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Manual de usuario | 1
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Índice

MANUAL DE INSTALACIÓN
¡Primero la seguridad! 3
Presentación del producto 4
Advertencias generales 5
Precauciones 6
Equipo y accesorios 7-8
Equipo 9
Cabezal 10
Conexiones y encendido 11 - 14

MANUAL DE USUARIO

Uso indicado 15 - 16
Advertencias y contraindicaciones 17
Pantallas del equipo 18 - 21
Programas 22
Mantenimiento general 23 - 24
Preguntas frecuentes 25 - 27
Especificaciones técnicas 28 -29
Información sobre Sveltia 30

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¡PRIMERO LA SEGURIDAD!

Es obligación del usuario realizar una lectura e

interpretación atenta de este manual antes de
realizar su primer uso.

Llevar a cabo un procedimiento distinto al de aquí

descrito puede ocasionar riesgos irreversibles
tanto para el paciente como para el operador.

HIFU 7D debe ser utilizado exclusivamente por personal profesio-

nal capacitado para su uso. Si necesita ayuda para comprender de
forma total o parcialmente el instructivo, no dude en contactarse
con nosotros a: consultas@sveltia.com

Antes de comenzar a utilizar el equipo, controle el conexionado

de los accesorios. Este equipo cuenta con una conexión a tierra
de protección.

El fabricante no se hará responsable de cualquier daño causado

por la falta o mal uso de esta conexión. Esto puede provocar de-
ficiencia en la emisión. No realice modificaciones sobre el equipo
sin autorización expresa del fabricante.

Manual de usuario | 3
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PRESENTACIÓN DEL PRODUCTO

HIFU 7D es un equipo diseñado y construido para realizar tra-

tamientos no quirúrgico de lifting. Cuenta con un sistema de
ultrasonido focalizado de alta energía macro y micro.

El macrosistema de ultrasonido, enfoca alta energía y la trans-

fiere con mayor precisión la capa del tejido deseado, logrando la
proliferación de colágeno y fibras elásticas.

Se provee de dos cabezales aplicadores y siete cartuchos inter-

cambiables, uno para cada profundidad de alcance de la onda
ultrasónica focalizada. Tanto el cabezal como los cartuchos son
de tipo inteligente, es decir que poseen en su interior microcon-
troladores y memorias que les permiten comunicarse entre sí.
Con el objetivo de mantener siempre los parámetros de funcio-
namiento en sus valores correctos, en tiempo real.

Cuenta con pantalla táctil de 10 pulgadas a color con un softwa-

re que permite un manejo simple y gráfico de la unidad.

Esta características no solo garantizan una experiencia indolora

para nuestros clientes, sino que también nos permite realizar
sesiones prolongadas y continuas con resultados consistentes.
Nuestra tecnología no solo es innovadora, sino que también
está respaldada por pruebas clínicas que demuestran su segu-
ridad y eficacia.

Manual de usuario | 4

ADVERTENCIAS GENERALES
El dispositi-
vo sólo pue-
de ser opera-
do por perso-
nal calificado
que haya si-
do instruido
y capacitado en los principios
de operación segura del dis-
positivo, el método de opera-
ción y mantenimiento del mis-
mo. El dispositivo no debe ser
operado por mujeres embara-
zadas. Mantener la unidad fue-
ra del alcance de niños.
El dispositivo está diseñado
para uso profesional única-
mente. No está diseñado pa-
ra uso en exteriores y no debe
utilizarse en un entorno donde
exista riesgo de explosión, en-
trada de agua o en un ambien-
te extremadamente polvorien-
to o húmedo.
El uso de controles o ajustes in-
correctos puede poner en ries-
go al operador y / o al paciente.
No opere este equipo sin leer
el Manual Operativo.
El personal a cargo debe tener
en mente las recomendacio-
nes de seguridad descritas a
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continuación.
No utilizar nunca el equipo con
el transductor (cartucho) apli-
cador colocado directamente
sobre la piel. Se debe colocar
una capa de gel neutro sobre
la zona a tratar.
Seleccione cuidadosamente el
cartucho, para asegurar la pe-
netración de acuerdo a la zona
a tratar.
El paciente puede sentir oca-
sionalmente un pequeño pul-
so durante la aplicación. No
deben producir efectos desa-
gradables como quemaduras
o pinchazos.
Mantener el cartucho y aplica-
dor en condiciones de higiene,
evitando restos de gel en ca-
bezal, pelos sueltos y toda otra
sustancia que pueda producir
contaminaciones indeseables.
No realizar modificaciones al
equipo. Verifique que la ten-
sión y corriente del país se co-
rresponde con el marcado en
el dispositivo. Asegúrese que
la conexión a la línea disponga
de una correcta puesta a tierra.
Manual de usuario | 5

