"COFEPRIS wird die Liste der Antibiotika nach Gattungsbezeichnungen, die dieser Kontrolle

unterliegen, zur öffentlichen Konsultation auf seiner elektronischen Website veröffentlichen und
auf dem neuesten Stand halten". Diese Leitlinie entspricht:*

 Offizielle Norm zur Festlegung der Richtlinien, denen der Verkauf und die Abgabe von
Antibiotika unterliegt.
 COFEPRIS-Verordnung, in der die Richtlinien für den Verkauf und die Abgabe von
Arzneimitteln festgelegt sind.
 Vereinbarung zur Festlegung der Richtlinien, denen der Verkauf und die Abgabe von
Antibiotika unterliegt
 Allgemeine gesundheitsrechtliche Leitlinien für den Verkauf und die Abgabe von
Antibiotika

Arzneimittel, die gemäß Artikel 226 des allgemeinen Gesundheitsgesetzes in die Klassifizierung für
den Verkauf und die Abgabe an die Öffentlichkeit fallen:*.

 Innovativ und biotechnologisch

 Abschnitte I, II, III, IV, V und VI
 Pharmazeutische Spezialitäten, Magistrales und Oficinales
 Homöopathie, Kräuterkunde, Allopathie

Dies sind Arzneimittel natürlichen, halbsynthetischen oder synthetischen Ursprungs, die das
Wachstum von Bakterien oder Mikroorganismen zerstören und/oder hemmen.

 Antiseptika
 Antibiotika
 Analgetika
 Abführmittel

Gibt die Menge des in der Luft vorhandenen Wasserdampfs an, der temperaturabhängig ist:*

 Umwelt
 Effluvium
 Wärme
 Relative Luftfeuchtigkeit

Welchen Code hat das Gesundheitsministerium den allopathischen Arzneimitteln in den

Arzneimittelverzeichnissen zugewiesen?

 P
 M
 A
 F

Es handelt sich um verschreibungspflichtige Arzneimittel, die so oft nachgefüllt werden können,

wie der Arzt sie verschreibt:*.

 Arzneimittel Teil I
  Arzneimittel Teil IV
 Arzneimittel Teil II
 Arzneimittel Teil III

Pflanzliche Erzeugnisse, Pflanzenextrakte, traditionelle Lebensmittel, mit oder ohne Zusatz von
Vitaminen und Mineralstoffen, die dazu bestimmt sind, die Gesamtaufnahme über die Nahrung zu
erhöhen, sie zu ergänzen oder einen ihrer Bestandteile zu ersetzen:*.

 Pflanzliches Heilmittel
 Pflanzennährstoff
 Pflanzliche Lebensmittel
 Nahrungsergänzungsmittel

Es handelt sich um alle festen oder halbfesten, natürlichen oder verarbeiteten Stoffe oder
Erzeugnisse, die dem Organismus Elemente für seine Ernährung liefern.

 Nährstoff
 Vitamine
 Lebensmittel
 Nahrungsergänzungsmittel

Dies ist die Verschreibung, die für rezeptfreie Arzneimittel der Gruppen II, III, IV und
gegebenenfalls V und VI verwendet wird:*.

 Maßgeschneidert
 Besonderes
 Gewöhnlich
 Autorisiert

Diese Akronyme stehen für das System der Bewegung und Anordnung von Arzneimitteln und
anderen Gesundheitsartikeln in einer Apotheke

 PCPS/PEPS (First Shelf Life-First Outputs/First In-First Outputs/First In-First Outputs)

 PRE/PRS (Erstanmeldung zur Einreise - Erstanmeldung zur Ausreise)
 EC/ES (Entry-Expiration/ Entry-Exit)
 PRC/PRE (Erster Verfallsnachweis/Erster Eintragungsnachweis)

Eine angemessene Kontrolle des Verbrauchs und der Bestände von Arzneimitteln und anderen
Gesundheitsartikeln ist erforderlich

 Medikamentenregale sauber halten

 Verfallsdaten prüfen
 Einhaltung der Lagerbedingungen
 Aufzeichnung eingehender und ausgehender Bewegungen

Arzneimittel, die gemäß Artikel 224 des Allgemeinen Gesundheitsgesetzes nach ihrer Art
klassifiziert sind:*.

 Biotechnologisch und biologisch vergleichbar

 Pharmazeutische Spezialitäten, Magistrales und Oficinales
  Generika und Kräuterkunde
 Homöopathie, Kräuterkunde, Allopathie

Es handelt sich um eine Handlung, die dem Apothekenpersonal nicht gestattet ist:*

 Bis zu 3 Nachfüllungen der in Abschnitt III aufgeführten verschreibungspflichtigen

Arzneimittel
 Anleitung für die korrekte Verabreichung eines Medikaments geben
 Verkauf von rezeptfreien Arzneimitteln des Abschnitts VI
 Förderung der Selbstverschreibung

Dabei handelt es sich um die vom Gesundheitsministerium erteilte Genehmigung, die auf der
Verpackung der Betriebsmittel, die den geltenden Vorschriften entsprechen, aufgedruckt sein
muss und die einen alphanumerischen Code und das Akronym SSA für den Vertrieb dieser
Betriebsmittel enthält:*.

