20 1610 20/ C* Kaltlicht-Fontne LED nova 100

20 1610 20/ C* Cold light fountain LED nova 100

20 1610 20/ C* Fuente de luz fra LED nova 100

* Modell/model/modelo 201610 20 = 230 V-Version
Modell/model/modelo 201610 20 C = 115 V-Version
Gebrauchsanweisung
Instruction Manual
Manual de instrucciones

20 1610 20/ C* Kaltlicht-Fontne LED nova 100

20 1610 20/ C* Cold light fountain LED nova 100

20 1610 20/ C* Fuente de luz fra LED nova 100

* Modell/model/modelo 201610 20 = 230 V-Version
Modell/model/modelo 201610 20 C = 115 V-Version
 Wichtiger Hinweis fr die
Benutzer von KARL STORZ
Gerten
Vielen Dank fr Ihr Vertrauen in den Namen
KARL STORZ. Wie alle unsere Produkte ist auch
dieses Produkt das Ergebnis jahrelanger
Erfahrung und groer Sorgfalt bei der
Herstellung. Sie und Ihre Organisation haben
sich fr ein modernes, hochqualitatives Gert
von KARL STORZ entschieden.
Die vorliegende Gebrauchsanweisung soll hel-
fen, die Kaltlicht-Fontne LED nova 100 richtig
aufzustellen, anzuschlieen und zu bedienen.
Alle notwendigen Einzelheiten und Handgriffe
werden anschaulich erklrt. Bitte lesen Sie des-
halb diese Anleitung sorgfltig durch; bewahren
Sie sie zum etwaigen Nachlesen in der mitgelie-
ferten Schutzhlle an gut sichtbarer Stelle beim
Gert auf.
Alle Produktabbildungen, Produkt-
beschreibungen und Texte sind geistiges
Eigentum der KARL STORZ GmbH & Co. KG
Weiterverwendungen und Vervielfltigung
durch Dritte bedrfen der ausdrcklichen Ge-
nehmigung der KARL STORZ GmbH & Co. KG
Alle Rechte vorbehalten.
Version 1.0.1 05/2008
II
Important information
for users of KARL STORZ
devices
Thank you for your expression of confidence in
the KARL STORZ brand name. Like all of our
other products, this product is the result of years
of experience and great care in manufacture.
You and your organization have decided in favor
of a modern high quality piece of equipment
from KARL STORZ.
This instruction manual is intended to serve as
an aid in the proper setup, installation, and oper-
ation of the LED nova 100 cold light fountain.
All essential details of the equipment and all
actions required on your part are clearly present-
ed and explained. We thus ask that you read this
manual carefully before proceeding to work with
the equipment. Insert this manual in its protec-
tive wallet and keep it available for ready refer-
ence in a convenient and conspicuous location
near the equipment.
All product pictures, photos and descriptions
and texts are the intellectual property of
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to sale by or on the order of a physician.
Indicaciones importantes
para los usuarios de
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Agradecemos la confianza que ha depositado en
la marca KARL STORZ. Este producto, como el
resto de los que fabricamos, es el resultado de
nuestra amplia experiencia y capacidad tcnicas.
Con esta adquisicin, tanto usted como su
empresa se han decidido por un producto
KARL STORZ de gran precisin, alta calidad y
tecnologa vanguardista.
Este manual de instrucciones contiene todas las
indicaciones necesarias para la instalacin,
puesta en funcionamiento y manipulacin de la
fuente de luz fra LED nova 100. Recomenda-
mos su lectura detenida y colocacin en un
lugar visible cercano al aparato para facilitar la
consulta. Procure mantener el manual de ins-
trucciones dentro de la funda de plstico que se
adjunta para evitar su deterioro.
Todas las ilustraciones y descripciones del
dispositivo, as como los textos son propiedad
intelectual de KARL STORZ GmbH & Co. KG.
Queda prohibida la cesin a terceros o la
reproduccin del presente documento sin el
consentimiento expreso de
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Reservados todos los derechos.
      

III
 Bedienungselemente, Controls, displays, Elementos de mando,
Anzeigen, Anschlsse connectors indicadores, conexiones y
und ihre Funktion and their uses sus funciones

 Netzschalter, im Betriebszustand beleuchtet
 Parkstutzen fr unbenutzte Lichtkabel
 Lichtentnahmestelle
 Potentialausgleichsanschluss
 Netzsicherungshalter
 Netzanschlussbuchse
 Power switch, lights during operation
 Retainer for unused light cable
 Light exit
 Potential equalization connector
 Power fuse holder
 Power supply cord receptacle
 Interruptor de la red con testigo
 Soporte para cable de luz no utilizado
 Punto de toma de luz
 Conexin equipotencial
 Soporte para fusibles
 Enchufe de alimentacin