Instale y ope-
re el equi-
po de acuer-
do con los re-
quisitos indi-
cados. Usted
debe leer el
manual detenidamente antes
de utilizar el dispositivo.
El personal médico y operado-
res deben leer cuidadosamen-
te el presente manual. No per-
mita que la unidad sea opera-
da por personal no capacitado.
El servicio técnico y manteni-
miento solo puede ser reali-
zado por centros autorizados
Sveltia.
Asegúrese que su instalación
eléctrica dispone de toma de
tierra.
Antes de encender el equi-
po por primera vez, asegúrese
que el equipo esté conectado
a la línea de alimentación. Veri-
fique que la tensión y frecuen-
cia de su país se corresponda
con la indicada en la unidad,
de lo contrario el equipo pue-
de dañarse severamente.
Verifique que la tensión y fre-
cuencia de su localidad es ade-
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PRECAUCIONES
cuada para el equipo. Siempre
apague el equipo cuando no
se encuentre en uso.
No utilice esta unidad en am-
bientes con sustancias voláti-
les presentes, en especial alco-
hol, gasolina o similares.
Verifique que el conector del
cabezal se encuentre conec-
tado y asegurado antes de
encender el equipo. Obser-
ve siempre el cabezal, cable
de conexión y el conector pro-
piamente dicho para compro-
bar que no presente daños vi-
sibles.
Antes de comenzar, cercióre-
se de que el cabezal no se en-
cuentra en contacto directo
con la piel. Debe usarse siem-
pre gel neutro y no en canti-
dad excesiva.
Asegúrese de que la toma de
aire no se encuentre obstruida.
No obstruir la rejilla de ventila-
ción.
Una vez concluida la vida útil
del equipo o sus accesorios, re-
ciclarlo en base a las normas
ambientales vigentes en su re-
gión. No desecharlo con la ba-
sura doméstica.
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EQUIPO Y ACCESORIOS

EQUIPO

Regla milimetrada + lápiz dermográfico

Aplicador x 2

Portacabezal

Portacartuchos

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EQUIPO Y ACCESORIOS

7 cartuchos aplicadores:

Transductor de 1.5 mm de penetra-

ción de alta energía
Transductor de 2.0 mm de penetración de alta energía
Transductor de 3.0 mm de penetración de alta energía
Transductor de 4.5 mm de penetración de alta energía
Transductor de 6.0 mm de penetración de alta energía
Transductor de 9.0 mm de penetración de alta energía
Transductor de 13.0 mm de penetración de alta energía

Cable de alimentación, llave y

documentación correspondiente

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EQUIPO

D A - Pantalla táctil.
B - Aplicador.
C - Soporte del aplicador.
A
D - Portacabezal.
B E - Transductor.

F G

F - Conexión aplicador.
G - Botón de encendido/apagado.
H - Toma corrientes.

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CABEZAL

Los cartuchos
HIFU de 1.5mm,
2mm, 3mm y
4.5mm poseen
A una vida útil de
hasta 20.000
disparos. Por otro lado, los
cartuchos de 6mm, 9mm y
13mm poseen una vida útil
de hasta 30.000.

Al cumplirse éste número de

disparos (llegar a “0”) el cartu-
cho se inhabilita, deben reem-
B plazarse para mantener la po-
tencia y el enfoque correcto.

Cada cartucho posee una me-

moria interna que informa al
equipo y aparece en pantalla
cuantos disparos remanentes
quedan.

Los cabezales y sus transduc-

tores (cartuchos) son elemen-
tos delicados que incluyen en
su interior servomecanismos
y sistema de enfoque, así tam-
bién microcontroladores. Por
este motivo es necesario pre-
caución en su uso evitando
golpes y malos tratos.

