Inhalt

1. Erster Hauptsatz.......................................................................................................................................2
1.1 Geschlossenes System............................................................................................................................2
1.2 Offenes System.......................................................................................................................................2
2. Zweiter Hauptsatz....................................................................................................................................3
2.1 Entropieänderung bei idealen Gasen.....................................................................................................3
3. Zustandsänderung idealer Gase...............................................................................................................4
3.1 Isochor....................................................................................................................................................4
3.2 Isobar......................................................................................................................................................4
3.3 Isotherm.................................................................................................................................................5
3.4 Isentrop..................................................................................................................................................5
3.5 polytrope Zustandsänderung..................................................................................................................6
4. Kreisprozesse............................................................................................................................................6
4.1 Rechtsläufiger Kreisprozess....................................................................................................................6
4.2 Linksläufiger Kreisprozess.......................................................................................................................6
4.3 Kreisprozesse mit idealen Gasen............................................................................................................7
4.3.1 Carnot-Prozess.................................................................................................................................7
4.3.2 Einfacher Joul-Prozess.....................................................................................................................7
4.3.3 Joul-Prozess mit regenerativem Wärmerückgewinn.......................................................................8
4.3.4 Wirklicher Gasturbinenprozess........................................................................................................8
5. Vergleichsprozesse von Verbrennungsmotoren...........................................................................................9
5.1 Seiliger-Prozess.....................................................................................................................................10
5.2 Otto-Prozess.........................................................................................................................................11
5.3 Diesel-Prozess.......................................................................................................................................11
5.4 Verluste in Verbrennungsmotoren.......................................................................................................12
6. Zustandseigenschaften und Zustandsänderungen mehrphasiger Systeme................................................12
7. Kreisprozesse mit Phasenänderung............................................................................................................13
7.1 Clausius-Rankine-Prozess.....................................................................................................................13
7.2 Vergleichsprozess von Kompressionskälteanlagen...............................................................................14
8. Feuchte Luft Gemisch aus trockener Luft und Wasser................................................................................14
9 Mollier-h,x-Diagramm.................................................................................................................................15
9.1 Zustandsänderungen feuchter Luft.......................................................................................................16
10. Tabellen....................................................................................................................................................17

1
 J
0°C =273,15 K; 1 Bar=105 Pa; Spez. Gaskonstante R L=287,1 (luft) [R]=
kg ∙ K
J
kg ∙ K
2
c
Energie E=E pot + Ekin +U =m∙(g ∙ z+ +u) [J]
2
N
F= p ∙ A [p]=
m2
Nutzen
Wirkungsgrad η=
Aufwand
m ṁ
p= =¿
V V̇
V
Spezifisches Volumen(/Dichte/Arbeit…) v=
m

Volumenänderungsarbeit W =−∫ p∙ A ∙ ds=−∫ p ∙ dV

2

Technische Arbeit: W t ,12=∫ V dp (für w t , 12 , w12 , q12 :− Abgabe ;+Zufuhr ¿

1

Enthalpie H=U + p ∙ V
p ∙ v=R ∙T p ∙ V =m∙ R ∙ T
W
P= =Ẇ
t

1. Erster Hauptsatz
1.1 Geschlossenes System
U 2−U 1=m∙ c v ( T 2 −T 1 ) u2−u 1=c v ( T 2 −T 1 )

Falls Q=const: Q12=∆ Q=mc(T 2−T 1)

1
W 12 +Q12=E2−E 1=m∙ g ( z 2−z 1 )+ m ( c22 −c 21) +U 2−U 1 z 2−z 1=¿
2
1 2 2
w 12+ q12=g ( z 2−z 1 )+ ( c −c )+u 2−u1
2 2 1
2 2
c 2−c1=∆ geschw .