IV
 Symbolerluterungen
Vor Inbetriebnahme des Gertes
Gebrauchsanweisung beachten!
Lichtentnahmestelle
Anwendungsteil des Typs CF
Potentialausgleichsanschluss
Vermeidung von Umweltverschmutzung durch
elektronische Gerte (China RoHS)
GEFAHR: Bei Verwendung zndfhiger
Narkosegase in der unmittelbaren Umgebung
des Gertes besteht Explosionsgefahr.
VORSICHT: Gert nicht ffnen. Gefahr eines
elektrischen Schlags.
Lassen Sie Servicearbeiten nur von qualifi-
ziertem Service-Personal durchfhren.
Keine Flssigkeiten auf oder ber dem Gert
abstellen.
Gert auerhalb der Reichweite von
Patienten aufstellen.
V
Symbols employed
Read the instructions carefully before operating
the equipment
Light exit
Type CF applied part
Potential equalization connector
Electronic information product pollution control
(China RoHS)
DANGER: Risk of explosion if used in the
presence of flammable anesthetics.
CAUTION: To reduce the risk of electrical
shock, do not remove cover
Refer servicing to qualified service personnel.
Do not store liquids on or above the unit.
do del servicio tcnico.
Keep out of reach of patients.
Explicacin de los smbolos
Antes de la puesta en marcha, lea el Manual de
instrucciones!
Punto de toma de luz
Pieza de aplicacin del tipo CF
Conexin equipotencial
Control de la contaminacin causada por
productos de informacin electrnica
(directiva RoHS china)
PELIGRO: Existe peligro de explosin si se
emplean gases narcticos inflamables en las
inmediaciones del equipo.
PRECAUCIN: No abrir! Existe peligro de
descarga elctrica!
Los trabajos de mantenimiento debe usted
encargarlos nicamente a personal autoriza-
No deposite lquidos de ningn tipo sobre o
por encima del equipo.
Mantenga el equipo fuera del alcance de los
pacientes.
VI
 Inhalt
Allgemeiner Warnhinweis . . . . . . . . . . . . . . . . .II
Gerteabbildungen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .III
Bedienungselemente, Anzeigen,
Anschlsse und ihre Funktion . . . . . . . . . . . . .IV
Symbolerluterungen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .V
Allgemeines . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2
Gertebeschreibung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2
Sicherheitshinweise . . . . . . . . . . . . .3
Warn- und Vorsichtshinweise . . . . . . . . . . . . . .3
Bestimmungsgeme Verwendung . . . . . . . . . .6
Qualifikation des Anwenders . . . . . . . . . . . . . . .6
Sicherheitsmanahmen am Aufstellungsort . . .7
Sicherheitsmanahmen
beim Einsatz des Systems . . . . . . . . . . . . . . . .7
Aufstellen und
Bedienungshinweise . . . . . . . . . . . .8
Auspacken . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8
Grundausstattung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8
Aufstellen und Anschlieen des Gertes . . . . .8
Inbetriebnahme der Kaltlicht-Fontne . . . . . . . .9
Instandhaltung . . . . . . . . . . . . . . . .12
Sicherungswechsel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .12
Reinigung und Pflege . . . . . . . . . . . . . . . . . . .13
Wartung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .13
Instandsetzung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .13
Reparaturprogramm . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .14
Verantwortlichkeit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .15
Garantie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .15
Technische Beschreibung . . . . . . .16
Fehlersuchliste . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .16
Technische Daten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .17
Technische Unterlagen . . . . . . . . . . . . . . . . . .18
Verdrahtungsplan . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .19
Ersatzteile, empfohlenes Zubehr 20
Ersatzteilliste . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .20
Zubehr . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .20
Reinigung, Desinfektion und Sterilisation von
Fiberglas-/Fluid-Lichtkabeln . . . . . . . . . .21/23
Anhang . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .25
Reinigungs- und Desinfektionsmittel . . . . . . . .25
Hinweise zur elektromagnetischen
Vertrglichkeit (EMV) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .27
1
Contents
General warning . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .II
Photographs of the equipment . . . . . . . . . . . . .III
Controls, displays, connectors
and their uses . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .IV
Symbols employed . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .V
General information . . . . . . . . . . . . .2
Device description . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2
Safety instructions . . . . . . . . . . . . . .3
Warnings and cautions . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3
Intended use . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .6
User qualification . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .6
Safety precautions at the site of installation . . .7
Safety precautions
when operating the system. . . . . . . . . . . . . . . .7
Installation and
operating instructions . . . . . . . . . .8
Unpacking the equipment . . . . . . . . . . . . . . . . .8
Basic equipment . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8
Installation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8
Operating the cold light fountain . . . . . . . . . . . .9
Maintenance . . . . . . . . . . . . . . . . . .12
Fuse replacement . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .12
Cleaning and care of the unit . . . . . . . . . . . . .13
Maintenance . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .13
Servicing and repair . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .13
Repair program . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .14
Limitation of liability . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .15
Manufacturers warranty . . . . . . . . . . . . . . . . .15
Technical description . . . . . . . . . . .16
Troubleshooting . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .16
Technical data . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .17
Technical documentation . . . . . . . . . . . . . . . . .18
Wiring diagram . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .19
Spare parts, recomm. accessories 20
List of spare parts . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .20
Accessories . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .20
Cleaning, disinfection and sterilization of
fiberoptic/fluid light cables . . . . . . . . . . .21/23
Appendix . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .25
Cleaning agents and disinfectants . . . . . . . . .25
Electromagnetic Compatibility (EMC)
Information . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .27
Contenido del manual
Advertencia general . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .II
Imgenes del equipo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .III
Elementos de mando, indicadores,
conexiones y sus funciones . . . . . . . . . . . . . . .IV
Explicacin de los smbolos . . . . . . . . . . . . . . .V
Generalidades . . . . . . . . . . . . . . . . .2
Descripcin del equipo . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2
Instrucciones de seguridad . . . . . .3
Indicaciones de alarma y advertencia . . . . . . .3
Empleo previsto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .6
Capacitacin del usuario . . . . . . . . . . . . . . . . . .6
Medidas de seguridad en el lugar de
emplazamiento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .7
Medidas de seguridad al utilizar el sistema. . .7
Montaje e
instrucciones operativas . . . . . . . . .8
Desembalaje . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8
Equipo bsico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8
Montaje y conexin del equipo . . . . . . . . . . . .8
Puesta en marcha de la fuente de luz fra . . . .9
Mantenimiento . . . . . . . . . . . . . . . .12
Cambio de fusibles . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .12
Limpieza y conservacin . . . . . . . . . . . . . . . .13
Mantenimiento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .13
Reparaciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .13
Programa de reparacin . . . . . . . . . . . . . . . . .14
Responsabilidad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .15
Garanta . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .15
Descripcin tcnica . . . . . . . . . . . .16
Localizacin de errores . . . . . . . . . . . . . . . . . .16
Datos tcnicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .17
Documentacin tcnica . . . . . . . . . . . . . . . . . .18
Esquema de cableado . . . . . . . . . . . . . . . . . .19
Piezas de repuesto, accesor. rec. .20
Piezas de repuesto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .20
Accesorios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .20
Limpieza, desinfeccin y esterilizacin de cables
de luz de fibra de vidrio/por medio fluidizado 21/23
Anexo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .25
Productos de limpieza y desinfeccin . . . . . .25
Indicaciones sobre compatibilidad
electromagntica (CEM) . . . . . . . . . . . . . . . . .27
 Allgemeines
Gertebeschreibung
Die Kaltlicht-Fontne LED nova 100 ist fr
endoskopische Untersuchungen aller Art geeig-
net. Eine hochwertige Halbleiter-LED (light emit-
ting diode) sorgt fr relativ hohe Lichtausbeute,
die moderne Konstruktion fr einfachste
Bedienung und unproblematischen Service.
Die Farbtemperatur betrgt ca. 6000 K.
Hinweis: Die LED hat gegenber Halogen- und
auch Xenon-Lampen eine wesentlich hhere
Lebensdauer*. Fllt die LED aus, so ist dies ein
Reparaturfall.
Die Lichtquelle ist hierzu einzusenden.
* mittlere Lebensdauer: ca. 23.000 Stunden
(abhngig von der Umgebungstemperatur)
2
General information
Device description
The cold light fountain LED nova 100 is suit- La fuente de luz fra LED nova 100 es adecua-
able for all types of endoscopic examinations.
A high-quality semiconductor LED (light emitting
diode) ensures relatively high light delivery and
the modern design means operation is extremely
easy and servicing problem-free.
The color temperature is approx. 6000 K.
Note: The LED has a considerably longer service
life compared to halogen and xenon lamps*.
Should the LED fail, it can be repaired.
The light source is to be sent in for repair.
*average service life: approx. 23,000 hours
(depending on the ambient temperature)
Generalidades
Descripcin del equipo
da para todo tipo de exmenes endoscpicos.
Un diodo luminoso semiconductor de gran cali-
dad (LED: light emitting diode) procura una
potencia lumnica relativamente elevada; una
moderna construccin hace el manejo ms
sencillo y simplifica el servicio tcnico.
La temperatura de color alcanza aprox. 6.000 K.
Nota: La vida til* del diodo luminoso, en com-
paracin con las lmparas halgenas y tambin
con las de Xenon, es mucho ms prolongada.
Si se produce un fallo del diodo luminoso, ste
puede ser reparado.
En este caso hay que enviar la fuente de luz
para su reparacin.
* Vida til promedio: aprox. 23.000 horas
(dependiendo de la temperatura ambiente)
 Sicherheitshinweise
Warn- und Vorsichtshinweise
Warn- und Vorsichtshinweise
Bitte lesen Sie diese Gebrauchsanweisung sorg-
fltig durch und beachten Sie die Anweisungen
genau. Die Bezeichnungen Warnung, Vorsicht
und Hinweis haben spezielle Bedeutungen. Wo
immer sie in der Gebrauchsanweisung verwen-
det werden, lesen Sie den nachfolgenden Text
genau, um einen sicheren und effizienten Be-
trieb des Gertes zu gewhrleisten.
Definitionen
Warnung: Warnung macht auf eine Ge-
fhrdung des Patienten oder des Arztes
aufmerksam. Die Nichtbeachtung einer
Warnung kann Verletzungen des Pa-
tienten oder des Arztes zur Folge haben.
Vorsicht: Vorsicht macht darauf auf-
merksam, dass bestimmte Wartungs-
oder Sicherheitsmanahmen zu treffen
sind, um eine Beschdigung des
Gertes zu vermeiden.
Hinweis: Hinweise enthalten zustzliche
Informationen zur sicheren Bedienung des
Gertes.
Warnung: Lesen Sie diese Gebrauchsanwei-
sung genau durch, bevor Sie das Gert in Be-
trieb nehmen. Lesen Sie besonders das Kapitel
Sicherheitshinweise aufmerksam durch, um
Gefhrdungen Ihrer Patienten, Ihres Personals
sowie Ihrer eigenen Person zu vermeiden.
Hinweis: Beschdigungen des Gertes, die auf-
grund von Fehlbedienungen entstehen, fallen
nicht unter die Gewhrleistungsansprche.
Warnung: Prfen Sie dieses Gert vor jeder
Anwendung auf seine Funktionsfhigkeit.
Warnung: Bei Verwendung zndfhiger
Narkosegase in der unmittelbaren Umgebung
des Gertes besteht Explosionsgefahr.
3
Safety instructions
Warnings and cautions
Warnings and cautions
Please read this manual and follow the instruc-
tions carefully. The words Warning, Caution and
Note convey special meanings. Wherever they
are used in this manual, they should be carefully
reviewed to ensure the safe and effective opera-
tion of the device.
Definitions
Warning: A Warning indicates that the
personal safety of the patient or
physician may be involved. Disregarding
a Warning could result in injury to the
patient or physician.
Caution: A Caution indicates that partic-
ular service procedures or precautions
must be followed to avoid possible dam-
age to the unit.
Note: A Note indicates special information about
operating the unit.
Warning: Read this instruction manual thorough-
ly and be familiar with its contents prior to using
this equipment. Read the section on safety
instructions carefully to avoid putting your
patients, personnel, or yourself at risk.
Note: Any damage to the unit resulting from
incorrect operation is not covered by the
manufacturers warranty.
Warning: Test this equipment prior to each
surgical procedure to ensure that it functions
correctly.
Warning: Risk of explosion if used in the
presence of flammable anesthetics.
Instrucciones de seguridad
Indicaciones de alarma y advertencia
Indicaciones de alarma y
advertencia
Lea este Manual y siga las instrucciones cuida-
dosamente. Los trminos Cuidado, Advertencia
y Nota tienen significados muy especiales.
Cuando aparezcan en alguna parte de este
Manual, revise esa seccin cuidadosamente
para asegurar la operacin inocua y eficaz de
este aparato.
Definiciones
Cuidado: Este trmino llama la atencin
sobre una situacin de peligro para el
paciente o para el mdico. No observar
este aviso podra conllevar lesiones para
el paciente o para el mdico.
Advertencia: Este trmino llama la aten-
cin sobre determinadas medidas de
mantenimiento o de seguridad que han
de llevarse a cabo a fin de evitar el
deterioro del aparato.
Nota: Las notas contienen informaciones adicio-
nales para el manejo seguro del equipo.
Cuidado: Lea detenidamente este Manual de
instrucciones antes de usar el equipo. Lea con
especial atencin el captulo referente a las ins-
trucciones de seguridad, a fin de evitar poner en
peligro a sus pacientes, a su personal y a usted
mismo.
Nota: Los deterioros del equipo derivados del
manejo incorrecto del mismo, no sern reconoci-
dos como derechos de garanta.
Cuidado: Pruebe este equipo antes de cada uti-
lizacin.
Cuidado: Existe peligro de explosin si se
emplean gases narcticos inflamables en las
inmediaciones del equipo.
 Sicherheitshinweise
Warn- und Vorsichtshinweise
Warnung: Die elektrischen Installationen des
Operationssaals, in dem das Gert angeschlos-
sen und betrieben wird, mssen die Anfor-
derungen der geltenden IEC-Normen erfllen.
Warnung: Gert auerhalb der Reichweite von
Patienten aufstellen.
Warnung: Die Gebrauchsanweisungen und die
Schnittstellenspezifikationen der in Kombination
verwendeten Medizinprodukte und/oder System-
komponenten sind genauestens zu beachten.
Warnung: Das Gert ist nur dann zuverlssig
geerdet, wenn es an einer einwandfrei installier-
ten Schutzkontakt-Steckdose angeschlossen ist.
Stecker und Kabel routinemig prfen und bei
Beschdigung nicht verwenden.
Warnung: Gefahr eines elektrischen Schlages!
Die LED-Lichtquelle nicht ffnen! Lassen Sie
Service-Arbeiten nur durch autorisiertes Personal
durchfhren. Jedes ffnen des Gertes durch
unautorisierte Personen fhrt zum Erlschen der
Garantie.
Warnung: Vor smtlichen Wartungs- oder
Reinigungsarbeiten am Gert ist die
Netzverbindung zu trennen.
Warnung: Lichtkabelbuchse und Gehuse
knnen warm sein.
Warnung: Patientenableitstrme knnen sich
addieren, wenn Endoskope mit energetisch
betriebenem Zubehr verwendet werden.
Das ist besonders wichtig, wenn ein Endoskop-
Anwendungsteil des Typs CF eingesetzt wird.
In diesem Fall sollte auch ein endoskopisch
verwendbares Zubehr vom Typ CF verwendet
werden, um den gesamten Patientenableitstrom
zu minimieren.
Vorsicht: Akklimatisierungszeit!
Wurde das Gert vor der Inbetriebnahme bei
Temperaturen unterhalb von +10 C gelagert/
transportiert, so kann es u. U. zur Bildung von
Kondenswasser auf dem / im Gert kommen.
Planen Sie in diesem Fall unbedingt eine
Akklimatisierungszeit von ca. 3 Stunden vor
der Inbetriebnahme ein.
Vorsicht: Die Kaltlicht-Fontne nach jeder
Behandlung abschalten.
4
Safety instructions
Warnings and cautions
Warning: The electrical installations in the oper-
ating room in which the unit is connected and
operated must comply with the applicable
IEC standards.
Warning: Keep out of reach of patients.
Warning: The instructions and interface specifi-
cations for medical devices and/or system com-
ponents used in combination must be observed
precisely.
Warning: Grounding reliability can only be
achieved when the equipment is connected to a
properly installed Hospital Only or Hospital
Grade receptacle (i.e., approved for use in an
operating room environment). Routinely inspect
electrical plug and cord. Do not use if inspection
reveals damage.
Warning: Danger of electric shock! Do not open
the LED light source! Refer servicing only to
qualified personnel. Any opening of the unit by
unauthorized persons voids the guarantee.
Warning: Always unplug the unit before doing
any maintenance work on it (e.g. cleaning).
Warning: The light cable socket and housing
may be warm.
Warning: Patient leakage currents may accumu-
late if endoscopes with powered accessories are
used. This is particularly important if an endo-
scope applied part of type CF is used. In such a
case, an endoscopically used accessory of type
CF should also be used in order to minimize the
total patient current leakage.
Caution: Acclimatization time!
If the unit is stored/transported at temperatures
less than +10C before being put into operation,
condensation may build up on or in the unit. In
this case, it is essential to allow for an acclimati-
zation time of approx. 3 hours before use.
Caution: Turn the cold light fountain off each
time it has been used.
Instrucciones de seguridad
Indicaciones de alarma y advertencia
Cuidado: La instalacin elctrica del quirfano,
donde el aparato est conectado y en servicio,
debe cumplir los requisitos exigidos por las
normas CEI vigentes.
Cuidado: Mantenga la unidad lejos del alcance
de los pacientes.
Cuidado: Deben observarse con la mxima
exactitud los Manuales de instrucciones y las
especificaciones de interface de los productos
mdicos y/o componentes de sistema utilizados
en combinaciones entre s.
Cuidado: La conexin a tierra de este equipo es
nicamente fiable si se encuentra conectado a
un enchufe con puesta a tierra debidamente ins-
talado. Controle el cable y el enchufe con regu-
laridad y no los utilice si estn deteriorados.
Cuidado: Peligro de descarga elctrica! No
abra la fuente de luz fra LED! Los trabajos de
servicio tcnico deben ser realizados nicamen-
te por personal autorizado. Cualquier apertura
del aparato por personal no autorizado conlleva
la extincin de los derechos de garanta.
Cuidado: Antes de efectuar cualquier tarea de
mantenimiento, desconecte el equipo de la red.
Cuidado: Tanto el conector del cable de luz
como la carcasa pueden estar calientes.
Cuidado: Las corrientes de fuga del paciente
pueden acumularse, si se utilizan endoscopios
con accesorios activados por energa. Esto es
particularmente importante si se utiliza una
pieza de aplicacin endoscpica del tipo CF.
En este caso ha de emplearse tambin un acce-
sorio para uso endoscpico del tipo CF, con el
fin de minimizar la corriente total de fuga del
paciente.
Advertencia: Perodo de climatizacin!
Si el aparato fue almacenado/transportado a
temperaturas inferiores a +10C antes de su
puesta en marcha, bajo determinadas circuns-
tancias puede haberse formado agua de con-
densacin sobre o dentro del aparato. En este
caso debe prever un perodo de climatizacin de
aprox. 3 h antes de la puesta en marcha.
Advertencia: Desconecte la fuente de luz fra
despus de cada tratamiento.
 Sicherheitshinweise
Warn- und Vorsichtshinweise
Vorsicht: Das Gert nur mit der auf dem
Typenschild angegebenen Spannung betreiben.
Vorsicht: Bei Auswechseln der Gertesicherun-
gen nur Sicherungen der gleichen Nennleistung
verwenden.
Vorsicht: Keine Flssigkeiten auf oder oberhalb
des Gertes lagern. Ein Eindringen von Flssig-
keit in das Gehuse ist unbedingt zu vermeiden.
Lichtkabel
Warnung: Blendgefahr! Nie in das freie Ende
eines Lichtkabels schauen.
Warnung: LED Strahlung nicht direkt mit opti-
schen Instrumenten (wie z. B. Lupe, Mikroskop
oder Fernglas) betrachten. Licht emittierende
Diode Klasse 1M (EN/IEC 60825-1).
Warnung: Verbrennungsgefahr! Der Kontakt mit
dem freien Ende eines an der Kaltlicht-Fontne
angeschlossenen Lichtkabels kann u. U. zu
Verbrennungen fhren.
Warnung: Das durch das Endoskop ausge-
strahlte Hochleistungslicht kann am
Lichtausgang, an den Endflchen des
Lichtkabels und an der Spitze des Endoskops
zu erhhten Temperaturen fhren.
Warnung: Zur Vermeidung von Verbrennungen
Lichtkabel (mit oder ohne angeschlossenem
Endoskop) nicht auf oder in der Nhe von
Patienten ablegen.
Vorsicht: Angeschlossene Lichtkabel nicht auf
brennbaren Gegenstnden wie Textilien (OP-
Tcher) oder in unmittelbarer Nhe von mit
brennbaren Flssigkeiten wie Desinfektions-
mitteln getrnkten Tupfern ablegen. Durch die
Hitzeentwicklung am freien Ende des
Lichtkabels knnen diese sich entznden.
Das freie Ende eines angeschlossenen
Lichtkabels deshalb immer an der vorgesehenen
Aufnahme (Parkstutzen ) befestigen.
Hinweis: Halbleiter-LEDs sind Komponenten mit
sehr hoher Lebensdauer. Dennoch ist die
Lebensdauer limitiert. Bei therapeutischen end-
oskopischen Eingriffen sollte daher stets eine
Ersatz-Kaltlichtquelle zur Verfgung stehen.
5
Safety instructions
Warnings and cautions
Caution: Only operate the unit with the voltage
stated on the units identification plate.
Caution: When replacing fuses, use only fuses
of the same rating.
Caution: Do not store liquids on or above the
device. Avoid allowing fluids to enter the unit.
Light cables
Warning: Danger of glare. Never look into the
open end of a light cable.
Warning: Never look directly into the LEDs light
using optical instruments (e.g. a magnifier,
microscope or telescope). Light emitting diode
class 1M (EN/IEC 60825-1).
Warning: Danger of burns. Contact with the
open end of a light cable connected to a cold
light fountain can possibly lead to burns.
Warning: The high-intensity light that radiates
through the endoscope can lead to elevated
temperatures at the light outlet, at the end faces
of the fiberoptic light cable and at the tip of the
endoscope.
Warning: Never leave an illuminated light cable
(with or without an endoscope connected) on or
near a patient; the risk of patient burns can
result.
Caution: Do not place connected light cables
on combustible materials such as textiles
(drapes) or in the direct vicinity of swabs, etc.
soaked with combustible fluids, such as disin-
fectant. These could catch fire from heat devel-
opment at the open end of the light cable.
Therefore always attach the open end of a con-
nected light cable to the provided retainer .
Note: Semiconductor LEDs are components with
a very long service life. The service life is, never-
theless, limited. For this reason, a spare cold
light source should always be kept available
during therapeutic endoscopic interventions.
Instrucciones de seguridad
Indicaciones de alarma y advertencia
Advertencia: Conecte el aparato a la red slo
con la tensin indicada en la placa de especifi-
caciones.
Advertencia: Al cambiar los fusibles, utilice ni-
camente fusibles con la misma potencia nominal.
Advertencia: No deposite lquidos sobre o por
encima del aparato. Evite a toda costa que
penetren lquidos al interior del equipo.
Cable de luz
Cuidado: Peligro de deslumbramiento. No se
debe mirar nunca hacia el extremo libre de un
cable de luz.
Cuidado: No observe la radiacin del diodo
luminoso directamente con instrumentos pticos
(tales como, p. ej., lupa, microscopio o prismti-
cos). Diodo emisor de luz de la clase 1M
(EN/CEI 60825-1).
Cuidado: Peligro de quemaduras; el contacto con
el extremo libre de un cable de luz conectado a
una fuente de luz fra puede producir quemaduras.
Cuidado: La luz de alta potencia que se emite a
travs del endoscopio puede producir tempera-
turas ms elevadas en la salida de luz, en las
superficies de los extremos del cable de luz y
en la punta del endoscopio.
Cuidado: No deposite cables de luz (con o sin
endoscopio conectado) sobre los pacientes o cerca
de ellos, a fin de evitar el riesgo de quemaduras.
Advertencia: No deposite los cables de luz
conectados sobre objetos inflamables, tales
como tejidos (ropa de quirfano) o en las inme-
diaciones de lquidos inflamables, tales como
torundas empapadas de desinfectante u objetos
similares. A causa del calor que se produce en
el extremo libre del cable de luz podran infla-
marse tales objetos.
Por ello, fije siempre el extremo libre de un cable
de luz conectado en el alojamiento (pitn de
aparcamiento ) previsto.
Nota: Los diodos luminosos semiconductores
son componentes de larga vida til, la cual, sin
embargo, es limitada. Por ello, durante el trans-
curso de intervenciones endoscpicas teraputi-
cas deber disponerse siempre de una fuente
de luz fra de repuesto.
 Sicherheitshinweise
Machen Sie sich vor der ersten Anwendung des
Gertes am Patienten unbedingt mit der
Funktionsweise und Bedienung des Gertes
vertraut.
Bestimmungsgeme
Verwendung
Die Kaltlicht-Fontne LED nova 100 Modell
20 1610 20 (230 Volt-Version) bzw. 20 1610 20 C
(115 Volt-Version) ist eine Lichtquelle (unterer
Leistungsbereich), die zur Beleuchtung des OP-
Feldes mittels starrer und flexibler Endoskope
sowie anderer lichtleitender Instrumente konzi-
piert ist.
Die Verwendung des Gertes anders als oben
bestimmt ist aus Sicherheitsgrnden nicht zuls-
sig.
Die Kaltlicht-Fontne LED nova 100 darf nur
mit Zubehr verwendet werden, das von
KARL STORZ als fr das Gert geeignet
bezeichnet wird oder dessen sicherheitstech-
nisch unbedenkliche Verwendungsfhigkeit
nachgewiesen ist.
Hinweis: Es wird empfohlen, nur Original-
KARL STORZ-Lichtkabel zu verwenden.
Lichtkabel anderer Hersteller knnten fr die
Lichtbertragung nicht optimal angepasst sein.
Eigenmchtige Umbauten oder Vernderungen
des Gertes sind aus Sicherheitsgrnden unter-
sagt.
Qualifikation des Anwenders
Die Kaltlicht-Fontne LED nova 100 darf nur
von rzten und medizinischem Assistenz-
personal angewendet werden, die ber eine ent-
sprechende fachliche Qualifikation verfgen und
am Gert eingewiesen sind.
6
Safety instructions
Before using the unit on the patient it is impera-
tive that you be acquainted with how the unit
operates and is controlled.
Intended use
The cold light fountain LED nova 100, model
20 1610 20 (230 V version) or 20 1610 20 C
(115 V version), is used as a light source (lower
power setting) in conjunction with rigid and flexi-
ble endoscopes as well as other light providing
instruments to illuminate the operating field.
Use of the unit in fields other than those indicat-
ed above is not allowed for safety reasons.
The cold light fountain LED nova 100 may only
be used with accessories which have been des-
ignated by KARL STORZ as suitable for the unit
or the safe use of which is proven.
Note: The use of original KARL STORZ light
cables only is recommended. Light cables from
other manufacturers may not be optimally adjust-
ed for light transmission.
Unauthorized conversions or modifications to the
unit are not allowed for safety reasons.
User qualification
The cold light fountain LED nova 100 may only
be used by physicians and medical assistants
who have a corresponding specialized qualifica-
tion and who have been instructed in use of the
unit.
Instrucciones de seguridad
Familiarcese a fondo con los modos de funcio-
namiento y el manejo del equipo antes de
emplearlo por primera vez con un paciente.
Empleo previsto
La fuente de luz fra LED nova 100 modelo
20 1610 20 (versin de 230 V) 20 1610 20 C
(versin de 115 V) es una fuente de luz (gama
de potencia baja) diseada para iluminar el
campo operatorio a travs de endoscopios rgi-
dos y flexibles, as como de otros instrumentos
conductores de luz.
Por razones de seguridad, no es admisible la
utilizacin del equipo en otros campos de apli-
cacin diferentes de los previstos.
La fuente de luz fra LED nova 100 slo puede
emplearse con accesorios que la empresa
KARL STORZ haya calificado como adecuados
para los equipos, o si se ha comprobado su ido-
neidad de aplicacin tcnica y de seguridad sin
que exista objecin alguna.
Nota: Se recomienda utilizar nicamente cables
de luz originales de KARL STORZ. Los cables
de luz de otros fabricantes podran no estar
adaptados de forma ptima para la transmisin
de la luz.
Por razones de seguridad, no est permitido
efectuar reformas o cambios arbitrarios en los
equipos.
Capacitacin del usuario
La fuente de luz fra LED nova 100 slo puede
ser empleada por mdicos y personal de asis-
tencia mdica que dispongan de una cualifica-
cin profesional adecuada y que hayan recibido
instrucciones sobre la utilizacin del equipo.
 Sicherheitshinweise
Sicherheitsmanahmen am
Aufstellort
Das Gert darf nur in medizinisch genutzten
Rumen benutzt werden, deren elektrische
Anlagen nach den national gltigen Vorschriften
installiert sind.
Das Gert ist mit einer Steckvorrichtung fr den
Potentialausgleich ausgerstet. Diese nach
Magabe der national gltigen Vorschriften
anschlieen.
Es ist nicht fr den Betrieb in explosionsgefhr-
deten Bereichen bestimmt. Dies bedeutet u. a.:
Bei Verwendung von leicht brennbaren und
explosionsfhigen Inhalations-Ansthesiemitteln
und deren Gemischen darf das Gert nicht in
der dargestellten Gefahrenzone betrieben wer-
den. Dieses gilt auch fr leicht brennbare und
explosionsfhige Chemikalien, z.B. Hautdesin-
60 fektions- und Flchenschnelldesinfektionsmittel.
Sicherheitsmanahmen beim
Einsatz des Gertes
Der Anwender hat sich vor der Anwendung des
Gertes von der Funktionssicherheit und dem
ordnungsgemen Zustand des Gertes zu
berzeugen.
Whrend der Behandlung unter Verwendung der
Kaltlicht-Fontne LED nova 100 muss der
Patient mit der blichen medizinischen Sorgfalt
behandelt und beobachtet werden. Dazu gehrt
insbesondere die Sorge um sterile Applikations-
bedingungen, sofern die Art des Eingriffs dies
erfordert.
7
Safety instructions
Safety precautions at the site
of installation
The unit may only be used in medical rooms
whose electrical systems have been installed in
accordance with applicable national regulations.
The unit is equipped with a connector for attach-
ing a ground line. It should be connected before
power is applied to the unit in compliance with
current national regulations.
It is not intended for use in hazardous zones.
This means, for example, that when using easily
combustible and explosive inhalation anesthetics
or mixtures thereof, the unit must not be operat-
ed inside the hazard zone shown in the diagram.
This also applies for easily combustible and
explosive chemicals, e.g. skin disinfectants and
fast-acting surface disinfectants.
Safety precautions when
operating the unit
It is the users responsibility to make sure the
unit is safe and operates properly before using
the unit. de cada aplicacin.
During treatment using the cold light fountain
LED nova 100 the patient must be treated and
kept under observation with the usual medical
care. This includes keeping a check on the
progress of treatment, as well as monitoring
sterile application conditions where required by
the type of intervention.
Instrucciones de seguridad
Medidas de seguridad en el
lugar de emplazamiento
El equipo slo podr ser utilizado en espacios
mdicos cuya instalacin elctrica haya sido
efectuada de acuerdo con las normas naciona-
les de seguridad vigentes.
El equipo est provisto de una conexin equipo-
tencial. La conexin debe efectuarse de acuer-
do con las normas nacionales de seguridad que
estn vigentes.
El equipo no est previsto para ser utilizado en
zonas expuestas a posibles explosiones. Esto
significa, entre otras cosas:
Si se emplean productos anestsicos para inha-
lacin fcilmente inflamables y explosivos o sus
mezclas, no podr utilizarse el equipo en las
zonas calificadas como peligrosas por este mo-
tivo. Esto es vlido tambin para productos qu-
micos fcilmente inflamables y explosivos tales
como, p. ej., productos para desinfeccin de la
piel y desinfectantes rpidos para superficies.
Medidas de seguridad durante
el empleo del equipo
El usuario debe comprobar la seguridad de fun-
cionamiento y el buen estado del aparato antes
Durante el tratamiento empleando la fuente de
luz fra LED nova 100 el paciente debe ser
tratado y observado con los cuidados mdicos
habituales. Esto incluye en especial el manteni-
miento de condiciones de aplicacin estriles,
siempre que el tipo de intervencin as lo
requiera.
 Aufstellen und
Bedienungshinweise
Auspacken
Entnehmen Sie die Kaltlicht-Fontne und das
Zubehr vorsichtig der Verpackung.
berprfen Sie die Lieferung auf Vollstndigkeit
und auf eventuelle Beschdigungen.
Sollte die Lieferung Anlass zur Reklamation ge-
ben, so wenden Sie sich bitte umgehend an den
Hersteller oder Lieferanten. Wenn mglich, be-
wahren Sie die Originalverpackung auf, sie kann
bei einem Transport des Gertes ntzlich sein.
Vorsicht: Akklimatisierungszeit!
Wurde das Gert vor der Inbetriebnahme
bei Temperaturen unterhalb von +10 C
gelagert/transportiert, so kann es u. U. zur
Bildung von Kondenswasser auf dem / im Gert
kommen. Planen Sie in diesem Fall unbedingt
eine Akklimatisierungszeit von ca. 3 Stunden vor
der Inbetriebnahme ein.
Grundausstattung
1 Kaltlicht-Fontne LED nova 100
1 Netzanschlusskabel 400 A
1 Gebrauchsanweisung 96206112 D
1 Schutzhlle fr Gebrauchsanweisung
Aufstellen und Anschlieen
des Gertes
Hinweis: Die Kaltlicht-Fontne LED nova 100
darf in medizinisch genutzten Rumen nur
benutzt werden, wenn deren elektrische Anlagen
nach den national gltigen Vorschriften installiert
sind.
Warnung: Sie ist nicht fr den Betrieb in
60 explosionsgefhrdeten Bereichen
bestimmt. Bei Verwendung von explosi-
ven Narkosegasen darf das Gert nicht
in der dargestellten Gefahrenzone
betrieben werden.
8
Installation and
operating instructions
Unpacking the equipment
Carefully unpack the cold light fountain and
remove the unit and its accessories from their
packaging.
Check for missing items and evidence of ship-
ping damage.
File any complaints with the manufacturer or
supplier immediately. If possible, retain the origi-
nal packing materials for later use; these can
come in handy if the unit has to be transported.
Caution: Acclimatization time!
If the unit is stored/transported at tem-
peratures less than +10C before being
put into operation, condensation may build up
on or in the unit. In this case, it is essential to
allow for an acclimatization time of approx.
3 hours before use.
Basic equipment
1 Cold light fountain LED nova 100
1 Power cord 400 A
1 Instruction manual 96206112 D
1 Wallet for instruction manual
Installing and connecting the
system
Note: The cold light fountain LED nova 100
may be used only in medical facilities having
electrical installations conforming to the applica-
ble national, state, and local electrical codes.
Warning: This unit is not intended for
use in hazardous zones. Do not operate
the unit within the hazard zone shown in
the diagram while explosive anesthetic
gases are in use.
Montaje e
instrucciones operativas
Desembalaje
Extraiga cuidadosamente la fuente de luz fra y
sus accesorios de la caja.
Revise si el envo est completo y compruebe
posibles averas de transporte.
En caso de reclamaciones, dirjase inmediata-
mente al fabricante o a la empresa suministrado-
ra. Es recomendable guardar el embalaje origi-
nal para volver a utilizarlo en un posible trans-
porte posterior del equipo.
Advertencia: Perodo de climatizacin!
Si el aparato fue almacenado/transporta-
do a temperaturas inferiores a +10C
antes de su puesta en marcha, bajo determina-
das circunstancias puede haberse formado agua
de condensacin sobre o dentro del aparato. En
este caso debe prever un perodo de climatiza-
cin de aprox. 3 h antes de la puesta en marcha.
Equipo bsico
1 Fuente de luz fra LED nova 100
1 Cable de conexin a la red 400 A
1 Manual de instrucciones 96206112 D
1 Funda protectora para el manual de
instrucciones
Montaje y conexin del
equipo
Nota: La fuente de luz fra LED nova 100 slo
podr usarse en espacios mdicos cuya instala-
cin elctrica haya sido efectuada de acuerdo
con las normas nacionales de seguridad vigen-
tes.
Cuidado: El equipo no est previsto
para ser utilizado en reas expuestas a
posibles explosiones. Si se usan gases
anestsicos explosivos, el equipo no
deber emplearse en las zonas seala-
das como peligrosas.
 Aufstellen und
Bedienungshinweise
Das Gert auf eine ebene, horizontale
Oberflche stellen.
Vorsicht: berhitzungsgefahr. Freie
Luftzirkulation nach oben und zur Seite
muss gewhrleistet sein
(Rckwandabstand 10 cm).
Warnung: Gert nur auf ebener,
horizontaler Flche betreiben.
Das Gert ist mit einer Steckvorrichtung fr den
Potentialausgleich  ausgerstet. Lassen Sie
die Erdung ggf. durch sachkundiges Personal
durchfhren.
Inbetriebnahme der
Kaltlicht-Fontne
Vorsicht: Gert nur mit der auf dem
Typenschild angegebenen Spannung
betreiben!
Hinweis: Die LED nova 100 ist in
zwei Ausfhrungen erhltlich:
230 Volt Modell 20 1610 20 und
115 Volt Modell 20 1610 20 C
Ein Umschalten am Gert ist nicht mglich.
Netzkabel anschlieen, Netzstecker bis zum
Anschlag in Netzbuchse  des Gertes stecken.
Warnung: Das Netzkabel nur in Steck-
dosen stecken bzw. davon trennen,
wenn diese auerhalb des explosions-
gefhrdeten Bereiches liegen.
9
Installation and
operating instructions
Place the unit on a flat, horizontal surface.
Caution: Danger of overheating. Make
certain there is free air circulation
towards the top and to the side (dis-
tance of rear panel to wall: 10 cm).
Warning: Only operate the unit on a flat,
horizontal surface.
The unit is equipped with a connector for attach-
ing a ground line . The units ground line
should be installed by a qualified electrician.
Operating the
cold light fountain
Caution: Use only with electrical supply
lines that agree with the line voltage stat-
ed on the units identification plate
Note: The LED nova 100 is available in two
versions:
230 V Model 20 1610 20 and
115 V Model 20 1610 20 C
The voltage on the unit cannot be switched over.
Insert the power cord into the units receptacle ,
pushing it firmly into place.
Warning: Only insert the power cord into
and remove it from electrical outlets located
outside areas subject to explosion hazards.
Montaje e
instrucciones operativas
Coloque el equipo sobre una superficie plana,
horizontal.
Advertencia: Peligro de sobrecalenta-
miento. Ha de garantizarse la libre circu-
lacin de aire hacia arriba y hacia los
costados (distancia hasta la pared:
10 cm).
Cuidado: Utilice el equipo nicamente
sobre una superficie plana, horizontal.
EI equipo est provisto de una conexin equipo-
tencial . Encomiende la conexin a tierra a un
tcnico experto en la materia.
Puesta en marcha
de la fuente de luz fra
Advertencia: Conecte a la red slo con
la tensin indicada en la placa de espe-
cificaciones!
Nota: Existen dos modelos de la fuente de luz
LED nova 100:
230 V modelo 20 1610 20 y
115 V modelo 20 1610 20 C
No es posible conmutar en el aparato.
Conecte el cable de la red, introduzca hasta el
tope el enchufe de la red en el conector de la
red  del aparato.
Cuidado: Conecte o desconecte el ca-
ble de la red nicamente a/de tomaco-
rrientes que se encuentren fuera de las
reas expuestas a posibles explosiones.
 Aufstellen und
Bedienungshinweise
Lichtkabel bis zum Einrasten in Buchse  ein-
schieben. Lichtkabel nur am Griffstck anfassen.
Niemals am Kabel ziehen.
Hinweis: Die Lichtentnahmestelle  ist mit einer
Blendschutzklappe versehen, die keinen direkten
Lichtaustritt zulsst. Eine Lichtabgabe erfolgt nur
bei eingestecktem Lichtkabel.
Warnung: Die Lichtkabelbuchse kann
sich erwrmen.
Warnung: Nie in das freie Ende des
Lichtkabels schauen: Blendgefahr!
Warnung: Verbrennungsgefahr! Der
Kontakt mit dem freien Ende eines an
der Kaltlicht-Fontne angeschlossenen
Lichtkabels kann u. U. zu
Verbrennungen fhren.
Lichtkabel mit dem Endoskop verbinden
(Vierteldrehung der Rndelschraube auf dem
Schraubsockel).
Hinweis: Es wird empfohlen, nur Original-
KARL STORZ-Lichtkabel zu verwenden.
Lichtkabel anderer Hersteller knnten fr die
Lichtbertragung nicht optimal angepasst sein.
Wird das Lichtkabel nicht sofort mit dem
Endoskop verbunden, ist das freie Ende an der
Aufnahme  festzuschrauben.
10
Installation and
operating instructions
Plug the light cable into socket  as far as it will
go. To disconnect the light cable pull on the con-
nector, never on the cable itself.
Note: The light outlet point  is provided with
an antiglare flap, which does not allow any direct
outlet of light. Light is only emitted when the light
cable is inserted.
Warning: The light cable socket may
heat up.
Warning: Danger of glare. Never look
into the open end of a light cable.
Warning: Danger of burns. Contact with
the open end of a light cable connected
to a cold light fountain can possibly lead
to burns.
Connect the light cable to the endoscope by a
quarter turn of the knurled collar on the screw
base.
Note: The use of original KARL STORZ light
cables only is recommended. Light cables from
other manufacturers may not be optimally adjust-
ed for light transmission.
If you do not plan to conduct the light cable to
the endoscope right away, plug the loose end
into the dummy socket .
Montaje e
instrucciones operativas
Introduzca el cable de luz en el conector 
hasta que encaje. Manipule slo sujetando el
enchufe. Nunca tire del cable.
Nota: El punto de toma de luz  est provisto
de una tapa ciega de proteccin que no permite
ninguna salida de luz directa. Una emisin de
luz es posible nicamente con el cable de luz
conectado.
Cuidado: El conector para cable de luz
puede calentarse.
Cuidado: Peligro de deslumbramiento.
No se debe mirar nunca hacia el extre-
mo libre de un cable de luz.
Cuidado: Peligro de quemaduras; el
contacto con el extremo libre de un
cable de luz conectado a una fuente de
luz fra puede producir quemaduras.
Conecte el cable de luz al endoscopio (efec-
tuando un cuarto de giro del anillo moleteado
situado sobre el zcalo roscado).
Nota: Se recomienda utilizar nicamente cables
de luz originales de KARL STORZ. Los cables
de luz de otros fabricantes podran no estar
adaptados de forma ptima para la transmisin
de la luz.
Si no se conecta immediatamente el cable de
luz al endoscopio, enrosque firmemente el extre-
mo libre en el alojamiento .
 Aufstellen und
Bedienungshinweise
Hinweis: Um eine optimale Lichtausbeute zu
erzielen, sind die Lichtein- und -austrittsflchen
an aufbereitetem Lichtkabel und Endoskop
sauber zu halten. Grobe Verunreinigungen mit
einem flusenfreien Einmaltuch entfernen und die
Lichtein- und austrittsflchen mit einem alkohol-
getrnkten Wattestbchen desinfizieren und
trocknen.
Gert einschalten (Netzschalter ist beleuchtet).
Hinweis: Die Lichtentnahmestelle  ist mit einer
Blendschutzklappe versehen, die keinen direkten
Lichtaustritt zulsst. Eine Lichtabgabe erfolgt nur
bei eingestecktem Lichtkabel.
Warnung: Blendgefahr! Niemals in das
freie Ende eines Lichtkabels schauen.
Warnung: Verbrennungsgefahr! Der
Kontakt mit dem freien Ende eines an
der Kaltlicht-Fontne angeschlossenen
Lichtkabels kann u. U. zu Verbrennun-
gen fhren.
Hinweis: Hufiges Aus- und Einschalten der
Kaltlicht-Fontne hat keinen Einfluss auf den
Verschlei/die Lebensdauer der LED.
11
Installation and
operating instructions
Note: The entrance and exit faces of the pre-
pared light cable and endoscope must be kept
clean if optimal light delivery is to be maintained.
Remove heavy soiling with a lint-free disposable
cloth, disinfect the entrance and exit faces with a
cotton tip applicator soaked in alcohol and dry.
bastoncillo de algodn embebido en alcohol.
Switch on the unit. (Power switch is lit up)
Note: The light outlet point  is provided with
an antiglare flap, which does not allow any direct
outlet of light. Light is only emitted when the light
cable is inserted.
Warning: Danger of glare. Never look
into the open end of a light cable.
Warning: Danger of burns. Contact with
the open end of a light cable connected
to a cold light fountain can possibly lead
to burns.
Note: Frequently switching the cold light foun-
tain on and off has no effect on the wearout/
service life of the LED.
Montaje e
instrucciones operativas
Nota: Para obtener un rendimiento mximo de la
luz, mantenga limpias las superficies de entrada
y salida de luz del cable de luz y del endosco-
pio. Elimine la suciedad gruesa con un pao
desechable libre de pelusas, desinfecte y seque
las superficies de entrada y salida de luz con un
Conecte el equipo (interrup. de red encendido).
Nota: El punto de toma de luz  est provisto
de una tapa ciega de proteccin que no permite
ninguna salida de luz directa. Una emisin de
luz es posible nicamente con el cable de luz
conectado.
Cuidado: Peligro de deslumbramiento.
No se debe mirar nunca hacia el extre-
mo libre de un cable de luz.
Cuidado: Peligro de quemaduras; el
contacto con el extremo libre de un
cable de luz conectado a una fuente de
luz fra puede producir quemaduras.
Nota: El hecho de apagar y encender con fre-
cuencia la fuente de luz fra no influye en el
desgaste/la vida til del diodo luminoso.
 Instandhaltung Maintenance Mantenimiento

