 1 SQ
𝑑𝑇 𝑑𝑝 𝑇 𝑝 𝑇 −𝑇
𝑑𝑠 = 𝑐𝑝 𝑇 − 𝑅 𝑝 ; 𝑠2 − 𝑠1 = 𝑐𝑝 ⋅ ln 𝑇2 − 𝑅 ⋅ ln 𝑝2 𝑇̃ ≅ 2 𝑇21
1 1 ln
𝑇1

Entropieänderung idealer Flüssigkeiten

𝑑𝑇 𝑇2
𝑑𝑠 = 𝑐 ; 𝑠2 − 𝑠1 = 𝑐 ⋅ ln
𝑇 𝑇1

EXERGIE
Spez. Exergie eines Stoffstroms Exergie von Wärme Exergieverlust
𝑇
𝑒𝑥 = (ℎ − ℎ𝑈 ) − 𝑇𝑈 ⋅ (𝑠 − 𝑠𝑈 ) 𝐸𝑥𝑄 = 𝑄 ⋅ (1 − 𝑇𝑈 ) 𝐸𝑥𝑉 = 𝑇𝑈 ⋅ 𝑆𝑖𝑟𝑟
Spez. Exergie geschlossenen Systems
𝒆𝒙 = (𝒖 − 𝒖𝑼 ) − 𝑻𝑼 ⋅ (𝒔 − 𝒔𝑼 ) + 𝒑𝑼 (𝒗 − 𝒗𝑼 )
HYDRODYNAMIK
Bernoulli-Gleichung Erweiterte Bernoulli-Gleichung
𝜌 𝜌
𝑝1 + 2 𝑐12 + 𝜌 ⋅ 𝑔 ⋅ 𝑧1 = 𝑝2 + 2 𝑐22 + 𝜌 ⋅ 𝑔 ⋅ 𝑧2 Δ𝑝𝑡 + Δ𝑝𝑉 = 𝑤𝑡 𝜌
𝑝2 −𝑝1 1 Δ𝑝𝑉
+ (𝑐22 − 𝑐12 ) + 𝑔 ⋅ (𝑧2 − 𝑧1 ) + = 𝑤𝑡,12
𝜌 2 𝜌
Reibungsdruckverlust
𝜌
Δ𝑝𝑉 = 𝜉 ⋅ 2 ⋅ 𝑐 2 𝑊̇𝑅 = Δ𝑝𝑉 𝑉̇ Reynoldszahl Kontinuitätsgleichung
𝑐⋅𝑑
𝐿 64 𝑅𝑒 = 𝑉̇ = 𝑐 ⋅ 𝐴 = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡.
Im Rohr: 𝜉𝑅 = 𝜆𝑅 ⋅ 𝑑 (Laminar: 𝜆𝑅 = 𝑅𝑒 ) 𝜈
für: 𝜌 = 𝑘𝑜𝑛𝑠𝑡.
WÄRMETRANSPORT
Wärmeleitung ebene Wand Wärmeleitung zylindrische Wand (Rohr)
𝜆 𝑄̇ 𝜆 𝑄̇𝑟
𝑞̇ = ⋅ Δ𝑇 = 𝑞̇ 𝑟 = 2 𝜋 ⋅ 𝑟 ⋅ Δ𝑇 =
𝑑 𝐴 ln 2 𝐿
𝑟1

Wärmedurchgang ebene Wand Wärmedurchgang zylindrische Wand (Rohr)

𝑄̇ 𝑄̇
𝑞̇ = 𝑘 ⋅ Δ𝑇 = 𝐴
𝑞̇ 𝑟 = 𝑘𝑟 ⋅ Δ𝑇 = 𝐿
1 𝑑 1 2𝜋 1 𝑟𝑖+1 1
𝑘
= ∑𝑖 𝜆𝑖 + ∑𝑛 𝛼 = ∑𝑖 𝜆 ln + ∑𝑛 𝛼
𝑖 𝑛 𝑘𝑟 𝑖 𝑟𝑖 𝑛 ⋅𝑟𝑛