 Gesundheit Registrierung
 Gesundheitsgenehmigung
 Gesundheitsgenehmigung
 Gesundheit Registrierung

Es handelt sich um Arzneimittel, die auf Rezept bis zu 3 Mal abgegeben werden können

 Arzneimittel Teil I
 Arzneimittel Teil III
 Arzneimittel Teil II
 Arzneimittel Fraktion V

Es handelt sich um ein Unternehmen, das sich der Vermarktung von pharmazeutischen
Spezialitäten, Gesundheitsartikeln im Allgemeinen und Parfümerie-, Schönheits- und
Pflegeprodukten widmet:*.

 Apotheke
 Drogeriemarkt
 Drogeriemarkt
 Apotheke

Es handelt sich um Medizinprodukte, deren Bezeichnungscode in den Gesundheitsregistern

entsprechend ihrer Verwendungskategorie der Buchstabe "R" ist:*.

 Chirurgisches und heilendes Material

 Zahnärztlicher Bedarf und Hygieneprodukte
 Diagnostisches Mittel
 Prothesen, Orthesen und Funktionshilfen

Norma Oficial Mexicana que establece los lineamientos en materia de instalación y operación de la
Tecnovigilancia:* (Offizielle mexikanische Norm, die die Richtlinien für die Einrichtung und den
Betrieb der Technovigilanz festlegt:*).

 NOM-226-SSA1-2012
  NOM-230-SSA1-2012
 NOM-220-SSA1-2012
 NOM-240-SSA1-2012
 Ein von der pharmazeutischen Industrie entwickeltes System für die Verwaltung und
Entsorgung von Arzneimittelabfällen und deren Verpackungen in den Händen der
Öffentlichkeit:*
 SEMARNAT
 SMDMC
 SINGREM
 SNFV

Es handelt sich um Dokumente, die die Mindestanweisungen enthalten, die zur Durchführung
eines Vorgangs in reproduzierbarer Weise erforderlich sind, und in denen die Tätigkeiten, die
direkt oder indirekt mit der Handhabung, der Kontrolle, der Konservierung und dem Verkauf oder
der Lieferung der Erzeugnisse zusammenhängen, spezifisch und klar beschrieben werden:*.

 Geregelte Betriebsabläufe
 Normative Betriebsanleitung
 Standard-Arbeitsprozesse
 Standardarbeitsanweisungen

Es handelt sich um die korrekte Reihenfolge der Phasen des Erhalts und der Bearbeitung von
Gesundheitsleistungen:*

 Empfang des Pakets, II. Validierung der Eingaben, III. Identifizierung und Klassifizierung von
Inputs je nach Lagerungsbedingungen, IV. Aufzeichnung von Daten im System, V.
Auspacken der Eingänge, VI. Beseitigung von sortierten Inputs, VII. Trennung der
zurückgewiesenen Eingänge.
 Empfang des Pakets, II. Auspacken der Eingaben, III. Validierung der Eingaben, IV.
Aufzeichnung von Daten im System, V. Identifizierung und Klassifizierung von Inputs nach
Lagerungsbedingungen, VI. Beseitigung von sortierten Inputs, VII. Trennung der
zurückgewiesenen Eingänge.
 Empfang des Pakets, II. Auspacken der Eingaben, III. Validierung der Eingaben, IV.
Trennung der zurückgewiesenen Eingänge, V. Identifizierung und Klassifizierung von Inputs
nach Lagerungsbedingungen, VI. Beseitigung von sortierten Inputs, VII. Aufzeichnung von
Daten im System.
 Validierung der Eingaben, II. Identifizierung der Inputs nach Lagerungsbedingungen, III.
Empfang des Pakets, IV. Auspacken der Eingänge, V. Trennung der zurückgewiesenen
Eingänge, VI. Beseitigung von sortierten Inputs, VII. Aufzeichnung von Daten im System.

Zu den Anfälligkeitsfaktoren, die zu einer unerwünschten Arzneimittelwirkung führen können,

gehören

 Allergien, Erbkrankheiten, Infektionen

 Alter, Geschlecht, begleitende Pathologien, allgemeine Allergieanamnese
 Frühere unerwünschte Arzneimittelwirkungen und Bluttransfusionen
 Ernährung, begleitende Behandlungen, Blutgruppe
Norma Oficial Mexicana que establece los lineamientos en materia de instalación y operación de la
Farmacovigilancia:* (Offizielle mexikanische Norm, die die Richtlinien für die Einrichtung und den
Betrieb der Pharmakovigilanz festlegt:*).

