05 SRÃ ML Entropie

Thermodynamik I/II (SS 2022)
Diese Übung wird ab dem 16. Mai 2022 besprochen. (Ver. 1.0)
Übung 5
Entropie
Aufgabe 1
In zwei adiabaten Behältern A und B befindet sich Stickstoff mit den folgenden Zuständen:
Behälter A: VA = 3 m3 ; pA = 2 bar ; TA = 450 K

Behälter B: VB = 1 m3 ; pB = 2 bar ; TB = 300 K
Die Behälter werden verbunden, so dass sich sowohl die Temperatur als auch der Druck ausgleichen
können. Während dieses Prozesses wird keine Wärme mit der Umgebung ausgetauscht. Der Stickstoff
soll hier vereinfacht als ideales Gas mit konstanter Wärmekapazität behandelt werden.
a) Berechnen Sie die Entropieänderung des gesamten Systems und die Entropieproduktion bei
diesem Ausgleichsprozess.
b) Bestimmen Sie die Entropieproduktion, wenn der Behälter B vor Beginn des Ausgleichsprozesses
völlig evakuiert wäre.
Thermodynamik I/II SS 2022 Übung 5 (Ver. 1.0) 2
Aufgabe 2* (Klausuraufgabe F2012 10/75 Punkte)

Ein starrer Behälter wird durch einen reibungsfrei gleitenden, adiabaten Kolben in zwei Teilsyste-
me unterteilt. In beiden Teilsystemen befindet sich zum Zeitpunkt 1 Luft (mA,1 = mB,1 = 1 kg,
pA,1 = pB,1 = 1 bar, TA,1 = TB,1 = 300 K). Beide Teilsysteme besitzen zum Zeitpunkt 1 das gleiche
Volumen.
Das Teilsystem A ist an eine Druckluftleitung angeschlossen, in der ein konstanter Druck von pDL =
20 bar und eine konstante Temperatur von TDL = 300 K vorliegen. Wird das Absperrventil geöffnet,
kann das Teilsystem A mit Luft aus der Leitung befüllt werden. Aus der Leitung tritt während der
Befüllung ein konstanter Massenstrom von ṁDL = 0,25 kgs aus.
Abbildung 1: Starrer Behälter mit Druckluftleitung und Kolben
Bestimmen Sie wie lange das Ventil geöffnet werden muss, damit sich im Teilsystem B ein Druck
von pB,2 = 5 bar einstellt.
Annahmen:
• Luft ist als ideales Gas mit konstanter Wärmekapazität zu modellieren.
• Außer Druckverlusten im Ventil treten keine weiteren dissipativen Effekte auf.
• Der Behälter, die Leitung sowie das Absperrventil sind nach außen adiabat.
• Äußere Energien sind zu vernachlässigen.
• Das Volumen der Leitung zwischen Ventil und Behälter ist zu vernachlässigen.
0
Die mit (*) gekennzeichneten Übungsaufgaben dienen der vertieften Übung der bereits in vorangegangenen Übungsauf-
gaben behandelten Lerninhalte.
Aufgabe 3
Ein waagerechtes Rohr mit veränderlichem, kreisförmigem Rohrquerschnitt wird von Argon durch-
strömt (vgl. Abbildung 2). Die Zustandsänderung verläuft adiabat, aber nicht reversibel. Am einen
Ende des Rohres (Zustand A) herrscht ein Druck von pA = 7,5 bar und eine Geschwindigkeit von
cA = 250 ms . Am anderen Ende (Zustand B) wird ein Druck von pB = 11 bar, eine Geschwindig-
keit cB = 20 ms und eine Temperatur TB = 290 K gemessen. Die Querschnittsfläche beträgt dort
AB = 0,3 m2 .
QVer = 0= kW
QVer 0 kW
AA BB
Abbildung 2: Rohr in Aufgabe 2
a) Berechnen Sie die Temperatur des Gases im Zustand A.
b) Bestimmen Sie die Strömungsrichtung und geben Sie die dazugehörige thermodynamische Be-
gründung an.
Annahme:
• Argon ist als ideales Gas mit konstanter Wärmekapazität zu betrachten.