1
Ẇ 12 + Q̇12=ṁ∙ g ( z 2−z 1 )+ ṁ ( c2 −c 1) + U̇ 2−U̇ 1
2 2
U̇ 2−U̇ 1=∆ innere Energie
2
Bei ruhendem System(U & E pot =konst):W 12 +Q12=U 2−U 1
1.2 Offenes System
H 2−H 1=m∙ c p ( T 2−T 1 ) ; h2 −h1=c p ( T 2−T 1) ; H=U + pV H=freie Enthalpie

J
Bei Wasser c p=c w =c v =4,19
kg ∙ K
1
W t ,12+ Q12=H 2−H 1 +m∙ g ( z 2−z 1) + m ( c2−c 1)
2 2
[J]
2
2
w t , 12+q 12=h2−h1+ g ( z 2−z 1 ) +
1 2 2
( c −c )
2 2 1 [ ]
J
kg

1
W ˙t ,12+ Q̇12= Ḣ 2− Ḣ 1 + ṁ∙ g ( z 2−z 1) + ṁ ( c22−c 21)
2 []
J
s

U 2 +U 1=Q12 +W t ,12+ p 1 ∙ V 1− p2 ∙ V 2

Q12+ W t , 12=H 2−H 1

2. Zweiter Hauptsatz
dQ dU + p ∙ dV dH−V ∙ dp
Definitionsgleichung der Entropie: dS= = =
T T T
dQ=TdS; Mit dQ Wärmemenge das über Systemgrenze zu- bzw. abgeführt wurde
& Verlustwärme
Geschlossenes System: dQ+ dW =dU
Offenes System: dQ + d W t =dH

dQ d W R
Entropieänderung eines Systems: dS=d Sa +d S i= +
T T
2.1 Entropieänderung bei idealen Gasen

2.2 Thermische Zustandsgleichung des idealen Gases

du=c v dT

V=konst: u2−u 1=c v (T 2−T 1) U 2−U 1=m c v (T 2−T 1) siehe isochor

P=konst: h2 −h1=c p (T 2−T 1) H 2−H 1=mc p (T 2−T 1)

c p=c v + R

cp
Isentropenexponent k = gibt Verhältnis der Wärmekapazitäten an; k=1,4 für Luft
cv

1 k
c v= ∙ R=konst c p= ∙ R=konst c v und c p sind temp.unabhängig
k −1 k −1

3
 J
Bei Wasser c p=c w =c v =4,19
kg ∙ K
Cp
k=
cv

Ideales Gasgesetz p ∙ v=R ∙T p ∙ V =m∙ R ∙ T

3. Zustandsänderung idealer Gase

p1 ∙ v1 p2∙ v2
=
T1 T2

3.1 Isochor: v1 =v 2
p1 p2
= W 12=0
T1 T2

u2−u 1=c v (T 2−T 1) U 2−U 1=m c v (T 2−T 1)

q 12 =c V ( T 2 −T 1 ) Q 12=m c v (T 2−T 1)

w t , 12=v ( p 2− p1 ) W t , 12 =mv ( p2− p1 ) =V ( p2− p1 )

3.2 Isobar: p1= p2

v1 v2
= W t ,12=0
T1 T2

h2 −h1=c p (T 2−T 1) H 2−H 1=mc p (T 2−T 1)

4
3.3 Isotherm: T 1=T 2  u2−u 1=0
p1 ∙ v 1=p 2 ∙ v 2 =konst

q 12 =T 1 ( s 2−s1 ) Q 12=T ( S 2−S 1 )

s2−s 1=R∙ ln
( )
p1
p2
=R ∙ ln
v1
v2 ( )
S 2−S1=mR ∙ ln
P1
P2 ( )
=mR ∙ ln
V2
V1 ( )
w 12=wt ,12=−q12=− p1 V 1 ln
( )
p1
p2 ( ) p
p2
p
p2 ( ) ( )
v
=− p2 V 2 ln 1 =R ∙T ∙ ln 1 =R∙ T ∙ ln 2
v1

( )
V
¿ m∙ R ∙T ∙ ln 2 =−T ∙ ( s2−s 1 )
V1
W 12=W t ,12=−Q 12

mRT = p 1 V 1= p2 V 2

Kurve ist flacher als bei isentrop

3.4 Isentrop: Entropie S=const.

p, T und v ändern sich; bei allen reversiblen Prozessen in adiabaten Systemen
Q12=0

( ) ( ) ()
k−1 k −1
T1 v2 p1 k 1 k−1
= = =
T2 v1 p2 ε

5
 k k
p1 ∙ v 1 = p2 ∙ v 2

(( ) )
k−1
1 p2 k
w 12=c v ( T 2−T 1 ) W 12=m c v ( T 2−T 1 )= pV −1
k −1 1 1 p1

w t , 12=c p ( T 2−T 1 ) W t , 12=mc p ( T 2−T 1 )

w t , 12=k ∙W 12

3.5 polytrope Zustandsänderung

n
p ∙ v =const
n:

Polytropenexponent

( ) ( )
n−1 n−1
T1 v2 p1 n
= =
T2 v1 p2

(( ) )
n−1
1 p2 n
w 12=n ∙ wt ,12= p v −1
n−1 1 1 p1

n−k
q 12 =u2−u1−w12=c v ∙ ( T −T 1 )
n−1 2

4. Kreisprozesse ∆ u=0 → ∆ q+ ∆ w=0

q zu −qab=−w mit w=wzu +w ab=wexp +w komp
q zu q ab
= =0
T zu T ab

4.1 Rechtsläufiger Kreisprozess w <0

|wexp|> wkomp
q zu >¿ q ab∨¿

T zu >T ab

|w|=q zu−¿ q ab∨¿

Nutzleistung: |Ẇ |=ṁ ∙∨w∨¿

Nutzen |w|
Wirkungsgrad η= = =1−¿ qab ∨ ¿ ¿
Aufwand q zu q zu

6
4.2 Linksläufiger Kreisprozess w >0

|wexp|< wkomp
q zu <¿ q ab∨¿

T zu <T ab

|w|=|q ab|−q zu
q zu q zu
Leistungszahl Kältemaschiene ϵ EK = = =ϵ −1
w |qab|−q zu ℘

|q ab| |q ab| w +q zu
Leistungszahl Wärmepumpe:ε ℘= = = =1−ε K
w |qab|−q zu |qab|−q zu
4.3 Kreisprozesse mit idealen Gasen
4.3.1 Carnot-Prozess

∆ s=R ∙ ln
( )
p2
p3

|w| |qab| T min T ab

Wirkungsgrad η= =1− =1− =1−
q zu q zu T max T zu

|w|= ( T max −T min ) ∙ ∆ s=R ∙( T max −T min )∙ ln ( )

p2
p3

w=c v ( ∆ T )

7
4.3.2 Einfacher Joul-Prozess

|q ab|
( )
k−1
T ab T1 p1 k
ηrev =1− =1− =1− =1−
T zu q zu T2 p2

q zu =c p ∙(T 3−T 2) q ab=c p ∙(T 1 −T 4)

¿ w t∨¿|wt , Komp +w t ,exp|=q zu−|qab|=c p ∙ [ ( T 3−T 2 )−( T 4 −T 1) ]

4.3.3 Joul-Prozess mit regenerativem Wärmerückgewinn

4.3.4 Wirklicher Gasturbinenprozess

p2 > p3; p4 > p 1

Ẇ t =Ẇ t , Komp + Ẇ t ,exp

8
 |Ẇ t ,i|
Innerer Wirkungsgrad ηi =
Q̇zu

Ẇ t ,i h −h T −T 3
Gütegrad ηG = = 4 3= 4
Ẇ t , rev h4 is −h3 T 4 is −T 3
Ẇ t , eff
Mechanischer Wirkungsgrad ηmech =
Ẇ t ,i

|Ẇ t , rev|
Effektiver Wirkungsgrad ηeff =¿ Ẇ t ,eff ∨ ¿ =ηi ∙ ηmech =ηG ∙ ηmech ∙ ¿
Q̇ zu Q̇ zu

|Ẇ t ,rev|
Reversibler Wirkungsgrad ηrev =
Q̇ zu

Effektive Leistung ¿ Ẇ t ,eff ∨¿ ηrev ∙ ηG ∙η mech ∙ Q̇ zu=ηi ∙η mech ∙ Q̇ zu

Expansionsmaschinen (z.B. Turbinen):

w t , rev=wt ,34 is =h4 is−h3

w t , i=w t ,34 =h4 −h3

wt,i w t ,34 h 4−h3 T 4−T 3

ηG ,Turb = = = =
w t , rev w t ,34 is h4 is −h3 T 4 is −T 3

wt ,eff w t , eff
ηmech = ; ηeff = =ηG ∙ ηmech
wt,i wt ,rev

Kompressionsmaschinen (z. B. Verdichter):

w t , rev=wt ,12is =h2 is −h1

w t , i=w t ,12 =h2−h1

w t , rev wt ,12 is h2 is −h1 T 2 is −T 1

ηG ,Verdichter = = = =
w t ,i w t ,12 h2−h1 T 2−T 1
wt,i wt ,rev
ηmech = ; ηeff = =ηG ∙ ηmech
wt ,eff w t , eff