Se debe mantener siempre

A - Cartucho. limpio, utilizando para ello pa-
B - Botón de disparo. ños con alcohol al 70%.

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CONEXIONES Y ENCENDIDO DEL EQUIPO

Los requisitos para la conexión del equipo son mínimos, solo

debe disponerse de un tomacorriente con toma a tierra, tensión
y frecuencia indicada (nominal si aplica, preguntar a idp).

NO CORTE NI PROLONGUE EL CABLE ORIGINAL, NI

REEMPLACE LA FICHA. NO CAMBIAR NI DESCONEC-
TAR CABEZALES SIN ANTES APAGAR EL EQUIPO.

La ubicación del equipo debe

proveer libre circulación de
aire alrededor. El gabinete o
consultorio debe estar pro-
visto de aire acondicionado,
regulado entre 20°C y 25°C.

!
Inserción del transductor
CK
CLI

PASO 1

Colocar el cartucho por su

guía como indica la imagen
posicionando primero el área
de los contactos eléctricos ha-
cia atrás, quedando los mis-
mos dentro del cabezal.

PASO 2

Realizar una leve presión del

cartucho hacia el fondo del
cabezal hasta sentir un re-
salto que indica el correcto
ensamble.

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CONEXIONES Y ENCENDIDO DEL EQUIPO

EL EQUIPO SOLO SE ACTIVA CUANDO EL CABEZAL

DETECTA QUE HAY UN CARTUCHO INSERTADO
CORRECTAMENTE. DE LO CONTRARIO LA PANTALLA
NO ACEPTARÁ NINGÚN COMANDO.

Extracción del transductor

PASO 1

Con máxima precaución para

no dañarlo, realizar la extrac-
ción suavemente presionan-
do simultáneamente los boto-
nes laterales del aplicador.

PASO 2

Limpiar el cartucho con un

paño ligeramente humedeci-
do con alcohol al 60% y colo-
carlo en el portacartucho has-
ta el próximo uso.

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CONEXIONES Y ENCENDIDO DEL EQUIPO

Para verificar el correcto acople del conector del mango aplica-

dor al equipo, coloque en el mango del cabezal cualquiera de
los cartuchos de ultrasonido enfocado y observando la pantalla
del equipo revisar que el sistema detecte dicho cartucho.

Conexión del equipo

a la línea
Utilice siempre el cable pro-
visto con la unidad. No corte
o prolongue el conductor, no
reemplace la ficha ni utilice
tomas múltiples.

Verifique que la tensión y fre-

cuencia de su unidad corres-
ponden con la del país en que
va ser utilizado. Además veri-
fique que su instalación eléc-
trica provea una adecuada
A puesta a tierra del equipo.

En torno al equipo se debe

dejar un espacio mínimo de
30 centímetros libre que per-
B mitan el rápido acceso y des-
conexión del mismo en caso
de ser necesario.

El encendido se realiza me-

 Llave de encendido del
equipo. A
 Conexión para el cable de
alimentación 220V. B
diante la llave ubicada en la
parte posterior de la unidad.
La pantalla demora unos ins-
tantes en iluminarse mientras
se inicia el sistema operativo
del equipo.

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CONEXIONES Y ENCENDIDO DEL EQUIPO

Colocación del portacabezal

Desajustar las perillas que se

encuentran a los laterales del
equipo.

Colocar el acrílico hasta hacer

tope y luego ajustar la perilla.

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USO INDICADO

El generador de ultrasonido focalizado de alta intensidad, HIFU

7D representa la última tecnología aplicable a los tratamientos
de tensado y elevación de la piel de rostro, cuello y papada. Per-
mite el rejuvenecimiento, levantamiento y estiramiento del óva-
lo facial provocando un efecto lifting.

Este equipo ofrece una mejor metodología para lograr resulta-

dos iguales a un lifting quirúrgico. Pero sin correr el riesgo de la
presencia de cicatrices, hematomas, inflamación general, infec-
ciones, entre otras que son producto de la intervención quirúr-
gica y de su postoperatorio, la cual queda inhabilitada la pron-
ta inserción a las tareas habituales de la persona. Es una terapia
absolutamente no invasiva que permite la obtención de resul-
tados altamente satisfactorios, con una rápida mejora, sosteni-
ble en el tiempo.