Sicherungswechsel Fuse replacement Cambio de fusibles

Gert ausschalten und Netzverbindung trennen. Switch off the unit and remove the power cord Desconecte la unidad y desenchufe la conexin
from the electrical outlet. a la red.

Den Sicherungshalter  mit einem Remove the power fuse holder  with a screw- Retire el portafusibles  con un destornillador u
Schraubendreher oder einem anderen Werkzeug driver or other tool. otra herramienta.
entfernen.

Neue Sicherungen einsetzen. Insert new fuses of the appropriate rating. Coloque los fusibles nuevos.
Vorsicht: Nur Sicherungen mit der Caution: Only use fuses of the correct Cuidado: Utilice nicamente fusibles
korrekten Nennleistung verwenden. rating. con la potencia nominal correcta.

201610 20 C 201610 20 201610 20 C 201610 20 201610 20 C 201610 20

100/120 VAC 230/240 VAC 100/120 VAC 230/240 VAC 100/120 V CA 230/240 V CA
Netzsicherung 2 x T 1,0 A L 250V Power fuse 2 x T 1.0 A L 250V Fusible 2 x T 1,0 A L 250V

Sicherungshalter  wieder einsetzen. Refit the power fuse holder . Vuelva a colocar el portafusibles .
Netzverbindung wieder herstellen. Reconnect the power cord. Vuelva a conectar a la red.
Funktionsprfung durchfhren. Test the instrument for proper operation. Controle el funcionamiento.