5. Vergleichsprozesse von Verbrennungsmotoren

Zylindervolumen (H=Hub; Komp=Kompressionsvolumen) V Zyl =V H +V Komp
Theoretischer Massendurchsatz:
V Zyl ∙ n
Zweitaktmotor ṁ= =m∙ n v 6: spez. Volumen im Ansaugzustand
v6
9
 Viertaktmotor:

V Zyl ∙ n m∙ n
ṁ= = v1 : spez.
2 ∙ v1 2
Volumen im
Ansaugzustand
Vereinfachungen bei Verbrennungsmotoren:
- Das Arbeitsgas soll den Zylinder nicht verlassen
- Die Verbrennung wird durch eine Wärmezufuhr von außen simuliert
- Der Ladungswechsel wird durch eine Wärmeabfuhr nach außen ersetzt

Zweitaktmotor: 1.Takt: Viertaktmotor: 1.Takt:

6->1 Arbeitszylinder mit Arbeitsmittel geladen 6->1 Ansaugen des Brennstoff-Luft-Gemisches
1->2 Frischluft verdichtet 2.Takt: 1->2 Brennstoff-Luft-Gemisches verdichtet
2.Takt: 2->4 Einspritzung Brennstoff + Zündung 3. Takt: 2->4 Zündung & Verbrennung des Gemisch
& Verbrennung des Brennstoff-Luft-Gemsiches 4->5 Verbrennungsgase expandieren
4->5 Expansion & Verbrennung 4.Takt: 5->6 Verbrennungsgase ausgeschoben
5->6 Ausschieben der Gase
5.1 Seiliger-Prozess

q zu =c v ∙ ( T 3 −T 2 ) + c p ∙(T 4 −T 3 )

q ab=c v ∙(T 1−T 5 )

|qab| ¿
ηrev =1− =1−¿ c v ∙ ( T 5−T 1 ) ∨ ¿
q zu c v ∙ ( T 3−T 2 ) + c p ∙(T 4 −T 3 )

( )
1
v1 T 2 k−1
Verdichtungsverhältnis: ε = =
v2 T 1
10
 v4 T 4
Einspritzverhältnis: τ = =
v3 T 3
p3 T 3
Druckverhältnis der Wärmezufuhr ς= =
p2 T 2

Wirkungsgrad verlustloser Prozess:

Temperaturverhältnis:

Zwei Grenzfälle des Seiliger-Prozesses:

Gleichraumprozesss(Otto-Prozess) mit ausschließlicher isochorer Wärmezufuhr τ =¿1
Gleichdruckprozess (Diesel-Prozess) mit ausschließlich isobarer Wärmezufuhr ς=1
5.2 Otto-Prozess

1 T1 v1
Reversibler Wirkungsgrad ηrev =1− =1− mit ε =
ε
k−1
T2 v2

Zugeführte Wärmemenge q zu=c v ∙ ( T 3 −T 2 )

Abgeführte Wärmemenge q ab=c v ∙(T 1−T 5 )

11
Kreisprozessarbeit w=−( q zu + qab ) =−c v ∙(T 3−T 2 +T 1−T 5 )

5.3 Diesel-Prozess

mit ε = v 1
k
τ −1
ηrev =1− k−1
k ∙ ε ∙(τ −1) v2

q zu=c p ∙(T 4−T 3 )

q ab=c v ∙(T 1−T 5 )

w=−( q zu + qab ) =−( c p ∙ ( T 4 −T 3) + c v ∙ ( T 1−T 5 ) )

5.4 Verluste in Verbrennungsmotoren

|Ẇ i|
Innerer Wirkungsgrad ηi =
Q̇ zu

Ẇ eff
Mechanischer Wirkungsgrad ηmech =
Ẇ i
Ẇ i
Gütegrad ηG =
Ẇ rev

|Ẇ eff|
Effektiver Wirkungsgrad ηeff = =ηrev ⋅ηG ⋅η mech=η i ⋅ηmech
Q̇ zu

6. Zustandseigenschaften und Zustandsänderungen mehrphasiger

Systeme
m‘ siedende Flüssigkeit; m‘‘ trocken gesättigerter Dampf
x=0: gesätttigtes, siedendes Wasser; x=1 gesättigter Dampf
Gesamtmasse m=m‘+m‘‘

