RISIKOMANAGEMENTPLAN

RISIKOBESCHREIB RISIKOWA AUSWIRKUNG BEI RISIKOSTÄRK PRÄVENTIV-/

UNG HRSCHEIN AUFTRETEN EINES E NOTFALLPLAN
LICHKEIT RISIKOS (KRITISCH/MITTE
(HOCH/MITTE L/NIEDRIG)
L/NIEDRIG)
Falsche Der Apotheker muss das
Unter-/Überdosierung
Medikamentendosierung Arzneimittel immer überprüfen,
Hoch Könnte den Zustand des Kritisch
oder dem Patienten bevor er es dem Patienten
Patienten auslösen
verabreichtes Arzneimittel verabreicht.
Die Patientenberatung muss
durchgeführt werden, wenn der
Unleserliche Anweisung auf Patient die Verschreibung des
die Verschreibung des Hoch Drogenmissbrauch Kritisch Arztes nicht verstehen kann oder
Patienten durch den Arzt wenn der Patient nicht weiß, wie er
das Produkt
einnehmen/verwenden soll.
Rufen Sie den Arzt an und fragen
Sie nach dem richtigen
Ausstellung unmöglicher Patientenverwirrung/
Hoch Kritisch verschriebenen Medikament.
Rezepte falsches Produkt gegeben
Melden Sie das Rezept dem
nächstgelegenen FDA-Büro.
Ausstellung Bewahren Sie das Rezept auf und
fehlerhafter/verletzter Mittel Patientenverwirrung Mäßig melden Sie es dem
Rezepte nächstgelegenen FDA-Büro.
Unordentlicher Bereich der Mittel Qualität des Arzneimittels Kritisch Die Müllentsorgung muss in der
Apotheke; Auftreten von Apotheke ordnungsgemäß
 eingerichtet sein. Die
Schädlingen Schädlingsbekämpfung muss von
Zeit zu Zeit durchgeführt werden.
Erhöhtes Risiko für Der Apotheker sollte einen
Beanstandung eines
unerwünschte Vorfallbericht über die Beschwerde
verschlechterten Mittel Mäßig
Arzneimittelreaktionen/ und die Adresse an den Lieferanten
Arzneimittels senden.
Misshandlungen
Der Apotheker überwacht die
ordnungsgemäße Lagerung von
Arzneimitteln, insbesondere von
Unsachgemäße Lagerung lichtempfindlichen und gekühlten
und Handhabung von Arzneimitteln, um die Stabilität des
lichtempfindlichen Verschlechterung des Produkts zu gewährleisten.
Hoch Kritisch
Arzneimitteln und Biologika Arzneimittels Lichtempfindliche Medikamente
(Ascorbinsäure, Insulin, müssen sich in einem
Zäpfchen usw.) bernsteinfarbenen Kampf und fern
vom Sonnenlicht befinden;
Biologika müssen zwischen 2-8 C
gelagert werden.
Der Apotheker muss den Patienten
vor der Abgabe des Arzneimittels
hinsichtlich seiner
Entstehung neuer
Auftreten einer Medikationsanamnese beurteilen.
Krankheit/
unerwünschten Hoch Kritisch Das Auftreten unerwünschter
Arzneimittelwechselwirkun
Arzneimittelreaktion Arzneimittelreaktionen muss dem
g
nächstgelegenen FDA-Büro zu
Protokoll- und Präventionszwecken
gemeldet werden.
Abgelaufene Arzneimittel sollten
getrennt von anderen Produkten
Arzneimittelineffizienz/
Abgelaufene Arzneimittel Hoch Kritisch aufbewahrt und gelagert werden,
Vergiftung
und eine ordnungsgemäße
Entsorgung muss erfolgen.
Produktrückruf Niedrig Nichteinhaltung der FDA- Niedrig Alle von der FDA initiierten
Anordnung Produktrückrufe müssen im Lager
aufbewahrt werden. Der
 Apotheker/Niederlassungsleiter
sollte über die Produktrückrufe von
der FDA-Website auf dem
Laufenden gehalten werden.

Erstellt von:
Scheha R. Mamalangkas, RPh.
Zuständiger Apotheker

Empfangen von:
Apothekeninhaber