12
 Instandhaltung
Reinigung und Pflege
Warnung: Vor smtlichen Reinigungs-
arbeiten das Gert vom Netz trennen!
Das Lichtquellensystem muss abgekhlt
sein.
Vorsicht: Unbedingt vermeiden, dass
Flssigkeit in das Gehuse eindringt.
Die Auenflchen des Gertes knnen mit einem
desinfektionsmittelbefeuchteten (vorzugsweise al-
koholfrei) Einmaltuch wischend desinfiziert werden.
Wartung
Eine vorbeugende Wartung ist nicht zwingend
erforderlich. Regelmige Wartungen knnen
aber dazu beitragen, eventuelle Strungen
frhzeitig zu erkennen und so die Sicherheit und
Lebensdauer des Gertes erhhen.
Wartungsdienste knnen bei Ihrer zustndigen
Gebietsvertretung oder beim Hersteller erfragt
werden.
Unabhngig von den in den verschiedenen
Lndern vorgeschriebenen Unfallverhtungs-
vorschriften oder Prfungsintervallen fr
Medizingerte empfehlen wir eine Funktions-
oder Sicherheitsberprfung des Gertes min-
destens einmal im Jahr.
Detaillierte Hinweise entnehmen Sie bitte der
jeweils gltigen Version des Service Manuals.
Hinweis: Um einen sicheren Betrieb zu gewhr-
leisten, sollten alle 12 Monate folgende
Prfungen vorgenommen werden:
1. Prfung des Ableitstroms vom Chassis < 100 A.
2. Prfung der Erdimpedanz < 0,1 Ohm.
3. Prfung Leistungsaufnahme Nennleistung.
Instandsetzung
Die Instandsetzung von defekten Gerten darf
nur durch von uns autorisierte Personen und
unter Verwendung von KARL STORZ
Originalteilen erfolgen.
13
Maintenance
Cleaning and care of the unit
Warning: Always pull out power plug
before cleaning! Make sure the light
source system has cooled down.
Caution: Avoid allowing fluids to enter
the unit.
The exterior of the unit can be surface disinfec-
ted with a disposable cloth soaked in disinfec-
tant (preferably alcohol-free).
Maintenance
Regular maintenance can contribute to identify-
ing potential problems before they become seri-
ous, enhancing the device's reliability and
extending its useful operating life. Maintenance
services can be obtained from your local repre-
sentative or from the manufacturer.
Maintenance service (functional and safety test)
is recommended once a year, regardless of the
accident or risk prevention regulations and/or
testing intervals for medical instruments pre-
scribed in different countries.
For detailed instructions please refer to the ver-
sion of the Service Manual currently valid.
Note: To ensure safe operation of the unit, you
should perform the following procedures every
12 months:
1. Check leakage current from chassis < 100 A.
2. Check ground impedance < 0.1 ohms.
3. Check power consumption rated power.
Servicing and repair
Defective items of equipment must be serviced
and repaired exclusively by persons authorized
by us; all repair work must employ original
KARL STORZ parts only.
Mantenimiento
Limpieza y conservacin
Cuidado: Antes de cualquier trabajo de
limpieza, desconecte el equipo de la
red! El sistema de fuente de luz debe
haberse enfriado.
Advertencia: Evite a toda costa la infil-
tracin de lquido al interior del equipo.
Desinfecte frotando las superficies exteriores del
aparato, usando para ello un pao desechable-
humedecido (preferentemente sin alcohol).
Mantenimiento
El mantenimiento peridico contribuye a detec-
tar a tiempo posibles problemas, aumentando la
seguridad y la longevidad del aparato. EI servi-
cio de mantenimiento puede usted solicitarlo de
su concesionario local o del fabricante.
Independientemente de las disposiciones lega-
les locales acerca de prevencin de riesgos o
de intervalos de control tcnico de aparatos
mdicos, recomendamos que se realice por lo
menos una vez al ao un servicio de manteni-
miento (control de seguridad y funcional). En la
versin vlida del Manual de Servicio correspon-
diente encontrar instrucciones detalladas.
Nota: Para garantizar el funcionamiento seguro
del equipo, lleve a cabo los siguientes controles
cada 12 meses:
1. Prueba de corriente de fuga del chasis
<100 A.
2. Prueba de impedancia de tierra <0,1 ohmios.
3. Prueba de consumo de potencia
la potencia nominal.
Reparaciones
Los equipos averiados slo debern ser repara-
dos por personas autorizadas por nosotros y uti-
lizando nicamente piezas de repuesto origina-
les de KARL STORZ.
 Instandhaltung
Entsorgung
Dieses Gert ist entsprechend der europischen
Richtlinie 2002/96/EG ber Elektro- und Elektronik-
Altgerte (waste electrical and electronic equip-
ment WEEE) gekennzeichnet. Nach Ablauf der
Lebensdauer ist das Gert als Elektronikschrott zu
entsorgen.
Hierzu erfragen Sie bitte die fr Sie zustndige
Sammelstelle bei KARL STORZ GmbH & Co. KG,
einer KARL STORZ Niederlassung oder Ihrem
Fachhndler. Im Geltungsbereich der Richtlinie ist
KARL STORZ GmbH & Co. KG fr die ordnungsge-
me Entsorgung des Gertes verantwortlich.
Reparaturprogramm
Zur berbrckung der Reparaturzeit erhalten Sie
in der Regel ein Leihgert, das unmittelbar nach
Erhalt des reparierten Gertes wieder an
KARL STORZ zurckzugeben ist.
In Deutschland knnen Sie sich im Falle einer
Reparatur direkt an
KARL STORZ GmbH & Co. KG
Abt. Reparaturservice
Dr. Karl-Storz-Str. 34
78532 Tuttlingen
wenden. In anderen Lndern wenden Sie sich
bitte an die zustndige KARL STORZ Nieder-
lassung oder an den zustndigen Fachhndler.
Wichtige Hinweise
Aus infektionsprventiven Grnden ist ein
Versand von kontaminierten Medizinprodukten
strikt abzulehnen. Medizinprodukte sind direkt
vor Ort zu dekontaminieren, um Kontakt- und
aerogene Infektionen (beim Personal) zu vermei-
den. Wir behalten uns das Recht vor, kontami-
nierte Instrumente/Gerte an den Absender
zurckzuschicken.
Reparaturen, nderungen oder Erweiterungen,
die nicht von KARL STORZ oder durch von
KARL STORZ autorisierte Fachleute durchge-
fhrt werden, fhren zum Verlust aller
Garantieansprche. KARL STORZ bernimmt
keine Garantie fr die Funktionsfhigkeit von
Gerten oder Instrumenten, deren Reparatur
durch unautorisierte Dritte durchgefhrt wurde.
14
Maintenance
Disposal
This unit has been marked in accordance with the
European Directive 2002/96/EC on waste electrical
and electronic equipment (WEEE). At the end of its
useful operating life, dispose of the unit as elec-
tronic scrap.
Please ask either KARL STORZ GmbH & Co. KG,
a KARL STORZ subsidiary or your specialist dealer
for information on your local collection point.
Within the scope of application of this Directive,
KARL STORZ GmbH & Co. KG is responsible for
the proper disposal of this unit.
KG es responsable de la correcta gestin residual
Repair program
Usually to bridge the repair period, you will
receive a unit on loan which you then return to
KARL STORZ as soon as you receive the
repaired unit.
In Germany you can refer repairs direct to
KARL STORZ GmbH & Co. KG
Abt. Reparaturservice
Dr. Karl-Storz-Str. 34
78532 Tuttlingen, Germany.
In other countries please contact your local
KARL STORZ branch or authorized dealer.
Important information
In order to prevent infection, it is strictly forbid-
den to ship contaminated medical devices. All
medical devices must be decontaminated on
site, to avoid contact and aerogenous infections
(among staff). We reserve the right to return con-
taminated instruments/equipment to the sender.
Repairs, changes or expansions which are not
carried out by KARL STORZ or by experts
authorized by KARL STORZ will invalidate all
guarantee rights. KARL STORZ gives no guaran-
tee on the correct functioning of equipment or
instruments which have been repaired by unau-
thorized third parties.
Mantenimiento
Gestin de desechos
Este equipo est identificado conforme a la directi-
va europea 2002/96/CE referida a aparatos elctri-
cos y electrnicos viejos (waste electrical and elec-
tronic equipment - WEEE). Despus de concluida
su vida til, deseche el equipo como chatarra elec-
trnica.
Para ello, consulte a KARL STORZ GmbH & Co. KG,
a una sociedad distribuidora de KARL STORZ o a
su comercio especializado para averiguar el centro
de recogida que le corresponde. En el rea de
validez de la directiva, KARL STORZ GmbH & Co.
del aparato.
Programa de reparacin
Para que el cliente pueda trabajar durante el perio-
do de la reparacin se le presta un aparato similar,
el cual ha de ser devuelto a KARL STORZ inmedia-
tamente despus de recibir el aparato reparado.
En Alemania puede usted dirigirse para repara-
ciones directamente a
KARL STORZ GmbH & Co. KG
Abt. Reparaturservice
Dr. Karl-Storz-Str. 34
78532 Tuttlingen, Alemania.
En el extranjero le rogamos dirigirse a la sucur-
sal competente de KARL STORZ o bien a los
distribuidores autorizados.
Observaciones importantes
Con el fin de prevenir infecciones rechazamos
estrictamente la recepcin de envos de produc-
tos sanitarios contaminados. Los productos sani-
tarios deben ser descontaminados antes de su
envo directamente in situ, con el fin de evitar
infecciones aergenas o por contacto (entre el
personal). Nos reservamos el derecho de devol-
ver a su propietario aquellos instrumentos/apara-
tos que estuvieran contaminados.
Las reparaciones, modificaciones o ampliaciones
que no hayan sido realizadas por KARL STORZ o
por personal experto autorizado por KARL STORZ
implican la prdida de los derechos de garanta.
KARL STORZ no asume garanta alguna en
cuanto a la funcionalidad de aquellos aparatos o
instrumentos, cuya reparacin haya sido realiza-
da por terceros no autorizados.
 Instandhaltung
Verantwortlichkeit
Als Hersteller dieses Gertes betrachten wir uns
fr die Sicherheit, Zuverlssigkeit und Leistung
des Gertes nur dann als verantwortlich, wenn:
Montage, Erweiterung, Neueinstellungen,
nderungen oder Reparaturen durch von
KARL STORZ autorisierte Personen durchge-
fhrt werden,
die elektrische Installation des Raumes, in
dem das Gert angeschlossen und betrieben
wird, den gltigen Gesetzen und Normen
entspricht und
das Gert in bereinstimmung mit der
Gebrauchsanweisung verwendet wird.
Garantie
Fr die Dauer von zwei Jahren ab bergabe an
den Endkunden leisten wir unentgeltlich Ersatz
fr nachweisbar fehlerhaftes Material oder man-
gelhafte Verarbeitung. Transportkosten und
Versandrisiko knnen dabei nicht bernommen
werden. Im brigen gilt die in unseren Allge-
meinen Geschftsbedingungen angegebene
Gewhrleistung.
Bitte die anhngende Garantiekarte auf der letz-
ten Seite ausfllen und mglichst umgehend
zurckschicken an:
KARL STORZ GmbH & Co. KG
Postfach 230
78503 Tuttlingen
Hinweis: Das Gert ist immer an die folgende
Adresse zu schicken (auch whrend der
Garantiezeit, ggf. mit Garantiekarte):
KARL STORZ GmbH & Co. KG
Abt. Reparaturservice
Dr. Karl-Storz-Str. 34
78532 Tuttlingen
Eigenmchtiges ffnen, Reparaturen und nde-
rungen am Gert durch nicht autorisierte
Personen entbinden uns von jeglicher Haftung
fr die Betriebssicherheit des Gertes. Whrend
der Garantiezeit erlischt dadurch jegliche
Gewhrleistung. Das gleiche gilt bei unsachge-
mem Einsatz (z. B. bei Betrieb auerhalb der
spezifizierten Betriebsdaten).
15
Maintenance
Limitation of liability
KARL STORZ shall be liable for failure or deterio-
ration in the safe operation, operational reliability,
and performance of this equipment only subject
to the following conditions:
all assembly operations, system expansions,
readjustments, modifications, or repairs have
been performed by a person or persons duly
authorized by KARL STORZ;
all electrical installations at the location in
which the unit is connected and operated
meet the applicable laws and standards; and
the unit has been used in accordance with its
operating instructions at all times.
Manufacturers warranty
For a period of two years after delivery to the
end-user, we shall replace free of charge equip-
ment that can be proven to have defects in
material or workmanship. In so doing we cannot
accept to bear the cost of transportation or the
risk of shipment. The warranty referred to in our
Standard Conditions of Business shall apply.
Please fill out the attached warranty card on the
last page and return it as soon as possible to:
KARL STORZ GmbH & Co. KG
Postfach 230
78503 Tuttlingen, Germany
Note: The unit must always be sent to the follow-
ing address (also during the warranty period;
where applicable, with warranty card):
KARL STORZ GmbH & Co. KG
Abt. Reparaturservice
Dr. Karl-Storz-Str. 34
78532 Tuttlingen, Germany
Opening the equipment or performance of any
repairs or modifications to the equipment by
unauthorized persons shall relieve us of any
liability for its performance. Any such opening,
repair, or modification performed during the
warranty period shall void all warranty. The same
is valid for any cases of improper use (i.e. oper-
ation outside of the specified operating data).
Mantenimiento
Responsabilidad
Como fabricantes de este equipo somos respon-
sables de su seguridad, fiabilidad y rendimiento
slo si se cumplen los siguientes requisitos:
Montaje, ampliaciones, reajustes, modifica-
ciones o reparaciones exclusivamente a
cargo de las personas autorizadas por
KARL STORZ.
Instalacin elctrica de la sala, donde el aparato
est conectado y en servicio, en concordancia
con la legislacin y las normas vigentes.
Utilizacin del equipo de acuerdo con lo
especificado en el manual de instrucciones.
Garanta
Durante un perodo de dos aos, a partir de la
fecha de entrega al cliente final, procedemos a
la reposicin gratuita por fallos comprobables
del material o acabados defectuosos. No nos
hacemos cargo de los gastos de transporte ni
nos responsabilizamos del riesgo de envo.
Por lo dems, rige la garanta especificada en
nuestras condiciones generales de venta.
Rogamos rellene la tarjeta de garanta que apa-
rece en la ltima pgina, envindola lo antes
posible a:
KARL STORZ GmbH & Co. KG
Postfach 230
78503 Tuttlingen, Alemania
Nota: El aparato se debe enviar siempre a la direc-
cin siguiente (tambin durante el perodo de
garanta, si es necesario con la tarjeta de garanta):
KARL STORZ GmbH & Co. KG
Abt. Reparaturservice
Dr. Karl-Storz-Str. 34
78532 Tuttlingen, Alemania
Cualquier manipulacin no autorizada, ya sea
apertura, reparacin o modificacin del equipo,
nos exime de cualquier responsabilidad en rela-
cin con la seguridad de su funcionamiento.
Cualquier manipulacin no autorizada rescindir
la garanta. Esto rige tambin en caso de aplica-
cin incorrecta (p. ej., utilizacin fuera de los
datos de servicio especificados).
 Technische Beschreibung Technical description Descripcin tcnica

Fehlersuchliste Troubleshooting Localizacin de errrores

Warnung: Vor smtlichen Warning: Always unplug the unit before Cuidado: Antes de realizar cualquier
Wartungsarbeiten am Gert die all maintenance work! trabajo de mantenimiento, desconecte el
Netzverbindung trennen! equipo de la red!

Fehlerbeschreibung: Symptom: Descripcin del error:

Gert ganz ausgefallen. Complete failure of the unit. Inactivacin total del equipo.
Mgliche Ursachen: Possible causes: Posibles causas:
Netzversorgung ausgefallen. No power from the power line. Alimentacin de la red interrumpida.
Netzsicherung defekt. Defective power fuse. Fusible de la red defectuoso.
Abhilfe: Remedy: Solucin:
Versorgungsnetz berprfen lassen. Check that there is electricity to the wall out- Haga verificar la red de alimentacin.
Sicherungen wechseln wie in let. Cambie los fusibles tal como se indica en el
Gebrauchsanweisung beschrieben, auf Change fuses as described in the instruction manual de instrucciones. Preste atencin a
Sicherungs-Typ achten. manual. Make sure you use the correct type emplear el fusible del tipo correcto.
of fuse.

Fehlerbeschreibung: Symptom: Descripcin del error:

Keine Lichtabgabe, Netzschalter leuchtet (ein). No light output, power switch is lit (on). No hay emisin de luz; el interruptor de la red se
enciende.
Mgliche Ursachen: Possible causes:
Netzteil- oder LED-Defekt Power supply or LED is defective Posible causa:
Fuente alimentac. o diodo luminoso defectuoso.
Abhilfe: Remedy:
Gert zur Reparatur Have the unit repaired. Solucin:
Enve el aparato a reparacin.

Fehlerbeschreibung: Symptom: Descripcin del error:

Zu wenig Licht. Too little light. Poca luz.
Mgliche Ursachen: Possible causes: Posibles causas:
Endflchen des Lichtkabels und/oder des Ends of light cable and/or endoscope are Extremos del cable de luz y/o del endosco-
Endoskops verschmutzt. soiled. pio sucios.
Lichtkabel defekt. Light cable is defective. Cable de luz defectuoso.
Lebensdauer der LED berschritten LED service life has been exceeded Vida til del diodo luminoso sobrepasada.
Abhilfe: Remedy: Solucin:
Endflchen des Lichtkabels und Lichtein- Clean ends of light cables, and light Limpie los extremos del cable de luz y las
und Austrittsflchen am Endoskop reinigen. entrances and exits on the endoscope. superficies de entrada y salida de luz del
Lichtkabel ersetzen. Replace light cable. endoscopio.
Gert zur Reparatur. Have the unit repaired. Reemplace el cable de luz.
Enve el aparato a reparacin.

16
 Technische Beschreibung Technical description Descripcin tcnica
Technische Daten Technical data Datos tcnicos

LED nova 100 20 1610 20 / C LED nova 100 20 1610 20 / C LED nova 100 20 1610 20 / C
Netzversorgungs- Power supply voltage 220-240 V (20 1610 20) Tensin de alimentacin
spannung 220-240 V (20 1610 20) 100-120 V (20 1610 20 C) de la red 220-240 V (20 1610 20)
100-120 V (20 1610 20 C) 100-120 V (20 1610 20 C)
Netzfrequenz 50/60 Hz Power frequency 50/60 Hz Frecuencia de la red 50/60 Hz
Leistungsaufnahme 50 VA Power consumption 50 VA Potencia consumida 50 VA
Netzsicherung 2 x T 1,0 A L 250V Power fuses 2 x T 1.0 A L 250V Fusible de la red 2 x T 1,0 A L 250V
[100-120 V] [100-120 V] [100-120 V]
2 x T 1,0 A L 250V 2 x T 1.0 A L 250V 2 x T 1,0 A L 250V
[220-240 V] [220-240 V] [220-240 V]
Licht emittierende Diode nach EN/IEC 60825-1: Light emitting diode acc. to EN/IEC 60825-1: Diodo emisor de luz segn EN/CEI 60825-1:
Klasse 1M (gekapselt) Class 1M (capsuled) Clase 1M (encapsulado)
Betriebstemperatur 10 C40 C Operating temperature 10 C40 C Temperatura de servicio 10 C40 C
Abmessungen 305 mm x 88 mm x Dimensions 305 mm x 88 mm x Dimensiones 305 mm x 88 mm x
254 mm (B x H x T) 254 mm (w x h x d) 254 mm (an x al x pr)
Gewicht 2,1 kg Weight 2.1 kg Peso 2,1 kg
Lager-/Transportbedingungen: Storage/transport conditions: Cond. de almacenamiento/transporte:
Luftfeuchtigkeit 5 %95 % Air humidity 5 %95 % Humedad 5 %95 %
(rel. Feuchte, (RH, non-condensing) (humedad relativa,
nicht kondensierend) sin condensacin)
Temperatur -40 C60 C Temperature -40 C60 C Temperatura -40 C60 C
Atmosph. Druck +500 hPa+1080 hPa Atmospheric pressure +500 hPa+1080 hPa Presin atmosfrica +500 hPa+1080 hPa

Normenkonformitt (fr 20 1610 20/ C)
Nach IEC 60601-1, IEC 60601-2-18,
UL 60601-1, CSA M601.1:
Art des Schutzes gegen elektr. Schlag:
Schutzklasse I
Grad des Schutzes gegen elektr. Schlag:
Anwendungsteil des Typs CF
Nach IEC 60601-1-2 :2001:
Beachten Sie die Hinweise zur Elektromagneti-
schen Vertrglichkeit im Anhang (S. 27-38).
Standard compliance (for 20 1610 20/ C) Conformidad con las normas (p/20 1610 20/ C)
According to IEC 60601-1, IEC 60601-2-18, Segn CEI 60601-1, CEI 60601-2-18,
UL 60601-1, CSA M601.1: UL 60601-1, CSA M601.1:
Type of protection against electric shocks: Tipo de proteccin contra descarga elctrica:
Protection Class I Tipo de proteccin I
Degree of protection against electric shocks: Grado de proteccin contra descarga elctrica:
Applied part of type CF Pieza de aplicacin del tipo CF
IEC 60601-1-2 :2001: Segn CEI 60601-1-2 :2001:
Please read the Electromagnetic Compatibility Observe las indicaciones sobre compatibilidad
Information in the appendix (p. 27-38). electromagntica en el Anexo (pgs. 27-38).

