Dies ist eines der Merkmale eines abgelaufenen Arzneimittels:*

Es garantiert nicht die Reinheit, die Wirksamkeit, die physikalischen, chemischen und biologischen
Eigenschaften, die seine Verwendung gewährleisten.

Zu den Anfälligkeitsfaktoren, die zu einer unerwünschten Arzneimittelwirkung führen

können, gehören:*
Allergien, Erbkrankheiten, Infektionen

Ihr Zweck ist die einfache Identifizierung, Lokalisierung und Lagerung von Arzneimitteln,
damit sie die Patienten unter optimalen Bedingungen für ihre Verwendung erreichen:*
Effiziente Medikamentenausgabe

Gemäß Artikel 224 des Allgemeinen Gesundheitsgesetzes handelt es sich dabei um

Arzneimittel, die nach einer vom Arzt verordneten Rezeptur zubereitet werden.*
Magistralarzneimittel

Es handelt sich um die ärztliche Verschreibung, die von Fachleuten ausgestellt wird, die zur
Verschreibung von Arzneimitteln der Gruppe I berechtigt sind:*
Spezial

Häufigkeit der Aufzeichnung der relativen Luftfeuchtigkeit und der Temperatur des Regals,
in dem Arzneimittel gelagert werden:*
Täglich

Dies sind Arzneimittel, deren Bezeichnungscode in den Gesundheitsregistern je nach Art

der Arzneimittel der Buchstabe "P" ist:*
Pflanzliche Arzneimittel

Es handelt sich um Medizinprodukte, deren Bezeichnungscode in den Gesundheitsregistern

entsprechend ihrer Verwendungskategorie der Buchstabe "R" ist:*
Diagnostic Agent

Gemäß der Klassifizierung für den Verkauf und die Abgabe, Artikel 226 des allgemeinen
Gesundheitsgesetzes, wird die Unterstützung bei der Abgabe von Arzneimitteln
____________________ entsprechend der Gruppe, zu der sie gehören, erfolgen.*
Generika
Arzneimittel, die gemäß Artikel 226 des Allgemeinen Gesundheitsgesetzes in die
Klassifizierung für den Verkauf und die Abgabe an die Öffentlichkeit fallen:*
Fracción I, II, III, IV, V y VI

Es handelt sich um eine Reihe von Methoden und Beobachtungen, die es uns ermöglichen,
unerwünschte Ereignisse während der Verwendung eines Medizinprodukts zu erkennen, die
dem Patienten, dem Bediener oder der Umgebung Schaden zufügen können.*
Technovigilance

Medikamente, psychotrope Substanzen, Betäubungsmittel, medizinische Geräte,

chirurgisches und medizinisches Material sind einige Beispiele für:*
Gesundheitsbedarf

Dies sind Arzneimittel, die nicht verschreibungspflichtig sind und in nicht-

apothekenpflichtigen Geschäften verkauft werden können:*
Arzneimittel Fraktion V

Es handelt sich um eine Reihe von Leitlinien, die unter der Leitung der Gesundheitsbehörde
den allgemeinen Zugang zu und den verantwortungsvollen Verbrauch von qualitativ
hochwertigen Arzneimitteln und anderen Gesundheitsartikeln zum Nutzen der Bevölkerung
sicherstellen sollen:*
Arzneimittelpolitik

Stoffe, Materialien, Apparate oder Instrumente, die zur Diagnose, Überwachung, Vorbeugung
oder unterstützenden Behandlung von Krankheiten beim Menschen verwendet werden:*
Medizinprodukt

Der maximale Bereich von Temperaturschwankungen, der zulässig ist, um die Eigenschaften
von Arzneimitteln und anderen Gesundheitsartikeln zu erhalten:*
Zwischen 2 °C und 8 °C

Es handelt sich um eine meldepflichtige unerwünschte Arzneimittelreaktion:*

Reaktion bei neu eingeführten therapeutischen Arzneimitteln

Es handelt sich um eine Einrichtung, die sich mit dem Vertrieb von pharmazeutischen
Spezialitäten, Gesundheitsartikeln im Allgemeinen und Parfümerie-, Schönheits- und
Pflegeprodukten beschäftigt:*
Apotheke

Gemäß NOM-073-SSA1-2005 sollten die Räumlichkeiten für die Lagerung von Arzneimitteln
folgende Eigenschaften aufweisen:*
Nicht mehr als 65% relative Luftfeuchtigkeit, gut belüftet, bei einer Umgebungstemperatur von nicht
mehr als 30°C, geschützt vor Licht und Verunreinigungsquellen.
Dies sind Medikamente, die bis zu 3 Mal mit einem Rezept abgefüllt werden können:*
Medikamente Teil III