 NOM-262-SSA1-2012
 NOM-220-SSA1-2012
 NOM-240-SSA1-2012
 NOM-264-SSA1-2012

Die Bedeutung des Akronyms PNO ist:*

 Standardisierter und operativer Prozess

 Standardarbeitsanweisung
 Regulatorische und operative Verfahren
 Regulatorischer und operativer Prozess

Es handelt sich um eine Reihe von Leitlinien, die unter der Leitung der Gesundheitsbehörde darauf
abzielen, den allgemeinen Zugang zu und den verantwortungsvollen Verbrauch von Arzneimitteln
und anderen hochwertigen Gesundheitsleistungen zum Nutzen der Bevölkerung zu
gewährleisten:*.

 Verordnung über die Abgabe von Arzneimitteln

 Interne Vorschriften für Einrichtungen, die Arzneimittel verkaufen und abgeben
 Abkommen über die Abgabe von Arzneimitteln
 Pharmazeutische Politik

Es handelt sich um eine Einrichtung, die sich mit der Vermarktung von pharmazeutischen
Spezialitäten befasst, einschließlich solcher, die Betäubungsmittel und Psychopharmaka oder
andere Gesundheitsmittel enthalten:*.

 Drogeriemarkt
 Apotheke
 Apotheke
 Drogeriemarkt

Es handelt sich um eine Reihe von Methoden und Beobachtungen, die es uns ermöglichen,
unerwünschte Zwischenfälle während der Verwendung eines Medizinprodukts zu erkennen, die
dem Patienten, dem Bediener oder der Umgebung Schaden zufügen können.

 Unerwünschte Reaktion auf Medizinprodukte

 Gesundheitsprüfung von Medizinprodukten
 Technovigilanz
 Pharmakovigilanz

Die Elemente, aus denen sich der alphanumerische Schlüssel der Gesundheitsregistrierungen von
Arzneimitteln zusammensetzt, sind die fortlaufende Nummer, der Bezeichnungsschlüssel der Art
des Arzneimittels, das Jahr der Gesundheitsregistrierung...*.

 Akronym des Ministeriums für Gesundheit und der Fraktion, zu der das Arzneimittel
gehört
  Nummer der gesundheitspolizeilichen Registrierung und Jahr, in dem die Registrierung
erfolgte
 Registrierungsnummer beim Gesundheitsministerium und Einstufung des Arzneimittels
 Code des Labors, das das Arzneimittel herstellt, und Gesundheitsregistrierungsnummer

Dies ist die richtige Endlagerung für abgelaufene Medikamente

 Werfen Sie sie in einem separaten Beutel weg.

 Vernichten Sie sie und entsorgen Sie sie über den Abfluss.
 Ein von der SEMARNAT genehmigter Abfallwirtschaftsplan (SEMARNAT)
 Verbrennung unter freiem Himmel

Sie ist definiert als die Abgabe oder Bereitstellung eines oder mehrerer Arzneimittel und
Medizinprodukte an einen Patienten sowie die entsprechenden Informationen über ihre
angemessene Verwendung durch einen Angehörigen der Gesundheitsberufe:*.

 Abgabe von Arzneimitteln

 Verkauf von Arzneimitteln
 Verteilung von Arzneimitteln
 Vermarktung von Arzneimitteln

Das Auftreten von toxischen Substanzen, die während der Lagerung als Abbauprodukt entstehen,
ist charakteristisch für Arzneimittel

 Biologisch abbaubar
 Kontrolliert
 Veraltet
 Generika

Für die Lagerung von Arzneimitteln und anderen Gesundheitsartikeln gelten folgende
Bedingungen:*

 Allgemeines, Normales, Licht und Sauberkeit

 Spezifisch, natürlich, Licht und Sauberkeit
 Individuelles, natürliches, Licht und Sauberkeit
 Individuen, Normalität, Licht und Sauberkeit

Informationen, die bei der Verabreichung von Arzneimitteln zu berücksichtigen sind

 Vollständige Angaben zum Labor, das das Arzneimittel herstellt

 Handelsname und Stärke des Arzneimittels
 Übliche Verabreichungswege und Hinweise zur Verwendung
 Sanitäre Registrierung beim Ministerium für Gesundheit

Zu den Trennungskriterien für die Lagerung von Arzneimitteln gehören Lagerungsbedingungen,

alphabetische Reihenfolge und Aufmachung, Verfallsdatum, first in, first out und...*.

 Klassifizierung nach Art

 Klassifizierung für Verkauf und Lieferung
 Klassifizierung nach ihrer therapeutischen Wirkung
  Klassifizierung nach Bereitschaft

Dies ist die ärztliche Verschreibung, die von Fachleuten ausgestellt wird, die zur Verschreibung von
Arzneimitteln der Gruppe I berechtigt sind:*.