Richtlinienkonformitt (fr 20 1610 20/ C)
Medizinprodukt der Klasse I
Dieses Medizinprodukt ist nach der
Medical Device Directive (MDD) 93/42/EEC
mit CE-Kennzeichen versehen. Ist dem CE-
Kennzeichen eine Kennnummer nachgestellt,
weist diese die zustndige Benannte Stelle aus.
Directive compliance (for 20 1610 20/ C)
This medical device belongs to Class I
This medical device bears the CE mark in accor-
dance with the Medical Device Directive (MDD)
93/42/EEC. A code number after the CE mark
indicates the responsible notified body.
Conformidad con directrices (p/20 1610 20/ C)
Producto mdico de grupo I
Este producto cumple con las directrices de la
Medical Device Directive (MDD) 93/42/CEE y
est provisto del smbolo CE. Si al smbolo CE le
sigue un nmero de identificacin, dicho nmero
designa el organismo notificado competente.

17
 Technische Beschreibung
Technische Unterlagen
Auf Anfrage stellt der Hersteller ihm verfgbare
Schaltplne, ausfhrliche Ersatzteillisten,
Beschreibungen, Einstellanweisungen und ande-
re Unterlagen bereit, die dem entsprechend
qualifizierten und vom Hersteller autorisierten
Personal des Anwenders beim Reparieren von
Gerteteilen, die vom Hersteller als reparierbar
bezeichnet werden, von Nutzen sind.
Das Verfgen ber technische Unterlagen zum
Gert stellt auch fr technisch geschultes
Personal keine Autorisierung durch den
Hersteller zum ffnen oder Reparieren des
Gertes dar.
Ausgenommen sind im Text der vorliegenden
Gebrauchsanweisung beschriebene Eingriffe.
Hinweis: Konstruktionsnderungen, insbesonde-
re im Zusammenhang mit der Weiterentwicklung
und Verbesserung unserer Gerte, behalten wir
uns vor.
18
Technical description
Technical documentation
On request, the manufacturer will provide those
circuit diagrams, itemized parts listings, descrip-
tions, sets of adjustment instructions, and other
items of available documentation to suitably
qualified user personnel duly authorized by the
manufacturer for their use in repairing those
components of the unit that have been designat-
ed by their respective manufacturers as
repairable.
Supply of such technical documentation relating
to the unit shall not be construed as constituting
manufacturers authorization of users personnel,
regardless of their level of technical training, to
open or repair the unit.
Explicitly exempted herefrom are those mainte-
nance and repair operations described in this
manual.
Note: We reserve the right to make engineering
modifications in the interest of promoting techno-
logical progress and generating performance
improvements without obligation on our part to
submit prior notice thereof.
Descripcin tcnica
Documentacin tcnica
EI personal cualificado del usuario que haya
sido debidamente autorizado por el fabricante
para reparar los componentes del equipo, que
por el fabricante sean calificados de reparables,
podr pedir al fabricante los esquemas de distri-
bucin, listas completas de piezas de repuesto,
descripciones, instrucciones de ajuste y dems
documentacin til para ese propsito.
La posesin de documentacin tcnica sobre el
equipo no implica, ni siquiera para el personal
con formacin tcnica, la autorizacin por parte
del fabricante para abrir o reparar el aparato.
Se excluyen las intervenciones descritas en el
texto de este Manual de instrucciones.
Nota: Nos reservamos el derecho de efectuar
modificaciones de construccin, especialmente
en relacin con el desarrollo ulterior y mejora del
aparato.
 Technische Beschreibung Technical description Descripcin tcnica

Verdrahtungsplan Wiring diagram Esquema de cableado

line plug fuse holder power switch

S1
X1B
X1A
L br AWG18 A L br AWG18 1a 1 br AWG18

F001
PE
ASM1466091 ASM1531391 ASM1531491
F002
N B N 2a 2
bl AWG18 bl AWG18 bl AWG18

yegn,gegn AWG18
fuses UAC: 230VAC UAC: 115VAC
F001 T 1.0 A (SB) T 1.0 A (SB)
potential equalization F002 T 1.0 A (SB) T 1.0 A (SB)

X2
POAG S6/25
PE1 ye,ge AWG18 ASM1531591

power source

A1
LED drive 70
X1-L
L

X1-N
N

PE
X1-PE

X1-UB rd,rt AWG20

Ub+

X1-GND bk,sw AWG20

ASM1531691 LED

wt
GND
V1

19
 Ersatzteile, Spare parts, Piezas de repuesto,
empfohlenes Zubehr recommended accessories accesorios recomendados

Ersatzteilliste List of spare parts Piezas de repuesto

Artikel Bestell-Nr. Item Cat. no. Artculo N art.

Netzsicherungen T 1,0 A L 250V, 2027390 Power fuses T1.0 AL250V, 2027390 Fusibles de la red T1,0 AL250V, 2027390
Packung zu 10 Stck pack of 10 envase de 10 unidades

Netzanschlusskabel (Schuko) 400 A Power cord (grounded) 400 A Cable de la red (con puesta a tierra) 400 A

Netzanschlusskabel 400 B Hospital Grade Power cord (USA) 400 B Cable de la red 400 B
Hospital Grade (USA) Hospital Grade (EE.UU.)

Gebrauchsanweisung 96206112D Instruction manual 96206112D Manual de instrucciones 96206112D

Zubehr Accessories Accesorios

Fiberglas-Lichtkabel
Fiberglas-Lichtkabel enthalten ein Bndel mit
einer Vielzahl von einzelnen Glasfasern. Die
spektrale Transmission eines Fiberglas-
Lichtkabels ist fr alle Wellenlngen des sichtba-
ren Lichts annhernd gleichmig, sie nimmt
allerdings zum blauen Ende des Spektrums hin
ab. Das Licht hat dadurch einen eher warmen
Farbton ein Effekt, der bei zunehmender Lnge
der Lichtkabel immer strker in Erscheinung tritt.
Fr Ultraviolett sind Fiberglas-Lichtkabel
undurchlssig.
Fiberoptic light cable
Fiberoptic light cables contain a large number
of single glass fibers. The spectral transmission
of a fiberoptic light cable is approximately the
same for all of the wavelengths of visible light.
It decreases, however, towards the blue end of
the spectrum. This causes the light to take on a
warmer shade an effect which becomes more
intensive the longer the light cable. Fiberoptic
light cables are opaque to ultraviolet light.
Cable de luz de fibra de vidrio
Los cables de luz de fibra de vidrio estn consti-
tuidos por un haz de gran cantidad de fibras de
vidrio. La transmisin espectral de un cable de
luz de fibras de vidrio es prcticamente homo-
gnea en todas las longitudes de onda de la luz
visible, aunque disminuye hacia el extremo azul
del espectro. En consecuencia, la luz tiene un
tono ms bien clido; este efecto se pone de
manifiesto con mayor intensidad al aumentar la
longitud de los cables de luz. Los cables de luz
de fibra de vidrio no permiten el paso de luz
ultravioleta.

20
 Ersatzteile,
empfohlenes Zubehr
Reinigung, Desinfektion und Steri-
lisation von Fiberglas-Lichtkabeln
Hinweis: Ausfhrliche Informationen zur
Reinigung von Lichtkabeln finden Sie in der
Anleitung Lichtkabel.
1. Manuelle (Vor-)Reinigung: Die Lichtkabel kn-
nen mit einem fr Endoskope freigegebenen
1. Reinigungs-/Desinfektionsmittel gereinigt wer-
den. Die Lichtkabel mit einem Schwamm oder
Tuch, getrnkt mit Reinigungslsung, abwischen.*
2. Desinfektion: Durch Einlegen in Lsung
(siehe Anhang, S. 25, 26).*
* zu 1./2. Das Lichtkabel muss nach jedem ma-
nuellen Reinigungs- oder Desinfektionsvorgang
rckstandslos gesplt werden. Bei der letzten
Splung ist unbedingt mikrobiologisch einwand-
freies / steriles Wasser zu verwenden.
3. Maschinelle thermische Dekontamination
(bis 93 C)
3.
Vorsicht: Bei der Aufbereitung von
Lichtkabeln in einer Reinigungs- und
Desinfektionsmaschine ist besondere
Sorgfalt bei der Auswahl der chemi-
schen Mittel und der Maschinen-
programme notwendig.
4. Manuelle Nachreinigung: Die Glasflchen
(Lichtein- und austritt) mit einem weichen Tuch,
Schwamm oder Wattestbchen, getrnkt mit
70%igem Alkohol, reinigen. Hartnckige Ver-
schmutzungen und Belge auf den Glasflchen
5. werden mit Reinigungspaste (Art.-Nr. 27661)
entfernt.
5. Sterilisation: Dampfsterilisation bis 134 C
(+3 C), STERIS SYSTEM1, Gas- oder
Plasmasterilisation.
Hinweis: Die Anleitung Reinigung, Sterilisation
und Pflege von KARL STORZ Instrumenten
muss beachtet werden. Dort sind die Verfahren
zur Reinigung, Desinfektion und Sterilisation im
Detail erklrt.
Zur Reinigung/Desinfektion ein von KARL STORZ
freigegebenes Reinigungs-/Desinfektionsmittel
verwenden (siehe Anhang). Die aktuelle
Freigabeliste finden Sie auch auf unserer
Homepage (www.karlstorz.com).
21
Spare parts,
recommended accessories
Cleaning, disinfection and
sterilization of fiberoptic light cables
Note: Comprehensive information on cleaning
light cables can be found in the Light cable
instructions.
1. Manual (preliminary) cleaning: The light cables
may be cleaned using a cleaning agent/disinfec-
tant which is specially approved for endo-
scopes. Wipe the outside of the light cables with
a sponge or cloth soaked in cleaning solution.*
2. Disinfection: immerse in a disinfection solution
(see Appendix, page 25, 26).*
* re 1./2. The light cable must always be rinsed
until it is free of all residue after it has been
cleaned or disinfected manually.
Microbiologically pure/sterile water must be used
for the final rinsing.
3. Thermal decontamination by machine
(up to 93C)
Caution: When preparing light cables in
a cleaning and disinfection machine,
particular care is necessary in the
choice of chemical agents and machine
programs.
4. Manual final cleaning: Clean the fiber surfaces
and optical end faces with a soft coth, sponge
or cotton swab, soaked with 70% alcohol.
Stubborn contaminants and deposits may be
removed using cleaning paste (Art. no. 27661).
5. Sterilization: Steam sterilization up to 134C
(+3C) STERIS SYSTEM1 processor or gas or
plasma sterilization.
Note: The instructions for Cleaning, Sterilization
and Care of KARL STORZ Instruments must be
followed. There the procedures for cleaning, dis-
infection and sterilization are explained in detail.
Use a cleaning agent/disinfectant approved by
KARL STORZ for cleaning/disinfection (see
Appendix). You will also find the current list of
approved products on our Web site
(www.karlstorz.com).
Piezas de repuesto,
accesorios recomendados
Limpieza, desinfeccin y esterilizacin
de cables de luz de fibra de vidrio
Nota: En la Instruccin Cable de luz encontra-
r informacin detallada para la limpieza de los
cables de luz.
1. Limpieza (previa) manual: Los cables de luz
pueden limpiarse con un producto de limpieza /
desinfeccin autorizado para endoscopios.
Repase los cables de luz con una esponja o un
pao embebidos con la solucin de limpieza.*
2. Desinfeccin: sumergiendo en soluciones
(vase el Anexo, pgs. 25, 26).*
* respecto a 1./2. Despus de cada limpieza o
desinfeccin manuales, el cable de luz debe en-
juagarse hasta que ya no queden residuos. Du-
rante el enjuague final utilice imprescindiblemen-
te agua microbiolgicamente pura / esterilizada.
3. Descontaminacin trmica mecnica
(hasta 93C)
Advertencia: El tratamiento de cables
de luz en una mquina de limpieza y
desinfeccin requiere una seleccin par-
ticularmente cuidadosa de los productos
qumicos y de los programas de la
mquina.
4. Limpieza manual posterior: A continuacin
limpie las superficies de vidrio (entrada y salida
de luz) con un pao suave, una esponja o un
bastoncillo de algodn, embebidos en alcohol al
70 %. Elimine con pasta de limpieza (art. no.
27661) las suciedades persistentes o incrusta-
ciones sobre las superficies de vidrio.
5. Esterilizacin: Esterilizacin por vapor hasta
134C (+3C), con el sistema STERIS SYSTEM1
esterilizacin por gas o plasma.
Nota: Hay que tener en cuenta la Instruccin
Limpieza, esterilizacin y conservacin de los
instrumentos KARL STORZ. All se explican
detalladamente los procedimientos para limpie-
za, desinfeccin y esterilizacin.
Utilice para la limpieza/desinfeccin un producto
de limpieza/desinfeccin autorizado por
KARL STORZ (vase el Anexo). La lista actuali-
zada de productos autorizados la encontrar en
nuestra pgina web (www.karlstorz.com).
 Ersatzteile, Spare parts, Piezas de repuesto,
empfohlenes Zubehr recommended accessories accesorios recomendados

Lichtkabel/ Endoskop/ Fiberglas-Lichtkabel Fiberoptic light cable Cables de luz de fibra de vidrio
light cable/ endoscope/ Kombination Lichtkabel mit Endoskop Combination of light cable with endoscope Combinacin del cable de luz con el endoscopio
cable de luz endoscopio Aus Sicherheitsgrnden sind die Durchmesser For safety reasons, the diameters of Por motivos de seguridad deben coincidir entre
von Fiberglas-/Fluid*-Lichtkabel und Endoskop fiberoptic/fluid* light cables and endoscopes s los dimetros de los cables de luz de fibra de
4,8 mm 5,0 mm 6,6 mm 12 mm
aufeinander abzustimmen (siehe nebenstehende should be used in the combination shown in the vidrio/por medio fluidizado* y de los endosco-
3,0 mm 3,5 mm 3,0 mm 6,5 mm Tabelle). * siehe Seite 23 table opposite. * see page 23 pios (vase la tabla al lado). * vase pag. 23
2,0 mm 2,5 mm 0,8 mm 2,9 mm
Faserbndel Lnge Bestell-Nr.
Artikel Item Artculo Fiber bundle Length Cat. No.
Haz de fibras Longitud N de pedido
180 cm 495 NT
2,5 mm
230 cm 495 NTA
180 cm 495 NL
3,5 mm 230 cm 495 NA
Fiberglas-Lichtkabel Fiberoptic light cable Cables de luz de fibra de vidrio
300 cm 495 ND
180 cm 495 NB
4,8 mm 250 cm 495 NCS
300 cm 495 NE
180 cm 495 NTW
2,5 mm
Fiberglas-Lichtkabel mit 90 Fiberoptic light cable with 90 Cables de luz de fibra de vidrio 230 cm 495 NTX
Abwinkelung zur Kaltlicht- deflection towards the cold angulado en 90 en el extremo de 180 cm 495 NW
Fontne light fountain la luz fria 3,5 mm 230 cm 495 NWM
300 cm 495 NWL
Fiberoptic light cable with 90 Cables de luz de fibra de vidrio 230 cm 495 NV
Fiberglas-Lichtkabel mit 90
deflection towards the angulado en 90 en el extremo del 3,5 mm
Abwinkelung instrumentenseitig 300 cm 495 NVL
instrument instrumento

Fiberglas-Lichtkabel zum Fiberoptic light cable for Cables de luz de fibra de vidrio para 180 cm 495 UD
gleichzeitigen Anschluss von simultaneous connection of la conexin simultnea de dos 2 x 3,5 mm 230 cm 495 UDM
2 Instrumenten 2 instruments instrumentos 300 cm 495 UDL
180 cm 495 AD
Fiberglas-Lichtkabel fr doppelte Fiberoptic light cable for double Cables de luz de fibra de vidrio para 3,5 mm 230 cm 495 ADM
Lichteinstrahlung bei Film und illumination of film and tele- iluminacin doble para cine y 300 cm 495 ADL
Fernsehen und bei Verwendung vision recordings, and when televisin y para uso de aparatos de
von Demonstrationsgerten using demonstration demonstracin 180 cm 495 BD
instruments 4,8 mm 230 cm 495 BDM
300 cm 495 BDL
Wandhalter fr 5 Lichtkabel Wall rack for 5 light cables Sujecin de pared para 5 cables de luz 495 H