HIFU 7D simplifica notablemente la configuración, ya que pro-

vee valores preseteados para los diversos tratamientos. No obs-
tante, estos valores son aproximados y generalistas, quedando
a criterio del profesional el ajuste final.

FUNCIÓN AUTOMÁTICA TRIPLE EFECTO FACIAL

DE POTENCIA
 Tensor de la piel el cual ge-
 El equipo mantiene en tiem- nera estiramiento cutáneo
po real y de manera cons- que provoca el ascenso ver-
tante la potencia de salida. tical de la piel (elevación de
párpado superior).
DETECCIÓN AUTOMÁTI-
 Neocolagenogénesis y con-
CA DE TRANSDUCTOR
tracción de las fibras de
(CARTUCHO)
elastina.

 Seteo y utilización del trans-  Tensado del SMAS.

ductor (cartucho) por pan-
talla en tiempo real.

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USO INDICADO

EFECTO CORPORAL

 Adiposidad, disminución del espesor del panículo adiposo.

ACTUADOR LINEAL

 Produce una línea de “puntos calientes” subdérmicos, de longi-

tud ajustable y una separación constante de 1 mm.

OTROS EFECTOS

 Enfoque directo a distintas profundidades del tejido cutáneo,

mediante puntos de coagulación térmica.

 Único tratamiento no invasivo que se dirige de modo específi-

co al estrato profundo que se encuentra por debajo de la piel, al
cual la cirugía plástica aborda mediante el acto quirúrgico con-
vencional de lifting facial. (SMAS, estructura de vital importancia
en la arquitectura facial)

 Tratamiento de adiposidad.

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ADVERTENCIAS - CONTRAINDICACIONES

CONTRAINDI-  Enfermedades autoinmu-

CACIONES nes.
 Heridas.
 Aplicación
directa sobre áreas  Infecciones.
donde se implantaron  Embarazo. Lactancia.
rellenos recientes
(primeros meses de  Herpes.
colocación de rellenos  Colagenopatías.
como ácido hialurónico,
 LES.
grasa autógena, etc),
sobre áreas de colocación  Artritis reumatoide.
de hilos tensores y de  Parálisis facial.
inyección de toxina
botulínica recientes.  Herpes Zoster.

 Inflamación de glándulas  Pacientes con marcapaso

salivales. y válvulas intracraneales.

 Implantes dentales reali-  Pacientes con audífonos o

zados recientemente. (Pri- implantes cocleares.
mer mes de implantación).  Epilepsia.

EFECTOS SECUNDARIOS POSIBLES

Controle durante la aplicación que no se produzcan daños visi-

bles en la piel.

Atienda la indicación del paciente acerca del confort:

 Irritación, picazón, leve sensación de quemadura o dolor.

 Ligera hiperpigmentación.
 Daño ocular.
 Ardor.
 Pigmentación u oscurecimiento.

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PANTALLA DEL EQUIPO

PANTALLA DE TRATAMIENTO

APLICACIÓN

1 . Número de disparos realiza- de ajuste entre 1 mm y 3 mm).

dos por tratamiento y la can- 5 . Longitud de la línea de dis-
tidad remanente de disparos paro (intervalo de ajuste entre
disponibles. 5 mm y 25 mm).

2 . Información del transductor. 6 . M1, M2 permite guardar en

3 . La profundidad de alcan-
ce de la longitud de onda del
transductor sobre la piel.
4 . Distancia entre puntos de
disparo establecida (intervalo
la memoria del equipo los pa-
rámetros establecidos durante
un tratamiento. (Para almace-
nar los parámetros de confi-
guración mantenga pulsado
durante 3 segundos el icono
M1 o M2 según corresponda.)