 Maßgeschneidert
 Gewöhnlich
 Autorisiert
 Besonderes

Dieses Arzneimittel fällt unter Abschnitt VI und darf in anderen Einrichtungen als Apotheken
abgegeben werden:*.

 Lithiumcarbonat
 Amoxicillin
 Triazolam
 Omeprazol

Es handelt sich um Arzneimittel, deren Bezeichnungscode in den Gesundheitsregistern je nach Art

der Arzneimittel der Buchstabe "P" ist:*.

 Homöopathische Arzneimittel
 Pflanzliche Arzneimittel
 Allopathische Arzneimittel
 Multivitamin-Medikamente

Arzneimittel, die gemäß Artikel 224 des Allgemeinen Gesundheitsgesetzes nach ihrer Zubereitung
klassifiziert sind:*.

 Innovatoren oder Referenzprodukte

 Abschnitte I, II, III, IV, V und VI
 Pharmazeutische Spezialitäten, Magistrales und Oficinales
 Homöopathie, Kräuterkunde, Allopathie

Im ABC des Kundendienstes in der Apotheke bedeutet der Buchstabe A:*

 Verkaufsunterstützung
 Eignung für die Abgabe
 Einstellung zur Kundenbetreuung
 Näher an Ihre Kunden herankommen

Dabei handelt es sich um Arzneimittel, die nach den Richtlinien des Arzneibuchs der Vereinigten
Mexikanischen Staaten, des Arzneibuchs für pflanzliche Arzneimittel der Vereinigten
Mexikanischen Staaten, des Arzneibuchs für homöopathische Arzneimittel der Vereinigten
Mexikanischen Staaten und des Zusatzes für Einrichtungen, die sich mit dem Verkauf und der
Abgabe von Arzneimitteln und anderen Gesundheitsartikeln befassen, hergestellt werden:*.

 Pflanzliche Arzneimittel
 Allopathische Arzneimittel
 Offizielle Medizinische Produkte
  Magistralrezepturen

Dies sind die drei wichtigsten Elemente, die eine Rechnung oder ein Rechtsdokument über den
rechtmäßigen Besitz von Arzneimitteln und medizinischen Hilfsmitteln in einer Apotheke enthalten
muss:*.

 Beschreibung der Gesundheitsdaten, digitaler SAT-Stempel, Rechnungsnummer

 Beschreibung des Gesundheitsinputs, Datum des Kaufs, Kosten des Inputs
 Beschreibung des Gesundheitsinhalts, Chargennummer, Verfallsdatum
 Beschreibung des Gesundheitsinhalts, Anschrift des Lieferanten, zweidimensionaler
Strichcode

Hydrotalcit, Teil der Pharmazeutika im:*

 Gruppe V
 Gruppe IV
 Gruppe II
 Gruppe I

Es ist ein nützliches und praktisches Instrument zur Messung der Temperatur und der relativen
Luftfeuchtigkeit in der Umgebung:*

 Thermohygrometer
 Hygrograph
 Barometer
 Thermometer

Es ist ein Trennungskriterium für die Unterbringung von Arzneimitteln:*

 Preisspanne
 Chargennummer
 Alphabetische Reihenfolge und nach Präsentation
 Größe der Primärverpackung

Gemäß der Klassifizierung für den Verkauf und die Abgabe, Artikel 226 des allgemeinen
Gesundheitsgesetzes, wird die Unterstützung bei der Abgabe von Arzneimitteln
____________________ entsprechend der Gruppe, zu der sie gehört, erfolgen.

 Generika
 Kräuterkundige
 Magistrale
 Büro

Rezepte für verschreibungspflichtige Arzneimittel können nur ausgestellt werden, wenn sie von
folgenden Stellen ausgestellt wurden

 Medizinische Fachkräfte
 Arzt und medizinischer Vertreter
 Ärzte, Fachärzte, Homöopathen, Zahnärzte und Veterinärmediziner
 Ärzte und der Gesundheitsmanager in der Apotheke
Sie tragen die Verantwortung dafür, dass sich ein Zwischenfall bei der Verwendung eines
Medizinprodukts nicht wiederholt:*

 Die Einrichtung, die die Medizinprodukte in den Verkehr bringt

 Der Inhaber der Gesundheitsregistrierung des Medizinprodukts
 Die Eidgenössische Kommission für den Schutz vor gesundheitlichen Risiken (COFEPRIS)
 Das Nationale Zentrum für Pharmakovigilanz

Die sanitären und kommerziellen Informationen zur Identifizierung von Arzneimitteln und anderen
Gesundheitsartikeln, sowohl für den Verkauf und die Lieferung als auch zur Warnung des
Anwenders über den angemessenen Verbrauch, sind zu finden in:*.

 Gesundheitsregistrierung
 Die Formel
 Das Etikett
 Der Gattungsname

Es handelt sich um eine Bedingung für den Verkauf, die Lagerung und die Aufbewahrung von
kontrollierten Arzneimitteln, die von den Apotheken und den Lagern und Auslieferungslagern, in
denen sie sich befinden, erfüllt werden muss:* *.