22
 Ersatzteile,
empfohlenes Zubehr
Fluid-Lichtkabel
Das Licht wird in Fluid-Lichtkabeln nicht ber
Glasfasern, sondern durch eine im Lichtkabel
enthaltene, spezielle Flssigkeit bertragen.
Fluid-Lichtkabel sind weniger biegsam als
Fiberglas-Lichtkabel und drfen auch nicht so
stark gekrmmt werden. Bei einer zu starken
Krmmung tritt ein hoher Lichtverlust auf. Das
von ihnen bertragene Licht ist jedoch intensiver
als bei Verwendung von Fiberglas-Lichtkabeln
mit vergleichbarem Durchmesser. Deshalb eig-
nen sich Fluid-Lichtkabel vorzugsweise fr die
endoskopische Dokumentation.
Vorsicht: Eine Beschdigung der
Ummantelung fhrt zum Defekt des
Lichtkabels!
Artikel Item
Fluid-Lichtkabel Fluid light cable
Wandhalter fr Wall rack for
5 Lichtkabel 5 light cables
Reinigung, Desinfektion und
Sterilisation von Fluid-Lichtkabeln
1. Manuelle (Vor-)Reinigung: Die Fluid-Lichtkabel
knnen mit einem fr Endoskope freigegebenen
Reinigungs-/Desinfektionsmittel gereinigt wer-
den. Grobe Verunreinigungen mit einem
befeuchteten Schwamm oder flusenfreiem
Einmaltuch entfernen. *
2. Desinfektion: Durch Einlegen in Lsung
(siehe Anhang, S. 25, 26).*
* zu 1./2. Das Lichtkabel muss nach jedem
manuellen Reinigungs- oder Desinfektionsvor-
gang rckstandslos gesplt werden. Bei der
letzten Splung ist unbedingt mikrobiologisch
einwandfreies / steriles Wasser zu verwenden.
23
Spare parts,
recommended accessories
Fluid light cables
In fluid light cables the light is not transmitted
through glass fibers, but through a special liquid
contained in the light cable. Fluid light cables
are stiffer than glass fiber light cables and
bending them too much will cause a severe loss
of light. However, they do transmit a brighter
light than fiberoptic light cables with the same
diameter. For this reason, fluid light cables are
ideally suited for endoscopic photography.
Caution: Damage to the elastomer coat
will impair the light cable.
aktiver Durchmesser
Artculo active diameter
dimetro activo
Cables de luz por medio fluidizado
Sujecin de pared para
5 cables de luz
Cleaning, disinfection and
sterilization of fluid light cables
1. Manual (preliminary) cleaning: The fluid light
cables may be cleaned using a cleaning
agent/disinfectant which is approved for endo-
scopes. Remove heavy soiling with a moist
sponge or lint-free disposable cloth. *
2. Disinfection: immerse in a disinfection solution
(see Appendix, page 25, 26).*
* re 1./2. The light cable must always be rinsed
until it is free of all residue after it has been
cleaned or disinfected manually.
Microbiologically pure/sterile water must be used
for the final rinsing.
Piezas de repuesto,
accesorios recomendados
Cable de luz por medio fluidizado
En los cables de luz por medio fluidizado, la luz
no es transportada a travs de fibras de vidrio,
sino a travs de un lquido especial contenido
en el cable de luz. Los cables de luz por medio
fluidizado son menos flexibles que los cables de
fibra de vidrio y no deben curvarse demasiado.
Si se les curva en exceso, la prdida de luz es
considerable. No obstante, estos cables permi-
ten la obtencin de una luz ms intensa que los
cables de fibra de vidrio de dimetros compara-
bles. Por esta razn, los cables de luz por
medio fluidizado se prestan primordialmente
para la documentacin endoscpica.
Advertencia: Un deterioro del revesti-
miento tiene como consecuencia la ave-
ra del cable de luz.
Lnge Bestell-Nr.
Length Cat. No.
Longitud N de pedido
2 mm 220 cm 495 FS
180 cm 495 FO
3 mm
250 cm 495 FP
180 cm 495 FQ
5 mm
250 cm 495 FR
495 H
Limpieza, desinfeccin y esterilizacin
de cables de luz por medio fluidizado
1. Limpieza (previa) manual: Los cables de luz
por medio fluidizado pueden limpiarse con un
producto de limpieza/desinfeccin para endos-
copios. Elimine la suciedad gruesa con una es-
ponja humedecida o un pao desechable libre
de pelusas.*
2. Desinfeccin: sumergiendo en soluciones
(vase el Anexo, pgs. 25, 26).*
* respecto a 1./2. Despus de cada limpieza o
desinfeccin manuales, el cable de luz debe
enjuagarse hasta que ya no queden residuos.
Durante el enjuague final utilice imprescindible-
mente agua microbiolgicamente pura/esterilizada.
 Ersatzteile,
empfohlenes Zubehr
3. Maschinelle Dekontamination
Vorsicht: Die maschinelle chemische
Desinfektion bei max. 65 C durchfh-
ren.
Vorsicht: Bei der Aufbereitung von
Lichtkabeln in einer Reinigungs- und
Desinfektionsmaschine ist besondere
Sorgfalt bei der Auswahl der chemi-
schen Mittel und der Maschinen-
programme notwendig.
4. Manuelle Nachreinigung: Die Glasflchen
(Lichtein- und austritt) mit einem weichen Tuch,
Schwamm oder Wattestbchen, getrnkt mit
70%igem Alkohol, reinigen.
Hartnckige Verschmutzungen und Belge auf
den Glasflchen werden mit Reinigungspaste
(Art.-Nr. 27661) entfernt.
5. Sterilisation: Gassterilisation,
STERIS SYSTEM1.
Vorsicht: Fluid-Lichtkabel drfen
keinesfalls dampf- oder plasmasterilisiert
werden.
Weiteres Zubehr finden Sie in unserem Katalog
TELEPRESENCE.
Bitte fordern Sie ausfhrliche Unterlagen an bei:
KARL STORZ GmbH & Co. KG
Postfach 230
78503 Tuttlingen
24
Spare parts,
recommended accessories
3. Machine decontamination
Caution: Carry out chemical disinfection
by machine at max. 65C.
Caution: When preparing light cables in
a cleaning and disinfection machine,
particular care is necessary in the
choice of chemical agents and machine
programs.
4. Manual final cleaning: Clean the fiber surfaces
and optical end faces with a soft coth, sponge
or cotton swab, soaked with 70% alcohol.
Stubborn contaminants and deposits may be
removed using cleaning paste (Art. no. 27661).
5. Sterilization: Gas sterilization or
STERIS SYSTEM1 processor.
Caution: Fluid light cables must not be
steam or plasma sterilized under any
circumstances.
More accessories are listed in our
TELEPRESENCE catalogue.
For detailed information please contact:
KARL STORZ GmbH & Co. KG
Postfach 230
78503 Tuttlingen, Germany
Piezas de repuesto,
accesorios recomendados
3. Descontaminacin mecnica
Advertencia: Lleve a cabo la desinfec-
cin mecnica a 65C como mximo.
Advertencia: El tratamiento de cables
de luz en una mquina de limpieza y
desinfeccin requiere una seleccin par-
ticularmente cuidadosa de los productos
qumicos y de los programas de la
mquina.
4. Limpieza manual posterior: A continuacin
limpie las superficies de vidrio (entrada y salida
de luz) con un pao suave, una esponja o un
bastoncillo de algodn, embebidos en alcohol al
70 %.
Elimine con pasta de limpieza (art. no. 27661)
las suciedades persistentes o incrustaciones
sobre las superficies de vidrio.
5. Esterilizacin: Esterilizacin por gas, sistema
STERIS SYSTEM1.
Advertencia: No utilice nunca vapor o
plasma para esterilizar los cables de luz
por medio fluidizado.
Otros accesorios los encontrar usted en nuestro
catlogo TELEPRESENCE.
Solicite documentacin completa a:
KARL STORZ GmbH & Co. KG
Postfach 230
78503 Tuttlingen, Alemania
 Anhang Appendix Anexo
Reinigungs- und Desinfektionsmittel Cleaning agents and disinfectants Productos de limpieza y desinfeccin

Auszug aus der Liste der freigegebenen Che- Extract from the list of approved chemicals Extracto de la lista de productos qumicos
mikalien fr die Aufbereitung von Optiken for the preparation of telescopes and autorizados para la preparacin de teles-
und endoskopischem Instrumentarium endoscopic instrument sets copios e instrumental endoscpico
Manuelle Aufbereitung Manual preparation Preparacin manual
Typ
Folgende von KARL STORZ hergestellte Instrumente und Optiken sind The following instruments and telescopes produced by KARL STORZ Los siguientes instrumentos y telescopios fabricados por KARL STORZ
1= Reiniger nicht fr ein komplettes Einlegen in Flssigkeiten geeignet: must not be fully immersed in a liquid: HAMOU telescopes with no son apropiados para su completa inmersin en lquidos:
2= Desinfektionsmittel Optiken mit Okularfokussierung n. HAMOU, Lupen mit Fokussierung, ocular focusing, magnifiers with focusing, IMPERATOR drill handles, telescopios con enfoque del ocular seg. HAMOU, lupas con enfoque,
3= geeignet fr Ultraschallbder IMPERATOR Bohrhandstcke, Prismenscheinwerfer. Bei Motoren und prismatic light deflectors. For motors and their handles the appropriate taladradoras IMPERATOR, proyectores de luz prismtica. Para motores
A= nicht geeignet fr flexible Endoskope deren Handstcken sind die Angaben in der jeweiligen manual provides detailed information. y sus mangos correspondientes observe el Manual de instrucciones
(gem Herstellerangaben) Gebrauchsanweisung zu beachten. The following instruments produced by KARL STORZ must not be pertinente.
Folgende von KARL STORZ hergestellte Instrumente sind nicht fr placed in an ultrasound cleaning bath: rigid telescopes, flexible Los siguientes instrumentos fabricados por KARL STORZ no son
Hinweis: Die aktuelle Freigabeliste finden Sie eine Ultraschallreinigung geeignet: Starre Optiken, Flexible telescopes, other instruments with optical components made of glass. apropiados para una limpieza por ultrasonidos: telescopios rgi-
auch im Internet unter www.karlstorz.com. Optiken, sonstige Instrumente mit optischen Glasbauteilen. When preparing and using the solutions, follow the solution manufac- dos, telescopios flexibles, otros instrumentos con piezas constructivas
Hinweis: Bei anderen als den erwhnten Mit- Beachten Sie bitte, dass bei der Herstellung und Anwendung der turer's instructions, paying close attention to concentration and expo- pticas de vidrio.
teln bernimmt KARL STORZ keine Garantie im Lsungen die Herstellerangaben ber Konzentration und Einwirkungs- sure times. Regarding the microbiological effectiveness please ask the Preste atencin y siga minuciosamente las indicaciones del fabricante
Falle von auftretenden Schden. zeit genauestens zu beachten sind. Bezglich der mikrobiologischen manufacturer. The following cleaning and disinfectant solutions have en cuanto a concentracin y perodo de incidencia al preparar y utili-
Wirksamkeit wenden Sie sich bitte an den Hersteller. Folgende Mittel been approved regarding material compatibility: zar las soluciones. Con respecto a la eficacia microbiolgica, le roga-
sind von KARL STORZ freigegeben bzgl. der Materialkompatibilitt: mos dirigirse al fabricante. Los siguientes productos han sido autori-
Type zados por KARL STORZ en lo referente a compatibilidad de materiales:
1 = Cleaner Hersteller/ Handelsname/ Typ/ Sekusept Pulver Classic 1, 2, 3
Manufacturer/ Commercial name/ Type/ Ecolab GmbH & Co. OHG Sekusept Pulver Classic +
2 = Disinfectant 1, 2, 3
Fabricante Nombre comercial Tipo Aktivator
3 = Suitable for ultrasound baths Diverse NaOH* (1 mol/l, max. 1 h!) 2 Ultradesmit AF 1, 2, 3 * Vorsicht: Die Verwendung von NATRONLAUGE
Caustic soda Esteer Pharma GmbH Ultraseptin Aktiv 1, 2, 3 kann an Aluminiumteilen (auch beschichteten),
A = Not suitable for flexible endoscopes Acto GmbH Actosed Endo Terra 2 Ultraseptin Classic 1, 2, 3
Afid 1, 2
Kunststoffen sowie an Ltverbindungen zu
(according to manufacturers' instructions) Cidex 2
Cidex OPA 2 Fresenius AG Afid plus (neu) 1, 2 Oberflchenvernderungen fhren und die
Advanced Sterilization
Note: You will also find the current list of Products
Cidezyme 1, 3 Sporcid FF 1, 2 Lebensdauer des Instrumentariums beeintrchti-
Enzol 1, 3 Indeba Industria E
approved products on our Web site Commercio LTDA
Letahdeido 2 gen. Bei flexiblen Endoskopen darf nur der
NU Cidex 2
(www.karlstorz.com). Alkapharm Peralkan 2 Darodor 4000 Liquido 1 Untersuchungsschaft, jedoch nicht das
Alpro Dental-Produkte GmbH BIB forte 1, 2, 3 Jose Collado S.A. Darodor 9000 2 Gehuse/Griffteil eingelegt werden.
Note: When agents other than those named are Aniosyme P.L.A. 1, 2, 3 Darodor Sinaldehyd 2000 2
used, KARL STORZ assumes no liability for any Anios Anioxyde 1000 2 Lonza AG ID 50 2 * Caution: The use of CAUSTIC SODA can
Aldasan 2000 1, 2
damage which may occur. Octanius basique 1, 2
Lysoform Almyrol 1, 2
cause changes to the surface of aluminium parts
Antiseptica Triacid N 1, 2, 3
chem.pharm.Prod. GmbH Dr. Rosemann GmbH Desoform 1, 2 (including coated parts), plastics and soldered
B. Braun Medical AG Stabimed 1, 2, A Lysoformin 3000 1, 2 connections, and may reduce the service life of
Tipo Stammopur DR 1, 2, 3 Medichem International
MedDis 2
the instrument set. For flexible endoscopes,
MediZyme 1
1 = producto limpiador Bandelin electronic GmbH
Stammopur DR 8 1, 2, 3
Edisonite Super 3 only immerse the examination shaft, not the
Stammopur GR 1, 3
2 = producto desinfectante Stammopur R 1, 3 Merz Consumer Care GmbH
Mucadont-IS 2, 3 housing/handle part.
Bochemie s.r.o. Chirosan 2 Mucadont-Zymaktiv 1, 3
3 = apropiado para bao de ultrasonidos Mucocit-T 1, 2, 3 * Advertencia: El uso de LEJIA DE SOSA puede
Aseptisol 2, 3
A = no adecuado para endoscopios flexibles Bode Chemie GmbH Korsolex AF 2, 3, A Orochemie
A 10 2 provocar daos en la superficie de piezas de
ID 210 2
(segn indicaciones del fabricante) Korsolex Basic 2, 3
Promagent AB Wavacide 2 aluminio (incluso recubiertas), piezas de plstico
Deconex 36 Intensiv 1, 3
Nota: La lista actualizada de productos autori- Deconex 50 FF 2 Gigasept 2, 3 y uniones soldadas, y puede afectar a la
Borer Chemie AG Gigasept FF 2, 3
zados la encontrar en nuestra pgina web Deconex 53 Plus 2 Schlke & Mayr GmbH duracin de la vida til de los instrumentos. Con
Superborat 1 Gigasept Instru AF 1, 2, 3, A
(www.karlstorz.com). Lysetol V 2 endoscopios flexibles slo se debe insertar el
EndoStar 2
Ed: 09/2006

InstruPlus 1, 2, 3 Schuhmacher, Dr. GmbH

Descoton forte 2 mango de inspeccin y no la carcasa ni el
Nota: Si se utilizan otros productos diferentes a Deppe, Laboratorium
InstruPlus N 1, 2, 3 Perfektan Endo 2 asidero.
Dr. rer. nat.
los indicados, KARL STORZ declina toda clase InstruStar 1, 2, 3, A Steris EnzyCare 2 1, 3
neodisher LM 2 1
de responsabilidad por los deterioros que InstruZym 1, 3
neodisher mediclean 1
Sekusept easy 2 Weigert, Dr. GmbH & Co.
pudieran producirse. Sekusept extra N 1, 2, 3 neodisher mediclean forte 1, 3
Ecolab GmbH & Co. OHG neodisher medizym 1, 3
Sekusept forte 2, 3
Sekusept Plus 1, 2, 3 Whiteley Industries PTY.Ltd Aidal Plus 2

25
 Anhang Appendix Anexo
Reinigungs- und Desinfektionsmittel Cleaning agents and disinfectants Productos de limpieza y desinfeccin

Maschinelle Aufbereitung Machine preparation Preparacin mecnica

Typ
1 = Reiniger
2 = Desinfektionsmittel
3 = geeignet fr Ultraschallbder
4 = Neutralisator
5 = Klarspler
Hinweis: Die aktuelle Freigabeliste finden Sie
auch im Internet unter www.karlstorz.com.
Hinweis: Bei anderen als den erwhnten Mit-
teln bernimmt KARL STORZ keine Garantie im
Falle von auftretenden Schden.
Folgende von KARL STORZ hergestellte Instrumente und Optiken
sind nicht fr eine komplette maschinelle Aufbereitung
geeignet: Optiken mit Okularfokussierung n. HAMOU, Lupen
mit Fokussierung, IMPERATOR Bohrhandstcke, Standard-,
Hartmetall- und Diamantbohrer, Prismenscheinwerfer und
Magnetrahmen. Bei Motoren und deren Handstcken sind die
Angaben in der jeweiligen Gebrauchsanweisung zu beachten.
Die Wahl des Verfahrens zur Reinigung und Desinfektion muss in
Absprache mit dem Hersteller der Maschine und dem der chemi-
schen Reagenzien erfolgen. Es drfen nur spezielle Verfahren
Verwendung finden, die fr diesen Zweck verifiziert worden sind.
Bezglich der mikrobiologischen Wirksamkeit wenden Sie sich
bitte an den Hersteller. Die thermische Desinfektion ist zu bevor-
zugen. Folgende Mittel zur maschinellen Reinigung und
Desinfektion sind freigegeben bzgl. der Materialkompatibilitt:
The following instruments and telescopes produced by
KARL STORZ must not be prepared in a cleaning and disin-
fecting machine: HAMOU telescopes with ocular focusing,
magnifiers with focusing, IMPERATOR drill handles, standard,
tungsten carbide and diamond-tipped drills, prismatic light
deflectors, and magnetic instrument rack. For motors and their
handles the appropriate manual provides detailed information.
Selection of a method for cleaning and disinfection must be dis-
cussed with the machine manufacturer and the manufacturer of
the chemical reagents. Only special methods must be used which
have been verified for this purpose. Regarding the microbiological
effectiveness please ask the manufacturer. Thermal disinfection is
preferable. The following agents for machine cleaning and disin-
fection have been approved regarding material compatibility:
Los siguientes instrumentos y telescopios fabricados por
KARL STORZ no son apropiados para una completa prepara-
cin mecnica: telescopios con enfoque del ocular seg. HAMOU;
lupas con enfoque; taladradoras IMPERATOR; fresas estndar, de
metal duro y de diamante; proyectores de luz prismtica, tiras
magnticas para instrumentos. Para motores y sus mangos
correspondientes observe el Manual de instrucciones pertinente.
La eleccin del procedimiento de limpieza y desinfeccin ha de
coordinarse con el fabricante de la mquina y el de los reactivos
qumicos utilizados. Slo pueden aplicarse procedimientos espe-
ciales que hayan sido verificados con ese fin. Con respecto a la
eficacia microbiolgica, le rogamos dirigirse al fabricante. Utilice
preferentemente la desinfeccin trmica. Los siguientes productos
para limpieza y desinfeccin mecnicas estn autorizados en lo
referente a compatibilidad de materiales.