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PANTALLA DEL EQUIPO
7 . Regulación de la canti-
dad de energía emitida por
el transductor, se puede esta-
blecer entre 0.1 J y 3.0 J.
8. Modo de operación:
SINGLE (una sola emisión
por disparo) REPEAT (emi-
sión continua de disparos).
9. Configuración (sólo para
servicio técnico autorizado).
10. Información individual
de la cantidad de líneas emi-
tidas por transductor para
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cada tratamiento efectuado.
11. Habilitación del equipo
para iniciar “PLAY” o pausar
un tratamiento “STAND BY”
12. Configuración de canti-
dad límite de disparos por
tratamiento cuando el equi-
po se encuentra configurado
en modo REPEAT.
13. El número total de dispa-
ros realizados con la totalidad
de los transductores.
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PANTALLA DEL EQUIPO

PANTALLA DE CONFIGURACIÓN

PANTALLA DE INFORMACIÓN DE DISPAROS

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PANTALLA DEL EQUIPO

PANTALLA DE TRATAMIENTO

PANTALLA DE DESCONEXIÓN DE CABEZALES

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PROGRAMAS

El sistema HIFU (High Intensity Focused Ultrasound) es una tec-

nología eficiente en aplicaciones médico estéticas para el tensa-
do cutáneo y el tratamiento no quirúrgico de la flacidez facial me-
diante la focalización selectiva de la energía ultrasónica. Profundi-
dad controlada y máxima eficacia sin daño térmico superficial.

MODO FACIAL
Trabaja en la generación de contracción inmediata de las fibras de
colágeno existentes, así como la neocolagenogénesis y elastogé-
nesis a mediano plazo, a la vez que permite incidir en todos los ni-
veles: epidermis, dermis superficial y profunda, y SMAS (Superfi-
cial Muscular Aponeurotic System), siendo esta última estructura
de vital importancia en la arquitectura facial.

MODO CORPORAL
Trabaja a nivel de adiposidad localizada sin dañar tejidos colindan-
tes a la zona tratada, siendo uno de los sistemas que nos permite
eliminar grasa subcutánea.

Es el único que nos permite trabajar con pliegues de panículo adi-

poso pequeños. A partir de los 10 mm - 15 mm.

Se recomienda medición de pliegue de panículo adiposo para va-

lorar evolución y resultados posteriores.

TEMPERATURAS DE TRATAMIENTO
Las temperaturas alcanzadas a niveles profundos por el efecto
mecánico y térmico del sistema HIFU 7D pueden alcanzar hasta
los 65° a 70º, produciendo micro lesiones que aumentarán la ca-
pacidad de regeneración natural de los tejidos.

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MANTENIMIENTO GENERAL

Apague el equipo antes de cualquiera de estas operaciones. Ve-

rifique que las salidas de aire de refrigeración se encuentren
limpias y libres de acumulación de polvo. De lo contrario puede
ocasionar una sobre temperatura y un comportamiento erráti-
co del equipo.

No utilizar productos de limpieza corrosivos ni oleosos, tales co-

mo aguarrás, thinner o símil. Evitar también limpiar con agua,
debido a que puede ingresar en la pantalla. No usar ninguna
otra sustancia limpiadora que no sea la recomendada en este
manual.

La pantalla del equipo se debe manipular y operar con las ma-

nos secas y limpias. Para su limpieza en caso de polvillo, utili-
zar un paño absorbente seco. Es posible usar un líquido lim-
pia-pantallas comercial. Limpiar la carcasa del equipo con un
paño humedecido en alcohol isopropílico al 70%, evitando así el
depósito de polvo y otros agentes atmosféricos.

Mantener siempre los cabezales limpios y secos. Pueden lim-

piarse con un paño suave humedecido en alcohol al 70%. Tra-
tando de eliminar todo resto de gel, pelos u otras sustancias.
Luego de utilizado, descartar el paño.

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MANTENIMIENTO GENERAL

INSTALACIÓN
 El equipo debe ser colocado de tal modo que haya un espa-
cio mínimo de 30 cm alrededor del mismo para la circulación
de aire.
 Los aplicadores cuando no estén en uso, colocarlos en los por-
tacabezales.

CÓMO DESECHAR LA UNIDAD

Una vez superada la vida útil del dispositivo, existen distintos

procedimiento:

 Retirar equipamiento obsoleto que pueda producir daños al pa-

ciente.

 Evitar posibles contaminaciones ambientales.

