Grundtypen der chemischen Bindung

metallische Bindung

Atombindung

Wismut Ionenbindung
A B
Schwefel
gemeinsames
Elektronenpaar

Flußspat

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 Oktettregel

Eine Valenzschale mit Edelgaskonfiguration (s2p6) ist energetisch besonders günstig

Li - e- Li+
He
1s2 1s2 2s 1s2

Ne - e- + + e-
Na Na F F-
2s2 2p6 2s2 2p6 3s 2s2 2p6 2s2 2p5 2s2 2p6

Ar - e- + + e-
K K Cl Cl-
3s2 3p6 3s2 3p6 4s 3s2 3p6 3s2 3p5 3s2 3p6

2 e- 2 e-
Mg2+ O2-
- +
Mg O
2s2 2p6 3s2 2s2 2p6 2s2 2p4 2s2 2p6

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 Metallbindung

Metalle bestehen aus kleinen Kristallen. In diesen sind die Atomrümpfe periodisch
angeordnet, die Aussenelektronen sind frei beweglich. Sie bilden ein „Elektronengas“.

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 Metallbindung

frei bewegliche Elektronen zwischen Atomrümpfen ⇒ „Elektronengas“

Metalle, Übergangsmetalle, Halbmetalle

Legierungen: Mischungen verschiedener Metalle (Schmelzen und Abkühlen)

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 Ionenbindung
Kationen: Anionen:
• Abgabe von Elektronen • Aufnahme von Elektronen

Na Na Cl Cl
-e +e
1s2 2s2 2p6 3s 1s2 2s2 2p6 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6

Ionisierungsenergie Elektronenaffinität

Ionengitter

Na+
heteropolare Bindung
Cl-

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 Atom- und Ionenradien

Li Li+ F F-

Na Na+ Cl Cl-

+
K K+ + + Br Br-
- + --
+ +
Elektronenabgabe: - + - Elektronenaufnahme:
+ -- + +
Abnahme des Radius + - + Zunahme des Radius
- + -

Ionengitter

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 Atombindung

auch: kovalente Bindung, homöo-polare Bindung

Zwei Atome haben mindestens ein gemeinsames Elektronenpaar.
Anzahl der Bindungen ist abhängig von der Anzahl der Valenzelektronen des Atoms.
Valenzelektronen ohne Bindung: freie Elektronenpaare

Bindungslänge: mittlerer Abstand zwischen den Atomkernen

Bindungsenergie: Energie, die bei Bildung der Bindung entsteht

Beispielmoleküle: H H H H
H Cl H Cl

O O
H H H H

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 Atombindung
Wasserstoffgas

H + H H H H-H H2
1s 1s bindendes Elektronenpaar

Bindungslänge
74 pm

Fluorwasserstoffgas

H + F H F H-F HF
1s 2s2 2p5 bindendes
freies Elektronenpaar

Fluorgas

F + F F F F-F F2

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 Bindigkeit
Wasser
-
H + O + H HOH H-O-H
- H2O
Sauerstoff ist zweibindig

Ammoniak
-
H + N + H HNH H-N-H NH3

-
H H
H Stickstoff ist dreibindig

H Methan
H H

- -
H + C + H HCH H-C-H CH4
H H
H
Kohlenstoff ist vierbindig

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 Hybridorbitale (sp3)

Kohlenstoff C:

Grundzustand angeregter Zustand hybridisierter Zustand

2p2 2p3
Energie

(2sp3)4
2s2 2s

1s2 1s2 1s2

Methan: CH4 sp3-Hybridorbitale ⇒ Tetraeder

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 Hybridorbitale (sp3)

s + px + py + pz 4 sp3-Orbitale

H
a = 109,5° H
C a

H H C
H
H H H
Abstoßung von 4 Orbitalen
ein Minimum ⇒Tetraeder

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 C–C - Einfachbindung

C + C C C

Ethan C2H6:
H H H H
H
C C C C
H H H
H H H H σ-Bindung
freie Drehbarkeit

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 Hybridorbitale (sp2)

Kohlenstoff C:

Grundzustand angeregter Zustand hybridisierter Zustand

2p2 2p3 pz
Energie

(2sp2)3
2s2 2s

1s2 1s2 1s2

sp2-Hybridorbitale + pz-
Orbital

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 C=C - Mehrfachbindung

Ethen
C2H4:

H H H
H
C C C C
H H H H

Überlappung
keine freie Drehbarkeit

σ- und π-Bindung

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 - und -Bindungen
σ-Bindungen:
• höchste Elektronendichte zwischen den beiden Atomen
• Rotation um Bindungsachse

π-Bindungen:
• auf der Bindungsachse keine Elektronendichte, sondern darüber und darunter
• Überlappung verhindert Drehbarkeit um Bindungsachse

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 Mehrfachbindungen

Einfachbindung Zweifachbindung

H3C − CH3 H2C = CH2

σ-Bindungen σ- und π-Bindungen
3 2
sp -Hybridisierung sp -Hybridisierung

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 sp3-Hybridisierung

NH3 und H2O haben ein Dipolmoment

CH4 NH3 H2O

H
C N O
a H b H H
g

H H H H H
a=109,5° b=107° g=105°

4 bindende 1 freies, 2 freie,

Elektronenpaare 3 bindende 2 bindende
Elektronenpaare Elektronenpaare

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 Elektronegativität

Fähigkeit eines gebundenen Atoms, die an einer chemischen Bindung beteiligten

Elektronen anzuziehen (0 ≤ EN ≤ 4)
nimmt zu
nimmt ab

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 polarisierte Atombindung
Atome ziehen aufgrund ihrer Elektronegativität (EN) Elektronen unterschiedlich stark an
⇒ polarisierte Atombindung ⇒ Dipolmoment

d+ d-

H-F
EN: 2.1 4.0

Dipolmoment

fliessender Übergang:

Na+ Cl-
d+ d-

H-Cl Cl-Cl

Ionenbindung polarisierte Atombindung

Atombindung

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