 Sie müssen einen Nachweis über die Meldung der gesundheitlichen Verantwortung
vorlegen.
 Bescheinigte Genehmigung des Labors, das das/die kontrollierte(n) Arzneimittel herstellt
 Haben Sie einen speziellen Zusatz für kontrollierte Medikamente
 Weisen Sie am Schalter einen speziellen Platz für kontrollierte Arzneimittel zu.

Giftige Stoffe, die ihre Eigenschaften verloren haben, nicht mehr vorhanden sind oder
Abweichungen von den ursprünglichen Entwurfs- oder Produktionsstandards aufweisen:* * Giftige
Stoffe, die ihre Eigenschaften verloren haben, nicht mehr vorhanden sind oder Abweichungen von
den ursprünglichen Entwurfs- oder Produktionsstandards aufweisen, die verwendet, verarbeitet
oder vermarktet werden sollen.

 Giftige Abfälle
 Biologisch abbaubare Abfälle
 Gefährliche Abfälle
 Organische Abfälle

Gemäß Artikel 226 des Allgemeinen Gesundheitsgesetzes werden Arzneimittel der Gruppen I, II
und III als

 Kontrollierte Arzneimittel
 Verkauf und Lieferung von Arzneimitteln
 Besondere Medikamente
 Magistralische Arzneimittel

Für den Verkauf dieser Arzneimittel, der in der Apotheke aufbewahrt und in die Kontrollbücher
eingetragen wird:*

 Arzneimittel Teil IV
  Arzneimittel Teil III
 Arzneimittel Teil I
 Arzneimittel Teil II

Conforms to NOM-073-SSA1-2005, are the characteristics that premises for the storage of
medicines must have

 Mehr als 70 % relative Luftfeuchtigkeit, gut belüftet bei einer Raumtemperatur von über
35 °C, geschützt vor Licht und Verunreinigungsquellen.
 Nicht mehr als 70 % relative Luftfeuchtigkeit, gut belüftet, bei einer Raumtemperatur von
höchstens 35 °C, vor Licht und Verunreinigungen geschützt.
 Mehr als 65 % relative Luftfeuchtigkeit, gut belüftet, bei einer Raumtemperatur von über
30 °C, geschützt vor Licht und Verunreinigungsquellen.
 Nicht mehr als 65 % relative Luftfeuchtigkeit, gut belüftet, bei einer Raumtemperatur von
höchstens 30 °C, vor Licht und Verunreinigungen geschützt.

Häufigkeit der Aufzeichnung der relativen Luftfeuchtigkeit und der Temperatur in dem Regal, in
dem die Arzneimittel gelagert werden:*

 Jede Woche
 Zweimal pro Woche
 Täglich
 Jeder dritte Tag

Einige der wichtigsten Elemente der Abgabehilfe sind:*

 Kundenbetreuung und Zubereitung von magistralen Arzneimitteln gemäß den geltenden

Rechtsvorschriften.
 Überprüfung der Etikettierungsinformationen von Arzneimitteln und angemessene
Verschreibung von Arzneimitteln
 Kleidung und Identifizierung und Förderung der rationellen Verwendung von Arzneimitteln
 Auffrischung der Kenntnisse und Zubereitung von injizierbaren Mischungen jeglicher Art
und Menge

Eine angemessene Kontrolle des Verbrauchs und der Bestände von Arzneimitteln und anderen
Gesundheitsartikeln ist erforderlich

 Medikamentenregale sauber halten

 Verfallsdaten prüfen
 Einhaltung der Lagerbedingungen
 Aufzeichnung eingehender und ausgehender Bewegungen

Dies ist die hierarchische Ordnung des rechtlichen Rahmens, der die Verwaltung und
Unterstützung bei der Abgabe von Arzneimitteln und anderen Gesundheitsleistungen untermauert

 Politische Verfassung der Vereinigten Mexikanischen Staaten, LGS, RIS, Abkommen zur
Festlegung der Richtlinien, denen der Verkauf und die Abgabe von Antibiotika unterliegt,
NOM, FEUM und Ergänzungen.
  LGS, NOM, RIS, FEUM und Ergänzungen, die politische Verfassung der Vereinigten
Mexikanischen Staaten und das Abkommen zur Festlegung der Richtlinien, denen der
Verkauf und die Abgabe von Antibiotika unterliegt.
 Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos, LGS, NOM, RIS, FEUM y
Suplementos, Acuerdo por el que se determinan los lineamientos a los que está sujeta la
venta y dispensación de antibióticos.
 LGS, Politische Verfassung der Vereinigten Mexikanischen Staaten, RIS, NOM, FEUM und
Ergänzungen und Abkommen zur Festlegung der Richtlinien, denen der Verkauf und die
Abgabe von Antibiotika unterliegt.