Musterlösung Übung 5
Aufgabe 1
irr
a) gesucht : ∆S, S12
V2 = 4 m 3
p2 = ?
T2 = ?
3 m3
Abbildung 3: Darstellung des Gesamtsystems
∆S = S2 − S1 = S2 − (SA + SB )
mit S = n · s und dem Stoffmodell für das ideale Gas

Z T1 ig
ig ig
cp p1
s (T1 , p1 ) = s (T0 , p0 ) + dT − R ln folgt:
T0 T p0

ig ig T2 p2
∆S = (nA + nB ) · s0 (T0 , p0 ) + cp · ln − R · ln
T0 p
0
TA pA
sig (T0 ,p0 ) + cig

− nA · 0 p · ln − R · ln
T0 p0

ig ig TB pB
− nB ·
s0 (T0 , p0 ) + cp · ln − R · ln (1.1)
T0 p0

T2 p2 T2 p2
∆S = nA · cig
p · ln − R · ln ig
+ nB · cp · ln − R · ln (1.2)
TA pA TB pB
Bestimmung von T2 :
Aus der allgemeinen Energiebilanz folgt mit ṁi (τ ) = 0:
dE X *0
X 0 X 0
= ṁ
i (τ )[hi (τ ) + ea,i (τ )] +

Q̇
j (τ ) +

Ẇ k (τ )

dτ i

j k
0
dE d(U +
E
>)
a
= =0
dτ dτ
Integration der Energiebilanz für das (geschlossene) System liefert:
0 = U2 − U1 = U2 − (UA + UB ) (1.3)
Z T1
ig ig
mit u (T1 ) = u (T0 ) − cig
v dT folgt
T0
0 = (nA + nB ) uig (T0 ) + cig

v (T2 − T0 )
− nA [uig (T0 ) + cig ig ig

v (TA − T0 )] + nB [u (T0 ) + cv (TB − T0 )]
⇒ (nA + nB ) cig ig ig
v T2 = nA cv TA + nB cv TB
nA cig ig
v TA + nB cv TB nA TA + nB TB
⇒ T2 = ig
=
(nA + nB ) cv (nA + nB )
pV
Ideales Gas: pV = nRT ⇒ n=
RT
p1 VA p1 VB
TA + TB
RTA RTB VA + VB 3 m3 + 1 m3
⇒ T2 = = = = 400 K
p1 VA p1 VB VA VB 3 m3 1 m3
+ + +
RTA RTB TA TB 450 K 300 K
Bestimmen von p2 mit dem idealen Gasgesetz:
p2 (VA + VB ) = (nA + nB ) R T2
Mit p1 = pA = pB folgt:
p1 V A p1 V B VA VB
+ +
RTA RTB T TB 1
p2 = R T2 = p1 A T2 = p1 T2 = p1 = 2 bar
VA + VB VA + VB T2
Es folgt:
p2 p2
ln = ln = 0.
pA pB
Einsetzen von cig
p aus Tab. 2, sowie T2 , p2 , na und nb in die Formel (1.2) für die Entropieände-
rung:
T2 T2
∆S = nA cig
p ln + nB cig
p ln
TA TB
ig
p1 cp VA T2

VB T2
= ln + ln
R TA TA TB TB
2 · 105 Pa · 29,125 molJ K 3 m3 1 m3

400 K 400 K
= · ln + · ln
8,314 molJ K 450 K 450 K 300 K 300 K
J
= 121,7
K
irr
Berechnen der Entropieproduktion S12 :
Aus der Entropiebilanz für das geschlossene und adiabate System folgt:
V2 = 4 m 3
p2 = 2 bar
T2 = 400 K
3 m3
Abbildung 4: Entropiebilanz um die Teilsysteme A und B
0
dS X 0 X Q̇j (τ )
>

