1.

Sie ist notwendig für eine angemessene Kontrolle des

Verbrauchs und der Bestände von Arzneimitteln und
anderen Gesundheitsartikeln:

Medikamentenregale sauber halten

Aufzeichnung eingehender und ausgehender Bewegungen
Einhaltung der Lagerbedingungen

Verfallsdaten prüfen

2. Es handelt sich um eine Wirkung, die durch veraltete

Medikamente verursacht wird:

Zerstört krankheitserregende Mikroorganismen

Behält einen schlechten Geruch, behält aber seine
Eigenschaften bei
Es ändert seine Farbe, behält aber seine Eigenschaften
Erzeugt Resistenz gegenüber pathogenen
Mikroorganismen

(3) Es handelt sich um Dokumente, die die

Mindestanweisungen enthalten, die zur Durchführung eines
Vorgangs in reproduzierbarer Weise erforderlich sind, und
in denen die Tätigkeiten, die direkt oder indirekt mit der
Handhabung, der Kontrolle, der Konservierung und dem
Verkauf oder der Lieferung der Erzeugnisse
zusammenhängen, spezifisch und klar beschrieben werden:

Normative Betriebsanleitung
Standard-Arbeitsprozesse
Geregelte Betriebsabläufe
Standardarbeitsanweisungen
4. Es handelt sich um eine Voraussetzung für die
Verschreibung von Arzneimitteln, die erfüllt sein muss:

Akronyme, Codes, Geheimzeichen, Abkürzungen oder

chemische Symbole enthalten, um Fälschungen zu verhindern
Die Verschreibung erfolgt ausschließlich mit Hilfe eines
computergestützten Systems, das die Lesbarkeit der Verschreibung
gewährleistet.
Die Verschreibung erfolgt in spanischer Sprache, in schriftlicher
und/oder elektronischer Form.
Verordnet ordnungsgemäß befugtes Gesundheitspersonal
oder eine Person, der er/sie die Funktion überträgt

5. Dabei handelt es sich um die vom

Gesundheitsministerium erteilte Genehmigung, die auf der
Verpackung der Betriebsmittel, die den geltenden
Bestimmungen entsprechen, aufgedruckt sein muss und die
einen alphanumerischen Code und das Akronym SSA für
deren Vermarktung enthält:

Gesundheitsgenehmigung
Gesundheit Registrierung
Gesundheitsgenehmigung
Gesundheit Registrierung

6. Norma Oficial Mexicana que establece los lineamientos en

materia de instalación y operación de la Tecnovigilancia:

NOM-226-SSA1-2012
NOM-230-SSA1-2012
NOM-220-SSA1-2012
NOM-240-SSA1-2012
7. Es handelt sich dabei um Arzneimittel, die nach den
Richtlinien des Arzneibuchs der Vereinigten Mexikanischen
Staaten, des Arzneibuchs für pflanzliche Arzneimittel der
Vereinigten Mexikanischen Staaten, des Arzneibuchs für
homöopathische Arzneimittel der Vereinigten
Mexikanischen Staaten und des Zusatzes für Einrichtungen,
die sich dem Verkauf und der Abgabe von Arzneimitteln und
anderen Gesundheitsartikeln widmen, hergestellt werden:

Magistralrezepturen
Allopathische Arzneimittel
Offizielle Medizinische
Produkte
Pflanzliche Arzneimittel
8. Arzneimittel natürlichen, halbsynthetischen oder
synthetischen Ursprungs, die das Wachstum von Bakterien
oder Mikroorganismen zerstören und/oder hemmen:

Antiseptika
Abführmittel
Antibiotika
Analgetika
10. Es handelt sich um ein Trennungskriterium für die
Unterbringung von Arzneimitteln:

Alphabetische Reihenfolge und

nach Präsentation
Größe der Primärverpackung
Preisspanne
Chargennummer

11. Gemäß Artikel 226 der Gesundheitsversorgungs-

Verordnung werden Arzneimittel für den Verkauf und die
Abgabe wie folgt klassifiziert:

8 Fraktionen oder
Gruppen
6 Fraktionen oder
Gruppen
 3 Fraktionen oder
Gruppen
4 Fraktionen oder
Gruppen

12. "COFEPRIS wird die Liste der Antibiotika mit den

entsprechenden Gattungsbezeichnungen, die dieser
Kontrolle unterliegen, zur öffentlichen Einsichtnahme auf
seiner elektronischen Website veröffentlichen und auf dem
neuesten Stand halten. Diese Leitlinie entspricht:

COFEPRIS-Verordnung, in der die Richtlinien für den Verkauf

und die Abgabe von Arzneimitteln festgelegt sind.
Allgemeine gesundheitsrechtliche Leitlinien für den
Verkauf und die Abgabe von Antibiotika
Vereinbarung zur Festlegung der Richtlinien, denen der Verkauf
und die Abgabe von Antibiotika unterliegt
Offizielle Norm zur Festlegung der Richtlinien, denen der
Verkauf und die Abgabe von Antibiotika unterliegt.