12
 ''
m
Dampfgehalt x= ' ''
m +m

Gesamtvolumen V = ( m' +m ' ' ) ∙ v x =m ' ∙ v ' +m '' ∙ v ' '

V
Spezifisches Volumen v x =v + x ( v −v ) =
' '' '
m
p∙ v
Realgasfaktor Z ( p ,T )=
R ∙T

Thermisches Zustandsverhalten realer Gase p+ ( ) a

v
2
∙ ( v−d )=R ∙T

1
Mit Korrekturterme a=3 ∙ p k ∙ v 2k ; d= ∙ v k
3

Kalorische Zustandsgrößen überhitzter Dämpfe w t , 12=h2−h 1

Kalorische Zustandsgrößen von Nassdampf:
' '' ' ' ' ' '' '
u x =u + x ∙(u −u ) ; h x =h + x ∙( h ' '−h ) ; s x =s + x ∙( s −s )
' ' '' ''
h =u + p ∙ v ' ; h =u + p ∙ v ' '
Verdampfungsenthalpie r =h' ' −h' =T ∙(s '' −s ' )

7. Kreisprozesse mit Phasenänderung Tabellen benutzen!

7.1 Clausius-Rankine-Prozess

p2= p3 ; 4 is=¿gerade Linie runter -> s3=s 4 is vgl. 6. s x =s' + x ∙ ( s' ' −s' ) → x →h x …. → h4 is

Zugeführte Wärmemenge q zu =q23=h 3−h2 isobar

Abgeführte Wärmemenge q ab=q 41=h1−h4 isochor

Arbeit w t , Sp=wt , 12=h2−h 1 isentrop

w t , exp=w t , 34=h 4−h3 isentrop

Bei Speisepumpe: w Sp=w12 is=v 1 ( p2− p1 ); Bei Dampfturbine T 1=T 2 immer

Kreisprozessarbeit w t ,(Nutzen) =w t , Sp+ wt ,exp=− ( q zu+ qab ) =−(h3−h 4 +h1−h2)

Ẇ t =Ẇ t , Sp+ Ẇ t , exp

13
Reversibler Wirkungsgrad bei Berücksichtigung der Pumparbeit:

|w t| h 4−h1
ηrev = =1−
q zu h3−h 2

Reversibler Wirkungsgrad bei Vernachlässigung der Pumparbeit:

|w t| h3−h4 T
ηrev = = =1− ab
q zu h 3−h2 T zu

Verdampfer: H B −h2 ; überhitzer :q=h3−hB ; Kondensator :q=h1−h4

Verluste:
∆ hi w h −h
Gütegrad Turbine: ηG ,exp= = t ,34 = 3 4
∆ h rev wt ,34 is h 3−h 4 is
∆ hrev h2 is −h1
Gütegrad Speisepumpe: ηG ,Sp= =
∆ hi h2−h1

|Ẇ t ,i|
Innerer Wirkungsgrad ηi =
Q̇zu

Ẇ t ,i
Gütegrad ηG =
Ẇ t , rev
Ẇ t , eff
Mechanischer Wirkungsgrad ηmech =
Ẇ t ,i

|Ẇ t ,eff|
Effektiver Wirkungsgrad ηeff = =ηrev ∙ ηG ∙ ηmerch=ηi ∙ ηmerch
Q̇ zu

7.2 Vergleichsprozess von Kompressionskälteanlagen

Wärmezufuhr q zu =h1−h 4

Wärme abfuhr q ab =h3 −h2

14
Technische Arbeit (Verdichter zugeführt) w t=h2−h 1
q zu h1−h4
Leistungsziffer Kälteprozess ε K = =
w t h 2−h1

|q ab| q zu +w t
Leistungsziffer Wärmepumpe ε ℘= = =ε K + 1 Gütegrad Verdichter (Verluste)
wt wt
wt ,rev h2 is −h 1
ηG = =
wt ,i h2−h1

8. Feuchte Luft Gemisch aus trockener Luft und Wasser

d: Dampf; w: flüssig, E: fest, s: gesättigt, L=trocken
pD pD ρ D
Relative Feuchte φ= = = 0< φ<1=Sättigung
p s (T ) p s ρs
Mit Partialdruck des Wasserdampfes p D=ρ D ∙ R D ∙ T ; ps =ρs ∙ R D ∙T