 Disminuir desechos no recuperables.

Se recomienda asesorarse con las Autoridades Sanitarias corres-
pondientes.

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PREGUNTAS FRECUENTES

¿Es un método invasivo?

Los resultados son similares a los quirúrgicos, pero no hay in-
vasión tisular ninguna. Es el único tratamiento no invasivo que
puede dirigirse específicamente a áreas por debajo de la piel.

¿Qué indicaciones tiene el uso de HIFU Sveltia?

Rejuvenecimiento facial, tensado del óvalo facial, disminución de
la flacidez de la piel a través de la generación de nuevo colágeno,
contracción del colágeno preexistente y regeneración de las fibras
elásticas. También eliminación de arrugas y líneas de expresión
(atenuación de arrugas de la frente, perioculares, surco nasoge-
niano, etc).

¿Cuáles son las zonas de aplicación?

FACIAL: en áreas del cuello, región submentoniana, y papada.
CORPORAL: para disminuir adiposidad subcutánea a nivel de ab-
domen, flancos, cara interna del muslo, rodilla, brazos, glúteos, etc.
Indicado para pacientes postquirúrgicos de abdominoplastias y
liposucción.

¿Cuánto dura una sesión?

La sesión puede durar entre 40 minutos a 2 horas. Consulte con su
médico.

¿Cuál es la ventaja de HIFU 7D?

La ventaja principal es el enfoque del haz ultrasónico y la profun-
didad controlada, lo cual se logra una neocolagenogénesis mucho
mayor y más veloz que en todos los tratamientos anteriores. Esto
permite que la onda ultrasónica atraviese la piel sin dañarla, ya
que al estar desenfocada no libera casi energía. En cambio, al lle-
gar al punto focal, se libera una gran cantidad de energía. También
cuenta con la ventaja de que es ambulatorio y no requiere de pe-
riodo de inactividad laboral, el paciente puede retornar de manera
inmediata a sus tareas habituales.

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PREGUNTAS FRECUENTES

¿Por qué vienen siete cartuchos aplicadores separados?

Cada uno de estos cartuchos está preparado para trabajar a distin-
tas profundidades, trabaja en tres niveles distintos, la dermis supe-
rior, la dermis inferior y el SMAS (Sistema Músculo Aponeurótico
Superficial) y en lo corporal a nivel de grasa subcutánea.s.

¿Por qué se debe utilizar el paño o membrana entre la piel y

el cabezal?
Dicho paño está diseñado para proveer un efecto anticongelante,
imprescindible para evitar efectos secundarios en la piel y facilitar
la introducción de los tejidos en la copa.

¿Quién es un buen candidato para el procedimiento a nivel

facial?
Pacientes que presentan flacidez de piel de leve a moderada, en-
tre 35 a 55 años. Pacientes flacidez de mejillas, de región mandibu-
lar y cuello, así como caída de la cola de la ceja.

¿Cuáles son los efectos comunes después del tratamiento

corporal?
Se percibe calor sin manifestación a nivel epidermis, así como leve
inflamación de la zona.

¿El procedimiento es doloroso?

El procedimiento depende de la sensibilidad del paciente. Se sien-
te una ligera molestia sin que sea necesario recurrir a la aplicación
de anestésicos locales. Puede haber una molestia que cede en al-
gunas horas sin dejar secuelas.

¿Hay tiempo de recuperación tras el procedimiento?

No. Puede volver a su actividad normal inmediatamente después
del procedimiento, incluyendo trabajo y ejercicio. Tener precau-
ción con la exposición solar.

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PREGUNTAS FRECUENTES

¿En qué caso aplico el cartucho de 13 mm?

Paciente con pliegue del panículo adiposo medido con plicóme-
tro de 15 mm a 20 mm como mínimo.
Indicado en pacientes postquirúrgicos de abdominoplastias y
liposucción.

¿Cuánto tiempo duran los resultados a nivel facial?

A nivel facial los efectos duran entre 12 a 18 meses aproximadamente.

¿Cuánto tiempo pasa hasta notar los resultados a nivel

facial?
A los 30 días ya se notan resultados. Entre los 3 a 6 meses cuando
se aprecia el resultado total del tratamiento en forma de reafirma-
ción general de las zonas tratadas.