13. Nach Artikel 226 des Allgemeinen Gesundheitsgesetzes

werden Arzneimittel der Gruppen I, II und III genannt:

Kontrollierte Arzneimittel
Besondere Medikamente
Verkauf und Lieferung von
Arzneimitteln
Magistralische Arzneimittel

14. Dabei handelt es sich um Arzneimittel, Medizinprodukte

oder medizinische Spezialitäten, deren Verabreichung
keiner ärztlichen Zulassung bedarf, da sie von den
Verbrauchern auf eigene Initiative und Verantwortung
verwendet werden:
 Ähnliche Medikamente
Freiverkäufliche Arzneimittel (OTC)
Generische Arzneimittel
Abgelaufene Medikamente

15. Dies sind Aspekte, um die sich das Personal in einer

Apotheke kümmern muss:

Seien Sie serviceorientiert und empfehlen Sie immer die

billigsten Medikamente.
Sie begrüßen die Kunden höflich und bereiten auf Wunsch des
Benutzers hochwertige Injektionsmischungen vor.
Aufrechterhaltung sicherer und hygienischer
Bedingungen, Identifizierung der benötigten Produkte und
Überprüfung ihres Bestands.
Verschreiben Sie das richtige Medikament für den Zustand des
Patienten, seien Sie respektvoll und höflich.

16. Es handelt sich um eine Einrichtung, die sich mit der

Vermarktung von pharmazeutischen Spezialitäten,
Gesundheitsartikeln im Allgemeinen und Parfümerie-,
Schönheits- und Pflegeprodukten befasst:

Drogeriemarkt
Apotheke
Apotheke
Drogeriemarkt

17. Dies ist die Bedeutung des Akronyms RAM:

Abnormale Medikamentenverordnungen
Verordnung über die Zulassung von
Arzneimitteln
 Unerwünschte Arzneimittelrisiken
Unerwünschte Wirkungen von
Arzneimitteln

18. Es handelt sich um Arzneimittel, die bis zu dreimal mit

einem Rezept abgefüllt werden können:

Arzneimittel Teil I
Arzneimittel Teil III
Arzneimittel Fraktion V
Arzneimittel Teil II

19. Die Bedingungen für die Lagerung von Arzneimitteln

und anderen Gesundheitsartikeln sind:

Individuen, Normalität, Licht und

Sauberkeit
Spezifisch, natürlich, Licht und Sauberkeit
Allgemeines, Normales, Licht und
Sauberkeit
Individuelles, natürliches, Licht und
Sauberkeit

20. Diese Arzneimittel sollten in Metall- oder

Massivholzschränken mit Schließfächern aufbewahrt
werden und niemals in Selbstbedienungsbereichen gelagert
werden:

Markenarzneimittel
Generische Arzneimittel
Kontrollierte Arzneimittel
OTC
21 Dies sind die drei wichtigsten Elemente, die eine
Rechnung oder ein rechtliches Dokument über den
rechtmäßigen Besitz von Arzneimitteln und medizinischen
Produkten in einer Apotheke enthalten sollte:

Beschreibung des Gesundheitsinputs, Datum des Kaufs, Kosten

des Inputs
Beschreibung der Gesundheitsdaten, digitaler SAT-Stempel,
Rechnungsnummer
Beschreibung des Gesundheitsinhalts, Anschrift des Lieferanten,
zweidimensionaler Strichcode
Beschreibung des Gesundheitsinhalts, Chargennummer,
Verfallsdatum

22. Die Elemente, aus denen sich der alphanumerische

Schlüssel der Gesundheitsregistrierung von Arzneimitteln
zusammensetzt, sind die fortlaufende Nummer, der
Bezeichnungsschlüssel der Art des Arzneimittels, das Jahr
der Gesundheitsregistrierung...