Sie hat die Aufgabe, Informationen über die Wirkungen von Arzneimitteln, biologischen
Produkten, Arzneipflanzen und traditionellen Arzneimitteln zu sammeln, zu überwachen, zu
untersuchen und zu bewerten, um Informationen über neue unerwünschte Wirkungen zu
ermitteln, ihre Häufigkeit zu kennen und Schaden von den Patienten abzuwenden:*.

 Berichterstattung über unerwünschte Ereignisse

 Gesundheitsprüfung von Arzneimitteln
 Pharmakovigilanz
 Technovigilanz
 33. Dies sind die beiden Arten von ärztlichen Verschreibungen
 Autorisiert und exklusiv
 Vereinfacht und maßgeschneidert
 Manuell und elektronisch
 Gewöhnlich und besonders

Die Eintragung der Warenbewegungen in die Kontrollbücher wird von folgenden Personen
vorgenommen und mit ihrer eigenhändigen Unterschrift versehen:*.

 Das Apothekenpersonal, das den Verkauf getätigt hat

 Der Gesundheitsbeauftragte oder die für diese Tätigkeit bevollmächtigten Personen
 Der Inhaber der Apotheke ausschließlich
 Der Assistent bei der Abgabe von Arzneimitteln

Gemäß Artikel 226 der Health Supplies Regulations werden die Arzneimittel für den Verkauf und
die Abgabe wie folgt klassifiziert:*

 8 Fraktionen oder Gruppen

 4 Fraktionen oder Gruppen
 6 Fraktionen oder Gruppen
 3 Fraktionen oder Gruppen

Diese Medikamente sollten in Metall- oder Massivholzmöbeln aufbewahrt werden, die mit einem
Schloss versehen sind, um sie sicher aufzubewahren, und sie sollten niemals in
Selbstbedienungsbereichen gelagert werden.

 Generische Arzneimittel
 Kontrollierte Arzneimittel
 OTC
  Markenarzneimittel

Es handelt sich um eine Wirkung, die durch veraltete Medikamente verursacht wird:*

 Behält einen schlechten Geruch, behält aber seine Eigenschaften bei

 Erzeugt Resistenz gegenüber pathogenen Mikroorganismen
 Es ändert seine Farbe, behält aber seine Eigenschaften bei
 Zerstört krankheitserregende Mikroorganismen

Arzneimittel, Medizinprodukte oder medizinische Spezialitäten, deren Verabreichung keiner

ärztlichen Genehmigung bedarf, da sie von den Verbrauchern auf eigene Initiative und unter
eigener Verantwortung verwendet werden:*.

 Freiverkäufliche Arzneimittel (OTC)

 Abgelaufene Medikamente
 Ähnliche Medikamente
 Generische Arzneimittel

Welchen Code hat COFEPRIS den Prothesen, Orthesen, chirurgischen Materialien und Heilmitteln,
zahnärztlichen Hilfsmitteln und Hygieneartikeln in den Sanitätsregistern für Medizinprodukte
zugewiesen?

 C
 H
 E
 R

Dies ist eines der Merkmale eines veralteten Arzneimittels:*

 Erhöht seine therapeutische Aktivität

 Garantiert nicht die Reinheit, Potenz, physikalischen, chemischen und biologischen
Eigenschaften, um seine Verwendung zu gewährleisten.
 Nicht abbaubar
 Behält stabile Eigenschaften bei

Das Spezialrezept unterscheidet sich vom normalen Rezept dadurch, dass:*

 Der Strichcode
 Die eigenhändige Unterschrift des Arztes
 Das Zulassungsregister
 Schriftgröße und Schriftart

Folgende Aspekte müssen vom Personal der Apotheke beachtet werden

 Sie begrüßen die Kunden höflich und bereiten auf Wunsch des Benutzers hochwertige
Injektionsmischungen vor.
 Seien Sie serviceorientiert und empfehlen Sie immer die billigsten Medikamente.
 Aufrechterhaltung sicherer und hygienischer Bedingungen, Identifizierung der benötigten
Produkte und Überprüfung ihres Bestands.
  Verschreiben Sie das richtige Medikament für den Zustand des Patienten, seien Sie
respektvoll und höflich.

Sie ist eine Voraussetzung für die Verschreibung von Arzneimitteln


 Verordnet ordnungsgemäß ermächtigtes Gesundheitspersonal oder eine Person, an die
er/sie die Funktion delegiert
 Die Verschreibung erfolgt ausschließlich mit Hilfe eines computergestützten Systems, das
die Lesbarkeit der Verschreibung gewährleistet.
 Akronyme, Codes, Geheimzeichen, Abkürzungen oder chemische Symbole enthalten, um
Fälschungen zu verhindern
 Die Verschreibung erfolgt in spanischer Sprache, in schriftlicher und/oder elektronischer
Form.