¿Cuáles son los efectos comunes después del tratamiento

facial?
Puede haber inflamación o eritema temporal que se resuelven en
pocas horas. Ligera sensibilidad al tacto por algunas semanas des-
pués del procedimiento.

¿A cuántos tratamientos necesitaré someterme?

La cantidad de tratamientos será directamente proporcional al
grado de flaccidez cutánea, habiendo observado mejoras tras la
primera sesión.

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ESPECIFICACIONES TÉCNICAS

EQUIPO
Display Táctil a color de 10”
Software Sveltia
Consumo 1900W
Consumo en StandBy 35VA y durante la emisión 40 VA máx.
Frecuencia 1-30Hz
Alimentación 220V/60Hz
Vida útil 5 años a partir de la fecha de fabricación

Grado de protección
Clase I, Tipo BF
eléctrica según IEC 60601

APLICADOR

2 cabezales de tipo inteligente con

Cabezal actuador mecánico lineal y
servomecanismo localizador.

Spot 755 - 808 - 1064nm

Potencia 1400W

TRANSDUCTORES INTERCAMBIABLES

1.5mm, 2mm, 3mm y 4.5mm

Vida útil 20.000 disparos por cartucho.

6mm, 9mm y 13mm
30.000 disparos por cartucho
Cantidad 7 cartuchos

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ESPECIFICACIONES TÉCNICAS

CARACTERÍSTICAS DIMENSIONALES
Alto (cm) 39
Ancho (cm) 44
Profundidad (cm) 40
Peso (kg) 7,5 Kg

CONDICIONES AMBIENTALES DE USO

Temperatura 20°C a 25°C
Humedad Relativa 30% a 75% HR sin condensación
Presión Atmosférica 700 a 1060 hPa

CONDICIONES AMBIENTALES DE TRANSPORTE Y ALMACENAMIENTO

Temperatura -40°C a 70 °C
Humedad Relativa 10 a 90 %
Presión Atmosférica 500 a 1060 hPa

CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS
Línea de alimentación 220V - 50/60Hz (120v - 50-60Hz)
Consumo de energía máximo 350 VA
Potencia máxima de enfriamiento 150W
Aislamiento eléctrico (IEC 60601) Clase I
Conexión a paciente (IEC 60601) Tipo BF
Protección contra la
IPX0
penetración de líquidos
Parámetros Ancho de pulso 5 - 200mseg. Frecuen-
regulables cia 1 - 10 Hz Fluencia 1 - 40 joules /cm2

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INFORMACIÓN SOBRE SVELTIA

Creemos que la información contenida en este manual será corregida en

el momento de impresión, no obstante, CorMedic S.A. tiene el derecho
de cambiar y modificar cualquier especificación sin anunciar o sin la obli-
gación de poner al día las unidades existentes.

CorMedic S.A. declina toda responsabilidad por eventuales daños pro-

ducidos a pacientes, atribuibles a no respetar las normas de seguridad
y esterilización.

Toda la información relacionada al uso son “sugerencias de uso” y que-

da sujeto a criterio y bajo responsabilidad del profesional tratante.

En el frente de su equipo o en la parte posterior del mismo donde se

encuentra el número de serie de la unidad, usted hallará algunos de
los símbolos de la siguiente tabla. En la tabla se detalla el significado
de los mencionados símbolos.

Puesta a tierra Radiación no ionizante

Equipo Clase II Atención, consulte documentación

Apilar hasta 3 bultos Proteger contra la humedad

Apilar hasta 5 bultos Equipo Tipo BF

Frágil Equipo Tipo B

Sveltia y HIFU 7D son marcas

registradas de CorMedic S.A.

De Los Calabreses 4204 -

B° Los Boulevares
X5022 Córdoba - Argentina
Tel. +54 351 4751785
sveltia@sveltia.com INSCRIPCIÓN Y AUTORIZACIÓN DE

www.sveltia.com D.T.: Ing. Diego Corin FUNCIONAMIENTO DE EMPRESA BUENAS PRÁCTICAS

FABRICACIÓN
AUTORIZADO POR ANMAT: PM-2089-16
LEGAJO Nº: 2089

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