Code des Labors, das das Arzneimittel herstellt, und

Gesundheitsregistrierungsnummer
Nummer der gesundheitspolizeilichen Registrierung und Jahr, in
dem die Registrierung erfolgte
Akronym des Gesundheitsministeriums und der Fraktion,
zu der das Arzneimittel gehört
Registrierungsnummer beim Gesundheitsministerium und
Einstufung des Arzneimittels

23. Nach Artikel 224 des Allgemeinen Gesundheitsgesetzes

handelt es sich um Arzneimittel, die nach der vom Arzt
verordneten Rezeptur zubereitet werden.

Allopathische Arzneimittel
Magistralrezepturen
 Offizielle Medizinische
Produkte
Pharmazeutische
Spezialitäten

24. Dies ist der Artikel des allgemeinen

Gesundheitsgesetzes, der den Verkauf und die Abgabe von
Arzneimitteln mit abgelaufenem Verfallsdatum verbietet:

Artikel 224
Artikel 233
Artikel 194
Artikel 226

25. Es handelt sich um ein von der pharmazeutischen

Industrie entwickeltes System für die Handhabung und
Entsorgung von Arzneimittelabfällen und deren
Verpackungen in der Öffentlichkeit:

SINGREM
SNFV
SEMARNAT
SMDMC

26. die Arzneimittel, die gemäß Artikel 224 des Allgemeinen

Gesundheitsgesetzes in die Klassifizierung nach ihrer
Zubereitung fallen:

Abschnitte I, II, III, IV, V und VI

Homöopathie, Kräuterkunde, Allopathie
Pharmazeutische Spezialitäten, Magistrales und
Oficinales
Innovatoren oder Referenzprodukte
27 Arzneimittel, die gemäß Artikel 224 des Allgemeinen
Gesundheitsgesetzes nach ihrer Beschaffenheit klassifiziert
sind:

Biotechnologisch und biologisch vergleichbar

Pharmazeutische Spezialitäten, Magistrales und
Oficinales
Homöopathie, Kräuterkunde, Allopathie
Generika und Kräuterkunde

28 Dies sind einige der Elemente, die Teil der Vorderseite

der Sekundärverpackung eines Arzneimittels sind:

Verfallsdatum, Charge und Lagerbedingungen

Klassenname, Unterscheidungsname, Darreichungsform
und Menge
Informationen des Herstellers und des Händlers des
Arzneimittels
Kontraindikationen, Nebenwirkungen, Vorsichtsmaßnahmen und
Warnhinweise

29. Es handelt sich um eine meldepflichtige unerwünschte

Arzneimittelreaktion:

Reaktion auf neu eingeführte Medikamente in der

Therapie
Übelkeit auslösende Reaktion
Reaktion mit schläfriger Wirkung
Schwindel erregende Reaktion

30. Welche Schritte sind bei einem Verdacht auf eine

unerwünschte Arzneimittelwirkung zu unternehmen, um
diese zu melden?

I. Besuchen Sie www.ram.gob.mx, II. Laden Sie das Formular

zur Meldung unerwünschter Arzneimittelwirkungen herunter. III.
Füllen Sie Ihren Bericht aus und geben Sie ihn bei Ihrem Hausarzt
ab.
I. Besuchen Sie die COFEPRIS-Website, II. Suchen Sie im
Karussell der Websites von Interesse die Option Hat Ihnen
ein Medikament geschadet, III. Zeigen Sie das Online-
Meldeformat für vermutete unerwünschte
Arzneimittelwirkungen an.
I. Bitten Sie Ihren Arzt um das Meldeformular für unerwünschte
Arzneimittelwirkungen, II. Füllen Sie Ihren Bericht mit den
Arzneimitteldaten aus, III. Senden Sie Ihr Format an
reaccionesadversas@ram.gob.mx
I. Bitten Sie Ihren Arzt um das Meldeformular für unerwünschte
Arzneimittelwirkungen, II. Füllen Sie Ihren Bericht mit den
Arzneimitteldaten aus, III. Senden Sie Ihr Format an
ram@farmacovigilancia.gob.mx

31. Es ist das Dokument, das den legalen Besitz von

Arzneimitteln regelt und dessen Bestandteile die
Beschreibung des Gesundheitsprodukts, die
Chargennummer und das Verfallsdatum sind.