*
irr
= ṁ
i (τ ) si (τ ) +

(τ ) + Ṡ

dτ i
T
j m,j
Integration liefert:
irr irr J
S2 − S1 = S12 ⇒ S12 = ∆S = 121,7 >0 Ausgleichsvorgänge
K
sind irreversibel,
d.h sie sind nicht
umkehrbar!
b) gesucht: ∆Se , Seirr , wenn Behälter B zu Beginn des Ausgleichsprozesses evakuiert ist.
Lösungsweg 1:
Entropieänderung für das geschlossene adiabate System mit evakuiertem Behälter B (nB = 0):
∆Se = Se2 − Se1 = Se2 − (SA + SB)

" #
ig Te2 v2
(T0 , v0 ) + cig

= nA · v · ln + R · ln
e
s0
T0 v0

ig ig TA vA
− nA · s0 (T0 , v0 ) + cv · ln + R · ln
T0 v0
" #
Te2 V2 ve2 V2
⇒ ∆Se = nA · cigv · ln + R · ln mit =
TA VA vA VA
Aus der Energiebilanz für den adiabaten Ausgleichsprozess (siehe Gl. 1.3) folgt:
0
0 = U2 − (UA + UB )
e e

0 = nA cig
v
e2 − T0 − nA cig (TA − T0 )
T v
Te2
⇒ Te2 = TA = 450 K ⇒ ln =0
TA
V2
⇒ ∆Se = nA · R · ln .
VA
pA · V A
Aus dem idealen Gasgesetz ergibt sich nA · R = . Damit folgt:
TA
pA · V A V2
∆Se = · ln
TA VA
2 · 10 Pa · 3 m3
5
4 m3 J
∆Se = · ln 3 = 383,6 .
450 K 3m K
Mit einer Entropiebilanz folgt:
V2 = 4 m 3
n2
nB = 0 mol
AA = 3 m3
V . irr
B
p
+S
AA = 2 bar AnA
p
pB=0 bar
B
T
AA = 450 K
Abbildung 5: Entropiebilanz mit evakuiertem Behälter B
irr irr J
Se2 − Se1 = Se12 ⇒ Se12 = ∆Se = 383,6 > 0.
K
Lösungsweg 2:
Aus Gleichung (1.2) mit nB = 0 (Vakuum) folgt:

" #
T
e2 p 2
∆Se = nA · cig p · ln − R · ln
e
(1.4)
TA pA
Te2
mit Te2 = TA = 450 K ⇒ ln =0
TA
2 folgt:
Aus dem id. Gasgesetz für Zustand e

pA VA =
nART
A =nARTe2 = pe2 (VA + VB )
VA 3 m3
⇒ pe2 = pA = 2 bar · = 1,5 bar
VA + VB 3 m3 + 1 m3
pA V A
Mit = nA R folgt damit für Gleichung 1.4:
TA
pe2 pA VA pe2
∆Se = − nA R ln =− ln
pA TA pA
5 3
2 · 10 Pa · 3 m 1,5 bar J
=− · ln = 383,6 .
450 K 2 bar K
Mit einer Entropiebilanz wie in Abbildung 5 folgt schließlich:
irr irr J
Se2 − Se1 = Se12 ⇒ Se12 = ∆Se = 383,6 > 0.
K

Ansatz Massenbilanz um Teilsystem A:
dm(τ ) X
= ṁi = ṁDL
dτ i
DL
Durch Integration folgt: DL
A B
mein = ṁDL · ∆τ
mein
∆τ = Abbildung 6: Massenbilanz um Teilsystem A
ṁDL
Die in das Teilsystem A eingeströmte Masse mein kann mit Hilfe einer Energiebilanz um den gesamten
Behälter bestimmt werden (offenes System):
DL
A B
Abbildung 7: Energiebilanz um das Gesamtsystem
dE(τ ) *0 *0 *0