Dies ist der Artikel des allgemeinen Gesundheitsgesetzes, der den Verkauf und die Abgabe von
Arzneimitteln mit abgelaufenem Verfallsdatum verbietet:*.

 Artikel 233
 Artikel 226
 Artikel 224
 Artikel 194

Die folgenden Elemente sind Teil der Vorderseite der Umverpackung eines Arzneimittels

 Kontraindikationen, Nebenwirkungen, Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise

 Informationen des Herstellers und des Händlers des Arzneimittels
 Klassenname, Unterscheidungsname, Darreichungsform und Menge
 Verfallsdatum, Charge und Lagerbedingungen

Hierbei handelt es sich um den Apothekenangestellten, der über die erforderlichen praktischen
Kenntnisse verfügt, um die vom Arzt verschriebenen Medikamente, wenn eine ärztliche
Verschreibung erforderlich ist, oder die vom Verbraucher oder Benutzer angeforderten, nicht
verschreibungspflichtigen Medikamente unter Anwendung der geltenden Gesundheitsvorschriften
abzugeben:*.

 Gesundheitsamt
 Assistentin in der Apotheke
 Medikamentenspender
 Apothekenleiter

Im Folgenden sind einige der Elemente aufgeführt, die in das Antibiotikaregister Ihrer
Kontrollbücher aufgenommen werden sollten

 Interne fortlaufende Nummer für jedes zurückgehaltene Rezept, vollständige

Aufmachung, Name des für das Antibiotikum zuständigen Labors.
 Unterscheidungs- und/oder Gattungsbezeichnung, Chargennummer und Verfallsdatum
des Antibiotikums
  Name des verschreibenden Arztes und Berufsausweisnummer, Name des Patienten,
Laborregistrierungsnummer
 Datum der Ein- und Ausreise, Unterscheidungs- und/oder Gattungsbezeichnung,
vollständige Aufmachung, Name, Anschrift und Berufsnummer des verschreibenden
Arztes.

Welche Schritte sind bei einem Verdacht auf eine unerwünschte Arzneimittelwirkung für die
Meldung einzuhalten?

 I. Besuchen Sie die COFEPRIS-Website, II. Suchen Sie im Karussell der Websites von
Interesse die Option Hat Ihnen ein Medikament geschadet, III. Zeigen Sie das Online-
Meldeformat für vermutete unerwünschte Arzneimittelwirkungen an.
 I. Besuchen Sie www.ram.gob.mx, II. Laden Sie das Formular zur Meldung unerwünschter
Arzneimittelwirkungen herunter. III. Füllen Sie Ihren Bericht aus und geben Sie ihn bei
Ihrem Hausarzt ab.
 I. Bitten Sie Ihren Arzt um das Meldeformular für unerwünschte Arzneimittelwirkungen, II.
Füllen Sie Ihren Bericht mit den Arzneimitteldaten aus, III. Senden Sie Ihr Format an
reaccionesadversas@ram.gob.mx
 I. Bitten Sie Ihren Arzt um das Meldeformular für unerwünschte Arzneimittelwirkungen, II.
Füllen Sie Ihren Bericht mit den Arzneimitteldaten aus, III. Senden Sie Ihr Format an
ram@farmacovigilancia.gob.mx

Diese Arzneimittel können ohne Rezept erworben werden und sind nur in Apotheken erhältlich:*

 Arzneimittel Teil IV
 Arzneimittel Fraktion V
 Arzneimittel Teil I
 Arzneimittel Teil II

Arzneimittel der Gruppe III nach der Klassifikation für den Verkauf und die Abgabe

 Methadon
 Salbutamol
 Lorazepam
 Phenylpropanolamin

Die Notifizierung der Technosurveillance kann vertreten werden durch:*.

 COFEPRIS
 Der Gesundheitsbeauftragte
 Das Ministerium für Gesundheit
 Jede natürliche oder juristische Person, öffentlich oder privat

Dies ist der maximale Bereich von Temperaturschwankungen, der zulässig ist, um die
Eigenschaften von Arzneimitteln und anderen Gesundheitsprodukten zu erhalten:*.

 Zwischen 4 °C und 10 °C
 Zwischen 2 °C und 6 °C
 Zwischen 3 °C und 7 °C
  Zwischen 2 °C und 8 °C

Medikamente, die nicht verschreibungspflichtig sind und in nicht-apothekenpflichtigen Geschäften

verkauft werden können

 Arzneimittel Abschnitt VI
 Arzneimittel Fraktion V
 Arzneimittel Teil I
 Arzneimittel Teil III

Arzneimittel, die nach vom Gesundheitsministerium genehmigten Rezepturen in Betrieben der

chemisch-pharmazeutischen Industrie hergestellt werden, sind: *

 Pharmazeutische Spezialitäten
 Vitamin-Arzneimittel
 Offizielle Medizinische Produkte
 Homöopathische Arzneimittel

Medikamente, psychotrope Substanzen, Betäubungsmittel, medizinische Geräte, chirurgisches

und heilendes Material sind einige Beispiele:*

 Pharmakologisches Material
 Gesundheitsgerät
 Medikamente
 Gesundheitsversorgung

Nach Artikel 224 des Allgemeinen Gesundheitsgesetzes handelt es sich dabei um Arzneimittel, die
nach einer vom Arzt verordneten Rezeptur hergestellt werden.