Wärmeübergang durch Konvektion Wärmeübertrager

𝑄̇ = 𝐴 ⋅ 𝛼 ⋅ Δ𝑇 𝑄̇ = 𝑘 ⋅ 𝐴 ⋅ Δ𝑇𝑚 ; mit: Δ𝑇𝑚 =
Δ𝑇𝑙𝑖 −Δ𝑇𝑟𝑒
Δ𝑇𝑙𝑖
ln
Δ𝑇𝑟𝑒
𝑄̇ = 𝑚̇ 𝑐 Δ𝑇 ; (keine Reibung, kein Phasenwechsel)
Strahlung
𝑇 4 Umhüllte Flächen: 𝑐𝑠
Spez. emittierte Energie: 𝑒̇𝑠 = 𝜀 ⋅ 𝑐𝑠 ⋅ ( ) (1 = kleine Fl.; 𝑄̇ = 𝑞̇12 ⋅ 𝐴1 ) 𝑐12 =
100 1 𝐴 1
+ 1 ⋅( −1)
𝑊 Fläche 1 konvex (darf sich nicht 𝜀1 𝐴2 𝜀2
Strahlungskonstante: 𝑐𝑠 = 5,67
𝑚2 𝐾4 selbst anstrahlen).
𝑇1 4 𝑇 4
Kugel (1) in Hohlraum (2): 𝑐 = 𝑐 𝜀
Wärmestromdichte: 𝑞̇ 12 = 𝑐12 [(100 ) 2
− (100) ] 12 𝑠 1
Fl.2 schwarz 𝜀2 = 1
Strahlungsaustauschkonstante: 𝑐12 = 𝑐𝑠 𝐹12 Parallele Flächen: 𝑐12 =
𝑐𝑠
1 1
+ −1
(𝐴1 = 𝐴2 → ∞): 𝜀1 𝜀2

ZWEIPHASENGEBIET
Dampfgehalt Zustandsgrößen Verdampfungs-
𝑥≔
𝑚′′
=
𝑚′′ ℎ = ℎ′ (1 − 𝑥) + ℎ′′ ⋅ 𝑥 ; 𝑠 = 𝑠 ′ (1 − 𝑥) + 𝑠 ′′ ⋅ 𝑥 enthalpie
𝑚 +𝑚′′
′ 𝑚
𝑢 = 𝑢′ (1 − 𝑥) + 𝑢′′ ⋅ 𝑥 ; 𝑣 = 𝑣 ′ (1 − 𝑥) + 𝑣 ′′ ⋅ 𝑥 𝑟 = ℎ′′ − ℎ′
FEUCHTE LUFT
Wasser(dampf)beladung Dampf-Partialdruck
𝑚𝐷 𝑅𝐿 𝑝𝐷 𝑝𝐷 𝒑𝑫 = 𝝋 𝒑𝑺 (𝝑) = 𝒑 − 𝒑𝑳
𝑥𝐷 ≔ 𝑚𝐿
= 𝑅𝐷
⋅ 𝑝𝐿
; 𝑥𝐷 = 0,622 ⋅ 𝑝−𝑝𝐷

𝑚𝑊 +𝑚𝐷 +𝑚𝐸 Steigung Polgerade

𝑥≔ 𝑚𝐿
= 𝑥𝑊 + 𝑥𝐷 + 𝑥𝐸 ; Indizes s. o. Abschnitt „Stoffdaten“ Δℎ1+𝑥
= ℎ𝑊/𝐷
Δ𝑥
Spez. Enthalpie bezogen auf: 𝝑𝒓𝒆𝒇 = 𝟎 °𝑪
Für 𝑥 ≤ 𝑥𝑆 : ℎ(1+𝑥) = 𝑐𝑝𝐿 ⋅ 𝜗 + 𝑥 (𝑟0°𝐶 + 𝑐𝑝𝐷 ⋅ 𝜗)
Für 𝑥 > 𝑥𝑆 und 𝜗 ≥ 0 °𝐶 : ℎ(1+𝑥) = 𝑐𝑝𝐿 ⋅ 𝜗 + 𝑥𝑆 (𝑟0°𝐶 + 𝑐𝑝𝐷 ⋅ 𝜗) + (𝑥 − 𝑥𝑆 ) ⋅ 𝑐𝑊 ⋅ 𝜗
Für 𝑥 > 𝑥𝑆 und 𝜗 < 0 °𝐶 : ℎ(1+𝑥) = 𝑐𝑝𝐿 𝜗 + 𝑥𝑆 (𝑟0°𝐶 + 𝑐𝑝𝐷 𝜗) + (𝑥 − 𝑥𝑆 )(−𝑟𝑠𝑐ℎ𝑚 + 𝑐𝐸 𝜗)
GASKRAFTPROZESSE UND VERBRENNUNGSMOTOREN
𝑣 𝜌𝑎𝑢𝑠 𝑝𝑎𝑢𝑠 𝑇
Verdichtungsverh. 𝝐 = 𝑣 𝑒𝑖𝑛 = 𝜌𝑒𝑖𝑛
Druckverh. 𝝅 = 𝑝𝑒𝑖𝑛
Temperaturverh. 𝝉 = 𝑇𝑎𝑢𝑠
𝑎𝑢𝑠 𝑒𝑖𝑛
𝑣𝑎𝑢𝑠 𝑝𝑎𝑢𝑠
Einspritzverhältnis 𝝋 = 𝑣𝑒𝑖𝑛
für p=konst. Drucksteigerungsverh. 𝝍 = 𝑝𝑒𝑖𝑛
für 𝑣 = 𝑘𝑜𝑛𝑠𝑡.