Type Hersteller/ Handelsname/ Typ/ Schuhmacher, Dr. GmbH Thermoton Endo 2

1 = Cleaner Manufacturer/ Commercial name/ Type/ Steris Instru-Klenz 1, 3
2 = Disinfectant Fabricante Nombre comercial Tipo neodisher FA 1
BHT Scope Cleaner 1 neodisher Oxivario (only in 1
3 = Suitable for ultrasound baths BHT Hygiene Technik GmbH combination with neodisher FA)
BHT Scope Desinfectant 2
4 = Neutralizer Dismoclean 24 Vario 1 neodisher FA forte 1, 3
5 = Rinse aid Dismoclean 28 alka one 1
Weigert, Dr. GmbH & Co.
neodisher mediclean 1
Bode Chemie GmbH neodisher mediclean forte 1, 3
Korsolex-Endo-Cleaner 1
Note: You will also find the current list of Korsolex-Endo-Disinfectant 2 neodisher mediklar 5
approved products on our Web site Deconex 23 Neutrazym 1 neodisher medizym 1
(www.karlstorz.com). Borer Chemie AG Deconex 28 Alka One 1 neodisher Septo DA 2
Deconex 55 endo 2 neodisher Septo DN 2
Note: When agents other than those named are
Deppe, Laboratorium
used, KARL STORZ assumes no liability for any Dr. rer. nat.
Endomat Plus 1, 2
damage which may occur. DiverseyLever Sumotox E 1
Sekumatic FD 2
Sekumatic FNZ 4
Tipo Ecolab GmbH & Co. OHG Sekumatic FR (only in com- 1
1 = producto limpiador bination with Sekumatic FNZ)
Sekumatic FRE 1
2 = producto desinfectante
IMS Adaspor Ready to Use 2
3 = apropiado para bao de ultrasonidos Medisafe UK, Ltd. 3E-Zyme/HS-Zyme 1
4 = neutralizador Mucapur AF 1
5 = abrillantador Merz Consumer Care GmbH Mucapur ED 2
Mucapur ER 1
Nota: La lista actualizada de productos autori- Ruhof Corporation Endozime AW 1
zados la encontrar en nuestra pgina web Thermosept DK 2
(www.karlstorz.com). Thermosept ED 2
Ed: 09/2006

Schlke & Mayr GmbH

Thermosept ER 1
Nota: Si se utilizan otros productos diferentes a
Thermosept RKN-zym 1
los indicados, KARL STORZ declina toda clase
de responsabilidad por los deterioros que
pudieran producirse.

26
 Anhang
Hinweise zur elektromagnetischen
Vertrglichkeit (EMV)
WARNUNG: Medizinische elektrische Gerte
unterliegen besonderen Vorsichtsmanahmen
hinsichtlich der Elektromagnetischen
Vertrglichkeit (EMV). Beachten Sie die in die-
sem Anhang angegebenen EMV-Hinweise bei
Installation und Betrieb.
Die LED nova 100 Modell 201610 20/ C ent-
spricht der EN/IEC 60601-1-2 :2001 [CISPR 11
Klasse B] und erfllt somit die EMV-Anforderun-
gen der Medical Device Directive (MDD)
93/42/EEC.
Die verwendeten Grenzwerte bieten ein grundle-
gendes Ma an Sicherheit gegenber typischen
elektromagnetischen Beeinflussungen, wie sie in
einer medizinischen Umgebung zu erwarten
sind. Die LED nova 100 Modell 201610 20/ C
ist ein Gert der Gruppe 1 (nach CISPR 11). In
die Gruppe 1 gehren Gerte und Systeme, die
HF-Energie ausschlielich fr ihre interne
Funktion erzeugen oder nutzen.
HINWEIS: Die in diesem Anhang eingefgten
Tabellen und Richtlinien liefern dem Kunden
oder Anwender grundlegende Hinweise um zu
entscheiden, ob das Gert oder System fr die
gegebenen EMV-Umgebungsbedingungen
geeignet ist, beziehungsweise welche
Manahmen ergriffen werden knnen, um das
Gert / System im bestimmungsgemen
Gebrauch zu betreiben, ohne andere medizini-
sche oder nicht medizinische Gerte zu stren.
Treten bei der Benutzung des Gertes elektro-
magnetische Strungen auf, kann der Anwender
durch folgende Manahmen die Strungen
beseitigen:
vernderte Ausrichtung oder einen andereren
Standort whlen
den Abstand zwischen den einzelnen Gerten
vergrern
Gerte mit unterschiedlichen Stromkreisen
verbinden.
Bei weiteren Fragen wenden Sie sich bitte an
Ihre zustndige Gebietsvertretung oder an
unsere Serviceabteilung.
27
Appendix
Electromagnetic Compatibility (EMC)
Information
WARNING: Medical electrical equipment needs
special precautions regarding Electromagnetic
Compatibility (EMC). Observe the EMC instruc-
tions in this Appendix during installation and
commissioning.
The LED nova 100 model 201610 20/ C corre-
sponds to EN/IEC 60601-1-2 :2001 [CISPR 11
Class B] and therefore meets the EMC require-
ments of the Medical Device Directive (MDD)
93/42/EEC.
These limits are designed to provide reasonable
protection against the typical electromagnetic
interference to be expected in a medical
environment. The LED nova 100 model
201610 20/ C is a Group 1 unit (as per CISPR 11).
Group 1 contains all the equipment and systems
which generate or use RF energy only for their
internal functioning.
NOTE: The tables and guidelines that are includ-
ed in this appendix provide information to the
customer or user that is essential in determining
the suitability of the equipment or system for the
electromagnetic environment of use, and in man-
aging the electromagnetic environment of use to
permit the equipment or system to perform its
intended use without disturbing other equipment
and systems or non-medical electrical equip-
ment. If this equipment does cause harmful
interference with other devices, the user is
encouraged to try to correct the interference by
one or more of the following measures:
reorient or relocate the receiving device
increase the separation between the equip-
ment
Connect the equipment into an outlet on a
circuit different from that to which the other
device(s) is connected.
If you have any further questions, please contact
your local representative or our service department.
Anexo
Indicaciones sobre compatibilidad
electromagntica (CEM)
CUIDADO: Los equipos electromdicos estn
sujetos a determinadas medidas de precaucin
con referencia a la Compatibilidad Electromag-
ntica (CEM). Observe las indicaciones sobre
CEM contenidas en este Anexo durante la insta-
lacin y el servicio del equipo.
La LED nova 100 modelo 201610 20/ C
responde a la norma EN CEI 60601-1-2 :2001
[CISPR 11 clase B] y cumple por tanto con los
requerimientos CEM de la Medical Device
Directive (MDD) 93/42/CEE.
Los valores lmite utilizados ofrecen una medida
bsica de seguridad frente a las influencias
electromagnticas tpicas, tales como las que
cabe esperar en un entorno mdico. La LED
nova 100 modelo 201610 20/ C es un equipo
del grupo 1 (segn CISPR 11). Al Grupo 1 perte-
necen equipos y sistemas, que generan o utili-
zan energa RF exclusivamente para su funcin
interna.
NOTA: Las tablas y directivas incorporadas en
este Anexo le proporcionan al cliente o al usua-
rio indicaciones bsicas para decidir si el equi-
po o sistema es adecuado para las condiciones
del entorno CEM imperantes, o adoptar las
medidas que puedan tomarse con el fin de utili-
zar el equipo / sistema conforme al uso previsto,
sin que el mismo llegue a interferir sobre otros
equipos para uso mdico o no mdico. Si apa-
recen interferencias electromagnticas durante
la utilizacin del equipo, el usuario puede elimi-
narlas aplicando las siguientes medidas:
modificacin de la orientacin o seleccin de
otro lugar de emplazamiento
aumento de la distancia entre cada uno de los
equipos
conexin de los equipos a circuitos elctricos
diferentes.
Si tiene usted otras preguntas, le rogamos diri-
girse a su representante local correspondiente o
bien a nuestro departamento de servicio tcnico.
 Anhang Appendix Anexo
Hinweise zur elektromagnetischen Electromagnetic Compatibility (EMC) Indicaciones sobre compatibilidad
Vertrglichkeit (EMV) Information electromagntica (CEM)

WARNUNG: Die LED nova 100 Modell
201610 20/ C sollte nicht unmittelbar neben oder
auf anderen Gerten gestapelt werden. Ist der
Betrieb nahe oder mit anderen Gerten gesta-
pelt notwendig, dann sollten Sie das Gert bzw.
das System zur Prfung beobachten, damit der
bestimmungsgeme Betrieb in dieser
Kombination gewhrleistet ist.
WARNUNG: Der Gebrauch von tragbaren und
mobilen HF-Kommunikationsgerten kann dieses
oder andere medizinische elektrische Gerte
beeinflussen.
WARNING: The LED nova 100 model
201610 20/ C should not be used adjacent to or
stacked with other equipment. If adjacent or
stacked use is necessary, the equipment or sys-
tem should be observed to verify normal opera-
tion in the configuration in which it will be used.
WARNING: The use of portable and mobile RF
equipment may have an impact on this and
other pieces of medical equipment.
CUIDADO: La LED nova 100 modelo
201610 20/ C no se debe colocar adyacente a o
apilada con otros equipos. Si el servicio requiere
su utilizacin adyacente a o apilada con otros
equipos, entonces el equipo o el sistema deben
permanecer bajo observacin con el fin de veri-
ficar su funcionamiento conforme al uso previsto
en la configuracin utilizada.
CUIDADO: La utilizacin de equipos de RF de
comunicacin porttiles y mviles puede influir
sobre los mismos o bien sobre otros equipos
electromdicos.

Tabelle 201
Leitlinien und Herstellererklrung - Elektromagnetische Aussendungen
LED nova 100 Modell 20 1610 20/ C ist fr den Betrieb in einer wie unten angegebenen Umgebung bestimmt. Der Anwender des Gertes sollte
sicherstellen, dass die LED nova 100 Modell 20 1610 20/ C in einer derartigen Umgebung betrieben wird.

Straussendungsmessungen bereinstimmung Elektromagnetische Umgebung - Leitlinien

HF-Aussendungen Stimmt berein mit Die LED nova 100 Modell 20 1610 20/ C verwendet HF-Energie ausschlielich zu
nach CISPR 11 Gruppe 1 seiner internen Funktion. Daher ist seine HF-Aussendung sehr gering und es ist
unwahrscheinlich, dass benachbarte elektronische Gerte gestrt werden.

HF-Aussendungen
nach CISPR 11
Aussendung von Oberschwin-
gungen nach IEC 61000-3-2
Stimmt berein mit Die LED nova 100 Modell 20 1610 20/ C ist fr den Gebrauch in allen Einrichtungen
Klasse B (z. B. Krankenhuser und Arztpraxen) einschlielich denen im Wohnbereich und
solchen geeignet, die unmittelbar an ein ffentliches Versorgungsnetz angeschlossen
Stimmt berein mit sind, das auch Gebude versorgt, die zu Wohnzwecken benutzt werden.
Klasse A

Aussendungen von Spannungs- Stimmt berein

schwankungen/ Flicker nach
IEC 61000-3-3

28
 Anhang Appendix Anexo
Hinweise zur elektromagnetischen Electromagnetic Compatibility (EMC) Indicaciones sobre compatibilidad
Vertrglichkeit (EMV) Information electromagntica (CEM)

Table 201
Guidance and manufacturers declaration electromagnetic emissions
LED nova 100 model 20 1610 20/ C is intended for use in the electromagnetic environment specified below. The customer or user of the
LED nova 100 model 20 1610 20/ C should ensure that it is used in such an environment.

Emissions test Compliance Electromagnetic environment - guidance

RF emissions Group 1 The LED nova 100 model 20 1610 20/ C uses RF energy only for its internal function.
CISPR 11 Therefore, its RF emissions are very low and are not likely to cause interference in
nearby electronic equipment.

RF emissions Class B The LED nova 100 model 20 1610 20/ C is suitable for use in all establishments
CISPR 11 (e.g. hospitals and doctors offices) including domestic establishments and those
directly connected to the public low-voltage power supply network that supplies
Harmonic emissions Class A buildings used for domestic purposes.
IEC 61000-3-2

Voltage fluctuations/flicker Complies

emissions
IEC 61000-3-3

Tabla 201
Gua y declaracin del fabricante emisiones electromagnticas
La LED nova 100 modelo 20 1610 20/ C est prevista para el uso en un entorno electromagntico especificado debajo. El usuario del equipo se
debera asegurar que la LED nova 100 modelo 20 1610 20/ C se use en dicho entorno.

Ensayo de emisiones Conformidad Entorno electromagntico - Gua

Emisiones de RF Est conforme con el La LED nova 100 modelo 20 1610 20/ C usa energa de RF slo para su funcin
Norma CISPR 11 grupo 1 interna. Por ello, sus emisiones de RF son muy bajas y no es probable que causen
cualquier interferencia en los equipos electrnicos en las proximidades.

Emisiones de RF Est conforme con la La LED nova 100 modelo 20 1610 20/ C es adecuada para usarse en todos los
Norma CISPR 11 clase B establecimientos (p. ej., hospitales y consultorios mdicos), incluyendo los
establecimientos domsticos y aquellos conectados directamente a la red pblica de
Emisiones de armnicos Est conforme con la alimentacin en baja tensin que alimenta a los edificios de viviendas.
Norma CEI 61000-3-2 clase A

Fluctuaciones de tensin/flickers Cumple

Norma CEI 61000-3-3

29
 Anhang Appendix Anexo
Hinweise zur elektromagnetischen Electromagnetic Compatibility (EMC) Indicaciones sobre compatibilidad
Vertrglichkeit (EMV) Information electromagntica (CEM)

Tabelle 202
Leitlinien und Herstellererklrung Elektromagnetische Strfestigkeit
LED nova 100 Modell 20 1610 20/ C ist fr den Betrieb in der unten angegebenen elektromagnetischen Umgebung bestimmt.
Der Anwender der LED nova 100 Modell 20 1610 20/ C sollte sicherstellen, dass es in einer solchen Umgebung benutzt wird.

Strfestigkeitsprfungen EN/IEC 60601 Prfpegel bereinstimmungspegel Elektromagnetische Umgebung - Leitlinien

Entladung statischer 6 kV Kontaktentladung Stimmt berein Fubden sollten aus Holz oder Beton bestehen oder
Elektrizitt (ESD) nach 8 kV Luftentladung 6 kV Kontaktentladung mit Keramikfliesen versehen sein. Wenn der Fuboden
IEC 61000-4-2 8 kV Luftentladung mit synthetischem Material versehen ist, muss die
relative Luftfeuchte mindestens 30 % betragen.

Schnelle transiente elektrische 2 kV fr Netzleitungen Stimmt berein Die Qualitt der Versorgungsspannung sollte der einer
Strgren/Bursts nach 1 kV fr Eingangs- und 2 kV fr Netzleitungen typischen Geschfts- oder Krankenhausumgebung
IEC 61000-4-4 Ausgangsleitungen 1 kV fr Eingangs- und entsprechen.
Ausgangsleitungen

Stospannungen (Surges) 1 kV Gegentaktspannung Stimmt berein Die Qualitt der Versorgungsspannung sollte der einer
nach IEC 61000-4-5 2 kV Gleichtaktspannung 1 kV Gegentaktspannung typischen Geschfts- oder Krankenhausumgebung
2 kV Gleichtaktspannung entsprechen.

Spannungseinbrche, Stimmt berein Die Qualitt der Versorgungsspannung sollte der einer
Kurzzeitunterbrechungen <5 % U T * <5 % U T* typischen Geschfts- oder Krankenhausumgebung
und Schwankungen (>95 % Einbruch der U T) (>95 % Einbruch der U T) entsprechen.
der Versorgungsspannung fr 1/2 Periode fr 1/2 Periode
nach IEC 61000-4-11 Wenn der Anwender des Gerts fortgesetzte Funktion
Stimmt berein auch beim Auftreten von Unterbrechungen der
40 % U T 40 % U T Energieversorgung fordert, wird empfohlen, das Gert
(60 % Einbruch der U T) (60 % Einbruch der U T) aus einer unterbrechungsfreien Stromversorgung zu
fr 5 Perioden fr 5 Perioden speisen.
Stimmt berein
70 % U T 70 % U T
(30 % Einbruch der U T) (30 % Einbruch der U T)
fr 25 Perioden fr 25 Perioden
Stimmt berein
<5 % U T <5 % U T
(>95 % Einbruch der U T) (>95 % Einbruch der U T)
fr 5 Sekunden fr 5 Sekunden

Magnetfeld bei der Stimmt berein Magnetfelder bei der Netzfrequenz sollten den
Versorgungsfrequenz 3 A/m 3 A/m typischen Werten, wie sie in der Geschfts- und
(50/60 Hz) Krankenhausumgebung vorzufinden sind,
nach IEC 61000-4-8 entsprechen.

* Anmerkung: UT ist die Netzwechselspannung vor der Anwendung der Prfpegel.

30
 Anhang Appendix Anexo
Hinweise zur elektromagnetischen Electromagnetic Compatibility (EMC) Indicaciones sobre compatibilidad
Vertrglichkeit (EMV) Information electromagntica (CEM)

Table 202
Guidance and manufacturers declaration electromagnetic immunity
LED nova 100 model 20 1610 20/ C is intended for use in the electromagnetic environment specified below. The customer or user of the
LED nova 100 model 20 1610 20/ C should ensure that it is used in such an environment.