Gesamtdruck p= p D + p L
mH 0 mD +mw +m E
Wassergehalt x= 2
= =x D + x w + x E
mL mL

x
Sättigungsgrad Ψ = x s=gerade gesättigte feuchte Luft
xs

Gesamtmasse der feuchten Luft m=mL +m H 0 =mL ,1+ x1 ∙ mL, 1=mL ∙ ( 1+ x )

2

Ungesättigte Luft ( x=x D < x s ; x W =x E =0 ) : ( p ∙V =m∙ R ∙T )

pD pD φ ∙ ps
Dampfförmige Phase/Wassergehalt x D =0,622 =0,622 =0,622
pL p− pD p−φ∙ ps
xD ∙ p
Relative Feuchte φ=
p s ∙(o , 622+ x D )

0,622
Partialdruck der trockenen Luft p L= ∙p
0,622+ x D

xD
Partialdruck des Wasserdampfes p D= ∙p
0,622+ x D
m L +m D p 1 1 pD
Dichte der ungesättigten feuchten Luft ρ= =ρL + ρ D= −( − )∙
V R L ∙T RL RD T

15
 mL pL
Dichte trockene Luft ρ L= =
V RL ∙ T
mD pD
Dichte Wasserdampf ρ D= =
V R D ∙T

Gesättigte Luft ( x=x D=x s ; x W =x E=0 ) : (liegt auf Sättigungslinie)

ps
Wassergehalt bei x D ,sättigung =0,622 ∙
p− p s

Wasser in fester und/oder flüssiger Phase auf:

x D =x S ; x=x S + x W + x E; p D= p s

Enthalpie der feuchten Luft: mL ∙ h1 +x =mL ∙ hL + m D ∙ h D +mw ∙ hw +m E ∙ h E

h1 +x =hL + x D ∙ hD + x w ∙ hw + x E ∙ h E

Für ungesättigte bis max gesättigte Luft ( x ≤ x s , feuchte Luft ¿:

h1 +x =c p , L ∙ ϑ + x D ∙(c p , D ∙ϑ + r Verd )

Für Sättigungswert ( x > x S ) und Wasser=flüssig:

h1 +x =c p , L ∙ ϑ + x S ∙ ( c p , D ∙ϑ +r Verd ) +( x −x s) ∙ cW ∙ ϑ

Für Sättigungswert ( x > x S ) und Wasser=fest:

h1 +x =c p , L ∙ ϑ + x S ∙ ( c p , D ∙ϑ +r Verd ) +(x −x s) ∙(c E ∙ ϑ −r Schm )

Bezugstemperatur zur Berechnung der Enthalpie ϑ =0 ° C

kJ kJ kJ
c p , L =1,00 ; c p ,D =1,86 ; c W =4,19 ;
kg ∙ K kg ∙ K kg ∙ K
kJ kJ kJ
c E=2,05 ;r Verd =r Verdampfungsenthalpie=2501 ;r Schm=333
kg ∙ K kg kg

16
9 Mollier-h,x-Diagramm

Steigung der einzelnen Geraden im Mollier-h,x-Diagramm, siehe Randmaßstab ( ∂∂hx ):

1+ x

( )
Bereich der ungsättigten bzw. max gesättigte Luft ( x ≤ x s ) :
∂ h 1+x
=c ∙ ϑ +r Verd
∂ x ϑ p, D

Steigung der Isotherme oberhalb des Eispunktes: (

∂x )
∂h 1+ x
=c ∙ϑ w
ϑ

Für ϑ =0 ° : (
∂x )
∂h
1+ x
=0
ϑ=0 ° C

Steigung der Isotherme im Eisnebelgebiet ( ϑ < 0° C ) : (

∂x )
∂h 1+x
=c ∙ϑ −r E Schm
ϑ

Steigung der Eisnebelisotherme bei 0°C: (

∂x )
∂h 1+ x
=−r Schm
ϑ =0° C

9.1 Zustandsänderungen feuchter Luft

17
x M =¿Mischpunkt

¿ [ ]
m L, 2 kg
m L, 1 kg

Wird benutzt um Gerade mit Mischpunkt im h,x- Diagramm zu berechnen

Bei Abgabe -Q!!

18
10. Tabellen

19
20
21
22
23