= ṁDL (τ )[h(τ ) +
ea
(τ )] +

Q̇(τ ) +
Ẇ
(τ )

dτ
(UA,2 − UA,1 ) + (UB,2 − UB,1 ) = mein hDL
mA,2 uA,2 − mA,1 uA,1 + mB,1 (uB,2 − uB,1 ) = mein hDL
0
Mit mA,2 = mA,1 + mein und mA,1 = mB,1 = m1 ergibt sich:
m1 (uA,2 − uA,1 + uB,2 − uB,1 ) + mein uA,2 = mein hDL

m1 (uA,2 − uA,1 + uB,2 − uB,1 ) = mein (hDL − uA,2 )
Für die innere Energie und die Enthalpie der Luft gilt mit dem Stoffmodell ideales Gas:
hDL = hig (T0 ) + cig

p,L (TDL − T0 )
uA,2 = uig (T0 ) + cig

v,L (TA,2 − T0 )
R
hig (T0 ) = uig (T0 ) + T0
ML
Außerdem gilt TA,1 = TB,1 = T1

Eingesetzt in die Energiebilanz ergibt sich:
R
m1 cig uig(T0) +
v,L (TA,2 − TA,1 + TB,2 − TB,1 ) = mein ( T0 + cig uig(T0)
p,L (TDL − T0 ) −
ML
ig
−cv,L (TA,2 − T0 ))
Zudem gilt cig

p,L =
R
ML
+ cig
v,L . Damit ergibt sich:
R R
m1 cig
v,L (TA,2 + TB,2 − 2T1 ) = mein ( T0 + (TDL − T0 ) + cig
v,L (TDL − T0 )
ML ML
−cig
v,L (TA,2 − T0 ))
R
m1 cig
v,L (TA,2 + TB,2 − 2T1 ) = mein ( TDL + cig
v,L (TDL − TA,2 ))
ML
(m1 + mein )cig ig ig
v,L TA,2 + m1 cv,L (TB,2 − 2T1 ) = mein cp,L TDL (2.1)
Die Temperatur TA,2 in Zustand 2 im Teilsystem A ergibt sich aus dem idealen Gasgesetz:
pA,2 VA,2 ML
TA,2 = (2.2)
R (m1 + mein )
Einsetzen von (2.2) in (2.1) ergibt:
pA,2 VA,2 ML
+mein )cig ig
− 2T1 ) = mein cig

(m1 v,L + m1 cv,L (TB,2 p,L TDL
R(m1+mein )

ig pA,2 VA,2 ML
cv,L + m1 (TB,2 − 2T1 ) = mein cig
p,L TDL
R

1 pA,2 VA,2 ML
+ m1 (TB,2 − 2T1 ) = mein
κTDL R
Die weiterhin benötigten Größen pA,2 , TB,2 und VA,2 können wie folgt berechnet werden:
Im Zustand 2 gilt pA,2 = pB,2 = 5 bar (Kräftegleichgewicht).
Die Zustandsänderung in Teilsystem B ist adiabat und reversibel. Daher kann die Temperatur TB,2 mit
Hilfe von
ig
cp,L
ig
cp,L 1,00 kgkJK
κ= = = kJ = 1,4 bestimmt werden:
ig
cv,L
ig
cp,L − MR 1,00 kgkJK − 8,314
28,964
kmol K
kg
L kmol
κ−1

pB,2 κ
TB,2 = TB,1 ·
pB,1
0,4
5 bar 1,4
TB,2 = 300 K · = 475,1 K
1 bar
Für die Volumina der Teilsysteme in Zustand 1 gilt VA,1 = VB,1 = V1 . Damit ergibt sich:
m1 · R · TB,2
VB,2 =
pB,2 · ML
kJ
1 kg · 8,314 kmol K
· 475,15 K
= kg
5 · 102 kPa · 28,964 kmol
⇒ VB,2 = 0,2728 m3
VA,2 = 2V1 − VB,2
m1 RT1
= 2 − VB,2
p1 ML
kJ
1 kg · 8,314 kmol · 300 K
= 2· K
kg
− 0,2728 m3
1 · 102 kPa · 28,964 kmol
⇒ VA,2 = 1,449 m3
Damit ergibt sich für die eingeströmte Masse mein :