Immunity test EN/IEC 60601 test level Compliance level Electromagnetic environment - guidance

Electrostatic Discharge (ESD) 6 kV contact Complies Floors should be wood, concrete or ceramic tile. If
IEC 61000-4-2 8 kV air 6 kV contact floors are covered with synthetic material, the relative
8 kV air humidity should be at least 30%.

Electrical fast 2 kV for power supply lines Complies Mains power quality should be that of a typical
transient/burst 1 kV for input/output lines 2 kV for power supply commercial or hospital environment.
IEC 61000-4-4 lines
1 kV for input/output lines

Surge 1 kV differential mode Complies Mains power quality should be that of a typical
IEC 61000-4-5 2 kV common mode 1 kV differential mode commercial or hospital environment.
2 kV common mode

Voltage dips, short Complies Mains power quality should be that of a typical
interruptions and voltage <5% U T * <5% U T* commercial or hospital environment.
variations on power supply (>95% dip in U T) (>95% dip in U T)
input lines for 0.5 cycle for 0.5 cycle If the user of the equipment or system requires
IEC 61000-4-11 continued operation during power mains interruptions,
Complies it is recommended that the equipment or system be
40% U T 40% U T powered from an uninterruptible power supply or a
(60% dip in U T) (60% dip in U T) battery.
for 5 cycles for 5 cycles
Complies
70% U T 70% U T
(30% dip in U T) (30% dip in U T)
for 25 cycles for 25 cycles
Complies
<5% U T <5% U T
(>95% dip in U T) (>95% dip in U T)
for 5 sec for 5 sec

Power frequency Complies Power frequency magnetic fields should be at levels

(50/60 Hz) 3 A/m 3 A/m characteristic of a typical location in a typical
magnetic field commercial or hospital environment.
IEC 61000-4-8

* Note: UT is the a.c. mains voltage prior to application of the test level.

31
 Anhang
Hinweise zur elektromagnetischen
Vertrglichkeit (EMV)
La LED nova 100 modelo 20 1610 20/ C est prevista para el uso en un entorno electromagntico especificado debajo.
EL usuario de la LED nova 100 modelo 20 1610 20/ C se debera asegurar que se use en dicho entorno.
Ensayo de inmunidad
Descarga electrosttica (DES)
Norma CEI 61000-4-2
Transitorios/rfagas rpidas
Norma CEI 61000-4-4
Onda de choque
Norma CEI 61000-4-5
Cadas de tensin,
interrupciones y variaciones de
tensin en las lneas de
entrada de alimentacin
Norma CEI 61000-4-11
Campo magntico a
frecuencia de red (50/60 Hz)
Norma CEI 61000-4-8
* Nota: UT es la tensin de alimentacin de corriente alterna antes de la aplicacin del nivel de ensayo.
32
Appendix Anexo
Electromagnetic Compatibility (EMC) Indicaciones sobre compatibilidad
Information electromagntica (CEM)
Tabla 202
Gua y declaracin del fabricante inmunidad electromagntica
Nivel de ensayo de la
Nivel de conformidad Entorno electromagntico - Gua
norma EN/CEI 60601
6 kV por contacto Cumple Los suelos deberan ser de madera, hormign o
8 kV por aire 6 kV por contacto baldosa cermica. Si los suelos estn cubiertos con
8 kV por aire material sinttico, la humedad relativa debera ser al
menos del 30 %.
2 kV para lneas de Cumple La calidad de la red de alimentacin debera ser la de
alimentacin de red 2 kV para lneas de un entorno comercial tpico o la de un hospital.
1 kV para lneas de entrada alimentacin de red
y salida 1 kV para lneas de
entrada y salida
1 kV en modo diferencia Cumple La calidad de la red de alimentacin debera ser la de
2 kV en modo comn 1 kV en modo diferencia un entorno comercial tpico o la de un hospital.
2 kV en modo comn
Cumple La calidad de la red de alimentacin debera ser la de
<5 % U T * <5 % U T* un entorno comercial tpico o la de un hospital.
(cada >95 % en U T) (cada >95 % en U T)
para 1/2 ciclo para 1/2 ciclo Si el usuario del equipo requiere un funcionamiento
continuo durante las interrupciones de alimentacin,
Cumple se recomienda que el equipo se alimente de una
40 % U T 40 % U T fuente de alimentacin ininterrumpida.
(cada 60 % en U T) (cada 60 % en U T)
para 5 ciclos para 5 ciclos
Cumple
70 % U T 70 % U T
(cada 30 % en U T) (cada 30 % en U T)
para 25 ciclos para 25 ciclos
Cumple
<5 % U T <5 % U T
(cada >95 % en U T) (cada >95 % en U T)
para 5 segundos para 5 segundos
Cumple Los campos magnticos a frecuencia de red deberan
3 A/m 3 A/m estar a niveles caractersticos de una localizacin
tpica de un entorno comercial tpico o de un hospital.
 Anhang Appendix Anexo
Hinweise zur elektromagnetischen Electromagnetic Compatibility (EMC) Indicaciones sobre compatibilidad
Vertrglichkeit (EMV) Information electromagntica (CEM)

Tabelle 204
Leitlinien und Herstellererklrung - Elektromagnetische Strfestigkeit -
Fr medizinische elektrische Gerte, die nicht lebenserhaltend sind
LED nova 100 Modell 20 1610 20/ C ist fr den Betrieb in der unten angegebenen elektromagnetischen Umgebung bestimmt.
Der Anwender des Gertes sollte sicherstellen, dass das Gert in einer solchen Umgebung benutzt wird.
EN/IEC 60601
Strfestigkeitsprfungen bereinstimmungspegel Elektromagnetische Umgebung - Leitlinien
Prfpegel

Tragbare und mobile Funkgerte sollten in keinem geringeren Abstand

zur LED nova 100 Modell 20 1610 20/ C einschlielich Leitungen
verwendet werden als dem empfohlenen Schutzabstand, der nach
der fr die Sendefrequenz zutreffenden Gleichung berechnet wird.
Empfohlene Schutzabstnde:

d = [3,5 / 3] P
Geleitete HF-Strgren 3 Veff
3 Veff 150 kHz bis < 80 MHz
nach IEC 61000-4-6 150 kHz bis < 80 MHz

3 V/m
d = [3,5 / 3] P 80 MHz bis < 800 MHz
Gestrahlte HF-Strgren
3 V/m
d = [7 / 3] P
nach IEC 61000-4-3 80 MHz bis 2.5 GHz
800 MHz bis 2,5 GHz

Mit P als Nennleistung des Senders in Watt [W] gem den

Angaben des Senderherstellers und d als empfohlenem
Schutzabstand in Metern [m].
Die Feldstrke stationrer Funksender sollte bei allen Frequenzen
gem einer Untersuchung vor Orta geringer als der
bereinstimmungspegel sein.b
In der Umgebung von Gerten, die das folgende Bildzeichen
tragen, sind Strungen mglich:

Anmerkung: Diese Leitlinien mgen nicht in allen Fllen anwendbar sein. Die Ausbreitung elektromagnetischer Gren wird durch Absorptionen und
Reflexionen der Gebude, Gegenstnde und Menschen beeinflusst.
a Die Feldstrke stationrer Sender, wie z. B. Basisstationen von Funktelefonen und mobilen Landfunkgerten, Amateurfunkstationen, AM- und FM-
Rundfunk- und Fernsehsendern knnen theoretisch nicht genau vorbestimmt werden. Um die elektromagnetische Umgebung hinsichtlich der
stationren Sender zu ermitteln, sollte eine Studie des Standorts erwogen werden. Wenn die gemessene Feldstrke an dem Standort, an dem das Gert
benutzt wird, die obigen bereinstimmungspegel berschreitet, sollte das Gert beobachtet werden, um die bestimmungsgeme Funktion
nachzuweisen. Wenn ungewhnliche Leistungsmerkmale beobachtet werden, knnen zustzliche Manahmen erforderlich sein, wie z. B. eine
vernderte Ausrichtung oder ein anderer Standort des Gertes.
b ber den Frequenzbereich von 150 kHz bis 80 MHz sollte die Feldstrke geringer als 3 V/m sein.

33
 Anhang Appendix Anexo
Hinweise zur elektromagnetischen Electromagnetic Compatibility (EMC) Indicaciones sobre compatibilidad
Vertrglichkeit (EMV) Information electromagntica (CEM)

Table 204
Guidance and manufacturers declaration electromagnetic immunity
for equipment and systems that are not life-supporting
LED nova 100 model 20 1610 20/ C is intended for use in the electromagnetic environment specified below.
The customer or user of the LED nova 100 model 20 1610 20/ C should ensure that it is used in such an environment.
EN/IEC 60601
Immunity test Compliance level Electromagnetic environment - guidance
test level

Portable and mobile RF communications equipment should be used

no closer to any part of the LED nova 100 model 20 1610 20/ C, in-
cluding cables, than the recommended separation distance calcu-
lated from the equation applicable to the frequency of the transmitter.
Recommended separation distance:

d = [3.5 / 3] P
Conducted RF 3 Vrms
3 Vrms 150 kHz to < 80 MHz
IEC 61000-4-6 150 kHz to < 80 MHz

3 V/m
d = [3.5 / 3] P 80 MHz to < 800 MHz
Radiated RF
3 V/m
d = [7 / 3] P
IEC 61000-4-3 80 MHz to 2.5 GHz
800 MHz to 2.5 GHz

Where P is the maximum output power rating of the transmitter in

watts [W] according to the transmitter manufacturer and d is the
recommended separation in meters [m].
Field strengths from fixed RF transmitters, as determined by an
electromagnetic site surveya, should be less than the compliance
level in each frequency rangeb.
Interference may occur in the vicinity of equipment marked with the
following symbol:

Note: These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection by structures, objects and
people.

a Field strengths from fixed transmitters, such as base stations for radio [cellular/cordless] telephones and land mobile radios, amateur radio, AM and
FM radio broadcast and TV broadcast cannot be predicted theoretically with accuracy. To assess the electromagnetic environment due to fixed RF
transmitters, an electromagnetic site survey should be considered. If the measured field strength in the location in which the unit is used exceeds the
applicable RF compliance level above, the unit should be observed to verify normal operation. If abnormal performance is observed, additional
measures may be necessary, such as reorienting or relocating the unit.
b Over the frequency range 150 kHz to 80 MHz, field strengths should be less than 3 V/m.

34
 Anhang Appendix Anexo
Hinweise zur elektromagnetischen Electromagnetic Compatibility (EMC) Indicaciones sobre compatibilidad
Vertrglichkeit (EMV) Information electromagntica (CEM)

Tabla 204
Gua y declaracin del fabricante inmunidad electromagntica -
para equipos electromdicos que no son de asistencia vital
La LED nova 100 modelo 20 1610 20/ C est prevista para el uso en un entorno electromagntico especificado debajo.
El usuario del equipo se debera asegurar que se use en dicho entorno.
Nivel de ensayo de la
Ensayo de inmunidad Nivel de conformidad Entorno electromagntico - Gua
Norma EN/CEI 60601
Los equipos mviles y porttiles de comunicaciones de RF no se
deberan usar a menor distancia de cualquier parte de la LED nova
100 modelo 20 1610 20/ C, incluyendo los cables, que la distancia
de separacin recomendada a la frecuencia del transmisor.
Distancia de separacin recomendada:

d = [3,5 / 3] P 150 kHz a < 80 MHz

RF conducida 3 Ven valor eficaz
3 Ven valor eficaz
Norma CEI 61000-4-6 150 kHz a < 80 MHz

3 V/m
d = [3,5 / 3] P 80 MHz a < 800 MHz
RF radiada
3 V/m
d = [7 / 3] P
Norma CEI 61000-4-3 80 MHz a 2,5 GHz
800 MHz a 2,5 GHz

donde P es la mxima potencia de salida asignada al transmisor en

vatios [W] conforme al fabricante del transmisor y d es la distancia
de separacin recomendada en metros [m].
Las intensidades del campo desde el transmisor fijo de RF, segn
se determina por un estudio electromagntico del lugara deberan
estar por debajo del nivel de conformidad en cada rango de
frecuenciab.
La interferencia puede ocurrir en la vecindad del equipo marcado
con el siguiente smbolo:

Nota: Estas directrices no se pueden aplicar en todas las situaciones. La propagacin electromagntica se afecta por la absorcin y reflexin desde
estructuras, objetos y personas.

a Las intensidades de campo de los transmisores fijos, tales como estaciones base para radiotelfonos y radios mviles terrestres, emisoras amateur,
emisiones de radio AM y FM y emisiones de TV no se pueden predecir tericamente con precisin. Para valorar el entorno electromagntico debido a
los transmisores fijos de RF, se debera considerar un estudio del lugar electromagntico. Si la medida de la intensidad del campo en la localizacin en
la que el equipo se usa excede el nivel de conformidad anterior de RF aplicable, se debera observar el equipo para verificar el funcionamiento normal.
Si se observa un funcionamiento anormal, pueden ser necesarias medidas adicionales, tales como reorientacin o relocalizacin del equipo.
b Sobre el rango de frecuencia de 150 kHz a 80 MHz, la intensidad del campo debera ser menor que 3 V/m.

35
 Anhang Appendix Anexo
Hinweise zur elektromagnetischen Electromagnetic Compatibility (EMC) Indicaciones sobre compatibilidad
Vertrglichkeit (EMV) Information electromagntica (CEM)

Tabelle 206
Empfohlene Schutzabstnde zwischen tragbaren und mobilen HF-Telekommunikationsgerten und der
LED nova 100 Modell 20 1610 20/ C
Die LED nova 100 Modell 20 1610 20/ C ist fr den Betrieb in einer elektromagnetischen Umgebung bestimmt, in der die HF-Strgren kontrolliert
sind. Der Anwender des Gertes kann dadurch helfen, elektromagnetische Strungen zu vermeiden, indem er den Mindestabstand zwischen tragbaren
und mobilen HF-Telekommunikationsgerten (Sendern) und dem Gert abhngig von der Ausgangsleistung des Kommunikationsgertes, wie unten
angegeben einhlt.

Schutzabstand d [m]
abhngig von der Sendefrequenz

150 kHz bis < 80 MHz 80 MHz bis < 800 MHz 800 MHz bis 2,5 GHz
Nennleistung des
Senders
3,5 3,5 7
[W] d = P d = P d = P
3 3 3
0,01 0,12 0,12 0,23

0,1 0,38 0,38 0,73

1 1,2 1,2 2,3

10 3,8 3,8 7,3

100 12 12 23

Fr Sender, deren maximale Nennleistung in obiger Tabelle nicht angegeben ist, kann der empfohlene Schutzabstand d in Metern [m] unter Verwendung
der Gleichung ermittelt werden, die zur jeweiligen Spalte gehrt, wobei P die maximale Nennleistung des Senders in Watt [W] gem Angabe des
Senderherstellers ist.
Anmerkung: Diese Leitlinien mgen nicht in allen Fllen anwendbar sein. Die Ausbreitung elektromagnetischer Gren wird durch Absorptionen und
Reflexionen von Gebuden, Gegenstnden und Menschen beeinflusst.

36
 Anhang Appendix Anexo
Hinweise zur elektromagnetischen Electromagnetic Compatibility (EMC) Indicaciones sobre compatibilidad
Vertrglichkeit (EMV) Information electromagntica (CEM)

Table 206
Recommended separation distances between portable and mobile RF communications equipment and the
LED nova 100 model 20 1610 20/ C
The LED nova 100 model 20 1610 20/ C is intended for use in an electromagnetic environment in which radiated RF disturbances are controlled.
The customer or user of the unit can help prevent electromagnetic interference by maintaining a minimum distance between portable and mobile RF
communications equipment (transmitters) and the unit as recommended below, according to the maximum output power of the communications
equipment.

Separation distance d [m]

according to frequency of transmitter

150 kHz to < 80 MHz 80 MHz to < 800 MHz 800 MHz to 2.5 GHz
Rated maximum
output power of
3.5 3. 5 7
transmitter d = P d = P d = P
[W] 3 3 3
0.01 0.12 0.12 0.23

0.1 0.38 0.38 0.73

1 1.2 1.2 2.3

10 3.8 3.8 7.3

100 12 12 23

For transmitters rated at a maximum output power not listed above, the recommended separation distance d in meters (m) can be estimated using the
equation applicable to the frequency of the transmitter, where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts (W) according to the
transmitter manufacturer.
Note: These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures, objects
and people.

37
 Anhang Appendix Anexo
Hinweise zur elektromagnetischen Electromagnetic Compatibility (EMC) Indicaciones sobre compatibilidad
Vertrglichkeit (EMV) Information electromagntica (CEM)

Tabla 206
Distancias de separacin recomendadas entre los equipos porttiles y mviles de comunicaciones de RF y la
LED nova 100 modelo 20 1610 20/ C
La LED nova 100 modelo 20 1610 20/ C est prevista para el uso en un entorno electromagntico en el que se controlan las perturbaciones radiadas de
RF. El usuario del equipo puede ayudar a prevenir la interferencia electromagntica manteniendo una distancia mnima entre el equipo porttil y mvil
de comunicaciones de RF (transmisores) y el equipo segn se recomienda ms abajo conforme a la mxima potencia de salida del equipo de
comunicaciones.

Distancia de separacin d [m]

conforme a la frecuencia del transmisor

150 kHz a < 80 MHz 80 MHz a < 800 MHz 800 MHz a 2,5 GHz
Mxima potencia de
salida asignada al
3,5 3,5 7
transmisor d = P d = P d = P
[W] 3 3 3
0,01 0,12 0,12 0,23

0,1 0,38 0,38 0,73

1 1,2 1,2 2,3

10 3,8 3,8 7,3

100 12 12 23

Para los transmisores asignados con una potencia mxima de salida no listados arriba, la distancia de separacin recomendada d en metros [m] se
puede determinar usando la ecuacin aplicable a la frecuencia del transmisor, donde P es la mxima potencia de salida asignada en vatios [W] conforme
al fabricante del transmisor.
Nota: Estas directrices no se pueden aplicar en todas las situaciones. La propagacin electromagntica se afecta por la absorcin y reflexin desde
estructuras, objetos y personas.

38

GARANTIE
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ab bergabe an den Endkunden
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