Register der Bestandskontrolle

Kontrollbuch
Rechnung
Register der eingehenden Arzneimittel

32. Die Aufzeichnungen über Kühl-/Gefriergeräte für die

Aufbewahrung von Arzneimitteln müssen folgende Angaben
enthalten: Betriebsdaten, Folio- und Gerätedaten,
Temperaturbereich außerhalb der Norm, Temperaturbereich
innerhalb der Norm und ....
 Tag und Uhrzeit
Bereich, in dem die Temperatur aufgezeichnet wird
Vom Gesundheitsministerium zugelassener Strichcode
Unterschrift des Gesundheitsbeauftragten

33. Es handelt sich um die korrekte Reihenfolge der Phasen

des Empfangs und der Bearbeitung von Gesundheitsgütern:

I. Empfang des Pakets, II. Auspacken der Eingaben, III.

Validierung der Eingaben, IV. Trennung der zurückgewiesenen
Eingänge, V. Identifizierung und Klassifizierung von Inputs nach
Lagerungsbedingungen, VI. Beseitigung von sortierten Inputs, VII.
Aufzeichnung von Daten im System.
I. Der Empfang des Pakets, II. Validierung der Eingaben,
III. Identifizierung und Klassifizierung von Inputs je nach
Lagerungsbedingungen, IV. Aufzeichnung von Daten im
System, V. Auspacken der Eingänge, VI. Beseitigung von
sortierten Inputs, VII. Trennung der zurückgewiesenen
Eingänge.
I. Validierung der Eingaben, II. Identifizierung der Inputs nach
Lagerungsbedingungen, III. Empfang des Pakets, IV. Auspacken
der Eingänge, V. Trennung der zurückgewiesenen Eingänge, VI.
Beseitigung von sortierten Inputs, VII. Aufzeichnung von Daten im
System.
I. Der Empfang des Pakets, II. Auspacken der Eingaben, III.
Validierung der Eingaben, IV. Aufzeichnung von Daten im System,
V. Identifizierung und Klassifizierung von Inputs nach
Lagerungsbedingungen, VI. Beseitigung von sortierten Inputs, VII.
Trennung der zurückgewiesenen Eingänge.

34. Dies ist eines der Merkmale eines abgelaufenen

Arzneimittels:

Garantiert nicht die Reinheit, Potenz, physikalischen,

chemischen und biologischen Eigenschaften, um seine
Verwendung zu gewährleisten.
 Nicht abbaubar
Behält stabile Eigenschaften bei
Erhöht seine therapeutische Aktivität

35. gibt die Menge des in der Luft vorhandenen

Wasserdampfes an, der temperaturabhängig ist:

Effluvium
Umwelt
Wärme
Relative
Luftfeuchtigkeit

36. Zu den Trennungskriterien für die Lagerung von

Arzneimitteln gehören die Lagerungsbedingungen, die
alphabetische Reihenfolge und die Aufmachung, das
Verfallsdatum, die Reihenfolge der...

Klassifizierung nach ihrer therapeutischen Wirkung

Klassifizierung nach Bereitschaft
Klassifizierung nach Art
Klassifizierung für Verkauf und Lieferung

37. Diese Arzneimittel sind rezeptfrei erhältlich und dürfen

nur in Apotheken verkauft werden:

Arzneimittel Fraktion V
Arzneimittel Teil I
Arzneimittel Teil IV
Arzneimittel Teil II
38 Er wird als Wärmegrad oder -niveau eines Körpers oder
der Atmosphäre definiert und ist ein Indikator für die
Menge der in der Luft gespeicherten Wärmeenergie:

Temperatur
Windkälte
Atmosphärischer
Druck
Luftfeuchtigkeit

39. Die Häufigkeit, mit der die relative Luftfeuchtigkeit und

die Temperatur des Regals, in dem die Arzneimittel gelagert
werden, aufgezeichnet werden sollten:

Jeder dritte Tag

Jede Woche
Zweimal pro Woche
Täglich

Sie ist zuständig für die Sammlung, Überwachung,

Untersuchung und Bewertung von Informationen über die
Wirkungen von Arzneimitteln, biologischen Produkten,
Arzneipflanzen und traditionellen Arzneimitteln mit dem
Ziel, Informationen über neue unerwünschte Wirkungen zu
ermitteln, ihre Häufigkeit zu kennen und Schäden für die
Patienten zu verhindern:

Pharmakovigilanz
Gesundheitsprüfung von
Arzneimitteln
Technovigilanz
Berichterstattung über
unerwünschte Ereignisse
41 Dies sind Arzneimittel, die nicht verschreibungspflichtig
sind und in nicht-apothekenpflichtigen Geschäften verkauft
werden können:

Arzneimittel Abschnitt VI
Arzneimittel Fraktion V
Arzneimittel Teil I
Arzneimittel Teil III

42 Es handelt sich um Arzneimittel, die nur mit einem

speziellen, vom Gesundheitsministerium ausgestellten
Rezept erworben werden können:

Arzneimittel Teil III

Arzneimittel Fraktion V
Arzneimittel Abschnitt VI
Arzneimittel Teil I

43. Hydrotalcit ist Teil der Pharmazeutika des:

Gruppe I
Gruppe
V
Gruppe
IV
Gruppe
II

44. Sie ist definiert als die Abgabe oder Bereitstellung eines
oder mehrerer Arzneimittel und Medizinprodukte an einen
Patienten und die entsprechende Information über deren
angemessene Verwendung durch einen Angehörigen der
Gesundheitsberufe:
 Verteilung von Arzneimitteln
Vermarktung von Arzneimitteln
Verkauf von Arzneimitteln
Abgabe von Arzneimitteln

45. Es handelt sich um eine Bedingung für den Verkauf, die

Lagerung und die Aufbewahrung von kontrollierten
Arzneimitteln, die von den Apotheken und den
Lagerhäusern und Vertriebslagern, in denen sie gelagert
werden, erfüllt werden muss:

Weisen Sie am Schalter einen speziellen Platz für kontrollierte

Arzneimittel zu.
Sie müssen einen Nachweis über die Meldung der
gesundheitlichen Verantwortung vorlegen.
Bescheinigte Genehmigung des Labors, das das/die
kontrollierte(n) Arzneimittel herstellt
Sie haben einen speziellen Zusatz für kontrollierte Arzneimittel

46 Dies sind einige Anfälligkeitsfaktoren, bei denen eine

unerwünschte Arzneimittelwirkung auftreten kann:

Ernährung, begleitende Behandlungen, Blutgruppe

Alter, Geschlecht, begleitende Pathologien, allgemeine
Allergieanamnese
Allergien, Erbkrankheiten, Infektionen
Frühere unerwünschte Arzneimittelwirkungen und
Bluttransfusionen

47. Ihr Zweck ist die einfache Identifizierung, Lokalisierung

und Lagerung von Arzneimitteln, damit sie die Patienten
unter optimalen Bedingungen für ihre Verwendung
erreichen:
 Die korrekte Lagerung und Aufbewahrung von Medikamenten
Effiziente Abgabe von Arzneimitteln
Der ordnungsgemäße Erhalt von Arzneimitteln
Elektronische Erfassung der ein- und ausgehenden
Arzneimittel

48. Akronyme, die das System der Bewegung und

Anordnung von Arzneimitteln und anderen
Gesundheitsartikeln in einer Apotheke darstellen:

PCPS/PEPS (First Shelf Life-First Outputs/First In-First

Outputs/First In-First Outputs)
PRE/PRS (Erstanmeldung zur Einreise - Erstanmeldung zur
Ausreise)
EC/ES (Entry-Expiration/ Entry-Exit)
PRC/PRE (Erster Verfallsnachweis/Erster Eintragungsnachweis)

49. Es ist ein nützliches und praktisches Instrument, das

die Temperatur und die relative Luftfeuchtigkeit in der
Umgebung misst:

Thermohygromet
er
Thermometer
Hygrograph
Barometer

50. Das Spezialrezept unterscheidet sich von dem normalen

Rezept durch:

Die eigenhändige Unterschrift

des Arztes
Der Strichcode
 Schriftgröße und Schriftart
Das Zulassungsregister

51. Es handelt sich um eine Reihe von Methoden und

Beobachtungen, die es uns ermöglichen, unerwünschte
Zwischenfälle bei der Verwendung eines Medizinprodukts
zu erkennen, die dem Patienten, dem Bediener oder der
Umgebung Schaden zufügen können.