Es handelt sich um pflanzliche Produkte, Pflanzenextrakte, traditionelle Lebensmittel, mit

oder ohne Zusatz von Vitaminen und Mineralien, deren Verwendungszweck darin besteht,
die Gesamtaufnahme über die Nahrung zu erhöhen, sie zu ergänzen oder einen ihrer
Bestandteile zu ergänzen:*
Nahrungsergänzungsmittel

Dies sind einige der Elemente, die Teil der Vorderseite der Umverpackung eines
Arzneimittels sind:*
Generische Bezeichnung, Unterscheidungsbezeichnung, Darreichungsform und Menge

Für den Verkauf dieser Arzneimittel, die in der Apotheke aufbewahrt und in die
Kontrollbücher eingetragen werden:*
Arzneimittel Fraktion I

Es handelt sich um Arzneimittel, die aufgrund ihrer Beschaffenheit in die Klassifizierung

gemäß Artikel 224 des allgemeinen Gesundheitsgesetzes fallen:*
Pharmazeutische, Magistral- und Arzneispezialitäten

Es handelt sich um Arzneimittel, die nach vom Gesundheitsministerium genehmigten

Rezepturen in Betrieben der chemisch-pharmazeutischen Industrie hergestellt werden:*
Pharmazeutische Spezialitäten

Es handelt sich um die ärztliche Verschreibung von frei verkäuflichen Arzneimitteln der
Gruppen II, III, IV und gegebenenfalls der Gruppen V und VI:*
Gewöhnlich

Es ist die Bedeutung des Akronyms RAM:*

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Stoff oder Stoffgemisch natürlichen oder synthetischen Ursprungs mit therapeutischer,

präventiver oder rehabilitativer Wirkung, der/das in pharmazeutischer Form dargeboten und
als solcher/dieses gekennzeichnet wird:*
Arzneimittel

Dieses Arzneimittel entspricht der Fraktion VI und darf in anderen Einrichtungen als
Apotheken abgegeben werden:*Omeprazol

Dies ist der Artikel des allgemeinen Gesundheitsgesetzes, der das Verbot des Verkaufs und der
Abgabe von Arzneimitteln mit abgelaufenem Verfallsdatum festlegt:*
Artikel 233

Nach Artikel 226 des allgemeinen Gesundheitsgesetzes werden Arzneimittel der Gruppen I, II
und III genannt:*
Kontrollierte Arzneimittel

Es handelt sich um ein von der pharmazeutischen Industrie entwickeltes System für die
Verwaltung und endgültige Entsorgung von Arzneimittelabfällen und deren Verpackungen in
der Öffentlichkeit:*
SINGREM

Dies ist die korrekte Reihenfolge der Phasen des Erhalts und der Handhabung von
Gesundheitsgütern:*
I. Empfang des Pakets, II. Auspacken der Eingaben, III. Validierung der Eingaben, IV. Aufzeichnung
von Daten im System, V. Identifizierung und Klassifizierung von Inputs nach
Lagerungsbedingungen, VI. Beseitigung von sortierten Inputs, VII. Trennung der zurückgewiesenen
Eingänge.

Dies sind Arzneimittel, die gemäß Artikel 224 des Allgemeinen Gesundheitsgesetzes nach
ihrer Zubereitung klassifiziert werden:*
Homöopathisch, pflanzlich, allopathisch

Im ABC der Kundenbetreuung in einer Apotheke definiert der Buchstabe A:*

Umgang mit Ihren Kunden

Es handelt sich um Arzneimittel, die nach den Richtlinien des Arzneibuchs der Vereinigten
Mexikanischen Staaten, des pflanzlichen Arzneibuchs der Vereinigten Mexikanischen
Staaten, des homöopathischen Arzneibuchs der Vereinigten Mexikanischen Staaten und des
Zusatzes für Einrichtungen, die sich dem Verkauf und der Abgabe von Arzneimitteln und
anderen Gesundheitsartikeln widmen, hergestellt werden:*
Medicamentos Oficinales

Es ist eine Bedingung für den Verkauf, die Lagerung und die Aufbewahrung von
kontrollierten Arzneimitteln, dass Apotheken und Lagerhäuser und Verteilungslager, die
diese besitzen, einhalten müssen:*
Nachweis der Bekanntgabe der gesundheitspolizeilichen Verantwortlichkeit

Die Kriterien für die Anordnung der Arzneimittel umfassen die Lagerbedingungen, die
alphabetische Reihenfolge und die Aufmachung, das Verfallsdatum, "first in, first out"
und...*
Klassifizierung für den Verkauf und die Lieferung

40. Welchen Code hat das Gesundheitsministerium den allopathischen Arzneimitteln in den
Arzneimittelverzeichnissen zugewiesen?*
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