1 pA,2 VA,2 ML
mein = + m1 (TB,2 − 2T1 )
κTDL R
" #
3 kg
1 500 kPa · 1,449 m · 28,964 kmol
= kJ
+ 1 kg · (475,1 K − 2 · 300 K)
1,4 · 300 K 8,314 kmol K
⇒ mein = 5,712 kg
Alternativ führen, unter Berücksichtigung der Kolbenarbeit, auch separate Energiebilanzen für die
jeweiligen Teilsysteme A und B zu diesem Ergebnis.
Die Ventilöffnungszeit ergibt sich damit zu:

mein
∆τ =
ṁDL
5,712 kg
=
0,25 kgs
⇒ ∆τ = 22,85 s
Aufgabe 3
a) gesucht: TA
pA = 7,5 bar pB = 11 bar

cA = 250 m/s cB = 20 m/s
TA = ? TB = 290 K
Abbildung 8: Energiebilanz um das Rohr
Aus der allgemeinen Energiebilanz:
dE X X 0 X 0
= ṁi (τ ) [hi (τ ) + ea,i (τ )] + Q̇

j (τ ) + Ẇ
(τ )
k
dτ i j k
ergibt sich mit der Massenbilanz ṁein = ṁaus = ṁ folgende Gleichung:

(hein + ea,ein ) −
0 =
ṁ ṁ
(haus + ea,aus )
⇔ (hein + ea,ein ) = (haus + ea,aus )
Da für diese Gleichung die Strömungsrichtung irrelevant sowie unbekannt ist,

können für Ein- und Austritt A und B frei gewählt werden.
hA + 12 c2A = hB + 21 c2B

⇔
Mit dem Stoffmodell ’Ideales Gas’ folgt:
(hA − hB ) = cig 1
c2B − c2A

p (TA − TB ) = 2
c2B − c2A
⇔ TA = TB + (3.1)
2 cig
p
Die spezifische Wärmekapazität von Argon cig

p ergibt sich mit den Stoffwerten aus FS, Tab. 2
zu:
cig
p, m 20,786 molJ K J
cig
p = = g = 520,3
M 39,948 mol kg K
Werden alle Zahlenwerte in Gleichung 3.1 eingesetzt ergibt sich für die gesuchte Temperatur
TA :
2
c2 − c2 (202 − 2502 ) ms2
TA = TB + B ig A = 290 K + = 230,3 K
2 cp 2 · 520,33 kgJK
b) gesucht: Strömungsrichtung
Da die Zustandsänderung des Gases nicht reversibel ist (siehe Aufgabe), ist die Strömungs-
richtung durch die Entropieproduktion eindeutig festgelegt. Zur Bestimmung der Strömungs-
richtung wird der 2. Hauptsatz (Entropiebilanz) verwendet:
0 0
dS7
X X Q̇
7(τ )
j
= ṁi (τ ) si (τ ) + + Ṡ irr
dτ i j
Tm,j (τ )
⇔ 0 = ṁein · sein − ṁaus · saus + Ṡ irr
! kJ
wobei Ṡ irr > 0
K
Annahme: Strömungsrichtung A −→ B
Mit dem Stoffmodell ’Ideales Gas’ und der Massenbilanz (ṁA = ṁB = ṁ) folgt:
Ṡ irr
= sirr = sB − sA
ṁ
TB cig
Z
ig ig p R pB
sB = s (TB ,pB ) = s (T0 , p0 ) + dT − ln
T0 T M p0
TA cig
Z
p R pA
sA = sig (TA ,pA ) = sig (T0 , p0 ) + dT − ln
T0 T M p0
cig
TB
Z
ig p R pB
sB − sA =
s (T0 , p0 ) + dT − ln
T0 T M p0
Z TA ig
cp R pA
sig