Pharmakovigilanz
Unerwünschte Reaktion auf Medizinprodukte
Gesundheitsprüfung von Medizinprodukten
Technovigilanz

52 Es handelt sich um verschreibungspflichtige

Arzneimittel, die so oft nachgefüllt werden können, wie der
Arzt sie verschreibt:

Arzneimittel Teil III

Arzneimittel Teil IV
Arzneimittel Teil I
Arzneimittel Teil II

53. Erzeugnisse aus pflanzlichem Material oder deren

Derivaten, deren Hauptbestandteil der ober- oder
unterirdische Teil einer Pflanze ist, oder Extrakte und
Tinkturen sowie Säfte, Harze, fette und ätherische Öle, die
in pharmazeutischer Form angeboten werden und deren
Wirksamkeit und Unbedenklichkeit wissenschaftlich
bestätigt wurde:

Natürliche Arzneimittel
Pflanzliche Arzneimittel
 Pflanzliche Heilmittel
Homöopathische Arzneimittel

54. Im ABC des Kundendienstes in einer Apotheke steht der

Buchstabe A für:

Einstellung zur
Kundenbetreuung
Eignung für die Abgabe
Näher an Ihre Kunden
herankommen
Verkaufsunterstützung

55 Medikamente, psychotrope Substanzen,

Betäubungsmittel, medizinische Geräte, chirurgisches und
heilendes Material sind einige Beispiele:

Medikamente
Gesundheitsversorgun
g
Gesundheitsgerät
Pharmakologisches
Material

56. Stoff oder Stoffgemisch natürlichen oder synthetischen

Ursprungs mit therapeutischer, präventiver oder
rehabilitativer Wirkung, der/das in pharmazeutischer Form
aufgemacht und als solcher/dieses gekennzeichnet ist:

Abhilfe
Beiträge zur
Gesundheit
Medikamente
Vitamin
57. In diesem Jahr wurde die Vereinbarung zur Festlegung
der Leitlinien für den Verkauf und die Abgabe von
Antibiotika veröffentlicht:

2009
2010
2008
2011

58. Dies ist die richtige Endlagerung für abgelaufene

Medikamente:

Vernichten Sie sie und entsorgen Sie sie über den Abfluss.
Ein von der SEMARNAT genehmigter
Abfallwirtschaftsplan (SEMARNAT)
Werfen Sie sie in einem separaten Beutel weg.
Verbrennung unter freiem Himmel

59. Dies sind einige der Elemente, die das

Antibiotikaregister in seinen Kontrollbüchern enthalten
sollte:

Datum der Ein- und Ausreise, Unterscheidungs- und/oder

Gattungsbezeichnung, vollständige Aufmachung, Name,
Anschrift und Berufsnummer des verschreibenden Arztes.
Unterscheidungs- und/oder Gattungsbezeichnung,
Chargennummer und Verfallsdatum des Antibiotikums
Name des verschreibenden Arztes und Berufsausweisnummer,
Name des Patienten, Laborregistrierungsnummer
Interne fortlaufende Nummer für jedes zurückgehaltene Rezept,
vollständige Aufmachung, Name des für das Antibiotikum
zuständigen Labors.
60 Es handelt sich um Arzneimittel, die nach vom
Gesundheitsministerium genehmigten Rezepturen in
Betrieben der chemisch-pharmazeutischen Industrie
hergestellt werden:

Vitamin-Arzneimittel
Homöopathische Arzneimittel
Pharmazeutische
Spezialitäten
Offizielle Medizinische Produkte

61. Alle festen oder halbfesten, natürlichen oder

verarbeiteten Stoffe oder Erzeugnisse, die dem Organismus
Elemente für seine Ernährung liefern.

Nährstoff
Vitamine
Lebensmittel
Nahrungsergänzungsmitt
el

62. Im ABC des Kundendienstes in einer Apotheke steht der

Buchstabe E für:

Effizienter Service für Großhandelskunden

Verpflichtung, allen Kunden einen guten Service zu
bieten, unabhängig davon, ob sie einen Kauf getätigt haben
oder nicht.
Wirksamkeit bei der Abgabe von verschreibungspflichtigen
Arzneimitteln
Hervorragender Kundenservice für den Verkauf

63. Dies ist der Apothekenangestellte, der über die

erforderlichen praktischen Kenntnisse verfügt, um die vom
Arzt verordneten Medikamente, wenn eine ärztliche
Verschreibung erforderlich ist, oder die vom Verbraucher
oder Benutzer angeforderten nicht
verschreibungspflichtigen Medikamente unter Anwendung
der geltenden Gesundheitsvorschriften abzugeben:

Gesundheitsamt
Apothekenleiter
Assistentin in der Apotheke
Medikamentenspender