 Offizielle Medizinische Produkte

 Magistralrezepturen
 Pharmazeutische Spezialitäten
 Allopathische Arzneimittel

Ihr Zweck ist die einfache Identifizierung, Lokalisierung und Aufbewahrung von Arzneimitteln,
damit sie die Patienten unter optimalen Bedingungen erreichen:*

 Der ordnungsgemäße Erhalt von Arzneimitteln

 Elektronische Erfassung der ein- und ausgehenden Arzneimittel
 Effiziente Abgabe von Arzneimitteln
 Die korrekte Lagerung und Aufbewahrung von Medikamenten

Es handelt sich um ein Dokument, das den rechtmäßigen Besitz von Arzneimitteln regelt und
dessen Bestandteile die Beschreibung des Gesundheitsinhalts, die Chargennummer und das
Verfallsdatum sind.

 Register der eingehenden Arzneimittel

 Rechnung
 Kontrollbuch
  Register der Bestandskontrolle

Es handelt sich um die Zusammenstellung von grafischen, schriftlichen oder elektronischen

Aufzeichnungen, die die für die Kontrolle der ein- und ausgehenden Arzneimittel erforderlichen
Daten enthalten

 Arzneimitteldatenbank
 Einchecken und Auschecken
 Verkaufslogbuch
 Kontrollbücher

Gibt die Menge des in der Luft vorhandenen Wasserdampfs an, der temperaturabhängig ist:*

 Effluvium
 Umwelt
 Wärme
 Relative Luftfeuchtigkeit

Stoffe, Materialien, Apparate oder Instrumente, die zur Diagnose, Überwachung, Vorbeugung oder
Unterstützung der Behandlung von Krankheiten beim Menschen verwendet werden:*

 Medizinisches Gerät
 Beiträge zur Gesundheit
 Medizinische Ausrüstung
 Medikamente

Die Aufzeichnungen über den Kühl-/Gefrierschrank für die Aufbewahrung von Arzneimitteln
müssen folgende Angaben enthalten: Daten des Betriebs, Blatt- und Gerätedaten,
Temperaturbereich außerhalb der Spezifikationen der Norm, Temperaturbereich innerhalb der
Spezifikationen der Norm und...*.

 Bereich, in dem die Temperatur aufgezeichnet wird

 Unterschrift des Gesundheitsbeauftragten
 Tag und Uhrzeit
 Vom Gesundheitsministerium zugelassener Strichcode

Sie wird als Wärmegrad oder -niveau eines Körpers oder der Atmosphäre definiert und ist ein
Indikator für die in der Luft gespeicherte Wärmeenergie:*.

 Atmosphärischer Druck
 Luftfeuchtigkeit
 Windkälte
 Temperatur

Im ABC des Kundendienstes in der Apotheke steht der Buchstabe E für:*

 Effizienter Service für Großhandelskunden

 Hervorragender Kundenservice für den Verkauf
 Verpflichtung, allen Kunden einen guten Service zu bieten, unabhängig davon, ob sie einen
Kauf getätigt haben oder nicht.
  Wirksamkeit bei der Abgabe von verschreibungspflichtigen Arzneimitteln

Es handelt sich um Arzneimittel, die nur mit einem vom Gesundheitsministerium ausgestellten
Sonderrezept erworben werden können:*.

 Arzneimittel Teil I
 Arzneimittel Teil III
 Arzneimittel Abschnitt VI
 Arzneimittel Fraktion V

Ampicillin, Insuline, Nimesulid und Dexamethason sind Beispiele für Arzneimittel aus:*.

 Gruppe V
 Gruppe I
 Gruppe IV

Es handelt sich um eine Einrichtung, die sich mit der Zubereitung und Abgabe von Magistral- und
Offizinalarzneimitteln befasst und darüber hinaus pharmazeutische Spezialitäten vertreibt,
einschließlich solcher, die Betäubungsmittel und Psychopharmaka enthalten:*.

 Drogeriemarkt
 Apotheke
 Apotheke
 Drogeriemarkt

Stoff oder Stoffgemisch natürlichen oder synthetischen Ursprungs mit therapeutischer,

präventiver oder rehabilitativer Wirkung, der/das in pharmazeutischer Form vorliegt und als
solcher/dieses gekennzeichnet ist:*.

 Abhilfe
 Medikamente
 Vitamin
 Beiträge zur Gesundheit