− (T0 ,p0 ) −

dT + ln
T0 T M p0
cig
TB Z T0 ig
cp
Z
p R pB R p0
= dT + dT − ln − ln
T0 T TA T M p0 M pA
Z TB ig
cp R pB
= dT − ln
TA T M pA
TB R pB
= cig
p, spez. ln − ln
TA M pA
J 290 K 8,314 molJ K 11 bar J J
sirr = 520,3 · ln − kg
· ln = 40,22 > 0
kg K 230,3 K 0,039948 mol 7,5 bar kg K kg K
Die angenommene Strömungsrichtung von A → B ist richtig, es handelt sich um einen Diffusor.
Kurzlösung Übung 5
Aufgabe 1
a) T2 = 400 K (Zwischenergebnis)
p2 = pA = 2 bar (Zwischenergebnis)
∆S = S12irr
= 121,7 KJ
b) pe2 = 1,5 bar (Zwischenergebnis)
T2 = TeA = 450 K (Zwischenergebnis)
irr
∆Se = Se12 = 383,6 KJ

∆τ = 22,85 s
Aufgabe 3
a) TA = 230,3 K
b) Die Strömungsrichtung
geht von A nach B, weil die irreversible Entropieproduktion dann grö-
J
ßer null 40,22 kg K ist.
0

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Thermodynamik I/II (SS 2022)

Behälter A: VA = 3 m3 ; pA = 2 bar ; TA = 450 K

Aufgabe 2* (Klausuraufgabe F2012 10/75 Punkte)

Abbildung 1: Starrer Behälter mit Druckluftleitung und Kolben

• Luft ist als ideales Gas mit konstanter Wärmekapazität zu modellieren.

• Außer Druckverlusten im Ventil treten keine weiteren dissipativen Effekte auf.

• Äußere Energien sind zu vernachlässigen.

Abbildung 2: Rohr in Aufgabe 2

a) Berechnen Sie die Temperatur des Gases im Zustand A.

• Argon ist als ideales Gas mit konstanter Wärmekapazität zu betrachten.

Abbildung 3: Darstellung des Gesamtsystems

mit S = n · s und dem Stoffmodell für das ideale Gas

Aus der allgemeinen Energiebilanz folgt mit ṁi (τ ) = 0:

Integration der Energiebilanz für das (geschlossene) System liefert:

0 = (nA + nB ) uig (T0 ) + cig

2 · 105 Pa · 29,125 molJ K 3 m3 1 m3

Abbildung 4: Entropiebilanz um die Teilsysteme A und B

∆Se = Se2 − Se1 = Se2 − (SA +  SB)

Abbildung 5: Entropiebilanz mit evakuiertem Behälter B

Aus Gleichung (1.2) mit nB = 0 (Vakuum) folgt:

Aufgabe 2* (Klausuraufgabe F2012 10/75 Punkte)

Abbildung 7: Energiebilanz um das Gesamtsystem

Mit mA,2 = mA,1 + mein und mA,1 = mB,1 = m1 ergibt sich:

m1 (uA,2 − uA,1 + uB,2 − uB,1 ) + mein uA,2 = mein hDL

hDL = hig (T0 ) + cig

uA,2 = uig (T0 ) + cig

Außerdem gilt TA,1 = TB,1 = T1

Zudem gilt cig

Einsetzen von (2.2) in (2.1) ergibt:

Im Zustand 2 gilt pA,2 = pB,2 = 5 bar (Kräftegleichgewicht).

Damit ergibt sich für die eingeströmte Masse mein :

Die Ventilöffnungszeit ergibt sich damit zu:

pA = 7,5 bar pB = 11 bar

Abbildung 8: Energiebilanz um das Rohr

Aus der allgemeinen Energiebilanz:

ergibt sich mit der Massenbilanz ṁein = ṁaus = ṁ folgende Gleichung:

⇔ (hein + ea,ein ) = (haus + ea,aus )

Da für diese Gleichung die Strömungsrichtung irrelevant sowie unbekannt ist,

Mit dem Stoffmodell ’Ideales Gas’ folgt:

Die spezifische Wärmekapazität von Argon cig

⇔ 0 = ṁein · sein − ṁaus · saus + Ṡ irr

b) pe2 = 1,5 bar (Zwischenergebnis)

T2 = TeA = 450 K (Zwischenergebnis)

Aufgabe 2* (Klausuraufgabe F2012 10/75 Punkte)

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∆Se = Se2 − Se1 = Se2 − (SA + SB)